Główne szlaki rdzenia kręgowego i ich funkcje. Anatomia funkcjonalna rdzenia kręgowego

Istota biała rdzenia kręgowego otacza istotę szarą i tworzy kolumny rdzenia kręgowego. Rozróżnij przednie, tylne i boczne słupki. Filary to odcinki rdzenia kręgowego utworzone przez długie aksony neuronów biegnące w górę w kierunku mózgu (ścieżki wstępujące) lub w dół od mózgu do niższych segmentów rdzenia kręgowego (ścieżki opadające).
Ścieżki wstępujące rdzenia kręgowego przenoszą informacje z receptorów w mięśniach, ścięgnach, więzadłach, stawach i skórze do mózgu. Ścieżki wznoszące są również przewodnikami temperatury i wrażliwości na ból. Wszystkie wstępujące ścieżki przecinają się na poziomie rdzenia kręgowego (lub mózgowego). W ten sposób lewa półkula mózgu (kora mózgowa i móżdżek) otrzymuje informacje z receptorów prawej połowy ciała i odwrotnie.

Główne drogi wstępujące: od mechanoreceptorów skóry i receptorów układu mięśniowo-szkieletowego są mięśnie, ścięgna, więzadła, stawy - wiązki Gaulle'a i Burdacha lub odpowiednio wiązki delikatne i klinowate są reprezentowane przez tylne kolumny kręgosłupa przewód (Rys. 17 A).
Z tych receptorów informacja dostaje się do móżdżku dwoma drogami reprezentowanymi przez boczne kolumny, zwane przednią i tylną drogą rdzeniową. Ponadto w kolumnach bocznych przechodzą jeszcze dwie ścieżki - są to boczne i przednie ścieżki kręgosłupa wzgórza, które przekazują informacje z receptorów temperatury i wrażliwości na ból.
Kolumny tylne dostarczają szybciej informacji o lokalizacji podrażnień niż boczne i przednie szlaki wzgórzowo-rdzeniowe.
Ścieżki zstępujące, przechodzące jako część przednich i bocznych kolumn rdzenia kręgowego, są motoryczne, ponieważ wpływają na stan funkcjonalny mięśni szkieletowych ciała. Ścieżka piramidalna zaczyna się głównie w korze ruchowej półkul i przechodzi przez rdzeń przedłużony, gdzie większość włókien krzyżuje się i przechodzi na przeciwną stronę. Następnie ścieżka piramidalna jest podzielona na wiązki boczne i przednie: odpowiednio przednia i boczna ścieżka piramidalna. Większość włókien układu piramidowego kończy się na interneuronach, a około 20% tworzy synapsy na neuronach ruchowych. Wpływ piramidy jest ekscytujący.
Droga siateczkowo-rdzeniowa, droga rubros-rdzeniowa i droga przedsionkowo-rdzeniowa (układ pozapiramidowy) zaczynają się odpowiednio od jąder formacji siatkowatej, pnia mózgu, czerwonych jąder śródmózgowia i jąder przedsionkowych rdzenia przedłużonego. Szlaki te biegną w bocznych kolumnach rdzenia kręgowego, biorą udział w koordynacji ruchów i zapewnieniu napięcia mięśniowego. Przecinają się ścieżki pozapiramidowe, a także piramidalne (ryc. 17 B).
Tak więc rdzeń kręgowy spełnia dwie ważne funkcje: odruchową i przewodzącą. Funkcja odruchu jest realizowana dzięki centrom motorycznym rdzenia kręgowego: neuronom ruchowym

System Dnathymia ivranya
1

ALE

Ryż. 17 AB

A - Drogi wstępujące rdzenia kręgowego:

1. - wiązka Gaulle'a;
2. - Pakiet Burdacha;
3. - droga grzbietowa rdzenia móżdżku;
4. - brzuszny odcinek rdzenia móżdżku;
5. - przednia ścieżka rdzeniowo-wzgórzowa;
6. - boczna droga grzbietowo-wzgórzowa.

B - Główne zstępujące drogi kręgosłupa:
układy piramidalny (boczne i przednie drogi korowo-rdzeniowe) i pozapiramidowy (drogi rubros-rdzeniowe, siateczkowo-rdzeniowe i przedsionkowo-rdzeniowe).

I do mięśni zginaczy do mięśni zginaczy
i prostowników i prostowników

A - łuki odruchów zginających i prostowników poprzecznych; B - elementarny schemat odruchu bezwarunkowego. Impulsy nerwowe powstające podczas stymulacji receptora (P) przechodzą włóknami doprowadzającymi (nerw aff., pokazano jedno takie włókno) do rdzenia kręgowego (1), gdzie są przekazywane przez neuron interkalarny do włókien odprowadzających (nerw eff. ), przez które docierają do efektora. Linie przerywane - rozpiętość pobudzenia od dolnych partii ośrodkowego układu nerwowego do jego wyższych partii (2, 3, 4) aż do kory mózgowej (5) włącznie. Wynikająca z tego zmiana stanu wyższych partii mózgu wpływa z kolei (patrz strzałki) na neuron odprowadzający, wpływając na końcowy wynik odpowiedzi odruchowej.

Diety » system npml

Ryż. 19. Schemat dróg rdzenia kręgowego:
Ścieżki zstępujące:
A - piramidalny lub korowo-rdzeniowy;
B - układ pozapiramidowy
Ścieżki rubrospinal i siateczkowo-rdzeniowe, które są częścią wieloneuronalnej ścieżki pozapiramidowej, która biegnie od kory mózgowej do rdzenia kręgowego;
Szlaki wstępujące: B - przedni odcinek kręgosłupa wzgórza
Tą drogą do kory somatosensorycznej docierają informacje z receptorów nacisku i dotyku, a także z receptorów bólu i temperatury;
D - boczny odcinek rdzeniowo-wzgórzowy W ten sposób informacje z receptorów bólu i temperatury docierają do rozległych obszarów kory mózgowej.

5

1. - kora ruchowa;
2. - śródmózgowie;
3. - piramidalna ścieżka;
4. - rdzeń;
5. - boczna droga korowo-rdzeniowa;
6. - przednia droga korowo-rdzeniowa;
7. - rozproszone projekcje na korze mózgowej;
8. - jądra międzypłytkowe wzgórza;
9. - boczna droga grzbietowo-wzgórzowa;
10. - Kora somatosensoryczna;
11. - kompleks brzuszno-podstawny wzgórza;
12. - pętla przyśrodkowa;
13. - czerwony rdzeń;
14. - most;
15. - formacja siatkowata;
16. - ścieżka rubrospinowa;
17. - ścieżka siateczkowo-rdzeniowa;
18. - rdzeń kręgowy.

System Dnathmia itpginH
ich rogi zapewniają pracę mięśni szkieletowych ciała. Jednocześnie utrzymując napięcie mięśniowe, koordynując pracę mięśni zginaczy-prostowników leżących u podstaw ruchów oraz utrzymując stałość postawy ciała i jego części (por. ryc. 18, s. 39). Neurony ruchowe zlokalizowane w rogach bocznych odcinków piersiowych rdzenia kręgowego zapewniają ruchy oddechowe (wdech-wydech), regulując pracę mięśni międzyżebrowych. Neurony ruchowe rogów bocznych odcinka lędźwiowego i krzyżowego reprezentują ośrodki ruchowe mięśni gładkich, które tworzą narządy wewnętrzne. Są to ośrodki oddawania moczu, kału i pracy narządów płciowych.
Funkcję przewodzenia pełnią drogi rdzeniowe (por. ryc. 19, s. 40 - 41).

Szlaki w OUN dzielą się na wstępujące i zstępujące. Szlaki wstępujące tworzą aksony komórek, których ciała znajdują się w istocie szarej rdzenia kręgowego. Te aksony w składzie istoty białej są skierowane do górnych partii rdzenia kręgowego, pnia mózgu i kory półkul mózgowych. Ścieżki zstępujące tworzą aksony komórek, których ciała znajdują się w różnych jądrach mózgu. Aksony te schodzą wzdłuż istoty białej do różnych segmentów kręgosłupa, wchodzą do istoty szarej i pozostawiają swoje zakończenia na jej komórkach.

Wznoszące się ścieżki. Główne układy wstępujące przechodzą przez grzbietowe funiculi rdzenia kręgowego i są aksonami neuronów doprowadzających zwojów rdzeniowych. Przechodzą przez rdzeń kręgowy i kończą się w okolicy rdzenia przedłużonego w jądrach rdzenia grzbietowego - jądrach Gaulle'a i Burdacha. Te ścieżki to tzw traktat Gaulla oraz trakt burdachski. Włókna zlokalizowane bardziej przyśrodkowo w rdzeniu przenoszą sygnały doprowadzające do jądra Gaulle'a z dolnej części ciała, głównie z kończyn dolnych. Włókna boczne dochodzą do jądra Burdacha i przekazują sygnały doprowadzające z receptorów górnej części ciała i kończyn górnych (u zwierząt kończyn przednich). Aksony komórek jąder Gaulle'a i Burdacha w pniu mózgu przecinają się i wznoszą w postaci gęstej wiązki do międzymózgowia. Ta wiązka włókien, utworzona przez komórki jąder Gaulle'a i Burdacha, nazywa się pętla przyśrodkowa. Komórki jąder międzymózgowia tworzą trzecie ogniwo neuronów, których aksony są wysyłane do kory mózgowej.

Wszystkie inne szlaki wstępujące nie rozpoczynają się od neuronów zwojów rdzeniowych, ale od neuronów znajdujących się w istocie szarej rdzenia kręgowego. Ich włókna są włóknami drugiego rzędu. Neurony zwojów rdzeniowych służą jako pierwsze ogniwo w tych szlakach, ale w istocie szarej rdzenia kręgowego pozostawiają swoje zakończenia na komórkach drugiego ogniwa i już te komórki wysyłają swoje aksony do jąder pnia i kora mózgowa. Większość włókien tych ścieżek biegnie w bocznym funiculusie.

Rdzeniowo-wzgórzowyścieżka zaczyna się u podstawy rogu grzbietowego rdzenia kręgowego. Aksony neuronów tworzących ten przewód przechodzą na przeciwną stronę, wchodzą do istoty białej przeciwległego grzybka bocznego lub brzusznego i w nim wznoszą się przez cały rdzeń kręgowy i pień mózgu do jąder międzymózgowia. Ponadto neurony trzeciego rzędu (neurony międzymózgowia) przekazują impulsy do kory mózgowej. Drogi Gaulle'a i Burdacha oraz droga rdzeniowo-wzgórzowa łączą obszary receptywne po obu stronach ciała z neuronami kory przeciwnej półkuli.

W sznurach bocznych znajdują się jeszcze dwie ścieżki, które łączą rdzeń kręgowy z korą móżdżku i tworzą rdzeniowe drogi móżdżku. Przewód Flexig znajduje się na grzbiecie i zawiera włókna, które nie przechodzą do przeciwnej strony mózgu. Ścieżka Gowersa jest brzuszna (brzuszny przewód rdzeniowo-móżdżkowy), zawiera włókna, które wznoszą się w górę bocznego funiculus po przeciwnej stronie ciała, ale w pniu mózgu włókna te krzyżują się ponownie i wchodzą do kory móżdżku od strony, z której ta ścieżka się rozpoczęła.

Tak więc, jeśli kora mózgowa jest zawsze połączona z włóknami doprowadzającymi po przeciwnej stronie ciała, to kora móżdżku otrzymuje włókna głównie ze struktur nerwowych po tej samej stronie.

Oprócz dróg prowadzących do różnych struktur mózgu, w istocie białej rdzenia kręgowego istnieją ścieżki, które nie wychodzą poza niego. Ścieżki te znajdują się w najgłębszej części sznurów bocznych i brzusznych, łączą różne ośrodki nerwowe. Takie ścieżki nazywają się propriordzeniowy.

Funkcje systemów wstępujących. Układy wstępujące zapewniają różnego rodzaju wrażliwość, przewodząc impulsy z receptorów na zewnętrznej powierzchni ciała, aparatu ruchu i narządów wewnętrznych do wyższych partii ośrodkowego układu nerwowego.

Wrażliwość mechaniczna skóry Dostarczają go głównie drogi funiculus grzbietowy (pęczki Gaulle'a i Burdacha). Włókna doprowadzające przechodzą przez te drogi, przekazując impulsy z mechanoreceptorów, które reagują na ruch włosów na lekki lub silny dotyk skóry. Te ścieżki są najszybsze. Znaczna część impulsów z receptorów skórnych wznosi się przewodami bocznymi do kory móżdżku (droga rdzeniowo-móżdżkowa), przez pień mózgu do międzymózgowia i kory mózgowej (droga rdzeniowo-wzgórzowa).

Kolejna grupa włókien wrażliwości skóry trafia do górnego jądra szyjki macicy (ścieżka rdzeniowo-szyjna), a stamtąd, jako część pętli przyśrodkowej, wznosi się do przodomózgowia. Systemy te mają swoje własne cechy funkcjonalne. Drogi Gaulle'a i Burdacha są zorganizowane w taki sposób, że każda grupa komórek, aktywowana przez zakończenia ich aksonów, jest pobudzana tylko przez impulsy z określonego obszaru powierzchni skóry.

W układzie rdzeniowo-wzgórzowym przestrzenna separacja sygnałów z różnych receptorów skórnych jest słabo wyrażona; reakcje komórkowe mają tutaj charakter uogólniony. Każdy neuron w tym systemie może odbierać impulsy z dużych pól recepcyjnych. Tak więc układ rdzeniowo-wzgórzowy nie może przekazywać informacji o miejscowych podrażnieniach i służy do przekazywania ogólnych informacji o działaniu mechanicznym na skórę. Układ grzbietowo-szyjny i pętla przyśrodkowa są dokładniejsze. Komórki jądra szyjki macicy górnego odbierają impulsy tylko z ograniczonych pól recepcyjnych.

Wznoszące się ścieżki wrażliwości na temperaturę przechodzą wzdłuż sznurów bocznych, impulsy z receptorów temperatury wznoszą się wzdłuż włókien, które przechodzą jako część drogi kręgowo-wzgórzowej. Ścieżki są tymi samymi ścieżkami dla impulsów z receptorów bólu. Przekazywanie impulsów z receptorów aparatu ruchowego (proprioreceptorów) odbywa się tymi samymi drogami, którymi impulsy z receptorów skórnych odbierających mechaniczne podrażnienia trafiają do wyższych części ośrodkowego układu nerwowego. Impulsy z proprioceptorów są wysyłane do przodomózgowia drogami rdzenia grzbietowego, a do móżdżku drogami rdzeniowymi móżdżku. Impulsy interoceptywne po przełączeniu synaptycznym na neurony rdzenia kręgowego trafiają do wyższych partii OUN drogami wstępującymi rdzeni bocznych. Wyspecjalizowane drogi doprowadzające od receptorów narządów wewnętrznych do pnia mózgu również przechodzą jako część nerwu błędnego.

zstępujące ścieżki. Włókna skierowane w dół są podzielone na kilka ścieżek. Nazwy tych ścieżek są oparte na nazwach oddziałów OUN, które łączą.

Korowo-rdzeniowyścieżka jest tworzona przez aksony komórek piramidalnych kory mózgowej (inna nazwa to układ piramidalny). Jego włókna bez przerwy przechodzą z obszaru motorycznego i sąsiednich obszarów kory przez struktury łodygi do rdzenia przedłużonego. W obszarze rdzenia przedłużonego większość włókien przechodzi na przeciwną stronę i jako część istoty białej sznurów bocznych schodzi do ogonowych odcinków rdzenia kręgowego. Ta część włókien piramidalnych, która nie przeszła na drugą stronę na poziomie rdzenia przedłużonego, dokonuje tego przejścia na poziomie segmentów kręgosłupa, do których są skierowane.

Zatem obszar motoryczny kory mózgowej jest zawsze związany z neuronami po przeciwnej stronie rdzenia kręgowego.

Główna ścieżka zstępująca śródmózgowia rozpoczyna się w jądrze czerwonym i nazywa się przewód rubro-rdzeniowy. Aksony neuronów czerwonego jądra przecinają się bezpośrednio pod nim i jako część istoty białej bocznego funiculus po przeciwnej stronie schodzą do segmentów rdzenia kręgowego, kończąc na komórkach pośredniego obszaru jego szarego materiał. Układ rubro-rdzeniowy, wraz z układem piramidalnym, jest głównym systemem kontrolującym aktywność rdzenia kręgowego.

Z rdzenia przedłużonego wychodzą dwie drogi: przedsionkowo-rdzeniowy, zaczynając od jąder przedsionkowych i siateczkowo-rdzeniowy, zaczynając od nagromadzenia komórek formacji siatkowatej. Włókna każdej z tych dróg kończą się na neuronach w przyśrodkowej części rogu brzusznego. Przyjmuje się, że włókna drogi siateczkowo-rdzeniowej mogą wpływać na funkcję rdzenia kręgowego poprzez preaktywację jego komórek.

Oprócz długich ścieżek zstępujących w rdzeniu kręgowym obecne są krótkie międzysegmentowe włókna propriordzeniowe. Włókna te biorą udział w transmisji sygnałów wchodzących do rdzenia kręgowego wzdłuż długich ścieżek.

Funkcje dalszych systemów. Piramidalny (korowo-rdzeniowy) system zstępujący jest heterogeniczny w swojej organizacji. Zawiera włókna szybko przewodzące (prędkość ok. 60 m/s) i wolno przewodzące. Jedna jego część zapewnia szybkie (fazowe) reakcje motoryczne i jest reprezentowana przez grube włókna przewodzące pochodzące z dużych komórek piramidalnych kory mózgowej. Kolejna część układu piramidalnego reguluje reakcje toniczne mięśni szkieletowych. Wpływ ten odbywa się głównie za pośrednictwem cienkich włókien. Wraz z porażką układu piramidalnego (przecięcie włókien) dochodzi do naruszenia aktywności ruchowej, głównie drobnych ruchów dobrowolnych i naruszenia regulacji napięcia mięśniowego. Objętość tych zaburzeń i czas ich trwania są niewielkie, ponieważ są szybko kompensowane przez aktywność zstępujących ścieżek, które powielają funkcje układu piramidalnego. Przede wszystkim układ korowo-rubro-rdzeniowy. Szybkość wzbudzenia w tym układzie wynosi 80 m/s, włókna rubro-rdzeniowe mają dużą średnicę.

Układ piramidalny i rubro-rdzeniowy w ośrodkowym układzie nerwowym pełnią podobne funkcje, są one połączone w jedną grupę - boczne układy zstępujące. Przechodzą w sznurach bocznych i są połączone z neuronami interkalarnymi bocznej części istoty szarej, które wysyłają swoje aksony głównie do bocznych jąder ruchowych unerwiających dystalne mięśnie kończyn.

Przedsionkowo-rdzeniowy włókna są klasyfikowane jako bardzo szybko przewodzące (120 m/s). Ich aktywacja powoduje monosynaptyczne pobudzenie głównie prostowników neuronów ruchowych, które unerwiają mięśnie tułowia i proksymalne mięśnie kończyn. W tym przypadku w neuronach zginaczy zachodzą wzajemne procesy hamujące. W ten sposób układ przedsionkowo-rdzeniowy utrzymuje napięcie toniczne mięśni prostowników.

Siatkowo-rdzeniowy włókna wychodzące z przyśrodkowych jąder formacji siatkowatej i przechodzące w przyśrodkowej części przedniego funiculus mają dużą prędkość wzbudzenia - 130 m/s. Ich podrażnienie unerwia głównie neurony ruchowe zginaczy unerwiające mięśnie tułowia i kończyn. Drogi przedsionkowo- i siateczkowo-rdzeniowe mają wiele wspólnego. Ich włókna przechodzą obok siebie w przewodach brzusznych i ustanawiają bezpośrednie połączenia z neuronami ruchowymi. Najbardziej wyraźny wpływ na ich aktywację obserwuje się w neuronach ruchowych jąder przyśrodkowych unerwiających mięśnie osiowe ciała. Te dwie ścieżki łączą się w jedną grupę – systemy zstępujące przyśrodkowe, związane głównie z realizacją odruchów pozycyjnych. W przeciwieństwie do systemów bocznych, nie są one ze sobą w synergii, ale w antagonistycznych relacjach, ponieważ aktywują neurony ruchowe o przeciwnym celu funkcjonalnym.

Układ piramidalny jest ścieżką dobrowolnych ruchów. Pozostałe ścieżki są pozapiramidowe, ich funkcją jest realizacja ruchów odruchowych.

FIZJOLOGIA CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO

Rdzeń kręgowy

Drogi rdzenia kręgowego

Istota biała rdzenia kręgowego składa się z włókien mieliny, które są zebrane w wiązki. Włókna te mogą być krótkie (międzysegmentowe) i długie - łączące różne części mózgu z rdzeniem kręgowym i odwrotnie. Krótkie włókna (nazywane są asocjacyjnymi) łączą neurony różnych segmentów lub neurony symetryczne po przeciwnych stronach rdzenia kręgowego.

Długie włókna (nazywane są projekcją) dzielą się na wstępujące, idące do mózgu i opadające - idące z mózgu do rdzenia kręgowego. Włókna te tworzą ścieżki rdzenia kręgowego.

Pęczki aksonów tworzą wokół istoty szarej tzw. sznury: przedni – położony przyśrodkowo od rogów przednich, tylny – zlokalizowany między rogami tylnymi istoty szarej oraz boczny – położony po bocznej stronie rdzenia kręgowego między rogami przednimi i tylne korzenie.

Aksony zwojów rdzeniowych i istoty szarej rdzenia kręgowego trafiają do jego istoty białej, a następnie do innych struktur ośrodkowego układu nerwowego, tworząc w ten sposób ścieżki wstępujące i zstępujące.

Drogi zstępujące znajdują się w sznurach przednich:

1) przednia ścieżka korowo-rdzeniowa lub piramidalna (tractus corticospinalis ventralis, s.anterior), która jest prosta, nieskrzyżowana;

2) wiązka podłużna tylna (fasciculus longitudinalis dorsalis, s.posterior);

3) ścieżka tectospinal lub tectospinal (tractus tectospinalis);

4) ścieżka przedsionkowo-rdzeniowa lub przedsionkowo-rdzeniowa (tractus vestibulospinalis).

Ścieżki wstępujące przechodzą w tylnych sznurach:

1) cienka wiązka lub wiązka Gaulle'a (fasciculus gracilis);

2) wiązka klinowata lub wiązka Burdacha (fasciculus cuneatus).

W sznurach bocznych biegną ścieżki zstępujące i wstępujące.

Ścieżki w dół obejmują:

1) skrzyżowanie bocznej ścieżki korowo-rdzeniowej lub piramidalnej (tractus corticospinalis lateralis);

2) ścieżka czerwono-jądrowo-rdzeniowa lub rubrospinal (tractus rubrospinalis);

3) ścieżka siatkowo-rdzeniowa lub siateczkowo-rdzeniowa (tractus reticulospinalis).

Rosnące ścieżki obejmują:

1) ścieżka rdzeniowo-wzgórzowa (tractus spinothalamicus);

2) boczne i przednie pęczki grzbietowo-móżdżkowe lub wiązki Flexig i Govers (tractus spinocerebellares lateralis et ventralis).

Ścieżki asocjacyjne lub propriordzeniowe łączą neurony jednego lub różnych segmentów rdzenia kręgowego. Zaczynają się od neuronów istoty szarej strefy pośredniej, przechodzą do istoty białej bocznego lub przedniego funiculus rdzenia kręgowego i kończą się w istocie szarej strefy pośredniej lub na neuronach ruchowych rogów przednich innych segmentów . Połączenia te pełnią funkcję asocjacyjną, która polega na koordynowaniu postawy, napięcia mięśniowego i ruchów różnych metamerów ciała. Drogi propriordzeniowe obejmują również włókna spoidłowe łączące funkcjonalnie jednorodne symetryczne i asymetryczne części rdzenia kręgowego.

Ścieżki zstępujące (ryc. 4.10) łączą części mózgu z motorycznymi lub autonomicznymi neuronami odprowadzającymi.

Ścieżki zstępujące mózgowo-rdzeniowe zaczynają się od neuronów struktur mózgu i kończą na neuronach segmentów rdzenia kręgowego. Należą do nich następujące ścieżki: przednia (prosta) i boczna (skrzyżowana) korowo-rdzeniowa (z neuronów piramidalnych kory piramidowej i pozapiramidowej, zapewniająca regulację ruchów dobrowolnych), czerwono-jądrowo-rdzeniowy (rubrospinal), przedsionkowo-rdzeniowy ( przedsionkowo-rdzeniowy), szlaki siatkowo-rdzeniowe ( siateczkowo-rdzeniowe) biorą udział w regulacji napięcia mięśniowego. Czynnikiem łączącym wszystkie te ścieżki jest to, że ich ostatecznym celem są neurony ruchowe rogów przednich. U ludzi ścieżka piramidalna kończy się bezpośrednio na neuronach ruchowych, podczas gdy inne ścieżki kończą się głównie na neuronach pośrednich.

Piramidalna ścieżka składa się z dwóch wiązek: bocznej i bezpośredniej. Pęczek boczny zaczyna się od neuronów kory mózgowej, na poziomie rdzenia przedłużonego przechodzi na drugą stronę, tworząc rozcięcie i schodzi po przeciwnej stronie rdzenia kręgowego. Wiązka bezpośrednia schodzi do swojego segmentu i tam przechodzi do neuronów ruchowych przeciwnej strony. Dlatego cała piramidalna ścieżka jest przekroczona.

Czerwona ścieżka jądrowo-rdzeniowa lub rubrospinal (tractus rubrospinalis) składa się z aksonów neuronów w czerwonym jądrze. Zaraz po opuszczeniu jądra aksony te przechodzą na stronę symetryczną i dzielą się na trzy wiązki. Jeden idzie do rdzenia kręgowego, drugi do móżdżku, trzeci do formacji siatkowatej pnia mózgu.

Neurony, które dają początek tej ścieżce, biorą udział w kontrolowaniu napięcia mięśniowego. Szlaki ruboromóżdżkowe i rubrosiatkowe zapewniają koordynację aktywności neuronów piramidowych kory mózgowej i neuronów móżdżku zaangażowanych w organizację ruchów dobrowolnych.

Droga przedsionkowo-rdzeniowa lub przedsionkowo-rdzeniowa (tractus vestibulospinalis) zaczyna się od neuronów bocznego jądra przedsionkowego (jądro Deitersa), które leży w rdzeniu przedłużonym. Jądro to reguluje aktywność neuronów ruchowych rdzenia kręgowego, zapewnia napięcie mięśniowe, koordynację ruchów, równowagę.

Ścieżka siatkowo-rdzeniowa lub siateczkowo-rdzeniowa (tractus reticulospinalis) biegnie od formacji siatkowatej pnia mózgu do neuronów ruchowych rdzenia kręgowego, przez które formacja siatkowata reguluje napięcie mięśniowe.

Uszkodzenie aparatu przewodzącego rdzenia kręgowego prowadzi do zaburzeń w układzie ruchowym lub czuciowym poniżej miejsca urazu.

Przecięcie szlaku piramidalnego powoduje hipertoniczność mięśni poniżej przecięcia (neurony ruchowe rdzenia kręgowego są uwalniane z hamującego działania komórek piramidalnych kory mózgowej) i w efekcie porażenie spastyczne.

Podczas przekraczania wrażliwych ścieżek, mięśnie, stawy, ból i inna wrażliwość poniżej miejsca przecięcia rdzenia kręgowego są całkowicie tracone.

Drogi wstępujące rdzeniowo-mózgowe (patrz ryc. 4.10) łączą segmenty rdzenia kręgowego ze strukturami mózgu. Szlaki te są reprezentowane przez szlaki wrażliwości proprioceptywnej, wzgórzowe, rdzeniowo-móżdżkowe, rdzeniowo-siatkowe. Ich funkcją jest przekazywanie do mózgu informacji o bodźcach zewnętrznych, intero- i proprioceptywnych.

Ścieżka proprioceptywna (cienkie i klinowate pęczki) zaczyna się od receptorów głębokiej wrażliwości mięśni ścięgien, okostnej i błon stawowych. Cienka wiązka zaczyna się od zwojów, które zbierają informacje z ogonowych części ciała, miednicy i kończyn dolnych. Wiązka w kształcie klina zaczyna się od zwojów, które zbierają informacje z mięśni klatki piersiowej, kończyn górnych. Ze zwoju rdzeniowego aksony przechodzą do tylnych korzeni rdzenia kręgowego, do istoty białej tylnych rdzeni i wznoszą się do cienkich i klinowatych jąder rdzenia przedłużonego. Tutaj następuje pierwsze przełączenie na nowy neuron, następnie ścieżka biegnie do bocznych jąder wzgórza przeciwnej półkuli mózgu, przełączenie na nowy neuron, czyli następuje drugie przełączenie. Ze wzgórza ścieżka wznosi się do neuronów warstwy IV kory somatosensorycznej. Włókna tych dróg wydzielają zabezpieczenia w każdym segmencie rdzenia kręgowego, co umożliwia korekcję postawy całego ciała. Szybkość wzbudzenia wzdłuż włókien tej ścieżki sięga 60-100 m/s.

Szlak rdzeniowo-wzgórzowy (tractus spinothalamicus) – główny szlak wrażliwości skóry – zaczyna się od bólu, temperatury, receptorów dotykowych i baroreceptorów skóry. Sygnały bólowe, temperaturowe, dotykowe z receptorów skórnych trafiają do zwoju rdzeniowego, następnie przez korzeń grzbietowy do rogu grzbietowego rdzenia kręgowego (pierwszy przełącznik). Neurony czuciowe rogów tylnych wysyłają aksony na przeciwną stronę rdzenia kręgowego i wznoszą się wzdłuż bocznego funiculus do wzgórza; prędkość prowadzenia wzbudzenia wzdłuż nich wynosi 1-30 m / s (drugie przełączenie), stąd - do obszaru czuciowego kory mózgowej. Część włókien receptorowych skóry trafia do wzgórza wzdłuż przedniego funiculus rdzenia kręgowego.

Rdzeń kręgowy móżdżku (tractus spinocerebellares) leży w bocznych rdzeniach rdzenia kręgowego i jest reprezentowany przez nieprzecinający się przedni rdzeniowy odcinek móżdżku (wiązka Goversa) i podwójnie krzyżujący się tylny rdzeniowy odcinek móżdżku (wiązka Flexig). Dlatego wszystkie drogi rdzeniowe zaczynają się po lewej stronie ciała i kończą w lewym płacie móżdżku; podobnie prawy płat móżdżku otrzymuje informacje tylko ze swojej strony ciała. Informacje te pochodzą z receptorów ścięgien Golgiego, proprioreceptorów, receptorów nacisku i dotyku. Szybkość wzbudzenia na tych odcinkach dochodzi do 110-120 m/s.

Główne drogi rdzenia kręgowego

Nie stawiając sobie zadania wyliczenia wszystkich szlaków OUN, rozważmy podstawowe zasady organizacji tych szlaków na przykładzie najważniejszego z nich (ryc. 30). Szlaki w OUN dzielą się na:

rosnąco- tworzą aksony komórek, których ciała znajdują się w istocie szarej rdzenia kręgowego. Te aksony w istocie białej są wysyłane do górnych części rdzenia kręgowego, pnia mózgu i kory mózgowej.

malejąco- tworzą aksony komórek, których ciała znajdują się w różnych jądrach mózgu. Te aksony schodzą wzdłuż istoty białej do różnych segmentów kręgosłupa, wchodzą do istoty szarej i pozostawiają swoje zakończenia na jednej lub drugiej komórce.

Tworzy się osobna grupa propriordzeniowy prowadzenie ścieżek. Mogą być zarówno wstępujące, jak i zstępujące, ale nie wychodzą poza rdzeń kręgowy. Po przejściu przez kilka segmentów ponownie wracają do istoty szarej rdzenia kręgowego. Ścieżki te znajdują się w najgłębszej części boczny oraz brzuszny sznury, łączą różne ośrodki nerwowe rdzenia kręgowego. Na przykład środki kończyn dolnych i górnych.

Wznoszące się ścieżki.

Traktaty Gaulle'a (cienka wiązka) i Burdakh (wiązka w kształcie klina). Główne szlaki wznoszące przechodzą przez grzybki grzbietowe rdzenia kręgowego i reprezentują aksony neuronów doprowadzających. zwoje rdzeniowe. Przechodzą przez rdzeń kręgowy i kończą się w okolicy podłużny mózgu w jądrach rdzenia grzbietowego, które nazywane są jądrami Gaulle'a i Burdacha. Dlatego są nazywane traktat Gaulla oraz trakt Burdakh.

1. Pierwsze ogniwo neuronów:

a. Włókna zlokalizowane przyśrodkowo w rdzeniu przenoszą sygnały doprowadzające do jądra Gaulle'a z dolnej części ciała, głównie z kończyn dolnych.

b. Włókna boczne docierają do jądra Burdacha i przekazują sygnały aferentne z receptorów w górnej części ciała i kończynach przednich.

2. Drugie ogniwo neuronów:

Z kolei aksony komórek jąder Gaulle'a i Burdacha w pniu mózgu krzyżują się i wznoszą w postaci gęstej wiązki do mediator mózg. Ta wiązka włókien, utworzona już przez aksony komórek jąder Gaulle'a i Burdacha, została nazwana pętla przyśrodkowa.

3. Trzecie ogniwo neuronów:

Komórki jąder międzymózgowia dają początek aksonom, które trafiają do kory mózgowej.

Wszystkie inne wznoszące się ścieżki nie zaczynają się od neuronów zwojów rdzeniowych, ale od neuronów znajdujących się w istoty szarej rdzenia kręgowego. Dlatego ich włókna nie są włóknami pierwszego, ale drugiego rzędu.

1. Pierwszy link neurony zwojów rdzeniowych również służą w tych szlakach, ale w istocie szarej pozostawiają swoje zakończenia na komórkach niejako „drugiego ogniwa”.

Komórki tego "drugi rząd" wysyłają swoje aksony do jąder pnia mózgu i kory mózgowej. Większość włókien tych ścieżek biegnie w bocznym funiculusie.

Kręgosłupowe szlaki wzgórzowe (brzuszne i boczne).

2. Drugie ogniwo neuronów:

Pochodzi z podstawy rogu grzbietowego rdzenia kręgowego. Aksony neuronów tworzących tę ścieżkę przechodzą na przeciwstronną (przeciwną) stronę, wchodzą do istoty białej przeciwległego bocznego lub brzusznego funiculus i wznoszą się w nim przez całą rdzeń kręgowy oraz Pień mózgu aż do rdzenia mediator mózg.

2. Trzecie ogniwo neuronów:

Neurony jąder międzymózgowia przenoszą impulsy do kory mózgowej.

Wszystkie powyższe szlaki (Gaulle'a, Burdacha i spinothalamic) łączą obszary receptywne po obu stronach ciała z neuronami korowymi. naprzeciwko półkula.

Drogi rdzeniowe. Dwie kolejne ścieżki przechodzące przez boczne sznury łączą rdzeń kręgowy z kora móżdżku.

Wyginająca się ścieżka - znajduje się na grzbiecie i zawiera włókna, które nie przechodzą do przeciwnej strony mózgu. Ta ścieżka w rdzeniu kręgowym wywodzi się z neuronów jądra Clarke'a, których aksony docierają do rdzenia przedłużonego i wchodzą do móżdżku przez dolną konar móżdżku.

Droga Gowera - znajduje się bardziej brzusznie, zawiera włókna, które wznoszą się do bocznego funiculus po przeciwnej stronie ciała, ale w pniu mózgu włókna te krzyżują się ponownie i wchodzą do kory móżdżku od strony, z której ta ścieżka się rozpoczęła. W rdzeniu kręgowym zaczyna się od jąder strefy pośredniej, aksony wchodzą do móżdżku przez górną konar móżdżku.

Jeśli kora mózgowa jest zawsze połączona z włóknami doprowadzającymi po przeciwnej stronie ciała, to kora móżdżku otrzymuje włókna głównie ze struktur nerwowych. o tej samej nazwie boki.

Zstępujące ścieżki. Włókna skierowane w dół są również podzielone na kilka ścieżek. Nazwy tych ścieżek są oparte na nazwach tych części mózgu, z których pochodzą.

Ścieżki korowo-rdzeniowe (boczne i brzuszne). utworzone przez aksony komórki piramidalne dolne warstwy kory ruchowej półkul mózgowych. Ścieżki te są często nazywane piramidalny. Włókna przechodzą istoty białej półkul mózgowych, podstawa konarów śródmózgowia, przez podziały brzuszne Most Varolieva oraz podłużny mózg w grzbietowy mózg.

o Bocznyścieżka przecina się w dolnej części piramid rdzenia przedłużonego i kończy się na neuronach podstawy rogu tylnego.

o Brzusznyścieżka przecina piramidy rdzenia przedłużonego bez przechodzenia. Przed wejściem do przedniego rogu istoty szarej odpowiedniego segmentu rdzenia kręgowego włókna tej ścieżki przechodzą na przeciwną stronę i kończą się na neuronach ruchowych przednich rogów przeciwnej strony.

Tak więc, w ten czy inny sposób, ale obszar motoryczny kory mózgowej zawsze okazuje się być połączony z neuronami naprzeciwko strony rdzenia kręgowego.

Ścieżka rubro-kręgosłupowa - główna ścieżka zjazdowa śródmózgowie, zaczyna się o czerwony rdzeń. Aksony neuronów jądra czerwonego przecinają się bezpośrednio pod nim i jako część istoty białej bocznego funiculus schodzą do segmentów rdzenia kręgowego, kończąc na komórkach obszaru pośredniego istoty szarej. Wynika to z faktu, że układ rubros-rdzeniowy wraz z układem piramidalnym jest głównym systemem kontrolującym aktywność rdzenia kręgowego.

Ścieżka grzbietowo-rdzeniowa - Pochodzi z neuronów quadrigemina śródmózgowia i dociera do neuronów ruchowych rogów przednich.

Ścieżki wychodzące z rdzenia przedłużonego:

Przedsionkowo-rdzeniowy- zaczyna się od jąder przedsionkowych, głównie z komórek jądra Deitersa.

Siatkowo-rdzeniowy- rozpoczyna się od rozległego nagromadzenia komórek nerwowych formacji siatkowatej, która zajmuje centralną część pnia mózgu. Włókna każdej z tych dróg kończą się na neuronach przyśrodkowej części przedniego rogu istoty szarej rdzenia kręgowego. Główna część zakończeń znajduje się na komórkach interkalowanych.

oliwkowo-rdzeniowy- utworzona przez aksony komórek oliwnych rdzenia przedłużonego, kończy się na neuronach ruchowych rogów przednich rdzenia kręgowego.

Sekcja 4

MÓZG

W układzie nerwowym komórki nerwowe nie leżą w izolacji. Stykają się ze sobą, tworząc łańcuchy neuronów – przewodników impulsów. Wyrostek długi jednego neuronu - neuryt (akson) styka się z wyrostkami krótkimi (dendrytami) lub ciałem kolejnego neuronu idącego w łańcuchu.

Wzdłuż łańcuchów neuronów impulsy nerwowe poruszają się w ściśle określonym kierunku, co wynika ze specyfiki budowy komórek nerwowych i synaps. („polaryzacja dynamiczna”). Niektóre łańcuchy neuronów przenoszą impuls w kierunku dośrodkowym - od miejsca pochodzenia na obwodzie (w skórze, błonach śluzowych, narządach, ścianach naczyń) do ośrodkowego układu nerwowego (rdzeń kręgowy i mózg). Pierwszy w tym łańcuchu jest neuron czuciowy (aferentny), dostrzega irytację i przekształca ją w impuls nerwowy. Inne łańcuchy neuronów przewodzą impuls w kierunku odśrodkowym - od mózgu lub rdzenia kręgowego na obwód, do pracującego narządu. Neuron, który przekazuje impuls do działającego narządu, jest eferentny.

Łańcuchy neuronów w żywym organizmie tworzą łuki odruchowe.

Łuk odruchowy to łańcuch komórek nerwowych, który koniecznie obejmuje pierwsze - wrażliwe i ostatnie - neurony ruchowe (lub wydzielnicze), wzdłuż których impuls przemieszcza się z miejsca pochodzenia do miejsca zastosowania (mięśnie, gruczoły i inne narządy, tkanki). Najprostsze łuki odruchowe są dwu- i trójneuronowe, zamknięte na poziomie jednego segmentu rdzenia kręgowego. W łuku odruchowym z trzema neuronami pierwszy neuron jest reprezentowany przez wrażliwą komórkę, wzdłuż której impuls z miejsca pochodzenia w wrażliwym zakończeniu nerwowym (receptorze) leżącym w skórze lub w innych narządach porusza się najpierw wzdłuż procesu obwodowego ( jako część nerwu). Następnie impuls porusza się wzdłuż procesu centralnego jako część tylnego korzenia nerwu rdzeniowego, kierując się do jednego z jąder tylnego rogu rdzenia kręgowego lub wzdłuż włókien czuciowych nerwów czaszkowych do odpowiednich jąder czuciowych. Tutaj impuls jest przekazywany do następnego neuronu, którego proces jest kierowany od tylnego rogu do przedniego, do komórek jąder (motor) przedniego rogu. Ten drugi neuron pełni funkcję przewodzącą (przewodzącą). Przekazuje impuls z wrażliwego (aferentnego) neuronu do trzeciego - silnik(odprowadzający). Neuron przewodzący jest neuron interkalarny, ponieważ znajduje się między neuronem czuciowym z jednej strony a neuronem ruchowym (lub wydzielniczym) z drugiej. Ciało trzeciego neuronu (odprowadzającego, efektorowego, motorycznego) leży w rogu przednim rdzenia kręgowego, a jego akson jest częścią korzenia przedniego, a następnie nerw rdzeniowy rozciąga się na narząd pracujący (mięśnie).

Wraz z rozwojem rdzenia kręgowego i mózgu połączenia w układzie nerwowym stały się bardziej złożone. Powstały wieloneuronowe złożone łuki odruchowe, w których budowie i funkcjach uczestniczą komórki nerwowe zlokalizowane w leżących powyżej odcinkach rdzenia kręgowego, w jądrach pnia mózgu, półkulach, a nawet w korze mózgowej. Procesy komórek nerwowych, które przewodzą impulsy nerwowe z rdzenia kręgowego do jąder i kory mózgowej oraz w przeciwnym kierunku tworzą wiązki (pęczki).

Pęczki włókien nerwowych łączące funkcjonalnie jednorodne lub różne części istoty szarej w ośrodkowym układzie nerwowym, zajmujące określone miejsce w istocie białej mózgu i rdzenia kręgowego oraz przewodzące ten sam impuls, nazywane są prowadzenie ścieżek.

W rdzeniu kręgowym i mózgu, zgodnie z budową i funkcją, istnieją trzy grupy szlaków: asocjacyjne, spoidłowe i projekcyjne.

Asocjacyjne włókna nerwowe (związki neurofibrae) łączą obszary istoty szarej, różne ośrodki czynnościowe (kora mózgowa, jądra) w obrębie jednej połowy mózgu. Przydziel krótkie i długie włókna asocjacyjne (ścieżki). Krótkie włókna łączą pobliskie obszary istoty szarej i znajdują się w obrębie jednego płata mózgu (wiązki włókien wewnątrzpłatowych). Niektóre włókna asocjacyjne łączące istotę szarą sąsiednich zakrętów nie wychodzą poza korę (wewnątrzkorowe). Wyginają się łukowato w kształt litery 0 i nazywane są włóknami łukowatymi dużego mózgu (fibrae arcuatae cerebri). Asocjacyjne włókna nerwowe, które rozciągają się do istoty białej półkuli (poza korą mózgową) nazywane są pozakorowy.

Długie włókna asocjacyjne łączą oddalone od siebie obszary istoty szarej, należące do różnych płatów (wiązki włókien międzypłatowych). Są to dobrze zdefiniowane wiązki włókien, które można zobaczyć na makroskopowej próbce mózgu. Do długich dróg asocjacyjnych należą: wiązka podłużna górna (fasciculus longitudinalis superior), która znajduje się w górnej części istoty białej półkuli mózgowej i łączy korę płata czołowego z płatem ciemieniowym i potylicznym; dolna wiązka podłużna (fasciculus longitudinalis gorszy), leżąca w dolnych partiach półkuli i łącząca korę płata skroniowego z potylicą; haczyki, wiązka id (fasciculus uncinatus), która wyginając się przed wyspą łączy korę w okolicy bieguna czołowego z przednią częścią płata skroniowego. W rdzeniu kręgowym włókna asocjacyjne łączą komórki istoty szarej należące do różnych segmentów i tworzą własne wiązki przednie, boczne i tylne. (wiązki międzysegmentowe)(fasciculi proprii ventrales, s. anteriores lateralis, dorsrales, s. posteriores). Znajdują się bezpośrednio obok istoty szarej. Krótkie wiązki łączą sąsiednie segmenty, rozciągając się na 2-3 segmenty, długie wiązki łączą segmenty rdzenia kręgowego, które są daleko od siebie.

Włókna nerwowe spoidłowe (neurofibrae commissurales) łączą istotę szarą prawej i lewej półkuli, podobne ośrodki prawej i lewej połowy mózgu w celu skoordynowania ich funkcji. Włókna spoidłowe przechodzą z jednej półkuli do drugiej, tworząc spoidła (ciało modzelowate, spoidło sklepienia, spoidło przednie). W ciele modzelowatym, które występuje tylko u ssaków, znajdują się włókna łączące nowe, młodsze części mózgu, ośrodki korowe prawej i lewej półkuli. W istocie białej półkul włókna ciała modzelowatego rozchodzą się w kształcie wachlarza, tworząc blask ciała modzelowatego (radiatio corporis callosi).

Włókna spoidłowe biegnące w kolanie i dziobie ciała modzelowatego łączą ze sobą odcinki płatów czołowych prawej i lewej półkuli mózgowej. Wiązki tych włókien, zakrzywione do przodu, niejako pokrywają przednią część podłużnej szczeliny dużego mózgu po obu stronach i tworzą kleszcze czołowe (szczypce frontalis). W pniu ciała modzelowatego znajdują się włókna nerwowe łączące korę zakrętów centralnych, płaty ciemieniowe i skroniowe obu półkul mózgowych. Grzbiet ciała modzelowatego składa się z włókien spoidłowych, które łączą korę płatów potylicznych i tylnych płatów ciemieniowych prawej i lewej półkuli mózgu. Zginając się do tyłu, wiązki tych włókien pokrywają tylne odcinki szczeliny podłużnej dużego mózgu i tworzą kleszcze potyliczne (szczypce occipitalis).

Włókna spoidłowe biegną jako część spoidła przedniego mózgu (commissura rostralis, s. anterior) i spoidła sklepienia (commissura fornicis). Większość włókien spoidłowych, które tworzą spoidło przednie, to wiązki, które oprócz włókien ciała modzelowatego łączą ze sobą przednio-przyśrodkową korę płatów skroniowych obu półkul. Spoidło przednie zawiera również wiązki włókien spoidłowych, które są słabo wyrażane u ludzi i przechodzą od obszaru trójkąta węchowego po jednej stronie mózgu do tego samego obszaru po drugiej stronie. W spoidle sklepienia znajdują się włókna spoidłowe, które łączą korę prawego i lewego płata skroniowego półkul mózgowych, prawego i lewego hipokampu.

Rzutowe włókna nerwowe (neurofibrae proectiones) łączą leżące poniżej części mózgu (rdzeń kręgowy) z mózgiem, a także jądra pnia mózgu z jądrami podstawnymi (prążkowiem) i korą i odwrotnie, z korą mózgową, jądra podstawne z jądrami pnia mózgu iz rdzeniem kręgowym.mózg. Za pomocą włókien projekcyjnych docierających do kory mózgowej obrazy świata zewnętrznego rzutowane są na korę jak na ekran, gdzie następuje najwyższa analiza odbieranych tu impulsów, ich świadoma ocena. W grupie torów projekcyjnych wyróżnia się wstępujące i opadające układy włókien.

Wznoszące się ścieżki projekcji(dośrodkowe, czuciowe) przenoszą do mózgu, do jego ośrodków podkorowych i wyższych (do kory mózgowej) impulsy wynikające z oddziaływania na organizm czynników środowiskowych, w tym z narządów zmysłów, a także impulsy z narządów ruchu, narządy wewnętrzne, naczynia. W zależności od charakteru przewodzonych impulsów, wznoszące się ścieżki projekcji dzielą się na trzy grupy.

1. Drogi eksteroceptywne (z łac. exter. externus – zewnętrzny, zewnętrzny) przenoszą impulsy (bólowe, temperaturowe, dotykowe i uciskowe) wynikające z oddziaływania środowiska zewnętrznego na skórę, a także impulsy z wyższych narządów zmysłów (narząd wzroku, słuchu , smak, zapach).
2. Drogi proprioceptywne (z łac. proprius - własne) przewodzą impulsy z narządów ruchu (z mięśni, ścięgien, torebek stawowych, więzadeł), przenoszą informacje o położeniu części ciała, o zakresie ruchu.
3. Drogi interoceptywne (od łac. wnętrze - wewnętrzne) przewodzą impulsy z narządów wewnętrznych, naczyń, gdzie chemo-, baro- i mechanoreceptory odbierają stan środowiska wewnętrznego organizmu, tempo przemiany materii, chemię krwi, płyn tkankowy, limfę, ciśnienie w naczyniach

drogi eksteroceptywne. Szlak wrażliwości na ból i temperaturę – boczna rdzeniowy szlak wzgórzowy (tractus spinothalamicus lateralis) składa się z trzech neuronów. Przyjęło się nadawać nazwy czułym ścieżkom przewodzącym uwzględniając topografię - miejsce początku i końca drugiego neuronu. Na przykład w przewodzie rdzeniowo-wzgórzowym drugi neuron rozciąga się od rdzenia kręgowego, gdzie ciało komórki znajduje się w rogu tylnym, do wzgórza, gdzie akson tego neuronu łączy się z komórką trzeciego neuronu. Receptory pierwszego (czuciowego) neuronu, które odbierają odczuwanie bólu, temperatury, znajdują się w skórze, błonach śluzowych, a zapalenie nerwu trzeciego neuronu kończy się w korze zakrętu postcentralnego, gdzie kończy się korowo znajduje się analizator czułości ogólnej. Ciało pierwszej wrażliwej komórki leży w zwoju rdzeniowym, a jej wyrostek centralny, jako część tylnego korzenia, przechodzi do tylnego rogu rdzenia kręgowego i kończy się synapsami na komórkach drugiego neuronu. Akson drugiego neuronu, którego ciało znajduje się w rogu tylnym, przechodzi przez spoidło szare przednie na przeciwną stronę rdzenia kręgowego i wchodzi do grzybka bocznego, gdzie jest włączony do bocznej ścieżki rdzeniowo-wzgórzowej. Z rdzenia kręgowego wiązka unosi się do rdzenia przedłużonego i znajduje się za jądrem oliwki, aw nakrywce mostka i śródmózgowia leży na zewnętrznej krawędzi pętli przyśrodkowej. Drugi neuron bocznej ścieżki rdzeniowo-wzgórzowej kończy się synapsami na komórkach jądra grzbietowego bocznego wzgórza. Oto ciała trzeciego neuronu, których procesy komórkowe przechodzą przez tylną nogę wewnętrznej kapsułki i są częścią rozbieżnych wiązek włókien w kształcie wachlarza, które tworzą promienną koronę (corona radiata). Włókna te docierają do kory mózgowej, jej postcentralnego zakrętu. Tutaj kończą się synapsami z komórkami czwartej warstwy (blaszka ziarnista wewnętrzna). Włókna trzeciego neuronu wrażliwej (wstępującej) ścieżki łączącej wzgórze z korą tworzą wiązki wzgórzowo-korowe (fasciculi thalamocorticalis) - włókna wzgórzowo-ciemieniowe (fibrae thalamoparietales). Boczna ścieżka rdzeniowo-wzgórzowa jest drogą całkowicie skrzyżowaną (wszystkie włókna drugiego neuronu przechodzą na przeciwną stronę), dlatego jeśli jedna połowa rdzenia kręgowego jest uszkodzona, ból i wrażliwość na temperaturę po przeciwnej stronie urazu całkowicie zanikają .

Prowadząc ścieżkę dotyku i nacisku, przednia ścieżka rdzeniowo-wzgórzowa (tractus spinothalamicus ventralis, s. anterior) przenosi impulsy ze skóry, gdzie leżą receptory odczuwające uczucie nacisku i dotyku. Impulsy trafiają do kory mózgowej, do zakrętu postcentralnego - lokalizacji korowego końca ogólnego analizatora wrażliwości. Ciała komórkowe pierwszego neuronu leżą w zwoju rdzeniowym, a ich wyrostki ośrodkowe, jako część tylnego korzenia nerwów rdzeniowych, dochodzą do tylnego rogu rdzenia kręgowego, gdzie kończą się synapsami na komórkach drugiego neuron. Aksony drugiego neuronu przechodzą na przeciwną stronę rdzenia kręgowego (przez przednie spoidło szare), wchodzą do przedniego funiculus i w swoim składzie idą do mózgu. Po drodze w rdzeniu przedłużonym aksony tej ścieżki łączą się od strony bocznej z włóknami pętli przyśrodkowej i kończą się we wzgórzu, w jego grzbietowo-bocznym jądrze, z synapsami na komórkach trzeciego neuronu. Włókna trzeciego neuronu przechodzą przez torebkę wewnętrzną (nasadę tylną) i jako część promienistej korony docierają do czwartej warstwy kory zakrętu postcentralnego.

Należy zauważyć, że nie wszystkie włókna przenoszące impulsy dotyku i nacisku przechodzą w rdzeniu kręgowym na przeciwną stronę. Część włókien szlaku dotyku i nacisku przechodzi jako część tylnego funiculus rdzenia kręgowego (jego boku) wraz z aksonami szlaku wrażliwości proprioceptywnej kierunku korowego. W związku z tym, gdy zajęta jest połowa rdzenia kręgowego, czucie dotyku i ucisku skóry po przeciwnej stronie nie zanika całkowicie, jak wrażliwość na ból, a jedynie maleje. To przejście na przeciwną stronę jest częściowo przeprowadzane w rdzeniu przedłużonym.

Drogi proprioceptywne. Ścieżka wrażliwości proprioceptywnej kierunku korowego (tractus bulbothalamicus - BNA) nazywana jest tak, ponieważ prowadzi impulsy zmysłu mięśniowo-stawowego do kory mózgowej, do zakrętu postcentralnego. Zakończenia czuciowe (receptory) pierwszego neuronu zlokalizowane są w mięśniach, ścięgnach, torebkach stawowych, więzadłach. Sygnały o napięciu mięśniowym, napięciu ścięgien, stanie narządu ruchu jako całości (impulsy wrażliwości proprioceptywnej) pozwalają na ocenę położenia części ciała (głowy, tułowia, kończyn) w przestrzeni, a także podczas ruchu i do wykonywać celowe świadome ruchy i ich korygowanie. Ciała pierwszych neuronów leżą w zwoju rdzeniowym. Centralne procesy tych komórek jako część tylnego korzenia są wysyłane do tylnego funiculus, omijając tylny róg, a następnie przechodzą do rdzenia przedłużonego do cienkich i sferoidalnych jąder. Aksony przenoszące impulsy proprioceptywne wchodzą do rdzenia tylnego, zaczynając od dolnych segmentów rdzenia kręgowego. Każda kolejna wiązka aksonów przylega od strony bocznej do istniejących wiązek. Tak więc zewnętrzne odcinki tylnego rdzenia (wiązka klinowata, wiązka Burdacha) są zajęte przez aksony komórek, które wykonują unerwienie proprioceptywne w górnych odcinkach piersiowych, szyjnych i kończynach górnych. Aksony zajmujące wewnętrzną część rdzenia tylnego (cienka wiązka, wiązka Gaulle'a) przewodzą impulsy proprioceptywne z kończyn dolnych i dolnej połowy tułowia. Centralne wyrostki pierwszego neuronu kończą się synapsami po swojej stronie, na komórkach drugiego neuronu, których ciała leżą w cienkich i klinowatych jądrach rdzenia przedłużonego. Aksony komórek drugiego neuronu wychodzą z tych jąder, wyginają się łukowato do przodu i przyśrodkowo na poziomie dolnego kąta dołu romboidalnego i w warstwie śródmiąższowej przechodzą na przeciwną stronę, tworząc rozcięcie pętli przyśrodkowych (decussatio lemniscorum medialis). Wiązka włókien zwrócona w stronę przyśrodkową i przechodząca na drugą stronę nazywana jest włóknami łukowatymi wewnętrznymi (fibrae arcuatae internae), które stanowią początkowy odcinek pętli przyśrodkowej (lemniscus medialis). Włókna pętli przyśrodkowej w moście znajdują się w jego tylnej części (w operculum), prawie na granicy z częścią przednią (między wiązkami włókien korpusu trapezu). W nakrywce śródmózgowia wiązka włókien pętli przyśrodkowej zajmuje miejsce grzbietowo-boczne względem jądra czerwonego i kończy się w jądrze grzbietowo-bocznym wzgórza z synapsami na komórkach trzeciego neuronu. Aksony komórek trzeciego neuronu przez tylną szypułę torebki wewnętrznej i jako część promienistej korony docierają do zakrętu postcentralnego.

Część włókien drugiego neuronu po wyjściu z cienkiego i klinowatego jądra wygina się na zewnątrz i dzieli na dwie wiązki. Jedna wiązka - tylne zewnętrzne łukowate włókna (fibrae arcuatae externae dorsales, s. posteriores), są wysyłane do dolnego konaru móżdżku ich boku i kończą się w korze robaka móżdżku. Włókna drugiej wiązki - przednie zewnętrzne włókna łukowate (fibrae arcuatae externae ventrales, s. anteriores) idą do przodu, przechodzą na przeciwną stronę, obiegają jądro oliwne od strony bocznej, a także przechodzą przez dolną szypułę móżdżku do kora robaka móżdżku. Włókna łukowate przednie i tylne zewnętrzne przenoszą impulsy proprioceptywne do móżdżku.

droga proprioceptywna kierunek korowy jest również przekroczony. Aksony drugiego neuronu przechodzą na przeciwną stronę nie w rdzeniu kręgowym, ale w rdzeniu przedłużonym. Jeśli rdzeń kręgowy zostanie uszkodzony po stronie bodźców proprioceptywnych (w przypadku uszkodzenia pnia mózgu - po przeciwnej stronie), utracone zostaje wyobrażenie o stanie narządu ruchu, pozycji części ciała w przestrzeni, a koordynacja ruchów jest zaburzona.

Oprócz drogi proprioceptywnej, która przenosi impulsy do kory mózgowej, należy wspomnieć o drodze proprioceptywnej rdzeniowej przedniej i tylnej móżdżku. Tymi drogami móżdżek otrzymuje informacje z niższych ośrodków wrażliwych (rdzeń kręgowy) o stanie narządu ruchu, uczestniczy w odruchowej koordynacji ruchów zapewniających równowagę ciała bez udziału wyższych części mózgu ( kora mózgowa).

Tylna ścieżka rdzeniowo-móżdżkowa (tractus spinocerebellaris dorsalis, s. posterior; pęczek Flexiga) przekazuje impulsy proprioceptywne z mięśni, ścięgien, stawów do móżdżku. Ciała komórkowe pierwszego (wrażliwego) neuronu znajdują się w zwoju rdzeniowym, a ich wyrostki centralne, jako część tylnego korzenia, przechodzą do tylnego rogu rdzenia kręgowego i kończą się synapsami na komórkach jądra piersiowego ( Jądro Clarka), które leży w przyśrodkowej części podstawy rogu tylnego. Komórki jądra piersiowego są drugim neuronem tylnego rdzeniowego odcinka móżdżku. Aksony tych komórek wychodzą do bocznego grzybka ich boku, do jego tylnej części, wznoszą się i przez dolną szypułkę móżdżku wchodzą do móżdżku, do komórek kory robaka. Tu kończy się rdzeń kręgowy.

Możliwe jest prześledzenie układów włókien, wzdłuż których impuls z kory robaka dociera do jądra czerwonego, półkuli móżdżku, a nawet leżących nad nim części mózgu - kory mózgowej. Z kory robaka, przez jądra korkowe i kuliste, impuls przez górną szypułkę móżdżku jest kierowany do jądra czerwonego po przeciwnej stronie (ścieżka móżdżkowo-nakrywkowa). Kora robaka jest połączona włóknami asocjacyjnymi z korą półkuli móżdżku, skąd impulsy wchodzą do jądra zębatego móżdżku.

Wraz z rozwojem wyższych ośrodków wrażliwości i dobrowolnych ruchów w korze półkul mózgowych, poprzez wzgórze powstały również połączenia między móżdżkiem a korą mózgową. Tak więc, z jądra zębatego, aksony jego komórek przez górną szypułkę móżdżku wychodzą do operculum nakrywki, przechodzą na przeciwną stronę i idą do wzgórza. Przełączając się we wzgórzu na następny neuron, impuls następuje w korze mózgowej, w zakręcie postcentralnym.

Przednia grzbietowa ścieżka móżdżku (tractus spinocerebellaris ventralis, s. anterior; pęczek Gowersa) ma bardziej złożoną budowę niż tylna, ponieważ przechodzi w bocznym funiculusie przeciwnej strony, wracając do móżdżku po swojej stronie. Ciało komórki pierwszego neuronu znajduje się w zwoju rdzeniowym. Jego wyrostek obwodowy ma zakończenia (receptory) w mięśniach, ścięgnach i torebkach stawowych. Wyrostek centralny komórki pierwszego neuronu jako część korzenia tylnego wchodzi do rdzenia kręgowego i kończy się synapsami na komórkach przylegających do jądra piersiowego od strony bocznej. Aksony komórek tego drugiego neuronu przechodzą przez spoidło szare przednie do grzybka bocznego przeciwnej strony, do jego przedniej części i wznoszą się do poziomu cieśni romboidalnego mózgu. W tym momencie włókna przedniego odcinka rdzeniowego móżdżku wracają na swoją stronę i przez konar górny móżdżku wchodzą do kory robaka ich boku, do jego przednich górnych odcinków. W ten sposób przednia ścieżka rdzeniowa móżdżku, po ukończeniu złożonej, podwójnie skrzyżowanej ścieżki, powraca na tę samą stronę, po której powstały impulsy proprioceptywne. Impulsy proprioceptywne, które dotarły do ​​kory robaka wzdłuż przedniej ścieżki proprioceptywnej kręgosłupa i móżdżku, są również przekazywane do jądra czerwonego i przez jądro zębate do kory mózgowej (do zakrętu postcentralnego).

Schematy budowy dróg wzrokowych, analizatorów słuchowych, smakowych i węchowych omówiono w odpowiednich działach anatomii (patrz „Narządy zmysłów”).

Zstępujące ścieżki projekcji (efektorowe, eferentne) przewodzą impulsy z kory, ośrodków podkorowych do leżących poniżej odcinków, do jąder pnia mózgu i jąder ruchowych rogów przednich rdzenia kręgowego. Ścieżki te można podzielić na dwie grupy:

1. główny silnik, lub piramidalna ścieżka(drogi korowo-jądrowe i korowo-rdzeniowe), przenosi impulsy dobrowolnych ruchów z kory mózgowej do mięśni szkieletowych głowy, szyi, tułowia, kończyn przez odpowiednie jądra ruchowe mózgu i rdzenia kręgowego;
2. pozapiramidowe szlaki motoryczne(tractus rubrospinalis, tractus vestibulospinalis itp.) przekazują impulsy z ośrodków podkorowych do jąder ruchowych nerwów czaszkowych i rdzeniowych, a następnie do mięśni.

Ścieżka piramidalna (tractus pyramidalis) obejmuje układ włókien, wzdłuż których impulsy ruchowe z kory mózgowej, z zakrętu przedśrodkowego, z neuronów piramidalnych olbrzymich (komórek Betza) są kierowane do jąder ruchowych nerwów czaszkowych i rogów przednich rdzenia kręgowego, a od nich do mięśni szkieletowych. Biorąc pod uwagę kierunek włókien, a także położenie wiązek w pniu mózgu i rdzeniach rdzenia kręgowego, ścieżka piramidy dzieli się na trzy części:

1. korowo-jądrowy - do jąder nerwów czaszkowych;
2. boczny korowo-rdzeniowy - do jąder przednich rogów rdzenia kręgowego;
3. przedni korowo-rdzeniowy - także do przednich rogów rdzenia kręgowego.

Ścieżka korowo-jądrowa (tractus corticonuclearis) to wiązka procesów neuronów olbrzymio-piramidowych, które schodzą z kory dolnej jednej trzeciej zakrętu przedśrodkowego do torebki wewnętrznej i przechodzą przez kolano. Ponadto włókna szlaku korowo-jądrowego docierają do podstawy pnia mózgu, tworząc środkową część szlaków piramidalnych. Drogi korowo-jądrowe, a także korowo-rdzeniowe zajmują środkowe 3/5 podstawy pnia mózgu. Począwszy od śródmózgowia i dalej, w mostku i rdzeniu przedłużonym, włókna szlaku korowo-jądrowego przechodzą na przeciwną stronę do jąder ruchowych nerwów czaszkowych: III i IV - w śródmózgowiu; V, VI, VII - w moście; IX, X, XI, XII - w rdzeniu przedłużonym. W tych jądrach kończy się szlak korowo-jądrowy. Jego włókna składowe tworzą synapsy z komórkami motorycznymi tych jąder. Procesy wspomnianych komórek ruchowych opuszczają mózg jako część odpowiednich nerwów czaszkowych i są wysyłane do mięśni szkieletowych głowy i szyi oraz unerwiają je.

Boczne i przednie drogi korowo-rdzeniowe (tractus corticospinales lateralis et ventralis, s.anterior) również zaczynają się od neuronów gigantyczno-piramidalnych zakrętu przedśrodkowego, jego górnego 2/3. Aksony tych komórek trafiają do torebki wewnętrznej, przechodzą przez przednią część jej tylnej szypułki (bezpośrednio za włóknami przewodu korowo-jądrowego), schodzą do podstawy szypułki mózgowej, gdzie zajmują miejsce boczne do droga korowo-jądrowa. Dalej włókna korowo-rdzeniowe schodzą do przedniej części (podstawy) mostka, penetrują wiązki włókien mostu idąc w kierunku poprzecznym i wychodzą do rdzenia przedłużonego, gdzie na jego przedniej (dolnej) powierzchni tworzą wystające grzbiety - piramidy. W dolnej części rdzenia przedłużonego część włókien przechodzi na przeciwną stronę i przechodzi do bocznego grzybka rdzenia kręgowego, stopniowo kończąc się w przednich rogach rdzenia kręgowego z synapsami na komórkach motorycznych jego jąder. Ta część ścieżek piramidalnych, która jest zaangażowana w tworzenie piramidalnej decussacji (decussation motorycznej), nazywa się boczna droga korowo-rdzeniowa. Te włókna drogi korowo-rdzeniowej, które nie uczestniczą w tworzeniu się piramidy i nie przechodzą na przeciwną stronę, kontynuują swoją drogę w dół jako część przedniego funiculus rdzenia kręgowego. Włókna te tworzą droga korowo-rdzeniowa przednia. Następnie włókna te przechodzą również na przeciwną stronę, ale przez białe spoidło rdzenia kręgowego i kończą się na komórkach ruchowych przedniego rogu przeciwnej strony rdzenia kręgowego. Przednia droga korowo-rdzeniowa, zlokalizowana w przednim rdzeniu kręgowym, jest ewolucyjnie młodsza od bocznej. Jego włókna schodzą głównie do poziomu odcinka szyjnego i piersiowego rdzenia kręgowego.

Należy zauważyć, że wszystkie piramidalne ścieżki są skrzyżowane, tj. ich włókna w drodze do następnego neuronu prędzej czy później przechodzą na przeciwną stronę. Dlatego uszkodzenie włókien dróg piramidalnych z jednostronnym uszkodzeniem rdzenia kręgowego (lub mózgowego) prowadzi do porażenia mięśni po przeciwnej stronie, które otrzymują unerwienie z segmentów leżących poniżej miejsca urazu.

Drugie neurony zstępującej dobrowolnej ścieżki ruchowej (korowo-rdzeniowej) to komórki przednich rogów rdzenia kręgowego, których długie wyrostki opuszczają rdzeń kręgowy jako część przednich korzeni i są wysyłane jako część nerwów rdzeniowych do unerwienia mięśni szkieletowych.

szlaki pozapiramidowe, zjednoczone w jednej grupie, w przeciwieństwie do nowszych ścieżek piramidalnych, są ewolucyjnie starsze, posiadają rozległe połączenia w pniu mózgu i z korą mózgową, która przejęła funkcje kontrolowania i kierowania układem pozapiramidowym. Kora mózgowa, która otrzymuje impulsy zarówno wzdłuż bezpośrednich (w kierunku korowym) wznoszących się dróg czuciowych, jak iz ośrodków podkorowych, kontroluje funkcje motoryczne organizmu poprzez drogi pozapiramidowe i piramidalne. Kora mózgowa wpływa na funkcje motoryczne rdzenia kręgowego poprzez układ jąder czerwonych móżdżku, poprzez formację siatkowatą, która ma połączenia ze wzgórzem i prążkowiem, poprzez jądra przedsionkowe. Tak więc do ośrodków układu pozapiramidowego należą jądra czerwone, których jedną z funkcji jest utrzymanie napięcia mięśniowego, niezbędnego do utrzymania organizmu w stanie równowagi bez wysiłku woli. Jądra czerwone, które również należą do formacji siatkowatej, odbierają impulsy z kory mózgowej, móżdżku (z dróg proprioceptywnych móżdżku) i same mają połączenia z jądrami motorycznymi rogów przednich rdzenia kręgowego.

Droga jądrowo-rdzeniowa czerwona (trdctus rubrospinalis) jest częścią łuku odruchowego, którego ogniwem łączącym są rdzeniowo-móżdżkowe drogi proprioceptywne. Ścieżka ta rozpoczyna się od jądra czerwonego (pęczek Monakowa), przechodzi na przeciwną stronę (krzyż Forela) i schodzi w bocznym grzybku rdzenia kręgowego, kończąc się na komórkach motorycznych rdzenia kręgowego. Włókna tej ścieżki przechodzą w tylnej (opona) mostka i bocznych odcinkach rdzenia przedłużonego.

Ważnym ogniwem w koordynacji funkcji motorycznych organizmu człowieka jest przewód przedsionkowo-rdzeniowy (tractus vestibulospinalis). Łączy jądra aparatu przedsionkowego z przednimi rogami rdzenia kręgowego i zapewnia reakcje dostosowawcze organizmu w przypadku braku równowagi. Aksony komórek bocznego jądra przedsionkowego biorą udział w tworzeniu przewodu przedsionkowo-rdzeniowego. (jądro Deitersa), a także dolne jądro przedsionkowe (korzeń zstępujący) nerwu przedsionkowo-ślimakowego. Włókna te schodzą w bocznej części przedniego funiculus rdzenia kręgowego (na granicy z bocznym) i kończą się na komórkach motorycznych rogów przednich rdzenia kręgowego. Jądra, które tworzą ścieżkę przeddrzwiowo-rdzeniową, są bezpośrednio połączone z móżdżkiem, a także z wiązką podłużną tylną (fasciculus longitudinalis dorsalis, s. posterior), która z kolei jest związana z jądrami nerwów okoruchowych. Obecność połączeń z jądrami nerwów okoruchowych zapewnia zachowanie położenia gałek ocznych (kierunek osi wzrokowej) podczas obracania głowy i szyi. W tworzeniu tylnej wiązki podłużnej i tych włókien, które docierają do przednich rogów rdzenia kręgowego (przewód siateczkowo-rdzeniowy, tractus reticulospinalis), skupiska komórek formacji siatkowatej pnia mózgu, głównie jądro pośrednie (jądro intersticialis, rdzeń Cajala) jądro spoidła nabłonkowego (tylnego), jądro Darkshevicha, do którego włókna pochodzą z jąder podstawnych półkul mózgowych.

Sterowanie funkcjami móżdżku, który bierze udział w koordynacji ruchów głowy, tułowia i kończyn, a który z kolei jest połączony z jądrami czerwonymi i aparatem przedsionkowym, odbywa się z kory mózgowej przez most wzdłuż droga korowo-mostowo-móżdżkowa (tractus corticopontocerebellaris). Ta ścieżka składa się z dwóch neuronów. Ciała komórek pierwszego neuronu leżą w korze płatów czołowych, skroniowych, ciemieniowych i potylicznych. Ich procesy - włókna szkieletu korowego (fibrae corticopontinae) są wysyłane do torebki wewnętrznej i przechodzą przez nią. Włókna z płata czołowego, które można nazwać włóknami mostka czołowego (fibrae frontopontinae), przechodzą przez przednią nogę torebki wewnętrznej. Włókna nerwowe z płatów skroniowych, ciemieniowych i potylicznych przechodzą przez tylną nogę torebki wewnętrznej. Ponadto włókna ścieżki mostka korowego przechodzą przez podstawę pnia mózgu. Z płata czołowego włókna przechodzą przez najbardziej przyśrodkową część podstawy pnia mózgu, przyśrodkowo od włókien korowo-jądrowych. Z ciemieniowych i innych płatów półkul mózgowych przechodzą przez najbardziej boczną część, na zewnątrz od przewodu korowo-rdzeniowego. W przedniej części (u podstawy) mostu włókna szlaku mostka korowego kończą się synapsami na komórkach jądra mostu po tej samej stronie mózgu. Komórki jąder mostu wraz z ich wyrostkami tworzą drugi neuron szlaku korowo-móżdżkowego. Aksony komórek jąder mostu są złożone w wiązki - poprzeczne włókna mostu (fibrae pontis transversae), które przechodzą na przeciwną stronę, przecinają opadające wiązki włókien ścieżek piramidalnych w kierunku poprzecznym i przez środkową szypułę móżdżku są wysyłane do półkuli móżdżku po przeciwnej stronie.

W ten sposób ścieżki mózgu i rdzenia kręgowego ustanawiają połączenia między ośrodkami aferentnymi i eferentnymi (efektorami), uczestniczą w tworzeniu złożonych łuków odruchowych w ludzkim ciele. Niektóre ścieżki przewodzące (układy włókien) zaczynają się lub kończą w ewolucyjnie starszych jądrach leżących w pniu mózgu, pełniących funkcje o pewnym automatyzmie. Funkcje te (na przykład napięcie mięśniowe, automatyczne ruchy odruchowe) są wykonywane bez udziału świadomości, chociaż pod kontrolą kory mózgowej. Inne drogi przekazują impulsy do kory mózgowej, do wyższych partii ośrodkowego układu nerwowego lub z kory do ośrodków podkorowych (do jąder podstawy, jąder pnia mózgu i rdzenia kręgowego). Przewodzące ścieżki funkcjonalnie scalają organizm w jedną całość, zapewniają spójność jego działań.