Jednojądrzasty system fagocytarny. System jednojądrzastych fagocytów
Fagocyty jednojądrzaste (makrofagi) stanowią najważniejszą grupę długowiecznych komórek zdolnych do fagocytozy.
Makrofagi tkankowe i ich prekursory - monocyty, promonocyty i monoblasty - tworzą system jednojądrzastych fagocytów.
Makrofagi to długowieczne fagocyty, które dzielą wiele funkcji z neutrofilami. Ponadto makrofagi, jako komórki wydzielnicze, biorą udział w wielu złożonych reakcjach immunologicznych i zapalnych, w których neutrofile nie biorą udziału.
Monocyty, podobnie jak neutrofile, opuszczają łożysko naczyniowe przez diapedezę, ale krążą we krwi dłużej: ich okres półobiegu wynosi od 12 do 24 h. Po wejściu do tkanek monocyty zamieniają się w makrofagi, które pełnią określone funkcje w zależności od lokalizacji anatomicznej . Szczególnie bogate w te komórki są śledziona, wątroba, szpik kostny i płuca, gdzie funkcją makrofagów jest usuwanie mikroorganizmów i innych szkodliwych cząstek z krwi.
Makrofagi pęcherzykowe, komórki Kupffera, komórki mikrogleju, komórki dendrytyczne, makrofagi śledziony, otrzewnej, szpiku kostnego i węzłów chłonnych pełnią określone funkcje.
Fagocyty jednojądrzaste pełnią dwie główne funkcje, realizowane przez dwa różne typy komórek pochodzenia szpikowego:
- makrofagi „profesjonalne”, których główną rolą jest eliminacja antygenów krwinkowych, oraz
- komórki prezentujące antygen (APC), których rolą jest wchłanianie, przetwarzanie i prezentowanie antygenu limfocytom T.
Makrofagi powstają z promonocytów szpiku kostnego, które po różnicowaniu w monocyty krwi zatrzymywane są w tkankach w postaci dojrzałych makrofagów, gdzie tworzą układ jednojądrzastych fagocytów. Ich zawartość jest szczególnie wysoka w wątrobie i zatokach rdzeniowych węzłów chłonnych.
Makrofagi to długowieczne komórki z dobrze rozwiniętymi mitochondriami i szorstką retikulum endoplazmatycznym.
Rola makrofagów w odporności jest niezwykle ważna - zapewniają fagocytozę, przetwarzanie i prezentację antygenu limfocytom T. Makrofagi wytwarzają enzymy, niektóre białka surowicy, rodniki tlenowe, prostaglandyny i leukotrieny, cytokiny (interleukiny, czynnik martwicy nowotworów i inne). Makrofagi wydzielają lizozym, obojętne proteazy, kwaśne hydrolazy, arginazę, wiele składników dopełniacza, inhibitory enzymów (antyaktywator plazminogenu, alfa2-makroglobulina), białka transportowe (transferyna, fibronektyna, transkobalamina II), nukleozydy i cytokiny (TNF alfa, IL-1, IL -8, IŁ-12). IL-1 pełni wiele ważnych funkcji: działając na podwzgórze, wywołuje gorączkę; stymuluje uwalnianie neutrofili ze szpiku kostnego;
Aktywuje limfocyty i neutrofile.
TNFα (zwany także kachektyną) jest pirogenem. Pod wieloma względami powiela działanie IL-1, ale dodatkowo odgrywa ważną rolę w patogenezie wstrząsu septycznego wywołanego przez bakterie Gram-ujemne. Pod wpływem TNF-alfa gwałtownie wzrasta tworzenie nadtlenku wodoru i innych wolnych rodników przez makrofagi i neutrofile. W przewlekłym zapaleniu TNFα aktywuje procesy kataboliczne i tym samym przyczynia się do rozwoju wyniszczenia, będącego objawem wielu chorób przewlekłych.
Główną funkcją makrofagów jest zwalczanie bakterii, wirusów i pierwotniaków, które mogą istnieć w komórce gospodarza, przy użyciu potężnych mechanizmów bakteriobójczych, które posiadają makrofagi.
Tak więc makrofagi są jednym z narzędzi wrodzonej odporności. Ponadto makrofagi wraz z limfocytami B i T biorą również udział w nabytej odpowiedzi immunologicznej, będąc „dodatkowym” typem komórek odpowiedzi immunologicznej: makrofagi są komórkami fagocytującymi, których funkcją jest „połykanie” immunogenów i ich przetwarzanie do prezentacji limfocytom T w postaci odpowiedniej do odpowiedzi immunologicznej.
W przeciwieństwie do limfocytów makrofagi nie mają zdolności specyficznego rozpoznawania. Ponadto wydaje się, że makrofagi są odpowiedzialne za indukcję tolerancji (patrz Limfocyty T: tolerancja).
W chorobach autoimmunologicznych makrofagi usuwają z krwi kompleksy immunologiczne i inne immunologicznie aktywne substancje. Makrofagi biorą udział w gojeniu się ran, usuwaniu przestarzałych komórek i tworzeniu blaszek miażdżycowych.
odkryć
Letki-predsch g czerwony szpik kostny
[romonocyty To to samo
onocyty. W peryferyjny krew G,
akrofagi (posiadające duże
(aktywność tary): , ;
Komórki Kupffera w wątrobie
makrofagi pęcherzykowe w płucach
wolne i utrwalone makrofagi W węzłach chłonnych, śledzionie
makrofagi opłucnej i otrzewnej w jamach surowiczych
osteoklasty w tkance kostnej
komórki Mikroglej B nerwowy tekstylia
W układzie odpornościowym wyróżnia się narządy centralne i obwodowe, te same narządy pełnią funkcję krwiotwórczą. U ssaków narządy centralne obejmują czerwony szpik kostny, grasicę, u ptaków - kaletkę Fabrycjusza; obwodowe - węzły chłonne, śledziona, formacje limfatyczne przewodu pokarmowego i narządów oddechowych, krew, limfa, układ mikrofagów i układ jednojądrzastych fagocytów (makrofagów).
Czerwony szpik kostny. W W czerwonym szpiku kostnym stale dojrzewają erytrocyty, leukocyty i płytki krwi. Szpik kostny pojawia się w mezenchymie w trzecim miesiącu rozwoju embrionalnego i zaczyna funkcjonować w bardzo młodym wieku.
W składzie czerwonego szpiku kostnego wyróżnia się główną tkankę szpikową, szkielet, tkankę tłuszczową, naczynia krwionośne i nerwy. Tkanka krwiotwórcza wypełnia komórki kości gąbczastej, ich obszary szpiku kostnego i duże kanały hawerskie. Z wiekiem czerwony szpik kostny regeneruje się i jest zastępowany szpikiem żółtym, który wypełnia odcinki szpiku kostnego kości rurkowatych i część komórek gąbczastej substancji kostnej. Do końca życia wyspy komórek krwiotwórczych pozostają w żółtym szpiku kostnym w kościach kanalikowych. Szpik kostny czerwony, jako aktywny narząd krwiotwórczy, jest zachowany w kościach płaskich i krótkich tułowia (mostek, kręgi, kości czaszki) i tylko częściowo w nasadach kości cylindrycznych. Wraz z wiekiem pojawia się śluzowy (galaretowaty) szpik kostny z powodu degeneracji i zaniku tkanki tłuszczowej szpiku kostnego. Objętość szpiku kostnego jest w przybliżeniu równa objętości wątroby.
grasica. Centralny narząd układu odpornościowego (wole lub grasica, gruczoł). Jest dobrze rozwinięty u zarodków i młodych zwierząt w pierwszych latach życia, zmniejsza się z wiekiem, ale nie całkowicie, począwszy od części szyjnej, a płaty piersiowe pozostają. W stanie rozwiniętym występuje niesparowany płat piersiowy, który leży przed sercem, oraz sparowany płat szyjny, który znajduje się po bokach tchawicy i może sięgać do krtani. Grasica jest gruczołem dokrewnym, ponieważ jej hormon tymozyna wpływa na różnicowanie limfocytów.
Śledziona. Organ o wielu funkcjach. Przed urodzeniem zwierzęcia tworzą się w nim erytrocyty i leukocyty, które poprzez żyłę śledzionową wchodzą do żyły wrotnej, a następnie do żyły głównej ogonowej.
Śledziona znajduje się na lewo od żołądka. Jego kształt jest urozmaicony, często wydłużony (ryc. 83). Z powierzchni narząd pokryty jest błoną surowiczą, zrośniętą z torebką i przechodzącą do krzywizny większej żołądka, gdzie tworzy więzadło żołądkowo-śledzionowe. Na powierzchni trzewnej narządu w okolicy przyczepu więzadłowego znajdują się wrota śledziony. Beleczki (poprzeczki) odchodzą od kapsułki, tworząc szkielet śledziony w formie
Ryż. 83. Śledziona:
bydło; b di; w - wieprzowy
gąbka wypełniona miąższem - biała i czerwona miazga śledziony (ryc. 84).
Biała miazga zbudowana jest z tkanki limfatycznej zebranej wokół tętnic w postaci kulek zwanych pęcherzykami limfatycznymi śledziony lub ciał śledziony. Liczba pęcherzyków u różnych zwierząt jest różna: u bydła jest ich wiele i są wyraźnie oddzielone od czerwonej miazgi; świnie i konie mają mniej pęcherzyków.
W pęcherzykach znajdują się cztery niewyraźnie odgraniczone strefy: okołotętnicza; ośrodek hodowlany (lekki ośrodek); płaszcz i marginalny lub marginalny. Strefa okołotętnicza zajmuje niewielki obszar pęcherzyka w pobliżu tętnicy i jest utworzona głównie z limfocytów T, które wchodzą tutaj przez naczynia włosowate z tętnic węzła chłonnego i komórek krzyżujących się. Uważa się, że komórki te adsorbują antygeny, które przybywają tu z krwią i przekazują limfocytom T informacje o stanie mikrośrodowiska; w przyszłości migrują do zatok strefy brzeżnej przez naczynia włosowate. Strefa okołotętnicza jest analogiczna do zależnej od grasicy strefy węzłów chłonnych.
Centrum rozmnażania lub centrum światła odzwierciedla stan funkcjonalny pęcherzyka i może się znacznie zmieniać podczas infekcji i zatruć. Zgodnie z budową i przeznaczeniem funkcjonalnym odpowiada pęcherzykom węzła chłonnego i jest miejscem niezależnym od grasicy. Składa się z komórek siatkowatych i nagromadzeń fagocytów. Komórki plazmatyczne znajdują się na granicy ze strefą płaszcza.
zawiera komórki plazmatyczne i makrofagi. Leżąc ciasno obok siebie, komórki tworzą niejako koronę, uwarstwioną przez kołowo skierowane włókna siatkowe.
Strefa brzeżna lub brzeżna jest obszarem przejściowym między białą i czerwoną miazgą, składa się głównie z limfocytów T i B oraz pojedynczych makrofagów, otoczona jest brzeżnymi lub brzeżnymi sinusoidalnymi naczyniami z porami przypominającymi szczeliny w ścianie.
Czerwona miazga śledziony składa się z tkanki siateczkowatej, w której znajdują się komórkowe elementy krwi, nadające jej czerwony kolor, oraz liczne naczynia krwionośne, głównie typu sinusoidalnego. Liczba zatok żylnych w śledzionie zwierząt różnych gatunków nie jest taka sama. Dużo ich jest u królików, psów, świnek morskich, mniej u kotów, bydła i drobnego bydła. Część czerwonej miazgi znajdująca się między zatokami nazywana jest śledzioną lub parą pocisków.
W miazdze czerwonej znajdują się makrofagi - splenocyty, które przeprowadzają fagocytozę uszkodzonych erytrocytów. W wyniku rozpadu hemoglobiny erytrocytów wchłanianej przez makrofagi powstaje i uwalniana jest do krwi bilirubina i transferyna zawierająca żelazo. Bilirubina jest transportowana do wątroby, gdzie staje się częścią żółci. Transferyna z krwioobiegu jest pobierana przez makrofagi szpiku kostnego, które dostarczają żelazo do nowo rozwijających się krwinek czerwonych. Krew odkłada się w śledzionie (do 16%) i gromadzą się płytki krwi.
Cechy krążenia śledziony: tętnica śledzionowa wchodzi przez wrota śledziony, która rozgałęzia się w tętnice beleczkowe, przechodząc do tętnic miazgi, które rozgałęziają się w czerwonej miazdze. Tętnica przechodząca przez białą miazgę nazywana jest tętnicą środkową. Wydziela kilka naczyń włosowatych, a po wejściu do czerwonej miazgi rozgałęzia się w postaci pędzla do tętniczek szczotkowych, na końcu których występuje zgrubienie - rękaw tętniczy, wyraźnie wyrażony u świń. Rękawy pełnią funkcję zwieraczy, które blokują przepływ krwi, ponieważ włókna kurczliwe znajdują się w śródbłonku tętniczek elipsoidalnych lub rękawowych. Następnie pojawiają się krótkie naczynia włosowate tętnicze, z których większość wpływa do zatok żylnych (krążenie zamknięte), ale niektóre mogą otwierać się bezpośrednio do tkanki siateczkowatej czerwonej miazgi (krążenie otwarte), a następnie do naczyń włosowatych żylnych. Z nich krew jest dostarczana do żył beleczkowatych, a następnie do żyły śledzionowej.
Zatoki są początkiem układu żylnego śledziony. Ich średnica waha się od 12 do 40 mikronów, w zależności od obiegu. W ścianie zatok, w miejscu ich przejścia do żył, występują podobieństwa zwieraczy mięśniowych. Z otwartą tętnicą i ve-
zwieracze nosa krew przepływa swobodnie przez zatoki do żył. Skurcz zwieracza żylnego prowadzi do gromadzenia się krwi w zatoce. Osocze krwi przenika przez ścianę zatoki, co przyczynia się do koncentracji w niej elementów komórkowych. W przypadku zamknięcia zwieraczy żylnych i tętniczych krew odkłada się w śledzionie. Kiedy zatoki są rozciągnięte, między komórkami śródbłonka powstają szczeliny, przez które krew może przedostać się do tkanki siatkowatej. Rozluźnienie zwieraczy tętniczych i żylnych oraz skurcz komórek mięśni gładkich torebki i beleczek prowadzi do opróżnienia zatok i uwolnienia krwi do łożyska żylnego. Odpływ krwi żylnej z miazgi śledziony następuje przez układ żył. Żyła śledzionowa wychodzi przez wnękę śledziony i uchodzi do żyły wrotnej.
Węzły chłonne(podniebienny, językowy, gardłowy, jajowodowy, okołopigłośniowy u świń), migdałki, kępki Peyera błony śluzowej jelita cienkiego i pojedyncze pojedyncze pęcherzyki jelita grubego wytwarzają limfocyty i makrofagi, pełnią funkcję ochronną i immunologiczną.
Wątroba pełni funkcję hematopoetyczną w okresie embrionalnym do czasu wykształcenia się czerwonego szpiku kostnego (ze względu na tworzenie się szkieletu kostnego), co następuje na krótko przed urodzeniem zwierzęcia.
Pytania kontrolne i zadania,
„1. Jakie narządy należą do układu krążenia? ■}
2. Opisz budowę i cykl pracy serca. f
3. W jaki sposób krew przepływa przez krążenie ogólnoustrojowe?
4. Jak zorganizowane jest krążenie płucne? ,.”.
5. Jakie znasz komórki krwi? Co to jest plazma? »
6. Opisz schemat procesu krzepnięcia krwi.
7. Jak wykorzystuje się krew w przemyśle? i
8. Podaj opis tętnic, naczyń włosowatych i żył.
9. Jakie są ogólne wzorce postępu i rozgałęzień krążeniowy statki?
10. Jakie są arterie na głowie, tułowiu, kończynach piersiowych i miednicy, jakie są ich główne gałęzie?
11. Jak powstaje układ limfatyczny, czym jest limfa?
12. Jaka jest budowa naczyń limfatycznych i węzłów chłonnych?
13. Jakie są główne węzły chłonne i przewody limfatyczne u zwierząt?
14. Jakie narządy zalicza się do narządów krwiotwórczych, gdzie się znajdują, jak są ułożone i jakie pełnią funkcje?
15. Jakie narządy układu naczyniowego pełnią ochronną funkcję immunologiczną?
System jednojądrzastych fagocytów(z gr. monox jeden + łac. nucleos nucleus: gr. phagos pożerający, wchłaniający + gistol. sutus komórka; synonim: układ makrofagów, układ monocytów-makrofagów) – fizjologiczny system obronny komórek, które mają zdolność wchłaniania i trawienia obcego materiału. Komórki tworzące ten układ mają wspólne pochodzenie, charakteryzują się podobieństwami morfologicznymi i funkcjonalnymi oraz występują we wszystkich tkankach organizmu.
Podstawa nowoczesnej idei S.m.f. jest teorią fagocytarną rozwiniętą przez I.I. Miecznikowa pod koniec XIX wieku oraz nauczanie niemieckiego patologa Aschoffa (K. A. L. Aschoff) na temat układu siateczkowo-śródbłonkowego (RES). Początkowo RES zidentyfikowano morfologicznie jako układ komórek ciała zdolnych do akumulacji witalnego barwnika karminu. Na tej podstawie do RES przypisano histiocyty tkanki łącznej, monocyty krwi, komórki Kupffera wątroby, a także komórki siatkowate narządów krwiotwórczych, komórki śródbłonka naczyń włosowatych, zatok szpiku kostnego i węzłów chłonnych. Wraz z gromadzeniem nowej wiedzy i doskonaleniem metod badań morfologicznych stało się jasne, że wyobrażenia dotyczące układu siateczkowo-śródbłonkowego są niejasne, niekonkretne, aw wielu przepisach po prostu błędne. Na przykład komórkom siatkowatym i śródbłonkowi zatok szpiku kostnego i węzłów chłonnych od dawna przypisywano rolę źródła komórek fagocytarnych, co okazało się błędne. Obecnie ustalono, że jednojądrzaste fagocyty pochodzą z krążących monocytów krwi. Monocyty dojrzewają w szpiku kostnym, następnie dostają się do krwioobiegu, skąd migrują do tkanek i jam surowiczych, stając się makrofagami. Komórki siatkowate pełnią funkcję podporową i tworzą tzw. mikrośrodowisko dla komórek krwiotwórczych i limfoidalnych. Komórki śródbłonka przeprowadzają transport substancji przez ściany naczyń włosowatych. Komórki siatkowate i śródbłonek naczyniowy nie są bezpośrednio związane z systemem ochronnym komórek. W 1969 roku na konferencji w Lejdzie poświęconej problematyce OZE uznano pojęcie „układu siateczkowo-śródbłonkowego” za przestarzałe. Zamiast tego przyjmuje się pojęcie „systemu jednojądrzastych fagocytów”. Układ ten obejmuje histiocyty tkanki łącznej, komórki Kupffera wątroby (retikuloendoteliocyty gwiaździste), makrofagi pęcherzykowe płuc, makrofagi węzłów chłonnych, śledziony, szpiku kostnego, makrofagi opłucnej i otrzewnej, osteoklasty tkanki kostnej, mikroglej tkanki nerwowej , synowiocyty błony maziowej, komórki Langergaisa skóry, niepigmentowane ziarniste dendrocyty. Są bezpłatne, tj. poruszające się w tkankach oraz utrwalone (rezydentne) makrofagi, mające stosunkowo stałe miejsce.
Makrofagi tkanek i jam surowiczych, według skaningowego mikroskopu elektronowego, mają kształt zbliżony do kulistego, z nierówną pofałdowaną powierzchnią utworzoną przez błonę plazmatyczną (cytolemma).
W warunkach hodowlanych makrofagi rozprzestrzeniają się po powierzchni podłoża i przybierają spłaszczony kształt, a poruszając się tworzą liczne polimorficzne pseudopodia. Charakterystyczną cechą ultrastrukturalną makrofaga jest obecność w jego cytoplazmie licznych lizosomów i fagolizosomów, czyli wakuoli trawiennych ( Ryż. jeden ). Lizosomy zawierają różne enzymy hydrolityczne, które zapewniają trawienie wchłoniętego materiału. Makrofagi to aktywne komórki wydzielnicze, które uwalniają do środowiska enzymy, inhibitory i składniki dopełniacza. Głównym produktem wydzielniczym makrofagów jest lizozym. Aktywowane makrofagi wydzielają obojętne proteinazy (elastaza, kolagenaza), aktywatory plazminogenu, czynniki dopełniacza, takie jak C2, C3, C4, C5 oraz interferon.Komórki S.m.f. pełnią szereg funkcji, które opierają się na ich zdolności do endocytozy, tj. wchłanianie i trawienie ciał obcych i cieczy koloidalnych. Dzięki tej zdolności pełnią funkcję ochronną. Poprzez chemotaksję makrofagi migrują do ognisk infekcji i zapalenia, gdzie przeprowadzają fagocytozę mikroorganizmów, ich zabijanie i trawienie. W stanach przewlekłego zapalenia mogą pojawić się specjalne formy fagocytów - komórki nabłonkowe (na przykład w ziarniniaku zakaźnym) i olbrzymie komórki wielojądrzaste typu komórek Pirogowa-Langhansa i typu komórek ciała obcego. które powstają w wyniku fuzji poszczególnych fagocytów w polikaryon - komórkę wielojądrzastą ( Ryż. 2 ). W ziarniniakach makrofagi wytwarzają glikoproteinę fibronektynę, która przyciąga fibroblasty i sprzyja rozwojowi a.
Komórki S.m.f. biorą udział w procesach odpornościowych. Zatem nieodzownym warunkiem rozwoju ukierunkowanej odpowiedzi immunologicznej jest pierwotna interakcja makrofaga z antygenem. W tym przypadku antygen jest wchłaniany i przetwarzany przez makrofagi do postaci immunogennej. Stymulacja immunologiczna limfocytów następuje poprzez bezpośredni kontakt z makrofagiem niosącym przekształcony antygen. Odpowiedź immunologiczna jako całość przebiega jako złożona wieloetapowa interakcja limfocytów G i B z makrofagami.
Makrofagi wykazują działanie przeciwnowotworowe i wykazują właściwości cytotoksyczne wobec komórek nowotworowych. Ta aktywność jest szczególnie wyraźna w tak zwanych makrofagach immunologicznych, które dokonują lizy docelowych komórek nowotworowych w kontakcie z uczulonymi limfocytami T niosącymi przeciwciała cytofilne (limfokiny).
Komórki S.m.f. biorą udział w regulacji hematopoezy mieloidalnej i limfoidalnej. W ten sposób wyspy krwiotwórcze w czerwonym szpiku kostnym, śledzionie, wątrobie i woreczku żółtkowym zarodka tworzą się wokół specjalnej komórki - centralnego makrofaga, który organizuje erytropoezę wysepki erytroblastycznej. Komórki Kupffera wątroby biorą udział w regulacji hematopoezy poprzez produkcję erytropoetyny.
7 System fagocytów mononon-rnyłączy, na podstawie jedności pochodzenia, morfologii i funkcji monocytów krwi obwodowej, makrofagów tkankowych o różnej lokalizacji. Monocyty krwi obwodowej w obecności określonych czynników mogą różnicować się nie tylko w makrofagi tkankowe, ale także w komórki dendrytyczne (DC). Takimi czynnikami są GM-CSF i IL-4. W wyniku działania tych cytokin powstaje monomorficzna populacja DC, która ma cechy niedojrzałych DC tkanek obwodowych. Dojrzewanie, różnicowanie i aktywacja makrofagów zależą od czynników wzrostu (IL-3, GM-CSF, M-CSF) oraz od cytokin aktywujących (IFN-γ) Mikrobicyd i cytotoksyczność wewnątrzkomórkowa, wytwarzanie przez nie cytokin, rodników ponadtlenkowych i nitroksydowych, prostaglandyn .
Główny Funkcje makrofagów: 1) Fagocytoza i pinocytoza - wchłanianie cząstek lub komórek w wyniku opływania ich za pomocą pseudopodiów. Dzięki fagocytozie makrofagi biorą udział w usuwaniu z organizmu kompleksów immunologicznych oraz komórek, które uległy apoptozie. 2) udział w procesach naprawy i gojenia się ran – makrofagi wydzielają kilka czynników wzrostu, które stymulują angiogenezę i indukują powstawanie tkanki ziarninowej i ponowne nabłonkowanie: podstawowy czynnik wzrostu fibroblastów (bFGF), czynniki transformujące wzrost GTF-a, GTF- b, insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF). 3) Wydzielnicze - wydzielają ponad 100 różnych rodzajów cząsteczek. A) niespecyficzne enzymy obrony przeciwinfekcyjnej (peroksydaza, reaktywne formy tlenu, tlenek azotu, białka kationowe, lizozym i interferon) B) enzymy działające na białka zewnątrzkomórkowe - kolagenaza, elastaza, aktywatory plazminogenu, enzymy lizosomalne. C) BAS, które są mediatorami i modulatorami różnych procesów fizjologicznych, przede wszystkim zapalnych: prostaglandyn, leukotrienów, cyklicznych nukleotydów. D) substancje aktywujące lub regulujące reakcje immunologiczne. 4) regulacja odpowiedzi immunologicznej – monocyty krwi i makrofagi tkankowe syntetyzują szereg czynników wpływających na różnicowanie, proliferację i aktywność funkcjonalną innych uczestników odpowiedzi immunologicznej – niektóre subpopulacje limfocytów T i B 5) funkcje efektorowe makrofagi w specyficznej odpowiedzi immunologicznej - przejawiają się w reakcjach DTH, gdy znajdują się w naciekach, głównie. Monocyty. Receptory makrofagów – na powierzchni makrofagów znajduje się duży zestaw receptorów, które zapewniają udział makrofagów w szerokim zakresie reakcji fizjologicznych m.in. i udział w swoistej odpowiedzi immunologicznej. Tak więc różne receptory do wychwytywania mikroorganizmów ulegają ekspresji na błonie makrofagów: receptor mannozy (MMR). Receptory dla bakteryjnych lipopolisacharydów (CD14), błony makrofagów wyrażają receptory do wychwytywania opsonizowanych mikroorganizmów: FcR dla immunoglobulin, a także CR1, CR3, CR4 dla aktywowanych fragmentów dopełniacza. Receptory glikoproteinowe dla wielu cytokin są wyrażane na błonie makrofagów. Wiązanie cytokiny z jej receptorem służy jako pierwsze ogniwo w łańcuchu przekazywania sygnału aktywacji do jądra komórkowego.
Niespecyficzne mechanizmy obronne. Charakterystyka makro i mikrofagi.
Niespecyficzne (wrodzone) komórkowe mechanizmy obronne zapewniają fagocyty: 1. makrofagi (komórki jednojądrzaste). 2. mikrofagi (komórki wielojądrzaste).
Fagocyty:
makrofagi (komórki jednojądrzaste) (neutro-, zoeino-, bazofile)
Monocyty
Fagocyty zostały odkryte w 1882 roku przez Miecznikowa.
Makrofagi są komórkami jednojądrzastymi i wcześniej łączyły się w jednojądrzasty układ fagocytarny - monocyty czerwonego szpiku kostnego, makrofagi tkanek wolnych i makrofagi tkanek utrwalonych. Monocyty czerwonego szpiku kostnego znajdują się w centrum wysepki erytroblastycznej (komórki niezróżnicowane) i dają początek wszystkim makrofagom: monocyty czerwonego szpiku kostnego opuszczają krew i istnieją tam jako monocyty krwi (6-8% limfocytów krwi). Monocyty krwi są w stanie przejść przez nabłonek naczyń krwionośnych tkanek, gdzie zamienia się w makrofaga. Tylne makrofagi we krwi nie powracają. Jeśli monocyty krwi mają średnicę 11-20 nm. wtedy makrofagi tkankowe mają rozmiar 40-50 mikronów. Oznacza to, że makrofagi powiększają się i nazywane są makrofagami rozprzestrzeniającymi się, które mogą wchodzić w interakcje z limfocytami. Nawet na ich powierzchni powstają receptory interakcji z IgG i dopełniaczem. Ta interakcja makrofagów z 10 G i dopełniaczami promuje fagocytozę.
Makrofagi dzielą się na: 1. makrofagi płucne (pęcherzykowe). 2. makrofagi tkanki łącznej (histiocyty) 3. makrofagi jam surowiczych. 4. makrofagi wysięków zapalnych.
Wolne makrofagi są rozproszone po całym organizmie i poruszają się swobodnie, co przyczynia się do uwolnienia organizmu z ciał obcych. Rozprzestrzenione makrofagi są w stanie sklejać się, tworząc kongiameraty, które stwarzają warunki (mechaniczną przeszkodę) do rozprzestrzeniania się mikroorganizmów. Ponadto makrofagi są APC.
Makrofagi tkankowe (związane) są częścią identycznych narządów: 1. Makrofagi wątrobowe (komórki Kupffera) - dzięki dużej liczbie procesów oczyszczają krew pochodzącą z jelita przez żyłę wrotną. Uczestniczą w wymianie pigmentów Hb i żółciowych. 2. makrofagi śledziony (zlokalizowane w korze i rdzeniu) - mają wiele procesów, mają moc fagocytarną, niszczą stare krwinki czerwone. 3. makrofagi węzłów chłonnych – zlokalizowane w korze i rdzeniu, neutralizują mikroorganizmy limfatyczne. 4. makrofagi łożyska - chronią łożysko przed bakteriami. 5. makrofagi microgpi - fagocytują produkty rozpadu tkanki nerwowej i magazynują tłuszcz.
Wszystkie makrofagi wytwarzają substancje biologicznie czynne - cytokiny, które wiążą ze sobą funkcje makrofagów.
Mikrofagi to fagocyty wielojądrowe, wywodzące się z komórek macierzystych czerwonego szpiku kostnego, 2/3 składają się z eutrofili, eozynofile do 5%, bazofile do 1%. i
Neutrofile, eozynofile. bazofile opuszczają krwioobieg; do tkanek i zamienić się w mikrofagi, nie wracaj. Najsilniejsze neutrofile mogą zniszczyć do 30 bakterii. Ich siłę ocenia się na podstawie aktywności fagocytarnej i bakteryjnej oraz właściwości chemotaktycznych. Podczas infekcji mikrofagi pędzą z krwioobiegu do tkanek, ponieważ zwiększa się dla nich przepuszczalność naczyń krwionośnych. Wynika to ze wzrostu histaminy podczas procesów zapalnych. Drugi szczyt przepuszczalności występuje po 6-8 godzinach od penetracji i jest związany z działaniem.
układ monocytowo-makrofagowy) fizjologiczny system obronny komórek, które mają zdolność wchłaniania i trawienia obcego materiału. Komórki tworzące ten układ mają wspólne pochodzenie, charakteryzują się podobieństwami morfologicznymi i funkcjonalnymi oraz występują we wszystkich tkankach organizmu. Podstawa nowoczesnej idei S.m.f. jest teorią fagocytarną rozwiniętą przez I.I. Miecznikowa pod koniec XIX wieku oraz nauki niemieckiego patologa Aschoffa (K. A. L. Aschoff) na temat układu siateczkowo-śródbłonkowego (). Początkowo RES zidentyfikowano morfologicznie jako układ komórek ciała zdolnych do akumulacji barwnika karminowego. Na tej podstawie do RES przypisano histiocyty tkanki łącznej, monocyty krwi, komórki Kupffera wątroby, a także komórki siatkowate narządów krwiotwórczych, komórki śródbłonka naczyń włosowatych, zatok szpiku kostnego i węzłów chłonnych. Wraz z gromadzeniem nowej wiedzy i doskonaleniem metod badań morfologicznych stało się jasne, że wyobrażenia dotyczące układu siateczkowo-śródbłonkowego są niejasne, niekonkretne, aw wielu przepisach po prostu błędne. Na przykład komórkom siatkowatym i śródbłonkowi zatok szpiku kostnego i węzłów chłonnych od dawna przypisywano rolę źródła komórek fagocytarnych, co okazało się błędne. Obecnie ustalono, że jednojądrzaste fagocyty pochodzą z krążących monocytów krwi. Monocyty dojrzewają w szpiku kostnym, następnie dostają się do krwioobiegu, skąd migrują do tkanek i jam surowiczych, stając się makrofagami. Komórki siatkowate pełnią funkcję podporową i tworzą tzw. mikrośrodowisko dla komórek krwiotwórczych i limfoidalnych. Komórki śródbłonka przeprowadzają transport substancji przez ściany naczyń włosowatych. Komórki siatkowate i naczynia krwionośne nie są bezpośrednio związane z systemem ochronnym komórek. W 1969 roku na konferencji w Lejdzie poświęconej problematyce OZE pojęcie „” uznano za przestarzałe. Zamiast tego przyjęto pojęcie „”. Układ ten obejmuje histiocyty tkanki łącznej, komórki Kupffera wątroby (retikuloendoteliocyty gwiaździste), makrofagi pęcherzykowe płuc, makrofagi węzłów chłonnych, śledziony, szpiku kostnego, makrofagi opłucnej i otrzewnej, osteoklasty tkanki kostnej, mikroglej tkanki nerwowej , synowiocyty błony maziowej, komórki Langergaisa skóry, niepigmentowane ziarniste dendrocyty. Są bezpłatne, tj. poruszające się w tkankach oraz utrwalone (rezydentne) makrofagi, mające stosunkowo stałe miejsce. Makrofagi tkanek i jam surowiczych, według skaningowego mikroskopu elektronowego, mają kształt zbliżony do kulistego, z nierówną pofałdowaną powierzchnią utworzoną przez błonę plazmatyczną (cytolemma). W warunkach hodowlanych makrofagi rozprzestrzeniają się na powierzchni podłoża i przybierają spłaszczony kształt, a poruszając się tworzą wiele polimorficznych. Charakterystyczną cechą ultrastrukturalną makrofaga jest obecność w jego cytoplazmie licznych lizosomów i fagolizosomów, czyli wakuoli trawiennych ( Ryż. jeden
). Lizosomy zawierają różne czynniki hydrolityczne, które zapewniają trawienie wchłoniętego materiału. Makrofagi to aktywne komórki wydzielnicze, które uwalniają do środowiska enzymy, inhibitory i składniki dopełniacza. Głównym produktem wydzielniczym makrofagów jest. Aktywowane makrofagi wydzielają obojętne (elastaza, kolagenaza), aktywatory plazminogenu, czynniki dopełniacza, takie jak C2, C3, C4, C5, a także. Komórki S.m.f. pełnią szereg funkcji, które opierają się na ich zdolności do endocytozy, tj. wchłanianie i trawienie ciał obcych i cieczy koloidalnych. Dzięki temu pełnią funkcję ochronną. Poprzez chemotaksję makrofagi migrują do ognisk infekcji i zapalenia, gdzie przeprowadzają mikroorganizmy, ich zabijanie i trawienie. W stanach przewlekłego zapalenia mogą pojawić się specjalne formy fagocytów - komórki nabłonkowe (na przykład w ziarniniaku zakaźnym) i olbrzymie komórki wielojądrzaste typu komórek Pirogowa-Langhansa i typu komórek obcych. które powstają w wyniku fuzji poszczególnych fagocytów w polikaryon - komórkę wielojądrzastą ( Ryż. 2
). W ziarniniakach makrofagi wytwarzają glikoproteinę fibronektynę, która przyciąga fibroblasty i przyczynia się do rozwoju stwardnienia rozsianego. Komórki S.m.f. biorą udział w procesach odpornościowych. Zatem nieodzownym warunkiem rozwoju ukierunkowanej odpowiedzi immunologicznej jest pierwotna interakcja makrofaga z antygenem. Jednocześnie jest wchłaniany i przetwarzany przez makrofagi do postaci immunogennej. Limfocyty odpornościowe pojawiają się, gdy wchodzą w bezpośredni kontakt z makrofagiem niosącym przekształcony antygen. Odpowiedź immunologiczna przebiega jako złożona, wieloetapowa interakcja limfocytów G i B z makrofagami. Makrofagi wykazują działanie przeciwnowotworowe i wykazują właściwości cytotoksyczne wobec komórek nowotworowych. Jest to szczególnie widoczne w tak zwanych makrofagach odpornościowych, które przenoszą docelowe komórki nowotworowe w kontakt z uczulonymi limfocytami T przenoszącymi cytofile (). Komórki S.m.f. biorą udział w regulacji hematopoezy mieloidalnej i limfoidalnej. Tak więc wyspy krwiotwórcze w czerwonym szpiku kostnym, śledzionie, wątrobie i woreczku żółtkowym zarodka tworzą się wokół specjalnej komórki - centralnego makrofaga organizującego wyspę erytroblastyczną. Komórki Kupffera wątroby biorą udział w regulacji hematopoezy poprzez produkcję erytropoetyny. Monocyty i makrofagi wytwarzają czynniki stymulujące produkcję monocytów, neutrofili i eozynofili. W grasicy (grasicy) oraz grasicozależnych strefach narządów limfatycznych stwierdzono tzw. komórki krzyżujące się – specyficzne elementy zrębu, również spokrewnione z S. m. f., odpowiedzialne za migrację i różnicowanie limfocytów T. Makrofagi metaboliczne to ich udział w wymianie. W śledzionie i szpiku kostnym makrofagi przeprowadzają, natomiast gromadzą żelazo w postaci hemosyderyny i ferrytyny, które mogą być ponownie wykorzystane przez erytroblasty. Bibliografia: Kar Jan. Makrofagi: przegląd ultrastruktury i funkcji, . z angielskiego, M., 1978; Persina I.S. Komórki Langerhansa - budowa, funkcja, rola w patologii. patol., t. 47, nr. 2, str. 86, 1985.
1. Mała encyklopedia medyczna. - M.: Encyklopedia medyczna. 1991-96 2. Pierwsza pomoc. - M .: Wielka rosyjska encyklopedia. 1994 3. Encyklopedyczny słownik terminów medycznych. - M .: Sowiecka encyklopedia. - 1982-1984.
Zobacz, czym jest „System jednojądrzastych fagocytów” w innych słownikach:
Zobacz system makrofagów... Duży słownik medyczny
I System (gr. systēma całość, złożona z części; połączenie) to zestaw dowolnych elementów połączonych ze sobą i uważanych za pojedynczą i funkcjonalną całość strukturalną. II Układ ciała to zespół narządów i (lub) tkanek ... Encyklopedia medyczna
- (s. macrophagorum, LNH; synonim: aparat siateczkowo-śródbłonkowy, reticuloendothelium, retotelium, jednojądrzasty system fagocytów, S. reticuloendothelial (RES), tkanka siateczkowo-śródbłonkowa) S., w tym wszystkie komórki ciała zdolne do wchłaniania ... ... Duży słownik medyczny
Całość wszystkich fagocytów znajdujących się w organizmie. Należą do nich zarówno makrofagi, jak i monocyty. Układ siateczkowo-śródbłonkowy chroni organizm przed infekcją bakteryjną i usuwa stare krwinki z krążącego krwiobiegu. terminy medyczne
UKŁAD SIATKOWO-ŚRÓDŁONKOWY- (układ siateczkowo-śródbłonkowy), RES (RES) to całość wszystkich fagocytów znajdujących się w organizmie. Należą do nich zarówno makrofagi, jak i monocyty. Układ siateczkowo-śródbłonkowy chroni organizm przed infekcją bakteryjną i usuwa stare ... ... Słownik wyjaśniający medycyny
RES, system makrofagów, zespół komórek pochodzenia mezenchymalnego, połączonych na zasadzie zdolności do fagocytozy; charakterystyczne dla kręgowców i ludzi. RES obejmują komórki tkanki siateczkowatej, śródbłonka sinusoidalnego (rozszerzone ... Biologiczny słownik encyklopedyczny
SMF- system jednojądrzastych fagocytów Specjalne forum międzystanowe ... Słownik skrótów języka rosyjskiego
- (z gr. hēpar, hēpat wątroba + łac. lien spleen; synonim zespołu wątrobowo-śledzionowego) połączone powiększenie wątroby (hepatomegalia) i śledziony (splenomegalia), spowodowane zaangażowaniem obu narządów w proces patologiczny. Spotyka się…… Encyklopedia medyczna
I Hematopoeza (synonim hematopoezy) to proces składający się z szeregu różnicowań komórkowych, w wyniku których powstają dojrzałe komórki krwi. W dorosłym organizmie istnieją przodkowie krwiotwórczych lub macierzystych komórek. Zakładają…… Encyklopedia medyczna
I Agranulocytoza (agranulocytoza; grecki przedrostek ujemny a + łac. ziarno ziarnistości + komórka histologiczna cytus + ōsis; synonim: granulocytopenia, neutropenia) całkowite lub prawie całkowite zaniknięcie granulocytów z krwi. Ilość innych... ... Encyklopedia medyczna
