Dlaczego efekty neurotoksyczne są niebezpieczne? Podsumowanie: Neurotoksyny W stężeniu 0,2 neurotoksyn.

Neurotoksyny to toksyna botulinowa, poneratoksyna, tetrodotoksyna, batrachotoksyna, składniki jadu pszczół, skorpionów, węży, salamandry.

Silne neurotoksyny, takie jak batrachotoksyna, działają na układ nerwowy poprzez depolaryzację nerwów i włókien mięśniowych, zwiększając przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu.

Wiele trucizn i toksyn wykorzystywanych przez organizmy do obrony przed kręgowcami to neurotoksyny. Najczęstszym skutkiem jest paraliż, który pojawia się bardzo szybko. Niektóre zwierzęta używają neurotoksyn podczas polowania, ponieważ sparaliżowana ofiara staje się dogodną zdobyczą.

Źródła neurotoksyn

Zewnętrzny

Neurotoksyny ze środowiska zewnętrznego są egzogenny. Mogą to być gazy (na przykład tlenek węgla, CWA), metale (rtęć itp.), ciecze i ciała stałe.

Działanie egzogennych neurotoksyn po wniknięciu do organizmu jest silnie uzależnione od ich dawki.

Wewnętrzny

Neurotoksyczność może powodować wytwarzanie substancji w organizmie. Nazywają się endogenny neurotoksyny. Przykładem jest glutaminian neuroprzekaźnika, który w wysokich stężeniach jest toksyczny i prowadzi do apoptozy.

Klasyfikacja i przykłady

Inhibitory kanałów

Środki nerwowe

• Pochodne alkilowe kwasu metylofluorofosfonowego: sarin, soman, cyklosarin, etylosarin.

• Cholinetiofosfoniany i cholinofosfoniany: V-gazy.

• Inne podobne związki:, tabun.

Leki neurotoksyczne

Zobacz też

• Brodawka jest rybą produkującą neurotoksyny
• Nikotyna jest neurotoksyną o szczególnie silnym działaniu na owady.
• Teratogeneza (mechanizm powstawania wad rozwojowych)

Napisz recenzję artykułu „Neurotoksyna”

Notatki

1. Chociaż tylko substancje pochodzenia biologicznego są toksynami, termin neurotoksyna odnosi się również do trucizn syntetycznych. „Naturalne i syntetyczne neurotoksyny”, 1993, ISBN 978-0-12-329870-6, rozdz. "Przedmowa", cytuję: "Neurotoksyny to substancje toksyczne o selektywnym działaniu na układ nerwowy. Z definicji toksyny są pochodzenia naturalnego, ale termin „neurotoksyna” jest szeroko stosowany w odniesieniu do niektórych syntetycznych substancji chemicznych, które działają selektywnie na neurony”
2. Kuch U, Molles BE, Omori-Satoh T, Chanhome L, Samejima Y, Mebs D (wrzesień 2003). „”. toksyna 42 (4): 381–90. DOI:. PMID 14505938.
3. . Źródło 15 października 2008 r. .
4. Moser, Andreas.. - Boston: Birkäuser, 1998. - ISBN 0-8176-3993-4.
5. Turner JJ, Parrott AC(Angielski) // Neuropsychobiologia. - 2000. - Cz. 42, nr. 1. - str. 42-48. - DOI : [ Błąd: nieprawidłowy DOI!] . - PMID 10867555.
6. Steinkellner T., Freissmuth M., Sitte H.H., Montgomery T.(Angielski) // Chemia biologiczna. - 2011. - Cz. 392, nr. 1-2. - str. 103-115. -DOI:. - PMID 21194370.
7. Abreu-Villaça Y., Seidler F. J., Tate C. A., Slotkin T. A.(Angielski) // Badania mózgu. - 2003. - Cz. 979, nr. 1-2. - str. 114-128. - PMID 12850578.
8. Pedraza C., Garcia F.B., Navarro J.F.(angielski) // Międzynarodowe czasopismo neuropsychofarmakologii / oficjalne czasopismo naukowe Collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum (CINP). - 2009. - Cz. 12, nie. 9 . - str. 1165-1177. -DOI:. - PMID 19288974.

Zobacz ten szablon Nauka podstawowa Neurobiologia kliniczna Neurobiologia poznawcza Inne obszary

Fragment charakteryzujący neurotoksynę

Sześć miesięcy po śmierci mojego dziadka miało miejsce wydarzenie, które moim zdaniem zasługuje na szczególną uwagę. To była zimowa noc (a zimy na Litwie były wtedy bardzo mroźne!). Właśnie kładłem się do łóżka, kiedy nagle poczułem dziwne i bardzo miękkie „wołanie”. To było tak, jakby ktoś wołał mnie z daleka. Wstałem i podszedłem do okna. Noc była bardzo cicha, jasna i spokojna. Głęboki śnieg lśnił i mienił się zimnymi iskrami w całym śpiącym ogrodzie, jakby odbicie wielu gwiazd spokojnie tkało na nim migoczącą srebrną sieć. Było tak cicho, jakby świat zamarł w jakimś dziwnym letargicznym śnie...
Nagle tuż przed moim oknem zobaczyłam świetlistą postać kobiety. Był bardzo wysoki, miał ponad trzy metry, absolutnie przezroczysty i lśniący, jakby był utkany z miliardów gwiazd. Poczułem bijące od niej dziwne ciepło, które mnie ogarnęło i niejako gdzieś przywołało. Nieznajomy machnął jej ręką, zapraszając ich, by poszli za nią. I poszedłem. Okna w moim pokoju były bardzo duże i niskie, niestandardowe jak na normalne standardy. Na dole sięgały prawie do ziemi, dzięki czemu mogłem w każdej chwili swobodnie się wydostać. Poszedłem za moim gościem bez najmniejszego strachu. I co było bardzo dziwne - absolutnie nie czułam zimna, chociaż w tym momencie na zewnątrz było dwadzieścia stopni poniżej zera, a ja byłam tylko w dziecięcej koszuli nocnej.
Kobieta (jeśli można ją tak nazwać) ponownie machnęła ręką, jakby zapraszała go, by poszedł za nią. Byłem bardzo zdziwiony, że normalna „księżycowa droga”, nagle zmieniając kierunek, „podążyła” za nieznajomym, jakby tworzyła świetlistą ścieżkę. I zdałem sobie sprawę, że muszę tam pojechać. Poszedłem więc za moim gościem aż do lasu. Wszędzie panowała ta sama bolesna, mroźna cisza. Wszystko wokół lśniło i migotało w cichym blasku księżyca. Cały świat zdawał się zastygać w oczekiwaniu na to, co miało się wydarzyć. Przezroczysta postać ruszyła dalej, a ja jak zaczarowany podążyłem za nią. Mimo to nie było uczucia zimna, chociaż, jak się później zorientowałem, cały czas chodziłem boso. I co też było bardzo dziwne, moje stopy nie wpadały w śnieg, ale zdawały się unosić na powierzchni, nie zostawiając śladów na śniegu…
W końcu dotarliśmy do małej okrągłej polany. A tam… oświetlone księżycem, w kręgu stały niezwykle wysokie, mieniące się postacie. Byli bardzo podobni do ludzi, tylko absolutnie przezroczyści i nieważcy, jak mój niezwykły gość. Wszyscy mieli na sobie długie powiewające szaty, które wyglądały jak lśniące białe płaszcze. Cztery postacie były płci męskiej, z całkowicie białymi (prawdopodobnie siwymi), bardzo długimi włosami zebranymi w jaskrawo świecące obręcze na czołach. I dwie postacie kobiece, które były bardzo podobne do mojego gościa, z tymi samymi długimi włosami i wielkim błyszczącym kryształem na środku czoła. Emanowało z nich to samo kojące ciepło i jakoś zrozumiałam, że nic złego nie może mnie spotkać.

Nie pamiętam, jak znalazłem się w środku tego kręgu. Pamiętam tylko, jak nagle jasne, zielone promienie wyszły z tych wszystkich postaci i połączyły się ze mną, w miejscu, gdzie powinno być moje serce. Całe moje ciało zaczęło cicho „brzmieć”… (nie wiem jak można dokładniej określić mój ówczesny stan, bo to było właśnie odczucie dźwięku w środku). Dźwięk stawał się coraz silniejszy, moje ciało stało się nieważkie i zawisłem nad ziemią, tak jak te sześć postaci. Zielone światło stało się nieznośnie jasne, całkowicie wypełniając całe moje ciało. Miałem wrażenie niesamowitej lekkości, jakbym miał zaraz wystartować. Nagle w mojej głowie rozbłysła olśniewająca tęcza, jakby otworzyły się drzwi i ujrzałam jakiś zupełnie nieznany świat. Uczucie było bardzo dziwne - jakbym znała ten świat od bardzo dawna i jednocześnie nigdy go nie znała.

>>>> Dlaczego efekty neurotoksyczne są niebezpieczne?

Dlaczego efekty neurotoksyczne są niebezpieczne?

Szereg substancji może mieć szkodliwy wpływ na włókna nerwowe i takie substancje nazywane są neurotoksynami, a skutki ich działania nazywane są zaburzeniami neurotoksycznymi. Neurotoksyny mogą powodować ostre reakcje lub opóźnione działanie, zmieniając efekt toksyczny w proces przewlekły.

Odczynniki chemiczne, środki znieczulające, antyseptyczne, detergenty, pestycydy, insektycydy, opary metali, leki o neurotoksycznych skutkach ubocznych mogą działać jak neurotoksyny. Działanie neurotoksyczne może rozpocząć się w momencie przypadkowego przedostania się składników tych substancji do układu oddechowego, do krwi oraz przekroczenia ich dopuszczalnego stężenia we krwi.

Efekty neurotoksyczne substancji na ciele objawia się na wiele sposobów:

• Ból głowy,
• zawroty głowy,
• Czuję się głupio
• Osłabienie mięśni kończyn
• nierównowagi,
• Uczucie drętwienia tkanek
• Zaburzenia wrażliwości tkanek
• Spowolniony lub osłabiony refleks
• Zaburzenia serca (arytmie, tachykardia),
• niedowidzenie,
• zaburzenia oddychania,
• Ból podobny do zespołu korzeniowego,
• zaburzenia ruchowe,
• Zatrzymanie moczu lub nietrzymanie moczu
• Zamieszanie świadomości.

Zaburzenia neurotoksyczne może być odwracalny i zanikać wraz z ustaniem działania neurotoksyny, ale może też prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń organizmu.

Efekty neurotoksyczne mogą być narażone na:

• przy produkcji chemikaliów przebywając przez długi czas w szkodliwej atmosferze,
• przy pracy z nawozami i środkami owadobójczymi w rolnictwie i prywatnych domkach letniskowych,
• podczas dezynfekcji pomieszczeń, przebywania w atmosferze wypełnionej oparami skoncentrowanego środka dezynfekującego,
• podczas prac remontowo-budowlanych z farbami i lakierami, klejami, rozpuszczalnikami w słabo wentylowanych pomieszczeniach,
• przebywanie w pobliżu strefy spalania o wysokim stężeniu tlenku węgla,
• Przebywanie w strefie katastrofy chemicznej spowodowanej przez człowieka (emisje przypadkowe).

Zaburzenia neurotoksyczne mogą ostatecznie przekształcić się w choroby układu nerwowego i narządu ruchu: miopatię, chorobę Parkinsona, pogorszenie lub utratę wzroku, zaburzenia aparatu przedsionkowego, degradację psychiczną, tiki, drżenie.

Leczenie zaburzeń neurotoksycznych Polega na przeprowadzeniu zabiegów detoksykacyjnych w celu usunięcia substancji toksycznych z organizmu i zmniejszenia ich stężenia w tkankach, przywrócenia równowagi wodno-elektrolitowej, oczyszczenia krwi z toksyn poprzez hemosorpcję. W przypadku neurotoksykozy przeprowadza się leczenie objawowe (leki przeciwdrgawkowe, zwiotczające mięśnie, leki przeciwzapalne, leki przeciwalergiczne) w celu wyeliminowania zaburzeń wynikających z działania toksycznego. Priorytetowym kierunkiem w leczeniu zaburzeń neurotoksycznych jest przywrócenie czynności oddechowej, hemodynamiki i profilaktyka obrzęku mózgu. Następnie monitoruje się dotknięte narządy, przepisuje odpowiednie leczenie i przywraca aktywność ruchową.

Leonid Zawalski

Neurotoksyny są coraz częściej wykorzystywane w medycynie do celów terapeutycznych.

Niektóre neurotoksyny o różnej budowie molekularnej mają podobny mechanizm działania, powodując przemiany fazowe w błonach komórek nerwowych i mięśniowych. Nie ostatnią rolę w działaniu neurotoksyn odgrywa nawodnienie, które znacząco wpływa na konformację oddziałujących trucizn i receptorów.

Informacje o truciźnie rozdymkowatych (maków, maków, ryboszyn, fugu itp.) sięgają czasów starożytnych (ponad 2500 lat p.n.e.). Spośród Europejczyków słynny nawigator Cook jako pierwszy szczegółowo opisał objawy zatrucia, który wraz z 16 żeglarzami zafundował sobie rozdymkę podczas drugiej podróży dookoła świata w 1774 roku. Wciąż miał szczęście, bo „ledwo dotknął fileta”, podczas gdy „świnia, która zjadła wnętrzności, zdechła i zdechła”. Co dziwne, Japończycy nie mogą sobie odmówić przyjemności spróbowania takiego, z ich punktu widzenia, przysmaku, choć wiedzą, jak starannie należy go przyrządzać i jak niebezpiecznie jeść.

Pierwsze oznaki zatrucia pojawiają się w odstępie od kilku minut do 3 godzin po spożyciu fugu. Niefortunny zjadacz początkowo odczuwa mrowienie i drętwienie języka i warg, które następnie rozprzestrzenia się na całe ciało. Potem zaczyna się ból głowy i brzucha, ręce stają się sparaliżowane. Chód staje się niepewny, pojawiają się wymioty, ataksja, otępienie, afazja. Oddychanie staje się utrudnione, obniża się ciśnienie krwi, obniża się temperatura ciała, rozwija się sinica błon śluzowych i skóry. Pacjent zapada w śpiączkę, a wkrótce po ustaniu oddychania zatrzymuje się również czynność serca. Jednym słowem typowy obraz działania środka nerwowego.

W 1909 roku japoński naukowiec Tahara wyizolował substancję czynną z fugu i nazwał ją tetrodotoksyną. Jednak dopiero 40 lat później udało się wyizolować tetrodotoksynę w postaci krystalicznej i ustalić jej wzór chemiczny. Aby uzyskać 10 g tetrodotoksyny, japoński naukowiec Tsuda (1967) musiał przetworzyć 1 tonę jajników fugu. Tetrodotoksyna jest związkiem aminoperhydrochinazoliny z grupą guanidynową i wykazuje niezwykle wysoką aktywność biologiczną. Jak się okazało, to właśnie obecność grupy guanidynowej odgrywa decydującą rolę w powstawaniu toksyczności.

Równolegle z badaniem trucizny rozdymkowatych i rozdymkowatych wiele laboratoriów na całym świecie badało toksyny wyizolowane z tkanek innych zwierząt: salamandry, traszki, jadowite ropuchy i inne. Interesujące okazało się to, że w niektórych przypadkach tkanki zupełnie różnych zwierząt, które nie mają pokrewieństwa genetycznego, w szczególności traszki kalifornijskiej Taricha torosa, ryb z rodzaju Gobiodon, żab z Ameryki Środkowej Atelopus, australijskich ośmiornic Hapalochlaena maculosa , wyprodukował tę samą trującą tetrodotoksynę.

Pod względem działania tetrodotoksyna jest bardzo podobna do innej neurotoksyny niebiałkowej - saksytoksyny, wytwarzanej przez jednokomórkowe wiciowce wiciowce. Trucizna tych jednokomórkowych organizmów wiciowych może gromadzić się w tkankach małży podczas masowego rozmnażania, po czym małże stają się trujące po zjedzeniu przez ludzi. Badanie struktury molekularnej saksytoksyny wykazało, że jej cząsteczki, podobnie jak tetrodotoksyna, zawierają grupę guanidynową, a nawet dwie takie grupy w cząsteczce. W przeciwnym razie saksytoksyna nie ma wspólnych elementów strukturalnych z tetrodotoksyną. Ale mechanizm działania tych trucizn jest taki sam.

Patologiczne działanie tetrodotoksyny polega na jej zdolności do blokowania przewodzenia impulsu nerwowego w nerwach pobudliwych i tkankach mięśniowych. Wyjątkowość działania trucizny polega na tym, że w bardzo niskich stężeniach - 1 gamma (sto tysięczna grama) na kilogram żywego organizmu - blokuje dopływ prądu sodowego podczas potencjału czynnościowego, co prowadzi do śmierci. Trucizna działa tylko na zewnętrzną stronę błony aksonu. Na podstawie tych danych japońscy naukowcy Kao i Nishiyama postawili hipotezę, że tetrodotoksyna, której wielkość grupy guanidyny jest zbliżona do średnicy uwodnionego jonu sodu, wchodzi do ujścia kanału sodowego i utknie w nim, stabilizując się poza resztą cząsteczki, której rozmiar przekracza średnicę kanału. Podobne dane uzyskano podczas badania działania blokującego saksytoksyny. Rozważmy to zjawisko bardziej szczegółowo.

W spoczynku między wewnętrzną i zewnętrzną stroną błony aksonu utrzymuje się różnica potencjałów około 60 mV (na zewnątrz potencjał jest dodatni). Kiedy nerw jest wzbudzony w miejscu przyłożenia przez krótki czas (około 1 ms), różnica potencjałów zmienia znak i osiąga 50 mV - pierwsza faza potencjału czynnościowego. Po osiągnięciu maksimum potencjał w tym punkcie powraca do początkowego stanu polaryzacji, ale jego wartość bezwzględna staje się nieco większa niż w spoczynku (70 mV) - druga faza potencjału czynnościowego. W ciągu 3-4 ms potencjał czynnościowy w tym punkcie aksonu powraca do stanu spoczynku. Impuls zwarciowy wystarcza do wzbudzenia sąsiedniego odcinka nerwu i jego repolaryzacji w momencie, gdy poprzedni odcinek wraca do stanu równowagi. W ten sposób potencjał czynnościowy rozchodzi się wzdłuż nerwu w postaci ciągłej fali poruszającej się z prędkością 20-100 m/s.

Hodgkin i Huxley wraz ze współpracownikami szczegółowo zbadali proces propagacji pobudzeń nerwowych i wykazali, że w stanie spoczynku błona aksonu jest nieprzepuszczalna dla sodu, podczas gdy potas swobodnie dyfunduje przez błonę. Potas „wyciekający” na zewnątrz przenosi ładunek dodatni, a wnętrze aksonu zostaje naładowane ujemnie, uniemożliwiając dalsze uwalnianie potasu. W rezultacie okazuje się, że stężenie potasu na zewnątrz komórki nerwowej jest 30 razy mniejsze niż wewnątrz. W przypadku sodu sytuacja jest odwrotna: w aksoplazmie jego stężenie jest 10 razy niższe niż w przestrzeni międzykomórkowej.

Cząsteczki tetrodotoksyny i saksytoksyny blokują pracę kanału sodowego iw efekcie uniemożliwiają przejście potencjału czynnościowego przez akson. Jak widać, oprócz specyficznego oddziaływania grupy guanidyny z ujściem kanału (oddziaływanie typu „key-lock”), pewną funkcję w oddziaływaniu pełni pozostała część cząsteczki, która podlega hydratacji przez cząsteczki wody z roztworu wodno-solnego otoczonego membraną.

Trudno przecenić znaczenie badań działania neurotoksyn, które po raz pierwszy pozwoliły zbliżyć się do zrozumienia tak fundamentalnych zjawisk, jak selektywna przepuszczalność jonowa błon komórkowych, będąca podstawą regulacji funkcji życiowych organizmu. ciało. Wykorzystując wysoce specyficzne wiązanie trytowanej tetrodotoksyny, możliwe było obliczenie gęstości kanałów sodowych w błonie aksonu różnych zwierząt. Tak więc w gigantycznym aksonie kałamarnicy gęstość kanałów wynosiła 550 na mikron kwadratowy, aw mięśniu krawca żaby było to 380.

Specyficzne blokowanie przewodnictwa nerwowego pozwoliło na zastosowanie tetrodotoksyny jako silnego środka miejscowo znieczulającego. Obecnie w wielu krajach uruchomiono już produkcję środków przeciwbólowych na bazie tetrodotoksyny. Istnieją dowody na pozytywne działanie terapeutyczne preparatów neurotoksyn w astmie oskrzelowej i stanach drgawkowych.

Do tej pory szczegółowo zbadano mechanizmy działania leków z grupy morfin. Medycyna i farmakologia od dawna znają właściwości uśmierzające ból opium. Już w 1803 roku niemiecki farmakolog Fritz Sertuner zdołał oczyścić preparat opium i wydobyć z niego substancję czynną - morfinę. Morfina była szeroko stosowana w praktyce klinicznej, zwłaszcza w okresie I wojny światowej. Jego główną wadą jest efekt uboczny, wyrażający się w powstawaniu uzależnienia chemicznego i uzależnienia organizmu od leku. Dlatego podjęto próby znalezienia zamiennika morfiny jako skutecznego środka przeciwbólowego, ale pozbawionego skutków ubocznych. Jednak wszystkie nowe substancje, jak się okazało, również powodują zespół uzależnienia. Taki los spotkał heroinę (1890), meperydynę (1940) i inne pochodne morfiny. Obfitość cząsteczek opiatów różniących się kształtem daje podstawę do określenia dokładnej budowy receptora opiatowego, do którego przyłączona jest cząsteczka morfiny, podobnie jak receptor tetrodotoksyny.

Wszystkie cząsteczki opiatów aktywnych przeciwbólowo mają wspólne elementy. Cząsteczka opium ma sztywny kształt litery T, reprezentowany przez dwa wzajemnie prostopadłe elementy. Grupa hydroksylowa znajduje się u podstawy cząsteczki T, a atom azotu znajduje się na jednym z końców poziomego paska. Elementy te stanowią „podstawową podstawę” klucza otwierającego receptor zamka. Znamienny wydaje się fakt, że jedynie izomery lewoskrętne serii morfiny wykazują działanie przeciwbólowe i euforyczne, podczas gdy izomery prawoskrętne są pozbawione takiego działania.

Liczne badania wykazały, że receptory opiatów występują w organizmach wszystkich bez wyjątku kręgowców, od rekinów po naczelne, w tym ludzi. Co więcej, okazało się, że organizm sam jest w stanie syntetyzować substancje podobne do opium zwane enkefalinami (metionina-enkefalina i leucyna-enkefalina), składające się z pięciu aminokwasów i koniecznie zawierające określony „klucz” morfiny. Enkefaliny są uwalniane przez specjalne neurony enkefaliny i powodują relaksację organizmu. W odpowiedzi na przyłączenie enkefaliny do receptora opiatowego neuron kontrolny wysyła sygnał relaksacyjny do mięśni gładkich i jest odbierany przez najstarszą formację układu nerwowego - mózg limbiczny - jako stan najwyższej błogości, czyli euforii. Taki stan może wystąpić na przykład po zakończeniu stresu, dobrze wykonanej pracy lub głębokiej satysfakcji seksualnej, wymagającej pewnej mobilizacji sił organizmu. Morfina pobudza receptor opiatowy, podobnie jak enkefaliny, nawet wtedy, gdy nie ma powodu do błogości, na przykład w przypadku choroby. Udowodniono, że stan nirwany joginów to nic innego jak euforia osiągnięta przez uwolnienie enkefalin poprzez autotrening i medytację. W ten sposób joga otwiera dostęp do mięśni gładkich i może regulować pracę narządów wewnętrznych, a nawet zatrzymać bicie serca.

Niektóre substancje mogą mieć bardzo negatywny wpływ na zdrowie człowieka. Naturalne lub syntetyczne trucizny wpływają na nerki, wątrobę, serce, uszkadzają naczynia krwionośne powodując krwawienia lub działają na poziomie komórkowym. Neurotoksyny to substancje wpływające na włókna nerwowe i mózg, a skutki działania takich toksyn nazywane są zaburzeniami neurotoksycznymi. Wpływ tego rodzaju trucizn może być zarówno opóźniony, jak i powodować ostre stany.

Czym są neurotoksyny i gdzie stosuje się substancje trujące

Neurotoksynami mogą być chemikalia, środki znieczulające, środki antyseptyczne, opary metali, ostre detergenty, pestycydy i insektycydy. Niektóre organizmy żywe są zdolne do wytwarzania neurotoksyn w odpowiedzi na zagrożenie dla układu odpornościowego, aw środowisku występują liczne substancje toksyczne.

Według danych z badań naukowych, podsumowanych w publikacji autorytatywnego tygodnika medycznego „The Lancet”, około dwustu toksyn może uszkodzić ludzki układ nerwowy. Później (zgodnie z badaniem danych Państwowego Instytutu Bezpieczeństwa Pracy) konieczne stało się dodanie do opublikowanej listy jeszcze wielu substancji toksycznych, w taki czy inny sposób negatywnie oddziałujących na ośrodkowy układ nerwowy.

W tym drugim przypadku uszkodzenie włókien nerwowych łączyło się z uszkodzeniem powiązanych narządów i układów, a objawy zaburzenia neurotoksycznego pojawiały się w przypadku przekroczenia dopuszczalnych limitów narażenia.

Tak więc lista substancji chemicznych, które można przypisać neurotoksynom, rozszerza się w zależności od tego, jakie kryteria stosuje dana publikacja lub autor.

Zatrucia neurotoksynami można uzyskać poprzez wdychanie toksycznych oparów, zwiększanie dopuszczalnego stężenia we krwi lub spożywanie pokarmów nasyconych dużą ilością substancji toksycznych. Wiele substancji toksycznych występuje w środowisku, dobrach konsumpcyjnych, chemii gospodarczej. Neurotoksyny znajdują zastosowanie w kosmetologii, medycynie i przemyśle.

Jaki jest neurotoksyczny wpływ na organizm

Działanie neurotoksyczne rozciąga się przede wszystkim na mózg i włókna nerwowe. Neutralizacja pracy komórek w układzie nerwowym może prowadzić do paraliżu mięśni, wystąpienia ostrej reakcji alergicznej oraz wpływa na ogólny stan psychiczny człowieka. W ciężkich przypadkach zatrucie może spowodować śpiączkę i zakończyć się śmiercią.

Substancje trujące tego rodzaju są wchłaniane do zakończeń nerwowych, przenoszone do komórek i zakłócają funkcje życiowe. Naturalne mechanizmy detoksykacji organizmu są praktycznie bezsilne wobec neurotoksyn: na przykład w wątrobie, której główną funkcją funkcjonalną jest usuwanie szkodliwych substancji, większość neurotoksyn, ze względu na swój specyficzny charakter, jest ponownie wchłaniana przez włókna nerwowe.

Trucizna neurotoksyczna może skomplikować przebieg każdej choroby, co utrudnia definitywną diagnozę i terminowe leczenie.

Bezbłędne postawienie trafnej diagnozy obejmuje ustalenie domniemanego źródła zakażenia, zbadanie historii kontaktów z potencjalną trucizną, rozpoznanie pełnego obrazu klinicznego oraz przeprowadzenie badań laboratoryjnych.

Klasyfikacja najsłynniejszych przedstawicieli neurotoksyn

Źródła medyczne dzielą neurotoksyny na inhibitory kanałów, czynniki nerwowe i leki neurotoksyczne. Ze względu na pochodzenie substancje toksyczne dzieli się na te, które są pozyskiwane ze środowiska zewnętrznego (egzogenne) oraz wytwarzane przez organizm (endogenne).

Klasyfikacja neurotoksyn, które mogą ulegać zatruciom w pracy iw domu, obejmuje trzy grupy najczęściej występujących substancji:

1. Metale ciężkie. Rtęć, kadm, ołów, antymon, bizmut, miedź i inne substancje są szybko wchłaniane w przewodzie pokarmowym, przenoszone wraz z krwią do wszystkich ważnych dla życia narządów i odkładane w nich.
2. Biotoksyny. Biotoksyny to silne trucizny, które są wytwarzane w szczególności przez organizmy morskie i pająki. Substancje mogą być wprowadzane mechanicznie (przez gryzienie lub kłucie) lub przez spożycie jadowitych zwierząt. Ponadto do biotoksyn należą bakterie zatrucia jadem kiełbasianym.
3. Ksenobiotyki. Charakterystyczną cechą tej grupy neurotoksyn jest przedłużony wpływ na organizm ludzki: okres półtrwania np. dioksyn wynosi od 7 do 11 lat.

Objawy uszkodzenia przez neurotoksyny

Zaburzenia neurotoksyczne wywołane substancjami toksycznymi charakteryzują się szeregiem objawów typowych dla zatrucia w ogólności oraz specyficznymi objawami występującymi podczas zatrucia określonym związkiem.

toksyczność metali ciężkich

Tak więc pacjenci mają następujące objawy zatrucia metalami ciężkimi:

• dyskomfort w jamie brzusznej;
• wzdęcia, biegunka lub zaparcia;
• nudności i czasami wymioty.

Jednocześnie zatrucie określonym metalem ma swoje charakterystyczne cechy. Tak więc przy zatruciu rtęcią odczuwa się metaliczny smak w ustach, charakterystyczne jest zwiększone wydzielanie śliny i obrzęk węzłów chłonnych, które wyróżnia się silnym kaszlem (czasami z krwią), łzawieniem i podrażnieniem błon śluzowych drogi oddechowe.

Ciężkim przypadkiem jest: rozwija się anemia, skóra staje się sina, praca wątroby i nerek jest szybko zaburzona.

Zatrucie biotoksynami

W przypadku zatrucia biotoksynami wśród pierwszych objawów zatrucia mogą wystąpić:

• zwiększone wydzielanie śliny, drętwienie języka, utrata czucia w nogach i rękach (typowe dla zatrucia tetrodotoksyną zawartą w rybach rozdymkowatych);
• nasilające się bóle brzucha, nudności i wymioty, zaburzenia stolca, „muchy” przed oczami i niewydolność oddechowa (zatrucie toksyną botulinową);
• silny ból serca, niedotlenienie, porażenie mięśni wewnętrznych (stan podobny do zawału serca występuje po zatruciu batrachotoksyną zawartą w gruczołach niektórych gatunków żab).

Zatrucie ksenobiotykami

Trucizna neurotoksyczna pochodzenia antropogenicznego jest niebezpieczna, ponieważ objawy zatrucia mogą pojawić się w dłuższym okresie, co prowadzi do zatruć przewlekłych.

Uszkodzeniu przez formaldehyd lub dioksyny – produkty uboczne produkcji pestycydów, papieru, tworzyw sztucznych itp. – towarzyszą następujące objawy:

• utrata siły, zmęczenie, bezsenność;
• ból brzucha, utrata apetytu i wyczerpanie;
• podrażnienie błon śluzowych jamy ustnej, oczu i dróg oddechowych;
• nudności, wymioty z krwią, biegunka;
• zaburzona koordynacja ruchów;
• niepokój, delirium, uczucie strachu.

Cechy zatrucia neurotoksynami

Charakterystyczną cechą neurotoksyn jest uszkodzenie układu nerwowego człowieka.

Tak więc stan pacjenta charakteryzuje się:

• naruszenia koordynacji ruchów;
• spowolnienie aktywności mózgu;
• zaburzenia świadomości, utrata pamięci;
• pulsujący ból głowy;
• ciemnienie w oczach.

Do ogólnych objawów dodaje się z reguły objawy zatrucia układu oddechowego, pokarmowego i sercowo-naczyniowego. Konkretny obraz kliniczny zależy od źródła zatrucia.

Zapobieganie zatruciom w pracy iw domu

Zapobieganie zatruciom w dużej mierze zależy od charakteru potencjalnego zagrożenia. Aby więc uniknąć zatrucia biotoksynami, żywność należy dokładnie gotować, unikać żywności przeterminowanej lub niskiej jakości oraz unikać kontaktu z potencjalnie trującymi zwierzętami i roślinami. Zatruciom metalami ciężkimi można zapobiegać, stosując produkty wykonane z tych materiałów wyłącznie zgodnie z ich przeznaczeniem, przestrzegając zasad bezpieczeństwa podczas pracy w niebezpiecznych branżach i zasad sanitarnych.

Czym są neurotoksyny? Są to substancje, które zakłócają aktywność elektryczną nerwów, co uniemożliwia ich prawidłową pracę.

W jaki sposób neurotoksyny niszczą komórki nerwowe?

Neurotoksyny to substancje, które oddziałują z komórkami nerwowymi, nadmiernie je stymulując lub przerywając proces komunikacji między nimi. Są to procesy szkodliwe dla komórek nerwowych, które wpływają na ich procesy chemiczne. Badania wyraźnie pokazują, że neurotoksyny skracają żywotność komórek nerwowych. Toksyny te są związane z różnymi zaburzeniami mózgu i chorobami neurodegeneracyjnymi, takimi jak choroba Alzheimera, pląsawica Huntingtona i choroba Parkinsona.

W ciągu ostatnich kilku dekad neurotoksyny znacznie się rozmnożyły. Wiele z nich jest używanych w jedzeniu, które jemy i wodzie, którą pijemy. Najszerzej stosowane neurotoksyny znajdują się w fast foodach, konserwach i często są stosowane w mieszankach dla niemowląt.

Neurotoksyny w żywności

Jeśli masz dziecko lub małe dzieci, powinieneś zwrócić szczególną uwagę na 10 najczęstszych neurotoksyn wymienionych poniżej. Dzieci są najbardziej narażone na działanie neurotoksyn, ponieważ ich organizmy wciąż się rozwijają. Przetworzona żywność, taka jak chipsy, słodycze i czekolada, często zawiera neurotoksyny. Jeśli jesteś narażony na kontakt z żywnością zawierającą którąkolwiek z wymienionych poniżej neurotoksyn, powinieneś unikać jej jedzenia.

Aspartam (alias Equal, AminoSweet, NutraSweet, Spoonful) – najczęściej stosowany w produktach bezcukrowych. Zwłaszcza w gumach do żucia i napojach bezcukrowych. Większość aspartamu otrzymuje się z produktów odpadowych genetycznie zmodyfikowanych bakterii. Badania pokazują, że aspartam może powodować cukrzycę, migreny, niewydolność nerek, drgawki, ślepotę, otyłość, zaburzenia neurologiczne, choroby psychiczne i guzy mózgu.

Glutaminian sodu (znany również jako MSG) jest najczęściej stosowany w chipsach, puszkach, żywności dla dzieci i wielu niezdrowych produktach spożywczych. Niezależni badacze uważają, że glutaminian sodu odgrywa ważną rolę w rozwoju chorób neurodegeneracyjnych mózgu, w tym choroby Alzheimera, Parkinsona i Huntingtona. Dowody na poparcie tego twierdzenia pochodzą z faktu, że jednonienasycone glutany niszczą neurony, zwłaszcza komórki mózgowe.

Sukraloza (znana również jako Splenda) to sztuczny słodzik stosowany w produktach bezcukrowych, zwłaszcza w napojach. Sukraloza została odkryta zupełnie przypadkowo podczas badań nad stworzeniem nowego środka owadobójczego. Dlatego wielu naukowców uważa, że ​​sukralozę należy uznać za insektycyd. Toksyna ta jest przez wielu identyfikowana jako chemiczny kuzyn DDT. Sukraloza jest związkiem chlorowanym, a rozpad tego typu związku w organizmie uwalnia toksyczne chemikalia.

Aluminium – Ten metal jest powszechny w wodzie pitnej i szczepionkach. Aluminium jest bardzo silnie wchłaniane przez organizm. Kwas cytrynowy lub cytrynian mogą znacznie zwiększyć jego wchłanianie. Szczepionki są jedną z głównych przyczyn toksyczności aluminium, ponieważ aluminium jest wstrzykiwane bezpośrednio do organizmu.

Rtęć - Ten metal ciężki jest powszechny w produktach rybnych, szczepionkach. Rtęć można również znaleźć w wodzie pitnej. Jest jedną z najbardziej toksycznych neurotoksyn, ponieważ łatwo niszczy tkankę mózgową.

Fluor (fluorek sodu). Ta toksyna jest bardzo powszechna w wodzie pitnej i zwykłych pastach do zębów. W przeszłości fluor był używany jako trutka na szczury. Fluor stosowany w produktach konsumenckich jest mieszaniną bardzo niebezpiecznych chemikaliów. Znany również jako fluorek sodu, nie miesza się z naturalnym fluorkiem wapnia. Z tego powodu pasty do zębów z fluorem są opatrzone etykietami ostrzegawczymi.

Hydrolizowane białko roślinne – Ten niezdrowy składnik żywności jest powszechny w większości niezdrowej żywności. Zawiera wysokie stężenia glutaminianu i asparaginianu, które mogą stymulować komórki nerwowe i ostatecznie doprowadzić do ich śmierci.

Kazeinian wapnia – Ta toksyna jest powszechnie stosowana w suplementach białkowych, fast foodach i czekoladowych produktach energetycznych. Niszczy mózg ze względu na swoje właściwości neurotoksyczne.

Kazeinian sodu – Ten rodzaj białka jest powszechny w produktach mlecznych i fast foodach. Uważa się, że powoduje problemy z autyzmem i chorobami przewodu pokarmowego.

Ekstrakt drożdżowy jest popularnym składnikiem żywności w wielu przetworzonych produktach spożywczych, takich jak żywność w puszkach. Działa toksycznie na mózg.