Penicylina benzylowa - leki (sól sodowa, sól potasowa, sól nowokainowa, penicylina benzatynowa itp.), Działanie, instrukcje użytkowania (jak rozcieńczać, dawkowanie, sposób podawania), analogi, recenzje, cena. Penicylina: Instrukcje użytkowania Vo

Wprowadzenie środków przeciwbakteryjnych dożylnie lub domięśniowo stosuje się w przypadku umiarkowanej i ciężkiej choroby. Podawanie pozajelitowe umożliwia:

• znacznie zwiększają biodostępność zastosowanej wed-va;
• przyspieszają osiągnięcie maksymalnych stężeń terapeutycznych w osoczu i znacznie szybciej uzyskują widoczny efekt terapeutyczny;
• wykluczyć wpływ enzymów układu pokarmowego na preparat;
• udzielać pierwszej pomocy pacjentom nieprzytomnym z nieposkromionymi wymiotami lub dysfagią (zaburzeniami połykania);
• stosować leki słabo wchłaniane lub niszczone w przewodzie pokarmowym.

Zastrzyki z antybiotykami muszą być wykonywane w warunkach szpitalnych. Lekarz prowadzący powinien przepisać leki, a także obliczyć dawkę antybiotyku niezbędną do podania. Dawki antybiotyków dobierane są indywidualnie i zależą od wieku, masy ciała oraz ciężkości stanu pacjenta.

Aby zapobiec rozwojowi reakcji alergicznych (obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny), wszystkie antybiotyki podaje się tylko po przeprowadzeniu testu wrażliwości.

Samodzielny wybór leku i dobór dawek może spowodować rozwój ciężkich działań niepożądanych.

Przed rozcieńczeniem leku pielęgniarka musi sprawdzić napisy na ampułce z kartą recepty, a także sprawdzić datę ważności ampułki. Opakowanie ze strzykawką należy sprawdzić pod kątem integralności i daty ważności. Następnie przeprowadzany jest dokładny zabieg higieniczny dłoni. Po założeniu rękawiczek traktuje się je kulką alkoholową.

Opakowanie ze strzykawką należy otworzyć od strony tłoka. Po otwarciu opakowania połączyć igłę ze strzykawką (nasadka ochronna nie jest zdjęta z igły).

Po otwarciu metalowej nasadki na butelce z antybiotykiem gumowy korek ochronny należy również potraktować kulką nasączoną alkoholem.

Następnie należy zdjąć nasadkę ochronną z igły, wciągnąć niezbędny rozpuszczalnik do strzykawki (woda do wstrzykiwań, izotoniczny roztwór fizjologiczny). Po przekłuciu gumowego korka igłą należy ostrożnie wstrzyknąć płyn do fiolki.

Po odłączeniu strzykawki od igły (igła pozostaje w nasadce), dokładnie wstrząsnąć fiolką, aż do całkowitego rozpuszczenia antybiotyku.

Rozpuszczony lek powinien być jednorodny, przezroczysty i wolny od ciał obcych. W przypadku niektórych antybiotyków dozwolony jest żółtawy odcień roztworu.

Po całkowitym rozpuszczeniu antybiotyku konieczne jest ponowne podłączenie strzykawki do igły, odwrócenie fiolki i zebranie wymaganej ilości leku.

Po zebraniu roztworu należy upewnić się, że nie ma w nim pęcherzyków powietrza. W razie potrzeby odwrócić strzykawkę do góry dnem, lekko postukać w cylinder (aby pęcherzyki uniosły się do góry) i uwolnić pęcherzyki powietrza.

Jak obliczyć dawkę antybiotyku

Stosowane są dwie metody hodowli - 1:1 i 2:1.

W praktyce pediatrycznej stosuje się rozcieńczenie jeden do jednego, a dla dorosłych dwa do jednego.

W celu prawidłowego obliczenia dawki należy pamiętać, że 1 000 000 IU leku to 1000 miligramów (1 gram). Odpowiednio, 0,5 grama = 500 000 jednostek, 0,25 grama = 250 000 jednostek.

Przy rozcieńczaniu antybiotyku metodą jeden do jednego zużywa się 1 mililitr rozpuszczalnika na 100 000 jednostek antybiotyku. Odpowiednio, aby rozcieńczyć 250 tysięcy jednostek leku, dodaj 2,5 mililitra, 500 tysięcy - pięć mililitrów, 1 milion jednostek - 10 mililitrów rozpuszczalnika.

Rozcieńczanie antybiotyków i obliczanie wymaganej dawki w neonatologii również odbywa się na zasadzie jeden do jednego.

Jeśli antybiotyk rozcieńcza się w stosunku dwa do jednego, wówczas na sto tysięcy jednostek leku stosuje się 0,5 mililitra rozpuszczalnika.

W związku z tym pobiera się 1,25 rozpuszczalnika na 250 tysięcy jednostek, 2,5 na 500 tysięcy jednostek i 5 mililitrów rozpuszczalnika na 1 milion jednostek.

Zasady hodowli antybiotyków

Stosując metodę rozcieńczania jeden do jednego, należy wziąć pod uwagę, że każdy mililitr otrzymanego roztworu będzie zawierał 100 tysięcy jednostek lub 100 miligramów leku. W związku z tym każdy 0,1 mililitra roztworu zawiera 1000 IU lub dziesięć miligramów leku.

Konieczne jest przygotowanie roztworu antybiotyku bezpośrednio przed podaniem.
Przykład obliczenia:

Najpopularniejszym antybiotykiem jest penicylina (sól benzylopenicyliny sodowej lub potasowej). Jest dostępny w butelkach po 250 000, 500 000, 1 000 000 jednostek. Dozowane w jednostkach działania.

Lepiej jest rozpuścić penicylinę w 0,25% lub 0,5% roztworze nowokainy, ponieważ lepiej zatrzymuje się w organizmie. W przypadku indywidualnej nietolerancji nowokainy stosuje się sól fizjologiczną lub wodę do wstrzykiwań.

Obowiązuje zasada: 1 ml roztworu MUSI ZAWIERAĆ 100 000 IU. PENICYLINA

Tak więc, jeśli w fiolce znajduje się 1 000 000 jednostek, należy pobrać 10 ml nowokainy.

Notatka. Antybiotyki są produkowane w jednostkach (jednostkach działania), gramach, miligramach i procentach.

1 g = 1 000 000 jednostek

1. Weź fiolkę, sprawdź nazwę antybiotyku, dawkę, datę ważności leku, integralność fiolki.

2. Umyć i zdezynfekować ręce, założyć sterylne gumowe rękawiczki.

3. Wprowadź rozpuszczalnik do fiolki. Do rozcieńczania antybiotyków stosuje się rozcieńczenia 1:1, 1:2, 1:4.

Rozcieńczenie 1:1

a) Wprowadź taką ilość rozpuszczalnika do fiolki z antybiotykiem, aby 1 ml rozpuszczalnika zawierał 100 000 IU antybiotyku (lub 100 mg antybiotyku).

Na przykład:

- jeśli fiolka zawiera 0,5 g, czyli 500 000 jednostek, aby uzyskać 100 000 jednostek w 1 ml, należy pobrać 5 ml rozpuszczalnika;

Jeśli 1 g (1 000 000 IU) - 10 ml rozpuszczalnika;

Jeśli 0,25 g (250 000 j.m.) - 2,5 ml rozpuszczalnika.

b) Po rozcieńczeniu 1:1 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 100 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku 150 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 1,5 ml;

Dawka antybiotyku to 80 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 0,8 ml.

Rozcieńczenie 1:2

a) Do fiolki z antybiotykiem wprowadzić taką ilość rozpuszczalnika, aby 1 ml roztworu zawierał 200 000 IU antybiotyku (lub 200 mg antybiotyku).

Na przykład:

Do fiolki zawierającej 1 000 000 IU antybiotyku należy wstrzyknąć 5 ml rozpuszczalnika;

Do fiolki zawierającej 500 000 jednostek antybiotyku należy wstrzyknąć 2,5 ml rozpuszczalnika;

Do fiolki zawierającej 250 000 j.m. antybiotyku należy wstrzyknąć 1,25 ml rozpuszczalnika.

b) Po rozcieńczeniu 1:2 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 200 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku 200 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać 1 ml do strzykawki;

Dawka antybiotyku to 350 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 1,75 ml.

Rozcieńczenie 1:4 (rzadko stosowane w praktyce pediatrycznej)

a) Do fiolki z antybiotykiem wprowadzić taką ilość rozpuszczalnika, aby 1 ml roztworu zawierał 400 000 IU antybiotyku (lub 400 mg antybiotyku).

Na przykład:

Do fiolki zawierającej 1 000 000 IU antybiotyku należy wstrzyknąć 2,5 ml rozpuszczalnika.

b) Po rozcieńczeniu 1:4 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 400 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku to 400 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać 1 ml do strzykawki;

Dawka antybiotyku to 600 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 1,5 ml.

4. Zaznaczyć na fiolce datę, godzinę rozcieńczenia, dawkę antybiotyku w 1 ml, podpisać.

Notatka. Rozcieńczony antybiotyk przechowuj w lodówce przez 24 godziny!

5. Test na obecność penicyliny. W celu wykonania testu na obecność penicyliny należy pobrać do strzykawki 0,1 ml rozcieńczonego antybiotyku i dodać 0,9 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub wody do wstrzykiwań. Wykonaj test skaryfikacji.

Penicylina benzylowa - leki (sól sodowa, sól potasowa, sól nowokainowa, penicylina benzatynowa itp.), Działanie, instrukcje użytkowania (jak rozcieńczać, dawkowanie, sposób podawania), analogi, recenzje, cena

Dziękuję

Witryna zawiera informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnostyka i leczenie chorób powinno odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Konieczna jest fachowa porada!

benzylopenicylina jest antybiotykiem z grupy penicyliny przeznaczony do iniekcji. Lek stosuje się w leczeniu różnych infekcji wywołanych przez wrażliwe na jego działanie bakterie, takich jak np. zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i inne ciężkie choroby zakaźne górnych dróg oddechowych i dróg oddechowych, zapalenie opon mózgowych, kiła, zapalenie wsierdzia, infekcje ropne itp.

Odmiany, nazwy, skład, formy uwalniania i ogólna charakterystyka

Penicylina benzylowa jest jedną z najstarszych antybiotyki z grupy penicylin i pomimo długiego okresu stosowania ma szerokie spektrum działania, zabijając dużą liczbę odmian bakterii chorobotwórczych. Na przykład penicylina benzylowa jest skuteczna przeciwko wąglikowi, syfilisowi, meningokokom, zgorzeli gazowej oraz wielu gronkowcom i paciorkowcom.

Ponieważ benzylopenicylina praktycznie nie jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym, podaje się ją wyłącznie we wstrzyknięciu. Najczęściej roztwory leków podaje się domięśniowo lub dożylnie. Jednak oprócz tego możliwe jest wprowadzenie penicyliny benzylowej do kanału kręgowego (w przypadku zapalenia opon mózgowych), pod skórę lub bezpośrednio w obszar rany.

Penicylina benzylowa jest antybiotykiem zawierającym substancję czynną o tej samej nazwie. Jednak w lekach penicylina benzylowa nie występuje w czystej postaci, ale w postaci soli. Sole benzylopenicyliny są trwałe i można je przechowywać, w przeciwieństwie do czystej substancji czynnej, która szybko się rozkłada. W organizmie penicylina benzylowa jest uwalniana z soli i ma szkodliwy wpływ na bakterie.

W zależności od postaci soli penicyliny benzylowej w danym leku rozróżnia się odmiany benzylopenicyliny. Zasadniczo wszystkie odmiany penicyliny benzylowej mają takie samo spektrum działania, ale różnią się czasem trwania efektu i sposobami podawania. Dlatego w przypadku różnych chorób zaleca się wybór rodzaju leku, który najlepiej odpowiada wymaganiom terapii.

Obecnie produkowane są następujące odmiany penicyliny benzylowej:

• Sól sodowa benzylopenicyliny (nazwy handlowe leków - „sól sodowa benzylopenicyliny”, „Novocin”, penicylina G);
• sól potasowa benzylopenicyliny (nazwa handlowa leku to „sól potasowa benzylopenicyliny”);
• sól nowokainy benzylopenicyliny (nazwa handlowa leku to „sól nowokainy benzylopenicyliny”);
• Sól prokainowa benzylopenicyliny (nazwa handlowa leków - „Penicylina prokainowa”);
• benzylopenicylina benzatynowa (nazwy handlowe leków - Retarpen, Extencillin, Bicillin-1, Benzathine benzylopenicylina, Moldamine);
• Bicillin-5 (mieszanina benzatyny i soli prokainowej penicyliny benzylowej).

Wszystkie te odmiany penicyliny benzylowej zawierają jako substancję czynną penicylinę benzylową w postaci różnych soli. Dawkowanie każdego rodzaju produktu leczniczego podane jest w IU (jednostkach międzynarodowych) lub ED - jednostkach działania czystej penicyliny benzylowej. Ponieważ dawkowanie dla wszystkich odmian leku jest uniwersalne, można je łatwo porównać ze sobą iw razie potrzeby zastąpić jednym.

Wszystkie odmiany benzylopenicyliny są dostępne w pojedynczej postaci dawkowania - proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Proszek umieszczony jest w szklanych fiolkach, zamkniętych gumowymi kapslami, przykrytych grubą folią aluminiową. Fiolki, w których pakowany jest proszek antybiotykowy, są powszechnie nazywane „penicyliną”.

Leki benzylopenicyliny

Obecnie na rynku farmaceutycznym krajów WNP dostępne są następujące leki zawierające sole benzylopenicyliny jako substancję czynną:

• sól potasowa benzylopenicyliny;
• sól sodowa benzylopenicyliny;
• sól nowokainy benzylopenicyliny;
• penicylina benzatynowa;
• Bicylina-1 (benzatyna benzylopenicylina);
• Bicillin-3 (mieszanina benzatyny, soli sodowych i prokainowych penicyliny benzylowej);
• Bicillin-5 (mieszanina benzatyny i soli prokainowej penicyliny benzylowej);
• mołdamina (benzatynowa benzylopenicylina);
• Novocin (sól sodowa benzylopenicyliny);
• penicylina G (sól sodowa benzylopenicyliny);
• penicylina prokainowa (sól prokainowa penicyliny benzylowej);
• Retarpen (benzatynowa benzylopenicylina);
• Ekstencylina (benzatynowa penicylina benzylowa).

Akcja

Benzylopenicylina ma szkodliwy wpływ na szeroką gamę bakterii, które są czynnikami sprawczymi chorób zakaźnych i zapalnych różnych narządów i układów. Penicylina benzylowa zaburza syntezę ściany komórkowej bakterii, przez co giną. Jednak wpływ na syntezę składników ściany komórkowej prowadzi do tego, że lek niszczy tylko bakterie będące w trakcie rozmnażania. I dlatego, aby całkowicie zniszczyć całą pulę drobnoustrojów, które dostały się do organizmu, preparaty penicyliny należy stosować przez co najmniej 5 dni, aby wszystkie bakterie weszły w etap rozmnażania.

Benzylopenicylina przenika do wszystkich narządów i tkanek, dlatego może być stosowana w leczeniu chorób zakaźnych o różnej lokalizacji, jeśli są one wywoływane przez bakterie wrażliwe na jej działanie.

Wszystkie odmiany benzylopenicyliny mają szkodliwy wpływ na następujące rodzaje patogennych mikroorganizmów:

• gonokoki (Neisseria gonorrheae);
• meningokoki (Neisseria meningitidis);
• gronkowce, które nie wytwarzają penicylinazy;
• Streptococcus grupy A, B, C, G, L i M;
• enterokoki;
• Alcaligenes faecalis;
• promieniowce;
• Bacillus anthracis;
• Clostridiae;
• Corynebacterium błonica;
• Erysipelothrix insidosa;
• Fusobacterium fusiforme;
• leptospiry;
• Pasteurella multocida;
• Spirillim minus;
• Spirochaetaceae (czynniki sprawcze kiły, ziela, boreliozy lipowej itp.);
• Streptobacillus moniliformis;
• Treponema blada.

Wskazania do stosowania

Sole sodowe, potasowe, nowokainowe i prokainowe penicyliny benzylowej

Sole sodowe, potasowe, nowokainowe i prokainowe penicyliny benzylowej są wskazane do stosowania w leczeniu następujących chorób zakaźnych i zapalnych różnych narządów i układów:

• Choroby zakaźne narządów oddechowych (zapalenie płuc, zapalenie opłucnej, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli itp.);
• Choroby zakaźne narządów laryngologicznych (zapalenie migdałków, szkarlatyna, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie zatok itp.);
• Infekcje dróg moczowych (rzeżączka, kiła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodów);
• Ropne infekcje oczu, błon śluzowych, skóry i kości (np. blenorrhea, zapalenie powiek, zapalenie drożdżycy, zapalenie śródpiersia, zapalenie kości i szpiku, ropowica, róża, zakażenie rany, zgorzel gazowa itp.);
• Ropne zapalenie opon mózgowych lub ropień mózgu;
• Sepsa lub posocznica;
• Leczenie chorób wywołanych przez krętki, takich jak kiła, pokrzywka, kufel, wąglik itp.;
• Leczenie gorączki wywołanej ukąszeniami szczurów;
• Leczenie zakażeń wywołanych przez Clostridium, Listeria i Pasteurella;
• Zapobieganie i leczenie błonicy;
• Zapobieganie i leczenie powikłań zakażeń paciorkowcowych, takich jak reumatyzm, zapalenie wsierdzia i zapalenie kłębuszków nerkowych.

Preparaty zawierające benzatynę penicyliny benzylowej

Preparaty zawierające benzatynę benzylopenicyliny wskazane są do stosowania w leczeniu następujących chorób zakaźnych różnych narządów i układów:

• Długotrwała profilaktyka nawrotów reumatyzmu;
• Syfilis;
• Frambezja;
• Zakażenia wywołane przez paciorkowce grupy B, takie jak zapalenie migdałków, szkarlatyna, zakażenia ran, róża;
• Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym.

Ogólnie rzecz biorąc, główna różnica między preparatami penicyliny benzatynowej a innymi solami tej substancji polega na tym, że są one optymalne do długotrwałej terapii, ponieważ mają długotrwały efekt i dlatego są zalecane w leczeniu chorób przewlekłych. Wszystkie inne sole penicyliny benzylowej (potasowa, sodowa, nowokaina i prokaina) mają krótki czas działania i dlatego są optymalne do leczenia ostrych infekcji.

Instrukcja użycia

Zasady doboru soli penicyliny benzylowej

Novocaine, prokaina, sole potasowe i sodowe penicyliny benzylowej są optymalne do leczenia ostrych infekcji dowolnej lokalizacji. Dlatego w obecności ostrego procesu zakaźno-zapalnego należy wybrać dowolną wskazaną sól penicyliny benzylowej. Należy jednak pamiętać, że Novocaine i Procaine mają silne działanie alergizujące, dlatego osoby skłonne do reakcji alergicznych powinny zaprzestać stosowania soli nowokainy i prokainy penicyliny benzylowej.

Benzylopenicylina benzatynowa jest optymalna w leczeniu przewlekłych infekcji i zapobieganiu różnym powikłaniom infekcyjnym. Dlatego preparaty zawierające tę sól powinny być stosowane w długotrwałej terapii różnych chorób przewlekłych.

W przypadku stosowania benzylopenicyliny w dużych dawkach (powyżej 20 000 000 j.m. na dobę) przez okres dłuższy niż 5 dni konieczna jest kontrola stężenia elektrolitów we krwi (potas, wapń, sód, chlor), czynności wątroby (AspAT, AlAT, fosfataza zasadowa, bilirubina itp.) i obraz krwi (ogólne badanie krwi z leukoformula).

Osoby stosujące penicylinę benzylową mogą mieć fałszywie dodatni wynik testu moczu na obecność cukru.

U osób z cukrzycą wchłanianie antybiotyku do krwi z mięśnia jest spowolnione, więc działanie leku u nich zaczyna się wolniej.

Ponieważ stosowanie penicyliny benzylowej może prowadzić do rozwoju zakażenia grzybiczego, zaleca się profilaktyczne przyjmowanie

Penicylina- legendarny narkotyk. Rozpoczęła erę antybiotyków, które uratowały miliony istnień ludzkich. Do tej pory to narzędzie jest stosowane w leczeniu niektórych infekcji. Dziś modne jest besztanie antybiotyków, przypisując im wszystkie możliwe i nie do pomyślenia niedociągnięcia. Ale wraz z pojawieniem się penicyliny świat zmienił się na zawsze iz pewnością stał się lepszym miejscem.

Kto odkrył penicylinę?

Na początku XX wieku środek zwalczający infekcje stał się koniecznością. Populacja rosła, zwłaszcza w miastach przemysłowych. A przy takim stłoczeniu każda infekcja groziła epidemią na dużą skalę.

Naukowcy już dużo wiedzieli o bakteriach, wyizolowano i zbadano czynniki sprawcze najczęstszych i najbardziej niebezpiecznych chorób, a także zastosowano niektóre leki. Ale naprawdę skuteczny lek - nie istniał.

Pod koniec lat 20. ubiegłego wieku (1881 - 1955) aktywnie badał mikroorganizmy chorobotwórcze, w tym gronkowce, które są przyczyną wielu chorób.

Historia odkrycia

Literatura, w tym beletrystyka, barwnie opisuje, że szkocki naukowiec był nieostrożny i nie dezaktywował kultur bakteryjnych natychmiast po pracy z nimi. I pewnego dnia zauważył, że rosnąca pleśń rozpuściła kolonie na jednej z szalek Petriego.

Musisz zrozumieć, że nie była to zwykła pleśń, ale przywieziona z sąsiedniego laboratorium. Okazało się, że należy do rodzaju Penicillium (penicillum). Były wątpliwości co do jego różnorodności, ale eksperci stwierdzili, że tak penicillium notatum.

Fleming zaczął hodować tego grzyba w butelkach z bulionem odżywczym i testować go. Okazało się, że nawet przy silnym rozcieńczeniu ten środek antyseptyczny jest w stanie zahamować wzrost i rozmnażanie się nie tylko gronkowców, ale także innych patogennych ziarniaków (gonokoków, pneumokoków), pałeczek błonicy. Jednocześnie wiriony cholery, czynniki sprawcze duru brzusznego i paratyfusu, nie reagowały na działanie Penicillium notatum.

Ale główne pytania brzmiały: jak wyizolować czystą substancję, która niszczy bakterie, jak zachować jej aktywność przez długi czas? - Nie było na nie odpowiedzi. Fleming próbował stosować wywar miejscowo – do leczenia ropnych ran, do wkraplania do oczu i nosa (przy nieżycie nosa). Ale masowe badania utknęły w martwym punkcie.

W latach 40. próby wyizolowania czystej penicyliny kontynuowała tzw. Oksfordzka Grupa Mikrobiologów. Howard Walter Flory i Ernest Chain otrzymali proszek, który można było rozcieńczyć i wstrzyknąć.

Badania zostały pobudzone przez II wojnę światową. W 1941 roku do badań włączyli się Amerykanie, którzy wynaleźli wydajniejszą technologię produkcji penicyliny. Lekarstwo to było potrzebne na frontach, gdzie każda rana, a nawet zwykłe otarcie groziło zatruciem krwi i śmiercią.

Rząd radziecki zwrócił się do aliantów o nowy lek, ale nie otrzymał odpowiedzi. Następnie własną działalność rozpoczął Instytut Medycyny Doświadczalnej, kierowany przez ZV Ermolyeva. Przebadano kilkadziesiąt odmian grzyba Penicillium i wyizolowano najbardziej aktywny - Penicillium crustosum. W 1943 r. Na skalę przemysłową zaczęto produkować krajową „penicylinę-krustosynę”.

Ten lek okazał się skuteczniejszy niż amerykański. Sam Flory odwiedził Moskwę, aby to zobaczyć. On też chciał otrzymać oryginalną kulturę naszego antybiotyku. Nie odmówili mu, ale dali mu znany już na Zachodzie Penicillium notatum.

Współczesna koncepcja antybiotyków

Leki przeciwdrobnoustrojowe są dziś podzielone na wiele grup. Zgodnie z metodą produkcji dzielą się na:

1. Biosyntetyczny - naturalne - są izolowane z kultur mikroorganizmów;
2. Pół syntetyczny - otrzymywane są poprzez chemiczną modyfikację substancji uwalnianych przez mikroorganizmy.

Klasyfikacja według składu chemicznego jest szeroko stosowana:

• β-laktam - penicylina, cefalosporyna itp.;
• Makrolidy - erytromycyna itp.;
• Tetracykliny i tak dalej.

Antybiotyki dzielą się również ze względu na spektrum działania: szerokie spektrum, wąskie spektrum. Według dominującego efektu:

1. bakteriostatyczny - zatrzymać podział bakterii;
2. bakteriobójczy - niszczą dorosłe formy bakterii.

Nowoczesna penicylina i naturalne antybiotyki

Dziś nazywa się przodkiem wszystkich antybiotyków penicylina benzylowa. Jest to naturalny preparat β-laktamowy o działaniu bakteriobójczym. W czystej postaci nie ma szerokiego spektrum działania. Niektóre rodzaje bakterii Gram-ujemnych, beztlenowce, krętki i niektóre inne patogeny są na nią wrażliwe.

To właśnie naturalnym penicylinom można przypisać większość „twierdzeń”, które obecnie lubią przedstawiać wszystkim antybiotykom:

1. Często powodują alergie – reakcje typu natychmiastowego i opóźnionego. Ponadto dotyczy to wszelkich środków zawierających penicylinę, w tym kosmetyków i produktów spożywczych.
2. Opisano również toksyczne działanie penicylin na układ nerwowy, błony śluzowe (występuje stan zapalny) oraz nerki.
3. Podczas tłumienia niektórych mikroorganizmów inne mogą się bardzo rozmnażać. Tak powstają nadkażenia – np.
4. Lek ten należy podawać w zastrzykach - ulega zniszczeniu w żołądku. Ponadto lek jest szybko wydalany, co wymaga częstych wstrzyknięć.
5. Wiele szczepów mikroorganizmów ma lub rozwija oporność na jego działanie. Często winni są ludzie, którzy nadużywają antybiotyków.

Ale ważne jest, aby zrozumieć, że ta (i szersza) lista niepożądanych skutków penicylin pojawiła się dzięki ich doskonałej wiedzy. Wszystkie te wady nie czynią tego leku „trującym” i nie przesłaniają oczywistych korzyści, jakie wciąż przynosi pacjentom.

Dość powiedzieć, że wszystkie międzynarodowe organizacje medyczne uznały możliwość leczenia kobiet w ciąży penicyliną.

Aby rozszerzyć spektrum działania naturalnego antybiotyku, łączy się go z substancjami niszczącymi ochronę bakterii - inhibitorami β-laktamazy (sulbaktam, kwas klawulonowy itp.). Opracowano również formy przedłużonego działania.

Nowoczesne modyfikacje półsyntetyczne pomagają przezwyciężyć wady naturalnej penicyliny.

Antybiotyki z grupy penicylin

Naturalne penicyliny:

• penicylina benzylowa (penicylina G);
• fenoksymetylopenicylina (penicylina V);
• benzatynowa penicylina benzylowa;
• benzylopenicylina prokainowa;
• fenoksymetylopenicylina benzatynowa.

Półsyntetyczne penicyliny:

Rozszerzone spektrum -

Przeciw Pseudomonas aeruginosa -

• tikarcylina;
• azlocylina;
• piperacylina;

Przeciw gronkowcowi -

• oksacylina;

W połączeniu z inhibitorami beta-laktamazy -

• ampicylina/sulbaktam.

Jak rozcieńczyć penicylinę

Przy każdym wyznaczeniu antybiotyku lekarz musi wskazać dokładną dawkę i częstotliwość rozcieńczania. Próby samodzielnego „odgadnięcia” ich doprowadzą do tragicznych konsekwencji.

Standardowe rozcieńczenie penicyliny wynosi 100 000 IU na 1 ml rozcieńczalnika (może służyć sterylna woda do wstrzykiwań lub sól fizjologiczna). Do różnych preparatów zalecane są różne rozpuszczalniki.

Do zabiegu potrzebne będą 2 strzykawki (lub 2 igły) - do rozcieńczenia i do wstrzyknięcia.

1. Przestrzegając zasad aseptyki i antyseptyki, otworzyć ampułkę z rozpuszczalnikiem i zebrać wymaganą ilość płynu.
2. Przebij gumową zatyczkę fiolki z proszkiem penicyliny igłą pod kątem 90 stopni. Końcówka igły powinna wystawać nie więcej niż 2 mm od wewnętrznej strony nasadki. Wstrzyknąć rozpuszczalnik (wymaganą ilość) do fiolki. Odłączyć strzykawkę od igły.
3. Wstrząsnąć fiolką, aż proszek całkowicie się rozpuści. Założyć strzykawkę na igłę. Odwrócić fiolkę do góry dnem i pobrać żądaną dawkę leku do strzykawki. Zdjąć fiolkę z igły.
4. Zmień igłę na nową - sterylną, zamkniętą nasadką. Zrób zastrzyk.

Konieczne jest przygotowanie leku bezpośrednio przed wstrzyknięciem - aktywność penicyliny w roztworze gwałtownie spada.

Sól sodową należy wstrzykiwać wyłącznie dokręgosłupowo. Do wstrzyknięć pod skórę lub do mięśni sporządzić roztwór z 1% nowokainy.

Stosować sól nowokainy benzylopenicyliny w postaci zawiesiny, przygotować ją z izotonicznym roztworem chlorku sodu lub sterylną wodą do wstrzykiwań. Lek podaje się raz dziennie, tylko domięśniowo.

Zawiesinę soli nowokainowej penicyliny benzylowej z wodnym roztworem ekmoliny wstrzykuje się również domięśniowo raz dziennie. Jest dostępny w 2 butelkach, które należy wymieszać zgodnie z instrukcją i przechowywać w temperaturze pokojowej.

Długo działającym lekiem jest bicilina 1, wstrzykiwana w przypadku chorób wywoływanych przez patogeny wrażliwe na penicylinę. Przygotuj zawiesinę z izotoniczną solą fizjologiczną.

ED - 1 ml rozpuszczalnika

Rozpuszczalniki do antybiotyków:

0,25% i 0,5% nowokainy

Woda do wstrzykiwań

Stosunek dawki a/b w gr. i ED:

W fiolce JEDNOSTEK penicyliny.

Wiemy, że do standardowego rozcieńczenia a/b trzeba wziąć 1 ml rozpuszczalnika na każdą U, więc dla tej fiolki potrzebujemy: U:U = 10 ml rozcieńczalnika.

W fiolce penicyliny.

ED:ED = 5 ml rozpuszczalnika.

W fiolce penicyliny.

Do tej butelki potrzebujemy rozpuszczalnika:

ED:ED = 2,5 ml rozpuszczalnika.

Pacjent musi wprowadzić jednostkę penicyliny. W gabinecie znajdują się butelki 0,25 g. Ile butelek powinienem wziąć? Ile ml.

Synonimy: Baclofen, Lioresal, Penbak, Penglob.

Efekt farmakologiczny. Półsyntetyczny antybiotyk z grupy penicylin do podawania doustnego. Ma działanie bakteriolityczne (niszczące bakterie). Ma szerokie spektrum działania, w tym Gram-dodatnie (paciorkowce, pneumokoki, gronkowce nie wytwarzające penicylinazy -

enzym niszczący penicyliny) oraz mikroorganizmy Gram-ujemne (enterokoki, gonokoki, Escherichia i Haemophilus influenzae, a także Branhamella catarralis, Proteus mirabilis, gatunki Shigella). Kwasoodporny, nie rozkłada się w jelitach.

Wskazania do stosowania. Infekcje bakteryjne: zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), zapalenie płuc (zapalenie płuc), czerwonka, salmonelloza, zapalenie jelita cienkiego (zapalenie jelita cienkiego wywołane przez Escherichia coli), odmiedniczkowe zapalenie nerek (zapalenie tkanki nerki i miedniczki nerkowej), ropne infekcje skóry i miękkiej.

Przeznaczenie: pozajelitowe podawanie leków.

Wskazania: na receptę lekarską.

Przeciwwskazania: przeterminowany produkt leczniczy, naruszenie sterylności fiolki.

Wyposażenie: butelka leków, strzykawka z igłą; 70% alkoholu, waciki, nożyczki.

Zasady hodowli antybiotyków:

Rozpuszczalniki: 0,25% lub 0,5% roztwór nowokainy, 0,9% roztwór chlorku sodu, sterylna woda do wstrzykiwań.

Najpopularniejszym antybiotykiem jest penicylina (sól benzylopenicyliny sodowej lub potasowej). Jest dostępny w butelkach, ED. Dozowane w jednostkach działania.

1 ml roztworu powinien zawierać jednostkę penicyliny

Tak więc, jeśli w butelce ED, musisz wziąć 5 ml nowokainy.

Algorytm działań pielęgniarki:

1. Przeczytaj nazwę na fiolce.

Domięśniowe podawanie penicyliny, zwłaszcza w dużych dawkach i przez długi czas, może prowadzić do aseptycznych nacieków w miejscu wstrzyknięcia. Nacieki aseptyczne są wynikiem krwotoków w miejscu wstrzyknięcia i ucisku naczyń odżywiających tkankę. W tych ostatnich przypadkach rozwija się martwica tkanek. Częściej martwicę obserwuje się u niemowląt i przy niewystarczającej głębokości wprowadzenia igły (gdy roztwory dostają się do podskórnej tkanki tłuszczowej). Dlatego zastrzyki należy podawać powoli. Wystąpienie nacieków zwykle nie jest przeciwwskazaniem do dalszych iniekcji, ale wymaga odpowiednich działań. Resorpcję nacieków ułatwiają zabiegi termiczne: aplikacja parafiny i ozocerytu oraz UHF. Stosowanie okładów jest niepożądane, ponieważ prowadzą one do maceracji skóry w miejscu iniekcji. Rzadziej w miejscach wstrzyknięcia penicyliny lub innych antybiotyków powstają ropnie septyczne, spowodowane przez oporny na nie gronkowiec złocisty, opadający na igłę.

Najczęściej antybiotyki podaje się domięśniowo. Antybiotyki do iniekcji produkowane są w postaci krystalicznego proszku w specjalnych fiolkach. Przed użyciem rozpuszcza się go w sterylnym izotonicznym roztworze chlorku sodu (fizjologiczny roztwór 0,9% chlorku sodu), wodzie do wstrzykiwań lub 0,5% roztworze nowokainy.

Przyjrzyjmy się zasadom rozcieńczania antybiotyków.

Najpopularniejszym antybiotykiem jest penicylina (sól benzylopenicyliny sodowej lub potasowej). Jest dostępny w butelkach, ED. Dozowane w jednostkach działania.

Cefotaksym jest stosowany w leczeniu zapalenia płuc, zapalenia opon mózgowych, zatrucia krwi, zapalenia wsierdzia, infekcji układu moczowo-płciowego, kości i stawów. Skuteczne jest również stosowanie tego antybiotyku u pacjentów z obniżoną odpornością.

Dawkowanie i rozcieńczanie cefotaksymu

Przed rozcieńczeniem cefotaksymu oblicza się jego dawkę, to zależy.

Penicylina: historia stworzenia i teraźniejszość

Penicylina to legendarny lek. Rozpoczęła erę antybiotyków, które uratowały miliony istnień ludzkich. Do tej pory to narzędzie jest stosowane w leczeniu niektórych infekcji. Dziś modne jest besztanie antybiotyków, przypisując im wszystkie możliwe i nie do pomyślenia niedociągnięcia. Ale wraz z pojawieniem się penicyliny świat zmienił się na zawsze iz pewnością stał się lepszym miejscem.

Kto odkrył penicylinę?

Na początku XX wieku środek zwalczający infekcje stał się koniecznością. Populacja rosła, zwłaszcza w miastach przemysłowych. A przy takim stłoczeniu każda infekcja groziła epidemią na dużą skalę.

Naukowcy już dużo wiedzieli o bakteriach, wyizolowano i zbadano czynniki sprawcze najczęstszych i najbardziej niebezpiecznych chorób, a także zastosowano niektóre leki. Ale naprawdę skuteczny lek nie istniał.

Pod koniec lat dwudziestych Alexander Fleming (1881-1955) aktywnie badał mikroorganizmy chorobotwórcze, w tym gronkowce, które są przyczyną wielu chorób.

Historia odkrycia

Literatura, w tym beletrystyka, barwnie opisuje, że szkocki naukowiec był nieostrożny i nie dezaktywował kultur bakteryjnych natychmiast po pracy z nimi. I pewnego dnia zauważył, że rosnąca pleśń rozpuściła kolonie gronkowca na jednej z szalek Petriego.

Musisz zrozumieć, że nie była to zwykła pleśń, ale przywieziona z sąsiedniego laboratorium. Okazało się, że należy do rodzaju Penicillium (penicillum). Były wątpliwości co do jego odmiany, ale eksperci ustalili, że był to penicillium notatum.

Fleming zaczął hodować tego grzyba w butelkach z bulionem odżywczym i testować go. Okazało się, że nawet przy silnym rozcieńczeniu ten środek antyseptyczny jest w stanie zahamować wzrost i rozmnażanie się nie tylko gronkowców, ale także innych patogennych ziarniaków (gonokoków, pneumokoków), pałeczek błonicy. Jednocześnie patogeny Escherichia coli, wiriony cholery, dur brzuszny i paratyfus nie reagowały na działanie Penicillium notatum.

Ale główne pytania brzmiały: jak wyizolować czystą substancję, która niszczy bakterie, jak zachować jej aktywność przez długi czas? - Nie było na nie odpowiedzi. Fleming próbował stosować wywar miejscowo – do leczenia ropnych ran, do wkraplania do oczu i nosa (przy zapaleniu spojówek, nieżycie nosa). Ale masowe badania utknęły w martwym punkcie.

W latach 40. próby wyizolowania czystej penicyliny kontynuowała tzw. Oksfordzka Grupa Mikrobiologów. Howard Walter Flory i Ernest Chain otrzymali proszek, który można było rozcieńczyć i wstrzyknąć.

Badania zostały pobudzone przez II wojnę światową. W 1941 roku do badań włączyli się Amerykanie, którzy wynaleźli wydajniejszą technologię produkcji penicyliny. Lekarstwo to było potrzebne na frontach, gdzie każda rana, a nawet zwykłe otarcie groziło zatruciem krwi i śmiercią.

Rząd radziecki zwrócił się do aliantów o nowy lek, ale nie otrzymał odpowiedzi. Następnie rozpoczął własną pracę Instytut Medycyny Doświadczalnej kierowany przez ZV Ermolyeva. Przebadano kilkadziesiąt odmian grzyba Penicillium i wyizolowano najbardziej aktywny Penicillium crustosum. W 1943 r. Na skalę przemysłową zaczęto produkować krajową „penicylinę-krustosynę”.

Ten lek okazał się skuteczniejszy niż amerykański. Sam Flory odwiedził Moskwę, aby to zobaczyć. On też chciał otrzymać oryginalną kulturę naszego antybiotyku. Nie odmówili mu, ale dali mu znany już na Zachodzie Penicillium notatum.

Współczesna koncepcja antybiotyków

Leki przeciwdrobnoustrojowe są dziś podzielone na wiele grup. Zgodnie z metodą produkcji dzielą się na:

1. Biosyntetyczne - naturalne - są izolowane z kultur mikroorganizmów;
2. Półsyntetyczne - otrzymywane są poprzez chemiczną modyfikację substancji uwalnianych przez mikroorganizmy.

Klasyfikacja według składu chemicznego jest szeroko stosowana:

• β-laktam - penicylina, cefalosporyna itp.;
• Makrolidy - erytromycyna itp.;
• Tetracykliny i tak dalej.

Antybiotyki dzielą się również ze względu na spektrum działania: szerokie spektrum, wąskie spektrum. Według dominującego efektu:

1. bakteriostatyczne - zatrzymują podział bakterii;
2. bakteriobójcze - niszczą dorosłe formy bakterii.

Nowoczesna penicylina i naturalne antybiotyki

Dziś przodkiem wszystkich antybiotyków jest benzylopenicylina. Jest to naturalny preparat β-laktamowy o działaniu bakteriobójczym. W czystej postaci nie ma szerokiego spektrum działania. Niektóre rodzaje bakterii Gram-ujemnych, beztlenowce, krętki i niektóre inne patogeny są na nią wrażliwe.

To właśnie naturalnym penicylinom można przypisać większość „twierdzeń”, które obecnie lubią przedstawiać wszystkim antybiotykom:

1. Często powodują alergie – reakcje natychmiastowe i opóźnione. Ponadto dotyczy to wszelkich środków zawierających penicylinę, w tym kosmetyków i produktów spożywczych.
2. Opisano również toksyczne działanie penicylin na układ nerwowy, błony śluzowe (występuje stan zapalny) oraz nerki.
3. Podczas tłumienia niektórych mikroorganizmów inne mogą się bardzo rozmnażać. Tak powstają nadkażenia - na przykład pleśniawki.
4. Lek ten należy podawać w zastrzykach - ulega zniszczeniu w żołądku. Ponadto lek jest szybko wydalany, co wymaga częstych wstrzyknięć.
5. Wiele szczepów mikroorganizmów ma lub rozwija oporność na jego działanie. Często winni są ludzie, którzy nadużywają antybiotyków.

Ale ważne jest, aby zrozumieć, że ta (i szersza) lista niepożądanych skutków penicylin pojawiła się dzięki ich doskonałej wiedzy. Wszystkie te wady nie czynią tego leku „trującym” i nie przesłaniają oczywistych korzyści, jakie wciąż przynosi pacjentom.

Dość powiedzieć, że wszystkie międzynarodowe organizacje medyczne uznały możliwość leczenia kobiet w ciąży penicyliną.

Aby rozszerzyć spektrum działania naturalnego antybiotyku, łączy się go z substancjami niszczącymi ochronę bakterii - inhibitorami β-laktamazy (sulbaktam, kwas klawulonowy itp.). Opracowano również formy przedłużonego działania.

Nowoczesne modyfikacje półsyntetyczne pomagają przezwyciężyć wady naturalnej penicyliny.

Antybiotyki z grupy penicylin

• penicylina benzylowa (penicylina G);
• fenoksymetylopenicylina (penicylina V);
• benzatynowa penicylina benzylowa;
• benzylopenicylina prokainowa;
• fenoksymetylopenicylina benzatynowa.

Rozszerzone spektrum -

Przeciw Pseudomonas aeruginosa -

W połączeniu z inhibitorami beta-laktamazy -

Jak rozcieńczyć penicylinę

Przy każdym wyznaczeniu antybiotyku lekarz musi wskazać dokładną dawkę i częstotliwość rozcieńczania. Próby samodzielnego „odgadnięcia” ich doprowadzą do tragicznych konsekwencji.

Standardowe rozcieńczenie penicyliny to ED na 1 ml rozpuszczalnika (sterylna woda do wstrzykiwań lub sól fizjologiczna). Do różnych preparatów zalecane są różne rozpuszczalniki.

Do zabiegu potrzebne będą 2 strzykawki (lub 2 igły) - do rozcieńczenia i do wstrzyknięcia.

1. Przestrzegając zasad aseptyki i antyseptyki, otworzyć ampułkę z rozpuszczalnikiem i zebrać wymaganą ilość płynu.
2. Przebij gumową zatyczkę fiolki z proszkiem penicyliny igłą pod kątem 90 stopni. Końcówka igły powinna wystawać nie więcej niż 2 mm od wewnętrznej strony nasadki. Wstrzyknąć rozpuszczalnik (wymaganą ilość) do fiolki. Odłączyć strzykawkę od igły.
3. Wstrząsnąć fiolką, aż proszek całkowicie się rozpuści. Założyć strzykawkę na igłę. Odwrócić fiolkę do góry dnem i pobrać żądaną dawkę leku do strzykawki. Zdjąć fiolkę z igły.
4. Zmień igłę na nową - sterylną, zamkniętą nasadką. Zrób zastrzyk.

Konieczne jest przygotowanie leku bezpośrednio przed wstrzyknięciem - aktywność penicyliny w roztworze gwałtownie spada.

Jak rozcieńczyć penicylinę

Zazwyczaj antybiotyki penicylinowe są produkowane w postaci proszku, pakowane w specjalne butelki iw tej postaci dostarczane są do aptek i placówek medycznych. Z reguły każdy roztwór przygotowany z tych proszków ulega szybkiemu rozkładowi, dlatego zwykle zaleca się rozcieńczenie penicyliny bezpośrednio przed jej użyciem. Nie wolno rozcieńczać penicyliny innymi lekami, z wyjątkiem płynu, w którym zmieszano jej proszek. Zasada jest istotna nawet wtedy, gdy takie leki są stosowane razem w złożonej terapii.

Przed poproszeniem pacjenta o rozcieńczenie penicyliny w celu wykonania odpowiednich zastrzyków, klinicysta prawdopodobnie rozważy możliwe ryzyko, hipotetyczne szkody wynikające z zastosowania właśnie takiego antybiotyku oraz korzyści, jakie może przynieść. Jeśli te pierwsze przeważają, prawie na pewno zostanie przepisany inny antybiotyk. W przypadku uznania takich zastrzyków za najlepszą opcję, możliwe będzie rozcieńczenie penicyliny w celu ich wykonania w nowokainie, tzw. woda do iniekcji i sól fizjologiczna (woda z chlorkiem sodu). Każdy z nich ma swoją własną dawkę.

Jeśli planowane jest rozcieńczenie penicyliny nowokainą, dopuszczalne jest stosowanie 0,25-, 0,5- lub 1% roztworu tego ostatniego, w zależności od zaleceń lekarskich. Za jednorazowe zmieszanie tys. jednostek samego antybiotyku. Dawkowanie w każdym przypadku jest przepisywane ściśle indywidualnie, w zależności od wieku chorego i charakteru przebiegu choroby. Nie martw się, jeśli rozcieńczysz penicylinę nowokainą, a powstały roztwór stanie się nieco mętny. Taka reakcja w tym przypadku jest uważana za normalną.

Jeśli chodzi o to, ile penicyliny nowokainy należy rozcieńczyć, leki te są zwykle łączone w ilości 5-10 tysięcy jednostek tego drugiego na mililitr pierwszego. Nawiasem mówiąc, w przybliżeniu taką samą proporcję obserwuje się, gdy zaleca się rozcieńczanie penicyliny innymi substancjami: sterylną wodą do wstrzykiwań lub solą fizjologiczną. W takim przypadku zdecydowanie powinieneś przestrzegać określonej dziennej dawki leku. Dla dorosłych jego maksimum wynosi 500 tysięcy-2 miliony jednostek, w oparciu o charakterystykę choroby, dla dzieci - nie więcej niż 60 tysięcy jednostek. na każdy kilogram masy ciała.

W przypadku niektórych dolegliwości: zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego itp. wymagane są iniekcje do odcinka lędźwiowego (w kręgosłup). W takim przypadku zaleca się również rozcieńczenie penicyliny płynem mózgowo-rdzeniowym - płynem rdzenia kręgowego samego pacjenta. Z 3-4 ml zwykłego roztworu penicyliny pobiera się podobną objętość płynu mózgowo-rdzeniowego, a tym samym wykonuje się zastrzyk, ściśle według zaleceń lekarskich i wyłącznie przez personel medyczny. Rozcieńczyć penicylinę i stworzyć krople do oczu. Następnie za pomocą soli fizjologicznej lub wody do wstrzykiwań całkowicie, ale bez górnej części, napełnij fiolkę penicyliną i dobrze wymieszaj.

Porozmawiaj z mistrzem i zapytaj go, jak i jakimi igłami pracuje. Poproś o portfolio, dobry fachowiec zawsze chętnie pokaże je klientom. Jeśli wyjaśnienia są zbyt niejasne lub mistrz oferuje przebicie specjalną bronią, lepiej odmówić jego usług i kontynuować poszukiwania.

Alexander Fleming

To ten szkocki naukowiec odkrył penicylinę. Urodzony 6 sierpnia 1881 r. Po ukończeniu studiów ukończył Royal College of Surgeons, po czym pozostał tam do pracy. Po przystąpieniu Anglii do I wojny światowej został kapitanem w szpitalu wojskowym Armii Królewskiej. Po wojnie pracował nad izolacją patogenów chorób zakaźnych, a także nad sposobami radzenia sobie z nimi.

Historia odkrycia penicyliny

Najgorszym wrogiem Fleminga w jego laboratorium była pleśń. Powszechna szaro-zielona pleśń, która poraża ściany i narożniki słabo wentylowanych i wilgotnych pomieszczeń. Fleming nieraz podnosił pokrywkę szalki Petriego iz irytacją zauważał, że uprawiane przez niego kultury paciorkowców pokrywała warstwa pleśni. Wystarczyło kilka godzin, aby opuścić miskę z biomateriałem w laboratorium, gdy tylko warstwa odżywcza, na której rosły bakterie, pokryła się pleśnią. Gdy tylko naukowiec nie walczył z nią, wszystko poszło na marne. Ale pewnego dnia na jednej z spleśniałych misek zauważył dziwne zjawisko. Wokół kolonii bakterii utworzyła się mała łysina. Odniósł wrażenie, że bakterie po prostu nie mogą rosnąć w spleśniałych miejscach. Antybakteryjne działanie pleśni znane jest od czasów starożytnych. Pierwsza wzmianka o zastosowaniu pleśni w leczeniu chorób ropnych pojawia się w pismach Awicenny.

Odkrycie penicyliny

Zachowując „dziwną” pleśń, Fleming wyhodował z niej całą kolonię. Jak wykazały jego badania, paciorkowce i gronkowce nie mogły rozwijać się w obecności tej pleśni. Po przeprowadzeniu wcześniej różnych eksperymentów Fleming doszedł do wniosku, że pod wpływem niektórych bakterii inne umierają. Nazwał to zjawisko antybiozą. Nie miał wątpliwości, że w przypadku pleśni na własne oczy widział zjawisko antybiozy. Po dokładnych badaniach udało mu się w końcu wyizolować lek przeciwbakteryjny z pleśni. Fleming nazwał substancję penicyliną od łacińskiej nazwy pleśni, z której ją wyizolował. Tak więc w 1929 roku w ciemnym laboratorium Szpitala Mariackiego narodziła się znana penicylina. W 1945 roku Alexander Fleming, a także naukowcy, którzy rozpoczęli przemysłową produkcję penicyliny, Howard Frey i Ernest Chain, otrzymali Nagrodę Nobla.

Produkcja przemysłowa leku

Próby Fleminga ustanowienia przemysłowej produkcji penicyliny były daremne. Dopiero w 1939 roku dwóch uczonych z Oksfordu, Howard Frey i Ernest Cheyne, po kilku latach pracy było w stanie poczynić znaczące postępy. Otrzymali kilka gramów krystalicznej penicyliny, po czym przystąpili do pierwszych testów. Pierwszą osobą, której życie uratowało podanie penicyliny, był 15-letni chłopiec cierpiący na zatrucie krwi.

Zasady hodowli antybiotyków

Najczęściej antybiotyki podaje się domięśniowo. Antybiotyki do iniekcji produkowane są w postaci krystalicznego proszku w specjalnych fiolkach. Przed użyciem rozpuszcza się go w sterylnym izotonicznym roztworze chlorku sodu (roztwór fizjologiczny 0,9% chlorku sodu), wodzie do wstrzykiwań lub 0,25%, 0,5% roztworze nowokainy, 2% roztworze lidokainy.

Najpopularniejszym antybiotykiem jest PENICILLIN (sól sodowa lub potasowa benzylopenicyliny). Jest dostępny w butelkach, ED. Dozowane w jednostkach działania.

Lepiej jest rozpuścić penicylinę w 0,25% lub 0,5% roztworze nowokainy, ponieważ. lepiej utrzymuje się w organizmie. W przypadku indywidualnej nietolerancji nowokainy stosuje się sól fizjologiczną lub wodę do wstrzykiwań.

Istnieje zasada: na 100 tysięcy jednostek (0,1 g) penicyliny (sól sodowa penicyliny benzylowej) pobiera się 1 ml rozpuszczalnika.

Tak więc, jeśli w butelce ED, musisz wziąć 10 ml nowokainy.

Roztwór penicyliny nie może być podgrzewany, ponieważ. pod wpływem wysokiej temperatury zapada się. Penicylinę można przechowywać rozcieńczoną nie dłużej niż jeden dzień. Przechowuj penicylinę w chłodnym i ciemnym miejscu. Jod niszczy również penicylinę, więc nalewki jodowe nie są używane do leczenia gumowego korka fiolki i skóry w miejscu nakłucia.

Penicylinę podaje się 4-6 razy dziennie po 4 godzinach. Jeśli zawartość fiolki jest przeznaczona dla jednego pacjenta, penicylinę rozcieńcza się dowolnie 2-3 ml nowokainy lub wody do wstrzykiwań (jeśli występuje alergia).

STREPTOMYCYNĘ można dawkować zarówno w gramach, jak i jednostkach (jednostkach działania).Fiolki ze streptomycyną dostępne są w opakowaniach 1,0 g, 0,5 g, 0,25 g. Dlatego, aby odpowiednio ją rozcieńczyć, należy znać DWA ZASADY:

1,0 gr. odpowiada ED.

JEDNOSTKI streptomycyny rozcieńczonej 1 ml 0,5% nowokainy

ED - 2 ml 0,5% nowokainy

ED - 4 ml 0,5% nowokainy _

BICILLIN jest antybiotykiem o przedłużonym (przedłużonym) działaniu. Bicilin - 1, Bicilin - 3, Bicilin - 5. Produkowany jest w butelkach POED, ED, ED, ED.

Stosowanym rozpuszczalnikiem jest izotoniczny roztwór chlorku sodu, woda do wstrzykiwań. Należy PAMIĘTAĆ, że ED bierze 2,5 ml rozpuszczalnika do rozcieńczenia

Zasady wykonywania iniekcji bicyliny:

1. Wstrzyknięcie wykonuje się tak szybko, jak to możliwe, ponieważ. zawiesina krystalizuje. Igła do wstrzykiwań powinna mieć szeroki prześwit. Powietrze ze strzykawki musi być uwalniane tylko przez stożek igły.

2. Pacjent musi być w pełni przygotowany do wstrzyknięcia. Ostrożnie rozcieńczamy w obecności pacjenta. Podczas rozcieńczania zawiesiny nie powinno być pienienia.

3. Zawiesina jest szybko wciągana do strzykawki.

4. Lek jest wstrzykiwany tylko i/m, głęboko w mięsień , lepiej w udo metodą 2-momentową: przed wprowadzeniem, po przekłuciu skóry, pociągnij tłok do siebie i upewnij się, że w strzykawce nie ma krwi. Wprowadź zawieszenie.

Penicylina: jak prawidłowo rozmnażać?

W czasach nowożytnych penicylina jest szeroko stosowana w walce z różnymi chorobami, w tym ropnymi. Lek ten otrzymuje się z ekstraktu z grzybów pleśniowych, a jego skuteczność została już udowodniona.

Penicylina jest antybiotykiem, czyli środkiem przeciwwirusowym i przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Produkowany jest w postaci proszku. To nasuwa pytanie, jeśli proszek jest penicyliną w sprzedaży, jak rozcieńczyć taki lek. W postaci rozcieńczonej penicylina nie uczestniczy w procesach rozpadu komórek i nie jest adsorbowana w wątrobie. To właśnie te właściwości odróżniają go od wielu innych leków. Dlatego penicylina jest najskuteczniejszym lekarstwem, które nie jest szkodliwe dla zdrowia.

Lek ten jest szeroko stosowany w ropnych stanach zapalnych, zapaleniu spojówek, infekcjach. Niewiele osób wie, jak zrobić penicylinę. Najczęściej penicylinę podaje się domięśniowo. Oczywiście dopuszczamy spożywanie w postaci rozcieńczonej, ale tylko pod nadzorem lekarza. Rozcieńczenie penicyliny wykonuje się bezpośrednio przed użyciem. W zależności od nasilenia i charakteru procesu zapalnego dawka rozcieńczenia leku może się różnić. Na przykład dla każdej choroby penicylina, jak wstrzykiwać iw jakiej dawce przepisuje lekarz, i musisz przestrzegać jego zaleceń podczas stosowania tego leku. Penicylinę zawsze rozcieńcza się solą fizjologiczną (chlorkiem sodu) i nowokainą. W kroplówce leku penicylinę rozcieńcza się glukozą.

Jeśli konieczne jest podanie domięśniowe penicyliny, należy jasno rozważyć możliwą szkodę dla zdrowia i jej podstawowe korzyści. Dlatego zanim kupisz penicylinę w aptece, powinieneś przeczytać adnotację. Standardowy schemat rozcieńczania penicyliny jest następujący: 1:1/3:1/3. To znaczy jedna dawka penicyliny, jedna trzecia dawki antybiotyku, chlorek sodu i jedna trzecia nowokainy. Zmiany w dawkowaniu leku może dostosować tylko lekarz.

Każda osoba miała bezpośredni kontakt z penicyliną w domu. Co to jest penicylina, jak zdobyć ten cudowny lek, wielu chciałoby wiedzieć. Zasadniczo penicylina jest grzybem, z którym wszyscy wielokrotnie się spotykali podczas psucia chleba i innych produktów, ale stosowanie takiej penicyliny nie jest bezpieczne. Ważne jest, aby pamiętać, że w przypadku każdej choroby należy skontaktować się ze specjalistą, nie należy samoleczenia.