Narodziny najbrzydszych dzieci. Osoby z najbardziej szokującymi anomaliami fizycznymi

Urazy porodowe dziecka (przewichnięcia barku, stawów biodrowych, krwiaki itp.) to te problemy zdrowotne dla dziecka, które powstają w wyniku patologicznie trudnego porodu, a także - w wyniku błędów personelu medycznego i (lub) niewłaściwego zachowanie matki w czasie porodu itp.

Patologie noworodków są głębsze, często nie od razu diagnozowane problemy zdrowotne dla dziecka. Przyczynami tego rodzaju problemów mogą być wady chromosomalne płodu, uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia w powstawaniu i rozwoju poszczególnych narządów i układów. Jeśli rozważymy patologie noworodków z punktu widzenia przyczyn ich występowania, można je podzielić na dwie duże grupy: genetycznie zdeterminowaną i nabytą. Rozważ najbardziej typowe przypadki z każdej grupy.

Patologia chromosomowa płodu

Zespół Downa- jedna z najczęstszych patologii u noworodków, która niestety ma tendencję do zwiększania się liczby przypadków. Nie można przewidzieć (a tym bardziej - podjąć działań zapobiegawczych) tej patologii noworodków. Naukowcy wciąż nie potrafią powiedzieć, dlaczego doskonale zdrowi rodzice rodzą dziecko z dodatkowym chromosomem. Ale możliwe jest zdiagnozowanie zespołu Downa już w pierwszej połowie ciąży. W tym celu kobieta w ciąży musi w odpowiednim czasie przejść badanie genetyczne. Co zrobić z otrzymaną informacją, że nienarodzone dziecko ma zespół Downa, jest osobistą decyzją każdej kobiety. Ale musisz o tym wiedzieć.

Choroba Shereshevsky'ego-Turnera- choroba czysto kobieca, którą zwykle diagnozuje się w wieku 10-12 lat. Osobom z tą chorobą brakuje jednego chromosomu X. Niepłodność i łagodne upośledzenie umysłowe towarzyszą tej patologii chromosomowej.

choroba Klinefeltera- problem mężczyzn, w których kariotyp znajduje się 47 chromosomów - 47, XXY. Główną manifestacją tej choroby jest bardzo wysoki wzrost i niepłodność.

Oprócz tych chorób istnieje wiele chorób wywoływanych przez chromosomy. Dzięki Bogu nie zdarzają się często.

Jak uniknąć patologii chromosomalnych u noworodków?

Można to zrobić na dwa sposoby: konsultacja z genetykiem przed zajściem w ciążę oraz ścisłe (!) przestrzeganie terminów badań genetycznych podczas ciąży. Pamiętaj: badania genetyczne kobiet w ciąży mają charakter informacyjny tylko w ściśle określonym wieku ciążowym! Jeśli nie dotrzymasz tych terminów, otrzymasz złe odpowiedzi.

„Nabyte” patologie noworodków

Lekarze wszystkich specjalności obserwujący kobiety w ciąży niestrudzenie powtarzają, że w celu uzyskania „ciekawej pozycji” kobiety powinny:

a) przygotować się, czyli przynajmniej poddać się badaniu na obecność różnych infekcji w organizmie, skonsultować się z genetykiem, z góry zrezygnować ze złych nawyków.

b) traktuj ciążę z pełną odpowiedzialnością: odwiedź lekarza na czas i wykonaj wszystkie niezbędne testy, ściśle przestrzegaj jego zaleceń.

Jakie jest ryzyko złamania tych zasad? „Tylko” występowanie patologii noworodków o różnym nasileniu. Rozważmy główne.

Naruszenie w tworzeniu poszczególnych narządów. Ta patologia noworodków może wystąpić dosłownie w dowolnym miejscu ciała dziecka. „Słabym ogniwem” w ciele dziecka może być jego serce, nerki, płuca, narządy wzroku. Możliwe są patologie w rozwoju kończyn (na przykład dodatkowe palce) itp. Powodem tego w zdecydowanej większości przypadków jest oddziaływanie na organizm kobiety szkodliwych czynników „świata zewnętrznego”. A nawyk wskazywania na otoczenie, nad którym nie mamy kontroli – jest bardzo zły. Niestety, w zdecydowanej większości przypadków „cienkie plamy” w zdrowiu dziecka kładą matki. Nikotyna, alkohol, głupie zażywanie narkotyków itp. - każda kobieta, która marzy o dziecku, musi jasno zrozumieć, co robi, kiedy przynosi do ust papierosa lub kieliszek wina.

Dzieje się inaczej: czasami patologie noworodków wynikają z czynników dziedzicznych lub naprawdę nieprzewidywalnych „kaprysów” natury. Czy w tym przypadku można pomóc dziecku. TAk. Zdecydowanie tak! Na przykład współczesna medycyna przeprowadza u dzieci wyjątkowe operacje serca dosłownie w pierwszych godzinach po ich urodzeniu. Ale lekarze muszą być przygotowani na narodziny takiego dziecka. Nie opuszczaj wizyt u lekarza w czasie ciąży! Niech lekarze na czas zdiagnozują problem i uratują życie dziecka.

Okołoporodowa niedopobudliwość mózgowa. Głównymi przyczynami tego typu patologii noworodków są przewlekłe głód tlenowy dziecka w czasie ciąży, wewnątrzmaciczne zakażenie płodu, a także uraz porodowy.

Charakterystyczne objawy niedopobudliwości: niskie napięcie mięśniowe dziecka, ogólny letarg, senność, niechęć do karmienia piersią, brak płaczu lub jego skrajnie małe nasilenie. Takie dzieci zwykle robią przerażające wrażenie na matkach, ale nie należy się martwić z góry: w zdecydowanej większości przypadków ten typ patologii noworodkowej jest korygowany w ciągu pierwszych kilku lat życia (a czasem nawet wcześniej). Leczenie może być bardzo różne: zarówno leki, jak i fizjoterapia, w zależności od nasilenia objawów.

Nadpobudliwość okołoporodowa mózgu- problem do pewnego stopnia przeciwny do poprzedniego. Kończyny dzieci urodzonych z tą patologią są zwykle bardzo napięte, często obserwuje się drżenie podbródka. Dzieci często płaczą długo, później są nadpobudliwe, charakteryzują się niestabilną psychiką.

Ta patologia noworodków w zdecydowanej większości przypadków również nie jest bardzo poważna i jest skutecznie eliminowana we wczesnym dzieciństwie.

Zespół nadciśnienia i wodogłowia występuje z powodu zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego. Objawem charakterystycznym dla tego typu patologii noworodków jest zwiększona objętość głowy, wybrzuszenie ciemiączka oraz dysproporcja między częściami twarzowymi i mózgowymi czaszki. Zachowanie dzieci cierpiących na zespół nadciśnienia i wodogłowia jest bardzo różne. Dzieci mogą być zarówno przerażająco letargiczne w swoich przejawach życiowych, jak i boleśnie aktywne. W ciężkich przypadkach możliwe jest wyraźne opóźnienie rozwoju.

Jak pomóc dziecku z patologią noworodkową

Wczesna diagnoza tych problemów jest niezwykle ważna! Najlepiej w ciąży. I jest to absolutnie konieczne - zaraz po urodzeniu dziecka! Jeśli zauważysz coś nie tak z dzieckiem, nie ukrywaj tego przed lekarzem: im szybciej problem zostanie zdiagnozowany, tym większa szansa na sukces.

Wiele chorób występuje u człowieka prawie niezauważalnie dla innych, ale są takie, które prowadzą do takich zmian w wyglądzie, których trudno przeoczyć. Wrodzone i nabyte deformacje wciąż wywołują u ludzi przesądny horror. Spójrzmy na najstraszniejsze anomalie ludzkiego ciała.

Progeria

Progeria lub zespół Hutchinsona-Gilforda i po prostu przedwczesne starzenie się, to wrodzona choroba spowodowana mutacją genetyczną. W wyniku tej mutacji procesy starzenia w organizmie pacjenta zaczynają się niemal od urodzenia. Średnia długość życia pacjentów z progerią wynosi tylko 13 lat. Zespół Hutchinsona-Gilforda jest dość rzadki i występuje raz na osiem milionów ludzi. Obecnie na świecie oficjalnie zarejestrowanych jest tylko 80 osób dotkniętych tą chorobą.

Zespół Yunera Tan

Ta dziwna choroba nosi imię jej odkrywcy. Właściciele tego zespołu chodzą na czworakach, słabo mówią i są na ogół słabi. W 2006 roku w Turcji odkryto całą rodzinę dotkniętą tą chorobą. Natychmiast pięciu jej członków przeszło na czworakach. Badanie wykazało, że wszystkie mają ten sam defekt genetyczny, co prowadzi do niedorozwoju móżdżku.

Nadmierne owłosienie

Choroba ta objawia się porostem włosów tam, gdzie zwykle ich nie ma lub jest ich znacznie mniej. Nadmierne owłosienie może być wrodzone lub nabyte. Możesz zachorować na nadmierne owłosienie z powodu zaburzeń w układzie hormonalnym, zaburzeń nerwowych, chorób zakaźnych i zaburzeń metabolicznych. Najczęściej ta choroba dotyka kobiety.

Epidermodysplasia verruciformis

Czynnikiem sprawczym choroby o tak złożonej nazwie jest szeroko rozpowszechniony wirus brodawczaka ludzkiego. Ale jeśli z tego powodu zwykli ludzie wyhodują brodawki, to właściciele brodawek brodawkowatych naskórka rosną do monstrualnych rozmiarów. Prawie całe ciało może być pokryte brzydkimi naroślami, które wyglądają jak drewno. Chirurgiczne usunięcie narośli z nowym przeszczepem skóry może tylko tymczasowo rozwiązać problem.

Ciężki złożony niedobór odporności

Jedno dziecko na sto tysięcy od urodzenia nie ma układu odpornościowego. Oznacza to, że organizm takiego dziecka jest całkowicie bezbronny przed jakąkolwiek infekcją. Oczywiście zapewnienie absolutnie sterylnych warunków jest prawie niemożliwe. Na szczęście współczesna medycyna jest w stanie z powodzeniem radzić sobie z tą chorobą. Pomaga w tym przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych w pierwszych trzech miesiącach życia. Istnieją pomyślne wyniki w przeszczepianiu komórek macierzystych do macicy.

Zespół Lescha-Nychena

Jest to wrodzony zespół, w wyniku którego w organizmie wytwarzany jest nadmiar kwasu moczowego. Prowadzi to do powstawania kamieni nerkowych i dny moczanowej. Zespół obejmuje również zaburzenia psychiczne. Pacjenci gryzą i gryzą dłonie, przedramiona, usta i wewnętrzną powierzchnię policzków, powodując u siebie nieznośny ból. Zespół Lescha-Nychena występuje tylko u mężczyzn.

Ektrodaktylia

Z powodu uszkodzenia siódmego chromosomu pacjentom z ektrodaktylią brakuje jednego, a nawet kilku palców u rąk i nóg. Poza tym często pacjent jest głuchy. Teraz brak palców leczy się za pomocą chirurgii plastycznej.

Zespół Proteusa

Gen AKT1 odpowiada za prawidłowy wzrost komórek człowieka. Niepowodzenie w nim prowadzi do tego, że niektóre komórki rosną prawidłowo, a niektóre nieprawidłowo. Powoduje to nieproporcjonalny wzrost różnych części ciała. Niektóre z nich mogą mieć normalny rozmiar, podczas gdy inne są nienormalnie spuchnięte. Obecnie na świecie znanych jest 120 pacjentów z zespołem Proteusa.

Sirenomelia (zespół syreny)

Jedno na sto tysięcy dzieci rodzi się z niepodzielnymi nogami. Często nie mają zewnętrznych narządów płciowych wraz z układem wydalniczym. W przypadku tej choroby noworodki często umierają w ciągu pierwszych dwóch dni po urodzeniu. Chociaż zdarzają się przypadki, gdy pacjenci z sirenomelią żyli przez kilka lat.

poliodoncja

Natura tej anomalii jest nadal niejasna. Z jakiegoś powodu u osoby rosną dodatkowe zęby. Najczęściej rosną za górnymi zębami, ale mogą również pojawić się w żuchwie.

Zapisz się do nas

Ciężko

OSTRZEŻENIE NIE DLA SERCA WRÓŻKI! NIE WOLNO OGLĄDAĆ DZIECIOM!
Ponad 30 lat po zakończeniu działań wojennych w Wietnamie stosunki między Hanoi a Waszyngtonem pozostają napięte. Powodem jest użycie przez Amerykę broni chemicznej, agentko Orange.

Wojna ta zakończyła się 30 kwietnia 1975 roku, ale jej klątwa dotyka zarówno drugie, jak i trzecie pokolenie Wietnamczyków.

W latach 60. i 70. Amerykanie, próbując znaleźć kryjówki Viet Congu, spryskali Agenta Orange z samolotu. Główny składnik "Agent Orange" - trucizna "numer 1" - dioksyna.

Dioxin to ogólna nazwa dla całej grupy substancji chloroorganicznych o dość specyficznej strukturze. W sumie jest około ośmiu tuzinów dioksyn. Najpopularniejszy w „języku chemików” jest skrótem TCDD. Być może jest też najbardziej niebezpieczny, ponieważ jest 67 tysięcy razy bardziej trujący niż cyjanek potasu. Może stać się silnym lekiem immunosupresyjnym, takim jak wirus AIDS. Może powodować poważnego raka.

W czasie wojny Stany Zjednoczone rozpyliły na terytorium Wietnamu około 80 milionów litrów Agent Orange...

45 milionów litrów zostało potajemnie spryskanych w południowej części kraju, w pobliżu granicy z Kambodżą.

Wietnamczycy musieli tygodniami siedzieć w schronach z powodu amerykańskich bombardowań. Kiedy wyszli na zewnątrz, drzewa wokół były już bez liści.

„Agent Orange” miał i wywiera szkodliwy wpływ na pulę genową populacji tych regionów.

Silny defoliant jest odpowiedzialny za częstsze występowanie wad wrodzonych u ludzi na obszarach, na których rozpylano tę trującą substancję chemiczną.

Do tej pory w Wietnamie rodzą się dzieci z różnego rodzaju wadami wrodzonymi, fizycznymi i psychicznymi. Wiele z nich ma wysokie ryzyko zachorowania na raka.

W odległych wioskach w Dolinie Mekongu jest szczególnie dużo osób niepełnosprawnych.

W Wietnamie jest ok. 4,8 mln ofiar tej trującej substancji, w tym 3 mln bezpośrednio dotkniętych tak zwanym „pomarańczowym deszczem”.

Wciąż istnieje duża liczba osób, które stały się niepełnosprawne z powodu leczenia dioksynami ich rodziców i dziadków.

Pod koniec lat 90. kanadyjscy naukowcy pobrali próbki gleby, wody oraz żyjących w niej ryb i kaczek, a także próbki tkanki ludzkiej.

Stwierdzili, że na skażonych terenach stężenie dioksyn w glebie przekraczało normę 13-krotnie, a w tkankach tłuszczowych organizmu człowieka - 20-krotnie.

Japońscy naukowcy, którzy porównali obszary zakażone i niezainfekowane, stwierdzili, że w obszarach zakażonych ryzyko urodzenia dzieci z rozszczepem podniebienia, tak zwanym rozszczepem podniebienia, jest trzykrotnie wyższe ...

Lub z dodatkowymi palcami u rąk i nóg.

Ponadto dzieci urodzone w tych miejscach są ośmiokrotnie bardziej narażone na przepuklinę pępkową ...

...i trzykrotnie bardziej narażone na wrodzone zaburzenia psychiczne.

Rozpylanie chemikaliów nad Wietnamem ustało w 1971 roku na prośbę społeczeństwa, ale do tego czasu odbyło się już 6000 lotów bojowych.

Nguyen Trong Nhan, rzecznik wietnamskiego stowarzyszenia agentów pomarańczowych ofiar i były prezes wietnamskiego Czerwonego Krzyża, uważa używanie tej substancji za zbrodnię wojenną.

„Próbujemy pomóc osobom dotkniętym tą substancją i zawartymi w niej dioksynami, ale możliwości naszego rządu są ograniczone” – przyznaje.

W 2004 roku działacze stowarzyszenia złożyli pozew przeciwko firmom chemicznym w amerykańskim sądzie. Powodowie domagali się odszkodowania od firm chemicznych za szkody wyrządzone zdrowiu ludzkiemu i ekologii kraju.

Wysokość odszkodowania pieniężnego w przypadku zwycięstwa sądowego może wynieść kilka miliardów dolarów.

OGLĄDANIE NIE JEST ZALECANE DLA OSÓB NERWOWYCH I W CIĄŻY!

Wszystkie eksponaty prezentowane w tej sali to prawdziwe dzieci, to nie są kukły, nie gumowe lalki.

Ekspozycja, którą dziś Państwu prezentujemy, została zebrana w różnych regionach Rosji, w republikach byłego Związku Radzieckiego. Najstarsze eksponaty mają około 50 lat, a najnowsze około 2 lata.

Od czasów starożytnych deformacje wywoływały strach i ciekawość wśród przesądnych ludzi i przyciągały uwagę. W jednym z egipskich sarkofagów znaleziono mumię ludzkiego dziwaka z niedorozwiniętym mózgiem. W odległej przeszłości, w różnych krajach dziwacy byli traktowani inaczej. Na przykład w Sparcie i Atenach zabijano nowonarodzone dziwolągi, w Europie Inkwizycja skazywała na spalenie na stosie kobiety, które urodziły dziwolągi za powiązania z diabłem. A w krajach takich jak starożytne Indie, starożytna Grecja, starożytny Rzym bogowie i półbogowie często byli obdarzeni różnymi deformacjami.

Prezentowane na wystawie eksponaty oparte są na naukach słynnego holenderskiego anatoma Frederika Ruyscha.

Sirenomelia (łac. sirenomelia; inne greckie σειρήν - syrena + μέλος - część ciała, kończyna) (syn.: zespół syreny, simpus, syrena) - anomalia rozwoju w postaci zespolenia kończyn dolnych. Kończyny zrastają się w taki sposób, że stają się jak rybi ogon, a samo dziecko wygląda jak syrena lub syrena (stąd nazwa). Często brakuje zewnętrznych narządów płciowych, przewód pokarmowy jest słabo rozwinięty, a odbyt nie jest perforowany.

Ubytek przedniej ściany jamy brzusznej. Ubytek przedniej ściany jamy brzusznej u podstawy worka przepuklinowego może mieć średnicę 10 cm lub większą. Wielkość wady nie zawsze jest proporcjonalna do wielkości wypukłości przepukliny.

Osteogenesis imperfecta (łac. osteogeneza imperfecta) to grupa zaburzeń genetycznych. Jedna z chorób łamliwych kości. Osoby z OI albo mają niewystarczające ilości kolagenu, albo jego jakość nie jest odpowiednia. Ponieważ kolagen jest ważnym białkiem w strukturze kości, choroba ta powoduje osłabienie lub kruchość kości.

Wrodzone wady rozwojowe twarzy - rozszczep wargi i podniebienia - noszą wspólną nazwę "rozszczep wargi" i "rozszczep podniebienia". Przyczyną jest najczęściej zakaźna choroba wirusowa przenoszona przez matkę w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Nawet jeśli infekcja była łagodna, a kobieta nie przywiązywała do niej żadnej wagi, konsekwencje dla dziecka mogą być bardzo nieprzyjemne.

Owoce rodziców alkoholików.

Exencefalia to deformacja, w której mózg lub jego część znajduje się poza czaszką, tworząc rodzaj przepukliny. Mózg może częściowo wychodzić z czaszki albo w okolicy potylicznej, czołowej lub ciemieniowej, albo w końcu leżeć prawie całkowicie poza czaszką. U ludzi zaobserwowano przypadki, gdy cały mózg leżał poza czaszką na plecach, pokryty od góry tylko cienką warstwą skóry. Takie dziwolągi nie są wytrwałe i umierają przed urodzeniem lub wkrótce po urodzeniu.

Rozszczep kręgosłupa to stan, w którym część jednego lub więcej kręgów nie rozwija się w pełni, pozostawiając część rdzenia kręgowego bez ochrony.

Wodogłowie (z innej greki ὕδωρ - woda i κεφαλή - głowa), opuchlizna mózgu - choroba charakteryzująca się nadmiernym nagromadzeniem płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgu w wyniku trudności w przemieszczeniu go z miejsca komory mózgu) do miejsca wchłaniania w układzie krążenia (przestrzeń podpajęczynówkowa) - wodogłowie okluzyjne lub w wyniku upośledzenia wchłaniania - wodogłowie aresorpcyjne.

Owoc rodziców narkomanów

Po raz pierwszy w Kovrovie w najlepszych tradycjach Gabinetu Osobliwości Piotra I. Wystawa „Tragedia ludzkich narodzin” w muzeum miejskim na ulicy. Abelman, dom 20.

Cena biletu:
120 rubli. - dorośli ludzie;
100 rubli. - dzieci (od 7 lat), studenci i emeryci;
80 rubli. - dla grup 10 osób.

Telefony kontaktowe: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Wystawa czynna codziennie od 10:00 do 19:00.

1. Żabie dziecko (bezmózgowie)

To dziwnie wyglądające dziecko urodziło się w Charikocie w 2006 roku w Nepalu. Jego szyja jest całkowicie połączona z głową, a jego oczy są tak duże, że wyskakują z oczodołów. To dziecko cierpi na bezmózgowie, chorobę, która rozwija się we wczesnym okresie ciąży i zwykle wiąże się z narażeniem na zagrożenia środowiskowe, substancje toksyczne lub infekcję. Większość niemowląt z bezmózgiem nie doczeka porodu. O ile dziecko nie urodzi się martwe, zwykle umiera w ciągu kilku godzin lub dni od urodzenia.

2. Dziecko o dwóch twarzach (Diprosopus)

Lali urodziła się z dwoma nosami, dwiema parami ust i dwojgiem oczu, ale (!) tylko dwojgiem uszu. Choć wydaje się brzydka i dziwna dla otoczenia, jej dumni rodzice wierzą, że jest reinkarnacją Boga. Jej rodzice twierdzą, że jest „darem od Boga”.

Dziewczyna urodziła się z chorobą diprosopusa - jest to deformacja płodu: bliźnięta syjamskie z jednym ciałem, normalnymi kończynami, ale dwiema twarzami.

Lekarze badający dziecko stwierdzili, że jest w dobrym stanie i prowadzi normalne życie bez trudności z oddychaniem. Początkowo nie byli pewni, że dziecko będzie normalnie funkcjonować, ale jak się okazało, dobrze radziło sobie z dwiema parami niektórych narządów. Najbardziej niesamowite jest to, że potrafi jednocześnie otwierać i zamykać wszystkie cztery oczy.

3. Dziecko z jednym okiem (Cyklopiusz)

To dziecko urodziło się w Nigerii. Cierpi na cyklopię, wadę płodu, w której gałki oczne są całkowicie lub częściowo zrośnięte i umieszczone w jednym oczodole, który znajduje się w linii środkowej twarzy. Zwykle cyklopi nie mają nosa. Wada jest spowodowana mutacją chromosomową lub spożyciem przez matkę substancji teratogennych

4. Tygrys pręgowany (Arlecchino rybia łuska)

To dziwne dziecko urodziło się w Pakistanie w marcu 2010 roku. Cierpi na dziwną chorobę skóry - Ichthyosis Błazna. Pierwszy przypadek tej choroby został zgłoszony już w XVIII wieku. Przy tej rzadkiej chorobie skóra twardnieje, pokrywa się pęknięciami i łuskami. Dziecko po porodzie przebywało na intensywnej terapii ze względu na jego słaby i fatalny stan. Tuż po porodzie w szpitalu zgromadziły się ogromne tłumy ludzi, aby zobaczyć dziwne dziecko. Miał czerwone paski na całym ciele jak tygrys i krwistoczerwone oczy, które wyglądały jak oczy kosmitów z filmów. Według lekarza jego szanse na przeżycie wynoszą tylko 10%.

Pielęgniarka trzyma egipskie dziecko o imieniu Manar Magid w szpitalu w mieście Banha, na północ od Kairu. Cierpi na rzadką chorobę, w której głowa bliźniaka, który nie ma tułowia, jest przyczepiona do głowy normalnego bliźniaka.

W sumie na świecie istnieje 10 udokumentowanych przypadków tego zjawiska. Chociaż obecnie co najmniej 80 przypadków zostało opisanych w różnych źródłach. Tylko trzem noworodkom z tą chorobą udało się przeżyć.

6. Dziecko z sercem na zewnątrz (ektopia serca)

To dziecko urodziło się w 2009 roku z sercem poza ciałem. Ma ektopową wadę wrodzoną serca, w której serce nie jest prawidłowo ustawione. W większości przypadków dzieci rodzą się martwe lub umierają w pierwszych dniach życia. Przyczynami śmierci są zwykle infekcje, niewydolność serca lub hipoksemia.

7. Dziecko z wieloma kończynami (Polymelia)

Polymelia to wada wrodzona. Jest to deformacja rozwojowa polegająca na rozwoju dodatkowych kończyn.
Lakshmi urodziła się w Indiach i jest akceptowana jako hinduska bogini w Indiach, która ma wiele kończyn.