Tyroksyna Trijodotyronina Androgeny Glukortykoidy

Estrogeny

Z kolei uwalnianie wszystkich 7 z tych hormonów przysadki mózgowej zależy od aktywności hormonalnej neuronów w strefie hipofizjotropowej podwzgórza - głównie jądra przykomorowego (PVN). Powstają tu hormony, które działają stymulująco lub hamująco na wydzielanie hormonów przysadki mózgowej. Stymulanty to hormony uwalniające (liberyny), inhibitory to statyny. Wyizolowano tyreoliberynę, gonadoliberynę. somatostatyna, somatoliberyna, prolaktostatyna, prolaktoliberyna, melanostatyna, melanoliberyna, kortykoliberyna.

Uwalniające hormony są uwalniane z procesów komórek nerwowych jądra przykomorowego, wchodzą do układu żył wrotnych podwzgórza-przysadki i są dostarczane wraz z krwią do przysadki mózgowej.

Regulacja aktywności hormonalnej większości gruczołów dokrewnych odbywa się zgodnie z zasadą ujemnego sprzężenia zwrotnego: sam hormon, jego ilość we krwi reguluje jego powstawanie. W tym efekcie pośredniczy tworzenie odpowiednich hormonów uwalniających (ryc. 6.7)

W podwzgórzu (jądro nadwzrokowe) oprócz hormonów uwalniających syntetyzowana jest wazopresyna (hormon antydiuretyczny, ADH) i oksytocyna. Które w postaci granulek są transportowane wzdłuż procesów nerwowych do przysadki nerwowej. Uwalnianie hormonów przez komórki neuroendokrynne do krwiobiegu jest spowodowane stymulacją nerwów odruchowych.

Ryż. 7 Połączenia bezpośrednie i sprzężenia zwrotnego w układzie neuroendokrynnym.

1 - wolno rozwijające się i przedłużone hamowanie wydzielania hormonów i neuroprzekaźników , a także zmiana zachowania i tworzenie pamięci;

2 - szybko rozwijające się, ale przedłużone hamowanie;

3 - krótkotrwałe zahamowanie

hormony przysadki

Tylny płat przysadki mózgowej, neurohipofiza, zawiera oksytocynę i wazopresynę (ADH). ADH wpływa na trzy typy komórek:

1) komórki kanalików nerkowych;

2) komórki mięśni gładkich naczyń krwionośnych;

3) komórki wątroby.

W nerkach sprzyja reabsorpcji wody, co oznacza jej zachowanie w organizmie, zmniejszenie diurezy (stąd nazwa antydiuretyczna), w naczyniach krwionośnych powoduje skurcz mięśni gładkich, zwężenie ich promienia, a w efekcie zwiększa ciśnienie krwi (stąd nazwa „wazopresyna”), w wątrobie – stymuluje glukoneogenezę i glikogenolizę. Ponadto wazopresyna działa antynocyceptywnie. ADH ma na celu regulację ciśnienia osmotycznego krwi. Jej wydzielanie wzrasta pod wpływem takich czynników: wzrost osmolarności krwi, hipokaliemia, hipokalcemia, wzrost spadku BCC, spadek ciśnienia krwi, wzrost temperatury ciała, aktywacja układu współczulnego.

Przy niewystarczającym uwalnianiu ADH rozwija się moczówka prosta: objętość wydalanego moczu na dzień może osiągnąć 20 litrów.

Oksytocyna u kobiet pełni rolę regulatora czynności macicy i bierze udział w procesach laktacji jako aktywator komórek mioepitelialnych. Wzrost produkcji oksytocyny następuje podczas otwierania szyjki macicy pod koniec ciąży, zapewniając jej skurcz przy porodzie, a także podczas karmienia dziecka, zapewniając wydzielanie mleka.

Przedni przysadka mózgowa lub przysadka mózgowa wytwarza hormon tyreotropowy (TSH), hormon somatotropowy (GH) lub hormon wzrostu, hormony gonadotropowe, hormon adrenokortykotropowy (ACTH), prolaktynę, a w płacie środkowym hormon stymulujący melanocyty (MSH) lub półprodukty.

Hormon wzrostu stymuluje syntezę białek w kościach, chrząstkach, mięśniach i wątrobie. W niedojrzałym organizmie zapewnia wzrost długości poprzez zwiększenie aktywności proliferacyjnej i syntetycznej komórek chrzęstnych, zwłaszcza w strefie wzrostu kości długich kanalików, jednocześnie stymulując wzrost serca, płuc, wątroby, nerek i innych narządów. U dorosłych kontroluje wzrost narządów i tkanek. STH zmniejsza działanie insuliny. Jego uwalnianie do krwi wzrasta podczas głębokiego snu, po wysiłku mięśniowym, przy hipoglikemii.

W działaniu hormonu wzrostu na wzrost pośredniczy wpływ hormonu na wątrobę, gdzie powstają somatomedyny (A, B, C) lub czynniki wzrostu, które powodują aktywację syntezy białek w komórkach. Wartość STH jest szczególnie wysoka w okresie wzrostu (okres przedpokwitaniowy, pokwitanie).

W tym okresie agonistami GH są hormony płciowe, których wzrost wydzielania przyczynia się do gwałtownego przyspieszenia wzrostu kości. Jednak długotrwałe tworzenie się dużych ilości hormonów płciowych prowadzi do odwrotnego efektu – do zaprzestania wzrostu. Niewystarczająca ilość GH prowadzi do karłowatości (nanizmu), a nadmierna do gigantyzmu. Wzrost niektórych kości u osoby dorosłej może zostać wznowiony w przypadku nadmiernego wydzielania hormonu wzrostu. Następnie wznawia się proliferacja komórek stref wzrostu. Co powoduje wzrost

Ponadto glikokortykoidy hamują wszystkie składniki reakcji zapalnej – zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych, hamują wysięk, zmniejszają intensywność fagocytozy.

Glikokortykosteroidy znacznie zmniejszają produkcję limfocytów, zmniejszają aktywność T-killerów, intensywność nadzoru immunologicznego, nadwrażliwość i uczulenie organizmu. Wszystko to pozwala nam uznać glukokortykoidy za aktywne leki immunosupresyjne. Ta właściwość jest wykorzystywana w klinice do zatrzymania procesów autoimmunologicznych, w celu zmniejszenia obrony immunologicznej gospodarza.

Glikokortykosteroidy zwiększają wrażliwość na katecholaminy, zwiększają wydzielanie kwasu solnego i pepsyny. Nadmiar tych hormonów powoduje demineralizację kości, osteoporozę, utratę Ca 2+ z moczem oraz zmniejsza wchłanianie Ca 2+. Glukokortykoidy wpływają na funkcję VND - zwiększają aktywność przetwarzania informacji, poprawiają percepcję sygnałów zewnętrznych.

Mineralokortykoidy(aldosgeron, deoksykortykosteron) biorą udział w regulacji metabolizmu mineralnego. Mechanizm działania aldosteronu związany jest z aktywacją syntezy białek zaangażowanych w reabsorpcję Na+ - Na+, K h -ATPazy. Zwiększając wchłanianie zwrotne i redukując go dla K+ w dystalnych kanalikach nerkowych, ślinie i gonadach, aldosteron przyczynia się do retencji N” i SG w organizmie oraz wydalania K+ i H z organizmu. hormon oszczędzający sód, a także kaliuretyczny.Dzięki opóźnieniu Ia \, a po nim woda, pomaga zwiększyć BCC, a w efekcie podnieść ciśnienie krwi. przepuszczalność.

hormony płciowe nadnercza pełnią funkcję rozwoju narządów płciowych i pojawiania się drugorzędowych cech płciowych w czasie, gdy gruczoły płciowe nie są jeszcze rozwinięte, to znaczy w dzieciństwie i na starość.

Hormony rdzenia nadnerczy – adrenalina (80%) i norepinefryna (20%) – wywołują efekty w dużej mierze identyczne z aktywacją układu nerwowego. Ich działanie realizuje się poprzez interakcję z receptorami a- i (3-adrenergicznymi. Dlatego charakteryzują się aktywacją czynności serca, zwężeniem naczyń skóry, rozszerzeniem oskrzeli itp. Adrenalina wpływa na metabolizm węglowodanów i tłuszczów, nasilając glikogenoliza i lipoliza.

Katecholaminy biorą udział w aktywacji termogenezy, w regulacji wydzielania wielu hormonów – zwiększają wydzielanie glukagonu, reniny, gastryny, parathormonu, kalcytoniny, hormonów tarczycy; zmniejszyć uwalnianie insuliny. Pod wpływem tych hormonów wzrasta wydolność mięśni szkieletowych oraz pobudliwość receptorów.

Przy nadczynności kory nadnerczy u pacjentów zauważalnie zmieniają się drugorzędne cechy płciowe (na przykład męskie cechy płciowe mogą pojawić się u kobiet - broda, wąsy, barwa głosu). Obserwuje się otyłość (zwłaszcza w okolicy szyi, twarzy, tułowia), hiperglikemię, zatrzymanie wody i sodu w organizmie itp.

Niedoczynność kory nadnerczy powoduje chorobę Addisona - brązowy odcień skóry (zwłaszcza twarzy, szyi, dłoni), utrata apetytu, wymioty, zwiększona wrażliwość na zimno i ból, duża podatność na infekcje, zwiększona diureza (do 10 litrów moczu dziennie), pragnienie, zmniejszona wydajność.

© 2015-2017 strona
Wszelkie prawa należą do ich autorów. Ta strona nie rości sobie praw autorskich, ale zapewnia bezpłatne użytkowanie.

Hormonalna regulacja dojrzewania. Przeprowadza humoralną regulację procesów życiowych U mężczyzn i kobiet funkcja gonad jest pod kontrolą regulacji neurohumoralnej, która zapewnia koordynację zjawisk neuronalnych (łac. nervus - nerw) i humoralnych (łac. humor - płyn) (uwalnianie niektórych płynów do bodźców nerwowych ). Jednym z warunków ich funkcjonowania jest normalna aktywność wyrostka mózgowego (przysadki mózgowej). Wydzielanie i uwalnianie hormonów do krwi odbywa się pod kontrolą specjalnych ośrodków zlokalizowanych w podwzgórzu. Życie seksualne człowieka zależy również od kory mózgowej. Nerwowa regulacja funkcji seksualnych. Jest wykonywany przez ośrodki seksualne, które znajdują się w odcinkach lędźwiowych i krzyżowych rdzenia kręgowego, podwzgórzu i korze mózgowej. Ośrodki te są bezpośrednio (humoralnie) i pośrednio (przez włókna autonomicznego układu nerwowego) połączone z narządami płciowymi, gruczołami dokrewnymi i ze sobą. Przed okresem dojrzewania głównym aktywnym ośrodkiem regulacji nerwowej jest rdzeń kręgowy (segmenty krzyżowe). Wraz z początkiem aktywnego funkcjonowania przedniego płata przysadki mózgowej i komórek gonad wytwarzających hormony włączają się pozostałe ośrodki nerwowe (odcinki lędźwiowe rdzenia kręgowego, śródmózgowia i kory mózgowej). Jeśli jednak z powodu nieprawidłowego funkcjonowania przysadka mózgowa nie jest w stanie wytwarzać hormonów gonadotropowych stymulujących narządy płciowe, w wyniku czego zaczynają funkcjonować bardziej zaawansowane ośrodki nerwowe, rozwój płciowy nie następuje. Funkcja regulacyjna centrów płciowych, które znajdują się w odcinkach krzyżowych rdzenia kręgowego, odbywa się zgodnie z rodzajem odruchów bezwarunkowych; ośrodki w odcinkach lędźwiowych rdzenia kręgowego i śródmózgowia - bezwarunkowo warunkowe; ośrodki korowe - warunkowe. Regulacja hormonalna funkcji seksualnych. Specyficzną regulację endokrynną funkcji narządów płciowych zapewnia układ przysadkowo-gonadalny. Przysadka wydziela hormony gonadotropowe, pod wpływem których w gonadach wytwarzane są hormony płciowe. Od nich zależy wrażliwość ośrodków seksualnych, rozwój i pobudliwość narządów płciowych. Sygnały wzrokowe, słuchowe, węchowe, dotykowe przechodzą przez korę mózgową i są przekształcane w podwzgórzu, powodując syntezę jego hormonów, które dostają się do przysadki mózgowej i stymulują produkcję innych hormonów. Hormony są wydzielane bezpośrednio do krwiobiegu i transportowane przez krwiobieg do tkanek, na które oddziałują. Testosteron to najważniejszy hormon płciowy. Nazywany jest także męskim hormonem płciowym, chociaż kobiety mają go również w znacznie mniejszych ilościach. W organizmie zdrowego mężczyzny dziennie wytwarza się 6-8 mg testosteronu (ponad 95% produkują jądra, reszta to nadnercza). W jądrach i nadnerczach kobiety wytwarza się około 0,5 mg dziennie. Testosteron jest głównym czynnikiem biologicznym, który determinuje pożądanie seksualne u mężczyzn i kobiet. Niedostateczna jego ilość prowadzi do spadku aktywności seksualnej, a jej nadmiar zwiększa popęd seksualny. U mężczyzn zbyt niski poziom testosteronu może utrudniać osiągnięcie i utrzymanie erekcji. u kobiet - powoduje spadek pożądania seksualnego. Nie ma dowodów na to, że generalnie zainteresowanie seksem kobiet jest mniejsze w porównaniu z mężczyznami z powodu mniejszej ilości testosteronu we krwi. Istnieje opinia, że ​​próg wrażliwości mężczyzn i kobiet na jego działanie jest inny, a kobiety są bardziej wrażliwe na mniejszą jego ilość we krwi. Estrogeny (gr. oistros – namiętność i genos – narodziny) (głównie estradiol), nazywane też żeńskimi hormonami płciowymi, występują również u mężczyzn. U kobiet powstają w jajnikach, u mężczyzn w jądrach. Kobiecy organizm potrzebuje ich do utrzymania prawidłowego stanu błony śluzowej pochwy i wytwarzania wydzieliny pochwowej. Estrogeny przyczyniają się również do zachowania struktury i funkcji gruczołów sutkowych kobiety, jej elastyczności pochwy. Nie wpływają one jednak znacząco na zainteresowanie kobiety seksem i jej sprawność seksualną, ponieważ chirurgiczne usunięcie jajników nie zmniejsza pożądania seksualnego kobiet i ich aktywności seksualnej. Funkcja estrogenu u mężczyzn wciąż nie jest dobrze poznana. Jednak ich zbyt wysoki poziom u mężczyzn gwałtownie ogranicza aktywność seksualną, może powodować trudności w erekcji, powiększenie gruczołów sutkowych. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety również mają progesteron (łac. pro - przedrostek, oznacza kogoś, kto działa w interesie kogo, co, oraz ciąża - ciąża) - hormon o budowie zbliżonej do estrogenów i androgenów. Zakłada się, że jego wysoki poziom hamowania wpływa na aktywność seksualną osoby, hamuje ją. Tak więc neurohumoralną regulację funkcji seksualnych zapewnia aktywność głębokich struktur mózgu i układu hormonalnego, które stanowią wyraz pożądania seksualnego i pobudzenie wszystkich części układu nerwowego, które wpływają na życie seksualne. Nerwowa regulacja przeprowadzane za pomocą impulsów elektrycznych przechodzących przez komórki nerwowe. W porównaniu z humorem iść szybciej bardziej precyzyjne wymaga dużo energii bardziej ewolucyjnie młody. Regulacja humoralna procesy życiowe (od łacińskiego słowa humor - „ciecz”) są przeprowadzane z powodu substancji uwalnianych do wewnętrznego środowiska organizmu (limfa, krew, płyn tkankowy). Regulację humoralną można przeprowadzić za pomocą: hormony- biologicznie czynne (działające w bardzo małym stężeniu) substancje wydzielane do krwi przez gruczoły dokrewne; inne substancje. Na przykład dwutlenek węgla powoduje lokalną ekspansję naczyń włosowatych, do tego miejsca napływa więcej krwi; pobudza ośrodek oddechowy rdzenia przedłużonego, wzmaga oddychanie. Wszystkie gruczoły ciała są podzielone na 3 grupy 1) Gruczoły dokrewne ( wewnątrzwydzielniczy) nie mają przewodów wydalniczych i wydzielają swoje sekrety bezpośrednio do krwi. Sekrety gruczołów dokrewnych nazywane są hormony, wykazują aktywność biologiczną (działają w mikroskopijnym stężeniu). Na przykład: . 2) Gruczoły wydzielania zewnętrznego mają przewody wydalnicze i wydzielają swoje sekrety NIE do krwi, ale do dowolnej jamy lub na powierzchnię ciała. Na przykład, wątroba, łzowy, ślinowy, pot. 3) Gruczoły o mieszanej wydzielinie wykonują zarówno wydzielinę wewnętrzną, jak i zewnętrzną. Na przykład żelazo wydziela insulinę i glukagon do krwi, a nie do krwi (w dwunastnicy) - sok trzustkowy; płciowy gruczoły wydzielają hormony płciowe do krwi, a nie do krwi - komórki rozrodcze. Ustal korespondencję między organem (działem narządów) zaangażowanym w regulację życia ludzkiego ciała a systemem, do którego należy: 1) nerwowy, 2) hormonalny. A) most B) przysadka mózgowa B) trzustka D) rdzeń kręgowy D) móżdżek Odpowiadać Ustal kolejność, w jakiej odbywa się humoralna regulacja oddychania podczas pracy mięśni w ludzkim ciele 1) nagromadzenie dwutlenku węgla w tkankach i krwi 2) pobudzenie ośrodka oddechowego w rdzeniu przedłużonym 3) przekazywanie impulsów do mięśni międzyżebrowych i przepony 4) wzmocnienie procesów oksydacyjnych podczas aktywnej pracy mięśni 5) wdech i przepływ powietrza do płuc Odpowiadać Ustal zgodność między procesem zachodzącym podczas oddychania człowieka a sposobem jego regulacji: 1) humoralny, 2) nerwowy A) pobudzenie receptorów nosowo-gardłowych przez cząsteczki kurzu B) spowolnienie oddychania po zanurzeniu w zimnej wodzie C) zmiana rytmu oddychania z nadmiarem dwutlenku węgla w pomieszczeniu D) niewydolność oddechowa podczas kaszlu D) zmiana rytmu oddychania ze spadkiem zawartości dwutlenku węgla we krwi Odpowiadać 1. Ustal zgodność między cechami gruczołu a rodzajem, do którego należy: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielanie zewnętrzne. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności. A) mieć przewody wydalnicze B) produkują hormony C) zapewniają regulację wszystkich funkcji życiowych organizmu D) wydzielają enzymy do żołądka D) przewody wydalnicze wychodzą na powierzchnię ciała E) wytworzone substancje są uwalniane do krwi Odpowiadać 2. Ustal zgodność między cechami gruczołów a ich rodzajem: 1) wydzielanie zewnętrzne, 2) wydzielanie wewnętrzne. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności. A) produkują enzymy trawienne B) wydzielają się do jamy ciała B) wydzielają substancje aktywne chemicznie - hormony D) uczestniczyć w regulacji procesów życiowych organizmu D) mieć przewody wydalnicze Odpowiadać Ustal zgodność między gruczołami i ich typami: 1) wydzielanie zewnętrzne, 2) wydzielanie wewnętrzne. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności. A) epifiza B) przysadka mózgowa B) nadnercza D) ślina D) wątroba E) komórki trzustki produkujące trypsynę Odpowiadać Ustal korespondencję między przykładem regulacji pracy serca a rodzajem regulacji: 1) humoralna, 2) nerwowa A) zwiększone tętno pod wpływem adrenaliny B) zmiany w pracy serca pod wpływem jonów potasu C) zmiany częstości akcji serca pod wpływem układu autonomicznego D) osłabienie czynności serca pod wpływem układu przywspółczulnego Odpowiadać Ustal zgodność między gruczołem w ludzkim ciele a jego typem: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielanie zewnętrzne A) nabiał B) tarczyca B) wątroba D) pot D) przysadka mózgowa E) nadnercza Odpowiadać 1. Ustal zgodność między znakiem regulacji funkcji w ludzkim ciele a jego typem: 1) nerwowy, 2) humoralny. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności. A) jest dostarczana do narządów przez krew B) wysoka szybkość reakcji B) jest bardziej starożytny D) odbywa się za pomocą hormonów D) wiąże się z aktywnością układu hormonalnego Odpowiadać 2. Ustal zgodność między cechami i rodzajami regulacji funkcji organizmu: 1) nerwową, 2) humoralną. Zapisz cyfry 1 i 2 w kolejności odpowiadającej literom. A) włącza się powoli i trwa długo B) sygnał rozchodzi się wzdłuż struktur łuku refleksyjnego B) odbywa się przez działanie hormonu D) sygnał rozchodzi się w krwiobiegu D) szybko się włącza i działa krótko E) ewolucyjnie starsza regulacja Odpowiadać Wybierz jedną, najbardziej odpowiednią opcję. Który z poniższych gruczołów wydziela swoje produkty specjalnymi przewodami do jam narządów ciała i bezpośrednio do krwi 1) łojowe 2) pot 3) nadnercza 4) seksualne Odpowiadać Ustal zgodność między gruczołem ludzkiego ciała a typem, do którego należy: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielina mieszana, 3) wydzielina zewnętrzna A) trzustka B) tarczyca B) łzowe D) łojowe D) seksualne E) nadnercza Odpowiadać Wybierz trzy opcje. W jakich przypadkach przeprowadzana jest regulacja humoralna? 1) nadmiar dwutlenku węgla we krwi 2) reakcja organizmu na zieloną sygnalizację świetlną 3) nadmiar glukozy we krwi 4) reakcja ciała na zmianę położenia ciała w przestrzeni 5) uwalnianie adrenaliny podczas stresu Odpowiadać Ustal zgodność między przykładami i rodzajami regulacji oddechowej u ludzi: 1) odruchową, 2) humoralną. Zapisz cyfry 1 i 2 w kolejności odpowiadającej literom. A) przestań oddychać na wdechu po wejściu do zimnej wody B) wzrost głębokości oddychania ze względu na wzrost stężenia dwutlenku węgla we krwi C) kaszel, gdy pokarm dostanie się do krtani D) niewielkie opóźnienie w oddychaniu z powodu spadku stężenia dwutlenku węgla we krwi D) zmiana intensywności oddychania w zależności od stanu emocjonalnego E) skurcz naczyń mózgowych z powodu gwałtownego wzrostu stężenia tlenu we krwi Odpowiadać Wybierz trzy gruczoły dokrewne. 1) przysadka mózgowa 2) seksualne 3) nadnercza 4) tarczyca 5) żołądka 6) nabiał Odpowiadać Wybierz trzy opcje. Humoralny wpływ na procesy fizjologiczne w organizmie człowieka 1) przeprowadzane za pomocą substancji chemicznie czynnych 2) związane z aktywnością gruczołów wydzielania zewnętrznego 3) rozprzestrzenia się wolniej niż nerw 4) pojawiają się za pomocą impulsów nerwowych 5) są kontrolowane przez rdzeń przedłużony 6) prowadzone przez układ krążenia Odpowiadać Wybierz trzy poprawne odpowiedzi z sześciu i zapisz numery, pod którymi są wskazane. Czym charakteryzuje się humoralna regulacja ludzkiego ciała? 1) odpowiedź jest wyraźnie zlokalizowana 2) sygnałem jest hormon 3) szybko się włącza i działa natychmiast 4) transmisja sygnału jest tylko chemiczna przez płyny ustrojowe 5) transmisja sygnału odbywa się przez synapsę 6) odpowiedź jest ważna przez długi czas Odpowiadać © D.V. Pozdnyakov, 2009-2019 Anatomiczne i fizjologiczne cechy dojrzewania i zadania edukacji higienicznej Anatomiczne i fizjologiczne cechy dojrzewania mózgu. psychofizyczne aspekty zachowania dziecka Zestawy chromosomów męskiego i żeńskiego ciała różnią się tym, że kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y. Różnica ta determinuje płeć zarodka i występuje w momencie zapłodnienia. Już w okresie embrionalnym rozwój sfery seksualnej jest całkowicie zależny od aktywności hormonów. Aktywność chromosomów płciowych obserwuje się w bardzo krótkim okresie ontogenezy - od 4 do 6 tygodnia rozwoju wewnątrzmacicznego i objawia się jedynie aktywacją jąder. Nie ma różnic w zróżnicowaniu innych tkanek ciała chłopców i dziewczynek, a gdyby nie hormonalny wpływ jąder, rozwój przebiegałby tylko w zależności od typu żeńskiego. Przysadka żeńska działa cyklicznie, co jest determinowane wpływami podwzgórza. U mężczyzn przysadka mózgowa działa równomiernie. Ustalono, że w samej przysadce nie ma różnic płciowych, są one zawarte w tkance nerwowej podwzgórza i sąsiednich jądrach mózgu. Między 8. a 12. tygodniem rozwoju wewnątrzmacicznego jądro musi „uformować” podwzgórze w sposób męski za pomocą androgenów. Jeśli tak się nie stanie, płód zachowa cykliczny typ wydzielania gonadotropin nawet w obecności męskiego zestawu chromosomów XY. Dlatego stosowanie sterydów płciowych przez kobietę w ciąży we wczesnych stadiach ciąży jest bardzo niebezpieczne. Chłopcy rodzą się z dobrze rozwiniętymi jądrami komórkami wydalniczymi (komórki Leydiga), które jednak ulegają degradacji w 2 tygodniu po urodzeniu. Ponownie zaczynają się rozwijać dopiero w okresie dojrzewania. Ten i kilka innych faktów sugeruje, że układ rozrodczy człowieka jest w zasadzie gotowy do rozwoju już w momencie narodzin, jednak pod wpływem określonych czynników neurohumoralnych proces ten ulega spowolnieniu na kilka lat – przed początkiem zmian pokwitania w ciele. U nowonarodzonych dziewczynek czasami obserwuje się reakcję macicy, krwawe upławy przypominające miesiączkę, a także aktywność gruczołów sutkowych aż do wydzielania mleka. Podobna reakcja gruczołów sutkowych występuje u nowonarodzonych chłopców. We krwi nowonarodzonych chłopców zawartość męskiego hormonu testosteronu jest wyższa niż u dziewcząt, ale już tydzień po urodzeniu hormonu tego prawie nie ma ani u chłopców, ani u dziewcząt. Jednak miesiąc później u chłopców zawartość testosteronu we krwi ponownie gwałtownie wzrasta, osiągając 4-7 miesięcy. połowę poziomu dorosłego mężczyzny i utrzymuje się na tym poziomie przez 2-3 miesiące, po czym nieznacznie spada i nie zmienia się już do początku dojrzewania. Jaki jest powód takiego dziecięcego uwalniania testosteronu, nie jest znany, ale zakłada się, że w tym okresie kształtują się bardzo ważne „męskie” właściwości. Proces dojrzewania przebiega nierównomiernie i zwyczajowo dzieli się go na pewne etapy, na każdym z których powstają określone relacje między układami regulacji nerwowej i hormonalnej. Angielski antropolog J. Tanner nazwał te etapy, a badania fizjologów i endokrynologów krajowych i zagranicznych pozwoliły ustalić, jakie właściwości morfologiczne i funkcjonalne są charakterystyczne dla organizmu na każdym z tych etapów. Zerowy etap- etap noworodkowy. Ten etap charakteryzuje się obecnością zachowanych hormonów matczynych w organizmie dziecka, a także stopniową regresją czynności własnych gruczołów dokrewnych po zakończeniu stresu porodowego. Pierwszy etap etap dzieciństwa (infantylizm). Okres od roku do pojawienia się pierwszych oznak dojrzewania jest uważany za etap infantylizmu seksualnego, to znaczy, że w tym okresie nic się nie dzieje. Jednak w tym okresie następuje nieznaczny i stopniowy wzrost wydzielania hormonów przysadkowych i gonadowych, co pośrednio wskazuje na dojrzewanie struktur międzymózgowia. Rozwój gonad w tym okresie nie następuje, ponieważ jest on hamowany przez czynnik hamujący gonadotropiny, który wytwarzany jest przez przysadkę mózgową pod wpływem podwzgórza i innego gruczołu mózgowego - szyszynki. Od 3 roku życia dziewczynki wyprzedzają chłopców pod względem rozwoju fizycznego, a to łączy się z wyższą zawartością hormonu wzrostu we krwi. Bezpośrednio przed okresem dojrzewania dochodzi do dalszego nasilenia wydzielania hormonu wzrostu, co powoduje przyspieszenie procesów wzrostu – przedpokwitaniowego zrywu wzrostu. Zewnętrzne i wewnętrzne narządy płciowe rozwijają się niepozornie, nie ma drugorzędnych cech płciowych. Ten etap kończy się u dziewcząt w wieku 8-10 lat, au chłopców w wieku 10-13 lat. Chociaż chłopcy na tym etapie rosną nieco wolniej niż dziewczęta, dłuższy czas trwania etapu powoduje, że chłopcy są więksi od dziewczynek, gdy wchodzą w okres dojrzewania. Drugi etap- przysadka (początek dojrzewania). Na początku okresu dojrzewania zmniejsza się tworzenie inhibitora gonadotropin, a także zwiększa się wydzielanie przez przysadkę dwóch najważniejszych hormonów gonadotropowych, które stymulują rozwój gruczołów płciowych, folitropiny i lutropiny. W efekcie gruczoły „budzą się” i rozpoczyna się aktywna synteza testosteronu. W tym momencie znacznie wzrasta wrażliwość gruczołów płciowych na wpływy przysadki, a w układzie podwzgórze-przysadka-gonady stopniowo ustalają się skuteczne sprzężenia zwrotne. U dziewcząt w tym samym okresie stężenie hormonu wzrostu jest najwyższe, u chłopców szczyt aktywności wzrostowej obserwuje się później. Pierwszym zewnętrznym objawem początku dojrzewania u chłopców jest wzrost jąder, który dzieje się właśnie pod wpływem hormonów gonadotropowych przysadki mózgowej. W wieku 10 lat zmiany te można zaobserwować u 1/3 chłopców, w wieku 11 lat u 2/3, a w wieku 12 lat prawie u wszystkich. U dziewcząt pierwszą oznaką dojrzewania jest obrzęk gruczołów sutkowych, a często powiększenie lewego gruczołu zaczyna się nieco wcześniej. Początkowo tkanka gruczołowa może być tylko wyczuwalna, a następnie wystaje otoczka. Odkładanie tkanki tłuszczowej i tworzenie się dojrzałego gruczołu następuje w kolejnych etapach dojrzewania. Ten etap dojrzewania kończy się u chłopców w wieku 11-12 lat, au dziewcząt w wieku 9-10 lat. Trzeci etap- etap aktywacji gonad. Na tym etapie zwiększa się wpływ hormonów przysadkowych na gruczoły płciowe, a gonady zaczynają wytwarzać duże ilości steroidowych hormonów płciowych. Jednocześnie same gonady również się zwiększają: u chłopców jest to wyraźnie zauważalne przez znaczny wzrost wielkości jąder. Ponadto pod całkowitym wpływem hormonu wzrostu i androgenów chłopcy są znacznie wydłużoni, penis również rośnie, prawie osiągając dorosłe rozmiary w wieku 15 lat. Wysokie stężenie żeńskich hormonów płciowych - estrogenów - u chłopców w tym okresie może prowadzić do obrzęku gruczołów sutkowych, rozszerzenia i zwiększonej pigmentacji brodawki sutkowej i otoczki. Zmiany te są krótkotrwałe i zwykle ustępują bez interwencji w ciągu kilku miesięcy od ich wystąpienia. Na tym etapie zarówno chłopcy, jak i dziewczęta doświadczają intensywnego wzrostu włosów łonowych i pachowych. Ten etap kończy się u dziewczynek w wieku 10-11 lat, au chłopców w wieku 12-16 lat. Czwarty etap etap maksymalnej steroidogenezy. Aktywność gonad osiąga maksimum, nadnercza syntetyzują dużą ilość sterydów płciowych. Chłopcy utrzymują wysoki poziom hormonu wzrostu, dzięki czemu nadal szybko rosną, u dziewczynek procesy wzrostu ulegają spowolnieniu. Nadal rozwijają się pierwotne i wtórne cechy płciowe: wzrasta wzrost włosów łonowych i pachowych, zwiększa się rozmiar genitaliów. U chłopców na tym etapie dochodzi do mutacji (łamania) głosu. Piąty etap- etap formacji końcowej. Fizjologicznie okres ten charakteryzuje się zrównoważonym sprzężeniem zwrotnym między hormonami przysadki mózgowej i gruczołów obwodowych. Ten etap rozpoczyna się u dziewcząt w wieku 11-13 lat, u chłopców - w wieku 15-17 lat. Bilet 1. 1. Czynniki niespecyficznej odporności organizmu Niespecyficzne czynniki ochronne są wrodzone, mają specyficzne cechy, są dziedziczone. Zwierzęta o obniżonej odporności nie przystosowują się dobrze do wszelkich zmian w środowisku i są podatne zarówno na choroby zakaźne, jak i niezakaźne. Następujące czynniki chronią organizm przed wszelkimi czynnikami obcymi. Bariery histohematyczne to bariery utworzone przez szereg błon biologicznych między krwią a tkankami. Należą do nich: bariera krew-mózg (między krwią a mózgiem), krwiotwórczy (między krwią a grasicą), łożyskowy (między matką a płodem) itp. Chronią narządy przed czynnikami, które mimo to przeniknęły do krew przez skórę lub błony śluzowe. Fagocytoza to proces wchłaniania obcych cząstek przez komórki i ich trawienia. Fagocyty obejmują mikrofagi i makrofagi. Mikrofagi to granulocyty, najbardziej aktywnymi fagocytami są neutrofile. Lekkie i mobilne neutrofile jako pierwsze pędzą w kierunku bodźca, absorbują i rozkładają obce cząsteczki za pomocą swoich enzymów, niezależnie od ich pochodzenia i właściwości. Eozynofile i bazofile mają słabo wyrażoną aktywność fagocytarną. Makrofagi obejmują monocyty krwi i makrofagi tkankowe - wędrujące lub utrwalone w określonych obszarach. Fagocytoza przebiega w 5 fazach. 1. Pozytywna chemotaksja – aktywny ruch fagocytów w kierunku bodźców chemicznych. 2. Adhezja - adhezja obcej cząstki do powierzchni fagocytu. Następuje przegrupowanie cząsteczek receptora, zbliżają się i koncentrują, następnie uruchamiają się mechanizmy kurczliwości cytoszkieletu, a błona fagocytów wydaje się unosić na obiekcie. 3. Tworzenie fagosomu - wycofanie cząstki otoczonej błoną do fagocytu. 4. Tworzenie fagolizosomu - fuzja lizosomu fagocytu z fagosomem. Trawienie obcej cząstki, czyli jej rozszczepienie enzymatyczne 5. Usuwanie zbędnych produktów z klatki. Lizozym to enzym, który hydrolizuje wiązania glikozydowe cukrów poliaminowych w skorupkach wielu m/o. Skutkiem tego jest uszkodzenie struktury błony i powstanie w niej defektów (dużych porów), przez które woda wnika do komórki drobnoustroju i powoduje jej lizę. Lizozym jest syntetyzowany przez neutrofile i monocyty, znajduje się w surowicy krwi, w sekretach gruczołów zewnątrzwydzielniczych. Bardzo wysokie stężenie lizozymu w ślinie, szczególnie u psów oraz w płynie łzowym. V-lizyny. Są to enzymy, które aktywują rozpuszczanie błon komórkowych, w tym m/o, przez własne enzymy. B-lizyny powstają podczas niszczenia płytek krwi podczas krzepnięcia krwi, występują w wysokich stężeniach w surowicy krwi. układ dopełniaczy. Zawiera jony: dopełniacza, properdyny i magnezu. Properdin to kompleks białkowy o działaniu przeciwdrobnoustrojowym i przeciwwirusowym, ale nie działa w izolacji, ale w połączeniu z magnezem i dopełniaczem, aktywując i wzmacniając jego działanie. Dopełnienie („dodatek”) to grupa białek krwi, które mają aktywność enzymatyczną i oddziałują ze sobą w reakcji kaskadowej, to znaczy, że pierwsze aktywowane enzymy aktywują enzymy następnego rzędu, dzieląc je na fragmenty, te fragmenty również mają aktywność enzymatyczna, dlatego wzrasta liczba uczestników reakcji lawinowej (kaskady). Elementy uzupełniające są oznaczone łacińską literą C i numerami seryjnymi - C1, C2, C3 itp. Składniki dopełniacza są syntetyzowane przez makrofagi tkankowe w wątrobie, skórze, błonie śluzowej jelit, a także śródbłonek naczyniowy, neutrofile. Są stale we krwi, ale w stanie nieaktywnym, a ich zawartość nie zależy od wprowadzenia antygenu. Aktywację układu dopełniacza można przeprowadzić na dwa sposoby - klasyczny i alternatywny. Klasyczny sposób aktywacji pierwszego składnika układu (C1) wymaga obowiązkowej obecności we krwi kompleksów immunologicznych AG+AT. To szybki i skuteczny sposób. Alternatywny szlak aktywacji zachodzi przy braku kompleksów immunologicznych, wówczas aktywatorem stają się powierzchnie komórek i bakterii. Począwszy od aktywacji składnika C3 uruchamiana jest wspólna ścieżka kolejnych reakcji, która kończy się powstaniem kompleksu atakującego błonę - grupy enzymów, które zapewniają lizę (rozpuszczenie) obiektu ataku enzymatycznego. Aktywacja C3, kluczowego składnika dopełniacza, obejmuje jony properdyny i magnezu. Białko C3 wiąże się z błoną komórkową drobnoustrojów. M / o, niosące aktywowane SZ na powierzchni, są łatwo wchłaniane i niszczone przez fagocyty. Ponadto uwolnione fragmenty dopełniacza przyciągają do miejsca reakcji innych uczestników – neutrofile, bazofile i komórki tuczne. Wartość dopełniacza: 1 - wzmacnia połączenie AG + AT, adhezję i aktywność fagocytarną fagocytów, to znaczy przyczynia się do opsonizacji komórek, przygotowuje je do późniejszej lizy; 2 - promuje rozpuszczanie (lizę) kompleksów immunologicznych i ich usuwanie z organizmu; 3 - uczestniczy w procesach zapalnych (uwalnianie histaminy z komórek tucznych, miejscowe przekrwienie, zwiększona przepuszczalność naczyń), w procesach krzepnięcia krwi (niszczenie płytek krwi i uwalnianie czynników krzepnięcia płytek). Interferony to substancje o działaniu przeciwwirusowym. Są syntetyzowane przez niektóre limfocyty, fibroblasty, komórki tkanki łącznej. Interferony nie niszczą wirusów, ale tworząc się w zakażonych komórkach, wiążą się z receptorami pobliskich zdrowych komórek. Ponadto włączają się wewnątrzkomórkowe układy enzymatyczne, blokując syntezę białek i własnych komórek, a wirusy => ognisko infekcji jest zlokalizowane i nie rozprzestrzenia się na zdrową tkankę. Tym samym nieswoiste czynniki odpornościowe są stale obecne w organizmie, działają niezależnie od specyficznych właściwości antygenów, nie zwiększają się w kontakcie organizmu z obcymi komórkami lub substancjami. To prymitywny, starożytny sposób ochrony organizmu przed obcymi substancjami. Nie jest „zapamiętywany” przez ciało. Chociaż wiele z tych czynników jest również zaangażowanych w odpowiedź immunologiczną organizmu, mechanizmy aktywacji dopełniacza lub fagocytów są niespecyficzne. Tak więc mechanizm fagocytozy jest niespecyficzny, nie zależy od indywidualnych właściwości środka, ale jest przeprowadzany przeciwko jakiejkolwiek obcej cząstce. Podobnie lizozym: jego fizjologiczne znaczenie polega na regulacji przepuszczalności komórek organizmu poprzez niszczenie kompleksów polisacharydowych błon komórkowych, a nie w odpowiedzi na drobnoustroje. W systemie środków zapobiegawczych w weterynarii ważne miejsce zajmują środki zwiększające naturalną odporność zwierząt. Zawierają odpowiednią, zbilansowaną dietę, odpowiednią ilość białka, lipidów, minerałów i witamin w paszy. Duże znaczenie w utrzymaniu zwierząt ma nasłonecznienie, dozowana aktywność fizyczna, zapewnienie dobrych warunków sanitarnych oraz łagodzenie sytuacji stresowych. 2. Cechy funkcjonalne żeńskiego układu rozrodczego. Warunki dojrzałości płciowej i fizjologicznej samic. Rozwój pęcherzyków jajnikowych, owulacja i tworzenie ciałka żółtego. Cykl seksualny i czynniki go wywołujące. 72 W jajnikach powstają żeńskie komórki rozrodcze, tutaj syntetyzowane są hormony niezbędne do realizacji procesów rozrodczych. W okresie dojrzewania kobiety mają dużą liczbę rozwijających się pęcherzyków w warstwie korowej jajników. Rozwój mieszków włosowych i jaj to proces cykliczny. W tym samym czasie rozwija się jeden lub więcej pęcherzyków i odpowiednio jedno lub więcej jaj. Etapy rozwoju pęcherzyka: Pęcherzyk pierwotny składa się z komórki zarodkowej (oocytu pierwszego rzędu), otaczającej ją pojedynczej warstwy komórek pęcherzykowych i błony tkanki łącznej - teki; Pęcherzyk wtórny powstaje w wyniku reprodukcji komórek pęcherzykowych, które na tym etapie otaczają komórkę zarodkową kilkoma warstwami; Pęcherzyk Graaffa - w centrum takiego pęcherzyka znajduje się wgłębienie wypełnione płynem, otoczone strefą komórek pęcherzykowych znajdujących się w 10-12 warstwach. Z rosnących mieszków włosowych tylko część rozwija się całkowicie. Większość z nich umiera na różnych etapach rozwoju. Zjawisko to nazywa się atrezją pęcherzyka. Proces ten jest zjawiskiem fizjologicznym niezbędnym do prawidłowego przebiegu procesów cyklicznych w jajnikach. Po dojrzewaniu ścianka pęcherzyka pęka, a znajdujące się w niej jajo wraz z płynem pęcherzykowym wchodzi do lejka jajowodu. Proces uwalniania komórki jajowej z pęcherzyka nazywa się owulacją. Obecnie uważa się, że owulacja jest związana z pewnymi procesami biochemicznymi i enzymatycznymi w ścianie pęcherzyka. Przed owulacją wzrasta ilość hialuronidazy i enzymów proteolitycznych w pęcherzyku, które są znacząco zaangażowane w lizę błony pęcherzyka. Synteza hialuronidazy zachodzi pod wpływem LH. Po owulacji jajo wchodzi do jajowodu przez lejek jajowodu. Występuje odruch i spontaniczna owulacja. odruchowa owulacja charakterystyczne dla kotów i królików. U tych zwierząt pęknięcie pęcherzyka i uwolnienie komórki jajowej następuje dopiero po stosunku seksualnym (lub rzadziej po silnym podnieceniu seksualnym). Spontaniczna owulacja nie wymaga stosunku płciowego, pęknięcie pęcherzyka następuje, gdy osiągnie on pewien stopień dojrzałości. Spontaniczna owulacja jest typowa dla krów, kóz, klaczy, psów. Po uwolnieniu komórki jajowej z komórkami promienistej korony jama mieszków włosowych jest wypełniona krwią z pękniętych naczyń. Komórki powłoki pęcherzyka zaczynają się namnażać i stopniowo zastępować skrzep krwi, tworząc ciałko żółte. Istnieje cykliczne ciałko żółte i ciałko żółte ciąży. Ciałko żółte jest tymczasowym gruczołem dokrewnym. Jej komórki wydzielają progesteron, a także (zwłaszcza, ale w drugiej połowie ciąży) relaksynę. cykl seksualny Cykl płciowy należy rozumieć jako zestaw zmian strukturalnych i funkcjonalnych, które zachodzą w aparacie rozrodczym i całym ciele kobiety od jednej owulacji do drugiej. Czas od jednej owulacji (polowania) do drugiej to czas trwania cyklu płciowego. Zwierzęta, u których cykle płciowe (w przypadku braku ciąży) powtarzają się często w ciągu roku, nazywane są wielopierścieniowymi (krowy, świnie). Zwierzęta monocykliczne to te, u których cykl płciowy obserwuje się tylko raz lub dwa razy w ciągu roku (na przykład koty, lisy). Owce są przykładem zwierząt wielopierścieniowych z wyraźnym sezonem płciowym, mają kilka cykli płciowych jeden po drugim, po których cykl jest nieobecny przez długi czas. Angielski badacz Hipp na podstawie zmian morfofunkcjonalnych zachodzących w aparacie żeńskich narządów płciowych zidentyfikował następujące etapy cyklu płciowego: - proestrus (prekursor)- początek szybkiego wzrostu mieszków włosowych. Rozwijające się mieszki włosowe wytwarzają estrogeny. Pod ich wpływem zwiększył dopływ krwi do narządów płciowych, w wyniku czego błona śluzowa pochwy nabiera czerwonawego koloru. Następuje keratynizacja jej komórek. Zwiększa się wydzielanie śluzu przez komórki błony śluzowej pochwy i szyjki macicy. Macica powiększa się, jej błona śluzowa wypełnia się krwią, a gruczoły macicy stają się aktywne. U kobiet w tym czasie obserwuje się krwawienie z pochwy. - ruja (ruja)- podniecenie seksualne zajmuje pozycję dominującą. Zwierzę ma tendencję do łączenia się w pary i dopuszcza do klatki. Zwiększa się dopływ krwi do aparatu płciowego i wydzielanie śluzu. Kanał szyjki macicy rozluźnia się, co prowadzi do wypływu z niego śluzu (stąd nazwa - „ruja”). Wzrost pęcherzyka jest zakończony i następuje owulacja - jego pęknięcie i uwolnienie komórki jajowej. - Metetrus (po rui)- komórki nabłonkowe otwartego pęcherzyka zamieniają się w komórki lutealne, żółte ciało. Rosną naczynia krwionośne w ścianie macicy, wzrasta aktywność gruczołów macicznych. Kanał szyjki macicy jest zamknięty. Zmniejszony przepływ krwi do zewnętrznych narządów płciowych. Seksualne polowanie ustaje. - Diestrus - ostatni etap cyklu seksualnego. dominacja ciałka żółtego. Gruczoły macicy są aktywne, szyjka macicy jest zamknięta. Jest mało śluzu szyjkowego. Błona śluzowa pochwy jest blada. - Anestrus - długi okres spoczynku seksualnego, podczas którego funkcja jajników jest osłabiona. Jest to typowe dla zwierząt monocyklicznych i dla zwierząt z wyraźnym sezonem płciowym między cyklami. Rozwój mieszków włosowych w tym okresie nie występuje. Macica jest mała i anemiczna, jej szyjka macicy jest szczelnie zamknięta. Błona śluzowa pochwy jest blada. Rosyjski naukowiec Studentsow zaproponował inną klasyfikację etapów cyklu płciowego, odzwierciedlającą charakterystykę stanu układu nerwowego i reakcje behawioralne kobiet. Zgodnie z poglądami Studentsowa cykl seksualny jest przejawem żywotnej aktywności całego organizmu jako całości, a nie tylko układu rozrodczego. Ten proces obejmuje następujące kroki: - faza podniecenia charakteryzuje się obecnością czterech zjawisk: rui, podniecenia seksualnego (ogólnego) samicy, polowania i owulacji. Faza wzbudzenia zaczyna się od dojrzewania pęcherzyka. Proces owulacji kończy etap pobudzenia. Owulacja u klaczy, owiec i świń następuje kilka godzin po rozpoczęciu polowania, au krów (w przeciwieństwie do samic innych gatunków) 11-26 godzin po wygaśnięciu odruchu bezruchu. Na udaną inseminację samicy można liczyć tylko na etapie wzbudzenia. - etap hamowania- w tym okresie dochodzi do osłabienia i całkowitego ustania rui i podniecenia seksualnego. W układzie rozrodczym dominują procesy inwolucyjne. Samica nie reaguje już na polowanie na samca lub inne samice (reaktywność), w miejsce owulowanych pęcherzyków zaczyna rozwijać się ciałko żółte, które wydziela hormon ciążowy progesteron. Jeśli zapłodnienie nie nastąpi, procesy proliferacji i wydzielania, które rozpoczęły się podczas rui, stopniowo się zatrzymują. - etap równoważenia- w tym okresie cyklu seksualnego nie występują oznaki rui, polowań i podniecenia seksualnego. Ten etap charakteryzuje się zrównoważonym stanem zwierzęcia, obecnością ciałka żółtego i pęcherzyków jajnikowych. Około dwa tygodnie po owulacji aktywność wydzielnicza ciałka żółtego ustaje w przypadku braku ciąży. Procesy dojrzewania mieszków włosowych zostają ponownie aktywowane i rozpoczyna się nowy cykl płciowy. Neurohumoralna regulacja funkcji seksualnych kobiet Pobudzenie procesów seksualnych odbywa się za pośrednictwem układu nerwowego i jego wyższego działu - kory mózgowej. Pojawiają się sygnały o działaniu bodźców zewnętrznych i wewnętrznych. Stamtąd impulsy wchodzą do podwzgórza, którego komórki neurosekrecyjne wydzielają określone neurosekrety (czynniki uwalniające). Te ostatnie działają na przysadkę mózgową, która w efekcie uwalnia hormony gonadotropowe: FSH, LH i LTH. Spożycie FSH do krwi powoduje wzrost, rozwój i dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych. Dojrzewające pęcherzyki wytwarzają hormony pęcherzykowe (estrogenne), które powodują ruję u zwierząt. Najbardziej aktywnym estrogenem jest estradiol. Pod wpływem estrogenu macica powiększa się, nabłonek błony śluzowej rozszerza się, pęcznieje i zwiększa się wydzielanie wszystkich gruczołów płciowych. Estrogeny stymulują skurcze macicy i jajowodów, zwiększając ich wrażliwość na oksytocynę, rozwój piersi i metabolizm. Wraz z gromadzeniem się estrogenu zwiększa się ich wpływ na układ nerwowy, co powoduje podniecenie seksualne i polowanie u zwierząt. Estrogeny w dużych ilościach działają na układ przysadka-podwzgórze (rodzaj połączenia ujemnego), w wyniku czego hamowane jest wydzielanie FSH, ale jednocześnie zwiększa się uwalnianie LH i LTH. Pod wpływem LH w połączeniu z FSH dochodzi do owulacji i powstania ciałka żółtego, którego funkcję wspiera LH. Powstałe ciałko żółte wytwarza hormon progesteron, który determinuje funkcję wydzielniczą endometrium i przygotowuje błonę śluzową macicy do implantacji zarodka. Progesteron przyczynia się do zachowania zmienności u zwierząt w początkowej fazie, hamuje wzrost pęcherzyków i owulacji oraz zapobiega skurczom macicy. Wysokie stężenie progesteronu (na zasadzie związku negatywnego) hamuje dalsze uwalnianie LH, jednocześnie pobudzając (rodzajem związku pozytywnego) wydzielanie FSH, w wyniku czego powstają nowe pęcherzyki i cykl płciowy się powtarza. Do normalnej manifestacji procesów seksualnych konieczne są również hormony nasady, nadnerczy, tarczycy i innych gruczołów. 3. Analizator skóry 109 APARATURA ODBIORCZA: cztery rodzaje odbioru w skórze - termiczny, zimny, dotykowy, bólowy. ŚCIEŻKA PRZEWODZENIA: nerwy segmentowe doprowadzające - rdzeń kręgowy - rdzeń przedłużony - wzgórze - jądra podkorowe - kora. CZĘŚĆ CENTRALNA: kora mózgowa (zbiega się z obszarami ruchowymi). Odbiór temperatury . Kolby Krause postrzegać niską temperaturę, brodawkowaty Pędzle Ruffiniego , Korpusy Golgiego-Mazzoniego - wysoki. Receptory zimna znajdują się bardziej powierzchownie. Odbiór dotykowy. Byk Vater-Pacini, Merkel, Meissner - postrzegaj dotyk i nacisk (dotyk). Odbiór bólu. Darmowe zakończenia nerwowe. Nie mają odpowiedniego bodźca: odczuwanie bólu pojawia się przy każdym bodźcu, jeśli jest wystarczająco silny lub powoduje zaburzenie metaboliczne w skórze i nagromadzenie w niej produktów przemiany materii (histamina, serotonina itp.). Analizator skóry ma wysoka czułość (koń rozróżnia dotyk w różnych punktach skóry z bardzo małej odległości; różnicę temperatur można określić na 0,2°C), kontrast , dostosowanie (zwierzęta nie czują uprzęży, obroży). Bilet 3. 1. Fizjologiczne cechy witamin rozpuszczalnych w wodzie. Witaminy rozpuszczalne w wodzie - C, P, witaminy z grupy B. Źródła witamin rozpuszczalnych w wodzie: zielonka, kiełkujące ziarno, łuski i kiełki nasion, zboża, rośliny strączkowe, drożdże, ziemniaki, igły, mleko i siara, jaja, wątroba . Większość witamin rozpuszczalnych w wodzie w organizmie zwierząt gospodarskich jest syntetyzowana przez mikroflorę przewodu pokarmowego. WITAMINA C- kwas askorbinowy, witamina przeciwszkorbutowa. Oznaczający: współczynnik niespecyficznej odporności organizmu (stymulacja odporności); udział w metabolizmie białek (zwłaszcza kolagenu) i węglowodanów, w procesach oksydacyjnych, w hematopoezie. regulacja przepuszczalności kapilarnej. Z hipowitaminozą C: szkorbut - krwawienie i kruchość naczyń włosowatych, utrata zębów, naruszenie wszystkich procesów metabolicznych. WITAMINA R- cytryn. Oznaczający: działa razem z witaminą C, reguluje przepuszczalność naczyń włosowatych i metabolizm. WITAMINA B₁- tiamina, witamina przeciwneurytyczna. Oznaczający: jest częścią enzymów dekarboksylujących ketokwasy; szczególnie ważną funkcją tiaminy jest metabolizm w tkance nerwowej oraz synteza acetylocholiny. Z hipowitaminozą B₁ dysfunkcja komórek nerwowych i włókien nerwowych (zapalenie wielonerwowe), wyczerpanie, osłabienie mięśni. WITAMINA B 2- ryboflawina. Oznaczający Słowa kluczowe: metabolizm węglowodanów, białka, procesy oksydacyjne, funkcjonowanie układu nerwowego, gonady. Hipowitaminoza- u ptaków, świń, rzadziej - koni. Opóźnienie wzrostu, osłabienie, paraliż. WITAMINA B₃- Kwas pantotenowy. Oznaczający: składnik koenzymu A (CoA). Uczestniczy w metabolizmie tłuszczów, węglowodanów, białek. Aktywuje kwas octowy. Hipowitaminoza- kurczaki, prosięta. Opóźnienie wzrostu, zapalenie skóry, zaburzenie koordynacji ruchów. WITAMINA B4- cholina. Oznaczający: wchodzą w skład lecytyn, biorą udział w metabolizmie tłuszczów, w syntezie acetylocholiny. Z hipowitaminozą- tłuszczowe zwyrodnienie wątroby. WITAMINA B 5- PP, kwas nikotynowy, antypelagric . Oznaczający: jest częścią koenzymu dehydrogenaz, które katalizują OVR. Stymuluje wydzielanie soków pschvr, pracę serca, hematopoezę. Hipowitaminoza- u świń i ptaków: zapalenie skóry, biegunka, dysfunkcja kory mózgowej - pelagra. WITAMINA B 6- pirydoksyna - adermin. Oznaczający: udział w metabolizmie białek – transaminacja, dekarboksylacja AMK. Hipowitaminoza- u świń, cieląt, ptaków: zapalenie skóry, drgawki, paraliż. WITAMINA B₉- kwas foliowy. Oznaczający: udział w hematopoezie (wraz z witaminą B 12), w metabolizmie tłuszczów i białek. Z hipowitaminozą- niedokrwistość, opóźnienie wzrostu, stłuszczenie wątroby. WITAMINA H- biotyna, witamina przeciwłojotokowa . Oznaczający: udział w reakcjach karboksylacji. Hipowitaminoza biotyna: zapalenie skóry, obfite wydzielanie sebum (łojotok). WITAMINA B12- cyjanokobalamina. Oznaczający: erytropoeza, synteza hemoglobiny, NK, metioniny, choliny; stymuluje metabolizm białek. Hipowitaminoza- u świń, psów, ptaków: upośledzona hematopoeza i niedokrwistość, zaburzenia metabolizmu białek, akumulacja azotu resztkowego we krwi. WITAMINA B 15- kwas pangamowy. Oznaczający: zwiększony OVR, zapobieganie stłuszczeniu wątroby. PABC- kwas para-aminobenzoesowy. Oznaczający: część witaminy B c - kwas foliowy. ANTYWITAMINY- substancje podobne w składzie chemicznym do witamin, ale o działaniu przeciwstawnym, antagonistycznym i konkurującym z witaminami w procesach biologicznych. 2. Tworzenie i wydzielanie żółci. Skład żółci i jej znaczenie w procesie trawienia. Regulacja wydzielania żółci Tworzenie się żółci w wątrobie trwa nieprzerwanie. W woreczku żółciowym część soli i wody jest ponownie wchłaniana z żółci, w wyniku czego z żółci wątrobowej (pH 7,5) powstaje gęstsza, bardziej skoncentrowana, tak zwana żółć pęcherzyka żółciowego (pH 6,8). Składa się ze śluzu wydzielanego przez komórki błony śluzowej pęcherzyka żółciowego. Skład żółci: substancje nieorganiczne - sód, potas, wapń, wodorowęglan, fosforan, woda; materia organiczna - kwasy żółciowe (glikocholowy, taurocholowy, litocholowy), barwniki żółci (bilirubina, biliwerdyna), tłuszcze, kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, cholesterol, aminokwasy, mocznik. W żółci nie ma enzymów! Regulacja wydalania żółci- złożony odruch i neurohumoralny. nerwy przywspółczulne- skurcz mięśni gładkich pęcherzyka żółciowego i rozluźnienie zwieracza przewodu żółciowego, w wyniku czego - wydalanie żółci. Nerwy współczulne - skurcz zwieracza przewodu żółciowego i rozluźnienie mięśni pęcherzyka żółciowego. Nagromadzenie żółci w woreczku żółciowym. Stymuluje wydalanie żółci- przyjmowanie pokarmów, zwłaszcza tłustych, podrażnienie nerwu błędnego, cholecystokinina, sekretyna, acetylocholina, sama żółć. Wartość żółci: emulgowanie tłuszczów, wzmacnianie działania enzymów trawiennych, tworzenie rozpuszczalnych w wodzie kompleksów kwasów żółciowych z kwasami tłuszczowymi i ich wchłanianie; zwiększona ruchliwość jelit; funkcja wydalnicza (pigmenty żółciowe, cholesterol, sole metali ciężkich); dezynfekcja i dezodoryzacja, neutralizacja kwasu solnego, aktywacja prosekretyny. 3. Przeniesienie wzbudzenia z nerwu na narząd roboczy. Synapsy i ich właściwości. Mediatorzy i ich rola 87 Nazywa się punkt kontaktu aksonu z inną komórką - nerwem lub mięśniem synapsy. Błona pokrywająca koniec aksonu nazywa się presynaptyczny. Nazywa się część błony drugiej komórki, znajdująca się naprzeciwko aksonu postsynaptyczny. Między nimi - szczelina synaptyczna. W synapsach nerwowo-mięśniowych, aby przenieść wzbudzenie z aksonu na włókno mięśniowe, stosuje się chemikalia - mediatory (mediatory) - acetylocholina, norepinefryna, adrenalina itp. W każdej synapsie wytwarzany jest jeden mediator, a synapsy nazywane są nazwą mediator cholinergiczny lub adrenergiczny. Membrana presynaptyczna zawiera pęcherzyki w którym gromadzą się cząsteczki mediatora. na błonie postsynaptycznej istnieją kompleksy molekularne zwane receptorami(nie mylić z receptorami - wrażliwymi zakończeniami nerwowymi). Struktura receptora obejmuje cząsteczki, które „rozpoznają” cząsteczkę mediatora i kanał jonowy. Istnieje również substancja wysokoenergetyczna - ATP oraz enzym ATP-aza, który stymuluje rozkład ATP w celu dostarczenia energii wzbudzenia. Po spełnieniu swojej funkcji mediator musi zostać zniszczony, a w błonę postsynaptyczną wbudowują się enzymy hydrolityczne: acetylocholinesteraza, czyli cholinoesteraza, która niszczy acetylocholinę i monoaminooksydazę, która niszczy norepinefrynę. 2. Układ podwzgórzowo-przysadkowy jako główny mechanizm neurohumoralnej regulacji wydzielania hormonów. 3. Hormony przysadki 5. Hormony przytarczyczne 6. Hormony trzustkowe 7. Rola hormonów w adaptacji organizmu pod wpływem czynników stresowych Regulacja humoralna- jest to rodzaj regulacji biologicznej, w której informacje są przekazywane za pomocą substancji biologicznie czynnych, które są przenoszone w całym ciele przez krew, limfę, płyn międzykomórkowy. Regulacja humoralna różni się od regulacji nerwowej: nośnikiem informacji jest substancja chemiczna (w przypadku nerwowej impuls nerwowy, PD); przekazywanie informacji odbywa się poprzez przepływ krwi, limfy, dyfuzję (w przypadku nerwów - przez włókna nerwowe); sygnał humoralny rozprzestrzenia się wolniej (z przepływem krwi w naczyniach włosowatych - 0,05 mm/s) niż nerwowy (do 120-130 m/s); sygnał humoralny nie ma tak dokładnego „adresata” (nerwowego - bardzo specyficznego i dokładnego), wpływu na te narządy, które mają receptory dla hormonu. Czynniki regulacji humoralnej: „klasyczne” hormony Hormony APUD system Klasyczne, a właściwie hormony to substancje syntetyzowane przez gruczoły dokrewne. Są to hormony przysadki mózgowej, podwzgórza, szyszynki, nadnerczy; trzustka, tarczyca, przytarczyce, grasica, gonady, łożysko (ryc. I). Oprócz gruczołów dokrewnych, w różnych narządach i tkankach znajdują się wyspecjalizowane komórki, które wydzielają substancje działające na komórki docelowe poprzez dyfuzję, czyli działając lokalnie. To są hormony parakrynne. Należą do nich neurony podwzgórza, które produkują określone hormony i neuropeptydy, a także komórki układu APUD, czyli układy do wychwytywania prekursorów amin i dekarboksylacji. Przykładem są: liberyny, statyny, neuropeptydy podwzgórza; hormony śródmiąższowe, składniki układu renina-angiotensyna. 2) hormony tkankowe wydzielane przez niewyspecjalizowane komórki różnego typu: prostaglandyny, enkefaliny, składniki układu kalikreina-inina, histamina, serotonina. 3) czynniki metaboliczne- są to produkty niespecyficzne, które powstają we wszystkich komórkach organizmu: kwas mlekowy, pirogronowy, CO 2, adenozyna itp., a także produkty rozpadu podczas intensywnego metabolizmu: zwiększona zawartość K+, Ca 2+, Na +, itp. Funkcjonalne znaczenie hormonów: 1) zapewnienie wzrostu, rozwoju fizycznego, seksualnego, intelektualnego; 2) udział w adaptacji organizmu w różnych zmieniających się warunkach środowiska zewnętrznego i wewnętrznego; 3) utrzymanie homeostazy.. Ryż. 1 Gruczoły dokrewne i ich hormony Właściwości hormonów: 1) specyfika działania; 2) odległy charakter czynności; 3) wysoka aktywność biologiczna. 1. Specyfikę działania zapewnia fakt, że hormony oddziałują z określonymi receptorami zlokalizowanymi w określonych narządach docelowych. W rezultacie każdy hormon działa tylko na określone układy fizjologiczne lub narządy. 2. Odległość polega na tym, że narządy docelowe, na które działają hormony, z reguły znajdują się daleko od miejsca ich powstawania w gruczołach dokrewnych. W przeciwieństwie do „klasycznych” hormonów hormony tkankowe działają parakrynnie, czyli lokalnie, niedaleko miejsca ich powstawania. Hormony działają w bardzo małych ilościach i tak się manifestują. wysoka aktywność biologiczna. Tak więc dzienne zapotrzebowanie osoby dorosłej to: hormony tarczycy - 0,3 mg, insulina - 1,5 mg, androgeny - 5 mg, estrogen - 0,25 mg itd. Mechanizm działania hormonów zależy od ich budowy. Hormony o budowie białek Hormony o budowie steroidów Ryż. 2 Mechanizm kontroli hormonalnej Hormony struktury białka (ryc. 2) oddziałują z receptorami błony komórkowej komórki, które są glikoproteinami, a specyficzność receptora wynika z komponentu węglowodanowego. Efektem interakcji jest aktywacja fosfokinaz białkowych, które zapewniają: fosforylacja białek regulatorowych, przeniesienie grup fosforanowych z ATP do grup hydroksylowych seryny, treoniny, tyrozyny, białka. Efektem końcowym tych hormonów może być - redukcja, wzmocnienie procesów enzymatycznych, na przykład glikogenoliza, zwiększona synteza białek, zwiększona sekrecja itp. Sygnał z receptora, z którym oddziałuje hormon białkowy, do kinazy białkowej jest przekazywany przy udziale swoistego mediatora lub drugiego przekaźnika. Takimi posłańcami mogą być (ryc. 3): 1) obóz; 2) jony Ca 2+; 3) trifosforan diacyloglicerolu i inozytolu; 4) inne czynniki. Rys.Z. Mechanizm błonowego odbioru sygnału hormonalnego w komórce z udziałem przekaźników wtórnych. Hormony steroidowe (ryc. 2) łatwo przenikają do komórki przez błonę plazmatyczną dzięki swojej lipofilności i oddziałują w cytozolu ze specyficznymi receptorami, tworząc kompleks „hormon-receptor”, który przemieszcza się do jądra. W jądrze kompleks rozpada się, a hormony wchodzą w interakcję z chromatyną jądrową. W wyniku tego następuje interakcja z DNA, a następnie indukcja informacyjnego RNA. Ze względu na aktywację transkrypcji i translacji, po 2-3 godzinach od ekspozycji na steroid obserwuje się zwiększoną syntezę indukowanych białek. W jednej komórce steryd wpływa na syntezę nie więcej niż 5-7 białek. Wiadomo również, że w tej samej komórce hormon steroidowy może indukować syntezę jednego białka i hamować syntezę innego białka (ryc. 4). Działanie hormonów tarczycy odbywa się przez receptory cytoplazmy i jądra, w wyniku czego indukowana jest synteza 10-12 białek. Reflacja wydzielania hormonów odbywa się za pomocą takich mechanizmów: 1) bezpośredni wpływ stężeń substratów krwi na komórki gruczołowe; 2) regulacja nerwowa; 3) regulacja humoralna; 4) regulacja neurohumoralna (układ podwzgórzowo-przysadkowy). W regulacji aktywności układu hormonalnego ważną rolę odgrywa zasada samoregulacji, która jest realizowana przez rodzaj sprzężenia zwrotnego. Występują dodatnie (na przykład wzrost poziomu cukru we krwi prowadzi do wzrostu wydzielania insuliny) i ujemne sprzężenie zwrotne (ze wzrostem poziomu hormonów tarczycy we krwi zmniejsza się produkcja hormonu tarczycy i tyreoliberyny, co zapewnia uwalnianie hormonów tarczycy). Tak więc bezpośredni wpływ stężeń substratów krwi na komórki gruczołów jest zgodny z zasadą sprzężenia zwrotnego. Jeśli poziom substancji kontrolowanej przez dany hormon zmienia się we krwi, „łza reaguje wzrostem lub spadkiem wydzielania tego hormonu. Nerwowa regulacja odbywa się dzięki bezpośredniemu wpływowi nerwów współczulnych i przywspółczulnych na syntezę i wydzielanie hormonów przez przysadkę mózgową, rdzeń nadnerczy), a także pośrednio „zmieniając intensywność dopływu krwi do gruczołu. Wpływy emocjonalne, psychiczne poprzez struktury układu limbicznego, poprzez podwzgórze – mogą znacząco wpłynąć na produkcję hormonów. Regulacja hormonalna Odbywa się to również zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego: jeśli poziom hormonu we krwi wzrasta, to w krwiobiegu zmniejsza się uwalnianie hormonów kontrolujących zawartość tego hormonu, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia w Krew. Na przykład wraz ze wzrostem poziomu kortyzonu we krwi spada uwalnianie ACTH (hormonu stymulującego wydzielanie hydrokortyzonu) i w efekcie Spadek jego poziomu we krwi. Innym przykładem regulacji hormonalnej może być: melatonina (hormon szyszynki) moduluje pracę nadnerczy, tarczycy, gonad, czyli pewien hormon może wpływać na zawartość innych czynników hormonalnych we krwi. Układ podwzgórzowo-przysadkowy jako główny mechanizm neurohumoralnej regulacji wydzielania hormonów. Funkcję tarczycy, gruczołów płciowych, kory nadnerczy regulują hormony przedniego płata przysadki - przysadki mózgowej. Tutaj są zsyntetyzowane hormony tropikalne: adrenokortykotropowe (ACTH), tyreotropowe (TSH), folikulotropowe (FS) i luteinizujące (LH) (ryc. 5). Z pewną konwencjonalnością do hormonów potrójnych należy również hormon somatotropowy (hormon wzrostu), który wywiera swój wpływ na wzrost nie tylko bezpośrednio, ale także pośrednio poprzez powstające w wątrobie hormony – somatomedyny. Wszystkie te hormony tropowe są tak nazwane ze względu na fakt, że zapewniają wydzielanie i syntezę odpowiednich hormonów innych gruczołów dokrewnych: ACTH - glukokortykoidy i mineralokortykosteroidy: TSH – hormony tarczycy; gonadotropowy - hormony płciowe. Ponadto w przysadce mózgowej powstają półprodukty (hormon stymulujący melanocyty, MCG) i prolaktyna, które mają wpływ na narządy obwodowe.

Regulacja humoralna zapewnia dłuższe reakcje adaptacyjne organizmu. Czynniki regulacji humoralnej obejmują hormony, elektrolity, mediatory, kininy, prostaglandyny, różne metabolity itp.

Najwyższą formą regulacji humoralnej jest hormonalna. Termin „hormon” po grecku oznacza „pobudzający do działania”, chociaż nie wszystkie hormony mają działanie pobudzające.

Hormony - są to wysoce aktywne biologicznie substancje, które są syntetyzowane i uwalniane do środowiska wewnętrznego organizmu przez gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne, powodujące działanie regulacyjne na funkcje narządów i układów organizmu oddalonych od miejsca ich wydzielania, Gruczoł dokrewny - ta anatomiczna formacja, pozbawiona przewodów wydalniczych, której jedyną lub główną funkcją jest wewnętrzne wydzielanie hormonów. Gruczoły dokrewne obejmują przysadkę mózgową, szyszynkę, tarczycę, nadnercza (rdzeń i korę), przytarczyce (ryc. 2.9). W przeciwieństwie do wydzielania wewnętrznego, wydzielanie zewnętrzne odbywa się przez gruczoły zewnątrzwydzielnicze przez przewody wydalnicze do środowiska zewnętrznego. W niektórych narządach oba rodzaje wydzieliny są obecne jednocześnie. Narządy o mieszanym typie wydzieliny obejmują trzustkę i gonady. Ten sam gruczoł dokrewny może wytwarzać hormony, które nie są takie same w swoim działaniu. Na przykład tarczyca wytwarza tyroksynę i tyrokalcytoninę. Jednocześnie produkcja tych samych hormonów może być prowadzona przez różne gruczoły dokrewne.

Produkcja substancji biologicznie czynnych jest funkcją nie tylko gruczołów dokrewnych, ale także innych tradycyjnie nieendokrynnych narządów: nerek, przewodu pokarmowego i serca. Nie powstały wszystkie substancje

określone komórki tych narządów spełniają klasyczne kryteria pojęcia „hormonów”. Dlatego wraz z terminem „hormon” koncepcje substancji hormonopodobnych i biologicznie czynnych (BAS ), lokalne hormony . Na przykład niektóre z nich są syntetyzowane tak blisko narządów docelowych, że mogą do nich dotrzeć przez dyfuzję bez przedostawania się do krwiobiegu.

Komórki wytwarzające takie substancje nazywane są parakrynnymi.

Charakter chemiczny hormonów i substancji biologicznie czynnych jest inny. Czas jego działania biologicznego zależy od złożoności struktury hormonu, na przykład od ułamków sekundy dla mediatorów i peptydów do godzin i dni dla hormonów steroidowych i jodotyronin.

Hormony charakteryzują się następującymi głównymi właściwościami:

Ryż. 2.9 Ogólna topografia gruczołów dokrewnych:

1 - przysadka mózgowa; 2 - tarczyca; 3 - grasica; 4 - trzustka; 5 - jajnik; 6 - łożysko; 7 - jądra; 8 - nerka; 9 - nadnercza; 10 - przytarczyce; 11 - epifiza mózgu

1. Ścisła specyfika działania fizjologicznego;

2. Wysoka aktywność biologiczna: hormony wywierają swoje fizjologiczne działanie w bardzo małych dawkach;

3. Zdalny charakter działania: komórki docelowe są zwykle zlokalizowane daleko od miejsca powstawania hormonów.

Inaktywacja hormonów zachodzi głównie w wątrobie, gdzie ulegają one różnym przemianom chemicznym.

Hormony pełnią w organizmie następujące ważne funkcje:

1. Regulacja wzrostu, rozwoju i różnicowania tkanek i narządów, warunkująca rozwój fizyczny, płciowy i umysłowy;

2. Zapewnienie przystosowania organizmu do zmieniających się warunków egzystencji;

3. Zapewnienie utrzymania stałości środowiska wewnętrznego organizmu.

Aktywność gruczołów dokrewnych regulują czynniki nerwowe i humoralne. Regulacyjny wpływ ośrodkowego układu nerwowego na czynność gruczołów dokrewnych odbywa się poprzez podwzgórze. Podwzgórze odbiera sygnały ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego poprzez aferentne drogi mózgu. Komórki neurosekrecyjne podwzgórza przekształcają doprowadzające bodźce nerwowe na czynniki humoralne.

W układzie gruczołów dokrewnych przysadka zajmuje szczególną pozycję. Przysadka nazywana jest „centralnym” gruczołem dokrewnym. Wynika to z faktu, że przysadka poprzez swoje specjalne hormony reguluje aktywność innych, tzw. gruczołów „obwodowych”.

Przysadka mózgowa znajduje się u podstawy mózgu. Strukturalnie przysadka jest złożonym narządem. Składa się z płatów przedniego, środkowego i tylnego. Przysadka jest dobrze ukrwiona.

W przednim płacie przysadki powstaje hormon somatotropowy lub hormon wzrostu (somatotropina), prolaktyna, hormon stymulujący tarczycę (tyrotropina) itp. Somatotropina bierze udział w regulacji wzrostu, ze względu na jej zdolność do zwiększania tworzenia białka w Ciało. Najbardziej wyraźny jest wpływ hormonu na tkankę kostną i chrzęstną. Jeśli aktywność przedniego płata przysadki (nadczynność) objawia się w dzieciństwie, prowadzi to do zwiększonego wzrostu długości ciała - gigantyzmu. Wraz ze spadkiem funkcji przedniego płata przysadki mózgowej (niedoczynność) w rosnącym organizmie dochodzi do gwałtownego opóźnienia wzrostu - karłowatość Nadmierna produkcja hormonów u osoby dorosłej nie wpływa na wzrost organizmu jako całości, ponieważ została już zakończona . Prolaktyna wspomaga tworzenie się mleka w pęcherzykach gruczołu sutkowego.

Tyreotropina stymuluje czynność tarczycy. Kortykotropina jest fizjologicznym stymulatorem stref pęczkowych i siatkowatych kory nadnerczy, w których powstają glikokortykoidy.

Kortykotropina powoduje rozkład i hamuje syntezę białek w organizmie. Pod tym względem hormon jest antagonistą somatotropiny, która wzmaga syntezę białek.

W środkowym płacie przysadki powstaje hormon, który wpływa na metabolizm pigmentu.

Tylny płat przysadki jest ściśle związany z jądrami regionu podwzgórza. Komórki tych jąder są zdolne do tworzenia substancji o charakterze białkowym. Powstała neurosekrecja jest transportowana wzdłuż aksonów neuronów tych jąder do tylnego płata przysadki mózgowej. W komórkach nerwowych jąder powstają hormony oksytocyna i wazopresyna.

Lub wazopresyna, pełni w organizmie dwie funkcje. Pierwsza funkcja związana jest z działaniem hormonu na mięśnie gładkie tętniczek i naczyń włosowatych, których napięcie wzrasta, co prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi. Druga i główna funkcja jest związana z wyrażoną zdolnością do zwiększania odwrotnego wchłaniania wody z kanalików nerkowych do krwi.

Szyszynka (szyszynka) jest gruczołem dokrewnym, który ma kształt stożka, który znajduje się w międzymózgowiu. Z wyglądu żelazo przypomina świerk.

Szyszynka wytwarza przede wszystkim serotoninę i melatoninę, a także noradrenalinę, histaminę. W nasadzie kości znaleziono hormony peptydowe i aminy biogenne. Główną funkcją szyszynki jest regulacja codziennych rytmów biologicznych, funkcji hormonalnych i metabolizmu, adaptacja organizmu do zmieniających się warunków świetlnych. Nadmiar światła hamuje konwersję serotoniny do melatoniny i sprzyja akumulacji serotoniny i jej metabolitów. W ciemności, przeciwnie, zwiększa się synteza melatoniny.

Tarczyca składa się z dwóch płatów zlokalizowanych na szyi po obu stronach tchawicy poniżej chrząstki tarczycy. Tarczyca wytwarza hormony zawierające jod – tyroksynę (tetrajodotyroninę) i trójjodotyroninę. We krwi jest więcej tyroksyny niż trójjodotyroniny. Jednak aktywność tego ostatniego jest 4-10 razy wyższa niż tyroksyny. Organizm ludzki ma specjalny hormon tyrokalcytoninę, który bierze udział w regulacji metabolizmu wapnia. Pod wpływem tyrokalcytoniny zmniejsza się poziom wapnia we krwi. Hormon hamuje wydalanie wapnia z tkanki kostnej i zwiększa jego odkładanie się w niej.

Istnieje związek między zawartością jodu we krwi a hormonotwórczym działaniem tarczycy. Małe dawki jodu stymulują, a duże hamują procesy tworzenia hormonów.

Autonomiczny układ nerwowy odgrywa ważną rolę w regulacji tworzenia hormonów w tarczycy. Pobudzenie jego wydziału współczulnego prowadzi do wzrostu, a przewaga napięcia przywspółczulnego powoduje zmniejszenie funkcji hormonotwórczej tego gruczołu. W neuronach podwzgórza powstają substancje (neurokrete), które wchodząc do przedniego płata przysadki mózgowej stymulują syntezę tyreotropiny. Przy braku hormonów tarczycy we krwi dochodzi do zwiększonego tworzenia się tych substancji w podwzgórzu, a przy nadmiarze ich synteza jest hamowana, co z kolei zmniejsza wytwarzanie tyreotropiny w przednim płacie przysadki mózgowej.

Kora mózgowa bierze również udział w regulacji czynności tarczycy.

Wydzielanie hormonów tarczycy regulowane jest zawartością jodu we krwi. Przy braku jodu we krwi, a także hormonów zawierających jod, wzrasta produkcja hormonów tarczycy. Przy nadmiarze jodu we krwi i hormonach tarczycy działa mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego. Pobudzenie podziału współczulnego autonomicznego układu nerwowego stymuluje funkcję hormonotwórczy tarczycy, pobudzenie podziału przywspółczulnego hamuje ją.

Zaburzenia czynności tarczycy objawiają się jej niedoczynnością i nadczynnością. Jeśli niewydolność funkcji rozwija się w dzieciństwie, prowadzi to do opóźnienia wzrostu, naruszenia proporcji ciała, rozwoju seksualnego i umysłowego. Ten stan patologiczny nazywa się kretynizmem. U dorosłych niedoczynność tarczycy prowadzi do rozwoju stanu patologicznego - obrzęku śluzowatego. W tej chorobie obserwuje się zahamowanie aktywności neuropsychicznej, co objawia się letargiem, sennością, apatią, obniżoną inteligencją, zmniejszoną pobudliwością współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego, dysfunkcją seksualną, zahamowaniem wszystkich rodzajów metabolizmu i zmniejszeniem podstawowej metabolizm. U takich pacjentów masa ciała wzrasta z powodu wzrostu ilości płynu tkankowego i odnotowuje się obrzęk twarzy. Stąd nazwa tej choroby: obrzęk śluzowaty - obrzęk śluzówki.

Niedoczynność tarczycy może rozwinąć się u osób mieszkających na obszarach, na których w wodzie i glebie brakuje jodu. To jest tak zwane wole endemiczne. Tarczyca w tej chorobie jest powiększona (wole), jednak z powodu braku jodu wytwarzana jest niewielka ilość hormonów, co prowadzi do odpowiednich zaburzeń w organizmie, objawiających się niedoczynnością tarczycy.

W przypadku nadczynności tarczycy choroba rozwija tyreotoksykozę (wole rozlane toksyczne, choroba Basedowa, choroba Gravesa-Basedowa). Charakterystycznymi objawami tej choroby są wzrost tarczycy (wole), wzrost metabolizmu, zwłaszcza głównego, utrata masy ciała, wzrost apetytu, naruszenie bilansu cieplnego organizmu, zwiększona pobudliwość i drażliwość.

Gruczoły przytarczyczne są sparowanym narządem. Osoba ma dwie pary przytarczyc zlokalizowane na tylnej powierzchni lub zanurzone w tarczycy.

Gruczoły przytarczyczne są dobrze ukrwione. Mają zarówno unerwienie współczulne, jak i przywspółczulne.

Gruczoły przytarczyczne wytwarzają parathormon (paratyrynę). Z gruczołów przytarczycznych hormon dostaje się bezpośrednio do krwi. Hormon przytarczyc reguluje metabolizm wapnia w organizmie i utrzymuje stały poziom we krwi. W przypadku niewydolności przytarczyc (niedoczynność przytarczyc) dochodzi do znacznego obniżenia poziomu wapnia we krwi. Przeciwnie, przy zwiększonej aktywności przytarczyc (nadczynność przytarczyc) obserwuje się wzrost stężenia wapnia we krwi.

Tkanka kostna szkieletu jest głównym magazynem wapnia w organizmie. Dlatego istnieje wyraźny związek między poziomem wapnia we krwi a jego zawartością w tkance kostnej. Hormon przytarczyc reguluje procesy zwapnienia i odwapnienia (odkładania i uwalniania soli wapnia) w kościach. Wpływając na wymianę wapnia, hormon jednocześnie wpływa na wymianę fosforu w organizmie.

Aktywność tych gruczołów zależy od poziomu wapnia we krwi. Istnieje odwrotna zależność między funkcją gruczołów przytarczycznych w tworzeniu hormonów a poziomem wapnia we krwi. Jeśli stężenie wapnia we krwi wzrasta, prowadzi to do zmniejszenia czynnościowej czynności przytarczyc. Wraz ze spadkiem poziomu wapnia we krwi następuje wzrost funkcji hormonotwórczej przytarczyc.

Grasica (grasica) to sparowany narząd zrazikowy znajdujący się w jamie klatki piersiowej za mostkiem.

Grasica składa się z dwóch płatów o nierównej wielkości, połączonych warstwą tkanki łącznej. Każdy płat grasicy zawiera małe zraziki, w których wyróżnia się warstwy korowe i rdzeniowe. Substancja korowa jest reprezentowana przez miąższ, w którym znajduje się duża liczba limfocytów. Grasica jest dobrze ukrwiona. Tworzy kilka hormonów: tymozynę, tymopoetynę, czynnik humoralny grasicy. Wszystkie są białkami (polipeptydami). Grasica odgrywa ważną rolę w regulacji procesów odpornościowych organizmu, stymulując tworzenie przeciwciał, kontroluje rozwój i dystrybucję limfocytów biorących udział w reakcjach immunologicznych.

Grasica osiąga maksymalny rozwój w dzieciństwie. Po rozpoczęciu dojrzewania przestaje się rozwijać i zaczyna zanikać. Fizjologiczne znaczenie grasicy polega również na tym, że zawiera dużą ilość witaminy C, ustępując pod tym względem tylko nadnerczom.

Trzustka jest gruczołem o mieszanej funkcji. Jako zewnętrzny gruczoł wydzielniczy wytwarza sok trzustkowy, który jest wydzielany przez przewód wydalniczy do jamy dwunastnicy. Aktywność wewnątrzwydzielnicza trzustki przejawia się w jej zdolności do wytwarzania hormonów pochodzących z gruczołu bezpośrednio do krwi.

Trzustka jest unerwiona przez nerwy współczulne wychodzące ze splotu trzewnego (słonecznego) i gałęzi nerwu błędnego. Tkanka wysepek gruczołu zawiera dużą ilość cynku. Cynk jest również składnikiem insuliny. Gruczoł ma obfity dopływ krwi.

Trzustka wydziela do krwi dwa hormony, insulinę i glukagon. Insulina bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów. Pod działaniem hormonu dochodzi do zmniejszenia stężenia cukru we krwi - dochodzi do hipoglikemii. Jeśli poziom cukru we krwi wynosi normalnie 4,45-6,65 mmol/l (80-120 mg%), to pod wpływem insuliny, w zależności od podanej dawki, spada poniżej 4,45 mmol/l. Spadek poziomu glukozy we krwi pod wpływem insuliny wynika z faktu, że hormon promuje przemianę glukozy w glikogen w wątrobie i mięśniach. Ponadto insulina zwiększa przepuszczalność błon komórkowych do glukozy. W związku z tym dochodzi do zwiększonej penetracji glukozy do komórki, gdzie jest ona wykorzystywana. Znaczenie insuliny w regulacji metabolizmu węglowodanów polega również na tym, że zapobiega rozkładowi białek i ich konwersji do glukozy. Insulina stymuluje syntezę białek z aminokwasów i ich aktywny transport do komórek. Reguluje metabolizm tłuszczów, promując tworzenie kwasów tłuszczowych z produktów przemiany węglowodanów. Insulina hamuje mobilizację tłuszczu z tkanki tłuszczowej.

Produkcja insuliny regulowana jest poziomem glukozy we krwi. Hiperglikemia prowadzi do zwiększenia przepływu insuliny do krwi. Hipoglikemia ogranicza powstawanie i wnikanie hormonu do łożyska naczyniowego. Insulina zamienia glukozę w glikogen, a cukier we krwi powraca do normalnego poziomu.

Jeśli ilość glukozy spadnie poniżej normy i wystąpi hipoglikemia, następuje odruchowy spadek tworzenia insuliny.

Wydzielanie insuliny reguluje autonomiczny układ nerwowy: pobudzenie nerwów błędnych stymuluje powstawanie i uwalnianie hormonu, a nerwy współczulne hamują te procesy.

Ilość insuliny we krwi zależy od aktywności enzymu insulinazy, który niszczy hormon. Największa ilość enzymu znajduje się w wątrobie i mięśniach szkieletowych. Przy pojedynczym przepływie krwi przez wątrobę insulinaza niszczy do 50% insuliny.

Niewydolność wewnątrzwydzielniczej funkcji trzustki, której towarzyszy spadek wydzielania insuliny, prowadzi do choroby zwanej cukrzycą. Głównymi objawami tej choroby są: hiperglikemia, glukozuria (cukier w moczu), wielomocz (zwiększenie wydalania moczu do 10 litrów na dobę), polifagia (wzrost apetytu), polidypsja (wzrost pragnienia), wynikająca z utraty wody i soli. U pacjentów zaburzony jest nie tylko metabolizm węglowodanów, ale także metabolizm białek i tłuszczów.

Glukagon bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów. Ze względu na swoje działanie na metabolizm węglowodanów jest antagonistą insuliny. Pod wpływem glukagonu glikogen jest rozkładany w wątrobie do glukozy. W rezultacie wzrasta stężenie glukozy we krwi. Dodatkowo glukagon stymuluje rozpad tłuszczu w tkance tłuszczowej.

Ilość glukozy we krwi wpływa na tworzenie się glukagonu. Przy zwiększonej zawartości glukozy we krwi następuje zahamowanie wydzielania glukagonu, ze spadkiem - wzrostem. Na powstawanie glukagonu wpływa również hormon przedniego płata przysadki - somatotropina, zwiększa aktywność komórek, stymulując powstawanie glukagonu.

Nadnercza są sparowanymi gruczołami. Znajdują się bezpośrednio nad górnymi biegunami nerek, otoczone gęstą torebką tkanki łącznej i zanurzone w tkance tłuszczowej. Wiązki torebki łącznej przenikają do gruczołu, przechodząc do przegrody, która dzieli nadnercza na dwie warstwy - korową i mózgową. Warstwa korowa nadnerczy składa się z trzech stref: kłębuszkowej, pęczkowej i siatkowatej.

Komórki strefy kłębuszkowej leżą bezpośrednio pod torebką, zebrane w kłębuszkach. W strefie fascykularnej komórki są ułożone w postaci podłużnych kolumn lub wiązek. Wszystkie trzy strefy kory nadnerczy są nie tylko odrębnymi morfologicznie formacjami strukturalnymi, ale także pełnią różne funkcje fizjologiczne.

Rdzeń nadnerczy składa się z tkanki zawierającej dwa rodzaje komórek wytwarzających adrenalinę i noradrenalinę.

Nadnercza są bogato ukrwione i unerwione przez nerwy współczulne i przywspółczulne.

Są organem endokrynologicznym, który ma kluczowe znaczenie. Usunięcie obu nadnerczy powoduje śmierć. Wykazano, że warstwa korowa nadnerczy jest niezbędna.

Hormony kory nadnerczy dzielą się na trzy grupy:

1) glukokortykoidy – hydrokortyzon, kortyzon i kortykosteron;

2) mineralokortykoidy – aldosteron, deoksykortykosteron;

3) hormony płciowe - androgeny, estrogeny, progesteron.

Tworzenie się hormonów następuje głównie w jednej strefie kory nadnerczy. Tak więc mineralokortykoidy są wytwarzane w komórkach strefy kłębuszkowej, glikokortykoidy - w strefie pęczkowej, hormony płciowe - w strefie siatkowatej.

Zgodnie ze strukturą chemiczną hormony kory nadnerczy są sterydami. Powstają z cholesterolu. Do syntezy hormonów kory nadnerczy niezbędny jest również kwas askorbinowy.

Glikokortykosteroidy wpływają na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Pobudzają tworzenie glukozy z białek, odkładanie glikogenu w wątrobie. Glikokortykosteroidy są antagonistami insuliny w regulacji metabolizmu węglowodanów: opóźniają wykorzystanie glukozy w tkankach, a w przypadku ich przedawkowania może wystąpić wzrost stężenia cukru we krwi i jego pojawienie się w moczu.

Glukortykoidy powodują rozpad białek tkankowych i zapobiegają wbudowywaniu aminokwasów do białek, a tym samym opóźniają powstawanie ziarniny, a następnie bliznowacenie, co niekorzystnie wpływa na gojenie się ran.

Glikokortykosteroidy są hormonami przeciwzapalnymi, ponieważ mają zdolność hamowania rozwoju procesów zapalnych, w szczególności poprzez zmniejszenie przepuszczalności błon naczyniowych.

Mineralokortykoidy biorą udział w regulacji metabolizmu minerałów. W szczególności aldosteron wzmaga reabsorpcję jonów sodu w kanalikach nerkowych i zmniejsza reabsorpcję jonów potasu. W efekcie zmniejsza się wydalanie sodu z moczem, a zwiększa wydalanie potasu, co prowadzi do wzrostu stężenia jonów sodu we krwi i płynie tkankowym oraz wzrostu ciśnienia osmotycznego.

Hormony płciowe kory nadnerczy stymulują rozwój narządów płciowych w dzieciństwie, to znaczy, gdy funkcja wewnątrzwydzielnicza gruczołów płciowych jest jeszcze słabo rozwinięta. Hormony płciowe kory nadnerczy determinują rozwój drugorzędowych cech płciowych i funkcjonowanie narządów płciowych. Działają również anabolicznie na metabolizm białek, stymulując syntezę białek w organizmie.

Ważną rolę w regulacji tworzenia glikokortykoidów w korze nadnerczy pełni hormon adrenokortykotropowy przedniego płata przysadki mózgowej. Wpływ kortykotropiny na powstawanie glikokortykosteroidów w korze nadnerczy odbywa się na zasadzie bezpośredniej i zwrotnej: kortykotropina stymuluje produkcję glikokortykosteroidów, a nadmiar tych hormonów we krwi prowadzi do zahamowania syntezy kortykotropiny w przedni przysadka mózgowa.

Oprócz przysadki mózgowej podwzgórze bierze udział w regulacji tworzenia glikokortykoidów. W jądrach przedniego podwzgórza powstaje neurosekret, który zawiera czynnik białkowy, który stymuluje tworzenie i uwalnianie kortykotropiny. Czynnik ten poprzez wspólny układ krążenia podwzgórza i przysadki mózgowej wchodzi do przedniego płata i sprzyja tworzeniu kortykotropiny. Funkcjonalnie podwzgórze, przedni przysadka mózgowa i kora nadnerczy są ze sobą ściśle powiązane.

Na powstawanie mineralokortykoidów wpływa stężenie jonów sodu i potasu w organizmie. Zwiększona ilość jonów sodu we krwi i płynie tkankowym lub niewystarczająca zawartość jonów potasu we krwi prowadzi do zahamowania wydzielania aldosteronu w korze nadnerczy, co prowadzi do zwiększonego wydalania sodu z moczem. Przy braku jonów sodu w wewnętrznym środowisku organizmu wzrasta produkcja aldosteronu, w wyniku czego wzrasta reabsorpcja tych jonów w kanalikach nerkowych. Nadmierne stężenie jonów potasu we krwi stymuluje powstawanie aldosteronu w korze nadnerczy. Na powstawanie mineralokortykoidów wpływa ilość płynu tkankowego i osocza krwi. Zwiększenie ich objętości prowadzi do zahamowania wydzielania aldosteronu, czemu towarzyszy zwiększone uwalnianie jonów sodu i związanej z nim wody.

Rdzeń nadnerczy wytwarza katecholaminy: adrenalinę i noradrenalinę (prekursor adrenaliny w procesie jej biosyntezy). Adrenalina pełni funkcje hormonu, stale przepływa z nadnerczy do krwi. W niektórych stanach nagłych organizmu (ostre obniżenie ciśnienia krwi, utrata krwi, ochłodzenie organizmu, hipoglikemia, zwiększona aktywność mięśni: emocje - ból, strach, wściekłość) wzrasta wytwarzanie i uwalnianie hormonu do łożyska naczyniowego.

Wzbudzeniu współczulnego układu nerwowego towarzyszy wzrost przepływu adrenaliny i noradrenaliny do krwi. Te katecholaminy wzmacniają i przedłużają działanie współczulnego układu nerwowego. Na funkcje narządów i aktywność układów fizjologicznych adrenalina ma taki sam wpływ jak współczulny układ nerwowy. Adrenalina ma wyraźny wpływ na metabolizm węglowodanów, zwiększając rozkład glikogenu w wątrobie i mięśniach, co skutkuje wzrostem poziomu glukozy we krwi. Zwiększa pobudliwość i kurczliwość mięśnia sercowego, a także zwiększa częstość akcji serca. Hormon zwiększa napięcie naczyniowe, a tym samym podnosi ciśnienie krwi. Jednak adrenalina działa rozszerzająco na naczynia wieńcowe serca, naczynia płucne, mózg i pracujące mięśnie.

Adrenalina wzmaga działanie skurczowe mięśni szkieletowych, hamuje motorykę przewodu pokarmowego oraz zwiększa napięcie jego zwieraczy.

Adrenalina to jeden z tzw. krótko działających hormonów. Wynika to z faktu, że hormon jest szybko niszczony we krwi i tkankach.

Norepinefryna, w przeciwieństwie do adrenaliny, pełni funkcję mediatora – przekaźnika pobudzenia od zakończeń nerwowych do efektora. Norepinefryna bierze również udział w przenoszeniu pobudzenia w neuronach ośrodkowego układu nerwowego.

Funkcja wydzielnicza rdzenia nadnerczy jest kontrolowana przez obszar podwzgórza mózgu, ponieważ wyższe ośrodki autonomiczne współczulnego układu nerwowego znajdują się w tylnej grupie jego jąder. Pobudzenie neuronów podwzgórza powoduje uwolnienie adrenaliny z nadnerczy i zwiększenie jej zawartości we krwi.

Kora mózgowa wpływa na przepływ adrenaliny do łożyska naczyniowego.

Uwalnianie adrenaliny z rdzenia nadnerczy może następować odruchowo, na przykład podczas pracy mięśni, pobudzenia emocjonalnego, chłodzenia ciała i innych oddziaływań na organizm. Uwalnianie adrenaliny z nadnerczy reguluje poziom cukru we krwi.

Hormony kory nadnerczy biorą udział w rozwoju reakcji adaptacyjnych organizmu, które występują pod wpływem różnych czynników (chłodzenie, głód, uraz, niedotlenienie, zatrucie chemiczne lub bakteryjne itp.). W tym przypadku w organizmie dochodzi do tego samego rodzaju zmian niespecyficznych, objawiających się przede wszystkim szybkim uwalnianiem kortykosteroidów, zwłaszcza glikokortykoidów pod wpływem kortykotropiny.

Gonady (gruczoły płciowe) ) - jądra (jądra) u mężczyzn i jajniki u kobiet - są gruczołami o funkcji mieszanej. Ze względu na zewnątrzwydzielniczą funkcję tych gruczołów powstają męskie i żeńskie komórki płciowe - plemniki i jaja. Funkcja wewnątrzwydzielnicza przejawia się w wydzielaniu męskich i żeńskich hormonów płciowych, które dostają się do krwiobiegu.

Rozwój gonad i wnikanie hormonów płciowych do krwi warunkuje rozwój i dojrzewanie płciowe. Dojrzewanie u ludzi następuje w wieku 12-16 lat. Charakteryzuje się pełnym rozwojem pierwotnych i pojawieniem się drugorzędnych cech płciowych.

Pierwotne cechy płciowe - oznaki związane z budową gonad i narządów płciowych.

Wtórne cechy płciowe - oznaki związane ze strukturą i funkcją różnych narządów, z wyjątkiem narządów płciowych. U mężczyzn drugorzędne cechy płciowe to zarost, cechy rozmieszczenia włosów na ciele, głęboki głos, charakterystyczna budowa ciała, mentalność i zachowanie. U kobiet drugorzędowe cechy płciowe obejmują cechy umiejscowienia włosów na ciele, budowę ciała, rozwój gruczołów sutkowych.

W specjalnych komórkach jąder powstają męskie hormony płciowe: testosteron i androsteron. Hormony te stymulują wzrost i rozwój aparatu rozrodczego, męskie drugorzędowe cechy płciowe i pojawianie się odruchów seksualnych. Androgeny (męskie hormony płciowe) są niezbędne do prawidłowego dojrzewania męskich komórek rozrodczych - plemników. W przypadku braku hormonów nie powstają ruchliwe dojrzałe plemniki. Ponadto androgeny przyczyniają się do dłuższego zachowania motoryki męskich komórek rozrodczych. Androgeny są również niezbędne do manifestacji instynktu seksualnego i realizacji powiązanych reakcji behawioralnych.

Androgeny mają ogromny wpływ na przemianę materii w organizmie. Zwiększają tworzenie białka w różnych tkankach, zwłaszcza mięśniowych, redukują tkankę tłuszczową, zwiększają podstawową przemianę materii.

W żeńskich gruczołach płciowych - jajnikach - przeprowadza się syntezę estrogenu.

Estrogeny przyczyniają się do rozwoju drugorzędowych cech płciowych i manifestacji odruchów seksualnych, a także stymulują rozwój i wzrost gruczołów sutkowych.

Progesteron zapewnia prawidłowy przebieg ciąży.

Tworzenie hormonów płciowych w gruczołach płciowych jest pod kontrolą hormonów gonadotropowych przedniego płata przysadki mózgowej.

Nerwowa regulacja funkcji gonad odbywa się w sposób odruchowy w wyniku zmiany procesu tworzenia hormonów gonadotropowych w przysadce mózgowej.

7. Powszechne jest wyrażenie „typ napalony seksualnie”. Jakie potrzeby i motywacje są stale obecne w takiej osobie?

8. Jaka jest różnica między pierwszą miłością a miłością od pierwszego wejrzenia? Wymagania? Hormony? struktura zachowania?

9. Diogenes, wybitny przedstawiciel cynickiej szkoły filozoficznej, mieszkał w beczce; potępili tych, którym zależy na pięknie ubioru; masturbował się publicznie; potępiał tych, którzy używają potraw podczas jedzenia, zaprzeczał patriotyzmowi. Co można powiedzieć o naukach cyników, używając pojęcia „potrzeby”?

10. Dlaczego Natasha Rostova, narzeczona księcia Andrieja, próbowała uciec z innym? Jakie są motywy jej zachowania, jeśli rozważymy je z punktu widzenia biologii?

11. Jaka jest rola hormonów w organizacji potrzeb; motywacja; ruch?

12. Co to jest „stan psychiczny”?

Dewsbury D. Zwierzęce zachowanie. Aspekty porównawcze. M., 1981.

Zorina Z. A., Poletaeva I. I., Reznikova Z. I. Podstawy etologii i genetyki zachowania. M., 1999.

McFarland D. Zwierzęce zachowanie. Psychobiologia, etologia i ewolucja. M., 1988.

Simonov P.V. Zmotywowany mózg. M., 1987.

Simonov P.V. Mózg emocjonalny. M., 1981.

Tinbergen N. Zwierzęce zachowanie. M., 1978.

Rozdział 3
system humoralny

Część wspólna.Różnice między regulacją nerwową a humoralną. Funkcjonalny podział środków humoralnych: hormony, feromony, mediatory i modulatory.

Główne hormony i gruczoły.Układ podwzgórzowo-przysadkowy. Hormony podwzgórza i przysadki. Wazopresyna i oksytocyna. hormony obwodowe. Hormony steroidowe. Melatonina.

Zasady regulacji hormonalnej.Przekazywanie sygnału hormonalnego: synteza, sekrecja, transport hormonów, ich działanie na komórki docelowe i inaktywacja. Poliwalencja hormonów. Regulacja przez mechanizm negatywnego sprzężenia zwrotnego i jego ważna konsekwencja. Interakcja układów hormonalnych: sprzężenie zwrotne, sprzężenie zwrotne, synergizm, działanie permisywne, antagonizm. Mechanizmy wpływu hormonalnego na zachowanie.

Wymiana węglowodanów.Wartość węglowodanów. Psychotropowe działanie węglowodanów. Najważniejszą stałą jest zawartość glukozy we krwi. Wpływy humoralne na różne etapy metabolizmu węglowodanów. Metaboliczna i hedoniczna funkcja węglowodanów.

Złożony przykład psychotropowego działania hormonów: zespół napięcia przedmiesiączkowego.Wpływ środków antykoncepcyjnych. Efekt nadmiaru soli w diecie. Wpływ węglowodanów w diecie. Wpływ alkoholu.

Humoralna („humor” – płynna) kontrola funkcji organizmu realizowana jest przez substancje przenoszone w organizmie za pomocą płynów, przede wszystkim krwi. Krew i inne płyny przenoszą substancje, które dostają się do organizmu ze środowiska zewnętrznego, w szczególności z dietą, 37
Dieta to nie ograniczenie żywienia, ale wszystko, co wchodzi do organizmu wraz z pożywieniem.

A także substancje wytwarzane w organizmie - hormony.

Kontrola nerwowa odbywa się za pomocą impulsów rozprowadzanych wzdłuż procesów komórek nerwowych. Konwencja podziału na nerwowe i humoralne mechanizmy regulacji funkcji przejawia się już w tym, że impuls nerwowy jest przekazywany z komórki do komórki za pomocą sygnału humoralnego - cząsteczki neuroprzekaźnika są uwalniane w zakończeniu nerwowym, które jest humoralnym czynnik.

Humoralny i nerwowy układ regulacji to dwa aspekty jednego układu neurohumoralnej regulacji integralnych funkcji organizmu.

Wszystkie funkcje organizmu są pod podwójną kontrolą: nerwową i humoralną. Absolutnie wszystkie narządy i tkanki ludzkiego ciała znajdują się pod wpływem humoralnym, natomiast w dwóch narządach brak jest kontroli nerwowej: kory nadnerczy i łożyska. Oznacza to, że te dwa narządy nie mają zakończeń nerwowych. Nie oznacza to jednak, że funkcje kory nadnerczy i łożyska znajdują się poza sferą wpływów nerwowych. W wyniku działania układu nerwowego zmienia się uwalnianie hormonów regulujących funkcje kory nadnerczy i łożyska.

Regulacja nerwowa i humoralna jest równie ważna dla zachowania organizmu jako całości, w tym organizacji zachowania. Należy jeszcze raz podkreślić, że regulacja humoralna i nerwowa nie są ściśle mówiąc różnymi systemami regulacji. Reprezentują dwie strony jednego systemu neurohumoralnego. Rola i udział udziału każdego z dwóch systemów jest różny dla różnych funkcji i stanów organizmu. Ale w regulacji funkcji integralnej zawsze obecne są zarówno wpływy humoralne, jak i czysto nerwowe. Podział na mechanizmy nerwowe i humoralne wynika z faktu, że do ich badania stosuje się metody fizyczne lub chemiczne. Do badania mechanizmów nerwowych częściej stosuje się tylko metody rejestracji pól elektrycznych. Badanie mechanizmów humoralnych jest niemożliwe bez zastosowania metod biochemicznych.

3.1.1. Różnice między regulacją nerwową a humoralną

Dwa systemy - nerwowy i humoralny - różnią się następującymi właściwościami. Po pierwsze, regulacja neuronowa jest celowa. Sygnał wzdłuż włókna nerwowego dociera do ściśle określonego miejsca: do określonego mięśnia, do innego ośrodka nerwowego lub do gruczołu. Sygnał humoralny, czyli cząsteczki hormonów, rozprzestrzenia się wraz z krwią po całym ciele. To, czy tkanki i narządy zareagują na ten sygnał, zależy od obecności w komórkach tych tkanek aparatu percepcyjnego – receptorów molekularnych (patrz rozdział 3.3.1).

Po drugie, sygnał nerwowy jest szybki, przemieszcza się do innego narządu – innej komórki nerwowej, komórki mięśniowej, komórki gruczołowej – z prędkością od 7 do 140 m/s, opóźniając tylko 1 milisekundę przy przełączaniu w synapsach. Dzięki regulacji neuronowej możemy zrobić coś „w mgnieniu oka”. Zawartość większości hormonów we krwi wzrasta już po kilku minutach po stymulacji, a maksimum osiąga dopiero po 30 minutach, a nawet godzinie. Dlatego maksymalne działanie hormonu można zaobserwować kilka godzin po jednorazowej ekspozycji na organizm. Tak więc sygnał humoralny jest powolny.

Po trzecie, sygnał nerwowy jest krótki. Z reguły wybuch impulsów wywołany bodźcem trwa nie dłużej niż ułamek sekundy. Jest to tak zwana reakcja inkluzji. Podobny przebłysk aktywności elektrycznej w węzłach nerwowych odnotowuje się, gdy bodziec zostaje zakończony - odpowiedź wyłączania. Natomiast układ humoralny dokonuje powolnej regulacji tonizującej, to znaczy ma stały wpływ na narządy, utrzymując ich funkcję w określonym stanie. Przejawia to dostarczającą funkcję czynników humoralnych (patrz rozdział 1.2.2). Poziom hormonu może pozostać podwyższony przez cały czas trwania bodźca, a w niektórych przypadkach nawet do kilku miesięcy. Taka uporczywa zmiana poziomu aktywności układu nerwowego jest z reguły typowa dla organizmu z zaburzeniami funkcji.

Główne różnice między regulacją nerwową a regulacją humoralną są następujące: sygnał nerwowy jest celowy; sygnał nerwowy jest szybki; sygnał nerwowy jest krótki.

Kolejna różnica, a raczej grupa różnic między dwoma systemami regulacji funkcji wynika z faktu, że badanie nerwowej regulacji zachowania jest bardziej atrakcyjne przy prowadzeniu badań na ludziach. Najpopularniejszą metodą rejestracji pól elektrycznych u ludzi jest rejestracja elektroencefalogramu (EEG), czyli pól elektrycznych mózgu. Jego stosowanie nie powoduje bólu, natomiast wykonanie badania krwi w celu zbadania czynników humoralnych wiąże się z bólem. Strach, jaki odczuwa wiele osób, czekając na zastrzyk, może wpłynąć – i rzeczywiście ma – wpłynąć na niektóre wyniki analizy. Po wbiciu igły do ​​organizmu istnieje ryzyko infekcji. Takie niebezpieczeństwo jest znikome przy rejestracji EEG. Wreszcie, rejestracja EEG jest bardziej opłacalna. Jeżeli oznaczenie parametrów biochemicznych wymaga stałych nakładów finansowych na zakup odczynników chemicznych, to przy długoterminowych i wielkoskalowych badaniach EEG jednorazowa, choć duża inwestycja, wystarczy na zakup elektroencefalografu.

W wyniku tych wszystkich okoliczności badanie humoralnej regulacji ludzkich zachowań odbywa się głównie w klinikach, to znaczy jest to efekt uboczny środków terapeutycznych. Dlatego dane eksperymentalne dotyczące udziału czynników humoralnych w organizacji integralnego zachowania osoby zdrowej są nieporównywalnie mniejsze niż dane eksperymentalne dotyczące mechanizmów nerwowych. Przy badaniu danych psychofizjologicznych należy mieć to na uwadze – mechanizmy fizjologiczne leżące u podstaw reakcji psychologicznych nie ograniczają się do zmian EEG. W wielu przypadkach zmiany EEG odzwierciedlają jedynie mechanizmy oparte na różnorodnych, w tym humoralnych procesach. Na przykład asymetria międzypółkulowa – różnice w zapisie EEG po lewej i prawej stronie głowy – opiera się głównie na działaniu hormonów płciowych.

3.1.2. Funkcjonalny podział środków humoralnych: hormony, feromony, mediatory i neuromodulatory

Układ hormonalny składa się z gruczołów dokrewnych - gruczołów, które syntetyzują substancje biologicznie czynne i wydzielają (uwalniają) je do środowiska wewnętrznego (zwykle do układu krążenia), który przenosi je po całym ciele. Sekret gruczołów dokrewnych nazywa się hormonami. Hormony to jedna z grup substancji biologicznie czynnych wydzielanych w organizmie ludzi i zwierząt. Grupy te różnią się charakterem wydzielania.

„Wydzielanie wewnętrzne” oznacza, że ​​substancje są wydzielane do krwi lub innego płynu wewnętrznego; „wydzielanie zewnętrzne” oznacza, że ​​substancje są wydzielane do przewodu pokarmowego lub na powierzchnię skóry.

Oprócz wydzielania wewnętrznego istnieje również wydzielina zewnętrzna. Obejmuje uwalnianie enzymów trawiennych do przewodu pokarmowego oraz różnych substancji poprzez pot, mocz i kał. Wraz z produktami przemiany materii do środowiska uwalniane są specjalnie syntetyzowane w różnych tkankach substancje biologicznie czynne, zwane feromonami. Pełnią funkcję sygnalizacyjną w komunikacji między członkami społeczności. Feromony, które zwierzęta odbierają za pomocą zapachu i smaku, niosą ze sobą informacje o płci, wieku, stanie (zmęczenie, strach, choroba) zwierzęcia. Co więcej, za pomocą feromonów następuje indywidualne rozpoznanie jednego zwierzęcia przez drugie, a nawet stopień pokrewieństwa dwóch osobników. Feromony odgrywają szczególną rolę we wczesnych stadiach dojrzewania organizmu, w okresie niemowlęcym. Jednocześnie ważne są feromony zarówno matki, jak i ojca. Pod ich nieobecność rozwój noworodka ulega spowolnieniu i może być zaburzony.

Feromony wywołują określone reakcje u innych osobników tego samego gatunku, a substancje chemiczne wydzielane przez zwierzęta jednego gatunku, ale postrzegane przez zwierzęta innego gatunku, nazywane są kairomonami. Tak więc w społeczności zwierząt feromony pełnią tę samą funkcję, co hormony wewnątrz organizmu. Ponieważ ludzie mają znacznie słabszy węch niż zwierzęta, feromony odgrywają mniejszą rolę w społeczności ludzkiej niż w społeczności zwierząt. Wpływają jednak na ludzkie zachowanie, w szczególności na relacje międzyludzkie (patrz rozdział 7.4).

W humoralną regulację funkcji biorą również udział substancje niesklasyfikowane jako hormony, czyli czynniki hormonalne, ponieważ nie są wydzielane do układu krążenia ani limfatycznego – są to mediatory (neuroprzekaźniki). Są uwalniane przez nerw kończący się w szczelinie synaptycznej, przekazując sygnały z jednego neuronu do drugiego. Wewnątrz synapsy rozpadają się, nie dostając się do krwiobiegu. Wśród substancji wydzielanych przez tkanki niesklasyfikowane jako hormony wyróżnia się grupę neuromodulatorów, czyli hormonów lokalnych. Substancje te nie rozprzestrzeniają się wraz z przepływem krwi po całym ciele, jak prawdziwe hormony, ale działają na grupę pobliskich komórek, uwalniając się do przestrzeni międzykomórkowej.

Różnica między rodzajami środków humoralnych jest różnicą funkcjonalną. Ta sama substancja chemiczna może działać jako hormon, feromon, neuroprzekaźnik i neuromodulator.

Należy podkreślić, że powyższy podział produktów wydzielania na grupy nazywa się funkcjonalnym, ponieważ jest wykonywany zgodnie z zasadą fizjologiczną. Ta sama substancja chemiczna może pełnić różne funkcje, uwalniając się w różnych tkankach. Hormonem jest na przykład wazopresyna, wydzielana w tylnej przysadce mózgowej. On, wyróżniający się w synapsach w różnych strukturach mózgu, jest w tych przypadkach mediatorem. Dopamina będąca hormonem podwzgórza uwalniana jest do układu krążenia łączącego podwzgórze z przysadką mózgową, a jednocześnie jest mediatorem w wielu strukturach mózgu. Norepinefryna, wydzielana przez rdzeń nadnerczy do krążenia ogólnoustrojowego, pełni funkcje hormonu wydzielanego w synapsach – mediatora. Wreszcie przedostając się (w nie do końca jasny sposób) do przestrzeni międzykomórkowej w niektórych strukturach mózgu, jest neuromodulatorem.

Wiele substancji biologicznie czynnych, mimo że są one rozprowadzane wraz z krwiobiegiem w całym organizmie, nie należy do hormonów, ponieważ nie są syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, ale są produktami przemiany materii, tj. dostają się do układu krążenia w wyniku rozpadu składników odżywczych w przewodzie pokarmowym. Są to przede wszystkim liczne aminokwasy (glicyna, GABA, tyrozyna, tryptofan itp.) oraz glukoza. Te proste związki chemiczne wpływają na różne formy zachowań ludzi i zwierząt.

Tak więc podstawą systemu humoralnej regulacji funkcji organizmu człowieka i zwierzęcia są hormony, czyli substancje biologicznie czynne, które są syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, wydzielane do środowiska wewnętrznego, transportowane przez organizm wraz z krwią i zmieniają funkcje tkanek docelowych.

Hormony to biologicznie aktywne substancje syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, wydzielane do środowiska wewnętrznego, transportowane z krwią po całym organizmie i zmieniające funkcje tkanek docelowych.

Rola neuroprzekaźników i neuromodulatorów nie jest rozważana i prawie nie wspominana w tej książce, ponieważ nie są to czynniki systemowe organizujące zachowanie – działają w miejscu kontaktu komórek nerwowych lub w obszarze ograniczonym kilkoma komórkami nerwowymi. Ponadto rozważenie roli mediatorów i neuromodulatorów wymagałoby wstępnego przedstawienia szeregu dyscyplin biologicznych.

3.2. Główne hormony i gruczoły

Dane z badań układu hormonalnego, czyli układu gruczołów dokrewnych, uzyskane w ostatnich latach, pozwalają stwierdzić, że układ hormonalny „przenika” prawie całe ciało. Komórki wydzielające hormony znajdują się praktycznie w każdym narządzie, którego podstawowa funkcja od dawna nie jest związana z układem gruczołów dokrewnych. Tak więc znaleziono hormony serca, nerek, płuc i liczne hormony przewodu pokarmowego. Ilość hormonów znajdujących się w mózgu jest tak duża, że ​​ilość badań funkcji wydzielniczej mózgu jest obecnie porównywalna z ilością badań elektrofizjologicznych OUN. Doprowadziło to do żartu „Mózg to nie tylko narząd dokrewny”, przypominając naukowcom, że główną funkcją mózgu jest przecież integracja wielu funkcji organizmu w spójny system. Dlatego tutaj opisane zostaną tylko główne gruczoły dokrewne i centralne ogniwo dokrewne mózgu.

3.2.1. Układ podwzgórzowo-przysadkowy

Podwzgórze to najwyższy dział układu hormonalnego. Ta struktura mózgu odbiera i przetwarza informacje o zmianach w systemach motywacyjnych, zmianach w środowisku zewnętrznym i stanie narządów wewnętrznych, zmianach stałych humoralnych organizmu.

Zgodnie z potrzebami organizmu podwzgórze moduluje czynność układu hormonalnego, kontrolując funkcje przysadki mózgowej (ryc. 3-1).

Modulacja (tj. aktywacja lub hamowanie) odbywa się poprzez syntezę i wydzielanie specjalnych hormonów – uwalniających ( wydanie- przydzielić), które wchodząc do specjalnego (portalowego) układu krążenia są transportowane do przedniego płata przysadki mózgowej. W przednim odcinku przysadki hormony podwzgórza stymulują (lub hamują) syntezę i wydzielanie hormonów przysadkowych, które dostają się do krążenia ogólnego. Część hormonów przysadki ma charakter tropikalny ( tropos- kierunku) przez hormony, tj. stymulują wydzielanie hormonów z gruczołów obwodowych: kory nadnerczy, gonad (gruczoł płciowych) i tarczycy. Nie ma hormonów przysadkowych, które hamują czynność gruczołów obwodowych. Inna część hormonów przysadki nie działa na gruczoły obwodowe, ale bezpośrednio na narządy i tkanki. Na przykład prolaktyna stymuluje gruczoł sutkowy. Hormony obwodowe, oddziałując z przysadką i podwzgórzem, hamują mechanizm sprzężenia zwrotnego wydzielania odpowiednich hormonów podwzgórza i przysadki. Taka, najogólniej rzecz biorąc, jest organizacja centralnego oddziału układu hormonalnego.

Ryż. 3–1. A to rysunek Leonarda da Vinci. Podwzgórze znajduje się mniej więcej w punkcie przecięcia płaszczyzn.

B – Schemat budowy okolicy podwzgórzowo-przysadkowej: 1 – podwzgórze, 2 – przednia część przysadki, 3 – tylna przysadka: (a) neurony syntetyzujące wazopresynę i oksytocynę; (b) neurony wydzielające hormony uwalniające; (c) przednie komórki przysadki wydzielające hormony tropowe; (d) wrotny układ krążenia, przez który uwalniające hormony są przenoszone z podwzgórza do przysadki mózgowej; (e) – krążenie ogólnoustrojowe, do którego dostają się hormony przysadki.

Oksytocyna i wazopresyna, syntetyzowane w neuronach podwzgórza, dostają się do synaps poprzez procesy komórek nerwowych, które graniczą bezpośrednio z naczyniami krwionośnymi. Tak więc te dwa hormony, syntetyzowane w podwzgórzu, są uwalniane do krwioobiegu w przysadce mózgowej. Inne hormony, syntetyzowane w podwzgórzu, dostają się do naczyń wrotnego układu krążenia, który łączy podwzgórze i przysadkę mózgową. W przysadce mózgowej są uwalniane i działają na komórki przysadki, regulując syntezę i wydzielanie hormonów przysadkowych, które dostają się do ogólnego krążenia.

W podwzgórzu zintegrowane są procesy przetwarzania informacji wchodzących do ośrodkowego układu nerwowego. Podwzgórze wytwarza również hormony uwalniające, które kontrolują przysadkę mózgową. W przysadce mózgowej pod wpływem hormonów podwzgórza zwiększa się lub zmniejsza synteza hormonów przysadkowych. Hormony przysadki są rozprowadzane wraz z krążeniem ogólnym. Niektóre z nich oddziałują na tkanki organizmu, a niektóre stymulują syntezę hormonów w obwodowych gruczołach dokrewnych (tzw. hormony tropowe).

Część neuronów podwzgórza, w których syntetyzowane są hormony uwalniające, daje początek procesom w wielu częściach mózgu. W tych neuronach, uwalniające cząsteczki hormonów, uwalniane w synapsach, działają jako mediatory.

Z natury chemicznej wszystkie hormony podwzgórza i przysadki są peptydami, to znaczy składają się z aminokwasów. Peptydy nazywane są białkami, których cząsteczki składają się z niewielkiej liczby aminokwasów - nie więcej niż stu. Na przykład cząsteczka tyreoliberyny składa się z trzech aminokwasów, cząsteczka kortykoliberyny z 41, a cząsteczka hormonu, takiego jak czynnik hamujący prolaktynę (o czym nie będziemy omawiać w tym kursie) składa się tylko z jednego aminokwasu. Ze względu na swój peptydowy charakter wszystkie hormony podwzgórza i przysadki dostające się do krwiobiegu są bardzo szybko rozkładane przez enzymy. Czas, w którym zawartość wprowadzonego peptydu zmniejsza się o połowę (okres półtrwania) wynosi zwykle kilka minut. Utrudnia to ich identyfikację i determinuje niektóre cechy ich działania. Dodatkowe trudności w określeniu stężenia hormonów podwzgórza stwarza fakt, że przy braku bodźców zewnętrznych ich wydzielanie zachodzi w oddzielnych pikach. Dlatego w przypadku większości hormonów podwzgórza ich stężenie we krwi w stanie normy fizjologicznej określa się tylko metodami pośrednimi.

Wszystkie hormony podwzgórza, oprócz funkcji hormonalnych, mają wyraźny efekt psychotropowy. W przeciwieństwie do podwzgórza, nie wszystkie hormony przysadki mają działanie psychotropowe. Na przykład wpływ hormonów folikulotropowych i luteotropowych na zachowanie wynika jedynie z ich wpływu na inne gruczoły dokrewne.

Wszystkie hormony podwzgórza wpływają na funkcje umysłowe, to znaczy są środkami psychotropowymi.

3.2.2. Hormony podwzgórza i przysadki

Szczegółowo rozważymy tylko niektóre hormony podwzgórza i odpowiadające im układy hormonalne. Kortykoliberyna (CRH), syntetyzowana w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) w przednim płacie przysadki mózgowej. ACTH stymuluje funkcję kory nadnerczy. Gonadoliberyna (GnRH lub LH-RH), syntetyzowana w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormonów folikulotropowych (FSH) i luteotropowych (LH) w przednim płacie przysadki mózgowej. FSH i LH stymulują funkcję gonad (gruczoły płciowe). LH stymuluje produkcję hormonów płciowych, a FSH stymuluje produkcję komórek rozrodczych w gonadach. Tyreoliberyna (TRH), syntetyzowana w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormonu tyreotropowego (TSH) w przednim płacie przysadki mózgowej. TSH stymuluje aktywność wydzielniczą tarczycy.

W podwzgórzu (jak również w innych strukturach ośrodkowego układu nerwowego) oraz przysadce wydzielane są endorfiny i enkefaliny. Są to grupy hormonów peptydowych (w przysadce mózgowej) oraz neuromodulatory i mediatory (w podwzgórzu), które pełnią dwie główne funkcje: zmniejszają ból i poprawiają nastrój – wywołują euforię. Dzięki euforycznemu działaniu tych hormonów, czyli zdolności do rozweselania, biorą udział w rozwoju nowych form zachowania, będąc częścią układu nagrody w ośrodkowym układzie nerwowym. Wraz ze stresem wzrasta wydzielanie endorfin.

Oto fragment książki.
Tylko część tekstu jest dostępna do bezpłatnego czytania (ograniczenie właściciela praw autorskich). Jeśli książka Ci się spodobała, pełny tekst można pobrać ze strony naszego partnera.

Stan Perm

Uniwersytet Techniczny

Katedra Kultury Fizycznej.

Regulacja aktywności nerwowej: humoralna i nerwowa.
Cechy funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego.

Wypełnił: uczeń grupy ASU-01-1
Kisielew Dmitrij

W kratę: _______________________

_______________________

Perm 2003

Ciało ludzkie jako jeden samorozwijający się i samoregulujący system.

Wszystkie żywe istoty charakteryzują się czterema cechami: wzrostem, metabolizmem, drażliwością i zdolnością do reprodukcji. Połączenie tych cech jest charakterystyczne tylko dla organizmów żywych. Człowiek, jak wszystkie inne żywe istoty, również posiada te zdolności.

Normalna zdrowa osoba nie zauważa wewnętrznych procesów zachodzących w jego ciele, na przykład tego, jak jego organizm przetwarza żywność. Dzieje się tak, ponieważ w ciele wszystkie układy (nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy, moczowy, hormonalny, płciowy, szkieletowy, mięśniowy) harmonijnie współdziałają ze sobą bez ingerencji w ten proces bezpośrednio przez samego człowieka. Często nawet nie zdajemy sobie sprawy, jak to się dzieje i jak kontrolowane są wszystkie najbardziej złożone procesy w naszym ciele, jak jedna funkcja życiowa jest połączona, jak współdziała z drugą. Jak zatroszczyła się o nas natura lub Bóg, jakie narzędzia dostarczyły naszemu ciału. Rozważ mechanizm kontroli i regulacji w naszym ciele.

W żywym organizmie komórki, tkanki, narządy i układy narządów działają jako całość. Ich skoordynowaną pracę regulują dwa zasadniczo różne, ale skierowane w ten sam sposób: humorystycznie (od łac. "humor"- płyn: przez krew, limfę, płyn międzykomórkowy) i nerwowo. Regulacja humoralna odbywa się za pomocą substancji biologicznie czynnych - hormonów. Hormony są wydzielane przez gruczoły dokrewne. Zaletą regulacji humoralnej jest to, że hormony są dostarczane przez krew do wszystkich narządów. Regulacja nerwowa jest wykonywana przez narządy układu nerwowego i działa tylko na „narząd docelowy”. Regulacja nerwowa i humoralna wykonuje połączoną i skoordynowaną pracę wszystkich układów narządów, dzięki czemu organizm funkcjonuje jako całość.

system humoralny

Humoralny system regulujący metabolizm w organizmie to połączenie gruczołów wydzielania wewnętrznego i mieszanego, a także przewodów, które pozwalają biologicznie czynnym substancjom (hormonom) dotrzeć do naczyń krwionośnych lub bezpośrednio do dotkniętych narządów.

Poniżej znajduje się tabela przedstawiająca główne gruczoły wydzielania wewnętrznego i mieszanego oraz wydzielane przez nie hormony.

Jak widać z powyższej tabeli, gruczoły dokrewne wpływają zarówno na zwykłe narządy, jak i inne gruczoły dokrewne (zapewnia to samoregulację czynności gruczołów dokrewnych). Najmniejsze zaburzenia czynności tego układu prowadzą do zaburzeń rozwojowych całego układu narządowego (np. przy niedoczynności trzustki rozwija się cukrzyca, a nadczynność przedniego płata przysadki może rozwinąć się gigantyzm).

Brak pewnych substancji w organizmie może prowadzić do niezdolności do wytwarzania pewnych hormonów w organizmie, a w efekcie do upośledzenia rozwoju. Na przykład niedostateczne spożycie jodu (J) w diecie może prowadzić do niezdolności do produkcji tyroksyny (niedoczynność tarczycy), co może prowadzić do rozwoju takich chorób jak obrzęk śluzowaty (skóra wysycha, wypadają włosy, zmniejsza się metabolizm), a nawet kretynizm (opóźnienie wzrostu, rozwój umysłowy).

System nerwowy

Układ nerwowy jest systemem jednoczącym i koordynującym ciało. Obejmuje mózg, rdzeń kręgowy, nerwy i powiązane struktury, takie jak opony mózgowe (warstwy tkanki łącznej wokół mózgu i rdzenia kręgowego).

Pomimo dobrze zdefiniowanej separacji funkcjonalnej oba systemy są w dużej mierze powiązane.

Za pomocą układu mózgowo-rdzeniowego (patrz niżej) odczuwamy ból, zmiany temperatury (ciepło i zimno), dotyk, postrzegamy wagę i wielkość przedmiotów, dotykamy struktury i kształtu, położenie części ciała w przestrzeni, czujemy wibracje , smak, zapach, światło i dźwięk. W każdym przypadku stymulacja zakończeń czuciowych odpowiednich nerwów powoduje strumień impulsów, które są przekazywane przez poszczególne włókna nerwowe z miejsca bodźca do odpowiedniej części mózgu, gdzie są interpretowane. Podczas tworzenia któregokolwiek z doznań impulsy rozchodzą się przez kilka neuronów oddzielonych synapsami, aż dotrą do ośrodków świadomości w korze mózgowej.

W ośrodkowym układzie nerwowym otrzymane informacje są przekazywane przez neurony; ścieżki, które tworzą, nazywane są traktami. Wszystkie wrażenia, z wyjątkiem wzrokowych i słuchowych, są interpretowane w przeciwnej połowie mózgu. Na przykład dotyk prawej ręki jest rzutowany na lewą półkulę mózgu. Wrażenia dźwiękowe dochodzące z każdej strony trafiają do obu półkul. Obiekty postrzegane wizualnie są również rzutowane na obie połówki mózgu.

Liczby po lewej pokazują anatomiczny układ narządów układu nerwowego. Rysunek pokazuje, że centralna część układu nerwowego (mózg i rdzeń kręgowy) koncentruje się w głowie i kanale kręgowym, natomiast narządy obwodowej części układu nerwowego (nerwy i zwoje) są rozproszone po całym ciele . Takie urządzenie układu nerwowego jest najbardziej optymalne i rozwinięte ewolucyjnie.

Wniosek

Układy nerwowy i humoralny mają ten sam cel - pomóc organizmowi w rozwoju, przetrwać w zmieniających się warunkach środowiskowych, więc nie ma sensu mówić osobno o regulacji nerwowej lub humoralnej. Istnieje ujednolicona regulacja neurohumoralna, która wykorzystuje „mechanizmy humoralne” i „nerwowe” do regulacji. „Mechanizmy humoralne” wyznaczają ogólny kierunek rozwoju narządów ciała, a „mechanizmy nerwowe” pozwalają skorygować rozwój konkretnego narządu. Błędem jest zakładanie, że układ nerwowy jest nam dany tylko do myślenia, jest potężnym narzędziem, które również nieświadomie reguluje tak ważne procesy biologiczne, jak przetwarzanie żywności, rytmy biologiczne i wiele innych. O dziwo, nawet najmądrzejsza i najbardziej aktywna osoba wykorzystuje tylko 4% pojemności swojego mózgu. Ludzki mózg to wyjątkowa tajemnica, o którą toczy się walka od czasów starożytnych po dzień dzisiejszy i być może będzie toczyć walkę przez ponad tysiąc lat.

Bibliografia:

1. „Biologia ogólna” pod redakcją; wyd. "Oświecenie" 1975

3. Encyklopedia „Dookoła świata”

4. Notatki osobiste w klasach biologii 9-11

W ludzkim ciele nieustannie zachodzą różnorodne procesy podtrzymywania życia. Tak więc w okresie czuwania wszystkie układy narządów działają jednocześnie: osoba porusza się, oddycha, krew przepływa przez jego naczynia, procesy trawienne zachodzą w żołądku i jelitach, zachodzi termoregulacja itp. Osoba dostrzega wszystkie zmiany zachodzące w środowisko reaguje na nie. Wszystkie te procesy są regulowane i kontrolowane przez układ nerwowy i gruczoły aparatu dokrewnego.

Regulacja humoralna (z łac. „humor” - płyn) - forma regulacji aktywności organizmu, nieodłączna dla wszystkich żywych istot, odbywa się za pomocą substancji biologicznie czynnych - hormonów (z greckiego „gormao” - podniecenie), które są wytwarzane przez specjalne gruczoły. Nazywa się je gruczołami dokrewnymi lub gruczołami dokrewnymi (od greckiego „endon” - wewnątrz, „krineo” - wydzielać). Wydzielane przez nie hormony przedostają się bezpośrednio do płynu tkankowego i do krwi. Krew przenosi te substancje po całym ciele. W narządach i tkankach hormony mają na nie pewien wpływ, na przykład wpływają na wzrost tkanek, rytm skurczu mięśnia sercowego, powodują zwężenie światła naczyń krwionośnych itp.

Hormony wpływają na ściśle określone komórki, tkanki czy narządy. Są bardzo aktywne, działają nawet w znikomych ilościach. Jednak hormony są szybko niszczone, więc w razie potrzeby muszą przedostać się do krwi lub płynu tkankowego.

Zwykle gruczoły dokrewne są małe: od ułamków grama do kilku gramów.

Najważniejszym gruczołem dokrewnym jest przysadka mózgowa, znajdująca się pod podstawą mózgu w specjalnym zagłębieniu czaszki - siodle tureckim i połączona z mózgiem cienką nogą. Przysadka mózgowa dzieli się na trzy płaty: przedni, środkowy i tylny. W płacie przednim i środkowym wytwarzane są hormony, które wchodząc do krwiobiegu docierają do innych gruczołów dokrewnych i kontrolują ich pracę. Dwa hormony wytwarzane w neuronach międzymózgowia wchodzą do tylnego płata przysadki wzdłuż łodygi. Jeden z tych hormonów reguluje objętość produkowanego moczu, a drugi wzmaga skurcz mięśni gładkich i odgrywa bardzo ważną rolę w procesie porodu.

Tarczyca znajduje się na szyi przed krtanią. Wytwarza szereg hormonów, które biorą udział w regulacji procesów wzrostu, rozwoju tkanek. Zwiększają intensywność przemiany materii, poziom zużycia tlenu przez narządy i tkanki.

Gruczoły przytarczyczne znajdują się na tylnej powierzchni tarczycy. Są cztery takie gruczoły, są bardzo małe, ich całkowita masa to zaledwie 0,1-0,13 g. Hormon tych gruczołów reguluje zawartość soli wapnia i fosforu we krwi, przy braku tego hormonu wzrost kości a zęby są zaburzone, a pobudliwość układu nerwowego wzrasta.

Sparowane nadnercza znajdują się, jak sama nazwa wskazuje, nad nerkami. Wydzielają szereg hormonów, które regulują metabolizm węglowodanów, tłuszczów, wpływają na zawartość sodu i potasu w organizmie oraz regulują aktywność układu sercowo-naczyniowego.

Uwalnianie hormonów nadnerczy jest szczególnie ważne w przypadkach, gdy organizm zmuszony jest do pracy w warunkach stresu psychicznego i fizycznego, tj. pod wpływem stresu: hormony te wzmacniają pracę mięśni, zwiększają poziom glukozy we krwi (aby zapewnić wzrost kosztów energetycznych mózgu), zwiększają przepływ krwi w mózgu i innych ważnych narządach, zwiększa poziom ogólnoustrojowego ciśnienia krwi, zwiększa aktywność serca.

Niektóre gruczoły w naszym ciele pełnią podwójną funkcję, to znaczy działają jednocześnie jako gruczoły wydzielania wewnętrznego i zewnętrznego - mieszanego. Są to na przykład gruczoły płciowe i trzustka. Trzustka wydziela sok trawienny, który dostaje się do dwunastnicy; jednocześnie jej poszczególne komórki pełnią funkcję gruczołów dokrewnych, produkując hormon insulinę, który reguluje metabolizm węglowodanów w organizmie. Podczas trawienia węglowodany rozkładają się na glukozę, która jest wchłaniana z jelit do naczyń krwionośnych. Spadek produkcji insuliny prowadzi do tego, że większość glukozy nie może przeniknąć z naczyń krwionośnych dalej do tkanek narządów. W efekcie komórki różnych tkanek zostają pozbawione najważniejszego źródła energii – glukozy, która ostatecznie jest wydalana z organizmu wraz z moczem. Ta choroba nazywa się cukrzycą. Co się dzieje, gdy trzustka produkuje za dużo insuliny? Glukoza bardzo szybko jest zużywana przez różne tkanki, przede wszystkim mięśnie, a zawartość cukru we krwi spada do niebezpiecznie niskiego poziomu. W efekcie mózgowi brakuje „paliwa”, osoba popada w tak zwany szok insulinowy i traci przytomność. W takim przypadku konieczne jest szybkie wprowadzenie glukozy do krwi.

Gruczoły płciowe tworzą komórki płciowe i wytwarzają hormony regulujące wzrost i dojrzewanie organizmu, tworzenie drugorzędowych cech płciowych. U mężczyzn jest to wzrost wąsów i brody, szorstkość głosu, zmiana budowy ciała, u kobiet wysoki głos, krągłość kształtów ciała. Hormony płciowe determinują rozwój narządów płciowych, dojrzewanie komórek płciowych, u kobiet kontrolują fazy cyklu płciowego, przebieg ciąży.

Struktura tarczycy

Tarczyca jest jednym z najważniejszych narządów wydzielania wewnętrznego. Opis tarczycy podał w 1543 r. A. Vesalius, a swoją nazwę otrzymał ponad sto lat później - w 1656 r.

Współczesne naukowe idee dotyczące tarczycy zaczęły nabierać kształtu pod koniec XIX wieku, kiedy szwajcarski chirurg T. Kocher w 1883 roku opisał objawy upośledzenia umysłowego (kretynizmu) u dziecka, które rozwinęło się po usunięciu tego narządu.

W 1896 r. A. Bauman ustalił wysoką zawartość jodu w żelazie i zwrócił uwagę badaczy na to, że nawet starożytni Chińczycy z powodzeniem leczyli kretynizm za pomocą popiołów gąbek morskich zawierających dużą ilość jodu. Gruczoł tarczycy został po raz pierwszy poddany badaniom eksperymentalnym w 1927 roku. Dziewięć lat później sformułowano koncepcję jego funkcji wewnątrzwydzielniczej.

Obecnie wiadomo, że tarczyca składa się z dwóch płatów połączonych wąskim przesmykiem. Otho to największy gruczoł dokrewny. U osoby dorosłej jego masa wynosi 25-60 g; znajduje się z przodu i po bokach krtani. Tkanka gruczołu składa się głównie z wielu komórek - tyreocytów, które łączą się w pęcherzyki (pęcherzyki). Wnęka każdego takiego pęcherzyka jest wypełniona produktem aktywności tyrocytów - koloidem. Naczynia krwionośne przylegają do mieszków włosowych z zewnątrz, skąd do komórek przedostają się substancje wyjściowe do syntezy hormonów. Jest to koloid, który pozwala organizmowi przez pewien czas obyć się bez jodu, który zwykle pochodzi z wody, jedzenia i wdychanego powietrza. Jednak przy długotrwałym niedoborze jodu produkcja hormonów jest zaburzona.

Głównym produktem hormonalnym tarczycy jest tyroksyna. Inny hormon, trijodtyran, jest produkowany tylko w niewielkich ilościach przez tarczycę. Powstaje głównie z tyroksyny po usunięciu z niej jednego atomu jodu. Proces ten zachodzi w wielu tkankach (zwłaszcza w wątrobie) i odgrywa ważną rolę w utrzymaniu równowagi hormonalnej organizmu, gdyż trójjodotyronina jest znacznie bardziej aktywna niż tyroksyna.

Choroby związane z upośledzeniem funkcjonowania tarczycy mogą wystąpić nie tylko ze zmianami w samym gruczole, ale także z brakiem jodu w organizmie, a także chorobami przedniego płata przysadki mózgowej itp.

Wraz ze spadkiem funkcji (niedoczynności) tarczycy w dzieciństwie rozwija się kretynizm, charakteryzujący się zahamowaniem rozwoju wszystkich układów organizmu, niskim wzrostem i demencją. U osoby dorosłej z brakiem hormonów tarczycy występuje obrzęk śluzowaty, w którym obserwuje się obrzęk, otępienie, obniżoną odporność i osłabienie. Choroba ta dobrze reaguje na leczenie preparatami hormonów tarczycy. Wraz ze zwiększoną produkcją hormonów tarczycy pojawia się choroba Gravesa-Basedowa, w której gwałtownie wzrasta pobudliwość, tempo przemiany materii, częstość akcji serca, rozwijają się wytrzeszczki (wytrzeszcz) i dochodzi do utraty wagi. W tych obszarach geograficznych, gdzie woda zawiera mało jodu (zwykle występuje w górach), populacja często ma wole - chorobę, w której tkanka wydzielnicza tarczycy rośnie, ale nie może, przy braku wymaganej ilości jodu, syntetyzować pełnowartościowe hormony. Na takich terenach należy zwiększyć spożycie jodu przez ludność, co może zapewnić np. stosowanie soli kuchennej z obowiązkowymi niewielkimi dodatkami jodku sodu.

Hormon wzrostu

Po raz pierwszy założenie o uwalnianiu określonego hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową poczyniła w 1921 r. grupa amerykańskich naukowców. W eksperymencie byli w stanie stymulować wzrost szczurów do dwukrotności ich normalnej wielkości poprzez codzienne podawanie ekstraktu z przysadki mózgowej. W czystej postaci hormon wzrostu wyizolowano dopiero w latach 70., najpierw z przysadki byka, a następnie z koni i ludzi. Hormon ten nie wpływa na jeden konkretny gruczoł, ale na całe ciało.

Wzrost człowieka jest wartością zmienną: wzrasta do 18-23 roku życia, pozostaje niezmieniony do ok. 50 roku życia, a następnie zmniejsza się o 1-2 cm co 10 lat.

Ponadto tempo wzrostu różni się w zależności od osoby. Dla „osoby warunkowej” (takie pojęcie przyjmuje Światowa Organizacja Zdrowia przy określaniu różnych parametrów życia) przeciętny wzrost to 160 cm dla kobiet i 170 cm dla mężczyzn. Ale osoba poniżej 140 cm lub powyżej 195 cm jest już uważana za bardzo niską lub bardzo wysoką.

Przy braku hormonu wzrostu u dzieci rozwija się karłowatość przysadki, a z nadmiarem - gigantyzm przysadki. Najwyższym olbrzymem przysadkowym, którego wysokość dokładnie zmierzono, był Amerykanin R. Wadlow (272 cm).

Jeśli u osoby dorosłej obserwuje się nadmiar tego hormonu, gdy normalny wzrost już się zatrzymał, pojawia się choroba akromegalii, w której rośnie nos, usta, palce u rąk i nóg oraz niektóre inne części ciała.

Sprawdź swoją wiedzę

1. Jaka jest istota humoralnej regulacji procesów zachodzących w organizmie?
2. Jakie gruczoły są gruczołami dokrewnymi?
3. Jakie są funkcje nadnerczy?
4. Wymień główne właściwości hormonów.
5. Jaka jest funkcja tarczycy?
6. Jakie znasz gruczoły o mieszanej wydzielinie?
7. Gdzie idą hormony wydzielane przez gruczoły dokrewne?
8. Jaka jest funkcja trzustki?
9. Wymień funkcje przytarczyc.

Myśleć

Co może prowadzić do braku hormonów wydzielanych przez organizm?

Gruczoły dokrewne wydzielają hormony bezpośrednio do krwi - biolo! substancji czynnych. Hormony regulują metabolizm, wzrost, rozwój organizmu i funkcjonowanie jego narządów.