Tyroksyna Trijodotyronina Androgeny Glukortykoidy

estrogeny

Z kolei uwalnianie wszystkich 7 z tych hormonów przysadki mózgowej zależy od aktywności hormonalnej neuronów w strefie hipofizjotropowej podwzgórza - głównie jądra przykomorowego (PVN). Tworzą się tutaj hormony, które mają stymulujący lub hamujący wpływ na wydzielanie hormonów przysadki mózgowej. Stymulanty nazywane są hormonami uwalniającymi (liberyny), inhibitory nazywane są statynami. Tyreoliberyna, gonadoliberyna są izolowane. somatostatyna, somatoliberyna, prolaktostatyna, prolaktoliberyna, melanostatyna, melanoliberyna, kortykoliberyna.

Hormony uwalniające są uwalniane z procesów komórek nerwowych jądra przykomorowego, wchodzą do układu żyły wrotnej podwzgórza-przysadki mózgowej i są dostarczane z krwią do przysadki mózgowej.

Regulacja aktywności hormonalnej większości gruczołów dokrewnych odbywa się zgodnie z zasadą ujemnego sprzężenia zwrotnego: sam hormon, jego ilość we krwi reguluje jego powstawanie. W tym efekcie pośredniczy tworzenie odpowiednich hormonów uwalniających (ryc. 6.7)

W podwzgórzu (jądrze nadwzrokowym) oprócz hormonów uwalniających syntetyzowana jest wazopresyna (hormon antydiuretyczny, ADH) i oksytocyna. Które w postaci granulek są transportowane wzdłuż procesów nerwowych do przysadki mózgowej. Uwalnianie hormonów przez komórki neuroendokrynne do krwioobiegu następuje w wyniku odruchowej stymulacji nerwów.

Ryż. 7 Połączenia bezpośrednie i zwrotne w układzie neuroendokrynnym.

1 - wolno rozwijające się i przedłużające się zahamowanie wydzielania hormonów i neuroprzekaźników , jak również zmiana zachowania i tworzenie pamięci;

2 - szybko rozwijające się, ale długotrwałe zahamowanie;

3 - krótkotrwałe hamowanie

hormony przysadki

Tylny płat przysadki mózgowej, przysadka nerwowa, zawiera oksytocynę i wazopresynę (ADH). ADH wpływa na trzy rodzaje komórek:

1) komórki kanalików nerkowych;

2) komórki mięśni gładkich naczyń krwionośnych;

3) komórki wątroby.

W nerkach sprzyja reabsorpcji wody, co oznacza jej zatrzymanie w organizmie, zmniejszenie diurezy (stąd nazwa antydiuretyk), w naczyniach krwionośnych powoduje skurcz mięśni gładkich, zwężenie ich promienia, a w efekcie podnosi ciśnienie krwi (stąd nazwa „wazopresyna”), w wątrobie – pobudza glukoneogenezę i glikogenolizę. Ponadto wazopresyna ma działanie antynocyceptywne. ADH ma za zadanie regulować ciśnienie osmotyczne krwi. Jego wydzielanie wzrasta pod wpływem takich czynników jak: wzrost osmolarności krwi, hipokaliemia, hipokalcemia, wzrost spadku BCC, spadek ciśnienia krwi, wzrost temperatury ciała, aktywacja układu współczulnego.

Przy niewystarczającym uwalnianiu ADH rozwija się moczówka prosta: objętość wydalanego moczu na dzień może osiągnąć 20 litrów.

Oksytocyna u kobiet pełni rolę regulatora czynności macicy oraz bierze udział w procesach laktacji jako aktywator komórek mioepitelialnych. Zwiększenie produkcji oksytocyny następuje podczas otwierania szyjki macicy pod koniec ciąży, zapewniając jej skurcz podczas porodu, a także podczas karmienia dziecka, zapewniając wydzielanie mleka.

Przedni płat przysadki mózgowej, inaczej przysadka mózgowa, wytwarza hormon tyreotropowy (TSH), hormon somatotropowy (GH) lub hormon wzrostu, hormony gonadotropowe, hormon adrenokortykotropowy (ACTH), prolaktynę, a w płacie środkowym hormon stymulujący melanocyty (MSH). lub półprodukty.

Hormon wzrostu stymuluje syntezę białek w kościach, chrząstkach, mięśniach i wątrobie. U niedojrzałego organizmu zapewnia wzrost długości poprzez zwiększenie aktywności proliferacyjnej i syntetycznej komórek chrząstki, zwłaszcza w strefie wzrostu kości długich rurkowatych, jednocześnie stymulując wzrost serca, płuc, wątroby, nerek i innych narządów. U dorosłych kontroluje wzrost narządów i tkanek. STH zmniejsza działanie insuliny. Jego uwalnianie do krwi wzrasta podczas snu głębokiego, po wysiłku mięśniowym, przy hipoglikemii.

We wzrostowym działaniu hormonu wzrostu pośredniczy wpływ hormonu na wątrobę, gdzie powstają somatomedyny (A, B, C) czyli czynniki wzrostu, które powodują aktywację syntezy białek w komórkach. Wartość STH jest szczególnie wysoka w okresie wzrostu (okres przedpokwitaniowy, okres dojrzewania).

W tym okresie agonistami GH są hormony płciowe, których wzrost wydzielania przyczynia się do gwałtownego przyspieszenia wzrostu kości. Długotrwałe tworzenie się dużych ilości hormonów płciowych prowadzi jednak do efektu odwrotnego – do zatrzymania wzrostu. Niewystarczająca ilość GH prowadzi do karłowatości (nanizmu), a nadmierna do gigantyzmu. Wzrost niektórych kości u osoby dorosłej może zostać wznowiony w przypadku nadmiernego wydzielania hormonu wzrostu. Następnie wznawia się namnażanie komórek stref wzrostu. Co powoduje wzrost

Ponadto glikokortykosteroidy hamują wszystkie składowe reakcji zapalnej – zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych, hamują wysięk, zmniejszają intensywność fagocytozy.

Glikokortykosteroidy gwałtownie zmniejszają produkcję limfocytów, zmniejszają aktywność T-zabójców, intensywność nadzoru immunologicznego, nadwrażliwość i uczulenie organizmu. Wszystko to pozwala nam uznać glukokortykoidy za aktywne immunosupresanty. Ta właściwość jest wykorzystywana w klinice do zatrzymania procesów autoimmunologicznych, do zmniejszenia odporności gospodarza.

Glikokortykosteroidy zwiększają wrażliwość na katecholaminy, zwiększają wydzielanie kwasu solnego i pepsyny. Nadmiar tych hormonów powoduje demineralizację kości, osteoporozę, utratę Ca 2+ z moczem oraz zmniejsza wchłanianie Ca 2+. Glikokortykosteroidy wpływają na funkcję VND - zwiększają aktywność przetwarzania informacji, poprawiają postrzeganie sygnałów zewnętrznych.

Mineralokortykoidy(aldosgeron, deoksykortykosteron) biorą udział w regulacji gospodarki mineralnej. Mechanizm działania aldosteronu związany jest z aktywacją syntezy białek biorących udział w reabsorpcji Na+ - Na+, Kh-ATPazy. Zwiększając resorpcję zwrotną i zmniejszając ją dla K+ w kanalikach dystalnych nerki, ślinie i gonadach, aldosteron przyczynia się do zatrzymywania N” i SG w organizmie oraz wydalania K+ i H z organizmu. Tym samym aldosteron jest hormon oszczędzający sód, a także kaliuretyczny.Dzięki opóźnieniu Ia \, a po nim wody, pomaga zwiększyć BCC, aw efekcie podwyższyć ciśnienie krwi.W przeciwieństwie do glukokortykoidów, mineralokortykoidy przyczyniają się do rozwoju stanu zapalnego, ponieważ zwiększają naczynia włosowate przepuszczalność.

hormony płciowe nadnercza pełnią funkcję rozwoju narządów płciowych i pojawiania się drugorzędowych cech płciowych w czasie, gdy gruczoły płciowe nie są jeszcze rozwinięte, to znaczy w dzieciństwie i starości.

Hormony rdzenia nadnerczy – adrenalina (80%) i norepinefryna (20%) – powodują efekty w dużej mierze identyczne z aktywacją układu nerwowego. Ich działanie realizowane jest poprzez interakcję z receptorami a- i 3-adrenergicznymi. Charakteryzują się zatem aktywacją czynności serca, zwężeniem naczyń krwionośnych skóry, rozszerzeniem oskrzeli itp. Adrenalina wpływa na metabolizm węglowodanów i tłuszczów, wzmacniając glikogenoliza i lipoliza.

Katecholaminy biorą udział w aktywacji termogenezy, w regulacji wydzielania wielu hormonów – zwiększają uwalnianie glukagonu, reniny, gastryny, parathormonu, kalcytoniny, hormonów tarczycy; zmniejszyć wydzielanie insuliny. Pod wpływem tych hormonów wzrasta wydolność mięśni szkieletowych i pobudliwość receptorów.

W przypadku nadczynności kory nadnerczy u pacjentów zauważalnie zmieniają się drugorzędne cechy płciowe (na przykład u kobiet mogą pojawić się męskie cechy płciowe - broda, wąsy, barwa głosu). Obserwuje się otyłość (zwłaszcza w okolicy szyi, twarzy, tułowia), hiperglikemię, zatrzymanie wody i sodu w organizmie itp.

Niedoczynność kory nadnerczy powoduje chorobę Addisona - brązowy odcień skóry (zwłaszcza twarzy, szyi, dłoni), brak apetytu, wymioty, zwiększona wrażliwość na zimno i ból, duża podatność na infekcje, zwiększona diureza (do 10 litrów moczu dziennie), pragnienie, zmniejszona wydajność.

©2015-2017 strona
Wszelkie prawa należą do ich autorów. Ta strona nie rości sobie praw autorskich, ale zapewnia bezpłatne użytkowanie.

Regulacja dojrzewania i funkcji seksualnych. Humoralna regulacja organizmu Hormonalna regulacja dojrzewania Zestawy chromosomów męskiego i żeńskiego ciała różnią się tym, że kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y. Ta różnica determinuje płeć zarodka i występuje w momencie zapłodnienia. Już w okresie embrionalnym rozwój sfery seksualnej jest całkowicie zależny od działania hormonów. Aktywność chromosomów płciowych obserwuje się w bardzo krótkim okresie ontogenezy - od 4 do 6 tygodnia rozwoju wewnątrzmacicznego i objawia się jedynie aktywacją jąder. Nie ma różnic w zróżnicowaniu innych tkanek ciała między chłopcami i dziewczętami, a gdyby nie hormonalny wpływ jąder, rozwój przebiegałby wyłącznie według typu żeńskiego. Kobieca przysadka mózgowa działa cyklicznie, co jest determinowane wpływami podwzgórza. U mężczyzn przysadka mózgowa działa równomiernie. Ustalono, że w samej przysadce nie ma różnic płciowych, są one zawarte w tkance nerwowej podwzgórza i sąsiednich jądrach mózgu. Pomiędzy 8. a 12. tygodniem rozwoju płodu jądra muszą „uformować” podwzgórze na wzór męski za pomocą androgenów. Jeśli tak się nie stanie, płód zachowa cykliczny typ wydzielania gonadotropin nawet w obecności męskiego zestawu chromosomów XY. Z tego powodu stosowanie sterydów płciowych przez kobietę w ciąży we wczesnych stadiach ciąży jest bardzo niebezpieczne. Chłopcy rodzą się z dobrze rozwiniętymi komórkami wydalniczymi jąder (komórki Leydiga), które jednak ulegają degradacji w 2. tygodniu po urodzeniu. Ponownie zaczynają się rozwijać dopiero w okresie dojrzewania. Ten i kilka innych faktów sugeruje, że układ rozrodczy człowieka jest w zasadzie gotowy do rozwoju już w chwili narodzin, jednak pod wpływem określonych czynników neurohumoralnych proces ten ulega spowolnieniu na kilka lat – przed wystąpieniem zmian pokwitaniowych u Ciało. U nowonarodzonych dziewczynek czasami pojawia się reakcja ze strony macicy, pojawia się krwawa wydzielina przypominająca miesiączkę, dochodzi też do aktywności gruczołów sutkowych aż do wydzielania mleka. Podobna reakcja gruczołów sutkowych występuje u nowonarodzonych chłopców. We krwi nowonarodzonych chłopców zawartość męskiego hormonu testosteronu jest wyższa niż u dziewcząt, ale już tydzień po urodzeniu hormon ten prawie nie występuje ani u chłopców, ani u dziewcząt. Jednocześnie miesiąc później u chłopców zawartość testosteronu we krwi ponownie gwałtownie wzrasta, osiągając 4-7 miesięcy. połowę poziomu dorosłego mężczyzny i utrzymuje się na tym poziomie przez 2-3 miesiące, po czym nieznacznie spada i nie zmienia się już do początku dojrzewania. Nie wiadomo, jaka jest przyczyna takiego niemowlęcego uwalniania testosteronu, ale istnieje przypuszczenie, że w tym okresie kształtują się pewne bardzo ważne „męskie” cechy. Biologia i genetyka Jeszcze przed pojawieniem się pierwszej miesiączki następuje wzrost funkcji przysadki mózgowej i jajników. W ostatnich latach odkryto nowe mechanizmy powstawania i regulacji funkcji rozrodczych. Ważną rolę w regulacji funkcji rozrodczych odgrywają opiaty endogenne, enkefaliny i ich pochodne, pre i proenkefaliny, leumorfiny, neoendorfiny, dynorfiny, które wykazują działanie podobne do morfiny i zostały wyizolowane w ośrodkowych i obwodowych strukturach układu nerwowego w połowa lat 70. Dane dotyczące roli neuroprzekaźników i wpływu endogennych... Dojrzewanie, regulacja dojrzewania. dojrzewaniejest okresem przejściowym między dzieciństwem a dorosłością, podczas którego następuje nie tylko rozwój narządów płciowych, ale także ogólny rozwój somatyczny. Wraz z rozwojem fizycznym w tym okresie zaczynają coraz wyraźniej ujawniać się tzw. drugorzędne cechy płciowe, czyli wszystkie te cechy, którymi różni się ciało kobiece od męskiego. W procesie prawidłowego rozwoju fizycznego w dzieciństwie wskaźniki masy i długości ciała są ważne dla scharakteryzowania cech płciowych. Masa ciała jest bardziej zmienna, ponieważ jest bardziej zależna od warunków zewnętrznych i odżywiania. U zdrowych dzieci zmiany masy i długości ciała zachodzą naturalnie. Dziewczęta osiągają ostateczny wzrost w okresie dojrzewania, kiedy kończy się kostnienie chrząstek nasadowych. Ponieważ wzrost w okresie dojrzewania jest regulowany nie tylko przez mózg, jak w dzieciństwie, ale także przez jajniki („wzrost sterydowy”), wzrost również zatrzymuje się wraz z wcześniejszym początkiem dojrzewania. Biorąc pod uwagę tę zależność, wyróżnia się dwa okresy wzmożonego wzrostu: pierwszy w wieku 4-7 lat ze spowolnieniem przyrostu masy ciała oraz w wieku 14-15 lat, kiedy waga również wzrasta. W rozwoju dzieci i młodzieży można wyróżnić trzy etapy. Pierwszy etap charakteryzuje się wzmożonym wzrostem bez różnic płciowych i trwa do 6-7 roku życia. W drugim etapie (od 7. roku życia do wystąpienia pierwszej miesiączki) wraz ze wzrostem następuje już aktywacja funkcji gonad, szczególnie wyraźna po 10. roku życia. Jeśli na pierwszym etapie dziewczęta i chłopcy różnią się nieznacznie w rozwoju fizycznym, to na drugim etapie różnice te są wyraźnie wyrażone. W tym tzw. okresie przedpokwitaniowym pojawiają się cechy płciowe: mimika twarzy, kształt ciała, zmieniają się skłonności do pracy, rozpoczyna się rozwój drugorzędowych cech płciowych i pojawia się miesiączka. Na trzecim etapie stopniowo rozwijają się drugorzędne cechy płciowe: powstaje dojrzały gruczoł sutkowy, obserwuje się wzrost włosów w okolicy łonowej i pachowej, zwiększa się wydzielanie gruczołów łojowych twarzy, często z powstawaniem trądziku. W tym okresie wyraźniej manifestują się również różnice w cechach somatycznych. Tworzy się typowa miednica kobieca: staje się szersza, zwiększa się kąt nachylenia, promantorium (peleryna) wystaje do wejścia do miednicy. Ciało dziewczynki nabiera krągłości wraz z odkładaniem się tkanki tłuszczowej na kościach łonowych, ramionach i okolicy krzyżowo-pośladkowej. Proces dojrzewania jest regulowanyhormony płciowektóre są wytwarzane przez gonady. Jeszcze przed pojawieniem się pierwszej miesiączki następuje wzrost funkcji przysadki mózgowej i jajników. Uważa się, że funkcja tych gruczołów już w tym okresie odbywa się cyklicznie, chociaż owulacja nie występuje nawet za pierwszym razem po pierwszej miesiączce. Początek funkcjonowania jajników związany jest z podwzgórzem, w którym znajduje się tzw. ośrodek seksualny. Stopniowo zwiększa się uwalnianie hormonów folikularnych i gonadotropowych, co prowadzi do zmian jakościowych, których początkowym objawem jest pierwsza miesiączka. Po pewnym czasie (od kilku miesięcy do 23 lat) po pierwszej miesiączce pęcherzyki osiągają pełną dojrzałość, czemu towarzyszy uwolnienie komórki jajowej, co oznacza, że ​​cykl menstruacyjny staje się dwufazowy. W okresie dojrzewaniawzrasta również wydzielanie hormonów. Steroidowe hormony płciowe stymulują czynność innych gruczołów dokrewnych, zwłaszcza nadnerczy. W korze nadnerczy postępuje produkcja minerałów i glukokortykoidów, ale szczególnie wzrasta ilość androgenów. To ich działanie tłumaczy pojawienie się owłosienia łonowego i pod pachami, wzmożony wzrost dziewczynki w okresie dojrzewania. W ostatnich latach odkryto nowe mechanizmy powstawania i regulacji funkcji rozrodczych. Wiodące miejsce zajmują neuroprzekaźniki mózgowe (katecholaminy, serotonina, GABA, kwas glutaminowy, acetylocholina, enkefaliny), które regulują rozwój i funkcjonowanie podwzgórza (wydzielanie i rytmiczne uwalnianie liberyn i statyn) oraz funkcję gonadotropową przysadki mózgowej . Rola katecholamin została najlepiej zbadana: na przykład norepinefryna aktywuje, a dopamina hamuje wydzielanie luliberyny i uwalnianie prolaktyny w hiperprolaktynemii. Mechanizmy neuroprzekaźników, a przede wszystkim układu współczulno-nadnerczowego, zapewniają okołokołowy (w ciągu godziny) rytm uwalniania hormonów podwzgórza i przysadki oraz okołodobowe wahania poziomu hormonów gonad w fazach cyklu miesiączkowego. Okołodobowe wahania poziomu hormonów determinują homeostazę hormonalną organizmu. Ważna rola w regulacji funkcji rozrodczychnależy do endogennych opiatów (enkefaliny i ich pochodne, pre- i proenkefaliny, leumorfina, neoendorfiny, dynorfina), które wykazują działanie podobne do morfiny i zostały wyizolowane w ośrodkowych i obwodowych strukturach układu nerwowego w połowie lat 70. Endogenne opiaty stymulują wydzielanie prolaktyny i hormonu wzrostu, hamują wytwarzanie ACTH i LH, a hormony płciowe wpływają na działanie endogennych opiatów. Te ostatnie znajdują się we wszystkich obszarach ośrodkowego układu nerwowego, w obwodowym układzie nerwowym, rdzeniu kręgowym, podwzgórzu, przysadce mózgowej, obwodowych gruczołach dokrewnych, przewodzie pokarmowym, łożysku, plemnikach, a w folikulinie i płynie otrzewnowym ich liczba wynosi 10- 40 razy większe niż w osoczu krwi, co sugeruje ich lokalną produkcję (V. P. Smetnik i in., 1997). Endogenne opiaty, steroidowe hormony płciowe, hormony przysadki i podwzgórza regulują funkcje rozrodcze w wzajemnie powiązany sposób. W tym związku najważniejszą rolę odgrywają katecholaminy, co ustalono na przykładzie dopaminowej blokady syntezy i uwalniania prolaktyny. Dane dotyczące roli neuroprzekaźników i wpływu endogennych opiatów za ich pośrednictwem na regulację funkcji rozrodczych otwierają nowe możliwości uzasadnienia rozwoju różnych wariantów patologii funkcji rozrodczych, a co za tym idzie terapii patogenetycznej z wykorzystaniem endogennych opiatów lub ich znanych już antagonistów ( nalokean i naltrekson). Równolegle z neuroprzekaźnikami ważne miejsce w homeostazie neuroendokrynnej organizmu zajmuje szyszynka, która wcześniej była uważana za gruczoł nieaktywny. Wydziela monoaminy i hormony oligopeptydowe. Najbardziej zbadano rolę melatoniny. Znany jest wpływ tego hormonu na układ podwzgórzowo-przysadkowy, powstawanie gonadotropin, prolaktyny. Rola epifizy w regulacji funkcji rozrodczych przejawia się zarówno w stanach fizjologicznych (powstawanie i rozwój, czynność menstruacyjna, poród, laktacja), jak i patologicznych (zaburzenia miesiączkowania, niepłodność, zespoły neuroendokrynne). W ten sposób, regulacja dojrzewania i kształtowanie funkcji rozrodczychOdbywa się to za pomocą jednego złożonego układu funkcjonalnego, w skład którego wchodzą wyższe części ośrodkowego układu nerwowego (podwzgórze, przysadka mózgowa i nasady kości), obwodowe gruczoły dokrewne (jajniki, nadnercza i tarczyca), a także żeńskie narządy płciowe. W procesie interakcji tych struktur dochodzi do rozwoju drugorzędowych cech płciowych i kształtowania się funkcji menstruacyjnej. Etapy rozwoju drugorzędowych cech płciowych i cykl menstruacyjny mają określone cechy. O rozwoju seksualnym decyduje nasilenie następujących wskaźników: gruczoły sutkowe, R włosy łonowe, włosy pod pachami, wiek pierwszej miesiączki i charakter czynności menstruacyjnej. Każdy znak jest określony w punktach charakteryzujących stopień (stadium) jego rozwoju. Pierwsza miesiączka pojawia się w wieku 11-15 lat. W wieku pierwszej miesiączki pewną rolę odgrywają dziedziczność, klimat oraz warunki życia i odżywiania. Te same czynniki wpływają również ogólnie na okres dojrzewania. W ostatnim czasie świat odnotowuje przyspieszenie rozwoju fizycznego i seksualnego dzieci i młodzieży (przyspieszenie), co jest spowodowane urbanizacją, poprawą warunków życia oraz szerokim objęciem ludności wychowaniem fizycznym i sportem. Jeśli drugorzędowe cechy płciowe i pierwsza miesiączka pojawiają się u dziewcząt po 15 roku życia, wówczas następuje opóźnienie dojrzewania płciowego lub odnotowuje się różne odchylenia w rozwoju płciowym i kształtowaniu się funkcji generatywnej. Występowanie pierwszej miesiączki i innych oznak dojrzewania przed 10 rokiem życia charakteryzuje przedwczesne dojrzewanie. Proces dojrzewania przebiega nierównomiernie i zwyczajowo dzieli się go na pewne etapy, na każdym z których powstają określone relacje między systemami regulacji nerwowej i hormonalnej. Angielski antropolog J. Tanner nazwał te etapy etapami, a badania krajowych i zagranicznych fizjologów i endokrynologów pozwoliły ustalić, jakie właściwości morfologiczne i funkcjonalne są charakterystyczne dla organizmu na każdym z tych etapów. Etap zerowy - faza noworodkowa - charakteryzuje się obecnością w organizmie dziecka zachowanych hormonów matczynych, a także stopniową regresją czynności własnych gruczołów dokrewnych po ustąpieniu stresu porodowego. Pierwszy etap - faza dzieciństwa (infantylizm). Za fazę infantylizmu seksualnego uważa się okres od roku do pojawienia się pierwszych oznak dojrzewania. W tym okresie dojrzewają struktury regulacyjne mózgu oraz następuje stopniowy i nieznaczny wzrost wydzielania hormonów przysadki. Rozwój gruczołów płciowych nie jest obserwowany, ponieważ jest hamowany przez czynnik hamujący gonadotropinę, który jest wytwarzany przez przysadkę mózgową pod działaniem podwzgórza i innego gruczołu mózgowego - szyszynki. Hormon ten ma bardzo podobną strukturę molekularną do hormonu gonadotropowego, a zatem łatwo i mocno łączy się z receptorami tych komórek, które są dostrojone do wrażliwości na gonadotropiny. Czynnik hamujący gonadotropiny nie ma jednak stymulującego działania na gruczoły płciowe. Przeciwnie, blokuje dostęp do receptorów hormonów gonadotropowych. Taka konkurencyjna regulacja jest typowa dla hormonalnej regulacji metabolizmu. Wiodącą rolę w regulacji wydzielania wewnętrznego na tym etapie odgrywają hormony tarczycy i hormon wzrostu. Bezpośrednio przed okresem dojrzewania wzrasta wydzielanie hormonu wzrostu, co powoduje przyspieszenie procesów wzrostu. Zewnętrzne i wewnętrzne narządy płciowe rozwijają się niepozornie, nie ma drugorzędnych cech płciowych. Etap kończy się u dziewcząt w wieku 8–10 lat, a u chłopców w wieku 10–13 lat. Długi czas trwania etapu prowadzi do tego, że wchodząc w okres dojrzewania chłopcy są więksi niż dziewczęta. Drugi etap - przysadka (początek dojrzewania). Na początku dojrzewania zmniejsza się wytwarzanie inhibitora gonadotropin i wzrasta wydzielanie przez przysadkę mózgową dwóch najważniejszych hormonów gonadotropowych stymulujących rozwój gruczołów płciowych, folitropiny i lutropiny. W efekcie gruczoły „budzą się” i rozpoczyna się aktywna synteza testosteronu. Zwiększa się wrażliwość gruczołów płciowych na wpływy przysadki mózgowej, aw układzie podwzgórze-przysadka-gonady stopniowo ustalają się skuteczne sprzężenia zwrotne. U dziewcząt w tym okresie stężenie hormonu wzrostu jest najwyższe, u chłopców szczyt aktywności wzrostowej obserwuje się później. Pierwszą zewnętrzną oznaką początku dojrzewania u chłopców jest wzrost jąder, który występuje pod wpływem hormonów gonadotropowych z przysadki mózgowej. W wieku 10 lat zmiany te można zaobserwować u jednej trzeciej chłopców, w wieku 11 lat u dwóch trzecich, a w wieku 12 lat u prawie wszystkich. U dziewcząt pierwszym objawem dojrzewania jest obrzęk gruczołów sutkowych, czasami występuje asymetrycznie. Początkowo tkankę gruczołową można tylko wyczuć palpacyjnie, następnie wystaje otoczka. Odkładanie się tkanki tłuszczowej i tworzenie dojrzałego gruczołu następuje w kolejnych fazach dojrzewania. Ten etap dojrzewania kończy się u chłopców w wieku 11-13 lat, au dziewcząt w wieku 9-11 lat. Trzeci etap - etap aktywacji gonad. Na tym etapie zwiększa się wpływ hormonów przysadki na gruczoły płciowe, a gonady zaczynają wytwarzać duże ilości steroidowych hormonów płciowych. Jednocześnie zwiększają się również same gonady: u chłopców jest to wyraźnie zauważalne przez znaczny wzrost wielkości jąder. Ponadto, pod całkowitym wpływem hormonu wzrostu i androgenów, chłopcy znacznie wydłużają się na długość, penis również rośnie, zbliżając się do rozmiarów osoby dorosłej w wieku 15 lat. Wysokie stężenie żeńskich hormonów płciowych - estrogenów - u chłopców w tym okresie może prowadzić do obrzęku gruczołów sutkowych, ekspansji i zwiększonej pigmentacji brodawki sutkowej i strefy otoczki. Zmiany te są krótkotrwałe i zwykle ustępują bez interwencji w ciągu kilku miesięcy od wystąpienia. Na tym etapie zarówno chłopcy, jak i dziewczęta doświadczają intensywnego wzrostu włosów łonowych i pachowych. Etap kończy się u dziewcząt w wieku 11-13 lat, a u chłopców w wieku 12-16 lat. Czwarty etap - stadium maksymalnej steroidogenezy. Aktywność gonad osiąga maksimum, nadnercza syntetyzują dużą ilość sterydów płciowych. Chłopcy utrzymują wysoki poziom hormonu wzrostu, więc nadal szybko rosną, u dziewcząt procesy wzrostu spowalniają. Nadal rozwijają się pierwotne i drugorzędne cechy płciowe: wzrasta wzrost włosów łonowych i pachowych, zwiększa się rozmiar genitaliów. U chłopców na tym etapie dochodzi do mutacji (załamania) głosu. Piąty etap - etap ostatecznego formowania - fizjologicznie charakteryzuje się ustanowieniem zrównoważonego sprzężenia zwrotnego między hormonami przysadki mózgowej i gruczołów obwodowych i rozpoczyna się u dziewcząt w wieku 11-13 lat, u chłopców w wieku 15-17 lat. Na tym etapie kształtowanie się drugorzędowych cech płciowych jest zakończone. U chłopców jest to ukształtowanie się „jabłka Adama”, owłosienie twarzy, owłosienie łonowe według typu męskiego, zakończenie rozwoju owłosienia pachowego. Zarost zwykle pojawia się w następującej kolejności: górna warga, broda, policzki, szyja. Ta cecha rozwija się później niż inne i ostatecznie kształtuje się w wieku 20 lat lub później. Spermatogeneza osiąga pełny rozwój, ciało młodego mężczyzny jest gotowe do zapłodnienia. Wzrost ciała praktycznie się zatrzymuje. Dziewczęta na tym etapie mają pierwszą miesiączkę. Właściwie pierwsza miesiączka jest początkiem ostatniego, piątego etapu dojrzewania u dziewcząt. Następnie w ciągu kilku miesięcy następuje charakterystyczny dla kobiet rytm owulacji i miesiączki. Cykl uważa się za ustalony, gdy miesiączka występuje w regularnych odstępach czasu, trwa taką samą liczbę dni z takim samym rozkładem intensywności w ciągu dni. Początkowo miesiączka może trwać 7-8 dni, zanikać na kilka miesięcy, nawet na rok. Pojawienie się regularnych miesiączek wskazuje na osiągnięcie dojrzałości płciowej: jajniki produkują dojrzałe komórki jajowe gotowe do zapłodnienia. Wzrost długości ciała również praktycznie się zatrzymuje. W drugim - czwartym okresie dojrzewania gwałtowny wzrost aktywności gruczołów dokrewnych, intensywny wzrost, zmiany strukturalne i fizjologiczne w organizmie zwiększają pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego. Wyraża się to w reakcji emocjonalnej nastolatków: ich emocje są ruchome, zmienne, sprzeczne: zwiększona wrażliwość łączy się z bezdusznością, nieśmiałość - z pychą; przejawia się nadmierna krytyka i nietolerancja wobec opieki rodzicielskiej. W tym okresie dochodzi czasem do spadku sprawności, reakcji nerwicowych – drażliwości, płaczliwości (zwłaszcza u dziewcząt w okresie menstruacji). Pojawiają się nowe relacje między płciami. Dziewczynki wykazują zwiększone zainteresowanie swoim wyglądem, chłopcy demonstrują swoją siłę. Pierwsze doświadczenia miłosne często wytrącają nastolatków z równowagi, stają się wycofani, zaczynają gorzej się uczyć. Zestawy chromosomów męskiego i żeńskiego ciała różnią się tym, że kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y. Ta różnica determinuje płeć zarodka i występuje w momencie zapłodnienia. Już w okresie embrionalnym rozwój sfery seksualnej jest całkowicie zależny od działania hormonów. Wiadomo, że jeśli gonada zarodka nie rozwinie się lub zostanie usunięta, wówczas powstają żeńskie narządy rozrodcze - jajowody i macica. Do rozwoju męskich narządów rozrodczych konieczna jest stymulacja hormonalna z jąder. Jajnik płodu nie jest źródłem wpływu hormonów na rozwój narządów płciowych. Aktywność chromosomów płciowych obserwuje się w bardzo krótkim okresie ontogenezy - od 4 do 6 tygodnia rozwoju wewnątrzmacicznego i objawia się jedynie aktywacją jąder. Nie ma różnic w zróżnicowaniu innych tkanek ciała między chłopcami i dziewczętami, a gdyby nie hormonalny wpływ jąder, rozwój przebiegałby wyłącznie według typu żeńskiego. Kobieca przysadka mózgowa działa cyklicznie, co jest determinowane wpływami podwzgórza. U mężczyzn przysadka mózgowa działa równomiernie. Ustalono, że w samej przysadce nie ma różnic płciowych, są one zawarte w tkance nerwowej podwzgórza i sąsiednich jądrach mózgu. Między 8. a 12. tygodniem rozwoju wewnątrzmacicznego jądra muszą „uformować” podwzgórze na wzór męski za pomocą androgenów. Jeśli tak się nie stanie, płód zachowa cykliczny typ wydzielania gonadotropin nawet w obecności męskiego zestawu chromosomów XY. Dlatego stosowanie sterydów płciowych przez kobietę w ciąży we wczesnych stadiach ciąży jest bardzo niebezpieczne. Chłopcy rodzą się z dobrze rozwiniętymi komórkami wydalniczymi jąder (komórki Leydiga), które jednak ulegają degradacji w 2. tygodniu po urodzeniu. Ponownie zaczynają się rozwijać dopiero w okresie dojrzewania. Ten i kilka innych faktów sugeruje, że układ rozrodczy człowieka jest w zasadzie gotowy do rozwoju już w momencie narodzin, jednak pod wpływem określonych czynników neurohumoralnych proces ten ulega spowolnieniu na kilka lat – przed rozpoczęciem zmian pokwitaniowych w ciele. U nowonarodzonych dziewczynek czasami obserwuje się reakcję ze strony macicy, pojawia się krwawa wydzielina przypominająca miesiączkę, dochodzi też do aktywności gruczołów sutkowych aż do wydzielania mleka. Podobna reakcja gruczołów sutkowych występuje u nowonarodzonych chłopców. We krwi nowonarodzonych chłopców zawartość męskiego hormonu testosteronu jest wyższa niż u dziewcząt, ale już tydzień po urodzeniu hormon ten prawie nie występuje ani u chłopców, ani u dziewcząt. Jednak miesiąc później u chłopców zawartość testosteronu we krwi ponownie gwałtownie wzrasta, osiągając 4-7 miesięcy. połowę poziomu dorosłego mężczyzny i utrzymuje się na tym poziomie przez 2-3 miesiące, po czym nieznacznie spada i nie zmienia się już do początku dojrzewania. Nie wiadomo, jaka jest przyczyna takiego niemowlęcego uwalniania testosteronu, ale istnieje przypuszczenie, że w tym okresie kształtują się pewne bardzo ważne „męskie” cechy. Proces dojrzewania przebiega nierównomiernie i zwyczajowo dzieli się go na pewne etapy, na każdym z których powstają określone relacje między systemami regulacji nerwowej i hormonalnej. Angielski antropolog J. Tanner nazwał te etapy etapami, a badania krajowych i zagranicznych fizjologów i endokrynologów pozwoliły ustalić, jakie właściwości morfologiczne i funkcjonalne są charakterystyczne dla organizmu na każdym z tych etapów. Etap zerowy - etap noworodkowy. Faza ta charakteryzuje się obecnością w organizmie dziecka zachowanych hormonów matczynych oraz stopniową regresją czynności jego własnych gruczołów dokrewnych po ustąpieniu stresu porodowego. Pierwszy etap faza dzieciństwa (infantylizm). Za fazę infantylizmu seksualnego uważa się okres od roku do pojawienia się pierwszych oznak dojrzewania, czyli przyjmuje się, że w tym okresie nic się nie dzieje. Jednak w tym okresie następuje nieznaczny i stopniowy wzrost wydzielania hormonów przysadki i gonad, co pośrednio świadczy o dojrzewaniu międzymózgowiowych struktur mózgu. Rozwój gonad w tym okresie nie zachodzi, ponieważ jest hamowany przez czynnik hamujący gonadotropinę, który jest wytwarzany przez przysadkę mózgową pod wpływem podwzgórza i innego gruczołu mózgowego – szyszynki. Hormon ten jest bardzo podobny do hormonu gonadotropowego pod względem struktury cząsteczki, a zatem łatwo i mocno łączy się z receptorami tych komórek, które są dostrojone do wrażliwości na gonadotropiny. Czynnik hamujący gonadotropiny nie ma jednak stymulującego działania na gruczoły płciowe. Przeciwnie, blokuje dostęp do receptorów hormonów gonadotropowych. Taka konkurencyjna regulacja jest typową techniką stosowaną w procesach metabolicznych wszystkich żywych organizmów. Wiodącą rolę w regulacji wydzielania wewnętrznego na tym etapie odgrywają hormony tarczycy i hormon wzrostu. Od 3 roku życia dziewczynki wyprzedzają chłopców pod względem rozwoju fizycznego, co łączy się z wyższą zawartością hormonu wzrostu we krwi. Bezpośrednio przed okresem dojrzewania dochodzi do dalszego nasilenia wydzielania hormonu wzrostu, co powoduje przyspieszenie procesów wzrostu – przedpokwitaniowy skok wzrostowy. Zewnętrzne i wewnętrzne narządy płciowe rozwijają się niepozornie, nie ma drugorzędnych cech płciowych. Ten etap kończy się u dziewcząt w wieku 8-10 lat, a u chłopców w wieku 10-13 lat. Chociaż chłopcy rosną nieco wolniej niż dziewczęta na tym etapie, dłuższy czas trwania etapu powoduje, że chłopcy są więksi niż dziewczynki, gdy wchodzą w okres dojrzewania. Drugi etap - przysadka (początek dojrzewania). Na początku dojrzewania zmniejsza się tworzenie inhibitora gonadotropin, a także zwiększa się wydzielanie przez przysadkę mózgową dwóch najważniejszych hormonów gonadotropowych stymulujących rozwój gruczołów płciowych, folitropiny i lutropiny. W efekcie gruczoły „budzą się” i rozpoczyna się aktywna synteza testosteronu. W tym momencie znacznie wzrasta wrażliwość gruczołów płciowych na wpływy przysadki, aw układzie podwzgórze-przysadka-gonady stopniowo ustalają się skuteczne sprzężenia zwrotne. U dziewcząt w tym samym okresie stężenie hormonu wzrostu jest najwyższe, u chłopców szczyt aktywności wzrostowej obserwuje się później. Pierwszą zewnętrzną oznaką początku dojrzewania u chłopców jest wzrost jąder, co dzieje się właśnie pod wpływem hormonów gonadotropowych przysadki mózgowej. W wieku 10 lat zmiany te można zaobserwować u jednej trzeciej chłopców, w wieku 11 lat u dwóch trzecich, a do 12 roku życia prawie u wszystkich. U dziewcząt pierwszą oznaką dojrzewania jest obrzęk gruczołów sutkowych, a często powiększenie lewego gruczołu rozpoczyna się nieco wcześniej. Początkowo tkankę gruczołową można tylko wyczuć palpacyjnie, następnie wystaje otoczka. Odkładanie się tkanki tłuszczowej i tworzenie dojrzałego gruczołu następuje w kolejnych fazach dojrzewania. Ten etap dojrzewania kończy się u chłopców w wieku 11-12 lat, au dziewcząt w wieku 9-10 lat. Trzeci etap - etap aktywacji gonad. Na tym etapie zwiększa się wpływ hormonów przysadki na gruczoły płciowe, a gonady zaczynają wytwarzać duże ilości steroidowych hormonów płciowych. Jednocześnie zwiększają się również same gonady: u chłopców jest to wyraźnie zauważalne przez znaczny wzrost wielkości jąder. Ponadto, pod całkowitym wpływem hormonu wzrostu i androgenów, chłopcy znacznie wydłużają się na długość, penis również rośnie, osiągając prawie dorosłe rozmiary w wieku 15 lat. Wysokie stężenie żeńskich hormonów płciowych - estrogenów - u chłopców w tym okresie może prowadzić do obrzęku gruczołów sutkowych, ekspansji i zwiększonej pigmentacji brodawki sutkowej i strefy otoczki. Zmiany te są krótkotrwałe i zwykle ustępują bez interwencji w ciągu kilku miesięcy od wystąpienia. Na tym etapie zarówno chłopcy, jak i dziewczęta doświadczają intensywnego wzrostu włosów łonowych i pachowych. Ten etap kończy się u dziewcząt w wieku 10-11 lat, a u chłopców w wieku 12-16 lat. Czwarty etap stadium maksymalnej steroidogenezy. Aktywność gonad osiąga maksimum, nadnercza syntetyzują dużą ilość sterydów płciowych. Chłopcy utrzymują wysoki poziom hormonu wzrostu, więc nadal szybko rosną, u dziewcząt procesy wzrostu spowalniają. Nadal rozwijają się pierwotne i drugorzędne cechy płciowe: wzrasta wzrost włosów łonowych i pachowych, zwiększa się rozmiar genitaliów. U chłopców na tym etapie dochodzi do mutacji (załamania) głosu. Piąty etap - etap formacji końcowej. Fizjologicznie okres ten charakteryzuje się ustanowieniem zrównoważonego sprzężenia zwrotnego między hormonami przysadki mózgowej i gruczołów obwodowych. Ten etap rozpoczyna się u dziewcząt w wieku 11-13 lat, u chłopców w wieku 15-17 lat. Na tym etapie kształtowanie się drugorzędowych cech płciowych jest zakończone. U chłopców jest to ukształtowanie się „jabłka Adama”, owłosienie twarzy, owłosienie łonowe typu męskiego, zakończenie rozwoju owłosienia pachowego. Zarost zwykle pojawia się w następującej kolejności: górna warga, broda, policzki, szyja. Ta cecha rozwija się później niż inne i ostatecznie kształtuje się w wieku 20 lat lub później. Spermatogeneza osiąga pełny rozwój, ciało młodego mężczyzny jest gotowe do zapłodnienia. Wzrost ciała na tym etapie praktycznie się zatrzymuje. Dziewczęta na tym etapie mają pierwszą miesiączkę. Właściwie pierwsza miesiączka jest początkiem ostatniego, piątego etapu dojrzewania u dziewcząt. Następnie w ciągu kilku miesięcy następuje charakterystyczny dla kobiet rytm owulacji i miesiączki. Miesiączka u większości kobiet trwa od 3 do 7 dni i powtarza się co 24-28 dni. Cykl uważa się za ustalony, gdy miesiączka występuje w regularnych odstępach czasu, trwa taką samą liczbę dni z takim samym rozkładem intensywności w ciągu dni. Początkowo miesiączka może trwać 7-8 dni, zanikać na kilka miesięcy, nawet na rok. Pojawienie się regularnych miesiączek wskazuje na osiągnięcie dojrzałości płciowej: jajniki produkują dojrzałe komórki jajowe gotowe do zapłodnienia. Wzrost długości ciała zatrzymuje się na tym etapie u 90% dziewcząt. Opisana dynamika dojrzewania wyraźnie wskazuje, że u dziewcząt proces ten przebiega spazmatycznie i jest mniej rozciągnięty w czasie niż u chłopców. Cechy epoki przejściowej. W okresie dojrzewania radykalnie przebudowywana jest nie tylko funkcja układu podwzgórzowo-przysadkowego i czynność gruczołów płciowych, ale wszystkie bez wyjątku funkcje fizjologiczne ulegają istotnym, czasem rewolucyjnym zmianom. Często prowadzi to do rozwoju nierównowagi poszczególnych układów między sobą, naruszenia konsekwencji w ich działaniu, co negatywnie wpływa na stan funkcjonalny organizmu. Ponadto wpływ hormonów rozciąga się na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, w wyniku czego młodzież przeżywa poważny kryzys związany z czynnikami wewnętrznymi i zewnętrznymi. Sfera emocjonalna młodzieży i liczne mechanizmy samoregulacji są w tym okresie szczególnie niestabilne. To wszystko powinno być brane pod uwagę przez nauczycieli i rodziców, którzy często zapominają o specyfice wieku „przejściowego”, a zwłaszcza o stresach fizjologicznych, jakich doświadczają w tym okresie dzieci. Tymczasem wiele cech psychologicznych nastolatków wynika z ich złego stanu zdrowia, częstych i gwałtownych zmian sytuacji hormonalnej w organizmie, pojawiania się zupełnie nowych i nie zawsze przyjemnych doznań cielesnych, które wymagają stopniowego uzależnienia. Na przykład u wielu dziewcząt pierwszej miesiączce często towarzyszy dość silny ból, osłabienie, ogólny spadek napięcia i znaczna utrata krwi. Czasami w tym samym czasie temperatura ciała wzrasta, dochodzi do naruszenia układu pokarmowego, obserwuje się zaburzenia wegetatywne (zawroty głowy, nudności, wymioty itp.). Wszystko to oczywiście prowadzi do drażliwości i niepewności, poza tym dziewczyny często są zawstydzone zachodzącymi u nich zmianami, nie wiedzą, jak wytłumaczyć swój stan. Nauczyciel i rodzice muszą w takiej chwili okazać dziecku szczególny takt i szacunek. Błędem byłoby zmuszanie dziewczyny do ograniczania ruchów w „krytyczne dni”, do porzucenia zwykłego reżimu – wręcz przeciwnie, zachowanie zwykłego trybu zachowania (jeśli jej zdrowie na to pozwala) pomaga szybko przezwyciężyć nieprzyjemne doznania i kryzys wieku ogólnie. Należy jednak rozsądnie podejść do poziomu i charakteru aktywności fizycznej dopuszczalnej w takich okresach: oczywiście należy wykluczyć wszelkie obciążenia siłowe związane z wysiłkiem, a także obciążenia o nadmiernej objętości - długie spacery, jazda na rowerze, jazda na nartach, itp. należy unikać przejść, hipotermii i przegrzania. Ze względów higienicznych lepiej nie kąpać się w tym okresie, tylko skorzystać z prysznica. W zimnych porach roku młodzi ludzie nie powinni siadać na metalowych i kamiennych powierzchniach, ponieważ hipotermia narządów znajdujących się w miednicy i dolnej części jamy brzusznej jest obarczona rozwojem wielu poważnych chorób. Wszelkie bolesne odczucia u nastolatka są powodem do wizyty u lekarza: o wiele łatwiej jest zapobiegać chorobie niż leczyć ją po niej. Chłopcy nie mają problemów z regularnym krwawieniem. Jednak zmiany zachodzące w ich ciele w okresie dojrzewania są również bardzo znaczące i czasami są powodem zdziwienia i niepokoju zarówno samego dziecka, jak i otaczających go dorosłych, którzy często już zapomnieli, jak przebiegał ten okres dla nich samych. Ponadto we współczesnym świecie istnieje wiele rodzin niepełnych, w których chłopcy są wychowywani przez matki i babcie, które po prostu nie są świadome specyficznych „męskich” problemów dojrzewania. Pierwszą rzeczą, która często martwi chłopców w trzecim lub czwartym okresie dojrzewania jest ginekomastia, czyli tzw. obrzęk i bolesność gruczołów sutkowych. W takim przypadku czasami z sutka uwalnia się klarowny płyn, podobny w składzie do siary. Jak wspomniano powyżej, okres ten nie trwa długo i dyskomfort ustępuje samoistnie po kilku miesiącach, ale ważne jest przestrzeganie tutaj zasad higieny: utrzymuj klatkę piersiową w czystości, nie wprowadzaj do niej infekcji rękami, co może skomplikować naturalny proces przez długi czas. Po tym etapie następuje gwałtowny wzrost rozmiaru penisa, co początkowo stwarza dyskomfort, zwłaszcza jeśli chłopiec nosi obcisłe ubrania – majtki i dżinsy. Dotyk ubrania do głowy penisa w tym okresie jest nieznośnie bolesny, ponieważ najsilniejsze pole receptywne tego obszaru skóry nie przystosowało się jeszcze do wpływów mechanicznych. Chociaż wszyscy chłopcy są zaznajomieni z erekcją od urodzenia (członek wznosi się u zdrowych dzieci podczas oddawania moczu), narząd, który znacznie powiększył się w momencie erekcji, powoduje u wielu nastolatków cierpienie fizyczne, nie wspominając o stresie psychicznym. Tymczasem normalny zdrowy nastolatek, podobnie jak młody dorosły mężczyzna, budzi się niemal codziennie z silnie wyprostowanym penisem – to naturalna konsekwencja aktywacji nerwu błędnego podczas snu. Młodzież jest często zawstydzona tym stanem, a żądania rodziców (lub opiekunów w placówkach opiekuńczo-wychowawczych) natychmiastowego wstawania z łóżka po przebudzeniu są dla nich właśnie z tego powodu niemożliwe. Nie należy wywierać na dziecko presji w tym zakresie: z czasem rozwinie ono prawidłowe zachowanie, które pozwoli mu psychicznie przystosować się do tej fizjologicznej cechy. Po 2-3 minutach od przebudzenia erekcja sama zanika, a nastolatek może wstać z łóżka bez uczucia skrępowania. Podobne sytuacje zdarzają się podczas długotrwałego siedzenia, zwłaszcza na miękkiej powierzchni: krew napływa do narządów miednicy i następuje spontaniczna erekcja. Często zdarza się to podczas jazdy komunikacją miejską. Taka erekcja nie ma nic wspólnego z podnieceniem seksualnym i mija szybko i bezboleśnie po 1-2 minutach. Najważniejsze, aby nie skupiać uwagi nastolatka na tym fakcie, a tym bardziej nie zawstydzać go - wcale nie jest winny tego, że jest zdrowy. W czwartym lub piątym okresie dojrzewania (zwykle w wieku 15-16 lat) młody mężczyzna jest już prawie gotowy do zapłodnienia, jego jądra nieprzerwanie produkują dojrzałe plemniki, a płyn nasienny gromadzi się w najądrzu, specjalnym naczyniu tkanki łącznej, gdzie jest przechowywany do momentu wytrysku (wytrysku). ). Ponieważ proces ten jest ciągły, ilość płynu nasiennego wzrasta, a czasem ograniczona objętość najądrza nie jest w stanie pomieścić nowych porcji nasienia. W takim przypadku organizm jest w stanie samoistnie pozbyć się nagromadzonego produktu – zjawisko to nazywane jest zanieczyszczeniem i zwykle ma miejsce w nocy. Zanieczyszczenie jest normalną, zdrową i biologicznie uzasadnioną reakcją młodego organizmu. Wyrzucone nasienie robi miejsce dla nowych porcji produkcji gonad, a także zapobiega zatruciu organizmu produktami rozkładu własnego nasienia. Ponadto nieuświadomione przez młodego mężczyznę napięcie seksualne, które wpływa na aktywność wszystkich sfer kontroli nerwowej i hormonalnej, zostaje rozładowane na skutek zanieczyszczeń, a stan organizmu normalizuje się. Popęd seksualny, który budzi się u dziewcząt i chłopców w końcowej fazie procesu dojrzewania, nie mając wyjścia, często przeradza się w poważny problem. Wielu z nich znajduje dla siebie różne sposoby rozładowania, w tym poprzez masturbację. W dawnych czasach stosunek do masturbacji był zdecydowanie negatywny, lekarze zapewniali, że może to prowadzić do impotencji i zmian psychicznych. Jednak badania przeprowadzone w drugiej połowie XX wieku nie potwierdziły istnienia takich związków przyczynowych, wręcz przeciwnie, obecnie powszechnie przyjmuje się, że masturbacja jest normalnym i akceptowalnym sposobem rozładowania nadmiernego napięcia, gdy nie ma innego sposobu na rozładowanie napięcia. zaspokoić pożądanie seksualne. Nastolatków nie należy zachęcać, ale w żadnym wypadku nie należy ich wypominać ani karać za masturbację – samo to minie bez żadnych konsekwencji, gdy dorosną i zaczną prowadzić regularne życie seksualne. Jednak we wszystkich przypadkach manipulacji zewnętrznymi narządami płciowymi bardzo ważne jest ścisłe przestrzeganie zasad higieny i zapobiegania zakażeniom. Regularne mycie rąk i codzienna higiena zewnętrznych narządów płciowych to najważniejsze nawyki, których chłopcy i dziewczęta powinni się nauczyć. 2. Układ podwzgórzowo-przysadkowy jako główny mechanizm neurohumoralnej regulacji wydzielania hormonów. 3. Hormony przysadki 5. Hormony przytarczyc 6. Hormony trzustkowe 7. Rola hormonów w adaptacji organizmu pod wpływem czynników stresowych Regulacja humoralna- jest to rodzaj regulacji biologicznej, w której informacje są przekazywane za pomocą substancji biologicznie czynnych, które są przenoszone w całym ciele przez krew, limfę, płyn międzykomórkowy. Regulacja humoralna różni się od regulacji nerwowej: nośnikiem informacji jest substancja chemiczna (w przypadku układu nerwowego impuls nerwowy, PD); przekazywanie informacji odbywa się przez przepływ krwi, limfy, przez dyfuzję (w przypadku układu nerwowego - przez włókna nerwowe); sygnał humoralny rozchodzi się wolniej (przy przepływie krwi w naczyniach włosowatych - 0,05 mm/s) niż nerwowy (do 120-130 m/s); sygnał humoralny nie ma tak dokładnego „adresata” (nerwowego – bardzo specyficznego i dokładnego), oddziaływania na te narządy, które mają receptory dla tego hormonu. Czynniki regulacji humoralnej: „klasyczne” hormony Układ hormonalny APUD Klasyka, a właściwie hormony są substancjami syntetyzowanymi przez gruczoły dokrewne. Są to hormony przysadki mózgowej, podwzgórza, szyszynki, nadnerczy; trzustka, tarczyca, przytarczyca, grasica, gonady, łożysko (ryc. I). Oprócz gruczołów dokrewnych w różnych narządach i tkankach znajdują się wyspecjalizowane komórki, które wydzielają substancje działające na komórki docelowe na drodze dyfuzji, czyli działające lokalnie. Są to hormony parakrynne. Należą do nich neurony podwzgórza produkujące określone hormony i neuropeptydy, a także komórki układu APUD, czyli układy wychwytywania prekursorów amin i dekarboksylacji. Przykładem są: liberyny, statyny, neuropeptydy podwzgórza; hormony śródmiąższowe, składniki układu renina-angiotensyna. 2) hormony tkankowe wydzielane przez niewyspecjalizowane komórki różnych typów: prostaglandyny, enkefaliny, składniki układu kalikreina-inina, histamina, serotonina. 3) czynniki metaboliczne- są to niespecyficzne produkty, które powstają we wszystkich komórkach organizmu: kwasy mlekowy, pirogronowy, CO 2, adenozyna itp., a także produkty rozpadu podczas intensywnego metabolizmu: zwiększona zawartość K +, Ca 2+, Na + itp. Funkcjonalne znaczenie hormonów: 1) zapewnienie wzrostu, rozwoju fizycznego, seksualnego, intelektualnego; 2) udział w przystosowaniu organizmu do różnych zmieniających się warunków środowiska zewnętrznego i wewnętrznego; 3) utrzymanie homeostazy.. Ryż. 1 Gruczoły dokrewne i ich hormony Właściwości hormonów: 1) specyfika działania; 2) odległy charakter czynności; 3) wysoka aktywność biologiczna. 1. Specyficzność działania zapewnia fakt, że hormony oddziałują ze specyficznymi receptorami zlokalizowanymi w określonych narządach docelowych. W rezultacie każdy hormon działa tylko na określone układy fizjologiczne lub narządy. 2. Dystans polega na tym, że narządy docelowe, na które działają hormony, z reguły znajdują się daleko od miejsca ich powstawania w gruczołach dokrewnych. W przeciwieństwie do hormonów „klasycznych”, hormony tkankowe działają parakrynnie, czyli lokalnie, niedaleko miejsca ich powstawania. Hormony działają w bardzo małych ilościach, tak się objawiają. wysoka aktywność biologiczna. Tak więc dzienne zapotrzebowanie osoby dorosłej wynosi: hormony tarczycy - 0,3 mg, insulina - 1,5 mg, androgeny - 5 mg, estrogen - 0,25 mg itp. Mechanizm działania hormonów zależy od ich budowy. Hormony o budowie białkowej Hormony o budowie steroidowej Ryż. 2 Mechanizm regulacji hormonalnej Hormony struktury białek (ryc. 2) oddziałują z receptorami błony komórkowej komórki, którymi są glikoproteiny, a specyficzność receptora wynika ze składnika węglowodanowego. Wynikiem interakcji jest aktywacja fosfokinaz białkowych, które dostarczają fosforylacja białek regulatorowych, przeniesienie grup fosforanowych z ATP na grupy hydroksylowe seryny, treoniny, tyrozyny, białka. Efektem końcowym tych hormonów może być - redukcja, wzmocnienie procesów enzymatycznych, np. glikogenolizy, zwiększona synteza białek, zwiększone wydzielanie itp. Sygnał z receptora, z którym hormon białkowy wszedł w interakcję, do kinazy białkowej jest przekazywany przy udziale określonego mediatora lub wtórnego przekaźnika. Takimi posłańcami mogą być (ryc. 3): 1) obóz; 2) jony Ca2+; 3) trifosforan diacyloglicerolu i inozytolu; 4) inne czynniki. Ryc. Z. Mechanizm odbioru błonowego sygnału hormonalnego w komórce z udziałem przekaźników wtórnych. Hormony steroidowe (ryc. 2) dzięki swojej lipofilowości łatwo przenikają do komórki przez błonę plazmatyczną i oddziałują w cytozolu ze specyficznymi receptorami, tworząc kompleks „hormon-receptor”, który przemieszcza się do jądra. W jądrze kompleks rozkłada się i hormony wchodzą w interakcję z chromatyną jądrową. W wyniku tego dochodzi do interakcji z DNA, a następnie - indukcji informacyjnego RNA. Dzięki aktywacji transkrypcji i translacji po 2-3 godzinach od ekspozycji na steroid obserwuje się wzmożoną syntezę indukowanych białek. W jednej komórce steryd wpływa na syntezę nie więcej niż 5-7 białek. Wiadomo również, że w tej samej komórce hormon steroidowy może indukować syntezę jednego białka i hamować syntezę innego białka (ryc. 4). Działanie hormonów tarczycy odbywa się poprzez receptory cytoplazmy i jądra, w wyniku czego indukowana jest synteza 10-12 białek. Reflacja wydzielania hormonów odbywa się za pomocą takich mechanizmów: 1) bezpośredni wpływ stężeń substratów krwi na komórki gruczołów; 2) regulacja nerwowa; 3) regulacja humoralna; 4) regulacja neurohumoralna (układ podwzgórzowo-przysadkowy). W regulacji aktywności układu hormonalnego ważną rolę odgrywa zasada samoregulacji, która jest realizowana przez rodzaj sprzężenia zwrotnego. Istnieją pozytywne (na przykład wzrost cukru we krwi prowadzi do wzrostu wydzielania insuliny) i negatywne (wraz ze wzrostem poziomu hormonów tarczycy we krwi zmniejsza się produkcja hormonu tyreotropowego i tyreoliberyny, co zapewnia wydzielanie hormonów tarczycy). Tak więc bezpośredni wpływ stężeń substratów krwi na komórki gruczołów jest zgodny z zasadą sprzężenia zwrotnego. Jeśli poziom substancji kontrolowanej przez określony hormon zmienia się we krwi, wówczas „łza reaguje wzrostem lub spadkiem wydzielania tego hormonu. Regulacja nerwowa odbywa się dzięki bezpośredniemu wpływowi nerwów współczulnego i przywspółczulnego na syntezę i wydzielanie hormonów przez przysadkę nerwową, rdzeń nadnerczy), a także pośrednio „zmieniając intensywność dopływu krwi do gruczołu. Wpływy emocjonalne, psychiczne poprzez struktury układu limbicznego, poprzez podwzgórze - mogą znacząco wpływać na produkcję hormonów. Regulacja hormonalna Odbywa się to również zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego: jeśli poziom hormonu we krwi wzrasta, to w krwioobiegu zmniejsza się uwalnianie hormonów kontrolujących zawartość tego hormonu, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia w Krew. Na przykład wraz ze wzrostem poziomu kortyzonu we krwi zmniejsza się uwalnianie ACTH (hormonu stymulującego wydzielanie hydrokortyzonu) i w efekcie Zmniejszenie jego poziomu we krwi. Innym przykładem regulacji hormonalnej może być to: melatonina (hormon szyszynki) moduluje czynność nadnerczy, tarczycy, gonad, czyli określony hormon może wpływać na zawartość innych czynników hormonalnych we krwi. Układ podwzgórzowo-przysadkowy jako główny mechanizm neurohumoralnej regulacji wydzielania hormonów. Funkcję tarczycy, gruczołów płciowych, kory nadnerczy regulują hormony przedniego płata przysadki - przysadki mózgowej. Tutaj są syntetyzowane hormony tropikalne: adrenokortykotropowy (ACTH), tyreotropowy (TSH), folikulotropowy (FS) i luteinizujący (LH) (ryc. 5). Z pewną konwencjonalnością hormon somatotropowy (hormon wzrostu) należy również do hormonów potrójnych, które wywierają wpływ na wzrost nie tylko bezpośrednio, ale także pośrednio poprzez hormony - somatomedyny, które powstają w wątrobie. Wszystkie te hormony zwrotnikowe są tak nazwane ze względu na fakt, że zapewniają wydzielanie i syntezę odpowiednich hormonów innych gruczołów dokrewnych: ACTH - glukokortykoidy i mineralokortykoidy: TSH – hormony tarczycy; gonadotropowe - hormony płciowe. Ponadto w przysadce mózgowej powstają związki pośrednie (hormon stymulujący melanocyty, MCG) i prolaktyna, które mają wpływ na narządy obwodowe.

Regulacja humoralna zapewnia dłuższe reakcje adaptacyjne organizmu człowieka. Do czynników regulacji humoralnej należą hormony, elektrolity, mediatory, kininy, prostaglandyny, różne metabolity itp.

Najwyższą formą regulacji humoralnej jest regulacja hormonalna. Termin „hormon” w języku greckim oznacza „pobudzający do działania”, chociaż nie wszystkie hormony mają działanie pobudzające.

Hormony - są to substancje biologicznie wysoce aktywne, które są syntetyzowane i uwalniane do środowiska wewnętrznego organizmu przez gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne i wywierają regulacyjny wpływ na funkcje narządów i układów organizmu oddalonych od miejsca ich wydzielania, gruczoł dokrewny - ta anatomiczna formacja, pozbawiona przewodów wydalniczych, której jedyną lub główną funkcją jest wewnętrzne wydzielanie hormonów. Gruczoły dokrewne obejmują przysadkę mózgową, szyszynkę, tarczycę, nadnercza (rdzeń i korę), przytarczyce (ryc. 2.9). W przeciwieństwie do wydzielania wewnętrznego, wydzielanie zewnętrzne jest przeprowadzane przez gruczoły zewnątrzwydzielnicze przez przewody wydalnicze do środowiska zewnętrznego. W niektórych narządach jednocześnie występują oba rodzaje wydzieliny. Narządy o mieszanym typie wydzieliny to trzustka i gonady. Ten sam gruczoł dokrewny może wytwarzać hormony, które nie są takie same w swoim działaniu. Na przykład tarczyca wytwarza tyroksynę i tyrokalcytoninę. W tym samym czasie produkcja tych samych hormonów może być prowadzona przez różne gruczoły dokrewne.

Wytwarzanie substancji biologicznie czynnych jest funkcją nie tylko gruczołów dokrewnych, ale także innych tradycyjnie nieendokrynnych narządów: nerek, przewodu pokarmowego i serca. Nie wszystkie substancje powstały

specyficzne komórki tych narządów spełniają klasyczne kryteria pojęcia „hormonów”. Dlatego wraz z terminem „hormon” pojawiają się pojęcia substancji hormonopodobnych i biologicznie czynnych (BAS ), miejscowe hormony . Na przykład niektóre z nich są syntetyzowane tak blisko narządów docelowych, że mogą do nich dotrzeć na drodze dyfuzji bez przedostawania się do krwioobiegu.

Komórki produkujące takie substancje nazywane są parakrynnymi.

Charakter chemiczny hormonów i substancji biologicznie czynnych jest inny. Czas trwania jego biologicznego działania zależy od złożoności budowy hormonu, np. od ułamków sekundy dla mediatorów i peptydów do godzin i dni dla hormonów steroidowych i jodotyroniny.

Hormony charakteryzują się następującymi głównymi właściwościami:

Ryż. 2.9 Ogólna topografia gruczołów dokrewnych:

1 - przysadka mózgowa; 2 - tarczyca; 3 - grasica; 4 - trzustka; 5 - jajnik; 6 - łożysko; 7 - jądro; 8 - nerka; 9 - nadnercza; 10 - przytarczyce; 11 - epifiza mózgu

1. Ścisła specyfika działania fizjologicznego;

2. Wysoka aktywność biologiczna: hormony działają fizjologicznie w bardzo małych dawkach;

3. Zdalny charakter działania: komórki docelowe są zwykle zlokalizowane daleko od miejsca powstawania hormonów.

Inaktywacja hormonów zachodzi głównie w wątrobie, gdzie ulegają one różnym przemianom chemicznym.

Hormony pełnią w organizmie następujące ważne funkcje:

1. Regulacja wzrostu, rozwoju i różnicowania tkanek i narządów warunkująca rozwój fizyczny, płciowy i umysłowy;

2. Zapewnienie przystosowania organizmu do zmieniających się warunków egzystencji;

3. Zapewnienie utrzymania stałości środowiska wewnętrznego organizmu.

Aktywność gruczołów dokrewnych jest regulowana przez czynniki nerwowe i humoralne. Regulacyjny wpływ ośrodkowego układu nerwowego na czynność gruczołów dokrewnych odbywa się za pośrednictwem podwzgórza. Podwzgórze odbiera sygnały ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego wzdłuż aferentnych ścieżek mózgu. Komórki neurosekrecyjne podwzgórza przekształcają doprowadzające bodźce nerwowe w czynniki humoralne.

W układzie gruczołów dokrewnych przysadka mózgowa zajmuje szczególną pozycję. Przysadka mózgowa jest określana jako „centralny” gruczoł dokrewny. Wynika to z faktu, że przysadka mózgowa poprzez swoje specjalne hormony reguluje aktywność innych, tzw. gruczołów „obwodowych”.

Przysadka mózgowa znajduje się u podstawy mózgu. Strukturalnie przysadka mózgowa jest złożonym narządem. Składa się z płatów przedniego, środkowego i tylnego. Przysadka mózgowa jest dobrze ukrwiona.

Hormon somatotropowy lub hormon wzrostu (somatotropina), prolaktyna, hormon tyreotropowy (tyreotropina) powstają w przednim płacie przysadki mózgowej. Ciało. Wpływ hormonu na tkankę kostną i chrzęstną jest najbardziej wyraźny. Jeśli aktywność przedniego płata przysadki mózgowej (nadczynność) objawia się w dzieciństwie, prowadzi to do zwiększonego wzrostu długości ciała - gigantyzmu. Wraz ze spadkiem funkcji przedniego płata przysadki mózgowej (niedoczynność) w rosnącym organizmie następuje gwałtowne opóźnienie wzrostu - karłowatość Nadmierna produkcja hormonów u osoby dorosłej nie wpływa na wzrost całego organizmu, ponieważ został już zakończony . Prolaktyna sprzyja tworzeniu się mleka w pęcherzykach gruczołu sutkowego.

Tyreotropina stymuluje czynność tarczycy. Kortykotropina jest fizjologicznym stymulatorem stref wiązkowych i siatkowatych kory nadnerczy, w których powstają glukokortykoidy.

Kortykotropina powoduje rozpad i hamuje syntezę białek w organizmie. Pod tym względem hormon jest antagonistą somatotropiny, która nasila syntezę białek.

W środkowym płacie przysadki mózgowej powstaje hormon, który wpływa na metabolizm pigmentu.

Tylny płat przysadki mózgowej jest blisko spokrewniony z jądrami regionu podwzgórza. Komórki tych jąder są zdolne do tworzenia substancji o charakterze białkowym. Powstała neurosekrecja jest transportowana wzdłuż aksonów neuronów tych jąder do tylnego płata przysadki mózgowej. W komórkach nerwowych jąder powstają hormony oksytocyna i wazopresyna.

Lub wazopresyna, pełni dwie funkcje w organizmie. Pierwsza funkcja związana jest z działaniem hormonu na mięśnie gładkie tętniczek i naczyń włosowatych, których ton zwiększa się, co prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi. Druga i główna funkcja jest związana z, wyrażoną w jej zdolności do zwiększania odwrotnej absorpcji wody z kanalików nerkowych do krwi.

Szyszynka (szyszynka) jest gruczołem dokrewnym, który jest formacją w kształcie stożka, która znajduje się w międzymózgowiu. Z wyglądu żelazo przypomina świerkowy stożek.

Szyszynka produkuje przede wszystkim serotoninę i melatoninę, a także norepinefrynę, histaminę. W nasadach kości stwierdzono hormony peptydowe i aminy biogenne. Główną funkcją szyszynki jest regulacja dobowych rytmów biologicznych, funkcji endokrynologicznych i metabolizmu, adaptacja organizmu do zmieniających się warunków świetlnych. Nadmiar światła hamuje konwersję serotoniny do melatoniny i sprzyja gromadzeniu się serotoniny i jej metabolitów. Przeciwnie, w ciemności nasila się synteza melatoniny.

Tarczyca składa się z dwóch płatów znajdujących się na szyi po obu stronach tchawicy poniżej chrząstki tarczycy. Tarczyca wytwarza hormony zawierające jod - tyroksynę (tetrajodotyroninę) i trójjodotyroninę. We krwi jest więcej tyroksyny niż trójjodotyroniny. Jednak aktywność tej ostatniej jest 4-10 razy większa niż tyroksyny. Organizm ludzki posiada specjalny hormon tyrokalcytoninę, który bierze udział w regulacji gospodarki wapniowej. Pod wpływem tyrokalcytoniny obniża się poziom wapnia we krwi. Hormon hamuje wydalanie wapnia z tkanki kostnej i zwiększa jego odkładanie się w niej.

Istnieje związek między zawartością jodu we krwi a aktywnością hormonalną tarczycy. Małe dawki jodu pobudzają, a duże hamują procesy powstawania hormonów.

Autonomiczny układ nerwowy odgrywa ważną rolę w regulacji powstawania hormonów w tarczycy. Pobudzenie jego współczulnego działu prowadzi do wzrostu, a przewaga tonu przywspółczulnego powoduje zmniejszenie funkcji hormonotwórczej tego gruczołu. W neuronach podwzgórza powstają substancje (neurosekret), które wchodząc do przedniego płata przysadki stymulują syntezę tyreotropiny. Przy braku hormonów tarczycy we krwi dochodzi do zwiększonego tworzenia się tych substancji w podwzgórzu, a przy nadmiarze ich synteza jest hamowana, co z kolei zmniejsza produkcję tyreotropiny w przednim płacie przysadki mózgowej.

Kora mózgowa bierze również udział w regulacji czynności tarczycy.

Wydzielanie hormonów tarczycy reguluje zawartość jodu we krwi. Przy braku jodu we krwi, a także hormonów zawierających jod, wzrasta produkcja hormonów tarczycy. Przy nadmiarze jodu we krwi i hormonów tarczycy działa mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego. Pobudzenie części współczulnej autonomicznego układu nerwowego stymuluje funkcję hormonalną tarczycy, pobudzenie części przywspółczulnej ją hamuje.

Zaburzenia funkcji tarczycy objawiają się jej niedoczynnością i nadczynnością. Jeśli niewydolność funkcji rozwija się w dzieciństwie, prowadzi to do opóźnienia wzrostu, naruszenia proporcji ciała, rozwoju seksualnego i umysłowego. Ten stan patologiczny nazywa się kretynizmem. U dorosłych niedoczynność tarczycy prowadzi do rozwoju stanu patologicznego - obrzęku śluzowatego. W chorobie tej obserwuje się zahamowanie aktywności neuropsychicznej, co objawia się letargiem, sennością, apatią, obniżoną inteligencją, zmniejszoną pobudliwością części współczulnej autonomicznego układu nerwowego, dysfunkcjami seksualnymi, zahamowaniem wszystkich typów przemian metabolicznych oraz zmniejszeniem podstawowej metabolizm. U takich pacjentów zwiększa się masa ciała z powodu wzrostu ilości płynu tkankowego i obserwuje się obrzęk twarzy. Stąd nazwa tej choroby: obrzęk śluzowaty - obrzęk śluzówki.

Niedoczynność tarczycy może rozwinąć się u osób mieszkających na terenach, gdzie brakuje jodu w wodzie i glebie. Jest to tak zwane wole endemiczne. Tarczyca w tej chorobie jest powiększona (wole), jednak z powodu braku jodu wytwarzana jest niewielka ilość hormonów, co prowadzi do odpowiednich zaburzeń w organizmie, objawiających się niedoczynnością tarczycy.

W przypadku nadczynności tarczycy choroba rozwija tyreotoksykozę (wole rozlane toksyczne, choroba Basedowa, choroba Gravesa-Basedowa). Charakterystycznymi objawami tej choroby są wzrost tarczycy (wole), wzrost metabolizmu, zwłaszcza głównego, utrata masy ciała, wzrost apetytu, naruszenie bilansu cieplnego organizmu, zwiększona pobudliwość i drażliwość.

Przytarczyce są parzystym narządem. Osoba ma dwie pary przytarczyc zlokalizowane na tylnej powierzchni lub zanurzone w tarczycy.

Przytarczyce są dobrze ukrwione. Mają zarówno unerwienie współczulne, jak i przywspółczulne.

Przytarczyce wytwarzają parathormon (paratyrynę). Z przytarczyc hormon dostaje się bezpośrednio do krwi. Parathormon reguluje metabolizm wapnia w organizmie i utrzymuje jego stały poziom we krwi. W przypadku niewydolności przytarczyc (niedoczynność przytarczyc) dochodzi do znacznego obniżenia poziomu wapnia we krwi. Przeciwnie, przy zwiększonej aktywności przytarczyc (nadczynność przytarczyc) obserwuje się wzrost stężenia wapnia we krwi.

Tkanka kostna szkieletu jest głównym magazynem wapnia w organizmie. Istnieje zatem wyraźna zależność między poziomem wapnia we krwi a jego zawartością w tkance kostnej. Parathormon reguluje procesy wapnienia i odwapnienia (odkładanie i uwalnianie soli wapnia) w kościach. Wpływając na wymianę wapnia, hormon wpływa jednocześnie na wymianę fosforu w organizmie.

Aktywność tych gruczołów zależy od poziomu wapnia we krwi. Istnieje odwrotna zależność między funkcją hormonalną przytarczyc a poziomem wapnia we krwi. Jeśli stężenie wapnia we krwi wzrasta, prowadzi to do zmniejszenia czynności czynnościowej przytarczyc. Wraz ze spadkiem poziomu wapnia we krwi następuje wzrost funkcji przytarczyc, która wytwarza hormony.

Grasica (grasica) to sparowany narząd zrazikowy znajdujący się w jamie klatki piersiowej za mostkiem.

Grasica składa się z dwóch płatów o różnej wielkości, połączonych ze sobą warstwą tkanki łącznej. Każdy płat grasicy zawiera małe zraziki, w których rozróżnia się warstwy korowe i rdzeniowe. Substancja korowa jest reprezentowana przez miąższ, w którym znajduje się duża liczba limfocytów. Grasica jest dobrze ukrwiona. Tworzy kilka hormonów: tymozynę, tymopoetynę, grasicowy czynnik humoralny. Wszystkie z nich są białkami (polipeptydami). Grasica odgrywa ważną rolę w regulacji procesów odpornościowych organizmu, stymulując powstawanie przeciwciał, kontroluje rozwój i dystrybucję limfocytów biorących udział w reakcjach immunologicznych.

Maksymalny rozwój grasicy osiąga w dzieciństwie. Po rozpoczęciu dojrzewania zatrzymuje się w rozwoju i zaczyna zanikać. Fizjologiczne znaczenie grasicy polega również na tym, że zawiera ona dużą ilość witaminy C, ustępując pod tym względem jedynie nadnerczom.

Trzustka jest gruczołem o funkcji mieszanej. Jako gruczoł wydzielania zewnętrznego wytwarza sok trzustkowy, który jest wydzielany przewodem wydalniczym do jamy dwunastnicy. Wewnątrzwydzielnicza aktywność trzustki przejawia się w jej zdolności do wytwarzania hormonów, które pochodzą z gruczołu bezpośrednio do krwi.

Trzustka jest unerwiona przez nerwy współczulne wychodzące ze splotu trzewnego (słonecznego) i gałęzie nerwu błędnego. Tkanka wysepkowa gruczołu zawiera dużą ilość cynku. Cynk jest również składnikiem insuliny. Gruczoł ma obfity dopływ krwi.

Trzustka wydziela do krwi dwa hormony, insulinę i glukagon. Insulina bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów. Pod działaniem hormonu następuje spadek stężenia cukru we krwi - pojawia się hipoglikemia. Jeśli poziom cukru we krwi wynosi normalnie 4,45-6,65 mmol/l (80-120 mg%), to pod wpływem insuliny, w zależności od podanej dawki, spada poniżej 4,45 mmol/l. Spadek poziomu glukozy we krwi pod wpływem insuliny wynika z faktu, że hormon ten sprzyja przemianie glukozy w glikogen w wątrobie i mięśniach. Ponadto insulina zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla glukozy. W związku z tym dochodzi do zwiększonej penetracji glukozy do wnętrza komórki, gdzie jest ona wykorzystywana. Znaczenie insuliny w regulacji gospodarki węglowodanowej polega również na tym, że zapobiega ona rozpadowi białek i ich przemianie w glukozę. Insulina stymuluje syntezę białek z aminokwasów i ich aktywny transport do komórek. Reguluje metabolizm tłuszczów, sprzyjając powstawaniu kwasów tłuszczowych z produktów przemiany węglowodanów. Insulina hamuje mobilizację tłuszczu z tkanki tłuszczowej.

Produkcja insuliny jest regulowana przez poziom glukozy we krwi. Hiperglikemia prowadzi do zwiększenia przepływu insuliny do krwi. Hipoglikemia ogranicza powstawanie i wnikanie hormonu do łożyska naczyniowego. Insulina przekształca glukozę w glikogen, a poziom cukru we krwi wraca do normy.

Jeśli ilość glukozy spadnie poniżej normy i wystąpi hipoglikemia, wówczas następuje odruchowe zmniejszenie wytwarzania insuliny.

Wydzielanie insuliny jest regulowane przez autonomiczny układ nerwowy: pobudzenie nerwów błędnych stymuluje powstawanie i uwalnianie hormonu, a nerwy współczulne hamują te procesy.

Ilość insuliny we krwi zależy od aktywności enzymu insulinazy, który niszczy hormon. Największa ilość enzymu znajduje się w wątrobie i mięśniach szkieletowych. Przy pojedynczym przepływie krwi przez wątrobę insulinaza niszczy do 50% insuliny.

Niewydolność wewnątrzwydzielniczej funkcji trzustki, której towarzyszy zmniejszenie wydzielania insuliny, prowadzi do choroby zwanej cukrzycą. Głównymi objawami tej choroby są: hiperglikemia, cukromocz (cukier w moczu), wielomocz (wydalanie moczu zwiększone do 10 litrów dziennie), polifagia (zwiększony apetyt), polidypsja (zwiększone pragnienie), wynikające z utraty wody i soli. U pacjentów zaburzony jest nie tylko metabolizm węglowodanów, ale także metabolizm białek i tłuszczów.

Glukagon bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów. Ze względu na działanie na gospodarkę węglowodanową jest antagonistą insuliny. Pod wpływem glukagonu glikogen jest rozkładany w wątrobie do glukozy. W rezultacie wzrasta stężenie glukozy we krwi. Ponadto glukagon stymuluje rozkład tłuszczu w tkance tłuszczowej.

Ilość glukozy we krwi wpływa na powstawanie glukagonu. Przy zwiększonej zawartości glukozy we krwi następuje zahamowanie wydzielania glukagonu, ze spadkiem - wzrost. Na powstawanie glukagonu ma również wpływ hormon przedniego płata przysadki – somatotropina, zwiększa aktywność komórek, stymulując powstawanie glukagonu.

Nadnercza są gruczołami parzystymi. Znajdują się one bezpośrednio nad górnymi biegunami nerek, otoczone gęstą torebką tkanki łącznej i zanurzone w tkance tłuszczowej. Wiązki torebki łącznej przenikają przez gruczoł, przechodząc do przegród, które dzielą nadnercza na dwie warstwy - korową i mózgową. Warstwa korowa nadnerczy składa się z trzech stref: kłębuszkowej, pęczkowej i siatkowatej.

Komórki strefy kłębuszkowej leżą bezpośrednio pod torebką, zebrane w kłębuszki. W strefie pęczkowej komórki są ułożone w postaci podłużnych kolumn lub wiązek. Wszystkie trzy strefy kory nadnerczy są nie tylko odrębnymi morfologicznie formacjami strukturalnymi, ale także pełnią różne funkcje fizjologiczne.

Rdzeń nadnerczy składa się z tkanki zawierającej dwa rodzaje komórek, które wytwarzają adrenalinę i norepinefrynę.

Nadnercza są obficie ukrwione i unerwione przez nerwy współczulne i przywspółczulne.

Są narządem wydzielania wewnętrznego, który ma kluczowe znaczenie. Usunięcie obu nadnerczy kończy się śmiercią. Wykazano, że warstwa korowa nadnerczy jest żywotna.

Hormony kory nadnerczy dzielą się na trzy grupy:

1) glukokortykoidy - hydrokortyzon, kortyzon i kortykosteron;

2) mineralokortykoidy – aldosteron, dezoksykortykosteron;

3) hormony płciowe – androgeny, estrogeny, progesteron.

Powstawanie hormonów zachodzi głównie w jednej strefie kory nadnerczy. Tak więc mineralokortykoidy są wytwarzane w komórkach strefy kłębuszkowej, glukokortykoidy - w strefie wiązki, hormony płciowe - w strefie siatkowatej.

Zgodnie ze strukturą chemiczną hormony kory nadnerczy są steroidami. Powstają z cholesterolu. Do syntezy hormonów kory nadnerczy niezbędny jest również kwas askorbinowy.

Glikokortykosteroidy wpływają na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Pobudzają tworzenie glukozy z białek, odkładanie glikogenu w wątrobie. Glikokortykosteroidy są antagonistami insuliny w regulacji gospodarki węglowodanowej: opóźniają wykorzystanie glukozy w tkankach, aw przypadku ich przedawkowania może dojść do wzrostu stężenia cukru we krwi i jego pojawienia się w moczu.

Glukortykoidy powodują rozpad białek tkankowych i zapobiegają wbudowywaniu aminokwasów do białek, a tym samym opóźniają powstawanie ziarnin i późniejszego powstawania blizn, co niekorzystnie wpływa na gojenie się ran.

Glikokortykosteroidy są hormonami przeciwzapalnymi, ponieważ mają zdolność hamowania rozwoju procesów zapalnych, w szczególności poprzez zmniejszanie przepuszczalności błon naczyniowych.

Mineralokortykoidy biorą udział w regulacji metabolizmu minerałów. W szczególności aldosteron zwiększa wchłanianie zwrotne jonów sodu w kanalikach nerkowych i zmniejsza wchłanianie zwrotne jonów potasu. W efekcie zmniejsza się wydalanie sodu z moczem, a zwiększa wydalanie potasu, co prowadzi do wzrostu stężenia jonów sodu we krwi i płynie tkankowym oraz wzrostu ciśnienia osmotycznego.

Hormony płciowe kory nadnerczy stymulują rozwój narządów płciowych w dzieciństwie, czyli wtedy, gdy funkcja wewnątrzwydzielnicza gruczołów płciowych jest jeszcze słabo rozwinięta. Hormony płciowe kory nadnerczy warunkują rozwój drugorzędowych cech płciowych oraz funkcjonowanie narządów płciowych. Działają również anabolicznie na metabolizm białek, stymulując syntezę białek w organizmie.

Ważną rolę w regulacji powstawania glikokortykosteroidów w korze nadnerczy odgrywa hormon adrenokortykotropowy przedniego płata przysadki mózgowej. Wpływ kortykotropiny na powstawanie glukokortykoidów w korze nadnerczy odbywa się na zasadzie bezpośredniego i sprzężenia zwrotnego: kortykotropina stymuluje produkcję glukokortykoidów, a nadmiar tych hormonów we krwi prowadzi do zahamowania syntezy kortykotropiny w przedni płat przysadki mózgowej.

Oprócz przysadki mózgowej podwzgórze bierze udział w regulacji powstawania glukokortykoidów. W jądrach przedniego podwzgórza wytwarzany jest neurosekret, który zawiera czynnik białkowy, który stymuluje tworzenie i uwalnianie kortykotropiny. Czynnik ten poprzez wspólny układ krążenia podwzgórza i przysadki mózgowej przedostaje się do jej przedniego płata i sprzyja powstawaniu kortykotropiny. Funkcjonalnie podwzgórze, przedni płat przysadki mózgowej i kora nadnerczy są ze sobą blisko spokrewnione.

Na powstawanie mineralokortykoidów ma wpływ stężenie jonów sodu i potasu w organizmie. Zwiększona ilość jonów sodu we krwi i płynie tkankowym lub niedostateczna zawartość jonów potasu we krwi prowadzi do zahamowania wydzielania aldosteronu w korze nadnerczy, co prowadzi do zwiększonego wydalania sodu z moczem. Przy braku jonów sodu w środowisku wewnętrznym organizmu wzrasta produkcja aldosteronu, a w efekcie nasila się reabsorpcja tych jonów w kanalikach nerkowych. Nadmierne stężenie jonów potasu we krwi stymuluje powstawanie aldosteronu w korze nadnerczy. Na powstawanie mineralokortykoidów ma wpływ ilość płynu tkankowego i osocza krwi. Zwiększenie ich objętości prowadzi do zahamowania wydzielania aldosteronu, czemu towarzyszy zwiększone uwalnianie jonów sodu i związanej z tym wody.

Rdzeń nadnerczy wytwarza katecholaminy: adrenalinę i norepinefrynę (prekursor adrenaliny w procesie jej biosyntezy). Adrenalina pełni funkcje hormonu, stale dostaje się z nadnerczy do krwi. W niektórych stanach nagłych organizmu (gwałtowne obniżenie ciśnienia krwi, utrata krwi, wychłodzenie organizmu, hipoglikemia, wzmożona aktywność mięśni: emocje – ból, strach, wściekłość) nasila się tworzenie i uwalnianie hormonu do łożyska naczyniowego.

Pobudzeniu współczulnego układu nerwowego towarzyszy wzrost przepływu adrenaliny i noradrenaliny do krwi. Te katecholaminy wzmacniają i przedłużają efekty działania współczulnego układu nerwowego. Na funkcje narządów i aktywność układów fizjologicznych adrenalina ma taki sam wpływ jak współczulny układ nerwowy. Adrenalina ma wyraźny wpływ na metabolizm węglowodanów, zwiększając rozkład glikogenu w wątrobie i mięśniach, co powoduje wzrost poziomu glukozy we krwi. Zwiększa pobudliwość i kurczliwość mięśnia sercowego, a także zwiększa częstość akcji serca. Hormon zwiększa napięcie naczyń, a tym samym zwiększa ciśnienie krwi. Adrenalina ma jednak działanie rozszerzające naczynia wieńcowe serca, naczynia płuc, mózg i pracujące mięśnie.

Adrenalina nasila działanie kurczliwe mięśni szkieletowych, hamuje motorykę przewodu pokarmowego i zwiększa napięcie jego zwieraczy.

Adrenalina to jeden z tak zwanych hormonów krótkodziałających. Wynika to z faktu, że hormon jest szybko niszczony we krwi i tkankach.

Norepinefryna w przeciwieństwie do adrenaliny pełni funkcję mediatora - przekaźnika pobudzenia z zakończeń nerwowych do efektora. Norepinefryna bierze również udział w przekazywaniu pobudzenia w neuronach ośrodkowego układu nerwowego.

Funkcja wydzielnicza rdzenia nadnerczy jest kontrolowana przez obszar podwzgórza mózgu, ponieważ wyższe autonomiczne ośrodki współczulnego układu nerwowego znajdują się w tylnej grupie jego jąder. Kiedy neurony podwzgórza są pobudzone, adrenalina jest uwalniana z nadnerczy i zwiększa się jej zawartość we krwi.

Kora mózgowa wpływa na przepływ adrenaliny do łożyska naczyniowego.

Uwalnianie adrenaliny z rdzenia nadnerczy może zachodzić odruchowo, na przykład podczas pracy mięśni, pobudzenia emocjonalnego, ochłodzenia ciała i innych oddziaływań na organizm. Uwalnianie adrenaliny z nadnerczy jest regulowane przez poziom cukru we krwi.

Hormony kory nadnerczy biorą udział w rozwoju reakcji adaptacyjnych organizmu, które występują pod wpływem różnych czynników (wychłodzenie, głód, uraz, niedotlenienie, zatrucie chemiczne lub bakteryjne itp.). W tym przypadku w organizmie zachodzą tego samego typu niespecyficzne zmiany, objawiające się przede wszystkim szybkim uwalnianiem kortykosteroidów, zwłaszcza glukokortykoidów pod wpływem kortykotropiny.

Gonady (gruczoły płciowe) ) - jądra (jądra) u mężczyzn i jajniki u kobiet - to gruczoły o funkcji mieszanej. Ze względu na zewnątrzwydzielniczą funkcję tych gruczołów powstają męskie i żeńskie komórki płciowe - plemniki i jaja. Funkcja wewnątrzwydzielnicza przejawia się w wydzielaniu męskich i żeńskich hormonów płciowych, które dostają się do krwioobiegu.

Rozwój gonad i wejście hormonów płciowych do krwi warunkuje rozwój płciowy i dojrzewanie. Dojrzewanie u ludzi następuje w wieku 12-16 lat. Charakteryzuje się pełnym rozwojem pierwotnych i pojawieniem się drugorzędowych cech płciowych.

Pierwotne cechy płciowe - znaki związane ze strukturą gonad i narządów płciowych.

Drugorzędowe cechy płciowe - oznaki związane z budową i funkcją różnych narządów, z wyjątkiem genitaliów. U mężczyzn drugorzędnymi cechami płciowymi są zarost, cechy rozmieszczenia włosów na ciele, głęboki głos, charakterystyczna budowa ciała, mentalność i zachowanie. U kobiet drugorzędne cechy płciowe obejmują cechy umiejscowienia włosów na ciele, budowę ciała, rozwój gruczołów sutkowych.

W specjalnych komórkach jąder powstają męskie hormony płciowe: testosteron i androsteron. Hormony te stymulują wzrost i rozwój aparatu rozrodczego, drugorzędowe cechy płciowe męskie oraz pojawienie się odruchów płciowych. Androgeny (męskie hormony płciowe) są niezbędne do prawidłowego dojrzewania męskich komórek rozrodczych - plemników. W przypadku braku hormonów ruchliwe dojrzałe plemniki nie powstają. Ponadto androgeny przyczyniają się do dłuższego zachowania aktywności ruchowej męskich komórek rozrodczych. Androgeny są również niezbędne do manifestacji popędu seksualnego i realizacji związanych z nim reakcji behawioralnych.

Androgeny mają ogromny wpływ na metabolizm w organizmie. Zwiększają tworzenie białek w różnych tkankach, zwłaszcza w mięśniach, redukują tkankę tłuszczową, zwiększają podstawową przemianę materii.

W żeńskich gruczołach płciowych - jajnikach - przeprowadzana jest synteza estrogenu.

Estrogeny przyczyniają się do rozwoju drugorzędowych cech płciowych i manifestacji odruchów seksualnych, a także stymulują rozwój i wzrost gruczołów sutkowych.

Progesteron zapewnia prawidłowy przebieg ciąży.

Powstawanie hormonów płciowych w gruczołach płciowych jest kontrolowane przez hormony gonadotropowe przedniego płata przysadki mózgowej.

Nerwowa regulacja funkcji gonad odbywa się odruchowo z powodu zmiany procesu powstawania hormonów gonadotropowych w przysadce mózgowej.

7. Wyrażenie „typ seksualnie napalony” jest szeroko rozpowszechnione. Jakie potrzeby i motywacje są stale obecne w takiej osobie?

8. Jaka jest różnica między pierwszą miłością a miłością od pierwszego wejrzenia? Wymagania? Hormony? struktura zachowania?

9. Diogenes, wybitny przedstawiciel szkoły filozoficznej cyników, mieszkał w beczce; potępił tych, którzy dbają o piękno ubioru; masturbował się publicznie; potępiał tych, którzy używają naczyń podczas jedzenia, zaprzeczał patriotyzmowi. Co można powiedzieć o naukach cyników, posługujących się pojęciem „potrzeby”?

10. Dlaczego Natasha Rostova, narzeczona księcia Andrieja, próbowała uciec z innym? Jakie są motywy jej zachowania, jeśli rozpatrzymy je z punktu widzenia biologii?

11. Jaka jest rola hormonów w organizacji potrzeb; motywacja; ruch?

12. Co to jest „stan psychiczny”?

Dewsbury D. Zwierzęce zachowanie. Aspekty porównawcze. M., 1981.

Zorina Z. A., Poletaeva I. I., Reznikova Zh. I. Podstawy etologii i genetyki zachowania. M., 1999.

McFarland D. Zwierzęce zachowanie. Psychobiologia, etologia i ewolucja. M., 1988.

Simonov P.V. Zmotywowany mózg. M., 1987.

Simonov P.V. Emocjonalny mózg. M., 1981.

Tinbergen N. Zwierzęce zachowanie. M., 1978.

Rozdział 3
układ humoralny

Część wspólna.Różnice między regulacją nerwową i humoralną. Podział funkcjonalny czynników humoralnych: hormony, feromony, mediatory i modulatory.

Główne hormony i gruczoły.Układ podwzgórzowo-przysadkowy. Hormony podwzgórza i przysadki mózgowej. Wazopresyna i oksytocyna. hormony obwodowe. Hormony steroidowe. Melatonina.

Zasady regulacji hormonalnej.Przekazywanie sygnału hormonalnego: synteza, wydzielanie, transport hormonów, ich działanie na komórki docelowe i inaktywacja. Wielowartościowość hormonów. Regulacja poprzez mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego i jej ważne konsekwencje. Współdziałanie układów hormonalnych: sprzężenie zwrotne, sprzężenie zwrotne, synergizm, działanie permisywne, antagonizm. Mechanizmy wpływu hormonów na zachowanie.

Wymiana węglowodanów.Wartość węglowodanów. Psychotropowe działanie węglowodanów. Najważniejszą stałą jest zawartość glukozy we krwi. Wpływy humoralne na różne etapy metabolizmu węglowodanów. Metaboliczna i hedoniczna funkcja węglowodanów.

Złożony przykład psychotropowego działania hormonów: zespół napięcia przedmiesiączkowego.Wpływ środków antykoncepcyjnych. Wpływ nadmiaru soli w diecie. Wpływ węglowodanów w diecie. Wpływ alkoholu.

Humoralna („humor” - płynna) kontrola funkcji organizmu jest realizowana przez substancje przenoszone w organizmie wraz z płynami, głównie z krwią. Krew i inne płyny przenoszą substancje, które dostają się do organizmu ze środowiska zewnętrznego, w szczególności z dietą, 37
Dieta nie jest ograniczeniem w żywieniu, ale wszystkim, co dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem.

A także substancje wytwarzane wewnątrz organizmu - hormony.

Kontrola nerwowa odbywa się za pomocą impulsów rozprowadzanych wzdłuż procesów komórek nerwowych. Konwencja podziału na nerwowe i humoralne mechanizmy regulacji funkcji przejawia się już w fakcie, że impuls nerwowy jest przekazywany z komórki do komórki za pomocą sygnału humoralnego - cząsteczki neuroprzekaźnika uwalniane są w zakończeniu nerwowym, które jest humoralnym czynnik.

Humoralny i nerwowy system regulacji to dwa aspekty jednego systemu neurohumoralnej regulacji integralnych funkcji organizmu.

Wszystkie funkcje organizmu są pod podwójną kontrolą: nerwową i humoralną. Absolutnie wszystkie narządy i tkanki ludzkiego ciała znajdują się pod wpływem humoralnym, podczas gdy kontrola nerwowa jest nieobecna w dwóch narządach: korze nadnerczy i łożysku. Oznacza to, że te dwa narządy nie mają zakończeń nerwowych. Nie oznacza to jednak, że funkcje kory nadnerczy i łożyska są poza sferą wpływów nerwowych. W wyniku działania układu nerwowego dochodzi do uwalniania hormonów regulujących funkcje kory nadnerczy oraz zmian w łożysku.

Regulacja nerwowa i humoralna są równie ważne dla zachowania organizmu jako całości, w tym organizacji zachowania. Należy jeszcze raz podkreślić, że regulacja humoralna i nerwowa nie są, ściśle mówiąc, różnymi systemami regulacji. Reprezentują one dwie strony jednego układu neurohumoralnego. Rola i udział każdego z tych dwóch układów jest różna dla różnych funkcji i stanów organizmu. Ale w regulacji funkcji integralnej zawsze obecne są zarówno wpływy humoralne, jak i czysto nerwowe. Podział na mechanizmy nerwowe i humoralne wynika z faktu, że do ich badania wykorzystuje się metody fizyczne lub chemiczne. Do badania mechanizmów nerwowych częściej stosuje się tylko metody rejestracji pól elektrycznych. Badanie mechanizmów humoralnych jest niemożliwe bez zastosowania metod biochemicznych.

3.1.1. Różnice między regulacją nerwową i humoralną

Dwa układy - nerwowy i humoralny - różnią się następującymi właściwościami. Po pierwsze, regulacja neuronalna jest celowa. Sygnał wzdłuż włókna nerwowego dociera do ściśle określonego miejsca: do określonego mięśnia, innego ośrodka nerwowego lub gruczołu. Sygnał humoralny, czyli cząsteczki hormonu, rozprzestrzenia się wraz z krwią po całym ciele. To, czy tkanki i narządy zareagują na ten sygnał, zależy od obecności w komórkach tych tkanek aparatu percepcyjnego - receptorów molekularnych (patrz rozdział 3.3.1).

Po drugie, sygnał nerwowy jest szybki, przemieszcza się do innego narządu – innej komórki nerwowej, komórki mięśniowej, komórki gruczołu – z prędkością od 7 do 140 m/s, opóźniając się tylko o 1 milisekundę przy przełączaniu w synapsach. Dzięki regulacji neuronowej możemy coś zrobić „w mgnieniu oka”. Zawartość większości hormonów we krwi wzrasta zaledwie kilka minut po stymulacji, a maksimum osiąga dopiero nie wcześniej niż 30 minut, a nawet godzinę. Dlatego maksymalne działanie hormonu można zaobserwować kilka godzin po jednorazowym kontakcie z organizmem. Zatem sygnał humoralny jest powolny.

Po trzecie, sygnał nerwowy jest krótki. Z reguły seria impulsów wywołana bodźcem trwa nie dłużej niż ułamek sekundy. Jest to tak zwana reakcja inkluzji. Podobny przebłysk aktywności elektrycznej w węzłach nerwowych obserwuje się, gdy bodziec ustaje – reakcja wyłączenia. Z kolei układ humoralny dokonuje powolnej regulacji tonicznej, czyli stale oddziałuje na narządy, utrzymując ich funkcję w określonym stanie. Świadczy to o funkcji dostarczającej czynników humoralnych (patrz rozdział 1.2.2). Poziom hormonu może pozostać podwyższony przez cały czas trwania bodźca, aw niektórych warunkach nawet do kilku miesięcy. Taka trwała zmiana poziomu aktywności układu nerwowego jest z reguły typowa dla organizmu z upośledzonymi funkcjami.

Główne różnice między regulacją nerwową a regulacją humoralną są następujące: sygnał nerwowy jest celowy; sygnał nerwowy jest szybki; sygnał nerwowy jest krótki.

Kolejna różnica, a raczej grupa różnic, między dwoma systemami regulacji funkcji wynika z faktu, że badanie nerwowej regulacji zachowania jest bardziej atrakcyjne przy prowadzeniu badań na ludziach. Najpopularniejszą metodą rejestracji pól elektrycznych u ludzi jest rejestracja elektroencefalogramu (EEG), czyli pól elektrycznych mózgu. Jego stosowanie nie powoduje bólu, natomiast wykonanie badania krwi w celu zbadania czynników humoralnych wiąże się z bólem. Strach, który odczuwa wiele osób w oczekiwaniu na zastrzyk, może wpłynąć – i faktycznie wpływa – na niektóre wyniki analizy. Kiedy igła jest wprowadzana do ciała, istnieje ryzyko infekcji. Takie niebezpieczeństwo jest znikome przy rejestracji EEG. Wreszcie, rejestracja EEG jest bardziej opłacalna. Jeśli oznaczanie parametrów biochemicznych wymaga stałych nakładów finansowych na zakup odczynników chemicznych, to w przypadku długotrwałych i zakrojonych na dużą skalę badań EEG wystarczy jednorazowa inwestycja finansowa, choć duża, na zakup elektroencefalografu.

W wyniku tych wszystkich okoliczności badanie humoralnej regulacji ludzkich zachowań odbywa się głównie w klinikach, to znaczy jest skutkiem ubocznym działań terapeutycznych. Dlatego danych eksperymentalnych dotyczących udziału czynników humoralnych w organizacji integralnego zachowania osoby zdrowej jest nieporównywalnie mniej niż danych eksperymentalnych dotyczących mechanizmów nerwowych. Podczas badania danych psychofizjologicznych należy o tym pamiętać - fizjologiczne mechanizmy leżące u podstaw reakcji psychologicznych nie ograniczają się do zmian w zapisie EEG. W wielu przypadkach zmiany EEG odzwierciedlają jedynie mechanizmy oparte na różnorodnych, w tym humoralnych, procesach. Na przykład asymetria międzypółkulowa – różnice w zapisie EEG po lewej i prawej stronie głowy – opiera się głównie na działaniu hormonów płciowych.

3.1.2. Podział funkcjonalny czynników humoralnych: hormony, feromony, mediatory i neuromodulatory

Układ hormonalny tworzą gruczoły dokrewne - gruczoły, które syntetyzują substancje biologicznie czynne i wydzielają (uwalniają) je do środowiska wewnętrznego (najczęściej do układu krążenia), które przenosi je po całym organizmie. Sekret gruczołów dokrewnych nazywa się hormonami. Hormony to jedna z grup substancji biologicznie czynnych wydzielanych w organizmie człowieka i zwierząt. Grupy te różnią się charakterem wydzielania.

„Wydzielanie wewnętrzne” oznacza, że ​​substancje są wydzielane do krwi lub innego płynu wewnętrznego; „wydzielanie zewnętrzne” oznacza, że ​​substancje są wydzielane do przewodu pokarmowego lub na powierzchnię skóry.

Oprócz wydzielania wewnętrznego istnieje również wydzielanie zewnętrzne. Obejmuje uwalnianie enzymów trawiennych do przewodu pokarmowego i różnych substancji poprzez pot, mocz i kał. Wraz z produktami przemiany materii do środowiska uwalniane są specjalnie syntetyzowane w różnych tkankach substancje biologicznie czynne, zwane feromonami. Pełnią funkcję sygnalizacyjną w komunikacji między członkami społeczności. Feromony, które zwierzęta postrzegają za pomocą węchu i smaku, niosą informację o płci, wieku, stanie (zmęczenie, strach, choroba) zwierzęcia. Co więcej, za pomocą feromonów dochodzi do indywidualnego rozpoznania jednego zwierzęcia przez drugie, a nawet stopnia pokrewieństwa dwóch osobników. Feromony odgrywają szczególną rolę we wczesnych stadiach dojrzewania organizmu, w okresie niemowlęcym. Jednocześnie ważne są feromony zarówno matki, jak i ojca. W przypadku ich braku rozwój noworodka spowalnia i może być zaburzony.

Feromony wywołują określone reakcje u innych osobników tego samego gatunku, a substancje chemiczne wydzielane przez zwierzęta jednego gatunku, ale postrzegane przez zwierzęta innego gatunku, nazywane są kairomonami. Tak więc w społeczności zwierząt feromony pełnią tę samą funkcję, co hormony w organizmie. Ponieważ ludzie mają znacznie słabszy węch niż zwierzęta, feromony odgrywają mniejszą rolę w społeczności ludzkiej niż w społeczności zwierzęcej. Wpływają jednak na zachowanie ludzi, w szczególności na relacje międzyludzkie (patrz sekcja 7.4).

Substancje, które nie są sklasyfikowane jako hormony, czyli czynniki endokrynologiczne, biorą również udział w humoralnej regulacji funkcji, ponieważ nie są wydzielane do układu krążenia lub limfatycznego - są mediatorami (neuroprzekaźnikami). Są uwalniane przez nerw kończący się w szczelinie synaptycznej, przekazując sygnały z jednego neuronu do drugiego. Wewnątrz synapsy rozpadają się bez przedostawania się do krwioobiegu. Wśród substancji wydzielanych przez tkanki, które nie są sklasyfikowane jako hormony, wyróżnia się grupę neuromodulatorów, czyli hormonów miejscowych. Substancje te nie rozprzestrzeniają się wraz z krwią po organizmie, jak prawdziwe hormony, ale działają na grupę pobliskich komórek, uwalniając się do przestrzeni międzykomórkowej.

Różnica między typami czynników humoralnych jest różnicą funkcjonalną. Ta sama substancja chemiczna może działać jako hormon, feromon, neuroprzekaźnik i neuromodulator.

Należy podkreślić, że powyższy podział produktów wydzielania na grupy nazywa się funkcjonalnym, ponieważ jest dokonywany zgodnie z zasadą fizjologiczną. Ta sama substancja chemiczna może pełnić różne funkcje, uwalniając się w różnych tkankach. Na przykład wazopresyna, wydzielana w tylnej części przysadki mózgowej, jest hormonem. On, występując w synapsach w różnych strukturach mózgu, jest w tych przypadkach mediatorem. Dopamina, będąc hormonem podwzgórza, uwalniana jest do układu krwionośnego, który łączy podwzgórze z przysadką mózgową, jednocześnie będąc mediatorem w wielu strukturach mózgu. Norepinefryna wydzielana przez rdzeń nadnerczy do krążenia ogólnoustrojowego pełni funkcje hormonu wydzielanego w synapsach - mediatora. Wreszcie, dostając się (w nie do końca jasny sposób) do przestrzeni międzykomórkowej w niektórych strukturach mózgu, jest neuromodulatorem.

Wiele substancji biologicznie czynnych, choć rozprowadzanych z krwią po całym organizmie, nie należy do hormonów, gdyż nie są syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, lecz są produktami przemiany materii, tj. dostają się do układu krążenia w wyniku rozkładu składników odżywczych w przewodzie pokarmowym. Są to przede wszystkim liczne aminokwasy (glicyna, GABA, tyrozyna, tryptofan itp.) oraz glukoza. Te proste związki chemiczne wpływają na różne formy zachowań ludzi i zwierząt.

Tak więc podstawą systemu humoralnej regulacji funkcji organizmu człowieka i zwierzęcia są hormony, czyli substancje biologicznie czynne, które są syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, wydzielane do środowiska wewnętrznego, transportowane z krwią po całym organizmie i zmieniające funkcje tkanek docelowych.

Hormony to substancje biologicznie czynne syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, wydzielane do środowiska wewnętrznego, transportowane z krwią po całym organizmie i zmieniające funkcje tkanek docelowych.

Rola neuroprzekaźników i neuromodulatorów nie jest rozważana i rzadko wspominana w tej książce, ponieważ nie są one systemowymi czynnikami organizującymi zachowanie - działają w miejscu styku komórek nerwowych lub na obszarze ograniczonym przez kilka komórek nerwowych. Ponadto rozważenie roli mediatorów i neuromodulatorów wymagałoby wstępnego przedstawienia szeregu dyscyplin biologicznych.

3.2. Główne hormony i gruczoły

Uzyskane w ostatnich latach dane z badań układu hormonalnego, czyli układu gruczołów dokrewnych, pozwalają stwierdzić, że układ hormonalny „penetruje” niemal całe ciało. Komórki wydzielające hormony znajdują się praktycznie w każdym narządzie, którego podstawowa funkcja od dawna jest niezwiązana z układem gruczołów dokrewnych. Stwierdzono więc hormony serca, nerek, płuc oraz liczne hormony przewodu pokarmowego. Liczba hormonów znajdujących się w mózgu jest tak wielka, że ​​zakres badań funkcji wydzielniczej mózgu jest obecnie porównywalny z zakresem badań elektrofizjologicznych OUN. Doprowadziło to do żartu „Mózg to nie tylko narząd dokrewny”, przypominającego naukowcom, że główną funkcją mózgu jest przecież integracja wielu funkcji organizmu w spójny system. Dlatego tutaj zostaną opisane tylko główne gruczoły dokrewne i centralne ogniwo dokrewne mózgu.

3.2.1. Układ podwzgórzowo-przysadkowy

Podwzgórze jest najwyższym działem układu hormonalnego. Ta struktura mózgu odbiera i przetwarza informacje o zmianach w systemach motywacyjnych, zmianach w środowisku zewnętrznym i stanie narządów wewnętrznych, zmianach stałych humoralnych organizmu.

Zgodnie z potrzebami organizmu podwzgórze moduluje aktywność układu hormonalnego, kontrolując funkcje przysadki mózgowej (ryc. 3-1).

Modulacja (tj. aktywacja lub hamowanie) odbywa się poprzez syntezę i wydzielanie specjalnych hormonów – uwalniających ( wydanie- przydzielić), które wchodząc do specjalnego (portalnego) układu krążenia są transportowane do przedniego płata przysadki mózgowej. W przednim płacie przysadki hormony podwzgórza stymulują (lub hamują) syntezę i wydzielanie hormonów przysadki, które dostają się do krążenia ogólnego. Część hormonów przysadki jest tropikalna ( tropos(kierunek) przez hormony, czyli pobudzają wydzielanie hormonów z gruczołów obwodowych: kory nadnerczy, gonad (gruczołów płciowych) i tarczycy. Nie ma hormonów przysadki hamujących czynność gruczołów obwodowych. Inna część hormonów przysadki nie działa na gruczoły obwodowe, ale bezpośrednio na narządy i tkanki. Na przykład prolaktyna stymuluje gruczoł sutkowy. Hormony obwodowe, oddziałując z przysadką i podwzgórzem, hamują mechanizm sprzężenia zwrotnego wydzielania odpowiednich hormonów podwzgórza i przysadki. Taka, w najbardziej ogólnym ujęciu, jest organizacja centralnego oddziału układu hormonalnego.

Ryż. 3–1. A to rysunek Leonarda da Vinci. Podwzgórze znajduje się w przybliżeniu w punkcie przecięcia płaszczyzn.

B – Schemat budowy okolicy podwzgórzowo-przysadkowej: 1 – podwzgórze, 2 – przedni płat przysadki, 3 – tylny płat przysadki: (a) neurony syntetyzujące wazopresynę i oksytocynę; (b) neurony wydzielające hormony uwalniające; (c) komórki przedniego płata przysadki wydzielające hormony zwrotne; (d) układ krążenia wrotnego, przez który hormony uwalniające są przenoszone z podwzgórza do przysadki mózgowej; (e) – krążenie ogólnoustrojowe, do którego wchodzą hormony przysadki.

Oksytocyna i wazopresyna, syntetyzowane w neuronach podwzgórza, dostają się do synaps poprzez procesy komórek nerwowych, które graniczą bezpośrednio z naczyniami krwionośnymi. W ten sposób te dwa hormony, syntetyzowane w podwzgórzu, są uwalniane do krwioobiegu w przysadce mózgowej. Inne hormony syntetyzowane w podwzgórzu dostają się do naczyń układu krążenia wrotnego, który łączy podwzgórze z przysadką mózgową. W przysadce mózgowej są uwalniane i działają na komórki przysadki mózgowej, regulując syntezę i wydzielanie hormonów przysadki, które dostają się do krążenia ogólnego.

W podwzgórzu zintegrowane są procesy przetwarzania informacji wchodzących do ośrodkowego układu nerwowego. Podwzgórze produkuje również hormony uwalniające, które kontrolują przysadkę mózgową. W przysadce mózgowej pod wpływem hormonów podwzgórza synteza hormonów przysadki wzrasta lub maleje. Hormony przysadki są rozprowadzane wraz z krążeniem ogólnym. Część z nich oddziałuje na tkanki organizmu, a część stymuluje syntezę hormonów w obwodowych gruczołach dokrewnych (zwanych hormonami tropowymi).

Część neuronów podwzgórza, w których syntetyzowane są hormony uwalniające, wywołuje procesy w wielu częściach mózgu. W tych neuronach cząsteczki hormonów uwalniających, uwalniane w synapsach, działają jako mediatory.

Z natury chemicznej wszystkie hormony podwzgórza i przysadki są peptydami, to znaczy składają się z aminokwasów. Peptydy nazywane są białkami, których cząsteczki składają się z niewielkiej liczby aminokwasów - nie więcej niż stu. Na przykład cząsteczka tyreoliberyny składa się z trzech aminokwasów, cząsteczka kortykoliberyny składa się z 41, a cząsteczka hormonu, takiego jak czynnik hamujący prolaktynę (który nie będzie omawiany w tym kursie), składa się tylko z jednego aminokwasu. Ze względu na swój peptydowy charakter wszystkie hormony podwzgórza i przysadki dostające się do krwioobiegu są bardzo szybko rozkładane przez enzymy. Czas, na jaki zawartość wprowadzonego peptydu zmniejsza się o połowę (okres półtrwania) wynosi zwykle kilka minut. Utrudnia to ich identyfikację i determinuje niektóre cechy ich działania. Dodatkowe trudności w określeniu stężenia hormonów podwzgórza stwarza fakt, że przy braku bodźców zewnętrznych ich wydzielanie następuje w osobnych szczytach. Dlatego w przypadku większości hormonów podwzgórza ich stężenie we krwi w stanie normy fizjologicznej określa się tylko metodami pośrednimi.

Wszystkie hormony podwzgórza, oprócz funkcji endokrynologicznych, mają wyraźny efekt psychotropowy. W przeciwieństwie do podwzgórza, nie wszystkie hormony przysadki mają działanie psychotropowe. Na przykład wpływ hormonów folikulotropowych i luteotropowych na zachowanie wynika tylko z ich wpływu na inne gruczoły dokrewne.

Wszystkie hormony podwzgórza wpływają na funkcje umysłowe, czyli są środkami psychotropowymi.

3.2.2. Hormony podwzgórza i przysadki mózgowej

Szczegółowo rozważymy tylko niektóre hormony podwzgórza i odpowiadające im układy hormonalne. Kortykoliberyna (CRH), syntetyzowana w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) w przednim płacie przysadki mózgowej. ACTH stymuluje funkcję kory nadnerczy. Gonadoliberyna (GnRH lub LH-RH), syntetyzowana w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormonów folikulotropowych (FSH) i luteotropowych (LH) w przednim płacie przysadki mózgowej. FSH i LH stymulują funkcję gonad (gruczołów płciowych). LH stymuluje produkcję hormonów płciowych, a FSH stymuluje produkcję komórek rozrodczych w gonadach. Tyreoliberyna (TRH), syntetyzowana w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormonu tyreotropowego (TSH) w przednim płacie przysadki mózgowej. TSH stymuluje czynność wydzielniczą tarczycy.

W podwzgórzu (podobnie jak w innych strukturach ośrodkowego układu nerwowego) oraz w przysadce mózgowej wydzielane są endorfiny i enkefaliny. Są to grupy hormonów peptydowych (w przysadce mózgowej) oraz neuromodulatorów i mediatorów (w podwzgórzu), które pełnią dwie główne funkcje: zmniejszają ból i poprawiają nastrój – powodują euforię. Ze względu na euforyczne działanie tych hormonów, czyli zdolność do rozweselania, biorą udział w rozwoju nowych form zachowania, będąc częścią układu nagrody w ośrodkowym układzie nerwowym. Wydzielanie endorfin wzrasta wraz ze stresem.

Oto fragment książki.
Tylko część tekstu jest otwarta do swobodnego czytania (ograniczenie właściciela praw autorskich). Jeśli podobała Ci się książka, pełny tekst można znaleźć na stronie naszego partnera.

Stan Perm

Uniwersytet Techniczny

Katedra Kultury Fizycznej.

Regulacja czynności nerwowej: humoralna i nerwowa.
Cechy funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego.

Ukończył: uczeń grupy ASU-01-1
Kisielew Dmitrij

W kratę: _______________________

_______________________

Perm 2003

Organizm człowieka jako pojedynczy samorozwijający się i samoregulujący się system.

Wszystkie żywe istoty charakteryzują się czterema cechami: wzrostem, metabolizmem, drażliwością i zdolnością do rozmnażania się. Połączenie tych cech jest charakterystyczne tylko dla żywych organizmów. Człowiek, podobnie jak wszystkie inne żywe istoty, również posiada te zdolności.

Normalny zdrowy człowiek nie zauważa wewnętrznych procesów zachodzących w jego ciele, na przykład tego, jak jego organizm przetwarza pokarm. Dzieje się tak dlatego, że w organizmie wszystkie układy (nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy, moczowy, hormonalny, seksualny, szkieletowy, mięśniowy) harmonijnie ze sobą współpracują bez ingerencji w ten proces bezpośrednio przez samego człowieka. Często nawet nie zdajemy sobie sprawy, jak to się dzieje i jak kontrolowane są wszystkie najbardziej złożone procesy zachodzące w naszym ciele, jak jedna funkcja życiowa organizmu jest połączona, współdziała z inną. Jak zaopiekowała się nami natura lub Bóg, w jakie narzędzia wyposażyła nasz organizm. Rozważ mechanizm kontroli i regulacji w naszym ciele.

W żywym organizmie komórki, tkanki, narządy i układy narządów działają jako całość. Ich skoordynowaną pracę regulują dwa zasadniczo różne, ale mające ten sam cel: humorystyczny (z łac. "humor"- płyn: przez krew, limfę, płyn międzykomórkowy) i nerwowo. Regulacja humoralna odbywa się za pomocą substancji biologicznie czynnych - hormonów. Hormony są wydzielane przez gruczoły dokrewne. Zaletą regulacji humoralnej jest to, że hormony są dostarczane przez krew do wszystkich narządów. Regulacja nerwowa jest przeprowadzana przez narządy układu nerwowego i działa tylko na „narząd docelowy”. Regulacja nerwowa i humoralna zapewnia połączoną i skoordynowaną pracę wszystkich układów narządów, dzięki czemu organizm funkcjonuje jako całość.

układ humoralny

Układ humoralny regulujący przemianę materii w organizmie to połączenie gruczołów dokrewnych i wydzielniczych mieszanych, a także przewodów, którymi substancje biologicznie czynne (hormony) docierają do naczyń krwionośnych lub bezpośrednio do zajętych narządów.

Poniżej znajduje się tabela przedstawiająca główne gruczoły wydzielania wewnętrznego i mieszanego oraz wydzielane przez nie hormony.

Jak widać z powyższej tabeli, gruczoły dokrewne wpływają zarówno na zwykłe narządy, jak i na inne gruczoły dokrewne (zapewnia to samoregulację czynności gruczołów dokrewnych). Najmniejsze zaburzenia czynności tego układu prowadzą do zaburzeń rozwojowych całego układu narządowego (np. niedoczynność trzustki rozwija cukrzycę, a nadczynność przedniego płata przysadki mózgowej gigantyzm).

Brak pewnych substancji w organizmie może prowadzić do niezdolności do produkcji niektórych hormonów w organizmie, a w efekcie do zaburzeń rozwoju. Na przykład niedostateczna podaż jodu (J) w diecie może prowadzić do niezdolności do produkcji tyroksyny (niedoczynność tarczycy), co może prowadzić do rozwoju chorób takich jak obrzęk śluzowaty (wysychanie skóry, wypadanie włosów, spadek metabolizmu), a nawet kretynizm (opóźnienie wzrostu, rozwój umysłowy).

System nerwowy

Układ nerwowy jest jednoczącym i koordynującym systemem ciała. Obejmuje mózg, rdzeń kręgowy, nerwy i powiązane struktury, takie jak opony mózgowe (warstwy tkanki łącznej wokół mózgu i rdzenia kręgowego).

Pomimo dobrze zdefiniowanej separacji funkcjonalnej, oba systemy są w dużej mierze powiązane.

Za pomocą układu mózgowo-rdzeniowego (patrz poniżej) odczuwamy ból, zmiany temperatury (ciepło i zimno), dotykamy, postrzegamy wagę i wielkość przedmiotów, dotykamy struktury i kształtu, położenia części ciała w przestrzeni, odczuwamy wibracje , smak, zapach, światło i dźwięk. W każdym przypadku pobudzenie zakończeń czuciowych odpowiednich nerwów powoduje powstanie strumienia impulsów, które są przekazywane przez poszczególne włókna nerwowe z miejsca bodźca do odpowiedniej części mózgu, gdzie są interpretowane. Podczas formowania się któregokolwiek z doznań impulsy rozchodzą się przez kilka neuronów oddzielonych synapsami, aż dotrą do ośrodków świadomości w korze mózgowej.

W ośrodkowym układzie nerwowym odebrana informacja jest przekazywana przez neurony; ścieżki, które tworzą, nazywane są drogami. Wszystkie odczucia, z wyjątkiem wzrokowych i słuchowych, są interpretowane w przeciwnej połowie mózgu. Na przykład dotyk prawej ręki jest rzutowany na lewą półkulę mózgu. Wrażenia dźwiękowe dochodzące z każdej strony trafiają do obu półkul. Obiekty postrzegane wzrokowo są również rzutowane na obie połówki mózgu.

Ryciny po lewej stronie przedstawiają anatomiczny układ narządów układu nerwowego. Rycina pokazuje, że centralna część układu nerwowego (mózg i rdzeń kręgowy) jest skoncentrowana w głowie i kanale kręgowym, podczas gdy narządy obwodowej części układu nerwowego (nerwy i zwoje) są rozproszone po całym ciele . Takie urządzenie układu nerwowego jest najbardziej optymalne i rozwinięte ewolucyjnie.

Wniosek

Układ nerwowy i humoralny mają ten sam cel – pomóc organizmowi w rozwoju, przetrwaniu w zmieniających się warunkach środowiskowych, dlatego nie ma sensu mówić osobno o regulacji nerwowej czy humoralnej. Istnieje ujednolicona regulacja neurohumoralna, która wykorzystuje do regulacji „mechanizmy humoralne” i „nerwowe”. „Mechanizmy humoralne” wyznaczają ogólny kierunek rozwoju narządów ciała, a „mechanizmy nerwowe” pozwalają korygować rozwój określonego narządu. Błędem jest zakładanie, że układ nerwowy jest nam dany tylko do myślenia, jest potężnym narzędziem, które również nieświadomie reguluje tak ważne procesy biologiczne, jak przetwarzanie żywności, rytmy biologiczne i wiele innych. O dziwo, nawet najmądrzejsza i najbardziej aktywna osoba wykorzystuje tylko 4% pojemności swojego mózgu. Mózg ludzki to wyjątkowa tajemnica, o którą walczy się od czasów starożytnych do dnia dzisiejszego i być może będzie toczyć się przez ponad tysiąc lat.

Bibliografia:

1. „Biologia ogólna” pod redakcją; wyd. „Oświecenie” 1975

3. Encyklopedia „Dookoła świata”

4. Notatki osobiste w klasach 9-11 z biologii

W organizmie człowieka nieustannie zachodzą różnorodne procesy podtrzymujące życie. Tak więc w okresie czuwania wszystkie układy narządów funkcjonują jednocześnie: człowiek porusza się, oddycha, krew przepływa przez jego naczynia, w żołądku i jelitach zachodzą procesy trawienia, przeprowadzana jest termoregulacja itp. Człowiek dostrzega wszystkie zmiany zachodzące w otoczenie reaguje na nie. Wszystkie te procesy są regulowane i kontrolowane przez układ nerwowy i gruczoły aparatu dokrewnego.

Regulacja humoralna (z łac. „humor” – ciecz) – forma regulacji aktywności organizmu, właściwa wszystkim istotom żywym, realizowana jest za pomocą substancji biologicznie czynnych – hormonów (z gr. „gormao” – pobudzać), które są wytwarzane przez specjalne gruczoły. Nazywa się je gruczołami dokrewnymi lub gruczołami dokrewnymi (od greckiego „endon” - wewnątrz, „krineo” - wydzielać). Wydzielane przez nie hormony dostają się bezpośrednio do płynu tkankowego i do krwi. Krew przenosi te substancje po całym ciele. Będąc w narządach i tkankach, hormony mają na nie określony wpływ, na przykład wpływają na wzrost tkanek, rytm skurczu mięśnia sercowego, powodują zwężenie światła naczyń krwionośnych itp.

Hormony oddziałują na ściśle określone komórki, tkanki lub narządy. Są bardzo aktywne, działając nawet w znikomych ilościach. Jednak hormony są szybko niszczone, więc w razie potrzeby muszą dostać się do krwi lub płynu tkankowego.

Zwykle gruczoły dokrewne są małe: od ułamków grama do kilku gramów.

Najważniejszym gruczołem dokrewnym jest przysadka mózgowa, zlokalizowana pod podstawą mózgu w specjalnym zagłębieniu czaszki - tureckim siodle i połączona z mózgiem cienką nogą. Przysadka mózgowa jest podzielona na trzy płaty: przedni, środkowy i tylny. W płatach przednim i środkowym produkowane są hormony, które dostając się do krwioobiegu docierają do innych gruczołów dokrewnych i kontrolują ich pracę. Dwa hormony wytwarzane w neuronach międzymózgowia wchodzą do tylnego płata przysadki mózgowej wzdłuż łodygi. Jeden z tych hormonów reguluje objętość produkowanego moczu, a drugi wzmaga skurcz mięśni gładkich i odgrywa bardzo ważną rolę w procesie porodu.

Tarczyca znajduje się na szyi przed krtanią. Wytwarza szereg hormonów, które biorą udział w regulacji procesów wzrostu, rozwoju tkanek. Zwiększają intensywność metabolizmu, poziom zużycia tlenu przez narządy i tkanki.

Przytarczyce znajdują się na tylnej powierzchni tarczycy. Tych gruczołów są cztery, są bardzo małe, ich masa całkowita to tylko 0,1-0,13 g. Hormon tych gruczołów reguluje zawartość soli wapnia i fosforu we krwi, przy braku tego hormonu wzrost kości i zęby są zaburzone, a pobudliwość układu nerwowego wzrasta.

Sparowane nadnercza znajdują się, jak sama nazwa wskazuje, nad nerkami. Wydzielają kilka hormonów, które regulują metabolizm węglowodanów, tłuszczów, wpływają na zawartość sodu i potasu w organizmie oraz regulują pracę układu sercowo-naczyniowego.

Uwalnianie hormonów nadnerczy jest szczególnie ważne w przypadkach, gdy organizm jest zmuszony do pracy w warunkach stresu psychicznego i fizycznego, czyli w stresie: hormony te wzmagają pracę mięśni, podnoszą poziom glukozy we krwi (aby zapewnić zwiększone koszty energetyczne mózgu), zwiększają przepływ krwi w mózgu i innych ważnych dla życia narządach, zwiększyć poziom ogólnoustrojowego ciśnienia krwi, zwiększyć aktywność serca.

Niektóre gruczoły w naszym organizmie pełnią podwójną funkcję, to znaczy działają jednocześnie jako gruczoły wydzielania wewnętrznego i zewnętrznego – mieszanego. Są to na przykład gruczoły płciowe i trzustka. Trzustka wydziela sok trawienny, który dostaje się do dwunastnicy; jednocześnie jego poszczególne komórki działają jak gruczoły dokrewne, produkujące hormon insulinę, który reguluje metabolizm węglowodanów w organizmie. Podczas trawienia węglowodany są rozkładane na glukozę, która jest wchłaniana z jelit do naczyń krwionośnych. Spadek produkcji insuliny prowadzi do tego, że większość glukozy nie może przedostać się z naczyń krwionośnych dalej do tkanek narządów. W efekcie komórki różnych tkanek zostają pozbawione najważniejszego źródła energii – glukozy, która ostatecznie jest wydalana z organizmu wraz z moczem. Ta choroba nazywa się cukrzycą. Co się dzieje, gdy trzustka wytwarza za dużo insuliny? Glukoza jest bardzo szybko zużywana przez różne tkanki, przede wszystkim mięśnie, a zawartość cukru we krwi spada do niebezpiecznie niskiego poziomu. W efekcie mózgowi brakuje „paliwa”, osoba wpada w tzw. szok insulinowy i traci przytomność. W takim przypadku konieczne jest szybkie wprowadzenie glukozy do krwi.

Gruczoły płciowe tworzą komórki płciowe i wytwarzają hormony, które regulują wzrost i dojrzewanie organizmu, tworzenie drugorzędowych cech płciowych. U mężczyzn jest to wzrost wąsów i brody, szorstki głos, zmiana budowy ciała, u kobiet - wysoki głos, krągłość kształtów ciała. Hormony płciowe warunkują rozwój narządów płciowych, dojrzewanie komórek rozrodczych, u kobiet kontrolują fazy cyklu płciowego, przebieg ciąży.

Struktura tarczycy

Tarczyca jest jednym z najważniejszych narządów wydzielania wewnętrznego. Opis tarczycy podał w 1543 r. A. Vesalius, a swoją nazwę otrzymał ponad sto lat później - w 1656 r.

Współczesne idee naukowe dotyczące tarczycy zaczęły się kształtować pod koniec XIX wieku, kiedy szwajcarski chirurg T. Kocher w 1883 roku opisał objawy upośledzenia umysłowego (kretynizmu) u dziecka, które rozwinęło się po usunięciu tego narządu.

W 1896 r. A. Bauman ustalił wysoką zawartość jodu w żelazie i zwrócił uwagę badaczy na fakt, że nawet starożytni Chińczycy z powodzeniem leczyli kretynizm popiołami gąbek morskich zawierającymi dużą ilość jodu. Tarczyca została po raz pierwszy poddana badaniom eksperymentalnym w 1927 roku. Dziewięć lat później sformułowano koncepcję jej funkcji wewnątrzwydzielniczej.

Obecnie wiadomo, że tarczyca składa się z dwóch płatów połączonych wąskim przesmykiem. Otho jest największym gruczołem dokrewnym. U osoby dorosłej jego masa wynosi 25-60 g; znajduje się z przodu i po bokach krtani. Tkanka gruczołu składa się głównie z wielu komórek - tyrocytów, które łączą się w pęcherzyki (pęcherzyki). Wnęka każdego takiego pęcherzyka jest wypełniona produktem aktywności tyreocytów - koloidem. Naczynia krwionośne przylegają do mieszków włosowych od zewnątrz, skąd do komórek dostają się substancje wyjściowe do syntezy hormonów. Jest to koloid, który pozwala organizmowi obejść się przez pewien czas bez jodu, który zwykle pochodzi z wody, pożywienia i wdychanego powietrza. Jednak przy długotrwałym niedoborze jodu produkcja hormonów zostaje zakłócona.

Głównym produktem hormonalnym tarczycy jest tyroksyna. Inny hormon, trijodtyran, jest wytwarzany tylko w niewielkich ilościach przez tarczycę. Powstaje głównie z tyroksyny po wyeliminowaniu z niej jednego atomu jodu. Proces ten zachodzi w wielu tkankach (zwłaszcza w wątrobie) i odgrywa ważną rolę w utrzymaniu równowagi hormonalnej organizmu, gdyż trójjodotyronina jest znacznie bardziej aktywna niż tyroksyna.

Choroby związane z zaburzeniami funkcjonowania tarczycy mogą wystąpić nie tylko ze zmianami w samym gruczole, ale także z brakiem jodu w organizmie, a także chorobami przedniego płata przysadki mózgowej itp.

Wraz ze spadkiem funkcji (niedoczynności) tarczycy w dzieciństwie rozwija się kretynizm, charakteryzujący się zahamowaniem rozwoju wszystkich układów ciała, niskim wzrostem i demencją. U osoby dorosłej z niedoborem hormonów tarczycy dochodzi do obrzęku śluzowatego, w którym obserwuje się obrzęki, otępienie, obniżoną odporność i osłabienie. Choroba ta dobrze reaguje na leczenie preparatami hormonów tarczycy. Przy zwiększonej produkcji hormonów tarczycy dochodzi do choroby Gravesa-Basedowa, w której pobudliwość, tempo metabolizmu, tętno gwałtownie wzrastają, rozwijają się wytrzeszcz oczu (wytrzeszcz) i następuje utrata masy ciała. Na tych obszarach geograficznych, gdzie woda zawiera mało jodu (zwykle w górach), populacja często ma wole - chorobę, w której tkanka wydzielnicza tarczycy rośnie, ale nie może, przy braku wymaganej ilości jodu, syntetyzować pełne hormony. Na takich terenach należy zwiększyć spożycie jodu przez ludność, co można zapewnić np. stosując sól kuchenną z obowiązkowymi niewielkimi dodatkami jodku sodu.

Hormon wzrostu

Po raz pierwszy założenie o uwalnianiu określonego hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową poczyniła w 1921 roku grupa amerykańskich naukowców. W eksperymencie byli w stanie stymulować wzrost szczurów do dwukrotności normalnego rozmiaru poprzez codzienne podawanie ekstraktu z przysadki mózgowej. W czystej postaci hormon wzrostu został wyizolowany dopiero w latach 70. XX wieku, najpierw z przysadki mózgowej byka, a następnie z koni i ludzi. Hormon ten nie wpływa na jeden konkretny gruczoł, ale na całe ciało.

Wzrost człowieka jest wartością zmienną: wzrasta do 18-23 roku życia, pozostaje niezmieniony do około 50 roku życia, a następnie maleje o 1-2 cm co 10 lat.

Ponadto tempo wzrostu różni się w zależności od osoby. Dla „osoby warunkowej” (takie określenie przyjmuje Światowa Organizacja Zdrowia przy określaniu różnych parametrów życia) średni wzrost to 160 cm dla kobiet i 170 cm dla mężczyzn. Ale osoba poniżej 140 cm lub powyżej 195 cm jest już uważana za bardzo niską lub bardzo wysoką.

Przy braku hormonu wzrostu u dzieci rozwija się karłowatość przysadkowa, a przy nadmiarze - gigantyzm przysadkowy. Najwyższym olbrzymem z przysadką, którego wysokość dokładnie zmierzono, był Amerykanin R. Wadlow (272 cm).

Jeśli u osoby dorosłej obserwuje się nadmiar tego hormonu, gdy normalny wzrost już się zatrzymał, pojawia się choroba akromegalii, w której rośnie nos, usta, palce u rąk i nóg oraz niektóre inne części ciała.

Sprawdź swoją wiedzę

1. Na czym polega humoralna regulacja procesów zachodzących w organizmie?
2. Jakie gruczoły należą do gruczołów dokrewnych?
3. Jakie są funkcje nadnerczy?
4. Wymień główne właściwości hormonów.
5. Jaka jest funkcja tarczycy?
6. Jakie znasz gruczoły wydzielania mieszanego?
7. Dokąd trafiają hormony wydzielane przez gruczoły dokrewne?
8. Jaka jest funkcja trzustki?
9. Wypisz funkcje przytarczyc.

Myśleć

Co może prowadzić do braku hormonów wydzielanych przez organizm?

Gruczoły dokrewne wydzielają hormony bezpośrednio do krwi - biolo! substancje czynne. Hormony regulują metabolizm, wzrost, rozwój organizmu i funkcjonowanie jego narządów.