Dekodowanie biochemicznych badań krwi i wartości prawidłowych. Rozszyfrowanie wyników analizy

Analiza biochemiczna krwi na całym świecie od dawna jest uznawana za najbardziej pouczającą i najdokładniejszą. To on może dziś trafnie powiedzieć o stanie pacjenta. Aby przejść analizę, nie trzeba chorować ani odczuwać załamania. Jest również wyznaczony podczas przejścia różnych komisji, kobiety w ciąży muszą go przyjmować kilka razy w ciągu całego okresu rodzenia dziecka.

Normy biochemicznego badania krwi u kobiet, niezależnie od tego, czy jest w ciąży, czy nie, będą się różnić od norm u mężczyzn i dzieci. Wynika to ze specjalnych procesów zachodzących w kobiecym ciele. Ważną rolę w interpretacji wyników odgrywa również wiek pacjenta.

Co to jest biochemia

Biochemiczne badanie krwi to badanie, które jest przepisywane przy pierwszych objawach choroby: osłabieniu, zawrotach głowy, dreszczach, ogólnym złym samopoczuciu. Kobietom w ciąży ginekolog przepisuje biochemię, aby mieć pełny obraz stanu zdrowia matki. To bardzo ważny punkt, ponieważ tylko zdrowa kobieta może urodzić zdrowe dziecko.

Biochemia jest w stanie pokazać ogólny stan narządów wewnętrznych, określić zapotrzebowanie organizmu na składniki odżywcze, witaminy i pierwiastki śladowe.

W sumie ponad 40 składników surowicy jest branych pod uwagę i rozważanych w laboratorium. Lekarze zwracają szczególną uwagę na kilka z nich. Jeśli wystąpią poważne zmiany we wskaźnikach, najprawdopodobniej zostanie przepisana głęboka analiza w celu ustalenia przyczyny choroby.

Norma to coś pomiędzy górną a dolną granicą dopuszczalnych wskaźników.

Każde laboratorium ma swoje własne wartości referencyjne i często są one podobne. Jeśli jednak lekarz skierował Cię na ponowną diagnozę, postaraj się o nią w tym samym ośrodku, w którym byłeś wcześniej.

Zasady przygotowania do analizy

Oczywiście nie ma specjalnych zasad przygotowania do porodu biomateriału dla kobiet. Musisz przestrzegać ogólnych zasad i zaleceń. Najważniejsze jest to, aby przed pójściem do gabinetu nie podjadać, ponieważ krew pobierana jest wyłącznie z żyły i wyłącznie na czczo. W wigilię należy również powstrzymać się od przyjmowania ciężkostrawnych, tłustych potraw, nie palić i nie nadużywać libacji napojów alkoholowych.

Każdą aktywność fizyczną lepiej odłożyć na później. Zawsze i wszędzie zachowuj spokój i nie denerwuj się.

Jeśli przyjmujesz leki, koniecznie poinformuj o tym lekarza i asystenta laboratoryjnego. Wszystko to należy wziąć pod uwagę przy odczytywaniu wyników badania.

Zaniedbanie w przygotowaniu jest niedopuszczalne, doprowadzi do nierzetelnych wyników i zmniejszy szansę na szybkie znalezienie przyczyny dolegliwości i jej wyeliminowanie.

Normalne wskaźniki analizy biochemicznej u kobiet

Wielokrotnie mówiliśmy, że każdy składnik krwi lub kombinacja tych składników jest odpowiedzialna za pracę dowolnego narządu. Dlatego lekarz, oceniając wyniki biochemii i widząc odchylenia we wskaźnikach, może od razu określić, który z układów ciała zawiódł.

Norma u kobiet z biochemicznym badaniem krwi zmienia się wraz z wiekiem. W każdym wieku na skład biomateriału wpływa wiele czynników. U młodych i młodych kobiet jest to antykoncepcja hormonalna, cykl menstruacyjny, ciąża, poród, a następnie karmienie piersią.

Dla starszych kobiet - początek menopauzy, zmiana menopauzy. Oczywiście w obu przypadkach ogromne znaczenie ma podłoże hormonalne kobiety. Wpływa również na jakość krwi. A raczej na niektórych jego elementach.

Normy wskaźników w analizie biochemicznej krwi u kobiet podano w poniższych tabelach według wieku i biorąc pod uwagę pozycję kobiety.

Składnik krwi	Wskaźniki, wartość	Norma uwzględniająca wiek	Norma podczas ciąży
			1 trymestr		2 trymestr		III trymestr
Wiewiórki	Białko jest powszechne. Główny wskaźnik patologii z tkanki łącznej, wątroby, nerek. Określa, czy organizm otrzymuje wystarczającą ilość białka z pożywienia.	*2 – 14 lat* *14 - 60 lat* Ponad 60 lat	Od 63 do 83 g/l				62 – 83 g/l
	mioglobina. Jako pierwsi reagują na choroby mięśnia sercowego i szkieletu.	12 – 76 µg/l
	Białko. Pokazuje obecność chorób nerek i wątroby. Daje reakcję na przyjmowanie leków hormonalnych oraz w przypadku diety jednoskładnikowej.	*nowonarodzone dziewczynki* 1 – 6 miesięcy 1 rok - 12 lat *14 – 18 lat* *18 -60 lat* *60 - 90 lat* *90 i starsze*	32 – 50 g/l		28 - 55,8 g/l		25,6 - 66,1 g/l
	Transferyna. Wskazuje na patologię wątroby.	2,50 – 3,80 g/l *Spadki u starszych kobiet*	Wielokrotnie wzrastał
	Ferrytyna. Odpowiada za gromadzenie żelaza w organizmie. Wszelkie wahania od normy mogą być związane z niedokrwistością.	10 – 120 µg/l

	TIBC, czyli zdolność krwi do wiązania żelaza w organizmie. Kontroluje transferynę w organizmie.	50 – 85 µmol/l	FBC wzrasta, a poziom żelaza spada
	Ceruplazmina jest białkiem zawierającym miedź. To on jest odpowiedzialny za prawidłowy rozwój komórek mózgowych. Przy jego braku możliwe są poważne dolegliwości mózgu i wątroby.	150 – 600 mg/l
	Białko C-reaktywne. Reaguje na obecność stanu zapalnego w organizmie. Poziom tego składnika w surowicy nie zależy od wieku pacjenta.	Do 5 mg/l
czynnik reumatoidalny. Odpowiada za produkcję przeciwciał przeciwko reumatoidalnemu zapaleniu stawów, gruźlicy, mononukleozie i wielu innym ciężkim chorobom wirusowym.	Do 10 jednostek/l dla kobiet w każdym wieku
Enzymy	ALAT i AST. Wskaźniki odpowiedzialne za funkcjonowanie wątroby.	*12 - 17 lat* 0-24 jedn./l *17 lat i więcej* 0 - 40 jednostek / l	32/32 jednostki/l	31/30 jednostek/l
	Kinaza kreatynowa jest enzymem wykorzystywanym przez organizm podczas każdej aktywności fizycznej.	170 i mniej jednostek / l
	amylaza alfa. Wskazuje na patologię trzustki.	27 – 100 jednostek/l

	Dehydrogenaza mleczanowa.	120 – 240 jednostek/l
Gamma-glutamylotranspeptydaza (GGT). Odpowiada za proces metabolizmu aminokwasów. Ten wskaźnik jest w stanie wykryć choroby wątroby, które są bezobjawowe.	nowonarodzone dziewczynki 0 - 185 u/l Dziewczęta w pierwszych sześciu miesiącach życia 0 - 204 jedn./l *6 miesięcy - 1 rok* 0 - 34 jedn./l *13 lat* 0 - 18 jedn./l *36 lat* 0 - 23 jedn./l 6 – 12 lat 0 - 50 jednostek / l *12 - 17 lat* 0 - 33 jedn./l powyżej 17 lat 5 - 50 jednostek / l	Nie więcej niż 36 jednostek/l
	Lipaza. Rozkłada tłuszcze, dlatego jest bardzo ważny w diagnostyce patologii z przewodu pokarmowego.	0 -146 jednostek/l
	Fosforany mają odczyn zasadowy. Odzwierciedla stan wątroby, pęcherzyka żółciowego, tkanki kostnej.	Do 240 jednostek/l	Stan łożyska zależy od poziomu fosforanów alkalicznych we krwi kobiety w ciąży.
			40 - 150 sztuk	40 - 190 jednostek		40 - 240 jednostek
	cholinoesteraza. Poziom tego enzymu jest objawem poważnych chorób wątroby, choroby zakrzepowo-zatorowej płuc, reumatyzmu.	5800 — 14000

Specjaliści rozszyfrowują również inne ważne składniki biomateriału surowicy: lipidy, węglowodany, pigmenty. W większości przypadków liczby te są równe dla kobiet w każdym wieku.

Składnik krwi	Wskaźniki, wartość	Norma	Norma podczas ciąży
			1 trymestr		2 trymestr		III trymestr
lipidy. Ten składnik jest dokładnie badany przez lekarzy w przypadku podejrzenia chorób układu sercowo-naczyniowego.	LDL. Lipoproteiny o niskiej gęstości. „złego” cholesterolu.	1,92 - 4,51 mmol/l
	PPVP. Lipoproteiny o dużej gęstości. „dobry” cholesterol.	0,8 - 2,2 mmol/l
	trójglicerydy	0,5 - 1,6 mmol/l
	cholesterol całkowity	3-6 mmol/l	6,16 do 13,72 mmol/l

Węglowodany	Poziom glukozy może wywołać cukrzycę.	3,88 - 5,83 mmol/l Wśród kobiet *powyżej 60 lat* dopuszczalne są wartości do 6,38 mmol/l	3,88 - 5,83 mmol/l
Azotowe składniki o niskiej masie cząsteczkowej	Mocznik	2,4 - 6,4 umoli/l	2,5 - 7,1 mmol/l			2,5 - 6,3 mmol/l
	Kreatynina	53 – 97 µmol/l	32 — 70	32 — 51		32 — 47

Bilirubina. Odnosi się do pigmentów surowicy.	Poziom bilirubiny wskazuje na patologiczne procesy zachodzące w nerkach i drogach żółciowych.	Ogólne - 3,4 - 17,1 µmol / l Bezpośrednie - nie wyższe niż 3,14 µmol/l	Ogólne - 3,4 - 21,6 µmol / l
			Bezpośrednie - nie wyższe niż 7,9 µmol/l

W przypadku podejrzenia choroby serca u kobiety bardzo ważna jest ocena poziomu cholesterolu. Powyżej podaliśmy ogólne wartości. W załączonej tabeli - prawidłowy poziom cholesterolu w zależności od wieku.

Normalny poziom mikroelementów

Biochemiczne badanie krwi uwzględnia również różne pierwiastki śladowe, które są we krwi i są niezbędne do normalnego funkcjonowania kobiecego organizmu.

mikroelement	Norma w mmol / l	Norma u kobiet w ciąży (mmol / l)
mikroelement	Norma w mmol / l	1 trymestr	2 trymestr	III trymestr
Na (sód)	134 – 145	135 — 155	135 — 145	135 — 155
K (potas)	3,5 – 5,5	3,4 – 5,3	3,5 – 5,5	3,4 -5,3
Cl (chlor)	95 – 110	98 – 107
P (fosfor)	0,8 – 1,4	1 – 1,57	1 – 1,4	0,87 – 1,47
Mg (magnez)	0,66 – 1,05	0,85 – 2,0	0,85 – 1,7	0, 85 – 1,4
Fe (żelazo)	8,9 – 30,4	8,93 -30,4		7,2 – 25,9
Ca (wapń)	2,15 – 2,6	2,2 – 2,5
cynk (cynk)	11 – 18
Witamina B9	3 – 17 ng/ml

Rozszyfrowanie badania krwi jest sprawą wyłącznie zawodową.

Oczywiście możesz wstępnie zapoznać się z wynikami, ale postawienie diagnozy jest kategorycznie niemożliwe. Dlatego też niezwłocznie po otrzymaniu wyników w swoje ręce należy pokazać je lekarzowi, który postawi diagnozę i zaleci odpowiednie leczenie.

Dlaczego wskaźniki się zmieniły

Istnieje wiele powodów, dla których Twoje wyniki nie są idealne. Tylko lekarz może powiedzieć na pewno. Podczas wizyty u specjalisty musisz być przygotowany na to, że zostaną przepisane dodatkowe testy, które wyjaśnią obraz choroby.

Składnik serwatki	Przyczyna odchylenia od normy
Składnik serwatki	Podnieść	nachylenie
cholesterol	Miażdżyca tętnic zawał mięśnia sercowego stres Nadużywanie alkoholu Palenie Nałóg Patologie nerek i wątroby zapalenie trzustki Nowotwory trzustki Cukrzyca Niedokrwienie serca	Niewydolność serca w postaci przewlekłej Niedokrwistość Nowotwory złośliwe w wątrobie Gruźlica Patologie układu oddechowego Zatrucie krwi
Glukoza	Cukrzyca Patologie układu hormonalnego Rak trzustki zapalenie trzustki Przewlekłe choroby wątroby i nerek Stres	Nowotwory żołądka i nadnerczy Zatrucie organizmu substancjami toksycznymi Przedawkowanie leków
Kreatynina	niewydolność nerek Hipertrioza
Bilirubina	Niedobór witaminy B12 zatrucie kamica żółciowa
Mocznik	choroba nerek Niewydolność serca Rak krwi zawał mięśnia sercowego Silny stres, aż do stanu szoku	Ciąża Zatrucie arszenikiem Patologie wątroby
totalna proteina	Guzy nowotworowe Reumatyzm Choroba zakaźna	zapalenie trzustki Choroba wątroby Patologie funkcjonowania jelit Krwawienie Poważne obrażenia i oparzenia Głód Nieznośna aktywność fizyczna

Zreasumowanie

Najważniejszym z badań jest biochemiczne badanie krwi, które ma dwa główne cele: ustalenie przyczyny dolegliwości, a następnie prześledzenie skuteczności zaleconego leczenia. Nigdy nie należy zaniedbywać oddawania krwi na biochemię. Za jego pomocą lekarz oceni stan Twojego zdrowia, który jest ważny dla satysfakcjonującego życia. Nierzadko LHC ratuje życie ludzi, wykrywając poważne choroby we wczesnym stadium. I pamiętajcie, nawet Arthur Schopenhauer powiedział, że dziewięć dziesiątych naszego szczęścia zależy od zdrowia.

Często biochemiczne badanie krwi jest przepisywane przez lekarza, jeśli podczas ogólnej analizy wykryto pewne patologie. Ponadto wszystkim pacjentom w wieku powyżej 45-50 lat zaleca się coroczne badania profilaktyczne i jednocześnie wykonanie „biochemii”. Jaki wynik pokaże, lekarz powie w recepcji. Przyjrzyjmy się bliżej temu, co oznacza to badanie krwi.

Dlaczego są wysyłane do biochemii

Co zatem wykaże biochemiczne badanie krwi? Z reguły jego lekarz najczęściej zaleca ustalenie dokładnej diagnozy. Ale często biochemia jest wykonywana również w trakcie leczenia, kiedy już znana jest diagnoza, pozwala to kontrolować proces i wyniki leczenia. Dokładny obraz kliniczny da biochemiczne badanie krwi. Co pokaże? Obecność stanu zapalnego, anemii, reakcji alergicznych, infekcji, zaburzeń krzepliwości krwi. Taka analiza jest konieczna w przypadku chorób:

nerki;
układ wątrobowo-żółciowy;
zaburzenia endokrynologiczne;
układ mięśniowo-szkieletowy;
kiery;
krew.

Interesujące fakty. Krew ogółem z masy dorosłego wynosi od 6 do 8%. Dziecko ma 8-9%. Ciało zawiera średnio od 5 do 6 litrów krwi.

Przygotowanie i procedura pobierania krwi

To, czy musisz wykonać biochemiczne badanie krwi, które pokaże wynik, w dużej mierze zależy od tego, jak przygotowałeś się do badania. Zasady są bardzo proste. Są łatwe do naśladowania:

Co najmniej 8 godzin przed pobraniem krwi należy wykluczyć napoje słodzone i gazowane, nic nie jeść i nie palić.

Ogranicz się do zwykłej wody. Z tych powodów biochemia jest zalecana na wczesny poranek.

Alkohol należy całkowicie porzucić w ciągu dwóch dni.

Jeśli bierzesz kompleksy witaminowe, suplementy diety, będziesz musiał zrobić sobie przerwę.

W przypadku stosowania znaczących leków należy poinformować o tym lekarza, wyjaśni on, co należy zrobić w takim przypadku.

Dzień przed analizą powstrzymaj się od aktywności fizycznej, od sauny i kąpieli.

Spędź dzień w spokoju, bez stresu. Wszystkie te czynniki mogą mieć wpływ na wyniki.

Krew do analizy biochemicznej pobierana jest z żyły. Najwygodniejszym miejscem do pobrania krwi jest łokieć. Ale w przypadkach, gdy nie ma do niej dostępu, możesz pobrać krew gdzie indziej. Przed nakłuciem miejsce traktuje się środkiem antyseptycznym. Krew pobiera się do sterylnej probówki w ilości od 5 do 10 ml. Taka utrata krwi jest nieistotna dla pacjenta.

Co pokazuje analiza biochemiczna krwi z żyły. Deszyfrowanie

W praktyce rozróżnia się podstawowe i zaawansowane biochemiczne badanie krwi. Identyfikacja absolutnie wszystkich wskaźników jest niepraktyczna. W razie potrzeby lekarz to wskaże. Zawsze przypisane są podstawowe wskaźniki analizy, do których należą:

Bilirubina bezpośrednia i pośrednia.
totalna proteina.
ALT, AST.
Mocznik.
Kreatynina
cholesterol.
Glukoza.
elektrolity.

W wielu klinikach biochemiczne badanie krwi jest gotowe już następnego dnia. To, co pokaże wynik, zinterpretuje lekarz. Jest mało prawdopodobne, aby sami pacjenci zrozumieli wskaźniki. Wymaga to specjalnej wiedzy. W celu ogólnej znajomości dostarczamy dekodowania informacji z biochemii.

Wiewiórki

Co pokazuje analiza biochemiczna krwi z żyły w kolumnie „Białko całkowite”? Całkowite stężenie wszystkich białek w surowicy. Jeśli ta liczba jest zbyt wysoka, być może w ciele występuje jakaś infekcja. Wskazuje również na przeszacowanie reumatoidalnego zapalenia stawów, reumatyzmu czy odwodnienia organizmu (z biegunką lub wymiotami). Jeśli białko jest niedoszacowane, może to być spowodowane chorobą trzustki, nerek, wątroby, jelit, a także procesami nowotworowymi i krwawieniem.

Interesujący fakt. Krew zdrowej osoby jest stale aktualizowana. Co godzinę umiera pięć miliardów białych krwinek, miliard czerwonych krwinek i dwa miliardy płytek krwi. Są one zastępowane przez nowe komórki wytwarzane przez szpik kostny. Codziennie aktualizowane jest 25 g krwi.

lipidy

Normalny wskaźnik wynosi 4,6-7,0 g / l. Jeśli poziom lipidów we krwi jest podwyższony, może to być oznaką zapalenia wątroby, cukrzycy, otyłości. Osobne badanie lipidów - cholesterolu. Jego normalna szybkość wynosi 3,0-6,0 mmol / l. Wzrosty spowodowane są chorobami wątroby, niedoczynnością tarczycy, nadużywaniem alkoholu, miażdżycą. Może to być również podwyższony poziom cholesterolu u kobiet w ciąży i podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Niski poziom cholesterolu całkowitego wskazuje na upośledzenie wchłaniania tłuszczów, nadczynność tarczycy.

Węglowodany

Ten wskaźnik jest inaczej nazywany glukozą we krwi lub „cukrem”. Najważniejszy wskaźnik w metabolizmie węglowodanów. Obserwuje się wzrost zachorowań na cukrzycę, guz chromochłonny, akromegalię, zespół Cushinga, choroby trzustki, nerek i wątroby oraz przeciążenie emocjonalne i fizyczne. Jeśli wskaźnik jest poniżej normy, być może chodzi o niedożywienie (często z dietami), przedawkowanie insuliny. Zaniżony cukier może dotyczyć chorób trzustki, nieprawidłowego funkcjonowania gruczołów dokrewnych, a także nowotworów.

Substancje nieorganiczne, witaminy

Lekarz prowadzący powinien powiedzieć i pokazać normę biochemicznego badania krwi.

Żelazo. Norma dla mężczyzn wynosi od 11,6 do 30,4 mmol / l, dla kobiet liczba ta wynosi od 8,9 do 30,4. Dla dzieci norma będzie wynosić od 7,1 do 21,4 mol / l. Wskaźnik ten wzrasta wraz z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, niedokrwistością hemolityczną, ostrą białaczką, a także z niekontrolowanym stosowaniem preparatów żelaza. Zmniejszona częstość wskazuje na niedoczynność tarczycy, niedokrwistość z niedoboru żelaza, utajone krwawienia i nowotwory złośliwe.

Potas. Wzrost stężenia potasu wskazuje na odwodnienie, uszkodzenie komórek, ostrą niewydolność nadnerczy lub wątroby. Zmniejszenie - z brakiem potasu w pożywieniu, konsekwencją przedłużającej się biegunki i wymiotów, zaburzeniami czynności nerek.

Wapń. Wzrost normy może dotyczyć nowotworów złośliwych (gdy kości są dotknięte), sarkoidozy, odwodnienia, nadmiaru witaminy D. Niski poziom wapnia - zaburzenie tarczycy, niewydolność nerek, hipoalbuminemia.

Sód. Zwiększona liczba występuje przy nadmiernym spożyciu soli, nadpobudliwości kory nadnerczy i zaburzeniach metabolizmu wody i soli w organizmie. Niski poziom sodu występuje u diabetyków, z patologiami nerek, z marskością wątroby.

Chlor. Wzrost chloru występuje w przypadku moczówki prostej, zatrucia salicylanami, ostrej niewydolności nerek, jako oznaki odwodnienia. Niskie liczby - nadmierne pocenie się, po wymiotach i płukaniu żołądka.

Kwas foliowy. Wzrost występuje przy diecie wegetariańskiej, a spadek występuje przy niedoborze witaminy B12, alkoholizmie, niedożywieniu i złym wchłanianiu.

Witamina b12. Nadmiar wskazuje na niezrównoważoną dietę. Z tego samego powodu brakuje tej witaminy.

substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

Mocznik. Zwiększony wskaźnik jest oznaką upośledzonej czynności nerek, zwiększonej zawartości białka w żywności, zawału mięśnia sercowego, oparzeń. Zmniejszona liczba - z głodem białka, ciążą, złym wchłanianiem.

Kreatynina. Przyczyny wzrostu wskaźnika są podobne jak dla wskaźnika mocznika.

Kwas moczowy. Wzrost występuje w przypadku dny moczanowej, szpiczaka mnogiego, niewydolności nerek, zatrucia u kobiet w ciąży, przy dużym wysiłku fizycznym.

Pigmenty i enzymy

Pigmenty

bilirubina całkowita. Odczyt powyżej 27 wskazuje na obecność żółtaczki. Wysoki poziom bilirubiny całkowitej wskazuje na raka, zatrucie lub marskość wątroby, choroby wątroby, zapalenie wątroby, kamicę żółciową.

bilirubina bezpośrednia. Wzrost wskazuje na ostre wirusowe, toksyczne zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, infekcję wątroby, kiłę, żółtaczkę u kobiet w ciąży i niedoczynność tarczycy u noworodków.

Enzymy

Aminotransferaza. Zwiększa się z martwicą wątroby, ostrym i przewlekłym zapaleniem wątroby, zawałem mięśnia sercowego, cholestazą, niedotlenieniem tkanek.

Dehydrogenaza mleczanowa. Zwiększa się z zawałem nerki, zawałem mięśnia sercowego, rozległą hemolizą, zapaleniem mięśnia sercowego, ostrym zapaleniem wątroby.

Fosfokinaza kreatynowa. Norma - do 200 U / l. Wskaźnik zwiększa się przy martwicy mięśni szkieletowych, zawale mięśnia sercowego, padaczce, dystrofiach mięśniowych, zapaleniu mięśni.

Wskaźniki chorób onkologicznych. Biochemia zapalenia wątroby

Rak to bardzo poważna choroba. Badania biochemiczne pacjentów onkologicznych różnią się pod wieloma względami od badań osób zdrowych. Aby potwierdzić obecność chorób nowotworowych, lekarz z pewnością wyśle do dalszych badań. Co więc pokazuje biochemiczne badanie krwi w onkologii?

Hemoglobina jest niska.
Podwyższony poziom leukocytów.

Komórki nowotworowe rozwijają się w organizmie i uwalniane są specyficzne białka antygenowe. Dzięki nim możliwe jest dokładne określenie lokalizacji guza nowotworowego. Antygeny te nazywane są markerami nowotworowymi. Najbardziej popularny:

PSA (prostata).
CA 15-3 (gruczoły sutkowe).
CA 125 (jajniki endometrium).
SA 19-9 (GIT).
CEA (jelita, płuca, wątroba, pęcherz moczowy, trzustka).

W przypadkach, gdy biochemiczne badanie krwi wykaże raka, wymagane jest potwierdzenie diagnozy markerami nowotworowymi i dodatkowa diagnostyka. Zapalenie wątroby jest uważane za nie mniej niebezpieczne. Podczas diagnozowania tej choroby biochemia jest obowiązkowa. Biochemiczne badanie krwi wykaże zapalenie wątroby przy podwyższonych wskaźnikach następujących wskaźników:

ALT, AST.
Bilirubina całkowita i bezpośrednia.
trójglicerydy.
Globuliny gamma.

Norma albumin będzie niedoszacowana. Należy również wykonać badanie krwi metodą PCR oraz testy immunologiczne.

Zakażenie wirusem HIV i biochemia

HIV raz w organizmie niszczy, osłabia układ odpornościowy. Ciało łatwo dostrzega różne infekcje, nowotwory. U osób zakażonych wirusem HIV biochemia krwi wykazuje anemię, małopłytkowość, leukopenię. Ale nie można powiedzieć wprost, że biochemiczne badanie krwi wykaże obecność wirusa HIV. Badanie wskaże jedynie zmiany zachodzące w organizmie. Aby bezpośrednio określić HIV, musisz wykonać specjalny test. To on wykrywa w organizmie przeciwciała przeciwko wirusowi. Stosowana jest również metoda PCR, patologię można wykryć już w dziesiątym dniu infekcji.

Analiza biochemiczna u dzieci

Biochemiczne badanie krwi – co pokazuje u dziecka, a co u dorosłego? Różnica polega tylko na normach wskaźników. Należy pamiętać, że organizm dziecka stale rośnie, a normy należy interpretować na podstawie zmian związanych z wiekiem. Często lekarz, przepisując dziecku biochemię krwi, chce tylko obalić lub potwierdzić niektóre z jego podejrzeń.

Podczas wykonywania badania krwi należy przestrzegać tych samych zasad, które podano powyżej dla dorosłych. Wszystko zależy od rodziców. Muszą to kontrolować. Należy pamiętać, że odpowiednie przygotowanie pozwoli na uzyskanie jak najbardziej poprawnych wyników. Lekarz nie postawi diagnozy wyłącznie na podstawie wyników biochemii. Konieczne będzie kompleksowe badanie.

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi u kotów?

Jeśli chodzi o ludzi, szczegółowo omówiliśmy analizę biochemiczną krwi. Ale co, jeśli choroba dokucza zwierzętom, a mianowicie naszym domowym puszystym kotom? Czy biochemiczne badanie krwi wykaże jakieś nieprawidłowości w ich organizmie? Niewątpliwie. Rozszyfrowanie „kocich analiz” to bardzo trudne zadanie. Powierz to doświadczonemu lekarzowi weterynarii. Wiele kotów jest podatnych na kamicę moczową, z tego powodu lekarz najpierw patrzy na stosunek fosforu i wapnia we krwi. Wzrost wapnia może wskazywać na:

choroba nerek;
różne rodzaje raka;
patologia przytarczyc;
różne zatrucia, które doprowadziły do powikłań w układzie moczowym.

Jeśli fosfor jest podwyższony, można zdiagnozować uszkodzenie nerek lub choroby układu pokarmowego.

Amylaza i lipaza są zwiększone w zapaleniu trzustki.

U kotów może rozwinąć się cukrzyca, a także zespół Cushinga. Wskaże na to wysoki poziom glukozy, cholesterolu i trójglicerydów. Niski poziom cukru wskazuje na nieprawidłowe działanie wątroby.

Właściwe karmienie jest głównym zadaniem właściciela. Wiele zależy od doboru karmy dla Twojego pupila. Bądź odpowiedzialny za tych, których szkolisz. Słuchaj rad kompetentnych specjalistów.

Chemia krwi - jedna z najpopularniejszych metod badawczych wśród pacjentów i lekarzy. Jeśli dokładnie wiesz, co pokazuje analiza biochemiczna żyły, możesz zidentyfikować szereg poważnych dolegliwości we wczesnych stadiach, w tym - Wirusowe zapalenie wątroby , . Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie właściwego leczenia i ich wyleczenie.

Pielęgniarka przez kilka minut pobiera krew do badania. Każdy pacjent musi zrozumieć, że ta procedura nie powoduje dyskomfortu. Odpowiedź na pytanie skąd pobierana jest krew do analizy jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o tym, czym jest biochemiczne badanie krwi i co się w nim mieści, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są tak naprawdę swego rodzaju odzwierciedleniem ogólnego stanu organizmu. Niemniej jednak, próbując samodzielnie zrozumieć, czy analiza jest w normie, czy też występują pewne odchylenia od normy, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, czym jest CPK (CPK - fosfokinaza kreatynowa), aby zrozumieć, czym jest mocznik (mocznik), itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - czym jest i czego można się dzięki niej dowiedzieć, znajdziesz w tym artykule. Ile kosztuje przeprowadzenie takiej analizy, ile dni zajmuje uzyskanie wyników, powinieneś dowiedzieć się bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz dokładnie przygotować się do tego procesu. Dla tych, którzy są zainteresowani tym, jak poprawnie przejść analizę, musisz wziąć pod uwagę kilka dość prostych wymagań:

musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
wieczorem, w przeddzień zbliżającej się analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (lepiej nie pić tego ostatniego przez 2-3 dni);
nie palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
na dzień przed badaniem nie należy wykonywać żadnych zabiegów termicznych - chodzić do sauny, łaźni, a osoba nie powinna poddawać się poważnemu wysiłkowi fizycznemu;
badania laboratoryjne należy wykonać rano, przed wszelkimi zabiegami medycznymi;
osoba przygotowująca się do analizy, przychodząc do laboratorium, powinna trochę się uspokoić, usiąść na kilka minut i złapać oddech;
odpowiedź na pytanie, czy można umyć zęby przed wykonaniem badań jest negatywna: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę procedurę higieniczną, a także nie pić herbaty i Kawa;
nie należy przyjmować przed pobraniem krwi, lekami hormonalnymi, diuretykami itp.;
dwa tygodnie przed badaniem należy przerwać przyjmowanie leków, które wpływają lipidy zwłaszcza we krwi statyny ;
jeśli trzeba ponownie wykonać pełną analizę, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być to samo.

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, dekodowanie wskaźników przeprowadza specjalista. Interpretację wskaźników biochemicznego badania krwi można również przeprowadzić za pomocą specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wskaźniki analiz u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik odbiega od normy, należy zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który potrafi poprawnie „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i podać swoje zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: rozszerzony profil.

Tabela do dekodowania biochemicznego badania krwi u dorosłych

Wskaźnik w badaniu	Norma
Białko ogółem	63-87 g/l
Frakcje białkowe: albuminy globuliny (α1, α2, γ, β)
Kreatynina	44-97 µmol na l - u kobiet, 62-124 - u mężczyzn
Mocznik	2,5-8,3 mmol/l
Kwas moczowy	0,12-0,43 mmol/l - u mężczyzn, 0,24-0,54 mmol/l - u kobiet.
cholesterol całkowity	3,3-5,8 mmol/l
LDL	mniej niż 3 mmol na l
HDL	większy lub równy 1,2 mmol na l - u kobiet, 1 mmol na l - u mężczyzn
Glukoza	3,5-6,2 mmol na l
Bilirubina całkowita	8,49-20,58 µmol/l
Bilirubina bezpośrednia	2,2-5,1 µmol/l
trójglicerydy	mniej niż 1,7 mmol na l
Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie AST)	aminotransferaza alaninowa - norma u kobiet i mężczyzn - do 42 U / l
Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT)	do 38 U/l
Transferaza gamma-glutamylowa (w skrócie GGT)	prawidłowe wartości GGT – do 33,5 U/l – u mężczyzn, do 48,6 U/l – u kobiet.
Kinaza kreatynowa (w skrócie CK)	do 180 U/l
Fosfataza alkaliczna (w skrócie ALP)	do 260 jedn./l
α-amylaza	do 110 E za litr
Potas	3,35-5,35 mmol/l
Sód	130-155 mmol/l

Tym samym biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Również zdekodowanie wyników pozwala odpowiednio „odczytać”, które makro- i mikroelementy, organizm potrzebuje. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii.

Jeśli poprawnie odszyfrujesz uzyskane wskaźniki, znacznie łatwiej jest postawić jakąkolwiek diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż KLA. W końcu rozszyfrowanie wskaźników ogólnego badania krwi nie pozwala na uzyskanie tak szczegółowych danych.

Prowadzenie takich badań jest bardzo ważne. W końcu ogólna analiza w czasie ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest z reguły przepisywana w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia analiza ta jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badanie i rozszyfrować uzyskane wskaźniki przez kilka godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne śledzenie, jak morfologia krwi jest normalna u dorosłych i dzieci.

Zarówno tabela do rozszyfrowania ogólnego badania krwi u dorosłych, jak i analiz biochemicznych jest rozszyfrowana z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu norma biochemii krwi, a także norma klinicznego badania krwi, mogą się różnić u kobiet i mężczyzn, u młodych i starszych pacjentów.

Hemogram - Jest to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala poznać ilość wszystkich pierwiastków krwi, a także ich cechy morfologiczne, stosunek, zawartość itp.

Ponieważ biochemia krwi jest złożonym badaniem, obejmuje również testy wątrobowe. Rozszyfrowanie analizy pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Parametry wątroby są istotne w diagnostyce patologii tego narządu. Następujące dane pozwalają ocenić stan strukturalny i czynnościowy wątroby: ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), fosfataza zasadowa, poziom i białka ogółem. Testy wątrobowe są wykonywane, gdy jest to konieczne do ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

cholinoesteraza jest zdeterminowany do diagnozowania ciężkości i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Cukier we krwi zdeterminowany do oceny funkcji układu hormonalnego. Jak nazywa się badanie krwi na cukier, możesz dowiedzieć się bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć na arkuszu wyników. Jak definiuje się cukier? W języku angielskim oznacza się to pojęciem „glukoza” lub „GLU”.

Ważna jest norma CRP , ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

Indeks ŚRODEK w badaniu krwi określa się podczas ogólnej analizy. Poziom MID pozwala określić rozwój, choroby zakaźne, anemię itp. Wskaźnik MID pozwala na ocenę stanu układu odpornościowego człowieka.

ICSU jest wskaźnikiem średniego stężenia w . Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem lub, jak również wrodzoną sferocytozą.

MPV - średnia wartość mierzonej objętości.

Lipidogram przewiduje oznaczanie wskaźników całkowitych, HDL, LDL, trójglicerydów. Widmo lipidowe oznacza się w celu identyfikacji zaburzeń gospodarki lipidowej w organizmie.

Norma elektrolity we krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to frakcja białek, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o seromukoidach - co to jest, należy zauważyć, że jeśli tkanka łączna jest zniszczona, zdegradowana lub uszkodzona, seromukoidy dostają się do osocza krwi. Dlatego seromukoidy są określane w celu przewidywania rozwoju.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) - bierze udział w utlenianiu glukozy i produkcji kwasu mlekowego.

Badania nad osteokalcyna przeprowadzane w celu diagnozy.

Analiza dla ferrytyna (kompleks białkowy, główny wewnątrzkomórkowy magazyn żelaza) przeprowadza się z podejrzeniem hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi dla ASO ważne dla diagnozowania różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcami.

Ponadto określa się inne wskaźniki, a także przeprowadza się inne badania (elektroforeza białek itp.). Norma biochemicznego badania krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Wyświetla normę biochemicznego badania krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Ale nadal lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie, jak rozszyfrować ogólne badanie krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który wyznaczył badanie. W tym celu stosuje się również tabelę, w której wskazana jest norma dla dzieci wszystkich wskaźników.

W medycynie weterynaryjnej obowiązują również normy dotyczące biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów – odpowiednie tabele wskazują skład biochemiczny krwi zwierząt.

Znaczenie niektórych wskaźników w badaniu krwi omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Białko ma duże znaczenie w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu humoralu.

Skład białek obejmuje 20 głównych, zawierają one również substancje nieorganiczne, witaminy, pozostałości lipidów i węglowodanów.

Płynna część krwi zawiera około 165 białek, ponadto ich budowa i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białek:

globuliny (a1, a2, p, y);
fibrynogen .

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom świadczy o jej syntetycznej funkcji.

Jeśli z przeprowadzonego proteinogramu wynika, że w organizmie następuje spadek białka ogólnego, zjawisko to określa się mianem hipoproteinemii. Podobne zjawisko występuje w następujących przypadkach:

z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega pewnego, praktykuje wegetarianizm;
jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z chorobą nerek;
jeśli dana osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, obfitymi miesiączkami;
w przypadku ciężkich oparzeń;
z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękowym zapaleniem osierdzia, wodobrzuszem;
z rozwojem nowotworów złośliwych;
jeśli tworzenie białek jest upośledzone - z zapaleniem wątroby;
ze spadkiem wchłaniania substancji - z zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit itp.;
po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Zwiększony poziom białka w organizmie hiperproteinemia . Istnieje różnica między bezwzględną i względną hiperproteinemią.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty płynnej części osocza. Dzieje się tak, jeśli martwisz się ciągłymi wymiotami z cholerą.

Bezwzględny wzrost białka obserwuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenie tej substancji zmienia się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Dlaczego zmieniają się stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe - globuliny, albuminy, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie obejmuje oznaczania fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. koagulogram - analiza, w której określa się ten wskaźnik.

Kiedy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

jeśli utrata płynów nastąpi podczas chorób zakaźnych;
z oparzeniami.

Α-globuliny:

w chorobach ogólnoustrojowych tkanki łącznej ( , twardzina skóry);
z ropnym zapaleniem w ostrej postaci;
z oparzeniami w okresie rekonwalescencji;
zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

β-globuliny:

z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą;
z krwawiącym wrzodem żołądka lub jelit;
z zespołem nerczycowym;
w .

Globuliny gamma są podwyższone we krwi:

z infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi;
z ogólnoustrojowymi chorobami tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
z alergiami;
z oparzeniami;
z inwazją robaków.

Kiedy obniża się poziom frakcji białkowych?

u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
z płucami;
podczas ciąży;
z chorobami wątroby;
z krwawieniem;
w przypadku gromadzenia się osocza w jamach ciała;
z nowotworami złośliwymi.

W organizmie zachodzi nie tylko budowa komórek. One również się rozkładają, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są wydalane przez nerki. Dlatego jeśli wskaźniki metabolizm azotu podwyższony, prawdopodobnie jest to naruszenie funkcji wątroby lub nerek, a także nadmierny rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina , mocznik . Rzadziej oznacza się amoniak, kreatynę, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik

kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
nefroskleroza;
zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
nadciśnienie tętnicze;
syndrom awarii;
policystyczny lub nerki;

Powody obniżenia wersji:

zwiększone wydalanie moczu;
wprowadzenie glukozy;
niewydolność wątroby;
spadek procesów metabolicznych;
głód;
niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Przyczyny wzrostu:

niewydolność nerek w postaci ostrej i przewlekłej;
zdekompensowany;
akromegalia;
niedrożność jelit;
dystrofia mięśniowa;
oparzenia.

Kwas moczowy

Przyczyny wzrostu:

białaczka;
niedobór witaminy B-12;
ostre choroby zakaźne;
choroba Wakeza;
choroba wątroby;
ciężka cukrzyca;
patologia skóry;
zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ życiowa aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po spożyciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby i tam jest wykorzystywana w postaci glikogen . Kontrolują te procesy trzustki - i glukagon . Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na wystąpienie hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

hipoglikemia

z przedłużonym postem;
w przypadku upośledzonego wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelit itp .;
z niedoczynnością tarczycy;
z przewlekłymi patologiami wątroby;
z niewydolnością kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
z niedoczynnością przysadki;
w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących przyjmowanych doustnie;
z wyspiakiem, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, .

hiperglikemia

z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
z tyreotoksykozą;
w przypadku rozwoju nowotworu;
z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
z guzem chromochłonnym;
u osób praktykujących leczenie glikokortykosteroidami;
w ;
z urazami i guzami mózgu;
z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
jeśli doszło do zatrucia tlenkiem węgla.

Specyficzne kolorowe białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina itp. Bilirubina jest końcowym produktem rozpadu takich białek. Kiedy kończy się istnienie erytrocytów w śledzionie, bilirubina jest wytwarzana z powodu reduktazy biliwerdyny, którą nazywa się pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Ponieważ jednak szybko wiąże się z albuminami krwi, nie dochodzi do zatrucia organizmu.

Jednocześnie u osób cierpiących na marskość wątroby, zapalenie wątroby nie ma związku z kwasem glukuronowym w organizmie, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie bilirubina pośrednia wiąże się z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i zamienia się w bilirubinę sprzężoną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jej wysoki poziom notowany jest m.in Zespół Gilberta , dyskineza dróg żółciowych . Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich transkrypcja może wykazać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Testy reumatyczne

Testy reumatyczne - kompleksowe badanie immunochemiczne krwi, które obejmuje badanie w celu oznaczenia czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych oraz oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Rheumosondy można przeprowadzać niezależnie, a także jako część badań, które zapewniają immunochemię. Reumosondy należy wykonać w przypadku dolegliwości bólowych stawów.

wnioski

Tak więc ogólne terapeutyczne szczegółowe biochemiczne badanie krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnostycznym. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełne rozszerzone badanie krwi BH lub UAC w poliklinice lub w laboratorium, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że w każdym laboratorium używany jest określony zestaw odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazuje kliniczne badanie krwi lub wyniki biochemii. Przed odczytaniem wyników ważne jest, aby upewnić się, że standardy są wskazane w formularzu wydanym w placówce medycznej w celu prawidłowego odszyfrowania wyników testu. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić wyniki.

Wiele osób interesuje się: badaniem krwi 50 - co to jest i dlaczego warto to robić? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które znajdują się w organizmie, jeśli jest zakażony. Analiza F50 jest wykonywana zarówno w przypadku podejrzenia zakażenia wirusem HIV, jak iw celu profilaktyki u osoby zdrowej. Do takiego badania warto też odpowiednio się przygotować.

Laboratoryjne badanie krwi na biochemię jest dokładnym i pouczającym rodzajem badania. Pozwala ocenić stan żywotności narządów i układów organizmu.

Ogólne informacje o biochemicznym badaniu krwi

Analizę tę przechodzą nie tylko w okresie choroby, ale także podczas przechodzenia badań profilaktycznych, komisyjnych, lekarskich, w czasie ciąży. Standardy wyników badań krwi w populacji kobiet różnią się od dzieci i mężczyzn ze względu na pewne cechy, które występują w ich organizmach.

Na szereg wskaźników ma wpływ wiek, okresy ciąży, menopauza lub menopauza. Wyniki wskaźników biochemicznych krwi, a jest ich ponad 40, pomogą lekarzowi ocenić ogólny stan kobiety, zidentyfikować istniejące odchylenia, a także brak składników odżywczych, pierwiastków śladowych lub witamin. Każdy wskaźnik krwi u kobiet ma swoje własne górne i dolne granice, w związku z czym średnia wartość jest uważana za normę.

Przygotowanie i przeprowadzenie biochemicznego badania krwi

Aby uzyskać wiarygodny i pouczający wynik biochemii krwi, konieczne jest staranne przygotowanie się do zabiegu. Analizę przeprowadza się na czczo, najbardziej optymalny czas to od 8 do 11 rano. W dniu poprzedzającym manipulację wskazane jest powstrzymanie się od ciężkiego jedzenia; alkohol; palenie przez co najmniej godzinę. Na kilka dni przed zabiegiem unikaj przeciążeń fizycznych. Jeśli przyjmujesz leki lub przechodzisz kurs fizjoterapii, przed badaniem powinieneś skonsultować się z lekarzem. Jeśli to możliwe, należy je odłożyć na jakiś czas. Przed przystąpieniem do badania należy się wyciszyć, złapać oddech, co jest bardzo ważne dla kobiet, oraz wykonać badanie biochemiczne krwi w spokojnym stanie. Gdy konieczna jest ocena wyników badań w dynamice, zaleca się wykonanie badań w jednym zakładzie opieki zdrowotnej.

Norma parametrów biochemicznych u kobiet

Każdy składnik krwi lub ich połączenie jest odpowiedzialne za pracę określonego narządu lub układu, lekarz, analizując wyniki badania, określa, która i gdzie wystąpiła niewydolność organizmu.

U kobiet normy biochemicznego badania krwi zależą od wieku i poziomu hormonów, które zmieniają się przez całe życie. Przyjmowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych, miesiączka, ciąża, poród, karmienie piersią, menopauza to zdarzenia, w których podłoże hormonalne jest zaburzone i odpowiednio wpływa na wyniki badania.

krew: dekodowanie. Norma wśród kobiet

Rozszyfrowanie analizy zajmuje od jednego do trzech dni.

Oprócz powyższych wskaźników ważne jest również rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u kobiet następujących składników materiału biologicznego: cholesterol, kreatynina, glukoza, ALT, AST.

Cholesterol we krwi kobiet

Ta substancja jest częścią wszystkich komórek w ludzkim ciele. Większość jest produkowana przez wątrobę, a reszta, około 20%, dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem. Cholesterol wpływa na produkcję hormonów płciowych, w związku z czym nawet niewielkie odchylenie od prawidłowych wartości może zakłócić funkcje rozrodcze kobiety.

Aby zadbać o swoje zdrowie, należy kontrolować poziom cholesterolu, oddając biochemię krwi lub użyć specjalnych testów paskowych, aby szybko uzyskać wynik w domu. Przed analizą nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie. Jedynym warunkiem jest odmowa jedzenia na 12 godzin przed zabiegiem.

Jakie jest niebezpieczeństwo cholesterolu?

Substancja ta bierze udział w ważnych procesach życiowych organizmu i występuje w krwi człowieka w różnych postaciach:

związki białkowo-tłuszczowe o niskiej gęstości (ma oznaczenie literowe LDL), to właśnie ten cholesterol jest uważany za „zły”, którego nadmiar prowadzi do rozwoju stanów patologicznych;
związki białkowo-tłuszczowe o dużej gęstości (HDL) są uważane za użyteczny składnik i nie osadzają się na ścianach naczyń.

W przypadku, gdy cholesterol nie jest przetwarzany przez komórki tkanek, osadza się na wewnętrznych ścianach naczyń krwionośnych. W takim przypadku tworzą się blaszki tłuszczowe, co ostatecznie prowadzi do utrudnienia przepływu krwi. W rezultacie istnieje niebezpieczeństwo rozwoju stanów patologicznych układu sercowo-naczyniowego.

Grupy ryzyka:

Palenie kobiet.
Wiek powyżej 45 lat.
Siedzący tryb życia.
Kobiety z nadwagą.

Normalny cholesterol u kobiet

W zależności od wieku, różne poziomy normy tego składnika we krwi. W niektórych okresach życia: menopauza, ciąża - wyniki analizy muszą być interpretowane przez specjalistę, ponieważ w tym okresie w większości przypadków stężenie związków białkowo-tłuszczowych o niskiej gęstości jest wyższe niż normalnie. Zakres minimalnych i maksymalnych wartości cholesterolu (mmol / l to jednostka miary) w tych przypadkach różni się od średnich wartości substancji. Jeśli biochemiczne badanie krwi (norma dla kobiet: całkowity cholesterol 2,9-7,85) wykazało zmianę stężenia poszczególnych postaci tej substancji, najprawdopodobniej w wątrobie lub nerkach rozwija się proces patologiczny.

Tak więc, jeśli wyniki badania wykazują odchylenia od ogólnie przyjętych wartości normalnych, lekarz przepisuje dodatkowe rodzaje badań w celu:

ustalenie przyczyn niskiego lub wysokiego stężenia cholesterolu we krwi;
postawienie diagnozy;
przepisanie niezbędnej terapii lekowej i żywienia dietetycznego.

Biochemiczne badanie krwi wykonuje się trzykrotnie (norma dla kobiet w ciąży całkowitego cholesterolu mieści się w zakresie od 3,15 do 6,94 mmol / l) na metabolizm lipidów. W większości przypadków w tym okresie występuje wysoka zawartość związków białkowo-tłuszczowych o małej gęstości. Po porodzie wszystkie wskaźniki wracają do normy.

U dziewcząt i młodych kobiet poniżej 30 roku życia dopuszczalne wartości cholesterolu różnią się od średnich norm, ponieważ tempo procesów metabolicznych w tej kategorii wiekowej jest wyższe. Przeciwnie, w starszym wieku norma jest wyższa. Przy wartości przekraczającej stężenie 7,8 mmol/l w populacji kobiet powyżej 70 roku życia jest to sygnał do doboru lub korekty farmakoterapii.

Metody obniżania poziomu cholesterolu

Jeśli zgodnie z wynikami badania laboratoryjnego biochemicznego badania krwi norma u kobiet zostanie przekroczona, najłatwiejszym sposobem na zmniejszenie jest aktywność fizyczna i zmiana dziennego zestawu spożywanych pokarmów w kierunku zmniejszenia zawartości tłuszczu i kalorii. Zaleca się wzbogacenie diety w owoce i warzywa. Preferowane jest gotowanie na parze. Produkty, które pomagają obniżyć LDL:

różne przyprawy;
czosnek;
uprawy zbóż;
mandarynki, pomarańcze, cytryny i inne owoce cytrusowe;
zielone warzywa;
tłusta ryba.

Leki przepisuje wyłącznie lekarz, nie zaleca się samodzielnego przyjmowania leków.

Biochemiczne badanie krwi na glukozę. Norma wśród kobiet

To jeden z najważniejszych wskaźników. Glukoza w postaci węglowodanów złożonych dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem, gdzie ulega rozkładowi i przedostaje się do krwioobiegu. Poziom glukozy w organizmie kobiety zmienia się przez całe życie i zależy od następujących przyczyn:

wiek;
zmiany hormonalne (ciąża, menopauza).

Normalne stężenie glukozy w biochemicznym badaniu krwi waha się od 3,5 do 6,1 mmol / l. U kobiet, a także u płci silniejszej, przyczynami wzrostu poziomu cukru są: infekcja, zaostrzenie przewlekłych chorób trzustki. Nadmiar tej substancji nie zawsze jest objawem patologii. Niewielki wzrost stężenia glukozy we krwi u kobiety w ciąży nie jest oznaką patologii.

ALT i AST we krwi kobiet

Wskaźniki te dostarczają informacji o stanie wątroby i innych narządów wewnętrznych. ALT, AST to enzymy transportujące aminokwasy, które są zawarte w nienaruszonych i zdrowych komórkach organizmu. W przypadku rozwoju patologicznego procesu w narządach komórki ulegają zniszczeniu, a następnie enzymy swobodnie przenikają do krwioobiegu. Biochemiczne badanie krwi na ALT (norma u kobiet po 17 roku życia wynosi od 0 do 34 jednostek / l) daje możliwość rozpoznania zmian zachodzących w narządach wewnętrznych organizmu. W przypadku kobiet w ciąży analiza tych wskaźników jest zalecana raz. W przewlekłych chorobach wątroby wskaźniki te są regularnie monitorowane.

W jakich przypadkach zalecana jest analiza AST i ALT?

Różne rodzaje zapalenia wątroby. W wyniku zniszczenia komórek wątroby enzymy łatwo przenikają do krwi. Wyniki badań biochemicznych pozwalają wykryć obecność choroby wątroby już na samym początku jej wystąpienia, jeszcze przed wystąpieniem żółtaczki.
Poziom tych wskaźników zmienia się wraz z zawałem mięśnia sercowego, zapaleniem osierdzia, chorobą niedokrwienną serca, zapaleniem mięśnia sercowego.
Mononukleoza.
Nowotwory w wątrobie.
Gestoza u kobiet w ciąży. Wyniki analizy z tym powikłaniem występującym w czasie ciąży odbiegają od normy dziesiątki, a czasem setki razy.
Krwotoki, urazy mięśni szkieletowych, oparzenia, niedokrwistość hemolityczna, zawał płuc, niedotlenienie, wstrząs bólowy – w tych stanach patologicznych poziom ALT i AST znacznie wzrasta od dopuszczalnych poziomów.

Co wpływa na poziom ALT i AST we krwi?

U praktycznie zdrowej kobiety wahania biochemicznego badania krwi dla AST są dozwolone w ciągu dnia (norma dla kobiet wynosi do 31 jednostek / l), a także dla ALT w zakresie od 10 do 30% normalnej wartości . Następujące czynniki wpływają na wskaźniki ilościowe tych składników:

napięcie psychiczne, stres, szok;
brać narkotyki;
zmęczenie fizyczne;
regularne przyjmowanie leków hormonalnych, kompleksów witaminowo-mineralnych;
używanie napojów alkoholowych;
przewlekłe choroby naczyń krwionośnych, tarczycy, serca, wątroby, nerek;
nadmierna masa ciała;
pierwszy trymestr ciąży.

Jedną z częstych przyczyn spadku ww. składników u kobiet w ciąży jest brak pirydoksyny ze względu na jej większe spożycie. Aby uzupełnić witaminę B6, lekarz przepisuje kursy terapii witaminowej.

Kreatynina we krwi kobiet

Główna objętość tej substancji powstaje we włóknach mięśniowych, a jej stężenie we krwi jest stabilne. Na obecność kreatyniny we krwi ma wpływ masa mięśniowa kobiety. Na wzrost stężenia tego wskaźnika we krwi u kobiet istotny wpływ mają:

podnoszenie ciężarów;
duża aktywność fizyczna;
choroby endokrynologiczne;
oparzenia;
wpływ promieniowania;
niewydolność serca;
przewaga w diecie produktów mięsnych;
przyjmowanie leków (barbiturany, salicylany, sulfanilamidy i leki przeciwbakteryjne z grupy tetracyklin).

Jeśli podejrzewa się patologię nerek, pracownik medyczny przepisuje biochemiczne badanie krwi na obecność kreatyniny: norma dla kobiet wynosi 57-93 µmol / l, dla dziewcząt liczba ta jest niższa. W starszej kategorii wiekowej powyżej sześćdziesięciu lat - od 53 do 106 lat. Jednak główną przyczyną wysokiego poziomu kreatyniny jest obecność patologii nerek. Niskie stężenia obserwuje się u kobiet z niedostateczną masą mięśniową, z wyniszczeniem, brakiem kończyn u płodu oraz w I i II trymestrze ciąży.

Normalne poziomy pierwiastków śladowych we krwi u kobiet

Do normalnego działania wszystkich układów ciała niezbędna jest wystarczająca ilość różnych pierwiastków śladowych, których jednostkę miary oblicza się w mmol / l. Norma wskaźników biochemicznego badania krwi u kobiet: sód 134-145. Wzrost poza dopuszczalne wartości wskazuje na naruszenie metabolizmu wody i soli; chlor 95-110. Przyczyną spadku tego wskaźnika są przedłużające się wymioty i nadmierna potliwość; potas 3,5-5,5. Zwiększone stężenie tej substancji oznacza uszkodzenie komórek, odwodnienie organizmu; żelazo 8,9-30,4. Wzrost ponad normę jest oznaką anemii, białaczki i niekontrolowanego przyjmowania leków zawierających żelazo; cynk 11-18; wapń 2,15-2,6.

Istnieje wiele przypadków odchyleń wskaźników od dopuszczalnych norm i nie zawsze jest to przyczyną patologii. Dlatego interpretację wyników należy powierzyć specjaliście. Prawidłowe rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi (normy dla kobiet podano powyżej) może wykonać tylko lekarz. Tak więc ta metoda laboratoryjnego badania krwi pomaga poznać podłoże zaburzenia zdrowotnego i ocenić skuteczność leczenia.

(„biochemia” lub po prostu BAC) to bardzo pouczający test laboratoryjny, który pozwala ocenić stan i status funkcjonalny większości narządów wewnętrznych i układów ludzkiego ciała. Wraz z ogólną lub ogólną analizą kliniczną, to badanie krwi jest wykonywane na pierwszym etapie diagnozowania wszelkich chorób somatycznych, a także służy jako niezawodny środek zapobiegania powikłaniom i niedrogi sposób wczesnego wykrywania zagrożeń zdrowotnych. „Biochemia” powie z czasem o zwiększonym ryzyku rozwoju patologii sercowo-naczyniowych, o problemach z nerkami i wątrobą, o nieprawidłowym funkcjonowaniu gruczołów dokrewnych, a nawet o początku procesów onkologicznych.

Z reguły takie badanie jest przepisywane przez lekarza prowadzącego, jeśli występują objawy poważnej dolegliwości, ale każda osoba może samodzielnie skontaktować się z prywatnym laboratorium medycznym i oddać krew do „biochemii”, jeśli źle się czuje lub po prostu interesuje się dobrze -bycia z jego ciała Kiedy masz w rękach gotowe biochemiczne badanie krwi, rozszyfrowanie wyników może sprawić duże trudności, dlatego lepiej zanieść formularz do lekarza. Ponadto obiektywna ocena wskaźników „biochemicznych” jest niemożliwa bez uwzględnienia obrazu klinicznego, wywiadu i dodatkowych procedur diagnostycznych.

Ale ciekawość pacjentów jest zrozumiała – naprawdę sam chcę wiedzieć, co oznaczają te liczby i co grozi odchyleniom od normalnych wartości. Przygotowaliśmy dla Ciebie wszystkie niezbędne informacje w zwięzłej i przystępnej formie: normy biochemicznego badania krwi dla kobiet, mężczyzn i dzieci w tabeli, opis każdego wskaźnika i jego rolę w życiu organizmu człowieka, jak a także wyjaśnienie powodów, dla których wyniki „biochemii” mogą być dalekie od ideału. Zwracamy jednak uwagę na fakt, że liczby w różnych źródłach są różne, normy stale się zmieniają, a laboratoria mogą posługiwać się innymi jednostkami miary. Dlatego jeszcze raz powtarzamy: rozszyfrowanie wyników LHC jest zadaniem wykwalifikowanego specjalisty!

Wskazania do biochemicznego badania krwi

Lekarz koniecznie kieruje pacjenta do „biochemii”, jeśli skarży się na następujące objawy:

Utrzymujący się niewyjaśniony ból o dowolnej lokalizacji- głowa, grzbietowa, stawowa, mięśniowa, w okolicy narządów wewnętrznych;

Regularne zakłócenia w trawieniu- nudności, uczucie ciężkości w jamie brzusznej, wzdęcia, biegunka lub zaparcia, zgaga, odbijanie, dyskomfort w prawym lub lewym podżebrzu;

Oznaki kłopotów z układem sercowo-naczyniowym- wysoki lub ból za mostkiem, szybkie lub rzadkie bicie serca, osłabienie, pocenie się, szara skóra, zimne palce rąk i nóg;

Zaburzenia oddychania- uporczywy uporczywy, duszność, skurcz oskrzeli;

problemy z nerkami- zmiana zapachu i koloru moczu, jego opóźnienie lub odwrotnie, częste parcie na mocz, skurcze i pieczenie w trakcie;

Sygnały alarmowe z układu nerwowego- bezsenność, chroniczne zmęczenie, wahania nastroju, depresja i drżenie kończyn;

Problemy reprodukcyjne u mężczyzn i kobiet – dysfunkcje seksualne, obniżone libido, nieregularne miesiączki, oznaki procesów zapalnych lub onkologicznych, niemożność posiadania potomstwa;

Zaburzenia endokrynologiczne- stałe uczucie gorąca lub zimna, uporczywe pragnienie lub głód, nagłe zmiany wagi w jednym lub drugim kierunku, senność, drażliwość, suchość skóry, drżenie, napady lęku;

Słaba odporność, częste i długotrwałe infekcje;

Obecność widocznych guzów na ciele, patologiczne zmiany w skórze.

Ogólnie można śmiało powiedzieć, że lekarz o dowolnym profilu będzie musiał rozszyfrować wyniki biochemicznego badania krwi, aby postawić dokładną diagnozę dla pacjenta w przypadku niejasności objawów choroby.

Pamiętaj, aby oddać krew dla „biochemii” przyszłych matek: raz w pierwszym trymestrze ciąży, a drugi raz - w ostatnim. Jeśli wskaźniki nie są normalne, badanie można przeprowadzać częściej.

BAC wykonuje się również niemowlętom bezpośrednio po urodzeniu, jest to konieczne w celu potwierdzenia lub wykluczenia niektórych ciężkich wrodzonych patologii, takich jak fenyloketonuria czy mukowiscydoza. W przypadku starszych dzieci „biochemia” jest wskazana w przypadku poważnych problemów zdrowotnych, a także opóźnień w rozwoju fizycznym lub umysłowym.

Jak przygotować się do oddania krwi na „biochemię”?

Taka analiza jest pobierana z żyły łokciowej, wystarczy pięć mililitrów krwi, aby zbadać standardowy zestaw wskaźników. Na wyniki może mieć wpływ wiele czynników, dlatego bardzo ważne jest odpowiednie przygotowanie się do wizyty w laboratorium.

Tak więc, aby pomyślnie wykonać biochemiczne badanie krwi, muszą być spełnione następujące warunki:

Za dwa dni przestaw się na dietę oszczędną – wyklucz potrawy tłuste, słodkie, pikantne, słone, wędzone, długo trawiące, a także zrezygnuj z alkoholu;

Od połowy dnia poprzedniego zaprzestać używania napojów tonizujących, mocnej herbaty i kawy;

Omów z lekarzem wszystkie leki, które stale przyjmujesz, iw razie potrzeby tymczasowo przerwij kurs;

W przeddzień powstrzymaj się od wszelkich stresujących procedur i zajęć dla ciała - kąpiele i sauny, prysznice kontrastowe, sport, skoki spadochronowe, ciężki wysiłek fizyczny;

Ostatni posiłek powinien mieć miejsce co najmniej 10 godzin przed oddaniem krwi na „biochemię”. Rano, przed pójściem do laboratorium, nie można palić, a nawet myć zębów pastą do zębów. Możesz pić tylko trochę zwykłej wody;

Wchodząc do pokoju zabiegowego, weź kilka głębokich oddechów i uspokój się, jeśli czujesz się zdenerwowany. Dotyczy to przede wszystkim dzieci, które mogą być bardzo zaniepokojone przed jakąkolwiek manipulacją medyczną.

Ważne: jeśli później będziesz musiał ponownie przeprowadzić analizę biochemiczną lub zbadać dodatkowe wskaźniki, musisz oddać krew w warunkach jak najbardziej zbliżonych do pierwszego razu, w przeciwnym razie dane diagnostyczne mogą zostać znacznie zniekształcone.

Tabela z normami biochemicznego badania krwi u dorosłych i dzieci

Wskaźnik i jednostka miary		Mężczyźni	Kobiety	Dzieci


		1,4-3,0 5,6-9,1 5,4-9,1 8,1-17,0	1,4-3,0 5,6-9,1 5,4-9,1 8,1-17,0	1,2-5,3 6,8-10,5 4,5-9,0 3,5-14,3




	µmol/l




lipidy	mmol/l
	mmol/l
	mmol/l
	mmol/l
	mmol/l

Sahara	mmol/l
	µmol/l
	mmol/l










	µmol/l
	µmol/l
	µmol/l

	mmol/l
	mmol/l
	Całkowite białko we krwi jest obniżone - przyczyny: Bezwzględna hipoproteinemia, czyli niedobór frakcji białkowych krwi przy odpowiednim bilansie wodnym, obserwuje się w przypadku diet głodowych, chorób przewodu pokarmowego uniemożliwiających wchłanianie białek, marskości wątroby, choroby Wilsona-Konowałowa, szybko rozwijającego się nowotworu złośliwego guzy, rozległe lub krwawe krwawienia, nadczynność tarczycy, przedłużająca się gorączka, zespół nerczycowy, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie opłucnej, a także przyjmowanie hormonów kortykosteroidowych i ciężki wysiłek fizyczny; Względnyhipoproteinemia ze względu na wzrost zawartości wody we krwi. Dzieje się tak z bezmoczem (zatrzymaniem moczu), obrzękiem, dożylnymi wlewami glukozy, nadprodukcją hormonu antydiuretycznego wazopresyny. Norma: Kobiety i mężczyźni - 33-55 g/l Dzieci - 32-46 g / l Albumina jest uważana za główne białko wśród wszystkich białek osocza krwi, i to nie tylko dlatego, że jest najliczniejsza (do 65% wszystkich frakcji). Białko to zapewnia stałość objętości krążącej krwi, reguluje ciśnienie onkotyczne, przenosi węglowodany i hormony oraz wiąże potencjalnie niebezpieczne dla organizmu substancje, takie jak bilirubina. Ważne: stan, w którym stężenie albuminy we krwi jest nienormalnie wysokie, nazywa się hiperalbuminemią, a odwrotna sytuacja nazywa się hipoalbuminemią. Jednocześnie podwyższona zawartość albumin w osoczu krwi nie jest zjawiskiem typowym, ale jeśli występuje, towarzyszy jej względna hiperalbuminuria (wysoki poziom albumin w moczu). Albumina we krwi jest podwyższona - powoduje: Odwodnienie organizmu; Transfuzja białka dawcy (20% roztwór albuminy). Albumina we krwi jest obniżona - powoduje: diety głodowe; Patologie układu pokarmowego, które zakłócają normalne wchłanianie białek z pożywienia, w tym nowotwory złośliwe i zaburzenia struktury przewodu pokarmowego; Ostre i przewlekłe infekcje bakteryjne; zastoinowa niewydolność serca; Marskość wątroby i inne uszkodzenia miąższu wątroby; Rozległe oparzenia, zmiażdżenia, masywna utrata krwi; Wrzodziejące zapalenie okrężnicy; Zapalenie otrzewnej; Volvulus; Ostre i przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych; zespół nerczycowy. Norma: Alfa-1: kobiety i mężczyźni – 1,4-3,0 g/l, dzieci – 1,2-5,3 g/l Alfa-2: kobiety i mężczyźni – 5,6-9,1 g/l, dzieci – 6,8-10,5 g/l Beta: kobiety i mężczyźni – 5,4-9,1 g/l, dzieci – 4,5-9,0 g/l Gamma: kobiety i mężczyźni – 8,1-17,0 g/l, dzieci – 3,5-14,3 g/l Białka globuliny dzielą się na cztery frakcje: alfa-1, alfa-1, beta i gamma. W ramach interpretacji wyników biochemicznego badania krwi należy wziąć pod uwagę odchylenia każdego z wymienionych wskaźników od normy osobno, a także połączenie tych odchyleń ze sobą. Ważne: gdy dana osoba ma zbyt wysoki poziom globulin we krwi, jest to hiperglobulinemia, a gdy jest zbyt niski, jest to hipoglobulinemia. Jednak naruszenie stężenia wszystkich czterech frakcji tego białka ma swoją wartość diagnostyczną. Substancje te produkowane są przez komórki wątroby i należą do tzw. białek ostrej fazy. Oznacza to, że ich zawartość we krwi dramatycznie wzrasta w przypadku procesu zapalnego, gwałtownej reakcji alergicznej, urazowego uszkodzenia tkanek i stresu emocjonalnego. Co więcej, im poważniejszy problem, tym bardziej wskaźnik ten odbiega od normy w górę. I taki obraz obserwuje się niemal natychmiast od początku choroby. Podwyższone alfa-globuliny we krwi - przyczyny: Uszkodzenie organizmu przez infekcję (zapalenie płuc, gruźlica, zapalenie wielostawowe, posocznica); Urazy, oparzenia, interwencje chirurgiczne; gorączka reumatyczna; nowotwory złośliwe; zespół nerczycowy (podczas gdy pozostałe frakcje globuliny zostaną obniżone); Odbiór hormonów androgennych. Alfa globuliny we krwi są obniżone - przyczyny: Ogólny niedobór białka spowodowany głodzeniem lub wyczerpującym wysiłkiem fizycznym; niewydolność oddechowa; hemoliza wewnątrznaczyniowa. Ta frakcja białek bierze udział w transporcie żelaza i zapobieganiu jego utracie z moczem, bierze udział w metabolizmie cholesterolu i reakcjach odpowiedzi immunologicznej. Dlatego podczas odczytywania wyników biochemicznego badania krwi lekarz koniecznie zwraca uwagę na wszelkie odchylenia od norm zawartości beta-globulin, ponieważ może to wskazywać na anemię, zwiększone ryzyko rozwoju miażdżycy, uszkodzenia wątroby, a nawet choroby onkologicznej proces. Beta globuliny we krwi są podwyższone - przyczyny: Nowotwory złośliwe i choroby krwi; zakaźne zapalenie wątroby; żółtaczka mechaniczna; niedokrwistość z niedoboru żelaza; przyjmowanie kortykosteroidów; Ciąża. Beta globuliny we krwi są obniżone - przyczyny: Ostre i przewlekłe infekcje; procesy nowotworowe; Diety głodowe, wyczerpująca praca fizyczna; Choroby przewodu pokarmowego z zaburzeniami wchłaniania białek. Ta frakcja białek to wrodzone i nabyte immunoglobuliny - przeciwciała, które zapewniają osobie stabilną odporność humoralną. Dlatego skok ich poziomu we krwi bezpośrednio wskazuje na niedawne zewnętrzne zagrożenie zdrowia. Stale podwyższone stężenie gamma globulin towarzyszy większości procesów zapalnych, zwyrodnieniowo-dystroficznych i autoimmunologicznych w organizmie. Globuliny gamma we krwi są podwyższone - przyczyny: Zakaźne zmiany narządów wewnętrznych (zapalenie wątroby, zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej żołądka); Marskość wątroby, toksyczne działanie na organizm; Globuliny gamma we krwi są obniżone - przyczyny: Długotrwała terapia cytostatykami lub glikokortykosteroidami; Splenektomia; Nowotwory złośliwe układu limfatycznego (chłoniak Hodgkina, mięsak limfatyczny); zespół nerczycowy; Wyczerpanie, niedożywienie; Okres po plazmaferezie; Ciąża (czasami); Terminalne stadium AIDS. Norma: Kobiety i mężczyźni - 2,0-4,0 g / l Dzieci - 1,2-3,8 g / l Fibrynogen jest białkiem, które jest czynnikiem krzepnięcia krwi i określa jego lepkość. Ponadto działa jako materiał budulcowy w procesie zaostrzania i gojenia się ran. Fibrynogen należy również odpowiednio do białek ostrej fazy, wzrost jego poziomu we krwi wskazuje na początek procesu zapalnego. Ponieważ jednak główną rolą tego białka jest zapewnienie hemostazy krzepnięcia, jego nadmiar grozi przede wszystkim ryzykiem zakrzepów w naczyniach. Stężenie fibrynogenu we krwi noworodków jest nieco niższe niż u dorosłych i zwykle nie przekracza 3 g/l. Ale u kobiet w ciąży, gdy zbliżają się do porodu, poziom tego białka może wzrosnąć do 6 g / l i jest to całkowicie normalne. Tylko znaczne odchylenia od zalecanych wskaźników powinny budzić niepokój u osób, które nie mają naturalnych fizjologicznych przesłanek niedoboru lub nadmiaru fibrynogenu we krwi. Ważne: stan, w którym poziom fibrynogenu jest wyższy niż normalnie, nazywa się „hiperfibrynogenemią”, a gdy jest niższy - „hipofibrynogenemią”. Fibrynogen we krwi jest podwyższony - powoduje: Choroby zapalne płuc (gruźlica); Patologie nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, kłębuszkowe zapalenie nerek); Choroby wątroby (marskość, zapalenie wątroby); Zakaźne zmiany przewodu pokarmowego (zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelit, zapalenie otrzewnej); rak prostaty; Przerzuty nowotworów złośliwych do szpiku kostnego; Niedobór witamin C i B12. Norma: Kobiety - 12-76 mcg/g Mężczyźni - 19-92 mcg/l Dzieci - 10-68 mcg / l Mioglobina jest często nazywana „hemoglobiną mięśniową” i rzeczywiście, białka te mają bardzo podobną budowę - oba zawierają żelazo żelazowe, różni się tylko białkowa część cząsteczek. Ale ich funkcje są różne: jeśli hemoglobina przepływa w krwioobiegu na pokładzie czerwonych krwinek i przenosi tlen do narządów, zabierając z nich dwutlenek węgla, wówczas mioglobina siedzi w mięśniach i magazynuje tlen, aby zapewnić wewnętrzne oddychanie tkanek. Jeśli więc dojdzie do uszkodzenia miocytów - komórek mięśni szkieletowych lub kardiomiocytów - komórek najważniejszego mięśnia ludzkiego ciała, czyli serca, to mioglobina zostanie wrzucona do krwioobiegu w dużych ilościach. Z tego jasno wynika, że rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi dla tego wskaźnika odgrywa kluczową rolę w diagnozie. Ważne: stan, w którym dana osoba ma nienormalnie wysokie stężenie mioglobiny we krwi, nazywa się hipermioglobinemią, a gdy jest niewystarczająca - hipomioglobinemią. Mioglobina we krwi jest podwyższona - powoduje: Wszelkie procesy zapalne w mięśniach; zawał mięśnia sercowego; zespół mocznicowy; Oparzenia, urazy, okres pooperacyjny. Mioglobina we krwi jest obniżona - powoduje: zapalenie wielomięśniowe; Reumatyzm; Norma: Kobiety - 1,85-4,05 g/l Mężczyźni - 2,0-3,8 g/l Dzieci - 2,0-4,0 g / l Transferyna lub syderofilina to białko, którego głównym zadaniem jest transport żelaza w całym organizmie do miejsc, w których występuje zapotrzebowanie na ten pierwiastek. Transferyna jest produkowana przez wątrobę i mózg. Oprócz wymienionej funkcji białko to wychwytuje jony żelaza, które powstały po rozpadzie starych erytrocytów i wiąże je, ponieważ w stanie wolnym są toksyczne. Transferyna „zamieszkuje” głównie w błonach śluzowych, gdzie stale poszukuje i wiąże żelazo, m.in. po to, aby patogeny chorób zakaźnych, które się tam dostały, zostały pozbawione tlenu i nie mogły się namnażać. Transferyna należy do frakcji betaglobulin i bierze udział w utrzymaniu wrodzonej odporności humoralnej, dlatego odchylenia tego wskaźnika od normy przy odczytywaniu wyników biochemicznego badania krwi mają dużą wartość diagnostyczną, zwłaszcza jeśli chodzi o niedobór. Ważne: jeśli poziom transferyny we krwi pacjenta jest zbyt wysoki, mówi się o hipertransferynemii, aw odwrotnej sytuacji - o hipotransferynemii. Transferyna we krwi jest podwyższona - powoduje: Ciąża; Ciężkie krwawienie (miesiączkowe, nosowe, odbytnicze); niedokrwistość z niedoboru żelaza; Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny. Obniża się transferyna we krwi - powoduje: Nowotwory złośliwe; Wszelkie przewlekłe procesy zapalne; Zapalenie wątroby, marskość wątroby; zespół nerczycowy; Oparzenia chemiczne i termiczne; niedokrwistość hiperchromiczna; talasemia; Hemochromatoza; szpiczak mnogi; Odbiór androgenów i kortykosteroidów; Ogromny zastrzyk oddanej krwi. Norma: Kobiety - 22-180 mcg/l Mężczyźni - 30-310 mcg/l Dzieci - 7-140 mcg / l Ferrytyna jest białkiem, w postaci którego organizm ludzki przechowuje żelazo do wykorzystania w przyszłości. Białko to występuje niemal we wszystkich narządach i tkankach, ale szczególnie obficie występuje w wątrobie, przewodzie pokarmowym oraz wewnątrz największych komórek odpornościowych o działaniu fagocytarnym – monocytów. Ferrytyna działa w połączeniu z transferyną, białkiem wiążącym żelazo. Razem wskaźniki te, odczytując wyniki „biochemii” krwi, wskazują poziom zaopatrzenia organizmu w żelazo, czyli opisują ryzyko rozwoju anemii. Kobiety mają niższe stężenie ferrytyny w osoczu i jest to normą, ponieważ płeć piękna ma naturalnie mniej czerwonych krwinek i hemoglobiny. W czasie ciąży zawartość ferrytyny w organizmie przyszłej mamy spada jeszcze bardziej, ponieważ część rezerw żelaza trafia na potrzeby dziecka. Do trzeciego trymestru poziom tego białka wynosi około 10-15 μg/l. Ale u noworodków w pierwszych dniach życia poziom ferrytyny jest bardzo wysoki - do 600 μg / l, ponieważ ich układ krwiotwórczy tylko „przyspiesza” i stara się jak najszybciej dostarczyć organizmowi świeże czerwone krwinki. Ważne: jeśli stężenie ferrytyny we krwi jest nienormalnie wysokie, mówimy o hiperferrytynemii, a jeśli przeciwnie, jest zbyt niskie, mówimy o hipoferrytynemii. Ferrytyna we krwi jest podwyższona - powoduje: Masowe i powtarzające się infuzje krwi dawcy; Niekontrolowane przyjmowanie preparatów żelaza; Patologie wątroby (marskość, stłuszczenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, uszkodzenie toksyczne lub alkoholowe, żółtaczka zaporowa, martwica, rak, przerzuty z innych narządów); Choroby krwi - talasemia, białaczka; nowotwory złośliwe; kolagenozy; Wszelkie ostre procesy zapalne i stany gorączkowe; Oparzenia, urazy. Ferrytyna we krwi jest obniżona - powoduje: niedobór żelaza; zespół złego wchłaniania; zespół nerczycowy; Ciąża. TIBC (całkowita zdolność surowicy do wiązania żelaza) Norma: Kobiety - 40,8-76,7 µmol/l Mężczyźni - 40,6-62,5 µmol/l Dzieci - 40,2-71,0 µmol / l OZHSS jest wskaźnikiem, który w ramach rozszyfrowania wyników biochemicznego badania krwi wskazuje, ile żelaza może teoretycznie „przykleić się” do białka transferyny i przejść na pokład do szpiku kostnego w celu wytworzenia nowych krwinek czerwonych. Ponadto funkcja wiązania żelaza przez surowicę jest potrzebna do zapewnienia drogi powrotnej – z miejsc niszczenia starych krwinek przez makrofagi do magazynowania rezerw żelaza w postaci białka ferrytyny. OGSS może być inaczej określany jako „całkowita transferyna”. OZHSS wzrósł - powody: Ciąża; Utrata krwi (obfite miesiączki); niedokrwistość hipochromiczna; talasemia; Zapalenie wątroby, marskość wątroby; niedobór żelaza; Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych. OZhSS obniżony - powody: Niektóre rodzaje niedokrwistości (sierpowata, hemolityczna, złośliwa); Hemochromatoza i hemosyderoza; Nerczyca, zwyrodnienie kanalików nerkowych; Wyczerpanie organizmu, niedobór białka; Przewlekłe procesy zakaźne; Zatrucie żelazem z powodu jego nadmiaru w diecie lub przyjmowania w postaci leków; Nowotwory złośliwe (czasami). Białko C-reaktywne (CRP) Norma: Kobiety, mężczyźni i dzieci - do 5 mg / l Jest to dość stary, ale pouczający test laboratoryjny, który można wykorzystać do oceny obecności lub braku ostrego procesu zapalnego w ciele pacjenta. Pod tym względem białko C-reaktywne jest porównywalne z ESR (szybkość sedymentacji erytrocytów). Jednak CRP znacznie dokładniej i lepiej opisuje przebieg choroby, ponieważ to białko ostrej fazy w ciągu kilku godzin od wystąpienia stanu zapalnego zwiększa swoje stężenie w osoczu ponad 100-krotnie i wraca do normy po tygodniu od wyzdrowienia. Podczas gdy ESR i leukocyty zachowują się nieprawidłowo przez długi czas i nie reagują od razu na początek choroby. U zdrowej osoby białko C-reaktywne we krwi występuje w minimalnych ilościach lub w ogóle nie jest wykrywane, więc możliwe wyjaśnienia wysokich wskaźników omówimy tylko w ramach rozszyfrowania wyników „biochemii”. Białko C-reaktywne we krwi jest podwyższone - powoduje: zawał mięśnia sercowego; Infekcje bakteryjne i wirusowe; Ostre i przewlekłe procesy zapalne w narządach wewnętrznych; Urazy, oparzenia, okres pooperacyjny; Choroby onkologiczne układu krwiotwórczego i limfatycznego; Patologie autoimmunologiczne. Norma: Kobiety, mężczyźni i dzieci - do 14 j.m./ml Czynnik reumatoidalny (RF) to grupa przeciwciał, z których 90% należy do immunoglobulin klasy M, a 10% do klas A, E i G. Jak sama nazwa wskazuje, czynnik reumatoidalny jest potrzebny do zdiagnozowania odpowiedniej choroby, ale nie tylko ten wskaźnik we krwi może wzrosnąć w niektórych innych patologiach zapalnych i autoimmunologicznych. Na tle najczęstszej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów, czyli zapalenia błony maziowej, poziom RF wzrasta u 80% pacjentów. Dla osób zdrowych i dzieci dowolnej płci normy są takie same - do 14 IU / ml. Należy jednak pamiętać, że w starszym wieku (po 65-70 latach) wartości czynnika reumatoidalnego mogą nieznacznie wzrosnąć, a to niekoniecznie musi wskazywać na chorobę. Zwiększony czynnik reumatoidalny - przyczyny: Patologie autoimmunologiczne (reumatoidalne zapalenie stawów, zespół Sjögrena); Ostre i przewlekłe choroby zapalne o różnej etiologii (grypa, gruźlica, sarkoidoza, mononukleoza, kiła, zapalenie wątroby); Przyjmowanie niektórych leków (metylodopa, środki antykoncepcyjne); hiperglobulinemia; Choroby onkologiczne krwi, nowotwory złośliwe; okres pooperacyjny. Antystreptolizyna-O (ASLO) Norma: Kobiety i mężczyźni - do 200 U / l Dzieci - do 150 U / l Antystreptolizyna-O (ASLO, ASO) to przeciwciała, które organizm ludzki wytwarza w odpowiedzi na toksyczne działanie trucizny o tej samej nazwie. Streptolizyna jest wydzielana przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy A (BSHA, pyogenic streptococcus) podczas swojego życia. Ten czynnik zakaźny jest bardzo niebezpieczny, zwłaszcza dla dzieci, ponieważ wywoływane przez niego choroby często prowadzą do rozwoju poważnych powikłań, na przykład reumatycznej choroby serca. Ale dla dorosłych, którzy mieli ból gardła, który często jest spowodowany przez paciorkowce ropotwórcze, nie zaszkodzi wykonać biochemiczne badanie krwi, aby dowiedzieć się, czy ten podstępny mikroorganizm doprowadził do choroby, a jeśli tak, to do jakiego stopnia „zniszczenia” zrobił. Podwyższony poziom antystreptolizyny-O (ASLO) we krwi - przyczyny: Wszelkie choroby zapalne wywołane przez paciorkowce beta-hemolityczne grupy A, na przykład angina, zapalenie ucha środkowego, zapalenie płuc, zapalenie mięśni, róża, szkarlatyna, zapalenie opon mózgowych, zapalenie kości i szpiku, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie wsierdzia, reumatyzm, posocznica, zespół wstrząsu toksycznego. Norma: Kobiety - 11-43 ng/ml Mężczyźni - 14-43 ng/ml 40-250 ng/ml Osteokalcyna jest białkiem wytwarzanym przez młode komórki kostne zwane osteoblastami. Białko to zawarte jest głównie w przestrzeni międzykomórkowej, a jego synteza zależy bezpośrednio od obecności w organizmie odpowiedniej ilości wapnia, witamin D i K. Ponadto na produkcję osteokalcyny mają wpływ hormony tarczycy i przytarczyc gruczoły - kalcytonina i paratyryna. U dzieci poziom osteokalcyny we krwi jest znacznie wyższy niż u dorosłych, zwłaszcza w pierwszych latach życia iw okresie dojrzewania. Wyjaśnia się to bardzo prosto - dziecko rośnie, zmienia się jego szkielet, kości rozciągają się, zagęszczają i stają się mocniejsze. Ale jeśli stężenie osteokalcyny w osoczu krwi jest nienormalnie wysokie u osoby w wieku dorosłym, nie oznacza to nic dobrego, ponieważ w rzeczywistości jest zbyt niskie. Rozszyfrowanie wyników analizy biochemicznej dla tego wskaźnika odgrywa kluczową rolę w diagnostyce choroby kości, osteoporozy, która jest powszechna wśród starszych kobiet. Ważne: stan, w którym dana osoba ma bardzo wysoki poziom osteokalcyny we krwi, nazywa się „hiperosteokalcynemią”, a sytuacja odwrotna to „hipoosteokalcynemia”. Osteokalcyna we krwi jest podwyższona - powoduje: szpiczak mnogi; Pierwotna marskość żółciowa wątroby. Tłuszcze (lipidy) Patologie sercowo-naczyniowe są główną przyczyną zgonów we wszystkich rozwiniętych krajach świata. A występowanie tych chorób jest przede wszystkim spowodowane zaburzeniami metabolizmu tłuszczów, w wyniku których na wewnętrznych ścianach naczyń krwionośnych tworzą się blaszki cholesterolowe. Aby ocenić ryzyko rozwoju miażdżycy, zawału serca i udaru mózgu u konkretnego pacjenta, w ramach biochemicznego badania krwi wykonywany jest profil lipidowy, czyli inaczej zestawiany jest „profil lipidowy” danej osoby. Wśród wskaźników interesujących lekarza jest nie tylko poziom cholesterolu całkowitego, ale także zawartość każdej z jego frakcji w osoczu krwi, czyli lipoprotein o wysokiej, niskiej i bardzo małej gęstości. Ponadto konieczna jest ocena stopnia stężenia trójglicerydów i obliczenie na podstawie uzyskanych wyników współczynnika aterogenności. Dopiero wtedy można trafnie ocenić, czy danej osobie grozi w najbliższym czasie problemy z sercem i naczyniami krwionośnymi. Norma: Kobiety - 3,0-6,2 mmol / l Mężczyźni - 3,0-6,9 mmol / l Dzieci - 2,2-5,2 mmol / l Cholesterol to wielopierścieniowy alkohol lipofilowy, który wchodzi w skład żółci, bierze udział w tworzeniu błon komórkowych, działa jako prekursor niektórych hormonów i pełni wiele innych funkcji, dlatego nie należy uważać go za szkodliwy. Ponadto istnieje kilka rodzajów cholesterolu o nierównych właściwościach. Dla zdrowia człowieka ważny jest nie tylko prawidłowy poziom cholesterolu we krwi, ale także prawidłowy stosunek jego frakcji. Wytwarzana jest w wątrobie, a także dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem, natomiast nadmiar jest wydalany przez jelita. Ważne: stan, w którym dana osoba ma zbyt wysokie stężenie cholesterolu w osoczu krwi, nazywa się hipercholesterolemią, hiperlipidemią, hiperlipoproteinemią lub dyslipidemią, a sytuacja odwrotna nazywa się hipocholesterolemią. Podwyższony poziom cholesterolu całkowitego we krwi - przyczyny: Cukrzyca; Otyłość; Stagnacyjne procesy w pęcherzyku żółciowym; niewydolność nerek; Niektóre choroby onkologiczne; Dysfunkcja tarczycy; cecha genetyczna; Alkoholizm. Obniża się całkowity cholesterol we krwi - powoduje: dieta uboga w lipidy, niedożywienie; Niewydolność wątroby; Częsty stres; Choroby przewodu pokarmowego, które zakłócają wchłanianie tłuszczów; nadczynność tarczycy; wrodzona anomalia. Norma: Kobiety - 1,5-4,5 mmol / l Mężczyźni - 1,6-4,9 mmol / l Dzieci - 1,5-3,5 mmol / l Lipoproteiny o niskiej gęstości to rodzaj cholesterolu, który słusznie uważany jest za niezdrowy. I to jest smutne, ponieważ LDL stanowi aż 70% wszystkich przedstawicieli tej klasy substancji. „Zły” cholesterol powstaje z „bardzo złego”, czyli z VLDL, pod wpływem enzymu lipazy lipoproteinowej. LDL pełnią funkcję transportową - przenoszą na sobie trójglicerydy. Jeśli więcej tłuszczu dostarcza się do organizmu wraz z pożywieniem niż zużywa się energię, pod skórą i wokół narządów wewnętrznych tworzą się złogi tłuszczu, rozwija się otyłość, a LDL „macha ręką” w tym procesie, dostarczając nadmiar lipidów przez krwiobieg do tkanki tłuszczowej” magazyny". Ale to nie jest najgorsze – lipoproteiny o niskiej gęstości nazywane są tak, ponieważ są płynne, a nawet lepkie. Przemieszczając się przez naczynia, LDL przyczepia się do ich wewnętrznej powierzchni w miejscach, gdzie występują nierówności i mikrouszkodzenia, stopniowo gromadzi się, tworząc blaszki miażdżycowe i zatyka światło. Poziom LDL we krwi jest podwyższony – przyczyny: Złe odżywianie z nadmiarem niezdrowych tłuszczów w diecie; Siedzący tryb życia; Zaburzenia endokrynologiczne (cukrzyca, niedoczynność tarczycy); Choroba hipertoniczna; kamica żółciowa; niewydolność nerek; Palenie i nadużywanie alkoholu; czynnik dziedziczny. Niski poziom LDL we krwi - przyczyny: Ostre choroby zakaźne; Niewydolność wątroby; nadczynność tarczycy; Ciąża; Norma: Kobiety - 0,13-0,63 mmol / l Mężczyźni - 0,15-0,68 mmol / l Dzieci - 0,1-0,5 mmol / l Lipoproteiny o bardzo małej gęstości są syntetyzowane przez wątrobę z nadmiaru tłuszczów i węglowodanów przyjmowanych z pożywieniem. VLDL składają się głównie z trójglicerydów, a cholesterolu jest w nich mało, więc mogą go wiązać iw ten sposób po prostu zamieniać się w LDL. Cząsteczki tych lipoprotein są największe spośród wszystkich ich odpowiedników. Znaczący wzrost poziomu „bardzo złego” cholesterolu we krwi będzie oczywisty dla asystenta laboratoryjnego nawet bez rozszyfrowania wyników analizy biochemicznej. Ponieważ krew w tym samym czasie staje się mętna i nabiera mlecznego odcienia. Dzieje się tak u osób z ciężkimi postaciami cukrzycy, otyłością i niewydolnością nerek. Norma: Kobiety - 0,8-2,1 mmol / l Mężczyźni - 0,7-1,6 mmol / l Dzieci - 0,9-1,9 mmol / l Lipoproteiny o dużej gęstości są również znane jako „dobry” cholesterol. Zawierają dużo fosfolipidów, które zatrzymują „zły” cholesterol w zawiesinie i zapobiegają jego wydostawaniu się z krwioobiegu. HDL transportują nadmiar tłuszczu do wątroby w celu jego usunięcia, natomiast mają gęstą strukturę i po drodze oczyszczają z wewnętrznej powierzchni naczyń blaszki miażdżycowe utworzone przez szkodliwy odpowiednik. Dlatego brak „dobrego” cholesterolu jest tak samo niebezpieczny dla zdrowia jak nadmiar „złego”. Podwyższony poziom HDL we krwi - przyczyny: Nadmiar tłustych ryb, olejów roślinnych w diecie; Marskość żółciowa i zwyrodnienie tłuszczowe wątroby; HDL we krwi jest obniżony - przyczyny: Niewystarczające spożycie pokarmów zawierających korzystne kwasy tłuszczowe; Rzadką dziedziczną patologią jest choroba Tangeru, w której we krwi jest mało HDL, a dużo w narządach i tkankach. Norma: Kobiety - 0,40-2,20 mmol / l Mężczyźni - 0,45-3,70 mmol / l Dzieci - 0,34-1,48 mmol / l Trójglicerydy to metabolity, w które organizm przekształca nadmiar tłuszczów i węglowodanów z pożywienia. To właśnie w postaci trójglicerydów nasz organizm gromadzi rezerwy, aby w razie potrzeby rozłożyć je i wykorzystać otrzymaną energię na bieżące potrzeby. Jednak praktyka pokazuje, że we współczesnym świecie głód zdarza się rzadko, ale wiele osób ma nawyk objadania się i zamiłowanie do smacznych, tłustych potraw. Nie ma sensu zastanawiać się nad przyczynami niskiego poziomu trójglicerydów przy odczytywaniu wyników analizy biochemicznej, ponieważ u zdrowej osoby substancje te powinny znajdować się w osoczu krwi w minimalnych ilościach. Trójglicerydy są podwyższone - przyczyny: Nadużywanie tłustych i węglowodanowych pokarmów, regularne przejadanie się; Otyłość; Cukrzyca; Nadciśnienie, niedokrwienie, miażdżyca; kamica żółciowa, zapalenie wątroby; niewydolność nerek, zespół nerczycowy; obrzęk śluzowaty; zapalenie trzustki; Alkoholizm; Długotrwałe stosowanie hormonów kortykosteroidowych, leków moczopędnych, beta-blokerów. Norma: Kobiety - 1,7-2,8 Mężczyźni - 2,0-3,0 Dzieci - 1,5-2,5 Ten wskaźnik zamyka lipidogram w postaci wyników biochemicznego badania krwi i pozwala wyciągnąć ostateczny wniosek na temat stopnia ryzyka rozwoju miażdżycy i innych poważnych patologii sercowo-naczyniowych u konkretnego pacjenta. Ważne: współczynnik aterogenności oblicza się według wzoru: (LDL + VLDL) / HDL Wartość uzyskana u dzieci nie powinna przekraczać 2,5, u młodzieży - 3, u osób starszych - 3,5. Jeśli współczynnik wypadnie poza skalę na 4, czas bić na alarm: przejrzeć dietę, schudnąć, leczyć choroby przewlekłe, które jeszcze bardziej pogłębiają ten problem. Przy wskaźniku większym niż 5 osoba prawdopodobnie ma już miażdżycę. Cukier (węglowodany) Według Światowej Organizacji Zdrowia w ciągu ostatnich 100 lat spożycie cukru i łatwostrawnych węglowodanów w krajach rozwiniętych wzrosło 20-krotnie. Niedroga żywność ma w większości nienaturalny skład. Przemysł spożywczy wzbogacił się o dziesiątki nowych dodatków chemicznych, które nadają tanim produktom przyjemny smak i apetyczny wygląd oraz wydłużają ich termin przydatności do spożycia. Fast food stał się powszechny, miliony ludzi uzależniło się już od hamburgerów, frytek i słodkich napojów gazowanych. Wszystko to nie mogło nie doprowadzić do wzrostu przypadków zaburzeń endokrynologicznych u dorosłych i dzieci, przede wszystkim cukrzycy. Norma: Kobiety i mężczyźni - 3,3-5,5 mmol / l Dzieci - 2,5-5,5 mmol / l Glukoza lub heksoza jest głównym monosacharydem, który dostarcza energię do mózgu i innych ważnych narządów i tkanek. Tak zwany cukier biały znajduje się we wszelkich słodyczach i wyrobach cukierniczych, a także w większości przetworów i konserw. Gdy jemy, glukoza zaczyna rozkładać się w jamie ustnej, a następnie proces ten przebiega dalej w jelitach pod przewodnictwem hormonu insuliny wydzielanego przez trzustkę. Zaspokojenie głodu „prostymi” węglowodanami nie jest trudne, ponieważ energia niemal natychmiast trafi do krwioobiegu. Ale wtedy stężenie glukozy spadnie tak szybko, jak wzrosło, a osoba będzie chciała znowu jeść. Jeśli regularnie ulega takiej pokusie, trzustka przestanie sobie radzić z obciążeniem i rozwinie się cukrzyca. Jednak nieprawidłowy poziom glukozy podczas odczytywania wyników biochemicznego badania krwi może wskazywać na szereg innych patologii. Podwyższony poziom glukozy we krwi - przyczyny: Nadmierne spożycie słodyczy; Cukrzyca; Choroby zapalne i onkologiczne trzustki; Urazowe uszkodzenia mózgu i guzy mózgu; Nadczynność tarczycy i kory nadnerczy; Niewydolność wątroby; choroba oparzeń; Silny stres, niezwykle intensywna aktywność fizyczna; Przyjmowanie niektórych leków (psychotropowych, nasennych); Stan po hemodializie. Niski poziom glukozy we krwi - przyczyny: Niedożywienie, diety głodowe; Nadpobudliwość trzustki, specyficzny guz - insulinoma; Nieprawidłowe obliczenie dawki insuliny u diabetyków; Choroby przewodu pokarmowego i wątroby, prowadzące do upośledzenia wchłaniania cukrów; Wrodzona nietolerancja fruktozy, laktozy, glutenu; Ciąża. Norma: Kobiety i mężczyźni - 205-285 µmol/l Dzieci - 195-271 µmol / l Kiedy glukoza dostaje się do krwi, wiąże się z białkami krwi, co nazywa się reakcją glikacji. W wyniku połączenia glukozy z albuminą otrzymuje się glikowane białko fruktozaminę. Jego osobliwością jest to, że nie opuszcza krwioobiegu przez dość długi czas - do dwudziestu dni, to jest czas jego życia. Dlatego podczas odczytywania wyników analizy biochemicznej wskaźnik ten będzie charakteryzował średnie stężenie glukozy we krwi przez 2-3 tygodnie. Dla osób z cukrzycą bardzo ważne jest stałe utrzymywanie prawidłowego poziomu cukru, a badanie fruktozaminy jest bardzo wygodną i skuteczną metodą monitorowania. Jeśli dane nie odpowiadają lekarzowi, możliwe będzie dostosowanie schematu leczenia lub zmiana dawki insuliny. Taka analiza jest często przepisywana kobietom w ciąży cierpiącym na cukrzycę i noworodkom z podejrzeniem patologii metabolizmu węglowodanów. Fruktozamina we krwi jest podwyższona - powoduje: Cukrzyca; niedoczynność tarczycy; zespół Itsenko-Cushinga; Urazy i guzy mózgu. Fruktozamina we krwi jest obniżona - przyczyny: nefropatja cukrzycowa; zespół nerczycowy; Przyjmowanie dużych dawek witaminy C. Norma: Kobiety, mężczyźni i dzieci - 1,2-1,6 mmol / l Seromukoidy lub seroglikoidy to złożone białka zawierające kilka grup węglowodanów w postaci reszt monosacharydowych. Ulubionym siedliskiem tych glikoprotein surowicy jest tkanka łączna. Jeśli komórki są uszkodzone lub zniszczone z jakiejkolwiek przyczyny (uraz, stan zapalny, proces autoimmunologiczny lub złośliwy), seromukoidy są uwalniane i uwalniane do krwi. Oznacza to, że jeśli ten wskaźnik w dekodowaniu biochemicznego badania krwi jest powyżej normy, oznacza to jakąś patologię wpływającą na tkankę łączną. Seromukoidy są podwyższone - przyczyny: Choroby onkologiczne; Przewlekłe procesy zapalne (gruźlica, zapalenie trzustki, kłębuszkowe zapalenie nerek); Patologie autoimmunologiczne (twardzina skóry, reumatoidalne zapalenie stawów); Dysfunkcja tarczycy; Zawał mięśnia sercowego lub mózgu; kamica żółciowa; Seromukoidy są obniżone - przyczyny: Zapalenie wątroby, marskość, zwyrodnienie tłuszczowe, rak wątroby; Zespół Wilsona-Konowałowa. W tej grupie substancji najważniejsze dla badania są tzw. „próby wątrobowe” (AlAT i AsAT) oraz amylaza, która charakteryzuje stan czynnościowy trzustki. Istnieją jednak inne enzymy, których można użyć do oceny stanu narządów wewnętrznych, w szczególności serca. Kiedy masz pod ręką gotowe biochemiczne badanie krwi, odszyfrowanie wyników za pomocą wskaźników enzymatycznych zwykle nie jest trudne, ponieważ normy dla dorosłych i dzieci różnią się nieznacznie, a granice tolerancji są dość wąskie, ponieważ produkcja enzymów u ludzi każdy wiek i płeć są w przybliżeniu takie same. Istnieje kilka wyjątków od tej reguły, które również omówimy. Aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT) Norma: Kobiety - do 35 U / l Mężczyźni - do 41 U / l Dzieci - do 30 U / l Skład „testów wątrobowych” obejmuje enzymy ALT i AST, dla wygody określane po prostu jako alates i asats. Ponadto, jeśli konieczna jest ocena stanu wątroby, wskaźniki te są zawsze badane razem, a jeśli istnieje podejrzenie problemów z sercem, zwykle ograniczają się do sprawdzenia zgodności ASAT z normami. Aminotransferaza alaninowa koncentruje się głównie w wątrobie, ale występuje również obficie w innych narządach z miąższem (zespół komórek o określonych funkcjach). W przypadku wątroby są to hepatocyty, w przypadku trzustki acynocyty i tak dalej. AlAT znajduje się w cytoplazmie tych komórek i jeśli poziom jego stężenia znacznie przekracza normę, wówczas narząd objęty jest procesem zapalnym, autoimmunologicznym, nowotworowym lub zwyrodnieniowo-dystroficznym. Co więcej, z reguły mówimy o chorobie, która właśnie się rozpoczęła (uraz, uszkodzenie toksyczne) lub zaostrzeniu już istniejącej patologii. Przez resztę czasu aminotransferaza alaninowa zachowuje się spokojnie. Podwyższony poziom ALT (AlAT) we krwi – powoduje: Każda postać zapalenia wątroby; Uszkodzenie miąższu wątroby przez alkohol, pestycydy i inne trucizny; Zakaźna mononukleoza; Ostra choroba reumatyczna serca; Okres po operacjach kardiochirurgicznych, cewnikowaniu naczyń sercowych; Zakaźna mononukleoza; Zapalenie wątroby, marskość wątroby; zapalenie dróg żółciowych; Toksyczne uszkodzenie miąższu wątroby (alkohol, grzyby trujące); Ostre zapalenie trzustki; zespół hemolityczny; AST (AST) we krwi jest obniżony - przyczyny: Pęknięcie lub martwica wątroby; Niedobór witaminy B6. Norma: Kobiety, mężczyźni i dzieci - do 120 U / l Enzym ten rozkłada złożone węglowodany z pożywienia na cukry proste, dzięki czemu mogą one zostać wchłonięte do krwi i dostarczyć narządom i tkankom niezbędnej energii. Część alfa-amylazy jest wytwarzana przez gruczoły ślinowe, ale głównym dostawcą tego enzymu lub enzymu trawiennego jest trzustka. Amylaza trzustkowa jest silniejsza niż amylaza ślinowa i może przetwarzać nawet surową skrobię. Normalnie w nocy poziom alfa-amylazy w osoczu krwi spada zgodnie z biorytmami, to kolejny powód, dla którego nie warto biegać później do lodówki - można sobie dorobić na zapalenie trzustki. Ogólnie rzecz biorąc, rozszyfrowanie wyników „biochemii” krwi według tego wskaźnika jest konieczne do diagnozy wszelkich chorób trzustki i nie tylko. Podwyższona alfa-amylaza we krwi - powoduje: Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; Perforacja wrzodu trawiennego w trzustce; świnka (świnka); Niedrożność jelit; Zapalenie otrzewnej; kwasica cukrzycowa; niewydolność nerek; Zatrucie alkoholem metylowym i innymi truciznami; Przyjmowanie niektórych leków (leki moczopędne, antybiotyki, syntetyczne hormony, narkotyczne środki przeciwbólowe). Alfa-amylaza we krwi jest obniżona - powoduje: Martwica trzustki; tyreotoksykoza; zawał mięśnia sercowego; Zapalenie wątroby, rak wątroby; zapalenie wielomięśniowe; Hipermetabolizm mięśni szkieletowych; Zespół awarii (przedłużająca się kompresja tkanki); Ostra choroba reumatyczna serca; Niewydolność serca; Niedotlenienie, hipertermia, wstrząs; Skurcz mięśni szkieletowych; Zatrucie alkoholem i truciznami; zespół Raynauda; Padaczka; Afektywne szaleństwo; Schizofrenia; niedoczynność tarczycy; Choroby onkologiczne; choroba popromienna; Odleżyny u obłożnie chorych; Znacząca moc aktywność fizyczna; Domięśniowe wstrzyknięcia niektórych leków (leki przeciwbólowe, antybiotyki, leki psychotropowe, uspokajające i odurzające). Kinaza kreatynowa we krwi jest obniżona - powoduje: nadczynność tarczycy; Brak masy mięśniowej; Siedzący tryb życia. Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) Norma: Kobiety - 120-214 U / l Mężczyźni - 135-240 U / l Dzieci - 100-290 U / l Dehydrogenaza mleczanowa jest glikolitycznym enzymem wewnątrzkomórkowym, który przyspiesza przemianę kwasu mlekowego (mleczanu) w pirogroniany, czyli sole kwasu pirogronowego. Większość LDH znajduje się u ludzi w sercu, wątrobie, nerkach i krwinkach czerwonych. Istnieje pięć izoenzymów dehydrogenazy mleczanowej: LDH-1 wzrasta wraz z zawałem mięśnia sercowego, LDH-2, 3 i 4 aktywnie zwiększają swoje stężenie wraz ze śmiercią czerwonych krwinek, a poziom LDH-5 wzrasta wraz z zapaleniem wątroby. Ale odchylenia od normy zawartości dowolnego rodzaju dehydrogenazy mleczanowej we krwi podczas odczytywania wyników analizy biochemicznej powinny ostrzec lekarza prowadzącego, ponieważ może to wskazywać na szereg poważnych patologii. Zwiększa się LDH we krwi - powoduje: Ostry zawał mięśnia sercowego lub płuc; Niewydolność serca i płuc; niedokrwistość złośliwa i hemolityczna; Wszelkie procesy zapalne w płucach, sercu, nerkach, wątrobie, trzustce; Zatorowość płucna; Debiut wirusowego zapalenia wątroby; Nowotwory złośliwe z przerzutami; Choroby krwi (talasemia, granulocytoza, białaczka); Niedobór witamin B9 i B12; Masywne zniszczenie płytek krwi; Urazy i zmiany dystroficzne mięśni szkieletowych. Delirium alkoholowe; niedoczynność tarczycy; choroba oparzeń; Rzucawka. LDH we krwi jest obniżony - przyczyny: dziedziczna mutacja genu; Przyspieszony rozkład glukozy u osób o dużej aktywności fizycznej, sportowców wyczynowych. Transpeptydaza gamma-glutamylowa (GGT, GGTP) Norma: Kobiety - do 32 U / l Mężczyźni - do 49 U / l Dzieci - do 23 U / l GGT jest enzymem wiążącym błonę komórkową, który bierze udział w budowie nowych cząsteczek białka oraz jest ważnym uczestnikiem wielu reakcji biochemicznych zachodzących w organizmie. Gamma-glutamylotranspeptydaza zlokalizowana jest głównie w tkankach wątroby, nerek, trzustki, śledziony i pęcherzyka żółciowego. W ramach interpretacji wyników biochemicznego badania krwi osobno rozpatrywane są tak zwane „próby wątrobowe”, które wraz z AlAT, AsAT, fosfatazą alkaliczną i bilirubiną obejmują również GGT. Ale liczba ta może być wyższa niż normalnie i z problemami w pracy innych narządów. Zwiększa się GGT we krwi - powoduje: GSD, cholestaza i żółtaczka zaporowa; Wirusowe zapalenie wątroby; Wyrównana marskość wątroby i zwyrodnienie tłuszczowe wątroby; Toksyczne lub popromienne uszkodzenie miąższu wątroby; Rak wątroby i przerzuty z innych narządów; Kłębuszkowe zapalenie nerek; zawał mięśnia sercowego; przewlekły alkoholizm; Przyjmowanie niektórych leków (przeciwpadaczkowych, hormonalnych, moczopędnych, przeciwgruźliczych, przeciwreumatycznych, antykoncepcyjnych, cytostatycznych). GGT we krwi jest obniżone - powoduje: Zdekompensowana marskość wątroby; Martwica wątroby. Norma: Kobiety i mężczyźni - do 190 U / l Dzieci - do 130 U / l Lipaza jest enzymem trawiennym zaprojektowanym specjalnie do rozkładania tłuszczów, które dostały się do organizmu wraz z pożywieniem. Kwasy żółciowe i koenzym lipaza (kolipaza) są również niezbędne do pomyślnego przebiegu procesu. Podczas odczytywania wyników "biochemii" krwi u dorosłych i dzieci zwraca się uwagę na poziom lipazy, przede wszystkim w związku z diagnozą chorób trzustki, ponieważ enzym jest syntetyzowany przez ten konkretny narząd. Ale odchylenia tego wskaźnika od normy mogą również charakteryzować inne patologie. Lipaza we krwi jest zwiększona - powoduje: Ostre zapalenie trzustki; zapalenie pęcherzyka żółciowego; kamica żółciowa, cholestaza; Choroby onkologiczne trzustki; Cukrzyca; Otyłość; Perforacja wrzodu trzustki lub żołądka; Stosowanie niektórych leków (indometacyna, heparyna, barbiturany, narkotyczne środki przeciwbólowe). Lipaza we krwi jest obniżona - powoduje: Stan po resekcji trzustki; Niezrównoważone, złe odżywianie; wrodzona cecha ciała. Norma: Kobiety i mężczyźni - 20-130 U / l Dzieci - 100-600 U / l Ogólny termin „fosfataza alkaliczna” przy rozszyfrowywaniu wyników analizy biochemicznej oznacza aż 11 izoenzymów. Największe znaczenie diagnostyczne mają wątrobowe, żółciowe, jelitowe, kostne i łożyskowe typy fosfatazy alkalicznej. Enzym ten odgrywa wiodącą rolę w metabolizmie wapnia i fosforu - odszczepia reszty kwasu fosforowego od jego związków organicznych. U dzieci zawartość fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi jest znacznie wyższa niż u dorosłych, zwłaszcza w szczytowym okresie wzrostu, czyli w okresie niemowlęcym i dojrzewania. Wynika to z faktu, że ich szkielet, narządy i tkanki są aktywnie formowane i rozwijane. A u osób starszych, zwłaszcza kobiet, fosfataza alkaliczna służy jako marker ryzyka osteoporozy. Ponadto izoenzym łożyskowy reaguje na obecność guzów żeńskich narządów płciowych, takich jak rak szyjki macicy. W czasie ciąży, bliżej porodu, wzrasta również poziom całkowitej fosfatazy alkalicznej w organizmie przyszłej mamy. Ale to jest norma, ale patologiczne zmiany tego wskaźnika „biochemii” należy omówić osobno. Fosfataza alkaliczna we krwi jest zwiększona - powoduje: Marskość, martwica, pierwotny rak wątroby lub przerzuty do niej z innych narządów; Zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, kolka żółciowa i żółtaczka zaporowa; Wrodzona osteonefropatia; wcześniactwo; cytomegalia; osteomalacja; Okres po złamaniu kości; Złośliwe procesy w tkance kostnej (mięsak); Choroba Pageta; białaczka, limfogranulomatoza; Zakaźna mononukleoza; szpiczak mnogi; Nadczynność przytarczyc, rozlane toksyczne wole; sarkoidoza; Choroby zapalne i onkologiczne żeńskich narządów płciowych i gruczołów sutkowych; Niedobór wapnia i fosforu. Fosfataza alkaliczna we krwi jest obniżona - powoduje: Osteoporoza; obrzęk śluzowaty; Ciężkie formy niedokrwistości; Niedobór witamin C, B6, B9, B12, cynku, magnezu; Nadmiar witaminy D w wyniku niekontrolowanego przyjmowania suplementów diety; Norma: Kobiety i mężczyźni - 0,1-0,63 U / l Dzieci - 0,67-1,07 U / l Kwaśna fosfataza, a raczej jej izoenzym prostaty (PSA), służy jako wiarygodny marker obecności procesu onkologicznego w męskim obszarze narządów płciowych. Do diagnozy raka prostaty zwykle wykonują biochemiczne badanie krwi na poziom kwaśnej fosfatazy, ponieważ inne jej izoenzymy są nieinformacyjne. Co więcej, jeśli guz jest zlokalizowany tylko w obrębie prostaty, wówczas wskaźnik przekracza normę tylko u 25% mężczyzn, a jeśli nowotwór złośliwy już daje przerzuty do innych narządów i tkanek, to w 90% przypadków badanie ujawni patologię . Ważne: nie można przeprowadzić analizy w celu określenia zawartości fosfatazy sterczowej we krwi w ciągu 3 dni po jakichkolwiek manipulacjach dotyczących narządu (badanie palca, masaż, biopsja, cystoskopia). Spowoduje to nieuzasadniony wzrost wskaźnika. Zwiększa się kwaśna fosfataza we krwi - powoduje: Rak prostaty, jego przerzuty; szpiczak mnogi i inne patologie mieloproliferacyjne; choroba Gauchera; choroba zakrzepowo-zatorowa; Zespół gorączki. Kwaśna fosfataza we krwi jest obniżona - powoduje: małopłytkowość. Norma: Kobiety - 4400-13500 U / l Mężczyźni - 5300-12900 U / l Dzieci - 6400-15500 U / l Cholinoesteraza jest enzymem niezbędnym do rozkładu estrów choliny. Istnieją dwa izoenzymy, po prostu cholinoesteraza i acetylocholinoesteraza, oba produkowane przez wątrobę. Ale pierwszy jest stale we krwi, gdzie wiąże się z albuminą, dlatego nazywa się surowicą, a drugi jest obecny głównie w mięśniach i tkance nerwowej, gdzie uczestniczy w przewodzeniu impulsów nerwowych. Podczas odczytywania wyników analizy biochemicznej niski poziom cholinoesterazy we krwi charakteryzuje hamowanie syntetycznej funkcji wątroby. Oznacza to, że hepatocyty nie radzą sobie dobrze ze swoimi zadaniami, a im niższy wskaźnik, tym poważniejsza patologia. Jednak zbyt wysokie stężenie tego enzymu nie wróży nic dobrego. Cholinoesteraza we krwi jest zwiększona - powoduje: Cukrzyca drugiego typu; Astma oskrzelowa; zespół nerczycowy; Otyłość; Nadciśnienie; Wysiękowe zapalenie jelit; Alkoholizm. Cholinesteraza we krwi jest obniżona - powoduje: Zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa; Niewydolność serca z przekrwieniem wątroby; Zatrucie alkoholem, arszenikiem, trującymi grzybami, insektycydami; zawał mięśnia sercowego; Nowotwory złośliwe układu krwionośnego i limfatycznego (limfogranulomatoza, plazmacytoma); Zatorowość płucna; zapalenie skórno-mięśniowe; hipoalbuminemia; okres pooperacyjny. Bilirubina, żółtobrązowa substancja o właściwościach toksycznych, ma wiodącą wartość diagnostyczną spośród wszystkich barwników ludzkiego ciała w ramach „biochemii” krwi. Nawet osoby dalekie od medycyny doskonale wiedzą, że wysoki poziom bilirubiny we krwi jest bardzo niebezpieczny i jest oznaką patologii wątroby. Tymczasem ludzie po raz pierwszy spotykają się z taką sytuacją, gdy zostają rodzicami: wszyscy wiedzą o żółtaczce noworodków, która jest normą i znika kilka dni po urodzeniu dziecka. Ale jeśli nie stanie się to na czas, musisz włączyć alarm. Jednak normalny wskaźnik stężenia bilirubiny we krwi jest ważny w każdym wieku. Norma: Kobiety, mężczyźni i dzieci – do 20,5 µmol/l Bilirubina całkowita jest koniecznie obecna w postaci z wynikami biochemicznego badania krwi. Jeśli ten pigment jest w stanie zatruć organizm, dlaczego nasz organizm go wytwarza, pytasz. Faktem jest, że bilirubina działa jako metabolit podczas naturalnego niszczenia czerwonych krwinek, które spełniły swoje zadanie (do 85%), a także innych związków organicznych zawierających żelazo w swoim składzie, na przykład mioglobiny (do 15% %). Dlatego nie możemy całkowicie uniknąć jego obecności. Jednak u zdrowej osoby codziennie wydalana jest z organizmu taka sama ilość bilirubiny, jaka jest uwalniana z nowo martwych krwinek czerwonych - około 0,3 grama, więc norma jest stale utrzymywana i nie występuje zatrucie. Jeśli chodzi o noworodki, zaraz po ich urodzeniu zawartość bilirubiny we krwi jest dość znajoma, około 22 µmol / l. Ale czwartego dnia może osiągnąć ogromne wartości - do 120 µmol / l. Wynika to z faktu, że układ krwiotwórczy dziecka jest szybko uwalniany z erytrocytów płodu w celu wytworzenia własnych, świeżych krwinek. Ważne: nienormalnie wysoki poziom bilirubiny we krwi nazywa się hiperbilirubinemią, a słowo „hipobilirubinemia” nie jest używane w praktyce medycznej, ponieważ osoba normalnie powinna mieć bardzo mało tego pigmentu. Podwyższona bilirubina całkowita - przyczyny: Masowa liza erytrocytów; Pierwotna marskość żółciowa wątroby; kamica żółciowa, cholestaza, żółtaczka zaporowa; Choroby onkologiczne wątroby i pęcherzyka żółciowego; Zapalenie wątroby o dowolnej etiologii; Naruszenie produkcji enzymów odpowiedzialnych za wiązanie bilirubiny. Bilirubina bezpośrednia (związana) Norma: Kobiety, mężczyźni i dzieci - 0,86-5,3 µmol / l Bezpośrednia, sprzężona lub sprzężona bilirubina jest pigmentem, który jest już w wątrobie i wkrótce opuści organizm przez jelita wraz z żółcią. Udział tej substancji stanowi do 30% całkowitej bilirubiny. Powiązana forma nie stanowi zagrożenia dla zdrowia, ale wzrost tego wskaźnika w stosunku do normy przy odczytywaniu wyników biochemicznego badania krwi powinien nadal być niepokojący, ponieważ zawsze łączy się z nadmiarem bilirubiny całkowitej w organizmie. Wynika to z wszelkich stanów patologicznych, w których upośledzony jest odpływ żółci. Podwyższona bilirubina bezpośrednia - przyczyny: Zapalenie wątroby dowolnego typu; Kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych; żółtaczka zaporowa; Marskość i rak wątroby; Bilirubina pośrednia (wolna) Norma: Kobiety, mężczyźni i dzieci - 1,7-17,0 µmol / l Pośrednia, niezwiązana lub niezwiązana bilirubina jest pigmentem, który właśnie utworzył się z martwych krwinek czerwonych i nadal znajduje się we krwi. Stamtąd może przenikać do zdrowych komórek i zaburzać ich funkcje, dlatego musi zostać jak najszybciej związana z enzymami i wysłana do wątroby, po czym może opuścić organizm wraz z żółcią. Udział bilirubiny pośredniej stanowi do 70% całości. Przekroczenie norm tego wskaźnika podczas odczytywania wyników „biochemii” krwi wskazuje na szereg poważnych patologii, a im bardziej znaczące odchylenie, tym gorzej. Podwyższony poziom bilirubiny pośredniej we krwi - przyczyny: Zwiększa się poziom żelaza we krwi - powoduje: Hemochromatoza; Niektóre niedokrwistości mają postać aplastyczną, hipoplastyczną; Niedobór witamin B6, B9, B12; zatrucie ołowiem; Naruszenia syntezy hemoglobiny; Niekontrolowane przyjmowanie preparatów żelaza. Obniża się poziom żelaza we krwi - powoduje: Choroby zakaźne i onkologiczne; niedokrwistość z niedoboru żelaza; Masywna utrata krwi; Zła dieta, diety głodowe; Wegetariański charakter żywienia; Silny stres; Ciąża; Przyjmowanie niektórych leków (hormony steroidowe, NLPZ). Norma: Kobiety i mężczyźni - 97-108 mmol / l Dzieci - 95-116 mmol / l Chlor jest głównym anionem regulującym równowagę wodno-solną wraz z kationami sodu i potasu. Człowiek potrzebuje chloru do utrzymania prawidłowego ciśnienia krwi, zapobiegania nadciśnieniu, obrzękom i zawałom serca, zapewnienia sprawnego funkcjonowania przewodu pokarmowego i wątroby. Rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi dla tego wskaźnika przyda się wszystkim osobom, które mają problemy z trawieniem, układem sercowo-naczyniowym i hormonalnym. Ważne: stan, w którym poziom chloru we krwi jest podwyższony, nazywa się hiperchloremią, a sytuacja odwrotna nazywa się hipochloremią. Podwyższony poziom chloru we krwi - powoduje: niewydolność nerek; Nadczynność kory nadnerczy; Niedobór hormonu antydiuretycznego wazopresyny. Niski poziom chloru we krwi - powoduje: Odwodnienie organizmu spowodowane przedłużającą się biegunką, wymiotami lub nadmierną potliwością; Nadużywanie diuretyków i środków przeczyszczających; Poważny uraz mózgu; Edukacja: Moskiewski Instytut Medyczny. I. M. Sechenov, specjalność - „Medycyna” w 1991 r., W 1993 r. „Choroby zawodowe”, w 1996 r. „Terapia”.

KATEGORIE

Ekranizacja

USG kończyn

Rodzaje ultradźwięków

USG jamy brzusznej

USG klatki piersiowej

POPULARNE ARTYKUŁY

	Negacja nie z czasownikami (w formie osobowej, w bezokoliczniku, w formie gerunda) jest zapisywana osobno: nie bierz, nie było, nie wiedząc, powoli
	Prezentacja, przedstaw główne cechy filozofii renesansu
	Styl fikcyjny
	Dzieci ziemi Prezentacja Jesteśmy dziećmi ziemi dla ogrodu
	Prezentacja na temat barier w komunikacji, praca została wykonana przez uczniów.Bez komunikacji zamykamy się w sobie.

2022 „kingad.ru” - badanie ultrasonograficzne narządów ludzkich

Dekodowanie biochemicznych badań krwi i wartości prawidłowych. Rozszyfrowanie wyników analizy

Co to jest biochemia

Zasady przygotowania do analizy

Normalne wskaźniki analizy biochemicznej u kobiet

Normalny poziom mikroelementów

Dlaczego wskaźniki się zmieniły

Zreasumowanie

Dlaczego są wysyłane do biochemii

Przygotowanie i procedura pobierania krwi

Co pokazuje analiza biochemiczna krwi z żyły. Deszyfrowanie

Wiewiórki

lipidy

Węglowodany

Substancje nieorganiczne, witaminy

substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

Pigmenty i enzymy

Wskaźniki chorób onkologicznych. Biochemia zapalenia wątroby

Zakażenie wirusem HIV i biochemia

Analiza biochemiczna u dzieci

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi u kotów?

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Tabela do dekodowania biochemicznego badania krwi u dorosłych

Dlaczego zmieniają się stężenia frakcji białkowych?

Mocznik

Kreatynina

Kwas moczowy

Glukoza

hipoglikemia

hiperglikemia

Testy reumatyczne

wnioski

Ogólne informacje o biochemicznym badaniu krwi

Przygotowanie i przeprowadzenie biochemicznego badania krwi

Norma parametrów biochemicznych u kobiet

krew: dekodowanie. Norma wśród kobiet

Cholesterol we krwi kobiet

Jakie jest niebezpieczeństwo cholesterolu?

Normalny cholesterol u kobiet

Metody obniżania poziomu cholesterolu

Biochemiczne badanie krwi na glukozę. Norma wśród kobiet

ALT i AST we krwi kobiet

W jakich przypadkach zalecana jest analiza AST i ALT?

Co wpływa na poziom ALT i AST we krwi?

Kreatynina we krwi kobiet

Normalne poziomy pierwiastków śladowych we krwi u kobiet

Wskazania do biochemicznego badania krwi

Jak przygotować się do oddania krwi na „biochemię”?

Tabela z normami biochemicznego badania krwi u dorosłych i dzieci

Całkowite białko we krwi jest obniżone - przyczyny:

Albumina we krwi jest podwyższona - powoduje:

Albumina we krwi jest obniżona - powoduje:

Podwyższone alfa-globuliny we krwi - przyczyny:

Alfa globuliny we krwi są obniżone - przyczyny:

Beta globuliny we krwi są podwyższone - przyczyny:

Beta globuliny we krwi są obniżone - przyczyny:

Globuliny gamma we krwi są podwyższone - przyczyny:

Globuliny gamma we krwi są obniżone - przyczyny:

Fibrynogen we krwi jest podwyższony - powoduje:

Mioglobina we krwi jest podwyższona - powoduje:

Mioglobina we krwi jest obniżona - powoduje:

Transferyna we krwi jest podwyższona - powoduje:

Obniża się transferyna we krwi - powoduje:

Ferrytyna we krwi jest podwyższona - powoduje:

Ferrytyna we krwi jest obniżona - powoduje:

TIBC (całkowita zdolność surowicy do wiązania żelaza)

OZHSS wzrósł - powody:

OZhSS obniżony - powody:

Białko C-reaktywne (CRP)

Białko C-reaktywne we krwi jest podwyższone - powoduje:

Zwiększony czynnik reumatoidalny - przyczyny:

Antystreptolizyna-O (ASLO)

Podwyższony poziom antystreptolizyny-O (ASLO) we krwi - przyczyny:

Osteokalcyna we krwi jest podwyższona - powoduje:

Tłuszcze (lipidy)

Podwyższony poziom cholesterolu całkowitego we krwi - przyczyny:

Obniża się całkowity cholesterol we krwi - powoduje:

Poziom LDL we krwi jest podwyższony – przyczyny:

Niski poziom LDL we krwi - przyczyny:

Podwyższony poziom HDL we krwi - przyczyny:

HDL we krwi jest obniżony - przyczyny: