Jakie biochemiczne badanie krwi jest normalną tabelą. Normalny cholesterol u kobiet

• albuminy
• globuliny (α 1 , α 2 , β, γ)

• 35-45 g/l
• 21,2-34,9 g/l

• kobiety 44-97 mikromoli na litr
• mężczyźni 62-124

• U mężczyzn - 0,12-0,43 mmol / l
• U kobiet - 0,24-0,54 mmol / l

• kobiety większe lub równe 1,2 mmol na litr
• mężczyźni 1 mmol na litr

• U mężczyzn - do 33,5 U / l
• U kobiet - do 48,6 U / l

Zwiększanie wskaźnika

• utrata płynów w chorobach zakaźnych ()
• choroba oparzeń

• ostre ropne procesy zapalne;
• oparzenia w fazie rekonwalescencji;
• zespół nerczycowy w kłębuszkowym zapaleniu nerek.

β-globuliny:

• hiperlipoproteinemia (miażdżyca, cukrzyca);
• zespół nerczycowy;
• wrzód żołądka i jelit, który krwawi;

Γ-globuliny:

• infekcje wirusowe i bakteryjne;
• układowe choroby tkanki łącznej (twardzina skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów);
• oparzenia;
• alergie;
• inwazja robaków.

Redukcja poziomu

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• podczas ciąży;
• obrzęk płuc;
• nowotwory złośliwe;
• choroba wątroby;
• krwawienie;
• akumulacja osocza w jamach ciała (anasarca)

Mocznik

• ostre i przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• stwardnienie nerek;
• zatrucie solami rtęci, dichloroetanem, glikolem etylenowym;
• zespół zderzeniowy (zespół długotrwałego ściskania);
• nadciśnienie tętnicze;
• wielotorbielowatość nerek;
• gruźlica nerek;
• ostra i przewlekła niewydolność nerek

• po podaniu glukozy;
• zwiększone wydalanie moczu (wielomocz);
• po hemodializie;
• głód;
• zmniejszony metabolizm;
• niedoczynność tarczycy

Kreatynina

• ostra i przewlekła niewydolność nerek;
• nadczynność tarczycy;
• akromegalia;
• zdekompensowana cukrzyca;
• niedrożność jelit;
• dystrofia mięśniowa;
• rozległe oparzenia

Kwas moczowy

• dna;
• białaczka;
• niedokrwistość z niedoboru B-12;
• choroba Wakeza;
• ostre infekcje;
• choroba wątroby;
• ciężka postać cukrzycy;
• patologie skóry (zapalenie skóry, pęcherzyca);
• zatrucie barbituranami, zatrucie tlenkiem węgla

• przedłużony post;
• naruszenie wchłaniania węglowodanów (zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit, zespół porzucający);
• przewlekłe patologie wątroby;
• niedoczynność tarczycy;
• niedoczynność przysadki;
• przedawkowanie insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących (cukrzyca, glibenklamid itp.);
• zapalenie opon mózgowych (gruźlicze, ropne, kryptokokowe);
• zapalenie mózgu, zapalenie opon i mózgu;
• wyspiak;
• sarkoidoza

• CUKRZYCA 1 i 2 typy
• tyreotoksykoza;
• guzy przysadki;
• nowotwory kory nadnerczy;
• guz chromochłonny;
• leczenie glukokortykoidami;
• padaczka;
• urazy i guzy mózgu;
• zatrucie tlenkiem węgla;
• pobudzenie psycho-emocjonalne

cholesterol całkowity

• obrzęk śluzowaty;
• cukrzyca;
• ciąża;
• rodzinna połączona hiperlipidemia;
• kamica żółciowa;
• i prostaty;
• Kłębuszkowe zapalenie nerek;
• alkoholizm;
• choroba hipertoniczna;
• zawał mięśnia sercowego;
• niedokrwienie serca

• nowotwory złośliwe wątroby;
• marskość wątroby;
• reumatyzm;
• głód;
• złe wchłanianie substancji;
• przewlekła obturacyjna choroba płuc

Trójglicerydy

• Wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• alkoholowa marskość wątroby;
• żółciowa (żółciowa) marskość wątroby;
• kamica żółciowa;
• ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
• przewlekłą niewydolność nerek;
• choroba hipertoniczna;
• zawał mięśnia sercowego;
• niedokrwienie serca;
• ciąża;
• zakrzepica naczyń mózgowych;
• niedoczynność tarczycy;
• cukrzyca;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria

• przewlekła obturacyjna choroba płuc;
• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• niedożywienie;
• złe wchłanianie

Wskaźnik i jednostka miary

Mężczyźni

Kobiety

Dzieci

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,2-5,3
2. 6,8-10,5
3. 4,5-9,0
4. 3,5-14,3

µmol/l

Lipidy

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

Sahara

mmol/l

µmol/l

mmol/l

µmol/l

µmol/l

µmol/l

mmol/l

mmol/l

Całkowite białko we krwi jest obniżone - powody:

Hipoproteinemia bezwzględna, czyli niedobór frakcji białkowych krwi o odpowiednim bilansie wodnym, obserwuje się w przypadku diet głodowych, chorób przewodu pokarmowego uniemożliwiających wchłanianie białek oraz marskości wątroby, choroby Wilsona-Konovalova, szybko narastającej złośliwości nowotwory, rozległa lub utrata krwi, nadczynność tarczycy, przedłużająca się gorączka, zespół nerczycowy, kłębuszkowe zapalenie nerek, zapalenie opłucnej, a także przyjmowanie hormonów kortykosteroidowych i duży wysiłek fizyczny;

Względnyhipoproteinemia ze względu na wzrost zawartości wody w krwiobiegu. Dzieje się tak z bezmoczem (zatrzymanie moczu), obrzękami, dożylnymi wlewami glukozy, nadprodukcją hormonu antydiuretycznego wazopresyny.

Norma:

Kobiety i mężczyźni - 33-55 g / l

Dzieci - 32-46 g / l

Albumina jest uważana za główne białko wśród wszystkich białek osocza krwi i to nie tylko dlatego, że jest najliczniejsza (aż 65% wszystkich frakcji). Białko to zapewnia stałość objętości krwi krążącej, reguluje ciśnienie onkotyczne, przenosi węglowodany i hormony oraz wiąże substancje potencjalnie niebezpieczne dla organizmu, takie jak bilirubina.

Ważne: stan, w którym stężenie albuminy we krwi jest nienormalnie wysokie, nazywa się hiperalbuminemią, a sytuacja odwrotna to hipoalbuminemia. Jednocześnie podwyższona zawartość albuminy w osoczu krwi nie jest typowa, ale jeśli się pojawi, towarzyszy jej względna hiperalbuminuria (wysoki poziom albuminy w moczu).

Albumina we krwi jest podwyższona - powoduje:

Odwodnienie organizmu;

Transfuzja białka dawcy (20% roztwór albuminy).

Albumina we krwi jest obniżona - powoduje:

diety głodowe;

Patologie układu pokarmowego, które zakłócają normalne wchłanianie białek z pożywienia, w tym nowotwory złośliwe i zaburzenia struktury przewodu pokarmowego;

Ostre i przewlekłe infekcje bakteryjne;

zastoinowa niewydolność serca;

Marskość wątroby i inne zmiany miąższu wątroby;

Rozległe oparzenia, zmiażdżone urazy, masywna utrata krwi;

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy;

Zapalenie otrzewnej;

Volvulus;

Ostre i przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek;

zespół nerczycowy.

Norma:

Alpha-1: kobiety i mężczyźni - 1,4-3,0 g/l, dzieci - 1,2-5,3 g/l

Alpha-2: kobiety i mężczyźni - 5,6-9,1 g/l, dzieci - 6,8-10,5 g/l

Beta: kobiety i mężczyźni - 5,4-9,1 g/l, dzieci - 4,5-9,0 g/l

Gamma: kobiety i mężczyźni – 8,1-17.0 g/l, dzieci – 3,5-14,3 g/l

Białka globulin dzielą się na cztery frakcje: alfa-1, alfa-1, beta i gamma. W ramach interpretacji wyników biochemicznego badania krwi konieczne jest uwzględnienie odchyleń każdego z wymienionych wskaźników od normy osobno, a także połączenie tych odchyleń ze sobą.

Ważne: gdy dana osoba ma zbyt wysoki poziom globulin we krwi, jest to hiperglobulinemia, a gdy jest zbyt niski, to hipoglobulinemia. Jednak naruszenie stężenia wszystkich czterech frakcji tego białka ma swoją wartość diagnostyczną.

Substancje te są wytwarzane przez komórki wątroby i należą do tak zwanych „białek ostrej fazy”. Oznacza to, że ich zawartość we krwi dramatycznie wzrasta w przypadku procesu zapalnego, gwałtownej reakcji alergicznej, urazowego uszkodzenia tkanek i stresu emocjonalnego. Co więcej, im poważniejszy problem, tym bardziej wskaźnik ten odbiega od normy w górę. I taki obraz obserwuje się niemal natychmiast od początku choroby.

Globuliny alfa we krwi są podwyższone - przyczyny:

Uszkodzenie ciała przez infekcję (zapalenie płuc, gruźlica, zapalenie wielostawowe, posocznica);

Urazy, oparzenia, interwencje chirurgiczne;

gorączka reumatyczna;

nowotwory złośliwe;

Zespół nerczycowy (podczas gdy pozostałe frakcje globulin zostaną obniżone);

Odbiór hormonów androgennych.

Globuliny alfa we krwi są obniżone - przyczyny:

Ogólny niedobór białka z powodu głodu lub wyczerpującego wysiłku fizycznego;

niewydolność oddechowa;

hemoliza wewnątrznaczyniowa.

Ta frakcja białek bierze udział w przenoszeniu żelaza i zapobieganiu jego utracie poprzez oddawanie moczu, bierze udział w metabolizmie cholesterolu i reakcjach immunologicznych. Dlatego przy odczytywaniu wyników biochemicznego badania krwi lekarz koniecznie zwraca uwagę na wszelkie odchylenia od norm zawartości beta globulin, ponieważ może to świadczyć o anemii, zwiększonym ryzyku rozwoju miażdżycy, uszkodzenia wątroby, a nawet onkologii proces.

Beta globuliny we krwi są podwyższone - powoduje:

Nowotwory złośliwe i choroby krwi;

zakaźne zapalenie wątroby;

żółtaczka mechaniczna;

niedokrwistość z niedoboru żelaza;

przyjmowanie kortykosteroidów;

Ciąża.

Beta globuliny we krwi są obniżone - przyczyny:

Ostre i przewlekłe infekcje;

procesy nowotworowe;

Diety głodowe, wyczerpująca praca fizyczna;

Choroby przewodu pokarmowego z zaburzeniami wchłaniania białek.

Ta frakcja białek to wrodzone i nabyte immunoglobuliny - przeciwciała, które zapewniają osobie stabilną odporność humoralną. Dlatego skok ich poziomu we krwi bezpośrednio wskazuje na niedawne zewnętrzne zagrożenie dla zdrowia. Większości procesów zapalnych, degeneracyjno-dystroficznych i autoimmunologicznych w organizmie towarzyszy stale podwyższone stężenie gamma globulin.

Globuliny gamma we krwi są podwyższone - przyczyny:

Infekcyjne zmiany narządów wewnętrznych (zapalenie wątroby, zapalenie oskrzeli, zapalenie żołądka);

Marskość wątroby, toksyczny wpływ na organizm;

Globuliny gamma we krwi są obniżone - przyczyny:

Długotrwała terapia cytostatykami lub glikokortykosteroidami;

splenektomia;

Zmiany złośliwe układu limfatycznego (chłoniak Hodgkina, mięsak limfatyczny);

zespół nerczycowy;

Wyczerpanie, niedożywienie;

Okres po plazmaferezie;

Ciąża (czasami);

Etap końcowy AIDS.

Norma:

Kobiety i mężczyźni - 2,0-4,0 g / l

Dzieci - 1,2-3,8 g / l

Fibrynogen to białko, które jest czynnikiem krzepnięcia krwi i określa jego lepkość. Dodatkowo pełni rolę budulca w procesie ściągania i gojenia ran. Fibrynogen należy również odpowiednio do białek ostrej fazy, wzrost jego poziomu we krwi wskazuje na rozpoczęcie procesu zapalnego. Ale ponieważ główną rolą tego białka jest zapewnienie hemostazy krzepnięcia, nadmiar jest niebezpieczny, przede wszystkim ryzyko zakrzepów krwi w naczyniach.

Stężenie fibrynogenu we krwi noworodków jest nieco niższe niż u dorosłych i zwykle nie przekracza 3 g/l. Ale u kobiet w ciąży, gdy zbliżają się do porodu, poziom tego białka może wzrosnąć do 6 g / l, a to jest całkowicie normalne. Tylko znaczne odchylenia od zalecanych wskaźników powinny budzić niepokój u osób, które nie mają naturalnych fizjologicznych przesłanek niedoboru lub nadmiaru fibrynogenu we krwi.

Ważne: stan, w którym poziom fibrynogenu u osoby jest wyższy niż normalny, nazywany jest „hiperfibrynogenemią”, a gdy jest niższy - „hipofibrynogenemią”.

Fibrynogen we krwi jest podwyższony - powoduje:

Choroby zapalne płuc (gruźlica);

Patologie nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, kłębuszkowe zapalenie nerek);

Choroby wątroby (marskość, zapalenie wątroby);

Infekcyjne zmiany przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie otrzewnej);

rak prostaty;

Przerzuty nowotworów złośliwych w szpiku kostnym;

Niedobór witamin C i B12.

Norma:

Kobiety - 12-76 mcg/g

Mężczyźni - 19-92 μg / l

Dzieci - 10-68 mcg / l

Mioglobina jest często nazywana „hemoglobiną mięśniową” i rzeczywiście, białka te mają bardzo podobną strukturę - oba niosą żelazo żelazawe, różni się tylko część białkowa cząsteczek. Ale ich funkcje są inne: jeśli hemoglobina płynie krwiobiegiem na pokładzie czerwonych krwinek i przenosi tlen do narządów, odbierając im dwutlenek węgla, to mioglobina osadza się w mięśniach i magazynuje tlen, aby zapewnić wewnętrzne oddychanie tkanek. Tak więc, jeśli dojdzie do uszkodzenia miocytów - komórek mięśni szkieletowych lub kardiomiocytów - komórek najważniejszego mięśnia ludzkiego ciała, czyli serca, wówczas mioglobina zostanie wrzucona do krwioobiegu w dużych ilościach. Z tego jasno wynika, że ​​odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi dla tego wskaźnika odgrywa kluczową rolę w diagnozie.

Ważne: stan, w którym dana osoba ma nienormalnie wysokie stężenie mioglobiny we krwi, nazywa się hipermioglobinemią, a gdy to nie wystarcza - hipomioglobinemią.

Mioglobina we krwi jest podwyższona - powoduje:

Wszelkie procesy zapalne w mięśniach;

zawał mięśnia sercowego;

zespół mocznicowy;

Oparzenia, urazy, okres pooperacyjny.

Mioglobina we krwi jest obniżona - powoduje:

zapalenie wielomięśniowe;

Reumatyzm;

Norma:

Kobiety - 1,85-4,05 g / l

Mężczyźni - 2,0-3,8 g / l

Dzieci - 2,0-4,0 g / l

Transferyna lub syderofilina to białko, którego głównym zadaniem jest transport żelaza w całym organizmie do tych miejsc, w których istnieje zapotrzebowanie na ten pierwiastek. Transferyna jest produkowana przez wątrobę i mózg. Oprócz wymienionej funkcji, białko to wychwytuje jony żelaza, które powstały po rozpadzie starych erytrocytów i wiąże je, ponieważ w stanie wolnym są toksyczne.

Transferyna „żyje” głównie w błonach śluzowych, gdzie nieustannie poszukuje i wiąże żelazo, m.in. po to, by patogeny chorób zakaźnych, które tam dostały, pozbawione były tlenu i nie mogły się rozmnażać. Transferyna należy do frakcji beta globulin i bierze udział w utrzymaniu wrodzonej odporności humoralnej, dlatego odchylenia tego wskaźnika od normy przy odczytywaniu wyników biochemicznego badania krwi mają dużą wartość diagnostyczną, zwłaszcza w przypadku niedoboru.

Ważne: jeśli poziom transferyny we krwi pacjenta jest zbyt wysoki, mówią o hipertransferynemii, aw sytuacji odwrotnej - hipotransferynemii.

Transferyna we krwi jest podwyższona - powoduje:

Ciąża;

Obfite krwawienie (miesiączka, nos, odbyt);

niedokrwistość z niedoboru żelaza;

Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny.

Transferyna we krwi jest obniżona - powoduje:

nowotwory złośliwe;

Wszelkie przewlekłe procesy zapalne;

Zapalenie wątroby, marskość wątroby;

zespół nerczycowy;

Oparzenia chemiczne i termiczne;

niedokrwistość hiperchromiczna;

talasemia;

Hemochromatoza;

szpiczak mnogi;

Odbiór androgenów i kortykosteroidów;

Ogromny napar oddanej krwi.

Norma:

Kobiety - 22-180 mcg / l

Mężczyźni - 30-310 mcg / l

Dzieci - 7-140 mcg / l

Ferrytyna to białko, w postaci którego organizm ludzki przechowuje żelazo do wykorzystania w przyszłości. Białko to znajduje się w prawie wszystkich narządach i tkankach, ale szczególnie obficie występuje w wątrobie, przewodzie pokarmowym oraz w największych komórkach układu odpornościowego o aktywności fagocytarnej – monocytach. Ferrytyna działa w połączeniu z transferyną, białkiem wiążącym żelazo. Razem wskaźniki te, rozszyfrowując wyniki „biochemii” krwi, wskazują poziom zaopatrzenia organizmu w żelazo, co oznacza, że ​​opisują ryzyko rozwoju anemii.

Kobiety mają niższe stężenie ferrytyny w osoczu i jest to normą, ponieważ płeć piękna naturalnie ma mniej czerwonych krwinek i hemoglobiny. W czasie ciąży zawartość ferrytyny w ciele przyszłej matki spada jeszcze niżej, ponieważ część zapasów żelaza trafia na potrzeby dziecka. W trzecim trymestrze poziom tego białka wynosi około 10-15 μg / l. Ale u noworodków w pierwszych dniach życia poziom ferrytyny jest bardzo wysoki - do 600 μg / l, ponieważ ich układ krwiotwórczy tylko „przyspiesza” i dąży do jak najszybszego dostarczenia organizmowi świeżych czerwonych krwinek.

Ważne: jeśli stężenie ferrytyny we krwi jest nienormalnie wysokie, mówimy o hiperferrytynemii, a jeśli przeciwnie, zbyt niskie, o hipoferrytynemii.

Poziom ferrytyny we krwi jest podwyższony - powoduje:

Masowe i powtarzające się infuzje krwi dawcy;

Niekontrolowane przyjmowanie preparatów żelaza;

Patologie wątroby (marskość, stłuszczenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, uszkodzenie toksyczne lub alkoholowe, żółtaczka obturacyjna, martwica, rak, przerzuty z innych narządów);

Choroby krwi - talasemia, białaczka;

nowotwory złośliwe;

kolagenozy;

Wszelkie ostre procesy zapalne i stany gorączkowe;

Oparzenia, urazy.

Ferrytyna we krwi jest obniżona - powoduje:

niedobór żelaza;

zespół złego wchłaniania;

zespół nerczycowy;

Ciąża.

TIBC (całkowita zdolność wiązania żelaza surowicy)

Norma:

Kobiety - 40,8-76,7 µmol / l

Mężczyźni - 40,6-62,5 µmol/l

Dzieci - 40,2-71,0 µmol/l

OZHSS jest wskaźnikiem, który w ramach rozszyfrowania wyników biochemicznego badania krwi wskazuje, ile żelaza może teoretycznie „przykleić się” do białka transferyny i przejść na pokład do szpiku kostnego, aby wytworzyć nowe czerwone krwinki. Ponadto funkcja wiązania żelaza przez surowicę jest potrzebna, aby zapewnić drogę powrotną - od miejsc niszczenia starych krwinek przez makrofagi do przechowywania rezerw żelaza w postaci białka ferrytyny. OGSS może być inaczej określany jako „całkowita transferyna”.

OZHSS wzrósł - powody:

Ciąża;

Utrata krwi (ciężkie miesiączki);

niedokrwistość hipochromiczna;

talasemia;

Zapalenie wątroby, marskość wątroby;

niedobór żelaza;

Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych.

OZhSS obniżony - powody:

Niektóre rodzaje anemii (sierpowaty, hemolityczny, złośliwy);

Hemochromatoza i hemosyderoza;

Nefroza, zwyrodnienie kanalików nerkowych;

Wyczerpanie organizmu, niedobór białka;

Przewlekłe procesy zakaźne;

Zatrucie żelazem ze względu na jego nadmiar w diecie lub przyjmowanie w postaci leków;

Nowotwory złośliwe (czasami).

Białko C-reaktywne (CRP)

Norma:

Kobiety, mężczyźni i dzieci - do 5 mg/l

Jest to dość stary, ale pouczający test laboratoryjny, który można wykorzystać do oceny obecności lub braku ostrego procesu zapalnego w ciele pacjenta. Pod tym względem białko C-reaktywne jest porównywalne z ESR (szybkość sedymentacji erytrocytów). Jednak CRP dużo dokładniej i lepiej opisuje przebieg choroby, ponieważ to białko ostrej fazy zwiększa swoje stężenie w osoczu krwi ponad 100-krotnie w ciągu kilku godzin od pojawienia się stanu zapalnego i wraca do normy tydzień po wyzdrowieniu. Podczas gdy ESR i leukocyty zachowują się nienormalnie przez długi czas i nie reagują natychmiast na początek choroby.

U zdrowej osoby białko C-reaktywne we krwi jest obecne w minimalnych ilościach lub w ogóle nie jest wykrywane, więc możliwe wyjaśnienia wysokich wskaźników omówimy tylko w ramach rozszyfrowania wyników „biochemii”.

Białko C-reaktywne we krwi jest podwyższone - powoduje:

zawał mięśnia sercowego;

Infekcje bakteryjne i wirusowe;

Ostre i przewlekłe procesy zapalne w narządach wewnętrznych;

Urazy, oparzenia, okres pooperacyjny;

Choroby onkologiczne układu krwiotwórczego i limfatycznego;

Patologie autoimmunologiczne.

Norma:

Kobiety, mężczyźni i dzieci – do 14 IU/ml

Czynnik reumatoidalny (RF) to grupa przeciwciał, z których 90% należy do immunoglobulin klasy M, a 10% do klas A, E i G. Jak sama nazwa wskazuje, czynnik reumatoidalny jest potrzebny do zdiagnozowania danej choroby, ale nie tylko to wskaźnik we krwi może być zwiększony w niektórych innych patologiach zapalnych i autoimmunologicznych.

Na tle najczęstszej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów, czyli zapalenia błony maziowej, poziom RF wzrasta u 80% pacjentów. Dla zdrowych ludzi i dzieci każdej płci normy są takie same - do 14 IU / ml. Należy jednak pamiętać, że w starszym wieku (po 65-70 latach) wartości czynnika reumatoidalnego mogą nieznacznie wzrosnąć, co niekoniecznie będzie oznaczać chorobę.

Zwiększony czynnik reumatoidalny - powoduje:

Patologie autoimmunologiczne (reumatoidalne zapalenie stawów, zespół Sjögrena);

Ostre i przewlekłe choroby zapalne o różnej etiologii (grypa, gruźlica, sarkoidoza, mononukleoza, kiła, zapalenie wątroby);

Przyjmowanie niektórych leków (metylodopa, środki antykoncepcyjne);

hiperglobulinemia;

Choroby onkologiczne krwi, nowotwory złośliwe;

okres pooperacyjny.

Antystreptolizyna-O (ASLO)

Norma:

Kobiety i mężczyźni - do 200 U/l

Dzieci - do 150 U/l

Antystreptolizyna-O (ASLO, ASO) to przeciwciała, które organizm ludzki wytwarza w odpowiedzi na toksyczne działanie trucizny o tej samej nazwie. Streptolizyna jest wydzielana przez paciorkowce beta hemolityczne grupy A (BSHA, paciorkowce ropne) podczas swojego życia. Ten czynnik zakaźny jest bardzo niebezpieczny, szczególnie dla dzieci, ponieważ wywołane przez niego choroby często prowadzą do rozwoju poważnych powikłań, na przykład reumatycznej choroby serca. Ale dla dorosłych, którzy mieli ból gardła, który często jest spowodowany przez paciorkowce ropne, nie zaszkodzi wykonać biochemiczne badanie krwi, aby dowiedzieć się, czy ten podstępny mikroorganizm doprowadził do choroby, a jeśli tak, to ile „zniszczenia” on zrobił.

Antystreptolizyna-O (ASLO) we krwi jest podwyższona - powoduje:

Wszelkie choroby zapalne wywołane przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy A, na przykład dusznica bolesna, zapalenie ucha środkowego, zapalenie płuc, zapalenie mięśni, róża, szkarlatyna, zapalenie opon mózgowych, zapalenie kości i szpiku, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie wsierdzia, reumatyzm, posocznica, zespół wstrząsu toksycznego.

Norma:

Kobiety - 11-43 ng / ml

Mężczyźni - 14-43 ng / ml

40-250 ng/ml

Osteokalcyna to białko wytwarzane przez młode komórki kostne zwane osteoblastami. Białko to zawarte jest głównie w przestrzeni międzykomórkowej, a jego synteza zależy bezpośrednio od obecności w organizmie wystarczającej ilości wapnia, witamin D i K. Ponadto na produkcję osteokalcyny wpływają hormony tarczycy i przytarczyc gruczoły - kalcytonina i paratyryna.

U dzieci poziom osteokalcyny we krwi jest znacznie wyższy niż u dorosłych, zwłaszcza w pierwszych latach życia i w okresie dojrzewania. Wyjaśnia się to bardzo prosto - dziecko rośnie, jego szkielet się zmienia, kości rozciągają się, gęstnieją i stają się silniejsze. Ale jeśli stężenie osteokalcyny w osoczu krwi jest nienormalnie wysokie u osoby w wieku dorosłym, nie oznacza to nic dobrego, ponieważ jest rzeczywiście zbyt niskie.

Odszyfrowanie wyników analizy biochemicznej dla tego wskaźnika odgrywa kluczową rolę w diagnostyce choroby kości, osteoporozy, która jest powszechna wśród starszych kobiet.

Ważne: stan, w którym dana osoba ma bardzo wysoki poziom osteokalcyny we krwi, nazywa się „hiperosteokalcynemią”, a sytuacja odwrotna to „hipoosteokalcynemia”.

Osteokalcyna we krwi jest podwyższona - powoduje:

szpiczak mnogi;

Pierwotna marskość żółciowa wątroby.

Tłuszcze (lipidy)

Patologie sercowo-naczyniowe są główną przyczyną śmierci we wszystkich rozwiniętych krajach świata. A występowanie tych chorób jest spowodowane przede wszystkim zaburzeniami metabolizmu tłuszczów, w wyniku których na wewnętrznych ścianach naczyń krwionośnych tworzą się blaszki cholesterolowe. Aby ocenić ryzyko rozwoju miażdżycy, zawału serca i udaru mózgu u konkretnego pacjenta, w ramach biochemicznego badania krwi wykonuje się profil lipidowy, czyli zestawia się „profil lipidowy” danej osoby.

Wśród wskaźników interesujących lekarza jest nie tylko całkowity poziom cholesterolu, ale także zawartość każdej z jego frakcji w osoczu krwi, czyli lipoprotein o wysokiej, niskiej i bardzo niskiej gęstości. Ponadto konieczna jest ocena stopnia stężenia triglicerydów i obliczenie współczynnika aterogennego na podstawie uzyskanych wyników. Tylko wtedy można trafnie ocenić, czy w najbliższej przyszłości dana osoba jest zagrożona problemami z sercem i naczyniami krwionośnymi.

Norma:

Kobiety - 3,0-6,2 mmol / l

Mężczyźni - 3,0-6,9 mmol / l

Dzieci - 2,2-5,2 mmol / l

Cholesterol to policykliczny alkohol lipofilowy, który wchodzi w skład żółci, uczestniczy w tworzeniu błon komórkowych, działa jako prekursor niektórych hormonów i pełni wiele innych funkcji, dlatego błędem jest uważać go za szkodliwy. Ponadto istnieje kilka rodzajów cholesterolu o nierównych właściwościach. Dla zdrowia człowieka ważny jest nie tylko prawidłowy poziom cholesterolu we krwi, ale także prawidłowy stosunek między jego frakcjami. Jest produkowany w wątrobie, a także dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem, natomiast nadmiar jest wydalany przez jelita.

Ważne: stan, w którym dana osoba ma zbyt wysokie stężenie cholesterolu w osoczu krwi, nazywa się hipercholesterolemią, hiperlipidemią, hiperlipoproteinemią lub dyslipidemią, a sytuacja odwrotna nazywana jest hipocholesterolemią.

Zwiększony całkowity cholesterol we krwi - powoduje:

Cukrzyca;

Otyłość;

Stagnacja procesów w woreczku żółciowym;

niewydolność nerek;

Niektóre choroby onkologiczne;

dysfunkcja tarczycy;

cecha genetyczna;

Alkoholizm.

Obniżony jest całkowity cholesterol we krwi - powoduje:

Dieta uboga w lipidy, niedożywienie;

Niewydolność wątroby;

Częsty stres;

Choroby przewodu pokarmowego, które zakłócają wchłanianie tłuszczów;

nadczynność tarczycy;

wrodzona anomalia.

Norma:

Kobiety - 1,5-4,5 mmol / l

Mężczyźni - 1,6-4,9 mmol / l

Dzieci - 1,5-3,5 mmol / l

Lipoproteina o niskiej gęstości to rodzaj cholesterolu, który słusznie uważany jest za niezdrowy. A to smutne, bo LDL stanowi aż 70% wszystkich przedstawicieli tej klasy substancji. „Zły” cholesterol powstaje z „bardzo złego”, czyli z VLDL, pod wpływem enzymu lipazy lipoproteinowej.

LDL pełnią funkcję transportową - przenoszą na sobie trójglicerydy. Jeśli wraz z pożywieniem dostarcza się organizmowi więcej tłuszczu niż zużywa się energia, pod skórą i wokół narządów wewnętrznych odkładają się złogi tłuszczu, rozwija się otyłość, a LDL „mają rękę” w tym procesie, dostarczając przez krwioobieg nadmiar lipidów do tłuszczu” magazyny".

Ale to nie jest najgorsze - lipoproteiny o małej gęstości są tak nazywane, ponieważ są płynne, a nawet lepkie. Wędrując przez naczynia, LDL przyczepia się do ich wewnętrznej powierzchni w miejscach, gdzie występują nierówności i mikrouszkodzenia, stopniowo kumuluje się, tworzy blaszki miażdżycowe i zatyka światło.

Poziomy LDL we krwi są podwyższone - przyczyny:

Złe odżywianie z nadmiarem niezdrowych tłuszczów w diecie;

Siedzący tryb życia;

Zaburzenia endokrynologiczne (cukrzyca, niedoczynność tarczycy);

Choroba hipertoniczna;

kamica żółciowa;

niewydolność nerek;

Palenie i nadużywanie alkoholu;

czynnik dziedziczny.

Niski poziom LDL we krwi - powoduje:

Ostre choroby zakaźne;

Niewydolność wątroby;

nadczynność tarczycy;

Ciąża;

Norma:

Kobiety - 0,13-0,63 mmol / l

Mężczyźni - 0,15-0,68 mmol / l

Dzieci - 0,1-0,5 mmol / l

Lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości są syntetyzowane przez wątrobę z nadmiaru tłuszczów i węglowodanów przyjmowanych z pożywieniem. VLDL składają się głównie z trójglicerydów, a cholesterolu jest w nich mało, więc mogą go wiązać i w ten sposób zamieniać się po prostu w LDL. Cząsteczki tych lipoprotein mają największy rozmiar spośród wszystkich ich odpowiedników.

Znaczący wzrost poziomu „bardzo złego” cholesterolu we krwi będzie oczywisty dla asystenta laboratoryjnego nawet bez rozszyfrowania wyników analizy biochemicznej. Ponieważ krew jednocześnie staje się mętna i nabiera mlecznego odcienia. Dzieje się tak u osób z ciężkimi postaciami cukrzycy, otyłości i niewydolności nerek.

Norma:

Kobiety - 0,8-2,1 mmol / l

Mężczyźni - 0,7-1,6 mmol / l

Dzieci - 0,9-1,9 mmol / l

Lipoproteiny o dużej gęstości są również znane jako „dobry” cholesterol. Zawierają dużo fosfolipidów, które utrzymują „zły” cholesterol w zawiesinie i zapobiegają jego wydostawaniu się z krwiobiegu. HDL transportują nadmiar tłuszczu do wątroby w celu usunięcia, a jednocześnie mają gęstą strukturę i po drodze oczyszczają z wewnętrznej powierzchni naczyń blaszki miażdżycowe utworzone przez szkodliwy odpowiednik. Dlatego brak „dobrego” cholesterolu jest tak samo niebezpieczny dla zdrowia, jak nadmiar „złego”.

HDL we krwi jest podwyższony - powoduje:

Nadmiar tłustych ryb, olejów roślinnych w diecie;

Marskość żółciowa i stłuszczenie wątroby;

HDL we krwi jest obniżony - przyczyny:

Niewystarczające spożycie żywności zawierającej korzystne kwasy tłuszczowe;

Rzadką dziedziczną patologią jest choroba Tangeru, w której we krwi jest mało HDL, a dużo w narządach i tkankach.

Norma:

Kobiety - 0,40-2,20 mmol / l

Mężczyźni - 0,45-3,70 mmol / l

Dzieci - 0,34-1,48 mmol / l

Trójglicerydy to metabolity, w które organizm przekształca nadmiar tłuszczów i węglowodanów z pożywienia. To właśnie w postaci trójglicerydów nasz organizm gromadzi zapasy, aby w razie potrzeby je rozłożyć i wykorzystać otrzymaną energię na bieżące potrzeby. Praktyka pokazuje jednak, że we współczesnym świecie głód zdarza się rzadko, ale wiele osób ma zwyczaj przejadania się i zamiłowania do smacznych, tłustych potraw. Nie ma sensu rozważać przyczyn niskiego poziomu triglicerydów podczas odszyfrowywania wyników analizy biochemicznej, ponieważ u zdrowej osoby substancje te powinny być wykrywane w osoczu krwi w minimalnych ilościach.

Poziom trójglicerydów jest podwyższony - przyczyny:

Nadużywanie pokarmów tłustych i węglowodanowych, regularne przejadanie się;

Otyłość;

Cukrzyca;

Nadciśnienie, niedokrwienie, miażdżyca;

choroba kamieni żółciowych, zapalenie wątroby;

Niewydolność nerek, zespół nerczycowy;

obrzęk śluzowaty;

zapalenie trzustki;

Alkoholizm;

Długotrwałe stosowanie hormonów kortykosteroidowych, diuretyków, beta-blokerów.

Norma:

Kobiety - 1,7-2,8

Mężczyźni - 2,0-3,0

Dzieci - 1,5-2,5

Wskaźnik ten zamyka lipidogram w postaci wyników biochemicznego badania krwi i pozwala wyciągnąć ostateczny wniosek na temat stopnia ryzyka rozwoju miażdżycy i innych poważnych patologii sercowo-naczyniowych u konkretnego pacjenta.

Ważne: współczynnik aterogenności oblicza się ze wzoru: (LDL + VLDL) / HDL

Wartość uzyskana u dzieci nie powinna przekraczać 2,5, u młodzieży – 3, u osób starszych – 3,5. Jeśli współczynnik wypadnie poza skalę do 4, czas na alarm: przejrzyj dietę, schudnij, lecz przewlekłe choroby, które dodatkowo zaostrzają ten problem. Przy wskaźniku większym niż 5 osoba prawdopodobnie ma już miażdżycę.

Cukier (węglowodany)

Według Światowej Organizacji Zdrowia w ciągu ostatnich 100 lat spożycie cukru i łatwo przyswajalnych węglowodanów w krajach rozwiniętych wzrosło 20-krotnie. Niedrogie jedzenie w większości ma nienaturalny skład. Przemysł spożywczy pozyskał dziesiątki nowych dodatków chemicznych, które nadają tanim produktom przyjemny smak i apetyczny wygląd oraz przedłużają ich trwałość. Fast food stał się powszechny, miliony ludzi uzależniły się już od hamburgerów, frytek i słodkiej sody. Wszystko to nie mogło nie doprowadzić do wzrostu liczby przypadków zaburzeń endokrynologicznych u dorosłych i dzieci, przede wszystkim cukrzycy.

Norma:

Kobiety i mężczyźni - 3,3-5,5 mmol / l

Dzieci - 2,5-5,5 mmol / l

Glukoza lub heksoza to główny monosacharyd, który dostarcza energię mózgowi oraz innym ważnym organom i tkankom. Tak zwany cukier biały znajduje się we wszelkich słodyczach i wyrobach cukierniczych, a także w większości gotowych i konserwowanych produktów spożywczych. Gdy je jemy, glukoza zaczyna się rozkładać w jamie ustnej, a następnie proces ten trwa dalej w jelitach pod kierunkiem wydzielanego przez trzustkę hormonu insuliny.

Zaspokojenie głodu „prostymi” węglowodanami nie jest trudne, ponieważ energia niemal natychmiast dostanie się do krwiobiegu. Ale wtedy stężenie glukozy zmniejszy się tak szybko, jak wzrosło, a osoba znów będzie chciała jeść. Jeśli regularnie ulega takiej pokusie, trzustka przestanie radzić sobie z obciążeniem i rozwinie się cukrzyca. Jednak nieprawidłowy poziom glukozy podczas odszyfrowywania wyników biochemicznego badania krwi może wskazywać na szereg innych patologii.

Podwyższony poziom glukozy we krwi - powoduje:

Nadmierne spożycie słodyczy;

Cukrzyca;

Choroby zapalne i onkologiczne trzustki;

Urazowe uszkodzenia mózgu i guzy mózgu;

Nadczynność tarczycy i kory nadnerczy;

Niewydolność wątroby;

choroba oparzeń;

Poważny stres, niezwykle intensywna aktywność fizyczna;

Przyjmowanie niektórych leków (psychotropowych, nasennych);

Stan po hemodializie.

Niski poziom glukozy we krwi - przyczyny:

Niedożywienie, diety głodowe;

Nadpobudliwość trzustki, specyficzny guz - insulinoma;

Nieprawidłowe obliczenie dawki insuliny u diabetyków;

Choroby przewodu pokarmowego i wątroby prowadzące do upośledzenia wchłaniania cukrów;

Wrodzona nietolerancja fruktozy, laktozy, glutenu;

Ciąża.

Norma:

Kobiety i mężczyźni - 205-285 µmol/l

Dzieci - 195-271 µmol/l

Gdy glukoza dostaje się do krwi, wiąże się z białkami krwi, co nazywa się reakcją glikacji. W wyniku połączenia glukozy z albuminą uzyskuje się glikowane białko fruktozaminy. Jego osobliwością jest to, że dość długo nie opuszcza krwioobiegu - do dwudziestu dni, tyle trwa jego życie. Dlatego przy odszyfrowywaniu wyników analizy biochemicznej wskaźnik ten będzie charakteryzował średnie stężenie glukozy we krwi przez 2-3 tygodnie.

Dla osób z cukrzycą bardzo ważne jest stałe utrzymywanie prawidłowego poziomu cukru, a test fruktozaminy jest bardzo wygodną i skuteczną metodą monitorowania. Jeśli dane nie będą odpowiadać lekarzowi, będzie można dokonać korekty schematu leczenia lub zmienić dawkowanie insuliny. Taka analiza jest często przepisywana kobietom w ciąży cierpiącym na cukrzycę i noworodkom z podejrzeniem patologii metabolizmu węglowodanów.

Zwiększa się fruktozamina we krwi - powoduje:

Cukrzyca;

niedoczynność tarczycy;

Syndrom Itenko-Cushinga;

Uraz i guzy mózgu.

Fruktozamina we krwi jest obniżona - powody:

nefropatja cukrzycowa;

zespół nerczycowy;

Przyjmowanie dużych dawek witaminy C.

Norma:

Kobiety, mężczyźni i dzieci - 1,2-1,6 mmol / l

Seromukoidy lub seroglikoidy to złożone białka zawierające kilka grup węglowodanów w postaci reszt monosacharydowych. Ulubionym siedliskiem tych glikoprotein surowicy jest tkanka łączna. Jeśli komórki są uszkodzone lub zniszczone z jakiejkolwiek przyczyny (uraz, stan zapalny, proces autoimmunologiczny lub złośliwy), seromukoidy są uwalniane i uwalniane do krwi. Oznacza to, że jeśli ten wskaźnik w dekodowaniu biochemicznego badania krwi jest powyżej normy, oznacza to, że istnieje pewna patologia wpływająca na tkanki łączne.

Seromukoidy są podwyższone - przyczyny:

Choroby onkologiczne;

Przewlekłe procesy zapalne (gruźlica, zapalenie trzustki, kłębuszkowe zapalenie nerek);

Patologie autoimmunologiczne (twardzina skóry, reumatoidalne zapalenie stawów);

dysfunkcja tarczycy;

zawał mięśnia sercowego lub mózgu;

kamica żółciowa;

Seromukoidy są obniżone - przyczyny:

Zapalenie wątroby, marskość wątroby, zwyrodnienie tłuszczowe, rak wątroby;

Zespół Wilsona-Konowałowa.

W tej grupie substancji najważniejsze dla badań są tzw. „testy wątrobowe” (AlAT i AsAT) oraz amylaza, która charakteryzuje stan czynnościowy trzustki. Ale istnieją inne enzymy, które można wykorzystać do oceny stanu narządów wewnętrznych, w szczególności serca. Kiedy masz pod ręką gotowy biochemiczny test krwi, odszyfrowanie wyników za pomocą wskaźników enzymatycznych zwykle nie jest trudne, ponieważ normy dla dorosłych i dzieci różnią się nieznacznie, a granice tolerancji są dość wąskie, ponieważ produkcja enzymów u osób każdy wiek i płeć są w przybliżeniu takie same. Od tej reguły jest kilka wyjątków, omówimy je również.

Aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT)

Norma:

Kobiety - do 35 U/l

Mężczyźni - do 41 U/l

Dzieci - do 30 U/l

Kompozycja „testów wątrobowych” obejmuje enzymy ALT i AST, dla wygody, określane po prostu jako alates i asats. Co więcej, jeśli konieczna jest ocena stanu zdrowia wątroby, wskaźniki te są zawsze badane razem, a jeśli istnieje podejrzenie problemów z sercem, zwykle ograniczają się do sprawdzenia ASAT pod kątem zgodności z normami.

Aminotransferaza alaninowa koncentruje się głównie w wątrobie, ale występuje też obficie w innych narządach z miąższem (zestaw komórek o określonych funkcjach). W przypadku wątroby są to hepatocyty, z trzustką, acynocyty i tak dalej. AlAT znajduje się w cytoplazmie tych komórek, a jeśli poziom jego stężenia znacznie przekracza normę, wówczas narząd jest objęty procesem zapalnym, autoimmunologicznym, nowotworowym lub zwyrodnieniowo-dystroficznym. Co więcej, z reguły mówimy o chorobie, która właśnie się rozpoczęła (uraz, uszkodzenie toksyczne) lub zaostrzeniu już istniejącej patologii. Przez resztę czasu aminotransferaza alaninowa zachowuje się spokojnie.

ALT (AlAT) we krwi jest podwyższony - powoduje:

Każda forma zapalenia wątroby;

Uszkodzenie miąższu wątroby przez alkohol, pestycydy i inne trucizny;

Zakaźna mononukleoza;

Ostra choroba reumatyczna serca;

Okres po operacji serca, cewnikowanie naczyń serca;

Zakaźna mononukleoza;

Zapalenie wątroby, marskość wątroby;

zapalenie dróg żółciowych;

Toksyczne uszkodzenie miąższu wątroby (alkohol, trujące grzyby);

Ostre zapalenie trzustki;

zespół hemolityczny;

AST (AST) we krwi jest obniżony - przyczyny:

Pęknięcie lub martwica wątroby;

Niedobór witaminy B6.

Norma:

Kobiety, mężczyźni i dzieci - do 120 U/l

Enzym ten rozkłada złożone węglowodany z pożywienia na cukry proste, aby mogły zostać wchłonięte do krwi i dostarczyć niezbędnej energii narządom i tkankom. Część alfa-amylazy jest produkowana przez gruczoły ślinowe, ale głównym dostawcą tego enzymu trawiennego lub enzymu jest trzustka. Amylaza trzustkowa jest silniejsza niż amylaza ślinowa i może przetwarzać nawet surową skrobię.

Normalnie w nocy poziom alfa-amylazy w osoczu krwi spada zgodnie z biorytmami, to kolejny powód, dla którego nie powinieneś później biegać do lodówki - możesz dostać zapalenie trzustki. Ogólnie rzecz biorąc, rozszyfrowanie wyników „biochemii” krwi według tego wskaźnika jest konieczne do diagnozowania wszelkich chorób trzustki i nie tylko.

Zwiększa się alfa-amylaza we krwi - powoduje:

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki;

Perforacja wrzodu trawiennego w trzustce;

świnka (świnka);

Niedrożność jelit;

Zapalenie otrzewnej;

kwasica cukrzycowa;

niewydolność nerek;

Zatrucie alkoholem metylowym i innymi truciznami;

Przyjmowanie niektórych leków (diuretyki, antybiotyki, syntetyczne hormony, narkotyczne leki przeciwbólowe).

Alfa-amylaza we krwi jest obniżona - powoduje:

martwica trzustki;

tyreotoksykoza;

zawał mięśnia sercowego;

zapalenie wątroby, rak wątroby;

zapalenie wielomięśniowe;

Hipermetabolizm mięśni szkieletowych;

Zespół Crash (długotrwała kompresja tkanek);

Ostra choroba reumatyczna serca;

Niewydolność serca;

Niedotlenienie, hipertermia, wstrząs;

Skurcz mięśni szkieletowych;

Zatrucie alkoholem i truciznami;

zespół Raynauda;

Padaczka;

Szaleństwo afektywne;

Schizofrenia;

niedoczynność tarczycy;

Choroby onkologiczne;

choroba popromienna;

Odleżyny u obłożnie chorych;

Aktywność fizyczna o dużej mocy;

Wstrzyknięcia domięśniowe niektórych leków (przeciwbólowych, antybiotyków, leków psychotropowych, uspokajających i odurzających).

Kinaza kreatynowa we krwi jest obniżona - powoduje:

nadczynność tarczycy;

Brak masy mięśniowej;

Siedzący tryb życia.

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)

Norma:

Kobiety - 120-214 U/l

Mężczyźni - 135-240 U/l

Dzieci - 100-290 U/l

Dehydrogenaza mleczanowa jest glikolitycznym enzymem wewnątrzkomórkowym, który przyspiesza przemianę kwasu mlekowego (mleczanu) w pirogroniany, czyli sole kwasu pirogronowego. Większość LDH znajduje się u ludzi w sercu, wątrobie, nerkach i czerwonych krwinkach. Istnieje pięć izoenzymów dehydrogenazy mleczanowej: LDH-1 wzrasta wraz z zawałem mięśnia sercowego, LDH-2, 3 i 4 aktywnie zwiększają ich stężenie wraz ze śmiercią czerwonych krwinek, a poziom LDH-5 wzrasta wraz z zapaleniem wątroby. Ale odchylenia od normy zawartości dowolnego rodzaju dehydrogenazy mleczanowej we krwi podczas odszyfrowywania wyników analizy biochemicznej powinny ostrzec lekarza prowadzącego, ponieważ może to wskazywać na szereg poważnych patologii.

LDH we krwi jest podwyższony - powoduje:

Ostry zawał mięśnia sercowego lub płucnego;

niewydolność serca i płuc;

Niedokrwistość złośliwa i hemolityczna;

Wszelkie procesy zapalne w płucach, sercu, nerkach, wątrobie, trzustce;

Zatorowość płucna;

Debiut wirusowego zapalenia wątroby;

Nowotwory złośliwe z przerzutami;

Choroby krwi (talasemia, granulocytoza, białaczka);

Niedobór witamin B9 i B12;

Masowe niszczenie płytek krwi;

Urazy i uszkodzenia dystroficzne mięśni szkieletowych.

delirium alkoholowe;

niedoczynność tarczycy;

choroba oparzeń;

Rzucawka.

LDH we krwi jest obniżony - przyczyny:

dziedziczna mutacja genu;

Przyspieszony rozkład glukozy u osób o dużej aktywności fizycznej, sportowców wyczynowych.

Transpeptydaza gamma-glutamylowa (GGT, GGTP)

Norma:

Kobiety - do 32 U/l

Mężczyźni - do 49 U/l

Dzieci - do 23 U/l

GGT to enzym wiążący błonę, który bierze udział w budowie nowych cząsteczek białka i jest ważnym uczestnikiem wielu reakcji biochemicznych w organizmie. Transpeptydaza gamma-glutamylowa znajduje się głównie w tkankach wątroby, nerek, trzustki, śledziony i pęcherzyka żółciowego. W ramach interpretacji wyników biochemicznego badania krwi odrębnie rozpatruje się tak zwane „testy wątrobowe”, które wraz z AlAT, AsAT, fosfatazą alkaliczną i bilirubiną obejmują również GGT. Ale ta liczba może być wyższa niż normalnie i z problemami w pracy innych narządów.

Zwiększa się GGT we krwi - powoduje:

GSD, cholestaza i żółtaczka zaporowa;

Wirusowe zapalenie wątroby;

Wyrównana marskość i stłuszczenie wątroby;

Toksyczne lub popromienne uszkodzenie miąższu wątroby;

Rak wątroby i przerzuty z innych narządów;

Kłębuszkowe zapalenie nerek;

zawał mięśnia sercowego;

przewlekły alkoholizm;

Przyjmowanie niektórych leków (przeciwpadaczkowych, hormonalnych, moczopędnych, przeciwgruźliczych, przeciwreumatycznych, antykoncepcyjnych, cytostatycznych).

GGT we krwi jest obniżony - powoduje:

Niewyrównana marskość wątroby;

Martwica wątroby.

Norma:

Kobiety i mężczyźni - do 190 U/l

Dzieci - do 130 U/l

Lipaza to enzym trawienny zaprojektowany specjalnie do rozkładania tłuszczów, które dostały się do organizmu wraz z pożywieniem. Kwasy żółciowe i lipaza koenzymu (kolipaza) są również niezbędne do pomyślnego procesu. Podczas odczytywania wyników "biochemii" krwi u dorosłych i dzieci zwraca się uwagę przede wszystkim na poziom lipazy w związku z rozpoznaniem chorób trzustki, ponieważ enzym jest syntetyzowany przez ten konkretny narząd. Ale odchylenia tego wskaźnika od normy mogą również charakteryzować inne patologie.

Lipaza we krwi jest zwiększona - powoduje:

Ostre zapalenie trzustki;

zapalenie pęcherzyka żółciowego;

kamica żółciowa, cholestaza;

Choroby onkologiczne trzustki;

Cukrzyca;

• Otyłość;

  Perforacja wrzodu trzustki lub żołądka;

  Stosowanie niektórych leków (indometacyna, heparyna, barbiturany, narkotyczne środki przeciwbólowe).

Lipaza we krwi jest obniżona - powoduje:

Stan po resekcji trzustki;

Niezrównoważone, złe odżywianie;

wrodzona cecha ciała.

Norma:

Kobiety i mężczyźni - 20-130 U/l

Dzieci - 100-600 U/l

Ogólny termin „fosfataza alkaliczna” przy odszyfrowywaniu wyników analizy biochemicznej oznacza aż 11 izoenzymów. Największe znaczenie diagnostyczne mają fosfatazy alkaliczne typu wątrobowego, żółciowego, jelitowego, kostnego i łożyskowego. Enzym ten odgrywa wiodącą rolę w metabolizmie wapnia i fosforu – oddziela pozostałości kwasu fosforowego od jego związków organicznych.

U dzieci zawartość fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi jest znacznie wyższa niż u dorosłych, zwłaszcza w szczytowym okresie wzrostu, czyli w okresie niemowlęcym i dojrzewaniu. Wynika to z faktu, że ich szkielet, narządy i tkanki są aktywnie formowane i rozwijane. A u osób starszych, zwłaszcza kobiet, fosfataza alkaliczna służy jako marker ryzyka osteoporozy. Ponadto izoenzym łożyskowy reaguje na obecność guzów żeńskich narządów płciowych, takich jak rak szyjki macicy. W czasie ciąży, bliżej porodu, wzrasta również poziom całkowitej fosfatazy zasadowej w ciele przyszłej matki. Ale to jest norma, ale patologiczne zmiany w tym wskaźniku „biochemii” należy omówić osobno.

Fosfataza alkaliczna we krwi jest podwyższona - powoduje:

Marskość, martwica, pierwotny rak wątroby lub przerzuty do niej z innych narządów;

Zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, kolka żółciowa i żółtaczka zaporowa;

Wrodzona osteonefropatia;

wcześniactwo;

• cytomegalia;

  osteomalacja;

  Okres po złamaniu kości;

  Procesy złośliwe w tkance kostnej (mięsak);

  Choroba Pageta;

  białaczka, limfogranulomatoza;

  Zakaźna mononukleoza;

  szpiczak mnogi;

  Nadczynność przytarczyc, rozlane wole toksyczne;

  Sarkoidoza;

  Choroby zapalne i onkologiczne żeńskich narządów płciowych i gruczołów sutkowych;

  Niedobór wapnia i fosforu.

Fosfataza alkaliczna we krwi jest obniżona - powoduje:

Osteoporoza;

obrzęk śluzowaty;

Ciężkie formy anemii;

Niedobór witamin C, B6, B9, B12, cynku, magnezu;

Nadmiar witaminy D z powodu niekontrolowanego przyjmowania suplementów diety;

Norma:

Kobiety i mężczyźni - 0,1-0,63 U / l

Dzieci - 0,67-1,07 U / l

Fosfataza kwaśna, a raczej jej izoenzym prostaty (PSA), służy jako wiarygodny marker obecności procesu onkologicznego w obszarze męskich narządów płciowych. W celu diagnozy raka prostaty zwykle wykonuje się biochemiczne badanie krwi na poziom kwaśnej fosfatazy, ponieważ inne jej izoenzymy są mało informacyjne. Co więcej, jeśli guz jest zlokalizowany tylko wewnątrz prostaty, wskaźnik przekracza normę tylko u 25% mężczyzn, a jeśli nowotwór złośliwy już daje przerzuty do innych narządów i tkanek, to w 90% przypadków badanie ujawni patologię .

Ważne: niemożliwe jest przeprowadzenie analizy w celu określenia zawartości fosfatazy gruczołu krokowego we krwi w ciągu 3 dni po jakichkolwiek manipulacjach wpływających na narząd (badanie palca, masaż, biopsja, cystoskopia). Spowoduje to nieuzasadniony wzrost wskaźnika.

Fosfataza kwaśna we krwi jest podwyższona - powoduje:

Rak prostaty, jego przerzuty;

Szpiczak mnogi i inne patologie mieloproliferacyjne;

choroba Gauchera;

choroba zakrzepowo-zatorowa;

Zespół gorączki.

Fosfataza kwaśna we krwi jest obniżona - powoduje:

małopłytkowość.

Norma:

Kobiety - 4400-13500 U/l

Mężczyźni - 5300-12900 U/l

Dzieci - 6400-15500 U/l

Cholinesteraza jest enzymem niezbędnym do rozkładu estrów choliny. Istnieją dwa izoenzymy, po prostu cholinoesteraza i acetylocholinoesteraza, oba wytwarzane przez wątrobę. Ale pierwsza jest stale we krwi, gdzie wiąże się z albuminą, dlatego nazywa się ją surowicą, a druga jest obecna głównie w mięśniach i tkance nerwowej, gdzie uczestniczy w przewodzeniu impulsów nerwowych.

Podczas odszyfrowywania wyników analizy biochemicznej niski poziom cholinesterazy we krwi charakteryzuje zahamowanie syntetycznej funkcji wątroby. Oznacza to, że hepatocyty nie radzą sobie dobrze ze swoimi zadaniami, a im niższy wskaźnik, tym poważniejsza patologia. Ale zbyt wysokie stężenie tego enzymu nie oznacza nic dobrego.

Zwiększona cholinesteraza we krwi - powoduje:

Cukrzyca drugiego typu;

Astma oskrzelowa;

zespół nerczycowy;

Otyłość;

Nadciśnienie;

Wysiękowe zapalenie jelit;

Alkoholizm.

Cholinesteraza we krwi jest obniżona - powoduje:

Zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa;

Niewydolność serca z przekrwieniem wątroby;

Zatrucie alkoholem, arsenem, trującymi grzybami, insektycydami;

zawał mięśnia sercowego;

Złośliwe choroby układu krwionośnego i limfatycznego (limfogranulomatoza, plazmocytoma);

Zatorowość płucna;

zapalenie skórno-mięśniowe;

hipoalbuminemia;

okres pooperacyjny.

Bilirubina, żółto-brązowa substancja o właściwościach toksycznych, ma wiodącą wartość diagnostyczną wśród wszystkich pigmentów ludzkiego ciała w ramach „biochemii” krwi. Nawet osoby dalekie od medycyny doskonale zdają sobie sprawę, że wysoki poziom bilirubiny we krwi jest bardzo niebezpieczny i jest oznaką patologii wątroby. Tymczasem po raz pierwszy ludzie spotykają się z taką sytuacją, gdy zostają rodzicami: wszyscy wiedzą o żółtaczce noworodków, która jest normą i znika kilka dni po urodzeniu dziecka. Ale jeśli to nie nastąpi na czas, musisz uruchomić alarm. Jednak normalny wskaźnik stężenia bilirubiny we krwi jest ważny w każdym wieku.

Norma:

Kobiety, mężczyźni i dzieci - do 20,5 µmol/l

Bilirubina całkowita jest koniecznie obecna w postaci z wynikami biochemicznego badania krwi. Jeśli ten pigment jest w stanie zatruć organizm, dlaczego nasz organizm go produkuje, pytasz. Faktem jest, że bilirubina działa jako metabolit podczas naturalnego niszczenia czerwonych krwinek, które spełniły swoje zadanie (do 85%), a także innych związków organicznych zawierających w swoim składzie żelazo, na przykład mioglobinę (do 15 %). Dlatego nie możemy całkowicie uniknąć jego obecności. Jednak u zdrowej osoby codziennie wydalana jest z organizmu taka sama ilość bilirubiny, jaka jest uwalniana z nowo martwych czerwonych krwinek - około 0,3 grama, dzięki czemu norma jest stale utrzymywana i zatrucie nie występuje.

Jeśli chodzi o noworodki, zaraz po urodzeniu ich zawartość bilirubiny we krwi jest dość znajoma, około 22 µmol/l. Ale już czwartego dnia może osiągnąć ogromne wartości – do 120 µmol/l. Wynika to z faktu, że układ krwiotwórczy dziecka jest szybko uwalniany z erytrocytów płodowych w celu wytworzenia własnych, świeżych krwinek.

Ważne: nienormalnie wysoki poziom bilirubiny we krwi nazywa się hiperbilirubinemią, a słowo „hipobilirubinemia” nie jest używane w praktyce medycznej, ponieważ osoba powinna normalnie mieć bardzo mało tego pigmentu.

Bilirubina całkowita jest podwyższona - powoduje:

Masowa liza erytrocytów;

Pierwotna marskość żółciowa wątroby;

kamica żółciowa, cholestaza, żółtaczka obturacyjna;

Choroby onkologiczne wątroby i pęcherzyka żółciowego;

Zapalenie wątroby o dowolnej etiologii;

Naruszenie produkcji enzymów odpowiedzialnych za wiązanie bilirubiny.

Bilirubina bezpośrednia (związana)

Norma:

Kobiety, mężczyźni i dzieci - 0,86-5,3 µmol / l

Bilirubina bezpośrednia, sprzężona lub sprzężona to pigment, który jest już w wątrobie i wkrótce opuści organizm przez jelita wraz z żółcią. Udział tej substancji stanowi do 30% całkowitej bilirubiny. Powiązana forma nie stanowi zagrożenia dla zdrowia, ale wzrost tego wskaźnika w stosunku do normy przy odczytywaniu wyników biochemicznego badania krwi nadal powinien być alarmujący, ponieważ zawsze łączy się go z nadmiarem bilirubiny całkowitej w organizmie. A to z powodu wszelkich stanów patologicznych, w których upośledzony jest odpływ żółci.

Bilirubina bezpośrednia jest podwyższona - powoduje:

zapalenie wątroby dowolnego typu;

Kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych;

żółtaczka obturacyjna;

Marskość i rak wątroby;

Bilirubina pośrednia (bezpłatna)

Norma:

Kobiety, mężczyźni i dzieci - 1,7-17,0 µmol / l

Bilirubina pośrednia, niezwiązana lub niezwiązana jest pigmentem, który właśnie powstał z martwych krwinek czerwonych i nadal znajduje się we krwi. Stamtąd może przenikać do zdrowych komórek i zaburzać ich funkcje, więc musi być jak najszybciej związana z enzymami i przesłana do wątroby, wtedy może opuścić organizm wraz z żółcią. Udział bilirubiny pośredniej stanowi do 70% całości. Przekroczenie norm tego wskaźnika podczas odszyfrowywania wyników „biochemii” krwi wskazuje na szereg poważnych patologii, a im bardziej znaczące odchylenie, tym gorzej.

Bilirubina pośrednia we krwi jest podwyższona - powoduje:

• Żelazo we krwi wzrasta - powoduje:

  Hemochromatoza;

  Niektóre anemie mają postać aplastyczną, hipoplastyczną;

  Niedobór witamin B6, B9, B12;

  zatrucie ołowiem;

  Naruszenia syntezy hemoglobiny;

  Niekontrolowane przyjmowanie preparatów żelaza.

  Żelazo we krwi jest obniżone - powoduje:

  Choroby zakaźne i onkologiczne;

  niedokrwistość z niedoboru żelaza;

  Ogromna utrata krwi;

  Zła dieta, diety głodowe;

  Wegetariański charakter żywienia;

  Poważny stres;

  Ciąża;

  Przyjmowanie niektórych leków (hormony steroidowe, NLPZ).

  

  Norma:

  Kobiety i mężczyźni - 97-108 mmol / l

  Dzieci - 95-116 mmol / l

  Chlor jest głównym anionem, który reguluje równowagę wodno-solną wraz z kationami sodu i potasu. Człowiek potrzebuje chloru do utrzymania prawidłowego ciśnienia krwi, zapobiegania nadciśnieniu, obrzękom i zawałom serca, zapewnienia sprawnego funkcjonowania przewodu pokarmowego i wątroby. Odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi dla tego wskaźnika będzie przydatne dla wszystkich osób, które mają problemy z trawieniem, układem sercowo-naczyniowym i hormonalnym.

  Ważne: stan, w którym poziom chloru we krwi jest podwyższony, nazywa się hiperchloremią, a sytuacja odwrotna nazywa się hipochloremią.

  Chlor we krwi jest podwyższony - powoduje:

  • niewydolność nerek;

    Nadczynność kory nadnerczy;

    Niedobór hormonu antydiuretycznego wazopresyny.

  Poziom chloru we krwi jest niski - powoduje:

  Odwodnienie organizmu z powodu przedłużającej się biegunki, wymiotów lub nadmiernej potliwości;

  Nadużywanie leków moczopędnych i przeczyszczających;

  Poważny uraz mózgu;

  Edukacja: Moskiewski Instytut Medyczny. I. M. Sechenov, specjalność - „Medycyna” w 1991 r., W 1993 r. „Choroby zawodowe”, w 1996 r. „Terapia”.

globuliny (α1, α2, γ, β)

powyżej 60 lat: 62-81 g/l

40-45 lat - 0,51-2,16

45-50 lat - 0,52-2,42

50-55 lat - 0,59-2,63

55-60 lat - 0,62-2,96

60-65 lat - 0,63-2,70