Buserelin long - oficjalne instrukcje użytkowania. Dlaczego nie można łączyć napojów alkoholowych i busereliny depot

Leczenie mięśniaków macicy preparatem Buserelin-Long należy rozpocząć w pierwszych dniach cyklu miesiączkowego. Z reguły ten środek do zwalczania nowotworów złośliwych stosuje się, gdy wzrost guza zależy od produkcji hormonów. Przed zastosowaniem leku należy zawsze skonsultować się ze specjalistą w sprawie negatywnych konsekwencji leku dla organizmu.

Skuteczny środek przeciwnowotworowy Buserelin-Long jest syntetycznym analogiem naturalnego GnRH (hormonu uwalniającego gonadotropinę). Podstawą działania tego leku jest konkurencyjne wiązanie komórek przysadki z receptorami i dalszy krótkotrwały wzrost steroidów płciowych w osoczu, co często prowadzi do całkowitego zablokowania hormonów gonadotropowych.

Zawiesina Buserelin-Long obniża produkcję testosteronu u mężczyzn do poziomu z okresu po kastracji. Stężenie estradiolu u kobiet podczas przyjmowania leku osiąga wartości charakterystyczne dla fazy pomenopauzalnej. Lek przez dwa tygodnie po rozpoczęciu stosowania jest w stanie całkowicie zablokować funkcje gonadotropowe organizmu. Lek jest produkowany w postaci liofilizatu do sporządzania specjalnej zawiesiny i aerozolu.

Jaka jest różnica między Buserelin-Depot i Buserelin-Long

Dziś na półkach aptecznych można znaleźć ogromną ilość środków o nazwie Buserelin. Jednocześnie leki często mają dodatkowe słowa: octan, depot lub długi. Każdy z tych leków jest opracowywany i produkowany zgodnie z określonymi technologiami. Tylko lekarz może określić, który środek najlepiej nadaje się do leczenia. Różnica między Buserelin-Long i Buserelin-Depot jest odzwierciedlona w tabeli porównawczej:

Buserelina
Substancja aktywna
Metoda leczenia	spray do nosa	Zastrzyki domięśniowe
Elementy pomocnicze	Chlorek benzalkoniowy, woda do wstrzykiwań.	sól sodowa karmelozy; kwas mlekowy, glikolowy; polisorbat-80, mannitol.
Wydany	Na receptę
Okres przydatności do spożycia		Ampułka z rozpuszczalnikiem - 3 lata; butelka z liofilizatem - nie więcej niż 2 lata.
	od 700 do 3100 rubli	3500 rubli

Skład i forma wydania

Rosyjska sieć aptek oferuje swoim konsumentom lek przeciwnowotworowy Buserelin w dwóch formach uwalniania: aerozolu do nosa do podawania leku przez nos oraz kompozycji proszkowej do przygotowania specjalnego roztworu (liofilizatu) podawanego domięśniowo. Blister zawiera z reguły ampułkę z rozpuszczalnikiem, fiolkę z lekiem, 2 sterylne igły i waciki nasączone alkoholem, jednorazową strzykawkę i wertykulator. Skład Buserelin-Long przedstawiono w tabeli:

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Buserelina ma antyandrogenne działanie przeciwnowotworowe. Podczas stosowania leku można zaobserwować proces intensywnego uwalniania gonadotropin. W tym przypadku pacjenci doświadczają krótkotrwałego wzrostu liczby hormonów płciowych. Po 2 tygodniach działanie leku blokuje funkcję gonadotropową przysadki mózgowej, tj. zatrzymuje się wydzielanie estrogenów, które stymulują produkcję luteiny i powstawanie mieszków włosowych.

Lek hamuje syntezę hormonów płciowych, co objawia się zmniejszeniem akumulacji estradiolu do poziomu pomenopauzalnego u kobiet oraz obniżeniem poziomu testosteronu do stanu orchiektomii, kastracji farmakologicznej u mężczyzn. Działanie leku w okresie pooperacyjnym zmniejsza powstawanie zrostów i częstość nawrotów. Farmakokinetyka: Po wstrzyknięciu domięśniowym występuje wysoka biodostępność. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia substancji po pojedynczej dawce wynosi 3 godziny.

Wskazania do stosowania

Lek Buserelin sprawdził się w leczeniu niepłodności za pomocą zapłodnienia in vitro. Narzędzie skutecznie hamuje aktywność układu hormonalnego, co pomaga sztucznie kontrolować dojrzewanie, zapłodnienie i implantację komórki jajowej. Te manipulacje pomagają kobiecie szybko zajść w ciążę. Terapię prowadzi się pod kontrolą stężenia estradiolu w surowicy krwi, przy braku torbieli jajnika, z wykorzystaniem monitoringu ultrasonograficznego. Ponadto lekarze zalecają stosowanie leku na:

• endometrioza;
• złośliwy nowotwór prostaty (rak hormonozależny);
• zmiany hiperplastyczne w endometrium;
• mięśniak macicy;
• choroby onkologiczne piersi.

Instrukcja użytkowania Buserelin-Long

Preparat medyczny Buserelin powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarza prowadzącego. Zawiesinę z lekiem przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem za pomocą dostarczonego rozpuszczalnika. Pracownik służby zdrowia powinien przygotować i wstrzyknąć liofilizat. Na podstawie indywidualnych cech pacjenta, czasu trwania i stadium choroby lekarz ustala schemat leczenia:

• Mięśniaki macicy polegają na wprowadzeniu do mięśnia wstrzyknięcia 3,75 mg roztworu leku raz dziennie, powtórne wstrzyknięcia należy wykonać po 4 tygodniach. Przed operacją leczenie prowadzi się przez kilka miesięcy, w innych przypadkach - sześć miesięcy.
• W leczeniu raka gruczołu krokowego lek należy podawać domięśniowo w dawce 3,75 mg w odstępie 4 tygodni. Przebieg leczenia trwa długo i odbywa się pod nadzorem lekarza.
• Zmiany hiperplastyczne w endometrium sugerują rozpoczęcie terapii terapeutycznej od 5 dnia cyklu miesiączkowego od jednorazowej dawki 3,75 mg. Przebieg leczenia endometriozy wynosi sześć miesięcy.

Specjalne instrukcje

Jeszcze przed rozpoczęciem leczenia farmakologicznego kobiety powinny zaprzestać przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych i wykluczyć ciążę. Często na początku stosowania środka przeciwnowotworowego możliwe jest pojawienie się torbieli jajnika. Po odstawieniu leku funkcja gonad zostaje wznowiona. Miesiączka powraca po 3 miesiącach. Indukcja owulacji odbywa się wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Aby zapobiec wystąpieniu negatywnych konsekwencji, mężczyznom zaleca się przyjmowanie antyandrogenów z tym lekiem przez 2 tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu. Pacjenci z depresją podczas terapii muszą być pod nadzorem lekarza. Pacjenci stosujący leki przeciwnowotworowe powinni unikać picia alkoholu i palenia.

interakcje pomiędzy lekami

Buserelina może czasami osłabiać działanie środków hipoglikemizujących. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Przy równoczesnym stosowaniu leków zawierających hormony płciowe (na przykład z indukcją owulacji) może wystąpić zespół hiperstymulacji jajników. Ponadto, zdaniem lekarzy, łączne stosowanie leków estrogenowych często wywołuje rozwój torbieli. Po odstawieniu leków funkcja jajników zostaje przywrócona.

Producenci leku nie wskazują konsekwencji, które mogą wystąpić przy jednoczesnym stosowaniu busereliny i alkoholu, ale z reguły lepiej nie łączyć alkoholu z lekiem. Konsekwencje takiego tandemu są nieprzewidywalne i negatywne dla organizmu pacjenta. Często arytmię, podwyższone ciśnienie krwi można zaobserwować od strony serca. Układ hormonalny również cierpi na to połączenie, więc pacjent odczuwa spadek libido, nadmierną potliwość, zaczerwienienie twarzy.

Pacjenci, którzy decydują się na przyjmowanie napojów alkoholowych razem z lekiem, zauważają brak apetytu, ciężkie zaburzenia ze strony układu pokarmowego (biegunki lub zaparcia), utratę lub nagły przyrost masy ciała. Często na tle picia mocnych napojów i przyjmowania leku następuje wzrost działań niepożądanych charakterystycznych dla leku. Obejmują one:

• upośledzenie pamięci;
• senność lub bezsenność;
• zawroty głowy;
• zmniejszona koncentracja;
• nerwowość;
• wymiociny;
• zmniejszona ostrość słuchu, wzroku;
• ból głowy;
• depresja;
• mdłości.

Skutki uboczne

Buserelina, jak każdy złożony lek hormonalny wydawany na receptę, ma negatywne konsekwencje dla organizmu. Centralny układ nerwowy może reagować na lek bólami głowy, zaburzeniami procesów czuwania i snu, zmniejszeniem zdolności zapamiętywania, niestabilnością neuropsychiczną i zmęczeniem. Ponadto lek może wywoływać następujące działania niepożądane:

• zwiększone pocenie się;
• rozwój depresji;
• wyczerpanie mineralne kości;
• hałas w uszach;
• ból w dolnej części brzucha;
• utrata słuchu;
• zwiększenie nacisku na oczy;
• spadek pożądania seksualnego;
• częste uderzenia krwi do twarzy;
• suchość pochwy;
• krwawienie;
• częstoskurcz;
• zaparcia, nudności, biegunka, wymioty;
• utrata apetytu;
• przekrwienie skóry;
• rozwój skurczu oskrzeli,
• szok anafilaktyczny;
• obrzęk;
• małopłytkowość;
• hiperglikemia;
• leukopenia;
• zatrzymanie moczu.

Przeciwwskazania

Buserelin-Long nie powinien być przyjmowany przez pacjentów, którzy cierpią z powodu dużej wrażliwości na główne składniki środka przeciwnowotworowego. Osoby, które w przeszłości miały niedrożność dróg moczowych, powinny zwracać większą uwagę na swoje samopoczucie. Ponadto niedopuszczalne jest przyjmowanie tego leku:

• pacjenci z cukrzycą;
• dzieci poniżej 12 lat;
• matki karmiące;
• kobiety w ciąży;
• mężczyźni ze złośliwymi nowotworami prostaty, które dały przerzuty do kręgosłupa;
• pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, depresją.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Buserelin-Long można kupić w prawie każdej aptece. Lek jest wydawany wyłącznie na receptę lekarza prowadzącego. Buserelin jest produkowany w Rosji od 2003 roku. Okres trwałości leku wynosi średnio 3 lata. Przechowywać lek w suchym miejscu, chronić przed światłem i dziećmi, w temperaturze do 25°C.

Substytuty busereliny

Buserelina jest zawarta w leku o tej samej nazwie, jest również częścią Suprefact Depot, Octan Busereliny, Suprefact, Buserelin-Depot, podczas gdy ich postać dawkowania jest reprezentowana przez roztwór, implanty, aerozol do nosa, liofilizat do przygotowania zawiesiny z przedłużonym działaniem. Ponadto na rynku farmaceutycznym można znaleźć następujące analogi leku:

Catad_pgroup Przeciwnowotworowe

Buserelin long - oficjalne instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

LCP-003576/10-210318

Nazwa handlowa leku:

Buserelin-long

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa:

buserelina

Postać dawkowania:

liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania domięśniowego o przedłużonym działaniu

Mieszanina:

Składniki na butelkę:
Substancja aktywna:
Octan busereliny 3,93 mg
(w przeliczeniu na buserelinę) 3,75 mg
Substancje pomocnicze:
Kopolimer kwasu DL-mlekowego i glikolowego 200,0 mg
D-mannitol 85,0 mg
Karmeloza sodowa 30,0 mg
Polisorbat-80 2,0 mg
Rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - Mannitol, roztwór 0,8%
Skład na 1 ml:
D-mannitol 8,0 mg
Woda do wstrzykiwań do 1,0 ml
Opis : klarowny, bezbarwny płyn
Rozpuszczona zawiesina: po dodaniu i wymieszaniu rozpuszczalnika tworzy się jednorodna zawiesina o barwie białej lub białej z lekkim żółtawym odcieniem; w pozycji stojącej zawiesina wytrąca się, ale po wstrząśnięciu można ją łatwo ponownie zawiesić; zawiesina powinna swobodnie przejść do strzykawki przez igłę nr 0840

Grupa farmakoterapeutyczna:

lek przeciwnowotworowy, analog hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH).

Kod ATX:

L02AE01

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika
Syntetyczny analog endogennego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Buserelina wiąże się kompetycyjnie z receptorami komórek przedniego płata przysadki mózgowej, powodując krótkotrwały wzrost poziomu hormonów płciowych w osoczu krwi, co w konsekwencji prowadzi do całkowitego, odwracalnego zablokowania funkcji gonadotropowej przysadki mózgowej, a tym samym hamowanie uwalniania luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH). W efekcie obserwuje się zahamowanie syntezy hormonów płciowych w gonadach, co objawia się spadkiem stężenia estradiolu w osoczu krwi do wartości pomenopauzalnych u kobiet oraz spadkiem poziomu testosteronu do okresu pomenopauzalnego. Poziom kastracji u mężczyzn. Po pierwszym podaniu busereliny do 21 dnia u mężczyzn stężenie testosteronu spada do poziomu pokastracyjnego (charakterystycznego dla stanu po orchidektomii), tj. nazywana kastracją farmakologiczną. A u kobiet stężenie estradiolu spada do poziomu odpowiadającego wycięciu jajników lub po menopauzie. Stężenie testosteronu i estradiolu pozostaje obniżone przez cały okres kuracji, prowadzonej co 28 dni, co prowadzi do zahamowania wzrostu i regresji guzów hormonozależnych. Po zaprzestaniu leczenia następuje przywrócenie fizjologicznego wydzielania hormonów.

Farmakokinetyka
Biodostępność jest wysoka. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 2-3 godzinach od podania domięśniowego i utrzymuje się na poziomie wystarczającym do zahamowania syntezy gonadotropin przez przysadkę mózgową przez co najmniej 4 tygodnie.

Wskazania do stosowania

• hormonozależny rak prostaty;
• Rak sutka;
• Endometrioza (okresy przed i pooperacyjne);
• mięśniaki macicy;
• Hiperplastyczne procesy endometrium;
• Leczenie niepłodności (w ramach programu zapłodnienia pozaustrojowego (IVF)).

Przeciwwskazania

• Ciąża;
• okres laktacji;
• Nadwrażliwość na składniki

Dawkowanie i sposób podawania

W raku piersi i hormonozależnym raku gruczołu krokowego Buserelin-long podaje się w dawce 3,75 mg (1 wstrzyknięcie) domięśniowo (im.) co 4 tygodnie przez długi czas pod nadzorem lekarza.
W leczeniu endometriozy, procesów hiperplastycznych endometrium, lek podaje się w dawce 3,75 mg domięśniowo raz na 4 tygodnie. Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych pięciu dni cyklu miesiączkowego. Czas trwania leczenia - 4 - 6 miesięcy.
W leczeniu mięśniaków macicy Buserelin-long podaje się w dawce 3,75 mg domięśniowo raz na 4 tygodnie. Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych pięciu dni cyklu miesiączkowego. Czas trwania leczenia - przed operacją 3 miesiące, w innych przypadkach - 6 miesięcy;
W leczeniu niepłodności metodą zapłodnienia in vitro (IVF)
Buserelin-long podaje się w dawce 3,75 mg (1 wstrzyknięcie) domięśniowo jednorazowo na początku fazy folikuliny (w 2. dniu cyklu miesiączkowego) lub w połowie fazy lutealnej (21-24 dni) cykl menstruacyjny poprzedzający stymulację. Po zablokowaniu funkcji przysadki, potwierdzonej obniżeniem stężenia estrogenów w surowicy krwi o co najmniej 50% wartości początkowej (zwykle określanej 12-15 dni po wstrzyknięciu busereliny długiej), przy braku jajników torbiele (według USG), grubość endometrium nie przekracza 5 mm, stymulacja superowulacji hormonami gonadotropowymi rozpoczyna się pod kontrolą USG i kontrolą stężenia estradiolu w surowicy krwi.
Zasady sporządzania zawiesiny i podawania leku

• Lek podaje się wyłącznie domięśniowo
• Zawiesinę do wstrzykiwań domięśniowych przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem za pomocą dostarczonego rozpuszczalnika.
• Lek powinien być przygotowywany i podawany wyłącznie przez specjalnie przeszkolony personel medyczny.
• Trzymaj butelkę z Busereline-long ściśle pionowo. Lekko stukając w fiolkę, upewnij się, że cały liofilizat znajduje się na dnie fiolki.

• Otworzyć strzykawkę, założyć na nią igłę 1,2 mm x 50 mm w celu pobrania rozpuszczalnika.
• Otworzyć ampułkę z rozpuszczalnikiem i pobrać całą zawartość ampułki do strzykawki, ustawić strzykawkę na dawkę 2 ml.

• Zdjąć plastikowy kapturek z fiolki zawierającej liofilizat. Zdezynfekować gumowy korek fiolki wacikiem nasączonym alkoholem. Wbić igłę do fiolki z liofilizatem przez środek gumowego korka i ostrożnie wstrzyknąć rozpuszczalnik wzdłuż wewnętrznej ścianki fiolki, nie dotykając igłą zawartości fiolki. Wyjąć strzykawkę z fiolki.

• Fiolka powinna pozostać nieruchoma do momentu całkowitego nasączenia liofilizatu rozpuszczalnikiem i powstania zawiesiny (około 3 - 5 minut). Następnie, nie obracając fiolki, sprawdzić obecność suchego liofilizatu na ściankach i dnie fiolki. W przypadku stwierdzenia suchych pozostałości liofilizatu należy pozostawić fiolkę do całkowitego nasiąknięcia.
• Po upewnieniu się, że nie ma pozostałości suchego liofilizatu, delikatnie mieszać zawartość fiolki okrężnymi ruchami przez 30-60 sekund, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Nie odwracać ani nie wstrząsać fiolką.

• Szybko wprowadzić igłę przez gumowy korek do fiolki. Następnie opuścić część igły w dół i przechylając fiolkę pod kątem 45 stopni, powoli wciągnąć całą zawiesinę do strzykawki. Nie odwracaj fiolki do góry dnem podczas pisania. Niewielka ilość leku może pozostać na ściankach i dnie fiolki. Uwzględnia się zużycie pozostałości na ściankach i dnie fiolki. Natychmiast po zażyciu roztworu wyjąć igłę. Zmienić na igłę 0,8 mm x 40 mm, ostrożnie odwrócić strzykawkę i usunąć powietrze ze strzykawki.
• Zawieszenie Buserelin-długie wprowadzić natychmiast po przygotowaniu.
• Za pomocą wacika nasączonego alkoholem zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia: Wbić igłę głęboko w mięsień pośladkowy, następnie lekko odciągnąć tłok strzykawki, aby upewnić się, że naczynie nie zostało uszkodzone. Wprowadzać zawiesinę powoli ze stałym naciskiem na tłok strzykawki.
  Jeśli igła się zatka, wymień ją na inną igłę o tej samej średnicy.

• W przypadku powtarzanych wstrzyknięć lewą i prawą stronę należy zmieniać.

Efekt uboczny

Działania niepożądane rejestrowane częściej niż pojedyncze obserwacje zestawiono poniżej w podziale na narządy i układy, wskazując częstość ich występowania.
Częstość występowania działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas terapii, podano w następującej gradacji: bardzo często (>10%), często (>1% i<10 %), нечасто (>0,1% i<1%), редко (>0,01% i<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Dla mężczyzn i kobiet:
Zaburzenia psychiczne: często - częste wahania nastroju, depresja.
Zaburzenia układu nerwowego: bardzo często - zaburzenia snu, ból głowy.
Zaburzenia naczyniowe: bardzo często - "uderzenia gorąca".
: często - pokrzywka, przekrwienie skóry, rzadko - obrzęk naczynioruchowy.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: częstość nieznana - przy długotrwałym stosowaniu - demineralizacja kości, co grozi rozwojem osteoporozy.
Wśród kobiet:
Zaburzenia serca: często - kołatanie serca.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: częstość nieznana - zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej w osoczu krwi, zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej w osoczu krwi.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rzadko - zwiększona potliwość.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: często - dyskomfort w stawach.
Zaburzenia narządów płciowych i piersi: bardzo często - zmiana libido, suchość błony śluzowej pochwy, krwawienia miesiączkowe (w pierwszych tygodniach leczenia); często - ból w dolnej części brzucha.
u mężczyzn w leczeniu raka prostaty: w ciągu pierwszych 2-3 tygodni po pierwszym wstrzyknięciu buserelina może powodować zaostrzenie i progresję choroby podstawowej (związanej ze stymulacją syntezy gonadotropin i odpowiednio testosteronu), przejściowy wzrost stężenia androgenów w krew.
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: w pojedynczych przypadkach (związek przyczynowy nie został jasno ustalony) - zatorowość płucna.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: w pojedynczych przypadkach (związek przyczynowy nie został jasno ustalony) - zaburzenia dyspeptyczne.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: częstość nieznana - zwiększona potliwość.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: częstość nieznana- osłabienie mięśni kończyn dolnych. Na początku leczenia u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego może wystąpić przejściowe nasilenie bólu kości; w takim przypadku należy przeprowadzić leczenie objawowe.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: rzadko - zatrzymanie moczu. Odnotowano pojedyncze przypadki niedrożności moczowodu i ucisku rdzenia kręgowego.
Zaburzenia narządów płciowych i piersi: bardzo często - spadek potencji (rzadko wymaga przerwania terapii), często - ginekomastia.
Zaburzenia ogólne i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: często - "obrzęk nerek" - obrzęk twarzy, powiek, nóg.

Przedawkować

Dotychczas nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie Busereliny-long z lekami zawierającymi hormony płciowe (np. w trybie indukcji owulacji) może przyczynić się do wystąpienia zespołu hiperstymulacji jajników.
Przy równoczesnym stosowaniu Buserelin-long może zmniejszać skuteczność środków hipoglikemizujących.

Specjalne instrukcje

Wśród kobiet
Pacjenci z jakąkolwiek postacią depresji w okresie leczenia farmakologicznego powinni znajdować się pod ścisłym nadzorem lekarza.
Indukcję owulacji należy przeprowadzać pod ścisłym nadzorem lekarza.
W początkowej fazie leczenia farmakologicznego możliwy jest rozwój torbieli jajnika.
Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się wykluczenie ciąży i zaprzestanie przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych, jednak w ciągu pierwszych dwóch miesięcy stosowania leku należy stosować inne (niehormonalne) metody antykoncepcji.
Po przerwaniu leczenia czynność jajników zostaje przywrócona. Pierwsza miesiączka powraca po 3 miesiącach.
u mężczyzn
Aby skutecznie zapobiegać ewentualnym skutkom ubocznym w pierwszej fazie leku, konieczne jest stosowanie antyandrogenów na dwa tygodnie przed pierwszym wstrzyknięciem Busereliny-long i przez dwa tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom wykonującym potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji umysłowych i ruchowych.

Formularz zwolnienia

Liofilizat zawierający 3,75 mg busereliny, w fiolkach Szklanka o pojemności 10 ml. 2 ml rozpuszczalnika (roztwór mannitolu do wstrzykiwań 0,8%) w obojętnych szklanych ampułkach.
Według produkcji w Nativa LLC, Rosja.
Umieszczone w blistrze:

1 butelka z lekiem;
1 ampułka z rozpuszczalnikiem;
1 strzykawka jednorazowego użytku o pojemności 5 ml, pakowana w indywidualny blister;
1 sterylna igła do wstrzykiwań o wymiarach 0,8 mm x HO mm, pakowana w blister w komplecie ze strzykawką;
1 jałowa igła z rozpuszczalnikiem o wymiarach 1,2 mm x 50 mm, pakowana w blistry;
1 nóż do otwierania ampułek lub 1 wertykulator;
2 chusteczki nasączone alkoholem pakowane pojedynczo.
W przypadku pakowania rozpuszczalnika w importowane ampułki z pierścieniem otwierającym lub punktem zerwania, wertykulator ampułek ani nóż do otwierania ampułek nie są dołączone.
1 lub 2 komórki konturu
1 opakowanie wraz z instrukcją użytkowania umieszcza się w; opakowanie kartonowe.
Lub w produkcji w JSC Pharmstandard-UfaVITA, Rosja.
Umieszczone w blistrze:
1 butelka z lekiem;
1 ampułka z rozpuszczalnikiem;
1 strzykawka jednorazowego użytku o pojemności 5 ml, w komplecie z 1 sterylną igłą do wstrzykiwań, 0,8 mm x 40 mm, pakowana w blister;
1 sterylna igła z rozpuszczalnikiem o wymiarach 1,2 mm x 50 mm, pakowana w pojedyncze opakowanie typu blister;
2 chusteczki nasączone alkoholem, pakowane pojedynczo.
W pudełku tekturowym umieszcza się 1 lub 2 blistry wraz z instrukcją użycia.

Warunki przechowywania

W miejscu chronionym przed światłem w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą

Liofilizat - 2 lata.
Rozpuszczalnik - 3 lata.
Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Warunki wakacyjne

Wydawany na receptę.

Producent

Posiadacz dowodu rejestracyjnego: OOO Nativa, Rosja Legalny adres:
143402,; Rosja, obwód moskiewski, Krasnogorsk, ul. Oktiabrskaja, 13;
W produkcji w Nativa LLC, Rosja wskazuje:
OOO Nativa, Rosja
Adres siedziby: 143402, Rosja, obwód moskiewski, Krasnogorsk, ul. Oktyabrskaja, 13
Lub w produkcji w JSC „Pharmstandard-UfaVITA” Rosja wskazuje:
Producent/organizacja akceptująca reklamacje konsumentów
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Rosja
450077, Republika Baszkirii, Ufa, ul. Chudaiberdina, 28

Buserelina- magazyn
nazwa łacińska: Buserelina-depo
Grupy farmakologiczne: Hipohormony z Alamus, przysadka mózgowa, gonady z ropiny i ich antagoniści. Itp z
efekt farmakologiczny

Aplikacja: zzz spalanie (ECO).

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość.

Ograniczenia aplikacji:

Itp z z wydać się z karmienie piersią.

Skutki uboczne:
Z przewodu pokarmowego: zmiana apetytu, nudności z a, rv z a.
obniżone libido, imp zz a, krew menstruacyjna z leczenie.
Reakcje alergiczne: z ic z ek.
Inni: zz o z z

Interakcja:z

Dawkowanie i sposób podawania: V / m, s / c, donosowo.

Rak sutka:

Środki ostrożności:
buserelina a.


zz

Specjalne instrukcje:z ry na skutki uboczne, do z

• Buserelin-depot (Buserelin-depo)

Buserelina
nazwa łacińska: Buserelina
Grupy farmakologiczne: Hipohormony z Alamus, przysadka mózgowa, gonady z ropiny i ich antagoniści. Itp z hormony rakowe i antagoniści hormonów
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): C50 Nowotwory złośliwe gruczołu sutkowego. C61 Nowotwór złośliwy gruczołu krokowego. D25 Mięśniak gładkokomórkowy macicy. D26 Inne łagodne nowotwory macicy. N80 Endometrioza. N85.0 Rozrost gruczołowy endometrium. N85.1 Gruczolakowaty rozrost endometrium. N97 Niepłodność kobieca
efekt farmakologiczny

Składnik aktywny (INN) Buserelina (Buserelina)
Aplikacja: Hormonozależny rak gruczołu krokowego III i IV stopień zaawansowania (w razie potrzeby zahamowanie produkcji testosteronu w jądrach); raka piersi u kobiet z zachowanym cyklem miesiączkowym i obecnością receptorów estradiol/progesteron; zależna od hormonów patologia układu rozrodczego, spowodowana absolutną lub z względny hiperestrogenizm (endometrioza, w tym okresy przed- i pooperacyjne, mięśniaki macicy, procesy hiperplastyczne endometrium); do indukcji owulacji w leczeniu niepłodności (w połączeniu z gonadal z ropins) w programach zapłodnienia in vitro z spalanie (ECO).

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość.

Ograniczenia aplikacji: Niedrożność dróg moczowych w wywiadzie, przerzuty do kręgosłupa - ze względu na ryzyko ucisku rdzenia kręgowego w wyniku zaostrzenia choroby (rak prostaty) na początku leczenia.

Stosowanie w ciąży i laktacji: Itp z i wskazany w ciąży. W czasie leczenia, z wydać się z karmienie piersią.

Skutki uboczne:Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy (przy podaniu donosowym), chwiejność nastroju, zaburzenia snu, depresja, objawy podrażnienia oczu (przy noszeniu soczewek kontaktowych).
Z przewodu pokarmowego: zmiana apetytu, nudności z a, rv z a.
Z układu moczowo-płciowego: obniżone libido, imp z ence, suchość pochwy, torbiele jajników, żyjący ból w dole z a, krew menstruacyjna z leczenie.
Reakcje alergiczne: pokrzywka, przekrwienie skóry, obrzęk naczynioruchowy z ic z ek.
Inni: uderzenia gorąca, podrażnienie błony śluzowej nosa i krew z nosa z leczenie (z podaniem donosowym), zwiększone p z o z podział (przy podaniu donosowym), trądzik, suchość skóry i błon śluzowych, demineralizacja kości, ginekomastia, zakrzepica, z sztywność stóp i stawów skokowych; objawy związane ze zwiększeniem stężenia testosteronu we krwi na początku leczenia (bóle kości, drętwienie lub mrowienie dłoni lub stóp, trudności w oddawaniu moczu, osłabienie nóg).

Interakcja: Jednoczesne stosowanie z innymi lekami zawierającymi hormony płciowe (w tym gonady z ropina – w indukcji owulacji), mogą przyczyniać się do wystąpienia zespołu hiperstymulacji jajników. Zmniejsza działanie środków hipoglikemizujących.

Dawkowanie i sposób podawania: V / m, s / c, donosowo.
Hormonozależny rak prostaty: i/m, 3,75 mg raz na 4 tygodnie lub s/c 0,5 mg 3 razy dziennie przez 7 dni, następnie terapia podtrzymująca donosowa w dawce 0,9 - 1,2 mg/dobę w 4 iniekcjach do progresji choroby.
Rak sutka: donosowo 0,9 mg/dobę w 3 wstrzyknięciach.
Endometrioza, rozrost endometrium, mięśniaki macicy: i / m, 3,75 mg raz na 4 tygodnie przez 4-6 miesięcy (z mięśniakiem macicy - w ciągu 3 miesięcy przed operacją; z leczeniem zachowawczym - 6 miesięcy); leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 5 dni cyklu miesiączkowego. Donosowo 0,9 mg/dobę w 3 wstrzyknięciach; rozpocząć leczenie w 1. lub 2. dniu cyklu miesiączkowego, nie później niż 6 miesięcy (ryzyko osteoporozy).
Leczenie niepłodności IVF: i / m, 3,75 mg raz w 2. dniu cyklu miesiączkowego lub s / c, 0,2-0,5 mg 1 raz dziennie przez 1-3 tygodnie przed wprowadzeniem hCG, począwszy od dnia 1 lub (jeśli ciąża jest wykluczona) od 21. dzień cyklu miesiączkowego (maksymalna dawka to 0,5 mg 2 razy dziennie). Donosowo 0,6 mg/dobę w 4 wstrzyknięciach przez 1-3 tygodnie, począwszy od dnia 1, z wyłączeniem ciąży – od dnia 21 cyklu miesiączkowego do wprowadzenia hCG. Maksymalna dawka to 1,2 mg/dobę. Powtórny przebieg odbywa się pod dynamiczną kontrolą hormonalną i monitorowaniem ultrasonograficznym.

Środki ostrożności: Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykluczenie ciąży i zaprzestanie przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych; w ciągu pierwszych 2 miesięcy leczenia endometriozy, rozrostu endometrium i mięśniaków macicy konieczne jest stosowanie mechanicznych metod antykoncepcji (prezerwatywy).
W przypadku podawania donosowego na tle nieżytu nosa konieczne jest oczyszczenie przewodów nosowych przed podaniem; należy unikać stosowania wewnątrznosowych środków zwężających naczynia krwionośne przed i przez 30 minut po podaniu buserelina a.
Ostrożnie stosować u pacjentów z depresją.
W przypadku indukcji owulacji może być przepisywany wyłącznie przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu niepłodności.
Używaj ostrożnie podczas pracy z s kierowcy pojazdów i osób, czynności do z Niektóre z nich są związane ze zwiększoną koncentracją uwagi.

Specjalne instrukcje: W leczeniu raka prostaty nie należy przepisywać pacjentom po orchiektomii. Na początku leczenia raka gruczołu krokowego możliwe jest zaostrzenie choroby (zwykle poniżej 10 dni), związane z początkowym przejściowym wzrostem stężenia androgenów we krwi („zjawisko zaostrzenia”). W takim przypadku możliwy jest silny ból w kościach lub w miejscu guza, zaostrzenie objawów (w tym dyzuria). Wzmocnienie zaburzeń neurologicznych u pacjentów z przerzutami do kręgosłupa może prowadzić do przejściowego osłabienia i parestezji kończyn dolnych. Pacjenta należy ostrzec o konieczności kontynuowania terapii. z ry na skutki uboczne, do z które zmniejszają się lub znikają w trakcie dalszego leczenia.

• Buserelina (Buserelina)

Drożdże z cytochromem C- długie
nazwa łacińska: Cytochrom C
Grupy farmakologiczne: Przeciwutleniacze i przeciwutleniacze. Regeneranty i reparanty
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): B15-B19 Wirusowe zapalenie wątroby. H30-H36 Choroby naczyniówki i siatkówki. I25 Przewlekła choroba niedokrwienna serca. J18 Zapalenie płuc bez określenia czynnika sprawczego. J45 Astma. R06 Nieprawidłowy oddech. T40 Zatrucie lekami z icami i psychodysleptyki [halucynogeny]. T51 Toksyczne działanie alkoholu
efekt farmakologiczny

Substancja czynna (INN) Cytochrom C (Cytochrom C)
Aplikacja: Asfiksja noworodków, astma oskrzelowa, niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, zakaźne zapalenie wątroby.

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość.

Skutki uboczne: reakcje alergiczne; z szybkim on/in wstępem - dreszcze i gorączka.

Dawkowanie i sposób podawania: W / w: rozcieńczyć 10-100 mg leku w 200 ml z oniczny roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy podaje się dożylnie z szybkością 30–40 kropli na minutę; i / m: 5-20 mg 1-2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10-14 dni. Przed podaniem pozajelitowym konieczne jest wykonanie testu indywidualnej tolerancji (w/do 0,25 mg z oceną wyniku po 30 minutach). Wewnątrz: 20 mg 4 razy dziennie przez 5-10 dni.

• Cytochrom C drożdżowy długi (Cytochrom C)

Składnik aktywny (INN) Buserelina (Buserelina)
Aplikacja: Hormonozależny rak gruczołu krokowego III i IV stopień zaawansowania (w razie potrzeby zahamowanie produkcji testosteronu w jądrach); raka piersi u kobiet z zachowanym cyklem miesiączkowym i obecnością receptorów estradiol/progesteron; zależna od hormonów patologia układu rozrodczego, spowodowana absolutną lub z względny hiperestrogenizm (endometrioza, w tym okresy przed- i pooperacyjne, mięśniaki macicy, procesy hiperplastyczne endometrium); do indukcji owulacji w leczeniu niepłodności (w połączeniu z gonadal z ropins) w programach zapłodnienia in vitro z spalanie (ECO).

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość.

Ograniczenia aplikacji: Niedrożność dróg moczowych w wywiadzie, przerzuty do kręgosłupa - ze względu na ryzyko ucisku rdzenia kręgowego w wyniku zaostrzenia choroby (rak prostaty) na początku leczenia.

Stosowanie w ciąży i laktacji: Itp z i wskazany w ciąży. W czasie leczenia, z wydać się z karmienie piersią.

Skutki uboczne:Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy (przy podaniu donosowym), chwiejność nastroju, zaburzenia snu, depresja, objawy podrażnienia oczu (przy noszeniu soczewek kontaktowych).
Z przewodu pokarmowego: zmiana apetytu, nudności z a, rv z a.
Z układu moczowo-płciowego: obniżone libido, imp z ence, suchość pochwy, torbiele jajników, żyjący ból w dole z a, krew menstruacyjna z leczenie.
Reakcje alergiczne: pokrzywka, przekrwienie skóry, obrzęk naczynioruchowy z ic z ek.
Inni: uderzenia gorąca, podrażnienie błony śluzowej nosa i krew z nosa z leczenie (z podaniem donosowym), zwiększone p z o z podział (przy podaniu donosowym), trądzik, suchość skóry i błon śluzowych, demineralizacja kości, ginekomastia, zakrzepica, z sztywność stóp i stawów skokowych; objawy związane ze zwiększeniem stężenia testosteronu we krwi na początku leczenia (bóle kości, drętwienie lub mrowienie dłoni lub stóp, trudności w oddawaniu moczu, osłabienie nóg).

Interakcja: Jednoczesne stosowanie z innymi lekami zawierającymi hormony płciowe (w tym gonady z ropina – w indukcji owulacji), mogą przyczyniać się do wystąpienia zespołu hiperstymulacji jajników. Zmniejsza działanie środków hipoglikemizujących.

Dawkowanie i sposób podawania: V / m, s / c, donosowo.
Hormonozależny rak prostaty: i/m, 3,75 mg raz na 4 tygodnie lub s/c 0,5 mg 3 razy dziennie przez 7 dni, następnie terapia podtrzymująca donosowa w dawce 0,9 - 1,2 mg/dobę w 4 iniekcjach do progresji choroby.
Rak sutka: donosowo 0,9 mg/dobę w 3 wstrzyknięciach.
Endometrioza, rozrost endometrium, mięśniaki macicy: i / m, 3,75 mg raz na 4 tygodnie przez 4-6 miesięcy (z mięśniakiem macicy - w ciągu 3 miesięcy przed operacją; z leczeniem zachowawczym - 6 miesięcy); leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 5 dni cyklu miesiączkowego. Donosowo 0,9 mg/dobę w 3 wstrzyknięciach; rozpocząć leczenie w 1. lub 2. dniu cyklu miesiączkowego, nie później niż 6 miesięcy (ryzyko osteoporozy).
Leczenie niepłodności IVF: i / m, 3,75 mg raz w 2. dniu cyklu miesiączkowego lub s / c, 0,2-0,5 mg 1 raz dziennie przez 1-3 tygodnie przed wprowadzeniem hCG, począwszy od dnia 1 lub (jeśli ciąża jest wykluczona) od 21. dzień cyklu miesiączkowego (maksymalna dawka to 0,5 mg 2 razy dziennie). Donosowo 0,6 mg/dobę w 4 wstrzyknięciach przez 1-3 tygodnie, począwszy od dnia 1, z wyłączeniem ciąży – od dnia 21 cyklu miesiączkowego do wprowadzenia hCG. Maksymalna dawka to 1,2 mg/dobę. Powtórny przebieg odbywa się pod dynamiczną kontrolą hormonalną i monitorowaniem ultrasonograficznym.

Środki ostrożności: Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykluczenie ciąży i zaprzestanie przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych; w ciągu pierwszych 2 miesięcy leczenia endometriozy, rozrostu endometrium i mięśniaków macicy konieczne jest stosowanie mechanicznych metod antykoncepcji (prezerwatywy).
W przypadku podawania donosowego na tle nieżytu nosa konieczne jest oczyszczenie przewodów nosowych przed podaniem; należy unikać stosowania wewnątrznosowych środków zwężających naczynia krwionośne przed i przez 30 minut po podaniu buserelina a.
Ostrożnie stosować u pacjentów z depresją.
W przypadku indukcji owulacji może być przepisywany wyłącznie przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu niepłodności.
Używaj ostrożnie podczas pracy z s kierowcy pojazdów i osób, czynności do z Niektóre z nich są związane ze zwiększoną koncentracją uwagi.

Specjalne instrukcje: W leczeniu raka prostaty nie należy przepisywać pacjentom po orchiektomii. Na początku leczenia raka gruczołu krokowego możliwe jest zaostrzenie choroby (zwykle poniżej 10 dni), związane z początkowym przejściowym wzrostem stężenia androgenów we krwi („zjawisko zaostrzenia”). W takim przypadku możliwy jest silny ból w kościach lub w miejscu guza, zaostrzenie objawów (w tym dyzuria). Wzmocnienie zaburzeń neurologicznych u pacjentów z przerzutami do kręgosłupa może prowadzić do przejściowego osłabienia i parestezji kończyn dolnych. Pacjenta należy ostrzec o konieczności kontynuowania terapii. z ry na skutki uboczne, do z które zmniejszają się lub znikają w trakcie dalszego leczenia.

• Buserelina (-)

Insulina- długie SZJ
nazwa łacińska: Insulina długa SMC
Grupy farmakologiczne: insuliny
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): E10 Cukrzyca insulinozależna
Skład i forma wydania: 1 ml zawiesiny do wstrzykiwań zawiera wysokooczyszczoną insulinę wieprzową 40 ​​j.m.; w fiolkach po 10 ml.

Działanie farmakologiczne:hipoglikemia. Reguluje gospodarkę węglowodanową: obniża poziom glukozy we krwi, zwiększa jej wchłanianie przez tkanki.

Farmakologia kliniczna: Działanie rozpoczyna się po 1-3 godzinach, osiąga maksimum po 6-12 godzinach i trwa 18-26 godzin.

Wskazania: Cukrzyca insulinozależna.

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość, śpiączka hiperglikemiczna.

Skutki uboczne: Reakcje alergiczne, hipoglikemia, lipodystrofia w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkować:Objawy: hipoglikemia (uczucie głodu, osłabienie, z drżenie, ból głowy, kołatanie serca), w ciężkich przypadkach śpiączka hipoglikemiczna (n z utrata przytomności, drgawki, zahamowanie czynności serca).
Leczenie: przyjmowanie słodkiej herbaty lub cukru; ze śpiączką hipoglikemiczną - 20-40 ml (do 100 ml) 40% roztworu glukozy dożylnie, glukagon s / c.

Dawkowanie i sposób podawania: komputer; dawki i ilość iniekcji ustalamy indywidualnie, w zależności od z stan ogólny chorego, nasilenie i charakterystykę przebiegu choroby, poziom dobowej glukozy w moczu oraz profil glikemiczny.

Środki ostrożności: Nie jest przeznaczony do podawania dożylnego.

Specjalne instrukcje: Przed użyciem butelkę należy ogrzać do temperatury pokojowej, wstrząsnąć; gumowa zatyczka do butelki z pieprzyć się z alkoholem albo yo

• SMC o długości insuliny (SMC o długości insuliny)

Substancja czynna (INN) Goserelina (Goserelina)
Aplikacja: hormonozależny rak prostaty, hormonozależny rak piersi u kobiet w okresie rozrodczym, endometrioza, mięśniaki macicy, dysfunkcja krwi macicznej z leczenie, przeprowadzanie metod zapłodnienia pozaustrojowego z gotowanie (przygotow z owulacji do superowulacji).

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość, ciąża, karmienie piersią, dzieci i młodzież (do 14 lat).

Stosowanie w ciąży i laktacji: Itp z i wskazany w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Skutki uboczne: U mężczyzn - niedrożność moczowodów, zespół ucisku rdzenia kręgowego; u kobiet - suchość błony śluzowej pochwy, uderzenia gorąca, zmiany nastroju i popędu płciowego, menopauza, brak miesiączki (po z wymiana), spotting (na początku); niestabilność ciśnienia krwi, reakcje alergiczne (wysypka skórna, wstrząs anafilaktyczny).

Dawkowanie i sposób podawania: S/c (w razie potrzeby w znieczuleniu miejscowym), magazyn 3,6 mg w przednią ścianę brzucha co 28 dni, magazyn 10,8 mg (tylko w leczeniu raka gruczołu krokowego) co 12 dni. W przypadku ścieńczenia endometrium podaje się go dwukrotnie w odstępie 4 tygodni (operacja musi być wykonana nie później niż w ciągu 2 tygodni po drugim wstrzyknięciu). Łagodne choroby ginekologiczne leczy się przez 6 miesięcy.

Środki ostrożności: Jest przepisywany z ostrożnością w przypadku ryzyka niedrożności dróg moczowych i zespołu ucisku rdzenia kręgowego. Powtarzające się kursy łagodnych chorób ginekologicznych nie są zalecane ze względu na wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia objawów osteoporozy.

• goserelina (-)

Adamon długie 200
nazwa łacińska: Adamon długi 200
Grupy farmakologiczne:
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10):zz
efekt farmakologiczny

Aplikacja:

Itp z i wskazania: z

Skutki uboczne: Uzależnienie, syndrom zzz oniya, zapaść, nudności zz

Interakcja:z

Przedawkować:Objawy: depresja oddechowa, wsp z
Leczenie:

Dawkowanie i sposób podawania: z

• Adamon długi 200 (Adamon długi 200)

Adamon długie 150
nazwa łacińska: Adamon długi 150
Grupy farmakologiczne: Opioidy, ich analogi i antagoniści
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): I21 Ostry zawał mięśnia sercowego. M25.5 Ból stawu. M79.2 Neuralgia i zapalenie nerwu, nie określone R07.2 Ból w okolicy serca. R10.1 Ból zlokalizowany w górnej części ciała z a. R10.4 Inny i nieokreślony ból żył z a. R52 Ból niesklasyfikowany gdzie indziej. R52.0 Ostry ból. R52.1 Uporczywy, nieuleczalny ból. R52.2 Inny uporczywy ból. T08-T14 Uraz nieokreślonej części tułowia, kończyny lub okolicy ciała. T88 Inne powikłania zabiegów chirurgicznych i medycznych, niesklasyfikowane gdzie indziej Z100 KLASA XXII Praktyka chirurgiczna
efekt farmakologiczny

Substancja czynna (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikacja: Zespoły bólowe o umiarkowanym nasileniu w nowotworach złośliwych, ostrym zawale mięśnia sercowego, urazach, procedurach diagnostycznych i terapeutycznych, nerwobólach.

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość, ostry alkohol z przyjmowanie i zatrucie środkami deprimującymi i lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, zaburzenia czynności wątroby i nerek, ciąża, karmienie piersią (zawieszone na czas leczenia), wczesne dzieciństwo (do 2 lat).

Skutki uboczne: Uzależnienie, syndrom z uzależnienie, zawroty głowy, letarg, depresja oddechowa, dysforia, euforia, pogorszenie funkcji poznawczych, drgawki, wymioty z a, tachykardia, kołatanie serca, biodro z oniya, zapaść, nudności z a, ból w okolicy nadbrzusza, s z a, zaparcia, trudności w oddawaniu moczu, reakcje alergiczne.

Interakcja: Wzmacnia działanie środków uspokajających, sn z narkotyki, środki uspokajające i znieczulające, alkohol.
Aktywność jest zmniejszana przez analeptyki i psychostymulanty, całkowicie blokowana przez nalokson i naltrekson (bezpośrednich antagonistów). W połączeniu z neuroleptykami może powodować drgawki.

Przedawkować:Objawy: depresja oddechowa, wsp z do bezdechu, drgawek, zwężenia źrenic, bezmoczu, śpiączki.
Leczenie: podanie dożylne naloksonu (swoistego antagonisty), płukanie żołądka, podtrzymanie funkcji życiowych.

Dawkowanie i sposób podawania: Wewnątrz dorośli i dzieci powyżej 14 lat - 50 mg (ponownie - nie wcześniej niż za 30-60 minut). Pozajelitowo - 50-100 mg, doodbytniczo - 100 mg (ponowne wprowadzenie czopków jest możliwe po 3-5 godzinach). Maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg. Dzieci w wieku z 2 do 14 lat do wewnątrz (krople) lub pozajelitowo - 1-2 mg / kg.

• Adamon długi 150 (Adamon długi 150)

Adamon długie 100
nazwa łacińska: Adamon długi 100
Grupy farmakologiczne: Opioidy, ich analogi i antagoniści
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): I21 Ostry zawał mięśnia sercowego. M25.5 Ból stawu. M79.2 Neuralgia i zapalenie nerwu, nie określone R07.2 Ból w okolicy serca. R10.1 Ból zlokalizowany w górnej części ciała z a. R10.4 Inny i nieokreślony ból żył z a. R52 Ból niesklasyfikowany gdzie indziej. R52.0 Ostry ból. R52.1 Uporczywy, nieuleczalny ból. R52.2 Inny uporczywy ból. T08-T14 Uraz nieokreślonej części tułowia, kończyny lub okolicy ciała. T88 Inne powikłania zabiegów chirurgicznych i medycznych, niesklasyfikowane gdzie indziej Z100 KLASA XXII Praktyka chirurgiczna
efekt farmakologiczny

Substancja czynna (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikacja: Zespoły bólowe o umiarkowanym nasileniu w nowotworach złośliwych, ostrym zawale mięśnia sercowego, urazach, procedurach diagnostycznych i terapeutycznych, nerwobólach.

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość, ostry alkohol z przyjmowanie i zatrucie środkami deprimującymi i lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, zaburzenia czynności wątroby i nerek, ciąża, karmienie piersią (zawieszone na czas leczenia), wczesne dzieciństwo (do 2 lat).

Skutki uboczne: Uzależnienie, syndrom z uzależnienie, zawroty głowy, letarg, depresja oddechowa, dysforia, euforia, pogorszenie funkcji poznawczych, drgawki, wymioty z a, tachykardia, kołatanie serca, biodro z oniya, zapaść, nudności z a, ból w okolicy nadbrzusza, s z a, zaparcia, trudności w oddawaniu moczu, reakcje alergiczne.

Interakcja: Wzmacnia działanie środków uspokajających, sn z narkotyki, środki uspokajające i znieczulające, alkohol.
Aktywność jest zmniejszana przez analeptyki i psychostymulanty, całkowicie blokowana przez nalokson i naltrekson (bezpośrednich antagonistów). W połączeniu z neuroleptykami może powodować drgawki.

Przedawkować:Objawy: depresja oddechowa, wsp z do bezdechu, drgawek, zwężenia źrenic, bezmoczu, śpiączki.
Leczenie: podanie dożylne naloksonu (swoistego antagonisty), płukanie żołądka, podtrzymanie funkcji życiowych.

Dawkowanie i sposób podawania: Wewnątrz dorośli i dzieci powyżej 14 lat - 50 mg (ponownie - nie wcześniej niż za 30-60 minut). Pozajelitowo - 50-100 mg, doodbytniczo - 100 mg (ponowne wprowadzenie czopków jest możliwe po 3-5 godzinach). Maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg. Dzieci w wieku z 2 do 14 lat do wewnątrz (krople) lub pozajelitowo - 1-2 mg / kg.

• Adamon długi 100 (Adamon długi 100)

Adamon długie 50
nazwa łacińska: Adamon długi 50
Grupy farmakologiczne: Opioidy, ich analogi i antagoniści
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): I21 Ostry zawał mięśnia sercowego. M25.5 Ból stawu. M79.2 Neuralgia i zapalenie nerwu, nie określone R07.2 Ból w okolicy serca. R10.1 Ból zlokalizowany w górnej części ciała z a. R10.4 Inny i nieokreślony ból żył z a. R52 Ból niesklasyfikowany gdzie indziej. R52.0 Ostry ból. R52.1 Uporczywy, nieuleczalny ból. R52.2 Inny uporczywy ból. T08-T14 Uraz nieokreślonej części tułowia, kończyny lub okolicy ciała. T88 Inne powikłania zabiegów chirurgicznych i medycznych, niesklasyfikowane gdzie indziej Z100 KLASA XXII Praktyka chirurgiczna
efekt farmakologiczny

Substancja czynna (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikacja: Zespoły bólowe o umiarkowanym nasileniu w nowotworach złośliwych, ostrym zawale mięśnia sercowego, urazach, procedurach diagnostycznych i terapeutycznych, nerwobólach.

Itp z i wskazania: Nadwrażliwość, ostry alkohol z przyjmowanie i zatrucie środkami deprimującymi i lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, zaburzenia czynności wątroby i nerek, ciąża, karmienie piersią (zawieszone na czas leczenia), wczesne dzieciństwo (do 2 lat).

Skutki uboczne: Uzależnienie, syndrom z uzależnienie, zawroty głowy, letarg, depresja oddechowa, dysforia, euforia, pogorszenie funkcji poznawczych, drgawki, wymioty z a, tachykardia, kołatanie serca, biodro z oniya, zapaść, nudności z a, ból w okolicy nadbrzusza, s z a, zaparcia, trudności w oddawaniu moczu, reakcje alergiczne.

Interakcja: Wzmacnia działanie środków uspokajających, sn z narkotyki, środki uspokajające i znieczulające, alkohol.
Aktywność jest zmniejszana przez analeptyki i psychostymulanty, całkowicie blokowana przez nalokson i naltrekson (bezpośrednich antagonistów). W połączeniu z neuroleptykami może powodować drgawki.

Przedawkować:Objawy: depresja oddechowa, wsp z do bezdechu, drgawek, zwężenia źrenic, bezmoczu, śpiączki.
Leczenie: podanie dożylne naloksonu (swoistego antagonisty), płukanie żołądka, podtrzymanie funkcji życiowych.

Dawkowanie i sposób podawania: Wewnątrz dorośli i dzieci powyżej 14 lat - 50 mg (ponownie - nie wcześniej niż za 30-60 minut). Pozajelitowo - 50-100 mg, doodbytniczo - 100 mg (ponowne wprowadzenie czopków jest możliwe po 3-5 godzinach). Maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg. Dzieci w wieku z 2 do 14 lat do wewnątrz (krople) lub pozajelitowo - 1-2 mg / kg.

• Adamon długi 50 (Adamon długi 50)

Buserelina jest środkiem zwalczającym nowotwory złośliwe. Lek stosuje się, jeśli wzrost nowotworu zależy od produkcji hormonów. W leczeniu takich guzów stosuje się syntetyczne analogi hormonów uwalniających przysadkę mózgową. Buserelina jest jednym z takich analogów naturalnych hormonów. Buserelina długa jest przedłużoną postacią leku. Ze względu na długie działanie stosuje się go raz na kilka tygodni.

W kontakcie z

Skład leku

Substancją leczniczą leku jest Octan busereliny. Skład leku obejmuje również związki kopolimerowe kwasu mlekowego i glikolowego, karmelozę sodową, polisorbat-80 i d-mannitol. Busereling Long jest dostępny w postaci proszku. Jest rozcieńczany w rozpuszczalniku i wstrzykiwany domięśniowo. Butelka z proszkiem zawiera 3,75 mg substancji czynnej - octanu busereliny. Jedno opakowanie Buserelin Long zawiera butelkę z proszkiem, rozpuszczalnik w ampułce, strzykawkę, 2 igły (do rozpuszczalnika i do wstrzykiwań), 2 serwetki oraz nóż do otwierania ampułki.

Efekt leczniczy leku

W pierwszym etapie leczenia lekiem wzrasta zawartość gonadotropin i hormonów płciowych. Ten wzrost poziomu hormonów jest tymczasowy.

14 dni po wstrzyknięciu Busereliny długo produkcja gonadotropin przez przysadkę mózgową jest zablokowana. U kobiet zatrzymuje się produkcja hormonów przysadki odpowiedzialnych za dojrzewanie pęcherzyków w jajnikach. W rezultacie poziom żeńskich hormonów płciowych jest znacznie obniżony. Zawartość estrogenów u młodych kobiet spada do poziomów charakterystycznych dla okresu menopauzy. Lekarze nazywają ten stan medyczną pseudomenopauzą.

U mężczyzn działanie leku prowadzi do gwałtownego spadku poziomu androgenów (męskich hormonów płciowych). Wskaźniki hormonów płciowych spadają do poziomu okresu pokastracyjnego. Lekarze nazywają to kastracją farmakologiczną. Pacjenci muszą pamiętać, że podczas leczenia lekiem Buserelin Long spadek poziomu estrogenów i androgenów jest odwracalny. Po zaprzestaniu terapii zawartość hormonów płciowych wraca do normy.

W przypadku jakich chorób stosuje się lek?

Instrukcje użytkowania Buserelin długo mówi następujące wskazania do leczenia lek:

• choroby macicy spowodowane nadmiarem estrogenów (mięśniaki macicy, endometrioza, rozrost endometrium);
• guzy piersi (z nienaruszoną funkcją menstruacyjną i nienaruszonymi receptorami estrogenu i progesteronu);
• przed i po operacjach endometriozy (lek zmniejsza zmiany ogniskowe endometriozy i powstawanie zrostów pooperacyjnych);
• hormonozależne postacie raka prostaty;
• przed zapłodnieniem in vitro (IVF) - lek hamuje naturalną syntezę estrogenów, co umożliwia stworzenie sztucznego stanu hormonalnego niezbędnego do ponownego rozsadzenia zarodka.

Kto nie powinien stosować Buserelin Long?

Buserelin long jest silnym lekiem, który znacznie zmienia stan hormonalny osoby. Dlatego Nie każdemu pacjentowi pokazano takie narzędzie:

Możliwe działania niepożądane podczas przyjmowania leku

Podczas leczenia tak silnym lekiem skutki uboczne nie wykluczone.

• Od strony ośrodkowego układu nerwowego możliwe są zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, utrata pamięci i roztargnienie, zmęczenie. Osoby cierpiące na zaburzenia depresyjne mogą pogorszyć swój stan psychiczny.
• Ze strony narządów zmysłów możliwe są zaburzenia słuchu i wzroku, szum w uszach, uczucie ucisku na oczy.
• Układ sercowo-naczyniowy może również reagować na lek. Możliwy wzrost ciśnienia krwi, tachykardia.
• Manifestacje z narządów trawiennych wyrażają się objawami dyspeptycznymi, zaburzeniami apetytu.
• U pacjentów ze skłonnością do alergii możliwe są wysypki skórne i swędzenie. Bardzo rzadko obserwuje się skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny i obrzęki.
• Bardzo często występują działania niepożądane ze strony narządów dokrewnych, ponieważ lek jest analogiem hormonów przysadki mózgowej. Wiele kobiet skarży się na zaczerwienienie twarzy, wzmożoną potliwość, spadek libido, ból w podbrzuszu, zwiększoną łamliwość kości, suchość w pochwie. Wynika to ze zdolności Busereliny do radykalnego obniżania poziomu żeńskich hormonów płciowych. U mężczyzn na skutek niskiego poziomu androgenów dochodzi do powiększenia gruczołów sutkowych (ginekomastia), spadku potencji, rzadkiego i utrudnionego oddawania moczu.
• U pacjentów leczonych z powodu raka gruczołu krokowego objawy mogą się nasilić w pierwszych dniach leczenia lekiem.
• Wszystkie działania niepożądane nasilają się pod wpływem alkoholu w trakcie leczenia.

Podczas leczenia lekiem Buserelin long możliwe są zmiany w badaniu krwi: zmniejszenie liczby leukocytów i płytek krwi, zwiększenie stężenia glukozy, zmiany w składzie lipidów krwi.

Długi schemat leczenia busereliną

Ten lek należy do silnych leków, więc jego stosowanie jest dopuszczalne tylko zgodnie z zaleceniami lekarza.

W leczeniu nowotworów złośliwych piersi i prostaty wykonać 1 wstrzyknięcie (3,75 mg) domięśniowo 1 raz w ciągu 4 tygodni. Przebieg leczenia trwa długo i odbywa się pod ścisłą kontrolą lekarską.

W leczeniu patologii żeńskich narządów płciowych związane z nadmiarem estrogenów (endometrioza, mięśniaki, rozrost endometrium) również podawaj 1 zastrzyk co 4 tygodnie. Zgodnie z instrukcją leku leczenie rozpoczyna się w ciągu pierwszych 5 dni cyklu miesiączkowego. Przebieg leczenia trwa od 3 do 6 miesięcy. Terapia przed operacją mięśniaków macicy powinna trwać około 3 miesięcy.

Przed procedurą IVF pierwsze wstrzyknięcie Busereliny Long wykonuje się drugiego dnia cyklu miesiączkowego lub w okresie od 21 do 24 dnia. Dwa tygodnie po wstrzyknięciu poziom estrogenu spada 2-krotnie. Następnie wykonuje się badanie ultrasonograficzne w celu wykluczenia torbieli jajnika. Następnie za pomocą hormonów gonadotropowych stymulowana jest superowulacja pod kontrolą USG.

Specjalne instrukcje

Instrukcje dotyczące leku wskazują cechy korzystania z Buserelin long.

Interakcje busereliny z innymi lekami

Lek nie jest zalecany do stosowania razem ze środkami estrogenowymi. Jednoczesne stosowanie busereliny i estrogenów może powodować nadmierną stymulację jajników i powstawanie torbieli. Buserelina może osłabiać działanie leków hipoglikemizujących. Powinni o tym pamiętać pacjenci z cukrzycą przyjmujący leki.

Wielu pacjentów jest zainteresowanych kosztem jednej butelki Busereliny Long. Cena tego leku w aptekach może wynosić od 3500 do 5500 rubli. Analogi leku dla substancji czynnej są:

Najbliższym lekarstwem jest Buserelin depot. Oba leki są generykami tego samego leku.