Choroby endokrynologiczne dzieci. Choroby endokrynologiczne: objawy

Podstawą dolegliwości tego rodzaju mogą być:

  • niedobór lub nadmiar w organizmie dziecka jednego z rodzajów hormonów,
  • produkcja nieprawidłowego hormonu przez gruczoł,
  • odporność na działanie substancji wydzielanej przez gruczoły dokrewne,
  • niepowodzenia w dostarczeniu go do miejsca przeznaczenia.

Ale pytanie, dlaczego tak się dzieje i jak to zmienić, w większości przypadków nie jest znane. W końcu endokrynologia, zajmująca się problemami związanymi z układem hormonalnym, jest stosunkowo młodą nauką. Dlatego przyczyny jej chorób nie są dobrze poznane. Istnieje jednak szereg czynników, które mogą sprowokować lub popchnąć różne dolegliwości spowodowane nieprawidłowym funkcjonowaniem gruczołów dokrewnych. Obejmują one:

  • dziedziczność,
  • zła ekologia,
  • złe nawyki,
  • niezbilansowana dieta,
  • uraz psychiczny,
  • choroby wirusowe i zakaźne,
  • Poważny uraz mózgu,
  • procesy nowotworowe.

Objawy

Najczęstsze choroby dzieci związane z problemami różnych gruczołów to:

  • cukrzyca (trzustka);
  • niedoczynność tarczycy i rozlane wole toksyczne (tarczyca);
  • przewlekła niewydolność kory nadnerczy (nadnercza).

Każda z wymienionych dolegliwości objawia się na różne sposoby, jednak istnieje szereg objawów, które są najbardziej charakterystyczne dla chorób endokrynologicznych, których manifestacja jest powodem wizyty u lekarza:

  • zmiana masy ciała (w kierunku wzrostu lub spadku);
  • słabość, letarg;
  • zwiększone zmęczenie;
  • letarg, senność;
  • częste wahania nastroju;
  • wahania ciśnienia krwi, arytmia;
  • intensywne pragnienie, obfite oddawanie moczu;
  • nadmierne pocenie się lub jego brak;
  • częste przeziębienia;
  • ból brzucha;
  • zahamowany wzrost, sucha skóra, łamliwe włosy.

Diagnostyka chorób endokrynologicznych u dziecka

Pierwszym krokiem w diagnozowaniu jakiejkolwiek dolegliwości o charakterze endokrynologicznym jest oględziny i analiza wywiadu. Następnie przeprowadza się:

  • analiza laboratoryjna krwi i moczu (w celu określenia ich składu chemicznego i biologicznego, stanu hormonalnego);
  • badanie ultrasonograficzne (określa się objętość, rozmiar gruczołu, wykrywa się w nim torbiele i węzły, jeśli występują);
  • mapowanie dopplerowskie (w celu wizualizacji przepływu krwi);
  • scyntygrafia (oceniana jest zdolność gruczołu do wykonywania jego funkcji);
  • Tomografia komputerowa;
  • biopsja punkcyjna.

Komplikacje

Endokrynopatia, wrodzona lub występująca w dzieciństwie, często ma ciężki i przewlekły przebieg. Oni dzwonią:

  • naruszenia nie tylko rozwoju fizycznego, ale także psychomotorycznego, seksualnego;
  • uszkodzenie wielu układów i narządów ciała dziecka;
  • dokonywanie niepożądanych zmian w diecie, jak również w całym stylu życia.

Do najpoważniejszych konsekwencji różnych chorób układu hormonalnego należą:

  • zaburzenia w pracy ośrodkowego układu nerwowego,
  • występowanie chorób układu krążenia,
  • opóźnienie w rozwoju fizycznym i umysłowym,
  • powstawanie nowotworów złośliwych.

Leczenie

Co możesz zrobić

Zwykle pierwszym lekarzem, który może zauważyć u dziecka coś nie tak z układem hormonalnym jest pediatra, który następnie kieruje go na konsultację do specjalisty. Dlatego musisz:

  • regularnie przyprowadzaj dziecko na badania profilaktyczne;
  • jeśli masz najmniejsze dolegliwości lub objawy, skonsultuj się z lekarzem;
  • nie ignoruj ​​​​rady endokrynologa;
  • nie panikuj z żadną diagnozą, ale bądź cierpliwy i wyraźnie postępuj zgodnie ze wszystkimi instrukcjami lekarzy.

Co robi lekarz

Pozbycie się dziecka z patologii endokrynologicznych obejmuje różne metody. Wszystko zależy od specyfiki choroby, etapu jej rozwoju. Mogłoby być:

  • terapia zastępcza z użyciem leków hormonalnych;
  • farmakoterapia;
  • terapia witaminowa;
  • akupunktura;
  • radio i magnetoterapia;
  • leczenie pijawkami (gerudoterapia);
  • homeopatia;
  • masaż;
  • fizjoterapia;
  • specjalna dieta;
  • interwencja chirurgiczna.

Pożądany efekt często uzyskuje się stosując kurację łączoną różnymi metodami. Wszystko opiera się na trzech głównych zasadach:

  • Edukacja,
  • monitorowanie,
  • kontrola.

Lekarz uczy rodziców chorego dziecka i siebie samego, jak zachowywać się w życiu codziennym oraz w sytuacjach nagłych (co jest dość częste w chorobach układu hormonalnego). Monitoruje zachodzące zmiany w organizmie pacjenta, kontroluje skuteczność zastosowanej metody leczenia.

Zapobieganie

Jednym z głównych działań profilaktycznych podejmowanych u dzieci z grupy ryzyka jest regularne badanie hormonalne. Ważną rolę w zapobieganiu występowaniu chorób endokrynologicznych lub zmniejszaniu nasilenia ich przebiegu i występowania nawrotów, jeśli już występują, jest utrzymanie określonego stylu życia, a mianowicie:

  • ułożyć dietę z pomocą profesjonalnego dietetyka w taki sposób, aby zawierała pokarmy zawierające wszystkie witaminy i minerały w wymaganej ilości;
  • zapobiegać lub eliminować złe nawyki,
  • angażować się w ćwiczenia fizyczne w ramach fizjoterapii,
  • unikać stresu psycho-emocjonalnego.

Nie należy zapominać, że szanse dziecka na pełny rozwój i uniknięcie ciężkich powikłań chorób układu hormonalnego są wielokrotnie większe, jeśli wykrycie choroby i rozpoczęcie odpowiedniego jej leczenia nastąpiło na wczesnym etapie jej rozwoju.

Artykuły na ten temat

Pokaż wszystko

Użytkownicy piszą na ten temat:

Pokaż wszystko

Uzbrój się w wiedzę i przeczytaj przydatny artykuł informacyjny na temat chorób endokrynologicznych u dzieci. W końcu bycie rodzicem oznacza studiowanie wszystkiego, co pomoże utrzymać stopień zdrowia w rodzinie na poziomie „36,6”.

Dowiedz się, co może powodować chorobę, jak ją rozpoznać w odpowiednim czasie. Znajdź informacje o tym, jakie są oznaki, dzięki którym możesz określić złe samopoczucie. A jakie testy pomogą zidentyfikować chorobę i postawić prawidłową diagnozę.

W artykule przeczytasz wszystko o metodach leczenia choroby, takiej jak choroby endokrynologiczne u dzieci. Określ, jaka powinna być skuteczna pierwsza pomoc. Jak leczyć: wybrać leki lub metody ludowe?

Dowiesz się również, jak niebezpieczne może być przedwczesne leczenie chorób endokrynologicznych u dzieci i dlaczego tak ważne jest unikanie konsekwencji. Wszystko o tym, jak zapobiegać chorobom endokrynologicznym u dzieci i zapobiegać powikłaniom.

A troskliwi rodzice znajdą na stronach serwisu pełne informacje o objawach chorób endokrynologicznych u dzieci. Czym różnią się objawy choroby u dzieci w wieku 1,2 i 3 lat od objawów choroby u dzieci w wieku 4, 5, 6 i 7 lat? Jaki jest najlepszy sposób leczenia chorób endokrynologicznych u dzieci?

Zadbaj o zdrowie swoich bliskich i bądź w dobrej formie!

Zajmuje się chorobami układu hormonalnego. Takie patologie często zaczynają się objawiać w dzieciństwie, dlatego jeśli istnieją jakiekolwiek wątpliwości co do stanu zdrowia dziecka, należy je pokazać lekarzowi. Rozważ niektóre z najczęstszych chorób związanych z endokrynologiczną patologią dziecięcą.

Cukrzyca

W ostatnim czasie wykrywalność cukrzycy u dzieci nieznacznie wzrosła. Bardzo ważne jest, aby zidentyfikować taką patologię u dziecka w odpowiednim czasie. Endokrynolog dziecięcy pomoże dobrać odpowiednie leczenie w zależności od charakterystyki przebiegu choroby. Jest to złożona patologia, która różni się objawami w zależności od rodzaju. Pokaż swoje dziecko lekarzowi, jeśli ma następujące znaki:

  • pragnienie, dziecko często prosi o wodę;
  • chęć częstego chodzenia do toalety (częste oddawanie moczu), dziecko prosi o częstsze chodzenie do toalety w nocy;
  • rodzice zauważają u dziecka bezbarwny mocz;
  • utrata masy ciała;
  • zmiana apetytu (może się zwiększyć lub zmniejszyć);
  • osłabienie, zmęczenie, zmniejszona wydajność.

Niektóre objawy mogą być łagodne. Charakterystycznym objawem jest nadal poliuria (zwiększona produkcja moczu). Podobny objaw może wystąpić przy różnych patologiach, ale nie można go zignorować. Pediatra przepisze dziecku dodatkowe badanie iw razie potrzeby konsultację z endokrynologiem dziecięcym.

moczówka prosta

To zaburzenie endokrynologiczne u dzieci ma podobne objawy do cukrzycy. Charakterystyczne objawy wielomoczu i pragnienia. Niektórzy rodzice pomijają te objawy. Jeśli z jakiegoś powodu małe dziecko jest przez dłuższy czas pozbawione płynów (długa przerwa w karmieniu), to jego samopoczucie może zostać drastycznie zaburzone. Jest silny niepokój, czy to możliwe, itp. Ogólnie można zauważyć mały przyrost masy ciała, opóźnienie rozwojowe. U starszych dzieci pojawia się nieznośne pragnienie, które rodzice zwykle łatwo zauważają.

Otyłość

W niektórych przypadkach otyłość dziecięca wiąże się z niektórymi zaburzeniami endokrynologicznymi, dlatego w celu normalizacji masy ciała konieczna jest konsultacja z endokrynologiem dziecięcym. Należy pamiętać, że niedożywienie dziecka odgrywa wiodącą rolę w rozwoju otyłości. Zaburzenia endokrynologiczne u dzieci, które prowadzą do otyłości, obejmują niedoczynność tarczycy, hipogonadyzm, hiperinsulinizm, hiperkortyzolizm itp.

niedoczynność przysadki

Podobne zaburzenie endokrynologiczne u dzieci wiąże się z patologią przysadki mózgowej. W tej chorobie brakuje hormonu somatotropowego. Głównym objawem patologii jest opóźnienie wzrostu. Statystycznie uważa się, że niedoczynność przysadki występuje częściej u chłopców. Przy wyraźnym braku hormonu zauważalne jest opóźnienie wzrostu. Może to zauważyć pediatra podczas badań profilaktycznych. Opóźnienie wzrostu można zauważyć już pod koniec pierwszego roku życia, a u niektórych dzieci bliżej czwartego roku życia. Jest to złożona choroba, która wymaga dokładnego zbadania. Podstawą leczenia jest wyznaczenie specjalnych leków hormonalnych.

niedoczynność tarczycy

Endokrynolog dziecięcy często spotyka się z patologiami tarczycy. Choroby te obejmują niedoczynność tarczycy. To cała grupa chorób charakteryzujących się spadkiem poziomu hormonów tarczycy. Przyczyny i warianty przebiegu choroby są różne. Objawy rozwijają się stopniowo, więc rodzicom trudno jest samodzielnie wykryć problem. Szczególnie trudno jest dostrzec patologię u dzieci karmionych piersią ze względu na obecność niezbędnych hormonów w mleku matki, co pomaga organizmowi dziecka nie odczuwać w nich wyraźnego niedoboru. Dzieci charakteryzują się letargiem, słabym ssaniem piersi, zmniejszonym apetytem. Możliwa niewydolność oddechowa z epizodami zatrzymania oddechu. Dziecko nie zatrzymuje dobrze ciepła, więc może wystąpić spadek temperatury ciała. Występuje opóźnienie w rozwoju, naruszenie proporcji ciała. Dla prawidłowej diagnozy ważne jest dokładne zbadanie hormonów dziecka.

Rozproszone toksyczne wole

Choroba ta charakteryzuje się zwiększoną produkcją hormonów tarczycy przez tarczycę. Objawy patologii pojawiają się stopniowo. Z endokrynologiem dziecięcym należy skontaktować się w przypadku wzmożonego apetytu i pragnienia, ale masy ciała dziecka maleje. Dziecko skarży się na osłabienie mięśni (może być nagłe, dziecko upada). Pojawia się niestabilność emocjonalna, pobudliwość, drażliwość, płaczliwość. Rodzice mogą zauważyć u dziecka drżenie palców, rozszerzone szpary powiekowe, rzadkie mruganie, drżenie przy zamkniętych powiekach, pocenie się, duszność itp. Objawy choroby są bardzo zróżnicowane, jednak powiększenie tarczycy powinno być szczególnie podkreślone.

Wole proste (przerost tarczycy w stanie eutyreozy)

Choroba objawia się powiększeniem tarczycy. Ryzyko rozwoju choroby jest większe, jeśli rodzina ma krewnych z podobną patologią. Przy prostym wole nie ma wyraźnych skarg. Endokrynolog dziecięcy przepisuje leczenie tylko w niektórych przypadkach. W celu zapobiegania konieczne jest znormalizowanie spożycia jodu w organizmie, a także wykluczenie czynników, które mogą wywołać wzrost tarczycy.

wole endemiczne

Najczęściej to zaburzenie endokrynologiczne u dzieci występuje na obszarach, gdzie brakuje jodu w wodzie, glebie i żywności. Niedobór jodu powoduje powiększenie tarczycy. Objawy choroby są bardzo podobne do objawów wola prostego. Jeśli stopień niedoboru jodu jest bardzo wysoki, u dziecka może stopniowo powstawać wole koloidowe lub koloidowo-guzkowe. Jeśli nie leczysz się u endokrynologa dziecięcego i nie przestrzegasz profilaktyki, zwiększa się ryzyko powikłań i rozwoju poważniejszych chorób. Główną profilaktyką jest jodowanie żywności. Stosowanie leków zawierających jod jest możliwe tylko na receptę.

Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (AIT)

Takie zaburzenie endokrynologiczne u dzieci jest chorobą autoimmunologiczną o dziedzicznej predyspozycji. Objawy mogą pojawić się w każdym wieku, ale najczęściej występują od 3-6 roku życia. Ze względu na stopniowy wzrost objawów, brak wyraźnych dolegliwości, chorobę można wykryć tylko w okresie dojrzewania iu dorosłych. Tarczyca zwiększa się stopniowo i nie prowadzi do bólu. Niektóre dzieci mają objawy ucisku sąsiednich narządów przez powiększony gruczoł (dyskomfort podczas połykania). Leczenie jest indywidualne, czasem przez całe życie.

niedoczynność przytarczyc

Takie zaburzenie endokrynologiczne u dzieci charakteryzuje się zmniejszeniem funkcji przytarczyc, co ostatecznie prowadzi do hipokalcemii. Istnieje wrodzona i nabyta postać choroby. Głównymi objawami są drgawki. Powstają spontanicznie, mogą manifestować się jako oddzielne napady lub poważne stany tężcowe. Dziecko może zauważyć szybkie zmęczenie, światłowstręt. Występuje skurcz mięśni przedramion i dłoni (objaw ten nazywany jest „ręką położnika”). Przy długim przebiegu choroby bez leczenia możliwe są powikłania. Dziecko powinno jak najszybciej znaleźć się pod nadzorem endokrynologa dziecięcego.

Rzekoma niedoczynność przytarczyc

Jest to grupa zespołów dziedzicznych. Głównym objawem są drgawki. Zespół drgawkowy obserwuje się od samego urodzenia dziecka. Ponadto nastąpi opóźnienie we wzroście. Jest to złożona choroba, która wymaga obserwacji przez wąskich specjalistów.

Przewlekła niewydolność kory nadnerczy

Pierwsze objawy patologii w dużym stopniu zależą od charakterystyki przebiegu choroby. U starszych dzieci objawy mogą rozwijać się stopniowo. Dziecko będzie narzekać na zmęczenie, bóle głowy. Apetyt maleje, ale wzrasta uczucie pragnienia. Możliwe są skargi na ból brzucha, czasami możliwe są wymioty, biegunka, omdlenia. Występuje utrata masy ciała, opóźnienie wzrostu, opóźnienie w rozwoju seksualnym. Te dzieci są bardziej narażone na zachorowanie. Endokrynolog dziecięcy indywidualnie dobiera leczenie oparte na terapii zastępczej hormonem nadnerczy.

Przedwczesny rozwój seksualny

Objawy choroby pojawiają się u dziewczynek do 7 roku życia, au chłopców do 8 roku życia. Pojawiają się wczesne drugorzędne cechy płciowe, które odpowiadają płci (przy fałszywej formie mogą nie odpowiadać). Następuje przyspieszony wzrost i zmiany w budowie ciała. U chłopców spermatogeneza jest ustalana wcześnie, a u dziewcząt cykl menstruacyjny. Rozwój psychomotoryczny jest zwykle stosowny do wieku. W wieku dorosłym wzrost pozostaje niski. Leczenie przez endokrynologa dziecięcego jest zwykle długotrwałe, ale rokowanie jest najczęściej korzystne.

opóźniony rozwój seksualny

Występuje opóźnienie w oznakach dojrzewania. Choroba jest diagnozowana u młodzieży w wieku od 13,5-14 lat. Leczenie przez endokrynologa dziecięcego jest złożone. Konieczne jest zwrócenie uwagi na środki poprawiające zdrowie: normalne odżywianie, hartowanie, terapia ruchowa, witaminy itp.

To tylko niektóre patologie endokrynologiczne. Pamiętaj, że pierwszym lekarzem, który może podejrzewać problem u dziecka, jest pediatra. Nie przegap badań profilaktycznych, w przypadku jakichkolwiek dolegliwości skonsultuj się z lekarzem, nie odmawiaj konsultacji z endokrynologiem dziecięcym.

Chcesz, aby Twoje dziecko rozwijało się harmonijnie? Nie zapomnij pokazać go endokrynologowi – tak właśnie radzi nasz ekspert, dr endokrynolog dziecięcy. Tatiana Varlamova.

Czy charakter dziecka pogarsza się, czy rośnie zbyt szybko, czy wręcz przeciwnie, cierpi, bo jest najmniejszy w klasie, zbyt pulchny i ​​cały czas żuje, czy wręcz przeciwnie, jest chudy i kategorycznie odmawia jedzenia? „Epoka przejściowa”, mówimy, „czas wszystko naprawi”. I wymieniając się doświadczeniami z innymi rodzicami, jesteśmy przekonani, że nasze dziecko to jeszcze nic, ale synek jest u sąsiadów…

Cukrzyca stała się młodsza?

Współczesne dzieci stały się krótsze, ale grubsze, ponieważ źle się odżywiają, częściej chorują i są co najmniej nerwowo pobudliwe - są niezrównoważone psychicznie. Do takich niefortunnych wniosków doszli specjaliści zajmujący się zdrowiem dzieci na Ogólnorosyjskim Forum „Zdrowie Narodu”, które odbyło się wiosną tego roku w Moskwie. Wyniki ostatnich badań naukowych pozwoliły ocenić rzeczywisty stan zdrowia dzieci, który bardzo odbiega od oficjalnych statystyk.

Ryzykowne dziedzictwo
Cukrzyca typu I. Ryzyko odziedziczenia cukrzycy insulinozależnej, tzw. cukrzycy młodzieńczej, jest niskie.
Prawdopodobieństwo choroby u dziecka:
2-3% - jeśli matka jest chora
5-6% - z cukrzycą u ojca
15-20% - jeśli oboje rodzice są chorzy
10% to częstość występowania cukrzycy wśród rodzeństwa z cukrzycą.
Cukrzyca typu II ze względu na dziedziczne predyspozycje jest znacznie silniejszy:
40-50% - jeśli jedno z rodziców jest chore. To prawda, że ​​\u200b\u200bchoroba występuje zwykle po 40 roku życia.
50-80% - jeśli u rodziców zdiagnozowano również otyłość w połączeniu z cukrzycą typu II, tzw. cukrzycą otyłych dorosłych.

Według Centrum Naukowego Zdrowia Dziecka Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych tylko 2% absolwentów szkół można uznać za zdrowych. W ciągu ostatnich kilku lat dzieci z prawidłowym rozwojem fizycznym zmniejszyły się o 8,5%. Rośnie pokolenie warunkowo zdrowych dzieci lub, jak mówią lekarze, „zdrowych pacjentów”. Pojawił się termin „opóźnienie”, czyli spowolnienie rozwoju fizycznego i kształtowania się układów funkcjonalnych u dzieci i młodzieży.

A liczba zaburzeń endokrynologicznych u dzieci w wieku 15-20 lat znacznie wzrosła. Wynika to po pierwsze z epidemii naszego stulecia - otyłości. Po drugie, wraz ze wzrostem zachorowalności na cukrzycę (zarówno insulinozależną typu 1, jak i typu 2, dawniej nazywaną cukrzycą geriatryczną), stała się znacznie młodsza i obecnie coraz częściej występuje również u dzieci.

Oczywiście wiąże się to zarówno ze środowiskiem, jak i urbanizacją, czyli kosztami życia w mieście. I oczywiście jedzenie. Z jednej strony dzieci zaczęły jeść więcej, z drugiej nie zawsze to, czego potrzebują. Często nawet w domu dzieci częstuje się fast foodami i słodkimi napojami – nie tylko gazowanymi, ale i przesłodzonymi „morsykami” i „kompotikami”.

Ponadto dzieci poruszają się mniej, a to przyczynia się do rozwoju zaburzeń czynnościowych.

Ale głównym czynnikiem ryzyka jest obciążona dziedziczność. To prawda, że ​​\u200b\u200bjeśli w rodzinie występują przypadki cukrzycy, nie oznacza to, że dziecko na pewno zachoruje, ale jest zagrożone. A to oznacza, że ​​potrzebuje szczególnego nadzoru endokrynologa (2-3 razy w roku) i korekty żywieniowej. Teraz jest bardzo dużo przypadków otyłości u dzieci - I i II stopnia! Naruszenie metabolizmu tłuszczów prowadzi do naruszenia metabolizmu węglowodanów i rozwoju cukrzycy.

Typowe błędy popełniane przez rodziców:

  • Przekarmienie dziecka. Jeśli dziecko jest zdrowe, ale szczupłe i ma słaby apetyt, może to być przejaw chorób gastroenterologicznych lub wzmożonej pobudliwości. Warto więc pokazać go neurologowi i gastroenterologowi, ale po prostu nie zmuszaj go do jedzenia, organizując bolesne histeryczne występy z karmienia.
  • Niezdrowa dieta: żywność zawierająca tłuszcze trans (ciasteczka, chipsy) oraz nadmiar słodyczy. Dieta dziecka musi być zbilansowana.
  • Brak regularnego sprawdzania wskaźnika masy ciała dziecka.
  • Karmienie noworodków w ciągu dnia bez przerwy w nocy. Typowym błędem popełnianym przez matki jest karmienie piersią w nocy za każdym razem, gdy się budzi. Dlatego cały czas musi jeść i pić. Ale liczba komórek tłuszczowych jest ustalana właśnie w tym okresie rozwoju - w wieku do dwóch lat!

Objawy alarmowe:

  • Dziecko po infekcjach adenowirusowych, czyli chorobach wieku dziecięcego, nie może długo dojść do siebie.
  • Często spragniony i pije za dużo płynów.
  • Ma częste i obfite oddawanie moczu.
  • Długo pozostaje w stanie letargu, drażliwości.
  • Zaczyna zauważalnie chudnąć.

Są to możliwe objawy cukrzycy. Dlatego należy natychmiast sprawdzić poziom glukozy we krwi.

Wzrost i wiek kostny

Gdy dziecko pozostaje w tyle za rówieśnikami, jest to odbierane jako tragedia przez oboje rodziców i przez nich samych, co jest dla nich szczególnie bolesne. nastolatki.

Od czego zależy rozwój człowieka? Wpływ na to mają dwa główne czynniki – są to geny, czyli dziedziczność i znowu odżywianie we wczesnym dzieciństwie. Wysocy rodzice zwykle mają wyższe dzieci i odwrotnie. A jeśli rodzice są powyżej średniego wzrostu, a dziecko pozostaje w tyle, musisz sprawdzić jego poziom hormonu somatotropowego (STH).

Tempo wzrostu może być również zmniejszone przez ciężkie (zwłaszcza przewlekłe) choroby. Osłabione dziecko tymczasowo przełącza energię, która powinna była zostać wydana na wzrost, na proces gojenia.

Ważną rolę odgrywa stan zdrowia matki w czasie ciąży, a także indywidualne cechy procesów metabolicznych w ciele dziecka.

A funkcje gruczołów dokrewnych - tarczycy i hormonu płciowego testosteronu - mają bardzo duży wpływ na wzrost. Wzrost jego produkcji stymuluje wzrost kości do pewnego poziomu, ale w przyszłości zaczyna hamować strefy wzrostu, zatrzymując wzrost. Można to zaobserwować u młodych mężczyzn w okresie dojrzewania, kiedy przyspieszenie wzrostu zastępowane jest w okresie dojrzewania (w wieku 16-18 lat) jego zatrzymaniem.

Norma i odchylenia:

Bardzo ważne jest śledzenie tempa wzrostu w ciągu pierwszych dwóch lat życia.

  • W pierwszym roku dzieci rosną średnio o 25-30 cm, w drugim do 12 cm, a w trzecim 6 cm, następnie szybki wzrost zostaje zastąpiony tzw. Rocznie dodaje się 4-8 cm.
  • Na początku okresu dojrzewania dzieci mają tendencję do ponownego gwałtownego wzrostu. Ten okres szybkiego wzrostu spowodowany jest wpływem hormonów płciowych – hormonalnym „wybuchem”.
  • U dziewcząt okres ten rozpoczyna się w wieku 10 lat (maksymalnie 12), kiedy dodają średnio 8 cm rocznie.
  • U chłopców w wieku 12-14 lat przyrost wzrostu wynosi średnio 10 cm rocznie, z możliwymi indywidualnymi odchyleniami 1-1,5 roku.
  • W okresie dojrzewania „skok” (u chłopców ma to zwykle miejsce w wieku 13-16 lat, u dziewcząt w wieku 12-15 lat) intensywnie manifestują się oba główne wskaźniki rozwoju fizycznego - wzrost i masa ciała. W stosunkowo krótkim czasie wzrost może wzrosnąć o 20%, a masa ciała nawet o 50%.
    U dziewcząt ten „skok” może rozpocząć się w wieku 10,5 lat, osiągając największy wyraz w wieku 12,5 lat. A wzrost ich ciała trwa do 17-19 roku życia.
  • Chłopcy na początku dojrzewania pozostają w tyle za dziewczętami, aw wieku około 14,5 roku zaczynają je intensywnie doganiać, a ich wzrost trwa do około 19-20 roku życia.

Objawy alarmowe:

  • Wskaźniki wagi i wzrostu mogą się różnić - zależy to od indywidualnych cech konkretnego dziecka, więc powodem do podniecenia nie powinna być jedna liczba, ale stały trend wiekowy opóźniania lub przyspieszania wzrostu. Tutaj geny odgrywają dużą rolę, ale program dziedziczny może zawieść z pewnych przyczyn zewnętrznych.
  • Młodzież w rozwoju fizycznym i seksualnym może być opóźniona o 1-2 lata w porównaniu z rówieśnikami intensywnie uprawiającymi sport przy stałej aktywności fizycznej (gimnastyka, zapasy itp.).
  • Choroby przewlekłe, takie jak zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie żołądka i dwunastnicy, które czasami występują u nastolatków prawie bezobjawowo, mogą znacząco wpływać na opóźnienie wzrostu.
  • Choroby układu sercowo-naczyniowego, takie jak nadciśnienie tętnicze, reumatyzm, wady serca, niektóre choroby płuc również przyczyniają się do obniżenia wzrostu.
  • I oczywiście choroby endokrynologiczne, których pierwsze oznaki pojawiają się czasami we wczesnym wieku, a czasem dopiero w okresie dojrzewania, prowadzą do spowolnienia fizycznego - a przede wszystkim do zmniejszenia wzrostu.

Ważne jest, aby nie tracić czasu, zauważyć w odpowiednim czasie, że wzrost dziecka nie odpowiada normie, i koniecznie skontaktować się ze specjalistami - pediatrą i endokrynologiem.

Konieczne jest również sprawdzenie wieku kostnego - jego zgodności z paszportem - oraz stref wzrostu. Aby to zrobić, wykonaj zdjęcie rentgenowskie dłoni i stawów nadgarstkowych. Strefy wzrostu są wyraźnie widoczne na zdjęciu. Jeśli te strefy zostaną zamknięte w wieku 14-15 lat, dziecko nie będzie już rosnąć, a to jest niekorzystny znak.

Tarczyca

Ostatnie dwie dekady charakteryzowały się stałym wzrostem zachorowań na choroby tarczycy u dzieci. Oprócz obciążonej dziedziczności ważną rolę odgrywa również region zamieszkania. Jeśli w okolicy brakuje jodu, jego niedobór należy uzupełnić preparatami jodu - jodomaryną, jodkiem potasu itp.

Jak działają hormony?
Układ hormonalny to gruczoły wydzielania wewnętrznego, takie jak podwzgórze, przysadka mózgowa, szyszynka, tarczyca, trzustka, jajniki, jądra itp. Hormony (substancje wydzielania wewnętrznego) są wydzielane przez układ hormonalny bezpośrednio do krwioobiegu i regulują procesy życiowe w ciało. Na całym świecie w ostatnim czasie obserwuje się wzrost zachorowań na choroby związane z zaburzeniami endokrynologicznymi. Co więcej, większość chorób endokrynologicznych objawia się w dzieciństwie. Typowe objawy zaburzeń endokrynologicznych – bezprzyczynowe zmęczenie, nagłe zmiany nastroju, drażliwość, otyłość lub nagła utrata masy ciała, zbyt wczesne lub opóźnione dojrzewanie płciowe – powinny być poważnym powodem do skontaktowania się z endokrynologiem.

W pewnym stopniu niewystarczająca aktywność fizyczna, a nawet zbyt długi czas przy komputerze w młodym wieku może prowokować rozwój chorób tarczycy, takich jak autoimmunologiczne zapalenie tarczycy – niedobór hormonu tarczycy, co prowadzi do dalszych zaburzeń czynnościowych.

Jeśli po dokładnym badaniu i USG okaże się, że gruczoł jest powiększony, ale poziom hormonów tarczycy jest w normie, to preparaty jodowe są wystarczające. Jeśli poziom hormonu jest zwiększony lub zmniejszony, konieczna jest poważna korekta, leczenie lekami hormonalnymi.

Powszechna opinia, że ​​hormony, które matka przyjmowała w czasie ciąży, również prowadzi do rozwoju zaburzeń endokrynologicznych u dzieci, nie znajduje potwierdzenia wśród lekarzy. Hormony są zwykle przepisywane kobietom z problemami układu rozrodczego - poronieniami itp. Taki przebieg leczenia pod nadzorem lekarza prawie nigdy - istnieje wiele badań na ten temat - nie wpływa na zdrowie dzieci. Wręcz przeciwnie, we właściwej, precyzyjnie dobranej dawce lek hormonalny pomaga w utrzymaniu ciąży. Niedoczynność tarczycy może być również wrodzona – jest to choroba dziedziczna, gdy dziecko rodzi się już ze „złą” tarczycą. Dlatego od 1992 roku prowadzimy badania przesiewowe noworodków w kierunku chorób endokrynologicznych.

Tak wczesna diagnoza jest bardzo ważna: jeśli leczenie zostanie podjęte natychmiast (a dzieci z niedoczynnością tarczycy wymagają leczenia przez całe życie), można uniknąć opóźnień rozwojowych.

Przypadki wrodzonej niedoczynności tarczycy w Rosji średnio 1 na 4000 noworodków. Dlatego najlepszą profilaktyką zaburzeń układu hormonalnego u dzieci jest badanie kobiet w ciąży we wczesnych stadiach, kiedy u płodu układa się układ nerwowy i tarczyca.

Objawy alarmowe:

  • Spowolnienie wzrostu.
  • Zaburzenia masy ciała – zarówno jej niedoboru, jak i nadmiaru. Jeśli dziecko jest zbyt pełne, może to wskazywać na naruszenie procesów metabolicznych.
  • W przypadku niedoboru hormonów tarczycy dzieci są ospałe, ziemiste, słabe - szybko się męczą w porównaniu z rówieśnikami, bardzo trudno jest im wstać rano.
  • Jeśli gruczoł pracuje zbyt aktywnie, obserwuje się utratę wagi, zwiększoną pobudliwość emocjonalną, szczególnie u dziewcząt. Stają się płaczliwe, wręcz agresywne, mogą pojawić się drżenie rąk, powiększone gałki oczne, różnica ciśnień - obniżone ciśnienie rozkurczowe i zwiększone skurczowe (tętno), skóra cienka, tkliwa, wręcz sucha i ogólna niezdarność ruchów.

Doświadczony lekarz może zidentyfikować naruszenia już na podstawie sposobu, w jaki dziecko wchodzi do gabinetu: jest to zauważalne przez jego plastyczność, nadpobudliwe zachowanie i nadmierne zamieszanie.


Kwestie płci

Dojrzewanie u dzieci wynika głównie z dziedziczności, ale nie tylko cechy genetyczne determinują typ rozwoju dziecka, ale przynależność narodowa, rasowa rodziców – dzieci ludów południowych czy wschodnich dojrzewają wcześniej.

Jak określić idealną wagę dziecka?
W przypadku dzieci w wieku od 1 do 12 lat odchylenie masy ciała od ideału można ocenić w punktach - od pięciu do dwóch. Wskaźnik masy ciała (BMI) dla dzieci od 2 roku życia oblicza się według tego samego wzoru co dla dorosłych: waga w kg podzielona przez wzrost w cm do kwadratu.
5 punktów - dokładna zgodność wagi dziecka z jego wiekiem
+4 - lekka nadwaga
+3 - umiarkowana nadwaga
+2 - wyraźna nadwaga
-4 - lekka niedowaga
-3 - umiarkowana niedowaga
-2 - poważny niedobór masy ciała

Ocena masy ciała dziewcząt

Wiek, lataOcena BMI w punktach
-2 -3 -4 5 +4 +3 +2
1 14,7 15,0 15,8 16,6 17,6 18,6 19,3
2 14,3 14,7 15,3 16,0 17,1 18,0 18,7
3 13,9 14,4 14,9 15,6 16,7 17,6 18,3
4 13,6 14,1 14,7 15,4 16,5 17,5 18,2
5 13,5 14,0 14,6 15,3 16,3 17,5 18,3
6 13,3 13,9 14,6 15,3 16,4 17,7 18,8
7 13,4 14,4 14,7 15,5 16,7 18,5 19,7
8 13,6 14,2 15,0 16,0 17,2 19,4 21,0
9 14,0 14,5 15,5 16,6 17,2 20,8 22,7
10 14,3 15,0 15,9 17,1 18,0 21,8 24,2
11 14,6 15,3 16,2 17,8 19,0 23,0 25,7
12 15,0 15,6 16,7 18,3 19,8 23,7 26,8

Ocena masy ciała chłopców
Wiek, lataOcena BMI w punktach
-2 -3 -4 5 +4 +3 +2
1 14,6 15,4 16,1 17,2 18,5 19,4 19,9
2 14,4 15,0 15,7 16,5 17,6 18,4 19,0
3 14,0 14,6 15,3 16,0 17,0 17,8 18,4
4 13,8 14,4 15,0 15,8 16,6 17,5 18,1
5 13,7 14,2 14,9 15,5 16,3 17,3 18,0
6 13,6 14,0 14,7 15,4 16,3 17,4 18,1
7 13,6 14,0 14,7 15,5 16,5 17,7 18,9
8 13,7 14,1 14,9 15,7 17,0 18,4 19,7
9 14,0 14,3 15,1 16,0 17,6 19,3 20,9
10 14,3 14,6 15,5 16,6 18,4 20,3 22,2
11 14,6 15,0 16,0 17,2 19,2 21,3 23,5
12 15,1 15,5 16,5 17,8 20,0 22,3 24,8

Możesz obliczyć idealną wagę dla swojego dziecka, biorąc pod uwagę jego konstytucyjną budowę ciała, korzystając ze wzoru: MI \u003d (R x D): 240, gdzie MI to idealna masa ciała w kg; P - wzrost w cm; G - obwód klatki piersiowej w cm; 240 to stały współczynnik projektowy.

Oznaką normy lub odchylenia może być kolejność pojawiania się drugorzędnych cech płciowych: u dziewcząt najpierw muszą rozwinąć się gruczoły sutkowe, następnie pojawia się wzrost włosów w okolicy łonowej, a następnie pojawia się miesiączka. Jeśli sekwencja jest zepsuta, nie jest to jeszcze oznaką choroby, ale powodem konsultacji z endokrynologiem. Kiedy dziewczęta mają włosy na rękach, nogach i plecach, konieczne jest wykluczenie nadmiaru androgenów, wykonując specjalne badania. Z ich nadmiarem możemy mówić o patologii nadnerczy. Jeśli tło hormonalne jest prawidłowe, może to być przejawem cechy konstytucyjnej.

Zwykle u dziewcząt w wieku 8-9 lat pojawiają się pierwsze oznaki dojrzewania: obszary sutków zaczynają nieco wystawać, nieznacznie zmieniają kolor i kształt. A potem, od 10-12 roku życia, stopniowo zaczyna pojawiać się redystrybucja tkanki tłuszczowej, rozwój gruczołów sutkowych itp. obszary.

Normalne dojrzewanie u chłopców występuje zwykle między 9 a 14 rokiem życia. Pierwszymi objawami są powiększenie jąder, następnie po 6 miesiącach pojawienie się owłosienia łonowego, osiągające szczyt w końcowej fazie wzrostu narządów płciowych.

U chłopców w tym wieku czasami stwierdza się obrzęk gruczołów sutkowych - jeden lub oba, z reguły jest to spowodowane nadmiarem prolaktyny i nie wymaga leczenia. To nie jest choroba, ale zjawisko fizjologiczne - tak zwana ginekomastia. Może to być spowodowane otyłością.

Objawy alarmowe:

  • Włosy łonowe u dziewcząt w przypadku braku innych drugorzędowych cech płciowych mogą być spowodowane nieprawidłowym funkcjonowaniem nadnerczy, na przykład guzem nadnerczy. To poważny powód do skontaktowania się z endokrynologiem.
  • W tyle za rówieśnikami. W takim przypadku konieczne jest przeprowadzenie badania zgodności wieku kostnego z biologicznym.
  • Otyłość u chłopców może również przyczyniać się do patologii rozwoju narządów płciowych.
  • Odchylenie endokrynologiczne - wnętrostwo, gdy jedno lub oba jądra nie schodzą na czas do moszny, ale pozostają w jamie brzusznej.
  • Niedorozwój narządów płciowych, jeśli np. u chłopca w wieku 13 lat zaczęły pojawiać się owłosienie (pod pachami iw okolicy łonowej), a wielkość genitaliów jest nadal dziecinna, dziecko trafia pod opiekę endokrynologów .
  • Dzieci obojga płci mogą doświadczać przedwczesnego dojrzewania płciowego. Jest to niepokojący objaw, jeśli drugorzędowe cechy płciowe pojawiają się u chłopców do 9 roku życia lub u dziewczynek do 8 roku życia. W każdym razie konieczne jest pokazanie endokrynologa co najmniej raz w roku, nawet przy braku wyraźnych odchyleń.

Skomentuj artykuł „Tło hormonalne i harmonijny rozwój”

Częstą praktyką jest wydawanie kobiecie w ciąży skierowania na hospitalizację w 40. tygodniu ciąży. Kobieta często nawet nie wie, że może mu odmówić. Posłusznie, zgodnie z zaleceniami lekarza, trafia do szpitala położniczego i nawet bez aktywności porodowej trafia na oddział prenatalny (bo termin ten sam!), gdzie za pomocą narzędzi i leków próbuje się pobudzić aktywność porodową. Co się dzieje? Maluch nie dał sygnał organizmowi matki o gotowości do porodu, szyjka macicy też często...

Pierwsze 1000 dni to okres najintensywniejszego wzrostu i rozwoju dziecka, w którym żywienie i działania edukacyjne kładą podwaliny pod jego zdrową przyszłość. W tym czasie głównym zadaniem matki jest dokonanie właściwego wyboru i stworzenie optymalnych warunków do rozwoju dziecka już od pierwszych dni życia. Aby pomóc jej na tej ścieżce, eksperci klubu nowoczesnych matek Nutriclub.ru uruchomili ogólnorosyjski projekt edukacyjny „Nawigator rozwoju”. Często matki zamieniają wczesny rozwój dziecka w wyścig o ...

Od niepamiętnych czasów strażniczką rodzinnego ogniska była kobieta. Na jej barkach leżał dom, dzieci i opieka nad starszymi krewnymi. Ale także dla małżonka konieczne było pozostanie najbardziej czarującym i atrakcyjnym! W ciągu ostatnich stu lat kobiety zyskały nowe prawa i wolności; i nowe obowiązki, gdzie bez nich. Teraz oprócz domowego komfortu, dobrze odżywionych dzieci i zadbanego wyglądu od kobiety wymagane jest wyższe wykształcenie, samodzielność finansowa, znajomość „internetu” i…

Skolioza to częsta u dzieci i młodzieży patologia kręgosłupa, której towarzyszą zaburzenia innych narządów, znacznie ograniczające aktywność życiową i często prowadzące do niepełnosprawności. Na podłożu skrzywienia kręgosłupa rozwijają się zmiany zwyrodnieniowe struktur kręgosłupa. Według badania 1000 pacjentów cierpiących na dyskogenny zespół bólowy osteochondrozy kręgosłupa (AF Kaptelin, 1977) skoliozę strukturalną stwierdzono w 37,8% przypadków. Dlatego...

Naukowcy uważają, że istnieje odwrotna zależność: tak jak hormony wpływają na wybór zawodu przez kobiety, tak zajęcia mogą wpływać na poziom hormonów. Jeśli kobieta jest zmuszana do ciężkiej pracy fizycznej, może w końcu stracić kobiecość, nabierając grubych cech fizycznych. W związku z tym przedstawiciele słabszej płci, którzy lubią sprawy czysto kobiece - robią na drutach, szyją, haftują na przykład krzyżem - są bardziej kobiece i mają zrównoważony charakter. tak to jest...

Zapraszam do wzięcia udziału w ankiecie! Ankieta użytkownika POLE Jakiego koloru są twoje oczy? brązowy niebieski szary zielony inne różne Bieżące wyniki Inne sondaże Ankiety na stronie www.website

Niektórym dieta pomogła, innym nie, więc próbujemy kolejnej. I próbują tak długo, aż coś się uda. Ale są chwile, kiedy ani dieta, ani ćwiczenia nie pomagają. I bardzo chcę schudnąć! I co robić? Najpierw musisz się dowiedzieć - z powodu czego zyskała dodatkowa waga. Istnieje wiele przyczyn prowadzących do nadwagi. Część z tych przyczyn to konsekwencje niewłaściwego stylu życia, a druga część to przyczyny poważniejsze. Poważne powody utrudniające...

1. Skuteczne leczenie pleśniawki jakim lekiem można wyleczyć pleśniawki DZIĘKUJEMY!! Grzybica to infekcja grzybicza błony śluzowej pochwy. Niewielka ilość grzybów jest zawsze obecna na błonie śluzowej pochwy, podczas przyjmowania antybiotyków (bez leków przeciwgrzybiczych) może wystąpić ogólny spadek odporności, cukrzyca, nadmiar węglowodanów w diecie, pleśniawki. Bardzo trudno się go pozbyć. Terapia jest przepisywana dopiero po ustaleniu i wyeliminowaniu dokładnej przyczyny zdarzenia ...

Jaki jest twój typ energii? Czy zająłeś swoje miejsce w tym życiu? Czy kobiecie biznesu trudno być dobrą gospodynią domową, troskliwą matką i kochającą żoną? Rozwiążmy to razem...

Tło hormonalne i harmonijny rozwój. Przypominam o czynnikach ryzyka raka jelita grubego: ta sama dziedziczność, obecność nieswoistych zapaleń jelit, cukrzyca, otyłość…

Choroby endokrynologiczne u noworodka powstają na skutek zaburzeń w funkcjonowaniu tego układu. Ta patologia jest podzielona na kilka typów, ma wysoki stopień zagrożenia i stanowi zagrożenie dla życia dziecka. Ale to dzięki hormonom wydzielanym przez zdrowy układ hormonalny organizm dziecka spokojnie przystosowuje się do warunków zewnętrznych.

Wszystkie dolegliwości układu hormonalnego u niemowląt objawiają się na swój sposób, jednak istnieje kilka charakterystycznych objawów, które wskazują na jego porażkę:

Objawy chorób endokrynologicznych u noworodków zależą od tego, który narząd jest dotknięty układem.

  • ciągła senność noworodka i zwiększone zmęczenie;
  • spadek lub gwałtowny wzrost masy ciała powyżej znormalizowanych poziomów;
  • dziecko może być kapryśne przez długi czas bez oczywistego powodu;
  • pojawia się arytmia i wzrasta ciśnienie u noworodka;
  • zwiększone pocenie się i pragnienie u dziecka.

Wszystkie te objawy wymagają obowiązkowej diagnostyki w placówce medycznej. Aby wyjaśnić diagnozę i potwierdzić zmiany w narządach dokrewnych, konieczne jest pobranie od dziecka badań: krwi, moczu, biopsji nakłucia i badania ultrasonograficznego.

Funkcje układu hormonalnego

Układ hormonalny noworodków jest odpowiedzialny za rozwój gruczołów dokrewnych i zewnątrzwydzielniczych. Każda tkanka w ciele dziecka ma pewną ilość komórek wydzielania wewnętrznego. Z medycznego punktu widzenia należy zauważyć, że ten ważny aparat pełni następujące role:

  • zachowuje ogólną homeostazę (samoregulację organizmu) dziecka, jeśli zmienia się jego otoczenie;
  • wraz z innymi odpowiedzialnymi układami (nerwowym, krwionośnym) tworzy prawidłowy wzrost, rozwój, dojrzewanie;
  • działając w tandemie z układem nerwowym, pozwala zaoszczędzić reakcje emocjonalne i psychiczne.

Funkcje układu hormonalnego polegają na wydzielaniu hormonów dla różnych narządów.

Jeśli układ hormonalny noworodków działa prawidłowo, wysyła enzymy hormonalne bezpośrednio do krwi i limfy.

Obejrzyj pouczający film o tym, jak choroby endokrynologiczne występują u dzieci.

Rodzaje chorób endokrynologicznych u niemowląt

Niektóre noworodki rodzą się z predyspozycją do chorób endokrynologicznych, takich jak cukrzyca insulinozależna i insulinoniezależna, uszkodzenie tarczycy, niedoczynność tarczycy i inne. Kiedy te patologie się rozwijają, zauważa się nadczynność i niedoczynność gruczołów dokrewnych.

Mamy pamiętajcie! Choroby endokrynologiczne u noworodków to zespół schorzeń związanych z dysfunkcją gruczołów wydzielniczych (tarczycy, trzustki, nadnerczy). Możesz je zidentyfikować na podstawie wspólnych cech z następnej sekcji.

Niedoczynność tarczycy u niemowląt

Ta choroba u noworodków charakteryzuje się przedłużonym brakiem hormonów w tarczycy dziecka do roku.

Niedoczynność tarczycy u niemowląt jest spowodowana chorobą tarczycy

Zwyczajowo dzieli się go na podstawowy, drugorzędny, trzeciorzędny. Choroba nie ma wyraźnych objawów, dlatego często można ją pomylić z objawami innych zaburzeń przewlekłych lub psychicznych.

Cukrzyca u niemowląt

Częste parcie na mocz, zapach acetonu z buzi noworodka to znaki, które dają rodzicom do myślenia. Zwykle ten typ choroby endokrynologicznej u niemowląt jest spowodowany przyczynami dziedzicznymi. Konieczne jest leczenie patologii u noworodków poprzez ćwiczenie dodatkowego podawania insuliny.

Gigantyzm

Gigantyzm jest rzadką chorobą wśród noworodków, ale dość przerażającą. Choroba charakteryzuje się nadmiernym rozrostem kości, tkanki mięśniowej i całego organizmu jako całości. Dzieje się tak z powodu nadczynności układu hormonalnego, gdy w organizmie jest więcej niż wystarczająca ilość hormonów uwalnianych przez wydzielanie.

wole rozlane

Rozlane wole u niemowląt rozwija się na tle dysfunkcji tarczycy

Znany jako nadczynność lub niedoczynność tarczycy u noworodków. Taka patologia u dziecka może rozwinąć się w czasie ciąży z powodu niedoboru jodu w ciele przyszłej matki. Uzupełnia się go za pomocą specjalistycznych leków, które są akceptowalne dla noworodków, lub zmieniając miejsce zamieszkania na miejsce, w którym ten niedobór można wyeliminować (czyli bliżej morza).

Dzieci mówią! Danya (3 lata) ogląda kreskówkę o pingwinie Lulu. Było zdanie: „będziemy szczęśliwi z jednym dzieckiem”. Danya odwraca się do mnie i ze złością mówi:
- A ty nie wystarczysz!

Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy

Zapalenie tarczycy powoduje zniszczenie tkanki tarczycy. Nazywa się to autoimmunologicznym ze względu na zdolność ochronnych komórek odpornościowych do niszczenia komórek tarczycy, gdy są one rozpoznawane jako obce. Chorobę należy leczyć metodami zachowawczymi pod okiem wykwalifikowanych specjalistów.

Niedoczynność nadnerczy

Ostra niedoczynność kory nadnerczy u noworodków ma swoje powikłania. Jeśli zwlekasz z jej leczeniem, u dziecka rozwija się kryzys adrenalinowy, któremu towarzyszy rychła śmierć dziecka. Stan ten leczy się w szpitalu, w specjalnych kuwetach dla niemowląt.

Notatka! Możesz zapoznać się ze wszystkimi szczegółami dotyczącymi anomalii o charakterze autoimmunologicznym u noworodków i niemowląt.

Przyczyny chorób endokrynologicznych

Wszystkie choroby są spowodowane przez oczywiste negatywne czynniki. Dolegliwości endokrynologiczne wywołują:

  • słaba ekologia i patologiczna dziedziczność;
  • niezbilansowana dieta i niewłaściwa dieta;
  • niedobór wymaganej ilości witaminy;
  • złe nawyki matki przed iw trakcie ciąży;
  • uraz porodowy mózgu;
  • rozwój nowotworów.

Złe nawyki matki w czasie ciąży często powodują choroby endokrynologiczne u noworodków

Wszystko to wynika z nieprawidłowego działania gruczołów dokrewnych i z reguły dysfunkcji pracy hormonów skierowanych w niepotrzebnym kierunku. W zatrzymaniu tego procesu pomoże doświadczony specjalista, który nawet w szpitalu położniczym może podejrzewać choroby endokrynologiczne u niemowląt.

Dzieci mówią! Siostra obiecała synowi upiec naleśniki. Poszła do kuchni, spojrzała, ale nie było mąki. On mówi:
- Danyushka, nie będzie naleśników, mąka się skończyła.
Na co syn odpowiada:
- A ty zaznaczasz dno beczki..

Leczenie patologii endokrynologicznych

Sposób leczenia patologii endokrynologicznej zależy od jej rodzaju i złożoności manifestacji. Zazwyczaj specjaliści ograniczają się do zachowawczego leczenia skojarzonego, które obejmuje stosowanie leków, stosowanie środków hormonalnych, witaminoterapię, masaże, terapię akupunkturą, gdyż stymuluje ona prawidłową reakcję komórek nerwowych oraz ćwiczenia lecznicze. W leczeniu można przepisać biguanidy i pochodne sulfonylomocznika.

Insulinę dla niemowląt stosuje się w przypadku progresji cukrzycy w odpowiedniej dawce

W cukrzycy stosuje się insulinę, aw przypadku nadnerczy stosuje się glikokortykosteroidy.

Mamy pamiętajcie! Każdy lek jest przepisywany przez lekarza, dlatego zabrania się stosowania go do samodzielnego leczenia dziecka. Taka postawa może jeszcze bardziej zaszkodzić dziecku. Diagnoza powinna być postawiona przez wąskiego specjalistę na podstawie wyników badania ogólnego i testów.

Powikłania i profilaktyka

Wszystkie endokrynopatie, które objawiają się u dziecka w przyszłości, mają charakter przewlekły, komplikując życie dziecka. Mogą powodować trudności w okresie dojrzewania, uszkodzenie innych ważnych układów w organizmie dziecka wraz z jego dorastaniem. Może również wystąpić patologia układu sercowo-naczyniowego, upośledzona jest funkcja ośrodkowego układu nerwowego.

procedury hartowania pomagają dziecku zapobiegać występowaniu chorób endokrynologicznych

Środki zapobiegawcze zapobiegające chorobom endokrynologicznym u niemowląt to przestrzeganie właściwej diety, regularne zabiegi hartujące. Należy również wykluczyć negatywne emocje z dzieckiem, nie stresować się w czasie ciąży. Jeśli ściśle przestrzegasz tych wskazówek, rodzice mają wszelkie szanse na narodziny i rozwój absolutnie zdrowego dziecka.

Ten typ patologii charakteryzuje się dysfunkcją gruczołów dokrewnych. Wytwarzają hormony, które kontrolują funkcjonowanie narządów, układów i wpływają na cały organizm. Odchylenie może objawiać się hiper- i niedoczynnością. Do głównych składników układu hormonalnego należą: grasica, tarczyca i trzustka, nadnercza, szyszynka, przysadka mózgowa. U mężczyzn ta grupa obejmuje jądra, u kobiet jajniki.

Co leży u podstaw chorób endokrynologicznych

Jest to klasa chorób związanych z zaburzeniem jednego lub więcej gruczołów dokrewnych. Odchylenie może charakteryzować się zwiększoną lub zmniejszoną produkcją niektórych hormonów, dysfunkcją niektórych narządów układu. Endokrynologia to nauka o chorobach i leczeniu. Według statystyk lekarze częściej napotykają patologie tarczycy, na przykład nadczynność tarczycy i choroby trzustki (cukrzyca). Zaburzenia endokrynologiczne opierają się z reguły na jednej lub kilku głównych przyczynach, na przykład:

  • nadmiar jakiegoś hormonu (nadprodukcja);
  • niedobór jednego lub więcej hormonów (niedoczynność);
  • produkcja nieprawidłowego (nieprawidłowego) hormonu przez gruczoł;
  • zakłócenie rytmu, metabolizmu, wydzielania i porodu;
  • oporność na działanie hormonu;
  • jednoczesna niewydolność kilku układów hormonalnych.

Przyczyny rozwoju chorób związanych z niedoborem hormonów

Zaburzenia endokrynologiczne występują na tle innych zaburzeń w organizmie człowieka. Istnieją następujące przyczyny związane z brakiem niektórych hormonów:

  • obecność zmian autoimmunologicznych;
  • przyczyny jatrogenne (spowodowane interwencją medyczną);
  • patologia gruczołów dokrewnych z powodu chorób zakaźnych, na przykład gruźlicy;
  • choroby wrodzone, które wywołują hipoplazję (niedorozwój), co prowadzi do niezdolności gruczołów dokrewnych do wytwarzania wymaganej ilości substancji;
  • niedostateczny dopływ krwi do narządów, krwotoki w tkankach biorących udział w produkcji hormonów;
  • guzy gruczołów dokrewnych;
  • zjawiska zapalne, które wpływają na funkcjonowanie narządów wydzielania wewnętrznego;
  • narażenie na promieniowanie, substancje toksyczne;
  • niedożywienie, brak składników odżywczych niezbędnych do produkcji hormonów.

Przyczyny rozwoju chorób związanych z nadmierną produkcją hormonów

Jest to jedna z form, która objawia się hiperprodukcją substancji z układu hormonalnego. Przyczynami nadwyżki produkcji są następujące czynniki:

  • Produkcja substancji hormonalnych przez tkanki, które nie powinny tego robić.
  • Zwiększona stymulacja gruczołów dokrewnych z powodu czynników naturalnych, patologii, w tym wrodzonych.
  • Powstawanie hormonów na obwodzie z poprzednich substancji zawartych w ludzkiej krwi. Na przykład estrogen może być wytwarzany przez tkankę tłuszczową.
  • przyczyny jatrogenne. Są to choroby spowodowane interwencjami medycznymi z niepożądanymi lub niepożądanymi skutkami.

Przyczyny patologii o innym charakterze

Innym czynnikiem, który może wywoływać choroby endokrynologiczne, jest mutacja w genach. Prowadzi to do produkcji nieprawidłowych substancji, które są niezwykłe dla ludzkiego organizmu. Ten stan jest rzadki w praktyce medycznej. W niektórych przypadkach przyczyną chorób endokrynologicznych staje się oporność (oporność) na hormony. Zjawisko to jest związane z czynnikiem dziedzicznym, objawiającym się naruszeniem receptorów hormonalnych. Substancje aktywne nie dostają się do odpowiednich części ciała, aby pełnić swoje funkcje. Istnieją takie choroby dziedziczne:

  • metabolizm;
  • chromosomalny;
  • zaburzenia odporności;
  • choroby krwi;
  • patologia układu nerwowego;
  • układ trawienny;
  • uszkodzenie oczu;
  • dysfunkcja nerek.

Czynniki ryzyka

Manifestacja chorób hormonalnych może być dla osoby zaskoczeniem, ale istnieją powody, które mogą je sprowokować. Istnieją całe grupy osób ze skłonnością do tego typu dolegliwości. Lekarze identyfikują następujące czynniki ryzyka:

  • Otyłość (nadwaga) - 80% osób z tym problemem boryka się z nieprawidłowym funkcjonowaniem gruczołów dokrewnych.
  • Wiek często powoduje nieprawidłowe działanie układu hormonalnego, osoby powyżej 40 roku życia są na to podatne.
  • Złe odżywianie. Jeśli dieta nie zawiera niezbędnych substancji, rozwijają się nieprawidłowości w różnych układach organizmu, w tym w układzie hormonalnym.
  • dziedziczna predyspozycja. Patologie tego typu można dziedziczyć, na przykład cukrzyca często rozwija się u dzieci, których rodzice również na nią cierpieli.
  • Mała aktywność fizyczna. Przy braku dostatecznej ilości ruchu w ciągu dnia tempo przemiany materii spada, co powoduje otyłość, pogorszenie ukrwienia gruczołów układu hormonalnego i pogorszenie ich pracy.
  • Złe nawyki. Palenie tytoniu, alkohol negatywnie wpływają na funkcjonowanie gruczołów dokrewnych.

Objawy zaburzeń endokrynologicznych

Wszystkie gruczoły dokrewne są częścią układu hormonalnego, więc odchylenia w jego pracy wpływają na wiele narządów, co prowadzi do pojawienia się objawów o bardzo różnym charakterze. Patologia endokrynologiczna jest często postrzegana przez ludzi jako objaw przemęczenia, przejadania się, stresu i pomija moment jej rozwoju. Do najczęstszych objawów chorób układu hormonalnego należą:

  • pocenie się, gorączka;
  • nagła zmiana masy ciała (otyłość lub nadmierna utrata masy ciała bez zmiany diety);
  • osłabienie mięśni, zmęczenie;
  • szybkie bicie serca, ból serca;
  • senność;
  • nienaturalna pobudliwość;
  • ciągłe uczucie pragnienia;
  • częste oddawanie moczu;
  • biegunka;
  • upośledzenie pamięci;
  • bóle głowy spowodowane wysokim ciśnieniem krwi.

Znaki u kobiet

Istnieją ogólne objawy odchyleń w pracy układu hormonalnego, ale są też objawy charakterystyczne dla określonej płci. Choroby endokrynologiczne u kobiet mają następujące objawy:

  • Naruszenie cyklu miesiączkowego.
  • Stan podgorączkowy przez długi czas bez typowych zjawisk zapalnych, które go wywołują.
  • Bardzo szybki metabolizm. Niektóre dziewczyny są zadowolone z tego objawu, ponieważ można jeść dowolne jedzenie, a jednocześnie waga nie jest dodawana.
  • Naruszenie rytmu bicia serca. Przejawia się w postaci arytmii - skurczów dodatkowych, tachykardii.
  • Zwiększona potliwość. Tak silny, że trzeba iść do łazienki 3-4 razy dziennie.
  • Drżenie opuszków palców. Wynika to z naruszenia umiejętności motorycznych, ale choroby układu nerwowego nie są wykrywane.
  • Zły, niespokojny sen, staje się płytki, przerywany. Osobie może być trudno obudzić się lub zasnąć; po nocy nadal odczuwa się letarg.
  • Ogólne zdenerwowanie, wyczuwalne wahania nastroju.

u mężczyzn

Oprócz ogólnych objawów chorób układu hormonalnego u mężczyzn mają charakterystyczne objawy. Na przykład:

  • Wraz z rozwojem choroby w okresie dojrzewania może pojawić się wczesne dojrzewanie lub odwrotnie - opóźnienie w rozwoju układu rozrodczego.
  • Choroby endokrynologiczne u mężczyzn w wieku 20-40 lat mogą powodować spadek popędu płciowego (libido), otyłość, całkowitą bezpłodność. Często występują zaburzenia układu nerwowego: depresja, apatia, bóle głowy, senność, drażliwość.
  • Charakterystycznymi objawami są apatia, zmęczenie, ostre wahania nastroju, letarg.
  • W wieku dorosłym patologia prowadzi do obniżenia samooceny, płaczliwości i napadów paniki.
  • Występuje zespół bólowy w układzie mięśniowo-szkieletowym, uczucie ciężkości podczas ruchu, sztywność stawów, osteoporoza.
  • Przy ostrym skoku w tle hormonalnym dochodzi do naruszenia układu moczowo-płciowego. Podczas oddawania moczu pojawia się ból, nietrzymanie moczu. Rozpoczyna się spadek produkcji testosteronu, co prowadzi do kobiecego pierwowzoru (zniewieściały wygląd), odkładania się tkanki tłuszczowej, zaprzestania zarostu.

Oprócz typowych objawów patologii układu hormonalnego mają one również wspólne objawy. Pojawiają się w wielu innych chorobach:

  • łamliwe włosy;
  • obniżona wytrzymałość fizyczna
  • wzrost stężenia cukru we krwi;
  • suchość skóry;
  • drżenie kończyn;
  • zwiększone pocenie się;
  • ciągłe zmęczenie;
  • uczucie chrypki głosu;
  • skoki ciśnienia krwi;
  • zakłócenie układu sercowo-naczyniowego;
  • zwiększona łamliwość kości.

U dzieci

U dzieci w młodym wieku często diagnozowana jest niedoczynność tarczycy, niedoczynność kory nadnerczy, cukrzyca. Choroby endokrynologiczne mogą mieć różne objawy, ale są wspólne objawy, które wymagają natychmiastowej reakcji rodziców. Istnieją następujące oznaki problemów z układem hormonalnym:

  • dziecko szybko się męczy, ma tendencję do spania, w zachowaniu występuje letarg, letarg;
  • zmiana wagi dziecka, z reguły ostra (poprawa lub utrata masy ciała) przy zachowaniu zwykłej diety;
  • poważne wahania nastroju;
  • łamliwe włosy, sucha skóra;
  • częste przeziębienia;
  • intensywne pragnienie, częste i obfite oddawanie moczu;
  • dziecko albo dużo się poci, albo wcale się nie poci;
  • ból brzucha;
  • zbyt szybki wzrost lub karłowatość.

Diagnostyka

Dzięki szybkiemu wykryciu chorób endokrynologicznych możliwe jest zatrzymanie objawów na czas, normalizacja pracy układu hormonalnego. Aby zidentyfikować konkretne naruszenie, przeprowadza się badania, które pomagają określić rodzaj, ilość brakujących hormonów:

  1. Badanie rentgenowskie. Pomaga zidentyfikować naruszenie tkanki kostnej, które jest nieodłącznie związane z niektórymi chorobami.
  2. Test radioimmunologiczny. Dla niego należy użyć jodu 131, który pomaga zidentyfikować patologiczne zmiany w tarczycy. W tym celu szacuje się szybkość wchłaniania cząstek jodu przez tkanki narządu.
  3. Diagnostyka ultrasonograficzna. Pomaga określić stan następujących gruczołów: nadnercza, jajniki, tarczyca.
  4. CT i MRI. Rezonans magnetyczny i tomografia komputerowa przeprowadzają kompleksową diagnostykę wszystkich gruczołów dokrewnych.
  5. Badanie krwi. Przeprowadza się go w celu określenia stężenia hormonów, poziomu cukru, elektrolitów we krwi i niektórych innych wskaźników.

Częste choroby układu hormonalnego

Jedną z najczęstszych patologii naruszających produkcję hormonów jest cukrzyca. Występuje, gdy insulina jest niewystarczająca, objawia się wysokim poziomem cukru we krwi, wydalaniem go z moczem. Pacjenci skarżą się na ciągłe pragnienie (polidypsję), zwiększenie ilości moczu podczas oddawania moczu (poliuria), suchość w jamie ustnej, utratę masy ciała, ogólne osłabienie, skłonność do infekcji. Z naruszeniem produkcji hormonu wzrostu mogą wystąpić:

  1. Gigantyzm - objawia się nadmiarem hormonu somatotropowego u młodzieży i dzieci, prowadzi do proporcjonalnie wysokiego wzrostu (powyżej 190 cm).
  2. Akromegalia - nadmiar hormonu wzrostu w wieku dorosłym powoduje nieproporcjonalny wzrost tkanek miękkich (stopy, dłonie, uszy, nos), narządów wewnętrznych.
  3. Przy niewystarczającej produkcji hormonu somatotropowego w okresie dojrzewania lub dzieciństwa powstaje opóźnienie wzrostu, niedorozwój narządów wewnętrznych i zewnętrznych.

Choroba Itsenko-Kushigina jest patologią układu podwzgórzowo-przysadkowego. Objawia się nadmiernym wydzielaniem glukokortykoidów. Główne objawy choroby to:

  • różowo-fioletowe rozstępy (rozstępy);
  • otyłość w tułowiu;
  • osteoporoza;
  • nadmierne owłosienie;
  • podwyższone ciśnienie krwi;
  • naruszenie cyklu miesiączkowego.

Moczówka prosta rozwija się, gdy produkcja wazopresyny jest niewystarczająca. Do charakterystycznych objawów należy oddawanie dużej ilości moczu o małej gęstości, pragnienie. Kiedy tarczyca działa nieprawidłowo, pojawia się nadczynność tarczycy - rozlane toksyczne wole. Ta patologia jest również nazywana tyreotoksykozą, ponieważ występuje nadmierna produkcja hormonów tarczycy. Oznaki patologii obejmują następujące objawy:

  • drżenie palców;
  • wyzysk;
  • zwiększona drażliwość;
  • kardiopalmus;
  • naruszenie funkcjonowania gruczołów płciowych;
  • rzadkie mruganie, oczy świecące.

Przy niewystarczającej produkcji hormonów tarczycy rozpoznaje się niedoczynność tarczycy. Występuje w następującej postaci:

  • bradykardia;
  • nadmierna masa ciała;
  • opuchlizna wokół oczu;
  • opuchnięta twarz;
  • wzrost ciśnienia rozkurczowego i spadek ciśnienia skurczowego;
  • letarg, senność.

Niedoczynność przytarczyc - choroba objawia się niedostateczną produkcją parathormonu przez przytarczyce. Prowadzi to do rozwoju hipokalcemii (spadek poziomu zjonizowanego wapnia we krwi), co powoduje konwulsyjne skurcze mięśni gładkich szkieletu. W rzadkich przypadkach występuje skurcz krtani, kolka wątrobowa i nerkowa, skurcz oskrzeli.

U kobiet może rozwinąć się zespół Steina-Leventhala. Przy tej patologii występuje sklerocystyczna zmiana w jajnikach z zaburzeniami endokrynologicznymi, zaburzeniami miesiączkowania. Istnieje wiele torbieli o wielkości od 1 do 15 mm. Zmiany zwyrodnieniowe występują wewnątrz mieszków włosowych. Z reguły zespół dotyczy obu jajników, sam narząd może pozostać normalnej wielkości.

Profilaktyka chorób układu hormonalnego

Jeśli będziesz przestrzegać prostych zasad, możesz zmniejszyć prawdopodobieństwo rozwoju chorób układu hormonalnego. Aby to zrobić, osoba musi:

  • Walcz z dodatkowymi kilogramami, ponieważ otyłość często staje się czynnikiem prowokującym.
  • Jedz racjonalnie, aby organizm otrzymał niezbędne składniki odżywcze, które zapobiegają rozwojowi patologii.
  • Wyeliminuj narażenie organizmu na promieniowanie, substancje toksyczne.
  • Skonsultuj się z lekarzem w odpowiednim czasie, jeśli pojawią się pierwsze objawy jakiejkolwiek choroby układu hormonalnego (łatwiej jest wyleczyć chorobę we wczesnych stadiach).

Wideo

KATEGORIE

POPULARNE ARTYKUŁY

2022 „kingad.ru” - badanie ultrasonograficzne narządów ludzkich