არის თუ არა Zee factor 250 კაფსულები ბავშვებისთვის? საერთაშორისო არასაკუთრების სახელი

ანტიბიოტიკები - მაკროლიდები და აზალიდები.

Z-Factor-ის შემადგენლობა

აქტიური ნივთიერებაა აზითრომიცინი.

მწარმოებლები

Veropharm Belgorod-ის ფილიალი (რუსეთი)

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ფარმაკოლოგიური მოქმედება - ანტიბაქტერიული.

თრგუნავს ცილების ბიოსინთეზს, ანელებს ბაქტერიების ზრდას და რეპროდუქციას მაღალი კონცენტრაციით, შესაძლებელია ბაქტერიციდული ეფექტი.

მდგრადია მჟავე გარემოში, ლიპოფილური, სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან.

მაქსიმალური კონცენტრაცია იქმნება 2-3 საათის შემდეგ, ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 68 საათს.

სტაბილური პლაზმური დონე მიიღწევა 5-7 დღის შემდეგ.

ადვილად გადის ჰისტოჰემატური ბარიერებიდა შედის ქსოვილში.

ქსოვილებსა და უჯრედებში კონცენტრაცია 10-50-ჯერ მეტია ვიდრე პლაზმაში, ხოლო ინფექციის ადგილზე 24-34%-ით მეტია, ვიდრე ჯანმრთელ ქსოვილებში.

მაღალი დონე (ანტიბაქტერიული) რჩება ქსოვილებში ბოლო ინექციის შემდეგ 5-7 დღის განმავლობაში.

გამოიყოფა უცვლელი სახით ნაღველში (50%) და შარდში (6%).

მოქმედების სპექტრი ფართოა და მოიცავს გრამდადებითს ( სტაფილოკოკის ბაქტერია, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, C, F, G ჯგუფების სტრეპტოკოკები, Streptococcus viridans), გარდა ერითრომიცინის მიმართ რეზისტენტული და გრამუარყოფითი (Haemophilus influenzapellatellatus, ბორცვები, ბორცვები, ბორცვები ylobacter jejuni, ლეგიონელა პნევმოფილი a, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) მიკროორგანიზმები, ანაერობები (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), ქლამიდია (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), მიკობაქტერიები (Mycobacteria avium), mycoplasma (Mycoplasmaplasmaplasmaure კომპლექსი). Ureaplasma urealyticum), სპიროქეტები (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Zi-Factor-ის გვერდითი მოვლენები

გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ყაბზობა, მეტეორიზმი, დიარეა, მელენა, ქოლესტაზური სიყვითლე, გულმკერდის ტკივილი, პალპიტაცია, სისუსტე, ძილიანობა, თავის ტკივილითავბრუსხვევა, ნეფრიტი, ვაგინიტი, კანდიდოზი, ნეიტროპენია ან ნეიტროფილია, ფსევდომემბრანული კოლიტი, ფოტომგრძნობელობა, გამონაყარი, ანგიონევროზული შეშუპება, ეოზინოფილია; ბავშვებში, გარდა ამისა, ჰიპერკინეზია, აგზნება, ნერვიულობა, უძილობა, კონიუნქტივიტი.

გამოყენების ჩვენებები

ზედა და ქვედა ნაწილების ინფექციები სასუნთქი გზები(სტრეპტოკოკური ფარინგიტი და ტონზილიტი, ქრონიკული ობსტრუქციული პნევმონიის ბაქტერიული გამწვავება, ინტერსტიციული და ალვეოლარული პნევმონია, ბაქტერიული ბრონქიტი), ENT ორგანოები ( შუა ოტიტილარინგიტი და სინუსიტი), შარდსასქესო სისტემა(ურეთრიტი და ცერვიციტი), კანი და რბილი ქსოვილები (ერიზიპელა, იმპეტიგო, მეორადი ინფიცირებული დერმატოზები), ქრონიკული ეტაპიმიგრირების ერითემა (ლაიმის დაავადება).

უკუჩვენებები Zi-Factor

ჰიპერმგრძნობელობა მაკროლიდების მიმართ, მძიმე დარღვევებიღვიძლის ფუნქციები, ორსულობა, ლაქტაცია.

დოზის გადაჭარბება

ინფორმაცია არ არის ხელმისაწვდომი.

ურთიერთქმედება

სპეციალური მითითებები

გამოიყენეთ სიფრთხილით ღვიძლის, თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევის და გულის არითმიის დროს.

მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ზოგიერთ პაციენტში შეიძლება გაგრძელდეს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, რაც მოითხოვს სპეციფიკური თერაპიაექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

შენახვის პირობები

სია B.

ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

მიეკუთვნება ანტიმიკრობული აგენტი Zi-Factor ® ანტიბაქტერიული პრეპარატებიმაკროლიდების ჯგუფი.პრეპარატი განკუთვნილია სასუნთქი სისტემის, საშარდე სისტემის, ინფექციების ინფექციური და ანთებითი პროცესების სამკურნალოდ. კანიდა სხვა ლოკალიზაცია. პრეპარატის დამატებითი უპირატესობებია სხვადასხვა დოზირების ფორმები, გამოყენების სიმარტივე და დაბალი ტოქსიკურობა, ამიტომ მისი გამოყენება შესაძლებელია პედიატრიაშიც კი.

გამოშვების ფორმა

პრეპარატის ღირებულება შედარებით დაბალია, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც შედარებით ორიგინალური პრეპარატი- Sumamed, რადგან Zi-Factor-ის მწარმოებელი რუსული ფარმაცევტული OJSC Veropharm ® არის. ადგილობრივი კომპანია აწარმოებს მედიკამენტს რამდენიმე მოსახერხებელი ფორმით:

• 500 მგ აზითრომიცინის შემცველი ტაბლეტები, შეფუთული 3 ცალი. დამატებითი კომპონენტებიამ შემთხვევაში, ეს არის კროსპოვიდონი და პოვიდონი, კალციუმის ფოსფატის დიჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, სპეციალური ნაწლავის საფარის კომპონენტები.
• კაფსულები შეიცავს, გარდა 250 მგ აქტიური ნივთიერება, შედის რძის შაქარი, PVP, აეროსილი, სახამებელი, ნატრიუმის ლაურილ სულფატი. შეფუთვა შეიცავს 6 ან 10 კაფსულას.
• ფხვნილი პროდუქტი 100 მლ ბოთლებში, საიდანაც მზადდება სუსპენზია. 5 მლ დასრულებული პროდუქტიშეიცავს 200 მგ ანტიბიოტიკს.

ყველა დოზირების ფორმებითან ახლავს დეტალური ანოტაცია, ხოლო ამ უკანასკნელს ასევე ახლავს სპეციალური მოსახერხებელი დოზირების შპრიცი.

რეცეპტი ლათინურად

2017 წლის იანვრიდან ზი-ფაქტორის ტაბლეტების შეძენა, ისევე როგორც თითქმის ყველა სხვა ანტიბიოტიკი, ექიმის მიერ შევსების გარეშე. რეცეპტის ფორმაშეუძლებელი გახდა. ნარკოტიკების გაცემის წესების ეს გამკაცრება იყო ჯანმო-ს საერთაშორისო პროგრამის შედეგი პათოგენების მზარდი წინააღმდეგობის წინააღმდეგ საბრძოლველად. სწორად შესრულებული რეცეპტი, გარდა ასაკისა, პაციენტის სრული სახელისა, ექიმის ბეჭდისა და ხელმოწერისა, შეიცავს დაახლოებით ასეთ ჩანაწერს:

რ.: ტაბ. "ZI-Factor" ® 0.5

S. 1 ტაბლეტი ცარიელ კუჭზე ყოველ 24 საათში.

რაში გვეხმარება Zi-Factor®?

Spread Spectrum ანტიმიკრობული მოქმედებასაშუალებას აძლევს ამ პრეპარატს გამოიყენონ ანტიბიოტიკოთერაპიის ფართო სპექტრი ინფექციური დაავადებები. მას ყველაზე ხშირად თერაპევტები და პედიატრები უნიშნავენ ყელის ტკივილის, ხორხის, ფილტვების ან ბრონქების ანთების სამკურნალოდ. კაფსულები, ტაბლეტები და სუსპენზია ასევე ეფექტურია ოტიტის, სინუსიტის, შუბლის სინუსიტის და სხვა სინუსიტისა და კანის ინფექციების დროს.

წამალი ასევე ეხმარება ანთებითი პროცესებიუროგენიტალური არე, გამოწვეული მგრძნობიარე ბაქტერიებით. შესაძლებელია ანტიბიოტიკის გამოყენება ჰელიკობაქტერიის ერადიკაციის კომპლექსის შემადგენლობაში.

ჩვენებები და უკუჩვენებები

აზითრომიცინზე დაფუძნებული პრეპარატის მიღება მითითებულია იმ შემთხვევაში შემდეგი რიგიინფექციური დაავადებები:

• სასუნთქი გზების ინფექციები: ოროფარინქსი - Z-ფაქტორი (ტონზილიტი) განსაკუთრებით ეფექტურია ბრონქების, ფილტვების, პარანასალური სინუსების და შუა ყურის;
• რესპირატორული ქლამიდია და მიკოპლაზმოზი;
• კანის სხვადასხვა ანთება - დერმატოზები, იმპეტიგო;
• ქუნთრუშა;
• ანთებითი პროცესები, რომლებიც მიმდინარეობს გაურთულებელი ფორმით (და,);
• ბაქტერიებით გამოწვეული კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული;
• ლაიმის დაავადება.

უკუჩვენებები

პრეპარატი არ უნდა დაინიშნოს სიცოცხლის პირველი წლის ბავშვებს, მეძუძურ დედებს ან თირკმელების ან ღვიძლის არასაკმარისი ფუნქციის მქონე პირებს. აბსოლუტური უკუჩვენებაარის ასევე შეუწყნარებლობა მაკროლიდური ანტიბიოტიკები. სიფრთხილეა საჭირო ორსულებსა და დარღვევების მქონე პაციენტებში პრეპარატის დანიშვნისას პულსითირკმელების ან ღვიძლის უკმარისობის მქონე ბავშვები.

დოზები

ვინაიდან საკვები არის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიუარყოფითად მოქმედებს აქტიური ნივთიერების ადსორბციის სიჩქარეზე, ტაბლეტები, სუსპენზია ან კაფსულები უნდა იქნას მიღებული მკაცრად ჭამამდე ერთი საათით ადრე ან ორი საათის შემდეგ. ნებისმიერ შემთხვევაში, მიღების სიხშირე დღეში არის 1 ჯერ, ამავე დროს (ანუ 24-საათიანი ინტერვალის დაცვა). ეს პერიოდი აიხსნება პრეპარატის ფარმაკოკინეტიკის თავისებურებებით, რომელიც დიდხანს რჩება ორგანიზმში თერაპიულ კონცენტრაციებში.

სასუნთქი გზების ინფექციებს მოზრდილებში ჩვეულებრივ მკურნალობენ ანტიბიოტიკების სამდღიანი კურსით - 500 მგ დღეში. თუ კანი ან რბილი ქსოვილებითერაპიის ხანგრძლივობა იზრდება 5 დღემდე: პირველ დღეს თქვენ უნდა მიიღოთ წამლის 2 ტაბლეტი ერთდროულად (ანუ 1000 მგ), ხოლო დანარჩენ ოთხზე – 500 მგ თითო ბორელიოზი (ანუ ლაიმის დაავადება). საჭიროებს მსგავსი მკურნალობის რეჟიმს. უროგენიტალური ინფექციების დროს ექიმი დანიშნავს 1000 მგ ერთხელ ან ხუთდღიან მკურნალობის რეჟიმს.

ბავშვებს ასევე აძლევენ ანტიბიოტიკს Z-ფაქტორს დღეში ერთხელ, დოზის გაანგარიშებით სხეულის წონის მიხედვით: 10 მგ (არა მზა სუსპენზიაკერძოდ აქტიური ნივთიერება) ყოველ კილოგრამზე 3 დღის განმავლობაში. ახალგაზრდა პაციენტებში ბორელიოზის პირველ სტადიას მკურნალობენ ხუთდღიანი რეჟიმით, როდესაც პირველ დღეს საჭიროა 10 მგ/კგ მიღება, დანარჩენ ოთხ დღეს - 5 ან 10. სწორი განმარტებადოზა, დისპენსერი შპრიცი, რომელიც შედის ფხვნილთან ერთად, სასარგებლო იქნება.

გამოიყენეთ ორსულობის დროს

კაფსულები ან ტაბლეტები ორსულებს ენიშნებათ მხოლოდ მაშინ, როდესაც ანტიბიოტიკოთერაპიის სარგებელი აღემატება შესაძლებელს პოტენციური ზიანიორსული ნაყოფისთვის. მათ, ვინც ძუძუთი კვებავს, უნდა ძუძუთი კვებაშეაჩეროს, რადგან აზითრომიცინი აღწევს შიგნით დედის რძედა შეიძლება უარყოფითად იმოქმედოს ბავშვის ჯანმრთელობაზე.

გამოყენების ინსტრუქცია განსაზღვრავს წამალს "Zi-ფაქტორს", როგორც ბაქტერიოსტატიკური ანტიბიოტიკს, რომელიც მიეკუთვნება მაკროლიდ-აზალიდების ჯგუფს. პრეპარატს გააჩნია ანტიმიკრობული ეფექტის ფართო სპექტრი. აქტივობის მექანიზმი დაკავშირებულია მიკრობული უჯრედების ცილის სინთეზის ჩახშობასთან, რის გამოც ბაქტერიების ზრდა და რეპროდუქცია შენელდება. ანტიბიოტიკი "Zi-ფაქტორი", რომლის მიმოხილვები ხშირად დადებითია პაციენტებისა და სპეციალისტების მხრიდან, ეფექტურია შიდა და უჯრედგარე გრამუარყოფითი და გრამდადებითი, ასევე ზოგიერთი ანაერობული ორგანიზმის წინააღმდეგ. იმავდროულად, პათოგენები შეიძლება თავდაპირველად იყოს რეზისტენტული პრეპარატის მიმართ ან შეიძინონ ეს წინააღმდეგობა პრეპარატის გამოყენების დროს.

ფარმაკოკინეტიკური თვისებები

გამოყენების ინსტრუქცია აზითრომიცინს უწოდებენ წამლის აქტიურ ინგრედიენტს "ზი-ფაქტორს". ის კარგად შეიწოვება და სწრაფად ნაწილდება ორგანიზმში. პრეპარატის 500 მილიგრამის ერთჯერადი დოზის შემდეგ ბიოშეღწევადობა შეადგენს 37 პროცენტს ორი-სამი საათის შემდეგ, ყველაზე მაღალი კონცენტრაცია იქმნება პლაზმაში - 0,4 მილიგრამი ლიტრზე; წამალი "Z-ფაქტორი" აღწევს მეშვეობით უჯრედის მემბრანებიდა ფაგოციტებით ტრანსპორტირდება ინფექციის ადგილზე, სადაც გამოიყოფა პათოგენის თანდასწრებით. პრეპარატი ადვილად გადის ჰისტოჰემატურ ბარიერებს. ქსოვილებსა და უჯრედებში კონცენტრაცია ათიდან ორმოცდაათჯერ აღემატება პლაზმაში დაფიქსირებულს, ხოლო ინფექციის ადგილებზე საშუალოდ 24-34 პროცენტით მეტია, ვიდრე ჯანმრთელ ქსოვილებში. ღვიძლში მოხვედრისას პრეპარატი დემეთილირდება, კარგავს აქტივობას. შეყვანის შემდეგ აზითრომიცინი თერაპიული კონცენტრაციით რჩება ორგანიზმში ხუთიდან შვიდი დღის განმავლობაში და გამოიყოფა ძირითადად უცვლელი სახით ნაწლავებით (50 პროცენტი) და თირკმელებით (6 პროცენტი).

გამოყენების ჩვენებები

პრეპარატი ეფექტურია პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციური და ანთებითი დაავადებების დროს. ამრიგად, მედიცინა "ზი-ფაქტორი" გამოიყენება სინუსიტის, სინუსიტის, ტონზილიტის, შუა ოტიტის, ფარინგიტისა და ყელ-ყურ-ყურ-ცხვირის ორგანოებისა და ზედა სასუნთქი გზების სხვა პათოლოგიების დროს. პრეპარატი ასევე ინიშნება ქვედა სასუნთქი გზების დაავადებების დროს: ბრონქიტი, პნევმონია, მათ შორის ატიპიური პათოგენებით გამოწვეული. გამოყენების ინსტრუქცია გვირჩევს მედიკამენტის „ზი-ფაქტორის“ გამოყენებას რბილი ქსოვილებისა და კანის ინფექციების დროს: დერმატოზები, ერიპები, იმპეტიგო; ინფექციები შარდსასქესო ტრაქტი: ცერვიციტი, ურეთრიტი.

გამოშვების ფორმა

პრეპარატი იწარმოება ტაბლეტებისა და კაფსულების სახით. Z-Factor ტაბლეტები არის ორმხრივამოზნექილი, წაგრძელებული, დაფარული ღია ვარდისფერი საფარით. შეფუთულია სამი ცალი ბლისტერში. კაფსულები თეთრი, მყარი, ჟელატინისფერი; შინაარსი - ფხვნილისა და გრანულების ნარევი. შეფუთულია 6 ან 10 ცალი უჯრედის ბლისტერებში.

ნაერთი

ერთ ტაბლეტში აქტიური ნივთიერება - აზითრომიცინი (დიჰიდრატის სახით) - წარმოდგენილია 500 მილიგრამის ოდენობით, ხოლო ერთ კაფსულაში - 250 მილიგრამი. როგორც დამხმარე კომპონენტებიტაბლეტები შეიცავს პოვიდონს, მაგნიუმის სტეარატს, ნატრიუმის ლაურილ სულფატის დიჰიდრატს, კროსპოვიდონს, ტალკს, წითელმჟავას საღებავს, ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზას, პოლისორბატს. კაფსულებში მეორადი ნივთიერებებია სიმინდის სახამებელი, ნატრიუმის ლაურილ სულფატი, მეთილის პარაჰიდროქსიბენზოატი, რძის შაქარი, ძმარმჟავა, ლაქტოპრესი, აეროსილი, მაგნიუმის სტეარატი, პოვიდონი, ტიტანის დიოქსიდი, ჟელატინი და პროპილ პარჰიდროქსიბენზოატი.

გამოყენების თავისებურებები, დოზა

პრეპარატი უნდა იქნას მიღებული პერორალურად დღეში ერთხელ, ჭამამდე ერთი საათით ადრე ან ორი საათის შემდეგ. სასუნთქი გზების, ყელ-ყურ-ყურ-ყურ-ცხვირის ორგანოების, რბილი ქსოვილებისა და კანის ინფექციების დროს ინიშნება დღიური დოზა 500 მგ, თერაპია გრძელდება სამი დღის განმავლობაში. ერითემა მიგრანტების მკურნალობის კურსი ასეთია: პირველ დღეს მიიღეთ 1000 მგ, მეორედან მეხუთე დღემდე - 500 მგ დღეში. გაურთულებელი ცერვიციტის ან ურეთრიტის დროს პრეპარატი უნდა იქნას მიღებული 1000 მგ ერთხელ. თირკმელების ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებისთვის დოზის კორექცია საჭირო არ არის.

Გვერდითი მოვლენები. მიმოხილვები

მომხდართან დაკავშირებით უარყოფითი რეაქციებიმედიკამენტის "Z-ფაქტორის" მიღების შემდეგ არსებობს სხვადასხვა მიმოხილვები. ხშირად პაციენტები უჩივიან დიარეას, გულისრევას, ღებინებას, საჭმლის მონელების დარღვევას და ძილიანობას. ზოგიერთი პაციენტი აღნიშნავს ასეთს გვერდითი მოვლენებიროგორიცაა თავბრუსხვევა, კრუნჩხვები, თავის ტკივილი. IN იშვიათ შემთხვევებშიაღინიშნება ჰიპერაქტიურობა, ნერვიულობა, ტინიტუსი, სმენის პრობლემები, სუნისა და გემოს აღქმის დარღვევა. გამოყენების ინსტრუქცია ჩამოთვლილია მათ შორის, როგორიცაა პარესთეზია, ასთენია, ანორექსია, ღვიძლის ნეკროზი, არითმია, თრომბოციტოპენია, ნეფრიტი, ნეიტროპენია, ვაგინიტი, ართრალგია, ფოტომგრძნობელობა, ანგიონევროზული შეშუპება, ეპიდერმული ნეკროლიზი, მულტიფორმული ერითემა. ზოგიერთი პაციენტი აღნიშნავს აგრესიულობისა და შფოთვის გაჩენას წამლის „ზ-ფაქტორის“ გამოყენების შემდეგ. მიმოხილვები, სხვა საკითხებთან ერთად, შეიცავს ინფორმაციას იმის შესახებ, რომ წამალმა შეიძლება გამოიწვიოს ენის ფერის ცვლილებები, ყაბზობა, კანის გამონაყარიდა ქავილი.

უკუჩვენებები

აკრძალულია პრეპარატის გამოყენება მაკროლიდების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის ან თირკმლის/ღვიძლის მძიმე უკმარისობის მქონე ადამიანებისთვის. პრეპარატი "ზი-ფაქტორი" არ ინიშნება თორმეტ წლამდე ასაკის ბავშვებში. ასევე, ქალებმა არ უნდა მიიღონ პრეპარატი ლაქტაციის პერიოდში, დიჰიდროერგოტამინთან და ერგოტამინთან ერთად, პაციენტებმა ლაქტაზას დეფიციტით, გენეტიკური გალაქტოზას შეუწყნარებლობით, გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბციით. პრეპარატი სიფრთხილით უნდა დაინიშნოს ადამიანებს, რომლებსაც აწუხებთ თირკმლის/ღვიძლის ზომიერი დისფუნქცია, არითმია ან მიდრეკილება მის მიმართ. ორსულობის დროს პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ მაშინ, როდესაც დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფის განვითარების სავარაუდო რისკს.

დოზის გადაჭარბება

დიარეა, გულისრევა და ღებინება შეიძლება განვითარდეს, თუ Z-Factor მიიღება გადაჭარბებული დოზებით. მიმოხილვები პირებიმიუთითებს ისეთი სიმპტომის გამოჩენაზე, როგორიცაა სმენის დროებითი დაკარგვა. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში ინიშნება სიმპტომური თერაპია.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ანტაციდები ამცირებენ აზითრომიცინის კონცენტრაციას პლაზმაში 30 პროცენტით, ამიტომ Z-Factor უნდა იქნას მიღებული ამ პრეპარატებისა და საკვების გამოყენებამდე მინიმუმ ერთი საათით ადრე ან ორი საათის შემდეგ. დიდანოზინის, მეთილპრედნიზოლონის, კარბამაზეპინის, რიფაბუტინის პლაზმური კონცენტრაციისთვის ერთობლივი გამოყენებააზითრომიცინს არანაირი ეფექტი არ აქვს. თუმცა, მისი გავლენა ციმეტიდინის, ინდინავირის, ტრიაზოლამის, ფლუკონაზოლის, მიდაზოლამის, ეფავირენცის, ტრიმეტოპრიმის კონცენტრაციაზე არ არის გამორიცხული. ციკლოსპორინთან ან დიგოქსინთან ერთად პრეპარატის "ზი-ფაქტორის" გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში, საჭიროა ამ უკანასკნელის შემცველობის მონიტორინგი სისხლის პლაზმაში და ვარფარინთან ერთად გამოყენებისას რეკომენდებულია. ფრთხილადპროთრომბინის დროის მონიტორინგი. ერთდროული გამოყენებააზითრომიცინმა და ტერფენადინმა შეიძლება გამოიწვიოს არითმია, ასევე QT ინტერვალის გახანგრძლივება.

სპეციალური მითითებები

თუ პაციენტს დაავიწყდა პრეპარატის მიღება, აუცილებელია გამოტოვებული დოზის მიღება რაც შეიძლება მალე, ხოლო შემდგომი დოზების მიღება 24 საათის ინტერვალით. აზითრომიცინთან მკურნალობისას, როგორც ნებისმიერი ანტიბიოტიკოთერაპიის შემთხვევაში, არსებობს სუპერინფექციის რისკი, სოკოვანი ინფექციის ჩათვლით. Streptococcus pyogenes-ით გამოწვეული ტონზილიტისა და ფარინგიტის სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის რევმატიული ცხელებაჩვეულებრივ ინიშნება პენიცილინი. უნდა აღინიშნოს, რომ აზითრომიცინი შედარებით ეფექტურია სტრეპტოკოკური ინფექციათუმცა, ის არ არის შესაფერისი რევმატიული ცხელების პროფილაქტიკისთვის.

წამალი "Z-ფაქტორი". ანალოგები

დაუყოვნებლივ უნდა ითქვას, რომ Z-Factor პროდუქტი არ არის ორიგინალური პრეპარატი. ეს არის წამლის "Sumamed"-ის შიდა გენერიკა, რომელიც შემუშავებულია 1980 წელს ხორვატიელი სპეციალისტების მიერ. ფარმაცევტული კომპანია"პლივა" დღესდღეობით გაყიდვაშია "Sumamed"-ის უამრავი ანალოგი: წამალ "Zi-ფაქტორთან" ერთად მათში შედის ისეთი პრეპარატები, როგორიცაა "აზიტროქსი", "ჰემომიცინი", "აზიციდი", "სუმატროლიდი სოლუტაბი", "ზიტროლიდი", " აზივოკი“, „საფოციდ“, „აზიტრალი“, „სუმამოქსი“, „სუმამეცინი“ და სხვა. მაშ, არის თუ არა განსხვავება იმაში, თუ რა უნდა მივიღოთ: გენერიული Z-Factor ან Sumamed, რომელიც არის ორიგინალური პრეპარატი? ამ კითხვაზე მკაფიო პასუხი არ არსებობს. ავტორი ფარმაკოლოგიური თვისებებიეს წამლები იდენტურია, განსხვავება მხოლოდ მწარმოებელსა და ფასშია. თუმცა, ბევრი პაციენტი თვლის, რომ ანალოგი, განსაზღვრებით, უარესია, ვიდრე ორიგინალი, რადგან მისი წარმოებისას არანაირი ნაბიჯი არ გადადგმულა. კლინიკური კვლევებიდა ტესტები. თუ ფასზე გაამახვილებთ ყურადღებას, უმჯობესია შეიძინოთ Z-Factor პროდუქტი: ექვსი კაფსულის ფასი საშუალოდ 171-187 რუბლს შეადგენს, ხოლო ექვსი სუმამედის კაფსულისთვის 448-530 რუბლის გადახდა მოგიწევთ.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ანტიბიოტიკი ფართო არჩევანიაზალიდების ჯგუფის მოქმედებები. როდესაც მაღალი კონცენტრაცია იქმნება ანთების ადგილზე, მას აქვს ბაქტერიციდული ეფექტი.

აზითრომიცინამდე მგრძნობიარე გრამდადებითი კოკები: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, C, F და G ჯგუფების სტრეპტოკოკები, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; გრამუარყოფითი ბაქტერიები: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae და Gardnerella vaginalis; ზოგიერთი ანაერობული მიკროორგანიზმი: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.. აქტიურია Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

აზითრომიცინი უმოქმედო დაკავშირებითერითრომიცინის მიმართ რეზისტენტული გრამდადებითი ბაქტერიები.

ფარმაკოკინეტიკა

შეწოვა

პერორალური მიღების შემდეგ, აზითრომიცინი სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, მჟავე გარემოში მისი სტაბილურობისა და ლიპოფილურობის გამო. 500 მგ დოზის მიღების შემდეგ აზითრომიცინის Cmax სისხლის პლაზმაში მიიღწევა 2,5-2,96 საათის შემდეგ და არის 0,4 მგ/ლ. ბიოშეღწევადობა არის 37%.

დისტრიბუცია

აზითრომიცინი კარგად აღწევს სასუნთქ გზებში, უროგენიტალური ტრაქტის ორგანოებსა და ქსოვილებში (კერძოდ, პროსტატის ჯირკვალი), კანსა და რბილ ქსოვილებში. ქსოვილებში მაღალი კონცენტრაცია (10-15-ჯერ მეტი ვიდრე სისხლის პლაზმაში) და ხანგრძლივი T1/2 განპირობებულია აზითრომიცინის დაბალი შეკავშირებით პლაზმის ცილებთან, აგრეთვე მისი უნარი შეაღწიოს ევკარიოტულ უჯრედებში და კონცენტრირდეს ლიზოსომების გარშემო დაბალ pH გარემოში. . ეს, თავის მხრივ, განსაზღვრავს დიდ აშკარა Vd-ს (31,1 ლ/კგ) და პლაზმის მაღალ კლირენსს. აზითრომიცინის უპირატესად ლიზოსომებში დაგროვების უნარი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია უჯრედშიდა პათოგენების ელიმინაციისთვის. დადასტურებულია, რომ ფაგოციტები აზითრომიცინს აწვდიან ინფექციის ადგილებს, სადაც ის გამოიყოფა ფაგოციტოზის პროცესში. აზითრომიცინის კონცენტრაცია ინფექციის კერაში მნიშვნელოვნად მაღალია, ვიდრე ჯანმრთელ ქსოვილებში (საშუალოდ 24-34%) და კორელაციაშია ანთებითი შეშუპების ხარისხთან. მიუხედავად იმისა მაღალი კონცენტრაციაფაგოციტებში აზითრომიცინს არ აქვს მნიშვნელოვანი გავლენა მათ ფუნქციაზე. აზითრომიცინი რჩება ბაქტერიციდულ კონცენტრაციებში ანთების ადგილზე 5-7 დღის განმავლობაში. ბოლო დოზა, რამაც შესაძლებელი გახადა მკურნალობის მოკლე (3 დღიანი და 5 დღიანი) კურსების შემუშავება.

მეტაბოლიზმი

ის დემეთილირდება ღვიძლში და შედეგად მიღებული მეტაბოლიტები აქტიურია.

მოცილება

აზითრომიცინის ელიმინაცია სისხლის პლაზმიდან ხდება 2 ეტაპად: T1/2 არის 14-20 საათის განმავლობაში პრეპარატის მიღებიდან 8-დან 24 საათამდე და 41 საათის განმავლობაში 24-დან 72 საათამდე, რაც საშუალებას აძლევს პრეპარატს გამოიყენება დღეში ერთხელ.

ჩვენებები

პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციური და ანთებითი დაავადებები:

- უროგენიტალური ტრაქტის ინფექციები (გაურთულებელი ურეთრიტი და/ან ცერვიციტი);

- ზედა სასუნთქი გზების და ENT ორგანოების ინფექციები (ტონზილიტი, სინუსიტი, ტონზილიტი, ფარინგიტი, შუა ოტიტი);

- ქუნთრუშა;

- კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (ერიზიპელა, იმპეტიგო, მეორადი ინფიცირებული დერმატოზები);

- ლაიმის დაავადება (ბორელიოზი), სამკურნალოდ საწყისი ეტაპი(მიგრანტების ერითემა);

- კუჭის დაავადებები და თორმეტგოჯა ნაწლავი, დაკავშირებული Helicobacter pylori(როგორც კომბინირებული თერაპიის ნაწილი).

დოზირების რეჟიმი

პერორალურად ჭამიდან 1 საათის შემდეგ ან 2 საათის შემდეგ დღეში ერთხელ.

მოზრდილებისთვისზე ინფექციები ზედა და ქვედა განყოფილებებისასუნთქი გზები- 500 მგ/დღეში 1 დოზით 3 დღის განმავლობაში (საკურსო დოზა - 1,5 გ).

ზე კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები- 1 გ/დღეში პირველ დღეს 1 დოზით, შემდეგ 500 მგ/დღეში მე-2-დან მე-5 დღემდე (კურსის დოზა - 3გ).

ზე მწვავე ინფექციები შარდსასქესო ორგანოები(გაურთულებელი ურეთრიტი ან ცერვიციტი)ერთხელ 1 გ.

ზე ლაიმის დაავადება (ბორელიოზი) საწყისი ეტაპის სამკურნალოდ(ერითემა მიგრანტები) - 1 გ პირველ დღეს და 500 მგ დღეში მე-2-დან მე-5 დღემდე (კურსის დოზა 3 გ).

ზე პეპტიური წყლულიკუჭი და თორმეტგოჯა ნაწლავი დაკავშირებული Helicobacter pylori-სთან, - 1 გ/დღეში 3 დღის განმავლობაში, როგორც კომბინირებული ანტი-ჰელიკობაქტერიული თერაპიის ნაწილი.

Ბავშვებისთვის

მკურნალობის დროს ლაიმის დაავადება (ბორელიოზი) საწყისი ეტაპის სამკურნალოდ(მიგრანტების ერითემა)ზე ბავშვებიდოზა - 20 მგ/კგ პირველ დღეს და 10 მგ/კგ მე-2-დან მე-5 დღემდე.

Გვერდითი მოვლენები

Გარედან საჭმლის მომნელებელი სისტემა: დიარეა (5%), გულისრევა (3%), მუცლის ტკივილი(3%); 1% ან ნაკლები - დისპეფსია, მეტეორიზმი, ღებინება, მელენა, ქოლესტაზური სიყვითლე, ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობის მომატება; ბავშვებში - ყაბზობა, ანორექსია, გასტრიტი.

Გარედან გულ-სისხლძარღვთა სისტემის: პალპიტაცია, ტკივილი მკერდი(1% ან ნაკლები).

ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან:თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ძილიანობა; ბავშვებში - თავის ტკივილი (შუა ოტიტის მკურნალობის დროს), ჰიპერკინეზია, შფოთვა, ნევროზი, ძილის დარღვევა (1% ან ნაკლები).

შარდსასქესო სისტემის მხრივ: ვაგინალური კანდიდოზი, ნეფრიტი (1% ან ნაკლები).

ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი, ფოტომგრძნობელობა, კვინკეს შეშუპება.

სხვა: გაიზარდა დაღლილობა; ბავშვებში - კონიუნქტივიტი, ქავილი, ჭინჭრის ციება.

გამოყენების უკუჩვენებები

— ღვიძლის უკმარისობა;

— თირკმლის უკმარისობა;

- ლაქტაცია (ძუძუთი კვება);

— ბავშვობა 12 წლამდე;

- არითმია (პარკუჭოვანი არითმიების შესაძლო დარღვევა და QT ინტერვალის გახანგრძლივება);

- ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დისფუნქცია ბავშვებში;

— გაზრდილი მგრძნობელობააზითრომიცინის ან სხვა მაკროლიდების მიმართ.

თან სიფრთხილითგამოიყენეთ პრეპარატი ორსულობის დროს.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

ორსულობის დროს აზითრომიცინი უნდა იქნას გამოყენებული სიფრთხილით და იმ შემთხვევებში, როდესაც დედისთვის თერაპიის მოსალოდნელი სარგებელი მნიშვნელოვნად აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს.

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ლაქტაციის პერიოდში (ძუძუთი კვების დროს).

გამოყენება ბავშვებში

პრეპარატი უკუნაჩვენებია 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

Ბავშვებისთვისინიშნება 10 მგ/კგ 1 ჯერ/დღეში 3 დღის განმავლობაში ან პირველ დღეს - 10 მგ/კგ, შემდეგ 4 დღე - 5-10 მგ/კგ/დღეში 3 დღე (კურსის დოზა - 30 მგ/კგ ).

დოზის გადაჭარბება

სიმპტომები: მძიმე გულისრევასმენის დროებითი დაქვეითება, ღებინება, დიარეა.

მკურნალობა:წამლის მოხსნა, სიმპტომატური თერაპია.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ანტაციდები (ალუმინის და მაგნიუმის შემცველი), ეთანოლი და საკვები ანელებს და ამცირებს აზითრომიცინის შეწოვას.

ვარფარინისა და აზითრომიცინის ერთდროული მიღებით (ზომიერი დოზებით), პროთრომბინის დროში ცვლილებები არ გამოვლენილა, თუმცა იმის გათვალისწინებით, რომ მაკროლიდების და ვარფარინის ურთიერთქმედებამ შეიძლება გაზარდოს ანტიკოაგულანტული ეფექტი, პაციენტებს სჭირდებათ პროთრომბინის დროის ფრთხილად მონიტორინგი.

დიგოქსინთან ერთად გამოყენებისას დიგოქსინის კონცენტრაცია იზრდება.

ზე ერთდროული გამოყენებაერგოტამინთან და დიჰიდროერგოტამინთან ერთად იზრდება ტოქსიკური ეფექტი (ვაზოსპაზმი, დისესთეზია).

ტრიაზოლამთან ერთდროული გამოყენებისას კლირენსი მცირდება და ტრიაზოლამის ფარმაკოლოგიური ეფექტი ძლიერდება.

აზითრომიცინი ანელებს ელიმინაციას და ზრდის ციკლოსერინის კონცენტრაციას და ტოქსიკურობას პლაზმაში, არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტებიმეთილპრედნიზოლონი, ფელოდიპინი და წამლებიგანიცდის მიკროსომურ დაჟანგვას (კარბამაზეპინი, ტერფენადინი, ციკლოსპორინი, ჰექსობარბიტალი, ერგოტის ალკალოიდები, ვალპროის მჟავა, დიზოპირამიდი, ბრომოკრიპტინი, ფენიტოინი, ორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებები, ქსანტინის წარმოებულები, თეოფილინის ჩათვლით) ინპააზიმიმიოცინის მიერ მიკროოქსიდაციით.

ლინკოსამიდები ამცირებენ აზითრომიცინის ეფექტურობას.

ტეტრაციკლინი და ქლორამფენიკოლი აძლიერებენ აზითრომიცინის ეფექტურობას.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

პრეპარატი ხელმისაწვდომია რეცეპტით.

შენახვის პირობები და ვადები

ჩამონათვალი B. პრეპარატი უნდა ინახებოდეს მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა - 2 წელი.

გამოიყენეთ ღვიძლის დისფუნქციის დროს

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ღვიძლის უკმარისობის დროს.

გამოიყენეთ თირკმლის უკმარისობისთვის

პრეპარატი უკუნაჩვენებია თირკმლის უკმარისობის დროს.

სპეციალური მითითებები

ანტაციდების გამოყენებისას აუცილებელია 2 საათის შესვენების დაცვა.

მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ზოგიერთ პაციენტში შეიძლება გაგრძელდეს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, რაც საჭიროებს სპეციფიურ თერაპიას ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

VEROPHARM Veropharm, LLC Veropharm, JSC Veropharm, PJSC

Წარმოშობის ქვეყანა

რუსეთი

პროდუქტის ჯგუფი

ანტიბაქტერიული პრეპარატები

მაკროლიდური ჯგუფის ანტიბიოტიკი - აზალიდი

გამოშვების ფორმები

• 3 - ფიჭური კონტურის შეფუთვა (1) - მუყაოს შეფუთვა 6 - ბლისტერული კონტურული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები პერორალური მიღების სუსპენზიის მოსამზადებლად ფხვნილი 200 მგ/5 მლ, 16,740 გ (15 მლ) - 1 ბოთლი შეფუთვაზე.

დოზის ფორმის აღწერა

• კაფსულები ფხვნილი პერორალური მიღების სუსპენზიის მოსამზადებლად თეთრიდან ღია ყვითელი ფერი, მარცვლოვანი, თან დამახასიათებელი სუნივანილი, ალუბალი და ბანანი; მომზადებული სუსპენზია არის ერთგვაროვანი, თეთრიდან ღია ყვითელამდე, ვანილის, ალუბლის და ბანანის დამახასიათებელი სუნით. აპკით დაფარული ტაბლეტები

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკი. ის მაკროლიდური ანტიბიოტიკების ქვეჯგუფის - აზალიდების წარმომადგენელია. როდესაც ანთების ადგილზე იქმნება მაღალი კონცენტრაცია, მას აქვს ბაქტერიციდული ეფექტი. აზითრომიცინის მიმართ მგრძნობიარეა გრამდადებითი კოკები: Streptococcus pneumoniae, St. პიოგენესი, წმ. agalactiae, CF და G ჯგუფის სტრეპტოკოკები, Staphylococcus aureus, St. ვირიდანები; გრამუარყოფითი ბაქტერიები: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae და Gardnerella vaginalis; ზოგიერთი ანაერობული მიკროორგანიზმი: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ასევე Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. აზითრომიცინი არააქტიურია ერითრომიცინის მიმართ რეზისტენტული გრამდადებითი ბაქტერიების მიმართ. აზითრომიცინი სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, მჟავე გარემოში სტაბილურობისა და ლიპოფილურობის გამო. 500 მგ პერორალური მიღების შემდეგ აზითრომიცინის მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში მიიღწევა 2,5-2,96 საათის შემდეგ და შეადგენს 0,4 მგ/ლ. ბიოშეღწევადობა არის 37%. აზითრომიცინი კარგად აღწევს სასუნთქ გზებში, უროგენიტალური ტრაქტის ორგანოებსა და ქსოვილებში (კერძოდ, პროსტატის ჯირკვალში), კანსა და რბილ ქსოვილებში. მაღალი კონცენტრაცია ქსოვილებში (10-50-ჯერ მეტი ვიდრე სისხლის პლაზმაში) და ხანგრძლივი პერიოდინახევარგამოყოფის პერიოდი განპირობებულია აზითრომიცინის დაბალი შეკავშირებით პლაზმის ცილებთან, აგრეთვე მისი უნარი შეაღწიოს ევკარიოტულ უჯრედებში და კონცენტრირდეს ლიზოსომების გარშემო დაბალ pH გარემოში. ეს, თავის მხრივ, განსაზღვრავს განაწილების დიდ აშკარა მოცულობას (31,1 ლ/კგ) და მაღალი პლაზმური კლირენსი. აზითრომიცინის უპირატესად ლიზოსომებში დაგროვების უნარი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია უჯრედშიდა პათოგენების ელიმინაციისთვის. დადასტურებულია, რომ ფაგოციტები აზითრომიცინს აწვდიან ინფექციის ადგილებს, სადაც ის გამოიყოფა ფაგოციტოზის პროცესში. აზითრომიცინის კონცენტრაცია ინფექციის კერაში მნიშვნელოვნად მაღალია, ვიდრე ჯანმრთელ ქსოვილებში (საშუალოდ 24-34%) და კორელაციაშია ანთებითი შეშუპების ხარისხთან. მიუხედავად მისი მაღალი კონცენტრაციისა ფაგოციტებში, აზითრომიცინი არ ახდენს მნიშვნელოვან გავლენას მათ ფუნქციაზე. აზითრომიცინი რჩება ბაქტერიციდულ კონცენტრაციებში ანთების ადგილზე ბოლო დოზის მიღებიდან 5-7 დღის განმავლობაში, რამაც შესაძლებელი გახადა მკურნალობის მოკლე (3-დღიანი და 5-დღიანი) კურსის განვითარება. ის დემეთილირდება ღვიძლში, შედეგად მიღებული მეტაბოლიტები არ არის აქტიური. აზითრომიცინის გამოყოფა სისხლის პლაზმიდან ხდება 2 ეტაპად: ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 14-20 საათს პრეპარატის მიღებიდან 8-დან 24 საათამდე დიაპაზონში და 41 საათი 24-დან 72 საათამდე, რაც საშუალებას აძლევს პრეპარატს გამოიყენება დღეში ერთხელ

ფარმაკოკინეტიკა

სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ჭამა ამცირებს აზითრომიცინის შეწოვას. Cmax პლაზმაში მიიღწევა 2-3 საათის შემდეგ იგი სწრაფად ნაწილდება ქსოვილებში და ბიოლოგიური სითხეები. აზითრომიცინის 35% მეტაბოლიზდება ღვიძლში დემეთილაციით. 59%-ზე მეტი გამოიყოფა უცვლელი სახით ნაღველთან ერთად, დაახლოებით 4,5% გამოიყოფა უცვლელი შარდით.

განსაკუთრებული პირობები

ანტაციდების გამოყენებისას აუცილებელია 2 საათის შესვენების დაცვა. მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ზოგიერთ პაციენტში შეიძლება გაგრძელდეს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, რაც საჭიროებს სპეციფიურ თერაპიას ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

ნაერთი

• აზითრომიცინი (დიჰიდრატი) 250 მგ დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, სიმინდის სახამებელი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი (აეროსილი), ნატრიუმის ლაურილ სულფატი, მაგნიუმის სტეარატი, პოლივინილპიროლიდონი. აზითრომიცინი (დიჰიდრატის სახით) 500 მგ დამხმარე ნივთიერებები: კალციუმის ფოსფატის დიჰიდრატი, ნატრიუმის ლაურილ სულფატი, პოლივინილპიროლიდონი (პოვიდონი), პოლიპლასდონი X El-10 (კროსპოვიდონი), მაგნიუმის სტეარატი. გარსის შემადგენლობა: ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა, ტიტანის დიოქსიდი, პოლივინილპიროლიდონი (პოვიდონი), ტალკი, Tween-80 (პოლისორბატი), მჟავა წითელი საღებავი.

ZI-Factor გამოყენების ჩვენებები

• პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციური და ანთებითი დაავადებები: - უროგენიტალური ტრაქტის ინფექციები (გაურთულებელი ურეთრიტი და/ან ცერვიციტი); - ზედა სასუნთქი გზების და ENT ორგანოების ინფექციები (ტონზილიტი, სინუსიტი, ტონზილიტი, ფარინგიტი, შუა ოტიტი); - ქუნთრუშა; - კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (ერიზიპელა, იმპეტიგო, მეორადი ინფიცირებული დერმატოზები); - ლაიმის დაავადება (ბორელიოზი), საწყისი სტადიის (ერითემა მიგრანტების) სამკურნალოდ; - კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის დაავადებები, რომლებიც დაკავშირებულია Helicobacter pylori-სთან (როგორც კომბინირებული თერაპიის ნაწილი).

ZI-Factor-ის უკუჩვენებები

• - ღვიძლის უკმარისობა; - თირკმლის უკმარისობა; - ლაქტაცია (ძუძუთი კვება); - 12 წლამდე ასაკის ბავშვები; - არითმია (შესაძლებელია პარკუჭოვანი არითმიები და QT ინტერვალის გახანგრძლივება); - ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დისფუნქცია ბავშვებში; - ჰიპერმგრძნობელობა აზითრომიცინის ან სხვა მაკროლიდების მიმართ. გამოიყენეთ პრეპარატი ორსულობის დროს სიფრთხილით

ZI-ფაქტორის დოზა

• 200 მგ/5 მლ 250 მგ 500 მგ 500 მგ

ZI-ფაქტორის გვერდითი მოვლენები

• საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, მეტეორიზმი, დიარეა, მუცლის ტკივილი, ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის გარდამავალი მატება; იშვიათად - ქოლესტაზური სიყვითლე. ალერგიული რეაქციები: იშვიათად - კანის გამონაყარი, ანგიონევროზული შეშუპება, მულტიფორმული ერითემა, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი. დერმატოლოგიური რეაქციები: იშვიათად - ფოტომგრძნობელობა. ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი; იშვიათად - ძილიანობა, სისუსტე. სისხლმბადი სისტემის მხრივ: იშვიათად - ლეიკოპენია, ნეიტროპენია, თრომბოციტოპენია. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: იშვიათად - ტკივილი გულმკერდის არეში. შარდსასქესო სისტემის მხრივ: ვაგინიტი; იშვიათად - კანდიდოზი, ნეფრიტი, მომატებული ნარჩენი აზოტიშარდოვანა. სხვა: იშვიათად - ჰიპერგლიკემია, ართრალგია.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ანტაციდები (ალუმინი და მაგნიუმი), ეთანოლი და საკვები ანელებს და ამცირებს შეწოვას. ვარფარინის და აზითრომიცინის ერთად დანიშვნისას (ში ჩვეულებრივი დოზები) პროთრომბინის დროში ცვლილებები არ გამოვლენილა, თუმცა იმის გათვალისწინებით, რომ მაკროლიდების და ვარფარინის ურთიერთქმედებამ შეიძლება გაზარდოს ანტიკოაგულაციური ეფექტი, პაციენტებს სჭირდებათ პროთრომბინის დროის ფრთხილად მონიტორინგი. დიგოქსინი: დიგოქსინის კონცენტრაციის მომატება. ერგოტამინი და დიჰიდროერგოტამინი: გაძლიერება ტოქსიკური ეფექტი(ვაზოსპაზმი, დისესთეზია). ტრიაზოლამი: დაქვეითებული კლირენსი და გაიზარდა ფარმაკოლოგიური მოქმედებატრიაზოლანი. ანელებს ელიმინაციას და ზრდის ციკლოსერინის, არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების, მეთილპრედნიზოლონის, ფელოდიპინის, აგრეთვე მიკროსომურ დაჟანგვას დაქვემდებარებული პრეპარატების (კარბამაზეპინი, ტერფენადინი, ციკლოსპორინი, ჰექსობარბიტალი, ერგოტის მჟავა, ბროჰენტოპირამიპინი, ერგოტის მჟავა, ბროჰენტოპრორამიპინის, ერგოტის მჟავა, პრჰენტოპირამიპინი, ელიმინაციას და ზრდის პლაზმურ კონცენტრაციას და ტოქსიკურობას. ორალური ჰიპოგლიკემიური აგენტები, თეოფილინი და სხვა ქსანტინის წარმოებულები

დოზის გადაჭარბება

სიმპტომები: გულისრევა, სმენის დროებითი დაკარგვა, ღებინება, დიარეა მკურნალობა: სიმპტომური; კუჭის ამორეცხვა.

შენახვის პირობები

• შეინახეთ მშრალ ადგილას
• შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე 15-25 გრადუსზე
• შეინახეთ ბავშვებისგან შორს
• შეინახეთ სინათლისგან დაცულ ადგილას

მოწოდებული ინფორმაცია