A nemi kromoszómákat betűk jelölik. Mi befolyásolja a szexuális dimorfizmust? Mi a kariotípus
A nemi (X és Y) kromoszómák önmegkettőzése és szabályos eloszlása a leánysejtekben biztosítja az öröklődő információk átvitelét. Az emberi kromoszómakészletben 22 pár szomatikus kromoszóma (autoszóma) található, amelyek férfiakban és nőkben teljesen azonosak, valamint egy pár nemi kromoszóma, amelyek nemtől függően eltérőek. A zigótában egy pár X kromoszóma (XX) kombinációja határozza meg a női test fejlődését, az XY kombináció a férfit.
Az Y kromoszómán csak az ivarmeghatározással kapcsolatos faktorok vannak (lásd), más klinikailag fontos gén nincs. Az X kromoszóma, amely nem meghatározó a nemi meghatározásban és a nemi jellemzők kialakításában, több száz klinikailag jelentős gént tartalmaz, amelyek változásai (mutációk) számos örökletes betegséget okozhatnak (hemofília, Duchenne myopathia stb.).
Tekintettel arra, hogy a nőknek két X-kromoszómája van, a férfiaknak pedig egy, az olyan betegségek öröklődése, amelyek génjei az X-kromoszómán találhatók, szokatlan: a legtöbb esetben az ilyen betegségek férfiaknál jelentkeznek, nőknél nem.
nemi kromoszómák, vagy gonoszómák, - kromoszómák, melyek halmaza kromoszóma ivarmeghatározással megkülönbözteti a hím és nőstény egyedeket állatokban és növényekben.
Hagyományosan a nemi kromoszómákat a sorozatszámokkal jelölt autoszómákkal ellentétben X, Y, Z vagy W betűkkel jelölik. A nemi kromoszóma hiányát a 0 szám jelzi. Általában az egyik nemet határozzák meg. egy pár azonos nemi kromoszóma (XX vagy ZZ) jelenlétével, a másik pedig két párosítatlan kromoszóma kombinációja vagy csak egy nemi kromoszóma jelenléte (XY, ZW, X0, Z0).
Két egyforma padló nemi kromoszómák, nemi kromoszómákban nem különbözõ ivarsejteket termel, ezt a nemet ún homogametikus. A párosítatlan ivari kromoszómák halmaza által meghatározott ivarban az ivarsejtek fele az egyik nemi kromoszómát, az ivarsejtek fele a másik nemi kromoszómát hordozza, ezt a nemet ún. heterogametikus. Emberben, mint minden emlősben, a homogametikus nem nőstény (XX), a heterogametikus nem hím (XY). A madarakban viszont a heterogametikus nem nőstény (ZW), a homogametikus ivar pedig a hím (ZZ). Egyes esetekben a nemet nem egy, hanem több nemi kromoszómapár határozza meg. Például a kacsacsőrűnek öt pár nemi kromoszómája van, a női nem XXXXXXXXXX, a hím pedig XYXYXYXYXY.
A nem, mint a szervezet bármely más tulajdonsága, örökletesen meghatározott. Az ivar genetikai meghatározásában és a szabályos ivararány fenntartásában a legfontosabb szerep a kromoszóma-apparátusé.
A kétlaki élőlényeknél (állatok és kétlaki növények) az ivararány általában 1:1, vagyis a hímek és a nőstények egyformán gyakoriak. Ez az arány egybeesik az elemzési keresztezések hasadásával, amikor az egyik keresztezett forma heterozigóta (Aa), a másik pedig homozigóta a recesszív allélokra (aa). Az utódoknál ebben az esetben az 1Aa: 1aa-hoz viszonyított hasadás figyelhető meg. Ha az ivar ugyanazon elv szerint öröklődik, akkor teljesen logikus lenne azt feltételezni, hogy az egyik nem homozigóta, a másik pedig heterozigóta. Ekkor a nemek szerinti felosztás minden generációban 1:1 legyen, ami a valóságban is megfigyelhető.
Számos állat hím és nőstény kromoszómakészletének vizsgálatakor bizonyos különbségeket találtak közöttük. Mind a hímek, mind a nők minden sejtben azonos (homológ) kromoszómapárokkal rendelkeznek, de egy kromoszómapárban különböznek. Tehát a nőstény Drosophila-nak két rúd alakú kromoszómája van, a hímnek pedig egy ugyanilyen rúd alakú kromoszómája van, a második pedig az elsővel párosítva ívelt. Az ilyen kromoszómákat, amelyekben a hímek és a nők különböznek egymástól, nemi kromoszómáknak nevezzük. Azokat, amelyek az egyik nemben párosulnak, X-kromoszómáknak (például Drosophila és emlősökben) vagy Z-kromoszómáknak (például madarakban) nevezik. A páratlan ivari kromoszómát, amely csak egy nemű egyedekben fordul elő, Y kromoszómának (Drosophila és emlősökben) vagy W kromoszómának (madarakban) nevezték. Azokat a kromoszómákat, amelyek tekintetében nincs különbség a férfiak és a nők között, autoszómáknak nevezzük. Ezért a Drosophilában mindkét nemhez tartozó egyének hat azonos autoszómával és két nemi kromoszómával rendelkeznek (XX a nőstényekben és XY a férfiakban).
A különböző nemi kromoszómákkal (X és Y) rendelkező nem kétféle ivarsejtet képez (fél X kromoszómával, fele Y kromoszómával), azaz heterogametikus, és az ivar mindegyik sejtben azonos ivarkromoszómákat tartalmaz ( X kromoszómák ), homogametikus.
A nemi kromoszómák felfedezése és a nemet meghatározó szerepük megállapítása fontos érvként szolgált amellett, hogy a kromoszómák határozzák meg a szervezet jellemzőit.
Mi határozza meg a hím és nőstény egyedek születését? Gondolja át ezt a Drosophila nemi meghatározásának példáján. A meiózis során a nőstények egyfajta ivarsejtet alkotnak, amely egy haploid autoszómát és egy X-kromoszómát tartalmaz. A hímek kétféle ivarsejtet alkotnak, amelyek fele három autoszómát és egy X kromoszómát (3A + X), fele három autoszómát és egy Y kromoszómát (3A + Y) tartalmaz. Amikor a petéket X kromoszómával rendelkező spermiumok megtermékenyítik (3A + X), nőstények (6A + XX), a peték Y kromoszómát hordozó spermiumokkal való egyesüléséből pedig hímek (6A + XY). Mivel az X és Y kromoszómájú hím ivarsejtek száma azonos, a hímek és a nőstények száma is azonos. Ebben az esetben a szervezet nemét a megtermékenyítés időpontjában határozzák meg, és a zigóta kromoszómakészletétől függ.
Az ivarmeghatározás hasonló módszere (XY-típus) minden emlősre jellemző, beleértve az embert is, amelynek sejtjei nőknél 44 autoszómát és két X-kromoszómát, férfiaknál XY-kromoszómát tartalmaznak.
És így, XY típusú nemi meghatározás, vagy a Drosophila és az ember típusa, - a nem meghatározásának leggyakoribb módja jellemző a legtöbb gerincesre és néhány gerinctelenre. Az X0 típus megtalálható a legtöbb ortopteránban, poloskában, bogarakban, pókban, amelyeknek egyáltalán nincs Y kromoszómájuk, így a hím X0 genotípusú, a nőstény XX.
Minden madárnál, a legtöbb pillangónál és egyes hüllőknél a hímek homogametikus nemek, míg a nőstények heterogametikusak (XY típusú vagy XO típusú). Ezeknél a fajoknál a nemi kromoszómákat Z és W betűkkel jelöljük, hogy kiemeljük a nem meghatározásának ezt a módját; míg a férfi kromoszómák halmazát a ZZ, a nőket pedig a ZW vagy a Z0 szimbólum jelöli.
A Drosophila ivari kromoszómák nem-diszjunkciójának tanulmányozásával bizonyítékot szereztek arra vonatkozóan, hogy a nemi kromoszómák határozzák meg egy szervezet nemét. Ha mindkét ivari kromoszóma beleesik az egyik ivarsejtbe, és egyik sem a másikba, akkor amikor az ilyen ivarsejtek egybeolvadnak a normál ivarsejtekkel, akkor XXX, XO, XXY stb. ivarkromoszómakészlettel rendelkező egyedek nyerhetők. A Drosophila egyedei XO-készlettel hímek, és XXY-készlettel nőstények (embereknél fordítva). Az XXX készlettel rendelkező egyének hipertrófiás női tulajdonságokkal rendelkeznek (szupernőiek). (Az összes ilyen kromoszóma-rendellenességben szenvedő egyének sterilek Drosophilában.) Később bebizonyosodott, hogy Drosophilában a nemet az X kromoszómák száma és az autoszómák száma közötti arány (egyensúly) határozza meg.
A nemi kromoszómákat az autoszómákkal ellentétben nem sorozatszámok, hanem X, Y, W vagy Z betűk jelölik, a kromoszóma hiányát pedig a 0 szám jelzi. Ebben az esetben az egyik nemet a egy pár azonos ivari kromoszóma jelenléte (homogametikus nem, XX vagy WW), a másik pedig két párosítatlan kromoszóma kombinációja, vagy csak egy ivari kromoszóma jelenléte (heterogametikus nem, XY, WZ vagy X0). Emberben, mint a legtöbb emlősnél, a homogametikus nem nőstény (XX), a heterogametikus nem hím (XY). Ezzel szemben a madarakban a heterogametikus nem nőstény (WZ), a homogametikus nem pedig hím (WW). A kétéltűeknek és hüllőknek vannak fajai (például mindenféle kígyó), homogametikus hímekkel és heterogametikus nőstényekkel, és egyes teknősöknek (Staurotypus salvinii keresztes mellű teknősök és Siebenrockiella crassicollis fekete édesvízi teknősök) vannak heterogametikus hímek és homogametikus nőstények. Egyes esetekben (kacsacsőrűeknél) a nemet nem egy, hanem öt pár ivari kromoszóma határozza meg.
13. ábra: A humán X kromoszóma térképe
A szitakötőkön látható, hogy az XY forma evolúciósan későbbi, mint az XO. Egy másik nézőpont - a nemi kromoszómák a szokásos autoszómapárból származnak, amelyek a nemet meghatározó géneket hordozzák. Ezért egyes (primitívebb) fajokban az Y kromoszóma akkora, mint az X kromoszóma, teljesen vagy részben konjugál vele, és részt vesz az átkelésben. Más fajoknál pedig kicsi, a végétől a végéhez kapcsolódik az X kromoszómához, anélkül, hogy áthaladna. Az evolúció során az Y-kromoszóma valahogy elveszti az aktív géneket, lebomlik és eltűnik, mert az XY forma megelőzi az XO-t.
14. ábra: Nemi kromoszómák (X és Y)
Az Y kromoszóma a legváltozatosabb kromoszóma a genomban. Emberben genetikailag szinte üres (a szőrös fülek és a lábujjak közötti szövedék génje). Más fajokban sok aktív gént tartalmazhat - a guppiknál - körülbelül 30 hím szín Y-gént (és csak 1 autoszomális gént).
A Drosophila Y kromoszómája. 9 gént tartalmaz: 6 határozza meg a férfi termékenységet, 3 pedig az rRNS géncsoportot. A bb gének aktivitása a nucleolus kialakulásához vezet. A nucleolusképző bb gén szintén az X kromoszómán - az X és Y kromoszóma párosítási helyén - a kollohák helyén található. A konjugációért rövid nukleotidszekvenciák (240 bp) felelősek, amelyek az X és Y kromoszómák rRNS-génjei között helyezkednek el. A bb lókusz eltávolítása - a nemi kromoszómák konjugációja nincs. Egy másik gén - a kristály - befolyásolja a kromoszómák viselkedését a meiózisban. Deléciója - a kromoszómák felosztása a meiózisban megzavart.
A Drosophila 6 férfi termékenységi tényezővel rendelkezik. Ezek közül 3 nagyon nagy - az Y-kromoszóma 10%-át foglalják el, pl. 4000 kb mindegyik
Az Y kromoszóma DNS-ében kétféle szekvencia található:
Y - specifikus - 200-2000 példányból álló családok, 200-400 bp hosszúságú tandem ismétlődő egységek klasztereibe rendezve. Valószínűleg hurkokban található.
Y-asszociált (más kromoszómákon található).
Humán Y kromoszóma
Az Y kromoszóma a legkisebb az emberben található 24 kromoszóma közül, és a haploid genom DNS-ének körülbelül 2-3%-át tartalmazza, ami körülbelül 51 Mb. Az Y-kromoszóma DNS teljes mennyiségéből eddig 21,8 Mb-t szekvenáltak. Az Y kromoszóma rövid karja (Yp) körülbelül 11 Mb, a hosszú karja (Yq) 40 Mb DNS-t tartalmaz, amelyből körülbelül 7 Mb az Yq eukromatikus részében, és körülbelül 3 Mb DNS a centromerben található. a kromoszóma régiója. Az Y kromoszóma hosszú karjának nagy része (~60%) funkcionálisan inaktív heterokromatin, körülbelül 24 Mb méretű. Az Y kromoszómán több régió található: pszeudoautoszomális régiók (PAR-ok); - a rövid kar eukromatikus régiója (Yp11); - a hosszú kar proximális részének eukromatikus régiója (Yq11); - a hosszú kar disztális részének heterokromatikus régiója (Yq12); - pericentromer heterokromatin területe.
Az Y kromoszóma körülbelül 100 funkcionális gént tartalmaz. A homológ PAR régiók jelenléte miatt az X és Y kromoszómákon (a telomereken) a nemi kromoszómák rendszeresen konjugálnak és rekombinálódnak e régiók szakaszaival a meiózis I. profázisának zigoténjében és pachiténjében. Az Y kromoszóma nagy része (~95%) azonban nem vesz részt a rekombinációban, ezért az Y kromoszóma nem rekombináló régiójának (NRY - Non Recombinant Region Y chromosome) nevezik.
Az Y kromoszóma hosszú karjának heterokromatikus régiója genetikailag inert, és különféle típusú ismétlődéseket tartalmaz, beleértve a két DYZ1 és DYZ2 család erősen ismétlődő szekvenciáit, amelyek mindegyike körülbelül 5000, illetve 2000 kópiával van jelen.
Az X és Y gonoszóma gének összehasonlító elemzése alapján az Y kromoszómában három géncsoportot különböztetünk meg:
1. PAR gének (PAR - Pseudoautosomal Region; pszeudoautoszomális régiók PAR1 és PAR2 génjei), amelyek az Y kromoszóma telomer régióiban lokalizálódnak;
2. X-Y homológ gének, amelyek az Yp és Yq nem rekombináló régióiban találhatók;
3. 3. Y-specifikus gének, amelyek az Yp és Yq nem rekombináló régióiban találhatók.
15. ábra Y kromoszóma
Az első csoportot a pszeudoautoszomális régiók (régiók) génjei képviselik. Az X és Y kromoszómák esetében azonosak, és autoszomális génekként öröklődnek. A PAR1 régió az Y kromoszóma rövid karjának végén található, nagyobb, mint az Y kromoszóma hosszú karjának végén található PAR2 régió, mérete hozzávetőlegesen 2,6 Mb. Mivel a PAR1 deléciók a gonoszómák abnormális konjugációjához vezetnek a meiózis során férfiakban, és férfi meddőséghez vezethetnek, feltételezhető, hogy a PAR régiók nélkülözhetetlenek a normál férfi spermatogenezishez.
A gének második csoportja X-Y homológ, de nem azonos géneket tartalmaz, amelyek az Y kromoszóma nem rekombináló régióiban helyezkednek el (az Yp-n és Yq-n). Az Y-kromoszómán egy példányban képviselt 10 gént tartalmaz, amelyek többsége emberben számos szövetben és szervben expresszálódik, beleértve a heréket és a prosztatát. Még mindig nem ismert, hogy ezek az X-Y homológ gének funkcionálisan felcserélhetők-e.
A gének harmadik csoportja 11 génből áll, amelyek az Y gonoszóma (NRY) nem rekombináló régiójában helyezkednek el. Mindezek a gének, az egy példányban képviselt SRY gén (Sex-Determining Region Y Chromosome) kivételével, többkópiás gének, kópiáik az Y kromoszóma mindkét karján találhatók. Néhányuk az AZF faktor (azoospermia faktor vagy azoospermia faktor) jelölt génje.
A legtöbb gén pontos funkciójáról keveset tudunk. Az Y-kromoszóma nem-rekombináló régiójának génjei által kódolt termékek többféle funkciót töltenek be, például transzkripciós faktorok, citokin receptorok, protein kinázok és foszfatázok, amelyek befolyásolhatják a sejtproliferációt és/vagy jelátvitelt a sejtben.
Az AZF (Azoospermia Factor) lókusz az Y kromoszóma hosszú karján található - olyan géneket tartalmaz, amelyek szabályozzák a csírasejt-differenciálódás folyamatát, pl. spermatogenezis. Ebben a lókuszban 3 régiót különböztetünk meg - a (800 kb), b (3,2 millió bp), c (3,5 millió bp). E lókusz szakaszainak mikrodeléciói a férfi meddőség egyik fő genetikai oka. Az Y kromoszóma hosszú karjának mikrodeléciói az azoospermiában szenvedő férfiak 11%-ánál, a súlyos oligozoospermiás férfiak 8%-ánál találhatók meg. Az AZF lókusz teljes c-régiójának törlésével a spermatogenezis során a mitózis és a meiózis blokkolása lehetséges; szövettani készítményeken ilyen betegeknél a legtöbb ondótubulusban nem találhatók csírasejtek.
Az Y-kromoszómát olyan sajátosságok jellemzik, amelyek élesen megkülönböztetik más emberi kromoszómáktól: 1) génkimerülés;
2) dúsítás ismétlődő nukleotidblokkokban. Jelentős heterokromatikus régiók jelenléte;
3) az X kromoszómával homológ régió jelenléte - egy pszeudoautoszomális régió (PAR) (Chernykh, Kurilo, 2001).
Az Y-kromoszóma általában nem nagy - a haploid genom 2-3% -a. A Homo sapiensben található DNS kódoló ereje azonban legalább több ezer gén számára elegendő. Ebben az objektumban azonban csak körülbelül 40 úgynevezett CrH-sziget található GC-párokban, amelyek általában a legtöbb gént szegélyezik az Y-kromoszómában. A kromoszómához kapcsolódó genetikai funkciók valódi listája ennek a fele. E kromoszóma fenotípusos hatását egerekben korlátozza a herék súlya, a tesztoszteronszint, a szerológiai HY-antigén, a szervek androgénekkel szembeni érzékenysége és a szexuális viselkedés. Ezen a kromoszómán a legtöbb gén rendelkezik X-kromoszómális megfelelőkkel. A legtöbb Y-kromoszóma szekvencia homológ az X-kromoszómával vagy az autoszomális DNS-sel, és csak töredékük szigorúan egyedi.
A meiotikus párosodást és rekombinációt biztosító pszeudoautoszomális régiók jelenlétét általában a termékenység szükséges feltételének tekintik. Érdekes módon a meiotikus párzási hely mérete lényegesen hosszabb, mint a PAR. Emberben két pszeudoautoszomális régió található az X-kromoszóma rövid és hosszú karjának tetején. A meiózis kötelező anyagcseréjét, a chiasma jelenlétét és a termékenységre gyakorolt hatást azonban csak az első esetében állapították meg.
Feltételezték, hogy az emlős nemi kromoszómák egy ősi autoszómából származnak független ciklusok eredményeként: addíció - rekombináció - degradáció. A PAR ebben a terminológiában csak egyfajta maradványa ennek az utolsó kiegészítésnek. A megfelelő Y-kromoszómarészek további lebomlása és elvesztése, valamint az X-kromoszóma inaktiválódása következik be. Az Y kromoszómán található összes gén vagy valódi szelektív értékkel rendelkezik (pl. SRY), vagy a kihalás felé halad. Minden Y-kromoszómális génnek, amely gyorsan eltér, erősödik vagy hajlamos a kihalásra, megvan a homológja az X kromoszómán, amely mindkét nemben konzerváltabb és aktívabb. Így a Sox3, az SRY feltételezett X-kromoszóma homológja, szinte azonos termékeket kódol emberekben, egerekben és erszényes állatokban, és mindkét nem idegrendszerében expresszálódik. Az SRY gyorsan eltér, és csak az ivarmirigy tuberculusban aktív. Ez az Y-kromoszómális gén sok egérben és patkányban amplifikálódik.
Így az Y-kromoszóma, az egyetlen az emlős genomban, nem működik közvetlenül a fenotípus megvalósításában. Genetikai jelentősége a nemzedékek közötti folytonossághoz kapcsolódik, különös tekintettel a gametogenezis szabályozására, a nem elsődleges meghatározására. A merev szelekció csak néhány génjére hat, a DNS többi része plasztikusabb.
1. Milyen kromoszómákat nevezünk nemi kromoszómáknak?
Válasz. A nemi kromoszómák olyan kromoszómapárok, amelyek ugyanazon faj hímjei és nőstényei között különböznek egymástól. Az egyik nemben ezek általában két egyforma nagy kromoszóma (X kromoszómák, XX genotípus); a másiknak egy X kromoszómája és egy kisebb Y kromoszómája van (XY genotípus). Egyes fajoknál a hím nem egy nemi kromoszóma (X0 genotípus) hiányában jön létre.
2. Milyen élőlényeket nevezünk hermafroditáknak?
Válasz. A hermafrodita olyan szervezet, amelynek hím és női ivarmirigyei egy egyedben nemi sejteket alkotnak. Az ilyen hermafroditizmus lapos és annelideknél található. Ez az igazi hermafroditizmus. Változata lehet a puhatestűek hermafroditizmusa, melynek ivarmirigye korától és létfeltételeitől függően időszakosan hím vagy nőstény ivarsejteket termel. Hamis hermafroditizmus esetén az egyik egyedben mindkét nem külső nemi szervei és másodlagos jelei, az ivarmirigyekben pedig az egyik nem (férfi vagy nő) fejlődik ki.
3. Milyen betegségeket nevezünk örökletesnek?
Válasz. Az örökletes betegségek olyan betegségek, amelyeket a genotípus megváltozása (azaz mutációk) okoz. Nem mindig adják át a szülőkről a gyerekekre. Számos örökletes betegség nem örökölhető (nemzedékről nemzedékre adható), mivel csökkenti a beteg életképességét vagy meddőséget okoz. Új mutáció következtében előfordulhat egészséges szülők gyermekeiben. Például egészséges, általában a szülőknek Down-szindrómás gyermekük van. Másrészt bizonyos endémiás betegségek figyelhetők meg a szülőknél és a gyermekeknél. A benyomás öröklött, de a betegségek nem örökletesek (például endemikus golyva).
Kérdések a 45. § után
1. Milyen típusú kromoszómákat ismer?
Válasz. A kromoszómákat szexre és nem szexre (autoszómák) osztják fel. A nemi kromoszómák olyan kromoszómapárok, amelyek ugyanazon faj hímjei és nőstényei között különböznek egymástól. Az egyik nemben ezek általában két egyforma nagy kromoszóma (X kromoszómák, XX genotípus); a másiknak egy X kromoszómája és egy kisebb Y kromoszómája van (XY genotípus). Egyes fajoknál a hím nem egy nemi kromoszóma (X0 genotípus) hiányában jön létre. Az autoszómák olyan kromoszómapárok, amelyek azonosak az azonos biológiai fajhoz tartozó, különböző nemekhez tartozó egyedekben. Az autoszómapárok száma megegyezik a genotípusban lévő kromoszómapárok számával, mínusz egy (egy pár nemi kromoszóma). Tehát emberekben 22 pár autoszóma, Drosophilában - 3 pár. Az egyes fajok összes autoszómája a méretüknek megfelelően sorszámot kap (az első a legnagyobb, az utolsó a legrövidebb, ezért a legkevesebb gént hordozza)
2. Mi a homogametikus és heterogametikus szex?
Válasz. A homogametikus az a nem, amely az ivarkromoszómákon azonos típusú ivarsejteket képez (XX genotípus). A heterogametikus nem a gametogenezis folyamatában az ivarkromoszómák szerint kétféle ivarsejteket képez (XY vagy X0 genotípus). Emberben a nőstény homogametikus, a hím heterogametikus (XY genotípus)
3. Hogyan öröklődik az ivar emlősökben?
Válasz. A férfi és női szervezetekben egy kivételével minden kromoszómapár azonos és autoszómának nevezik őket, és egy kromoszómapár, az úgynevezett nemi kromoszóma különbözik a férfiakban és a nőkben. A hímek és a nőstények nemi kromoszómái eltérőek: a nőstényeknek két X, a hímeknek X és Y kromoszómájuk van. A leendő egyed nemét a megtermékenyítés során határozzák meg. Ha a spermium X kromoszómát tartalmaz, akkor a megtermékenyített petesejtből nőstény (XX), ha pedig az Y nemi kromoszómát tartalmazza, akkor a hím (XY).
4. Milyen más változatokat ismer a kromoszómális és nem kromoszómális ivar meghatározására élő szervezetekben? Mondjon konkrét példákat.
Válasz. A madarakban és hüllőkben a hímek homogametikusak (XX), a nőstények heterogametikusak (XY). Egyes rovaroknál a hímek kromoszómakészletében csak egy ivari kromoszóma (X0) van, míg a nőstények homogametikusak (XX).
A méhek és a hangyák nem rendelkeznek ivari kromoszómával, a nőstények pedig diploid kromoszómakészlettel rendelkeznek a test sejtjeiben, a partenogenetikusan (megtermékenyítetlen petékből) fejlődő hímek pedig haploid kromoszómakészlettel rendelkeznek. Természetesen ebben az esetben a hímek spermiumainak fejlődése meiózis nélkül megy végbe, mivel lehetetlen csökkenteni a haploidnál kisebb készlet kromoszómáinak számát.
A krokodiloknak nincs nemi kromoszómájuk. A tojásban fejlődő embrió neme a környezeti hőmérséklettől függ: magas hőmérsékleten több nőstény, hűvös esetén több hím fejlődik ki.
5. A férfi vagy női nem heterogametikus?
Válasz. Az embernek heterogametikus férfi szervezete van (XY).
6. Van-e különbség a mézelő méhek királynője és dolgozói között a kromoszómák számában?
Válasz. A mézelő méhek minden sejtjében (a méhben és a dolgozó egyedekben) 32 kromoszóma található a sejtmagokban.
A mézelő méhek azonban jelentős eltéréseket mutatnak a szülők öröklődésének utódaikra való átörökítésében és az egyedek nemének meghatározásában általánosan elfogadott mechanizmustól. Ha minden haszonállatnál az egyed nemét bizonyos ivari kromoszómák határozzák meg, akkor a mézelő méheknél az egyed ivarát másként határozzák meg: a peték megtermékenyítésekor nőstények (méhek és munkásméhek) képződnek belőlük, hímek ( drónok) megtermékenyítetlen méhpeteből fejlődnek ki.
Így a család nőstény egyedei diploid organizmusok (32 kromoszómájuk van), a hím egyedek (drónok) haploidok (16 kromoszómával rendelkeznek a sejtekben).
A SZEXKROMOSZÓMÁK jelentése a Biológiai Enciklopédiában
SEX KROMOSÓMÁK
Speciális kromoszómapár a kétlaki élőlények kromoszómakészletében; A kromoszómák olyan géneket tartalmaznak, amelyek irányítják a megtermékenyített petesejt hím vagy nőstény fejlődését. Az összes többi homológ kromoszómapártól (autoszómától) eltérően a nemi kromoszómák mérete különbözik. Emberben és más emlősökben sok rovarban a nőstény egyedek kromoszómakészletében két nagy kromoszómát tartalmaznak, amelyeket X kromoszómának jelölnek, vagyis a nőstény nemre a XX. A hím egyedek sejtjeiben a nagy X kromoszómával rendelkező pár egy kis kromoszóma, amelyet Y kromoszómának jelölnek, vagyis az XY típus a férfi nemre jellemző. A nőstényeknél a meiózis során csírasejtek (ivarsejtek) képződésével minden tojás megkapja az X kromoszómát, és egyenértékű lesz. Az ilyen nemet homogametikusnak nevezik (a görög "homos" szóból - egyenlő, azonos). A hímek ivarsejt-képzése során a spermiumok egyik fele X, a másik Y kromoszómát kap. Az ilyen, egyenlőtlen ivarsejtekkel rendelkező nemet heterogametikusnak nevezik. A megtermékenyítés során a petesejtek és a spermiumok véletlenszerű kombinációja statisztikailag azonos számú XX és XY kombinációt ad, és így megközelítőleg azonos számú nőstény és hím egyed megjelenését eredményezi. A lepkék, madarak, egyes kétéltűek és hüllők ivarának ellenkezője van: van egy homogametikus hímük (XX. típus) és egy heterogametikus nőstényük (XY. típus). Vannak fajtái, pl. szöcskék, amelyekben az Y kromoszóma hiányzik, és a heterogametikus nem (jelen esetben a hím) csak egy X kromoszómát hordoz (XO típus), és az autoszómák határozzák meg a hím típus kialakulását. Vannak más módszerek is a nem meghatározására. A nemi kromoszómák olyan géneket tartalmaznak, amelyek a nemen kívül más jeleket is meghatároznak. Az ilyen tulajdonságokat nemhez kötöttnek nevezik, mivel öröklődésük a nemi kromoszómák leszármazottaira való átadásával függ össze. A nagy X kromoszómák sok gént tartalmaznak (a Drosophila több mint 500), a kis Y kromoszómák - kevés. Mivel a legtöbb X-kromoszóma gén esetében nincs megfelelő páros allél az Y-kromoszómán, a heterogametikus nemben minden recesszív X-kromoszómagén, beleértve a betegségek kialakulásáért felelős mutáns géneket is, megjelenhet. Tehát az X-kromoszómán található hibás recesszív véralvadási (hemofília) és színvakság (színvakság) gének általában nem jelennek meg a második X-kromoszómával rendelkező nőknél, de férfiaknál megtalálhatók. Így a betegség a női vonalon keresztül terjed, de maguk a nők nem szenvednek tőle, mert A hibás géneket a homológ X kromoszómából származó allél gének normális expressziója rejti el. A sejtekben a nemi kromoszómák számának megsértése (genomi mutációk) mindkét nemben súlyos betegségekhez vezet.
Encyclopedia Biology. 2012
Lásd még a szó értelmezéseit, szinonimáit, jelentését és azt, hogy mi a SEX CHROMOSOMES oroszul a szótárakban, enciklopédiákban és kézikönyvekben:
- SEX KROMOSÓMÁK
- SEX KROMOSÓMÁK
- SEX KROMOSÓMÁK
kétlaki élőlények kromoszómái, amelyekben a nemet és a szervezet nemhez kapcsolódó tulajdonságait meghatározó gének találhatók. Az emlőssejtek kromoszómakészletében ... - SEX KROMOSÓMÁK
kétlaki élőlények kromoszómái, amelyekben a nemet és a szervezet nemhez kapcsolódó tulajdonságait meghatározó gének találhatók. Az emlőssejtek kromoszómakészletében ... - SEX KROMOSÓMÁK
kétlaki élőlények kromoszómái, amelyekben a nemet és a szervezet nemhez kapcsolódó tulajdonságait meghatározó gének találhatók. Az emlőssejtek kromoszómakészletében ... - SZEXUÁLIS a közgazdasági szakkifejezések szótárában.
- KROMOSZÓMÁK a Biology Encyclopedia-ban:
, a sejtmagban található, géneket tartalmazó, hosszúkás testek. A kromoszómák a genetikai anyag fő hordozói, amelyek biztosítják annak átvitelét ... - KROMOSZÓMÁK a szex lexikonában:
(a görög chroma - szín, festék és soma - test), a sejtmag szerkezeti elemei, ... - KROMOSZÓMÁK a Nagy enciklopédikus szótárban:
(chromo... és görögül soma - test) a sejtmag DNS-t tartalmazó szerkezeti elemei, amelyek a szervezet örökletes információit tartalmazzák. BAN BEN … - KROMOSZÓMÁK
(a kromo... és a szómából), a sejtmag organellumjai, amelyek összessége határozza meg a sejtek és élőlények fő örökletes tulajdonságait. Teljes készlet … - KROMOSZÓMÁK a Modern enciklopédikus szótárban:
(chromo... és görögül soma - test szóból), a sejtmag DNS-t tartalmazó szerkezeti elemei, amely a szervezet örökletes információit tartalmazza. BAN BEN … - KROMOSZÓMÁK az enciklopédikus szótárban:
[Görög szín + test] a biológiában, a sejtmag elemei, amelyek a sejtosztódás során előforduló bázikus festékekkel intenzíven festődnek. az összesben … - KROMOSZÓMÁK az enciklopédikus szótárban:
, -ohm, mértékegység kromoszóma, -s, f. (szakember.). Állati és növényi sejtek magjának állandó alkotóeleme, örökletes genetikai információ hordozója. II... - KROMOSZÓMÁK
KROMOSZÓMÁK (chromo ... és görögül s?ma - test), a sejtmag DNS-t tartalmazó szerkezeti elemei, amelyekbe az öröklődés be van zárva. információ... - SZEXUÁLIS a Nagy orosz enciklopédikus szótárban:
SEX KROMOSÓMÁK, kétlaki élőlények kromoszómái, amelyekben olyan gének találhatók, amelyek meghatározzák a nemet és a nemhez kapcsolódó organizmus jeleit. A kromoszómakészletben... - SZEXUÁLIS
- SZEXUÁLIS a Nagy orosz enciklopédikus szótárban:
ivarszervek, állatok és emberek szexuális szaporodási szervei. Az ivarmirigyek (herék és petefészkek), a nemi csatornák (vas deferens és petevezetékek), ... - SZEXUÁLIS a Nagy orosz enciklopédikus szótárban:
Nemi sejtek, ugyanazok, mint az ivarsejtek... - SZEXUÁLIS a Nagy orosz enciklopédikus szótárban.
- SZEXUÁLIS a Nagy orosz enciklopédikus szótárban:
GONDS (gonád), olyan szervek, amelyek nemi sejteket (petéket és spermiumokat) képeznek állatokban és emberekben, valamint nemi hormonokat termelnek. Férj. … - SZEXUÁLIS a Nagy orosz enciklopédikus szótárban:
Az állatok és az emberek nemi hormonjai szabályozzák a nemi szervek fejlődését és működését, a másodlagos nemi jellemzők kialakulását, a nemi vágyat és viselkedést. Többoldalú… - KROMOSZÓMÁK az Új Idegenszavak Szótárban:
(chromo... gr. soma body) önreprodukáló struktúrák, amelyek folyamatosan jelen vannak az állati és növényi sejtek magjában, és megfelelő festéssel egyértelműen megfigyelhető ... - KROMOSZÓMÁK az Idegen kifejezések szótárában:
[chromo... + gr. szómatest] önreprodukáló struktúrák, amelyek folyamatosan jelen vannak az állati és növényi sejtek magjában, és megfelelő festéssel egyértelműen ... - KROMOSZÓMÁK az Efremova orosz nyelv új magyarázó és származékos szótárában:
- KROMOSZÓMÁK az orosz nyelv teljes helyesírási szótárában:
kromoszómák, -ohm, egység-ohm, ... - KROMOSZÓMÁK a Helyesírási szótárban:
chromosomes`ome, -`ohm, units. -Oma,... - KROMOSZÓMÁK Ozhegov orosz nyelv szótárában:
az állati és növényi sejtek magjának állandó alkotóeleme, örökletes genetikai ... - KROMOSZÓMÁK a Modern magyarázó szótárban, TSB:
(chromo ... és görögül soma - test), a sejtmag DNS-t tartalmazó szerkezeti elemei, amelyek a szervezet örökletes információit tartalmazzák. … - KROMOSZÓMÁK Efremova magyarázó szótárában:
kromoszómák pl. A sejtmag szerkezeti elemei, amelyek biztosítják a test örökletes tulajdonságainak generációról generációra való átvitelét ... - KROMOSZÓMÁK az Efremova orosz nyelv új szótárában:
pl. A sejtmag szerkezeti elemei, amelyek biztosítják a test örökletes tulajdonságainak generációról generációra való átvitelét ... - KROMOSZÓMÁK az orosz nyelv nagy modern magyarázó szótárában:
pl. A sejtmag fehérjéből és DNS-ből álló szerkezeti elemei, amelyekben a gének lineáris sorrendben helyezkednek el, ami biztosítja a ... - NEMI SZERVEK a Great Soviet Encyclopedia-ban, a TSB-ben.
- SZEX (BIO.) a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
organizmusok, a szervezet morfológiai és élettani sajátosságainak összessége, amelyek biztosítják az ivaros szaporodást, amelynek lényege végső soron a megtermékenyítésben rejlik. Nál nél … - CITOGENETIKA a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
(a cito ... és a genetikából), egy tudomány, amely az öröklődés mintázatait tanulmányozza a különféle intracelluláris struktúrák szerkezetével és funkcióival összefüggésben. Alapvető… - CENTROMERA a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
(a középpontból és a görög merosz - rész), kinetochore, kinetikus test, a kromoszóma része, amely a fő szerepet játszik a mozgásában ... - CHROMOMERS a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
(a chromo... és a görög meros - részből), dezoxiribonukleoprotein filamentumok (kromonémák) megvastagodott, sűrűn spiralizált szakaszai, amelyekből ... - SZEXDUKCIÓ a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
(nemből és lat. ductio - vezető), a génátvitel speciális esete a konjugáció során egy baktériumsejtből - donor ... - ÖRÖKLET (ÉLETRAJZ) a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
az összes élőlény sajátossága, hogy több generáción keresztül megismétli a fejlődés ugyanazon jeleit és jellemzőit; az egyikről történő reprodukció során történő átvitel miatt... - MUTÁCIÓK a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
(latin mutio - változás, változás), hirtelen természetes (spontán) vagy mesterségesen (indukált) tartós változások az élő anyag örökletes szerkezetében, ... - MEIOSIS a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
(a görög meiózisból - redukció), redukciós osztódás, érési osztódás, sejtosztódási módszer, amelynek eredményeként a kromoszómák száma csökken (csökkenés) ...
