A szervezet nem specifikus védekezésének humorális tényezői közé tartozik. Nem specifikus védőfaktorok
humorális tényezők - a komplementrendszer. A komplement egy 26 fehérjéből álló komplex a vérszérumban. Minden fehérjét frakcióként jelölünk latin betűkkel: C4, C2, C3 stb. Normál körülmények között a komplementrendszer inaktív állapotban van. Amikor az antigének belépnek, akkor aktiválódik, a stimuláló faktor az antigén-antitest komplex. A komplement aktiválása minden fertőző gyulladás kezdete. A komplement fehérjék komplexe beépül a mikroba sejtmembránjába, ami a sejt líziséhez vezet. A komplement az anafilaxiában és a fagocitózisban is részt vesz, mivel kemotaktikus aktivitással rendelkezik. Így a komplement számos immunolitikus reakció összetevője, amelyek célja a szervezet megszabadítása a mikrobáktól és más idegen anyagoktól;
AIDS
A HIV felfedezését R. Gallo és munkatársai munkája előzte meg, akik két humán T-limfotrop retrovírust izoláltak egy általuk nyert T-limfocita sejttenyészeten. Egyikük, a 70-es évek végén felfedezett HTLV-I (angolul humen T-lymphotropic virus I type) egy ritka, de rosszindulatú humán T-leukémia kórokozója. Egy másik vírus, a HTLV-II, szintén T-sejtes leukémiákat és limfómákat okoz.
Miután a 80-as évek elején az Egyesült Államokban regisztrálták az első szerzett immunhiányos szindrómában (AIDS) szenvedő betegeket, amelyek akkor még ismeretlen betegségben szenvedtek, R. Gallo azt javasolta, hogy kórokozója egy HTLV-I-hez közeli retrovírus. Bár ezt a feltételezést néhány évvel később megcáfolták, nagy szerepe volt az AIDS valódi kórokozójának felfedezésében. 1983-ban Luc Montenier és a párizsi Pasteur Intézet alkalmazottainak egy csoportja egy homoszexuális megnagyobbodott nyirokcsomójából származó szövetdarabból retrovírust izolált a T-helpers kultúrában. További vizsgálatok kimutatták, hogy ez a vírus különbözik a HTLV-I-től és a HTLV-II-től – csak a T4-nek nevezett T-helper- és effektorsejtekben szaporodott, és nem szaporodott a T-szuppresszor- és ölősejtekben, amelyeket T8-nak neveztek.
Így a T4 és T8 limfociták tenyészeteinek virológiai gyakorlatba történő bevezetése lehetővé tette három obligát limfotrop vírus izolálását, amelyek közül kettő a humán leukémia különböző formáiban expresszálódó T-limfociták proliferációját okozta, egy pedig a kórokozó. az AIDS okozta pusztulásukat. Ez utóbbit humán immunhiány vírusnak - HIV-nek nevezik.
Szerkezete és kémiai összetétele. A HIV-virionok gömb alakúak, átmérőjük 100-120 nm, és szerkezetükben hasonlóak más lentivírusokhoz. A virionok külső héját kettős lipidréteg alkotja, amelyen glikoprotein "tüskék" helyezkednek el (21.4. ábra). Mindegyik tüske két alegységből áll (gp41 és gp!20). Az első behatol a lipidrétegbe, a második kívül. A lipidréteg a gazdasejt külső membránjából származik. Mindkét fehérje (gp41 és gp!20) kialakulása közöttük nem kovalens kötéssel a HIV külső burok fehérje (gp!60) elvágása után következik be. A külső héj alatt található a virion hengeres vagy kúp alakú magja, amelyet fehérjék alkotnak (p!8 és p24). A mag RNS-t, reverz transzkriptázt és belső fehérjéket (p7 és p9) tartalmaz.
Más retrovírusokkal ellentétben a HIV-nek összetett genomja van a szabályozó génrendszer jelenléte miatt. Működésük alapvető mechanizmusainak ismerete nélkül lehetetlen megérteni ennek a vírusnak az egyedi tulajdonságait, amelyek az emberi szervezetben okozott különféle kóros elváltozásokban nyilvánulnak meg.
A HIV genom 9 gént tartalmaz. Három szerkezeti gén geg, polés env vírusrészecskék komponenseit kódolják: gén geg- a virion belső fehérjéi, amelyek a mag és a kapszid részét képezik; gén pol- reverz transzkriptáz; gén env- típusspecifikus fehérjék, amelyek a külső héj részét képezik (gp41 és gp!20 glikoproteinek). A gp!20 nagy molekulatömege nagymértékű glikozilációjuknak köszönhető, ami az egyik oka e vírus antigén variabilitásának.
Az összes ismert retrovírustól eltérően a HIV a szerkezeti gének szabályozásának összetett rendszerével rendelkezik (21.5. ábra). Közülük a gének vonzzák leginkább a figyelmet. tatés fordulat. Gén termék tat több tucatszorosára növeli mind a strukturális, mind a szabályozó vírusfehérjék transzkripciójának sebességét. Gén termék fordulat egyben transzkripciós szabályozó is. Azonban szabályozza a szabályozó vagy strukturális gének transzkripcióját. Ennek a transzkripciós váltásnak köszönhetően a szabályozó fehérjék helyett kapszidfehérjék szintetizálódnak, ami növeli a vírusszaporodás sebességét. Így a gén részvételével fordulat meghatározható a látens fertőzésből az aktív klinikai manifesztációba való átmenet. Gén nef szabályozza a HIV szaporodás leállását és látens állapotba való átmenetét, és a gén vif egy kis fehérjét kódol, amely fokozza a virion azon képességét, hogy az egyik sejtből bimbózzon, és megfertőzze a másikat. Ez a helyzet azonban még bonyolultabb lesz, ha végre tisztázódik a provirális DNS-replikáció géntermékek általi szabályozásának mechanizmusa. vprés vpu. Ugyanakkor a sejtgenomba integrált provírus DNS mindkét végén specifikus markerek találhatók - hosszú terminális ismétlődések (LTR), amelyek azonos nukleotidokból állnak, amelyek részt vesznek a szóban forgó gének expressziójának szabályozásában. . Ugyanakkor van egy bizonyos algoritmus a gének bekapcsolására a vírusszaporodás folyamatában a betegség különböző fázisaiban.
Antigének. A magfehérjék és a burokglikoproteinek (gp! 60) antigén tulajdonságokkal rendelkeznek. Ez utóbbiakra jellemző az antigén variabilitás magas szintje, amelyet a génekben előforduló nukleotidszubsztitúciók magas aránya határoz meg. envés öklendezés, több százszor magasabb, mint más vírusok megfelelő értéke. Számos HIV-izolátum genetikai elemzése során nem találtak egyet sem, amelynél a nukleotidszekvenciák teljesen megegyeztek volna. Mélyebb különbségeket figyeltek meg a különböző földrajzi területeken (földrajzi változatok) élő betegekből izolált HIV-törzsekben.
A HIV-változatok azonban közös antigén-epitópokkal rendelkeznek. A HIV intenzív antigén variabilitása a betegek szervezetében a fertőzés és a vírushordozók során jelentkezik. Lehetővé teszi, hogy a vírus „elrejtőzz” specifikus antitestek és sejtes immunitási faktorok elől, ami krónikus fertőzéshez vezet.
A HIV megnövekedett antigén variabilitása jelentősen korlátozza az AIDS megelőzésére szolgáló vakcina létrehozásának lehetőségeit.
Jelenleg kétféle kórokozó ismeretes - a HIV-1 és a HIV-2, amelyek antigén, patogén és egyéb tulajdonságokban különböznek egymástól. Kezdetben izolálták a HIV-1-et, amely az AIDS fő kórokozója Európában és Amerikában, majd néhány évvel később Szenegálban - a HIV-2-t, amely elsősorban Nyugat- és Közép-Afrikában terjed, bár a betegség egyedi esetei is. Európában előfordulnak.
Az Egyesült Államokban élő adenovírus-vakcinát sikeresen alkalmaznak katonai személyzet immunizálására.
Laboratóriumi diagnosztika. A vírusantigén kimutatására a légúti nyálkahártya hámsejtjeiben immunfluoreszcens és enzimes immunoassay módszereket, székletben pedig immunelektronmikroszkópiát alkalmaznak. Az adenovírusok izolálása érzékeny sejttenyészetek megfertőzésével történik, majd a vírus azonosítását az RNS-ben, majd a neutralizációs reakcióban és az RTGA-ban végezzük.
A szerodiagnosztikát ugyanabban a reakcióban végzik beteg emberek páros szérumával.
Jegy 38
Tápláló táptalajok
A mikrobiológiai kutatás tiszta mikroorganizmuskultúrák izolálása, termesztése és tulajdonságaik vizsgálata. A tiszta kultúrák azok, amelyek csak egyfajta mikroorganizmust tartalmaznak. Szükségesek a fertőző betegségek diagnosztizálásában, a mikrobák fajának és típusának meghatározásában, kutatómunkában, mikrobiális salakanyagok (toxinok, antibiotikumok, oltások stb.) kinyerésében.
A mikroorganizmusok tenyésztéséhez (mesterséges körülmények között történő termesztéshez in vitro) speciális szubsztrátumok - táptalajok - szükségesek. A mikroorganizmusok minden életfolyamatot a táptalajokon hajtanak végre (táplálnak, lélegeznek, szaporodnak stb.), ezért „tenyésztőközegnek” is nevezik őket.
Tápláló táptalajok
A táptalajok a mikrobiológiai munka alapját képezik, minőségük gyakran meghatározza az egész vizsgálat eredményét. A környezetnek optimális (legjobb) feltételeket kell teremtenie a mikrobák életéhez.
Környezeti követelmények
A környezetnek meg kell felelnie a következő feltételeknek:
1) legyen tápláló, azaz könnyen emészthető formában tartalmazzon minden tápanyag- és energiaszükséglet kielégítéséhez szükséges anyagot. Organogének és ásványi (szervetlen) anyagok forrásai, beleértve a nyomelemeket is. Az ásványi anyagok nemcsak bejutnak a sejt szerkezetébe és aktiválják az enzimeket, hanem meghatározzák a közegek fizikai-kémiai tulajdonságait (ozmózisnyomás, pH stb.). Számos mikroorganizmus tenyésztésekor növekedési faktorokat visznek be a tápközegbe - vitaminok, néhány aminosav, amelyeket a sejt nem tud szintetizálni;
Figyelem! A mikroorganizmusoknak, mint minden élőlénynek, sok vízre van szükségük.
2) a hidrogénionok optimális koncentrációja - pH-értéke, mivel csak a környezet optimális reakciójával, amely befolyásolja a héj permeabilitását, a mikroorganizmusok képesek felszívni a tápanyagokat.
A legtöbb patogén baktérium számára a gyengén lúgos környezet (pH 7,2-7,4) az optimális. Ez alól kivétel a Vibrio cholerae - optimuma a lúgos zónában van
(pH 8,5-9,0) és a tuberkulózis kórokozója, amely enyhén savas reakciót igényel (pH 6,2-6,8).
Annak érdekében, hogy a mikroorganizmusok növekedése során élettevékenységük savas vagy lúgos termékei ne változtassák meg a pH-értéket, a tápközegnek pufferelő tulajdonságokkal kell rendelkeznie, azaz olyan anyagokat kell tartalmaznia, amelyek semlegesítik az anyagcseretermékeket;
3) izotóniás legyen a mikrobiális sejt számára, azaz a közegben lévő ozmotikus nyomásnak meg kell egyeznie a sejten belülivel. A legtöbb mikroorganizmus számára az optimális környezet 0,5%-os nátrium-klorid oldat;
4) steril legyen, mivel az idegen mikrobák megakadályozzák a vizsgált mikroba növekedését, tulajdonságainak meghatározását, megváltoztatják a táptalaj tulajdonságait (összetétel, pH, stb.);
5) a sűrű tápközegnek nedvesnek és a mikroorganizmusok számára optimális konzisztenciájúnak kell lennie;
6) rendelkeznek bizonyos redoxpotenciállal, azaz az elektronokat adó és elfogadó anyagok arányával, amelyet az RH2 index fejez ki. Ez a potenciál a közeg oxigénnel való telítettségét jelzi. Egyes mikroorganizmusoknak nagy, másoknak alacsony potenciálra van szükségük. Például az anaerobok 5-nél nem magasabb RH2-nél, az aerobok pedig 10-nél nem alacsonyabb RH2-nél szaporodnak. A legtöbb környezet redoxpotenciálja kielégíti az aerobokkal és fakultatív anaerobokkal szemben támasztott követelményeket;
7) a lehető legegységesebb legyen, azaz állandó mennyiségű egyedi összetevőt tartalmazzon. Így a legtöbb patogén baktérium tenyésztésére szolgáló tápközegnek 0,8-1,2 hl amino-nitrogén NH2-t kell tartalmaznia, azaz az aminosavak és rövidebb láncú polipeptidek aminocsoportjainak összes nitrogénjét; 2,5-3,0 hl összes nitrogén-nitrogén; 0,5% kloridok nátrium-kloridban kifejezve; 1% pepton.
Kívánatos, hogy a táptalaj átlátszó legyen - kényelmesebb a tenyészetek növekedésének nyomon követése, könnyebben észrevehető a környezet idegen mikroorganizmusok általi szennyeződése.
Médiaosztályozás
A különböző típusú mikroorganizmusok tápanyagigénye és a környezet tulajdonságai nem azonosak. Ez kiküszöböli az univerzális környezet megteremtésének lehetőségét. Ezenkívül egy adott környezet kiválasztását befolyásolják a vizsgálat céljai.
Jelenleg rengeteg médiát javasoltak, amelyek besorolása a következő jellemzőken alapul.
1. Kezdeti összetevők. A kezdeti komponensek szerint megkülönböztetünk természetes és szintetikus közegeket. A természetes táptalajokat állati eredetű termékekből készítik és
növényi eredetű. Jelenleg olyan táptalajokat fejlesztettek ki, amelyekben az értékes élelmiszereket (hús stb.) nem élelmiszertermékekkel helyettesítik: csont- és halliszt, takarmányélesztő, vérrögök stb. Annak ellenére, hogy a tápközeg összetétele természetes termékekből származik nagyon összetett és az alapanyagtól függően változik, ezek a közegek széles körben alkalmazhatók.
A szintetikus közegeket bizonyos vegytiszta szerves és szervetlen vegyületekből állítják elő, pontosan meghatározott koncentrációkban, és kétszer desztillált vízben feloldva. Ezeknek a közegeknek fontos előnye, hogy összetételük állandó (tudható, hogy mennyi és milyen anyagokat tartalmaznak), így ezek a közegek könnyen reprodukálhatók.
2. Konzisztencia (sűrűség foka). A közeg folyékony, szilárd és félfolyékony. Folyékony anyagokból sűrű és félfolyékony tápközeget állítanak elő, amelyhez általában agar-agart vagy zselatint adnak a kívánt konzisztenciájú táptalaj eléréséhez.
Az agar-agar bizonyos poliszacharidokból származik
hínárfajták. Nem tápanyag a mikroorganizmusok számára, és csak a táptalaj tömörítésére szolgál. Az agar vízben 80-100°C-on megolvad, és 40-45°C-on megszilárdul.
A zselatin állati fehérje. A zselatin táptalaj 25-30°C-on megolvad, ezért általában szobahőmérsékleten tenyésztik rajtuk a kultúrákat. Ezeknek a tápközegeknek a sűrűsége 6,0 alatti és 7,0 pH felett csökken, és rosszul keményednek. Egyes mikroorganizmusok zselatint használnak tápanyagként – növekedésük során a tápközeg cseppfolyósodik.
Ezenkívül szilárd táptalajként alvadt vérszérumot, alvadt tojást, burgonyát és szilikagél táptalajt használnak.
3. Összetétel. A környezetek egyszerű és összetett csoportokra oszthatók. Az előbbiek közé tartozik a hús-peptonleves (MPB), a hús-pepton agar (MPA), a Hottinger húsleves és agar, a tápláló zselatin és a peptonvíz. Az összetett táptalajokat úgy állítják elő, hogy az egyszerű táptalajokhoz vért, szérumot, szénhidrátot és más, egyik vagy másik mikroorganizmus szaporodásához szükséges anyagokat adnak.
4. Cél: a) a fő (általánosan használt) táptalajokat a legtöbb patogén mikrobák tenyésztésére használják. Ezek a fent említett MP A, MPB, Hottinger húsleves és agar, pepton víz;
b) speciális táptalajokat használnak az egyszerű táptalajokon nem szaporodó mikroorganizmusok izolálására és szaporítására. Például streptococcus tenyésztéséhez cukrot adnak a táptalajhoz, pneumo- és meningococcusokhoz - vérszérumot, szamárköhögés kórokozójához - vért;
c) az elektív (szelektív) táptalajok bizonyos típusú mikrobák izolálására szolgálnak, amelyek növekedését kedveznek, késleltetik vagy elnyomják a kapcsolódó mikroorganizmusok növekedését. Tehát az epesók, amelyek gátolják az Escherichia coli növekedését, teszik a környezetet
szelektív a tífusz kórokozójára. A tápközeg akkor válik választhatóvá, ha bizonyos antibiotikumokat, sókat adnak hozzájuk, és a pH megváltozik.
A folyékony elektív közegeket akkumulációs közegeknek nevezzük. Ilyen közeg például a 8,0 pH-jú peptonvíz. Ezen a pH-n a Vibrio cholerae aktívan szaporodik rajta, és más mikroorganizmusok nem szaporodnak;
d) a differenciáldiagnosztikai táptalajok lehetővé teszik a mikrobák egyik típusának megkülönböztetését (megkülönböztetését) a másiktól enzimatikus aktivitással, például a szénhidrátot és indikátort tartalmazó Hiss táptalajok. A szénhidrátokat lebontó mikroorganizmusok növekedésével a táptalaj színe megváltozik;
e) a tartósító táptalajok a vizsgálati anyag elsődleges beoltására és szállítására szolgálnak; megakadályozzák a kórokozó mikroorganizmusok pusztulását és elnyomják a szaprofiták fejlődését. Ilyen közeg például a széklet összegyűjtésére használt glicerin keverék, amelyet számos bélbaktérium kimutatására végeztek.
Hepatitis (A, E)
A hepatitis A (HAV-Hepatitis A vírus) kórokozója a picornavírusok családjába, az Enterovirus nemzetségbe tartozik. Ez okozza a leggyakoribb vírusos hepatitist, amelynek több történelmi neve is van (fertőző, járványos hepatitis, Botkin-kór stb.). Hazánkban a vírusos hepatitisek mintegy 70%-át a hepatitis A vírus okozza.A vírust S. Feystone fedezte fel először 1979-ben immunelektronmikroszkóppal a betegek székletében.
Szerkezete és kémiai összetétele. A hepatitis A vírus morfológiájában és szerkezetében hasonló az összes enterovírushoz (lásd 21.1.1.1). A hepatitis A vírus RNS-ében olyan nukleotidszekvenciákat találtak, amelyek más enterovírusoknál gyakoriak.
A hepatitis A vírusnak egy fehérje jellegű vírusspecifikus antigénje van. A HAV különbözik az enterovírusoktól a fizikai és kémiai tényezőkkel szembeni nagyobb ellenállásban. 60°C-on 1 órán át hevítve részlegesen inaktiválódik, 100°C-on 5 percen belül elpusztul, formalin és UV sugárzás hatására érzékeny.
Termesztés és szaporítás. A hepatitis vírus sejttenyészetekben csökkent szaporodási képességgel rendelkezik. Azonban folyamatosan humán és majom sejtvonalakhoz igazították. A sejttenyészetben a vírusszaporodást nem kíséri CPD. A HAV szinte nem mutatható ki a tenyészfolyadékban, mivel olyan sejtekhez kapcsolódik, amelyek citoplazmájában reprodukálódik:
Az emberi betegségek és az immunitás patogenezise. A HAV a többi enterovírushoz hasonlóan táplálékkal bejut a gyomor-bél traktusba, ahol a vékonybél nyálkahártyájának hámsejtjeiben és a regionális nyirokcsomókban szaporodik. Ezután a kórokozó behatol a vérbe, amelyben az inkubációs időszak végén és a betegség első napjaiban megtalálható.
Más enterovírusokkal ellentétben a HAV károsító hatásának fő célpontja a májsejtek, amelyek citoplazmájában szaporodik. Nem kizárt, hogy a májsejteket károsíthatják az NK-sejtek (természetes gyilkos sejtek), amelyek aktivált állapotban kölcsönhatásba léphetnek velük, pusztulásukat okozva. Az NK-sejtek aktiválódása a vírus által indukált interferonnal való kölcsönhatásuk eredményeként is megtörténik. A hepatociták vereségét sárgaság kialakulásával és a vérszérumban a transzaminázok szintjének növekedésével kíséri. Továbbá az epével járó kórokozó bejut a bél lumenébe, és a széklettel ürül, amelyben a vírus magas koncentrációja van az inkubációs időszak végén és a betegség első napjaiban (a sárgaság kialakulása előtt). A hepatitis A általában teljes gyógyulással végződik, a halálozás ritka.
A klinikailag kifejezett vagy tünetmentes fertőzés átvitele után élethosszig tartó humorális immunitás alakul ki, amely a vírusellenes antitestek szintéziséhez kapcsolódik. Az IgM osztályba tartozó immunglobulinok a betegség kezdete után 3-4 hónappal eltűnnek a szérumból, míg az IgG hosszú évekig fennmarad. Megállapították az SlgA szekréciós immunglobulinok szintézisét is.
Járványtan. A fertőzés forrása a beteg emberek, beleértve azokat is, akiknél a fertőzés gyakori tünetmentes. A hepatitis A vírus széles körben kering a lakosság körében. Az európai kontinensen a HAV elleni szérum antitestek a 40 év feletti felnőtt lakosság 80%-ában vannak jelen. Az alacsony társadalmi-gazdasági szintű országokban a fertőzés már az első életévekben előfordul. A hepatitis A gyakran a gyermekeket érinti.
A beteg a lappangási időszak végén és a betegség csúcspontjának első napjaiban (a sárgaság kialakulása előtt) a legveszélyesebb másokra a vírus széklettel történő maximális felszabadulása miatt. A fő átviteli mechanizmus - széklet-orális - élelmiszeren, vízen, háztartási cikkeken, gyermekjátékokon keresztül.
A laboratóriumi diagnosztikát úgy végzik, hogy immunelektronmikroszkóppal kimutatják a vírust a beteg székletében. A székletben lévő vírusantigén enzim immunoassay és radioimmunoassay segítségével is kimutatható. A hepatitis legelterjedtebb szerodiagnózisa az első 3-6 hétben magas titert elérő IgM osztályú antitestek páros vérszérumból történő azonos módszerekkel történő kimutatása.
specifikus profilaxis. A hepatitis A elleni védőoltás fejlesztés alatt áll. Inaktivált és élőtenyészetes vakcinákat tesztelnek, amelyek előállítása a vírus sejttenyészetekben való rossz szaporodása miatt nehézkes. A legígéretesebb egy génmanipulált vakcina kifejlesztése. A hepatitis A passzív immunprofilaxisára donor szérumok keverékéből nyert immunglobulint használnak.
A hepatitis E kórokozója némi hasonlóságot mutat a calicivírusokkal. A vírusrészecske mérete 32-34 nm. A genetikai anyagot az RNS képviseli. A hepatitis E vírus, valamint a HAV átvitele enterális úton történik. A szerodiagnosztikát az E-vírus antigén elleni antitestek meghatározásával végzik.
Védőreakciók kialakulásának mechanizmusai
A szervezet védelme minden idegennel szemben (mikroorganizmusok, idegen makromolekulák, sejtek, szövetek) nem specifikus védőfaktorok és specifikus védőfaktorok – immunválaszok – segítségével történik.
A nem specifikus protektív faktorok a filogenezisben korábban keletkeztek, mint az immunmechanizmusok, és elsőként kerülnek be a szervezet védekezésébe a különféle antigén ingerekkel szemben, aktivitásuk mértéke nem függ az immunogén tulajdonságoktól és a kórokozónak való kitettség gyakoriságától.
Az immunvédő faktorok szigorúan specifikusan hatnak (az antigén-A ellen csak anti-A antitestek vagy anti-A sejtek termelődnek), és a nem specifikus védőfaktorokkal ellentétben az immunreakció erősségét az antigén, annak típusa (fehérje, poliszacharid), mennyiségi és multiplicitási hatás.
A szervezet nem specifikus védőfaktorai a következők:
1. A bőr és a nyálkahártyák védőfaktorai.
A bőr és a nyálkahártyák képezik a szervezet fertőzésekkel és egyéb káros hatásokkal szembeni védekezésének első gátját.
2. Gyulladásos reakciók.
3. A szérum és a szövetfolyadék humorális anyagai (humorális védőfaktorok).
4. Fagocita és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkező sejtek (sejtvédő faktorok),
Specifikus védőfaktorok vagy immunvédelmi mechanizmusok a következők:
1. Humorális immunitás.
2. Sejtes immunitás.
1. A bőr és a nyálkahártyák védő tulajdonságai a következőknek köszönhetők:
a) a bőr és a nyálkahártyák mechanikai barrier funkciója. A normál ép bőr és nyálkahártyák áthatolhatatlanok a mikroorganizmusokkal szemben;
b) zsírsavak jelenléte a bőr felszínén, kenik és fertőtlenítik a bőrfelületet;
c) a bőr és a nyálkahártyák felszínére szekretált titkok savas reakciója, a lizozim, a megfelelődin és más, a mikroorganizmusokra baktericid módon ható enzimrendszerek titkainak tartalma. A bőrön izzadság- és faggyúmirigyek nyílnak meg, amelyek titkai savas pH-val rendelkeznek.
A gyomor és a belek titkai emésztőenzimeket tartalmaznak, amelyek gátolják a mikroorganizmusok fejlődését. A gyomornedv savas reakciója nem alkalmas a legtöbb mikroorganizmus fejlődésére.
A nyálnak, könnynek és egyéb titkoknak általában olyan tulajdonságai vannak, amelyek nem teszik lehetővé a mikroorganizmusok fejlődését.
gyulladásos reakciók.
A gyulladásos reakció a szervezet normális reakciója. A gyulladásos reakció kialakulása a fagocita sejtek és limfociták gyulladás helyére való vonzódásához, a szöveti makrofágok aktiválódásához, valamint a gyulladásban részt vevő sejtekből biológiailag aktív vegyületek, baktericid és bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkező anyagok felszabadulásához vezet.
A gyulladás kialakulása hozzájárul a kóros folyamat lokalizációjához, a gyulladást okozó tényezők kiküszöböléséhez a gyulladás fókuszából, valamint a szövet és szerv szerkezeti integritásának helyreállításához. Az akut gyulladás folyamatát sematikusan az ábra mutatja. 3-1.
Rizs. 3-1. Akut gyulladás.
Balról jobbra a szövetekben és az erekben a szövetkárosodás során fellépő folyamatok és az azokban kialakuló gyulladások bemutatása. A szövetkárosodást általában fertőzés kialakulásával kíséri (az ábrán a baktériumokat fekete rudak jelzik). Az akut gyulladásos folyamatban központi szerepet a szöveti hízósejtek, makrofágok és a vérből érkező polimorfonukleáris leukociták játsszák. Biológiailag aktív anyagok, gyulladáskeltő citokinek, lizoszómális enzimek forrása, minden gyulladást okozó tényező: bőrpír, hőség, duzzanat, fájdalom. Amikor az akut gyulladás krónikus gyulladásba megy át, a gyulladás fenntartásának fő szerepe a makrofágokhoz és a T-limfocitákhoz száll át.
Humorális védőfaktorok.
A nem specifikus humorális védőfaktorok közé tartoznak a következők: lizozim, komplement, propidin, B-lizinek, interferon.
Lizozim. A lizozimot P. L. Lascsenko fedezte fel. 1909-ben fedezte fel először, hogy a tojásfehérje olyan speciális anyagot tartalmaz, amely baktériumölő hatást fejt ki bizonyos típusú baktériumokra. Később kiderült, hogy ez a hatás egy speciális enzimnek köszönhető, amelyet 1922-ben Fleming lizozimnak nevezett el.
A lizozim a muramidáz enzim. A lizozim természeténél fogva 130-150 aminosavból álló fehérje. Az enzim optimális aktivitást mutat pH = 5,0-7,0 és +60 C° hőmérsékleten
A lizozim számos emberi váladékban (könnyben, nyálban, tejben, bélnyálkahártyában), a vázizmokban, a gerincvelőben és az agyban, a magzatburokban és a magzati vizekben található. A vérplazmában koncentrációja 8,5±1,4 µg/l. A szervezetben a lizozim nagy részét a szöveti makrofágok és neutrofilek szintetizálják. A szérum lizozim titerének csökkenése figyelhető meg súlyos fertőző betegségekben, tüdőgyulladásban stb.
A lizozim a következő biológiai hatásokkal rendelkezik:
1) növeli a neutrofilek és makrofágok fagocitózisát (lizozim, megváltoztatja a mikrobák felületi tulajdonságait, könnyen hozzáférhetővé teszi a fagocitózis számára);
2) serkenti az antitestek szintézisét;
3) a lizozim eltávolítása a vérből a komplement, a megfelelődin, a B-lizinek szérumszintjének csökkenéséhez vezet;
4) fokozza a hidrolitikus enzimek baktériumokra kifejtett lítikus hatását.
Kiegészítés. A komplementrendszert 1899-ben fedezte fel J. Borde. A komplement egy vérszérumfehérjék komplexe, amely több mint 20 komponensből áll. A fő komplement komponenseket C betű jelöli, és 1-től 9-ig vannak számozva: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9. (3-2. táblázat).
3-2. táblázat. A humán komplementrendszer fehérjéinek jellemzése.
| Kijelölés | Szénhidráttartalom, % | Molekulatömeg, kD | Láncok száma | PI | Szérumtartalom, mg/l | |
| Clq | 8,5 | 10-10,6 | 6,80 | |||
| C1r 2 | 9,4 | 11,50 | ||||
| C1s | 7,1 | 16,90 | ||||
| C2 | + | 5,50 | 8,90 | |||
| C4 | 6,9 | 6,40 | 8,30 | |||
| NW | 1,5 | 5,70 | 9,70 | |||
| C5 | 1,6 | 4,10 | 13,70 | |||
| C6 | 10,80 | |||||
| C7 | 5,60 | 19,20 | ||||
| C8 | 6,50 | 16,00 | ||||
| C9 | 7,8 | 4,70 | 9,60 | |||
| D faktor | - | 7,0; 7,4 | ||||
| B faktor | + | 5,7; 6,6 | ||||
| Properdin R | + | >9,5 | ||||
| H faktor | + | |||||
| I. faktor | 10,7 | |||||
| S-protein, Vitronektin | + | 1(2) . | 3,90 | |||
| ClInh | 2,70 | |||||
| C4dp | 3,5 | 540, 590 | 6-8 | |||
| DAF | ||||||
| C8bp | ||||||
| CR1 | + | |||||
| CR2 | + | |||||
| CR3 | + | |||||
| C3a | - | 70* | ||||
| C4a | - | 22* | ||||
| C5a | 4,9* | |||||
| Karboxi-peptidáz M (anafil-toxinok inaktivátora) | ||||||
| Clq-I | ||||||
| M-Clq-I | 1-2 | |||||
| Protectin (CD 59) | + | 1,8-20 |
* - teljes aktiválás körülményei között
A komplement komponensek a májban, a csontvelőben és a lépben termelődnek. A fő komplementtermelő sejtek a makrofágok. A C1 komponenst a bélhámsejtek termelik.
A komplement komponensek a következő formában jelennek meg: proenzimek (észterázok, proteinázok), olyan fehérjemolekulák, amelyek nem rendelkeznek enzimatikus aktivitással, és a komplementrendszer inhibitorai formájában. Normál körülmények között a komplement komponensek inaktív formában vannak. A komplementrendszert aktiváló tényezők az antigén-antitest komplexek, aggregált immunglobulinok, vírusok és baktériumok.
A komplementrendszer aktiválása a C5-C9 lítikus komplement enzimek, az úgynevezett membrán támadó komplex (MAC) aktiválódásához vezet, amely az állati és mikrobiális sejtek membránjába integrálódva transzmembrán pórust képez, ami a sejt túlhidratálásához vezet. a sejt és annak halála. (3-2., 3-3. ábra).
Rizs. 3-2. A komplement aktiválásának grafikus modellje.
Rizs. 3-3. Az aktivált komplement szerkezete.
A komplementrendszer aktiválásának 3 módja van:
Első út - klasszikus. (3-4. ábra).
Rizs. 3-4. A komplement aktiválás klasszikus útjának mechanizmusa.
E - eritrocita vagy más sejt. A egy antitest.
Ezzel a módszerrel a MAA C5-C9 lítikus enzimek aktiválása a C1q, C1r, C1s, C4, C2 kaszkád aktiválásával történik, majd a C3-C5 központi komponensek bevonásával a folyamatba (3-2. ábra). , 3-4). A klasszikus folyamatban a komplement fő aktivátora a G vagy M osztályba tartozó immunglobulinok által alkotott antigén-antitest komplexek.
A második út - bypass, alternatív (3-6. ábra).
Rizs. 3-6. A komplement aktiváció alternatív útvonalának mechanizmusa.
Ezt a komplement aktivációs mechanizmust vírusok, baktériumok, aggregált immunglobulinok és proteolitikus enzimek váltják ki.
Ezzel a módszerrel a MAC C5-C9 lítikus enzimek aktiválása a C3 komponens aktiválásával kezdődik. Az első három komplement komponens C1, C4, C2 nem vesz részt ebben a komplement aktivációs mechanizmusban, de a B és D faktorok ezenkívül részt vesznek a C3 aktiválásában.
harmadik út a komplementrendszer proteinázok általi nem specifikus aktiválása. Ilyen aktivátorok lehetnek: tripszin, plazmin, kallikrein, lizoszómális proteázok és bakteriális enzimek. A komplementrendszer ilyen módon történő aktiválása C 1 és C5 közötti bármely intervallumban megtörténhet.
A komplementrendszer aktiválása a következő biológiai hatásokat okozhatja:
1) mikrobiális és szomatikus sejtek lízise;
2) a transzplantátum kilökődésének elősegítése;
3) biológiailag aktív anyagok felszabadulása a sejtekből;
4) fokozott fagocitózis;
5) vérlemezkék, eozinofilek aggregációja;
6) fokozott leukotaxis, a neutrofilek migrációja a csontvelőből és hidrolitikus enzimek felszabadulása belőlük;
7) biológiailag aktív anyagok felszabadulásával és az érpermeabilitás növelésével, elősegítve a gyulladásos reakció kialakulását;
8) immunválasz kiváltásának elősegítése;
9) a véralvadási rendszer aktiválása.
Rizs. 3-7. A komplement aktiválásának klasszikus és alternatív útvonalainak diagramja.
A komplement komponensek veleszületett hiánya csökkenti a szervezet ellenálló képességét a fertőző és autoimmun betegségekkel szemben.
Properdin. 1954-ben A Pillimer volt az első, aki felfedezett egy speciális fehérjetípust a vérben, amely képes aktiválni a komplementet. Ezt a fehérjét megfelelőnek nevezik.
A Properdin a gamma-immunglobulinok osztályába tartozik, m.m. 180.000 dalton. Az egészséges emberek szérumában inaktív formában van. A megfelelődin aktiválása a B faktorral való kombinációja után következik be a sejtfelszínen.
Az aktivált megfelelődin hozzájárul:
1) komplement aktiválása;
2) hisztamin felszabadulása a sejtekből;
3) kemotaktikus faktorok termelése, amelyek fagocitákat vonzanak a gyulladás helyére;
4) a véralvadás folyamata;
5) gyulladásos válasz kialakulása.
B faktor. Ez egy globulin jellegű vérfehérje.
Tényező D. Az m.m. 23 000. A vérben az aktív forma képviseli őket.
A B és D faktorok egy alternatív útvonalon keresztül vesznek részt a komplement aktiválásában.
V-lizinek. Baktericid tulajdonságú, különböző molekulatömegű vérfehérjék. A B-lizin baktericid hatása komplement és antitestek jelenlétében és hiányában is megmutatkozik.
Interferon. Fehérjemolekulák komplexe, amely képes megelőzni és elnyomni a vírusfertőzés kialakulását.
Háromféle interferon létezik:
1) a leukociták által termelt alfa-interferon (leukocita), amelyet 25 altípus képvisel;
2) béta-interferon (fibroblaszt), amelyet fibroblasztok termelnek, két altípussal;
3) gamma-interferon (immun), főként limfociták termelik. A gamma-interferon egyik típusa.
Az interferon képződése spontán módon, valamint vírusok hatására történik.
Az interferonok minden típusának és altípusának egyetlen vírusellenes hatásmechanizmusa van. A következőképpen jelenik meg: az interferon, amely a nem fertőzött sejtek specifikus receptoraihoz kötődik, biokémiai és genetikai változásokat okoz bennük, ami a sejtekben a mRNS transzláció csökkenéséhez és a látens endonukleázok aktiválásához vezet, amelyek aktív formává alakulva képesek Az mRNS lebomlása, mint egy vírus, valamint maga a sejt. Emiatt a sejtek érzéketlenné válnak a vírusfertőzéssel szemben, ami akadályt képez a fertőzés helye körül.
Egy szervezet rezisztenciája alatt a különféle patogén hatásokkal szembeni ellenállását értjük (a latin resisteo - ellenállás). A szervezet káros hatásokkal szembeni ellenálló képességét számos tényező határozza meg, számos gátló eszköz, amely megakadályozza a mechanikai, fizikai, kémiai és biológiai tényezők negatív hatásait.
Celluláris nem specifikus védőfaktorok
A celluláris nem specifikus védőfaktorok közé tartozik a bőr, a nyálkahártyák, a csontszövet védő funkciója, a helyi gyulladásos folyamatok, a hőszabályozó központ képessége a testhőmérséklet megváltoztatására, a testsejtek interferontermelő képessége, a mononukleáris sejtek. fagocita rendszer.
A bőr a többrétegű hám és származékai (szőr, toll, pata, szarv), a receptorképződmények, a makrofágrendszer sejtjei, a mirigyes apparátus által kiválasztott váladék miatt gátlási tulajdonságokkal rendelkezik.
Az egészséges állatok ép bőre ellenáll a mechanikai, fizikai, kémiai tényezőknek. Leküzdhetetlen gátat jelent a legtöbb kórokozó mikroba behatolása előtt, megakadályozza a kórokozók behatolását, nemcsak mechanikusan. Képes öntisztulni azáltal, hogy folyamatosan hámlasztja a felszíni réteget, titkokat választva ki a verejték- és faggyúmirigyekből. Ezenkívül a bőr baktericid tulajdonságokkal rendelkezik a verejték- és faggyúmirigyekben található számos mikroorganizmus ellen. Ezenkívül a bőr számos mikroorganizmus ellen baktericid tulajdonságokkal rendelkezik. Felülete vírusok, baktériumok, gombák fejlődésére kedvezőtlen környezet. Ez a faggyúmirigyek és a verejtékmirigyek váladéka (pH - 4,6) által létrehozott savas reakciónak köszönhető a bőr felszínén. Minél alacsonyabb a pH, annál nagyobb a baktericid aktivitás. A bőr szaprofitái nagy jelentőséggel bírnak. Az állandó mikroflóra fajösszetétele 90%-ig epidermális staphylococcusokból, néhány más baktériumból és gombából áll. A szaprofiták képesek olyan anyagokat kiválasztani, amelyek káros hatással vannak a patogén kórokozókra. A mikroflóra fajösszetétele alapján meg lehet ítélni a szervezet rezisztencia mértékét, rezisztencia szintjét.
A bőr a makrofágrendszer sejtjeit (Langerhans-sejtek) tartalmazza, amelyek képesek információt továbbítani az antigénekről a T-limfocitáknak.
A bőr barrier tulajdonságai a szervezet általános állapotától függenek, amelyet a megfelelő táplálkozás, a bőrszövetek gondozása, a karbantartás jellege és a kiaknázás határoz meg. Ismeretes, hogy a lesoványodott borjak könnyebben fertőződnek mikrospóriával, trichophytosis-szal.
A szájüreg, a nyelőcső, a gyomor-bél traktus, a légzőszervek és a húgyúti nyálkahártya hámréteggel borított nyálkahártyája gátat, akadályt jelent a különböző káros tényezők behatolásában. Az ép nyálkahártya mechanikai akadálya egyes kémiai és fertőző gócoknak. A légutak felszínéről a csillós hám csillóinak jelenléte miatt a belélegzett levegővel bejutott idegen testek és mikroorganizmusok a külső környezetbe kerülnek.
Ha a nyálkahártyát kémiai vegyületek, idegen tárgyak, mikroorganizmusok salakanyagai irritálják, védőreakciók lépnek fel tüsszögés, köhögés, hányás, hasmenés formájában, ami segít eltávolítani a káros tényezőket.
A szájüreg nyálkahártyájának károsodását a fokozott nyálelválasztás, a kötőhártya károsodását a könnyfolyadék bőséges elválasztása, az orrnyálkahártya károsodását savós váladék megakadályozza. A nyálkahártyák mirigyeinek titkai baktericid tulajdonságokkal rendelkeznek a bennük lévő lizozim miatt. A lizozim képes lizálni a staphylo- és streptococcusokat, a szalmonellát, a tuberkulózist és sok más mikroorganizmust. A sósav jelenléte miatt a gyomornedv gátolja a mikroflóra reprodukcióját. A védő szerepet a belek nyálkahártyáján, az egészséges állatok húgyszervein élő mikroorganizmusok játsszák. A mikroorganizmusok részt vesznek a rostfeldolgozásban (kérődzők proventriculusának infuzóriumai), a fehérje, vitaminok szintézisében. A vastagbél normál mikroflórájának fő képviselője az E. coli (Escherichia coli). Glükózt, laktózt erjeszt, kedvezőtlen feltételeket teremt a rothadó mikroflóra kialakulásához. Az állatok rezisztenciájának csökkentése, különösen a fiatal állatok esetében, az E. coli patogén ágenssé válik. A nyálkahártya védelmét makrofágok végzik, amelyek megakadályozzák az idegen antigének behatolását. A szekréciós immunglobulinok a nyálkahártyák felszínén koncentrálódnak, ezek alapja az A osztályú immunglobulinok.
A csontszövet számos védelmi funkciót lát el. Az egyik a központi idegrendszeri képződmények védelme a mechanikai sérülésekkel szemben. A csigolyák védik a gerincvelőt a sérülésektől, a koponya csontjai pedig az agyat és az integumentum struktúrákat. A bordák, a szegycsont védő funkciót lát el a tüdővel és a szívvel szemben. A hosszú csöves csontok védik a fő vérképző szervet - a vörös csontvelőt.
A helyi gyulladásos folyamatok elsősorban megakadályozzák a kóros folyamat terjedését, általánossá válását. A gyulladás fókusza körül védőgát kezd kialakulni. Kezdetben ez a váladék felhalmozódásának köszönhető - egy fehérjében gazdag folyadék, amely adszorbeálja a mérgező termékeket. Ezt követően az egészséges és a sérült szövetek határán kötőszöveti elemek demarkációs tengelye képződik.
A hőszabályozó központ testhőmérséklet-változási képessége elengedhetetlen a mikroorganizmusok elleni küzdelemhez. A magas testhőmérséklet serkenti az anyagcsere folyamatokat, a retikulomakrofág rendszer sejtjeinek, a leukocitáknak a funkcionális aktivitását. Megjelennek a fehérvérsejtek fiatal formái - enzimekben gazdag fiatal és szúrt neutrofilek, ami növeli fagocita aktivitásukat. A leukociták megnövekedett mennyiségben elkezdenek immunglobulinokat, lizozit termelni.
A mikroorganizmusok magas hőmérsékleten elveszítik rezisztenciájukat az antibiotikumokkal és más gyógyszerekkel szemben, és ez megteremti a hatékony kezelés feltételeit. Mérsékelt láz esetén a természetes rezisztencia fokozódik az endogén pirogének hatására. Serkentik a szervezet ellenálló képességét meghatározó immun-, endokrin-, idegrendszert. Jelenleg az állatorvosi klinikákon tisztított bakteriális pirogéneket használnak, amelyek serkentik a szervezet természetes ellenálló képességét és csökkentik a kórokozó mikroflóra rezisztenciáját az antibakteriális gyógyszerekkel szemben.
A sejtvédelmi faktorok központi láncszeme a mononukleáris fagociták rendszere. Ezek a sejtek közé tartoznak a vér monocitái, a kötőszövet hisztiocitái, a máj Kupffer sejtjei, a tüdő, a pleurális és a peritoneális makrofágok, a szabad és fix makrofágok, a nyirokcsomók szabad és fix makrofágjai, a lép, a vörös csontvelő, az ízületek szinoviális membránjainak makrofágjai , csontszövet oszteoklasztjai, idegrendszer mikroglia sejtek, gyulladásos gócok epithelioid és óriás sejtjei, endothel sejtek. A makrofágok a fagocitózisnak köszönhetően baktericid hatást fejtenek ki, emellett nagy mennyiségű biológiailag aktív anyagot is képesek kiválasztani, amelyek citotoxikus tulajdonságokkal rendelkeznek a mikroorganizmusokkal és a tumorsejtekkel szemben.
A fagocitózis a szervezet bizonyos sejtjeinek azon képessége, hogy felszívják és megemésztik az idegen anyagokat (anyagokat). A kórokozóknak ellenálló, a szervezetet saját, genetikailag idegen sejtjeitől, azok töredékeitől, idegen testeitől megszabadító sejteket I.I. Mechnikov (1829) fagociták (görögül phaqos - felfalni, cytos - sejt). Minden fagocitát mikrofágokra és makrofágokra osztanak. A mikrofágok közé tartoznak a neutrofilek és eozinofilek, a makrofágok - a mononukleáris fagocitarendszer összes sejtje.
A fagocitózis folyamata összetett, többrétegű. A fagocita kórokozóhoz való közeledésével kezdődik, majd megfigyelhető a mikroorganizmus tapadása a fagocita sejt felszínéhez, további felszívódás a fagoszóma kialakulásával, a fagoszóma intracelluláris asszociációja a lizoszómával, végül az emésztés. a fagocitózis tárgyát a lizoszómális enzimek. A sejtek azonban nem mindig hatnak ilyen módon. A lizoszómális proteázok enzimhiánya miatt előfordulhat, hogy a fagocitózis nem teljes (inkomplett), pl. csak három szakaszban megy végbe, és a mikroorganizmusok látens állapotban maradhatnak a fagocitában. A makroorganizmus számára kedvezőtlen körülmények között a baktériumok szaporodásra képesek, és a fagocita sejtet elpusztítva fertőzést okoznak.
Humorális nem specifikus védőfaktorok
A kompliment, a lizozim, az interferon, a propidin, a C-reaktív fehérje, a normál antitestek, a baktericidin a humorális faktorok közé tartoznak, amelyek rezisztenciát biztosítanak a szervezet számára.
A komplement a vérszérumfehérjék összetett, többfunkciós rendszere, amely olyan reakciókban vesz részt, mint az opszonizáció, a fagocitózis stimulálása, a citolízis, a vírusok semlegesítése és az immunválasz kiváltása. 9 ismert C 1-C 9 komplementfrakció, amelyek inaktív állapotban vannak a vérszérumban. A komplement aktiválása az antigén-antitest komplex hatására megy végbe, és a C 1 1 komplexhez való hozzáadásával kezdődik. Ehhez Ca és Mq sók jelenléte szükséges. A komplement baktericid hatása a magzati élet legkorábbi szakaszától kezdve nyilvánul meg, azonban az újszülöttkori időszakban a komplement aktivitás a legalacsonyabb a többi korszakhoz képest.
A lizozim a glikozidázok csoportjába tartozó enzim. A lizozimot először Fletting írta le 1922-ben. Folyamatosan kiválasztódik, és minden szervben és szövetben megtalálható. Az állatok szervezetében a lizozim megtalálható a vérben, a könnyfolyadékban, a nyálban, az orrnyálkahártya-váladékban, a gyomor- és nyombélnedvben, a tejben, a magzatok magzatvizében. A leukociták különösen gazdagok lizozimban. A mikroorganizmusok lizozimizálásának képessége rendkívül magas. Ezt a tulajdonságát még 1:1000000 hígításnál sem veszíti el. Kezdetben azt hitték, hogy a lizozim csak a gram-pozitív mikroorganizmusok ellen hatásos, de mára megállapították, hogy a Gram-negatív baktériumokkal kapcsolatban citolitikusan hat a komplementtel együtt, áthatolva az általa károsodott baktériumsejtfalon keresztül a hidrolízis tárgyai.
A Properdin (lat. perdere - elpusztítani) egy globulin típusú vérszérum fehérje, amely baktericid tulajdonságokkal rendelkezik. Bók és magnéziumionok jelenlétében baktericid hatást fejt ki a Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben, valamint képes inaktiválni az influenza- és herpeszvírusokat, valamint számos patogén és opportunista mikroorganizmussal szemben baktericid hatást fejt ki. A megfelelődin szintje az állatok vérében tükrözi a rezisztencia állapotát, a fertőző betegségekkel szembeni érzékenységét. Tartalma csökkenést mutattak ki tuberkulózisos, streptococcus fertőzésben szenvedő, besugárzott állatokban.
A C-reaktív fehérje - az immunglobulinokhoz hasonlóan - képes kicsapódási, agglutinációs, fagocitózisos, komplementkötési reakciókat indítani. Ezenkívül a C-reaktív fehérje növeli a leukociták mobilitását, ami okot ad arra, hogy részt vegyen a test nem specifikus rezisztenciájának kialakulásában.
A C-reaktív fehérje akut gyulladásos folyamatok során megtalálható a vérszérumban, és e folyamatok aktivitásának indikátoraként szolgálhat. Ez a fehérje nem mutatható ki a normál vérszérumban. Nem jut át a placentán.
A normál antitestek szinte mindig jelen vannak a vérszérumban, és folyamatosan részt vesznek a nem specifikus védelemben. A szervezetben a szérum normál komponenseként képződnek az állatnak nagyon sok különböző környezeti mikroorganizmussal vagy egyes táplálkozási fehérjékkel való érintkezése következtében.
A baktericidin egy enzim, amely a lizozimtól eltérően az intracelluláris anyagokra hat.
Nem specifikus tényezők a természetes ellenállás megvédi a szervezetet a mikrobáktól az első találkozáskor. Ugyanezek a tényezők szerepet játszanak a szerzett immunitás kialakulásában is.
A sejtek reaktivitása a természetvédelem legmaradandóbb tényezője. Erre a mikrobára, toxinra, vírusra érzékeny sejtek hiányában a szervezet teljesen védett tőlük. Például a patkányok érzéketlenek a diftéria toxinra.
A bőr és a nyálkahártyák mechanikai akadályt jelentenek a legtöbb patogén mikrobának. Emellett a verejték- és faggyúmirigyek tej- és zsírsavakat tartalmazó váladéka káros hatással van a mikrobákra. A tiszta bőr erősebb baktericid tulajdonságokkal rendelkezik. A hám hámlása hozzájárul a mikrobák bőrből való eltávolításához.
A nyálkahártya váladékában lizozimot (lizozim) tartalmaz - egy enzim, amely a baktériumok sejtfalát lizálja, főleg a gram-pozitívak. A lizozim megtalálható a nyálban, a kötőhártya-váladékban, a vérben, a makrofágokban és a bélnyálkahártyában. Első alkalommal nyitotta meg P.N. Lascsenkov 1909-ben egy csirke tojás fehérjéjében.
A légutak nyálkahártyájának hámja akadályozza a kórokozó mikrobák bejutását a szervezetbe. A porrészecskéket és a folyadékcseppeket az orrból kiválasztott nyálkával dobják ki. A hörgőkből és a légcsőből a hám csillóinak kifelé irányuló mozgása távolítja el az ide került részecskéket. A csillós hám ezen funkciója általában károsodott erős dohányosoknál. Néhány porszemcsét és mikrobát, amely elérte a tüdő alveolusait, a fagociták felfogják és ártalmatlanná teszik.
Az emésztőmirigyek titka. A gyomornedv a sósav és az enzimek jelenléte miatt káros hatással van a vízzel és élelmiszerrel érkező mikrobákra. A gyomornedv csökkent savassága segít gyengíteni a bélfertőzésekkel szembeni ellenálló képességet, mint a kolera, tífusz, vérhas. Baktériumölő hatású az epe és a béltartalom enzimjei is.
A nyirokcsomók. A bőrön és a nyálkahártyán áthatolt mikrobák a regionális nyirokcsomókban maradnak vissza. Itt fagocitózison mennek keresztül. A nyirokcsomókban megtalálhatók az úgynevezett normál (természetes) ölő-limfociták (angolul gyilkos - gyilkos) is, amelyek a daganatellenes felügyelet funkcióját - a szervezet saját, mutációk következtében megváltozott sejtjeinek elpusztítását, valamint a sejteket tartalmazó sejteket. vírusok. Az immunválasz eredményeként képződő immunlimfocitáktól eltérően a természetes gyilkos sejtek anélkül ismerik fel az idegen anyagokat, hogy előzetesen érintkeznének velük.
Gyulladás (vascularis-celluláris reakció) a filogenetikailag ősi védőreakciók egyike. A mikrobák behatolására válaszul helyi gyulladásos fókusz alakul ki a mikrokeringés, a vérrendszer és a kötőszöveti sejtek összetett változásai következtében. A gyulladásos válasz elősegíti a mikrobák eltávolítását vagy késlelteti fejlődésüket, ezért védő szerepet játszik. De bizonyos esetekben, amikor a gyulladást okozó ágens újból bekerül, az káros reakció jellegét öltheti.
Humorális védőfaktorok . A vérben, a nyirokokban és más testnedvekben (latinul humor - folyadék) vannak olyan anyagok, amelyek antimikrobiális hatással rendelkeznek. A nemspecifikus védelem humorális faktorai: komplement, lizozim, béta-lizinek, leukinek, antivirális inhibitorok, normál antitestek, interferonok.
Kiegészítés - a vér legfontosabb humorális védőfaktora, fehérjék komplexe, amelyeket C1, C2, C3, C4, C5, ... C9-nek jelölnek. Májsejtek, makrofágok és neutrofilek termelik. A szervezetben a komplement inaktív állapotban van. Amikor aktiválódnak, a fehérjék elnyerik az enzimek tulajdonságait.
Lizozim A vér monocitái és a szöveti makrofágok termelik, baktériumokra lizáló hatású, hőstabil.
Béta lizin vérlemezkék választják ki, baktericid tulajdonságokkal rendelkezik, hőstabil.
Normál antitestek a vérben találhatók, előfordulásuk nem kapcsolódik a betegséghez, antimikrobiális hatásúak, elősegítik a fagocitózist.
Interferon - a szervezet sejtjei, valamint sejtkultúrák által termelt fehérje. Az interferon gátolja a vírus fejlődését a sejtben. Az interferencia jelensége az, hogy az egyik vírussal fertőzött sejtben olyan fehérje termelődik, amely gátolja más vírusok fejlődését. Innen az elnevezés - interferencia (lat. inter - között + ferens - átadó). Az interferont A. Isaac és J. Lindenman fedezte fel 1957-ben.
Az interferon védőhatása a vírussal kapcsolatban nem specifikusnak bizonyult, mivel ugyanaz az interferon védi a sejteket különböző vírusoktól. De van fajspecifikussága. Ezért az emberi sejtek által képzett interferon az emberi szervezetben hat.
Később kiderült, hogy az interferon szintézisét a sejtekben nemcsak élő vírusok, hanem elölt vírusok és baktériumok is indukálhatják. Az interferon induktorok lehetnek bizonyos gyógyszerek.
Jelenleg számos interferon ismert. Nemcsak megakadályozzák a vírus szaporodását a sejtben, hanem késleltetik a daganatok növekedését és immunmoduláló hatást fejtenek ki, vagyis normalizálják az immunitást.
Az interferonok három osztályba sorolhatók: alfa-interferon (leukocita), béta-interferon (fibroblaszt), gamma-interferon (immun).
A leukocita a-interferont a szervezetben főleg makrofágok és B-limfociták termelik. A donor alfa-interferon készítményt donor leukociták tenyészetében állítják elő interferoninduktorral. Vírusellenes szerként használják.
A fibroblaszt béta-interferont a szervezetben fibroblasztok és hámsejtek termelik. A béta-interferont humán diploid sejtek tenyészetében állítják elő. Vírus- és daganatellenes aktivitással rendelkezik.
Az immunrendszer gamma-interferonját a szervezetben főleg a mitogének által stimulált T-limfociták termelik. A gamma-interferont limfoblasztok tenyészetében állítják elő. Immunstimuláló hatású: fokozza a fagocitózist és a természetes gyilkosok (NK-sejtek) aktivitását.
Az interferon termelése a szervezetben szerepet játszik a fertőző betegségben szenvedő betegek gyógyulásának folyamatában. Az influenza esetében például a betegség első napjaiban megnövekszik az interferon termelése, míg a specifikus antitestek titere csak a 3. hétre éri el a maximumot.
Az emberek interferontermelő képességét különböző mértékben fejezik ki. Az "interferon állapot" (IFN-státusz) az interferonrendszer állapotát jellemzi:
2) a páciensből nyert leukociták azon képessége, hogy interferont termeljenek válaszul az induktorok hatására.
Az orvosi gyakorlatban természetes eredetű alfa, béta, gamma interferonokat használnak. Rekombináns (génmanipulált) interferonokat is kaptak: reaferont és másokat.
Számos betegség kezelésében hatékony az olyan induktorok alkalmazása, amelyek elősegítik az endogén interferon termelését a szervezetben.
II. Mecsnyikov és a fertőző betegségekkel szembeni immunitás tana. Az immunitás fagocita elmélete. Fagocitózis: fagocitáló sejtek, a fagocitózis stádiumai és jellemzőik. Indikátorok a fagocitózis jellemzésére.
Fagocitózis - a mikrobák és más idegen részecskék (görögül phagos - emésztő + kytos - sejt), beleértve a test saját elhalt sejtjeit, aktív felszívódásának folyamata a test sejtjeiben. I.I. Mecsnyikov - szerző Az immunitás fagocita elmélete - kimutatta, hogy a fagocitózis jelensége az intracelluláris emésztés megnyilvánulása, ami alacsonyabb rendű állatoknál, például amőbáknál a táplálkozás egyik módja, magasabb élőlényeknél pedig védekező mechanizmus a fagocitózis. A fagociták megszabadítják a testet a mikrobáktól, és elpusztítják saját testük régi sejtjeit is.
Mecsnyikov szerint mindent fagocita sejtek makrofágokra és mikrofágokra osztva. A mikrofágok közé tartoznak a polimorfonukleáris vér granulociták: neutrofilek, bazofilek, eozinofilek. A makrofágok vérmonociták (szabad makrofágok) és különböző testszövetek makrofágjai (rögzített) - máj, tüdő, kötőszövet.
A mikrofágok és makrofágok egyetlen prekurzorból, a csontvelői őssejtből származnak. A vér granulociták érett, rövid életű sejtek. A perifériás vér monocitái éretlen sejtek, és a véráramból kilépve bejutnak a májba, a lépbe, a tüdőbe és más szervekbe, ahol szöveti makrofágokká érnek.
A fagociták különféle funkciókat látnak el. Elnyelik és elpusztítják az idegen anyagokat: mikrobákat, vírusokat, magának a testnek a haldokló sejtjeit, a szövetek bomlási termékeit. A makrofágok részt vesznek az immunválasz kialakításában, egyrészt antigéndeterminánsok (membránjukon epitópok) bemutatásával (bemutatásával), másrészt biológiailag aktív anyagok – interleukinek – termelésével, amelyek az immunválasz szabályozásához szükségesek.
NÁL NÉL a fagocitózis folyamata megkülönböztetni több szakaszban :
1) a fagocita mikrobához való közeledése és kapcsolódása kemotaxis miatt történik - a fagocita mozgása egy idegen tárgy irányába. A mozgás a fagocita sejtmembrán felületi feszültségének csökkenése és a pszeudopodiák kialakulása miatt figyelhető meg. A fagociták a mikrobához kötődnek a felületükön lévő receptorok miatt,
2) a mikroba felszívódása (endocitózis). A sejtmembrán meghajlik, invagináció képződik, ennek eredményeként fagoszóma képződik - fagocita vakuólum. Ez a folyamat a komplement és a specifikus antitestek részvételével térhálósodik. Az antifagocita aktivitású mikrobák fagocitózisához ezen faktorok részvétele szükséges;
3) a mikroba intracelluláris inaktiválása. A fagoszóma egyesül a sejt lizoszómájával, fagolizoszóma képződik, amelyben baktericid anyagok és enzimek halmozódnak fel, aminek következtében a mikroba elpusztul;
4) a mikroba és más fagocitált részecskék emésztése a fagolizoszómákban történik.
Fagocitózis, ami ahhoz vezet mikrobiális inaktiváció , azaz mind a négy szakaszt tartalmazza, teljesnek nevezzük. A hiányos fagocitózis nem vezet a mikrobák pusztulásához és emésztéséhez. A fagociták által elfogott mikrobák túlélnek, sőt szaporodnak is a sejten belül (például gonokokk).
Egy adott mikrobával szemben szerzett immunitás jelenlétében az opsonin antitestek specifikusan fokozzák a fagocitózist. Az ilyen fagocitózist immunitásnak nevezik. Az antifagocita aktivitással rendelkező kórokozó baktériumokkal, például a staphylococcusokkal kapcsolatban a fagocitózis csak opszonizálás után lehetséges.
A makrofágok funkciója nem korlátozódik a fagocitózisra. A makrofágok lizozimot termelnek, fehérjefrakciókat komplementálnak, részt vesznek az immunválasz kialakításában: kölcsönhatásba lépnek a T- és B-limfocitákkal, interleukineket termelnek, amelyek szabályozzák az immunválaszt. A fagocitózis során magának a szervezetnek a részecskéit és anyagait, például a haldokló sejteket és a szöveti bomlástermékeket, a makrofágok teljesen megemésztik, azaz aminosavakra, monoszacharidokra és más vegyületekre. Az idegen anyagokat, például a mikrobákat és a vírusokat a makrofág enzimek nem tudják teljesen elpusztítani. A mikroba idegen része (determináns csoport - epitóp) emésztetlenül marad, átkerül a T- és B-limfocitákba, és így megindul az immunválasz kialakulása. A makrofágok interleukineket termelnek, amelyek szabályozzák az immunválaszt.
A nemspecifikus védelem humorális tényezői
A szervezet nem specifikus védekezésének fő humorális tényezői a lizozim, az interferon, a komplementrendszer, a megfelelődin, a lizinek, a laktoferrin.
A lizozim a lizoszómális enzimekre utal, könnyben, nyálban, orrnyálkahártyában, nyálkahártya váladékban, vérszérumban található. Képes az élő és elhalt mikroorganizmusok lizálására.
Az interferonok olyan fehérjék, amelyek vírusellenes, daganatellenes, immunmoduláló hatásúak. Az interferon szabályozza a nukleinsavak és fehérjék szintézisét, aktiválja a vírus és az RNS transzlációját gátló enzimek és inhibitorok szintézisét.
A nem specifikus humorális faktorok közé tartozik a komplementrendszer (egy összetett fehérjekomplex, amely folyamatosan jelen van a vérben, és fontos tényező az immunitásban). A komplement rendszer 20 kölcsönhatásban lévő fehérje komponensből áll, amelyek antitestek részvétele nélkül aktiválhatók, membrán támadó komplexumot alkotnak, majd egy idegen baktériumsejt membránját támadják meg, ami annak pusztulásához vezet. A komplement citotoxikus funkcióját ebben az esetben közvetlenül egy idegen behatoló mikroorganizmus aktiválja.
A Properdin részt vesz a mikrobiális sejtek elpusztításában, a vírusok semlegesítésében és jelentős szerepet játszik a nem specifikus komplement aktiválásban.
A lizinek olyan vérszérumfehérjék, amelyek képesek egyes baktériumokat lizálni.
A laktoferrin egy helyi immunitási faktor, amely megvédi a hámszövetet a mikrobáktól.
A technológiai folyamatok és a gyártás biztonsága
Az összes létező védelmi intézkedés végrehajtásuk elve szerint három fő csoportra osztható: 1) Annak biztosítása, hogy az elektromos berendezések feszültség alatt álló részei az emberek számára hozzáférhetetlenek legyenek ...
Égési gázok
A füstképződés több szakaszból álló összetett fizikai és kémiai folyamat, amelynek hozzájárulása a pirolízis körülményeitől és az építési befejező anyagok égésének körülményeitől függ. A kutatás kimutatta...
Belső expozíció elleni védelem radioaktív anyagokkal végzett munka során
Az Egészségügyi Szabályzat (OSP-72) részletesen szabályozza a radioaktív anyagokkal való munkavégzés szabályait és a túlzott kitettség elleni védekezést szolgáló intézkedéseket A radioaktív anyagok konkrét felhasználásának céljai alapján a velük végzett munka két kategóriába sorolható...
Személyi védőfelszerelés munkavállalók számára
Egyéni védőeszközök. Tűzoltás
A védőintézkedések komplexumában fontos, hogy a lakosságot egyéni védőeszközökkel és gyakorlati képzéssel látják el ezen eszközök helyes használatára az ellenség tömegpusztító fegyvereinek használatának körülményei között ...
Az emberek biztonságának biztosítása vészhelyzetben
Az elmúlt időszakban hazánkban zajló események a közélet minden területén változást idéztek elő. A természet pusztító erőinek megnyilvánulási gyakoriságának növekedése, az ipari balesetek és katasztrófák száma...
Veszélyes légköri jelenségek (közeledés jelei, károsító tényezők, megelőző intézkedések és védőintézkedések)
Munkavédelem és biztonság. A foglalkozási sérülések elemzése
A villámvédelem (villámvédelem, villámvédelem) olyan műszaki megoldások és speciális eszközök összessége, amelyek biztosítják az épület, valamint a benne lévő ingatlanok és személyek biztonságát. Évente 16 millió zivatar fordul elő a földkerekségen...
Az ammónia szivattyúzására szolgáló kompresszorállomás elektromos berendezéseinek tűzbiztonsága
Ergonómiai rendelkezések. Biztonság a műszaki rendszerek üzemeltetésében. Tüzek a településeken
Az erdőterületen található települések számára az önkormányzatoknak intézkedéseket kell kidolgozniuk és végrehajtaniuk ...
Az "Egészség" fogalma és az egészséges életmód összetevői
Az emberi egészség társadalmi, környezeti és biológiai tényezők komplex kölcsönhatásának eredménye. Úgy gondolják, hogy a különböző hatások hozzájárulása az egészségi állapothoz a következő: 1. öröklődés - 20%; 2. környezet - 20%; 3...
Az életciklusban az ember és az őt körülvevő környezet állandóan működő rendszert alkot „ember – környezet”. Élőhely - az embert körülvevő környezet, amely pillanatnyilag számos tényező (fizikai ...
Az emberi élet biztosításának módjai
A vegyszereket az ember széles körben használja a termelésben és otthon is (tartósítószerek, mosószerek, tisztítószerek, fertőtlenítőszerek, valamint különféle tárgyak festésére és ragasztására szolgáló szerek). Minden vegyszer...
Az emberi élet biztosításának módjai
A Földön élő anyag létezési formái rendkívül változatosak: az egysejtű protozoáktól a magasan szervezett biológiai szervezetekig. Az emberi élet első napjaitól kezdve a biológiai lények világa veszi körül...
Nukleáris létesítmény fizikai védelmi rendszere
Minden nukleáris létesítményben PPS-t terveznek és valósítanak meg. A PPS létrehozásának célja, hogy megakadályozza a jogosulatlan tevékenységeket (UAS) a fizikai védelemmel (PPS) kapcsolatban: NM, NAU és PCNM...
