A gerinccsomók fejlődésének forrása. Az idegrendszer szerveinek embriológiája

Magán szövettan.

1. Gerinc csomópontok orsó alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszula borítja. Perifériáján a pszeudounipoláris neuronok testeinek sűrű felhalmozódása található, a központi részt pedig folyamataik és a közöttük elhelyezkedő vékony egdoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket szállítanak.

Pszeudounipoláris neuronok gömb alakú test és jól látható maggal rendelkező könnyű mag jellemzi. Külön kiemelem a nagy és kis sejteket, amelyek valószínűleg különböznek a végrehajtott impulzusok típusában. A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, GREP-ciszternát, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. A gerinccsomók neuronjai olyan neurotranszmittereket tartalmaznak, mint az acetilkolin, glutaminsav, selfsztatin, kolecisztokinin, gasztrin.
2. Háti agy a gerinccsatornában található, és lekerekített zsinór alakú, a nyaki és ágyéki régiókban kitágult, és áthatol a központi csatornán. Két szimmetrikus feléből áll, amelyeket elöl egy középső hasadék, hátulról pedig egy medián barázda választ el, és szegmentális szerkezet jellemzi.

szürke anyag keresztirányú metszetén pillangónak tűnik, és páros elülső, hátsó és oldalsó szarvakat tartalmaz. A gerincvelő mindkét szimmetrikus részének szürke szarvai a központi szürke commissura (commissura) régiójában kapcsolódnak egymáshoz. A szürke részben testek, dendritek és részben axon neuronok, valamint gliasejtek találhatók. Az idegsejtek testei között neuropil hálózat van, amelyet idegrostok és gliasejtek folyamatai alkotnak.

fehér anyag a gerincvelőt szürke veszi körül, és az elülső és hátsó gyökerek szimmetrikus háti, oldalsó és hasi szálakra osztják. Hosszirányban futó idegrostokból áll, amelyek leszálló és felszálló pályákat alkotnak.
3. Ugat féltekék nagy agy a képernyőtípus legmagasabb és legösszetettebben szervezett idegközpontját képviseli, melynek tevékenysége biztosítja a különböző testfunkciók és összetett viselkedési formák szabályozását.

Citoarchitektonika ugat nagy agy. A kéreg multipoláris neuronjai nagyon változatos alakúak. Ezek között vannak piramis-, csillag-, fusiform-, pók- és vízszintes neuronok. piramis alakú A neuronok alkotják az agykéreg fő és legspecifikusabb formáját, méretük 10 és 140 mikron között változik. Hosszúkás háromszög alakú testük van, amelynek csúcsa a kéreg felülete felé néz. A kéreg neuronjai nem élesen elhatárolható rétegekben helyezkednek el. Minden réteget bármely sejttípus túlsúlya jellemez. A kéreg motoros zónájában 6 fő réteget különböztetünk meg: 1. Molekuláris 2. Külső szemcsés 3. Piramis neuronok 4. Belső szemcsés 5. Ganglionos 6. Polimorf sejtek rétege.

A kéreg moduláris felépítése. Az agykéregben neuronok ismétlődő blokkjait írták le. 200-300 mikron átmérőjű henger vagy oszlop alakúak. függőlegesen áthaladva a kéreg teljes vastagságán. Az oszlop a következőket tartalmazza: 1. Afferens útvonalak 2. Helyi kapcsolatok rendszere - a) axo-axon sejtek b) "kandeláber" sejtek c) kosársejtek d) sejtek kettős dendritcsokorral f) sejtek axon köteggel 3. Efferens utak

Hemato- agyi gát magában foglalja: a) a vérkapillárisok endotéliumát b) az alapmembránt c) a perivaszkuláris korlátozó glia membránt
4. Kisagy A medulla oblongata és a híd felett helyezkedik el, és az egyensúly központja, amely fenntartja az izomtónust, a mozgások koordinációját és az összetett és automatikusan végrehajtott motoros aktusok irányítását. Két félgömb alkotja, amelyek felületén nagyszámú barázda és kanyarulat van, valamint egy keskeny középső rész, és három pár lábbal kapcsolódik az agy többi részéhez.

ugat kisagy a képernyő típusú idegközpont, és a neuronok, idegrostok és gliasejtek rendkívül rendezett elrendezése jellemzi. Három réteget különböztet meg: 1. viszonylag kis számú kis sejtet tartalmazó molekuláris. 2. ganglionos, amelyet nagy körte alakú sejttestek egy sora alkot. 3. szemcsés, nagyszámú jól fekvő sejttel.
5. Szervek érzéseket tájékoztatást ad a külső környezet állapotáról és változásairól, valamint magának a szervezet rendszereinek tevékenységéről. Ezek alkotják az analizátorok perifériás szakaszait, amelyek közé tartoznak a közbenső szakaszok és a központi szakaszok is.

Szervek szag. A szaglás analizátort két rendszer képviseli - a fő és a vomeronasalis, amelyek mindegyike három részből áll: perifériás, köztes és központi. A fő szaglószervet, amely az érzékszerv perifériás része, az orrnyálkahártya korlátozott területe, a szaglórégió képviseli, amely emberben az orrüreg felső és részben középső héját fedi le, valamint a felső válaszfalak.

Szerkezet. A fő szaglószerv, a szaglóelemző perifériás része egy 90 μm magas, többsoros hámrétegből áll, amelyben megkülönböztetik a szagló neuroszenzoros sejteket, a támasztó és a bazális hámsejteket. A vomeronasalis szerv receptor és légúti részekből áll. A szerkezet receptor része a fő szaglószerv szaglóhámjához hasonló, a fő különbség az, hogy a vomeronasalis szerv receptor sejtjeinek szaglógombjai felületükön nem aktív mozgásra képes csillókat, hanem mozdulatlan mikrobolyhokat hordoznak.
6. Szervek látomás A szem egy fotoreceptor (neuroszenzoros) sejteket tartalmazó szemgolyóból és egy segédberendezésből áll, amely magában foglalja a szemhéjakat, a könnyrendszert és a szemmotoros izmokat.

Stenko szem almák Három héj alkotja: 1 külső rostos (a sclera és szaruhártya), 2 középső vaszkuláris (beleértve a saját érhártyát, ciliáris testet és az íriszt) és 3 belső - hálós, az agyhoz a látóideg köti össze.

1 Rostos tok- külső, a szemgolyó hátsó 5/6 felületét borító, sűrű, átlátszatlan héj sclera-jából áll, a szaruhártya egy átlátszó elülső szakasz, amely az elülső 1/6-ot fedi.

2 Choroid magában foglalja magát az érhártyát, a ciliáris testet és az íriszt. A megfelelő érhártya táplálja a retinát, laza rostos kötőszövetből áll, magas pigmentsejt tartalommal Négy lemezből áll. 1. supravascularis- külső, a sclera határán fekszik 2 érrendszeri- tartalmaz a choriocapilláris lemez vérellátását biztosító artériák és vénák 3. choriocapilláris- egyenetlen kaliberű kapillárisok lapított sűrű hálózata 4. basel- magában foglalja a kapillárisok alapmembránját.

b) koponya csillótest- az érhártya megvastagodott elülső része, amely izmos-szálas gyűrűnek tűnik, amely a fogazat vonala és az írisz gyökere között helyezkedik el.

3. Hálós héj-
7. Sclera- kollagénrostok lapított kötegeiből álló sűrű rostos kötőszövet alkotja.

Szaruhártya- kifelé domború átlátszó lemez, amely a közepétől a perem felé vastagodik. öt rétegből áll: elülső és hátsó epitélium, stroma, elülső és hátsó határ

írisz-a szem elülső és hátsó kamráit elválasztó érhártya legelülső része. Az alapot laza kötőszövet képezi, nagyszámú erekkel és sejtekkel

lencse- átlátszó bikonvex test, amelyet a ciliáris öv rostjai tartanak.

ciliáris test- az érhártya megvastagodott elülső része, izomrostos gyűrű formájában, amely a fogsor és az írisz gyökere között helyezkedik el.

üveges test- átlátszó zselészerű massza, amelyet egyes szerzők speciális kötőszövetnek tartanak.
8. Háló héj- a szem belső fényérzékeny membránja. Fel van osztva a vizuális részre, amely a hát belsejét borítja, a szemgolyó nagy részét a fogazatig. valamint a csillótestet és az írisz hátsó felszínét borító elülső vak rész.

Neuronok retina sugárirányban elhelyezkedő sejtek háromtagú láncát alkotják, amelyek szinapszisokkal kapcsolódnak egymáshoz: 1) neuroszenzoros 2) bipoláris 3) ganglionos.

rúd neuroszenzoros sejtek- keskeny, megnyúlt perifériás folyamatokkal. A folyamat külső szegmense hengeres, és 1000-1500 membránkorongot tartalmaz. A korongok membránjai a rodopszin vizuális pigmentet tartalmazzák, amely fehérjét és A-vitamin aldehidet tartalmaz.

kúpos neuroszenzoros sejtek szerkezetében hasonló a rudakhoz. Perifériás folyamatuk külső szegmensei kúpos alakúak, és membrános korongokat tartalmaznak, amelyeket a plazmolemma ráncai alkotnak. A kúpok belső szegmensének felépítése a pálcakéhoz hasonló, a mag nagyobb és könnyebb, mint a pálcikasejteké, a központi folyamat a külső retikuláris rétegben végződik háromszög alakú kiterjesztéssel.
9. Szerv egyensúlyi speciális receptorzónákat fog tartalmazni a zsákban, a méhben és a félkör alakú csatornák ampulláiban.

Zacskó és matochka foltokat (macula) tartalmaznak - olyan területek, amelyekben a hártyás labirintus egyrétegű laphámja prizmatikusan cserélődik. A makula 7,5-9 ezer szenzoros hámsejtet tartalmaz, amelyeket vegyületkomplexek kötnek össze hordozósejtekkel, és otolitikus membrán borítja. A méh makula vízszintes, a zsák makula függőleges.

szenzoros- hámsejtek számos mitokondriumot, fejlett aER-t és egy nagy Golgi komplexet tartalmaz, egy excentrikusan fekvő csilló és 40-80 különböző hosszúságú merev sztereocília található az apikális póluson.

A félkör alakú csatornák ampullái kiemelkedéseket-ampulláris fésűkagylókat képeznek, amelyek a csatorna tengelyére merőleges síkban helyezkednek el. A fésűkagylókat prizmás hám béleli, amely a makulával azonos típusú sejteket tartalmaz.

ampulla kagyló szöggyorsulások érzékelése: a test forgásakor endolimfaáram lép fel, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereociliák meghajlása miatt stimulálja a szőrsejteket.

Az egyensúlyszerv funkciói a gravitáció, a lineáris és globuláris gyorsulások észleléséből áll, amelyek a központi idegrendszer felé továbbított idegi jelekké alakulnak, amelyek koordinálják az izmok munkáját, ami lehetővé teszi az egyensúly fenntartását és a térben való navigálást.

Az ampuláris fésűkagylók szöggyorsulást érzékelnek; amikor a test forog, endolimfaáram lép fel, ami eltéríti a fürdőt, ami a sztereocíliák meggörbülése miatt stimulálja a szőrsejteket.
10. Szerv meghallgatás a cochlearis csatorna teljes hosszában helyezkedik el.

cochlearis csatorna A hártyás labirintus endolimfával van kitöltve, és két perilimfát tartalmazó csatorna veszi körül, a scala tympani és a vestibularis scala. Mindkét létrával együtt a központi csontrúd (cochleáris tengely) körül 2,5 fordulatot képező csontkagylóba van zárva, a csatorna háromszögletű a szakaszán, külső fala, amelyet az érszalag alkot, összeolvad a csont cochlea fala.Elválik a felette fekvő vestibularis létrától.vestibularis membrán, és az alatta lévő scala tympanitól a basilaris lemez.

spirális szerv receptor szenzoros epiteliális sejtek és különféle támasztósejtek alkotják: a) A szenzoros hámsejtek afferens és efferens idegvégződésekhez kapcsolódnak, és két típusra oszthatók: 1) a belső szőrsejtek nagyok, körte alakúak, egy sorban helyezkednek el és teljesen minden oldalról belső oldalsó cellákkal körülvéve. 2) a külső szőrsejtek prizma alakúak, a külső oldalsó sejtek csésze alakú mélyedéseiben fekszenek. 3-5 sorban helyezkednek el, és csak a bazális és az apikális felületek területén érintkeznek a tartósejtekkel.
11. Szerv íz az ízelemző perifériás részét az ízlelőbimbókban található receptorhámsejtek képviselik, amelyek érzékelik az íz (étel és nem élelmiszer) irritációt, receptorpotenciált generálnak és továbbítanak az afferens idegvégződésekhez, amelyekben idegimpulzusok jelennek meg.Az információ bejut a kéreg alatti, ill. kérgi központok.

Fejlődés. Az ízlelőbimbósejtek fejlődésének forrása a papillák embrionális réteghámja, amely a nyelvi, glossopharyngealis és vagus idegek idegrostjainak végződéseinek indukáló hatására differenciálódik.

Szerkezet. Mindegyik ízlelőbimbó ellipszoid alakú és a papilla többrétegű hámrétegének teljes vastagságát elfoglalja, sűrű, 40-60 egymás melletti sejtből áll, melyek között 5 féle érzékszervi hám sejt található ("könnyű" keskeny ill. "világos" hengeres), "sötét" alátámasztó , alap fiatal-differenciált és perifériás (perihemmal).
12. artériák felosztva a három típus 1. rugalmas 2. izmos és 3. vegyes.

artériák rugalmas típus nagy lumen és viszonylag vékony fal (az átmérő 10%-a) és rugalmas elemek erős kifejlődése jellemzi. Ide tartoznak a legnagyobb erek, az aorta és a pulmonalis artéria, amelyekben a vér nagy sebességgel és nagy nyomás alatt mozog.

Izmos típusú artériák elosztja a vért a szervekben és szövetekben, és a test artériáinak többségét alkotja; faluk jelentős számú simaizomsejtet tartalmaz, amelyek összehúzódásával szabályozzák a véráramlást. Ezekben az artériákban a fal a lumenhez képest viszonylag vastag, és a következő jellemzőkkel rendelkezik

1) Intima vékony, endotéliumból áll, szubendoteliális szó (csak nagy artériákban fejeződik ki jól), fenestrált belső rugalmas membrán.

2) középső hüvely- a legvastagabb; körkörösen elrendezett simaizomsejteket tartalmaz rétegekben (10-60 réteg a nagy artériákban és 3-4 réteg a kicsiben)

3) Adventitia alakult ki külső rugalmas membrán (kis artériákban hiányzik) és rugalmas rostokat tartalmazó laza rostos szövet.

Artériák izmos- rugalmas típus Az elasztikus és az izmos típusú artériák között helyezkedik el, és mindkettő jeleit mutatják, falukban mind a rugalmas, mind az izomelemek jól képviseltetik magukat
13. Nak nek mikrocirkulációs csatorna 100 mikronnál kisebb átmérőjű, csak mikroszkóp alatt látható erek, amelyek nagy szerepet játszanak az érrendszer trofikus, légzési, kiválasztó, szabályozó funkcióinak biztosításában, gyulladásos és immunreakciók kialakulásában.

Linkek mikrocirkulációs csatornák

1) artériás, 2) kapilláris és 3) vénás.

Az artériás kapcsolat magában foglalja az arteriolákat és a prekapillárisokat.

a) arteriolák- 50-100 mikron átmérőjű mikroerek, faluk három héjból áll, mindegyikben egy-egy sejtréteg

b) prekapillárisok(prekapilláris arteriolák vagy metarteriók) - 14-16 mikron átmérőjű mikroerek, amelyek az arteriolákból nyúlnak ki, amelyek falában a rugalmas elemek teljesen hiányoznak

Kapilláris kapcsolat kapilláris hálózatok képviselik, amelyek teljes hossza a testben meghaladja a 100 ezer km-t. A kapillárisok átmérője 3-12 mikron. A kapillárisok bélését az endotélium képezi, melynek alapmembránjának hasadásaiban speciális folyamatsejtek-periciták tárulnak fel, amelyek számos réskapcsolattal rendelkeznek az endothelsejtekkel.

Vénás kapcsolat magában foglalja a posztkapillárisokat, a gyűjtő- és az izomvénákat: a) posztkapillárisok - 12-30 mikron átmérőjű erek, amelyek több kapilláris összeolvadásának eredményeként jönnek létre. b) a posztkapilláris venulák összeolvadása következtében 30-50 mikron átmérőjű gyűjtővenulák jönnek létre. Amikor elérik az 50 µm átmérőt, simaizomsejtek jelennek meg a falukban. c) Az izomvenulákat jól fejlett középső membrán jellemzi, amelyben a simaizomsejtek egy sorban helyezkednek el.
14. Arteriolák ezek a legkisebb, legfeljebb 50-100 mikron átmérőjű, izmos típusú artériás erek, amelyek egyrészt az artériákkal vannak összekötve, másrészt fokozatosan átjutnak a kapillárisokba. Az arteriolákban három membrán őrződik meg: Ezeknek az ereknek a belső membránja alapmembránnal, vékony szubendoteliális réteggel és vékony belső elasztikus membránnal rendelkező endoteliális sejtekből áll. A középső héjat 1-2 réteg spirális irányú simaizomsejtek alkotják. A külső héjat laza rostos kötőszövet képviseli.

Venulák- a venuláknak három típusa van: posztkapilláris, gyűjtő és izmos: a) posztkapillárisok - 12-30 mikron átmérőjű erek, amelyek több kapilláris összeolvadása eredményeként alakulnak ki. b) a posztkapilláris venulák összeolvadása következtében 30-50 mikron átmérőjű gyűjtővenulák jönnek létre. Amikor elérik az 50 µm átmérőt, simaizomsejtek jelennek meg a falukban. c) Az izomvenulákat jól fejlett középső membrán jellemzi, amelyben a simaizomsejtek egy sorban helyezkednek el.
15. Bécs a vérkeringés nagy köre végzi a vér kiáramlását a szervekből, részt vesz a csere- és lerakódási funkciókban. Vannak felületes és mélyvénák, utóbbi dupla mennyiségben kíséri az artériákat. A vér kiáramlása a posztkapilláris venulákon keresztül kezdődik. az alacsony vérnyomás és az alacsony véráramlási sebesség meghatározza a vénák rugalmas elemeinek viszonylag gyenge fejlődését és nagyobb nyújthatóságát.

Téma 18. IDEGRENDSZER

TÓL TŐL anatómiai szempontból Az idegrendszer központi (agy- és gerincvelő) és perifériás (perifériás idegcsomók, törzsek és végződések) részekre oszlik.

Az idegrendszer reflexaktivitásának morfológiai szubsztrátja a reflexívek, amelyek különböző funkcionális jelentőségű neuronok láncolata, amelyek testei az idegrendszer különböző részein - mind a perifériás csomópontokban, mind a szürkeállományban - helyezkednek el. a központi idegrendszer.

TÓL TŐL élettani szempontból az idegrendszer szomatikus (vagy cerebrospinális), amely az egész emberi testet beidegzi, kivéve a belső szerveket, ereket és mirigyeket, és autonóm (vagy autonóm), amely szabályozza e szervek tevékenységét.

Minden reflexív első neuronja az receptor idegsejt. Ezen sejtek többsége a gerincvelő hátsó gyökerei mentén található gerinccsomókban koncentrálódik. A gerinc ganglionját kötőszöveti kapszula veszi körül. A kapszulából vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a csomópont parenchymájába, amely a vázát képezi, és a csomóban véredények haladnak át rajta.

A ganglion gerincvelő idegsejtjének dendritjei a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára mennek, és ott receptorokkal végződnek. A neuritok együtt alkotják a gerincvelő hátsó gyökereit, idegimpulzusokat szállítva vagy a gerincvelő szürkeállományába, vagy a hátsó funiculus mentén a medulla oblongata felé.

A csomópontban és azon kívül a sejtek dendritjeit és neuritjait lemmociták membránjai borítják. A gerinc ganglionok idegsejtjeit gliasejtek rétege veszi körül, amelyeket itt köpenygliocitáknak nevezünk. Felismerhetők a neuron testét körülvevő kerek magokról. Kívül az idegsejt testének gliahüvelyét finom, finomszálú kötőszöveti tok borítja. Ennek a membránnak a sejtjeit ovális alakú mag jellemzi.

A perifériás idegek szerkezetét az általános szövettani részben ismertetjük.

Gerincvelő

Két szimmetrikus félből áll, melyeket elöl egy mély középső hasadék, hátul pedig egy kötőszöveti septum határol el egymástól.

A gerincvelő belső része sötétebb – ez az övé szürkeállomány. A perifériáján öngyújtó található fehér anyag. Az agy keresztmetszetén lévő szürkeállomány pillangó formájában látható. A szürkeállomány kiemelkedéseit szarvaknak nevezzük. Megkülönböztetni elülső, vagy hasi, hátulsó, vagy háti, és oldalsó, vagy oldalsó, szarvak.

A gerincvelő szürkeállománya multipoláris neuronokból, nem myelinizált és vékony myelinizált rostokból, valamint neurogliából áll.

A gerincvelő fehérállományát idegsejtek hosszirányban elhelyezkedő, túlnyomórészt myelinizált rostjai alkotják.

Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő útvonalainak nevezzük.

A gerincvelő hátsó szarvának középső részén található a hátsó szarv saját magja. Kötegsejtekből áll, amelyek axonjai az elülső fehér commissura áthaladva a gerincvelő ellenkező oldalára a fehérállomány laterális funiculusába, a ventrális spinocerebelláris és spinothalamikus pályát alkotják, és eljutnak a kisagyhoz és a látógümőhöz.

Az interneuronok diffúz módon helyezkednek el a hátsó szarvakban. Ezek olyan kis sejtek, amelyek axonjai a gerincvelő ugyanazon (asszociatív sejtek) vagy ellentétes (commisszurális sejtek) oldalának szürkeállományában végződnek.

A dorzális mag vagy a Clark-mag nagyméretű sejtekből áll, elágazó dendritekkel. Axonjaik áthaladnak a szürkeállományon, bejutnak az azonos oldali fehérállomány oldalsó funiculusába, és a dorsalis spinocerebelláris traktus részeként felemelkednek a kisagyba.

A mediális köztes mag a köztes zónában található, sejtjeinek neuritjai az azonos oldal ventrális spinocerebelláris traktusához csatlakoznak, az oldalsó intermedier mag az oldalsó szarvakban található, és a szimpatikus reflexív asszociatív sejtjei csoportja. Ezen sejtek axonjai a szomatikus motoros rostokkal együtt az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, és a szimpatikus törzs fehér összekötő ágai formájában válnak el tőlük.

A gerincvelő legnagyobb idegsejtjei az elülső szarvakban helyezkednek el, ezek is az idegsejtek testéből alkotnak magokat, amelyek gyökerei alkotják az elülső gyökerek rostjainak zömét.

A kevert gerincvelői idegek részeként bejutnak a perifériára, és a vázizmokban motoros végződésekkel végződnek.

A gerincvelő fehérállománya hosszirányban futó mielinrostokból áll. Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő útvonalainak nevezzük.

Agy

Az agyban megkülönböztetik a szürke- és fehérállományt is, de e két komponens eloszlása ​​itt bonyolultabb, mint a gerincvelőben. Az agy szürkeállományának fő része a nagyagy és a kisagy felszínén helyezkedik el, létrehozva a kéregüket. A másik (kisebb) rész az agytörzs számos magját alkotja.

agytörzs. Az agytörzs szürkeállományának minden magja többpólusú idegsejtekből áll. Neurit sejtvégződéseik vannak a gerinc ganglionjaiban. Az agytörzsben is nagyszámú mag található, amelyek az idegimpulzusokat a gerincvelőből és az agytörzsből a kéregbe, illetve a kéregből a gerincvelő saját apparátusába irányítják.

a medulla oblongata-ban a koponyaidegek saját apparátusának nagyszámú magja van, amelyek főleg a IV. kamra alján helyezkednek el. Ezeken a magokon kívül a medulla oblongatában olyan magok is vannak, amelyek átkapcsolják az abba bejutó impulzusokat az agy más részeire. Ezek a magok közé tartoznak az alacsonyabb olajbogyók.

A medulla oblongata központi régiójában található a retikuláris anyag, amelyben számos idegrost található, amelyek különböző irányba haladnak, és együtt hálózatot alkotnak. Ez a hálózat multipoláris neuronok kis csoportjait tartalmazza hosszú néhány dendrittel. Axonjaik növekvő (az agykéregbe és a kisagyba) és leszálló irányban terjednek.

A retikuláris anyag egy összetett reflexközpont, amely a gerincvelővel, a kisagykal, az agykéreggel és a hipotalamuszrégióval kapcsolódik össze.

A medulla oblongata fehérállományának myelinizált idegrostjainak fő kötegeit cortico-spinalis kötegek - a medulla oblongata piramisai képviselik, amelyek a ventrális részében fekszenek.

Az agy hídja nagyszámú keresztirányban futó idegrostból és közöttük elhelyezkedő magokból áll. A híd bazális részében a keresztirányú rostokat piramis alakú pályák választják el két csoportra - hátsó és elülső.

középagy a quadrigemina szürkeállományából és az agy lábaiból áll, melyeket az agykéregből érkező mielinizált idegrostok tömege alkot. A tegmentum egy központi szürkeállományt tartalmaz, amely nagy multipoláris és kisebb orsó alakú sejtekből és rostokból áll.

diencephalon elsősorban a vizuális tuberkulumot képviseli. Ventrális hozzá egy hipotalamusz (hipotalamusz) régió, amely gazdag kis magvakban. A vizuális domb számos magot tartalmaz, amelyeket fehérállomány rétegek határolnak el egymástól, ezeket asszociatív rostok kapcsolják össze. A thalamus régió ventrális magjaiban felszálló szenzoros pályák érnek véget, ahonnan idegimpulzusok jutnak át a kéregbe. Az agyból érkező idegimpulzusok a vizuális dombhoz az extrapiramidális motorpályán haladnak.

A magok caudalis csoportjában (a talamusz párnájában) a látópálya rostjai véget érnek.

hipotalamusz régió az agy vegetatív központja, amely szabályozza a fő anyagcsere-folyamatokat: testhőmérséklet, vérnyomás, víz, zsíranyagcsere stb.

Kisagy

A kisagy fő feladata a mozgások egyensúlyának és koordinációjának biztosítása. Az agytörzssel afferens és efferens pályákon keresztül kapcsolódik, amelyek együtt három pár kisagyi kocsányt alkotnak. A kisagy felszínén sok kanyarulat és barázda található.

A szürkeállomány a kisagykérget alkotja, kisebb része a fehérállomány mélyén fekszik központi magok formájában. Mindegyik gyrus közepén egy vékony fehér anyagréteg található, amelyet szürkeállomány - a kéreg - borít.

A kisagykéregben három réteg van: külső (molekuláris), középső (ganglionális) és belső (szemcsés).

A kisagykéreg efferens neuronjai körte alakú sejtek(vagy Purkinje sejtek) alkotják a ganglionréteget. Csak a kisagykérget elhagyó idegsejtjeik alkotják az efferens gátlóútvonalak kezdeti láncszemét.

A kisagykéreg összes többi idegsejtje interkalált asszociatív neuron, amely idegimpulzusokat továbbít a körte alakú sejtekhez. A ganglionrétegben a sejtek szigorúan egy sorban helyezkednek el, bőségesen elágazó zsinórjaik behatolnak a molekularéteg teljes vastagságába. A dendritek összes ága csak egy síkban, a kanyarodás irányára merőlegesen helyezkedik el, ezért a konvolúciók keresztirányú és hosszanti metszetével a körte alakú sejtek dendritjei másképp néznek ki.

A molekuláris réteg két fő típusú idegsejtekből áll: kosárból és csillagból.

kosársejtek a molekularéteg alsó harmadában található. Vékony, hosszú dendritjeik vannak, amelyek főleg a gyrusra keresztben elhelyezkedő síkban ágaznak el. A sejtek hosszú idegsejtjei mindig a gyruson és a piriform sejtek feletti felülettel párhuzamosan futnak.

csillagsejtek a kosár felett vannak. A csillagsejteknek két formája van: a kis csillagsejtek, amelyek vékony rövid dendritekkel és gyengén elágazó neuritokkal vannak felszerelve (a körte alakú sejtek dendritjein szinapszisokat képeznek), és a nagy csillagsejtek, amelyek hosszú és erősen elágazó dendritekkel és neuritok (ágaik a körte alakú sejtek dendritjeivel kapcsolódnak össze).sejtek, de egy részük eléri a körte alakú sejtek testét és az úgynevezett kosarak részét képezi. A molekuláris réteg leírt sejtjei együtt egyetlen rendszert képviselnek.

A szemcsés réteget speciális sejtes formák képviselik a formában gabonafélék. Ezek a sejtek kis méretűek, 3-4 rövid dendrittel rendelkeznek, amelyek ugyanabban a rétegben végződnek madárláb formájú végágakkal. A kisagyba kerülő serkentő afferens (mohos) rostok végződéseivel szinaptikus kapcsolatba lépve a szemcsesejtek dendritjei jellegzetes struktúrákat, úgynevezett kisagyi glomerulusokat alkotnak.

A szemcsesejtek folyamatai, elérve a molekuláris réteget, T-alakú osztódásokat hoznak létre két ágra, amelyek párhuzamosak a kéreg felületével a kisagy gyrise mentén. Ezek a rostok párhuzamosan futva keresztezik számos körte alakú sejt dendritjének elágazását, és szinapszisokat képeznek velük, valamint a kosársejtek és a csillagsejtek dendritjeivel. Így a szemcsesejtek idegsejtjei a mohaszálakból kapott gerjesztést jelentős távolságra továbbítják számos körte alakú sejtnek.

A következő típusú sejtek orsó alakú vízszintes cellák. Főleg a szemcsés és a ganglionréteg között helyezkednek el, megnyúlt testükből hosszú, vízszintesen elnyúló dendritek nyúlnak ki mindkét irányba, a ganglion- és szemcsés rétegben végződve. A kisagykéregbe belépő afferens rostokat két típus képviseli: mohos és úgynevezett mászószál. Mohos rostok részt vesz az olíva-kisagy és a cerebellopontin útvonalon, és serkentően hat a körte alakú sejtekre. A kisagy szemcsés rétegének glomerulusaiban végződnek, ahol érintkezésbe kerülnek a szemcsesejtek dendriteivel.

mászószálak a kisagykéregbe a spinocerebelláris és a vestibulocerebelláris pályákon keresztül jutnak be. Átjutnak a szemcsés rétegen, körte alakú sejtekhez csatlakoznak és dendritjeik mentén szétterjednek, felületükön szinapszisokkal végződnek. Ezek a rostok a gerjesztést a körte alakú sejtekhez továbbítják. Ha a körte alakú sejtekben különböző kóros folyamatok lépnek fel, az a mozgáskoordináció zavarához vezet.

agykérget

Körülbelül 3 mm vastag szürkeállomány-réteg képviseli. Nagyon jól reprezentált (fejlett) az elülső központi gyrusban, ahol a kéreg vastagsága eléri az 5 mm-t. A barázdák és kanyarodások nagy száma növeli az agy szürkeállományának területét.

A kéregben körülbelül 10-14 milliárd idegsejt található.

A kéreg különböző részei a sejtek elhelyezkedésében és szerkezetében különböznek egymástól.

Az agykéreg citoarchitektonikája. A kéreg neuronjai nagyon változatos alakúak, multipoláris sejtek. Piramis-, csillag-, fusiform-, pók- és vízszintes neuronokra oszthatók.

A piramis neuronok alkotják az agykéreg nagy részét. Testük háromszög alakú, amelynek csúcsa a kéreg felülete felé néz. A test felső és oldalsó felületéről dendritek indulnak el, amelyek a szürkeállomány különböző rétegeiben végződnek. A neuritok a piramissejtek alapjából származnak, egyes sejtekben rövidek, a kéreg adott területén belül ágakat képeznek, másokban hosszúak, belépve a fehérállományba.

A kéreg különböző rétegeinek piramissejtjei eltérőek. A kis sejtek interkaláris neuronok, amelyek neuritjai egy félteke (asszociatív neuronok) vagy két félteke (commissuralis neuronok) kéregének különálló részeit kötik össze.

A nagy piramisok és folyamataik piramis alakú pályákat alkotnak, amelyek impulzusokat vetítenek a törzs és a gerincvelő megfelelő központjaiba.

Az agykéreg minden sejtrétegében bizonyos típusú sejtek túlsúlyban vannak. Több réteg is létezik:

1) molekuláris;

2) külső szemcsés;

3) piramis alakú;

4) belső szemcsés;

5) ganglionos;

6) polimorf sejtréteg.

NÁL NÉL a kéreg molekuláris rétege kis számú kis orsó alakú sejtet tartalmaz. Folyamaik párhuzamosan futnak az agy felszínével a molekuláris réteg tangenciális idegrostfonatának részeként. Ebben az esetben a plexus rostjainak nagy részét az alatta lévő rétegek dendriteinek elágazása jelenti.

Külső szemcsés réteg különböző alakú (többnyire lekerekített) és csillagsejtekből álló kis neuronok klasztere. Ezeknek a sejteknek a dendritjei a molekuláris rétegbe emelkednek, az axonok pedig a fehérállományba, vagy íveket képezve a molekuláris réteg rostjainak tangenciális plexusába.

piramis réteg- vastagságban a legnagyobb, nagyon jól fejlett a precentrális gyrusban. A piramissejtek mérete eltérő (10-40 mikron belül). A piramissejt tetejéről a fő dendrit távozik, amely a molekuláris rétegben található. A piramis és alapja oldalsó felületeiről érkező dendritek jelentéktelen hosszúságúak, és szinapszisokat képeznek ennek a rétegnek a szomszédos sejtjeivel. Ebben az esetben tudnia kell, hogy a piramissejt axonja mindig eltávolodik az alapjától. A belső szemcsés réteg a kéreg egyes területein nagyon erősen fejlett (például a látókéregben), de a kéreg egyes területein hiányozhat (a precentralis gyrusban). Ezt a réteget kis csillagsejtek alkotják, nagyszámú vízszintes szálat is tartalmaz.

A kéreg ganglionrétege nagy piramissejtekből áll, a precentrális gyrus régiója pedig óriási piramisokat tartalmaz, amelyeket V. Ya. Bets kijevi anatómus írt le először 1874-ben (Bets-sejtek). Az óriás piramisokat a bazofil anyag nagy csomóinak jelenléte jellemzi. Ennek a rétegnek a sejtjeinek idegsejtjei alkotják a gerincvelő cortico-spinalis traktusainak fő részét, és szinapszisokban végződnek a motoros magok sejtjein.

Polimorf sejtek rétege orsó alakú neuronok alkotják. A belső zóna neuronjai kisebbek és nagy távolságra helyezkednek el egymástól, míg a külső zóna neuronjai nagyobbak. A polimorf réteg sejtjeinek neuritjai az agy efferens pályáinak részeként a fehérállományba kerülnek. A dendritek elérik a kéreg molekuláris rétegét.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az agykéreg különböző részein különböző rétegei eltérően jelennek meg. Tehát a kéreg motoros központjaiban, például az elülső központi gyrusban a 3., 5. és 6. réteg erősen fejlett, a 2. és 4. réteg pedig fejletlen, ez az úgynevezett agranuláris kéregtípus. Ezekről a területekről indulnak ki a központi idegrendszer leszálló pályái. Az érzékeny kérgi központokban, ahol a szaglás, hallás és látás szerveiből érkező afferens vezetők végződnek, a nagy és közepes piramisokat tartalmazó rétegek gyengén fejlettek, míg a szemcsés rétegek (2. és 4.) érik el maximális fejlettségüket. Ezt a típust a kéreg szemcsés típusának nevezik.

A kéreg mieloarchitektonikája. Az agyféltekékben a következő típusú rostok különböztethetők meg: asszociatív rostok (egy félteke kéregének egyes részeit kötik össze), commisszurális (különböző féltekék kéregét kötik össze) és projekciós rostok, mind afferens, mind efferens (a kéreg összekapcsolása a központi idegrendszer alsó részeinek magjai).

Az autonóm (vagy autonóm) idegrendszert különféle tulajdonságok szerint szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszerre osztják. A legtöbb esetben mindkét faj egyszerre vesz részt a szervek beidegzésében, és ellentétes hatást fejt ki rájuk. Tehát például, ha a szimpatikus idegek irritációja késlelteti a bélmozgást, akkor a paraszimpatikus idegek irritációja gerjeszti. Az autonóm idegrendszer központi részekből áll, amelyeket az agy és a gerincvelő szürkeállományának magjai képviselnek, valamint perifériás szakaszok - idegcsomók és plexusok. Az autonóm idegrendszer központi részlegének magjai a középső és a medulla oblongata-ban, valamint a gerincvelő mellkasi, ágyéki és keresztcsonti szakaszának oldalsó szarvaiban találhatók. A craniobulbaris és a sacralis részleg magjai a paraszimpatikus, a thoracolumbalis részleg magjai a szimpatikus idegrendszerhez tartoznak. Ezeknek a magoknak a multipoláris idegsejtjei az autonóm idegrendszer reflexíveinek asszociatív neuronjai. Folyamaik az elülső gyökereken vagy a koponyaidegeken keresztül hagyják el a központi idegrendszert, és az egyik perifériás ganglion idegsejtjein szinapszisban végződnek. Ezek az autonóm idegrendszer preganglionális rostjai. A szimpatikus és paraszimpatikus autonóm idegrendszer preganglionális rostjai kolinergek. A perifériás ganglionok idegsejtjeinek axonjai posztganglionális rostok formájában emelkednek ki a ganglionokból, és terminális apparátusokat alkotnak a munkaszervek szöveteiben. A vegetatív idegrendszer tehát morfológiailag abban különbözik a szomatikustól, hogy reflexíveinek efferens kapcsolata mindig binomiális. Központi neuronokból áll, axonjaikkal preganglionáris rostok formájában és perifériás neuronokból, amelyek a perifériás csomópontokban helyezkednek el. Csak az utóbbiak axonjai - posztganglionális rostok - jutnak el a szervek szöveteihez, és lépnek szinaptikus kapcsolatba velük. A preganglionális rostokat a legtöbb esetben mielinhüvely borítja, ez magyarázza az összekötő ágak fehér színét, amelyek szimpatikus preganglionális rostokat szállítanak az elülső gyökerektől a szimpatikus határoszlop ganglionjaiig. A posztganglionális rostok vékonyabbak és a legtöbb esetben nem rendelkeznek myelinhüvellyel: ezek szürke összekötő ágakból álló rostok, amelyek a szimpatikus határtörzs csomópontjaitól a perifériás gerincvelői idegekig futnak. Az autonóm idegrendszer perifériás csomópontjai a szerveken kívül (szimpatikus prevertebrális és paravertebrális ganglionok, fej paraszimpatikus csomópontjai), valamint a szervek falában az emésztőrendszerben, szívben, méhben előforduló intramurális idegfonatok részeként helyezkednek el. , hólyag stb.

CHELJABINSZKI ÁLLAMI ORVOSI AKADÉMIA

SZÖVETTANI, CITOLÓGIAI ÉS EMBRIOLÓGIAI OSZTÁLY

Előadás

Idegrendszer. Gerincvelő. Gerinc ganglion.

1. Az idegrendszer általános jellemzői és felosztása.

2. A gerincvelő anatómiai felépítése.

3. A gerincvelő szürkeállományának jellemzői.

4. A gerincvelő fehérállományának jellemzői.

5. A gerincvelő magjai és jelentőségük.

6. Vezető utak: fogalom, fajták, helyszín, jelentés.

7. A ganglion gerincvelő jellemzői.

8. A szomatikus idegrendszer reflexívének fogalma.

dialista

1. Gerincvelő. Építési terv. 472

2. Szürkeállomány a gerincvelő különböző szintjein. 490.

3. Gerincvelő. Elülső szarvak. 475.

4. Gerincvelő. Hátsó szarvak. 468.

5. Gerincvelő Ependymal glia.

6. Az elülső szarv motoros magja. 795.

7. A gerincvelő fehérállománya. 470.

8. Gerinccsont 476.

9. Gerinc ganglion (séma). 799.

10. Gerinc ganglion. neurociták. Glia. 467.

11. Gerinc ganglion ezüst impregnálással. 466.

12. A szomatikus idegrendszer reflexívének vázlata. 473.

13. A gerincvelő Nerny sejtjei. 458.

14. A gerincvelő vezetőpályái (diagram) 471.

Az emberi idegrendszert általában anatómiai szempontból központi és perifériás idegrendszerre osztják. A központi idegrendszer magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, a perifériás idegrendszer pedig magában foglalja az idegrendszer minden perifériásan elhelyezkedő szervét, beleértve az idegvégződéseket, a perifériás idegeket, az idegcsomókat és az idegfonatokat.

Az idegrendszer fiziológiai (funkcionális) szempontból a cerebrospinalis (szomatikus), beidegző vázizmokra, valamint a belső szerveket, mirigyeket és ereket beidegző vegetatív idegrendszerre oszlik.

A szomatikus idegrendszer magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, valamint a mozgás funkciójához kapcsolódó vezetők egy részét. Az autonóm idegrendszert az agyban és a gerincvelőben elhelyezkedő egyes részlegek, valamint autonóm ganglionok, idegvezetők és végberendezések képviselik.

Spinalis ganglionok (gerinc ganglionok)

Az intervertebralis ganglionok az intervertebralis foramenben helyezkednek el. Vastag kötőszöveti burok veszi körül őket, amelyből számos kötőszövetréteg nyúlik be a szervbe, körülvéve az egyes neuronok testét. A csomópont kötőszöveti alapja gazdagon vaszkularizált. A neuronok fészkekben helyezkednek el, szorosan egymás mellett. A sejtfészkek főleg a gerinc ganglion perifériáján helyezkednek el. Például egy kutya egy csomópontjában a neuronok száma átlagosan eléri a 18 000-et.

A ganglion gerincvelői neuronjai hamis unipolárisak. Alacsonyabb gerincesekben, például halakban ezek a sejtek bipolárisak. Emberben az ontogenezisben (a méh életének 3-4 hónapjában) a csomóponti neuronok is bipolárisak, excentrikusan fekvő maggal. Ekkor a folyamatok konvergálnak és a testrész meghosszabbodik, melynek eredményeként a definitív neuronok egy, a testből kinyúló és T-alakban osztódó folyamatot szereznek. A dendrit a perifériára megy, és egy receptorral végződik. Az axon a gerincvelőbe utazik. Az ontogenezis során a neuron testei és a folyamat közötti kapcsolat sokkal bonyolultabbá válik. Egy felnőtt szervezet ganglionjaiban a neuronok folyamatai spirálisan tekercselnek, majd többször is megfordulnak a test körül. Ezeknek a struktúráknak a fejlettségi foka a különböző csigolyaközi csomópontokban nem azonos. A neuronok körüli csavarodási folyamatok legnagyobb nehézségei a nyaki régió csomópontjaiban figyelhetők meg (emberben legfeljebb 13 fürt), mivel a nyaki csomópontok a felső végtagok beidegzésével járnak. Ezeknek a csomópontoknak a felépítése összetettebb, mint a lumbosacralis és különösen a mellkasi csomópontoké.

A magasabb gerincesek és az emberek hamis unipoláris neuroplazmájában az endoplazmatikus retikulum magasan fejlett, párhuzamos tubulusokból áll. A mitokondriumok az egész citoplazmában fekszenek, a bordák elrendezése bennük keresztirányú. A citoplazma számos protoneurofibrillumot, lizoszómát, valamint pigment- és poliszacharid granulátumot tartalmaz.

A hamis unipolárisok testét oligodendroglia sejtek veszik körül. A gliasejtek és a neuronok plazmamembránjai szorosan érintkeznek egymással. Az egy neuron körüli gliociták száma elérheti a 12-t. Trófikus funkciót látnak el, és részt vesznek az anyagcsere szabályozásában is.

A csomópont központi részei pépes idegrostok kötegeiből állnak, amelyek a hamis unipoláris folyamatok T-alakú ágai. A hátsó gyökér tehát ezen folyamatok révén jön létre. A gyökér proximális részét a gerincvelőbe belépő axonok képviselik, a hátsó gyökér disztális része pedig az elülső gyökérhez kapcsolódik, és kevert gerincvelői ideget alkot.

A csigolyaközi ganglionok fejlődése a ganglionlemeznek köszönhető, amely a neurális cső záródása során képződik, a ganglionlemez kialakulása pedig az ideglemez mediális szakaszai és az ideglemez mediális szakaszai között elhelyezkedő átmeneti régiónak köszönhető. bőr ektoderma. Ez a terület alsó sejtekből áll, lágy és ritka sárgája zárványokkal.

Amikor a neurális barázda csővé záródik, és a szélei összenőnek, az idegi ráncok anyaga az idegcső és a rá záródó bőrektoderma közé kerül. Az idegredők sejtjei egy rétegbe újra elosztva egy ganglionlemezt alkotnak, amely igen széles fejlődési potenciállal rendelkezik.

A lemez anyaga eleinte homogén, és ganglioblasztokból áll, amelyek aztán neuroblasztokká és glioblasztokká differenciálódnak. A neuroblasztokon két folyamat, egy axon és egy dendrit képződése megy végbe az ellenkező végeken. A legtöbb érzékeny ganglionban az egyenetlen sejtnövekedés miatt mindkét folyamat kiindulási helye összefolyik, és a sejttest egy része megnyúlik, ami pszeudounipoláris sejtalak megjelenéséhez vezet. Alacsonyabb gerincesekben az összes ganglionban, a magasabbakban pedig a 8. agyidegek ganglionjaiban in vivo megmarad az idegsejtek bipoláris formája. A neuronok aszinkron differenciálódását nemcsak a test különböző szegmenseihez tartozó ganglionokban mutatták ki, hanem ugyanabban a ganglionban is.

A csigolyaközi ganglionok funkcionális jelentősége igen nagy, mivel bennük található a szenzoros neuronok nagy része, amelyek receptorokkal látják el a bőrt és a belső szerveket egyaránt.

Gerincvelő

A gerincvelő a gerinccsatornában fekszik, henger alakú, 42-45 cm hosszúságú, felnőttben a gerincvelő az 1. nyaki nyak felső szélétől a 2. ágyéki csigolya felső széléig húzódik, három hónapos embrió eléri az 5. ágyéki csigolyát. A gerincvelő végétől az agy membránjai által kialakított terminális fonal húzódik, amely a farkcsont csigolyáihoz kapcsolódik. A gerincvelőt szegmentális szerkezet jellemzi. A gerincvelő 31 szegmensre oszlik: nyaki - 8, mellkasi - 12, ágyéki - 5, keresztcsonti - 5, farkcsonti - 1. A gerincvelő szegmense egyfajta szerkezeti és funkcionális egység. Egy szegmens szintjén néhány reflexív megvalósítható.

A gerincvelő két szimmetrikus félből áll, amelyeket keskeny híd köt össze egymással. Áthalad a gerincvelő közepén központi csatorna, amely az idegcső üregének maradványa. A központi csatornát ependimális glia béleli, melynek folyamatai összekapcsolódnak és elérik az agy felszínét, ahol a határ glia membránt alkotják. A központi csatorna felfelé tágul a 4. kamra üregébe. Felnőttben a csatorna lumenje eltűnik. Elöl mindkét felét az elülső középső nyak választja el, mögötte pedig a hátsó septum. A felszínről a gerincvelőt több borítja agyhártya. A pia mater szorosan tapad a gerincvelő felszínéhez, és számos véredényt és ideget tartalmaz. A dura mater szoros hüvelyt vagy hüvelyt képez a gerincvelő és a gyökerek számára. Az arachnoid a dura és a pia mater között helyezkedik el. A gerincvelő szürke és fehér anyagból áll. A gerincvelő szürkeállománya pillangó vagy N megjelenésű. szürkeállomány kiemelkedéseket vagy szarvakat képez. Vannak elülső és hátsó szarvak. Az elülső szarvak szélesek, vastagok és rövidek, míg a hátsó szarvak vékonyak, keskenyek és hosszúak. Az elülső és hátsó szarvak a gerincvelő teljes hosszában húzódnak. Az utolsó nyaki, az összes mellkasi és első ágyéki szegmens szintjén az oldalsó szarvak megnyúlnak. A szürke- és fehérállomány mennyiségi aránya a gerincvelő különböző szintjein nem azonos. Az alsó szegmensek több szürkeállományt tartalmaznak, mint fehérállományt. A középső, és különösen a felső mellkasi szakaszokban a fehérállomány mennyisége dominál a szürkével szemben. A nyaki megvastagodásban jelentősen megnő a szürkeállomány mennyisége, de nő a fehérállomány tömege is. Végül a felső nyaki szegmensekben a szürkeállomány térfogata csökken. A szürkeállománynak a központi csatorna előtti részét elülső szürke commissúrának nevezzük, a centrális csatorna mögötti szürkeállomány pedig a hátsó szürkeállományt (commissure) alkotja. A szürkeállomány szarvai a fehérállományt külön szakaszokra osztják - oszlopokra vagy zsinórokra. Vannak elülső, oldalsó és hátsó zsinórok vagy oszlopok. A hátsó zsinórokat a hátsó septum és a hátsó szarvak határolják. Az elülső zsinórokat az elülső középső hasadék és az elülső szarvak korlátozzák. Az oldalsó szarvakat az elülső és a hátsó szarv határolja.

A gerincvelő szürkeállományának stromáját rövid nyalábú (plazmatikus) asztrocita glia alkotja. A szürkeállomány keresztirányú metszetein a következő, élesen körülhatárolható szakaszok különböztethetők meg: hátsó szarvak, köztes zóna és elülső szarvak. A szürkeállomány számos multipoláris idegsejtből és túlnyomórészt nem pulmonális idegrostokból áll. A gerincvelő neuronjai között radikuláris, belső és sugársejteket különböztetünk meg. radikuláris sejtek- ezek olyan sejtek, amelyek axonjai túlnyúlnak a gerincvelőn és alkotják az elülső gyökereket. Az elülső gyökerek részeként a gerincvelő motoros sejtjeinek axonjai elérik a vázizomrostokat, ahol neuromuszkuláris szinapszisokban végződnek. Belső neuronok- Ezek olyan sejtek, amelyek axonjai nem nyúlnak túl a gerincvelő szürkeállományán. Nyaláb neuronok - ezek olyan sejtek, amelyek axonjai a fehérállományba kerülnek és pályákat (kötegeket) képeznek. A hátsó szarvakban több zóna feltételesen megkülönböztethető: a Lissauer peremzóna, a szivacsos zóna és a kocsonyás anyag. A Lissauer-féle marginális zóna az a hely, ahol a gerincvelői ganglionok idegsejtjeinek axonjai belépnek a fehérállományból a hátsó szarvak szürkeállományába. A szivacsos anyag számos kis sugársejtet és gliasejteket tartalmaz. A zselatinos anyagot nagyszámú gliasejtek és néhány fascicularis sejt tartalma jellemzi.

A szürkeállományban található idegsejtek nagy része diffúzan helyezkedik el, és a gerincvelő belső kapcsolatait szolgálja. Némelyikük csoportosított és alkot a gerincvelő magjai. A gerincvelő hátsó szarvaiban 2 mag található: a hátsó szarv megfelelő magja és a mellkasi mag. A hátsó szarv saját magja kötegben lévő idegsejtekből áll, és a hátsó szarv közepén fekszik. Ezeknek a sejteknek axonjai az elülső szürke commissura áthaladnak az ellenkező oldalra, és belépnek a laterális funiculusba, ahol felszálló irányt vesznek, kialakítva az elülső gerincvelői kisagyi pályát és a spinothalamikus pályát. Nucleus mellkas (Clark mag, háti mag) a hátsó szarv tövében fekszik, és szintén fascicularis sejtek alkotják. Ez a mag a gerincvelő teljes hosszában található, de a legnagyobb fejlődését a középső nyaki és ágyéki régiókban éri el. Ennek a sejtmagnak az idegsejtjeinek axonjai az oldaluk laterális funiculusába lépnek ki, és alkotják a hátsó gerincvelői kisagyi útvonalat. A Clark-féle sejtmag neuronjai információt kapnak az izmok, inak és ízületek receptoraitól, és a hátsó gerincvelői kisagyi útvonalon keresztül továbbítják azt a kisagyba. Az elmúlt években megállapították, hogy a hátsó szarv idegsejtjei speciális opioid típusú fehérjéket - enkefalint (methenkefalint és neurotenzint) választanak ki, amelyek a bejutó szenzoros információk (bőr, részben zsigeri és proprioceptív) szabályozásával gátolják a fájdalomhatásokat.

Szintén a köztes zónában található 2 mag: mediális és laterális. A köztes zóna mediális magja kötegsejtekből épül fel, amelyek axonjai részt vesznek az elülső gerincvelői kisagyi pálya kialakításában. A köztes zóna laterális magja a gerincvelő oldalsó szarvaiban található, és radikuláris sejtekből épül fel, amelyek axonjai az elülső gyökerek részeként a gerincvelőn túlnyúlnak. Ez a mag a szimpatikus autonóm idegrendszerhez tartozik.

A gerincvelő elülső szarvaiban 5 mag található, amelyek nagy neuronokból állnak: 2 mediális, 2 laterális és 1 központi mag. Ezen neuronok axonjai az elülső gyökerek részeként a perifériára kerülnek, és a vázizmokban lévő motoros végződésekkel végződnek. Az elülső szarv központi magját az elülső szarv tulajdonképpeni magjának nevezik, és kis sejtekből áll. Ez a mag belső kapcsolatokat biztosít a legelülső szarvban. A mediális magok az egész gerincvelőben átnyúlnak, és beidegzik a törzs rövid és hosszú izmait. Az oldalsó magok beidegzik a végtagok izmait, és a nyaki és ágyéki megvastagodások régiójában helyezkednek el.

A fehérállományban nincsenek idegsejtek, és csak hosszirányban elhelyezkedő, myelinizált idegrostokból áll. A szürkeállományból a fehérállományba sugárirányban elrendezett, glia alkotta vékony rétegek nyúlnak ki. A gerincvelő fehérállományának stromáját hosszú nyalábú asztrocita glia képviseli.

A gerincvelő idegrendszere 2 típusra osztható: a gerincvelő saját vagy belső apparátusa, valamint a gerincvelő és az agy kétoldali kapcsolatainak berendezése.

Saját készülék egyszerű reflexeket biztosít. Ezek a reflexek a periférián lévő érzékeny receptorpont gerjesztésével kezdődnek, és az érzékeny impulzus vázizomba küldött motorimpulzussá történő feldolgozásából állnak. A gerincvelő saját apparátusának reflexívei általában 3 neuronból állnak: szenzoros, interkaláris és motoros. A ganglion gerincvelői érzékszervi sejtjeinek axonjai a hátsó szarvak marginális zónáján keresztül jutnak be, ahol 2 ágra oszlanak: egy hosszú felszálló és egy rövid leszálló ágra. Egy bizonyos távolság (több szegmens) áthaladása után minden ág számos laterális kollaterálist eredményez, amelyek a gerincvelő szürkeállományába kerülnek, és a fascicularis sejtek testén végződnek. Saját apparátusuk fascicularis sejtjeinek folyamatai rövidek, 4-5 szegmensig nyomon követhetők. Mindig a fehérállomány területén helyezkednek el, közvetlenül a szürkeállomány mellett. Így az egész gerincvelőben a szürkeállományt fehérállomány zóna veszi körül, amely a gerincvelő rövid belső útjait tartalmazza. A nyalábsejtek folyamatai ismét visszatérnek a szürkeállományba, és az elülső szarv magjainál érnek véget. Saját apparátusának harmadik neuronját a gerincvelő elülső szarvának motorsejtje képviseli.

Hosszú utak (a gerincvelő és az agy kétoldalú kapcsolatainak berendezése) myelinizált idegrostok kötegei, amelyek különféle típusú érzékenységet hordoznak az agyban, és az agyból a gerincvelőbe vezető effektor útvonalakat, amelyek a gerincvelő elülső szarvának motormagjainál végződnek. Minden út emelkedőre és leszállóra van felosztva.

A felszálló utak a hátsó és oldalsó zsinórokban fekszenek. A hátsó funiculusban 2 felszálló pálya van: Gaulle-köteg (szelíd) és Burdach-köteg (ék alakú). Ezeket a kötegeket a gerincvelői ganglion érzékszervi sejtjeinek axonjai alkotják, amelyek bejutnak a gerincvelőbe és a hátsó oszlopokba mennek, ahol felemelkednek, és a medulla oblongata ganglionsejtjénél végződnek, amelyek a Gaulle és Burdach magjait alkotják. Ezen magok neuronjai a második neuronok, amelyek folyamatai elérik a thalamust, ahol a harmadik neuron található, amelyek folyamatai az agykéreg felé irányulnak. Ezek a pályák tapintási érzékenységet és mozgásszervi érzést vezetnek.

Az oldalsó zsinórokban több felszálló pálya van. Elülső dorzális kisagyi pálya (Govers útvonal) a hátsó szarv tulajdonképpeni magja idegsejtjeinek axonjai alkotják, amelyek részben az oldaluk laterális funiculusára irányulnak, és főként az elülső commissura áthaladnak az ellenkező oldal laterális funiculusába. Az oldalsó funiculusban ez az út az anterolaterális felületen fekszik. A kisagy vermisében végződik. Az ezen az úton haladó impulzusok nem jutnak el az agyba, hanem a kisagyba jutnak, ahonnan olyan impulzusokat küldenek, amelyek automatikusan szabályozzák a tudatunktól független mozgásokat.

Hátsó dorzális kisagyi pálya (Flexig pálya) A Clark-féle sejtmag neuronjainak axonjai alkotják, amelyek oldaluk oldalsó funiculusára irányulnak, és a cerebelláris vermisben végződnek. Ez az út a perifériáról a kisagyba is viszi az irritációkat, amelyek automatikusan szabályozzák a mozgások koordinációját állva és járáskor egyaránt.

A spinothalamikus útvonalat az ellenkező oldal hátsó szarvának tulajdonképpeni magjának neuronjainak axonjai alkotják, és elérik a thalamus opticust. Ez az út fájdalom- és hőmérsékletérzékenységet vezet. A talamuszból az impulzusok az agykéregbe jutnak.

Leszálló pályák futnak az oldalsó és az elülső zsinórokban. piramis traktus két kötegben fekszik az elülső és oldalsó zsinórban, és az agykéreg óriás piramissejtek (Betz-sejtek) axonjai alkotják. A gerincvelő különböző szintjein a piramis traktus rostjai bejutnak a gerincvelő szürkeállományába, és szinapszisokat képeznek az elülső szarvak motoros sejtjeinek neuronjaival. Ez az önkényes mozgások módja.

Ezen kívül számos kisebb leszálló pálya létezik, amelyeket az agytörzsi magok neuronjainak axonjai alkotnak, köztük a vörös magból, a talamuszból, a vestibularis magból és a bulbaris részből induló pályákat. Ezeket az utakat együttesen nevezzük extrapiramidális utak. Ezen útvonalak rostjai a gerincvelő különböző szintjein is bejutnak a szürkeállományba, és szinapszisokat képeznek az elülső szarv idegsejtjeivel.

Ily módon a szomatikus idegrendszer reflexíve Három neuron képviseli: szenzoros, interkaláris és motoros. Az érzékeny neuront a ganglion gerincvelőjének érzékeny sejtje képviseli, amely receptorával irritációt észlel a periférián. Az érzékeny sejt axonja mentén az impulzus a szürkeállományba kerül, ahol szinapszist képez az interkaláris idegsejt dendritjével vagy testével, amelynek axonja mentén az impulzus a gerincvelő elülső szarvaiba kerül. . Az elülső szarvakban az impulzus a motorsejt dendritjébe vagy testébe kerül, majd annak axonja mentén a vázizomzatra irányul és annak összehúzódását idézi elő.

A központi idegrendszer idegrostjainak regenerációja rendkívül kis mértékben történik. Ennek egyik oka a durva kötőszöveti heg, amely hamar kialakul a sérülés helyén és eléri a nagy méretet. Az idegrostok a heghez közeledve vagy részben belenőnek, majd hamarosan elfajulnak, vagy visszafordulnak és a pia materbe nőnek, ahol kaotikusan nőnek, vagy el is degenerálódnak.

Az elmúlt években bebizonyosodott, hogy a sérült területen is kialakulnak immunválaszok, hiszen az idegszövet károsodásakor antitestek termelődnek a módosult struktúrákra. Az így létrejövő immunkomplexek aktiválják a szöveti és sejtes proteolitikus és lipolitikus enzimeket, amelyek mind a tönkrement struktúrákra, mind a regenerálódó idegszövetekre hatnak. Ebben a tekintetben az immunszuppresszánsokat széles körben alkalmazzák a gerincvelő regenerációjának stimulálására. Végül a központi idegrendszer regenerációjának nehézsége a vérkeringési rendszer zavaraiból adódik.

Jelenleg széles körben fejlesztik az agy és a gerincvelő sérült területeinek embrionális szövettel történő plasztikus pótlásának módszereit. Különösen olyan módszert dolgoznak ki, amely az embrionális agyszövet sérült gerincvelőjének üreges képződményeit szövettenyésztéssel tölti fel. Így Y Shimizu japán tudós (1983) pozitív hatást ért el a hátsó végtagok mozgásszervi funkcióinak helyreállításában kutyákban, miután agyszövettenyészetet átültettek a gerincvelő sérült területére. Jó eredményeket értek el a gerincvelő csonkjainak megközelítésével a gerincvelő egy szegmensének eltávolítása és a gerinc megrövidítése után. Ezt a módszert már alkalmazzák a klinikán.

Mára megállapították, hogy az agy-gerincvelői folyadék (sérülés esetén kórosan megváltozott) negatívan hat a regenerációs folyamatokra. Az agy-gerincvelői folyadék képes feloldani a gerincvelő (és az agy) sérült vagy tönkrement szöveteit, ami kompenzációs-adaptív reakciónak tekinthető, melynek célja az idegszövet sérült maradványainak eltávolítása.

Gyermekeknél a gerincvelő gliasejtek intenzíven osztódnak, aminek következtében számuk növekszik, és 15 éves korukra éri el a maximumot. Minden idegsejt érett, de kisebb, és nem tartalmaz pigmentzárványokat. Az idegrostok myelinizációja intenzíven megy végbe a születés előtti időszakban, de végül 2 év múlva véget ér. Ezenkívül az afferens rostok gyorsabban myelinizálódnak. Az efferens idegrostok közül a piramis traktus rostjai az utolsók, amelyek myelinizálódnak.

Az idegcsomók (ganglionok) - a központi idegrendszeren kívüli idegsejtek klaszterei - érzékeny (szenzoros) és autonóm (vegetatív) csoportokra oszthatók.

Az érzékeny (szenzoros) idegcsomók pszeudo-unipoláris vagy bipoláris (a spirális és vestibularis ganglionokban) afferens neuronokat tartalmaznak, és a gerincvelő hátsó gyökerei (gerinc- vagy gerinccsomók) és a koponyaidegek (V, VII, VIII, IX, X).

Gerinccsomópontok

A gerinc (gerinc) csomópont (ganglion) fusiform alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszula borítja. Perifériáján pszeudo-unipoláris neuronok testeinek sűrű klaszterei vannak, a központi részt pedig folyamataik és a közöttük elhelyezkedő vékony endoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket szállítanak.

A pszeudo-unipoláris neuronokat gömb alakú test és világos sejtmag jellemzi, jól megjelölt maggal. Ossza ki a nagy és kis cellákat, amelyek valószínűleg különböznek a levezetett impulzusok típusától. A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, GREP-ciszternát, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. Mindegyik idegsejtet szomszédos, lapított oligodendroglia sejtek (köpenygliociták vagy szatellitsejtek) réteg veszi körül, amelyekben kicsi, lekerekített magok találhatók; a gliahártyán kívül vékony kötőszövet található. A pszeudounipoláris neuron testéből egy folyamat indul ki, amely T-alakban afferens (dendrites) és efferens (axonális) ágakra oszlik, amelyeket mielinhüvely borít. Az afferens ág a periférián receptorokkal végződik, az efferens ág a hátsó gyökér részeként belép a gerincvelőbe. Mivel az idegimpulzus átváltása egyik neuronról a másikra nem a gerinccsomókon belül történik, ezek nem idegközpontok. A gerinc ganglionok neuronjai olyan neurotranszmittereket tartalmaznak, mint az acetilkolin, glutaminoval sav, P anyag, szomatosztatin, kolecisztokinin, VIN, gasgprin.

AUTONÓM (VEGETATIV) CSOMÓPONTOK

Az autonóm (vegetatív) idegcsomók (ganglionok) a gerinc mentén (paravertebrális ganglionok), vagy előtte (prevertebrális ganglionok), valamint a szív, a hörgők, az emésztőrendszer, a hólyag falában, stb. (tramurális ganglionok) vagy azok közelében lévő felületek. Néha kis (néhány sejttől több tíz sejtig terjedő) neuroncsoportoknak tűnnek, amelyek egyes idegek mentén helyezkednek el, vagy intramurálisan fekszenek (mikroangliák). A preganglionális rostok (mielin) alkalmasak a vegetatív csomópontok számára, amelyek olyan sejtfolyamatokat tartalmaznak, amelyek teste a központi idegrendszerben található. Ezek a rostok erősen elágaznak, és számos szinaptikus végződést képeznek a vegetatív csomópontok sejtjein. Ennek köszönhetően a preganglionális rostok nagyszámú terminálja konvergál a ganglion minden egyes neuronján. A szinaptikus transzmisszió jelenlétével kapcsolatban a vegetatív csomópontokat a nukleáris típusú idegközpontok közé sorolják.

Az autonóm ideg ganglionokat funkcionális jellemzőik és lokalizációjuk szerint szimpatikus és paraszimpatikus idegekre osztják.

A szimpatikus ganglionok (para- és prevertebrális) preganglionális rostokat kapnak a gerincvelő mellkasi és ágyéki szegmenseinek autonóm magjaiban található sejtekből. A preganglionális rostok neurotranszmittere az acetilkolin, a posztganglionális rostok pedig a noradrenalin (kivéve a verejtékmirigyeket és egyes ereket, amelyek kolinerg szimpatikus beidegzéssel rendelkeznek). Ezen neurotranszmitterek mellett enkefalinokat, VIP-t, P-anyagot, szomatosztatint, kolecisztokinint mutatnak ki a csomópontokban.

A paraszimpatikus idegcsomók (intramurális, a fej szervei vagy csomópontjai közelében fekszenek) preganglionális rostokat kapnak a medulla oblongata és a középagy autonóm magjaiban, valamint a keresztcsonti gerincvelőben található sejtekből. Ezek a rostok a központi idegrendszerből a III, VII, IX és X agyidegpár részeként, valamint a gerincvelő keresztcsonti szegmenseinek elülső gyökereiként távoznak. A pre- és posztganglionális rostok neurotranszmittere az acetilkolin. Ezen kívül ezekben a ganglionokban a mediátorok szerepét a szerotonin, az ATP (purinerg neuronok) és esetleg néhány peptid is betölti.

A legtöbb belső szerv kettős autonóm beidegzésű, i.e. posztganglionális rostokat kap a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtekből. A szimpatikus és paraszimpatikus csomópontok sejtjei által közvetített válaszok gyakran ellentétes irányúak (például a szimpatikus stimuláció fokozza, a paraszimpatikus gátolja a szívműködést).

A szimpatikus és paraszimpatikus ganglionok általános felépítése hasonló. A vegetatív csomót kötőszöveti kapszula borítja, és diffúzan vagy csoportosan elhelyezkedő multipoláris neurontesteket, azok folyamatait nem myelinizált vagy (ritkábban) myelinizált rostok és endoneurium formájában tartalmazza A neurontestek szabálytalan alakúak, excentrikusan elhelyezkedő idegsejteket tartalmaznak. sejtmag, körülvéve (általában hiányosan) glia szatellitsejtek (köpenygliociták) burkaival. Gyakran vannak többmagvú és poliploid neuronok.

A szimpatikus csomópontokban a nagy sejtekkel együtt kisméretű neuronokat írnak le, amelyek citoplazmája ultraibolya sugárzásban intenzív fluoreszcenciát mutat, és kis intenzíven fluoreszcens (MIF-) vagy kis szemcséket tartalmazó (MGS-) sejtek granulátumait tartalmazza. Sötét magok és kis számú rövid folyamat jellemzi őket; a citoplazmatikus szemcsék dopamint, valamint szerotonint vagy noradrenalint tartalmaznak egyes sejtekben enkefalinnal kombinálva. A preganglionális rostok termináljai a MIF sejteken végződnek, amelyek stimulálása a dopamin és más mediátorok fokozott felszabadulásához vezet a perivaszkuláris terekbe, és esetleg a nagy sejtek dendritjein lévő szinapszisok területén. A MYTH sejtek gátló hatással vannak az effektor sejtek aktivitására.

Nagy autonómiájuk, a szerveződés bonyolultsága és a mediátorcsere sajátosságai miatt egyes szerzők az intramurális csomópontokat és a kapcsolódó utakat az autonóm idegrendszer önálló metaszimpatikus részlegeként különböztetik meg. Különösen a bél intramurális csomópontjaiban található neuronok teljes száma magasabb, mint a gerincvelőben, és a perisztaltika és a szekréció szabályozásában való kölcsönhatásuk összetettsége szempontjából összehasonlítják őket egy miniszámítógéppel. Fiziológiailag ezeknek a ganglionoknak a neuronjai között vannak olyan pacemaker sejtek, amelyek spontán aktivitással rendelkeznek, és szinaptikus átvitel révén olyan "rabszolga" neuronokra hatnak, amelyek már hatnak a beidegzett sejtekre.

A vastagbél intramurális ganglionjainak egy részének hiánya a méhen belüli fejlődésük hibája miatt veleszületett betegségben (Hirschsprung-kór) a szerv diszfunkciójához vezet, az érintett görcsös szegmens feletti terület éles kiterjedésével.

Az intramurális csomópontokban háromféle neuron van leírva:

1) hosszú axon efferens neuronok (Dogel sejtek

I típus) számszerűleg túlsúlyban vannak. Ezek nagy vagy közepes méretű efferens neuronok, rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amelyek a csomóponton kívül haladnak a munkaszerv felé, amelyek sejtjein motoros vagy szekréciós végződéseket képez.

2) egyenlő távolságra lévő afferens neuronok (Dogel-sejtek

típusú) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely ezen a ganglionon túl a szomszédosakba terjed, és szinapszisokat képez az I. és III. típusú sejteken. Ezek a sejtek a jelek szerint a lokális reflexívek, mint receptorkapcsolat részei, amelyek idegimpulzus nélkül záródnak be a központi idegrendszerbe.Az ilyen ívek jelenlétét igazolja a funkcionálisan aktív afferens, asszociatív és efferens neuronok megőrzése az átültetett szervekben (például a szív);

3) asszociatív sejtek (III. típusú Dogel sejtek) - lokális interkaláris neuronok, amelyek folyamataikkal több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze, morfológiailag hasonlóak a II. típusú Dogel sejtekhez. Ezeknek a sejteknek a dendritjei nem lépnek túl a csomóponton, az axonok pedig más csomópontokba kerülnek, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.

GERINCVELŐ

A gerincvelő a gerinccsatornában helyezkedik el, és lekerekített zsinór alakú, amely a nyaki és ágyéki régiókban kitágult, és áthatol a központi csatornán. Két szimmetrikus feléből áll, amelyeket elöl egy középső hasadék, hátulról egy középső barázda választ el, és szegmentális szerkezet jellemzi; minden szegmenshez egy pár elülső (ventrális) és egy pár hátsó (háti) gyökér kapcsolódik. A gerincvelőben a szürkeállomány a központi részén található, a fehérállomány pedig a periférián.

A keresztmetszetben lévő szürkeállomány pillangónak néz ki, és páros elülső (ventrális), hátsó (dorsalis) és laterális (oldalsó) szarvakat tartalmaz (valójában a gerincvelő mentén futó folyamatos oszlopok). A szürkeállomány szarvai a gerincvelő mindkét szimmetrikus része egy baráttal kapcsolódik egymáshoz a központi szürke commissura (commissures) területén. A szürkeállomány az idegsejtek testeit, dendritjeit és (részben) axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. Az idegsejtek testei között neuropil található - idegrostok és gliasejtek folyamatai által alkotott hálózat.

A gerincvelő citoarchitektonikája. A szürkeállományban a neuronok nem mindig élesen elhatárolt klaszterek (magok) formájában helyezkednek el, amelyekben az idegimpulzusok sejtről sejtre váltanak (ezért is nevezik nukleáris típusú idegközpontoknak). A neuronok elhelyezkedése, citológiai jellemzői, a kapcsolatok és funkciók jellege alapján B. Rexedom tíz lemezt izolált a gerincvelő szürkeállományában, rostro-caudalis irányban. Az axonok topográfiájától függően a gerincvelő neuronjai a következőkre oszthatók: 1) radikuláris neuronok, amelyek axonjai az elülső gyökereket alkotják; 2) belső neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelő szürkeállományában végződnek; 3) nyaláb neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelő fehérállományában rostkötegeket képeznek a pályák részeként.

A hátsó szarvakban több, kis és közepes méretű multipoláris interkaláris neuronok alkotják a magokat, amelyeken a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, amelyek különféle információkat hordoznak a receptoroktól, valamint a fent elhelyezkedő supraspinalis centrumokból leszálló pályák rostjai. A hátsó szarvakban magas koncentrációban vannak olyan neurotranszmitterek, mint a szerotonin, enkefalin, P anyag.

Az interkaláris neuronok axonjai a) a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban fekvő motoros neuronokon; b) interszegmentális kapcsolatokat hoz létre a gerincvelő szürkeállományán belül; c) kilépnek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló pályákat (traktusokat) képeznek. Az axonok egy része ebben az esetben átmegy a gerincvelő ellenkező oldalára.

A gerincvelő mellkasi és keresztcsonti szegmensének szintjén jól kifejeződő laterális szarvak az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegébe tartozó interkaláris neuronok testei által alkotott magokat tartalmaznak, az axonok a dendriteken és testeken végződnek. ezen sejtek közül: a) pszeudo-unipoláris neuronok, amelyek a belső szervekben elhelyezkedő receptoroktól impulzusokat hordoznak, b) az autonóm funkciók szabályozási központjainak neuronjai, amelyek testei a medulla oblongata-ban helyezkednek el. Az autonóm neuronok axonjai, amelyek az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, preganglionális rostokat képeznek, amelyek a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontok felé haladnak. Az oldalsó szarvak neuronjaiban a fő mediátor az acetilkolin, számos neuropeptid is kimutatható - enkefalin, neurotenzin, VIP, P-anyag, szomatosztát, kalcitonin génhez kapcsolódó peptid (PCG).

Az elülső szarvak körülbelül 2-3 millió multipoláris motorsejtet (motoneuront) tartalmaznak.A motoros neuronok magokba egyesülnek, amelyek mindegyike általában több szegmensre terjed ki. Vannak közöttük nagy (35-70 mikron testátmérőjű) alfa motoros neuronok és kisebb (15-35 mikron) gamma motoros neuronok is.

A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis található (egyenként akár több tízezer is), amelyek serkentő és gátló hatást fejtenek ki. A motoros neuronokon

vége:

a) a gerinccsomók pszeudounipoláris sejtjeinek axonjainak kollaterálisai, amelyek kétneuronos (monosinaptikus) reflexíveket képeznek velük

b) interkaláris neuronok axonjai, amelyek teste a hátsó részen fekszik

a gerincvelő szarvai;

c) ezeknek a kis interkaláris GABAerg neuronoknak a gátló axosomatikus Ted szinapszisait képező Renshaw sejtek axonjai az elülső szarv közepén helyezkednek el, és a motoros neuron axonjainak kollaterálisai beidegzik őket;

d) a piramis és extrapiramidális rendszerek leszálló pályáinak rostjai, amelyek impulzusokat hordoznak az agykéregből és az agytörzs magjaiból.

A gamma motoros neuronok az alfa motoros neuronokkal ellentétben nem állnak közvetlen kapcsolatban a gerinccsomók szenzoros neuronjaival.

Az alfa-motoros neuronok axonjai kollaterálisokat bocsátanak ki, amelyek az interkaláris Renshaw-sejtek testén végződnek (lásd fent), és a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként hagyják el, vegyes idegekben a szomatikus izmokhoz vezetnek, amelyeken neuromuszkuláris szinapszisokba vezetnek ( motoros plakkok). A gamma-motoros neuronok vékonyabb axonjai azonos lefutásúak, és a neuromuszkuláris orsók intrafuzális rostjain végződnek. Az elülső szarvsejtek neurotranszmittere az acetilkolin.

A központi (gerinc) csatorna a szürkeállomány közepén fut a központi szürke commissure-ban (commissure). Ligy-gerincvelői folyadékkal (CSF) van feltöltve, és egyetlen réteg kocka alakú vagy prizmás ependyma sejtekkel béleli, amelyek csúcsi felületét mikrobolyhok és (részben) csillók borítják, míg az oldalsó felületeket sejtközi csomópontok komplexei kötik össze.

A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkeállományt, és az elülső és hátsó gyökerek által szimmetrikus háti, oldalsó és ventrális zsinórokra osztják. - Hosszirányban futó idegrostokból (főleg myelinizált) áll, amelyek leszálló és felszálló pályákat (traktusokat) alkotnak. Ez utóbbiakat vékony kötőszövetrétegek és asztrociták választják el egymástól (a traktusokon belül is megtalálhatók). Mindegyik traktusra jellemző az azonos típusú neuronok által alkotott rostok túlsúlya, így a pályák jelentősen különböznek a rostjaikban található neurotranszmitterek tekintetében, és (a neuronokhoz hasonlóan) monoaminerg, kolinerg, GABAerg, glutamáterg, glicinerg és peptiderg szálakra oszlanak. A pályák két csoportot foglalnak magukban: propriospinalis és supraspinalis utak.

A propriospinális pályák a gerincvelő saját útvonalai – interkaláris neuronok axonjaiból állnak, amelyek kommunikálnak a különböző részlegei között. Ezek az utak főleg a fehér és a szürkeállomány határán haladnak át az oldalsó és a hasi zsinór részeként.

A supraspinalis pályák összekötik a gerincvelőt az agy struktúráival, és magukban foglalják a felszálló gerincvelői-agyi és a leszálló cerebrospinalis traktusokat.

A cerebrospinális traktusok különféle szenzoros információkat továbbítanak az agyba. A 20 pálya egy részét a gerincvelői ganglionok sejtjeinek axonjai alkotják, míg a többséget különböző interneuronok axonjai képviselik, amelyek testei a gerincvelővel azonos vagy ellentétes oldalon helyezkednek el.

A cerebrospinalis traktusok összekötik az agyat a gerincvelővel, és magukban foglalják a piramis- és extrapiramidális rendszereket.

A piramisrendszert az agykéreg piramissejtjeinek hosszú axonjai alkotják, és az emberben körülbelül egymillió myelinrosttal rendelkezik, amelyek a medulla oblongata szintjén többnyire átmennek az ellenkező oldalra, és alkotják a laterális és a ventrális corticospinalis traktusokat. Ezeknek a pályáknak a rostjai nemcsak a motoros neuronokra vetülnek, hanem a szürkeállomány interneuronjaira is. A piramisrendszer szabályozza a vázizmok, különösen a végtagok pontos akaratlagos mozgásait.

Az extrapiramidális rendszert neuronok alkotják, amelyek testei a középagy és a medulla oblongata magjaiban, valamint a hídban helyezkednek el, az axonok pedig motoros neuronokon és interkaláris neuronokon végződnek. Főleg a vázizmok tónusát szabályozza, valamint a testtartást és egyensúlyt fenntartó izmok aktivitását.

A gerincvelő pályáinak topográfiájáról és vetületeiről az anatómia során kapunk részletes információkat.

A külső (felületes) határ glia membrán, amely az asztrociták összeolvadt, lapított folyamataiból áll, a gerincvelő fehérállományának külső határát képezi, elválasztva a központi idegrendszert a PNS-től. Ezt a membránt áthatják az elülső és hátsó gyökereket alkotó idegrostok.

(számos más szövet részvételével) alkotja az idegrendszert, amely biztosítja a szervezetben zajló összes létfontosságú folyamat szabályozását és a külső környezettel való kölcsönhatását.

Anatómiailag az idegrendszer központi és perifériásra oszlik. A központi része az agy és a gerincvelő, a perifériás idegcsomókat, idegeket és idegvégződéseket egyesít.

Az idegrendszer abból alakul ki idegcsőés ganglionlemez. Az agy és az érzékszervek különböznek az idegcső koponya részétől. Az idegcső törzséből - a gerincvelő, a ganglionlemezből gerincvelő és autonóm csomópontok, valamint a test kromaffin szövetei képződnek.

Idegek (ganglionok)

Az idegcsomók vagy ganglionok a központi idegrendszeren kívüli idegsejtek csoportjai. Kioszt érzékenyés vegetatív idegi csomópontok.

Az érzékszervi ganglionok a gerincvelő hátsó gyökerei mentén és a koponyaidegek mentén helyezkednek el. A spirális és a vestibularis ganglion afferens neuronjai kétpólusú, más érzékeny ganglionokban - pszeudo-unipoláris.

gerinc ganglion (gerinccsont)

A gerinc ganglionja fusiform alakú, amelyet egy sűrű kötőszövet kapszula veszi körül. A kapszulából vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a csomópont parenchymájába, amelyben az erek találhatók.

Neuronok A gerinc ganglionokat nagy gömb alakú test és világos sejtmag jellemzi, jól látható maggal. A sejtek csoportokba rendeződnek, főként a szerv perifériáján. A ganglion gerincvelő központja főként neuronok folyamataiból és vékony endoneuriumrétegekből áll, amelyek ereket szállítanak. Az idegsejtek dendritjei a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára kerülnek, és ott a receptorokkal végződnek. Az axonok együttesen alkotják a hátsó gyökereket, amelyek idegimpulzusokat szállítanak a gerincvelőbe vagy a medulla oblongatába.

A magasabb gerincesek és az emberek gerinccsomóiban az érési folyamatban lévő bipoláris neuronok pszeudo-unipoláris. Egy pszeudounipoláris neuron testéből egyetlen folyamat indul ki, amely többször is körbeveszi a sejtet, és gyakran gubancot alkot. Ez a folyamat T-alakban afferens (dendrites) és efferens (axonális) ágakra oszlik.

A csomópontban és azon túl a sejtek dendritjeit és axonjait neurolemmociták mielinhüvelyei borítják. A ganglion gerincvelői idegsejtjeinek testét lapított oligodendroglia sejtek rétege veszi körül, itt ún. köpeny gliociták, vagy ganglion gliociták, vagy szatellitsejtek. A neuron teste körül helyezkednek el, és kicsi, lekerekített magjuk van. Kívül a neuron gliahüvelyét vékony rostos kötőszöveti tok borítja. Ennek a héjnak a sejtjeit a magok ovális alakja különbözteti meg.

A gerinc ganglion neuronjai neurotranszmittereket tartalmaznak, például acetilkolint, glutaminsavat, P anyagot.

Autonóm (vegetatív) csomópontok

Az autonóm idegcsomók a következők:

• a gerinc mentén (paravertebrális ganglionok);
• a gerinc előtt (prevertebrális ganglionok);
• a szervek falában - a szív, a hörgők, az emésztőrendszer, a hólyag (intramurális ganglionok);
• e szervek felszínének közelében.

A központi idegrendszer neuronjainak folyamatait tartalmazó myelin preganglionális rostok megközelítik a vegetatív csomópontokat.

A funkcionális jellemző és a lokalizáció szerint az autonóm idegcsomók fel vannak osztva szimpatikusés paraszimpatikus.

A legtöbb belső szerv kettős autonóm beidegzésű, i.e. posztganglionális rostokat kap a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtekből. A neuronjaik által közvetített válaszok gyakran ellentétes irányúak (például a szimpatikus stimuláció fokozza a szívműködést, míg a paraszimpatikus stimuláció gátolja).

Az épület általános terve a vegetatív csomópontok hasonlóak. Kívül a csomópontot vékony kötőszöveti kapszula borítja. A vegetatív csomópontok multipoláris neuronokat tartalmaznak, amelyeket szabálytalan alakú, excentrikusan elhelyezkedő mag jellemez. Gyakran vannak többmagvú és poliploid neuronok.

Minden neuront és folyamatait glia szatellitsejtek - köpenygliociták - burka veszi körül. A gliahártya külső felületét alaphártya borítja, amelyen kívül vékony kötőszöveti membrán található.

Intramurális ganglionok a belső szerveket és a hozzájuk kapcsolódó utakat nagy autonómiájuk, a szervezet összetettsége és a közvetítőcsere jellemzői miatt esetenként önállóan különítik el. metaszimpatikus vegetatív idegrendszer osztálya.

Az intramurális csomópontokban az orosz szövettan, Dogel A.S. A neuronok három típusát írják le:

1. hosszú axon efferens I. típusú sejtek;
2. típusú azonos hosszúságú afferens sejtek;
3. asszociációs sejtek III.

Hosszú axon efferens neuronok ( I. típusú Dogel sejtek) - számos és nagy neuron rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amely a csomóponton túl a munkaszervbe megy, ahol motoros vagy szekréciós végződéseket képez.

Egyenlő távolságú afferens neuronok ( II típusú Dogel sejtek) hosszú dendritekkel és az adott csomóponton túl a szomszédosakba nyúló axonnal rendelkeznek. Ezek a sejtek a lokális reflexívek részét képezik, mint receptorkapcsot, amelyek bezáródnak anélkül, hogy idegimpulzus kerülne a központi idegrendszerbe.

asszociatív neuronok ( III típusú Dogel sejtek) olyan lokális interkaláris neuronok, amelyek több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze folyamataikkal.

Az autonóm ideg ganglionok neuronjai a gerinccsomókhoz hasonlóan ektodermális eredetűek, és idegi gerincsejtekből fejlődnek ki.

Perifériás idegek

Az idegek vagy idegtörzsek összekötik az agy és a gerincvelő idegközpontjait receptorokkal és működő szervekkel, vagy idegcsomópontokkal. Az idegeket idegrostok kötegei alkotják, amelyeket kötőszöveti hüvelyek egyesítenek.

Az idegek nagy része vegyes, i.e. afferens és efferens idegrostokat tartalmaznak.

Az idegkötegek myelinizált és nem myelinizált rostokat is tartalmaznak. A rostok átmérője és a myelinizált és nem myelinizált idegrostok aránya a különböző idegekben nem azonos.

Az ideg keresztmetszetén az idegrostok axiális hengereinek metszetei és az azokat behálózó gliahártyák láthatók. Egyes idegek egyetlen idegsejteket és kis ganglionokat tartalmaznak.

Az idegköteg összetételében az idegrostok között vékony rétegek laza rostos - endoneurium. Kevés sejt van benne, a retikuláris rostok dominálnak, apró erek haladnak át.

Az egyes idegrostok kötegei vannak körülvéve perineurium. A perineurium sűrűn tömött sejtek váltakozó rétegeiből és az ideg mentén elhelyezkedő vékony kollagénrostokból áll.

Az idegtörzs külső hüvelye epineurium- egy sűrű rostos, gazdag fibroblasztokban, makrofágokban és zsírsejtekben. Vér- és nyirokereket, érzékeny idegvégződéseket tartalmaz.