A gerincvelő élettana funkciói röviden. A gerincvelő funkciói
4. témakör a gerincvelő élettana.
A tanulmány célja és célkitűzései.
Az előadás anyagának tanulmányozása a gerincvelő szintjén végbemenő élettani folyamatok megismertetését célozza a hallgatókkal.
Z feladatokat tanulmányok a következők:
Ismerkedés a gerincvelő szervezetének morfológiai és funkcionális jellemzőivel;
A gerincvelő reflexfunkcióinak tanulmányozása;
Ismerkedjen meg a gerincvelő sérülésének következményeivel.
Jegyzetek 4. A gerincvelő élettana.
A gerincvelő morfofunkcionális szerveződése.
A gerincvelő funkciói.
végtag reflexei.
testtartási reflexek.
Hasi reflexek
A gerincvelő rendellenességei.
A gerincvelő morfofunkcionális szerveződése. A gerincvelő a központi idegrendszer legősibb képződménye. Szervezetének jellegzetes vonása a szegmensek jelenléte, amelyek bemenetei hátsó gyökerek, neuronok sejttömege (szürke anyag) és kimenetei elülső gyökerek formájában vannak. Az emberi gerincvelő 31 szegmensből áll: 8 nyaki, 12 mellkasi, 5 ágyéki, 5 keresztcsonti és 1 farkcsont. A gerincvelő szegmensei között nincsenek morfológiai határok, ezért a szegmensekre való felosztás funkcionális, és a benne lévő hátsó gyökér rostjainak eloszlási zónája és az elülső gyökerek kijáratát alkotó sejtek zónája határozza meg. . Mindegyik szegmens a test három metamerét (31) beidegzi a gyökerein keresztül, és a test három metamerétől is kap információt. Az átfedés eredményeként a test minden metamerét három szegmens beidegzi, és jeleket továbbít a gerincvelő három szegmensébe.
Az emberi gerincvelőnek két megvastagodása van: nyaki és ágyéki - ezek több neuront tartalmaznak, mint a többi részében, ami a felső és alsó végtagok fejlődésének köszönhető.
A gerincvelő hátsó gyökereibe belépő rostok olyan funkciókat látnak el, amelyeket az határoz meg, hogy ezek a rostok hol és mely idegsejteken végződnek. A gerincvelő gyökereinek átmetszésével és irritációjával végzett kísérletek során kimutatták, hogy a hátsó gyökerek afferensek, érzékenyek, az elülső gyökerek pedig efferensek, motorosak.
A gerincvelő afferens bemeneteit a gerincvelőn kívül eső ganglionok gerincvelői axonjai, valamint az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegeinek ganglionjainak axonjai szervezik.
Az afferens bemenetek első csoportja (I). A gerincvelőt izomreceptorokból, ínreceptorokból, csonthártyából és ízületi membránokból származó érzékszervi rostok alkotják. Ez a receptorcsoport képezi a kezdetét az ún proprioceptív érzékenység. A proprioceptív rostok vastagsága és gerjesztési sebessége szerint 3 csoportba sorolhatók (Ia, Ib, Ic). Az egyes csoportok rostjainak megvannak a saját küszöbértékei a gerjesztés előfordulására. A második csoport (II) a gerincvelő afferens bemenetei bőrreceptorokból indul ki: fájdalom, hőmérséklet, tapintás, nyomás – és van bőrreceptor rendszer. Harmadik csoport (III) afferens bemenetek a gerincvelőt a belső szervek bemenetei képviselik; ez viscero-receptív rendszer.
A gerincvelő neuronjai alkotják szürkeállomány szimmetrikusan elhelyezkedő két első és két hátsó formájában. A szürkeállomány magokba oszlik, a gerincvelő hosszában megnyúlik, és a keresztmetszetben pillangó alakban helyezkedik el.
A hátsó szarvak főként érzékszervi funkciókat látnak el, és neuronokat tartalmaznak, amelyek jeleket továbbítanak a fedő központokba, az ellenkező oldal szimmetrikus struktúráiba vagy a gerincvelő elülső szarvaiba.
Az elülső szarvakban olyan neuronok találhatók, amelyek axonjaikat az izmokhoz adják (motoneuronok).
A gerincvelőnek a megnevezetteken kívül oldalsó szarvai is vannak. A gerincvelő I mellkasi szegmensétől kezdve egészen az első ágyéki szegmensekig a szimpatikus neuron neuronjai a szürkeállomány laterális szarvaiban, az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részlege pedig a keresztcsonti szarvakban található.
Az emberi gerincvelő körülbelül 13 millió neuront tartalmaz, amelyeknek csak 3%-a motoros neuron, és 97%-a interkaláris neuron.
Funkcionálisan a gerincvelői neuronok 4 fő csoportra oszthatók:
1) motoneuronok vagy motorok, - az elülső szarvak sejtjei, amelyek axonjai alkotják az elülső gyökereket;
2) interneuronok- idegsejtek, amelyek a gerinc ganglionjaitól kapnak információt, és a hátsó szarvakban helyezkednek el. Ezek az afferens neuronok fájdalomra, hőmérsékletre, tapintási, vibrációs, proprioceptív ingerekre reagálnak, és impulzusokat adnak át a fedő központokba, az ellenkező oldal szimmetrikus struktúráiba, a gerincvelő elülső szarvaiba;
3) szimpatikus, paraszimpatikus idegsejtek az oldalsó szarvakban helyezkednek el. A nyaki és két ágyéki szegmens oldalsó szarvaiban az autonóm idegrendszer szimpatikus részlegének neuronjai találhatók, a szakrális - paraszimpatikus - II-IV. Ezen neuronok axonjai az elülső gyökerek részeként elhagyják a gerincvelőt, és a szimpatikus lánc ganglionsejtjeihez és a belső szervek ganglionjaihoz jutnak;
4) asszociációs sejtek- a gerincvelő saját apparátusának neuronjai, szegmenseken belül és között kapcsolatokat hoznak létre. Tehát a hátsó szarv tövében nagy mennyiségű idegsejtek halmozódnak fel köztes mag gerincvelő. Neuronjainak rövid axonjai vannak, amelyek főként az elülső szarvhoz mennek, és ott szinaptikus kapcsolatot alakítanak ki a motoros neuronokkal. Ezen neuronok némelyikének axonjai 2-3 szegmensre terjednek ki, de soha nem nyúlnak túl a gerincvelőn.
Különböző típusú idegsejtek, diffúzan szétszórva vagy magok formájában összegyűjtve. A gerincvelőben található magok többsége több szegmenst foglal el, így a hozzájuk kapcsolódó afferens és efferens rostok több gyökéren keresztül jutnak be és távoznak a gerincvelőből. A legjelentősebb gerincmagok az elülső szarv magjai, amelyeket a motoros neuronok alkotnak.
A központi idegrendszer minden leszálló pályája, amely motoros reakciókat vált ki, az elülső szarv motoros neuronjain végződik. Ezzel kapcsolatban Sherrington felhívta őket „közös végső út”.
A motoros neuronoknak három típusa van: alfa, béta és gamma.. Alfa motoros neuronok nagy, 25-75 mikron testátmérőjű multipoláris sejtek képviselik; axonjaik beidegzik a motoros izmokat, amelyek jelentős erőt képesek kifejleszteni. Béta motoros neuronok kis idegsejtek, amelyek beidegzik a tónusos izmokat. Gamma motoros neuronok(9) még kisebb - testátmérőjük 15-25 mikron. A ventrális szarv motoros magjaiban lokalizálódnak az alfa és béta motoros neuronok között. A gamma motoros neuronok az izomreceptorok (izomorsók (32) motoros beidegzését) végzik. A motoros neuronok axonjai alkotják a gerincvelő elülső gyökereinek (motoros magok) nagy részét.
A gerincvelő funkciói. A gerincvelőnek két fő funkciója van: a vezetés és a reflex. Vezető funkció biztosítja a gerincvelő neuronjainak kommunikációját egymással vagy a központi idegrendszer fedő részeivel. reflex funkció lehetővé teszi, hogy megvalósítsa a test összes motoros reflexét, a belső szervek reflexeit, a húgyúti rendszert, a hőszabályozást stb. A gerincvelő saját reflexaktivitását szegmentális reflexívek hajtják végre.
Mutassunk be néhány fontos definíciót. A reflexet kiváltó minimális ingert nevezzük küszöb(43) (vagy küszöbinger) ennek a reflexnek. Minden reflexnek van befogadó mező(52), azaz receptorok halmaza, melynek irritációja a legalacsonyabb küszöbértékű reflexet idézi elő.
A mozgások tanulmányozása során egy összetett reflexműveletet külön, viszonylag egyszerű reflexekre kell bontani. Ugyanakkor emlékezni kell arra, hogy természetes körülmények között az egyéni reflex csak egy komplex tevékenység elemeként jelenik meg.
A gerinc reflexei a következőkre oszthatók:
Először, receptorok, amelyek stimulálása reflexet vált ki:
a) proprioceptív (saját) reflexek magából az izomból és a hozzá tartozó képződményekből. Nekik van a legegyszerűbb reflexívük. A proprioceptorokból származó reflexek részt vesznek a járási aktus kialakításában és az izomtónus szabályozásában.
b) viszceroceptív a reflexek a belső szervek receptoraiból származnak, és a hasfal, a mellkas és a hátfeszítők összehúzódásában nyilvánulnak meg. A visceromotoros reflexek megjelenése a zsigeri és szomatikus idegrostok konvergenciájával (25) kapcsolódik a gerincvelő ugyanazon interneuronjához,
ban ben) bőrreflexek akkor fordulnak elő, ha a bőrreceptorokat a külső környezetből érkező jelek irritálják.
Másodszor, szervek által:
a) végtagi reflexek;
b) hasi reflexek;
c) herereflex;
d) anális reflex.
A legegyszerűbb, könnyen megfigyelhető gerincreflexek a következők hajlításés feszítőizom. A hajlítás (55) alatt az adott ízület szögének csökkenését, a kiterjesztésen pedig a növekedését értjük. A flexiós reflexek széles körben képviseltetik magukat az emberi mozgásokban. Ezekre a reflexekre jellemző az a nagy erő, amit ki tudnak fejleszteni. Azonban gyorsan elfáradnak. Az extensor reflexek az emberi mozgásokban is széles körben képviseltetik magukat. Például ezek közé tartoznak az egyenes testtartás fenntartásának reflexei. Ezek a reflexek a flexiós reflexekkel ellentétben sokkal jobban ellenállnak a fáradtságnak. Valóban, hosszú ideig tudunk járni és állni, de a hosszú távú munkához, például a súlyemeléshez a kezünkkel, fizikai képességeink sokkal korlátozottabbak.
A gerincvelő reflexaktivitásának egyetemes elvét ún közös végút. A helyzet az, hogy a gerincvelő afferens (hátsó gyökerei) és efferens (elülső gyökerei) pályáiban a rostok számának aránya körülbelül 5:1. C. Sherrington képletesen ezt az elvet egy tölcsérrel hasonlította össze, amelynek széles része a hátsó gyökerek afferens pályái, és a gerincvelő elülső gyökereinek keskeny efferens pályái. Gyakran az egyik reflex végső útjának területe átfedi egy másik reflex végső útjának területét. Más szóval, különböző reflexek versenghetnek a végső út elfoglalásáért. Ezt egy példával illusztrálhatjuk. Képzelje el, hogy egy kutya menekül a veszély elől, és egy bolha megharapja. Ebben a példában két reflex verseng egy közös végső útért - a hátsó láb izmai: az egyik a vakarózó reflex, a másik a séta-futás reflex. Egyes pillanatokban a vakarózó reflex elhatalmasodhat, a kutya megáll és viszketni kezd, de ekkor a séta-futó reflex újra hatalmába kerít, és a kutya folytatja a futást.
Mint már említettük, a reflextevékenység végrehajtása során az egyes reflexek kölcsönhatásba lépnek egymással, funkcionális rendszereket alkotva. A funkcionális rendszer egyik legfontosabb eleme fordított afferentáció, Ennek köszönhetően az idegközpontok mintegy értékelik a reakció lezajlását, és meg tudják tenni a szükséges módosításokat.
Végtag reflexek .
Izomfeszítő reflexek. Kétféle nyújtási reflex létezik: fázisos (gyors) és tonik (lassú). A fázisreflex példája az térdflex, ami a poplitealis csészében lévő izom inának enyhe ütésével következik be. A nyújtási reflex megakadályozza az izom túlfeszítését, amely úgy tűnik, hogy ellenáll a nyújtásnak. Ez a reflex az izom válaszaként lép fel a receptorai stimulálására, ezért gyakran emlegetik saját izomreflex. Az izom gyors megnyújtása, mindössze néhány milliméternyi mechanikai hatás az inára, az egész izom összehúzódásához és a lábszár kiterjesztéséhez vezet.
Ennek a reflexnek az útja a következő:
A quadriceps femoris izomreceptorai;
gerinc ganglion;
hátsó gyökerek;
A III ágyéki szegmens hátsó szarvai;
Ugyanazon szegmens elülső szarvának motoneuronjai;
A quadriceps femoris izom rostjai.
Ennek a reflexnek a megvalósítása lehetetlen lenne, ha az extensor izmok összehúzódásával egyidejűleg a hajlító izmok nem ellazulnának. Ezért az extensor reflex során a hajlító izmok motoros neuronjait gátolják az interkaláris gátló Renshaw sejtek (24) (reciprok gátlás). A fázisreflexek részt vesznek a járás kialakulásában. A nyújtási reflex minden izomra jellemző, de a feszítőizmokban jól kifejezettek és könnyen előhívhatóak.
A fázisos nyújtási reflexek közé tartozik még az Achilles-reflex, amelyet az Achilles-ín enyhe ütése okoz, és a könyökreflex, amelyet a négyfejű izület kalapácsütése okoz.
Tonizáló reflexek az izmok hosszan tartó nyújtásával keletkeznek, fő céljuk a testtartás megtartása. Álló helyzetben a feszítőizmok tónusos összehúzódása megakadályozza az alsó végtagok behajlását a gravitációs erők hatására, és biztosítja a függőleges helyzet megtartását. A hátizmok tónusos összehúzódása biztosítja az ember testtartását. A vázizmok tónusos összehúzódása a háttere a fázisizom-összehúzódások segítségével végrehajtott valamennyi motoros aktus végrehajtásának. A tónusos nyújtási reflex például a vádli izomzatának saját reflexe. Ez az egyik fő izom, amelynek köszönhetően az ember függőleges testtartása megmarad.
A reflexválaszok összetettebbek, és a végtagok izomzatának összehangolt hajlításában és nyújtásában fejeződnek ki. Egy példa az flexiós reflexek, amelyek célja a különféle káros hatások elkerülése(4.1. ábra) . A flexiós reflex receptív tere meglehetősen összetett, és különböző receptorképződményeket és különböző sebességű afferens pályákat foglal magában. A flexiós reflex akkor lép fel, ha a bőr, az izmok és a belső szervek fájdalomreceptorai irritálódnak. Az ezekben a stimulációkban részt vevő afferens rostok vezetési sebessége széles skálán mozog – az A-csoportú myelinizált rostoktól a C-csoportba tartozó nem-myelinizált rostokig. flexiós reflex afferensek.
A flexiós reflexek az izmok belső reflexeitől nemcsak a motoros neuronokhoz vezető úton lévő szinaptikus kapcsolók nagy számában különböznek, hanem számos izom bevonásával is, amelyek összehangolt összehúzódása meghatározza az egész végtag mozgását. A hajlító izmokat beidegző motoros neuronok gerjesztésével egyidejűleg a feszítőizmok motoros neuronjainak reciprok gátlása következik be.
Az alsó végtag receptorainak kellően intenzív stimulálásával a gerjesztés besugárzása következik be, és a reakcióban részt vesznek a felső végtag és a törzs izmai. Amikor a test ellenkező oldalának motoros neuronjai aktiválódnak, nem hajlítás, hanem az ellenkező végtag izmainak megnyúlása figyelhető meg - keresztnyújtási reflex.
testtartási reflexek. Még összetettebbek testtartási reflexek- az izomtónus újraeloszlása, amely akkor következik be, amikor a test vagy egyes részeinek helyzete megváltozik. A reflexek nagy csoportját képviselik. Flexion tonik testtartás reflex békánál és emlősöknél figyelhető meg, melyekre jellemző a végtagok hajlított helyzete (nyúl).
A legtöbb emlős és ember számára a testhelyzet megőrzésének fő jelentősége az nem hajlítás, hanem extensor reflex tónus. A gerincvelő szintjén különösen fontos szerepet játszik az extensor tónusának reflex szabályozásában nyaki testtartási reflexek. Receptorjaik a nyak izmaiban találhatók. A reflexív poliszinaptikus, az I-III nyaki szakaszok szintjén záródik. Az ezekből a szegmensekből származó impulzusok a törzs és a végtagok izmaiba kerülnek, ami a tónusuk újraelosztását okozza. Ezeknek a reflexeknek két csoportja van: a fej megdöntésekor és a fej elfordításakor.
A nyaki testtartási reflexek első csoportja csak állatokban létezik, és akkor fordul elő, ha a fejet lehajtják (4.2. ábra). Ezzel egyidejűleg az elülső végtagok hajlító izomzatának tónusa és a hátsó végtagok feszítő izomzatának tónusa megemelkedik, aminek következtében a mellső végtagok behajlanak, a hátsó végtagok pedig kihajlanak. Amikor a fejet felfelé döntik (hátul), ellentétes reakciók lépnek fel - a mellső végtagok kihajlanak a feszítőizmok tónusának növekedése miatt, a hátsó végtagok pedig hajlító izmaik tónusának növekedése miatt hajlanak meg. Ezek a reflexek a nyak és a nyaki gerincet borító izomzat proprioceptoraiból erednek. Természetes viselkedési körülmények között növelik az állat esélyét, hogy fejmagasság feletti vagy alatti táplálékhoz jusson.
Az emberben a felső végtagok testtartásának reflexei elvesznek. Az alsó végtagok reflexei nem hajlításban vagy nyújtásban, hanem az izomtónus újraelosztásában fejeződnek ki, ami biztosítja a természetes testtartás megőrzését.
A nyaki testtartási reflexek második csoportja Ugyanazokból a receptorokból ered, de csak akkor, ha a fejet jobbra vagy balra fordítjuk (4.3. ábra). Ugyanakkor mindkét végtag feszítő izomzatának tónusa azon az oldalon, ahol a fejet elfordítja, megnő, az ellenkező oldalon pedig a hajlító izmok tónusa nő. A reflex egy olyan testtartás megtartására irányul, amely a súlypont helyzetének változása miatt megzavarható a fej elfordítása után. A súlypont a fej forgási irányába tolódik el - ezen az oldalon mindkét végtag extensor izmainak tónusa nő. Hasonló reflexek figyelhetők meg az emberekben is.
A gerincvelő szintjén össze is záródnak ritmikus reflexek- a végtagok ismételt hajlítása és nyújtása. Ilyenek például a vakarózás és a járás reflexei. A ritmikus reflexekre jellemző a végtagok és a törzs izomzatának összehangolt munkája, a végtagok hajlításának és nyújtásának megfelelő váltakozása, valamint az adduktor izmok tónusos összehúzódása, amely a végtagot a bőrhöz képest meghatározott helyzetbe hozza. felület.
Hasi reflexek (felső, középső és alsó) szaggatott irritációval jelennek meg a has bőrén. A hasfal izomzatának megfelelő szakaszainak csökkentésében fejeződnek ki. Ezek védőreflexek. A felső hasi reflex megnevezéséhez az irritációt párhuzamosan alkalmazzák az alsó bordákkal közvetlenül alattuk, a reflex íve a gerincvelő VIII-IX mellkasi szegmensének szintjén záródik. A középső hasi reflexet a köldök szintjén (vízszintesen) fellépő irritáció okozza, a reflex íve a IX-X mellkasi szakasz szintjén záródik. Az alsó hasi reflex eléréséhez az inguinális redővel párhuzamosan (mellette) irritációt alkalmazunk, a reflex íve a XI-XII mellkasi szegmens szintjén záródik.
Cremasterikus (herék) reflex csökkenteni kell m. cremaster és a herezacskó felemelése a comb bőrének felső belső felületének szaggatott irritációjára válaszul (bőrreflex), ez egyben védőreflex is. Íve az I-II ágyéki szegmens szintjén záródik.
anális reflex a végbél külső sphincterének összehúzódásában fejeződik ki a végbélnyílás közelében lévő szaggatott irritációra vagy bőrszúrásra válaszul, a reflexív a IV-V keresztcsonti szakasz szintjén záródik.
Vegetatív reflexek. A fent tárgyalt, szomatikus kategóriába tartozó reflexek mellett, mivel a vázizmok aktiválásában fejeződnek ki, a gerincvelő fontos szerepet játszik a belső szervek reflexszabályozásában, számos zsigeri reflex központja. Ezeket a reflexeket az autonóm idegrendszer neuronjainak részvételével hajtják végre, amelyek a szürkeállomány oldalsó szarvaiban helyezkednek el. Ezen idegsejtek axonjai az elülső gyökereken keresztül hagyják el a gerincvelőt, és a szimpatikus vagy paraszimpatikus vegetatív ganglionok sejtjeiben végződnek. A ganglion neuronok pedig axonokat küldenek a különböző belső szervek sejtjeihez, beleértve a belek simaizmait, az ereket, a hólyagot, a mirigysejteket és a szívizomzatot. A gerincvelő vegetatív reflexei a belső szervek irritációjára reagálnak, és e szervek simaizmainak összehúzódásával végződnek.
19. előadás
A gerincvelő férfiaknál körülbelül 45 cm, nőknél körülbelül 42 cm hosszú idegszál. Szegmens szerkezetű (31-33 szegmens) - minden szakasza a test egy bizonyos metamer szegmenséhez kapcsolódik. A gerincvelő anatómiailag öt részre oszlik: nyaki mellkasi lumbális keresztcsonti és farkcsonti részre.
A gerincvelőben található neuronok összlétszáma megközelíti a 13 milliót, melyek többsége (97%) interneuron, 3%-a efferens neuron.
Efferens neuronok a gerincvelőből a szomatikus idegrendszerhez kapcsolódó motoros neuronok. Vannak α- és γ-motoros neuronok. Az α-Motoneuronok beidegzik a vázizmok extrafuzális (dolgozó) izomrostjait, amelyek az axonok mentén nagy gerjesztési sebességgel rendelkeznek (70-120 m/s, A csoport α).
γ -Motoneuronokα-motoros neuronok között szétszórva az izomorsó (izomreceptor) intrafuzális izomrostjait beidegzik.
Tevékenységüket a központi idegrendszer fedőrészeiből érkező üzenetek szabályozzák. Mindkét típusú motoneuron részt vesz az α-γ-csatolás mechanizmusában. Lényege, hogy amikor a γ-motoneuronok hatására megváltozik az intrafuzális rostok kontraktilis aktivitása, az izomreceptorok aktivitása megváltozik. Az izomreceptorok impulzusa aktiválja a „saját” izom α-moto-neuronjait és gátolja az antagonista izom α-moto-neuronjait.
Ezekben a reflexekben különösen fontos az afferens kapcsolat szerepe. Az izomorsók (izomreceptorok) a vázizomzattal párhuzamosan helyezkednek el, végeik ínszerű csíkokkal az extrafuzális izomrostok kötegének kötőszöveti hüvelyéhez kapcsolódnak. Az izomreceptor több harántcsíkolt intrafuzális izomrostból áll, amelyeket kötőszöveti tok vesz körül. Az izomorsó középső része körül az egyik afferens rost vége többször becsavarodik.
Az ínreceptorok (Golgi-receptorok) egy kötőszöveti tokba vannak zárva, és a vázizmok inaiban helyezkednek el az ín-izom csomópont közelében. A receptorok egy vastag, myelinizált afferens rost nem myelinizált végződései (a Golgi receptor kapszulához közeledve ez a rost elveszti mielinhüvelyét, és több végződésre oszlik). Az ínreceptorok szekvenciálisan kapcsolódnak a vázizomzathoz, ami biztosítja az irritációjukat az ín meghúzásakor, ezért az ínreceptorok információt küldenek az agynak, hogy az izom összehúzódott (feszültség és ín), az izomreceptorok pedig arról, hogy az izom ellazul és meghosszabbodott. Az ínreceptorok impulzusai gátolják a központjuk neuronjait, és gerjesztik az antagonista központ neuronjait (hajlító izmokban ez a gerjesztés kevésbé kifejezett).
Így a vázizomzat tónusa és a motoros reakciók szabályozottak.
Afferens neuronok a szomatikus idegrendszer a gerinc érző csomópontjaiban lokalizálódik. T-alakú folyamatokkal rendelkeznek, amelyek egyik vége a perifériára megy és receptort képez a szervekben, a másik pedig a hátgyökön keresztül a gerincvelőbe, és szinapszist képez a gerinc szürkeállományának felső lemezeivel. zsinór. Az interkaláris neuronok (interneuronok) rendszere biztosítja a reflex szegmentális szintű zárását, vagy impulzusokat továbbít a központi idegrendszer szupraszegmentális területeire.
A szimpatikus idegrendszer neuronjai interkalárisak is; a mellkasi, ágyéki és részben nyaki gerincvelő laterális szarvaiban helyezkednek el, háttéraktívak, váladékozásuk gyakorisága 3-5 imp/s. A paraszimpatikus részleg neuronjai Az autonóm idegrendszer interkalárisai is, a keresztcsonti gerincvelőben lokalizálódnak és szintén háttér-aktívak.
A gerincvelőben találhatók a legtöbb belső szerv és vázizom szabályozási központjai.
Itt lokalizálódnak a szomatikus idegrendszer myotatikus és ínreflexei, a léptető reflex elemei, a belégzési és kilégzési izmok szabályozása.
Az autonóm idegrendszer szimpatikus részlegének gerincközpontjai szabályozzák a pupillareflexet, szabályozzák a szív, az erek, a vesék és az emésztőrendszer szerveinek tevékenységét.
A gerincvelőnek vezető funkciója van.
Leszálló és emelkedő utak segítségével hajtják végre.
Az afferens információ a hátsó gyökereken keresztül jut be a gerincvelőbe, az efferens impulzusok és a test különböző szerveinek és szöveteinek funkcióinak szabályozása az elülső gyökereken keresztül történik (Bell-Magendie törvény).
Mindegyik gyökér idegrostok halmaza. Például a macska hátsó gyökere 12 ezer, a ventrális gyökér pedig 6 ezer idegrostot tartalmaz.
A gerincvelő minden afferens bemenete a receptorok három csoportjából hordoz információt:
1) bőrreceptorok - fájdalom, hőmérséklet, érintés, nyomás, rezgés receptorok;
2) proprioceptorok - izom (izomorsó), inak (Golgi receptorok), csonthártya és ízületi membránok;
3) a belső szervek receptorai - zsigeri vagy interoreceptorok. reflexek.
A gerincvelő minden szegmensében vannak neuronok, amelyek az idegrendszer magasabb struktúrái felé emelkedő vetületeket eredményeznek. A Gaulle, Burdach, a spinocerebellaris és a spinothalamikus pályák szerkezetét az anatómia jól lefedi.
Gerincvelő 31-33 szegmensből áll: 8 nyaki, 12 mellkasi, 5 ágyéki, 5 keresztcsonti és 1-3 farkcsonti szegmensből.
Szegmens- Ez a gerincvelő egy része, amely egy pár elülső és egy pár hátsó gyökérhez kapcsolódik.
A gerincvelő hátsó (dorsalis) gyökereit az afferens szenzoros neuronok központi folyamatai képezik. Ezeknek az idegsejteknek a teste a gerincvelői és a koponya idegi csomópontjaiban (ganglionokban) található. Az elülső (ventrális) gyökereket efferens neuronok axonjai alkotják.
Alapján Bell Magendie törvény , az elülső gyökerek efferens - motoros vagy autonóm, a hátsó - afferens érzékenyek.
A gerincvelő keresztirányú metszetén egy központilag elhelyezkedő szürkeállomány, amely az idegsejtek felhalmozódásával jön létre. Ez határos fehér anyag, amelyet idegrostok alkotnak. A fehérállomány idegrostjai alkotják a hátsó (hátsó), laterális és ventrális (elülső) idegrostokat. a gerincvelő zsinórjai amely a gerincvelő útvonalait tartalmazza. A hátsó zsinórokban emelkedő, az elülsőben - leszálló, az oldalsó - mind a felszálló, mind a leszálló pályák vannak.
A szürkeállomány dorsalis (hátsó) és ventrális (elülső) részekre oszlik. szarvak. Ezenkívül oldalsó szarvak vannak a mellkasi, ágyéki és keresztcsonti szegmensben.
Az összes szürkeállomány neuronja három fő csoportra osztható:
1) elsősorban a gerincvelő hátsó szarvaiban található interneuronok,
2) az elülső szarvakban található efferens motoros neuronok,
3) az autonóm idegrendszer efferens preganglionális neuronjai, amelyek a gerincvelő oldalsó és elülső szarvaiban helyezkednek el.
A gerincvelő egy szakaszát a beidegzett testrészekkel együtt ún metamer . A gerincvelő egyik szegmense által beidegzett izomcsoportot nevezzük myotóma . A bőr azon területét, ahonnan az érzékszervi jelek a gerincvelő egy meghatározott szegmensébe jutnak, nevezik dermatoma .
A gerincvelőnek három fő funkciója van:
1) reflex,
2) trofikus,
3) vezetőképes.
reflex funkció gerincvelő lehet szegmentálisés interszegmentális. Reflex szegmentális funkció A gerincvelő efferens neuronjainak közvetlen szabályozó hatása az általuk beidegzett effektorokra egy bizonyos dermatóma receptorainak stimulálásakor.
Azokat a reflexeket, amelyek ívkapcsolói a gerincvelőben ún gerinc- . A legegyszerűbb gerincreflexek az ínreflexek , amelyek biztosítják a vázizmok összehúzódását, ha proprioceptorjaik irritálódnak az izom gyors, rövid távú megnyúlása miatt (például ha egy neurológiai kalapács ínhez ér). Az ín gerincreflexei klinikailag fontosak, mert mindegyik a gerincvelő bizonyos szegmenseiben záródik. Ezért a reflexreakció jellege alapján meg lehet ítélni a gerincvelő megfelelő szegmenseinek funkcionális állapotát.
Az emberben a receptorok és az idegközpont elhelyezkedésétől függően könyök-, térd- és Achilles-ín gerincreflexeket különböztetünk meg.
könyökhajlító reflex akkor fordul elő, amikor a váll bicepsz izomzata (az ulnaris üreg régiójában) megütődik, és a kar könyökízületben történő hajlításában nyilvánul meg. Ennek a reflexnek az idegközpontja a gerincvelő 5-6 nyaki szegmensében található.
Könyökfeszítő reflex akkor fordul elő, amikor a váll tricepsz izomzatának ina (az ulnaris fossa régiójában) megütődik, és a kar könyökízületben való megnyúlásában nyilvánul meg. Ennek a reflexnek az idegközpontja a gerincvelő 7-8 nyaki szegmensében található.
térdflex akkor fordul elő, amikor a négyfejű femoris izom ina a térdkalács alatt ütődik, és a láb térdízületi megnyúlásában nyilvánul meg. Ennek a reflexnek az idegközpontja a gerincvelő 2-4 ágyéki szegmensében található.
Achilles-reflex akkor fordul elő, amikor megüti a lábszár inat, és a lábfej hajlításában nyilvánul meg a bokaízületnél. Ennek a reflexnek az idegközpontja a gerincvelő 1-2 szakrális szegmensében található.
A vázizomzatban kétféle rost található: extrafuzálisés intrafuzális amelyek párhuzamosan kapcsolódnak. Az intrafuzális izomrostok érzékszervi funkciót látnak el. A következőkből állnak kötőszöveti kapszula amelyben a proprioreceptorok találhatók, és perifériás kontraktilis elemek.
Egy éles, gyors ütés az izom inára annak feszültségéhez vezet. Ennek eredményeként az intrafuzális rost kötőszöveti kapszula megnyúlik, és a proprioceptorok irritálódnak. Ezért a gerincvelő elülső szarvaiban lokalizált motoros neuronok pulzáló elektromos aktivitása van. Ezen neuronok kisülési aktivitása az extrafuzális izomrostok gyors összehúzódásának közvetlen oka.
Az ín gerincreflex reflexívének vázlata
1) intrafuzális izomrost, 2) proprioceptor, 3) afferens szenzoros neuron, 4) spinalis motoneuron, 5) extrafuzális izomrostok.
Az ín gerincreflexének összideje kicsi, mert reflexíve monoszinaptikus. Gyorsan alkalmazkodó receptorokat, fázisos a-motoros neuronokat, FF és FR típusú motoros egységeket tartalmaz.
Reflex interszegmentális funkció A gerincvelőben a gerincvelői reflexek interszegmentális integrációja valósul meg, amelyet a gerincvelő különböző szegmenseit összekötő intraspinális utak biztosítanak.
Trophic funkció A gerincvelői idegsejtek által beidegzett szervek és szövetek anyagcseréjének és táplálkozásának szabályozására redukálódik. A sok trofotróp biológiailag aktív anyag szintetizálására képes neuronok impulzusmentes tevékenységéhez kapcsolódik. Ezek az anyagok lassan eljutnak az idegvégződésekhez, ahonnan a környező szövetekbe kerülnek.
Vezető funkció A gerincvelő kétoldalú kapcsolatokat biztosít a gerincvelő és az agy között. Felszálló és leszálló pályái - idegrostok csoportjai - biztosítják.
A felszálló pályáknak három fő csoportja van:
1) Goll és Burdakh,
2) spinothalamikus,
3) spinocerebelláris.
Gaulle és Burdakh útjai a bőrmechanikai érzékenység vezetői a tapintási receptoroktól és a proprioceptoroktól az agykéreg hátsó központi gyrusának szenzoros zónáiig. A Gaull-út az alsó testből, a Burdakh-ösvény pedig a felsőtestből hordoz információkat.
Spinothalamikus út a tapintási, hőmérséklet- és fájdalomérzékenység vezetője. Ez az útvonal biztosítja az inger minőségével kapcsolatos információk továbbítását a hátsó központi gyrus felé.
Gerincpályák információkat hordoznak a tapintási receptoroktól, valamint az izmok, inak és ízületek proprioreceptoraitól a kisagykéregbe.
Leszálló utak alakulnak ki piramis alakúés extrapiramidális rendszerek. piramisrendszer magába foglalja piramis corticospinalis traktus. Nagy piramis neuronok axonjai alkotják ( betz sejtek), amelyek az agykéreg precentrális gyrusának motoros (motoros) zónájában helyezkednek el.
Emberben a piramispálya közvetlen aktiváló hatást fejt ki a gerincvelői motoros neuronokra, amelyek beidegzik a disztális végtagok hajlító izmait (hajlító izmait). Ennek az útnak köszönhetően a precíz fázismozgások tetszőleges tudatos szabályozása biztosított.
Extrapiramidális rendszer magába foglalja:
1) rubrospinalis út,
2) reticulospinalis út,
3) vestibulospinalis utak.
Rubrospinális út a középagy vörös magjának neuronjainak axonjai alkotják, aktiválva a flexorok spinális motoros neuronjait. retikulospinális út A hátsó agy retikuláris képződményének neuronjainak axonjai alkotják, amelyek aktiváló és gátló hatással is bírnak a flexorok motoros neuronjaira. Vestibulospinalis utak Deiters, Schwalbe és Bekhterev vestibularis magjainak neuronjainak axonjai alkotják, amelyek a hátsó agyban helyezkednek el. Ezek a pályák aktiváló hatást fejtenek ki a gerincfeszítő motoros neuronokra (extensorok).
Olyan állatot, amelyben a gerincvelő el van választva az agytól, ún gerinc-. Közvetlenül a sérülés vagy a gerincvelő és az agy elválasztása után, gerincsokk - a test reakciója, amely az ingerlékenység éles csökkenésében és a reflexaktivitás gátlásában vagy areflexiában nyilvánul meg.
A gerincsokk fő mechanizmusai (Sherrington szerint):
1) a központi idegrendszer magasabb részeiből a gerincvelőbe belépő leszálló aktiváló hatások megszüntetése,
2) az intraspinalis gátló folyamatok aktiválása.
Két fő tényező határozza meg a gerincsokk súlyosságát és időtartamát:
1) a test szervezettségi szintje (békában a gerincsokk 1-2 percig tart, egy személyben pedig hónapok és évek),
2) a gerincvelő károsodásának mértéke (minél magasabb a károsodás mértéke, annál súlyosabb és hosszabb a gerincsokk).
A gerincreflexek reflexíveinek felépítése. A szenzoros, intermedier és motoros neuronok szerepe. Az idegközpontok koordinációjának általános elvei a gerincvelő szintjén. A gerincreflexek típusai.
reflexívek idegsejtekből álló áramkörök.
A legegyszerűbb reflexív szenzoros és effektor neuronokat foglal magában, amelyek mentén az idegimpulzus a kiindulási helyről (receptorból) a munkaszervbe (effektor) mozog. Egy példa a legegyszerűbb reflex szolgálhat térdflex, amely a négyfejű femoris izom rövid távú megnyúlására reagál, a térdkalács alatti inának enyhe ütésével
(Az első érzékeny (pszeudo-unipoláris) neuron teste a gerinc ganglionjában található. A dendrit egy külső vagy belső irritációt (mechanikai, kémiai stb.) észlelő receptorral kezdődik, és azt idegimpulzussá alakítja, amely eléri a Az idegsejt testéből az axon mentén az idegimpulzus a gerincvelői idegek szenzoros gyökerein keresztül a gerincvelőbe kerül, ahol szinapszisokat képeznek az effektor idegsejtek testével.Minden interneuronális szinapszisban, biológiailag aktív anyagok (mediátorok) segítségével impulzus kerül átadásra.Az effektor neuron axonja a gerincvelői idegek elülső gyökereinek (motoros vagy szekréciós idegrostok) részeként elhagyja a gerincvelőt és a munkatesthez kerül, ami izomösszehúzódás, mirigyszekréció erősítése (gátlása).
Több összetett reflexívek egy vagy több interneuronja van.
(Az interkaláris neuron teste a háromneuronos reflexívekben a gerincvelő hátsó oszlopainak (szarvainak) szürkeállományában található, és érintkezik a hátsó (érzékeny) gyökerek részeként érkező szenzoros neuron axonjával. A gerincvelői idegek axonjai az elülső oszlopokba (szarvakba) jutnak, ahol a testek effektor sejtek találhatók. Az effektor sejtek axonjai az izmokba, mirigyekbe kerülnek, befolyásolva azok működését. - idegrendszeri idegi reflexívek, amelyekben több interneuron található a gerincvelő és az agy szürkeállományában.)
Szegmensek közötti reflex kapcsolatok. A gerincvelőben a fent leírt, egy vagy több szegmens határai által korlátozott reflexíveken kívül felszálló és leszálló interszegmentális reflexpályák is találhatók. A bennük lévő interkaláris neuronok az ún propriospinalis neuronok , melynek testei a gerincvelő szürkeállományában helyezkednek el, és amelyek axonjai különböző távolságra emelkednek vagy ereszkednek le a kompozícióban propriospinalis traktusok fehérállomány, soha nem hagyja el a gerincvelőt.
Az interszegmentális reflexek és ezek a programok hozzájárulnak a gerincvelő különböző szintjein kiváltott mozgások koordinációjához, különös tekintettel az elülső és hátsó végtagokra, a végtagokra és a nyakra.
A neuronok típusai.
A szenzoros (érzékeny) neuronok impulzusokat fogadnak és továbbítanak a receptoroktól "a központba", azaz. központi idegrendszer. Vagyis rajtuk keresztül jutnak a jelek a perifériáról a központba.
Motoros (motoros) neuronok. Az agyból vagy a gerincvelőből érkező jeleket a végrehajtó szervek felé továbbítják, amelyek izmok, mirigyek stb. ebben az esetben a jelek a központból a perifériára mennek.
Nos, a köztes (interkaláris) neuronok szenzoros neuronoktól kapnak jeleket, és ezeket az impulzusokat továbbküldik más köztes neuronokhoz, jól vagy azonnal a motoros neuronokhoz.
A központi idegrendszer koordinációs tevékenységének elvei.
A koordinációt egyes központok szelektív gerjesztése, mások gátlása biztosítja. A koordináció a központi idegrendszer reflextevékenységének egységes egésszé egyesítése, amely biztosítja az összes testfunkció megvalósítását. A koordináció következő alapelveit különböztetjük meg:
1. A gerjesztések besugárzásának elve. A különböző centrumok neuronjait interkaláris neuronok kapcsolják össze, ezért a receptorok erős és hosszan tartó ingerlésével érkező impulzusok nemcsak e reflex központjának idegsejtjeit, hanem más neuronokat is gerjeszthetik. Például, ha egy gerincbékánál az egyik hátsó lába irritált, akkor összehúzódik (védelmi reflex), ha az irritáció fokozódik, akkor mindkét hátsó, sőt az elülső lábak is összehúzódnak.
2. A közös végső út elve. A központi idegrendszerbe különböző afferens rostokon keresztül érkező impulzusok ugyanahhoz az interkaláris vagy efferens neuronhoz konvergálhatnak. Sherrington ezt a jelenséget "a közös végső út elvének" nevezte.
Így például a légzőizmokat beidegző motoros neuronok részt vesznek a tüsszögésben, köhögésben stb. A gerincvelő elülső szarvának a végtag izmait beidegző motoros neuronjain a piramispálya rostjain extrapiramidális pályák , a kisagytól véget ér a retikuláris képződés és egyéb struktúrák. Közös végső útjuknak a motoneuront tekintik, amely különféle reflexreakciókat biztosít.
3. dominancia elve. A.A. Ukhtomsky fedezte fel, aki felfedezték, hogy az afferens ideg (vagy kortikális központ) stimulálása, amely általában a végtagok izomzatának összehúzódásához vezet, amikor az állati belek megteltek, székletürítést okoz. Ebben a helyzetben a székletürítési központ reflexgerjesztése "elnyomja, gátolja a motoros központokat, és a székletürítési központ reagálni kezd a számára idegen jelekre. A. A. Ukhtomsky úgy vélte, hogy az élet minden pillanatában a gerjesztés meghatározó (domináns) fókusza keletkezik, amely alárendeli az egész idegrendszer tevékenységét, és meghatározza az adaptív reakció természetét. A központi idegrendszer különböző területeiről érkező gerjesztések a domináns fókuszhoz konvergálnak, és a többi központnak a hozzájuk érkező jelekre való reagálási képessége gátolt. A természetes létfeltételek között a domináns gerjesztés teljes reflexrendszert lefedhet, ami táplálék-, védekező-, szexuális és egyéb tevékenységi formákat eredményez. A domináns gerjesztőközpontnak számos tulajdonsága van:
1) neuronjait nagy ingerlékenység jellemzi, ami hozzájárul a más központokból érkező gerjesztések konvergenciájához;
2) neuronjai képesek összefoglalni a beérkező gerjesztéseket;
3) a gerjesztést a kitartás és a tehetetlenség jellemzi, i.e. a fennmaradás képessége akkor is, ha a domináns kialakulását okozó inger megszűnt.
4. A visszacsatolás elve. A központi idegrendszerben lezajló folyamatok nem koordinálhatók, ha nincs visszacsatolás, pl. adatok a funkciókezelés eredményeiről. A rendszer kimenetének pozitív erősítéssel történő bemenetével való összekapcsolását pozitív visszacsatolásnak, negatív erősítéssel negatív visszacsatolásnak nevezzük. A pozitív visszacsatolás főként a kóros helyzetekre jellemző.
A negatív visszacsatolás biztosítja a rendszer stabilitását (az eredeti állapotba való visszatérés képességét). Vannak gyors (ideges) és lassú (humorális) visszajelzések. A visszacsatoló mechanizmusok biztosítják az összes homeosztázis állandó fenntartását.
5. A viszonosság elve. Az ellentétes funkciók (belégzés és kilégzés, a végtagok hajlítása és nyújtása) végrehajtásáért felelős központok közötti kapcsolat jellegét tükrözi, és abban rejlik, hogy az egyik központ idegsejtjei izgatott állapotban gátolják a sejtek idegsejtjeit. más és fordítva.
6. Az alárendeltség elve(alárendeltség). Az idegrendszer fejlődésének fő tendenciája a fő funkcióknak a központi idegrendszer magasabb részeibe való koncentrálásában - az idegrendszer funkcióinak kefalizálásában - nyilvánul meg. A központi idegrendszerben hierarchikus kapcsolatok vannak - az agykéreg a legmagasabb szabályozási központ, a bazális ganglionok, a középső, a velő és a gerincvelő engedelmeskedik parancsainak.
7. Funkció kompenzáció elve. A központi idegrendszer hatalmas kompenzációs képességgel rendelkezik, i.e. az idegközpontot alkotó neuronok jelentős részének megsemmisülése után is képes egyes funkciókat helyreállítani. Ha az egyes központok megsérülnek, funkcióik átvihetők más agyi struktúrákra, ami az agykéreg kötelező részvételével történik.
A gerincreflexek típusai.
C. Sherrington (1906) meghatározta reflextevékenységének alapvető mintázatait, és azonosította az általa végzett reflexek fő típusait.
A tényleges izomreflexek (tónusos reflexek) akkor fordulnak elő, ha az izomrostok nyújtására szolgáló receptorok és az inak receptorai irritáltak. Megnyilvánulnak az izmok hosszan tartó feszülésében, amikor megfeszülnek.
védekező reflexek A hajlító reflexek nagy csoportja képviseli, amelyek megvédik a szervezetet a túl erős és életveszélyes ingerek káros hatásaitól.
Ritmikus reflexek az ellentétes mozgások helyes váltakozásában (hajlítás és nyújtás), egyes izomcsoportok tónusos összehúzódásával kombinálva (karcolás és járás motoros reakciói).
Helyzetreflexek (testtartási) célja az izomcsoportok összehúzódásának hosszú távú fenntartása, amelyek a testnek testtartást és térbeli pozíciót adnak.
A medulla oblongata és a gerincvelő közötti keresztmetszet eredménye az gerincsokk. Ez az ingerlékenység éles csökkenésében és a reflexfunkciók gátlásában nyilvánul meg az átvágás helye alatt található összes idegközpontban.
Gerincvelő. A gerincvelő a gerinccsatornában található, amelyben feltételesen öt szakaszt különböztetnek meg: nyaki, mellkasi, ágyéki, keresztcsonti és farkcsonti.
31 pár gerincvelői ideggyökér jön ki a gerincvelőből. Az SM szegmentális felépítésű. A szegmens két gyökérpárnak megfelelő CM szegmensnek tekinthető. A nyaki részben - 8 szegmens, a mellkasban - 12, az ágyékban - 5, a keresztcsontiban - 5, a farkcsontban - egytől háromig.
A szürkeállomány a gerincvelő központi részén található. A vágáson úgy néz ki, mint egy pillangó vagy a H betű. A szürkeállomány főleg idegsejtekből áll, és kiemelkedéseket képez - a hátsó, az elülső és az oldalsó szarvakat. Az elülső szarvak effektorsejteket (motoneuronokat) tartalmaznak, amelyek axonjai beidegzik a vázizmokat; az oldalsó szarvakban - az autonóm idegrendszer neuronjai.
A szürkeállományt körülveszi a gerincvelő fehérállománya. A felszálló és leszálló pályák idegrostjai alkotják, amelyek a gerincvelő különböző részeit kötik össze egymással, valamint a gerincvelőt az agyvel.
A fehérállomány összetétele 3 típusú idegrostot tartalmaz:
Motor - csökkenő
Érzékeny - növekvő
Commissural - csatlakoztassa az agy 2 felét.
Minden gerincideg keveredik, mert szenzoros (hátsó) és motoros (elülső) gyökerek összeolvadásából alakult ki. A szenzoros gyökéren, mielőtt összeolvadna a motoros gyökérrel, van egy gerincvelői ganglion, amelyben szenzoros neuronok találhatók, amelyek dendritjei a perifériáról származnak, és az axon a hátsó gyökereken keresztül jut be az SC-be. Az elülső gyökeret a gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjainak axonjai alkotják.
A gerincvelő funkciói:
1. Reflex - abban rejlik, hogy a CM különböző szintjein a motoros és az autonóm reflexek reflexívei zárva vannak.
2. Vezetés - a gerincvelőn áthaladó emelkedő és leszálló utak, amelyek a gerincvelő és az agy minden részét összekötik:
A felszálló vagy szenzoros utak a hátsó funiculusban haladnak át a tapintási, hőmérsékleti, proprioceptorokból és fájdalomreceptorokból az SM, a kisagy, az agytörzs és a CG különböző szakaszaiba;
Az oldalsó és elülső zsinórokban futó, leszálló pályák kötik össze a kéreget, az agytörzset és a kisagyot a gerincvelő motoros neuronjaival.
A reflex a test válasza egy ingerre. A reflex megvalósításához szükséges képződmények összességét reflexívnek nevezzük. Minden reflexív afferens, központi és efferens részekből áll.
A szomatikus reflexív szerkezeti és funkcionális elemei:
A receptorok speciális képződmények, amelyek érzékelik az irritáció energiáját és átalakítják az idegi gerjesztés energiájává.
Az afferens neuronok, amelyek folyamatai összekötik a receptorokat az idegközpontokkal, biztosítják a gerjesztés centripetális vezetését.
Idegközpontok - idegsejtek halmaza, amelyek a központi idegrendszer különböző szintjein helyezkednek el, és részt vesznek egy bizonyos típusú reflex végrehajtásában. Az idegközpontok elhelyezkedésének szintjétől függően a gerincvelői reflexek megkülönböztethetők (az idegközpontok a gerincvelő szegmenseiben helyezkednek el), a bulbaris (a medulla oblongata), a mesencephalic (a középagy struktúráiban), a diencephalic (a gerincvelőben) a diencephalon szerkezetei), corticalis (az agykéreg különböző területein). agy).
Az efferens neuronok olyan idegsejtek, amelyekből a gerjesztés centrifugálisan terjed a központi idegrendszerből a perifériára, a dolgozó szervek felé.
Az effektorok vagy végrehajtó szervek a reflex tevékenységben részt vevő izmok, mirigyek, belső szervek.
A gerincreflexek típusai.
A legtöbb motoros reflexet a gerincvelő motoros neuronjainak részvételével hajtják végre.
A megfelelő izomreflexek (tónusos reflexek) akkor jönnek létre, amikor az izomrostok és az ínreceptorok nyúlási receptorait stimulálják. Megnyilvánulnak az izmok hosszan tartó feszülésében, amikor megfeszülnek.
A protektív reflexeket a hajlító reflexek nagy csoportja képviseli, amelyek megvédik a szervezetet a túlzottan erős és életveszélyes ingerek káros hatásaitól.
A ritmikus reflexek az ellentétes mozgások helyes váltakozásában (hajlítás és nyújtás), egyes izomcsoportok tónusos összehúzódásával kombinálva (karcolás és lépés motoros reakciói) nyilvánulnak meg.
A pozícióreflexek (testtartási) célja az izomcsoportok összehúzódásának hosszú távú fenntartása, amelyek testtartást és pozíciót adnak a testnek a térben.
A medulla oblongata és a gerincvelő közötti keresztirányú metszés eredménye gerincsokk. Megnyilvánul az ingerlékenység éles csökkenése és a reflexfunkciók gátlása az átvágás helye alatt található összes idegközpontban.
