Ha az apának 1 pozitív. Milyen vércsoportú lesz a gyermek? (vércsoport és Rh-faktor kalkulátor)
A modern tudománynak köszönhetően ma már csak a szülők vércsoportja alapján lehet megjósolni a születendő gyermek ideg- és immunrendszerének természetét, állapotát. A vércsoport, amelyet a szülők Rh és vércsoportjainak összehasonlíthatóságából számítanak ki, a születendő gyermek számos jellemzőjéről beszél - a szeme színéről, a hajáról, bizonyos betegségekre való hajlamról, még a nemről is.
Karl Landsteiner osztrák genetikus 4 csoportra osztotta az emberi vért a vörösvértestek szerkezete szerint, és megállapította, hogy a benne lévő speciális anyagok - az A és B antigének - különféle kombinációkban találhatók. Ezen információk alapján Landsteiner összeállította a vércsoport definícióit:
én(0) vércsoport – A és B antigén nélkül;
II(A) - A antigén;
III(AB) - B antigén;
IV(AB) - A és B antigének.
Hogy milyen vércsoportja lesz a gyermeknek, azt Mendel, egy tudós mintája mutatja, aki különféle vérparaméterekkel, elsősorban csoportonként igazolta az öröklődést.
A vércsoport soha nem változik - miután a fogantatáskor egy-egy antigént kapott anyától és apától, a gyermek már az anyaméhben is elkezd a genetika szerint fejlődni. Ennek a tudománynak köszönhetően az emberek elkezdték megelőzni a magzattal kapcsolatos számos problémát, különösen a hibák és szövődmények előrejelzését.
Génkapcsolatok
Még a fogantatáskor is géneket továbbítanak a gyermeknek a szülőktől, amelyek információkat tartalmaznak az antigének jelenlétéről és az Rh-faktor pólusáról.
Például az antigének nélküli vércsoportot – az elsőt – olyan szülőktől öröklik, akik mindketten rendelkeznek az 1. csoporttal.
A második csoport kompatibilis az elsővel, a gyermeknek vagy az első vagy a második vércsoportja lesz (AA vagy A0).
A harmadik csoportot hasonló módon kapjuk meg - BB vagy B0.
A negyedik a legritkább, vagy A vagy B antigén kerül át a gyermekbe.
Mindezek a tények beigazolódtak, de még mindig elmélet, így a csoportra vonatkozó pontos eredményeket csak laboratóriumi vizsgálatok segítségével lehet meghatározni. Napjainkban, nagy százalékban az egybeesés valószínűsége, érdeklődő szülők vagy kétkedő szülészek, akik terhességet vezetnek, a születendő gyermek csoportját megközelítőleg ugyanazon séma szerint számítják ki, mint az alábbi táblázat.
Egy vércsoport gyermek általi öröklődési táblázata, az apa és az anya vércsoportjaitól függően
Szülők / Gyermekek vércsoportja százalékban
0+0 / 0 (100%)
0+A / 0 (50%) A (50%)
0+V / 0 (50%) V (50%)
0+AB / A (50%) B (50%)
A+A / 0 (25%) A (75%)
A+B / 0 (25%) A (25%) B (25%) AB (25%)
A+AB / A (50%) B (25%) AB (25%)
B+B / 0 (25%) B (75%)
B+AB / A (25%) B (50%) AB (25%)
AB+AB / A (25%) B (25%) AB (50%)
Rh faktor
A vércsoportokat meghatározó Rh-faktort 1940-ben Karl Landsteiner és Alexander Wiener fedezte fel. Ez 40 évvel a 4 csoport – az AB0 rendszer – felfedezése után történt. Az elmúlt fél évszázad során a genetikusok sokkal többet tanultak az Rh-faktor típusáért felelős folyamatokról. Az Rh vérfaktor az összes vércsoportrendszer közül genetikailag legösszetettebb lehet, mivel a vörösvértestek felszínén 45 különböző antigént tartalmaz, amelyeket a kromoszómán két, egymással szorosan összefüggő gén szabályoz.
Az Rh+ vagy Rh- definíciója leegyszerűsítés. Az Rh vércsoportnak számos változata létezik, attól függően, hogy melyik 45 Rh antigén van jelen. Ezen antigének közül a legfontosabb az anya és a magzat számára a Rhesus-konfliktus. Ha egy személyt Rh+ vagy Rh- néven azonosítanak, akkor általában a D antigénre utalnak. Más szóval, egy egyén Rh+ vagy RhD-.
Rh-faktor öröklődési táblázat egy gyermek számára
A legtöbb ember vörösvértestében (85%) a fehérje, mint anyag dominál, amelyek intenzív antigén reakciókat képesek kiváltani. Olyan személy, akinek fehérje van a vérében - pozitív Rh-faktorral. Az a személy, aki nem tartalmaz fehérjeanyagot, Rh-negatív. Normál körülmények között az Rh faktor jelenlétének vagy hiányának semmi köze az élethez vagy az egészséghez, kivéve, ha a pozitív és negatív formák keverednek. Az Rh-faktort először 1940-ben azonosították a makákók vérében.
Az Rh faktor a szülőktől örökölt fehérje a vérsejtek felszínén. Az Rh pozitív a leggyakoribb vércsoport. Az Rh negatív vércsoport nem betegség, és általában nincs hatással az egészségre. Ez azonban befolyásolhatja a terhességet. A terhesség különös odafigyelést igényel, ha az anya Rh negatív, a gyermek apja pedig Rh pozitív.
Rhesus vérkonfliktus anya és gyermeke között
A vér Rh-faktora, domináns tulajdonsága a genetikával is összefügg, mert pólusainak egyenetlensége a baba, a kismama számára káros konfliktushoz vezet.
Ha az anya Rh-, a baba pedig, ami sajnos megtörténik, ellentétes Rh-Rh+, akkor nagy a vetélés esélye. Általában az egyik szülő örökléseként nyilvánul meg.
Rh-konfliktus csak akkor fordul elő, ha az apa pozitív, a gyermek és az anya pedig negatív az Rh-faktorra. Tehát egy Rh+ apának DD vagy Dd genotípusa lehet, 2 különböző kockázatú kombináció lehetséges. Az apa genotípusától függetlenül, ha ő Rh+, az anya pedig Rh-, az orvosok előre feltételezik, hogy összeférhetetlenségi probléma lesz, és ennek megfelelően járnak el.
Ez azt jelenti, hogy csak az Rh+ csecsemők (DD) születnek orvosi szövődményekkel. Ha az anya és a magzata is Rh-(DD), a születésnek normálisnak kell lennie.
Ha egy nő első alkalommal esik teherbe, és Rh-s, akkor Rh-pozitív magzatának nincs összeférhetetlenségi nehézsége. A második és azt követő szülés azonban életveszélyes következményekkel járhat az Rh+ csecsemők számára. A kockázat minden terhességgel nő. Ahhoz, hogy megértsük, miért az elsőszülöttek általában a legbiztonságosabb születések, és miért vannak veszélyben a későbbi babák, ismernie kell a méhlepény néhány funkcióját.
Placenta és keringés
Ez az a szerv, amely a köldökzsinór segítségével rögzíti a magzatot a méh falához. Az anya tápanyagai és antitestei rendszeresen átkerülnek a placenta határain keresztül a magzatba, de a vörösvérsejtjei nem. Az antigének nem jelennek meg az első terhességben az anya vérében, hacsak nem volt korábban kitéve Rh+ vérnek.
Így az ellenanyagai nem „ragadnak” a magzati Rh+ vörösvértestekhez. A méhlepény születéskor felszakad, így a magzati vér bejut az anya keringési rendszerébe, serkentve az antigén Rh-pozitív vér elleni antitestek intenzív termelését. Csak egy csepp gyümölcs aktívan serkenti a nagy mennyiségű antitest termelését.
A következő terhesség bekövetkezésekor az anya keringési rendszeréből az antitestek átvitele ismét megtörténik a magzat placenta határain keresztül. Az antigének, az antitestek, amelyeket most az Rh-pozitív magzat vérével reagálva termel, aminek következtében a vörösvértestek nagy része felrobban vagy összetapad.
Egy újszülöttnek életveszélyes vérszegénysége lehet a vér oxigénhiánya miatt. A gyermek általában sárgaságtól, láztól, máj- és lépmegnagyobbodástól is szenved. Ezt az állapotot magzati eritroblasztózisnak nevezik.
Az ilyen súlyos esetek szokásos kezelési módja a tömeges Rh-negatív vérátömlesztés gyerekeknek, ugyanakkor a meglévő keringési rendszer kiürítése, hogy megszüntesse a pozitív antitestek áradatát az anyától. Ezt általában újszülötteknél teszik, de megtehető még születés előtt is.
Szérumok transzfúzióhoz
A vércsoportokat és azok kompatibilitását eredetileg a vérellenanyag-minták injektálására alkalmas szérum kifejlesztésére használták fel. Ha a szérum agglutinálja a vörösvértesteket, akkor az Rh pozitív, ha nem, akkor negatív. A tényleges genetikai összetettség ellenére ennek a tulajdonságnak az öröklődése általában megjósolható egy egyszerű fogalmi modellel, amely két allélt tartalmaz, a D és a d. A domináns DD-re homozigóta vagy Dd-re heterozigóta egyedek Rh-pozitívak. Azok, akik homozigóta recesszív DD-vel rendelkeznek, Rh-negatívak (azaz nem rendelkeznek kulcsantigénekkel).
Klinikailag az Rh faktor pólusa, az AB0 faktorokhoz hasonlóan, súlyos egészségügyi szövődményekhez vezethet. A legnagyobb probléma a csoporttal és az Rh-val nem annyira a transzfúziós összeférhetetlenség (bár előfordulhat), hanem az anya és az anyaméhben fejlődő baba kockázata. Rh-inkompatibilitás akkor fordul elő, ha az anya negatív, a gyermeke pedig pozitív.
Az anyai antitestek átjuthatnak a placentán, és elpusztíthatják a magzati vérsejteket. A kockázat minden terhességgel nő. Az európaiak számára ez a probléma a potenciális veszélyben lévő újszülöttek 13%-át okozza. Profilaktikus kezeléssel ez a szám a rossz híreket kapó betegek kevesebb mint 1%-ára csökkenthető. Mindazonáltal az Rh-inkompatibilitás továbbra is a magzat és az újszülött fejlődését veszélyeztető, a terhesség fenntartását jelentő problémák vezető oka.
Transzfúziós értelmezés
Mivel a baba saját Rh+ vörösvérsejtjeit negatívakkal helyettesítik, az anya antigénjei és antitestei nem igényelnek további vörösvértesteket. Később az Rh-vér természetesen pótolódik, mivel a gyermek szervezete fokozatosan termeli saját Rh+ vörösvérsejtjeit.
Az eritroblasztózis megelőzhető a magas kockázatú nőknél (azaz pozitív házastárssal rendelkező nőknél, vagy olyan házastársnál, akinek a vére kompatibilis) anyai eritrocitákból származó antitest antigéneket tartalmazó szérum beadásával a terhesség 28. hetében és a megerősítést követő 72 órán belül. a gyermek pozitív vércsoportja.
Ezt meg kell tenni az első és az összes következő terhességnél. A befecskendezett antitestek gyorsan „leragasztják” a csecsemő bármelyik vörösvérsejtjét, amint az anya szervezetébe kerülnek, így megakadályozzák, hogy saját ellenanyagot képezzen.
A szérumok csak passzív immunizálási formát biztosítanak, és hamarosan elhagyják az anya vérét. Így nem termel állandó antitesteket. Ez a kezelés 99%-ban hatékony lehet az erythroblastosis megelőzésében, valamint a vetélés, a méhen kívüli terhesség vagy az indukált abortusz utáni rehabilitációban.
Szérum használata nélkül egy Rh-negatív nő valószínűleg nagy mennyiségű pozitív antitestet kap minden alkalommal, amikor teherbe esik, ha Rh-pozitív faktorral érintkezik. Így az életveszélyes eritroblasztózis kockázata minden egymást követő terhességgel nő.
AB0-val való konfliktus jelei
Anti-Rh+ antitestek nyerhetők egy Rh-vérben szenvedő egyéntől a transzfúziós eltérés eredményeként. Amikor ez megtörténik, növeli az antitestek termelésének valószínűségét az élet során. A szérumok ezt megakadályozhatják.
Az anya-magzat összeférhetetlensége az AB0 vércsoport rendszerrel való egyezéshez vezethet. Általában azonban a tünetek nem olyan súlyosak. Ez akkor fordul elő, ha az anya és babája B vagy AB. Az újszülöttek tünetei a sárgaság, az enyhe vérszegénység és az emelkedett bilirubinszint. Ezeket az újszülött problémákat általában sikeresen kezelik vérátömlesztés nélkül.
A vörösvértestek membránja eltérő mennyiségű fehérjét, valamint szénhidrátot tartalmaz, amelyeket antigéneknek neveznek. Jelenlétüktől függnek a vér jellemzői. A legtöbb a pozitív Rh-faktorral rendelkező 1-es vércsoport.
Figyelem! Az Rh faktor a vörösvértestek felületén található antigén indikátora.
Kezdetben az 1. pozitív csoportot C betűvel jelölték, majd a 0 felírása mellett döntöttek, vagyis jelezték, hogy nincs antigén a vérben. Éppen ellenkezőleg, a H-antigén jelenléte megtalálható az eritrociták felületén, valamint a test más szöveteiben. Pozitív Rh-értéket rendelnek ehhez a vércsoporthoz, mivel megerősítették a D antigén jelenlétét a tulajdonosokban.
Meg kell jegyezni, hogy a vér megőrzi eredeti jellemzőit (csoport és Rhesus) egész életében. Az 1. pozitív csoportot a gyermek örökölheti az egyik vagy mindkét szülőtől. Csak akkor, ha a szülők nem rendelkeznek a 4. vércsoporttal. Meg kell jegyezni, hogy az első pozitív univerzális donor vérként használható a transzfúziós eljáráshoz. A csoport-inkompatibilitás hiányzik, ha az Rh „+”. Ha egy személyt negatív Rh-val rendelkező vérrel fecskendeznek be, akkor ennek eredményeként a vörösvértestek, azaz a vörösvértestek összetapadnak, ami az ember állapotának későbbi romlását eredményezi.
Hogyan befolyásolhatja az Rh faktor?
A vér egyik legfontosabb jellemzője az Rh faktor. Mint már említettük, ez egy antigén jelenlétét jelzi a vörösvértestek felületén. Egyszerűen fogalmazva, ez a fehérje mutatója a vörösvértestek felszínén. A legtöbb embert antigének jelenléte jellemzi, és ennek megfelelően pozitív Rh-faktorral rendelkezik, a többi embert hiányuk különbözteti meg, ezért negatív Rh-faktorral rendelkeznek.
Az Rh-faktor két esetben nagyon fontos:
- A gyermekvállalás ideje alatt az életet veszélyeztetheti az összeférhetetlen rhesus miatt.
- Ha műtétet végeznek, amely vérátömlesztést is magában foglalhat.
A Rhesushoz kapcsolódó összes többi momentum a priori nem befolyásolja a test állapotát, ezért nem számítanak.
Terhesség és vérkompatibilitás
Nagyon fontos a terhesség megtervezése, mert ebben az időszakban a vér kompatibilitása különleges helyet foglal el az egészséges baba születésében. Ha mindkét szülő negatív vagy pozitív Rh-val rendelkezik, a gyermek az azonosat fogadja el szüleinek, így nem lesz probléma. Hasonló a helyzet a szülőktől származó vércsoport megszerzésével is. Amint azt a vizsgálatok kimutatták, a csecsemők gyakran megkapják az anyai vércsoportot. Ez alapján, ha az anya hordozó I pozitív, akkor 90% esély van arra, hogy a baba is ennek a vércsoportnak a hordozója lesz, függetlenül attól, hogy az apa milyen vércsoportú.
Létezhet Rhesus konfliktus?
Terhesség alatt nem kizárt egy olyan probléma előfordulása, mint a Rhesus-konfliktus. Ez nem a szülők rhesusának kombinációját jelenti: például az anyáé pozitív, az apáé negatív. A gyermek ebben az esetben negatív és pozitív Rh-t is szerezhet. Ha a gyermek anyai vért vesz, akkor a terhesség problémamentesnek ígérkezik.
Figyelem! A terhesség szövődménye akkor fordul elő, ha a gyermek pozitív, az anya pedig negatív Rh-faktorral rendelkezik. Ekkor konfliktus alakul ki a magzat és az anya vére között, ami a terhesség alatt különböző súlyos szövődményekhez vezethet.
A Rhesus-inkompatibilitás veszélyes következményekkel jár. Ez azzal magyarázható, hogy az anya szervezete által termelt antitestek elpusztíthatják a magzatot. Az esetek felében a baba pozitív Rh-t kap, de ha az anya negatív, akkor fennáll a vetélés vagy a magzat méhen belüli halálának veszélye.
Mennyire kompatibilisek a vércsoportok?
Egészen a közelmúltig a szakértők úgy vélték, hogy a plazmatranszfúzió bármilyen mennyiségben következmények nélkül történik. Az első pozitív kompatibilitása más csoportokkal kiváló volt. Egy sor vizsgálatot követően azonban kiderült, hogy a plazma agglutinint tartalmaz, és gyakori transzfúzióval megnő az emberi egészségre gyakorolt negatív hatás valószínűsége. Ennek alapján úgy döntöttek, hogy az I. csoportba tartozó plazmát a recipiens plazmájával hígítják, és csak ezt követően folytatják a transzfúziós eljárást az esetleges szövődmények elkerülése érdekében.
Lehetséges betegségek
Az első pozitív vércsoport tulajdonosait érintik a legkevésbé súlyos betegségek, így tovább élnek, mint a többiek. Magas savasságuk miatt azonban hajlamosak lehetnek gyomorfekélyre. Nagy a valószínűsége az epehólyag és a máj gyulladásos folyamatának. A nők bőrdaganatok kockázatának lehetnek kitéve. De a fenti betegségek ellenére az első csoport hordozói nagyon ellenállóak az idegességgel szemben, ezért ők szenvednek a legkevésbé a mentális zavaroktól, és sokkal tovább tartják az agy fiatalságát.
Referencia! A szállítók közöttA pozitív Rh-faktorral rendelkező I vércsoport rendkívül ritka a skizofréniában szenvedőknél.
Orvosi kutatások alapján megállapították, hogy Az első vércsoporttal rendelkezők tipikus betegségekben szenvednek:
- Az ízületek kóros elváltozásai. Arthrosis és ízületi gyulladás.
- Az állandó szezonális SARS helye.
- Légúti betegségek.
- Pajzsmirigy diszfunkció.
- Hipertóniás betegség.
- A gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai.
- Hemofília férfiak körében.
A vércsoporttól függő betegségekre vonatkozó információkat a videó tartalmazza.
Videó - Vércsoport és betegségek
- Rossz véralvadás - ezt a kijelentést a hematológusok mutatják be. Ezért nagyon fontos, hogy legyen óvatos, amikor aszpirint tartalmazó gyógyszereket szed, ami segít a vér hígításában.
- Problémák adódhatnak a bél mikroflórájával, ezért megelőző intézkedésként a legjobb a probiotikumok szedése.
- A gyógynövényes főzetek (menta és csipkebogyó) pozitív hatással vannak a szervezetre. De az aloe és a bojtorjángyökér használata nem ajánlott.
Megfelelő táplálkozás
Minden ember egészségét elsősorban az étrend befolyásolja. Végül is a napi étrendnek tartalmaznia kell egy sor olyan terméket, amely pozitívan befolyásolja az anyagcserét és az emésztőrendszer egészét.
Kiderült, hogy a pozitív I hordozói általában túlsúlyosak. A plusz fontok növekedése a megfelelő egészséges táplálkozás megsértése miatt következik be. Időtlen idők óta az I pozitívummal rendelkező emberek vadászok, ezért étrendjüknek nagyrészt természetes fehérjékből kell állnia. Ezt a kijelentést még a hivatalos orvostudomány is felismerte. Ezért telepítették Az emberek számára szükséges termékek listájaI vércsoport.
+ | - | 0 |
---|---|---|
A húskészítmények közül mindenféle hús megfelelő, különösen a májra kell figyelni | Mindenféle hús, de a legjobb, ha a sertés- és libahúst részesítjük előnyben | Baromfihús (kacsa, csirke) |
Fehér és piros hal | Sózott hal (hering, lazac) | Tojás |
Halzsír | Tej, joghurt, tejsavó, sajt | Tenger gyümölcsei - rák, tintahal, szag, ponty |
Tenger gyümölcsei | Mogyoróvaj, gyapotmag | Juhtúró, túró |
Sajt, kefir és egyéb tejtermékek | Mák, pisztácia | csukamájolaj |
Tojás | Szójabab olaj | |
Hajdina | Dió - mandula, mogyoró, cédrus | |
Zöldségek, gyümölcsök | Napraforgómag és napraforgóolaj | |
rozskenyér | ||
Gyógynövény vagy zöld tea |
Az étrendi táplálkozás sajátosságait be kell tartani, mivel az első vércsoportú emberek hajlamosak a cukorbetegségre.
Jegyzet! Általánosságban elmondható, hogy a normál egészség érdekében minden vércsoport tulajdonosának ajánlott a megfelelő táplálkozás betartása és az egészséges életmód (kötelező sportolás mellett), de a vércsoporttal rendelkezőknek.І pozitív Rh faktor követi, étrendjét a magas fehérjetartalmú élelmiszerekre építi.
Köztudott, hogy a fehérjében gazdag élelmiszerek kis mennyiségben gyorsan enyhíthetik az éhséget és teljesen telíthetik a szervezetet. Ezenkívül támogatják a normál anyagcsere-folyamatot. Alapvetően a fehérjetartalmú élelmiszerek minden húsfajta, különösen a sötét hús. Különös figyelmet kell fordítani a májra, mint főzési belsőségre, amely elegendő mennyiségű fehérjét tartalmaz.
A pajzsmirigy működésével kapcsolatos problémák elkerülése érdekében rendszeresen enni kell a megfelelő mennyiségű jódot tartalmazó tenger gyümölcseit.
Figyelem! Emlékeztetni kell arra, hogy a pajzsmirigy a leggyakrabban sérülékeny a vércsoportú embereknél.І pozitív Rh.
A diéta tervezésénél figyelembe kell venni a vércsoportot, ezért az első pozitívumoknál goji bogyók használata javasolt, további részleteket itt talál.
Videó - Diéta: 1 pozitív vércsoport
Befolyásolhatja-e a vér az ember jellemét?
A statisztikai adatok szerint az első pozitívum tulajdonosai kitartó karakterűek, magabiztosak önmagukban, képesek célokat kitűzni és azok felé haladni anélkül, hogy eltévednének. Általános jellemző, hogy az I-es vércsoportúak erős akaraterővel rendelkeznek, így sok vezető van köztük.
A tudósok megnövekedett emocionalitást, túlzott féltékenységet és fokozott önfenntartást adtak az ilyen emberek pszichológiai portréjához. A vezetői tulajdonságokkal alátámasztott önbizalom segít előre kiszámítani a cselekedeteket, lépéseket, ezzel párhuzamosan meghatározva a saját hasznot.
Az I. vércsoportú nők folyamatosan elemzik tevékenységüket, és kategorikusan nem érzékelik az irányukra irányuló kritikát. Leggyakrabban magas pozíciókat töltenek be. Egy hivatásos pszichológus egy videóban elmondja, hogyan befolyásolja a vércsoport az ember jellemét, és hogyan határozza meg a sorsát.
Videó - Hogyan befolyásolja a vércsoport sorsunkat és jellemünket
Egészen a közelmúltig meg voltam róla győződve a szülők és a gyermekek vércsoportjai meg kell egyeznie, vagyis a gyereknek meg kell egyeznie az egyik szülő vércsoportjával. Például a nővéremnek és nekem azonos a vércsoportunk, és ez megegyezik az apám vércsoportjával. A férjemnek is olyan a vércsoportja, mint az apjának.
Amikor megszületett a gyerekem, neki is volt vércsoport ugyanaz, mint egy apa mármint a férjem. Csak egy tényező nem egyezik - a férjemnek és nekem pozitív Rh-faktorunk van, a lányunk pedig negatívval született. Emlékszem, hogy a szülészeten a lányunk vércsoportjának vizsgálata után a szülésznő megkérdezte: „Kiik közületek Rh negatív?” Vállat vontunk: senki.
Furcsának tűnt. Ezért arra a kérdésre szerettünk volna választ találni: miért született azonos Rh-faktorral rendelkező szülők gyermeke más Rh-faktorral.
A válasz megszületett, és egyúttal eloszlottak azok a tévhiteim, miszerint a gyermek vércsoportjának feltétlenül egyeznie kell az anya vagy az apa vércsoportjával. Kiderült, hogy bizonyos esetekben a szülők és a gyermek vércsoportjának egybeesése általában lehetetlen.
Kezdjük az Rh tényezővel. Kiderült, hogy ha mindkét szülő Rh negatív vérfaktorral rendelkezik, akkor a gyermeküknek száz százalékos Rh negatív faktora lesz. Ha az egyik szülő pozitív Rh-faktorral rendelkezik, a másik pedig negatív, akkor itt 50-50 - a gyermek örökölhet pozitív és negatív Rh-faktort is. Ha mindkét szülő pozitív Rh vérfaktorral rendelkezik, úgy tűnik, hogy a gyermeknek is pozitívnak kell lennie, függetlenül attól, hogy kinek a génjeit örökli. De valójában kiderül, hogy egy kicsit más.
Ha mindkét szülő Rh-pozitív vérfaktorral rendelkezik, akkor annak a valószínűsége, hogy a gyermeknek ugyanaz az Rh-faktora lesz, 75%. A fennmaradó 25% a negatív Rh faktorra esik.
Most a szülők és gyermekek vércsoportjairólés hogyan örökli a gyermek.
Kezdjük azzal, hogy értsük meg mik a vércsoportok az emberekben és hogyan nevezik őket. Összesen négy vércsoport van, amelyek jelölése: 1. - 0, 2. - A, 3. - B, 4. - AB. Itt A, B és 0 azok a gének, amelyeket a szülők adnak át a gyermeknek, az egyik gén mindig az apától, a másik az anyától származik. Anélkül, hogy a genetika mély dzsungelébe mélyednék, megjegyzem, hogy a 0. gén mindig elnyomódik az A vagy B gén jelenlétében. Az A és B gének csendesen, egyenlő alapon léteznek egymás mellett. Innen erednek érdekes kombinációik, amelyek meghatározzák a gyermek vércsoportját.
Nézzük meg a szülők vércsoportjainak néhány kombinációját, és milyen eredményekhez vezethetnek.
Ha az egyik szülő az 1. (0) vércsoportú, a második pedig a 4. (AB), akkor a gyermek vagy a 2. vagy a 3. vércsoportot kapja. Nem lehet 1. és 4. vércsoportja!!! Ez az egyetlen olyan kombináció, amelyben egyetlen gyermek sem örökli a szülei vércsoportját.
Ha mindkét szülő 1-es vércsoportú, akkor minden gyermeküknek ugyanaz lesz a vércsoportja - 1. És mindez azért, mert csak egy gén van a vérükben - 0, ezért a kombináció mindig ugyanaz lesz - 00.
Ha az anyának és az apának a 4. vércsoportja van, akkor sok lehetőség van - a gyermeknek lehet a 2., 3. vagy 4. vércsoportja. De nem lehet neki az 1.!
Végezetül adok egy táblázatot, amely alapján a szülők vércsoportjának bizonyos kombinációi mellett meghatározhatja, hogy milyen vércsoportú lehet egy gyermek.
Gyermek által örökölt vércsoport táblázat
én | I, II | I, III | II, III | |
I, II | I, II | I, II, III, IV | II, III, IV | |
I, III | I, II, III, IV | I, III | II, III, IV | |
II, III | II, III, IV | II, III, IV | II, III, IV |
A vércsoportok általános osztályozása az AB0 rendszer. Nézzük meg, hogyan öröklődik a vércsoport egy gyermekben, és milyen lehetőségek vannak, ha a szülők azonos vagy különböző csoportokkal rendelkeznek, valamint hogyan öröklődik az Rh-faktor.
Hogyan készítsünk elemzést a gyermek vércsoportjának meghatározásához, olvassa el egy másik cikkben.
Mendel törvénye
Mendel tanulmányozta a gének átadását a szülőkről az utódokra, aminek eredményeként következtetéseket vont le bizonyos tulajdonságok öröklődéséről. Ezeket a következtetéseket törvények formájában formalizálta.
Megtudta, hogy egy gyerek minden szülőtől kap egy gént, tehát egy génpárban lévő gyermeknek egy génje van az anyjától, a második pedig az apjától. Ebben az esetben az öröklött tulajdonság megjelenhet (dominánsnak nevezik), vagy nem jelenik meg (recesszív).
A vércsoportok tekintetében Mendel megállapította, hogy az A és B gén domináns (a vörösvértestek felszínén található antigének jelenlétét kódolják), a 0 gén pedig recesszív. Ez azt jelenti, hogy az A és B gén kombinálásakor mindkét gén agglutinogének jelenlétét fogja kódolni, a vércsoport pedig a negyedik lesz. Ha az A és 0 vagy B és 0 géneket átadják a gyermeknek, akkor a recesszív gén nem jelenik meg, az első esetben csak az A agglutinogének (a gyermeknek 2. csoportja lesz), a másodikban pedig az agglutinogének B (a gyermeknek lesz a harmadik csoportja) .
A gyermek bizonyos törvények szerint örökli a vércsoportot
AB0 rendszer
Ezt a rendszert a vércsoportok tipológiájára 1900 óta kezdték használni, amikor is felfedezték az agglutinogénnek nevezett antigének jelenlétét a vérben (az eritrocitákon), valamint az ezek elleni antitesteket, amelyeket agglutininoknak neveztek. Az agglutinogének A és B, az agglutinineket alfa és béta néven említik. Az ilyen fehérjék lehetséges kombinációi 4 csoportot hoznak létre:
- 0 (első) - alfa-agglutinint és béta-agglutinint tartalmaz.
- A (második) - béta-agglutinint és A-agglutinogént tartalmaz.
- B (harmadik) - alfa-agglutinint és B-agglutinogént tartalmaz.
- AB (negyedik) - A-agglutinogént és B-agglutinogént tartalmaz.
Rh faktor rendszer
1940-ben a vörösvértestek felszínén egy másik fehérjét fedeztek fel, amelyet vérrhesusnak neveztek. Az emberek körülbelül 85%-ában meghatározzák, Rh + jelöléssel, és az ilyen emberek vérét Rh-pozitívnak nevezik. Az emberek fennmaradó 15%-ánál ez az antigén nem mutatható ki a vérben, vérük Rh-negatív, és Rh-ként jelölik.
A pozitív és negatív Rh-faktorok különböznek a vörösvértesteken lévő fehérje jelenlétében
Ha anya és apa vércsoportja megegyezik
Még ha az anya és az apa vércsoportja azonos is, a recesszív 0 gén esetleges hordozása miatt a baba vércsoportjának több változata is lehet.
Ha az anya és apa vércsoportja eltérő
Egy másik csoporttal a szülőknek még több génátviteli lehetőségük lesz.
Anya vércsoportja |
Apa vércsoportja |
A gyermek vércsoportja |
Első (00) |
Második (AA) |
Második (A0) |
Első (00) |
Második (A0) |
Első (00) vagy második (A0) |
Első (00) |
Harmadik (BB) |
Harmadik (B0) |
Első (00) |
Harmadik (B0) |
Első (00) vagy harmadik (B0) |
Első (00) |
Negyedik (AB) |
Második (A0) vagy harmadik (B0) |
Második (AA) |
Első (00) |
Második (A0) |
Második (AA) |
Harmadik (BB) |
Negyedik (AB) |
Második (AA) |
Harmadik (B0) |
|
Második (AA) |
Negyedik (AB) |
|
Második (A0) |
Első (00) |
Első (00) vagy második (A0) |
Második (A0) |
Harmadik (BB) |
|
Második (A0) |
Harmadik (B0) |
|
Második (A0) |
Negyedik (AB) |
|
Harmadik (BB) |
Első (00) |
Harmadik (B0) |
Harmadik (BB) |
Második (AA) |
Negyedik (AB) |
Harmadik (BB) |
Második (A0) |
Harmadik (B0) vagy negyedik (AB) |
Harmadik (BB) |
Negyedik (AB) |
|
Harmadik (B0) |
Első (00) |
Első (00) vagy harmadik (B0) |
Harmadik (B0) |
Második (AA) |
Második (A0) vagy negyedik (AB) |
Harmadik (B0) |
Második (A0) |
Első (00), második (A0), harmadik (B0) vagy negyedik (AB) |
Harmadik (B0) |
Negyedik (AB) |
|
Negyedik (AB) |
Első (00) |
Második (A0) vagy harmadik (B0) |
Negyedik (AB) |
Második (AA) |
Második (AA) vagy negyedik (AB) |
Negyedik (AB) |
Második (A0) |
Második (AA vagy A0), harmadik (B0) vagy negyedik (AB) |
Negyedik (AB) |
Harmadik (BB) |
Harmadik (BB) vagy negyedik (AB) |
Negyedik (AB) |
Harmadik (B0) |
Második (A0), harmadik (BB vagy B0) vagy negyedik (AB) |
Rh faktor öröklődése
Ez a fehérje a domináns elv szerint öröklődik, azaz jelenlétét a domináns gén kódolja. Például, ha ezt a gént D betűvel jelöljük, akkor egy Rh-pozitív személynek DD vagy Dd genotípusa lehet. A dd genotípus esetén a vér Rh-negatív lesz.
Anya vércsoportja
II, III vagy IV
II, III vagy IV
Negyedik
II, III vagy IV
II, III vagy IV
II, III vagy IV
Mi a valószínűsége a mutációnak?
Az esetek 0,001%-ában fordul elő olyan mutáció, amelynek eredményeként a negyedik csoportba tartozó szülőnek az első csoportba tartozó gyermeke születhet. Létezik még az úgynevezett Bombay-jelenség is (a neve a hinduk körében tapasztalható gyakori észlelésnek köszönhető), amely szerint a gyereknek lehet A vagy B génje, de ezek nem jelennek meg fenotípusosan. Az ilyen jelenség gyakorisága 0,0005%.
A modern tudomány ma már lehetővé teszi, hogy megjósoljuk a születendő gyermek természetét, valamint immun- és idegrendszerének állapotát. Ehhez elegendő meghatározni a szülők vércsoportját. A Rhesus összehasonlíthatósága sokat elárul a még meg sem született baba tulajdonságairól.
Milyen vércsoportok lehetségesek gyermekeknél
Az orvosok biztosítják, hogy szinte lehetetlen megjósolni a baba szemének vagy hajának színét, jövőbeli tehetségét vagy jellemét. A vércsoport azonban laboratóriumban teljesen meghatározható. Ehhez speciális szérumokat használnak. Az Rh-faktor szerint a földgömb modern lakossága pozitív és negatív Rh-faktor tulajdonosaira oszlik. Van, akinek van, másoknak nincs. Az utóbbi esetben nincs negatív hatás az egészségre. Igaz, a nőknél fennáll az Rh-konfliktus veszélye a születendő gyermekkel. Ez általában ismételt terhességek során fordul elő, ha az anya vérében ez a faktor nem szerepel, de a babának igen.
Az ilyen öröklést a genetika bizonyos törvényei szerint hajtják végre. A gének a szülőkről adódnak át a babáknak. Információkat hordoznak az agglutinogén anyagokról, azok hiányáról vagy jelenlétéről, valamint az Rh-faktorról.
Jelenleg az ezzel a mutatóval rendelkező emberek genotípusait a következőképpen rögzítik: az első csoport 00. A baba az egyik nullát az anyától, a másikat az apától kapja. Ezért az első csoportba tartozó személy csak 0-t ad át. És a baba születéskor már egy nullával rendelkezik. A második AA vagy A0. Egy ilyen szülőtől "nulla" vagy "A" kerül átvitelre. A harmadik - BB-t vagy B0-t jelöl. A gyermek „0”-t vagy „B-t” örököl. A negyedik csoport neve AB. A gyerekek rendre "B"-t vagy "A-t" örökölnek.
Az Rh-faktor domináns tulajdonságként továbbítódik, azaz hiba nélkül megnyilvánul. Ha mind az anya, mind az apa negatív Rh-faktorral rendelkezik, akkor a család minden gyermeke is ilyen lesz. Ha ezek a mutatók eltérnek a szülők között, ez a gyermeket is érinti, vagyis az Rh-faktor jelen lesz vagy hiányzik. Mindkét szülő pozitív mutatója esetén 75%-os valószínűséggel az örökösüknek is lesz ilyen. De egy negatív Rh-val rendelkező gyermek megjelenése ebben a családban nem hülyeség. Végül is a szülők lehetnek heterozigóták. Ez azt jelenti, hogy olyan génekkel rendelkeznek, amelyek felelősek az Rh-faktor jelenlétéért vagy hiányáért. A gyakorlatban elég egyszerűen megtudni ezt az árnyalatot a vér szerinti rokonok megkérdezésével.
Sok szülő kíváncsi arra, hogy milyen csoportba születnek a gyerekek. Végül is nem közömbösek jövőbeli babájuk jellemzői iránt.
Az interneten speciális számológépet használhat. Segít meghatározni, hogy a baba milyen vércsoporttal fog megszületni. Egy Gregor Mendel nevű osztrák biológus törvénye szerint ennek a tényezőnek az öröklődésére bizonyos elvek vonatkoznak. Lehetővé teszik a jövőbeli baba genetikai jellemzőinek megértését. Az ilyen elvek lehetővé teszik, hogy megjósolja, milyen típusú vérrel kell rendelkeznie a gyermeknek.
A törvény lényege meglehetősen egyszerű. Például, ha a szülők az első csoportba tartoznak, akkor gyermekeik B és A antigén nélkül születnek. Az 1. vagy 2. antigén jelenléte lehetőséget ad a gyerekeknek, hogy örököljék őket. Ugyanez az elv vonatkozik az első és a harmadik csoportra is. A negyedik jelenléte - kizárja az első átvitelét, de nagy esély van a 4., 3. vagy 2. vércsoportú gyermekek fogantatására. Ha mindkét szülő a második vagy a harmadik hordozója, akkor a leszármazottaiban ilyen mutatót nem jósolnak előre.
A születendő gyermek vércsoportját a következő táblázat alapján is meghatározhatja:
Milyen vércsoportok kompatibilisek és nem kompatibilisek a gyermek fogantatásával
A kismamának tudnia kell Rh-ját és vércsoportját. Ezért a terhesség megtervezésekor célszerű megfelelő vizsgálatokat végezni. Természetesen a házastársak összeférhetősége fontos szerepet játszik az erős és egészséges babák születésében.
A különböző Rh-tényezőkkel rendelkező szülők vérének összekeverése hozzájárul a konfliktushoz. Ez akkor lehetséges, ha az anya Rh-negatív, az apa Rh-pozitív. Ebben az esetben a baba egészsége határozza meg, hogy kinek a mutatója „erősebb”. Ha a gyermek az apa vérét örökli, akkor az Rh antitestek tartalma naponta növekszik. A probléma az, hogy amikor a magzat behatol, a vérsejtek - vörösvérsejtek - elpusztulnak. Ez gyakran a morzsák hemolitikus betegségéhez vezet.
Antitestek jelenlétében az orvosok kezelést írnak elő. Hasonló konfliktus elsőszülött gyermek hordozásakor ritkán jelenik meg. Ennek biológiai okai vannak. Kockázati tényező a méhen kívüli terhesség, abortusz vagy vetélés, korábban átvitt. Az antitestek hajlamosak felhalmozódni. Következésképpen a következő terhesség alatt a vörösvérsejtek korábban elkezdenek lebomlani. Ez súlyos következményekkel jár.
A magzat és az anya összeférhetetlenségének diagnosztizálása a magzat Rh-értékének meghatározásával kezdődik. Az Rh-pozitív apa és egy Rh-negatív anya kombinációja esetén a terhes nő vérében havonta ellenőrizni kell az antitesteket. A terhesség kellemetlen érzés nélkül zajlik. De az anya enyhe gyengeséget tapasztalhat. Az összeférhetetlenség tüneteit csak ultrahangvizsgálattal észlelik. Ha több az antitest, és az ultrahang a magzat fejlődésében rendellenességeket mutat, az orvosok méhen belüli transzfúziót végeznek. A magzat vagy a terhes nő életének veszélye esetén mesterséges szülést hajtanak végre.
Az elsőt a legerősebb vércsoportnak tekintik. Agresszív, a húsevők velejárója. Tulajdonosai egyetemes adományozók. A második hordozói a vegetáriánusok, a bogyók szerelmesei, a gyűjtögetők; a harmadik - a gabonafélék és a kenyér csodálói. A negyedik a leginkább ember alkotta és gyenge minőségű. De ha a házastársak szeretik egymást, akkor semmi sem akadályozza meg őket abban, hogy egészséges babát szüljenek. A lényeg az, hogy határozottan cselekedjünk. A szakképzett szakemberrel való konzultáció elősegíti az új élet sikeres megszületését, amelyet nem árnyékol be egy kiábrándító orvos diagnózisa.
Kifejezetten azért -Nyikolaj Arsentiev