Panadol 3 éves kortól. Kereskedelmi név

Latin név: Panadol
ATX kód: N02B E01
Hatóanyag: Paracetamolum
Gyártó: GlaxoSmithKline (Anglia,
Görögország, Írország, Franciaország)
Gyógyszertári szabadság feltétele: Recept nélkül

A Panadol a lázcsillapítók és fájdalomcsillapítók sorozata, amely a megfázás, influenza és más fertőző és gyulladásos betegségek tüneti kezelésére szolgál felnőtteknél és gyermekeknél.

Használati javallatok

A Panadol gyógyszert a következőkre tervezték:

  • Hipertermia és láz eltávolítása különböző fertőző és gyulladásos betegségekben
  • Gyenge / erős intenzitású és különböző lokalizációjú fájdalom szindróma (migrénnel, fej-, hát-, ízületi-, izom-, fogfájás) megszüntetése.

A Panadol Children's célja, hogy csökkentse a lázat és a fájdalmat fertőző és gyulladásos betegségek, valamint fülgyulladás, fogzás, fej- és torokfájás esetén.

A gyógyszer összetétele

A Panadolt különböző paracetamollal állítják elő.

Felnőtteknek:

  • Pezsgőtabletta: egy tablettában - 500 mg hatóanyag. Egyéb összetevők - E420, E954, szódabikarbóna, povidon, SLS, dimetikon, citromsav, nátrium-karbonát.
  • Tabletták a film héja alatt: egy darabban - 500 mg gyógyászati ​​anyag. Egyéb összetevők - kukorica és előzselatinizált keményítők, E202, povidon, talkum, oktadekánsav, E1518, hipromellóz.

Panadol Baby gyerekeknek:

  • Belsőleges szuszpenzió: 5 ml szirupban 120 mg hatóanyagot tartalmaz. Egyéb anyagok - almasav, E415, E965, E420, E215, E217, E219, citromsav, tisztított víz.
  • Rektális kúpok: egy kúpban 125 vagy 250 mg paracetamol. A gyógyszerek szerkezetét biztosító anyag szilárd zsír (körülbelül 0,83 g).

Gyógyászati ​​tulajdonságok

A Panadol sorozat készítményei lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatásúak. A bennük lévő paracetamol a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik. Az anyag képes elnyomni a központi idegrendszerben a ciklooxigenáz enzimek (elsősorban a prosztaglandinok) képződését, amelyek a szervezet hőszabályozásáért és fájdalomért felelősek.

Az anyagnak gyulladáscsökkentő hatása is van, de kisebb mértékben.

Szájon át történő alkalmazás után a paracetamol nagy mennyiségben szívódik fel a gyomor-bél traktusban. A plazma csúcskoncentrációja 20-60 perc után érhető el. Hasonló jellemzők figyelhetők meg a végbélkúp-terápia során, de ebben az esetben a terápiás hatás egy kicsit gyorsabban jelentkezik.

A paracetamol a májban átalakul, metabolitjai a vesén keresztül választódnak ki. A szervezetből való felezési idő 1-4 óra, ha a szerv munkájában zavarok lépnek fel, akkor a folyamat hosszabb ideig tart.

Kiadási űrlap

Panadol felnőtteknek:

  • Feloldódásra alkalmas tabletták - fehér, metszett élű tabletták. Az egyik felületen elválasztó csík található. A szerszám 2 darabban, csíkokban van csomagolva. A dobozban - 6 csomag, megjegyzés.
  • Bevont tabletták: fehér kapszula formájában. Az egyik felületen középen egy jel, a másikon egy háromszög eltolt képe látható. A tabletták 6 darabra vannak csomagolva buborékcsomagolásban. Egy csomagban - 1 vagy 2 tányér, betét-kézikönyv.

Pénzalapok gyerekeknek:

  • Panadol Children's - orális szirup. Mély rózsaszín folyadék eper illattal. Konzisztenciája viszkózus, zselészerű, kristályok formájú zárványokkal. Íze mérsékelten édes. A szuszpenziót 120 mg-os csomagolásban, sötét üvegbe helyezzük. Egy csomag vastag papírban - egy gyógyszer, egy mérőfecskendő osztásokkal, megjegyzés.
  • Kúpok - végbélkúpok, fehérek vagy fehéresek. Kúp alakúak. Szerkezete homogén, zárványok nélkül. A gyertyákat 5 darabban csomagoljuk cellás csomagolásban. Egy csomagban - 1 vagy 2 csík, betét-kézikönyv.

Alkalmazási mód

A kezelés megkezdése előtt jobb, ha orvoshoz fordul. Ha ez nem lehetséges, akkor a Panadol tablettát a mellékelt használati utasítás szerint kell alkalmazni.

Bevont tabletta (500 mg)

Költség - 59 rubel.

Egyszeri adag felnőtteknek - 1-2 tabletta. Az adagok közötti időintervallum legalább 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát ihat meg.

  • 6-9 éves korig: egyszeri adag - legfeljebb 0,5 tab. Megengedett napi mennyiség - 2 tab.
  • 9-12 éves korig: egyszeri adag - 1 tabletta, az adagok maximális száma - naponta 4 alkalommal

Oldható tabletta (500 mg)

Ár: (12 db.) - 58 rubel.

A gyógyszert közvetlenül bevétel előtt vízzel hígítjuk, legalább 100 ml vízzel.

  • A felnőttek egyszerre 2 tablettát ihatnak, minden adag - 4 órával az előző után. A gyógyszer megengedett maximális száma naponta 8 darab.
  • A 6-12 éves gyermekek 0,5-1 tab-ot kaphatnak. egyszerre, naponta - legfeljebb 2 darab.

Hogyan kell szedni a panadol babaszirupot

Költség - 90 rubeltől.

Az adagot egyénileg számítják ki, a gyermek súlyától és életkorától függően. Időpont hiányában gyermek Panadol szirupot adunk a használati utasítás szerint. Bevétel előtt alaposan rázza fel a folyadékot, majd mérjen ki egy adagot a mellékelt fecskendővel.

3 hónapos kortól csecsemők számára a Panadol-t 15 mg-ot írnak fel 1 testtömeg-kilogrammonként, naponta legfeljebb 60 mg-ot 1 kg-onként. A gyógyszert naponta 3 vagy legfeljebb 4 alkalommal kell bevenni.

Panadol Gyermek gyertyák

Ár: (10 db) 66 rubel.

Kúpok 125 mg: egyszeri adag 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekek számára - 1 kúp. A gyógyszert rektálisan, 4-6 órás időközönként adják be. Naponta legfeljebb 3 gyertya éghető.

Kúpok 250 mg: egyszeri adagot az orvos határozza meg, az indikációktól függően 1 vagy 2 kúp lehet. Az eljárások maximális megengedett száma napi 4-szer, legalább 4 órás időközönként.

  • 1 évtől 5 évig: 125-250 mg paracetamol adagonként megengedett
  • 3 évtől 6 évig: 250-500 mg

Terhesség és szoptatás alatt

A paracetamol képes átjutni a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe. Bár a magzatra gyakorolt ​​negatív hatását még nem találták, biztonsági okokból a Panadol alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem javasolt.

A kezelés csak az orvos beleegyezésével és ellenőrzése mellett lehetséges. Szoptató nőknek tanácsos megszakítani a szoptatást a gyógyszeres kezelés idejére.

Ellenjavallatok

A Panadol használatára vonatkozó tilalom a következők:

  • A szervezet fokozott reakciója a paracetamolra, az alkotóelemekre
  • Újszülött kor (1 hónapos korig)
  • G-6-PD hiány
  • Fenilketonúria
  • Vérbetegségek
  • Genetikai fruktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar (szuszpenzióhoz).

Gyermekek korhatára:

  • 3 hónapig nem adható felfüggesztés
  • 6 hónapig a Panadol kúpok tilosak
  • 6 éves korig nem adható tabletta (oldható és bevont).

Az óvatosság megengedett, ha:

  • A vesék és a máj megsértése (beleértve az alkoholizmust is)
  • Jóindulatú hiperbilirubinémia
  • Vírusos eredetű hepatitis
  • Terhesség és szoptatás
  • Idős kor.

Elővigyázatossági intézkedések

A Panadol célja a betegség tüneteinek, de nem az okának enyhítése. Ezért a gyógyszert más gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni, amelyek célja az alapbetegség megszüntetése.

A sómentes étrendet folytatóknak tudniuk kell, hogy a bevont tabletták nátriumot tartalmaznak.

A tesztek átadásakor tájékoztatni kell a bevett Panadolról, mivel a paracetamol torzíthatja a vizsgálati eredményeket.

A végbélkúpok használata 2-3 hónapos csecsemőknél, valamint koraszülötteknél csak gyermekorvos utasítása szerint lehetséges.

Kábítószer-kölcsönhatások

A Panadol-lal történő kezelés során figyelembe kell venni a párhuzamosan szedett gyógyszerek tulajdonságait, mivel a paracetamol reagálhat velük.

  • Csökkenti a Probenecid és más olyan gyógyszerek hatékonyságát, amelyek csökkentik a húgysav tartalmát a szervezetben.
  • Antikoagulánsokkal kombinálva fokozza azok hatását (Warfarin, Thrombostop stb.).
  • A Panadol terápiás hatását csökkenti a barbiturátokkal való kombináció.
  • A Panadol hepatoxicitása fokozódik, ha fenitoinnal, rifampicinnel, triciklikus antidepresszánsokkal, Diflusanillal együtt szedik. Ebben az esetben a mérgezés már kis mennyiségű paracetamol bevétele esetén is lehetséges.
  • A májenzim-gátlókkal történő egyidejű kezelés csökkenti a paracetamol májra gyakorolt ​​toxikus hatásait.
  • A gyógyszert nem szabad alkoholtartalmú gyógyszerekkel vagy italokkal kombinálni.
  • Ha a Panadol-t szalicilátokkal kombinálják, megnő a vese- vagy húgyhólyagrák kialakulásának kockázata, és más NVPS-ekkel való kombináció súlyos vese-szövődményekkel fenyeget, egészen az elégtelenség kialakulásáig.

Mellékhatások

Bár a Panadol minden formája általában jól tolerálható, a szervezet negatív reakciói is lehetségesek a gyógyszerben lévő anyagokra. A nemkívánatos tünetek különböző szerveket és belső rendszereket érintenek, a következőképpen nyilvánulnak meg:

  • Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hashajtó hatás
  • Máj: enzimek aktiválódása, szerv elégtelensége
  • Hematopoietikus rendszer: a vérösszetétel változásai, vérszegénység
  • Allergia: bőrreakciók, angioödéma, anafilaxia
  • Egyéb tünetek: hörgőgörcs, a vér glükózkoncentrációjának csökkenése (beleértve a hipoglikémiás kómát is).

Túladagolás

A Panadol-kezelés során be kell tartania az előírt adagokat, nem szabad megengedni, hogy túllépjék azokat, hogy ne okozzon mérgezést. Nagy dózisú gyógyszer szándékos vagy véletlen bevétele esetén mérgezés alakul ki.

A beadást követő 24 órán belül a mellékhatások a következők formájában jelentkeznek:

  • Hányinger, hányás
  • Fájdalom az epigastriumban
  • túlzott izzadás
  • Bőrfehérítés.

48 órán belül a májkárosodás tünetei jelentkeznek:

  • Fájdalom
  • A májenzimek aktiválása
  • Májelégtelenség
  • Encephalopathia
  • Kóma.

A túladagolás hosszú távú alkalmazása súlyos vese- és májkárosodást okoz. Ennek eredményeként - vese kólika, nekrotikus papillitis, bakteriuria.

Ha mérgezésre utaló jelek jelentkeznek, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz. Az áldozatnak meg kell tisztítania a gyomrot a gyógyszer maradványaitól, adszorbenst kell inni. Ha szükséges, az orvos szájon át acetilciszteint fecskendezhet be, amely a paracetamol ellenszere.

Gondosan mérlegelnie kell a csecsemők állapotát a Panadol Children's gyógyszerekkel való kezelés során, mivel a mérgezés különösen gyorsan fejlődik ki a gyermek testében. Még akkor is, ha a gyermek sok gyógyszert ivott, de ugyanakkor jól érzi magát, akkor is meg kell mutatni a gyermekorvosnak. Nagy a valószínűsége a késleltetett májkárosodásnak.

Tárolási feltételek

A készítményeket napfénytől és fűtőberendezésektől távol kell tartani, t ° tárolás alatt - 30 ° C-ig. Nem lehet lefagyasztani.

A bevont tabletták eltarthatósága 5 év, a pezsgő - 4 év, a kúpok - 5 év, a gyermekszirup - 3 év.

Analógok

Csökkentheti a hőmérsékletet és megszüntetheti a fájdalmat más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel.

Efferalgan

UPSA SAS (Franciaország)

Ár: kapszula (16 db) - 143 rubel, tüske. lapon. (16 db.) - 146 rubel, supp. (10 db.) - 99-112 rubel, por. (12 db.) - 118 rubel.

Népszerű, paracetamol alapú tüneti gyógymód. Kapszulákban, oldódásra szánt tablettákban, belsőleges oldatban, rektális kúpokban készül, különböző hatóanyag-tartalommal.

Gyorsan enyhíti a lázat és megszünteti a fájdalmat különböző betegségekben.

Előnyök:

  • Jó minőség
  • Kiválaszthatja a legmegfelelőbb formát.

Hibák:

  • keserű íz
  • Nem mindig segít a fogfájáson.

P 011292/01 sz

Kereskedelmi név

Gyermek panadol

Nemzetközi nem védett név

Paracetamol

Dózisforma

Szuszpenzió orális adagolásra

Összetétel (5 ml szuszpenzióhoz)

Hatóanyag: paracetamol 120 mg.
Segédanyagok: almasav 2,5 mg, xantángumi 35,0 mg, maltit 3500,0 mg, szorbit 70% kristályos 666,5 mg, szorbit 105,0 mg, citromsav 1,0 mg, parahidroxi-benzoesav észtereinek keveréke (metil-, etil-oxi-, propil-nátrium-hidroxid, 5 mg) , eper aroma L10055 5,0 mg, festék azorubin 0,05 mg víz 5,0 ml-hez.

Leírás

Rózsaszín viszkózus folyadék eper illattal, kristályokat tartalmaz.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapító, nem kábítószer.

ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.
A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Gátolja a ciklooxigenázt a központi idegrendszerben, hatással van a fájdalom központokra és a hőszabályozásra. Gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag hiányzik. Nem befolyásolja a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának állapotát és a víz-só anyagcserét, mivel nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben.
Farmakokinetika.
A felszívódás magas – a Panadol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 15%. A plazma csúcskoncentrációja 30-60 perc alatt érhető el.
A paracetamol eloszlása ​​a testfolyadékokban viszonylag egyenletes.
Főleg a májban metabolizálódik, számos metabolit képződésével. Az élet első két napján élő újszülötteknél és 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, 12 éves és idősebb gyermekeknél - konjugált glükuronid. A gyógyszer egy része (körülbelül 17%) hidroxiláción megy keresztül, aktív metabolitok képződésével, amelyek glutationnal konjugálnak. Glutation hiányában ezek a paracetamol metabolitok blokkolhatják a májsejtek enzimrendszereit, és elhalásukat okozhatják.
Terápiás adag bevétele esetén az eliminációs felezési idő 2-3 óra.
Terápiás adagok szedése esetén a bevitt adag 90-100%-a egy napon belül kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után ürül ki. A kapott paracetamol adag legfeljebb 3% -a ürül változatlan formában.

Használati javallatok

3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél alkalmazzák:

  • lázcsillapító - megfázás, influenza és gyermekkori fertőző betegségek (bárányhimlő, mumpsz, kanyaró, rubeola, skarlát stb.) hátterében a megemelkedett testhőmérséklet csökkentése.
  • érzéstelenítő - fogfájásra, beleértve a fogzást, fejfájást, fülfájdalmat középfülgyulladással és torokfájással.

A 2.-3. élethónapos gyermekek esetében egyetlen adag is lehetséges a védőoltás utáni hőmérséklet csökkentésére. Ha a hőmérséklet nem csökken, orvosi konzultáció szükséges.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
  • a máj vagy a vese súlyos megsértése;
  • újszülöttkori időszak;

Gondosan

Károsodott májműködés (beleértve a Gilbert-szindrómát), vesék, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiánya, a vérbetegségek súlyos formái (súlyos vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia) esetén óvatosan kell alkalmazni.
Ha a felsorolt ​​betegségek bármelyikében szenved, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Adagolás és adminisztráció

Orális adagolásra.
Használat előtt az injekciós üveg tartalmát alaposan fel kell rázni legalább 10 másodpercig.
A csomagolásba behelyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a gyógyszer helyes és ésszerű adagolását.
A gyógyszer adagja a gyermek életkorától és testtömegétől függ.
Gyermekek (3 hónapos kortól 12 éves korig)
A maximális egyszeri adag 15 mg/ttkg. A maximális napi adag 60 mg/ttkg. A felvétel gyakorisága nem több, mint napi 3-4 alkalommal. Szükség esetén 4-6 óránként beadhatja a gyermeknek az ajánlott adagot, de legfeljebb 4 adagot 24 órán belül.
Minden más esetben a "Children's Panadol" gyógyszer bevétele előtt orvosi konzultációra van szükség.

Dózis
Testtömeg (kg) Kor egyszer Maximum naponta
ml mg ml mg
4,5-6 2-3 hónap Csak orvosi rendelvényre
6-8 3-6 hónap 4.0 96 16 384
8-10 6-12 hónap 5.0 120 20 480
10-13 1-2 év 7.0 168 28 672
13-15 2-3 év 9.0 216 36 864
15-21 3-6 éves korig 10.0 240 40 960
21-29 6-9 éves 14.0 336 56 1344
29-42 9-12 éves korig 20.0 480 80 1920

Az orvossal való konzultáció nélkül történő használat időtartama 3 nap.

Ne lépje túl az ajánlott adagot!
Ha véletlenül túllépi az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha a gyermek jól érzi magát, mivel fennáll a májkárosodás kialakulásának veszélye (lásd "Túladagolás"),
Ha a gyermek állapota a gyógyszer szedése alatt nem javul, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A mellékhatásokat szervrendszer és gyakoriság szerint osztályozzák. A mellékhatások gyakoriságát a következőképpen határozzák meg: nagyon gyakran (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/10), gyakran (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/100 és kevesebb, mint 1/10), ritkán (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/ 1000 és kevesebb, mint 1/100), ritkán (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/10000 és kevesebb, mint 1/1000) és nagyon ritkán (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/100 000 és kevesebb, mint 1/10 000).
Allergiás reakciók:
Nagyon ritkán - bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxia formájában;
A vérképző rendszerből:
Nagyon ritkán - thrombocytopenia, vérszegénység, leukopenia;
A légzőrendszerből:
Nagyon ritkán - hörgőgörcs (acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szembeni túlérzékenység esetén);
A hepatobiliáris rendszerből:
Nagyon ritkán - a májfunkció megsértése.
Néha hányinger, hányás, gyomorfájdalom lehetséges.
Ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához.

Túladagolás

Tünetek: a túladagolás utáni első 24 órában - hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrsápadtság, étvágytalanság. 1-2 nap elteltével meghatározzák a májkárosodás jeleit (májfájdalom, a "máj" enzimek fokozott aktivitása). Talán a szénhidrát-anyagcsere és a metabolikus acidózis rendellenességeinek kialakulása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás több mint 10 g paracetamol bevétele után alakul ki gyermekeknél - ha a gyermek testtömegére vonatkoztatva több mint 125 mg / kg. Ha vannak olyan tényezők, amelyek befolyásolják a paracetamol májtoxicitását (lásd „Kölcsönhatás más gyógyszerekkel”, „Különleges utasítások”), 5 vagy több gramm paracetamol bevétele után májkárosodás léphet fel.
Súlyos májelégtelenség következtében fellépő túladagolás esetén encephalopathia (gyengült agyműködés), vérzés, hipoglikémia, agyödéma és akár halál is kialakulhat. Esetleg akut veseelégtelenség kialakulása akut tubularis nekrózissal, melynek jellemzői az ágyéki fájdalom, hematuria (vér vagy vörösvértestek keveredése a vizeletben), proteinuria (a vizelet fehérjetartalmának növekedése), míg súlyos májkárosodás hiányozhat. Voltak szívritmuszavar, hasnyálmirigy-gyulladás esetei.
Az ajánlott adagot meghaladó hosszan tartó használat esetén hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások (vesekólika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nephritis, papilláris nekrózis) léphetnek fel.
Kezelés: Ha túladagolás gyanúja merül fel, még az első kifejezett tünetek hiányában is, abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását és azonnal orvoshoz kell fordulni. A túladagolás után 1 órán belül ajánlott a gyomor mosása és enteroszorbensek (aktív szén, polyphepan) bevétele. Meg kell határozni a vérplazma paracetamol szintjét, de legkorábban 4 órával a túladagolás után (a korábbi eredmények nem megbízhatóak). Acetilcisztein beadása a túladagolást követő 24 órán belül. A maximális védőhatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el, idővel az ellenszer hatékonysága élesen csökken. Ha szükséges, adja be az acetilciszteint intravénásan. Ha nincs hányás, mielőtt a beteg a kórházba kerül, metionin alkalmazható. A további terápiás intézkedések (a metionin további beadása, az acetilcisztein intravénás beadása) szükségességét a paracetamol vérkoncentrációja, valamint a beadása után eltelt idő függvényében határozzák meg. A paracetamol bevétele után 24 órával súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését a mérgezési központ vagy a májbetegségekre szakosodott osztály szakembereivel együtt kell végezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha a gyermek már más gyógyszereket szed, a "Children's Panadol" gyógyszer szedése előtt orvoshoz kell fordulni. Barbiturátok, karbamazepin, fenitoin, difenin, primidon és egyéb görcsoldók, etanol, rifampicin, zidovudin, flumecinol, fenilbutazon, butadion, St. (5 g vagy több).
A mikroszomális májenzimek gátlói csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát.
A paracetamol hatására a levomicetin (klóramfenikol) eliminációs ideje 5-szörösére növekszik, aminek következtében nő a levomicetin (klóramfenikol) mérgezés kockázata.
Hosszú ideig tartó rendszeres szedés esetén a gyógyszer fokozza az indirekt antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyszeri adagjának epizodikus alkalmazása nem befolyásolja jelentősen az indirekt antikoagulánsok hatását. A metoklopramid és a domperidon növeli, a kolesztiramin pedig csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. A gyógyszer csökkentheti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát.

Különleges utasítások

A 3 hónaposnál fiatalabb csecsemők és a koraszülöttek csak orvosi rendelvényre adhatók Baby Panadol-nak.
A húgysav és a vércukorszint meghatározására irányuló vizsgálatok során tájékoztassa kezelőorvosát a "Children's Panadol" gyógyszer használatáról.
Ha a gyógyszert több mint 7 napig szedik, a perifériás vér és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése javasolt.
Az étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, alultápláltság miatti glutationhiány kismértékű (5 g vagy több) paracetamol túladagolás esetén súlyos májkárosodás kialakulásának lehetőségét okozza.
A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.
A "Children's Panadol" maltitot és szorbitot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A gyógyszer összetétele parahidroxi-benzoesav-észterek (nátrium-metil-, etil-, propil-parahidroxibenzoátok) keverékét tartalmazza, amely késleltetett allergiás reakciókat okozhat.
A "Children's Panadol" nem tartalmaz cukrot, alkoholt és acetilszalicilsavat.

Kiadási űrlap

A gyulladás a szervezet egyfajta védekező reakciója különféle kórokozókkal (baktériumok, vírusok, kémiai vegyületek) szemben. Ugyanakkor a szervezetben speciális anyagok kerülnek a vérbe, a salakanyagok mérgezik a gyermek testét. A fájdalom enyhítésére, a kellemetlen tünetek kiküszöbölésére nem szteroid szert használnak - Panadol Baby szirupot.

A gyógyszer hatékonyan megbirkózik a baba lázával, enyhíti a szinte minden megfázást kísérő fájdalmat. A gyermekek Panadol nagyon népszerű a szülők körében, a legtöbb esetben pozitív oldalról beszélnek a gyógyszerről.

Farmakológiai tulajdonságok

A gyermekeknek szánt Panadol a nem szteroid gyulladáscsökkentő, antiszeptikus szerek csoportjába tartozik. A hatóanyag a paracetamol, amely képes blokkolni a gyulladásos közvetítőket, amelyek a gyulladásos folyamatot, a lázat és a megfázás egyéb kellemetlen tüneteit váltják ki.

A gyógyszer megkülönböztető jellemzője az összetevő kis gyulladáscsökkentő hatása, végül is, amikor egy anyag a véráramba kerül, a sejtmembrán enzimek hatására bomlásnak indul. A gyógyszer lojális hatással van a gyermekek szervezetére, ritka esetekben mellékhatásokat okoz. Az utasítások szerint a Panadol Baby maximális koncentrációját fél óra múlva éri el, így a gyógyszer gyorsan hat, nagymértékben enyhítve a baba állapotát.

A gyógyszer elemeinek megsemmisülése a májban történik, majd a szirup aktív komponense a vesével ürül ki. Ha az adagolást betartják, a gyógyszer nem zavarja meg az elektrolit-egyensúlyt, nem fordul elő vízvisszatartás, a gyomor-bél traktus munkája normális marad.

Összetétel és a kiadás formája

A Panadol Baby orális adagolásra alkalmas szirup formájában készül. A palack 100 ml gyógyszert tartalmaz, egy kényelmes adagoló megkönnyíti a gyógyszer bevételét. A folyadék rózsaszínes színű, jellegzetes viszkózus állagú és kellemes eper aromájú. A gyártó a terméket pirulák, por, infúziós oldat, rektális kúpok formájában állítja elő. Gyermekek számára leggyakrabban szuszpenziót használnak. A kellemes íz, a könnyű kezelhetőség sok gyermek és szüleik szeretetét kivívta.

A Panadol gyermekeknek fő összetevője a paracetamol. Az anyagot először az Egyesült Államokban szintetizálták 1887-ben. Elég hosszú ideig tesztelték, tanulmányozták, egyes tudósok kételkedtek a hatékonyságában. A paracetamol tömeggyártása csak 1953-ban kezdődött, az anyag ma nagyon népszerű.

A paracetamolt eredetileg fájdalomcsillapítóként használták különböző fokú fájdalmakra. Ezenkívül az anyagot aktívan használták a gyermekek gyomor-bélrendszeri problémáinak megoldására.

Jegyzet! A kutatás során kiderült, hogy a Panadol hatékonyan hat, jól megbirkózik a fej-, fog-, lázzal, és enyhíti a megfázás lefolyását. Az adagolás túllépése nem megengedett a mellékhatások magas kockázata miatt, ha az utasításokban leírt ajánlásokat nem tartják be.

Használati javallatok

A Gyermek Panadol a következő esetekben használható:

  • a baba testhőmérsékletének csökkentésére, a megfázás (influenza és mások) kellemetlen tüneteinek enyhítésére;
  • megkönnyebbülés, beleértve azt is, amikor;
  • fájdalom megszüntetése középfülgyulladásban, arcüreggyulladásban, mandulagyulladásban,;
  • esetenként különféle neuralgikus problémákkal járó állapot enyhítésére (csak az orvos engedélyével);
  • bizonyos esetekben a vakcinázás után 2-3 hónappal gyermekeknél egyszer alkalmazzák. Az utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer megbirkózik a kellemetlen érzésekkel, csökkenti a vakcinázás utáni mellékhatások kockázatát.

A Panadol három hónapos és tizenkét éves kor közötti gyermekek számára engedélyezett. A gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon gyermekorvossal, szigorúan kövesse az utasításait.

Ellenjavallatok

A Panadol gyermekeknek tilos a következő esetekben:

  • paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység jelenléte;
  • vérbetegségek;
  • gyermekek életkora három hónapig (csak gyermekorvos engedélyével vehető);
  • a máj működésének súlyos megsértése;
  • vese patológia;
  • Nem ajánlott más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel kombinálni.

Használat előtt feltétlenül olvassa el figyelmesen az utasításokat, kövesse a hasznos utasításokat.

Lehetséges mellékhatások

Az adag túllépése, a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája számos kellemetlen következményhez vezet.

A gyomor-bél traktus nem megfelelő működése:

  • étvágytalanság;
  • hányinger,;
  • étvágytalanság, a morzsák lassú állapota;
  • súlyos fájdalom a belekben vagy a gyomorban;
  • az adag túlzott állandó túllépése a májsejtek nekrózisához vezet, ennek eredményeként - májelégtelenséghez.

Idegrendszeri problémák:

  • bizonyos esetekben fokozott a baba aktivitása, álmatlanság, túlzott szorongás;
  • nagy mennyiségű Panadol egyszeri bevitele szédüléshez, súlyos halántéki fájdalomhoz és néha eszméletvesztéshez vezet.

Immunrendszeri válasz (allergiás reakciók):

  • a légutak duzzanata, Quincke-ödéma;
  • bőrkiütés a testen, bőrpír a formációk területén;
  • a legsúlyosabb szövődmény a Steven-Jones-szindróma (ez egy gyógyszeres szövetelhalás). Néha van Lyell-szindróma (az epidermális szövetek elváltozása). A kóros állapotok azonnali orvosi beavatkozást, sürgős újraélesztést igényelnek.

A vérképző szervek károsodása:

  • gyermekeknél az arc bőrének sápadtsága, a nasolabialis háromszög cianózisa, néha fájdalmak érezhetők a szív régiójában;
  • thrombocytopenia figyelhető meg, amelyet túlzott vérzés, rossz véralvadás kísér;
  • a gyógyszer hosszan tartó, ellenőrizetlen alkalmazása zavarokhoz vezet a csontvelő munkájában.

Az endokrin rendszerből:

  • glikémiás kóma;
  • a vércukorszint csökkentése.

Néha veseelégtelenség alakul ki, vizelési problémák.

Használati és adagolási utasítás

A gyermekeknek szánt Panadol szirupot szájon át kell bevenni, Használat előtt feltétlenül keverje fel az injekciós üvegben lévő szuszpenziót. Egy mérőfecskendő segítségével húzza ki a szükséges mennyiségű pénzt, öntse a baba szájába. Használat után öblítse le a készüléket.

A Panadol hozzávetőleges alkalmazási sémája és adagolása:

  • 2-3 hónap- az egyéni adagolást kizárólag a kezelőorvos írja elő;
  • 3-6 hónap- adjon a morzsáknak 4 ml-t, a maximális megengedett napi adag 16 ml;
  • 6 hónaptól 1 évig- 5 ml naponta legfeljebb négyszer;
  • egy-két év- 7 ml, legfeljebb 28 ml naponta;
  • egy-két év– 9 ml, napi 36 ml-ig használható;
  • három-hat éves- 10 ml, a morzsák maximális mennyisége 40 ml;
  • hat-kilenc éves- 14 ml, napi 56 ml-t adhat a babának;
  • kilenc-tizenkét éves- 20 ml, napi 80 ml bevitele megengedett.

Akárhogyan is a kezelőorvos által előírt konkrét adagolás, Nem kívánatos önmagában adni a gyógyszert a gyermeknek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Panadol gyerekeknek Nem javasolt más gyulladáscsökkentő, lázcsillapító gyógyszerekkel kombinálni. Még multivitamin termékekkel kombinálva is értesítse orvosát. A gyermek teste nagyon érzékeny, akutan reagál több gyógyszer egyidejű bevitelére.

Ha a hőmérséklet 38 fok fölé emelkedik, javasolt a Panadol gyógyszeres kezelésével csökkenteni. Ez a gyógyszer csökkenti a lázat, enyhíti a fájdalom tüneteit. A gyógyszer fő összetevője: paracetamol, amelyet a WHO jóváhagyott a láz enyhítésére és a fájdalom megszüntetésére.

A szülők hiába aggódnak, ha gyermekeiknek betegség miatt meredeken emelkedik a hőmérséklete. A magas hőmérséklet hatására a szervezet termelődik, ami megvédi a szervezetet a vírusoktól és baktériumoktól, így a gyermek szervezete megtanulja megbirkózni a betegségekkel.

Természetesen nem kell szenvedni a gyermeket, ha a magas hőmérséklet kellemetlenséget okoz. Lázcsillapítót adni vagy sem, a gyermek jóléte határozza meg. Ha gyenge, álmos, rosszkedvű, rosszul érzi magát, fájdalmat érez, a kiszáradás jelei jelentkeznek, jobb, ha Panadol-lal vagy analógjaival csökkenti a hőmérsékletet.

A gyógymód fő funkciója: a hőmérséklet csökkentése megfázás és influenza esetén. A Panadol segítségével a szülők enyhítik a lázat, ha a gyermekek bárányhimlőt, szamárköhögést, kanyarót, rubeolát, skarlátot és egyéb fertőzéseket kapnak. Használja, amikor, . A Panadol-t fogzó gyermekeknél alkalmazzák.

A paracetamol hatóanyagot a védőoltások utáni láz megszüntetésére használják. A gyógyszer fontos előnye: az élet harmadik hónapjától kezdve gyermekek számára használható. A paracetamol nem befolyásolja a gyermek szervezetének víz-só anyagcseréjét, valamint a gyomor és a belek nyálkahártyájának állapotát.

Használati és adagolási utasítás

A gyógyszertári kioszkokban a Panadol többféle formában található. Ezek a tabletták és a por az oldat elkészítéséhez, a kúpok és a szirup (szuszpenzió) és a kapszulák. A beteg által felvett gyógyszer formája teljes mértékben függ a beteg korától, állapotától és a gyógyszer iránti érzékenységétől.

Kisgyermekek számára a gyógyszer többféle formában kapható: szuszpenzió (szirup), végbélkúpok, tabletták.

A szuszpenziót orális adagolásra használják, 100 mg-os injekciós üvegekbe töltik. A szirup kellemes ízű és eper aromájú. A gyógyszeres dobozban található egy mérőfecskendő és egy adagtáblázat, amely alapján könnyen érthető, hogy kortól és súlytól függően mennyi lesz az adag. A lázcsillapító gyógyszer (szuszpenzió) bevétele után a gyermek 20 perc múlva fejti ki hatását, és 3-4 óráig marad hatásos.

A szirupot 4-6 óránként kell bevenni, a betegség súlyosságától függően. A szirupot az élet harmadik hónapjától adják, ami kényelmes a csecsemők megfázásának és fertőző betegségeinek kezelésére. A tanfolyam az orvossal való konzultáció nélkül nem haladja meg a 3 napot. A gyógyszeradag túllépése esetén ajánlott orvoshoz fordulni.

A Panadol használati utasítása a következő:

  • 2-3 hónapos gyermekeknek szirupot csak gyermekorvos egyéni receptje alapján lehet adni;
  • A 6-8 kg-os, három-hat hónapos gyermekeknek egyszerre csak 4 mg adható, számukra a maximális napi adag 16 mg;
  • A hat hónapos és egy éves csecsemők számára, amelyek súlya 8-10 kilogramm, a szirup egyszerre legfeljebb 5 mg adható, és a maximális napi adag nem haladhatja meg a 20 mg-ot;
  • Egy-két éves gyermekek esetében a gyógyszer egyszeri adagja 7 mg, a napi adag pedig 28 mg.

Láz és fájdalom kúpokkal történő kezelésekor az ajánlott napi adag nem több, mint 4 db. Tegyen Panadol gyertyát 3-4 alkalommal négy-hat óra alatt. Egy gyertya hatása eléri a hat órát. A gyertyákat a gyermek hat hónapos korától használják. A Panadol kúpok terápiás hatása a rektális beadás után 1-2 órával kezdődik. A kúpokat rektálisan adják be.

A tabletta formájában előállított gyógyszer 6 és 12 tablettát tartalmazó buborékfólia. Maguk a tabletták fehérek, dombornyomással. A gyermekeknek szánt tablettákat csak 6 éves kortól ajánlott bevenni. Az utasítás szerint a maximális ajánlott napi adag 4 tabletta:

  • A 6-9 éves gyermekeknek naponta 3-4 alkalommal fél tablettát (250 mg) kell bevenni, legalább 4 órás időközönként. Naponta legfeljebb 2 tablettát vehetnek be;
  • Egy 9-12 éves gyermeknek napi 3-4 alkalommal egy tablettát javasolt bevenni, a tablettákat legfeljebb 4 óránként érdemes beadni.

A gyógyszert érzéstelenítőként 5 napnál tovább, lázcsillapítóként legfeljebb 3 napig fogyasztják. Az adag túllépését vagy a kezelés időtartamának növelését csak orvos engedélyezheti, önmagában nem növelheti a gyógyszer adagját.

Metoklopramiddal történő kezelés esetén a Panadol hatóanyagának a vérben való felszívódásának sebessége nő. A Panadol fokozza a warfarin hatását, esetleg növeli a vérzés kockázatát. A barbiturok alkalmazása csökkenti a gyógyszer hatóanyagának lázcsillapító hatását, növelheti a máj toxikus hatását. A lázcsillapító Panadol csökkenti a diuretikumok hatását.

Ellenjavallatok és mellékhatások

  • A Panadol nem javasolt más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt a túladagolás elkerülése érdekében;
  • A gyógyszert vese- és májbetegségben szenvedő gyermekek nem szedhetik;
  • Ha a páciens párhuzamos rifampicin-kezelést vagy görcsoldó kezelést kap, fennáll a máj toxikológiai károsodásának veszélye;
  • A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél;
  • Ne használja a Panadol-t fruktóz intoleranciában szenvedő gyermekek számára;
  • A gyógyszert nem adják túlsúlyos koraszülötteknek;
  • Néha a gyógyszer hashajtó hatást vált ki.

A gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatások között az orvosok allergiás reakciókat rögzítenek bőrkiütések formájában. Leállnak, ha a gyógyszert 24-48 órán belül abbahagyják. A mellékhatások teljes mértékben a gyógyszer túladagolásával nyilvánulnak meg. Az első napon sápadt bőr, hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. A túladagolás utáni első vagy második napon a vese és a máj toxikus károsodása lép fel, egészen a májelégtelenség kialakulásáig, melynek következményei lehetnek kóma, halál. Szívritmuszavar és hasnyálmirigy-gyulladás léphet fel.

  • Érdekes olvasni:

A gyógyszer túladagolása esetén sürgős orvosi ellátás szükséges, még akkor is, ha a tünetek még nem jelentkeztek.

Otthon a gyomrot mossák, felírják. Az adag túllépése után 2 napig N-acetilciszteint vagy metionint írnak fel. Az orvos szükség esetén alfa-blokkolót ír elő fenntartó terápia formájában. Túladagolás után a jódtartalmú gyógyszerekkel szembeni fokozott érzékenység időszaka lehetséges.

Analógok

Ennek a gyógyszernek számos analógja van, amelyek lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek. Az orvosi analógokat különféle anyagok (paracetamol, ibuprofen stb.) alapján fejlesztik ki. Például a Panadol analógok paracetamolt tartalmazó gyógyszerek:

Nurofen, amelynek fő összetevője az ibuprofen. A Nurofen pezsgőtabletta, kúp, szirup formájában kapható. A Nurofen narancs vagy eper ízben kapható. A Nurofen szirupos palackon kis betegek elleni védelem található, hogy a gyermek ne nyissa ki és ne igya meg az édes szirupot. Műanyag mérőfecskendővel is fel van szerelve, amely elkerüli a túladagolást. A gyógyszer hatékonyan megbirkózik a hő csökkentésével megfázás és fertőző betegségek idején, enyhíti a különböző eredetű fájdalmakat.

A gyógyszer ára

A Panadol ára a gyógyszertárak áraitól, a gyógyszer vásárlásának országának régiójától és a kiadás formájától függ. Például a rektális kúpok formájában előállított gyógyszer ára 66 rubel és 69 rubel között változik. A gyógyszer szirup formájában történő felszabadulási formája 93-99 rubelbe kerül, a gyógyszertári lánctól, a kereskedelmi árréstől és a gyógyszerszállítótól függően. Átlagosan a gyógyszer ára tabletta formájában 29 és 33 rubel között változik. Érdemes megjegyezni, hogy a szövetségi gyógyszerforgalmi törvény tiltja a gyógyszerek online gyógyszertárból történő kiszállítását az ügyfélnek.

hatóanyag: 5 ml szuszpenzió 120 mg paracetamolt tartalmaz;

Segédanyagok: almasav, azorubin (E 122), xantángumi, folyékony maltit, eper aroma, szorbitoldat kristályosodik, nátrium-etil-parahidroxibenzoát (E 215), nátrium-propil-parahidroxibenzoát (E 217), nátrium-metil-parahidroxibenzoát (E 219), szorbit (E420) ), citromsavas vízmentes, tisztított víz.

Dózisforma

Szuszpenzió szájon át.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: rózsaszín viszkózus folyadék eperszaggal, kristályok vannak jelen a szuszpenzióban.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók. Paracetamol.

ATX kód: N02B E01.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása a prosztaglandin szintézis gátlásának és a hipotalamusz hőszabályozó központjára gyakorolt ​​domináns hatásának köszönhető.

Farmakokinetika.

A paracetamol jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. A plazma csúcskoncentrációja 20-30 perccel a bevétel után következik be. A májban metabolizálódik glükuroniddá és paracetamol-szulfáttá. Főleg a vesén keresztül választódik ki. A felezési idő 1-4 óra.

Javallatok

Fogzás közbeni fájdalom, fogfájás, torokfájás, láz, megfázás, influenza és gyermekkori fertőzések, például bárányhimlő, szamárköhögés, kanyaró, mumpsz (mumpsz).

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Súlyos vese- és/vagy májbetegségek, veleszületett hiperbilirubinémia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, alkoholizmus, vérbetegségek, súlyos vérszegénység, leukopenia.

Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek.

Gyermekek életkora 2 hónapos korig.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások

A paracetamol felszívódásának sebessége nőhet metoklopramiddal és domperidonnal egyidejűleg történő alkalmazás esetén, és csökkenhet kolesztiramin esetén.

A warfarin és más kumarinok véralvadásgátló hatása fokozódhat a paracetamol egyidejű, hosszan tartó, rendszeres napi szedésével, növelve a vérzés kockázatát; időszakos használatnak nincs jelentős hatása.

A barbiturátok csökkentik a paracetamol lázcsillapító hatását.

A mikroszomális májenzimek aktivitását serkentő antikonvulzív szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátokat, karbamazepint) növelhetik a paracetamol májra gyakorolt ​​toxikus hatását a gyógyszer hepatotoxikus metabolitokká való átalakulásának mértékének növekedése miatt.

A paracetamol hepatotoxikus szerekkel történő egyidejű alkalmazása esetén a gyógyszer májra gyakorolt ​​toxikus hatása nő. Nagy dózisú paracetamol és izoniazid egyidejű alkalmazása növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.

A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.

Ne használja alkohollal egyidejűleg.

Alkalmazás jellemzői

Szükséges orvoshoz fordulni a gyógyszer alkalmazásának lehetőségét illetően károsodott vese- és májfunkciójú betegeknél.

A nátrium-metil-parahidroxibenzoát, az etil-parahidroxibenzoát és a propil-parahidroxibenzoát allergiás reakciókat okozhat.

2-3 hónapos koraszülött gyermekeknél a gyógyszer csak az orvos ajánlása szerint alkalmazható.

A túladagolás veszélye nem cirotikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél áll fenn.

Ne használja a gyógyszert gyermekeknél más paracetamolt tartalmazó termékekkel együtt.

Ha a betegség jelei nem kezdenek eltűnni a gyógyszeres kezelést követő 3 napon belül, vagy éppen ellenkezőleg, az egészségi állapot romlik, orvoshoz kell fordulni.

Minden 120 mg/5 ml szuszpenzió 666,5 mg szorbitot tartalmaz 5 ml szuszpenziónként.

Ne lépje túl a feltüntetett adagokat.

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva

Használata terhesség vagy szoptatás alatt

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy más mechanizmusokkal végzett munka során

A gyógyszert gyermekek kezelésére szánják.

Adagolás és adminisztráció

A Panadol® Baby 2 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek kezelésére szolgál.

A gyógyszer kizárólag szájon át történő beadásra szolgál.

Szükség esetén a gyógyszer 4-6 óránként megismételhető. Ne haladja meg a napi 4 adagot. Ne vegyen be többet 4 óránál később.

A gyógyszer alkalmazásának maximális időtartama orvosi javaslat nélkül 3 nap.

2-3 hónapos gyermekek számára. A gyermek testtömegének 4 kg-nál nagyobbnak kell lennie. A vakcinázási reakciók tüneti kezelésére használjon egyszeri 2,5 ml szuszpenziót. Ha szükséges, az adag megismételhető, de legkorábban 4-6 óra elteltével. Ne adjon 2 adagnál többet. Ha a gyermek testhőmérséklete a második adag után sem csökken, orvoshoz kell fordulni. A gyógyszer további alkalmazása ebben a korú gyermekeknél csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek. Keresse meg a táblázatban a gyermek életkorának megfelelő adagot. Adagolási táblázat paracetamol szuszpenzióhoz 120 mg / 5 ml gyermekek számára:

A szuszpenzió kényelmes adagolásához egy mérőeszköz 0,5-8 ml-t jelöl. Ha 8 ml-nél nagyobb adagot kell kimérnie, először mérje ki a szuszpenzió első 8 ml-ét, majd az adag fennmaradó részét.

Gyermekek

2 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél alkalmazható.

Túladagolás.

Hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazás esetén - aplasztikus anémia, pancitopénia, agranulocitózis, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia. Nagy adagok szedése esetén,

szédülés, pszichomotoros izgatottság és tájékozódási zavar alakul ki,

a húgyúti rendszer oldala - nefrotoxicitás (vesekólika, intersticiális nephritis, papilláris nekrózis).

A túladagolást általában a paracetamol okozza, és a bőr sápadtságában, étvágytalanságban, hányingerben, hányásban, hasi fájdalomban, hepatonecrosisban, a "máj" transzaminázok fokozott aktivitásában és a protrombin index növekedésében nyilvánul meg. Túladagolás esetén fokozott izzadás, pszichomotoros izgatottság vagy központi idegrendszeri depresszió, álmosság, tudatzavar, szívritmuszavarok, tachycardia, extrasystole, tremor, hyperreflexia, görcsök léphetnek fel. A túladagolás után 12-48 órával májkárosodás léphet fel. Glükózanyagcsere-zavarok és metabolikus acidózis léphet fel. Súlyos mérgezés esetén a májműködési zavar encephalopathiává alakulhat tudatzavarral, vérzéssel, hipoglikémiával, agyödémával és egyes esetekben halállal. Az akut tubularis nekrózissal járó akut veseműködési zavar súlyos derékfájással, hematuriával, proteinuriával járhat, és súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Szívritmuszavart és hasnyálmirigy-gyulladást is észleltek.

Májkárosodás lehetséges azoknál a felnőtteknél, akik 10 g-nál többet vettek be, és azoknál a gyermekeknél, akik több mint 150 mg/ttkg-ot vettek be. 5 g vagy több paracetamol bevétele májkárosodást okozhat olyan betegeknél, akiknél kockázati tényezők állnak fenn (karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű vagy más májenzimeket indukáló gyógyszeres kezelés; túlzott mennyiségek rendszeres bevitele) etanol; glutation cachexia emésztés, cisztás fibrózis, HIV fertőzés, éhség, cachexia).

Túladagolás esetén sürgősségi orvosi ellátás szükséges. A beteget azonnal kórházba kell szállítani, még akkor is, ha a túladagolás korai tünetei nincsenek. A tünetek az émelygésre és a hányásra korlátozódhatnak, vagy nem tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. Ha 1 órán belül túladagolt paracetamolt vettek be, megfontolandó az aktív szénnel történő kezelés. A paracetamol plazmakoncentrációját a bevétel után 4 órával vagy később kell mérni (a korábbi koncentrációk nem megbízhatóak). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után 24 órán belül alkalmazható, de a maximális védőhatás a bevételt követő 8 órán belül jelentkezik. Az ellenszer hatékonysága ezen idő után meredeken csökken. Szükség esetén az N-acetil-ciszteint intravénásan adják be a betegnek a megállapított dózislista szerint. Hányás hiányában az orális metionin megfelelő alternatívaként alkalmazható a kórházon kívüli távoli területeken.

Mellékhatások

A paracetamol mellékhatásai nagyon ritkák (< 1/10 000):

a vérből és a nyirokrendszerből- thrombocytopenia, zúzódások vagy vérzés, vérszegénység, szulfemoglobinémia és methemoglobinémia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus anémia, agranulocitózis;

az immunrendszertől- anafilaxia, túlérzékenységi reakciók, beleértve a viszketést, bőrkiütések és nyálkahártyák (általában erythemás, urticaria), angioödéma, erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);

a légzőrendszerből- hörgőgörcs az aszpirinre és más nem szteroid gyulladásgátlókra érzékeny betegeknél;

az emésztőrendszerből- hányinger, epigasztrikus fájdalom, kóros májműködés, megnövekedett májenzim-aktivitás, általában sárgaság kialakulása nélkül, hepatonekrózis (dózisfüggő hatás);

az endokrin rendszerből- hipoglikémia, egészen hipoglikémiás kómáig;

aszeptikus pyuria.

A gyógyszernek enyhe hashajtó hatása lehet.

Legjobb megadás dátuma

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 C-on, gyermekektől elzárva tárolandó. Nem fagyasztható.

Csomag

100 ml injekciós üvegben; 1 palack és fecskendő formájú mérőeszköz ukrán és angol nyelvű jelzésű kartondobozban.

Nyaralás kategória

Recept nélkül.

Gyártó

Pharmaclair, Franciaország/Farmaclair, Franciaország.

A gyártó székhelye és a telephely címe

440, Avenue General de Gaulle, 14200 Herovil St. Clair, Franciaország/

440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Franciaország.

KATEGÓRIÁK

NÉPSZERŰ CIKKEK

2022 "kingad.ru" - az emberi szervek ultrahangvizsgálata