A leukocita sejtfelszín CD-markerei: bevezetés. Humán CD (Cluster of Differentiation) marker antigének rendszere Monociták és makrofágok markerei

A markerek és receptorok a külső környezet elemzői, a sejtfelszínen 100-10 000 vagy több is lehet, a "sejt-molekula-sejt" kapcsolatokhoz szükségesek és AG-specifikusak, AG-nem-specifikusak, citokinekre, hormonokra stb. A membránmarkerek (antigének) differenciálódásra (CD-AG), HLA-ra oszthatók, a fő hisztokompatibilitási komplexhez tartoznak és meghatározóak. A specifikus immunválasz molekulák minden klón és minden egyes folyamat esetében egyediek: antigént felismerő B-sejtes immunglobulin receptorok (BCR), antigént felismerő T-sejt receptorok (TCR), antigénprezentáló molekulák. Ezek az antigének immunbiológiai markerekként szolgálhatnak a kutatók számára. A transzplantációs immunitás a transzplantációs markerek - antigének - jelenlétének köszönhető:

MHC antigének.

Az AB0 és Rh rendszerek eritrocita antigénjei.

Az Y kromoszóma által kódolt hisztokompatibilitási antigének kis komplexuma.

A leukociták felületén nagyszámú receptor és antigén található, amelyek azért fontosak, mert segítségével azonosíthatók a különböző alpopulációk sejtjei. A receptorok és az antigének mozgékony, „lebegő” helyzetben vannak, és gyorsan kiürülnek. A receptorok mobilitása lehetővé teszi számukra, hogy a membrán egy-egy szakaszára koncentráljanak, ami hozzájárul a sejtek egymás közötti fokozott érintkezéséhez, a receptorok és antigének gyors leadása pedig folyamatos új képződésüket jelenti a sejtben.

A T-limfociták differenciálódási antigénjei.

A klinikai gyakorlatban nagy jelentőséggel bír a limfociták különböző markereinek meghatározása. A leukocita differenciálódás alapkoncepciója a specifikus membránreceptorok meglétén alapul.

Mivel az ilyen receptormolekulák antigénként működhetnek, lehetséges kimutatni őket olyan specifikus antitestekkel, amelyek csak egy sejtmembrán-antigénnel reagálnak. Jelenleg nagyon sokféle monoklonális antitest létezik a humán leukociták differenciálódási antigénjei ellen.

Fontosságuk miatt és a diagnosztika javítása érdekében szükséges a differenciáló antigének specificitásának standardizálása.

1986-ban javasolták a humán leukocita differenciálódási antigének nómenklatúráját. Ez a CD-nómenklatúra (a differenciálás klasztere). A monoklonális antitestek azon képességén alapul, hogy reakcióba lépnek bizonyos differenciáló antigénekkel. A CD-csoportok számozottak.

A mai napig monoklonális antitestek léteznek számos humán T-limfociták differenciáló antigénjével szemben.

A T-sejtek teljes populációjának meghatározásakor CD2, 3, 5, 6 és 7 specifitású monoklonális antitesteket használunk.

SD2. A CD2-specifikus monoklonális antitestek olyan antigén ellen irányulnak, amely azonos a „birka eritrocita receptorával”. A T-limfociták azon képessége, hogy rozettákat képeznek a brán eritrocitákkal, egyszerű és megbízható azonosítást biztosít ezeknek a sejteknek. A CD2 megtalálható minden érett perifériás T-limfocitán, a legtöbb vérlemezkén, valamint bizonyos sejtpopulációkban - O-limfocitákon (sem T-, sem B-limfocitákon).

SD3. Az ebbe az osztályba tartozó monoklonális antitestek reagálnak a T-sejt antigén-specifikus receptorához, amely a populáció fő funkcionális markere, egy trimolekuláris fehérje komplexszel. A CD3 az érett T-sejtek azonosítására szolgál.

CD5 . az antigén egy glikoprotein, amely minden érett T-sejtben megtalálható. A csecsemőmirigyben a sejtdifferenciálódás késői szakaszában határozzák meg. A markert gyakran a krónikus limfocitás leukémiás B-sejtes típusú betegek sejtjein mutatják ki.

SD6. A CD6-specifikus antitestek reagálnak egy nagy molekulatömegű glikoproteinnel, amely minden érett T-sejt membránján jelen van. Az antigén a perifériás B-sejtek kis hányadán is kimutatható, és jelen van a legtöbb krónikus limfocitás leukémia B-sejtes típusú leukémiás sejtjében.

CD7. az érett T-sejtek 85%-ában kimutatható. A timocitákon is jelen van. Ezt tartják a legmegbízhatóbb kritériumnak az akut T-sejtes leukémia diagnózisában.

Ezeken a fő T-sejt markereken kívül más, differenciáló T-sejt antigének is ismertek, amelyek akár az ontogenetikai szakaszokra, akár a funkciójukban eltérő szubpopulációkra jellemzőek. Közülük a leggyakoribb a CD4 és a CD8.

CD4 . az érett CD4+ T-sejtek közé tartoznak a helper aktivitással és induktorokkal rendelkező T-limfociták. Különösen fontos az a tény, hogy a CD4 kötődik az AIDS-vírushoz, ami a vírus behatolásához vezet ennek az alpopulációnak a sejtjeibe.

CD8. A CD8+ T-sejtek alpopulációja citotoxikus és szuppresszor T-limfocitákat foglal magában.

Immunkompetens sejtek markerei és receptorai .

Limfocita receptorok.

A B-limfocita felszínén számos receptor található.

1) Antigén-specifikus receptorok vagy sejtfelszíni Ig (sIg). Főleg IgM és IgD képviseli őket monomerek formájában.

Az antigén kötődése a B-sejtek antigén-specifikus receptoraihoz a B-limfociták differenciálódását idézi elő, ami ellenanyag-termelő sejtek és immunológiai memória B-limfociták képződését eredményezi.

2) A növekedési és differenciálódási faktorok receptorai. Ez a receptorcsoport a B-sejtek osztódását és immunglobulinok kiválasztását okozza.

3) Fc-receptorok – specifikusan felismerik az immunglobulin Fc-fragmensében lokalizált determinánsokat, és megkötik ezeket az Ig-ket. Az Fc receptorok fontos szerepet játszanak az immunválasz szabályozásában.

4) Komplement receptorok - fontosak a B-sejtek aktiválásában, a tolerancia kiváltásában, a sejtek közötti együttműködés fokozásában, elősegítik a sejtközi interakciót.

A T-limfocita felületén specifikus receptorokat hordoz az antigénfelismeréshez. A receptor egy heterodimer, amely polipeptidláncokból áll, amelyek mindegyike tartalmaz variábilis és konstans régiókat. A variábilis régió antigénekhez és MHC molekulákhoz kötődik. A csontvelőben a mikrokörnyezet hatására az ős B-sejt pre-B-limfocitává differenciálódik. Ennek a sejtnek a citoplazmájában az IgM nehéz láncai szintetizálódnak, és osztódások sorozatán keresztül az immunglobulinok könnyű láncai is szintetizálódnak. Ezzel párhuzamosan immunglobulin molekulák jelennek meg a sejtek felszínén. A jövőben, ahogy a B-sejtek érnek, megnő az immunglobulin molekulák száma a sejtmembrán felszínén. A fő receptorok (az immunglobulinok Fc-fragmenseinek és a komplement C3-komponensének) növekedésével együtt megjelenik az IgD, majd egyes sejtek IgG, IgA vagy IgE (vagy több típusú molekula egyidejű) termelésére kapcsolnak át. A B-limfociták differenciálódási ciklusa a csontvelőben 4-5 nap.

Az antigén hatására és a T-limfociták és makrofágok segítségével aktiválódik egy érett B-sejt, amelynek receptorai vannak erre az antigénre, és limfoblaszttá alakul, amely 4-szer osztódik és fiatal plazmasejtté alakul. amely sorozatos osztódások után érett plazmasejtté alakul, amely 24-48 óra működés után elhal.

Az antigén hatására létrejövő plazmasejtek képződésével párhuzamosan az erre az antigénre specifikus B-limfociták egy része aktiválva limfoblasztokká, majd specifitást megőrző nagy és kis limfocitákká alakul. Ezek immunológiai memóriasejtek - hosszú életű limfociták, amelyek a véráramban keringve benépesítik az összes perifériás limfoid szervet. Ezeket a sejteket egy adott specifitású antigén gyorsabban képes aktiválni, ami meghatározza a másodlagos immunválasz nagyobb arányát.

Az érett B-limfocita felszínén egy bizonyos receptorkészlet található, amelyeknek köszönhetően kölcsönhatásba lép az antigénnel, más limfoid sejtekkel és különféle anyagokkal, amelyek stimulálják a B-sejtek aktiválódását és differenciálódását. A B-limfocita sejtmembrán fő receptorai az immunglobulin-determinánsok, amelyek segítségével a sejt egy adott antigénhez kapcsolódik és stimulációt kap. Ezzel párhuzamosan ugyanaz az antigén stimulál egy specifikus T-limfocitát. Az Ia antigéneket (HLA-DR antigének) használják a B-limfocita által aktivált T-sejtek felismerésére. Ezenkívül a B-limfocita felületén közvetlenül a T-limfociták specifikus antigénjeinek receptorai vannak, amelyeken keresztül a T- és B-sejtek között specifikus érintkezés jön létre. A T-helperek a B-limfocitáknak érintkezéskor egy sor stimuláló faktort továbbítanak; ezeknek a faktoroknak mindegyikéhez van egy megfelelő receptor a B-limfocita felszínén (a B-limfocita növekedési faktorhoz, interleukin-2-hez, B-sejt differenciációs faktorhoz, antigén-specifikus helper faktorhoz stb.).

A B-limfocita legfontosabb receptora az immunglobulinok Fc fragmentumának receptora, melynek köszönhetően a sejt különböző specifitású immunglobulin molekulákat köt a felszínén. A B-sejtnek ez a tulajdonsága határozza meg antitest-függő specificitását, ami csak akkor jelenik meg, ha a sejt felszínén specifikusan vagy nem specifikusan szorbeált immunglobulinok vannak. Az antitest-függő sejtes citotoxicitás hatásához komplement jelenléte szükséges; ennek megfelelően a B-limfocita felszínén a komplement C3 komponensének receptora található.

A T-limfociták differenciálódási antigénjeit áramlási citometriával, indirekt immunfluoreszcenciával, limfotoxikus teszttel mutatják ki. E módszerek végrehajtásához a T-limfociták differenciálódási antigénjeinek MAT-jaira van szükség. A felületi antigén markerek segítségével meghatározható a sejtek populációja, szubpopulációja, differenciálódásuk és aktiválódásuk stádiuma. Az immunfluoreszcencia legelérhetőbb módszere a monoantitestek életképes sejtek felszínén történő rögzítésének képességén alapul, és lehetővé teszi a specifikus antigéndeterminánsok azonosítását: CD3, CD4, CD8 stb. a limfociták FITC-jelölt antiimmunglobulinokkal történő további kezelése után. . A B-limfociták számának meghatározása. A módszerek azon alapulnak, hogy a B-limfociták felszínén az immunglobulinok Fc fragmentumának, a harmadik komplement komponensnek (C3), az egér eritrocitáknak és az immunglobulin determinánsoknak vannak receptorai. A B-limfociták legjelentősebb felszíni markerei a CD19, CD20, CD22 receptorok, melyek meghatározása MAT segítségével történik áramlási citometriával. A B-sejtek és érettségi fokuk meghatározása primer humorális immunhiány esetén fontos, amikor különbséget kell tenni a B-sejtekkel és anélkül kialakuló agammaglobulinémia között. A perifériás vér úgynevezett nulllimfocitákat tartalmaz – ezek olyan sejtek, amelyekben nincsenek T- és B-limfociták jelei, mivel nem rendelkeznek antigénreceptorral, vagy blokkolt receptorokkal rendelkeznek. Valószínű, hogy éretlen limfociták, vagy régi sejtek, amelyek elveszítették a receptorokat, vagy toxinok, immunszuppresszánsok által károsodott sejtek. Az emberek 70%-ának 8-25%-a null limfocita van. Számos betegségben az ilyen sejtek száma megnő vagy a sejtek károsodása esetén, vagy az éretlen vagy hibás sejtek felszabadulásakor. Számukat úgy határozzuk meg, hogy a limfociták teljes tartalmából kivonjuk a T- és B-limfocitákat.

Specifikus markerek alkalmazása elektronmikroszkóppal kombinálva lehetővé teszi a mononukleáris fagociták különböző folyamatokban való részvételének megbízható azonosítását és értékelését. Az emberi és állati mononukleáris fagociták azonosításának egyik legmegbízhatóbb markere az észteráz enzim, amelyet hisztokémiai úton határoznak meg alfa-naftil-butirát vagy alfa-naftil-acetát szubsztrát felhasználásával. Ebben az esetben szinte minden monocita és makrofág megfestődik, bár a hisztokémiai reakció intenzitása a monociták típusától és funkcionális állapotától, valamint a sejttenyésztés körülményeitől függően változhat. A mononukleáris fagocitákban az enzim diffúzan lokalizálódik, míg a T-limfocitákban 1-2 pontozott szemcsék formájában detektálható.

Egy másik megbízható marker a makrofágok által szekretált lizozim enzim, amely anti-lizozim antitestekkel immunfluoreszcens vizsgálattal kimutatható.

Azonosítsa a m.f. differenciálódás különböző szakaszait. lehetővé teszi a peroxidázt. Az enzimet tartalmazó granulátumok csak a váladék monoblasztjaiban, promonocitáiban, monocitáiban és makrofágjaiban festődnek pozitívan. A rezidens (azaz a normál szövetekben tartósan jelenlévő) makrofágok nem festődnek.

A plazmamembránban lokalizált 5-nukleotidáz, leucin-aminopeptidáz, foszfodiészteráz 1 szintén a mononukleáris fagociták marker enzimjei. Ezen enzimek aktivitását sejthomogenizátumokban vagy citokémiai úton határozzuk meg. Az 5-nukleotidáz kimutatása lehetővé teszi a normál és az aktivált makrofágok megkülönböztetését (ennek az enzimnek az aktivitása az elsőben magas, a másodikban alacsony). A leucin-aminopeptidáz és a foszfodiészteráz aktivitása éppen ellenkezőleg, a makrofágok aktiválásával növekszik.

A komplement komponensek, különösen a C3, szintén lehetnek markerek, mivel ezt a fehérjét csak monociták és makrofágok szintetizálják. Immuncitokémiai módszerekkel kimutatható a citoplazmában; Különböző állatfajok komplement komponensei antigén tulajdonságaiban különböznek.

Eléggé jellemző M.F. immunológiai receptorok jelenléte az immunglobulin G Fc fragmentumához és a komplement C3 komponenséhez. A mononukleáris fagociták a fejlődés minden szakaszában hordozzák ezeket a receptorokat, de az éretlen sejtek között a m.f. alacsonyabb receptorokkal, mint az éretteknél (monociták és makrofágok). M.f. endocitózisra képesek. Ezért az opszonizált baktériumok vagy immunglobulin G-vel bevont eritrociták felvétele (immun fagocitózis) fontos kritérium a sejt s.m.f. korábban nem voltak aktiválva. A fagocitózison kívül minden m.f. intenzív pinocitózis jellemzi. A makrofágokat a makropinocitózis uralja, amely minden oldat befogásának hátterében áll; A membrán transzport anyagok sejten kívüli internalizációja következtében keletkező hólyagok. Pinocitózist más sejtekben is észleltek, de kisebb mértékben. A nem toxikus vitális festékek és a kolloid szén nem túl alkalmasak a MP-ek endocitikus aktivitásának jellemzésére, mivel más sejttípusok is felszívják őket.

Specifikus m.f. antigének, antiszérumok használhatók.

Sejtszinten a sejtek osztódási képességét a jelölt DNS-prekurzor, a 3H-timidin, vagy a sejtmagok DNS-tartalma alapján ítélik meg. A perifériás vér fagocitózisának értékelése. Javasoljuk a fagocita perifériás vérsejtek funkcionális aktivitásának átfogó vizsgálatára szolgáló rendszert, amely lehetővé teszi olyan paraméterek vizsgálatát, amelyek változása a fertőzésekkel szembeni tolerancia megsértésére utalhat. A fagociták és az antigén kölcsönhatásának kezdeti szakasza a fagociták mozgása, amelyek stimulusai a kemoattraktánsok. Ezután következik az adhéziós szakasz, amiért a felszíni receptorok felelősek: szelektinek és integrinek (CD18, CD11a, CD11b, CD11c, CD62L, CD62E), melyek meghatározása MAT segítségével immunfluoreszcenciával történik.

"Egy szervezet nem specifikus rezisztenciájának tényezői. Interferon (IFN). Immunrendszer. Immunrendszer sejtjei" tárgy tartalomjegyzéke:

T-limfocita s ( T-sejtek) különféle funkciókat látnak el, ezért alpopulációkra vannak osztva. T-sejtek Az Ag felismerése, beleértve az Ag-t prezentáló sejtek által feldolgozottakat is, biztosítják a sejtes immunválaszok megvalósítását. Kívül, T-limfociták kölcsönhatásba lépnek a B-limfocitákkal az utóbbiak humorális immunválaszának kialakulása során. A T-sejt aktiváció a makrofágok hatására megy végbe.

T-sejtek érése

A T-sejt-prekurzorok (timociták) a csecsemőmirigyben érnek. Differenciálódásukat a csecsemőmirigy-sztróma epiteliális és dendrites sejtjeivel, valamint a csecsemőmirigy-hámsejtek hormonszerű polipeptid faktoraival (például timozinokkal, timopoietinek) való kölcsönhatások szabályozzák.

10-7. táblázat. Az immunválasz fő citokinek

T sejt markerek

T-sejtek markerekkel rendelkeznek - specifikus felszíni fehérjemolekulák, amelyek ezeknek a sejteknek az egyik vagy másik alpopulációjában rejlenek.

A T-limfociták CD-markerei.

A T-limfociták differenciálódásával specifikus antigének jelennek meg a plazmolemmájukon, amelyek markerként működnek. Ezek az ún differenciációs klaszterekés"- CD-jelölők[angolról. differenciálódás klasztere] - jelzi a limfociták és néhány más sejt funkcionális képességeit. CD-jelölők monoklonális AT segítségével azonosították. Az érett sejtek felszabadulását követően a csecsemőmirigyből CD4-et vagy CD8-at, valamint CD3-at expresszálnak. Egyes immunhiányos esetekben a sejtek normál tartalmának megsértését találják egy vagy másik markerrel (például CD4 + sejtek AIDS-ben). T-sejtek funkciójuk és a membránmarkerek, különösen a CD-Ag profilja szerint alpopulációkra osztva.

Meghatározás módja Immunfenotipizálás (áramlási citometria, mosás nélküli technológia)

Vizsgált anyag Teljes vér (EDTA-val)

Házi látogatás lehetséges

A profil a következőket tartalmazza:

• Limfociták, abszolút érték,
• T-limfociták (CD3+),
• T-helpers (CD3+CD4+),
• T-citotoxikus limfociták (CD3+CD8+),
• Immunregulációs index (CD3+CD4+/CD3+CD8+),
• B-limfociták (CD19+),
• NK-sejtek (CD3-CD16+CD56+),
• TEK sejtek (CD3+CD16+CD56+).

A limfociták egy sor felszíni és citoplazmatikus antigént expresszálnak, amelyek egyediek szubpopulációjuknak és fejlődési szakaszuknak. Fiziológiai szerepük eltérő lehet. Ezek a struktúrák a limfociták immunfenotipizálásának célpontjai, mint különböző szubpopulációk antigén markerei, amelyek jelenlétét jelölt monoklonális antitestek segítségével határozzák meg. A monoklonális antitestek által kimutatott sejtek felszíni antigén struktúráit differenciálódási klasztereknek (CD, cluster of differentiation) nevezzük. A differenciálási klaszterekhez szabványosítási célból konkrét számokat rendeltek. Fluorokrómmal jelölt, bizonyos CD-khez kötődő monoklonális antitestek segítségével meg lehet számolni a különböző funkciójú vagy fejlődési stádiumú alpopulációkhoz tartozó limfociták tartalmát. Ez lehetővé teszi bizonyos betegségek természetének megértését, a beteg állapotának felmérését, a lefolyás nyomon követését és a betegség további fejlődésének előrejelzését.

A limfociták főbb szubpopulációi

A T-limfociták olyan limfociták, amelyek a csecsemőmirigyben érnek (innen a nevük). Részt vesznek a sejtes immunválasz biztosításában, és szabályozzák az antitestek képződéséért, azaz a humorális immunválaszért felelős B-limfociták munkáját.

A T-helperek (az angol "segíteni" - segíteni) - a T-limfociták egy fajtája, felületükön olyan struktúrákat hordoznak, amelyek megkönnyítik a segédsejtek által bemutatott antigének felismerését, részt vesznek az immunválasz szabályozásában, különféle citokinek.

Citotoxikus T-sejtek - felismerik az antigén-fragmenseket a célsejtek felszínén, szemcséiket a cél felé irányítják, és tartalmukat felszabadítják a vele érintkező területen. Ugyanakkor néhány citokin a célsejtek halálának jele (az apoptózis típusa szerint).

A B-limfociták (a latin "bursa" szóból - egy táska, Fabricius zacskó néven, amelyben ezek a limfociták a madarakban érnek) - a nyirokcsomókban és a nyirokrendszer más perifériás szerveiben fejlődnek ki. A felszínen ezek a sejtek immunglobulinokat hordoznak, amelyek antigénreceptorként működnek. Az antigénnel való kölcsönhatásra válaszul a B-limfociták osztódással és plazmasejtekké differenciálódnak, amelyek antitesteket termelnek, amelyek révén humorális immunitást biztosítanak.

Az NK-sejtek (természetes gyilkos sejtek vagy természetes ölősejtek) olyan sejtek, amelyek természetes, nem immun citotoxikus aktivitással rendelkeznek a daganatos megbetegedésekkel megváltozott célsejtekkel szemben. Az NK-sejtek sem nem érett T- vagy B-limfociták, sem nem monociták.

A T-EK (NKT) sejtek természetes, nem immunölő aktivitással rendelkező sejtek, amelyek a T-limfociták jellemzőivel rendelkeznek.

Az antigén differenciálódás klaszterei

A CD3 a T-limfocita alpopuláció összes sejtjére specifikus felületi marker. Funkciója szerint a T-sejt receptorhoz kapcsolódó membrán jelátviteli komplexet alkotó fehérjék családjába tartozik.

CD4 - a helper T-sejtekre jellemző; monocitákon, makrofágokon, dendritikus sejteken is jelen van. Az antigénprezentáló sejteken expresszált MHC II. osztályú molekulákhoz kötődik, megkönnyítve a peptid antigének felismerését.

CD8 - a szuppresszor és/vagy citotoxikus T-sejtekre, NK-sejtekre, a timociták többségére jellemző. Ez egy T-sejt aktivációs receptor, amely megkönnyíti az MHC I. osztályú (major histocompatibility complex) sejthez kapcsolódó antigének felismerését.

A CD16-ot a CD56-tal együtt elsősorban az NK-sejtek azonosítására használják. A makrofágokon, hízósejteken, neutrofileken és egyes T-sejteken is jelen van. Az IgG-kapcsolt receptorok összetevője, amelyek a fagocitózist, a citokintermelést és az antitest-függő sejtes citotoxicitást közvetítik.

A B-sejteken jelenlévő CD19, ezek prekurzorai, follikuláris dendritikus sejtek, a B-sejtek differenciálódásának legkorábbi markereként tartják számon. Szabályozza a B-sejtek fejlődését, differenciálódását és aktiválását.

A CD56 az NK sejtek prototípus markere. Az NK-sejteken kívül jelen van az embrionális, izom-, ideg-, hámsejteken és egyes aktivált T-sejteken. CD56-pozitív hematológiai daganatok, például EK-sejtes vagy T-sejtes limfóma, anaplasztikus nagysejtes limfóma, plazmasejtes mielóma (CD56-negatív plazmasejtes leukémia). Ezek olyan sejtfelszíni adhéziós molekulák, amelyek elősegítik a homofil adhéziót, és részt vesznek a kontakt növekedés gátlásában, az NK-sejtek citotoxicitásában és az idegsejtek fejlődésében.

Irodalom

1. Zurochka A.V., Khaidukov S.V. és mások - Áramlási citometria az orvostudományban és a biológiában. - Jekatyerinburg: Az Orosz Tudományos Akadémia RIO Uráli Kirendeltsége, 2013. - 552 p.
2. Klinikai Immunológia és Allergológia / Szerk. Lawlor, Jr. G., Fischer T, D. Adelman D.. /: Per. angolról. - M.: Gyakorlat, 2000. - 806 p.
3. Klinikai laboratóriumi diagnosztika. Országos vezetés. 2. kötet/Szerk. Dolgov V.V., Mensikov V.V. / - M., GEOTAR-Media, 2012 - 808 p.
4. Gyakorlati útmutató a gyermekkori betegségekhez. 8. kötet A gyermekkor immunológiája. /Szerk. A.Yu.Shcherbina, E.D. Pashanov / - Moszkva: MEDPRAKTIKA, 2006 - 432 p.
5. Roit A, Brostoff D., Dale D. Immunology. - M.: Mir, 2000 - 592 s
6. Yarilin A. A. Immunológia. – M.: GEOTAR-Média. 2010 - 752 p.
7. Leach M, Drummond M, Doig A. Gyakorlati áramlási citometria a hematológiai diagnosztikában Hardcover. – WILEY-BLACKWELL, 2013.
8. Tietz Klinikai útmutató a laboratóriumi vizsgálatokhoz. 4. kiadás Szerk. Wu A.N.B. – USA: W.B Sounders Company, 2006 - 1798 p.

GOU VPO Tver Állami Orvosi Akadémia, Oroszország Egészségügyi Minisztériuma

SEJTIMMUNITÁS. A CELLULÁRIS CITOTOXICITÁS TÍPUSAI.

RECEPTOROK ÉS MARKEREK, LYMFOCITA ALPOPULÁCIÓK.

Oktatási segédlet az általános immunológiához. Tver 2008.

Oktatási és módszertani kézikönyv általános immunológia gyakorlati óráihoz az orvos- és gyermekgyógyászati ​​kar 5. évfolyamos hallgatói, valamint klinikai rezidensek és immunológia iránt érdeklődő orvosok számára.

Készítette: Yu.I. Budchanov, a Klinikai Immunológiai és Allergológiai Tanszék docense.

© Yu.I. Budchanov 2008

RÖVIDÍTÉSEK LISTÁJA

MHC - fő hisztokompatibilitási komplexum; IL1 - IL18 - interleukinok 1-18;

TCR - T-sejt receptor (lásd angolul TcR - T-sejt receptor); CD, differenciálódási klaszterek;

CTL - citotoxikus T-limfociták (szinonimája: effektor T-limfociták); FcyR, az immunglobulin G Fc fragmentumának receptora;

HLA – (angol Human Leukocyte Antigens) humán leukocita antigén; IgG - immunglobulin G;

NK - természetes gyilkosok

TcR - (angol T-sejt receptor) T-sejt receptor; Th1 - az első típusú T-segítők;

Th2 - a második típusú T-segítők;

SEJTIMMUN

Az emlősök immunrendszere két fő specifikus védelmet nyújt a szervezet számára

módokon. Először,

speciális oktatás

antitestek

Másodszor,

oktatás

sejt működése

tényezőket

szerzett

immunitás, nem

gondoskodás

HATÉKONY AKCIÓ (célsejtek elpusztítása: daganat, mutált,

stb.), hanem

az immunválasz szabályozása. És aztán

részt venni

képződés

immunológiai memória, antigén felismerés és immunválasz kiváltása. A teljesítő sejtek

olyan változatos

funkciók benne vannak

mindenekelőtt T-LIMFOCITA.

Ráadásul között

Vannak T-limfociták alpopulációi, amelyek közül a legfontosabbak a T-limfociták.

segítők és T-effektorok

(citotoxikus

T-limfociták). Az általuk meghatározott funkciók megszerzése az immunrendszer központi szervében - a csecsemőmirigyben - történik.

funkció

T-limfociták

van

képesség

csak felismerni

antigének

bemutatott(bemutatva) on

felületek

kiegészítő

antigén prezentáció

(dendrites, makrofágok vagy B-limfociták) saját hisztokompatibilitási antigénjeikkel kombinálva.

A THIMUS fontos limfopoetikus és endokrin szerv. A csecsemőmirigy fő funkciója a szabályozás

befolyásolja a T-sejt immunogenezist. Hematopoetikus

őssejtek (prekurzorok -T

limfociták) a csontvelőből a véráramon keresztül a csecsemőmirigybe vándorolnak. Megállapítást nyert, hogy a csecsemőmirigy hormonok, ill

pontosabban oldható faktorok

csecsemőmirigy, teremt

humorális

csecsemőmirigy mikrokörnyezete

limfociták

(ez utóbbiakat timocitáknak nevezzük). jelentős szerepet

T-limfociták intrathymus fejlődése

csecsemőmirigy-hámsejteket és dendriteket biztosítanak

csecsemőmirigy.sejtekIntercelluláris kölcsönhatások

a velük együtt lévő timociták biztosítják a T-sejtek érését és szelekcióját. A csecsemőmirigy-hormonok hatása az immunogenezisre

nemcsak a limfociták intrathymus differenciálódási folyamatában, hanem távolról is előfordul,

bejutva a vérbe, hatással vannak a prekurzorokra

limfociták

csontvelő

keringő

limfociták. a csecsemőmirigyben

történnek

fő-

a kezdeti

különbségtétel

T-limfociták (timociták), s

későbbi

belépés

limfociták

vér Között

a limfociták nem lehetnek autoreaktívak – képesek kölcsönhatásba lépni az egyén testének autológ antigénjeivel.

Megjegyzendő, hogy a csecsemőmirigy hormonális anyagainak biológiai szerepe még nem tisztázott véglegesen. Hatásuk nem korlátozódik a limfopoézisre, befolyásolják a kalcium és foszfor anyagcserét, a glükóz anyagcserét és felhasználását, az izomtónust, a növekedést és a pubertást, fájdalomcsillapító hatásúak, befolyásolják a pigment anyagcserét.

A T-limfociták differenciálódása.

A differenciálódás folyamatában T-limfociták két fő szakasza van(mint emlékszel, ugyanaz a két szakasz különböztethető meg a B-limfociták differenciálódási folyamatában):

1. Az antigén nem függő differenciálás- folyamatosan a csecsemőmirigyben fordul elő.

2. Antigénfüggő differenciálódás- csak akkor fordul elő az immunrendszer perifériás szerveiben, ha egy T-limfocita érintkezik egy antigénnel.

A T-LIMFOCITA ANTIGÉN-FÜGGETLEN DIFFERENCIÁLÁSA

A T-limfociták szülősejtje, mint minden vérsejt, pluripotens őssejt.

vérképző sejt. Jelzője a CD 34. A CD-vel kapcsolatos háttérinformációkat lásd a tanulmányi útmutató végén.

Korai elődök

az antigénkötés helye

α β

A T-limfociták a csontból vándorolnak					agy be, a csecsemőmirigyhol előfordul
antigén-független		különbségtétel				alatti T-sejtek			befolyás
„ápolósejtek”, csecsemőmirigy-hámsejtek, valamint csecsemőmirigy-hormonok
(α- és β-timozinok, timulin /szérum csecsemőmirigy-faktor/, timopoietin,
csecsemőmirigy	humorális		tényező). a legtöbben					markerek
timociták	CD7-ek,							T-limfociták
megkülönböztetni		immunkompetens							szerez
fontos képessége az antigén felismerésére. A								szabadtéri
membrán	különlegeset jelenít meg (kifejez).						receptor -
sejtes	r receptor (TKR, eng. -						receptor)
antigén.	Ezenkívül minden egyes antigénre (epitópra)							test
egyetlen limfocita vagy annak							klonális			gyermek
utód limfociták, amelyek					különleges		TcR antigén.
timociták	egyidejűleg				folyamat		különbségtétel

CD3-at, amely szorosan kötődik a T-sejt receptorhoz. CD3 szükséges a jelátvitelhez a TCR-ből a citoplazmába. A CD8 és CD4 molekulák a timociták felszínén is megjelennek. Ezek kettős pozitív sejtek, pl. fenotípusuk (TCR+, CD3+, CD4+, CD8+ ) és azok

vannak fiatal timociták.

A TcR molekulák (TCR) szerkezetükben immunglobulinokra (Fab-fragmentum) hasonlítanak, és alfa és béta láncok(TcR αβ ezek vannak a túlnyomó többségben) vagy gamma- és deltaláncok (TcR γδ). A TcR αβ- és γδ formái szerkezetükben nagyon hasonlóak. Mindegyik TCR lánc két régióból (doménből) áll: a külső változó (V), a második állandó (C). A TcR α és β láncainak teljes variábilis régióját (V) kódoló egyedi gének hiányoznak. A variábilis domének fragmenseit három géncsoport kódolja, amelyeket V, D, J jelölésekkel látunk el. A sejtgenomban a variábilis régió V-, J- és D-szegmenseit kódoló gének számos változat formájában jelennek meg. A V-régió V-, J- és D-szegmenseinek különböző kombinációi, amelyek a génátrendeződés, az úgynevezett átrendeződés során keletkeznek, biztosítják a TCR-molekulák sokféleségét.

Így korlátozott számú gén (körülbelül 400) szinte végtelen számú (sok millió) antigén receptorait kódolhatja. Ráadásul a V, D, J szegmens gének különféle kombinációi csak az egyik módja a T-limfocita antigén receptorok sokféleségének elérésének.

Egy T-limfocitán a receptornak csak egy változata és csak egy antigén található.

A TcR erősen kapcsolódik a CD3-hoz.

Az érett T-limfociták fő funkciója az idegen antigén peptidek felismerése a saját fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) antigénjeikkel kombinálva az antigénprezentáló sejtek felületén vagy a szervezet bármely célsejtjének felületén. Ennek a funkciónak a végrehajtásához a T-limfocitáknak képesnek kell lenniük saját MHC-antigénjeik felismerésére. Ugyanakkor a T-sejtek nem ismerhetik fel a szervezet saját antigénjeit, amelyek az MHC saját antigénjeivel kapcsolatosak.

Ebben a tekintetben a csecsemőmirigyben fiatal timociták szelektálódnak ("szelekció"), a TcR, amely megfelel a fenti feltételeknek.

A pozitív és negatív szelekció lényege a következő (lásd az ábrát a címlapon): pozitív szelekció. T-limfociták, amelyek TCR-je képes felismerni a HLA-t

(MHC molekulák) a csecsemőmirigy-sztrómasejtek túlélnek, és ha nem, apoptózissal elhalnak. Pozitív szelekció – a szelektív túlélés támogatása. Így csak a saját HLA-jukat felismerni képes limfociták maradnak életben! Ez a képesség pedig a későbbiekben fontos a T-sejtek működésében.

Ezenkívül az autoreaktív limfociták (olyan limfociták, amelyek TCR-rel rendelkeznek saját szöveteik antigéndeterminánsaihoz) apoptózissal elpusztulnak a csecsemőmirigyben. Fontos, hogy a csecsemőmirigy epithelioid sejtjeivel való érintkezéskor az „én”-re reagáló T-limfociták apoptózis kiváltásával elpusztuljanak. programozott sejthalál a CD95-Fas receptoron keresztül történő aktiváláskor). azt negatív szelekció. Végül is,

A sejtek autoreaktív klónjai eltűnnek, és kialakul a tolerancia (nem válasz) a "saját" iránt. A csecsemőmirigyben a limfociták körülbelül 95-97%-a elpusztul a szelekciós folyamat eredményeként.

Ezt követően a CD4 vagy CD8 molekulák egyike elveszik, és a sejtek éretté válnak. Azok a sejtek, amelyek megtartották a CD4-et, T-helperek (Th), és TCR-jük felismeri a HLA II. osztályt, míg a CD8-at megtartó sejtek citotoxikus A T-limfociták és TCR-jük képes felismerni az I. osztályú HLA-t. A csecsemőmirigytől

		Klinikai Immunológiai Klinika Allergológiával
a perifériás limfoid szervekbe vándorolnak, ahol túlnyomórészt T-függő zónákban laknak. NÁL NÉL
különösen a nyirokcsomókban - paracorticalis. Az érett limfociták recirkuláltatják.
Így ANTIGÉN FÜGG				különbségtétel		T-limfociták	magába foglalja
proliferáció, specifikus markerek T-limfociták általi megszerzése és differenciált,
a jellemző végrehajtására képes érett szubpopulációk							alpopulációk
(indukció	immunis	válasz, az övé	szabályozás,	citotoxicitás).		folyamat	antigén-független

A differenciálódás során limfociták képződnek, amelyek genetikailag meghatározottak, hogy kölcsönhatásba lépnek egy specifikus antigénnel és az erre az antigénre adott immunválaszra.

A T-LIMFOCITA ANTIGÉN FÜGGŐ DIFFERENCIÁLÁSA Antigén-dependens differenciálódás az immunrendszer perifériás szerveiben megy végbe, ha a T-

az antigénnel és más immunkompetens sejtekkel kapcsolatban, amelyek kölcsönhatásba léptek az antigénnel. Ráadásul a segítők és a citotoxikus limfociták különböző módokon ismerik fel az antigént.

A HELPER (CD4-sejtek) az ANTIGÉNET HLA CLASS II-vel kombinálva, a KILLERS (CD8-sejtek) a HLA CLASS 1-vel kombinálva ismeri fel az antigént. Antigén felismerés T-segítő

központi folyamat, mind a humorális immunválaszban, mind az immunválasz celluláris formájának fokozásában.

A T-LYMPHOCITÁK TELJES POPULÁCIÓJÁNAK specifikus MARKEREI az ezen sejtek külső membránján jelenlévő CD 3 antigének.

Marker T-limfociták - olyan szerkezet, amely csak a T-limfocitákra (a T-limfociták összes alpopulációjára) jellemző - CD3.

		CD4+	A T-segítőkön
limfociták
CD3+
		CD8+	A T-citotoxikusról

Az aktivált T-limfocitákon megjelennek az IL-2, HLA-DR antigének receptorai, transzferrin receptor (CD71).

Egészséges emberekben a T-limfociták (CD3+) teszik ki az összes vér limfocitájának 60-80%-át.

A LYMFOCITA ALPOPUULÁCIÓJA:

Th limfociták. A keringő T-limfociták körülbelül fele a CD4 antigént hordozza a felszínén. Ezek a T-limfociták HELPER-ként, azaz segítőként működnek (angol nyelvről

segítség - segíteni), "beleértve" a B-limfociták populációját az antitestek termelésének folyamatában, és a T-effektorokat - a celluláris immunitás megvalósításában. A T-helperek működésüket humorális faktorok, citokinek közvetítik, amelyeket ezek a limfociták szintetizálnak egy antigén inger hatására.

A szerzett immunhiány szindrómában megfigyelt T-limfociták segítő funkciójának elégtelensége (AIDS, a HIV egyik legfontosabb célpontja a T-limfociták segítői) a szervezet „nem reagál” antigén stimulációjához vezet. , amely végső soron hozzájárul a mikroorganizmusok fennmaradásához az emberi szervezetben, a rosszindulatú daganatok kialakulásához és halálokot okoz.

T-helperek (Th) - serkentik mind a Tta-, mind a B-limfociták proliferációját és differenciálódását, citokineket szabadítanak fel. Attól függően, hogy milyen citokineket termelnek (a citokinprofiltól függően), megkülönböztetjük őket:

A Th1 (az első típusú T-segítők) IL-2-t és γ-interferont választ ki, és végső soron T-sejtes immunitási reakciókat biztosít - serkentik az intracelluláris baktériumok elleni immunválaszt, vírusellenes, daganatellenes, transzplantációs immunitást.

A Th2 (második típusú T-helperek) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13-at választanak ki és serkentik az antitestek szintézisét, elősegítik az extracelluláris baktériumok elleni humorális immunválasz kialakulását, toxinjaik, valamint az IgE -antitestek képződése.

A Th1 és Th2 között antagonizmus van: egyesek aktivitásának növekedésével mások működése gátolt. Ennek eredményeként a T-sejt (Th1Ø T-gyilkosok) vagy a B-sejt (Th2 Ø B-limfociták Ø

antitestek) immunitása, amely nagyban függ az antigén típusától. Így a T-helperek segítő-szabályozó funkciót látnak el az immunkompetens sejtek interakciójában, melynek célja az immunválasz effektor fázisának kialakítása. Th-től függ, hogy a humorális vagy celluláris immunválasz érvényesül-e.

Az immunválasz formája a Th típusától függ (a Th-sejtek által termelt citokinektől)

Tk.

A T-limfociták alpopulációi között megkülönböztetünk effektor sejteket. Annak a ténynek köszönhetően, hogy ezek

effektor

képes

kimondottan

elpusztítani

célsejteket nevezzük

CYTOTOXIKUS T-LYMPHOCYTES, vagy T-KILLERS - gyilkosok (angolul to kill - to kill).

A T-killer a sejt által közvetített immunitás egyik fő effektorsejtje, amely a

más sejtek képesek végrehajtani célsejt lízis th. A megvalósításban nagyon fontos a T-killerek szerepe

transzplantációs immunitás, autoimmun betegségek kialakulása, daganatellenes védekezésben. Tk-

limfociták (CD8+

sejt) a keringő T-limfociták számának körülbelül 20-25%-át teszik ki (abszolút

összeg -

500-1200 1 mm3-ben (µl)), ezek

hordozzák a CD8 marker antigént. A CD8 makromolekula szolgál

a fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályú antigének (MCHC-1) koreceptora.

Antigén-aktivált citotoxikus sejtek - T-

a gyilkos sejtek antigénekhez kötődnek

sejtfelszín,

a perforin fehérje felszabadítása,

elpusztítani

Ugyanakkor a T-gyilkos

életképes marad, és elpusztíthatja a következő sejtet.

A perforin hatása hasonló a komplementrendszer MAC-jához. Fehérje

a perforin polimerizálódik a célsejt membránjában, és kialakul

A pórusok csatornák, ezáltal ozmotikus lízist okoznak. Kivéve

citotoxikus

T-limfocita

kialakult idő

perforint a célsejtbe, granzimeket (enzimeket) dob be

szerin

proteázok),

dob

program

apoptózis.

Telepítve

azt is

citotoxikus hatása

limfociták a FasL expressziójával és azzal együtt valósíthatók meg

elősegíti a Fas-közvetített cél apoptózis indukálását.

A "naiv" T-limfociták azok a limfociták, amelyek nem találkoztak az antigénnel, és ezek alkotják

a recirkuláló T-sejtek teljes készletének egy része.

immunológiai

memória-

hosszú életű

limfociták, utódok

találkozott antigénekkel, és megtartotta a receptorokat. IMUNOLÓGIAI T-LIMFOCITA

MEMÓRIA - antigénnel történő stimuláció után akár 10-15 évig is képesek tárolni az információkat és továbbítani.

más sejtek. Ezek a sejtek védettek az apoptózistól. A memória T-sejtek jelenléte miatt a szervezetben

felgyorsult másodlagos típusú immunválasz jön létre, ha ezt az antigént ismételten exponáljuk

a testbe.

Ez magyarázza a másodlagos immunválasz erőltetett dinamikáját. Marker T-

memória limfociták a CD45RO membránantigén.

tévesen izolálta a felelősnek vélt T-szuppresszorok egy alpopulációját

immunszuppresszió

független részpopuláció

jelen idő

megmutatta, hogy

elnyomók

elnyomás, elnyomás

immunis

döntő

jelentése

stimulált limfociták, valamint citokin - transzformáló növekedési faktor β.

A limfociták körülbelül 10%-a nem rendelkezik sem T-, sem B-markerekkel, nem tartoznak sem a T-, sem a B-limfociták közé, és korábban ún. NULL LYMFOCITA. Ez a heterogén limfociták populáció, morfofunkcionális jellemzőiktől függően, a következőkre oszlik:

TERMÉSZETES GYILKOS SEJTEK(rövidítve EKK=EK=NK sejtek) és

GYILKOS SEJTEK(K-sejtek).

funkció

van

képesség

lyse

célsejtek

előzetes szenzibilizáció, amely a T-killer limfociták számára szükséges. Morfológiailag limfociták

nagy szemcsés citoplazmával.

Megkülönböztetettek

előző

limfociták (LSC).

természetes gyilkosok fejlődésük nem a csecsemőmirigytől függ. kifejezni rajtuk

felületek

receptorok számára

interferon-y

és interleukin-2 (IL

funkcionális

ők

citotoxikus ölősejtek, de az NK-n nincsenek antigén-felismerő receptorok, amelyek szükségszerűen

jelen van a T-killereken. A természetes ölősejteket a specifikus IgG antitestek célozzák meg

a célsejt membránantigénjei. Az antitestek kezdetben a sejten lévő antigénhez, majd a sejten lévő antigénhez kötődnek

Az IgG receptor Fc

Az NK ehhez a komplex AT-AG-célsejtekhez csatlakozik.

Az NK-sejtek a szervezetben az

elleni védelem

fejlődés

daganatok, vírusok

A fő

Klinikai Immunológiai Klinika Allergológiával

a markerek a CD16 és CD56. (FcyRIII a CD-nómenklatúra szerint

CD16).A célsejt pusztulása

-val végez

perforint használva. Az EC (CD16+ sejtek) tartalma egészségeseknél

emberek - 8 - 22%.

A K-sejtek heterogén sejtek csoportja, amelyek továbbviszik magukat

felületek

az Fc fragmentum receptorai

Ig G és képes

antitestfüggő

sejtes

citotoxicitás. Nak nek

viszonyul

monociták,

neutrofilek,

makrofágok,

eozinofilek,

néhány

limfociták. Antitest függő

sejt által közvetített

citotoxicitás (ADCC)

van

a humorális és a sejtes kapcsolat egyfajta tükre

linkeket

immunis

rendszerek. Antitestek

törvény

Az effektor sejtek "bujtogatói".

hordozó célsejtek

idegen antigének.

limfociták (T-,

K-sejtek) rendelkeznek

képesség valamire

migráció

újrahasznosítás (lásd

módszeres

ajánlás az első leckéhez), amely széles körben szabályozza a saját test sejtjeinek szaporodását, és idegen antigén behatolásakor általános immunválaszt és az antigénnel kapcsolatos immunológiai memória megőrzését.

LIMFOCITA MARKEREK

Perforin

Granzymes

A tesztben a T-limfociták relatív és abszolút számának meghatározása

spontán rozettaképződés kos eritrocitákkal.

A módszer elve: A csecsemőmirigy-dependens T-limfociták rendelkeznek a birka eritrocitáinak (CD2 antigén) receptorokkal, amelyek így felismerésük markereként működnek.

MUNKAVÉGZÉS: A vénából vett vért heparint tartalmazó kémcsőbe vezetjük. színpadra állítom. A heparinizált vért 7,4 pH-jú foszfátpufferrel 1:2 arányban hígítjuk. Ezt a keveréket óvatosan eloszlatjuk az oldatonficoll-verografina1,077 g/ml sűrűséggel. A csövet 30 percig centrifugáljuk. Centrifugálás után a limfociták rétegét óvatosan eltávolítjuk az interfázisból egy pipettával, és kétszer mossuk pufferoldattal. Az utolsó mosás után leülepszik adjunk hozzá 0,3-0,5 ml táptalajt 199. Az 1. számú módszertani fejlesztésben a limfociták izolálására szolgáló módszereket, és különösen a sejtek sűrűséggradiensben történő elválasztását jelölték meg. Ő az első lépés.

II szakasz. A rozetta reakció beállításához 0,1 ml limfocita-szuszpenziót veszünk, és 0,1 ml vörösvértest-szuszpenziót adunk hozzá. (Lásd a szószéken lévő táblázatot). A szuszpenzió egyenlő térfogatait összekeverjük és 5 percig centrifugáljuk. és 30 percre hűtőbe tesszük. Ezt követően 50 μl 3%-os glutáraldehidet adunk a kémcsőbe, és 20 percig az asztalon hagyjuk. Ezután adjunk hozzá 2 ml diszt. és 2 ml sóoldatot.

Reszuszpendálja. Centrifugálja 5 percig, majd engedje le a szuszpenziót, amennyire csak lehetséges, és óvatosan szuszpendálja újra. Ezt követően kenetet készítünk (rögzítés, festés Romanovsky-Giemsa szerint), és megszámoljuk a rozetták számát. A vörösvértestek kiszámításakor azokat a limfocitákat veszik figyelembe, amelyekhez 3 vagy több vörösvértest tapadt. Normális esetben az aljzatok 40-90%-át kell kialakítani. (ROCK rozettaképző sejtek).

Vázlat E-ROK

KLINIKAI JELENTŐSÉG. A T-limfociták vizsgálata primer és másodlagos immunhiányos állapotokban feltétlenül indokolt. A diagnosztikai értéket a limfociták vizsgálatával végzik

limfoproliferatív folyamatok,			rheumatoid	ízületi gyulladás, néhány	vesebetegségek,
amiloidózis és számos más betegség.
Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy számos sejt, különösen természetes gyilkosok is képződhetnek
birka eritrocitákkal (E-ROC) rendelkező rozetták a CD2 antigén jelenléte miatt (lásd a háttérinformációkat
Alkalmazás). Meghatározza korlátozott érték E-rozetta kialakításának módja, azonosítása miatt
	T-limfociták.			rozetta képződés	engedett a helyinek

citofluorometria, amely jelenleg világszerte elismert, és az összes T-limfocita markere a csecsemőmirigyben differenciálódott limfocitákon jelen lévő CD3 antigén.

FLOW CYTOFLUOROMETRIA lehetővé teszi a monoklonális antitestek meghatározását,

Az áramlási citometria elve. A fluoreszcens monoklonális antitestekkel jelölt tesztsejt a kapillárisban halad át a folyadékáramlásban. A folyadékáramot a lézersugár keresztezi és

a készülék a sejtfelszínről visszaverődő jelet az igen/nem elv szerint rögzíti (van sejt vagy) Nem A sejten a differenciálódási antigénjeihez kapcsolódó fluorokrómmal jelölt monoklonális antitestek jelenléte azt jelzi, hogy a sejt egy bizonyos csoporthoz tartozik. alpopuláció.

A CD3-sejtek (T-limfociták), CD19-sejtek (B-limfociták) meghatározása a vérben diagnosztikus értékű primer és szekunder immunhiány esetén. Fontos szerep

	CD gépelés
	limfoproliferatív betegségek (limfoleukémia),
	transzplantációs kilökődés és GVHD (reakciók
	graft versus host), vírusos és bakteriális
	fertőzések.
	A CD4 definíciója
	limfociták					immunhiányos állapotok, mint pl
	humorális				sejt által közvetített
	immunitás. Szükséges			hangsúlyt helyez,		milyen mennyiségben

A CD4-sejtek döntő mutatói a HIV-fertőzött emberek AIDS kialakulásának prognózisának. A HIV-fertőzésben fontos a CD4/CD8 index (a segítők és effektorok számának aránya), az ún. szabályozási index meghatározása. Így a CD4 csökkenése 500/µl-re és

Az alábbiakban leírtak az antiretrovirális terápia megkezdésének klinikai standardjának tekinthetők, számuk 200/µl-re és az alá történő csökkentése pedig az opportunista fertőzések profilaktikus terápiájának kezdete.

8 Klinikai Immunológiai Klinika Allergológiával Oktatási és módszertani ajánlás az általános immunológiáról. 4. téma.

Alkalmazás.

LEUKOCITÁK DIFFERENCIÁCIÓS KLASZTEREI (CD-antigének).

A differenciálódás folyamatában az immunrendszer sejtjeinek membránjain makromolekulák jelennek meg - egy bizonyos fejlődési szakasznak megfelelő markerek, a sejt morfológiai differenciálódása. Ezeket CD-antigéneknek nevezik (angolul - clusters of differentiation - clusters of differentiation). Jelenleg

közülük több mint 200 ismert.

Felületi antigén markerek (differenciációs antigének, CD) segítségével meghatározható a fejlődés iránya, a sejtek érettségi foka, a sejtek populációja és szubpopulációja, differenciálódásuk, aktivációjuk stádiuma. A differenciálódási antigének tehát specifikus markerként szolgálnak. Az ilyen antigének megkülönböztetik különösen a limfociták és más immunkompetens sejtek alpopulációit.

(Megadjuk a CD-antigének paramétereit. Ez egy referencia információ, amely segítséget nyújt az immunológiai, immunpatológiai, hematológiai szakirodalom olvasásakor. A jelentős CD-antigéneket v-vel jelöljük. Korábbi órákon találkoztál velük, ezekkel a a jelenlegi és a jövőbeni.)

CD1 - a, b, c; a kérgi timociták, a B-sejtek alpopulációi, a Langerhans-sejtek hordozzák, a timociták gyakori antigénje, az 1. hisztokompatibilitási osztályú, MM 49 KD antigénekhez hasonló fehérje.

v CD2 - az összes T-sejt markere, az EC többségével (~ 75%) is rendelkezik, a molekulának három epitópja ismert,

amelyek közül az egyik megköti a vörösvértesteket ram a (E-receptor); adhezív molekula, amely a CD58-hoz kötődik (LFA III), LFA IV, transzmembrán jeleket továbbít a T-sejt aktiválása során; MM 50 KD. Ezt az antigént a rozetta reakcióval lehet kimutatni. Reakció E-rozetta kialakításaaz összeg mutatója CD2 klasztert hordozó sejtek (T-l, EC, LAK). Így a CD2 antigén nem abszolút markere a T-limfocitáknak, mivel más sejteken is jelen van.

vCD3- medve minden érett A T-limfociták jelátvitelt biztosítanak a T-sejt antigén-specifikus receptortól (TCR) a citoplazmába, és öt polipeptidláncból állnak (γ, δ, ε, ι, ξ).

MM - 25 KD; ellenanyagai fokozzák vagy gátolják a T-sejtek működését. Fontos jelző T-

limfociták.

v CD4 – T-helper marker, a humán immundeficiencia vírus (HIV) receptora, elérhető

egyes monociták, gliasejtek; transzmembrán glikoprotein, amely részt vesz a hisztokompatibilitási osztály II (HLA-DR) molekuláihoz kapcsolódó antigének felismerésében, MM 59 KD. (Az AG MHC II osztály receptora).

v CD5 - érett és éretlen T-sejtjeik, transzmembrán glikoproteinje, a receptorcsalád tagja

– A „scavengers”, mint a CD6, a CD72 liganduma a B-sejteken, részt vesz a T-sejtek proliferációjában. A CD5-nek B-1-limfocitái is vannak – a B-sejtek egy alpopulációja, amelyek túlnyomórészt a hasi és a pleurális üregben helyezkednek el. MM 67 KD.

· CD6 – érett T-sejteket és részben B-sejteket hordoznak valamennyi T-sejttel és timocitával, a B-sejtek egy részével; beleértve

ban ben "vadászok" családja, MM 120 KD.

CD7 - T-sejtek vannak, EC (Fc μ receptor IgM); MM 40 KD.

vCD8- citotoxikus marker A T-limfocitáknak van némi EC, adhéziós szerkezetük, részt vesznek

ban ben antigének felismerése az 1. osztályú hisztokompatibilitási molekulák részvételével, kettőből áll S-S láncok, MM 32 KD. (A komplex AG + MHC l osztály társreceptora).

CD9 - monocitákat, vérlemezkéket, granulocitákat, follikuláris centrumok B-sejtjeit, eozinofileket, bazofileket, endotéliumot, MM 24 KD-t hordoz.

CD10- éretlen B-sejtjei vannak (GALLA - leukémiás sejtek antigénje), a timociták egy része, granulociták; endopeptidáz, MM 100 KD.

CD11a – minden leukocita hordozza a citoadhéziós molekulát, az LFA-1 integrin αL-láncát, amely a CD18-hoz kapcsolódik;

ligandumok receptorai: CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) és CD50 (ICAM-3) molekulák; hiányzik LAD-1 szindrómában (adhéziós molekula-hiányos szindróma), MM 180 KD.

v CD11b - (CR3 - vagy c3bi-receptor) - monocitákat, granulocitákat, EC-t, αM integrinláncot hordoz, a CD18 molekulával kapcsolatban; ligandumok receptora: CD54 (ICAM-1), C3bi komplement komponens (CR3 receptor) és fibrinogén; hiányzik LAD-1 szindrómában: MM 165 KD.

v CD11c (CR4 receptor) - monocitákkal, granulocitákkal, NK-vel, aktivált T- és B-limfocitákkal, αX-vel rendelkezik

integrin lánc (a CD18-hoz kapcsolódik, a C3bi, C3dg komplement komponensek receptorának (CR4) negyedik típusa; ligandumai a CD54 (ICAM-1), fibrinogén; MM 95/150 kD.

· CD13 – minden mieloid, dendritikus és endothel sejttel rendelkezik, aminopeptidáz N, koronavírus receptor, MM 150 KD.

v CD14 - monocitákkal/makrofágokkal, granulocitákkal, LPS-sel alkotott komplexek receptora

kötő fehérjeés vérlemezke PI-molekulák esetében; paroxizmális éjszakai betegeknél hiányzik th hemoglobinuria(PNH), az ellene lévő antitestek oxidatív robbanást okozhatnak a monocitákban, MM 55 KD.

CD15 - (Lewis) - granulociták vannak, monociták gyengén expresszálódnak, egyes ellenanyagai elnyomják a fagocitózist.

A CD15-k - (sialil-Lewis) - mieloid sejtekkel rendelkeznek, a CD62P (P-szelektin), CD62E (E-szelektin), CD62L (L-szelektin) ligandja hiányzik a LAD-2-ben szenvedő betegeknél.

v CD16 - NK-t, neutrofileket, néhány monocitát hordoz, (alacsony affinitású Fc-receptor az IgG-hez), integrált membránfehérje (Fcγ RIIIA) az NK-n és a makrofágokon, PI-kötő forma (Fcγ RIIIB) a neutrofileken, PNH-ban szenvedő betegeknél hiányzik - paroxizmális éjszakai hemoglobinuria.

· CD18 – a legtöbb limfoid és mieloid sejt adhéziós molekulával, LFA integrin β2 lánccal rendelkezik, αCD11 a, b, c-hez társul, hiányzik LAD-1 szindrómában, MM 95 KD.

v CD19 - (B4) - pre-B és B sejtjeik vannak, receptorkomplexük egy része részt vesz az aktiválásukban (CD21-hez (CR2) társuló transzdukciós szignál; MM 95 KD. A B-sejtek fontos markere.

· v CD20 - (B1) - az összes B-sejtet és dendritikus sejtet a tüszőkben hordozza, részt vesz a sejtek kalciumcsatornáin keresztüli aktiválásban, MM 35 kDa.

v CD21 - (CR2 receptor, B2) - B-sejtek alpopulációival, néhány timocitával, T-sejtekkel, a C3d komplement komponens és az Epstein-Barr vírus receptora, részt vesz a komplement aktiváció (RCA) szabályozásában, valamint CD35, CD46 CD55 és B-sejt aktiválásban.

A differenciálódási klaszterekről bővebb információ a 16. oldalon található önálló tanulási lista 1. és 2. tankönyvében található.

A limfociták tartalmának mutatói egészséges emberekben

Populációk		T-immunocy-	T-segítők	T-citotok-B-nyirok-		Természetes-
limfociták és				Sic		gyilkosok
Százalék
Abszolút
mennyiség 1 µl-ben

CD4/CD8 szabályozási index - 1,2-2,5. * µl = 1 mm3.

AZ ÓRA OKTATÁSI ÉS MÓDSZERTANI ANYAGA

Motiváció

Fontos a sejtes immunitás ismerete, vagyis az, hogy pontosan hogyan nyújt védelmet a vírusfertőzések ellen, számos intracelluláris bakteriális fertőzés ellen, vezető szerepet játszik a kilökődésben

Az óra célja

1. A tanulónak tudnia kell:

A. A limfociták fejlődése, a differenciálódás főbb klasztereinek jellemzése. B. A limfociták, T-sejt receptorok csecsemőmirigy-függő fejlődési útja.

B. A T-limfociták szubpopulációi, főbb jellemzőik, markereik és receptoraik.

D. Az immunrendszer sejtjeinek apoptózisa és jelentősége az immunrendszer sejtjeinek működésében. D. A sejtes citotoxicitás típusai. A celluláris immunitás értékelésének módszerei.

10 Klinikai Immunológiai Allergológiai Klinika Oktatási és módszertani ajánlás az általános immunológiáról. 4. téma.

2. A tanulónak képesnek kell lennie:

A megszerzett ismereteket alkalmazza a klinikai gyakorlatban; értékeli a sejtes immunitás állapotát.

A téma elsajátításához emlékeznie kell, ismételje meg:

1. A szövettan szerint - a limfociták fejlődése.

2. A mikrobiológiában a limfociták szerepe a fertőzésellenes immunitásban.

Kérdések az óra témájában történő önfelkészítéshez:

1. A limfocita az immunrendszer központi alakja. Modern elképzelések a limfociták fejlődéséről. Az immunrendszer ontogenezise és filogenezise.

2. A differenciálódás főbb klasztereinek (CD) jellemzése, jelentősége az immunrendszer sejtjeinek fejlődési stádiumának elemzése szempontjából, az egyes működési szakaszok értékelése.

3. A pluripotens őssejt (ősi) hematopoietikus sejt fogalma. Az őssejt eredete, jellemzői, markerei. Az őssejtfejlődést szabályozó tényezők (mikrokörnyezet, citokinek). őssejt keringés.

		csont			immunis	Rendszerkoncepció		ősi
a T- és B-limfociták prekurzorai, jellemzőik, azonosításuk. A csecsemőmirigy-függő fejlődési út
limfociták (T-sejtek). A csecsemőmirigy a T-limfociták fejlődésének központi szerve. A csecsemőmirigy ontogén és törzsfejlődése.
A csecsemőmirigy T-sejtek fejlődésének fő állomásai, a stromaelemek jelentősége, "dada" sejtek, hám
sejtek, Hassall testek. Thymectomia, thymás állatok.
	T-sejt	receptorok	szerkezet,	szerepe a T-sejtek fejlődésében. pozitív és negatív
kiválasztás	a csecsemőmirigyben. Extrathymus differenciálódás					T-limfociták. endokrin funkció

a csecsemőmirigy humorális tényezői. A T-limfociták vándorlása és megtelepedése a szervezetben. Az immunrendszer perifériás részeinek csecsemőmirigy-függő zónái (lép, nyirokcsomók stb.).

6. A T- és a részpopulációk fogalma B-limfociták. Főbb jellemzők, markerek és receptorok, szerepük az immunfolyamatokban. A T-sejtek CD3+ és CD4+ szubpopulációi, jellemzői, fejlődése, szerepe az immunfolyamatokban. Az 1-es (Th1) és 2-es (Th2) típusú T-segítők természete és tulajdonságai . CD8+ T-sejtek szubpopulációi.

7. Az immunrendszer sejtjeinek programozott halála (apoptózisa), mechanizmusai, stimuláló és elnyomó tényezők. különbség a nekrózistól. Sejtaktiváció és apoptózis. Az apoptózis jelentősége az immunrendszer sejtjeinek fejlődésében és működésében.

8. Természetes gyilkos sejtek (NK sejtek) - nagy szemcsés limfociták, jellemzők, eredet, differenciálódási utak, citokinek szerepe, markerek és receptorok.

9. Az immunrendszer sejtjeinek receptorai és markerei. A T- és B-limfociták antigén-specifikus és nem antigén-specifikus receptorai, fizikai-kémiai szerkezete, azonosítási módszerek. Az immunglobulin és más B-sejt receptorok szerkezete. T-sejt-receptor az antigénhez. A T-sejt receptor komplex alfa/béta és gamma/delta láncai. A koreceptorok fogalma. Az immunglobulin Fc fragmentumának receptorai, komplement, kimutatás, szerepe az immunválaszokban. Hormonok, citokinek receptorai. Monoklonális antitestek alkalmazása humán és állati limfociták azonosítására. Módszerek markerek és receptorok kimutatására. Immunfenotipizálás, elv. A rozettaképződés jelensége az immunológiában.

IRODALOM ÖNKÉPZÉSÉHEZ ÉS

1. Khaitov R.M. Immunológia: tankönyv orvostanhallgatók számára. – M.: GEOTAR-Média, 2006. - 320p.

- [Val vel. 84-94].

2. Khaitov R.M., Ignatieva G.A., Sidorovich I.G. Immunológia. Norma és patológia. Tankönyv. - 3. kiadás, M.,

Orvostudomány, 2010. - 752 p. - [Val vel. 215-240].

3. J. Playfair. Vizuális immunológia. M., 1999.

4. MÓDSZERTANI FEJLESZTÉS. 5. ELŐADÁSOK.

TOVÁBBI IRODALOM

1. Roit A, Brostoff J, Meil ​​​​D. IMMUNOLOGY. M., Mir. 2000.

2. Yarilin A.A. Az immunológia alapjai. M., 1999, p. 31-54, 75-88.

3. Immunology Link kezdőlap - http://www.ImmunologyLink.com

4. http://immunology.ru

TUDSZ VÁLASZOLNI?

(Otthon lépj be. Az önkontroll azonosítja a nehéz kérdéseket a megbeszéléshez. Az órán ellenőrizni fogod a válaszok helyességét, kiegészíted azokat. Próbálj meg egyedül választ találni, ill.

mutasd meg, hogy képes vagy rá.)

(25 szavazat)

Az immunrendszer sejtjeinek differenciálása és kölcsönhatása egymással, valamint más testrendszerek sejtjeivel szabályozó molekulák - citokinek segítségével történik. A főként az immunrendszer sejtjei által szekretált citokineket interleukineknek (IL) - az interleukociták interakciós tényezőinek nevezik. Ezek mindegyike 15-60 kDa molekulatömegű (MW) glikoproteinek. A leukociták választják ki őket, amikor mikrobiális termékek és más antigének stimulálják őket.

Az IL-1-et a makrofágok választják ki, pirogén (hőmérséklet-emelkedést okoz), stimulálja és aktiválja az őssejteket, a T- és B-limfocitákat, a neutrofileket, részt vesz a gyulladások kialakulásában. Két formában létezik - IL-1a és IL-1b.

Az IL-2-t a T-helperek választják ki, és serkentik a T- és B-limfociták, NK, monociták proliferációját és differenciálódását. Az IL-2 receptorhoz kötődik, amely 2 alegységből áll: alacsony affinitású a-55 kDa, amely akkor jelenik meg, amikor a sejt aktiválódik, és abból kiürülve az IL-2 receptor oldható formájába kerül; 70 kDa molekulatömegű b-alegység, a receptor stabil lánca folyamatosan jelen van. Az IL-2 teljes receptora a T- és B-limfociták aktiválásakor jelenik meg.

Az IL-3 a fő hematopoietikus faktor, serkenti a vérképzés korai prekurzorainak, a makrofágoknak és a fagocitózisnak a proliferációját és differenciálódását.

IL-4 - a B-limfociták növekedési faktora, serkenti proliferációjukat a differenciálódás korai szakaszában, az IgE, lgG4 antitestek szintézisét; A 2-es típusú T-limfociták és bazofilek választják ki, indukálja a "naiv" CD4-T sejtek 2-es típusú Tx-vé történő átalakulását.

Az IL-5 serkenti az eozinofilek, bazofilek érését és az immunglobulinok B-limfociták általi szintézisét, a T-limfociták termelik antigének hatására.

Az IL-6-ot a T-limfociták és a makrofágok választják ki, serkenti a B-limfociták érését plazmasejtekké, T-sejtekké és a vérképzést, valamint gátolja a monociták proliferációját.

Az IL-7 - lymphopoietin-1, aktiválja a limfocita prekurzorok proliferációját és a T-sejtek differenciálódását T-helperekké és T-szuppresszorokká, serkenti az érett T-limfocitákat és monocitákat, stromasejtek, keratociták, hepatociták, vesesejtek alkotják.

IL-8 - a neutrofilek és T-sejtek kemotaxisának szabályozója; T-sejtek, monociták, endotélium választják ki. Aktiválja a neutrofileket, irányított migrációjukat, adhéziójukat, enzimek és reaktív oxigénfajták felszabadulását idézi elő, serkenti a T-limfociták kemotaxisát, a bazofilek zsírtalanítását, a makrofágok adhézióját, az angiogenezist.

Az IL-9 a T-limfociták és a bazofilek növekedési faktora, akkor képződik, amikor a T-sejteket antigének és mitogének stimulálják.

IL-10 - T - és B-sejtek, makrofágok, keratociták stimulálják a monocitákat és az NK-t, hízósejteket, gátolja az IL-1 képződését IL-2, IL-6, TNF, fokozza az IgA szintézisét, gátolja az aktivációt 1-es típusú Tx.

IL-11 - a csontvelő stroma sejtjei által termelt fibroblasztok, hatásuk hasonló az IL-6-hoz, de a sejtek receptorai eltérőek, serkenti a vérképzést, a makrofág prekurzorokat és a megakariociták kolóniák képződését.

IL-12, forrás - B-sejtek és monociták-makrofágok, aktivált T-limfociták és természetes gyilkosok szaporodását idézi elő, fokozza az IL-2 hatását, serkenti az 1-es típusú T-helpereket és a p-interferon termelődését, gátolja a az IgE szintézise.

IL-13 - T-limfociták szekretálják, B-sejt differenciálódást, CD23 expressziót, IgM, IgE, lgG4 szekréciót indukál, gátolja az IL-1, TNF makrofágok általi felszabadulását.

IL-15 - makrofágok által szekretált, aktiválja a T-limfociták, 1-es típusú T-helperek proliferációját, gyilkosokká differenciálódását, aktiválja az NK-t.

Az IL-16 egy kationos homotetramer, 130 aminosavból áll, MM 14 KDa, ligandum, kemotaktikus és aktiváló faktor a CD4 + T-limfocitákhoz, CD4 + eozinofilekhez és CD4 + monocitákhoz, stimulálja migrációjukat és az IL2 receptorok expresszióját ( CD25) a limfocitákon. A CD8+ és CD4+ T-sejtek, valamint a hörgőhám és az eozinofilek a hisztamin hatására szekretálódik. Atópiás bronchiális asztmában és a CD4+ T-limfociták szöveti beszűrődésével járó betegségekben a bronchoalveoláris folyadékban található.

A GM-CSF egy granulocita-monocita telep-stimuláló faktor, amelyet T és B típusú limfociták, makrofágok és más leukociták termelnek, fokozza a granulocita prekurzorok, makrofágok proliferációját és funkcióikat.

TNF? - cachexia, tumor nekrózis faktor, makrofágok, T - és B-limfociták, neutrofilek által kiválasztott, gyulladást serkent, aktiválja és károsítja a sejteket, lázat okoz (pirogén).

TNF? (limfotoxin) - a T - és B-limfociták választják ki, gyulladásos mediátor, károsítja a sejteket.

Interferon?/ - limfocitákat, makrofágokat, fibroblasztokat, egyes hámsejteket választ ki, vírus- és daganatellenes aktivitással rendelkezik, stimulálja a makrofágokat és az NK-t, modulálja az MHC I. osztályú antigének expresszióját.

Interferon? - T-sejteket és NK-t választanak ki, részt vesz az immunválasz szabályozásában, fokozza a cx/r interferonok vírus- és daganatellenes hatását.

Interferon? - stimuláció után leukocitákat választ ki, az összes interferon 10-15%-át teszi ki, vírus- és daganatellenes aktivitással rendelkezik, megváltoztatja az I. osztályú HLA antigének expresszióját; kötődik a sejtmembránokhoz, de interferonnal kombinálva? 2 I-es típusú receptorokkal.

Minden IL esetében a sejteknek vannak receptorai, amelyek megkötik őket.

A differenciálódás folyamatában az immunrendszer sejtjeinek membránjain makromolekulák jelennek meg - egy bizonyos fejlődési szakasznak megfelelő markerek. Ezeket CD-antigéneknek nevezik (angolul - clusters of differentiation - clusters of differentiation). Jelenleg több mint 200 ismert.

CD1 - a, b, c; kortikális timociták, B-sejtek szubpopulációi, Langerhans-sejtek hordozzák, a timociták gyakori antigénje, az I. osztályú hisztokompatibilitási antigénekhez hasonló fehérje, MM 49 kDa.

A CD2 az összes T-sejt markere, a legtöbb NK-nak három epitópja is van a molekulából, amelyek közül az egyik a kos eritrocitákat köti; adhezív molekula, kötődik a CD58-hoz (LFA3), LFA4-hez, transzmembrán jeleket továbbít a T-sejt aktiválása során; MM 50 kDa.

CD3 - hordozza az összes érett T-limfocitát, éretlen a citoplazmában, biztosítja a jelátvitelt a T-sejt antigén-specifikus receptortól (TCR) a citoplazmába, öt polipeptid láncból áll. MM - 25 kDa; ellenanyagai fokozzák vagy gátolják a T-sejtek működését.

A CD4 a T-helperek markere, a humán immundeficiencia vírus (HIV) receptora, amely egyes monocitákon, spermiumokon, gliasejteken jelen van, transzmembrán glikoprotein, amely részt vesz a II. hisztokompatibilitási osztályú, MM 59 molekulákkal kapcsolatos antigének felismerésében. kDa.

CD5 - érett és éretlen T-sejteket, autoreaktív B-sejteket, transzmembrán glikoproteint tartalmaz, a "scavenger" receptorcsalád tagja, mint a CD6, a CD72 liganduma B-sejteken, részt vesz a T-sejtek proliferációjában, MM 67 kDa.

CD6 - érett T-sejteket és részben B-sejteket hordoznak minden T-sejttel és timocitával, a B-sejtek egy részével; a "scavenger" családba tartozik, MM 120 kDa.

CD7 - rendelkeznek T-sejtekkel, EK-val (Fcy IgM receptor); MM 40 kDa.

A CD8 a T-szuppresszorok és citotoxikus limfociták markere, rendelkezik néhány EC-vel, adhéziós szerkezettel, részt vesz az antigének felismerésében I. osztályú hisztokompatibilitási molekulák részvételével, két S-S láncból áll, MM 32 kDa.

CD9 - monocitákat, vérlemezkéket, granulocitákat, follikuláris központok B-sejtjeit, eozinofileket, bazofileket, endotéliumot hordoz, MM 24 kDa.

CD10 - éretlen B-sejtjeik vannak (GALLA - leukémiás sejtek antigénje), a timociták egy része, granulociták; endopeptidáz, MM 100 KDa.

CD11a - hordozza az összes leukocita, citoadhéziós molekula, az LFA-1 integrin αL-lánca, CD18-hoz társulva; ligandumok receptorai: CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) és CD50 (ICAM-3) molekulák; hiányzik a LAD-1 szindrómában (adhéziós molekula hiányos szindróma) szenvedő betegeknél, MM 180 kDa.

CD11b (CR3- vagy c3bi-receptor) - monociták, granulociták, EC hordozzák; a CD18-molekulához kapcsolt -M integrinlánc; ligandum receptor.

CD54 (ICAM-1), C3bi komplement komponens (SRH receptor) és fibrinogén; hiányzik a LAD-1 szindrómában; MM 165 kDa.

CD11c (CR4 receptor) - monocitákkal, granulocitákkal, NK-vel, aktivált T- és B-limfocitákkal, valamint az integrin X lánca (a CD18-hoz kapcsolódóan a negyedik típusú receptor (CR4)) a C3bi, C3dg komplement komponensekhez; ligandumai CD54 (ICAM-1), fibrinogén, MM 95/150 kDa.

CD13 - rendelkezik valamennyi mieloid, dendritikus és endoteliális sejttel, aminopeptidáz N-vel, koronavírus receptorral, MM 150 kDa.

CD14 - makrofág monocitákkal, granulocitákkal, LPS-kötő fehérjével alkotott LPS-komplexek és vérlemezke-PI-molekulák receptora; paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában (PNH) szenvedő betegeknél hiányzik, az ellene lévő antitestek oxidatív robbanást okozhatnak a monocitákban, MM 55 kDa.

CD15 (Lewisx) - granulociták vannak, monociták gyengén expresszálódnak, egyes ellenanyagok elnyomják a fagocitózist.

CD 15-ök (sialil-Lewisx) - myeloid sejtjeik vannak, CD62P (P-szelektin), CD62E (E-szelektin), CD62L (L-szelektin) ligandja, LAD-2-ben szenvedő betegeknél hiányzik.

CD16 - neutrofilek hordozzák, NK, (gyenge monociták, alacsony affinitású Fc receptor IgG-re, integrált membránfehérje (Fc? RIIIA) az EC-n és makrofágokon, PI-kötő forma (Fc? RIIIB) a neutrofileken, PNH-ban szenvedő betegeknél hiányzik.

CD18 - rendelkezik a legtöbb limfoid és mieloid sejttel, adhéziós molekulával, az LFA integrin a2 láncával, a CD 11 a, b, c a-lánchoz társulva, LAD-1 szindrómában hiányzik, MM 95 kDa.

CD19 (B4) - pre-B és B sejtjeik vannak, receptorkomplexük egy része, részt vesz az aktiválásukban (a CD21-hez (CR2) társuló transzdukciós jel; MM 95 kDa.

CD20 (B1) - minden B-sejtet és dendrites sejtet hordoz a tüszőkben, részt vesz a kalciumcsatornák aktiválásában a sejteken keresztül, MM 35 kDa.

CD21 (CR2 receptor, B2) - B-sejtek alpopulációi vannak, egyes timociták, T-sejtek, a komplement C3d komponensének és az Epstein-Barr vírusnak a receptora, részt vesz a komplement aktiváció (RCA) szabályozásában a CD35 mellett, CD46, CD55 és a B-sejtek aktiválásában.

CD22 - jelen van a B-limfociták prekurzorainak citoplazmájában és egyes alpopulációik membránján, egy adhéziós molekula, a sialoadhesin család tagja, fokozza a B-sejtek anti-lg által indukált aktiválását, MM 135 kDa.

CD23 (Fcy RII receptor) - membrán glikoprotein, alacsony affinitású receptor az IgE-hez; Az Fc?IIA a B-sejtek és a krónikus limfoid leukémia sejtjeinek egy alpopulációján található, és az Fc? RIIB-on monociták, eozinofilek és egyéb B-sejtek, CD21 ellenreceptor, MM 45-50 kDa.

CD25 - jelen van az aktivált T- és B-limfocitákon és makrofágokon, alacsony affinitású IL2-receptor a-lánca, részt vesz egy nagy affinitású receptor kialakulásában a p-lánccal (CD 122) és/vagy p-lánccal való kapcsolódás után ; aktivált limfocitákból, MM 55 kDa.

Aktivált T- és B-limfociták CD26 - dipetidil peptidáz IV, makrofágok, transzmembrán glikoprotein, szerin típusú exopeptidáz MM 120 kDa.

CD27 - érett és aktivált T-sejteket hordoz, jelen van a B-sejtek egy alpopulációjának citoplazmájában, az idegnövekedési faktor (NGF) / tumor nekrózis faktor (TNF) családjába tartozik, a CD70 receptora.

CD28 - T-sejtek expressz szubpopulációi (citotoxikus szuppresszor T-sejtek), a molekula az immunglobulin szupercsalád tagja, a CD80, CD86 és B7-3 ellenreceptora, fokozza a T-sejt proliferációt, MM 90 kDa.

A CD29 - α1-integrin alegység nyugalmi és aktivált leukocitákon, CD45RO+T-sejteken, a CD49-hez (VLA - β-láncok) kapcsolódik.

CD30 (Ki-1) - aktivált limfociták alpopulációin, Reed-Sternberg sejtek, TX1 és Th2 típusú aktivációs antigén, az NGF/TNF család tagja.

CD32 (Fc RII) - monocitákkal, granulocitákkal, eozinofilekkel, B-sejtekkel rendelkeznek; közepes affinitású Fc receptor IgG-hez, MM 40 kDa.

CD34 - rendelkezik a vérképzés és az endotél összes prekurzorával, őssejtmarkerrel, adhezinnel.

CD35 (CR1 receptor) - jelen van B-sejteken, monocitákon, granulocitákon, eritrocitákon, egyes T-sejteken, NK; a C3b, C3c, C41 és iC3b komplement komponensek receptora, regulátorcsaládjának tagja, az MM 160-250.

CD36 - vérlemezkékkel, monocitákkal, vörösvérsejt-sejtek prekurzoraival, B-sejtekkel, trombospondin-receptorral rendelkeznek, affinitással rendelkeznek az I. és IV. típusú kollagénhez, részt vesznek a sejtek és a vérlemezkék kölcsönhatásában; MM 90 kDa.

CD38 - aktiválja a T- és B-limfocitákat, néhány B-limfocitát, transzmembrán glipoproteint, pleiotróp exoenzimet, fokozza a B-sejtek proliferációját.

CD40 - érett B-sejtjei vannak, gyengén expresszálódnak a monocitákon, részt vesznek a T-sejtekkel való kölcsönhatásban, CD40L-t (ligandumot) kötve rajtuk, az NGF/TNF családba tartoznak, hiper-lgM szindrómában hiányzik, MM 50 kDa.

CD41 - jelen van a vérlemezkéken, aktiválás-függő fibrinogén receptor, von Willibrand faktor, hiányzik a Glanzman-féle thrombastheniában, MM 140.

A CD42 a, b, c - a vérlemezkék adhéziós receptorainak az endotéliumhoz és a szubendoteliális kötőszövethez való alegységei hiányoznak Bernard-Soler szindrómában.

CD43 - a nyugvó B-sejtek kivételével minden leukocita rendelkezik glikozilált fehérjével - mucinnal, részt vesz a limfociták "homing" jelenségében, hibás Wiskott-Aldrich szindrómában, MM 95-115 kDa.

CD44R - aktivált T-sejtek hordozzák, a CD44-adhezin izoformája, részt vesz a "homing" jelenségben.

CD45 - minden leukocitákon jelen van, a limfociták aktiválásában részt vevő tirozin-foszfatáz 5 izoformában létezik, MM 18-220 kDa.

CD45RO - jelen van az aktivált T-limfocitákon, főleg memóriasejteken, timocitákon, kevés a monocitákon és granulocitákon, részt vesz a sejtaktivációban, MM 180.

CD45RA - "naiv" T-sejtek, B-sejtek, monociták, granulociták, CD45 izoforma, MM 220 KDa.

CD45RB, CD45RC - CD45 izoforma T - és B-szubpopulációkon, monocitákon.

CD49 a, b, c, d, e, f - VLA-1, VLA-2 ... 3, 4, 5, 6 - az integrinek a-láncának variánsai, a CD29-hez kapcsolódó adhéziós molekulák mindegyikén megtalálható leukociták.

CD50 (ICAM-3) - 3. leukocita intercelluláris adhéziós molekula, LFA-1 liganduma (CD11a/CD18).

CD54 (ICAM-1) - monociták, limfociták adhezív liganduma (CD11a/CD18-hoz), aktiválódáskor a szám növekszik, rhinovírus receptor, MM 90 kDa.

CD58 (LFA-3) - CD2 ligandum (LFA-2) leukocitákon, eritrocitákon.

CD62 - С062Р-thrombocyta, CD62E (ELAM-1) - endoteliális, CD62L (LECAM) - limfo- és leukocita adhéziós molekulák-szelektinek, részt vesznek a leukociták, vérlemezkék és endotélium adhéziójában, MM 75-150 kDa.

A CD64 (Fcy R1) egy nagy affinitású receptor az IgG-hez monocitákon, aktivált granulocitákon, MM 75 kDa.

CD66 a, b, c, d, e - adhéziós molekulák a granulocitákon, megkötik a baktériumokat, különösen a CD66c köti az E. coli fimbriáit, amely hiányzik a paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában;

CD69 - T- és B-sejtek korai aktiválásának glikoproteinje, MM 28-34 kDa.

CD71 - transzferrin receptor, közvetíti a vas beépülését a sejtbe, szabályozza a sejtnövekedést, jelen van a proliferáló sejteken, aktivált T- és B-sejteken, makrofágokon, MM 95/190 kDa.

CD72 - prekurzorai és érett B-sejtjei vannak, a Ca++-függő (C-típusú) lektin szupercsalád tagja, a CD5 liganduma.

A CD74, egy invariáns lánc, amely a II. osztályú hisztokompatibilitási antigénekhez kapcsolódik, részt vesz ez utóbbiak expressziójában a makrofág monocitákon.

CD89 (Fc? R) Fc - IgA receptor neutrofileken, monocitákon, eozinofileken, T- és B-sejtek szubpopulációin, fagocitózist és légúti robbanást kiváltó, MM 55-70 kDa.

A CD91 a monociták kis sűrűségű lipoprotein receptora, az a2-makroglobulin, amely a? és? láncok, MM 85/515 kDa.

CD95 (Fas) - jelen van a timociták alpopulációin, aktivált T-, B-sejtek, az NGF család tagja, 1-es típusú integrált membránfehérjék (lásd CD27, 30, 40, 120a), TNF receptor; A Fas18 antitestek apoptózist indukálnak, a Fas19 antitestek gátolják, MM 42 kDa

CD96 - aktivált T-sejtjei vannak, késői fázis, EC, MM 160 kDa.

CD102 - glikoprotein, adhézió, LFA-1 (CD11a/CD18) ellenreceptor monocitákon, limfocitákon, endotéliumon.

CD106 - glikoprotein monocitákon, aktivált endotélium, kötődik az integrinekhez (CD49 stb.).

Citokin receptorok csoportja.

A CD115 – az 1. makrofág telep-stimuláló faktor receptor (M-CSF), részt vesz a makrofág monociták proliferációjában, MM 150 kDa.

CD116 - a hematopoietikus citokinek családjába tartozó receptor, a granulocita-makrofág telep-stimuláló faktor receptor (GM-CSF receptor) β-lánca, nagy affinitású, ha a β-lánchoz kapcsolódik; monocitákon, neutrofileken, eozinofileken, endotéliumon, progenitor sejteken expresszálódik, MM 75-85 kDa.

CD117 - őssejt faktor receptor, tirozin kináz aktivitással rendelkezik, oszteoklaszt prekurzorokon, hízósejteken, CD34+ hematopoietikus prekurzorokon expresszálódik.

CDw119 - interferon y-receptor, 1-es típusú integrált membránfehérje makrofágokon, granulocitákon, T- és B-sejteken, epitéliumon, endotéliumon, MM 90 kDa.

CD120a – 1-es típusú receptor a TNFa számára és FNO? számos szöveten, köztük leukocitákon, 1-es típusú integrált membránfehérje, az NGF/TNF receptorcsalád tagja (lásd CD27, CD30, CD40, CD95), MM 55 kDa.

CD120b – 2-es típusú TNF-receptor? és FNO? minden leukocitákon és sok szöveten.

CDw121a - 1-es típusú interleukin receptor - 1?/1? T-sejteken, fibroblasztokon, endotéliumon, MM 80 (R) kDa.

A CDw121b egy nagy affinitású 2-es típusú receptor az IL-1? és IL-1? T-sejteken, monocitákon, egyes B-sejteken, MM 68 kDa.

A CDw122 az IL-2 receptor α-lánca, amikor a β-lánchoz kapcsolódnak (CD25) nagy affinitású IL2 receptort képez, amely a citokin receptor család tagja, jelen van az aktivált T-sejteken, monocitákon, NK, MM 75 kDa.

CDw123 - az IL-3 receptor a-lánca (van p-lánc) hematopoietikus sejteken, neutrofileken, monocitákon, bazofileken, eozinofileken, MM 70 kDa.

CDw124 - IL-4 receptor érett T- és B-sejteken, hematopoietikus progenitorokon, endotéliumon és fibroblasztokon, MM 140 kDa.

A CD125 az eozinofileken és bazofileken lévő IL-5 receptor a-lánca, a teljes receptor egy p-láncot is tartalmaz, ugyanúgy, mint a GM-CSF receptorban (CD116) és az ILZ receptorban (CD123).

CD126 - IL-6 receptor aktivált B-sejteken, plazmában, gyengén expresszálódik leukocitákon, epitéliumon és fibroblasztokon, MM 80 kDa.

CDw127 – IL-7 receptor a progenitor limfoid sejteken