A szervezet védekezésének nem specifikus és specifikus tényezői. Nem specifikus védőfaktorok A humorális nem specifikus védőfaktorok mind, kivéve
Fagocitózis
A fagocitózis folyamata egy idegen anyag felszívódása a fagocita sejtek által. A nyirokcsomók retikuláris és endothel sejtjei, a lép, a csontvelő, a máj Kupffer sejtjei, a hisztiociták, a monociták, a poliblasztok, a neutrofilek, az eozinofilek, a bazofilek fagocita aktivitással rendelkeznek. A fagociták eltávolítják a haldokló sejteket a szervezetből, felszívják és inaktiválják a mikrobákat, vírusokat, gombákat; biológiailag aktív anyagokat (lizozim, komplement, interferon) szintetizál; részt vesz az immunrendszer szabályozásában.
A fagocitózis mechanizmusa a következő lépéseket tartalmazza:
1) a fagocita aktiválása és a tárgyhoz való közeledése (kemotaxis);
2) adhéziós szakasz - a fagocita adhéziója a tárgyhoz;
3) egy tárgy abszorpciója fagoszóma képződésével;
4) fagolizoszóma képződése és a tárgy emésztése enzimek segítségével.
A fagocitózis aktivitása összefüggésben áll az opszoninok jelenlétével a vérszérumban. Az opszoninok normál vérszérumfehérjék, amelyek mikrobákkal kombinálódnak, így könnyebben hozzáférhetők a fagocitózis számára.
A fagocitózist, amelyben a fagocitált mikroba elpusztul, teljesnek nevezzük. Bizonyos esetekben azonban a fagociták belsejében lévő mikrobák nem pusztulnak el, sőt néha még szaporodnak is. Az ilyen fagocitózist hiányosnak nevezik. A makrofágok a fagocitózison kívül szabályozó és effektor funkciókat is ellátnak, együttműködve a limfocitákkal egy specifikus immunválasz során.
védőszervezet antimikrobiális fagocitózis
A nemspecifikus védelem humorális tényezői
A szervezet nem specifikus védekezésének fő humorális tényezői a lizozim, az interferon, a komplementrendszer, a megfelelődin, a lizinek, a laktoferrin.
A lizozim a lizoszómális enzimekre utal, könnyben, nyálban, orrnyálkahártyában, nyálkahártya váladékban, vérszérumban található. Képes az élő és elhalt mikroorganizmusok lizálására.
Az interferonok olyan fehérjék, amelyek vírusellenes, daganatellenes, immunmoduláló hatásúak. Az interferon szabályozza a nukleinsavak és fehérjék szintézisét, aktiválja a vírus és az RNS transzlációját gátló enzimek és inhibitorok szintézisét.
A nem specifikus humorális faktorok közé tartozik a komplementrendszer (egy összetett fehérjekomplex, amely folyamatosan jelen van a vérben, és fontos tényező az immunitásban). A komplement rendszer 20 kölcsönhatásban lévő fehérje komponensből áll, amelyek antitestek részvétele nélkül aktiválhatók, membrán támadó komplexumot alkotnak, majd egy idegen baktériumsejt membránját támadják meg, ami annak pusztulásához vezet. A komplement citotoxikus funkcióját ebben az esetben közvetlenül egy idegen behatoló mikroorganizmus aktiválja.
A Properdin részt vesz a mikrobiális sejtek elpusztításában, a vírusok semlegesítésében és jelentős szerepet játszik a nem specifikus komplement aktiválásban.
A lizinek olyan vérszérumfehérjék, amelyek képesek egyes baktériumokat lizálni.
A laktoferrin egy helyi immunitási faktor, amely megvédi a hámszövetet a mikrobáktól.
A nemspecifikus védelem humorális tényezői
A szervezet nem specifikus védekezésének fő humorális tényezői a lizozim, az interferon, a komplementrendszer, a megfelelődin, a lizinek, a laktoferrin.
A lizozim a lizoszómális enzimekre utal, könnyben, nyálban, orrnyálkahártyában, nyálkahártya váladékban, vérszérumban található. Képes az élő és elhalt mikroorganizmusok lizálására.
Az interferonok olyan fehérjék, amelyek vírusellenes, daganatellenes, immunmoduláló hatásúak. Az interferon szabályozza a nukleinsavak és fehérjék szintézisét, aktiválja a vírus és az RNS transzlációját gátló enzimek és inhibitorok szintézisét.
A nem specifikus humorális faktorok közé tartozik a komplementrendszer (egy összetett fehérjekomplex, amely folyamatosan jelen van a vérben, és fontos tényező az immunitásban). A komplement rendszer 20 kölcsönhatásban lévő fehérje komponensből áll, amelyek antitestek részvétele nélkül aktiválhatók, membrán támadó komplexumot alkotnak, majd egy idegen baktériumsejt membránját támadják meg, ami annak pusztulásához vezet. A komplement citotoxikus funkcióját ebben az esetben közvetlenül egy idegen behatoló mikroorganizmus aktiválja.
A Properdin részt vesz a mikrobiális sejtek elpusztításában, a vírusok semlegesítésében és jelentős szerepet játszik a nem specifikus komplement aktiválásban.
A lizinek olyan vérszérumfehérjék, amelyek képesek egyes baktériumokat lizálni.
A laktoferrin egy helyi immunitási faktor, amely megvédi a hámszövetet a mikrobáktól.
A technológiai folyamatok és a gyártás biztonsága
Az összes létező védelmi intézkedés végrehajtásuk elve szerint három fő csoportra osztható: 1) Annak biztosítása, hogy az elektromos berendezések feszültség alatt álló részei az emberek számára hozzáférhetetlenek legyenek ...
Égési gázok
A füstképződés több szakaszból álló összetett fizikai és kémiai folyamat, amelynek hozzájárulása a pirolízis körülményeitől és az építési befejező anyagok égésének körülményeitől függ. A kutatás kimutatta...
Belső expozíció elleni védelem radioaktív anyagokkal végzett munka során
Az Egészségügyi Szabályzat (OSP-72) részletesen szabályozza a radioaktív anyagokkal való munkavégzés szabályait és a túlzott kitettség elleni védekezést szolgáló intézkedéseket A radioaktív anyagok konkrét felhasználásának céljai alapján a velük végzett munka két kategóriába sorolható...
Személyi védőfelszerelés munkavállalók számára
Egyéni védőeszközök. Tűzoltás
A védőintézkedések komplexumában fontos, hogy a lakosságot egyéni védőeszközökkel és gyakorlati képzéssel látják el ezen eszközök helyes használatára az ellenség tömegpusztító fegyvereinek használatának körülményei között ...
Az emberek biztonságának biztosítása vészhelyzetben
Az elmúlt időszakban hazánkban zajló események a közélet minden területén változást idéztek elő. A természet pusztító erőinek megnyilvánulási gyakoriságának növekedése, az ipari balesetek és katasztrófák száma...
Veszélyes légköri jelenségek (közeledés jelei, károsító tényezők, megelőző intézkedések és védőintézkedések)
Munkavédelem és biztonság. A foglalkozási sérülések elemzése
A villámvédelem (villámvédelem, villámvédelem) olyan műszaki megoldások és speciális eszközök összessége, amelyek biztosítják az épület, valamint a benne lévő ingatlanok és személyek biztonságát. Évente 16 millió zivatar fordul elő a földkerekségen...
Az ammónia szivattyúzására szolgáló kompresszorállomás elektromos berendezéseinek tűzbiztonsága
Ergonómiai rendelkezések. Biztonság a műszaki rendszerek üzemeltetésében. Tüzek a településeken
Az erdőterületen található települések számára az önkormányzatoknak intézkedéseket kell kidolgozniuk és végrehajtaniuk ...
Az "Egészség" fogalma és az egészséges életmód összetevői
Az emberi egészség társadalmi, környezeti és biológiai tényezők komplex kölcsönhatásának eredménye. Úgy gondolják, hogy a különböző hatások hozzájárulása az egészségi állapothoz a következő: 1. öröklődés - 20%; 2. környezet - 20%; 3...
Az életciklusban az ember és az őt körülvevő környezet állandóan működő rendszert alkot „ember – környezet”. Élőhely - az embert körülvevő környezet, amely pillanatnyilag számos tényező (fizikai ...
Az emberi élet biztosításának módjai
A vegyszereket az ember széles körben használja a termelésben és otthon is (tartósítószerek, mosószerek, tisztítószerek, fertőtlenítőszerek, valamint különféle tárgyak festésére és ragasztására szolgáló szerek). Minden vegyszer...
Az emberi élet biztosításának módjai
A Földön élő anyag létezési formái rendkívül változatosak: az egysejtű protozoáktól a magasan szervezett biológiai szervezetekig. Az emberi élet első napjaitól kezdve a biológiai lények világa veszi körül...
Nukleáris létesítmény fizikai védelmi rendszere
Minden nukleáris létesítményben PPS-t terveznek és valósítanak meg. A PPS létrehozásának célja, hogy megakadályozza a jogosulatlan tevékenységeket (UAS) a fizikai védelemmel (PPS) kapcsolatban: NM, NAU és PCNM...
A nem specifikus védelmi faktorok alatt értjük a veleszületett belső mechanizmusokat a szervezet genetikai állandóságának fenntartására, amelyek széles körű antimikrobiális hatást fejtenek ki. A nem specifikus mechanizmusok jelentik az első védőgátat egy fertőző ágens bejutása előtt. A nem specifikus mechanizmusokat nem kell újjáépíteni, míg a specifikus szerek (antitestek, szenzitizált limfociták) néhány nap múlva megjelennek. Fontos megjegyezni, hogy a nem specifikus protektív faktorok egyidejűleg számos kórokozó ellen hatnak.
Bőr. Az ép bőr erős gátat jelent a mikroorganizmusok behatolásával szemben. Ugyanakkor fontosak a mechanikai tényezők: a hám és a faggyú- és verejtékmirigyek váladékának kilökődése, amelyek baktericid tulajdonságokkal rendelkeznek (kémiai faktor).
Nyálkahártyák. A különböző szervekben ezek jelentik a mikrobák behatolásának egyik akadályát. A légutakban a mechanikai védelmet csillós hám segítségével végezzük. A felső légúti hám csillóinak mozgása a nyálkahártyát a mikroorganizmusokkal együtt folyamatosan a természetes nyílások felé mozgatja: a szájüreg és az orrjáratok felé. A köhögés és a tüsszögés segít eltávolítani a baktériumokat. A nyálkahártyák baktericid tulajdonságú váladékot választanak ki, különösen a lizozim és az A típusú immunglobulin miatt.
Az emésztőrendszer titkai különleges tulajdonságaikkal együtt képesek számos patogén mikrobát semlegesíteni. A nyál az első titok, amely feldolgozza az élelmiszer-anyagokat, valamint a szájüregbe jutó mikroflórát. A lizozim mellett a nyál enzimeket is tartalmaz (amiláz, foszfatáz stb.). A gyomornedv számos kórokozó mikrobára is káros hatással van (túlélnek a tuberkulózis kórokozói, a lépfene bacilusai). Az epe a Pasteurella halálát okozza, de hatástalan a Salmonella és az Escherichia coli ellen.
Egy állat bélrendszere több milliárd különböző mikroorganizmust tartalmaz, de a nyálkahártyája erős antimikrobiális faktorokat tartalmaz, ami ritkán okoz rajta keresztül fertőzést. A normál bélmikroflóra kifejezett antagonista tulajdonságokkal rendelkezik számos patogén és rothadó mikroorganizmussal szemben.
A nyirokcsomók. Ha a mikroorganizmusok legyőzik a bőr és a nyálkahártya akadályait, akkor a nyirokcsomók elkezdenek védő funkciót ellátni. Gyulladás alakul ki bennük és a fertőzött szöveti területen - ez a legfontosabb adaptív reakció, amely a károsító tényezők korlátozott hatását célozza. A gyulladásos zónában a mikrobákat a kialakult fibrinszálak rögzítik. A gyulladásos folyamatban a koagulációs és fibrinolitikus rendszereken kívül a komplementrendszer, valamint az endogén mediátorok (prosztaglandidok, vazoaktív aminok stb.) vesznek részt. A gyulladást láz, duzzanat, bőrpír és fájdalom kíséri. A jövőben a fagocitózis (sejtvédelmi faktorok) aktívan részt vesz a szervezet mikrobáktól és egyéb idegen tényezőktől való felszabadulásában.
Fagocitózis (a görög phago - enni, cytos - sejt) - a patogén élő vagy elpusztult mikrobák és más idegen részecskék, amelyek a szervezetbe jutnak, aktív felszívódásának folyamata, amelyet az intracelluláris enzimek segítségével történő emésztés követ. Az alacsonyabb egysejtű és többsejtű szervezetekben a táplálkozás folyamata fagocitózis segítségével történik. A magasabb rendű élőlényekben a fagocitózis a védőreakció tulajdonságát nyerte el, a test felszabadulását az idegen anyagoktól, amelyek kívülről jönnek és közvetlenül a testben képződnek. Következésképpen a fagocitózis nem csak a sejtek reakciója a patogén mikrobák bejuttatására, hanem lényegében a sejtelemek általánosabb biológiai reakciója, amely mind kóros, mind fiziológiás körülmények között megfigyelhető.
A fagocita sejtek típusai. A fagocita sejteket általában két fő kategóriába sorolják: mikrofágok (vagy polimorfonukleáris fagociták – PMN) és makrofágok (vagy mononukleáris fagociták – MN-ek). A fagocita PMN-ek túlnyomó többsége neutrofil. A makrofágok között mobil (keringő) és immobil (ülő) sejteket különböztetünk meg. A mozgékony makrofágok a perifériás vér monocitái, míg az immobilok a máj, a lép és a nyirokcsomók makrofágjai, amelyek a kis erek és más szervek és szövetek falát borítják.
A makro- és mikrofágok egyik fő funkcionális eleme a lizoszómák - 0,25-0,5 mikron átmérőjű granulátumok, amelyek számos enzimet (savas foszfatáz, B-glükuronidáz, mieloperoxidáz, kollagenáz, lizozim stb.) és számos enzimet tartalmaznak. egyéb anyagok (kationos fehérjék, fagocitin, laktoferrin), amelyek képesek részt venni különböző antigének elpusztításában.
A fagocita folyamat fázisai. A fagocitózis folyamata a következő szakaszokból áll: 1) kemotaxis és részecskék adhéziója (adhéziója) a fagociták felületéhez; 2) a részecskék fokozatos bemerítése (befogása) a sejtbe, majd a sejtmembrán egy részének elválasztása és fagoszóma kialakítása; 3) fagoszómák fúziója lizoszómákkal; 4) a befogott részecskék enzimatikus emésztése és a megmaradt mikrobiális elemek eltávolítása. A fagocitózis aktivitása összefüggésben áll az opszoninok jelenlétével a vérszérumban. Az opszoninok normál vérszérumfehérjék, amelyek mikrobákkal kombinálódnak, így az utóbbiak jobban hozzáférhetők a fagocitózis számára. Vannak hőstabil és termolabilis opszoninok. Az előbbiek főként az immunglobulin G-re vonatkoznak, bár az A és M immunglobulinokhoz kapcsolódó opszoninok hozzájárulhatnak a fagocitózishoz. .
A fagocitózist, amelyben a fagocitált mikroba elpusztul, teljesnek (tökéletesnek) nevezzük. Bizonyos esetekben azonban a fagociták belsejében lévő mikrobák nem pusztulnak el, sőt néha még szaporodnak is (például a tuberkulózis kórokozója, a lépfene bacilus, egyes vírusok és gombák). Az ilyen fagocitózist hiányosnak (tökéletlennek) nevezik. Meg kell jegyezni, hogy a fagocitózison kívül a makrofágok szabályozó és effektor funkciókat is ellátnak, együttműködve a limfocitákkal egy specifikus immunválasz során.
humorális tényezők. A szervezet nem specifikus védekezésének humorális tényezői a következők: normál (természetes) antitestek, lizozim, megfelelődin, béta-lizinek (lizinek), komplement, interferon, vírusgátlók a vérszérumban és számos egyéb anyag, amelyek folyamatosan jelen vannak a vérben. test.
normál antitestek. A korábban soha nem beteg és nem immunizált állatok és emberek vérében olyan anyagok találhatók, amelyek sok antigénnel reagálnak, de alacsony titerben, legfeljebb 1:10-1:40 hígításban. Ezeket az anyagokat normál vagy természetes antitesteknek nevezték. Úgy gondolják, hogy a különféle mikroorganizmusokkal végzett természetes immunizálás eredménye.
Lizozim. A lizozim a lizoszomális enzimekre utal, megtalálható a könnyben, a nyálban, az orrnyálkahártyában, a nyálkahártyák váladékában, a vérszérumban és a szervek és szövetek kivonataiban, a tejben, a csirkék tojásfehérjében sok lizozim. A lizozim ellenáll a hőnek (forralással inaktiválódik), képes az élő és elhalt, többnyire gram-pozitív mikroorganizmusok lizálására.
Szekretoros immunglobulin A. Megállapították, hogy az SIgA folyamatosan jelen van a nyálkahártya váladékában, az emlő- és nyálmirigyek titkaiban, a bélrendszerben, és kifejezett antimikrobiális és vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik.
Properdine (lat. pro és perdere - készülj fel a megsemmisítésre). Pillimer 1954-ben nem specifikus védekező és citolízis faktorként írta le. Normál vérszérumban legfeljebb 25 mcg / ml mennyiségben található. Ez egy tejsavófehérje mólóval. súlya 220 000. A Properdin részt vesz a mikrobasejtek elpusztításában, a vírusok semlegesítésében, egyes vörösvérsejtek lízisében. Általánosan elfogadott, hogy az aktivitást nem maga a megfelelődin, hanem a megfelelődin rendszer (komplement és kétértékű magnéziumionok) nyilvánítja. A Properdin natív jelentős szerepet játszik a nem specifikus komplement aktivációban (alternatív komplement aktivációs útvonal).
A lizinek olyan vérszérumfehérjék, amelyek képesek bizonyos baktériumokat vagy vörösvérsejteket lizálni. Számos állat vérszéruma tartalmaz béta-lizineket, amelyek a szénabacilus tenyészet lízisét okozzák, és nagyon aktívak számos kórokozó mikrobával szemben.
Laktoferrin. A laktoferrin egy nem-himikus glikoprotein, vasmegkötő aktivitással. Megköti a vas vas két atomját, versengve a mikrobákkal, aminek következtében a mikrobák növekedése elnyomódik. A polimorfonukleáris leukociták és a mirigyhám fürt alakú sejtjei szintetizálják. A mirigyek - nyál-, könny-, tej-, légúti, emésztő- és húgyúti - szekréció sajátos összetevője. Általánosan elfogadott, hogy a laktoferrin a helyi immunitás egyik tényezője, amely megvédi a hámréteget a mikrobáktól.
Kiegészítés. A komplement a vérszérumban és más testnedvekben lévő fehérjék többkomponensű rendszere, amely fontos szerepet játszik az immunhomeosztázis fenntartásában. Buchner először 1889-ben írta le "aleksin" néven - egy termolabilis faktor, amelynek jelenlétében a mikrobák lízise figyelhető meg. A "komplement" kifejezést Ehrlich vezette be 1895-ben. Régóta megfigyelték, hogy a specifikus antitestek friss vérszérum jelenlétében vörösvértestek hemolízisét vagy bakteriális sejt lízisét okozhatják, de ha a szérumot 56 °C-ra melegítik 30 perccel a reakció megkezdése előtt, akkor a lízis nem megy végbe. Kiderült, hogy a hemolízis (lízis) a komplement friss szérumban való jelenléte miatt következik be. A legnagyobb mennyiségű komplement a tengerimalacok vérszérumában található.
A komplementrendszer legalább 11 különböző, C1-C9 szérumfehérjéből áll. A C1-nek három alegysége van - Clq, Clr, C Is. A komplement aktivált formáját kötőjel jelzi a (C) felett.
A komplementrendszer aktiválásának (önbeépítésének) két módja van - klasszikus és alternatív, amelyek triggermechanizmusaiban különböznek egymástól.
A klasszikus aktivációs útvonalon az első komplement komponens, a C1, immunkomplexekhez (antigén + antitest) kötődik, amelyek egymás után alkomponenseket (Clq, Clr, Cls), C4, C2 és C3 tartalmaznak. A C4, C2 és C3 komplex biztosítja a komplement aktivált C5 komponensének rögzítését a sejtmembránon, majd a C6 és C7 reakciók sorozatán keresztül kapcsol be, amelyek hozzájárulnak a C8 és C9 rögzítéséhez. Ennek eredményeként a sejtfal károsodása vagy a baktériumsejt lízise következik be.
A komplement aktiválásának alternatív útjában maguk az aktivátorok maguk a vírusok, baktériumok vagy exotoxinok. Az alternatív aktiválási útvonal nem tartalmazza a C1, C4 és C2 komponenseket. Az aktiválás a C3 szakasztól kezdődik, amely fehérjék egy csoportját tartalmazza: P (properdin), B (proaktivátor), D (proaktivátor konvertáz C3) és J és H inhibitorok. A reakció során a megfelelő stabilizálja a C3 és C5 konvertázokat, ezért ez az aktiválás útvonalat megfelelődin rendszernek is nevezik. A reakció a B faktor C3-hoz való hozzáadásával kezdődik, egy sor egymást követő reakció eredményeként a P (properdin) beépül a komplexbe (C3 konvertáz), amely enzimként működik a C3-on és C5-ön, a komplement kaszkádján. az aktiválás a C6, C7, C8 és C9 jelekkel kezdődik, ami a sejtfal károsodásához vagy sejt líziséhez vezet.
Így a szervezet számára a komplementrendszer hatékony védekezési mechanizmusként szolgál, amely immunreakciók eredményeként, vagy mikrobákkal vagy méreganyagokkal való közvetlen érintkezés hatására aktiválódik. Vegyük észre az aktivált komplement komponensek néhány biológiai funkcióját: a Clq részt vesz az immunológiai reakciók cellulárisról humorálisra és fordítva történő váltási folyamatának szabályozásában; A sejthez kötött C4 elősegíti az immunerősítést; C3 és C4 fokozza a fagocitózist; A vírus felszínéhez kötődő C1 / C4 blokkolja azokat a receptorokat, amelyek felelősek a vírusnak a sejtbe való bejuttatásáért; A C3a és C5a azonos az anafilaktozinokkal, a neutrofil granulocitákra hatnak, utóbbiak lizoszomális enzimeket választanak ki, amelyek elpusztítják az idegen antigéneket, biztosítják a mikrofágok irányított migrációját, simaizom összehúzódást okoznak, és fokozzák a gyulladást (13. ábra).
Megállapítást nyert, hogy a makrofágok C1, C2, C4, C3 és C5 szintetizálnak. Hepatociták - C3, C6, C8, sejtek.
A. Isaac és I. Lindenman angol virológusok által 1957-ben izolált interferon. Az interferont eredetileg vírusellenes védőfaktornak tekintették. Később kiderült, hogy ez egy fehérjeanyag-csoport, amelynek feladata a sejt genetikai homeosztázisának biztosítása. Az interferon képződést indukáló szerek a vírusokon kívül baktériumok, bakteriális toxinok, mitogének stb. Az interferon sejtes eredetétől és a szintézisét indukáló tényezőktől függően léteznek „-interferon, vagy leukociták, amelyeket vírusokkal kezelt leukociták, ill. egyéb szerek, interferon vagy fibroblaszt, amelyet vírusokkal vagy más szerekkel kezelt fibroblasztok termelnek. Mindkét interferon I. típusú besorolású. Az immuninterferont vagy y-interferont limfociták és makrofágok termelik, amelyeket nem vírusos induktorok aktiválnak.
Az interferon részt vesz az immunválasz különféle mechanizmusainak szabályozásában: fokozza a szenzitizált limfociták és K-sejtek citotoxikus hatását, antiproliferatív és daganatellenes hatása van, stb. Az interferon specifikus szövetspecifitású, azaz aktívabb a Az a biológiai rendszer, amelyben termelődik, csak akkor védi meg a sejteket a vírusfertőzéstől, ha a vírussal való érintkezés előtt kölcsönhatásba lép velük.
Az interferon érzékeny sejtekkel való kölcsönhatásának folyamata több szakaszra oszlik: 1) az interferon adszorpciója a sejtreceptorokon; 2) vírusellenes állapot kiváltása; 3) vírusellenes rezisztencia kialakulása (interferon által kiváltott RNS és fehérjék felhalmozódása); 4) kifejezett rezisztencia a vírusfertőzéssel szemben. Ezért az interferon közvetlenül nem lép kölcsönhatásba a vírussal, de megakadályozza a vírus behatolását, és gátolja a vírusfehérjék szintézisét a sejt riboszómáin a vírusnukleinsavak replikációja során. Az interferon sugárvédő tulajdonságokkal is rendelkezik.
Szérum inhibitorok. Az inhibitorok fehérje jellegű, nem specifikus vírusellenes anyagok, amelyek a normál natív vérszérumban, a légúti és emésztőrendszer nyálkahártyájának hámjának váladékában, szervek és szövetek kivonataiban találhatók. Képesek elnyomni a vírusok aktivitását az érzékeny sejten kívül, amikor a vírus a vérben és a folyadékokban van. Az inhibitorokat termolabilisra (a vérszérum 1 órán át 60-62 °C-on történő melegítésével elveszítik aktivitásukat) és termostabilra (100 °C-ig bírják a melegítést) osztják. Az inhibitorok univerzális vírussemlegesítő és hemagglutináló hatást fejtenek ki számos vírus ellen.
A szérum-inhibitorokon kívül szöveti, állati váladék- és ürülék-gátlókat is leírtak. Az ilyen inhibitorok számos vírus ellen hatásosnak bizonyultak, például a légúti szekréciós inhibitorok antihemagglutináló és vírussemlegesítő hatással rendelkeznek.
A vérszérum (BAS) baktericid hatása. A friss emberi és állati vérszérum kifejezett, főként bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkezik a fertőző betegségek számos kórokozója ellen. A mikroorganizmusok növekedését és fejlődését gátló fő összetevők a normál antitestek, lizozim, propidin, komplement, monokinek, leukinek és egyéb anyagok. Ezért a BAS olyan antimikrobiális tulajdonságok integrált kifejeződése, amelyek a nem specifikus védelem humorális tényezőinek részét képezik. A BAS az állatok tartási és takarmányozási körülményeitől függ, rossz tartás és takarmányozás mellett a szérumaktivitás jelentősen csökken.
A stressz jelentése. A nem specifikus védelmi tényezők közé tartoznak a védő és alkalmazkodó mechanizmusok, az úgynevezett "stressz", valamint a stresszt okozó tényezők, G. Silje stresszoroknak nevezte. Silje szerint a stressz a szervezet egy speciális, nem specifikus állapota, amely különböző káros környezeti tényezők (stresszorok) hatására jön létre. A kórokozó mikroorganizmusok és toxinjaik mellett a stresszt okozó tényezők lehetnek a hideg, a hő, az éhség, az ionizáló sugárzás és más olyan szerek, amelyek képesek reakciókat kiváltani a szervezetben. Az adaptációs szindróma lehet általános és helyi. A hypothalamus központjához kapcsolódó hipofízis-mellékvesekéreg rendszer működése okozza. Stressz hatására az agyalapi mirigy elkezdi intenzíven felszabadulni az adrenokortikotrop hormont (ACTH), amely serkenti a mellékvesék működését, ezáltal fokozza a gyulladásgátló hormon, például a kortizon felszabadulását, ami csökkenti a védő- gyulladásos reakció. Ha a stresszor hatása túl erős vagy elhúzódó, akkor az alkalmazkodás folyamatában betegség lép fel.
Az állattenyésztés intenzívebbé válásával jelentősen megnő azoknak a stressztényezőknek a száma, amelyeknek az állatok ki vannak téve. Ezért a szervezet természetes ellenálló képességét csökkentő, betegségeket okozó stresszhatások megelőzése az állategészségügyi és állattenyésztési szolgálat egyik legfontosabb feladata.
Védőreakciók kialakulásának mechanizmusai
A szervezet védelme minden idegennel szemben (mikroorganizmusok, idegen makromolekulák, sejtek, szövetek) nem specifikus védőfaktorok és specifikus védőfaktorok – immunválaszok – segítségével történik.
A nem specifikus protektív faktorok a filogenezisben korábban keletkeztek, mint az immunmechanizmusok, és elsőként kerülnek be a szervezet védekezésébe a különféle antigén ingerekkel szemben, aktivitásuk mértéke nem függ az immunogén tulajdonságoktól és a kórokozónak való kitettség gyakoriságától.
Az immunvédő faktorok szigorúan specifikusan hatnak (az antigén-A ellen csak anti-A antitestek vagy anti-A sejtek termelődnek), és a nem specifikus védőfaktorokkal ellentétben az immunreakció erősségét az antigén, annak típusa (fehérje, poliszacharid), mennyiségi és multiplicitási hatás.
A szervezet nem specifikus védőfaktorai a következők:
1. A bőr és a nyálkahártyák védőfaktorai.
A bőr és a nyálkahártyák képezik a szervezet fertőzésekkel és egyéb káros hatásokkal szembeni védekezésének első gátját.
2. Gyulladásos reakciók.
3. A szérum és a szövetfolyadék humorális anyagai (humorális védőfaktorok).
4. Fagocita és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkező sejtek (sejtvédő faktorok),
Specifikus védőfaktorok vagy immunvédelmi mechanizmusok a következők:
1. Humorális immunitás.
2. Sejtes immunitás.
1. A bőr és a nyálkahártyák védő tulajdonságai a következőknek köszönhetők:
a) a bőr és a nyálkahártyák mechanikai barrier funkciója. A normál ép bőr és nyálkahártyák áthatolhatatlanok a mikroorganizmusokkal szemben;
b) zsírsavak jelenléte a bőr felszínén, kenik és fertőtlenítik a bőrfelületet;
c) a bőr és a nyálkahártyák felszínére szekretált titkok savas reakciója, a lizozim, a megfelelődin és más, a mikroorganizmusokra baktericid módon ható enzimrendszerek titkainak tartalma. A bőrön izzadság- és faggyúmirigyek nyílnak meg, amelyek titkai savas pH-val rendelkeznek.
A gyomor és a belek titkai emésztőenzimeket tartalmaznak, amelyek gátolják a mikroorganizmusok fejlődését. A gyomornedv savas reakciója nem alkalmas a legtöbb mikroorganizmus fejlődésére.
A nyálnak, könnynek és egyéb titkoknak általában olyan tulajdonságai vannak, amelyek nem teszik lehetővé a mikroorganizmusok fejlődését.
gyulladásos reakciók.
A gyulladásos reakció a szervezet normális reakciója. A gyulladásos reakció kialakulása a fagocita sejtek és limfociták gyulladás helyére való vonzódásához, a szöveti makrofágok aktiválódásához, valamint a gyulladásban részt vevő sejtekből biológiailag aktív vegyületek, baktericid és bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkező anyagok felszabadulásához vezet.
A gyulladás kialakulása hozzájárul a kóros folyamat lokalizációjához, a gyulladást okozó tényezők kiküszöböléséhez a gyulladás fókuszából, valamint a szövet és szerv szerkezeti integritásának helyreállításához. Az akut gyulladás folyamatát sematikusan az ábra mutatja. 3-1.
Rizs. 3-1. Akut gyulladás.
Balról jobbra a szövetekben és az erekben a szövetkárosodás során fellépő folyamatok és az azokban kialakuló gyulladások bemutatása. A szövetkárosodást általában fertőzés kialakulásával kíséri (az ábrán a baktériumokat fekete rudak jelzik). Az akut gyulladásos folyamatban központi szerepet a szöveti hízósejtek, makrofágok és a vérből érkező polimorfonukleáris leukociták játsszák. Biológiailag aktív anyagok, gyulladáskeltő citokinek, lizoszómális enzimek forrása, minden gyulladást okozó tényező: bőrpír, hőség, duzzanat, fájdalom. Amikor az akut gyulladás krónikus gyulladásba megy át, a gyulladás fenntartásának fő szerepe a makrofágokhoz és a T-limfocitákhoz száll át.
Humorális védőfaktorok.
A nem specifikus humorális védőfaktorok közé tartoznak a következők: lizozim, komplement, propidin, B-lizinek, interferon.
Lizozim. A lizozimot P. L. Lascsenko fedezte fel. 1909-ben fedezte fel először, hogy a tojásfehérje olyan speciális anyagot tartalmaz, amely baktériumölő hatást fejt ki bizonyos típusú baktériumokra. Később kiderült, hogy ez a hatás egy speciális enzimnek köszönhető, amelyet 1922-ben Fleming lizozimnak nevezett el.
A lizozim a muramidáz enzim. A lizozim természeténél fogva 130-150 aminosavból álló fehérje. Az enzim optimális aktivitást mutat pH = 5,0-7,0 és +60 C° hőmérsékleten
A lizozim számos emberi váladékban (könnyben, nyálban, tejben, bélnyálkahártyában), a vázizmokban, a gerincvelőben és az agyban, a magzatburokban és a magzati vizekben található. A vérplazmában koncentrációja 8,5±1,4 µg/l. A szervezetben a lizozim nagy részét a szöveti makrofágok és neutrofilek szintetizálják. A szérum lizozim titerének csökkenése figyelhető meg súlyos fertőző betegségekben, tüdőgyulladásban stb.
A lizozim a következő biológiai hatásokkal rendelkezik:
1) növeli a neutrofilek és makrofágok fagocitózisát (lizozim, megváltoztatja a mikrobák felületi tulajdonságait, könnyen hozzáférhetővé teszi a fagocitózis számára);
2) serkenti az antitestek szintézisét;
3) a lizozim eltávolítása a vérből a komplement, a megfelelődin, a B-lizinek szérumszintjének csökkenéséhez vezet;
4) fokozza a hidrolitikus enzimek baktériumokra kifejtett lítikus hatását.
Kiegészítés. A komplementrendszert 1899-ben fedezte fel J. Borde. A komplement egy vérszérumfehérjék komplexe, amely több mint 20 komponensből áll. A fő komplement komponenseket C betű jelöli, és 1-től 9-ig vannak számozva: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9. (3-2. táblázat).
3-2. táblázat. A humán komplementrendszer fehérjéinek jellemzése.
| Kijelölés | Szénhidráttartalom, % | Molekulatömeg, kD | Láncok száma | PI | Szérumtartalom, mg/l | |
| Clq | 8,5 | 10-10,6 | 6,80 | |||
| C1r 2 | 9,4 | 11,50 | ||||
| C1s | 7,1 | 16,90 | ||||
| C2 | + | 5,50 | 8,90 | |||
| C4 | 6,9 | 6,40 | 8,30 | |||
| NW | 1,5 | 5,70 | 9,70 | |||
| C5 | 1,6 | 4,10 | 13,70 | |||
| C6 | 10,80 | |||||
| C7 | 5,60 | 19,20 | ||||
| C8 | 6,50 | 16,00 | ||||
| C9 | 7,8 | 4,70 | 9,60 | |||
| D faktor | - | 7,0; 7,4 | ||||
| B faktor | + | 5,7; 6,6 | ||||
| Properdin R | + | >9,5 | ||||
| H faktor | + | |||||
| I. faktor | 10,7 | |||||
| S-protein, Vitronektin | + | 1(2) . | 3,90 | |||
| ClInh | 2,70 | |||||
| C4dp | 3,5 | 540, 590 | 6-8 | |||
| DAF | ||||||
| C8bp | ||||||
| CR1 | + | |||||
| CR2 | + | |||||
| CR3 | + | |||||
| C3a | - | 70* | ||||
| C4a | - | 22* | ||||
| C5a | 4,9* | |||||
| Karboxi-peptidáz M (anafil-toxinok inaktivátora) | ||||||
| Clq-I | ||||||
| M-Clq-I | 1-2 | |||||
| Protectin (CD 59) | + | 1,8-20 |
* - teljes aktiválás körülményei között
A komplement komponensek a májban, a csontvelőben és a lépben termelődnek. A fő komplementtermelő sejtek a makrofágok. A C1 komponenst a bélhámsejtek termelik.
A komplement komponensek a következő formában jelennek meg: proenzimek (észterázok, proteinázok), olyan fehérjemolekulák, amelyek nem rendelkeznek enzimatikus aktivitással, és a komplementrendszer inhibitorai formájában. Normál körülmények között a komplement komponensek inaktív formában vannak. A komplementrendszert aktiváló tényezők az antigén-antitest komplexek, aggregált immunglobulinok, vírusok és baktériumok.
A komplementrendszer aktiválása a C5-C9 lítikus komplement enzimek, az úgynevezett membrán támadó komplex (MAC) aktiválódásához vezet, amely az állati és mikrobiális sejtek membránjába integrálódva transzmembrán pórust képez, ami a sejt túlhidratálásához vezet. a sejt és annak halála. (3-2., 3-3. ábra).
Rizs. 3-2. A komplement aktiválásának grafikus modellje.
Rizs. 3-3. Az aktivált komplement szerkezete.
A komplementrendszer aktiválásának 3 módja van:
Első út - klasszikus. (3-4. ábra).
Rizs. 3-4. A komplement aktiválás klasszikus útjának mechanizmusa.
E - eritrocita vagy más sejt. A egy antitest.
Ezzel a módszerrel a MAA C5-C9 lítikus enzimek aktiválása a C1q, C1r, C1s, C4, C2 kaszkád aktiválásával történik, majd a C3-C5 központi komponensek bevonásával a folyamatba (3-2. ábra). , 3-4). A klasszikus folyamatban a komplement fő aktivátora a G vagy M osztályba tartozó immunglobulinok által alkotott antigén-antitest komplexek.
A második út - bypass, alternatív (3-6. ábra).
Rizs. 3-6. A komplement aktiváció alternatív útvonalának mechanizmusa.
Ezt a komplement aktivációs mechanizmust vírusok, baktériumok, aggregált immunglobulinok és proteolitikus enzimek váltják ki.
Ezzel a módszerrel a MAC C5-C9 lítikus enzimek aktiválása a C3 komponens aktiválásával kezdődik. Az első három komplement komponens C1, C4, C2 nem vesz részt ebben a komplement aktivációs mechanizmusban, de a B és D faktorok ezenkívül részt vesznek a C3 aktiválásában.
harmadik út a komplementrendszer proteinázok általi nem specifikus aktiválása. Ilyen aktivátorok lehetnek: tripszin, plazmin, kallikrein, lizoszómális proteázok és bakteriális enzimek. A komplementrendszer ilyen módon történő aktiválása C 1 és C5 közötti bármely intervallumban megtörténhet.
A komplementrendszer aktiválása a következő biológiai hatásokat okozhatja:
1) mikrobiális és szomatikus sejtek lízise;
2) a transzplantátum kilökődésének elősegítése;
3) biológiailag aktív anyagok felszabadulása a sejtekből;
4) fokozott fagocitózis;
5) vérlemezkék, eozinofilek aggregációja;
6) fokozott leukotaxis, a neutrofilek migrációja a csontvelőből és hidrolitikus enzimek felszabadulása belőlük;
7) biológiailag aktív anyagok felszabadulásával és az érpermeabilitás növelésével, elősegítve a gyulladásos reakció kialakulását;
8) immunválasz kiváltásának elősegítése;
9) a véralvadási rendszer aktiválása.
Rizs. 3-7. A komplement aktiválásának klasszikus és alternatív útvonalainak diagramja.
A komplement komponensek veleszületett hiánya csökkenti a szervezet ellenálló képességét a fertőző és autoimmun betegségekkel szemben.
Properdin. 1954-ben A Pillimer volt az első, aki felfedezett egy speciális fehérjetípust a vérben, amely képes aktiválni a komplementet. Ezt a fehérjét megfelelőnek nevezik.
A Properdin a gamma-immunglobulinok osztályába tartozik, m.m. 180.000 dalton. Az egészséges emberek szérumában inaktív formában van. A megfelelődin aktiválása a B faktorral való kombinációja után következik be a sejtfelszínen.
Az aktivált megfelelődin hozzájárul:
1) komplement aktiválása;
2) hisztamin felszabadulása a sejtekből;
3) kemotaktikus faktorok termelése, amelyek fagocitákat vonzanak a gyulladás helyére;
4) a véralvadás folyamata;
5) gyulladásos válasz kialakulása.
B faktor. Ez egy globulin jellegű vérfehérje.
Tényező D. Az m.m. 23 000. A vérben az aktív forma képviseli őket.
A B és D faktorok egy alternatív útvonalon keresztül vesznek részt a komplement aktiválásában.
V-lizinek. Baktericid tulajdonságú, különböző molekulatömegű vérfehérjék. A B-lizin baktericid hatása komplement és antitestek jelenlétében és hiányában is megmutatkozik.
Interferon. Fehérjemolekulák komplexe, amely képes megelőzni és elnyomni a vírusfertőzés kialakulását.
Háromféle interferon létezik:
1) a leukociták által termelt alfa-interferon (leukocita), amelyet 25 altípus képvisel;
2) béta-interferon (fibroblaszt), amelyet fibroblasztok termelnek, két altípussal;
3) gamma-interferon (immun), főként limfociták termelik. A gamma-interferon egyik típusa.
Az interferon képződése spontán módon, valamint vírusok hatására történik.
Az interferonok minden típusának és altípusának egyetlen vírusellenes hatásmechanizmusa van. A következőképpen jelenik meg: az interferon, amely a nem fertőzött sejtek specifikus receptoraihoz kötődik, biokémiai és genetikai változásokat okoz bennük, ami a sejtekben a mRNS transzláció csökkenéséhez és a látens endonukleázok aktiválásához vezet, amelyek aktív formává alakulva képesek Az mRNS lebomlása, mint egy vírus, valamint maga a sejt. Emiatt a sejtek érzéketlenné válnak a vírusfertőzéssel szemben, ami akadályt képez a fertőzés helye körül.
Az evolúció során az ember rengeteg kórokozóval kerül kapcsolatba, amelyek veszélyeztetik őt. Az ellenük való ellenállás érdekében kétféle védekező reakció alakult ki: 1) természetes vagy nem specifikus rezisztencia, 2) specifikus védőfaktorok vagy immunitás (lat.
Immunitas – mindentől mentes).
A nem specifikus rezisztenciát különféle tényezők okozzák. Ezek közül a legfontosabbak: 1) fiziológiai akadályok, 2) sejtes faktorok, 3) gyulladások, 4) humorális tényezők.
Fiziológiai akadályok. Külső és belső akadályokra osztható.
külső akadályok. Az ép bőr áthatolhatatlan a fertőző ágensek túlnyomó többségével szemben. A hám felső rétegeinek folyamatos hámlása, a faggyú- és verejtékmirigyek titkai hozzájárulnak a mikroorganizmusok eltávolításához a bőr felszínéről. Ha a bőr integritását megsértik, például égési sérülésekkel, a fertőzés válik a fő problémává. Amellett, hogy a bőr mechanikai gátként szolgál a baktériumokkal szemben, számos baktériumölő anyagot tartalmaz (tej- és zsírsavak, lizozim, verejték- és faggyúmirigyek által kiválasztott enzimek). Ezért azok a mikroorganizmusok, amelyek nem részei a bőr normál mikroflórájának, gyorsan eltűnnek a felületéről.
A nyálkahártyák egyben mechanikai akadályt is jelentenek a baktériumoknak, de jobban áteresztők. Számos kórokozó mikroorganizmus még az ép nyálkahártyán keresztül is behatol.
A belső szervek fala által kiválasztott nyálka védőgátként működik, amely megakadályozza, hogy a baktériumok "tapadjanak" a hámsejtekhez. A nyálka által megfogott mikrobákat és egyéb idegen részecskéket mechanikusan távolítják el - a hám csillóinak mozgása miatt, köhögéssel és tüsszentéssel.
A hám felszínének védelmét szolgáló további mechanikai tényezők közé tartozik a könnyek, a nyál és a vizelet kimosó hatása. Számos, a szervezet által kiválasztott folyadék tartalmaz baktericid komponenseket (sósav a gyomornedvben, laktoperoxidáz az anyatejben, lizozim a könnyfolyadékban, nyál, orrnyálka stb.).
A bőr és a nyálkahártyák védő funkciói nem korlátozódnak a nem specifikus mechanizmusokra. A nyálkahártyák felületén, a bőr, az emlő és más mirigyek titkaiban szekréciós immunglobulinok találhatók, amelyek baktericid tulajdonságokkal rendelkeznek, és aktiválják a helyi fagocita sejteket. A bőr és a nyálkahártyák aktívan részt vesznek a szerzett immunitás antigén-specifikus reakcióiban. Az immunrendszer független alkotóelemeinek tekintik.
Az egyik legfontosabb élettani akadály az emberi szervezet normális mikroflórája, amely számos potenciálisan patogén mikroorganizmus növekedését és szaporodását gátolja.
belső akadályok. A belső akadályok közé tartozik a nyirokerek és nyirokcsomók rendszere. A szövetekbe behatolt mikroorganizmusok és egyéb idegen részecskék a helyszínen fagocitizálódnak, vagy fagociták a nyirokcsomókba vagy más nyirokképződményekbe juttatják, ahol a kórokozó elpusztítását célzó gyulladásos folyamat alakul ki. Ha a lokális reakció nem kielégítő, a folyamat kiterjed a következő regionális limfoid képződményekre, amelyek új akadályt jelentenek a kórokozó behatolásában.
Vannak funkcionális hisztohematikus gátak, amelyek megakadályozzák a kórokozók behatolását a vérből az agyba, a reproduktív rendszerbe és a szemekbe.
Az egyes sejtek membránja gátként is szolgál az idegen részecskék és molekulák bejutása előtt.
Sejtes tényezők. A nem specifikus védelem sejttényezői közül a legfontosabb a fagocitózis - az idegen részecskék felszívódása és emésztése, beleértve a fagocitózist. és mikroorganizmusok. A fagocitózist két sejtpopuláció végzi:
I. mikrofágok (polimorfonukleáris neutrofilek, bazofilek, eozinofilek), 2. makrofágok (vérmonociták, lép szabad és fix makrofágjai, nyirokcsomók, savós üregek, máj Kupffer-sejtek, hisztiociták).
A mikroorganizmusokkal kapcsolatban a fagocitózis akkor lehet teljes, ha a bakteriális sejteket a fagocita teljesen megemészti, vagy nem teljes, ami olyan betegségekre jellemző, mint az agyhártyagyulladás, gonorrhoea, tuberkulózis, candidiasis stb. Ebben az esetben a kórokozók életképesek maradnak a fagocitákban. hosszú ideig, és néha szaporodnak bennük.
A szervezetben limfocitaszerű sejtek populációja található, amelyek természetes citotoxicitást mutatnak a „cél” sejtekhez képest. Természetes gyilkosoknak (NK) hívják őket.
Morfológiailag az NK nagy szemcsés limfociták, nem rendelkeznek fagocita aktivitással. Az emberi vér limfocitái közül az EC-tartalom 2-12%.
Gyulladás. Amikor a mikroorganizmus bejut a szövetbe, gyulladásos folyamat lép fel. A szöveti sejtek ebből eredő károsodása hisztamin felszabadulásához vezet, ami növeli az érfal permeabilitását. A makrofágok migrációja fokozódik, ödéma lép fel. A gyulladásos fókuszban a hőmérséklet emelkedik, acidózis alakul ki. Mindez kedvezőtlen feltételeket teremt a baktériumok és vírusok számára.
Humorális védőfaktorok. Ahogy a név is jelzi, a humorális védőfaktorok a testnedvekben (vérszérum, anyatej, könny, nyál) találhatók. Ide tartoznak: komplement, lizozim, béta-lizinek, akut fázisú fehérjék, interferonok stb.
A komplement a vérszérum fehérjék komplex komplexe (9 frakció), amelyek a véralvadási rendszer fehérjéihez hasonlóan kaszkád kölcsönhatási rendszereket alkotnak.
A komplementrendszernek számos biológiai funkciója van: fokozza a fagocitózist, bakteriális lízist okoz stb.
A lizozim (muramidáz) egy enzim, amely a bakteriális sejtfal részét képező peptidoglikán molekulában lévő glikozidkötéseket hasítja el. A Gram-pozitív baktériumok peptidoglikán tartalma magasabb, mint a Gram-negatívaké, ezért a lizozim hatékonyabb a Gram-pozitív baktériumokkal szemben. A lizozim emberben megtalálható a könnyfolyadékban, a nyálban, a köpetben, az orrnyálkahártyában stb.
A béta-lizinek megtalálhatók az emberek és számos állatfaj vérszérumában, és eredetük a vérlemezkékhez kapcsolódik. Káros hatással vannak elsősorban a gram-pozitív baktériumokra, különösen az antracoidokra.
Az akut fázisú fehérjék egyes plazmafehérjék általános neve. Tartalmuk drámaian megnő a fertőzés vagy szövetkárosodás hatására. Ezek a fehérjék a következők: C-reaktív fehérje, szérum amiloid A, szérum amiloid P, alfa1-antitripszin, alfa2-makroglobulin, fibrinogén stb.
Az akut fázisú fehérjék másik csoportját azok a fehérjék alkotják, amelyek megkötik a vasat - haptoglobin, hemopexin, transzferrin -, és ezáltal megakadályozzák az ezen elemet igénylő mikroorganizmusok szaporodását.
A fertőzés során a mikrobiális salakanyagok (például az endotoxinok) serkentik az interleukin-1 termelődését, amely egy endogén pirogén. Ezenkívül az interleukin-1 a májra is hat, és olyan mértékben növeli a C-reaktív fehérje szekrécióját, hogy a vérplazma koncentrációja 1000-szeresére nőhet. A C-reaktív fehérje fontos tulajdonsága, hogy a kalcium részvételével képes kötődni néhány mikroorganizmushoz, ami aktiválja a komplementrendszert és elősegíti a fagocitózist.
Az interferonok (IF) kis molekulatömegű fehérjék, amelyeket a sejtek termelnek válaszul a vírusok behatolására. Ekkor derült ki immunszabályozó tulajdonságaik. Az IF-nek három típusa van: alfa, béta, amely az első osztályba tartozik, és interferon gamma, amely a második osztályba tartozik.
A leukociták által termelt alfa-interferon vírusellenes, daganatellenes és antiproliferatív hatású. A fibroblasztok által kiválasztott béta-IF túlnyomórészt daganatellenes és vírusellenes hatással rendelkezik. A gamma-IF-et, a T-helperek és a CD8+ T-limfociták termékét limfocitásnak vagy immunrendszernek nevezik. Immunmoduláló és gyenge vírusellenes hatása van.
Az IF vírusellenes hatása annak köszönhető, hogy képes aktiválni az inhibitorok és enzimek szintézisét a sejtekben, amelyek blokkolják a vírus DNS és RNS replikációját, ami a vírus reprodukciójának elnyomásához vezet. Az antiproliferatív és daganatellenes hatás mechanizmusa hasonló. A Gamma-IF egy polifunkcionális immunmoduláló limfokin, amely befolyásolja a különböző típusú sejtek növekedését, differenciálódását és aktivitását. Az interferonok gátolják a vírusok szaporodását. Mostanra megállapították, hogy az interferonok antibakteriális hatással is rendelkeznek.
Így a nemspecifikus védelem humorális tényezői meglehetősen változatosak. A szervezetben együttesen hatnak, baktériumölő és gátló hatást fejtenek ki a különböző mikrobák és vírusok ellen.
Mindezek a védőfaktorok nem specifikusak, mivel nincs specifikus válasz a patogén mikroorganizmusok behatolására.
A specifikus vagy immunvédő faktorok olyan reakciók komplex összessége, amelyek fenntartják a szervezet belső környezetének állandóságát.
A modern fogalmak szerint az immunitás úgy definiálható, mint "a szervezet védelme olyan élő testekkel és anyagokkal szemben, amelyek genetikailag idegen információ jeleit hordozzák" (RV Petrov).
A "genetikailag idegen információ jeleit hordozó élő testek és anyagok" vagy antigének fogalma magában foglalhatja a fehérjéket, poliszacharidokat, lipidekkel alkotott komplexeiket és nagy polimer tartalmú nukleinsav-készítményeket. Minden élőlény ezekből az anyagokból áll, tehát állati sejtek, szövetek és szervek elemei, biológiai folyadékok (vér, vérszérum), mikroorganizmusok (baktériumok, protozoonok, gombák, vírusok), baktériumok exo- és endotoxinjai, bélférgek, rákos sejtek és stb.
Az immunológiai funkciót a szövetek és szervek sejtjeinek speciális rendszere látja el. Ez ugyanaz a független rendszer, mint például az emésztőrendszer vagy a szív- és érrendszer. Az immunrendszer a test összes limfoid szervének és sejtjének gyűjteménye.
Az immunrendszer központi és perifériás szervekből áll. A központi szervek közé tartozik a csecsemőmirigy (csecsemőmirigy vagy csecsemőmirigy), a madarak Fabricius-zacskója, a csontvelő és esetleg a Peyer-foltok.
A perifériás limfoid szervek közé tartoznak a nyirokcsomók, a lép, a vakbél, a mandulák és a vér.
Az immunrendszer központi alakja a limfocita, más néven immunkompetens sejt.
Az emberben az immunrendszer két részből áll, amelyek együttműködnek egymással: a T-rendszerből és a B-rendszerből. A T-rendszer sejt típusú immunválaszt hajt végre az érzékenyített limfociták felhalmozódásával. A B-rendszer az antitestek termeléséért felelős, azaz. humoros válaszért. Emlősökben és emberekben nem találtak olyan szervet, amely funkcionális analógja lenne a madarak Fabricius zacskójának.
Feltételezhető, hogy ezt a szerepet a vékonybél Peyer-foltjainak összessége tölti be. Ha nem igazolódik be az a feltételezés, hogy a Peyer-foltok hasonlóak a Fabricius-zsákhoz, akkor ezeket a limfoid képződményeket a perifériás limfoid szerveknek kell tulajdonítani.
Lehetséges, hogy emlősökben egyáltalán nincs analógja a Fabricius-zsáknak, és ezt a szerepet a csontvelő tölti be, amely az összes vérképző vonalat őssejtekkel látja el. Az őssejtek elhagyják a csontvelőt a véráramba, bejutnak a csecsemőmirigybe és más limfoid szervekbe, ahol differenciálódnak.
Az immunrendszer sejtjei (immunociták) három csoportra oszthatók:
1) Immunkompetens sejtek, amelyek képesek specifikus választ adni az idegen antigének hatására. Ezt a tulajdonságot kizárólag a limfociták birtokolják, amelyek kezdetben bármilyen antigén receptorral rendelkeznek.
2) Az antigénprezentáló sejtek (APC) képesek saját és idegen antigének megkülönböztetésére, és ez utóbbiak bemutatására az immunkompetens sejtek számára.
3) Antigén-nem-specifikus védelemmel rendelkező sejtek, amelyek képesek megkülönböztetni saját antigéneiket az idegenektől (elsősorban mikroorganizmusoktól), és az idegen antigéneket fagocitózissal vagy citotoxikus hatásokkal elpusztítani.
1. Immunkompetens sejtek
Limfociták. A limfociták, valamint az immunrendszer más sejtjeinek prekurzora a csontvelő pluripotens őssejtje. Az őssejtek differenciálódása során a limfociták két fő csoportja képződik: T- és B-limfociták.
Morfológiailag a limfocita gömb alakú sejt, nagy maggal és keskeny bazofil citoplazmaréteggel. A differenciálódás során nagy, közepes és kis limfociták képződnek. A nyirok- és a perifériás vérben a legérettebb, amőboid mozgásra képes kis limfociták dominálnak. Folyamatosan keringenek a véráramban, felhalmozódnak a limfoid szövetekben, ahol részt vesznek az immunológiai reakciókban.
A T- és B-limfocitákat fénymikroszkóppal nem különböztetjük meg, de felszíni struktúrájukban és funkcionális aktivitásukban egyértelműen elkülönülnek egymástól. A B-limfociták humorális immunválaszt, a T-limfociták sejtes immunválaszt hajtanak végre, és részt vesznek az immunválasz mindkét formájának szabályozásában.
A T-limfociták a csecsemőmirigyben érnek és differenciálódnak. A vér limfocitáinak, nyirokcsomóinak körülbelül 80%-át teszik ki, a test minden szövetében megtalálhatók.
Minden T-limfocita rendelkezik CD2 és CD3 felületi antigénekkel. A CD2 adhéziós molekulák a T-limfociták érintkezését okozzák más sejtekkel. A CD3 molekulák az antigének limfocita receptorainak részét képezik. Az egyes T-limfociták felületén több száz ilyen molekula található.
A csecsemőmirigyben érő T-limfociták két populációra differenciálódnak, amelyek markerei a CD4 és CD8 felszíni antigének.
A CD4 a vér limfocitáinak több mint felét teszi ki, képesek stimulálni az immunrendszer más sejtjeit (innen ered a nevük - T-helpers - az angolból. Help - help).
A CD4+ limfociták immunológiai funkciói az antigén-prezentáló sejtek (APC) általi bemutatásával kezdődnek. A CD4+ sejtek receptorai csak akkor érzékelik az antigént, ha a sejt saját antigénje (a második osztályba tartozó fő szöveti kompatibilitási komplex antigénje) egyidejűleg az APC felületén van. Ez a „kettős felismerés” további garanciát jelent az autoimmun folyamatok fellépése ellen.
Az antigénnel való érintkezés után a Tx két alpopulációra bomlik: Tx1 és Tx2.
A Th1-ek főként a sejtes immunválaszokban és a gyulladásban vesznek részt. A Th2 hozzájárul a humorális immunitás kialakulásához. A Th1 és Th2 proliferációja során egy részük immunológiai memóriasejtekké alakul.
A CD8+ limfociták a citotoxikus aktivitással rendelkező sejtek fő típusai. A vér limfocitáinak 22-24%-át teszik ki; arányuk a CD4+ sejtekkel 1:1,9 – 1:2,4. A CD8+ limfociták antigénfelismerő receptorai a prezentáló sejtből származó antigént az MHC I. osztályú antigénnel kombinálva érzékelik. A második osztályba tartozó MHC antigének csak az APC-n vannak jelen, az első osztályú antigének pedig szinte minden sejten, a CD8+-limfociták a szervezet bármely sejtjével kölcsönhatásba léphetnek. Mivel a CD8+ sejtek fő funkciója a citotoxicitás, vezető szerepet játszanak a vírusellenes, daganatellenes és transzplantációs immunitásban.
A CD8+ limfociták betölthetik a szupresszor sejtek szerepét, de a közelmúltban azt találták, hogy sokféle sejt képes elnyomni az immunrendszer sejtjeinek aktivitását, ezért a CD8+ sejteket már nem nevezik szuppresszoroknak.
A CD8+ limfocita citotoxikus hatása a „célsejttel” való érintkezés létrejöttével és a citolizin fehérjék (perforinok) sejtmembránba való bejutásával kezdődik. Ennek eredményeként a „célsejt” membránjában 5-16 nm átmérőjű lyukak jelennek meg, amelyeken keresztül az enzimek (granzimek) behatolnak. A granzimek és más limfocita enzimek halálos csapást mérnek a „célsejtre”, ami az intracelluláris Ca2+-szint meredek emelkedése, az endonukleázok aktiválódása és a sejt DNS pusztulása miatt sejthalálhoz vezet. A limfocita ezután megtartja azt a képességét, hogy megtámadjon más „cél” sejteket.
A természetes gyilkosok (NK-k) eredetüket és funkcionális aktivitásukat tekintve közel állnak a citotoxikus limfocitákhoz, de nem jutnak be a csecsemőmirigybe, nincsenek kitéve differenciálódásnak és szelekciónak, nem vesznek részt a szerzett immunitás specifikus reakcióiban.
A B-limfociták a vér limfocitáinak 10-15%-át, a nyirokcsomósejtek 20-25%-át teszik ki. Biztosítják az antitestek képződését, és részt vesznek az antigén bemutatásában a T-limfociták számára.
