A fogzománc hypoplasiája. veleszületett szifilisz

A zománcon lévő foltokat vagy annak sötétedését nem veszik olyan komolyan, mint szeretnénk, és ez az eltérés katasztrofális következményekkel járhat, ha a zománc hypoplasia nevű betegség okozza.

koncepció

A zománc hypoplasia nem szuvas természetű veresége. A probléma az, hogy magának a védőrétegnek a mátrixának kialakulása megszakad, aminek következtében az megsérül.

Ez a betegség minden korosztályban megtalálható, beleértve a gyermekeket is. A statisztikák szerint a zománc hypoplasia az emberek 30% -ánál fordul elő a Földön.

Leggyakrabban a maradandó fogakkal rendelkező betegek érintettek., a betegség lehet veleszületett vagy akár szerzett is. A betegség az X-kromoszómához kapcsolódó domináns tulajdonságként öröklődik.

A hipoplázia a betegség lefolyásának súlyosságától függően a metszőfogakat és az őrlőfogakat egyaránt érinti. Egy vagy két fogra lokalizálható, vagy sorban az összes fogra terjedhet.

Ennek oka a betegség kialakulásának szakasza.

Például, ha a betegség 3-5 hónapos kor előtt jelentkezik, a hypoplasia a harmadik őrlőfogak és a központi metszőfogak gumóinak vágóéleit érinti. Ha a baba 8-9 hónapos időszakban megbetegszik, kóros foltok jelennek meg az oldalsó metszőfogakon és a szemfogak vágóélein.

Provokáló tényezők

Létezik a betegség kialakulásának számos oka:

• terhesség alatt Rh-konfliktus volt anya és gyermeke között;
• ha a terhesség első 3 hónapjában az anya fertőző betegségekben szenvedett;
• súlyos toxikózis a baba hordozása során;
• ha a gyermek koraszülött;
• szülés közbeni sérülés esetén;
• táplálékhiány következtében fellépő tápanyaghiánnyal (dystrophia kialakulása);
• a gyomor-bél traktus betegségeivel;
• a szervezetben zajló anyagcsere folyamatok megsértése, aminek következtében a szükséges mennyiségű ásványi anyag nem kerül be a zománcba;
• szomatikus betegségekkel;
• az agy aktivitásának megsértésével, amely a baba hat hónaptól egy évig terjedő fejlődési időszakában fordul elő - csak a fogzás időszaka;
• fertőző betegségekkel;
• maxillofacialis sérülés esetén.

Osztályozás

Számos osztályozás létezik, amelyek szerint a fogzománc károsodásának típusai és formái vannak felosztva.

A vereség képe szerint

A fog védőhéjának állapotát vizuálisan értékeljük, a betegség típusától függően ezekre a formákra osztva:

• Erózió- a zománcon mély elváltozások láthatók, tál alakúak.
• észlelve- a külső réteget fehér vagy piros színű foltok borítják, amelyeknek meghatározott mérete és kontúrja van.
• barázdált- ez a fajta patológia lineáris barázdákként nyilvánul meg, amelyek párhuzamosak lehetnek a fog felső szélével.

Kemény szövetek bevonásával

Ebben az esetben a felosztást a patológia terjedésének mértékétől függően hajtják végre, megkülönböztetik a hipopláziát:

• az egész fogat
• csak zománcok.

Genetikai hajlam által

• Örökletes. Ha a családtagok megfigyelték ennek a patológiának a megnyilvánulásait, akkor nagyon nagy a valószínűsége annak, hogy egy személy a fog külső védőrétegével kapcsolatos problémákat örököl.
• Szerzett hypoplasia a magzati fejlődés során a fograkáskor, a szülés során vagy a baba születése után legfeljebb hat hónappal jelentkezik.

Klinikai megnyilvánulások

Ez a kóros folyamat különböző formákban nyilvánulhat meg, amelyeket részletesebben figyelembe kell venni. Mindegyiküknek megvannak a maga fejlődési szakaszai és sajátosságai.

Szisztémás

A szisztémás hypoplasia a zománc színének megváltozásával, jelentős fejlődési késleltetésével vagy teljes hiányával nyilvánul meg.

A fogakon a tünetek szimmetrikus foltokként jelennek meg, amelyek fehér színűek. Ezzel a típussal kemény és lágy szövetek érintettek.

A szisztémás hypoplasiát az a tény jellemzi, hogy egyszerre érinti az összes fog zománcát. Ugyanakkor az ember nem érez fájdalmat vagy kényelmetlenséget rágás vagy harapás közben.

Leggyakrabban a betegség ezen formája vizuálisan meghatározható, amikor a vizsgálat során az orvos pontbenyomódásokat lát a fogakon az ínytől eltérő magasságban. A fogak további növekedésével a területek sötétednek és észrevehetőbbé válnak.

A szisztémás hypoplasia rendelkezik számos lehetőség a külső megnyilvánulásokra:

• Pfluger fogai idővel kúp alakot vesznek fel az őrlőfogak fejletlen gumói miatt, ami az arc oldaláról a fog növekedésével és a rágófelület csökkenésével jár.
• Hutchinson fogai a fogsor közepén hordó alakúak, nyakuk vastagabb, mint a vágási felület. A hipoplázia e sajátos típusának jellemzője a fog végén egy félkör alakú bemélyedés.
• Fournier fogai formájukban hasonlóak az előzőekhez. Ezt a típust az jellemzi, hogy a vágóélen nincs félkör alakú bevágás.
• tetraciklin fogak tetraciklint tartalmazó gyógyszerek szedésének következményei. Miután terhes nők vagy már szült fiatal nők szedték őket, a zománc elsötétül, és már nem lehet fehéríteni.

  A felület színe heterogén lehet, rétegesen feküdhet, sötétedhet. Leggyakrabban a metszőfogak érintettek.

Lokalizált

Ez a fajta zománckárosodás több fogon megjelenik, a tapasztalt gyulladásos folyamat miatt vagy bármilyen sérülés után.

Fotó: fogzománc hypoplasia gyermeknél

Vizuálisan ezt a formát fehér, sárga, barnás foltok, pontozott mélyedések diagnosztizálják a védőhéj teljes területén. Néha a betegség gyorsan fejlődik, ami a zománc teljes pusztulásához vezet. A premolárisok (negyedik fogak) gyakran érintettek gyermekeknél.

Mivel a védőburkolat sérült vagy teljesen hiányzik, a szöveteket aktívan megtámadják a mikrobák. Mélyszuvasodás alakul ki, a dentin és a pulpa érintett.

A betegség különféle szövődményei következtében a gyermekeknél elzáródási rendellenességek alakulhatnak ki.

aplázia

Erre a fajra az a tény jellemző, hogy egyes fogakon nincs védőréteg- zománc. Az aplasia meglehetősen ritka, mivel a hypoplasia elhanyagolt állapotának tekintik.

Lehetséges következmények

A zománc károsodása összetett betegségekhez vezet mint például a fogszuvasodás, a belső rétegek gyulladása, gyermekeknél a helytelen elzáródás.

Kezelése sokkal nehezebb, mint a hypoplasiás foltok, és a harapáspatológiákat speciális fogszabályozó készülékekkel kell korrigálni a funkcionális zavarok (rágás, beszédzavarok, stb.) elkerülése érdekében.

Elhanyagolt körülmények között a gyermekek és a felnőttek állandó fájdalmat tapasztalnak, mivel a mikrobák megfertőzik a fog mély héját.

Kezelés

A betegség kezelésére irányuló terápiás intézkedések célja megakadályozza a zománc további károsodását.

Lehetetlen teljesen megszüntetni az elváltozás következményeit, különösen otthon. Ehhez fogászati ​​beavatkozásokat kell végezni a klinikán.

A zománc kezelésének két fő megközelítését alkalmazzák - kozmetikai és ortopédiai. Hogy melyiket alkalmazza, az orvos dönti el, a károsodás mértékétől és típusától függően.

Kozmetika

A kozmetikai kezelés alapelvei a zománc nem esztétikus megjelenésének vizuális elrejtése és a betegség pusztító hatásának megállítása.

Ehhez az orvosok többféle módszert alkalmaznak:

• Enyhe elváltozás esetén, amikor csak néhány öregségi folt van jelen, írjon fel remineralizálás és egyéb megelőző intézkedések.
  Az eljáráshoz pasztákat vagy géleket használnak, amelyek lehetővé teszik, hogy a fog külső rétege pótolja az ásványi anyagok hiányát.
• Őrlés abban az esetben használják, ha a védőréteg pigmentációja kifejezett. Ez véd a betegség progressziójától, és csökkenti megnyilvánulásának intenzitását.

Ortopédiai

Az ortopédiai terápiát már fejlettebb körülmények között alkalmazzák.

Ezért két módszert alkalmaznak:

• Ha hipoplázia kezdődik, gyorsan fejlődik és már eróziós bemélyedések jelentek meg a zománcon, folyamodjunk ezekhez töltő kompozit anyagok.

  Alternatív megoldásként lumineereket vagy furnérokat használnak - speciális fogszabályozó fedéseket, amelyek elrejtik a hiányosságaikat.

• Ha a hipoplázia a zománc kiterjedt területeit érintette, és lehetetlen megmenteni a fogat, írjon fel protézisek.

Hogyan zajlik a zománc hypoplasia kezelésének folyamata, nézze meg a videót:

Megelőző intézkedések

Ha van egy örökletes hajlam a betegség kialakulására, ne vegye félvállról. Fontos, hogy rendszeresen látogassa meg a fogorvost, hogy megakadályozza a védőréteg tönkremenetelét.

A zománc hypoplasia előfordulásának és kialakulásának megelőzése érdekében fontos, hogy ne hagyja figyelmen kívül a megelőző intézkedéseket. Lehetnek szisztémásak, a test egészének erősítésére, és közvetlenül a szájüreghez kapcsolódhatnak.

Tábornok

Már a várandósság alatti baba szerveinek kialakulásakor is fontos, hogy gondoljunk a fogak egészségére. Ehhez az anyának gondoskodnia kell a kiegyensúlyozott étrendről, hogy a szükséges nyomelemek a méhben bejussanak a babába.

Meg kell akadályozni a gyermek fogainak háztartási és traumás sérüléseinek lehetőségét. A fertőző betegségek időben történő kezelése és az utánuk kialakuló szövődmények megelőzése.

Mind a gyermek, mind a felnőtt számára fontos az immunitás növelése, ami természetesen megakadályozza ennek a pusztító betegségnek a kialakulását.

Helyi

A hypoplasia megelőzésének helyi módszerei közé tartozik a zománcbetegségek, a fogszuvasodás és az ínygyulladás időben történő kezelése. Néha a fogak megelőző remineralizálását írják elő.

Ezenkívül gondosan válassza ki a tejfogak ápolószereit, különösen az első fogakat. A Komarovsky honlapján 3 év alatti gyermekek számára nem ajánlott paszták használata, még minimális fluortartalommal sem.

Ha hibát talál, jelöljön ki egy szövegrészt, és kattintson rá Ctrl+Enter.

A fogzománc hypoplasia a fogszerkezet veleszületett rendellenessége, amelyet a magzat és az anya súlyos anyagcserezavarai, valamint a kemény szövetek fejletlensége okoz. Felnőtteknél a patológia megszerezhető. A betegség a fogak korai elvesztéséhez, a harapás visszafordíthatatlan megváltozásához vezet.

Az európai forrásokból származó statisztikák szerint a betegség eseteinek akár 72% -a másodlagos, és számos negatív folyamat, valamint a belső szervek és rendszerek autoimmun és szisztémás patológiája okozza.

Mi a fogzománc hypoplasia

A zománc hypoplasia olyan nem szuvas fogászati ​​betegségekre utal, amelyek hajlamosak visszafordíthatatlan fogszuvasodásra.

A hipoplázia kétféle morfológiai és szerkezeti változást vált ki:

1. Minőségi: pigmentáltság, zavarosság, ásványianyag-tartalom alacsony vagy teljes hiánya, foltosodás.
2. Kvantitatív: barázdák, gödröcskék megjelenése, a fog erős elvékonyodása.

A patológia fő veszélye a fog teljes elpusztulása és elvesztése egy széles körben elterjedt visszafordíthatatlan folyamat következtében.

Videó: Mi a zománc hypoplasia?

Jegyzet!

A hipoplázia különböző mértékben jelentkezik korai és iskolás korú gyermekeknél, különösen a tejfogak állandóvá váltása idején.

A különbség a gyermekek alakja között két vagy több fog gyors veresége. A zománc hypoplasia jeleinek elsődleges megjelenése teljesen egészséges gyermekeknél is megtalálható.

A fogzománc hypoplasia okai gyermekeknél és felnőtteknél – kik a veszélyben?

A fog külső védőrétege úgy van kialakítva, hogy megvédje a fogat a külső tényezők negatív hatásaitól.

Normális esetben a zománcréteg sűrű, vastag, tartós.

Veleszületett vagy másodlagos hypoplasia esetén az első tünetek a baba első fogain észrevehetők. A megszerzett formákat a zománcréteg fokozatos pusztulása kíséri.

A zománc pusztulásának eredménye a fog különböző súlyosságú elvékonyodása.

A fogzománc hypoplasia okai gyermekeknél

A tejfogak zománcának elvékonyodása vagy teljes hiánya a következő okok miatt alakul ki:

• A prenatális időszak negatív tényezői (méreganyagoknak való kitettség, gyógyszerek).
• Nehéz újszülöttkori időszak (mély koraszülés, születési trauma, fulladás, hipoxiás szindróma).
• Bármilyen természetű anyai betegségek (hormonális és anyagcserezavarok, alkoholizmus, toxoplazmózis, görcsök és epilepszia, rubeola, kanyaró).
• Vitaminok, tápanyagok hiánya.
• Besugárzás, kemoterápia.

Gyakran a hipoplasztikus változások a belső szervek fejlődésének patológiáival kombinálódnak. Tehát egy gyermek nefrotikus szindrómája esetén a zománc alulfejlődése a tartós elektrolit-zavarok miatt következik be, ami másodlagos.

A zománc hypoplasia okai a maradandó fogakon

Felnőtteknél és 12-14 évesnél idősebb gyermekeknél a fogzománc pusztulása a következő provokáló tényezőkkel jár:

• Neurológiai rendellenességek, központi idegrendszeri betegségek, károsodott kalcium-foszfor anyagcsere.
• Endokrin patológiák: hypothyreosis, hyperparathyreosis, károsodott ásványi anyagcsere, tartós elektrolitzavarok.
• Emésztőrendszeri betegségek, toxikus dyspepsia.
• Súlyos hypovitaminosis, különösen a D-, E-, C-vitamin hiánya.
• Terhelt fogászati ​​és allergiás anamnézis.

Egy megjegyzésben!

Rossz táplálkozás, kedvezőtlen környezeti feltételek, káros munka- és életkörülmények – mindez fogászati ​​szövődményekkel járó betegségek kialakulását idézheti elő. A D-vitamin hiányos, terhelt fogászati ​​öröklődésű személyek kockázati csoportjában.

A fogzománc hypoplasia tünetei az első jelek, amikor fogorvoshoz kell fordulni!

A fogzománc fejletlenségét két fő tünet kíséri: a zománc pigmentjének megváltozása és a fog elvékonyodása.

A betegség tünetei a betegség stádiumától függően alakulnak ki:

• I szakasz - kezdeti. A fog színe fokozatosan megváltozik, a zománc zavarossá válik. A hipomineralizációval fehér-sárga foltok jelennek meg a fogak elülső felületén. Először is a szemfogak és a metszőfogak érintettek. A korai szakaszt csak külső változások kísérik. A fő diagnosztikai jellemző, hogy a krétás folt felülete fényes, és nem változtatja meg a színét, ha festékekkel érintkezik.
• II szakasz - súlyosbítva. A betegség jelentősen előrehalad. A betegek nemcsak külső megnyilvánulásokat, hanem néhány kézzelfogható tünetet is észlelnek: fájdalom, fogérzékenység, erős reakció az ingerlékenységre, sötét pigmentáció, pontok szimmetriája, mélyedések és barázdák.

Ha az első elváltozások felületi elváltozásokban különböznek, akkor a későbbiek a zománcréteg teljes mélységét lefedik és visszafordíthatatlanokká válnak.

Figyelem!

Már a krétás folt kialakulásának szakaszában érdemes fogorvoshoz fordulni. Akkor még van esély a fog megmentésére.

A fogászati ​​hypoplasia, aplasia típusai és formái

A hypoplasia besorolása számos kritériumban nem különbözik. A klinikusok számára a betegség kialakulásának típusa és formája elegendő a végső diagnózishoz.

Prevalencia típusa szerint

A kóros folyamat lehet széles körben elterjedt (szisztémás) és fokális (lokális). A szisztémás zománc hypoplasia két vagy több fog vereségében nyilvánul meg, jellegzetes színváltozással.

A betegség hajlamos gyorsan terjedni az összes fogra.

A fokális patológiás folyamat 1-2 fogat fed le. A helyi hypoplasia oka gyakran trauma, gyulladásos folyamatok (például hematogén osteomyelitis).

A maradó fogak zománcának minősége a tejfogak védőrétegének állapotától függ. A zománc mechanikai károsodása, apikális parodontitis, fogágybetegség lokális hypoplasia kialakulásához vezethet.

Alak szerint

A hypoplasia különféle formái jellemzőek a patológia súlyosbodására.

Számos fő szerkezeti változás történt:

• Foltos - a fogzománc szerkezete normális, a felületén fehér-sárga foltok láthatók.
• Eróziós - kráter alakú foltok képződnek a zománc felületén, különböző mélységben és átmérőben (a sárga szövet mélyén).
• Hullámos - több horony egyesül egymással, hullámokat képez, teljesen megváltoztatva a zománc felületének szerkezetét.
• Barázdált - a felületen, a vágóéllel párhuzamosan, különböző mélységű és árnyalatú hornyok vannak kialakítva.
• Kombinált - a zománc sérülésének számos különböző jele és hibája van.

A foltos forma a patológia népszerű típusa, amely a hypoplasia összes klinikai esetének 53% -ában fordul elő.

aplázia

Különös klinikai jelentőséggel bír egy másik forma - az aplázia. A patológiát általában külön betegségként különböztetjük meg.

Az aplasia a zománc teljes hiánya. Rendkívül ritka, a lefolyás különleges súlyossága jellemzi. A tünetegyüttes mindig intenzív, fényes: nagy fogérzékenység, rendellenes szerkezet, gyors és súlyos szuvas elváltozások.

Jegyzet!

Az aplasia prognózisa a saját fogak megőrzésével kapcsolatban kétséges.

Gyermekkorban a fogakat védőbevonat borítja, demineralizált. 18-20 évesen már létezik.

Miért veszélyes a fogzománc részleges vagy teljes hiánya?

A zománc hypoplasia és aplasia veszélye a teljes értékű védőréteg hiányában rejlik. A fertőzések gyorsan behatolnak mélyen a fogba, tönkretéve a dentint és a pulpát.

• Először is, a tüneti megnyilvánulások rontják a betegek életminőségét, oka.
• Másodszor, a fogcement gyorsan meglazul, és a gyökér mobilitása a fog elvesztéséhez vezet.

Gyermekeknél nem ritka, ami még nagyobb szövődményekkel fenyeget (emésztőrendszeri betegségek kialakulása, beszédzavar, nyálfolyás).

X-hez kötött domináns tulajdonságként.

1) Mi az a nemhez kötött örökség? Magyarázd meg az X-hez kapcsolódó nasl-t.

nemhez kötött öröklődés - az öröklődés gén található nemi kromoszómák.

X-hez kötött öröklődés:

A) Domináns – a tulajdonság gyakrabban fordul elő nőknél, mivel két X-kromoszómája van. Dominós nők. jellel egyformán adják tovább lányoknak és fiaknak, a férfiak pedig csak lányoknak. Sons soha nasl. az apáktól X-kuplung. jel.

B) Recesszív - megnyilvánuló jel. Homozigóta hímeknél, akik a tulajdonságot dominós anyáktól öröklik. Azok a fenotípusok, amelyek a recesszió hordozói. allél.

2) Egyéb öröklési típusok:

A) Autoszomális domináns - az egyenlő találkozások jele. férfiakban és nőkben, és minden generációban nyomon követhető.

B) Autoszomális recesszív nasl. - a tulajdonság csak az erre az allélra homozigóta egyedben követhető nyomon.

C) Y-kapcsolt nasl. - a tulajdonság minden generációban csak a hímeknél jelenik meg.

3) 100%, mert A fiúk csak az anyjuktól szerzik meg az X-kromoszómát.

4) Nem, mert A nők egy X-kromoszómát örökölnek anyjuktól, egy másikat pedig apjuktól. Ebből következik, hogy az apa domináns gént tartalmazó X-kromoszómája átkerül a lányhoz, a gén 100%-os valószínűséggel jelenik meg

5) Az X kromoszómához kapcsolódó betegségek:

A follikuláris keratosis egy bőrbetegség, amelyet szempillák, szemöldökök és hajhullás jellemez. Homozigóta férfiaknál súlyosabb, mint heterozigóta nőknél.

A hemofília a véralvadás képtelensége. Anyáról fiúra szállt.
46-os jegy

1. sz. szituációs feladat

Fia született egészséges szülőktől ......

Válasz: 1) A Duchenne myodystrophia 3:10 000 élveszületési gyakorisággal fordul elő fiúknál. Genetikailag X-hez kötött recesszív halálos betegség. A lányok Duchenne-miodisztrófiájának klinikai képével az X-kromoszóma monoszómiáját (Turner-szindróma) ki kell zárni. A 46,XX kariotípusú lányoknál nem kizárt a Duchenne-izomdisztrófia kialakulásának lehetősége, mivel a fejlődés korai szakaszában (16-32 sejtes) az X kromoszóma normális alléllal inaktiválódik minden (vagy majdnem minden) sejtben. blasztociszta).

2) Kombinatív változékonyság. MEGJELENÉS MECHANIZMUSAI: 1- az ivarsejtek sokfélesége: a) független öröklődés b) kapcsolt öröklődés; 2- az ivarsejtek véletlenszerű találkozása; 3- a szülőpárok véletlenszerű kiválasztása.

3) A variabilitás megtörténik: genotípusos (a genotípus változása egy tulajdonság változásának oka) mutációs és kombinatív; fenotípusos (a környezet hatása, de a genotípus nem változik).

2. sz. szituációs feladat

A fejlett országokban növekszik a...

• 
  
• 
  
• 
  
• 
  

Az öregedési folyamat molekuláris, szubcelluláris és sejtszinten nyilvánul meg. A DNS molekuláris javításának intenzitása csökken, a transzkripció és a transzláció szintje csökken. A sejtekben csökken a mitokondriumok száma. Az idegsejtek öregedésének jellemző vonása, hogy az életkorral a lipofuscin pigment fokozódó felhalmozódása a citoplazmában. A szívizomsejtekben mikrofibrillumok pusztulását találták, sok sejtben felhalmozódnak a szabad gyökök. Jelenleg az öregedési folyamatok genetikai szabályozásának megléte bizonyítást nyert. Mindezen öregedési mechanizmusok ellenére is lehet ellenállni az öregség kezdetének. Az embernek speciális adaptív mechanizmusai vannak az időskor lelassítására, például magas szintű szociális és munkatevékenység, szellemi és fizikai teljesítmény fenntartása idős korig. Az alacsony kalóriatartalmú ételek fogyasztása, a rendszeres fizikai gyakorlatok stb. szintén meghosszabbítják az életet. A mai napig nem határozták meg egy személy faj várható élettartamát. A megbízható maximális élettartam ritkán haladja meg a 120 évet. Úgy tűnik, az orvosi és más tudományok eredményei hozzásegítik az emberiséget a várható élettartam növeléséhez.
3. sz. szituációs feladat

A fogorvosi praxisban vannak ....

Válasz:

Válasz : Ezek a fogrendszer atavisztikus fejlődési rendellenességei, amelyek a szervek fejletlenségével járnak a morfogenezis azon szakaszában, amikor azok összefoglalták (megismételték) az ősi állapotot, vagyis ezek az anomáliák egykor a többé-kevésbé távoli ősök normái voltak.

Válasz: biogenetikai törvény

Válasz:

A fogazat tömítése

Válasz:

A fogak méretének csökkentése

Diphyodontizmus

Heterodont fogászati ​​rendszer

A tajga kullancs az ontogenezis során 4 morfológiai fázison megy keresztül: egy tojáson és három aktív fázison, amelyeket vedlés (lárva, nimfa és kifejlett kullancs) választ el egymástól. A fejlődés minden szakaszának megvannak a sajátosságai a külső szerkezetre vonatkozóan. Kifejlett kullancsoknál a szexuális demorfizmus kifejezett.

A tajga kullancs (lxodes persulcatus) pókféle állat, nem rovar (ahogyan a tömegtájékoztatásban nevezik). A kullancs lapos és sűrű testének 4 pár lába van. Nincsenek szemek. A fej szájszervekkel van felfegyverkezve, az úgynevezett orrtestet alkotva nagy, hátrafelé irányuló fogakkal, valamint tapintó-, szag- és ízszervekkel. Az orr belsejében karom alakú állkapcsok találhatók, amelyekkel a kullancs átvágja a melegvérű állat bőrét. Vérrel táplálkozik. A zsákmányra váró kullancs felmászik egy fűszálra vagy egy bokorra, legfeljebb fél méter magasra, és türelmesen várja az alkalmat, hogy belekapaszkodjon egy emlős, madár vagy ember testébe. A kullancs a testen mászva meglehetősen hosszú ideig választ magának táplálkozási helyet. Nyála, amely ezt követően egy melegvérű állat sebébe választódik ki, sokféle biológiailag aktív anyagot tartalmaz. Némelyikük érzésteleníti a sebet, mások elpusztítják az erek falát és a környező szöveteket, mások pedig elnyomják a gazdaszervezetek kullancs kilökésére irányuló immunválaszát.

Táplálkozás után a nőstény az erdő talajára megy, és a vér megemésztése után 1,5-2,5 ezer tojást rak le, amelyből néhány hét múlva mákmag méretű lárvák jelennek meg. A lárvák a talajban lévő kis rágcsálókat támadják meg. Aztán bemennek az erdő talajára. Ott megolvadnak, és a fejlődés következő fázisába - a nimfákba - válnak. A teleltetés után a nimfák hasonlóképpen kimennek "vadászni", mókusokat, mókusokat, mezei nyulat, süneket keresve. Az egy év alatt táplálkozó nimfa nőstény vagy hím lesz. A kullancsok 4-5 évig élnek. A természetben a kullancsokat úgy tervezték, hogy megfékezzék a kialakuló fertőzési gócokat, és ezáltal megakadályozzák a melegvérű állatok – emlősök és madarak – körében terjedő járványokat. A tajga kullancsnak és a vérszívó rovaroknak köszönhetően minden vadon élő állat és ember, aki gyermekkora óta kötődik az erdőhöz, immunis a vírusos betegségekre. A kullancsok száma az erdőterületen nagymértékben függ eredeti gazdáik számától - kis rágcsálóktól, madaraktól és fiókákkal rendelkező fészkektől. A kullancsokat hazai és vadon élő emlősök és madarak juttatják be az antropogén tájba.

A tajga kullancs apró testében több mint egy tucat vakcinát hordoz fertőzések ellen, beleértve az agyvelőgyulladást, a Lyme-borreliózist, az emberi granulocitás ehrlichiózist, az emberi monocitás ehrlichiózist és másokat. Ez egy egész mobil, nyolc lábon álló természetes laboratórium, amelyet eddig kevesen értékeltünk. A helyzet az, hogy minden emberi szempontból "veszélyes" fertőzés, beleértve az agyvelőgyulladást is, jóval a tajga kullancs és az ember megjelenése előtt keringett a környezetünkben. A természetes fertőzési gócok fenntartásában ma a legfontosabb szerep a kis erdei állatoké - a pocok, az egerek, a cickányok, a mókusok és a mókusok. Maguk az állatok is fogékonyak a fertőzésekre, a vírusok jól szaporodnak szervezetükben, de a betegség látható káros következmények nélkül halad tovább.

Csak a tajga kullancsnak köszönhetően, mint közvetítő a beteg állat és az egészséges ember között, igazi 100%-ban természetes oltóanyagot kapunk az esetleges fertőzéses szövődmények ellen a jövőben. És szinte ingyen, miután egy kullancstal csak egy mikrodózist fizetett ki a véréből. Az orvosok hasonló oltásokat adnak nekünk gyermekkorban, például a himlő ellen. Idős korban azonban sok ember számára végzett védőoltás hatástalan vagy ellenjavallt. Ezért minél hamarabb találkozik az ember kullancsokkal, annál jobb szervezetünk immunrendszerének. Csak azok, akik gyermekkoruk óta elzárkóztak a vadontól (városiak), rossz egészségi állapotúak, valamint olyanok, akik negatívan viszonyulnak más fajokhoz (látást gyűlölők), vagy akik a sajtó által ihletett kullancsoktól félnek. és a televízió, óvakodni kell a kullancsoktól. Ez csak azok számára előnyös, akik pénzt keresnek a mesterséges és korántsem biztonságos oltásokon, valamint a haszontalan kullancscsípés elleni biztosításon. Egy nagyon drága immunglobulin nem nyújt száz százalékos védelmet a betegséggel szemben, és nem is annyira ártalmatlan egészségünkre és immunitásunkra.

Atkafejlődési ciklus:

1 - első gazda, 2 - jól táplált nőstény, 3 - peték, 4 - éhes lárvák, 5 - második gazda, 6 - jól táplált lárvák, 7 - éhes nimfa, 8 - harmadik tulajdonos, 9 - jól táplált nimfa, 10 - nőstény és hím kullancs.

1. Az egészséges szülőknek súlyos örökletes betegségben szenvedő fia volt. Duchenne myodystrophia (recesszív X-hez kötött tulajdonság)

1. Beteg gyermek születésének oka?

A Duchenne-izomdisztrófia 3:10 000 élveszületéssel fordul elő fiúknál. Genetikailag X-hez kötött recesszív halálos betegség. A lányok Duchenne myodystrophiájának klinikai képével az X-kromoszóma monoszómiáját (45-XO Turner-szindróma) ki kell zárni. A 46,XX kariotípusú lányoknál nem kizárt a Duchenne-izomdisztrófia kialakulásának lehetősége, mivel a fejlődés korai szakaszában (16-32 sejtes) az X kromoszóma normális alléllal inaktiválódik minden (vagy majdnem minden) sejtben. blasztociszta).

2. Milyen változékonyság jelentkezett ebben az esetben? Lehetséges szőr-mi vagyunk az előfordulása ilyen változékonyság?

Kombinációs változékonyság. EREDETÉSI MECHANIZMUSOK: 1- ivarsejtek diverzitása) független öröklődés b) kapcsolt öröklődés; 2- az ivarsejtek véletlenszerű találkozása; 3- a szülőpárok véletlenszerű kiválasztása

3. A változékonyság típusai?

Változás történik: genotípusos(a genotípus változása a tulajdonság változásának oka) lehet mutációs (a genetikai anyag változása szerint GÉN, KROMOSZÓMA, GENOMIKUS.) és kombinatív;

fenotípusos(a környezet hatása, de a genotípus nem változik).

4. Határozza meg annak valószínűségét, hogy ezektől a szülőktől egészséges gyermek születik!

75% annak a valószínűsége, hogy fenotípusosan egészséges gyermek születik

(a lányok 50%-a lesz hordozó, a fiúk 50%-a beteg)

5. Van olyan genetikai módszer, amely lehetővé teszi ennek a betegségnek a diagnosztizálását?

Genealógiai módszer - törzskönyvek összeállítása és elemzése
2. A fejlett országokban növekszik az átlagos várható élettartam. Az antropológusok ezt a csecsemőhalandóság csökkenésének, az életkörülmények javulásának stb. tulajdonítják. Az öregedés folyamatait aktívan tanulmányozzák és valószínűleg. hatással van rájuk, ami meghosszabbítaná az aktív élet időszakát.

Válasz: Az öregedés fő elméletei:

• 
  hibahipotézis - ezen elmélet szerint a DNS-szintézis során hibák léphetnek fel, amelyek befolyásolják a fehérjék, enzimek szerkezetét. Az életkor előrehaladtával nő a hibák és meghibásodások száma.
• 
  szabadgyök-hipotézis - eszerint az anyagcsere folyamatában fokozódik a szabad gyökök felhalmozódása, egyesülhetnek DNS-sel, RNS-sel és változást okozhatnak szerkezetükben. Ezért az öregedés elleni küzdelem egyik módja az antioxidánsok (C-, E-vitamin, karotin, szelén) használata.
• 
  elmélete V.M. Dilman - az öregedés oka a szervezet hormonális szabályozásának megsértése.
• 
  I.P. elmélet Pavlova - az idegrendszer túlterhelése - a stressz felgyorsítja az öregedési folyamatot.

Az öregedés egyéni üteme, valamint a fejlődés mértéke jelentősen eltérhet az azonos korú emberek között. A dohányzás, a kábítószer-függőség, az alkoholizmus felgyorsítja az öregedés ütemét, és ennek következtében lerövidíti a várható élettartamot. A táplálkozás jellege jelentős hatással van az emberi egészség állapotára. Tehát a zsíros húsételek használata érelmeszesedés, agyvérzés, szívroham kialakulásához vezet. Az elhízás a halálozás fokozott kockázati tényezője.

Az öregedési folyamat molekuláris, szubcelluláris és sejtszinten nyilvánul meg. A DNS molekuláris javításának intenzitása csökken, a transzkripció és a transzláció szintje csökken. A sejtekben csökken a mitokondriumok száma. Az idegsejtek öregedésének jellemző vonása, hogy az életkorral a lipofuscin pigment fokozódó felhalmozódása a citoplazmában. A szívizomsejtekben mikrofibrillumok pusztulását találták, sok sejtben felhalmozódnak a szabad gyökök. Jelenleg az öregedési folyamatok genetikai szabályozásának megléte bizonyítást nyert. Mindezen öregedési mechanizmusok ellenére is lehet ellenállni az öregség kezdetének. Az embernek speciális adaptív mechanizmusai vannak az időskor lelassítására, például magas szintű szociális és munkatevékenység, szellemi és fizikai teljesítmény fenntartása idős korig. Az alacsony kalóriatartalmú ételek fogyasztása, a rendszeres fizikai gyakorlatok stb. szintén meghosszabbítják az életet. A mai napig nem határozták meg egy személy faj várható élettartamát. A megbízható maximális élettartam ritkán haladja meg a 120 évet. Úgy tűnik, az orvosi és más tudományok eredményei hozzásegítik az emberiséget a várható élettartam növeléséhez.
3. A fogorvosi praxisban a dentoalveoláris rendszer hibái vannak (számfeletti fogak, diasztémák, kúpos fogak)

1) Hogyan magyarázhatók ezek a hibák a filogenezis szempontjából?:

Ezek a fogrendszer atavisztikus fejlődési rendellenességei, amelyek a szervek fejletlenségével járnak a morfogenezis azon szakaszában, amikor azok összefoglalták (megismételték) az ősi állapotot, vagyis ezek az anomáliák egykor a többé-kevésbé távoli ősök normái voltak.

2) Milyen törvény tükrözi az élőlény egyéni és történeti fejlődése közötti kapcsolatot?

biogenetikai törvény(E. Haeckel, F Muller) - az ontogenetika egy adott faj törzsfejlődésének rövid és gyors megismétlése.

A csíraszerű hasonlóság törvénye - a fejlődés korai szakaszában az azonos típusú állatok embriói hasonlóak.

3) A gerincesek dentoalveoláris rendszerének főbb evolúciós átalakulásai?

Az állkapcsok számának csökkentése

Átmenet homodont (minden fog egyforma alakú) rendszerről heterodontra

A fogak funkció szerinti differenciálása (metszőfogak, szemfogak, rágás), és ennek eredményeként differenciálódás. rágófelületek.

Átmenet a polifiodontizmusból (többszörös fogcsere) a diphyodontizmusba (egy élet során kétszeri fogcsere)

A fogak számának általános csökkenése

A fogazat tömítése

Változások az x-py csatolásban (Acrodont Pleurodont Tectodont)

A többsejtű nyálmirigyek megjelenése stb.

4) Homológok arról, hogy az alsó gerincesek milyen struktúrái yavl. fogak?

Fogak yavl. placoid skála homológok.

5) Evol. A dentoalveoláris rendszer átalakulása. emberi?

A fogak számának csökkentése.

A fogak méretének csökkentése

Diphyodontizmus

Heterodont fogászat. syst.

A gumók számának növekedése a zhev-en. felületek (tetratuberkuláris tompa tuberculate)

Attachment Tectodont (alveoláris folyamatok sejtjeiben)

Lekerekített fogív, stb.
4. TAIGA JEGYEK

1. A tajga kullancs az Ixodid családba tartozik, és egy súlyos fertőző természetes gócos betegség hordozója, amely az emberi idegrendszert érinti - a kullancs által terjesztett tavaszi-nyári agyvelőgyulladást.

2. ixodid kullancsok elég nagy - néhány millimétertől 2 cm-ig, a telítettség mértékétől függően. A test elülső végén a szájkészülék erősen előrenyúlik. A proboscis fő alkotóeleme a hiposztóma - egy hosszú, lapított kinövés, amely hátrafelé irányul, éles fogakkal. A Chelicerae úgy néz ki, mint a szúrós mandzsetták, oldalsó oldalain fogazott. Segítségükkel a gazda bőrén bemetszett seb keletkezik, amelybe hiposztómát vezetnek be. A középső bélben számos kinövés található, amelyek etetés közben megtelnek vérrel. Itt a vér akár több évig is tárolható. A hím teljes hátoldalát nyújthatatlan kitinpajzs borítja, a nősténynél ez a pajzs legfeljebb a testfelület felét foglalja el, így a nőstény bőrszövetei sokkal jobban nyújthatók, és sokkal több vért tud inni. Etetés után a nőstények 1500-20 000 tojást raknak erdei alomba, talajrepedésekbe, rágcsálók odúiba.

3. A fejlődés nem teljes metamorfózissal történik (tojás - lárva - nimfa - kifejlett).

-Lárvák három pár járó lába van. Gyíkok és kis rágcsálók vérével táplálkoznak.

Az életciklus következő szakasza - nimfa. Ő az

A fogak leggyakoribb problémája a fogszuvasodás. Ezért a legtöbb ember azt feltételezi, hogy a fogszuvasodás az egyetlen oka a fogszuvasodásnak. De valójában vannak olyan betegségek is, amelyek nem szuvas természetűek, és amelyekben a károsodás nem környezeti tényezők hatására, hanem szerkezetük sajátosságai miatt következik be.

Ilyen problémák közé tartozik a fogzománc hypoplasiája. Ez a betegség komoly veszélyt rejt magában, a betegség okozta fogkárosodást nem lehet kezelni vagy teljesen helyreállítani. A probléma korai felismerése azonban jelentősen megváltoztathatja a helyzetet. Ennek megfelelően nagyon fontos a betegség korai stádiumában történő felismerése, valamint a kialakulásának okainak megállapítása. Ebben a fogorvosokat a tünetek, valamint a különféle diagnosztika segíti.

A hypoplasia fogalma

Az egészséges ember fogát borító zománcréteg meglehetősen erős szerkezetű, mert fő célja a fog belső szerkezeteinek védelme a külső környezet negatív hatásaitól. Előfordulhatnak azonban olyan helyzetek, amikor a probléma a szervezet belső problémái miatt következik be. Például a fogzománc hypoplasia olyan betegség, amely kivétel nélkül mindenkit érinthet.

A betegség leggyakoribb változata a fogzománc hypoplasia. Amikor ez a betegség előfordul, a fog sérülése nem szuvas jellegű. A hypoplasia okait a zománc kialakulásának és kialakulásának folyamatában felmerülő eltéréseknek tekintik. Az ilyen patológia következtében a zománcréteg vékonyabbá válik, és a patológia eltérő súlyosságú lehet.

A hypoplasia betegség típusai

A fogorvosok megjegyzik, hogy enyhe hypoplasia esetén a zománc károsodása minimális lehet, de a betegség súlyos is. Ebben az esetben a fognak egyáltalán nincs védőrétege. Ezt a formát aplasiának nevezik.

A betegség kialakulása bármely életkorban elkezdődhet. Annak ellenére, hogy a zománc hypoplasia leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek még tejfogaik vannak, nincs garancia arra, hogy egy felnőttnél nem jelentkeznek ugyanazok a tünetek.

Ha betartjuk a fő besorolást, akkor a betegség feltételesen két típusra osztható - szisztémás hypoplasia és helyi hypoplasia. Amikor a betegség szisztémás formája jelentkezik, akkor a legnagyobb veszély jelentkezik, mivel ebben az esetben a fog teljes zománcrétege érintett. A hypoplasia szisztémás formája súlyos állapotban nem annyira a zománcréteg elvékonyodását jelenti, hanem annak súlyos alulfejlődését, amely hullámok, barázdák és pontok képződésében nyilvánul meg. A helyi formában jelentkező hipoplázia gyakran érinti azokat, akik a kialakulás szakaszában bármilyen károsodáson estek át.

A fogzománc hypoplasiája meglehetősen komoly probléma, mivel a fog és védőrétegének általános gyengeségét eredményezi, ami viszont kedvező környezet más kórképek, betegségek kialakulásához.

Okoz

Jelenleg az orvosok két fő elmélethez ragaszkodnak a hypoplasia előfordulásának természetére vonatkozóan. A szakemberek első csoportja úgy véli, hogy a zománcot pusztító folyamat beindulását a mineralizáció zavarai válthatják ki. A szakemberek egy másik csoportja azon a véleményen van, hogy az ilyen ok nem elszigetelt, és a hypoplasia kialakulásának folyamatát a fogcsírában lévő hámsejtek lassú működése is befolyásolja. Megjegyzendő azonban, hogy a fiziológiai okok mellett más tényezők is nagy jelentőséggel bírnak, amelyek kedvező környezetet és feltételeket teremtenek a maradó fogak zománchipopláziájának további kialakulásához.

A tejfogak betegségei

Tekintettel arra, hogy a tejfogak kialakulása a csecsemő méhen belüli fejlődésének szakaszában történik, általános állapotuk nagymértékben függ a terhesség lefolyásától, valamint a gyermek anyjának egészségi állapotától.

A következő tényezők befolyásolhatják a tejfogak zománchipopláziájának kialakulását egy csecsemőnél az anyaméhben és a szülés során:

• az emésztőrendszer betegségei az anyában;
• fertőző betegségek, amelyeket az anya terhesség alatt hordozott;
• eltérések a magzat helyzetében;
• a szív- és érrendszer veleszületett betegségei;
• olyan tényezők hatása, mint a vegyszerek vagy a veszélyes hőmérséklet;
• a gyermek mesterséges táplálása;
• koraszülöttség. A szakértők véleménye szerint ez utóbbi ok nem is olyan régen vált aktuálissá, és a hypoplasiában szenvedő gyermekek számának növekedéséhez vezetett. A helyzet olyan, hogy a modern technológiák lehetővé teszik a túl koraszülött babák szoptatását is, de az ilyen gyermekeknél a szövet- és szervfejlődési folyamatok még nem fejeződtek be megfelelően. Ebben a tekintetben a koraszülött csecsemők később a tejfogak zománcának hipopláziájában szenvednek, mivel megsértették a kialakulásának folyamatát, vagy teljesen megszakadt;
• oligohidramnion;
• súlyos toxikózis;
• traumás sérülések. Ide tartoznak a szülés során szerzett sérülések is;
• rossz szokások a terhesség alatt.

Mindezek a tényezők korai életkorban a tejfogak zománc hypoplasiáját okozzák.

Az őrlőfogak patológiája

Az ilyen patológia már korai életkorban, a gyermek életének első éveiben kialakulhat. Az őrlőfogak embrióinak kialakulása és fejlődése körülbelül hat hónapos korban kezdődik. Ezért teljesen logikus azt feltételezni, hogy az egészségi állapot megsértése ebben a korban kiválthatja a fogzománc fejlődésének károsodását. Ebben a tekintetben az őrlőfogak hypoplasiája gyakran észlelhető azoknál az embereknél, akik gyermekkorukban olyan betegségekben szenvedtek, mint:

• a fertőző betegségek súlyos formái;
• angolkór;
• vesebetegség, valamint az endokrin rendszer rendellenességei;
• szifilisz;
• súlyos rendellenességek az emésztőrendszerben;
• vashiány miatti vérszegénység;
• agyi diszfunkció.

A fogzománc hipopláziája alakul ki, és megjelenik az őrlőfogakon, attól függően, hogy a gyermek milyen életkorban szenvedett el egy adott betegséget. Például, ha a betegséget az élet kezdeti szakaszában átvitték, akkor a fogzománc károsodása figyelhető meg a központi metszőfogak és az első nagy maradó fogak szélei mentén. A betegség a kilencedik élethónapban zománckárosodást válthat ki mindkét oldalon a másod- és harmadrendű metszőfogakon, valamint a központi metszőfogakon és a nagy rágókon a korona területén.

A hypoplasia tünetei

Ennek a betegségnek a diagnosztizálása nem nehéz eljárás egy hozzáértő szakember számára, mivel specifikus tünetek rejlenek benne. De a betegeknek továbbra is függetlenül kell figyelniük fogaik zománcának állapotát. Csak ez teszi lehetővé a probléma időben történő felismerését annak korai fejlődésének szakaszában.

A hypoplasia szisztémás formája

Mint már említettük, a betegség szisztémás formája különböző súlyossági fokokban nyilvánulhat meg. Tehát egy enyhe forma megjelenésével a fogzománc színének részleges megváltozása figyelhető meg - a felületén sárgás területek képződnek, amelyek világosan meghatározott határokkal rendelkeznek. Az ilyen hibák a fogzománc-hipoplázia képén láthatók. Ennek a formának a sajátossága abban rejlik, hogy a foltok formájában lévő elváltozások pontosan azonos méretűek, és szimmetrikusan helyezkednek el - ugyanazon a fogakon az állkapocs mindkét oldalán. Leggyakrabban a betegség ezen formája a fogak elülső oldalát érinti, ezért ha kellő figyelmet fordít a fogak állapotára, akkor a betegség korai stádiumban történő kialakulását egyáltalán nem nehéz észrevenni. A hipoplázia ezen formájával a fájdalom nem érezhető, és a fogzománc vastagsága a fog érintett és egészséges területein azonos.

A komplexitás második fokánál a fogzománc fejletlensége következik be, amely különféle típusú elváltozások megjelenésével jellemezhető. A hullámos minta vizuálisan azonosítható további eszközök hiányában is. Ha megszárítja a fogat, akkor a kis görgők láthatók lesznek a teljes felületén. Egy másik megnyilvánulása a barázdák - ezek általában egyetlen helyen helyezkednek el, és a fog mentén helyezkednek el. A hullámszerű megnyilvánulásokkal együtt a barázdák felváltva helyezkednek el a fogzománc egészséges területeivel. A harmadik típusú megnyilvánulások a leggyakoribb - pont. Ebben az esetben a fog teljes felületén mélyedések találhatók, amelyek végül színüket sötétebbre változtatják. Ezért időben fel kell ismerni és meg kell kezdeni a gyermekek fogzománc-hipopláziájának kezelését.

aplázia

A hypoplasia legveszélyesebb stádiuma az aplasia, vagyis olyan forma, amelyben a fogzománc teljesen hiányzik. Az ilyen megnyilvánulás a fog egy bizonyos területén lokalizálható, vagy az egész fogat érintheti. Ezzel a formával jelentős fájdalomérzetek jelentkeznek, amelyek a környezeti ingerekre adott reakcióként jelentkeznek. Különleges jellemzője, hogy a fájdalmas érzés azonnal megszűnik a fog külső hatásának megszűnése után.

helyi forma

A gyermekek és felnőttek maradandó fogainak zománchipopláziájának helyi formájának fő jele a foltok megjelenése a zománcbevonat felületén, amelyek eltérő színűek lehetnek. Az ilyen foltok árnyalatai halványsárgától sötétbarnáig terjedhetnek. A fogzománc ilyen károsodása pontozott jellegű mélyedések kialakulásában nyilvánul meg, amelyek mindenhol a teljes felületen találhatók. Érdemes megjegyezni, hogy ez a forma csak az őrlőfogakon jelenhet meg.

A hypoplasia diagnózisa

A zománc hypoplasia X-hez kötött domináns tulajdonságként öröklődik. A hypoplasia diagnózisa általában nem okoz nehézséget a fogorvosok számára, mivel a betegségnek könnyen észrevehető vizuális tünetei vannak. A fogorvos fő feladata a hypoplasia és a szuvas elváltozás megkülönböztetése. Az ilyen vizsgálat elvégzéséhez az orvosok három fő módszert alkalmaznak:

• a zománcfelület vizuális értékelése. Szuvas megnyilvánulásokkal a fogzománc felülete érdes, hipoplázia esetén sima marad;
• a foltok számának értékelése (több megnyilvánulás jellemző a hipopláziára);
• a zománc érintett területeinek festése metilénkék oldattal. A hypoplasiára jellemző foltok ezzel az oldattal nem festődnek, ellentétben a szuvas elváltozásokkal.

Maradandó fogak zománc hypoplasiájának kezelése

A betegség kezelésének módja a klinikai megnyilvánulásoktól, vagyis a patológia formájától és súlyosságától, valamint a változások természetétől függ.

Ha a hipoplázia a zománcon kis mennyiségben megjelenő világos foltok formájában nyilvánul meg, amelyek a fogak nem túl látható területein helyezkednek el, akkor az ilyen megnyilvánulás kezelése nem szükséges.

Abban az esetben, ha a foltok a metszőfogak elülső felületén helyezkednek el és észrevehetők, a hiba kiküszöbölhető. Sajnos az érintett zománc helyreállítása nem lehetséges, így az orvos különféle tömőanyagokat, valamint héjakat vagy koronákat használhat.

Mi a teendő, ha a hipoplázia barázdák és csíkok formájában jelentkezik?

Ha a betegség bemélyedések, barázdák vagy csíkok formájában jelentkezik, akkor a klasszikus forgatókönyv szerinti fogtömés eredményes lehet.

Ha az így helyreállított fogakat gondosan kezeljük, akkor azok kellően hosszú ideig funkcionálisak és esztétikusak lesznek.

A héjak olyan lemezek, amelyeket a fogorvos a fog külső felületére rögzít. Az ilyen típusú korona kifogástalan megjelenésű, de a fogak belseje mégsem tűnik túl vonzónak. De láthatatlansága miatt a furnérok kiváló megoldást jelenthetnek a hypoplasia kezelésében.

Ha a fog kellően megváltozott, a patológia eredményeként alakult ki, akkor a fogorvosok általában ortopédiai koronákat használnak. Egy ilyen korona felszerelése meglehetősen nehéz feladat. Ezért, ha van alternatív lehetőség a fogak esztétikai megjelenésének helyreállítására, akkor az ortopédiai korona felszerelését el kell halasztani.

"Növények jelei" - Írjon példákat a növényekre. Tanuld meg felismerni a különböző élőhelyekről származó növényeket. Változatos növények. A botanika a növényeket tanulmányozó tudomány. A növények főbb jellemzői. A növényvilágban mintegy 350 ezer faja van. Szárazföldi növények tölgy, gyöngyvirág, vörösáfonya, kaktusz stb. Növények élőhelyei. Növényi élőhelyek.

"Mérgezés jelei" - A levelek az idegrendszerre hatnak: homályos látás, görcsök, eszméletvesztés. A bogyók hatással vannak a szívre. Hánytatni kell. Hashajtók. a magvak elfogyasztása után. Elsősegély. A rizómák hányást okoznak. A ritmus és a szívverés zavart. A szívleállás következménye lehet a halál.

"Hasonlóság jelei" - Hasonló háromszögek. Bizonyítás: A háromszögek hasonlóságának harmadik jele. A háromszögek hasonlóságának első jele. A tétel bizonyítása. Bizonyítsuk be: Igen. A háromszögek hasonlóságának második jele. 16. Figyelembe véve a háromszögek hasonlóságának második kritériumát, elegendő annak bizonyítása, hogy

„A háromszögek hasonlóságának első jele” - 3. Az arányos szakaszok tétele alapján: Hogyan különböznek az egyes bemutatott párok ábrái? Az mit jelent? Az ABC olyan, mint egy háromszög? A1B1C1? Hasonló háromszögekben ABC és A1B1C1 AB \u003d 8 cm, BC \u003d 10 cm, A1B1 \u003d 5,6 cm, A1C1 \u003d 10,5 cm. C" || Nap. Mindent egyszerre csinálunk, ismételje meg négyszer.

„Növénycsaládok jelei” – Miben különböznek egymástól a családok? Virágszerkezet (képlet). A magzat felépítése. Virágzat szerkezete. Királyság-alkirályság. A növények felosztása. Mi a célja a növények osztályozásának? Fogalmak. Növénycsaládok. Az egyszikűek és a kétszikűek jellemzői. Rendelési osztály osztály. Egyfajta nemzetségcsalád.

"Signs of chordates" - Hemichordates. Írja be az akkordokat. A protosztómák és deuterostomák embrionális fejlődésének jellemzői. ACRANIA ALTÍPUSA (acrania). Az akkordák jellemző vonásai. Cyclostome Fish Kétéltűek Hüllők Madarak Emlősök. Aszkídiák Appendicularia-szalpák. A chordate állatok osztályozása. WIKIPÉDIA.