A thalamus és a hipotalamusz funkciói. A diencephalon funkciói

vörös mag

A quadrigemina elülső és hátsó gumói.

Kisagy.

A kisagy fehérállománya a kisagy útjai. A BV között vannak a kisagy magjai. A kisagy minden mozgással kapcsolatos struktúrától kap jeleket. Ott feldolgozzák, majd az SM-re gyakorolt ​​gátló hatások hatalmas áramlása érkezik a kisagyból.

középagy- quadrigemina, fekete anyag, az agy lábai.

Az elülső gumók - az elsődleges vizuális zóna - orientáló reflexet képeznek a vizuális jelre

A hátsó gumók - az elsődleges hallózóna - orientáló reflexet képeznek egy hangjelzésre

Funkció – őrző reflexek (indikatív)

A vázizomzat tónusa

A tónus újraeloszlása ​​a testtartás megváltozásával

Racionalizálja a hajlító és nyújtó izmok közötti kapcsolatot

Decerebrációs merevség - a vörös mag károsodása, az erősebb izmok ingerlékenysége / tónusa meredeken növekszik

fekete anyag- dopamin forrása

A bazális ganglionok gátló funkciója, nem teszi lehetővé az agyféltekék területeinek gerjesztését

A finom hangszeres mozgásokért felelős vázizmok tónusa

Példa diszfunkcióra: Parkinson-kór

thalamus- a szagló kivételével minden receptorból érkeznek jelek, ezt afferens impulzusok gyűjtőjének nevezik.

Mielőtt a kéregbe jutna, az információ bejut a talamuszba. Ha a talamusz megsemmisül, akkor a kéreg nem kapja meg ezt az információt. Ha vizuális jelek jutnak be a geniculate testekbe (a talamusz egyik magjába), azonnal az agykéreg occipitalis lebenyébe kerülnek. Ugyanez a hallható, csak az időbelire megy. A thalamus feldolgozza az információkat és kiválasztja a legmegfelelőbbet

A talamuszban több tucat mag található, amelyek 2 csoportra oszthatók: specifikus és nem specifikus.

Amikor az információ bejut a talamusz specifikus magjaiba, kiváltott válaszok keletkeznek a kéregben, de a válaszok a féltekék szigorúan kiválasztott területein jelentkeznek. A thalamus nem specifikus magjaiból származó információ a teljes agykéregbe eljut. Ez megtörténik, hogy növelje az egész kéreg ingerlékenységét, így az adott információt tisztábban észlel.

Megfelelő fájdalom jelentkezik a frontális, a parietális kéreg, a talamusz részvételével. A thalamus a fájdalomérzékenység legmagasabb központja. A talamusz egyes magjainak elpusztulásával elviselhetetlen fájdalom lép fel, más magok pusztulásával a fájdalomérzékenység teljesen elveszik.

A nem specifikus magok működésükben nagyon hasonlóak a retikuláris formációhoz, ezeket retikuláris magoknak is nevezik.

I.I. Sechenov 1864 - felfedezte a retikuláris formációt, kísérleteket végzett békákon. Bebizonyította, hogy a központi idegrendszerben a gerjesztés jelenségei mellett vannak gátlási jelenségek is.

Retikuláris képződés- éber állapotban tartja a kéreget. Gátló hatások az SM-re.

kérgestest- sűrű idegrostköteg, amely összeköti a féltekéket, biztosítja közös munkájukat.

hipotalamusz- az agyalapi mirigyhez kapcsolódik. Agyalapi- endokrin mirigy, fő. Trópusi hormonokat termel, amelyek befolyásolják más endokrin mirigyek munkáját.

A hipotalamusz neuroszekréciós sejtjei neurohormonokat választanak ki:

Statinok - gátolják a trópusi agyalapi mirigy hormonok termelését

Liberinek - növelik az agyalapi mirigy trópusi hormonjainak termelését

Funkciók- az endokrin mirigyek szabályozásának legmagasabb központja

Neuroszekréciós sejtek, amelyek axonjai elérik az agyalapi mirigyet és hormonokat választanak ki az agyalapi mirigybe:

Oxitocin - biztosítja a méh összehúzódását a szülés során

Antidiuretikus hormon – szabályozza a veseműködést

A hipotalamusz sejtjei érzékenyek a nemi hormonok (ösztrogén és androgén) szintjére, és attól függően, hogy melyik dominál az emberben, ez vagy az a szexuális motiváció keletkezik. A hipotalamusz sejtjei érzékenyek a vér hőmérsékletére és szabályozzák a hőátadást.

Az éhség fő jele a vér glükózszintje. Csak a hipotalamuszban vannak olyan glükoreceptor sejtek, amelyek érzékenyek a vér glükóz szintjére. Összegyűlve az éhség központját alkotják.

Telítettségi központ - a jóllakottság érzésének megjelenése.

Példa diszfunkcióra: Bulimia - a jóllakottsági központ betegségei

Az ozmoreceptív sejtek - érzékenyek a vérben lévő sók szintjére, izgatottak - szomjúságérzet van.

A hipotalamusz szintjén csak motivációk merülnek fel, és ezek megvalósításához be kell kapcsolni a kéreget.

Minden egyes thalamus(lásd a 8.1; 8.2. ábrát) egy körülbelül 4 cm hosszú tojásdad alakú képződmény, amelynek oldalsó oldalán a thalamus a caudatus nucleusszal határos (lásd 9.2. bekezdés), amelyet egy terminális csík választ el tőle. (stria terminalis). A thalamus mediális felületei alkotják a harmadik kamra felső részének oldalfalait. E falak között van egy gumóközi fúzió (szürke anyag), amely összeköti a jobb és a bal thalamust. A thalamus elülső vége kissé hegyes, míg a hátsó vége kiszélesedett és megvastagodott.

Rizs. 8.2.

• 1-7 - vetületi magok; 8-11 - asszociatív magok. 1 - medialis geniculate body (CGM); 2 - laterális geniculate body (CGL); 3-4 - a ventrobasalis komplex magjai (3 - VPM, 4 - VPL); 5-6 - motoros magok (5 - ventrolateralis (VL), 6 - anterior ventrális (VA)); 7 - limbikus magok (AV, AD, AM);
• 8 - mediodorsalis mag (MD); 9 - dorsolaterális mag (LD);
• 10 - poszterolaterális mag (LP); 11 - párna

A talamusz nagy részét magokba csoportosított szürkeállomány képviseli (kb. 40-150 a különböző osztályozások szerint). A talamusz legtöbb magját általában latin betűk rövidítéseinek nevezik, amelyek a mag latin nevéből állnak.

A talamusz magjaiban nemcsak az információváltás, hanem annak feldolgozása is végbemegy. Ennek a feldolgozásnak az egyik fő jellemzője az információ szelektív továbbítása az agykéregbe. Más szóval, a thalamus szűrőként működik, vagy nagyon jelentős (erős, új) jeleket ad át a telencephalonnak, vagy az agykéreg aktuális aktivitásával kapcsolatos jeleket. Így a thalamus az egyik kulcsfontosságú struktúra, amely biztosítja és fenntartja a figyelemfolyamatokat. Számos thalamusmagra, különösen a projekciós magokra jellemző a glomerulusok jelenléte, ami összetett információelemzési folyamatokat jelez.

A talamuszmagok fő osztályozása vagy elhelyezkedésükhöz, vagy funkciójukhoz kapcsolódik. A thalamus szürke tömege megoszlik velőlemezek(fehérállomány rétegei) több nukleáris csoportba - elülső, mediális, laterális, hátsó és középvonali magok (intertuberkuláris fúzió területe és periventrikuláris régiók).

A talamusz magjainak osztályozása. Részletesebben megvizsgáljuk a thalamus magjainak osztályozását funkcióik és a kapcsolatok szerveződése alapján. Ebből a szempontból az összes thalamus magot projekciós, asszociatív és nem specifikus magokra osztják.

Projekciós magok - ezek kapcsoló (relé) magok, amelyek nagyon korlátozott számú extratalamikus struktúrától kapnak bemenetet. Az ezekből a struktúrákból származó rostok a projekciós magok neuronjain szinapszisokat képeznek, utóbbiak axonjai pedig impulzusokat vezetnek az agykéreg bizonyos funkciókért felelős lokális területeire. Minden egyes vetületi mag viszont megkapja a leszálló rostokat a saját vetületi kéregéből. A projekciós magokat szenzoros, motoros és limbikus magokra osztják.

Érintés (érzékeny) magok gyors érzékszervi afferentációt biztosít a specifikus szenzoros rendszerektől az agykéreg elsődleges projekciós zónáihoz. Az összes receptorból kiinduló útvonalak (a szagló receptorok kivételével) a thalamuson haladnak át, és ott saját reprezentációjuk van. A talamusz fő érzékszervi magjai a következők:

• - laterális (külső) geniculate body (LKT); corpus geniculatum laterale, CGL), utalva a hátsó magcsoportra. Ez a vizuális szenzoros mag, amelyen az optikai traktus rostjai és a colliculus superior nyele végződik. Az LCT efferensek az occipitalis lebenyben található elsődleges és másodlagos látókéregbe (17. és 18. mező), a párna asszociatív magjába és a thalamus néhány más magjába jutnak. Az LCT dorsalis és ventrális részből áll, a ventrális nukleáris, a dorsalis pedig kérgi szervezettel rendelkezik, hat rétegből áll;
• - mediális (belső) geniculate body (MKT); corpus geniculatum közvetítő, CGM) szintén a sejtmagok hátsó csoportjába tartozik. Ez a halló szenzoros mag, amelyen az oldalhurok rostjai és a quadrigemina alsó colliculusainak fogantyúi végződnek. Az MCT efferensek az elsődleges és másodlagos hallókéregbe (41. és 42. mező) a halántéklebenyben, egyes thalamusmagokba kerülnek (9.9. ábra). Vegyünk bosszút, hogy az LKT és az MKT egyesül a név alatt metathalamus(külföldi országok);
• - a bőr- és izomérzékenységi rendszerek vetületi magja a ventrobasalis komplex, vagy a thalamus hátsó ventrális magja. A thalamus ventrolateralis (alsó laterális) régiójában található. A ventrobasalis komplex három magból áll - VPL (n. ventralis posterolateralis), VPM ( n. ventralisposteromedialis)és VPI (n. ventralis posterior intermedins). Itt végződnek a medulla oblongata (mediális lemniscus) érzékeny és sphenoid magjaiból, a gerincvelői thalamus traktusokból, a trigeminus idegi érző magjaiból származó rostok és a magányos pálya magjaiból származó rostok. Ezekből a magokból az axonok a szenzomotoros kéregbe kerülnek (1, 2, 3 mező a posztcentrális gyrusban és 4, b mező a precentralisban).

Motoros (motoros) vetületi magok a thalamus is annak alsó oldalsó részén található a ventrobasalis komplexum előtt, ezért gyakran ún. ventrolateralis magok. Ez két nagy VL mag (n. ventralis lateralis)és VA (n. ventralis anterior). Ezen magok afferensei a mozgások szerveződésével kapcsolatos struktúrák, mint például a kisagy fogazott magja, a globus pallidus (a telencephalon magja), a vestibularis magok és a substantia nigra. Az efferensek a motoros (4. mező) és a premotoros (6. mező) kéregbe kerülnek.

A ventrobasalis komplexum magjait és a motoros magokat szomagotonia (a test vagy az izmok felszínének topográfiai ábrázolása) jellemzi.

limbikus magok elhelyezkedésük miatt gyakran a thalamus elülső magjainak nevezik. Ezek AV magok (n. anteroventralis), AD ( P. anterodorsalis)és AM (n anteromedialis). Bejutnak az agy LS-ébe (lásd a 9.4. bekezdést), és szenzoros információkat szállítanak az agykéreg limbikus régióiba, elsősorban a gyrus cingulate felé (9.5. ábra). Ezekhez a magokhoz a fő afferensek a hipotalamusz mammillaris testeiből származnak, és ide kerül néhány fornixrost is (lásd 8.2. bekezdés).

A asszociatív magok a thalamus rostok nem egy, hanem egyszerre több érzékszervi rendszerből, valamint a thalamus és az agykéreg többi magjából végződnek. Ez biztosítja részvételüket az agy integratív funkcióiban, azaz. a különböző típusú érzékenységek kombinálásában. Ezek a magok rostjaikat az agykéreg asszociációs területeire küldik (lásd 9.3. bekezdés). A dorzális magok a diencephalon evolúciósan fiatal szakaszai. Kialakulásuk párhuzamosan zajlik a kéreg magasabb asszociációs központjainak fejlődésével.

Asszociatív magok LP (n. lateralis posterior), LD (n. lateralis dorsalis)és Pul( pulvinar, párna) az agykéreg parietális lebenyében lévő projekcióik zónáival együtt úgy tekintendők. thalamo-parietális asszociatív rendszer (lobus parietalis, a kéreg parietális lebenye), melynek funkciói a beszédhez, valamint a képek és a testséma felismeréséhez kapcsolódnak. Külön meg kell jegyezni, hogy a párna asszociatív magja is szorosan kapcsolódik a vizuális rendszerhez. Afferenseket kap az LCT-től, colliculus superiortól, látókéregtől, és maga küldi a rostokat a látókéregbe (17., 18., 19. mező). Ezért a párnát néha vizuális asszociatív magnak nevezik.

Mediodorsalis vagy dorsomedialis, nucleus MD (n. medialis dorsalis) sok afferenssel rendelkezik. Rostokat kap a thalamus szenzoros és nem specifikus magjaiból, az amygdala telencephalon magjából, a hipotalamuszból, a hippocampusból, az orbitális és temporális kéregből stb. Erre a magra jellemző, hogy kérgi efferensei elmennek. a frontális asszociatív kérgi zónákhoz, ami az elképzelések kialakulásához vezetett arról thalamo-froital asszociatív rendszer. Ennek a rendszernek a funkciói teljesen tisztázatlanok, de általában úgy definiálhatók, mint összetett viselkedési aktusok kialakítása és az érzelmi állapotok kontrollálása.

Nem specifikus (mediális) magok A thalamust általában RF magoknak tekintik, amelyek a törzs retikuláris magjaival kommunikálnak. Számos formációból kapnak afferenseket, és diffúz vetületeket küldenek a kéreg hatalmas területeire, befolyásolva az aktiválás szintjét.

A nem specifikus magok közé tartoznak a középvonali magok, amelyek a belső részén találhatók, például a CM mag ( P. centralis medialis) a velőlemez rostjai között elhelyezkedő intralamináris magok ( lemez, lemez). Ez utóbbiak közé tartozik például egy nagy mag - medián központ vagy CEM (pl centrum medianum), és ebből mediálisan hazudik parafascicularis mag PaF (n. parafascicularis). A CeM és a PaF részt vesz a fájdalom lassú diffúz komponenseinek átvitelében (lásd a 15. fejezetet).

nem specifikus és reticularis thalamus mag Ret ((Rt), n. reticularis thalami), amely a magok laterális csoportjába tartozik. Ez egy gátló mag, amely korlátozza a fennmaradó talamuszmagok aktiválódását.

diencephalon az embriogenezis folyamatában az elülső agyhólyagból fejlődik ki. Ez képezi a harmadik agykamra falait. A diencephalon a corpus callosum alatt található, és a thalamusból, epithalamusból, metathalamusból és hipotalamuszból áll.

Thalamus (optikai gumók) Ezek tojásdad alakú szürkeállomány-gyűjtemény. A thalamus egy nagy szubkortikális képződmény, amelyen keresztül különféle afferens útvonalak jutnak el az agykéregbe. Idegsejtjei nagyszámú (legfeljebb 40) magba csoportosulnak. Topográfiailag az utóbbiak elülső, hátsó, medián, mediális és laterális csoportokra oszlanak. Funkció szerint a talamusz magjai specifikus, nem specifikus, asszociatív és motoros magokra különböztethetők meg.

Konkrét magokból az érzékszervi ingerek természetére vonatkozó információ a kéreg 3-4 rétegének szigorúan meghatározott területeire jut. A specifikus talamuszmagok funkcionális alapegységei a "közvetítő" neuronok, amelyek kevés dendrittel, hosszú axonnal rendelkeznek, és kapcsoló funkciót látnak el. Itt a kéreghez vezető utak a bőrtől, az izomzattól és más típusú érzékenységektől váltakoznak. A specifikus magok funkciójának megsértése bizonyos típusú érzékenység elvesztéséhez vezet.

A talamusz nem specifikus magjai a kéreg számos részéhez kapcsolódnak, és részt vesznek annak aktivitásának aktiválásában, ezeket retikuláris formációnak nevezik.

Az asszociatív magokat multipoláris, bipoláris neuronok alkotják, amelyek axonjai az asszociatív és részben projekciós területek 1. és 2. rétegébe mennek, útközben a kéreg 4. és 5. rétegébe adják le, asszociatív érintkezést képezve a piramisokkal. neuronok. Az asszociatív magok az agyféltekék, a hipotalamusz, a középagy és a medulla oblongata magjaihoz kapcsolódnak. Az asszociatív magok részt vesznek a magasabb integrációs folyamatokban, de funkciójukat még nem vizsgálták eléggé.

A talamusz motoros magjai közé tartozik a ventrális mag, amely a kisagyból és a bazális ganglionokból érkezik, és egyúttal az agykéreg motoros zónájába ad kivetítéseket. Ez a mag a mozgásszabályozó rendszerben található.

A thalamus egy olyan szerkezet, amelyben a gerincvelő, a középagy és a kisagy neuronjaiból az agykéregbe érkező szinte összes jel feldolgozása és integrálása megtörténik. Az a képesség, hogy információt szerezzen számos testrendszer állapotáról, lehetővé teszi számára, hogy részt vegyen a szabályozásban és meghatározza a test egészének funkcionális állapotát. Ezt támasztja alá, hogy a talamuszban mintegy 120 különböző működésű mag található.

A talamusz magjainak funkcionális jelentőségét nemcsak az határozza meg, hogy más agyi struktúrákra vetülnek, hanem az is, hogy milyen struktúrák küldik oda információikat. Jelek érkeznek a talamuszba a látási, hallási, ízlelési, bőr-, izomrendszerből, az agyidegek, az agytörzs, a kisagy, a medulla oblongata és a gerincvelő magjaiból. Ebben a tekintetben a thalamus valójában egy szubkortikális szenzoros központ. A thalamus neuronok folyamatai részben a telencephalon striatális testének magjaira irányulnak (ebben a vonatkozásban a talamusz az extrapiramidális rendszer érzékeny központja), részben az agykéreg felé, thalamocorticalis pályákat képezve.

Így a thalamus minden típusú érzékenység szubkortikális központja, kivéve a szaglót. A felszálló (afferens) utakat közelítik meg és kapcsolják rá, amelyek mentén különböző receptoroktól információ továbbításra kerül. Az idegrostok a talamuszból az agykéregbe mennek, és a talamokortikális kötegeket alkotják.

hipotalamusz- a diencephalon filogenetikai régi része, amely fontos szerepet játszik a belső környezet állandóságának megőrzésében, valamint az autonóm, endokrin és szomatikus rendszerek funkcióinak integrációjának biztosításában. A hipotalamusz részt vesz a harmadik kamra aljának kialakításában. A hypothalamus magában foglalja az optikai chiasmát, a látótraktust, a szürke gümőt tölcsérrel és a mastoid testet. A hipotalamusz szerkezete eltérő eredetű. A látórész (opticus chiasma, látópálya, szürke gümő tölcsérrel, neurohypophysis) a telencephalonból, a szagló rész (mastoid test és hypothalamus) pedig a közbenső agyból alakul ki.

Az optikai chiasm egy keresztirányban fekvő görgő alakja, amelyet a látóidegek rostjai (II pár) alkotnak, és részben áthaladnak az ellenkező oldalra. Ez a párna mindkét oldalon oldalirányban és hátul az optikai traktusban folytatódik, amely az elülső perforált anyag mögött halad, oldalról körbejárja az agytörzset, és két gyökérrel végződik a kéreg alatti látóközpontokban. A nagyobb oldalgyökér az oldalsó geniculate testhez közelít, a vékonyabb mediális gyökér pedig a középagytető felső dombjához.

Az optikai chiasma elülső felületéhez a telencephalonhoz tartozó terminális (határ- vagy terminális) lemez szomszédos, és azzal összeolvad. Lezárja a nagyagy hosszirányú repedésének elülső részét, és vékony szürkeállományból áll, amely a lemez oldalsó részein a féltekék homloklebenyeinek anyagába folytatódik.

Vizuális decussáció (chiasm) - egy hely az agyban, ahol a jobb és a bal szem látóidegei találkoznak és részben keresztezik egymást.

Az optikai chiasma mögött egy szürke gumó található, amely mögött a mastoid testek, oldalain pedig a látóidegek találhatók. Felülről lefelé a szürke gümő egy tölcsérbe megy át, amely az agyalapi mirigyhez kapcsolódik. A szürke gumó falait egy vékony szürkeanyag-lemez alkotja, amely szürke-gumós magokat tartalmaz. A harmadik kamra üregének oldalából a szürke gümő tartományába és tovább a tölcsérbe szűkülő, vakon végződő tölcsérmélyedés nyúlik ki.

A mastoid testek az elülső szürke tuberculum és a hátsó perforált anyag között helyezkednek el. Úgy néznek ki, mint két kicsi, egyenként körülbelül 0,5 cm átmérőjű, fehér gömb alakú képződmény. A fehérállomány csak a mastoid testen kívül található. Belül egy szürkeállomány található, amelyben a mastoid test mediális és oldalsó magjai el vannak izolálva. A mastoid testekben az ív pillérei végződnek. A mastoid testek funkciójuk szerint a kéreg alatti szaglóközpontokhoz tartoznak.

Citoarchitektonikusan a hipotalamuszban három olyan terület van, ahol a magok felhalmozódnak: elülső, középső (mediális) és hátsó.

Elől A hipotalamusz a szupraoptikus magot és a paraventricularis magokat tartalmazza. Ezen magok sejtjeinek folyamatai a hypothalamus-hipofízis köteget alkotják, amely az agyalapi mirigy hátsó lebenyében végződik. Ezeknek a magoknak a neuroszekréciós sejtjei vazopresszint és oxitocint termelnek, amelyek bejutnak az agyalapi mirigy hátsó részébe.

Középen a területek íves, szürke-gumós és egyéb mezők, ahol felszabadító faktorok, liberinek és sztatinok termelődnek, amelyek szabályozzák az adenohypophysis aktivitását.

A magokig utólagosan A terület elszórt nagy sejteket foglal magában, amelyek között kis sejtek csoportjai, valamint a mastoid test magjai találhatók. Ez utóbbiak a szaglóelemzők szubkortikális központjai.

Az agyalapi mirigy 32 pár magot tartalmaz, amelyek az extrapiramidális rendszer láncszemei, valamint a limbikus rendszer szubkortikális struktúráihoz kapcsolódó magok.

A harmadik kamra alatt találhatók a szubkortikális szaglóközpontokhoz tartozó mastoid testek, a szürke gümő és az opticus chiasma által alkotott optikai kiazmus. Az infundibulum végén található az agyalapi mirigy. Az autonóm idegrendszer magjai a szürke dombban helyezkednek el.

Az agyalapi mirigy kiterjedt kapcsolatban áll mind a központi idegrendszer minden részével, mind a perifériás endokrin mirigyekkel. Ezeknek a kiterjedt multifunkcionális kapcsolatoknak köszönhetően a hipotalamusz az anyagcsere, a testhőmérséklet, a vizeletürítés és az endokrin mirigyek működésének magasabb kéreg alatti szabályozójaként működik.

Idegimpulzusokon keresztül a hipotalamusz mediális régiója (mediobazális mag) szabályozza a hátsó agyalapi mirigy aktivitását, és hormonális mechanizmusok (felszabadító faktorok) révén - az agyalapi mirigy elülső része. A mediális hipotalamuszba belépő különböző afferens impulzusok hatására az utóbbi felszabadító hormonokat kezd szintetizálni, amelyek a vérrendszeren keresztül (medián eminencia) belépnek az adenohipofízisbe. Szabályozzák a különböző trópusi hormonok termelését az agyalapi mirigy elülső részében. Mindegyik liberin felelős egy szigorúan meghatározott trópusi hormon szintéziséért és felszabadulásáért az agyalapi mirigyben. Az agyalapi mirigy elülső részéből származó trópusi hormon belép a véráramba, és szabályozza a perifériás endokrin mirigyekből származó hormonok szintézisét és bejutását a vérbe. Ebből következik, hogy minden trópusi hormon egy szigorúan meghatározott perifériás mirigynek felel meg. Az egyetlen szomatotrop hormonnak (GH) nincs perifériás mirigye, ez egy fehérjehormon, amely közvetlenül a test szöveteire hat, és hormon-receptor komplexet képez a sejtmembránok felszínén. A hormonális szabályozás abban áll, hogy a perifériás endokrin mirigyek hormontartalmának csökkenésével a vérplazmában vagy valamilyen stresszor hatására, fizikai erőfeszítés során a mediális agyalapi mirigy növeli a liberinek felszabadulását a vérben. Ez utóbbiak az adenohipofízisre hatnak, és serkentik a trópusi hormonok termelését. Ha éppen ellenkezőleg, a perifériás endokrin mirigyek hormontartalma megemelkedik, akkor a mediális hipotalamuszban fokozódik a gátló hormonok (sztatinok) képződése és ennek megfelelő felszabadulása, amelyek gátolják a trópusi hormonok szekrécióját és csökkentik azok vértartalmát. vérplazma. Ezt a szabályozási mechanizmust a negatív visszacsatolás elve szabályozásnak nevezzük.

A hipotalamusz és a viselkedés.

A hipotalamusz a következő funkciókat látja el:

részt vesz az emésztés szabályozásában, amely viselkedés szorosan összefügg a vércukorszint csökkenésével;

biztosítja a test hőszabályozását;

részt vesz az ozmotikus nyomás szabályozásában;

részt vesz a nemi mirigyek működésének szabályozásában;

részt vesz a védekező reakciók kialakításában - védekező magatartás és repülés.

Az étkezési viselkedést ételkeresés kíséri. Ugyanakkor az autonóm reakció némileg eltérő - a nyálelválasztás fokozódik, a bélmozgás és a vérellátás fokozódik, az izom véráramlása csökken, mivel a paraszimpatikus idegrendszer aktivitása nő.

A hipotalamuszban vannak bizonyos viselkedési válaszokért felelős területek, amelyek átfedik egymást. Morfológiailag olyan területeket azonosítanak, amelyek egyértelműen megfelelnek a szigorúan meghatározott viselkedési válaszoknak. A hipotalamusz oldalsó (oldalsó) területeinek megsértése esetén, ahol az éhség és a jóllakottság magjai találhatók, aphagia (étkezés megtagadása) és hyperphagia (túlzott táplálékfelvétel) fordul elő.

A hipotalamusz nagyszámú mediátort termel: adrenalin, nordadrenalin - serkentő mediátorok, glicin, -aminovajsav - gátló mediátorok.

Így a hipotalamusz vezető helyet foglal el a test számos funkciójának szabályozásában, és mindenekelőtt a homeosztázisban. Irányítása alatt az autonóm idegrendszer és az endokrin mirigyek funkciói vannak.

Epithalamusz. Az epithalamus régió a thalamus caudalis részeihez képest dorsalisan helyezkedik el, és viszonylag kis térfogatot foglal el. Pórázokból álló háromszöget foglal magában, amely a talamusz agycsíkjainak farokrészének meghosszabbításaként és a tövében található pórázmagok meghosszabbításaként van kialakítva. A háromszögeket egy póráz köti össze, melynek mélyén a hátsó komisszió halad át. Pórázon - egy háromszögből induló páros szálak, egy páratlan toboztest vagy epifízis van felfüggesztve - körülbelül 6 mm hosszú kúpos képződmény. Az elülső részen mindkét commissura és a harmadik kamra hátsó falában fekvő subcommissuralis szervhez kapcsolódik.

A pórázok magjait két sejtcsoport alkotja - mediális és oldalsó magok. A mediális mag afferensei az agycsíkok rostjai, amelyek impulzusokat vezetnek a telencephalon limbikus képződményeiből (a válaszfalak területe, a hippocampus, az amygdala), valamint a mediális magból, a sápadt labda és a hipotalamusz. Az oldalsó mag a laterális preoptikus régióból, a globus pallidus belső szegmenséből és a mediális magból kap bemeneteket. A nucleus medialis efferensei a középagy interpeduncularis magjához címezve kibontott köteget alkotnak. A pórázok laterális magjának efferensei ugyanazt az utat követik, váltás nélkül áthaladnak az interpeduncularis magon, és a substantia nigra kompakt részére, a középagy központi szürkeállományára és a középagy retikuláris magjaira irányulnak.

A tobozmirigy középen, a corpus callosum megvastagodott hátsó része alatt helyezkedik el, és egy sekély horonyban helyezkedik el, amely a középagy tetejének felső dombjait választja el egymástól. Kívül az epifízist egy kötőszöveti kapszula borítja, amely nagyszámú véredényt tartalmaz. A kapszulából a kötőszöveti trabekulák behatolnak a szervbe, az epifízis parenchimáját lebenyekre osztva.

A tobozmirigy egy endokrin mirigy (tobozmirigy), amely gliaelemekből és speciális pinealocytákból áll. A póráz magjai, a hátsó commissura agycsíkjainak rostjai és a nyaki szimpatikus ganglion felső részének vetületei is közelednek hozzá. A mirigybe ágazó axonok a pinealociták között, működésük szabályozását biztosítva. A tobozmirigy által termelt biológiailag aktív anyagok közé tartozik a melatonin és a fejlődési folyamatok szabályozásában, különösen a pubertás és a mellékvese aktivitásában fontos szerepet játszó anyagok.

Felnőtteknél, különösen idős korban, a tobozmirigyben gyakran vannak olyan bizarr lerakódások, amelyek az epifízist bizonyos mértékben hasonlítanak a lucfenyő kúpjához, ami megmagyarázza a nevét.

Metathalamus oldalsó és középső hajlított testek - páros képződmények képviselik. Hosszúkás-ovális alakúak, és a felső és alsó halmok fogantyúi segítségével kapcsolódnak a középagy tetejének dombjaihoz. Az oldalsó geniculate test a talamusz inferolaterális felületének közelében, a párnája oldalán található. Könnyen kimutatható az optikai traktus lefutásának követésével, melynek rostjai az oldalsó geniculate test felé irányulnak.

Kissé mediálisan és az oldalsó geniculatest mögött, a párna alatt található a mediális geniculate test, melynek magjának sejtjein végződnek az oldalsó (halló) hurok rostjai.

A metatalamusz szürkeállományból áll.

Az oldalsó geniculate test, jobb és bal, a kéreg alatti, elsődleges látásközpont. A látópálya idegrostjai (a szem retinájából) megközelítik a sejtmag idegsejtjeit. Ezen neuronok axonjai a látókéregbe kerülnek. A mediális geniculate testek a kéreg alatti elsődleges hallóközpontok.

IIIkamra egy keskeny függőleges rés, amely a vízvezeték folytatásaként szolgál előre a diencephalon régiójáig. Az elülső részének oldalain a harmadik kamra a jobb és bal kamrai nyílásokkal kommunikál a féltekén belül fekvő oldalkamrákkal. Elöl a harmadik kamrát egy vékony szürkeállomány-lemez határolja - a végső lemez, amely az agy eredeti falának legelülső része, középen maradva a két erősen megnövekedett félteke között. A telencephalon mindkét féltekéjét összekötve maga ez a lemez is hozzá tartozik. Közvetlenül felette van egy összekötő szálköteg, amely keresztirányban az egyik félgömbtől a másikig terjed; ezek a rostok kötik össze a féltekék szaglóidegekkel kapcsolatos területeit. Ez az elülső commissura. A véglemez alatt a harmadik kamra üregét az optikai kiazmus határolja.

A harmadik kamra oldalfalait a látógumók mediális oldalai alkotják. Ezeken a falakon egy hosszanti mélyedés található - a hypotuberous barázda. Visszavezet Sylvius vízvezetékéhez, előre az interventricularis foramenhez. A harmadik kamra alja a következő képződményekből épül fel (elölről hátrafelé): optikai chiasma, tölcsér, szürke tuberculum, mastoid testek és hátsó perforált tér. A tetőt az ependema képezi, amely a III. érfonat és az oldalkamrák része. Fölötte a boltozat és a corpus callosum.

diencephalon az embriogenezis folyamatában az elülső agyhólyagból fejlődik ki. Ez képezi a harmadik agykamra falait. A diencephalon a corpus callosum alatt található, és a thalamusból, epithalamusból, metathalamusból és hipotalamuszból áll.

Thalamus (optikai gumók) tojásdad alakú fürt. A thalamus egy nagy szubkortikális képződmény, amelyen keresztül különféle afferens útvonalak jutnak be a kéregbe. Idegsejtjei nagyszámú (legfeljebb 40) magba csoportosulnak. Topográfiailag az utóbbiak elülső, hátsó, medián, mediális és laterális csoportokra oszlanak. Funkció szerint a talamusz magjai specifikus, nem specifikus, asszociatív és motoros magokra különböztethetők meg.

Konkrét magokból az érzékszervi ingerek természetére vonatkozó információ a kéreg 3-4 rétegének szigorúan meghatározott területeire jut. A specifikus talamuszmagok funkcionális alapegységei a "relé"-ek, amelyek kevés dendrittel rendelkeznek, hosszúak és kapcsoló funkciót látnak el. Itt a kéreghez vezető utak a bőrtől, az izomzattól és más típusú érzékenységektől váltakoznak. A specifikus magok funkciójának megsértése bizonyos típusú érzékenység elvesztéséhez vezet.

A talamusz nem specifikus magjai a kéreg számos részéhez kapcsolódnak, és részt vesznek annak aktivitásának aktiválásában.

Az asszociatív magokat multipoláris, bipoláris neuronok alkotják, amelyek axonjai az 1. és 2. rétegbe, részben pedig a projekciós területekbe mennek, útközben a kéreg 4. és 5. rétegébe adódnak, asszociatív érintkezést képezve a piramisokkal. neuronok. Az asszociatív magok az agyféltekék magjaihoz, a hipotalamuszhoz, a középső ill. Az asszociatív magok részt vesznek a magasabb integrációs folyamatokban, de funkciójukat még nem vizsgálták eléggé.

A thalamus motoros magjai közé tartozik a ventralis mag, amely a bazális ganglionokból érkezik, és egyúttal az agykéreg motoros zónájába vetítéseket ad. Ez a mag a mozgásszabályozó rendszerben található.

A thalamus egy olyan szerkezet, amelyben a neuronokból, a kisagyból az agykéregbe jutó szinte összes jel feldolgozása és integrálása megtörténik. Az a képesség, hogy információt szerezzen számos testrendszer állapotáról, lehetővé teszi számára, hogy részt vegyen a szabályozásban és meghatározza a test egészét. Ezt támasztja alá, hogy a talamuszban mintegy 120 különböző működésű mag található.

A talamusz magjainak funkcionális jelentőségét nemcsak az határozza meg, hogy más agyi struktúrákra vetülnek, hanem az is, hogy milyen struktúrák küldik oda információikat. A jelek a látási, hallási, ízlelési, bőr-, izomrendszerből, a koponyaidegek magjából, a törzsből, a kisagyból és a hosszúkásból érkeznek a talamuszba. Ebben a tekintetben a thalamus valójában egy szubkortikális szenzoros központ. A thalamus neuronok folyamatai részben a telencephalon striatális testének magjaira irányulnak (ebben a vonatkozásban a talamusz az extrapiramidális rendszer érzékeny központja), részben az agykéreg felé, thalamocorticalis pályákat képezve.

Így a thalamus minden típusú érzékenység szubkortikális központja, kivéve a szaglót. A felszálló (afferens) utak, amelyek mentén a különböző utaktól információ továbbításra kerülnek, megközelítik és váltják egymást. Az idegrostok a talamuszból az agykéregbe mennek, és a talamokortikális kötegeket alkotják.

hipotalamusz- a diencephalon filogenetikai régi része, amely fontos szerepet játszik a belső környezet állandóságának megőrzésében, valamint az autonóm, endokrin és szomatikus rendszerek funkcióinak integrációjának biztosításában. A hipotalamusz részt vesz a harmadik kamra aljának kialakításában. A hypothalamus magában foglalja az optikai chiasmát, a látótraktust, a szürke gümőt tölcsérrel és a mastoid testet. A hipotalamusz szerkezete eltérő eredetű. A látórész (opticus chiasma, látópálya, szürke gümő tölcsérrel, neurohypophysis) a telencephalonból, a szagló rész (mastoid test és hypothalamus) pedig a közbenső agyból alakul ki.

Az optikai chiasm egy keresztirányban fekvő görgő alakja, amelyet a látóidegek rostjai (II pár) alkotnak, és részben áthaladnak az ellenkező oldalra. Ez a görgő mindkét oldalon oldalirányban és hátul is az optikai traktusba nyúlik be, amely az elülső perforált anyag mögött fut, oldalsó oldalról körbejárja az agytörzset, és két gyökérrel végződik a kéreg alatti központokban. A nagyobb oldalgyökér az oldalsó geniculate testhez közelít, míg a vékonyabb mediális gyökér a tető felső colliculusához vezet.

Az optikai chiasma elülső felületéhez a telencephalonhoz tartozó terminális (határ- vagy terminális) lemez szomszédos, és azzal összeolvad. Lezárja a nagyagy hosszirányú repedésének elülső részét, és vékony szürkeállományból áll, amely a lemez oldalsó részein a féltekék homloklebenyeinek anyagába folytatódik.

Thalamus. Morfofunkcionális szervezet. Funkciók

A thalamus vagy a vizuális tuberkulum a diencephalon szerves része. Központi helyet foglal el az agyféltekék között. A thalamus speciális lokalizációja, az agykéreggel és az afferens rendszerekkel való legszorosabb kapcsolatai meghatározzák e képződmény speciális funkcionális szerepét. Ahogy Walker (1964) megjegyezte: "...a talamuszban, az idegsejtek hatalmas tömegében rejlik az agykéreg rejtelmeinek kulcsa...".

A talamusz masszív, páros, tojás alakú képződmény, melynek hosszú tengelye a dorsoventralis irányban orientálódik. A thalamus mediális felülete alkotja a harmadik kamra falát, a felső az oldalkamra alja, a külső a belső kapszulához csatlakozik, az alsó pedig a hypothalamus régióba kerül. A talamusz egy nukleáris képződmény. Legfeljebb 40 pár magot különböztet meg. Jelenleg a talamuszmagok számos csoportra oszthatók, amelyek különböző elveken alapulnak. Walker (1966), valamint Smirnov (1972) szerint a domborzati jellemző szerint minden mag 6 csoportra van osztva.

1. A magok elülső csoportja magában foglalja a thalamus elülső gumóját alkotó magokat: anterior dorsalis (n. AD), anterior ventralis (n. AV), anterior medialis (n. AM) stb.

2. Középvonali magok csoportja magában foglalja a központi mediális (n. Cm), a paraventricularis (n. Pv), a rombusz alakú (n. Rb) magokat, a központi szürkeállományt (Gc) stb.

3. Mediális és intralamináris csoport mediodorsális (n. MD), centrális laterális (n. CL), paracentrális (n. Pc) és egyéb magokat tartalmaz.

4. Ventrolaterális nukleáris csoport ventrális és laterális részlegből áll. A ventralis szakasz tartalmazza a ventrális elülső (n. VA), a ventralis laterális (n. VL) és a ventralis hátsó (n. VP) magokat. Az oldalsó szakasz a lateralis dorsalis (n. LD) és a lateralis hátsó (n. LP) magokból áll. Itt található a talamusz retikuláris magja (n. R) is, amely a talamusz funkcióinak megvalósításában különleges helyet foglal el.

5. Hátsó magcsoport-párna (PuCV), külső és belső geniculate testek (n. GL, n. GM) stb.

6. Pretektális nukleáris csoport(néha a sejtmagok hátsó csoportjaként is emlegetik) tartalmazza a preectalis magot (n. Prt), a hátsó magot (n. P), a pretectalis zónát és a hátsó commissura magjait.

Funkcionális szempontból a talamusz összes magja 3 csoportra oszlik:

1. csoport - specifikus (relé) magok (szenzoros és nem szenzoros);

2. csoport - nem specifikus magok;

3. csoport - asszociatív magok.

Specifikus magok az agykéreg bizonyos területeire vonatkozó vetületek topográfiai és funkcionális differenciálódása egyértelmű. Az egyes magokat relének, kapcsolásnak is nevezik. Az egyes magok érintéses relére és nem érintéses relére vannak osztva. A nem szenzoros relé magokat viszont motoros magokra és elülső csoportra osztják. Egyes morfológusok az elülső csoportot és számos nem specifikus magot a thalamus limbikus magjainak nevezik, tekintettel a limbikus kéregre való vetületeikre. Például specifikus, nem szenzoros magok - elülső dorsalis, anterior medialis és anterior ventrális - a gyrus cingulate különböző mezőire vetülnek. A talamusz relé magjai a lemniscalis rendszerből (gerinc, trigeminus, hallás és látás), egyes agyi struktúrákból (talamusz ventrális elülső magja, kisagy, hipotalamusz, striatum) afferenseket kapnak, és közvetlen kijáratuk van az agykéregbe. vetületi területek, motoros és limbikus kéreg).

Mindegyik relé mag megkapja a leszálló rostokat a saját kérgi vetületi területéről. Ez megteremti a morfológiai alapot a thalamusmag és a corticalis projekciója közötti funkcionális kapcsolatokhoz a keringő gerjesztés zárt idegi körei formájában, amelyeken keresztül ezek kölcsönösen szabályozó kapcsolatai megvalósulnak.

A thalamus relé magjainak neuronális mezői a következőket tartalmazzák: 1) thalamocorticalis relé neuronok, amelyek axonjai a kéreg III és IV rétegébe kerülnek;
2) hosszú axon integratív neuronok, amelyek axonjai biztosítékot adnak a középagy és a thalamus egyéb magjainak retikuláris képződéséhez;
3) rövid axon neuronok, amelyek axonjai nem nyúlnak túl a thalamuson. A relémagok neuronjainak jelentős része csak egy bizonyos modalitás stimulálásáért felelős, de vannak multiszenzoros neuronok is. A vizuális információt hordozó impulzusok közvetítő magja az oldalsó geniculate test, amely a látókéregre vetül (17., 18., 19. mező). A hallási impulzusok a belső geniculate testben kapcsolódnak. A vetületi kérgi terület a 41., 42. mező és a Geschl keresztirányú gyrusa. A thalamus ventrális elülső magja (n. VA) bőséges afferentációt kap a bazális ganglionoktól. Ez a mag közvetlen afferenseket küld a frontális kéreghez, az operculumhoz és az insulához. Ezen a magon keresztül a rostok anélkül haladnak át, hogy a dorsomediális magból a frontális kéregbe és a retikuláris talamuszmagba váltanának. A ventrális elülső magnak köszönhetően a nucleus caudatus a kéregre vetül. A ventrolateralis mag (n. VL) egyes szerzők szerint a motoros aktivitást szabályozó központok egyikére utal, és jelentős hatással van a piramis neuronok aktivitására. Ez a sejtmag fő afferenseit a lencse alakú hurok thalamus kötegéből kapja, amely a globus pallidus belső szegmensének neuronjaiból származik. Az afferensek másik része a kisagy vörös és fogazott magjaiból származik. A fogazott magból egyenes rostok lépnek ki, amelyek áthaladnak a vörös magon, majd átváltanak a rubrothalamikus mag neuronjaira, és a ventrolateralis magba mennek. Ennek a magnak a sok rostja a Cajal magból származik, amely az agytörzs retikuláris képződményében található.

Nem specifikus magok diffúz thalamus rendszert alkotnak, a thalamus filogenetikailag ősi részét, és főként az intralamináris csoport és a középvonali magok képviselik őket. A filogenetikailag ősi extralemniscalis rendszerből és a gerincvelőből, a retikuláris formáció bulbaris régióiból kapnak afferenseket, és néhány kivételtől eltekintve nem férnek hozzá közvetlenül az agykéreghez. Az agykéreghez való hozzáférés a talamusz retikuláris magjának orális pólusán keresztül történik, amely diffúz kapcsolatokat hoz létre az agykéreggel. Ennek a magcsoportnak az idegsejtjein bizonyos számú rost, amely a specifikus afferentáció fő csatornáit alkotja, véget ér, de a lényeg az, hogy ezek nem kapcsolódnak egyetlen modalitás gerjesztésének vezetéséhez, és nincsenek egyértelmű vetületeik. a kéregben. Ez a magcsoport moduláló funkciókat lát el.

Asszociatív magok a thalamus általában korlátozott afferens bemenettel rendelkezik a perifériáról, afferenseik a thalamus más magjaiból származnak. A talamusz asszociatív magjai és az agykéreg asszociációs mezői között, különösen a magasan szervezett emlősökben, erőteljes kapcsolatrendszer jön létre. Az asszociatív magok sokféle afferenst kapnak a talamusz specifikus és nem specifikus magjaitól. Ezért feltételezhetjük, hogy itt bonyolultabb integrációs folyamatok valósulhatnak meg, mint a thalamus többi magjában. A magok specifikus, nem specifikus és asszociatív felosztása bizonyos mértékig feltételes.

Az asszociatív magok efferens rostjai közvetlenül az agykéreg asszociatív mezőibe kerülnek, ahol ezek a rostok, amelyek a kéreg IV és V rétegeihez vezető út mentén kollaterálisokat adnak, a II és I rétegbe kerülnek, érintkezésbe kerülve. a piramis neuronokkal az axodendriálison keresztül
tic szinapszisok. A receptorok irritációjával kapcsolatos impulzusok először a thalamus szenzoros és nem specifikus magjaiba jutnak el, ahol a talamusz asszociatív magjainak neuronjaira kapcsolnak, majd bizonyos szerveződés és más impulzusok áramlásával való integráció után a kéreg asszociatív területeire irányul. Integratív funkciójuk hátterében számos afferens és efferens kapcsolat, valamint az asszociatív magok neuronjainak poliszenzoros jellege áll. Az asszociatív magok biztosítják mind a talamuszmagok, mind a különböző kérgi mezők interakcióját, és bizonyos mértékig (figyelembe véve az asszociatív neuronok féltekék közötti kapcsolatait) az agyféltekék együttes munkáját. Az asszociatív magok nem csak a kéreg asszociatív területeire vetülnek, hanem meghatározott vetületi mezőkre is. Az agykéreg viszont rostokat küld az asszociatív talamuszmagokhoz, szabályozva azok aktivitását. A dorsomedialis mag kétoldali kapcsolata a frontális kéreggel, a párna és az oldalsó magok a parietális kéreggel, valamint az asszociatív magok specifikus afferens rendszerek thalamicus és corticalis szintjeivel való kapcsolata lehetővé tette az A.S. Batuev (1981) az efferens szintézis különböző stádiumainak kialakulásában részt vevő thalamofrontális és thalamo-temporális asszociatív rendszerek jelenlétére vonatkozó álláspont kidolgozása az egész agy összetételében.

A párna (pulvinar) az ember legnagyobb talamuszképződménye. A fő afferensek a geniculate testekből, nem specifikus magokból és egyéb talamuszmagokból jutnak be. A párnából a kérgi projekció a neocortex temporoparietalis-occipitalis területeire megy, amelyek fontos szerepet játszanak a gnosztikus és beszédfunkciókban. A parietális kéreghez kapcsolódó párna megsemmisülésével a "testséma" megsértése jelenik meg. A párna egyes szakaszainak megsemmisítése megszüntetheti az erős fájdalmat.

A thalamus dorsomediális magja (n. MD) bemenetet kap a thalamus magoktól, a rostralis agytörzstől, a hipotalamusztól, az amygdalától, a septumtól, a fornixtól, a bazális ganglionoktól és a prefrontális kéregtől. Ezek a magok a frontális asszociációba és a limbikus kéregbe vetülnek. A dorsomediális magok kétoldali megsemmisülésével a mentális aktivitás átmeneti zavarai figyelhetők meg. A dorsomediális magot a kéreg frontális és limbikus régióinak talamuszközpontjának tekintik, amelyek részt vesznek a komplex viselkedési reakciók szisztémás mechanizmusaiban, beleértve az érzelmi és mnesztikus folyamatokat.

A thalamus funkciói. A talamusz a központi idegrendszer integráló szerkezete. A thalamusban az integratív folyamatok többszintű rendszere működik, amely nemcsak az afferens impulzusok agykéreg felé történő vezetését biztosítja, hanem számos más olyan funkciót is ellát, amelyek lehetővé teszik a szervezet koordinált, bár egyszerű reakcióit, amelyek még a talamuszban is megnyilvánulnak. állatokat. Fontos, hogy a thalamusban zajló integrációs folyamatok minden formájában a gátlási folyamat játssza a főszerepet.

A thalamus integratív folyamatai többszintűek.

Az integráció első szintje a thalamusban a glomerulusokban történik. A glomerulus alapja a relé neuron dendritje és többféle preszinaptikus folyamat: felszálló afferens és corticothalamikus rostok termináljai, valamint interneuronok (Golgi II típusú sejtek) axonjai. A szinaptikus átvitel irányát a glomerulusokban szigorú törvények szabályozzák. A glomerulus szinaptikus képződményeinek korlátozott csoportjában heterogén afferentációk ütközése lehetséges. A szomszédos neuronokon található több glomerulus kölcsönhatásba léphet egymással kis axonmentes elemek miatt, amelyekben egy sejt terminális dendritjeinek rozettái több glomerulus részét képezik. Úgy gondolják, hogy a thalamusban található neuronok ilyen axonmentes elemeket vagy dendro-dendrites szinapszisokat használó együttesekbe történő asszociációja alapja lehet a szinkronizálás fenntartásának a talamusz neuronok korlátozott populációjában.

Az integráció második, összetettebb, internukleáris szintje a thalamus magjában található neuronok egy jelentős csoportjának egyesítése saját (intranukleáris) gátló interneuronjai segítségével. Minden egyes gátló interneuron gátló kapcsolatot létesít számos közvetítő neuronnal. Abszolút értékben az interneuronok száma a relésejtek számához viszonyítva 1:3 (4), de a kölcsönösen gátló interneuronok átfedése miatt ilyen arányok jönnek létre, ha egy interneuron több tíz, sőt több száz közvetítő neuronhoz kapcsolódik. Az ilyen interkaláris neuronok bármilyen gerjesztése a közvetítő neuronok jelentős csoportjának gátlásához vezet, aminek eredményeként tevékenységük szinkronizálódik. Az integráció ezen a szintjén nagy jelentőséget tulajdonítanak a gátlásnak, amely a sejtmag afferens bemenetének szabályozását biztosítja, és amely valószínűleg leginkább a relé magjaiban van jelen.

A thalamusban az agykéreg részvétele nélkül lejátszódó integrációs folyamatok harmadik szintjét az intrathalamicus integrációs szint képviseli. Ezekben a folyamatokban a thalamus reticularis magja (n. R) és ventralis elülső magja (n. VA) játszik meghatározó szerepet, és feltételezhetően más, nem specifikus thalamusmagok is érintettek. Az intratalamikus integráció a gátlási folyamatokon is alapul, amelyek a hosszú axonrendszerek miatt valósulnak meg, amelyek neurontestei a retikuláris magban és esetleg más nem specifikus magokban helyezkednek el. A talamusz relé magjai thalamocorticalis neuronjainak többsége áthalad a talamusz reticularis magjának neuropillén (a thalamust szinte minden oldalról lefedi), biztosítva ezzel kollaterálist. Feltételezzük, hogy a neuronok n. R végre ismétlődő gátlása thalamocorticalis neuronok a relé magok a thalamus.

A thalamocorticalis vezetés szabályozása mellett bizonyos specifikus talamuszmagok esetében fontosak lehetnek az intranucleáris és intrathalamicus integratív folyamatok. Így az intranukleáris gátló mechanizmusok diszkriminatív folyamatokat biztosíthatnak, növelve a kontrasztot a receptív mező gerjesztett és ép területei között. Feltételezhető, hogy a talamusz retikuláris magja részt vesz a fókuszált figyelem biztosításában. Ez a mag az axonok széles elágazású hálózatának köszönhetően gátolhatja azon közvetítőmagok neuronjait, amelyekhez az afferens jel pillanatnyilag nem szól.

Az integráció negyedik, legmagasabb szintje, amelyben a thalamus magjai vesznek részt, a thalamocorticalis. A corticofugal impulzusok fontos szerepet játszanak a thalamus magjainak aktivitásában, szabályozzák a vezetést és sok más funkciót, a szinaptikus glomerulusok aktivitásától az idegrendszeri populációkig. A cortico-fugal impulzusok hatása a thalamus magjaiban lévő neuronok aktivitására fázisjellegű: eleinte rövid ideig (átlagosan 20 ms-ig) elősegíti a talamokortikális vezetést, majd viszonylag hosszú ideig a gátlás következik be. (átlagosan 150 ms-ig). A cortico-fugal impulzus tónusos hatása is megengedett. A talamusz neuronjainak az agykéreg különböző területeivel való kapcsolatai és a visszacsatolás következtében a talamokortikális kapcsolatrendszer komplex rendszere jön létre.

A talamusz integráló funkcióját megvalósítva a következő folyamatokban vesz részt:

1. Minden szenzoros jel, kivéve a szaglóérzékszervi rendszerben fellépőket, a talamusz magjain keresztül jut el a kéregbe, és ott felismerik.

2. A talamusz az agykéreg ritmikus aktivitásának egyik forrása.

3. A talamusz részt vesz az alvás-ébrenlét ciklus folyamataiban.

4. A thalamus a fájdalomérzékenység központja.

5. A thalamus részt vesz a különféle viselkedésformák szervezésében, az emlékezeti folyamatokban, az érzelmek szervezésében stb.