Betegség, amikor nem látja a színt. Színvakság - mi ez, a színvakság okai és tünetei

A színvakság, vagy a színérzékelés megsértése a leggyakoribb a férfiaknál. Ezt a jogsértést először John Dalton írta le, akiről a látás ezen jellemzőjét nevezték el. Felnőtt koráig ő maga sem sejtette, hogy saját vörösről alkotott felfogása nem ugyanaz, mint a legtöbb emberé. Ebben a cikkben olvashat arról, hogy a színvakok hogyan látják a színeket és a színvakság fajtáit.

A színvakságot egészen addig nem tartották különösebben veszélyesnek, amíg egy napon katasztrófa nem történt a vasúton, mivel a sofőr nem érzékelte a vörös és zöld színeket. Azóta a kritikus fontosságú szakmákban dolgozókat gondosan ellenőrizték, és a színvakság minden formája leküzdhetetlen ellenjavallattá vált.

A színvakság okai

Leggyakrabban ez egy veleszületett tulajdonság, ami annak a ténynek köszönhető, hogy a színérzékeny receptorok - kúpok - károsodnak a retinán. Saját típusú pigmentet tartalmaznak - piros, zöld, kék. Ha a pigment elegendő, akkor az ember színérzékelése normális. Ha hiányzik belőle, akkor ilyen vagy olyan színvakság lép fel - attól függően, hogy melyik pigment hiányzik.

A színvakság lehet veleszületett vagy szerzett.

A veleszületett az anyai vonalon keresztül, az X kromoszómán keresztül terjed. Nőkben egy sérült X-kromoszóma kompenzálható egy teljes másodikkal, míg férfiaknál nincs ilyen kompenzációs lehetőség. Ezért gyakrabban rendelkeznek ezzel a funkcióval, mint a nők. Nőknél színvakság léphet fel, ha az apában van, és az anya a mutált gén hordozója. A gyereknek is átadható

A statisztikák szerint minden tizedik férfinál és 1000-ből 3-4 nőnél fordul elő a színvakság egyik vagy másik típusa.

A szerzett életkorral összefüggő változások, bizonyos gyógyszerek szedése, vagy a retina vagy a látóideg trauma, a retina ultraibolya fénnyel történő égési sérülései miatt következik be. Nőkben és férfiakban nagyjából ugyanúgy fordul elő. Ezzel a formával az emberek leggyakrabban nehezen érzékelik a sárga és a kék színeket.

A színvakság típusai

A normál színérzékelésű emberekben gyakran felmerül a kérdés – hogyan látják a színvakok a színeket, hogyan jelenik meg előttük a világ. Minden attól függ, hogy egy személy milyen színvaksággal rendelkezik. Néha az ő világa is tele van színekkel, de csak egy színspektrumot nem érzékelnek, vagy a látása a felismerhetetlenségig eltorzul.

Attól függően, hogy melyik pigment hiányzik, különböző színérzékelési zavarok lépnek fel, amelyekben az ember nem tudja megkülönböztetni egyik vagy másik színt.

Achromasia és monochromasia

Ha a kúpokban egyáltalán nincs minden színű pigment, akkor a szem csak a fekete-fehér árnyalatait látja, színlátás pedig egyáltalán nincs. Ez a színvakság legritkább formája. Az ember a színeket csak fényességük és telítettségük alapján különbözteti meg. Ennek a felfogásnak az illusztrációja lehet fekete-fehér fénykép vagy régi fekete-fehér film.

Monokromázia is van - a pigment csak az egyik kúpban van jelen. Ez a színvakságnak egy olyan formája, amelyben minden színt egy színű háttérként érzékelünk, leggyakrabban vörösnek. Ebben az esetben az ember ennek a színnek sokkal több árnyalatát látja, mint normál látás esetén - ez az agy kompenzációs funkciója. Példaként szolgálhatnak régi fényképek is, amelyek előhívásához valamilyen festéket adtak a reagensekhez. Ekkor az ember nappal sem érzékeli a szürke árnyalatokat, azok ugyanabban a színsémában láthatók, mint a kúpban.

dichromasia

Ezzel a patológiával az ember nappal két színt különböztet meg. Ezenkívül ez a patológia alfajokra oszlik

Protanopia

Amikor a vörös nem különbözik, és az összes árnyalat egy adott színtartományban. A patológiát protanópiának nevezik.

Ez a helyzet tele van veszélyekkel az úton lévő személy számára - egyszerűen nem érti a közlekedési lámpákat. Ez a patológia a leggyakoribb, és a vörös helyett a szem sárgához közeledő színt észlel. Ugyanakkor a sárga sárga marad. Néha a szem szürkét lát a vörös helyett, ahogy Dalton maga is tette – elmagyarázták neki, hogy kedvenc sötétszürke kabátja valójában bordó.

Deuteranomalia

Amikor nem látsz zöldet. Ezt a patológiát deuteranomáliának nevezik.

Ez a patológia meglehetősen ritka, leggyakrabban véletlenül fedezik fel. A deuteranópiás ember világa szokatlannak tűnik a normál színérzékelés szempontjából - a zöld tónusok keverednek a vörössel és a narancssárgával, a piros pedig a zölddel és a barnával. Ezért a vörös naplemente az ő felfogásában kéknek tűnik, a zöld levelek kéknek vagy sötétbarnának is tűnnek.

Tritanopia

Amikor nem látsz kéket. Ezt az állapotot tritanópiának nevezik.

Ez a legritkább patológia, amelyben az ember nem tudja megkülönböztetni a kék-sárga és a lila-piros színeket. Ebben az esetben a kék és a sárga szín ugyanúgy néz ki, és a lila megegyezik a pirossal. A legtöbb ember azonban megkülönbözteti a lilákat a zöldektől. Ez a patológia leggyakrabban veleszületett. Az ilyen típusú színvakságban az ember leggyakrabban szürkületi látása is gyengül. De egyébként a szem egészséges, a látásélesség nem romlik.

Rendellenes trichromasia

Ha az embernek elegendő a kúpokban lévő összes pigment, akkor a színérzékelés állapotát trichromasianak nevezzük, míg színvakságnak nincs, és ebből a szempontból a látása egészséges.

Akkor is szabálysértés van, ha az összes pigment egyenletesen hiányzik - akkor a színvakok színei tompa tónusúak maradnak, nem olyan fényesek és telítettek, és néhány árnyalat elérhetetlenné válik számára. Ez is egy meglehetősen ritka típusú színvakság. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a kutyák így látják a körülöttük lévő világot.

A vörös és zöld érzékelési zavarokkal küzdő emberek a khaki számos árnyalatát képesek érzékelni, amelyek normál színérzékelés esetén ugyanolyan szürkének tűnnek.

Ez egy olyan patológia, amelyben az ember mindent kék tónusban lát.

Ez egy nagyon ritka patológia, mindig szerzett. A szem sérülésekor fordul elő, leggyakrabban a lencse eltávolítása után, így sok rövid fénysugár jut a retinába. Ez nagymértékben megnehezíti a vörös és zöld árnyalatok érzékelését. A retina gyulladásával is előfordulhat. Előfordul, hogy az ilyen színérzékelés egy személyben csökken, és a látásélesség alacsony.

Ez egy hasonló betegség, szintén mindig szerzett.

Ezzel a betegséggel a szem elveszíti azt a képességét, hogy lássa a vörös és kék spektrum színeit, csak a zöldet érzékeli. A szervezet különféle szerves mérgezésével, disztrófiás és gyulladásos jelenségekkel a retinában fordul elő. Ugyanakkor az emberi állapot súlyosbodhat, a zöld árnyalatok érzékelése is beszűkül, a látásélesség csökkenhet, az erős megvilágítás intoleranciája.

Főleg a férfiak vannak kitéve.

Van egy olyan átmeneti és gyorsan múló állapot is, mint az erythropsia - ezzel az ember mindent piros színben lát.

Ebben az esetben a fehér szín sárgásnak tűnik. Ez az állapot szemműtétek után jelentkezik, a síelők és hegymászók "hóvaksága" - más néven "hóvakság", amikor a szaruhártya ultraibolya sugárzásnak van kitéve (például egy szoba kvarcozásakor). Gyorsan elmúlik magától, nem igényel kezelést. Ha ez a látás néhány napon belül nem múlik el, forduljon szemészhez, és jó napszemüveget kell viselnie néhány napig.

Diagnosztika

A színvakság azonosítása egy személyben gyakran szinte véletlenül történik a szemész által végzett vizsgálatok során. Ehhez speciális táblázatokat és teszteket használnak, amelyek segítenek azonosítani a színvakság mértékét és típusát - Stilling, Ishihara, Schaaf, Fletcher-Gambling, Rabkin pszeudo-izokromatikus táblázatai. A leggyakoribb önellenőrzési módszerek a szín tulajdonságain alapulnak, és olyan körökből állnak, amelyek színében és telítettségében kissé eltérnek egymástól. A táblázatban ezekkel a körökkel titkosítják a számokat, geometriai alakzatokat, betűket stb.. Ezeket csak normál színérzékeléssel rendelkező személy tudja megkülönböztetni. Az ezekben a táblázatokban szereplő patológiás személyek más titkosított jeleket is láthatnak, amelyek a normál látás számára hozzáférhetetlenek.

A teszt minőségét és objektivitását azonban számos tényező befolyásolhatja - életkor, szemfáradtság, irodai világítás, az alany általános állapota. És bár ezek a táblázatok meglehetősen megbízhatóak, szükség esetén mélyebb ellenőrzésre van szükség, például egy speciális eszköz - egy anomaloszkóp segítségével. Ezzel a teszttel a személyt arra kérik, hogy válasszon ki különböző látómezőben lévő színeket.

Színvak gyerekek

Nagyon fontos a gyermekek színvakságának diagnosztizálása - és a lehető legkorábban. A látás ezen sajátossága miatt a gyermek nem kap minden szükséges információt a körülötte lévő világról, és ez negatívan befolyásolja fejlődését. A nehézség abban is rejlik, hogy a 3-4 évesnél fiatalabb gyerekek nem tudják tudatosan megnevezni a színeket, ezért meg kell tanítani a helyes azonosításra még e kor előtt. Ezért figyelnie kell a gyerekeket - főleg, hogyan rajzolnak. És ha egy gyermek folyamatosan hibázik a természet ismerős tárgyainak rajzolásakor - például a füvet pirossal, a napot pedig kékkel rajzolja, ez ok arra, hogy gyanítsák, hogy színvaksága van. Igaz, ennek megerősítése több évig is eltarthat.

Kezelés

A mai napig lehetetlen gyógyítani a veleszületett színvakságot. Ez egy egész életen át tartó jellemző, de folynak a kutatások és fejlesztik a módszereket (egyelőre csak számítógépes változatban) a szükséges pigment kúpokba történő beültetésére. Speciális szemüvegeket is fejlesztenek, amelyek segítségével a színvak a „helyes” színekben láthatja a világot.

A szerzett színvaksággal ez a betegség leggyakrabban gyógyítható. Ez különösen igaz a gyógyszerek szedésére - elég csak törölni őket, és egy idő után a színérzékelés helyreáll.

Még ha soha nem is találkoztál olyan személlyel, aki ne tudna megkülönböztetni semmilyen színt, el kell mondanunk, hogy a színvakság korunk meglehetősen gyakori betegsége. A bolygó lakói közül nem csak az emberek lehetnek színvakok. Sok állat színvakság "tulajdonosa". Például a bikák egyáltalán nem ismerik a vörös színt, és az olyan félelmetes ragadozók, mint az oroszlánok és a tigrisek, csak a kékről és a zöldről ismertek. A macskák és a kutyák ugyanúgy érzékelik a színeket. A rozmárok, bálnák és delfinek egyáltalán nem különböztetik meg a színeket, és fekete-fehérben látják a körülöttük lévő világot.

Miért nem minden szín látható a szemnek?

Az emberi szem retina a látószerv összetett, többtényezős eszköze, amely átalakítja a fényingert, és lehetővé teszi, hogy a tárgyat a maga pontos formájában és minden színárnyalattal láthassa. Fényérzékeny kúpokkal van felszerelve, amelyek a szín meghatározásáért felelős pigmentet tartalmazzák. Az embernek háromféle fényérzékelője van, amelyek a szem retináján helyezkednek el, az úgynevezett kúpok. Mindegyik tartalmaz egy bizonyos fehérje pigmentkészletet. Tudománytalanul szólva, ezek a kúpok mindegyike felelős egy bizonyos szín érzékeléséért: a vörös, a zöld és a kék. Abban az esetben, ha a fehérje pigmentek egyike hiányzik, az ember elveszíti képességét egy bizonyos szín érzékelésére. Mindhárom érzékelő normál működése esetén az ember körülbelül egymillió színárnyalatot különböztet meg, kettővel azonban csak 10 000 (100-szor kevesebb). A színvakság a normától való eltérés, ha legalább egy fényérzékelő működése megszakad.

A színvakok alig vagy egyáltalán nem érzékelik a színeket, de a színeket világosságukról, illetve hideg vagy meleg tónusukról ismerik fel. A színvakok nincsenek mindig tudatában betegségüknek, és nem veszik észre a többi embert. A memória segít nekik ebben. A kép memóriája és fényereje lehetővé teszi számukra, hogy megítéljenek egy bizonyos színt, és összehasonlítsák egy másik palettával.

A színvakság típusai

A színvakságnak is sok fajtája van. Néha az ember háromnál kevesebb színű kúppal születik. Ezért az embercsoportok a következők szerint:

Trichromats (normál, a fehérje pigmentek mindhárom kúpja a szem retinájában működik).

Dikromátok (csak két kúp működik; sok árnyalat felismerésével van gond).

Ezt az eltérést határozta meg magában az angol természettudós, aki elsőként írta le a színvakságot saját érzései szerint tudományos szempontból. Csak a dikromaták csoportjába tartozott, amikor a vörös és a zöld színt különbözőnek látják.D. Dalton a 18. század végén írta első művét a színvakságról.

Monokromaták (csak egyfajta kúp működik; ebben az esetben a színvakság teszt megmutatja, hogy az emberek nem ismerik a színeket, számukra az egész világ fekete-fehér).

Rendellenes trikromátok

Vannak eltérések azoknál az embereknél, akiknek retinája mindhárom fényérzékelővel fel van szerelve, és úgy tűnik, hogy minden színt érzékelni kell. A probléma az úgynevezett színeltérésekben rejlik. A helyzet az, hogy ideális esetben a szem fényérzékelőinek érzékenységi zónáinak, amelyek egy bizonyos szín érzékeléséért felelősek, szükségszerűen egyenletesen át kell fedniük egymást. Ez lehetővé teszi, hogy a szem minden árnyalatot érzékeljen, amikor egyik színről a másikra vált: kéktől zöldig, zöldtől sárgáig, sárgától narancssárgáig és tovább. Amikor az érzékenységi zónák eltolódnak (egymást egymásra helyezik), vitatkozni kezdenek, az árnyalatok átfedik egymást, a tiszta színek elhalványulnak. Az agy összezavarodik, és néhány színt csak szürkének kezd azonosítani. Ezt abnormális háromszínű látásnak nevezik.

A színvakság veleszületett

A színek megkülönböztetésének részleges vagy teljes képtelensége örökletes vagy szerzett patológia (sokkal kevésbé gyakori).

Az örökletes színvakság az X kromoszóma patológiájával összefüggő recesszív öröklődési vonás, ezért a betegséget gyakrabban fiúk öröklik az anyától.

Mint tudják, a női embrió két X-kromoszóma hordozója. De a normál színérzékeléshez elegendő egy egészséges X-kromoszóma. A lányoknál a betegség csak akkor terjed, ha anya és apa is színvakságban szenved. De a genetika törvényei szerint ebben az esetben is a fia örökölheti a színvakságot azoknál a nőknél, akiknek csak egy kromoszómájuk van az érintett génnel, amely nem jelenik meg a hordozóban. De ennek sem kell megtörténnie. A színvakság génje akár több generáción keresztül is továbbadható. Ismét a férfi populációt gyakrabban veszélyezteti.

A statisztikák szerint a nők színvakságát csak az esetek 0,1% -ában rögzítik. A férfiak 8%-a színvak. Egy örökletes tényező mellett a színvakság általában mindkét szem patológiája, amely idővel nem fejlődik.

Megszerzett színvakság

A színvakság kialakulását befolyásoló fő tényezők mindig közvetlenül vagy közvetve agysérülésekkel vagy a retina károsodásával kapcsolatosak. Néha a gyermekkorban kapott agyrázkódás később befolyásolhatja a színérzékelést. A gyermekkori traumán kívül más tényezők is befolyásolhatják a színvakság kialakulását:

• Öreg kor.
• Szemkárosodás trauma következtében.
• Egyidejű szembetegségek (glaukóma, szürkehályog stb.).
• Mellékhatásokkal rendelkező gyógyszerek.

A színvakság diagnózisa. Tesztelés

A színvakság egy adottság, amit csak el kell fogadnod. Nem kezelik. Ez ugyanaz, mint a zene füle: van akinek van, van akinek nincs. Soha ne végezzen öndiagnózist. Ha eltérést észlel a színérzékelésben önmagában vagy gyermekeiben, forduljon szakemberhez. Vannak bevált módszerek a színvakság és típusának meghatározására.

1. Rabkin-teszt (polikromatikus táblázatok).

Ebben a tesztelésben a különböző számokat vagy betűket mutató táblázatok megtekintésével végezzük. Az olvasható képeket a rendszer olyan színfoltokkal alkalmazza, amelyek kontrasztban és fényerőben megegyeznek. A teszt eredménye az lesz, hogy az alany képes-e felismerni a képeken a szükséges számokat vagy betűket.

2. Ishihara teszt.

Hasonló teszt táblázatok formájában, amely lehetővé teszi a színvakság mérsékelt, súlyos fokának és a teljes színvakságnak a pontosabb meghatározását. Ennek a tesztnek teljes kiadása van 38 táblázattal. Profi szemészek használják őket.

A 24 táblázatból álló rövidített változatot az expressz teszteléshez használják önkormányzati intézmények, repülőterek felvételekor. Létezik egy 10 táblázatból álló rövid speciális kiadás is óvodások és írástudatlanok számára. Ezekben a táblázatokban a betűk és számok helyett geometriai formák és különböző vonalak képei használatosak.

Színvakság és emberi hivatás

Nagyon fontosak azok a korlátok, amelyek a színvak személy szakmaválasztásához társulhatnak. Ezek a korlátozások mindenekelőtt azokra a szakmákra vonatkoznak, ahol felelősség van az életért, a saját vagy másokért. Színvakokat nem fogadnak katonai szolgálatra, nem lehetnek repülőgép-pilóták, haszongépjárművek vezetői és vegyészek. Ezeknél a szakmáknál kötelező az éves orvosi vizsgálat, amely felvételi.Ha egy személy a vizsgálat során színvakságban szenved, a szakmához fűződő jogai erősen csökkennek. Fiatal szakemberek elméleti képzésében tud részt venni, szakmai felkészültségéhez kapcsolódó irodai munkát végezhet.

Színvakság és jogosítvány

Ha egyes szakmákban a színvakság egy mondat, akkor a korlátozások nem vonatkoznak mindenre. Itt fontos a szakember véleménye.

A jogosítvány és a színvakság meglehetősen összeegyeztethető fogalmak, de csak a szemorvos következtetése után. Csak az orvos határozza meg a színvakság típusát és mértékét, ezért engedélyt ad a betegnek arra, hogy személygépkocsit vezessen. A színvakok megszerezhetik az "A" és "B" kategóriájú jogokat, amelyekben szükségszerűen szerepel a "Béres munkavégzés joga nélkül" jelölés.

Segítség színtévesztőknek

A tudósok rendszeresen kínálnak új orvosi "kütyüket", amelyek enyhíthetik a fogyatékkal élők helyzetét. Kiderült, hogy annak ellenére, hogy az orvosok nem tudják rögzíteni a kúpos szenzorokat, lehetővé vált az agy újraprogramozása a színek helyes érzékelésére. Mára megjelentek a speciális szemüvegek, amelyekben a keskeny spektrumcsíkokat egyszerűen „kivágják” a lencsék, és a tiszta színeket elválasztják egymástól. A kontrasztjavítás elve lehetővé teszi, hogy a vörös, kék és zöld színek ne keveredjenek.

A tudomány sok színvak embernek segített olyan színeket látni, amelyek létezéséről nem is tudtak: lila, élénkzöld és élénkpiros.

A kifejezés története

A színvakság egyes típusait nem szabad "örökletes betegségnek" tekinteni, hanem inkább a látás jellemzőjének. Brit tudósok kutatása szerint azok az emberek, akik nehezen tudnak különbséget tenni a piros és a zöld színek között, sok más árnyalatot is meg tudnak különböztetni. Különösen a khaki árnyalatai, amelyek ugyanolyannak tűnnek a normál látású emberek számára. Talán a múltban egy ilyen tulajdonság evolúciós előnyöket adott hordozóinak, például segített táplálékot találni száraz fűben és levelekben.

Szerzett színvakság

Ez egy olyan betegség, amely csak a szemben fejlődik ki, ahol a retina vagy a látóideg érintett. Ezt a fajta színvakságot a fokozatos romlás, valamint a kék és sárga szín megkülönböztetésének nehézsége jellemzi.

A szerzett színlátási zavarok okai a következők:

Ismeretes, hogy I. E. Repin idős korában megpróbálta kijavítani „Rettegett Iván és fia, Iván 1581. november 16-án” című festményét. A körülötte lévők azonban felfedezték, hogy a színlátás megsértése miatt Repin nagymértékben eltorzította saját festménye színvilágát, ezért a munkát meg kellett szakítani.

A színvakság típusai: klinikai megnyilvánulások és diagnózis

Klinikai megnyilvánulások

Klinikailag megkülönbözteti a teljes és részleges színvakságot.

• A vörös receptorok zavartak - a leggyakoribb eset:

• dichromia
• Protanopia (protanomalia, deuteranomalia)

• A spektrum kék és sárga részeit nem érzékeli:

• Dichromia - tritanopia (tritanopia) - a színérzékelés hiánya a spektrum kék-ibolya régiójában rendkívül ritka. A tritanópiában a spektrum minden színe vörös vagy zöld árnyalatként jelenik meg.

• Deuteranopia – vakság a zöldre
• Anomáliák három színben (tritanomaly)

A színérzékelés különbségei

normál látás
Protanopia
Deuteranópia
Tritanopia

Diagnosztika

A színérzékelés természetét Rabkin speciális polikromatikus asztalai határozzák meg. A készlet 27 színes lapot - táblázatot tartalmaz, amelyeken a kép (általában számok) sok színes körből és pontból áll, amelyek fényereje megegyezik, de színük némileg eltérő. A részleges vagy teljes színvakságban szenvedő (színtévesztő) személy számára, aki nem tesz különbséget a kép egyes színei között, a táblázat homogénnek tűnik. A normál színérzékelésű személy (normál trikromát) képes megkülönböztetni az azonos színű körökből álló számokat vagy geometriai formákat.

Dikromaták: megkülönböztetik a vakot a vöröstől (protanopia), amelyben az észlelt spektrum a vörös végétől lerövidül, és a vaktól a zöldig (deuteranopia). Protanopia esetén a vörös sötétzölddel, sötétbarnával keverve, a zöld pedig világosszürke, világossárga, világosbarna színnel keveredik. A deuteranópiánál a zöldet világos narancssárgával, világos rózsaszínnel, a pirosat pedig világoszölddel, világosbarnával keverik.

Foglalkozási korlátok, ha a színérzékelés gyengül

A színvakság korlátozhatja az egyén képességét bizonyos szakmai készségek teljesítésére. Gondosan tanulmányozzák az orvosok, sofőrök, tengerészek és pilóták látásmódját, mivel sok ember élete függ a helyességétől.

A színlátás hibája először 1875-ben keltette fel a közvélemény figyelmét, amikor Svédországban, Lagerlund város közelében történt vonatbaleset, amely nagy áldozatokat követelt. Kiderült, hogy a sofőr nem különböztette meg a pirosat, és a közlekedés akkori fejlődése a színes jelzések széles körű elterjedéséhez vezetett. Ez a katasztrófa oda vezetett, hogy amikor a közlekedési szolgálatnál állásra jelentkeztek, hiba nélkül elkezdték értékelni a színérzékelést.

Az európai országokban nincs korlátozás a színvakok számára a vezetői engedélyek kiadásakor.

A színlátás jellemzői más fajoknál

Sok emlősfaj látószervei korlátozottak a színek érzékelésében (gyakran csak 2 szín), és egyes állatok elvileg nem képesek megkülönböztetni a színeket. Másrészt sok állat jobban képes megkülönböztetni az életük szempontjából fontos színek árnyalatait, mint az ember. A lófélék rendjének sok képviselője (különösen a lovak) megkülönbözteti a barna árnyalatait, amelyek egy személy számára azonosnak tűnnek (attól függ, hogy ezt a levelet meg lehet-e enni); a jegesmedvék több mint 100-szor jobban meg tudják különböztetni a fehér és a szürke árnyalatait, mint az ember (olvadáskor a jég színe megváltozik, a színárnyalat alapján megpróbálhatja kitalálni, hogy a jégtábla megtörik-e, ha rálépsz).

A színvakság kezelése

A színvakság kezelése géntechnológiai módszerekkel lehetséges úgy, hogy a hiányzó géneket a retina sejtekbe juttatják vírusrészecskéket vektorként használva. 2009-ben a Nature jelentést tett közzé ennek a technológiának a majmokon való sikeres teszteléséről, akik közül sokan természetesen színvakok. Vannak módszerek is a színérzékelés korrekciójára speciális lencsék segítségével.

Lásd még

Megjegyzések

Irodalom

• Kvasova M.D. Látás és öröklődés. - Moszkva / Szentpétervár, 2002.
• Rabkin E.B. Polikromatikus táblázatok a színérzékelés tanulmányozására. - Minszk, 1998.

Linkek

• Hogyan látják a világot a színvak emberek
• Áttekintés és ajánlások a színpaletták kiválasztásához a színvakságra tekintettel

Wikimédia Alapítvány. 2010 .

Szinonimák:

• Szárított sárgabarack
• Online aukció

Nézze meg, mi a "daltonizmus" más szótárakban:

KALITONIZMUS- A szem nem képes megkülönböztetni bizonyos színeket, pl. a kéket a vöröstől; A név onnan jött Dalton fizikus, az első, aki leírta látásának ezt a hiányosságát. Az orosz nyelvben szereplő idegen szavak szótára. Chudinov A.N... Orosz nyelv idegen szavak szótára

színvakság- a színlátás örökletes anomáliája, amely bizonyos színek elégtelen vagy akár teljes megkülönböztethetetlenségében fejeződik ki. Dalton angol orvosról nevezték el, aki először írta le ezt az anomáliát. Gyakorlati pszichológus szótára. Moszkva: AST, betakarítás. TÓL TŐL … Nagy Pszichológiai Enciklopédia

színvakság- hiba, rendellenesség, színvakság Orosz szinonimák szótára. színvakság n., szinonimák száma: 8 akyanoblepsia (1) ... Szinonima szótár

KALITONIZMUS- DALTONIZMUS, veleszületett részleges színvakság, képtelenség megkülönböztetni főleg a vörös és zöld színeket. Főleg férfiaknál figyelhető meg. J. Dalton írta le először... Modern Enciklopédia

KALITONIZMUS- veleszületett részleges színvakság, képtelenség megkülönböztetni főleg a vörös és zöld színt; főleg férfiaknál figyelhető meg. Először J. Dalton írta le. Lásd még: Deuteranopia, Protanopia, Tritanopia ... Nagy enciklopédikus szótár

A színvakság, amelyet bizonyos esetekben „színvakságnak” is neveznek, a látás olyan jellemzője, amelyben az ember nem tud különbséget tenni egy vagy több szín (árnyalat) között. A színvakság, amelynek tünetei lehetnek örökletesek vagy szerzettek, meglehetősen gyakori látáskárosodás, és bizonyos esetekben betegségek egyik tünete, beleértve a szürkehályogot, az agyi vagy központi idegrendszeri betegségeket.

Általános leírása

Retinánk központi részének színérzékeny receptorai vannak, ezek idegsejtek, ezek a rudak és a kúpok. Ezek a receptorok viszont többféle színérzékeny pigmenttel rendelkeznek. A kúpok saját összetételükben olyan vizuális pigmenttel rendelkeznek, mint a jodopszin, amely két pigmentből áll, amelyek mindegyike érzékeny a spektrum minden látható régiójára. A chlorolab a jodopszin összetételében szereplő egyik pigment, az eritrolab pedig a második. A Chlorolab maximális érzékenységgel rendelkezik a spektrum azon tartományára, amelyhez a sárga-zöld része tartozik, az eritrolab pedig a spektrum sárga-vörös tartományára a legnagyobb érzékenységgel rendelkezik.

A pálcikák pigmentet is tartalmaznak, például rodopszint. Jellemzője a specifikus abszorpciós spektrum, az opszin és a kromofor tulajdonságok jelenléte, valamint a köztük lévő kémiai kötés. Ebben a spektrumban két maximális pont található, az egyik a kék tartományára esik (majdnem az ultraibolya tartomány eléréséig, a 278 nm-es (nanométer) pontig), ezt az opszin okozza, a másik a 500 nm-en belüli pont elérése, amely megfelel a rendkívül alacsony megvilágítás feltételeinek ("szürkületi látás").

A normál emberi látást az jellemzi, hogy a receptorok a szükséges mennyiségben tartalmazzák az összes felsorolt ​​pigmentet, azaz az eritrolabot és a klorolabot, valamint a rodopszint, az ilyen pigment-összetételt trikromátnak nevezik. Ha ezen pigmentek egyikének hiánya vagy veresége, valamint több pigment hiánya vagy veresége van egyidejűleg, akkor az ilyen körülmények a színérzékelés megsértését, azaz bizonyos típusú színvakságot okoznak.

Más szóval, a színvakság képének a következő formája van. A szem retinája a közepén (ez a sárga folt vagy makula) olyan sejteket tartalmaz, amelyeknek köszönhetően érzékeljük és továbbítjuk a színt - ezek a kúpok. Három van belőlük, amint azt azonosítottuk, mindegyik három pigment opciónak felel meg - sárga, piros és kék. A felsorolt ​​színek azok az elsődleges színek, amelyeket a szem általában képes érzékelni. Ami a többi színt illeti (beleértve az árnyalatokat is), ezek a szemünk által érzékelhető három szín összekeverésével jönnek létre, és ennek megfelelően érzékelhetők. Alapvetően a színvaksághoz a vörös pigment hiánya vagy hiánya társul, sokkal ritkábban a kék pigment hiánya vagy hiánya.

A színvakságban szenvedő betegek alapvetően nem tudnak egyetlen színt (kék-ibolya, zöld, piros) megkülönböztetni, azonban nem kizártak a betegség olyan változatai sem, amelyekben ennek megfelelően a betegek nem tudnak egyszerre több színt megkülönböztetni (pl. ebben az esetben olyan patológiáról beszélünk, mint a párvakság), vagy egyáltalán nem különböztetjük meg a spektrum egyik színét (színvakság). Azokat a tárgyakat, amelyek színe „láthatatlan” marad a színvakok számára, szürke színű tárgyakként érzékelik. Ami figyelemre méltó, gyakran előfordul, hogy a spektrumból „kiesett” szín nem okoz kellemetlenséget a páciensnek, sőt, bizonyos esetekben egy ilyen „hiány” idővel, már felnőttkorban és véletlenül is felbukkan.

Színvakság: okai

Mint már jeleztük, a színvakság lehet veleszületett vagy szerzett. A színvakság örökletes jellegét a hozzá kapcsolódó X-kromoszóma átvitele határozza meg, a betegség szinte minden esetben az anyától történik ilyen átvitel a fiúra, aki a gén hordozójaként működik. Ennek a sémának a eredményeként csaknem 20-szor gyakrabban diagnosztizálják a színvakságot azoknál a férfiaknál, akiknek XY kromoszómái vannak. Figyelemre méltó, hogy azoknál a férfiaknál, akiknél a hiba az egyetlen elérhető X-kromoszómában van jelen, nem kompenzálódik, ami a „tartalék” ilyen kromoszóma (X) hiányával magyarázható. Így a színvakság különböző fokú megnyilvánulásai a populációban átlagosan 1000-re jutó férfiak 2-8%-ánál fordulnak elő, míg ugyanennyi nőstény mindössze 4 megbetegedésért felelős.

A színvakság bizonyos típusait általában nem örökletes betegségnek, hanem a látás sajátosságának tekintik. Tehát az egyik tanulmány alapján azt találták, hogy azok a betegek, akiknek nehézséget okoz a zöld és piros színárnyalatok egyes változatainak felismerése, számos más árnyalatot is képesek felismerni. Példaként a khaki árnyalatai különböztethetők meg, amelyek a normál látású betegek számára azonosnak tűnnek.

Ami a színvakság szerzett formáját illeti, itt a patológia csak abban a szemben alakul ki, amelyben vagy a szem retinája (makula terület) vagy a látóideg (amelyhez egy ilyen elváltozáshoz kapcsolódó betegség társul) sérült. Ezt a fajta színvakságot saját progresszív állapotromlás jellemzi, a beteg nehezen tudja megkülönböztetni a sárga és a kék színt. A színvakság kialakulását kiváltó okok egyike egy olyan betegség, mint a diabetes mellitus. Ezenkívül a színvakság, amint már jeleztük, szerzett formájában közvetlenül összefüggésbe hozható a páciens szürkehályogjával, a központi idegrendszer egyik vagy másik betegségével, valamint a tényleges agykárosodással.

Színvakság: típusai

A színvakság bizonyos típusaira számos definíció létezik. E meghatározások alapja a következő opcióknak való megfelelés: piros - "protos" (görögül "első", zöld - "deuteros" (illetve "második"). A fenti opciók és az „anopia” rész (fordításában „látáshiány”) kombinálása a vakság megfelelő változatainak megjelenéséhez vezetett, amelyekben a vöröshez viszonyított színvakságot „protanopia”-nak, a színvakságot pedig a színvakságnak kezdték jelölni. a zöld színnel kapcsolatban - „deuteranopia”.

A pigmentek teljes csoportjának (azaz a három fő jelzett változatnak) a betegekben való jelenléte, amelyek közül az egyik csökkent aktivitással rendelkezik, trikromátként határozza meg őket. Amint megjegyeztük, leggyakrabban a vörös pigment észlelésének megsértését diagnosztizálják. A statisztikák azt mutatják, hogy a férfiak körülbelül 8% -ánál van vörös-zöld hiba, míg ugyanezt a patológiát csak a nők 0,5% -ánál diagnosztizálják. Az ebbe a csoportba tartozó betegek hozzávetőleg ¾-e kóros trikromát.

A színérzékelés gyengülését, amelyet bizonyos esetekben diagnosztizálnak, protanomáliának nevezik (a látásnak ez a jellemzője a vörös érzékelésének gyengüléséből áll), bizonyos esetekben - deuteranomáliának (a zöld gyengült érzékelése). Az ilyen patológiát, mint a színvakság, a megnyilvánulások családi típusának patológiájaként diagnosztizálják, öröklődésének recesszív típusa jellemzi, millióanként egy esetben diagnosztizálják.

Figyelemre méltó, hogy a világ egyes régióiban gyakoribbak az örökletes betegségek, és ennek megfelelően gyakrabban diagnosztizálják a színvakság egyik vagy másik formáját, amely szintén ebbe a betegségcsoportba tartozik. Ismeretes például, hogy az egyik dán szigeten hosszú ideig elzárt életmódot folytató lakosság 1600 lakosára számolva 23 beteget diagnosztizáltak abszolút színvaksággal. A betegség ilyen elterjedtségét ebben az esetben egy bizonyos mutáns gén véletlen elszaporodása, valamint az olyan gyakori jelenség, mint a rokonházasságok diktálta.

Magát a tritanópiát (azaz az említett színvakságot) rendkívül ritkán diagnosztizálják. A patológia jellemzői, hogy a beteg nem tud különbséget tenni a sárga és a kék szín között, ezeknek a színeknek a spektrumát árnyalatokként érzékeli.

A harmadik típusú tritanópiát nemcsak a kék spektrum egy részének észlelésének lehetetlensége kíséri, hanem az is, hogy a tárgyakat szürkületi világítási körülmények között nem lehet megkülönböztetni (a látás olyan jellemzőjét, mint az "éjszakai vakságot" jelölik). Ezenkívül ebben az esetben megítélhető a látásért felelős rudak által ilyen körülmények között végzett normál munka megsértése, valamint a spektrum vételének biztosítása annak kék részén megfelelő megvilágítás mellett, amely már biztosított. rodopszinnal (fényérzékeny pigment).

Valamelyik fényérzékeny pigment hiánya a pácienst dikromátként, a vörös pigment hiánya protanopikus dikromátként, a klorolab, illetve a zöld pigment hiánya deuteranopikus dikromátként határozza meg a pácienst.

Színvakság: tünetek

A színvakság egyetlen és tulajdonképpen fő tünete, amint az a fenti megfontolásokból egyértelműen kiderül, a színérzékelés megsértése. A színvakság, bár a látás eltérése, nem feltétele az élesség megsértésének, és nem is másfajta jellemzőit befolyásoló tényező.

Előfordulhat, hogy a gyermekek hosszú ideig tartó színvaksága egyáltalán nem nyilvánul meg, mert a színérzékelésük többnyire „kiszabott”. Vagyis a számukra kidolgozott állítás szerint a fű zöld, az ég kék stb., miközben ők más színben látják a füvet, az eget és az összes többi tárgyat. Már akkor is észreveheti a színvakságot a gyermekeknél, ha nincs különbség a gyermek látásában, például a zöld és szürke, vagy a szürke és piros tárgyak esetében. A színek észlelése alapján (mind gyermekeknél, mind felnőtteknél) a színrendellenességek három fő csoportját azonosították ma:

• Az első fajta színvakság vagy protanopia - ebben az esetben a beteg nem tud különbséget tenni a zöld és a vörös árnyalatok között.
• Második fajta színvakság, vagy deuteranopia - a beteg nem képes megkülönböztetni a zöld árnyalatait a kék árnyalataitól.
• Harmadik típusú színvakság, vagy tritanópia - a páciens nem képes megkülönböztetni a kék árnyalatokat a sárga árnyalataitól, és hiányzik a szürkületi látás is, amelyet fentebb tárgyaltunk.

Diagnózis

A színvakság diagnosztizálására speciális táblázatokat használnak - Rabkin polikromatikus táblázatait. Mindegyik táblázat középpontjában sok színes pont és kör található, ugyanolyan fényerővel és némi színkülönbséggel rendelkeznek. A színvakságos beteg a számára problémás színű asztal vizsgálatakor homogén képet lát, míg a színérzékelési kórképekkel nem rendelkező beteg egy geometriai alakzatot vagy azonos színű elemekből álló számot észlelhet. egy ilyen asztal.

Kezelés

A veleszületett színvakság kezelése jelenleg nem lehetséges, egyes esetekben a szerzett színvakság kezelésének lehetősége is kétséges.

Szerzett színvakságnál a műtéti beavatkozás miatt némi korrekció megengedett, mindenesetre annak kezelése a színvakságot kiváltó betegség kiemelt kezelését igényli. Így például a szürkehályogban a színvakság a szürkehályog eltávolításának szükségességét okozza, aminek következtében a látás javítható. A színvakság kialakulása bizonyos gyógyszerek szedése közben megköveteli azok eltörlését - ez az intézkedés a színérzékelés némi helyreállításának lehetőségét okozza.

Néhány kísérletet tesznek a színérzékelés korrekciójára egy speciális típusú lencsén keresztül. Felületüket speciális réteg borítja, összetételének jellemzői lehetővé teszik a hullámhossz megváltoztatását bizonyos színek érzékelésének folyamatában. Mindeközben a színvakság befolyásolására tett kísérletek nem hoztak különösebb eredményt, mint ahogy jelentős javulást sem.

Tekintettel a veleszületett színvakság előrehaladásának hiányára, az e betegségben szenvedő betegek hozzá vannak szokva ahhoz, hogy saját színük érzékelését sajátosságaik alapján módosítsák. Például a memorizálással megtanulják, hogy a közlekedési lámpa piros színe a felső, zöld, illetve az alsó.

Ha a színvakság tünetei jelentkeznek, forduljon szemészhez.

A színvakság az emberi vizuális berendezés megsértése, amelyet a színek megkülönböztetésének képességének megsértése jellemez. A betegség formájától függően a szem nem különböztet meg egy, kettő vagy mindhárom színt. A betegség kizárólag öröklődés útján terjed, de sérülések vagy gyógyszerek szedése miatt teljesen egészséges embernél is megjelenhet. A színvakság gyakoribb a férfiaknál.

A szem retináján háromféle kúp található, amelyek bizonyos színekre érzékeny pigmentet tartalmaznak. A különböző típusú pigmentek adott arányú tartalma jellemzi, hogy ez a kúp mely színspektrumokat különbözteti meg.

Ha az arány megszakad, vagy hiányzik néhány pigment, az egyik szín érzékelése megzavarodik. A patológia a színvakságig fejlődhet, vagyis az összes szín és árnyalat észlelésének képességének teljes hiányáig.

Egy szemorvossal készült videóinterjúból többet megtudhat arról, hogy ki a színvak:

Milyen színek és árnyalatok nem különböztetik meg a (zavart) színvakokat? A teljes színspektrum három alapszínre és azok árnyalataira oszlik: piros, zöld, kék. A piros a leggyakoribb, ezt követi a zöld, és egyes színkombinációk, például a piros és a kék, károsodhatnak.

A betegség által érintett emberek életminősége, társadalmi aktivitása szenved. A spektrum legördülő részét az elsődleges szín különböző árnyalatai képviselik, és színvakok számára sötétebbnek vagy világosabbnak tűnik.

A színvakok alapvetően csak férfiaknál fordulnak elő, ez a nemnek és az X kromoszómának köszönhető, amelyhez kötődik a szervezetben a pigmenttermelést meghatározó gén. A férfiak e betegség jelenlétében 100%-ban átadják a lányuknak, és ártalmatlan a fiukra. De itt nem minden olyan egyszerű, mert egy nőnek is van egy pár X kromoszómája, és az egyik károsodása esetén a második teljesen helyettesíti, így a nők gyakorlatilag nincsenek kitéve ennek a csapásnak.

Lehetnek színvakok a lányok?

A színvakság nem korlátozódik a férfiakra. Egy lány születéskor lehet ennek a betegségnek a DNS-hordozója, amelyet apjától vagy anyjától örökölt. A színérzékelés csak két sérült X-kromoszóma esetén torzul, ami rendkívül ritka, és vérfertőzés, rokonházasság, vagy beteg apa és hordozó anya véletlen egybeesése esetén fordul elő.

Felnőtt nőknél szerzett (ál)színvakság lehetséges, itt senki sincs biztonságban: a szem és a retina károsodása, fejsérülés, látóideg-gyulladás utólag progresszív színvaksággá alakulhat. Ebben az esetben csak egy sérült szem szenved, és leggyakrabban nehézségekbe ütközik a sárga-vörös spektrum megkülönböztetése.

Tudjon meg többet arról, hogy a színvakság előfordul-e nőkben -.

Jogok és színvakság

Minden torz színérzékelésben (deuteranopia) szenvedőben előbb-utóbb felmerül a kérdés, hogy egy színvak vezethet-e járművet és szerezhet-e jogosítványt. De a deuteranopia és a jogosítvány nem keveredik.

A színvakság súlyosságát és formáit tekintve vannak apró kivételek, de csak a szemész fogja megmondani alapos vizsgálat után, hogy adnak-e jogot és milyen színvakságban szenved.

Ha az engedélyezett kategóriába esik, akkor további képzésen kell részt vennie a KRESZ-ben, például az Ön esetében a közlekedési lámpát nem a szín, hanem a villanykörte sorozatszáma és hasonlók alapján kell figyelembe venni. . Az ilyen jogsértést szenvedőknek csak A és B kategóriájú jogosítványokat adnak ki, kizárólag személyes gépjárművekre, foglalkozásuk miatt tilos sofőrként dolgozni.

Ezenkívül a színvak korlátozott az olyan szakmákban, mint az orvos, a katona, a pilóta, a gépész, a vegyipar, a textilipar stb.

A betegség osztályozása

Ebben a részben a színvakság foka (stádiuma) szerinti osztályozásról lesz szó, és ismertetjük a betegség különböző formáit.

A színvakság típusai (típusai) eredet szerint:

• Sérülés vagy gyógyszeres kezelés következtében szerzett színvakság (hamis).
• Szülőktől örökölt veleszületett (valódi) színvakság.

Változat az elváltozás természetétől függően:

1. A világ teljes, fekete-fehér felfogása:

• achromasia - a pigmentet nem a szervezet termeli;
• monochromasia - csak egyfajta pigment keletkezik;
• - a pigment nem elegendő mennyiségben termelődik.

2. Részleges színvakság:

• dichromasia - egy pigment hiányzik:

- protanopikus - piros szín kihullik;

- deuteranopic - zöld szín kiesik;

tritanopic - kék szín esik ki.

• abnormális trichromasia - a pigment alulbecsült aktivitása:

- protanomaly - alulbecsült vörös pigment;

- deuteranomaly - alulbecsült zöld pigment;

- tritanomaly - alábecsült kék pigment.

Gyakoribb a protanopia (piros) és a deuteranopia (zöld), amelyek a vörös-zöld érzékelés megsértése. Ezeknek a formáknak a kezelésével kapcsolatos tanulmányok még az első stádiumban vannak, radikális megoldás jelenleg nem létezik.

A színvakság okai

A színvakság okai eredetétől függenek, igaz (öröklött színvak) vagy hamis (sérülés utáni színvak).

Az igazi színvakság az anyában a színvakság génje révén öröklődik. Az egész a nemi kromoszómák halmazáról szól, egy nőnek egy X kromoszóma pár, egy férfinak pedig XY. Az X kromoszóma felelős a színvakságért, és ha ez meghibásodik, a második kromoszóma veszi át a funkcióját a nőknél, így hordozók lehetnek, és nem lesznek betegek. A férfiak kevésbé szerencsések, nincs második X-kromoszómájuk, ezért ezt a betegséget férfinak nevezik.

A modern genetika lehetővé teszi, hogy DNS-tesztet végezzen annak megállapítására, hogy Ön hordozó, színvak vagy sem. Annak megértéséhez, hogy melyik típus öröklődik, tekintse meg az alábbi képet részletesen:

A patológia kialakulása az örökletes típus szerint semmilyen módon nem romlik, és nem halad előre az élet során, eltekintve a szokásos korral járó változásoktól.

A hamis színvakság sérülések, sérülések, szembetegségek, szürkehályog, szélütés, agyrázkódás, gyulladásos folyamatok, vérömlenyek következtében, valamint akkor is, ha vegyi anyagok a szervezetet érik.

Hogyan lehet meghatározni a betegség jelenlétét?

Általában a színérzékelés enyhe megsértése véletlenszerűen jelenik meg, mivel nem okoz különösebb kényelmetlenséget. , általában nehezebb azonosítani, mivel a gyermek megszokja, hogy a színt ennek a színnek a nevével helyettesítse, és például a kék árnyalatát zöldnek vagy pirosnak érzékeli.

A színvakság jelei egyediek a fajnál, de gyakori tünet a színfelismerés megsértése.

A betegség diagnózisa

Ahhoz, hogy megtudd, színvak vagy-e, Rabkin kártyáit kell használnod. Ezek egyforma, különböző színű körök képei, amelyekben valamilyen szám vagy geometriai alakzat van titkosítva. A színvak nem fogja látni a titkosított képet. 27 Rabkin-táblázat meghatározza a színvakság bármilyen fajtáját.

Már most leellenőrizheti magát, ha megnézi a videót, átmegy a teszten, és megtudja, hogy színvak vagy sem, ossza meg eredményeit a megjegyzésekben:

A színlátászavar gyógyítható?

A színvakság kezelése nagyon nehéz kérdés, a színérzékelés zavarára szolgáló tablettákat még nem találták fel, így a zavartól még nem lehet teljesen megszabadulni. Lehetőség van a korrekcióra speciális szemüvegekkel, amelyek összetett lencsékkel rendelkeznek. A következő videó megtekintésével többet megtudhat a színvakság kezeléséről:

Előrejelzés és megelőzés

Színvak vagyok - ez nem diagnózis, hanem valószínűleg egy különleges világnézet. Ne szégyellje magát, ragadja meg az alkalmat, hogy korrigálja látását, nézzen más szemmel a világot.

Ennek a betegségnek a megelőzése a színvakság gének ellenőrzéséből áll a gyermek tervezése során, valamint a saját egészséghez való gondos, gondos hozzáállásból, hogy elkerüljük a betegség szerzett formáit.

Hogyan látnak a színvakok?

A világ egy színvak szemével az alábbi videón látható:

Sok híres ember szenvedett már ettől a látássérüléstől, sőt művészek is vannak köztük. De ez nem akadályozta meg őket abban, hogy az életben megvalósuljanak, boldogok legyenek, ezért ne keseredjen el ezen. Ossza meg a cikket barátaival, hagyjon megjegyzéseket. Minden jót, maradj egészséges.