Pszichotróp injekciók. A pszichotróp szerek megjelenésének története

A test rendkívül összetett biokémiai eszköz, amelynek kémiai reakciói és áramlásai ritmikusan és egymással összhangban fordulnak elő. Áramlásukat speciális sorrendek, meghatározott arányok és szigorúan arányos áramlási sebességek jellemzik. Amikor idegen anyag, például pszichotróp gyógyszer kerül a szervezetbe, ezek az áramok és a belső mechanizmusok megszakadnak. A gyógyszerek felgyorsíthatják, lelassíthatják, leállíthatják, felpumpálhatják vagy leállíthatják az anyagcsere kritikus összetevőinek áramlását.

Ez az oka annak, hogy a pszichotróp anyagok mellékhatásokat okoznak. Valójában pontosan ezt teszik. A pszichotróp gyógyszerek nem gyógyítanak semmit. Az emberi test azonban felülmúlhatatlan képességgel rendelkezik, hogy ellenálljon és védekezzen az ilyen beavatkozásokkal szemben. A test különböző rendszerei védekező erővel próbálják feldolgozni az idegen anyagot, és keményen dolgoznak, hogy egyensúlyba hozzák a szervezetre gyakorolt ​​hatását.

De a test nem tud a végtelenségig ellenállni. Előbb-utóbb rendszerei kezdenek összeomlani. Valami hasonló történne egy rakéta-üzemanyaggal megtöltött autóval: lehet, hogy ezer mérföldes óránkénti sebességgel lehet vele haladni, de az autó abroncsait, motorját és belső elemeit nem erre tervezték; az autó szétesik.

A gyermekeknek szánt pszichotróp gyógyszerek nagyon súlyos mellékhatásokat okoznak.

Az "ADHD" kezelésére felírt stimulánsok semmi esetre sem adható hat éven aluli gyermekeknek. Ezeknek a gyógyszereknek a mellékhatásai a következők: idegesség, álmatlanság, túlérzékenység, étvágytalanság, hányinger, szédülés, fejfájás, letargia, vérnyomás- és pulzus-ingadozások, tachycardia, torokfájás, alhasi fájdalom, fogyás és toxikus pszichózis. Egyes gyermekeknél ellenőrizhetetlen tikk és csavarodás alakul ki, amelyet Tourette-szindrómának neveznek.

Erős nyugtatók, antipszichotikus szerek, gyakran gondolkodási nehézséget okoznak, rontják a koncentrálóképességet, rémálmokat, érzelmi tompaságot, depressziót, kétségbeesést, szexuális zavarokat okoznak. A pszichotróp anyagok szedésének fizikai következményei közé tartozik tardív diszkinézia- hirtelen fellépő, ellenőrizhetetlen és fájdalmas izomgörcsök, rángatózások, grimaszok, különösen az arcon, az ajkakon, a nyelven és a végtagokon; az arc rémisztő maszkká változik. A pszichotróp szerek is okoznak akathisia, akut szorongásos állapot, amely a kutatások szerint izgatottságot és pszichózist vált ki. Potenciálisan végzetes lehet a "neuroleptikus rosszindulatú szindróma", amely izomzsibbadást, megváltozott tudatállapotot, egyenetlen pulzust, vérnyomás-ingadozást és szívelégtelenséget foglal magában.

Gyenge nyugtatók vagy a benzodiazepinek hozzájárulnak a következőkhöz: apátia, téveszmék, zavartság, idegesség, szexuális problémák, hallucinációk, rémálmok, akut depresszió, rendkívüli nyugtalanság, álmatlanság, hányinger, izomremegés. A pszichotróp szerek hirtelen abbahagyása epilepsziás rohamokhoz és halálhoz vezetett. Ezért fontos, hogy soha ne hagyja abba ezeknek a gyógyszereknek a szedését hirtelen vagy megfelelő orvosi felügyelet nélkül, még akkor sem, ha csak két hete szed pszichotróp szereket.

Nyugtatók (altatók) a gyógyszerek gyakran okozzák a fent felsorolt ​​mellékhatásokat, valamint másnaposságot, „részeg” állapotot, koordinációs zavart (ataxiát), bőrkiütéseket.

Antidepresszánsok (triciklikus)álmosságot, letargiát, apátiát, gondolkodási nehézséget, zavartságot, koncentrálási képtelenséget, memóriazavarokat, rémálmokat, pánikérzetet, rendkívüli nyugtalanságot, valamint delíriumot, mániás reakciókat, hallucinációkat, görcsrohamokat, lázat, alacsony fehérvérsejtszámot (pl. egyidejű fertőzések), májkárosodás, szívroham, bénulás

Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) fejfájást, hányingert, nyugtalanságot, izgatottságot, álmatlanságot, rémálmokat, étvágytalanságot, impotenciát, zavartságot és akathisiat okozhat. Becslések szerint az SSRI-használók 10-25 százaléka tapasztalt akatíziát, amelyet gyakran öngyilkossági gondolatok, ellenséges érzések és erőszakos viselkedés kísér.

Ha aggódik valami miatt – például egy olyan mindennapi probléma miatt, mint a szeretteivel, barátokkal, szülőkkel vagy tanárokkal való kapcsolat, vagy gyermeke iskolai teljesítménye –, hogy bármilyen pszichotróp anyagot szed, legyen az utcai drog vagy pszichiátriai kábítószer, ne segít megoldani. Ha egy pszichotróp gyógyszer célja, hogy jobban érezze magát a depresszió, a szomorúság vagy a szorongás miatt, a megkönnyebbülés csak rövid ideig tart. Ha a problémát nem oldják meg, vagy nem kezdik el rendezni, az ember idővel gyakran rosszabbá válik, mint korábban. Amikor a pszichotróp gyógyszer hatása elmúlik, minden fájdalom, kellemetlen érzés vagy rendellenesség, amely a bevétele előtt volt, súlyosbodhat; ez arra késztetheti, hogy a személy továbbra is szedje és szedje ezt a gyógyszert.

KUTATÁS A PSZICHOTRÓP GYÓGYSZEREKRŐL

A pszichiáterek nem azok közé tartoznak, akik nem tudnak erről.

Az erőszak, az öngyilkosság és a pszichiátriai szerek közötti kapcsolatra vonatkozó tudományos bizonyítékok elsöprőek.

Talán a legszókimondóbb Candace B. Perth, a washingtoni Georgetown Egyetem Orvosi Központjának kutatójának egy nyilatkozata, amelyet a folyóirat egyik számában tettek közzé. Fél 1997. október 20.: "Le vagyok döbbenve attól a szörnyetegtől, amelyet én és a Johns Hopkins [egyetemi] neurológus, Solomon Snyder hoztunk létre, amikor 25 évvel ezelőtt felfedeztünk egy egyszerű gyógyszerreceptor-kötési tesztet... a közvéleményt félrevezetik e szelektív módszerek pontosságával kapcsolatban az inhibitorok visszafordítják a [neuronális] szerotonin felvételt, mivel az orvostudomány túlságosan leegyszerűsíti hatásukat az agyban…

1. A vizsgálat kimutatta, hogy a Columbine Schoolban történt incidens egyik meggyilkolt gyanúsítottja, Eric Harris vérében terápiás dózisban Luvox pszichotróp gyógyszer volt. 1999. május 4. a TV-csatorna fiókja ABC (ABC) Coloradóban arról számolt be, hogy a Luvox a fluvoxamin márkaneve, amely a vizsgálatok szerint csökkentheti a mániás állapotokat. Ezt megerősíti egy cikk is ("The American Journal of Psychiatry") a "Mánia és fluvoxamin" címszó alatt, amely kimondja, hogy "a gyógyszer normál adagokban csökkentheti bizonyos emberek mániáját".

Emellett a Jeruzsálemi Héber Egyetem Hadith Orvostudományi Karában végzett tanulmány is megjelent Annals of Farmakoterápia("Annals of Pharmacotherapy") a következő kijelentéssel zárult a Luvox-szal kapcsolatban: "Vizsgálataink kimutatták, hogy a fluvoxamin képes csökkenteni vagy éppen ellenkezőleg, kiváltani a mániás viselkedést depressziós betegekben. A klinikusoknak gondosan figyelemmel kell kísérniük ezt a "váltó hatást"..."

2. Egy pszichiáter és gyógyszerszakértő kijelenti: "A gyártó, a Solvay Corporation szerint a Luvoxot szedő gyermekek és fiatalok 4%-a tapasztal mániás epizódokat a rövid távú klinikai vizsgálatok során. A mánia egy pszichózis, amely furcsa, grandiózus, jólét pusztító terveket tervezett, beleértve a mészárlásokat is…”

3. Újság" New York Post 1999. január 31-én arról számolt be, hogy az információszabadságról szóló törvény értelmében olyan dokumentumokat kapott, amelyek azt mutatják, hogy a New York-i Pszichiátriai Intézet Prozacot (fluoxetint) tesztelt hatéves gyerekeken. A pszichiátriai kutatók saját dokumentumai szerint "egyes betegek megnövekedett az öngyilkossági gondolatok és/vagy erőszakos viselkedés." Egy másik mellékhatás, a vad mániás kitörések is szerepeltek a nyomozói jelentésekben.

4. A Yale Egyetem Orvostudományi Karán végzett és ben publikált tanulmány The Journal of The American Academy of Child and Adolescent Psychiatry("Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry") 1991 márciusában kimutatta, hogy a 10-17 éves korú, 42 vizsgált betegből hat önpusztító viselkedési rendellenességet kezdett vagy súlyosbította az antidepresszáns kezelés során.

5. 1998 szeptemberében publikált tanulmány The Journal of Forensic Science("Journal of Forensics") megállapította, hogy az 1989 és 1996 között Párizsban öngyilkosságot elkövető 392 tinédzser 35 százaléka használt pszichoaktív szereket.

6. Az 1995-ös Északi Konferencián arról számoltak be, hogy az új antidepresszánsok különösen az amfetaminok stimuláló hatásával rendelkeznek, és ezeknek a szereknek a használói "agresszívvé" válhatnak, vagy "hallucinációik és/vagy öngyilkossági gondolataik lehetnek".

7. Egy kanadai kutatócsoport, amely a pszichotróp szerek rabokra gyakorolt ​​hatásait tanulmányozta, azt találta, hogy " az erőszakos, erőszakos incidensek szignifikánsan nagyobb valószínűséggel fordulnak elő pszichotróp (pszichiátriai vagy tudatmódosító) kezelésben részesülő fogvatartottaknál, összehasonlítva azzal az időszakkal, amikor ezek a fogvatartottak nem szedtek pszichotróp szereket."[kiemelés tőlem]. Azok a foglyok, akik erős nyugtatókat szedtek, több mint kétszer annyi erőszakot mutattak ki, mint abban az időszakban, amikor nem szedtek pszichiátriai szereket.

8. Egy 1964-ben megjelent cikkben ("The American Journal of Psychiatry") arról számolt be, hogy az erős nyugtatók (klórpromazin, haloperidol, mellaril stb.) "akut pszichotikus reakciót okozhatnak az egyénben korábban nem pszichotikus". [kiemelés tőlem]

9. Egy 1970-es, a pszichiátriai szerek mellékhatásairól szóló tankönyvben utaltak az ezekben a gyógyszerekben rejlő erőszakos potenciálra; Azzal érveltek, hogy "valójában még az olyan erőszakos cselekményeket is, mint a gyilkosság és az öngyilkosság, összefüggésbe hozták a klórdiazepoxid (Librium) és a diazepam (Valium) által kiváltott dühreakciókkal".

10. Később a valium váltotta fel a Xanaxot (Alprazolam), mint a leggyakoribb enyhe nyugtatót. Egy 1984-es Xanax-tanulmány szerint "az első nyolcvan alprazolammal (Xanax) kezelt beteg közül nyolcnál szélsőséges düh és ellenséges viselkedés fordult elő."

11. Xanax tanulmány 1985-ben, amelyről beszámolt American Journal of Psychiatry("American Journal of Psychiatry") kimutatta, hogy az ezzel a gyógyszerrel kezelt betegek 58 százaléka tapasztalt súlyos "kontrollvesztést", azaz erőszakot és önmaga feletti kontroll elvesztését, míg a placebót szedők körében ez az arány mindössze nyolc százalék.

12. Egy 1975-ben megjelent cikk leírta az "akatisziának" nevezett erős nyugtatók negatív hatásait (görögül a- azaz "nélkül" vagy "nem" és kathisia- azaz "ül"), először azt fedezték fel, hogy a gyógyszert szedők képtelenek nyugodtan és kényelmesen ülni.

13. Theodore Van Putten kutató "Akathisia sok arca" című kiadványában arról számolt be, hogy a 110 vizsgált ember csaknem fele akatíziában szenvedett. Leírta, mi történik az emberekkel ezeknek a gyógyszereknek a bevétele után. Egy nő három nappal azután kezdte verni a fejét a falba, hogy erős nyugtatót fecskendeztek be. Egy másik, aki öt napon át kapta a gyógyszereket, "hallucinációk fröccsenését, sikoltozást, még különcebb gondolkodást, agresszió- és önpusztítási kitöréseket, izgatott futást vagy táncot tapasztalt". Egy másik azt állította, hogy ellenséges érzést érzett, mindenkit és mindenkit gyűlöl, és hangokat hallott, amik ugratják őt.

14. Dr. William Wirsching, a UCLA pszichiátere az Amerikai Pszichiátriai Társaság 1991-es éves találkozóján arról számolt be, hogy öt betegnél alakult ki akatízia a Prozac szedése közben. Dr. Wirshing biztos volt benne, hogy mindannyiukat "akathiszia késztette öngyilkosságra".

15. 1986-ban egy ben megjelent tanulmányban American Journal of Psychiatry, azt állították, hogy az Elavil antidepresszánst szedő betegek "...jelenleg ellenségesebbnek, nyugtalanabbnak és impulzívabbnak tűntek... a kihívó viselkedés és az erőszakos cselekmények növekedése statisztikailag szignifikáns volt".

16. Egy Elavil-t szedő gyermekekről szóló tanulmányban, amelyet 1980-ban tettek közzé ben Pszichoszomatika, jelezték, hogy néhányan ellenségesek vagy hisztisek lettek. Az egyik gyerek "túlzott nyugtalanságot és dühöt kezdett mutatni, rendkívül sokat futott és azt kiabálta, hogy már nem fél, hogy "már nem csirke"".

17. A ben megjelent cikkek egyikében American Journal of Forensic Psychiatry("American Journal of Forensic Psychiatry") 1985-ben, "rendkívüli fizikai bántalmazást" ír le, amelyet a Haldol (haloperidol) használata miatt okozott akatízia. Ezek az esetek szélsőséges, értelmetlen, különc és brutális erőszakos cselekményeket tartalmaztak.

Néha azzal érvelnek, hogy az erőszakra azért került sor, mert az egyén "nem vette be a gyógyszerét". Ezeket a téziseket a médiában a pszichiátria érdekében készítik el, hogy eltereljék a figyelmet a pszichotróp szerekről, mint az erőszak forrásairól. A pszichotróp szerek okozzák az ilyen állapotokat. Számos tanulmány szemlélteti ezt az álláspontot.

18. 1990 februárjában Dr. Marvin Teicher, a harvardi pszichiáter arról számolt be, Az American Journal of Psychiatry hogy hat depressziós betegnél de nem öngyilkos, heves, heves, öngyilkossági vágy alakult ki a Prozac bevétele után néhány héten belül.

Az orvosok levelei, amelyek ezt a kiadványt követően, ben megjelentek Az American Journal of Psychiatryés A New England Journal of Medicine("The New England Journal of Medicine") hasonló megfigyelésekről számolt be. A The New England Journal of Medicine egyik jelentése megjegyezte ezt a betegek nem mutattak öngyilkossági hajlamot a pszichotróp gyógyszer bevétele előtt, és öngyilkossági gondolataik a gyógyszer abbahagyásával egy időben hirtelen megszűntek.

19. 1995-ben kilenc ausztrál pszichiáter arra figyelmeztetett, hogy a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókat (SSRI) kockázati figyelmeztetéssel kell forgalomba hozni, miután egyes betegek önsérülést szenvedtek vagy erőszakossá váltak e gyógyszerek bevétele után. „Nem akartam meghalni, csak úgy éreztem, mintha darabokra szakadna a húsom” – mondta nekik az egyik beteg. Egy másik kijelentette: "A jobb kezembe vettem a vesszővágó machetemet, és le akartam vágni a bal kezemet a csuklónál." Az önpusztító megnyilvánulások a kezelés megkezdése vagy az adagok emelése után kezdődtek, és a gyógyszerek abbahagyása után csökkentek vagy megszűntek..

20. Egy 1988-ban publikált tanulmány kimutatta, hogy az erős nyugtató, a Haldol (haloperidol) hajlamos az ellenséges és erőszakos viselkedés súlyosbítására. A tanulmány szerint sok ember, aki nem volt erőszakos a gyógyszeres kezelés előtt " sokkal erőszakosabb lett a haloperidollal". [kiemelés tőlem] A tanulmányt végző tudósok az akatíziának tulajdonították az erőszakos megnyilvánulások megfigyelt növekedését.

21. Jelentés megjelent ben Az American Medical Association folyóirata, adott példát az akatiziát kísérő izgalomra. Egy férfi viselkedését ismertetve, aki négy nappal korábban kezdett haloperidolt szedni, a kutatók megjegyezték, hogy "... fékezhetetlenül izgatott lett, nem tudott nyugodtan ülni, és több órán keresztül futott". [kiemelés tőlem] Miután a férfi erős késztetésről panaszkodott, hogy bárkit megtámadjon, megpróbálta megölni a kutyáját.

Egy másik kevéssé ismert tény, hogy a pszichotróp szerek megvonása erőszakos őrültté változtathatja az embert. Ezt a kábítószer által kiváltott hatást könnyű eltitkolni, mert gyakran egy erőszakos bűncselekmény elkövetése után a pszichiáterek és szövetségeseik, például a kábítószer-finanszírozott Elmebetegek Országos Szövetsége (NAMI) az egyén erőszakos viselkedését hibáztatják azért, hogy ezt tette. ne vegyen be gyógyszert. Az igazság azonban az, hogy a szélsőséges erőszak többszörösen dokumentált mellékhatás. megszüntetése pszichotróp gyógyszerek szedése.

22. 1995-ben egy dán orvosi tanulmány a pszichotróp kábítószer-függőség által okozott elvonási tüneteket mutatta ki: "érzelmi ingadozások: horror, félelem, pánik, őrülettől való félelem, önbizalomvesztés, nyugtalanság, idegesség, agresszió, pusztítási késztetésés a legrosszabb esetben késztetés az ölésre." [kiemelés tőlem].

23. 1996-ban az új-zélandi orvosokból álló National Center for Preferred Medicine kiadott egy jelentést Acute Drug visszavonás címmel, amely kijelentette, hogy a pszichoaktív szerek elhagyása a következőket okozhatja:

reakcióhatás, amely súlyosbítja a „betegség” már meglévő tüneteit, és

új tünetek, amelyek nem kapcsolódnak a beteg korábbi állapotához, és amelyeket még nem tapasztalt.

Az antidepresszánsok "izgalmat, súlyos depressziót, hallucinációkat, agresszivitást, hipomániát és akatiziát okozhatnak".

Janet, egy tinédzser lány, akinek enyhe nyugtatót és antidepresszánsokat írtak fel, azt állítja, hogy miközben abbahagyta ezeknek a gyógyszereknek a szedését, erőszakos gondolatok támadtak benne, és meg kellett fékeznie agresszív késztetéseit, beleértve azt a vágyat, hogy fokozatosan megütjön mindenkit, aki nem hajlandó beadni az adagot. leengedve azt. "Sosem voltak még ilyen impulzusaim. Ezek az új érzések nem részei annak az úgynevezett "mentális betegségnek", aminek feltételezték, hogy volt; soha nem voltam agresszív, mielőtt felírtam volna ezeket a gyógyszereket. Miután fokozatosan és lassan visszavontam őket, soha többé nem tapasztaltam ilyen fékezhetetlen agresszív késztetést."

Ahogy korábban megjegyeztük, még az Amerikai Pszichiátriai Társaság is elismeri Útmutató a diagnosztikához és a statisztikákhoz hogy a ma már több millió gyermek számára felírt pszichotróp gyógyszer, a Ritalin elvonásának egyik fontos „szövődménye” az öngyilkosság.

A pszichotróp szerek megvonási hatásai súlyosak lehetnek; gondos orvosi felügyeletet igényelnek annak érdekében, hogy az érintett személy biztonságosan méregtelenüljön a szertől. Példaként Stevie Nicks, a Fleetwood Mac rockbanda a pszichotróp szerek méregtelenítésének súlyos nehézségeiről beszél: "Azok közé tartozom, akik rájöttek, hogy ez az, ami megöl. [a pszichiátriai gyógyszer, a Klonopin]." 45 napba telt, mire leszoktatta magát Klonopinról. "45 napja vagyok súlyos beteg, nagyon-nagyon beteg. És láttam, ahogy függők generációi jönnek és mennek. Tudod, akik heroint szednek, 12 napig... és elmentek. És én" még mindig itt vagyok."

Ha figyelembe vesszük e tanulmányok adatait és a tudatmódosító pszichotróp szerek gyermekek és felnőttek általi használatának drámai növekedését, világossá válik az értelmetlen erőszak növekedésének okai.

A pszichotróp gyógyszerek közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek befolyásolják az ember mentális tevékenységét. Az antikonvulzív szerek alkalmazása ellenére megjelenő görcsrohamok megkövetelik a pszichotróp gyógyszerekkel történő kezelés megszakítását.

Emlékeztetni kell arra, hogy az elmebetegek pszichotróp gyógyszerekkel való kezelése során az alkalmazott dózisok jelentősen meghaladják a gyógyszerkönyvben feltüntetett legmagasabb napi dózisokat. A pszichotróp gyógyszerek gyakran okoznak mellékhatásokat, esetenként olyan súlyosak, hogy miattuk szükséges a kezelés leállítása és a kialakult szövődményeket megszüntető gyógyszerek alkalmazása.

A pszichotróp gyógyszerekkel való kezelést azonnal le kell állítani, mivel akut sárga máj atrófia alakulhat ki.

A leukociták számának 3500 alá csökkenése a granulociták egyidejű eltűnésével a pszichotróp gyógyszerekkel történő kezelés azonnali leállítását igényli. A bőr allergiás dermatitise gyakran előfordul az ultraibolya fény további hatására. Ezért a pszichotróp gyógyszerekkel végzett kezelés alatt a betegeknek nem ajánlott a napon lenni.

Az osztályozás általános elvei 1950 óta a largaktil (szinonimája: klórpromazin, klórpromazin) szintézise után a pszichotróp szerek gyorsan alkalmazásra találtak a pszichiátriai gyakorlatban. A szokásos napi adag 50-200 mg; max, extra - 500 mg. A nagy és kis nyugtatók alkotják a pszichotróp szerek fő csoportját - a neuroplegikus gyógyszereket.

Lásd még: Pszichotomimetikus szerek. 1. Az ellenőrzés minden, a listában meghatározott eszközre és anyagra vonatkozik, függetlenül attól, hogy milyen márkanévvel (szinonimával) vannak megjelölve.

Pszichotróp szerek

Ezek tipikus antipszichotikumok, amelyek rendelkeznek e gyógyszercsoport összes fő tulajdonságával. Az aminazin fokozza az érzéstelenítő, görcsoldó szerek, altatók, fájdalomcsillapítók hatását. A triftazin hányáscsillapítóként is használható.

A pszichotróp gyógyszerekkel végzett kezelés során trombózis és tromboembólia előfordulása a kezelés azonnali leállítását igényli. Ezen csoportok mindegyikének gyógyszerei különböznek a hatás intenzitásában (egyenértékű dózisokban).

Az egyes gyógyszerek jellemzői A pszichiátriai gyakorlatban gyakran alkalmaznak olyan dózisokat, amelyek a gyógyszerkönyvben feltüntetett dózisokat sokszorosan meghaladják. Ebben a cikkben maximumként vannak megjelölve.

A szokásos napi adag 3-10 mg; max.- 20 mg. 3. Haloanizon (szedáns).

II. ütemezés [wiki szöveg szerkesztése]

Kis nyugtatók A leggyakrabban használt kis nyugtatók (részben ezek kis antidepresszánsok) a következő gyógyszereket tartalmazzák. A fent felsorolt ​​gyógyszerek részletesebb farmakoklinikai jellemzőiért lásd: Neuroplegics.

Pszichotróp anyagok [wiki szöveg szerkesztése]

Antidepresszánsként meglehetősen széles körben alkalmazzák az antipszichotikumok közé sorolt ​​anyagokat, mint a nosinan, taractan, frenolon. A büntetőjogi felelősségre vonható anyagok listája nem korlátozódik erre a listára.

Ezen csoportok mindegyikének előkészületeit a megfelelő mentális betegségekre és neurózisokra írják fel. A neuroleptikus csoportba tartozó gyógyszerek antipszichotikus (megszüntetik a téveszméket, hallucinációkat) és nyugtató hatásúak (csökkentik a szorongást, nyugtalanságot).

A gyógyszerek listája

A triftazin hányáscsillapító hatású. Kiadási forma: 0,005 g és 0,01 g tabletták; 1 ml-es ampullák 0,2%-os oldattal.

A THIOPROPERAZINE (farmakológiai szinonimák: mazheptil) stimuláló hatású antipszichotikus gyógyszer. A tioproperazin mellékhatásai, használati javallatai és ellenjavallatai hasonlóak a triftazinéhez. PERICIAZIN (farmakológiai szinonimák: neuleptil) - a gyógyszer antipszichotikus hatását nyugtatóval - "viselkedéskorrektorral" kombinálják.

A letargiában megnyilvánuló mentális zavarokat - elsősorban a különböző depressziós szindrómákat - antidepresszánsokkal kezelik.

Mellékhatások, amelyek leggyakrabban a kezelés megkezdése utáni első két-négy hétben jelentkeznek. Ezek a jelenségek nem igényelnek különleges kezelést. Alkalmanként előforduló pajzsmirigy-rendellenességek vagy Itsenko-Cushing-szindróma formájában jelentkező rendellenességek (lásd Itsenko-Cushing-kór) a kezelés leállítását teszik szükségessé.

Mellékhatások, amelyek a kezelés megkezdése után különböző időpontokban jelentkeznek. Egy részük képes kiküszöbölni a hallucinációkat, téveszméket, katatóniás zavarokat és antipszichotikus hatású, míg másoknak csak általános nyugtató hatása van.

Hasonlóképpen beszélhetünk "nagy" és "kis" antidepresszánsokról. A mentális zavarokat okozó anyagok közé tartozik a meszkalin, a lizergsav-dietilamid, a pszilocibin és a szernil.

A leggyakrabban használt pszichoanaleptikus szerek (antidepresszánsok) a következők. 3. Az e listán szereplő kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik átszállítása az Orosz Föderáció területén tilos.

Ebben a cikkben röviden áttekintjük az általunk legismertebb pszichotróp szereket.

1. Kokain;
2. Heroin;
3. amfetamin;
4. P.S.P. (fenciklidin);
5. Szimulált gyógyszerek;
6. Anabolikus szteroid;
7. inhalálószerek;
8. Marihuána;
9. Dohány;
10. Alkohol

Ide tartozik a marihuána, a dohány és az alkohol, mivel gyakorlatilag minden függő e három közül valamelyikkel kezdi. Minél korábban kezdi el valaki az első lépésben használt kábítószer-használatot, annál valószínűbb, hogy erősebb drogokra vált.

Kokainfüggőség:

• Dohányzóban 19-szer gyakrabban fordul elő, mint nemdohányzóban;
• 50-szer nagyobb valószínűséggel valakinél, aki rendszeresen iszik alkoholt;
• 85-ször nagyobb valószínűséggel valakinél, aki marihuánát fogyasztott.

Marihuána.

Szinte mindenhol termesztik, THC-t tartalmaz, amelyet az agy adszorbeál.
Ma a marihuána 3-7-szer erősebb, mint 20 évvel ezelőtt.

A marihuána stimulánsként vagy depresszánsként hat, letargiát okoz, és tompítja a reakciót, ellazít. Minden a marihuánában lévő hatóanyag mennyiségétől függ. A marihuána dohányosok mélyen beszívják a szűretlen füstöt, ami tüdőrákhoz vezet, mivel a tüdő és a tüdőrendszer károsodik.

Az a személy, aki másoknál többet kezdett alkoholt, dohányt vagy marihuánát fogyasztani, kísértést érez, hogy erősebb drogokra váltson. Könnyű azt gondolni: „Ez soha nem fog megtörténni velem. Nem csábítanak a kemény drogok, és egy második cigaretta elszívása csak segít megőrizni a jó hangulatot és egy időre megszabadulni a problémáktól.

A drogok soha nem fognak segíteni az életben. A problémák nem szűnnek meg a droghasználattal. Amikor a gyógyszer hatása elmúlik, a személy ugyanabba a helyzetbe kerül, ugyanazokkal a problémákkal, mint korábban. De a helyzet romlik - megjelenik a kábítószer-függőség.

Dohány.

A korai halálozás fő oka. A 30-as és 40-es éveikben járó dohányosok ötször nagyobb eséllyel szenvednek szívrohamban, mint a nemdohányzók. A cigaretta 4000 különböző kémiai vegyületet tartalmaz, amelyek közül a nikotin okozza a leginkább függőséget.

Dohányzás okozta betegségek:

1. tüdőrák;
2. Tüdőtágulás;
3. A szív koszorúereinek szűkülése stb.

A dohányosok kevesebb mint 20%-a képes leszokni a dohányzásról az első cigaretta után. A dohányzás nem csupán mindennapi szokás, hanem vágy, amelyet a kábítószer-függőség okoz. A folyamatos dohányzás utáni vágyat a szervezet azon késztetése okozza, hogy fenntartson egy bizonyos nikotinszintet a vérben.

Ha a szint a megállapított norma alá esik, a vágy növekszik, a személy könnyen ingerlékeny és ideges. A dohányosok több mint 80%-a 18 éves kora előtt kezdett el dohányozni. Tíz másodpercenként hal meg egy ember a dohányzás okozta betegségben.

A csecsemők vérében a nikotin szintje megegyezik a felnőttekével, ha édesanyjuk dohányzott a terhesség alatt – élete első napjaiban nikotinelvonástól szenved. Egy dohányzó anya gyermeke volt dohányosnak tekinthető, még akkor is, ha az anya csak a füstöt szívta be.
Minden cigaretta 5,5 perccel lerövidíti az élettartamot. Körülbelül 10 év kell ahhoz, hogy a szervezet megszabaduljon a dohányzás hatásaitól. A dohányzás számos betegséget okozhat: hörghurut, légzési nehézség, szívbetegség, rák stb.

Alkohol.

A legrégebbi és leghíresebb kábítószer. Növeli az agresszivitást, torzítja az erkölcsöt, ezért van olyan sok bűncselekmény a szexuális területen. Az öngyilkosságok 66%-a és a szexuális úton terjedő betegségek 60%-a az alkohol miatt volt. Ez egy kábítószer, amelyet gyakrabban vásárolnak.

Az az elképzelés, hogy az alkohol különbözik a többi drogtól, hamis, és meg kell cáfolni. Alkohol- a marihuána felé vezető lépcsőfok szinte az összes többi drog "nyitott ajtója". Emberek ezrei halnak meg naponta az alkohol miatt. Az alkoholfüggő emberek háromszor nagyobb valószínűséggel alakulnak ki torokrákban, és tízszer nagyobb valószínűséggel halnak meg súlyos májbetegségben, mint a nem ivók. A gyilkosságok 50%-át alkoholos befolyásoltság alatt követik el.

A legtöbb balesetet ittas vezetők okozzák. Az alkoholizmus családi veszekedésekhez, váláshoz, verekedéshez, kolduláshoz és utcai erőszakhoz vezet. Miért? Hány generáció iszik már, hány gyerek fogant olyan állapotban, hogy nem emlékszik, ki az apja – és az ilyen állapotok felhalmozódnak, és nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

Anabolikus szteroid

Az anabolikus szteroidok a tesztoszteron férfi nemi hormon szintetikus változatainak általános neve. Ezeknek a vegyületeknek a helyes kifejezése az anabolikus androgén szteroidok (anabolikus az izmokra gyakorolt ​​hatása miatt; androgén a férfiak növekedése miatt).

Az anabolikus szteroidok legálisan felírhatók a szteroidhormon-hiány okozta betegségek, például a késleltetett pubertás, valamint az izomsorvadással járó betegségek (pl. rák és AIDS) kezelésére. De egyes sportolók, testépítők és mások visszaélnek ezekkel a gyógyszerekkel, hogy növeljék erejüket és/vagy javítsák megjelenésüket.

Az anabolikus szteroidok hatása eltér más gyógyszerek hatásától, nincs hasonló hatásuk az agyra. A legfontosabb különbség az, hogy a szteroidok nem váltják ki a dopamin neurotranszmitter gyors növekedését, amely más drogfüggőségért felelős. Az anabolikus szteroidok hosszú távú használata azonban hatással van a dopaminra, a szerotoninra és az opioid rendszerre, ezért jelentős hatással lehet a hangulatra és a viselkedésre.

Az anabolikus szteroidokkal való visszaélés agresszió és egyéb pszichiátriai problémák kialakulásához vezethet. A tudósok megjegyzik, hogy súlyos hangulati ingadozásokat, mániás tüneteket, haragot, erőszakot, paranoiás féltékenységet, ingerlékenységet, ítélőképesség romlását és a legyőzhetetlenség érzését okozhatják.

Az anabolikus szteroidok használata függőséghez vezethet. Az emberek továbbra is használhatják ezeket a fizikai problémák és a társadalmi kapcsolatokra gyakorolt ​​negatív hatások ellenére, ami tükrözi ezen anyagok kábítószer-potenciálját.

Az anabolikus szteroidokkal visszaélő emberek elvonási tüneteket tapasztalhatnak, amikor abbahagyják a szedését – beleértve a hangulati ingadozásokat, a fáradtságot, az álmatlanságot, az étvágytalanságot, a szorongást, a depressziót, a csökkent nemi vágyat és a szteroidok iránti vágyat.

A szteroidokkal való visszaélés súlyos, akár visszafordíthatatlan egészségügyi problémákhoz vezethet – veseelégtelenséghez, májkárosodáshoz, szívmegnagyobbodáshoz, magas vérnyomáshoz, koleszterinszint-változásokhoz. Ez a stroke és a szívroham fokozott kockázatához vezethet (még fiatalabbaknál is).

A szteroidok gyakran okoznak pattanásokat és folyadékvisszatartást, valamint a nemhez és az életkorral összefüggő hatásokat:

1. Férfiaknál csökkent herékméret, csökkent spermiumszám vagy meddőség, kopaszság, női emlőfejlődés (gynecomastia), fokozott prosztatarák kockázata.
2. Nőknél az arcszőrzet növekedése, férfias kopaszodás, a menstruációs ciklus megváltozása vagy leállása, a csikló megnagyobbodása, a hang eldurvulása.
3. Serdülőknél - a csontszövet korai érése, felgyorsult pubertás miatti növekedési retardáció.

Ezen túlmenően, a szteroidokat injektáló emberek további kockázatot jelentenek a HIV/AIDS vagy hepatitis megfertőződésére vagy átvitelére.

Kokain

A kokain egy erős serkentő szer, amelyet a kokalevélből állítanak elő, amely Dél-Amerikában őshonos. Rövid ideig tartó eufóriát, energiakitörést és beszédességet okoz, emellett potenciálisan káros fizikai hatások is - pulzus- és vérnyomás-emelkedés.

A kokain porított formáját az orron keresztül szívják be (ahol a nyálkahártya felszívja), vagy vízben oldják fel, majd injektálják a keringésbe.

A crack a kristályos kokain egyik formája, amelyet elszívnak. A kristályokat felmelegítik, hogy gőzök keletkezzenek, amelyek a tüdőn keresztül jutnak a véráramba.

A kokain kellemes hatásának erőssége és időtartama az adagolás módjától függően változik. A kokain befecskendezése vagy elszívása gyorsan eljuttatja a kábítószert a véráramba és az agyba, gyorsabb és erősebb, de kevésbé tartós "magasságot" okozva, mint a szippantás. A kokain szippantásából származó magas 15-30 percig tart, a dohányzástól származó magas - 5-10 percig.

A kokainhasználók magas szinten tartása érdekében gyakran viszonylag rövid ideig újrahasználják, gyakran nagyobb adagokban. Ez könnyen függőséghez vezet, amely az agyban bekövetkezett változások miatt következik be, és a kábítószerek ellenőrizetlen keresése, a következmények figyelmen kívül hagyása jellemzi.

A kokain egy erős központi idegrendszeri stimuláns, amely növeli a dopamin neurotranszmitter szintjét. Normális esetben a dopamint az idegsejtek egy esetleges örömre (például a jó étel illatára) válaszul bocsátják ki, majd visszakerül a sejtekbe, leállítva a köztük lévő jelzéseket. A kokain a dopamin felhalmozódásához vezet a szinapszisokban, ami fokozza a dopamin hatását és megzavarja a normál jelátvitelt az agyban. Ez a dopamin felhalmozódása okozza a magas kokainszintet.

A kokain ismételt használata hosszú távú agykárosodást okozhat, amely függőséghez vezethet. Ugyanakkor gyakran kialakul a tolerancia vele szemben - sok kokainfüggő nem tudja elérni azt az élvezeti szintet, amelyet az első adagnál megfigyeltek. Egyes szenvedélybetegek növelik az adagjukat, hogy fokozzák és meghosszabbítsák magas szintjét, de ez növeli a kóros pszichés vagy fiziológiai hatások kockázatát is.

A kokain számos módon hat a szervezetre. Összeszűkíti az ereket, kitágítja a pupillákat és emeli a testhőmérsékletet, fokozza a pulzusszámot és a vérnyomást. A gyógyszer fejfájást és gyomor-bélrendszeri szövődményeket (hányinger és hasi fájdalom) is okoz. Mivel a kokain csökkenti az étvágyat, a kábítószer-függők alultáplálttá válhatnak.

Még ijesztőbb, hogy a kokaint használó emberek szívrohamot és agyvérzést kaphatnak, ami hirtelen halálhoz vezethet. A kokainnal összefüggő halálesetek gyakran a szívmegállás, majd a légzésleállás következményei.

A kokaint használó embereknél nagyobb a HIV-fertőzés kockázata, még akkor is, ha eldobható tűket használnak, mivel a kokainmérgezés rontja az ítélőképességet, és nem biztonságos szexhez vezethet.

A kokain egyes hatásai attól függnek, hogyan szedi. A gyógyszer rendszeres szippantása szaglásvesztéshez, tartós orrfolyáshoz, orrvérzéshez, nyelési nehézséghez és rekedtséghez vezethet. A kokain lenyelése súlyos bélelhalást okozhat a csökkent véráramlás következtében. Az intravénás kábítószer-használat súlyos anafilaxiás reakciókat okozhat, és növeli a HIV, hepatitis C és más, vérrel terjedő betegségek kockázatát.

A kokainnal való visszaélés szorongáshoz, ingerlékenységhez és nyugtalansághoz vezethet. A kokainfüggők súlyos paranoiában is szenvedhetnek, amikor elveszítik kapcsolatukat a való világgal, és hallás hallucinációkat tapasztalnak.

A kokain más kábítószerekkel vagy alkohollal kombinálva a legveszélyesebb (polidrog-függőség). Például a kokain és a heroin kombinációja (speedball) különösen nagy a halálos túladagolás kockázata.

Heroin

A heroin egy opioid kábítószer, amelyet kémiai úton morfiumból állítanak elő, amelyet az ópium mákból vonnak ki. A heroin fehér vagy barna porként, vagy fekete ragadós anyagként ("fekete heroinkátrány") jelenik meg.

A heroint be lehet fecskendezni, felszippantani vagy elszívni. Mindhárom beadási mód esetén a gyógyszer nagyon gyorsan bejut az agyba, ami hozzájárul az egészségkárosodáshoz és a kábítószer-függőség kialakulásának magas kockázatához.

Amikor a gyógyszer belép az agyba, morfinná alakul, amely a neuronális opioid receptorokhoz kötődik. Ezek a receptorok az agy különböző részein és az egész testben találhatók, különösen azokban, amelyek részt vesznek a fájdalom és az öröm érzékelésében. Az opioid receptorok az agytörzsben is találhatók, amely szabályozza az életkritikus automatikus folyamatokat, mint például a vérnyomás, a légzés és az izgalom.

A heroin túladagolása gyakran légzésdepresszióhoz vezet, ami megzavarja az agy oxigénellátását, hipoxiát eredményezve, aminek rövid és hosszú távú pszichológiai és neurológiai következményei lehetnek, beleértve a kómát és a központi idegrendszer maradandó károsodását.

Az intravénás heroininjekciót követően a szenvedélybetegek eufóriát tapasztalnak, amelyet szájszárazság, bőrmelegedés, végtagok elnehezülése és tudatzavar kísér.

A heroin agyra gyakorolt ​​hosszú távú hatása a tolerancia és a függőség kialakulása. A heroin fehérállomány-rendellenességeket okoz az agyban, amelyek befolyásolhatják a döntéshozatalt, a viselkedés szabályozásának képességét és a stresszes helyzetekre adott válaszokat.

A heroinfüggőség számos súlyos betegséghez vezet, beleértve a végzetes túladagolást, a spontán abortuszt, és fertőző betegségekkel (AIDS és hepatitis) is társul. A kábítószerfüggőknél fertőző endocarditis, tályogok, székrekedés és gyomor-bélrendszeri görcsök, vese- és májbetegségek alakulhatnak ki.

A rossz általános egészségi állapot és a heroin légzésre gyakorolt ​​hatása miatt a szenvedélybetegben tüdőszövődmények alakulhatnak ki, beleértve a különböző típusú tüdőgyulladásokat.

Ezenkívül a heroin gyakran tartalmaz mérgező anyagokat vagy adalékanyagokat, amelyek károsíthatják a tüdőt, a májat, a vesét vagy az agyat, és maradandó károsodást okozhatnak a létfontosságú szervekben.

A krónikus heroinhasználat fizikai függőség kialakulásához vezet, amely állapot, amikor a szervezet alkalmazkodik a kábítószer jelenlétéhez. Ha a függők drasztikusan csökkentik vagy abbahagyják a heroinhasználatot, súlyos elvonási tüneteket tapasztalhatnak.

Ezek a tünetek, amelyek az utolsó kábítószer-használat után néhány órán belül jelentkezhetnek, közé tartozik a nyugtalanság, az izom- és csontfájdalmak, az álmatlanság, a hasmenés és a hányás, valamint a libabőrös kiütések érzése. A szenvedélybetegek kifejezett heroinvágyat is tapasztalnak az elvonás során.

A terhesség alatti heroinhasználat az alacsony születési súllyal is összefügg. Ezenkívül, ha a leendő anya rendszeresen szedi a kábítószert, a csecsemő fizikailag heroinfüggőként születhet, és újszülöttkori elvonási szindrómában szenvedhet, amelynek kezelése kórházi kezelést igényel.

metamfetamin

A metamfetamin (szinonimák - met, kréta, kristály, jég, meph) egy nagyon erős serkentő szer, amely kémiailag hasonlít az amfetaminhoz. Fehér, keserű ízű, szagtalan kristályos por formájában van.

A metamfetamint szájon át kell bevenni, elszívják, felszippantják, vízben vagy alkoholban feloldják, majd vénába fecskendezik. A dohányzás vagy a gyógyszer intravénás befecskendezése gyorsan az agyba való bejutáshoz vezet, ahol azonnali intenzív eufóriát okoz. Mivel az élvezet gyorsan elmúlik, a szenvedélybetegek gyakran ismételt adagokat szednek.

A metamfetamin növeli a dopamin mennyiségét, ami ennek az anyagnak a szintjének növekedéséhez vezet az agyban. A dopamin részt vesz az örömérzetben, a motivációban és a motoros funkciókban. A metamfetamin azon képessége, hogy gyorsan felszabadítja a dopamint az élvezeti területeken, azt a „rohanás” érzést eredményezi, amelyet sok függő tapasztal. A metamfetamin ismételt használata könnyen függőséghez vezethet.

A metamfetamint hosszú ideig szedő emberek szorongást, tudatzavart, álmatlanságot, hangulati zavarokat, agresszív viselkedést, pszichózis tüneteit, például paranoiát, vizuális és hallási hallucinációkat és téveszméket tapasztalhatnak.

A krónikus metamfetaminhasználat kémiai és molekuláris változásokkal jár az agyban – a dopaminrendszer aktivitásában bekövetkező változásokkal, amelyek a motoros készségek csökkenésével és a verbális tanulás károsodásával járnak. A metamfetaminfüggők strukturális és funkcionális változásokat mutatnak az érzelmekkel és memóriával kapcsolatos agyterületeken, amelyek magyarázatot adhatnak az ezeknél az egyéneknél fellelhető érzelmi és kognitív problémákra.

Ezen agyi elváltozások némelyike ​​a metamfetamin abbahagyása után is fennáll, bár némelyik hosszú absztinencia után (pl. több mint egy év) megfordulhat.

Már kis mennyiségű metamfetamin bevétele is fokozhatja ugyanazokat a fizikai hatásokat, mint más stimulánsok (kokain vagy amfetaminok) használatakor. Ide tartozik az ébrenlét fokozódása, a fizikai aktivitás, az étvágycsökkenés, a fokozott légzés, a tachycardia, a ritmuszavarok, az artériás magas vérnyomás, a láz.

A hosszú távú metamfetaminhasználatnak számos negatív hatása van a fizikai egészségre, beleértve a súlyos fogyást, súlyos fogászati ​​problémákat és bőrfekélyeket.

A metamfetamin használata növeli a fertőző betegségek, például a HIV, a hepatitis B és C elkapásának kockázatát is a szennyezett tűk vagy fecskendők megosztása és a nem biztonságos szex révén. Az adagolás módjától függetlenül a metamfetamin befolyásolja a döntéshozatalt és a gátlást, és kockázatos viselkedéshez vezethet.

A metamfetamin használata ronthatja a HIV/AIDS progresszióját és következményeit.

Inhalálószerek

Az inhalálószerek olyan anyagok széles skáláját jelentik – beleértve az oldószereket, aeroszolokat, gázokat és nitriteket –, amelyek nagyon ritkán, vagy egyáltalán nem kerülnek beadásra bármilyen más módon.

Az inhalálószerek típusai:

1. Az illékony oldószerek olyan folyadékok, amelyek szobahőmérsékleten elpárolognak.
   • Ipari vagy háztartási termékek, beleértve a festékhígítókat, zsírtalanítókat, vegytisztítókat, benzint és öngyújtófolyadékot.
   • Írószerekhez használt oldószerek, beleértve a korrekciós folyadékot, folyadék filctollakban, ragasztó.
2. Az aeroszolok olyan spray-k, amelyek oldószereket és hajtóanyagokat tartalmaznak.
   • Háztartási aeroszolos hajtóanyagok, például aeroszolos festékek és dezodorok, gyári spray-k, számítógéptisztító spray-k, étolaj spray-k.
3. A gázok háztartási és kereskedelmi termékekben találhatók, és orvosi érzéstelenítőként használják őket.
   • Háztartási vagy kereskedelmi termékek, beleértve a butánt és a propánt, a tejszínhab spray-ket vagy adagolókat, hűtőközegeket.
   • Orvosi érzéstelenítők, például éter, kloroform, halotán és dinitrogén-oxid.
4. A nitriteket főként szexuális hatásfokozóként használják.
   • A szerves nitritek illékony anyagok, amelyek közé tartozik a ciklohexil, butil, amil-nitrite, közismert nevén "popper". Az amil-nitritet még mindig használják egyes orvosi eljárásokban.

Számos otthon vagy munkahelyen található termék – például aeroszolos festékek, markerek, ragasztók és tisztítófolyadékok – illékony anyagokat tartalmaz, amelyek belélegezve pszichoaktívak. Az emberek általában nem gondolják, hogy ezek a termékek kábítószerek, mivel nem erre a célra készültek. Ezekkel a termékekkel azonban néha visszaélnek. Különösen a gyerekek és a tinédzserek bántalmazzák őket.

Az emberek az inhalálószereket az orrukon vagy a szájukon keresztül különféle módon lélegezhetik be – a tartályból vagy zacskóból származó gőzöktől kezdve az aeroszolos permetezésen át, vagy vegyszerrel átitatott kendőt helyezve a szájba. Bár az inhalátorok által okozott emelkedés általában csak néhány percig tart, a szenvedélybetegek gyakran megpróbálják meghosszabbítani azt, ha többször, több órán keresztül belélegzik az anyagot.

Általános szabály, hogy az emberek különböző életkorban különböző inhalálószerekkel élnek vissza. A 12-15 éves serdülők leggyakrabban ragasztó, cipőkrém, aeroszolos festékek, benzin, öngyújtó folyadék gőzeit lélegezzék be; 16-17 évesen a dinitrogén-oxid vagy a "whippetek" nagyobb valószínűséggel lélegeznek be. A felnőttek leggyakrabban nitriteket fogyasztanak (pl. amil-nitrit vagy "poppers").

A nitritek kivételével a legtöbb inhalálószer lenyomja a központi idegrendszert. Hatásuk hasonló – beleértve a beszédzavart, a koordináció hiányát, az eufóriát és a szédülést.

Az inhaláló szerekkel visszaélő emberek hallucinációkat és téveszméket is tapasztalhatnak. Ismételt belélegzés esetén sok ember több órán át álmosnak érzi magát, és tartós fejfájást tapasztal.

A nitritek, más inhaláló szerekkel ellentétben, növelik a szexuális élvezetet az erek kitágításával.

Ismételt használat esetén az inhalálószerektől való függés előfordulhat, bár nem túl gyakran.

A különféle inhalálószerekben található vegyi anyagok különféle rövid távú hatásokat okozhatnak, például hányingert és hányást, valamint súlyosabb, hosszú távú hatásokat, például vese- és májkárosodást, halláskárosodást, csontvelő-problémákat, koordinációs zavarokat, és a mielin károsodása, az idegrostok körüli védőburok, amely segít a jelek továbbításában az agyban és a perifériás idegrendszerben. Az inhalátorok az agy oxigénellátásának csökkentésével is károsíthatják az agyat.

Az inhalátorok belélegzése akár végzetes is lehet. Az oldószerekből vagy aeroszolokból származó erősen koncentrált vegyszerek belélegzése perceken belül közvetlenül szívelégtelenség kialakulásához vezethet. Egy általánosan egészséges fiatal embernél akár egyetlen inhalációs epizód esetén is hirtelen halál következhet be.

Az inhalálószerek nagy koncentrációja fulladásos halálhoz is vezethet, különösen akkor, ha papírból és műanyag zacskókból vagy zárt térben lélegezzük be. Ha aeroszolokat vagy illékony termékeket használ törvényes célokra, például festésre vagy tisztításra, ezt jól szellőző helyen vagy szabadban kell végezni.

A nitritek az inhalálószerek egy speciális osztályát jelentik, amelyeket a szexuális élvezet fokozására lélegeznek be. Használatuk összefüggésbe hozható a nem biztonságos szexszel, ami növeli a fertőző betegségek, például a HIV/AIDS vagy a hepatitis elkapásának és terjedésének kockázatát.

Hallucinogének

Az egyes növényekben és gombákban található hallucinogén vegyületeket (vagy ezek kivonatait) évszázadok óta használják, általában vallási szertartásokhoz.

Szinte minden hallucinogén nitrogént tartalmaz, és alkaloidoknak minősül. Sokuk kémiai szerkezete hasonló a természetes neurotranszmitterekhez.

Bár a hallucinogének pontos hatásmechanizmusa továbbra is tisztázatlan, a vizsgálatok azt mutatják, hogy ezek a gyógyszerek, legalábbis részben, átmenetileg befolyásolják a neurotranszmitterek hatását, vagy kötődnek receptoraikhoz.

A négy leggyakoribb hallucinogént az alábbiakban ismertetjük:

1. LSD (dietilamidd-lizergsav) Ez az egyik legerősebb hangulatmódosító anyag. 1938-ban fedezték fel, és lizergsavból állították elő, amely az anyarozsban, a rozson és más gabonaféléken tenyésző gombában található.
2. peyote egy kis kaktusz, amelyben a fő hatóanyag a meszkalin. Ezt a növényt Észak-Mexikó és az Egyesült Államok délnyugati részén élő őslakosok használják vallási szertartásokon. A meszkalin kémiai szintézissel is előállítható.
3. Pszilocibin (4-foszforil-oxi-N,N-dimetil-triptamin)- megtalálható bizonyos típusú gombákban, amelyeket Dél-Amerika, Mexikó és az USA trópusi és szubtrópusi régióinak őslakos lakossága aktívan használt. Ezek a gombák általában kevesebb, mint 0,5% pszilocibint és még kevesebb pszilocint (egy másik hallucinogén anyagot) tartalmaznak.
4. PSP (fenciklidin)- intravénás érzéstelenítőként hozták létre az 1950-es években. Használatát súlyos mellékhatások miatt abbahagyták.

Ugyanazok a jellemzők, amelyek a hallucinogének beemeléséhez vezettek a rituális vagy spirituális hagyományokba, felelősek a kábítószerként való elterjedésükért. Fontos megjegyezni, hogy a legtöbb más gyógyszertől eltérően a hallucinogének hatásai nagyon változóak és megbízhatatlanok, és különböző hatásokat váltanak ki különböző emberekben és különböző időpontokban. Ez a tulajdonság elsősorban a hatóanyagok mennyiségének és összetételének nagy eltéréseinek köszönhető, különösen, ha a hallucinogének növényekből vagy gombákból származnak. Kiszámíthatatlan természetük miatt ezeknek a gyógyszereknek a szedése különösen veszélyes lehet.

1. LSD tabletta, kapszula és esetenként folyékony formában értékesítik; ezért általában szájon át szedik. Az LSD-t gyakran alkalmazzák nedvszívó papírra, például bélyegekre. Az akció meglehetősen hosszú, akár 12 órát is igénybe vehet.
2. Peyote. A peyote kaktusz teteje rügyekből áll, amelyeket levágnak és szárítanak. Ezeket a rügyeket megrágják vagy vízbe áztatják, hogy bódító folyadékot kapjanak. A meszkalin hallucinogén dózisa 0,3-0,5 g, hatása körülbelül 12 órán át tart. Mivel a kivonat nagyon keserű, egyesek inkább teát főznek úgy, hogy a kaktuszt több órán át forralják.
3. Pszilocibin. A pszilocibint tartalmazó gombák szájon át frissen vagy szárítva is bevehetők. A pszilocibin és biológiailag aktív formája (pszilocin) nem inaktiválható főzéssel vagy fagyasztással. Ezért a gomba teaként is főzhető, vagy más ételekhez adható, hogy elrejtse keserű ízét. A pszilocibin hatása, amely a bevétel után 20 percen belül jelentkezik, körülbelül 6 órán át tart.
4. PCP (fenciklidin) Fehér kristályos por, vízben vagy alkoholban könnyen oldódik. Jellegzetes keserű kémiai íze van. A fenciklidin könnyen keveredik a színezékekkel, és gyakran a feketepiacon értékesítik tabletta, kapszula és színezett por formájában, amelyet vagy szippantanak, szívnak vagy lenyelnek. Füstölve a PCP-t gyakran keverik mentával, petrezselyemmel, oregánóval vagy marihuánával. A beadás módjától és mennyiségétől függően a PCP hatása megközelítőleg 4-6 óráig tarthat.Az LSD, a peyote, a pszilocibin és a PCP olyan hallucinációs szerek, amelyek mélyen torzítják a valóság érzékelését az emberben. A hallucinogének hatására az emberek képeket látnak, hangokat hallanak, és olyan érzéseket tapasztalnak, amelyek valósnak tűnnek számukra. Egyes hallucinogén anyagok súlyos és gyors hangulati ingadozásokat is okoznak. Az LSD, a peyote és a pszilocibin úgy működik, hogy megzavarják a neuronok és a szerotonin neurotranszmitter közötti kölcsönhatást. Az agyban és a gerincvelőben jelenlévő szerotoninrendszer részt vesz a viselkedési, észlelési és kontrollrendszerek kezelésében, beleértve a hangulatot, az éhséget, a testhőmérsékletet, a szexuális viselkedést, az izomszabályozást és az érzékszervi észlelést. Másrészt a PCP elsősorban az agy glutamát receptorain keresztül hat, amelyek fontosak a fájdalomérzékelés, a környezeti válaszok, a tanulás és a memória szempontjából.
5. LSD. Az LSD hatása alatt álló emberekben az érzések és érzések sokkal jobban megváltoznak, mint a fizikai jelek. A szenvedélybetegek egyszerre több különböző érzelmet is átélhetnek, vagy gyorsan egyik érzelemről a másikra ugorhatnak. Ha az LSD-t elég nagy adagokban veszik be, a gyógyszer téveszméket és vizuális hallucinációkat okoz. Időérzéke és önérzete megváltozik. Úgy tűnhet, hogy az érzések különböző érzések összefonódása. Ezek a változások ijesztőek lehetnek és pánikot okozhatnak. Néhány ember, aki LSD-t szed, nehéz, ijesztő gondolatokat és kétségbeesés érzését tapasztalja, félelem az irányítás elvesztésétől, az őrület és a halál.
   Azok az emberek, akik LSD-t szednek, visszaemlékezéseket tapasztalhatnak – a személyes tapasztalat bizonyos aspektusainak megismétlődését. A visszaemlékezések hirtelen, gyakran figyelmeztetés nélkül jelentkeznek, és az LSD bevétele után több napig, sőt több mint egy évig is előfordulhatnak. Egyes embereknél a visszaemlékezések továbbra is fennállhatnak, és jelentős társadalmi vagy szakmai károsodást okozhatnak, ezt az állapotot hosszú távú hallucinogén okozta észlelési károsodásnak nevezik.
   Idővel a legtöbb LSD-t szedő ember önmagában csökkenti vagy abbahagyja a hallucinogén szedését. Az LSD-t nem tekintik addiktív kábítószernek, mert nem vezet kényszeres kábítószer-keresés kialakulásához. Az LSD azonban toleranciát fejleszt, ezért néhány embernek, aki szedi, növelnie kell az adagot, hogy ugyanazt az érzést érje el. Ez nagyon veszélyes, tekintettel az LSD kiszámíthatatlanságára. Ezenkívül kereszttolerancia van az LSD és más hallucinogén anyagok között.
6. Peyote. A meszkalin hosszú távú pszichológiai és kognitív hatásai továbbra is kevéssé ismertek. Nincs bizonyíték pszichológiai vagy kognitív károsodásra azon amerikai őslakosok körében, akik rendszeresen vesznek peyotét vallási célból. Azonban meg kell jegyezni, hogy ezek a megállapítások nem általánosíthatók azokra, akik ismételten visszaélnek a kábítószerrel relaxációs céllal. Azok, akik peyote-t szednek, visszaemlékezéseket is tapasztalhatnak.
7. Pszilocibin. A pszilocibin tartalmú gombák hatóanyagai LSD-szerű tulajdonságokkal rendelkeznek, megváltoztatják az autonóm funkciókat, a motoros reflexeket, a viselkedést és az észlelést. A pszilocibin szedésének pszichológiai hatásai közé tartoznak a hallucinációk, a megváltozott időérzékelés, valamint a képtelenség megkülönböztetni a fantáziát a valóságtól. Pánikreakciók és pszichózis is előfordulhat, különösen azoknál, akik nagy adagot nyeltek le. Leírtak olyan hosszú távú hatásokat, mint a visszaemlékezések, a pszichiátriai betegségek kockázata, a memóriazavar és a tolerancia.
8. PCP. A fenciklidin érzéstelenítőként való alkalmazását 1965-ben abbahagyták, mert a betegek gyakran izgatottak, téveszmék és irracionálisak lettek, miközben felépültek az érzéstelenítésből. A PCP egy "disszociatív drog", mert megzavarja a hang- és vizuális képek észlelését, és a környezettől és önmagától való disszociáció (elidegenedés) érzését okozza. Az 1960-as években használták először kábítószerként, majd rossz reakciók kiváltása miatt szerzett hírnevet. Néhány függő azonban továbbra is PCP-t szedett az erő, a hatalom és a sebezhetetlenség érzése miatt.

A fenciklidin következő káros hatásai figyelhetők meg:

1. A skizofréniát utánzó tünetek: téveszmék, hallucinációk, paranoia, gondolkodászavar, elzárkózás a környezettől.
2. Hangulati zavarok: A PCP miatt a sürgősségi osztályra felvett emberek körülbelül fele tapasztalja a szorongásos tünetek jelentős növekedését.
3. A PCP hosszú távú alkalmazása memóriazavarokhoz, beszéd- és gondolkodási nehézségekhez, depresszióhoz és fogyáshoz vezet. Ezek a tünetek a fenciklidin-kezelés abbahagyása után akár egy évig is fennállhatnak.
4. Függőség: A PCP függőséget okoz.

Nem ritkák a hallucinogének szedésének következményeként jelentkező kellemetlen mellékhatások. Ezek összefüggésben lehetnek a hallucinogén valamely forrásában található pszichoaktív összetevők nagy mennyiségével.

1. LSD. Az LSD hatásai nagymértékben függenek a bevitt dózis nagyságától. Az LSD kitágítja a pupillákat, megemelheti a testhőmérsékletet, a pulzusszámot és a vérnyomást, erős izzadást, étvágytalanságot, álmatlanságot, szájszárazságot és remegést okozhat.
2. Peyote. Hatásai hasonlóak lehetnek az LSD-éhez, beleértve a megnövekedett testhőmérsékletet és pulzusszámot, a koordinálatlan mozgásokat (ataxiát), erős izzadást és kipirulást. A meszkalint a magzati rendellenességekkel is összefüggésbe hozták.
3. Pszilocibin. Izomlazulást vagy izomgyengeséget, ataxiát, súlyos pupillatágulatot, émelygést és hányást, valamint álmosságot okozhat. A pszilocibin gombát nem megfelelően használó embereket szintén veszélyezteti a mérgezés, ha tévedésből mérgező gombát fogyasztanak.
4. Kis vagy mérsékelt dózisokban a fenciklidin enyhén növeli a légzésszámot, és jelentősen növeli a vérnyomást és a szívfrekvenciát. A légzés felületessé válik, erős izzadás és hőhullámok, a végtagok általános zsibbadása, az izomkoordináció elvesztése figyelhető meg. Nagy dózisok esetén a vérnyomás, a pulzusszám és a légzésszám csökken. Ezt hányinger, hányás, homályos látás, nyálfolyás, egyensúlyvesztés és szédülés kísérheti. A fenciklidinnel visszaélők túladagolás vagy a PCP súlyos káros pszichológiai hatásai miatt gyakran a sürgősségi osztályokra kerülnek. Az ittasság során a kábítószer-függők veszélyessé válnak önmagukra és másokra. A fenciklidin nagy dózisai görcsöket, kómát és halált is okozhatnak. Mivel a gyógyszernek nyugtató hatása is van, más központi idegrendszeri depresszánsokkal, például alkohollal és benzodiazepinekkel való kombinációja kómához vezethet.

Az emberi szervezet védve van a környezeti hatásoktól. A védelmi funkciókat a test bizonyos sejtjei látják el. Az agy egy tökéletes finom mechanizmus, amelyet nem lehet helyreállítani. Az agysejtek különlegesek, minden tevékenységük a védelmi funkciók létrehozására irányul.

A gyógyszer sajátossága, hogy közvetlenül az agyra hat. Minél hosszabb ideig használja a kábítószert, annál nagyobb az adag, annál több agyi rész pusztul el. Ez egy visszafordíthatatlan folyamat. Így az ember minden gondolata a következő adag megtalálására irányul.

A drogfüggő jelenleg rabszolga, agya a drog fogságában van. A kábítószer-függőség gyógyíthatatlan betegség. Az agysejtek változása visszafordíthatatlan.

Igyekszünk a legrelevánsabb és leghasznosabb információkat nyújtani Önnek és egészségének. Az ezen az oldalon közzétett anyagok tájékoztató jellegűek, és oktatási célokat szolgálnak. A webhely látogatói nem használhatják őket orvosi tanácsként. A diagnózis felállítása és a kezelési módszer kiválasztása továbbra is az Ön kezelőorvosának kizárólagos joga! Nem vállalunk felelősséget a weboldalon közzétett információk felhasználásából eredő esetleges negatív következményekért.

FEJEZET IV

PSZICHOTRÓP SZEREK

4.1. A pszichotróp szerek általános jellemzői

A pszichotróp szerek alatt olyan gyógyszereket értünk, amelyek a központi idegrendszerre és a mentális folyamatokra döntően hatnak.

A pszichotróp szerek megkülönböztető jellemzője a mentális funkciókra gyakorolt ​​specifikus pozitív hatás (ellentétben más gyógyszerekkel, amelyekben a központi idegrendszerre és a mentális folyamatokra gyakorolt ​​​​hatás mellékes, gyakran másodlagos).

A pszichotróp gyógyszerek különféle szerkezetű és kémiai természetű anyagok széles skáláját kombinálják, amelyek befolyásolják a mentális funkciókat, az érzelmi állapotot és a viselkedést. Sokan közülük nemcsak a pszichiátriai és neurológiai, hanem az általános szomatikus gyógyászatban (sebészet, onkológia stb.) is értékes gyógyszerként találtak alkalmazást határ mentális zavarok kezelésére és megelőzésére.

4 .1.1. A pszichotróp szerek tanulmányozásának történetéből

Számos jelenleg pszichotróp szerként használt anyag ősidők óta ismert, és széles körben alkalmazzák a népi és hagyományos orvoslásban. Ez elsősorban a növényi termékekre vonatkozik ( ginzengés citromfű tonikként macskagyökér, anyafű, golgotavirágés mások nyugtatóként), valamint állati eredetűek ( szarvas agancs, szarvas). A tea és a kávé pszichostimuláló hatása ősidők óta ismert, bár tiszta formájában koffeinés a hozzá tartozó alkaloidokat csak a 19. században izolálták.

Különféle hallucinogén anyagokat régóta széles körben használnak vallási és kultikus szertartásokban: a közép-amerikai indiánok - mezcal; délkelet-ázsiai népek ópium, hasis ,marihuána; az északi népek – egyes fajok légyölő galóca; az európai országokban - tyúkól, dope, belladonna .

évszázadok óta használják az orvostudományban ópiumkészítmények fájdalomcsillapítóként. Úgy tűnik, Paracelsus kora óta nyugtató (nyugtató) hatás ismert. bromidok, amelyeket később széles körben alkalmaztak a klinikán és egyes élettani vizsgálatokban (például IP Pavlov laboratóriumaiban a bromidokat a koffeinnel együtt a központi idegrendszer gerjesztési és gátlási folyamatainak tanulmányozására használták).

A pszichotróp szerek szisztematikus vizsgálata azonban csak a 20. század első felében kezdődött. Így a depresszív állapotokat enyhítő pszichotróp gyógyszerek létrehozásának története a használatával kezdődött fenamin(amfetamin), amely a 30-as évek végén került be a klinikai gyakorlatba. mint olyan gyógyszer, amely javítja az endogén depresszióban szenvedő betegek hangulatát. Az első jelentős áttörés ezen a területen azonban az izonikotinsav-hidrazid származékok (GINK) pszichostimuláló és eufórikus hatásának felfedezésével járt, amelyeket akkoriban széles körben alkalmaztak a tuberkulózis kemoterápiájában. Az ebben az irányban végzett további kutatások az első igazi antidepresszáns megalkotásához vezettek. iproniazid, amely az antidepresszánsok – monoamin oxidáz inhibitorok – csoportjának őse volt, amely a fenamint váltotta fel.

A 40-es évek végén - az 50-es évek elején. a klinikusok megállapították lítium készítmények, amelyeket korábban teljesen más célokra (köszvény és nephrolithiasis kezelésére) használtak, képesek megállítani az akut mániás izgatottságot elmebetegeknél és megelőzni az affektív rohamokat.

1946-ban Alpern és Ducrot felhívta a figyelmet a drogra fenotiazin, amelyet korábban antiszeptikus és féreghajtó szerként használtak. Egyes fenotiazin-származékokról kimutatták, hogy kifejezett pszichotróp tulajdonságokkal rendelkeznek. Nyugtató hatásúak, fokozzák a kábító, altató, fájdalomcsillapító és helyi érzéstelenítő anyagok hatását. A neuroleptikumok osztályába tartozó pszichotróp szerek közül napjainkban a fenotiazin sorozat gyógyszerei alkotják a jelentős részét. Az egyik első antipszichotikus gyógyszer, amely máig nem veszített értékéből klórpromazin Charpentier szintetizálta 1952-ben

1957-ben fedezték fel az első antidepresszánsokat. iproniazid, imipramin); később nyugtató tulajdonságokat fedeztek fel meprobamátés benzodiazepin származékok. Egyébként maga a nyugtatók kifejezés (lat. tranquillare- hogy nyugodt, derűs legyen) szintén 1957-ben lépett be az orvostudományba.

A 60-as években a szerves vegyületek kémiája terén elért nagy fejlődésnek köszönhetően több tucat pszichotróp gyógyszert szintetizáltak és teszteltek, és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) tette meg az első kísérleteket ezeknek a gyógyszereknek a rendszerezésére. Az egyik legkorábbi osztályozást Delay és Deniker javasolta 1961-ben. E besorolás szerint minden pszichotróp gyógyszer 4 fő osztályba sorolható: 1) pszicholeptikumok, amelyek nyugtató, gátló hatásúak; 2) pszichoanaleptikusok amelyek izgalmas, serkentő, pszichoenergetikus hatásúak; 3) pszichodysleptikusok(pszichomimetikus (pszichedelikus) hatású, azaz pszichózist kiváltó szerek, amelyek később kikerültek a pszichotróp szerek köréből) és 4) normotimikus(timoizoleptikumok, timoregulátorok), amelyek kiegyenlíthetik a hangulatot és megakadályozhatják a fázisos pszichózisok rendszeres exacerbációinak kialakulását.

1967-ben a zürichi Pszichiáterek Kongresszusa felosztást javasolt pszicholeptikus szerek két csoportra osztva: a) antipszichotikumok főként a központi idegrendszer súlyos rendellenességei (pszichózis) kezelésére használják, és b) nyugtatók a központi idegrendszer kevésbé kifejezett zavaraira, főként a mentális stressz és félelem állapotával járó neurózisokra alkalmazzák. Hasonlóképpen, pszichoanaleptikusok csoportokra osztották antidepresszánsokés csoport pszichostimulánsok(pszichotikumok).

A 60-as években indult. A besorolásokat többször felülvizsgálták, és ma már 7-8 pszichotróp szerek osztálya létezik.

1972-ben Giurgea szintetizálta a gyógyszert piracetam, akik alapvetően új lehetőségeket nyitottak meg a központi idegrendszerre gyakorolt ​​gyógyszerhatások terén, megalapozva a csoportot nootróp szerek .

Az új gyógyszerek fejlesztése, szintézise és tesztelése az 1980-as és 1990-es években érte el csúcspontját. a neurokémia területén elért jelentős előrelépések kapcsán. Jelenleg is intenzíven keresik az új, hatékonyabb és a szervezet számára legkevésbé káros pszichotróp gyógyszereket.

4 .1.2. A pszichotróp szerek különböző osztályainak farmakológiai hatásának osztályozása és jellemzői

A pszichotróp gyógyszerek besorolása időszakonként változik, mivel egyes gyógyszereket alacsony hatékonyságuk vagy magas toxicitásuk miatt kizárnak a gyógyszerek listájából, míg mások, éppen ellenkezőleg, megfelelő tesztelés után kerülnek be az orvosi nómenklatúrába.

A legáltalánosabban elfogadott osztályozás szerint ma a pszichotróp szerek 7 fő osztályát szokás megkülönböztetni:

1. Antipszichotikumok (neurolegikumok, vagy antipszichotikumok).

2. Nyugtatók.

3. Nyugtatók.

4. Normotimikus.

5. Antidepresszánsok.

6. Nootrop szerek (nootropikumok).

7. Pszichostimulánsok.

Farmakológiai hatásuk szerint a pszichotróp szerek igen változatosak. Igen, a csoport neuroleptikumok Egyfajta nyugtató hatása van, amit a külső ingerekre adott reakciók csökkenése, a pszichomotoros izgalom és az érzelmi feszültség gyengülése, a félelem elnyomása és az agresszivitás csökkenése kísér. Fő jellemzőjük a téveszmék, hallucinációk, automatizmus és más pszichopatológiai szindrómák elfojtásának képessége, valamint terápiás hatásuk skizofréniában és más mentális betegségben szenvedő betegeknél. Fokozza a gyógyszerek, altatók és nyugtatók, fájdalomcsillapítók és helyi érzéstelenítők hatását, és fordítva, gyengíti a pszichostimuláns szerek hatását. Számos neuroleptikumra jellemző a kataleptogén hatás. Egyes antipszichotikumok az antipszichotikus hatás mellett nyugtató vagy aktiváló, néha antidepresszáns hatással is rendelkeznek. Mindez meghatározza hatásuk profilját, valamint a pszichiátriában és az orvostudomány más területein való felhasználásuk indikációit.

nyugtatók, ellentétben a neuroleptikumokkal, nincs kifejezett antipszichotikus hatása. Hozzájárulnak elsősorban a neurotikus és neurózisszerű rendellenességek megszüntetéséhez, csökkentik az érzelmi feszültséget, a szorongást és a félelmet. A nyugtatók elősegítik az elalvást, fokozzák az altatók, kábító- és fájdalomcsillapítók hatását. Ugyanakkor a legerősebb nyugtatók némelyike ​​képes terápiás hatást kifejteni pszichotikus és pszichopatikus állapotokban. A legtöbb nyugtató alacsony toxikus, és ritkán okoz mellékhatásokat. Azonban indokolatlan és ellenőrizetlen bevitel esetén gyógyszerfüggőség alakulhat ki ( drog függőség).

Nyugtatók a nyugtatókhoz képest kevésbé kifejezett nyugtató és antifób hatásúak. A nyugtatókkal ellentétben nem szelektív nyugtató hatásúak, hanem általánosan lenyomják a központi idegrendszer működését. Nyugtató hatásuk kialakulása vagy a gerjesztési folyamatok csökkenésével vagy az agy gátlási folyamatainak növekedésével jár. A nyugtatók nem okoznak izomlazulást, ataxiát, álmosságot, mentális és fizikai függőség jelenségeit, ezért széles körben alkalmazzák a járóbeteg-gyakorlatban neurózisok, epilepszia, ideges tics stb. kezelésében. A nyugtatókra a jó tolerálhatóság és a mellékhatások.

A pszichotróp gyógyszerek közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek befolyásolják az ember mentális tevékenységét. Egészséges emberben a gerjesztési és gátlási folyamatok egyensúlyban vannak. Hatalmas információáramlás, különféle túlterhelések, negatív érzelmek és egyéb, az embert érintő tényezők okozzák a stresszes állapotokat, amelyek neurózisok kialakulásához vezetnek. Ezeket a betegségeket a mentális zavarok részrehajlása (szorongás, megszállottság, hisztérikus megnyilvánulások stb.), a velük szembeni kritikus hozzáállás, szomatikus és vegetatív rendellenességek stb. jellemzik. Még elhúzódó neurózis esetén sem vezetnek durva viselkedéshez. rendellenességek. A neurózisoknak 3 típusa van: neuraszténia, hisztéria és rögeszmés-kényszeres rendellenesség.

A mentális betegségekre jellemzőek a súlyosabb mentális zavarok, ideértve a téveszmék (hibás ítéleteket, következtetéseket okozó gondolkodászavar), a hallucinációk (nem létező dolgok képzeletbeli észlelése), amelyek lehetnek vizuális, hallási stb.; memóriazavarok, amelyek például az agyi érrendszeri szklerózis következtében az agysejtek vérellátásának megváltozásakor, különféle fertőző folyamatok, sérülések során, a biológiailag aktív anyagok anyagcseréjében részt vevő enzimek aktivitásának megváltozásakor és egyéb kóros állapotok esetén jelentkeznek. Ezek a psziché eltérései az idegsejtek anyagcserezavarának és a bennük lévő legfontosabb biológiailag aktív anyagoknak: katekolaminok, acetilkolin, szerotonin stb. arányának a következményei. A mentális betegségek a gerjesztési folyamatok éles túlsúlyával fordulhatnak elő, pl. , mániás állapotok, amelyekben motoros izgalom és delírium figyelhető meg, valamint e folyamatok túlzott gátlása esetén a depressziós állapot megjelenése - mentális rendellenesség, amelyet depressziós, sivár hangulat, gondolkodási zavarok, öngyilkossági kísérletek kísérnek.

Az orvosi gyakorlatban használt pszichotróp gyógyszerek a következő csoportokba sorolhatók: neuroleptikumok, nyugtatók, nyugtatók, antidepresszánsok, pszichostimulánsok, amelyek közül a nootrop szerek egy csoportja különíthető el.

Ezen csoportok mindegyikének előkészületeit a megfelelő mentális betegségekre és neurózisokra írják fel.

NEUROLEPTIKA

A neuroleptikus csoportba tartozó gyógyszerek antipszichotikus (megszüntetik a téveszméket, hallucinációkat) és nyugtató hatásúak (csökkentik a szorongást, nyugtalanságot). Ezenkívül az antipszichotikumok csökkentik a motoros aktivitást, csökkentik a vázizomzat tónusát, hipotermiás és hányáscsillapító hatásúak, erősítik a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerek (anesztézia, altatók, fájdalomcsillapítók stb.) hatását.

Az antipszichotikumok a retikuláris formáció területén hatnak, csökkentve annak aktiváló hatását az agyra és a gerincvelőre. A központi idegrendszer különböző részein (limbicus rendszer, neostriatum stb.) blokkolják az adrenerg és dopaminerg receptorokat, befolyásolják a mediátorok cseréjét. A dopaminerg mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás magyarázatot adhat a neuroleptikumok mellékhatásaira is – a parkinsonizmus tüneteit okozó képességére.

Kémiai szerkezetük szerint az antipszichotikumok a következő fő csoportokra oszthatók:

fenotiazin-származékok;

Butirofenon és difenilbutil-piperidin származékai;

tioxantén származékai;

Az indol származékai;

Különböző kémiai csoportok antipszichotikumai.

FENOTIAZIN-SZÁRMAZÉKOK

Ezek tipikus antipszichotikumok, amelyek rendelkeznek e gyógyszercsoport összes fő tulajdonságával.

AMINAZIN(farmakológiai analógjai: klórpromazin) egy aktív antipszichotikum, kifejezett nyugtató hatással, skizofrénia és más mentális betegségek kezelésére használják. Az antipszichotikum mellett a klórpromazin hipotermiás, hányáscsillapító, dopaminolitikus, vérnyomáscsökkentő (a-adrenerg blokkoló hatás) hatással rendelkezik. Az aminazin csökkenti a vázizmok tónusát és a motoros aktivitást, csökkenti a belső szervek simaizomzatának tónusát és a mirigyek szekrécióját (M-antikolinerg hatás). Az aminazin p fokozza az érzéstelenítő gyógyszerek, görcsoldók, altatók, fájdalomcsillapítók hatását. Az aminazin gyenge antihisztamin és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. Az Aminazint különféle mentális betegségek kezelésére írják fel hallucinációkkal, téveszmékkel, agresszivitással. A neurológiai gyakorlatban az izomtónus növekedésével jellemezhető betegségek esetén ajánlott; A klórpromazin a különböző eredetű pszichomotoros izgatottság fő kezelése. A klórpromazin mellékhatásai: parkinsonizmus tünetei (ciklodol bevezetésével megszűnik), allergiás reakciók, hepatotoxicitás, dyspeptikus zavarok, hipotenzió, ortosztatikus összeomlás, károsodott vérképzés stb.és a klórpromazinnal végzett munka kontakt dermatitisz lehet. Az aminazin ellenjavallt máj-, vese-, gasztrointesztinális traktus (peptikus fekély), artériás hipotenzió, szív-dekompenzáció: thrombophlebitis, vérképzőrendszeri betegségek esetén.

A klórpromazin felszabadulási formája: drazsé 0,025 g; 0,05 g és gyermekeknek szánt tabletták egyenként 0,01 g, valamint 1 ampullák; 2 és 5 ml 2,5%-os oldatot. B lista.

Recept példa klórpromazin latinul:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 2ml

D.t. d. N. 6 in amp.

S. 1-2 ml intravénásan (lassan) 10-20 ml 5%-os glükóz oldatban.

Rp.: Dragee Aminazini 0,025 N. 20 D. S. 1 tabletta naponta 3-szor.

TRIFTAZIN (farmakológiai analógok: trifluoperazin, stelazin) az egyik legaktívabb antipszichotikum. Az antipszichotikus hatás stimuláló (energetikus) hatást kombinál. Ugyanakkor a hallucinációs-tévhitben szenvedő betegeknél nyugtató hatást fejt ki. A triftazin hányáscsillapító hatású. A triftazint a skizofrénia különböző formáinak, más, téveszmékkel kísért mentális betegségek, hallucinációk, köztük alkoholos pszichózisok kezelésére használják. A triftazin hányáscsillapítóként is használható. A triftazin mellékhatásai: parkinsonizmus, allergiás reakciók, agranulocitózis. A triftazin ellenjavallt máj-, vese-, szív-dekompenzáció, terhesség esetén.

A t riftazin felszabadulási formája: 0,005 g-os és 0,01 g-os tabletták; 1 ml-es ampullák 0,2%-os oldattal. B lista.

Receptpélda t Riftazina latinul:

Rep.: Tab. Triftazini 0,005 N. 100

FLUORPHENAZIN (farmakológiai analógok: flufenazin, liorodin, moditen) erős antipszichotikus hatással rendelkező neuroleptikum, amelyet aktiváló (energetikus), nagyobb dózisban pedig nyugtató hatás kísér. A legracionálisabb adagolási forma a flufenazin-dekanoát (lyorodine-depot, moditen-depot) - elhúzódó hatású gyógyszer, kifejezett és elhúzódó antipszichotikus hatást fejt ki. A fluorfenazint a skizofrénia és más mentális betegségek különféle formáinak kezelésére használják. A fluorfenazin egyszeri adagja 2-3 hétig hat, intramuszkulárisan beadva 12,5-25 mg-ban (ha szükséges, a fluorfenazint Parkinson-ellenes gyógyszerekkel kombinálják a parkinsonizmus formájában jelentkező mellékhatások kiküszöbölésére).

A fluorfenazin felszabadulási formája: 1 ml-es és 2 ml-es 2,5%-os olajos oldat ampullák. B lista.

Receptpélda f torfenazin latinul:

Rp.: Sol. Phthorphenazini decanoatis oleosae 2,5% 1 ml

D.t. d. N. 5 erősítőben.

S. Adja be intramuszkulárisan 1 ml-t 2 hetente egyszer.

ETAPERAZIN (farmakológiai analógok: perfenazin) - erősebb antipszichotikus, izomlazító és hányáscsillapító hatással rendelkezik, mint az aminazin. Egyéb effetaperazin ects kevésbé hangsúlyosak, mint a klórpromazinban. Az etaperazin skizofrénia, különféle pszichózisok, pszichopátia, kontrollálhatatlan hányás (beleértve a csuklás, viszketés terhes nőket is) esetén alkalmazhatótele félelemmel és feszültséggel.

Az e taperazin felszabadulási formája: 0,004 g-os 0,01 g-os tabletták. B lista.

Receptpélda e taperazin latinul:

Rep.: Tab. Aethaperazini 0,004 N. 30

LEVOMEPROMAZIN(farmakológiai analógok: tizercin) - működésében közel áll a klórpromazinhoz; ezzel szemben némi fájdalomcsillapító hatást ad. A levomepromazin gyors antipszichotikus és nyugtató hatású, ezért akut pszichózisok esetén célszerű alkalmazni. Levomepromazin n Rendelje hozzá, intravénásan 0,05-0,075 g mennyiségben léphet be 10-20 ml 40% -os glükóz oldatban. Levomepromazin p neurológiában használják, fájdalommal járó álmatlanságra. A levomepromazin mellékhatásai ugyanazok, mint az aminaziné, de kevésbé hangsúlyosak. A levomepromazin ellenjavallt súlyos hipotenzió, vérképző rendszer, máj, vese betegségek.

l evomepromazin felszabadulási forma: 0,025 g-os tabletták; 1 ml-es ampullák 2,5%-os oldattal. B lista.

Receptpélda l Evomepromazin latinul:

Rp.: Sol. Levomepromazini 2,5% 1 ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. 1-2 ml intramuszkulárisan 2-szer naponta, növelve az adagot napi 101-re.

ALIMAZINE (farmakológiai analógok: teralen) - antihisztamin, nyugtató hatású, mérsékelt antipszichotikus hatással rendelkezik. Az Alimenazint a központi idegrendszer különböző rendellenességei alapján kialakuló neurovegetatív és pszichoszomatikus rendellenességek, allergiás betegségek, hányás esetén alkalmazzák; a geriátriában és a gyermekgyógyászatban. A pszichiátriai gyakorlatban az alimenazint felnőtteknek (szájon át és intramuszkulárisan) napi 100-200 mg-ig írják fel, antiallergiás és nyugtatóként - 10-40 mg naponta. Az alimenazin jól tolerálható, ritka esetekben extrapiramidális rendellenességek figyelhetők meg. Az Alimenazin ellenjavallt súlyos máj- és vesebetegségben.

A limenazin a felszabadulási formája: 0,005 g-os tabletták; 5 ml-es ampullák 0,5% -os oldattal, cseppek - 4% -os oldat.

Recept példa a Limenazin latinul:

Rep.: Tab. Alimemazini 0,005 N. 20

D.S. 1-2 tabletta naponta 3-4 alkalommal.

Rp.: Sol. Alimemazini 0,5% 5 ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. Adjon intramuszkulárisan 5 ml-t naponta 1-2 alkalommal.

MÉTERAZIN (farmakológiai analógok: proklórperazin-maleát, sztemetil, klórperazin) - farmakológiailag hasonló etaperazinhoz. A meterazint skizofrénia, pszichózisok kezelésére használják, amelyekben a letargia, apátia és aszténiás jelenségek a klinikai képen túlsúlyban vannak. A Meterazin-kezelés napi 12,5-25 mg-os adaggal kezdődik, fokozatosan emelve az adagot napi 150-300 mg-ra a terápiás hatás eléréséig, majd az adagot az optimális fenntartó dózisra csökkentve. A meterazin mellékhatásai ugyanazok, mint a klórpromaziné.

Meterazin felszabadulási forma: 0,005 g-os és 0,025 g-os tabletták. B lista.

Recept példa meterazin latinul:

Rp.: Tab.Metherazini 0,005 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal, fokozatosan emelve napi 6 tablettára.

FRENOLONE- cselekvésseltvyu közel áll a triftazinumhoz. A frenalont a skizofrénia különböző formáiban alkalmazzák (nem a depresszió stádiumában). A frenolon mellékhatásai és ellenjavallatai ugyanazok, mint a triftaziné. Frenolone felszabadulási forma: 0,005 g-os tabletták (pelletek); 1 ml-es ampullák 0,5%-os oldattal. B lista.

Recept példa frenolone latinul:

Rp.: Dragee Frenoloni 0,005 N. 50

Rp.: Sol. Frenoloni 0,5% 1 ml

D.t. d. N. 5 erősítőben.

S. Adjon intramuszkulárisan 1-2 ml-t naponta.

PROPAZIN- farmakológiai tulajdonságai szerint közel áll a klórpromazinhoz, de kevésbé aktív, de kevésbé mérgező is.

A propazin felszabadulási formája: tabletták, 0,025 g-os és 0,05 g-os pirulák; 2 ml-es ampullák 2,5%-os oldattal. B lista.

Példa a propazin receptjére latinul:

Rep.: Tab. Propazini 0,025 N,50

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

Rp.: Sol. Propazini 2,5% 2 ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. Hígítsuk fel 5 ml 0,5%-os novokain-oldatban, injekciózzuk intramuszkulárisan.

TIOPERAZIN (farmakológiai analógok: Mazheptil) stimuláló hatású antipszichotikus gyógyszer. A tioproperazin kifejezett hányáscsillapító hatással rendelkezik. A tioproperazin mellékhatásai, használati javallatai és ellenjavallatai hasonlóak a triftazinéhez.

A tioproperazin felszabadulási formája: 0,001 g és 0,01 g tabletták; 1 ml-es ampullák 1%-os oldattal. B lista.

Receptpélda t ioproperazin latinul:

Rep.: Tab. Tioproperazini 0,001 N. 50

D.S. Vegyen be 1 tablettát naponta 3-5 alkalommal.

Rp.: Sol. Tioproperazini 1% 1ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. Fecskendezzen be 1 ml-t intramuszkulárisan.

PERICIAZIN (farmakológiai analógok: neuleptil) - a gyógyszer antipszichotikus hatását nyugtatóval - "viselkedéskorrektorral" kombinálják.

Periciazin felszabadulási forma: 0,01 g kapszula és injekciós üvegek - 4% -os oldat (1 csepp 1 mg gyógyszert tartalmaz); cseppek formájában a periciazin kényelmesebb a gyermekek gyakorlatában való használatra. ketyegés.

Recept példa Periciazin latinul:

Rep.: Caps. Periciazini 0,01 N. 30

D.S. 1 kapszula naponta 1-2 alkalommal, fokozatosan növelve az adagot a hatás eléréséhez.

tioridazin (farmakológiai analógok: sonapaks, melleril) - enyhe antipszichotikus hatással rendelkezik, amely mérsékelt stimuláló és timoleptikus, antidepresszáns hatással párosul. A tioridazint skizofrénia (akut és szubakut formák), pszichomotoros izgatottság, neurózisok és egyéb betegségek kezelésére használják. A tioridazin ellenjavallt allergiás reakciók, a vérkép megváltozása, kóma. A tioridazin hosszan tartó alkalmazása esetén toxikus retinopátia alakulhat ki.

A tioridazin felszabadulási formája: drazsé 0,01 g és 0,025 i B lista.

Receptpélda t Ioridazin latinul:

Rp.: Dragge Thioridazini 0,01 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

PIPOTIAZIN (farmakológiai analógok: Piportil) - a skizofrénia különböző formáinak, a hallucinációkkal járó pszichózisnak, valamint a gyermekek mentális betegségeinek kezelésére írják elő. A pipothiazint csak kórházi körülmények között alkalmazzák; A pipothiazin-palmitát (piportyl L 4) 2,5%-os olajos oldatának elhúzódó hatása van. A pipothiazin átlagos adagja felnőtteknek 100 mg (4 ml oldat) intramuszkulárisan (mélyen), 1 alkalommal 4 héten belül. Krónikus pszichózis kezelésében a pipothiazin szájon át 20-30 mg dózisban adható be naponta egyszer. Ha stabil terápiás hatást érünk el, a p hipotiazin adagja napi 10 mg-ra csökkenthető. Ellenjavallatok: károsodott veseműködés, zárt zugú glaukóma. Pipotiazin felszabadulási forma: 10 mg-os tabletta; cseppek - 30 ml 4% -os oldat; 1 ml-es (25 mg) és 4 ml-es (100 mg-os) ampullák.

BUTIROFENON ÉS DIFENILBUTIL-PIPERIDIN SZÁRMAZÉKOK

HALOPERIDOL (farmakológiai analógok: halofen) - kifejezett antipszichotikus, nyugtató és hányáscsillapító hatással rendelkezik. A haloperidol fokozza a központi idegrendszert gátló gyógyszerek hatását. A neuroleptikumokban rejlő egyéb hatások enyhék(vérnyomásra, gyomor-bélrendszerre gyakorolt ​​hatás stb.). A haloperidolnak azonban a neuroleptikumok kifejezett mellékhatása is van (a parkinsonizmus kialakulása). Ellenjavallatok: a központi idegrendszer szerves megbetegedései, a szívműködés dekompenzációja, vesebetegség. A haloperidolt nem írják fel olyan mentális betegségek kezelésére, amelyek hallucinációkkal, téveszmékkel, agresszivitással, fékezhetetlen hányással (szájon át, intramuszkulárisan vagy intravénásan) jelentkeznek.

Az aloperidol g felszabadulási formája: 0,0015 g-os és 0,005 g-os tabletták; 1 ml-es ampullák 0,5% -os oldattal; 10 ml 0,2%-os oldatot tartalmazó injekciós üvegek (szájon át történő alkalmazásra). B lista.

Receptpélda d aloperidol latinul:

Rp.: Sol. Haloperidoli 0,2% 10ml

D.S. 10 csepp naponta 2-3 alkalommal, fokozatosan növelve az adagot.

Rep.: Tab. Haloperidoli 0,0015 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

Rp.: Sol. Haloperidoli 0,5% 1 ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. 0,5-1 ml intramuszkulárisan pszichomotoros izgatottsággal.

HALOPERIDOL DEKANOÁT- elhúzódó hatású gyógyszer. A haloperidolhoz hasonló indikációk szerint rendelje hozzá. A haloperidol-dekanoátot intramuszkulárisan 4 hetente 1-2 ml-rel adják be, a skizofrénia súlyos formáiban az adag 3-4 ml-re emelhető, vagy az intervallum 2-3 nappal csökkenthető. Mellékhatások g aloperidol-dekanoátés az ellenjavallatok megegyeznek a haloperidoléval. Kiadási forma: 1 ml-es ampullák. B lista.

DROPERIDOL- erős és gyors hatása van. A pszichiátriai gyakorlatban a droperidolt a reaktív állapotok enyhítésére használják. A droperidol fő alkalmazása az érzéstelenítési gyakorlatban a neuroleptanalgéziában fentanillal (thalamonallal) és más fájdalomcsillapítókkal kombinálva. A droperidol mellékhatásai: parkinsonizmus jelenségei; szorongás, depresszió, hipotenzió. A Droperidol ellenjavallt parkinsonizmusban, hipotenzióban, vérnyomáscsökkentő gyógyszerek kinevezésében.

Droperidol felszabadulási forma: 10 ml-es ampullák 0,25%-os oldattal. B lista.

Recept példa droperidol latinul:

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25% 10 ml

D.t. d. N. 5 erősítőben.

S. Fél órával a műtét előtt 1-2 ml vagy 2-5 ml intravénás csepegtető fájdalomcsillapítás céljából műtét közben.

BENPERIDOL (farmakológiai analógok: frenaktil stb.) - szerkezetében és hatásában közel áll a droperidolhoz. A Benperidol ugyanazokkal a javallatokkal rendelkezik. Mellékhatásokia benperidol és ellenjavallatok. A Benperidolt napi 0,25-1,5 mg-ban írják fel. A benperidol felszabadulási formája: 0,25 mg-os tabletták; 5 ml-es ampullák a gyógyszer 0,1% -os oldatából. alvás gyümölcslé B.

TRIFLUPERIDOL (farmakológiai analógok: trisedil) - erős neuroleptikus hatással rendelkezik, blokkolja a központi dopamin receptorokat. A trifluperidolt mániás állapotokban, skizofrénia, izgatottsággal járó pszichózis stb. kezelésére használják. A trifluperidol mellékhatásai és ellenjavallatai hasonlóak a droperidolhoz.

A riffluperidol t felszabadulási formája: n 0,0005 g tabletta; 10 ml 0,1%-os oldatot tartalmazó injekciós üvegek és 1 ml 0,25%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Receptpélda t Rifluperidol latinul:

Rep.: Tab. Trifluperidoli 0,0005 N. 20

D. S. 1/2 - 1 tabletta naponta, fokozatosan növelve az adagot napi 8-10 tablettára.

Rp.: Sol. Trifluperidoli 0,25% 1ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. Intramuszkulárisan 0,5-1 ml naponta.

FLUSPIRILEN- a főbb hatások, mellékhatások és ellenjavallatok szerint közel áll a haloperidolhoz, de a fluspirilén hosszan tartó hatású (egy héten belül).

Fluspirilene felszabadulási forma: 2 ml-es ampullák (1 ml szuszpenzió 0,002 g gyógyszert tartalmaz).

Példa egy fluspirilene receptre latinul:

Rp.: Susp. Fluspirileni 2 ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. Adjon intramuszkulárisan 1-3 ml-t hetente egyszer.

pimozid- farmakológiai jellemzői szerint közel áll a haloperidolhoz, de folyamatosan hat. A pimozid mellékhatásai és ellenjavallatai ugyanazok, mint a haloperidol esetében. Nem adható terhes nőknek.

A pimozid felszabadulási formája: 0,001 g-os tabletták.

Recept példa pimozid latinul:

Rep.: Tab. Pimozidi 0,001 N. 30

D.S. 1 tabletta naponta 1 alkalommal, fokozatosan növelve az adagot 1 5 tablettára (egyszer bevéve).

PENFLURIDOL (farmakológiai analógok: semap) - hasonló a pimozidhoz, de többelhúzódó cselekvés. A penfluridolt a skizofrénia lassú formáira stb.

P enfluridol felszabadulási forma: 0,02 g-os tabletta.

Receptpélda p enfluridol latinul:

Rep.: Tab. Penfluridoli 0,02 N. 12

D.S. 1-3 tabletta 5-7 naponta egyszer.

TIOXANTÉN SZÁRMAZÉKOK

KLOROPROTHIXEN (farmakológiai analógok: truxal) - nyugtató, antipszichotikus, antidepresszáns és hányáscsillapító hatású. A klórprotixén fokozza az altatók, fájdalomcsillapítók hatását. A klórprotixént pszichózisra és neurotikus állapotokra írják fel, amelyekben túlsúlyban vannak a félelem, a szorongás és az agresszivitás érzései. A klórprotixén mellékhatásai: hipotenzió, tachycardia, ritkán - extrapiramidális rendellenességek (a parkinsonizmus tünetei). A klórprotixén alkalmazásának ellenjavallatai: parkinsonizmus, epilepszia.

A klórprotixén felszabadulási formája: drazsék, 0,015 g-os és 0,05 g-os tabletták. B lista.

Receptpélda xlorprotixene latinul:

Rep.: Tab. Chlorprothixeni 0,015 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 4 alkalommal.

INDOL SZÁRMAZÉKOK

REZERPIN- rauwolfia alkaloid - más antipszichotikumokkal szembeni intolerancia esetén írják elő. A rezerpint főként szimpatolitikumként használják magas vérnyomás kezelésére (lásd a vonatkozó részt).

KARBIDIN- neuroleptikus, antidepresszáns és központi adrenolitikus hatású. A karbidint a skizofrénia, alkoholos pszichózis stb. különböző formáiban alkalmazzák. A karbidin mellékhatásai: kézremegés, parkinsonizmus. A karbidin ellenjavallt a májfunkció megsértésével. Az arbidin felszabadulási formája: 0,025 g-os tabletták és 2 ml-es 1,25% -os oldat ampullák. B lista.

Recept példa erre arbidin latinul:

Rep.: Tab. Carbidini 0,025 N. 30

D.S. 1/2 tabletta naponta, napi 3-5 tablettára növelve.

Rp.: Sol. Carbidini 1,25% 2ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. Adjon intramuszkulárisan 2 ml-t naponta 2-3 alkalommal.

KÜLÖNBÖZŐ VEGYI CSOPORTOK NEUROLEPCIÁJA

klozapin (farmakológiai analógok: Leponex, Azaleptin) - erős antipszichotikus hatással rendelkezik. A klozapint a skizofrénia különböző formáira, mániás-depressziós pszichózisra (mániás periódusban) stb. írják fel. A klozapin nyugtató, hipnotikus hatású. A klozapin-kezelés során ellenőrizni kell a szív- és érrendszer állapotát és a vérképet. Klozapin vs rotivoptoxikus pszichózis (beleértve az alkoholt is), epilepszia, máj-, vese-, szív- és érrendszeri betegségek, zöldhályog, terhesség kezelésére szolgál.

A lozapin felszabadulási formája: 0,025 g-os és 0,1 g-os tabletták; 2 ml-es ampulla 2,5% megoldás.

Recept példa erre lozapina latinul:

Rep.: Tab. Clozapini 0,025 N. 30

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal, az adag fokozatos emelésével napi 0,2-0,4 g-ra.

Rp.: Sol. Clozapini 2,5% 2ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. Intramuszkulárisan fecskendezze be 2 ml mennyiségben.

SZULPIRID (farmakológiai analógok: dogmatil, eglonil) - antipszichotikus, hányáscsillapító, antiszerotonin, serkentő, timoleptikus hatású. A sulpirid nem ad nyugtató hatást. A sulpiridet apátiával járó mentális betegségek (depressziós állapotok, akut pszichózisok, skizofrénia stb.) kezelésére is használják. A sulpiridet gyomor- és nyombélfekély kezelésére is használják. A sulpirid gyermekgyógyászatban, geriátriában használható mentális (más gyógyszerekkel kombinálva) és neurotikus betegségekre. A sulpirid mellékhatásai: alvászavar, izgatottság, megnövekedett vérnyomás, menstruációs zavarok, stb. A sulpirid kontraindikált daganatos betegségek, magas vérnyomás, izgalmi állapotok esetén.

Az ulpirid felszabadulási formája: 0,05 g-os kapszula; 2 ml 5%-os oldatot tartalmazó ampullák és 200 ml 0,5%-os oldatot tartalmazó injekciós üvegek (0,025 g egy teáskanálban).

Receptpélda -val ulpirid latinul:

Rep.: Caps. Sulpiridi 0,05 N. 30

D.S. 2 kapszula naponta 2-4 alkalommal.

Rp.: Sol. Sulpiridi 5% 2 ml

D.t. d. N. 10 ampulla.

S. Intramuszkulárisan adja be 2-4 ml mennyiségben.

TIAPRID (farmakológiai analógok: delpral, doparid, tridal stb.) - működés közben közel áll a su-hozlpirid. A tiapridot chorea, szenilis pszichomotoros rendellenességek esetén írják fel: reaktív viselkedési zavarok. A tiapridot alkoholizmusban és kábítószer-függőségben szenvedő betegek kezelésére is használják. A tiapridot orálisan és intramuszkulárisan adják be. Belül: napi 0,3-0,6 g adagban; pszichomotoros izgatottság esetén a napi adag napi 1,2 g-ra emelhető. Intramuszkulárisan felnőtteknek, napi 0,4 g-ot írjon fel.

A tiaprid felszabadulási formája: 0,1 g-os tabletták; 2 ml-es ampullák 10%-os tiaprid oldattal. B lista.

NYUGATÓK (ANXIOLITIKUMOK)

Ebbe a csoportba (nyugtatók) tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek szorongásoldó (szorongásoldó) és pszichoszedatív (nyugtató) hatásúak. Az anxiolitikumok (nyugtatók) megszüntetik a félelem, szorongás érzését, csökkentik a belső stresszt, szorongást. A pszichoszedatív hatás szerint a nyugtatók közel állnak az antipszichotikumokhoz, de velük ellentétben nincs antipszichotikus hatásuk. Az anxiolitikumok hipnotikus, görcsoldó és izomlazító hatást fejthetnek ki, egyes gyógyszerek aktiváló tulajdonságokat mutatnak.

A nyugtatók farmakológiai hatását bizonyos agyi struktúrákra (talamusz, hipotalamusz, limbikus rendszer) és specifikus agyi receptorokkal való kölcsönhatásuk okozza.

A nyugtatókat különféle neurózisok, szorongással, szorongással járó neurotikus állapotok (például menopauza stb.) kezelésére használják. A nyugtatókat belső szervi betegségek (magas vérnyomás, gyomorfekély stb.) komplex terápiájában, műtéti előkészítésben alkalmazzák (figyelembe veszik a nyugtatók azon képességét, hogy fokozzák az érzéstelenítők, altatók, fájdalomcsillapítók hatását, és relaxációt is okoznak a vázizmok központi hatásuk miatt). A görcsoldó hatást a status epilepticus és más görcsös állapotok enyhítésére használják.

A nyugtatók hosszan tartó használata esetén gyógyszerfüggőség, valamint allergiás reakciók, károsodott máj- és vesefunkció léphet fel. Ellenjavallatok: máj-, vesebetegségek. A szorongásoldók nem írhatók fel olyan személyeknek, akik munkavégzésük során pontos mozgáskoordinációt, gyors reakciót igényelnek (szállító sofőrök stb.). Alkoholtartalmú italok fogyasztása tilos, mivel hatásukat a nyugtatók erősítik, és mérgezés léphet fel. Az anxiolitikumokat óvatosan kell alkalmazni glaukóma esetén.

A nyugtatókat kémiai szerkezetük szerint a következő csoportokra osztják:

benzodiazepin származékok;

Propándiol-karbamátok;

Difenil-metán származékai;

Különböző kémiai csoportok nyugtatói.

Benzodiazepin származékok

A benzodiazepin-származékok az érzelmi reakciók megnyilvánulásáért felelős agyi struktúrákra, a limbikus rendszerre stb. hatnak, kölcsönhatásba lépnek a zodiazepin receptoraival. Úgy gondolják, hogy a benzodiazepinek növelik a GABA-tartalmat, és növelik a receptorok érzékenységét a GABA-ra, amely egy gátló neurotranszmitter az agyban. Azt is kimutatták, hogy a benzodiazepinek valamelyest gátolják a dopamin és a noradrenalin képződését az agyi struktúrákban, és gátolják hatásuk megnyilvánulását. A benzodiazepin-származékok antagonistája a flumazenil (aneksat) - imidobenzodiazepin, amelyet 5 ml-es (0,5 mg) és 10 ml-es (1 mg-os) ampullákban oldat formájában állítanak elő.

DIAZEPAM(farmakológiai analógok: sibazon, seduxen, relanium) - tipikus nyugtató, amely a fenti tulajdonságokkal rendelkezik. A diazepamnak vannak használati javallatai, ellenjavallatai és a nyugtatókra jellemző mellékhatásai. A diazepam n-t orálisan 0,005-0,015 g mennyiségben adjuk be; lassan intravénásan (status epilepticus esetén) vagy intramuszkulárisan (súlyos félelem, pszichomotoros izgatottság esetén) beadva 2 ml 0,5%-os oldatot.

A diazepam felszabadulási formája: 0,005 g-os tabletták és 2 ml 0,5% -os oldat ampullák; gyermekeknek - bevont tabletták, egyenként 0,001 g és 0,002 g.

Receptpéldák d iazepama latinul:

Rep.: Tab. Diazepami 0,005 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5% 2 ml D. t. d. N. 5 erősítőben.

S. Intramuszkulárisan fecskendezzen be 2-4 ml-t (pszichomotoros izgatottság mellett).

CLOSEPID (farmakológiai analógok: chlordiazepoxide, elenium) - a nyugtatókban rejlő hatása van. A chlosepid mellékhatásai, használati javallatai, ellenjavallatai megegyeznek a többi nyugtatóéval. A gyógyszer valamivel kevésbé aktív, mint a diazepam.

Chlosepid felszabadulási forma: 0,005 g-os tabletták, 0,01 g-os Elenium drazsék és 0,1 g-os ampullák (2 ml desztillált vízzel kiegészítve). B lista.

Recept példák chlosepida latinul:

Rep.: Tab. Chlozepidi obductae 0,005 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta kétszer.

KLOBAZAM (farmakológiai analógok: frizium) - kifejezett nyugtató és görcsoldó hatással rendelkezik. A klobazámot különféle neurotikus állapotok, valamint epilepszia kezelésére használják. Nyugtatóként a klobazámot napi 10-20 mg dózisban alkalmazzák, az epilepszia kezelésében napi 5-15 mg-ot írnak elő (az adagot fokozatosan növelik, de legfeljebb 0,08 g naponta). A klobozám mellékhatásai és az ellenjavallatok jellemzőek a benzodiazepin nyugtatókra. A klobazám felszabadulási formája: 5 és 10 mg-os tabletták. B lista.

LORAZEPAM (farmakológiai analógok: tavor, ativan) - működésében közel áll az előző gyógyszerekhez. Lorazepam P neurotikus, neurózisszerű és pszicho-szerű állapotok kezelésére használják. Csökkenti a félelem, szorongás, feszültség érzését.

Az l orazepam felszabadulási formája: 0,0025 g-os tabletták. B lista.

Receptpéldák l orazepama latinul:

Rep.: Tab. Lorazepami 0,0025 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta kétszer.

NOZEPAM (farmakológiai analógok: tazepam, oxazepam) - egy tipikus nyugtató, amely tartalmazza ennek a gyógyszercsoportnak az összes jellemzőjét és használati javallatát.

A nosepam felszabadulási formája: 0,01 g-os tabletták. B lista.

Példák a Nosepam felírására latinul:

Rep.: Tab. Nozepami 0,01 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 3-4 alkalommal

FENAZEPAM- magas nyugtató hatású, megszünteti a szorongás érzését (pszichoszedatív hatása szerint közel áll a neuroleptikumokhoz). A fenazepám kifejezett görcsoldó, hipnotikus, izomlazító hatással rendelkezik. A fenazepám mellékhatásai és ellenjavallatai a nyugtatók teljes csoportjára jellemzőek. A fenazepámot neurotikus, pszichopatikus állapotok, valamint epilepszia, alvászavarok stb.

A fenazepám felszabadulási formája: 0,0005 g-os és 0,001 g-os tabletták; 1 ml-es ampullák 3%-os oldattal. B lista.

Példák a fenazepám felírására latinul:

Rep.: Tab. Phenazepami 0,0005 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

MEDAZEPAM (farmakológiai analógok: mezapám, nobrium, rudotel) - szorongásoldó, nyugtató, görcsoldó, izomlazító hatása van. A Medazepam egy úgynevezett nappali nyugtató. A gyógyszert neurózis, alkoholizmus stb. kezelésére használják. A medazepam mellékhatásai: szédülés, tachycardia, akkomodáció zavara. Az ellenjavallatok jellemzőek erre a csoportra.

A medazepam felszabadulási formája: 0,01 g-os tabletták. B lista.

Receptpéldák m edazepama latinul:

Rep.: Tab. Medazepami 0,01 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 1-3 alkalommal.

Lásd még a nitrazepamot (lásd az Altatók című részt) és a klonazepámot (a görcsoldókról szóló részt).

ALPRAZOLAM (farmakológiai analógok: A Xanax) aktiváló tulajdonságokkal rendelkező benzodiazepin nyugtató. Az alprazolámot szorongás, valamint vegyes depressziós-szorongásos állapotok (a depresszió és szorongás tüneteinek egyidejű előfordulása), neurotikus reaktív-depressziós állapotok stb. kezelésére használják. Az alprazolamot napi 2-3 alkalommal 0,25-1 mg-ban írják fel. Az Alprazolam ellenjavallt benzodiazepinekkel szembeni túlérzékenység, terhesség, szoptatás esetén.

Az alprazolam mellékhatásai: gyakoriak a benzodiazepin-csoportba tartozó gyógyszerek esetében.

Lprazolam felszabadulása: 0,25 tabletta; 0,5 és 1 mg. B lista.

TEMAZEPAM (farmakológiai analógok: signopam) - kifejezett szorongásoldó és fájdalomcsillapító hatása van. A temazepam megkönnyíti az elalvást, ellazítja a vázizmokat. A temazepamot a félelem, a feszültség, valamint a görcsös állapotok és az álmatlanság érzésével járó neurózis kezelésére használják. A temazepamot agyi érrendszeri betegségek kezelésére is használják, stb. Rendeljen 5 mg-ot naponta 2-3 alkalommal. (A gyógyszeres kezelés ideje alatt gépjárművezetés tilos!) A temazepam mellékhatásai: szédülés, hányinger, fokozott fáradtság, álmosság. A temazepam terhesség, glaukóma esetén ellenjavallt. A temazepam felszabadulási formája: 0,01 g-os tabletták. B lista.

GIDAZEPAM- szorongásoldó és aktiváló hatású, "nappali" nyugtatóként használják. A gidazepamot neurotikus állapotokra írják fel, 0,02-0,05 g naponta háromszor. A gidazepamot krónikus alkoholizmus kezelésére is használják. A gidazepam mellékhatásai és ellenjavallatai ugyanazok, mint az ebbe a csoportba tartozó többi gyógyszer esetében. A gidazepam felszabadulási formája: 0,02 és 0,05 g-os tabletták. B lista.

BROMAZEPAM(bromazanil) - a feszültség, izgatottság és szorongás akut és krónikus állapotainak tüneti kezelésére szolgál. A bromazanil felszabadulási formája: 6 mg bromazepamot tartalmazó tabletták. B lista.

PROPÁNDIOL KARBAMÁTOK

MEPROBAMAT (farmakológiai analógok: meprotan, andaxin) jellegzetes tulajdonságokkal rendelkező tipikus nyugtató. A meprobamát valamivel kevésbé aktív, mint a benzodiazepinek. A meprobamát ugyanazokkal a használati javallatokkal, ellenjavallatokkal és mellékhatásokkal rendelkezik. A meprobamátot orálisan adják be.

Meprobamát felszabadulási forma: 0,2 g-os tabletta. B lista.

Recept példák meprobamát latinul:

Rep.: Tab. Meprobamati 0,2 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta 3-4 alkalommal.

DIFENILMETÁN SZÁRMAZÉKOK

AMISIL- kifejezett nyugtató hatása mellett görcsoldó (perifériás M-antikolinerg), antihisztamin, antiszerotonin, érzéstelenítő hatása van. A központi antikolinerg hatás (az M-kolinerg receptorok gátlása a retikuláris képződésben) kapcsán az amizil alkalmazható parkinsonizmus kezelésére. Az amizil görcsoldó hatással rendelkezik, fokozza a kábító hatású altatók, fájdalomcsillapítók hatását, és elnyomja a köhögési reflexet. A Mizil p-t különféle neurotikus állapotok kezelésére használják, amelyeket szorongás, depresszió, simaizomgörcsök kísérnek. A gyógyszert köhögéscsillapítóként használják.

Az amizil mellékhatásai perifériás M-antikolinerg (atropinszerű) hatáshoz kapcsolódnak: szájszárazság, pupillatágulat, tachycardia stb. Ellenjavallt glaukóma esetén.

Felszabadulás myzil formájában: 0,002 g-os tabletták. A lista.

Receptpéldák a mysila latinul:

Rep.: Tab. Amizyli 0,002 N,50

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

KÜLÖNBÖZŐ VEGYI CSOPORTOK NYUGATÓSZEREI

MEBICAR- nyugtató, de nem hipnotikus hatása van. A mebikar mellékhatásai: allergiás reakciók, amelyek a gyógyszer abbahagyását igénylik.

Mebicar felszabadulási forma: 0,3 g-os tabletták. B lista.

Recept példák mebicara latinul:

Rep.: Tab. Mebicari 0,3 N.10

D.S. 1 tabletta naponta háromszor (szükség esetén az adag napi 2-3 g-ra növelhető).

GRANDAXIN- a diazepamhoz hasonló nyugtatóként, de nincs hipnotikus, görcsoldó hatása, nem okoz izomlazulást. A grandaxin mellékhatásai: allergiás reakciók, fokozott ingerlékenység. A Grandaxin terhesség alatt ellenjavallt.

A grandaxin felszabadulási formája: 0,05 g-os tabletták.

Recept példák grandaxina latinul:

Rep.: Tab. Grandaxini 0,05 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

TRIOXAZIN- a hatás hasonló az előző gyógyszerekhez. A trioxazint szájon át írják fel. A trioxazin felszabadulási formája: 0,3 g-os tabletták. B lista.

Receptpéldák t rioxazin latinul:

Rep.: Tab. Trioxazini 0,3 N. 20

D.S. 1-2 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

OXILIDIN- nyugtató, nyugtató hatású, vérnyomáscsökkentő. Az oxilidin mellékhatásai: bőrkiütések, hányinger, hányás, károsodott vesefunkció. Az oxilidin ellenjavallt súlyos artériás hipotenzióban, vesebetegségben. Oxilidin felszabadulási forma: 0,02 g és 0,05 g tabletták; 1 ml-es 2%-os és 5%-os oldatos ampullák. B lista.

Recept példák oxilidin latinul:

Rep.: Tab. Oxilidini 0,05 N. 100

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

Rp.: Sol. Oxilidini 2% 1 ml D. t. d. N. 10 ampulla.

S. Adjon intramuszkulárisan 1 ml-t naponta kétszer.

INSIDON- nyugtató hatású, hangulatjavító, stabilizálja a vegetatív reakciókat, megszünteti a félelemérzetet, a feszültséget. Az Insidont neurózisok, neurózisszerű és pszichopatikus állapotok, vegetatív-funkcionális szindrómák kezelésére használják. Az Insidont nem írják fel felnőtteknek napi 3-szor 50 mg-ban, gyermekeknél az adagot csökkentik, figyelembe véve az életkort. A kezelés időtartama 1-2 hónap. Az insidon mellékhatásai: szájszárazság, szédülés, könnyű fáradtság. Az insidon felszabadulási formája: drazsé, egyenként 0,05 g. B lista.