Mononukleáris fagocita rendszer. Mononukleáris fagocita rendszer
A mononukleáris fagociták (makrofágok) a fagocitózisra képes, hosszú életű sejtek legfontosabb csoportját alkotják.
A szöveti makrofágok és prekurzoraik - monociták, promonociták és monoblasztok - mononukleáris fagociták rendszerét alkotják.
A makrofágok hosszú életű fagociták, amelyek számos funkcióban osztoznak a neutrofilekkel. Ezenkívül a makrofágok, mint szekréciós sejtek, számos összetett immun- és gyulladásos reakcióban vesznek részt, amelyekben a neutrofilek nem vesznek részt.
A monociták a neutrofilekhez hasonlóan diapedézissel hagyják el az érágyat, de tovább keringenek a vérben: félkeringési periódusuk 12-24 óra, a szövetekbe jutás után a monociták makrofágokká alakulnak, amelyek az anatómiai lokalizációtól függően specifikus funkciókat látnak el. . Ezekben a sejtekben különösen gazdag a lép, a máj, a csontvelő és a tüdő, ahol a makrofágok feladata a mikroorganizmusok és más káros részecskék eltávolítása a vérből.
Az alveoláris makrofágok, a Kupffer-sejtek, a mikroglia sejtek, a dendritikus sejtek, a lép makrofágjai, a peritoneum, a csontvelő és a nyirokcsomók mind meghatározott funkciókat látnak el.
A mononukleáris fagociták két fő funkciót látnak el, amelyeket két különböző típusú csontvelői eredetű sejt lát el:
- "professzionális" makrofágok, amelyek fő szerepe a corpuscularis antigének eliminálása, ill.
- antigénprezentáló sejtek (APC), amelyek szerepe az antigén felszívása, feldolgozása és bemutatása a T-sejteknek.
A csontvelői promonocitákból makrofágok képződnek, amelyek vérmonocitákká differenciálódásuk után érett makrofágok formájában visszamaradnak a szövetekben, ahol mononukleáris fagociták rendszerét alkotják. Tartalmuk különösen magas a májban és a nyirokcsomók velőüregében.
A makrofágok hosszú életű sejtek jól fejlett mitokondriumokkal és durva endoplazmatikus retikulummal.
A makrofágok szerepe az immunitásban rendkívül fontos – fagocitózist, feldolgozást és antigénprezentációt biztosítanak a T-sejtek számára. A makrofágok enzimeket, egyes szérumfehérjéket, oxigéngyököket, prosztaglandinokat és leukotriéneket, citokineket (interleukineket, tumornekrózis faktort és másokat) termelnek. A makrofágok lizozimot, semleges proteázokat, savas hidrolázokat, arginázt, számos komplement komponenst, enzimgátlókat (plazminogén antiaktivátor, alfa2-makroglobulin), transzportfehérjéket (transzferrin, fibronektin, transzkobalamin II), nukleozidokat és citokineket (TNF alfa, IL-1, IL) választanak ki. -8, IL-12). Az IL-1 számos fontos funkciót lát el: a hipotalamuszra hatva lázat okoz; serkenti a neutrofilek felszabadulását a csontvelőből;
Aktiválja a limfocitákat és a neutrofileket.
A TNFα (más néven cachectin) egy pirogén. Sok szempontból megkettőzi az IL-1 hatását, de emellett fontos szerepet játszik a Gram-negatív baktériumok által okozott szeptikus sokk patogenezisében. A TNF-alfa hatására a hidrogén-peroxid és más szabad gyökök képződése a makrofágok és neutrofilek által meredeken megnövekszik. Krónikus gyulladásban a TNFα aktiválja a katabolikus folyamatokat, és ezáltal hozzájárul a cachexia kialakulásához, amely számos krónikus betegség tünete.
A makrofágok fő funkciója a gazdasejtben létező baktériumok, vírusok és protozoonok elleni küzdelem, a makrofágok által birtokolt erőteljes baktericid mechanizmusok segítségével.
Így a makrofágok a veleszületett immunitás egyik eszközei. Ezenkívül a makrofágok a B- és T-limfociták mellett a szerzett immunválaszban is részt vesznek, mivel az immunválasz sejtek "további" típusai: a makrofágok fagocita sejtek, amelyek feladata az immunogének "lenyelése" és feldolgozása. immunválaszra alkalmas formában a T-limfociták számára történő bemutatásra.
A limfocitáktól eltérően a makrofágok nem képesek specifikusan felismerni. Ezenkívül úgy tűnik, hogy a makrofágok felelősek a tolerancia kiváltásáért (lásd T-limfociták: tolerancia).
Autoimmun betegségekben a makrofágok immunkomplexeket és egyéb immunológiailag aktív anyagokat távolítanak el a vérből. A makrofágok részt vesznek a sebgyógyulásban, az elavult sejtek eltávolításában és az ateroszklerotikus plakkok képződésében.
felfedez
Letki-predsch g vörös csontvelő
[romonociták Hogy azonos
onociták. NÁL NÉL kerületi vér G,
akrofágok (nagy fago-
(tára tevékenység): , ;
Kupffer sejtek a májban
alveoláris makrofágok a tüdőben
szabad és fix makrofágok Nyirokcsomókban, lépben
pleurális és peritoneális makrofágok savós üregekben
oszteoklasztok a csontszövetben
sejteket Microglia B ideges szövetek
Az immunrendszerben központi és perifériás szerveket különböztetnek meg, ugyanezek a szervek vérképző funkciót látnak el. Emlősöknél a központi szervek közé tartozik a vörös csontvelő, a csecsemőmirigy, madaraknál - a Fabricius bursa; perifériás - nyirokcsomók, lép, az emésztőrendszer és a légzőszervek limfoid képződményei, vér, nyirok, mikrofágrendszer és mononukleáris fagociták (makrofágok) rendszere.
Vörös csontvelő. NÁL NÉL A vörös csontvelőben az eritrociták, a leukociták és a vérlemezkék folyamatosan érnek. A csontvelő az embrionális fejlődés harmadik hónapjában jelenik meg a mesenchymában, és nagyon korai életkorban kezd működni.
A vörös csontvelő összetételében megkülönböztetik a fő mieloid szövetet, a csontvázat, a zsírszövetet, az ereket és az idegeket. A vérképző szövet kitölti a szivacsos csont sejtjeit, azok csontvelő-területeit és a nagy Havers-csatornákat. Az életkor előrehaladtával a vörös csontvelő regenerálódik, helyébe sárga csontvelő lép, amely kitölti a tubuláris csontok csontvelői szakaszait és a szivacsos csontanyag sejtjeinek egy részét. Az élet végéig hematopoietikus sejtek szigetei maradnak a sárga csontvelőben a csőszerű csontokban. A vörös csontvelő, mint aktív vérképző szerv, a törzs lapos és rövid csontjaiban (szegycsont, csigolyák, koponyacsontok) és csak részben a csőcsontok epifízisében őrződik meg. Az öregedéssel nyálkás (kocsonyás) csontvelő jelenik meg a csontvelő zsírszövetének degenerációja és sorvadása miatt. A csontvelő térfogata megközelítőleg megegyezik a máj térfogatával.
csecsemőmirigy. Az immunrendszer központi szerve (golyva, vagy csecsemőmirigy). Embriókban és fiatal állatokban az első életévekben jól fejlett, a kor előrehaladtával csökken, de nem teljesen, a nyaki résztől kezdve, és a mellkasi lebenyek megmaradnak. Kifejlett állapotban van egy páratlan mellkasi lebeny, amely a szív előtt fekszik, és egy páros nyaki lebeny, amely a légcső oldalain helyezkedik el, és elérheti a gégét. A csecsemőmirigy endokrin mirigy, mivel a thymosin nevű hormonja befolyásolja a limfociták differenciálódását.
Lép. Több funkciójú szerv. Az állat születése előtt vörösvértestek és leukociták képződnek benne, amelyek a lépvénán keresztül a portális vénába, majd a caudalis vena cavába jutnak.
A lép a gyomor bal oldalán található. Alakja változatos, gyakran megnyúlt (83. kép). A felületről a szervet savós membrán borítja, összeforr a kapszulával, és átmegy a gyomor nagyobb görbületébe, ahol a gyomor-lépszalagot képezi. A szerv zsigeri felületén a szalag rögzítésének területén a lép kapui vannak. A trabekulák (keresztrudak) távoznak a kapszulából, és a lép vázát alkotják
Rizs. 83. Lép:
marha; b di; ban ben - disznók
parenchimával töltött szivacs - fehér és vörös léppép (84. ábra).
A fehér pép az artériák körül összegyűjtött limfoid szövetből áll, golyók formájában, amelyeket a lép vagy a léptestek nyiroktüszőinek neveznek. A tüszők száma a különböző állatokban eltérő: a szarvasmarhákban sok van belőlük, és egyértelműen elhatárolódnak a vörös péptől; a sertéseknek és a lovaknak kevesebb tüszőjük van.
A tüszőkben négy elválaszthatatlanul elhatárolt zóna található: periarteriális; tenyésztőközpont (fényközpont); köpeny és marginális, vagy marginális. A periarteriális zóna a tüsző egy kis területét foglalja el az artéria közelében, és főként T-limfocitákból áll, amelyek a nyirokcsomó artériáiból a kapillárisokon és az interdigitáló sejtekből belépnek ide. Úgy gondolják, hogy ezek a sejtek adszorbeálják a vérrel ide érkező antigéneket, és információt továbbítanak a T-limfocitáknak a mikrokörnyezet állapotáról; a jövőben a kapillárisokon keresztül a marginális zóna sinusaiba vándorolnak. A periarteriális zóna analóg a nyirokcsomók csecsemőmirigy-függő zónájával.
A szaporítóközpont, vagy fényközpont a tüsző funkcionális állapotát tükrözi, fertőzések, mérgezések során jelentősen megváltozhat. Felépítése és funkcionális rendeltetése szerint a nyirokcsomó tüszőinek felel meg, csecsemőmirigy-független hely. Retikuláris sejtekből és fagociták felhalmozódásából áll. A plazmasejtek a köpenyzóna határán találhatók.
plazmasejteket és makrofágokat tartalmaz. Szorosan egymáshoz fekve a sejtek mintegy koronát alkotnak, amelyet körkörösen irányított retikuláris rostok rétegeznek.
A marginális vagy marginális zóna egy átmeneti terület a fehér és a vörös pulpa között, főként T- és B-limfocitákból és egyetlen makrofágból áll, szélső, vagy marginális, szinuszos erek veszik körül, amelyek falában résszerű pórusok vannak.
A lép vörös pulpája retikuláris szövetből áll, benne a vér sejtes elemeivel, amelyek vörös színt adnak, és számos, főleg szinuszos típusú véredényből. A különböző fajokhoz tartozó állatok lépében a vénás sinusok száma nem azonos. Sok van belőlük nyulakban, kutyákban, tengerimalacokban, macskákban, szarvasmarhákban és kismarhákban kevesebb. A vörös pépnek az orrmelléküregek közötti részét lép- vagy golyópárnak nevezik.
A vörös pulpában makrofágok - lépsejtek találhatók, amelyek a sérült eritrociták fagocitózisát végzik. A makrofágok által felszívott eritrociták hemoglobinjának lebomlása következtében bilirubin és vastartalmú transzferrin képződik, amely a vérbe kerül. A bilirubin a májba kerül, ahol az epe részévé válik. A véráramból a transzferrint a csontvelői makrofágok veszik fel, amelyek vasat látnak el az újonnan fejlődő vörösvértestek számára. Vér rakódik le a lépben (akár 16%), és a vérlemezkék felhalmozódnak.
A lép keringésének sajátosságai: a lép kapuin keresztül lép be a lépartéria, amely trabecularis artériákba ágazik, áthaladva a pulpa artériákba, amelyek a vörös pulpában ágaznak ki. A fehér pulpán áthaladó artériát központi artériának nevezik. Számos kapillárist bocsát ki, és a vörös pulpába belépve kefe formájában kefe arteriolákba ágazik, amelyek végén egy megvastagodás van - egy artériás hüvely, amely egyértelműen kifejeződik a sertésekben. A hüvelyek a záróizom funkcióját látják el, amelyek blokkolják a véráramlást, mivel kontraktilis filamentumok találhatók az ellipszoid vagy hüvelyes arteriolák endotéliumában. Ezt követik a rövid artériás kapillárisok, amelyek nagy része a vénás sinusokba áramlik (zárt keringés), de néhányuk közvetlenül a vörös pulpa retikuláris szövetébe (nyitott keringés), majd a vénás kapillárisokba nyílik. Tőlük a vér a trabekuláris vénákba, majd a lépvénába kerül.
A melléküregek a lép vénás rendszerének kezdete. Átmérőjük a keringéstől függően 12-40 mikron között mozog. Az orrmelléküregek falában, a vénákba való átmenet helyén az izmos sphincterek hasonlóságai vannak. Nyitott artériás és ve-
orrsfinkterek a vér szabadon áramlik az orrmelléküregeken keresztül a vénákba. A vénás sphincter összehúzódása a vér felhalmozódásához vezet a sinusban. A vérplazma áthatol a sinus falán, ami hozzájárul a sejtes elemek koncentrációjához. A vénás és artériás sphincterek záródása esetén vér rakódik le a lépben. Az orrmelléküregek megfeszítésekor rések keletkeznek az endothel sejtek között, amelyeken keresztül a vér a retikuláris szövetbe juthat. Az artériás és vénás sphincterek ellazulása, valamint a tok és a trabekulák simaizomsejtjeinek összehúzódása az orrmelléküregek kiürüléséhez és a vér vénás ágyba jutásához vezet. A vénás vér kiáramlása a lép pulpából a vénák rendszerén keresztül történik. A lép véna a lép hilumán keresztül lép ki, és a portális vénába ürül.
A nyirokcsomók(sertéseknél palatina, nyelvi, garat, petevezeték, periepiglotticus), mandulák, a vékonybél nyálkahártyájának Peyer-foltjai és a vastagbél egyes magányos tüszői limfocitákat és makrofágokat termelnek, védő és immunológiai funkciót látnak el.
A máj az embrionális periódusban vérképző funkciót lát el a vörös csontvelő kialakulásáig (a csontváz kialakulása miatt), ami röviddel az állat születése előtt következik be.
Ellenőrző kérdések és feladatok,
"1. Milyen szervek tartoznak a keringési rendszerhez? ■}
2. Ismertesse a szív szerkezetét és ciklusát! f
3. Hogyan mozog a vér a szisztémás keringésben?
4. Hogyan rendeződik a tüdőkeringés? ,.".
5. Milyen vérsejteket ismer? Mi az a plazma? »
6. Ismertesse a véralvadási folyamat sémáját!
7. Hogyan használják fel a vért az iparban? én
8. Adja meg az artériák, kapillárisok és vénák leírását!
9. Melyek a haladás és az elágazás általános mintái keringési hajók?
10. Melyek az artériás utak a fejen, a törzsön, a mellkason és a medencei végtagokon, melyek a fő ágaik?
11. Hogyan alakul ki a nyirokrendszer, mi a nyirok?
12. Milyen a nyirokerek és a nyirokcsomók felépítése?
13. Melyek a fő nyirokcsomók és nyirokcsatornák állatoknál?
14. Milyen szervek tartoznak a vérképzőszervek közé, hol helyezkednek el, milyen elrendezésűek és mi a funkciójuk?
15. Az érrendszer mely szervei látnak el védő immunológiai funkciót?
Mononukleáris fagocita rendszer(görög monox one + lat. nucleos nucleus: görög phagos felfaló, elnyelő + gistol. sutus sejt; szinonimája: makrofág rendszer, monocita-makrofág rendszer) - olyan sejtek élettani védekező rendszere, amelyek képesek felvenni és megemészteni az idegen anyagot. A rendszert alkotó sejtek közös eredetűek, morfológiai és funkcionális hasonlóságok jellemzik, és a szervezet minden szövetében jelen vannak.
Az S. m. f. modern elképzelésének alapja. az I.I. által kidolgozott fagocita elmélet. Mecsnyikov a 19. század végén, valamint Aschoff német patológus (K. A. L. Aschoff) tanítása a retikuloendoteliális rendszerről (RES). Kezdetben a RES-t morfológiailag olyan testsejtek rendszereként azonosították, amelyek képesek a létfontosságú kármin festék felhalmozására. Ennek alapján a kötőszöveti hisztiociták, vérmonociták, máj Kupffer-sejtek, valamint a vérképzőszervek retikuláris sejtjei, a kapillárisok endotélsejtjei, a csontvelő sinusai és a nyirokcsomók kerültek a RES-be. Az új ismeretek felhalmozásával és a morfológiai kutatási módszerek fejlődésével világossá vált, hogy a retikuloendoteliális rendszerrel kapcsolatos elképzelések homályosak, nem specifikusak, és számos rendelkezésben egyszerűen tévesek. Például a csontvelő és a nyirokcsomók melléküregeinek retikuláris sejtjeit és endotéliumát régóta fagocita sejtek forrásának tulajdonítják, ami tévesnek bizonyult. Mostanra megállapították, hogy a mononukleáris fagociták keringő vérmonocitákból származnak. A monociták a csontvelőben érnek, majd bejutnak a véráramba, ahonnan a szövetekbe és savós üregekbe vándorolnak, makrofágokká válva. A retikuláris sejtek támogató funkciót látnak el, és létrehozzák az úgynevezett mikrokörnyezetet a vérképző és limfoid sejtek számára. Az endotélsejtek a kapillárisok falain keresztül szállítják az anyagokat. A retikuláris sejtek és a vaszkuláris endotélium nem kapcsolódik közvetlenül a sejtek védőrendszeréhez. 1969-ben egy leideni konferencián, amely a megújuló energia problémájával foglalkozott, a "reticuloendoteliális rendszer" fogalmát elavultnak ismerték el. Ehelyett a „mononukleáris fagociták rendszere” koncepciót alkalmazzák. Ez a rendszer magában foglalja a kötőszövet hisztiocitáit, a máj Kupffer sejtjeit (stellates reticuloendotheliocyták), a tüdő alveoláris makrofágjait, a nyirokcsomók makrofágjait, a lépet, a csontvelőt, a pleurális és peritoneális makrofágokat, a csontszövet oszteoklasztjait, az idegszövet mikrogliáit , ízületi membránok synoviocytái, a bőr Langergais sejtjei, nem pigmentált szemcsés dendrociták. Vannak ingyenes, i.e. szöveteken és fix (rezidens) makrofágokon keresztül mozognak, amelyeknek viszonylag állandó helyük van.
A szövetek és savós üregek makrofágjai a pásztázó elektronmikroszkópos vizsgálat szerint gömb alakúhoz közeli alakúak, a plazmamembrán (citolemma) által alkotott egyenetlen, hajtogatott felülettel.
Tenyésztési körülmények között a makrofágok a szubsztrát felületén szétterülve lapított alakot vesznek fel, mozgásuk során pedig többszörös polimorf pszeudopodiumokat alkotnak. A makrofágok jellegzetes ultrastrukturális sajátossága, hogy citoplazmájában számos lizoszóma és fagolizoszóma vagy emésztési vakuólum található. rizs. egy ). A lizoszómák különféle hidrolitikus enzimeket tartalmaznak, amelyek biztosítják a felszívódott anyag emésztését. A makrofágok aktív szekréciós sejtek, amelyek enzimeket, inhibitorokat és komplementkomponenseket bocsátanak ki a környezetbe. A makrofágok fő szekréciós terméke a lizozim. Az aktivált makrofágok semleges proteinázokat (elasztáz, kollagenáz), plazminogén aktivátorokat, komplement faktorokat, például C2, C3, C4, C5 és interferont választanak ki.Az S. m. f. számos funkciójuk van, amelyek az endocitózisra való képességükön alapulnak, pl. idegen részecskék és kolloid folyadékok felszívódása és emésztése. Ennek a képességnek köszönhetően védő funkciót látnak el. A kemotaxis révén a makrofágok a fertőzés és gyulladás gócjaiba vándorolnak, ahol a mikroorganizmusok fagocitózisát, elpusztítását és emésztését végzik. Krónikus gyulladás esetén a fagociták speciális formái jelenhetnek meg - epithelioid sejtek (például fertőző granulomában) és Pirogov-Langhans sejttípus és idegentest sejttípusú óriás többmagvú sejtek. amelyek az egyes fagociták polikarionná - egy többmagvú sejtté - való fúziójával jönnek létre. rizs. 2 ). A granulomákban a makrofágok a fibronektin glikoproteint termelik, amely vonzza a fibroblasztokat és elősegíti a.
Az S. m. f. részt vesz az immunfolyamatokban. Így az irányított immunválasz kialakulásának elengedhetetlen feltétele a makrofág és az antigén közötti elsődleges kölcsönhatás. Ebben az esetben az antigént a makrofág felszívja és immunogén formává dolgozza fel. A limfociták immunstimulációja az átalakított antigént hordozó makrofágokkal való közvetlen érintkezés útján történik. Az immunválasz egészét a G- és B-limfociták és a makrofágok komplex, többlépcsős kölcsönhatásaként hajtják végre.
A makrofágok daganatellenes hatással rendelkeznek, és citotoxikus tulajdonságokat mutatnak a tumorsejtekkel szemben. Ez az aktivitás különösen kifejezett az úgynevezett immunmakrofágokban, amelyek citofil antitesteket (limfokineket) hordozó szenzitizált T-limfocitákkal érintkezve lizálják a tumor célsejteket.
Az S. m. f. részt vesz a mieloid és limfoid hematopoiesis szabályozásában. Így az embrió vörös csontvelőjében, lépében, májában és tojássárgája zsákjában hematopoietikus szigetek egy speciális sejt - a központi makrofág - körül alakulnak ki, amely az eritroblaszt sziget eritropoézisét szervezi. A máj Kupffer sejtjei eritropoetin termelésével vesznek részt a hematopoiesis szabályozásában.
7 Mononon-rny fagociták rendszere egyesíti a perifériás vér monocitáinak, a különböző lokalizációjú szöveti makrofágoknak az eredetének, morfológiájának és működésének egysége alapján. A perifériás vér monocitái bizonyos faktorok jelenlétében nemcsak szöveti makrofágokká, hanem dendritikus sejtekké (DC) is differenciálódhatnak. Ilyen faktor a GM-CSF és az IL-4. Ezeknek a citokineknek a hatására monomorf DC populáció képződik, amely a perifériás szövetek éretlen DC-ire jellemző. A makrofágok érése, differenciálódása és aktivációja függ a növekedési faktoroktól (IL-3, GM-CSF, M-CSF) és az aktiváló citokinektől (IFN-y), az intracelluláris mikrobicid és citotoxicitástól, a citokinek, szuperoxid és nitroxid gyökök, prosztaglandinok termelésétől .
Fő A makrofágok funkciói: 1) Fagocitózis és pinocitózis - a részecskék vagy sejtek felszívódása a körülöttük zajló pszeudopodiák miatt. A fagacitózisnak köszönhetően a makrofágok részt vesznek az immunkomplexek és az apoptózison átesett sejtek eltávolításában a szervezetből. 2) részvétel a sebek helyreállítási és gyógyulási folyamataiban - a makrofágok számos növekedési faktort választanak ki, amelyek serkentik az angiogenezist, és indukálják a granulációs szövet képződését és az újbóli epiteliizációt: alapvető fibroblaszt növekedési faktor (bFGF), növekedési transzformáló faktorok GTF-a, GTF- b, inzulinszerű növekedési faktor (IGF). 3) Szekretoros - több mint 100 különböző típusú molekulát választanak ki. A) nem specifikus fertőzésellenes védekező enzimek (peroxidáz, reaktív oxigénfajták, nitrogén-monoxid, kationos fehérjék, lizozim és interferon) B) extracelluláris fehérjékkel szemben aktív enzimek - kollagenáz, elasztáz, plazminogén aktivátorok, lizoszomális enzimek. C) BAS-ok, amelyek különféle élettani folyamatok, elsősorban gyulladások mediátorai és modulátorai: prosztaglandinok, leukotriének, ciklikus nukleotidok. D) olyan anyagok, amelyek aktiválják vagy szabályozzák az immunválaszokat. 4) az immunválasz szabályozása - a vér monocitái és a szöveti makrofágok számos olyan faktort szintetizálnak, amelyek befolyásolják az immunválasz más résztvevőinek differenciálódását, proliferációját és funkcionális aktivitását - a T- és B-limfociták bizonyos alpopulációi 5) az effektor funkciói makrofágok egy specifikus immunválaszban - a DTH reakcióiban nyilvánulnak meg, ha infiltrátumokban találhatók, főként. Monociták. Makrofág receptorok - a makrofágok felületén számos receptor található, amelyek biztosítják a makrofágok részvételét a fiziológiai reakciók széles skálájában, beleértve. és egy specifikus immunválaszban való részvétel. Így a makrofágok membránján a mikroorganizmusok befogására szolgáló különféle receptorok expresszálódnak: a mannóz receptor (MMR). A bakteriális lipopoliszacharidok (CD14) receptorai, a makrofág membránok receptorokat expresszálnak az opszonizált mikroorganizmusok befogására: FcR az immunglobulinokhoz, valamint CR1, CR3, CR4 az aktivált komplement fragmentumokhoz. Számos citokin glikoprotein receptorai expresszálódnak a makrofágok membránján. Egy citokin kötődése a receptorához az első láncszemként szolgál az aktivációs jelnek a sejtmaghoz való átviteli láncában.
Nem specifikus védekezési mechanizmusok. Jellegzetes makró és mikrofágok.
A nem specifikus (veleszületett) sejtes védekezési mechanizmusokat a fagociták biztosítják: 1. makrofágok (mononukleáris sejtek). 2. mikrofágok (polinukleáris sejtek).
Fagociták:
makrofágok (mononukleáris sejtek) (neutro-. zoeino-, bazofilek)
Monociták
A fagocitákat 1882-ben Mechnikov fedezte fel.
A makrofágok mononukleáris sejtek, és korábban egy mononukleáris fagocita rendszerré egyesülnek - vörös csontvelői monociták, szabad szöveti makrofágok és rögzített szöveti makrofágok. A vörös csontvelő-monociták az eritroblaszt sziget közepén helyezkednek el (differenciálatlan sejtek), és minden makrofágot termelnek: a vörös csontvelő-monociták kilépnek a vérből, és ott vérmonocitákként léteznek (a vér limfocitáinak 6-8%-a). A vérmonociták képesek átjutni a szövetek véredényeinek hámján, ahol makrofággá alakul. A vérben lévő hátsó makrofágok nem térnek vissza. Ha a vérmonociták átmérője 11-20 nm. akkor a szöveti makrofágok 40-50 mikron nagyságúak. Vagyis a makrofágok mérete megnő, és szétterített makrofágoknak nevezik őket, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a limfocitákkal. Még a felületükön is kialakulnak receptorok az lg G-vel és a komplementtel való kölcsönhatáshoz. A makrofágok kölcsönhatása lo G-vel és komplementerekkel elősegíti a fagocitózist.
A makrofágok a következőkre oszthatók: 1. tüdőmakrofágok (alveoláris). 2. kötőszöveti makrofágok (hisztiociták) 3. savós üregek makrofágjai. 4. gyulladásos váladékok makrofágjai.
A szabad makrofágok diffúzan szétszóródnak a testben, és szabadon mozognak, ami hozzájárul a test felszabadulásához az idegen anyagoktól. A szétterített makrofágok képesek összetapadni, így kongiamerátumok jönnek létre, amelyek feltételeket (mechanikai akadályt) teremtenek a mikroorganizmusok terjedéséhez. Ezenkívül a makrofágok APC-k.
A szöveti (asszociált) makrofágok azonos szervek részei: 1. Máj makrofágok (Kupffer-sejtek) - nagyszámú folyamattal tisztítják a bélből érkező vért a portális vénán keresztül. Vegyen részt a Hb és az epe pigmentek cseréjében. 2. a lép makrofágjai (a kéregben és a velőben találhatók) - számos folyamattal rendelkeznek, fagocitáló erejük van, elpusztítják a régi vörösvértesteket. 3. nyirokcsomó-makrofágok - a kéregben és a velőben találhatók, semlegesítik a nyirok mikroorganizmusokat. 4. a placenta makrofágjai – védik a méhlepényt a baktériumoktól. 5. mikrogpi makrofágok - fagocitizálják az idegszövet bomlástermékeit és tárolják a zsírt.
Minden makrofág biológiailag aktív anyagokat termel - citokineket, amelyek összekapcsolják a makrofágok funkcióit.
A mikrofágok polinukleáris fagociták, a vörös csontvelő őssejtjeiből származnak, 2/3-a eutrophil, eozinofil 5%-ig, bazofil 1%-ig. én
Neutrophilek, eozinofilek. a bazofilek elhagyják a véráramot; szövetekbe és mikrofágokká alakulnak, nem térnek vissza. A legerősebb neutrofilek akár 30 baktériumot is elpusztíthatnak. Erősségüket fagocita és bakteriális aktivitás, valamint kemotaktikus tulajdonságok alapján becsülik meg. A fertőzés során a mikrofágok a véráramból a szövetekbe rohannak, mivel az erek permeabilitása számukra megnő. Ennek oka a hisztamin növekedése a gyulladásos folyamatok során. Az áteresztőképesség második csúcsa a behatolás után 6-8 órával van, és a hatáshoz kapcsolódik.
Monocita-makrofág rendszer) olyan sejtek fiziológiai védekező rendszere, amelyek képesek felvenni és megemészteni az idegen anyagokat. A rendszert alkotó sejtek közös eredetűek, morfológiai és funkcionális hasonlóságok jellemzik, és a szervezet minden szövetében jelen vannak. Az S. m. f. modern elképzelésének alapja. az I.I. által kidolgozott fagocita elmélet. Mecsnyikov a 19. század végén, valamint Aschoff német patológus (K. A. L. Aschoff) tanításai a retikuloendoteliális rendszerről (). Kezdetben a RES-t morfológiailag a kármin festék felhalmozására képes testsejtek rendszereként azonosították. Ennek alapján a kötőszöveti hisztiociták, vérmonociták, máj Kupffer-sejtek, valamint a vérképzőszervek retikuláris sejtjei, a kapillárisok endotélsejtjei, a csontvelő sinusai és a nyirokcsomók kerültek a RES-be. Az új ismeretek felhalmozásával és a morfológiai kutatási módszerek fejlődésével világossá vált, hogy a retikuloendoteliális rendszerrel kapcsolatos elképzelések homályosak, nem specifikusak, és számos rendelkezésben egyszerűen tévesek. Például a csontvelő és a nyirokcsomók melléküregeinek retikuláris sejtjeit és endotéliumát régóta fagocita sejtek forrásának tulajdonítják, ami tévesnek bizonyult. Mostanra megállapították, hogy a mononukleáris fagociták keringő vérmonocitákból származnak. A monociták a csontvelőben érnek, majd bejutnak a véráramba, ahonnan a szövetekbe és savós üregekbe vándorolnak, makrofágokká válva. A retikuláris sejtek támogató funkciót látnak el, és létrehozzák az úgynevezett mikrokörnyezetet a vérképző és limfoid sejtek számára. Az endotélsejtek a kapillárisok falain keresztül szállítják az anyagokat. A retikuláris sejtek és az erek nem kapcsolódnak közvetlenül a sejtek védőrendszeréhez. 1969-ben egy leideni konferencián, amely a megújuló energia problémájával foglalkozott, a "" fogalmát elavultnak ismerték el. Ehelyett a "" fogalmát alkalmazzák. Ez a rendszer magában foglalja a kötőszövet hisztiocitáit, a máj Kupffer sejtjeit (stellates reticuloendotheliocyták), a tüdő alveoláris makrofágjait, a nyirokcsomók makrofágjait, a lépet, a csontvelőt, a pleurális és peritoneális makrofágokat, a csontszövet oszteoklasztjait, az idegszövet mikrogliáit , ízületi membránok synoviocytái, a bőr Langergais sejtjei, nem pigmentált szemcsés dendrociták. Vannak ingyenes, i.e. szöveteken és fix (rezidens) makrofágokon keresztül mozognak, amelyeknek viszonylag állandó helyük van. A szövetek és savós üregek makrofágjai a pásztázó elektronmikroszkópos vizsgálat szerint gömb alakúhoz közeli alakúak, a plazmamembrán (citolemma) által alkotott egyenetlen, hajtogatott felülettel. Termesztési körülmények között a makrofágok az aljzat felszínén szétterülve lapított formát kapnak, mozgatva pedig többszörös polimorf formát alkotnak. A makrofágok jellegzetes ultrastrukturális sajátossága, hogy citoplazmájában számos lizoszóma és fagolizoszóma vagy emésztési vakuólum található. rizs. egy
). A lizoszómák különféle hidrolitikus anyagokat tartalmaznak, amelyek biztosítják a felszívódott anyag emésztését. A makrofágok aktív szekréciós sejtek, amelyek enzimeket, inhibitorokat és komplementkomponenseket bocsátanak ki a környezetbe. A makrofágok fő szekréciós terméke az. Az aktivált makrofágok semleges (elasztáz, kollagenáz), plazminogén aktivátorokat, komplement faktorokat (C2, C3, C4, C5 stb.) választanak ki. Az S. m. f. számos funkciójuk van, amelyek az endocitózisra való képességükön alapulnak, pl. idegen részecskék és kolloid folyadékok felszívódása és emésztése. Emiatt védő funkciót látnak el. A kemotaxis révén a makrofágok a fertőzések és gyulladások gócaiba vándorolnak, ahol mikroorganizmusokat végeznek, elpusztítják és emésztik. Krónikus gyulladás esetén a fagociták speciális formái jelenhetnek meg - epithelioid sejtek (például fertőző granulomában) és Pirogov-Langhans sejttípusú és idegen sejttípusú óriás többmagvú sejtek. amelyek az egyes fagociták polikarionná - egy többmagvú sejtté - való fúziójával jönnek létre. rizs. 2
). A granulomákban a makrofágok a fibronektin glikoproteint termelik, ami vonzza a fibroblasztokat és hozzájárul a szklerózis kialakulásához. Az S. m. f. részt vesz az immunfolyamatokban. Így az irányított immunválasz kialakulásának elengedhetetlen feltétele a makrofág és az antigén közötti elsődleges kölcsönhatás. Ugyanakkor a makrofág felszívja és immunogén formává dolgozza fel. Az immunlimfociták akkor fordulnak elő, amikor közvetlenül érintkeznek egy átalakított antigént hordozó makrofággal. Az immunválasz a G- és B-limfociták és a makrofágok komplex, többlépcsős kölcsönhatásaként megy végbe. A makrofágok daganatellenes hatással rendelkeznek, és citotoxikus tulajdonságokat mutatnak a tumorsejtekkel szemben. Ez különösen szembetűnő az úgynevezett immunmakrofágokban, amelyek a daganatos célsejteket citofil () hordozó érzékenységű T-limfocitákkal érintkezve szállítják el. Az S. m. f. részt vesz a mieloid és limfoid hematopoiesis szabályozásában. Tehát az embrió vörös csontvelőjében, lépében, májában és sárgája zsákjában hematopoietikus szigetek egy speciális sejt - az eritroblaszt szigetet szervező központi makrofág - körül alakulnak ki. A máj Kupffer sejtjei eritropoetin termelésével vesznek részt a hematopoiesis szabályozásában. A monociták és a makrofágok olyan tényezőket termelnek, amelyek stimulálják a monociták, neutrofilek és eozinofilek termelődését. A csecsemőmirigyben (csecsemőmirigyben) és a nyirokszervek csecsemőmirigy-függő zónáiban úgynevezett interdigitáló sejteket találtak - a T-limfociták migrációjáért és differenciálódásáért felelős specifikus stromaelemek, amelyek szintén a S. m. f.-hez kapcsolódnak. A metabolikus makrofágok a cserében való részvételük. A lépben és a csontvelőben a makrofágok végeznek, míg vasat halmoznak fel hemoszider és ferritin formájában, amelyet az eritroblasztok újra hasznosíthatnak. Bibliográfia: Carr jan. Makrofágok: ultrastruktúra és működés áttekintése, . angolból, M., 1978; Persina I.S. Langerhans sejtek - szerkezet, működés, szerep a patológiában,. patol., 47. t., sz. 2. o. 86, 1985.
1. Kis orvosi lexikon. - M.: Orvosi Enciklopédia. 1991-96 2. Elsősegélynyújtás. - M.: Nagy Orosz Enciklopédia. 1994 3. Orvosi szakkifejezések enciklopédikus szótára. - M.: Szovjet Enciklopédia. - 1982-1984.
Nézze meg, mi a "mononukleáris fagociták rendszere" más szótárakban:
Lásd: Makrofágrendszer... Nagy orvosi szótár
Az I rendszer (görögül szisztéma egész, részekből áll; kapcsolat) bármely elem összessége, amelyek egymással összekapcsolódnak, és egyetlen és funkcionális szerkezeti egésznek tekinthetők. II A testrendszer szervek és (vagy) szövetek összessége ... Orvosi Enciklopédia
- (s. macrophagorum, LNH; szinonimája: reticuloendoteliális apparátus, reticuloendothelium, retothelium, mononukleáris fagocita rendszer, S. reticuloendoteliális (RES), reticuloendoteliális szövet) S., beleértve az összes olyan testsejtet, amely képes felszívni ... ... Nagy orvosi szótár
A szervezetben található összes fagocita összessége. Ezek közé tartoznak a makrofágok és a monociták. A retikuloendoteliális rendszer megvédi a szervezetet a mikrobiális fertőzésektől, és eltávolítja a régi vérsejteket a keringő véráramból. orvosi kifejezések
RETICULOENDOTHELIÁLIS RENDSZER- (reticuloendoteliális rendszer), a RES (RES) a szervezetben található összes fagocita összessége. Ezek közé tartoznak a makrofágok és a monociták. A retikuloendoteliális rendszer megvédi a szervezetet a mikrobiális fertőzésektől és eltávolítja a régi ... Magyarázó orvosi szótár
RES, makrofágrendszer, mezenchimális eredetű sejtek halmaza, a fagocitózis képessége alapján kombinálva; gerincesekre és emberekre jellemző. A RES-ek közé tartoznak a retikuláris szövet sejtjei, a sinusoid endotélium (tágult ... Biológiai enciklopédikus szótár
SMF- mononukleáris fagociták rendszere Külön államközi fórum ... Az orosz nyelv rövidítéseinek szótára
- (görögül hēpar, hēpat máj + lat. lien spleen; a hepato-splenicus szindróma szinonimája) a máj (hepatomegalia) és a lép (splenomegalia) együttes megnagyobbodása, mindkét szerv érintettsége miatt a kóros folyamatban. Találkozik…… Orvosi Enciklopédia
I A vérképzés (a hematopoiesis szinonimája) sejtdifferenciálódások sorozatából álló folyamat, amelynek eredményeként érett vérsejtek képződnek. Egy felnőtt szervezetben vannak ősi vérképző vagy őssejtek. Feltételezik…… Orvosi Enciklopédia
I Agranulocytosis (agranulocytosis; görög negatív előtag a + lat. granulum grain + szövettani cytus sejt + ōsis; szinonimája: granulocytopenia, neutropenia) a granulociták teljes vagy majdnem teljes eltűnése a vérből. A többiek száma...... Orvosi Enciklopédia
