Belső fül. A belső fül klinikai anatómiája Hallási utak és központok

A belső fül (auris interna) csont- és hártyás labirintusokból áll (559. ábra). Ezek a labirintusok alkotják az előcsarnokot, a három félkör alakú csatornát és a fülkagylót.

Csontlabirintus (labyrinthus osseus)

Az előcsarnok (vestibulum) egy üreg, amely mögött 5 lyukkal kommunikál a félkör alakú csatornákkal és elől a cochlearis csatorna lyukaival. A dobüreg labirintusfalán, vagyis az előcsarnok oldalfalán található az előcsarnok nyílása (fenestra vestibuli), ahová a kengyel alapja kerül. Az előszoba ugyanazon falán található a csiga másik nyílása (fenestra cochleae), amelyet egy másodlagos membrán borít. A belső fül előcsarnokának üregét egy fésűkagyló (criita vestibuli) osztja két mélyedésre: egy elliptikus bemélyedés (recessus ellipticus), - hátsó, a félkör alakú csatornákkal kommunikál; gömb alakú bemélyedés (recessus sphericus) - elülső, közelebb található a fülkagylóhoz. Az elliptikus mélyedésből ered a kis lyukkal (apertura interna aqueductus vestibuli) ellátott előcsarnok (aqueductus vestibuli) vízellátása.

Az előcsarnok vízvezetéke áthalad a piramis csontján, és a hátsó felületen egy lyukkal végződik (apertura externa aqueductus verstibuli). A csontfélkör alakú csatornák (canales semicirculares ossei) három síkban egymásra merőlegesen helyezkednek el. Ezek azonban nem párhuzamosak a fej főtengelyeivel, hanem 45°-os szöget zárnak be velük. A fej előrebillentésekor a sagittalis üregben függőlegesen elhelyezkedő elülső félkör alakú csatorna (canalis semicircularis anterior) folyadéka elmozdul. Ha a fejet jobbra vagy balra döntjük, folyadékáramlás történik a hátsó félkör alakú csatornában (canalis semicircularis posterior). A frontális síkban is függőleges. Amikor a fej forog, a folyadék mozgása az oldalsó félkör alakú csatornában (canalis semicircularis lateralis) történik, amely vízszintes síkban fekszik. A csatornaszárak öt nyílása kapcsolódik az előcsarnokhoz, mivel az elülső csatorna egyik vége és a hátsó csatorna egyik vége közös lábba kapcsolódik. Mindegyik csatorna egyik lába a belső fül előcsarnokával való találkozásnál ampulla formájában tágul.

A csiga (cochlea) egy spirális csatornából (canalis spiralis cochleae) áll, amelyet a piramis csontanyaga határol. 2 és fél körkörös mozdulattal rendelkezik (558. ábra). A cochlea közepén egy teljes csontrúd (modiolus) található, amely vízszintes síkban helyezkedik el. A rúd oldaláról egy csontspirállemez (lamina spiralis ossea) nyúlik ki a cochlea lumenébe. Vastagságában lyukak vannak, amelyeken keresztül a hallóideg erei és rostjai a spirális szervhez jutnak. A csiga spirállemeze a hártyás labirintus képződményeivel együtt két részre osztja a cochlearis üreget: a vestibulus üreghez csatlakozó scala vestibulira és a scala tympanira (scala tympani). Azt a helyet, ahol az előszoba lépcsőháza átmegy a doblépcsőbe, a fülkagyló megtisztított üregének (helicotrema) nevezzük. A fenestra cochleae a scala tympaniba nyílik. A scala tympaniból származik a csiga vízvezetéke, amely áthalad a piramis csontanyagán. A halántékcsont piramisának hátsó szélének alsó felületén található a cochlearis vízvezeték külső nyílása (apertura externa canaliculi cochleae).

hártyás labirintus

A hártyás labirintus (labirynthus membranaceus) a csontlabirintuson belül helyezkedik el, és szinte megismétli annak körvonalait (559. ábra).

A hártyás labirintus vagy előcsarnok vesztibuláris része egy gömb alakú zsákból (sacculus), amely a recessus sphericusban található, és egy elliptikus zsákból (utriculus), amely a recessus ellipticusban fekszik. A zsákok kommunikálnak egymással

másokhoz egy összekötő csatornán (ductus reuniens) keresztül, amely a ductus endolymphaticusba folytatódik, és egy kötőszöveti zsákban (sacculus) végződik. A tasak a halántékcsont piramisának hátsó felületén található az apertura externa aqueductus vestibuliban.

A félkör alakú csatornák is az elliptikus zsákba nyílnak, a fülkagyló hártyás részének csatornája pedig a kamrába nyílik.

Az előcsarnok membrános labirintusának falaiban a zsákok régiójában érzékeny sejtek - foltok (makulák) találhatók. Ezeknek a sejteknek a felületét kalcium-karbonát kristályokat - otolitokat - tartalmazó kocsonyás membrán borítja, amelyek a fej helyzetének megváltozásakor folyadékmozgással irritálják a gravitációs receptorokat. A méh hallási pontja az a hely, ahol a test súlyponthoz viszonyított helyzetének megváltozásával járó irritációkat, valamint a vibrációs rezgéseket észlelik.

A hártyás labirintus félkör alakú csatornái az előcsarnok elliptikus zsákjaihoz kapcsolódnak. Az összefolyásnál a hártyás labirintus kiterjesztései (ampullák). Ezt a labirintust kötőszöveti rostok segítségével függesztik fel a csontlabirintus falairól. Hallótaréjai (criitae ampullares) vannak, amelyek minden ampullában redőket képeznek. A fésűkagyló iránya mindig merőleges a félkör alakú csatornára. A fésűkagylónak receptorsejtek szőrszálai vannak. Amikor a fej helyzete megváltozik, amikor az endolimfa a félkör alakú csatornákban mozog, a hallófésűkagyló receptorsejtjeinek irritációja lép fel. Ez a megfelelő izmok reflexszerű összehúzódását okozza, kiegyenlíti a test helyzetét és koordinálja a külső szemizmok mozgását.

A hártyás labirintus előcsarnoka és a félkör alakú csatornák egy része érzékeny sejteket tartalmaz, amelyek a hallófoltokban és a hallótarékban helyezkednek el, ahol endolimfaáramokat észlelnek. Ezekből a képződményekből indul ki a statokinetikus analizátor, amely az agykéregben végződik.

A cochlea hártyás része

A labirintus cochlearis részét a ductus cochlearis (ductus cochlearis) képviseli. A csatorna az előcsarnokból indul ki a recessus cochlearis területén, és vakon ér véget a cochlea tetején. A keresztirányú szakaszon a cochlearis csatorna háromszög alakú, és nagy része a külső falhoz közelebb helyezkedik el. A cochlearis járatnak köszönhetően a cochlea csontos járatának ürege két részre oszlik: a felső a scala vestibuli, az alsó pedig a scala tympani. A fülkagyló tetején egy megvilágosodott lyukkal (helicotrema) kommunikálnak egymással (558. ábra).

A cochlearis csatorna külső fala (ércsík) összeolvad a cochlearis csontcsatorna külső falával. A fülkagyló felső (paries vestibularis) és alsó (membrana spiralis) falai a cochlea csontos spirállemezének folytatása. Ennek szabad széléből erednek, és 40-45°-os szögben eltérnek a külső fal felé. A membrana spiralison van egy hangérzékelő készülék - egy spirális szerv.

A spirális szerv (organum spira1e) az egész cochlearis csatornában található, és egy spirális membránon helyezkedik el, amely vékony kollagénrostokból áll. Az érzékszervi szőrsejtek ezen a membránon helyezkednek el. E sejtek szőrszálai, mint általában, egy kocsonyás masszába merülnek, amelyet integumentáris membránnak (membrana tectoria) neveznek. Amikor egy hanghullám felduzzasztja a baziláris membránt, a rajta álló szőrsejtek egyik oldalról a másikra ingadoznak, és az integumentáris membránba merülő szőrszálaik a legkisebb atom átmérőjére hajlanak vagy nyúlnak. Ezek az atomméretű változások a szőrsejtek helyzetében olyan ingert váltanak ki, amely szőrsejtgenerátor potenciált generál. A szőrsejtek nagy érzékenységének egyik oka, hogy az endolimfa körülbelül 80 mV-os pozitív töltést tart fenn a perilimfához képest. A potenciálkülönbség biztosítja az ionok mozgását a membrán pórusain és a hangingerek átvitelét.

Hanghullámutak. A hanghullámok, találkozva a rugalmas dobhártya ellenállásával, ezzel együtt megrezegtetik a malleus fogantyúját, ami az összes hallócsontot kiszorítja. A kengyel alapja a belső fül előcsarnokának perilimfáját nyomja. Mivel a folyadék gyakorlatilag nem tömörül, az előcsarnok perilimfája kiszorítja az előcsarnoki létra folyadékoszlopát, amely a fülkagyló tetején lévő nyíláson (helicotrema) keresztül a scala tympaniba jut. Folyadéka megfeszíti a kerek ablakot lezáró másodlagos membránt. A másodlagos membrán elhajlása miatt megnő a perilimfa tér ürege, ami a perilimfában hullámok képződését idézi elő, amelyek rezgései az endolimfára közvetítődnek. Ez a spirális membrán elmozdulásához vezet, ami megnyújtja vagy meggörbíti az érzékeny sejtek szőrszálait. Az érzékeny sejtek érintkeznek az első érzékeny neuronnal.

A hallószerv vezetési útjai, lásd a kiadvány I. Extroceptív útvonalai című fejezetét.

A vestibulocochlearis szerv fejlődése

A külső fül fejlődése. A külső fül az I. kopoltyúvájat körülvevő mesenchymalis szövetből fejlődik ki. Az embrionális fejlődés második hónapjának közepén három gumó képződik az I. és II. kopoltyúív szövetéből. Növekedésük miatt kialakul a fülkagyló. Fejlődési anomáliák a fülkagyló hiánya vagy a külső fül helytelen kialakulása az egyes gumók egyenetlen növekedése miatt.

középfül fejlődése. A második hónapban a középfül ürege az embrióban a kopoltyú sulcus I disztális részéből alakul ki. A sulcus proximális része hallócsővé alakul. Ebben az esetben a kopoltyúbarázda ektodermája és a garatzseb endodermája egymáshoz közel helyezkedik el. Ezután a garatzseb aljának vak vége eltávolodik a felszínétől, és mezenchima veszi körül. Ebből alakulnak ki a hallócsontok; a méhen belüli időszak 9. hónapjáig embrionális kötőszövet veszi körül, és a dobüreg, mint olyan, hiányzik, mivel ezzel a szövettel van feltöltve.

A születés utáni harmadik hónapban a középfül embrionális kötőszövete felszívódik, felszabadítva a hallócsontokat.

A belső fül fejlődése. Kezdetben lefektetik a hártyás labirintust. Az embrionális fejlődés 3. hetének elején, a fej végén, az embrióban lévő idegbarázda oldalain a hallólemezt az ektodermába fektetik, amely e hét végén a mesenchymába merül, ill. majd hallóhólyag formájában fűzik le (560. ábra). A 4. héten a hallóvezikula dorsalis részéből az ektoderma irányába nő az endolymphaticus csatorna, amely kapcsolatot tart fenn a belső fül előcsarnokával. A fülkagyló a hallóvezikula ventrális részéből fejlődik ki. A félkör alakú csatornákat az intrauterin időszak 6. hetének végén fektetik le. A harmadik hónap elején a méh és a zsák elválik az előcsarnokban.

A hártyás labirintus differenciálódásának pillanatában a mesenchyma fokozatosan koncentrálódik körülötte, amely porctá, majd csonttá alakul. A porc és a membrán labirintus között egy vékony, mesenchymalis sejtekkel teli réteg marad. Kötőszöveti szálakká alakulnak, amelyek a hártyás labirintust lógatják.

A fejlődés anomáliái. Teljesen hiányzik a fülkagyló és a külső hallónyílás, kicsi vagy nagy méretük. Gyakori anomália egy további göndör és tragus. A belső fül lehetséges fejletlensége a hallóideg sorvadásával.

Életkori sajátosságok. Újszülötteknél a fülkagyló viszonylag kisebb, mint egy felnőttnél, és nincsenek kifejezett görbületei és gumói. Csak 12 éves korára éri el a felnőtt fülcsont alakját és méretét. 50-60 év után a porcok keményedni kezdenek. Az újszülötteknél a külső hallójárat rövid és széles, a csontrész csontgyűrűből áll. A dobhártya mérete újszülöttnél és felnőttnél közel azonos. A dobhártya a felső falhoz képest 180 °-os szögben, felnőtteknél pedig 140 °-os szögben helyezkedik el. A dobüreg folyékony és kötőszöveti sejtekkel van kitöltve, lumenje a vastag nyálkahártya miatt kicsi. 2-3 éves korig a dobüreg felső fala vékony, széles, köves-pikkelyes rés van, tele rostos kötőszövettel, számos errel. A dobüreg gyulladásával a fertőzés az ereken keresztül bejuthat a koponyaüregbe. A dobüreg hátsó falát széles nyílás köti össze a mastoid folyamat sejtjeivel. A hallócsontok, bár porcos pontokat tartalmaznak, megfelelnek egy felnőtt méretének. A hallócső rövid és széles (legfeljebb 2 mm). A porcos rész könnyen megnyúlik, ezért gyermekeknél a nasopharynx gyulladása esetén a fertőzés könnyen behatol a dobüregbe. A belső fül alakja és mérete nem változik az élet során.

Törzsfejlődés. Az alsóbbrendű állatok statokinetikus apparátusa ektodermális gödrök (statociszták) formájában jelenik meg, amelyek mechanoreceptorokkal vannak bélelve. A sztalitok szerepét egy homokszem (otolit) látja el, amely kívülről jut be az ektodermális üregbe. Az otolitok irritálják azokat a receptorokat, amelyeken fekszenek, és impulzusok keletkeznek, amelyek lehetővé teszik a test helyzetében való tájékozódást. Amikor egy homokszem elmozdul, impulzusok keletkeznek, amelyek tájékoztatják a testet, hogy a testnek melyik oldalon van szüksége támogatásra, hogy elkerülje a leesést vagy felfordulást. Feltételezik, hogy ezek a szervek egyben hallókészülékek is.

A rovaroknál a hallókészüléket vékony kutikuláris membrán képviseli, amely alatt a légcsőhólyag található; közöttük helyezkednek el az érzéksejtek receptorai.

A csigolyák hallókészüléke az oldalsó vonali idegekből származik. A fej közelében egy mélyedés jelenik meg, amely fokozatosan leválik az ektodermáról, és a félkör alakú csatornákká, az előcsarnokba és a fülkagylóvá alakul.

Hallás és egyensúly

A fülben két szenzoros modalitás – a hallás és az egyensúly – regisztrálása történik (11-1. ábra). Mindkét szerv (a hallás és az egyensúly) előcsarnokot képez a halántékcsont vastagságában ( vestibulum) és csiga ( belső fül) - vestibulocochlearis szerv. A hallószerv receptor (szőr) sejtjei (11-2. ábra) a fülkagyló (Corti szerve) membráncsatornájában, az egyensúlyi szerv (vestibularis apparátus) pedig az előcsarnok szerkezeteiben - félkör alakú csatornák, méh. ( utriculus) és egy táska ( sacculus).

Rizs . 11-1 . A hallás és az egyensúly szervei . A hallószerv (Corti szerve) és egyensúlyi szervének (a fésűkagyló) receptorelemeiből kinyúló vestibulocochlearis ideg (VIII pár agyidegpár) külső, középső és belső füle, valamint halló- és vesztibularis (vestibularis) ága és foltok).

Rizs . 11-2. vestibulocochlearis szerv és receptor területek (jobb felső, árnyékolt) hallás- és egyensúlyszervek. A perilimfa mozgását az oválistól a kerek ablakig nyilak jelzik.

Meghallgatás

Szerv meghallgatás(11-1., 11-2. ábra) anatómiailag a külső, a középső és a belső fülből áll.

· Szabadtéri fül a fülkagyló és a külső hallójárat képviseli.

fül mosogató- összetett alakú, bőrrel borított rugalmas porc, melynek alján található a külső hallónyílás. A fülkagyló formája segíti a hangot a külső hallójáratba irányítani. Vannak, akik a koponyához tapadt gyenge izmokkal mozgathatják a fülüket. Külső auditív pass- 2,5 cm hosszú vakcső, amely a dobhártyánál végződik. A járat külső harmada porcból áll, és finom védőszőrök borítják. A járat belső részei a halántékcsontban helyezkednek el, és módosított verejtékmirigyeket tartalmaznak - ceruminózus mirigyek, amelyek viaszos titkot - fülzsírt - termelnek a járat bőrének védelmére és a por és baktériumok rögzítésére.

· Átlagos fül. Ürege az orrgarattal az Eustachianus (halló) cső segítségével kommunikál, és a külső hallójárattól 9 mm átmérőjű dobhártya, az előcsarnoktól és a scala tympanitól pedig ovális, illetve kerek ablakok választják el. Dob membrán hangrezgéseket továbbít három kis összekapcsoltnak auditív csontok: a kalapács a dobhártyához, a kengyel az ovális ablakhoz kapcsolódik. Ezek a csontok egyhangúan rezegnek, és hússzor erősítik fel a hangot. A hallócső atmoszférikus szinten tartja a légnyomást a középfül üregében.

· Belső fül. A fülkagyló előürege, dobürege és vestibularis scala (11–3. kép) perilimfával, a perilimfában található félkör alakú csatornák, méh, zsák és cochlearis csatorna (a cochlea membráncsatorna) pedig endolimfával. Az endolimfa és a perilimfa között elektromos potenciál van - körülbelül + 80 mV (intracochleáris vagy endocochleáris potenciál).

à Endolymph- viszkózus folyadék, amely kitölti a csiga hártyás csatornáját, és egy speciális csatornán keresztül kapcsolódik ( ductus reuniens) a vestibularis apparátus endolimfájával. K koncentráció + az endolimfában 100-szor több, mint a cerebrospinális folyadékban (liquor) és a perilimfában; Na koncentráció + endolimfában 10-szer kevesebb, mint a perilimfában.

à Perilymph kémiai összetételében közel áll a vérplazmához és az agy-gerincvelői folyadékhoz, és fehérjetartalma tekintetében közbenső helyet foglal el közöttük.

à Endokochleáris lehetséges. A fülkagyló membráncsatornája pozitív töltésű (+60–+80 mV) a másik két létrához képest. Ennek az (endocochleáris) potenciálnak a forrása a vaszkuláris stria. A szőrsejteket az endocochleáris potenciál kritikus szintre polarizálja, ami növeli a mechanikai igénybevétellel szembeni érzékenységüket.

Rizs . 11–3. A hártyás csatorna és a spirális (Corti) szerv [11]. A cochlearis csatorna a dobhártya és a vestibularis scala, valamint a membráncsatornára (középső scala) oszlik, amelyben Corti szerve található. A hártyás csatornát a basilaris membrán választja el a scala tympanitól. Tartalmazza a spirális ganglion neuronjainak perifériás folyamatait, amelyek szinaptikus érintkezést képeznek a külső és belső szőrsejtekkel.

Corti csiga és szerve

Hangvezetés a cochlea felé

A hangnyomás átviteli lánc a következő: dobhártya ® kalapács ® incus ® kengyel ® ovális ablakmembrán ® perilymph ® bazilar és tectorial membrán ® kerek ablak membrán (lásd 11-2. ábra). Amikor a kengyelt elmozdítják, a perilimfa a vestibularis scala mentén, majd a helicotremán keresztül a scala tympani mentén a kerek ablakhoz mozog. Az ovális ablak membránjának elmozdulása által eltolt folyadék túlnyomást hoz létre a vestibularis csatornában. Ennek a nyomásnak a hatására a bazilaris membrán a scala tympani felé tolódik el. Az oszcillációs reakció hullám formájában terjed a basilaris membrántól a helicotrema felé. A tektoriális membránnak a szőrsejtekhez viszonyított elmozdulása hang hatására azok gerjesztését okozza. Az így létrejövő elektromos reakció ( mikrofon Hatás) megismétli az audiojel alakját.

· Auditív csontok. A hang megrezegteti a dobhártyát, és a rezgési energiát a hallócsontok rendszerén keresztül továbbítja a vestibularis scala perilimfájához. Ha a dobhártya és a csontok nem léteznének, a hang elérhetné a belső fület, de a hangenergia nagy része visszaverődik az akusztikus impedancia különbsége miatt ( impedanciák) levegő és folyékony közeg. Ezért a legfontosabb szerep dobhang membránok és láncok auditív csontok van ban ben Teremtés megfelelés között impedanciák külső levegő környezetek és folyékony környezetek belső fül. A kengyel talpának mozgási amplitúdója minden hangrezgésnél csak a háromnegyede a kalapács nyél rezgési amplitúdójának. Következésképpen az oszcilláló kar rendszere nem növeli a kengyel mozgási tartományát. Ehelyett a karrendszer csökkenti az oszcillációk tartományát, de körülbelül 1,3-szorosára növeli azok erejét. Ehhez hozzá kell tenni, hogy a dobhártya területe 55 mm 2 , míg a kengyel lábfelülete 3,2 mm 2 . A tőkeáttétel 17-szeres különbsége azt jelenti, hogy a fülkagylóban lévő folyadékra nehezedő nyomás 22-szer nagyobb, mint a dobhártyára nehezedő légnyomás. A hanghullámok és a folyadék hangrezgései közötti impedanciák kiegyenlítése javítja a hangfrekvenciák érzékelését a 300-3000 Hz tartományban.

· izmok középső fül. A középfül izomzatának funkcionális szerepe a hangos hangok hallórendszerre gyakorolt ​​hatásának csökkentése. Amikor hangos hangok hatnak az átvivő rendszerre, és a jelek bejutnak a központi idegrendszerbe, 40-80 ms után hangcsökkentő reflex lép fel, ami a tapadókhoz és a malleushoz tapadt izmok összehúzódását okozza. A malleus izom húzza előre és le a malleus fogantyút, a kengyel izom pedig ki és fel. Ez a két ellentétes erő növeli az osszikuláris kar merevségét, csökkentve az alacsony frekvenciájú, különösen az 1000 Hz alatti hangok átvezetését.

· hangcsökkentő reflex 30-40 dB-lel csökkentheti az alacsony frekvenciájú hangok átvitelét, ugyanakkor nem befolyásolja a hangos hangok és a suttogó beszéd érzékelését. Ennek a reflexmechanizmusnak kettős jelentősége van: védelem csigák az alacsony hangzás káros vibrációs hatásától és álcázni alacsony hangokat a környezetben. Ezenkívül a hallócsontok izmai csökkentik az ember hallásának érzékenységét a saját beszédére abban a pillanatban, amikor az agy aktiválja a vokális mechanizmust.

· Csont vezetőképesség. A halántékcsont csontos üregébe zárt cochlea képes érzékelni a kézi hangvilla rezgéseit vagy a felső állkapocs kiemelkedésére vagy a mastoid nyúlványára alkalmazott elektronikus vibrátor hangját. Normál körülmények között a hang csontvezetését még a hangos léghang sem aktiválja.

A hanghullámok mozgása a cochleában

Az ebben a részben található anyagokat lásd a könyvben.

A szőrsejtek aktiválása

Az ebben a részben található anyagokat lásd a könyvben.

Hangjellemzők észlelése

Az ebben a részben található anyagokat lásd a könyvben.

hallópályák és központok

ábrán. A 11-6A. ábrák a fő hallási útvonalak egyszerűsített diagramját mutatják be. A cochleából származó afferens idegrostok a spirális ganglionba, majd onnan a dorsalis (posterior) és a ventralis (anterior) cochlearis magokba, amelyek a medulla oblongata felső részén találhatók. Itt a felszálló idegrostok szinapszisokat alkotnak másodrendű neuronokkal, amelyek axonjai részben átmennek a szemközti oldalra a felsőbb olajbogyó magjaihoz, részben pedig az azonos oldali felső olívabogyó magjain végződnek. A felső olajbogyó magjaiból a hallópályák az oldalsó lemniscalis pályán keresztül emelkednek felfelé; a rostok egy része az oldalsó lemniscalis magokban végződik, és az axonok többsége megkerüli ezeket a magokat, és az inferior colliculushoz követi, ahol az összes vagy majdnem az összes hallórost szinapszisokat képez. Innen a hallópálya a mediális geniculate testek felé halad, ahol minden rost szinapszisban végződik. A hallópálya végül a hallókéregben végződik, amely főként a halántéklebeny gyrus felső részében helyezkedik el (11-6B. ábra). A cochlea basilaris membránja a hallópálya minden szintjén különböző frekvenciájú vetítési térképek formájában jelenik meg. Már a középagy szintjén megjelennek olyan neuronok, amelyek a laterális és recidív gátlás elve alapján érzékelik a hang számos jelét.

Rizs . 11–6. DE . Fő hallási utak (az agytörzs, a kisagy és az agykéreg hátulnézete eltávolítva). B . hallókéreg.

hallókéreg

A hallókéreg vetületi területei (11-6B. ábra) nemcsak a gyrus felső temporális részén találhatók, hanem a halántéklebeny külső oldalára is kiterjednek, befogva az insuláris kéreg és a parietális tegmentum egy részét.

Elsődleges auditív ugat közvetlenül kap jeleket a belső (mediális) geniculate testtől, míg auditív asszociációs vidék másodsorban az elsődleges hallókéregből és a mediális geniculate testtel határos thalamicus régiókból származó impulzusok által gerjesztett.

· Tonotopic kártyákat. Mind a 6 tonotopikus térképen a magas frekvenciájú hangok a térkép hátulján, míg az alacsony frekvenciájú hangok a térkép elején lévő idegsejteket gerjesztik. Feltételezzük, hogy minden különálló terület érzékeli a hang sajátos jellemzőit. Például az elsődleges hallókéreg egyik nagy térképe szinte teljes mértékben megkülönbözteti azokat a hangokat, amelyek az alany számára magasnak tűnnek. Egy másik térképet használnak a hang irányának meghatározására. A hallókéreg egyes területei különleges hangjeleket váltanak ki (pl. hirtelen fellépő hangok vagy hangmodulációk).

· Hatótávolság hang frekvenciák, amelyre a hallókéreg idegsejtjei szűkebben reagálnak, mint a ganglionspirál és az agytörzs neuronjai. Ennek magyarázata egyrészt a kérgi neuronok nagyfokú specializációja, másrészt a laterális és visszatérő gátlás jelensége, amely fokozza a neuronok feloldóképességét a szükséges hangfrekvencia érzékelésére.

· A hallókéreg számos neuronja, különösen a hallási asszociációs kéregben, nem csupán meghatározott hangfrekvenciákra reagál. Ezek a neuronok "társítják" a hangfrekvenciákat más típusú szenzoros információkhoz. Valójában a hallási asszociációs kéreg parietális része átfedi a II. szomatoszenzoros területet, ami lehetővé teszi a hallási információ és a szomatoszenzoros információ társítását.

A hang irányának meghatározása

· Irány forrás hang. Két együtt működő fül képes érzékelni a hang forrását a hangerő különbségéből és a fej mindkét oldalához szükséges időből. Az ember kétféleképpen határozza meg a hozzá érkező hangot.

à idő szerint késések között belépés hang ban ben egy fül és ban ben szemben fül. A hang először a hangforráshoz legközelebb eső fülbe érkezik. Az alacsony frekvenciájú hangok jelentős hosszúságuk miatt a fej körül járnak. Ha a hangforrás a középvonalon található elöl vagy hátul, akkor az ember még a középvonaltól való minimális elmozdulást is érzékeli. A hang érkezési idejének minimális különbségének ilyen finom összehasonlítását a központi idegrendszer végzi azokon a pontokon, ahol a hallójelek konvergálnak. Ezek a konvergenciapontok a felsőbb olívabogyók, az inferior colliculus és az elsődleges hallókéreg.

à különbség között intenzitás hangokat ban ben két fülek. Magas hangfrekvenciákon a fej mérete észrevehetően meghaladja a hanghullám hullámhosszát, és a hullám visszaverődik a fejről. Ennek eredményeképpen a jobb és a bal fülbe érkező hangok intenzitása eltérő.

hallási érzések

· Hatótávolság frekvenciák, amelyet az ember észlel, körülbelül 10 oktávot tartalmaz a zenei skála (16 Hz-től 20 kHz-ig). Ez a tartomány az életkorral fokozatosan csökken a magas frekvenciák észlelésének csökkenése miatt. megkülönböztetés frekvenciák hang két közeli hang frekvenciájának minimális különbsége jellemzi, amelyet az ember még mindig elfog.

· Abszolút küszöb auditív érzékenység- az a minimális hangintenzitás, amelyet egy személy az előadási esetek 50%-ában hall. A hallásküszöb a hanghullámok frekvenciájától függ. Maximális érzékenység meghallgatás emberi található ban ben területeken tól től 5 00 előtt 4000 Hz. Ezeken a határokon belül olyan hang érzékelhető, amelynek energiája rendkívül alacsony. Ezen frekvenciák tartományában található az emberi beszéd hangérzékelési területe.

· Érzékenység nak nek hang frekvenciák lent 500 Hz fokozatosan hanyatló. Ez megvédi az embert a saját teste által keltett alacsony frekvenciájú rezgések és zajok esetleges állandó érzetétől.

Térbeli orientáció

A nyugalomban és mozgásban lévő test térbeli orientációját nagyrészt a belső fül vestibularis apparátusából kiinduló reflexaktivitás biztosítja.

vesztibuláris készülék

A vesztibuláris (ajtó előtti) apparátus, vagyis az egyensúly szerve (11-2. ábra) a halántékcsont köves részében helyezkedik el, és a csontból és a membrán labirintusokból áll. A csontos labirintus félkör alakú csatornák rendszere ( csatornák félkörívek) és egy velük kommunikáló üreg - az előcsarnok ( vestibulum). Hártyás labirintus- vékony falú csövek és zsákok rendszere, amely a csontos labirintusban található. A csontampullákban a hártyás csatornák kitágulnak. A félkör alakú csatorna minden ampulláris dilatációja tartalmaz fésűkagyló (crista ampullaris). A membrán labirintus előestéjén két egymással összefüggő üreg képződik: matochka amelybe a hártyás félköríves csatornák nyílnak, és zacskó. Ezen üregek érzékeny területei az helyek. A hártyás félkör alakú csatornák, a méh és a zsák endolimfával vannak kitöltve, és kommunikálnak a cochleával, valamint a koponyaüregben elhelyezkedő endolymphaticus zsákkal. A fésűkagylók és foltok - a vesztibuláris szerv észlelő területei - receptor szőrsejteket tartalmaznak. A félkör alakú csatornákban forgómozgásokat regisztrálnak ( szögletes gyorsulás), a méhben és a tasakban - lineáris gyorsulás.

· érzékeny helyek és fésűkagyló(11–7. kép). A foltok és fésűkagylók hámjában érzékeny szőrszálak és tartósejtek találhatók. A foltok hámját kocsonyás otolit membrán borítja, amely otolitokat - kalcium-karbonát kristályokat tartalmaz. A fésűkagyló hámját zselészerű átlátszó kupola veszi körül (11–7A és 11–7B ábra), amely az endolimfa mozgásai miatt könnyen elmozdítható.

Rizs . 11–7. Az egyensúly szervének receptorterülete . Függőleges metszet a fésűkagylón (A) és foltokon (B, C). OM - otolit membrán, O - otolitok, PC - támogató sejt, RC - receptor sejt.

· haj sejteket(11-7. és 11-7B. ábra) a félkör alakú csatornák minden ampullájának fésűkagylójában és a vestibularis zsákok foltjaiban találhatók. Az apikális rész szőrreceptor sejtjei 40-110 mozdulatlan szőrszálat tartalmaznak. stereocilia) és egy mobil szempilla ( kinocilium) a sztereocíliák kötegének perifériáján található. A leghosszabb sztereocíliák a kinocilium közelében találhatók, míg a többiek hossza a kinociliumtól való távolság növekedésével csökken. A szőrsejtek érzékenyek az inger irányára ( irány- érzékenység, lásd az ábrát. 11–8A). Amikor az inger a sztereociliákról a kinociliumra irányul, a szőrsejt felizgat (depolarizáció következik be). Az inger ellentétes iránya esetén a válasz elnyomódik (hiperpolarizáció).

à Kétféle szőrsejt létezik. Az I-es típusú sejtek általában a fésűkagylók közepén, míg a II-es típusú sejtek a perifériájuk mentén helyezkednek el.

Ú Sejtek típus én amfora alakúak, lekerekített aljúak, és az afferens idegvégződés serleg alakú üregében helyezkednek el. Az efferens rostok szinaptikus végződéseket képeznek az I. típusú sejtekhez kapcsolódó afferens roston.

Ú Sejtek típus II henger alakúak, lekerekített alappal. E sejtek jellegzetessége a beidegzésük: az idegvégződések itt lehetnek afferensek (legtöbbször) és efferensek is.

à A foltok hámjában a kinocilia különleges módon oszlik el. Itt a szőrsejtek több száz egységből álló csoportokat alkotnak. Az egyes csoportokon belül a kinociliák azonos módon orientálódnak, de a kinociliák orientációja a különböző csoportok között eltérő.

A félkör alakú csatornák stimulálása

A félkör alakú csatornák receptorai érzékelik a forgásgyorsulást, azaz. szöggyorsulás (11–8. ábra). Nyugalomban egyensúlyban van a fej mindkét oldalának ampulláiból érkező idegimpulzusok frekvenciája. Egy másodpercenként 0,5°-os szöggyorsulás elegendő a kupola elmozdításához és a csillók meghajlításához. A szöggyorsulást az endolimfa tehetetlensége miatt rögzítik. A fej elfordításakor az endolimfa ugyanabban a helyzetben marad, és a kupola szabad vége a fordulással ellentétes irányba tér el. A kupola mozgása meggörbíti a kupola zselészerű szerkezetébe ágyazott kinociliumot és szterociliát. A sztereociliák kinocilium felé hajlása depolarizációt és gerjesztést okoz; az ellenkező irányú dőlés hiperpolarizációhoz és gátláshoz vezet. Gerjesztéskor a szőrsejtekben receptorpotenciál keletkezik, és emisszió lép fel, amely aktiválja a vestibularis ideg afferens végződéseit.

Rizs . 11–8. A szöggyorsulás regisztrálásának fiziológiája. DE - a szőrsejtek eltérő reakciója a bal és a jobb oldali vízszintes félkör alakú csatorna ampulláiban a fej elfordítására. B - Fésűkagyló-receptív struktúrák szekvenciálisan nagyított képei.

A félkör alakú csatornák érzékelik a fej elfordulását vagy forgását. Amikor a fej hirtelen elkezd bármely irányba elfordulni (ezt szöggyorsulásnak nevezik), akkor a félkör alakú csatornákban az endolimfa a nagy tehetetlensége miatt egy ideig álló állapotban marad. A félkör alakú csatornák ebben az időben tovább mozognak, ami az endolimfa áramlását a fej forgásával ellentétes irányba okozza. Ez a vesztibuláris idegvégződések aktiválásához vezet, és az idegimpulzusok frekvenciája meghaladja a nyugalmi spontán impulzusok gyakoriságát. Ha a forgás folytatódik, az impulzusfrekvencia fokozatosan csökken, és néhány másodpercen belül visszaáll az eredeti szintre.

Reakciók szervezet, okozta stimuláció félkör alakú csatornák. A félkör alakú csatornák stimulálása szubjektív érzeteket okoz szédülés, hányinger és egyéb, az autonóm idegrendszer izgalmával kapcsolatos reakciók formájában. Ehhez járulnak még az objektív megnyilvánulások a szemizmok tónusának megváltozása (nystagmus) és az antigravitációs izmok tónusa (esési reakció) formájában.

· Szédülés a forgás érzése, és egyensúlyhiányt és leesést okozhat. A forgásérzékelés iránya attól függ, hogy melyik félkör alakú csatornát stimulálták. A szédülés minden esetben az endolimfa elmozdulásával ellentétes irányban irányul. A forgás során a szédülés érzése a forgásirány felé irányul. A forgás leállása után tapasztalt érzés a tényleges forgással ellentétes irányba mutat. A szédülés következtében vegetatív reakciók lépnek fel - hányinger, hányás, sápadtság, izzadó, és a félkör alakú csatornák intenzív stimulálásával a vérnyomás éles csökkenése lehetséges ( összeomlás).

· nystagmus és jogsértéseket izmos hangot. A félköríves csatornák ingerlése izomtónus-változást okoz, ami nystagmusban, koordinációs tesztek zavarában és esési reakcióban nyilvánul meg.

à nystagmus- a szem ütemes rángatózása, amely lassú és gyors mozgásokból áll. Lassú mozgások mindig az endolimfa mozgása felé irányulnak és reflexreakciók. A reflex a félkör alakú csatornák gerincében jelentkezik, az impulzusok az agytörzs vesztibuláris magjaiba érkeznek, és onnan kapcsolnak át a szem izmaiba. Gyors mozgások a nystagmus iránya határozza meg; a központi idegrendszeri aktivitás eredményeként jönnek létre (a vestibularis reflex részeként a retikuláris formációtól az agytörzsig). A vízszintes síkban történő forgás vízszintes nystagmust, a sagittalis síkban történő forgás függőleges nystagmust, a frontális síkban történő forgás pedig rotációs nystagmust okoz.

à egyenirányító reflex. A mutatási teszt megsértése és az esési reakció az antigravitációs izmok tónusának megváltozásának eredménye. Az extensor izmok tónusa a test azon oldalán növekszik, ahová az endolimfa elmozdulása irányul, az ellenkező oldalon csökken. Tehát, ha a gravitációs erők a jobb lábra irányulnak, akkor az ember feje és teste jobbra fordul, az endolimfát balra tolva. Az így létrejövő reflex azonnal a jobb láb és a kar nyújtását, valamint a bal kar és láb behajlását okozza, amihez a szemek balra való elhajlása társul. Ezek a mozdulatok egy védő rektifikáló reflex.

A méh és a zsák stimulálása

Az ebben a részben található anyagokat lásd a könyvben.

a vesztibuláris apparátus vetületi pályái

A VIII. agyideg vesztibuláris ágát mintegy 19 ezer bipoláris neuron folyamata alkotja, amelyek szenzoros gangliont alkotnak. Ezen neuronok perifériás folyamatai megközelítik az egyes félkör alakú csatornák, méh és zsák szőrsejtjeit, a központi folyamatok pedig a medulla oblongata vesztibuláris magjaihoz (11-9A. ábra). A másodrendű idegsejtek axonjai a gerincvelővel (pre-door-spinalis traktus, olivo-spinalis traktus) kapcsolódnak, és a mediális longitudinális kötegek részeként emelkednek fel a szemmozgásokat szabályozó agyidegek motoros magjaihoz. Van egy olyan útvonal is, amely impulzusokat vezet a vesztibuláris receptoroktól a thalamuson keresztül az agykéregbe.

à előszoba–gerinc- pálya (tractus vestibulospinalis). Az oldalsó vestibularis traktus a laterális vestibularis magból (Deiters) indul, áthalad az elülső funiculuson, és eléri az elülső szarvakat. a - és g - motoros neuronok. A mediális vestibularis mag (Schwalbe) neuronjainak axonjai csatlakoznak a mediális longitudinális köteghez ( fasciculus longitudinalis medialis) és egy mediális vestibularis traktus formájában ereszkednek le a mellkasi gerincvelőbe.

à Olivo–gerinc- pálya (tractus olivospinalis). A köteg idegrostjai az olajbogyó magból indulnak ki, a nyaki gerincvelő elülső funiculusában haladnak át és az elülső szarvakban végződnek.

Rizs . 11–9. A vesztibuláris apparátus felszálló pályái (hátulnézet, kisagy és agykéreg eltávolítva). B . Kombinált rendszer térbeli testtájolás.

Vestibuláris berendezés van rész kombinált rendszerek(11-9B. ábra), amely vizuális és szomatikus receptorokat tartalmaz, amelyek közvetlenül vagy a kisagy vesztibuláris magjain vagy a reticularis formáción keresztül küldenek jeleket a vestibularis magokhoz. A bemeneti jelek a vestibularis magokba integrálódnak, a kimeneti parancsok pedig az oculomotoros és a gerincmotoros vezérlőrendszerekre hatnak. ábrán. A 11-9B. ábrák a vestibularis magok központi és koordináló szerepét mutatják be, amelyek közvetlen és visszacsatoló kapcsolatokkal kapcsolódnak össze a fő receptorral és a térkoordináció központi rendszereivel.

Mint már említettük, a szabad végéig csont az orsóból kinyúló spirállemez (modiolus), hártyás lemez, membrana basilaris van rögzítve, amely eléri a csiga külső falának belső felületét. A csont- és hártyás lemezek a cochlearis csatornát teljes hosszában a cochlea tövével szemben a dob létrájára (scala tympani) és annak tetejével az előcsarnok létrájára (scala vestibuli) osztják.

A scala előcsarnokban a csontos spirálból rekordokat, egy hártyás spirállemez ráerősítése közelében egy másik vékony hártyás lemez, a membrana Reissneri 45°-os szögben távozik. Mindkét hártyás lemez, a csiga külső falával együtt, belülről lig. spirál (spirálszalag), a középső lépcsőt (scala media) vagy a cochlearis járatot (ductus cochlearis) alkotja, amelynek keresztmetszete háromszög alakú.

Felső (vestibularis) fal Reissner-membránt képez, és az alsó (timpan) a fő membrán. Míg a scala előcsarnok és a timpanum perilimfával, a cochlearis csatorna endolimfával van kitöltve. A Ductus cochlearis a csontos fülkagylóhoz hasonlóan 2,5 vagy 23/4 fordulatot tesz, és a csiga fő (bazális), középső és felső (apikális) fürtjeit alkotja. A ductus cochlearis-coecum vestibuli kezdeti része (a cochlea alján) - és a végső rész - coecum cupulae (felül) - vakon végződik.

Keresztül ductus reunien Henseni, a coecum vestibuliból előre nyíló ductus cochlearis kommunikál az endolymphaticus tér többi részével (vestibulum és félkör alakú csatornák). Az endolimfatikus tér, amint már jeleztük, anatómiailag zárt.

Az elmúlt években fejlett számos technika a cochlea szerkezetének legfinomabb tanulmányozására, amelyek jelentősen finomították ismereteinket ezen a területen. Ezek közé tartozik az állatok cochleájában készült ablakon keresztül végzett intravitális vizsgálat, fáziskontraszt, elektronmikroszkópia, polarizált fényben végzett vizsgálat, ultraibolya abszorpció, amely lehetővé teszi a cochlearis idegsejtek nukleáris és citokémiai változásainak különböző fázisainak tanulmányozását különféle típusú akusztikus ingerekkel. , vizsgálatok különböző hisztokémiai festékreakciókat alkalmazva - poliszacharidokra, metakromatikus reakciókra, reakciókra semleges zsírra, glikoproteinre, plazmalogénre (zsír + aldehid csoport), alkalikus foszfatázra stb.. A következő előadásban a kapott új adatokat használjuk fel.

Membrana basilaris(főmembrán), spirálisan tekercselt, szélessége az alaptól a csúcsig növekszik annak következtében, hogy a spirális csontlemez szélessége az alaptól a csúcsig csökken. A Corti szerve a fő membránon található. A belső zónára - zona arcuata, - Corti szervének egy része borítja - ívek, a középső zónára - zona tecta - amelyet Corti szervének többi része fed és az utolsó Hensen-sejtig tart, valamint a külső zónára. zóna - zona pectinate - lig. spirál.

12947 0

A belső fül (auris interna) három részre oszlik: az előcsarnokra, a fülkagylóra és a félkör alakú csatornarendszerre. A filogenetikailag ősibb formáció az egyensúly szerve.

A belső fület a külső csontos és belső hártyás (korábban bőrszerű) szakaszok - labirintusok - képviselik. A fülkagyló a halló, az előcsarnok és a félkör alakú csatornákhoz tartozik - a vestibularis analizátorokhoz.

Csont labirintus

Falait a halántékcsont piramisának tömör csontanyaga alkotja.

Csiga (cochlea)

Teljesen megfelel a nevének, és egy 2,5 fordulatú felcsavarodott csatorna, amely egy csontkúp alakú rúd (modiolus) vagy orsó köré csavarodik. Ebből az orsóból egy csontlemez nyúlik be spirál formájában a göndör lumenébe, amely a csiga tövétől a csiga kupolájához haladva egyenlőtlen szélességű: a tövénél sokkal szélesebb. és szinte érinti a göndör belső falát, felül pedig nagyon keskeny és eltűnik.

Ebben a tekintetben a csiga tövénél a csontos spirállemez széle és a csiga belső felülete közötti távolság nagyon kicsi, és észrevehetően szélesebb a csúcs régiójában. Az orsó közepén egy csatorna található a hallóideg rostjai számára, melynek törzséből számos tubulus nyúlik ki a perifériára a csontlemez széle felé. Ezeken a tubulusokon keresztül a hallóideg rostjai megközelítik a spirális (Corti) szervet.

előszoba (vestibulum)

A csontos előcsarnok kicsi, csaknem gömb alakú üreg. Külső falát szinte teljes egészében az előszoba ablakának nyílása foglalja el, az elülső falon a csiga tövéhez vezető lyuk, a hátsó falon öt lyuk a félköríves csatornákhoz vezet. A belső falon kis lyukak láthatók, amelyeken keresztül a vestibulocochlearis ideg rostjai megközelítik az előcsarnok receptor szakaszait a kis mélyedések tartományában ezen a gömb- és ellipszis alakú falon.

1 - elliptikus tasak (méh); 2 - a külső csatorna ampulla; 3 - endolimfatikus tasak; 4 - cochlearis csatorna; 5 - gömb alakú táska; 6 - perilimfatikus csatorna; 7 - csigaablak; 8 - előszoba ablaka

A csont félkör alakú csatornák (canales semicircularesossei) három ívesen ívelt vékony cső. Három egymásra merőleges síkban helyezkednek el: vízszintes, frontális és szagittális síkban, amelyeket laterálisnak, elülsőnek és hátsónak neveznek. A félköríves csatornák nem szigorúan a jelzett síkokban helyezkednek el, hanem 300-kal eltérnek tőlük, i.e. az oldalsó a vízszintes síktól 300-kal, az elülső 300-kal középre, a hátsó 300-al tér el a vízszintes síktól. Ezt figyelembe kell venni a félköríves csatornák működésének vizsgálatánál.

Minden csont félkör alakú csatornának két csontlába van, amelyek közül az egyik ampulla (ampuláris csontláb) formájában van kiterjesztve.

hártyás labirintus

A csont belsejében található, és teljesen megismétli a körvonalait: a fülkagylót, az előcsarnokot, a félkör alakú csatornákat. A hártyás labirintus minden részlege össze van kötve egymással.

cochlearis csatorna

A csontspirállemez szabad szélétől teljes hosszában a cochlearis tekercsek belső felülete felé a basilaris lemez (membrán) "húrjának" rostjai távoznak, és így a cochlearis tekercs két szintre oszlik.

A felső emelet - az előcsarnok lépcsője (scala vestibuli) az előcsarnokban kezdődik, spirálisan emelkedik a kupolába, ahol a csiga nyílásán (helicotrema) áthalad egy másik, alsó emeleten - a dobüreg lépcsőházába (scala tympani), és szintén spirálisan ereszkedik le a fülkagyló tövéig. Itt az alsó szint egy cochleáris ablakkal végződik, amelyet a másodlagos dobhártya takar.

Egy keresztmetszeten a csiga membrános labirintusa (csigája) háromszög alakú.

A basilaris lemez (membrana basillaris) rögzítési helyétől szintén a göndör belső felülete felé, de egy másik hajlékony membrán szögben távozik - a cochlearis csatorna vestibularis fala (vestibularis vagy vestibularis membrán; Reissner membrán).

Így a felső lépcsőben - az előcsarnok lépcsőjében (scala vestibuli) önálló csatorna alakul ki, amely spirálisan emelkedik az alaptól a csiga kupolájához. Ez a cochlearis csatorna. Ezen a hártyás labirintuson kívül a scala tympaniban és a scala vestibuliban van egy folyadék - perilimfa. Ezt a legbelső fül egy sajátos rendszere hozza létre, amelyet a perilimfatikus térben lévő érrendszer képvisel. A cochlea vízvezetékén keresztül a perilimfa a subarachnoidális tér agyfolyadékával kommunikál.

A hártyás labirintus belsejében található az endolimfa. K + és Na + iontartalmában, valamint elektromos potenciáljában különbözik a perilimfától.

Az endolimfát egy vaszkuláris csík állítja elő, amely a cochlearis csatorna külső falának belső felületét foglalja el.

a - a rúd tengelyének cochlea szakasza; b - a fülkagyló és a spirális szerv hártyás labirintusa.

1 - lyuk a csiga; 2 - létra előszoba; 3 - a fülkagyló hártyás labirintusa (cochleáris csatorna); 4 - dob lépcsők; 5 - csontspirállemez; 6 - csontrúd; 7 - a cochlearis csatorna vesztibuláris fala (Reissner-membrán); 8 - vaszkuláris szalag; 9 - spirális (fő) membrán; 10 - fedőmembrán; 11 - spirális szerv
A spirál vagy Corti szerv a spirális membrán felszínén található a cochlearis csatorna lumenében. A spirálmembrán szélessége nem azonos: a fülkagyló tövénél rostjai rövidebbek, feszesebbek, rugalmasabbak, mint a csiga kupoláját megközelítő területeken. A sejteknek két csoportja van – érzékszervi és támogató –, amelyek a hangok érzékelésének mechanizmusát biztosítják. Két sor (belső és külső) támasztó- vagy pillérsejtek, valamint külső és belső érzékszervi (szőr)sejtek vannak, és 3-szor több a külső szőrsejt, mint a belső.

A szőrsejtek egy hosszúkás gyűszűhöz hasonlítanak, alsó szélük pedig a deuters sejtek testén támaszkodik. Minden szőrsejt felső végén 20-25 szőr található. Az integumentáris membrán (membrana tectoria) a szőrsejtekre terjed ki. Vékony, egymáshoz forrasztott szálakból áll. A szőrsejteket a cochlearis ganglionból (cochlearis ganglion) származó rostok közelítik meg, amelyek a csontos spirállemez tövében találhatók. A belső szőrsejtek "finom" lokalizációt és az egyes hangok megkülönböztetését végzik.

A külső szőrsejtek „összekapcsolják” a hangokat, és hozzájárulnak egy „összetett” hangélményhez. A gyenge, halk hangokat a külső szőrsejtek, az erős hangokat a belsők érzékelik. A külső szőrsejtek a legsérülékenyebbek, gyorsabban sérülnek, ezért a hangelemző károsodása esetén először a gyenge hangok érzékelése szenved. A szőrsejtek nagyon érzékenyek a vér oxigénhiányára, endolimfára.

hártyás előcsarnok

Két üreg képviseli, amelyek gömb alakú és elliptikus mélyedéseket foglalnak el a csont előcsarnokának mediális falán: egy gömb alakú zsák (sacculus) és egy elliptikus zsák, vagy méh (utriculus). Ezek az üregek endolimfát tartalmaznak. A gömb alakú tasak a cochlearis csatornával, az elliptikus zsák a félkör alakú csatornákkal kommunikál. A két zsákot egy keskeny csatorna is összeköti, amely endolymphaticus csatornává alakul - az előcsarnok vízellátása (agueductus vestibuli), és vakon végződik endolymphaticus zsák (sacculus endolymphaticus) formájában. Ez a kis táska a halántékcsont piramisának hátsó falán, a hátsó koponyaüregben található, és endolimfa gyűjtője lehet, nyúlik, ha túl van benne.

Az otolitikus apparátus foltok (makulák) formájában az elliptikus és gömb alakú zsákokban található. A. Scarpa volt az első, aki 1789-ben hívta fel a figyelmet ezekre a részletekre. Felhívta a figyelmet a „kavicsok” (otolitok) jelenlétére is az előcsarnokban, valamint ismertette a hallóidegrostok lefutását és végződését a „fehéres gumókban”. az előszobából. Az "otolitikus apparátus" minden zsákjában a vestibulocochlearis ideg terminális idegvégződései találhatók. A tartósejtek hosszú rostjai sűrű hálózatot alkotnak, amelyben az otolitok helyezkednek el. Zselatinszerű massza veszi körül, amely otolitikus membránt képez. Néha a nedves filchez hasonlítják. E membrán és az otolit apparátus érzékeny hámjának sejtjei által kialakított kiemelkedés között szűk tér van meghatározva. Az otolitikus membrán végigcsúszik rajta, és eltéríti a hajérzékeny sejteket.

A félkör alakú csatornák az azonos nevű félkör alakú csatornákban fekszenek. Az oldalsó (vízszintes vagy külső) csatorna ampullával és önálló lábbal rendelkezik, amellyel elliptikus zsákba nyílik.

A frontális (anterior, superior) és a sagittális (posterior, inferior) csatornáknak csak önálló hártyás ampullái vannak, egyszerű száruk egységes, ezért az előcsarnokban mindössze 5 nyílás nyílik. Az ampulla és az egyes csatornák egyszerű szárának határán van egy ampulláris fésű (crista ampularis), amely minden csatorna receptora. A fésűkagyló tágult, ampulláris része közötti teret a félcsatorna lumenétől egy átlátszó kupola (cupula gelotinosa) határolja. Ez egy finom rekeszizom, és csak az endolimfa speciális festésével észlelhető. A kupola a fésűkagyló felett van.

1 - endolimfa; 2 - átlátszó kupola; 3 - ampulláris fésűkagyló

Az impulzus akkor lép fel, amikor a mozgatható kocsonyás kupola a fésűkagyló mentén mozog. Feltételezhető, hogy a kupola ezen elmozdulásai összehasonlíthatók legyező alakú vagy ingaszerű mozgásokkal, valamint a vitorla oszcillációival, amikor a légmozgás iránya megváltozik. Így vagy úgy, de az endolimfaáram hatására az átlátszó kupola mozgásban eltéríti az érzékeny sejtek szőrszálait, gerjeszti és impulzusokat idéz elő.

Az impulzusok gyakorisága az ampulláris idegben a szőrköteg, az átlátszó kupola eltérési irányától függően változik: az elliptikus zsák felé való eltéréssel, az impulzusok növekedésével, a csatorna felé csökkenéssel. Az átlátszó kupola mukopoliszacharidokat tartalmaz, amelyek piezoelektromos elemek szerepét töltik be.

Yu.M. Ovchinnikov, V.P. Gamow

A belső fül (auris interna) egy csontos labirintusból (labyrinthus osseus) és a benne található hártyás labirintusból (labyrinthus membranaceus) áll.

A csontlabirintus (4.7. ábra, a, b) a halántékcsont piramisának mélyén található. Oldalról a dobüreggel határos, amelyre a vestibulum és a cochlea ablakai néznek, mediálisan - a hátsó koponyaüreggel, amellyel a belső hallójáraton (meatus acusticus internus), a cochlearis vízvezetéken (aquaeductus cochleae) keresztül kommunikál. , valamint a vakon végződő vestibularis vízvezeték (aquaeductus vestibuli). A labirintus három részre tagolódik: a középső az előcsarnok (vestibulum), mögötte három félkör alakú csatornarendszer (canalis semicircularis), az előcsarnok előtt pedig a fülkagyló (cochlea).

Az előcsarnok, a labirintus központi része, filogenetikailag a legősibb képződmény, amely egy kis üreg, amelyen belül két zsebet különböztetünk meg: gömb alakú (recessus sphericus) és elliptikus (recessus ellipticus) zsebet. Az elsőben, a fülkagyló közelében található a méh, vagy gömb alakú zsák (sacculus), a másodikban, a félkör alakú csatornák mellett, egy elliptikus zsák (utriculus). Az előszoba külső falán a dobüreg oldaláról a kengyel tövével letakart ablak található. Az előcsarnok elülső része a scala vestibulumon keresztül, a hátsó része a félkör alakú csatornákkal kommunikál a fülkagylóval.

Félkör alakú csatornák. Három félkör alakú csatorna van három egymásra merőleges síkban: külső (canalis semicircularis lateralis) vagy vízszintes, amely 30 ° -os szöget zár be a vízszintes síkkal; elülső (canalis semicircularis anterior) vagy elülső függőleges, a frontális síkban található; hát (canalis semicircularis posterior), vagy sagittalis vertikális, a szagittális síkban helyezkedik el. Minden csatornának két térde van: sima és kiterjesztett - ampulláris. A felső és a hátsó függőleges csatorna sima térdei egy közös térddé (crus commune) egyesülnek; mind az öt térd az előcsarnok elliptikus zsebe felé néz.

A cochlea egy csontspirális csatorna, emberben két és fél fordulatot tesz a csontrúd (modiolus) körül, amelyből a csontspirállemez (lamina spiralis ossea) spirálisan benyúlik a csatornába. Ez a csontlemez a folytatását képező hártyás basilaris lemezzel (főhártyával) együtt a cochlearis csatornát két spirális folyosóra osztja: a felső a scala vestibuli, az alsó a scala tympani. Mindkét létra el van szigetelve egymástól, és csak a cochlea tetején kommunikálnak egymással egy lyukon keresztül (helikotrema). A scala vestibulum kommunikál az előcsarnokkal, a scala tympani a fülkagyló ablakán keresztül határolja a dobüreget. A fülkagyló ablaka melletti barlban lépcsőházban keletkezik a csiga vízvezetéke, amely a gúla alsó oldalán végződik, és a subarachnoidális térbe nyílik. A cochlearis vízvezeték lumenét általában mesenchymalis szövet tölti ki, és valószínűleg vékony membránja van, amely láthatóan biológiai szűrőként működik, amely a cerebrospinális folyadékot perilimfává alakítja. Az első göndör a "cochlea alapja" (basis cochleae); a dobüregbe nyúlik be, köpenyt (promontoriumot) képezve. A csontos labirintus perilimfával van kitöltve, a benne elhelyezkedő hártyás labirintus endolimfát tartalmaz.

A hártyás labirintus (4.7. ábra, c) csatornák és üregek zárt rendszere, amely alapvetően a csontlabirintus alakját ismétli. A hártyás labirintus térfogatát tekintve kisebb, mint a csontos, ezért közöttük perilimfával kitöltött perilimfatikus tér képződik. A hártyás labirintus a perilimfatikus térben van felfüggesztve kötőszöveti szálak segítségével, amelyek a csontos labirintus endoszteuma és a hártyás labirintus kötőszöveti hüvelye között haladnak át. Ez a tér nagyon kicsi a félköríves csatornákban, és kiszélesedik az előcsarnokban és a fülkagylóban. A hártyás labirintus képezi az endolimfateret, amely anatómiailag zárt és endolimfával van kitöltve.

A perilimfa és az endolimfa a füllabirintus humorális rendszere; ezek a folyadékok elektrolit- és biokémiai összetételükben különböznek, különösen az endolimfa 30-szor több káliumot tartalmaz, mint a perilimfa, a nátrium pedig 10-szer kevesebb benne, ami elengedhetetlen az elektromos potenciálok kialakulásához. A perilimfa a cochlearis vízvezetéken keresztül kommunikál a subarachnoidális térrel, és egy módosított (főleg fehérje összetételű) cerebrospinalis folyadék. A membrán labirintus zárt rendszerében lévő endolimfának nincs közvetlen kapcsolata az agyfolyadékkal. A labirintus mindkét folyadéka funkcionálisan szorosan összefügg. Fontos megjegyezni, hogy az endolimfának hatalmas pozitív nyugalmi elektromos potenciálja van, +80 mV, és a perilimfa terei semlegesek. A szőrsejtek szőrszálai -80 mV negatív töltésűek és +80 mV potenciállal hatolnak be az endolimfába.

A - csontlabirintus: 1 - cochlea; 2 - a cochlea teteje; 3 - a cochlea apikális göndörsége; 4 - a cochlea középső göndörsége; 5 - a cochlea fő göndörsége; 6, 7 - előszoba; 8 - csigaablak; 9 - előszoba ablaka; 10 - a hátsó félkör alakú csatorna ampulla; 11 - vízszintes láb: félkör alakú csatorna; 12 - hátsó félkör alakú csatorna; 13 - vízszintes félkör alakú csatorna; 14 - közös láb; 15 - elülső félkör alakú csatorna; 16 - az elülső félkör alakú csatorna ampulla; 17 - a vízszintes félkör alakú csatorna ampullája, b - csontos labirintus (belső szerkezet): 18 - specifikus csatorna; 19 - spirálcsatorna; 20 - csontspirállemez; 21 - dob lépcsők; 22 - az előszoba lépcsői; 23 - másodlagos spirállemez; 24 - a csiga vízvezetékének belső nyílása, 25 - a fülkagyló mélyítése; 26 - alsó perforált glottis; 27 - a vízellátó előszoba belső nyílása; 28 - a közös déli torkolat; 29 - elliptikus zseb; 30 - felső perforált folt.

Rizs. 4.7. Folytatás.

: 31 - méh; 32 - endolymphaticus csatorna; 33 - endolimfatikus tasak; 34 - kengyel; 35 - méhzsák csatorna; 36 - a cochlea membránablakja; 37 - csiga vízvezeték; 38 - összekötő csatorna; 39 - táska.

Anatómiai és fiziológiai szempontból a belső fülben két receptort különböztetünk meg: a hallókészüléket, amely a hártyás cochleában (ductus cochlearis) helyezkedik el, és a vestibularis, amely egyesíti a vestibulus zsákjait (sacculus et utriculus) és három membránt. félkör alakú csatornák.

A hártyás csiga a scala tympaniban található, ez egy spirális csatorna - a cochlearis járat (ductus cochlearis) a benne található receptor apparátussal - a spirál vagy Corti szerv (organum spirale). Egy keresztirányú szakaszon (a csiga tetejétől a csontrúdon keresztül a tövéig) a cochlearis csatorna háromszög alakú; a prevernous, a külső és a dobfal alkotja (4.8. ábra, a). Az előcsarnok fala a predzerium lépcsőházára néz; ez egy nagyon vékony membrán - a vesztibuláris membrán (Reissner membrán). A külső falat egy spirális szalag (lig. spirale) alkotja, amelyen az érszalag (stria vascularis) háromféle sejtje található. Vaszkuláris csík bőségesen

A - csont cochlea: 1-apikális göndör; 2 - rúd; 3 - a rúd hosszúkás csatornája; 4 - az előszoba lépcsőháza; 5 - dob lépcsők; 6 - csontspirállemez; 7 - a cochlea spirális csatornája; 8 - a rúd spirális csatornája; 9 - belső hallónyílás; 10 - perforált spirális út; 11 - az apikális göndör nyitása; 12 - egy spirállemez kampója.

Hajszálerekkel látják el, de ezek nem érintkeznek közvetlenül az endolimfával, a sejtek bazilaris és köztes rétegében végződnek. A vaszkuláris stria hámsejtjei alkotják az endocochlearis tér oldalsó falát, a spirális szalag pedig a perilimfatikus tér falát. A dobfal a scala tympani felé néz, és a fő membrán (membrana basilaris) képviseli, amely összeköti a spirállemez szélét a csontkapszula falával. A fő membránon egy spirális szerv található - a cochlearis ideg perifériás receptora. Maga a membrán kiterjedt kapilláris erek hálózatával rendelkezik. A cochlearis csatorna endolimfával van kitöltve, és egy összekötő csatornán (ductus reuniens) keresztül kommunikál a tasakkal (sacculus). A főmembrán rugalmas rugalmas és keresztirányban elrendezett, egymással gyengén kapcsolódó rostokból álló képződmény (legfeljebb 24 000 darab van). Ezen szálak hossza növekszik

Rizs. 4.8. Folytatás.

: 13 - a spirális ganglion központi folyamatai; 14- spirális ganglion; 15 - a spirális ganglion perifériás folyamatai; 16 - a cochlea csontkapszula; 17 - a csiga spirális szalagja; 18 - spirális kiemelkedés; 19 - cochlearis csatorna; 20 - külső spirális horony; 21 - vestibularis (Reissner) membrán; 22 - fedőmembrán; 23 - belső spirális barázda to-; 24 - a vestibularis limbus ajak.

Deszkázni a csiga fő örvétől (0,15 cm) a csúcs területéig (0,4 cm); a membrán hossza a cochlea tövétől a csúcsáig 32 mm. A fő membrán szerkezete fontos a hallás fiziológiájának megértéséhez.

A spirális (corti) szerv neuroepiteliális belső és külső szőrsejtekből, támasztó és tápláló sejtekből (Deiters, Hensen, Claudius), külső és belső oszlopos sejtekből áll, amelyek a Corti íveit alkotják (4.8. ábra, b). A belső oszlopos celláktól befelé számos belső szőrsejt található (legfeljebb 3500); a külső oszlopos cellákon kívül a külső szőrsejtek sorai találhatók (legfeljebb 20 000). Összesen egy embernek körülbelül 30 000 szőrsejtje van. A spirális ganglion bipoláris sejtjeiből kiinduló idegrostok borítják őket. A spirális szerv sejtjei egymáshoz kapcsolódnak, ahogy az általában a hám szerkezetében megfigyelhető. Közöttük intraepiteliális terek vannak, amelyeket egy "kortilimfa" nevű folyadék tölt be. Az endolimfával közeli rokonságban áll, kémiai összetételében meglehetősen közel áll hozzá, de jelentős eltérésekkel is rendelkezik, a mai adatok szerint a harmadik intracochlearis folyadék, amely meghatározza az érzékeny sejtek funkcionális állapotát. Úgy gondolják, hogy a cortylimfa a spirális szerv fő, trofikus funkcióját látja el, mivel nincs saját vaszkularizációja. Ezt a véleményt azonban kritikusan kell kezelni, mivel a kapilláris hálózat jelenléte a basilaris membránban lehetővé teszi saját vaszkularizáció jelenlétét a spirális szervben.

A spirális szerv felett egy integumentáris membrán (membrana tectoria) található, amely a főhöz hasonlóan a spirállemez szélétől nyúlik ki. Az integumentáris membrán egy lágy, rugalmas lemez, amely protofibrillákból áll, hosszanti és sugárirányú irányú. Ennek a membránnak a rugalmassága kereszt- és hosszirányban eltérő. A fő membránon található neuroepiteliális (külső, de nem belső) szőrsejtek szőrszálai a kéreglimfán keresztül behatolnak az integumentáris membránba. Amikor a fő membrán rezeg, ezek a szőrszálak feszültséget és összenyomódást okoznak, ami a mechanikai energia elektromos idegimpulzus energiájává történő átalakulásának pillanata. Ez a folyamat a labirintusfolyadékok fent említett elektromos potenciáljain alapul.

M e m a n c e félköríves csatornák és zsákok és pre d o u r s. A hártyás félköríves csatornák a csontos csatornákban helyezkednek el. Kisebb átmérőjűek és megismétlik a kialakításukat, pl. ampulláris és sima részei (térdek) vannak, és a csontfalak csonthártyáján vannak felfüggesztve kötőszöveti szálak megtámasztásával, amelyekben az erek áthaladnak. Kivételt képeznek a hártyás csatornák ampullái, amelyek szinte teljesen kitöltik a csontampullákat. A membráncsatornák belső felületét endotélium borítja, kivéve az ampullákat, amelyekben receptorsejtek találhatók. Az ampullák belső felületén van egy kör alakú kiemelkedés - egy taréj (crista ampullaris), amely két sejtrétegből áll - támogató és érzékeny szőrsejtekből, amelyek a vesztibuláris ideg perifériás receptorai (4.9. ábra). A neuroepiteliális sejtek hosszú szőrszálait összeragasztják, és körkörös kefe (cupula terminalis) formájában képződnek belőlük, amelyet zselészerű masszával (boltozat) borítanak. gép-

A körkörös kefe mechanikus elmozdulása az ampulla vagy a membráncsatorna sima térde felé az endolimfa szöggyorsulások során történő mozgása következtében a neuroepiteliális sejtek irritációja, amely elektromos impulzussá alakul és továbbítódik a végekre. a vesztibuláris ideg ampulláris ágairól.

A labirintus előestéjén két hártyás zsák található - sacculus és utriculus, amelyekbe otolit készülékek vannak beágyazva, amelyeket macula utriculinak és macula sacculinak neveznek, és kis kiemelkedések mindkét zsák belső felületén, neuroepitheliummal bélelve. Ez a receptor támasztó- és szőrsejtekből is áll. Az érzékeny sejtek szőrszálai a végükkel összefonódva hálózatot alkotnak, amely nagyszámú paralelepipedon alakú kristályt tartalmazó kocsonyaszerű masszába merül. A kristályokat az érzékeny sejtek szőrvégei támasztják alá, és otolitoknak nevezik, foszfátból és kalcium-karbonátból (arragonit) állnak. A szőrsejtek szőrszálai az otolitokkal és a zselészerű masszával együtt alkotják az otolitikus membránt. Az otolitok nyomása (gravitáció) az érzékeny sejtek szőrszálaira, valamint a szőrszálak elmozdulása egyenes vonalú gyorsulások során a mechanikai energia elektromos energiává történő átalakulásának pillanata.

Mindkét zsák egy vékony csatornán (ductus utriculosaccularis) keresztül kapcsolódik egymáshoz, amelynek van egy ága - az endolimfatikus csatorna (ductus endolymphaticus), vagy az előcsarnok vízellátása. Ez utóbbi a piramis hátsó felületére megy, ahol vakon végződik egy megnyúlással (saccus endolymphaticus) a hátsó koponyaüreg dura mater duplikációjában.

Így a vesztibuláris szenzoros sejtek öt receptorterületen helyezkednek el: egy a három félkör alakú csatorna ampulláiban és egy a fül előcsarnokának két zsákjában. A belső hallójáratban elhelyezkedő vestibularis ganglion sejtjeiből (Ganglion Scarpe) származó perifériás rostok (axonok) közelítik meg ezen receptorok receptorsejtjeit, ezek központi rostjait (dendriteket) a VIII. agyidegpár részeként. menjen a nyúltvelőben lévő magokhoz.

A belső fül vérellátása a belső labirintus artérián (a.labyrinthi) keresztül történik, amely a basilaris artéria (a.basilaris) egyik ága. A belső hallójáratban a labirintus artéria három ágra oszlik: a vestibularis (a. vestibularis), a vestibulocochlearis (a.vestibulocochlearis) és a cochlearis (a.cochlearis) artériákra. A vénás kiáramlás a belső fülből háromféleképpen történik: a fülkagyló vízvezetékének vénái, az előcsarnok vízvezetéke és a belső hallójárat.

A belső fül beidegzése. A hallóanalizátor perifériás (receptor) része alkotja a fent leírt spirális szervet. A csiga csontos spirállemezének alján egy spirális csomópont (ganglion spirale) található, amelynek minden ganglionsejtje két folyamattal rendelkezik - perifériás és központi. A perifériás folyamatok a receptorsejtekhez jutnak, a központiak a VIII. ideg (n.vestibulocochlearis) halló (cochleáris) részének rostjai. A cerebelláris-pontinusz szögének tartományában a VIII. ideg belép a hídba, és a negyedik kamra alján két gyökérre oszlik: a felső (vestibularis) és az alsó (cochleáris) gyökérre.

A cochlearis ideg rostjai a hallógümőkben végződnek, ahol a dorsalis és a ventrális magok találhatók. Így a ganglion spirális sejtjei, a spirális szerv neuroepiteliális szőrsejtjéhez vezető perifériás folyamatokkal, valamint a medulla oblongata magjaiban végződő központi folyamatokkal együtt alkotják az első neuroauditív analizátort. A velőben lévő ventrális és dorsalis hallómagokból indul ki a hallásanalizátor második neuronja. Ugyanakkor ennek a neuronnak a rostjainak egy kisebb része az azonos nevű oldal mentén halad, és a striae acusticae nagy része az ellenkező oldalra megy. Az oldalhurok részeként a II. idegsejt rostjai elérik az olajbogyót, ahonnan

1 - spirális ganglionsejtek perifériás folyamatai; 2 - spirális ganglion; 3 - a spirális ganglion központi folyamatai; 4 - belső hallónyílás; 5 - elülső cochlearis mag; 6 - hátsó cochlearis mag; 7 - a trapéztest magja; 8 - trapéz test; 9 - a IV kamra agycsíkjai; 10 - mediális geniculate test; 11 - a középagy tetőjének alsó dombjainak magjai; 12 - a halláselemző kortikális vége; 13 - okkluzális-gerincút; 14 - a híd háti része; 15 - a híd hasi része; 16 - oldalsó hurok; 17 - a belső kapszula hátsó lába.

Megkezdődik a harmadik neuron, amely a quadrigemina magjaihoz és a geniculate medialis testhez megy. A IV. neuron az agy halántéklebenyébe kerül, és a hallásanalizátor kérgi szakaszában végződik, amely főként a gyrus keresztirányú temporalisban (Geshl-gyrus) található (4.10. ábra).

A vestibularis analizátor hasonló módon épül fel.

A belső hallószárnyban van egy vestibularis ganglion (Scarpe ganglion), melynek sejtjei két folyamattal rendelkeznek. A perifériás folyamatok az ampulláris és otolitikus receptorok neuroepiteliális szőrsejtjeihez jutnak, a központiak pedig a VIII. ideg vestibularis részét alkotják (n. cochleovestibularis). A velő magjaiban az első neuron véget ér. A magoknak négy csoportja van: oldalsó magok