Sanorin története. Sanorin - utasítások a gyógyszerhez, használathoz, javallatok, ellenjavallatok, mellékhatások

"

◊ Orrcsepp 0,05%

Segédanyagok:

◊ Orrcseppek 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok:

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrspray 0,1%

Segédanyagok:

farmakológiai hatás

Farmakokinetika

Akut rhinitis;

Sinusitis;

Eustachitis;

Gégehurut;

Adagolási rend

Nál nél

2 évesnél idősebb gyermekek

Rövid távú használat: felnőttek- legfeljebb 1 hét gyermekek

Nál nél orrvérzés

NÁL NÉL

Mellékhatás

hányinger.

tachycardia, emelkedett vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról:

Allergiás reakciók: kiütés.

Helyi reakciók:

Krónikus rhinitis;

Zárt szögű glaukóma;

artériás magas vérnyomás;

Súlyos érelmeszesedés;

Tachycardia;

thyreotoxicosis;

Cukorbetegség;

Különleges utasítások

Túladagolás

Tünetek:

Kezelés:

gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszertári kiadás feltételei

Tárolási feltételek

"

Az adagolási forma leírása

Akut nátha, orrvérzés, arcüreggyulladás, orrvérzés.

"

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ Orrcsepp 0,05% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parahidroxibenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrcseppek 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-phidroxirabenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrspray 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában, látható részecskék nélkül, szagtalan.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parabén, tisztított víz.

10 ml - műanyag palackok adagolóeszközzel (1) - kartondobozok.

Klinikai és farmakológiai csoport

Érszűkítő gyógyszer helyi használatra a fül-orr-gégészet gyakorlatában

farmakológiai hatás

Az Alpha 2 egy adrenomimetikum. Helyileg alkalmazva gyors, kifejezett és hosszan tartó érösszehúzó hatást fejt ki a nyálkahártya edényeire (csökkenti a duzzanatot, a hiperémiát, a váladékozást). Nátha esetén megkönnyíti az orrlégzést, kötőhártya-gyulladás esetén csökkenti a duzzanatot. 5-7 nap múlva kialakul a tolerancia.

Farmakokinetika

A Sanorin gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

A gyógyszer használatának jelzései

Akut rhinitis;

Sinusitis;

Eustachitis;

Gégehurut;

A rhinoszkópia megkönnyítésére;

Az orrvérzés megállításának szükségessége;

Kiegészítő gyógyszerként bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésében (orrcseppekhez 0,05%).

Adagolási rend

Nál nél akut nátha, arcüreggyulladás, eustachitis, gégegyulladás, orrszkópia megkönnyítésére felnőttek, gyermekek és 15 év feletti serdülők- 1-3 csepp 0,1%-os orrcsepp vagy 1-3 adag orrspray minden orrjáratba naponta 3-4 alkalommal; 0,1% -os orrcseppeket emulzió formájában írnak fel 1-3 cseppet minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal.

2 évesnél idősebb gyermekek- 1-2 csepp 0,05%-os orrcsepp minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként.

Rövid távú használat: felnőttek- legfeljebb 1 hét gyermekek- legfeljebb 3 nap. Ha az orrlégzés könnyebb, akkor a Sanorin alkalmazása korábban is befejezhető. A gyógyszer ismételt alkalmazása néhány nap múlva lehetséges.

Nál nél orrvérzés 0,05%-os Sanorin oldattal megnedvesített vattakorongot helyezhet az orrjáratba.

NÁL NÉL a bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésének kiegészítőjeként 0,05% orrcseppeket csepegtetünk a kötőhártya zsákba, 1-2 csepp naponta 3-4 alkalommal.

Az emulzió formájú orrcseppeket használat előtt fel kell rázni. A gyógyszert tartalmazó nyitott injekciós üveget 4 héten belül fel kell használni.

A spray első használatakor ajánlatos többször megnyomni az adagolóeszközt, amíg egy tömör aeroszolfelhő meg nem jelenik. Közvetlen használat előtt távolítsa el a védőkupakot, tartsa függőleges helyzetben az injekciós üveget a gyógyszerrel, helyezze be az adagolóeszköz végét az orrjáratba, majd gyorsan és élesen nyomja meg az applikátort. Közvetlenül az injekció beadása után ajánlatos könnyű levegőt venni az orron keresztül. A gyógyszer használata után zárja le az applikátort védőkupakkal.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger.

A szív- és érrendszer oldaláról: tachycardia, emelkedett vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, ingerlékenység.

Allergiás reakciók: kiütés.

Helyi reakciók: reaktív hiperémia, az orrüreg nyálkahártyájának duzzanata; 1 hétnél hosszabb használat esetén - irritáció, egyes esetekben - az orrnyálkahártya duzzanata.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához

Krónikus rhinitis;

Zárt szögű glaukóma;

artériás magas vérnyomás;

Súlyos érelmeszesedés;

Tachycardia;

thyreotoxicosis;

Cukorbetegség;

MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és használatuk befejezése után legfeljebb 14 napig;

Gyermekek életkora 2 éves korig (orrcsepp 0,05%);

15 év alatti gyermekek (0,1% orrcsepp oldat és emulzió formájában, orrspray);

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás (szoptatás) alatti biztonságosságára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

Hosszan tartó használat esetén az érszűkítő hatás súlyossága fokozatosan csökken (a tachyphylaxia jelensége), ezért felnőtteknél 5-7 napos, gyermekeknél 3 napos használat után több napos szünetet kell tartani.

A gyógyszernek reszorpciós hatása lehet.

Az orvos egyedileg határozza meg a Sanorin gyógyszer más gyógyszerekkel történő alkalmazásának szükségességét.

Túladagolás

Tünetek: a Sanorin gyógyszer hosszan tartó vagy gyakori beadása az orrüregbe az orrnyálkahártya duzzadását és torlódás érzését okozhatja. A Sanorin gyógyszer túladagolásának veszélye (különösen lenyelés esetén) kisgyermekeknél fordul elő, és központi idegrendszeri depressziót okozhat, amelynek megnyilvánulásai az álmosság, a testhőmérséklet csökkenése, fokozott izzadás, lassuló szívverés, vérnyomás-emelkedés. vagy annak későbbi csökkenése, rendkívül ritkán - kóma.

Kezelés: gyógyszerelvonás, tüneti terápia.

gyógyszerkölcsönhatás

A MAO-gátlókkal való egyidejű alkalmazás és a használatuk befejezését követő legfeljebb 14 napos időszak növeli a súlyos artériás magas vérnyomás kialakulásának kockázatát (a nafazolin hatására lerakódott katekolaminok felszabadulása). Lassítja a helyi érzéstelenítők felszívódását.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A gyógyszer OTC eszközként használható.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva, fénytől védve, 10°C és 25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 4 év.

"

Szűrő megjelenítése

20 20 40 80

Akut nátha, orrvérzés, arcüreggyulladás, orrvérzés.

"

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ Orrcsepp 0,05% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parahidroxibenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrcseppek 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-phidroxirabenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrspray 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában, látható részecskék nélkül, szagtalan.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parabén, tisztított víz.

10 ml - műanyag palackok adagolóeszközzel (1) - kartondobozok.

Klinikai és farmakológiai csoport

Érszűkítő gyógyszer helyi használatra a fül-orr-gégészet gyakorlatában

farmakológiai hatás

Az Alpha 2 egy adrenomimetikum. Helyileg alkalmazva gyors, kifejezett és hosszan tartó érösszehúzó hatást fejt ki a nyálkahártya edényeire (csökkenti a duzzanatot, a hiperémiát, a váladékozást). Nátha esetén megkönnyíti az orrlégzést, kötőhártya-gyulladás esetén csökkenti a duzzanatot. 5-7 nap múlva kialakul a tolerancia.

Farmakokinetika

A Sanorin gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

A gyógyszer használatának jelzései

Akut rhinitis;

Sinusitis;

Eustachitis;

Gégehurut;

A rhinoszkópia megkönnyítésére;

Az orrvérzés megállításának szükségessége;

Kiegészítő gyógyszerként bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésében (orrcseppekhez 0,05%).

Adagolási rend

Nál nél akut nátha, arcüreggyulladás, eustachitis, gégegyulladás, orrszkópia megkönnyítésére felnőttek, gyermekek és 15 év feletti serdülők- 1-3 csepp 0,1%-os orrcsepp vagy 1-3 adag orrspray minden orrjáratba naponta 3-4 alkalommal; 0,1% -os orrcseppeket emulzió formájában írnak fel 1-3 cseppet minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal.

2 évesnél idősebb gyermekek- 1-2 csepp 0,05%-os orrcsepp minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként.

Rövid távú használat: felnőttek- legfeljebb 1 hét gyermekek- legfeljebb 3 nap. Ha az orrlégzés könnyebb, akkor a Sanorin alkalmazása korábban is befejezhető. A gyógyszer ismételt alkalmazása néhány nap múlva lehetséges.

Nál nél orrvérzés 0,05%-os Sanorin oldattal megnedvesített vattakorongot helyezhet az orrjáratba.

NÁL NÉL a bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésének kiegészítőjeként 0,05% orrcseppeket csepegtetünk a kötőhártya zsákba, 1-2 csepp naponta 3-4 alkalommal.

Az emulzió formájú orrcseppeket használat előtt fel kell rázni. A gyógyszert tartalmazó nyitott injekciós üveget 4 héten belül fel kell használni.

A spray első használatakor ajánlatos többször megnyomni az adagolóeszközt, amíg egy tömör aeroszolfelhő meg nem jelenik. Közvetlen használat előtt távolítsa el a védőkupakot, tartsa függőleges helyzetben az injekciós üveget a gyógyszerrel, helyezze be az adagolóeszköz végét az orrjáratba, majd gyorsan és élesen nyomja meg az applikátort. Közvetlenül az injekció beadása után ajánlatos könnyű levegőt venni az orron keresztül. A gyógyszer használata után zárja le az applikátort védőkupakkal.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger.

A szív- és érrendszer oldaláról: tachycardia, emelkedett vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, ingerlékenység.

Allergiás reakciók: kiütés.

Helyi reakciók: reaktív hiperémia, az orrüreg nyálkahártyájának duzzanata; 1 hétnél hosszabb használat esetén - irritáció, egyes esetekben - az orrnyálkahártya duzzanata.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához

Krónikus rhinitis;

Zárt szögű glaukóma;

artériás magas vérnyomás;

Súlyos érelmeszesedés;

Tachycardia;

thyreotoxicosis;

Cukorbetegség;

MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és használatuk befejezése után legfeljebb 14 napig;

Gyermekek életkora 2 éves korig (orrcsepp 0,05%);

15 év alatti gyermekek (0,1% orrcsepp oldat és emulzió formájában, orrspray);

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás (szoptatás) alatti biztonságosságára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

Hosszan tartó használat esetén az érszűkítő hatás súlyossága fokozatosan csökken (a tachyphylaxia jelensége), ezért felnőtteknél 5-7 napos, gyermekeknél 3 napos használat után több napos szünetet kell tartani.

A gyógyszernek reszorpciós hatása lehet.

Az orvos egyedileg határozza meg a Sanorin gyógyszer más gyógyszerekkel történő alkalmazásának szükségességét.

Túladagolás

Tünetek: a Sanorin gyógyszer hosszan tartó vagy gyakori beadása az orrüregbe az orrnyálkahártya duzzadását és torlódás érzését okozhatja. A Sanorin gyógyszer túladagolásának veszélye (különösen lenyelés esetén) kisgyermekeknél fordul elő, és központi idegrendszeri depressziót okozhat, amelynek megnyilvánulásai az álmosság, a testhőmérséklet csökkenése, fokozott izzadás, lassuló szívverés, vérnyomás-emelkedés. vagy annak későbbi csökkenése, rendkívül ritkán - kóma.

Kezelés: gyógyszerelvonás, tüneti terápia.

gyógyszerkölcsönhatás

A MAO-gátlókkal való egyidejű alkalmazás és a használatuk befejezését követő legfeljebb 14 napos időszak növeli a súlyos artériás magas vérnyomás kialakulásának kockázatát (a nafazolin hatására lerakódott katekolaminok felszabadulása). Lassítja a helyi érzéstelenítők felszívódását.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A gyógyszer OTC eszközként használható.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva, fénytől védve, 10°C és 25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 4 év.

"

Az adagolási forma leírása

Akut nátha, orrvérzés, arcüreggyulladás, orrvérzés.

"

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ Orrcsepp 0,05% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parahidroxibenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrcseppek 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-phidroxirabenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrspray 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában, látható részecskék nélkül, szagtalan.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parabén, tisztított víz.

10 ml - műanyag palackok adagolóeszközzel (1) - kartondobozok.

Klinikai és farmakológiai csoport

Érszűkítő gyógyszer helyi használatra a fül-orr-gégészet gyakorlatában

farmakológiai hatás

Az Alpha 2 egy adrenomimetikum. Helyileg alkalmazva gyors, kifejezett és hosszan tartó érösszehúzó hatást fejt ki a nyálkahártya edényeire (csökkenti a duzzanatot, a hiperémiát, a váladékozást). Nátha esetén megkönnyíti az orrlégzést, kötőhártya-gyulladás esetén csökkenti a duzzanatot. 5-7 nap múlva kialakul a tolerancia.

Farmakokinetika

A Sanorin gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

A gyógyszer használatának jelzései

Akut rhinitis;

Sinusitis;

Eustachitis;

Gégehurut;

A rhinoszkópia megkönnyítésére;

Az orrvérzés megállításának szükségessége;

Kiegészítő gyógyszerként bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésében (orrcseppekhez 0,05%).

Adagolási rend

Nál nél akut nátha, arcüreggyulladás, eustachitis, gégegyulladás, orrszkópia megkönnyítésére felnőttek, gyermekek és 15 év feletti serdülők- 1-3 csepp 0,1%-os orrcsepp vagy 1-3 adag orrspray minden orrjáratba naponta 3-4 alkalommal; 0,1% -os orrcseppeket emulzió formájában írnak fel 1-3 cseppet minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal.

2 évesnél idősebb gyermekek- 1-2 csepp 0,05%-os orrcsepp minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként.

Rövid távú használat: felnőttek- legfeljebb 1 hét gyermekek- legfeljebb 3 nap. Ha az orrlégzés könnyebb, akkor a Sanorin alkalmazása korábban is befejezhető. A gyógyszer ismételt alkalmazása néhány nap múlva lehetséges.

Nál nél orrvérzés 0,05%-os Sanorin oldattal megnedvesített vattakorongot helyezhet az orrjáratba.

NÁL NÉL a bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésének kiegészítőjeként 0,05% orrcseppeket csepegtetünk a kötőhártya zsákba, 1-2 csepp naponta 3-4 alkalommal.

Az emulzió formájú orrcseppeket használat előtt fel kell rázni. A gyógyszert tartalmazó nyitott injekciós üveget 4 héten belül fel kell használni.

A spray első használatakor ajánlatos többször megnyomni az adagolóeszközt, amíg egy tömör aeroszolfelhő meg nem jelenik. Közvetlen használat előtt távolítsa el a védőkupakot, tartsa függőleges helyzetben az injekciós üveget a gyógyszerrel, helyezze be az adagolóeszköz végét az orrjáratba, majd gyorsan és élesen nyomja meg az applikátort. Közvetlenül az injekció beadása után ajánlatos könnyű levegőt venni az orron keresztül. A gyógyszer használata után zárja le az applikátort védőkupakkal.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger.

A szív- és érrendszer oldaláról: tachycardia, emelkedett vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, ingerlékenység.

Allergiás reakciók: kiütés.

Helyi reakciók: reaktív hiperémia, az orrüreg nyálkahártyájának duzzanata; 1 hétnél hosszabb használat esetén - irritáció, egyes esetekben - az orrnyálkahártya duzzanata.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához

Krónikus rhinitis;

Zárt szögű glaukóma;

artériás magas vérnyomás;

Súlyos érelmeszesedés;

Tachycardia;

thyreotoxicosis;

Cukorbetegség;

MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és használatuk befejezése után legfeljebb 14 napig;

Gyermekek életkora 2 éves korig (orrcsepp 0,05%);

15 év alatti gyermekek (0,1% orrcsepp oldat és emulzió formájában, orrspray);

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás (szoptatás) alatti biztonságosságára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

Hosszan tartó használat esetén az érszűkítő hatás súlyossága fokozatosan csökken (a tachyphylaxia jelensége), ezért felnőtteknél 5-7 napos, gyermekeknél 3 napos használat után több napos szünetet kell tartani.

A gyógyszernek reszorpciós hatása lehet.

Az orvos egyedileg határozza meg a Sanorin gyógyszer más gyógyszerekkel történő alkalmazásának szükségességét.

Túladagolás

Tünetek: a Sanorin gyógyszer hosszan tartó vagy gyakori beadása az orrüregbe az orrnyálkahártya duzzadását és torlódás érzését okozhatja. A Sanorin gyógyszer túladagolásának veszélye (különösen lenyelés esetén) kisgyermekeknél fordul elő, és központi idegrendszeri depressziót okozhat, amelynek megnyilvánulásai az álmosság, a testhőmérséklet csökkenése, fokozott izzadás, lassuló szívverés, vérnyomás-emelkedés. vagy annak későbbi csökkenése, rendkívül ritkán - kóma.

Kezelés: gyógyszerelvonás, tüneti terápia.

gyógyszerkölcsönhatás

A MAO-gátlókkal való egyidejű alkalmazás és a használatuk befejezését követő legfeljebb 14 napos időszak növeli a súlyos artériás magas vérnyomás kialakulásának kockázatát (a nafazolin hatására lerakódott katekolaminok felszabadulása). Lassítja a helyi érzéstelenítők felszívódását.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A gyógyszer OTC eszközként használható.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva, fénytől védve, 10°C és 25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 4 év.

"

Szűrő megjelenítése

Népszerűség Név Népszerűség Ár

20 20 40 80

Nem található

Visszaállítás

Akut nátha, orrvérzés, arcüreggyulladás, orrvérzés.

"

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ Orrcsepp 0,05% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parahidroxibenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrcseppek 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-phidroxirabenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrspray 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában, látható részecskék nélkül, szagtalan.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parabén, tisztított víz.

10 ml - műanyag palackok adagolóeszközzel (1) - kartondobozok.

Klinikai és farmakológiai csoport

Érszűkítő gyógyszer helyi használatra a fül-orr-gégészet gyakorlatában

farmakológiai hatás

Az Alpha 2 egy adrenomimetikum. Helyileg alkalmazva gyors, kifejezett és hosszan tartó érösszehúzó hatást fejt ki a nyálkahártya edényeire (csökkenti a duzzanatot, a hiperémiát, a váladékozást). Nátha esetén megkönnyíti az orrlégzést, kötőhártya-gyulladás esetén csökkenti a duzzanatot. 5-7 nap múlva kialakul a tolerancia.

Farmakokinetika

A Sanorin gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

A gyógyszer használatának jelzései

Akut rhinitis;

Sinusitis;

Eustachitis;

Gégehurut;

A rhinoszkópia megkönnyítésére;

Az orrvérzés megállításának szükségessége;

Kiegészítő gyógyszerként bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésében (orrcseppekhez 0,05%).

Adagolási rend

Nál nél akut nátha, arcüreggyulladás, eustachitis, gégegyulladás, orrszkópia megkönnyítésére felnőttek, gyermekek és 15 év feletti serdülők- 1-3 csepp 0,1%-os orrcsepp vagy 1-3 adag orrspray minden orrjáratba naponta 3-4 alkalommal; 0,1% -os orrcseppeket emulzió formájában írnak fel 1-3 cseppet minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal.

2 évesnél idősebb gyermekek- 1-2 csepp 0,05%-os orrcsepp minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként.

Rövid távú használat: felnőttek- legfeljebb 1 hét gyermekek- legfeljebb 3 nap. Ha az orrlégzés könnyebb, akkor a Sanorin alkalmazása korábban is befejezhető. A gyógyszer ismételt alkalmazása néhány nap múlva lehetséges.

Nál nél orrvérzés 0,05%-os Sanorin oldattal megnedvesített vattakorongot helyezhet az orrjáratba.

NÁL NÉL a bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésének kiegészítőjeként 0,05% orrcseppeket csepegtetünk a kötőhártya zsákba, 1-2 csepp naponta 3-4 alkalommal.

Az emulzió formájú orrcseppeket használat előtt fel kell rázni. A gyógyszert tartalmazó nyitott injekciós üveget 4 héten belül fel kell használni.

A spray első használatakor ajánlatos többször megnyomni az adagolóeszközt, amíg egy tömör aeroszolfelhő meg nem jelenik. Közvetlen használat előtt távolítsa el a védőkupakot, tartsa függőleges helyzetben az injekciós üveget a gyógyszerrel, helyezze be az adagolóeszköz végét az orrjáratba, majd gyorsan és élesen nyomja meg az applikátort. Közvetlenül az injekció beadása után ajánlatos könnyű levegőt venni az orron keresztül. A gyógyszer használata után zárja le az applikátort védőkupakkal.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger.

A szív- és érrendszer oldaláról: tachycardia, emelkedett vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, ingerlékenység.

Allergiás reakciók: kiütés.

Helyi reakciók: reaktív hiperémia, az orrüreg nyálkahártyájának duzzanata; 1 hétnél hosszabb használat esetén - irritáció, egyes esetekben - az orrnyálkahártya duzzanata.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához

Krónikus rhinitis;

Zárt szögű glaukóma;

artériás magas vérnyomás;

Súlyos érelmeszesedés;

Tachycardia;

thyreotoxicosis;

Cukorbetegség;

MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és használatuk befejezése után legfeljebb 14 napig;

Gyermekek életkora 2 éves korig (orrcsepp 0,05%);

15 év alatti gyermekek (0,1% orrcsepp oldat és emulzió formájában, orrspray);

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás (szoptatás) alatti biztonságosságára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

Hosszan tartó használat esetén az érszűkítő hatás súlyossága fokozatosan csökken (a tachyphylaxia jelensége), ezért felnőtteknél 5-7 napos, gyermekeknél 3 napos használat után több napos szünetet kell tartani.

A gyógyszernek reszorpciós hatása lehet.

Az orvos egyedileg határozza meg a Sanorin gyógyszer más gyógyszerekkel történő alkalmazásának szükségességét.

Túladagolás

Tünetek: a Sanorin gyógyszer hosszan tartó vagy gyakori beadása az orrüregbe az orrnyálkahártya duzzadását és torlódás érzését okozhatja. A Sanorin gyógyszer túladagolásának veszélye (különösen lenyelés esetén) kisgyermekeknél fordul elő, és központi idegrendszeri depressziót okozhat, amelynek megnyilvánulásai az álmosság, a testhőmérséklet csökkenése, fokozott izzadás, lassuló szívverés, vérnyomás-emelkedés. vagy annak későbbi csökkenése, rendkívül ritkán - kóma.

Kezelés: gyógyszerelvonás, tüneti terápia.

gyógyszerkölcsönhatás

A MAO-gátlókkal való egyidejű alkalmazás és a használatuk befejezését követő legfeljebb 14 napos időszak növeli a súlyos artériás magas vérnyomás kialakulásának kockázatát (a nafazolin hatására lerakódott katekolaminok felszabadulása). Lassítja a helyi érzéstelenítők felszívódását.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A gyógyszer OTC eszközként használható.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva, fénytől védve, 10°C és 25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 4 év.

"

Az adagolási forma leírása

Akut nátha, orrvérzés, arcüreggyulladás, orrvérzés.

"

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ Orrcsepp 0,05% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parahidroxibenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrcseppek 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-phidroxirabenzoát, víz.

10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - kartondobozok.

◊ Orrspray 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában, látható részecskék nélkül, szagtalan.

Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parabén, tisztított víz.

10 ml - műanyag palackok adagolóeszközzel (1) - kartondobozok.

Klinikai és farmakológiai csoport

Érszűkítő gyógyszer helyi használatra a fül-orr-gégészet gyakorlatában

farmakológiai hatás

Az Alpha 2 egy adrenomimetikum. Helyileg alkalmazva gyors, kifejezett és hosszan tartó érösszehúzó hatást fejt ki a nyálkahártya edényeire (csökkenti a duzzanatot, a hiperémiát, a váladékozást). Nátha esetén megkönnyíti az orrlégzést, kötőhártya-gyulladás esetén csökkenti a duzzanatot. 5-7 nap múlva kialakul a tolerancia.

Farmakokinetika

A Sanorin gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

A gyógyszer használatának jelzései

Akut rhinitis;

Sinusitis;

Eustachitis;

Gégehurut;

A rhinoszkópia megkönnyítésére;

Az orrvérzés megállításának szükségessége;

Kiegészítő gyógyszerként bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésében (orrcseppekhez 0,05%).

Adagolási rend

Nál nél akut nátha, arcüreggyulladás, eustachitis, gégegyulladás, orrszkópia megkönnyítésére felnőttek, gyermekek és 15 év feletti serdülők- 1-3 csepp 0,1%-os orrcsepp vagy 1-3 adag orrspray minden orrjáratba naponta 3-4 alkalommal; 0,1% -os orrcseppeket emulzió formájában írnak fel 1-3 cseppet minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal.

2 évesnél idősebb gyermekek- 1-2 csepp 0,05%-os orrcsepp minden orrjáratba naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként.

Rövid távú használat: felnőttek- legfeljebb 1 hét gyermekek- legfeljebb 3 nap. Ha az orrlégzés könnyebb, akkor a Sanorin alkalmazása korábban is befejezhető. A gyógyszer ismételt alkalmazása néhány nap múlva lehetséges.

Nál nél orrvérzés 0,05%-os Sanorin oldattal megnedvesített vattakorongot helyezhet az orrjáratba.

NÁL NÉL a bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésének kiegészítőjeként 0,05% orrcseppeket csepegtetünk a kötőhártya zsákba, 1-2 csepp naponta 3-4 alkalommal.

Az emulzió formájú orrcseppeket használat előtt fel kell rázni. A gyógyszert tartalmazó nyitott injekciós üveget 4 héten belül fel kell használni.

A spray első használatakor ajánlatos többször megnyomni az adagolóeszközt, amíg egy tömör aeroszolfelhő meg nem jelenik. Közvetlen használat előtt távolítsa el a védőkupakot, tartsa függőleges helyzetben az injekciós üveget a gyógyszerrel, helyezze be az adagolóeszköz végét az orrjáratba, majd gyorsan és élesen nyomja meg az applikátort. Közvetlenül az injekció beadása után ajánlatos könnyű levegőt venni az orron keresztül. A gyógyszer használata után zárja le az applikátort védőkupakkal.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger.

A szív- és érrendszer oldaláról: tachycardia, emelkedett vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, ingerlékenység.

Allergiás reakciók: kiütés.

Helyi reakciók: reaktív hiperémia, az orrüreg nyálkahártyájának duzzanata; 1 hétnél hosszabb használat esetén - irritáció, egyes esetekben - az orrnyálkahártya duzzanata.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához

Krónikus rhinitis;

Zárt szögű glaukóma;

artériás magas vérnyomás;

Súlyos érelmeszesedés;

Tachycardia;

thyreotoxicosis;

Cukorbetegség;

MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és használatuk befejezése után legfeljebb 14 napig;

Gyermekek életkora 2 éves korig (orrcsepp 0,05%);

15 év alatti gyermekek (0,1% orrcsepp oldat és emulzió formájában, orrspray);

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás (szoptatás) alatti biztonságosságára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

Hosszan tartó használat esetén az érszűkítő hatás súlyossága fokozatosan csökken (a tachyphylaxia jelensége), ezért felnőtteknél 5-7 napos, gyermekeknél 3 napos használat után több napos szünetet kell tartani.

A gyógyszernek reszorpciós hatása lehet.

Az orvos egyedileg határozza meg a Sanorin gyógyszer más gyógyszerekkel történő alkalmazásának szükségességét.

Túladagolás

Tünetek: a Sanorin gyógyszer hosszan tartó vagy gyakori beadása az orrüregbe az orrnyálkahártya duzzadását és torlódás érzését okozhatja. A Sanorin gyógyszer túladagolásának veszélye (különösen lenyelés esetén) kisgyermekeknél fordul elő, és központi idegrendszeri depressziót okozhat, amelynek megnyilvánulásai az álmosság, a testhőmérséklet csökkenése, fokozott izzadás, lassuló szívverés, vérnyomás-emelkedés. vagy annak későbbi csökkenése, rendkívül ritkán - kóma.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Származási ország

Németország Oroszország Cseh Köztársaság

Termékcsoport

Légzőrendszer

Érszűkítő és allergiaellenes hatású gyógyszer helyi használatra

Kiadási űrlap

• 10 ml - sötét üveg csepegtető palackok (1) - karton csomagolás 10 ml - műanyag palackok adagolóeszközzel (1) - kartondobozok. 10 ml-es - sötét üvegpalackok (1) adagolókészülékkel - kartondobozok 10 ml-es - sötét üvegpalackok (1) adagolóeszközzel - kartondobozok. 10 ml - sötét üvegpalackok (1) "SANO" cseppentővel és kupakkal - kartondobozok. 10 ml - sötét üvegpalackok (1) "SANO" gumipipettával kupakkal - kartondobozok. 10 ml-es injekciós üveg

Az adagolási forma leírása

• 0,05%-os orrcsepp tiszta, színtelen folyadék formájában. orrcseppek 0,05%: 10 ml-es injekciós üveg. Orrcseppek 0,1% Orrcseppek 0,1% fehér, könnyen felrázható emulzió formájában. 0,1%-os orrcseppek tiszta, színtelen folyadék formájában. Orrcseppek tiszta, szinte színtelen oldat formájában. Csepp az orrba és a szembe, tiszta, színtelen folyadék formájában. Orrspray 0,1% tiszta, színtelen folyadék formájában, látható részecskék nélkül, szagtalan.

farmakológiai hatás

Kombinált készítmény helyi használatra a szemészetben és fül-orr-gégészetben. Antiallergén és érszűkítő hatása van. A nafazolin - alfa-2-adrenerg agonista, gyors, kifejezett és elhúzódó érösszehúzó hatással rendelkezik; csökkenti a duzzanatot, a hiperémiát és a nyálkahártyák exudatív megnyilvánulásait. Megkönnyíti az orrlégzést rhinitisben. 5-7 nap használat után tolerancia lép fel. Az Antazolin a hisztamin H1 receptorok blokkolója, antiallergiás, ödémaellenes hatású.

Farmakokinetika

Helyileg alkalmazva gyakorlatilag nem szívódik fel, a plazmakoncentráció olyan kicsi, hogy korszerű analitikai módszerekkel nem határozható meg.

Különleges körülmények

Hosszan tartó használat esetén az érszűkítő hatás súlyossága fokozatosan csökken (a tachyphylaxia jelensége), ezért felnőtteknél 5-7 napos, gyermekeknél 3 napos használat után több napos szünetet kell tartani. A gyógyszernek reszorpciós hatása lehet. Az orvos egyedileg határozza meg a Sanorin gyógyszer más gyógyszerekkel történő alkalmazásának szükségességét.

Összetett

• 1 ml xilometazolin-hidroklorid 1 mg Segédanyagok: citromsav-monohidrát 0,5 mg, nátrium-citrát-dihidrát 2,6 mg, glicerin 85% 24 mg, injekcióhoz való víz 976,9 mg. 1 ml xilometazolin-hidroklorid 500 mcg Nafazolin-nitrát 0,010 g tisztított víz. nafazolin-nitrát 1 mg Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-phidroxirabenzoát, víz-nafazolin-nitrát 1 mg Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parabén, tisztított víz. nafazolin-nitrát 1 mg Segédanyagok: etilén-diamin, bórsav, cetil-alkohol, metil-parabén, eukaliptuszolaj, poliszorbát 80, koleszterin, folyékony paraffin, tisztított víz. nafazolin-nitrát 250 mcg antazolin-mezilát 5 mg Segédanyagok: bórsav, nátrium-klorid, metil-parabén, steril víz. nafazolin-nitrát 500 mcg Segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metil-parahidroxibenzoát, víz.

Sanorin használati javallatok

• - akut rhinitis; - arcüreggyulladás; - eustachitis; - gégegyulladás; - a rinoszkópia megkönnyítésére; - az orrvérzés megállításának szükségessége; - kiegészítő gyógyszerként bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésében (orrcseppekhez 0,05%).

Sanorin ellenjavallatok

• - krónikus rhinitis; - zárt szögű glaukóma; - artériás magas vérnyomás; - súlyos érelmeszesedés; - tachycardia; - tirotoxikózis; - cukorbetegség; - MAO-gátlók egyidejű bevétele és legfeljebb 14 nap a használatuk befejezése után; - gyermekek 15 éves korig (0,1% orrcsepp oldat és emulzió formájában, orrspray); - A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Sanorin mellékhatásai

• Gyakori és/vagy tartós használat esetén: nyálkahártya irritációja, égő érzés, bizsergés, tüsszögés, az orrnyálkahártya szárazsága, fokozott kiválasztódás. Ritkán: az orrnyálkahártya duzzanata (hosszabb ideig tartó használat esetén gyakrabban), szívdobogásérzés, szívritmuszavarok, vérnyomás-emelkedés, fejfájás, hányás, alvászavarok, látászavarok. Hosszan tartó, nagy dózisú használat esetén: depressziós állapot.

gyógyszerkölcsönhatás

Egyidejű alkalmazás esetén a gyógyszer lelassítja a helyi érzéstelenítő gyógyszerek felszívódását. Egyidejű alkalmazás esetén a MAO-gátlók növelik a súlyos artériás magas vérnyomás kialakulásának kockázatát (a nafazolin hatására lerakódott katekolaminok felszabadulása miatt), és fokozzák az antazolin hatását (lelassítják metabolizmusát a májban).

Túladagolás

a Sanorin gyógyszer hosszan tartó vagy gyakori beadása az orrüregbe az orrnyálkahártya duzzadását és torlódás érzését okozhatja. A Sanorin túladagolásának kockázata (különösen lenyelés esetén) kisgyermekeknél fordul elő, és központi idegrendszeri depressziót okozhat.

Tárolási feltételek

• gyerekektől távol tartandó

Információ biztosított

10 ml oldat tartalma: hatóanyag: nafazolin-nitrát 0,005 g; segédanyagok: bórsav, etilén-diamin, metilparabén, tisztított víz.

Farmakoterápiás csoport

Eszközök az orrbetegségek kezelésére. Gyulladásos ödéma megszüntetésére szolgáló szerek (dekongesztánsok) és egyéb szerek helyi alkalmazásra az orrgyógyászatban. Szimpatomimetikumok.

A kódATX: R01AA08.

Használati javallatok

A Sanorin 0,05%-os orrcseppet orrcseppként használják akut nátha, orrmelléküreg-gyulladás, középfülgyulladás esetén. Ezenkívül a gyógyszert az ödéma csökkentésére használják diagnosztikai és terápiás eljárásokban.

A Sanorin 0,05%-os orrcsepp 3 évesnél idősebb gyermekeknek, felnőtteknek és serdülőknek adható.

Az alkalmazás módja és adagolása

15 év feletti serdülők és felnőttek 1-3 cseppet használnak.

A gyógyszert naponta többször minden orrjáratba csepegtetik.

Diagnosztikai célokra az orr tisztítása után 3-4 csepp gyógyszert csepegtetünk minden orrjáratba, vagy egy gyógyszerrel megnedvesített tampont helyezünk be és hagyjuk 1-2 percig.

3-6 éves gyermekeknek 1-2 cseppet, 6-15 éves gyermekeknek 2 cseppet írnak fel minden orrjáratba.

Alkalmazási mód

A gyógyszert naponta többször minden orrjáratba csepegtetik (napi 3-szor elegendő), legalább 4 órás időközönként.

A gyógyszert legfeljebb 5 napig használják felnőtteknél és legfeljebb 3 napig gyermekeknél.

Ha a légzés szabaddá válik, akkor a gyógyszer alkalmazása korábban befejezhető. A gyógyszer ismételt alkalmazása csak néhány nappal a visszavonás után lehetséges.

Az orr elülső részének vérzésével 0,05% -os gyógyszeroldatba mártott vattacsomót léphet be.

A gyógyszert minden orrjáratba csepegtetik úgy, hogy a fej kissé hátra van. A bal orrjáratba csepegtetéskor a fejet javasolt balra, a jobb orrjáratba csepegtetéskor jobbra fordítani.

Mellékhatás

Az ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. Az érzékeny betegek időnként enyhe mellékhatásokat tapasztalhatnak, mint például égő érzés és orrszárazság. Ritka esetekben a gyógyszer abbahagyása után az orrjáratok elzáródásának érzése figyelhető meg. Ritka esetekben általános hatás léphet fel a szimpatikus idegrendszer irritációja következtében, például ingerlékenység, túlzott izzadás, fejfájás, remegés, tachycardia, szívdobogásérzés és megnövekedett vérnyomás.

Ezek a hatások különösen túladagolás esetén jelentkeznek.

A gyógyszer 5 napon túli orrban történő alkalmazása felnőtteknél vagy három napnál hosszabb ideig gyermekeknél, vagy a gyógyszer túl gyakori alkalmazása fizikai függőséget, azaz sanorinizmust okozhat, amelyet az orrnyálkahártya intenzív duzzanata kísér, amely viszonylag rövid ideig tart. a gyógyszer bevétele utáni idő. A gyógyszer hosszú távú alkalmazása károsíthatja a nyálkahártya hámrétegét, csökkentheti a ciliáris aktivitást, és az orrnyálkahártya visszafordíthatatlan károsodásához és krónikus rhinitis kialakulásához vezethet.

Ha mellékhatás jelentkezik, konzultálnia kell kezelőorvosával a gyógyszer további alkalmazásának célszerűségéről.

Ellenjavallatok

Gyermekek életkora 3 éves korig;

túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;

az orrnyálkahártya száraz gyulladása.

Túladagolás

Tünetek: a gyógyszer túladagolása vagy véletlen alkalmazása esetén szisztémás mellékhatások léphetnek fel, mint idegesség, túlzott izzadás, fejfájás, remegés, tachycardia, szívdobogásérzés, magas vérnyomás. A túladagolás lehetséges jelei közé tartozik még az émelygés, cianózis, láz, görcsök, szívleállás, tüdőödéma, légzőszervi és mentális zavarok. Előfordulhat a központi idegrendszer depressziója, amely álmosságban, testhőmérséklet-csökkenésben, bradycardiában, izzadásban, hipotenzióhoz hasonló sokkban, apnoéban és kómában nyilvánulhat meg.

Kezelés: tüneti.

Gyermekeknél fokozott a túladagolás kockázata.

Elővigyázatossági intézkedések

A gyógyszert nagy körültekintéssel kell felírni a szív- és érrendszer súlyos betegségei (magas vérnyomás, koszorúér-betegség), anyagcsere-rendellenességek (diabetes mellitus, hyperthyreosis), feokromocitóma, valamint MAO-gátlókkal és más vérnyomást növelő gyógyszerekkel egyidejűleg. Óvatosnak kell lenni az általános érzéstelenítés során olyan érzéstelenítők alkalmazásakor is, amelyek növelik a szívizom érzékenységét a szimpatomimetikumokra (például halotánra), bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Kerülni kell a gyógyszer hosszan tartó használatát és túladagolását, különösen gyermekeknél. Az orrnyálkahártya duzzanatát csökkentő gyógyszerek hosszú távú alkalmazása az orrnyálkahártya duzzadásához, majd sorvadásához vezethet.

A gyógyszer metilparabént tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett).

Terhesség és szoptatás

Nem áll rendelkezésre elegendő adat arra vonatkozóan, hogy a nafazolin átjut-e a placenta gáton és bejut-e az anyatejbe. Ebben a tekintetben gondosan mérlegelni kell a gyermeket érintő lehetséges kockázatot és a várható terápiás hatást.

Befolyásolja az autóvezetési képességet és más mechanizmusokat

Ha a Sanorint orrcseppként alkalmazzák, a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és más mechanizmusokhoz való képességet.

Sanorin: használati utasítás és áttekintések

Latin név: Sanorin

ATX kód: R01AA08

Hatóanyag: nafazolin (nafazolin)

Gyártó: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Cseh Köztársaság; Xanthis Pharma Limited, Ciprus

Leírás és fotófrissítés: 13.08.2019

A Sanorin egy érszűkítő és antikongesztív gyógyszer, helyi használatra a fül-orr-gégészeti gyakorlatban.

Kiadási forma és összetétel

A Sanorin a következő formákban kapható:

• 0,05% és 0,1% orrcseppek: tiszta, színtelen folyadék formájában (10 ml-es sötét üveg csepegtetős palackokban, egy üveg kartondobozban);
• orrspray 0,1%: színtelen, átlátszó folyadék formájában, szagtalan és látható részecskék nélkül (10 ml műanyag flakonban mechanikus adagoló applikátorral, egy palack kartondobozban).

1 ml-es cseppek összetétele:

• hatóanyag: nafazolin-nitrát - 0,5 mg vagy 1 mg;

1 ml spray összetétele:

• hatóanyag: nafazolin-nitrát - 1 mg;
• segédkomponensek: metil-parahidroxibenzoát, bórsav, víz, etilén-diamin.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A nafazolin egy alfa-2-adrenerg agonista, amely közvetlenül stimulálja a szimpatikus idegrendszerben található alfa-adrenerg receptorokat. Az intranazális beadás kifejezett, gyors és hosszan tartó érszűkítő hatást fejt ki az orrmelléküregek és az orrnyálkahártyák ereiben, valamint a nasopharynxben. A duzzanat és a hiperémia csökkenésében fejeződik ki, aminek következtében javul az orrjáratok átjárhatósága és megkönnyíti az orrlégzést. Javítja az Eustach-csövek átjárhatóságát is. A terápiás hatás általában már 5 perccel a Sanorin alkalmazása után megfigyelhető, és körülbelül 4-6 óráig tart.

Farmakokinetika

A nafazolin metabolizmusára, eloszlására és az emberi szervezetből történő kiválasztódására vonatkozó információ nem áll rendelkezésre.

Használati javallatok

• arcüreggyulladás;
• különböző eredetű akut rhinitis;
• gégehurut;
• középfülgyulladás (kiegészítő gyógyszerként, amely csökkenti a nasopharynx nyálkahártyájának duzzadását);
• eustachitis;
• orrvérzés (ha szükséges, állítsa le);
• a nasopharynx, az orrüreg és az orrmelléküregek nyálkahártyájának duzzadásának csökkentése orvosi és diagnosztikai eljárások során.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• atrófiás rhinitis;
• krónikus rhinitis;
• súlyos ateroszklerózis;
• artériás magas vérnyomás;
• tachycardia;
• súlyos szembetegségek;
• zárt szögű glaukóma;
• cukorbetegség;
• thyreotoxicosis;
• monoamin-oxidáz inhibitorok egyidejű alkalmazása és a bevételük befejezése után legfeljebb két hétig;
• gyermekek életkora legfeljebb két év (Sanorin orrcseppek formájában 0,05%);
• 15 év alatti gyermekek és serdülők (Sanorin spray és orrcsepp formájában 0,1%);
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (a Sanorint óvatosan kell alkalmazni):

• szív ischaemia;
• feokromocitóma;
• prosztata hiperplázia;
• szoptatási időszak;
• terhességi időszak.

Használati utasítás Sanorin: módszer és adagolás

A Sanorin permetét és cseppjeit intranazálisan alkalmazzák.

Orrmelléküreg-gyulladás, akut nátha, gégegyulladás, eustachitis esetén, valamint a rinoszkópos eljárás megkönnyítése érdekében felnőtt betegeknek és 15 év feletti serdülőknek 1-3 csepp Sanorint írnak fel 0,1%-os orrcsepp formájában vagy 1-3 adag Sanorin spray-t. minden orrlyukban. Alkalmazások sokasága - napi 2-3 alkalommal.

2-15 éves gyermekek és serdülők esetében 0,05%-os orrcseppeket alkalmaznak. Az ajánlott adag 1-2 csepp minden orrlyukba naponta 2-3 alkalommal. Az instillációk közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.

A Sanorint rövid ideig alkalmazzák: felnőtt betegeknél - legfeljebb 7 napig, gyermekeknél - legfeljebb 3 napig. Az orrlégzés enyhítésével a gyógyszer korábban lemondható. Néhány nap múlva ismételt csepegtetés vagy injekció lehetséges.

Az orrvérzés megállítására Sanorin 0,05%-os oldatával megnedvesített vattacsomót helyezünk az orrjáratba.

A 0,05%-os orrcsepp kiegészítő gyógymódként használható a bakteriális eredetű kötőhártya-gyulladás kezelésében. Ebből a célból a Sanorint 1-2 cseppet csepegtetünk minden kötőhártya-tasakba naponta 3-4 alkalommal.

A spray első befecskendezése előtt ajánlatos többször megnyomni az adagolóeszközt, amíg egy tömör aeroszolfelhő meg nem jelenik. Használat előtt el kell távolítani a védőkupakot, és az injekciós üveget függőleges helyzetben kell helyezni az eszköz végét az orrjáratba, majd gyorsan és élesen meg kell nyomni az applikátort. Közvetlenül az injekció beadása után lélegezzen be enyhén az orrán keresztül, és zárja le az applikátort védőkupakkal.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: hányinger (nagyon ritka);
• központi idegrendszer: ingerlékenység és fejfájás (nagyon ritka);
• szív- és érrendszer: emelkedett vérnyomás és tachycardia (nagyon ritka);
• egyéb reakciók: bőrkiütés, túlzott izzadás és allergiás reakciók (nagyon ritka).

Fokozott egyéni érzékenység esetén helyi reakciók léphetnek fel szárazság és égő érzés formájában az orrüregben. Az expozíció megszűnése után (ritka esetekben) az orrnyálkahártya duzzanata és reaktív hiperémia lehetséges. A Sanorin gyakori és hosszan tartó (egy hétnél hosszabb) alkalmazása esetén irritáció, az orrnyálkahártya sorvadása és az orrjáratok krónikus elzáródása léphet fel.

Túladagolás

A Sanorin túladagolását olyan tünetek határozhatják meg, mint a szívdobogás, a tachycardia, a vérnyomás-emelkedés, az idegesség, a remegés, a fejfájás, a túlzott izzadás. Egyes esetekben cianózis, hányinger, légzési és mentális rendellenességek figyelhetők meg. A központi idegrendszer erős depresszióját a testhőmérséklet csökkenése, az izzadás fokozódása, álmosság, gyengeség, bradycardia, összeomlás, elszigetelt esetekben kóma kíséri.

Különleges utasítások

Kerülni kell a Sanorin-nal történő hosszú távú kezelést, mivel hosszan tartó használat esetén a tachyphylaxia jelensége (a gyógyszer érszűkítő hatásának csökkenése) figyelhető meg. Az ideg- és szív- és érrendszeri mellékhatások elkerülése érdekében az ajánlott adagokat nem szabad túllépni.

A Sanorin reszorptív hatású lehet.

A gyógyszert óvatosan írják fel a betegeknek az általános érzéstelenítés előtt olyan érzéstelenítőkkel, amelyek növelik a szívizom érzékenységét a szimpatomimetikumokra (például halotánra), különösen a bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.

Az utasítások szerint a Sanorin nem befolyásolja a személy járművezetési és egyéb, fokozott koncentrációval és gyors reakcióval járó munkavégzés képességét.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Ha szükséges a Sanorin-kezelés terhesség/szoptatás ideje alatt, össze kell vetni a terápia várható előnyeit az anya számára és a magzatra/gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Nincs információ a nafazolin behatolásáról a placenta gáton, valamint az anyatejbe.

gyógyszerkölcsönhatás

A triciklusos antidepresszánsok és a monoamin-oxidáz gátlók nafazolinnal egyidejűleg alkalmazva vérnyomás-emelkedést okozhatnak (ugyanez a hatás a megvonásuk után 14 napig fennáll, ezért ez a kombináció ellenjavallt).

A Sanorin lelassítja a helyi érzéstelenítők felszívódását, ami hatásuk időtartamának növekedéséhez vezet.

Analógok

A Sanorin analógjai: Nafthyzin, Nafazolin.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 10-25 °C hőmérsékleten tárolandó. Gyerekektől távol tartandó.

Felhasználhatósági idő - 4 év.

A felbontott injekciós üveget 1 hónapon belül fel kell használni.

A Sanorin gyógyszer hatóanyaga - nafazolin - az α2-adrenerg agonisták csoportjába tartozik. Az α2-adrenerg receptorok stimulálásával érszűkületet okoz. Nyálkahártyára alkalmazva érösszehúzó hatásának köszönhetően csökkenti a duzzanatot, a hiperémiát, a váladékozást, ami nátha esetén elősegíti az orrlégzést. Elősegíti az orrmelléküregek és az Eustachianus csövek kiválasztó csatornáinak megnyílását és tágulását, ami javítja a váladék kiáramlását és megakadályozza a baktériumok lerakódását.
Jellemzője a gyors hatáskezdet, kifejezett és elhúzódó érösszehúzó hatás (a terápiás hatás 5 percen belül jelentkezik és 4-6 óráig tart).

A Sanorin gyógyszer használatának jelzései

Akut rhinitis, sinusitis, eustachitis, akut és középfülgyulladás. Duzzanat csökkentésére a diagnosztikai és terápiás eljárások során.

A Sanorin gyógyszer alkalmazása

Orrcseppek 0,05 és 0,1%, emulzió intranazális használatra 0,1%: felnőttek: 1-3 csepp 0,1%-os oldat vagy emulzió minden orrjáratban; 2-6 éves gyermekek 1-2 csepp 0,05% -os oldatot; 6-15 év - 2 csepp 0,05% -os oldat. Adagolási rend - napi 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként.
Orrspray 0,1%: felnőttek és 15 év feletti gyermekek 1-3 permetezés minden orrjáratba naponta 3-szor, legalább 4 órás időközönként.1 adag 1 erőteljes nyomásnak felel meg a palackon. Közvetlenül a spray felvitele után ajánlatos az orron keresztül belélegezni.
A Sanorin gyógyszer felnőtteknek nem ajánlott 1 hétnél tovább, gyermekeknek - 3 napnál tovább, a gyógyszer alkalmazása pozitív klinikai dinamika esetén korábban leállítható. A Sanorin ismételt alkalmazása csak néhány nap múlva lehetséges.

Ellenjavallatok a Sanorin gyógyszer használatához

Cseppek, emulziók használatakor- AH (arteriális hipertónia), tachycardia, súlyos érelmeszesedés; a pajzsmirigy megnagyobbodása; 2 éves kor alatt.
A spray használatakor- 15 év alatti kor, a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, atrófiás rhinitis.

A Sanorin mellékhatásai

Az adagolási rendtől függően a Sanorin általában jól tolerálható. Egyes esetekben a gyógyszer helyi hatása miatt mellékhatások léphetnek fel - a nyálkahártya irritációja, égés, szárazság, reaktív hiperémia; valamint a gyógyszer reszorpciós hatása a szimpatikus idegrendszer irritációja miatt: ingerlékenység, túlzott izzadás, gyengeség, remegés, szívdobogásérzés, hányinger, fejfájás, egyes esetekben - megnövekedett vérnyomás, tachycardia. A Sanorin hosszú távú és gyakori alkalmazása krónikus orrduguláshoz és a nyálkahártya kiszáradásához vezethet.

Különleges utasítások a Sanorin gyógyszer használatára vonatkozóan

Ha a gyógyszert hosszú ideig használják, figyelembe kell venni, hogy érszűkítő hatása fokozatosan csökken, ezért 5-7 napos kezelés után több napos szünetet kell tartani.
Szív- és érrendszeri betegségekben (magas vérnyomás, artériás magas vérnyomás, ischaemiás szívbetegség, szívelégtelenség) vagy anyagcserezavarban (hyperthyreosis, diabetes mellitus), feokromocitómában, BA-ban szenvedő gyermekek és betegek csak orvosi felügyelet mellett használhatják a Sanorint.
A Sanorinnal történő kezelés során óvatosan kell eljárni az érzéstelenítés során olyan érzéstelenítők használatával, amelyek növelik a szívizom érzékenységét a szimpatomimetikumokkal szemben (például halotán).
A gyógyszer hosszú távú (1 hét) alkalmazása kerülendő, mert ez duzzanatot okozhat az orrnyálkahártya további sorvadásával.
Terhesség és szoptatás alatt. A Sanorin csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a várható előny meghaladja a magzatra/gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.
A Sanorin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok vezetéséhez szükséges képességeket.

Sanorin gyógyszerkölcsönhatások

A triciklikus antidepresszánsokkal, MAO-gátlókkal egyidejű alkalmazása ellenjavallt, valamint a használatuk befejezését követő 14 napon belül magas vérnyomás (artériás hipertónia) és szívritmuszavarok kialakulásának lehetősége miatt.

A Sanorin gyógyszer túladagolása, tünetei és kezelése

A gyógyszer hosszan tartó vagy túl gyakori alkalmazása az orrnyálkahártya súlyos reaktív hiperémiájának kialakulását okozhatja. A gyógyszer túladagolása vagy véletlen lenyelése szisztémás mellékhatásokat okozhat, amelyek idegességben, túlzott izzadásban, fejfájásban, remegésben, tachycardiában, szívdobogásban, magas vérnyomásban (artériás hipertóniában) nyilvánulnak meg. Cianózis, hányinger, hipertermia, szívmegállás, tüdőödéma, mentális zavarok is lehetségesek. A központi idegrendszerre kifejtett gátló hatás olyan tünetekben nyilvánul meg, mint hipotermia, bradycardia, túlzott izzadás, álmosság, hipotenzív sokk, apnoe, kóma. A kezelés tüneti.
A túladagolás veszélye fennáll a gyógyszer véletlenszerű alkalmazása esetén kisgyermekeknél, és ez hipotermia, bradycardia, túlzott izzadás, légzési elégtelenség, álmosság, artériás hypo- vagy hypertonia, eszméletvesztés formájában nyilvánul meg. Kezelés: sürgősségi orvosi ellátás biztosítása.

Sanorin tárolási feltételek

Fénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Ne hűtsük le vagy ne fagyasszuk le a spray-t.

A Sanorint megvásárolható gyógyszertárak listája:

• Szentpétervár