A legrondább gyerekek születése. A legmegrázóbb testi anomáliákkal küzdő emberek

A gyermek születési sérülései (váll-, csípőízületek, hematómák stb.) azok az egészségügyi problémái, amelyek a csecsemő kórosan nehéz szülésből, valamint - az egészségügyi személyzet hibájából és (vagy) nem megfelelő szülésből erednek. az anya viselkedése a szülés során stb.

Az újszülöttek patológiái mélyebbek, gyakran nem azonnal diagnosztizálják a baba egészségügyi problémáit. Az ilyen jellegű problémák okai lehetnek a magzat kromoszóma fejlődési rendellenességei, a központi idegrendszer károsodása, az egyes szervek és rendszerek képződésének és fejlődésének zavarai. Ha figyelembe vesszük az újszülöttek patológiáit előfordulásuk okai szempontjából, akkor két nagy csoportra oszthatók: genetikailag meghatározott és szerzett. Tekintsük az egyes csoportok legjellemzőbb eseteit.

A magzat kromoszómális patológiája

Down-szindróma- az újszülöttek egyik leggyakoribb patológiája, amely sajnos az esetek számában növekszik. Lehetetlen megjósolni (és még inkább - megelőző intézkedéseket tenni) az újszülöttek ezen patológiája. A tudósok még mindig nem tudják megmondani, hogy a tökéletesen egészséges szülők miért adnak életet extra kromoszómával rendelkező gyermeknek. De a Down-szindróma már a terhesség első felében diagnosztizálható. Ehhez egy terhes nőnek időben genetikai szűrésen kell részt vennie. Hogy mi a teendő azzal az információval, hogy a születendő gyermek Down-szindrómás, az minden nő személyes döntése. De tudnia kell róla.

Shereshevsky-Turner betegség- tisztán női betegség, amelyet általában 10-12 éves korban diagnosztizálnak. Az ilyen betegségben szenvedőknek egy X-kromoszómája hiányzik. A meddőség és az enyhe mentális retardáció ennek a kromoszómapatológiának a kísérői.

Klinefelter-betegség- a férfiak problémája, amelynek kariotípusában 47 kromoszóma található - 47, XXY. Ennek a betegségnek a fő megnyilvánulása a nagyon magas növekedés és a meddőség.

Ezeken a betegségeken kívül számos olyan betegség létezik, amelyeket kromoszómák okoznak. Hála istennek nem gyakran fordulnak elő.

Hogyan lehet elkerülni a kromoszóma patológiákat újszülötteknél?

Ennek két módja van: a terhesség előtti genetikus konzultáció és a terhesség alatti genetikai szűrés időpontjának szigorú (!) betartása. Ne feledje: a terhes nők genetikai vizsgálata csak szigorúan meghatározott terhességi korban tájékoztató jellegű! Ha kihagyja ezeket a határidőket, rossz válaszokat kap.

Az újszülöttek "szerzett" patológiái

A terhes nőket megfigyelő szakorvosok nem fáradnak bele abba, hogy „érdekes helyzetükhöz” a nőknek:

a) készüljön fel, azaz legalább végezzen vizsgálatot a különböző fertőzések jelenlétére a szervezetben, konzultáljon genetikussal, hagyjon fel a rossz szokásokkal.

b) teljes felelősséggel kezelje a terhességet: időben keresse fel az orvost és végezzen el minden szükséges vizsgálatot, szigorúan kövesse az ajánlásait.

Mi a kockázata e szabályok megszegésének? "Csak" a különböző súlyosságú újszülöttek patológiájának előfordulása. Tekintsük a főbbeket.

Az egyes szervek kialakulásának megsértése. Az újszülöttek ezen patológiája szó szerint bárhol előfordulhat a gyermek testében. A "gyenge láncszem" a baba testében a szíve, a veséje, a tüdeje, a látószervei lehetnek. Lehetséges patológiák a végtagok fejlődésében (például extra ujjak) stb. Ennek oka az esetek túlnyomó többségében a „külvilág” káros tényezőinek a nő testére gyakorolt ​​hatása. Az a szokás pedig, hogy a környezetre mutatunk, amely felett nincs befolyásunk, nagyon rossz. Sajnos az esetek túlnyomó többségében a „vékony foltokat” a gyermek egészségén az anyák rakják le. Nikotin, alkohol, hülye drogfogyasztás stb. - minden nőnek, aki gyermekről álmodik, világosan meg kell értenie, mit csinál, amikor cigarettát vagy egy pohár bort hoz a szájához.

Másképpen történik: az újszülöttek patológiái néha örökletes tényezők vagy a természet valóban kiszámíthatatlan "szeszélyei" miatt alakulnak ki. Lehet-e ebben az esetben segíteni a gyereknek. Igen. Határozottan igen! Például a modern orvostudomány egyedülálló szívműtéteket végez a gyermekeken a szó szoros értelmében a születést követő első órákban. De az orvosoknak fel kell készülniük egy ilyen gyermek születésére. Ne hagyja ki az orvosi látogatást terhesség alatt! Hagyja, hogy az orvosok időben diagnosztizálják a problémát, és mentsék meg a gyermek életét.

Perinatális agyi hipoexcitabilitás. Az ilyen típusú újszülöttkori patológiák fő okai a gyermek krónikus oxigénéhezése a terhesség alatt, a magzat méhen belüli fertőzése, valamint a születési trauma.

A hipoexcitabilitás jellegzetes tünetei: a gyermek alacsony izomtónusa, általános letargia, álmosság, szoptatási hajlandóság, sírás hiánya vagy annak rendkívül alacsony súlyossága. Az ilyen gyermekek általában ijesztő benyomást keltenek az anyákban, de nem kell előre aggódnia: az esetek túlnyomó többségében az újszülöttkori patológiát az élet első néhány évében (és néha még korábban) korrigálják. A kezelés nagyon eltérő lehet: mind gyógyszeres, mind fizioterápiás, a megnyilvánulások súlyosságától függően.

Perinatális agyi túlingerlékenység- probléma, bizonyos mértékig az előző ellentéte. Az ezzel a patológiával született gyermekek végtagjai általában nagyon feszültek, gyakran megfigyelhető az áll remegése. A gyerekek gyakran sokáig sírnak, később hiperaktívak, instabil psziché jellemzi őket.

Az újszülöttek ezen patológiája az esetek túlnyomó többségében szintén nem túl súlyos, és korai gyermekkorban sikeresen megszűnik.

Hypertonia-hydrocephalic szindróma a megnövekedett koponyaűri nyomás miatt következik be. Az ilyen típusú újszülöttkori patológiákra jellemző tünet a fej megnövekedett térfogata, a fontanel kidudorodása, valamint a koponya arc- és agyi része közötti aránytalanság. A hipertóniás-hidrokefáliás szindrómában szenvedő gyermekek viselkedése nagyon eltérő. A gyerekek életmegnyilvánulásaikban ijesztően letargikusak és fájdalmasan aktívak lehetnek. Súlyos esetekben a fejlődés jelentős késése lehetséges.

Hogyan lehet segíteni egy újszülött patológiás gyermeken

Ezeknek a problémáknak a korai felismerése rendkívül fontos! Lehetőleg terhesség alatt. És ez feltétlenül szükséges – nem sokkal a baba születése után! Ha valami hibát észlel gyermekén, ne titkolja el az orvos elől: minél hamarabb diagnosztizálják a problémát, annál nagyobb a siker esélye.

Sok betegség mások számára szinte észrevétlenül jelentkezik az emberben, de vannak olyanok, amelyek olyan megjelenési változásokhoz vezetnek, amelyeket nehéz kihagyni. A veleszületett és szerzett deformitások még mindig babonás rémületet okoznak az emberekben. Nézzük meg az emberi test legszörnyűbb anomáliáit.

Progeria

A progéria vagy a Hutchinson-Gilford-szindróma, és egyszerűen a korai öregedés, egy genetikai mutáció által okozott veleszületett betegség. Ennek a mutációnak a hatására a páciens szervezetében szinte a születéstől kezdve beindulnak az öregedési folyamatok. A progériában szenvedő betegek átlagos várható élettartama mindössze 13 év. A Hutchinson-Gilford-szindróma meglehetősen ritka, és nyolcmillió emberből egyszer fordul elő. Jelenleg a világon mindössze 80 embert érint ez a betegség hivatalosan.

Yuner Tan szindróma

Ez a furcsa betegség a felfedezőjéről kapta a nevét. Ennek a szindrómának a tulajdonosai négykézláb járnak, rosszul beszélnek és általában gyengeelméjűek. 2006-ban Törökországban egy egész családot fedeztek fel, akit ez a betegség érintett. Azonnal öt tagja négykézláb járt. A tanulmány kimutatta, hogy mindegyiküknek ugyanaz a genetikai hibája, ami a kisagy fejletlenségéhez vezet.

Hypertrichosis

Ez a betegség a szőrnövekedésben nyilvánul meg, ahol általában nem létezik, vagy sokkal kevesebb. A hypertrichosis lehet veleszületett vagy szerzett. A hormonrendszer zavarai, idegrendszeri rendellenességek, fertőző betegségek és anyagcserezavarok miatt hypertrichosisban szenvedhet. Leggyakrabban ez a betegség a nőket érinti.

Epidermodysplasia verruciformis

Az ilyen összetett nevű betegség kórokozója a széles körben elterjedt humán papillomavírus. De ha a hétköznapi emberek szemölcsöket növesztenek emiatt, akkor az epidermodysplasia verruciform szemölcsök tulajdonosai szörnyű méretűre nőnek. Szinte az egész testet fának tűnő csúnya növedékek borítják. A kinövések műtéti eltávolítása új bőrátültetéssel csak átmenetileg oldja meg a problémát.

Súlyos kombinált immunhiány

Születésétől kezdve százezer gyerekből egynek nincs immunrendszere. Ez azt jelenti, hogy egy ilyen gyermek teste teljesen védtelen minden fertőzéssel szemben. Természetesen szinte lehetetlen abszolút steril körülményeket biztosítani. Szerencsére a modern orvostudomány meglehetősen sikeresen kezeli ezt a betegséget. Itt segít a vérképző őssejtek átültetése az élet első három hónapjában. Sikeres eredmények születtek az intrauterin őssejt-transzplantációban.

Lesch-Nychen szindróma

Ez egy veleszületett szindróma, amelynek következtében a szervezetben felesleges húgysav termelődik. Ez vesekövek és köszvényes ízületi gyulladás kialakulásához vezet. A szindróma magában foglalja a mentális zavarokat is. A betegek harapják és rágják a kezüket, alkarjukat, ajkukat és arcuk belső felületét, elviselhetetlen fájdalmat okozva maguknak. A Lesch-Nychen-szindróma csak férfiaknál fordul elő.

Ectrodactyly

A hetedik kromoszóma meghibásodása miatt az ektrodaktilis betegeknek hiányzik egy vagy akár több ujja vagy lábujja. Ezen túlmenően a beteg gyakran süket. Most az ujjak hiányát plasztikai sebészet segítségével kezelik.

Proteus szindróma

Az AKT1 gén felelős az emberi sejtek megfelelő növekedéséért. Ennek meghibásodása ahhoz a tényhez vezet, hogy a sejtek egy része megfelelően, mások pedig helytelenül nőnek. Ez a test különböző részeinek aránytalan növekedését okozza. Némelyikük normál méretű lehet, míg mások rendellenesen duzzadtak. Jelenleg 120 Proteus-szindrómás beteget ismernek a világon.

Sirenomelia (sellő szindróma)

Százezer babából egy osztatlan lábbal születik. Gyakran nincs külső nemi szervük a kiválasztó rendszerrel együtt. Ezzel a betegséggel az újszülöttek gyakran meghalnak a születést követő első két napon. Bár vannak olyan esetek, amikor a szirenomeliás betegek több évig éltek.

Polyodontia

Ennek az anomáliának a természete máig tisztázatlan. Valamiért plusz fogak nőnek az emberben. Leggyakrabban a felső fogak mögött nőnek, de megjelenhetnek az alsó állkapocsban is.

Iratkozzon fel ránk

Kemény

FIGYELMEZTETÉS NEM TÜNDÉSZÍVŰEKNEK! GYERMEKEKNEK NE HAGYJA MEG NÉZNI!
Több mint 30 évvel a vietnami ellenségeskedés befejezése után Hanoi és Washington viszonya továbbra is feszült. Ennek oka az, hogy Amerika vegyi fegyvert, az Agent Orange-t használ.

Ez a háború 1975. április 30-án ért véget, de az átka a vietnami emberek második és harmadik generációját is érinti.

A 60-as és 70-es években az amerikaiak a Viet Cong búvóhelyeit próbálva kipermetezni az Agent Orange-t repülőgépekről. Az "Agent Orange" fő összetevője - "1-es számú" méreg - dioxin.

A dioxin a szerves klórvegyületek egész csoportjának általános neve, meglehetősen sajátos szerkezettel. Összesen körülbelül nyolc tucat dioxin van. A "kémikusok nyelvén" a leggyakoribb a TCDD rövidítés. Talán a legveszélyesebb is, hiszen 67 ezerszer mérgezőbb, mint a kálium-cianid. Erőteljes immunszuppresszánssá válhat, mint az AIDS-vírus. Súlyos rákot okozhat.

A háború alatt az Egyesült Államok körülbelül 80 millió liter Agent Orange-t szórt ki Vietnam területére ...

45 millió litert szórtak ki titokban az ország déli részeire, közel a kambodzsai határhoz.

A vietnámiaknak hetekig kellett menedékekben ülniük az amerikai bombázások miatt. Amikor kimentek, a fák körül már lombtalanok voltak.

Az "Agent Orange" káros hatással volt és van e régiók populációjának génállományára.

Az erős lombtalanító felelős a születési rendellenességek megnövekedett arányáért azokon a területeken, ahol ezt a mérgező vegyszert permetezték.

Eddig Vietnamban születtek különféle fizikai és szellemi veleszületett torzszülöttek. Sokan közülük nagy a rák kockázata.

Különösen sok fogyatékos ember él a Mekong-völgy távoli falvaiban.

Vietnamban körülbelül 4,8 millió áldozata van ennek a mérgező anyagnak, köztük hárommillióan közvetlenül érintettek az úgynevezett "narancsos esőben".

Továbbra is nagy számban váltak fogyatékossá azáltal, hogy szüleik, nagyszüleik dioxinkezelésen estek át.

Az 1990-es évek végén kanadai kutatók mintákat vettek a talajból, a vízből, valamint a benne élő halakból és kacsákból, valamint emberi szövetmintákat.

Azt találták, hogy a szennyezett területeken a dioxinok koncentrációja a talajban 13-szor, az emberi test zsírszöveteiben pedig 20-szor haladta meg a normát.

Japán tudósok, akik összehasonlították a fertőzött és a nem fertőzött területeket, azt találták, hogy a fertőzött területeken háromszor nagyobb annak a kockázata, hogy gyermekei születhessenek szájpadhasadékkal, úgynevezett szájpadhasadékkal...

Vagy extra ujjakkal és lábujjakkal.

Ezenkívül az ezeken a helyeken született gyermekeknél nyolcszor nagyobb a köldöksérv valószínűsége ...

...és háromszor nagyobb valószínűséggel vannak veleszületett mentális zavarok.

A vegyszerek permetezése Vietnam felett 1971-ben a lakosság kérésére leállt, de addigra már 6000 bevetést hajtottak végre.

Nguyen Trong Nhan, az Agent Orange Victims Vietnami Szövetségének szóvivője és a Vietnami Vöröskereszt volt elnöke háborús bűnnek tartja az anyag használatát.

"Igyekszünk segíteni azokon, akiket ez az anyag és a benne lévő dioxinok érintenek, de kormányunk kapacitása korlátozott" - ismeri el.

2004-ben az egyesület aktivistái pert indítottak a vegyipari cégek ellen egy amerikai bíróságon. A felperesek az emberi egészséget és az ország ökológiáját ért károkért kártérítést kértek a vegyipari cégektől.

A pénzbeli kártérítés összege bírói győzelem esetén több milliárd dollárt is elérhet.

IDEGES ÉS TERMÉSEKNEK MEGTEKINTÉSE NEM AJÁNLOTT!

A teremben bemutatott kiállítások mindegyike igazi gyerek, nem babák, nem gumibabák.

A ma bemutatott kiállítást Oroszország különböző régióiban, a volt Szovjetunió köztársaságaiban gyűjtötték össze. A legrégebbi kiállítások körülbelül 50 évesek, a legújabbak pedig körülbelül 2 évesek.

A deformitások ősidők óta félelmet és kíváncsiságot váltanak ki a babonás emberekben, és felkeltették a figyelmet. Az egyik egyiptomi szarkofágban egy fejletlen agyú emberi korcs múmiáját találták. A mély múltban a különböző országokban eltérően kezelték a korcsokat. Például Spártában és Athénban újszülött korcsokat öltek meg, Európában az inkvizíció az ördöggel való kapcsolatuk miatt máglyára ítélte azokat a nőket, akik korcsokat szültek. És az olyan országokban, mint az ókori India, az ókori Görögország, az ókori Róma, az isteneket és félisteneket gyakran különféle deformitásokkal ruházták fel.

A kiállításon bemutatott tárgyak a híres holland anatómus, Frederik Ruysch tanításain alapulnak.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; más görög σειρήν - sziréna + μέλος - testrész, végtag) (szin.: sellő szindróma, szimpus, sziréna) - fejlődési anomália az alsó végtagok fúziója formájában. A végtagok úgy nőnek össze, hogy olyanokká válnak, mint egy halfark, és maga a gyermek úgy néz ki, mint egy sellő vagy sziréna (innen a név). Ezenkívül a külső nemi szervek gyakran hiányoznak, a gyomor-bél traktus fejletlen, és a végbélnyílás nem perforált.

Az elülső hasfal defektusa. Az elülső hasfal hibája a sérvzsák tövénél 10 cm vagy nagyobb átmérőjű lehet. A hiba mérete nem mindig arányos a sérv kiemelkedés méretével.

Az Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) a genetikai rendellenességek csoportja. A törékeny csontok egyik betegsége. Az OI-ban szenvedőkben vagy nincs elegendő mennyiségű kollagén, vagy annak minősége nem felel meg a szabványnak. Mivel a kollagén fontos fehérje a csontszerkezetben, ez a betegség gyenge vagy törékeny csontokat eredményez.

Az arc veleszületett fejlődési rendellenességei – ajak- és szájpadhasadék – „ajakhasadék” és „szájpadhasadék” elnevezéssel bírnak.Az ok leggyakrabban a terhesség első 3 hónapjában az anya által átvitt fertőző vírusos betegség. Még akkor is, ha a fertőzés enyhe volt, és a nő nem tulajdonított neki jelentőséget, a következmények a gyermek számára nagyon kellemetlenek lehetnek.

Alkoholisták szüleinek gyümölcse.

Az exencephalia olyan deformitás, amelyben az agy vagy annak egy része a koponyán kívül helyezkedik el, és egyfajta sérvet képez. Az agy részben kiléphet a koponyából akár az occipitalisban, akár a frontálisban, akár a parietális régióban, vagy végül szinte teljesen a koponyán kívül. Embereknél olyan eseteket figyeltek meg, amikor az egész agy a koponyán kívül, a háton feküdt, felülről csak egy vékony bőrréteggel. Az ilyen korcsok nem szívósak, és születés előtt vagy röviddel a születés után meghalnak.

A spina bifida olyan állapot, amelyben egy vagy több csigolya egy része nem fejlődik ki teljesen, így a gerincvelő egy része védelem nélkül marad.

Hydrocephalus (más görög szóból ὕδωρ - víz és κεφαλή - fej), agyvízkór - olyan betegség, amelyet a cerebrospinális folyadék túlzott felhalmozódása jellemez az agy kamrai rendszerében, ami a szekréció helyéről (a szekréció helyéről) való elmozdulás nehézsége miatt következik be. agykamrák) a felszívódás helyére a keringési rendszerben (subarachnoidális térben) - okkluzív hydrocephalus, vagy a felszívódás károsodása következtében - asorptív hydrocephalus.

Drogfüggők szüleinek gyümölcse

Először Kovrovban az I. Péter Érdekességek kabinetjének legjobb hagyományai szerint. Kiállítás "Az emberi születés tragédiái" a városi múzeumban az utcán. Abelman, 20-as ház.

Jegyár:
120 dörzsölje. - felnőttek;
100 dörzsölje. - gyerekek (7 éves kortól), diákok és nyugdíjasok;
80 dörzsölje. - 10 fős csoportoknak.

Elérhetőségek: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
A kiállítás megtekinthető mindennap 10-19 óráig.

1. Békabébi (Anencephaly)

Ez a furcsa kinézetű baba 2006-ban, a nepáli Charikotában született. A nyaka teljesen összeforrt a fejével, a szeme pedig akkora, hogy kipattan az üregéből. Ez a gyermek anencephaliában szenved, egy olyan betegségben, amely a terhesség korai szakaszában alakul ki, és általában környezeti veszélyeknek, mérgező anyagoknak vagy fertőzésnek van kitéve. A legtöbb anencephaliás csecsemő nem éli meg a születést. Hacsak a baba nem születik halva, általában a születést követő órákon vagy napokon belül meghal.

2. Két arcú gyermek (Diprosopus)

Lali két orral, két pár ajakkal és két szemmel született, de (!) csak két füle volt. Míg a körülötte lévők számára csúnyának és furcsának tűnik, büszke szülei azt hiszik, hogy ő Isten reinkarnációja. Szülei azt állítják, hogy „Isten ajándéka”.

A lány diprosopus betegséggel született - ez a magzat deformitása: egytestű ikrek, normál végtagok, de két arc.

A gyermeket megvizsgáló orvosok azt mondták, hogy a lány jó állapotban van, és normális életet él, légzési nehézségek nélkül. Kezdetben nem voltak biztosak abban, hogy a gyermek normálisan fog működni, de mint kiderült, két pár szervvel jól van. A legcsodálatosabb az, hogy képes egyszerre kinyitni és becsukni mind a négy szemét.

3. Egyszemű gyermek (Cyclopius)

Ez a gyermek Nigériában született. Ciklopiában, egy magzati fejlődési rendellenességben szenved, amelyben a szemgolyók teljesen vagy részben összeolvadnak, és az egyik szemgödörbe helyezik, amely az arc középvonalában található. Általában a küklopsznak nincs orra. A hiba oka kromoszómamutáció vagy teratogén anyagok anyai lenyelése

4. Csíkos bébi tigris (Arlecchino ichthyosis)

Ez a furcsa baba Pakisztánban született 2010 márciusában. Furcsa bőrbetegségben szenved - Jester-ichtiózisban. Ennek a betegségnek az első esetét már az 1700-as években jelentették. Ezzel a ritka betegséggel a bőr megkeményedik, repedések és pikkelyek borítják. A gyermek a születése után intenzív osztályon volt gyenge és szörnyű állapota miatt. Nem sokkal a szülés után hatalmas tömeg gyűlt össze a kórházban, hogy lássák a furcsa babát. Vörös csíkok voltak az egész testén, mint egy tigrisnek, és vérvörös szemei, amelyek úgy néztek ki, mint a filmbeli idegenek szeme. Az orvos szerint a túlélési esélye csak 10%.

Egy ápolónő tart egy Manar Magid nevű egyiptomi gyermeket a Kairótól északra fekvő Banha város kórházában. Ritka betegségben szenved, amelyben a törzs nélküli ikerfej egy normál ikerfejhez kapcsolódik.

Összesen 10 dokumentált eset van ennek a jelenségnek a világon. Bár jelenleg legalább 80 esetet írtak le különböző forrásokban. A betegségben szenvedő újszülöttek közül csak háromnak sikerült életben maradnia.

6. Gyermek szíve kívül (a szív ektópiája)

Ez a baba 2009-ben született szívvel a testén kívül. Méhen kívüli szív születési rendellenessége van, amelyben a szív nincs megfelelően elhelyezve. A legtöbb esetben a gyermekek halva születnek vagy meghalnak életük első napjaiban. A halál okai általában fertőzések, szívelégtelenség vagy hipoxémia.

7. Több végtagú gyermek (Polymelia)

A polymelia születési rendellenesség. Ez a fejlődés deformitása, amely extra végtagok kialakulásából áll.
Lakshmi Indiában született, és Indiában hindu istennőként fogadják el, akinek több végtagja van.