Poliploid fibroblaszt sejtek. Módszer diploid humán fibroblaszt sejtek proliferációs tulajdonságainak növelésére

A poliploid olyan organizmus, amely egy vagy két szülői formából származik a kromoszómák számának megkettőzésével. A kromoszómák számának növekedésének jelenségét ún. poliploidia. Ez a megkettőződés lehet spontán vagy mesterségesen előidézett. A poliploidia jelenségét először I. I. Gerasimov fedezte fel 1890-ben.

A POLIPLOIDIA az a kromoszómakészletek számának növekedése a test sejtjeiben, a haploid (egyetlen) kromoszómák számának többszöröse; genomi típus mutációk. A legtöbb organizmus nemi sejtjei haploidok (egy kromoszómakészletet tartalmaznak - n), szomatikus - diploidok (2n).

Azokat az élőlényeket, amelyeknek sejtjei kettőnél több kromoszómakészletet tartalmaznak, poliploidoknak nevezzük: három halmaz triploid (3n), négy tetraploid (4n) stb. A két kromoszómakészlet többszörösével rendelkező szervezetek a leggyakoribbak a tetraploidok, hexaploidok (6 n). stb. A páratlan számú kromoszómakészlettel rendelkező poliploidok (triploidok, pentaploidok stb.) általában nem adnak utódokat (sterilek), mert az általuk alkotott csírasejtek hiányos kromoszómakészletet tartalmaznak – nem a haploid többszörösét.

A poliploidia akkor fordul elő, ha a kromoszómák nem válnak szét meiózis. Ebben az esetben a csírasejt teljes (nem redukált) szomatikus sejtkromoszómakészletet (2n) kap. Amikor egy ilyen ivarsejt összeolvad egy normál ivarrésszel (n), triploid zigóta (3n) keletkezik, amelyből triploid fejlődik ki. Ha mindkét ivarsejt diploid halmazt hordoz, akkor tetraploid keletkezik.

Poliploid sejtek keletkezhetnek a szervezetben hiányos mitózis: kromoszómakettőzödés után előfordulhat, hogy a sejtosztódás nem következik be, és két kromoszómakészlet jelenik meg benne. A növényekben a tetraploid sejtek tetraploid hajtásokat eredményezhetnek, amelyek virágai haploidok helyett diploid ivarsejteket termelnek. Az önbeporzás tetraploidot, míg a normál ivarsejttel végzett beporzás triploidot eredményezhet. A növények vegetatív szaporítása során az eredeti szerv vagy szövet ploiditása megmarad.

A poliploidia a természetben széles körben elterjedt, de a különböző élőlénycsoportok között egyenetlenül jelenik meg. Ez a fajta mutáció nagy jelentőséggel bírt a vadon élő és kultúrnövények evolúciójában, amelyek között kb. A fajok 47%-a poliploid. A nagyfokú ploiditás velejárója a legegyszerűbb- a bennük lévő kromoszómakészletek száma több százszorosára nőhet. A többsejtű állatok között a poliploidia ritka, és inkább azokra a fajokra jellemző, amelyek elvesztették a normális szexuális folyamatot - a hermafroditák (lásd. Hermafroditizmus), például. földigiliszták és olyan fajok, amelyekben a peték megtermékenyítés nélkül fejlődnek (lásd. Szűznemzés), például. néhány rovar, hal, szalamandra. Az egyik oka annak, hogy az állatokban a poliploidia sokkal kevésbé gyakori, mint a növényekben, az az, hogy a növények képesek önbeporzásra, és a legtöbb állat kereszt-megtermékenyítéssel szaporodik, és ezért a létrejövő poliploid mutánsnak szüksége van egy pár - ugyanazon mutáns - poliploidra. az ellenkező nemű. Egy ilyen találkozás valószínűsége rendkívül alacsony. Az állatokban gyakran vannak egyedi szövetek poliploid sejtjei (például emlősökben - májsejtek).

A poliploid növények gyakran életképesebbek és szaporábbak, mint a normál diploidok. Nagyobb hidegállóságukat bizonyítja a poliploid fajok számának növekedése a magas szélességi körökben és a magas hegyekben.

Mivel a poliploid formák gyakran értékes gazdasági tulajdonságokkal rendelkeznek, a növénytermesztésben mesterséges poliploidizálást alkalmaznak a kezdeti tenyészanyag előállításához. Erre a célra speciális mutagéneket(pl. alkaloid kolhicin), amelyek megsértik a kromoszómák divergenciáját a mitózisban és a meiózisban. A rozs, a hajdina, a cukorrépa és más kultúrnövények produktív poliploidjait sikerült előállítani; a görögdinnye, szőlő, banán steril triploidjai a mag nélküli gyümölcsök miatt népszerűek.

Távirányító alkalmazása hibridizáció mesterséges poliploidizációval kombinálva lehetővé tette a hazai tudósok 1. felében. 20. század első alkalommal növények (G.D. Karpechenko, retek és káposzta hibrid tetraploidja) és állatok (B.L. Astaurov, selyemhernyó hibrid tetraploidja) termékeny poliploid hibridjeit előállították.

(Polyploid sorozat)

Megkülönböztetni:

- autopoliploidia(egy faj kromoszómakészleteinek többszörös növekedése), általában a vegetatív szaporodási módszerrel rendelkező fajokra jellemző (az autopoliploidok sterilek a homológ kromoszómák konjugációjának megsértése miatt a meiózis során),

-allopoliploidia a különböző fajokból származó kromoszómák számának összegzése a szervezetben), vágáskor a terméketlen diploid hibrid kromoszómáinak száma általában megduplázódik, és ennek eredményeként termékeny lesz.

- endopoliploédia - a kromoszómák számának egyszerű növekedése egy sejtben vagy egy teljes szövet sejtjeiben (tapetum).

Amint az a diagramból látható, a mitotikus poliploidizáció a szomatikus sejtben a kromoszómák számának megduplázódása következtében következik be, anélkül, hogy ezt követően sejtszöveg képződne. Zigotikus poliploidizáció esetén a zigóták képződése normálisan megy végbe, de a mitózis típusa szerinti első osztódást nem kíséri annak két sejtre való osztódása. Ennek eredményeként a létrejövő embrió sejtjei kettős kromoszómakészlettel rendelkeznek (4x). És végül a meiotikus poliploidizáció a kromoszómák számának csökkenése hiányában megy végbe a generatív sejtekben (pete, sperma).

Spontán poliploidizáció - nagyon ritka előfordulás. A vizsgálatok során a poliploidok előállítására leggyakrabban hősokkot és dinitrogén-oxidot használtak. A poliploidia tanulmányozásában azonban valódi előrelépés történt Blaxley és munkatársai 1937-es felfedezése után. kolchocin alkaloid(C 22 H 26 O 6), colchicumból nyertük. Azóta több száz növényfajban sikeresen alkalmazzák poliploidok előállítására. A kolchicin a sejt osztódási orsójára hat, megakadályozva a kromoszómák pólusokhoz való divergenciáját az anafázis stádiumában, így hozzájárulva számuk megkétszereződéséhez a sejtmagban: lásd az 1. ábrát.

Az apikális merisztémák a kolhicin hatásának vannak kitéve, ami lehetővé teszi, hogy megduplázott kromoszómaszámú, meglehetősen termékeny növényeket kapjunk.

A poliploidia fontos a kultúr- és vadon élő növények evolúciójában (a feltételezések szerint az összes növényfaj körülbelül egyharmada a P. miatt keletkezett), valamint bizonyos állatcsoportok (elsősorban partenogenetikus) fejlődésében. A poliploidokat gyakran nagy méret, számos anyag magas tartalma, kedvezőtlen külső tényezőkkel szembeni ellenállás jellemzi. környezet és egyéb gazdaságilag hasznos funkciók. A változékonyság és az erő fontos forrását jelentik. nemesítési kiindulási anyagként használják (a P. alapján betegségeknek ellenálló, magas hozamú mezőgazdasági növények fajtáit hoztak létre). Tág értelemben a "P" kifejezés alatt. megértse a test sejtjeiben a kromoszómák számának többszörös (euploidia) és nem többszörös (aneuploidia) változásait.

· Autopoliploidia- örökletes változás, a kromoszómakészletek számának többszörös növekedése az azonos biológiai fajhoz tartozó szervezet sejtjeiben. A mesterséges autopoliploidia alapján a rozs, a hajdina, a cukorrépa és más növények új formáit és fajtáit szintetizálták.

Autopoliploid Olyan organizmus, amely a kromoszómák számának spontán vagy indukált, kétszeresére való közvetlen növekedése révén keletkezett. A króm számának növekedése az autopoliploidok osztályában a mag és a sejtek méretének növekedéséhez vezet. általában. Ez a sztómák, szőrszálak, erek, virágok, levelek, pollenszemek stb. méretének növekedésével jár. A króm számának növekedése az egész növény egészének és egyes szerveinek megnagyobbodásával jár.

a fiziológiai jellemzőkre Az autopoliploidok közé tartoznak:

A sejtosztódás lassulása

Növekedési időszak meghosszabbítása

Alacsony ozmotikus nyomás

Az abiotikus környezeti tényezőkkel szembeni rezisztencia csökkenése stb.

Az autopoliploidokat általában a csökkent termékenység jellemzi (ez a meiózis sajátosságaiból adódik).

Az autopoliploidok és diploidok tulajdonságainak öröklődése is eltérő, hiszen az előbbiek genomjában mindegyik gén négy dózisban van jelen. Ezért például egy heterozigóta tetraploid AAaa teljes dominanciával a következő ivarsejteket alkotja: 1AA + 4Aa + 1aa. Egy bizonyos típusú ivarsejtek aránya (száma) az A és a króm-m-t hordozó gének konjugációjának valószínűségétől függ:

Ennek az öt genotípusnak a neve:

- négyszögletű (AAAA)

- triplex (АААа)

- duplex (AAaa)

- szimplex (ahhh)

- nullplex (aaaa)

A domináns allélok dózisának megfelelően. Általában az arány 35:1 lesz, ellentétben a diploidok monohibrid keresztezései során a Mendel-hasadással, ami 3:1.

A vadonban és a tenyészetben az autopoliploidokat a diploidoktól a beltenyésztés gátja izolálja, amelyet általában a bibebélyegeken lévő pollencsövek normális csírázásának hiánya, valamint az embrió és az endospermium fejlődésének zavara határoz meg.

A növények méretének növelése, a virágok, magvak méretének növelése stb. autopoliploidok felhasználásához vezetett a díszvirágtermesztésben (krizantém fajták, őszirózsa stb.) és a szántóföldi gabona- és takarmánynövények kiválasztásához.

· Allopoliploidia- a kromoszómák számának többszörös növekedése hibrid szervezetekben. Interspecifikus és intergenerikus hibridizáció során fordul elő.

Az alloploid az különböző fajok kromoszómakészleteinek kombinációjából származó organizmus.

Az egyik első ilyen hibridet a G.D. Karpechenko, amikor a retket káposztával keresztezi. Mindkét fajban a króm diploid száma = 18, és különböző nemzetségekhez tartoznak. A keletkező növények általában sterilek, de ebben az esetben a csökkentetlen krómszámú ivarsejtek spontán egyesülnek, így 2n=36 (18+18) termékeny növény keletkezik. Ritka káposzta hibridnek nevezték, a kolhicin felfedezésével nem jelent gondot ilyen hibridek előállítása.

ANEUPLOIDIA.

Az aneuploid az olyan organizmus, amelynek növekedése vagy csökkenése van, nem pedig a króm haploid számának többszöröse. Az aneuploidok leggyakoribb típusai a következők:

Nullisomika 2n-2

Monoszómia 2n-1

Triszómia 2n+1

Tetraszómia 2n+2

Monoszómia, macska. Egy króm hiányzik (2n-1), és a nulliszómiák (2n-2) a legtöbb növényben nem élnek túl.

A nullisomikát a monoszómák önbeporzásával nyerik. Ezekből a növényekből hiányzik egy adott kromoszóma mindkét homológja.

A monoszómia csökkentette a termékenységet. Ez azzal magyarázható, hogy a hím ivarsejtek (n-1) gyakorlatilag nem élnek túl, és a tojások kevesebb mint fele marad életben.

A triszómiákat (2n+1) a triploidok diploidokkal való keresztezésével kapjuk. Ugyanakkor a triszómiák a kis mennyiségű krómtartalmú növényekben is fennmaradnak, míg a monoszómiák ezekben a növényekben nem teljesen életképesek.

Haploidia.

Haploid – egy szervezet, amely a szomatikus sejtekben nem homológ króm-m (n) teljes halmazát tartalmazza egy adott fajra vonatkozóan. Megjelenésében a haploidok a diploid növényeknek felelnek meg, de sokkal kisebbek, mert. kis sejtmaggal rendelkeznek.

№ 52 TÁV-HIBRIDIZÁLÁS.

fibroblasztok(fibroblasztociták) (a lat. fibra - rost, görög blastos - csíra, csíra) - sejtek, amelyek szintetizálják az intercelluláris anyag összetevőit: fehérjéket (például kollagént, elasztint), proteoglikánokat, glikoproteineket.

Az embrionális időszakban az embrió számos mezenchimális sejtje keletkezik differon fibroblasztok, ami magában foglalja:

őssejtek,

félős progenitor sejtek

nem speciális fibroblasztok,

differenciált fibroblasztok (érett, aktívan működő),

fibrociták (a sejtek végleges formái),

myofibroblastok és fibroclastok.

Az őrölt anyag és rostok képződése a fibroblasztok fő funkciójához kapcsolódik (ami egyértelműen megnyilvánul pl. a sebek gyógyulásában, a hegszövet kialakulásában, az idegen test körüli kötőszöveti tok kialakulásában).

A félig specializált fibroblasztok alacsony növekedésű sejtek kerek vagy ovális maggal és kis sejtmaggal, RNS-ben gazdag bazofil citoplazmával. A cella mérete nem haladja meg a 20-25 mikront. E sejtek citoplazmájában nagyszámú szabad riboszóma található. Az endoplazmatikus retikulum és a mitokondriumok gyengén fejlettek. A Golgi-készüléket rövid tubulusok és hólyagok csoportjai képviselik.
A citogenezis ezen szakaszában a fibroblasztok fehérjeszintézisének és szekréciójának szintje nagyon alacsony. Ezek a fibroblasztok mitotikus szaporodásra képesek.

A differenciált érett fibroblasztok nagyobb méretűek. Ezek aktív sejtek.

Az érett fibroblasztokban intenzív kollagén, elasztin fehérjék, proteoglikánok bioszintézise megy végbe, amelyek szükségesek az őrölt anyag és a rostok kialakulásához. Ezek a folyamatok csökkentett oxigénkoncentráció mellett fokozódnak. A kollagén bioszintézisének stimuláló tényezői még a vas, réz, krómionok, aszkorbinsav. Az egyik hidrolitikus enzim kollagenáz- felhasítja a sejteken belül az éretlen kollagént, ami sejtszinten szabályozza a kollagénkiválasztás intenzitását.

A fibroblasztok mozgékony sejtek. Citoplazmájukban, különösen a perifériás rétegben fehérjéket, például aktint és miozint tartalmazó mikrofilamentumok találhatók. A fibroblasztok mozgása csak a hordozó fibrilláris struktúrákhoz való kötődése után válik lehetővé fibronektin- fibroblasztok és más sejtek által szintetizált glikoprotein, amely biztosítja a sejtek és a nem sejtes struktúrák adhézióját. Mozgás közben a fibroblaszt ellaposodik, felülete 10-szeresére nőhet.

A fibroblaszt plazmalemma egy fontos receptorzóna, amely különféle szabályozó tényezők hatását közvetíti. A fibroblasztok aktiválódását általában glikogén felhalmozódása és a hidrolitikus enzimek fokozott aktivitása kíséri. A glikogén anyagcsere során keletkező energiát polipeptidek és egyéb, a sejt által kiválasztott komponensek szintetizálására használják fel.

A fibrilláris fehérjék szintetizáló képessége szerint a hematopoietikus szervek retikuláris kötőszövetének retikuláris sejtjei, valamint a kötőszövet vázas változatának kondroblasztjai és osteoblasztjai a fibroblasztok családjához köthetők.

Fibrociták- a fibroblasztok fejlődésének végleges (végső) formái. Ezek a sejtek orsó alakúak, pterygoid folyamatokkal. [Kevés organellumokat, vakuolákat, lipideket és glikogént tartalmaznak.] A kollagén és más anyagok szintézise a fibrocitákban élesen lelassul.

Myofibroblasztok- a fibroblasztokhoz hasonló sejtek, amelyek nemcsak a kollagént, hanem a kontraktilis fehérjéket is jelentős mennyiségben szintetizálják. A fibroblasztok miofibroblasztokká alakulhatnak, funkcionálisan hasonlóak a simaizomsejtekhez, de ez utóbbiakkal ellentétben jól fejlett endoplazmatikus retikulummal rendelkeznek. Az ilyen sejteket a gyógyuló sebek granulációs szövetében és a terhesség alatt a méhben figyelik meg.

fibroclastok- a magas fagocitáló és hidrolitikus aktivitású sejtek részt vesznek az intercelluláris anyag „felszívódásában” a szervi involúció időszakában (például a terhesség befejezése után a méhben). Egyesítik a fibrillumképző sejtek szerkezeti jellemzőit (fejlett granuláris endoplazmatikus retikulum, Golgi-apparátus, viszonylag nagy, de kevés mitokondrium), valamint a lizoszómák jellegzetes hidrolitikus enzimjeit. Az általuk a sejten kívül szekretált enzimkomplex lebontja a kollagénrostok cementáló anyagát, ami után fagocitózis és a kollagén intracelluláris emésztése következik be.

A rostos kötőszövet alábbi sejtjei már nem tartoznak a fibroblasztok differenciájába.

Talán a jelenleg Oroszországban elérhető összes sejtfiatalító technológia közül a fibroblasztok a leglogikusabbak, egészségesebbek és legmegbízhatóbbak. Egy alapvetően új fiatalítási módszernek – a sejtterápiának – ma már a legmerészebb álmokat is beteljesíthetjük, és bármilyen életkorban remekül nézhetünk ki.

Terápia fibroblasztok legálisan és meglehetősen sikeresen használják számos országban. Az USA-ban, Angliában és Svájcban 1999 óta alkalmazzák a saját fibroblasztokkal történő kezelés és fiatalítás technikáját. Ez az eljárás 5-7 ezer dollárba kerül. A szerencsések között, akik alkalmazták ezt a fiatalítási módszert, ott vannak honfitársaink is. Oroszországban még egy új típusú turizmus is megjelent - külföldre utazni fibroblasztokkal fiatalodni.

Felmerül egy egészen logikus kérdés, hogy miért kell ekkora figyelmet fordítani a fibroblasztokra? Mik ezek a sejtek? Hogyan "működnek"? Mi olyan egyedi bennük, és ami a legfontosabb, hasznos számunkra?

Kezdjük kitalálni.....

MI A FIBROBLASTOK

A fibroblaszt (a "fibra" - "rost", "blastos" - "csíra" szóból) a laza kötőszövet leggyakoribb és legértékesebb sejtje. Kerek vagy hosszúkás, fusiform lapos formájúak, sok folyamattal és lapos ovális maggal. A fibroblaszt prekurzorok fibroblasztszerű vagy mezenchimális őssejtek. A fibroblasztok a bőr középső rétegének, az úgynevezett dermisznek a fő sejtjei, alkotják annak vázát, és „gyárak” a biológiailag aktív anyagok előállítására. Fő szerepük (funkciójuk) az intercelluláris anyag anyagcseréje.

A FIBROBLASTOK FUNKCIÓI

1. A fibroblasztok olyan anyagokat "termelnek" és választanak ki a sejtközi térbe, amelyek biztosítják a bőr turgorát, rugalmasságát és feszességét. Ezek közé tartozik a kollagén (a bőr erősségéért felelős) és az elasztin rostok (a bőr rugalmasságát, nyújthatóságát és összehúzódását biztosítják), valamint a sejtek közötti teret kitöltő zselészerű gél, amelyet sejtközötti anyagnak neveznek. Az intercelluláris anyag összetevői: jól ismert hialuronsav (visszatartja a vizet a bőrben, ezáltal fenntartja a turgort, a rugalmasságot és a teltséget) és a kevésbé "híres", de fontos glikozaminoglikánok, kondroitin-szulfát, nidogén, laminin, tinascin, proteoglikán stb. .

2. A fibroblasztok enzimeket is kiválasztanak, amelyek segítségével a kollagént és a hialuronsavat elpusztítják, majd újra szintetizálják ezeket a molekulákat. Vagyis egyben a dermis "rendjei" is, folyamatosan tönkreteszik a régi, elavult rostokat (kollagén, elasztin), újakat hoznak létre, aminek következtében a sejtközi anyag folyamatosan frissül. A hialuronsav anyagcseréje különösen intenzív.

3. A fibroblasztok nagyszámú szabályozó fehérjét, úgynevezett növekedési faktorokat termelnek, amelyek viszont felgyorsítják minden típusú bőrsejt osztódását és növekedését, elősegítik az új erek képződését, ezáltal aktiválják a regenerációs folyamatokat. Íme néhány közülük:

4. Többek között a fibroblasztok a fő sejtek, amelyek minden más károsodás után sebgyógyulást és szövetjavítást biztosítanak. A sérülés pillanatában gyorsan osztódnak és olyan növekedési faktorokat választanak ki, amelyek fiatal epidermális sejteket (keratinocitákat), fibroblasztokat, fibroblasztszerű sejteket (mezenchimális őssejtek) és más sejteket vonzanak a sérülés helyére, és felgyorsítják osztódásukat. növekedés, érés és szintetikus aktivitás, valamint új erek képződése.

FIBROBLASTS FOTÓ

FIBROBLASZTOK: AZ ÖREGEDÉSI FOLYAMAT JELLEMZŐI

Amerikai kutatók statisztikái azt állítják, hogy az életkor, amikor egy személy teljesen egészséges maradhat, a nők esetében 44 év (a várható átlagos élettartam 78,8 év), a férfiak esetében pedig 40 év (az átlagos várható élettartam 72,6 év). Vagyis az elmúlt 32-35 évben minden átlagember az elhalványuló élet testi gyengeségétől szenved. A tudományos tanulmányok szerint az öregedési folyamat 30 éves korban kezdődik. A modern élet intenzív ritmusa, valamint a stressz sok energiát igényel, és így súlyosbítja az öregedési folyamatot. A tanulmány eredményeiből több következtetés is levonható:

1. Szervezetünkben egyszerre jár együtt a sejtek és a sejtközi anyag megújulásának 2 folyamata, valamint a régi, már elavult sejtek és az intercelluláris anyag összetevőinek pusztulása. E folyamatok egyensúlyától függ az egészségi állapot - betegség, fiatalság - időskor.

2. 30 év elteltével az emberi szervezetben az általános anyagcsere intenzitása csökken, a sejtmegújulás lassabb, majd teljesen elhalványul. Egy ideig még tart a pusztulási folyamat, aminek következtében a szövetek (izom, zsír, csont, irha stb.) térfogata fokozatosan csökken. Ennek a pusztító mechanizmusnak az eredménye sokáig nem észrevehető - van egy természetes sejttartalék. Figyeljen a körülötte lévő emberekre - hosszú ideig, akár 40-45 évig, a fiatalos megjelenés megmarad, majd az életkorral összefüggő változások megjelennek és nagyon gyorsan fejlődnek. Nem ok nélkül van egy mondás: „30 éves korig az ember egész éjszaka iszik, mászkál – és reggel nem lát semmi olyat, mint egy uborka. 30-40 évesen egész éjjel iszol, sétálsz - reggel pedig mindent látsz az arcodon, 40 év után pedig egész éjjel alszol, nem sétálsz - reggel pedig az arcodon, mintha egész éjszaka inni, sétálni. Jó képletes példa az idősek - "zsugorodnak" és "zsugorodnak". Egy idő után a megsemmisítési folyamat leáll. Ismét létrejön az egyensúly a teremtés-pusztítás folyamatai között.

AZ AUTOLÓGIAI FIBROBLASTOK TERÁPIÁJÁRÓL

Számos tudományos tanulmány kimutatta, hogy a saját (autológ) fibroblasztok A bőr segít helyreállítani a bőr fiziológiai egyensúlyát és serkenti a megújulás természetes folyamatait. Az öregedési folyamat visszafordításához elegendő néhány tenyésztett, fiatal fibroblaszt speciális koktélok formájában a szervezetbe juttatni. A bennük található sejtek nemcsak önmagukban fiatalítják meg a bőrt, hanem a páciens dermiszben elhelyezkedő maradék fibroblasztjait is erre ösztönzik. Ezek elkezdenek aktívan megosztani, ami az epidermisz intenzívebb megújulásához vezet. Ne feledje: a fibroblasztok felelősek a dermis intercelluláris mátrixának termeléséért, szerveződéséért és megújulásáért: a kollagén, az elasztin, a hialuronsav és egyéb összetevők, amelyek a bőr sűrűségéért, hidratálásáért és rugalmasságáért felelősek.

Ennek eredményeként javul a megjelenés, nő a feszessége és rugalmassága, csökkennek a ráncok, és hosszan lelassul a bőr öregedési folyamata. Így, ha a funkcionálisan aktív fibroblasztok populációja feltöltődik a szövetekben, a későbbi kozmetikai eljárások és plasztikai műtétek sokkal hatékonyabbak lesznek. tenyésztett autológ transzplantáció fibroblasztok nagy segítség a plasztikai sebészet számára a fiatalságért és a hosszú élettartamért vívott harcban.

A hatás tényleg fantasztikus! A kis ráncok eltűnnek, a nagyok kisimulnak, a bőr rugalmassá, rugalmassá és hidratálttá válik. Az arc színe és oválisa megváltozik, a nyak tökéletesen megfeszül, a kezek pedig fiatalodnak, ami, mint tudod, mindig kiadja a kort. A kúra után a bőr minősége érezhetően és hosszú időre javul: megszűnik száraz lenni, megszabadul az öregségi foltoktól, visszaadja az egészséges színt, feszesíti és megváltoztatja domborzatát a finom és közepes ráncok kisimításával. És természetesen megerősödik a helyi immunitás és helyreállnak a bőr védőgát funkciói, biztosítják a bőrsejtek antioxidáns védelmét, serkentik a kollagén, elasztin és hialuronsav termelődését.

Vagyis az idő visszafordul, és 2-3 hónappal az eljárások megkezdése után felvirágoz, feltűnő és mindenkit elbűvöl körülötted fiatalságoddal, szépségeddel és frissességeddel. És szeretném befejezni a jól ismert reklám szavaival: Megérdemled!

fibroblasztok- a laza kötőszövet vezető sejtjei, amelyek az intercelluláris anyag összetevőit termelik. Ezek körülbelül 20 mikron méretű folyamat, fusiform vagy szétszórt cellák. Jól fejlett belső anyagcsere-környezet organellákkal rendelkeznek. A fibroblaszt magja ovális alakú, egyenletesen elszórt kromatint és 2-3 sejtmagot tartalmaz. A citoplazma határozottan fel van osztva intenzíven festődő endoplazmára és gyengén festődő ektoplazmára. A fibroblasztok (különösen a fiatalok) citoplazmája bazofil. Jól fejlett endoplazmatikus retikulumot tár fel, nagyszámú riboszómával a membránokhoz 10-30 szemcsés láncok formájában. A szemcsés endoplazmatikus retikulum ilyen ultrastruktúrája jellemző azokra a sejtekre, amelyek aktívan szintetizálják a fehérjét "exportra". Számos szabad riboszóma is létezik, egy jól fejlett Golgi-komplex. A mitokondriumok nagyok, számuk kicsi. A citokémiai módszerek kimutatták a glikolízis enzimek és a lizoszómák hidrolitikus enzimeinek (különösen a kollagenáz) jelenlétét a fibroblasztok citoplazmájában. A mitokondriumok oxidatív enzimei kevésbé aktívak.

A sejt mozgásszervi rendszere biztosítja mobilitásukat, alakváltozásukat, a szubsztrátumhoz való kötődést, a film mechanikai feszültségét, amelyhez a sejt tenyészetben kapcsolódik. A sejtfelszínen sok mikrobolyhos és hólyagos kinövés található. A folyékony közegben szuszpenzióban lévő fibroblasztok gömb alakúak. A fibroblaszt lelapul, miután egy kemény felülethez tapad, amely mentén a pszeudopodiák miatt elmozdul.

A fibroblasztok fő funkciója- fehérjék és glükózaminoglikánok szintézise és szekréciója, amelyek a kötőszövet intercelluláris anyagának komponenseinek kialakulásához, valamint a telep-stimuláló faktorok (granulociták, makrofágok) termeléséhez és szekréciójához járnak. A fibroblasztok hosszú ideig megtartják szaporodási képességüket. A fejlődési ciklust befejező fibroblasztokat fibrocitáknak nevezzük. Ezek hosszú életű sejtek. A sejtek citoplazmájából kiürülnek az organellumok, a sejt ellaposodik, a proliferációs potenciál csökken. A sejt azonban nem veszíti el azt a képességét, hogy részt vegyen a szövet anyagcsere-folyamatainak szabályozásában.

sejtközi anyag. Fibrilláris és bázikus (amorf) komponensekből áll. Jelzett aminosavak (3H-prolin, 3H-glicin stb.) bejuttatásával végzett hisztoautoradiográfiás módszerekkel megállapították, hogy a fehérjemolekulák fibroblaszt poliszómákban szintetizálódnak. A fibroblasztok egyidejűleg többféle specifikus fehérjét és glikozaminoglikánt képesek szintetizálni. A kollagénfehérje szintéziséhez elengedhetetlen a C-vitamin jelenléte, amelynek hiányában a kollagenogenezis élesen gátolt. Az intercelluláris anyag szintézise intenzívebb csökkent oxigénkoncentráció mellett. A kollagén szintézisével egyidejűleg a fibroblaszt a kollagenáz enzim segítségével ennek a fehérjének körülbelül 2/3-át elpusztítja, ami megakadályozza a korai szöveti szklerózist.

A prokollagén szintetizált molekulái exocitózissal kerül a fibroblasztok felszínére. Ebben az esetben a fehérje átmenetét oldható formából oldhatatlanba hajtják végre - tropokollagén. A tropokollagén molekulák szupramolekuláris struktúrákká - kollagén fibrillákká - a sejtfelszín közvetlen közelében jön létre a sejt által kiválasztott speciális anyagok hatására. Különösen egy fehérjét, a fibronektint találtak a fibroblasztok felszínén, amely adhéziós és egyéb funkciókat lát el. A fibrillogenezis következő lépései a tropokollagén polimerizációjával és a korábban kialakult fibrillákon történő aggregációjával történnek. Ugyanakkor a kollagénrostok érése a fibroblasztokkal való közvetlen kapcsolat nélkül is lezajlik.
Glikózaminoglikánok a kollagénképződés szabályozói, és az intercelluláris anyag fő (amorf) komponensének részét képezik.

fibrilláris komponens A laza kötőszövet sejtközi anyaga háromféle rostból áll - kollagén, rugalmas és retikuláris. Hasonló képződési mechanizmussal rendelkeznek, de különböznek egymástól kémiai összetételükben, ultraszerkezetükben és fizikai tulajdonságaikban. A kollagén fehérjét az aminosav összetétele és a kollagén molekulában lévő aminosavak sorrendje azonosítja. A polipeptid láncban lévő aminosavak variációitól, immuntulajdonságoktól, molekulatömegtől stb. függően 14 vagy több típusú kollagén fehérjét különböztetnek meg, amelyek a szervek kötőszövetének részét képezik. Mindegyik a kollagén 4 fő típusát vagy osztályát alkotja.

1-es típusú kollagén megtalálható a kötő- és csontszövetekben, valamint a szem sclerában és szaruhártyájában; II típusú - porcos szövetekben; III típusú - az erek falában, a magzat bőrének kötőszövetében; IV-ro típusú - bazális membránokban.

Az elmúlt évtizedekben a professzionális kozmetológia területén egyre népszerűbbé vált a helyreállító biológiai technológiák segítségével történő bőrkorrekciós módszer. Ide tartozik különösen az autológ fibroblasztok injektálásával történő fiatalítás.

Tudományos érvényesség

Ennek a technikának komoly biológiai alapja van, és a szervezet természetes regenerációs képességén alapul. A fibroblasztok rostos sejtek, amelyek minden emberi szervezetben megtalálhatók. Céljuk a legértékesebb anyagok folyamatos előállítása, amelyektől az emberi szervezet egészséges állapota közvetlenül függ.

Mindenekelőtt ezek a sejtek szintetizálják a fehérjék szerkezeti összetevőit, valamint a kötőrostokat és a hialuronsavat. Ezeknek az elemeknek a szövetekben való jelenléte a szükséges mennyiségben és megfelelő arányban biztosítja a sejtekben a hidrosztatikus nyomás stabilitását és rugalmasságot ad. Az élet során, ahogy az ember közeledik a felnőttkorhoz, a bőrben lévő fibroblasztok százalékos aránya csökken. Elveszítik rugalmasságukat, és a gravitáció hatására petyhüdtté és megereszkedetté válnak.

A 20. század végén a fibroblasztokkal történő sejtfiatalítás bekerült a klasszikus sebészeti technikák közé. Az első betegek visszajelzései, akiknél ezt a technikát alkalmazták, azt mutatták, hogy az esetek 100% -ában az injekciók alkalmazása negatív következmények nélkül zajlott.

Sorrendezés

Az oldatkészítéshez szükséges szövetgyűjtés helyi érzéstelenítésben történik. A mintákat a laboratóriumba küldik, ahonnan néhány héten belül olyan kész anyagokat szállítanak a klinikára, amelyek szükségesek a fibroblasztokkal történő fiatalítás elvégzéséhez. Az eljárás menete az alábbi képen látható.

Az arc, valamint a nyak, a dekoltázs és a kéz bőre kiterjedt injekciónak van kitéve. Röviddel a terápia megkezdése előtt az orvos által megjelölt területeket gondosan kezelik érzéstelenítő krémmel. A gyógyszert speciális vékony tűkkel fecskendezik be. A dermis rétegeibe kerülve az aktív sejtek elkezdik termelni a szervezet számára legfontosabb fehérjéket (kollagén és elasztin), valamint a hialuronsavat és más olyan elemeket, amelyek a mátrix szerves részét képezik.

A többi, injekcióhoz nem használt fibroblaszt a páciens kérésére a kriobankban marad, ahol korlátlan ideig, alacsony hőmérsékleten, folyékony nitrogénben tárolják. Az ismételt eljárásokhoz bármikor beszerezhetők.

Sejtfiatalítás fibroblasztokkal: az eljárás lényege

A kötőszöveti regeneráló sejtek megújulása nemcsak felgyorsítja a bőr szerkezetében zajló helyreállítási folyamatokat, hanem lehetővé teszi azok korrekcióját is. A ráncokkal együtt a sekély hegek és egyéb esztétikai hibák eltűnnek.

A fibroblaszt-fiatalítás a páciens egyéni jellemzőire szabott orvosi eljárások komplexuma, amelyet SPRS-terápiának neveznek. Szigorúan klinikai körülmények között hajtják végre.

Az injekció beadásához a sebész mintákat vesz a páciens bőréből, és a laboratóriumban számos másolatot készít annak szerkezeti elemeiről. Mivel a fibroblasztok az ember saját sejtjei, és nem idegenek, beültetésük folyamata teljesen természetes. A szervezetben beindulnak a természetes helyreállítási folyamatok, ami egy idő után vizuálisan is észrevehetővé válik.

Az injekciós eljárás semmivel sem fájdalmasabb, mint az úgynevezett "szépséginjekciók" egyike sem, és nem hagy maga után a pozitív nyomokon kívül semmilyen látható nyomot.

Fiatalító tanfolyam

Leggyakrabban a szükséges mennyiségű fibroblaszt bevezetését két rövid eljárással hajtják végre. Rendszeres időközönként 12 hétig tartják. Ez az ütemezés azonban változhat, mivel az SPRS-terápia egyéni megközelítést igényel, a páciens bőrének sajátosságaitól függően.

Az eljárás eredménye gyakran már az első kezelés után nyilvánvaló, ami azt jelzi, hogy milyen elképesztő sebességgel történik a fibroblasztok megfiatalodása. Az alábbi fotó egyértelműen mutatja a folyamatban lévő helyreállítási folyamatok hatását.

Az SPRS-terápia nem okoz mellékhatásokat allergiás reakciók formájában. Mivel a fibroblasztok a mesenchymális őssejtek fő elemei, kizárt annak valószínűsége, hogy a szervezet elutasítja őket. A terápiás kurzusok tökéletesen kombinálhatók szinte minden más, a kozmetológiában jelenleg létező módszerrel.

Az eljárás jelzései

A klónozott regeneráló sejtek bevezetése 40 éves kor felett javasolt. Ez a technika azonban már a korábbi szakaszokban is alkalmazható. Ezenkívül érdemes megjegyezni, hogy a bőr fibroblasztokkal való telítését a kisebb hegek vagy hibák kijavítása érdekében is elvégezzük.

A javítósejtek bevezetésének technológiája az emberek számára ajánlott:

• az öregedés kifejezett jeleivel;
• középkorúak (a bőr elsorvadásának megelőzésére);
• különféle székletürítéssel (hegek, foltok, égési sérülések stb.);
• fibroblasztok képződését kívánják elindítani a tónus javítása és fenntartása érdekében.

Azoknál a betegeknél, akiknél a kozmetikai eljárások utáni rehabilitációs intézkedések (peeling, polírozás, plasztikai sebészet) javallatok, a fibroblasztokkal történő fiatalítás is javallt. Az ezzel az eljárással kapcsolatos visszajelzések azt sugallják, hogy a sejtszaporításhoz szükséges mintákat legjobban fiatalabb korban gyűjteni, amikor a regenerációs képességük a legmagasabb.

A bevitt sejtek működési elve

A fibroblasztokkal mesterségesen telített dermis morfológiai vizsgálatai az ilyen technológiák rendkívüli termelékenységéről tanúskodnak. Az injekció beadása után nem sokkal az újonnan szerzett sejteket kis csoportokban rögzítik. Ennek oka a biológiai anyag adagolt bevezetése, amelyet gyenge diffúz tulajdonságok jellemeznek.

Az intercelluláris finomszemcsés anyag belsejében szintetizált anyagok kezdődnek, ami az aktív helyreállítási munka közvetlen következménye. A jellemző tulajdonságok 18 hónapig fennmaradnak, ezt követően a fibroblasztok teljesen beépülnek a bőr szerkezetébe, és nem válnak aktívabbá, mint annak összes összetevője.

Ezen folyamatok után egy egyedileg kiválasztott séma szerint ismét bevihetők az aktív sejtek. Az ismételt eljárás hatása általában világosabb eredményben különbözik, mivel a bőr regenerációs folyamatai már zajlanak.

A helyreállító biotechnológiák előnyei

A bőrbe ágyazott fibroblasztok legalább másfél évig megőrzik aktivitásukat. A szükséges fehérjék a dermisben termelődnek, ami természetes sejtmegújulást eredményez. A fiatalító hatás intenzitása a teljes hatásidő alatt parabolikus, növekszik, majd fokozatosan elmúlik. Az időszak végére a beültetett sejtek aktivitása a lehető legnagyobb mértékben megfelel a páciens valós életkorának.

Az életkorral összefüggő és egyéb változások korrekciójának jelei a következő listát alkotják:

• a redők száma és a régi hegek mélysége jelentősen csökken;
• a bőr tónusa kiegyenlítődik, rugalmassága visszatér;
• a sejtek regenerációs képessége nyilvánvalóan fokozódik;
• kifejezett megfiatalodás tapasztalható.

A fibroblasztok olyan sejtek, amelyek felelősek a bőr frissességéért és végső soron az ember szépségéért. Többek között a dermis vázát alkotva különféle komponenseket állítanak elő és szerveznek, fenntartva a szükséges fiziológiai állapotot.

• egy fertőző betegség aktív szakasza;
• rosszindulatú daganatok jelenléte;
• az immunrendszer diszfunkciója;
• kiütések és egyéb, a fertőzéssel nem összefüggő hibák.

Ezenkívül ez a terápia ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

A fibroblaszt injekciók meglehetősen produktív alapot jelentenek más eljárásokhoz, amelyek célja a bőr mikroszerkezetének helyreállítása és hibáinak kijavítása. A biológiai fiatalító technológiák alkalmazásának kiterjedt gyakorlata azt mutatja, hogy a SPRS terápiás eljárásban alkalmazott kozmetikai termékek hatása jelentősen megnő.