Mely sejtek nem képesek a fagocitózisra. A fagocitózis a szervezet védelmezője

A mozgékony vérsejtek és szövetek védő szerepét I. I. Mechnikov fedezte fel először 1883-ban. Ezeket a sejteket fagocitáknak nevezte, és megfogalmazta az immunitás fagocita elméletének főbb rendelkezéseit. Fagocitózis- nagy makromolekuláris komplexek vagy testek, baktériumok felszívódása a fagociták által. Fagocita sejtek: neutrofilek és monociták/makrofágok. Az eozinofilek fagocitózhatnak is (a leghatékonyabb az anthelmintikus immunitásban). A fagocitózis folyamatát az opszoninok fokozzák, amelyek beborítják a fagocitózis tárgyát. A monociták a vér leukocitáinak 5-10%-át, a neutrofilek 60-70%-át teszik ki. A szövetbe belépve a monociták szöveti makrofágok populációját alkotják: Kupffer-sejtek (vagy a máj csillagszerű retikuloendoteliocitái), központi idegrendszeri mikroglia, csontszövet oszteoklasztjai, alveoláris és intersticiális makrofágok.

A fagocitózis folyamata. A fagociták a fagocitózis tárgya felé mozognak, reagálva a kemoattraktánsokra: mikrobiális anyagokra, aktivált komplement komponensekre (C5a, C3a) és citokinekre.
A fagocita plazmalemmája a baktériumokat vagy más sejttesteket és saját sérült sejtjeit öleli fel. Ezután a fagocitózis tárgyát a plazmalemma veszi körül, és a membrán vezikula (fagoszóma) bemerül a fagocita citoplazmájába. A fagoszóma membrán összeolvad a lizoszómával és a fagocitált mikroba elpusztul, a pH 4,5-re savanyodik; a lizoszóma enzimek aktiválódnak. A fagocitált mikrobát lizoszóma enzimek, kationos defenzin fehérjék, katepszin G, lizozim és egyéb tényezők elpusztítják. Oxidatív (légzési) robbanás során a fagocitában az oxigén toxikus antimikrobiális formái képződnek - hidrogén-peroxid H 2 O 2, szuperoxid O 2 -, hidroxilgyök OH -, szingulett oxigén. Ezenkívül a nitrogén-monoxid és az NO-gyök antimikrobiális hatású.
A makrofágok védő funkciót töltenek be, még mielőtt más immunkompetens sejtekkel kölcsönhatásba lépnének (nem specifikus rezisztencia). A makrofág aktiváció a fagocitált mikroba elpusztulása, feldolgozása (feldolgozása) és az antigén T-limfociták számára történő bemutatása (reprezentációja) után következik be. Az immunválasz utolsó szakaszában a T-limfociták olyan citokineket választanak ki, amelyek aktiválják a makrofágokat (szerzett immunitás). Az aktivált makrofágok az antitestekkel és az aktivált komplementtel (C3b) együtt hatékonyabb fagocitózist (immun fagocitózist) hajtanak végre, elpusztítva a fagocitált mikrobákat.

A fagocitózis lehet teljes, amely a befogott mikroba halálával végződhet, és hiányos, amelyben a mikrobák nem pusztulnak el. A tökéletlen fagocitózisra példa a gonococcusok, a tuberkulózisbacilusok és a leishmania fagocitózisa.

A test összes fagocita sejtje I. I. Mechnikov szerint makrofágokra és mikrofágokra oszlik. A mikrofágok közé tartoznak a polimorfonukleáris vér granulociták: neutrofilek, eozinofilek és bazofilek. A test különböző szöveteinek (kötőszövet, máj, tüdő stb.) makrofágjai a vér monocitákkal és csontvelői prekurzoraikkal (promonociták és monoblasztok) egy speciális mononukleáris fagociták (MPS) rendszerré egyesülnek. Az SMF filogenetikailag idősebb, mint az immunrendszer. Az ontogenezis korai szakaszában kialakul, és bizonyos életkori sajátosságokkal rendelkezik.

A mikrofágok és makrofágok közös mieloid eredetűek - pluripotens őssejtből, amely a granulo- és monocitopoézis egyetlen előfutára. A perifériás vér több granulocitát tartalmaz (az összes vér leukocita 60-70%-a), mint a monociták (1-6%). Ugyanakkor a monociták vérkeringésének időtartama jóval hosszabb (félperiódus 22 óra), mint a rövid életű granulocitáké (félperiódus 6,5 óra). A vér granulocitáitól eltérően, amelyek érett sejtek, a monociták a véráramból kilépve a megfelelő mikrokörnyezetben szöveti makrofágokká érnek. A mononukleáris fagociták extravaszkuláris készlete tízszer nagyobb, mint a vérben lévő számuk. Különösen gazdag bennük a máj, a lép és a tüdő.

Minden fagocita sejtet az alapvető funkciók közössége, a szerkezetek és az anyagcsere-folyamatok hasonlósága jellemez. Az összes fagocita külső plazmamembránja aktívan működő szerkezet. Jellemzője a kifejezett hajtogatás, és számos specifikus receptort és antigén markert hordoz, amelyek folyamatosan frissülnek. A fagociták fejlett lizoszómális apparátussal vannak felszerelve, amely gazdag enzimarzenált tartalmaz. A lizoszómák aktív részvételét a fagociták működésében az biztosítja, hogy membránjaik összeolvadnak a fagoszómák membránjával vagy a külső membránnal. Ez utóbbi esetben sejtdegranuláció és egyidejűleg lizoszómális enzimek szekréciója következik be az extracelluláris térbe.

A fagociták három funkciót látnak el:

1 - védő, a fertőző ágensek, szöveti bomlástermékek stb. testének tisztításával kapcsolatos;

2 - a fagocita membránon antigén epitópok bemutatásából áll;

3 - szekréciós, a lizoszómális enzimek és más biológiailag aktív anyagok - monokinek - szekréciójával kapcsolatos, amelyek fontos szerepet játszanak az immunogenezisben.

1. ábra. Makrofág függvények.

A felsorolt ​​funkcióknak megfelelően a fagocitózis következő, egymást követő szakaszait különböztetjük meg.

1. Kemotaxis - a fagociták célzott mozgása a környezetben lévő kemoattraktánsok kémiai gradiense irányába. A kemotaxis képessége a kemoattraktánsok specifikus receptorainak membránon való jelenlétéhez kapcsolódik, amelyek lehetnek bakteriális komponensek, a testszövetek bomlástermékei, a komplementrendszer aktivált frakciói - C5a, C3a, limfocita termékek - limfokinek.

2. Az adhéziót (tapadást) szintén a megfelelő receptorok közvetítik, de a nem specifikus fizikai-kémiai kölcsönhatás törvényei szerint mehet végbe. Az adhézió közvetlenül megelőzi az endocitózist (elfogás).

3. Az endocitózis az úgynevezett professzionális fagociták fő élettani funkciója. Létezik fagocitózis - a legalább 0,1 mikron átmérőjű részecskék és pinocitózis - kisebb részecskék és molekulák esetében. A fagocita sejtek képesek megragadni a szén, a kármin, a latex inert részecskéit úgy, hogy pszeudopodiákkal áramlanak körülöttük specifikus receptorok részvétele nélkül. Ugyanakkor számos baktérium, a Candida nemzetségbe tartozó élesztőszerű gombák és más mikroorganizmusok fagocitózisát speciális fagocita mannóz-fukóz receptorok közvetítik, amelyek felismerik a mikroorganizmusok felszíni szerkezetének szénhidrát összetevőit. A leghatékonyabb a fagocitózis, amelyet receptorok közvetítenek, az immunglobulinok Fc-fragmensére és a komplement C3-frakciójára. Az ilyen fagocitózist immunitásnak nevezik, mivel specifikus antitestek és egy aktivált komplementrendszer részvételével megy végbe, amelyek opszonizálják a mikroorganizmust. Ez rendkívül érzékennyé teszi a sejtet a fagociták általi befogásra, és ezt követően intracelluláris halálhoz és degradációhoz vezet. Az endocitózis eredményeként fagocita vakuólum képződik - fagoszóma. Hangsúlyozni kell, hogy a mikroorganizmusok endocitózisa nagymértékben függ patogenitásuktól. Csak az avirulens vagy alacsony virulens baktériumok (a pneumococcus kapszuláris törzsei, a hialuronsav és az M-protein hiánya nélküli streptococcusok) fagocitizálódnak közvetlenül. Az agresszivitás faktorokkal felruházott baktériumok többsége (staphylococcus-A-protein, Escherichia coli által kifejezett tok-antigén, Salmonella-Vi-antigén stb.) csak komplement vagy (és) antitestek opszonizálása után fagocitizálódik.

A makrofágok prezentáló vagy reprezentatív funkciója a mikroorganizmusok antigén epitópjainak rögzítése a külső membránon. Ebben a formában a makrofágok bemutatják őket, hogy az immunrendszer sejtjei - T-limfociták - specifikusan felismerjék őket.

A szekréciós funkció a biológiailag aktív anyagok - monokinek - mononukleáris fagociták általi szekréciójából áll. Ide tartoznak azok az anyagok, amelyek szabályozó hatással vannak a fagociták, limfociták, fibroblasztok és más sejtek proliferációjára, differenciálódására és működésére. Különleges helyet foglal el köztük az interleukin-1 (IL-1), amelyet a makrofágok választanak ki. Aktiválja a T-limfociták számos funkcióját, beleértve a limfokin - interleukin-2 (IL-2) termelését. Az IL-1 és IL-2 celluláris mediátorok, amelyek részt vesznek az immunogenezis szabályozásában és az immunválasz különféle formáiban. Ugyanakkor az IL-1 endogén pirogén tulajdonságokkal rendelkezik, mivel az elülső hipotalamusz magjaira hatva lázat indukál. A makrofágok olyan fontos szabályozó faktorokat termelnek és választanak ki, mint a prosztaglandinok, leukotriének, ciklikus nukleotidok széles körű biológiai aktivitással.

Ezzel együtt a fagociták számos olyan terméket szintetizálnak és választanak ki, amelyek túlnyomórészt effektor aktivitással rendelkeznek: antibakteriális, vírusellenes és citotoxikus. Ide tartoznak az oxigéngyökök (O 2, H 2 O 2), a komplement komponensek, a lizozim és más lizoszomális enzimek, az interferon. Ezen tényezők hatására a fagociták nem csak a fagolizoszómákban, hanem a sejteken kívül, a közvetlen mikrokörnyezetben is képesek elpusztítani a baktériumokat. Ezek a szekréciós termékek a fagociták különböző célsejtekre gyakorolt ​​citotoxikus hatását is közvetíthetik a sejt által közvetített immunválaszokban, például késleltetett típusú túlérzékenységi reakciókban (DTH), homotranszplantátum kilökődésben és daganatellenes immunitásban.

A fagocita sejtek figyelembe vett funkciói biztosítják aktív részvételüket a szervezet homeosztázisának fenntartásában, a gyulladásos és regenerációs folyamatokban, a nem specifikus fertőzés elleni védekezésben, valamint a specifikus celluláris immunitás (SIT) immunogenezisében és reakcióiban. A fagocita sejtek (először a granulociták, majd a makrofágok) korai bevonódása bármilyen fertőzésre vagy károsodásra azzal magyarázható, hogy a mikroorganizmusok, azok összetevői, szöveti nekrózis termékei, vérszérumfehérjék, más sejtek által kiválasztott anyagok a fagociták kemoattraktánsai. . A gyulladás fókuszában a fagociták funkciói aktiválódnak. A makrofágok a mikrofágokat váltják fel. Azokban az esetekben, amikor a fagocitákat érintő gyulladásos reakció nem elegendő a kórokozók szervezetének megtisztításához, akkor a makrofágok szekréciós termékei biztosítják a limfociták bevonását és egy specifikus immunválasz kiváltását.

komplement rendszer. A komplement rendszer a vérszérum fehérjék többkomponensű önszerveződő rendszere, amely fontos szerepet játszik a homeosztázis fenntartásában. Képes aktiválódni az önszerveződési folyamatban, azaz a létrejövő egyedi fehérjék komplexéhez való szekvenciális kötődés során, amelyeket komponenseknek vagy komplementfrakcióknak nevezünk. Kilenc ilyen frakció van. Májsejtek, mononukleáris fagociták termelik, és inaktív állapotban vannak a vérszérumban. A komplement aktiváció folyamata két különböző módon indítható (indítható be), ezeket klasszikusnak és alternatívnak nevezzük.

Amikor a komplement aktiválódik, a klasszikus indító faktor az antigén-antitest komplex (immunkomplex). Ezenkívül az immunkomplexek összetételében csak két osztályba tartozó IgG és IgM antitestek képesek komplement aktivációt elindítani, mivel Fc-fragmenseik szerkezetében olyan helyek vannak jelen, amelyek megkötik a komplement C1-frakcióját. Amikor a C1 kapcsolódik az antigén-antitest komplexhez, egy enzim (C1-észteráz) képződik, amelynek hatására enzimatikusan aktív komplex (C4b, C2a), az úgynevezett C3-konvertáz képződik. Ez az enzim a C3-at C3-ra és C3b-re hasítja. Amikor a C3b szubfrakció kölcsönhatásba lép a C4-gyel és a C2-vel, egy peptidáz képződik, amely a C5-re hat. Ha a kezdeményező immunkomplex a sejtmembránhoz kapcsolódik, akkor az önszerveződő C1, C4, C2, C3 komplex biztosítja az aktivált C5 frakció, majd a C6 és C7 rögzítését. Az utolsó három komponens együtt járul hozzá a C8 és C9 rögzítéséhez. Ugyanakkor a komplement frakciók két csoportja - C5a, C6, C7, C8 és C9 - egy membrán támadó komplexumot alkot, amely után a sejt lizálódik, miután a sejtmembránhoz tapadt a membrán szerkezetének visszafordíthatatlan károsodása miatt. . Abban az esetben, ha a komplement aktiválása a klasszikus útvonal mentén az eritrocita-antieritrocita Ig immunkomplex részvételével történik, vörösvértest hemolízis következik be; ha az immunkomplex egy baktériumból és egy antibakteriális Ig-ből áll, akkor bakteriális lízis következik be (bakteriolízis).

Így a klasszikus módon végzett komplement aktiválás során a kulcskomponensek a C1 és C3, amelyek hasítási terméke a C3b aktiválja a membrán támadó komplexum terminális komponenseit (C5 - C9).

Lehetőség van a C3 aktiválására a C3b képződésével az alternatív útvonal C3 konvertáz részvételével, azaz az első három komponens: C1, C4 és C2 megkerülésével. A komplement aktiváció alternatív útvonalának sajátossága, hogy a bakteriális eredetű poliszacharidok - gram-negatív baktériumok sejtfalának lipopoliszacharidja (LPS), vírusok felszíni struktúrái, immunrendszer - miatt az iniciáció megtörténhet az antigén-antitest komplex részvétele nélkül. komplexek, beleértve az IgA-t és IgE-t.

Immunstátusz, fagocitózis (fagocitás index, fagocita index, fagocitózis befejeződési index), vér

A vizsgálat előkészítése: Különleges előkészület nem szükséges, reggel éhgyomorra vénából veszünk vért EDTA-s kémcsövekben.

A szervezet nem specifikus sejtes védelmét a leukociták végzik, amelyek képesek fagocitózisra. A fagocitózis a különböző idegen struktúrák (elpusztult sejtek, baktériumok, antigén-antitest komplexek stb.) felismerésének, befogásának és felszívódásának folyamata. A fagocitózist végző sejteket (neutrofilek, monociták, makrofágok) az általános kifejezés - fagociták - nevezik. A fagociták aktívan mozognak, és nagyszámú granulátumot tartalmaznak különféle biológiailag aktív anyagokkal A leukociták fagocita aktivitása

A vérből bizonyos módon leukocita szuszpenziót nyernek, amelyet a pontos számú leukocitával (1 ml-ben 1 milliárd mikroba) kevernek össze. 30 és 120 perc elteltével ebből a keverékből keneteket készítünk, és Romanovsky-Giemsa szerint megfestjük. Körülbelül 200 sejtet vizsgálnak meg mikroszkóp alatt, és meghatározzák a baktériumokat felszívódó fagociták számát, befogásuk és elpusztításuk intenzitását. A fagocita index azon fagociták százalékos aránya, amelyek 30 és 120 perc elteltével felszívták a baktériumokat a szkennelt sejtek teljes számához viszonyítva.2. Fagocita index - a baktériumok átlagos száma a fagocitában 30 és 120 perc után (matematikailag el kell osztani a fagociták által elnyelt baktériumok számát a fagocita indexszel)

3. A fagocitózis teljességének indexe - úgy számítjuk ki, hogy a fagocitákban elpusztult baktériumok számát elosztjuk a felszívódott baktériumok teljes számával, és megszorozzuk 100-zal.

Az indikátorok referenciaértékeire vonatkozó információk, valamint az elemzésben szereplő mutatók összetétele a laboratóriumtól függően kissé eltérhet!

A fagocita aktivitás normál mutatói: 1. Fagocita index: 30 perc után - 94,2±1,5, 120 perc után - 92,0±2,52. Fagocita index: 30 perc után - 11,3±1,0, 120 perc után - 9,8±1,0

1. Súlyos, elhúzódó fertőzések2. Bármilyen immunhiány megnyilvánulása

3. Szomatikus betegségek - májcirrhosis, glomerulonephritis - immunhiányos tünetekkel

1. Bakteriális gyulladásos folyamatokkal (normál)2. Fokozott fehérvérsejtszám (leukocitózis)3. Allergiás reakciók, autoallergiás betegségek A fagocitózis aktivitásának csökkenése a nem specifikus celluláris immunitás rendszerének különböző rendellenességeit jelzi. Ennek oka lehet a fagociták termelésének csökkenése, gyors bomlásuk, a mobilitás csökkenése, az idegen anyag felszívódásának károsodása, a károsodott pusztulási folyamatok stb. Mindez a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességének csökkenését jelzi Leggyakrabban a fagociták aktivitása csökken. ezzel: 1. Súlyos fertőzések, mérgezés, ionizáló sugárzás (szekunder immunhiány) hátterében2. Szisztémás autoimmun kötőszöveti betegségek (szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis)3. Primer immunhiányos állapotok (Chediak-Higashi szindróma, krónikus granulomatosus betegség)4. Krónikus aktív hepatitis, májcirrhosis

5. A glomerulonephritis egyes formái

Fagocitózis

A fagocitózis a mikroszkóp alatt látható nagy részecskék sejt általi felszívódása (például mikroorganizmusok, nagy vírusok, sérült sejttestek stb.). A fagocitózis folyamata két fázisra osztható. Az első fázisban a részecskék megkötődnek a membrán felületén. A második fázisban a részecske tényleges abszorpciója és további megsemmisülése megy végbe. A fagocitáknak két fő csoportja van - egymagvú és polinukleáris. A polinukleáris neutrofilek azok

az első védelmi vonal a különféle baktériumok, gombák és protozoonok szervezetébe való behatolása ellen. Elpusztítják a sérült és elhalt sejteket, részt vesznek a régi vörösvértestek eltávolításában és a sebfelület tisztításában.

A fagocitózis indikátorok vizsgálata fontos az immunhiányos állapotok komplex elemzésében és diagnosztizálásában: gyakran visszatérő gennyes-gyulladásos folyamatok, hosszan tartó nem gyógyuló sebek, posztoperatív szövődményekre való hajlam. A fagocitózis rendszer vizsgálata segít a gyógyszeres terápia által okozott másodlagos immunhiányos állapotok diagnosztizálásában. A fagocitózis aktivitásának értékeléséhez a leginformatívabb a fagociták száma, az aktív fagociták száma és a fagocitózis befejeződési indexe.

A neutrofilek fagocita aktivitása

A fagocitózis állapotát jellemző paraméterek.

■ Fagocitaszám: norma - 5-10 mikrobarészecske. Fagocitaszám - az egy vérben lévő neutrofil által elnyelt mikrobák átlagos száma. A neutrofilek abszorpciós képességét jellemzi.

■ A vér fagocita kapacitása: norma - 12,5-25x109 1 liter vérre. A vér fagocitáló kapacitása a mikrobák mennyisége, amelyet a neutrofilek 1 liter vérben képesek felvenni.

■ Fagocita index: norma 65-95%. A fagocita index a fagocitózisban részt vevő neutrofilek relatív száma (százalékban kifejezve).

■ Az aktív fagociták száma: a norma 1,6-5,0x109 1 liter vérben. Az aktív fagociták száma a fagocita neutrofilek abszolút száma 1 liter vérben.

■ A fagocitózis teljességének mutatója: a norma több mint 1. A fagocitózis teljességi indexe a fagociták emésztőképességét tükrözi.

A neutrofilek fagocitikus aktivitása általában a gyulladásos folyamat kialakulásának kezdetén növekszik. Csökkentése a gyulladásos folyamat krónikussá válásához és az autoimmun folyamat fenntartásához vezet, mivel ez megzavarja az immunkomplexek lebontásának és eltávolításának funkcióját a szervezetből.

Azokat a betegségeket és állapotokat, amelyekben a neutrofilek fagocitáló aktivitása megváltozik, a .. táblázat tartalmazza.

táblázat Betegségek és állapotok, amelyekben a neutrofilek fagocitáló aktivitása megváltozik

Spontán teszt HCT-vel

Normális esetben felnőtteknél a HBT-pozitív neutrofilek száma legfeljebb 10%.

Az NBT-vel (nitrozin-tetrazolium) végzett spontán teszt lehetővé teszi a vér fagociták (granulociták) baktericid aktivitásának oxigénfüggő mechanizmusának in vitro állapotának felmérését. Jellemzi az intracelluláris NADP-N-oxidáz antibakteriális rendszer állapotát és aktivációs fokát. A módszer elve a fagocita által abszorbeált oldható NBT-festék oldhatatlan diformazánná történő helyreállításán alapul szuperoxid-anion hatására (amely a fertőző ágens sejten belüli elpusztítására szolgál annak felszívódása után), amely a NADP-H-ban képződik. -oxidáz reakció. Az NST-teszt indikátorai az akut bakteriális fertőzések kezdeti szakaszában növekednek, míg a fertőzési folyamat szubakut és krónikus lefolyásában csökkennek. A test kórokozótól való fertőtlenítését az indikátor normalizálódása kíséri. Az éles csökkenés a fertőzésellenes védelem dekompenzációját jelzi, és prognosztikailag kedvezőtlen jelnek minősül.

Az NBT-teszt fontos szerepet játszik a krónikus granulomatosus betegségek diagnosztizálásában, amelyeket a NADP-H-oxidáz komplex hiányosságai jellemeznek. Krónikus granulomatosus betegségben szenvedő betegeket a Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia colis, Aspergillus által okozott visszatérő fertőzések (tüdőgyulladás, lymphadenitis, tüdő-, máj-, bőrtályogok) jelenléte jellemzi. Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. és Pneumocystis carini.

Krónikus granulomatózisban szenvedő betegek neutrofiljei normális fagocitafunkcióval rendelkeznek, de a NADP-H-oxidáz komplex hibája miatt nem képesek elpusztítani a mikroorganizmusokat. A NADP-H-oxidáz komplex örökletes hibái a legtöbb esetben az X kromoszómához kötődnek, ritkábban autoszomális recesszívek.

Spontán teszt HCT-vel

Az NST-vel végzett spontán teszt csökkenése jellemző krónikus gyulladásokra, a fagocitarendszer veleszületett hibáira, másodlagos és primer immunhiányokra, HIV-fertőzésre, rosszindulatú daganatokra, súlyos égési sérülésekre, sérülésekre, stresszre, alultápláltságra, citosztatikumokkal és immunszuppresszánsokkal végzett kezelésre, ionizáló sugárzásnak való kitettségre. .

Az NBT-vel végzett spontán teszt növekedését bakteriális gyulladás miatti antigén irritációval (prodromális periódus, a fertőzés akut megnyilvánulásának időszaka normál fagocitózissal), krónikus granulomatózis, leukocitózis, a fagociták fokozott antitestfüggő citotoxicitása, autoallergiás betegségek okozzák , allergia.

Aktivált teszt NBT-vel

Normális esetben felnőtteknél a HBT-pozitív neutrofilek száma 40-80%.

Az NBT-vel aktivált teszt lehetővé teszi a fagociták baktericid aktivitásának oxigénfüggő mechanizmusának funkcionális tartalékának értékelését. A tesztet a fagociták intracelluláris rendszereinek tartalékkapacitásának azonosítására használják. A fagocitákban megőrzött intracelluláris antibakteriális aktivitás mellett a formazán-pozitív neutrofilek száma élesen megnövekszik latexszel történő stimulálásuk után. A neutrofilek aktivált NBT-tesztjének 40% alatti és a monociták 87% alatti csökkenése a fagocitózis hiányát jelzi.

A fagocitózis fontos láncszem az egészségvédelemben. De ismert, hogy különböző mértékű hatékonysággal folytatható. Mitől függ, és hogyan lehet meghatározni a fagocitózis mutatóit, tükrözve annak „minőségét”?

Fagocitózis különböző fertőzésekben:

Valójában az első dolog, ami meghatározza a védelem erősségét, maga a mikroba, amely „megtámadja” a szervezetet. Egyes mikroorganizmusok különleges tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezen tulajdonságok miatt a fagocitózisban részt vevő sejtek nem tudják elpusztítani őket.

Például a toxoplazmózis és a tuberkulózis kórokozóit a fagociták felszívják, de ugyanakkor tovább fejlődnek bennük anélkül, hogy önmagukban kárt okoznának. Ezt azért érik el, mert gátolják a fagocitózist: a mikrobiális membrán olyan anyagokat választ ki, amelyek nem engedik, hogy a fagocita lizoszómái enzimjeivel rájuk hatjon.

Egyes streptococcusok, staphylococcusok és gonococcusok a lóherében is élhetnek, sőt a fagocitákon belül is szaporodhatnak. Ezek a mikrobák olyan vegyületeket termelnek, amelyek semlegesítik a fent említett enzimeket.

A chlamydia és a rickettsia nemcsak a fagociták belsejében telepszik meg, hanem ott is létrehozza saját szabályait. Tehát feloldják a "zsákot", amelyben a fagocita "elkapja" őket, és bejutnak a sejt citoplazmájába. Ott léteznek, a fagociták erőforrásait használják fel táplálkozásukra.

Végül a vírusokat általában nehéz elérni a fagocitózishoz: sok közülük azonnal behatol a sejtmagba, beépül a genomjába, és elkezdi irányítani a munkáját, sérülhetetlen az immunrendszerrel szemben, ezért nagyon veszélyes az egészségre.

Így a nem hatékony fagocitózis lehetősége már abból is megítélhető, hogy pontosan mitől is beteg az ember.

A fagocitózis minőségét meghatározó elemzések:

A fagocitózisban főként kétféle sejt vesz részt: a neutrofilek és a makrofágok. Ezért annak megállapítása érdekében, hogy a fagocitózis milyen jól megy végbe az emberi szervezetben, az orvosok elsősorban ezeknek a sejteknek a mutatóit tanulmányozzák. Az alábbiakban felsoroljuk azokat a teszteket, amelyek lehetővé teszik, hogy megtudja, mennyire aktív a polimikrobiális fagocitózis egy páciensben.

1. Teljes vérkép a neutrofilek számának meghatározásával.

2. A fagocitaszám vagy fagocita aktivitás meghatározása. Ehhez a neutrofileket eltávolítják a vérmintából, és megfigyelik, hogyan hajtják végre a fagocitózis folyamatát. "Áldozatként" staphylococcusokat, latexdarabokat, Candida gombákat kínálnak nekik. A pro-fagocitizált neutrofilek számát elosztjuk teljes számukkal, és megkapjuk a kívánt fagocitózis indexet.

3. A fagocita index kiszámítása. Mint ismeretes, minden fagocita több káros tárgyat is elpusztíthat élete során. A fagocita index kiszámításakor a laboratóriumi asszisztensek figyelembe veszik, hogy egy fagocita hány baktériumot fogott el. A fagociták "falóssága" alapján következtetést vonnak le arról, hogy a szervezet védekezőképessége mennyire jól működik.

4. Opsonophagocytás index meghatározása. Az opszoninok olyan anyagok, amelyek fokozzák a fagocitózist: a fagocita membrán jobban reagál a káros részecskék szervezetben való jelenlétére, és felszívódásuk folyamata aktívabb, ha sok opszonin van a vérben. Az opszonofagocitikus indexet a páciens szérumának fagocita indexének és a normál szérum azonos indexének aránya határozza meg. Minél magasabb az index, annál jobb a fagocitózis.

5. A fagociták mozgási sebességének meghatározása a szervezetbe bekerült káros részecskékre a leukociták migrációjának gátlásának speciális reakciójával történik.

Vannak más tesztek is a fagocitózis lehetőségének meghatározására. Nem fárasztjuk az olvasókat részletekkel, csak azt mondjuk, hogy a fagocitózis minőségével kapcsolatos információk megszerzése lehetséges, és ehhez vegye fel a kapcsolatot egy immunológussal, aki megmondja, milyen konkrét vizsgálatokat kell elvégezni.

Ha van okunk azt hinni, hogy gyenge az immunrendszere, vagy a vizsgálatok eredményeiből biztosan tud róla, akkor érdemes elkezdeni olyan gyógyszerek szedését, amelyek kedvezően befolyásolják a fagocitózis hatékonyságát. A legjobb közülük ma az immunmodulátor Transfer Factor. Az immunrendszerre gyakorolt ​​oktató hatása, amely a termékben lévő információs molekulák jelenléte miatt valósul meg, lehetővé teszi az immunrendszerben előforduló összes folyamat normalizálását. A Transfer Factor szedése szükséges intézkedés az immunrendszer minden részének minőségének javításához, és így általánosságban az egészség megőrzésének és erősítésének kulcsa.

Immunogram paraméterek - fagociták, antistreptolysin O (ASLO)

Az immunhiány diagnosztizálására immunogram elemzést végeznek.

Feltételezhető az immunhiány jelenléte az immunogram paramétereinek jelentős csökkenésével.

Az indikátorok értékének enyhe ingadozását különböző élettani okok okozhatják, és nem jelentős diagnosztikai jel.

Az immunogram árai Tisztázni kell - hívjon!

fagociták

A fagociták nagyon fontos szerepet játszanak a szervezet természetes vagy nem specifikus immunitásának kialakításában.

A következő típusú leukociták képesek fagocitózisra: monociták, neutrofilek, bazofilek és eozinofilek. Képesek befogni és megemészteni a nagy sejteket - baktériumokat, vírusokat, gombákat, eltávolítani saját elhalt szövetsejteket és régi vörösvértesteket. A vérből eljuthatnak a szövetekbe, és elláthatják funkcióikat. Különféle gyulladásos folyamatokkal és allergiás reakciókkal ezeknek a sejteknek a száma megnő. A fagociták aktivitásának értékeléséhez a következő mutatókat használják:

• Fagocitaszám - megmutatja, hogy 1 fagocita hány részecskét képes felszívni (normál esetben egy sejt 5-10 mikrobatestet képes felszívni),
• a vér fagocitáló kapacitása
• Fagocitózis aktivitás - tükrözi a részecskék aktív befogására képes fagociták százalékos arányát,
• az aktív fagociták száma,
• A fagocitózis befejezési indexe (1-nél nagyobbnak kell lennie).

Egy ilyen elemzés elvégzéséhez speciális NST-ket használnak - teszteket - spontán és stimulált.

A komplementrendszer is a természetes immunitás faktorai közé tartozik - ezek összetett aktív vegyületek, amelyeket komponenseknek neveznek, ide tartoznak a citokinek, interferonok, interleukinek.

A humorális immunitás mutatói:

Fagocitózis aktivitás (WF, %)

A fagocitózis intenzitása (PF)

NST - spontán teszt, %

NST - stimulált teszt, %

A fagociták aktivitásának csökkenése annak a jele lehet, hogy a fagociták nem végzik el feladatukat az idegen részecskék semlegesítésében.

Az antisztreptolizin O (ASLO) elemzése

Az A csoportú béta-hemolitikus streptococcusok által okozott streptococcus fertőzésekben a szervezetbe kerülő mikrobák egy specifikus enzimet, a sztreptolizint választanak ki, amely károsítja a szöveteket és gyulladást okoz. Válaszul a szervezet antisztreptolizin O-t termel – ezek a sztreptolizin elleni antitestek. Az antistreptolysin O - ASLO fokozódik az alábbi betegségek esetén:

• Reuma,
• Rheumatoid arthritis,
• Glomerulonephritis,
• Mandulagyulladás,
• Torokgyulladás,
• A mandulák krónikus betegségei,
• Skarlát,
• Orbánc.

Milyen élőlények képesek a fagocitózisra

Válaszok és magyarázatok

A vérlemezkék, vagy vérlemezkék főként a véralvadásért felelősek, megállítják a vérzést, vérrögöket képeznek. De emellett fagocita tulajdonságokkal is rendelkeznek. A vérlemezkék állábúakat képezhetnek, és elpusztíthatják a szervezetbe került káros összetevők egy részét.

Kiderült, hogy az erek sejtes bélése is veszélyt jelent a szervezetbe került baktériumokra és más "megszállókra". A monociták és a neutrofilek a vérben lévő idegen testekkel küzdenek, a makrofágok és más fagociták a szövetekben várnak rájuk, sőt az erek falában, vér és szövetek között lévén, az „ellenségek” nem „érzik biztonságban magukat”. A test védelmének lehetőségei valóban rendkívül nagyok. A vér és a szövetek hisztamin-tartalmának növekedésével, amely gyulladás során következik be, az endothelsejtek fagocitáló képessége, korábban szinte észrevehetetlen, többszörösére nő!

Ezen a gyűjtőnéven minden szöveti sejt egyesül: kötőszövet, bőr, bőr alatti szövet, szervek parenchimája stb. Korábban ezt senki sem tudta elképzelni, de kiderült, hogy bizonyos feltételek mellett sok hisztiocita képes megváltoztatni „életprioritásait”, és elsajátítja a fagocitózis képességét is! A károsodások, gyulladások és egyéb kóros folyamatok felébresztik bennük ezt a képességet, amely általában hiányzik.

Fagocitózis és citokinek:

Tehát a fagocitózis átfogó folyamat. Normál körülmények között kifejezetten erre a célra kialakított fagociták végzik, de a kritikus helyzetek még azokat a sejteket is kikényszeríthetik, amelyekre ez a funkció nem jellemző. Amikor a test valódi veszélyben van, egyszerűen nincs más kiút. Olyan ez, mint egy háborúban, amikor nem csak a férfiak ragadnak fegyvert, hanem általában mindenki, aki meg tudja tartani.

A fagocitózis folyamatában a sejtek citokineket termelnek. Ezek az úgynevezett szignálmolekulák, amelyek segítségével a fagociták információt továbbítanak az immunrendszer más komponenseinek. A citokinek közül a legfontosabbak a transzfer faktorok vagy transzfer faktorok - fehérjeláncok, amelyeket a szervezet legértékesebb immuninformációs forrásának nevezhetünk.

Annak érdekében, hogy a fagocitózis és más folyamatok az immunrendszerben biztonságosan és teljes mértékben lezajljanak, használhatja a Transfer Factor készítményt, amelynek hatóanyagát transzfer faktorok képviselik. A gyógyszer minden egyes tablettájával az emberi szervezet felbecsülhetetlen értékű információhoz jut az immunitás megfelelő működéséről, amelyet élőlények sok generációja kapott és halmozott fel.

A Transfer Factor szedése során a fagocitózis folyamatai normalizálódnak, az immunrendszer válasza a kórokozók behatolására felgyorsul, és megnő az agresszoroktól megvédő sejtek aktivitása. Ezenkívül az immunrendszer normalizálódása révén minden szerv működése javul. Ez lehetővé teszi, hogy növelje az általános egészségi szintet, és ha szükséges, segítse a szervezetet szinte bármilyen betegség elleni küzdelemben.

A fagocitózisra képes sejtek azok

Polimorfonukleáris leukociták (neutrofilek, eozinofilek, bazofilek)

Rögzített makrofágok (alveoláris, peritoneális, Kupffer, dendritikus sejtek, Langerhans

2. Milyen típusú immunitás nyújt védelmet a külső környezettel kommunikáló nyálkahártyák számára. és a bőr a kórokozó szervezetébe való behatolásától: specifikus helyi immunitás

3. Az immunrendszer központi szervei a következők:

Fabricius zacskója és megfelelője emberekben (Peyer foltok)

4. Mely sejtek termelnek antitesteket:

B. Plazmasejtek

5. A haptének a következők:

Alacsony molekulatömegű egyszerű szerves vegyületek (peptidek, diszacharidok, Hc, lipidek stb.)

Nem képes antitest képződést indukálni

Képes specifikusan kölcsönhatásba lépni azokkal az antitestekkel, amelyek indukciójában részt vettek (miután a fehérjéhez kötődtek és teljes értékű antigénné alakultak)

6. A kórokozó nyálkahártyán keresztül történő behatolását a következő osztályba tartozó immunglobulinok akadályozzák:

7. Az adhezinek funkcióját a baktériumokban a következők látják el: sejtfalszerkezetek (fimbriák, külső membránfehérjék, LPS)

U Gr(-): a pili, kapszula, kapszulaszerű héj, külső membránfehérjékhez kapcsolódik

U Gr (+): teichoin és lipotechoinsav a sejtfalban

8. A késleltetett típusú túlérzékenységet a következők okozzák:

Szenzitizált sejtek – T-limfociták (limfociták, amelyek immunológiai „képzésen” estek át a csecsemőmirigyben)

9. A specifikus immunválaszt kiváltó sejtek a következők:

10. Az agglutinációs reakcióhoz szükséges komponensek:

mikrobasejtek, latex részecskék (agglutinogének)

11. A kicsapási reakció beállításához szükséges összetevők:

A. Sejtszuszpenzió

B. Antigén oldat (haptén sóoldatban)

B. Mikrobasejtek meleg tenyésztése

E. Immunszérum vagy tesztbeteg-szérum

12. Milyen komponensek szükségesek a komplementkötési reakcióhoz:

a beteg vérszéruma

13 Az immunlízis reakciójához szükséges komponensek:

D. Sóoldat

14. Egészséges emberben a perifériás vérben a T-limfociták száma:

15. Sürgősségi megelőzésre és kezelésre használt gyógyszerek:

16. A humán perifériás vér T-limfocitáinak mennyiségi meghatározásának módszere a reakció:

B. Kiegészítő kötés

B. Spontán rozettaképződés kos eritrocitákkal (E-ROS)

D. Rozettaképződés egér eritrocitákkal

D. Rozettaképződés antitestekkel és komplementtel kezelt eritrocitákkal (EAC-ROK )

17. Egér eritrociták és humán perifériás vér limfociták keverésekor „E-rozetták” jönnek létre azokkal a sejtekkel, amelyek:

B. Differenciálatlan limfociták

18. A latex-agglutinációs reakció beállításához a következő összetevők mindegyikét kell használni, kivéve:

A. A páciens vérszéruma 1:25 hígításban

B. Foszfáttal pufferolt sóoldat (sóoldat)

D. Antigén latex diagnosztikum

19. Milyen típusú reakciót végez a latex diagnosticum segítségével?

20. Hogyan nyilvánul meg a latex agglutináció pozitív reakciója, ha az immunológiai reakciókhoz lemezekre helyezzük?

A. Pelyhesedés

B. Antigén feloldódás

B. A környezet zavarossága

D. Vékony film kialakulása egy egyenetlen szélű tányérkút alján (ernyő alakú)

D. Perem középen a lyuk alján, "gomb" formájában

21. Milyen célra használják a Mancini immundiffúziós reakciót?

A. Teljes baktériumsejtek kimutatása

B. A poliszacharid - baktérium antigén meghatározása

B. Az immunglobulin osztályok mennyiségi meghatározása

D. Fagocita sejtek aktivitásának meghatározása

22. A következő tesztet használják a vérszérumban lévő immunglobulinok mennyiségének meghatározására:

B. enzimatikus immunitás

B. radioimmun teszt

D. radiális immundiffúzió Mancini szerint

23. Mi a neve a Mancini immundiffúziós reakcióban részt vevő antitesteknek?

A. Antibakteriális antitestek

B. Vírusellenes antitestek

B. Komplement rögzítő antitestek

D. Anti-immunglobulin antitestek

24. Milyen fertőzési formák vannak a környezetből kórokozó bejutásával összefüggő betegségek:

A. egyetlen kórokozó által okozott betegség

B. olyan betegség, amely többféle kórokozóval való megfertőződés során alakult ki

B. egy másik betegség hátterében kialakult betegség

Az A. vér a mikroba mechanikus hordozója, de nem szaporodik a vérben

B. kórokozó szaporodik a vérben

B. gennyes gócokból kerül a vérbe a kórokozó

27. A tífuszból való felépülés után a kórokozó hosszú ideig kiürül a szervezetből. Milyen formái vannak a fertőzésnek:

A. Krónikus fertőzés

B. Lappangó fertőzés

B. Tünetmentes fertőzés

28. A bakteriális exotoxinok fő tulajdonságai:

A. Erősen kapcsolódik a baktériumok testéhez

D. Könnyen kijut a környezetbe

Z. A formalin hatására képesek átjutni a toxoidba

I. Antitoxinok képződését okozza

K. Antitoxinok nem képződnek

29. A kórokozó baktériumok invazív tulajdonságai a következőkre vezethetők vissza:

A. a szacharolitikus enzimek kiválasztásának képessége

B. a hialorunidáz enzim jelenléte

B. az eloszlási faktorok izolálása (fibrinolizin stb.)

D. sejtfal elvesztése

D. a kapszulázó képesség

Z. a col gén jelenléte

30. Biokémiai szerkezetük szerint az antitestek a következők:

31. Ha a fertőző betegség beteg állatról kerül át az emberre, akkor azt:

32. A teljes antigén főbb tulajdonságai és jellemzői:

Az A. egy fehérje

A B. egy kis molekulatömegű poliszacharid

A G. egy makromolekuláris vegyület

D. antitestek képződését okozza a szervezetben

E. nem okoz antitestek képződését a szervezetben

Z. testnedvekben nem oldódik

I. képes reagálni egy specifikus antitesttel

K. nem képes reagálni egy specifikus antitesttel

33. A makroorganizmus nem specifikus rezisztenciája magában foglalja az alábbi tényezők mindegyikét, kivéve:

B. gyomornedv

E. hőmérséklet válasz

G. nyálkahártyák

Z. nyirokcsomók

K. komplementrendszer

34. A vakcina bevezetése után a következő típusú immunitás alakul ki:

G. szerzett mesterséges aktív

35. Az alábbi agglutinációs reakciók közül melyiket használják a mikroorganizmus típusának azonosítására:

B. kiterjesztett Gruber-agglutinációs reakció

B. hozzávetőleges agglutinációs reakció üvegen

D. latex agglutinációs reakció

D. passzív hemagglutináció reakciója O-diagnosticum eritrocitákkal

36. Az alábbi reakciók közül melyiket alkalmazzák adszorbeált és monoreceptor agglutináló szérumok előállítására:

A. Becsült agglutinációs reakció üvegen

B. indirekt hemagglutinációs reakció

B. kiterjesztett Gruber-agglutinációs reakció

D. agglutinin adszorpciós reakció Castellani szerint

D. kicsapódási reakció

E. kiterjesztett Vidal-agglutinációs reakció

37. Az agglutinációs reakciók felállításához szükséges összetevők:

A. desztillált víz

B. sóoldat

G. antigén (mikrobák szuszpenziója)

E. eritrocita szuszpenzió

Z. fagociták szuszpenziója

38. Milyen célra használják a kicsapási reakciókat:

A. agglutinin kimutatása a beteg vérszérumában

B. mikrobiális toxinok kimutatása

B. vérfajták kimutatása

D. precipitin kimutatása a vérszérumban

D. a betegség retrospektív diagnózisa

E. Az élelmiszer-hamisítás meghatározása

G. A toxin hatékonyságának meghatározása

Z. a szérum immunglobulinok osztályainak mennyiségi meghatározása

39. A közvetett hemagglutinációs reakció felállításához szükséges összetevők:

A. desztillált víz

B. a beteg vérszéruma

B. sóoldat

G. erythrocyte diagnosticum

E. monoreceptor agglutináló szérum

E. nem adszorbeált agglutináló szérum

H. eritrocita szuszpenzió

40. A precipitinogén-haptén fő tulajdonságai és jellemzői:

Az A. egy egész mikrobasejt

A B. egy mikrobiális sejtből származó kivonat

A B. a mikroorganizmusok toxinja

A D. egy inferior antigén

E. sóoldatban oldódik

G. antitestek termelését okozza, ha makroorganizmusba kerül

I. interakciós reakcióba lép egy antitesttel

41. A gyűrűkiválás reakciójának figyelembevételének ideje:

42. Az alábbi immunreakciók közül melyiket használják mikroorganizmus-tenyészet toxicitásának meghatározására:

A. Vidal agglutinációs reakció

B. gyűrűs kicsapódási reakció

B. Gruber agglutinációs reakció

D. fagocitózis reakció

E. gélkicsapási reakció

G. semlegesítési reakció

Z. lízis reakció

I. hemagglutinációs reakció

K. flokkulációs reakció

43. A hemolízis reakció felállításához szükséges összetevők:

A. hemolitikus szérum

B. tiszta baktériumkultúra

B. antibakteriális immunszérum

D. sóoldat

G. bakteriális toxinok

44. Milyen célra használják a bakteriolízis reakciókat:

A. antitestek kimutatása a páciens vérszérumában

B. mikrobiális toxinok kimutatása

B. a mikroorganizmusok tiszta kultúrájának azonosítása

D. a toxoid erősségének meghatározása

45. Milyen célra használják az RSC-t:

A. antitestek meghatározása a páciens vérszérumában

B. Egy mikroorganizmus tiszta kultúrájának azonosítása

46. ​​A bakteriolízis pozitív reakciójának jelei a következők:

E. baktériumok feloldódása

47. A pozitív RSK jelei a következők:

A. a folyadék zavarossága a kémcsőben

B. baktériumok immobilizálása (mobilitásvesztés)

B. lakkvér képződése

D. homályos gyűrű megjelenése

D. a kémcsőben lévő folyadék átlátszó, az alján vörösvértest-üledék található

E. a folyadék átlátszó, alján baktériumok pelyhek vannak

48. Aktív immunizáláshoz alkalmazza:

B. immunszérum

49. Milyen bakteriológiai készítményeket készítenek bakteriális toxinokból:

50. Milyen összetevőkre van szükség egy elölt vakcina elkészítéséhez:

Erősen virulens és erősen immunogén mikroorganizmus törzs (egészben elpusztult baktériumsejtek)

Melegítés t=56-58C-on 1 óra

Besugárzás ultraibolya sugárzással

51. Az alábbi baktériumkészítmények közül melyeket alkalmaznak fertőző betegségek kezelésére:

A. élő vakcina

D. antitoxikus szérum

Z. agglutináló szérum

K. kicsapó szérum

52. Milyen immunreakciókra használják a diagnosztikát:

Kiterjesztett Vidal típusú agglutinációs reakció

Passzív vagy közvetett hemagglutináció (RNHA) reakciói

53. Az emberi szervezetbe juttatott immunszérumok védőhatásának időtartama: 2-4 hét

54. A vakcina szervezetbe juttatásának módjai:

a légutak nyálkahártyáján keresztül élő vagy elölt vakcinák mesterséges aeroszoljaival

55. A bakteriális endotoxinok főbb tulajdonságai:

DE. fehérjék(Gr(-) baktérium sejtfala)

B. lipopoliszacharid komplexekből állnak

G. könnyen izolálhatók a baktériumoktól a környezetbe

I. formalin és hőmérséklet hatására toxoidba tudnak átjutni

K. antitoxinok képződését okozza

56. A fertőző betegség előfordulása a következőktől függ:

A. alakú baktériumok

B. mikroorganizmus reaktivitás

B. festési képesség Gram szerint

D. a baktérium patogenitásának mértéke

E. fertőzés bejárati kapuja

G. a mikroorganizmus kardiovaszkuláris rendszerének állapota

Z. környezeti feltételek (légköri nyomás, páratartalom, napsugárzás, hőmérséklet stb.)

57. Az MHC antigének (fő hisztokompatibilitási komplex) a membránokon találhatók:

A. A mikroorganizmus különböző szöveteinek magos sejtjei (leukociták, makrofágok, hisztiociták stb.)

B. csak a leukociták

58. A baktériumok exotoxin-kiválasztási képessége a következőknek köszönhető:

A. a baktérium alakja

B. a kapszulaképző képesség

59. A patogén baktériumok fő tulajdonságai:

A. a fertőző folyamat előidézésének képessége

B. spóraképző képesség

B. a makroorganizmusra gyakorolt ​​hatás specifitása

E. toxinképző képesség

Z. cukorképző képesség

I. kapszulázási képesség

60. Egy személy immunállapotának felmérésére szolgáló módszerek a következők:

A. agglutinációs reakció

B. gyűrűs kicsapódási reakció

D. radiális immundiffúzió Mancini szerint

E. Immunfluoreszcencia teszt monoklonális antitestekkel a T-segítők és T-szuppresszorok azonosítására

E. komplement rögzítési reakció

G. spontán rozettaképzés módszere kos eritrocitákkal (E-ROK)

61. Az immunológiai tolerancia:

A. antitestek termelésének képessége

B. a sejt egy adott klónjának proliferációját okozó képesség

B. egy antigénre adott immunológiai válasz hiánya

62. Inaktivált vérszérum:

A szérumot 56 °C-on 30 percig hőkezelésnek vetettük alá, ami komplement destrukciót eredményezett

63. Az immunválaszt elnyomó és az immuntolerancia jelenségében részt vevő sejtek:

B. T-szuppresszor limfociták

D. limfociták T-effektorok

E. limfociták T-gyilkosok

64. A T-helper sejtek funkciói:

A B-limfociták antitestképző sejtekké és memóriasejtekké történő átalakulásához szükséges

Az MHC 2-es osztályú antigénekkel rendelkező sejtek felismerése (makrofágok, B-limfociták)

Szabályozzák az immunválaszt

65. A csapadék reakció mechanizmusa:

A. immunkomplex kialakulása a sejteken

B. toxin inaktiválása

B. látható komplex képződése, amikor antigénoldatot adunk a szérumhoz

D. Az antigén-antitest komplex ragyogása ultraibolya sugárzásban

66. A limfociták T- és B-populációkra való osztódása a következők miatt következik be:

A. bizonyos receptorok jelenléte a sejtek felszínén

B. a limfociták proliferációjának és differenciálódásának helye (csontvelő, csecsemőmirigy)

B. az immunglobulinok termelésének képessége

D. a HGA komplex jelenléte

D. antigén fagocitáló képessége

67. Az agresszió enzimei a következők:

Proteáz (lebontja az antitesteket)

Koaguláz (vérplazma)

hemolizin (elpusztítja a vörösvértestek membránját)

Fibrinolizin (a fibrinrög feloldása)

Lecitináz (a lecitinre hat)

68. Az osztályba tartozó immunglobulinok átjutnak a placentán:

69. A diftéria, botulizmus, tetanusz elleni védelmet az immunitás határozza meg:

70. A közvetett hemagglutináció reakciója a következőket tartalmazza:

A. vörösvértest antigének vesznek részt a reakcióban

B. vörösvértesteken adszorbeált antigének vesznek részt a reakcióban

B. a kórokozó adhezin receptorai vesznek részt a reakcióban

Az A. vér a kórokozó mechanikus hordozója

B. kórokozó szaporodik a vérben

B. gennyes gócokból kerül a vérbe a kórokozó

72. Intradermális teszt az antitoxikus immunitás kimutatására:

A diftéria toxinnal végzett Schick-teszt pozitív, ha a szervezetben nincsenek olyan antitestek, amelyek semlegesítenék a toxint

73. Az immundiffúziós reakció Mancini szerint a következő típusú reakciót jelenti:

A. agglutinációs reakció

B. lízis reakció

B. kicsapódási reakció

D. ELISA (enzimatikus immunoassay)

E. fagocitózis reakció

J. RIF (immunfluoreszcens reakció)

74. Az újrafertőzés:

A. olyan betegség, amely ugyanazzal a kórokozóval történt újrafertőződésből való felépülés után alakult ki

B. olyan betegség, amely akkor alakult ki, amikor a gyógyulás előtt ugyanazzal a kórokozóval fertőződött meg

B. a klinikai megnyilvánulások visszatérése

75. A pozitív Mancini-reakció látható eredménye:

A. agglutininek képződése

B. a környezet zavarossága

B. sejtoldódás

D. csapadékgyűrűk kialakulása a gélben

76. A csirkekolera kórokozójával szembeni emberi rezisztencia határozza meg az immunitást:

77. Az immunitás csak kórokozó jelenlétében marad meg:

78. A latex agglutináció reakciója nem használható fel:

A. a betegség kórokozójának azonosítása

B. az immunglobulinok osztályainak meghatározása

B. antitestek kimutatása

79. A rozettaképződés reakcióját birka eritrocitákkal (E-ROK) vizsgáljuk

pozitív, ha egy limfocita adszorbeál:

A. egy kos eritrocita

B. komplement tört

B. több mint 2 birka eritrocita (több mint 10)

D. bakteriális antigén

80. Nem teljes fagocitózis figyelhető meg a következő betegségekben:

K. lépfene

81. A humorális immunitás specifikus és nem specifikus tényezői:

82. A birka vörösvértestének humán perifériás vér limfocitáival való keverésekor E-rozetta csak azokkal a sejtekkel képződik, amelyek:

83. A latex agglutinációs reakció eredményeinek elszámolása a következőkben történik:

A. milliliterben

B. milliméterben

84. A kicsapódási reakciók a következők:

B. flokkulációs reakció (Korotyaev szerint)

B. Isaev Pfeifer jelensége

D. gélkicsapási reakció

D. agglutinációs reakció

E. bakteriolízis reakció

G. hemolízis reakció

Z. Ascoli gyűrűs precipitációs reakció

I. Mantoux reakció

K. radiális immundiffúzió reakciója Mancini szerint

85. A haptén főbb jellemzői és tulajdonságai:

Az A. egy fehérje

A B. egy poliszacharid

G. kolloid szerkezetű

A D. egy makromolekuláris vegyület

E. a szervezetbe kerülve antitestek képződését okozza

G. a szervezetbe kerülve nem okoz antitestek képződését

Z. testnedvekben oldódik

I. képes reagálni specifikus antitestekkel

K. nem tud reagálni specifikus antitestekkel

86. Az antitestek főbb jelei és tulajdonságai:

A. poliszacharidok

B. albuminok

V. immunglobulinok

G. képződnek válaszul egy teljes értékű antigén bejuttatására a szervezetbe

D. képződnek a szervezetben a haptén bejuttatására válaszul

E. képesek kölcsönhatásba lépni egy teljes értékű antigénnel

A Zh. képesek kölcsönhatási reakciókba lépni a hapténnel

87. Szükséges komponensek egy kiterjesztett Gruber-típusú agglutinációs reakció felállításához:

A. beteg vérszéruma

B. sóoldat

B. tiszta baktériumkultúra

D. ismert immunszérum, nem adszorbeált

E. eritrocita szuszpenzió

Z. ismert immunszérum, adszorbeálva

I. monoreceptor szérum

88. A pozitív Gruber-reakció jelei:

89. A részletes Vidal-agglutinációs reakció felállításához szükséges összetevők:

Diagnosticum (elölt baktériumok szuszpenziója)

A beteg vérszéruma

90. Antitestek, amelyek hozzájárulnak a fagocitózis fokozásához:

D. komplement-fixáló antitestek

91. A gyűrűs kicsapódási reakció összetevői:

A. sóoldat

B. kicsapó szérum

B. eritrocita szuszpenzió

D. tiszta baktériumkultúra

Z. bakteriális toxinok

92. Az agglutininek kimutatására a beteg vérszérumában a következőket alkalmazzák:

A. kiterjesztett Gruber-agglutinációs reakció

B. bakteriolízis reakció

B. kiterjesztett Vidal-agglutinációs reakció

G. kicsapódási reakció

D. passzív hemagglutináció reakciója eritrocita diagonosticummal

E. Orientált üvegagglutinációs reakció

93. A lízis reakciói a következők:

A. kicsapódási reakció

B. Isaev-Pfeifer jelenség

B. Mantoux reakció

D. Gruber agglutinációs reakció

E. Vidal agglutinációs reakció

94. A pozitív gyűrűkiválási reakció jelei:

A. a folyadék zavarossága a kémcsőben

B. a baktériumok mozgékonyságának elvesztése

B. csapadék megjelenése a kémcső alján

D. homályos gyűrű megjelenése

D. lakkvér képződése

E. fehér zavarossági vonalak ("uson") megjelenése az agarban

95. A Grubber-agglutinációs reakció végleges regisztrálásának időpontja:

96. A bakteriolízis reakció beállításához a következőkre van szüksége:

B. desztillált víz

D. sóoldat

E. eritrocita szuszpenzió

E. tiszta baktériumkultúra

G. fagociták szuszpenziója

I. bakteriális toxinok

K. monoreceptor agglutináló szérum

97. A fertőző betegségek megelőzésére a következőket alkalmazzák:

E. antitoxikus szérum

K. agglutináló szérum

98. Betegség után a következő típusú immunitás alakul ki:

B. szerzett természetes aktív

B. szerzett mesterséges aktív

G. szerzett természetes passzív

D. szerzett mesterséges passzív

99. Az immunszérum bevezetése után a következő típusú immunitás alakul ki:

B. szerzett természetes aktív

B. szerzett természetes passzív

G. szerzett mesterséges aktív

D. szerzett mesterséges passzív

100. A lízisreakció eredményeinek végleges rögzítésének ideje, kémcsőbe helyezve:

101. A komplementkötési reakció (RCC) fázisainak száma:

D. több mint tíz

102. Pozitív hemolízisreakció jelei:

A. eritrocita kicsapódás

B. lakkvér képződése

B. eritrociták agglutinációja

D. homályos gyűrű megjelenése

E. a folyadék zavarossága a kémcsőben

103. Passzív immunizáláshoz alkalmazza:

B. antitoxikus szérum

104. Az RSK beállításához szükséges összetevők:

A. desztillált víz

B. sóoldat

D. beteg vérszéruma

E. bakteriális toxinok

I. hemolitikus szérum

105. A fertőző betegségek diagnosztizálására a következőket használják:

B. antitoxikus szérum

G. agglutináló szérum

I. kicsapó szérum

106. Mikrobasejtekből és azok toxinjaiból bakteriológiai készítményeket készítenek:

B. antitoxikus immunszérum

B. antimikrobiális immunszérum

107. Az antitoxikus szérumok a következők:

D. gáz gangréna ellen

K. kullancsencephalitis ellen

108. Válassza ki a bakteriális fagocitózis következő szakaszainak megfelelő sorrendjét:

1A. a fagocita közeledése a baktériumhoz

2B. baktériumok adszorpciója a fagocitákon

3B. egy baktérium fagocita általi elnyelése

4G. fagoszóma képződés

5D. fagoszóma fúziója mezoszómával fagolizoszómává

6E. intracelluláris mikrobiális inaktiváció

7G. a baktériumok enzimatikus emésztése és a megmaradt elemek eltávolítása

109. Válassza ki a csecsemőmirigy-független antigén bejuttatása esetén a humorális immunválasz interakciós szakaszainak (intercelluláris együttműködés) helyes sorrendjét:

4A. Antitesteket termelő plazmasejtek klónjainak kialakulása

1B. Befogás, intracelluláris gén dezintegráció

3B. Antigén felismerés B-limfociták által

2G. A szétesett antigén bemutatása a makrofág felszínén

110. Az antigén olyan anyag, amely a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

Immunogenitás (tolerogenitás), amelyet az idegenség határoz meg

111. Az immunglobulinok osztályainak száma emberben: öt

112. Egészséges felnőtt vérszérumában az IgG az összes immunglobulin tartalomból: 75-80%

113. Humán vérszérum elektroforézise során az Ig a zónába vándorol: γ-globulinok

114. Az azonnali típusú allergiás reakciókban a legfontosabb:

Különböző osztályú antitestek előállítása

115. A birka eritrociták receptora a membránon található: T-limfocita

116. A B-limfociták rozettákat alkotnak:

antitestekkel és komplementtel kezelt egér eritrociták

117. Milyen tényezőket kell figyelembe venni az immunállapot értékelésénél:

A fertőző betegségek gyakorisága és lefolyásuk jellege

A hőmérsékleti reakció súlyossága

A krónikus fertőzés gócainak jelenléte

118. "Null" limfociták és számuk az emberi szervezetben:

nem differenciálódott limfociták, amelyek progenitor sejtek, számuk 10-20%

119. A mentelmi jog:

A többsejtű szervezet belső környezetének biológiai védelmének (homeosztázist fenntartó) rendszere a genetikailag idegen, exogén és endogén természetű anyagoktól

120. Az antigének a következők:

Bármilyen mikroorganizmusban és egyéb sejtben található vagy általuk kiválasztott anyag, amely idegen információ jeleit hordozza, és a szervezetbe kerülve specifikus immunreakciókat vált ki (minden ismert antigén kolloid jellegű) + fehérjék. poliszacharidok, foszfolipidek. nukleinsavak

121. Az immunogenitás:

Immunválasz kiváltásának képessége

122. A haptének a következők:

Kis molekulatömegű egyszerű kémiai vegyületek (disacharidok, lipidek, peptidek, nukleinsavak)

Nem immunogén

Magas szintű specifitással rendelkezik az immunválasz termékekre vonatkozóan

123. A citofil hatású és azonnali túlérzékenységi reakciót kiváltó humán immunglobulinok fő osztálya: IgE

124. Az elsődleges immunválaszban az antitestek szintézise az immunglobulinok egy osztályával kezdődik:

125. Másodlagos immunválaszban az antitestek szintézise az immunglobulinok egy osztályával kezdődik:

126. Az emberi szervezet fő sejtjei, amelyek az azonnali túlérzékenységi reakció patokémiai fázisát biztosítják, hisztamint és egyéb mediátorokat szabadítanak fel:

Bazofilek és hízósejtek

127. A késleltetett típusú túlérzékenységi reakciók magukban foglalják:

T-helperek, T-szuppresszorok, makrofágok és memóriasejtek

128. Az emlősök perifériás vérének azon sejtjei, amelyek érése és felhalmozódása soha nem fordul elő a csontvelőben:

129. Keressen összefüggést a túlérzékenység típusa és a megvalósítási mechanizmus között:

1.Anafilaxiás reakció- IgE antitestek termelése az allergénnel való kezdeti érintkezéskor, az antitestek a bazofilek és a hízósejtek felszínén rögzülnek, amikor az allergén ismét becsapódik, mediátorok - hisztamin, szeratonin stb.

2. Citotoxikus reakciók- különböző sejteken fixált IgG, IgM, IgA antitestek vesznek részt, az AG-AT komplex klasszikus módon aktiválja a komplement rendszert, köv. sejt citolízis.

3.Immunkomplex reakciók- IC képződése (oldható antigén antitesttel + komplement), a komplexek immunkompetens sejteken rögzülnek, lerakódnak a szövetekben.

4. Sejt által közvetített reakciók– az antigén kölcsönhatásba lép az előre szenzitizált immunkompetens sejtekkel, ezek a sejtek mediátorokat kezdenek termelni, gyulladást (DTH) okozva

130. Keressen összefüggéseket a komplement aktiválási útvonal és a megvalósítási mechanizmus között:

1. Alternatív út- poliszacharidok, baktériumok lipopoliszacharidjai, vírusok (AH antitestek részvétele nélkül) hatására a C3b komponens kötődik, a megfelelő protein segítségével ez a komplex aktiválja a C5 komponenst, majd MAC képződés => mikrobasejtek lízise

2.klasszikus módon- az Ag-At komplex miatt (IgM, IgG komplexek antigénekkel, C1 komponens kötődése, C2 és C4 komponensek hasítása, C3 konvertáz képződése, C5 komponens képződése

3.lektin út- mannánkötő lektin (MBL) miatt proteáz aktiváció, C2-C4 komponensek hasítása, klasszikus változat. Módokon

131. Az antigénfeldolgozás a következő:

Idegen antigén felismerésének jelensége az antigén peptidek befogása, hasítása és a 2. osztályú fő hisztokompatibilitási komplex molekuláihoz való kötődése és azok sejtfelszínen történő bemutatása

132. Keressen összefüggéseket egy antigén tulajdonságai és az immunválasz kialakulása között:

133. Keressen összefüggéseket a limfociták típusa, száma, tulajdonságai és differenciálódásuk módja között!

1. T-helpers, C D 4-limfociták - Aktiválódik az APC, az MHC 2. osztályú molekulával együtt a populáció Tx1-re és Tx2-re osztódik (interleukinekben különbözik), memóriasejteket képez, és a Tx1 citotoxikus sejtekké alakulhat, a csecsemőmirigyben differenciálódik, 45-55%.

2.C D 8 - limfociták - citotoxikus hatás, 1. osztályú MHC molekula által aktiválva, képes elnyomó sejtek szerepét betölteni, memóriasejteket képezni, célsejteket elpusztítani ("halálos ütés"), 22-24%

3.B-limfocita - differenciálódás a csontvelőben, a receptor csak egy receptort kap, az antigénnel való interakció után T-függő útra tud menni (az IL-2 T-helper, memóriasejtek és más immunglobulin osztályok képződése miatt) vagy T-független (csak IgM képződik), 10-15%

134. A citokinek fő szerepe:

Az intercelluláris kölcsönhatások szabályozója (közvetítő)

135. A T-limfociták antigénbemutatásában részt vevő sejtek:

136. Az antitestek termeléséhez a B-limfociták segítséget kapnak:

137. A T-limfociták felismerik azokat az antigéneket, amelyek molekulákkal kapcsolatban jelennek meg:

fő hisztokompatibilitási komplexum az antigénprezentáló sejtek felszínén)

138. IgE osztályú antitesteket termelnek: allergiás reakciók esetén a plazmasejtek a hörgő- és peritoneális nyirokcsomókban, a gyomor-bél traktus nyálkahártyájában

139. A fagocita reakciót a következők hajtják végre:

140. A neutrofil leukociták a következő funkciókat látják el:

Képes fagocitózisra

Biológiailag aktív anyagok széles skáláját választja ki (az IL-8 degranulációt okoz)

A szöveti anyagcsere szabályozásával és a gyulladásos kaszkáddal kapcsolatos

141. A csecsemőmirigyben előfordul: a T-limfociták érése és differenciálódása

142. A fő hisztokompatibilitási komplex (MCHC) a következőkért felelős:

A. testük egyéniségének jelzői

B. akkor keletkeznek, amikor a test sejtjeit bizonyos ágensek károsítják (fertőző), és megjelölik azokat a sejteket, amelyeket a T-gyilkosoknak el kell pusztítaniuk

V. részt vesz az immunszabályozásban, antigéndeterminánsokat jelenít meg a makrofágok membránján és kölcsönhatásba lép a T-helperekkel

143. Az antitestek képződése a következőkben történik: plazmasejtek

Haladjon át a placentán

A korpuszkuláris antigének opszonizációja

Komplement kötődése és aktiválása a klasszikus útvonal mentén

Bakteriolízis és a toxinok semlegesítése

Az antigének agglutinációja és kicsapódása

145. Elsődleges immunhiányok a következők következtében alakulnak ki:

Az immunrendszert irányító gének hibái (például mutációk).

146. A citokinek közé tartoznak:

interleukinok (1,2,3,4 stb.)

tumor nekrózis faktorok

147. Keressen összefüggéseket a különböző citokinek és főbb tulajdonságaik között:

1. Hemopoietinek- sejtnövekedési faktorok (az ID stimulálja a növekedést, a T-.B-limfociták differenciálódását és aktiválását,NK-sejtek stb.) és telepstimuláló faktorok

2.Interferonok- vírusellenes aktivitás

3.Tumor nekrózis faktorok- lizál egyes daganatokat, serkenti az antitestképződést és a mononukleáris sejtek aktivitását

4. Kemokinek - vonzza a leukocitákat, monocitákat, limfocitákat a gyulladás fókuszába

148. A citokineket szintetizáló sejtek a következők:

thymus stromasejtek

149. Az allegének a következők:

1. teljes fehérje antigének:

élelmiszeripari termékek (tojás, tej, dió, kagyló); méhek, darazsak mérgei; hormonok; állati szérumok; enzimkészítmények (sztreptokináz stb.); latex; házi por összetevői (atkák, gombák stb.); füvek és fák pollenje; vakcina komponensei

150. Keressen összefüggéseket az egyén immunállapotát jellemző tesztek szintje és az immunrendszer főbb mutatói között!

1. szint- szűrés (leukocita képlet, fagocitózis aktivitás meghatározása a kemotaxis intenzitásával, immunglobulin osztályok meghatározása, B-limfociták számának meghatározása a vérben, limfociták összszámának és érett T-limfociták százalékos arányának meghatározása)

2. szint - mennyiségek. T-helperek / induktorok és T-killerek / szupresszorok meghatározása, adhéziós molekulák expressziójának meghatározása a neutrofilek felszíni membránján, limfociták proliferatív aktivitásának felmérése a fő mitogénekre, komplement rendszer fehérjéinek meghatározása, akut fázis meghatározása fehérjék, immunglobulinok alosztályai, autoantitestek jelenlétének meghatározása, bőrtesztek

151. Keresse meg az összefüggést a fertőző folyamat formája és jellemzői között!

Eredet: exogén- a kórokozó kívülről érkezik

endogén- a fertőzés oka magának a makroorganizmusnak a feltételesen patogén mikroflórájának képviselője

autofertőzés- amikor a kórokozókat egy makroorganizmus egyik biotópjából a másikba juttatják be

Az áramlás időtartamának megfelelően: akut, szubakut és krónikus (a kórokozó hosszú ideig fennáll)

terjesztés: fokális (lokalizált) és generalizált (nyirokrendszeri vagy hematogén úton terjedő): bakterémia, szepszis és septicopyemia

A fertőzés helye szerint: közösségben szerzett, nozokomiális, természetes-fókuszos

152. Válassza ki a fertőző betegség kialakulásának megfelelő periódussorrendjét:

3. súlyos klinikai tünetek időszaka (akut időszak)

4. lábadozási (gyógyulási) időszak - lehetséges bakteriohordozó

153. Keressen összefüggéseket a bakteriális toxin típusa és tulajdonságai között!

1.citotoxinok- blokkolja a fehérjeszintézist szubcelluláris szinten

2. membrán toxinok– növeli a felületek áteresztőképességét. eritrocita és leukocita membránok

3.funkcionális blokkolók- az idegimpulzus-átvitel perverziója, fokozott érpermeabilitás

4.exfoliatinek és eritrogeninek

154. Az allergének a következőket tartalmazzák:

155. A lappangási idő: a mikroba szervezetbe jutásának pillanatától a betegség első jeleinek megjelenéséig tartó idő, amely a szaporodással, a mikrobák és a toxinok felhalmozódásával jár.

Vélemények a Padia.ru szolgáltatásokról

A fagocitózis (Phago - elnyelni és citosz - sejt) egy olyan folyamat, amelyben a vér és a test szöveteinek speciális sejtjei (fagociták) elfogják és megemésztik a fertőző betegségek kórokozóit és az elhalt sejteket.

Kétféle sejt végzi: a vérben keringő szemcsés leukociták (granulociták) és a szöveti makrofágok. A fagocitózis felfedezése I. I. Mechnikové, aki tengeri csillaggal és daphniával végzett kísérletekkel tárta fel ezt a folyamatot, idegen testeket juttatva a testükbe. Például, amikor Mechnikov egy gomba spóráját helyezte egy daphnia testébe, észrevette, hogy speciális mobil sejtek támadják meg. Amikor túl sok spórát vitt be, a sejteknek nem volt idejük mindet megemészteni, és az állat elpusztult. Mechnikov úgynevezett sejteket, amelyek megvédik a szervezetet a baktériumoktól, vírusoktól, gombaspóráktól stb. fagociták.

Fagocitózis, az élő és élettelen részecskék egysejtű szervezetek vagy többsejtű állati szervezetek speciális sejtjei (fagocitái) általi aktív befogásának és felszívódásának folyamata. Az F. jelenséget I. I. Mechnikov fedezte fel, aki nyomon követte evolúcióját, és tisztázta ennek a folyamatnak a szerepét a magasabb rendű állatok és emberek szervezetének védekező reakcióiban, főként gyulladások és immunitás során. F. fontos szerepet játszik a sebgyógyulásban. A részecskék befogásának és megemésztésének képessége a primitív élőlények táplálkozásának alapja. Az evolúció során ez a képesség fokozatosan átkerült az egyes speciális sejtekhez, először az emésztőrendszerhez, majd a kötőszövet speciális sejtjéhez. Emberben és emlősben az aktív fagociták a vér neutrofiljei (mikrofágok vagy speciális leukociták) és a retikuloendoteliális rendszer sejtjei, amelyek aktív makrofágokká alakulhatnak. A neutrofilek kis részecskéket (baktériumokat stb.) fagocitizálnak, a makrofágok a nagyobb részecskéket (elhalt sejteket, sejtmagjukat vagy töredékeiket stb.) képesek felvenni. A makrofágok képesek felhalmozni a festékek és kolloid anyagok negatív töltésű részecskéit is. A kis kolloid részecskék felszívódását ultrafagocitózisnak vagy kolloidopexiának nevezik.

A fagocitózisra leginkább a neutrofilek és a monociták képesek.

1. A neutrofilek elsőként hatolnak be a gyulladás fókuszába, fagocitizálják a mikrobákat. Ezenkívül a bomló neutrofilek lizoszomális enzimei lágyítják a környező szöveteket, és gennyes fókuszt képeznek.

2. A monociták a szövetekbe vándorolva ott makrofágokká alakulnak, és fagocitizálnak mindent, ami a gyulladás fókuszában van: mikrobákat, elpusztult leukocitákat, károsodott sejteket és szöveteket stb. Emellett fokozzák az enzimek szintézisét, amelyek elősegítik a rostos szövetek képződését a gyulladás fókuszában, ezáltal elősegítik a sebgyógyulást.

A fagocita felfogja az egyedi jeleket (kemotaxis), és azok irányába vándorol (kemokinézis). A leukociták mobilitása speciális anyagok (kemoattraktánsok) jelenlétében nyilvánul meg. A kemoattraktánsok kölcsönhatásba lépnek specifikus neutrofil receptorokkal. A miozin aktin kölcsönhatása következtében a pszeudopodiák kiterjedése és a fagocita mozgása végbemegy. Ily módon mozogva a leukocita áthatol a kapilláris falon, bejut a szövetekbe és érintkezik a fagocitált tárggyal. Amint a ligandum kölcsönhatásba lép a receptorral, az utóbbi (ennek a receptornak) konformációja beáll, és a jel egyetlen komplexben továbbítódik a receptorhoz kapcsolódó enzimhez. Ennek köszönhetően a fagocitált tárgy abszorpciója és a lizoszómával való fúziója megtörténik. Ebben az esetben a fagocitált objektum vagy meghal ( befejeződött fagocitózis), vagy továbbra is a fagocitában él és fejlődik ( hiányos fagocitózis).

A fagocitózis utolsó szakasza a ligandum elpusztulása. A fagocitált tárggyal való érintkezés pillanatában a membránenzimek (oxidázok) aktiválódnak, a fagolizoszómákon belüli oxidatív folyamatok élesen megnövekednek, ami a baktériumok halálához vezet.

A neutrofilek működése. A vérben a neutrofilek csak néhány órát vannak (áthaladva a csontvelőből a szövetekbe), funkcióikat az érágyon kívül látják el (az érágyból való kilépés a kemotaxis hatására történik), és csak az érrendszer aktiválódása után. neutrofilek. A fő funkció a szövettörmelék fagocitózisa és az opszonizált mikroorganizmusok elpusztítása (az opszonizáció az antitestek vagy komplementfehérjék kötődése a baktériumsejt falához, ami lehetővé teszi ennek a baktériumnak a felismerését és fagocitálását). A fagocitózist több szakaszban hajtják végre. A fagocitózisnak kitett anyag előzetes specifikus felismerése után a neutrofil membrán behatol a részecske köré, és fagoszóma képződik. Továbbá a fagoszóma és a lizoszómák fúziója eredményeként fagolizoszóma képződik, amely után a baktériumok elpusztulnak, és a befogott anyag elpusztul. Ehhez lizozim, katepszin, elasztáz, laktoferrin, defenzinek, kationos fehérjék lépnek be a fagolizoszómába; mieloperoxidáz; szuperoxid O 2 - és hidroxilgyök OH - keletkezik (a H 2 O 2-vel együtt) légúti robbanás során. Légzéskitörés: A stimulációt követő első másodpercekben a neutrofilek drámaian megnövelik oxigénfelvételüket, és gyorsan elfogyasztják annak jelentős részét. Ezt a jelenséget ún légúti (oxigén) robbanás. Ilyenkor a mikroorganizmusokra mérgező H 2 O 2, szuperoxid O 2 - és a hidroxilgyök OH - keletkezik.Egyetlen aktivitáskitörés után a neutrofil elpusztul. Az ilyen neutrofilek alkotják a genny ("gennyes" sejtek) fő összetevőjét.

A bazofilek működése. Az aktivált bazofilek elhagyják a véráramot, és részt vesznek a szövetek allergiás reakcióiban. A bazofilek nagyon érzékeny felületi receptorokkal rendelkeznek az IgE-fragmensekre, amelyeket a plazmasejtek szintetizálnak, amikor az antigének belépnek a szervezetbe. Az immunglobulinnal való kölcsönhatás után a bazofilek degranulációja következik be. A degranuláció során a hisztamin és más vazoaktív faktorok felszabadulása és az arachidonsav oxidációja azonnali allergiás reakció kialakulását idézi elő (ilyen reakciók jellemzőek allergiás rhinitisre, a bronchiális asztma egyes formáira, anafilaxiás sokkra).

Makrofág - a monociták differenciált formája - a mononukleáris fagocitarendszer nagy (körülbelül 20 mikronos) mobil sejtje. Makrofágok - professzionális fagociták, minden szövetben és szervben megtalálhatók, ez egy mobil sejtpopuláció. A makrofágok élettartama hónap. A makrofágokat rezidens és mozgékony csoportokra osztják. A rezidens makrofágok normálisan, gyulladás hiányában vannak jelen a szövetekben. A makrofágok felszívják a vérből a denaturált fehérjéket, az elöregedett eritrocitákat (máj, lép, csontvelő fix makrofágjai). A makrofágok a sejtek és a szöveti mátrix fragmentumait fagocitizálják. Nem specifikus fagocitózis alveoláris makrofágokra jellemző, különböző természetű porszemcséket, kormot stb. Specifikus fagocitózis akkor fordul elő, amikor a makrofágok kölcsönhatásba lépnek opszonizált baktériumokkal.

A makrofág a fagocitózison kívül rendkívül fontos funkciót lát el: antigénprezentáló sejt. Az antigénprezentáló sejtek a makrofágokon kívül magukban foglalják a nyirokcsomók és a lép folyamat (dendrites) sejtjeit, az epidermisz Langerhans sejtjeit, az emésztőrendszer nyiroktüszőiben található M-sejteket, valamint a csecsemőmirigy dendrites epiteliális sejtjeit. Ezek a sejtek befogják, feldolgozzák (feldolgozzák) és felszínükön Ag-t mutatnak be a T-limfociták-helpereknek, ami a limfociták stimulálásához és immunválaszok beindításához vezet. A makrofágokból származó IL1 aktiválja a T-limfocitákat és kisebb mértékben a B-limfocitákat.

Fagocitózis

1882-1883-ban. a híres orosz zoológus I. I. Mecsnyikov Olaszországban, a Messinai-szoros partján végezte kutatásait. A tudóst az érdekelte, hogy a többsejtű élőlények egyes sejtjei megőrizték-e a táplálék befogásának és megemésztésének képességét, ahogyan az egysejtűek, például az amőbák. Valójában a többsejtű élőlényekben általában a táplálék a tápcsatornában emésztődik, és a sejtek felszívják a kész tápoldatokat. Mecsnyikov tengeri csillag lárvákat figyelt meg. Átlátszóak és tartalmuk jól látható. Ezekben a lárvákban nincs keringő vér, de sejtjeik vándorolnak a lárvában. Megfogták a lárvába juttatott vörös kármin festék részecskéit. De ha ezek a sejtek felszívják a festéket, akkor esetleg felfognak bármilyen idegen részecskét? A lárvába szúrt rózsatövisekről valóban kiderült, hogy kárminnal festett sejtekkel vannak körülvéve.

A sejtek képesek voltak befogni és megemészteni az idegen részecskéket, beleértve a patogén mikrobákat is. Mechnikov a vándor sejteket fagocitáknak nevezte (a görög fágok - zabáló és kytos - tartály, itt - sejt szavakból). És maga a különböző részecskék befogásának és megemésztésének folyamata a fagocitózis. Később Mechnikov fagocitózist észlelt rákfélékben, békákban, teknősökben, gyíkokban, valamint emlősökben - tengerimalacokban, nyulakban, patkányokban és emberekben.

A fagociták speciális sejtek. A befogott részecskék emésztése nem a táplálékhoz szükséges, mint az amőbák és más egysejtűek, hanem a test védelme. A tengeri csillag lárváiban a fagociták az egész testben vándorolnak, míg a magasabb rendű állatokban és emberekben az erekben keringenek. Ez a fehérvérsejtek, vagyis a leukociták, a neutrofilek egyik fajtája. Ők a mikrobák mérgező anyagai által vonzva költöznek a fertőzés helyére (lásd Taxis). Az erek elhagyása után az ilyen leukocitáknak kinövései vannak - pszeudopodia vagy pszeudopodia, amelyek segítségével ugyanúgy mozognak, mint az amőba és a tengeri csillag lárváinak vándorsejtjei. Mechnikov az ilyen fagocita leukocitákat mikrofágoknak nevezte.

Azonban nem csak az állandóan mozgó leukociták, hanem egyes ülősejtek is fagocitákká válhatnak (ma már mindegyik fagocita mononukleáris sejtek egyetlen rendszerévé egyesül). Egyesek veszélyes területekre rohannak, például a gyulladás helyére, míg mások a megszokott helyükön maradnak. Mindkettőt egyesíti a fagocitózis képessége. Ezek a szövetsejtek (hisztociták, monociták, retikuláris és endoteliális sejtek) csaknem kétszer akkorák, mint a mikrofágok - átmérőjük 12-20 μm. Ezért Mechnikov makrofágoknak nevezte őket. Különösen sok belőlük a lépben, a májban, a nyirokcsomókban, a csontvelőben és az erek falában található.

A mikrofágok és a vándormakrofágok maguk is aktívan támadják az „ellenségeket”, míg a mozdulatlan makrofágok arra várnak, hogy az „ellenség” elússzon mellettük a vérben vagy a nyirokáramlásban. A fagociták mikrobákra „vadásznak” a szervezetben. Előfordul, hogy a velük folytatott egyenlőtlen küzdelemben vereséget szenvednek. A genny az elhalt fagociták felhalmozódása. Más fagociták közelednek hozzá, és elkezdenek foglalkozni az eltávolításával, mint mindenféle idegen részecskével.

A fagociták megtisztítják a szöveteket az állandóan elpusztuló sejtektől, és részt vesznek a szervezet különféle szerkezetátalakításában. Például az ebihal békává történő átalakulása során, amikor más változásokkal együtt a farok fokozatosan eltűnik, a fagociták egész hordái elpusztítják az ebihal farkának szöveteit.

Hogyan jutnak be a részecskék a fagocitákba? Kiderül, hogy a pszeudopodia segítségével, amely elfogja őket, mint egy kotróvödör. A pszeudopodiák fokozatosan megnyúlnak, majd bezáródnak az idegen test felett. Néha úgy tűnik, hogy a fagocitába préselődik.

Mechnikov azt javasolta, hogy a fagocitáknak speciális anyagokat kell tartalmazniuk, amelyek megemésztik az általuk elfogott mikrobákat és más részecskéket. Valójában az ilyen részecskéket - lizoszómákat - 70 évvel a fagocitózis felfedezése után fedezték fel. Olyan enzimeket tartalmaznak, amelyek képesek lebontani a nagy szerves molekulákat.

Mostanra tisztázódott, hogy a fagocitózison kívül az antitestek túlnyomórészt az idegen anyagok semlegesítésében vesznek részt (lásd Antigén és antitest). De a termelési folyamat megkezdéséhez makrofágok részvétele szükséges. Megfogják az idegen fehérjéket (antigéneket), darabokra vágják és darabjaikat (ún. antigéndeterminánsokat) a felszínükre teszik. Itt azok a limfociták kerülnek kapcsolatba velük, amelyek képesek olyan antitesteket (immunglobulin fehérjéket) termelni, amelyek megkötik ezeket a determinánsokat. Ezt követően az ilyen limfociták szaporodnak és sok antitestet választanak ki a vérbe, amelyek inaktiválják (megkötik) az idegen fehérjéket - antigéneket (lásd Immunitás). Ezekkel a kérdésekkel foglalkozik az immunológia tudománya, melynek egyik alapítója I. I. Mecsnyikov volt.

fagocitózis képessége

Orosz-angol szótár biológiai kifejezésekről. - Novoszibirszk: Klinikai Immunológiai Intézet. AZ ÉS. Seledtsov. 1993-1999.

Nézze meg, mi a "fagocitózis képessége" más szótárakban:

Immunitás - I Immunitás (lat. immunitas felszabadulás, megszabadulás valamitől) a szervezet immunitása a különféle fertőző ágensekkel (vírusok, baktériumok, gombák, protozoák, helminták) és ezek anyagcseretermékeivel, valamint szövetekkel és anyagokkal szemben ... . Orvosi Enciklopédia

Hematopoiesis - I A vérképzés (a hematopoiesis szinonimája) sejtdifferenciálódások sorozatából álló folyamat, melynek eredményeként érett vérsejtek képződnek. Egy felnőtt szervezetben vannak ősi vérképző vagy őssejtek. Feltételezik ... ... Orvosi Enciklopédia

Az elsődleges immunhiányok örökletesek vagy a születés előtti időszakban szerzett immunhiányos állapotok. Általában közvetlenül a születés után vagy az élet első két évében jelentkeznek (veleszületett immunhiány). Azonban kevésbé kifejezett genetikai hibák ... ... Wikipédia

FERTŐZÉS – FERTŐZÉS. Tartalom: Történelem. 633 A fertőzések jellemzői. 634 Források I. . 635 Átvitel módjai I. 636 Veleszületett I. 640 Mikrobák különböző fokú virulenciája ... ... Big Medical Encyclopedia

MAKROFÁGOK - (a görögből. makros: nagy és fago eszik), keselyű. megalofágok, makrofagociták, nagy fagociták. Az M. kifejezést Mechnikov javasolta, aki az összes fagocitózisra képes sejtet kis fagocitákra, mikrofágokra (lásd) és nagy fagocitákra, makrofágokra osztotta. A ... ... Big Medical Encyclopedia alatt

TUDOROK – DAGANAK. Tartalom: I. Elterjedés O. az állatvilágban. . .44 6 II. Statisztika 0,44 7 III. Szerkezeti és funkcionális. jellegzetes. 449 IV. Patogenezis és etiológia. 469 V. Osztályozás és nómenklatúra. 478 VI. ... ... Nagy Orvosi Enciklopédia

Leukociták - (a görög leukos fehér és kytos sejtből), fehér vagy színtelen testek, a vérsejtek egyik fajtája az eritrociták és vérlemezkék mellett. A "leukocita" kifejezést kettős értelemben használjuk: 1) minden ... ... Big Medical Encyclopedia

Monocita - (a görög μονος "egy" és κύτος "tartály", "sejt" szóból) az agranulocita csoport nagyméretű, érett mononukleáris leukocita, amelynek átmérője ... Wikipédia

CELL - az élők elemi egysége. A sejtet egy speciális membrán határolja el más sejtektől vagy a külső környezettől, és van egy sejtmagja vagy ennek megfelelője, amelyben az öröklődést szabályozó kémiai információ fő része koncentrálódik. A Collier's Encyclopedia tanulmányozásával

Antigén bemutatása - Antigén bemutatása. Fent: egy idegen antigént (1) az antigénprezentáló sejt (2) befog és felszív, amely felhasítja és MHC II molekulákkal kombinálva részben feltárja a felületén (... Wikipédia

Endothelium - (az Endo és a görög thele mellbimbó szóból) az állatok és az emberek speciális sejtjei, amelyek a vér és a nyirokerek belső felületét, valamint a szív üregeit borítják. Az E. a mesenchymából képződik (lásd Mesenchyme). Bemutatták ... ... Nagy Szovjet Enciklopédia

Cookie-kat használunk, hogy a legjobb élményt nyújtsuk weboldalunkon. Az oldal használatának folytatásával Ön elfogadja ezt. Jó

Fagocitózis

Az erekből a gyulladás helyére távozó leukociták egyik legfontosabb funkciója a fagocitózis, melynek során a leukociták felismerik, felszívják és elpusztítják a szervezetbe került mikroorganizmusokat, különböző idegen részecskéket, valamint saját életképtelen sejtjeit, ill. szövetek.

Nem minden leukocita, amely a gyulladás fókuszába kerül, képes fagocitózisra. Ez a képesség a neutrofilekre, monocitákra, makrofágokra és eozinofilekre jellemző, amelyek az úgynevezett professzionális, vagy kötelező (kötelező) fagociták közé sorolhatók.

A fagocitózis folyamatában több szakaszt különböztetnek meg:

1) a fagocita adhéziós (vagy kötődési) stádiuma a tárgyhoz,

2) a tárgy felszívódásának szakasza és

3) az elnyelt tárgy intracelluláris pusztításának szakasza. A fagociták tárgyhoz tapadását bizonyos esetekben az okozza

a fagociták membránján a mikrobafalat alkotó molekulák (például a szénhidrát-zimozán) vagy a saját haldokló sejtjeik felszínén megjelenő molekulák receptorainak megléte. A legtöbb esetben azonban a fagociták a szervezetbe bejutott mikroorganizmusokhoz való tapadását az úgynevezett opszoninok részvételével végzik - szérumfaktorok, amelyek a gyulladásos váladék részeként kerülnek a gyulladás fókuszába. Az opszoninok a mikroorganizmus sejtfelszínéhez kötődnek, majd a fagocita membrán könnyen hozzátapad. A fő opszoninok az immunglobulinok és egy C3b-komplement fragmentum. Egyes plazmafehérjék (például C-reaktív fehérje) és lizozim szintén opszonin tulajdonságokkal rendelkeznek.

Az opszonizációs jelenség azzal magyarázható, hogy az opszonin molekuláknak legalább két helye van, amelyek közül az egyik a megtámadott részecske felületéhez, a másik a fagocita membránhoz kötődik, így mindkét felületet összeköti egymással. A B osztályú immunglobulinok például a Pab-fragmenseiket a mikrobiális felszíni antigénekhez kötik, míg ezeknek az antitesteknek a Pc-fragmensei a fagociták felszíni membránjához kötődnek, amelyen a Pc-fragmensek receptorai vannak! A NADPH redukált piridin nukleotidja:

202 + NADPH -> 202- + NADP + + H + .

A "légzési robbanás" során elfogyasztott NADPH tartalékokat a hexóz-monofoszfát sönt révén megnövekedett glükózoxidáció azonnal pótolja.

A 02 redukciója során képződött szuperoxid-anionok többsége 02_ H2O2-vé demutálódik:

A H202 molekulák egy része vas vagy réz jelenlétében kölcsönhatásba lép a szuperoxid-anionnal, és rendkívül aktív OH-hidroxil-gyököt képez:

A citoplazmatikus NADP oxidáz a fagocita mikrobával való érintkezésének helyén aktiválódik, szuperoxid anionok képződése pedig a leukocita membrán külső oldalán, a sejt belső környezetén kívül történik. A folyamat a fagoszóma képződésének befejeződése után is folytatódik, melynek eredményeként magas koncentrációjú baktériumölő gyökök keletkeznek benne. A fagocita citoplazmájába behatoló gyököket a szuperoxid-diszmutáz és kataláz enzimek semlegesítik.

A baktericid oxigén metabolitok képződésének rendszere minden professzionális fagocitában működik. A neutrofilekben vele együtt egy másik erős baktericid rendszer működik - a mieloleroxidáz rendszer (hasonló neutrofil oxidáz rendszer az eozinofilekben is jelen van, de nincs jelen a monocitákban és a makrofágokban).

mieloperoxidáz C1- + H202 *OC1

A hipokloritnak önmagában is kifejezett baktericid hatása van. Ezenkívül reakcióba léphet ammóniummal vagy aminokkal, és baktériumölő klóraminokat képez.

Az oxigéntől független baktericid mechanizmus a degranulációhoz kapcsolódik - a baktericid anyagok fagoszómába való bejutásához, amelyeket a fagociták intracelluláris granulátumai tartalmaznak.

Amikor a fagoszóma kialakulása befejeződött, a fagociták citoplazmájának szemcséi közel kerülnek hozzá. A szemcsék membránja összeolvad a fagoszóma membránjával, és a granulátum tartalma a fagoszómába áramlik. Úgy gondolják, hogy a degranuláció ingere a citoszol Ca2+ növekedése, amelynek koncentrációja különösen erősen növekszik a fagoszóma közelében, ahol a kalciumot felhalmozó organellák találhatók.

Az összes obligát fagocita citoplazmatikus granulátuma nagy mennyiségű biológiailag aktív anyagot tartalmaz, amelyek képesek elpusztítani és megemészteni a mikroorganizmusokat és más, a fagociták által felszívott tárgyakat. A neutrofilekben például 3 típusú granulátum van:

Másodlagos (specifikus) granulátum.

A legkönnyebben mobilizálható szekréciós vezikulák elősegítik a neutrofilek kijutását az erekből, vándorlásukat a szövetekben. Az azurofil és specifikus szemcsék anyagának felszívódott részecskéit semmisítse meg és semmisítse meg. Az azurofil granulátumok a már említett mieloperoxidázon kívül alacsony molekulájú baktericid peptideket, oxigéntől függetlenül ható defenzineket, gyenge baktericid anyagot, lizozimot és számos destruktív enzimet tartalmaznak; specifikus szemcsékben, lizozimban és fehérjékben, amelyek leállítják a mikroorganizmusok szaporodását, különösen a laktoferrinben, amely megköti a mikroorganizmusok életéhez szükséges vasat.

A specifikus és azurofil szemcsék belső membránján protonpumpa található, amely a fagocita citoplazmájából a fagoszómába szállítja a hidrogénionokat. Ennek eredményeként a fagoszómában a közeg pH-ja 4-5-re csökken, ami a fagoszómán belül számos mikroorganizmus pusztulását okozza. Miután a mikroorganizmusok elpusztulnak, az azurofil granulátumok savas hidrolázai által a fagoszómában elpusztulnak.

Peroxinitrit képződik, amely OH * és NO citotoxikus szabad gyökökre bomlik.

Nem minden élő mikroorganizmus hal el a fagocitákban. Néhány, például a tuberkulózis kórokozója megmarad, miközben a fagociták membránja és citoplazmája „elkeríti” őket az antimikrobiális gyógyszerektől.

A kemoattraktánsok által aktivált fagociták nem csak a fagoszómába, hanem az extracelluláris térbe is képesek a szemcséik tartalmát leadni. Ez az úgynevezett inkomplett fagocitózis során következik be - olyan esetekben, amikor a fagocita valamilyen okból nem tudja felszívni a megtámadott tárgyat, például ha az utóbbi mérete jelentősen meghaladja magának a fagocitának a méretét, vagy ha a tárgy A fagocitózis antigén-antitest komplexei a vaszkuláris endotélium lapos felületén helyezkednek el. Ugyanakkor a szemcsék tartalma és a fagociták által termelt aktív oxigén metabolitok mind a támadás tárgyát, mind a gazdaszervezet szöveteit érintik.

A gazdaszövetek károsodása a fagociták toxikus termékeivel nemcsak a tökéletlen fagocitózis eredményeként válik lehetségessé, hanem a leukociták halála után is, vagy a fagoszóma membránjának az elnyelt részecskék, például szilíciumrészecskék vagy húgysav általi elpusztítása miatt. kristályok.

A fagocitózis a szervezet védelmezője

A fagocitózis a szervezet védekező mechanizmusa, amely elnyeli a szilárd részecskéket. A káros anyagok megsemmisítése során salakokat, toxinokat és bomlási hulladékokat távolítanak el. Az aktív sejtek képesek felismerni az idegen szövetzárványokat. Gyorsan megtámadják az agresszort, egyszerű részecskékre osztva.

A jelenség lényege

A fagocitózis a kórokozók elleni védekezés. A hazai tudós, Mechnikov I.I. kísérleteket végzett a jelenség felderítésére. Idegen zárványokat vitt be a tengeri csillagok és a daphniák testébe, és rögzítette a megfigyelések eredményeit.

A fagocitózis stádiumait a tengeri élővilág mikroszkópos vizsgálatával rögzítették. Kórokozóként gomba spórákat használtak. Egy tengeri csillag szövetébe helyezve a tudós észrevette az aktív sejtek mozgását. A mozgó részecskék újra és újra támadtak, mígnem teljesen ellepték az idegen testet.

A káros összetevők számának túllépése után azonban az állat nem tudott ellenállni és elpusztult. A védősejtek a fagociták nevet kapják, amely két görög szóból áll: felfal és sejt.

Aktív részecskevédelmi mechanizmus

Ossza meg a leukociták és makrofágok hatását a fagocitózis eredményeként. Nem csak ezek a sejtek őrzik a szervezet egészségét, állatokban a petesejtek, a méhlepény "őrzői" aktív részecskékként működnek.

A fagocitózis jelenségét két védősejt hajtja végre:

• A neutrofilek a csontvelőben keletkeznek. A granulocita vérrészecskékhez tartoznak, amelyek szerkezetét szemcséssége különbözteti meg.
• A monociták a fehérvérsejtek egy fajtája, amelyek a csontvelőből származnak. A fiatal fagociták nagyon mozgékonyak, és a fő védőgát szerkezetét végzik.

Választási védekezés

A fagocitózis a szervezet aktív védekezése, amelyben csak a patogén sejtek pusztulnak el, a jótékony részecskék komplikációk nélkül átjutnak a gáton. Az emberi egészség állapotának elemzéséhez kvantitatív értékelést alkalmaznak laboratóriumi vérvizsgálatokon keresztül. A leukociták megnövekedett koncentrációja jelzi a jelenlegi gyulladásos folyamatot.

A fagocitózis védőgát számos kórokozóval szemben:

• baktériumok;
• vírusok;
• vérrögök;
• tumorsejtek;
• gombaspórák;
• toxinok és salakzárványok.

A fehérvérsejtszám időszakosan változik, a helyes következtetéseket több általános vérvizsgálat után vonják le. Tehát terhes nőknél az összeget kissé túlbecsülik, és ez a test normális állapota.

A fagocitózis alacsony aránya hosszú távú krónikus betegségekben figyelhető meg:

• tuberkulózis;
• pyelonephritis;
• légúti fertőzések;
• reuma;
• atópiás dermatitisz.

A fagociták aktivitása bizonyos anyagok hatására megváltozik:

Avitominosis, antibiotikumok, kortikoszteroidok alkalmazása gátolják a védőmechanizmust. A fagocitózis az immunitás asszisztenseként működik. A kényszeraktiválás háromféleképpen történik:

• Klasszikus - az antigén-antitest elv szerint történik. Aktivátorok az IgG, IgM immunglobulinok.
• Alternatíva - poliszacharidokat, vírusrészecskéket, daganatsejteket használnak.
• A lektint - a májon áthaladó fehérjék csoportját használják.

Részecskemegsemmisítési sorrend

A védőmechanizmus folyamatának megértéséhez meg kell határozni a fagocitózis szakaszait:

• A kemotaxis az az időszak, amikor egy idegen részecske behatol az emberi testbe. Jellemzője egy kémiai reagens bőséges felszabadulása, amely jelként szolgál a makrofágok, neutrofilek és monociták aktivitására. Az emberi immunitás közvetlenül függ a védősejtek aktivitásától. Minden felébredt sejt megtámadja az idegen test behatolási területét.
• Adhézió - idegen test felismerése a receptorok miatt a fagociták által.
• A védekező sejtek előkészítő folyamata a támadásra.
• Felszívódás - a részecskék fokozatosan befedik a membránjukkal az idegen anyagot.
• A fagoszóma kialakulása egy idegen test környezetének membránnal való kiegészítése.
• Fagolizoszóma létrehozása - emésztőenzimek szabadulnak fel a kapszulába.
• Gyilkolás – káros részecskék megölése.
• A részecskehasadás maradványainak eltávolítása.

A fagocitózis szakaszait az orvostudomány úgy tekinti, hogy megértse bármely betegség kialakulásának belső folyamatait. Az orvos köteles megérteni a jelenség alapjait a gyulladás diagnosztizálásához.

A fagocitózis képessége

angol nyelven.

matematikából és oroszból

a szentpétervári Kirovszkij kerület 162-es iskolájából.

Határozzon meg egyezést a sejtek típusa és fagocitózisra való képessége között.

A csillós állatok etetése a következő. A cipő testének egyik oldalán tölcsér alakú mélyedés található, amely a szájba és a csőszerű garatba vezet. A tölcsért bélelő csillók segítségével a táplálékrészecskék (baktériumok, egysejtű algák, törmelék) a szájba, majd a torokba jutnak. A garatból a táplálék fagocitózissal behatol a citoplazmába, a keletkező emésztőüreget a citoplazma körkörös árama felveszi. 1-1,5 órán belül az étel megemésztődik, felszívódik a citoplazmába, és az emésztetlen maradványok a pellikulus lyukon keresztül - por - kikerülnek.

Fagocitózis - idegen élő tárgyak (baktériumok, sejtfragmensek) és szilárd részecskék aktív befogása és felszívódása egysejtű szervezetek vagy többsejtű állatok sejtjei által. A növények és a gombák erre nem képesek, mert merev sejtfaluk van a sejtekben. A Chlorella és a chlamydomonas autotróf módon táplálkozó növények, a mucor egy gomba, amely felszívja az oldott anyagokat.

Magyarázata szerint a gombák nem képesek fagocitózisra. De a feladat azt mondja, hogy a mucor képes fagocitózisra, a mucor pedig egy gomba.

Hol van a feladatban az, hogy a mucor képes fagocitózisra? Kemény sejtfala van. Nem változtathatja meg alakját, hogy felfogja a szilárd részecskéket. Mukor szívással táplálkozik.

A csillósejtet pelliculus borítja, sejtes szája van. Hogyan képes a fagocitózisra?

Jól értettem, hogy a csillószáj sejtes szája a fagocitózisra szánt terület?

A folyamat során a víz bejut a növényi sejtbe

Az ozmózis egy anyag, általában oldószer diffúziója egy féligáteresztő membránon keresztül, amely elválasztja az oldatot és a tiszta oldószert vagy két különböző koncentrációjú oldatot.

A növényi sejtekben a sejtfal miatt nem lehet fagocitózis és pinocitózis.

A fagocitózis az élő és élettelen részecskék aktív befogásának és felszívódásának folyamata.

Aktív transzport - egy anyag sejten vagy intracelluláris membránon vagy sejtrétegen keresztül történő átvitele, koncentrációgradiens ellenében az alacsony koncentrációjú területről a magas koncentrációjú területre.

A fagocitózis a táplálék szilárd részecskéinek sejt általi felszívódása. A fagocitózisra példa a baktériumok és vírusok leukociták általi befogása.

Az amőba emésztési vakuóluma ennek eredményeként jön létre

Fagocitózis, az élő és élettelen részecskék egysejtű szervezetek vagy többsejtű állati szervezetek speciális sejtjei (fagocitái) általi aktív befogásának és felszívódásának folyamata.

Egy amőba egyidejűleg több állábúat is képezhet, majd ezek körülveszik a táplálékot - baktériumokat, algákat és más protozoonokat (fagocitózis).

Az emésztőnedv a zsákmányt körülvevő citoplazmából választódik ki. Hólyag képződik - emésztési vakuólum.

A pinocytosis nem jellemző az amőbára?

Az emésztőüreg egy hártyás vezikula, melynek belsejében egy részecske - azaz. fagocitózis

A tápanyagellátás fagocitózissal a sejtekben történik

A fagocitózis a táplálék szilárd részecskéinek sejt általi befogása. Az állati sejtekre jellemző, hogy nincs sejtfaluk, a membrán plasztikus és képes a részecskék befogására.

A folyamat hátterében a plazmamembrán azon képessége áll, hogy körülvesz egy szilárd élelmiszer-részecskét, és mozgassa azt a sejten belül

A folyamat hátterében a plazmamembrán azon képessége áll, hogy körülveszi a folyadékcseppeket és mozgassa azokat a sejten belül

A fagocitózis egy szilárd részecske befogása, a diffúzió egy oldatban lévő anyag molekuláinak irányított átviteli folyamata koncentrációgradiens mentén a membránon keresztül, az ozmózis pedig a vízmolekulák szelektív áteresztőképessége a membránon keresztül, amíg a koncentráció ki nem egyenlítődik mindkét oldalon. a membrán oldalai. A pinocitózis egy folyékony részecske befogása.

Milyen folyamatok vezetnek lipidoxidációhoz?

A fagocitózis a szilárd részecskék sejt általi befogása. A fotoszintézis és a kemoszintézis folyamatában szerves anyagok képződnek. Az org anyagok oxidációja az energiafolyamatban megy végbe.

Keresse meg a hibákat a szövegben, javítsa ki őket, és magyarázza el a javításokat.

1) 1883-ban IP Pavlov beszámolt az általa felfedezett fagocitózis jelenségéről, amely a sejtes immunitás hátterében áll.

2) Az immunitás a szervezet immunitása a fertőzésekkel és idegen anyagokkal – antitestekkel – szemben.

3) Az immunitás lehet specifikus és nem specifikus.

4) A specifikus immunitás a szervezet reakciója ismeretlen idegen anyagok hatására.

5) A nem specifikus immunitás csak a szervezet által ismert antigének ellen nyújt védelmet a szervezetnek.

1) 1 - a fagocitózis jelenségét I. I. Mechnikov fedezte fel;

2) 2 - idegen anyagok - ezek nem antitestek, hanem antigének;

3) 4 - specifikus immunitás alakul ki egy ismert, specifikus antigén behatolására adott válaszként;

4) 5 - nem specifikus immunitás alakulhat ki bármely antigén behatolására adott válaszként.

3 válaszlehetőség legyen, ne 4.

A feladatok előtt figyelmesen olvassa el a magyarázatokat.

Keressen három hibát a megadott szövegben! Tüntesse fel azon javaslatok számát, amelyekben készültek, javítsa ki. »Akkor igazad van.

Ha „Keresse meg a hibákat a szövegben, javítsa ki és fejtse ki a javításait” (szám megadása nélkül), akkor egy mondatban több, vagy háromnál több hiba is lehet.

Megfelelés megállapítása az emberi vérsejtek jellemzői és típusa között.

A) oxigént és szén-dioxidot szállít

B) immunitást biztosít a szervezet számára

B) határozza meg a vércsoportot

D) állábúakat alkotnak

D) képes fagocitózisra

E) 1 µl 5 millió sejt

A leukociták amőboid mozgásra képesek, a pszeudopodák segítségével befogják a baktériumokat, azaz képesek fagocitózisra, immunvédelmet nyújtanak. A fennmaradó jellemzők az eritrocitákra jellemzőek.

az eritrociták immunitást biztosítanak a szervezet számára?

Nem. Az immunitás a leukociták funkciója. A válasz azt mondja.

A fagocitózis egy olyan folyamat, amelyben a vérben és a test szöveteiben található speciálisan kialakított sejtek (leukociták = fagociták) felfogják és megemésztik a szilárd részecskéket.

A folyadék sejt általi felszívódásának folyamata az

A fagocitózis az élő és élettelen részecskék egysejtű szervezetek vagy többsejtű állati szervezetek speciális sejtjei (fagocitái) általi aktív befogásának és felszívódásának folyamata.

A citokinézis az eukarióta sejttest osztódása. A citokinézis általában azt követően következik be, hogy a sejt mitózis vagy meiózis során magosztódáson (kariokinézis) ment keresztül.

A pinocitózis a folyadék sejtfelszíne általi felfogása a benne lévő anyagokkal.

Autolízis - az állatok, növények és mikroorganizmusok szöveteinek önemésztése.

Állítson fel egyezést a vérsejtek jele és típusa között.

A) részt vesz a fibrin képződésében

B) biztosítják a fagocitózis folyamatát

D) szén-dioxid szállítása

D) fontos szerepet játszanak az immunválaszokban

Írja le a számokat válaszul, a betűknek megfelelő sorrendbe rendezve őket:

Vörösvérsejtek, vörös, bikonkáv, nem nukleáris vérsejtek, amelyek hemoglobint tartalmaznak; oxigént szállítanak a légzőszervekből a szövetekbe, és részt vesznek a szén-dioxid ellenkező irányú átvitelében. A vér vörös színét okozza.

A leukociták (színtelen sejtek, formátlan sejtmaggal) méretükben és funkciójukban igen változatosak; részt vesz a vér védő funkciójában.

Emlősökben és emberben a vérlemezkék és a nekik megfelelő vérlemezkék biztosítják a véralvadást.

Vörösvérsejtek: hemoglobint tartalmaznak, szén-dioxidot szállítanak. Leukociták: biztosítják a fagocitózis folyamatát, fontos szerepet játszanak az immunválaszokban. Vérlemezkék: részt vesznek a fibrin képződésében.

Az emberi szervezetbe jutott baktériumok, vírusok és idegen anyagok leukociták általi elpusztítása folyamat

A fagocitózis egy olyan folyamat, amelyben a vérben és a test szöveteiben található speciálisan kialakított sejtek (fagociták) felfogják és megemésztik a szilárd részecskéket.

A gyulladásos folyamatot, amikor a kórokozó baktériumok bejutnak az emberi bőrbe, kíséri

1) a leukociták számának növekedése a vérben

2) véralvadás

3) az erek tágulása

4) aktív fagocitózis

5) az oxihemoglobin képződése

6) megnövekedett vérnyomás

A gyulladásos folyamatot, amikor a kórokozó baktériumok bejutnak az emberi bőrbe, a vérben a leukociták számának növekedése, az erek kitágulása (a gyulladás helyének kivörösödése), az aktív fagocitózis (a leukociták felfalva pusztítják el a baktériumokat).

A gombákra jellemző jelek -

1) kitin jelenléte a sejtfalban

2) a glikogén tárolása a sejtekben

3) a táplálék felszívódása fagocitózissal

4) a kemoszintézis képessége

5) heterotróf táplálkozás

6) korlátozott növekedés

A gombákra jellemző jelek: kitin a sejtfalban, glikogén raktározása a sejtekben, heterotróf táplálkozás. Fagocitózisra nem képesek, mert sejtfaluk van; a kemoszintézis a baktériumok jele; a korlátozott növekedés az állatok jele.

a gombák a test egész felületén képesek felvenni a tápanyagokat, ez nem vonatkozik a fagocitózisra?

Fagocitózis - mikroszkopikus méretű idegen élő tárgyak (baktériumok, sejtfragmensek) és szilárd részecskék aktív befogása és abszorpciója egysejtű szervezetek vagy emberek és állatok speciális sejtjei (fagocitái) által.

Mikrobiológia: kifejezések szótára, Firsov N. N. - M: Bustard, 2006

A gombák nem heterotrófok?

Megteszik, tehát az 5. lehetőség a helyes válasz.

Úgy gondolom, hogy a 125 és a 6 helyes, mivel a gombák növekedése korlátozott.

Nem, a gombák egész életükben nőnek, ez hasonlít a növényekre.

A glikogén tárolása az állati sejt jellemző tulajdonsága.

Ez a gomba és az állatok hasonlóságának jele.

Megfelelés megállapítása az emberi vérsejtek jellemzői és típusa között.

A VÉRSEJTEK TÍPUSA

A) várható élettartam - három-négy hónap

B) olyan helyre kell menni, ahol baktériumok halmozódnak fel

C) részt vesz a fagocitózisban és az antitestek termelésében

D) nem nukleáris, bikonkáv korong alakúak

D) részt vesz az oxigén és a szén-dioxid szállításában

Írja le a számokat válaszul, a betűknek megfelelő sorrendbe rendezve őket:

Leukociták: olyan helyekre költöznek, ahol a baktériumok felhalmozódnak, részt vesznek a fagocitózisban és az antitestek termelésében. Vörösvértestek: várható élettartam - három-négy hónap, nem nukleáris, bikonkáv korong alakúak, részt vesznek az oxigén és a szén-dioxid szállításában.

az eritrociták napokig élnek, a limfociták (az összes leukociták 20-40%-a) pedig nagyon sokáig élhetnek, tk. immunmemóriája van. A magyarázat szerint kiderül, hogy a vörösvérsejtek tovább élnek, és miért?

mert A limfociták 20-40%-a a leukociták teljes számából, ez nem az eritrociták 100%-a

Hozzon létre megfeleltetést az életfolyamatok és az állatok között, amelyekben ezek a folyamatok előfordulnak.

A) a mozgás pszeudopodák segítségével történik (áramlás)

B) fagocitózissal táplálék befogása

C) a szekréció egy összehúzódó vakuólumon keresztül történik

D) magcsere a szexuális folyamat során

E) a szekréció két összehúzódó vakuólumon keresztül történik csatornákkal

E) a mozgás csillók segítségével történik

1) közönséges amőba

Írja le a számokat válaszul, a betűknek megfelelő sorrendbe rendezve őket:

Amoeba vulgaris: a mozgás pszeudopodák segítségével történik (áramlás); élelmiszer befogása fagocitózissal; a kiválasztás egy összehúzódó vakuólumon keresztül történik. Infusoria-cipő: magok cseréje a szexuális folyamat során; a kiválasztás két csatornákkal ellátott összehúzódó vakuólumon keresztül történik; a mozgás csillók segítségével történik.

Ugyanebben a 29. katalógusban a 8. feladatban (16141) miért képesek fagocitózisra és amőbára is a csillósok, de itt csak az amőbák. Hogyan lehet megérteni?

Az Infusoria fagocitózisra képes:

A táplálkozás a következő. A cipő testének egyik oldalán tölcsér alakú mélyedés található, amely a szájba és a csőszerű garatba vezet. A tölcsért bélelő csillók segítségével a táplálékrészecskék (baktériumok, egysejtű algák, törmelék) a szájba, majd a torokba jutnak. A garatból a táplálék fagocitózissal kerül a citoplazmába.

De a csillós állatok nem fagocitózissal veszik fel a táplálékot, mint az amőba.

Az alábbi funkciók közül melyiket látja el egy sejt plazmamembránja? Írd le a számokat növekvő sorrendben!

1) részt vesz a lipidek szintézisében

2) aktív anyagszállítást végez

3) részt vesz a fagocitózis folyamatában

4) részt vesz a pinocitózis folyamatában

5) a membránfehérjék szintézisének helye

6) koordinálja a sejtosztódás folyamatát

A sejt plazmamembránja: aktív anyagszállítást végez, részt vesz a fagocitózis és pinocitózis folyamatában. Az 1-es számok alatt a sima EPS funkciói láthatók; 5 - riboszóma; 6 - mag.

Állítson fel egyezést egy organizmus jellemzői és azon organizmus között, amelyhez ez a tulajdonság tartozik.

A) parazita szervezet

B) fagocitózisra képes

C) a testen kívül spórákat képez

D) kedvezőtlen körülmények között cisztát képez

D) az örökletes apparátust a gyűrű kromoszómája tartalmazza

E) az energia a mitokondriumokban ATP formájában raktározódik

1) Anthrax

2) Közönséges amőba

Írja le a számokat válaszul, a betűknek megfelelő sorrendbe rendezve őket:

Anthrax: parazita szervezet; spórákat képez a testen kívül; az örökletes apparátust a gyűrűkromoszóma tartalmazza. Amőba közönséges: képes fagocitózisra; kedvezőtlen körülmények között cisztát képez; Az energia a mitokondriumokban ATP formájában raktározódik.

Az Anthrax nem képez cisztát?

nem, a baktériumok kedvezőtlen körülmények között spórákat képeznek

Különféle okok miatt.

Egyes sejtek különféle módszereket, például ionpumpákat vagy ozmózist alkalmazhatnak a makromolekulák, valamint a vegyi anyagok plazmamembránon és citoplazmán keresztül történő mozgatására. De a nagy részecskék, mint például a , túl nagyok ahhoz, hogy kis csatornákat használhassanak a sejtmembránon való átjutáshoz. A nagyobb részecskék elnyelésére a sejtek az ún. Az endocitózisnak számos típusa létezik, amelyek közül az egyiket fagocitózisnak nevezik.

Mi a fagocitózis?

A fagocitózis az a folyamat, amelynek során a sejt egy kívánt részecskéhez kötődik a felszínen, majd beburkolja és bemeríti. A fagocitózis folyamata gyakran fordul elő, amikor egy sejt megpróbál elpusztítani valamit, például egy vírust vagy egy fertőzött sejtet, és gyakran használják az immunrendszer sejtjei.

A fagocitózis csak akkor következik be, ha a sejt fizikailag érintkezik azzal a részecskével, amelyet el akar nyelni. A fagocitózishoz használt sejtfelszíni receptorok a . Ezek a leggyakoribbak:

• Opszonin receptorok: baktériumok vagy egyéb részecskék megkötésére használják, amelyeket az immunrendszer immunglobulin G (vagy IgG) antitestekkel vont be. Az immunrendszer bevonja a potenciális fenyegetéseket antitestekkel, hogy tudatja más sejtekkel, hogy el kell őket pusztítani. Ezenkívül az immunrendszer komplex fehérjék csoportját használhatja a baktériumok megjelölésére, amelyeket komplementrendszernek neveznek. A komplementrendszer egy másik módja annak, hogy az immunrendszer elpusztítsa és megsemmisítse a szervezetet fenyegető veszélyeket.
• Scavenger receptorok: kötődnek a baktériumok által termelt molekulákhoz. A legtöbb baktérium és sejt olyan fehérjemátrixot termel, amely körülveszi magát (az úgynevezett "extracelluláris mátrix"). A mátrix ideális módja annak, hogy az immunrendszer idegen fajokat azonosítson a szervezetben, mivel az emberi sejtek nem termelik ugyanazt a fehérjemátrixot.
• Toll-szerű receptorok: A Toll gén által kódolt hasonló gyümölcslégyreceptorról elnevezett receptorok, amelyek a baktériumok által termelt specifikus molekulákhoz kötődnek. A toll-szerű receptorok a veleszületett immunrendszer kulcsfontosságú részét képezik, mivel egy bakteriális kórokozóhoz kötve felismerik a specifikus baktériumokat, és aktiválják az immunválaszt. A szervezet számos különböző típusú Toll-szerű receptort termel, amelyek mindegyike különböző molekulákat köt meg.
• Antitestek: egyes immunsejtek olyan antitesteket képeznek, amelyek specifikus antigénekhez kötődnek. Ez egy olyan folyamat, amely hasonló ahhoz, ahogy ezek a receptorok felismerik és azonosítják, hogy milyen típusú baktériumok fertőzik meg a gazdaszervezetet. Az antigének olyan molekulák, amelyek egy kórokozó „hívókártyájaként” működnek, mert segítenek az immunrendszernek megérteni, milyen fenyegetéssel küzd.

Hogyan történik a fagocitózis?

A fagocitózis folyamatának végrehajtásához a sejteknek több egymást követő műveletet kell végrehajtaniuk. Ne feledje, hogy a különböző sejttípusok különböző módon hajtják végre a fagocitózist.

• A vírusnak és a sejtnek érintkeznie kell egymással. Néha egy immunsejt véletlenül bejut a vírusba a véráramba. Más esetekben a sejtek a "kemotaxis" nevű folyamaton mozognak. A kemotaxis egy mikroorganizmus vagy sejt mozgását jelenti kémiai inger hatására. Az immunrendszer számos sejtje citokinekre reagálva mozog, amelyek kis fehérjék, amelyeket kifejezetten a sejten belüli jelátvitelre használnak. A citokinek jelzik a sejteknek, hogy a test egy meghatározott területére költözzenek, ahol egy részecskét (esetünkben vírust) találnak. Ez gyakori egy bizonyos terület fertőzéseinél (például baktériumok által érintett bőrsebeknél).
• A vírus a sejtfelszínen lévő receptorokhoz kötődik. Ne feledje, hogy a különböző sejttípusok különböző receptorokat expresszálnak. Egyes receptorok generikusak, ami azt jelenti, hogy azonosítani tudnak egy spontán molekulát a potenciális fenyegetéssel szemben, míg mások nagyon specifikusak, például hasonló receptorok vagy antitestek. A makrofágok nem indítanak fagocitózist a sejtfelszíni receptorok sikeres kötődése nélkül.
• A vírusoknak a makrofágokon is lehetnek vírusokra specifikus felületi receptorai. A vírusoknak hozzá kell jutniuk a citoplazmához vagy a gazdasejthez, hogy szaporodhassanak és fertőzést okozhassanak, így felszíni receptoraik segítségével lépnek kapcsolatba az immunrendszer sejtjeivel, és az immunválaszt használják fel a sejtbe való bejutáshoz. Néha, amikor a vírus és a gazdasejt kölcsönhatásba lép, a gazdasejt sikeresen elpusztítja a vírust és megállítja a fertőzés terjedését. Más esetekben a gazdasejt elnyeli a vírust, amely elkezd szaporodni. Ha ez megtörténik, a fertőzött sejtet az immunrendszer más sejtjei azonosítják és elpusztítják, hogy megállítsák a vírus replikációját és a fertőzés terjedését.

• A makrofág keringeni kezd a vírus körül, és felszívja azt a zsebébe. Ahelyett, hogy egy nagy elemet mozgatna át a plazmamembránon, ami károsíthatja azt, a fagocitózis invaginációt használ, hogy befelé csapdázza a részecskét, és körbeburkolja. Az intussuscepció az a művelet, amikor befelé hajlik egy üreg vagy tasak. A sejt befelé fogja a vírust, és zsebüreget hoz létre anélkül, hogy a plazmamembránt károsítaná. Ne feledje, hogy a sejtek meglehetősen rugalmasak és folyékonyak.

• A befogott vírus a citoplazmában teljesen bezárul, mint "fagoszómának" nevezett hólyagszerkezet. Az invagináció következtében kialakult zseb ajkait összehúzva zárják a rést. Ez a művelet egy fagoszómát hoz létre, ahol a plazmamembrán a részecske körül mozog, biztonságosan elhelyezve azt a sejt belsejében.

• A fagoszómák összeolvadnak, és „fagolizoszómává” válnak. A lizoszómák a fagoszómákhoz hasonló hólyagos struktúrák, amelyek a sejten belül feldolgozzák a hulladékot. A lizoszóma funkcióinak jobb megértése érdekében a "Lysis" előtag elválasztást vagy feloldódást jelent. A lizoszómával való egyesülés nélkül a fagoszóma nem tud semmit kezdeni a benne lévő tartalommal.
• A fagolizoszóma csökkenti a pH-értékét, hogy lebontsa tartalmát. A lizoszómák vagy fagolizoszómák képesek elpusztítani magukban az anyagot, élesen csökkentve a belső környezet pH-értékét. A pH csökkenése a fagolizoszóma környezetét nagyon savassá teszi. Ez egy hatékony módja annak, hogy megöljük vagy semlegesítsük a fagolizoszóma belsejében lévő anyagokat, hogy megakadályozzuk a sejt fertőzését. Egyes vírusok valójában a csökkentett pH-t használják arra, hogy kitörjenek a fagolizoszómából, és elkezdjenek szaporodni a sejtben. Például az influenza pH-csökkenést alkalmaz, hogy aktiválja a konformációs változást, amely lehetővé teszi, hogy bejusson a citoplazmába.
• A tartalom semlegesítése után a fagolizoszóma egy maradék testet képez, amely a fagolizoszómából származó salakanyagokat tartalmazza. A maradék test végül kilökődik a sejtből.

Fagocitózis és az immunrendszer

A fagocitózis az immunrendszer fontos összetevője. Az immunrendszer többféle sejtje végez fagocitózist, például a neutrofilek, a makrofágok, a dendrites sejtek és a B-limfociták. A fagocita kórokozók vagy idegen részecskék hatására az immunrendszer sejtjei tudják, mivel küzdenek. Az ellenség ismeretében az immunrendszer sejtjei specifikusan megcélozhatják a szervezetben keringő hasonló részecskéket.

A fagocitózis másik funkciója az immunrendszerben a kórokozók (például vírusok vagy baktériumok) és a fertőzött sejtek elnyelése és elpusztítása. A fertőzött sejtek elpusztításával az immunrendszer korlátozza a fertőzés terjedésének és szaporodásának sebességét. Korábban említettük, hogy a fagolizoszóma savas környezetet hoz létre, hogy elpusztítsa vagy semlegesítse tartalmát. Az immunrendszer fagocitózist végző sejtjei más mechanizmusokat is használhatnak a fagolizomán belüli kórokozók elpusztítására, például:

• Oxigén gyökök: nagyon reaktív molekulák, amelyek reakcióba lépnek fehérjékkel, lipidekkel és más biológiai molekulákkal. Fiziológiás stressz során drámaian megnőhet az oxigéngyökök mennyisége a sejtben, ami oxidatív stresszt okozhat, amely pusztíthat.
• Nitrogén oxid: az oxigéngyökökhöz hasonló reaktív anyag, amely a szuperoxiddal reagálva további molekulákat hoz létre, amelyek károsítják a különböző típusú biológiai molekulákat.
• Antimikrobiális fehérjék: olyan fehérjék, amelyek kifejezetten károsítják vagy elpusztítják a baktériumokat. Az antimikrobiális fehérjék példái közé tartoznak a proteázok, amelyek elpusztítják a különféle baktériumokat az esszenciális fehérjék elpusztításával, és a lizozim, amely megtámadja a Gram-pozitív baktériumokat.
• Antimikrobiális peptidek: hasonló az antimikrobiális fehérjékhez, mivel ezek is megtámadják és elpusztítják a baktériumokat. Egyes antimikrobiális peptidek, mint például a defenzinek, megtámadják a bakteriális sejtmembránokat.
• Megkötő fehérjék: fontos szereplői a veleszületett immunrendszernek, mivel olyan fehérjékkel vagy ionokkal versenyeznek, amelyek egyébként hasznosak lehetnek a baktériumok vagy a vírusok replikációja számára. A laktoferrin a nyálkahártyákban található kötőfehérje, amely megköti a baktériumok növekedéséhez szükséges vasionokat.

A fagocitózis a granulocita vérsejtek legfontosabb funkcióját látja el - védelmet nyújt a szervezet belső környezetébe behatolni próbáló idegen xenoágensek ellen (megakadályozza vagy lassítja ezt az inváziót, illetve "emészti" az utóbbit, ha mégis sikerült beszivárogniuk).

A neutrofilek különféle anyagokat választanak ki a környezetbe, és ezért szekréciós funkciót látnak el.

A fagocitózis = endocitózis annak a folyamatnak a lényege, hogy a xenosszubsztancia a citoplazmatikus membrán (citoplazma) azt beburkoló része által felszívódik, melynek eredményeként az idegen test a sejtbe kerül. Az endocitózis viszont pinocitózisra ("sejtital") és fagocitózisra ("sejttáplálkozás") oszlik.

A fagocitózis már fény-optikai szinten is jól látható (ellentétben a mikrorészecskék, köztük a makromolekulák emésztésével összefüggő pinocitózissal, ezért csak elektronmikroszkóppal vizsgálható). Mindkét folyamatot a sejtmembrán invaginációs mechanizmusa biztosítja, melynek eredményeként a citoplazmában különböző méretű fagoszómák képződnek. A legtöbb sejt pinocitózisra képes, míg fagocitózisra csak a neutrofilek, monociták, makrofágok és kisebb mértékben a bazofilek és eozinofilek.

A gyulladás fókuszában a neutrofilek érintkezésbe kerülnek idegen anyagokkal, felszívják őket, és emésztőenzimek hatásának teszik ki őket (első alkalommal Ilya Mechnikov írt le ilyen sorrendet a XIX. század 80-as éveiben). Különböző xenoagenseket felszívva, a neutrofilek ritkán emésztik meg az autológ sejteket.

A baktériumok leukociták általi elpusztítása az emésztőüregek (fagott) proteázainak együttes hatása, valamint az oxigén 0 2 és a hidrogén-peroxid H 2 0 2 toxikus formáinak pusztító hatásaként valósul meg, amelyek szintén felszabadul a fagoszómába.

A fagocita sejtek szervezet védelmében betöltött szerepének fontosságát egészen az 1940-es évekig nem hangsúlyozták kifejezetten. a múlt századból - egészen addig, amíg a Wood and Iron be nem bizonyította, hogy a fertőzés kimenetele jóval azelőtt dől el, hogy a szérumban specifikus antitestek jelennének meg.

A fagocitózisról

A fagocitózis egyaránt sikeresen megoldható tiszta nitrogén és tiszta oxigén atmoszférában; nem gátolják a cianidok és a dinitro-fenol; azonban a glikolízist gátló szerek gátolják.

Mára tisztázódott a fagoszómák és lizoszómák fúziójának együttes hatásának hatékonysága: sok évnyi vita azzal a következtetéssel zárult, hogy a szérum és a fagocitózis egyidejű xenoágensekre gyakorolt ​​hatása nagyon fontos. A neutrofilek, eozinofilek, bazofilek és mononukleáris fagociták kemotaktikus szerek hatására képesek irányított mozgásra, de migrációjukhoz koncentrációgradiens is szükséges.

Még mindig nem világos, hogy a fagociták hogyan különböztetik meg a különböző részecskéket és a sérült autológ sejteket a normálisaktól. Ez a képességük azonban talán a fagocita funkció lényege, amelynek általános elve: a felszívódó részecskéket először Ca ++ vagy Mg + segítségével a fagocita felületére kell rögzíteni (megtapadni). + ionok és kationok (egyébként a gyengén kötődő részecskék (baktériumok) lemoshatók a fagocita sejtről). Fokozza a fagocitózist és az opszoninokat, valamint számos szérumfaktort (például lizozim), de közvetlenül nem a fagocitákat, hanem a felszívódó részecskéket érintik.

Egyes esetekben az immunglobulinok elősegítik a részecskék és a fagociták közötti érintkezést, és a normál szérum bizonyos anyagai szerepet játszhatnak a fagociták fenntartásában specifikus antitestek hiányában. Úgy tűnik, hogy a neutrofilek nem képesek felvenni a nem opszonizált részecskéket; ugyanakkor a makrofágok képesek neutrofil fagocitózisra.

Neutrophilek

Amellett, hogy az ismert tény, hogy a neutrofilek tartalma passzívan szabadul fel a spontán sejtlízis eredményeként, valószínűleg számos anyagot aktiválnak a leukociták, amelyek a szemcsékből szabadulnak fel (ribonukleáz, dezoxiribonukleáz, béta-glükuronidáz, hialuronidáz, fagocitin, lizozim , hisztamin, B12-vitamin). A meghatározott granulátumok tartalma az elsődleges granulumok tartalma előtt szabadul fel.

A neutrofilek morfológiai és funkcionális jellemzőivel kapcsolatban néhány pontosítást adunk: sejtmagjuk átalakulása meghatározza érettségük fokát. Például:

- a stab neutrofilekre jellemző, hogy nukleáris kromatinjuk további kondenzációja és kolbász vagy rúd alakú formává alakul át, amelynek átmérője teljes hosszában viszonylag azonos;

- a jövőben egyes helyeken szűkület figyelhető meg, melynek eredményeként vékony heterokromatin hidakkal összekapcsolt lebenyekre oszlik. Az ilyen sejteket már polimorfonukleáris granulocitaként kezelik;

– a sejtmag frakcióinak meghatározása és szegmentációja gyakran szükséges diagnosztikai célokra: a korai foliodeficiencia állapotokra jellemző, hogy a fiatal sejtformák korábban kerülnek a csontvelőből a vérbe;

- a polimorfonukleáris stádiumban a Wright-festett mag mélylila színű és kondenzált kromatint tartalmaz, melynek lebenyeit nagyon vékony hidak kötik össze. Ugyanakkor a kis szemcséket tartalmazó citoplazma halvány rózsaszínűnek tűnik.

A neutrofilek átalakulásával kapcsolatos konszenzus hiánya mindazonáltal arra utal, hogy deformációik megkönnyítik az érfalon keresztül a gyulladás helyére való átjutást.

Arnet (1904) úgy vélte, hogy a sejtmag lebenyekre való osztódása az érett sejtben folytatódik, és a három vagy négy magszegmensből álló granulociták érettebbek, mint a kétszegmensűek. A "régi" polimorfonukleáris leukociták nem képesek semleges színt érzékelni.

Az immunológia vívmányainak köszönhetően új tények váltak ismertté, amelyek megerősítik a neutrofilek heterogenitását, amelyek immunológiai fenotípusai korrelálnak fejlődésük morfológiai stádiumaival. Nagyon fontos, hogy a különböző ágensek funkciójának meghatározása és az expressziójukat szabályozó tényezők miatt megérthető legyen a sejtek érését, differenciálódását kísérő, molekuláris szinten végbemenő változások sorrendje.

Az eozinofileket a neutrofilekben található enzimtartalom jellemzi; citoplazmájukban azonban csak egyfajta szemcsés krisztalloidok képződnek. A szemcsék fokozatosan az érett polimorfonukleáris sejtekre jellemző szögletes alakot kapnak.

A nukleáris kromatin kondenzációja, a nukleolusok méretének csökkenése és végleges eltűnése, a Golgi-apparátus csökkenése és a sejtmag kettős szegmentációja - mindezek a változások az érett eozinofilekre jellemzőek, amelyek - a neutrofilekhez hasonlóan - ugyanolyan mozgékonyak.

Eozinofilek

Emberben az eozinofilek normál koncentrációja a vérben (a leukocitaszám alapján) kevesebb, mint 0,7-0,8 x 10 9 sejt/l. Számuk éjszaka növekszik. A fizikai aktivitás csökkenti a számukat. Az eozinofilek (valamint a neutrofilek) termelése egészséges emberben a csontvelőben megy végbe.

A bazofil sorozatok (Erlich, 1891) a legkisebb leukociták, de funkciójukat és kinetikájukat nem vizsgálták kellőképpen.

Basophilok

A bazofilek és a hízósejtek morfológiailag nagyon hasonlóak, de hisztamint és heparint tartalmazó szemcséik savtartalmában jelentősen eltérnek egymástól. A bazofilek mind méretükben, mind a szemcsék számában lényegesen alacsonyabbak a hízósejteknél. A hízósejtek, a bazofil sejtekkel ellentétben, hidrolitikus enzimeket, szerotonint és 5-hidroxi-triptamint tartalmaznak.

A bazofil sejtek a csontvelőben differenciálódnak és érnek, és más granulocitákhoz hasonlóan a véráramban keringenek anélkül, hogy normál helyzetben a kötőszövetben megtalálhatók volna. Ezzel szemben a hízósejtek a vér- és nyirokereket, az idegeket, a tüdőszövetet, a gyomor-bélrendszert és a bőrt körülvevő kötőszövethez kapcsolódnak.

A hízósejtek képesek megszabadulni a szemcséktől, és kidobják őket ("exoplazmózis"). A fagocitózis után a bazofilek belső diffúz degranuláción mennek keresztül, de nem képesek „exoplazmózisra”.

Az elsődleges bazofil szemcsék nagyon korán képződnek; a külső membránnal és a hólyagmembránnal azonos 75 Å széles membrán határolja őket. Nagy mennyiségben tartalmaznak heparint és hisztamint, egy lassan reagáló anafilaxiás anyagot, kallecreint, eozinofil kemotaktikus faktort és vérlemezke-aktiváló faktort.

A másodlagos - kisebb - granulátumoknak membránkörnyezetük is van; peroxidáz-negatívnak minősülnek. A szegmentált bazofileket és eozinofileket nagy és számos mitokondrium, valamint kis mennyiségű glikogén jellemzi.

A hisztamin a hízósejtek bazofil szemcséinek fő összetevője. A bazofilek és hízósejtek metakromatikus festése magyarázza proteoglikántartalmukat. A hízósejt-granulátumok túlnyomórészt heparint, proteázokat és számos enzimet tartalmaznak.

Nőkben a bazofilek száma a menstruációs ciklus függvényében változik: a legmagasabb szám a vérzés kezdetén, a ciklus vége felé csökken.

Az allergiás reakciókra hajlamos emberekben a bazofilek száma az IgG-vel együtt változik a növények teljes virágzási ideje alatt. A vérben lévő bazofilek és eozinofilek számának párhuzamos csökkenése figyelhető meg a szteroid hormonok alkalmazásával; az agyalapi mirigy-mellékvese rendszer általános hatását is megállapították mindkét sejtvonalra.

A véráramban található bazofilek és hízósejtek kevéssége megnehezíti e készletek eloszlásának és a véráramban való tartózkodásának időtartamának meghatározását. A vér bazofiljai lassú mozgásra képesek, ami lehetővé teszi számukra, hogy idegen fehérje bejutása után a bőrön vagy a hashártyán keresztül vándoroljanak.

A fagocitózis képessége mind a bazofilek, mind a hízósejtek esetében nem tisztázott. Valószínűleg fő funkciójuk az exocitózis (a hisztaminban gazdag szemcsék tartalmának kilökődése, különösen a hízósejtekben).