ADG. Mi az a vazopresszin, miért van rá szükség, miért felelős

Ma a híresebb hormonokról fogok beszélni - kortizol, oxitocin, melatonin. Minden nap találkozunk akcióikkal, de mint mindig, sokan közülük nem úgy működnek, ahogy vártuk.

kortizol

Ez egy szteroid hormon, amely a mellékvesekéregben szabadul fel az adrenokortikotrop hormon (ACTH) hatására. Mint minden szteroid, a kortizol is képes befolyásolni más gének expresszióját – és ez a minőség nagyban meghatározza annak fontosságát.

A kortizol a szervezet stresszre adott válaszaként szintetizálódik, a hormon feladata pedig a szervezet erőinek felhalmozása és a probléma megoldására irányítása. A kortizolnak van egy "kistestvére" - az adrenalin, amely szintén felszabadul a mellékvese velőjében. Az adrenalin azonnali választ ad a stresszre - emelkedik a vérnyomás, szaporodik a pulzus, kitágul a pupillák. Mindez szükséges a gyors harc-vagy menekülés válaszhoz. A kortizol lassabban fejti ki hatását, és nagyobb távolságokra is hat.

A kortizol hatására megemelkedik a vér cukorszintje, az immunrendszer munkája elnyomódik (hogy ne költsön energiát), és a gyomornedv kiválasztódik. A hosszú távú megemelkedett kortizolszint lassítja a sebgyógyulást, és serkentheti a gyulladást a szervezetben. A kortizol csökkenti a csontszövet építésének és a kollagén szintézisének aktivitását is.

A napfénynek az agyalapi mirigyre gyakorolt ​​hatására a kortizol szintje röviddel az ébredés előtt emelkedni kezd, és segít az embernek, hogy tele ébredjen energiával. Napközben a kortizol segít megbirkózni a normál stresszel (úgynevezett eustresszsel). Ebbe beletartozik minden olyan feladat, amelyre reagálni kell: levél megválaszolása, értekezlet tartása, statisztikák készítése. Az Eustress nem károsítja az egészségünket – éppen ellenkezőleg, ez egy szükséges szintű testmozgás.

De amikor a stressz szintje csökkenni kezd, az eustress szorongássá válik – a mindennapi értelemben vett stresszbe. Kezdetben ezek életveszélyes helyzetek voltak, de most minden olyan eseményt hozzáadtak ezekhez, amelyeknek az ember nagy jelentőséget tulajdonít. Ez lehet munkahelyi túlterheltség, párkapcsolati problémák, kudarcok, aggodalmak és veszteségek, de akár esküvő, költözés, Nobel-díj, vagy éppen egymillió dollár – a stressz nem feltétlenül rossz esemény, hanem minden olyan változás a körülményekben, amelyen változtatni kell minket. Evolúciós szempontból az ember felkészült arra, hogy válaszoljon a stresszre, de nem arra, hogy állandóan benne legyen. Ha egy stresszes helyzet idővel elhúzódik, a tartósan megemelkedett kortizolszint negatívan hat a szervezetre.

Először is a hippocampus szenved, a szinaptikus kapcsolatok megsemmisülnek, az agy térfogata csökken: ezek a folyamatok rontják a szellemi és kreatív képességeket. A kortizol hatására, különösen korai életkorban, metiláció történik - egyes géneket „ki lehet kapcsolni”. Azok a gyerekek, akik gyermekkorukban súlyos stressznek vagy elégtelen anyai gondoskodásnak voltak kitéve, változásokat tapasztalnak tanulási képességükben – és ezek a változások egy életen át tartanak. A memória ebben az esetben jobban megőrzi a negatív benyomásokat, így az ilyen gyerekek tanulása jobb stressz hatására, míg a hétköznapi gyerekeknek biztonságos környezetre van szükségük.

Ezenkívül a kortizol elhúzódó hatása az immunrendszer gyengüléséhez és a gyulladásos folyamatok aktiválásához vezet. Éppen ezért egy ideges megbeszélés vagy egy álmatlan éjszaka után „megfázás” jelenhet meg az ajkakon - a herpeszvírus megnyilvánulása, amely a statisztikák szerint a lakosság körülbelül 67% -a, de nem mutatkozik meg. bármilyen módon „békeidőben”. A krónikus stressz az öregedés jeleinek korai megnyilvánulásához vezet - annak a ténynek köszönhető, hogy a kortizol blokkolja a kollagén szintézist, elvékonyítja és kiszárítja a bőrt.

A meleg ölelés, a szex, a kedvenc zene, a meditáció, a viccek és a nevetés segít csökkenteni a kortizolszintet. Segít a jó éjszakai alvásban – és nem is annyira az alvás mennyisége, hanem a minősége számít. Ha megbántott valakit, vagy veszekedett szeretteivel, a megbékélés a kortizolszintet háttérértékekre fogja csökkenteni.

prolaktin

Ez egy peptid hormon, amely a laktációban betöltött szerepéről ismert. Szintéziséért elsősorban az agyalapi mirigy a felelős, de a prolaktint az agyon kívül a méhlepény, az emlőmirigyek, sőt az immunrendszer is szintetizálja. A prolaktin szintje sokszorosára növekszik terhesség, szülés és legfőképpen szoptatás alatt. A baba mellre rögzítése és a mellbimbó harapása serkenti a kolosztrum (természetes fehérjekoktél magas immunglobulin tartalommal, amelyet az emlőmirigyek a születés utáni első napokban választanak ki) termelődését és a kolosztrum tejré történő átalakulását. A terhesség alatti magas prolaktinszint ellenére a szoptatás csak a szülés után kezdődik, amikor a progeszteron szintje leesik, ami korábban megakadályozta a "tejgyár" beindítását. Ezenkívül a prolaktin magas szintje gátolja az ovulációhoz szükséges tüszőstimuláló hormon szintézisét. Így a rendszeres etetés természetes hormonális „fogamzásgátlóvá” válik.

De a prolaktin hatása nem ér véget a laktációval: egyben stresszhormon is. Szintje megemelkedik szorongás, erős fájdalom, fizikai aktivitás hatására. A prolaktin gyulladásos betegségekben fájdalomcsillapító hatású, és a kortizollal ellentétben aktiválja az immunrendszert – serkenti az őssejteket a vérképzésre, és részt vesz az erek fejlődésében.

A prolaktin szintje emelkedik sírás és orgazmus közben. A magas prolaktinszint blokkolja a dopamin D2 receptorokat, a dopamin pedig gátolja a prolaktin szekrécióját: az evolúció szempontjából a szoptatós anyáknak nincs szükségük elfojthatatlan kíváncsiságra és vágyra az új dolgok tanulása után.

Oxitocin

Ez egy oligopeptid hormon - több aminosavból áll. Az agy hipotalamusz régiója szintetizálja, majd az agyalapi mirigyben választódik ki.

A nőknél az oxitocin felszabadul a szülés során - hozzájárul a méh összehúzódásához az összehúzódások első és második szakaszában. A hormon szintetikus változatát még a szülés előidézésére is használják. Az oxitocin csökkenti a fájdalomérzékenységet. A szülés utáni időszakban a hormon hatására a vérzés leáll, a könnyek begyógyulnak. Az oxitocin szintje sokszor megemelkedik a laktáció alatt - itt a hormon a prolaktinnal együtt hat. Az oxitocin receptorok aktivitását az ösztrogén receptorok is szabályozzák.

Mind a nők, mind a férfiak esetében az oxitocin fontos szerepet játszik a szexuális izgalomban. Az oxitocin szintjét növeli az ölelés (bármilyen – nem feltétlenül szexuális felhanggal), a szex és az orgazmus. Az oxitocint a kötődés hormonjának tekintik – bizalom és nyugalom érzését váltja ki a partner mellett. Bár az oxitocin ugyanilyen mértékben nevezhető a figyelmetlenség hormonjának: csökkenti a szorongás- és félelemjelzések észlelését (de semmilyen módon nem befolyásolja az ilyen jelek okait).

Az oxitocin jól ismert stressz-harcos: gátolja az adrenokortikotrop hormon (ACTH) és ennek eredményeként a kortizol felszabadulását (az ACTH az, ami jelzi a kortizol termelését). Ezért az oxitocin hatása alatt az ember biztonságban és nyitottnak érzi magát a világ felé. Az, hogy mindegyikünk mennyire képes megtapasztalni az empátiát, az oxitocin receptorok munkájától függ. A kevésbé aktív OXTR génváltozattal rendelkezőknek nehezebb lesz megérteni mások érzéseit és megosztani tapasztalataikat. Kutatások szerint ez a mechanizmus szerepet játszik az autizmus kialakulásában.

Az oxitocin részvételével egy meglehetősen ősi mechanizmust hajtanak végre az állatok társadalmi kapcsolatainak kialakítására - ez az utódok nevelésének és az anya védelmének szükségességének köszönhető ebben az időszakban. Az oxitocin fő szerepe az anya és gyermeke, valamint a partnerek közötti kölcsönös kötődés kialakítása. A gyermek az anyjával vagy bármely más, őt gondozó személlyel való kapcsolata alapján alkot elképzeléseket önmagáról és személyiségéről. A megszerzett ismeretek, tapasztalatok segítenek előre jelezni a tettek következményeit, képet alkotni a világról. Az oxitocin is részt vesz a tanulásban.

vazopresszin

A vazopresszin a hipotalamusz másik peptidhormonja. A vazopresszint antidiuretikus hormonnak is nevezik – szabályozza a szervezet vízháztartását: csökkenti a víz vesék általi visszaszívását, és megtartja a folyadékot a szervezetben. A vazopresszin összehúzza a vaszkuláris simaizomzatot, és növelheti a vérnyomást. A vazopresszin szekréciójának csökkenése diabetes insipidust okozhat - egy olyan betegséget, amelyben a beteg hatalmas mennyiségű folyadékot (több mint 6 liter naponta) és állandó szomjúságot bocsát ki.

A vazopresszin neuropeptid szerepét tölti be, és az agysejtekre hat. Befolyásolja a szociális viselkedést. Így az AVPR1A vazopresszin receptor gén egy változata a boldog családi kapcsolatok valószínűségével függ össze a férfiaknál – erre a következtetésre jutottak a genotipizálási adatok és a felmérési eredmények összehasonlításakor. Kísérleteket végeztek egereken, amelyek kimutatták, hogy a vazopresszin receptorok stimulálása a hímeket jobban köti nőstényeikhez – szívesebben töltöttek több időt ismerős partnerrel, még akkor is, ha korábban poligám volt. Itt meg kell jegyezni, hogy az állatokban a társadalmi monogámiának semmi köze a szexuális kapcsolathoz - a partnerhez való kötődésről beszélünk, és nem a "házasságon kívüli" kapcsolatok teljes hiányáról. Emberben a vazopresszin, mint neuropeptid hatása nem ilyen egyszerű.

Az oxitocin és a vazopresszin paralógok: olyan anyagok, amelyek a DNS-szekvencia megkettőzésének eredményeként jöttek létre, és nagyon hasonlítanak egymáshoz. A vazopresszin a terhesség 11. hetétől kezdődően szintetizálódik a magzatban, az oxitocin a 14. héttől, és mindkettő továbbra is részt vesz a csecsemő fejlődésében a posztnatális időszakban. A vazopresszin receptorok magas szintű expressziója az újszülöttkori időszakban fokozott agresszióhoz vezethet felnőtteknél.

Míg az oxitocin szintje nagymértékben változhat a helyzettől függően, a vazopresszin egy kisebb változási tartományú hormon, amelynek szintje elsősorban a genetikától függ. A társas viselkedés és a partnerek közötti stabil (vagy nem) kapcsolatok kialakulása a vazopresszin receptorok aktivitásától és azok genetikai változatától függ. Ezenkívül ezek a receptorok részt vesznek a hosszú távú memória fejlesztésében, és befolyásolják az agykéreg neuronjainak plaszticitását.

Melatonin

Zárjuk a mai történetet vidám hangon – feküdjünk le. A melatonint, az alváshormont az agy tobozmirigye állítja elő éjfélkor (ezért rossz ötlet lefekvés előtt egy okostelefon képernyőjét a szemébe világítani). Szabályozza a „belső órát” – a cirkadián ritmust –, és segít minden testrendszernek nyugalmi üzemmódba lépni. Napközben a melatonin legmagasabb szintje az éjféltől hajnali 5 óráig tartó időszakra esik; egész évben a melatonin szintje télen emelkedik.

A szervezetben a melatonint megelőzi a triptofán aminosav, amely a szerotonin prekurzoraként is szerepet játszik. A melatonin lassítja az öregedést és a szaporodási funkciókat, valamint növeli a szerotoninszintet. A melatonin és az immunrendszer kölcsönhatása különleges szerepet játszik - a hormon hatása csökkenti a gyulladást. A melatonin antioxidáns hatású és védi a DNS-t a károsodástól.

A melatoninnak köszönhetően a napi rend helyreáll az időzóna változása vagy az éjszakai munka után. A csökkent melatonintermelés – például az erős fények vagy a napi rutin megváltozása miatt – álmatlanságot okozhat, ami növeli a depresszió kockázatát. Annak érdekében, hogy szervezete jól aludjon, és visszatérjen a pályára, próbáljon meg sötétben aludni – kikapcsolt lámpákkal és behúzott függönyökkel, ha nappal aludni kényszerül.

A nagyvárosi élet olykor teljes egészében stresszből, krónikus alváshiányból, forgalmi dugókból, késésekből, értelmetlen munkahelyi megbeszélésekből és túlzott fontosságú és sürgős feladatokból áll. Ilyen ritmusban nagyon nehéz időt találni a gyógyulásra, ezért egyszerűen kezdjük természetesnek venni a krónikus fáradtság állapotát. Ám a természet nem készített fel erre minket, és nem örökre ugyanaz a kortizol szabadul fel: ha állandóan stressz nyomás alatt állsz, a kortizol idővel kimerül – majd a szervezet más módon kénytelen reagálni a stresszre.

Annak érdekében, hogy egészsége megfeleljen stresszterhelésének, konzultáljon: szervezetének támogatásra lehet szüksége. És mindenképpen pihenésre van szüksége.

antidiuretikus hormon (ADH) egy hipotalamusz hormon.

A vazopresszin funkciói

- fokozza a víz vese általi visszaszívását, ezért növeli a vizelet koncentrációját és csökkenti annak térfogatát. Ez az egyetlen fiziológiai szabályozó a víz vesén keresztül történő kiválasztásában.

- számos hatással van az erekre és az agyra.

- a kortikotropin-releasing hormonnal együtt serkenti az ACTH szekrécióját.

A vazopresszin nettó hatása a vesére a test víztartalmának növekedése, a keringő vér térfogatának növekedése és a vérplazma felhígulása.

– növeli a belső szervek, különösen a gyomor-bél traktus simaizmainak tónusát, az érrendszeri tónust, a perifériás ellenállás növekedését okozza. Ennek köszönhetően növeli a vérnyomást. Vasomotor hatása azonban csekély.

- vérzéscsillapító hatású, a kis erek görcsössége és egyes véralvadási faktorok májból történő fokozott szekréciója miatt. A hypertonia kialakulását elősegíti, hogy az ADH hatására megnő az érfal érzékenysége a szűkítő hatásra. katekolaminok. E tekintetben az ADH kapta a nevet.

Részt vesz az agresszív viselkedés szabályozásában az agyban. Feltételezhető, hogy részt vesz a memória mechanizmusaiban

– Arginin vazopresszin szerepet játszik a társas viselkedésben: a párkeresésben, az állatoknál az apai ösztön, a férfiaknál az apai szeretet.

Kapcsolat az oxitocinnal

A vazopresszin kémiailag nagyon hasonlít az oxitocinhoz, ezért kötődni tud az oxitocin receptorokhoz, és ezeken keresztül serkentően hat a méh tónusára és összehúzódásaira. A vazopresszin hatása sokkal gyengébb, mint az oxitociné. A vazopresszin receptorokhoz kötődő oxitocin gyenge vazopresszinszerű hatást fejt ki.

A vazopresszin szintje a vérben növekszik sokkos állapotok, sérülések, vérveszteség, fájdalom szindrómák, pszichózis esetén, bizonyos gyógyszerek szedése esetén.

Károsodott vazopresszin funkcióval kapcsolatos betegségek.

diabetes insipidus

Diabetes insipidus esetén a vese gyűjtőcsatornáiban csökken a víz visszaszívása.

Az antidiuretikus hormon nem megfelelő szekréciójának szindróma

A szindrómát fokozott vizeletkibocsátás, a vér állapotának problémái kísérik. Klinikai tünetek - letargia, étvágytalanság, hányinger, hányás, izomrángás, görcsök, kóma. A beteg állapota romlik, ha nagy mennyiségű víz kerül a szervezetbe, remisszió következik be, ha a vízfogyasztás korlátozott.

A vazopresszin és a társas kapcsolatok

1999-ben a vazopresszin következő tulajdonságát fedezték fel a pocok példáján. A sztyeppei pocok közé tartoznak 3% monogám kapcsolatokkal rendelkező emlősök. Amikor a préripockok párosodnak, oxitocin és felszabadul. Ha ezeknek a hormonoknak a felszabadulását blokkolják, a préripockok közötti szexuális kapcsolatok ugyanolyan múlandóvá válnak, mint „lebujj” hegyi rokonaik. A blokkolás hozza a legnagyobb hatást.

A patkányok és az egerek szaglásuk alapján felismerik egymást. A tudósok azt sugallják, hogy más monogám állatoknál és embereknél a kötődés kialakulásában szerepet játszó jutalmazási mechanizmus fejlődése hasonló módon zajlott, többek között a monogámia szabályozásának céljával.

A vizsgált emberszabású majmok közül a vazopresszin szintje az agy jutalomközpontjaiban in monogám majmok magasabb volt, mint a nem monogám rhesus majmoké. Minél több receptor van a jutalmazással kapcsolatos területeken, annál élvezetesebb a társas interakció.

Egy alternatív hipotézis az, hogy a pocok monogámiáját a szerkezet és az abundancia változása okozza. dopamin receptorok .

vazopresszinek csak emlősökben képződnek.

Arginin vazopresszin az emlősök legtöbb osztályának képviselőiben alakult ki, és lizin-vazopresszin- csak néhány artiodaktilusban - házisertés, vaddisznó, amerikai sertés, varacskos disznó és vízilovak.

A szociális viselkedés és a társas kapcsolatok szabályozási rendszere a neuropeptidekhez kapcsolódik - oxitocin és .

Ezek a neuropeptidek működhetnek, és hogyan neurotranszmitterek(egyenként jelet továbbítani egyik neuronról a másikra), és hogyan neurohormonok(sok neuron gerjesztésére egyszerre, beleértve azokat is, amelyek távol helyezkednek el a neuropeptid felszabadulási pontjától).

Oxitocin és vazopresszin- rövid peptidek, amelyek kilenc aminosavból állnak, és csak két aminosavban különböznek egymástól.

Minden vizsgált állatban ezek a peptidek szabályozzák a szociális és szexuális viselkedést, de hatásuk konkrét mechanizmusa fajonként nagyon eltérő lehet.

csigák a vazopresszin és az oxitocin homológja szabályozza a peterakást és az ejakulációt. Gerincesekben az eredeti gén megduplázódott, és a két létrejövő neuropeptid elvált: oxitocin a nőket jobban érinti, mint a férfiakat.

Oxitocin szabályozza a nőstények szexuális viselkedését, a szülést, a szoptatást, a gyermekekhez és a házastárshoz való kötődést.

vazopresszin befolyásolja az erekciót és az ejakulációt különböző fajoknál, beleértve a patkányokat, az embereket és a nyulakat, valamint az agressziót, a területi viselkedést és a feleségekkel való kapcsolatokat.

Ha egy szűz patkányt injekcióznak az agyba, elkezd gondoskodni mások patkányairól, bár normális állapotban mélyen közömbösek iránta. Ellenkezőleg, ha az anyapatkány elnyomja a termelést oxitocin vagy blokkolja oxitocin receptorok elveszti érdeklődését gyermekei iránt.

Ha a patkányok oxitocin aggodalomra ad okot általában a gyerekekben, beleértve az idegeneket is, a helyzet bonyolultabb a juhoknál és az embereknél: a neuropeptid biztosítja az anya szelektív kötődését saját gyermekeihez.

A szigorú monogámiával jellemezhető pocok esetében a nőstények egy életre befolyása alatt kötődnek választottjukhoz oxitocin. Valószínűleg ebben az esetben a korábban elérhető oxitocin rendszer a gyerekekhez való kötődés kialakulását "együtt választották" elválaszthatatlan házassági kötelék kialakításához. Az azonos fajhoz tartozó hímeknél a házassági hűség is szabályozott .

A személyes kötődések kialakulása egy általánosabb funkció egyik aspektusának tűnik oxitocin- a hozzátartozókkal való kapcsolatok szabályozása. Például a rokkant oxitocin gént tartalmazó egerek már nem ismerik fel azokat a rokonokat, akikkel korábban találkoztak. Ugyanakkor memóriájuk és minden érzékszervük normálisan működik.

Bevezetés vasotocin(a vazopresszin madár homológja) a hím territoriális madarakra agresszívebbé teszi őket, és többet énekelnek, de ha ugyanazt a neuropeptidet fecskendezik be a kolóniákban élő, területüket nem őrző hím zebrapintyekbe, akkor ez nem történik meg. Úgy tűnik, a neuropeptidek nem a semmiből hoznak létre egyfajta viselkedést, hanem csak szabályozzák a meglévő viselkedési sztereotípiákat és hajlamokat.

Sokkal nehezebb mindent tanulmányozni egy személlyel - aki megengedi, hogy kísérleteket végezzenek emberekkel. Azonban sok mindent meg lehet érteni a genomba vagy az agyba történő durva beavatkozás nélkül.

Amikor a férfiak orrukba vazopresszin kerül, mások arca kezd kevésbé barátságosnak tűnni számukra. A nőknél a hatás fordított: mások arca kellemesebbé válik, magukban az alanyoknál pedig barátságosabbá válik az arckifejezés (a férfiaknál éppen ellenkezőleg).

Eddig csak férfiakon végeztek kísérleteket a bevezetéssel (nőknél veszélyesebb, mivel az oxitocin erősen befolyásolja a női reproduktív funkciót). Kiderült, hogy a férfiaknál az oxitocin javítja azt a képességet, hogy az arckifejezések segítségével megértsék mások hangulatát. Ráadásul a férfiak gyakrabban kezdenek a beszélgetőpartner szemébe nézni.

Más kísérletekben a hiszékenység növelésének hatását találták. Az oxitocin injekciót kapott férfiak nagyvonalúbbak a bizalmi játékban.

A kutatók szerint a társadalom hamarosan új "bioetikai" problémák egész sorával nézhet szembe. Megengedik-e a kereskedőknek, hogy a levegőbe permetezzenek áruik körül oxitocin? Lehetséges-e oxitocin cseppeket felírni a veszekedő házastársaknak, akik meg akarják menteni a családot?

A vazopresszin hormon az embert a másikhoz köti, és ez a hasznos tulajdonsága. Legyen belőle több.

A vazopresszin és oxitocin hormon szintetizálódik a riboszomális úton, és egyidejűleg 3 fehérje szintetizálódik a hipotalamuszban: a neurofizin I, II és III, amelyek funkciója az oxitocin és a vazopresszin nem kovalens megkötése és ezeknek a hormonoknak a neuroszekréciós szemcsékbe történő szállítása. a hipotalamusz. Továbbá neurofizin-hormon komplexek formájában az axon mentén vándorolnak, és elérik az agyalapi mirigy hátsó lebenyét, ahol tartalékba rakódnak; a komplex disszociációja után a szabad hormon kiválasztódik a vérbe. A neurofizineket tiszta formában is izolálták, és közülük kettőnek (a 97 aminosavból 92-nek) az elsődleges szerkezetét sikerült tisztázni; Ezek ciszteinben gazdag fehérjék, amelyek hét diszulfidkötést tartalmaznak.

Mindkét hormon kémiai szerkezetét V. du Vigno és munkatársai klasszikus munkái fejtették meg, akik először izolálták ezeket a hormonokat az agyalapi mirigy hátsó részéből, és elvégezték kémiai szintézisüket. Mindkét hormon a következő szerkezetű nonapeptid:

A vazopresszin két aminosavban különbözik az oxitocintól: az N-terminálistól a 3. pozícióban izoleucin helyett fenilalanint, a 8. pozícióban pedig arginint tartalmaz leucin helyett. Ez a 9 aminosavból álló szekvencia az emberi, majom, ló, szarvasmarha, birka és kutya vazopresszinre jellemző. A sertés agyalapi mirigyéből származó vazopresszin molekula a 8-as pozícióban arginin helyett lizint tartalmaz, innen ered a „lizin-vazopresszin” elnevezés. Az emlősök kivételével minden gerincesben vazocint is azonosítottak. Ezt a hormont, amely egy oxitocin S-S híddal és egy vazopresszin oldallánccal rendelkező gyűrűből áll, V. du Vignot kémiai úton szintetizálta jóval a természetes hormon izolálása előtt. Feltételezték, hogy evolúciósan az összes neurohypophysealis hormon egyetlen közös prekurzorból, nevezetesen az arginin-vazocinból származik, amelyből a módosított hormonok génhármasok egyetlen mutációjával jöttek létre.

Az oxitocin fő biológiai hatása emlősökben a szülés során a méh simaizmainak és az emlőmirigyek alveolusai körüli izomrostok összehúzódásának serkentésével jár, ami tejelválasztást okoz. A vazopresszin serkenti a vaszkuláris simaizomrostok összehúzódását, erős vazopresszor hatást fejt ki, de fő szerepe a szervezetben a vízanyagcsere szabályozása, innen a második elnevezése antidiuretikus hormon. Kis koncentrációban (0,2 ng / 1 kg testtömeg) a vazopresszin erős antidiuretikus hatással rendelkezik - serkenti a víz fordított áramlását a vesetubulusok membránjain keresztül. Normális esetben a vérplazma ozmotikus nyomását és az emberi szervezet vízháztartását szabályozza. Patológiával, különösen az agyalapi mirigy hátsó részének atrófiájával, diabetes insipidus alakul ki - egy olyan betegség, amelyet a vizeletben rendkívül nagy mennyiségű folyadék felszabadulása jellemez. Ugyanakkor a vese tubulusaiban a vízfelvétel fordított folyamata megszakad.

A neurohypophysealis hormonok hatásmechanizmusát illetően ismert, hogy hormonális hatások, különösen a vazopresszin valósulnak meg.

Melanocita-stimuláló hormonok (MSH, melanotropinok)

A melanotropinokat az agyalapi mirigy köztes lebenye szintetizálja és választja ki a vérbe. Kétféle hormon, az α- és β-melanocita-stimuláló hormonok (α-MSH és β-MSH) elsődleges szerkezetét izolálták és megfejtették. Kiderült, hogy minden vizsgált állatban az α-MSH 13 aminosavból áll, amelyek ugyanabban a sorrendben vannak elrendezve:

CH 3 -CO-NH-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phen-Arg-Trp-Gly-Lys-

-Pro-Val-CO-NH 2

Az α-MSH-ban az N-terminális szerin acetilezett, a C-terminális aminosavat pedig valiamid képviseli.

A β-MSH összetétele és szerkezete bonyolultabbnak bizonyult. A legtöbb állatban a β-MSH molekula 18 aminosavból áll; emellett faji különbségek vannak a hormon polipeptidláncának 2., 6. és 16. pozíciójában lévő aminosav természetét illetően. Az emberi agyalapi mirigy közbülső lebenyéből izolált β-MSH egy 22 tagú peptid, amelyet az N-terminálisról 4 aminosavval meghosszabbítottak:

N-Ala–Glu–Lys–Lys–Asp–Glu–Gly–Pro–Tyr–Arg–Met–Glu–His–Phen– –Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro–Lys–Asp-OH

A melanotropinok élettani szerepe az, hogy serkentik a melaninogenezist emlősökben, és növelik a pigmentsejtek (melanociták) számát a kétéltűek bőrében. Az is lehetséges, hogy az MSH ​​hatással van az állatok szőrzetének színére és a faggyúmirigyek szekréciós funkciójára.

Adrenokortikotrop hormon (ACTH, kortikotropin)

Még 1926-ban kiderült, hogy az agyalapi mirigy serkentő hatással van a mellékvesékre, fokozza a kérgi hormonok szekrécióját. Az eddig felhalmozott adatok azt mutatják, hogy ez a tulajdonság az adenohypophysis bazofil sejtjei által termelt ACTH-val van felruházva. Az ACTH a fő hatás mellett - a mellékvesekéreg hormonjainak szintézisének és szekréciójának stimulálása - zsírmobilizáló és melanocita-stimuláló aktivitással rendelkezik.

Az ACTH molekula minden állatfajban 39 aminosavból áll. Az ACTH elsődleges szerkezetét sertésekben és juhokban már 1954–1955-ben megfejtették. Íme az emberi ACTH kifinomult szerkezete:

H-Ser–Tyr–Ser–Met–Glu–Gis–Phen–Arg–Trp–Gly–Lys–Pro–Val–Gly–

–Liz–Liz–Arg–Arg–Pro–Val–Liz–Val–Tir–Pro–Asp–Ala–Gli–Glu–

–Asp–Gln–Ser–Ala–Glu–Ala–Phen–Pro–Leu–Glu–Phen-OH

Az ACTH szerkezetében mutatkozó különbségek juhokban, sertésekben és bikákban csak a 31. és 33. aminosavak természetére vonatkoznak, de ezek mindegyike szinte ugyanolyan biológiai aktivitással rendelkezik, mint az emberi agyalapi mirigy ACTH-é. Az ACTH, valamint más fehérjehormonok molekulájában, bár az aktív centrumok, például az enzimek aktív centrumai nem nyitottak, feltételezhető, hogy a peptidláncnak két aktív helye van, amelyek közül az egyik felelős a megfelelő receptorhoz való kötődésért. , a másik a hormonális hatásért.

Az ACTH hatásmechanizmusára vonatkozó adatok a szteroid hormonok szintézisében az adenilát-cikláz rendszer jelentős szerepére utalnak. Feltételezhető, hogy az ACTH kölcsönhatásba lép a sejtmembrán külső felületén lévő specifikus receptorokkal (a receptorokat fehérjék képviselik más molekulákkal, különösen sziálsavval kombinálva). A jel ezután a sejtmembrán belső felületén található adenilát-cikláz enzimhez jut, amely katalizálja az ATP lebomlását és a cAMP képződését. Ez utóbbi aktiválja a protein-kinázt, amely viszont az ATP részvételével foszforilálja a kolinészterázt, amely a koleszterin-észtereket szabad koleszterinné alakítja, amely bejut a mellékvese mitokondriumába, amely tartalmazza az összes olyan enzimet, amely katalizálja a koleszterin kortikoszteroidokká történő átalakulását.

Szomatotrop hormon (GH, növekedési hormon, szomatotropin)

A növekedési hormont már 1921-ben felfedezték az agyalapi mirigy elülső részének kivonatában, de vegytiszta formában csak 1956–1957-ben került elő. Az STH az elülső agyalapi mirigy acidofil sejtjeiben szintetizálódik, koncentrációja az agyalapi mirigyben 5-15 mg/1 g szövet, ami 1000-szer magasabb, mint más agyalapi mirigy hormonok koncentrációja. A mai napig az emberi, szarvasmarha és juh GH fehérje molekula elsődleges szerkezete teljesen tisztázott. Az emberi növekedési hormon 191 aminosavból áll, és két diszulfidkötést tartalmaz; Az N- és C-terminális aminosavakat fenilalanin képviseli.

Az STG biológiai hatások széles spektrumával rendelkezik. A test minden sejtjét érinti, meghatározza a szénhidrátok, fehérjék, lipidek és ásványi anyagok anyagcseréjének intenzitását. Fokozza a fehérje, DNS, RNS és glikogén bioszintézisét, és egyben elősegíti a zsírok mobilizálását a raktárból, valamint a magasabb zsírsavak és glükóz lebontását a szövetekben. Az asszimilációs folyamatok aktiválása mellett, amelyet a testméret növekedése, a csontváz növekedése kísér, a növekedési hormon koordinálja és szabályozza az anyagcsere-folyamatok sebességét. Ezenkívül az emberi és főemlős növekedési hormon (de más állatok nem) mérhető laktogén aktivitással rendelkezik. Úgy gondolják, hogy ennek a hormonnak számos biológiai hatása egy speciális fehérjefaktoron keresztül valósul meg, amely a májban a hormon hatására alakul ki. Ezt a faktort szulfonálónak vagy timidilnek nevezték, mert serkenti a szulfát beépülését a porcokba, a timidint a vDNS-be, az uridint az RNS-be és a prolint a kollagénbe. Ez a faktor természeténél fogva egy mol-os peptidnek bizonyult. súlya 8000. Biológiai szerepére tekintettel a "somatomedin" nevet kapta, i.e. a növekedési hormon közvetítő hatása a szervezetben.

Az STH szabályozza az egész szervezet növekedési és fejlődési folyamatait, amit klinikai megfigyelések is megerősítenek. Tehát az agyalapi mirigy törpeségével (az irodalomban panhypopituitarizmusként ismert patológia; az agyalapi mirigy veleszületett fejletlenségével jár) az egész test arányos fejletlensége, beleértve a csontvázat is, megfigyelhető, bár a mentális aktivitás fejlődésében jelentős eltérések nem. megfigyelt. Egy felnőttnél számos rendellenesség alakul ki, amelyek az agyalapi mirigy hipo- vagy túlműködésével kapcsolatosak. Ismert betegség akromegália (a görög. akros - végtag, megas - nagy), amelyet az egyes testrészek aránytalanul intenzív növekedése jellemez, mint például a karok, lábak, áll, felső ívek, orr, nyelv és a belső szervek növekedése. . A betegséget nyilvánvalóan az agyalapi mirigy elülső lebenyének daganatos elváltozása okozza.

Laktotrop hormon (prolaktin, luteotróp hormon)

A prolaktint az egyik legősibb agyalapi mirigy hormonnak tekintik, mivel megtalálható az emlőmirigyekkel nem rendelkező alacsonyabb szárazföldi állatok agyalapi mirigyében, valamint emlősökben laktogén hatás elérése érdekében. A fő hatáson (az emlőmirigy fejlődésének serkentése és a laktáció serkentése) mellett a prolaktinnak fontos biológiai jelentősége is van - serkenti a belső szervek növekedését, a sárgatest szekrécióját (innen ered a második neve "luteotróp hormon"), renotrop, eritropoetikus és hiperglikémiás hatású stb. A túlzott prolaktin, amely általában a prolaktint termelő sejtekből származó daganatok jelenlétében képződik, a menstruáció megszűnéséhez (amenorrhoea) és az emlőmirigyek növekedéséhez vezet nőknél és impotenciához férfiaknál.

A birka, bika és ember agyalapi mirigyéből származó prolaktin szerkezetét megfejtették. Ez egy nagy fehérje, amelyet egyetlen polipeptidlánc képvisel, három diszulfidkötéssel, és 199 aminosavból áll. A fajok közötti különbségek az aminosavszekvenciában lényegében 2-3 aminosavra vonatkoznak. Korábban vitatott volt a vélemény a laktotropin szekréciójáról az emberi agyalapi mirigyben, mivel azt feltételezték, hogy a szomatotropin állítólag ellátja funkcióját. Jelenleg meggyőző bizonyítékokat szereztek az emberi prolaktin létezésére, bár az agyalapi mirigyben lényegesen kevesebb van, mint a növekedési hormonban. A nők vérében a prolaktin szintje meredeken emelkedik a szülés előtt: akár 0,2 ng/l-ig, szemben a normál 0,01 ng/l-rel.

Tirotróp hormon (TSH, tirotropin)

Az agyalapi mirigy vélt peptidhormonjaival ellentétben, amelyeket főként egy polipeptidlánc képvisel, a tirotropin egy komplex glikoprotein, ráadásul két α- és β-alegységet tartalmaz, amelyek külön-külön nem rendelkeznek biológiai aktivitással. . tömege körülbelül 30 000.

A tirotropin szabályozza a pajzsmirigy fejlődését és működését, valamint szabályozza a pajzsmirigyhormonok bioszintézisét és kiválasztását a vérben. A szarvasmarha, birka és a humán tirotropin α- és β-alegységeinek elsődleges szerkezete teljesen megfejtésre került: a 96 aminosavból álló α-alegység azonos aminosavszekvenciával rendelkezik az összes vizsgált TSH-ban és az összes hipofízis luteinizálásában. hormonok; A humán tirotropin 112 aminosavból álló β-alegysége az aminosavak és a C-terminális metionin hiányában különbözik a szarvasmarha TSH hasonló polipeptidjétől. Ezért sok szerző a hormon specifikus biológiai és immunológiai tulajdonságait a TSH β-alegység és az α-alegység jelenlétével magyarázza. Feltételezzük, hogy a tirotropin hatása más fehérjetermészetű hormonokhoz hasonlóan a plazmamembránok specifikus receptoraihoz való kötődés és az adenilát-cikláz rendszer aktiválása révén valósul meg (lásd alább).

Lipotróp hormonok (LTH, lipotropinok)

Az elülső agyalapi mirigy hormonjai közül, amelyek szerkezetét és működését az elmúlt évtizedben tisztázták, a lipotropinokat, különösen a β- és γ-LTH-t kell kiemelni. A legrészletesebben a juh és sertés β-lipotropin elsődleges szerkezetét vizsgálták, amelynek molekulái 91 aminosavból állnak, és jelentős faji eltéréseket mutatnak az aminosavszekvenciában. A β-lipotropin biológiai tulajdonságai közé tartozik a zsírmobilizáló hatás, a kortikotrop, a melanocita-stimuláló és a hipokalcémiás aktivitás, valamint az inzulinszerű hatás, amely a szövetek glükózfelhasználásának növekedésében fejeződik ki. Feltételezhető, hogy a lipotróp hatás az adenilát-cikláz–cAMP–protein kináz rendszeren keresztül valósul meg, melynek végső szakasza az inaktív triacilglicerin-lipáz foszforilációja. Ez az enzim aktiválás után a semleges zsírokat diacilglicerinre és magasabb zsírsavra bontja (lásd a 11. fejezetet).

A felsorolt ​​biológiai tulajdonságok nem a hormonális aktivitástól mentesnek bizonyult β-lipotropinnak, hanem a korlátozott proteolízis során keletkező bomlástermékeinek köszönhetők. Kiderült, hogy az ópiátszerű hatással felruházott biológiailag aktív peptidek szintetizálódnak az agyszövetben és az agyalapi mirigy köztes lebenyében. Íme néhányuk felépítése:

Mindhárom vegyület általános szerkezeti típusa egy tetrapeptid szekvencia az N-terminálison. Bebizonyosodott, hogy a β-endorfin (31 AUA) a nagyobb agyalapi mirigy hormonból, a β-lipotropinból (91 AUA) proteolízissel képződik; ez utóbbi az ACTH-val együtt egy közös prekurzorból - egy úgynevezett prohormonból - jön létre proopiokortin(tehát egy preprohormon), amelynek molekulatömege 29 kDa és 134 aminosavból áll. A proopiokortin bioszintézisét és felszabadulását az agyalapi mirigy elülső részében a hipotalamusz kortikoliberin szabályozza. Az ACTH-ból és a β-lipotropinból viszont további feldolgozás, különösen korlátozott proteolízis révén α- és β-melanocita-stimuláló hormonok (α- és β-MSH) képződnek. A DNS-klónozás technikájával, valamint a Sanger-nukleinsavak primer szerkezetének meghatározására szolgáló módszerrel számos laboratóriumban felfedezték a proopiokortin mRNS-prekurzorának nukleotidszekvenciáját. Ezek a vizsgálatok alapul szolgálhatnak új, biológiailag aktív hormonális gyógyszerek célzott előállításához.

Az alábbiakban a β-lipotropinból specifikus proteolízissel képződő peptid hormonok láthatók.

Tekintettel a β-lipotropinnak a felsorolt ​​hormonok prekurzoraként betöltött kivételes szerepére, bemutatjuk a sertés β-lipotropin elsődleges szerkezetét (91 aminosav maradék):

H–Glu–Leu–Ala–Gli–Ala–Pro–Pro–Glu–Pro–Ala–Arg–Asp–Pro–Glu– –Ala–Pro–Ala–Glu–Gli–Ala–Ala–Ala–Arg–Ala –Glu–Leu–Glu–Tir– –Gli–Leu–Val–Ala–Glu–Ala–Glu–Ala–Ala–Glu–Liz–Liz–Asp–Glu– –Gli–Pro–Tyr–Liz–Met–Glu –His–Phen–Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro– –Lys–Asp–Lys–Arg–Tyr–Gly–Gly–Phen–Met–Tre–Ser–Glu–Lys–Ser– –Gln–Tre –Pro–Leu–Val–Tre–Ley–Fen–Liz–Asn–Ala–Ile–Val–Liz– –Asn–Ala–Gis–Liz–Liz–Gli–Gln–ON

Az e peptidek, különösen az enkefalinok és az endorfinok iránti megnövekedett érdeklődést a morfiumhoz hasonlóan rendkívüli fájdalomcsillapító képességük diktálja. Ez a kutatási terület – új természetes peptidhormonok felkutatása és (vagy) irányított bioszintézise – érdekes és ígéretes a fiziológia, a neurobiológia, a neurológia és a klinikai gyakorlat fejlődése szempontjából.

PARATHORMONOK (PARATHORMONOK)

A fehérjehormonok közé tartozik még a parathormon (parathormon), pontosabban a mellékpajzsmirigy hormonok egy csoportja, amelyek az aminosavak sorrendjében különböznek egymástól. Ezeket a mellékpajzsmirigyek szintetizálják. Már 1909-ben kimutatták, hogy a mellékpajzsmirigyek eltávolítása tetanikus görcsöket okoz az állatokban a vérplazma kalciumkoncentrációjának éles csökkenése miatt; a kalciumsók bevezetése megakadályozta az állatok pusztulását. Azonban csak 1925-ben izoláltak egy aktív kivonatot a mellékpajzsmirigyekből, ami hormonális hatást váltott ki - a vér kalciumtartalmának növekedését. A tiszta hormont 1970-ben a szarvasmarhák mellékpajzsmirigyéből nyerték; egyúttal meghatározták elsődleges szerkezetét is. Azt találták, hogy a parathormon a prophormon prekurzoraként (115 aminosavból) szintetizálódik, azonban a gén elsődleges terméke egy pre-prophormon, amely további 25 aminosavból álló szignálszekvenciát tartalmaz. A szarvasmarha mellékpajzsmirigyhormon molekula 84 aminosavból áll, és egy polipeptidláncból áll.

Azt találták, hogy a parathormon részt vesz a kalciumkationok és a kapcsolódó foszforsav-anionok koncentrációjának szabályozásában a vérben. Mint ismeretes, a vérszérum kalciumkoncentrációja kémiai állandókra vonatkozik, napi ingadozása nem haladja meg a 3-5%-ot (általában 2,2-2,6 mmol/l). Az ionizált kalciumot biológiailag aktív formának tekintik, koncentrációja 1,1-1,3 mmol / l. Kiderült, hogy a kalciumionok nélkülözhetetlen tényezők, más kationokkal pótolhatatlanok számos élettani folyamatban: izomösszehúzódás, neuromuszkuláris gerjesztés, véralvadás, sejtmembrán permeabilitás, számos enzim aktivitása stb. Ezért ezekben a folyamatokban bekövetkező bármilyen változás, amelyet a táplálékban lévő kalcium hosszú távú hiánya vagy a bélben történő felszívódásának megsértése okoz, a parathormon szintézisének növekedéséhez vezet, ami hozzájárul a kalcium sók kimosódásához (pl. citrátok és foszfátok formájában) a csontszövetből, és ennek megfelelően a csontok ásványi és szerves összetevőinek elpusztítására.

A mellékpajzsmirigyhormon másik célszerve a vese. A mellékpajzsmirigyhormon csökkenti a foszfát-visszaszívódást a vese disztális tubulusaiban, és fokozza a tubuláris kalcium reabszorpciót.

Ki kell emelni, hogy az extracelluláris folyadék Ca 2+ -koncentrációjának szabályozásában a trihormonok játszanak főszerepet: a parathormon, a pajzsmirigyben szintetizált kalcitonin (lásd alább) és a kalcitriol, egy D 3 származék (lásd a fejezetet). 7). Mindhárom hormon szabályozza a Ca 2+ szintjét, de hatásmechanizmusuk eltérő. Tehát a kalcitriol fő szerepe a Ca 2+ és a foszfát felszívódásának serkentése a bélben és a koncentráció gradiens ellen, míg a parathormon elősegíti a csontszövetből a vérbe való felszabadulását, a kalcium felszívódását a vesékben és a vizelettel történő kiválasztódást. foszfátok. Kevésbé vizsgálták a kalcitonin szerepét a szervezet Ca 2+ homeosztázisának szabályozásában. Azt is meg kell jegyezni, hogy a kalcitriol sejtszintű hatásmechanizmusában hasonló a szteroid hormonok hatásához (lásd alább).

Bizonyítottnak tekinthető, hogy a mellékpajzsmirigyhormon fiziológiai hatása a vese- és csontszövet sejtjére az adenilát-cikláz-cAMP rendszeren keresztül valósul meg (lásd alább).

Libériaiak:

• tiroliberin;
• kortikoliberin;
• szomatoliberin;
• prolaktoliberin;
• melanoliberin;
• gonadoliberin (luliberin és folliberin)

• szomatosztatin;
• prolaktosztatin (dopamin);
• melanostatin;
• kortikosztatin

Neuropeptidek:

• enkefalinok (leucin-enkefalin (leu-enkefalin), metionin-enkefapin (met-enkefalin));
• endorfinok (a-endorfin, (β-endorfin, y-endorfin);
• dinorfin A és B;
• proopiomelanokortin;
• neurotenzin;
• anyag P;
• kiotorfin;
• vasointestinalis peptid (VIP);
• kolecisztokinin;
• neuropeptid-Y;
• agouti-rokon fehérje;
• orexin A és B (hipokretinek 1 és 2);
• ghrelin;
• delta alvást indukáló peptid (DSIP) stb.

Hypothalamo-posterior hipofízis hormonok:

• vazopresszin vagy antidiuretikus hormon (ADH);
• oxitocin

Monoaminok:

• szerotonin;
• noradrenalin;
• adrenalin;
• dopamin

A hypothalamus és a neurohypophysis effektorhormonjai

A hypothalamus és a neurohypophysis effektorhormonjai a vazopresszin és az oxitocin. A hypothalamus SON és PVN nagy sejtjeiben szintetizálódnak, axonális transzport útján jutnak el a neurohypophysisbe, és az arteria hypophysis inferior kapillárisaiba kerülnek (1. ábra).

vazopresszin

Antidiuretikus hormon(ADH, ill vazopresszin) - 9 aminosavból álló peptid, amelynek tartalma 0,5-5 ng/ml.

A hormon bazális szekréciójának napi ritmusa van, maximum a kora reggeli órákban. A hormon szabad formában kerül szállításra a vérben. Felezési ideje 5-10 perc. Az ADH a membrán 7-TMS receptorainak és másodlagos hírvivőinek stimulálásával hat a célsejtekre.

Az ADH funkciói a szervezetben

Az ADH célsejtjei a vese gyűjtőcsatornáinak hámsejtjei és az érfalak sima myocytái. A vese gyűjtőcsatornáinak hámsejtjeinek V 2 receptorainak stimulálása és a bennük lévő cAMP szintjének növelése révén az ADH növeli a víz visszaszívását (10-15%-kal vagy 15-22 l / nap), hozzájárul a a végső vizelet koncentrációja és térfogatának csökkenése. Ezt a folyamatot antidiurézisnek nevezik, és az ezt okozó vazopresszin második nevet kapott - ADH.

Magas koncentrációban a hormon a sima vaszkuláris myociták V 1 -receptoraihoz kötődik, és a bennük lévő IGF és Ca 2+ ionok szintjének emelkedésén keresztül a szívizom összehúzódását, az artériák szűkülését és a vérnyomás emelkedését okozza. A hormonnak az edényekre gyakorolt ​​hatását pressornak nevezik, innen ered a hormon neve - vazopresszin. Az ADH emellett részt vesz az ACTH szekréció stimulálásában stressz alatt (V 3 receptorokon és intracelluláris IGF és Ca 2+ ionokon keresztül), a szomjúság és az ivási magatartás motivációjának kialakításában, valamint a memóriamechanizmusokban.

Rizs. 1. Hipotalamusz és hipofízis hormonok (RG-releasing hormonok (liberinek), ST - statinok). Magyarázatok a szövegben

Az ADH szintézise és felszabadulása fiziológiás körülmények között serkenti a vér ozmotikus nyomásának (hiperozmolaritás) növekedését. A hiperozmolaritást a hipotalamuszban lévő ozmoszenzitív neuronok aktiválódása kíséri, amelyek viszont serkentik az ADH szekrécióját a SZÓJA és a PVN neuroszekréciós sejtjei által. Ezek a sejtek a vazomotoros központ neuronjaihoz is kapcsolódnak, amelyek a pitvarok és a carotis sinus zóna mechano- és baroreceptoraitól kapnak információt a véráramlásról. Ezeken a kapcsolatokon keresztül az ADH szekréciója reflexszerűen serkentődik a keringő vér térfogatának (BCC) csökkenésével, a vérnyomás csökkenésével.

A vazopresszin fő hatásai

• Aktiválja
• Serkenti a vaszkuláris simaizom összehúzódását
• Aktiválja a szomjúságközpontot
• Részt vesz a tanulási mechanizmusokban és
• Szabályozza a hőszabályozási folyamatokat
• Neuroendokrin funkciókat lát el, az autonóm idegrendszer közvetítője
• Részt vesz a szervezésben
• Befolyásolja az érzelmi viselkedést

Az ADH szekréciójának növekedése a vér angiotenzin II szintjének emelkedésével, stressz és fizikai aktivitás során is megfigyelhető.

Az ADH felszabadulása csökken a vér ozmotikus nyomásának csökkenésével, a BCC és (vagy) vérnyomás emelkedésével, valamint az etil-alkohol hatására.

Az ADH szekréciójának és hatásának elégtelensége a hypothalamus és a neurohypophysis endokrin funkciójának elégtelenségéből, valamint az ADH-receptorok károsodott működéséből adódhat (a vese gyűjtőcsatornáinak hámjában a V 2 - receptorok hiánya, csökkent érzékenysége) ), amelyet a kis sűrűségű vizelet túlzott kiürülése (10-15 l / nap) és a testszövetek hipohidratációja kísér. Ezt a betegséget ún diabetes insipidus. Ellentétben a cukorbetegséggel, amelyben a túlzott vizeletürítés az emelkedett vércukorszint miatt következik be, diabetes insipidus a vércukorszint normális marad.

Az ADH túlzott szekréciója a diurézis és a vízvisszatartás csökkenésében nyilvánul meg a szervezetben egészen a sejtödéma és vízmérgezés kialakulásáig.

Oxitocin

Oxitocin- 9 aminosavból álló peptid, amelyet a vér szabad formában szállít, felezési idő - 5-10 perc, a célsejtekre (a méh sima myocytáira és az emlőmirigyek csatornáinak myoepitslialis sejtjeire) hat. a membrán 7-TMS receptorok stimulálása és az IPF és a Ca 2+ ionok szintjének növelése bennük.

Az oxitocin funkciói a szervezetben

A terhesség vége felé természetesen megfigyelhető hormonszint-emelkedés a szülés során és a szülés utáni időszakban a méhösszehúzódások fokozódását idézi elő. A hormon serkenti az emlőmirigyek csatornáinak myoepithelialis sejtjeinek összehúzódását, elősegítve a tej felszabadulását az újszülöttek táplálása során.

Az oxitocin főbb hatásai:

• Serkenti a méhösszehúzódásokat
• Aktiválja a tejelválasztást
• Vízhajtó és nátriuretikus hatása van, részt vesz a víz-só viselkedésben
• Szabályozza az ivási viselkedést
• Növeli az adenohipofízis hormonok szekrécióját
• Részt vesz a tanulás és a memória mechanizmusaiban
• Hipotenzív hatása van

Az oxitocin szintézise megnövekedett ösztrogénszint hatására fokozódik, felszabadulását egy reflexút fokozza, amikor a méhnyak mechanoreceptorai irritálódnak a szülés közbeni nyújtás során, valamint amikor az emlő mellbimbóinak mechanoreceptorai. a mirigyek stimulálása a gyermek táplálása során történik.

A hormon elégtelen működése a méh munkatevékenységének gyengeségében, a tejelválasztás megsértésében nyilvánul meg.

A perifériás endokrin mirigyek funkcióinak leírásakor figyelembe veszik a hipotalamusz felszabadító hormonokat.

- A hipotalamusz neuroszekréciós magjaiból (szupraoptikus és paraventrikuláris) az axonok az agyalapi mirigybe indulnak

- Ezek az axonok szemcsés hormonokat szállítanak az agyalapi mirigy hátsó részébe.

- A hormonszintézis nem történik meg az agyalapi mirigy hátsó részében (neurohipofízis)

- Az agyalapi mirigy elülső részében (adenohypophysis) peptid hormonok egész sora szekretálódik. Az adenohypophysist speciális kémiai faktorok szabályozzák, amelyeket a hypothalamus idegsejtjei választanak ki, és ezen sejtek axonvégződéseiből szabadulnak fel az agyalapi mirigy szárának középső eminenciájában, ahonnan az adenohypophysis sejtek eljutnak a véráramba. E faktorok közül négyet liberinnek, hármat pedig sztatinnak neveznek.

- A liberinek serkentik a megfelelő hormonok kiválasztását az adenohypophysis sejtjei által.

- A sztatinok gátolják a megfelelő hormonok szekrécióját

- A liberinek és a sztatinok rövid peptidek, amelyek kis számú peptidből állnak

aminosav-maradékok. Jellemző a membrán típusú vétel.

A kortikoliberin a hipotalamuszban termelődik, serkenti az ACTH felszabadulását a vérbe

A hipotalamusz tiroliberinje (rövid peptid) 3 aminosavból áll, szabályozza a pajzsmirigy-stimuláló hormon szintézisét és felszabadulását, közvetlenül befolyásolja az agysejteket, aktiválja az érzelmi viselkedést és fenntartja az ébrenlétet, fokozza a légzést, elnyomja az étvágyat és enyhíti a depressziót

A luliberin egy hipotalamusz liberin, amely szabályozza a gonadotropinok (tüszőstimuláló és luteinizáló hormonok) szabályozását, és 10 aminosavból áll; Az agysejtekre is képes hatni, aktiválja a szexuális viselkedést, növeli az érzelmeket, javítja a tanulást és a memóriát.

Az anorexia nervosa esetén a luliberin csökkenése figyelhető meg

A szomatoliberin serkenti a növekedési hormon képződését és felszabadulását

A szomatosztatin gátolja ezeket a folyamatokat

Azt is érdemes megjegyezni, hogy a Largengans (hasnyálmirigy) szigeteken, a deltában (15%) szomatosztatin termelődik.

PROLACTO-STATIN (Prolaktin) a dopaminból

A melanostatin gátolja a melanocita-stimuláló hormon felszabadulását. Az agyalapi mirigyre gyakorolt ​​közvetlen hatás mellett aktiválja az érzelmi és motoros aktivitást, közvetlenül befolyásolva az agyműködést. Antidepresszáns hatása van, és Parkinson-kórban használják

- A hipotalamusz sejtjeinek idegvégződéseiből az agyalapi mirigy hátsó része 2 peptid hormont kap, amelyek mindegyike 9 aminosavból áll: antidiuritikus hormon (ADH = vazopresszin) és oxitocin.

- A vazopresszin célszerve a vese

- A vazopresszin a hypothalamus supraopticus magjának neuronjaiban termelődik, az axonok mentén az agyalapi mirigy hátsó lebenyébe jut, onnan pedig vérárammal jut el a vese gyűjtő- és kiválasztócsatornáiba.

- A vazopresszin hatására fokozódik a vizeletből a víz visszaszívása, ami megakadályozza a nagy folyadékveszteséget.

- Emelt koncentrációban a vazopresszin az artériák falának izmaira hat: összehúzódnak, az erek beszűkülnek és a vérnyomás emelkedik.

- Vasopresszin - "érszűkítő"

- A vazopresszin felszabadulása a vérben megnövekszik nagy vérveszteséggel, amikor a nyomás csökken, és emelni kell

- A vazopresszin az agyra is hat, a tanulás és a memória természetes serkentője.

- Kis adagokban felgyorsíthatja a tanulást, lassíthatja a felejtést, helyreállíthatja a memóriát súlyos sérülések után.

- A vazopresszin dózisának csökkenésével (traumatikus agysérülések, agydaganatok és agyhártyagyulladás miatt) diabetes insipidus alakul ki.

- A betegség tünetei:

1) a vizelet mennyiségének éles növekedése (akár napi 20 liter)

Ugyanakkor nincs felesleges cukor a vizeletben, mint a diabetes mellitusban. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy vasopersin nélkül lehetetlen biztosítani a víznek a vizeletből a vérbe való fordított felszívódását.

Most megtanulták, hogyan lehet szintetikus úton előállítani a vazopresszint és kezelni vele a diabetes insipidust.

Súlyos esetekben a célszerv még nagy koncentrációjú vazopresszinre sem tud reagálni, ennek az az oka, hogy a gyűjtőcsatornákban és kiválasztó csatornákban elhelyezkedő vazopresszin receptorok elvesztik hormonérzékenységüket.

Az oxitocin (OT) a legtöbb esetben a hipotalamusz paraventrikuláris magjának neuronjaiban termelődik, az axonok mentén a neurohypophysisbe kerül, és onnan a vérbe kerül.

OT célszövetek: a méh simaizomzata és az emlő- és herecsatornákat körülvevő izomsejtek

A terhesség végére (280 nap után) megemelkedik az oxitocin szekréció, ami a méh simaizomzatának összehúzódásához vezet, a magzat a méhnyak és a hüvely felé mozdul, ami szüléshez vezet. Szülés után az oxitocin szekréció gátolt

Az oxitocin elégtelen szekréciója esetén a szülés lehetetlen: mesterséges stimulációhoz kell folyamodni, szintetikus oxitocin bevezetésével a vajúdó nőbe.