Vérlemezkék (vérlemezkék). Vérlemezkék a vérben: norma és patológia Videó: miért emelkedik és csökken a vérlemezkeszint

A vérlemezkék szabadon keringenek a vérben a vörös csontvelő óriássejtek - megakariociták - citoplazmájának nem nukleáris fragmentumai. A vérlemezkék mérete 2-3 mikron, számuk a vérben 200-300x10 9 liter. A fénymikroszkópban minden lemez két részből áll: egy kromomerből vagy granulomerből (intenzív színű rész) és egy hialomerből (átlátszó rész) A kromomer a vérlemezke közepén helyezkedik el, és szemcséket, organellumok (mitokondriumok, EPS), valamint a glikogén zárványai.

A granulátum négy típusra osztható.

1. az a-granulátumok fibrinogént, fibropektint, számos véralvadási faktort, növekedési faktort, trombospondint (az aktomiozin komplex analógja, részt vesz a vérlemezkék adhéziójában és aggregációjában) és más fehérjéket tartalmaznak. Azúrkék színnel festve, granulomer basophiliát adva.

2. A granulátum második típusát sűrű testeknek vagy 5-granulátumoknak nevezzük. Tartalmaznak szerotonint, hisztamint (a vérlemezkékbe a plazmából), ATP-t, ADP-t, kalcint, foszfort, az ADP vérlemezke-aggregációt okoz az érfal károsodása és vérzés esetén. A szerotonin serkenti a sérült ér falának összehúzódását, és először aktiválja, majd gátolja a vérlemezke-aggregációt.

3. A λ-granulátumok tipikus lizoszómák. Enzimeik az ér sérülésekor felszabadulnak, és elpusztítják a fel nem oldott sejtmaradványokat a trombus jobb megtapadása érdekében, és részt vesznek az utóbbi feloldásában is.

4. A mikroperoxiszómák peroxidázt tartalmaznak. Számuk kicsi.

A granulátumokon kívül a vérlemezkében két tubulusrendszer is található: 1) a sejtfelszínhez kapcsolódó tubulusok. Ezek a tubulusok részt vesznek a szemcseexocitózisban és az endocitózisban. 2) sűrű tubulusok rendszere. Egy megakariocita Golgi-komplexének aktivitása miatt képződik.

Rizs. A vérlemezkék ultrastruktúrájának diagramja:

AG - Golgi készülék, G - A-granulátum, Gl - glikogén. GMT - szemcsés mikrotubulusok, PCM - perifériás mikrotubulusok gyűrűje, PM - plazmamembrán, SMF - szubmembrán mikrofilamentumok, PTS - sűrű tubuláris rendszer, PT - sűrű testek, LVS - felületes vakuoláris rendszer, PS - savas glikozaminoglikánok membránközeli rétege. M - mitokondriumok (White szerint).

A vérlemezkék funkciói.

1. Vegyen részt a véralvadásban és állítsa le a vérzést. A vérlemezke-aktivációt a sérült érfal által kiválasztott ADP, valamint az adrenalin, a kollagén és számos granulociták, endoteliociták, monociták és hízósejtek mediátorai okozzák. A trombusképződés során a vérlemezkék adhéziója és aggregációja következtében felületükön folyamatok képződnek, amelyekkel összetapadnak egymással. Fehér trombus képződik. Ezenkívül a vérlemezkék olyan faktorokat választanak ki, amelyek a protrombint trombinná alakítják, a trombin hatására a fibrinogén fibrinné alakul. Ennek eredményeként a thrombocyta konglomerátumok körül fibrinszálak képződnek, amelyek a trombus alapját képezik. A vörösvérsejtek fibrinszálakba záródnak. Így keletkezik a vörös vérrög. A vérlemezkék szerotoninja serkenti az érösszehúzódást. Emellett az aktin és a miozin filamentumok kölcsönhatását serkentő thrombosztenin kontraktilis fehérje miatt a vérlemezkék szorosan közelednek egymáshoz, a vonóerő a fibrinszálakra is átadódik, az alvadék mérete csökken és a vér számára átjárhatatlanná válik (thrombus retraction). Mindez segít megállítani a vérzést.

2. A vérlemezkék a trombusképződéssel egyidejűleg serkentik a sérült szövetek regenerálódását.

3. Az érfal, elsősorban az érendothel normál működésének biztosítása.

A vérben ötféle vérlemezke található: a) fiatal; b) érett; c) régi d) degeneratív; d) gigantikus. Felépítésükben különböznek egymástól.

Élettartam

vérlemezkék egyenlő 5-10 nap. Ezt követően a makrofágok (főleg a lépben és a tüdőben) fagocitizálják őket. Normális esetben a vérlemezkék 2/3-a a vérben kering, a többi a lép vörös pulpájában rakódik le. Normális esetben bizonyos mennyiségű vérlemezke kerülhet a szövetekbe (szöveti vérlemezkék).

A thrombocyta-funkció károsodása a vér hypocoagulációjában és hiperkoagulációjában egyaránt megnyilvánulhat. Ideges esetben ez fokozott vérzéshez vezet, és thrombocytopeniában és thrombocytopathiában figyelhető meg. A hiperkoagulabilitás trombózisban nyilvánul meg - a szervek vérereinek lumenének trombusok általi lezárása, ami a szerv egy részének elhalásához és halálához vezet.

A vérlemezkék (állatok vérlemezkéi) kis színtelen, kerek, ovális vagy fusiform alakú, 2-4 mikron méretű testeknek tűnnek.

Számuk a vérben 2,0·10 9 /l-től 4,0·10 9 /l-ig terjed. A vérlemezkék a citoplazma nem nukleáris fragmentumai, amelyek elváltak a csontvelő óriás sejtjeitől - a megakariocitáktól.

A vérlemezkékben megkülönböztetik a világosabb perifériás részt - egy hialomert és egy sötétebb szemcsés részt - egy granulomer.

A vérlemezke populációban öt fő típus létezik:

1) Fiatal - bazofil hialomer, egyetlen azurofil granulátum (1-5%);

2) Érett - oxifil hialomerrel és jól fejlett azurofil szemcsézettséggel (88%);

3) Régiek - sűrűbb hialomer, sötétlila szemcsésség (4%);

4) Degeneratív - szürkéskék hialomerrel és sűrű sötétlila granulomerrel (2%);

5) Az irritáció óriási formái - rózsaszínes-lila hialomerrel és lila granulomerrel (2%).

Betegségekben a különböző formák aránya megváltozik. Fiatalosabb formák újszülötteknél.

Az onkológiai betegségekben megnő a régi vérlemezkék száma.

A vérlemezkék plazmolemmáját glikokalix borítja, glikoproteineket tartalmaz - felületi receptorokat, amelyek részt vesznek a vérlemezkék adhéziós és aggregációs folyamataiban. A citoplazma aktin mikrofilamentumokat és mikrotubulusok kötegeit, valamint két tubulusrendszert tartalmaz.

Az első egy nyitott csatornarendszer, amely a plazmalemma invaginációihoz kapcsolódik. Ezen keresztül a vérlemezke granulátum tartalma a plazmába kerül.

A speciális granulátumok (α-granulátumok) különféle fehérjéket (4-es thrombocyta-faktor, β-thromboglobin, fibrinogén, tromboplasztin) és glikoproteineket (fibronektin és trombospondin – a vérlemezkék adhéziója érdekében) tartalmaznak.

A heparinkötő fehérjék (vérhígítók) közé tartozik a 4-es faktor és a β-tromboglobulin.

Egy másik típusú granulátum - delta granulátum (δ) - szerotonint, hisztamint, adrenalint, Ca 2+ -ot, ADP-t, ATP-t tartalmaz.

A harmadik típusú granulátum a lizoszóma.

A vérlemezkék fő funkciója a véralvadás folyamatában való részvétel - a szervezet védekező reakciója a károsodásra és a vérveszteség megelőzésére.

A vérlemezkék körülbelül 12 faktort tartalmaznak, amelyek részt vesznek a véralvadásban. Ha az érfal megsérül, a lemezek gyorsan aggregálódnak, a keletkező fibrinszálakhoz tapadnak, aminek következtében trombus képződik, amely lezárja a sebet.

A vérlemezkék fontos funkciója a szerotonin metabolizmusában való részvétel.

A vérlemezkék a vér legfontosabb alkotóelemei. A vérlemezkék szerepe a perifériás vér elemzésében az átlagember számára nem világos, de ez a mutató sokat elárulhat az orvosról. A vér nem homogén folyadék, amely az ereken keresztül áramlik, vörösvértestek, leukociták és különféle fajták keringenek benne. A vérlemezkék és más vérkomponensek nélkülözhetetlenek az emberi szervezet számára. Mindegyik elem fontos szerepet játszik.

A sejt fogalma

Egyszerűen és könnyen kijelenthetjük, hogy a vérlemezkék olyan vörösvérsejtek, amelyeknek nincs sejtmagjuk. Az ilyen lemezek bikonvex kerek vagy hosszúkás korongoknak tűnnek. Mikroszkóp alatt láthatja, hogy egy ilyen formáció heterogén színűnek tűnik, a periférián világosabb, mint a közepén.

A cellák mérete 0,002-0,006 mm, azaz meglehetősen kicsi. A vérlemezkék szerkezete összetett, és nem korlátozódik egy lapos lemez egyszerű kialakítására.

A vérlemezkék élettartama körülbelül 10 nap, ezután a lépben vagy a csontvelőben elhalnak. A vérlemezkék 1-2 hétig élhetnek, az idő számos tényezőtől függ. A vörösvértestek képződése folyamatosan történik. Osztályozásuk fiatal, érett, idős populációkra való felosztást jelent. A fiatalkori formák nagyobbak, mint az idősebb példányok.

Az élet során a vérlemezkék és más vérsejtek termelésének és pótlásának üteme nem azonos. Az életkor előrehaladtával az őssejtek termelése lelassul, csökken belőlük, és ennek következtében a származékok száma is. Ezért vannak az életkorhoz igazított mutatók eltérő normái. Gyermekeknél ez a szám a legmagasabb, felnőttkorban stabilizálódik és tartja az átlagértéket, majd csökken.

A vérlemezkék normál értékű vérvizsgálatban különböző mutatókkal rendelkeznek: a felnőtteknél 150-375 milliárd lemez van egységnyi vérben, gyermekeknél ez a szám 150-250 milliárd.

A vérlemezkéket a vörös csontvelő képezi, az érési idő egy hét. Az emberi vérlemezkék képződésének helye a szivacsos, azaz nem üreges csontok vastagsága. Ezek bordák, medencecsont, csigolyatestek. A sejtképződés mechanizmusa a következő: a szivacsos anyag őssejteket termel. Tudniillik bennük nincs differenciálódás, vagyis hajlam az egyik vagy másik szerkezetre. Számos tényező hatására ez a sejt vérlemezkévé alakul.

Az így létrejövő vérlemezke több képződési szakaszon megy keresztül:

• az őssejt telepképző megakariocita egységgé válik;
• megakarioblaszt stádium;
• egy proplatlet promegakariocitává válik;
• Az utolsó lépés a vérlemezke.

A lemez kialakulásának folyamata úgy néz ki, mint egy nagy "szülő" - egy megakariocita - sejtek "lefűzése".

Az így létrejövő lemezklón szabad állapotban kering a vérben, van egy struktúra, ahol sejtraktár képződik. Erre azért van szükség, hogy szükség esetén bizonyos számú cellát a megfelelő helyen biztosítsunk. Addig szükségesek, amíg létre nem jön az új populációk vészhelyzeti szintézise. Ilyen tárolási hely a lép, a felszabadulás a szerv összehúzódásával történik.

Százalékosan a sejtek körülbelül egyharmada a lépben raktározódik, a vérlemezkék felszabadulását onnan az adrenalin szabályozza.

A lemez szerkezete és tulajdonságai

A modern technológiák lehetővé tették a vörösvértestek szerkezetének és működésének meghatározását. Több rétegből állnak, amelyek mindegyike funkcionális zónákat tartalmaz.

A lemez átvágása során kiderült, hogy a vérlemezkék képződése mikrostruktúrák (mikrofilamentumok, tubulusok és organellumok) képződésével történik.

Mindegyik ellátja a saját funkcióját:

1. A külső réteget háromrétegű membrán, azaz héj képviseli. Receptorokkal rendelkezik, amelyek felelősek a más vérlemezkékkel való kohézióért és a testszövetekhez való kötődésért. A lemezek fő funkciójának biztosítása érdekében a membrán vastagsága foszfolipáz A enzimet is tartalmaz, amely részt vesz a trombusképződés folyamatában. A membránban vagy plazmolemmában gödröcskék vannak, amelyek a héj vastagságában egy csatornarendszerhez kapcsolódnak.
2. A membrán alatt egy lipidréteg található, amelyet glikoproteinek képviselnek. Több típusa van, ezek kötik egymáshoz a vérlemezkéket. Az első típus két vérlemezke felületi rétegei közötti kötések kialakulásáért felelős. Ezenkívül a glikoproteinek belépnek a reakcióba, és a sejtek további "ragasztását" biztosítják egymáshoz. Az ötös típus lehetővé teszi, hogy a vérlemezkék hosszú ideig összeragadjanak.
3. A következő réteg a mikrotubulusok, amelyek a szerkezet összehúzódását és a granulátum tartalmának kifelé irányuló mozgását biztosítják.
4. Az organellumok zónája még mélyebben belül helyezkedik el, ezek mitokondriumok, sűrű testek, glikogén granulátumok stb. Ezek az összetevők energiaforrásokká válnak (ATP, ADP, szerotonin, kalcium és noradrenalin). A felsorolt ​​összetevőknek köszönhetően lehetővé válik a sebek gyógyulása.

A mikrotubulusok és mikrofilamentumok a sejtek citoszkeletonjai, vagyis lehetővé teszik, hogy stabil formát kapjon.

A vérlemezkék jellemzése lehetővé teszi, hogy a következő tulajdonságokat biztosítsák: adhézió, aktiváció és aggregáció.

Az adhézió a testek azon képessége, hogy a sérült ér falához tapadjanak.

Ez a sérült endotélium megfelelő receptorainak jelenléte miatt lehetséges. A kötés úgy jöhet létre, hogy a sejtet az ér kollagénjéhez ragasztják.

A vérlemezkék másik tulajdonsága az aktiválás, amely magában foglalja a sejt területének és térfogatának növekedését, hogy nagyobb kölcsönhatási területet biztosítson. A vérlemezkék további funkciói a növekedési faktorok és érszűkítő komponensek termelése és felszabadulása, valamint a koaguláció.

Az aggregáció a lemezek azon képessége, hogy a fibrinogénen keresztül receptorokon keresztül egymáshoz tapadjanak. A folyamat reverzibilis fázisa körülbelül 2 perc. A reakció további lefolyását a prosztaglandinok és a nitrogén-monoxid koncentrációja szabályozza, hogy elkerüljük a lézión kívüli túlzott aggregációt.

Funkciók

A vérlemezkék a legnagyobb jelentőségűek az emberi szervezet számára, amikor vérzés lép fel. Mire valók a vérlemezkék?

A vérlemezkék funkcióit a következő lista mutatja be:

• A lemezek biológiailag aktív anyagokat tartalmaznak, amelyek a sejtek pusztulása és elpusztulása után szabadulnak fel. Így a vérlemezkék jelentősége a növekedési faktorok felszabadulésében rejlik.

• A vérlemezkék fő funkciója a hemosztatikus. Ennek megvalósításához a sejteket nagy és kis összetételekbe csoportosítják. A vérlemezkék 12 olyan tényezővel rendelkeznek, amelyek befolyásolják a véralvadás folyamatát. Leggyakrabban ez az igény olyan károsodás esetén merül fel, amelynek eredménye vérzés.
• Regeneratív (kisebb károsodás esetén a sejtszemcsék hatóanyagai hozzájárulnak az érfal gyógyulásához).
• Szerotonin metabolizmus.
• Védő (a lemezek elfoghatják az idegen ügynököket és elpusztíthatják őket saját halálukkal).

A vérlemezkék több mechanizmuson keresztül felelősek a vérzés megállításáért a szervezetben:

• a szervezet elsődleges reakciója a vérlemezkék vándorlása a depóból és a perifériás vérből a sérülés helyére, majd ezek aggregációja: ez okozza a vérlemezkedugó kialakulását;
• a vérlemezkék olyan anyagokat tartalmaznak (adrenalin, noradrenalin), amelyek a vérzés helyén szabadulnak fel, hogy érösszehúzó hatást fejtsenek ki. Ez biztosítja a vérkeringés korlátozását az érintett területen;
• a másodlagos vérzéscsillapítás a fibrinrögképződés folyamatának kezdete gyorsított ütemben.

Az ér sérülésének helyén a vérlemezkék felhalmozódnak, és a hatóanyagok kikerülnek a szemcséikből. A vérzés leállítása nemcsak a vérsejtek, hanem az érfal összetevőinek részvételével is megtörténik.

Hozzájárulnak a vérrögképződéshez:

• a vérlemezkék aktív tromboplasztinná válnak;
• ennek az anyagnak a jelenlétében a protrombin inaktív állapotból trombinná alakul;
• trombin jelenlétében a fibrinogén fibrinszálak képződését váltja ki.

Ezek a reakciók a kalciumionok kötelező jelenléte mellett mennek végbe.

A hemosztatikus folyamat harmadik szakaszát a vérrög megvastagodása jellemzi az aktin és a fibrin csökkenése miatt. Mivel a trombózis során a sejtek száma csökken, a trombopoietin felhalmozódása emlékezteti a szervezetet, hogy új lemezeket kell szintetizálni.

A sejtek populációjának csökkenését thrombocytopeniának, a növekedést pedig trombocitózisnak nevezik. Az ilyen változás okának megállapítása az orvos egyénileg történik.

A vérlemezkék funkciói leginkább a külső és belső vérzés megállításánál valósulnak meg, bár számos segédcéljuk is van.

A vérlemezkék, amelyeket a hirtelen vérveszteség kezelésére terveztek, vérlemezkéknek nevezik. Felhalmozódnak az edények sérüléseinek helyén, és speciális dugóval eltömítik.

A lemezek megjelenése

Mikroszkóp alatt láthatja a vérlemezkék szerkezetét. Úgy néznek ki, mint a korongok, amelyek átmérője 2 és 5 mikron között van. Mindegyik térfogata körülbelül 5-10 mikron 3 .

Szerkezetükben a vérlemezkék összetett komplexumot alkotnak. Mikrotubulusok, membránok, organellumok és mikrofilamentumok rendszere képviseli. A modern technológiák lehetővé tették, hogy egy lapított lemezt két részre vágjanak, és több zónát különítsenek el benne. Így tudták meghatározni a vérlemezkék szerkezeti jellemzőit. Mindegyik lemez több rétegből áll: perifériás zóna, szol-gél, intracelluláris organellumok. Mindegyiknek megvan a maga funkciója és célja.

külső réteg

A perifériás zóna háromrétegű membránból áll. A vérlemezkék szerkezete olyan, hogy a külső oldalán egy réteg található, amely speciális receptorokért és enzimekért felelős plazmafaktorokat tartalmaz. Vastagsága nem haladja meg az 50 nm-t. A vérlemezkék ezen rétegének receptorai felelősek ezeknek a sejteknek az aktiválásáért, valamint a tapadási (subendotéliumhoz kapcsolódni) és aggregálódási képességükért (az egymáshoz való kapcsolódás képességéért).

A membrán egy speciális 3-as foszfolipid faktort vagy úgynevezett mátrixot is tartalmaz. Ez a rész felelős az aktív véralvadási komplexek képződéséért a véralvadásért felelős plazmafaktorokkal együtt.

Ezenkívül a foszfolipáz A fontos komponensét is tartalmazza. Ő képezi a prosztaglandinok szintéziséhez szükséges savat. Ezeket viszont úgy tervezték, hogy tromboxán A2-t képezzenek, amely szükséges az erőteljes vérlemezke-aggregációhoz.

Glikoproteinek

A vérlemezkék szerkezete nem korlátozódik a külső membrán jelenlétére. Lipid kettős rétege glikoproteineket tartalmaz. A vérlemezkék megkötésére szolgálnak.

Így a glikoprotein I egy olyan receptor, amely felelős azért, hogy ezeket a vérsejteket a szubendotélium kollagénjéhez kapcsolják. Biztosítja a lemezek tapadását, szétterülését és egy másik fehérjéhez – a fibronektinhez – való kötődését.

A Glycoprotein II a vérlemezke-aggregáció minden típusára szolgál. Biztosítja a fibrinogén megkötését ezeken a vérsejteken. Ennek köszönhető, hogy a vérrög aggregációja és csökkentése (visszahúzódása) akadálytalanul folytatódik.

De a glikoprotein V-t úgy tervezték, hogy fenntartsa a vérlemezkék kapcsolatát. Trombin hidrolizálja.

Ha a vérlemezke membrán meghatározott rétegében csökken a különböző glikoproteinek tartalma, ez fokozott vérzést okoz.

Szol-gél

A membrán alatt található második vérlemezkeréteg mentén mikrotubulusok gyűrűje található. Az emberi vérben lévő vérlemezkék szerkezete olyan, hogy ezek a tubulusok a kontraktilis készülékük. Tehát, amikor ezeket a lemezeket stimulálják, a gyűrű összehúzódik, és a szemcséket a sejtek közepére tolja. Ennek eredményeként zsugorodnak. Mindez azt okozza, hogy tartalmuk kifelé ürül. Ez a nyitott tubulusok speciális rendszerének köszönhetően lehetséges. Ezt a folyamatot "granulátumcentralizációnak" nevezik.

A mikrotubulus gyűrű összehúzódásával pszeudopodiák kialakulása is lehetővé válik, ami csak kedvez az aggregációs képesség növekedésének.

intracelluláris organellumok

A harmadik réteg glikogénszemcséket, mitokondriumokat, α-granulátumokat, sűrű testeket tartalmaz. Ez az úgynevezett organellum zóna.

A sűrű testek ATP-t, ADP-t, szerotonint, kalciumot, adrenalint és noradrenalint tartalmaznak. Mindegyik szükséges a vérlemezkék működéséhez. Ezeknek a sejteknek a szerkezete és funkciói biztosítják az adhéziót, így ADP termelődik, amikor a vérlemezkék az erek falához tapadnak, és ez felelős azért is, hogy ezek a véráramból származó lemezek továbbra is tapadjanak a már megtapadt lemezekhez. A kalcium szabályozza a tapadás intenzitását. A szerotonint a vérlemezkék termelik, amikor a granulátum felszabadul. Ő az, aki a lumenük szakadásának helyén gondoskodik.

Az organellumzónában elhelyezkedő alfa-granulátumok hozzájárulnak a vérlemezke-aggregátumok képződéséhez. Felelősek a simaizmok növekedésének serkentéséért, az erek falának helyreállításáért, a simaizmokért.

A sejtképződés folyamata

Ahhoz, hogy megértsük, mi az emberi vérlemezkék szerkezete, meg kell értenünk, honnan származnak és hogyan keletkeznek. Megjelenésük folyamata több szakaszra oszlik. Először egy kolóniaképző megakariocita egység képződik. Több szakaszban átalakul megakarioblaszttá, promegakariocitává, végül pedig vérlemezkévé.

Az emberi szervezet naponta körülbelül 66 000 ilyen sejtet termel 1 µl vérben. Felnőtteknél a szérumnak 150-375, gyermekeknél 150-250 x 10 9 / l vérlemezkét kell tartalmaznia. Ugyanakkor 70%-uk a testben kering, 30%-a pedig a lépben halmozódik fel. Ha szükséges, ez felszabadítja a vérlemezkéket.

Fő funkciók

Ahhoz, hogy megértsük, miért van szükség a vérlemezkékre a szervezetben, nem elég megérteni, melyek az emberi vérlemezkék szerkezeti jellemzői. Elsősorban elsődleges dugó kialakítására szolgálnak, amely lezárja a sérült edényt. Ezenkívül a vérlemezkék biztosítják a felületüket a plazma alvadási reakciók felgyorsítása érdekében.

Emellett kiderült, hogy a különféle károsodott szövetek regenerálódásához és gyógyulásához szükségesek. A vérlemezkék növekedési faktorokat termelnek, amelyek célja az összes sérült sejt fejlődésének és osztódásának serkentése.

Figyelemre méltó, hogy gyorsan és visszafordíthatatlanul új állapotba válthatnak. Aktiválásuk ingere lehet bármilyen környezeti változás, beleértve az egyszerű mechanikai igénybevételt is.

A vérlemezkék jellemzői

Ezek a vérsejtek nem élnek sokáig. Átlagosan fennállásuk időtartama 6,9-9,9 nap. A megadott időszak lejárta után megsemmisítik. Ez a folyamat alapvetően a csontvelőben játszódik le, de kisebb mértékben a lépben és a májban is.

A szakemberek a vérlemezkék öt különböző típusát különböztetik meg: fiatal, érett, idős, irritációs és degeneratív. Normális esetben a testben érett sejtek több mint 90%-ának kell lennie. Csak ebben az esetben lesz optimális a vérlemezkék szerkezete, és képesek lesznek teljes mértékben ellátni minden funkciójukat.

Fontos megérteni, hogy ezek koncentrációjának csökkenése nehezen megállítható vérzést okoz. És számuk növekedése a trombózis kialakulásának oka - a vérrögök megjelenése. Eltömíthetik a vérereket a test különböző szerveiben, vagy teljesen elzárhatják azokat.

A legtöbb esetben különböző problémák esetén a vérlemezkék szerkezete nem változik. Minden betegség a keringési rendszerben való koncentrációjuk megváltozásával jár. Számuk csökkenését thrombocytopeniának nevezik. Ha koncentrációjuk növekszik, akkor trombocitózisról beszélünk. Ha ezeknek a sejteknek a tevékenysége megzavarodik, thrombastheniát diagnosztizálnak.