Artrosilene végbélkúpok. Mikor írják fel a gyógyszert? Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek

Külsőleg alkalmazva az Artrosilene gél helyi terápiás hatást fejt ki az érintett ízületekben, inakban, szalagokban, izmokban. Ízületi szindróma esetén csökkenti az ízületi fájdalmat nyugalomban és mozgás közben, a reggeli merevséget és az ízületi duzzanatot.

A ketoprofennek nincs katabolikus hatása az ízületi porcokra.

Farmakokinetika
Külsőleg alkalmazva lassan felszívódik; 50-150 mg-os dózis 5-8 óra elteltével 0,08-0,15 μg / ml plazmakoncentrációt hoz létre. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 5%.

A gyógyszert tüneti terápiára szánják, csökkenti a fájdalmat és a gyulladást a használat során, nem befolyásolja a betegség progresszióját.

A napfénynek való kitettség, még felhős napokon is, valamint a szolárium látogatása ellenjavallt a kezelés alatt és a gyógyszer utolsó felhasználását követő 2 héten belül.

Gondosan a gyógyszert májporfíria súlyosbodására, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásaira, súlyos máj- és veseelégtelenségre, krónikus szívelégtelenségre, bronchiális asztmára kell felírni, a terhesség I és II trimeszterében, valamint 6 éves gyermekeknél. 12 éves korig és idős betegekig.

A gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem javasolt.

Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést.

A túlérzékenység és a fényérzékenység megnyilvánulásainak elkerülése érdekében ajánlott kerülni a kezelt bőr napfény hatását a kezelés alatt és a kezelés befejezése után 2 hétig.

A gyógyszer használata után alaposan mosson kezet.

Okluzív kötszert nem szabad használni.

Azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, ha bármilyen bőrreakciót észlel fényvédők vagy egyéb oktokrilén tartalmú kozmetikumok használata közben.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat

Nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszer negatív hatással lenne a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Nagy mennyiségű (több mint 20 g-os) gyógyszer véletlen lenyelése esetén az NSAID-okra jellemző szisztémás mellékhatások léphetnek fel.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén.

Bár a kölcsönhatás más helyi és szisztémás gyógyszerekkel nem valószínű, hosszan tartó kezelés vagy nagy dózisú gyógyszeres kezelés esetén figyelembe kell venni a felszívódott ketoprofén és más gyógyszerek közötti versengés lehetőségét a plazmafehérjékhez való kötődésért.

A kumarin antikoagulánsokat szedő betegeknek javasolt az INR rendszeres ellenőrzése.

Segédanyagok: dietil-ftalát - 2,286 mg, karboxi-polimetilén - 32,857 mg, magnézium-sztearát - 15,857 mg, povidon - 27,857 mg, akrilsav és metakrilsav polimerek - 34,143 mg, talkum - 27 mg.

A kapszulahéj összetétele: test - titán-dioxid (E171), zselatin qsp; kupak - kinolinsárga (E104), indigotin (E132), titán-dioxid (E171), zselatin qsp. 10 darab. - buborékfóliák (1) - kartondobozok.

Csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzadását, növeli a mozgásteret.

A ketoprofén lizinsó a ketoproféntől eltérően egy semleges pH-jú instant vegyület, aminek köszönhetően szinte nem irritálja a gyomor-bélrendszert.

Szájon át történő alkalmazás után a maximális terápiás hatás 4-24 órán keresztül figyelhető meg.

Farmakokinetika
Szívás
Szájon át történő alkalmazás után a ketoprofén teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, biohasznosulása meghaladja a 80%-ot. A C max 3-9 µg/ml, és a bevétel után 4-10 órával érhető el, értéke közvetlenül függ a bevett dózistól. Az egyidejű táplálékfelvétel hozzájárul a Cmax csökkenéséhez és a Tmax növekedéséhez anélkül, hogy az AUC megváltozna.

terjesztés
A ketoprofén akár 99%-a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kötődik. V d -0,1-0,2 l / kg. Könnyen áthatol a hisztohematikus gáton, és eloszlik a szövetekben és szervekben. A ketoprofén jól behatol az ízületi folyadékba és a kötőszövetbe. Bár a ketoprofén koncentrációja az ízületi folyadékban valamivel alacsonyabb, mint a plazmában, stabilabb (legfeljebb 30 óráig tart).
A gyógyszer gyakorlatilag nem halmozódik fel a szervezetben.

Anyagcsere
A ketoprofén elsősorban a májban metabolizálódik, ahol glükuronidáción megy keresztül, és glükuronsavval észtereket képez.

tenyésztés
T 1/2 6,5 óra A metabolitok főként a vizelettel ürülnek ki. Kevesebb, mint 1% ürül a széklettel.

posztoperatív fájdalom;
- poszttraumás fájdalom;
- gyulladásos fájdalmak.

Reumás és gyulladásos betegségek tüneti kezelése, beleértve:

Rheumatoid arthritis;
- spondyloarthritis;
- osteoarthritis;
- köszvényes ízületi gyulladás;
- a periartikuláris szövetek gyulladása.

- "aszpirin" asztma;
- gyomor- és nyombélfekély az akut fázisban;
- colitis ulcerosa az akut fázisban;
- Crohn-betegség;
- divertikulitisz;
- gyomorfekély;
- véralvadási zavarok (beleértve a hemofíliát is);
- krónikus veseelégtelenség;
- gyermekek és serdülők 18 éves korig;
- terhesség III trimesztere;
- laktációs időszak;
- A gyógyszer összetevőivel vagy más HPBC-vel szembeni túlérzékenység.

Gondosan a gyógyszert vérszegénység, bronchiális asztma, alkoholizmus, dohányzás, alkoholos májcirrhosis, hiperbilirubinémia, májelégtelenség, diabetes mellitus, kiszáradás, szepszis, krónikus szívelégtelenség, ödéma, artériás magas vérnyomás, vérbetegségek (beleértve a leukopéniát), hiány esetén kell felírni glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz, szájgyulladás, a terhesség I. és II. trimeszterében, valamint idős betegeknél.

Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását, a szoptatást le kell állítani.

A terhességet tervező nőknek tartózkodniuk kell az Artrosilene gyógyszer szedésétől, mert. fogadásának hátterében csökkenhet a petebeültetés valószínűsége.

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni.

Az Artrozilen szedése elfedheti egy fertőző betegség jeleit.

Károsodott máj- és vesefunkció esetén dóziscsökkentés és gondos monitorozás szükséges.

Az Artrozilen alkalmazása bronchiális asztmában asztmás rohamot válthat ki.

Kezelés: túladagolás esetén szükség esetén tüneti terápiát, a légzőszervi és kardiovaszkuláris aktivitás monitorozását kell végezni. Nincs specifikus ellenszer. A hemodialízis hatástalan.

Az Artrozilene gyógyszerrel való egyidejű alkalmazás hátterében az uricosuric gyógyszerek hatékonysága csökken, az antikoagulánsok, a vérlemezke-gátló szerek, a fibrinolitikumok, az etanol hatása nő, a mineralokortikoidok, glükokortikoidok, ösztrogének mellékhatásai; csökken a vérnyomáscsökkentő szerek és vízhajtók hatékonysága.

Az Artrozilen más NSAID-okkal, kortikoszteroidokkal, etanollal, kortikotropinnal történő egyidejű alkalmazása fekélyek kialakulásához és gyomor-bélrendszeri vérzés kialakulásához, valamint a vesekárosodás kialakulásának fokozott kockázatához vezethet.

Az Artrozilen egyidejű alkalmazása orális antikoagulánsokkal, heparinnal, trombolitikumokkal, vérlemezke-gátló szerekkel, cefoperazonnal, cefamandollal és cefotetánnal növeli a vérzés kockázatát.

Az Artrozilen gyógyszer egyidejű alkalmazásával fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás gyógyszerek hipoglikémiás hatását (az adag újraszámítása szükséges).

Az Artrozilen és a nátrium-valproát együttes alkalmazása a vérlemezke-aggregáció megsértését okozza.

A ketoprofen egyidejű alkalmazása növeli a verapamil és a nifedipin, a lítium, a metotrexát plazmakoncentrációját.

Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik a ketoprofén felszívódását.

Elkészítése: ARTROSILEN
Hatóanyag: ketoprofen
ATX kód: M02AA10
KFG: NSAID-ok külső használatra
ICD-10 kódok (javallatok): M05, M07, M10, M15, M42, M45, M46, M65, M70, M71, M79, M79.1, R52.0, R52.2, T14.3
KFU kód: 05.01.01.06
Reg. szám: P 010596/02 sz
Regisztráció kelte: 05.10.28
A tulajdonos a reg. acc.: DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Olaszország)

GYÓGYSZERFORMA, ÖSSZETÉTEL ÉS KISZERELÉS

Kapszulák kemény kocsonyás, hosszúkás, fehér testtel és sötétzöld fedővel; a kapszulák tartalma kerek, világossárga színű szemcsék.

Segédanyagok: dietil-ftalát, karboxi-polimetilén, magnézium-sztearát, povidon, akrilsav polimer, metakrilsav polimer, talkum.

A kapszulatest összetétele: titán-dioxid (E171), zselatin.
Kupak összetételekapszulák: kinolinsárga (E104), indigotin (E132), titán-dioxid (E171), zselatin.

10 darab. - buborékfóliák (1) - kartondobozok.

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás.

Segédanyagok: nátrium-hidroxid, citromsav, injekcióhoz való víz.

2 ml - sötét üveg ampullák (6) - műanyag raklapok (1) - kartondobozok.

Rektális kúpok homogén, fehértől világossárgáig, torpedó alakú.

Segédanyagok: félszintetikus gliceridek.

5 darab. - csíkok (2) - kartondobozok.

Aeroszol külső használatra 15% fehér homogén hab formájában; gáz felszabadulása után - halványsárga színű átlátszó folyadék.

Segédanyagok: poliszorbát 80, polipropilénglikol, polivinilpirrolidon (povidon), nerolén levendula aroma, benzil-alkohol, tisztított víz, propán és bután keveréke.

25 ml-es (1) űrtartalmú hengerek permetező fúvókával - kartondobozok.

Gél külső használatra 5% átlátszó, vastag, levendula illatú.

Segédanyagok: karboxi-polimetilén, trietanol-amin, poliszorbát, etanol 95%, metil-parahidroxibenzoát, levendula aroma, nerolén, víz.

30 g - alumínium csövek (1) - kartondobozok.
50 g - alumínium csövek (1) - kartondobozok.

ARTROSILEN UTASÍTÁS SZAKEMBERNEK.
Az ARTROSILEN gyógyszer leírását a gyártó jóváhagyta a nyomtatott kiadáshoz 2008-ban.

FARMAKOLÓGIAI HATÁS

NSAID-ok. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és COX-2 gátlásával gátolja a prosztaglandinok szintézisét. Anti-bradikinin aktivitással rendelkezik, stabilizálja a lizoszóma membránokat és késlelteti az enzimek felszabadulását belőlük, amelyek hozzájárulnak a szövetpusztuláshoz a krónikus gyulladás során. Csökkenti a citokinek felszabadulását, gátolja a neutrofilek aktivitását.

Csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzadását, növeli a mozgásteret.

A ketoprofén lizinsó a ketoproféntől eltérően egy semleges pH-jú instant vegyület, aminek köszönhetően szinte nem irritálja a gyomor-bélrendszert.

Szájon át történő alkalmazás után a maximális terápiás hatás 4-24 órán keresztül figyelhető meg.

Külsőleg alkalmazva az Artrosilene csökkenti a gyulladás és fájdalom megnyilvánulásait az érintett ízületek, inak, szalagok és izmok területén. Ízületi szindróma esetén nyugalmi és mozgás közbeni ízületi fájdalom gyengülését, a reggeli merevség csökkenését és az ízületek duzzadását okozza.

A ketoprofen lizinsónak nincs katabolikus hatása az ízületi porcokra.

FARMAKOKINETIKA

Szívás

Kapszulák orális adagolása után a ketoprofén gyorsan és meglehetősen teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusból, a biohasznosulás meghaladja a 80%-ot. A C max 3-9 μg / ml, és 4-10 óra elteltével érhető el, értéke közvetlenül függ a bevitt dózistól. Az egyidejű táplálékfelvétel az AUC megváltoztatása nélkül hozzájárul a C max csökkenéséhez és a T max növekedéséhez.

Rektális beadás után a ketoprofén is gyorsan felszívódik. A Cmax eléréséhez szükséges idő rektális alkalmazás után 45-60 perc. A plazmakoncentráció lineárisan függ a bevett dózistól.

Parenterális adagolás esetén a C max eléréséhez szükséges idő 45-60 perc. A hatásos koncentráció 24 óráig tart, a terápiás koncentráció az ízületi folyadékban 18-20 óráig tart.

Bőrön történő alkalmazás esetén lassan felszívódik; 50-150 mg-os dózis 5-8 óra elteltével 0,08-0,15 μg / ml plazmakoncentrációt hoz létre. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 5%.

terjesztés

A ketoprofén akár 99%-a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kötődik. V d - 0,1-0,2 l / kg. Könnyen áthatol a hisztohematikus gáton, és eloszlik a szövetekben és szervekben. A ketoprofén jól behatol az ízületi folyadékba és a kötőszövetbe. Bár a ketoprofén koncentrációja az ízületi folyadékban valamivel alacsonyabb, mint a plazmában, stabilabb (legfeljebb 30 óráig tart).

Anyagcsere

A ketoprofén elsősorban a májban metabolizálódik, ahol glükuronidáción megy keresztül, és glükuronsavval észtereket képez.

tenyésztés

T 1/2 6,5 óra A metabolitok főként a vizelettel ürülnek ki (24 órán belül akár 76%). Kevesebb, mint 1% ürül a széklettel. A gyógyszer gyakorlatilag nem halmozódik fel a szervezetben.

JAVASLATOK

Orális és rektális használatra

Enyhe vagy közepes intenzitású fájdalomcsillapítás, beleértve:

posztoperatív fájdalom;

poszttraumás fájdalom;

Gyulladásos fájdalmak.

Reumás és gyulladásos betegségek tüneti kezelése, beleértve:

Rheumatoid arthritis;

Spondyloarthritis;

Osteoarthritis;

köszvényes ízületi gyulladás;

A periartikuláris szövetek gyulladásos károsodása.

Parenterális alkalmazásra

Az akut fájdalom szindróma rövid távú kezelése:

Különböző eredetű mozgásszervi betegségekben;

A posztoperatív időszakban;

Sérülések után és gyulladásos folyamatokban.

Kültéri használatra

A mozgásszervi rendszer akut és krónikus gyulladásos betegségei (beleértve a reumás ízületi gyulladást, psoriaticus ízületi gyulladást, spondylitis ankylopoetikat, a perifériás ízületek és a gerinc osteoarthritisét, a lágyrészek reumás elváltozásait);

Reumás és nem reumás eredetű izomfájdalom;

Lágy szövetek traumás sérülései.

ADAGOLÁSI MÓD

belül Az Artrosilene-t 1 kapszula/nap, étkezés közben vagy után írják fel. A kezelés időtartama 3-4 hónap lehet.

Rektálisan jelöljön ki 1 kúpot 2-3 alkalommal / nap. A maximális napi adag 480 mg. Idős betegek ne írjon fel 2 kúpnál többet naponta.

Nál nél a vesék és a máj diszfunkciója adag csökkentése szükséges.

Parenterálisan(in / m vagy in / in) a gyógyszert 160 mg (1 amp.) / nap dózisban írják fel. A maximális napi adag 320 mg (1 amp. 2-szer / nap).

Idős betegekkor napi 1 amp.-nál többet nem szabad felírni.

Parenterálisan a gyógyszert rövid ideig (legfeljebb 3 napig) kell beadni, majd áttérnek a gyógyszer szájon át történő szedésére vagy kúpok használatára.

A gyógyszer beadása / bevezetése csak a kórházban megengedett. A gyógyszer hatásidejének növelése érdekében lassú intravénás infúzió javasolt. Az IV infúzió időtartama legalább 30 perc.

Az infúziós oldatot 50 ml vagy 500 ml következő vizes oldatokból készítik: 0,9%-os nátrium-klorid-oldat, 10%-os vizes levulóz-oldat, 5%-os vizes dextróz-oldat, Ringer-acetát-oldat, Hartmann-laktát-Ringer-oldat, dextrán kolloid oldat 0,9%-os nátrium-klorid-oldatban vagy 5%-os dextróz oldatban.

Ha az Artrozilene-t kis térfogatú (50 ml) oldatokban hígítják, a gyógyszert intravénásan adják be bolusként.

Nál nél kültéri alkalmazás egyetlen adag gél 3-5 g (egy nagy cseresznye térfogata), aeroszol - 1-2 g (dió térfogata). A gyógyszert naponta 2-3 alkalommal kell alkalmazni, óvatosan dörzsölve, amíg teljesen fel nem szívódik. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 10 napot (orvosával való konzultáció nélkül).

MELLÉKHATÁS

Az emésztőrendszerből: hasi fájdalom, hasmenés, szájgyulladás, nyelőcsőgyulladás, gastritis, duodenitis, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai, vérömleny, melena, emelkedett bilirubinszint, megnövekedett májenzimek, hepatitis, májelégtelenség, májnagyobbodás.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer oldaláról: szédülés, hiperkinézia, remegés, szédülés, hangulati ingadozások, szorongás, hallucinációk, ingerlékenység, általános rossz közérzet, homályos látás.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, angioödéma, exudatív erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), anafilaktoid reakciók (a szájnyálkahártya ödémája, garat ödéma, orbitális ödéma).

Bőrgyógyászati ​​reakciók: erythemás exanthema, viszketés, makulopapuláris kiütés.

A húgyúti rendszerből: fájdalmas vizelés, cystitis, ödéma, hematuria.

A vérképző rendszerből: leukocytopenia, leukocytosis, lymphangitis, csökkent protrombin idő, thrombocytopenia, thrombocytopeniás purpura, lép megnagyobbodás, vasculitis.

A légzőrendszerből: hörgőgörcs, nehézlégzés, gégegörcs érzése, gégegörcs, gégeödéma, rhinitis.

A szív- és érrendszer oldaláról: magas vérnyomás, hipotenzió, tachycardia, mellkasi fájdalom, ájulás, perifériás ödéma, sápadtság.

Egyéb: kötőhártya-gyulladás, menstruációs zavarok, fokozott izzadás.

Helyi reakciók rektális alkalmazással:égő érzés, viszketés, nehézség az anorectalis régióban, az aranyér súlyosbodása.

Helyi reakciók külső használat esetén: allergiás reakciók bőrmegnyilvánulásai, fényérzékenység. A bőr nagy felületén történő hosszan tartó használat esetén szisztémás mellékhatások alakulhatnak ki.

A ketoprofen lizin só sokkal kisebb valószínűséggel okoz mellékhatásokat, mint a ketoprofén.

ELLENJAVALLATOK

- "aszpirin hármas";

terhesség III trimesztere;

laktációs időszak;

Túlérzékenység a ketoprofénnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel, az acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szemben.

Szisztémás használatra

A gyomor és a nyombél peptikus fekélye az akut fázisban;

colitis ulcerosa az akut fázisban;

Crohn-betegség;

divertikulitisz;

gyomorfekély;

Véralvadási zavarok (beleértve a hemofíliát);

Krónikus veseelégtelenség;

Gyermekek és serdülők 18 éves korig.

Kültéri használatra

Síró dermatózisok;

a bőr integritásának megsértése;

Gyermekek életkora 6 éves korig.

TÓL TŐL Vigyázat a gyógyszert a terhesség I és II trimeszterében, valamint idős betegeknél kell felírni. Nál nél szisztémás használatóvatosság szükséges vérszegénység, bronchiális asztma, alkoholizmus, dohányzás, alkoholos májcirrhosis, hyperbilirubinémia, májelégtelenség, diabetes mellitus, kiszáradás, szepszis, krónikus szívelégtelenség, ödéma, artériás magas vérnyomás, vérbetegségek (beleértve a leukopéniát) esetén, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, szájgyulladás; nál nél kültéri alkalmazás- májporfíria súlyosbodásával, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásaival, súlyos máj- és veseelégtelenséggel, krónikus szívelégtelenséggel, bronchiális asztmával, valamint 12 év alatti gyermekeknél.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Az Artrozilen gyógyszer alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A terhesség I. és II. trimeszterében az Artrozilen-t óvatosan és orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni. Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását, a szoptatást le kell állítani.

A terhességet tervező nőknek tartózkodniuk kell az Artrosilene gyógyszer szedésétől, mert. fogadásának hátterében csökkenhet a petebeültetés valószínűsége.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Az Artrozilen-kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát.

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni.

Az Artrozilen szedése elfedheti egy fertőző betegség jeleit.

Az Artrozilen alkalmazása bronchiális asztmában asztmás rohamot válthat ki.

Külső használatra a gyógyszert csak ép bőrre szabad alkalmazni. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. A túlérzékenység és a fényérzékenység megnyilvánulásainak elkerülése érdekében ajánlott kerülni a bőr napfény hatását a kezelés ideje alatt.

A ketoprofen lizin só vizes oldatai, valamint a külső használatra szánt gél felhasználható fizioterápiás kezelésben (iontoforézis, mezoterápia): iontoforézisben a gyógyszert a negatív pólusra visszük fel.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat

A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt tartózkodni kell az olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

TÚLADAGOLÁS

Jelenleg az Artrozilen túladagolásáról nem számoltak be.

Túladagolás esetén tüneti terápiát, a légzési és kardiovaszkuláris aktivitás monitorozását kell végezni. Nincs specifikus ellenszer. A hemodialízis hatástalan.

GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK

A máj mikroszomális oxidációját indukáló szerek (beleértve a fenitoint, etanolt, barbiturátokat, flumecinolt, rifampicint, fenilbutazont, triciklusos antidepresszánsokat), az Artrosilene-nel egyidejűleg alkalmazva fokozzák a ketoprofén metabolizmusát (fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelését).

Az Artrozilene gyógyszerrel való egyidejű alkalmazás hátterében az uricosuric gyógyszerek hatékonysága csökken, az antikoagulánsok, a vérlemezke-gátló szerek, a fibrinolitikumok, az etanol hatása nő, a mineralokortikoidok, glükokortikoidok, ösztrogének mellékhatásai; csökken a vérnyomáscsökkentő szerek és vízhajtók hatékonysága.

Az Artrozilen más NSAID-okkal, kortikoszteroidokkal, etanollal, kortikotropinnal történő egyidejű alkalmazása fekélyek kialakulásához és gyomor-bélrendszeri vérzés kialakulásához, valamint a vesekárosodás kialakulásának fokozott kockázatához vezethet.

Az Artrozilen egyidejű alkalmazása orális antikoagulánsokkal, heparinnal, trombolitikumokkal, vérlemezke-gátló szerekkel, cefoperazonnal, cefamandollal és cefotetánnal növeli a vérzés kockázatát.

Az Artrozilen gyógyszer egyidejű alkalmazásával fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás gyógyszerek hipoglikémiás hatását (az adag újraszámítása szükséges).

Az Artrozilen és a nátrium-valproát együttes alkalmazása a vérlemezke-aggregáció megsértését okozza.

A ketoprofen egyidejű alkalmazása növeli a verapamil és a nifedipin, a lítium, a metotrexát plazmakoncentrációját.

Az antacidumok és a kolesztiramin Artrosilene-nel együtt szájon át szedve csökkentik a ketoprofén felszívódását.

GYÓGYSZERTÁRI KEDVEZMÉNY FELTÉTELEI

A szisztémás alkalmazásra szánt adagolási formákat receptre adják ki.

A külső használatra szánt adagolási formák vény nélkül kapható termékekként használhatók.

TÁROLÁSI FELTÉTELEK

A gyógyszert fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C-on kell tárolni. Az aeroszolos flakont nem szabad túlmelegíteni! A rektális kapszulák és kúpok eltarthatósága 5 év, az intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat, a külső használatra szánt gél és aeroszol 3 év.