A rostos szövet szerkezete és funkciói. A kötőszövet felépítése, funkciói, főbb sejttípusok

A kötőszövetek a belső környezet szöveteire utalnak, és kötőszövetekre és vázszövetekre (porc és csont) osztályozhatók. Maga a kötőszövet 1) rostosra oszlik, beleértve a lazát és a sűrűt, amely kialakult és formálatlan 2) speciális tulajdonságokkal rendelkező szövetekre (zsíros, nyálkahártya, retikuláris és pigmentált).

A laza és sűrű kötőszövet szerkezete sejteket és intercelluláris anyagot tartalmaz. A laza kötőszövetben sok sejt és a fő intercelluláris anyag, a sűrű kötőszövetben kevés a sejt és a fő sejtközi anyag és sok a rost. A sejtek és az intercelluláris anyag arányától függően ezek a szövetek különféle funkciókat látnak el. Különösen a laza kötőszövet lát el nagyobb mértékben trofikus, kisebb mértékben mozgásszervi funkciót, a sűrű kötőszövet nagyobb mértékben lát el mozgásszervi funkciót.

A KAPCSOLÓSZÖVET ÁLTALÁNOS FUNKCIÓI:

1. trofikus;
2. mechanikai védelmi funkció (koponyacsontok)
3. mozgásszervi (csont, porc, inak, aponeurosis)
4. alakformáló funkció (a szem sclera bizonyos formát ad a szemnek)
5. védő funkció (fagocitózis és immunológiai védelem);
6. plasztikus funkció (az új környezeti feltételekhez való alkalmazkodás képessége, részvétel a sebgyógyulásban);
7. részvétel a szervezet homeosztázisának fenntartásában.

LAZA KÖTŐSZÖVET (textus connectivus collagenosus laxus) sejteket és intercelluláris anyagot tartalmaz, amely a fő sejtközi anyagból és rostokból áll: kollagén, rugalmas és retikuláris. A laza kötőszövet a hám alaphártyái alatt helyezkedik el, kíséri a vér- és nyirokereket, és a szervek stromáját alkotja.

CELLS:

q fibroblasztok,

q makrofágok,

q plazmociták,

q szöveti bazofilek (hízósejtek, hízósejtek),

q zsírsejtek (zsírsejtek)

q pigmentsejtek (pigmentociták, melanociták),

q járulékos sejtek,

q retikuláris sejtek

q vér leukociták.

Így a kötőszövet összetétele több különböző sejtet tartalmaz.

DIFFERON FIBROBLASTOK: őssejt, félőssejt, progenitor sejt, rosszul differenciált fibroblasztok, differenciált fibroblasztok és fibrociták. A gyengén differenciált fibroblasztokból myofibroblasztok és fibroklasztok fejlődhetnek ki. Fibroblasztok fejlődnek ki az embriogenezisben a mesenchymalis sejtekből, és a posztnatális időszakban - az őssejtekből és az adventitiális sejtekből.

DIFFERENCIÁLHATATLAN FIBROBLASTOK megnyúlt alakúak, körülbelül 25 mikron hosszúak, kevés folyamatot tartalmaznak, a citoplazma bazofil módon festődik, mivel sok RNS-t és riboszómát tartalmaz. A mag ovális, kromatin csomókat és egy magot tartalmaz. A FUNKCIÓ a mitotikus osztódás és további differenciálódás képességében rejlik, melynek eredményeként differenciált fibroblasztokká alakulnak. A fibroblasztok között vannak hosszú és rövid életűek.

DIFFERENCIÁLT FIBROBLASTOK(fibroblastocytus) megnyúlt, lapított alakúak, körülbelül 50 μm hosszúak, sok folyamatot tartalmaznak, gyengén bazofil citoplazmát, jól fejlett szemcsés ER-t és lizoszómákat tartalmaznak. Kollagenázt találtak a citoplazmában. A mag ovális, gyengén bazofil, laza kromatint és nukleolusokat tartalmaz. A citoplazma perifériáján vékony filamentumok találhatók, amelyeknek köszönhetően a fibroblasztok képesek mozogni az intercelluláris anyagban.

A FIBROBLASTOK FUNKCIÓI. A fő funkció a szekréció. 1) kollagén, elasztin és retikulin molekulákat választanak ki, amelyekből a kollagén, az elasztikus és a retikulin rostok polimerizálódnak; a fehérjék kiválasztását a plazmalemma teljes felülete végzi, amely részt vesz a kollagénrostok összeállításában; 2) glikozaminoglikánokat választanak ki, amelyek a fő intercelluláris anyag részét képezik (keratin-szulfátok, heparin-szulfátok, kondriatin-szulfátok, dermatán-szulfátok és hialuronsav); 3) fibronektint (ragasztóanyagot) választanak ki; 4) a glükózaminoglikánokhoz (proteoglikánokhoz) kapcsolódó fehérjék. Ezenkívül a fibroblasztok gyengén kifejezett fagocita funkciót látnak el. Így a differenciált fibroblasztok azok a sejtek, amelyek valójában a kötőszövetet alkotják. Ahol nincsenek fibroblasztok, ott nem lehet kötőszövet sem.

A fibroblasztok aktívan működnek C-vitamin, Fe, Cu és Cr vegyületek jelenlétében a szervezetben. Hipovitaminózis esetén a fibroblasztok működése gyengül, i.e. a kötőszöveti rostok megújulása leáll, a fő intercelluláris anyag részét képező glükózaminoglikánok nem termelődnek, ez a test szalagos apparátusának, például a fogszalagok gyengüléséhez és tönkremeneteléhez vezet. A fogak tönkremennek és kiesnek. A hialuronsav termelés megszűnése következtében megnő a kapilláris falak és a környező kötőszövet áteresztőképessége, ami pontszerű vérzésekhez vezet. Ezt a betegséget skorbutnak nevezik.

FIBROCITÁK differenciálódott fibroblasztok további differenciálódása eredményeként jönnek létre. Magokat tartalmaznak durva kromatincsomóval, és hiányoznak a magvak. A fibrociták mérete csökken, a citoplazmában kevés a gyengén fejlett organellum, csökken a funkcionális aktivitás.

MIOFIBROBLASTOK rosszul differenciált fibroblasztokból fejlődnek ki. Citoplazmájukban a myofilamentumok jól fejlettek, így képesek összehúzó funkciót ellátni. A myofibroblasztok terhesség alatt jelen vannak a méh falában. A myofibroblasztok miatt a terhesség alatt jelentősen megnő a méhfal simaizomszövetének tömege.

FIBROKLASZTOK rosszul differenciált fibroblasztokból is fejlődnek. Ezekben a sejtekben a lizoszómák jól fejlettek, proteolitikus enzimeket tartalmaznak, amelyek részt vesznek az intercelluláris anyag és a sejtelemek lízisében. A fibroklasztok részt vesznek a méhfal izomszövetének szülés utáni felszívódásában. A fibroklasztok a gyógyuló sebekben találhatók, ahol részt vesznek a sebek megtisztításában a nekrotikus szöveti struktúrákból.

MAKROFÁGOK(macrophagocytus) HSC-kből, monocitákból fejlődnek ki, a kötőszövetben mindenhol megtalálhatók, különösen sok van belőlük, ahol a keringési és nyirokrendszeri erhálózat gazdagon fejlett. A makrofágok alakja lehet ovális, kerek, hosszúkás, mérete - akár 20-25 mikron átmérőjű. A makrofágok felszínén pszeudopodiák találhatók. A makrofágok felülete élesen meghatározott, citolemmájukban antigének, immunglobulinok, limfociták és egyéb struktúrák receptorai vannak.

MAG A makrofágok oválisak, kerekek vagy hosszúkásak, durva kromatincsomókat tartalmaznak. Vannak többmagvú makrofágok (idegentestek óriási sejtjei, oszteoklasztok). A makrofágok citoplazmája gyengén bazofil, sok lizoszómát, fagoszómát és vakuólumot tartalmaz. Az általános jelentőségű organellumok közepesen fejlettek.

A MAKROFÁGOK FUNKCIÓI számos. A fő funkció a fagocita. A pszeudopodia segítségével a makrofágok felfogják az antigéneket, baktériumokat, idegen fehérjéket, toxinokat és egyéb anyagokat, és lizoszóma enzimek segítségével megemésztik azokat, intracelluláris emésztést végezve. Ezenkívül a makrofágok szekréciós funkciót is ellátnak. A baktériumok membránját roncsoló lizozimot, a testhőmérsékletet növelő pirogént, a vírusok fejlődését gátoló interferont, a B- és T-limfocitákban a DNS-szintézist fokozó interleukin 1-et választanak ki, amely faktor, amely serkenti a B- és T-limfociták képződését. antitestek a B-limfocitákban, egy olyan faktor, amely serkenti a T- és B-limfociták differenciálódását, egy olyan faktor, amely serkenti a T-limfociták kemotaxisát és a T-helper sejtek aktivitását, egy citotoxikus faktor, amely elpusztítja a rosszindulatú daganatsejteket. A makrofágok részt vesznek az immunválaszokban. Limfocita antigéneket képviselnek.

Összességében a makrofágok képesek közvetlen fagocitózisra, antitest által közvetített fagocitózisra, biológiailag aktív anyagok szekréciójára és antigének bemutatására a limfociták számára.

MAKROFÁG RENDSZER magában foglalja mindazon testsejteket, amelyek három fő jellemzővel rendelkeznek: 1) fagocita funkciót látnak el, 2) citolemmájuk felszínén antigénreceptorok, limfociták, immunglobulinok stb. találhatók, 3) mindegyik monocitákból fejlődik ki. Példák az ilyen makrofágokra:

q 1) laza kötőszövet makrofágjai (hisztiocitái); 2) A máj Kupffer sejtjei; 3) tüdőmakrofágok; 4) idegen testek óriási sejtjei; 5) csontszövet oszteoklasztjai; 6) retroperitoneális makrofágok; 7) az idegszövet glia makrofágjai.

A testben lévő makrofágok rendszerére vonatkozó elmélet alapítója I. I. Mechnikov. Először megértette a makrofágrendszer szerepét a szervezet baktériumok, vírusok és más káros tényezők elleni védelmében.

SZÖVETI BAZOFILOK (hízósejtek, hízósejtek)

valószínűleg vérből származó őssejtekből fejlődnek ki, de ezt nem állapították meg egyértelműen. A hízósejtek alakja ovális, kerek, hosszúkás stb. A NUCLEI kompaktak és durva kromatincsomókat tartalmaznak. A CYTOPLASMA gyengén bazofil, legfeljebb 1,2 µm átmérőjű bazofil szemcséket tartalmaz. A granulátumok a következőket tartalmazzák: 1) krisztalloid, lamellás, hálós és vegyes szerkezetek; 2) hisztamin; 3) heparin; 4) szerotonin, 5) kondriatin-kénsavak; 6) hialuronsav. A citoplazma enzimeket tartalmaz:

1) lipáz; 2) savas foszfatáz; 3) alkalikus foszfatáz; 4) adenozin-trifoszfatáz (ATPáz); 5) citokróm-oxidáz és 6) hisztidin-dekarboxiláz, amely a hízósejtek marker enzimje. FUNKCIÓK

szöveti bazofilek, hogy a heparint felszabadítva csökkentik a kapillárisfal permeabilitását és a gyulladásos folyamatokat, hisztamint szabadítanak fel - növelik a kapillárisfal és a kötőszövet fő intercelluláris anyagának permeabilitását, azaz. szabályozzák a helyi homeosztázist, fokozzák a gyulladást és allergiás reakciókat váltanak ki. A hízósejtek kölcsönhatása az allergénnel degranulációjukhoz vezet, mert. plazmolemmájukon E típusú immunglobulinok receptorai találhatók.Az allergiás reakciók kialakulásában a labrociták vezető szerepet játszanak.

PLAZMACITOK A B-limfociták differenciálódási folyamatában fejlődnek ki, kerek vagy ovális alakúak, átmérője - 8-9 mikron, a citoplazma bazofil módon festődik. A sejtmag közelében azonban van egy terület, amely nem festődik, és az úgynevezett "perinukleáris udvar", amelyben a Golgi komplexum és a sejtközpont található. A mag kerek vagy ovális, egy perinukleáris udvar által a perifériára tolva, durva kromatincsomókat tartalmaz, amelyek küllők formájában vannak elrendezve egy kerékben. A citoplazma jól fejlett szemcsés ER-vel, sok riboszómával rendelkezik. Más organellumok közepesen fejlettek. A plazmasejtek feladata immunglobulinok vagy antitestek termelése.

zsírsejtek(zsírsejtek) laza kötőszövetben helyezkednek el, egyedi sejtek vagy csoportok formájában. Az egyes zsírsejtek kerek alakúak, az egész sejtet egy csepp semleges zsír foglalja el, amely glicerinből és zsírsavakból áll. Ezen kívül vannak koleszterin, foszfolipidek, szabad zsírsavak. A sejt citoplazmája a lapított sejtmaggal együtt a citolemmába szorul. A citoplazma kevés mitokondriumot, pinocita hólyagot és glicerin-kináz enzimet tartalmaz.

FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK a zsírsejtek energia- és vízforrásai. Az adipociták leggyakrabban rosszul differenciált járulékos sejtekből fejlődnek ki, amelyek citoplazmájában lipidcseppek kezdenek felhalmozódni. A belekből a nyirokkapillárisokba felszívódó lipidcseppek, az úgynevezett chilomikronok eljutnak azokra a helyekre, ahol zsírsejtek és adventitiális sejtek találhatók. A kapilláris endotheliociták által kiválasztott lipoprotein lipázok hatására a chilomikronok glicerinre és zsírsavakra bomlanak, amelyek bejutnak az adventitialis vagy a zsírsejtekbe. A sejt belsejében a glicerin és a zsírsavak a glicerin-kináz hatására semleges zsírokká egyesülnek.

Abban az esetben, ha a szervezetnek energiára van szüksége, adrenalin szabadul fel a mellékvesevelőből, amelyet a zsírsejtek receptora rögzít. Az adrenalin stimulálja az adenilát-ciklázt, melynek hatására egy szignálmolekula szintetizálódik, azaz. ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP). A cAMP stimulálja az adipocita lipázt, melynek hatására a semleges zsír glicerinné és zsírsavavá bomlik, amelyeket a zsírsejtek a kapilláris lumenébe választanak ki, ahol fehérjével egyesülnek és lipoprotein formájában eljutnak azokra a helyekre, ahol az energia. szükség van rá.

Az inzulin serkenti a lipidek lerakódását a zsírsejtekben, és megakadályozza azok felszabadulását ezekből a sejtekből. Ezért, ha nincs elegendő inzulin a szervezetben (cukorbetegség), akkor a zsírsejtek elveszítik a lipideket, míg a betegek fogynak.

PIGMENTSEJTEK(melanociták) a kötőszövetben találhatók, bár valójában nem kötőszöveti sejtek, hanem az idegi gerincből fejlődnek ki. A melanociták folyamat alakúak, világos citoplazmával, organellumokban szegények, melanin pigment szemcséket tartalmaznak.

ADVENCIÁLIS SEJTEK Az erek mentén található, orsó alakú, gyengén bazofil citoplazma, amely riboszómákat és RNS-t tartalmaz.

FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK abban rejlik, hogy rosszul differenciált sejtek, amelyek képesek mitotikus osztódásra és fibroblasztokká, myofibroblasztokká, zsírsejtekké differenciálódni a lipidcseppek felhalmozódása során.

Sok kötőszövet létezik leukociták, amelyek több órán keresztül keringenek a vérben, majd a kötőszövetbe vándorolnak, ahol ellátják funkciójukat.

PERICYTOK a kapillárisok falának részét képezik, folyamat alakúak. A periciták folyamataiban összehúzódó filamentumok vannak, amelyek összehúzódása szűkíti a kapilláris lumenét.

A laza kötőszövet INTERCELLULÁRIS ANYAGA kollagént, rugalmas és retikuláris rostokat, valamint a fő (amorf) anyagot tartalmaz.

KOLLAGÉN ROSTOK

(fibra kollagenica) kollagén fehérjéből állnak, vastagsága 1-10 mikron, meghatározatlan hosszúságú, kanyargós lefutású. A kollagén fehérjéknek 14 fajtája (típusa) van.

q Az 1-es típusú KOLLAGÉN a csontszövet rostjaiban, a dermis retikuláris rétegében található.

q A II-es típusú KOLLAGÉN a szem hialin- és rostos porcának és üvegtestének része.

q A III-as típusú KOLLAGÉN a retikuláris rostok része.

q A IV-es típusú KOLLAGÉN az alaphártyák rostjaiban, a lencsekapszulában található.

q Az V. típusú KOLLAGÉN az őt termelő sejtek (sima myocyták, endotheliociták) körül helyezkedik el, pericelluláris vagy pericelluláris vázat alkotva.

A kollagén egyéb típusait kevéssé tanulmányozták.

KOLLAGÉN ROSTOK KIALAKULÁSA négy szervezési szint folyamatában hajtják végre. Az I. szintet molekulárisnak vagy intracellulárisnak nevezik; II - szupramolekuláris vagy extracelluláris; III - fibrilláris és IV - rost.

v I. SZERVEZETI SZINT jellemző, hogy a fibroblasztok szemcsés ER-jén 280 nm hosszú és 1,4 nm átmérőjű kollagénmolekulák (tropokollagén) szintetizálódnak. A molekulák 3 aminosavláncból állnak, amelyek bizonyos sorrendben váltakoznak. Ezek a molekulák a fibroblasztokból a citolemmájuk teljes felületén szabadulnak fel.

v II. szerveződési SZINT, amelyre jellemző, hogy a kollagén molekulák (tropokollagén) a végükön keresztül kapcsolódnak egymáshoz, ami protofibrillumok képződését eredményezi. 5-6 protofibrillum köt össze oldalfelületükkel, és körülbelül 10 nm átmérőjű fibrillák jönnek létre.

v III LEVEL (fibrilláris) jellemzője, hogy a kialakult fibrillákat oldalfelületeik összekötik, így 50-100 nm átmérőjű mikroszálak képződnek. Ezekben a rostokban körülbelül 64 nm széles világos és sötét sávok (keresztcsíkok) láthatók.

v IV. A szerveződés (rost) SZINTJE az, hogy a mikrofibrillumok oldalfelületükön keresztül kapcsolódnak egymáshoz, így 1-10 mikron átmérőjű kollagénrostok képződnek.

FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK A kollagénrostok abban rejlik, hogy mechanikai szilárdságot adnak a kötőszövetnek. Például egy 1 mm átmérőjű kollagénszálra 70 kg tömeget lehet felfüggeszteni. A kollagénrostok savak és lúgok oldataiban megduzzadnak. Anasztomizálnak egymással.

RUGALMAS SZÁLAK

vékonyabbak, egyenes lefutásúak, egymással összekapcsolódnak, széles hurokhálót alkotnak, elasztin fehérjéből állnak. Az elasztikus rostok kialakulása 4 szerveződési szinten megy keresztül: 1) molekuláris vagy intracelluláris; 2) szupramolekuláris vagy extracelluláris; 3) fibrilláris; 4) rost.

A v 1 LEVEL-re jellemző, hogy a szemcsés ER-en körülbelül 2,8 nm átmérőjű fibroblasztok vagy gömböcskék képződnek, amelyek a sejtből szabadulnak fel.

v II. SZINT (supramolekuláris) a gömböcskék körülbelül 3,5 nm átmérőjű láncokká (protofibrillák) történő összekapcsolódása jellemzi.

v III LEVEL (fibrilláris), melynek eredményeként a protofibrillákra héj formájában proteoglikánok rétegeződnek és 10 nm átmérőjű rostok keletkeznek.

v IV. SZINT (szál), melynek eredményeként a rostok, összekötve, köteget vagy csövet alkotnak. Ezeket a tubulusokat oxitalan rostoknak nevezik. Ezután egy amorf anyagot vezetnek be ezeknek a tubulusoknak a lumenébe. Amikor a képződő szálakban az amorf anyag mennyisége a rostokhoz képest 50%-ra nő, ezek a szálak elauninná alakulnak, amikor az amorf anyag mennyisége eléri a 90%-ot - ezek a szálak érett, rugalmas szálak. Az oxitalan és az elaunin éretlen rugalmas rostok.

FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK rugalmas rostok az, hogy rugalmasságot adnak a kötőszövetnek. Az elasztikus rostok kevésbé húzódnak, mint a kollagénrostok, de jobban nyújthatók.

retikuláris rostok III-as típusú kollagén fehérjéből állnak. Ezeket a fehérjéket a fibroblasztok is termelik. A retikulin rostok képződése is 4 szerveződési szinten megy keresztül, ugyanúgy, mint a kollagénrostok. A retikuláris rostok fibrilláiban 64-67 nm széles világos és sötét sávok formájában csíkozás figyelhető meg (mint a kollagénrostokban). A retikuláris rostok kevésbé erősek, de jobban nyújthatók, mint a kollagénrostok, de erősebbek és kevésbé nyújthatók, mint az elasztikus rostok. A retikulin rostok összefonódva hálózatot alkotnak.

ALAP (AMORF) KÖZI ANYAG

(sustantia fundamentalis) félig folyékony állagú. Részben a vérplazmának köszönhető, amelyből víz, ásványi sók, albuminok, globulinok és egyéb anyagok származnak; részben a fibroblasztok és a szöveti bazofilek funkcionális aktivitása miatt. A fibroblasztok különösen szulfatált glikozaminoglikánokat (kondriotin-szulfátokat, keratin-szulfátokat, heparin-szulfátokat, dermatán-szulfátokat) és nem szulfatált glikozaminoglikánokat (hialuronsavat) választanak ki az intercelluláris anyagba; glikoproteinek (rövid szacharidláncokhoz kapcsolódó fehérjék). A fő intercelluláris anyag konzisztenciája és permeabilitása elsősorban a hialuronsav mennyiségétől függ. A legfolyékonyabb bázisos intercelluláris anyag a vér és a nyirokerek közelében található. A hámszövet határán a fő intercelluláris anyag sűrűbb és nagyobb mennyiségben van jelen.

FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK a fő intercelluláris anyag abban rejlik, hogy ezen keresztül anyagcsere zajlik a kapillárisok és a parenchymás sejtek vérárama között. A fő intercelluláris anyagban a kollagén, az elasztikus és a retikulin rostok polimerizációja megy végbe. A fő anyag biztosítja a kötőszöveti sejtek létfontosságú tevékenységét.

Az anyagcsere intenzitása a fő intercelluláris anyag permeabilitásától függ. A permeabilitás a szabad víz mennyiségétől, a hialuronsavtól, a hialuronidáz aktivitástól, a glikozaminoglikánok és a hisztamin koncentrációjától függ. Minél több glikozaminoglikán (hialuronsav), annál kisebb a permeabilitás. A hialuronidáz elpusztítja a hialuronsavat, és ezáltal növeli a permeabilitást. A hisztamin növeli a fő intercelluláris anyag permeabilitását is. A bazofil granulociták és hízósejtek részt vesznek a kötőszövet alapanyagának permeabilitásának szabályozásában, akár heparint, akár hisztamint szabadítanak fel, valamint eozinofil granulociták, amelyek a hisztamináz enzim segítségével a hisztamint roncsolják.

A hialuronidáz baktériumokban és vírusokban található. A hialuronidáznak köszönhetően ezek a mikroorganizmusok növelik a bazális membránok, a fő sejtközötti anyag és a kapillárisfalak áteresztőképességét, és behatolnak a szervezet belső környezetébe, különféle betegségeket okozva.

SŰRŰ KAPCSOLÓSZÖVET a legkisebb számú sejtelem és a fő sejtközötti anyag jellemzi, a rostok, főleg a kollagén dominál.

A sűrű kötőszövet formálatlan és formált részekre oszlik. A formálatlan kötőszövetre példa a dermis retikuláris rétege.

A SŰRŰ KIALAKÍTOTT KÖTŐSZÖVETET inak, szalagok, izom-aponeurosisok, ízületi kapszulák, egyes szervek membránjai, a szem fehér membránjai, férfi és női ivarmirigyek, dura mater, csonthártya és perikondrium képviselik.

A TENDON (tendo) párhuzamos szálakból áll, amelyek I, II és III rendű kötegeket alkotnak. Az elsőrendű kötegeket ínsejtek, vagy fibrociták választják el egymástól, több elsőrendű köteg másodrendű kötegekké hajtódik össze, melyeket endotendiumnak nevezett laza kötőszöveti réteg választ el egymástól; több II-es rendű köteg III-as rendű köteggé van hajtogatva A III-as rendű köteg lehet maga az ín. A III-as rendű kötegeket periteniumnak (peritendium) nevezett laza kötőszövetréteg veszi körül.

Az endotenon és a perithenonium laza kötőszöveti rétegeiben vér- és nyirokerek, idegrostok haladnak át, amelyek az ínorsókban végződnek, i.e. az inak érzékeny idegvégződései.

FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK inak az, hogy segítségükkel az izmok a csontvázhoz kapcsolódnak.

A KAPCSOLÓSZÖVET LEMEZEKRE (fascia, aponeurosisok, íncentrumok stb.) a kollagénrostok párhuzamos, rétegenkénti elrendeződése jellemző. A lemez egyik rétegének kollagénrostjai szöget zárnak be a másik réteg rostjaihoz képest. Az egyik réteg szálai átkerülhetnek a következő rétegbe. Ezért a rétegek aponeurosisok, fasciák stb. elég nehéz szétválasztani. Így a kötőszöveti lemezek abban különböznek az inaktól, hogy a kollagénrostok nem kötegekben, hanem rétegekben helyezkednek el bennük. A fibrociták és a fibroblasztok a kollagénrostok rétegei között helyezkednek el.

A szalagok (ligamentum) szerkezetükben hasonlóak az inakhoz, de a rostok kevésbé szigorú elrendezésében különböznek az inaktól. A szalagok közül kiemelkedik a ligamentum nuche, amely abban különbözik, hogy kollagénrostok helyett rugalmas rostokat tartalmaz.

A kapszulákban, albugineában, periosteumban, perichondriumban, dura materben, ellentétben a fasciával és az aponeurosisokkal, nincs szigorú kollagénrostok elrendezése.

A bőr retikuláris rétegében elhelyezkedő SŰRŰ FORMÁZATLAN KAPCSOLÓSZÖVET, amelyet a kollagén és rugalmas rostok szabálytalan (többirányú) elrendeződése jellemez, a mezodermális szomiták dermatómájából alakul ki. FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK Ez a szövet mechanikai szilárdságot biztosít a bőr számára.

KÜLÖNLEGES TULAJDONSÁGÚ SZÖVETEK zsíros, retikuláris, nyálkás és pigmentált. E szövetek sajátossága az egyik sejttípus túlsúlya. Így például a zsírszövetben a zsírsejtek, a pigmentszövetben a melanociták stb.

A retikuláris szövet (textus reticularis) a vérképzőszervek stromája, kivéve a csecsemőmirigyet, amelyben a stroma hámszövet. A retikuláris szövet retikuláris sejtekből és retikulin rostokból áll, amelyek szorosan kapcsolódnak ezekhez a sejtekhez és a fő intercelluláris anyaghoz. A RETIKULÁRIS SEJTEK 3 típusra oszthatók: 1) a fibroblasztszerű sejtek, amelyek ugyanazt a funkciót látják el, mint a laza kötőszövet fibroblasztjai, pl. III-as típusú kollagént termelnek, amelyből a retikulin rostok állnak, és kiválasztják a fő sejtközi anyagot; 2) fagocita funkciót ellátó makrofág retikulociták és 3) rosszul differenciálódó sejtek, amelyek a differenciálódás során fibroblasztszerű retikulocitákká alakulnak.

A retikulin rostok a fibroblaszt-szerű retikulociták folyamataiba szövődnek, és velük együtt hálózatot (retikulumot) alkotnak, melynek hurkaiban hematopoetikus sejtek helyezkednek el. A retikuláris szálak ezüsttel festettek, ezért argentofilnek nevezik őket. A pre-kollagén (éretlen kollagén) rostok szintén ezüsttel festődnek, és argentofilnek is nevezik, de semmi közük a retikulin rostokhoz.

A zsírszövet fehér és barna zsírszövetre oszlik. A FEHÉR ZSÍRSZÖVET a bőr alatti zsírszövetben található. Különösen nagy mennyiségben fordul elő a has, a comb, a fenék bőrének területén, a kisebb-nagyobb omentumokban, retroperitoneálisan (retroperitoneálisan). Zsírsejtekből-adipocitákból áll, amelyek citoplazmáját egy csepp semleges zsír tölti meg. A zsírszövetben lévő zsírsejtek laza kötőszövet rétegekkel körülvett lebenyeket alkotnak, amelyekben vér- és nyirokkapillárisok, idegrostok haladnak át.

Hosszan tartó éhezés esetén lipidek szabadulnak fel a zsírsejtekből, amelyek csillag alakúak, miközben az ember fogy. Amikor a zsírsejtekben újraindul a táplálkozás, először glikogén zárványok jelennek meg, majd lipidcseppek, amelyek egyetlen nagy cseppté egyesülnek, és a sejtmagot a citoplazmával a sejt perifériájára tolják.

Azonban a test nem minden helyén a zsírsejtek lipidjei gyorsan eltűnnek az éhezés során. Így például a kéz tenyérfelszínének, a talpnak, valamint a szempályának a bőr alatti zsírszövet zsírszövete tartós koplalás után is megmarad, mert ez a szövet támasztó-mechanikai (sokk- elnyelő) funkciója.

A BARNA ZSÍRSZÖVET az újszülöttek testében a bőr alatti zsírszövetben található a nyakban, a lapockákban, a gerincoszlop mentén és a szegycsont mögött. Ennek a szövetnek az adipocitáit jellemzi, hogy sokszög alakúak, viszonylag kis méretűek, kerek magjaik középen helyezkednek el, a lipidcseppek diffúzan szétszórtak a citoplazmában. A citoplazmában sok mitokondrium található, amelyekben vastartalmú barna pigmentek-citokrómok találhatók.

FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK A barna zsírszövet az, hogy nagy oxidációs képességgel rendelkezik, miközben sok hőenergia szabadul fel, melengeti a csecsemő testét.

Az epinefrin és a noradrenalin hatása alatt a zsírszövet zsírsejtjein a lipidek felhasadnak. A test éhezése során a barna zsírszövet kevésbé jelentős mértékben változik, mint a fehér. A barna zsírszövet zsírsejtek között számos kapilláris halad át.

A NYÁKOS KAPCSOLÓSZÖVET a magzat köldökzsinórjában található. Mucocytákból (fibroblaszt-szerű sejtek), viszonylag kevés kollagénrostból, sok fő sejtközi anyagból áll, amely nagy mennyiségű hialuronsavat tartalmaz. A nyálkasejtek funkciója: sok hialuronsavat és kevés kollagén molekulát termelnek. A hialuronsav gazdag tartalmának köszönhetően a nyálkaszövet (textus mucosus) nagy rugalmassággal rendelkezik.

FUNKCIONÁLIS ÉRTÉK nyálkahártya abban rejlik, hogy rugalmassága miatt a köldökzsinór erei nem szorítódnak össze, amikor összenyomják vagy összehajtják.

A PIGMENT SZÖVET a fehér faj képviselői között gyengén szerepel. Az íriszben, az emlőmirigyek mellbimbói körül, a végbélnyílásban és a herezacskóban található. Ennek a szövetnek a fő sejtjei a pigmentociták, amelyek az idegi gerincből fejlődnek ki.

A sűrű rostos kötőszövet jellegzetes jellemzője:

nagyon magas rosttartalom, amelyek vastag kötegeket alkotnak, amelyek a szövettérfogat nagy részét elfoglalják;

kis mennyiségű fő anyag;

a fibrociták túlsúlya.

Fő tulajdonsága a nagy mechanikai szilárdság.

Szabálytalan sűrű kötőszövet- erre a szövettípusra a háromdimenziós hálózatot alkotó kollagénkötegek rendezetlen elrendezése jellemző. A rostkötegek közötti rések tartalmazzák a fő amorf anyagot, amely a szövetet egyetlen vázba egyesíti, sejteket - fibrocitákat (főleg) és fibroblasztokat, ereket, idegelemeket. A formálatlan sűrű kötőszövet a dermis és a különböző szervek kapszuláinak hálórétegét képezi. Mechanikai és védő funkciót lát el.

Sűrű kötőszövet abban különbözik, hogy a benne lévő kollagénkötegek egymással párhuzamosan (a terhelés irányában) fekszenek. Inakat, szalagokat, fasciákat és aponeurósokat képez (lemezek formájában). A rostok között fibroblasztok és fibrociták találhatók. A kollagénen kívül vannak rugalmas szalagok (hang, sárga, összekötő csigolyák), amelyeket rugalmas rostok kötegei alkotnak.

GYULLADÁS

A gyulladás az evolúció során kialakuló védekező és adaptív reakció a helyi károsodásokra. A gyulladást okozó tényezők lehetnek exogének (fertőzés, trauma, égési sérülések, hipoxia) vagy endogének (nekrózis, sólerakódás). Ennek a védőreakciónak a biológiai jelentése a sérült szövet eltávolítása vagy korlátozása az egészséges szövetből, valamint a szövetek regenerációja. Bár ez védőreakció, de bizonyos esetekben ennek a reakciónak a megnyilvánulásai, különösen a krónikus gyulladás, súlyos szövetkárosodást okozhatnak.

A gyulladás fázisai:

I. átalakítási fázis- szövetkárosodás és kiválasztás gyulladásos mediátorok, a gyulladásos jelenségek előfordulásáért és fenntartásáért felelős bioaktív anyagok komplexe.

Gyulladásközvetítők:

humorális(vérplazmából) - kininek, véralvadási faktorok stb.;

sejtes mediátorok a sejtek károsodásra válaszul felszabadítják; monociták, makrofágok, hízósejtek, granulociták, limfociták, vérlemezkék termelik. Ezek a közvetítők: bioaminok (hisztamin, szerotonin), eikozanoidok (pókfélék származékai) ról rőlúj sav: prosztaglandinok, leukotriák e minket),és mások.

II. váladékozási fázis magába foglalja:

Változások a mikrocirkulációban én szakadt ágy: arteriolák görcse, majd arteriolák, kapillárisok és venulák tágulása - hyperemia lép fel és I - bőrpír és láz.

Folyékony (sejtmentes) váladék képződése - a megnövekedett érpermeabilitás, az ozmotikus nyomás változása a gyulladás fókuszában (károsodás miatt) és a hidrosztatikus nyomás az erekben. A kiáramlás megsértése az előforduláshoz vezet ödéma.

Sejtváladék képződése (leukociták migrációja az endotéliumon keresztül).

Sejtes összetétel gyulladásos fázisok:

1 fázis : kezdeti szakaszban a legaktívabban kilakoltatott neutrofil granulociták, amelyek fagocita és mikrobaölő funkciókat látnak el; tevékenységük következtében bomlástermékek képződnek, amelyek a vérből kilökődött monocitákat a gyulladás fókuszába vonzzák;

2 fázisú : a kötőszövetben lévő monociták átalakulnak makrofágok. A makrofágok fagocitizálják az elhalt neutrofileket, sejttörmeléket, mikroorganizmusokat, és immunválaszt indíthatnak el.

NÁL NÉL a krónikus gyulladás fókusza a mikrofágok és a limfociták dominálnak, amelyek klasztereket - granulomákat - alkotnak. Az összeolvadó makrofágok óriási, többmagvú sejteket alkotnak.

III. a proliferáció fázisa (javítás) – Makrofágok, limfociták és más sejtek okozzák: kemotaxist, proliferációt és a szintetikus aktivitás stimulálását fibroblasztok; az erek képződésének és növekedésének aktiválása. Fiatal granulációs szövet képződik, kollagén rakódik le, heg képződik.

KÜLÖNLEGES TULAJDONSÁGOKKAL KAPCSOLATOS KAPCSOLÓSZÖVETEK

ZSÍRSZÖVET

A zsírszövet a kötőszövet egy speciális típusa, amelyben a fő térfogatot a zsírsejtek foglalják el - zsírsejtek. A zsírszövet mindenütt jelen van a szervezetben, férfiaknál a testtömeg 15-20%-át, nőknél 20-25%-át (azaz 10-20 kg egészséges embernél) teszi ki. Az elhízással (és a fejlett országokban ez a felnőtt lakosság körülbelül 50%-a) a zsírszövet tömege 40-100 kg-ra nő. A zsírszövet tartalmának és eloszlásának anomáliái számos genetikai és endokrin rendellenességgel járnak.

Az emlősöknek, köztük az embernek is kétféle zsírszövete van: fehérés barna, amelyek színükben, szervezetben való eloszlásukban, anyagcsere-aktivitásukban, az őket alkotó sejtek (zsírsejtek) szerkezetében és a vérellátás mértékében különböznek egymástól.

Fehér zsírszövet - a domináns zsírszövet típus. Felületes (hipoderma - szubkután zsírszövet rétege) és mély - zsigeri - felhalmozódást képez, lágy rugalmas rétegeket képez a belső szervek között.

Az embriogenezis során a zsírszövet abból alakul ki mesenchyma. Az adipociták prekurzorai rosszul differenciált fibroblasztok (lipoblasztok), amelyek a kis erek mentén helyezkednek el. A differenciálódás során először a citoplazmában képződnek kis lipidcseppek, a cseppek összeolvadnak egymással, egy nagy cseppet alkotva (a sejttérfogat 95-98%-a), a citoplazma és a sejtmag a perifériára kerül. Ezeket a zsírsejteket ún egyetlen csepp adipociták. A sejtek elvesztik folyamataikat, gömb alakúak lesznek, a fejlődés során méretük 7-10-szeresére nő (akár 120 mikron átmérőig). A citoplazmát fejlett agranuláris EPS, kis Golgi-komplex és kisszámú mitokondrium jellemzi.

A fehér zsírszövet lebenyekből (zsírsejtek tömör felhalmozódása) áll, amelyeket vékony, laza rostos kötőszövet rétegek választanak el, amelyek vért és nyirokereket és idegeket szállítanak. A lebenyekben a sejtek poliéderek formáját öltik.

A fehér zsírszövet funkciói:

· energia (trófikus): a zsírsejtek nagy metabolikus aktivitással rendelkeznek: lipogenezis (zsírlerakódás) - lipolízis (zsír mobilizáció) - a szervezet tartalékforrásokkal való ellátása;

· tartó, védő, műanyag- teljesen vagy részben körülveszi a különböző szerveket (vese, szemgolyó stb.). A hirtelen fogyás a vesék elmozdulásához vezethet;

· hőszigetelő;

· szabályozó– a mieloid hematopoiesis folyamatában a zsírsejtek a vörösagy stromális komponensének részét képezik, amely mikrokörnyezetet hoz létre a proliferáló és differenciálódó vérsejtek számára;

· befizetés ( vitaminok, szteroid hormonok, víz )

· endokrin- ösztrogént szintetizál (a fő forrás férfiakban és

idősebb nők) és a táplálékfelvételt szabályozó hormon - leptin. A leptin gátolja egy speciális neuropeptid NPY szekrécióját a hipotalamuszban, ami növeli a táplálékfelvételt. Böjt esetén a leptin szekréció csökken, telítettség esetén fokozódik. A leptin elégtelen termelése (vagy a leptinreceptorok hiánya a hipotalamuszban) elhízáshoz vezet.

Elhízottság

80%-ban a zsírszövet tömegének növekedése következik be a zsírsejtek térfogatának növekedése (hipertrófia) miatt. 20%-ban (az elhízás legsúlyosabb formáival fiatal korban) - a zsírsejtek számának növekedése (hiperplázia): a zsírsejtek száma 3-4-szeresére nőhet.

Éhezés

A testtömeg terápiás vagy kényszerböjt eredményeként bekövetkező csökkenése a zsírszövet tömegének csökkenésével jár - fokozott lipolízis és a lipogenezis gátlása - a zsírsejtek térfogatának éles csökkenése. összlétszámukat megtartva. A normál táplálkozás visszaállításakor a sejtek gyorsan felhalmozódnak a lipidek, a sejtek mérete megnő, és tipikus zsírsejtekké alakulnak, ami a diéta abbahagyása után a testtömeg gyors helyreállítását eredményezi. A tenyér, a talp és a retroorbitális területek zsírszövete nagyon ellenáll a lipolízis folyamatoknak. A zsírszövet tömegének a norma több mint egyharmadával való csökkenése a hipotalamusz-hipofízis-petefészek rendszer működési zavarát okozza - a menstruációs ciklus elnyomását és a meddőséget. Az anorexia nervosa az étkezési zavarok egyik fajtája, amelyben a testzsír a normál zsírszövettömeg 3%-ára csökken, ami gyakran halálhoz vezet.

barna zsírszövet

Felnőtt emberben a barna zsírszövet kis mennyiségben, csak néhány jól körülhatárolható területen van jelen (a lapockák között, a tarkón, a vesék kapujában). Újszülötteknél a testtömeg 5%-a. Tartalma alig változik elégtelen vagy túlzott táplálkozással. A barna zsírszövet a legerősebben a hibernált állatokban fejlődik ki.

Kötőszövetek sejtdifferonokból és nagy mennyiségű intercelluláris anyagból (rostos struktúrákból és amorf anyagból) álló mezenchimális származékok komplexe, amely részt vesz a belső környezet homeosztázisának fenntartásában, és különbözik a többi szövettől, kevesebb aerob oxidációs folyamatot igényel.

A kötőszövet az emberi testtömeg több mint 50%-át teszi ki. Részt vesz a szervek strómájának, más szövetek közötti rétegek, a bőr irha és a csontváz kialakításában.

A kötőszövetek fogalma (a belső környezet szövetei, támasztó-trofikus szövetek) olyan szöveteket egyesít, amelyek morfológiájukban és funkciójukban nem azonosak, de néhány közös tulajdonsággal rendelkeznek, és egyetlen forrásból - mezenchimából - fejlődnek.

A kötőszövetek szerkezeti és funkcionális jellemzői:

belső elhelyezkedés a testben;

az intercelluláris anyag túlsúlya a sejtekkel szemben;

különféle sejtformák;

a közös eredetforrás a mesenchyma.

A kötőszövetek funkciói:

mechanikai;

alátámasztás és formálás;

védő (mechanikus, nem specifikus és specifikus immunológiai);

javító (műanyag).

trofikus (metabolikus);

morfogenetikus (szerkezeti).

A megfelelő kötőszövetek:

Rostos kötőszövetek:

Laza rostos szabálytalan kötőszövet

alaktalan

Sűrű rostos kötőszövet:

alaktalan

díszített

Speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetek:

Retikuláris szövet

Zsírszövetek:

Nyálkás

Pigment

Laza rostos szabálytalan kötőszövet

Sajátosságok:

sok sejt, kevés intercelluláris anyag (rostok és amorf anyagok)

Lokalizáció:

számos szerv stromáját, az erek járulékos membránját képezi, a hám alatt helyezkedik el - saját nyálkahártyalemezt képez, a nyálkahártya alatti, izomsejtek és rostok között helyezkedik el

Funkciók:

1. Trofikus funkció: az erek körül található, az rvst szabályozza az anyagcserét a szerv vére és szövetei között.

2. A védő funkció a makrofágok, plazmociták és leukociták jelenlétének köszönhető az rhst-ben. Azok az antigének, amelyek áttörték a test I - epiteliális gátját, találkoznak a II gáttal - a nem specifikus sejtekkel (makrofágok, neutrofil granulociták) és immunológiai védelemmel (limfociták, makrofágok, eozinofilek).

3. Támogató-mechanikus funkció.

4. Plasztikus funkció - részt vesz a szervek károsodás utáni regenerációjában.

Cellák (10 fajta)

1. Fibroblasztok

A fibroblaszt differon sejtjei: ős- és félőssejt, nem specializálódott fibroblaszt, differenciált fibroblaszt, fibrocita, myofibroblast, fibroclast.

Ős- és félősejtek- ez kevés kambiális, tartalék sejt, ritkán osztódik.

Nem speciális fibroblaszt- kicsi, gyengén kiálló sejtek bazofil citoplazmával (a szabad riboszómák nagy száma miatt), az organellumok gyengén expresszálódnak; aktívan osztódik mitózissal, nem vesz részt jelentős mértékben az intercelluláris anyag szintézisében; további differenciálódás eredményeként differenciálódott fibroblasztokká alakul.

differenciált fibroblasztok- ennek a sorozatnak a funkcionálisan legaktívabb sejtjei: rostfehérjéket (proelasztint, prokollagént) és a fő anyag szerves komponenseit (glükózaminoglikánok, proteoglikánok) szintetizálják. Funkciójuknak megfelelően ezek a sejtek rendelkeznek a fehérjeszintetizáló sejt összes morfológiai jellemzőjével - a sejtmagban: jól meghatározott magvak, gyakran több; az euchromatin dominál; a citoplazmában: a fehérjeszintetizáló apparátus jól expresszálódik (ER granuláris, lamellás komplex, mitokondrium). Fényoptikai szinten - gyengén kiálló sejtek, homályos határokkal, bazofil citoplazmával; a mag könnyű, magvakkal.

A fibroblasztoknak 2 populációja van:

Rövid életű (több hétig) Funkció: védő.

Hosszú életű (több hónapig) Funkció: támasz-trófikus.

fibrocita- e sorozat érett és öregedő sejtje; orsó alakú, gyengén kiálló sejtek gyengén bazofil citoplazmával. A differenciált fibroblasztok összes morfológiai jellemzőjével és funkciójával rendelkeznek, de kisebb mértékben.

A fibroblaszt sejtek a legtöbb pvst sejt (az összes sejt legfeljebb 75%-a), és az intercelluláris anyag nagy részét termelik.

Az antagonista az fibroclast- magas lizoszómatartalmú sejt hidrolitikus enzimkészlettel, biztosítja az intercelluláris anyag pusztulását. A magas fagocitáló és hidrolitikus aktivitású sejtek részt vesznek az intercelluláris anyag „reszorpciójában” a szervek involúciós időszakában (például a méh a terhesség vége után). Egyesítik a fibrillumképző sejtek szerkezeti jellemzőit (fejlett granuláris endoplazmatikus retikulum, Golgi-apparátus, viszonylag nagy, de kevés mitokondrium), valamint a lizoszómák jellegzetes hidrolitikus enzimjeit.

Myofibroblast- kontraktilis aktomiozin fehérjéket tartalmazó sejt a citoplazmában, ezért képesek összehúzódni. A fibroblasztokhoz morfológiailag hasonló sejtek, amelyek nemcsak a kollagént, hanem a kontraktilis fehérjéket is jelentős mennyiségben szintetizálják. Megállapították, hogy a fibroblasztok miofibroblasztokká alakulhatnak, funkcionálisan hasonlóak a simaizomsejtekhez, de ez utóbbiakkal ellentétben jól fejlett endoplazmatikus retikulummal rendelkeznek. Ilyen sejtek figyelhetők meg a granulációs szövetben a sebfolyamat körülményei között és a méhben a terhesség kialakulása során. Részt vesznek a sebek gyógyulásában, összehúzódás közben összehozzák a seb széleit.

2. Makrofágok

A következő rvst sejtek a szöveti makrofágok (szinonimája: histiocyták), az rvst sejtek 15-20%-át teszik ki. Vérmonocitákból képződik, a szervezet makrofágrendszeréhez tartozik. Nagyméretű sejtek polimorf (kerek vagy bab alakú) maggal és nagy mennyiségű citoplazmával. Az organellumok közül a lizoszómák és a mitokondriumok jól expresszálódnak. A citomembrán egyenetlen kontúrja, képes aktívan mozogni.

Funkciók: védő funkció a fagocitózis és az idegen részecskék, mikroorganizmusok, szöveti bomlástermékek emésztése révén; részvétel a sejtes együttműködésben a humorális immunitásban; az antimikrobiális fehérje lizozim és az antivirális fehérje interferon termelődése, amely a granulociták bevándorlását serkentő tényező.

3. Hízósejtek (szinonimák: szöveti bazofil, labrocita, hízósejt)

Az összes rvst sejt 10%-át teszik ki. Általában az erek körül találhatók. Kerek ovális, nagy, akár 20 mikron átmérőjű, esetenként folyamatszerű sejt, a citoplazmában sok bazofil szemcse található. A granulátum heparint és hisztamint, szerotonint, kimázt, triptázt tartalmaz. A hízósejt-granulátumok, ha festettek, rendelkeznek a tulajdonsággal metachromasia- a festék színének megváltozása. A szöveti bazofil prekurzorok a vörös csontvelőben található vérképző őssejtekből származnak. A hízósejtek mitotikus osztódási folyamatai rendkívül ritkák.

Funkciók: A heparin csökkenti az intercelluláris anyag permeabilitását és a véralvadást, gyulladáscsökkentő hatású. A hisztamin antagonistájaként működik. A szöveti bazofilek száma a szervezet fiziológiai állapotától függően változik: nő a méhben, az emlőmirigyekben a terhesség alatt, valamint a gyomorban, a belekben, a májban - az emésztés közepette. Általában a hízósejtek szabályozzák a helyi homeosztázist.

4. Plazmasejtek

B-limfocitákból képződik. Morfológiájában hasonlóak a limfocitákhoz, bár megvannak a saját jellemzőik. A mag kerek, excentrikusan helyezkedik el; A heterokromatin középre néző, éles tetejű piramisok formájában helyezkedik el, amelyeket egymástól sugárirányú euchromatincsíkok határolnak el - ezért a plazmacita magját egy "küllős kerék" szakítja le. A citoplazma bazofil, a sejtmag közelében világos "udvarral". Az elektronmikroszkóp alatt jól kifejeződik a fehérjeszintetizáló berendezés: az ER szemcsés, lamellás komplex (egy könnyű "udvar" zónájában) és mitokondrium. A cella átmérője 7-10 mikron. Funkció: a humorális immunitás effektor sejtjei - specifikus antitesteket (gamma-globulinokat) termelnek

5. Leukociták

Az erekből felszabaduló leukociták mindig jelen vannak az rvstben.

6. Lipociták (szinonimák: zsírsejtek, zsírsejt).

egy). Fehér lipociták- lekerekített sejtek keskeny citoplazmacsíkkal egy nagy zsírcsepp körül a közepén. A citoplazmában kevés organellum található. Egy kis mag excentrikusan helyezkedik el. A szövettani készítmények szokásos módon történő előállítása során egy csepp zsírt alkoholban oldunk és kimosunk, így a citoplazma megmaradt keskeny gyűrűs csíkja excentrikusan elhelyezkedő maggal gyűrűhöz hasonlít.

Funkció: fehér lipociták zsírt halmoznak fel tartalékban (magas kalóriatartalmú energiaanyag és víz).

2). Barna lipociták- lekerekített sejtek a mag központi elhelyezkedésével. A citoplazmában található zsírzárványok számos kis csepp formájában észlelhetők. A citoplazmában számos mitokondrium található, amelyekben a vastartalmú (barna) oxidatív enzim, a citokróm-oxidáz magas aktivitása van. Funkció: a barna lipociták nem halmozzák fel a zsírt, hanem éppen ellenkezőleg, a mitokondriumokban „égetik el”, és az ilyenkor felszabaduló hőt a vér felmelegítésére használják fel a kapillárisokban, azaz. részvétel a hőszabályozásban.

7. Adventitiális sejtek

Ezek nem speciális sejtek, amelyek az ereket kísérik. Lapított vagy fusiform alakúak, gyengén bazofil citoplazmával, ovális maggal és kis számú organellumával. A differenciálódási folyamat során ezek a sejtek láthatóan átalakulhatnak fibroblasztokká, myofibroblasztokká és zsírsejtekké.

8. Periciták

A kapillárisok alapmembránjának vastagságában helyezkednek el; részt vesz a hemokapillárisok lumenének szabályozásában, ezáltal szabályozza a környező szövetek vérellátását.

9. Vaszkuláris endothelsejtek

Gyengén differenciált mesenchymalis sejtekből alakulnak ki, belülről lefedik az összes vér- és nyirokeret; sok BAS-t termelnek.

10. Melanociták (pigmentsejtek, pigmentociták)

Feldolgozott sejtek melanin pigment zárványokkal a citoplazmában. Eredete: az idegi gerincről vándorolt ​​sejtekből. Funkció: UV védelem.

Jellemzője a sűrűn elrendezett rostok túlsúlya és a sejtelemek alacsony tartalma, valamint a fő amorf anyag. A rostos struktúrák elhelyezkedésének jellegétől függően sűrű formált és sűrű formálatlan kötőszövetre oszlik ( lásd a táblázatot).

Sűrű, laza kötőszövet a rostok rendezetlen elrendeződése jellemzi. Kapszulákat, perikondriumot, periosteumot, a bőr irha retikuláris rétegét képezi.

Sűrűn kialakult kötőszövet szigorúan rendezett rostokat tartalmaz, amelyek vastagsága megfelel a szerv működésének mechanikai terheléseinek. A kialakult kötőszövet például az inakban található, amelyek vastag, párhuzamos kollagénrostok kötegeiből állnak. Ebben az esetben minden egyes köteget, amely a szomszédos fibrocitarétegtől elhatárolódik, ún csomagén-edik sorrend. Több elsőrendű köteg, amelyeket laza rostos kötőszövet rétegei választanak el egymástól, ún csomagII-edik sorrend. A laza rostos kötőszövet rétegeit ún endotenónium. A másodrendű gerendákat vastagabbra kombinálják kötegekIII-edik sorrend, amelyet vastagabb rétegek vesznek körül laza rostos kötőszövet ún perithenonium. A III-as rendű kötegek lehetnek inak, nagyobb inaknál összevonhatók kötegekIV-edik sorrend, amelyeket szintén perithenonium vesz körül. Az endothenonium és a perithenonium tartalmazza az inakat tápláló ereket, idegeket és proprioceptív idegvégződéseket.

Speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetek

A speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetek közé tartozik a retikuláris, zsíros, pigmentált és nyálkás szövet. Ezeket a szöveteket a homogén sejtek túlsúlya jellemzi.

Retikuláris szövet

Process reticularis sejtekből és retikuláris rostokból áll. A legtöbb retikuláris sejt retikuláris rostokhoz kapcsolódik, és folyamatok révén érintkezik egymással, háromdimenziós hálózatot alkotva. Ez a szövet képezi a vérképzőszervek stromáját és a bennük fejlődő vérsejtek mikrokörnyezetét, végzi az antigének fagocitózisát.

Zsírszövet

Zsírsejtek felhalmozódásából áll, és két típusra oszlik: fehér és barna zsírszövet.

A fehér zsírszövet széles körben elterjedt a szervezetben, és a következő funkciókat látja el: 1) energia- és vízraktár; 2) zsírban oldódó vitaminok depója; 3) a szervek mechanikai védelme. A zsírsejtek meglehetősen közel helyezkednek el egymáshoz, lekerekített alakúak a citoplazmában található nagy mennyiségű zsír miatt, amely a sejtmagot és néhány organellumát a sejt perifériájára tolja (4-a. ábra).

Barna zsírszövet csak újszülötteknél található (a szegycsont mögött, a lapockák területén, a nyakon). A barna zsírszövet fő funkciója a hőtermelés. A barna zsírsejtek citoplazmája nagyszámú kis liposzómát tartalmaz, amelyek nem egyesülnek egymással. A sejtmag a sejt közepén található (4-b. ábra). A citoplazma számos citokrómot tartalmazó mitokondriumot is tartalmaz, amelyek barna színt adnak. A barna zsírsejtekben az oxidatív folyamatok 20-szor intenzívebbek, mint a fehér zsírsejtekben.

Rizs. 4. A zsírszövet szerkezetének vázlata: a - a fehér zsírszövet ultramikroszkópos szerkezete, b - a barna zsírszövet ultramikroszkópos szerkezete. 1 - zsírsejtek magja, 2 - lipidzárványok, 3 - vérkapillárisok (Yu.I. Afanasiev szerint)

Különbséget kell tenni a kollagén és a rugalmas, sűrű kialakult kötőszövetek között. Ide tartoznak az inak, szalagok, fascia stb.

Az inak szilárdan összekötik a csontváz izmait. Különböző, azonos irányba haladó kollagénrostok kötegekből épülnek fel, azaz.

Rendezetten (111. ábra) az inakban a kollagénrostok három rendje különböztethető meg. Az I-rendű kötegek kollagénrostok, amelyeket ínsejtek választanak el egymástól. Az elsőrendű kötegek halmaza, amelyet vékony laza kötőszövetréteg egyesít, alkotja a másodrendű kötegeket. A másodrendű gerendák halmaza alkotja a harmadrendű gerendákat. A II-es és III-as rendű kötegek közötti rétegekben jóval vastagabb kötőszöveti réteg veszi körül (lásd 111. ábra), erek és idegrostok haladnak át, táplálják és beidegzik az inakat.

A sűrű kialakult rugalmas kötőszövet főleg rugalmas rostokból és laza kötőszövetrétegekből áll, amelyek kollagénrostokat és fibroblasztokat tartalmaznak. A rugalmas szövet elsősorban a szalagokban található. Az elasztikus szövetet kiterjedt membránok is képviselik, például a nagy artériák és más szervek falában.

A bőr irha sűrű, szabálytalan kötőszövet. Szintén főként különböző irányokba rendezett kollagénrostok sűrű hálózatából áll. A hálózat sejtjeiben laza kötőszövetből álló kis szigetek találhatók a bőrt tápláló erekkel és ritka zsírsejtekkel.

A sűrű szövetek közé tartoznak a porc- és bőrszövetek.

porcszövet. A porcszövetre jellemző egy sűrű bázikus köztes anyag, amelyben a folyamatok nélküli porcsejtek (kondrociták) csoportosan és egyenként helyezkednek el. A porcszövet támasztó funkciót lát el, és ez az alapja az állat csontvázának lefektetésének. Felnőtt állatoknál a porc az ízületi felületeken, a bordák csúcsán, a légcső és a hörgők falán, a fülkagylóban és más helyeken található. A porc nagy mennyiségű intercelluláris anyagból és sejtelemekből áll. A fő köztes anyag nem olyan sűrű, hogy az erek és az idegek ne nőjenek bele. Ezért a porcok a felszínről táplálkoznak a perikondriumukon keresztül anyagok diffúziójával. A köztes anyag szerkezete szerint háromféle porc különböztethető meg: hialin, rugalmas és rostos (113. ábra). A perikondrium kondroblaszt sejtjei mitózissal szaporodnak, és hidratálva kondrocitákká alakulnak, növelve a fejlődő porc össztömeget vagy kitöltve a károsodás utáni helyeket.

A hialin (vagy üveges) porcot átlátszóság jellemzi, kékes árnyalatú. Az ízületi felületeken, a bordák csúcsán, az orrsövényben, a légcsőben és a hörgőkben található. A kondrociták átmérője 3-30 mikron, alakjuk kerek, ovális, szögletes, korongolt. A kondrociták gyakran két-négy csoportba rendeződnek - ezek az úgynevezett izogén csoportok. A perikondriumhoz közelebb fekvő porcsejtek mindig egyenként helyezkednek el. A hialinporc fő köztes anyaga amorf és rostos (kollagén) anyagokból áll. Minél idősebb az állat, annál hangsúlyosabb a fő anyag tartalma, ennek eredményeként sötétebb foltok keletkeznek a csoportok és az egyes sejtek körül. A mészsók a kor előrehaladtával felhalmozódnak a porcban, a porc törékenyebbé válik.

Az őrölt anyagban lévő rugalmas porc a kollagén rostokon kívül rugalmas rostok hálózatát is tartalmazza, amely az egész porcnak nagyobb rugalmasságot és rugalmasságot, valamint sárgás színt és kisebb átlátszóságot biztosít. A kondrocitákat és az izogén csoportokat sötétebb kapszulák veszik körül. A rugalmas porcban a sejtek és az izogén csoportok oszlopokba rendeződnek (lásd 113b. ábra). rugalmas porc található a rénszarvas fülcsövében, epiglottisban, külső hallójáratban, légcsövében. A meszesedési folyamatok mindig hiányoznak a rugalmas porcból.

A rostos porc egyfajta hialinporc, amely jelentős átmérőjű kollagénrostok rendezett kötegeit tartalmazza. Harántcsíkolt szerkezet jön létre, amelyben a hialin porccsíkok váltakoznak kollagénrostok kötegeivel (lásd 113c. ábra). A rostos porc köztes helyet foglal el a hialinporc, az inak és a fascia között. Folyamatosan mozog a hialinporcból a kialakult kötőszövetbe. A csigolyaközi porckorongok (menisci) rostosporcból, valamint az inak és a csontok közötti csomópontokból állnak. A porcszövet a támogató funkción kívül részt vesz a szénhidrát anyagcserében.