Riboxin - használati utasítás. A riboxin farmakológiai hatása és helyes adagolása A riboxin ampullákban történő alkalmazásának módja

Riboxin: használati utasítás és áttekintések

Latin név: Riboxin

ATX kód: C01EB

Hatóanyag: Inozin (inozin)

Gyártó: Binnopharm CJSC (Oroszország); Aspharma (Oroszország); Ozon OOO (Oroszország); Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Oroszország); Boriszov Orvosi Készítmények Üzeme (Belarusz Köztársaság)

Leírás és fotófrissítés: 13.08.2019

A Riboxin olyan gyógyszer, amely szabályozza az anyagcsere folyamatokat, antihipoxiás és antiaritmiás hatással rendelkezik.

Kiadási forma és összetétel

• Filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, sárga; tablettamag - fehér vagy majdnem fehér (10 db-os buborékcsomagolásban, 1-5 vagy 10 db-os kartondobozban; 25 db-os buborékcsomagolásban, 1-5 vagy 10 db-os kartondobozban); 50 db polimer tégelyben, kartondobozban 1 üveg, 50 db sötét színű üvegedényben, kartondobozban 1 tégely);
• Filmtabletta: mindkét oldalán domború, sárgás-narancstól világossárgáig, felvágáskor két réteg látható (10 darabos buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomag);
• Intravénás (in/in) beadásra szánt oldat: színtelen vagy enyhén színezett átlátszó folyadék (5 és 10 ml-es semleges üvegampullában: 10 ampullát tartalmazó kartondobozban; 5 vagy 10 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban) 1 vagy 2 csomag);
• Kapszula: 1. számú, zselatinos, kemény szerkezetű, piros, a kapszulák belsejében - fehér por (10 db-os buborékcsomagolásban, 5 db-os kartondobozban).

1 filmtabletta tartalmaz:

• Hatóanyag: inozin (riboxin) - 0,2 g;
• Segédkomponensek: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kopovidon, kalcium-sztearát;
• A héj összetétele: Opadry II (85-ös sorozat) (makrogol-3350, részben hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), sunset yellow festék alapú alumíniumlakk (E110), indigókármin alapú alumíniumlakk (E132), alumíniumlakk festék kinolinsárga (E104), talkum).

1 bevont tabletta tartalma:

• Segédanyagok: cukor, burgonyakeményítő, titán-dioxid, vízben oldódó metil-cellulóz, tween-80, tropeolin O, sztearinsav.

1 ml intravénás beadásra szánt oldat a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: inozin - 0,02 g;
• Segédkomponensek: hexametiléntetramin (methenamin), 1 M nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz.

1 kapszula tartalma:

• Hatóanyag: inozin - 0,2 g;
• Segédkomponensek: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát;
• A héj összetétele: gyógyszerészeti zselatin, metil-parahidroxibenzoát, glicerin, propil-parahidroxibenzoát, titán-dioxid, csábító vörös festék (E129), nátrium-lauril-szulfát, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Riboxin olyan gyógyszer, amely szabályozza az anyagcsere folyamatokat. A purinszármazékok (nukleozidok) kategóriájába tartozik, és az adenozin-trifoszfát (ATP) prekurzora. A Riboxint antiaritmiás, metabolikus és antihipoxiás hatás jellemzi. Normalizálja a szívizom energia egyensúlyát, stabilizálja a koszorúér keringést, megszünteti a vese intraoperatív ischaemia következményeit.

Ez az anyag közvetlenül részt vesz a glükóz metabolizmusában, és aktiválja az anyagcserét ATP hiányában és hipoxia esetén. A riboxin felgyorsítja a piroszőlősav metabolizmusát, ami hozzájárul a szöveti légzési folyamat normalizálásához, valamint biztosítja a xantin-dehidrogenáz aktiválását. A gyógyszer serkenti a nukleotidok termelését és növeli a Krebs-ciklus bizonyos enzimeinek aktivitását. A riboxin behatol a sejtekbe, javítja az energia-anyagcserét és pozitívan befolyásolja a szívizom anyagcsere folyamatait: a vegyület növeli a szívösszehúzódások erejét, és teljesebb mértékben ellazítja a szívizomot diasztoléban. Ennek eredményeként megnő a vér lökettérfogata. A riboxin gátolja a vérlemezke-aggregációt és javítja a szövetek regenerálódását (főleg a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját és a szívizomzatot).

Farmakokinetika

A riboxin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a májban metabolizálódik, glükuronsavat képezve, amely tovább oxidálódik. A vegyület kis mennyiségben a vesén keresztül választódik ki.

Használati javallatok

Az utasítások szerint a Riboxint komplex terápia részeként használják:

• Szívinfarktus utáni időszak;
• Szív ischaemia;
• A szívritmus megsértése a szívglikozidok használatának hátterében;
• Myocardialis dystrophia;
• Májbetegségek: zsíros degeneráció, hepatitis, cirrhosis;
• Urocoproporphyria.

Ezenkívül az izolált vesén végzett műtét során intravénás beadásra szolgáló oldatot írnak fel farmakológiai védelem céljából, amikor a vérkeringés le van tiltva.

Ellenjavallatok

• 18 éves korig;
• Köszvény;
• hiperurikémia;
• A terhesség és a szoptatás időszaka;
• Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben.

Ezenkívül a filmtabletta alkalmazása ellenjavallt laktázhiányban, laktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.

Használati utasítás Riboxin: módszer és adagolás

Filmtabletta és filmtabletta

A Riboxin tablettát szájon át, étkezés előtt kell bevenni.

Javasolt adagolási rend: a terápia kezdetén - 0,2 g naponta 3-4 alkalommal, 2-3 napos kezelés után (a gyógyszer megfelelő toleranciájával) a beteget naponta háromszor 0,4 g-ra adják át. A terápiás hatás elérése érdekében az adag fokozatos emelése lehetséges, de legfeljebb napi 2,4 g-ra. A tanfolyam időtartama 30-90 nap.

Az urokoproporfiria kezelésére napi 4-szer 0,2 g-ot írnak fel 30-90 napig.

Oldat intravénás beadásra

A Riboxin oldatát lassan, sugárban vagy csepegtetőben kell beadni. Az infúzió sebessége nem haladhatja meg a 40-60 cseppet percenként.

Az infúziós oldat elkészítéséhez a gyógyszeroldatot össze kell keverni 250 ml 0,9%-os nátrium-klorid-oldattal vagy 5%-os glükózoldattal.

Javasolt adagolás intravénás csepegtetéshez: kezdő adag - 0,2 g (10 ml) naponta 1 alkalommal. A gyógyszerre adott jó válasz esetén az adag napi 1-2 alkalommal 0,4 g-ra (20 ml) emelhető. A kezelés időtartama 10-15 nap.

Adagolási rend sugárhajtású beadáshoz:

• Akut szívritmuszavarok: egyszeri adag 0,2-0,4 g (10-20 ml oldat);
• A vesék farmakológiai védelme: egyszeri injekció 5-15 perccel a vérkeringés kikapcsolása előtt - 1,2 g (60 ml), majd közvetlenül a májartéria helyreállítása után - 0,8 g (40 ml).

Kapszulák

A kapszulákat étkezés előtt szájon át kell bevenni.

Javasolt adagolás: kezdő adag - 1 db. Napi 3-4 alkalommal, a gyógyszer 2-3 napos terápia megfelelő tolerálhatósága mellett, a kívánt hatás elérése érdekében az adag 2 db-ra emelhető. Napi 3-szor (1,2 g). A napi adag nem haladhatja meg a 12 db-ot. (2,4 g).

Urokoproporphyria esetén a betegnek 1 db-ot írnak fel. 4-szer egy nap.

A kezelés időtartama 30-90 nap.

Mellékhatások

• Allergiás reakciók: esetleg - bőrhiperémia, bőrviszketés;
• Egyéb: ritkán - a húgysav szintjének emelkedése a vérben, a hosszú távú kezelés hátterében - a köszvény súlyosbodása.

Ezenkívül a Riboxin kapszulák és tabletták alkalmazása allergiás reakciót okozhat csalánkiütés formájában.

Túladagolás

A Riboxin nagy dózisban történő bevezetésével a beteg egyéni érzékenységi reakciókat tapasztalhat a gyógyszerrel szemben. Ebben az esetben a gyógyszert törlik, és deszenzitizáló terápiát írnak elő. Néha megemelkedik a húgysav koncentrációja a vérben, ami a köszvényes betegek állapotának súlyosbodását okozza, és a Riboxin eltörlését igényli.

Különleges utasítások

Nem ajánlott Riboxint felírni sürgősségi segítségnyújtásra a szívműködés megsértése esetén.

A bőr hiperémia megjelenésével a gyógyszer azonnali visszavonása szükséges.

A gyógyszer alkalmazását a vizeletben és a vérben a húgysav koncentrációjának rendszeres ellenőrzésével kell kísérni.

Nem befolyásolja a beteg járművezetési és mechanizmusok vezetésének képességét.

gyógyszerkölcsönhatás

Az inozin hatása a komplex terápia részeként növeli az antianginás, antiaritmiás, inotróp gyógyszerek hatékonyságát.

Az immunszuppresszánsok (beleértve az antitimocita immunglobulin, gamma-D-glutamil-D-triptofán, ciklosporin) egyidejű alkalmazása csökkenti az inozin hatékonyságát.

A Riboxinnal más, klinikailag jelentős kölcsönhatást nem állapítottak meg.

Analógok

A Riboxin analógjai: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Fiola, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva és fénytől védve, legfeljebb 25 °C-on tartandó, a tablettákat és a kapszulákat nedvességtől védeni kell.

Felhasználhatósági időtartam: tabletták és oldatok - 3 év, kapszulák - 2 év.

Ebben a cikkben elolvashatja a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat Riboxin. Bemutatják a webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - véleményét, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a Riboxin használatáról a gyakorlatban. Kérjük, hogy aktívan írja meg véleményét a gyógyszerről: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. Riboxin analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazása szívinfarktus, hepatitis és egyéb anyagcsere-betegségek kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Riboxin- az anyagcsere folyamatokat szabályozó gyógyszerek csoportjára utal. A gyógyszer a purin nukleotidok szintézisének prekurzora: adenozin-trifoszfát és guanozin-trifoszfát. A gyógyszer hatóanyaga az inozin.

Antihipoxiás, metabolikus és antiaritmiás hatása van. Növeli a szívizom energiaháztartását, javítja a koszorúér keringést, megelőzi az intraoperatív vese ischaemia következményeit. Közvetlenül részt vesz a glükóz metabolizmusában, és hozzájárul az anyagcsere aktiválásához hipoxia és adenozin-trifoszfát hiányában.

Aktiválja a piroszőlősav metabolizmusát, hogy biztosítsa a normál szöveti légzési folyamatot, valamint hozzájárul a xantin-dehidrogenáz aktiválásához. Stimulálja a nukleotidok szintézisét, fokozza a Krebs-ciklus egyes enzimeinek aktivitását. A sejtekbe behatolva növeli az energiaszintet, pozitív hatással van a szívizom anyagcsere-folyamataira, fokozza a szív összehúzódásainak erejét és hozzájárul a szívizom teljesebb ellazulásához diasztoléban, ami a szívizomzat növekedését eredményezi. a vér lökettérfogata.

Csökkenti a vérlemezke-aggregációt, aktiválja a szövetek regenerálódását (különösen a szívizom és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának).

Farmakokinetika

Jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. A májban metabolizálódik glükuronsav képződésével és ezt követő oxidációjával. Kis mennyiségben a vesék választják ki.

Javallatok

• szívizom disztrófia;
• miokardiális infarktus utáni állapot;
• veleszületett és szerzett szívhibák;
• szívritmuszavarok, különösen glikozid-mérgezés esetén;
• szívizomgyulladás;
• a szívizom disztrófiás változásai erős fizikai megterhelés és múltbeli fertőző betegségek vagy endokrin rendellenességek következtében;
• májgyulladás;
• májzsugorodás;
• a máj zsíros degenerációja, beleértve alkohol vagy kábítószer okozta;
• a leukopenia megelőzése a sugárterhelés során;
• izolált vese műtétei (farmakológiai védelem eszközeként a műtött szervben a vérkeringés átmeneti hiánya esetén).

Kiadási űrlapok

200 mg filmtabletta.

200 mg kapszula.

Intravénás beadásra szánt oldat (injekciók injekciós ampullákban) 20 mg / ml.

Használati utasítás és adagolási rend

Tabletták, kapszulák

Rendeljen felnőtteket bent, étkezés előtt.

A napi adag orális adagolás esetén 0,6-2,4 g A kezelés első napjaiban a napi adag 0,6-0,8 g (200 mg naponta 3-4 alkalommal). Jó tolerancia esetén az adagot (2-3 napig) 1,2 g-ra (napi 3-szor 0,4 g-ra), szükség esetén napi 2,4 g-ra emeljük.

A tanfolyam időtartama - 4 héttől 1,5-3 hónapig.

Urokoproporfíria esetén a napi adag 0,8 g (200 mg naponta négyszer). A gyógyszert naponta 1-3 hónapig kell bevenni.

Ampullák

Szájon át történő bevétel esetén a kezdeti napi adag 600-800 mg, majd fokozatosan, 3-4 adagban napi 2,4 g-ra emeljük.

Intravénás (áramban vagy csepegtető formájában) beadással a kezdeti adag 200 mg naponta egyszer, majd az adagot napi 1-2 alkalommal 400 mg-ra emelik.

A kezelés időtartama egyénileg kerül meghatározásra.

Mellékhatás

• allergiás reakciók csalánkiütés, viszketés, bőrhiperémia formájában (a gyógyszer megvonása szükséges);
• a húgysav koncentrációjának emelkedése a vérben és a köszvény súlyosbodása (hosszan tartó használat esetén).

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• köszvény;
• hiperurikémia;
• gyermekek életkora 3 évig;
• fruktóz intolerancia és glükóz/galaktóz malabszorpciós szindróma vagy szacharáz/izomaltáz hiány.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A Riboxin biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem igazolták. A Riboxin gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A Riboxin-kezelés idején a szoptatást le kell állítani.

Használata gyermekeknél

Ellenjavallt 3 év alatti gyermekek számára.

Különleges utasítások

A Riboxin-kezelés ideje alatt ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérben és a vizeletben.

Tájékoztatás diabetes mellitusban szenvedő betegek számára: 1 tabletta a gyógyszerből 0,00641 kenyéregységnek felel meg.

Nem befolyásolja a fokozott koncentrációt igénylő járművek és vezérlő mechanizmusok vezetésének képességét.

gyógyszerkölcsönhatás

Az immunszuppresszánsok (azatioprin, antilimfolin, ciklosporin, timodepreszin stb.) egyidejű alkalmazása csökkenti a Riboxin hatékonyságát.

A Riboxin gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Inosie-F;
• inozin;
• Inosin-Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboxin-Fiola;
• Riboxin-LekT;
• Riboxin-Ferein;
• Riboxin oldatos injekció 2%;
• Ribonosin.

Ha a hatóanyaghoz nincsenek analógok, kövesse az alábbi linkeket azon betegségekre, amelyekben a megfelelő gyógyszer segít, és megtekintheti a terápiás hatás elérhető analógjait.

1 ml oldat tartalmaz

hatóanyag: inozin - 20 mg;

Segédanyagok: hexametilén-tetramin, 1 M nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz.

Leírás

Tiszta színtelen folyadék

Farmakoterápiás csoport

Egyéb kardiotonikus gyógyszerek.

ATC kód C01EV

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

Intravénásan adva a riboxin gyorsan eloszlik a szövetekben, a májban metabolizálódik, ahol teljes mértékben hasznosul a szervezet biokémiai reakcióiban. Főleg vizelettel ürül.

Farmakodinamika

A Riboxin egy metabolikus gyógyszer, amely antihipoxiás és antiaritmiás hatással rendelkezik. Az ATP prekurzora, közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében, és hozzájárul az anyagcsere aktiválásához hipoxiás körülmények között és ATP hiányában. A gyógyszer aktiválja a piroszőlősav metabolizmusát, hogy biztosítsa a normál szöveti légzési folyamatot, és elősegíti a xantin-dehidrogenáz aktiválását.

A riboxin pozitív hatással van a szívizom metabolizmusára, különösen növeli a sejtek energiaegyensúlyát, serkenti a nukleotidok szintézisét, és növeli a Krebs-ciklus számos enzimének aktivitását. A gyógyszer normalizálja a szívizom összehúzódási aktivitását, és hozzájárul a szívizom teljes ellazulásához diasztoléban, mivel képes megkötni a sejtekbe a gerjesztés során behatolt kalciumionokat, aktiválja a szövetek regenerálódását (különösen a szívizom és a nyálkahártya) emésztőcsatorna).

Alkalmazás a gyermekgyógyászatban

A 12 év alatti gyermekeket a súlytól függően írják fel, 10-20 mg / testtömeg-kg (2-3 adagra osztva).

A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Használati javallatok

Ischaemiás szívbetegség, beleértve szívinfarktus, angina pectoris, koszorúér-elégtelenség (komplex terápia részeként)

Szívritmuszavarok

Szívglikozid gyógyszerekkel való mérgezés

Különböző eredetű kardiomiopátiák, szívizom disztrófiák (erős fizikai terhelés miatt, fertőző és endokrin eredetű), szívizomgyulladás kezelése

Májbetegségek (hepatitis, májzsugorodás, zsírmáj)

A látásfunkciók javítása nyitott zugú glaukómában normalizált intraokuláris nyomás mellett.

Adagolás és adminisztráció

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek intravénásan írják fel csepegtetővel vagy sugárral. Először 200 mg-ot (10 ml 2% -os oldatot) adnak be naponta egyszer, majd jó toleranciával legfeljebb 400 mg-ot (20 ml 2% -os oldatot) naponta 1-2 alkalommal. A kezelés folyamatát egyénileg határozzák meg (átlagosan 10-15 nap). Vénába történő csepegtető injekcióval a gyógyszer 2% -os oldatát 5% -os glükózoldattal vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldattal (legfeljebb 250 ml-ig) hígítjuk. A gyógyszert lassan, percenként 40-60 cseppet kell beadni. Akut szívritmuszavarok esetén 200-400 mg-os (10-20 ml 2%-os oldat) egyszeri adagban történő jet beadás lehetséges.

Mellékhatások

Artériás hipotenzió, tachycardia, általános gyengeség

Hiperémia és bőrviszketés

Allergiás reakciók (urticaria, angioödéma, láz, légszomj)

Lipodisztrófia

Ritka esetekben a kezelés során megemelkedhet a húgysav szintje a vérben, hosszan tartó kezelés esetén - a köszvény súlyosbodása.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerrel szemben

Köszvény

Hiperurikémia

A Riboxin szedésének korlátozása veseelégtelenség.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha komplex terápia részeként alkalmazzák, a Riboxin fokozza az antiarrhythmiás, antianginális és inotróp gyógyszerek hatékonyságát.

A Riboxin és a béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén a Riboxin hatása nem csökken. Szívglikozidokkal kombinálva a gyógyszer megakadályozhatja az aritmiák előfordulását és fokozhatja az inotróp hatást.

Az immunszuppresszánsokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a hatékonyság csökken.

A Riboxin és más csoportok gyógyszerei közötti klinikailag jelentős interakciót nem írták le.

A Riboxint nem szabad ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel keverni, hogy elkerüljük a gyógyszerek kémiai összeférhetetlenségét.

Különleges utasítások

Veseelégtelenség esetén a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az orvos véleménye szerint a várható pozitív hatás meghaladja a használat lehetséges kockázatát.

A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a húgysav szintjét a vérben.

Óvatosan a gyógyszert a vesefunkció megsértésére írják fel.

A bőr viszketésének és hiperémiájának megjelenésével a gyógyszert le kell állítani.

Alkalmazás a gyermekgyógyászatban

12 évesnél idősebb gyermekeknél az előny/kockázat arány figyelembevételével írják elő.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt a Riboxint az előny/kockázat arány figyelembevételével írják fel.

A kábítószer járművezetési képességre vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt ​​​​hatásának jellemzői

Óvatosan kell eljárni gépjárművek vezetése és potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott koncentrációt igényelnek.

A Riboxin olyan gyógyszer, amely szabályozza a szívizom anyagcsere folyamatait, csökkenti a szöveti hipoxiát és javítja a koszorúér-keringést.

Antihipoxiás, metabolikus és antiaritmiás hatása van. Növeli a szívizom energiaháztartását, javítja a koszorúér keringést, megelőzi az intraoperatív vese ischaemia következményeit.

Közvetlenül részt vesz a glükóz metabolizmusában, és hozzájárul az anyagcsere aktiválásához hipoxia és adenozin-trifoszfát hiányában.

Klinikai és farmakológiai csoport

Olyan gyógyszer, amely normalizálja a szívizom anyagcseréjét, csökkenti a szöveti hipoxiát.

Értékesítési feltételek a gyógyszertárakban

Orvosi rendelvény nélkül is megvásárolható.

Ár

Mennyibe kerül a Riboxin a gyógyszertárakban? Az átlagos ár 60 rubel.

Összetétel és a kiadás formája

Hagyományosan a gyógyszert tabletták formájában állítják elő, amelyeket speciális filmbevonat borít. A tabletták színe a sárgástól a sárgás-narancssárgáig változik. A tabletták mindkét oldalán domborúak, kerekek, enyhén érdesek, vágáskor egyértelmű, hogy a mag fehér színű.

• A gyógyszer fő anyaga az inozin. Segédanyagok is rendelkezésre állnak, köztük sztearinsav, metilcellulóz, burgonyakeményítő és szacharóz. A héj sárga opadra II-t is tartalmaz.

Egy alternatív felszabadulási forma a 2% -os oldatos kapszulák, amelyeket a gyógyszer injekcióihoz használnak.

farmakológiai hatás

Az inozin, amely a Riboxin hatóanyaga, segít az anyagcsere folyamatok szabályozásában. A gyógyszer antihipoxiás és antiaritmiás hatással rendelkezik. Képes felgyorsítani az anyagcsere folyamatokat a szívizomban és pozitívan befolyásolni a szívizom anyagcsere folyamatait. Ezenkívül segít a szívizom megfelelő ellazításában a diasztolé alatt.

A Riboxin hatóanyag részt vesz a glükóz anyagcserében és segít az ischaemiás szövet helyreállításában, valamint serkenti a vérkeringés normalizálását a koszorúerekben. Az ezzel a gyógyszerrel végzett kezelés segít csökkenteni a szöveti hipoxiát és aktiválja a szívizom összes metabolikus folyamatát.

Használati javallatok

Lkx hozzá van rendelve? A páciensnek az orvos által felírt Riboxint kell alkalmaznia, különböző dózisokban, számos okból:

1. Hosszan tartó túlzott fizikai aktivitás, amely negatívan befolyásolja a test egészét;
2. A Riboxin a sportban keresett, a profi sportolók támogatására hosszú edzések során;
3. Vannak javallatok az uroporphyria diagnosztizálására (az anyagcsere-funkciók zavartak);
4. Kiegészíti a nyitott látószögű terápia gyógyszereinek fő összetételét;
5. A Riboxin onkológiára javallt, a sugárterápia időtartamára, ami elősegíti az eljárás észlelését és csökkenti a végrehajtására adott nemkívánatos reakciókat;
6. A koszorúér-betegség (ischaemiás betegség) komplex kezelésében. A terápiás gyógyszer szedésének megkezdése a betegség szakaszától függetlenül és az incidens utáni helyreállítási időszakban lehetséges;
7. A szívizom és a kardiomiopátia jelzi a Riboxin hosszú távú alkalmazását;
8. A szívverés ritmusának normalizálódásával (). A legjobb hatást bizonyos gyógyszerek túladagolása által kiváltott patológia kezelésében érik el;
9. Komplex gyógyszeres terápia a máj patológiájában: zsíros degeneráció, toxikus rendellenességek megnyilvánulása a májsejtekben (gyógyszerek szedésének következménye, komplikációk a szakmai feladatok ellátása során);
10. A Riboxint terhesség alatt írják fel, a kezelőorvos döntése alapján.

Ellenjavallatok

• hiperurikémia;
• köszvény;
• glükóz/galaktóz malabszorpciós szindróma, fruktóz intolerancia vagy izomaltáz/szacharóz hiány (filmtabletta esetén);
• 18 éves korig;
• a terhesség és a szoptatás időszaka;
• túlérzékenység a gyógyszert alkotó anyagokkal szemben.

A Riboxin felírásakor óvatosan kell eljárni az alábbi betegségek/állapotok fennállása esetén:

• veseelégtelenség;
• diabetes mellitus (filmtablettákhoz).

Kinevezés terhesség és szoptatás alatt

A Riboxint terhesség alatt sok nőnek írják fel. Sok beteget megijeszt az a tény, hogy a gyógyszer használati utasításában gyakran találhat olyan információt, hogy a gyógyszer terhes nők számára ellenjavallt. Ettől azonban nem kell félnie, mivel az ellenjavallat azon a tényen alapul, hogy ezen a területen még nem végeztek klinikai vizsgálatokat. És ez annak ellenére, hogy ma már sok tapasztalat van a Riboxin sikeres alkalmazásában a terhesség alatt. A gyógyszernek nincs kóros hatása sem a magzatra, sem az anyjára, így nincs ok az aggodalomra. Az egyetlen ellenjavallat itt csak a gyógyszer vagy összetevői egyéni intoleranciája lehet.

A Riboxin antihipoxáns, antioxidáns, és jó eszköz a szövetek anyagcsere-folyamatainak javítására, ami különösen fontos a gyermekvállalás időszakában.

A gyógyszert a szívbetegségek megelőzésére és a szívműködés támogatására írják fel a fokozott stressz időszakában. A Riboxint gyakran közvetlenül a szülés során adják be, mivel ebben a pillanatban a szív terhelése különösen nagy.

Az orvosok gyakran írnak fel gyógyszert, ha egy terhes nőnek gyomorhurutja és májbetegsége van a meglévő problémák kezelésére. A gyógyszer segít normalizálni a gyomor szekrécióját és csökkenteni a kellemetlen tüneteket.

Riboxint terhesség alatt, az orvos felírhat magzati hipoxia észlelése esetén. A szövetek anyagcsere-folyamatainak normalizálásával a gyógyszer csökkenti a magzat oxigénéhezésének mértékét.

Jó toleranciával a kismamák szájon át szedik a gyógyszert napi 3-4 alkalommal 1 tablettát 1 hónapig. A gyógyszer ártalmatlansága ellenére, mint minden más esetben, a Riboxint az orvosnak szigorúan egyénileg kell felírnia.

Adagolás és alkalmazás módja

A használati utasítás szerint a Riboxint felnőtteknek írják fel, étkezés előtt.

1. A napi adag orális adagolás esetén 0,6-2,4 g A kezelés első napjaiban a napi adag 0,6-0,8 g (200 mg naponta 3-4 alkalommal). Jó tolerancia esetén az adagot (2-3 napig) 1,2 g-ra (napi 3-szor 0,4 g-ra), szükség esetén napi 2,4 g-ra emeljük.
2. A tanfolyam időtartama 4 héttől 1,5-3 hónapig tart.

Urokoproporfíria esetén a napi adag 0,8 g (200 mg naponta négyszer). A gyógyszert naponta 1-3 hónapig kell bevenni.

injekciós oldat

A Riboxin beadási módjai: intravénás bolus lassan vagy csepegtetve (40-60 csepp 1 perc alatt).

A kezdeti adag 10 ml oldat (200 mg inozin) naponta egyszer, ha a beteg jól tolerálja a terápiát, az egyszeri adagot 2-szeresére növelik napi 1-2 alkalommal. A gyógyszer időtartama 10-15 nap.

A Riboxin jet beadása lehetséges akut szívritmuszavarok esetén, egyszeri adag 10-20 ml.

Az ischaemiás vesék farmakológiai védelme érdekében a gyógyszert intravénásan, sugárban adják be: 5-15 percig a vérkeringés kikapcsolása után a veseartéria szorításával - 60 ml, majd közvetlenül a vér után további 40 ml. a keringés helyreáll.

Csepegtető beadáshoz a Riboxin oldatot 250 ml-re kell hígítani (5%-os glükóz (dextróz) oldat vagy 0,9%-os nátrium-klorid oldat).

Mellékhatás

Lehetséges mellékhatások, ezért a gyógyszer első adagja után gondosan figyelemmel kell kísérnie a beteg állapotát. A Riboxin a következő nemkívánatos reakciókat okozhatja:

1. Fejfájás, hányinger, hányás.
2. A köszvény súlyosbodása, hiperurikémia.
3. Általános gyengeség.
4. Allergiás reakciók (beleértve az azonnali típust is).
5. Kiütés, viszketés, bőrelváltozások.
6. Fokozott szívverés és vérnyomásesés.
7. Szédülés, fokozott izzadás.
8. Kellemetlen érzés az injekció beadásának helyén.

A mellékhatások megnyilvánulásával a gyógyszert törlik.

Túladagolás

Jelenleg a Riboxin tabletta túladagolásának eseteit nem állapították meg.

Különleges utasítások

A Riboxin-kezelés ideje alatt ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérben és a vizeletben.

Tájékoztatás diabetes mellitusban szenvedő betegek számára: 1 tabletta a gyógyszerből 0,00641 kenyéregységnek felel meg.

Nem befolyásolja a fokozott koncentrációt igénylő járművek és vezérlő mechanizmusok vezetésének képességét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A farmakológiai kölcsönhatások főként más kardiológiai csoportok gyógyszereivel nyilvánulnak meg. A riboxin fokozhatja a heparin hatását, mivel maga is befolyásolja a vérlemezke-aggregációt.

Ezenkívül fokozza a szívglikozidok inotróp hatását és megakadályozza az aritmiák előfordulását.

A béta-blokkoló csoport gyógyszereivel egyidejűleg szedve a Riboxin hatása nem változik. Nitroglicerinnel, spironolaktonnal, nifedipinnel, furoszemiddel is kombinálható.

Az oldat nem kompatibilis ugyanabban a tartályban piridoxinnal, nehézfémsókkal, alkaloidokkal, savakkal. A Riboxin nem keverhető más, az ajánlottaktól eltérő oldószerrel.