Pubertás. szexuális ciklus

Biológia és genetika

Már az első menstruáció megjelenése előtt fokozódik az agyalapi mirigy és a petefészkek működése. Az elmúlt években új mechanizmusokat fedeztek fel a reproduktív funkció kialakítására és szabályozására. A reproduktív funkció szabályozásában fontos szerepet töltenek be az endogén opiátok, enkefalinok és származékaik, pre- és proenkefalinok, leumorfin, neoendorfin, dinorfin, amelyek morfinszerű hatásúak, és az idegrendszer központi és perifériás struktúráiban izoláltak az 1970-es évek közepén. Adatok a neurotranszmitterek szerepéről és az endogén ...

Pubertás, pubertás szabályozása.

pubertása gyermekkor és a felnőttkor közötti átmeneti időszak, mely során nemcsak a nemi szervek fejlődése zajlik, hanem az általános szomatikus. Ebben az időszakban a testi fejlődéssel párhuzamosan egyre világosabban kezdenek felszínre kerülni az úgynevezett másodlagos nemi jellemzők, vagyis mindazok a tulajdonságok, amelyekben a női test különbözik a férfi testétől.

A gyermekkori normál fizikai fejlődés folyamatában a testsúly és a hossz mutatói fontosak a szexuális jellemzők jellemzésére. A testtömeg változóbb, mivel jobban függ a külső körülményektől és a táplálkozástól. Egészséges gyermekeknél a testtömeg és a testhossz változása természetesen történik. A lányok a pubertás időszakára érik el végső magasságukat, amikor az epifízisporcok csontosodása befejeződik.

Mivel a pubertás alatti növekedést nemcsak az agy szabályozza, mint gyermekkorban, hanem a petefészkek is („szteroidnövekedés”), a növekedés a pubertás korai kezdetével is leáll. Tekintettel erre az összefüggésre, két megnövekedett növekedési időszakot különböztetünk meg: az elsőt 4-7 éves korban, amikor a súlygyarapodás lassul, és 14-15 éves korban, amikor a súly is nő. A gyermekek és serdülők fejlődésének három szakasza van. Az első szakaszt fokozott növekedés jellemzi, nemi különbségek nélkül, és 6-7 éves korig tart.

A második szakaszban (7 éves kortól a menarche kezdetéig) a növekedéssel együtt az ivarmirigyek működése már aktiválódik, különösen 10 éves kor után. Ha az első szakaszban a lányok és a fiúk fizikai fejlettsége alig különbözik, akkor a második szakaszban ezek a különbségek egyértelműen kifejeződnek. Ebben az úgynevezett prepubertás időszakban megjelennek a nemi sajátosságok: megváltozik az arckifejezés, a testalkat, a munkavégzésre való hajlam, megindulnak a másodlagos nemi jellegek kialakulása, megjelenik a menstruáció.

A harmadik szakaszban fokozatosan fejlődnek ki a másodlagos szexuális jellemzők: érett emlőmirigy képződik, megfigyelhető a szemérem és a hónalj szőrnövekedése, fokozódik az arc faggyúmirigyeinek szekréciója, gyakran akne kialakulásával. Ebben az időszakban a szomatikus jellemzők különbségei is világosabban megnyilvánulnak. Tipikus női medence alakul ki: szélesedik, megnő a dőlésszög, a promantorium (köpeny) benyúlik a medence bejáratába. A lány teste gömbölyűvé válik a zsírszövet lerakódásával a szeméremtestre, a vállakra és a sacro-glutealis régióra.

A pubertás folyamata szabályozottnemi hormonokamelyeket az ivarmirigyek termelnek. Már az első menstruáció megjelenése előtt fokozódik az agyalapi mirigy és a petefészkek működése. Úgy gondolják, hogy ezeknek a mirigyeknek a funkciója már ebben az időszakban ciklikusan működik, bár az ovuláció még a menarche utáni első alkalommal sem következik be. A petefészkek működésének kezdete a hipotalamuszhoz kötődik, ahol az úgynevezett szexuális központ található. A follikuláris és gonadotrop hormonok felszabadulása fokozatosan növekszik, ami minőségi változásokhoz vezet, amelyek kezdeti megnyilvánulása a menarche. Az első menstruációt követő bizonyos idő elteltével (több hónaptól 23 évig) a tüszők elérik a teljes érettséget, amit egy tojás felszabadulása kísér, ami azt jelenti, hogy a menstruációs ciklus kétfázisúvá válik.

Pubertás alatta hormonok szekréciója is fokozódik. A szteroid nemi hormonok serkentik más endokrin mirigyek, különösen a mellékvesék működését. A mellékvesekéregben az ásványi anyagok és a glükokortikoidok termelése halad előre, de különösen az androgének mennyisége nő. Az ő tevékenységük magyarázza a szeméremszőrzet megjelenését és a hónaljban, a lányok serdülőkorban bekövetkező fokozott növekedését.

Az elmúlt években új mechanizmusokat fedeztek fel a reproduktív funkció kialakítására és szabályozására. A vezető helyet az agyi neurotranszmitterek (katekolaminok, szerotonin, GABA, glutaminsav, acetilkolin, enkefalinok) kapják, amelyek szabályozzák a hipotalamusz fejlődését és működését (liberinek és sztatinok szekréciója és ritmikus felszabadulása), valamint az agyalapi mirigy gonadotrop működését. . A legtöbbet tanulmányozták a katekolaminok szerepét: például a noradrenalin aktiválja, a dopamin pedig gátolja a luliberin szekrécióját és a prolaktin felszabadulását hiperprolaktinémiában.

A neurotranszmitter mechanizmusok, és elsősorban a sympathoadrenalis rendszer, biztosítják a hipotalamusz és az agyalapi mirigy hormonjainak cirkorális (egy órán belüli) felszabadulási ritmusát, valamint az ivarmirigyhormonok szintjének cirkadián ingadozását a menstruációs ciklus fázisaiban. A hormonszint cirkadián ingadozása meghatározza a szervezet hormonális homeosztázisát.

Fontos szerep a reproduktív funkció szabályozásábanaz endogén opiátok (enkefalinok és származékaik, pre- és proenkefalinok leumorfin, neoendorfinek, dynorfin) közé tartozik, amelyek morfinszerű hatásúak, és az 1970-es évek közepén izolálták az idegrendszer központi és perifériás struktúráiban. Az endogén opiátok serkentik a prolaktin és a növekedési hormon szekrécióját, gátolják az ACTH és LH termelődését, a nemi hormonok pedig befolyásolják az endogén opiátok aktivitását.

Utóbbiak a központi idegrendszer minden területén megtalálhatók, a perifériás idegrendszerben, a gerincvelőben, a hipotalamuszban, az agyalapi mirigyben, a perifériás endokrin mirigyekben, a gyomor-bél traktusban, a méhlepényben, a spermiumokban, a follikulinban és a peritoneális folyadékban pedig 10-10. 40-szer magasabb, mint a plazma vérében, ami helyi termelődésre utal (V. P. Smetnik et al., 1997). Az endogén opiátok, a nemi szteroid hormonok, az agyalapi mirigy és a hipotalamusz hormonok egymással összefüggő módon szabályozzák a reproduktív funkciót. Ebben a kapcsolatban a legfontosabb szerep a katekolaminoké, amelyet a szintézis dopamin blokkolása és a prolaktin felszabadulás példájával állapítottak meg. A neurotranszmitterek szerepére és az endogén opiátok reproduktív funkció szabályozására gyakorolt ​​hatására vonatkozó adatok új lehetőségeket nyitnak meg a reproduktív funkció patológiájának különböző változatai kialakulásának megalapozására, és ennek megfelelően a patogenetikai terápia endogén opiátokkal vagy már ismert antagonistáival. nalokean és naltrexon).

A neurotranszmitterekkel egyidejűleg a szervezet neuroendokrin homeosztázisában fontos helyet kap a tobozmirigy, amelyet korábban inaktív mirigynek tekintettek. Monoaminokat és oligopeptid hormonokat választ ki. A legtöbbet a melatonin szerepét vizsgálták. Ismert ennek a hormonnak a hipotalamusz-hipofízis rendszerre gyakorolt ​​hatása, a gonadotropinok, a prolaktin képződése.

Az epiphysis szerepe a szaporodási funkció szabályozásában fiziológiás (képződés és fejlődés, menstruációs funkció, vajúdás, laktáció) és kóros (menstruációs diszfunkció, meddőség, neuroendokrin szindrómák) állapotokban egyaránt megmutatkozik.

És így, a pubertás szabályozása és a reproduktív funkció kialakulásaEgyetlen összetett funkcionális rendszer végzi, beleértve a központi idegrendszer magasabb részeit (hipotalamusz, agyalapi mirigy és epifízis), a perifériás endokrin mirigyeket (petefészek, mellékvese és pajzsmirigy), valamint a női nemi szerveket. Ezeknek a struktúráknak a kölcsönhatása során a másodlagos szexuális jellemzők kialakulása és a menstruációs funkció kialakulása következik be.

A másodlagos szexuális jellemzők fejlődési szakaszai és a menstruációs ciklus bizonyos jellemzőkkel rendelkeznek. A szexuális fejlődést a következő mutatók súlyossága határozza meg: Ma emlőmirigyek, R szeméremszőrzet, Ah hónaljszőrzet, Az első menstruáció kora és a menstruációs funkció jellege. Minden jelet a fejlődés fokát (szakaszát) jellemző pontokban határoznak meg.

Az első menstruáció 11-15 éves korban jelentkezik. A menarche korában az öröklődés, az éghajlat, valamint az élet- és táplálkozási feltételek játszanak bizonyos szerepet. Ugyanezek a tényezők általában a pubertást is befolyásolják. A közelmúltban a világ megfigyelte a gyermekek és serdülők testi és szexuális fejlődésének felgyorsulását (gyorsulás), ami az urbanizációnak, a javuló életkörülményeknek, valamint a lakosság testneveléssel és sporttal való széles körű lefedettségének köszönhető.

Ha a másodlagos szexuális jellemzők és az első menstruáció 15 év után jelentkezik a lányoknál, akkor a pubertás késése vagy a szexuális fejlődés különböző eltérései és a generatív funkció kialakulása figyelhető meg. A menarche és a pubertás egyéb jeleinek előfordulása 10 éves kor előtt a korai pubertást jellemzi.

Valamint más művek, amelyek érdekelhetik
73188.		Integráció és interakció a weben	43,55 KB
	Már sok vállalatnál megfigyelhető az a tendencia, hogy alkalmazottaiknak, partnereiknek és ügyfeleinek mindenféle információhoz és szolgáltatáshoz hozzáférést biztosítanak a weben keresztül. A vállalatok vállalati hálózataiban azonban hatalmas számú heterogén üzleti alkalmazás létezik, amelyek különböző időpontokban készülnek...
73189.		SZAVAK NYELVTANI OSZTÁLYAI	67,5 KB
	A beszédrészek problémája nagy vitákat okoz mind az általános nyelvelméletben, mind az egyes nyelvek elemzésében. Itt röviden meg kell vizsgálnunk néhány általános kérdést a beszédrészekre vonatkozóan, amelyek a modern angol számára fontosak.
73190.		A nyelvtan és helye a többi tudomány között	129,5 KB
	A következő elméleti nyelvtan tantárgy az angol nyelv nyelvtani szerkezetének leírására szolgál, mint olyan rendszerre, amelyben minden rész összefügg. Az elméleti és a gyakorlati nyelvtan közötti különbség abban rejlik, hogy a gyakorlati nyelvtan bizonyos szabályokat ír elő...
73192.		Fogyasztási függvény és szorzó (Keynes szerint)	199,67 KB
	A szorzó egy numerikus együttható, amely a GNP változásának az aggregált kereslet bármely összetevőjének változásától való függését mutatja. A befektetési szorzó így fog kinézni: ahol MR1 a befektetési szorzó...
73193.		Monitoring objektumok: társadalom, környezet, gazdaság	160,5 KB
	A környezeti monitoring az irányítási és szabályozási rendszer információs struktúráját jelenti. Az átfogó környezeti monitorozás biológiai és geofizikai szempontokat egyaránt magában foglal, melynek eredménye az állapotfelmérés és előrejelzés...
73194.		Matematikai fogalmak	112,5 KB
	A matematika kezdeti kurzusában tanult fogalmak általában négy csoportban kerülnek bemutatásra. Az első a számokkal kapcsolatos fogalmakat és a velük kapcsolatos műveleteket tartalmazza: szám, összeadás, tag, több stb. A másodikba algebrai fogalmak tartoznak: kifejezés, egyenlőség, egyenlet stb.
73195.		A hatalom jogának védelme és védelme	85,33 KB
	A vlastnostі - tse vzhittya vysnik raznomanіtnyh zahodіv védelme, sávja integritásának biztonságára irányítva, yogo storonnostі vіd vіdnіrіznomanіnі nebazhanyh obstavov: gazemberek, gazemberek, a vad támadások, a gazemberek, a támadás.
73196.		A mikroorganizmusok ökológiája	34,63 KB
	Ezeket a biocenózisokat relatív állandóság jellemzi, azonban az emberi test mikroflórájának minőségi és mennyiségi összetétele az élet során változik, és függ a nemtől, életkortól, táplálkozástól, éghajlattól stb.

Az ivarmirigyek tevékenységét az idegrendszer és az agyalapi mirigy hormonjai, valamint az epifízis szabályozzák.

A petefészkek a többi belső elválasztású mirigyhez hasonlóan gazdagon el vannak látva afferens és efferens idegekkel. Működésük közvetlen idegi (vezetési) szabályozása azonban nem bizonyított.

A központi idegrendszer fontos szerepet játszik a normális szexuális ciklus biztosításában. Az erős érzelmek – félelem, súlyos gyász – megzavarhatják a szexuális ciklust, és többé-kevésbé hosszú időre leállíthatják (érzelmi amenorrhoea).

A nemi mirigyek idegi szabályozását az agyalapi mirigy belső szekréciójának reflexiós változása végzi. Tehát egy nyúlban a szexuális kapcsolat serkenti az ovuláció folyamatát (a tojás felszabadulását a buborékos petefészek tüszőből a hormonok szekréciójának reflexszerű növekedése miatt agyalapi). ( Az ovuláció stimulálása, amely egyes madaraknál fény hatására következik be, az agyalapi mirigy intraszekréciós funkciójának reflex-fokozásától függ.

Az ivarmirigyek működésének szabályozásában az agyalapi mirigy elülső részéből származó gonadotrop hormonok vagy gonadotropinok döntő jelentőségűek. A növekvő szervezetbe való bejuttatásuk felgyorsítja és fokozza a szaporodási apparátus és a másodlagos szexuális jellemzők fejlődését az ivarmirigyek endokrin funkciójának stimulálása miatt.

Mint fentebb említettük, három gonadotropin létezik: tüszőstimuláló, luteonizáló és prolaktin. A nőknél a tüszőstimuláló hormon felgyorsítja a petefészkek fejlődését tüszőkés hólyagos petefészek tüszővé alakítva, férfiaknál felgyorsítja a herékben a spermatogén tubusok (tubulae semiferae) fejlődését és a spermatogenezist, azaz a képződést spermiumok, valamint a fejlesztés prosztata mirigyek. A luteinizáló hormon serkenti az intraszekréciós elemek fejlődését a herékben és a petefészkekben, és ezáltal fokozott képződéshez vezet nemi hormonok(androgének és ösztrogének). Meghatározza az ovulációt a petefészekben és a sárgatest képződését a feltörő Graafi-vezikula helyett, amely hormont termel. progeszteron. A prolaktin vagy az agyalapi mirigy luteotróp hormonja serkenti a progeszteron képződését a sárgatestben és a laktációt.

Az éretlen állatok agyalapi mirigyének eltávolítása után a nemi mirigyek fejlődése lelassul és hiányos marad. A reproduktív apparátus fejlődése szintén nem fejeződött be: a pénisz, a prosztata, a hüvely, a méh, a petevezetékek. A herékben nem megy végbe a spermatermelés, a petefészekben pedig a tüszők nem érik el az érettséget, és nem fejlődnek hólyagos petefészek tüszővé.

Amikor ivarérett állatokban eltávolítják az agyalapi mirigyet, az ondócsövek sorvadása, a herék intersticiális (pubertás) szövete, a Graaffi-hólyagok és a sárgatest eltűnése, valamint a petefészkekben a tüszők sorvadása figyelhető meg. Ha az ilyen állatokat átültetik az agyalapi mirigykel, akkor az ivarmirigyek állapota normalizálódik.

Az agyalapi mirigy működésére a reproduktív apparátus működésére ellentétes hatást fejt ki a tobozmirigy hormonja - melatonin, amely gátolja a nemi mirigyek fejlődését és tevékenységüket.

EMBERI PUBERITÁS

Az emberben a szexuális fejlődés folyamata 5 szakaszra osztható: gyermekkor, serdülőkor, fiatalkor, a pubertás szakasza és a szexuális funkciók kihalásának szakasza.

A gyermekszakasz fiúknál átlagosan 10 évig, lányoknál 8 évig tart. Ebben az időben a fiúknál a herék ondócsövéi gyengén fejlettek, keskenyek, és csak egy rétegben vannak rosszul differenciált csírahámsejtek; az intersticiális szövet fejletlen. A lányok petefészkében az embrionális életben kialakult ős-, azaz elsődleges tüszők nőnek, de nagyon lassan. A membrános tüszők száma kicsi, a hólyagos petefészek tüszők (Graaffi-vezikulák) hiányoznak. A fiúk és lányok vizeletében igen csekély, ráadásul ugyanannyi androgén és ösztrogén található, amelyek főleg a mellékvesekéregben képződnek.

A serdülő szakasz 10-14 éves fiúkban, lányoknál 9-12 éves korig fordul elő. A fiúknál ekkor a magcsövek gyorsan fejlődnek, erősen csavarodnak és kétszer szélesebbekké válnak. Növekszik bennük a hámrétegek száma; a spermatogóniákkal együtt spermatociták keletkeznek, vagyis olyan sejtek, amelyek a spermiumok közvetlen előfutárai. A herék intersticiális szövete nő. A petefészekben lévő lányoknál a tüszők gyors növekedése tapasztalható, és a membránnal rendelkezők száma nő; egyre több hólyagos petefészek tüsző jelenik meg. Ez utóbbiak a tüszőkben lévő viszkózus follikuláris folyadék felhalmozódása miatt keletkeznek, amelyet a tüsző szemcsés rétegét alkotó hám vesz körül. A tojás és a környező hámsejtek kúp alakú kiemelkedést alkotnak, amely a hólyag közepe felé irányul. A serdülőkorban nő az androgének és ösztrogének mennyisége a vizeletben; a fiúk vizeletében több androgén, a lányoknál több az ösztrogén.

A fiatalkori szakasz (fiúknál 14-18 éves korig, lányoknál 13-16 éves korig) külsőleg a másodlagos nemi jellemzők gyors fejlődésében nyilvánul meg. A fiatal férfiaknál ebben a szakaszban az életkor állandó.

A PLACENTA HORMONAI

A placenta részt vesz a terhesség intraszekréciós szabályozásában is. Kiemeli ösztrogén, progeszteronÉs chorion gonadotropin. Emiatt az olyan műtétek, mint például az agyalapi mirigy vagy a petefészek eltávolítása, ha azokat a vemhesség második felében (vagyis amikor a méhlepény már jól fejlett és kellően nagy mennyiségben képződik ezekből a hormonokból) végeznek egy állaton. ne okozzon abortuszt; a placenta hormonjai ilyen körülmények között képesek az agyalapi mirigy és a petefészkek megfelelő hormonjait helyettesíteni.

A chorion gonadotropin hatásában közel áll az agyalapi mirigy luteinizáló hormonjához. Terhes nőknél nagy mennyiségben választódik ki a vizelettel.

EPIFIZIS BELSŐ SZEKRECIÓ

Egészen a közelmúltig a tobozmirigy funkciója teljesen homályos volt. A 17. században Descartes úgy gondolta, hogy a tobozmirigy a "lélek székhelye". A 19. század végén megállapították, hogy a gyermekek tobozmirigyének veresége korai pubertással jár, és felmerült, hogy a tobozmirigy összefüggésben áll a szaporodási apparátus fejlődésével.

Az utóbbi időben megállapították, hogy az epifízisben anyag képződik, ún melatonin. Ezt a nevet azért javasolták, mert ez az anyag aktív hatással van a melanoforokra (békák és néhány más állat pigment bőrsejtjei). A melatonin hatása ellentétes az intermedinével, és a bőr halványítását okozza.

Emlősökben a melatonin az ivarmirigyekre hat, éretlen állatokban késlelteti a szexuális fejlődést, felnőtt nőstényeknél pedig a petefészkek méretének csökkenését és az ivarzási ciklusok gátlását. A gyermekek epifízisének vereségével korai pubertás következik be. A világítás hatására a melatonin képződése a tobozmirigyben gátolt. Ez összefügg azzal a ténnyel, hogy számos állatnál, különösen a madaraknál a szexuális aktivitás szezonális, tavasszal és nyáron fokozódik, amikor a melatonin képződése csökken a hosszabb nappalok következtében.

Az epiphysis is nagy mennyiségben tartalmaz szerotonin, amely a melatonin előfutára. A szerotonin képződése a tobozmirigyben a legnagyobb megvilágítás időszakában fokozódik. A tobozmirigy belső szekrécióját a szimpatikus idegrendszer szabályozza. Mivel a tobozmirigyben végbemenő biokémiai folyamatok ciklusa a nappal és az éjszaka időszakának változását tükrözi, úgy gondolják, hogy ez a ciklikus tevékenység a szervezet egyfajta biológiai órája.

SZÖVETI HORMONOK

A specifikus hatású biológiailag aktív anyagokat nemcsak az endokrin mirigyek sejtjei termelik, hanem a különféle szervekben elhelyezkedő speciális sejtek is. Tehát az emésztőrendszerben polipeptid szerkezetű hormonok egész csoportja képződik; fontos szerepet játszanak az emésztőrendszer motilitási, szekréciós és felszívódási folyamatainak szabályozásában. Ezek a hormonok a következők: szekretin, kolecisztokinin- pankreozimin, gasztroinhibitor polipeptid(GIP), vazoaktív intersticiális polipeptid(GYŐZELEM), gasztrin, bombezin, motilin, kimodenin, PP- hasnyálmirigy polipeptid, szomatosztatin, enkefalin, neurotenzin, P anyag, villikinin, szomatosztatin stb. Működésüket részletesen az „Emésztés” című fejezet ismerteti. Számos ilyen peptidet a központi idegrendszerben is találtak, és néhányuknak közvetítő funkciót tulajdonítanak.

A vesék együtt kiválasztó funkciója és a víz-só anyagcsere szabályozása, valamint endokrin funkciójuk van. Kiválasztódnak reninÉs eritropoetin. A csecsemőmirigy (csecsemőmirigy) egy olyan szerv, amely T-limfocitákat képez, és fontos szerepet játszik a szervezet immunválaszában. Ugyanakkor a csecsemőmirigy polipeptid hormonszerű anyagot termel timozin, melynek bevezetése növeli a vér limfociták számát és fokozza az immunválaszt.

Egyes szervek és szövetek termelnek szerotonin, hisztamin, prosztaglandinok. szerotonin az autonóm idegek egyik központi idegrendszeri mediátora és effektor végződése. Ezzel együtt a számos szövetben termelődő szerotonin a simaizmok összehúzódását okozza, beleértve az ereket is (emeli a vérnyomást), és számos egyéb, a katekolaminok hatásához hasonló hatást fejt ki. A hisztamin a fájdalom lehetséges közvetítője, éles értágító hatása van, növeli az erek áteresztőképességét, és számos egyéb élettani hatása is van.

A prosztaglandinok bizonyos telítetlen zsírsavak származékai. A szövetekben minimális mennyiségben találhatók meg, számos kifejezett élettani hatással. Ezek közül a legfontosabb a méh és az erek simaizmainak összehúzódási aktivitásának növekedése (hipertónia), a vizeletben a víz és a nátrium fokozott kiválasztódása, valamint számos mirigy működésére gyakorolt ​​hatás. külső és belső szekréció. Gátolják a pepszin és a sósav kiválasztását a gyomor mirigyei által (ebben a tekintetben ezeket az anyagokat a klinikán gyomorfekély kezelésére használják). A prosztaglandinok hirtelen megszakítják a progeszteron szekrécióját a sárgatestben, és néha még annak elfajulását is okozzák.

A prosztaglandinok gátolják a noradrenalin felszabadulását a mellékvesékből, amikor a szimpatikus idegeket stimulálják. Úgy tűnik, hogy fontos szerepet játszanak a visszacsatolási információ áramlásának szabályozásában az autonóm idegrendszerbe. Ezek az anyagok fontos szerepet játszanak a gyulladásos folyamatok és a szervezet egyéb védőreakcióinak végrehajtásában. A szöveti hormonok közé tartozik neuropeptidek, az agyban termelődik, és fontos szerepet játszik a fájdalomreakciók intenzitásának szabályozásában, a mentális folyamatok normalizálásában.

A szexuális fejlődés szabályozását számos rendszer kölcsönhatása biztosítja, amelyek különböző szinteken valósítják meg hatásukat. Feltételesen rendszerezve a hormonális szabályozás összefüggéseit, 3 fő szint különíthető el: a) a centrális szint, ezen belül az agykéreg, a kéreg alatti képződmények, a hipotalamusz magjai, a tobozmirigy, az adenohypophysis; b) a perifériás szint, beleértve a nemi mirigyeket, a mellékveséket és az általuk kiválasztott hormonokat és metabolitjaikat; c) szöveti szint, beleértve a célszervek specifikus receptorait, amelyekkel a nemi hormonok és aktív metabolitjaik kölcsönhatásba lépnek. A test szexuális funkcióinak szabályozási rendszere egyetlen elvnek van alávetve, amely a hipotalamusz-hipofízis rendszer és a perifériás endokrin mirigyek közötti pozitív és negatív visszacsatolási folyamatok összehangolásán alapul.

Központi szintű szabályozás

A hormonális szabályozás fő koordináló láncszeme a kéreg alatti képződmények és a hipotalamusz, amely egyrészt a központi idegrendszer, másrészt az agyalapi mirigy és a nemi mirigyek közötti kapcsolatot végzi. A hipotalamusz szerepe a központi idegrendszer feletti részeivel való szoros kapcsolatának köszönhető. A hipotalamusz magjaiban nagy mennyiségű biogén aminot és neuropeptidet találtak, amelyek neurotranszmitterek és neuromodulátorok szerepét töltik be az idegimpulzus humorálissá alakításában. Ezenkívül a hipotalamusz nagyszámú nemi szteroid receptort tartalmaz, ami megerősíti a nemi mirigyekkel való közvetlen kapcsolatát. Az agykéreg afferens pályáin keresztül ható külső impulzusok a kéreg alatti képződményekben összegződnek, ahol az idegimpulzus humorálissá alakul. Feltételezzük, hogy a fő szubkortikális központok, amelyek az ivarmirigyek aktivitását modulálják, a limbikus rendszer, az amygdala és a hippocampus szerkezetében találhatók. Az amygdala magok stimuláló és gátló hatással is bírnak az agyalapi mirigy gonadotrop funkciójára, ami az impulzus lokalizációjától függ. Feltételezzük, hogy a stimuláló hatás az amygdala medialis és corticalis magjain keresztül, a gátló hatás pedig a bazális és laterális magokon keresztül valósul meg. Az amygdala magjainak kapcsolata a gonadotrop funkcióval annak köszönhető, hogy ezek a képződmények bekerültek a pozitív és negatív visszacsatolás rendszerébe, mivel az amygdala magjaiban nemi szteroid receptorokat találtak. A hippocampus gátló hatással van a hypothalamus gonadotrop funkciójára. A gátló impulzusok a cortico-hypothalamus traktuson keresztül érik el a hypothalamus íves magjait.

A szubkortikális képződmények serkentő és gátló hatása mellett az adrenerg mediátorok - biogén aminok - fontos szerepet játszanak az idegimpulzusnak a humorális felé történő átvitelében a hypothalamus szintjén. Jelenleg a hipotalamusz felszabadító hormonok szintézisének és szekréciójának szabályozóinak tekintik. A központi idegrendszerben 3 típusú rost található, amelyek különböző monoaminokat tartalmaznak. Mindegyiknek többirányú hatása van a hipotalamuszra.

Noradrenerg rendszerösszeköti a hypothalamust a medulla oblongata és a hippocampus szerkezetével. A noradrenalin magas koncentrációját a hipotalamusz paraventricularis, dorsomedialis magjaiban és a medián eminenciában találtuk. A legtöbb kutató a noradrenalin hatását a hipotalamusz-hipofízis-ivarmirigy rendszer aktiválásával hozza összefüggésbe. A noradrenalinnak a hipotalamusz neuronjaira kifejtett hatásának intenzitása a nemi szteroidok, elsősorban az ösztrogén szintjétől függ [Babichev VN, Ignatkov V. Ya., 1980].

A szubkortikális magok és a hipotalamusz közötti kapcsolat a legszélesebb körben keresztül valósul meg dopaminerg rendszer. A dopaminerg neuronok főként a mediobazális hipotalamusz magjaiban lokalizálódnak. Egyelőre nem tisztázott, hogy a dopamin milyen - aktiváló vagy elnyomó - szerepet játszik a hypothalamus gonadotropin-szabályozó funkciójában. Számos kísérleti és klinikai tanulmány szolgáltat adatot a dopaminerg rendszer gátló hatásáról a gonadotrop hormonok, elsősorban a luteinizáló hormon - LH - termelésére és szekréciójára. Ugyanakkor vannak olyan kísérleti munkák, amelyek a dopamin serkentő szerepéről tanúskodnak az LH szekrécióban, különösen az ovulációs felszabadulás szabályozásában. Az ilyen ellentmondásokat valószínűleg az a tény magyarázza, hogy a dopamin ilyen vagy olyan hatását az ösztrogénszint közvetíti [Babichev VN, 1980; Ojeda S., 1979; Owens R., 1980]. Ezenkívül kétféle dopaminerg receptor létezéséről van vélemény: stimulálják és gátolják az LH termelését. Az ilyen vagy olyan típusú receptorok aktiválása a nemi szteroidok szintjétől függ.

Szerotonerg rendszerösszeköti a hypothalamust a középső és medulla oblongata részeivel és a limbikus rendszerrel. A szerotonerg rostok belépnek a középső eminenciába, és annak kapillárisaiban végződnek. A szerotonin gátolja a hipotalamusz gonadotropin-szabályozó funkcióját az arcuatus magok szintjén. Közvetett hatása a tobozmirigyen keresztül nem kizárt.

A biogén aminokon kívül a hipotalamusz gonadotropin szabályozó funkcióját szabályozó neurotranszmitterek is opioid peptidek- morfinszerű hatású fehérje jellegű anyagok. Ide tartoznak a metionin és leucin enkefalinok, α-, β-, γ-vendorfinek. Az opioidok nagy részét az enkefalinok képviselik. A központi idegrendszer minden részlegében megtalálhatók. Az opioidok megváltoztatják a biogén aminok tartalmát a hipotalamuszban, versenyezve velük a receptorhelyekért [Babichev V. N., Ignatkov V. Ya., 1980; "Klee N., 1977]. Az opioidok gátló hatással vannak a hipotalamusz gonadotrop funkciójára.

A neurotranszmitterek és neuromodulátorok központi idegrendszerben betöltött szerepét a központi idegrendszer különböző részein nagy mennyiségben megtalálható neuropeptidek tölthetik be. Ide tartozik a neurotenzin, hisztamin, P-anyag, kolecisztokinin, vazoaktív intestinalis peptid. Ezek az anyagok túlnyomórészt gátolják a luliberin termelését. A gonadotropin-releasing hormon (GT-RG) szintézisét az E és F 2α csoportba tartozó prosztaglandinok stimulálják.

Az epiphysis - a tobozmirigy - a harmadik kamra caudalis részében található. Az epifízis lebenyes szerkezetű, és parenchymára és kötőszöveti stromára oszlik. A parenchymát kétféle sejt képviseli: tobozmirigy és glia. Az életkor előrehaladtával a parenchyma sejtek száma csökken, a stromaréteg nő. 8-9 éves korig az epifízisben meszesedési gócok jelennek meg. A tobozmirigyet tápláló érhálózat is korfejlődésen megy keresztül.

Az epiphysis endokrin funkciójának kérdése továbbra is megoldatlan. A tobozmirigyben található anyagok közül az indolvegyületek - a melatonin és a szerotonin - a legnagyobb érdeklődésre számot tartó gonadotrop funkció szabályozása szempontjából. A tobozmirigy a szintézis egyetlen helye melatonin- a szerotonin származéka, mivel csak az epifízisben találtak egy specifikus hidroxiindol-o-metil-transzferáz enzimet, amely képződésének végső szakaszát végzi.

A tobozmirigy szexuális működésre gyakorolt ​​gátló hatását számos kísérleti tanulmány igazolta. Feltételezhető, hogy a melatonin a hipotalamusz szintjén valósítja meg antigonadotrop funkcióját, gátolva a luliberin szintézisét és szekrécióját. Ezenkívül a tobozmirigyben más peptid jellegű anyagokat is találtak, amelyek kifejezett antigonadotrop hatással rendelkeznek, és 60-70-szer meghaladják a melatonin aktivitását. A tobozmirigy működése a megvilágítástól függ. E tekintetben nem zárható ki a tobozmirigy szerepe a szervezet napi ritmusainak szabályozásában, elsősorban az agyalapi mirigy trópusi hormonjainak ritmusában.

Hipotalamusz (hipotalamusz) - a diencephalon része, a harmadik kamra alsó és oldalfalának részét képezi. A hipotalamusz idegsejtmagok gyűjteménye. Számos idegpálya köti össze a hipotalamust az agy más részeivel. Topográfiailag megkülönböztetjük az elülső, középső és hátsó hipotalamusz magjait. A középső és részben hátsó hipotalamusz magjaiban felszabadító hormonok (az angol releasing - release) képződnek - olyan anyagok, amelyek szabályozzák az adenohypophysis összes trópusi funkcióját. Ezen anyagok egy része stimuláló szerepet tölt be (liberinek), mások pedig gátló szerepet töltenek be (sztatinok). A felszabadító hormonok egyfajta univerzális kémiai tényezők, amelyek közvetítik az impulzusok átvitelét az endokrin rendszerbe [Yudaev N. A., 1976].

A hipotalamusz a GT-RG szintézisén és szekrécióján keresztül szabályozza a szexuális (gonadotrop) funkciót. Ezt a hormont először A. Schally izolálta a sertések hipotalamuszából 1971-ben.

Szerkezetileg dekapeptid. Jelenleg a GT-RG (luliberin) szintézise folyik, amely széles körben alkalmazható a diagnosztikában és az orvosi gyakorlatban. A szakirodalomban két nézőpont van a GT-RG természetéről. Tehát N. A. Yudaev (1976) szerint A. Arimura et al. (1973) szerint van egy hipotalamusz faktor, amely mind az LH, mind a follikulus-stimuláló (FSH) hormon termelődését szabályozza, és ezek közül az egyiknek (LH) a GT-RH iránti uralkodó érzékenysége az adenohypophysis sejtek eltérő érzékenységén alapul. VN Babichev (1981) azt sugallja, hogy a GT-RG rövid távú hatása serkenti az LH felszabadulását, az FSH szekréciójához pedig a GT-RG szexuális szteroidokkal kombinált hosszú távú expozíciója szükséges.

N. Bowers et al. (1973) olyan anyagot izolált a sertés hipotalamuszából, amely csak FSH-RG aktivitással rendelkezik. L. Dufy-Barbe és munkatársai kísérleti munkái. (1973) két hipotalamusz hormon létezéséről is tanúskodnak. Jelenleg a legtöbb kutató felismeri egy GT-RH létezését a hipotalamuszban, amely serkenti mind az LH, mind az FSH felszabadulását. Ezt igazolják az immunológiai vizsgálatok és a szintetikus GT-RG alkalmazása, amely mindkét gonadotropin szekrécióját képes serkenteni. E hormonok szekréciójának időzítésében mutatkozó különbséget a nemi hormonok, főleg az ösztrogének hipotalamuszban való koncentrációja módosítja. A GT-RG maximális koncentrációját az elülső hipotalamusz magjaiban és a medián eminenciában találtuk.

A hipotalamuszban vannak olyan központok, amelyek a gonadotropinok tónusos szekrécióját végzik (ezek közé tartoznak az íves régió neuronjai), és a gonadotropinok ciklikus szekrécióját szabályozó központok, amelyek a hipotalamusz preoptikus régiójában helyezkednek el. A GT-RG szekréció tónusos központja a női és a férfi szervezetben egyaránt működik, folyamatos gonadotrop hormonok felszabadulását biztosítva, a ciklikus központ pedig csak a női szervezetben működik és biztosítja a gonadotropinok ritmikus felszabadulását.

A hipotalamusz szabályozási típusainak differenciálódása az ontogenezis korai szakaszában történik. Az androgének jelenléte szükséges feltétele a férfi típusú szabályozás kialakulásának. Az androgének hatásmechanizmusa a preoptikus régió kikapcsolására valószínűleg az androgénreceptorok aktiválódásával függ össze, amíg azok teljesen telítődnek.

A szexuális szteroidok jelentősen befolyásolják a hipotalamusz működését a szexuális fejlődés minden szakaszában. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a nemi szteroidok (főleg az ösztrogének) moduláló szerepet játszanak a hipotalamusz-hipofízis-ivarmirigy kölcsönhatásban. Hatásukat kétféleképpen fejtik ki, nagy koncentrációban, fokozva a GT-RG képződését és érzékenyítve az agyalapi mirigy sejtjeit a GT-RG stimuláló hatására [Babichev V.N., 1981], alacsony koncentrációban pedig gátolva annak szintézisét és szekrécióját. Ezenkívül a nemi szteroidok megváltoztatják a tonikus központ érzékenységét a biogén aminokra. Ennek eredményeként a nemi szteroidok ritmikusan megváltoztatják a hipotalamusz neuronjainak GT-RG szekréciójának szintjét [Babichev V. N., Adamskaya E. I., 1976].

A hipotalamusz magjaiban nagy számban írnak fel nemi szteroidokat, főleg ösztradiolt. Ezenkívül a hipotalamuszban egy nagyon aktív enzimrendszer működik, amely az androgéneket aromatizálja és ösztrogénné alakítja át. Így nemcsak a női, hanem a férfi szervezetben is az ösztrogének révén valósul meg a nemi szteroidok hipotalamuszra gyakorolt ​​moduláló hatása.

A hipotalamusz az agyalapi mirigy szintjén serkenti a nemi mirigyek endokrin működését, fokozza gonadotrop hormonjainak szintézisét és szekrécióját. A GT-RG hatását, mint minden peptidhormon, az adenilát-cikláz-cAMP rendszer aktiválása közvetíti. A cAMP és a cAMP-függő protein kinázok a transzláció szintjén serkentik a trópusi hipofízishormonok szintézisét.

Az agyalapi mirigy a török ​​nyeregben található, és lábbal kapcsolódik a hipotalamuszhoz és a központi idegrendszer más részeihez. Az agyalapi mirigynek van egyfajta portális vérellátó rendszere, amely közvetlen kapcsolatot biztosít az agyalapi mirigy és a hipotalamusz magjai között. A szexuális működés szabályozása szempontjából az agyalapi mirigy elülső része a legnagyobb érdeklődés, ahol a gonadotrop hormonok termelődnek, amelyek közvetlenül szabályozzák az ivarmirigyek működését.

Az agyalapi mirigy három trópusi hormonja közvetlenül részt vesz a reproduktív rendszer szabályozásában: LH, FSH és prolaktin. Kétségtelenül más agyalapi mirigy hormonok - pajzsmirigy-stimuláló (TSH), szomatotrop (STG), adrenokortikotrop, (ACTH) is részt vesznek a szexuális funkció szabályozásában, de hatásuk kellően közvetett és kevéssé vizsgált. Ebben a fejezetben csak három trópusi hormont érintünk, amelyek főként az ivarmirigyek működését szabályozzák.

A gonadotrop hormonok, az LH és az FSH szintézise az agyalapi mirigy bazofil sejtjeiben ("delta-bazofilek") zajlik. A kémiai szerkezet szerint a gonadotrop hormonok glikoproteinek - komplex fehérjék, amelyek körülbelül 200 aminosavat tartalmaznak. Mind az LH, mind az FSH két részből áll: α- és β-alegységekből; Az α-alegységek azonosak a gonadotrop hormonokban, és láthatóan megvédik őket a proteolitikus enzimek pusztító hatásától [Pankov Yu. A., 1976]. A β-alegységek szerkezetükben eltérőek. A fehérjemolekulának ez a része olyan központokkal rendelkezik, amelyek a célszervek receptoraihoz kötődnek, és így meghatározza a hormon biológiai aktivitását. A gonadotropinok reproduktív rendszerre gyakorolt ​​hatása összetett és többirányú.

A női testben az FSH a tüszők növekedését és érését okozza a pubertás alatt. Az FSH specifikus hatása a petefészekre, hogy serkenti a follikuláris sejt mitózist és a DNS szintézist a sejtmagokban. Ezenkívül az FSH indukálja az ivarmirigyek érzékenységét az LH hatásaival szemben, biztosítja az ösztrogén normál szekrécióját. Az ivarérett szervezetben az LH az ovuláció fő stimulátoraként szolgál, biztosítva a tüszőrepedést, a petesejt felszabadulását és az endometriumba való beágyazódását. Mindkét gonadotropin fiziológiai hatásait az ösztrogénszint erősíti és modulálja.

A férfi testben a pubertás alatt az FSH serkenti a hormontermelő intersticiális Leydig-sejtek növekedését és fejlődését. Serdülő- és felnőttkorban az FSH jelentős szerepet játszik a spermatogenezis stimulálásában. Ezzel együtt biztosítja a Sertoli-sejtek növekedését és működését, elsősorban a spermatogenezis normális feltételeinek fenntartására. Az FSH szekrécióját fiziológiás körülmények között az inhibin, egy fehérjetermészetű anyag gátolja. Úgy gondolják, hogy az inhibint a Sertoli-sejtek termelik.

Az LH a szteroidogenezisért felelős fő hormon. Az LH hatására az intersticiális Leydig-sejtekben a fő androgén, a tesztoszteron szintézise stimulálódik. Ugyanez a hormon fiziológiás körülmények között az LH szekréció fő gátlója.

A prolaktin szintézisét az adenohypophysis bazofil sejtjei végzik. Kémiai szerkezete szerint a prolaktin egy egyszerű fehérje, 198 aminosavból áll, szerkezetében és biológiai tulajdonságaiban hasonló a növekedési hormonhoz és a szomatomamatropinhoz [Pankov Yu. A., 1976]. Feltételezik, hogy a prolaktin egy filogenetikailag ősibb hormon, amely minden alacsonyabb rendű állatban biztosítja a szövetek növekedését és differenciálódását, míg a növekedési hormon és a szomatomamatropin olyan új hormonok, amelyek a magasabb rendű állatokban lokálisabb hatásspektrummal rendelkeznek. E hormonok filogenetikai prekurzora a prolaktin.

A prolaktin fiziológiai hatása a női testben rendkívül sokrétű. Először is, a prolaktin részt vesz a sárgatest megőrzésében és fejlődésében. Az ösztrogénnel együtt a prolaktin biztosítja az emlőmirigyek növekedését, részt vesz a laktáció mechanizmusaiban. A növekvő szervezetben a prolaktin a növekedési hormonnal és a pajzsmirigyhormonokkal együtt biztosítja a szövetek növekedését és fejlődését. Jelenleg a prolaktin szerepe a mellékvese rendszer androgén funkciójának kialakításában vita tárgyát képezi. Ezenkívül feltételezik, hogy a pubertás korban a prolaktin hozzájárul az LH és FSH receptorok koncentrációjának növekedéséhez az ivarmirigysejtek membránján. A prolaktin a női testben a gonadotrop hormonok szekréciójának fiziológiás inhibitora. Ennek megfelelően a klinikai gyakorlatban a hiperprolaktinémia bármely megnyilvánulását hipogonadotrop hipogonadizmus kíséri.

A prolaktin férfi testben betöltött szerepe kevéssé ismert. Hatásának egyetlen bizonyítéka az LH-receptorok számának növekedése a prolaktin fiziológiás dózisainak hatására. Ugyanakkor megállapították, hogy a prolaktin nagy dózisai csökkentik az LH receptorok számát.

A gonadotrop hormonok és a prolaktin hatásmechanizmusa a sejtmembrán-receptorokhoz való kötődésből áll, amit egy reakciólánc követ, beleértve az adenilát-cikláz aktiválását, a cAMP képződését, a protein-kinázok aktiválását és a nukleáris fehérjék további foszforilációját transzkripciós szinten. , amely a célszervek sejtjeiben a szükséges fehérjék szintézisében végződik.

A szabályozás perifériás és szöveti szintjei

A petefészkek a női testben a nemi hormonok fő forrása. Anatómiailag a petefészekben két réteget különböztetnek meg: a kérgi és az agyi réteget. A kortikális rész a hormontermelő és szaporodási funkciókban játszik nagy szerepet, az agyi rész tartalmazza a petefészket tápláló ereket. A kérgi réteget stromasejtek és tüszők képviselik. Meg kell jegyezni, hogy a születés idejére a lány petefészkében kialakult kérgi réteg van, amely felnőttkorra kissé megváltozik. Születéskor egy lány petefészkében 300-400 000 őstüsző található, a pubertás korára az őstüszők száma 40-60 ezerre csökken, ennek oka a fiziológiás atresia, a tüszők egy részének gyermekkori felszívódása.

Az őstüsző egy petesejtet tartalmaz, amelyet egyetlen sor follikuláris hámsejtek vesznek körül (4. ábra). A primordiális tüsző növekedése a follikuláris epitélium sejtsorainak növekedésében fejeződik ki (az úgynevezett szemcsés membrán - zona granulosa) kialakulása. Megállapítást nyert, hogy a primordiális tüsző növekedésének kezdeti szakaszai (legfeljebb 4 hámréteg) autonóm, a gonadotrop hormonok nem vesznek részt bennük. A tüsző további éréséhez az FSH részvétele szükséges. Ennek a hormonnak a hatására a szemcsés héj rétegei tovább növekednek. A szemcsés hámsejtek folyadékot termelnek, amely a tüsző üregét képezi. Ettől kezdve a granulosa sejtek intenzíven ösztrogént kezdenek termelni. Az érettség ezen szakaszában lévő tüszőt Graaffi-vezikulumnak nevezik. Körülötte stromasejtek alkotják a belső és külső héjat (theca interna és theca externa). A külső héj sejtjei, valamint a stroma sejtjei az androgének forrásai a női testben.

A menstruációs ciklus közepén az agyalapi mirigy hormonok, főként az LH és a Graaffi-ösztrogén hatására a hólyag szétreped, és a petesejt a hasüregbe kerül. A tüsző helyén sárgatest képződik. Sejtjei a szemcsés membrán hiperplázia, felhalmozódnak a sárga pigment lutein. Ebben az esetben nemcsak szerkezeti deformációjuk következik be, hanem funkcióváltozás is - elkezdenek progeszteront kiválasztani. 7-12 napon belül a sárgatest degeneratív elváltozásokon megy keresztül, helyén egy cicatricial fehér test képződik. Egy menstruációs ciklus alatt általában egy tüsző érik, és az összes többi tüsző atresián megy keresztül. Fiatalabb lányoknál a follikuláris atresia cisztás elváltozások nélkül jelentkezik, a kis tüszők tüszőfolyadéka felszívódik, a tüszőüreget benőtt kötőszövet. A tüszők cisztás atresia folyamata a theca-luteális sejtek hiperpláziája, amelyek hormonális aktivitással rendelkeznek. A jövőben a tüsző obliterációja következik be. A cisztás atresia folyamata fiziológiás a pubertás korban lévő lányoknál, amíg a tüsző be nem éri.

A petefészkekben 3 csoportba tartozó szteroid hormonok választódnak ki: a C-18 szteroidok származékai - ösztrogének, a C-19 szteroidok származékai - androgének és a C-21 szteroidok származékai - a progeszteron. A petefészkekben a hormonképző funkciót különféle sejtelemek biztosítják.

Ösztrogének a belső membrán sejtjei és a tüszők granulosa rétegének sejtjei választják ki. Az ösztrogénképződés fő forrása, mint minden szteroid hormon, a koleszterin. Az LH hatására aktiválódik a 20a-hidroxiláz enzim, amely elősegíti a koleszterin oldalláncának hasadását és a pregnenolon képződését. A szteroidogenezis további szakaszai a belső membrán sejtjeiben főleg a pregnenolonon (Δ5-út), a granulosa sejtekben - a progeszteronon (Δ4-út) keresztül mennek végbe. Az androgének az ösztrogén szintézis közbenső termékei a petefészekben. Az egyik - az androszténdion - gyenge androgén aktivitású, ösztronforrás (E 1), a másik, a tesztoszteron, kifejezett androgén aktivitással és ösztradiol (E 2) forrással rendelkezik (5. ábra). Az ösztrogének teljes szintézise a petefészekben szakaszosan történik. Az androgéneket elsősorban a theca interna sejtek szintetizálják, nagy aktivitású 17a-hidroxilázzal, amely biztosítja a C-21-szteroidok (pregnenolon, progeszteron) C-19-szteroidokká (androgének) való átalakulását. Az ösztrogénszintézis további folyamata - a C-19 szteroidok aromatizálása és átalakítása C-18 szteroidokká (ösztrogénekké) - nagy aktivitású aromatázt tartalmazó granulosa sejtekben megy végbe. A C-19 szteroidok aromatizációs folyamatát az FSH szabályozza.

Fiziológiás körülmények között a nagy aktivitású ösztrogének (E 2) mellett a petefészkekből kis mennyiségű androgének (androsztenedion, tesztoszteron) is bejutnak a vérbe. Patológiában, ha a petefészkekben az ösztrogénszintézis két szakaszának normális kölcsönhatása megzavarodik, túl sok androgének kerülhet a vérbe. A tüsző belső héján kívül a petefészek egyéb sejtelemei is képesek androgének szintetizálására: stroma- és intersticiális sejtek, valamint a kérgi réteg téka-szövete, a petefészek ereinek bejáratánál elhelyezkedő hilussejtek, ill. szerkezetében a herék Leydig sejtjeihez hasonlítanak. Fiziológiás körülmények között ezeknek a sejtelemeknek a hormonális aktivitása alacsony. E sejtek kóros hiperpláziája a test éles virilizációjához vezethet.

A progeszteron - C-21-szteroid - bioszintézisét főként a sárgatest luteális sejtjei végzik. Kis mennyiségű progeszteront a tüsző theca sejtjei is képesek szintetizálni.

A női testben 3 féle ösztrogén kering különböző biológiai aktivitással. Az ösztradiol rendelkezik a maximális aktivitással, amely biztosítja az ösztrogén fő biológiai hatását a szervezetben. Az ösztront, amelynek aktivitása elhanyagolható, kisebb mennyiségben állítják elő. Az ösztriolnak a legkevesebb aktivitása van. Ez a hormon az ösztron átalakulási terméke mind a petefészkekben, mind a perifériás vérben. Az ösztrogének körülbelül 90%-a fehérjéhez kötött formában kering a véráramban. Az ösztrogénnek ez a formája egyfajta hormonraktár, amely megvédi a hormonokat a korai pusztulástól. A fehérjék hormonokat is szállítanak a célszervekhez. Az ösztrogéneket a β-globulin osztályba tartozó fehérje köti meg. Ugyanez a fehérje tesztoszteron hordozó, ezért a szakirodalomban "ösztradiol-tesztoszteron-kötő globulinnak" (ETSH) vagy "szexuális szteroid-kötő globulinnak" (PSBG) nevezik. Az ösztrogének serkentik ennek a fehérjének a szintézisét, az androgének pedig elnyomják, és a PSSH koncentrációja nőkben magasabb, mint férfiakban. A nemi szteroidok mellett azonban a PSSH szintézist a pajzsmirigyhormonok is stimulálják. A PSSH magas szintje olyan kóros állapotokban figyelhető meg, mint a hypogonadizmus, a tirotoxikózis, a májcirrhosis, a here feminizációja. Az ösztrogének elpusztulnak a májban. Az inaktiválás fő útja a hidroxilezés, kisebb aktivitású ösztrogén szekvenciális képződésével (szekvencia: ösztradiol → ösztron → ösztriol). Megállapítást nyert, hogy az ösztriol a vizelettel ürülő fő ösztrogén metabolit.

A célszervek sejtjeivel való kölcsönhatást az ösztrogének a sejtbe való közvetlen behatolással, specifikus citoplazmatikus receptorokhoz kötve hajtják végre. Az aktív hormon-receptor komplex behatol a sejtmagba, kölcsönhatásba lép bizonyos kromatin lókuszokkal, és specifikus fehérjék szintézisén keresztül biztosítja a szükséges információk megvalósítását.

A petefészek szteroid hormonjainak biológiai hatása. Az ösztrogének hatása a női testre rendkívül változatos. Először is, az ösztrogének a gonadotropinok szekréciójának szabályozói, kölcsönhatásba lépnek a hipotalamusz és az agyalapi mirigy szintjén lévő receptorokkal a negatív és pozitív visszacsatolás elve szerint. Az ösztrogénnek a gonadotropinok szekréciójára gyakorolt ​​serkentő vagy gátló hatása az ösztrogének mennyiségétől és a progeszteronnal való kölcsönhatásától függ. Az ösztrogének moduláló hatása a hipotalamusz-hipofízis rendszerre vonatkozóan biztosítja a gonadotrop hormonok ciklikus felszabadulását a normál menstruációs ciklus során.

Az ösztrogének a fő hormonok, amelyek biztosítják a női fenotípus kialakulását (női vázszerkezet, a bőr alatti zsírréteg jellemző eloszlása, az emlőmirigyek fejlődése). Serkentik a női nemi szervek növekedését és fejlődését. Ösztrogének hatására javul a méh, a hüvely és az emlőmirigyek vérellátása. Az ösztrogének befolyásolják a méhnyálkahártya szerkezetét, ami a mirigyek szaporodását idézi elő, megváltoztatva sejtjeik enzimaktivitását. Az ösztrogének serkentik a hüvely rétegzett laphámjának keratinizációját, amelyen az ösztrogén aktivitás meghatározásának egyik módszere, a kolpocitológia alapul. Ezenkívül az ösztrogének közvetlenül befolyásolják maguknak a petefészkeknek a növekedését és fejlődését a tüszők képződése és vérellátása szempontjából, növelve a tüszőkészülék érzékenységét a gonadotropinok, a prolaktin hatásaira. Az ösztrogének serkentik az emlőmirigyek növekedését is. Hatásukra fokozódik a mirigyek vérellátása, fokozódik a szekréciós hám növekedése.

A célszervek sejtjeire gyakorolt ​​specifikus hatás mellett az ösztrogének általános anabolikus hatást fejtenek ki, hozzájárulva a nitrogén és a nátrium visszatartásához a szervezetben. A csontszövetben fokozzák az epifízisporc csontosodási folyamatait, ami megállítja a csontnövekedést a pubertás utáni időszakban.

A progeszteron fő élettani hatása a női testben csak a pubertás korában nyilvánul meg. Számos szervre és rendszerre gyakorolt ​​hatása révén a progeszteron antagonista, ritkábban az ösztrogének szinergistája. A progeszteron gátolja az LH szintézisét és szekrécióját, ezáltal fokozza az FSH aktivitását a menstruációs ciklus alatt. A progeszteron hatására a méhben és a hüvelyben a proliferációs folyamatok gátolódnak, és fokozódik az endometrium szekréciós mirigyeinek aktivitása. A progeszteron emlőmirigyre gyakorolt ​​hatása serkenti az alveolusok növekedését, a lebenyek és a mirigycsatornák képződését.

A progeszteron gyenge katabolikus hatású, nátrium és folyadék felszabadulását idézi elő a szervezetből. A progeszteron azon képessége, hogy a hipotalamusz magjaira hatva növeli a testhőmérsékletet, jól ismert. Ez a termogén hatás az alapja a menstruációs ciklus kétfázisú jellegének (a bazális hőmérséklet mérésének) meghatározásának.

Androgének a női testben másodlagos szőrnövekedést okoznak. Erőteljes anabolikus hatással rendelkező androgének pubertáskor az ösztrogénekkel együtt a csontszövet növekedésének és érésének jelentős felgyorsulásához vezetnek. A pubertás előtti időszakban bizonyos biológiai szerepet játszik a mellékvese androgének szekréciójának növekedése. Feltételezhető, hogy ebben az időszakban a mellékvese androgének stimulálják a hipotalamusz működését, és a hipotalamusz-hipofízis-gonadális kapcsolat pubertáskori átstrukturálódásának kiindulópontjává válnak (gonadosztát).

A herék reproduktív és hormontermelő funkciót látnak el a férfi testben. A herék karéjos szerkezetű, páros mirigyszerv. A kötőszöveti rétegek 200-400 lebenyre osztják a here parenchymát. A lebeny kanyargós és egyenes tubulusokból áll. A tubulusok falát a magképző hám - spermatogónia - sejtjei bélelik. Az ondótubuluson belül a spermatogóniákat nagy follikuláris Sertoli-sejtek választják el. Ezek a sejtek védő szerepet töltenek be, megvédik a csírasejteket az autoimmun folyamatok káros hatásaitól. Ezenkívül a Sertoli-sejtek közvetlenül részt vesznek a spermatogenezisben. Fiatal fiúknál (legfeljebb 5 éves korig) az ondó tubulusoknak nincs lumenük, falukat sejtekkel - spermatogonia prekurzoraival - gonociták bélelik. A növekedés aktiválása és a herék differenciálódása 6-7 éves korban kezdődik. Ebben az életkorban a gonociták teljesen eltűnnek, a spermatogóniák elkezdenek szaporodni a siermatocyták állapotába, lumen jelenik meg az ondó tubulusokban, és megtörténik a csírasejtek Sertoli-sejtekké történő differenciálódása.

A fiúk teljes spermatogenezise a pubertás korban kezdődik. A csírasejtek – a spermiumok – érése több szakaszon megy keresztül. Az elsődleges csírasejtekből - spermatogóniákból - mitotikus osztódással a csírasejtek új kategóriája - a spermatociták - jön létre. A spermatociták a mitotikus osztódás egy sor szakaszán mennek keresztül, és haploid kromoszómakészlettel - spermatidákkal - képeznek sejteket. A csírasejtek érésének utolsó szakasza a spermatogenezis. Ez egy összetett folyamat, amely számos szakaszból áll, amelynek eredménye a spermiumok képződése. A spermatogenezis fiziológiai szabályozói az FSH, a tesztoszteron és a prolaktin.

A herék intraszekréciós (hormonális) funkcióját Leydig-sejtek biztosítják - nagy, szabálytalan alakú sejtek, amelyek az intersticiális szövetben helyezkednek el, és az ivarmirigy térfogatának 10% -át foglalják el. A Leydig-sejtek kis számban találhatók az intersticiális szövetben közvetlenül a születés után. A gyermekek élete első évének végére szinte teljesen elfajulnak. Számuk ismét növekedni kezd a 8-10 éves fiúknál, a pubertás elejére.

A Leydig-sejtekben a szteroidogenezis indukálása az LH stimuláló hatásának köszönhető. Az LH hatására a 20a-hidroxiláz enzim aktiválódik, amely biztosítja a koleszterin pregnenolonná történő átalakulását. A jövőben az androgén bioszintézis kétféleképpen mehet végbe: pregnenolon → hidroxipregnenolon dehidroepiandroszteron androszténdion → tesztoszteron (Δ5-út) és pregnenolon → progeszteron 17-hidroxiprogeszteron → androszténdion → tesztoszteron (Δ4-út). A herékben a tesztoszteron főként a Δ4 útvonalon, míg az androgén szintézis a mellékvesékben főként a Δ5 útvonalon keresztül történik (6. ábra).

A férfi test fő androgénje a tesztoszteron. Ez rendelkezik a legmagasabb biológiai aktivitással, és biztosítja a fő androgénfüggő hatásokat. A Leydig-sejtekben a tesztoszteron mellett kisebb biológiai aktivitású androgének is termelődnek: dehidroepiandroszteron és Δ4-androszténdion. Ezeknek a gyenge androgéneknek a fő mennyisége azonban a mellékvesék retikuláris zónájában képződik, vagy a tesztoszteron perifériás átalakulásának termékeként szolgál.

Az androgének mellett kis mennyiségű ösztrogén is szintetizálódik a herékben, bár a férfi szervezetben az ösztrogének jelentős része az androgének perifériás átalakulása következtében jön létre. Van vélemény a Sertoli-sejtek ösztrogéntermelő funkciójáról, különösen a pubertás előtti és korai pubertásban lévő fiúknál. Az ösztrogénszintézis lehetősége a Sertoli-sejtekben a bennük lévő erősen aktív aromatáznak köszönhető. A Sertoli-sejtek szekréciós aktivitását az FSH stimulálja.

A perifériás keringésben a tesztoszteron az ösztrogénekhez hasonlóan a β-globulin osztályba (PSG) tartozó fehérjéhez kapcsolódik. A fehérjéhez kötött androgének inaktívak. Ez a szállítási és lerakódási forma megvédi az androgéneket a májban és más szervekben zajló katabolikus folyamatok következtében bekövetkező idő előtti pusztulástól. Az androgének kb. 2-4%-a szabad állapotban van, ezek biztosítják fő biológiai hatásukat. A tesztoszteron inaktiválása a májban a 17-es pozícióban lévő OH-csoport oxidációjával és a 3-as helyzetben lévő ketocsoport redukciójával történik. Ebben az esetben a 17-KS-csoportból inaktív vegyületek képződnek, amelyek a májban kiválasztódnak. vizelet.

A here tesztoszteron fő metabolitjai az etiokolanolon, androszteron és epiandroszteron. A kiosztott 17-KS teljes összegének 1/3-át teszik ki. A mellékvese eredetű androgének fő metabolitja, a dehidroepiandroszteron az izolált 17-KS teljes mennyiségének körülbelül 2/3-át teszi ki.

Az androgének biológiai hatása. Az androgének hatásmechanizmusa a célszervek sejtjére a tesztoszteron aktív metabolitjának, a dihidro-tesztoszteronnak a kialakulásához kapcsolódik. A tesztoszteron közvetlenül a sejtben, az 5α-reduktáz enzim hatására aktív frakcióvá alakul. A dihidroform képes kötődni a citoplazmában lévő receptorfehérjékhez. A hormon-receptor komplex behatol a sejtmagba, stimulálja benne a transzkripciós folyamatokat. Ez biztosítja az enzimrendszerek aktiválását, a fehérjék bioszintézisét a sejtben, ami végső soron meghatározza az androgének szervezetre gyakorolt ​​hatását (7., 8. ábra).

Rizs. 7. Az androgének hatásmechanizmusa a sejtben [Mainwaring W., 1979]. T - tesztoszteron, 5α-DNT - aktív intracelluláris metabolit - 5α-dihidrotesztoszterev; Rc - citoplazmatikus androgén receptor; 5α-DNT~Rc androgén-receptor komplex, 5α-DNT~Rn - aktív androgén receptor komplex, a sejtmagban

Az androgének biológiai hatásának átvitele a dihidroform képződésén keresztül nem kötelező minden típusú célszerv sejt számára. Így az 5α-dihidrotesztoszteron képződése nem szükséges az androgének anabolikus hatásának megvalósításához a vázizmokban, az epididymis, a vas deferens és az ondóhólyagok differenciálódási folyamataiban. Ugyanakkor az urogenitális sinus és a külső nemi szervek differenciálódása az 5α-reduktáz enzim magas sejtaktivitásával megy végbe. Az életkor előrehaladtával az 5α-reduktáz aktivitása csökken, és az androgének számos hatása aktív dihidroformok képződése nélkül is megvalósulhat. Az androgének hatásának ezen jellemzői világossá teszik a fiúk szexuális differenciálódásának számos rendellenességét, amelyek az 5α-reduktáz veleszületett hiányához kapcsolódnak.

Az androgének biológiai szerepe a férfi test kialakulásában rendkívül sokrétű. Az embriogenezis során az androgének a belső és külső nemi szervek férfitípus szerinti differenciálódását idézik elő, létrehozva a mellékheréket, a vas deferenseket, a Wolffi-vezetékből ondóhólyagokat, a prosztata mirigyet, az urogenitális sinusból a húgycsövet, valamint - a genitális tuberculusból - a húgyhólyagot. külső nemi szervek (pénisz, herezacskó, bőr előtti mirigyek). Az újszülöttkori időszakban a Leydig-sejtekben nagy mennyiségben szekretált androgének folytathatják a hypothalamus méhen belüli hím típusú szexuális differenciálódási folyamatát, ami blokkolja a ciklikus centrum aktivitását.

Pubertáskorban az androgének hatására felgyorsul a nemi szervek növekedése és fejlődése, másodlagos férfi típusú szőrzet képződik. Az androgének erőteljes anabolikus hatása. hozzájárul az izmok, a csontváz fejlődéséhez, a csontszövet differenciálódásához. A hypothalamus-hipofízis rendszert befolyásolva az androgének a negatív visszacsatolás elve szerint szabályozzák a gonadotrop hormonok szekrécióját. Felnőttkorban a tesztoszteron serkenti a spermatogenezist, meghatározza a férfiak szexuális viselkedését.

A fiziológiai funkciók szabályozásának mechanizmusait hagyományosan idegi és humorálisra osztják, bár valójában egyetlen szabályozó rendszert alkotnak, amely fenntartja a szervezet homeosztázisát és adaptív aktivitását. Ezeknek a mechanizmusoknak számos kapcsolata van mind az idegközpontok működésének szintjén, mind a jelinformáció effektor struktúrákhoz való továbbításában. Elég annyit mondanunk, hogy a legegyszerűbb reflex, mint az idegszabályozás elemi mechanizmusának megvalósítása során a jelátvitel egyik sejtről a másikra humorális tényezők - neurotranszmitterek - révén történik. A szenzoros receptorok érzékenysége az ingerekre és a neuronok funkcionális állapota megváltozik hormonok, neurotranszmitterek, számos más biológiailag aktív anyag, valamint a legegyszerűbb metabolitok és ásványi ionok (K+, Na+, Ca-+) hatására. , C1~). Az idegrendszer viszont kiválthatja vagy korrigálhatja a humorális szabályozást. A szervezet humorális szabályozása az idegrendszer irányítása alatt áll.

A humorális mechanizmusok filogenetikailag régebbiek, még az egysejtű állatokban is jelen vannak, és a soksejtű szervezetekben, különösen az emberben igen változatossá válnak.

Az idegi szabályozási mechanizmusok filogenetikailag alakultak ki, és fokozatosan alakulnak ki az emberi ontogénben. Ez a szabályozás csak olyan többsejtű struktúrákban lehetséges, amelyekben idegi körökké egyesülő és reflexíveket alkotó idegsejtek vannak.

A humorális szabályozás a jelmolekulák testnedvekben való szétszórásával valósul meg a "mindenki, mindenki, mindenki" elv, vagy a "rádiókommunikáció" elv szerint.

Az idegrendszer szabályozása a „címmel ellátott levél” vagy „távíró-kommunikáció” elve szerint történik. A jelzés az idegközpontokból a szigorúan meghatározott struktúrákba, például egy adott izomban pontosan meghatározott izomrostokhoz vagy azok csoportjaihoz továbbítódik. Csak ebben az esetben lehetséges a céltudatos, összehangolt emberi mozgás.

A humorális szabályozás általában lassabban történik, mint az idegi szabályozás. A jel sebessége (akciós potenciál) a gyors idegrostokban eléri a 120 m/s-ot, míg a jelmolekula szállítási sebessége a véráramlással az artériákban körülbelül 200-szor, a kapillárisokban pedig ezerszer kisebb.

Az idegimpulzus effektor szervhez való eljutása szinte azonnal élettani hatást vált ki (például egy vázizom összehúzódását). Számos hormonális jelre lassabb a válasz. Például a pajzsmirigyhormonok és a mellékvesekéreg hatására adott válasz megnyilvánulása több tíz perc, sőt órák múlva következik be.

A humorális mechanizmusok elsődleges fontosságúak az anyagcsere-folyamatok szabályozásában, a sejtosztódás sebességében, a szövetek növekedésében és specializálódásában, a pubertásban, a változó környezeti feltételekhez való alkalmazkodásban.

Az egészséges szervezet idegrendszere befolyásolja az összes humorális szabályozást és korrigálja azokat. Az idegrendszernek azonban megvannak a maga sajátos funkciói. Szabályozza a gyors reakciót igénylő életfolyamatokat, biztosítja az érzékszervek, a bőr és a belső szervek érzékszervi receptoraiból érkező jelek észlelését. Szabályozza a vázizmok tónusát és összehúzódásait, amelyek biztosítják a testtartás megtartását és a test mozgását a térben. Az idegrendszer biztosítja az olyan mentális funkciók megnyilvánulását, mint az érzés, az érzelmek, a motiváció, a memória, a gondolkodás, a tudat, szabályozza a viselkedési reakciókat, amelyek célja hasznos adaptációs eredmény elérése.

A humorális szabályozás endokrin és lokálisra oszlik. Az endokrin szabályozást az endokrin mirigyek (endokrin mirigyek) működése miatt végzik, amelyek speciális szervek, amelyek hormonokat választanak ki.

A lokális humorális szabályozás sajátossága, hogy a sejt által termelt biológiailag aktív anyagok nem jutnak be a véráramba, hanem az azokat termelő sejtre és annak közvetlen környezetére hatnak, diffúzió következtében az intercelluláris folyadékon keresztül terjednek. Az ilyen szabályozást a metabolitok, autocrinia, paracrinia, juxtacrinia, intercelluláris kontaktusokon keresztül történő kölcsönhatások miatti metabolizmus szabályozására osztják fel. A celluláris és intracelluláris membránok fontos szerepet játszanak minden humorális szabályozásban, amely specifikus jelátviteli molekulákat érint.

Kapcsolódó információ:

Keresés a webhelyen:

(A latin humor szóból - „folyadék”) a test belső környezetébe (nyirok, vér, szövetfolyadék) felszabaduló anyagok miatt történik. Ez az idegrendszerhez képest régebbi szabályozási rendszer.

Példák a humorális szabályozásra:

• adrenalin (hormon)
• hisztamin (szöveti hormon)
• szén-dioxid nagy koncentrációban (aktív fizikai munka során képződik)

• a kapillárisok lokális tágulását okozza, több vér áramlik erre a helyre
• izgatja a nyúltvelő légzőközpontját, a légzés felerősödik

Az idegi és humorális szabályozás összehasonlítása

• Munka sebessége szerint: az idegi szabályozás sokkal gyorsabb: az anyagok a vérrel együtt mozognak (a hatás 30 másodperc múlva következik be), az idegimpulzusok szinte azonnal (tizedmásodpercek) mennek.
• Munkaidő szerint: A humorális szabályozás sokkal tovább hathat (amíg az anyag a vérben van), az idegimpulzus rövid ideig hat.
• A hatás szempontjából: a humorális szabályozás nagyobb léptékben működik, tk.

  Humorális szabályozás

  a vegyi anyagokat a vér az egész testben hordozza, az idegi szabályozás pontosan hat - egy szervre vagy szervrészre.

Így a gyors és pontos szabályozáshoz az idegi, a hosszú távú és nagy léptékű szabályozáshoz humorális szabályozást előnyös alkalmazni.

Kapcsolat idegi és humorális szabályozás: a vegyszerek minden szervre hatnak, beleértve az idegrendszert is; az idegek minden szervhez eljutnak, beleértve a belső elválasztású mirigyeket is.

koordináció Az idegi és humorális szabályozást a hipotalamusz-hipofízis rendszer végzi, így a testfunkciók egyetlen neuro-humorális szabályozásáról beszélhetünk.

Fő rész. A hypothalamus-hipofízis rendszer a neuro-humorális szabályozás legmagasabb központja

Bevezetés.

A hipotalamusz-hipofízis rendszer a szervezet neuro-humorális szabályozásának legmagasabb központja. A hipotalamusz neuronjai különösen egyedi tulajdonságokkal rendelkeznek - hormonokat választanak ki a PD-re válaszul, és PD-t generálnak (hasonlóan a PD-hez, amikor gerjesztés történik és terjed) a hormonszekrécióra válaszul, vagyis mind a szekréciós, mind az idegsejtek tulajdonságaival rendelkeznek. Ez határozza meg az idegrendszer és az endokrin rendszer kapcsolatát.

A morfológia és a gyakorlati élettani gyakorlatok során jól ismerjük az agyalapi mirigy és a hipotalamusz elhelyezkedését, egymáshoz való szoros kapcsolatát. Ezért nem foglalkozunk a szerkezet anatómiai felépítésével, hanem egyenesen a funkcionális felépítésre térünk ki.

Fő rész

A belső szekréció fő mirigye az agyalapi mirigy - a mirigyek mirigye, a szervezet humorális szabályozásának vezetője. Az agyalapi mirigy 3 anatómiai és funkcionális részre oszlik:

1. Elülső lebeny vagy adenohypophysis - főleg trópusi hormonokat termelő szekréciós sejtekből áll. E sejtek munkáját a hipotalamusz munkája szabályozza.

2. Hátsó lebeny vagy neurohypophysis - a hipotalamusz és az erek idegsejtjeinek axonjaiból áll.

3. Ezeket a lebenyeket az agyalapi mirigy közbülső lebenye választja el, amely emberben ugyan lecsökkent, de ennek ellenére képes az intermedin hormon (melanocita-stimuláló hormon) termelésére. Ez a hormon az emberben a retina intenzív fénystimulációjára válaszul szabadul fel, és aktiválja a szem fekete pigmentrétegének sejtjeit, megvédve a retinát a károsodástól.

Az egész agyalapi mirigyet a hipotalamusz szabályozza. Az adenohipofízis ki van téve az agyalapi mirigy által kiválasztott trópusi hormonok munkájának – az egyik nómenklatúrában felszabadító faktorok és gátló faktorok, a másikban a liberinek és a sztatinok. A liberinek vagy felszabadító faktorok - stimulálják, a statinok vagy gátló faktorok - gátolják a megfelelő hormon termelődését az adenohypophysisben. Ezek a hormonok a portális ereken keresztül jutnak be az agyalapi mirigy elülső részébe. A hypothalamus régióban e kapillárisok körül ideghálózat képződik, amelyet idegsejtek kinövései alkotnak, amelyek neurokapilláris szinapszisokat képeznek a kapillárisokon. A vér kiáramlása ezekből az erekből egyenesen az adenohipofízisbe kerül, és magával viszi a hipotalamusz hormonokat. A neurohypophysis közvetlen idegi kapcsolatban áll a hipotalamusz magjaival, amelyek idegsejtjeinek axonjai mentén a hormonok az agyalapi mirigy hátsó lebenyébe jutnak el. Ott a kiterjesztett axonterminálisokban tárolódnak, és onnan kerülnek a véráramba, amikor a hipotalamusz megfelelő neuronjai AP-t generálnak.

Az agyalapi mirigy hátulsó működésének szabályozásával kapcsolatban elmondható, hogy az általa kiválasztott hormonok a hypothalamus supraopticus és paraventricularis magjában termelődnek, és transzportszemcsékben axonális transzporttal jutnak el a neurohypophysisbe.

Fontos megjegyezni azt is, hogy az agyalapi mirigy hipotalamusztól való függőségét az agyalapi mirigy nyakba történő átültetése bizonyítja. Ebben az esetben megszűnik a trópusi hormonok kiválasztása.

Most beszéljük meg az agyalapi mirigy által kiválasztott hormonokat.

neurohypophysis csak 2 hormont termel: oxitocint és ADH-t (antidiuretikus hormon) vagy vazopresszint (jobb, mint az ADH, mert ez a név jobban tükrözi a hormon működését). Mindkét hormon szintetizálódik mind a szupraoptikus, mind a paraventrikuláris magban, de mindegyik neuron csak egy hormont szintetizál.

ADG- a célszerv a vese (nagyon magas koncentrációban az erekre hat, emeli a vérnyomást, csökkenti a máj portális rendszerében; nagy vérveszteségnél fontos), ADH szekrécióval, a gyűjtőcsatornák a vesék vízáteresztővé válnak, ami növeli a reabszorpciót, hiányában pedig minimális a reabszorpció, gyakorlatilag hiányzik. Az alkohol csökkenti az ADH termelődését, emiatt fokozódik a diurézis, vízveszteség lép fel, innen ered az úgynevezett másnaposság szindróma (vagy a közembereknél - szárazföld). Azt is elmondhatjuk, hogy hiperozmolaritás körülményei között (amikor a vér sókoncentrációja magas) serkentik az ADH termelődését, ami minimális vízveszteséget biztosít (tömény vizelet képződik). Ezzel szemben hipoozmolaritás esetén az ADH fokozza a diurézist (híg vizelet képződik). Ezért elmondható az ozmotikus nyomást és a vérnyomást (arter.nyomás) szabályozó ozmo- és baroreceptorok jelenléte. Az ozmoreceptorok valószínűleg magában a hipotalamuszban, a neurohypophysisben és a máj portális ereiben találhatók. A baroreceptorok a nyaki artériában és az aorta bulbában, valamint a mellkasi régióban és a pitvarban találhatók, ahol a nyomás minimális. Szabályozza a vérnyomást vízszintes és függőleges helyzetben.

Patológia. Az ADH szekréciójának megsértésével diabetes insipidus alakul ki - nagy mennyiségű vizeletürítés, és a vizelet íze nem édes. Korábban nagyon megkóstolták a vizeletet, és felállítottak egy diagnózist: ha édes, akkor cukorbetegség, ha nem, akkor diabetes insipidus.

Oxitocin- célszervek - az emlőmirigy myometrium és myoepithelium.

1. Az emlőmirigy myoepitheliuma: a szülés után 24 órán belül megkezdődik a tejelválasztás. A szopás során a mellbimbók erősen irritálódnak. Az irritáció az agyba kerül, ahol serkentik az oxitocin felszabadulását, ami hatással van az emlőmirigy myoepitheliumára. Ez egy izmos hám, amely paraalveolárisan helyezkedik el, és az összehúzódás során kinyomja a tejet az emlőmirigyből. A szoptatás a baba jelenlétében lassabban áll le, mint távollétében.

2. Myometrium: a méhnyak és a hüvely irritációja esetén serkentik az oxitocin termelést, ami a myometrium összehúzódását idézi elő, a magzatot a méhnyakba taszítja, melynek mechanoreceptoraiból az irritáció ismét az agyba jut és még nagyobb izomtermelést serkent. oxitocin. Ez a folyamat a határon megy át a szülésbe.

Érdekes tény, hogy férfiakban is oxitocin szabadul fel, de szerepe nem tisztázott. Talán serkenti azt az izmot, amely felemeli a herét az ejakuláció során.

Adenohypophysis. Azonnal mutassuk meg az adenohypophysis filogenezisének kóros mozzanatát. Az embriogenezis során az elsődleges szájüreg területére fektetik, és a pótlást a török ​​nyeregbe helyezik át. Ez oda vezethet, hogy az idegszövet részecskéi a mozgás útján maradhatnak, amelyek az élet során ektodermaként fejlődhetnek, és daganatos folyamatokat idézhetnek elő a fej területén. Maga az adenohypophysis a mirigyhám eredete (a névben is tükröződik).

Az adenohipofízis kiválasztódik 6 hormon(a táblázatban tükröződik).

Glandotróp hormonok olyan hormonok, amelyek célszervei az endokrin mirigyek. Ezeknek a hormonoknak a felszabadulása serkenti a mirigyek működését.

Gonadotrop hormonok- a nemi mirigyek (ivarszervek) munkáját serkentő hormonok. Az FSH serkenti a petefészek tüszők érését nőkben és a spermiumok érését férfiakban. Az LH (lutein - az oxigéntartalmú karotinoidok - xantofillok csoportjába tartozó pigment; xanthos - sárga) pedig nőknél ovulációt és sárgatest képződést okoz, férfiaknál pedig a tesztoszteron szintézisét serkenti az intersticiális Leydig sejtekben.

Effektor hormonok- hatással van az egész szervezet egészére vagy annak rendszereire. prolaktin részt vesz a laktációban, más funkciók valószínűleg jelen vannak, de nem ismertek az emberben.

kiválasztás növekedési hormon a következő tényezőket okozhatja: éhomi hipoglikémia, bizonyos típusú stressz, fizikai munka. A hormon a mély alvás során szabadul fel, ráadásul az agyalapi mirigy időnként nagy mennyiségben választja ki ezt a hormont stimuláció hiányában. A hormon növekedése közvetett módon ingadozik, ami májhormonok képződését okozza - szomatomedinek. Befolyásolják a csont- és porcszövetet, hozzájárulva a szervetlen ionok felszívódásához. A fő az szomatomedin C, serkenti a fehérjeszintézist a test minden sejtjében. A hormon közvetlenül hat az anyagcserére, a zsírtartalékokból mozgósítja a zsírsavakat, elősegítve további energiaanyag bejutását a vérbe. Felhívom a lányok figyelmét, hogy a szomatotropin termelődését a fizikai aktivitás serkenti, a szomatotropin pedig lipomobilizáló hatású. A szénhidrát-anyagcserében a GH-nak két ellentétes hatása van. A növekedési hormon beadása után egy órával a glükóz koncentrációja a vérben meredeken leesik (a szomatomedin C inzulinszerű hatása), de ezután a glükóz koncentrációja emelkedni kezd a GH zsírszövetre és zsírszövetre gyakorolt ​​közvetlen hatása következtében. glikogén. Ugyanakkor gátolja a sejtek glükóz felvételét. Így van egy diabetogén hatás. Az alulműködés normál törpeséget, gyermekeknél hiperfunkciós gigantizmust, felnőtteknél akromegáliát okoz.

A hormonok agyalapi mirigy általi kiválasztásának szabályozása, mint kiderült, a vártnál bonyolultabb. Korábban azt hitték, hogy minden hormonnak megvan a maga liberinje és sztatinja.

De kiderült, hogy egyes hormonok titkát csak a liberin serkenti, a másik kettő titkát pedig egyedül a liberin (lásd a 17.2 táblázatot).

A hipotalamusz hormonok az AP előfordulása révén szintetizálódnak a sejtmagok neuronjain. A legerősebb AP-k a középagyból és a limbikus rendszerből, különösen a hippocampusból és az amygdalából származnak, noradrenerg, adrenerg és szerotonerg neuronokon keresztül. Ez lehetővé teszi a külső és belső hatások és érzelmi állapot integrálását a neuroendokrin szabályozással.

Következtetés

Csak annyit kell mondanunk, hogy egy ilyen összetett rendszernek óraműként kell működnie. És a legkisebb meghibásodás az egész test megzavarásához vezethet. Nem hiába mondják: "Minden betegség idegből fakad."

Hivatkozások

1. Szerk. Schmidt, Human Physiology, 2. kötet, 389. o

2. Kositsky, Humán fiziológia, 183. o

mybiblioteka.su - 2015-2018. (0,097 mp)

A szervezet élettani funkcióinak szabályozásának humorális mechanizmusai

Az evolúció folyamatában először a humorális szabályozási mechanizmusok alakultak ki. Abban a szakaszban keletkeztek, amikor a vér és a keringés megjelent. Humorális szabályozás (latinból humor- folyékony), ez egy olyan mechanizmus, amely a szervezet létfontosságú folyamatait koordinálja, folyékony közeg - vér, nyirok, intersticiális folyadék és a sejt citoplazma - útján, biológiailag aktív anyagok segítségével. A hormonok fontos szerepet játszanak a humorális szabályozásban. Magasan fejlett állatokban és emberekben a humorális szabályozás alá van rendelve az idegi szabályozásnak, amellyel együtt egyetlen neurohumorális szabályozási rendszert alkotnak, amely biztosítja a szervezet normális működését.

A testnedvek a következők:

- extravascularis (intracelluláris és intersticiális folyadék);

- intravaszkuláris (vér és nyirok)

- speciális (cerebrospinális folyadék - liquor az agy kamráiban, ízületi folyadék - ízületi táskák kenése, a szemgolyó és a belső fül folyékony közege).

A hormonok irányítása alatt áll az élet minden alapvető folyamata, az egyedfejlődés minden szakasza, a sejtanyagcsere minden fajtája.

A következő biológiailag aktív anyagok vesznek részt a humorális szabályozásban:

- Élelmiszerrel érkező vitaminok, aminosavak, elektrolitok stb.

- az endokrin mirigyek által termelt hormonok;

- a CO2, az aminok és a mediátorok metabolizmusa során keletkezik;

- szöveti anyagok - prosztaglandinok, kininek, peptidek.

Hormonok. A legfontosabb speciális kémiai szabályozók a hormonok. Az endokrin mirigyekben termelődnek (görögül belső elválasztású mirigyek. endo- belül krino- Kiemel).

Az endokrin mirigyek két típusból állnak:

- vegyes funkciójú - belső és külső szekréció, ebbe a csoportba tartoznak a nemi mirigyek (ivarmirigyek) és a hasnyálmirigy;

- a csak belső elválasztású szervek funkciójával ebbe a csoportba tartozik az agyalapi mirigy, a tobozmirigy, a mellékvese, a pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigy.

Az információátadást és a szervezet tevékenységének szabályozását a központi idegrendszer végzi hormonok segítségével. A központi idegrendszer a hipotalamuszon keresztül fejti ki hatását az endokrin mirigyekre, amelyekben szabályozó központok és speciális neuronok találhatók, amelyek hormonmediátorokat - felszabadító hormonokat - termelnek, amelyek segítségével a fő endokrin mirigy, az agyalapi mirigy tevékenységét szabályozzák. szabályozott. A hormonok így kialakuló optimális koncentrációját a vérben ún hormonális állapot .

A hormonokat a kiválasztó sejtekben termelik. A citoplazmától membránnal elválasztott intracelluláris organellumok granulátumaiban tárolódnak. A kémiai szerkezet szerint megkülönböztetik a fehérje (fehérje származékok, polipeptidek), amin (aminosav származékok) és szteroid (koleszterin származékai) hormonokat.

Funkcionális alapja szerint a hormonokat megkülönböztetik:

- effektor- közvetlenül a célszervekre hatni;

- trópusi- az agyalapi mirigyben termelődnek, és serkentik az effektor hormonok szintézisét és felszabadulását;

—hormonok felszabadítása (liberinek és sztatinok), közvetlenül a hipotalamusz sejtjei választják ki őket, és szabályozzák a trópusi hormonok szintézisét és szekrécióját. A hormonok felszabadítása révén kommunikálnak az endokrin és a központi idegrendszer között.

Minden hormon a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

- a hatás szigorú specifitása (a célszervekben erősen specifikus receptorok, speciális fehérjék, amelyekhez a hormonok kötődnek, jelenlétével társul);

- a hatás távolisága (a célszervek messze vannak a hormonok képződésének helyétől)

A hormonok hatásmechanizmusa. Alapja: az enzimek katalitikus aktivitásának stimulálása vagy gátlása; a sejtmembránok permeabilitásának változásai. Három mechanizmus létezik: membrán, membrán-intracelluláris, intracelluláris (citoszol.)

Membrán- biztosítja a hormonok kötődését a sejtmembránhoz és a kötődés helyén megváltoztatja annak permeabilitását glükóz, aminosavak és egyes ionok számára. Például a hasnyálmirigy-hormon, az inzulin növeli a glükóz szállítását a máj- és izomsejtek membránjain keresztül, ahol a glukagont glükózból szintetizálják (** ábra).

Membrán-intracelluláris. A hormonok nem hatolnak be a sejtbe, hanem az intracelluláris kémiai mediátorokon keresztül befolyásolják a cserét. A fehérje-peptid hormonok és aminosav származékok rendelkeznek ezzel a hatással. A ciklikus nukleotidok intracelluláris kémiai mediátorként működnek: ciklikus 3',5'-adenozin-monofoszfát (cAMP) és ciklikus 3',5'-guanozin-monofoszfát (cGMP), valamint prosztaglandinok és kalciumionok (** ábra).

A hormonok az adenilát-cikláz (cAMP) és a guanilát-cikláz (cGMP) enzimeken keresztül befolyásolják a ciklikus nukleotidok képződését. Az adeilát-cikláz a sejtmembránba épül be, és 3 részből áll: receptor (R), konjugáló (N), katalitikus (C).

A receptor rész egy sor membránreceptort tartalmaz, amelyek a membrán külső felületén helyezkednek el. A katalitikus rész egy enzimatikus fehérje, azaz. maga az adenilát-cikláz, amely az ATP-t cAMP-vé alakítja. Az adenilát-cikláz hatásmechanizmusa a következő. Miután a hormon a receptorhoz kötődik, hormon-receptor komplex jön létre, majd az N-protein-GTP (guanozin-trifoszfát) komplex, amely aktiválja az adenilát-cikláz katalitikus részét. A konjugáló részt egy speciális N-protein képviseli, amely a membrán lipidrétegében található. Az adenilát-cikláz aktiválása cAMP képződéséhez vezet a sejten belül az ATP-ből.

A cAMP és cGMP hatására a protein kinázok aktiválódnak, amelyek inaktív állapotban vannak a sejt citoplazmájában (** ábra)

Az aktivált protein kinázok viszont aktiválják az intracelluláris enzimeket, amelyek a DNS-re hatnak, részt vesznek a géntranszkripció folyamataiban és a szükséges enzimek szintézisében.

Intracelluláris (citoszolos) mechanizmus A hatás a szteroid hormonokra jellemző, amelyek molekulamérete kisebb, mint a fehérjehormonoké. Fiziko-kémiai tulajdonságaik szerint viszont rokonok a lipofil anyagokkal, ami lehetővé teszi számukra, hogy könnyen behatoljanak a plazmamembrán lipidrétegébe.

A sejtbe való behatolás után a szteroid hormon kölcsönhatásba lép a citoplazmában található specifikus receptorfehérjével (R), hormon-receptor komplexet (GRa) képezve. Ez a sejt citoplazmájában lévő komplex aktiválódik, és a nukleáris membránon keresztül behatol a sejtmag kromoszómáiba, és kölcsönhatásba lép velük. Ebben az esetben génaktiváció következik be, amelyet RNS képződés kísér, ami a megfelelő enzimek fokozott szintéziséhez vezet. Ebben az esetben a receptorfehérje közvetítőként szolgál a hormon működésében, de ezeket a tulajdonságokat csak a hormonnal való kombinálása után szerzi meg.

A szövetek enzimrendszerére gyakorolt ​​közvetlen hatás mellett a hormonoknak a szervezet szerkezetére és működésére gyakorolt ​​hatása összetettebb módon, az idegrendszer közreműködésével valósítható meg.

Humorális szabályozás és életfolyamatok

Ebben az esetben a hormonok az erek falában található interoreceptorokra (kemoreceptorokra) hatnak. A kemoreceptorok irritációja egy reflexreakció kezdete, amely megváltoztatja az idegközpontok funkcionális állapotát.

A hormonok élettani hatása nagyon változatos. Kifejezetten befolyásolják az anyagcserét, a szövetek és szervek differenciálódását, a növekedést és a fejlődést. A hormonok számos szervezeti funkció szabályozásában és integrációjában vesznek részt, alkalmazkodnak a belső és külső környezet változó feltételeihez, fenntartják a homeosztázist.

emberi biologia

Tankönyv 8. évfolyamnak

Humorális szabályozás

Az emberi szervezetben folyamatosan különféle életfenntartó folyamatok zajlanak. Tehát az ébrenlét időszakában minden szervrendszer egyidejűleg működik: az ember mozog, lélegzik, vér áramlik az ereiben, emésztési folyamatok mennek végbe a gyomorban és a belekben, hőszabályozás történik stb. a környezet, reagál rájuk. Mindezeket a folyamatokat az endokrin apparátus idegrendszere és mirigyei szabályozzák és irányítják.

A humorális szabályozás (a latin "humor" - folyadék) - a test aktivitásának szabályozásának egyik formája, amely minden élőlényben rejlik, biológiailag aktív anyagok - hormonok (a görög "gormao" szóból - izgat) segítségével történik, amelyeket speciális mirigyek állítanak elő. Belső elválasztású mirigyeknek vagy belső elválasztású mirigyeknek nevezik (a görög "endon" szóból - belül, "krineo" - kiválasztani). Az általuk kiválasztott hormonok közvetlenül a szövetfolyadékba és a vérbe jutnak. A vér ezeket az anyagokat az egész testben hordozza. A szervekben és szövetekben a hormonok bizonyos hatást gyakorolnak rájuk, például befolyásolják a szövetek növekedését, a szívizom összehúzódásának ritmusát, az erek lumenének szűkítését stb.

A hormonok szigorúan meghatározott sejteket, szöveteket vagy szerveket érintenek. Nagyon aktívak, még elhanyagolható mennyiségben is hatnak. A hormonok azonban gyorsan elpusztulnak, ezért szükség szerint be kell jutniuk a vérbe vagy a szövetfolyadékba.

Általában az endokrin mirigyek kicsik: egy gramm töredékétől néhány grammig.

A legfontosabb endokrin mirigy az agyalapi mirigy, amely az agy alapja alatt található a koponya egy speciális mélyedésében - a török ​​nyeregben, és egy vékony lábbal kapcsolódik az agyhoz. Az agyalapi mirigy három lebenyre oszlik: elülső, középső és hátsó. Az elülső és középső lebenyben hormonok termelődnek, amelyek a véráramba kerülve eljutnak a többi belső elválasztású mirigyhez, és szabályozzák működésüket. A diencephalon idegsejtjeiben termelődő két hormon a szár mentén az agyalapi mirigy hátsó lebenyébe jut. Ezen hormonok egyike szabályozza a termelődő vizelet mennyiségét, a másik pedig fokozza a simaizmok összehúzódását, és nagyon fontos szerepet játszik a szülés folyamatában.

A pajzsmirigy a nyakon, a gége előtt található. Számos hormont termel, amelyek részt vesznek a növekedési folyamatok szabályozásában, a szövetek fejlődésében. Növelik az anyagcsere intenzitását, a szervek és szövetek oxigénfogyasztásának szintjét.

A mellékpajzsmirigyek a pajzsmirigy hátsó felületén helyezkednek el. Négy ilyen mirigy van, nagyon kicsik, össztömegük mindössze 0,1-0,13 g. Ezeknek a mirigyeknek a hormonja szabályozza a vér kalcium- és foszforsótartalmát, ennek hiányában a csontok növekedését és a fogak megzavaródnak, és az idegrendszer ingerlékenysége fokozódik.

A páros mellékvesék, ahogy a nevük is sugallja, a vesék felett helyezkednek el. Számos hormont választanak ki, amelyek szabályozzák a szénhidrátok, zsírok anyagcseréjét, befolyásolják a szervezet nátrium- és káliumtartalmát, szabályozzák a szív- és érrendszer működését.

A mellékvese hormonok felszabadulása különösen fontos azokban az esetekben, amikor a szervezet mentális és fizikai igénybevétel, azaz stresszhelyzetben kénytelen dolgozni: ezek a hormonok fokozzák az izommunkát, növelik a vércukorszintet (az agy energiaköltségének növekedése érdekében), növelik véráramlás az agyban és más létfontosságú szervekben, növeli a szisztémás vérnyomás szintjét, fokozza a szívműködést.

Testünkben egyes mirigyek kettős funkciót látnak el, vagyis egyszerre működnek belső és külső - vegyes - szekréciós mirigyekként. Ilyenek például a nemi mirigyek és a hasnyálmirigy. A hasnyálmirigy emésztőnedvet választ ki, amely belép a nyombélbe; ugyanakkor egyes sejtjei belső elválasztású mirigyekként működnek, inzulin hormont termelve, amely szabályozza a szervezet szénhidrát-anyagcseréjét. Az emésztés során a szénhidrátok glükózzá bomlanak, ami a belekből szívódik fel az erekbe. Az inzulintermelés csökkenése azt a tényt eredményezi, hogy a glükóz nagy része nem tud behatolni az erekből a szervek szöveteibe. Ennek eredményeként a különböző szövetek sejtjei nélkülözik a legfontosabb energiaforrást - a glükózt, amely végül a vizelettel ürül ki a szervezetből. Ezt a betegséget cukorbetegségnek nevezik. Mi történik, ha a hasnyálmirigy túl sok inzulint termel? A glükózt nagyon gyorsan elfogyasztják a különböző szövetek, elsősorban az izmok, és a vércukorszint veszélyesen alacsony szintre csökken. Emiatt az agyból hiányzik az "üzemanyag", a személy úgynevezett inzulinsokkba esik és eszméletét veszti. Ebben az esetben gyorsan be kell juttatni a glükózt a vérbe.

A nemi mirigyek nemi sejteket képeznek, és hormonokat termelnek, amelyek szabályozzák a test növekedését és érését, a másodlagos nemi jellemzők kialakulását. Férfiaknál ez a bajusz és a szakáll növekedése, a hang eldurvulása, a fizikum megváltozása, a nőknél - a magas hang, a testformák kerekdedsége. A nemi hormonok meghatározzák a nemi szervek fejlődését, a csírasejtek érését, a nőknél a nemi ciklus fázisait, a terhesség lefolyását szabályozzák.

A pajzsmirigy felépítése

A pajzsmirigy a belső elválasztás egyik legfontosabb szerve. A pajzsmirigy leírását még 1543-ban A. Vesalius adta, és nevét több mint egy évszázaddal később - 1656-ban - kapta.

A pajzsmirigyről alkotott modern tudományos elképzelések a 19. század végén kezdtek formálódni, amikor a svájci sebész, T. Kocher 1883-ban egy gyermeknél a szellemi retardáció (kreténizmus) jeleit írta le, amelyek e szerv eltávolítása után alakultak ki.

1896-ban A. Bauman magas jódtartalmat állapított meg a vasban, és felhívta a kutatók figyelmét arra, hogy már az ókori kínaiak is sikeresen kezelték a kreténizmust a nagy mennyiségű jódot tartalmazó tengeri szivacsok hamvaival. A pajzsmirigyet először 1927-ben végezték kísérleti vizsgálatokkal. Kilenc évvel később megfogalmazták intraszekréciós funkciójának koncepcióját.

Ma már ismert, hogy a pajzsmirigy két lebenyből áll, amelyeket egy keskeny isthmus köt össze. Az Otho a legnagyobb endokrin mirigy. Felnőttnél tömege 25-60 g; a gége előtt és oldalain helyezkedik el. A mirigy szövete főleg sok sejtből áll - pajzsmirigysejtekből, amelyek tüszőkké (vezikulák) egyesülnek. Az egyes ilyen vezikulák üregét a pajzsmirigy-aktivitás terméke - kolloid - tölti meg. A tüszőkhöz kívülről csatlakoznak az erek, ahonnan a hormonok szintéziséhez szükséges kiindulási anyagok jutnak a sejtekbe. Ez a kolloid, amely lehetővé teszi a szervezet számára, hogy egy ideig jód nélkül maradjon, ami általában vízzel, élelmiszerrel és belélegzett levegővel érkezik. Hosszan tartó jódhiány esetén azonban a hormontermelés megszakad.

A pajzsmirigy fő hormonális terméke a tiroxin. Egy másik hormon, a trijód-tiránium, csak kis mennyiségben termelődik a pajzsmirigyben. Főleg tiroxinból képződik, miután egy jódatomot eliminálnak belőle. Ez a folyamat számos szövetben előfordul (különösen a májban), és fontos szerepet játszik a szervezet hormonális egyensúlyának fenntartásában, mivel a trijód-tironin sokkal aktívabb, mint a tiroxin.

A pajzsmirigy károsodott működésével kapcsolatos betegségek nemcsak magában a mirigyben bekövetkező változásokkal, hanem a szervezet jódhiányával, valamint az agyalapi mirigy elülső mirigyének betegségeivel stb.

A pajzsmirigy funkcióinak (hipofunkciójának) gyermekkori csökkenésével kreténizmus alakul ki, amelyet az összes testrendszer fejlődésének gátlása, alacsony termet és demencia jellemez. A pajzsmirigyhormonok hiányában szenvedő felnőtteknél myxedema fordul elő, amelyben ödéma, demencia, csökkent immunitás és gyengeség figyelhető meg. Ez a betegség jól reagál a pajzsmirigyhormon-készítményekkel történő kezelésre. A pajzsmirigyhormonok fokozott termelésével Graves-kór lép fel, amelyben az ingerlékenység, az anyagcsere, a szívfrekvencia meredeken emelkedik, kidüllednek a szemek (exophthalmos), és fogyás következik be. Azokon a földrajzi területeken, ahol a víz kevés jódot tartalmaz (általában a hegyekben található), a lakosság gyakran golyvában szenved - ez egy olyan betegség, amelyben a pajzsmirigy kiválasztó szövete megnő, de a szükséges mennyiségű jód hiányában nem tud szintetizálni. teljes értékű hormonok. Az ilyen területeken növelni kell a lakosság jódfogyasztását, amit például konyhasó használatával, kötelező kis mennyiségű nátrium-jodid hozzáadásával lehet biztosítani.

Egy növekedési hormon

Amerikai tudósok egy csoportja 1921-ben tett először feltételezést egy specifikus növekedési hormon felszabadulásáról az agyalapi mirigyben. A kísérlet során az agyalapi mirigy kivonatának napi adagolásával a patkányok növekedését normál méretük kétszeresére tudták serkenteni. A növekedési hormont tiszta formájában csak az 1970-es években izolálták, először bika agyalapi mirigyéből, majd lovakból és emberekből. Ez a hormon nem egy bizonyos mirigyet érint, hanem az egész testet.

Az emberi testmagasság változó érték: 18-23 éves korig nő, körülbelül 50 éves korig változatlan marad, majd 10 évente 1-2 cm-t csökken.

Ezenkívül a növekedés üteme személyenként változik. Egy „feltételes személy” esetében (ezt a kifejezést az Egészségügyi Világszervezet fogadja el az élet különböző paramétereinek meghatározásakor) az átlagos magasság nőknél 160 cm, férfiaknál 170 cm. De egy 140 cm alatti vagy 195 cm feletti személy már nagyon alacsonynak vagy nagyon magasnak számít.

Gyermekeknél a növekedési hormon hiánya esetén az agyalapi mirigy törpesége alakul ki, és a feleslegben az agyalapi mirigy gigantizmusa. A legmagasabb agyalapi óriás, akinek magasságát pontosan mérték, az amerikai R. Wadlow (272 cm) volt.

Ha egy felnőttnél e hormon feleslegét észlelik, amikor a normális növekedés már leállt, akkor akromegáliás betegség lép fel, amelyben az orr, az ajkak, az ujjak és lábujjak, valamint a test néhány más része megnő.

Tesztelje tudását

1. Mi a szervezetben lezajló folyamatok humorális szabályozásának lényege?
2. Milyen mirigyek az endokrin mirigyek?
3. Milyen funkciói vannak a mellékveséknek?
4. Sorolja fel a hormonok főbb tulajdonságait!
5. Mi a pajzsmirigy funkciója?
6. Milyen vegyes szekréciós mirigyeket ismer?
7. Hová jutnak az endokrin mirigyek által termelt hormonok?
8. Mi a hasnyálmirigy funkciója?
9. Sorolja fel a mellékpajzsmirigyek funkcióit!

Gondol

Mi vezethet a szervezet által kiválasztott hormonok hiányához?

A folyamat iránya a humorális szabályozásban

A belső elválasztású mirigyek hormonokat választanak ki közvetlenül a vérbe – biolo! ic hatóanyagok. A hormonok szabályozzák az anyagcserét, a növekedést, a szervezet fejlődését és szerveinek működését.

Ideg- és humorális szabályozás

Az idegrendszer szabályozása az idegsejteken áthaladó elektromos impulzusok segítségével. A humorálishoz képest

• gyorsabban megy
• pontosabb
• sok energiát igényel
• evolúciósan fiatalabb.

Humorális szabályozás létfontosságú folyamatok (a latin humor szóból - „folyadék”) a test belső környezetébe (nyirok, vér, szövetfolyadék) felszabaduló anyagok miatt mennek végbe.

A humorális szabályozás a következő eszközökkel valósítható meg:

• hormonok- az endokrin mirigyek által a vérbe kiválasztott biológiailag aktív (nagyon kis koncentrációban ható) anyagok;
• egyéb anyagok. Például szén-dioxid

• a kapillárisok helyi kiterjedését okozza, több vér áramlik erre a helyre;
• izgatja a nyúltvelő légzőközpontját, a légzés felerősödik.

A test összes mirigye 3 csoportra oszlik

1) Endokrin mirigyek ( endokrin) nem rendelkeznek kiválasztó csatornákkal, és titkaikat közvetlenül a vérbe választják ki. Az endokrin mirigyek titkait ún hormonok, biológiai aktivitásuk van (mikroszkópos koncentrációban hatnak). Például: pajzsmirigy, agyalapi mirigy, mellékvese.

2) A külső szekréció mirigyeinek kiválasztó csatornái vannak, és titkaikat NEM a vérbe, hanem bármely üregbe vagy a test felszínére választják ki. Például, máj, könnyes, nyálas, izzad.

3) A vegyes szekréciós mirigyek belső és külső szekréciót is végeznek. Például

• a hasnyálmirigy inzulint és glukagont választ ki a vérbe, és nem a vérbe (a nyombélben) - hasnyálmirigylé;
• nemi a mirigyek nemi hormonokat választanak ki a vérbe, nem pedig a vérbe - a csírasejtekbe.

TOVÁBBI INFORMÁCIÓ: Humorális szabályozás, Mirigyek típusai, Hormontípusok, hatásuk időzítése és mechanizmusa, A vércukor koncentráció fenntartása
FELADATOK 2. RÉSZ: Ideg- és humorális szabályozás

Tesztek és feladatok

Az emberi test életének szabályozásában részt vevő szerv (szervosztály) és a hozzá tartozó rendszer közötti megfelelés megállapítása: 1) idegrendszer, 2) endokrin rendszer.
A) egy híd
B) agyalapi mirigy
B) hasnyálmirigy
D) gerincvelő
D) kisagy

Határozza meg azt a sorrendet, amelyben az emberi testben végzett izommunka során a légzés humorális szabályozása történik
1) szén-dioxid felhalmozódása a szövetekben és a vérben
2) a légzőközpont gerjesztése a medulla oblongata-ban
3) impulzusátvitel a bordaközi izmokba és a rekeszizomba
4) az oxidatív folyamatok erősítése aktív izommunka során
5) belégzés és a levegő beáramlása a tüdőbe

Állítson fel összefüggést az emberi légzés során fellépő folyamat és a szabályozás módja között: 1) humorális, 2) ideges.
A) a nasopharyngealis receptorok porszemcsék általi gerjesztése
B) a légzés lelassítása, ha hideg vízbe merítjük
C) a légzés ritmusának megváltozása a helyiségben feleslegben lévő szén-dioxiddal
D) légzési elégtelenség köhögéskor
D) a légzés ritmusának megváltozása a vér szén-dioxid-tartalmának csökkenésével

1. Állítson fel egyezést a mirigy jellemzői és a hozzá tartozó típus között: 1) belső szekréció, 2) külső szekréció. Írja be az 1-es és 2-es számokat a megfelelő sorrendben!
A) kiválasztó csatornái vannak
B) hormonokat termelnek
C) szabályozza a szervezet összes létfontosságú funkcióját
D) enzimeket választanak ki a gyomorba
D) a kiválasztó csatornák a test felszínére mennek
E) az előállított anyagok a vérbe kerülnek

2. Állítson fel összefüggést a mirigyek jellemzői és típusa között: 1) külső szekréció, 2) belső szekréció.

A szervezet humorális szabályozása

Írja be az 1-es és 2-es számokat a megfelelő sorrendben!
A) emésztőenzimeket termel
B) kiválasztódik a testüregbe
B) kémiailag aktív anyagokat - hormonokat - választanak ki
D) részt vesz a szervezet létfontosságú folyamatainak szabályozásában
D) kiválasztó csatornái vannak

Állítson fel egyezést a mirigyek és típusaik között: 1) külső szekréció, 2) belső szekréció. Írja be az 1-es és 2-es számokat a megfelelő sorrendben!
A) epifízis
B) agyalapi mirigy
B) mellékvese
D) nyál
D) máj
E) a hasnyálmirigy sejtjei, amelyek tripszint termelnek

Határozzon meg egyezést a szív munkájának szabályozására vonatkozó példa és a szabályozás típusa között: 1) humorális, 2) ideges
A) megnövekedett pulzusszám az adrenalin hatására
B) változások a szív munkájában a káliumionok hatására
C) a pulzusszám változása az autonóm rendszer hatására
D) a szív aktivitásának gyengülése a paraszimpatikus rendszer hatására

Megfeleltetés megállapítása az emberi test mirigye és típusa között: 1) belső szekréció, 2) külső szekréció
A) tejtermék
B) pajzsmirigy
B) máj
D) izzadság
D) agyalapi mirigy
E) mellékvese

1. Állítson fel egyezést az emberi szervezet működési szabályozásának jele és típusa között: 1) ideges, 2) humorális. Írja be az 1-es és 2-es számokat a megfelelő sorrendben!
A) vérrel jut a szervekbe
B) nagy reakciósebesség
B) ősibb
D) hormonok segítségével történik
D) az endokrin rendszer tevékenységéhez kapcsolódik

2. Állítson fel összefüggést a testfunkciók szabályozásának jellemzői és típusai között: 1) ideges, 2) humorális. Írja le az 1-es és 2-es számokat a betűknek megfelelő sorrendben!
A) lassan kapcsol be és sokáig tart
B) a jel a reflexív struktúrái mentén terjed
B) egy hormon hatására történik
D) a jel a vérárammal terjed
D) gyorsan bekapcsol és rövid ideig működik
E) evolúciósan régebbi szabályozás

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Az alábbi mirigyek közül melyik választja ki termékeit speciális csatornákon keresztül a test szerveinek üregeibe és közvetlenül a vérbe
1) faggyús
2) izzadság
3) mellékvesék
4) szexuális

Állítson fel összefüggést az emberi test mirigye és a hozzá tartozó típus között: 1) belső szekréció, 2) vegyes szekréció, 3) külső szekréció
A) hasnyálmirigy
B) pajzsmirigy
B) könnycsepp
D) faggyús
D) szexuális
E) mellékvese

Válasszon három lehetőséget. Milyen esetekben történik a humorális szabályozás?
1) többlet szén-dioxid a vérben
2) a szervezet reakciója a zöld lámpára
3) túlzott glükóz a vérben
4) a test reakciója a test helyzetének változására a térben
5) adrenalin felszabadulása stressz során

Állítson fel egyezést az emberi légzésszabályozás példái és típusai között: 1) reflex, 2) humorális. Írja le az 1-es és 2-es számokat a betűknek megfelelő sorrendben!
A) ne lélegezzen belégzésre, amikor hideg vízbe lép
B) a légzés mélységének növekedése a vér szén-dioxid-koncentrációjának növekedése miatt
C) köhögés, amikor az étel a gégebe kerül
D) enyhe késleltetés a légzésben a vér szén-dioxid-koncentrációjának csökkenése miatt
D) a légzés intenzitásának változása az érzelmi állapot függvényében
E) az agyi erek görcse a vér oxigénkoncentrációjának éles növekedése miatt

Válasszon három endokrin mirigyet.
1) agyalapi mirigy
2) szexuális
3) mellékvesék
4) pajzsmirigy
5) gyomor
6) tejtermékek

Válasszon három lehetőséget. Humorális hatások az emberi szervezet élettani folyamataira
1) kémiailag aktív anyagok segítségével hajtják végre
2) a külső szekréció mirigyeinek tevékenységéhez kapcsolódik
3) lassabban terjed, mint az ideg
4) idegimpulzusok segítségével fordulnak elő
5) a medulla oblongata irányítja
6) a keringési rendszeren keresztül történik

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2018

1. Embriológiai szempont.

2. Pubertás.

1. Embriológiai szempont.

A férfi testben a nemi mirigyeket a herék (herék), a nőknél a petefészkek képviselik. Embrionális fejlődésük első szakaszai mind a leendő férfi, mind a leendő női szervezetben azonosak.

Az embriogenezis korai szakaszában (a terhesség 4. hetében) az elsődleges csírasejtek a tojássárgája ektodermából származnak - gonociták(azaz extragonadális eredetűek). A gonociták az elsődleges bél hátsó falán izolálódnak a fejlődő embrió más sejtjeiből. Ezután az amőboid mozgásoknak köszönhetően a leendő ivarmirigyek rudimentumának régiójába vándorolnak, amely a mesonephros (elsődleges vese) ventrális oldalán képződik. Úgy gondolják, hogy mozgásuk valamilyen humorális tényező befolyásának köszönhető.

Az emberi embrió fejlődésének 6. hetére az ivarmirigyek két rétegből állnak - agyi és kérgi -, és képesek megkülönböztetni a férfi vagy a női típust. Ebben az időszakban az embriónak két pár csatornája van: a Wolf- és a Müller-csatorna (az őket leíró Wolf és Müller nevéhez fűződik).

A differenciálódás a 7. héttől kezdődik, ezt a genetikai nem határozza meg, i.e. nemi kromoszómák halmaza egy zigótában. A szex további fejlődése az Y kromoszóma által szabályozott H-Y antigén irányítása alatt áll. Amint ez az antigén elkezd kialakulni, megkezdődik az elsődleges ivarmirigyek differenciálódása. Ha a H-Y antigén valamilyen oknál fogva nem keletkezik, vagy kialakul, de a sejtek érzéketlenek az antigénre, akkor női típus alakul ki.

Az XY zigótákban a herék az elsődleges ivarmirigyek velőjéből fejlődnek ki, és a kérgi réteg regresszión megy keresztül. Az XX-zigótáknál a petefészkek a kortikális rétegből alakulnak ki, és a velősorvadás.

A fejlődés 2. hónapjának végére (7. hét) az embrionális herékben, az Y kromoszóma hatására, az elsődleges nemi zsinórokból kialakulnak az ondótubulusok és a leendő Sertoli-sejtek. A 8. héten megjelennek a Leydig-sejtek (heresejtek), amelyek a 12-13. héten kezdenek hormonális aktivitást mutatni, pl. termelik a tesztoszteron férfi nemi hormont. Ezenkívül az embrionális herék elkezdenek Müller-ellenes hormont kiválasztani. A tesztoszteron serkenti a vas deferens heréinek, a farkascsatornákból származó ondóhólyagoknak a képződését; Az anti-Mülleri hormon pedig gátolja a Mülleri csatornák fejlődését. Ennek eredményeként az embrió fejlődése a férfi mintát kezdi követni. Ezt követően a tesztoszteron hatására a here leereszkedik a herezacskóba.

A hím emberi embriókban az ivarmirigyek felé vándorló gonociták többször osztódnak, prospermatogóniákká alakulnak át, létrehoznak egy bizonyos számú (de nem egy végső halmazt) csírasejteket, majd a spermatogenezis leáll, és már a pubertás kezdetén újraindul. Ebben a korban a herékben hematotestikuláris gát kezd kialakulni, amely megvédi a csírasejteket a károsító hatásoktól, és elősegíti a károsodott ivarsejtek eliminációját (azaz feloldódását). Egy ejakulációra (átlagosan 2-4 ml ejakulátum) átlagosan 40-400 millió spermium jön ki, és ezek közül csak egy vesz részt a megtermékenyítésben, a többiek elpusztulnak. Az ember teljes szaporodási ideje alatt (átlagosan 40-50 év) a herékben körülbelül 80-180-100-1800 billió spermium képződik.

A női embrió ivarmirigyei az XX kromoszómák hatására differenciálódnak, és csak 11-12 hetes méhen belüli fejlődéstől, azaz. később, mint a férfi magzatban. A leendő lányoknál nem választódik ki anti-Müller hormon, fejlődésük a női utat követi: a Mülleri csatornákból belső női nemi szerveket fejlesztenek.

Az embriókban - női magzatokban, miután a gonociták az ivarmirigyeket megtelepítik, az utóbbi mitózissal osztódik, oogoniákká alakul, amelyek sokszor mitotikusan osztódnak, és csírasejt-készletet hoznak létre, amelyek száma a petefészekben már nem pótolódik a női test egész életét, de csak elfogyasztják. A hámsejtek a gonociták között nőnek, aminek következtében vezikulák képződnek, amelyek egyedi tojásokat - elsődleges tüszőket - tartalmaznak.

Az ivarérett időszakban az egyes petesejtek havi érése és ovulációja, valamint 10-15 másik kevésbé érett petesejt szabályos atresiája következik be az ovuláció idejére. Tehát egy négy hónapos magzatban a csírasejtek száma a petefészekben eléri a maximumot - 2-3 milliót (összesen 0,5 ∙ 10 3 tüsző, körülbelül 400 érett).

Az embrió petefészkeinek hormonális funkciója még nem tisztázott. Sőt, az embrionális petefészkek eltávolítása nem akadályozza meg a Müller-csatornák női mintázat szerinti fejlődését. Következésképpen a női nem szomatikus jeleinek kialakulása nincs olyan jelentős mértékben kitéve a hormonális hatásoknak, mint a férfiaké. Az androgének befolyása fontos szerepet játszik a hypothalamus kontrolljának szexuális differenciálódásában az agyalapi mirigy gonadotrop funkciója felett. Ha a prenatális időszakban (intrauterin) a hipotalamusz androgéneknek van kitéve, akkor a pubertás elérésekor a férfi típusnak megfelelően működik, pl. folyamatosan alacsony szinten választ ki gonadotrop hormonokat, pl. aciklikusan.

Ha a hipotalamusz nincs kitéve androgéneknek, akkor felnőttkorban az agyalapi mirigy gonadotropinjai ciklikusan választódnak ki, pl. termelésük és szekréciójuk időszakosan fokozódik (női típusú váladék).

A hím és női ivarmirigyek embrionális lerakódásának közössége meghatározza, hogy a férfi szervezetben mindig kis mennyiségű női nemi hormon, a női nemi hormonok pedig a női testben termelődik.

Vannak ritka betegségek, amelyek befolyásolják a nemi meghatározást:

1. Morris szindróma(herék feminizációja). Ez a tesztoszteron férfi nemi hormon sejtreceptorát kódoló gén megsértésének eredménye. Ezt a hormont a szervezet termeli, de a test sejtjeit nem érzékelik. Ha az embrió minden sejtje rendelkezik X- és Y-kromoszómával, elméletileg fiúnak kell születnie. Ez a kromoszómakészlet határozza meg a tesztoszteron férfi nemi hormon megnövekedett tartalmát a vérben.A here feminizációja esetén a szervezet sejtjei „süketek” ennek a hormonnak a jelzéseire, mivel receptorfehérjéik károsodnak. . Ennek eredményeként az embrió sejtjei csak a női nemi hormonokra reagálnak, amelyek kis mennyiségben vannak jelen a férfiakban. Emiatt az embrió "a női oldal felé" fejlődik. Végül egy pszeudohermafrodita születik, amelynek férfi nemi kromoszómakészlete van, de kifelé egyértelműen lányként érzékelik.

Egy ilyen lány testében az embriogenezis során a heréknek van idejük kialakulni, de nem ereszkednek le a herezacskóba (hiányzik) (tesztoszteron hatás), és a hasüregben maradnak. A méh és a petefészkek teljesen hiányoznak (mert csak tesztoszteron termelődik), ami a meddőség oka. Így a betegség nem öröklődik, hanem körülbelül 1/65 000 valószínűséggel minden új generációban előfordul a csírasejtek kromoszómáiban előforduló véletlenszerű genetikai rendellenességek következtében.

2. Androgenitális szindróma.

Az emberi mellékvesék számos hormont termelnek - adrenalint, férfi nemi hormonokat (androgéneket) és kortikoszteroidokat, amelyek alapja a koleszterin. Körülbelül minden ötvenedik ember hordoz egy-egy mutációt a génekben, amelyek a mellékvese hormonok képződésében fontos szerepet játszó enzimekről tartalmaznak információkat. Az androgenitális szindróma csak homozigóta állapotban jelentkezik.

A kortikoszteroidok szintézisének gátlása a férfi nemi hormonok fokozott termeléséhez vezet, aminek következtében a nemi hormonok intenzív szintézise már a születés előtti időszakban is megindul. A jövőbeli lányoknál a férfi nemi hormonok ilyen „hormonális sokkja” férfiasodáshoz vezet - a férfi tulajdonságok megjelenéséhez és megnyilvánulásához. A külső nemi szervek felépítése hasonlóvá válik a férfi típushoz (a csikló és a szeméremajkak szokatlanul erősen fejlődnek).

A fiúknál az androgének megnövekedett szintje ahhoz a tényhez vezet, hogy már a 2-3. életévben a pubertás jeleit mutatják. Ezek a gyerekek gyorsan nőnek és gyorsan fejlődnek fizikailag. A 11-12 éves korig a csontváz csontosodása miatt felgyorsult növekedés azonban leáll, és a serdülők észrevehetően lemaradnak társaikhoz képest. Felgyorsult ütemben élik át az érés teljes időszakát, ugyanakkor nincs idejük „felnőni” fizikailag fejlett férfiakká.

2. Pubertás.

A pubertás folyamata egyenetlenül halad, szakaszokra oszlik, amelyek mindegyike sajátos kapcsolatokat fejleszt ki az idegrendszer és az endokrin szabályozási rendszerek között.

Nulladik szakasz- újszülöttkori szakasz. Jellemzője a megőrzött anyai hormonok jelenléte a gyermek szervezetében, valamint a saját belső elválasztású mirigyei tevékenységének fokozatos visszafejlődése a születési stressz elmúltával.

Első fázis- a gyermekkori szakasz (vagy infantilizmus; egy évtől a pubertás első jeleiig). Ebben az időszakban szinte semmi sem történik. Az agyalapi mirigy és az ivarmirigy hormonok szekréciójának enyhe és fokozatos növekedése tapasztalható, ami közvetve az agy diencephaliás struktúráinak érését jelzi.

A nemi mirigyek fejlődése ebben az időszakban nem következik be, mert azt egy gonadotropin-gátló faktor gátolja, amit az agyalapi mirigy termel a hypothalamus és a tobozmirigy hatására.

Az endokrin szabályozásban ebben a szakaszban a vezető szerep a pajzsmirigyhormonoké és a növekedési hormoné. A lányok 3 éves koruktól a fiúk előtt járnak testi fejlettségben, és ez magasabb szomatotropintartalommal párosul. Közvetlenül a pubertás előtt a szomatotropin szekréció tovább fokozódik, ami pubertáskori növekedési ugrást okoz. A külső és belső nemi szervek észrevétlenül fejlődnek, nincsenek másodlagos nemi jellemzők. Ez a szakasz lányoknál 8-10 éves korban, fiúknál 10-13 éves korban ér véget.

Második szakasz- hipofízis (a pubertás kezdete). A pubertás elejére csökken a gonadotropin-gátló képződése, és fokozódik az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjainak - tüszőstimuláló és luteinizáló - szekréciója is. Ennek eredményeként a nemi mirigyek aktiválódnak, és megkezdődik a tesztoszteron és az ösztrogének aktív szintézise. Ebben a pillanatban a nemi mirigyek érzékenysége az agyalapi mirigy hatására jelentősen megnő, és a hipotalamusz-hipofízis-ivarmirigy rendszerben fokozatosan hatékony visszacsatolás jön létre. A pubertás első jelei fiúknál a here megnagyobbodása, lányoknál - az emlőmirigyek duzzanata. A lányoknál ebben az időszakban a szomatotropin koncentrációja a legmagasabb, a fiúknál a növekedési aktivitás csúcsa később figyelhető meg. A pubertás ezen szakasza fiúknál 11-12 éves korban, lányoknál 9-10 éves korban ér véget.

Harmadik szakasz- az ivarmirigy aktiváció szakasza. Ebben a szakaszban fokozódik az agyalapi mirigy hormonjainak hatása a nemi mirigyekre, és az ivarmirigyek nagy mennyiségű nemi szteroid hormont kezdenek termelni. Ugyanakkor maguk az ivarmirigyek (herék és petefészkek) is megnövekednek. Ezenkívül a növekedési hormon és az androgének hatása alatt a fiúk hossza nagyon megnyúlik.

Ebben a szakaszban mind a fiúk, mind a lányok intenzív szemérem- és hónaljszőrnövekedést tapasztalnak. Ez a szakasz lányoknál 10-11 éves korig, fiúknál 12-16 évesen ér véget.

Negyedik szakasz a maximális szteroidogenezis szakasza. Az ivarmirigyek aktivitása eléri a maximumot, a mellékvesék nagy mennyiségű nemi szteroidot szintetizálnak. A fiúk fenntartják a növekedési hormon magas szintjét, így továbbra is gyorsan nőnek, a lányoknál a növekedési folyamatok lelassulnak. Az elsődleges és másodlagos nemi jellemzők tovább fejlődnek: fokozódik a szemérem- és hónaljszőrzet, nő a nemi szervek mérete. Fiúknál a hang mutációja (eltörik).

Ötödik szakasz- a végső formáció szakasza. Fiziológiailag ezt az időszakot az agyalapi mirigy és a perifériás mirigyek hormonjai közötti kiegyensúlyozott kapcsolat kialakítása jellemzi.