Az 1. stádiumú alapterápia készítményei csak viszonylag rövid ideig - akár 8-10 óráig - képesek az intragasztrikus pH-t 3 feletti szinten tartani a nap folyamán. Ezért célszerű a gyomorfekély kedvező lefolyásával felírni őket: ritka és rövid exacerbációk, kis fekélyméret, mérsékelten fokozódik a savtermelés, és nincsenek szövődmények.

A 2. szakasz alapterápiás készítményei sokkal hosszabb ideig, akár 12-18 óráig tartják fenn az intragasztrikus pH-t. Mindenekelőtt a betegség gyakori és hosszan tartó exacerbációi, a fekély nagy (több mint 2 cm átmérőjű) mérete, a sósav súlyos hiperszekréciója, a szövődmények (beleértve az anamnesztikus) jelenlétét, az egyidejű erozív nyelőcsőgyulladást jelzik.

ANTACIDOK

Osztályozás

Hagyományosan az antacidok csoportjában vannak felszívódó(nátrium-hidrogén-karbonát, kalcium-karbonát, magnézium-oxid) és fel nem szívódó savkötők (alumínium-hidroxid, alumínium-foszfát, magnézium-hidroxid, magnézium-triszilikát).

A felszívódó savlekötőket ritkán alkalmazzák a klinikai gyakorlatban a mellékhatások nagy száma miatt. Sósavval közvetlen semlegesítési reakcióba lépve ezek a gyógyszerek gyors, de nagyon rövid hatást fejtenek ki, ami után az intragasztrikus pH ismét csökken. A keletkező szén-dioxid böfögést és puffadást okoz, gyomorrepedést írnak le nagy mennyiségű nátrium-hidrogén-karbonát bevétele után. A felszívódó savkötők (különösen a kalcium-karbonát) bevitele a "rebound" jelenség kialakulásához vezethet, vagyis a sósav szekréciójának kezdeti lúgosító hatása utáni másodlagos növekedéséhez. Ez a jelenség mind a gasztrintermelő sejtek stimulálásával, mind a kalcium-kationoknak a gyomornyálkahártya parietális sejtjeire gyakorolt ​​közvetlen hatásával összefügg.

A nátrium-hidrogén-karbonát és a kalcium-karbonát szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és megváltoztatja a szervezet sav-bázis egyensúlyát, ami alkalózis kialakulásához vezet (). Ha a bevitelüket nagy mennyiségű tej elfogyasztása kíséri, akkor "tej-lúgos szindróma" figyelhető meg, amely hányingerrel, hányással, szomjúsággal, fejfájással, poliuriával, fogszuvasodással, vesekő képződéssel nyilvánul meg. Ez a szindróma azonban általában csak nagyon nagy adag kalcium-karbonát (30-50 g naponta) bevétele esetén fordul elő, ami rendkívül ritka a klinikai gyakorlatban.


Rizs. egy.

A nátrium-hidrogén-karbonát károsan befolyásolhatja a víz-só anyagcserét. Például 2 g-os adagban ugyanolyan mértékben képes visszatartani a folyadékot, mint 1,5 g nátrium-klorid. Ezért a betegeknél, különösen az időseknél, ödéma jelentkezhet, a vérnyomás emelkedhet, és a szívelégtelenség jelei fokozódhatnak.

A felszívódó savkötők számos hiányossága ahhoz vezetett, hogy a fekélyek kezelésében értékük szinte teljesen elveszett. Jelenleg az "antacidok" kifejezés alatt csak a nem felszívódó savkötő készítményeket értjük: maalox, phosphalugel, almagel, gastal stb.

Farmakodinamika

A nem felszívódó savkötők kémiai összetételükben és aktivitásukban különböznek egymástól. A sósav semlegesítésére karbonát-, bikarbonát-, citrát- és foszfát-anionok használhatók, de leggyakrabban hidroxidokat használnak. A legtöbb modern savlekötő szer magnézium- és alumíniumkationokat is tartalmaz. A fel nem szívódó savkötők mentesek a felszívódók számos hátrányától. Hatásuk nem redukálódik egyszerű sósavval történő semlegesítési reakcióra, ezért nem jár együtt a "rebound" jelenség előfordulásával, az alkalózis és a tej-lúgos szindróma kialakulásával. Hatásukat elsősorban sósav adszorbeálásával realizálják.

A magnézium-hidroxid oldhatósága nagyon alacsony, így az OH - ionok tartalma nem éri el a magas koncentrációt. Ennek ellenére a magnézium-hidroxid aktívan kölcsönhatásba lép a H + ionokkal, és a leggyorsabban ható antacid. Az alumínium-hidroxid vízben is rosszul oldódik, lassabban fejti ki hatását, mint a magnézium-hidroxid, de hosszabb ideig. Így a magnézium-hidroxid és az alumínium-hidroxid kombinációja optimálisnak tűnik a gyors (néhány percen belüli) és meglehetősen hosszú (akár 2-3 óra) lúgosító hatás elérése szempontjából.

Az antacidok savsemlegesítő aktivitása (KNA) (a semlegesített sósav milliekvivalensében kifejezve) széles skálán változik, és nem azonos a különböző savkötők esetében. A Maalox és az Almagel savlekötő tulajdonságait vizsgáló, intragasztrikus pH-metriával végzett vizsgálatok adatai szerint ezeknek a gyógyszereknek a standard dózisának (15,0 ml szuszpenzió) bevétele után a Maalox bevétele után a pH-válasz megjelenésének ideje kétszer rövidebb volt. mint az Almagel bevétele után, és a "lúgos idő" éppen ellenkezőleg, kétszer olyan hosszú. Vagyis a Maalox kétszer gyorsabban és hosszabb ideig hat, mint az Almagel.

A fel nem szívódó savkötők számos egyéb pozitív tulajdonsággal is rendelkeznek. Csökkentik a gyomornedv proteolitikus aktivitását (mind a pepszin adszorpciója révén, mind a táptalaj pH-értékének növelésével, aminek következtében a pepszin inaktívvá válik), burkoló tulajdonságokkal rendelkeznek, megkötik a lizolecitint és az epesavakat, amelyek káros hatással vannak a gyomor nyálkahártyáját.

Az elmúlt években adatok láttak napvilágot az alumínium-hidroxidot tartalmazó antacidok citoprotektív hatásáról, különös tekintettel arra, hogy kísérleti és klinikai körülmények között képesek megakadályozni a gyomornyálkahártya károsodását etanol és nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásakor. gyógyszerek. Megállapítást nyert, hogy az alumíniumtartalmú antacidok (különösen a Maalox) citoprotektív hatása a gyomorfalban lévő prosztaglandin-tartalom növekedésének, a bikarbonátok szekréciójának növekedésének és a gyomornyálkahártya-glikoproteinek termelésének növekedésének köszönhető. . A gélszerkezetű antacidok citoprotektív tulajdonságai összefüggésbe hozhatók a gyomor felszínén védőfilm kialakulásával.

Azt is megállapították, hogy az antacidok képesek megkötni az epiteliális növekedési faktort és rögzíteni a fekély területén, ezáltal serkentik a sejtproliferációt, az angiogenezist és a szövetek regenerálódását. Ez a tény magyarázata annak, hogy például a fekély helyén lévő heg minősége miért jobb szövettanilag savlekötők alkalmazása után, mint omeprazol alkalmazása után.

Korábban a gyomorfekély kezelésében elsősorban kiegészítő gyógyszerként, például szekréciót gátló szerek kiegészítéseként, és főként tüneti célokra javasolták a savlekötő szereket: fájdalom és dyspeptikus zavarok enyhítésére. Ami az antacidok alkalmazásának lehetőségét illeti a peptikus fekély kezelésében a fő gyógyszerként, sok gasztroenterológus hozzáállása egészen a közelmúltig szkeptikus volt: egyrészt úgy vélték, hogy ezek a gyógyszerek hatékonyságukban jelentősen gyengébbek, mint más fekélyellenes gyógyszerek, másrészt felvetették, hogy a peptikus fekély exacerbációjának lefolyása igen nagy adag antacidumot és azok gyakori alkalmazását igényli, ami bizonyos problémákat okoz a betegek számára.

Az utóbbi években megjelent munkák azonban lehetővé tették ennek a nézőpontnak az újragondolását. A kontrollált vizsgálatok eredményei meggyőzően bizonyították, hogy a fel nem szívódó savkötők hatékonyabbak a placebónál. A Maalox és más kombinált készítmények alkalmazásakor a nyombélfekély 4 hetes hegesedését az esetek 70-80%-ában, placebóval csak 25-30%-ban sikerült elérni. Emellett megállapították, hogy a fekélyek gyógyulásához szükséges savlekötők dózisai nem voltak olyan magasak, mint korábban gondolták, és a kúra terápia során nincs szükség az antacidok napi KNA-jának 200-400 mekv fölé emelésére.

A kapott eredmények az antacidok alkalmazásának alapját képezik nyombélfekély súlyosbodásának kezelésében és monoterápiaként, de csak enyhe betegség esetén. Az antacidok fontos előnye, hogy ezek a gyógyszerek egyszeri bevételük esetén sokkal gyorsabban enyhítik a fájdalmat és a dyspeptikus zavarokat (például gyomorégést), mint az antiszekréciós szerek (beleértve a H 2 -blokkolókat és az omeprazolt). A legtöbb klinikus azonban azon a véleményen van, hogy enyhe-közepes nyombélfekély esetén savkötőket kell M 1 -antikolinerg szerekkel kombinálva felírni. Nagy nyombélfekélyek, valamint Zollinger-Ellison-szindróma esetén, amelyet jelentős sósav-hiperszekréció kísér, az antacidokat H2-blokkolókkal kell kombinálni.

Az antacidok hosszú távú fenntartó alkalmazása a peptikus fekély súlyosbodásának megelőzésére indokolttá vált. Kimutatták, hogy a Maalox és a cimetidin egyformán csökkenti a nyombélfekély kiújulásának gyakoriságát egy 10 hónapos kezelési időszak alatt, és az eredmények jelentősen eltérnek a placebóétól. Az antacidok profilaktikus célú alkalmazása elkerüli a H2-blokkolók egész éves használatát. Az antacidok szintén nélkülözhetetlenek a H2-blokkoló megvonási szindróma kialakulásában.

Gyomorfekély esetén a sósav szekréciója általában csökken. A fekélyek azonban ritkán fordulnak elő achlorhydria hátterében, ezért a savlekötők alkalmazása is indokolt. A gyomorfekély savlekötő kezelésének eredményei nem olyan egyértelműek, mint a nyombélfekélyeké. Egyes szerzők megjegyzik az antacidok előnyeit a placebóval szemben, míg mások nem. Ennek ellenére a legtöbb kutató azt javasolja, hogy gyomorfekélyben szenvedő betegeknek írjanak fel savlekötő szereket viszonylag kis adagokban.

Néha savkötőket alkalmaznak intenzív osztályokon és intenzív osztályokon az úgynevezett "stressz" fekélyek megelőzésére (súlyos égési sérülések, traumás agysérülések, hasi műtétek után stb.), de ellenőrzött vizsgálatok igazolják az antacidok hatékonyságát. ilyen helyzetekben nem végeztek.

Mellékhatások

A nemkívánatos reakciók összefüggésbe hozhatók a pH és a CBS változásaival, valamint a készítményt alkotó egyes komponensek tulajdonságaival. A CBS változását általában a felszívódó antacidumok szisztematikus alkalmazása figyeli meg. Az alumínium-hidroxiddal kapcsolatos leggyakoribb mellékhatás a székrekedés, a magnézium-hidroxid hashajtó hatású és hasmenést okozhat. Ezen anyagok együttes használatával (a Maalox részeként stb.) a motoros készségekre gyakorolt ​​nemkívánatos hatásuk kölcsönösen kiegyenlítődik.

A „nem felszívódó savkötők” kifejezés némileg önkényes. Az összetételükben található alumínium és magnézium minimális mennyiségben tud felszívódni a belekben. A vér alumínium- és magnéziumszintjének klinikailag szignifikáns emelkedése azonban csak súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél figyelhető meg, ami a fő és látszólag az egyetlen komoly ellenjavallat a hosszú távú antacid terápia számára, mivel ilyen esetekben az alumínium felhalmozódása encephalopathiához és osteomalaciához vezethet. Normális vagy mérsékelten csökkent veseműködésű betegeknél az antacidokkal végzett kezelés során nem következik be észrevehető alumíniumszint-emelkedés a vérben. Az alumínium-hidroxid hosszantartó bevitele esetén a foszfátok felszívódása a bélben csökkenhet, ami néha hipofoszfatémia előfordulásával jár. Ez a szövődmény gyakran fordul elő alkohollal visszaélő betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az antacidumok számos gyógyszer felszívódását rontják a gyomor-bél traktusból, és így csökkentik azok orális biológiai hozzáférhetőségét. Ez leginkább a benzodiazepinek, NSAID-ok (indometacin stb.), antibiotikumok (ciprofloxacin, tetraciklin, metronidazol, nitrofurantoin), tuberkulózis elleni szerek (izoniazid), H2-blokkolók, teofillin, digoxin, warfarin kinidin, példáján nyilvánul meg. fenitoin, vas-szulfát (). A nem kívánt kölcsönhatások elkerülése érdekében az antacidokat 2 órával más gyógyszerek bevétele előtt vagy 2 órával azután kell beadni.


2. táblázat. Olyan gyógyszerek, amelyek felszívódása savkötő szerekkel kombinálva csökken

A kibocsátás formái és az alkalmazás módja

Az antacidokat szuszpenzió, gél és tabletta formájában használják. Sok orvos és beteg részesíti előnyben az antacidok folyékony formáit, amelyek ízletesebbek és könnyebben használhatók. A vizsgálatok azonban kimutatták, hogy ezek között a formák között nincs jelentős különbség, ráadásul a tablettaformák előnyt jelentenek a hatástartam tekintetében, mivel lassabban távoznak a gyomorból, mint a folyékony savkötők.

Az antacidokat általában napi 4 alkalommal írják fel, 10-15 ml szuszpenziót vagy gélt, vagy 1-2 tablettát. A tablettákat meg kell rágni vagy szopogatni, nem szabad egészben lenyelni. Az antacidok egyes betegtájékoztatói azt javasolják, hogy étkezés előtt vegyék be őket. Ugyanakkor nagyon gyorsan kiürülnek a gyomorból, ráadásul hatásukat az élelmiszer puffertulajdonságai is kiegyenlítik. A legtöbb gasztroenterológus ésszerűbbnek tartja az antacidumok bevételét étkezés után 1 órával és éjszaka. Speciális esetekben, például az étkezések közötti jelentős időközökkel, étkezés után 3-4 órával további savlekötők bevitele javasolt.

Előkészületek

Maalox alumínium-hidroxid és magnézium-hidroxid kombinációja a következő mennyiségekben: 1 tablettában 400 mg, illetve 400 mg; 100 ml szuszpenzióban fiolában 3,49 és 3,99 g; 15 ml-es szuszpenzióban tasakokban 523,5 mg és 598,5 mg. Rendeljen 1-2 tablettát (rágjon el vagy oldjon fel a szájban) vagy 15 ml szuszpenziót (1 tasak vagy 1 evőkanál) naponta 4 alkalommal, étkezés után 1 órával és éjszaka. Felszabadulási forma: tabletták, szuszpenzió 250 ml-es injekciós üvegekben és 15 ml-es tasakok.

Phosphalugel 8,8 g kolloid alumínium-foszfátot, pektin gélt és agar-agart tartalmaz 1 tasakban. Napi 4-szer 1-2 tasakot 1 órával étkezés után és lefekvés előtt rendeljen hozzá. Kiadási forma: gél 16 g-os tasakban.

Almagel 5 ml 300 mg alumínium-hidroxidot és 100 mg magnézium-hidroxidot tartalmaz. Rész Almagel A anesztezint (100 mg/5 ml szuszpenzió) és szorbitot (800 mg) tartalmaznak még. Napi 4-6 alkalommal 10-15 ml-t rendeljen hozzá. Almagel A csak fájdalomra írják fel, használatának időtartama nem haladhatja meg a 3-4 napot. Kiadási forma: szuszpenzió 170 és 200 ml-es injekciós üvegekben.

Számos egyéb kombinált antacid készítmény is elérhető: alugasztrin, gastralugel, gastal, gelusil, gelusil-lakk, compensan, pee-hoo, rennie, tisacid satöbbi.

SZELEKTÍV KOLINOLITIKA

Az antikolinerg szerek fekélyellenes gyógyszerként való alkalmazását a betegség patogenezisének fő kapcsolataira gyakorolt ​​hatásuk magyarázza. A kolinolitikumok csökkentik a savtermelést, gátolják a gasztrin felszabadulását, csökkentik a pepszin termelődését, meghosszabbítják az antacidok hatását, fokozzák az élelmiszerek pufferelő tulajdonságait, valamint csökkentik a gyomor és a nyombél motoros aktivitását.

Ugyanakkor az olyan gyógyszerek, mint az atropin, a platyfillin és a metacin alkalmazása a peptikus fekély kezelésében korlátozott antikolinerg hatásuk szisztémás jellege és ennek következtében a mellékhatások nagy gyakorisága miatt. Ez utóbbiak közé tartozik a szájszárazság, az akkomodáció zavara, a tachycardia, a székrekedés, a vizeletvisszatartás, a szédülés, a fejfájás, az álmatlanság.

Az atropin és az atropinszerű gyógyszerek ellenjavallt glaukóma, prosztata adenoma, szívelégtelenség esetén. Szívelégtelenség és gyomorfekélyt gyakran kísérő gastrooesophagealis reflux esetén bevitelük nem kívánatos, mivel ilyen esetekben megnövekedhet a savas gyomortartalom gyomorból a nyelőcsőbe való fordított visszaáramlása. Ezenkívül az elmúlt években azt találták, hogy a hagyományos (nem szelektív) antikolinerg szerek fekélyellenes hatása nem kielégítő. Így például a platifillin antiszekréciós hatása gyengének bizonyult, az atropiné pedig rövid életű. Ezért az utóbbi években az atropint, a platifillint és a metacint ritkábban alkalmazzák a peptikus fekély kezelésében. Ugyanakkor a gyógyszer széles körben alkalmazható a klinikai gyakorlatban. pirenzepin (gasztrocepin), szintén blokkolja a kolinerg receptorokat, de hatásmechanizmusaiban jelentősen eltér az atropintól és más antikolinerg szerektől.

A pirenzepin egy szelektív antikolinerg gyógyszer, amely szelektíven blokkolja a gyomornyálkahártya fundus mirigyeinek túlnyomórészt M1-kolinerg receptorait, és terápiás dózisokban nem befolyásolja a nyál- és hörgőmirigyek, a szív- és érrendszer, a szemszövetek és a simaizom kolinerg receptorait. A triciklusos antidepresszánsokhoz való szerkezeti hasonlósága ellenére a pirenzepin nem okoz mellékhatásokat a központi idegrendszerből, mivel túlnyomórészt hidrofil tulajdonságai miatt nem hatol át a vér-agy gáton.

Farmakodinamika

A pirenzepin fekélyellenes hatásának vezető mechanizmusa a sósavszekréció elnyomása. Szájon át történő bevétel esetén a maximális antiszekréciós hatás 2 óra elteltével figyelhető meg, és a bevett adagtól függően 5-12 óráig tart. A sósav éjszakai szekréciója 30-50%-ban, a bazálisé 40-60%-ban, a pentagasztrin által stimulált szekréció 30-40%-ban gátolt. A pirenzepin elnyomja a pepszin alap- és stimulált termelését, de nem befolyásolja a gasztrin és számos más gasztrointesztinális peptid (szomatosztatin, neurotenzin, szekretin) szekrécióját.

A pirenzepin valamelyest lassítja a gyomorból való kiürülést, de a nem szelektív antikolinerg szerekkel ellentétben közepes terápiás dózisban orálisan bevéve nem csökkenti a nyelőcső alsó záróizom tónusát. A gyógyszer intravénás beadásával csökken a nyelőcső sphincter tónusa és perisztaltikája.

A pirenzepin hatékonyságát a peptikus fekély kezelésében eredetileg a kiválasztás gátló hatásának tulajdonították. A későbbi munka azonban azt mutatta, hogy a gyógyszer citoprotektív hatással rendelkezik, vagyis képes növelni a gyomornyálkahártya védő tulajdonságait. Ez a hatás bizonyos mértékig összefügg azzal a képességgel, hogy kiterjessze a gyomor ereit és fokozza a nyálkaképződést.

Farmakokinetika

A biohasznosulás éhgyomorra szájon át történő bevétel esetén átlagosan 25%. Az élelmiszer 10-20%-ra csökkenti. A gyógyszer maximális koncentrációja a vérszérumban orális beadás után 2-3 órával és intramuszkuláris beadás után 20-30 perccel alakul ki. A gyógyszernek csak körülbelül 10%-a metabolizálódik a májban. A kiválasztódás főként a belekben, kisebb mértékben a vesén keresztül történik. Felezési idő 11 óra.

Klinikai hatásosság és használati javallatok

Az elmúlt években számos munka jelent meg, amelyek a pirenzepin meglehetősen magas hatékonyságáról tanúskodnak a gyomor- és nyombélfekély súlyosbodásának kezelésében. Megjegyezték, különösen a gyógyszer azon képessége, hogy gyorsan megállítja a fájdalmat és a dyspeptikus rendellenességeket. A pirenzepinnek nem volt hepatotoxikus és nefrotoxikus hatása, és hatásos volt az úgynevezett "hepatogén" fekélyes betegeknél, amelyek általában rezisztensek a kezelésre, krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, időseknél. Vannak jelentések a gyógyszer sikeres alkalmazásáról a gyomornyálkahártya eróziós és fekélyes elváltozásainak kezelésében, amelyeket nem szteroid gyulladáscsökkentők okoztak.

Általában a pirenzepin napi 100-150 mg dózisban történő alkalmazása lehetővé teszi a nyombélfekély 4 héten belüli gyógyulását a betegek 70-78%-ánál. A gyógyszer alkalmazható a "stressz" fekélyek előfordulásának megelőzésére, valamint megelőző terápiára.

Mellékhatások

A pirenzepin általában jól tolerálható. Néha vannak szájszárazság, szállászavarok, ritkábban - székrekedés, tachycardia, fejfájás. Előfordulásuk gyakorisága egyértelműen korrelál az adaggal. Tehát közepes terápiás dózisok (napi 100 mg) felírásakor a betegek 7-13% -ánál szájszárazság, a betegek 1-4% -ánál pedig szállászavar jelentkezik. Nagyobb dózisok (150 mg/nap) esetén ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága 13-16%-ra, illetve 5-6%-ra nő. A legtöbb esetben a mellékhatások enyhék, és nem szükségesek a gyógyszer abbahagyása.

A pirenzepin általában nem okoz szemnyomás-emelkedést, vizelési zavarokat és a szív- és érrendszeri mellékhatásokat. Azonban glaukóma, prosztata adenoma és tachycardiára való hajlam esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

A pirenzepin csökkenti az alkohol és a koffein gyomorszekrécióra gyakorolt ​​serkentő hatását. A pirenzepin és a H 2 -blokkolók egyidejű alkalmazása az antiszekréciós hatás fokozódásához vezet, amely Zollinger-Ellison-szindrómás betegeknél alkalmazható.

Adagolás és alkalmazási módok

A peptikus fekély súlyosbodása esetén 50 mg naponta kétszer (reggel és este) fél órával étkezés előtt. A tanfolyam időtartama általában 4-6 hét. Fenntartó terápia mellett napi 50 mg.

Intravénásan vagy intramuszkulárisan nagyon tartós fájdalom szindrómával (például Zollinger-Ellison szindrómában szenvedő betegeknél) 10 mg naponta 2-3 alkalommal. Az intravénás adagolás lassan, sugárban vagy (jobb) csepegtetőben történik.

Kiadási űrlapok

25 és 50 mg-os tabletták; 10 mg/2 ml-es ampullák.

H2-HISTAMIN RECEPTOR BLOKKOTOROK

A H 2 -blokkolók, amelyeket a 70-es évek közepe óta alkalmaznak a klinikai gyakorlatban, jelenleg a leggyakoribb fekélyellenes gyógyszerek közé tartoznak. Ezeknek a gyógyszereknek több generációja ismert. Után cimetidin szekvenciálisan szintetizálták ranitidin, famotidin,és kicsit később nizatidinés roxatidin.

Farmakodinamika

A H 2 -blokkolók fő hatása antiszekréciós: a gyomornyálkahártyában a H 2 -hisztamin receptorok kompetitív blokkolása miatt elnyomják a sósav termelődését. Ez az oka a magas fekélyellenes aktivitásuknak. Az új generációs gyógyszerek jobbak a cimetidinnél az éjszakai és a teljes napi sósavszekréció elnyomásának mértékében, valamint az antiszekréciós hatás időtartamában ().


3. táblázat A H2-blokkolók összehasonlító farmakodinámiája

Szövődménymentes gyomor- és nyombélfekély kezelése. Perifériás M-kolinolitikumok peptikus fekély kezelésében

Cikk tartalma:

A gasztroenterológusok mindig előírják a gyomor- és nyombélfekély gyógyszeres kezelését, mivel csak diéta és népi gyógymódok segítségével nehéz megbirkózni az ilyen súlyos betegségekkel. A kezelési rendet mindig minden betegnél egyénileg választják ki, bár vannak szabványos sémák, amelyeket orvos is alkalmazhat.

Olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a gyomornedv agresszivitását

A gyomor- és nyombélfekély gyógyszeres kezelése nem lehetséges olyan gyógyszerek nélkül, amelyek a gyomornedvre hatnak, csökkentve annak agresszivitását. Az ilyen gyógyszereknek több csoportja van.

Perifériás M-kolinolitikumok és kalciumcsatorna-blokkolók

A perifériás M-kolinolitikumok blokkolják az M-kolinerg receptorok összes altípusát. Korábban ezeket a gyógyszereket gyakran használták fekélyek kezelésére (atropin-szulfát, pirenzepin), az utóbbi években azonban ritkábban. Bár antiszekréciós tulajdonságokkal rendelkeznek, a hatás sokkal kisebb, de sok mellékhatása van.
A kalciumcsatorna-blokkolókat szintén ritkán alkalmazzák. Ezek olyan gyógyszerek, mint a Verapamil, Nifedipin. De ha a betegnek nemcsak fekélye van, hanem szívbetegsége is van, az orvos felírhatja ezeket a gyógyszereket.

H2-hisztamin receptor blokkolók

Gyomor- és nyombélfekély esetén az orvosok gyakran H2-receptor-blokkolókat írnak fel, amelyeket több mint 20 éve használnak a gyógyászatban. Ez idő alatt ezeket a gyógyszereket alaposan tanulmányozták, az orvosok nem tudtak nem észrevenni, hogy könnyebbé vált a fekély kezelése. A gyógyszerek használatának megkezdésével nőtt a fekélyek hegesedésének százalékos aránya, csökkent a betegség szövődményei miatt szükséges műtétek száma, és jelentősen csökkent a kezelési idő.

Ezen gyógyszerek másik előnye, hogy fokozzák a nyálkaképződést, javítják a nyálkahártya mikrokeringését. Ezeket a gyógyszereket azonban nem lehet hirtelen lemondani, különben a betegnek elvonási szindrómája lehet, ami fokozott savszekrécióhoz és a betegség visszaeséséhez vezet.

H2-hisztamin receptor blokkolók generációi

A H2-hisztamin receptor blokkolóknak több generációja létezik.

  1. Első generáció. Cimetidin. Csak 4-5 órán keresztül hat, ezért ezt a gyógyszert naponta legalább 4 alkalommal kell bevennie. Számos mellékhatása van, például a májra és a vesére is hatással van. Ezért most ezeket a tablettákat gyakorlatilag nem használják.
  2. Második generáció. Ranitidin. Tovább tartanak, 8-10 órát, kevesebb mellékhatása van.
  3. Harmadik generáció. Famotidin. Az egyik legjobb gyógyszer, 20-60-szor hatékonyabb, mint a cimetidin, és 3-20-szor hatékonyabb, mint a Rantitdin. 12 óránként kell bevenni.
  4. Negyedik generáció. Nizatidine. Nem sokban különbözik a famotidintől, nincs különösebb előnye más gyógyszerekkel szemben.
  5. Ötödik generáció. Roxatidin. Kicsit veszít a famotidinból, kevésbé van savelnyomó hatása.

protonpumpa-gátlók

Ezek a gyógyszerek gátolják a sósav termelését. Sokkal hatékonyabbak, mint a H2 receptor blokkolók, ezért ezeket a gyógyszereket gyakran peptikus fekélyekre írják fel.

  1. Omeprazol. Ez a gyógyszer segít a fekély gyorsabb gyógyulásában. 2 hetes kezelés után a nyombélfekély a betegek 60% -ánál, és 4 hét után - 93% -ánál hegesedik. Ha gyomorfekélyt omeprazollal kezel, akkor 4 hét után a betegek 73% -ánál, 8 hét után pedig 91% -ánál hegesedik.
  2. Lansoprazol. Nyombélfekély esetén 1 kapszulát kell inni két vagy négy hétig, gyomorfekély esetén pedig legfeljebb 8 hétig. Nem szedheti ezt a gyógyszert terhes nőknek, szoptató anyáknak és a gyomor-bél traktus rákos daganatának.
  3. Pantoprazol. Ezt a gyógyszert nem lehet inni hepatitis és májcirrózis esetén. Az ajánlott adag napi 40-80 mg, a kezelés időtartama 2 hét a nyombélfekély súlyosbodásával és 4-8 hét a gyomorfekély súlyosbodásával.
  4. Ezomeprazol. Nyombélfekély kezelésére (20 mg 1 hétig, antibiotikumokkal együtt szedve, hogy megszabaduljon a Helicobacter pyloritól) és gyomorbetegségek megelőzésére szolgál (napi 1 alkalommal 20 mg 1-2 hónapig, hosszan tartó használat esetén NSAID-ok).
  5. Pariet. Ez egy modern gyógyszer, aminek ritkán van mellékhatása, ráadásul tartósabb kiválasztásgátló hatása van, így a gyomorégés és a fájdalom a kezelés első napján megszűnik.

Antacidok

Az antacidok semlegesítik a sósavat, amely a gyomornedv részét képezi. Gyakran fekélyekre írják fel kiegészítő gyógymódként. Segítenek enyhíteni a fájdalmat és csökkentik a gyomorégés intenzitását is. Ezek a gyógyszerek gyorsan hatnak, sokkal gyorsabban, mint más gyógyszerek, de rövidebb a terápiás hatásuk.

  1. Almagel. Magnézium-hidroxidot és alumínium-hidroxidot tartalmaz. A gyógyszer beborítja a gyomrot és védi annak falait, emellett adszorbens is. Ne használja Alzheimer-kórban és májbetegségben. Ha a betegnek nyombél- vagy gyomorfekélye van, ezt a gyógyszert étkezések között kell inni, naponta legfeljebb 4-szer 1 kanállal. A kezelés időtartama 2-3 hónap.
  2. Phosphalugel. Alumínium-foszfátot tartalmaz. Eltávolítja a belekben lévő gázokat és összegyűjti a méreganyagokat, káros nyomelemeket, beburkolja a nyálkahártyát. Fekély esetén vegye be ezt a gyógyszert néhány órával étkezés után, vagy amikor fájdalom jelentkezik, feloldva a tasak tartalmát fél pohár vízben.
  3. Maalox. Fekélyek kezelésére étkezés előtt fél órával igyon meg 1 tasakot vízben feloldva. Ez az Almagel analógja, de hatása kétszer hosszabb, és nem okoz székrekedést, mint az Almagel.

Antibakteriális gyógyszerek

A peptikus fekélyt gyakran a Helicobacter pylori baktérium okozza. A betegség gyógyításához antibiotikum-terápiát kell végezni. Az orvos 1 vagy 2 antibiotikum-kúrát, valamint bizmut alapú gyógyszereket írhat fel.

Antibiotikumok

A következő antibiotikumok írhatók fel:

  1. Amoxicillin. Ez egy baktericid gyógyszer, amelyet gyomorhurut kezelésére használnak, ha a Helicobacter pylori baktérium okozta nyombélfekély vagy gyomorfekély kezelésére van szükség. 8 óránként 250-500 mg gyógyszert írnak fel.
  2. Klaritromicin. Ezt a gyógyszert peptikus fekély kezelésére is használják, de csak más gyógyszerekkel kombinálva. Ellenjavallt a terhesség első trimeszterében és szoptatás alatt.
  3. Tetraciklin. Ennek a gyógyszernek többféle típusa létezik, de a tablettákat a fekélyek kezelésére használják. Nem írják fel 8 év alatti gyermekeknek, terhes nőknek és szoptató anyáknak, valamint vese- vagy májelégtelenségben szenvedőknek. Ne igyon antacidokkal egyidejűleg.

Bizmut alapú készítmények

Segítsen elpusztítani a baktériumot és ezeket a bizmut alapú gyógyszereket:

  1. De-nol. Ez a gyógyszer gyomor- vagy nyombélfekélyben részeg, mivel baktericid hatással rendelkezik. Gyulladáscsökkentő szer is. Védi a nyálkahártyát azáltal, hogy fokozza a nyálkaképződést, valamint védőfilmet hoz létre a fekély vagy erózió felületén. A kezelés időtartama 4-8 hét, a következő 8 hétben nem szedhet bizmutot tartalmazó gyógyszereket.
  2. Tribimol. Ezek olyan tabletták, amelyeket naponta legfeljebb 4-szer 120 mg-os adagban, étkezés előtt fél órával vagy étkezés után 2 órával vízzel kell bevenni. A kezelés időtartama 28-56 nap, utána 8 hét szünet szükséges.
  3. Vikalin. Kombinált készítmény, amely nemcsak bizmut-szubnitrátot, hanem homoktövis kérgét, calamus gyökeret és egyéb összetevőket is tartalmaz. Savlekötő hatása is van, fájdalomcsillapító, segít megszabadulni a székrekedéstől. A kúra 1-3 hónap, a kezelés egy hónap múlva megismételhető.

Az e gyógyszercsoporttal végzett kezelés nemcsak a Helicobacter pylori megbirkózásában segít, hanem hozzájárul a fekély gyors gyógyulásához is.

Olyan gyógyszerek, amelyek növelik a nyálkahártya védő tulajdonságait

Vannak olyan gyógyszerek, amelyek növelik a nyálkahártya védő tulajdonságait. Mindegyik két csoportra osztható.

Gyógyszerek, amelyek javítják a nyálka védő tulajdonságait

Az első olyan gyógyszerek, amelyek növelik a nyálkahártya termelését, védő tulajdonságait. A kezelőorvos gyomorfekély esetén is felírhatja ezeket, mivel ezek a gyógyszerek kevésbé hatékonyak nyombélfekély esetén. Ezek közé tartozik a jól ismert De-nol, valamint a következő gyógyszerek:

  1. Nátrium-karbenoxolon, amelyet az édesgyökérben található savból szintetizálnak. A mellékhatások közé tartozik a megnövekedett vérnyomás, az ödéma megjelenése. Ezt a gyógyszert nem írják fel terhes nőknek és gyermekeknek, artériás magas vérnyomásban szenvedőknek, szívelégtelenségben szenvedőknek, óvatosan - időseknek.
  2. szukralfát. Ez a gyógyszer abszorbensekre, antacidokra is vonatkozik. Gyomor- és nyombélfekély esetén alkalmazzák. Nem írják fel vesebetegségre, gyomor-bélrendszeri vérzésre, kisgyermekekre (4 éves korig).
  3. Enprostil. Szekréciót gátló tulajdonságokkal is rendelkezik, növeli a nyálkahártya ellenállását, elősegíti a fekélyek gyógyulását.

Olyan gyógyszerek, amelyek helyreállítják a nyálkahártyát

Nyombélfekély esetén a kezelés magában foglalja a nyálkahártya gyógyulását felgyorsító prem gyógyszereket is. Segítenek gyomorfekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegségek esetén is.

  1. Liquiriton. A hatóanyag a csupasz édesgyökér és az uráli édesgyökér kivonata, ez egy növényi eredetű készítmény. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító hatású, savlekötő hatású.
  2. Solcoseryl. Aktiválja az anyagcsere folyamatokat a szövetekben, elősegíti azok regenerálódását, gyors felépülését és gyógyulását. A borjak vérének töredékéből készül. Gélek, kenőcsök stb. formájában állítják elő, de a drazsékot fekélyek kezelésére használják.
  3. Methyluracil. Ez egy gyulladásgátló szer, amely serkenti az emberi immunitást, felgyorsítja a szövetek növekedését. Az emésztőrendszer betegségei esetén tablettákat használnak, amelyeket a beteg körülbelül 30-40 napig ihat, naponta 4 alkalommal.

Beszéltünk a főbb gyógyszerekről, amelyeket gyakran felírnak a fekélyekre. De az alapok megválasztása az orvos kiváltsága, a gasztroenterológusnak kell eldöntenie, hogy melyik tablettát kell inni a betegnek, és melyiket ebben az esetben jobb megtagadni. Ezért az öngyógyítás nem megengedett, minden gyógyszert alapos vizsgálat után kell felírni. Az orvos nemcsak a kezelést írja elő, hanem figyelemmel kíséri annak hatékonyságát is, megváltoztathatja a kezelési rendet, ha az előző nem segített a betegnek.

Az antibiotikumos kezelés után más gyógyszereket is felírhatnak, például fájdalomcsillapítókat vagy probiotikumokat. Érdemes bízni az orvos véleményében, és követni az utasításait. Ha kétségek merülnek fel kompetenciáját illetően, nem kell magának megváltoztatnia a kezelési rendet, jobb, ha keres egy másik orvost, akiben teljes mértékben megbízhat.


Idézethez: Sheptulin A.A. A FEKÉLY ALAPVETŐ GYÓGYSZERES TERÁPIÁJA // Kr. e. 1998. 7. sz. S. 1

A "fekélyellenes kezelés" és az "antihelicobacter terápia" fogalmak nem szinonimák. A gyomor- és nyombélfekély kezelésének átfogónak kell lennie; célja a peptikus fekély súlyosbodásának tüneteinek enyhítése, a fekély (minél hamarabb) hegesedésének elérése és a betegség kiújulásának megelőzése. Az alapvető fekélyellenes gyógyszerek helyes kombinációja az eradikációs anti-Helicobacter terápiával lehetővé teszi ezeknek a problémáknak a sikeres megoldását.

A „fekélyellenes kezelés” és „antihelicobacter terápia” kifejezések nem szinonimák. A gyomor és a nyombél fekélyes elváltozásainak kezelése továbbra is komplex, célja a gyomorfekély súlyosbodásának tüneteinek enyhítése, a fekélyes defektus gyógyulása (legrövidebb időn belül) és a kiújulás megelőzése. Az alapvető fekélyellenes szerek és az eradikatív antihelicobacter terápia megfelelő kombinációja sikeresen megoldhatja ezeket a problémákat.

A.A. Sheptulin, prof. Belső betegségek Propedeutikai Osztálya MMA őket. ŐKET. Sechenov
A. A. Sheptulin, prof. I. M. Sechenov Moszkvai Orvosi Akadémia Belső Propedeutikai Tanszéke

D A peptikus fekély patogenezisének vizsgálatában az elmúlt években elért sikerek, amelyek elsősorban a Helicobacter pylori (HP) kimutatásával kapcsolatosak, a betegség gyógyszeres kezelésében korábban létező megközelítések radikális felülvizsgálatát kényszerítették ki. Tehát ma már egyetlen fekélyellenes kezelés sem tekinthető tudományosan megalapozottnak, ha az nem jelenti a kötelező HP eradikációt a gyomornyálkahártyában. A peptikus fekély farmakoterápia problémáival foglalkozó munkák túlnyomó többsége érinti az eradikációs terápia bizonyos aspektusait. Ezzel kapcsolatban egyes szakemberek néha felteszik a kérdést, hogy a "fekélyellenes kezelés" fogalmát fel kell-e váltani egy másik "anti-Helicobacter terápia" kifejezéssel.
Erre a kérdésre válaszolva mindig hangsúlyozzuk, hogy a „fekélyellenes kezelés” és „anti-helicobacter terápia” fogalma korántsem ugyanaz. A fekélyellenes kezelés során megoldandó számos feladat közül a legfontosabbak a következők: a peptikus fekély súlyosbodásának tüneteinek enyhítése (fájdalom és diszpepsziás zavarok), a hegesedés (a lehető leghamarabb) elérése. a fekély és a betegség későbbi kiújulásának megelőzése. Az antihelicobacter terápia kivételes jelentősége ellenére csak a harmadik problémát oldja meg, hozzájárulva ahhoz, hogy a peptikus fekély év közbeni kiújulásának gyakorisága jelentősen, 70-ről 4-5%-ra csökkenjen. Az antihelicobacter terápia végzésével nem törekszünk a fájdalom és a diszpepsziás zavarok megszüntetésére (sőt, a végrehajtás során ez utóbbi előfordulhat). Nem vagyunk
arra törekszünk, hogy a fekély gyógyulását a HP eradikációjával érjük el, és ezt 7 nap alatt elérjük (ugyanis ez sok eradikációs kezelési rend időtartama, ez elméletileg is lehetetlen. Az említett feladatokat alapvetően az alapismeretek segítségével oldjuk meg terápia, amelyet nem Helicobacter ellenes szerekkel, hanem fekélyellenes szerekkel végeznek.
A peptikus fekély különböző patogenetikai tényezőinek sokfélesége egy időben nagyszámú különböző gyógyszer megjelenését idézte elő, amelyek az eredeti feltételezések szerint a betegség patogenezisének bizonyos összefüggéseire hatnak. Azonban sok közülük (például a nátrium-oxi-ferriscarbon) hatékonyságát nem erősítették meg a klinikai gyakorlatban. A széles spektrumú gyógyszerek helyett
farmakológiai hatása a test különböző szerveire és rendszereire, megjelentek olyan gyógyszerek, amelyek szelektíven csak a sósav szekréciós folyamatának bizonyos részeit befolyásolják. Ennek eredményeként a fekélyellenes gyógyszerek kiterjedt, ha nem is rendkívül kibővült arzenálja jelentős felülvizsgálaton és radikális csökkentésén esett át.
1990-ben W. Burget et al. közzétette egy 300 munka metaanalízisének eredményét, amely lehetővé tette, hogy egyértelmű összefüggést állapítsanak meg a fekélyellenes gyógyszer hatékonysága és a gyomor lumenében bekövetkező pH-emelkedés időtartama között, amikor azt használják. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a gyomorfekély az esetek 100%-ában gyógyul, ha az intragasztrikus pH-t napi 18 órán keresztül 3,0 felett lehet tartani. Ez az alapvető következtetés, amelyet ma már szinte minden, a peptikus fekélybetegség gyógyszeres kezelésével foglalkozó komoly munka szerzői idéznek, lehetővé tette a peptikus fekélybetegség klinikai megnyilvánulásainak enyhítésére használt fő fekélyellenes gyógyszerek listájának csökkentését. betegségek kezelésére és a peptikus fekély gyógyulásának elérésére, több fő gyógyszercsoportra. Ezek közé tartoztak az antacidok, szelektív antikolinerg szerek, H-blokkolók
2 receptorok és protonpumpa-gátlók.
A fekélyellenes gyógyszerek gyógyszerkönyve még ebben a sokszor lerövidített formában is annak eldöntése elé állítja a szakembert, hogy melyik gyógyszert válassza. Erre a kérdésre még mindig nincs egyértelmű válasz a szakirodalomban és a munkákban megfogalmazott konkrét ajánlásokban
gyakran jelentősen eltérnek egymástól.

A peptikus fekély lefolyásának súlyossága sem azonos a különböző betegeknél, ezért szükségük lehet olyan gyógyszerekre, amelyek az antiszekréciós hatás súlyosságában eltérőek. A peptikus fekély kedvező lefolyása, ritka és rövid exacerbációk, kis fekélyek, a savtermelés mérsékelt növekedése és a szövődmények hiánya esetén alapterápiás gyógyszerként jól használhatók azok a szerek, amelyek nem rendelkeznek kifejezett antiszekréciós hatással. és közepes terápiás dózisban felírva csak viszonylag rövid ideig (akár napi 8-10 óráig) képesek az intragasztrikus pH-t 3,0 feletti szinten tartani, - savlekötők és szelektív M-antikolinerg szerek.
A peptikus fekély gyakori és hosszan tartó exacerbatiója, nagy (több mint 2 cm átmérőjű) fekély, súlyos sósav-hiperszekréció, szövődmények jelenléte (beleértve az anamnézist), egyidejű erozív nyelőcsőgyulladás, N
2 - a protonpumpa blokkolói és inhibitorai, amelyek sokkal hosszabb ideig (akár napi 12-18 óráig) fenntartják az intragasztrikus pH szükséges mutatóit.
Antacidok. Hagyományosan ebben a gyógyszercsoportban felszívódó (nátrium-hidrogén-karbonát, kalcium-karbonát, magnézium-oxid) és nem felszívódó (alumínium-hidroxid és alumínium-foszfát, magnézium-hidroxid és magnézium-triszilikát) savkötőket izolálnak. Az első alcsoportba tartozó gyógyszerek súlyos mellékhatásokat okoznak (szén-dioxid felszabadulás, "rebound" jelenség, alkalózis és "tej-lúgos szindróma" kialakulása), ezért a klinikai gyakorlatban jelenleg nem alkalmazzák.
Az antacidok (KNA) savsemlegesítő aktivitását a H + ionok semlegesítési képessége határozza meg, és a semlegesített sósav milliekvivalensében fejezik ki. Emellett az antacidumok csökkentik a gyomornedv proteolitikus aktivitását (mind a pepszin adszorpciója révén, mind a táptalaj pH-értékének növelésével, aminek következtében a pepszin inaktívvá válik), jó burkoló tulajdonságokkal rendelkeznek, megkötik a lizolecitint és az epesavakat.
Az elmúlt években adatok láttak napvilágot az alumínium-hidroxidot tartalmazó antacidok citoprotektív hatásáról, azok képességéről, hogy kísérletileg és klinikai körülmények között megakadályozzák az etanol és a nem szteroid gyulladáscsökkentők okozta gyomornyálkahártya károsodások előfordulását. Megállapították, hogy ez a citoprotektív hatás a gyomorfal prosztaglandin-tartalmának növekedésével jár az antacidok szedése közben. Ezenkívül az alumínium-hidroxidot tartalmazó savkötők serkentik a bikarbonát szekréciót és fokozzák a gyomornyálka képződését, képesek megkötni a hám növekedési faktorát és rögzíteni a fekély területén, ezáltal serkentik a sejtburjánzást, az érrendszer fejlődését, szöveti regeneráció.
A peptikus fekély kezelésében a savlekötők általában adjuváns gyógyszerként javasoltak egyéb szekréciót gátló szerek mellett, a fő
tüneti gyógyszerként (fájdalom és dyspeptikus zavarok enyhítésére). Sok gasztroenterológus hozzáállása az antacidok alkalmazásának lehetőségéhez a gyomorfekély kezelésében, mint fő gyógyszerként a mai napig szkeptikus: úgy vélik, hogy ezek a gyógyszerek jelentősen gyengébbek hatékonyságukban, mint más fekélyellenes gyógyszerek. Ezen túlmenően az a vélemény is megfogalmazódott, hogy a gyomorfekély súlyosbodásának kezeléséhez nagyon nagy adag antacidumok és gyakori használatuk szükséges.
Az elmúlt években megjelent munkák lehetővé tették ennek a nézőpontnak az újragondolását. Az antacid terápia klinikai vonatkozásaival foglalkozó, Bermudán (1991) és Budapesten (1994) tartott reprezentatív szimpóziumok kimutatták a kifejezett aggályok következetlenségét. A nyombélfekély gyógyulásának gyakorisága 4 hetes antacidokkal végzett kezelés során átlagosan 73% volt, ami jelentősen meghaladta a placebo hatékonyságát.
Ezenkívül azt találták, hogy a fekélyek gyógyulásához szükséges savlekötők dózisai nem voltak olyan magasak, mint korábban gondolták, és a kúraterápia során az antacidok napi KNA-ja nem haladhatja meg a 200-400 mekv. A kapott eredmények lehetővé teszik az antacidok alkalmazását a peptikus fekély súlyosbodásának alapvető kezelésében monoterápiaként, de csak a betegség enyhe lefolyása esetén. Az antacidumok fontos előnye, hogy egyszeri adag bevétele után sokkal gyorsabban megszüntetik a fájdalmat és a dyspeptikus zavarokat, mint az antiszekréciós szerek (beleértve a H
2 blokkoló és omeprazol). Súlyosabb esetekben az antacidumok tüneti szerekként alkalmazhatók az alapterápia hátterében, amelyet más, erősebb szekréciót csökkentő gyógyszerekkel végeznek.
Pirenzepin. Ez egy szelektív antikolinerg gyógyszer. Szelektíven blokkolja a gyomornyálkahártya fundus mirigyeinek túlnyomórészt M-kolinerg receptorait, és nincs hatással a kardiovaszkuláris rendszer kolinerg receptoraira. A szisztémás hatásmechanizmusú antikolinerg szerekkel ellentétben nem okoz mellékhatásokat (tachycardia, akkomodációs zavarok, vizeletretenció stb.).
A pirenzepin fekélyellenes hatásának vezető mechanizmusa a sósavszekréció elnyomásával függ össze. Szájon át bevéve a gyógyszer maximális antiszekréciós hatása 2 óra elteltével figyelhető meg, és (a bevett dózistól függően) 5-12 óráig tart.A legújabb kutatások kimutatták, hogy ennek a gyógyszernek citoprotektív hatása is van, amiről úgy gondolják, hogy ez összefügg a pirenzepinnek a gyomor ereit kiterjesztő képességével.
A pirenzepin 100-150 mg-os dózisa a betegek 70-75%-ánál lehetővé teszi a nyombélfekély 4 héten belüli gyógyulását, ami meglehetősen jó eredménynek tekinthető.
.Nem rendelkeznek olyan magas antiszekréciós hatással, mint az omeprazol és a H-blokkolók 2 -receptorok, még mindig kisebb gyakorisággal ad visszaesést ezekhez a gyógyszerekhez képest. Ez a tény különösen azzal a ténnyel függ össze, hogy a pirenzepin alkalmazásakor nem emelkedik a gasztrin szintje a vérben, mint például a protonpumpa-blokkolók alkalmazásakor. Már megjelentek ajánlások a pirenzepin felírására az omeprazollal végzett kezelés után a szérumgasztrin koncentrációjának csökkentése érdekében.
H
2 blokkolók. H blokkolók 2 -receptorok a leggyakrabban használt fekélyellenes gyógyszerek közé tartoznak. Ezeknek a gyógyszereknek több generációját használják mára a klinikai gyakorlatban. A cimetidin után, amely évekig a H. egyetlen képviselője volt 2 -blokkolók, ranitidin, famotidin, majd kicsit később - nizatidin és roxatidin egymás után szintetizálódtak.
Magas fekélyellenes aktivitás H
2 -blokkolók elsősorban a sósavszekréciót erősen gátló hatásuknak köszönhetők. Ugyanakkor az antiszekréciós hatás a cimetidin bevétele után 4-5 óráig, a ranitidin bevétele után - 8-9 óráig, a famotidin, a nizatidin és a roxatidin bevétele után - 10-12 óráig tart.
H blokkolók
2 - a receptorok nemcsak antiszekréciós hatást fejtenek ki, hanem elnyomják a pepszin bazális és stimulált termelését, fokozzák a gyomornyálka képződését, a bikarbonát szekréciót, javítják a mikrocirkulációt a gyomor és a nyombél nyálkahártyájában, normalizálja a gastroduodenális motilitását.
Amikor H
2 - a blokkolók az epigasztrikus régió fájdalmát és a dyspeptikus zavarokat követő 2 héten belül a gyomorfekély és nyombélfekély súlyosbodásával járó betegek 56-58%-ánál megszűnnek. 4 hetes kezelés után a nyombélfekély hegesedése a betegek 75-83%-ában, 6 hét után - 90-95%-ban alakul ki. A gyomorfekélyek hegesedésének gyakorisága 6 hetes kezelés után N 2 -blokkolók 60-65%, 8 hetes kezelés után - 85-70%. Ebben az esetben a H teljes napi adagjának egyszeri adagja A lefekvés előtti 2-blokkolók (például 300 mg ranitidin vagy 40 mg famotidin) ugyanolyan hatásosak, mint kétszer (reggel és este) fél adag.
A cimetidin használatával szerzett tapasztalatok azt mutatják, hogy ez a gyógyszer számos mellékhatást okoz. Ezek közé tartozik az antiandrogén hatás, a hepatotoxikus hatás, a különböző agyi rendellenességek, a vér kreatininszintjének emelkedése, a hematológiai paraméterek változása stb. A ranitidin és a famotidin, amelyek antiszekréciós aktivitásban jelentősen jobbak a cimetidinnél, kevésbé kifejezett mellékhatásokat okoznak. Ami a H2-t illeti - a következő generációk blokkolói (nizatidin és roxatidin), a cimetidinnél is lényegesen jobbak, nem rendelkeznek különösebb előnnyel a ranitidinnel és a famotidinnel szemben, ezért nem terjedtek el széles körben.
protonpumpa-gátlók. Protonpumpa-gátlók (H
+ , K + A parietális sejt -ATPáza) jelenleg talán központi helyet foglal el számos fekélyellenes gyógyszerben. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy antiszekréciós aktivitásuk (és ennek megfelelően klinikai hatékonyságuk) jelentősen meghaladja a többi fekélyellenes gyógyszerét. Ezenkívül a protonpumpa-gátlók termékeny talajt teremtenek az anti-Helicobacter terápia számára, ezért ma már a legtöbb eradikációs program kötelező részeként szerepelnek. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek közül jelenleg a klinikai gyakorlatban az omeprazolt, a pantoprazolt és a lansoprazolt használják.
A benzimidazol származékaiként a parietális sejt szekréciós tubulusaiban felhalmozódó protonpumpa-gátlók szulfenamid-származékokká alakulnak, amelyek kovalens kötéseket képeznek cisztein-H-molekulákkal.
+ , K + -ATPázt, és így gátolja ennek az enzimnek a aktivitását.
Ezen gyógyszerek átlagos terápiás dózisának napi egyszeri bevétele esetén a gyomorsavszekréció 80-98%-kal csökken a nap folyamán. Lényegében jelenleg a protonpumpa-blokkolók az egyedüli gyógyszerek, amelyek napi 18 óránál tovább képesek az intragasztrikus pH-t 3,0 feletti szinten tartani, és így kielégítik a D. Burget és munkatársai által megfogalmazott követelményeket. ideális fekély elleni gyógyszerekhez.

Multicentrikus és metaanalitikus vizsgálatok kimutatták, hogy a protonpumpa-gátlók messze a leghatékonyabb fekélyellenes gyógyszerek. A nyombélfekélyes betegek 69%-ánál a fekély hegesedése 2 hetes kezelés után jelentkezik. 4 hetes protonpumpa-gátló kezelés után a nyombélfekélyek hegesedésének gyakorisága 93-100%. Ezek a gyógyszerek jó hatást fejtenek ki olyan peptikus fekélyes betegeknél is, akik rezisztensek a H2-blokkoló terápiára.
Az omeprazol, a pantoprazol és a lansoprazol kémiai szerkezetükben, biológiai hozzáférhetőségükben, felezési idejükben stb. különböznek egymástól, de klinikai alkalmazásuk eredményei közel azonosak.
A protonpumpa-gátlók biztonságossága rövid (legfeljebb 3 hónapos) terápia során nagyon magas. Ezeknek a gyógyszereknek a hosszan tartó (különösen több éves) folyamatos alkalmazása esetén a betegek hypergastrinemiat, az atrófiás gastritis progresszióját tapasztalják, és egyes betegeknél a gyomornyálkahártya hisztamint termelő endokrin sejtjeinek (ECL-sejtek) csomós hiperpláziája alakulhat ki.
A fekélyellenes kezelés eredményeinek objektív elemzéséhez a peptikus fekély súlyosbodásának kezelésére vonatkozó protokoll szigorú betartása, amely előírja a kiválasztott gyógyszer megfelelő dózisban történő kijelölését, a kezelés bizonyos időtartamát, az endoszkópos ellenőrzés bizonyos feltételeit. , és a kezelés hatékonyságának értékelésére szolgáló standard kritériumok nagy jelentőséggel bírnak.
Például a peptikus fekély súlyosbodása esetén a ranitidint 300 mg / nap dózisban, a famotidint - 40 mg / napi adagban, az omeprazolt - 20 mg / napi adagban stb. A tanfolyam időtartama A kezelés mértékét az endoszkópos kontroll eredményei határozzák meg, amelyet kéthetes időközönként végeznek. A fekélyellenes gyógyszer hatékonyságának értékeléséhez nem az átlagos kifejezéseket számítják ki (ahogyan sok hazai vizsgálatban használják), hanem a fekélyek hegesedésének gyakoriságát 4, 6, 8 hétig stb. A protokollnak való megfelelés lehetővé teszi a több tucat és több száz, különböző országokban elvégzett munkát kombináló multicentrikus és metaanalitikai vizsgálatok elvégzése, amelyek nagyfokú megbízhatósággal (mivel a betegek száma eléri a tíz- és százezer főt) lehetővé teszik a gyógyszer hatékonyságának értékelését. és bizonyos tényezők befolyása arra.
A peptikus fekélyek modern gyógyszeres kezelésének egyik fontos jellemzője az alapvető különbségek hiánya a gyomor- és nyombélfekély kezelésében. Korábban azt hitték, hogy a nyombélfekélyek szekréciót gátló gyógyszerek, a gyomorfekélyek esetében pedig a regenerációs folyamatokat serkentő gyógyszerek kijelölését igénylik. Ma már általánosan elfogadott, hogy a gyomorfekély jóindulatú természetének megerősítése után ezeknek a betegeknek a kezelése pontosan ugyanúgy történik, mint a nyombélfekélyes betegek kezelése. Az egyetlen különbség a gyógyszeres kezelés időtartama. Tekintettel arra, hogy a gyomorfekély lassabban hegesedik, mint a nyombélfekély, a gyomorfekélyek hegesedésének eredményének ellenőrzése nem a 4 és 6 hetes kezelés után történik, mint a nyombélfekély esetében, hanem 6 és 8 hét után.
Fontos kérdés a nehezen gyógyuló gyomor- és nyombélfekélyben szenvedő betegek gyógyszeres kezelésének taktikája. A nehezen hegesedő (vagy hosszan tartó nem gyógyuló) gastroduodenális fekélynek nevezik, amely 12 hétig nem hegesedik. Gyakoriságuk, amely korábban elérte a 10-15%-ot, a protonpumpa-gátlók klinikai gyakorlatba történő bevezetése után 1-5%-ra csökkent.
A H 2 elégtelen hatékonysága esetén -blokkolók (ranitidin, famotidin), jelenleg a legmegfelelőbbnek tartják, ha ezek dózisát 2-szeresére emelik, vagy a beteget protonpumpa-gátlók szedésére helyezik át. Ha a beteg kezdetben a szokásos adag protonpumpa-gátlót (például 20 mg omeprazolt) kapott, akkor azt megemelték. 2- 3-szor (azaz 40-60 mg / napra beállítva). Ez a séma lehetővé teszi a fekélyhiba gyógyulását a nehezen gyógyuló fekélyekkel küzdő betegek körülbelül felénél.
A gastroduodenális fekélyek ismétlődésének magas gyakorisága a kezelés abbahagyása után alapul szolgált a fekélyellenes gyógyszerek fenntartására vonatkozó sémák kidolgozásához.
A fenntartó terápia jelenleg is a leggyakoribb. -blokkolók, beleértve a napi 150 mg ranitidin vagy 20 mg famotidin bevitelét lefekvés előtt. Ez lehetővé teszi a peptikus fekély kiújulásának gyakoriságának csökkentését a főétel után egy éven belül 6-18%-ra, 5 éven belül pedig 20-28%-ra.
Később az antiszekréciós szerek folyamatos fenntartását szakaszos fenntartó kezelések váltották fel. Ide tartozik a "szupportív önkezelés" (önkezelés) vagy az "igény szerint" (igény szerint) terápia, amikor a betegek maguk határozzák meg a gyógyszerszedés szükségességét, közérzetük alapján, valamint az ún. "hétvégi kezelés". hétvégi kezelés), amikor a beteg hétfőtől csütörtökig kezeletlen marad, és péntektől vasárnapig szekréciót gátló szereket szed. Az időszakos fenntartó kezelés kevésbé hatékony, mint a napi gyógyszeres kezelés, azonban ezt a fajta fenntartó kezelést a betegek jobban tolerálják.
Jelenleg, amikor az anti-Helicobacter terápiát a peptikus fekély relapszus elleni kezelésének alapjaként ismerik el, az alapvető antiszekréciós gyógyszerekkel végzett fenntartó terápia indikációi jelentősen beszűkültek. Szükségesnek tartják azoknál a betegeknél, akiknél a peptikus fekélyt nem kíséri a gyomornyálkahártya HP-vel való szennyeződése (azaz a gyomorfekélyes betegek 15-20%-ánál és a nyombélfekélyes betegek kb. 5%-ánál), olyan betegeknél, akiknél legalább két antihelicobacter terápia kísérlete sikertelen volt, valamint olyan betegek esetében, akiknél a peptikus fekély bonyolult lefolyása volt (különösen, akiknek a kórtörténetében fekélyek perforációja szerepel).
Így a peptikus fekély modern gyógyszeres terápiája még mindig összetett. Az alapvető fekélyellenes gyógyszerek helyes kombinációja az eradikációs anti-Helicobacter terápiával lehetővé teszi, hogy sikeresen megoldja az orvos előtt álló fő feladatokat a gyomorfekély súlyosbodásában szenvedő betegek kezelésében: a klinikai tünetek enyhítése, a fekély hegesedésének elérése, a kezelés utáni visszaesések megelőzése.

Irodalom:

1. Misiewicz G., Harris A. Clinicians’ manual on Helicobacter pylori in peptic disease. Science Press London 1995; 1-42.
2. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Van-e optimális mértékű savelnyomás a nyombélfekély gyógyulásához? A fekélygyógyulás és a savszuppresszió kapcsolatának modellje. Gasztroenterológia 1990; 99:345-51.
3. Tytgat G.N.J., Janssens J., Reynolds J.C., Wienbeck M. Frissítés a gastrooesophagealis reflux betegség patofiziológiájáról és kezeléséről: a prokinetikus terápia szerepe. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996; 8:603-11.
4. Rosch W. (Hrsg) Der Einsatz von Antacida in der Gastroenterologie. Braunschweig-Wiesbaden 1995; 1-64.
5. Classen M., Dammann H.G., Schepp W. A fekélyes beteg a háziorvosi gyakorlatban. Hoechst AG, 1991; 84.


A modern elképzelések szerint a peptikus fekély patogenezisének vezető láncszeme a gyomortartalom sav-peptikus agressziójának tényezői és a gyomornyálkahártya védőelemei közötti egyensúlyhiány.

A fekélyképződés agresszív kapcsolata a következőket tartalmazza:

    a) a sósav hiperszekréciója a parietális sejtek tömegének növekedése, a gasztrin túlműködése, az idegi és humorális szabályozás zavarai miatt;

    b) fokozott pepszinogén és pepszin termelés;

    c) a gyomor és a nyombél motoros funkciójának megsértése (késés vagy fordítva, a gyomorból való evakuálás felgyorsulása).

Az elmúlt években a Helicobacter pylorust a fekélyképződés legfontosabb agresszív tényezőjeként ismerték el. Helicobacter pylori) egy mikroorganizmus, amely képes kolonizálni a gyomornyálkahártyát és a metaplasztikus nyombélnyálkahártyát.

Különböző tényezők vezethetnek a gyomor és a nyombél nyálkahártya védő tulajdonságainak gyengüléséhez:

    a) a gyomornyálkahártya termelésének csökkenése és / vagy minőségi összetételének megsértése (például alkohollal való visszaélés esetén);

    b) a bikarbonátok szekréciójának csökkenése (krónikus hasnyálmirigy-gyulladás esetén);

    c) a hámsejtek regeneratív aktivitásának csökkenése;

    d) a gyomornyálkahártya vérellátásának romlása;

    e) a gyomor falának prosztaglandin-tartalmának csökkenése (például nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése esetén).

A peptikus fekély különböző patogenetikai tényezőinek sokfélesége egy időben nagyszámú olyan gyógyszer megjelenését idézte elő, amelyek szelektíven hatnak, amint azt eredetileg feltételezték, a betegség bizonyos patogenetikai mechanizmusaira. Sok közülük, például a nátrium-oxi-ferriskorbon hatékonyságát azonban nem erősítették meg tovább.

1990-ben W. Burget et al. közzétett egy 300 cikk metaanalízisét, amely összefüggést állapított meg a fekélyellenes szerek hatékonysága és a használatukkal elért emelkedett gyomor pH fenntartásának időtartama között. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a gyomor- és nyombélfekély az esetek 100%-ában hegesedik, ha a nap folyamán körülbelül 18 órán keresztül sikerül fenntartani az intragasztrikus pH > 3 szintjét. Ezért a betegség súlyosbodásának kezelésében a klinikai tünetek enyhítésére és a fekélyes defektus hegesedésének elérésére használt fekélyellenes gyógyszerek listája csökkent, és jelenleg 4 gyógyszercsoportot tartalmaz: antacidok, szelektív antikolinerg szerek, hisztamin H2-receptor blokkolók, proton. pumpagátlók. Külön „rést” foglaltak el a citoprotektorok, a bizmutkészítmények, az antibiotikumok és néhány egyéb gyógyszer, amelyek használatára speciális indikációkat fogalmaztak meg.

A MODERN KLINIKAI OSZTÁLYOZÁSA
FEKÉK ELLENI GYÓGYSZEREK

Figyelembe véve, hogy a célra használt gyógyszerek antiszekréciós hatásának súlyossága alapterápia peptikus fekélybetegség (vagyis a betegségek súlyosbodásának kezelésére és fenntartására) nem ugyanaz, a gyakorlati felhasználás szempontjából első és második szakaszú gyógyszerekre oszthatók. Az első csoportba az antacidokat és a szelektív M-kolinolitikumokat, a másodikba pedig a H 2-blokkolókat és a protonpumpa-gátlókat célszerű felvenni.

Független csoportot alkotnak a gyógyszerek speciális jelzések: citoprotektív szerek (szukralfát, prosztaglandinok szintetikus analógjai), amelyeket főként a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának ulcerogén gyógyszerek bevitele által okozott elváltozásainak kezelésére és megelőzésére írnak fel; gyógyszerek, amelyek normalizálják a gyomor és a nyombél motoros funkcióját (görcsoldók, prokinetikumok); antihelicobacter szerek (antibiotikumok, bizmut készítmények) ().


Asztal 1. A fekélyellenes gyógyszerek osztályozása

Drog Éjszakai szekréció (%) Teljes szekréció (%) A művelet időtartama (óra)
Cimetidin 50-65 50 4-5
Ranitidin 80-95 70 8-9
famotidin 80-95 70 10-12
Nizatidine 80-95 70 10-12
Roxatidin 80-95 70 10-12

A sósav szekréciójának gátlásán túl a H 2 -blokkolók számos egyéb hatással is bírnak. Elnyomják a pepszin bazális és stimulált termelését, fokozzák a gyomornyálka- és bikarbonáttermelést, fokozzák a prosztaglandinok szintézisét a gyomorfalban, és javítják a nyálkahártya mikrokeringését. Az elmúlt években bebizonyosodott, hogy a H 2-blokkolók gátolják a hízósejtek degranulációját, csökkentik a hisztamin tartalmat a periulcerosus zónában, és növelik a DNS-szintetizáló hámsejtek számát, ezáltal serkentik a reparatív folyamatokat.

Farmakokinetika

Szájon át szedve a H 2 -blokkolók jól felszívódnak a proximális vékonybélben, és 30-60 perc alatt érik el a vérben a csúcskoncentrációt. A cimetidin biohasznosulása 60-80%, a ranitidin 50-60%, a famotidin 30-50%, a nizatidin 70%, a roxatidin 90-100%. A gyógyszerek kiválasztódása a vesén keresztül történik, az adag 50-90% -a változatlan formában történik. A cimetidin, ranitidin és nizatidin felezési ideje 2 óra, a famotidin 3,5 óra, a roxatidin 6 óra.

Klinikai hatásosság és használati javallatok

A H2-blokkolók használatában szerzett 15 éves tapasztalat meggyőzően igazolta nagy hatékonyságukat. A klinikai gyakorlatba való bevezetésük után számos országban 6-8-szorosára csökkent a peptikus fekélybetegség miatti sebészeti beavatkozások száma.

A H 2 -blokkolók 2 hetes alkalmazása esetén a gyomor- és nyombélfekély súlyosbodásával járó betegek 56-58% -ánál megszűnnek az epigasztrikus régió fájdalmai és a dyspeptikus zavarok. 4 hetes kezelés után a nyombélfekélyek hegesedése a betegek 75-83% -ánál, 6 hét után - a betegek 90-95% -ánál érhető el. A gyomorfekélyek valamivel lassabban gyógyulnak (a többi gyógyszerhez hasonlóan): hegesedésük gyakorisága 6 hét után 60-65%, 8 hét után 85-90%.

Összehasonlító multicentrikus randomizált vizsgálatok kimutatták, hogy a cimetidin, ranitidin, famotidin, nizatidin kétszeres és egyszeri dózisának hatékonysága megközelítőleg azonos. A H 2 -blokkolók egyes generációinak összehasonlítása során meg kell jegyezni, hogy bár a ranitidin és a famotidin antiszekréciós aktivitásban felülmúlja a cimetidint, nem sikerült meggyőző bizonyítékot kapni magasabb klinikai hatékonyságukra. Ez utóbbi fő előnye a betegek jobb toleranciája. A nizatidinnek és a roxatidinnek nincs különösebb előnye a ranitidinnel és a famotidinnel szemben, ezért nem használják széles körben.

A gyomor és a nyombél fekélyes elváltozásainak kezelésére Zollinger-Ellison H 2 -blokkolókat írnak fel nagyon nagy dózisban (4-10-szer nagyobb, mint az átlagos terápiás dózis), fekélyes vérzés esetén parenterálisan.

A H 2 -blokkolókat a visszaesés elleni terápiára, a gyomor és a nyombél nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek bevétele által okozott erozív és fekélyes elváltozásainak, valamint a "stressz" fekélyek kezelésére és megelőzésére használják.

Mellékhatások

Főleg a cimetidinre jellemző:

  • A hosszú távú (különösen nagy dózisú) használat során megfigyelt antiandrogén hatás a vér prolaktinszintjének emelkedésében, galaktorrhoea és amenorrhoea előfordulásában, a spermiumok számának csökkenésében, a gynecomastia progressziójában és impotencia;
  • hepatotoxicitás: a máj véráramlásának romlása, a transzaminázok szintjének emelkedése a vérben, ritka esetekben - akut hepatitis;
  • a vér-agy gáton áthatolva a gyógyszer agyi rendellenességeket okoz (főleg időseknél): fejfájás, szorongás, fáradtság, láz (a gyógyszer hipotalamusz hőszabályozási központjaira gyakorolt ​​hatása miatt), depresszió, hallucinációk, zavartság, esetenként kóma;
  • hematotoxicitás: neutropenia, thrombocytopenia;
  • kardiotoxicitás: beteg sinus szindróma, ritmuszavarok;
  • nefrotoxicitás: emelkedett szérum kreatininszint.

A következő generációk H 2 -blokkolói, a ranitidin, famotidin, nizatidin és roxatidin sokkal jobban tolerálhatók. Nincsenek antiandrogén és hepatotoxikus hatásuk, nem hatolnak át a vér-agy gáton, és nem okoznak neuropszichiátriai rendellenességeket. Alkalmazásuk során csak dyspeptikus rendellenességek (székrekedés, hasmenés, puffadás) és allergiás reakciók (főleg csalánkiütés formájában) figyelhetők meg, amelyek viszonylag ritkák (1-2%).

H 2-blokkolók hosszan tartó (több mint 8 hét) alkalmazása esetén, különösen nagy dózisok esetén, szem előtt kell tartani a hypergastrinemia kialakulásának lehetőségét, majd az enterokromaffin sejtek hiperpláziáját a gyomornyálkahártyában.

A H 2 -blokkolók, különösen a cimetidin hirtelen megszüntetésével lehetséges a "rebound szindróma" kialakulása, amelyet másodlagos hiperszekréciós reakciók kísérnek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A cimetidin a citokróm P-450 mikroszomális rendszer egyik legerősebb inhibitora a májban. Ezért lassítja az anyagcserét és növeli számos gyógyszer koncentrációját a vérben: teofillin, diazepam, propranolol, fenobarbitál, indirekt antikoagulánsok és mások. A citokróm P-450 ranitidin általi gyenge gátlásának nincs klinikai jelentősége. Más H 2 -blokkolóknak egyáltalán nincs ilyen hatása.

A H 2 -blokkolók csökkenthetik a ketokonazol felszívódását, ami a gyomorban lévő sósav jelenlététől függ.

Cimetidin(altramet, histodil, neutronorm, primamet, tagamet) fekély súlyosbodásával, általában 200 mg naponta háromszor étkezés előtt és 400 mg éjszaka (1000 mg naponta). Veseelégtelenség esetén az adagot napi 400-800 mg-ra csökkentik. A fenntartó adag 400 mg éjszaka. Fekélyes vérzés esetén intramuszkulárisan vagy intravénásan, 200 mg naponta 8-10 alkalommal. 200 és 400 mg-os tablettákban, 200 mg/2 ml-es ampullákban kapható.

Ranitidin(zantac, raniberl, ranisan, gistak, ulcodin) terápiás dózisban 150 mg naponta kétszer (reggel és este) vagy 300 mg éjszaka. Fenntartó adag 150 mg éjszaka. Krónikus veseelégtelenség esetén a terápiás adag 150 mg-ra csökken, napi 75 mg-ra tartva. Intramuszkuláris vagy intravénás vérzés esetén 50 mg 6-8 óránként. 150 és 300 mg-os tablettákban, 50 mg/2 ml-es ampullákban kapható.

famotidin(gastrosidin, kvamatel, lecedil, ulfamid) naponta kétszer 20 mg-ot vagy 40 mg-ot lefekvés előtt írnak fel. Fenntartó adag 20 mg éjszaka. Krónikus veseelégtelenség esetén a terápiás adagot napi 20 mg-ra csökkentik, vagy az adagok közötti intervallumokat növelik (36-48 óráig). Intravénásan 20 mg 12 óránként (5-10 ml izotóniás nátrium-klorid oldatra). 20 és 40 mg-os tablettákban, 20 mg-os ampullákban kapható.

Nizatidine(oxid) 150 mg naponta kétszer vagy 300 mg éjszaka. Fenntartó adag 150 mg naponta. Krónikus veseelégtelenség esetén 150 mg naponta vagy minden második napon. Vérzésre intravénásan csepegtetve hosszú ideig 10 mg / óra vagy 100 mg 15 percig. 3-szor egy nap. Kapható 150 és 300 mg-os kapszulákban, 100 mg/4 ml-es injekciós üvegekben.

Roxatidin(Roxan) 75 mg naponta kétszer vagy 150 mg éjszaka, fenntartó terápia mellett 75 mg naponta. Krónikus veseelégtelenség esetén 75 mg naponta egyszer vagy minden második napon. 150 mg-os tablettákban kapható.

PROTON SZIVATTYÚ GÁTLÓK

A protonpumpa-gátlók (PPI-k) központi helyet foglalnak el a fekélyellenes gyógyszerek között. Ez egyrészt annak a ténynek köszönhető, hogy az antiszekréciós aktivitás (és ennek következtében a klinikai hatékonyság) tekintetében jelentősen felülmúlják más gyógyszereket. Másodszor, a PPI-k kedvező környezetet teremtenek az antibakteriális szerek helikobaktériuma elleni hatásához, ezért szerves összetevőként szerepelnek a legtöbb pylorus helicobacter felszámolására szolgáló programban. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek közül jelenleg a klinika alkalmazza omeprazol, valamint hazánkban kevésbé ismert, de külföldön széles körben használt, pantoprazolés lansoprazol.

Farmakodinamika

A proton (sav) pumpa gátlása a parietális sejtek H + K ± -ATPázának gátlásával érhető el. Az antiszekréciós hatás ebben az esetben nem a gyomorszekréció szabályozásában szerepet játszó receptorok (H 2 -hisztamin, M-kolinerg) blokkolásával, hanem a sósav szintézisének közvetlen befolyásolásával valósul meg. A savpumpa működése a parietális sejten belüli biokémiai átalakulások végső szakasza, melynek eredménye a sósav () termelése. Ezt a szakaszt befolyásolva a PPI-k maximálisan gátolják a savképződést.



Rizs. 2.

A PPI-k kezdetben nem rendelkeznek biológiai aktivitással. De mivel kémiai természetüknél fogva gyenge bázisok, felhalmozódnak a parietális sejtek szekréciós tubulusaiban, ahol sósav hatására szulfenamid származékokká alakulnak, amelyek kovalens diszulfid kötéseket képeznek a H + K ± ATPáz ciszteinnel, gátolva ezt az enzimet. A szekréció helyreállítása érdekében a parietális sejtet egy új enzimfehérje szintézisére kényszerítik, ami körülbelül 18 órát vesz igénybe.

A PPI-k magas terápiás hatékonysága kifejezett antiszekréciós aktivitásuknak köszönhető, amely 2-10-szer magasabb, mint a H2-blokkolóké. Átlagos terápiás adag napi egyszeri szedése esetén (napszaktól függetlenül) a gyomorsav-elválasztás a nap folyamán 80-98%-kal, míg H2-blokkolók szedése esetén 55-70%-kal csökken. Mint ilyenek, jelenleg a PPI-k az egyetlen olyan gyógyszerek, amelyek több mint 18 órán keresztül képesek az intragasztrikus pH-t 3 felett tartani, és így megfelelnek Burget ideális fekélyellenes szerekre vonatkozó követelményeinek.

A PPI-knek nincs közvetlen hatása a pepszin és a gyomornyálka képződésére, de a „visszacsatolás” törvényének megfelelően növelik (1,6-4-szeresére) a szérum gasztrin szintjét, amely a kezelés leállítása után gyorsan normalizálódik.

Farmakokinetika

Szájon át bevéve a protonpumpa PPI-i a gyomornedv savas környezetébe kerülve idő előtt szulfenamidokká alakulhatnak, amelyek rosszul szívódnak fel a bélben. Ezért olyan kapszulákban használják, amelyek ellenállnak a gyomornedv hatásának. Az omeprazol biohasznosulása ebben az adagolási formában körülbelül 65%, a pantoprazolé 77%, a lansoprazolé változó. A gyógyszerek gyorsan metabolizálódnak a májban, a vesén (omeprazol, pantoprazol) és a gyomor-bél traktuson (lansoprazol) keresztül választódnak ki. Az omeprazol eliminációs felezési ideje 60 perc, a pantoprazolé 80-90 perc, a lansoprazolé 90-120 perc. Máj- és vesebetegségekben ezek az értékek nem változnak jelentősen.

Klinikai hatásosság és használati javallatok

Multicentrikus és metaanalitikai vizsgálatok megerősítették a PPI-k nagyobb hatékonyságát a peptikus fekély súlyosbodásának kezelésében, mint a H 2 -blokkolók. Tehát 2 héten belül a nyombélfekélyes betegek 72%-ánál és a gyomorfekélyes betegek 66%-ánál elérik a klinikai remissziót (a fájdalom és a diszpepsziás zavarok eltűnése). A betegek 69%-ánál a nyombélfekély egyidejűleg hegesedik. 4 hét elteltével a betegek 93-100% -ánál már megfigyelhető a nyombélfekély gyógyulása. A gyomorfekélyek átlagosan 4, illetve 8 hét után gyógyulnak be, a betegek 73%-ánál, illetve 91%-ánál.

A PPI-k alkalmazásának speciális indikációja a H2-blokkoló terápiával szemben rezisztens gyomor-nyombélfekély. Ez a rezisztencia a H 2 -blokkolót kapó betegek 5-15%-ánál fordul elő. 4 hetes PPI-használattal a nyombélfekély az ilyen betegek 87%-ában, a gyomorfekély pedig 80%-ban gyógyul, 8 hét után a betegek 98, illetve 94%-a.

Nehezen gyógyítható fekélyek esetén, amelyek gyakrabban lokalizálódnak a gyomorban, az adag megkétszerezésével a hatás fokozódik. A hegesedés gyakorisága 4 hét után 80%-ra, 8 hét után pedig akár 96%-ra nő.

A PPI-ket peptikus fekély relapszus elleni terápiájára is használják, az NSAID-ok által okozott fekélyes elváltozások kezelésére. Zollinger-Ellison-szindrómában szenvedő betegek gyomor-nyombélfekélyében a PPI-ket az átlagos terápiás dózisnál 3-4-szer nagyobb dózisban írják fel.

Amint már említettük, a PPI-k számos Helicobacter-ellenes terápiában szerepelnek.

Mellékhatások

A PPI-k biztonsági profilja a rövid (legfeljebb 3 hónapos) terápia során nagyon magas. Leggyakrabban fejfájás (2-3%), fáradtság (2%), szédülés (1%), hasmenés (2%), székrekedés (a betegek 1% -a) figyelhető meg. Ritka esetekben allergiás reakciók bőrkiütés vagy hörgőgörcs formájában. Az omeprazol intravénás beadásakor látás- és halláskárosodás izolált eseteit írtak le.

A PPI-k hosszú távú (különösen több éves) folyamatos, nagy dózisú (40 mg omeprazol, 80 mg pantoprazol, 60 mg lansoprazol) bevitele esetén hypergastrinemia lép fel, az atrófiás gastritis előrehalad, néha a gyomor enterokromaffin sejtjeinek noduláris hiperpláziája. nyálkahártya. Az ilyen dózisok hosszú távú alkalmazására általában csak Zollinger-Ellison szindrómában és súlyos erozív-fekélyes nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegeknél van szükség.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az omeprazol és a lansoprazol mérsékelten gátolja a citokróm P-450-et a májban, és ennek eredményeként lelassítja bizonyos gyógyszerek - diazepam, warfarin, fenotoin - eliminációját. Ugyanakkor a koffein, a teofillin, a propranolol, a kinidin anyagcseréje nem zavart. A pantoprazol gyakorlatilag nincs hatással a citokróm P-450-re.

A gyógyszerek adagolása és felszabadulási formái

Omeprazol(losek, omeprol, omez) általában szájon át, 20 mg-os adagban naponta 1 alkalommal, reggel éhgyomorra. Nehezen gyógyuló fekélyekkel, valamint az anti-Helicobacter terápia során 20 mg naponta kétszer. Fenntartó terápia esetén az adag napi 10 mg-ra csökken. Fekélyes vérzéssel, "stressz" fekélyekkel - cseppentsen intravénásan 42,6 mg omeprazol-nátriumot (ami 40 mg omeprazolnak felel meg) 100 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükózoldatban. Kapható 10 és 20 mg-os kapszulákban, 42,6 mg omeprazol-nátriumot tartalmazó injekciós üvegekben.

Pantoprazol 40 mg szájon át naponta egyszer reggeli előtt. Helicobacter ellenes terápiával 80 mg naponta. Csepegtessen intravénásan 45,1 mg pantoprazol-nátriumot (ami 40 mg pantoprazolnak felel meg) izotóniás nátrium-klorid oldatban. 40 mg-os kapszulákban, 45,1 mg pantoprazol-nátriumot tartalmazó injekciós üvegekben készül.

Lansoprazol(lanzap) 30 mg szájon át naponta egyszer (reggel vagy este). Helicobacter ellenes terápiával 60 mg naponta. 30 mg-os kapszulákban kapható.

CITOPROTEKTOROK

A citoprotektorok közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek növelik a gyomornyálkahártya védő tulajdonságait és a különböző ulcerogén faktorok (elsősorban NSAID-ok) hatásával szembeni ellenállását. Ebbe a csoportba tartoznak a prosztaglandinok szintetikus analógjai ( misoprostol), szukralfátés bizmutkészítmények. Utóbbiak fekélyellenes hatása azonban jelenleg elsősorban a helikobaktériumok elleni aktivitással függ össze, ezért a megfelelő fejezetben tárgyaljuk őket.

Misoprostol

A misoprostol (cytotec) a prosztaglandin E 1 szintetikus analógja.

Farmakodinamika

A gyógyszer serkenti a gyomornyálkahártya-glikoproteinek termelődését, javítja a gyomornyálkahártya véráramlását, fokozza a bikarbonátok szekrécióját. Meglehetősen magas antiszekréciós aktivitással is rendelkezik, dózisfüggő módon elnyomja a bazális és a stimulált sósavtermelést. Megállapítást nyert azonban, hogy a misoprostol fekélyellenes hatást fejt ki olyan dózisokban, amelyek nem elegendőek a savszekréció elnyomásához.

Farmakokinetika

Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentrációt a vérszérumban 15 perc alatt érik el. Ha nagy mennyiségű zsírt tartalmazó étellel együtt veszi be, a felszívódás lelassul. Deészterezve mizoprosztolsavvá alakul, amely a prosztaglandinokra és zsírsavakra jellemző anyagcserén megy keresztül. A misoprostol felezési ideje 30 perc. Krónikus veseelégtelenség esetén a vér csúcskoncentrációja és a felezési idő enyhén megnő.

Klinikai hatásosság és használati javallatok

A misoprostol meglehetősen hatékony a peptikus fekély súlyosbodásának kezelésében: 4 héten belül a nyombélfekélyes betegek 76-85%-ánál, 8 hét után pedig a gyomorfekélyes betegek 51-62%-ánál gyógyul meg.

Alkalmazásának javallatai azonban jelenleg az NSAID-ok által okozott gastroduodenális erozív és fekélyes elváltozások kezelésére és megelőzésére korlátozódnak, mivel ulcerogén hatásuk egyik fő mechanizmusa az endogén prosztaglandinok szintézisének elnyomása a gyomorfalban. Hatékonyságát tekintve ezekben az esetekben jobb, mint a H 2 >-blokkolók, és megközelítőleg egyenértékű az omeprazollal. NSAID-okkal együtt adva a misoprostol 7-11%-ról 2-4%-ra csökkenti a gyomorfekély, a nyombélfekélyek előfordulását 4-9%-ról 0,2-1,4%-ra. Ugyanakkor a fekélyes vérzés kialakulásának kockázata is jelentősen csökken. Az orvosi gyomor-nyombélfekély kezelésére felírt misoprostol lehetővé teszi a betegek többségének, hogy a nem szteroid gyulladásgátlók szedésének abbahagyása nélkül gyógyuljanak meg.

Mellékhatások

Vannak dyspeptikus zavarok, görcsös hasi fájdalom, bőrkiütések. Leggyakrabban (a betegek 11-33%-ánál) hasmenés alakul ki a fokozott bélmotilitás miatt. Általában enyhe, és általában néhány napon belül elmúlik.

A misoprostol növeli a myometrium tónusát, ami fájdalmat okoz az alsó hasban és véres váladékozást a hüvelyből. Ezért csak a menstruáció után 2-3 nappal kezdődően szedhető. A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt.

Adagolás és felszabadulási formák

Belül, 200 mcg naponta 4-szer (naponta háromszor étkezés után és éjszaka) az NSAID-ok szedésének teljes időtartama alatt. Súlyos krónikus veseelégtelenség esetén az adag 2-szeresére csökken. 200 mcg-os tablettákban kapható. Tartalmazza a gyógyszert arthrotek(tabletta: diclofenac-nátrium 50 mg, misoprostol 200 mcg), amelyet napi 2-3 alkalommal 1 tablettával írnak fel rheumatoid arthritisben vagy osteoarthritisben szenvedő betegek számára.

szukralfát

A szukralfát (Alsukral, Venter, Sucramal, Sucrafil) a szacharóz-szulfát fő alumíniumsója. Vízben nem oldódik, és szájon át szedve szinte nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból.

Farmakodinamika

A gyomor savas környezetében alumínium-hidroxiddá és szacharóz-hidrogén-szulfáttá disszociál. Az alumínium-hidroxid képződése ellenére a szukralfát nagyon gyenge savlekötő hatású, potenciális savsemlegesítő tulajdonságainak mindössze 10%-át használja ki. A szacharóz-hidrogén-szulfát komplexet képez nekrotikus tömegekkel a fekély területén, amely körülbelül 3 órán át fennáll, és gátat hoz a sósav, a pepszin és az epesavak hatásának.

Gyengíti a foszfátok felszívódását a bélben.

Klinikai hatásosság és használati javallatok

A gyomor- és nyombélfekélyek hegesedésének gyakorisága szukralfát szedése közben eléri a 70-80%-ot. Jelenleg azonban nem a peptikus fekély exacerbációinak kurzusos terápiájára alkalmazzák, ahol átadta helyét az erősebb szekréciót gátló gyógyszereknek, hanem elsősorban a fekélyt okozó gyógyszerek szedése által okozott gyomor-nyombélfekély megelőzésére és kezelésére.

Súlyos sérüléseken és égési sérüléseken szenvedő betegek stresszes vérzéseinek megelőzésére használható. Ugyanakkor, amint azt az ellenőrzött vizsgálatok kimutatták, a nozokomiális tüdőgyulladás kialakulásának kockázata kisebb, mint az antacidok alkalmazása esetén, mivel a szukralfát az utóbbiakkal ellentétben nem okozza a gyomortartalom pH-jának emelkedését és az ezzel járó grammok szaporodását. -negatív baktériumok a gyomorban.

A gyomor eróziós és fekélyes elváltozásaira is használják, amelyeket nagy mennyiségű fűszeres étel vagy alkohol fogyasztása okoz, de ilyen helyzetekben nincs objektív klinikai bizonyíték a hatékonyságára.

A szukralfát alkalmazásának specifikus indikációja a hiperfoszfatémia dializált urémiában szenvedő betegeknél.

Mellékhatások

A leggyakoribb a székrekedés (a betegek 2-4%-ánál); ritkábban előforduló szédülés, csalánkiütés. Óvatosan kell eljárni a gyógyszer súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásakor.

Gyógyszerkölcsönhatások

A szukralfát számos gyógyszer felszívódását csökkenti a gasztrointesztinális traktusban (tetraciklinek, fluorokinolonok, H 2 -blokkolók, digoxin, hosszú hatástartamú teofillinek), ezért ezek adagolása közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie.

Az antacidumok a gyomor savasságának csökkentésével csökkentik a szukralfát disszociációjának mértékét és gyengítik annak aktivitását, ezért legalább 30 perccel a szukralfát bevétele előtt vagy legkorábban 30 perccel a szukralfát bevétele után kell alkalmazni.

Adagolás és felszabadulási formák

Belül 1 g naponta háromszor 0,5-1 órával étkezés előtt (vagy étkezés után 2 órával) és éjszaka. Egy másik lehetőség 2 g naponta kétszer. Kapható 1 g-os tablettákban, 1 g szukralfátot tartalmazó tasakban, granulátumban. A tablettákat egészben, vízzel lenyelhetjük, vagy a granulátumokhoz hasonlóan fél pohár vízben elkeverhetjük és megihatjuk.

ANTIHELIKOBÁTER GYÓGYSZEREK

Antibiotikumok

A korábban felszámolásra használt nagyszámú antibiotikum közül H. pylori, jelenleg az amoxicillin, a klaritromicin, a tetraciklin és a nitroimidazolok vannak hátra.

Amoxicillin(Flemoxin Solutab) Félszintetikus penicillin kiterjesztett hatásspektrummal. Stabil a gyomor savas környezetében, jól felszívódik a belekben. A biohasznosulás körülbelül 94%. Részben a májban metabolizálódik, a vesén keresztül ürül (60-80% változatlan formában). Felezési idő 1-1,5 óra.

Az amoxicillin nagyon aktív in vitro ellen H. pylori Peptikus fekélyben szenvedő betegeknél azonban csak antiszekréciós szerekkel, elsősorban protonpumpa-gátlókkal kombinálva fejti ki anti-helikobaktérium hatását, amelyek potencírozzák baktericid hatását. Nitroimidazol-származékokkal kombinálva az amoxicillin megakadályozza a rezisztencia kialakulását H. pylori ezekre a gyógyszerekre.

Az anti-Helicobacter terápia során 0,5 g amoxicillint írnak fel naponta 3-4 alkalommal vagy 1,0 g-ot naponta kétszer.

Klaritromicin(klacid) félszintetikus 14 tagú makrolid. elleni tevékenység által H. pylori felülmúlja a többi makrolidot és nitroimidazol származékot. A klaritromicin helikobaktériumellenes hatása in vitro fokozza az amoxicillint. Jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. A májban metabolizálódik 14-hidroxi-klaritromicinné, amely szintén antibakteriális hatással bír. A vesén és a beleken keresztül választódik ki. Felezési idő 3-7 óra.

Antiszekréciós gyógyszerekkel (omeprazol, ranitidin), nitroimidazol-származékokkal, amoxicillinnel, bizmut-készítményekkel kombinálva a klaritromicin kifejezett helikobaktérium-ellenes hatást fejt ki, és az eradikációs terápia fő sémái közé tartozik. Figyelembe kell azonban venni, hogy a betegek 5-10%-ánál megfigyelhető rezisztencia. H. pylori a klaritromicinhez.

Naponta kétszer 0,25 vagy 0,5 g-ot írnak elő, egyes sémákban naponta háromszor 0,5 g-ot. 0,25 g-os tablettákban kapható.

Adatok jelentek meg néhány más makrolid (roxitromicin, azitromicin) bevonásának lehetőségéről az anti-Helicobacter terápiás sémákban.

Tetraciklin széles tevékenységi spektrummal rendelkezik. Éhgyomorra bevéve jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben, a vesén és a beleken keresztül kiválasztódik. A felezési idő körülbelül 8 óra.

A tetraciklin volt az egyik első antibiotikum, amelyet a Helicobacter pylori felszámolására alkalmaztak a "klasszikus" hármas kombináció részeként. Jelenleg a négyszeres kiegészítő terápia összetevőjének tekintik, és akkor alkalmazzák, ha a hagyományos kezelési rendek nem hatékonyak. Az anti-Helicobacter terápia során a tetraciklint 2,0 g napi adagban írják fel.

Nak nek nitroimidazolam ide tartozik a metronidazol és a tinidazol. Empirikusan peptikus fekélyek kezelésére kezdték használni, még mielőtt felfedezték volna H. pylori, mert azt hitték, hogy ezek a gyógyszerek serkentik a regenerációs folyamatokat a gyomornyálkahártyában.

A nitroimidazolok szájon át szedve jól felszívódnak. A májban metabolizálódik, a vesén és a beleken keresztül választódik ki.

Számos felszámolási program részeként alkalmazzák őket, bár komoly probléma, mint a közelmúltban kiderült, a mikroorganizmusok nitroimidazolokkal szembeni rezisztenciája, amely a fejlett országokban 30%-ban, a fejlődő országokban pedig a betegek közel 70-80%-ában fordul elő. . A rezisztencia kialakulásának oka a nitroimidazolok széles körben elterjedt és gyakran ellenőrizetlen alkalmazása bél- és urogenitális fertőzések kezelésére. Ennek ellenére a nitroimidazolok megtartják helyüket az anti-Helicobacter terápiákban. Ez részben annak tudható be, hogy az anaerob flóra elleni nagy aktivitásuk miatt más antibiotikummal kombinálva csökkentik a pszeudomembranosus colitis kialakulásának kockázatát.

Metronidazol(trichopolum, flagyl, efloran) 0,25 g-ot naponta 4-szer vagy 0,5 g-ot naponta kétszer írnak fel. 0,25 g-os tablettákban kapható.

Tinidazol A hosszabb felezési idővel rendelkező Fazizhin-t naponta kétszer 0,5 g-ban alkalmazzák. 0,5 g-os tablettákban kapható.

Bizmut készítmények

A bizmutkészítményeket a múlt században széles körben használták peptikus fekély kezelésére. Ezután a bizmut összehúzó és antiszeptikus tulajdonságaira helyezték a hangsúlyt. A szerep azonosítása után H. pylori kimutatták, hogy a bizmutkészítmények kifejezett anti-helicobacter hatással rendelkeznek, amely baktericid jellegű. A baktériumsejtek felszínén lerakódó bizmut részecskék ezután behatolnak a citoplazmába, ami szerkezeti károsodáshoz és a mikroorganizmusok elpusztulásához vezet.

Jelenleg a bizmutkészítményeket a gyomorfekély kezelésére használják rövid kúra formájában, a Helicobacter pylori felszámolására szolgáló különféle programok részeként.

A bizmutkészítmények alkalmazásakor dyspeptikus zavarok (hányinger, hasmenés), allergiás reakciók (bőrkiütés) léphetnek fel. Emlékeztetni kell a széklet sötét színének megjelenésére a bizmut-szulfid képződése miatt. A bizmutkészítmények normál adagjának bevétele esetén a vérszintje nagyon enyhén megemelkedik. A túladagolás és a mérgezés tünetei csak krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél figyelhetők meg, hosszan tartó (több hónapig tartó) nagy dózisok alkalmazása esetén.

Bizmut-szubcitrát(de-nol, ventrisol, tribimol) kolloid-trikálium-bizmut-dicitrát, amely a gyomor savas környezetében a fekélyek felületén védőréteget képez, amely megakadályozza a sósav és a pepszin hatását. Fokozza a nyálkaképződést, serkenti a bikarbonátok kiválasztását és a prosztaglandinok szintézisét a gyomor falában.

Korábban a bizmut-szubcitrátot 4 hetes kúrákban írták fel független fekélyellenes gyógyszerként. Jelenleg a klasszikus hármas eradikációs és a négyszeres terápiás tartalékkúra részeként használják. Naponta 4-szer 120 mg-ot írnak fel. 120 mg-os tablettákban kapható.

Bismofalk kombinált gyógyszer. Tabletták formájában kapható, amelyek mindegyike 50 mg bázisos bizmut-gallátot és 100 mg bázisos bizmut-nitrátot tartalmaz. Naponta háromszor 2 tablettát írnak fel étkezés előtt.

Ranitidin bizmut-citrát(piloride) egyesíti a H 2 -blokkolók antiszekréciós tulajdonságait és a bizmut baktériumölő hatását. Elnyomja a sósav bazális és stimulált termelését, és helikobaktérium-ellenes hatással rendelkezik. A gyógyszer megalkotásának egyik célja az volt, hogy csökkentsék a peptikus fekélyes betegek által naponta bevenni kényszerülő tabletták számát az eradikációs terápia során. A ranitidin-bizmut-citrátot napi 2-szer 400 mg-os antibiotikummal (amoxicillin vagy klaritromicin) kombinálva írják fel 2 hétig, ezután a kezelést csak ranitidin-bizmut-citráttal folytatják további 2 hétig, amíg a fekély teljesen meg nem gyógyul. 400 mg-os tablettákban kapható.


2000-2009 NIIAH SGMA

gyomorfekély- a gastroduodenális régió krónikus kiújuló betegsége, amelyben a gyomor- vagy nyombélfekély kiújul.

A peptikus fekélyes betegek kezelésében két fő időszak(két feladat):

A betegség aktív fázisának kezelése (első alkalommal diagnosztizálták peptikus fekéllyel vagy annak súlyosbodásával);

A visszaesés megelőzése (profilaktikus kezelés).

A kezelés a betegség aktív szakaszában (azaz a súlyosbodás időszakában) a következőket tartalmazza főbb irányok:

1. Etiológiai kezelés.

2. Terápiás rend.

3. Orvosi táplálkozás.

4. Gyógyszeres kezelés.

5. "Fitoterápia.

6. Ásványvizek alkalmazása.

7. Fizioterápiás kezelés.

8. Hosszan nem gyógyuló fekélyek helyi kezelése.

1. Etiológiai kezelés

Az etiológiai kezelés a peptikus fekély komplex terápiájának fontos része, és magában foglalja:

A duó krónikus megsértésének megszüntetése bizonyos esetekben
denális átjárhatóság;

a dohányzás és az alkoholfogyasztás abbahagyása;

a gyomor és a nyombél nyálkahártyáját károsító tényezők (gyógyszerek - acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, rezerpin, glükokortikoidok, foglalkozási veszélyek stb.) megszüntetése.

2. Kezelési rend

Az aktív fekélyellenes kezelés első szakasza (különösen újonnan diagnosztizált fekély esetén) a legmegfelelőbb kórházban történő végrehajtásra. A betegség súlyosbodásának időszakában a betegnek szellemi és fizikai pihenést kell biztosítani. Célszerű 7-10 napos nem szigorú ágynyugalmat javasolni, majd annak ingyenesre cseréjét. Az ágynyugalom pozitív hatással van az intraabdominalis nyomásra és a gyomor-bél traktus vérkeringésére, elősegíti a fekély gyors gyógyulását. A hosszan tartó pihenés azonban negatívan befolyásolja a szervezet funkcionális állapotát. Ezért a betegség akut megnyilvánulásainak megszüntetése után fokozatosan be kell vezetni a betegeket az edzésterápiához. A peptikus fekély enyhe súlyosbodásával, kis fekélyekkel a betegek ambuláns kezelése lehetséges.

A beteg kórházból való elbocsátásának kritériuma az exacerbációs tünetek eltűnése, a fekélyek és az erózió gyógyulása, a gyulladásos folyamat súlyosságának és prevalenciájának csökkenése a nyelőcső-nyombél nyálkahártyájában. A fekvőbeteg-kezelés időtartamának meghosszabbítása a teljes endoszkópos remisszió kezdetéig nem indokolt, mivel a korlátozott gastroduodenitis, esetenként mérsékelt fokú gyulladásos disztális nyelőcsőgyulladás három vagy több hónapig is fennállhat. A kórházból való hazabocsátás után a kezelést járóbeteg-alapon folytatják, a munkából való elengedés nélkül.

2.1. A fekvőbeteg-kezelés, a járóbeteg-kezelés és az átmeneti rokkantság hozzávetőleges feltételei peptikus fekély esetén

2.1.1. gyomor- és nyombélfekély,
először azonosították

Fekvőbeteg kezelés - 29-25 nap.

Ambuláns kezelés fekvőbeteg kezelés után - 3-5 nap.

Az átmeneti rokkantság teljes időtartama 23-30 nap.

2.1.2. Mediogastric fekély

Fekvőbeteg kezelés - 45-50 nap.

Ambuláns kezelés fekvőbeteg kezelés után - 4-10 nap.

Az átmeneti rokkantság teljes időtartama 50-60 nap.

2.1.3. A gyomor és a nyombél peptikus fekélye
(krónikus folyam)

enyhe exacerbáció

Ambuláns kezelés - 20-25 nap

vagy fekvőbeteg kezelés - 18-20 nap.

Az átmeneti rokkantság teljes időtartama 18-25 nap.

Mérsékelt súlyosságú súlyosbodás

Fekvőbeteg kezelés - 30-35 nap.

Az átmeneti rokkantság teljes időtartama 30-35 nap.

Súlyos exacerbáció

Fekvőbeteg kezelés 40-45 nap.

Az átmeneti rokkantság teljes időtartama 40-45 nap.

2.2. Peptikus fekélyes betegek foglalkoztathatósága

Gyomor- és nyombélfekély (első alkalommal azonosított): 2 hétig szabaduljon fel a nehéz fizikai munkától.

Mediogastric fekély:

mentesség a nehéz fizikai munka alól 3 hónapig.

Gyomor- és nyombélfekély (krónikus lefolyás).

Enyhe exacerbáció:

a nehéz fizikai munka alóli mentességet. Közepes súlyosságú és súlyos lefolyású súlyosbodás:

a nehéz fizikai munka alóli mentességet. Nagyon gyakori exacerbációkkal:

felmentés a közepes intenzitású munka alól.

3. Orvosi táplálkozás

Az elmúlt évek klinikai vizsgálatai azt mutatják, hogy a mechanikailag és kémiailag kímélő 1a és 16 számú fekélyellenes diéta (a "Krónikus gyomorhurut kezelése" fejezetben) csak súlyos súlyosbodási tünetek esetén javasolt, csak 2-3. nap, majd a betegeket 1. számú diétára helyezik át. Ez a diéta serkenti az érintett nyálkahártya helyreállítási folyamatait, megakadályozza a székrekedés kialakulását, helyreállítja az étvágyat és pozitív hatással van a beteg általános közérzetére. Az ételt főzve adják, de nem pürésítve.

Az étrendben áll a fehér, állott kenyér, gabonalevesek, zöldségek, jól megfőtt gabonafélék, burgonyapüré, durva húsok, baromfi, hal (főtt, darabolva), érett gyümölcsök, sült vagy főtt bogyók, bogyó- és gyümölcslevek, túró, tej, omlett, puding és túrós palacsinta.

Naponta 5-6 alkalommal kell enni. Az 1. számú diéta fehérjéket - 110-120 g, zsírokat - 110-120 g, szénhidrátot - 400-450 g tartalmaz Nem ajánlott fűszeres ételeket, pácolt és füstölt ételeket fogyasztani.

A remisszió időszakában nincs jelentősebb étkezési megkötés, de javasolt a gyakori étkezés, amely pufferhatást fejt ki és megelőzi a duodenogasztrikus refluxot. A fekélyes hegesedés fázisában a betegek általános étrendre helyezhetők át.

Az elmúlt években megkérdőjeleződött a peptikus fekélyes betegek speciális terápiás táplálék előírásának szükségessége, mivel a diétás terápia hatása a fekély gyógyulási idejére nem bizonyított. Emellett a modern farmakoterápiás szerek megfelelően képesek blokkolni a táplálékfelvétel által stimulált savképződést.

A peptikus fekélyes betegek étrendjében az optimális fehérjemennyiség (120-125 g) biztosítása szükséges ahhoz, hogy a

a test orrát egy műanyagba helyezik, és fokozzák a regenerációs folyamatokat. Ezen túlmenően a táplálékkal elegendő mennyiségben bevitt teljes értékű fehérje csökkenti a mirigysejtek ingerlékenységét, csökkenti a sósav és a pepszin termelődését, semlegesítő hatással van a savas tartalmakra (megköti a sósavat), amely nyugalmat teremt a gyomor-, ill. a fájdalom megszűnéséhez vezet. X. X. Mansurov (1988) azt javasolta a szójaliszt hozzáadását a betegek étrendjéhez naponta háromszor 30 perccel étkezés előtt 4-6 hétig növényi rostként, ami csökkenti a sósav, a pepszin termelődését, normalizálja a gyomor-bélrendszer motoros működését. traktus .

4. Farmakoterápia

A peptikus fekélyben (PU) szenvedő betegek gyógyszeres kezelése a konzervatív kezelés egyik legfontosabb összetevője.

A fekélyek kezelésére szolgáló gyógyszerek fő csoportjai

I. A Helicobacter pylori fertőzést elnyomó szerek (de-nol, trichopolum, furazolidon, oxacillin, ampioks és más antibiotikumok).

II. Antiszekréciós szerek (a sósav, a pepszin szekréciójának elnyomása és az intragasztrikus pH növelése vagy a sósav és a pepszin semlegesítése és adszorbeálása).

1. M-kolinolitikumok:

Nem szelektív (atropin, platifillin, metacin);

Szelektív (gasztrocepin, pirenzepin).

2. H 2 -hisztamin receptor blokkolók:

Cymetvdin (gistodil, tagamet);

Ranitvdin (Ranisan, Azelok E, Zantak, Pentoran);

famotidin (Ulfamid);

nizatidin (sav);

Roxatidin.

3. H + K + -ATPáz (protonpumpa) blokkolók - omeprazol (omez, lossc, timoprazol).

4. Gasztrin receptorok antagonistái (proglumid, enyhe).

5. Antacidok (nátrium-hidrogén-karbonát, magnézium-oxid, kalcium-karbonát, almagel, foszfalugel, maalox, gaviscon, bizmut).

III. Gasztrocitoprojektorok (növelik a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának ellenállását).

1. Nyálkaképződést serkentő citoprotektív szerek:

karbenoxolon;

Szintetikus prosztaglandinok - enprostil, Cytotec.

2. Védőfóliát képező citoprotektorok:

szukralfát;

Kolloid bismag - de-nol;

3. Burkoló és összehúzó szerek:

Bizmut készítmények - Vikalin, Vikair.

IV. A gyomor és a nyombél motoros működését normalizáló eszközök (cerucal, raglan, metoklopramid, eglonil, sulpirid), görcsoldók (no-shpa, papaverin).

V. Reparánsok (szolcoseryl, könnyűolaj, anabolikus szerek, acemin, gastrofarm).

VI. Központi hatású eszközök (dalargin, eglonil, nyugtatók, nyugtatók).

4.1. A Helicobacter pylori fertőzést elnyomó eszközök

Jelenleg a Helicobacter pylori (HP) a gyomor- és nyombélfekély vezető etiológiai tényezője. A HP az esetek közel 100%-ában megtalálható a PU nyálkahártyájában, szerepe a gyulladások kialakulásában, eróziók, fekélyek kialakulásában a gyomor és a nyombél nyálkahártyáján bizonyított. A Helicobacter pylori fertőzés súlyosbodása a PU súlyosbodásának is a leggyakoribb oka.

Ebben a tekintetben a PU és a kapcsolódó krónikus aktív gastroduodenitis kezelésének fő alapelve a HP-vel kapcsolatosan a gyomornyálkahártyát és a nyombélt megfertőző baktériumok elpusztítása.

Ehhez olyan gyógyszereket használnak, amelyek elnyomják a HP aktivitását, ami hozzájárul a remisszió gyors megjelenéséhez és a visszaesések megelőzéséhez.

De-nol(kolloid bizmut-szubcitrát), 0,12 g-os tablettákban kapható A gyógyszer szájon át szedve fokozatosan kolloid masszát képez, amely eloszlik a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának felületén. A fekélyt habos fehér bevonat borítja, amely több órán át fennáll, és endoszkóposan könnyen kimutatható.

A de-nol oldatban a pH körülbelül 10,0. Ha a pH-értéket sósavval 4,0-ra vagy az alá csökkentik, az oldhatatlan bizmut-oxi-klorid és -citrát kicsapódását okozza. Ha gyomornedvvel érintkezik, a csapadék pH 3,5-re esik le.

A maximális csapadék mennyisége 2,5 és 3,5 közötti pH-értékeknél érhető el. A gyomor savasságának pH-ja általában a megadott határérték alatt van, amit azonban a fekély helyén a hidrogénionok aminosavakkal való kombinálásával érnek el.

A gyógyszer a bizmut kelátvegyületeinek és a fekélyes váladék fehérjéinek képződését okozza, amelyek megvédik a fekélyeket és az eróziót a gyomornedv további pusztító hatásától. A De-nol komplexet képez a gyomornyálkahártyával, amely hatékonyabb a hidrogénionokkal szemben, mint a normál gyomornyálka.

Ezenkívül a de-nol csökkenti a pepszin aktivitását, és gasztrocitoprotektív hatással rendelkezik (növeli a gyomor mennyiségét és minőségét

nyálka, növeli a gyomor mucin termelését). A De-nol elpusztítja a HP fertőzést a gyomorban és a nyombélben.

A De-nol 1 tablettát vegyen be fél órával reggeli, ebéd és vacsora előtt, valamint lefekvés előtt 4-6 hétig. A gyógyszert nem szabad tejjel bevenni, fél órával előtte és utána fél órával tartózkodni kell az italok, szilárd ételek és savlekötők ivásától (hogy ne emelje meg a gyomornedv pH-ját és ne csökkentse a gyomornedv aktivitását). a drog).

Van egy másik kezelési módszer a de-nollal: 2 tabletta fél órával reggeli előtt és 2 órával vacsora után vízzel.

A gyógyszernek gyakorlatilag nincs mellékhatása és ellenjavallata, néha hányinger van. A De-nol a széklet sötétedését okozza.

A monoterápia formájában végzett de-nol-kezelés (4-8 hét) során a HP átlagosan akár 50% -a elpusztul. A De-nol közvetlen citotoxicitást mutat, és elpusztítja az osztódó és alvó baktériumokat is, megakadályozva a terápiarezisztens törzsek kialakulását. A kezelés hatékonyságának növelése érdekében a de-nol-t más antibakteriális szerekkel kell kombinálni.(metronidazol, ampicillin, klaritrimicin, amoxicillin, tetraciklinek) és omeprazolt(Ch. "A krónikus gastritis kezelése").

Optimális kombinációk a HP-vel összefüggő peptikus fekély kezelésében (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997).

1. De-nol 0,12 g naponta négyszer 14 napig + metronidazol(Trichopol) 0,25 g naponta 4 alkalommal 14 napig + gastrocepin Naponta kétszer 0,05 g nyombélfekély esetén 8 hétig, gyomorfekély esetén 12 hétig.

2. Gastrostatpo 1 tabletta naponta 5-ször 10 napig + omeprazol(Losek) 20 mg naponta kétszer 10 napig és 20 mg naponta egyszer 4 héten keresztül nyombélfekély esetén és 6 hétig gyomorfekély esetén.

A Gastrostat egy kombinált készítmény, amely 108 mg kolloidot tartalmaz bizmut-szubcitrát, 200 mg metronidazol, 250 mg tetraciklin.

3. Omeprazol (losec) 20 mg naponta kétszer 7 napig és 20 mg naponta egyszer 4 héten keresztül nyombélfekély esetén és 6 hétig gyomorfekély esetén +metronidazol amoxicillin 500 mg naponta 4 alkalommal 7 napig ill klaritrimicin

4. Ranitidin 150 mg naponta kétszer 7 napig és 300 mg naponta egyszer 8 héten keresztül nyombélfekély esetén és 16 hétig gyomorfekély esetén + metronidazol 250 mg naponta négyszer 7 napig + amoxicillin 500 mg naponta 4 alkalommal ill klaritrimicin 250 mg naponta kétszer 7 napig.

5. Ftotidt(kvamatel, ulfamid) 20 mg naponta kétszer 7 napig és 40 mg naponta egyszer 8 héten keresztül nyombélfekély esetén és 16 hétig gyomorfekély esetén + metronidazol 250 mg naponta négyszer 7 napig + amoxicillin 0,5 g naponta 4 alkalommal ill klaritrimicin 250 mg naponta kétszer 7 napig.

A szerek első kombinációjával a HP-fertőzés az esetek 80% -ában, 2, 3, 4, 5 kombinációval - az esetek 90% -ában vagy még ennél is többet.

Érdekesek Khulusi és munkatársai adatai. (1995) szerint az epesavak gátolják a HP növekedését azáltal, hogy károsítják a baktériumok falát. Ugyanezek a szerzők megállapították a linolsav jelentős gátló hatását.

Önt a helicobaktériumok szaporodásáról, ami a bennük való aktív beépülésével és felhalmozódásával jár együtt. Kimutatták, hogy a nyombélfekély előfordulása fordítottan korrelál a telítetlen zsírsavak fogyasztásával.

A peptikus fekélyben szenvedő betegeknél a relapszusok száma a kombinált anti-helicobacter terápia után kevesebb, mint a de-nol monoterápia esetén.

A remisszió megszilárdítása érdekében tanácsos ismételt antibiotikum-kezelést végezni. de-nol, oxacimin, trichopolom with az utolsó két gyógyszer esetleges cseréje furazhodon, tetraciklin, amoxicimin vagy eritromicin.

N. E. Fedorov (1991) magas hatékonyságot mutatott ki a HP-ban tari-vida(ofloxacin) napi kétszer 0,2 g adagban étkezés után 10-14 napig, valamint cefalexin 0,25-0,5 g-os kapszulákban naponta 4 alkalommal 7-14 napig, étkezéstől függetlenül.

4.2. Szekréciót gátló szerek

Az antiszekréciós szerek eltérő hatásmechanizmussal rendelkeznek: elnyomják a sósav és a pepszin szekrécióját, vagy semlegesítik vagy adszorbeálják azokat.

A fekély kialakulásának egyik legfontosabb tényezője a savmegkötés. A sósav termelését háromféle receptor szabályozza, amelyek a parietális sejtek alapmembránján helyezkednek el - Ngitamin, gasztrin és M-kolinerg receptorok.

A sejten belül a H 2 -hisztamin receptorok stimulálásának hatása az adenilát-cikláz aktiválásával és a cAMP, valamint a gasztrin és M-kolinerg receptorok szintjének növekedésével - a szabad Ca ++ szintjének növekedésével valósul meg. .

Az intracelluláris reakciók utolsó szakasza a H + K + -ATPáz aktiválása, ami a hidrogénionok szekréciójának növekedéséhez vezet a gyomor lumenébe.

Így Ngitamin és M-kolinerg receptor blokkolók, valamint H + K + -ATPáz inhibitorok segítségével csökkenthető a sósav termelése (6)

A somatogatin és a prosztaglandin E 2 antiszekréciós hatást fejt ki az adenokarcinóma gátlásával.

4.2.1. M-kolinolitikumok

Az M-kolinolitikumok képesek blokkolni az M-kolinerg receptorokat, érzéketlenné válnak az acetilkolinra, amely a posztganglionáris paraszimpatikus (kolinerg) idegek végződéseinek régiójában képződik. Az M-kolinerg receptoroknak két altípusa van (M és M 2), amelyek sűrűsége különbözik a különböző szervekben.

A nem szelektív M-antikolinerg szerek blokkolják az M és M g kolinerg receptorokat és csökkentik a sósav, a hörgők, verejtékmirigyek, a hasnyálmirigy szekrécióját, tachycardiát okoznak, csökkentik a simaizom szervek tónusát.

A szelektív M,-CholInalities1 szelektíven blokkolja a gyomor M,-kolin receptorait, és csökkenti szekréciós és motoros aktivitását, gyakorlatilag nincs hatással más szervek (szív, hörgők stb.) M-kolinerg receptoraira.

Nem szelektív M^ és M 2 antikolinerg szerek

Atropin - VVD-ben 0,1% -os oldatban 5-10 cseppben vagy szubkután 0,5-1 ml-ben használják 30 perccel étkezés előtt és éjszaka.

Metacin - szájon át, naponta háromszor 0,002 g-os tablettákban, 30 perccel étkezés előtt és 0,004 g-os lefekvés előtt, vagy 1-2 ml 0,1%-os oldatban, naponta 1-3 alkalommal szubkután.

Platifillin - szájon át 0,003-0,005 g-ot naponta háromszor étkezés előtt és éjszaka vagy 1-2 ml 0,2% -os oldatot szubkután naponta 2-3 alkalommal.

A platifillint és a metacint, az atropinnal ellentétben, a betegek jobban tolerálják, kisebb mértékben okoznak szájszárazságot.

belladonna kivonat - szájon át 0,015 g naponta háromszor étkezés előtt és este. A tabletták összetételében a Belladonna is szerepel becarbon, by-lastezin, belmeti mások .

A nem szelektív M-kolinolitikumok a következőket okozzák mellékhatások: szájszárazság, csökkent látásélesség, megnövekedett intraokuláris nyomás, tachycardia, vizeletvisszatartás, atóniás székrekedés, gyakran epepangás, néha mentális izgatottság, hallucinációk, eufória, szédülés.

Ellenjavallatok: glaukóma, prosztata adenoma, hólyag atónia, székrekedés, hipokinetikus epeúti diszkinézia, reflux oesophagitis, nyelőcső achalasia.

A nem szelektív M-holinolitikumok rövid antiszekréciós hatást fejtenek ki. Célszerű antacidokkal kombinálni (ez felerősíti hatásukat), ez a kombináció gyorsan megszünteti a motilitás, valamint a gyomor és a belek hiperkinetikus rendellenességeit, gyorsan enyhíti a fájdalmat és a dyspeptikus zavarokat.

A nem szelektív M-kolinolitikumokat általában 30-40 perccel étkezés előtt (vagy 1,5 órával a fájdalom kezdete előtt) és lefekvés előtt írják fel. Erős fájdalom esetén az első 5-7 napban a gyógyszereket parenterálisan célszerű beadni. A kúra 2-3 hétig tart, szükség esetén 4-6 hétre növeljük, 10 naponta 2-3 nap szünetet tartva a túladagolás elkerülése érdekében.

A nem szelektív M-kolinolitikumok inkább a pilorhoduodenalis fekély kezelésére javallottak. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek monoterápiás alkalmazásának lehetősége nem bizonyított. Főleg exacerbációban alkalmazzák.

Szelektív M-kolinolitikumok

Gastrocepin (pireiaapt)- 0,025 és 0,05 g-os tabletták, 2 ml-es ampullák (10 ml száraz készítmény) oldószerrel. Szelektíven blokkolja a gyomor kolinerg receptorainak Mg-ját, jelentősen gátolja a pepszin és a sósav szekrécióját, gyorsan csökkenti a fájdalmat, a dyspepsiát és csökkenti a fekélyek gyógyulási idejét.

A gyógyszer jól tolerálható, gyakorlatilag nincs mellékhatása (csak szájszárazság lehetséges), felírható olyan esetekben, amikor a nem szelektív M-kolinolitikumok ellenjavallt. A gyógyszer rosszul hatol át a vér-agy gáton, és nincs hatással a központi idegrendszerre.

A Gastrocepint nyombél- és gyomorfekély kezelésére használják (megőrzött váladékkal). Orálisan 25-50 mg-ot írnak fel reggel reggeli előtt és 50 mg-ot este lefekvés előtt, nyombélfekély esetén a napi adag 125 mg lehet (50 mg reggeli előtt és 100 mg lefekvés előtt). Alkalmazhatja intramuszkulárisan 10 mg-ot naponta 2-3 alkalommal.

A nyombélfekély gyógyulása általában a 3-4. héten, a gyomorfekély a 4-6. héten figyelhető meg. 50 mg-os dózisban történő hosszan tartó éjszakai alkalmazás esetén a relapszusok gyakoriságának csökkenése figyelhető meg, kevésbé kifejezett, mint a H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazásakor.

100-150 mg/nap dózisban a Gastrocepin a betegek 60-90%-ában fekélygyógyulást okozott.

Telenzepin - a gastrocepin új analógja, de nála 10-25-ször aktívabb, szelektívebben kötődik az M. kolinerg receptorokhoz.

Az antikolinerg szerek közül a telenzepin a sósavszekréció legerősebb inhibitora. A gyógyszert intravénásan adják be 15-20 napig, 3-5 mg-ot szájon át reggeli előtt és este lefekvés előtt.

Szelektív antikolinerg blokkolók monoterápiára ajánlhatók gyomor- és nyombélfekélyben szenvedő betegeknél, de Yu. B. Belousov szerint csak enyhe lefolyású betegség esetén. Enyhe és mérsékelt peptikus fekély esetén, valamint a sósav kifejezett hiperszekréciójának hiányában a szelektív M,-CHOLINOLITICS a H2-hisztamin receptor blokkolók alternatívájaként tekinthető, különösen a Gastrocepin alkalmazható, ha az utóbbiak nem hatékonyak.

4.2.2. Az Shch-hisztamin receptorok blokkolói

A hisztamin gyomorszekréciót serkentő hatása a gyomor parietális sejtjeinek Hg receptorain keresztül valósul meg. Ezen receptorok blokkolásával a H2-hisztamin receptor blokkolók kifejezett antiszekréciós hatást fejtenek ki. Az alkalmazott terápiás dózisokban 80-90%-kal csökkentik a sósav bazális szekrécióját, gátolják a pepszin termelődését, valamint csökkentik az éjszakai gyomorsavszekréciót (70-90%-kal).

A H 2 -hisztamin receptorok blokkolóit a 70-es évek közepén hozták létre. Az orvostudománynak ezt a 20. századi jelentős vívmányát 1988-ban Nobel-díjjal jutalmazták.

A hisztaminreceptorok Hg-blokkolói a leghatékonyabb és leggyakrabban használt fekélyellenes szerek - a fekélyellenes terápia "arany standardja".

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek a gyomor-bél traktus mozgékonyságát is befolyásolják, szabályozzák a gyomor és a nyelőcső záróizom működését. A H2-hisztamin receptor blokkolók 5 generációja létezik.

Az 1. generációs hisztamin receptorok Hg-blokkolók

Cimetidin(gistodil, belomet, tagamet, acilok) 0,2 g-os tablettákban, 2 ml-es 10% -os oldat ampullákban kapható.

A peptikus fekély súlyosbodása során a cimetidint háromszor 200 mg-mal írják fel közvetlenül étkezés után vagy étkezés közben, és 400 mg-ot éjszaka vagy 400 mg-ot reggeli után és lefekvés előtt 4-8 hétig vagy tovább, majd 400 mg-ot lefekvés előtt hosszú ideig. idő (6-12 hónap). A gyógyszer ilyen napközbeni eloszlása ​​annak köszönhető, hogy 23 órától reggel 7 óráig 60% sósav szabadul fel, 8 és 22 óra között pedig csak 40% sósav.

A cimetidin intramuszkulárisan vagy intravénásan is alkalmazható 200 mg-os adagban 4-6 óránként.

Az elmúlt években a cimetidint egyszer éjszaka írták fel 800 mg-os dózisban (ez az adagolási mód ugyanazt a savlekötő hatást adja, mint a gyógyszer kétszeres 400 mg-os alkalmazása).

A cimetidin gyógyító hatással van a nyombélfekélyre és a magas savasságú gyomorfekélyre. Ugyanakkor a gyógyszer nem túl hatékony az alacsony sósavszekréciójú gyomorfekélyben, és nem akadályozza meg annak kiújulását. Egyes jelentések szerint azonban a cimetidin hatékony a mediogasztrikus fekély lokalizációjában, mivel képes csökkenteni a ritmuszavart az antrum neuromuszkuláris apparátusának aktivitásában, és normalizálni a gastroduodenális zóna nyálkahártyájának reparatív folyamatait.

A cimetidin a következőket okozza mellékhatások:

Hyperprolacganemia, amely tartós galactorrhea szindrómát okoz nőknél és gynecomastiát férfiaknál;

Antiandrogén hatás (a libidó elvesztése, impotencia), bizonyos mértékig hiperprolainémiával társulva;

A máj és a vese működésének megsértése, valamint súlyos vese- és májelégtelenség és nagy dózisú gyógyszer - mellékhatások a központi idegrendszerből: álmosság, depresszió, fejfájás, izgatottság, apnoe időszakok;

"Rebound szindróma" - a peptikus fekély gyors kiújulásának lehetősége, gyakran gyomor-nyombélvérzés formájában jelentkező szövődményekkel a gyógyszer hirtelen megvonásával, amely a gasztrintermelő sejtek hiperpláziájával és aktivitásuk megőrzésével jár a cimetidin szedése közben. . Ennek a szindrómának a elkerülése érdekében a gyógyszer adagját nagyon fokozatosan kell csökkenteni, és bizonyos ideig kombinálni kell.

1,5-2 hónapos kezelés cimetidinnel antikolinerg szerekkel vagy antacidokkal. Javasoljuk a p-blokkolók hosszú távú szedését, amelyek megakadályozzák a hízósejtek degranulációját, gátolják az endokrin sejtek aktivitását és a gasztrin felszabadulását;

Szívritmuszavarok, vérnyomáscsökkenés (intravénás beadás esetén); neutropenia, thrombocytopenia;

Cimetidin elleni antitestek képződése a hosszú távú kezelés során;

Bőrkiütések, viszketés.

A cimetidin a citokróm P 45 o enzimek aktivitásának gátlása miatt erősen gátolja a mikroszomális oxidációt, és számos gyógyszer – teofillin, orális antikoagulánsok, diazepam, lidokain, propranolol és metoprolol – koncentrációját növeli a vérben.

A cimetidin emellett növeli az etanol felszívódását és gátolja annak lebomlását, ami az etanol mikroszomális oxidációjának gátlása miatt következik be.

Yu. B. Belousov (1993) szerint a cimetidinnel végzett kezelés hátterében a placebóval összehasonlítva a nyombélfekély hegek a legtöbb betegnél: a cimetidinnel kezelt betegek 82,6%-ánál, míg a placebóval kezelt betegek 48%-ánál.

A betegek körülbelül felénél a nyombélfekély az első 2 hétben, 67%-ánál 3 hét múlva, 89%-ánál 4 hét múlva gyógyul. A gyomorfekély a betegek 57-64%-ában gyógyul 4 hét, 91%-a 8 hét után.

Megjegyzendő, hogy a fekélyek 10-25%-a rezisztens a cimetidin-kezelésre, még akkor is, ha napi 1-1,2 g-os adagban alkalmazzák.

Ha 4-6 hetes megfelelő dózisú cimetidin-kezelés után a fekély nem gyógyult, akkor a következőképpen járjon el (P. Ya. Grigoriev):

1. adjon gastrocepint a folyamatban lévő cimetidin-terápiához 50-75 mg-os éjszakai dózisban;

2. cserélje ki a cimetidint erősebb ranitidinre vagy famotidinre;

3. váltson át más eszközökkel végzett kezelésre (omeprazol, De-nol, szukral-zsír).

A fekélyek cimetidin-kezeléssel szembeni rezisztenciája annak tudható be, hogy a hosszan tartó használat során antitestek képződnek rá, és bizonyos mértékig a cimetidin-kezelés alatti dohányzás folytatása.

Hosszú hatású cimetidin neutronorm-retard 0,35 g-os tablettákban kapható, étkezésenként 1 tabletta, fenntartó terápia esetén - 1 tabletta éjszaka.

Hg-blokkolók hisztamin receptorok II generációs

Ranitidin 0,15 g-os tablettákban kapható Szinonimák: ranisan, atsilok E, zantak, ranigast.

A cimetidinnel összehasonlítva a ranitidin 4-5-ször (egyes jelentések szerint 19) kifejezettebb antiszekréciós hatással rendelkezik, és hosszabb ideig (10-12 óráig) tart, ugyanakkor a gyógyszer szinte nem okoz mellékhatásokat (ritkán fejfájás, székrekedés). , hányinger).

A ranitiDIN hatásmechanizmusában a H 2 -hisztamin receptorok blokkolása mellett a hiszgamin inaktivációt fokozó képessége is fontos, ami a taegamin metiltranszferáz aktivitásának növekedésével függ össze.

Farmakokinetikai vizsgálatok kimutatták, hogy elegendő napi kétszer 150 mg vagy naponta egyszer 300 mg ranitidint felírni.

éjszaka, azaz. hatásos dózisa 3-4-szer kisebb, mint a cimetidine. Két adag ranitidin és egyetlen éjszakai adag hatékonysága majdnem azonos, de a gyógyszer egyetlen adagja éjszaka kényelmesebb az ambuláns gyakorlatban.

P. Ya. Grigoriev szerint 4 hetes ranitvdin-kezelés után a gyomorfekély a betegek 80-85% -ánál, nyombélfekély - 90% -ánál, a 6 hetes kezelésnél a gyomorfekélyek hegesedése 95% -ánál figyelhető meg. betegek közül nyombélfekély - a betegek közel 100%-ában.

A ranitidin nem rendelkezik a cimetidin mellékhatásaival, nem befolyásolja más gyógyszerek metabolizmusát, mivel nem gátolja a máj monooxigenáz enzimek aktivitását. A ranitidin-kezelés több hónapig vagy akár évekig is folytatható. A hosszan tartó (nyombélfekély esetén 3-4 éven belül, a gyomor-gyomorban 2-3 éven belüli) fenntartó, folyamatos vagy időszakos ranitidin-kezelés 150 mg-os éjszakai dózisban csökkenti a peptikus fekély kiújulásának gyakoriságát.

Ranitidin-bizmut-citrát(piloride) egy összetett gyógyszer, amely szerkezetében egyesíti a H 2 -hisztamin receptorok blokkolását, a ranitidint és a bizmut-citrátot. A gyógyszer gátolja a gyomorszekréciót, antihelicobacter és gastrocitoprotektív hatása van. 400 mg-os tablettákban kapható.

A nyombélfekély kezelési rendje HP fertőzés esetén: az első 2 hétben a ranitidin-bizmut-citrátot naponta kétszer 400 mg-mal kombinálva clarithromyctomus napi 4-szer 250 mg-os vagy 3-szor 500 mg-os adagban, ill amoxicimin napi 4 alkalommal 500 mg-os adagban. 2 hét elteltével az antibiotikumokat leállítják, és a ranitidin-citrát bizmut kezelést további 2 hétig folytatják. HP fertőzés nélküli nyombélfekély esetén 400 mg ranitidin-bizmut-citrátot kell bevenni naponta kétszer 4 héten keresztül. Gyomorfekély esetén a gyógyszert "ugyanabban az adagban, de 8 hétig alkalmazzák.

Hg-blokkolók hisztamin receptorok III generációs

famotidin(Ulfamid, Pepsid) 0,02 és 0,04 g-os tablettákban és ampullákban (1 ampulla 20 mg hatóanyagot tartalmaz), valamint 20 vagy 40 mg hatóanyagot tartalmazó ostyában kapható. Az antiszekréciós hatás 9-szer nagyobb, mint a ranitidin és 32-szerese a cimetidinnek.

A peptikus fekély súlyosbodásával a famotidint 20 mg-ot reggel és 20-40 mg-ot este lefekvés előtt vagy 40 mg-ot lefekvés előtt 4-6 hétig, a visszaesés megelőzése érdekében a gyógyszert 20 mg-ot írnak fel este egyszer. 6 hónap vagy több.

A gyógyszer jól tolerálható, és szinte nem okoz mellékhatásokat.

Ngisztamin receptor blokkolók IV generációs

Nizatidine(axide) 0,15 g-os tablettákban kapható, fekélyek kezelésére naponta kétszer 0,15 g-ot vagy éjszaka 0,3 g-ot, éjszaka 0,15 g-ot a PU súlyosbodásának megelőzésére írnak fel. 4-6 hétig a gyomor-nyombélfekély a betegek több mint 90%-ában gyógyul.

Az ff2-hisztamin receptorok 5. generációjának blokkolói

Roxacidin - 0,075 g-os tablettákban kapható, napi 150 mg-ot írnak fel 2 vagy 1 adagban (este, lefekvés előtt). Úgy gondolják, hogy a IV és V generációs gyógyszerek gyakorlatilag mentesek a mellékhatásoktól.

A H2-hisztamin receptor blokkolók a legaktívabb szekréciót gátló szerek; emellett serkentik a védő nyálkaképződést is (azaz gyomorvédő hatásuk is van)

eszik), normalizálni motoros funkció gastroduodenális zóna, hatékony nyombélfekélyben és magas savasságú gyomorfekélyben, mind az exacerbáció enyhítésére, mind a peptikus fekély kiújulásának megelőzésére. Ugyanakkor van olyan vélemény, hogy blueggo-ry H 2 -hisztamin a tünetekkel járó fekélyek receptorai hatástalanok, ebben a helyzetben célszerűbb használni savkötők, profilaktikusként, ill de-nol, valamint szintetikus analógok pro-sztaglandinok (cytotec satöbbi.).

4.2.3. H + K + -ATPáz blokkolók (proton szivattyúk)

Enzimek H + K + -ATP-ázok részt venni a műveletben "proton pumpa" szekréciós tubulusok bélés a gyomor sejtjeit, amely biztosítja a sósav szintézisét.

Omeprazol(jávorszarvas, timoprazol, omez) - 0,02 g-os tablettákban kapható, származéka benzimidazolés blokkolja az enzimet H + K + - Az ATP-áz részt vesz a sósav szintézisének és kiválasztásának végső szakaszában.

Az omeprazol mindkettőt gátolja bazális,és a sósav stimulált szekréciója, mivel egy intracelluláris enzimre hat, nem pedig a sósavra receptor készülék, és emellett nem okoz mellékhatásokat, mivel aktív formában csak a parietális sejtben létezik.

7 napos kezelés után omeprazol napi 30 mg-os adagban bazálisés a stimulált szekréció 100%-ban blokkolva (London, 1983).

Egyszeri 80 mg-os omeprazol adag a szekréció teljes gátlásához vezet 24 órán keresztül, ennek a gyógyszernek a dózisának és beadási idejének változtatásával beállítható a kívánt pH érték a gyomor lumenében.

Az omeprazol a legerősebb szekréciót gátló gyógyszer, havi kezelésével az esetek közel 100%-ában hozzájárul a nyombélfekély hegesedéséhez. A gyomor- és nyombélfekély hegesedését okozta ranitidin-rezisztens fekélyek a betegek 94,4%-ában.

Az omeprazol eltörlése után a gyomor szekréciójában nem következik be "riccet" növekedés. Az omeprazol az egyetlen gyógyszer, amely jobb teljesítményt nyújt H2-hisztamin blokkolók receptorok peptikus fekélyben szenvedő betegeknél.

Az omeprazol-kezelés alatt tartós achlorhydria magasabb termeléshez vezet gasztrinés hiperplázia enterokromaffin a gyomor sejtjeit (ECL) (a betegek 10-20%-ában), de nem diszplázia vagy neoplázia. Ezzel összefüggésben az omeprazol-kezelés csak peptikus fekély súlyosbodása esetén javasolt 4-8 hétig, főként súlyos esetekben. leptikus fekélyek, amelyek nem reagálnak más fekélyellenes szerekre (H 2 -gatamin blokkolók).

A gyógyszert belül írják fel. A nyombél és gyomor peptikus fekélyének szokásos adagja 20-40 mg naponta egyszer reggeli előtt (20 mg naponta kétszer is használható), szindróma esetén. Zollinger-Ellison a napi adag napi 60-80 mg-ra emelhető (2 részre osztva). Van egy technika az omeprazol 30 mg szájon át történő alkalmazására is este (vacsora után), az adag vacsora után 60 mg-ra emelhető.

4.2.4. Antagonisták gyomor- receptorok

A fekélyellenes gyógyszerek ezen csoportja blokkolja gyomor- receptorok, csökkenti a sósav szekréciót és fokozza ellenállás a gyomor nyálkahártyája.

Proglumid (mtsh)- 0,2 és 0,4 g-os tabletták, a glutaminsav származéka. Szájon át, napi 1,2 g-os adagban, 4-5 adagban alkalmazzák. A kúra időtartama 4 hét.

Hatékonyságát tekintve a gyógyszer nem különbözik a Hg-hisztamin receptorok blokkolóitól, jelentősen csökkenti a savképződést, helyi védőhatást fejt ki, erősíti a gyomor és a nyombél nyálkahártya gátját. 4 hetes kezelés után a fekély hegesedése az esetek 83% -ában fordul elő, 6 hónappal a kezelés után 8%, 2 év után - 35% -ban észleltek relapszusokat (Bergman, 1980).

4.2.5. Antacidok és adszorbensek

Az antacidumok és adszorbensek semlegesítik a sósavat a gyomorban anélkül, hogy befolyásolnák annak termelését. A gyomornedv savasságának csökkentésével ezek a gyógyszerek jótékony hatással vannak a tónusra (megszüntetik az izomgörcsöt) és a gastroduodenális zóna szívizom-evakuációs funkcióját.

Az antacidumok három csoportra oszthatók:

felszívódó (könnyen oldódó, rövid, de gyors hatású);

nem szívódik fel (oldhatatlan, hosszan ható);

adszorbens.

Felszívódó savkötők

A felszívódó savkötők gyomornedvben (és nátrium-hidrogén-karbonátban - vízben) oldódnak, nagy savmegkötő képességgel rendelkeznek, gyorsan, de rövid ideig hatnak (5-10-30 perc). Ebben a tekintetben az oldható savkötőket a fájdalom és a gyomorégés enyhítésére használják; a fájdalom és a gyomorégés leggyorsabban nátrium-hidrogén-karbonáttal csillapítható.

szódabikarbóna(szóda) - 0,5-1 g adagban 1 és 3 órával étkezés után és éjszaka használják. Hosszan tartó használat esetén alkalózist okozhat. Lenyeléskor szén-dioxid molekulák képződnek a gyomor üregében a sósav semlegesítése során, és ez a gyomornedv másodlagos hiperszekréciójához vezet (ez a hatás azonban csekély). 1 g nátrium-hidrogén-karbonát 11,9 mmol sósavat semlegesít.

magnézium-oxid(égetett magnézia) - 0,5-1 g adagban írják fel 1 és 3 órával étkezés után és éjszaka. Semlegesíti a gyomornedv sósavát, miközben nem szabadul fel szén-dioxid, ezért az antacid hatást nem kíséri másodlagos gyomornedv-túltermelés. A bélbe jutva a gyógyszer hashajtó hatást vált ki. 1 g magnézium-oxid 49,6 mmol sósavat semlegesít.

Bázikus magnézium-karbonát(magnesii subcarbonas) 0,5-1,0 g-ot írnak fel 1 és 3 órával étkezés után és éjszaka. Enyhe hashajtó hatása van. A Vikalin és a Vikair tabletták része is.

Kálcium-karbonát(kicsapódott kréta) - kifejezett savlekötő hatású, gyorsan hat, de a pufferhatás megszűnése után fokozza a gyomornedv szekrécióját. Kifejezett hasmenésgátló hatása van. Szájon át 0,5-1 g-ot írnak fel 1 és 3 órával étkezés után és éjszaka. 1 g kalcium-karbonát 20 mmol sósavat semlegesít.

Gafter keverék: kalcium-karbonát, bizmut-szubnitrát, magnézium-hidro-XID 4:1:1 arányban. 1/3 pohár vízhez 1 teáskanálot írnak fel 1,5-2 órával étkezés után.

Bérlet - savlekötő készítmény, amely 680 mg kalcium-karbonátot és 80 mg magnézium-karbonátot tartalmaz. Vegyen be 1-2 tablettát naponta 4 alkalommal (étkezés után 1 órával és éjszaka), szükség esetén a napi adagot 16 tablettára növelheti. A gyógyszer kifejezett semlegesítő hatással van a gyomornedv sósavára (a gyomornedv pH-ja 4,3-5,7-re emelkedik), gyorsan enyhíti a gyomorégést. Rennie toleranciája jó. A gyógyszer alkalmazása veseelégtelenségben és hyperkalidémiában ellenjavallt. A reHNi hatása a beadás után 5 perccel kezdődik, a hatás időtartama 60-90 perc.

Nem felszívódó savkötők

A fel nem szívódó savkötők lassú semlegesítő tulajdonságokkal rendelkeznek, adszorbeálják a sósavat és puffervegyületeket képeznek vele. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek nem szívódnak fel, és nem változtatják meg a sav-bázis egyensúlyt.

alumínium-hidroxid(alumínium-oxid) - savlekötő, adszorbeáló és burkoló tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer semlegesíti a sósavat (1 g hatóanyag kb. 250 ml 0,1 N sósavoldatot semlegesít) alumínium-klorid és víz képződésével; A gyomornedv pH-ja fokozatosan 3,5-4,5-re emelkedik, és több órán keresztül ezen a szinten marad. Ezen a pH-értéken a gyomornedv peptikus aktivitása is gátolt. Az alumíniumbél lúgos tartalmában a klorid oldhatatlan és fel nem szívódó alumíniumvegyületeket képez. Por formájában állítják elő, szájon át, 4%-os vizes szuszpenzióban, napi 4-6 alkalommal 1-2 teáskanálnyit étkezés előtt 30 perccel vagy étkezés után 1 órával és éjszaka.

Célszerű az alumínium-hidroxidot magnézium-oxiddal (égetett magnézia) kombinálni. A magnézium-oxid sósavval reagálva magnézium-kloridot képez, amely hashajtó tulajdonságokkal rendelkezik. A magnézium-oxid angacid hatásának meghosszabbítása érdekében 0,5-1 g adagban, étkezés után 1-3 órával alkalmazzák. A magnézium-oxid számos más savlekötő készítmény része.

Protab alumínium-hidroxidot, magnézium-hidroxidot, metil-polixilozánt (mely elnyeli a gázbuborékokat és megszünteti a puffadás tüneteit) tartalmaz.

Alfogy - alumínium-foszfát gél, beborítja a nyálkahártyát. Napi 3-szor 1-2 csomag 16 g-ot írnak fel 1/2 pohár vízben étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után.

Almagel - 170 ml-es palackok. Kombinált készítmény, melynek 5 ml-e (1 adagolókanál) 4,75 ml alumínium-hidroxid gélt és 0,1 g magnézium-oxidot tartalmaz D-szorbit hozzáadásával. Antacid, burkoló, adszorbeáló tulajdonságokkal rendelkezik. A D-szorbitnak hashajtó és choleretikus hatása van. Az adagolási forma (gél) megteremti a feltételeket a gyógyszer egyenletes eloszlásához a gyomornyálkahártyán és hosszabb hatást biztosít.

Almagel A - 170 ml-es palackok. Ez egy almagel, amely további 0,1 g anesztezint tartalmaz minden 5 ml gélhez. Az Almagel A-t akkor alkalmazzák, ha a túlsavas állapotot fájdalom, hányinger és hányás kíséri.

Az Almagel-t és az Almagel A-t szájon át kell beadni 1-2 teáskanál (adagolás) naponta 4 alkalommal (reggel, délután, este 30 perccel azelőtt

étkezés vagy étkezés után 1-1,5 órával) és lefekvéskor. A gyógyszer hígulásának elkerülése érdekében ne igyon folyadékot a bevétele utáni első fél órában. A gyógyszer bevétele után javasolt 2 percenként többször lefeküdni és egyik oldalról a másikra fordulni (a gyógyszer gyomornyálkahártyán való eloszlásának javítása érdekében). A kezelés időtartama 3-4 hét. Hosszan tartó kezelés esetén hypophosphataemia és székrekedés alakulhat ki.

Foszfalugel - 16 g-os tasakban kapható A gyógyszer alumínium-foszfátot (23%) tartalmaz kolloid gél formájában, valamint pektint és agar-agart. A gyógyszer savlekötő és burkoló hatású, védi a gyomor nyálkahártyáját az agresszív tényezők hatásaitól.

Szájon át, hígítatlanul (1-2 tasakban) kis mennyiségű vízzel vagy hígítva kell bevenni Vált egy pohár vizet (cukrot is adhat hozzá) 30 perccel étkezés előtt vagy 1,5-2 órával étkezés után és éjszaka.

Lini - tabletták, amelyek 0,45 g alumínium-hidroxidot tartalmaznak magnézium-karbonáttal és magnézium-oxiddal (0,3 g) kombinálva. A gyógyszer nagy antacid hatással rendelkezik. Naponta 4-6 alkalommal 1-2 tablettát kell bevenni étkezés után 1 órával.

Kompenzált - 1 tabletta 0,5 g alumínium-szilikátot és 0,3 g nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmaz. 1 tablettát kell bevenni 1-1,5 órával étkezés után, naponta háromszor és éjszaka.

Alyugastrzh - diszhdroxialumínium-karbonát nátriumsója, savlekötő, összehúzó, burkoló hatású. 250 ml-es palackokban és 5 és 10 ml-es tasakban készül. Szájon át, étkezés előtt 0,5-1 órával vagy étkezés után 1 órával és este, 1-2 teáskanál szuszpenziót vagy 1-2 tasak (5 vagy 10 ml) tartalmát kis mennyiségű meleg forralt vízzel vagy anélkül kell bevenni. .

Maadox (maalokat) - Szuszpenzió formájában 10 és 15 ml-es tasakban, tablettákban, 100 ml-es palackokban adják ki. Az alumínium-hidroxid és a magnézium-hidroxid kiegyensúlyozott kombinációja, amely magas közömbösítő képességet és gasztrocitoprotektív hatást biztosít.

10 ml szuszpenzió 230 mg alumínium-hidroxidot, 400 mg magnézium-hidroxidot, valamint szorbitot és mannitot tartalmaz. 15 ml szuszpenzió semlegesíti 40,5 meq HC1-et, egy tabletta - 18,5 mekv. A gyógyszer gyomorvédő hatása a nyálkaképződés serkentésének és a PgE 2 szintézisének köszönhető.

A gyógyszert étkezés után 1 órával és közvetlenül lefekvés előtt írják fel 1-2 tasakot vagy 1-2 tablettát.

Shalox-70 tabletták, 15 ml-es tasakok, 100 ml-es szuszpenziós injekciós üvegek. Magas hatóanyag-tartalom jellemzi, amely akár 70 meq savsemlegesítő aktivitást biztosít. Egy tabletta 400 mg alumínium-hidroxidot és 400 mg magnézium-hidroxidot tartalmaz. 15 ml szuszpenzió tasakban 523,5 mg alumínium-hidroxidot és 598,5 mg magnézium-hidroxidot tartalmaz. A gyógyszert étkezés után 1 órával és közvetlenül lefekvés előtt használják 1-2 tasakot vagy 1-2 tablettát.

Magnézium tishkat - savkötő, adszorbens és burkolószer, 1 g magnézium-tilikát 155 ml 0,1 n-t köt meg. sósav oldat. A gyógyszer egy lassú hatású antacid. A magnézium-tilikát és a sósav kölcsönhatása eredményeként kialakuló kolloid nagy adszorpciós képességgel rendelkezik, és védi a gyomornyálkahártyát a sósav és a pepszin agresszív hatásától. A magnézium-tilikatot szájon át kell bevenni 0,5-1,0 g-ot naponta 3-4 alkalommal étkezés után 1-3 órával.

Gaviscon - kombinált savkötőés burkolószer. Kiállítva csomagok, 0,3 g nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmaz, 0,2 g alumínium hidroxid, 0,05 g magnézium tilikataés 1 g bázikus magnézium-karbonátot. A csomag tartalmát 80-100 ml vízben feloldjuk, és az emésztésközi időszakban (étkezés után 1 és 3 órával, éjszaka) naponta 4-6 alkalommal kell bevenni.

Telusil lakk - kombinált gyógyszer, tabletta formájában kapható. Egy tabletta 0,5 g alumínium-szilikátot, 0,5 g magnézium-szilikátot és 0,3 g sovány tejport tartalmaz. Nem szívódik fel savkötő hosszú akció. 1 tablettát írnak fel 1,5-2 órával étkezés után és éjszaka.

Pee-hoo (Finnország) - kombinált készítmény, alumínium-hidroxidból, magnézium-karbonátból, kalcium-karbonátból, égetett magnéziából áll. 0,8 g-os tablettákban és 500 ml-es injekciós üvegekben kapható. Naponta 4-szer 2 tablettát vagy 10 ml-t írnak fel (1,5 órával étkezés után és éjszaka). A kezelés időtartama 20-30 nap. A gyógyszer kellemes ízű.

agyag fehér(bolus alba) - alumínium-szilikát kalcium- és magnézium-szilikátok kis keverékével. Por formájában kapható. Rendelkezik savkötő, burkoló és adszorbeáló hatás. Érvényes belül 30 egyenként G ban ben 1/2 egy pohár meleg víz 1,5 órával étkezés után. Jelenleg ritkán használják peptikus fekély kezelésére.

Mellékhatások az alumíniumot tartalmazó antacidok hosszú távú használatával

Alumínium tartalmú savkötők oldhatatlan alumínium-foszfát sókat képeznek a vékonybélben, megzavarva a foszfátok felszívódását. Hypophos- fatemia rosszullétben, izomgyengeségben és jelentős foszfáthiányban nyilvánul meg, csontritkulásés osteomalacia, agykárosodás, nephropathia.

Hosszan tartó használat mellett alumínium tartalmú savkötők alakulnak ki "Newcastle csontbetegség" - az alumínium közvetlenül befolyásolja a csontszövetet, megzavarja a mineralizációt, toxikus hatással van az oszteoblasztokra, megzavarja a működést mellékpajzsmirigy mirigyek, gátolja a vitamin aktív metabolitjának szintézisét D3- 1,25-dihidrooxi-kolekalciferol.

Az alumíniummérgezés előfordulása akkor jelentkezik, ha koncentrációja a vérben meghaladja a 100-at mcg/ml,és az alumíniummérgezés egyértelmű jelei alakulnak ki, ha koncentrációja a vérben meghaladja a 200 µg/ml-t. Az alumínium maximális megengedett napi adagja 800-1000 mg.

Az alumíniumtartalmú savlekötők használatából eredő súlyos mellékhatások gyakran visszafordíthatatlanok, különösen gyermekeknél és időseknél. Ezért ezeket a gyógyszereket az ajánlott adagokban kell használnia, és ne használja őket nagyon hosszú ideig. AZ USA-BAN alumínium tartalmú savkötők 2 hétnél tovább nem javasoltak.

Adszorbens savkötők

adszorbensre angacidok viszonyul bizmut-nitrát bázikus(Bizmut! szubnitra)és az azt tartalmazó kombinált készítmények. Ennek az alcsoportnak az elnevezése (adszorbens savkötők) bizonyos mértékig feltételes, mivel a bizmut hatása túlmutat csak az adszorbeáló hatás határain, ráadásul a nem felszívódó savkötők bizonyos mértékig adszorbeáló tulajdonságokkal is rendelkeznek.

Bázikus bizmut-nitrát(Bismuthi subnkras) - a gyógyszer összehúzó, részben fertőtlenítő hatással rendelkezik, emellett adszorbens, fokozza a nyálka elválasztását, védőréteget képez a gyomornyálkahártyán; a bizmut semlegesítő (antacid) képessége alacsony. Kapható por és tabletta formájában 0,25 és 0,5 t. Használható gyomor- és nyombélfekély esetén, a gyomornedv savassági állapotától függetlenül, napi 2 alkalommal 0,25-0,5 g étkezés után.

A bizmut a vikhalin és a vikair összetevője.

Vikalin - tabletta formájában adják ki. Egy tabletta 0,3 g bizmut-szubnitrátot, 0,4 g bázikus magnézium-karbonátot, 0,2 g nátrium-hidrogén-karbonátot, 0,025 g calamus rizómát és homoktövis kéregport, 0,005 g rutint és kellint tartalmaz.

A bizmut-szubnitrát, nátrium-hidrogén-karbonát és magnézium-karbonát savlekötő és összehúzó hatást biztosít, a homoktövis kéreg - hashajtó, rutin - némi gyulladáscsökkentő, kellin - görcsoldó hatást. Naponta 3-szor 1-2 tablettát kell bevenni étkezés után 2 pohár vízben (a tablettákat célszerű összetörni). A tabletták bevétele közben a széklet sötétzöld vagy feketévé válik.

Vikair - olyan tabletták, amelyek hatása megegyezik a vikalinnal, de attól eltérően nem tartalmaz kellint és rutint, a fennmaradó komponensek ugyanazok, mint a vikalinban. Vegyen be 1-2 tablettát naponta 3-szor étkezés után 1-1,5 órával, kevés vízzel.

De-nol(Tribimol, Ulceron) - kolloid bizmut-szubcitrát, savlekötő és burkoló hatású. 0,12 g-os tablettákban állítják elő, szájon át szedve kolloid massza képződik, amely a gyomornyálkahártya felületén oszlik el és beborítja a parietális sejteket, így a gyógyszer citoprotektív hatással is rendelkezik. Ezenkívül a de-nolnak helikobaktérium-ellenes hatása is van. A gyógyszert 1-2 tablettát kell bevenni 1 órával étkezés előtt naponta háromszor és lefekvés előtt. A kezelés időtartama 4-8 hét. De-nollal kezelve a széklet feketévé válik.

Ventol - 0,12 g-os tablettákban kapható, bizmut-oxidot tartalmaz, hatásmechanizmusa megegyezik a do-nol-éval. Antihelicobacter aktivitással is rendelkezik, de-nolként is használják.

Az orvosi gyakorlatban széles körben használják a különféle antacidok kombinációit:

Bourget keverék: nátrium-hidrogén-karbonát - 4 g, nátrium-foszfát - 2 g, nátrium-szulfát - 1 g; vegye be "/g teáskanál 2 pohár vízhez 1 és 3 órával étkezés után;

Magnézium-oxid (égetett magnézia) és nátrium-hidrogén-karbonát - egyenként 15 g, bizmut-szubnitrát - 6 g; evés után 1 és 3 órával vegyen be 2 teáskanálnyit;

Nátrium-hidrogén-karbonát - 0,2 g, magnézium-karbonát - 0,06 g, kalcium-karbonát - 0,1 g, magnézium-tilikát - 0,15 g; vegyen be 1 port 1 és 3 órával étkezés után;

Kalcium-karbonát és bizmut-szubnitrát - egyenként 0,5 g; vegyen be 1 port naponta háromszor 1 órával étkezés után;

"kalcium-karbonát, bizmut-szubnitrát, magnézium-oxid, egyenként 0,5 g;

vegyen be 1 port naponta háromszor 1 órával étkezés után.

Így az antacidumok csökkentik a sósav és a pepszin aktivitását, normalizálják a gyomor és a nyombél motoros működését a pylorus gyorsabb kinyílása és a gyomortartalomnak a nyombél üregébe való kilökődése miatt, ami csökkenti az intragasztrikus és intraduodenális nyomást, megszünteti a kóros refluxokat. . Ugyanez a mechanizmus magyarázza a fájdalomcsillapító hatást. Ezen túlmenően az antacidok a védő prosztaglandinok termelésének serkentése, összehúzó és burkoló hatás (magnézium-tilikát, bizmutkészítmények), epesavak megkötése (alumíniumvegyületek) révén gázgrocitoprotektív tulajdonságokkal is rendelkeznek.

Az antacidumok relapszus-ellenes hatása peptikus fekélyben szenvedő betegeknél hosszú távú alkalmazásuk esetén randomizált, kontrollos vizsgálatokban nem bizonyított. Ezen túlmenően arról is beszámoltak, hogy az antacidok hosszú távú alkalmazása a gyomorsavtermelés növekedéséhez (sav-visszapattanáshoz) vezethet, amit viszont a gasztrin ebből eredő túlzott szekréciója okoz. Ezért az antacidokat általában a fekély súlyosbodásának időszakában, 4-6 hétig alkalmazzák.

Az antiszekréciós hatás csökkenő sorrendjében a gyógyszerek a következőképpen helyezhetők el: omeprazol, ranitidin, cimetidin, foszfalugel és almagel, gastrocepin, perifériás M-kolinolitikumok. Az olyan gyógyszerek, mint a cimetidin, ranitidin, famotidin, gasztrocepin, omeprazol, alkalmazhatók peptikus fekély monoterápiájában, nemcsak gyorsítják a fekély gyógyulását, hanem a visszaesések és szövődmények megelőzésére is szolgálnak. Az antacidokat és az antikolinerg szereket főként komplex terápiában használják súlyosbodás idején.

4.3. Gasztrocitoprotektorok

A gasztrocitoprotektorok képesek növelni a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának ellenállását a gyomornedv agresszív tényezőivel szemben.

Misoprostol(cytotec, cytotec) a PgE szintetikus analógja. 0,2 és 0,4 mg-os tablettákban kapható. A gyógyszer gasztrocitoprotektív hatást fejt ki (a gyomornyálkahártya fokozott bikarbonát- és nyálkatermelése; felületaktív anyagokhoz hasonló vegyületek - foszfolipidek képződése a gyomor epiteliális sejtjeiben; a véráramlás normalizálása a gyomornyálkahártya mikroereiben; trofikus hatás a gyomor nyálkahártyájára és a nyombélben) és antiszekréciós hatások (elnyomja a sósav és a pepszin felszabadulását, csökkenti a hidrogénionok visszadiffundálását a gyomornyálkahártyán keresztül).

A citoprotektív hatás a sósav és a pepszin szekréciójának elnyomásához szükségesnél kisebb dózisokban nyilvánul meg.

A misoprosztolt és más prosztaglandin-származékokat sikeresen alkalmazták gyomor-nyombél-eróziók és fekélyek kezelésére, különösen azoknál a betegeknél, akik dohányoznak és túlzottan alkoholt fogyasztanak, valamint olyan betegeknél, akik nem reagálnak a H 2 -hisztamin receptor antagonistákkal végzett kezelésre. Ezenkívül a misoprostolt a fekélyek és eróziók megelőzésére használják nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket szedő embereknél.

A misoprostolt napi 4-szer 0,2 mg-ban kell beadni, közvetlenül étkezés után 4-8 héten keresztül. O. S. Radbil (1991) nyombélfekély esetén napi 2-szer 1 tabletta, gyomorfekély esetén pedig napi 4-szer 1 tabletta bevételét javasolja.

A gyógyszer mellékhatásai: átmeneti hasmenés, enyhe hányinger, fejfájás, hasi fájdalom. A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt.

Enprostil - a PgEj szintetikus analógja. Analógok: arbaprosgil, rio-prosgil, tamoprostil. Kapható tablettákban, 35 mg-os kapszulákban. 35 mg-os kapszulák formájában, naponta háromszor étkezés után, 4-8 hétig alkalmazzák.

A hatásmechanizmus hasonló a misoprostolhoz. A mellékhatások enyhék, általában átmeneti hasmenés.

Nátrium-karbenoxolon fiotasgro")- édesgyökér (édesgyökér) kivonatából, annak részét képező glicirrizinsavból nyerik. A gyógyszer serkenti a nyálkakiválasztást, növeli a sziálsav tartalmát, növeli a nyálkahártya hámrétegének élettartamát és regenerációs képességét, megakadályozza a hidrogénionok visszadiffundációját. A karbenoxolon pozitív hatása a fekélyek gyógyulására elsősorban akkor nyilvánul meg, ha a gyomorban lokalizálódik, amikor a fekély a nyombélben lokalizálódik - a hatás kevésbé kifejezett. 0,05 és 0,1 g-os tablettákban, 0,15 g-os kapszulákban kapható.

A gyógyszert napi 300 mg-os adagban alkalmazzák a kezelés első hetében (azaz 0,1 g naponta háromszor étkezés előtt), majd 150 mg naponta (0,05 g naponta háromszor) 5 hétig. Mivel a karbenoxolon gyorsan felszívódik a gyomorban, a duogastron kapszulákban karbenoxolon alkalmazása javasolt a nyombélfekély kezelésére.

A gyógyszer mellékhatásai: hypokalaemia, nátrium- és folyadékretenció, ödéma, megnövekedett vérnyomás. Ezek a mellékhatások a nátrium-karbenoxolon és az aldoszteron szerkezeti közösségének, és így a gyógyszer mineralokortakoid hatásának megnyilvánulásából adódnak. A karbenoxolon kezelésében antacidok és antikolinerg szerek egyidejű alkalmazása nem tanácsos. A nátrium karbenoxolonnal történő kezelésének ellenjavallatai: artériás magas vérnyomás, szív- és veseelégtelenség, terhesség, gyermekkor.

szukralfát(venter) - szacharóz-oktahidrogén-szulfát alumíniumsója. A gyógyszer hatásmechanizmusa azon alapul, hogy a gyógyszer a sérült nyálkahártya fehérjéihez kötődik komplex komplexekké, amelyek erős gátat képeznek, védőfólia formájában, amely védő tulajdonságokkal rendelkezik a fekélyesedés helyén. Ezenkívül a szukralfát lokálisan semlegesíti a gyomornedvet, anélkül, hogy az egész gyomor pH-ját befolyásolná, lelassítja a pepszin hatását, felszívja az epesavakat (a duodenogasztrikus reflux során a gyomorba dobják), növeli a gyomornyálkahártya ellenállását és gátolja a visszafolyást. hidrogénionok diffúziója. Alacsony pH-értéken a szukralfát alumíniummá és szacharóz-szulfáttá disszociál, amelyek 6 órán keresztül rögzülnek a fekély felületén A gyógyszer nem befolyásolja a gyomorban és a nyombélben zajló élettani folyamatokat, nagyon rosszul szívódik fel (a fekély 3-5%-a). beadott dózisban), nincs szisztémás hatása, a szukralfát 90%-a változatlan formában ürül a széklettel. Növeli a nyálkakiválasztást.

A szukralfát 1 g-os tablettákban vagy 1 g-os tasakban kapható. Naponta 3-szor 40 perccel étkezés előtt és lefekvés előtt 1 g-ot alkalmazunk 4-8 ​​hétig.

A gyógyszer alkalmazható monoterápiában, valamint M-kolinolitikumokkal és H 2 -hisztamin receptorok blokkolóival kombinálva. Nem ajánlott savlekötő szerekkel együtt felírni. Ha szükséges, jelentkezzen

savkötők, legkorábban írják fel őket per fél órával a sukral-zsír bevétele előtt.

A szukralfát kezelésében mellékhatások lehetségesek: székrekedés, hányinger, gyomorpanasz.

A szukralfát 4-6 hetes kezelés az esetek 76-80%-ában a gyomor- és nyombélfekély gyógyulásához vezet. A kúra után a fenntartó terápia szájon át végezhető 0,5-1 g adagban 30 perccel reggeli előtt és este lefekvés előtt (P. Ya. Grigoriev).

A kolloid bizmut-szubcitrát - de-nol (védőfóliát képez a gyomornyálkahártya felületén), valamint a bizmut-szubnitrátot tartalmazó készítmények - vikalin, vikair (burkoló hatás) szintén utalni kell a gasztrocitoprotektorokra.

Smecta(dioktaéderes helyettesítő) - természetes eredetű gyógyszer, amelyet összetevőinek magas folyékonysága jellemez, és ennek a kiváló burkolóképességnek köszönhetően. Nyálkahártya-stabilizáló, fizikai gátat képez, amely megvédi a nyálkahártyát az ionok, toxinok, mikroorganizmusok és egyéb irritáló anyagok negatív hatásaitól. Naponta 3-szor 1 tasakot alkalmazzon 3-4 hétig.

4.4. A gyomor és a nyombél motoros működését normalizáló eszközök

A Yaerukal (metoklopramid, raglan) az ortoprokainamid származéka. A gyógyszer hatásmechanizmusa a dopaminreceptorok blokkolásával és az acetilkolin felszabadulásának elnyomásával függ össze. A Cerucal elnyomja a gag reflexet, hányingert, csuklást, növeli a simaizomzat tónusát a nyelőcső alsó részében, a gyomor bejáratának területén, serkenti a gyomorürülést és a sziromképződést a kis nyelőcső felső részében. bél. Nem befolyásolja jelentősen az emésztőrendszer szekréciós funkcióit.

A gyógyszert gyomor- és nyombélfekély komplex kezelésében alkalmazzák, csökkenti a duodenogasztrikus és gastrooesophagealis refluxot, szájon át 5-10 mg-ot naponta négyszer étkezés előtt vagy intramuszkulárisan 10 mg-ot naponta kétszer. 1 mg-os tablettákban és 2 ml-es ampullákban kapható (egy ampulla 5 mg hatóanyagot tartalmaz).

A cerucal kezelésében mellékhatások lehetségesek: galaktorrhea hiperprolaktinémia miatt, fejfájás, bőrkiütések, megnövekedett aldoszteron a vérplazmában, gyengeség érzése. A cerucal és a cimetidin együttes alkalmazásával az utóbbi felszívódása 20%-kal csökkenhet.

Domtridon(motilium) - dopamin antagonista, serkenti és helyreállítja a felső gyomor-bél traktus normál motoros aktivitását, felgyorsítja a gyomor kiürülését, megszünteti a gastrooesophagealis és duodenogasztrikus refluxot, hányingert. Naponta háromszor 0,01 g mennyiségben alkalmazzák 3-4 héten keresztül. 10 mg-os tablettákban kapható.

Sul / sh /> cd (eglonil, doshatal) - központi antikolinerg és neuroleptikus gyógyszer, valamint szelektív dopamin receptor antagonista. Hányáscsillapító hatású, gátló hatással van a hipotalamuszra, ami segít normalizálni a vagus ideg fokozott aktivitását, gátolja a sósav és a gasztrin szekrécióját. Ezenkívül a sulyshrid antidepresszáns hatással rendelkezik, és normalizálja a gyomor-bél traktus motoros működését. A gyógyszert gyomor- és nyombélfekély komplex kezelésében alkalmazzák (megszünteti a pylorus görcseit, felgyorsítja

megakadályozza az evakuálást, csökkenti a szekréciót és a savasságot), savlekötőkkel és szeparátorokkal kombinálva.

Peptikus fekély esetén a sulpiric-et először 0,1 g-os adagban intramuszkulárisan naponta 2-3 alkalommal, 7-15 nap múlva - kapszulákban naponta belül, 1-2 darabot naponta 3 alkalommal 2-7 héten keresztül. Kapható 50 és 100 MG-os kapszulákban, 0,2 g-os tablettákban és 2 ml 5%-os oldatot tartalmazó ampullákban.

Lehetséges mellékhatások: emelkedett vérnyomás, galaktorrhea, gynecomastia, amenorrhoea, alvászavarok, allergiás reakciók, szédülés, szájszárazság.

görcsoldók -(no-shpa vagy papaverin, 2 ml 2% -os oldat naponta 1-2 alkalommal intramuszkulárisan) a gyomor és a nyombél peptikus fekélyére használják a gyomorból származó görcsös jelenségek (pylorospasmus) jelenlétében.

4.5. Reparants

Reparants - egy olyan gyógyszercsoport, amely javíthatja a regeneratív folyamatokat a gastroduodenális zóna nyálkahártyájában, és így felgyorsítja a fekély gyógyulását.

Solcoseryl - szarvasmarha (borjú) vér kivonata, fehérjementes, antigén tulajdonságoktól mentes. 1 ml szolcoseryl körülbelül 45 mg szárazanyagot tartalmaz, melynek 70%-a szervetlen és szerves vegyületek, beleértve az aminosavakat, OXY-ketosavakat, dezoxiribonukleotidokat, purinokat, polipeptideket. A solcoseryl hatóanyagát még nem azonosították és nem izolálták. A gyógyszer javítja a kapilláris keringést, az oxidatív anyagcsere-folyamatokat a kórosan megváltozott szövetekben és a szöveti enzimek (citokróm-oxidáz, szukcindehidrogenáz stb.) működését, felgyorsítja a granulációt és a hámképződést, fokozza a szövetek oxigénfelvételét. Az egészséges szövet és a nekrotikus zóna között van egy perinekrotikus zóna, amelyben az anyagcsere folyamatok reverzibilisen megzavarodnak. A Solcoseryl pozitív hatással van ennek a zónának a szintjén.

A gyógyszert intramuszkulárisan adjuk be, naponta 2-3-szor 2 ml-t a fekély gyógyulásáig, majd 2-4 ml-t naponta egyszer 2-3 héten keresztül. 2 ml-es ampullákban készül.

homoktövis olaj - gyulladáscsökkentő és serkenti a szövethibák gyógyulását, beleértve a fekélyek gyógyulását is. A termék antioxidánst tartalmaz tokoferol, amely gátolja a lipidperoxidációs folyamatokat, ami hozzájárul a fekély gyors gyógyulásához. Szájon át, étkezés előtt adják fel "/g evőkanál naponta 3-szor 3-4 héten keresztül. 100 ml-es injekciós üvegekben kapható.

Etaden - részt vesz a nukleinsavak metabolizmusában, serkenti a reparatív folyamatokat a hámszövetben, ami felgyorsítja a fekély gyógyulását. A gyógyszert intramuszkulárisan adják be 0,1 g-ban (azaz 10 ml-ben) naponta egyszer 4-10 napon keresztül. 5 ml 1%-os oldatot tartalmazó ampullákban készül.

Caleflon - tisztított kivonat körömvirágból, gyulladáscsökkentő hatású és serkenti a reparatív folyamatokat a gastroduodenális zónában. Az elmúlt években a Caleflon savlekötő hatását is megállapították. Naponta 3-szor 0,1-0,2 g-ot kell bevenni étkezés után 3-4 hétig. 0,1 g-os tablettákban kapható.

Nátrium-oxiferkorbon gulon- és alloxonsav komplex vassója. Serkenti a helyreállítási és gyógyulási folyamatokat

fekélyek, főleg a gyomor, gyulladáscsökkentő hatású. Naponta intramuszkulárisan 30-60 ml-ben adjuk be 1 hónapig, egy hónap múlva a kúra megismételhető (gyomorfekély esetén). Nyombélfekély esetén a kezelés 6-8 hétig folytatódik, 10-15 injekcióból álló ismételt kezelést írnak elő 2 évig. Oldószerrel (3 ml izotóniás nátrium-klorid-oldat) 30 mg szárazanyagot tartalmazó ampullákban állítják elő.

Mellékhatások: bőrviszketés, esetleg fokozott glikémia.

Gasztrofarm - tartalmaz szárított baktériumtesteket tejsav bolgár pálcikák - a fő összetevője a gyógyszer. Stimulálja a reparációs folyamatokat a gastroduodenális zónában. Szájon át 1-2 tablettát írnak fel naponta háromszor 30 perccel étkezés előtt 30 napig. 2,5 g-os tablettákban kapható.

Anabolikus szteroid(retabolil - 1 ml 5% oldat intramuszkulárisan hetente 1 alkalommal 2-3 injekció vagy methandrostenolone - 5 mg naponta 2-3 alkalommal 3-4 hétig) jelentős testtömeg-csökkenés esetén ajánlható. Az anabolikus szteroidok javítják a fehérjeanyagcsere állapotát, fokozzák a fehérjeszintézist, de nincs jelentős gyógyhatásuk a fekélyre. Figyelembe kell venni azt is, hogy ezek hatására meg lehet növelni a gyomortartalom napsavszintjét.

A korábban széles körben használt B-vitaminok, metiluracil, biogén stimulánsok (aloe, biosed stb.) hatékonyságát ma már kétségesnek tartják.

4.6. A központi cselekvés eszközei

Nyugtatók és nyugtatók(diazepam, elenium, seduxen, relanium kis adagokban, macskagyökér infúzió, anyafű) beépíthető a peptikus fekélybetegség komplex terápiájába, figyelembe véve a cortico-zsigeri betegségek szerepét a betegség kialakulásában, és figyelembe véve. Figyelembe kell venni azt a tényt, hogy sok beteg a pszicho-érzelmi stressznek való kitettség után a betegség súlyosbodását tapasztalja. Ezek a gyógyszerek azonban nem játszanak jelentős szerepet a fekélyek gyógyításában.

Dalargin - opioid pjsapeltide, az enkefalin szintetikus analógja. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatású, gátolja a sósavat (sósavtermelést), védő hatással van a gyomornyálkahártyára, elősegíti a fekélyek gyógyulását, javítja a pszicho-emocionális állapotot.

A gyógyszert intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be, 1 mg 10 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban naponta kétszer. A gyógyszer teljes adagja a kezelés során 30-60 mg. A fekélyek gyógyulása a betegek 87,5%-ánál a 28. napon megtörténik. Az elmúlt ÉVEK során bebizonyosodott, hogy a gyógyszer növeli a szomatosztatint termelő sejtek számát, ami gátolja a sósav termelődését. Intravénás beadás esetén hőérzet lehetséges. 1 mg port tartalmazó ampullákban készül.

4.7. A peptikus fekélybetegség gyógyszereinek differenciált felírása

1. Gyomor hiperszekrécióval járó antropyloroduodenalis fekélyek, hipermotoros típusú gastroduodenális dyskinesia esetén az alábbi gyógyszerhasználati lehetőségek javasoltak:

a) szekréciót gátló szerek (gasgrocepin, metacin vagy H2-hisztamin receptor blokkolók - cimetidin, famotidin) + antacidok (almagel, phosphalugel, maalox, gastal, vikalin);

b) szekréciót gátló szer (gasztrocepin, metacin, cimetidin, ranitidin vagy famotidin) + citoprotektor (szukralfát, saishgec vagy misoprostol);

c) omeprazol;

d) szukralfát;

e) de-nol.

táblázatban. 32 (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997) összehasonlító értékelést adnak a PU exacerbációjának kezelésére használt fekélyellenes gyógyszerek kombinációiról.

2. Középgyomor-fekély esetén (beleértve a kisebb görbületű fekélyeket is.
gyomor) a gyomorszekréció állapotától függetlenül célszerű
használja a következő lehetőségeket:

a) szekréciót gátló szer (ranitvdin vagy famotidin) + eglonil (szulpirid) + gasztrocitoprotektor (venter) + reparánsok (szolkoseril, homoktövis olaj);

b) eglonil (vagy sulpirid, vagy cerucal) + citoprotektor (venter, szukralfát);

c) eglonil (szulpirid vagy cerukál) + de-nol;

d) szukralfát (venter);

e) de-nol;

f) eglonil + antacid (vikalin vagy almagel).

Így a visszaesés hagyományos terápiájában gyakrabban alkalmaznak antiszekréciós szereket, gyakran antacidokkal és adszorbensekkel, valamint citoprotektorokkal és reparációkkal kombinálva.

Jelenleg kialakult az a nézőpont, hogy a korszerű, hatékony fekélyellenes szerek (de-nol, omeprazol, famotidin, ranigidin, saytotec, venter stb.) elérhetősége miatt a peptikus fekélyes betegek monoterápiája megfelelő. A PU kiújulásának kezelésében azonban ugyanazon betegnél gyógyszert kell váltani, mivel egyes gyógyszerek (gasztrocepin, cimetidin stb.) ellen antitestek képződnek, és ezek hatékonysága jelentősen csökken.

A kombinált terápia a PU nagyon tartós kiújulásának esetén javasolt.

A PU relapszus elleni gyógyszeres terápiájának fő típusa az időszakos (kurzusos) gyógyszeres kezelés, amely rendszerint magában foglalja egy antiszekréciós gyógyszer (ranitidin, famotidin, gasztrocepin stb.) teljes adagjának alkalmazását, gyakran antaciddal (gasgal, almagel stb.), és ha a HP gyulladt az antropyloroduodenalis nyálkahártyában, a terápia legalább 3 antibakteriális gyógyszert tartalmaz (de-nol, trichopol, oxaCCSHIN vagy tetraciklin, furazolvdon).

A kezelés taktikáját a fekély lokalizációjától, a gyomor szekréciós funkciójának állapotától és a korábbi terápia hatékonyságától függően korrigálják.

Általában 3-4 héten belül elérhető a betegség endoszkópos remissziója (a fekély "gyógyulása", "hegesedése"). Ha ezalatt a fekély nem gyógyul be, a kezelőorvosnak ki kell zárnia a fekély rosszindulatú daganatát, annak behatolását, a fekély körüli szklerotizáló elváltozásait (kalleous fekély), elemeznie kell a terápia racionalitását, érvényességét, a beteg fegyelmezettségét, felül kell vizsgálnia a kezelési rendet. a gyógyszer esetleges helyettesítése, fizioterápiás eljárások (ha nincs ellenjavallat).

Hosszan tartó nem hegesedő gyomorfekély esetén az intenzív kezelés ellenére célszerű a célzott többszörös biopsziát megismételni, és rosszindulatú daganatra utaló jelek hiányában a kezelést gyógyszerpótlással folytatni. Jobb omeprazollal, szukralfáttal vagy de-nollal végzett kezelésre váltani Helicobacter ellenes szerekkel kombinálva, ha ez utóbbiakat korábban nem alkalmazták, és a fekély HP-vel való összefüggése sem kizárt.

Ezen túlmenően, hosszan tartó, nem gyógyuló fekély esetén az orvosi kezelés mellé endoszkópos helyi kezelés is hozzáadódik (intragasztrikus lézerterápia, fekély lezárása speciális ragasztókkal, a fekély reparánsokkal történő forgácsolása stb.).

A fekélyes betegség klinikai és endoszkópos remissziójának kezdetével és a HP negatív tesztjével tanácsos leállítani a gyógyszeres terápia lefolyását és meghatározni annak típusát, hogy megakadályozzák a betegség esetleges súlyosbodását és a fekély kiújulását (kúrakezelés "igény szerint" vagy folyamatos fenntartó terápia).

Javallatok a folyamatos fenntartó gyógyszeres terápia kijelölésére PU-ban

1. Az időszakos kezelés sikertelen alkalmazása, amikor annak befejezése után gyakori (évente háromszor vagy többször) visszaesés következett be.

2. A peptikus fekély bonyolult lefolyása (vérzés vagy perforáció a kórelőzményben).

3. Egyidejű erozív reflux gastritis, reflux oesophagitis.

4. A beteg életkora 50 év feletti.

5. Olyan kísérő betegségek jelenléte, amelyek nem szteroid gyulladáscsökkentő és egyéb, a gyomor-nyombél nyálkahártyáját károsító gyógyszerek folyamatos alkalmazását igénylik.

6. Durva cicatricialis elváltozások jelenléte az érintett szerv falában perivisceritis tüneteivel.

7. A hisztamin H 2 -receptor blokkolóival szembeni kezelésre rezisztens fekélyek, amikor a hatás elérése érdekében a kezelési idő meghosszabbítása és kombinált kezelés alkalmazása szükséges.

8. "Rosszindulatú dohányosok".

9. Peptikus fekély kialakulásához hozzájáruló betegségekben (krónikus obstruktív tüdőbetegség, májcirrhosis, rheumatoid arthritis), krónikus veseelégtelenségben szenvedők.

10. A nyálkahártya aktív gastroduodenitis és helicobacteriumok jelenléte.

1. cimetidin 400 mg vagy ranitidin 150 mg vagy famotidin 20 mg egyszer lefekvés előtt;

2. gastrocepin - 50 mg (2 tabletta) vacsora után;

3. misoprostol (cytotec, cytotec) - 200 mcg reggeli és vacsora után;

4. omeprazol -20 mg vacsora után;

5. szukralfát (éhség) - 1 g 30 perccel reggeli előtt és lefekvés előtt;

6. peritol - 2-4 mg vacsora után szukralfáttal kombinálva (a feltüntetett adagokban mindkét gyógyszer egyidejűleg);

7. metacin - 0,004 g vacsora után szukralfáttal kombinálva (két gyógyszer egyidejűleg a feltüntetett adagokban);

8. eglonil vagy raglan (cerucal, perinorm, bimaral stb.) - Napi 1-2 alkalommal egyidejűleg szukralfáttal vagy antacidokkal (vikalin, vikair, almagel, foszfalugel, gastal, gelusik-lakk, acidrinmaloxi stb.).

A hosszan tartó tanfolyam időtartama 2-3 héttől több hónapig, sőt évekig terjed.

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marchenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) sémákat ajánl a peptikus fekély egész éves megelőző kezelésére (33., 34. táblázat).

A megelőző kezelés fenti sémáiban a következő gyógynövény-gyűjteményeket használják.

Jegyzet. Bourget keverék: nátrium-szulfát - 0,1 g, nátrium-foszfát - 0,1 G, nátrium-hidrogén-karbonát - 4 g 250 ml vízben oldva. Belpap (1 por összetétele): papaverin-hidroklorid - 0,1 g, belladonna kivonat - 0,015 g, fenobarbitál - 0,015 g, nátrium-hidrogén-karbonát - 0,25 g, égetett magnézia - 0,25 g, bázikus bizmut-nitrát - 0,25 Bish- Pán: no-shpa- 0,06 g + antikolinerg izopropamid- 0.005 G(kombinált tabletták).

Ha hajlamos a székrekedésre az 1. számú gyűjteményben, adhat hozzá rebarbara gyökeret vagy homoktövis kérgét, kapor magot, dzsungel gyümölcsöt, 1 súlyt Ch., valamint 2-szeresére csökkenti az orbáncfű adagját, ami a tanninok jelenléte miatt fixáló hatást válthat ki.

Az időszakos "igény szerinti" kezelés indikációi:

Először diagnosztizált peptikus fekély a 12. vastagbélben;

A nyombélfekély szövődménymentes lefolyása rövid anamnézissel (legfeljebb 4 év);

A nyombélfekély kiújulásának gyakorisága nem több, mint 2 évente;

Tipikus fájdalom és fekélyes hiba jelenléte az utolsó súlyosbodás során az érintett szerv falának durva deformációja nélkül;

Aktív gastroduodenitis és helicobacteriumok hiánya a nyálkahártyában
héj.

A "igény szerinti" tanfolyami kezelés indikációi - szövődménymentes lefolyású, rövid anamnézisű (legfeljebb 4 éves) peptikus fekély, amelynek anamnézisében évente legfeljebb 2 kiújulás fordul elő, tipikus fájdalom és peptikus fekély jelenlétében az utolsó exacerbáció során az érintett szerv falának durva deformációi nélkül, valamint a remisszió gyors kezdete a tanfolyami kezelés hatására és a beteg beleegyezése, hogy aktívan kövesse az orvos utasításait.

Az igény szerinti kurzuskezelés lényege, hogy amikor a betegség súlyosbodásának első szubjektív megnyilvánulásai megjelennek, a beteg azonnal önállóan folytatja az egyik fekélyellenes gyógyszer szedését teljes napi adagban (cimetvdin, ranitvdin, famotidin, omeprazol, gastrocepin, misoprostol, szukralfát) Ha a szubjektív tünetek 4-6 napon belül teljesen megszűnnek, a beteg önállóan átáll fenntartó terápiára, és 2-3 hét múlva abbahagyja a kezelést, és ha az első napokban nincs hatás, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Azokat a betegeket, akik „igény szerinti” kezelésen vesznek részt, fel kell hívni a figyelmet az olyan tényezők kizárására, mint a dohányzás, a nem szteroid gyulladáscsökkentő és egyéb fekélyes szerek szedése, és gondosan kövesse az orvos utasításait.

A kezelés "igény szerint" akár 2-3 évig is előírható.

P. Ya. Grigoriev az "igény szerinti kezelés" következő előnyeit nevezi meg:

A beteg maga felelős a kezelés hatékonyságáért, ezért komolyan veszi;

Az ilyen kezelés pozitív pszichológiai hatással van a betegre, nem tartja magát elítéltnek, reménytelennek;

az igény szerinti terápia hatékonysága nem alacsonyabb a H2-hisztamin-blokkolóval végzett folyamatos fenntartó terápia hatékonyságánál, a kezelés költsége alacsonyabb, a betegek életminősége magasabb.

A profilaktikus kezelés típusától függetlenül, ha a HP-vel összefüggő krónikus aktív gastroduodenitis hátterében relapszus következik be, 2 hetes Helicobacter-ellenes terápia indokolt (fent).

Antihelicobacter terápia is javallott antropyloroduodenalis fekélyben szenvedő betegeknél, ha az előző relapszus kezelésének befejezése után 2-4 hónappal ismét jellegzetes exacerbációs tünetek jelentkeznek. Ugyanakkor a Helicobacter pylori a gyomor-nyombél nyálkahártyájában mindig kimutatható.

5. Fitoterápia

A peptikus fekély kezelésére szolgáló gyógynövények alkalmazása gyulladáscsökkentő, burkoló, hashajtó, összehúzó, fájdalomcsillapító, szélhajtó, görcsoldó és vérzéscsillapító hatáson alapul. A fitoterápia javítja a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának trofizmusát, elősegíti a regenerációs folyamatokat.

A peptikus fekély fitoterápiájában gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkező növényeket használnak (tölgy, tölgy, antiallergén (édesgyökér), hashajtók (rebarbara, homoktövis, háromlevelű karóra, joster).

Ezenkívül megőrzött és fokozott gyomornedv-elválasztású peptikus fekély esetén a következő díjak javasoltak:

A következő gyógynövények a fenti díjakhoz hozzáadhatók, vagy azoktól külön vehetők el:

Calamus gyökérpor(kés hegyén) - vegye be naponta 3-4 alkalommal 20-30 perccel étkezés előtt gyomorégéssel 2-3 hétig.

Friss káposztalé jelentősen felgyorsítja a gyomorfekély és nyombélfekély hegesedését. A frissen készített káposztalevet aszerint szedjük "/G pohár vagy 1 pohár naponta 3-4 alkalommal 20-40 perccel étkezés előtt. A kezelés időtartama 1,5-2 hónap. Nem minden beteg tolerálja jól a káposztalevet.

Egyes betegek sikeresen szedik burgonyalé(főleg nyombélfekély esetén), jól semlegesít

savas gyomornedv Rendeljen 2 csészével naponta 3-4 alkalommal étkezés előtt 1,5-2 hónapig.

Jó fájdalomcsillapító és burkolószer az lenmag(2 evőkanál 0,5 l forrásban lévő vízre főzzük, 3-4 percig forralhatjuk alacsony lángon, majd öntsük termoszba, ragaszkodjunk egy éjszakán át). Vegyünk 7 g csészét naponta 3-4 alkalommal étkezés előtt.

A bőrkeményedés, hosszan tartó, hegesedést nem okozó fekélyes betegek kezelésekor olyan gyógynövények összetevőit (vagy mennyiségét növelik), amelyek hozzájárulnak a fekélyképződéshez (celandin, útifű, pásztortáska, bojtorjángyökér, cikória, körömvirág, tűzfű stb.) hozzáadva a gyűjteményekhez.

A gyógyszeres kezelés folytatódik 5-6 hétig. Az exacerbáció elmúlásával 20 percig fitoapplikációkat alkalmazhat az elülső hasfalon és az ágyéki régióban (10-15 alkalom, minden második nap). Fitoalkalmazások esetén a következő díjat veheti igénybe:

Marsh cudweed (fű) 5 tk

Körömvirág 5 tk.

Fű elecampane 2 tk.

Celandine fű 1 tk.

Édesgyökér 2 tk.

Csikóláb levelei 4 tk.

Tüdőfű gyógynövény 3 tk.

Kamilla virág 5 óra

A fitoalkalmazások főleg az epigasztrikus régióra helyezkednek el. A 4-6 cm rétegvastagságú fitoalkalmazáshoz a test minden négyzetcentiméterére legfeljebb 50 g gyógynövény szükséges.

A fitokollekció elkészítéséhez a kiszámított mennyiségű gyógyászati ​​alapanyagot óvatosan összetörjük, összekeverjük, zománcozott edényben 0,5 l forrásban lévő vízbe öntjük, és 15-20 percig (fedő alatt) pároljuk. Ezután az infúziót egy külön tálba szűrjük (fürdőzésre használható), és a gyógynövényeket kinyomkodjuk, hogy kissé nedvesek maradjanak. Ezután négy rétegben hajtogatott gézbe vagy vászonba csomagolják és az epigasztrikus régióra helyezik. A tetejére celofánt vagy olajruhát kell felvinni, és gyapjútakaróval becsomagolni. A fitoalkalmazás optimális hőmérséklete 40-42 fok "TÓL TŐL, az eljárás időtartama 20 perc.

A gyógynövények beltéri és fitoterápiás felhasználása mellett gyógyfürdők is alkalmazhatók. A gyógyfürdők elkészítéséhez 1-2 liter infúziót használnak, amihez átlagosan 100-200 g száraz növényi anyag szükséges. Az infúziót 1-2 órán át cserép-, zománc- vagy üvegedényben végezzük. Az edényt szorosan le kell zárni, és kiegészítőleg szigetelni kell egy ruhával (gyapjúszövetbe csomagolva) A fürdőben lévő víz hőmérsékletének 34-35 ° C-on belül kell lennie. Az eljárás időtartama 10-20 perc, 2-3 heti alkalommal. A terápiás fürdőket fitoterápiával lehet váltogatni (ezeket az eljárásokat minden második napon felírva).

A fitoalkalmazás ellenjavallata a lázas állapot súlyosbodása, keringési elégtelenség, tuberkulózis, vérbetegségek, súlyos neurózis, vérzés, terhesség (minden kifejezés).

6. Ásványvizek alkalmazása

Az ásványvizeket főként gyomor- és nyombélfekély kezelésére használják, a gyomor működésének megőrzött és fokozott szekréciójával. Általában az alacsony ásványi tartalmú, szén-dioxid-mentes vagy minimális tartalmú, hidrogén-karbonát- és szulfátionok túlsúlyával rendelkező, enyhén savas vagy semleges, lúgos reakciójú ásványvizek javasoltak. Ilyen vizek a "Borjomi", "Essentuki" No. 4, "Smirnovskaya" No. 1, "Slavyanovskaya", "Luzhanskaya", "Berezovskaya", "Jermuk". Általában enyhén melegített (38-40 °C) gáz nélküli ásványvizeket használnak, ami fokozza a görcsoldó hatását és csökkenti a szén-dioxid-tartalmat. S. N. Golikov (1993) azt javasolja, hogy nyombélfekély esetén 1,5-2 órával étkezés után, középső gyomorfekély esetén - étkezés után 1 órával, i.e. az ásványvíz bevételének ideje majdnem megfelel a gyomorfekély elleni savlekötők szedésének. Az ásványvíz felvételének ez a módja fokozza az élelmiszerek antacid hatását, meghosszabbítja az intragasztrikus lúgosítás idejét. Alacsony savasságú gyomorfekély esetén étkezés előtt 20-30 perccel tanácsos vizet inni.

Kezdetben kis mennyiségű ásványvizet vesznek. 0/y 1/2 pohárral, majd fokozatosan, jó tűrés mellett a víz mennyiségét vételenként 1 pohárra növelheti).

A betegek nem egyformán tolerálják a különböző ásványvizeket. Különösen gyakran rosszul tolerálják az "Essentuki" 17-es számú vizet (gyomorégés, hányinger, hasmenés), ami miatt óvatosnak kell lenni a gyomorfekélyben szenvedő betegek felírásakor.

A rendelőkben és otthon a palackozott ásványvizek felírhatók. Az ásványvizes kúra átlagos időtartama körülbelül 20-24 nap.

7. Fizioterápia

A peptikus fekély komplex kezelésének hatékonysága a fizioterápiás módszerek alkalmazásával nő. A fizikai kezelési tényezők kiválasztását nagymértékben meghatározza a betegség fázisa. A fizioterápiát csak a peptikus fekély szövődményeinek hiányában végezzük - pylorus stenosis, perforáció és a fekély behatolása, vérzés, a fekély rosszindulatú daganata.

Az exacerbáció szakaszában nevezhető ki szinuszos modulált áramok(SMT), amelyek fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásúak, javítják a vér- és nyirokkeringést a gastroduodenális zónában. Az SMT-t az epigasztrikus régióra írják fel, a beavatkozás időtartama 6-8 perc, a kezelés menete 8-12 eljárás, a tolerálhatóság jó. Az SMT használatakor a fájdalom szindróma gyorsabban megszűnik, és a fekélyek rövidebb idő alatt gyógyulnak. Ugyanez a pozitív hatás diadinamikus Bernard-áramok(10-12 eljárás).

A peptikus fekély súlyosbodásának szakaszában is széles körben használják mikrohullámú terápia, A deciméteres hullámokat is beleértve, a "Volna-2" vagy a "Romashka" készülékek bocsátják ki az epigasztrikus régióra gyakorolt ​​hatás lokalizálásával 6-12 percig, a kezelés időtartama 10-12 eljárás. Ez a módszer különösen hatékony a fekély lokalizációjában a pyloroduodenalis zónában.

Impact is használható ultrahang az epigasztrikus területen 1-2 pohár víz előzetes fogyasztása után, hogy a gázbuborék a felső részek felé mozogjon, és ne akadályozza az ultrahanghullámok behatolását a gyomor hátsó falába. Egy eljárás során 3 mezőt érintünk egymás után: epigastrium (0,4-0,6 W/cm2) és két paravertebrális terület a Th VII-XII szintjén (0,2 W/cm2) területenként 2-4 percig. A kezelés folyamata 12-15 eljárás minden második nap.

Szintén széles körben használt elektroforézis a novokain, papaverin epigasztrikus régiójában (különösen súlyos fájdalom szindróma esetén).

Hatékony eljárás, amely gyorsan enyhíti a fájdalmat és elősegíti a fekély leggyorsabb gyógyulását dalargin elektroforézis az epigasztrikus régióba. A technika keresztirányú, az anód a pyloroduodenalis zóna vetületében található, a betétet 1 mg hatóanyagot tartalmazó dalargin oldattal nedvesítjük. Az áramsűrűség az első eljárásban 0,06 mA/cm 2 volt, időtartama 20 perc volt. Ezt követően 5 eljárásonként az áramsűrűség 0,02 mA-rel nő, az expozíció időtartama - 5 perccel. A kezelés folyamata 12-15 eljárás.

Pozitív hatása is van intranuális elektroforézis dalarginnal.

Az utóbbi években a gyomorfekély kezelésére széles körben alkalmazzák hiperbár oxigénellátás, amely csökkenti a gastroduodenális zóna regionális hipoxiáját, serkenti benne az anyagcsere- és reparatív folyamatokat, hozzájárulva a beteg állapotának leggyorsabb javulásához és a fekély gyors gyógyulásához. A kezelést nagy terápiás nyomáskamrában vagy oxigénkamrában, például "Oka", "Irtysh-MT" stb. végzik. Az üléseket 1,5-1,7 atm üzemmódban írják elő. A betegek 60 percig maradnak a nyomáskamrában. , a kezelés menete 10-18 eljárás.

A fenti eljárások ellenjavallatának fennállása esetén, valamint az idősek számára javasolható magnshpoterapiya, ha váltakozó mágneses mezőt ("Pole-1") használnak. Ez az eljárás csökkenti a fájdalmat, és minden beteg jól tolerálja. Folyamatos szinuszos üzemmódot használnak 50 Hz frekvenciával, a maximális mágneses indukció 20 mT, az eljárás időtartama 8-12 perc, a kezelés menete 8-12 eljárás minden második napon.

A súlyosbodási szakaszban is használhatja galvanizálás - pozitív elektródát az epigasztrikus régióra, negatív elektródát az alsó mellkasi gerincre helyezünk, az áramsűrűség 0,1 mA/cm*, a beavatkozás időtartama 10-20 perc, a kezelés menete 8-10 eljárások.

Otthon, az akut fázisban, enyhe hőt alkalmazhat melegítő félalkoholos borogatás formájában az epigasztrikus régióra.

Az elhalványulási fázisban exacerbációk termikus eljárásokat írnak elő (iszap, tőzeg, ozocerit, paraffin alkalmazása, galvániszap az epigasztrikus régióban) naponta vagy minden második napon (10-12 eljárás); UHF be pulzus üzemmód az epigasztrikus régióban; gyógyszeres elektroforézis(papaverin, novokain, dalargan) az epigasztrikus régióban (12-15 eljárás); hidroterápia közös fürdők formájában. Nyugtató hatást adnak az alacsony koncentrációjú, 36-37 ° C-os ásványvizes fürdők, a fürdő időtartama 10 perc, a kezelés időtartama 8-10 eljárás, minden második napon. Az ásványvizes fürdők nem javasoltak a betegség kifejezett súlyosbodása idején, valamint szövődmények esetén. Valerian fürdő is alkalmas.

NÁL NÉL fázis remisszió esetén fizioterápiás eljárásokat írnak elő az exacerbációk megelőzése érdekében. Ultrahang és mikrohullámú terápia javasolt; diadinamikus, szinuszos modulált áramok; gyógyszerek elektroforézise; tűlevelű, gyöngy, oxigén, radon fürdők; helyi termikus eljárások az epigasztrikus régióban (paraffin vagy ozocerit alkalmazása, 46 ° C-ra melegítve, naponta 30-40 percig, 12-15 eljárás); iszappakolás (iszapos, szapropel, tőzegiszap 42-44 °C hőmérsékleten 10-15 percig minden második nap, 8-10 eljárás tanfolyamonként).

A hőkezelés pozitív hatással van a gyomor-nyombél zóna vérkeringésére, normalizálja a gyomor motoros evakuációs funkcióját, segít csökkenteni az intragasztrikus nyomást.

A megelőző fizioterápiás tanfolyamokat legkényelmesebben orvosi rendelőkben és szanatóriumokban végezzük, ahol diétás terápiával és ásványvíz bevitellel kombinálják. Pozitív eredményeket értek el, ha bevonták a betegek komplex kezelésébe akupunktúra(10-12 alkalom).

8. Hosszan nem gyógyuló fekélyek helyi kezelése

Krónikus, hosszan tartó gyógyuló gyomor- és nyombélfekély esetén a helyi stragastralis kezelés. Ehhez használja a fekélyes zóna célzott forgácsolását novokain (1 ml 2% -os oldat), teljes vokain, szolcoseryl oldattal, öntözés homoktövis olajjal, ezüst-nitrát oldattal. Pozitív eredményeket értek el a fekély és a környező nyálkahártya hetente kétszeri pamut-etil-kezelése során. Az utóbbi időben elterjedt a filmképző szerek (gasztroszol, lifuszol) alkalmazása a fekélyes felületre és a környező nyálkahártyára (1-2 cm-rel). Az endoszkópia során aeroszol filmképző ragasztót fecskendeznek be. A terápiás gastroduodenoszkópiát 2-3 nap elteltével megismételjük, a kezelés menete 8-10 eljárás.

A fekélyre gyakorolt ​​helyi hatás új módszere az alacsony energiájú lézersugárzás. A fekély és széleinek besugárzását a fényvezetőn keresztül az endoszkóp biopsziás csatornáján keresztül hetente kétszer végezzük.

A hélium-kadmium, argon és különösen a kriptonlézerek a leghatékonyabbak. A nyombélfekély és a gyomorfekély átlagosan 16-17 napon belül gyógyul.

A bőrkeményedés kezelésében először a reparatív folyamatokat blokkoló szklerotizáló képződmények elpusztítására a fekély széleit argonlézerrel erős sugárzással kezelik, majd lágy hélium-neon lézert alkalmaznak.

Az intragasztrikus lézerterápia új lehetősége a lokális terápia rézgőzlézerrel végzett, ismétlődően pulzáló sárga-zöld sugárzással. Ugyanakkor a fekély 100% -os gyógyulása figyelhető meg (a gyomorfekély 1-8 alkalom után gyógyul, a nyombélfekély - 1-4 alkalom után).

9. Rezisztens gyomor- és nyombélfekély kezelése

Ha a nyombélfekély 4 hetes kezelése és a gyomorfekély 8 hetes kezelése során nincs „gyógyító hatás” (hegesedés), a fekély kezelésre rezisztensnek tekinthető. Ebben az esetben a kezelőorvosnak:

Határozza meg a beteg fegyelmét (a táplálkozás rendjének és ritmusának betartása, gyógyszeres kezelés, dohányzás abbahagyása, alkoholfogyasztás stb.);

A gyógyszeres terápia és a fizioterápiás eljárások racionalitásának és érvényességének elemzése;

Ki kell zárni a rosszindulatú daganatot vagy a fekély behatolását, a periulcerosus szklerotizáló elváltozásokat ("meszesedett" fekély), a Zollinger-Ellison-szindrómát, a hyperparathyreosisot, a szisztémás mastocytosist;

Azonosítsa a lehetséges tényezőket, amelyek megakadályozzák a fekélyes hegesedést (más betegségek gyógyszerei, nem diagnosztizált epehólyag-gyulladás, CAH, intestinalis dysbacteriosis stb.);

A fekély kezeléssel szembeni rezisztenciájának megállapítása során a következő kezelési taktika javasolt:

Növelje a korábban használt antiszekréciós gyógyszer adagját vagy cserélje ki;

Adjon hozzá gastrocitoprotektorokat az antiszekréciós gyógyszerhez (szukralfat 0,5-1,0 g 3-szor 30 perccel étkezés előtt és lefekvés előtt vagy Cytotec 250 mcg naponta 4 alkalommal étkezés után);

Ha nincs hatás, írjon elő "hármas" antibiotikum terápiát (de-nol + metronidazol + antibiotikum), mivel a Helicobacter pylori fertőzés gyakran áll a rezisztens fekélyek hátterében. Célszerű a bizmut-szubcitrátot (108 mg), metronidazolt (200 mg), tetraciklint (250 mg) tartalmazó kombinált „gasztrosztát” készítményt használni. Napi 5-ször egy tablettát írnak fel rendszeres időközönként 10 napig;

A gastrostat hatásának hiányában omeprazol, metronidazol és klaritromicin kombinációját írja fel;

Aktívan alkalmazza a hosszú ideig nem gyógyuló fekélyek helyi kezelési módszereit (fent).

10. Gyógyfürdő kezelés

A peptikus fekélyes betegek szanatóriumi kezelése fontos rehabilitációs intézkedés. Ez magában foglalja a terápiás intézkedések széles körét, amelyek célja nemcsak a gastroduodenális zóna, hanem a test egészének normalizálása is.

Peptikus fekélyes betegeknek a következő üdülőhelyeket mutatják be: Berezovsky ásványvizek, Birshtonos, Borjomi, Goryachiy Klyuch, Darasun, Jermuk, Druskininkai, Essentuki, Zheleznovodsk, Izhevsk ásványvizek, Krainka, Pyarnu, Morshin, Pyatigorsk, Sairme, Truskavets stb.

A gyógyfürdő kezelésének ellenjavallatai: gyomorfekély súlyos exacerbáció idején, közelmúltbeli vérzés (az elmúlt 6 hónapban) és vérzésre való hajlam, pylorus stenosis, rosszindulatú degeneráció gyanúja, gyomorresectio utáni első 2 hónap, súlyos kimerültség.

A balneológiai üdülőhelyeken kívül a kezelés a helyi szanatóriumokban is elvégezhető. Fehéroroszországban ilyenek a "Krinitsa", "Narech", "Porechye" szanatóriumok.

11. Klinikai vizsgálat

A gyógyszertár feladatai:

1. Peptikus fekélyes betegek időbeni (korai) felismerése
célzott megelőző vizsgálatok aktív lefolytatása.

2. Peptikus fekélyes betegek rendszeres (évente legalább kétszer, különösen tavasszal és ősszel) vizsgálata a fekélyfolyamat dinamikájának felmérésére, szövődmények és kísérő betegségek azonosítására (teljes vérkép, vizelet, gyomorszekréció, FGDS).

3. Relapszus elleni kezelés.

5. Egészségügyi és nevelőmunka: az egészséges életmód, a racionális táplálkozás népszerűsítése, a dohányzás, az alkoholfogyasztás veszélyeinek ismertetése.

6. A betegek foglalkoztatásáról a közigazgatás és a szakszervezeti szervezet képviselőivel közösen döntenek.

A megelőző (relapszus elleni) kezelést általában poliklinikán vagy szanatóriumban, valamint lehetőség szerint balneológiai vagy balneoiszapos üdülőhelyen végzik. A megelőző kezelés legfontosabb összetevői:

1. terápiás étrend és diéta betartása (otthon, diétás étkezdében vagy szanatóriumban);

2. a dohányzás és az alkoholfogyasztás teljes abbahagyása;

3. az alvási idő meghosszabbítása 9-10 órára;

4. felmentés a műszakos munkavégzés alól, különösen éjszaka, hosszú és gyakori üzleti utak;

5. gyógyszeres kezelés;

6. fizioterápia;

7. szájüreg higiénia (szuvasodás kezelése, protetika);

8. kísérő betegségek kezelése;

9. pszichoterápiás hatások.

DE)étkezés közben; B) 30 perc elteltével. étkezés után; NÁL NÉL) 30 perc. étkezések előtt; G) Csak éjszakára; D) 1-2 órával étkezés után.

52. Az étkezéssel összefüggő gyomorfekélyben fellépő fájdalom ritmusa a következőktől függ:

DE) A fekély mélysége; B) Helicobacter pylori fertőzés jelenléte; NÁL NÉL a) Fekély lokalizációja; G) bél perisztaltika; D) Az epeúti diszkinézia.

53. A gyomor szekréciós funkciójának vizsgálatakor a gyomorszekréció serkentésére szolgálnak:

DE) Gastrocypin; B) pentagasztrin; NÁL NÉL) Adrenalin; G) prosztaglandin; D) Pepszin.

54. Milyen gyógyszernek van citoprotektív hatása a peptikus fekély kezelésében?

DE) Heptral; B) Vikalin; NÁL NÉL) Duspatalin; G) szukralfát; D) kolesztiramin.

55. A gyomornyálkahártya agressziójának tényezői közé tartozik az összes, KIVÉVE:

DE) H. pylori; B) Sósav; NÁL NÉL) Pepszin; G) Epesavak; D) Prosztaglandinok.

56. A tünetekkel járó fekélyeket a következő jellemzők jellemzik:

DE) többszörös, felületes fekélyek; B) Törölt klinikai kép; NÁL NÉL) Stressz hatása alatt fordul elő; G) Fejleszteni bizonyos gyógyszerek (NSAID-ok) használatával; D) A fenti jelek mindegyike.

57. A H. Pylori eradikáció diagnosztizálása az anti-Helicobacter terápia befejezése után történik:

DE) 1 hét; B) 2 hét; NÁL NÉL) 3 hét; G) 4-6 hét; D) 8-10 hét.

58. A gyomornyálkahártya védelmét szolgáló tényezők közé tartozik minden KÍVÜL:

DE) gyomor nyálka; B a) prosztaglandinok; NÁL NÉL) citokinek; G) Megmentett vérellátás ; D) Bikarbonátok.

59. A gyomorfekély diagnózisa mindent magában foglal KÍVÜL:

DE) Peptikus fekély kimutatása B) H azonosítása. pylori; NÁL NÉL) A gyomor szekréciós funkciójának vizsgálata ; G) anémiás szindróma felismerése ; D a) A hiperbilirubinémia definíciói;

60. Peptikus fekély kezelésére az összes felsorolt ​​gyógyszert alkalmazzák, KÍVÜL:

DE) Bizmut tartalmú készítmények; B) antikolinerg szerek; NÁL NÉL) amoxicillin, G) H 2 -hisztamin blokkolók; D) szimpatomimetikumok;

61. Az IBS-ben a funkcionális zavarok továbbra is fennállnak:

DE) Legfeljebb 12 hét 17 hónapon belül; B) 10 hét 12 hónapon belül; NÁL NÉL) 12 hónap két éven belül; G) 3 hét az év során; D) Legalább 12 hét az év során.

62. Az SRK-ra a következő állítás igaz:

DE a) A széklet gyakoriságának változása; B) Súlyos esetekben B 12-hiányos vérszegénység kialakulása lehetséges; NÁL NÉL) A betegség patogenezisében a diszacharidázok hiánya számít;

G) Gyakori a vérhas anamnézisében; D) A fentiek mindegyike igaz.

63. Az IBS étrendjéből mindent ki kell zárni, KÍVÜL:

DE) tej; B) szénsavas italok; NÁL NÉL) Zöldségek és gyümölcsök; G)Állati zsírok; D) hüvelyesek.

64. Az IBS-t minden jel jellemzi, KÍVÜL:

DE) Változások a széklet gyakoriságában; B) láz; NÁL NÉL) Változások a széklet konzisztenciájában; G) Kiválasztás a nyálka székletével; D) Puffadás.

65. A széklet mikroszkópos vizsgálatát IBS-ben a következők jelenléte jellemzi:

DE) Emésztetlen rost maradványai; B) eritrociták; NÁL NÉL) Steatorrhea; G) Creatorrhea;

D) Diszbakteriózis.

66. A fájdalom szindrómával járó IBS gyógyszereként használja:

DE) De-nol; B) famotidin; NÁL NÉL) Drotoverin; G) Loperamid; D) Szulfoszalazin.

KATEGÓRIÁK

NÉPSZERŰ CIKKEK

2022 "kingad.ru" - az emberi szervek ultrahangvizsgálata