Buserelin long - hivatalos használati utasítás. Miért nem lehet kombinálni az alkoholos italokat és a buserelin raktárt

A méhmióma Buserelin-Long kezelését a menstruációs ciklus első napjaiban kell elkezdeni. Általában ezt a rosszindulatú daganatok leküzdésére szolgáló szert akkor használják, ha a daganat növekedése a hormontermeléstől függ. A gyógyszer alkalmazása előtt mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszer szervezetre gyakorolt ​​negatív következményeiről.

A Buserelin-Long hatékony daganatellenes szer a természetes GnRH (gonadotropin-felszabadító hormon) szintetikus analógja. E gyógyszer hatásának alapja az agyalapi mirigy sejtjeinek kompetitív kötődése a receptorokhoz és a nemi szteroidok további rövid távú növekedése a plazmában, ami gyakran a gonadotrop hormonok teljes blokkolásához vezet.

A Buserelin-Long szuszpenzió a férfiak tesztoszterontermelését a kasztrálás utáni időszak szintjére csökkenti. Az ösztradiol koncentrációja a nőkben a gyógyszer szedése közben eléri a posztmenopauzális fázisra jellemző értékeket. A gyógyszer a használat megkezdése után két hétig képes teljesen blokkolni a szervezet gonadotrop funkcióit. A gyógyszert liofilizátum formájában állítják elő speciális szuszpenzió és spray készítésére.

Mi a különbség a Buserelin-Depot és a Buserelin-Long között?

Ma a gyógyszertárak polcain hatalmas mennyiségű Buserelin nevű alap található. Ugyanakkor a gyógyszerekhez gyakran további szavak tartoznak: acetát, depó vagy hosszú. Ezen gyógyszerek mindegyikét bizonyos technológiák szerint fejlesztik és állítják elő. Csak az orvos tudja eldönteni, hogy melyik gyógyszer a legmegfelelőbb a kezeléshez. A Buserelin-Long és a Buserelin-Depot közötti különbséget az összehasonlító táblázat mutatja:

Buserelin
Hatóanyag
Kezelési módszer	orrspray	Intramuszkuláris injekciók
Segédelemek	Benzalkónium-klorid, injekcióhoz való víz.	karmellóz-nátrium; tejsav, glikolsav; poliszorbát-80, mannit.
Megjelent	Receptre
Szavatossági idő		Oldószeres ampulla - 3 év; palack liofilizátummal - legfeljebb 2 év.
	700 és 3100 rubel között	3500 rubel

Összetétel és a kiadás formája

Az orosz gyógyszertári lánc a Buserelin daganatellenes gyógyszert kétféle felszabadulási formában kínálja fogyasztóinak: orrspray a gyógyszer orron keresztül történő beadására, és porkészítmény egy speciális oldat (liofilizátum) előállításához, amelyet intramuszkulárisan kell beadni. A buborékcsomagolás általában egy oldószeres ampullát, egy gyógyszert tartalmazó injekciós üveget, 2 steril tűt és alkoholos törlőkendőt, egy eldobható fecskendőt és egy tisztítószert tartalmaz. A Buserelin-Long összetételét a táblázat mutatja be:

Farmakodinamika és farmakokinetika

A buserelin antiandrogén daganatellenes hatással rendelkezik. A gyógyszer alkalmazásakor a gonadotropinok intenzív felszabadulásának folyamata figyelhető meg. Ebben az esetben a betegek rövid távú növekedést tapasztalnak a nemi hormonok számában. 2 hét elteltével a gyógyszer hatása blokkolja az agyalapi mirigy gonadotrop működését, azaz. leáll az ösztrogén szekréció, ami serkenti a lutein termelődését és a tüszők képződését.

A gyógyszer gátolja a nemi hormonok szintézisét, ami az ösztradiol felhalmozódásának csökkenésében nyilvánul meg a nőknél a menopauza utáni szintre, és a tesztoszteron szintjének csökkenésében az orchiectomia állapotáig, a férfiaknál a farmakológiai kasztráció. A gyógyszer hatása a posztoperatív időszakban csökkenti az összenövések kialakulását és a visszaesések gyakoriságát. Farmakokinetika: Intramuszkuláris injekció után magas a biohasznosulása. Az anyag maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő egyetlen adag után 3 óra.

Használati javallatok

A Buserelin gyógyszer bevált a meddőség kezelésében in vitro megtermékenyítés segítségével. Az eszköz hatékonyan elnyomja a hormonrendszer aktivitását, ami segít mesterségesen szabályozni a petesejt érését, megtermékenyítését és beágyazódását. Ezek a manipulációk segítenek egy nőnek gyorsan teherbe esni. A terápiát a vérszérum ösztradiol szintjének ellenőrzése alatt végzik, petefészekciszták hiányában, ultrahangos monitorozással. Ezenkívül az orvosok javasolják a gyógyszer használatát:

• endometriózis;
• a prosztata rosszindulatú daganata (hormonfüggő rák);
• hiperplasztikus változások az endometriumban;
• méh myoma;
• a mell onkológiai betegségei.

Használati utasítás Buserelin-Long

A Buserelin orvosi készítményt csak a kezelőorvos írhatja fel. A szuszpenziót a gyógyszerrel közvetlenül a beadás előtt készítjük el a mellékelt oldószerrel. Egy egészségügyi dolgozónak kell elkészítenie és beadnia a liofilizátumot. A beteg egyéni jellemzői, a betegség időtartama és stádiuma alapján az orvos meghatározza a kezelési rendet:

• A méh mióma esetén naponta egyszer 3,75 mg gyógyszeroldatot kell beadni az izomba, 4 hét elteltével ismételt injekciókat kell beadni. A műtét előtt a kezelést több hónapig, más esetekben hat hónapig végezzük.
• A prosztatarák kezelésében a gyógyszert intramuszkulárisan kell beadni 3,75 mg-os dózisban, 4 hetes időközönként. A kezelés folyamata hosszú ideig tart, és orvos felügyelete alatt zajlik.
• A méhnyálkahártya hiperplasztikus elváltozásai a terápiás terápia megkezdését a menstruációs ciklus 5. napjától javasolják egyszeri 3,75 mg-os adaggal. Az endometriózis kezelésének időtartama hat hónap.

Különleges utasítások

Még a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt a nőknek abba kell hagyniuk a hormonális fogamzásgátlók fogyasztását, és ki kell zárniuk a terhességet. Gyakran a rákellenes szer használatának kezdetén petefészek-ciszta megjelenése lehetséges. A gyógyszer abbahagyása után az ivarmirigyek működése visszaáll. A menstruáció 3 hónap után helyreáll. Az ovuláció indukcióját csak orvosi felügyelet mellett végezzük.

A negatív következmények előfordulásának megelőzése érdekében a férfiaknak azt tanácsolják, hogy az első injekció után 2 hétig vegyenek be antiandrogéneket ezzel a gyógyszerrel. A kezelés alatt depresszióban szenvedő betegeknek orvosi felügyelet alatt kell lenniük. A rákellenes gyógyszert szedő betegeknek kerülniük kell az alkoholfogyasztást és a dohányzást.

gyógyszerkölcsönhatás

A buserelin néha csökkentheti a hipoglikémiás szerek hatását. Cukorbetegeknél ezt figyelembe kell venni. A nemi hormonokat tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor (például az ovuláció indukálásával) petefészek-hiperstimulációs szindróma léphet fel. Ezenkívül az orvosok szerint az ösztrogén gyógyszerek kombinált alkalmazása gyakran provokálja a ciszták kialakulását. A gyógyszerek abbahagyása után a petefészek funkciója helyreáll.

A gyógyszer gyártói nem jelzik a Buserelin és az alkohol egyidejű alkalmazása esetén fellépő következményeket, de általában jobb, ha nem kombinálják az alkoholt a gyógyszerrel. Egy ilyen tandem következményei kiszámíthatatlanok és negatívak a páciens testére nézve. Gyakran aritmia, megnövekedett vérnyomás figyelhető meg a szív oldaláról. Az endokrin rendszer is szenved ettől a kombinációtól, így a beteg libidó csökkenését, túlzott izzadást, arcpírt érez.

Azok a betegek, akik úgy döntenek, hogy alkoholos italokat fogyasztanak a gyógyszer mellett, étvágytalanságot, súlyos emésztőrendszeri rendellenességeket (hasmenés vagy székrekedés), súlycsökkenést vagy hirtelen súlygyarapodást észlelnek. Az erős italok fogyasztása és a gyógyszer szedése miatt gyakran megnőnek a gyógyszerre jellemző mellékhatások. Ezek tartalmazzák:

• memóriazavar;
• álmosság vagy álmatlanság;
• szédülés;
• csökkent koncentráció;
• idegesség;
• hányás;
• csökkent hallásélesség, látás;
• fejfájás;
• depresszió;
• hányinger.

Mellékhatások

A buserelin, mint minden olyan komplex hormonális gyógyszer, amelyet receptre adnak ki, negatív következményekkel jár a szervezetre nézve. A központi idegrendszer fejfájással, az ébrenléti és alvási folyamatok eltéréseivel, az emlékezőképesség csökkenésével, neuropszichés instabilitással és fáradtsággal reagálhat a gyógyszerre. Ezenkívül a gyógyszer a következő mellékhatásokat okozhatja:

• fokozott izzadás;
• depresszió kialakulása;
• a csontok ásványianyag-kimerülése;
• zaj a fülben;
• fájdalom az alsó hasban;
• halláskárosodás;
• növekvő nyomás a szemre;
• a szexuális vágy csökkenése;
• gyakori vérpír az arcra;
• a hüvely szárazsága;
• vérzés;
• tachycardia;
• székrekedés, hányinger, hasmenés, hányás;
• étvágytalanság;
• a bőr hiperémiája;
• bronchospasmus kialakulása,
• anafilaxiás sokk;
• duzzanat;
• thrombocytopenia;
• magas vércukorszint;
• leukopenia;
• vizelet-visszatartás.

Ellenjavallatok

A Buserelin-Long-ot nem szabad szedni olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a daganatellenes szer fő összetevőire. Azoknak az embereknek, akiknek kórtörténetében húgyúti elzáródás szerepel, jobban oda kell figyelniük jólétükre. Ezenkívül elfogadhatatlan a gyógyszer szedése:

• cukorbetegek;
• 12 év alatti gyermekek;
• szoptató anyák;
• terhes nők;
• rosszindulatú prosztatadaganatban szenvedő férfiak, amelyek a gerincre metasztatizáltak;
• artériás hipertóniában, depresszióban szenvedő betegek.

Eladási és tárolási feltételek

A Buserelin-Long szinte minden gyógyszertárban megvásárolható. A gyógyszert csak a kezelőorvos receptje alapján adják ki. A buserelint 2003 óta gyártják Oroszországban. A gyógyszer eltarthatósága átlagosan 3 év. Tárolja a gyógyszert száraz helyen, fénytől és gyermekektől védve, legfeljebb 25 ° C-on.

Buserelin helyettesítők

A buserelin az azonos nevű gyógyszerben található, része a Suprefact Depot, Buserelin-acetate, Suprefact, Buserelin-Depot, míg a dózisformájukat oldat, implantátumok, orrspray, liofilizátum képviseli a szuszpenzió elkészítéséhez. hosszan tartó akcióval. Ezenkívül a gyógyszer következő analógjai találhatók a gyógyszerpiacon:

Catad_pgroup Rákellenes

Buserelin long - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

LCP-003576/10-210318

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Buserelin-hosszú

Nemzetközi nem védett név:

buserelin

Dózisforma:

liofilizátum elnyújtott hatású, intramuszkuláris adagolású szuszpenzió készítéséhez

Összetett:

Hozzávalók üvegenként:
Hatóanyag:
Buserelin-acetát 3,93 mg
(buserelin tekintetében) 3,75 mg
Segédanyagok:
DL-tejsav és glikolsav 200,0 mg kopolimer
D-mannit 85,0 mg
karmellóz-nátrium 30,0 mg
Poliszorbát-80 2,0 mg
Oldószer szuszpenzió készítéséhez - Mannit, 0,8%-os oldat
Összetétel 1 ml-enként:
D-mannit 8,0 mg
Injekcióhoz való víz 1,0 ml-ig
Leírás : tiszta színtelen folyadék
Feloldott szuszpenzió: ha az oldószert hozzáadjuk és felrázzuk, homogén fehér vagy fehér szuszpenzió képződik enyhén sárgás árnyalattal; állás közben a szuszpenzió kicsapódik, de rázáskor könnyen reszuszpendálódik; a szuszpenziónak a 0840-es számú tűn keresztül szabadon be kell jutnia a fecskendőbe

Farmakoterápiás csoport:

daganatellenes szer, gonadotropin-releasing hormon (GnRH) analóg

ATX kód:

L02AE01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
Az endogén gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH) szintetikus analógja. A buserelin kompetitív módon kötődik az agyalapi mirigy elülső mirigy sejtjeinek receptoraihoz, ami a vérplazmában a nemi hormonok szintjének rövid távú emelkedését okozza, ami ezt követően az agyalapi mirigy gonadotrop funkciójának teljes reverzibilis blokádjához vezet, így gátolja a luteinizáló (LH) és a follikulus-stimuláló hormon (FSH) felszabadulását. Ennek eredményeként a nemi hormonok szintézisének gátlása figyelhető meg az ivarmirigyekben, ami a vérplazmában az ösztradiol koncentrációjának a menopauza utáni értékekre való csökkenésében nyilvánul meg nőknél, és a tesztoszteron szintjének csökkenésében a poszt- kasztrációs szint férfiaknál. A buserelin első beadása után a férfiaknál a 21. napra a tesztoszteron koncentráció a kasztráció utáni szintre csökken (ez az orchidectomia állapotára jellemző), i.e. gyógyszeres kasztrációnak nevezik. A nőknél pedig az ösztradiol koncentrációja olyan szintre csökken, amely megfelel a petefészek-eltávolításnak vagy a posztmenopauzának. A tesztoszteron és az ösztradiol koncentrációja a 28 naponként végzett kezelés teljes időtartama alatt csökken, ami a hormonfüggő daganatok növekedésének gátlásához és regressziójához vezet. A kezelés abbahagyása után a hormonok fiziológiás szekréciója helyreáll.

Farmakokinetika
A biohasznosulás magas. A maximális plazmakoncentráció körülbelül 2-3 órával az intramuszkuláris injekció beadása után alakul ki, és legalább 4 hétig elegendő szinten marad ahhoz, hogy az agyalapi mirigyben gátolja a gonadotropinok szintézisét.

Használati javallatok

• hormonfüggő prosztatarák;
• emlőrák;
• Endometriózis (operáció előtti és posztoperatív időszak);
• méh mióma;
• Az endometrium hiperplasztikus folyamatai;
• Meddőség kezelése (in vitro fertilizációs (IVF) program során).

Ellenjavallatok

• Terhesség;
• laktációs időszak;
• A komponensekkel szembeni túlérzékenység

Adagolás és adminisztráció

Mellrák és hormonfüggő prosztatarák esetén a Buserelin-long-ot adagban adják be 3,75 mg (1 injekció) intramuszkulárisan (IM) 4 hetente, hosszú ideig orvosi felügyelet mellett.
Az endometriózis, az endometrium hiperplasztikus folyamatainak kezelésében a gyógyszert dózisban adják be. 3,75 mg IM 4 hetente egyszer. A kezelést a menstruációs ciklus első öt napjában kell elkezdeni. A kezelés időtartama - 4-6 hónap.
A méh mióma kezelésében a Buserelin-long-ot adagban adják be 3,75 mg IM 4 hetente egyszer. A kezelést a menstruációs ciklus első öt napjában kell elkezdeni. A kezelés időtartama - műtét előtt 3 hónap, más esetekben - 6 hónap;
A meddőség kezelése in vitro megtermékenyítéssel (IVF)
A Buserelin-long-ot 3,75 mg-os dózisban (1 injekció) intramuszkulárisan adják be egyszer a follikulin fázis elején (a menstruációs ciklus 2. napján) vagy a luteális fázis közepén (21-24 nap) a stimulációt megelőző menstruációs ciklus. Az agyalapi mirigy működésének blokkolása után, amelyet a vérszérum ösztrogének koncentrációjának a kezdeti érték legalább 50%-ával történő csökkenése igazol (általában a Buserelin hosszú injekció beadása után 12-15 nappal meghatározva), petefészek hiányában ciszták (ultrahang szerint), az endometrium vastagsága nem haladja meg az 5 mm-t, a szuperovuláció stimulálása gonadotrop hormonokkal kezdődik ultrahangos megfigyelés és az ösztradiol koncentrációjának ellenőrzése alatt a vérszérumban.
A szuszpenzió elkészítésének és a gyógyszer beadásának szabályai

• A gyógyszert csak intramuszkulárisan adják be
• Az intramuszkuláris injekcióhoz való szuszpenziót közvetlenül a beadás előtt kell elkészíteni a mellékelt oldószerrel.
• A gyógyszert csak speciálisan képzett egészségügyi személyzet készítheti el és adhatja be.
• A Buserelin-long palackot szigorúan függőlegesen tartsa. Finoman koppintson az injekciós üvegre, és győződjön meg arról, hogy az összes liofilizátum az injekciós üveg alján van.

• Nyissa ki a fecskendőt, csatlakoztasson hozzá egy 1,2 mm x 50 mm-es tűt az oldószer felszívásához.
• Nyissa ki az oldószeres ampullát és szívja fel az ampulla teljes tartalmát a fecskendőbe, állítsa be a fecskendőt 2 ml-es adagra.

• Távolítsa el a műanyag kupakot a liofilizátumot tartalmazó injekciós üvegről. Alkoholos törlőkendővel fertőtlenítse az injekciós üveg gumidugóját. Szúrja be a tűt a liofilizált injekciós üvegbe a gumidugó közepén keresztül, és óvatosan fecskendezze be az oldószert az injekciós üveg belső fala mentén anélkül, hogy a tűvel megérintené az injekciós üveg tartalmát. Vegye ki a fecskendőt az injekciós üvegből.

• Az injekciós üvegnek mozdulatlanul kell maradnia, amíg a liofilizátumot teljesen át nem áztatja az oldószer, és a szuszpenzió meg nem képződik (körülbelül 3-5 perc). Ezt követően az injekciós üveg megfordítása nélkül ellenőrizze, hogy nincs-e száraz liofilizátum az injekciós üveg falán és alján. Ha száraz maradványokat talál a liofilizátumban, hagyja az injekciós üveget teljesen átitatni.
• Miután meggyőződött arról, hogy nincs benne maradék száraz liofilizátum, óvatosan keverje össze az injekciós üveg tartalmát körkörös mozdulatokkal 30-60 másodpercig, amíg homogén szuszpenziót nem képez. Ne fordítsa meg vagy rázza meg az injekciós üveget.

• Gyorsan szúrja be a tűt a gumidugón keresztül az injekciós üvegbe. Ezután engedje le a tűrészt, és az injekciós üveget 45 fokos szögben döntse meg, és lassan szívja fel a teljes szuszpenziót a fecskendőbe. Gépelés közben ne fordítsa fejjel lefelé az injekciós üveget. Kis mennyiségű gyógyszer maradhat az injekciós üveg falán és alján. Figyelembe kell venni az injekciós üveg falán és alján lévő maradékanyag fogyasztását. Az oldat bevétele után azonnal távolítsa el a tűt. Váltson 0,8 mm x 40 mm-es tűre, óvatosan fordítsa meg a fecskendőt, és távolítsa el a levegőt a fecskendőből.
• Felfüggesztés Buserelin-hosszú belépés után azonnal.
• Alkoholos törlőkendővel fertőtlenítse az injekció beadásának helyét: Szúrja be a tűt mélyen a gluteális izomba, majd húzza kissé hátra a fecskendő dugattyúját, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs sérülés az érben. Lassan adja be a szuszpenziót a fecskendő dugattyújának állandó nyomásával.
  Ha a tű eltömődik, cserélje ki egy másik, azonos átmérőjű tűre.

• Ismételt injekciók esetén a bal és a jobb oldalt váltogatni kell.

Mellékhatás

Az egyes megfigyeléseknél gyakrabban regisztrált mellékhatásokat az alábbiakban szervek és rendszerek szerint soroljuk fel, jelezve előfordulásuk gyakoriságát.
A terápia során esetlegesen előforduló mellékhatások gyakorisága a következő fokozatokban van megadva: nagyon gyakran (>10%), gyakran (>1% és<10 %), нечасто (>0,1% és<1%), редко (>0,01% és<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Férfiak és nők számára:
Mentális zavarok: gyakran - gyakori hangulatváltozások, depresszió.
Idegrendszeri zavarok: nagyon gyakran - alvászavarok, fejfájás.
Érrendszeri rendellenességek: nagyon gyakran - "hőhullámok".
: gyakran - csalánkiütés, bőr hyperemia, ritkán - angioödéma.
A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei: gyakorisága nem ismert - hosszan tartó használat esetén - csont demineralizáció, ami csontritkulás kialakulásának kockázatát jelenti.
A nők között:
Szív rendellenességek: gyakran - szívdobogás.
Máj- és epeutak rendellenességei: gyakorisága ismeretlen - az alanin-aminotranszferáz fokozott aktivitása a vérplazmában, az aszpartát-aminotranszferáz fokozott aktivitása a vérplazmában.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: ritkán - fokozott izzadás.
A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei: gyakran - kellemetlen érzés az ízületekben.
Nemi szervek és emlő betegségek: nagyon gyakran - a libidó megváltozása, a hüvely nyálkahártyájának szárazsága, menstruációs vérzés (a kezelés első heteiben); gyakran - fájdalom az alsó hasban.
Férfiakban prosztatarák kezelésében: az első injekció utáni első 2-3 hétben a buserelin az alapbetegség súlyosbodását és progresszióját okozhatja (a gonadotropinok és ennek megfelelően a tesztoszteron szintézisének stimulálásával összefüggésben), az androgének koncentrációjának átmeneti növekedését vér.
Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek: elszigetelt esetekben (ok-okozati összefüggést nem állapítottak meg egyértelműen) - tüdőembólia.
Emésztőrendszeri rendellenességek: elszigetelt esetekben (ok-okozati összefüggést nem állapítottak meg egyértelműen) - dyspeptikus zavarok.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: gyakorisága ismeretlen - fokozott izzadás.
A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei: gyakorisága ismeretlen- izomgyengeség az alsó végtagokban. Prosztatarákos betegeknél a kezelés kezdetén a csontfájdalom átmeneti fokozódása fordulhat elő; ebben az esetben tüneti terápiát kell végezni.
Vese- és húgyúti rendellenességek: ritkán - vizeletvisszatartás. Elszigetelt esetekben előfordultak húgycső elzáródás és gerincvelő-kompresszió.
Nemi szervek és emlő betegségek: nagyon gyakran - a potencia csökkenése (ritkán szükségessé teszi a terápia leállítását), gyakran - gynecomastia.
Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: gyakran - "veseödéma" - az arc, a szemhéjak, a lábak duzzanata.

Túladagolás

A mai napig nem jelentettek túladagolás esetét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Buserelin-long egyidejű alkalmazása nemi hormonokat tartalmazó gyógyszerekkel (például ovulációs indukciós módban) hozzájárulhat a petefészek hiperstimulációs szindróma kialakulásához.
A Buserelin-long egyidejű alkalmazása csökkentheti a hipoglikémiás szerek hatékonyságát.

Különleges utasítások

A nők között
A gyógyszeres kezelés ideje alatt a depresszió bármely formájában szenvedő betegeknek szigorú orvos felügyelete alatt kell lenniük.
Az ovuláció indukcióját szigorú orvosi felügyelet mellett kell elvégezni.
A gyógyszeres kezelés kezdeti szakaszában petefészek-ciszták kialakulása lehetséges.
A kezelés megkezdése előtt javasolt a terhesség kizárása és a hormonális fogamzásgátlók szedésének abbahagyása, azonban a gyógyszer alkalmazásának első két hónapjában más (nem hormonális) fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.
A kezelés leállítása után a petefészek működése helyreáll. Az első menstruáció 3 hónap után folytatódik.
Férfiakban
A gyógyszer első fázisában fellépő lehetséges mellékhatások hatékony megelőzése érdekében antiandrogéneket kell alkalmazni két héttel a Buserelin-long első injekciója előtt és két hétig az első injekció után.

A járművek és a mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​​​hatás

Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben részt vevő betegeknek írják fel, amelyek fokozott figyelmet és fokozott mentális és motoros reakciókat igényelnek.

Kiadási űrlap

3,75 mg buserint tartalmazó liofilizátum, fiolákban Egy kis pohár 10 ml-es űrtartalommal. 2 ml oldószer (0,8%-os mannit oldatos injekció) semleges üvegampullákban.
Gyártással a Nativa LLC, Oroszország.
Buborékcsomagolásba helyezve:

1 üveg a gyógyszerrel;
1 ampulla oldószerrel;
1 db 5 ml-es eldobható fecskendő, egyedi buborékcsomagolásban;
1 db steril injekciós tű, 0,8 mm x HO mm méretű, fecskendővel ellátott buborékcsomagolásban;
1 db steril oldószertű, 1,2 mm x 50 mm méretű, buborékcsomagolásban;
1 kés az ampullák felnyitásához vagy 1 súroló;
2 alkoholos törlőkendő külön-külön becsomagolva.
Ha az oldószert importált, nyitógyűrűs vagy töréspontos ampullákba csomagoljuk, az ampulla-letörőt vagy az ampullák felnyitására szolgáló kést nem tartalmazza.
1 vagy 2 kontúrcella
1 csomag a használati utasítással együtt van behelyezve; karton csomag.
Vagy az oroszországi JSC Pharmstandard-UfaVITA gyártásában.
Buborékcsomagolásba helyezve:
1 üveg a gyógyszerrel;
1 ampulla oldószerrel;
1 db 5 ml-es eldobható fecskendő, 1 db steril injekciós tűvel, 0,8 mm x 40 mm, buborékcsomagolásban;
1 db steril oldószeres tű, 1,2 mm x 50 mm méretű, egyedi buborékcsomagolásban;
2 alkoholos törlőkendő, külön-külön becsomagolva.
1 vagy 2 buborékfólia a használati utasítással együtt kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek

Fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma

Liofilizátum - 2 év.
Oldószer - 3 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Üdülési feltételek

Vényre kiadva.

Gyártó

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa: OOO Nativa, Oroszország Legális cím:
143402,; Oroszország, Moszkva régió, Krasznogorszk, st. Oktyabrskaya, 13;
Az oroszországi Nativa LLC gyártása során jelölje meg:
OOO Nativa, Oroszország
Jogi cím: 143402, Oroszország, Moszkvai régió, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13
Vagy a JSC "Pharmstandard-UfaVITA" gyártásában Oroszország jelezze:
Gyártó/fogyasztói igényeket elfogadó szervezet
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Oroszország
450077, Baskír Köztársaság, Ufa, st. Khudaiberdina, 28

Buserelin- raktár
Latin név: Buserelin-depo
Farmakológiai csoportok: Hyp hormonok tól től alamusz, agyalapi mirigy, ivarmirigyek tól től ropinok és antagonistáik. Stb tól től
farmakológiai hatás

Alkalmazás: tól tőltól tőltól tőlégés (ECO).

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység.

Alkalmazási korlátozások:

Stb tól től tól től látszik tól től szoptatás.

Mellékhatások:
Az emésztőrendszerből:étvágyváltozás, hányinger tól től a, rv tól től a.
csökkent libidó, imp tól tőltól től a, menstruációs vér tól től kezelés.
Allergiás reakciók: tól től ic tól től ec.
Egyéb: tól tőltól től ról ről tól től tól től

Kölcsönhatás:tól től

Adagolás és adminisztráció: V / m, s / c, intranazálisan.

Emlőrák:

Elővigyázatossági intézkedések:
buserelin a.


tól tőltól től

Különleges utasítások:tól től ry a mellékhatásokról, hogy tól től

• Buserelin-depó (Buserelin-depo)

Buserelin
Latin név: Buserelin
Farmakológiai csoportok: Hyp hormonok tól től alamusz, agyalapi mirigy, ivarmirigyek tól től ropinok és antagonistáik. Stb tól től rákos hormonok és hormonantagonisták
Nosológiai besorolás (ICD-10): C50 Az emlőmirigy rosszindulatú daganatai. C61 A prosztata rosszindulatú daganata. D25 A méh leiomyoma. D26 A méh egyéb jóindulatú daganatai. N80 Endometriózis. N85.0 Az endometrium mirigyes hiperpláziája. N85.1 Az endometrium adenomás hiperpláziája. N97 Női meddőség
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Buserelin (Buserelin)
Alkalmazás: Hormonfüggő prosztatarák III. és IV. stádiuma (szükség esetén a tesztoszterontermelés gátlása a herékben); emlőrák olyan nőknél, akiknek megőrzött menstruációs ciklusuk van és ösztradiol/progeszteron receptorok vannak jelen; a reproduktív rendszer hormonfüggő patológiája, melyet abszolút ill tól től relatív hiperösztrogenizmus (endometriózis, beleértve a műtét előtti és posztoperatív időszakokat, méh mióma, méhnyálkahártya hiperpláziás folyamatok); ovuláció kiváltására a meddőség kezelésében (gonadális kezeléssel kombinálva tól től ropins) in vitro megtermékenyítési programokban tól tőlégés (ECO).

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység.

Alkalmazási korlátozások: Húgyúti elzáródás a kórelőzményben, áttétek a gerincben - a betegség súlyosbodása (prosztatarák) következtében kialakuló gerincvelő-kompresszió veszélye miatt a kezelés kezdetén.

Alkalmazása terhesség és szoptatás alatt: Stb tól tőlés terhesség alatt javasolt. A kezelés idején, tól től látszik tól től szoptatás.

Mellékhatások:Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás (intranazális adagolással), hangulati labilitás, alvászavar, depresszió, szemirritációs tünetek (kontaktlencse viselése esetén).
Az emésztőrendszerből:étvágyváltozás, hányinger tól től a, rv tól től a.
Az urogenitális rendszerből: csökkent libidó, imp tól től ence, hüvelyszárazság, petefészek-ciszták, alsó fájdalom élve tól től a, menstruációs vér tól től kezelés.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrhiperémia, angioödéma tól től ic tól től ec.
Egyéb: hőhullámok, az orrnyálkahártya és az orrvér irritációja tól től kezelés (intranazális adagolással), fokozott p tól től ról ről tól től osztódás (intranazális beadással), akne, száraz bőr és nyálkahártya, csontok demineralizációja, gynecomastia, trombózis, tól től a láb és a boka ízületeinek merevsége; a vér tesztoszteronszintjének emelkedésével kapcsolatos tünetek a terápia kezdetén (csontfájdalom, zsibbadás vagy bizsergés a kezekben vagy lábakban, vizelési nehézség, lábak gyengesége).

Kölcsönhatás: Egyidejű alkalmazás más nemi hormonokat tartalmazó gyógyszerekkel (beleértve az ivarmirigyeket is tól től ropina - az ovuláció kiváltásában), hozzájárulhat a petefészek hiperstimulációs szindróma kialakulásához. Csökkenti a hipoglikémiás szerek hatását.

Adagolás és adminisztráció: V / m, s / c, intranazálisan.
Hormonfüggő prosztatarák: i / m, 3,75 mg 4 hetente egyszer vagy s / c 0,5 mg naponta háromszor 7 napig, majd fenntartó intranazális terápia 0,9-1,2 mg / nap dózisban 4 injekcióban a betegség progressziójáig.
Emlőrák: intranazálisan, 0,9 mg / nap 3 injekcióban.
Endometriózis, méhnyálkahártya hiperplázia, méh mióma: i / m, 3,75 mg 4 hetente egyszer 4-6 hónapig (méh myomával - a műtét előtt 3 hónapon belül; konzervatív kezeléssel - 6 hónapig); a kezelést a menstruációs ciklus első 5 napjában kell elkezdeni. Intranazálisan 0,9 mg / nap 3 injekcióban; kezdje el a kezelést a menstruációs ciklus 1. vagy 2. napján, legfeljebb 6 hónapig (csontritkulás veszélye).
IVF meddőségi kezelés: i / m, 3,75 mg egyszer a menstruációs ciklus 2. napján vagy s / c, 0,2-0,5 mg naponta 1 alkalommal 1-3 hétig a hCG bevezetése előtt az 1. naptól kezdve, vagy (ha a terhesség kizárt) a menstruációs ciklus 21. napja (a maximális adag 0,5 mg naponta kétszer). Intranazálisan 0,6 mg / nap 4 injekcióban 1-3 hétig, az 1. naptól kezdve, a terhesség kizárásával - a menstruációs ciklus 21. napjától a hCG bevezetéséig. A maximális adag 1,2 mg / nap. Az ismételt kúra dinamikus hormonális kontroll és ultrahang monitorozás mellett történik.

Elővigyázatossági intézkedések: A terápia megkezdése előtt ki kell zárni a terhesség jelenlétét és abba kell hagyni az orális fogamzásgátlók szedését; az endometriózis, az endometrium hiperplázia és a méh mióma kezelésének első 2 hónapjában gátlási fogamzásgátló módszereket (óvszert) kell alkalmazni.
Ha a rhinitis hátterében intranazálisan adják be, a beadás előtt ki kell tisztítani az orrjáratokat; az intranazális vazokonstriktorok alkalmazása kerülendő a beadás előtt és 30 percig buserelin a.
Óvatosan alkalmazza depresszióban szenvedő betegeknél.
Peteérés kiváltására csak a meddőség kezelésében jártas orvos írhatja fel.
Munka közben óvatosan használja tól től s járművezetők és emberek, tevékenységek tól től Némelyikük fokozott figyelemkoncentrációval jár.

Különleges utasítások: A prosztatarák kezelésére nem írható fel orchiectomia utáni betegeknek. A prosztatarák kezelésének kezdetén a betegség súlyosbodása (általában 10 napnál rövidebb) lehetséges, amely a vér androgének koncentrációjának kezdeti átmeneti növekedésével jár ("fellángolás jelenség"). Ebben az esetben súlyos fájdalom a csontokban vagy a daganat helyén, a tünetek súlyosbodása (beleértve a dysuriát is) lehetséges. A gerincáttétekkel rendelkező betegek neurológiai rendellenességeinek erősödése átmeneti gyengeséghez és paresztéziához vezethet az alsó végtagokban. A beteget figyelmeztetni kell a terápia folytatásának szükségességére. tól től ry a mellékhatásokról, hogy tól től amelyek a további kezelés során csökkennek vagy eltűnnek.

• Buserelin (Buserelin)

citokróm C élesztő- hosszú
Latin név: Citokróm C
Farmakológiai csoportok: Antihipoxánsok és antioxidánsok. Regeneránsok és reparánsok
Nosológiai besorolás (ICD-10): B15-B19 Vírusos hepatitis. H30-H36 Az érhártya és a retina betegségei. I25 Krónikus ischaemiás szívbetegség. J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkül. J45 Asztma. R06 Rendellenes légzés. T40 Gyógyszermérgezés tól től icami és pszichodysleptikumok [hallucinogének]. T51 Az alkohol mérgező hatása
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Citokróm C (Citokróm C)
Alkalmazás:Újszülöttek fulladása, bronchiális asztma, szívelégtelenség, ischaemiás szívbetegség, fertőző hepatitis.

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység.

Mellékhatások: allergiás reakciók; gyors be/bevezetéssel - hidegrázás és láz.

Adagolás és adminisztráció: In / in: hígítson 10-100 mg gyógyszert 200 ml-ben tól től nátrium-klorid ionos oldatát vagy 5% -os glükózoldatot intravénásan adják be percenként 30-40 csepp sebességgel; i / m: 5-20 mg naponta 1-2 alkalommal. A kezelés időtartama 10-14 nap. Parenterális alkalmazás előtt egyéni tolerancia-teszt szükséges (0,25 mg-ig, az eredmény értékelése 30 perc után). Belül: 20 mg naponta 4 alkalommal 5-10 napig.

• Citokróm C élesztőhosszú (Cytochromum C)

Hatóanyag (INN) Buserelin (Buserelin)
Alkalmazás: Hormonfüggő prosztatarák III. és IV. stádiuma (szükség esetén a tesztoszterontermelés gátlása a herékben); emlőrák olyan nőknél, akiknek megőrzött menstruációs ciklusuk van és ösztradiol/progeszteron receptorok vannak jelen; a reproduktív rendszer hormonfüggő patológiája, melyet abszolút ill tól től relatív hiperösztrogenizmus (endometriózis, beleértve a műtét előtti és posztoperatív időszakokat, méh mióma, méhnyálkahártya hiperpláziás folyamatok); ovuláció kiváltására a meddőség kezelésében (gonadális kezeléssel kombinálva tól től ropins) in vitro megtermékenyítési programokban tól tőlégés (ECO).

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység.

Alkalmazási korlátozások: Húgyúti elzáródás a kórelőzményben, áttétek a gerincben - a betegség súlyosbodása (prosztatarák) következtében kialakuló gerincvelő-kompresszió veszélye miatt a kezelés kezdetén.

Alkalmazása terhesség és szoptatás alatt: Stb tól tőlés terhesség alatt javasolt. A kezelés idején, tól től látszik tól től szoptatás.

Mellékhatások:Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás (intranazális adagolással), hangulati labilitás, alvászavar, depresszió, szemirritációs tünetek (kontaktlencse viselése esetén).
Az emésztőrendszerből:étvágyváltozás, hányinger tól től a, rv tól től a.
Az urogenitális rendszerből: csökkent libidó, imp tól től ence, hüvelyszárazság, petefészek-ciszták, alsó fájdalom élve tól től a, menstruációs vér tól től kezelés.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrhiperémia, angioödéma tól től ic tól től ec.
Egyéb: hőhullámok, az orrnyálkahártya és az orrvér irritációja tól től kezelés (intranazális adagolással), fokozott p tól től ról ről tól től osztódás (intranazális beadással), akne, száraz bőr és nyálkahártya, csontok demineralizációja, gynecomastia, trombózis, tól től a láb és a boka ízületeinek merevsége; a vér tesztoszteronszintjének emelkedésével kapcsolatos tünetek a terápia kezdetén (csontfájdalom, zsibbadás vagy bizsergés a kezekben vagy lábakban, vizelési nehézség, lábak gyengesége).

Kölcsönhatás: Egyidejű alkalmazás más nemi hormonokat tartalmazó gyógyszerekkel (beleértve az ivarmirigyeket is tól től ropina - az ovuláció kiváltásában), hozzájárulhat a petefészek hiperstimulációs szindróma kialakulásához. Csökkenti a hipoglikémiás szerek hatását.

Adagolás és adminisztráció: V / m, s / c, intranazálisan.
Hormonfüggő prosztatarák: i / m, 3,75 mg 4 hetente egyszer vagy s / c 0,5 mg naponta háromszor 7 napig, majd fenntartó intranazális terápia 0,9-1,2 mg / nap dózisban 4 injekcióban a betegség progressziójáig.
Emlőrák: intranazálisan, 0,9 mg / nap 3 injekcióban.
Endometriózis, méhnyálkahártya hiperplázia, méh mióma: i / m, 3,75 mg 4 hetente egyszer 4-6 hónapig (méh myomával - a műtét előtt 3 hónapon belül; konzervatív kezeléssel - 6 hónapig); a kezelést a menstruációs ciklus első 5 napjában kell elkezdeni. Intranazálisan 0,9 mg / nap 3 injekcióban; kezdje el a kezelést a menstruációs ciklus 1. vagy 2. napján, legfeljebb 6 hónapig (csontritkulás veszélye).
IVF meddőségi kezelés: i / m, 3,75 mg egyszer a menstruációs ciklus 2. napján vagy s / c, 0,2-0,5 mg naponta 1 alkalommal 1-3 hétig a hCG bevezetése előtt az 1. naptól kezdve, vagy (ha a terhesség kizárt) a menstruációs ciklus 21. napja (a maximális adag 0,5 mg naponta kétszer). Intranazálisan 0,6 mg / nap 4 injekcióban 1-3 hétig, az 1. naptól kezdve, a terhesség kizárásával - a menstruációs ciklus 21. napjától a hCG bevezetéséig. A maximális adag 1,2 mg / nap. Az ismételt kúra dinamikus hormonális kontroll és ultrahang monitorozás mellett történik.

Elővigyázatossági intézkedések: A terápia megkezdése előtt ki kell zárni a terhesség jelenlétét és abba kell hagyni az orális fogamzásgátlók szedését; az endometriózis, az endometrium hiperplázia és a méh mióma kezelésének első 2 hónapjában gátlási fogamzásgátló módszereket (óvszert) kell alkalmazni.
Ha a rhinitis hátterében intranazálisan adják be, a beadás előtt ki kell tisztítani az orrjáratokat; az intranazális vazokonstriktorok alkalmazása kerülendő a beadás előtt és 30 percig buserelin a.
Óvatosan alkalmazza depresszióban szenvedő betegeknél.
Peteérés kiváltására csak a meddőség kezelésében jártas orvos írhatja fel.
Munka közben óvatosan használja tól től s járművezetők és emberek, tevékenységek tól től Némelyikük fokozott figyelemkoncentrációval jár.

Különleges utasítások: A prosztatarák kezelésére nem írható fel orchiectomia utáni betegeknek. A prosztatarák kezelésének kezdetén a betegség súlyosbodása (általában 10 napnál rövidebb) lehetséges, amely a vér androgének koncentrációjának kezdeti átmeneti növekedésével jár ("fellángolás jelenség"). Ebben az esetben súlyos fájdalom a csontokban vagy a daganat helyén, a tünetek súlyosbodása (beleértve a dysuriát is) lehetséges. A gerincáttétekkel rendelkező betegek neurológiai rendellenességeinek erősödése átmeneti gyengeséghez és paresztéziához vezethet az alsó végtagokban. A beteget figyelmeztetni kell a terápia folytatásának szükségességére. tól től ry a mellékhatásokról, hogy tól től amelyek a további kezelés során csökkennek vagy eltűnnek.

• Buserelin (-)

Inzulin- hosszú QMS
Latin név: Insulin longum SMC
Farmakológiai csoportok: inzulinok
Nosológiai besorolás (ICD-10): E10 Inzulinfüggő diabetes mellitus
Összetétel és megjelenési forma: 1 ml szuszpenziós injekció 40 NE nagy tisztaságú sertés inzulint tartalmaz; 10 ml-es injekciós üvegekben.

Farmakológiai hatás:Hipoglikémiás. Szabályozza a szénhidrát-anyagcserét: csökkenti a glükóz szintjét a vérben, fokozza a szövetek általi felszívódását.

Klinikai farmakológia: A hatás 1-3 óra múlva kezdődik, maximumát 6-12 óra múlva éri el és 18-26 óráig tart.

Javallatok: Inzulinfüggő diabetes mellitus.

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység, hiperglikémiás kóma.

Mellékhatások: Allergiás reakciók, hipoglikémia, lipodystrophia az injekció beadásának helyén.

Túladagolás:Tünetek: hipoglikémia (éhségérzet, gyengeség, tól től remegés, fejfájás, szívdobogás), súlyos esetekben - hipoglikémiás kóma (n tól től eszméletvesztés, görcsök, szívműködési depresszió).
Kezelés:édes tea vagy cukor bevétele; hipoglikémiás kómában - 20–40 ml (legfeljebb 100 ml) 40% -os glükóz oldat intravénásan, glukagon s / c.

Adagolás és adminisztráció: PC; az adagokat és az injekciók számát egyénileg állítják be, attól függően tól től a beteg általános állapota, a betegség lefolyásának súlyossága és jellemzői, a napi glucosuria szintje és a glikémiás profil.

Elővigyázatossági intézkedések: Nem intravénás beadásra szánták.

Különleges utasítások: Használat előtt az üveget szobahőmérsékletre kell melegíteni, fel kell rázni; üveg gumi kupak tól től baszd meg az alkohollal vagy yo

• Insulin-long SMC (Insulinum-longum SMC)

Hatóanyag (INN) Goserelin (Goserelin)
Alkalmazás: Hormonfüggő prosztatarák, hormonfüggő emlőrák reproduktív időszakban nőknél, endometriózis, méhmióma, diszfunkcionális méhvér tól től kezelés, in vitro megtermékenyítési módszerek végrehajtása tól től főzés (előkészítés tól től ováció a szuperovulációig).

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, gyermekek és serdülőkor (14 éves korig).

Alkalmazása terhesség és szoptatás alatt: Stb tól tőlés terhesség alatt javasolt. A kezelés idején abba kell hagyni a szoptatást.

Mellékhatások: Férfiaknál - az ureterek elzáródása, gerincvelő kompressziós szindróma; nőknél - a hüvely nyálkahártyájának szárazsága, hőhullámok, hangulatváltozások és szexuális vágy, menopauza, amenorrhoea (után tól től csere, foltosodás (kezdetben); a vérnyomás instabilitása, allergiás reakciók (bőrkiütés, anafilaxia).

Adagolás és adminisztráció: S / c (ha szükséges helyi érzéstelenítésben), raktár 3,6 mg az elülső hasfalban 28 naponta, raktár 10,8 mg (csak prosztatarák kezelésére) 12 naponta. A méhnyálkahártya elvékonyodására kétszer adják be 4 hetes időközönként (a műtétet legkésőbb a második injekció után 2 héten belül el kell végezni). A jóindulatú nőgyógyászati ​​betegségeket 6 hónapig kezelik.

Elővigyázatossági intézkedések:Óvatosan írják fel a húgyúti elzáródás és a gerincvelő kompressziós szindróma kockázata miatt. A jóindulatú nőgyógyászati ​​megbetegedések ismételt tanfolyamai nem javasoltak az osteoporosis megnyilvánulásának nagy valószínűsége miatt.

• Goserelin (-)

Adamon hosszú 200
Latin név: Adamon long 200
Farmakológiai csoportok:
Nosológiai besorolás (ICD-10):tól tőltól től
farmakológiai hatás

Alkalmazás:

Stb tól tőlés jelzések: tól től

Mellékhatások: Függőség, szindróma tól tőltól tőltól től oniya, összeomlás, hányinger tól tőltól től

Kölcsönhatás:tól től

Túladagolás:Tünetek: légzésdepresszió, vpl tól től
Kezelés:

Adagolás és adminisztráció: tól től

• Adamon long 200 (Adamon long 200)

Adamon hosszú 150
Latin név: Adamon long 150
Farmakológiai csoportok: Opioidok, analógjaik és antagonistáik
Nosológiai besorolás (ICD-10): I21 Akut miokardiális infarktus. M25.5 Fájdalom az ízületben. M79.2 Neuralgia és ideggyulladás, nem meghatározott R07.2 Fájdalom a szív régiójában. R10.1 Fájdalom a nappali felső részében tól től a. R10.4 Egyéb és nem meghatározott vénás fájdalom tól től a. R52 Máshova nem sorolt ​​fájdalom. R52,0 Éles fájdalom. R52.1 Tartós, kezelhetetlen fájdalom. R52.2 Egyéb tartós fájdalom. T08-T14 A törzs, a végtag vagy a testtájék nem meghatározott részének sérülése. T88 Sebészeti és orvosi eljárások egyéb, máshová nem sorolt ​​szövődményei Z100 XXII. OSZTÁLY Sebészeti gyakorlat
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Tramadol (Tramadol)
Alkalmazás: Mérsékelt intenzitású fájdalom szindróma rosszindulatú daganatokban, akut miokardiális infarktus, trauma, diagnosztikai és terápiás eljárások, neuralgia.

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység, akut alkohol tól től beadás és mérgezés depriming szerekkel és a központi idegrendszert depresszív gyógyszerekkel, epilepszia, károsodott máj- és vesefunkció, terhesség, szoptatás (a kezelés idejére felfüggesztve), kisgyermekkor (2 évig).

Mellékhatások: Függőség, szindróma tól től függőség, szédülés, letargia, légzésdepresszió, dysphoria, eufória, kognitív hanyatlás, görcsök, hányás tól től a, tachycardia, szívdobogásérzés, csípő tól től oniya, összeomlás, hányinger tól től a, fájdalom az epigasztrikus régióban, p tól től a, székrekedés, vizelési nehézség, allergiás reakciók.

Kölcsönhatás: Fokozza a nyugtatók hatását, sn tól től gyógyszerek, nyugtatók és érzéstelenítők, alkohol.
Az aktivitást az analeptikumok és a pszichostimulánsok csökkentik, a naloxon és a naltrexon (közvetlen antagonisták) teljesen blokkolják. Neuroleptikumokkal kombinálva görcsöket okozhat.

Túladagolás:Tünetek: légzésdepresszió, vpl tól től apnoéhoz, görcsökhöz, pupillaszűkülethez, anuriához, kómához.
Kezelés: naloxon (specifikus antagonista) intravénás beadása, gyomormosás, életfunkciók fenntartása.

Adagolás és adminisztráció: Felnőttek és 14 év feletti gyermekek belsejében - 50 mg (ismét - legkorábban 30-60 percen belül). Parenterálisan - 50-100 mg, rektálisan - 100 mg (a kúpok újbóli bevezetése 3-5 óra elteltével lehetséges). A maximális napi adag 400 mg. Gyermekek éves tól től 2-14 év belül (cseppek) vagy parenterálisan - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 150 (Adamon long 150)

Adamon hosszú 100
Latin név: Adamon long 100
Farmakológiai csoportok: Opioidok, analógjaik és antagonistáik
Nosológiai besorolás (ICD-10): I21 Akut miokardiális infarktus. M25.5 Fájdalom az ízületben. M79.2 Neuralgia és ideggyulladás, nem meghatározott R07.2 Fájdalom a szív régiójában. R10.1 Fájdalom a nappali felső részében tól től a. R10.4 Egyéb és nem meghatározott vénás fájdalom tól től a. R52 Máshova nem sorolt ​​fájdalom. R52,0 Éles fájdalom. R52.1 Tartós, kezelhetetlen fájdalom. R52.2 Egyéb tartós fájdalom. T08-T14 A törzs, a végtag vagy a testtájék nem meghatározott részének sérülése. T88 Sebészeti és orvosi eljárások egyéb, máshová nem sorolt ​​szövődményei Z100 XXII. OSZTÁLY Sebészeti gyakorlat
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Tramadol (Tramadol)
Alkalmazás: Mérsékelt intenzitású fájdalom szindróma rosszindulatú daganatokban, akut miokardiális infarktus, trauma, diagnosztikai és terápiás eljárások, neuralgia.

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység, akut alkohol tól től beadás és mérgezés depriming szerekkel és a központi idegrendszert depresszív gyógyszerekkel, epilepszia, károsodott máj- és vesefunkció, terhesség, szoptatás (a kezelés idejére felfüggesztve), kisgyermekkor (2 évig).

Mellékhatások: Függőség, szindróma tól től függőség, szédülés, letargia, légzésdepresszió, dysphoria, eufória, kognitív hanyatlás, görcsök, hányás tól től a, tachycardia, szívdobogásérzés, csípő tól től oniya, összeomlás, hányinger tól től a, fájdalom az epigasztrikus régióban, p tól től a, székrekedés, vizelési nehézség, allergiás reakciók.

Kölcsönhatás: Fokozza a nyugtatók hatását, sn tól től gyógyszerek, nyugtatók és érzéstelenítők, alkohol.
Az aktivitást az analeptikumok és a pszichostimulánsok csökkentik, a naloxon és a naltrexon (közvetlen antagonisták) teljesen blokkolják. Neuroleptikumokkal kombinálva görcsöket okozhat.

Túladagolás:Tünetek: légzésdepresszió, vpl tól től apnoéhoz, görcsökhöz, pupillaszűkülethez, anuriához, kómához.
Kezelés: naloxon (specifikus antagonista) intravénás beadása, gyomormosás, életfunkciók fenntartása.

Adagolás és adminisztráció: Felnőttek és 14 év feletti gyermekek belsejében - 50 mg (ismét - legkorábban 30-60 percen belül). Parenterálisan - 50-100 mg, rektálisan - 100 mg (a kúpok újbóli bevezetése 3-5 óra elteltével lehetséges). A maximális napi adag 400 mg. Gyermekek éves tól től 2-14 év belül (cseppek) vagy parenterálisan - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 100 (Adamon long 100)

Adamon hosszú 50
Latin név: Adamon long 50
Farmakológiai csoportok: Opioidok, analógjaik és antagonistáik
Nosológiai besorolás (ICD-10): I21 Akut miokardiális infarktus. M25.5 Fájdalom az ízületben. M79.2 Neuralgia és ideggyulladás, nem meghatározott R07.2 Fájdalom a szív régiójában. R10.1 Fájdalom a nappali felső részében tól től a. R10.4 Egyéb és nem meghatározott vénás fájdalom tól től a. R52 Máshova nem sorolt ​​fájdalom. R52,0 Éles fájdalom. R52.1 Tartós, kezelhetetlen fájdalom. R52.2 Egyéb tartós fájdalom. T08-T14 A törzs, a végtag vagy a testtájék nem meghatározott részének sérülése. T88 Sebészeti és orvosi eljárások egyéb, máshová nem sorolt ​​szövődményei Z100 XXII. OSZTÁLY Sebészeti gyakorlat
farmakológiai hatás

Hatóanyag (INN) Tramadol (Tramadol)
Alkalmazás: Mérsékelt intenzitású fájdalom szindróma rosszindulatú daganatokban, akut miokardiális infarktus, trauma, diagnosztikai és terápiás eljárások, neuralgia.

Stb tól tőlés jelzések: Túlérzékenység, akut alkohol tól től beadás és mérgezés depriming szerekkel és a központi idegrendszert depresszív gyógyszerekkel, epilepszia, károsodott máj- és vesefunkció, terhesség, szoptatás (a kezelés idejére felfüggesztve), kisgyermekkor (2 évig).

Mellékhatások: Függőség, szindróma tól től függőség, szédülés, letargia, légzésdepresszió, dysphoria, eufória, kognitív hanyatlás, görcsök, hányás tól től a, tachycardia, szívdobogásérzés, csípő tól től oniya, összeomlás, hányinger tól től a, fájdalom az epigasztrikus régióban, p tól től a, székrekedés, vizelési nehézség, allergiás reakciók.

Kölcsönhatás: Fokozza a nyugtatók hatását, sn tól től gyógyszerek, nyugtatók és érzéstelenítők, alkohol.
Az aktivitást az analeptikumok és a pszichostimulánsok csökkentik, a naloxon és a naltrexon (közvetlen antagonisták) teljesen blokkolják. Neuroleptikumokkal kombinálva görcsöket okozhat.

Túladagolás:Tünetek: légzésdepresszió, vpl tól től apnoéhoz, görcsökhöz, pupillaszűkülethez, anuriához, kómához.
Kezelés: naloxon (specifikus antagonista) intravénás beadása, gyomormosás, életfunkciók fenntartása.

Adagolás és adminisztráció: Felnőttek és 14 év feletti gyermekek belsejében - 50 mg (ismét - legkorábban 30-60 percen belül). Parenterálisan - 50-100 mg, rektálisan - 100 mg (a kúpok újbóli bevezetése 3-5 óra elteltével lehetséges). A maximális napi adag 400 mg. Gyermekek éves tól től 2-14 év belül (cseppek) vagy parenterálisan - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 50 (Adamon long 50)

A buserelin a rosszindulatú daganatok leküzdésére szolgáló szer. A gyógyszert akkor alkalmazzák, ha a neoplazma növekedése a hormontermeléstől függ. Az ilyen daganatok kezelésében az agyalapi mirigy-felszabadító hormonok szintetikus analógjait alkalmazzák. A buserelin a természetes hormonok egyik ilyen analógja. A buserelin long a gyógyszer elhúzódó formája. A hosszú hatás miatt néhány hetente egyszer használatos.

Kapcsolatban áll

A gyógyszer összetétele

A gyógyszer gyógyhatású anyaga az buserelin-acetát. A gyógyszer összetétele tejsav és glikolsav, karmellóz-nátrium, poliszorbát-80 és d-mannit kopolimer vegyületeit is tartalmazza. A Busereling Long por formájában kapható. Oldószerben hígítják és intramuszkulárisan injektálják. A poros üveg 3,75 mg hatóanyagot - buserelin-acetátot - tartalmaz. Egy csomag Buserelin Long tartalmaz egy üveg port, egy oldószert ampullában, egy fecskendőt, 2 tűt (oldószerhez és injekcióhoz), 2 szalvétát és egy kést az ampulla kinyitásához.

A gyógyszer gyógyhatása

A gyógyszeres kezelés első szakaszában a gonadotropinok és a nemi hormonok tartalma nő. Ez a hormonszint-emelkedés átmeneti.

14 nappal a Buserelin injekció beadása után hosszú az agyalapi mirigy gonadotropintermelése blokkolva van. Nőkben leáll a petefészkekben a tüszők éréséért felelős agyalapi mirigy hormonok termelése. Ennek eredményeként a női nemi hormonok szintje élesen csökken. A fiatal nők ösztrogéntartalma a menopauzára jellemző szintre esik. Az orvosok ezt az állapotot orvosi pszeudomenopauzának nevezik.

Férfiaknál a gyógyszer hatása az androgének (férfi nemi hormonok) szintjének éles csökkenéséhez vezet. A nemi hormonok mutatói a kasztrálás utáni időszak szintjére esnek. Az orvosok ezt farmakológiai kasztrálásnak nevezik. A betegeknek emlékezniük kell arra, hogy a Buserelin Long-kezelés alatt az ösztrogén- és androgénszint csökkenése visszafordítható. A terápia abbahagyása után a nemi hormonok tartalma visszatér a normál szintre.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a gyógyszer?

Használati utasítás Buserelin hosszú beszél a következő kezelési javallatok drog:

• az ösztrogén túlzott mennyisége által okozott méhbetegségek (méh mióma, endometriózis, méhnyálkahártya hiperplázia);
• emlődaganatok (ép menstruációs funkcióval és ép ösztrogén- és progeszteronreceptorokkal);
• endometriózisos műtétek előtt és után (a gyógyszer csökkenti az endometriózis elváltozásait és a műtét utáni összenövések kialakulását);
• a prosztatarák hormonfüggő formái;
• in vitro megtermékenyítés (IVF) előtt - a gyógyszer elnyomja az ösztrogének természetes szintézisét, ami lehetővé teszi az embrió újraültetéséhez szükséges mesterséges hormonális állapot létrehozását.

Ki ne szedje a Buserelin Long-t?

A Buserelin long egy erős gyógyszer, amely nagymértékben megváltoztatja az ember hormonális állapotát. Ezért Nem minden betegnek mutatnak be ilyen eszközt:

Lehetséges mellékhatások a gyógyszer szedése során

Ha ilyen erős gyógyszerrel kezelik mellékhatások nem zárhatók ki.

• A központi idegrendszer oldaláról szédülés, fejfájás, álmatlanság, memóriavesztés és szórakozottság, fáradtság lehetséges. A depressziós zavarban szenvedők ronthatják lelki állapotukat.
• Az érzékszervek részéről hallás- és látáskárosodás, fülzúgás, szemnyomás érzése lehetséges.
• A szív- és érrendszer is reagálhat a gyógyszerre. Lehetséges vérnyomás-emelkedés, tachycardia.
• Az emésztőszervek megnyilvánulásai dyspeptikus tünetekben, étvágytalanságban fejeződnek ki.
• Az allergiára hajlamos betegeknél bőrkiütések és viszketés léphet fel. Nagyon ritkán bronchospasmus, anafilaxiás sokk és ödéma figyelhető meg.
• Nagyon gyakran vannak mellékhatások az endokrin szervekből, mivel a gyógyszer az agyalapi mirigy hormonok analógja. Sok nő panaszkodik az arc kipirulására, fokozott izzadásra, csökkent libidóra, fájdalomra az alhasban, fokozott csonttörékenységre, hüvelyszárazságra. Ez annak köszönhető, hogy a Buserelin long drasztikusan csökkenti a női nemi hormonok szintjét. Férfiaknál az androgének alacsony szintje miatt az emlőmirigyek megnövekednek (gynecomastia), csökken a potencia, ritka és nehéz vizeletürítés.
• Prosztatarák kezelés alatt álló betegeknél a tünetek a gyógyszeres kezelés első napjaiban súlyosbodhatnak.
• Az összes mellékhatást súlyosbítja az alkoholfogyasztás a kezelés során.

A Buserelin hosszú terápia során a vérvizsgálat változásai lehetségesek: a leukociták és a vérlemezkék számának csökkenése, a glükózszint emelkedése, a vér lipidösszetételének változása.

Buserelin hosszú kezelési rend

Ez a gyógyszer erős gyógyszerek közé tartozik, ezért alkalmazása csak az orvos utasítása szerint megengedett.

Az emlő és a prosztata rosszindulatú daganatainak kezelésében adjon be 1 injekciót (3,75 mg) intramuszkulárisan 1 alkalommal 4 héten belül. A kezelés folyamata hosszú ideig tart, és szoros orvosi felügyelet mellett történik.

A női nemi szervek patológiáinak kezelésében túlzott ösztrogénnel (endometriózis, mióma, méhnyálkahártya hiperplázia) társul, szintén adjon 1 injekciót 4 hetente. A gyógyszerre vonatkozó utasítások szerint a kezelés a menstruációs ciklus első 5 napjában kezdődik. A kezelés időtartama 3-6 hónap. A méhmióma műtét előtti terápiájának körülbelül 3 hónapig kell tartania.

Az IVF eljárás előtt az első Buserelin long injekciót vagy a menstruációs ciklus második napján, vagy a 21. és a 24. nap közötti időszakban adják be. Két héttel az injekció beadása után az ösztrogén szintje kétszeresére csökken. Ezt követően ultrahangvizsgálatot végeznek a petefészek-ciszták kizárására. Ezután a gonadotrop hormonok segítségével ultrahangos megfigyelés mellett stimulálják a szuperovulációt.

Különleges utasítások

A gyógyszerre vonatkozó utasítások azt jelzik a Buserelin long használatának jellemzői.

A buserelin kölcsönhatása más gyógyszerekkel

A gyógyszer nem ajánlott ösztrogén szerekkel együtt alkalmazni. A Buserelin és az ösztrogének egyidejű alkalmazása petefészek hiperstimulációt és cisztaképződést okozhat. A buserelin csökkentheti a hipoglikémiás gyógyszerek alkalmazásának hatását. Ezt a gyógyszert szedő cukorbetegeknek szem előtt kell tartaniuk.

Sok beteg érdeklődik a Buserelin Long üvegenkénti költsége iránt. A gyógyszer ára a gyógyszertárakban 3500 és 5500 rubel között lehet. A hatóanyag analógjai a hatóanyaghoz vannak:

A legközelebbi orvosság a Buserelin depó. Mindkét gyógyszer ugyanazon gyógyszer generikusa.