Az őssejtek és tulajdonságaik. köldökzsinórvérsejtek

• 1908: Az "őssejt" (Stammzelle) kifejezést Alekszandr Makszimov orosz szövetológus (1874-1928) széles körben használta. Korának módszereivel leírta és bebizonyította a vérképző őssejteket, ezekre vezették be a kifejezést.
• 1960-as évek: Joseph Altman és Gopal D. Das () tudományos bizonyítékokkal szolgált a felnőttkori neurogenezisről, az agyi őssejtek állandó aktivitásáról. Következtetéseik ellentmondtak Ramon y Cajal dogmájának, miszerint az idegsejtek nem születnek felnőtt szervezetben, és nem hozták széles körben nyilvánosságra.
• 1963: Ernest McCulloch és James Till kimutatta az önmegújuló sejtek jelenlétét az egér csontvelőjében.
• 1968: bebizonyosodott a recipiensben a hematopoiesis helyreállításának lehetősége csontvelő-transzplantáció után. Egy nyolcéves fiú csontvelő-átültetése az immunhiány súlyos formájának gyógyulásához vezet. A donor egy nővér volt, aki kompatibilis leukocita antigénkészlettel (HLA) rendelkezett.
• 1970: Friedenstein Alexander Yakovlevich tengerimalacok csontvelőjéből izolálva sikeresen tenyésztette és leírta a fibroblasztszerű sejteket, amelyeket később multipotens mezenchimális stromasejteknek neveztek.
• 1978: Hematopoietikus őssejteket találnak a köldökzsinórvérben.
• 1981: Martin Evans, Matthew Kaufman és egymástól függetlenül Gail R. Martin tudósok az embrioblasztból (a blasztociszta belső sejttömegéből) származtatják az egér embrionális sejtjeit. Az "embrionális őssejt" kifejezés bevezetése Gail Martin nevéhez fűződik.
• 1988: Elian Gluckman végrehajtotta az első sikeres köldökzsinórvér HSC-transzplantációt egy Fanconi-vérszegénységben szenvedő betegen. E. Gluckman bebizonyította, hogy a köldökzsinórvér használata hatékony és biztonságos. Azóta a köldökzsinórvért széles körben használják a transzplantációban.
• 1992: Neurális őssejtek beszerzése in vitro. Protokollokat dolgoztak ki neuroszférák formájában történő termesztésükhöz.
• 1992: Az őssejtek első aláírásgyűjteménye. David Harris professzor első gyermeke köldökzsinórvér-őssejtjeit fagyasztja le. David Harris ma a világ legnagyobb köldökzsinórvér-őssejtbankjának igazgatója.
• 1987-1997: 10 év alatt 143 köldökzsinórvér-transzplantációt hajtottak végre a világ 45 egészségügyi központjában.
• 1997: Oroszországban elvégezték az első műtétet egy onkológiai betegen köldökzsinórvér őssejtek átültetésére.
• 1998: James Thomson és munkatársai a Wisconsin-Madison Egyetemen kifejlesztették az emberi ESC-k első vonalát.
• 1998: A világon az első autológ köldökzsinórvér-őssejtek transzplantációja egy neuroblasztómában (agytumorban) szenvedő lánynak. Az idén végrehajtott köldökzsinórvér-átültetések száma meghaladja a 600-at.
• 1999: magazin Tudomány az embrionális őssejtek felfedezését a biológia harmadik legfontosabb eseményének ismerte fel a DNS kettős hélix megfejtése és a Human Genome Project után.
• 2000: Számos cikk jelent meg az érett szervezetben található őssejtek plaszticitásáról, vagyis arról, hogy képesek-e differenciálódni különböző szövetek és szervek sejtkomponenseivé.
• 2003: Az Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémia (PNAS USA) folyóirata közzétett egy jelentést, amely szerint 15 év folyékony nitrogénben való tárolás után a köldökzsinórvér őssejtek megőrzik biológiai tulajdonságaikat. Azóta az őssejtek kriogén tárolását "biológiai biztosításnak" tekintik. A bankokban tárolt őssejt világméretű gyűjteménye elérte a 72 000 mintát. 2003 szeptemberéig világszerte már 2592 köldökzsinórvér-őssejt-transzplantációt végeztek, ebből 1012-t felnőtt betegeknél.
• 1996 és 2004 között 392 autológ (saját) őssejt-transzplantációt végeztek.
• 2005: A Kaliforniai Egyetem (Irvine) tudósai emberi idegi őssejteket fecskendeztek gerincvelősérült patkányokba, és sikerült részben helyreállítaniuk a patkányok járási képességét.
• 2005: Azon betegségek listája, amelyekre az őssejt-transzplantációt sikeresen alkalmazzák, több tucatnyira nő. A hangsúly a rosszindulatú daganatok, a leukémia különböző formái és más vérbetegségek kezelésén áll. Sikeres őssejt-transzplantációról számolnak be szív- és érrendszeri és idegrendszeri betegségek miatt. Különféle kutatóközpontok kutatnak az őssejtek felhasználásával a szívinfarktus és a szívelégtelenség kezelésében. A sclerosis multiplex kezelésére nemzetközi protokollokat dolgoztak ki. Megközelítéseket keresnek a stroke, a Parkinson- és az Alzheimer-kór kezelésében.
• 2006. augusztus: A Cell magazin Kazutoshi Takahashi és Shinya Yamanaka tanulmányát teszi közzé a differenciált sejtek pluripotens állapotba való visszaállításának módjáról. Megkezdődik az indukált pluripotens őssejtek korszaka.
• 2007. január: A Wake Forest Egyetem (Észak-Karolina, USA) kutatói Dr. Anthony Atala, Harvard vezetésével egy új típusú őssejt felfedezéséről számoltak be, amely a magzatvízben (magzatvízben) található. Ezek potenciálisan helyettesíthetik az ESC-ket a kutatásban és a terápiában.
• 2007. június: Három független kutatócsoport arról számolt be, hogy az érett egérbőrsejtek átprogramozhatók ESC-kké. Ugyanebben a hónapban a tudós, Shukhrat Mitalipov bejelentette, hogy terápiás klónozással létrehozta a főemlős őssejt-vonalat.
• 2007. november: a magazinban sejt Katsutoshi Takagashi és Shinya Yamanaka tanulmányát "Pluripotens őssejtek indukciója érett humán fibroblasztokból bizonyos tényezők hatására" és a folyóiratban publikálta. Tudomány megjelentette Jooning Yu "Indukált pluripotens őssejtek humán szomatikus sejtekből" című cikkét, amelyet James Thomson kutatócsoportjának más tudósaival közösen írt. Kimutatták, hogy szinte bármilyen érett emberi sejt indukálható és szártulajdonságokat ad neki, így nincs szükség az embriók laboratóriumi elpusztítására, bár a Myc génhez és a retrovírus géntranszferhez kapcsolódó karcinogenezis kockázata még meghatározásra vár.
• 2008. január: Robert Lanza és munkatársai Fejlett Cell Technologyés a Kaliforniai Egyetem, San Francisco elkészítette az első emberi ESC-ket anélkül, hogy az embriót elpusztították volna.
• 2008. január: A klónozott humán blasztocisztákat terápiás klónozással tenyésztik.
• 2008. február: egérmájból és gyomorból származó pluripotens őssejtek, ezek az indukált sejtek közelebb állnak az embrionális őssejtekhez, mint a korábban származó indukált őssejtek, és nem rákkeltőek. Ráadásul a pluripotens sejtek indukálásához szükséges géneket nem kell egy adott régióban elhelyezni, ami hozzájárul a sejt-átprogramozás nem vírusos technológiáinak kifejlesztéséhez.
• 2008. március: A Regenerative Sciences Institute orvosai által közzétett első tanulmány az emberi térd sikeres porcregenerációjáról autológ érett MSC-k segítségével.
• 2008. október: Zabine Konrad és kollégái Tübingenből (Németország) pluripotens őssejteket származtattak érett emberi here spermatogonális sejtjeiből tenyésztéssel in vitro FIL (a leukémia gátló (elnyomó) tényezője) hozzáadásával.
• 2008. október 30.: Emberi hajból származó embrionális őssejtek.
• 2009. március 1.: Andreas Nagy, Keisuke Kaji és munkatársai felfedezték azt a módot, amellyel embrionális őssejteket nyerhetnek normál érett sejtekből egy innovatív csomagoló technológia segítségével, amellyel meghatározott géneket juttatnak a sejtekbe az újraprogramozás érdekében a vírusokkal kapcsolatos kockázatok nélkül. A gének sejtbe helyezése elektroporációval történik.
• 2009. május 28.: Kim Gwangsu és munkatársai a Harvardon bejelentették, hogy kifejlesztettek egy módszert a bőrsejtek manipulálására, hogy indukált pluripotens őssejteket állítsanak elő betegspecifikus módon, azt állítva, hogy ez "a végső megoldás az őssejt-problémára". "
• 2011: Inbar Friedrich Ben-Nun izraeli tudós egy tudóscsoportot vezetett, amely veszélyeztetett állatfajokból fejlesztette ki az első őssejteket. Ez áttörés, és ennek köszönhetően a kihalás által fenyegetett fajok megmenthetők.
• 2012: Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézete által támogatott klinikai tanulmány szerint a szívizominfarktus után három-hét nappal saját csontvelőjükből vett őssejteket adni a betegeknek biztonságos, de hatástalan kezelés. A német szakemberek által a hamburgi kardiológiai osztályon végzett vizsgálatok azonban pozitív eredményeket mutattak a szívelégtelenség kezelésében, de nem a szívinfarktus kezelésében.

Tulajdonságok

Minden őssejtnek két alapvető tulajdonsága van:

• Önmegújulás, vagyis az osztódás után (differenciálódás nélkül) változatlan fenotípus fenntartásának képessége.
• Potencia (differenciáló potenciál), vagy az utódnemzés képessége speciális sejttípusok formájában.

önmegújulás

Két mechanizmus létezik, amelyek fenntartják az őssejtek populációját a szervezetben:

1. Aszimmetrikus osztódás, amelyben ugyanaz a sejtpár keletkezik (egy őssejt és egy differenciált sejt).
2. Sztochasztikus osztódás: egy őssejt két speciálisabbra osztódik.

Differenciáló potenciál

Az őssejtek differenciáló képessége vagy ereje az a képesség, hogy bizonyos számú különböző típusú sejtet termelnek. Hatásosságuk szerint az őssejteket a következő csoportokra osztják:

• A totipotens (mindenpotens) őssejtek embrionális és extraembrionális szövetek sejtjeivé tudnak differenciálódni, amelyek háromdimenziós összefüggő struktúrákká (szövetek, szervek, szervrendszerek, szervezet) szerveződnek. Az ilyen sejtek teljes értékű, életképes szervezetet hozhatnak létre. Ezek közé tartozik a megtermékenyített tojás vagy zigóta. A zigótaosztódás első néhány ciklusa során keletkező sejtek a legtöbb fajban szintén totipotensek. Nem tartoznak azonban ide például a hengeres férgek, amelyek zigótája az első osztódáskor elveszíti totipotenciáját. Egyes organizmusokban a differenciált sejtek is totipotenssé válhatnak. Tehát a levágott növényrészből éppen ennek a tulajdonságának köszönhetően lehet új szervezetet termeszteni.
• A pluripotens őssejtek a totipotens őssejtek leszármazottai, és szinte minden szövetet és szervet létrehozhatnak, kivéve az extraembrionális szöveteket (például a méhlepényt). Ezekből az őssejtekből három csíraréteg fejlődik ki: ektoderma, mezoderma és endoderma.
• A multipotens őssejtek különböző szövetekből származó sejteket eredményeznek, de típusuk sokfélesége egy csíraréteg határaira korlátozódik.

• Az oligopotens sejtek csak bizonyos, tulajdonságaikban hasonló sejttípusokra tudnak differenciálódni. Ide tartoznak például a vérképzés folyamatában részt vevő limfoid és mieloid sorozat sejtjei.
• Az unipotens sejtek (elődsejtek, blastsejtek) éretlen sejtek, amelyek szigorúan véve már nem őssejtek, mivel csak egyféle sejtet képesek előállítani. Képesek többszörös önreplikációra, ami egy meghatározott típusú sejt hosszú távú forrásává teszi őket, és megkülönbözteti őket a nem őssejtektől. Az önreprodukciós képességük azonban bizonyos számú osztódásra korlátozódik, ami szintén megkülönbözteti őket a valódi őssejtektől. A progenitor sejtek közé tartozik például a váz- és izomszövetek kialakításában részt vevő néhány myosatellocyta.

Osztályozás

Az őssejtek a beérkezésük forrásától függően három fő csoportra oszthatók: embrionális, magzati és születés utáni (felnőtt őssejtek).

Embrionális őssejtek

Az ESC-ket használó klinikai vizsgálatok speciális etikai felülvizsgálat tárgyát képezik. Sok országban az ESC-kutatást törvény korlátozza.

Az ESC-k egyik fő hátránya, hogy a transzplantáció során nem lehet autogén, azaz saját anyagot felhasználni, mivel az ESC-k embrióból való izolálása nem egyeztethető össze annak további fejlődésével.

Magzati őssejtek

születés utáni őssejtek

Annak ellenére, hogy az érett szervezet őssejtjei az embrionális és magzati őssejtekhez képest kisebb potenciállal rendelkeznek, azaz kevesebb különböző típusú sejtet tudnak létrehozni, kutatásuk és felhasználásuk etikai vonatkozásai nem okoznak komoly vitát. . Ezenkívül az autogén anyag felhasználásának lehetősége biztosítja a kezelés hatékonyságát és biztonságát. A felnőtt őssejtek három fő csoportra oszthatók: hematopoetikus (hematopoetikus), multipotens mesenchymális (stromális) és szövetspecifikus progenitor sejtek. Néha a köldökzsinórvérsejteket külön csoportba izolálják, mivel az érett szervezet összes sejtje közül ők a legkevésbé differenciáltak, vagyis a legnagyobb a hatásuk. A köldökzsinórvér főként hematopoetikus őssejteket, valamint multipotens mezenchimális őssejteket tartalmaz, de más egyedi őssejteket is tartalmaz, amelyek bizonyos körülmények között képesek különböző szervek és szövetek sejtjeivé differenciálódni.

hematopoietikus őssejtek

A köldökzsinórvér használata előtt a csontvelőt tekintették a HSC-k fő forrásának. Ezt a forrást ma is széles körben használják a transzplantációban. A HSC-k felnőtteknél a csontvelőben találhatók, beleértve a combcsontot, a bordákat, a szegycsont mobilizációját és más csontokat. A sejteket közvetlenül a combból lehet nyerni tűvel és fecskendővel, vagy a vérből citokinekkel végzett előkezelés után, beleértve a G-CSF-et (granulocita kolónia stimuláló faktor), amely elősegíti a sejtek felszabadulását a csontvelőből.

A HSC második legfontosabb és legígéretesebb forrása a köldökzsinórvér. A HSC koncentrációja a köldökzsinórvérben tízszer magasabb, mint a csontvelőben. Ezenkívül ennek a forrásnak számos előnye van. A legfontosabbak közülük:

• Kor. A köldökzsinórvért a szervezet életének nagyon korai szakaszában gyűjtik. A köldökzsinórvér HSC-k a lehető legaktívabbak, mivel nem voltak kitéve a külső környezet negatív hatásainak (fertőző betegségek, egészségtelen táplálkozás stb.). A köldökzsinórvér HSC-k rövid időn belül nagy sejtpopulációt képesek létrehozni.
• Kompatibilitás. Az autológ anyag, azaz a saját köldökzsinórvér használata 100%-os kompatibilitást garantál. A testvérekkel való kompatibilitás legfeljebb 25%, általában a gyermek köldökzsinórvérét más közeli hozzátartozók kezelésére is fel lehet használni. Összehasonlításképpen, a megfelelő őssejt-donor megtalálásának valószínűsége 1:1 000 és 1: 1 000 000 között van.

Multipotens mezenchimális stromasejtek

A multipotens mezenchimális stromasejtek (MMSC) olyan multipotens őssejtek, amelyek képesek oszteoblasztokká (csontszöveti sejtek), kondrocitákká (porcsejtek) és zsírsejtekké (zsírsejtek) differenciálódni.

Az embrionális őssejtek jellemzői

őssejtek és rák

Használata az orvostudományban

Oroszországban

Az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 23-i 2063-r számú rendeletével Oroszország Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma, Oroszország Ipari és Kereskedelmi Minisztériuma, valamint Oroszország Oktatási és Tudományos Minisztériuma utasítást kapott, hogy dolgozzon ki és nyújtson be az Orosz Föderáció Állami Dumája elé egy törvénytervezetet „Az orvosbiológiai technológiák orvosi gyakorlatban történő felhasználásáról”, amely szabályozza az őssejtek orvosi felhasználását az orvosbiológiai technológiák egyikeként. Mivel a törvényjavaslat felháborodást váltott ki a közvélemény és a tudósok körében, felülvizsgálatra küldték, és még nem fogadták el.

2010. július 1-jén a Szövetségi Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Felügyeleti Szolgálat kiadta az első engedélyt az FS 2010/255 sz. (saját őssejtekkel történő kezelés) új orvosi technológia használatára.

2011. február 3-án a Szövetségi Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Felügyeleti Szolgálat engedélyt adott ki az FS 2011/002 számú új orvosi technológia használatára (donor őssejtekkel történő kezelés a következő kórképek esetén: életkorral összefüggő bőrelváltozások). másod- vagy harmadfokú arc, bőrsebhiány jelenléte, trofikus fekély, alopecia kezelése, atrófiás bőrelváltozások, beleértve az atrófiás csíkokat (stria), égési sérülések, diabéteszes láb)

Ukrajnában

Napjainkban Ukrajnában engedélyezettek a klinikai vizsgálatok (az ukrán egészségügyi minisztérium 630. sz. „Az őssejtek klinikai vizsgálatainak elvégzéséről” szóló rendelete, 2007).

őssejtek , valamint a használatukon alapuló technológiák nagy figyelmet keltenek a tudósok körében szerte a világon. Ennek két oka van. Először is, az SC-n alapuló fejlesztések valóban forradalmi technológiák, amelyek megváltoztatták számos súlyos betegség kezelésének megközelítését. Másodszor, a médiában megjelent, nem túl kompetens publikációk miatt az SC-vel kapcsolatos kutatások tömegtudatában, használatuk klónozással vagy "az emberi embriók alkatrészként való termesztésével jár együtt".

Mítoszok lerombolása. Az igazság az őssejtekről

„Megszületésekor a biológia egyetlen területét sem vette körül olyan előítéletek, ellenségeskedés és pletykák, mint az őssejtek” – mondja Vadim Szergejevics Repin, az Orosz Orvostudományi Akadémia levelező tagja, az orvostudomány szakértője. sejtbiológia.

Az "őssejt" kifejezést 1908-ban vezették be a biológiába, a sejtbiológia ezen területe csak a 20. század utolsó évtizedében kapott jelentős tudomány státuszt.

1999-ben a Science folyóirat az őssejtek (SC-k) felfedezését a harmadik legfontosabb biológia eseménynek ismerte el a DNS kettős hélix és a Human Genome Program megfejtése után.

A DNS szerkezetének egyik felfedezője, James Watson az SC felfedezését kommentálva megjegyezte, hogy az őssejt szerkezete egyedi, hiszen külső utasítások hatására „csíra” sejtvonalzá, ill. speciális szomatikus sejtek sora.

Az igazság az őssejtekről a következő: testünkben kivétel nélkül minden sejttípus ősei. Képesek önmegújulásra, és ami a legfontosabb, osztódáskor különféle szövetekből speciális sejteket képeznek. Így testünk összes sejtje őssejtekből származik.

Az SC-k minden szervben vagy szövetben képesek megújítani és pótolni a károsodás során elveszett sejteket. Hivatásuk az emberi szervezet helyreállítása, regenerálása születésétől kezdve.

Az őssejtekben rejlő lehetőségeket még csak most kezdi kihasználni a tudomány. A tudósok a közeljövőben olyan szöveteket és egész szerveket szeretnének belőlük létrehozni, amelyekre donorszervek helyett transzplantációra van szükségük a betegeknek. Magának a beteg sejtjéből is ki lehet növeszteni, nem okoznak kilökődést, ami nagy előny.

Az ilyen anyagok gyógyszerszükséglete gyakorlatilag korlátlan. Az emberek mindössze 10-20%-a gyógyul meg a sikeres belső szervátültetés miatt. A betegek 70-80%-a kezelés nélkül hal meg, anélkül, hogy kivárná a műtéti sorát.

Így az SC valóban "pótalkatrészekké" válhat szervezetünk számára. Ehhez azonban egyáltalán nem szükséges mesterséges embriókat termeszteni - az őssejtek minden felnőtt testében megtalálhatók.

Miért van szükség az őssejtkutatásra?

Ha az embernek megvannak a saját őssejtjei, akkor maguk a szervek miért nem regenerálódnak károsodás után?

Ennek az az oka, hogy amikor az ember felnő, az őssejtek száma folyamatosan csökken: születéskor - 1 SC fordul elő 10 ezer sejtre, 20-25 éves korra - 1 / 100 ezer, 30 - 1 300 ezerre (átlagos számadatokat adunk meg). 50 éves korig a szervezetben átlagosan csak 1 SC jut 500 ezerre, és általában ebben a korban jelennek meg olyan betegségek, mint az érelmeszesedés, angina pectoris, magas vérnyomás stb.

Az őssejtek öregedés vagy súlyos betegségek miatti kimerülése, valamint a szisztémás keringésbe való felszabadulásuk mechanizmusának megsértése megfosztja a szervezetet a hatékony regeneráció lehetőségétől, amely után bizonyos szervek létfontosságú tevékenysége gyengül.

A szervezeten belüli SC-k számának növekedése intenzív regenerációhoz, a sérült szövetek és a beteg szervek helyreállításához vezethet, mivel az elveszett sejtek helyett fiatal, egészséges sejtek képződnek. A modern orvoslás már rendelkezik ezzel a technológiával – sejtterápiának nevezik.

Mi a sejtterápia ?

(CT) egyfajta kezelés, amelyben élő sejteket használnak. Feltételezhető, hogy a közeljövőben ez a fajta terápia egyre elterjedtebbé, hatékonyabbá és biztonságosabbá válik.

A CT alkalmazása Oroszországban kétértelmű folyamat. Kevés alapvető szervezet működik ezen a területen. Alapvetően a CT alkalmazása az Orosz Föderációban egy különálló, az illetékes hatóság által nyilvántartásba vett orvosi technológiára vagy technikára korlátozódik, amelyet korlátozott időtartamra (például egy évre) adnak ki a kérelmező klinikai intézménynek. Ez azt jelenti, hogy az SC alkalmazása ebben a szervezetben csak a deklarált módszertan keretein belül lehetséges, szigorúan az ilyen típusú betegségek kezelésére. A páciens saját sejtkomponenseinek vagy véradó használatáról beszélünk. A CT kereskedelmi felhasználása a szükséges dokumentációval ebben az esetben megengedett.

Egyes kutatóintézetekben, más kormányzati intézményekben korlátozott klinikai vizsgálatok keretében a betegeknek sejttechnológiával történő kezelést kínálhatnak, egy adott betegség deklarált módszertanának és kezelésének határain belül. Ilyen munkát azonban ritkán végeznek. Az önkéntes betegek kezelése általában ingyenes.

Az orosz tudomány és orvostudomány nagy lehetőségeket rejt magában az SC-kutatás és a sejtterápia alkalmazása terén. Az első célzott kutatások az emberi csontvelő SC-k terápiás felhasználása terén Alexander Yakovlevich Friedenstein módszertani áttörésének eredményeként kezdődtek meg, a huszadik század 70-es éveinek közepén. Alexander Yakovlevich laboratóriumában először a világon homogén csontvelői SC-tenyészetet kaptak.

Az osztódás megszűnése után a termesztési körülmények hatására csont, zsír, porc, izom vagy kötőszövetté alakultak. Az A.Ya. Fridenshtein úttörő fejlesztései nemzetközi elismerést vívtak ki.

Azóta egyre hozzáférhetőbbé és tudományosan megalapozottabbá vált. A terápiás SC-transzplantáció segítségével betegségek egész sora kezelhető, beleértve a cukorbetegséget, érelmeszesedést, szívkoszorúér-betegséget, krónikus ízületi betegségeket, krónikus sérüléseket, májgyulladást, májcirrózist, autoimmun betegségeket, Alzheimer-kórt, Parkinson-kórt, krónikus fáradtság szindróma. A sejtterápia fenntartó terápiaként használható sclerosis multiplex, szexuális patológia, férfi és női meddőség, valamint rák kezelésére.

A kezelés módjától függően a sejtes anyag beadható intramuszkulárisan, intravénásan, szubkután, intraartikulárisan, vagy alkalmazás formájában - ez a betegség jellegétől is függ.

Természetesen az őssejtek használata nem csodaszer. Nem mondható el, hogy az onkológiában történő alkalmazásuk a rák gyógyulását eredményezné, ugyanakkor megjelennek a modern protokollok, amelyek a betegek rehabilitációját célozzák a remisszió alatt és a kemoterápiás tanfolyamok közötti szünetekben. A tapasztalatok azt mutatják, hogy az ilyen kezelésben részesülő betegek jobban tolerálják a fő kezelést, a szövődmények száma észrevehetően csökken, és lehetővé válik a kemoterápiás eljárás egy kicsit korábban történő megismétlése. Így nő a sikeres gyógyulás esélye. Emellett az őssejtek bizonyítottan rákellenes hatásúak: gátolják a daganat kialakulását, aktiválják az immunrendszert.

A CT alkalmazása útja elején jár. A legtöbb nozológia még csak most kezdi tanulmányozni az őssejtek magára a betegségre gyakorolt ​​hatását. Ma már csak néhány nozológiában sikerült meggyőző eredményeket elérni az SC használatáról. A CT klinikai alkalmazásának szempontjait a cikk végén ismertetjük.

____________________________

Szeretném emlékeztetni a portál látogatóit arra nem információkat használó szervezetekről rendelkezik betegségek kezelésére price Oroszország | Ezen a területen dolgozó egészségügyi intézményeket nem tudunk ajánlani, a "legjobb szakemberekről" pedig nincs információnk. A portál adminisztrációja sem ismeretlen a betegeket őssejtek felhasználásával végzett klinikai vizsgálatokban való részvételre meghívó intézmények számára. Kérlek emlékezz erre. A javasolt eljárások minőségéről általában nem állnak rendelkezésre megbízható információk, és az azokat felíró szakemberek képzettsége sem mindig elég magas. Ezt az erőforrást kizárólag a cellás technológiák lefedettségére fordítják.

Honnan származnak az őssejtek

Az SC különböző forrásokból szerezhető be. Némelyikük szigorúan tudományosan alkalmazható, másokat ma már a klinikai gyakorlatban is alkalmaznak. Eredetük szerint embrionális, magzati, köldökzsinórvérsejtekre és felnőtt sejtekre osztják őket.

Embrionális őssejtek

Az első típusú őssejteket olyan sejteknek kell nevezni, amelyek a megtermékenyített tojás (zigóta) első néhány osztódása során képződnek - mindegyik önálló szervezetté fejlődhet (például egypetéjű ikreket kapnak).

Néhány napos embrionális fejlődés után a blasztociszta stádiumban az embrionális őssejtek (ESC) izolálhatók belső sejttömegéből. Abszolút képesek differenciálódni egy felnőtt szervezet összes sejtjére, bizonyos körülmények között korlátlanul képesek osztódni, kialakítva az úgynevezett "halhatatlan vonalakat". Ennek az SC-forrásnak azonban vannak hátrányai. Először is, egy felnőtt szervezetben ezek a sejtek képesek spontán rákos sejtekké degenerálódni. Másodszor, a valódi embrionális őssejtek biztonságos, klinikai felhasználásra alkalmas vonalát még nem izolálták a világon. Az így nyert sejteket (a legtöbb esetben állati sejtek tenyésztésével) a világtudomány kutatási és kísérleti célokra használja fel.

Az ilyen sejtek klinikai felhasználása jelenleg lehetetlen.

Magzati őssejtek

Az orosz cikkekben nagyon gyakran embrionális SC-nek nevezik az abortált magzatokból (magzatokból) nyert sejteket. Ez nem igaz! A tudományos irodalomban a magzati szövetekből származó sejteket magzati sejteknek nevezik.

A magzati SC-ket abortív anyagból nyerik a terhesség 6-12. hetében. Nem rendelkeznek a blasztocisztából nyert ESC fent leírt tulajdonságaival, vagyis nem képesek korlátlan szaporodásra és bármilyen speciális sejtté differenciálódásra. A magzati sejtek már megkezdték a differenciálódást, következésképpen mindegyikük egyrészt csak korlátozott számú osztódáson megy keresztül, másrészt pedig nem akármilyen, hanem bizonyos típusú speciális sejteket eredményez. Ez a tény biztonságosabbá teszi klinikai alkalmazásukat. Így a magzati májsejtekből speciális májsejtek és hematopoetikus sejtek fejlődhetnek ki. A magzati idegszövetből ennek megfelelően speciálisabb idegsejtek fejlődnek, stb.

A sejtterápia, mint faj, pontosan a magzati SC-k alkalmazásából ered. Az elmúlt 50 évben a világ különböző országaiban egy sor klinikai vizsgálatot végeztek alkalmazásukkal.

Oroszországban az etikai és jogi súrlódások mellett a nem tesztelt abortív anyagok használata komplikációkkal is jár, mint például a beteg herpeszvírussal való megfertőződése, vírusos hepatitis vagy akár AIDS. Az FGC elkülönítésének és megszerzésének folyamata összetett, ehhez korszerű berendezésekre és speciális ismeretekre van szükség.

Szakszerű felügyelet mellett azonban a jól előkészített magzati őssejtekben nagy lehetőségek rejlenek a klinikai gyógyászatban. A magzati SC-kkel végzett munka Oroszországban ma a tudományos kutatásra korlátozódik. Klinikai felhasználásuknak nincs jogi alapja. Az ilyen sejteket ma szélesebb körben és hivatalosan használják Kínában és néhány más ázsiai országban.

köldökzsinórvérsejtek

Az őssejtek forrása a gyermek születése után gyűjtött placenta köldökzsinórvér is. Ez a vér nagyon gazdag őssejtekben. Ezt a vért levéve és tárolás céljából kriobankba helyezve a későbbiekben a beteg számos szerve, szövete helyreállítható, valamint különféle – elsősorban hematológiai és onkológiai – betegségek kezelésére.

Az SC-k mennyisége a köldökzsinórvérben azonban születéskor nem elég nagy, és hatékony felhasználásuk általában csak egyszer lehetséges a 12-14 év alatti gyermek számára. Ahogy öregszenek, az elkészített SC-k térfogata nem lesz elegendő a teljes értékű klinikai hatáshoz.

felnőtt őssejtek

Az őssejtek egész életünkön át velünk maradnak, születésünktől fogva. Az SC legelérhetőbb forrása a felnőtt ember csontvelője, hiszen abban maximális az őssejtek koncentrációja.

Az ilyen sejtek összegyűjtésének jól előkészített eljárása általában teljesen biztonságos. A magától a pácienstől nyert sejteket autológ (saját) őssejteknek (ASC) nevezik. Tevékenységük és minőségük nem sokban különbözik a más forrásból nyert sejtektől. Ugyanakkor használatukra nincs törvényi korlátozás, és nincsenek etikai súrlódások.

Szakmai képzés feltétele mellett az ilyen sejtek klinikai gyógyászatban való felhasználása biztonságosnak tekinthető: nem kilökődnek, nem rendelkeznek onkogén tulajdonságokkal, és nem áll fenn a veszélyes fertőzésekkel való fertőzés veszélye a transzplantáció során.

A csontvelőben egyszerre kétféle őssejtet izolálnak: az első a vérképző SC-k, amelyekből abszolút minden vérsejt képződik, a második a mesenchymális SC-k, amelyek szinte minden szervet és szövetet regenerálnak. Más forrásokból is beszerezhetők: például zsírszövetből. Az így kapott SC hatékonysága, valamint használatuk biztonságossága azonban továbbra is kérdéses. Az őssejtek másik típusa, amelyek szinte minden szövetben jelen vannak, a regionális SC-k - ezek általában már meglehetősen differenciált sejtek, amelyekből csak néhány sejttípus keletkezhet, amelyek egy adott szerv szöveteit alkotják.

Az őssejtek klinikai alkalmazásai

A felnőttkori SC alkalmazása az orvostudományban jelenleg a legnagyobb mértékben fejlődik, beleértve Oroszországot is. A kiváló minőségű laboratóriumi berendezések megjelenésével a felnőtt donor őssejtek előkészítésének protokolljai egyre biztonságosabb és hatékonyabb kezelést tesznek lehetővé. Más típusú SC klinikai alkalmazása jelenleg szigorúan korlátozott vagy tiltott jogi keret hiánya miatt.

A szükséges feltételek és engedélyek megléte esetén az ASA alkalmazása Oroszországban megengedett: alapvetően az onkohematológia (az SC-k vérkomponensek) területén végzett munkákról van szó, amelyeket szintén világszerte végeznek. Egyes esetekben az SC-k korlátozott használatára vonatkozó engedélyek más nozológiákhoz is beszerezhetők. Nem szabad azonban elfelejteni, hogy az engedélybázis megléte egyáltalán nem jelenti a tudás és a tapasztalat kötelező meglétét. Az ilyen szolgáltatásokat nyújtó szervezetnek a modern feltételek teljes skálájával kell rendelkeznie, ami legalább a következők jelenlétét jelenti: klinikai bázis, sejtterápiás szakemberekből álló orvosi csapat, diagnosztika és értékelési ismeretek. ellenjavallatok az SC-vel végzett munka során, tapasztalat egy azonosított betegséggel végzett munka során, klinikai tapasztalat, laboratóriumi létesítmények és kutatócsoport.

Csak néhány szakosodott intézmény dolgozik az ASA-val, valamint tapasztalt szakemberek ezen a területen. Az ilyen intézmények szakemberei pontosan tudják a teljes igazságot az őssejtekről, és nem állítják, hogy ezek használata csodaszer, és ma minden lehetséges betegséget kezelnek. Éppen ellenkezőleg, az ilyen szakemberek általában arról tanúskodnak, hogy a klinikai eredmények csak a nozológiák kis listájában érhetők el, és magának a terápiának számos korlátja van. Ezzel együtt a jól kivitelezett sejtterápia radikális kezelési forma, klinikai hatása meghaladhatja a klasszikus orvoslás bármely analógját. Egyes esetekben az SC-k jelentik a betegek kezelésének és rehabilitációjának egyetlen eszközét.

A cellás technológiák alkalmazása nagyon speciális, tudásintenzív folyamat. Az olyan javaslatoknak, mint „3 injekció három hét alatt, és minden rendben lesz”, komolyan figyelmeztetniük kell minden beteget. A kezelésnek összetettnek kell lennie, időtartama több hónap is lehet, és mindig tapasztalt szakemberek felügyelete mellett történik.

Követjük a fejleményeket...

Az őssejteket progenitor sejteknek nevezzük, amelyekből szükség esetén minden más típusú sejt képződik, amely különféle emberi szerveket és szöveteket alkot. Az "őssejt" kifejezést először 1908-ban A. Maksimov orosz hematológus vezette be Szentpétervárról. Jelentős mennyiségű őssejtkutatást végeztek A. Friedenstein és I. Chertkov biológusok Oroszországban a múlt század 60-as éveiben. Ők fedezték fel a csontvelőben a mesenchymális őssejteket (MSC), amelyek egyedülálló regenerációs képességgel rendelkeznek. Az embrionális és a mesenchymális őssejtek között az a különbség, hogy az előbbi az emberi embrió fejlődésének korai szakaszában (a blasztociszta - megtermékenyített petesejt - belső tömegéből, vagy a legkorábbi stádiumban a nemi szervek kezdetlegességéből) nyerhető. a fejlődés, szó szerint az első napokban), és az utóbbiak az ember élete során minden szervében és szövetében megtalálhatók. Az embrionális SC-k sokkal aktívabbak, mint a mezenchimálisok, nagyobb a szaporodási képességük és nagyobb a differenciálódási lehetőségük. A mezenchimális SC-k mellett hematopoietikus sejteket is izolálnak - a vérsejtek prekurzorait. A véráramban találhatók, ellentétben a mezenchimálisakkal, amelyek csak akkor keringenek a vérben, ha a szervezet súlyosan károsodik.

Az őssejtek képesek helyreállítani a vérképzést besugárzott állatokban (radioprotektív hatás), hosszú ideig fenntartani a vérképzést és kolóniaképző egységeket képezni a lépben (tizenkét napos lépkolóniák), így granulocita, monocita, eritroid, megakariocita és limfoid képződnek. kolóniák. Minden hematopoietikus eredetű sejt primitív vérképző őssejtekből (pHSC-kből) jön létre, amelyek a csontvelőben lokalizálódnak, és négy fő differenciálódási vonalból származó sejteket eredményeznek:

eritroid (eritrociták),

megakariocita (vérlemezkék),

mieloid (granulociták és mononukleáris fagociták)

limfoid (limfociták).

A közös szárelem divergenciája a csontvelői differenciálódás legkorábbi szakaszában jelentkezik.

Az antigénprezentáló sejtek elsősorban, de nem kizárólag, mieloid progenitor sejtekből származnak.

A myeloid és lymphoid sorozat sejtjei a legfontosabbak az immunrendszer működéséhez.

A limfopoetikus őssejt két független fejlődési vonalat határoz meg, amelyek T-sejtek és B-sejtek képződéséhez vezetnek.

A HSC-kből elsőként kialakuló progenitor sejt a kolóniaképző egység (CFU), amely meghatározza a granulociták, eritrociták, monociták és megakariociták képződéséhez vezető fejlődési vonalakat. Ezeknek a sejteknek az érése kolóniastimuláló faktorok (CSF) és számos interleukin, köztük az IL-1, IL-3, IL-4, IL-5 és IL-6 hatására megy végbe. Mindegyik fontos szerepet játszik a hematopoiesis pozitív szabályozásában (stimulációjában), és főként a csontvelői stromasejtek, de a differenciálódott mieloid és limfoid sejtek érett formái is termelik őket. Más citokinek (pl. TRF-béta) csökkenthetik (elnyomhatják) a hematopoiesist.

Mind a limfoid, mind a mieloid sorozat összes sejtje korlátozott élettartamú, és mindegyik folyamatosan képződik.

A magzati emlősökben a HSC-k a tojássárgája tasakban, a májban, a lépben és a csontvelőben vannak jelen. A felnőtt szervezetben a vérképző őssejtek főként a csontvelőben helyezkednek el, ahol normális esetben meglehetősen ritkán osztódnak, új őssejteket termelve (önmegújulás). Egy állat megmenthető a halálos dózisú sugárzás hatásaitól, ha csontvelősejteket fecskendeznek be, amelyek benépesítik limfoid és mieloid szöveteit.

A pluripotens őssejtek olyan elkötelezett progenitor sejteket eredményeznek, amelyek már visszafordíthatatlanul azonosítottak egy vagy több típusú vérsejt őseként. Úgy tartják, hogy az elkötelezett sejtek gyorsan, de korlátozott számú alkalommal osztódnak, és mikrokörnyezeti tényezők hatására osztódnak: szomszédos sejtek és oldható vagy membránhoz kötött citokinek. A sejtosztódások ilyen sorozatának végén ezek a sejtek terminálisan differenciálódnak, általában már nem osztódnak, és néhány nap vagy hét múlva elhalnak. A pluripotens őssejtek száma kevés, nehezen felismerhetőek, és még mindig nem világos, hogyan választják meg útjukat a különböző fejlődési lehetőségek között. A sejtosztódás programozása és a sejtek bejuttatása egy bizonyos differenciálódási útvonalba (elkötelezettség) nyilvánvalóan véletlenszerű eseményeket is tartalmaz. Az őssejt pluripotens, mert sokféle terminálisan differenciált sejtet eredményez. Ami a vérsejteket illeti, a kísérletek azt mutatják, hogy a vérsejtek minden osztálya – a mieloid és a limfoid – egy közös hematopoietikus őssejtből származik.

A hematopoietikus őssejt a következőképpen fejlődik. Az embrióban a hematopoiesis a tojássárgája zsákban kezdődik, de ahogy fejlődik, ez a funkció a magzati májba, végül a csontvelőbe kerül, ahol az egész életen át folytatódik. A vérképző őssejt, amely a vér minden elemét létrehozza, pluripotens, más vérképző és limfopoetikus szerveket benépesít, és új őssejtekké alakulva szaporodik. Egy állat megmenthető a halálos dózisú sugárzás hatásaitól, ha csontvelősejteket fecskendeznek be, amelyek benépesítik limfoid és mieloid szöveteit.

A felnőtt szervezetben a hematopoietikus őssejtek elsősorban a csontvelőben találhatók, ahol általában meglehetősen ritkán osztódnak új őssejtek előállítására (önmegújulás).

A sejttenyészetben vörösvértest-kolóniát létrehozó progenitor sejtet eritroid kolóniaképző egységnek vagy CFU-E-nek nevezik, és hat vagy annál kevesebb osztódási ciklus után érett vörösvérsejteket hoz létre. A CFU-E még nem tartalmaz hemoglobint.

Hematopoiesis(haemopoesis) a vér fejlődésének nevezik. Megkülönböztetni az embrionális hematopoiesist, amely az embrionális időszakban fordul elő

és a vér, mint szövet kialakulásához, valamint a posztembrionális vérképzéshez vezet, amely a vér fiziológiás regenerációjának folyamata. Az eritrociták fejlődését eritropoézisnek, a granulociták fejlődését - granulocitopoiesis, vérlemezkék - thrombocytopoiesis, a monociták fejlődését - monocitopoiesis, a limfociták és immunociták fejlődését - limfocito- és immuncitopoiesisnek nevezik.

Embrionális hematopoiesis.

A vér, mint szövet fejlődésében az embrionális időszakban 3 fő szakasz különböztethető meg, amelyek egymást követően váltják fel egymást:

1) mezoblasztikus, amikor a vérsejtek fejlődése az embrion kívüli szervekben kezdődik - a tojássárgája, a chorion és a szár falának mezenchimája (az emberi embrionális fejlődés 3. és 9. hetétől) és a vérszár első generációja cellák (HSC) jelennek meg;

2) máj, amely a magzati fejlődés 5-6. hetétől kezdődik a májban, amikor a máj a hematopoiesis fő szervévé válik, a HSC második generációja képződik benne.

A hematopoiesis a májban 5 hónap után éri el a maximumát, és a születés előtt véget ér. A máj HSC-jei kolonizálják a csecsemőmirigyet (itt a 7-8. héttől kezdődően T-limfociták fejlődnek), a lépben (a vérképzés a 12. héttől kezdődik) és a nyirokcsomókban (a vérképzést a 10. héttől észleljük);

3) medulláris (csontvelő) - a HSC harmadik generációjának megjelenése a csontvelőben, ahol a vérképzés a 10. héttől kezdődik és a születés felé fokozatosan növekszik, majd születés után a csontvelő a vérképzés központi szervévé válik.

Hematopoiesis a tojássárgája falában. Emberben az embrionális fejlődés 2. hetének végén - a 3. hét elején kezdődik. A tojássárgája falának mesenchymájában az edényes vér rudimentumai vagy vérszigetek különülnek el. Bennük a mesenchymális sejtek lekerekednek, elveszítik a folyamatokat és véres őssejtté alakulnak. A vérszigeteket korlátozó sejtek ellaposodnak, összekapcsolódnak egymással és kialakítják a leendő ér endothel bélését. A HSC egy része primer vérsejtekké (blasztok), bazofil citoplazmával és maggal rendelkező nagy sejtekké differenciálódik, amelyekben jól láthatóak a nagy sejtmagok. A legtöbb primer vérsejt mitotikusan osztódik, és nagy primer eritroblasztokká (megaloblasztok) alakul át. Ez az átalakulás a blasztok citoplazmájában az embrionális hemoglobin felhalmozódása kapcsán megy végbe, először polikromatofil eritroblasztok, majd magas hemoglobintartalmú oxifil eritroblasztok képződnek. Egyes primer eritroblasztokban a mag kariorrhexison megy keresztül, és eltávolítják a sejtekből, míg másokban a sejtmag megmarad. Ennek eredményeként nukleáris és mag nélküli primer eritrociták képződnek, amelyek a normocitákhoz képest nagyobbak, ezért megalocitáknak nevezik. Az ilyen típusú hematopoiesist megaloblasztosnak nevezik. Az embrionális periódusra jellemző, de bizonyos betegségekkel (rosszindulatú vérszegénység) megjelenhet a születés utáni időszakban is. A megaloblasztossal együtt a tojássárgája falában normoblasztos hematopoiesis kezdődik, amelyben a blastokból másodlagos eritroblasztok képződnek; először polikromatofil eritroblasztokká, majd normoblasztokká alakulnak, amelyekből másodlagos eritrociták (normociták) keletkeznek; az utóbbiak méretei megfelelnek egy felnőtt vörösvértestének (normocitájának). A tojássárgája falában a vörösvértestek kialakulása az elsődleges erek belsejében történik, i.e. intravaszkuláris. Ugyanakkor kisszámú granulocita - neutrofil és eozinofil - extravascularisan differenciálódik az érfalak körül elhelyezkedő blastoktól. A HSC egy része differenciálatlan állapotban marad, és a véráramlás révén az embrió különböző szerveibe kerül, ahol tovább differenciálódnak vérsejtekké vagy kötőszövetekké. A tojássárgája zsák redukciója után a fő hematopoietikus szerv átmenetileg a máj lesz.

Hematopoiesis a májban. A máj körülbelül az embrionális élet 3-4. hetében rakódik le, és az 5. héttől válik a hematopoiesis központjává. A májban a hematopoiesis extravascularisan megy végbe, a kapillárisok mentén, amelyek együtt nőnek a májlebenyekben lévő mesenchymával. A májban a hematopoiesis forrása a vér őssejtek, amelyekből blasztok képződnek, amelyek másodlagos eritrocitákká differenciálódnak. Képződésük folyamata megismétli a másodlagos eritrociták képződésének fent leírt szakaszait. Az eritrociták fejlődésével egyidejűleg a májban szemcsés, főleg neutrofil és eozinofil leukociták képződnek. A világosabbá és kevésbé bazofilsé váló blast citoplazmájában specifikus szemcsésség jelenik meg, amely után a mag szabálytalan alakot kap. A májban a granulociták mellett óriási sejtek - megakariociták - képződnek. Az intrauterin periódus végére a májban a vérképzés leáll.

Hematopoiesis a csecsemőmirigyben. A csecsemőmirigy a méhen belüli fejlődés 1. hónapjának végén képződik, hámját az 1.-8. héten kezdik benépesíteni a vér őssejtjei, amelyek csecsemőmirigy limfocitákká differenciálódnak. A csecsemőmirigy-limfociták növekvő száma T-limfocitákat eredményez, amelyek benépesítik az immunpoiesis perifériás szerveinek T-zónáit.

Hematopoiesis a lépben. A lép lerakása az embriogenezis 1. hónapjának végén következik be. Az ide behatoló őssejtekből minden típusú vérsejt extravascularis képződése következik be, pl. A lép az embrionális időszakban univerzális hematopoietikus szerv. Az eritrociták és granulociták képződése a lépben az embriogenezis 5. hónapjában éri el maximumát. Ezt követően a limfocitopoiesis kezd uralkodni benne.

Hematopoiesis a nyirokcsomókban. Az emberi nyirokcsomók első könyvjelzői az embrionális fejlődés 7-8. hetében jelennek meg. A legtöbb nyirokcsomó 9-10 héten alakul ki. Ugyanebben az időszakban kezdődik meg a vér őssejtek behatolása a nyirokcsomókba, amelyekből a korai stádiumban az eritrociták, a granulociták és a megakariociták differenciálódnak. Ezeknek az elemeknek a képződését azonban gyorsan elnyomja a limfociták képződése, amelyek a nyirokcsomók nagy részét alkotják. Az egyes limfociták megjelenése már a fejlődés 8-15. hetében megtörténik, azonban a nyirokcsomók tömeges "betelepülése" a T- és B-limfociták prekurzorai által a 16. héttől kezdődik, amikor a posztkapilláris venulák képződnek. amelynek falán a sejtvándorlás folyamata zajlik. A progenitor sejtek limfoblasztokra (nagy limfocitákra), majd közepes és kis limfocitákra differenciálódnak. A T- és B-limfociták differenciálódása a nyirokcsomók T- és B-függő zónáiban történik.

Hematopoiesis a csontvelőben. A csontvelő lerakása az embrionális fejlődés 2. hónapjában történik. Az első hematopoietikus elemek a fejlődés 12. hetében jelennek meg; jelenleg ezek nagy része eritroblasztok és granulociták prekurzorai. A csontvelőben lévő HSC-ből minden vérsejt képződik, amelyek fejlődése extravascularisan történik. A HSC egy része differenciálatlan állapotban raktározódik a csontvelőben, átterjedhet más szervekre és szövetekre, valamint vérsejtek és kötőszövetek fejlődésének forrása lehet. Így a csontvelő az egyetemes hematopoiesis központi szervévé válik, és az is marad a születés utáni élet során. Hematopoietikus őssejteket biztosít a csecsemőmirigynek és más vérképző szerveknek.

Posztembrionális vérképzés. A posztembrionális vérképzés a vér fiziológiás regenerációjának (sejtek megújulásának) folyamata, amely kompenzálja a differenciált sejtek fiziológiás pusztulását.

A mielopoézis a mieloid szövetben (textus myeloideus) fordul elő, amely számos szivacsos csont tubuláris epifízisében és üregeiben található.

Itt fejlődnek ki a vérsejtek: eritrociták, granulociták, monociták, vérlemezkék, limfociták prekurzorai.

A mieloid szövet vért és kötőszöveti őssejteket tartalmaz.

A limfociták prekurzorai fokozatosan vándorolnak, és benépesítik az olyan szerveket, mint a csecsemőmirigy, a lép, a nyirokcsomók stb.

A limfopoézis a limfoid szövetben (textus lymphoideus) fordul elő, amelynek számos változata van jelen a csecsemőmirigyben, a lépben és a nyirokcsomókban. A fő funkciókat látja el: T - és B-limfociták és immunociták (plazmociták stb.) képződését.

A mieloid és limfoid szövetek a kötőszövet típusai, i.e. a belső környezet szöveteihez tartoznak. Két fő sejtvonalat képviselnek - a retikuláris szövet sejtjeit és a hematopoietikus sejteket.

A retikuláris, valamint a zsír-, hízó- és osteogén sejtek az intercelluláris anyaggal (mátrixszal) együtt mikrokörnyezetet alkotnak

hematopoietikus elemek. A mikrokörnyezet és a hematopoietikus szerkezetek

a sejtek elválaszthatatlan kapcsolatban működnek. A mikrokörnyezet biztosítja

befolyásolja a vérsejtek differenciálódását (receptoraikkal érintkezve vagy specifikus faktorok elkülönítésével).

A mieloid és minden típusú limfoid szövetre jellemző

a stromális retikuláris és hematopoietikus elemek jelenléte,

egyetlen funkcionális egészet alkotva. A csecsemőmirigynek összetett stromája van, amelyet kötőszövet és retikuloepiteliális sejtek egyaránt képviselnek. Az epiteliális sejtek speciális anyagokat - timozint - választanak ki, amelyek befolyásolják a T-limfociták differenciálódását a HSC-kből. A nyirokcsomókban és a lépben a speciális retikuláris sejtek a T- és B-limfociták és plazmasejtek speciális T- és B-zónáiban hozzák létre a proliferációhoz és differenciálódáshoz szükséges mikrokörnyezetet.

A HSC-k az összes vérsejt pluripotens (pluripotens) prekurzorai, és egy önfenntartó sejtpopulációhoz tartoznak. Ritkán osztoznak. Az ősi vérsejtek fogalmát először a 20. század elején A. A. Maximov, aki úgy vélte, hogy morfológiájukban hasonlóak a limfocitákhoz. Jelenleg ezt az elképzelést megerősítették és továbbfejlesztették a legújabb, főleg egereken végzett kísérleti vizsgálatokban. A HSC azonosítása kolóniaképzés módszerével vált lehetővé.

Kísérletileg kimutatták (egereken), hogy ha halálosan besugárzott (saját vérképző sejtjeiket elvesztett) állatokat vörös csontvelő-sejtek szuszpenziójával vagy HSC-vel dúsított frakciójával injektálják, sejttelepek jelennek meg a lépben - az egyik utódai. HSC. A HSC-k proliferatív aktivitását telepstimuláló faktorok (CSF), interleukinek (IL-3 stb.) modulálják. A lépben minden HSC egy kolóniát alkot, és lépkolóniaképző egységnek (CFU-C) nevezik.

A telepszámlálás lehetővé teszi az injektált sejtszuszpenzióban jelen lévő őssejtek számának megítélését. Így azt találták, hogy egerekben körülbelül 50 őssejt jut 105 csontvelősejtre, 3,5 sejt a lépből, és 1,4 sejt a vér leukocitái között.

Az őssejtek tisztított frakciójának elektronmikroszkópos vizsgálata azt sugallja, hogy ultrastruktúrájukat tekintve nagyon közel állnak a kis, sötét limfocitákhoz.

A telepek sejtösszetételének vizsgálata lehetővé tette differenciálódásuk két vonalának azonosítását. Az egyik vonal egy multipotens sejtet eredményez - a granulocita, eritrocita, monocita és megakariocita hematopoiesis sorozat (CFU-HEMM) őse. A második vonal egy multipotens sejtet eredményez - a lymphopoiesis (CFU-L) őse. Az oligopotens (CFU-GM) és az unipotens ősi (progenitor) sejtek különböznek a multipotens sejtektől.

Szülői unipotens sejtek monocitákhoz (CFU-M), neutrofil granulocitákhoz (CFU-Gn), eozinofilekhez (CFU-Eo), bazofilekhez (CFU-B), eritrocitákhoz (CFU-E és CFU-E), megakariocitákhoz (CFU-MHz) , amelyből progenitor sejtek (prekurzor) keletkeznek. A limfopoetikus sorozatban unipotens sejteket izolálnak - a B-limfociták és ennek megfelelően a T-limfociták prekurzorai. A polipotens (pluripotens és multipotens), az oligopotens és az unipotens sejtek morfológiailag nem különböznek egymástól.

A sejtfejlődés összes fenti szakasza négy fő részből áll: I - vér őssejtek (pluripotens, polipotens); II - elkötelezett progenitor sejtek (multipotens); III - elkötelezett ősi (progent) oligopotens és unipotens sejtek; IV - prekurzor sejtek (prekurzor).

A pluripotens sejtek unipotens sejtekké történő differenciálódását számos specifikus tényező – eritropoietinek (eritroblasztokhoz), granulopoietinek (mieloblasztokhoz), limfopoietinek (limfoblasztokhoz), trombopoietinek (megakarioblasztokhoz) stb.

Mindegyik progenitor sejtből egy meghatározott típusú sejt képződik. Az egyes sejttípusok érése több szakaszon megy keresztül, amelyek együtt egy érlelő sejt kompartmentet (V) alkotnak.

Az érett sejtek jelentik az utolsó rekeszt (VI). Az V. és VI. kompartment összes sejtje morfológiailag azonosítható.

18. ábra. Posztembrionális vérképzés, festés azúrkék 11-eozinnal (séma a NAYurina szerint). A vér differenciálódási szakaszai: I-IV - morfológiailag nem azonosítható sejtek; V - VI - morfológiailag azonosítható sejtek. B - bazofil; PFU - bursting unit; G - granulociták; Gn - neutrofil granulocita; CFU - kolóniaképző! egységek; CFU-C - léptelep-képző egység; L - limfocita; Lek - mt foid őssejt; M - monocita; Met - megakaryoshgg; Eo - eozinofil; E - eritrocita.

Rizs. 19.

A - szegmentált neutrofil granulocita; B - eozinofil (acidofil) granuloitis; B - bazofil fanulocita: 1 - a sejtmag szegmensei; 2 - a nemi kromatin teste; 3 - elsődleges (azurofil) granulociták; 4 - másodlagos (specifikus) granulátum; 5 - érett specifikus eozinofil granulátumok, amelyek krisztalloidokat tartalmaznak; b - különböző méretű és sűrűségű bazofil granulátumok; 7 - perifériás zóna, amely nem tartalmaz organellákat; 8 - mikrobolyhok és pszeudopodiák.

Rizs. húsz. Embrionális hemoppep (A.A. Maksimov szerint).

A - hematopoiesis a tengerimalac embrió tojássárgája zsák falában: 1 - meenchymalis sejtek; 2 - az érfal endotéliuma; 3 - primer vérsejtek-blasztok; 4 - a robbanások mitotikus felosztása; B - a nyúl embrió vérszigetének keresztmetszete S "/j nap: I - érüreg; 2 - endotélium; 3 - intravaszkuláris vérsejtek; 4 - osztódó vérsejt; 5 - az elsődleges vérsejt kialakulása; 6 - endoderma 7 - zsigeri lap mezoderma B - másodlagos fejlődés), eritroblasztok a nyúl embrió edényében 13"D nap: 1 - endotélium; 2 - proeritroblasztok; 3 - bazofil eritroblasztok; 4 - polikromatofil eritroblasztok; 5 - oxifil eritroblasztok (normoblasztok); 6 - oxifil eritroblaszt piknotikus maggal; 7 - a sejtmag izolálása az oxifil eritroblaszttól (normoblaszt); 8 - a normoblaszt extrudált magja; 9 - másodlagos eritrocita. D - vérképzés egy 77 mm testhosszú emberi embrió csontvelőjében. A vérsejtek extra csontváz fejlődése: 1 - vaszkuláris endotélium; 2 - robbantások; 3 - neutrofil granulociták; 4 - eoeinofil mielocita.

Egy sérült szerv sejtösszetételének műtéti beavatkozás nélkül történő megújítása, a legbonyolultabb feladatok megoldása, amelyek korábban csak szervátültetéssel voltak lehetségesek - ezeket a feladatokat ma már az őssejtek segítségével oldják meg.

A betegek számára ez egy esély arra, hogy új életet kapjanak. Itt az a fontos, hogy az őssejtek felhasználásának technológiája szinte minden beteg számára elérhető, és valóban elképesztő eredményt adjon, bővítve a transzplantáció lehetőségeit.

Az őssejtek a környezettől függően különböző szervek szövetsejtjévé képesek átalakulni. Egy őssejt sok aktív, működőképes utódot hoz létre.

Az őssejtek genetikai módosításával kapcsolatos kutatásokat világszerte folynak, növekedésük módszereit intenzíven tanulmányozzák.

Sok olyan betegség van, amelyet gyakorlatilag nem kezelnek, vagy a kezelésük nem hatékony gyógyszeres kezeléssel. Ezek a betegségek váltak a kutatók legnagyobb figyelmének tárgyává.

Őssejtek, regeneráció, szövetjavítás. Ádámtól az atomig

Mi az őssejtek?

Amikor egy petesejt megtermékenyül, egy zigóta (megtermékenyített sejt) osztódik, és olyan sejtek keletkeznek, amelyek fő feladata a genetikai információ átvitele a következő generációs sejtekhez.

Ezeknek a sejteknek még nincs saját specializációjuk, az ilyen specializáció mechanizmusai még nem kapcsoltak be, ezért az ilyen embrionális őssejtek bármilyen szerv létrehozását teszik lehetővé.

Mindannyiunknak vannak őssejtjei. Eredetileg a csontvelő szöveteiben találták meg őket. Az őssejtek kimutatásának és izolálásának legegyszerűbb módja fiataloknál, gyerekeknél. De az idősebbeknek is vannak, igaz, jóval kisebb mennyiségben.

Hasonlítsa össze: egy 60-70 éves emberben öt-nyolc millió sejthez csak egy őssejt, egy embrióban pedig tízezer sejthez jut egy őssejt.

A felnőtt őssejtek lehetőségei - Szergej Kiselev

Mi az őssejtek titka?

Az őssejtek titka abban rejlik, hogy maguk is éretlen sejtek lévén, bármilyen szerv sejtjévé képesek átalakulni.

Amint a test őssejtjei jelet kapnak a szövetek, bármely szerv károsodásáról, a lézióba kerülnek. Ott pontosan az emberi szövetek vagy szervek sejtjeivé alakulnak, amelyek védelemre szorulnak.

Az őssejtek átalakulhatnak és bármilyen sejtté válhatnak: máj, ideg, simaizom, nyálkahártya. A test ilyen stimulációja ahhoz a tényhez vezet, hogy ő maga elkezdi aktívan regenerálni saját szöveteit és szerveit.

Egy felnőtt embernek nagyon kicsi az őssejtkészlete. Ezért minél idősebb az ember, annál nehezebb és nagyobb szövődményekkel jár a szervezet regenerációs és helyreállítási folyamata sérülések vagy betegségek után. Különösen akkor, ha a test károsodása kiterjedt.

A szervezet nem képes önmagában regenerálni az elveszett őssejteket. A mai modern orvostudomány területén elért fejlemények lehetővé teszik az őssejtek bejuttatását a szervezetbe, és ami a legfontosabb, a helyes irányba terelését. Így először válik lehetővé olyan veszélyes betegségek kezelése, mint a cirrhosis, a cukorbetegség és a stroke.

Garyaev, Petr Petrovich – Hogyan kezeljük az őssejteket

Az őssejtek forrásai

Az őssejtek fő forrása a szervezetben a csontvelő. Némelyik, de nagyon csekély mennyiségük megtalálható más emberi szövetekben és szervekben, a perifériás vérben. Sok őssejt tartalmaz vért az újszülöttek köldökvénájából.

A köldökzsinórvér, mint őssejtek forrása, számos tagadhatatlan előnnyel rendelkezik.

Mindenekelőtt sokkal könnyebb és fájdalommentesebb begyűjteni, mint a perifériás vért. Az ilyen vér genetikailag ideális őssejteket ad arra az esetre, ha a közeli hozzátartozók – anya és gyermeke, testvérek – szükségük van rá.

A transzplantáció során a donor őssejtekből újonnan létrehozott immunrendszer felveszi a harcot a páciens immunrendszerével. Nagyon veszélyes a beteg életére. Az ember állapota ilyen esetekben rendkívül nehéz, akár halálos is lehet. A köldökzsinórvér transzplantáció során történő alkalmazása jelentősen csökkenti az ilyen szövődményeket.

Ezenkívül a köldökzsinórvér használatának számos kétségtelen előnye van.

1. Ez a címzett fertőző biztonsága. A fertőző betegségek (citomegalovírus és mások) nem terjednek át a donortól a köldökzsinórvéren keresztül.
2. Ha egy személy születésekor gyűjtötték, akkor bármikor felhasználhatja az egészség helyreállítására.
3. Az újszülöttek köldökvénájából származó vér felhasználása nem okoz etikai problémákat, mivel azt azután ártalmatlanítják.

Őssejt alkalmazások

Az őssejteket először 1988-ban Franciaországban használták vérszegénység kezelésére.

A daganatok, szélütések, szívinfarktusok, sérülések, égési sérülések rendkívül hatékony őssejtkezelése a fejlett országokban speciális intézmények (bankok) létrehozására kényszerítette a fagyasztott őssejtek hosszú távú tárolását.

Már ma is lehetőség van hozzátartozói utasításra egy ilyen kereskedelmi névleges vérbankba helyezni egy gyermek köldökzsinórvérét, hogy sérülés, betegség esetén saját őssejteket lehessen használni.

A belső szervek átültetése csak akkor állítja helyre az emberi egészséget, ha azt időben elvégzik, és a szervet nem utasítja el a beteg immunrendszere.

A szervátültetésre szoruló betegek körülbelül 75%-a meghal a várakozási idő alatt. Az őssejtek ideális forrást jelenthetnek az „alkatrészek” számára az ember számára.

A legsúlyosabb betegségek kezelésében ma is igen széles az őssejt alkalmazási spektrum.

Az idegsejtek helyreállítása lehetővé teszi a kapilláris keringés helyreállítását és a kapilláris hálózat növekedését a sérülés helyén. A sérült gerincvelő kezelésére idegi őssejteket vagy tiszta kultúrákat juttatnak be, amelyek aztán a helyszínen idegsejtekké alakulnak.

A gyermekek leukémiájának egyes formái a biomedicina fejlődésének köszönhetően gyógyíthatóvá váltak. A modern hematológiában hematopoetikus őssejt-transzplantációt alkalmaznak, a csontvelő őssejt-transzplantációt pedig széles klinikán alkalmazzák.

Kivételesen nehezen kezelhető szisztémás betegségek, amelyeket az immunrendszer működési zavara okoz: ízületi gyulladás, sclerosis multiplex, lupus erythematosus, Crohn-betegség. A hematopoietikus őssejtek ezen betegségek kezelésében is alkalmazhatók

Gyakorlati klinikai tapasztalat áll rendelkezésre az idegi őssejtek Parkinson-kór kezelésében történő alkalmazásáról. Az eredmények minden várakozást felülmúlnak.

A mezinchymális (stromális) őssejteket az elmúlt néhány évben már alkalmazták az ortopédiai klinikán. Segítségükkel helyreállítják az elpusztult ízületi porcot, a törések utáni csonthibákat.

Ezenkívül ugyanezeket a sejteket az elmúlt két-három évben közvetlen injekció formájában használták a klinikán a szívizom szívroham utáni helyreállítására.

Az őssejtekkel kezelhető betegségek listája napról napra bővül. És reményt ad az életre a halálos betegeknek.

Az őssejtekkel kezelt betegségek listája

Jóindulatú betegségek:

• adrenoleukodystrophia;
• Fanconi vérszegénység;
• csontritkulás;
• Gunther-kór;
• Harler-szindróma;
• talaszémia;
• idiopátiás aplasztikus anémia;
• sclerosis multiplex;
• Lesh-Nihan szindróma;
• amegakariocita thrombocytopenia;
• Kostman-szindróma;
• lupus;
• rezisztens juvenilis ízületi gyulladás;
• immunhiányos állapotok;
• Crohn-betegség;
• Bar-szindróma;
• kollagenózisok.

Rosszindulatú betegségek:

• non-Hodgkin limfóma;
• mielodiszplasztikus szindróma;
• leukémia;
• mellrák;
• neuroblasztóma.

Az orvosi és esztétikai kozmetológia csodái

Az ember vágya, hogy évtizedek óta fiatalnak, fittnek tűnjön, a modern életritmusnak köszönhető. Lehet-e olyan jól kinézni ötven évesen, mint negyvenen?

Az orvosi kozmetika a modern biotechnológia alkalmazásával biztosít ilyen lehetőséget. Ma már jelentősen javítható a turgor, a bőr rugalmassága, megmenthető az ember az ekcémától és a dermatitistől.

A mezoterápia során beinjektált őssejtek megszüntetik a bőr pigmentációját, hegeket, vegyszerek, lézer hatását. A ráncok, pattanások utáni foltok eltűnnek, a bőr tónusa javul.

Ezenkívül a mezoterápia segítségével a haj és a köröm problémái is megoldódnak. Egészséges megjelenést kapnak, növekedésük helyreáll.

A rendkívül hatékony kozmetikai készítmények használatakor azonban óvakodni kell azoktól a csalóktól, akik állítólagos őssejtet tartalmazó készítményeket hirdetnek.

Az őssejtkezelés költsége

Őssejtkezelést számos országban végeznek, köztük Oroszországban is. Itt 240 000 és 350 000 rubel között mozog.

A magas árat az őssejtek termesztésének high-tech folyamata indokolja.

Az orvosi központokban ilyen költségért tanfolyamonként százmillió sejtet fecskendeznek be a betegbe. Ha egy személy már érett, akkor lehetséges egy ilyen összeg bevezetése egy eljárásban.

Az eljárások költsége általában nem tartalmazza az őssejtek megszerzésére irányuló manipulációkat. Az őssejtek műtét közbeni bevezetésével az ilyen típusú orvosi szolgáltatásokért külön kell fizetni.

A mezoterápia ma már elérhetőbb. Azok számára, akik kifejezett kozmetikai hatást szeretnének elérni, egy eljárás hozzávetőleges költsége Oroszországban 15 000-30 000 rubel. Összességében öttől tízig kell elvégezni őket a tanfolyamon.

Az előre figyelmeztetett az előfegyverzett

Felismerve az új orvosi technológiák alkalmazásának ragyogó jövőjét, óva inteni szeretném a túlzott optimizmustól és emlékeztetni a következőkre:

1. Az őssejtek szokatlan gyógyszer, amelyet nehéz visszafordítani. A helyzet az, hogy az őssejteket, ellentétben más gyógyszerekkel, nem távolítják el belőle ugyanúgy, mint a hagyományos gyógyszereket. Élő sejteket tartalmaznak, és viselkedésük nem mindig kiszámítható. A páciens testének károsodása esetén az orvosok nem tudják leállítani a folyamatot;
2. Az orvostudósok azt remélik, hogy az őssejtkezelés mellékhatásai minimálisak lesznek. De még azt sem lehet feltételezni, hogy nem lesz mellékhatása a kezelésnek. Mint minden gyógyszernek, még az aszpirinnek is, az őssejteknek is vannak korlátai és mellékhatásai a használatukban;
3. A vezető orvosi központokban végzett klinikai vizsgálatok csak azt erősítették meg, hogy a csontvelő-transzplantáció a sejtterápia eddigi egyetlen módja;
4. Az őssejtek használata nem csodaszer abszolút minden betegség kezelésére, bár nagy lehetőségek rejlenek bennük számos sérülés, égési sérülés, sérülés és betegség kezelésében;
5. Még ha sok híres ember, sportoló, politikus alkalmaz is őssejtterápiát, ez nem jelenti azt, hogy ez a kezelési módszer mindenki számára megfelelő. A gyakorlókban meg kell bízni.

Lehetséges a halhatatlanság?

Az emberi halhatatlanság lehetséges – győződünk meg a modern orvostudomány vívmányairól.

Az emberi szervek szintézisével kapcsolatos fantasztikus ötletek a közeljövőben már valósággá válnak. Eltelik tíz év, és minden ember számára elérhetővé válik a művese, szív, máj. Az egyszerű injekciók helyreállítják a bőrt, megfiatalítják. Ebben a fő érdem az őssejteké lesz.

Az őssejtek olyan differenciálatlan sejtek, amelyek „stratégiai tartalékként” vannak jelen az emberi szervezetben az élet bármely szakaszában. Jellemzőjük a korlátlan osztódási képességük és az a képességük, hogy bármilyen speciális emberi sejtet létrehoznak.

Jelenlétüknek köszönhetően a test összes szervének és szövetének fokozatos sejtmegújulása, valamint a szervek és szövetek sérülés utáni helyreállítása történik.

Felfedezés és kutatás története

Alekszandr Anisimov orosz tudós volt az első, aki bizonyította az őssejtek létezését. Még 1909-ben történt. Gyakorlati alkalmazásuk sokkal később, 1950 körül keltette fel a tudósok érdeklődését. Csak 1970-ben ültettek át őssejteket először leukémiás betegekbe, és ezt a kezelési módszert világszerte elkezdték alkalmazni.

Körülbelül ettől az időtől fogva az őssejtek kutatását külön iránynak jelölték ki, külön laboratóriumok, sőt egész kutatóintézetek kezdtek megjelenni, amelyek progenitorsejtekkel történő kezelési módszereket fejlesztettek ki. 2003-ban jelent meg az első orosz biotechnológiai cég, Human Stem Cell Institute néven, amely ma a legnagyobb őssejtminta tárháza, emellett saját innovatív gyógyszereit és high-tech szolgáltatásait is népszerűsíti a piacon.

Az orvostudomány fejlődésének jelenlegi szakaszában a tudósoknak sikerült petesejtet nyerniük egy őssejtből, amely a jövőben lehetővé teszi a meddő párok számára, hogy saját gyermekeik szülessenek.

Videó: Sikeres biotechnológia

Hol találhatók a progenitor sejtek?

Az őssejtek az emberi test szinte minden részében megtalálhatók. Szükségszerűen jelen vannak a test bármely szövetében. Felnőtteknél maximális mennyiségüket a vörös csontvelő tartalmazza, valamivel kevesebbet a perifériás vér, a zsírszövet és a bőr.

Minél fiatalabb egy organizmus, minél többet tartalmaz, annál aktívabbak ezek a sejtek az osztódási sebesség szempontjából, és annál szélesebb a speciális sejtek köre, amelyeket az egyes őssejtek szülhetnek.

Honnan szerzik az anyagot

• Embrionális.

A kutatók számára a legízletesebbek az embrionális őssejtek, hiszen minél kevesebbet élt a szervezet, annál több a képlékeny és biológiailag aktív prekurzor sejt.

De ha a kutatóknak nem jelent problémát állati sejtek beszerzése, akkor minden emberi embrióval végzett kísérletet etikátlannak ismernek el.

Ez annak ellenére van így, hogy a statisztikák szerint a modern világban körülbelül minden második terhesség abortusszal végződik.

• Köldökzsinórvérből.

Az erkölcs és a jogalkotási döntések tekintetében számos országban rendelkezésre állnak a köldökzsinórvér őssejtek, maga a köldökzsinór és a placenta.

Jelenleg teljes köldökzsinórvér-őssejt-bankokat hoznak létre, amelyek később számos betegség és testi sérülés következményeinek kezelésére használhatók. Kereskedelmi alapon számos magánbank ajánl a szülőknek névleges „letétet” gyermekük után. Az egyik érv a köldökzsinórvér begyűjtése és lefagyasztása ellen az így beszerezhető korlátozott mennyiség.

Úgy gondolják, hogy csak egy bizonyos életkorig és testtömegig (legfeljebb 50 kg) gyermek elegendő a vérképzés helyreállításához a saját kiolvasztott őssejtjei kemoterápia vagy sugárkezelése után.

De nem mindig szükséges ilyen nagy mennyiségű szövet helyreállítása. Például a térdízület ugyanazon porcának helyreállításához a mentett sejteknek csak egy kis része elegendő.

Ugyanez vonatkozik a sérült hasnyálmirigy vagy máj sejtjeinek helyreállítására. És mivel a köldökzsinórvér egy részéből származó őssejteket lefagyasztás előtt több kriocsőre osztják, az anyag egy kis részét mindig fel lehet majd használni.

• Őssejtek kinyerése felnőtttől.

Nem mindenkinek volt szerencséje a köldökzsinórvérből származó őssejtek "sürgősségi ellátásához" a szüleitől. Ezért ebben a szakaszban olyan módszereket fejlesztenek ki, amelyek segítségével ezeket a felnőttektől meg lehet szerezni.

A fő szövetek, amelyek forrásként szolgálhatnak:

• zsírszövet (például zsírleszívás során);
• perifériás vér, amelyet vénából lehet venni);
• vörös csontvelő.

A különböző forrásokból nyert felnőtt őssejtekben eltérések lehetnek a sejtek sokoldalúságának elvesztése miatt. Például a vér és a vörös csontvelő sejtek túlnyomórészt vérsejteket termelhetnek. Hematopoietikusnak nevezik őket.

A zsírszövetből származó őssejtek pedig sokkal könnyebben differenciálódnak (újjászületnek) a test szerveinek és szöveteinek speciális sejtjeivé (porcok, csontok, izmok stb.). Mesenchymálisnak nevezik őket.

A tudósok előtt álló feladat mértékétől függően eltérő számú ilyen sejtre lehet szükségük. Most például olyan módszereket fejlesztenek ki, amelyekből vizeletből származó fogakat növesztenek. Nincs belőlük ott olyan sok.

De tekintettel arra, hogy egy fogat csak egyszer kell növeszteni, és az élettartama jelentős, akkor kevés őssejt kell hozzá.

Videó: Pokrovszkij őssejtbank

Bankok biológiai anyagok tárolására

A minták tárolására speciális bankokat hoznak létre. Az anyag tárolási céljától függően állami tulajdonban lehetnek. Regisztrátor bankoknak is nevezik őket. A regisztrátorok meg nem nevezett donoroktól származó őssejteket tárolnak, és saját belátásuk szerint bármely egészségügyi vagy kutatóintézetnek átadhatják az anyagot.

Vannak olyan kereskedelmi bankok is, amelyek pénzt keresnek meghatározott adományozóktól származó minták tárolásával. Csak a tulajdonosaik használhatják őket saját maguk vagy közeli hozzátartozóik kezelésére.

Ha a minták iránti keresletről beszélünk, akkor a statisztikák a következők:

• minden ezredik minta keresett a regisztrátor bankokban;
• a magánbankokban tárolt anyagokat még ritkábban használják fel.

A névleges mintát azonban érdemes magánbankban tartani. Ennek több oka is van:

• a donorminták pénzbe kerülnek, néha sokba, és a minta megvásárlásához és a megfelelő klinikára történő eljuttatásához szükséges összeg sokszor többszöröse a saját minta több évtizedes tárolásának költségének;
• névleges minta használható vérrokonok kezelésére;
• Feltételezhető, hogy a jövőben sokkal gyakrabban fog helyreállítani a szerveket, szöveteket őssejtek felhasználásával, mint korunkban, ezért az irántuk való kereslet csak nőni fog.

Alkalmazás az orvostudományban

Valójában az egyetlen már tanulmányozott felhasználási irány a csontvelő-transzplantáció, mint a leukémia és limfómák kezelésének egyik szakasza. A szervek és szövetek őssejtek felhasználásával történő rekonstrukciójával foglalkozó tanulmányok egy része már eljutott az emberi kísérletek stádiumába, de tömeges bevezetésről az orvosi gyakorlatba még nincs szó.

Ahhoz, hogy új szöveteket nyerjünk az őssejtekből, általában a következő manipulációkat kell végrehajtani:

• anyaggyűjtés;
• őssejtek izolálása;
• őssejtek termesztése tápanyag-szubsztrátumokon;
• az őssejtek speciális sejtekké történő átalakulásának feltételeinek megteremtése;
• az őssejtekből származó sejtek rosszindulatú átalakulásának lehetőségével kapcsolatos kockázatok csökkentése;
• átültetés.

A kísérlethez vett szövetekből az őssejteket speciális eszközökkel, úgynevezett szeparátorokkal izolálják. Különféle őssejt-ülepítési módszerek is léteznek, de ezek hatékonyságát nagyban meghatározza a személyzet képzettsége, tapasztalata, illetve fennáll a minta bakteriális vagy gombás fertőzésének veszélye is.

A kapott őssejteket speciálisan elkészített táptalajba helyezzük, amely az újszülött borjak nyirok- vagy vérszérumát tartalmazza. Tápanyagon sokszor osztódnak, számuk több ezerszeresére nő. A szervezetbe való bejutás előtt a tudósok egy bizonyos irányba irányítják differenciálódásukat, például idegsejteket, máj- vagy hasnyálmirigysejteket, porcos lemezt stb.

Ebben a szakaszban fennáll annak a veszélye, hogy daganattá degenerálódnak. Ennek megakadályozására speciális technikákat fejlesztenek ki, amelyek csökkentik a sejtek rákos degenerációjának valószínűségét.

A sejtek szervezetbe juttatásának módszerei:

• sejtek bejuttatása a szövetekbe közvetlenül arra a helyre, ahol sérülés történt, vagy a szövetek kóros folyamat (betegség) következtében károsodtak: őssejtek bejuttatása az agy vérzéses területére vagy a károsodás helyére Perifériás idegek;
• sejtek bejuttatása a véráramba: így injektálják az őssejteket a leukémia kezelésében.

Előnye és hátránya az őssejtek fiatalításhoz használatának

A tanulmányozást és a médiában való felhasználást egyre gyakrabban emlegetik a halhatatlanság vagy legalábbis a hosszú élet elérésének módjaként. Már a távoli 70-es években őssejteket alkalmaztak fiatalító szerként az SZKP Politikai Hivatalának idős tagjainak.

Most, hogy számos magán biotechnológiai kutatóközpont alakult ki, egyes kutatók megkezdték a korábban magától a pácienstől vett őssejtek fiatalító injekcióit.

Egy ilyen eljárás meglehetősen drága, de senki sem tudja garantálni az eredményt. Megállapodáskor a kliensnek tudatában kell lennie annak, hogy kísérletben vesz részt, mivel használatuk sok vonatkozását még nem tanulmányozták.

Videó: Mire képesek az őssejtek

A leggyakoribb eljárások típusai:

• az őssejtek bejuttatása a dermisbe (az eljárás némileg a biorevitalizációra emlékeztet);
• bőrhibák pótlása, szövetek térfogatának növelése (ez inkább töltőanyagok használata).

A második esetben a páciens saját zsírszövetét és őssejtjeit használják fel, stabilizált hialuronsavval keverve. Állatkísérletek kimutatták, hogy egy ilyen koktél lehetővé teszi, hogy nagyobb mennyiségű zsírszövet gyökerezzen, és hosszú ideig fenntartsa a térfogatát.

Az első kísérleteket olyan embereken végezték, akiknél ezzel a módszerrel eltávolították a ráncokat, és megnőtt az emlőmirigyük. Azonban még mindig nem áll rendelkezésre elegendő adat ahhoz, hogy egyetlen orvos is megismételje ezt a tapasztalatot páciensén, garantált eredményt biztosítva számára.