hámszövetek. Előadás: hámszövetek

Az embrió fejlődését tanulmányozva láthattuk, hogyan lép fel fokozatosan összetettsége, hogyan alakul ki egy viszonylag homogén sejtanyagból a sejtek szaporodása, növekedése, mozgása, determinációja, differenciálódása és integrációja következtében először csírarétegek, majd szövetek, szervek és szervrendszerek.

A determináció a sejtfejlődés módjának genetikai alapon történő meghatározása. A differenciálódás az elszántság külső kifejeződése, és a sejtek szerkezetének funkcionális specializációjukkal összefüggésben történő megváltoztatásából áll. Ez a folyamat a gének aktivitásának köszönhető. Ennek eredményeként morfológiai és kémiai különbségek vannak a test azonos genommal rendelkező sejtjei között.

Bármely normális sejt kromoszómájában az adott szervezetben képződő összes fehérje tulajdonsága kódolva van. De a lehetőség nem valóság. Különböző sejtekben a fejlődés különböző fázisaiban egyes gének működhetnek, pl. elküldi a bennük található információkat, mások nem.

Ennek eredményeként a különböző sejtcsoportokban különböző enzimrendszerek jönnek létre, és ebből következően az anyagcsere különböző típusai. Ami egyszerű volt és homogénnek tűnt, az bonyolulttá és sokrétűvé válik.

A differenciálódás oda vezet, hogy egy zigótából származó több milliárd szaporodó sejt között minőségileg változatos csoportok jönnek létre. Ezeket a morfológiai jellemzőikben és kémiai összetételükben hasonló, azonos funkciókat ellátó, hasonló eredetű és fejlődésű sejtcsoportokat vagy -gyűjteményeket szöveteknek nevezzük.

A szövetek összetétele extracelluláris struktúrákat vagy sejtközi anyagot is tartalmaz, amely a sejtaktivitás terméke.

A szövetek kialakulását hisztogenezisnek nevezzük. Létezik embrionális, posztembrionális és reparatív hisztogenezis.

A posztembrionális hisztogenezis a szövetek fiziológiás regenerációja.

A reparatív hisztogenezis a szövetek károsodás utáni helyreállítása.

A hisztogenezis számos folyamatot foglal magában: sejtszaporodás mitózissal, sejtnövekedés, migráció (sejtmozgás), pusztulás (sejtpusztulás), differenciálódás és intercelluláris kölcsönhatások (integráció).

Az utolsó két folyamat minőségi, és ezek képezik a szövetek kialakulását.

A kialakult szövetek nem stabilak. A változó körülmények miatt folyamatosan változnak az állat élete során.

A szöveteknek számos olyan tulajdonságuk van, amelyek alapján megkülönböztethetők. Felépítésükben, szerkezetükben, funkciójukban, kémiai összetételükben, megújulás jellegében, differenciálódásában, plaszticitásában és egyéb jellemzőiben különböznek egymástól.

A szöveteket főként morfofunkcionális jellemzők szerint osztályozzák. A morfológiai, fiziológiai és genetikai jellemzők alapján a szöveteket négy fő típusra osztják: epiteliális, kötőszöveti vagy támasztó-trofikus, izom- és idegszövetre. Ez a négy szövettípus alkotja azokat a szerveket, amelyekből az állati test szervrendszerei felépülnek. Az egyes szervek funkcióit szöveteik összetétele határozza meg.

EPITELIÁLIS SZÖVETEK
Általános tulajdonságok

A hámszövetek kommunikálnak a testtel a külső környezettel. Integumentáris és mirigyes (szekréciós) funkciókat látnak el.

A hám a bőrben található, kibéleli az összes belső szerv nyálkahártyáját, része a savós membránoknak és kibéleli az üreget.

A hámszövetek különféle funkciókat látnak el - felszívódás, kiválasztás, irritációk észlelése, szekréció. A test legtöbb mirigye hámszövetből épül fel.

A hámszövetek fejlődésében minden csíraréteg részt vesz: ektoderma, mezoderma és endoderma. Például a bélcső elülső és hátsó szakaszának bőrhámja az ektodermából, a gyomor-bélcsatorna és a légzőszervek középső szakaszának hámja endodermális eredetű, a húgyúti rendszer hámja, ill. szaporítószervek képződnek a mezodermából. A hámsejteket epitheliocytáknak nevezik.

Az epiteliális szövetek főbb általános tulajdonságai a következők:

1) A hámsejtek szorosan illeszkednek egymáshoz, és különféle érintkezőkkel vannak összekötve (dezmoszómák, zárószalagok, ragasztószalagok, hasadékok segítségével).

2) A hámsejtek rétegeket alkotnak. A sejtek között nincs intercelluláris anyag, viszont igen vékony (10-50 nm) membránközi rések vannak. Egy intermembrán komplexet tartalmaznak. Ide hatolnak be a sejtekbe jutó és általuk kiválasztott anyagok.

3) A hámsejtek az alapmembránon helyezkednek el, ami viszont a hámot tápláló laza kötőszöveten fekszik. alapmembrán legfeljebb 1 mikron vastagságú, szerkezet nélküli intercelluláris anyag, amelyen keresztül a tápanyagok az alatta lévő kötőszövetben elhelyezkedő erekből származnak. Mind a hámsejtek, mind a laza kötőszövetek részt vesznek az alapmembránok kialakításában.

4) A hámsejtek morfofunkcionális polaritással vagy poláris differenciálódással rendelkeznek. A poláris differenciálódás a sejt felszíni (apikális) és alsó (bazális) pólusainak eltérő szerkezete. Például egyes hámsejtek sejtjeinek apikális pólusánál a plazmolemma bolyhok vagy csillós csillók szívó határát képezi, a mag és a legtöbb organellum pedig a bazális póluson található.

A többrétegű rétegekben a felületi rétegek sejtjei alakjukban, szerkezetükben és funkciójukban különböznek az alaprétegektől.

A polaritás azt jelzi, hogy a sejt különböző részein különböző folyamatok mennek végbe. Az anyagok szintézise a bazális póluson, az apikális póluson pedig felszívódás, csillók mozgása, szekréció történik.

5) A hám jól meghatározott regenerációs képességgel rendelkezik. Ha megsérülnek, sejtosztódással gyorsan felépülnek.

6) A hámban nincsenek erek.

A hám osztályozása

Az epiteliális szövetek többféle osztályozása létezik. A helytől és az elvégzett funkciótól függően az epitélium két típusát különböztetjük meg: integumentáris és mirigyes .

Az integumentáris hám leggyakoribb osztályozása a sejtek alakján és az epiteliális rétegben lévő rétegeik számán alapul.

E (morfológiai) osztályozás szerint az integumentáris hám két csoportra osztható: I) egyrétegű ésII) többrétegű.

NÁL NÉL egyrétegű hám a sejtek alsó (bazális) pólusai a bazális membránhoz kapcsolódnak, míg a felső (apikális) pólusok a külső környezettel határosak. NÁL NÉL rétegzett hám csak az alsó sejtek fekszenek az alaphártyán, az összes többi az alatta lévőn.

A sejtek alakjától függően az egyrétegű epitéliumot felosztják lapos, köbös és prizmás, vagy hengeres . A laphámban a sejtek magassága sokkal kisebb, mint a szélesség. Ilyen hám béleli a tüdő légzőszervi szakaszait, a középfül üregét, a vesetubulusok egyes szakaszait, és lefedi a belső szervek összes savós membránját. A savós hártyákat borító hám (mesothelium) részt vesz a folyadék hasüregbe és vissza történő felszabadulásában és felszívódásában, megakadályozza a szervek egymáshoz és a test falaival való egyesülését. A mellkasban és a hasüregben fekvő szervek sima felületének kialakításával biztosítja azok mozgásának lehetőségét. A vizeletképzésben a vesetubulusok hámja vesz részt, a kiválasztó utak hámja határoló funkciót lát el.

A laphámsejtek aktív pinocitotikus aktivitásának köszönhetően a savós folyadékból az anyagok gyorsan átjutnak a nyirokcsatornába.

A szervek nyálkahártyáját és a savós hártyákat borító egyrétegű laphámot bélésnek nevezzük.

Egyrétegű kocka alakú hám kibéleli a mirigyek kiválasztó csatornáit, a vese tubulusait, kialakítja a pajzsmirigy tüszőit. A cellák magassága megközelítőleg megegyezik a szélességével.

Ennek a hámnak a funkciói annak a szervnek a funkcióihoz kapcsolódnak, amelyben található (a csatornákban - határoló, a vesékben az ozmoregulációs és egyéb funkciók). A vese tubulusaiban lévő sejtek apikális felületén mikrobolyhok találhatók.

Egyrétegű prizmás (hengeres) hám nagyobb a cellák magassága a szélességhez képest. Kibéleli a gyomor, a belek, a méh nyálkahártyáját, a petevezetékeket, a vese gyűjtőcsatornáit, a máj és a hasnyálmirigy kiválasztó csatornáit. Főleg az endodermából fejlődik ki. Az ovális magok a bazális pólus felé tolódnak el, és az alapmembrántól azonos magasságban helyezkednek el. A határoló funkción kívül ez a hám egy adott szervben rejlő specifikus funkciókat lát el. Például a gyomornyálkahártya oszlopos hámja nyálkát termel, és az ún


b - egyrétegű köbös;		c - egyrétegű hengeres					(oszlop
	d - egyrétegű többsoros hengeres szcintillációs (pszeudo
többrétegű); g -1 - csillós sejt; g -2 - csillogó csillók
ki; gz - interkaláris (helyettesítő) sejtek;				d - többrétegű
(laphám) nem keratinizáló;		e-i - a bazális sejtjei					#-2 -
tüskés rétegsejtek; e -8 - a felületi réteg sejtjei;					e - többrétegű
ny lapos (laphám) keratinizáló hám; e-a - bazális réteg;
f-b - szúrós réteg; e-c - szemcsés réteg; e-g - fényes réteg; e -
e - stratum corneum g - átmeneti hám;				f-a - sejtek		bazális
	f-b - intermedier sejtek			g - c - sejtek		fedőlemez
	h - laza kötőszövet;		és - serleg cella.

pánik, ujjszerű ízületek. Az epitheliocyták ovális magjai általában a bazális pólus felé tolódnak el, és az alapmembrántól azonos magasságban helyezkednek el.

Módosításai az egyszerű oszlopos hám - a bélhatár epitélium (ábra. 81) és a mirigyes hám a gyomor (lásd Ch. 11). A bélnyálkahártya belső felületét lefedő limbikus hám részt vesz a tápanyagok felszívódásában. Ennek a hámnak az összes sejtje, amelyet mikrobolyhos hámsejteknek neveznek, az alapmembránon található. Ebben a hámban a poláris differenciálódás jól kifejeződik, amelyet epitheliocitáinak szerkezete és működése határoz meg. A bél lumen felé néző sejtpólust (apikális pólus) csíkos szegély borítja. Alatta a citoplazmában található a centroszóma. Az epitheliocyta magja a bazális pólusban található. A Golgi-komplex a sejtmag szomszédságában van, a riboszómák, a mitokondriumok és a lizoszómák a citoplazmában szétszóródnak.

Így a cinete hámsejt mikrobolyhainak apikális és bazális pólusaiban különböző intracelluláris struktúrák találhatók, és ezt poláris differenciálódásnak nevezzük.

A bélhám sejtjeit mikrobolyhoknak nevezik, mivel az apikális pólusukon egy csíkos szegély van - egy mikrobolyhok rétege, amelyet a hámsejt apikális felületének plazmolemmájának kinövései alkotnak. Microvilli egyértelműen

1 - hámsejt; 2 - alapmembrán; 3 - bazális pólus; 4 - apikális pólus; 5 - harántcsíkolt szegély; b "^ - laza kötőszövet; 7 - véredény; 8 - leukocita.

csak elektronmikroszkópban különböztethető meg (/82., 83. ábra). Minden epitheliocyta átlagosan több mint ezer mikrobolyhú. Növelik a sejt abszorpciós felületét, ezért

és a belek akár 30-szor is.

NÁL NÉL ennek a hámnak a hámrétege serlegsejteket tartalmaz (84. ábra). Ezek egysejtű mirigyek, amelyek nyálkát termelnek, ami megvédi a sejteket a mechanikai és kémiai tényezők káros hatásaitól.

Az egyszerű oszlopos mirigyhám borítja a gyomornyálkahártya belső felületét. A hámréteg összes sejtje az alapmembránon található, magasságuk nagyobb, mint a szélességük. A sejtek egyértelműen poláris differenciálódást mutatnak: az ovális mag és az organellumok a bazális póluson helyezkednek el, míg az apikális szekréciócseppeket tartalmaz, organellumok nincsenek (lásd 10. fejezet).

Egyrétegű, egysoros hengeres csillós hám (pseudomyoglossal ciliated epithelium) (85. ábra) szegélyezi a légzőszervek - az orrüreg, a gége, a légcső, a hörgők - légutait, valamint a mellékhere tubulusait, a belsőt. a petevezeték nyálkahártyájának felülete. A légutak hámja az endodermából, a szaporítószervek hámja - a mezodermából fejlődik.

Rizs. 82. A - a harántcsíkolt határ mikrobolyhai és a szomszédos epitheliocyta citoplazma területe (21800 magnitúdó, hosszmetszet); B - mikrobolyhok keresztmetszete (21800 magnitúdó); C - mikrobolyhok keresztmetszete (150 000 magnitúdó) . Elektronikus mikrográf.

1 - az epitheliocyta apikális pólusa; 2 - szívó határ; h - * az epitheliocyta plazmolemmája. Elektronikus mikrográf.

Rizs. 84. Serlegsejtek:

1 - hámsejtek; 2 - serlegsejtek a váladékképződés kezdeti szakaszában; h - titkot szekretáló serlegsejtek; 4 - sejtmag; D titok.

A hámréteg összes sejtje az alapmembránon fekszik, és alakja, szerkezete és funkciója különbözik. A légutak hámjában] serlegsejtek is találhatók; csak csillós hengeres és serleges sejtek érik el a szabad felületet. A szár (pótló) epitheliocyták közéjük ékelődnek. Ezek magassága és szélessége

a sejtek változatosak: egy részük oszlopos, ovális sejtmagjuk a sejt közepén található; mások alacsonyabbak, kiszélesedett bazális és szűkült apikális pólusokkal. A lekerekített magok közelebb helyezkednek el az alapmembránhoz. Az interkalált hámsejtek minden fajtája nem rendelkezik csillós csillóval.

Ebből következően a hengeres csillós, helyettesítő és alacsony pótlású sejtek magjai az alaphártyától eltérő magasságban, Sorokban helyezkednek el, ezért a hámréteget többsorosnak nevezik. Pseudommullayer (hamis többrétegű)1-nek nevezik, mivel minden epitheliocyta az alapmembránon található.

A csillós és az interkalált (pótló) sejtek között egysejtű mirigyek fekszenek – nyálkát termelő serlegsejtek. Az apikális pólusban halmozódik fel, az endoplazmatikus retikulumot, a Golgi-komplexumot, a mitokondriumokat és a sejtmagot a sejt alapja felé tolja. Ez utóbbi ekkor félhold formát ölt, nagyon gazdag kromatinban, és intenzíven festődik. A serlegsejtek titka befedi a hámréteget, és elősegíti a belélegzett levegővel együtt a légutakba került káros részecskék, mikroorganizmusok, vírusok megtapadását.

A csillós (csillós) epitheliocyták erősen differenciált sejtek, ezért mitotikusan inaktívak. Felületén egy csillós sejt körülbelül háromszáz csillóból áll, amelyek mindegyike a citoplazma vékony kinövéséből jön létre, amelyet plazmolemma borít. A csilló egy központi párból és kilenc pár perifériás mikrotubulusból áll. A csilló tövében a perifériás mikrotubulusok eltűnnek, a központi pedig mélyebbre nyúlik, kialakítva a bazális testet.

Az összes epitheliocyta bazális teste azonos szinten helyezkedik el (86. ábra). A szempillák állandó mozgásban vannak. Mozgásirányuk merőleges lesz a központi mikrotubuluspár előfordulási síkjára. A csillók mozgása miatt a porszemcsék és a felesleges nyálkahártya kiürül a légzőszervekből. A nemi szervekben a csillók villogása elősegíti a peték előrehaladását.

Rizs. 86. A hám csillós apparátusának vázlata:

a - vágás a csillók mozgási síkjára merőleges síkban b - vágás a csillók mozgási síkjában; s-L - a csillók keresztmetszete különböző szinteken; d - a csillók keresztmetszete (a szaggatott vonal a mozgás irányára merőleges síkot mutatja).

laphám. Megkülönbözteti a sejtek bazális, tüskés, lapos rétegeit is. /

A bazális réteg összes sejtje (lásd 79. ábra, e-a) az alapmembránon található. Ebben a rétegben a legtöbb sejtet keratinocitáknak nevezik. Vannak más sejtek - melanociták és pigment nélküli szemcsés dendrociták (Langerhans-sejtek). A keratinociták részt vesznek a rostos fehérjék, poliszacharidok és lipidek szintézisében. Oszlop alakúak, sejtmagjuk DNS-ben, a citoplazma RNS-ben gazdag. A sejtek vékony filamentumokat is tartalmaznak - tonofibrillumok, melanin pigmentszemcsék.

A bazális réteg keratinocitái rendelkeznek a maximális mitotikus aktivitással. A mitózis után a leánysejtek egy része a felette elhelyezkedő tüskés rétegbe költözik, míg mások a bazális rétegben maradnak „tartalékként”, ellátva a kambiális (szár) epitheliocyták funkcióját. A keratinociták fő jelentősége egy sűrű, védő, élettelen, kanos anyag - keratin képződése, amely meghatározta a sejtek nevét.

Feldolgozott melaninociták. Sejttestük a bazális rétegben található, és a folyamatok a hámréteg más rétegeibe is eljuthatnak. A melanociták fő funkciója a melanoszómák és a bőr pigment melanin képzése. Ez utóbbi a melanocita folyamatok mentén átterjedhet más hámsejtekbe. A bőr pigmentje megvédi a szervezetet a túlzott ultraibolya sugárzástól, ami hátrányosan befolyásolja a szervezetet. Melanocita magok foglalják el a sejt nagy részét, szabálytalan alakúak, gazdagok kromatinban. A citoplazma világosabb, mint a keratinocitáé, sok riboszómát tartalmaz, szemcsés endoplazmatikus retikulum és a Golgi apparátus fejlődött ki. Ezek az organellumok részt vesznek a melanoszómák szintézisében, amelyek ovális alakúak és több sűrű membránnal borított szemcsékből állnak.

alakja hasonló a teniszütőhöz (88. ábra). Ezeknek a sejteknek a jelentősége nem tisztázott. Úgy vélik, hogy funkciójuk a keratinociták proliferatív aktivitásának szabályozásával függ össze.

A tüskés réteg sejtjei nem kapcsolódnak az alapmembránhoz. Sokrétűek; a felszín felé haladva fokozatosan ellaposodnak. A sejtek közötti határ általában egyenetlen, mivel a keratinociták felszínén citoplazmatikus kinövések („tüskék”) képződnek, amelyek segítségével kapcsolódnak egymáshoz. Ez sejthidak (89. ábra) és sejtközötti rések kialakulásához vezet. Az intercelluláris repedéseken szövetfolyadék áramlik át, amely tápanyagokat és szükségtelen anyagcseretermékeket tartalmaz az eltávolításra. Ennek a rétegnek a sejtjeiben nagyon jól fejlettek a tonofibrillumok. Átmérőjük 7-10 nm. Kötegekbe rendezve a dezmoszómák zónáiban végződnek, amelyek szilárdan összekötik a sejteket egymással a hámréteg kialakulása során. A tonofibrillák támasztó-védő keret funkciót látnak el.

Rizs. 88. A - Langerhans sejt B - specifikus granulátum "teniszütők ampulláris végkiterjesztéssel és hosszanti lamellákkal a fogantyú területén." Elektronikus mikrográf.

A szemcsés réteg (lásd 79. ábra, e-c) 2-4 sor lapos alakú sejtből áll, amelyek párhuzamosak a hámréteg felszínével. A hámsejteket lekerekített, ovális vagy hosszúkás magok jellemzik; az organellumok számának csökkenése; keratinohyalin anyag impregnáló tónusszálak felhalmozódása. A keratohyalint bázikus színezékekkel festik, ezért bazofil szemcsés megjelenésű. Keratinociták

Rizs. 89. Sejthidak a szarvasmarha orrsíkjának epidermiszében:

szemcsés réteg a következő - fényes réteg (e-g) sejtjeinek prekurzorai. Sejtjei magoktól és organellumoktól mentesek, a tonofibrilláris-keratinhialin komplexek homogén masszává olvadnak össze, amely erősen megtöri a fényt, és savas festékekkel festődik. Ezt a réteget elektronmikroszkóppal nem tártuk fel, mivel nincs ultrastrukturális különbsége.

A stratum corneum (e-d) szarvas pikkelyekből áll. A fényes rétegből alakulnak ki, keratinszálakból és amorf elektronhús anyagból épülnek fel, a stratum corneumot kívülről egyrétegű membrán borítja. A felszíni zónákban a rostok sűrűbben fekszenek. A kérges pikkelyek keratinizált dezmoszómákkal és más sejtkontaktus struktúrákkal kapcsolódnak egymáshoz. A kérges pikkelyek elvesztését a bazális réteg sejtjeinek daganata kompenzálja.

Tehát a felületi réteg keratinocitái sűrű élettelen anyaggá - keratinná (keratos - szarv) alakulnak. Megvédi az alatta lévő élő sejteket az erős mechanikai igénybevételtől és a kiszáradástól. A keratin megakadályozza a szöveti folyadék kiszivárgását az intercelluláris résekből.

A stratum corneum elsődleges védőgátként működik, mivel áthatolhatatlan a mikroorganizmusok számára. A keratinizálódó laphám és réteghám jelentős vastagságot érhet el, ami sejtjei alultápláltságához vezet. Ezt megszünteti a kötőszöveti kinövések - papillák - kialakulása, amelyek növelik a bazális réteg sejtjeinek érintkezési felületét és a laza kötőszövetet, amely trofikus funkciót lát el.

Az átmeneti hám (g) a mezodermából fejlődik ki, és a vesemedence, az ureterek és a hólyag belső felületét borítja. E szervek működése során üregük térfogata megváltozik, ezért a hámréteg vastagsága vagy meredeken csökken, vagy nő.

A hámréteg bazális, közbenső, felületes rétegekből (g-a, b, c) áll.

A bazális réteg a bazális membránhoz kapcsolódó bazális sejtekből épül fel, különböző alakú és méretű: kis köbös és nagy körte alakú sejtek. Az elsőnek lekerekített magja és bazofil citoplazmája van. A hámrétegben ezeknek a sejteknek a magjai alkotják a legalsó sejtmagsort. A kis köbös sejtek magas mitotikus aktivitással rendelkeznek, és őssejtek funkcióját látják el. A másodikak keskeny részükkel az alaphártyához vannak rögzítve. Kiterjesztett testük a köbös sejtek felett helyezkedik el; a citoplazma világos, mivel a basophilia gyengén expresszálódik. Ha a szerv nincs tele vizelettel, nagy, körte alakú sejtek halmozódnak fel egymásra, mintegy köztes réteget képezve.

A fedősejtek lelapulnak. Gyakran többmagvúak vagy magjaik poliploidok (nagyobb számú kromoszómát tartalmaznak, mint a

Rizs. 90. Juhok vesemedence átmeneti hámja:

a-a" - az integumentáris zóna nyálkahártya sejtje, amely gyengén reagál a drénre; b - köztes zóna; c - mitózis; d - bazális zóna; e - kötőszövet.

buborék.

ny egy diploid kromoszómakészlettel). A felületi hivatalnokok nyálkásodhatnak. Ez a képesség különösen jól fejlett a növényevőknél (90. ábra). A nyálka megvédi a hámsejteket a vizelet káros hatásaitól.

Így a szerv vizelettel való telítettségének foka szerepet játszik a hám adott zid hámrétegének átstrukturálásában (91. ábra).

mirigyhám

A hámszövetre jellemző a testsejtek azon képessége, hogy más szervek funkcióinak megvalósításához szükséges aktív anyagokat (szekréció, hormon) intenzíven szintetizálják. A titkokat termelő hámot mirigynek, sejtjeit pedig szekréciós sejteknek vagy szekréciós glandulocitáknak nevezzük. A mirigyek szekréciós sejtekből épülnek fel, amelyek önálló szervként is kialakíthatók, vagy csak annak részei lehetnek.

Vannak endokrin (endo - belül, krio - külön) és exokrin (exo - kívül) mirigyek. A külső elválasztású mirigyek két részből állnak: a terminális (kiválasztó) részből és a kiválasztó csatornákból, amelyeken keresztül a titok a test felszínére vagy a belső szerv üregébe jut, A kiválasztó utak általában nem vesznek részt a kiválasztó csatornák kialakításában. titkos .

Az endokrin mirigyekben hiányoznak a kiválasztó csatornák. Hatóanyagaik (hormonjaik) a vérbe jutnak, ezért a kiválasztó utak funkcióját kapillárisok látják el, amelyekkel a mirigysejtek nagyon szorosan kapcsolódnak. Az endokrin mirigyek funkcionális morfológiájával a 8. fejezetben lesz részletesen szó.

Az exokrin mirigyek szerkezete és funkciója változatos. Lehetnek egysejtűek és többsejtűek. Az egysejtű mirigyekre példa az egyszerű oszlopos szegélyben található serlegsejtek és a pszeudosztratizált csillós hám. A nem kiválasztó serlegsejt hengeres alakú, és hasonló a nem kiválasztó hámsejtekhez. A titok (mucin) felhalmozódik az apikális zónában, és a sejtmag és az organellum a sejt bazális részébe kerül. Az elmozdult mag félhold, a sejt pedig üveg alakot ölt. Ezután a titkot kiöntik a cellából, és ismét oszlopos formát kap.

Az exokrin többsejtű mirigyek lehetnek egyrétegűek és többrétegűek, ami genetikailag meghatározott. Ha a mirigy többrétegű hámból fejlődik ki (izzadság-, faggyú-, emlő-, nyálmirigy), akkor a mirigy is többrétegű; ha egyetlen rétegből (a gyomor aljának mirigyei, a méh, a hasnyálmirigy), akkor egyrétegűek.

A külső elválasztású mirigyek kiválasztó csatornái elágazásának jellege

Különbözőek, ezért egyszerű és összetett csoportokra oszthatók. Az egyszerű mirigyek nem elágazó, míg az összetett mirigyek elágazó csatornával rendelkeznek.

Az egyszerű mirigyek terminális szakaszai elágaznak és nem ágaznak el, az összetett mirigyekben elágaznak. Ebben a tekintetben a megfelelő nevük van: elágazó mirigy és el nem ágazó

naya mirigy.

A terminális szakaszok alakja szerint az exokrin mirigyeket alveoláris, tubuláris, tubuláris-alveoláris csoportokra osztják. Az alveoláris mirigyben a terminális szakaszok sejtjei hólyagokat vagy zsákokat képeznek, a tubuláris mirigyekben csőszerű megjelenést kölcsönöznek. A tubuláris alveoláris mirigy terminális részének alakja közbenső helyet foglal el a tasak és a tubulus között (92., 93. ábra).

Rizs. 93. Egyszerű és összetett külső elválasztású mirigyek sematikus ábrázolása:


1 - egyszerű cső alakú tömszelencék kibontva
elágazó végszakaszok; G -
egyszerű alveoláris mirigy nem
elágazó terminál						h -
egyszerű csöves mirigyek elágazóak
terminál			osztályok;
	alveoláris
meghatalmazottai		terminál		osztályok;
		alveoláris-tubuláris
elágazó végszakasszal; b-
komplex alveoláris mirigy
meghatalmazottai		terminál		osztályok.
	az osztályok feketével láthatók
	Kimenet		rotokn -		könnyű.

A terminális szakasz sejtjeit manduláknak nevezzük. A szekréció szintézisének folyamata attól a pillanattól kezdődik, amikor a glandulociták felszívják a titok kezdeti összetevőinek véréből és nyirokrendszeréből. A fehérje vagy szénhidrát titkot szintetizáló organellumok aktív részvételével a mirigysejtekben szekréciós szemcsék képződnek. A sejt apikális részében felhalmozódnak, majd fordított pinocitózissal a terminális szakasz üregébe kerülnek. A szekréciós ciklus utolsó szakasza a sejtszerkezetek helyreállítása, ha a szekréció során megsemmisültek.

Az exokrin mirigyek terminális részének sejtjeinek szerkezetét a kiürült titok összetétele és képződésének módja határozza meg.

A váladékképzés módja szerint a mirigyek holokrin, apokrin, merocrin (ekrinális) kategóriákra oszlanak. Holokrin szekrécióval (holos - egész) a mirigyek mirigyes metamorfózisa a terminális szakasz perifériájáról kezdődik, és a kiválasztó csatorna irányába halad. A holokrin szekrécióra példa a faggyúmirigy. A bazofil citoplazmával és lekerekített maggal rendelkező őssejtek a terminális rész perifériáján helyezkednek el. Intenzíven osztódnak mitózissal, ezért kis méretűek. A mirigy közepére haladva a kiválasztó sejtek megnövekednek, mivel a faggyúcseppek fokozatosan felhalmozódnak a citoplazmában. Minél több zsírcsepp rakódik le a citoplazmában, annál intenzívebb az organellumok pusztulásának folyamata. A sejt teljes pusztulásával ér véget. A plazmamembrán eltörik, és a mirigyek tartalma bejut a kiválasztó csatorna lumenébe.

Az apokrin szekrécióval (aro - felülről, felülről) a szekréciós sejt apikális része elpusztul, így a szekréció szerves része. Ez a fajta szekréció a verejték- vagy az emlőmirigyekben történik.

A merokrinális szekréció során a sejt nem pusztul el. Ez a váladékképzési mód a szervezet számos mirigyére jellemző: gyomormirigyekre, nyálmirigyekre, hasnyálmirigyekre, endokrin mirigyekre (94. ábra).

A - merokrin, E - apokrin; B - holokrin 1 - differenciálódott sejtek 2 - degeneráló sejtek; 3 - összeomló sejtek.

Így a mirigyhám az integumentárishoz hasonlóan mindhárom csírarétegből (ektoderma, mezoderma, endoderma) fejlődik ki, a kötőszöveten helyezkedik el, erektől mentes, így a táplálkozás diffúzióval történik. A sejtekre jellemző a poláris differenciálódás: a titok az apikális pólusban, a sejtmag és az organellumok a bazális pólusban találhatók.

Regeneráció. Az integumentáris hám határhelyzetet foglal el. Gyakran károsodnak, ezért magas regenerációs képesség jellemzi őket. A regeneráció főként mitomikus és nagyon ritkán amitotikus úton történik. A hámréteg sejtjei gyorsan elhasználódnak, elöregednek és elpusztulnak. Felépülésüket fizikai regenerációnak nevezik.

A trauma és egyéb patológiák miatt elveszett hámsejtek helyreállítását reparatívnak nevezik

R e g e n e r a t c e y.

NÁL NÉL Az egyrétegű hámban vagy a hámréteg összes sejtje rendelkezik regenerációs képességgel, vagy ha a hámsejtek erősen differenciáltak, akkor zonális őssejtjeik miatt.

NÁL NÉL A réteghámban az őssejtek az alapmembránon helyezkednek el, ezért mélyen a hámrétegben fekszenek.

NÁL NÉL mirigyhám, a regeneráció jellegét a váladékképzés módja határozza meg. A holokrin szekrécióban az őssejtek a mirigyen kívül, az alapmembránon helyezkednek el. Megosztás

és differenciálódáskor az őssejtek mirigysejtekké alakulnak át.

NÁL NÉL A merokrin és apokrin mirigyekben az epitheliocyták helyreállítása főként intracelluláris regenerációval megy végbe.

A BELSŐ KÖRNYEZET SZÖVETEI (TÁMOGATÓ ÉS TRÓFIUS SZÖVETEK)

A többsejtű állatok fejlődésének legkorábbi szakaszában a belső környezet szövetei a hámszövetekkel egyidejűleg keletkeznek. Magasabb gerincesekben szövetek csoportja képviseli őket, amelyek közös morfológiai jellemzője, hogy összetételükben nemcsak sejtek, hanem jól fejlett intercelluláris anyag is jelen van. A sejtösszetétel specifitása és különbsége, valamint nagyobb mértékben az intercelluláris anyag szerkezeti felépítésének sajátosságai alapján a belső környezet szövetei között a következőket különböztetjük meg: vér és nyirok, kötőszövetek típusai. , porc és csontszövetek. Az ilyen típusú szövetek egységének megnyilvánulása a fizikai-kémiai tulajdonságok éles különbségével (a vér és a nyirok folyékonyak, a csontszövet szilárd) egy közös embrionális forrásból - a mezenchimből - származnak.

A belső környezet minden szövetét trofikus és védő, valamint kötő-, porcos és csontszövet - bizonyos fokig mechanikai és támogató funkciók jellemzik.

MESENCHYMA

Mesenchyme - embrionális, hálósan összefüggő halmaz: feldolgozó sejtek, amelyek kitöltik a tömörebb hámszerű csírarétegek és a szervek kezdetleges rétegei közötti réseket. Ennek a hálózatnak a sejtjeiben kocsonyás intercelluláris anyag található (95. ábra).

Rizs. 95. Mesenchyma.

Az embriogenezis során a mesenchyma elsősorban az extraembrionális szervek összetételében jelenik meg. Ezt igazolja, hogy a tojássárgája zsák falában megjelennek az első vérszigetek. Az embrió testében a mesenchyma főként a mezoderma bizonyos szakaszainak sejtjeiből - dermatómák, szklerotómák és splanchnotomák - keletkezik. A fej régiójában a mesenchyma egy része az ektodermális ganglionlemezről vándorló sejtekből, a neuromezenchimából fejlődik ki. A mezenchimális sejtek mitózissal gyorsan osztódnak. Számos mezenchimális származék keletkezik annak különböző részein - vérszigetek endotéliummal és vérsejtjeikkel, kötőszöveti sejtekkel és simaizomszövettel, vázszövetek tömörített sejtes primordiumaival stb.

Az intravaszkuláris vér egy mozgékony szövetrendszer, amely folyékony intercelluláris anyaggal - plazmával és képzett elemekkel - vörösvértestekkel, leukocitákkal és vérlemezkékkel (vérlemezkék - madarakban és alsóbbrendű gerincesekben) rendelkezik.

Histogenetikailag, szerkezetileg és funkcionálisan az érrendszeri vér a vérrendszer része, és szorosan kapcsolódik a vérképzőszervekhez és a vérpusztuláshoz, a laza kötőszövethez és más szövetekhez és szervekhez. Sok leukocita rövid ideig (néhány napig) kering a vérben, viszonylag inaktív állapotban van, és olyan sejtek prekurzorai, amelyek aktív specifikus aktivitása azután megy végbe, hogy ezek a leukociták a véráramból a szövetek összetételében felszabadultak. (főleg laza kötőszövet) és szervek .

Az eritrociták és a vérlemezkék közvetlenül a véráramban látják el feladataikat. Az érrendszer kapilláris szakaszán a vérplazma összetevői és a környező szövetfolyadék között intenzív csere és a vérsejtek migrációja zajlik.

A zárt keringési rendszerben folyamatosan keringő vér egyesíti az összes testrendszer munkáját, és fenntartja a test belső környezetének számos fiziológiai mutatóját egy bizonyos szinten, amely optimális az anyagcsere folyamatokhoz. A plazma képződött elemeinek és alkotóanyagainak keringése alapján a vér különféle létfontosságú funkciókat lát el a szervezetben: légzőszervi, trofikus, védő, szabályozó, kiválasztó és egyebeket. A vér számos funkciójának konkrét megértése csak a fő összetevői - az egységes elemek és a plazma - szerkezetének és tulajdonságainak tanulmányozása alapján lehetséges.

A vér mobilitása és változékonysága ellenére mutatói minden pillanatban megfelelnek a funkcionális állapotnak

test, így a vér vizsgálata az egyik legfontosabb diagnosztikai módszer.

A plazma - a vér folyékony összetevője, 90-92% vizet és 8-10% szilárd anyagot tartalmaz, amely körülbelül 9% szerves és 1% ásványi anyagot tartalmaz. A vérplazma fő szerves anyagai a fehérjék (albuminok, globulinok különböző frakciói és fibrinogén). Az onkotikus nyomás a vérfehérjékhez kapcsolódik, ami elengedhetetlen a vérplazma és a szövetfolyadék komponensei közötti transzkapilláris cserefolyamatokhoz. Az immunfehérjéket (antitesteket), amelyek többsége a 7 hl °-os bulin frakcióban található, immuno-nak nevezik.

stb. A fibrinogén részt vesz a véralvadási folyamatokban. A vérplazma összetételéről és tulajdonságairól részletesebb információkat a biokémia és fiziológia kurzusai tartalmaznak.

A vér képződött elemei

vörös vérsejtek

Az eritrociták (eritrociták – vörös) rendkívül speciális sejtek, amelyek a vér fő funkciójának – az oxigén és a szén-dioxid szervezetben történő szállításának – ellátására alkalmasak. 1 µl vér gerincesekben több milliót tartalmaz

vörösvértestek, és a legtöbb		mezőgazdasági		állatokat
5-10 millió (1. táblázat).
1. A vörösvértestek száma az állatok vérében

Az állatok fajtái,	eritrociták,		Az állatok fajtái,	eritrociták,
beleértve a madarakat is			beleértve a madarakat is
Marha



Észak-Olbni

Az állatok vérének általános klinikai elemzésének fontos részét képezi a vér vörösvérsejtszámának meghatározása, amely számlálókamrával vagy elektronikus automata számlálókkal történik. Az eritrociták száma a vérben az állatok fajtájától, fajtájától, életkorától függ, és különböző tényezők – fizikai aktivitás, légnyomás, valamint betegségek – hatására változhat.

Az emlősökben az érett eritrociták, amelyek a fejlődés során elvesztették a sejtmagot, nem nukleáris sejtek, és átlagos körátmérőjű, bikonkáv kerek korong alakúak.

5-7 mikron. A teve és a láma vérének eritrocitái oválisak. A korong alakja 1,64-szeresére növeli az eritrocita teljes felületét egy azonos átmérőjű golyó felületéhez képest, ami segít felgyorsítani az oxigén behatolását a vörösvértestbe. Más gerincesek - madarak, hüllők, kétéltűek és halak - eritrocitái ovális alakúak, magjuk erősen kondenzált kromatinnal rendelkezik. Nagyobbak, mint az emlős eritrociták (például a szalamandra esetében méretük meghaladja a 100-szorost).

A legtöbb esetben fordított összefüggést találhatunk a vörösvértestek száma és méretük között: például 1 μl vérben 14 millió eritrocita található, a vörösvértest átmérője 4 μm; egy békában 1 μl vérben 0,35 millió eritrocita található, az ovális vörösvértest átmérője 22,8 μm hosszú és 15,8 μm széles. Egy fajhoz tartozó állatokban az összes vörösvértest majdnem azonos méretű, és a különböző méretű és alakú vörösvértestek megjelenése a vérben kóros folyamat jelének tekinthető.

Az eritrocitákat membrán borítja - plazmolemma (körülbelül 6 nm vastag), amely 44% lipidet, 47% fehérjét és 7% szénhidrátot tartalmaz. Az eritrociták sok membránfehérje glikoprotein és glikolipid, felületi terminális oligoszacharid komponensei határozzák meg a vér csoporttulajdonságait. Az eritrocita membrán könnyen átereszti a gázokat, anionokat, biztosítja a nátriumionok aktív átvitelét, megkönnyíti a glükóz szállítását. Az eritrociták belső kolloid tartalma 34%-ban hemoglobinból áll - egy egyedülálló összetett színes vegyület - egy kromoprotein, amelynek nem fehérje részében (hem) vas (vas) található, amely képes különleges törékeny kötéseket kialakítani egy oxigénmolekulával. A hemoglobinnak köszönhető az eritrociták légzési funkciója. Magas oxigénkoncentráció esetén, különösen a tüdő kapillárisaiban, az oxigénmolekulák a vasatomokhoz kapcsolódnak - ox és hemoglobin képződik.

Alacsony oxigénkoncentráció esetén más szervek kapillárisaiban az oxigén és a vas közötti kötések könnyen megszakadnak, és az oxigén leválik - redukált hemoglobin képződik, ami a vénás vér kékes-cseresznye színét adja. Így az eritrociták működését közvetlenül a vaszkuláris vérben végzik. A nagy összfelülettel rendelkező eritrociták a gázok szállításán túl részt vesznek a membránjukon adszorbeált különféle anyagok, aminosavak, enzimek stb.

A hemoglobin jelenléte az eritrocitákban kifejezett oxifíliát okoz, amikor vérkenetet festenek Romanovsky-Giemsa szerint (savas festék eozin és bázikus festék keveréke - azure II). Az eritrociták eozinnal vörösre festődnek. Mivel az eritrociták bikonkáv korong alakúak, a sejt középső része gyengébb, mint a perifériás része. A vörösvérsejtek normál színűnek tekinthetők, amelyek központi része a vörösvértest átmérőjének körülbelül egyharmada. Néhánynál

keresési eredményeket

Talált eredmények: 26404 (1,83 mp)

Szabad hozzáférés

Korlátozott hozzáférés

A licenc megújítása folyamatban van

Mélyen meg vagyok győződve arról, hogy ez nem így van, különben nem kellene politikát folytatni, megpróbálni felolvasztani az "örök pólust".

A cikket Jurij Timofejevics Galanszkij költőnek, publicistának, emberi jogi aktivistának és társadalmi tevékenységének szentelték. A vezető helyet maga Yu. T. Galansky nyilatkozatai foglalják el: leveleinek töredékei, cikkei, a kormánynak és másoknak, hatóságoknak szóló üzenetei, valamint versei.

letartóztatása előtt (1967. január 19-én történt), douhoborizmusa egy "második pólus" létrehozásának szándékát eredményezte.<...>A pusztító potenciál összefonódik azzal a tendenciával, hogy ellenségesen ellentétes pólusokra koncentrálódik

A SZUBKOMISSZURÁLIS SZERV SZUBKOMISSZURÁLIS SZERV SZABÁLYTANI ÉS HISTOAUTORADIOGRÁFIAI VIZSGÁLATA A NORMÁBAN, A VÍZANYAGCSERÉBEN ÉS A CEREBROSINAL FLUID TÉRFOGATÁNAK VÁLTOZÁSÁVAL ABSTRACT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

M.: MOSZKVA ÁLLATORVOSI AKADÉMIA

A fentiek alapján a következő feladatot tűztük ki magunk elé: 1. Tekintettel arra, hogy a szubkommisszurális szerv, mint a központi idegrendszer morfológiai struktúrája hazánkban kevéssé ismert, és felépítésének kérdése korántsem tisztázott, a 2010. évi CXVI. hogy rövid morfológiai leírást adjon a háziállatok szervéről és az emberről. 2. Vizsgálni: a) a Reisner-rost vagy fibrillumok kapcsolatát a subcommissuralis szerv felületével; b) Reisner rostok morfológiája; c) a szekréció megbízhatósága a subcommissuralis szervben; d) a szerv kapcsolata a cerebrospinális folyadékkal; e) a szerv kapcsolata vízcserével.

pólus.<...>A sejtek apikális pólusán, és különösen ott, ahol kripták vannak, homoripozitív granularitás található.<...>Egyes esetekben a serlegsejt csúcsi pólusának szakadása és a sejt tartalmának kiszabadulása is látható.<...>A sejtek apikális pólusa felé a homogén elszíneződés megmarad, de hátterében jól látható.<...>Az apikális pólus kupolaszerűen emelkedik a szerv szabad felülete és a sejt bazális része fölé

Előnézet: A NORMÁBAN SZUBKOMISSZURÁLIS SZERV SZUBKOMISSZURÁLIS SZERV SZABÁLYTANI ÉS HISTOAUTORADIOGRÁFIAI VIZSGÁLATA, A VÍZANYAGCSERE ÉS A CEREBROSpinalis Fluid térfogatának változásaival.pdf (0,0 Mb)

Patkányvese proximális és disztális csavart tubulusainak nefrocitáinak, podocitáinak, mezangiocitáinak és makrofágjainak ultrastruktúráját vizsgálták kitozánnal (mágneses nanogömbök) vagy lipidekkel (magnetoliposzómák) módosított magnetit nanorészecskék egyszeri intravénás injekciója után. Transzmissziós elektronmikroszkóppal meghatároztuk a nanoméretű magnetit részecskék abszorpciójának ultrastrukturális jellemzőit, valamint a patkányvese kanyargós tubulusainak és makrofágjainak nefrocitáiban nanorészecskéket tartalmazó vezikulák alakját, méretét és számát nanogömbök és magnetoliposzómák szuszpenziójának beadása után. .

1,2 µm) 90-100 nm méretű elektronsűrű struktúrákkal a bazálison (2. ábra, a) és az apikálison találtunk.<...>a proximális és disztális csavart tubulusok nefrocitáinak pólusai.<...>A kísérlet során a nefrocitákban lévő hólyagok a sejt bazális pólusától az apikális felé mozogtak.<...>(2) pólus.<...>A vezikulák mozgása a nefrocitákban a bazálistól az apikális pólusig az NSM átvitelét jelzi

A cikk ismerteti a csirkék infundibulumának farokrészének nyálkahártya sejtjeinek mikromorfológiáját és hisztokémiáját, a petevezeték fehérje- és héjszakaszait a tojásrakás időszakában, és elemzi a tojásképzésben való részvételüket. A petevezeték nyálkahártyájának összes sejtje három csoportra osztható: 1. a hámszövet sejtjei; 2. a lamina propria mirigyeinek hámsejtjei; 3. kötőszöveti sejtek. A petevezeték tölcsére redőinek integumentáris hámját kétféle sejt képviseli - csillós és serleg. Az infundibulum caudalis részének tubuláris mirigyeinek epitheliocytái köbös vagy oszlop alakúak. A fehérjeszakasz integumentáris epitéliumának összetétele háromféle sejtet tartalmaz - csillós, serleges és fehérje-kiválasztó sejteket. A petevezeték fehérjeszakaszában három mirigygenerációt találtunk, amelyek hámsejtjei morfometrikusan különböznek egymástól. A héjszakasz integumentáris hámja egyrétegű, kétsoros oszlopos csillós, amelyet csillós- és serlegsejtek képviselnek. A héjszakasz tubuláris mirigyeinek hámsejtjei oszloposak. A petevezeték nyálkahártyájának laza kötőszövetében fibroblasztok, hisztiociták, szöveti bazofilek, plazmociták, limfociták, a héjszakaszban pedig eozinofil makrofágok találhatók.

harmada, a csúcs végén csillós, serleg és fehérje-kiválasztó.<...>pólus vagy centrálisan fekszenek, a serlegsejtmagok mindig excentrikusan, közelebb a bazálishoz helyezkednek el<...>sejtek pólusa.<...>Az apikális citoplazma gyengén bazofil, habos.<...>A sejtmagok közelében lévő sejtek citoplazmája intenzíven bazofil, apikális része habos, gyengén bazofil.

A munka célja a csirkék lépének fehér pépében a limfociták különböző formáinak tartalmának dinamikájának vizsgálata volt az ontogenezisben. A vizsgálatokat 20 Lohmann-Brown keresztezésű tyúkon végeztük kritikus időszakokban: adaptáció (3-14 nap), juvenilis (30-45 nap), morfofunkcionális érettség (8-18 hónap). Megállapítást nyert, hogy az adaptáció szakaszában és a juvenilis időszakban a nyirokcsomók minden területén kimutathatók a nagyméretű limfociták, azonban a juvenilis időszakban tartalmuk 1,6-szorosára csökken, a morfológiai és funkcionális érettség szakaszában. - 2,4-szeresével. A morfofunkcionális érettség szakaszában minden zónában a kis limfociták számának 2,9-szeres növekedése figyelhető meg az adaptációs és a juvenilis időszakhoz képest. A közepes limfociták aránya kissé változik a madár életkorával - a morfológiai és funkcionális érettség szakaszában 1,2-szeresére nő.

<...>

Az emésztőrendszer szerveinek szövettana. kézikönyv a "Fogászat" szakon tanuló hallgatók számára

A tankönyv a fogorvostanhallgatók magánszövettani tantárgy szakos szekcióiról szóló előadások kibővített tartalmára, valamint a vonatkozó részekre vonatkozó laboratóriumi és gyakorlati órákra vonatkozó részletes módszertani ajánlásokra épül, preparátumok leírásával, sémákkal és mikrográfokkal. Különös figyelmet fordítanak a fogak szerkezetére és fejlődésére vonatkozó szakaszokra.

sejtek (a korábbi apikális pólushoz, amely funkcionálisan bazálissá vált); a sejtek erősen prizmatikussá válnak<...>Ezen a póluson folyamat alakul ki (Toms-folyamat).<...>és bazális pólusok.<...>A parietális sejtek funkciói: az apikális póluson keresztül a parietális sejtek hidrogén- és kloridionokat választanak ki<...>oszlopok (37. ábra).

Előnézet: Az emésztőrendszer szövettana.pdf (0,7 Mb)

A könnymirigy szövettani szerkezetének vizsgálatához 10 db 1,5 éves szovjet csincsillafajta nyúlból nyertünk anyagot.

Sok sejtben félhold formájában egy oxifil homogén titok halmozódik fel az apikális póluson.<...>Ez a titok gyakran a szekréciós szakasz üregében, a sejtek apikális pólusának közelében vagy a sejtek belsejében található

A vizsgálat célja az volt, hogy tanulmányozzuk az anyai mesenchymalis eredetű májkárosodás hatását az utódok spermatogenezisére. Wistar patkányokat vettünk a vizsgálat tárgyává. Az állatokat 2 csoportra osztottuk: kontroll (53 állat 15 alomból) és kísérleti (51 állat 13 alomból). A kísérleti állatokat 5 életkori alcsoportra osztották: 1, 15, 30, 45 és 70 naposak. Morfológiai, morfometriai és statisztikai kutatási módszereket alkalmaztam. A spermatogenezis aktivitásának értékeléséhez különféle kritériumokat használtak: a szeminferikus tekercs tubulusok átmérője, a hámozott hámú tubulusok aránya, a szusztentociták, spermatogóniák, spermatociták, spermatidák és spermiumok száma, a spermatogén sejtek teljes tartalma és száma. óriás spermatogén sejtek, beleértve azokat is, amelyek sejtmagjai elpusztultak.

Citológia, szövettan, embriológia. 1. rész útmutatók és munkafüzet laboratóriumi és gyakorlati órákhoz

RIC SGSKhA

Az útmutató tájékoztatást ad a szövettani vizsgálat módszereiről, az állati eredetű sejtek szerkezeti jellemzőiről. Figyelembe veszik a sejtosztódás módszereit, normál osztódásuk megsértését, a többsejtű szervezetek fejlődési szakaszait az embriogenezisben, a különböző típusú szövetek szerkezeti jellemzőit. A feladatok asszimilációs fokának ellenőrzésére ellenőrző kérdéseket állítottunk össze. Ezen túlmenően az egyes szakaszok végén a kollokviumra vonatkozó kérdések is szerepelnek.

A mikroszkóp kis nagyítása mellett kis blastomerek láthatók az apikális póluson, a vegetatív póluson<...>Rajzolja le (17. ábra) és jelölje be: 1 - az apikális pólus blasztomerjei, 2 - a vegetatív pólus blastomerjei<...>Az apikális póluson halvány rózsaszínű, finom szegélyük van – láthatóak a csillók<...>csúcsi pólus.<...>egy cella pólusa; 4 - ugyanazon cella bazális pólusa; 5 - sejtmag; 6 - alapmembrán; 7-

Előnézet: Citológia, szövettan, embriológia. 1. rész. Útmutató és munkafüzet laboratóriumi és gyakorlati órákhoz.pdf (1,3 Mb)

Az ischaemia szimulálása érdekében a bal szívkoszorúér elülső leszálló ágát 48 nyúlban lekötöttük. 5 nap elteltével a kísérleti csoportba tartozó állatokat intramyocardialisan injekcióztuk Alloplant bioanyag (BMA) szuszpenziójával, a kontrollcsoportban pedig fiziológiás sóoldatot alkalmaztunk. A műtét után különböző időpontokban szövettani, elektronmikroszkópos és immunhisztokémiai vizsgálatokat végeztünk. A kontrollcsoport nyulaiban az ischaemiás területen kifejezett gyulladásos reakció jeleit figyelték meg, melynek eredményeként vaszkuláris sűrű kötőszövet képződése, majd zsírszövetté való degenerációja volt. Kísérleti nyulakban a beültetett BMA részecskék elindították a monocita-makrofágok migrációját és fenotípusos érését.

A cikk bemutatja a méh morfológiai vizsgálatának eredményeit, amelyeket 60, súlyos krónikus kismedencei fájdalom szindrómával kísért, diffúz adenomyosisban szenvedő II-III. A méhmetszet általános morfológiai értékelését hematoxilinnel és eozinnal végzett festéssel végeztük. Az intercelluláris együttműködések természetének felmérésére különböző sejtvonalakat immunhisztokémiai úton vizualizáltunk. A sejtkinetika tanulmányozása érdekében a sejtproliferációt és az apoptózist Ki-67, illetve p53 elleni monoklonális antitestek segítségével értékeltük. Az ösztrogénérzékenységet az ösztrogénreceptorok elleni monoklonális antitestek felhasználásával határoztuk meg. Arra a következtetésre jutottak, hogy az adenomiózisban megsértik az epiteliális-mezenchimális kapcsolatokat, amelyek meghatározzák a méhmirigy-elágazás morfogenezisének megsértését, amelyet a hámsejtek fokozott proliferációja kísér az epiteliális és stromasejtek ösztrogénekkel szembeni nagy érzékenysége hátterében.

éretlenség, amelynek megnyilvánulása a magas sejtmag-citoplazma arány és a fejlett apikális hiánya volt<...>pólusok.<...>pszeudo-többsoros mintázat kialakulása (a magok szoros elrendezése miatt egyértelműen meghatározott csúcs hiányában<...>a méhmirigy sejtjeinek pólusai).

Kísérleti oxalát nephrolithiasisban szenvedő patkányok veséjének morfológiai és ultrastrukturális vizsgálatát végeztük. Vizsgálták az endoplazmatikus retikulum stressz kialakulásának jellemzőit nephrolithiasisban és a -tokoferol használatának hátterében. Az endoplazmatikus retikulum stressz jeleit a proapoptotikus ág aktiválódásával, valamint a nefron tubulusok és gyűjtőcsatornák sejtfalának károsodásával tárták fel. Ultrastrukturális változásokat mutat be a hámsejtek organellumáiban, magjaiban és sejtmembránjaiban. Megállapították az összefüggést az endoplazmatikus retikulum stressz folyamatai és a litogenezis korai szakaszában kialakuló oxidatív károsodás között.

Az ultrastrukturális változások leginkább az epitheliocyták apikális részeit érintették, a bazális<...>a sejtpólusok kisebb mértékben szenvedtek.<...>A hámsejtek apikális pólusaiban kifejezettebb elváltozásokat találtak, ami a folyamattal magyarázható

Fiziológia

A tankönyv az ember- és állatélettan záróvizsgára való felkészüléshez szükséges tesztfeladatokat tartalmazza a következő didaktikai egységekben: Emésztés, Légzés, Anyagcsere és energia, Hőtermelés és hőszabályozás, Immunológia, Izoláció, Magasabb idegi aktivitás, Központi idegrendszer, Izgalom fiziológiája szövetek, Alkalmazkodás ; növényélettanból a következő didaktikai egységekben: növényi sejtélettan, vízrendszer, fotoszintézis, légzés, ásványi táplálkozás, növények növekedése és fejlődése, a növények kedvezőtlen körülményekkel szembeni ellenállása. - Elista: Kalmyk Egyetemi Kiadó, 2013. - 50 p.

a sejt pólusa és a szekréciós anyag kilépése a sejtből. tíz.<...>Középen egy megnyúlt mag található, az rEPS, a Golgi-komplex és a riboszómák pólusainál.<...>A bazális és az apikális membrán polarizációjában a különbség 2-3 mV. amely jelentős<...>a sejt pólusa és a szekréciós anyag kilépése a sejtből. négy.<...>Hajtás apikális merisztéma 2. Zöld levél 3. Növekedési pont 4.

Előnézet: Physiology.pdf (0,5 Mb)

Citológia, szövettan és embriológia: oktatási segédanyag. 2. rész

A bemutatott oktatási és módszertani kézikönyv módszertani anyagot tartalmaz a magánszövettan témáiról, amelyet a szövetségi állami felsőoktatási szabvány harmadik generációjának követelményeivel összhangban, a „Citológia” tudományág tantervének, munkatervének megfelelően mutatunk be. , Szövettan és embriológia”. Az oktatási segédlet a 111801 "Állatorvos" (szakképzettség (fokozat) "szakorvos") képzési (szak)irányon tanuló felsőoktatási intézmények hallgatói számára készült. A tanulók önálló munkavégzésének sikeres végrehajtásához a kézikönyv önvizsgálathoz kérdéseket, teszteket, szituációs feladatokat ad, lehetővé téve számukra az állati szervek és szövetek hisztofiziológiájának jó ismeretét, teljesebb és átfogóbb megértését.

A vékonybél oszlopos hámsejtjének apikális felülete 1.<...>A proximális tekercses tubulust a következők alkotják: 1) nefrociták, amelyeknek nincs kefe az apikális felületén<...>A sejtek bazális pólusában a citolemma gyűrődése található, amelyet a citoplazma oldaláról egy nagy<...>Az apikális póluson mikrobolyhok vannak.<...>A sejtek bazális pólusán csíkozás van. Az apikális póluson nincs kefeszegély.

Előzetes: Citológia, szövettan és embriológia Oktatási segédlet. 2. rész..pdf (0,3 Mb)

A kutatás célja a felnőtt libák belében lévő endokrin sejtek elhelyezkedésének és számának meghatározása volt. A vizsgálatokat nagyméretű, 1,5 éves szürke fajtájú házilibákon (Anser anser) végezték. A hisztokémiai vizsgálatokhoz 5 egyedtől vettünk anyagot 3 darabban a duodenum, jejunum, ileum, caecum és rectum proximális, középső és disztális harmadának közepéből. Az argirofil apudociták kimutatására szolgáló paraffin hisztszekciókat Grimelius, argentafin - Masson-Gamperl szerint festettük. Az endokrinociták számát egy szem morfometrikus rács segítségével határoztuk meg, majd a bélnyálkahártya keresztmetszetének 1 mm2-ére vonatkoztatva újraszámították. A bél endokrin rendszerét apudociták képviselik, amelyek a nyálkahártya epiteliális rétegének enterocitái között helyezkednek el. Az apudociták egyértelműen megkülönböztethetők a bazális póluson elhelyezkedő szekréciós szemcsék miatt. A duodenumban az endokrinociták csak a kripták alsó harmadában, a jejunumban, az ileumban - teljes mélységükben, a vakban és a végbélben - a bolyhok hámjában is lokalizálódnak. Az argirofil és argentafin endokrin sejtek száma fokozatosan növekszik a duodenumtól a végbél felé, maximális tartalommal az ileum középső részében (56,25±2,91 és 25,45±2,60) és a végbél proximális részében (128,5±2,60) 5,62 és 79,19±3,18). A látható argentafin sejtek relatív tartalma az endokrinociták teljes populációjában a jejunum proximális harmadában, a végbél középső harmadában volt a legmagasabb, 81,93 és 82,99%, és a legalacsonyabb a duodenum kezdeti részében - 40,89%. valamint az ileumban és a vakbélben 40,24 - 52,00%. Az apudociták számának maximális és minimális értéke nem mindig felel meg a belek anatómiai határainak.

Az apudocitákat egyértelműen megkülönböztették a bazális póluson elhelyezkedő szekréciós szemcsék.<...>egyenként az alaphártyán, ovális, lekerekített, néha hosszúkás alakú, szélesebb bazális pólusú<...>Ezüst-nitráttal impregnálva egyértelműen azonosítható az endokrin sejtek bazális pólusa, mivel<...>a legtöbb granulátumot tartalmazza; az apikális pólus nem minden sejtben látható.

E munka célja egy felnőtt hím afrikai strucc, Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes) elülső szaruhártya epitéliumának (ER) szövettani vizsgálata. A PER teljes vastagsága 48,5±1,1 µm. Az epitheliocyták geometriáját tanulmányozták. A bazális sejtek (magasság - 21,4±1,8 µm, szélesség - 5,9±0,4 µm, konfigurációs index - 3,8±0,5) oszlop alakúak. A köztes cellák (magasság - 6,2 ± 0,3 μm, szélesség - 12,0 ± 0,8 μm, konfigurációs index - 0,54 ± 0,06) túlnyomórészt ellipszoid alakúak. A felületes sejtek (magasság - 3,8±0,3 µm, szélesség - 22,4±1,7 µm, konfigurációs index - 0,180±0,020) lapos alakúak. A felszíni réteg hámsejtjeinek ellaposodási indexe 5,8±0,5. Negatív korrelációt (r±mr=–0,72±0,13) tártak fel a hámsejtek magassága és szélessége között

A bazális réteg sejtekből áll, főként klub alakú megvastagodott csúcsi részekkel.<...>fedőrétegek, míg a lekerekített magok főleg középen helyezkednek el, vagy az apikális felé tolódnak el.<...>pólus.

KIEGÉSZÍTŐ GYÖKKEREK MORFOGENEZISE A KÉTSZIKVÚ ZÖLDDÖVÉNYEKBEN ABSTRACT DIS. ... BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK DOKTORI

A kutatás célja és célkitűzései. A kladogén gyökerek képződési sorrendje szöveti szinten a szárszövetek gyökérszövetekké, szervi szinten pedig a hajtástengely egy részének gyökértengelyré való átstrukturálásának tekinthető. Azon szakaszok szabályos alárendelése, amelyeken az egyik tengely átalakulása a másikba megy át, valószínűleg alapvetően megismétli a járulékos gyökerek filogenezisének valódi útjait, beleértve a rizofiták fejlődése során bekövetkező evolúciós megszerzéseket is.

növekvő primordia, és eredeti helyükön a proximális pólus érett parenchymájának sejtjei vannak<...>Az apikális merisztéma volumetrikus növekedésével gyorsan eléri a kölcsönhatáshoz szükséges sejtszámot.<...>A járulékos gyökér apikális merisztémája általában nyitott típusú (G. Guttenberg, 1960 szerint).<...>A gyökértest az apikális merisztéma hisztogenezisének eredményeként létezik ebben a komplexben, tehát nem a gyökér<...>A tengely szár-gyökér egységének körülményei között minden evolúciós változás a csúcsi merisztéma felépítésében

Előnézet: KIEGÉSZÍTŐ GYÖKKEREK MORFOGENEZISE ZÖLD DICOMMODAL CUTTINGS-BEN.pdf (0,0 Mb)

Kibővített előadási jegyzetek a citológiáról, szövettanról és embriológiáról

FGBOU VPO Izhevsk Állami Mezőgazdasági Akadémia

A kiadvány a citológiáról, szövettanról és embriológiáról szóló előadások kibővített kivonatát mutatja be.

) sárgája, a másik póluson (állat) pedig a mag és az organellumok.<...>Hiányos hasadás, ha a hasítás csak az állati póluson történik, a vegetatív pólus túlterhelt sárgájával<...>Az apikális felületen csillogó csillók lehetnek.<...>A tiroglobulin felhalmozódik a lamelláris komplexben, majd a sejtek apikális pólusán keresztül felszabadul<...>A mitokondriumok csúcsi felszínén mikrobolyhok vannak.

Előnézet: Kibővített előadási jegyzetek a citológiáról, szövettanról és embriológiáról.pdf (0,1 Mb)

136 terméketlen férfit (átlagéletkor - 34,33±6,49 év; a meddőség időtartama - 3,72±2,94 év) vizsgáltak meg a lizozim szintjét az ondófolyadékban a Micrococcus lysodeicticus szuszpenzió lízis intenzitása szerint a HCl színreakciójára a rezorcinnal, az összfehérje szintre 2 független csoport kvantitatív jellemzők szerinti összehasonlítása nem-paraméteres módszerrel történt Mann-Whitney teszt segítségével, a különbségek statisztikailag szignifikánsnak tekinthetők P-n.

1, 14 és 35 napos csirkék (csoportonként 10 állat) Harder-mirigyének (GG) szövettani szerkezetét vizsgáltuk. Kiderült, hogy a GJ karéjos szerkezetű, a lebenyek hengeresek. Mindegyik lebenyben megkülönböztethető a központi csatorna (CP), a limfoid rész, amely redők formájában lép be a CP üregébe, és a periféria mentén elhelyezkedő mirigyes rész. A CPU hámja alacsony oszlopos. Egyes sejtekben az apikális póluson homogén, gyengén bazofil váladék halmozódik fel. A GJ limfoid részét nagy sejtmaggal rendelkező limfociták alkotják. A mirigyes rész csőszerű mirigyekből áll, amelyeket magas oszlopos hám borít. A hámsejtek citoplazmája vakuolizált; a mag ovális, a bazális részben helyezkedik el. A mirigyek lumenében habos, ritkábban homogén, gyengén bazofil titok található.

Egyes sejtekben az apikális póluson homogén, gyengén bazofil váladék halmozódik fel.

Az erekciós zavart (ED) a szívkoszorúér-betegséget (CHD) megelőző és kísérő tényezőnek tekintik. A vizsgálat célja: a pénisz barlangos szövetének morfológiai változásainak összehasonlítása a szívizom változásaival olyan férfiaknál, akik koszorúér-betegségben haltak meg. 45 különböző patológiák következtében elhunyt férfi péniszének és szívizomjának barlangos szövetének töredékeit vizsgálták. Mikroszkópos vizsgálatot (szövettani készítmények hematoxilin-eozinos festése), valamint morfometriát alkalmaztunk. A férfiak életkora 20 és 86 év között mozgott (átlagosan 51,5 év). A barlangi szövetből 45 és a szívizomból 45 mikropreparátumot készítettek. A halálozási okok alapján minden férfit csoportokra osztottak: 23-an (51,1%) koszorúér-betegségben, 22-en (48,9%) egyéb okok miatt haltak meg.

Egyes sejtekben az apikális póluson homogén, gyengén bazofil váladék halmozódik fel.

Figyelembe veszik a retina kialakulásának molekuláris genetikai vonatkozásait. A szemnek ez a része az agy elülső részének ideghámjának független forrásából jön létre a szemmező szekvenciális kialakulásának, a szemhólyagok kitüremkedésének és a szemcsésze kialakulásának eredményeként. Két rétegből áll: magából a réteges retinából és a szem pigment epitéliumának szomszédos rétegéből. Figyelembe veszi a fotoreceptorok és a retina pigmenthám szerkezetét és működését. Bemutatjuk kölcsönhatásukat a fényérzékelés folyamatában, és leírjuk a fototranszdukció folyamatát, i.e. a fotoreceptorokban lévő vizuális információ elektromos impulzusokká történő átalakítása, majd ezek továbbítása az agyelemzőkre.

Az apikális-bazális polaritás kialakulásában és fenntartásában szerepet játszó néhány tényezőt azonosítottak.<...>Az apikális-bazális polaritású gének mutációit különféle humán retinopátiákkal hozták összefüggésbe (Richard<...>tengelyen, bár a gyors migrációt az apikális oldalra elsősorban az aktomiozin aktivitása biztosítja.<...>Ezzel szemben a sejtmag elhúzódó jelenléte az apikális doménben megnöveli a transzmissziós expozíció időtartamát.<...>A pigmenthámsejtek apikális pólusán nagyszámú mikrobolyhok és melanoszómák találhatók.

A BAROMFI SZERVEINEK ÉS SZÖVETEINEK MORFOLÓGIÁJA ASCARIDIA GALLI ÉS ESCHERICHIA COLI FERTŐZÉSÉBEN ABSTRACT DIS. ... AZ ÁLLATORVOSI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

M.: MOSZKVA ÁLLAMI ALKALMAZOTT BIOTECHNOLÓGIAI EGYETEM

Kutatásunk célja az Ascaridia galli és Escherichia coli egyidejű fertőzésben szenvedő madarak szerveinek és szöveteinek morfológiájának vizsgálata volt.

A bél elektronmikroszkópos vizsgálata során nem térfogati, összeesett alakú volt, apikális<...>Az ascaridia bélrendszerének középső szakaszában ezeket az enzimeket a hámsejtek apikális pólusaiban mutatták ki.<...>LLC „Ügynökségi Könyv-Service” A bélnyálkahártya bolyhjai összeesett formában voltak; csúcsi

Előnézet: A MADÁRSZERVEK ÉS SZÖVETEK MORFOLÓGIÁJA ASCARIDIA GALLI ÉS ESCHERICHIA COLI FERTŐZÉSÉRT.pdf (0,0 Mb)

A Saanen kecskék nem laktáló emlőmirigyének ultrastrukturális vizsgálatait végeztük. Megállapították a Saanen fajtájú kecskék emlőmirigysejtjeinek morfofunkcionális szerkezeti komponenseit a tőgy inaktív fiziológiás állapotában. A szövettani és elektronmikroszkópos vizsgálatok anyaga kisméretű (2-4 mm³) kecske emlőmirigy minták voltak. Darabokat vettek a szerv parenchyma mély területeiről. Az anyagot az állatok levágása után azonnal összegyűjtöttük és rögzítettük. A kiválasztott mintákat 2,5%-os glutáraldehid 0,1 M foszfátpufferben készült oldatában fixáltuk 1 órán át szobahőmérsékleten, majd 3 csere foszfát pufferben mostuk. Ezután a darabokat utófixáltuk 1%-os ozmium-tetroxid oldatban, ugyanabban a pufferben, azonos hőmérsékleten 1 órán át. Rögzítés után a mintákat növekvő koncentrációjú etanolban dehidratáltuk, acetonnal impregnáltuk és Epon epoxigyantába ágyaztuk. Ultrastrukturális vizsgálataink először mutatták ki, hogy a Saanen kecskék nem laktáló emlőmirigyének parenchymájában található tejalveolusok szekréciós epitéliumát túlnyomórészt (a sejtösszetétel 75-80%-át) prizmás laktociták, a sejtmagok alkotják. amelyek közül 2-3 sorban helyezkednek el. Megállapították, hogy a laktociták apikális felszínén kisméretű, körülbelül 0,5 μm magasságú mikrobolyhokat alkotnak, amelyek a hám reabszorpciós képességét jelzik, és a mitokondriumok mellett a citoplazmában durva endoplazmatikus retikulum ciszternáit is találták, amelyek ultravékonyak. szakaszokat egymással összekapcsolt membrántubulusok és ciszternák, valamint a Golgi-készülék elemei képviselik. Az elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, hogy a Golgi-készülék lapos ciszternák halmozódásából áll, átlagosan körülbelül 5-7 csomaggal, úgynevezett diktioszómákkal. A Saanen kecskék nem laktáló emlőmirigyének parenchymájában található sejtek morfológiája azt jelzi, hogy viszonylagos fiziológiai nyugalmi állapotban vannak.

Azt találták, hogy a laktociták apikális felülete kis mikrobolyhokat képez, amelyek magassága körülbelül 0,5<...>Azt találták, hogy a laktociták apikális felülete kis mikrobolyhokat képez, amelyek magassága körülbelül 0,5<...>Az egyik pólussal a filamentumok a mikrobolyhok tetejéhez kapcsolódnak, a másik pólussal spektrinszerűen kötődnek kötegbe.<...>A citoplazma apikális régiójában a mikrotubulusok elektronsűrű szerveződési központja tárul fel, amely<...>Mindkét típusú sejt nem éri el a hámréteg apikális felszínét, mivel a bazálisban található

Gerinctelenek állattana. 1. rész előadások

Rosztov

Az állattan az állatok szerkezetének, életének, fejlődésének, a környezettel való kapcsolatának, eredetének és fejlődésének tanulmányozásával foglalkozik. Az állattan a botanikával együtt a biológusképzés központi tárgya. A javasolt kézikönyv a gerinctelen állattanról szóló előadások anyagát tartalmazza, amelyeket a Déli Szövetségi Egyetem Biológiai és Talajtani Karának elsőéves hallgatói kapnak. A kézikönyv a gerinctelen állatok minden típusának és főbb osztályának jellemzőit tartalmazza (a kézikönyv első része a protozoáktól az annelidek jellemzőit tartalmazza). A javasolt kézikönyv szervezési és módszertani része a tanulók értékelési alapon történő önálló munkájára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Az epiteliális sejteknek két pólusa van - a test belsejébe néző bazális és az apikális pólus<...>pólusok.<...>A test apikális részében osculum képződik.<...>aborális pólus.<...>A test egyik végére - az orális pólusra - egy száj, a másik oldalra - aborális pólusra - egy meghatározott

Előnézet: Gerinctelen állattan. Előadások 1. rész.pdf (0,3 Mb)

HASZNÁLATI ÁLLATOK IMMUNBIOLÓGIAI SZABÁLYOZÁSAI ÉS SZAPORÍTÁSI TECHNOLÓGIÁJÁNAK FEJLESZTÉSE ABSTRACT DIS. ... BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK DOKTORI

ÖSSZOROSSZORSZÁGI ÁLLATNESZTÉSI ÉS GENETIKAI KUTATÓ INTÉZET (LENINGRAD-PUSZKIN)

Kutatásunk célja az volt, hogy feltárjuk, a sikertelen termékenyítés utáni állatok mekkora része esik a megtermékenyítés nélküli nőstényekre, és mekkora része a prenatális veszteségekkel küzdő állatokra, módszereket kidolgozni ezen veszteségek csökkentésére és a mesterséges megtermékenyítés hatékonyságának növelésére.

a mirigyhámsejtek protoplazmája sűrűbbé válik, pontozott szemcsék jelennek meg benne, a magok az apikálisba költöznek<...>pólus, a fagocitózis folyamata egyértelműen kifejeződik.<...>protoplazma, serleget, hengeres és erősen hengeres formát kap, a csúcson csillók<...>pólus, a váladék aktív jeleivel.

Előnézet: IMMUNOBIOLÓGIAI MINTÁK ÉS HASZNÁLATI ÁLLATOK SZAPORODÁSI TECHNOLÓGIÁJÁNAK FEJLESZTÉSE.pdf (0,0 Mb)

"A LEGhorn CSIRKÉK HASNYIRÁGYÁNAK MORFOLÓGIÁJA" KORSZEMPONTBAN (ANATOMO-HISZTOLÓGIAI-ELEKTRON MIKROSZKÓPOS VIZSGÁLAT)" ABSTRACT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

M.: A LENIN MOSZKVA RENDJE ÉS A MUNKA RENDJE A K. A. TIMIRYAZEV NEVEZETŐ VÖRÖS ZSZÁLÓ MEZŐGAZDASÁGI AKADÉMIA

Abból a tényből kiindulva, hogy az oktatási és tudományos irodalomban nagyon hiányos információk találhatók felnőtt csirkék anatómiai, szövettani és elektronmikroszkópos felépítéséről, a mirigy anatómiájának és a szigetapparátus domborzatának eltéréseiről annak különböző részein. , első feladatként a felnőtt Leghorn csirkék jelzett mirigyének vizsgálatát ezekből a szempontokból tűztük ki magunk elé.

Az apikális végeket véglemezek kötik össze.<...>A vakuólumban egy átlagos elektronsűrűségű anyag található, amely az egyik pólushoz van nyomva.<...>Az apikális pólusban mikrobolyhok találhatók számos pnocitikus vezikulával.<...>A mag közelebb kerül a bazális pólushoz.<...>Ez 2-3 meglehetősen hosszú tubulus, amelyek párhuzamosak egymással és a plazmalemmával, valamint az apikális rész

Előnézet: A LEGhorn CSIRKE FAJTA HASNYIRÁGYÁNAK MORFOLÓGIÁJA KORSZEMPONTBAN (ANATOMO-HISZTOLÓGIAI-ELEKTRON MIKROSZKÓPOS VIZSGÁLAT).pdf (0,1 Mb)

Phyllotaxis: A növényi morfogenezis szisztémás vizsgálata

Moszkva: Számítógépes Kutatóintézet

A filotaxis, vagyis a levelek és más szervek által alkotott mintázatok vizsgálata felveti a növényi morfogenezissel kapcsolatos egyik legmélyebb kérdést. Maga a kérdés is így fogalmazódik meg: milyen biológiai szerveződési elvek állnak e dinamikus geometriai rendszerek kialakulásának hátterében? A Fibonacci-számok állandó jelenléte az ilyen rendszerekben matematikusok és botanikusok egynél több generációját nyűgözte le. Ebben a könyvben először a filotaxis számos vonatkozása egészében kerül bemutatásra. A könyv szerzője által a filotaxis egységes koncepciója kísérleti, anatómiai, pszichológiai és őslénytani megfigyeléseken és megállapításokon, valamint az élő szervezetek sejtszerkezetének vizsgálatán alapul. A könyv alapjául szolgálhat a botanikai adatok formális elemzéséhez, a fő hangsúly arra helyezi a hangsúlyt, hogy a filotaxis paradigmák nagyon fontos szerepet játszanak más szerkezetek, például kristályok és fehérjék vizsgálatában.

Ez a központ az összes spirál közös pólusa, valamint az a hely, ahol az összes primordiát lefektetik.<...>Minden példányon egy x spirálból álló családot rajzolunk, amely egy pólustól indul, és minden ponton áthalad<...>Így várható, hogy a relatív csúcssugár L, a relatív apikális terület<...>apikális térfogat, nyilvánvalóan 1/(3 lnR).<...>Mi az apikális kupola, a merisztéma és a primordia?

Előnézet: Phyllotaxis A növényi morfogenezis szisztémás vizsgálata.pdf (0,7 Mb)

Sejtek Lewin szerint, Lewin's Cells

Moszkva: Tudáslaboratórium

A második angol kiadás fordítása tartalmazza a sejtbiológia legújabb vívmányait. Leírják a sejtek szerkezetét, szerveződését, növekedését, az intracelluláris folyamatok szabályozását, a sejtmobilitást, a sejtek közötti kölcsönhatást. Az eukarióta sejteket részletesen megvizsgáljuk. Minden fejezetet e területek vezető tudósai írnak. A könyv szerkezete gondosan kialakított, a terminológia ellenőrzött. A könyv az emberi betegségek molekuláris alapjainak tárgyalását hangsúlyozza.

Orsó orsó pólus Orsó pólus Orsó pólus Hasadás Barázda Csillag Orsó Egyenlítő<...>tubulin KINETOCHORE SZÁLA Kilépés Kilépés Kilépés POLE Mozgás a pólus felé PAC-MAN depolimerizáció<...>Úgy gondolják, hogy ez összehúzódásokhoz vezet, amelyek megváltoztatják a hámsejtek apikális pólusának alakját.<...>A későbbiekben látni fogjuk, hogy a hajtáscsúcs merisztéma sejtfalainak speciális megvastagodása hogyan történik<...>Az apikális merisztéma középen van.

Előnézet: Lewin szerinti cellák. - 3. kiadás (el.).pdf (0,2 Mb)

A GETROCARPIA NÖVEKEDÉS HATÁSA. A KÖRÖMÖRÖMÖLTÖZÉS FEJLŐDÉSE ÉS TERMELÉSE ABSTRACT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

ÉLETTANI, GENETIKAI ÉS BIOMÉRNÖKI RASTE INTÉZET

E munka célja az volt, hogy tanulmányozza a heterokarpikus magvak képződési mintázatait, valamint a heterokarpia hatását a Calendula officinalis L. növények növekedésére, fejlődésére és termőképességére.

A heterokarpikus magvakban nagy különbségeket találtunk a csúcsrügy fejlettségi fokában.<...>rügy, bár mérete megnagyobbodott a gyűrűs magvak csúcsrügyéhez képest, hanem<...>Már a mag csírázása előtt, a magban lévő duzzadás időszakában egyértelműen megkülönböztethető a csúcsrügy.<...>A szinergiák nagy körte alakú sejtek, amelyek a mikropiláris póluson helyezkednek el<...>A központi sejt az embriózsák nagy részét foglalja el, és a mikropiláris pólusától nyúlik ki

Előnézet: A GETROCARPIA NÖVEKEDÉSÉNEK HATÁSA. A MARIGOLD FEJLŐDÉSE ÉS TERMELÉSE.pdf (0.0 Mb)

Növények anatómiája és morfológiája labor. Műhely

Sib. feder. egyetemi

A diktioszómának van egy regenerációs pólusa, ahol 11 Copyright JSC Central Design Bureau BIBCOM & LLC Agency<...>A Kniga-Service" ciszternák EPR membránokból és a szekréciós pólusból készülnek, ahol a Golgi vezikulák leválnak.<...>Ismertesse a hajtáscsúcs merisztéma szerkezetét! 2.<...>Rajzolja fel sematikusan a hajtáscsúcs merisztéma szerkezetét!<...>A chalazal póluson található három sejtet antipódnak nevezik.

Előnézet: Növények anatómiája és morfológiája.pdf (0,3 Mb)

Oroszország távol-keleti tengereinek tüskésbőrűek és ascidiáinak atlasza

Orosz sziget

Az atlasz Oroszország távol-keleti vizein élő tüskésbőrűeknek és ascidiáknak készült. E tengeri hidrobiontok 58 fajának leírását adjuk meg, amely lehetővé teszi, hogy a könyv referenciakönyvként használható legyen a fogási elemzések során a számviteli tudományos felmérések során.

Az apikális terület széles (a héjátmérő több mint 20%-a).<...>A száj és a végbélnyílás központilag, ellentétes pólusokon helyezkedik el.<...>Az anális nyílás az apikális mező közepén található.<...>A dorzális oldalon az apikális terület kissé előre van tolva.<...>Apikális mező (apikális pólus) - a tengeri sün felső (aborális) része, középen az análissal

Előnézet: Oroszország távol-keleti tengereinek tüskésbőrűek és ascidiáinak atlasza.pdf (0,1 Mb)

BÚZA-ROZ AMPHIDIPLOIDOK EMBRIOLÓGIÁJA ABSTRACT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

M.: A MOSZKVA LENIN REND ÉS A MUNKÁSREND M. V. LOMONOSOV NEVEZETT VÖRÖS ZÁSZLÓ ÁLLAMI EGYETEM

A kutatás célja és célkitűzései. A munka célja a búza-rozs amfidiploidok (tritikálé) sporogenezis, megtermékenyítés, embriogenezis és endospermium képződési folyamatainak tanulmányozása volt.

az univalensek varrott felei, hasadás nélkül, az orsó mentén helyezkednek el, míg a bivalensek a pólusokon vannak<...>Néha az univálok többségének vagy mindegyikének sikerül időben feljutnia a sarkokig, majd az első osztály telofázisáig<...>Az anafázisban és a telofázisban az ilyen szétszórt kromoszómák részben a pólusokhoz húzódnak, részben vakuolizálódnak<...>csöveket az embriózsákba, megfigyeléseink szerint az egyik spermium az orrrészben, a másik pedig az apikálisban helyezkedik el.<...>Az embrió apikális kitágult részében oldalról kleoptilis gerincet különböztetünk meg, amely mélyedést képez.

Előnézet: BÚZA-ROS AMPHIDIPLOIDOK EMBRYOLÓGIÁJA.pdf (0,0 Mb)

3. szám [Ontogeny, 2017]

Érdekes módon a PKCδ aktivált formája a MII petesejtekben, mint például a GAP-43, kifejezetten a pólusokhoz kapcsolódik.<...>és bazális pólusok (3a. ábra).<...>és bazális pólusok, hajtás- és gyökércsúcsok mind az embriókban, mind az embriókban.<...>Ezen és a következő ábrákon az elülső pólus a bal oldalon található, hacsak másképp nem jelezzük.<...>A regenerációs blasztéma hátsó pólusán, közvetlenül az integumentáris hám alatt a falloidin feltárul

Előnézet: Ontogeny No. 3 2017.pdf (0,1 Mb)

Botanika a növényökológia alapjaival. I. rész tanulmányok. felsőoktatási programokba beiratkozott hallgatók támogatása. képzés a képzés területén 06.03.01 Biológia és 06.03.02 Talajtan

A tankönyv a botanikának és a növényökológiának szól, az állami oktatási szabvány követelményeinek és a tudományág tantervének megfelelően írva. Nappali oktatás biológiai szakos hallgatóinak tantermi és önálló munkájára készült. A tankönyv olyan részekből áll, amelyek elméleti anyagot, ökológiai kirándulások és megfigyelések lebonyolításának módszereit tartalmazzák a természetben, útmutatót a kutatómunka végrehajtásához, ellenőrző kérdéseket az önálló tanuláshoz, amelyek lehetővé teszik az elméleti kurzus ismereteinek bővítését és a kísérleti kutatás készségei.

Egy párból egy kromatid érkezik a pólusokhoz – ezek a leánykromoszómák.<...>A genetikai információ mennyisége az egyes pólusokon most (2n 2s).<...>Az első meiotikus osztódás anafázisában a kromoszómák, nem pedig a kromatidák válnak el a sejt pólusaihoz.<...>Az akromatin orsó szálai a pólusok felé nyúlnak. Kialakul a metafázis lemez. Anafázis II.<...>A kupak alatt található, és az apikális merisztéma sejtjei képviselik. A hossza körülbelül 1 mm.

Előnézet: Botanika a növényökológia alapjaival.pdf (0,4 Mb)

Növénytani terminológiai szótár

FSBEI HPE Orenburgi Állami Agráregyetem

Ezt a terminológiai szótárat az Orenburgi Állami Agráregyetem Növénytani és Növényélettani Tanszékén állították össze, és a botanikai alapfogalmakat tartalmazza, amelyek a "Növénytan" tudományág minden szakaszára kiterjednek: citológia, szövettan, organográfia, szisztematika, növényföldrajz és növények ökológiája. 110400.62 - Agronómia, 250100.62 - Erdészet, 110900.62 - Mezőgazdasági termékek előállításának és feldolgozásának technológiája az asszimiláció és az ismeretek megszilárdításának fokozására, a képzés intenzitásának növelésére nappali és részidős hallgatók számára készült. az oktatási folyamat a tantermi órákon és a nyári képzési gyakorlatokon, riportok, üzenetek, absztraktok készítésénél.

Amphitrichous (bipoláris polytrichous) - baktériumok, amelyeknek minden pólusán egy köteg flagella található.<...>Copyright JSC "Central Design Bureau "BIBCOM" & LLC "Agency Book-Service" 7 Apex, apikális merisztéma, apikális<...>Apikális (a latin apex - apex) - apikális, közelebb helyezkedik el a morfológiailag felső végéhez<...>Apikális merisztéma - az embrió pólusain lokalizált merisztéma - a gyökér csúcsa és a vese, amely<...>Protodermis - a hajtás vagy gyökér apikális merisztémasejtek külső rétege, amelyek antiklinálisan osztódnak

Előnézet: Botanika.Terminológiai szótár..pdf (1,0 Mb)

A növények növekedésének és fejlődésének biológiája [monográfia]

Kalmyk Állami Egyetem

A monográfia kísérletet tesz egy virágos növény szerkezetének magról magra való fejlődésére. Különös figyelmet fordítanak a nevelőszövet tevékenységére, amely végső soron állandó szövetek, szervek és a test egészének kialakulásához vezet. Felvázoljuk a növényi szervezet morfológiai és anatómiai változásainak általános mintázatait az ontogenezisben. Konkrét példákon keresztül megvizsgáljuk az egynyári hajtás és egyes oldalsó fotoszintetizáló szerveinek növekedési dinamikáját, kiválasztjuk a növekedésüket közelítő matematikai modellt, és megállapítjuk a hajtás jelei közötti összefüggést. Adott az ontogenezis korszakainak szerkezeti jellemzője.

Embrionális gyökerek, csírabimbó levélprimordiumokkal két ellentétes póluson képződnek<...>a fejlődő palántában a vezetőrendszer beindulása és fejlődése két ellentétes pólussal kezdődik<...>Az apikális merisztéma három hisztogénjének mindegyikének megvan a maga kezdőbetűje.<...>Már a magvak embriójában két leendő táplálkozási pólus válik el egymástól, amelyeket a csíraszár köt össze.<...>A H+ bejut az apikális sejtekbe és elhagyja a bazális sejteket.

Előnézet: A növények növekedésének és fejlődésének biológiája.pdf (0,4 Mb)

Szövettani laboratóriumi vizsgálatok. 2 órakor 1. rész tanulmányok. juttatás

Burját Állami Egyetem

A kézikönyv minden egyes témája korszerű elméleti információkat tartalmaz, felvázolja a célokat, célkitűzéseket, a szükséges kezdeti tudásszintet, a szövettani szerkezetek fénymikroszkópos vizsgálatának módszertanát, ellenőrző kérdéseket, feladatokat, valamint hivatkozási jegyzéket.

A diktioszómában általában megkülönböztetünk egy, a mag felé néző proximális (cisz-pólus) és egy disztális (transz-pólust) szakaszt.<...>Fő funkciójuk a pólusok kialakítása a mitotikus sejtosztódás során.<...> <...> <...>Az apikális felület mikrobolyhokat és csillókat tartalmazhat.Az anyagoknak a bél lumenébe való fordított bejutását a zárt (szoros) érintkezők megakadályozzák, amelyek egyesítik

ASTRAKHÁN ÁLLAMI EGYETEM

E munka célja a légköri levegőszennyezés genotoxikus hatásának ökológiai felmérése volt Astrakhan város és a régió különböző kerületeiben mikronukleáris tesztelés módszerével. A cél elérése érdekében a következő feladatokat oldották meg: 1. Asztrakhan város és a régió különböző területeiről származó fekete nyár rügyek apikális merisztémájának sejtjeiben a mikronukleuszok előfordulási gyakoriságának meghatározása, az antropogén hatás szintjétől függően. Betöltés; 2. Határozza meg a mikronukleuszok fő típusait, előfordulásuk gyakoriságát, a mitózis folyamat megsértésének természetét a hajtáscsúcsokban a légszennyezés differenciálatlan tényezőinek összhatása alatt; 3. Az apikális merisztéma sejtekben a mikronukleuszok előfordulási gyakoriságának vizsgálata az év különböző évszakaiban; 4. Használja a mikronukleusz tesztet a légköri légszennyezés genotoxikus hatásának környezeti értékelésére Astrakhan városában és a régióban az antropogén terhelésben eltérő területeken.

A fekete nyár bimbóinak apikális merisztémájának sejtjeiben a mikromagok előfordulási gyakoriságának megállapítása különböző<...>Az apikális merisztéma sejtekben a mikronukleuszok előfordulási gyakoriságának vizsgálata az év különböző évszakaiban; négy.<...>A mikronukleusok típusai a fekete mezők hajtásainak apikális merisztémájának sejtjeiben: a "standard" a / mikronukleusz<...>Alov, 1972; Brodsky, Uryvaevaeva, 1981) a következőképpen: a kromoszómák késése, amikor a pólusok felé eltérnek<...>Közvetlenül a mikronukleusz elemzés megkezdése előtt az izolált kúp apikális merisztéma

Előnézet: A LEVEGŐSZENNYEZÉS GENOTOXIKUS HATÁSÁNAK KÖRNYEZETI VIZSGÁLATA MIKRONUKLÁRIS VIZSGÁLAT MÓDSZERÉVEL.pdf (0,0 Mb)

Citológiai és szövettani vizsgálatok. juttatás

A tankönyv a sejtek, szövetek és szervek mikroszkópos és szubmikroszkópos szerkezetére vonatkozóan közöl adatokat normál, ép állapotukban, olyan készítmények leírását tartalmazza, amelyeket a tanulóknak a gyakorlati órákon figyelembe kell venniük. A kézikönyvhöz számos rajz, diagram és mikrofénykép tartozik, beleértve az elektronikusakat is, figyelembe véve a modern citológiai adatokat.

A mikrotubulusok egy része pólusról pólusra (centriolról centriolera) halad.<...>Mások a pólustól az egyik kromoszóma centromeréjéig (szűkület) nyúlnak.<...>mirigysejt része, és mikroapokrin, amikor a mikrobolyhok apikális részei elkülönülnek.

Medicine DV

A javasolt oktatási segédlet a jelenlegi programnak és a legfrissebb szövettani, embriológiai és citológiai adatoknak megfelelően készült az orvosi egyetemek 1-2 szakának hallgatói számára a következő szakokon: 060101 Általános orvostudomány, 060103 Gyermekgyógyászat, 060105 Orvosi és megelőző ellátás, 060201 Fogászat. A kézikönyv fő célja, hogy rövid formában megadja a hallgatóknak a sikeres munkavégzéshez szükséges információkat a laboratóriumi órákon és a tanszéki egyéni munka során, hogy fejlesszék készségeiket a szövetek mikroszerkezetének önálló tanulmányozásában és főbb morfológiai jellemzőik azonosításában.

A sejtek apikális részén számos csilló látható. 5. feladat.<...>Az epiteliális sejtek polárisak, apikális és bazális pólusokkal rendelkeznek.<...>; szemben pólus

Megállapítást nyert, hogy a nyúl pajzsmirigysejtek szerkezetének adaptív változásait jódhiányos körülmények között hamarabb észlelik, mint a hormonális egyensúlyhiányt. A sejtmag kerek-ovális alakú, kanyargós kontúrral. Az euchromatin főként a fő pozíciót foglalja el, a kariolemmához közelebb a heterokromatin kondenzált szakaszai találhatók. A nukleolusok száma, mérete és elhelyezkedése változó.

A lizoszómák számos, a sejt apikális részében találhatók, sokszög alakúak, magas elektronikus<...>A mitokondriumok egyszeresek, jelentősen megnagyobbodtak, a sejt bazális pólusához helyezkednek el, a cristae kifejezett, mátrix<...>A pajzsmirigysejtek kissé laposak, az apikális felületen a pszeudopodiák száma megnövekszik, fordítottan korrelálvaalkatrészek

A vizsgálat célja: a veserák egyértelmű ultrahangos jeleinek meghatározása Anyag és módszer. Megelőző vizsgálatokon 2013-2015 időszakban. 8 tünetmentes veserákban szenvedő beteget azonosítottak. Eredmények. A vesesejtes karcinóma. Ultrahangos vizsgálat: a vese gyakran megnagyobbodott, a kontúrok egyenetlenek, elmosódottak. Az alsó vagy felső pólus vetületében egy térfogati képződmény látható, amely szerkezetében esetleg szöveti és folyékony komponenseket is tartalmaz.

Az alsó vagy felső pólus vetületében egy térfogati képződmény jelenik meg, amely esetleg benne van<...>longitudinális nyúlás (LSSS) -13%-ig, kerületi feszültség (CSS) a bazálison (-8%), középső (-11%) és apikálisan<...>A HPVR megközelítette a normál értékeket (-19%), a CVR-mutatók a bazális (-18%), a középső (-26%) és az apikális értékeket<...>a szívcsavarodás biomechanikája az első esetben romlott – a bazális és az apikális egyirányú forgása

A vékonybél falában lévő mikrovaszkulatúra ereit 64 tenyésztett, 180-220 g tömegű fehér patkányon vizsgálták, akiket 3 mg/m3 hidrogén-szulfid koncentrációjú földgáznak téve 4 órán keresztül, heti 5 napon keresztül 4 hónapon keresztül. . Szokásos szövettani és hisztokémiai festési módszereket alkalmaztunk: hematoxilin-eozin, Van Gieson, szilárd zöld, PAS reakció. Az érpermeabilitás vizsgálatára 0,3%-os akridinnarancs oldatot fecskendeztünk az érágyba, majd a vékonybél ereinek fluoreszcens mikroszkópiát. Az 1. hónapban a mikrovaszkulatúra erei között a klasszikus típusú elágazás megsértését figyelték meg; fokozott érpermeabilitás. A 2. hónap végére a keringési zavarok jelei mutatkoztak meg, legkifejezettebbek a nyálkahártya alatti alap ereiben, görcsös területekkel váltakozó tágulások jelenléte volt megfigyelhető. Az érfal permeabilitása jelentősen megnő. A 4. hónap végére a változások jeleinek növekedése mutatkozott meg, különösen a submucosa és a mesentery ereiben. Az érfal a lehető legvastagabb lett, a plazma impregnálás és a sejtinfiltráció miatt elvesztette a kontúrok élességét. A kollagén lerakódások nemcsak a perivaszkuláris térben növekedtek, hanem az érfalban is. A felépülési időszak vizsgálatainak eredményei a vékonybélfal ereiben a morfológiai és funkcionális átalakulások folytatódó tendenciájáról tanúskodtak.

oldható szerves nitrogénforrások foglalása, eloszlása és újraelosztása a főpólusok között<...>Ezek voltak a nitrogént a gyökér mentén apikális és radiális irányban szállító fő termékek is.<...>Ezért az aminosavak és amidok bazális-apikális eloszlásának feltárt jellemzői a gyökér mentén<...>Nitrát hiányában a gyökérben képződő aminosavak többsége az apikálisba került.<...>anyagcsere-aktivitás és kölcsönhatás eredménye, mindenekelőtt a két fő "pólus".

Előnézet: A NÖVÉNYEK NITROGÉN-ANYAGCSERE SZERKEZETI ÉS FUNKCIÓS SZERVEZÉSE.pdf (0,0 Mb)

H a belső és külső környezet közötti határ pedig a határhám (a bőr hámja, az emésztőrendszer, a légutak, a húgyúti és a reproduktív rendszer nyálkahártyájának hámja és mirigyei). A határhám rétegeket képez. A hám rétegek formájában is szerveződik, korlátozva a test másodlagos üregeit (savós membránok: hasi, pleurális, szívzsák). A szervezet belső környezetében (diffúzan elhelyezkedő endokrin sejtek, belső elválasztású mirigyek sejtjei) is megtalálhatók szigetek, szálak, egyedi hámsejtek. A hámsejtek az összes elsődleges csírarétegből származnak.

Szervezethámszövet

A hámsejteket a következő szervezeti jellemzők jellemzik: határhelyzet, jellegzetes térbeli geometria, intercelluláris anyag virtuális hiánya, poláris differenciálódás, bazális membrán jelenléte, erek hiánya, kifejezett határhám-regeneráló képesség, specifikus típusú köztes filamentumok (citokeratinek).

Határelhelyezkedés

A hám választja el a testet a külső környezettől és a test másodlagos üregeitől. Ezt a feladatot a hámrétegek látják el. Folyamatos réteget képezve a hám elválasztja az alatta lévő szöveteket a külső környezettől és a test másodlagos üregeitől. A rétegek vastagsága eltérő. Például a bőr felhám vastagsága akár több tíz mikron is lehet, míg a tüdő alveolusainak felületén lévő hám körülbelül 0,2 mikron. A réteg nem az egyetlen szervezeti típusa a hámnak.

Kisebbsejtközitér

Az e A garatban gyakorlatilag nincs intercelluláris anyag, a sejtek szorosan egymás mellett helyezkednek el, és speciális intercelluláris érintkezők segítségével kapcsolódnak egymáshoz. Az epitheliocyták adhezív (köztes, desmoszóma és hemidesmoszóma), záró (szoros) és kommunikációs (rés) érintkezést képeznek.

Poláriskülönbségtételhámsejteket

A sejt bazális és apikális része szerkezetileg és funkcionálisan is különbözik. Ez a tulajdonság kötelező a határterület egyrétegű hámjainál (a külső és belső környezet határán, a savós membránok felszínén), valamint a vérkapillárisokkal szoros kapcsolatban lévő hámsejteknél (pl. például a belső elválasztású mirigyekben, a májban). Az epiteliális sejtek poláris differenciálódása genetikailag meghatározott. Így a hámsejtek apikális és bazális részének plazmolemmájának lipidösszetétele jelentősen eltér. A sejt apikális részének plazmolemmájában a foszfatidil-etanol-amin és a foszfatidil-szerin dominál. A bazális rész plazmalemmája főleg foszfatidilkolint, szfingomielint és foszfatidil-inozitot tartalmaz. A sejtbe bejutott vírus héja a sejt azon részének plazmolemmájának lipidjeit tartalmazza, ahol a vírus bejutott a sejtbe (apikális vagy bazális). Ezenkívül azonosítottak olyan géneket, amelyek hibái rontják a hámréteg poláris differenciálódását.

Apikális rész mikrobolyhokat, sztereocíliákat, csillókat, szekréciós anyagot tartalmaz, és részt vesz a szoros és köztes érintkezések kialakításában.

· mikrobolyhok(5-1. ábra) olyan hámsejtekben vannak jelen, amelyek transzportot hajtanak végre a külső környezetből (például felszívódás a bélben, reabszorpció a vese tubulusaiban). A mikrobolyhok fő funkciója az érintkezési felület növelése. A mikrobolyhokra jellemző a transzportrendszerek jelenléte és az aktin mikrofilamentumok miatti mobilitásuk egy része. Az aktin mikrofilamentumok egymástól 10 nm távolságra helyezkednek el, és a fimbrin és fascin aktinkötő fehérjék segítségével egyetlen rendszerré (microvillus rúd) kapcsolódnak. A perifériásan elhelyezkedő mikrofilamentumok aktinja kölcsönhatásba léphet a sejtmembrán alatt található kontraktilis fehérjével (minimiozinnal). A mikrobolyhok mikrofilamentumai a sejt csúcsi felületével párhuzamosan orientált mikroszálakhoz kapcsolódnak; a fehérjespektrinen keresztül a sejtmembránhoz is kötődnek. Az emésztőrendszer, a húgyúti és a reproduktív rendszer hámsejtjeinek mikrobolyhai tartalmazzák az aktinkötő fehérjét, a villint. A bélhatársejtek mikrobolyhjainak sorvadása a villin gén hibájával jár (Davidson-kór) .

Rizs. 5-1. A mikrobolyhok szerveződése a limbikus sejt apikális részében. Körülbelül 30 párhuzamos mikrofilament alkotja a mikrobolyhos szárat. (+) - Az F-aktin mikrofilamentumok két egymásba fonódó szálának végei a mikrobolyhok teteje felé irányulnak. A mikrofilamentumokat citoplazmatikus végek rögzítik egy terminális hálózatban. A terminális hálózat a membrán mikrofilamentumokat keresztező spektrum molekulák sűrű plexusa. Közvetlenül a terminálhálózat alatt egy közbenső szálak plexusa található. A mikrofilamentumokat a fimbrin és a fascin aktinkötő fehérjék tartják össze. A mikrofilamentumokat minimiozin köti a plazmamembrán belső felületéhez.

· Szállítás mókusok. Az apikális részből a bazális részbe glükózt szállító hámsejtekben a glükóz transzporterek az apikális rész plazmamembránjába épülnek be. A vékonybél kriptáinak határsejtjeinek apikális részének plazmamembránjában a Cl– és Na+ ionok sejtből a szerv lumenébe történő szállítására szolgáló rendszerek működnek. A vékonybél kriptáinak határsejtjeiben a Cl - és Na + ionok szállításának megsértése hasmenést okoz.

Basal rész különféle organellumokat tartalmaz. A mitokondriumok lokalizációja elsősorban a bazális részben azzal függ össze, hogy a sejt ezen részének plazmamembránjába épített ionpumpákhoz ATP-re van szükség (például Na +,K + -ATPáz). A sejt bazális részében hormonok és növekedési faktorok receptorai, ionok és aminosavak transzportrendszerei találhatók. A bazális rész glükóz transzporterei (amelyek a koncentráció gradiens mentén biztosítják a glükóz felszabadulását a sejtből) eltérnek az apikális membránba építettektől. A poláris differenciálódás a citoszkeletonhoz kapcsolódó fehérjék eloszlásának természetében is megnyilvánul. Így a bazális részben az ankyrin és a fodrin dominál, a Na +,K + -ATPázzal együtt lokalizálva. A hemidesmoszómák összekötik a hámsejt bazális részét az alapmembránnal.

Basalmembrán

Az alaphártya (bazális lamina) 20-100 nm vastagságú, elválasztja a hámréteget az alatta lévő kötőszövettől, erősíti a hámréteget, a hám és az alatta lévő kötőszövet alkotja, IV-es típusú kollagént, laminint, entaktint tartalmaz, és proteoglikánok. A hámsejteket hemidesmoszómák kötik az alapmembránhoz. A hám táplálása az alapmembránon keresztül történik. A máj epiteliális sejtjeinek nincs alapmembránja.

Hiánykeringésihajók

P A hám táplálása, a gázok szállítása, az anyagcseretermékek hámból történő eltávolítása az anyagoknak az alapmembránon keresztül történő diffúziójával történik a hám és az alatta lévő erek között. A hám rosszindulatú daganataiban (karcinómák) az alapmembrán integritása és az intercelluláris kontaktusok megszakadnak, és az erek benőnek a hám daganatszövetébe.

Térbeliszervezet

A hámsejtek a test belső és külső környezetének határán, valamint a belső környezetben a következőképpen szerveződnek társultakká: réteg, szál, sziget, tüsző, tubulus, hálózat.

Plast. hámsejtek, rétegeket képezve, mindig határhelyzettel rendelkeznek (például epidermisz, 5-1A ábra; bőr- és béltípus nyálkahártyájának hámja, mesothelium). Az egyrétegű sejteket poláris differenciálódás jellemzi, és a többrétegű rétegek jelentős morfológiai különbségeket mutatnak a különböző rétegek hámsejtjei között.

Rizs. 5-1A. Felhámaz alapmembránon elhelyezkedő rétegzett laphám keratinizált hám képviseli (1). Az epidermisznek több rétege van. Az alaprétegben (2) hengeres cellák találhatók. A következő réteget - szúrós (3) - sokszögű cellák foglalják el számos folyamattal. A szúrós réteg felett egy szemcsés réteg (4) található, amelyet keratohyalin szemcsékkel ellátott lapított sejtek képviselnek. Következő a fényes réteg (5). Ennek a rétegnek a sejtjei tartalmazzák az eleidin fénytörő anyagot, így a réteg fényes homogén csíknak tűnik. A legfelszínesebb - az epidermisz stratum corneumában (6) - vastag rétegben kanos pikkelyek helyezkednek el, amelyek összessége széles, egyenletes színű csíkot képez a készítményen. Hematoxilinnel és eozinnal festve.

csatorna- egy csőbe felcsavart réteg változata (például verejtékmirigyek, nefron tubulusok, 5-1B ábra).

Rizs. 5-1B. A vesekéreg. A vesetestet (1) egy kapilláris glomerulus (2) és egy epiteliális tok alkotja, amely belső és külső (4) lapokból áll. A lapok között van egy üreg (3), ahová a glomeruláris szűrlet bejut. A vesetest körül csavarodott proximális és disztális tubulusok számos szakasza látható (5). Félvékony metszet, metilénkékkel festve.

sziget. Az epiteliális szigetek mindig elmerülnek a test belső környezetében, és általában endokrin funkciót látnak el (például a hasnyálmirigy Langerhans-szigetei, rizs. 5-1B).

Rizs. 5-1B. A hasnyálmirigy Langerhans szigete. Különféle sejttípusok immunoperoxidáz kimutatása hormonok elleni antitestek segítségével. Balra: A barna reakciócsapadék az alfa sejtek lokalizációjának felel meg. Jobbra: béta-sejtek festettek.

Mirigy- birtoklás az üreg pedig hámsziget. Tipikus példa a pajzsmirigy tüszői (5-1D ábra).

Rizs. 5-1G. Pajzsmirigy. A tüszők fala (1) egyetlen pajzsmirigy-rétegből (2) áll. A tüsző üregében kolloid található (3). Az ereket tartalmazó Septa (4) a kötőszöveti kapszulából a szervbe nyúlik. Hematoxilinnel és eozinnal festve.

Tyazh. Az anasztomizáló zsinór elve szerint a máj parenchyma epiteliális hepatocitákból szerveződik.(5-1E ábra).

Rizs. 5-1D. Máj. klasszikus szeletA máj hatszögletű. A hepatociták szálai (1) sugárirányban a központi vénához (3) konvergálnak. A szálak között endotélsejtekkel bélelt szinuszoidok vannak (2). Több lebeny találkozásánál egy portálzóna (4) található. Hematoxilinnel és eozinnal festve.

Háló. A csecsemőmirigyben a tartókeret folyamatból állés egymással érintkező hámsejtek.

Képességnak nekregeneráció

A regeneráció az integumentáris epitéliumban fejeződik ki, és ezek határvonali elhelyezkedéséből következik. A regenerációhoz szükséges feltételek az őssejtek bizonyított vagy feltételezett jelenléte (például az epidermiszben, a tubuláris és üregszervek nyálkahártyájának hámjában, mezotéliumban), a DNS-replikáció lehetősége utólagos citokinézissel vagy anélkül (pl. , hepatociták). A belső környezetbe merült hámsejtekben a regenerációs képességek lényegesen kisebbek, egészen a regeneráció teljes ellehetetlenüléséig (pl. b hasnyálmirigy-szigetek sejtjei). Számos hám esetében (pl.a nephron tubulusainak hámsejtjei és az elülső hipofízis endokrin sejtjei) képes regenerálódni, mintha létezne, bár mechanizmusai nem tisztázottak.

Citokeratinok

A különböző epiteliális sejtek köztes filamentumaiban a citokeratin különböző molekuláris formái vannak. Ezenkívül a citokeratin különböző formái expresszálódhatnak ugyanazon hám különböző anatómiai régióiban. Például a tenyér és a talp keratinocitái olyan speciális keratinokat szintetizálnak, amelyek nem találhatók meg a test más részein. A keratinnak több mint 20 formája ismert, amelyek Mr értéke 48-68 kD; minden formát a saját génje kódol. Ahogy a hámsejtek differenciálódnak, a keratinszintézis újraprogramozódik (például az epidermiszben). Egyes keratinok expressziója a terminális differenciálódás állapotát elért sejtek megjelenésének a jele. Így a citokeratin 1 a keratinociták terminális differenciálódásának markereként szolgál. Egy specifikus citokeratin immunhisztokémiai kimutatása lehetővé teszi annak meghatározását, hogy a vizsgált anyag egyik vagy másik típusú hámhoz tartozik-e, ami fontos a daganatok diagnosztizálásában.

Osztályozások hámrétegek

A hámrétegek esetében olyan osztályozást fogadtak el, amely figyelembe veszi a sejtrétegek számát (egyrétegű és többrétegű), az egyrétegű epitélium sorait (egyrétegű és többrétegű), a sejtek alakját (többrétegű esetében - a felületi réteget). , a poláris differenciálódás természete (5-2. ábra).

rétegezés

A réteg összes sejtjének érintkezése az alapmembránnal meghatározza a hám rétegződését. Ha a réteg összes sejtje kapcsolódik az alapmembránhoz, akkor a hám egyrétegű. Ha ez a feltétel nem teljesül, a hám rétegzett. Ektodermális hám - többrétegű. Az endodermális hám általában egyrétegű.

Sor

Az egyrétegű hám evezése tükrözi a különböző alakú sejtréteg (beleértve a különböző típusú sejteket) összetételében (többsoros) vagy hiányát (egysoros). Valójában ez az osztályozási kritérium a különböző sejteket megkülönböztető jellemzők egyikén alapul - a sejtmagjuk elhelyezkedésén az alapmembránhoz képest.

sejt alakja

Egyrétegű hám: vegye figyelembe a sejtek magasságának és vastagságának arányát. A hámnak lapos, köbös és hengeres rétegei vannak. Réteghám: vegye figyelembe a felszíni réteg sejtjeinek alakját.

Rizs. 5-2. hámrétegek. DE . Egyrétegű lapos; B . Egyrétegű köbös; NÁL NÉL . Egyrétegű hengeres szegély; G . Egyrétegű hengeres többsoros csillogás; D . Többrétegű lapos, nem keratinizált; E . Többrétegű átmeneti feszített állapotban;ÉS . Többrétegű átmeneti normál állapotban.

Egyrétegű rétegek(lapos, köbös, hengeres). Minden sejt érintkezik az alapmembránnal. Egysoros hám - a sejtmagok egy sorban helyezkednek el, azaz. azonos távolságra az alaphártyától. Azonos sejtek képviselik (például a vese tubulusainak egyrétegű hámja). Többsoros - a sejtmagok több sorban helyezkednek el, azaz. az alapmembrántól eltérő távolságra. Különböző méretű és alakú sejtek képviselik. Az egyrétegű réteghám tipikus példája a légutak nyálkahártyájának csillós hámja.

Többrétegű hámszövet rétegzett laphám keratinizált, rétegzett laphám nem keratinizált és rétegzett átmeneti hámra oszlik. Az ilyen rétegek proliferatív egységekből állnak.

· többrétegű lakás keratinizáló a hám (epidermisz, 5-2A. ábra) jelen van a bőrben, és a plazmalemmához kovalensen kötődő oldhatatlan fehérjéket tartalmazó, sűrűn felhalmozódott szaru pikkelyekből álló stratum corneum.

Rizs. 5-2A. Felhámaz alapmembránon elhelyezkedő rétegzett laphám keratinizált hám képviseli (1). Az epidermisznek több rétege van. Az alaprétegben (2) hengeres cellák találhatók. A következő réteget - szúrós (3) - sokszögű cellák foglalják el számos folyamattal. A szúrós réteg felett egy szemcsés réteg (4) található, amelyet keratohyalin szemcsékkel ellátott lapított sejtek képviselnek. Következő a fényes réteg (5). Ennek a rétegnek a sejtjei tartalmazzák az eleidin fénytörő anyagot, így a réteg fényes homogén csíknak tűnik. A legfelszínesebb - az epidermisz stratum corneumában (6) - vastag rétegben kanos pikkelyek helyezkednek el, amelyek összessége széles, egyenletes színű csíkot képez a készítményen. Hematoxilinnel és eozinnal festve.

· többrétegű lakás nem keratinizáló a hám nem tartalmazza a stratum corneumot (5-2B. ábra).

Rizs. 5-2B. Szaruhártya. A rétegzett, nem keratinizált laphám 5-6 rétegből áll (1). A Bowman-membrán (3) az alapmembrán alatt fekszik - egy homogén réteg, amely az őrölt anyagot és a véletlenszerűen orientált vékony kollagén- és retikulinrostokat tartalmazza. A szaruhártya (2) megfelelő anyagát szabályosan elhelyezkedő kollagénlemezek és amorf anyagba merített, lapított fibroblasztok képviselik. Picroindigo kárminnal festve.

· többrétegű átmenet epitélium (lásd 14-14. ábra). Felületi sejtjei sajátos szerveződésűek. A szervfal megfeszítésekor a felszíni sejtek alakot váltanak oly módon, hogy a hámréteg integritása nem sérül.

Funkciókhámszövet

Szállításgázok (O 2 és CO 2) a tüdő alveolusainak hámján keresztül; aminosavak és glükóz speciális transzportfehérjék segítségével a bélhámban; IgA és más molekulák a hámrétegek felszínén.

Endocitózis, pinocitózis. Az epiteliális sejtek részt vesznek a pinocitózisban (pl. vesetubuláris epitélium) és a receptor által közvetített endocitózisban (pl. a legtöbb hámsejt koleszterin-felvétele az LDL-lel vagy transzferrinnel együtt).

Kiválasztás. A nyálka, fehérjék (hormonok, növekedési faktorok, enzimek) exocitózisa. A nyálkát a gyomor és a nemi szervek hámjának speciális nyálkahártya sejtjei, a bélhám, a légcső és a hörgők serlegsejtjei termelik. A hormonokat és a növekedési faktorokat az endokrin sejtek termelik.

Akadály. A környezetek szétválasztása megbízható gátak kialakításával a szoros érintkezéssel összekapcsolt hámsejtektől (például a gyomor és a belek nyálkahártyájának hámsejtjei között).

Védelemszervezetet a fizikai és kémiai környezeti tényezők káros hatásaitól.

hámmirigyek

A mirigyek szekréciós funkciót látnak el, különbséget tesznek az exokrin és az endokrin mirigyek között. Az exokrin mirigyek olyan terméket (titkot) állítanak elő, amely a bőr és a nyálkahártyák felszínére kerül. Az endokrin mirigyek hormonokat szintetizálnak, amelyek belépnek a test belső környezetébe. Mind az endokrin, mind az exokrin mirigyek lehetnek egysejtűek vagy többsejtűek (5-3. ábra).

Rizs. 5–3. Exokrin mirigyek intra- és extraepiteliálisan. A serlegsejt egy egysejtű intraepiteliális exokrin mirigy. Az epiteliális réteg exokrin szekréciós sejtek csoportjait tartalmazhatja. Leggyakrabban egy terminális szekréciós szakasz formájában választják el őket a rétegtől, amely a hám felületéhez kapcsolódik egy kiválasztó csatornával.

Belső elválasztású mirigyek

A belső elválasztású mirigyek (5-4. ábra) nem rendelkeznek kiválasztó csatornákkal, és hormonokat termelnek, amelyek bejutnak a belső környezetbe. A különböző endokrin mirigyek jellemzőit a 9. fejezet tartalmazza.

Rizs. 5–4. Az exokrin és endokrin mirigyek fejlődése és szerkezete. A hámsejtek és a mezenchimából származó mögöttes kötőszövet közötti indukciós kölcsönhatások eredményeként ( DE ) a hámsejtek intenzíven szaporodnak és kinövést képeznek, fokozatosan mélyülve a kötőszövetbe ( B ). A kinövés csúcsának régiójában található sejtek szekréciós sejtekké differenciálódnak, a többi pedig a mirigy kiválasztó csatornáját alkotja ( NÁL NÉL ). Ha a szekréciós osztály sejtjei elveszítik kapcsolatukat a hámréteggel, endokrin mirigy képződik ( G ). Az endokrin sejtek felhalmozódásából áll, amelyeket számos vérkapillárissal rendelkező kötőszövet vesz körül. Az endokrin mirigy szerveződésének két változata ( D ), felül - sziget, lent - tüsző. Ez utóbbi esetben az endokrin sejtekből származó hormonok bejutnak a tüsző lumenébe, ahol raktározódnak, és ahonnan a vérbe kerülnek.

külső elválasztású mirigyek

Az exokrin mirigyek (5-4. ábra) titkokat választanak ki a külső környezetbe. Az exokrin mirigyeket kötőszöveti kapszula veszi körül, vagy kötőszöveti septumokat tartalmazhat, amelyek a mirigyet lebenyekre és kisebb lebenyekre osztják. A szekréciós szakaszok és a kiválasztó csatornák hámsejtjei - a mirigy parenchyma. Az őket körülvevő és alátámasztó kötőszöveti elemek a mirigy stromája.

Morfológia. Az exokrin mirigyek szekréciós sejtekből állnak, amelyek a szekréciós (terminális) szakaszt és a kiválasztó csatornát alkotják. A szekréciós osztály összetétele a mirigyes (szekréciós) sejteken kívül myoepithelialis sejteket is tartalmazhat. Hosszú folyamatokat képeznek, lefedve a végszakaszok külsejét. Az összehúzódással a myoepithelialis sejtek megkönnyítik a váladék átjutását a kiválasztó csatornába. A mirigysejt szintetizál, felhalmoz, tárol és felszabadít egy titkot. A fehérjetitkot termelő sejtekben a szemcsés endoplazmatikus retikulum jól fejlett, a Golgi komplexum aktívan működik. A sima endoplazmatikus retikulum olyan sejtekben expresszálódik, amelyek nem fehérje titkokat (pl. szteroid hormonokat) termelnek. A kiválasztó csatorna a váladék elvezetésére szolgál a mirigyből. A nagy mirigyekben intralobuláris, interlobuláris, interlobar és fő csatornákat különböztetnek meg.

Rizs. 5–5. Az exokrin mirigyek osztályozása. DE . Egyszerű csőszerű el nem ágazó; B . Egyszerű alveoláris el nem ágazó; NÁL NÉL . Összetett alveolaris-tubuláris el nem ágazó; G . Egyszerű alveoláris elágazó; D . Komplex alveoláris.

Rizs. 5–6. A titok eltávolításának módjai a sejtből. DE . Merokrin (eccrine): exocitózissal történő szekréció; B . Apokrin: a szekréciós terméket tartalmazó szekréciós sejt apikális részének szétválasztása.

Osztályozás. A mirigyek osztályozása a következő szempontok szerint történik: a szekréciós szakasz alakja és elágazása, a kiválasztócsatorna elágazása, a szekréció típusa (5-5. ábra). A szekréciós osztály formájától függően alveoláris, tubuláris és vegyes (alveoláris-tubuláris) mirigyeket különböztetnek meg; a szekréciós osztály elágazásától függően - elágazó és el nem ágazó. A kiválasztó csatorna alakja meghatározza a mirigyek egyszerű (a csatorna nem ágazik el) és összetett (a csatorna elágazása) felosztását. A savós (fehérje), nyálkahártya és fehérje-nyálkás mirigyekre való felosztás a titok típusától függ.

Út váladék. A titok elkülönítésére több lehetőség is van (5–6. ábra). Eccrine (merokrin) - exocitózissal (nyálmirigyek) történő szekréció. Apokrin - a titok elválasztása a szekréciós sejt (emlőmirigy) apikális részének töredékével együtt. Holokrin - a szekréciós sejt (faggyúmirigy) teljes megsemmisítése.

Minden szövettípusnak számos jellemző tulajdonsága van. Ezek a struktúra jellemzőiben, a végrehajtott funkciók halmazában, a frissítési mechanizmus eredetében, természetében rejlenek. Ezek a szövetek többféle kritériummal jellemezhetők, de a leggyakoribb a morfofunkcionális hovatartozás. A szövetek ilyen osztályozása lehetővé teszi az egyes típusok legteljesebb és leglényegesebb jellemzését. A morfológiai és funkcionális jellemzőktől függően a következőket különböztetjük meg (integumentáris), támasztó-trofikus izomzatú és ideges.

Általános morfofunkcionális tulajdonságokkal rendelkezik

A hám a szervezetben széles körben elterjedt szövetek csoportja. Eredetükben eltérőek lehetnek, azaz ektodermából, mezodermából vagy endodermából fejlődhetnek ki, és különböző funkciókat is elláthatnak.

Az összes hámszövetre jellemző közös morfofunkcionális jellemzők listája:

1. Az epitheliocytáknak nevezett sejtekből áll. Közöttük vékony membránközi rések vannak, amelyekben nincs szupramembrán komplex (glikokalix). Ezen keresztül jutnak be az anyagok a sejtekbe, és ezen keresztül távoznak el a sejtekből.

2. A hámszövetek sejtjei nagyon sűrűn helyezkednek el, ami rétegek kialakulásához vezet. Jelenlétük teszi lehetővé, hogy a szövet elláthassa funkcióit. A sejtek különböző módon kapcsolódhatnak egymáshoz: dezmoszómák, rés- vagy szoros csomópontok segítségével.

3. Az egymás alatt elhelyezkedő kötő- és hámszöveteket fehérjékből és szénhidrátokból álló bazális membrán választja el. Vastagsága 100 nm - 1 mikron. A hám belsejében nincsenek erek, ezért táplálkozásuk diffúz módon, az alapmembrán segítségével történik.

4. A hámsejteket morfofunkcionális polaritás jellemzi. Bazális és apikális pólusuk van. Az epitheliocyták magja közelebb helyezkedik el a bazálishoz, és szinte az egész citoplazma az apikális közelében található. Lehetnek csillók és mikrobolyhok felhalmozódása.

5. A hámszöveteket jól meghatározott regenerációs képesség jellemzi. Ős-, kambiális és differenciált sejtek jelenléte jellemzi őket.

Az osztályozás különböző megközelítései

Az evolúció szempontjából a hámsejtek korábban keletkeztek, mint más szövetek sejtjei. Elsődleges feladatuk az volt, hogy elhatárolják a szervezetet a külső környezettől. Az evolúció jelenlegi szakaszában a hámszövetek számos funkciót látnak el a szervezetben. E tulajdonság szerint ennek a szövetnek ilyen típusai vannak: integumentáris, szívó, kiválasztó, szekréciós és mások. A hámszövetek morfológiai jellemzők szerinti osztályozása figyelembe veszi a hámsejtek alakját és rétegeinek számát a rétegben. Tehát az egyrétegű és a többrétegű epiteliális szöveteket izolálják.

Az egyrétegű egysoros hám jellemzői

A közönségesen egyrétegűnek nevezett hámszövet szerkezeti jellemzői, hogy a réteg egyetlen sejtrétegből áll. Ha a réteg összes sejtjét azonos magasság jellemzi, akkor egyrétegű egysoros hámról beszélnek. A hámsejtek magassága határozza meg a későbbi osztályozást, amely szerint lapos, köbös és hengeres (prizmás) egyrétegű egysoros hám jelenlétéről beszélnek a testben.

Az egyrétegű laphám a tüdő légzőszervi szakaszaiban (alveolusokban), a mirigyek kis csatornáiban, a herékben, a középfül üregében, a savós membránokban (mesothelium) lokalizálódik. A mezodermából alakult ki.

Az egyrétegű köbös hám lokalizációs helyei a mirigyek és a vesék tubulusai. A sejtek magassága és szélessége megközelítőleg azonos, a magok lekerekítettek és a sejtek közepén helyezkednek el. Az eredet eltérő lehet.

Ez a fajta egyrétegű egysoros hámszövet, mint egy hengeres (prizmás) hám, a gyomor-bélrendszerben, a mirigycsatornákban és a vesék gyűjtőcsatornáiban található. A cellák magassága sokkal nagyobb, mint a szélesség. Más eredetű.

Az egyrétegű többsoros csillós hám jellemzői

Ha egyrétegű hámszövet különböző magasságú sejtréteget képez, akkor többsoros csillós hámról beszélünk. Ilyen szövetek szegélyezik a légutak felszínét és a szaporodási rendszer egyes részeit (vas deferens és petevezetékek).Az ilyen típusú hámszövet szerkezeti sajátosságai, hogy sejtjei háromféleek: rövid köztes, hosszú csillós és serleges. Mindegyik egy rétegben található, de az interkalált cellák nem érik el a réteg felső szélét. Ahogy nőnek, differenciálódnak és csillós vagy serleg alakúak lesznek. A csillós sejtek sajátossága, hogy az apikális póluson nagyszámú csilló található, amelyek nyálkatermelésre képesek.

A réteghám osztályozása és szerkezete

A hámsejtek több réteget alkothatnak. Egymás felett helyezkednek el, ezért csak a hámsejtek legmélyebb, bazális rétege érintkezik közvetlenül az alapmembránnal. Ős- és kambiális sejteket tartalmaz. Amikor megkülönböztetnek, kifelé mozdulnak. A további osztályozás kritériuma a sejtek alakja. Tehát izolált rétegzett laphám keratinizált, rétegzett laphám nem keratinizált és átmeneti hám.

A keratinizált rétegzett laphám jellemzői

Az ektodermából alakult ki. Ez a szövet az epidermiszből, amely a bőr felszíni rétege, és a végbél utolsó szakaszából áll. Az ilyen típusú hámszövet szerkezeti jellemzői öt sejtréteg jelenléte: bazális, tüskés, szemcsés, fényes és kanos.

Az alapréteg egy sor magas hengeres cella. Szorosan kapcsolódnak az alapmembránhoz, és képesek szaporodni. A tüskés réteg vastagsága 4-8 sor tüskés sejt. A szemcsés rétegben - 2-3 sor sejt. Az epitheliocyták lapított alakúak, a magok sűrűek. A fényes réteg 2-3 sor haldokló sejt. A felszínhez legközelebb eső stratum corneum nagyszámú (legfeljebb 100) lapos, elhalt sejtsorból áll. Ezek kanos pikkelyek, amelyekben van egy kérges anyag, a keratin.

Ennek a szövetnek az a feladata, hogy megvédje a mélyen fekvő szöveteket a külső károsodástól.

A rétegzett laphám szerkezeti jellemzői, nem keratinizált hám

Az ektodermából alakult ki. A lokalizáció helyei a szem szaruhártya, a szájüreg, a nyelőcső és egyes állatfajok gyomrának egy része. Három rétege van: bazális, tüskés és lapos. A bazális réteg érintkezik a bazális membránnal, prizmás sejtekből áll, nagy ovális magokkal, kissé eltolva az apikális pólus felé. Ennek a rétegnek a sejtjei osztódva kezdenek felfelé mozogni. Így megszűnnek érintkezni az alapmembránnal, és átjutnak a tüskés rétegbe. Ez több sejtréteg, amelyek szabálytalan sokszög alakúak és ovális sejtmaggal rendelkeznek. A tüskés réteg átmegy a felületes - lapos rétegbe, amelynek vastagsága 2-3 sejt.

átmeneti hám

A hámszövetek osztályozása biztosítja az úgynevezett átmeneti hám jelenlétét, amely a mezodermából képződik. A lokalizáció helyei - húgyvezetékek és hólyag. Három sejtréteg (bazális, intermedier és integumentáris) szerkezetében nagymértékben különbözik. A bazális réteget a bazális membránon elhelyezkedő, különböző formájú kis kambális sejtek jelenléte jellemzi. A köztes rétegben a sejtek könnyűek és nagyok, a sorok száma eltérő lehet. Ez közvetlenül attól függ, hogy a szerv mennyire tele van. A fedőrétegben a sejtek még nagyobbak, többmagvúság, vagyis poliploidia jellemzi őket, képesek nyálkát kiválasztani, ami megvédi a réteg felszínét a vizelettel való káros érintkezéstől.

mirigyhám

A hámszövetek jellemzése hiányos volt az úgynevezett mirigyhám szerkezetének és funkcióinak leírása nélkül. Ez a fajta szövet széles körben elterjedt a szervezetben, sejtjei speciális anyagokat - titkokat - képesek előállítani és kiválasztani. A mirigysejtek mérete, alakja, szerkezete nagyon változatos, csakúgy, mint a titkok összetétele és specializációja.

A titkok kialakulásának folyamata meglehetősen összetett, több szakaszból áll, és szekréciós ciklusnak nevezik.

A hámszövet szerkezetének jellemzői, amelyek elsősorban a célnak köszönhetőek. Az ilyen típusú szövetekből szervek képződnek, amelyek fő funkciója egy titok előállítása lesz. Ezeket a szerveket mirigyeknek nevezik.

KATEGÓRIÁK

Szűrés

A végtagok ultrahangja

Az ultrahang típusai

hasi ultrahang

mellkasi ultrahang

NÉPSZERŰ CIKKEK

	A tagadást nem igékkel (személyes alakban, infinitivusban, gerund alakban) külön írjuk: ne vedd, nem volt, nem tudva, lassan
	Előadás, beszámoló a reneszánsz filozófiájának főbb vonásairól
	Szépirodalmi stílus
	A föld gyermekei Bemutató mi vagyunk a föld gyermekei a kertért
	Előadás a kommunikációs akadályok témában, a munkát tanulók végezték Kommunikáció nélkül bezárkózunk.

2022 "kingad.ru" - az emberi szervek ultrahangvizsgálata