Azs long jobb. Acc long - használati utasítás

Használati javallatok

Az ACC LONG egy olyan gyógyszer, amely a viszkózus köpet hígítására és a légutakból való eltávolításának megkönnyítésére szolgál.
ACC LONG alkalmazva a légzőrendszer minden olyan betegségében, amely sűrű és nehezen elkülöníthető titok kialakulásával jár, például: akut bronchitis és krónikus hörghurut súlyosbodása, gégegyulladás, arcüreggyulladás, légcsőgyulladás, influenza, bronchiális asztma és kiegészítő terápiaként , cisztás fibrózis.

Hogyan kell szedni az Azz Long-ot?

Egyéb felírás hiányában az alábbi ACC LONG adagok betartása javasolt.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: naponta egyszer egy pezsgőtabletta.
A felvétel maximális időtartama 3-6 hónap hosszú távú kezelés mellett.
Ha tünetei 2 hetes kezelés után rosszabbodnak vagy nem enyhülnek, forduljon orvosához.
cisztás fibrózis: fent említett. 6 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazható - naponta egyszer egy pezsgőtabletta.
Alkalmazási mód
Oldja fel a pezsgőtablettát egy pohár hideg vagy meleg vízben. A kész oldatot nem szabad más gyógyszerekkel keverni. A gyógyszer étkezéstől függetlenül bevehető.

Ha túladagolta az ACC LONG-ot
Eddig még jelentős túladagolás esetén sem észleltek súlyos mellékhatásokat és kábítószer-mérgezés jeleit.
A gyógyszer adagjának túllépése esetén a gyomor-bél traktus irritációja (például hányinger, hányás, hasmenés) léphet fel. A gyermekeknél fennáll a bronchiális hiperszekréció (túlzott köpettermelés) veszélye. Az ACC LONG túladagolásának gyanúja esetén forduljon orvosához.
Ha elfelejtette bevenni az ACC LONG-ot
Ha kihagyott egy adag ACC LONG-ot, vagy túl kevés adagot vett be, várjon a következő adagig, és folytassa a gyógyszer szedését az adagolási ajánlások szerint. Ne duplázza meg az adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ellenjavallatok

Ne szedje az ACC LONG-ot ha túlérzékeny (allergiás) az acetilciszteinre vagy az ACC LONG bármely egyéb összetevőjére, valamint ha gyomor- vagy nyombélfekélye súlyosbodik, galaktóz intoleranciája, laktázhiánya és glükóz-galaktóz felszívódási zavara van.
Az ACC LONG nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére (cisztás fibrózis esetén 6 év).

Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések

Az ACC LONG szedése esetén köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása nem javasolt.
A bronchiális asztmában és a bronchiális hiperreaktivitásban szenvedő betegeknél a bronchospasmus kockázata miatt óvatosság javasolt. Ha túlérzékenységi reakció vagy hörgőgörcs lép fel, a gyógyszer alkalmazását azonnal fel kell függeszteni, és meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Óvatosan kell eljárni a gyógyszerrel történő kezelés során, ha bronchiális asztmában szenved, ha a kórelőzményében gyomor- vagy bélfekély szerepel vagy jelenleg fennáll, valamint fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (például látens peptikus fekély vagy visszér). nyelőcső), mivel az acetilcisztein szedése hányást okozhat.
Az acetilcisztein szedése, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék (köpet) elfolyósodásához vezethet. Az önálló köhögés (elég fulladás) képességének megsértése esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni a köpet veszélyes stagnálásának megakadályozására - a hörgők elvezetésére és aspirációra.
Az acetilcisztein a diamin-oxidáz (DAO) gátlásához vezet in vitro 20-50%-kal. Óvatosan kell eljárni a hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknél. Az ilyen betegeknél kerülni kell a hosszú távú kezelést, mivel az ACC LONG zavarja a hisztamin anyagcserét, és intolerancia tüneteit okozhatja (pl. fejfájás, orrfolyás, viszketés).
Az acetilcisztein alkalmazása során nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma előfordulását figyelték meg. A bőr és a nyálkahártya elváltozásai esetén azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését és orvosi segítséget kell kérni.
A hatóanyagra jellemző az enyhe kénes szag jelenléte, amely a csomagolás kinyitásakor jelentkezhet. A szag gyorsan elpárolog, és nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.
A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt.
Egy pezsgőtabletta körülbelül 6,03 mmol (138,8 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, ha a gyógyszert szabályozott nátriumtartalmú diétán (alacsony nátrium-/alacsony sótartalom) tartó betegeknél alkalmazzák.
A laktóz jelenléte miatt a gyógyszer összetételében az ACC LONG ellenjavallt ritka örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél.

Az aszkorbinsav jelenléte miatt a gyógyszer összetételébenóvatosan alkalmazható: glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, hemochromatosis, sideroblastos anaemia, thalassemia, hyperoxaluria, oxalosis, nephrolithiasis.
Az aszkorbinsav növeli a krisztalluria kialakulásának kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lelassítja a savak vesén keresztüli kiválasztását, fokozza a lúgos reakciójú gyógyszerek (beleértve az alkaloidokat is) kiválasztódását, és csökkenti az orális adagok koncentrációját. fogamzásgátlók a vérben.
Az aszkorbinsav torzíthatja a különböző laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (vércukorszint, bilirubin, transzamináz aktivitás, LDH). A nagy dózisú aszkorbinsav hamis negatív teszteredményt adhat a székletben rejtett vérre.

Más gyógyszerek szedése

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett/szedett/szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Kerülni kell az acetilcisztein-készítményekhez más gyógyszerek hozzáadását. Az acetilcisztein és az aktív szén egyidejű alkalmazása az intoxikációs kezelés során csökkentheti az acetilcisztein hatékonyságát.
Az eddig beérkezett jelentések az acetilcisztein vagy más mucolitikumok antibiotikum-inaktiváló képességéről kizárólag kísérleti jellegűek. in vitro amelyben az illető anyagok közvetlenül keverednek egymással. Biztonsági okokból azonban az orális antibiotikumokat az acetilciszteintől elkülönítve kell bevenni, legalább 2 órás időközönként.
Az acetilcisztein és a nitroglicerin egyidejű alkalmazása az utóbbi értágító és vérlemezke-gátló hatásának fokozásához vezethet.
Az acetilcisztein és a karbamazepin egyidejű alkalmazása a karbamazepin koncentrációjának szubterápiás szintre csökkenéséhez vezethet. Az acetilcisztein a legtöbb fémkészítménysel nem kompatibilis, és oxidálószerek inaktiválják.
Aszkorbinsavval kapcsolatos kölcsönhatások
Az aszkorbinsav egyidejű alkalmazással csökkenti az izoprenalin kronotrop hatását. Hosszan tartó használat esetén megzavarhatja a diszulfiram-etanol kölcsönhatását. Együtt szedve fokozza az amygdalin toxicitását. Csökkenti az antipszichotikumok (fenotiazin-származékok), az amfetamin tubuláris reabszorpcióját és a triciklikus antidepresszánsok terápiás hatását. Növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben.
Javítja a vaskészítmények bélből történő felszívódását; deferoxaminnal együtt alkalmazva fokozhatja a vaskiválasztást, ezért a deferoxaminnal végzett kezelés első hónapjában nem szabad aszkorbinsavat szedni. Az aszkorbinsav és az alumínium-hidroxid egyidejű bevitele növelheti az alumínium felszívódását.

Terhesség és szoptatás

Terhesség
A mai napig nem áll rendelkezésre elegendő adat az acetilcisztein terhes nőknél történő alkalmazásáról. Ezért az ACC LONG szedése nem javasolt terhesség és szoptatás alatt.
Szoptatás
Nem állnak rendelkezésre adatok az acetilcisztein anyatejbe való behatolásáról. Ezért az ACC LONG szedése nem javasolt terhesség és szoptatás alatt.

A gépjárművezetéshez vagy a mechanizmusokkal való munkavégzés képességére gyakorolt ​​​​hatás

Nem végeztek speciális vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetési képességekre és egyéb mechanizmusokra gyakorolt ​​hatására vonatkozóan.

Fontos információk egyes alkatrészekről

Egy pezsgőtabletta 6,03 mmol (138,8 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, ha a gyógyszert szabályozott nátriumtartalmú diétán lévő betegeknél alkalmazzák.
Egy ACC LONG pezsgőtabletta 75 mg aszkorbinsavat tartalmaz, ami megfelel az ajánlott napi C-vitamin bevitelnek.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az ACC LONG is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az ACC LONG-kezelés során túlérzékenységi reakciók, angioödéma, csalánkiütés, viszketés és bőrkiütés léphet fel. A túlérzékenység első jelei esetén azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését és orvosi segítséget kell kérni.
A következő mellékhatásokat regisztrálták:
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 embert érinthet): szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, láz, tachycardia, hipotenzió, fejfájás, fülzúgás.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 embert érinthet): dyspepsia, légszomj, hörgőgörcs.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet): anafilaxiás sokk, anafilaxiás / anafilaktoid reakciók, vérzés.
Gyakoriság ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján az előfordulás gyakorisága nem határozható meg): az arc duzzanata.
Hajlamos betegeknél a bőr és a légzőrendszer túlérzékenységi reakciói alakulhatnak ki, hörgőgörcs léphet fel bronchiális hiperreaktivitásban és bronchiális asztmában szenvedő betegeknél (lásd "Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések"). Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és Lyell-szindrómáról számoltak be az acetilcisztein alkalmazásával kapcsolatban.
A vérlemezke-aggregáció csökkenését acetilcisztein jelenlétében különböző tanulmányok igazolták. Ennek a jelenségnek a klinikai jelentőségét még nem állapították meg.
A kilélegzett levegő kellemetlen szagot kaphat, valószínűleg a hidrogén-szulfid felszabadulása következtében.
A mellékhatások bejelentése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, javasoljuk, hogy forduljon orvosához. Ez az ajánlás minden lehetséges mellékhatásra vonatkozik, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek a gyógyszer használati utasításában. A mellékhatások bejelentésével hozzájárul ahhoz, hogy több információhoz jusson a gyógyszer biztonságosságáról.

Az ACC Long a hatóanyagot tartalmazza acetilcisztein (600 mg), valamint néhány további komponens: nátrium-hidrogén-karbonát, citromsav, mannit, nátrium-karbonát, aszkorbinsav, , nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-szacharinát-dihidrát, ízesítő.

Kiadási űrlap

Az ACC Long pezsgőtablettákban készül. Az ACC tabletták kerekek, fehérek, a tabletta egyik oldalán - kockázat, a másikon - sima felületű. A tabletták szederízűek.

Miután a tabletta vízben feloldódott, színtelen, szederízű oldatot kapunk. A tabletták 6, 10 vagy 20 darabos polipropilén tubusba vannak csomagolva.

farmakológiai hatás

A gyógyszer mucolitikus hatással rendelkezik. Mivel az acetilcisztein molekula szerkezetében szulfhidrilcsoportok vannak, ez megszakítja a köpetsav-mukopoliszacharidok diszulfidkötéseit. Ennek eredményeként a nyálka viszkozitása csökken.

Az ACC Long akkor is aktív, ha a betegnek gennyes köpetje van.

Feltéve, hogy a gyógyszert megelőzés céljából használják, a betegeknél csökken az exacerbációk súlyossága és gyakorisága. cisztás fibrózis és krónikus .

Farmakokinetika és farmakodinamika

A szervezetbe kerülve gyorsan felszívódik. Az anyagcsere a májban történik, farmakológiailag aktív metabolit képződésével - , is , diacetilcisztein , vegyes diszulfidok.

Szájon át bevéve a biohasznosulás szintje 10% (mivel kifejezett first pass hatás van). A legmagasabb koncentrációt 1-3 óra elteltével határozzuk meg. 50%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A szervezetből a vesén keresztül választódik ki. A felezési idő körülbelül 1 óra, ha a májműködés károsodott, akkor a felezési idő 8 óra. A placenta gáton keresztül behatol. Nincs adat a BBB-n keresztüli behatolásról.

Használati javallatok

Az ACC Long a következő esetekben használatos:

• a légzőrendszer betegségeiben, amely viszkózus, nehezen elkülöníthető köpet kialakulásával jár (akut és krónikus hörghurut, bronchiectasis , tüdőgyulladás , cisztás fibrózis , );
• akut és krónikus;

Ellenjavallatok

Az ACC 600 ellenjavallt a következő esetekben:

• és ;
• a beteg életkorában 14 éves korig;
• nagy érzékenységgel a gyógyszer összetevőire.

Mellékhatások

A következő mellékhatások fordulhatnak elő a kezelés során:

• idegrendszer: ritka esetekben - fülzúgás,;
• emésztőrendszer: , hányás , , hányinger , ;
• szív és erek: , csökkenti a vérnyomást;
• allergia: hörgőgörcs (egyedi esetekben - főként bronchiális hiperreaktivitásban szenvedő betegeknél), , bőrkiütés, ;
• egyéb megnyilvánulásai: vérzés - elszigetelt esetekben.

ACC Long pezsgőtabletta, használati utasítás (Módszer és adagolás)

A 600 mg-os gyógyszert általában 14 éves kor után írják fel a betegeknek. Az ACC Long 600 használati útmutatója előírja, hogy a betegnek napi 1 pezsgőtablettát kell bevennie, ez az adag 600 mg acetilciszteinnek felel meg.

A tablettát 1 pohár vízben feloldjuk, a tabletta feloldódása után azonnal be kell venni. Kivételes esetekben a kész oldatot két órán keresztül szabad bevenni.

Ha megfázásról beszélünk, akkor a kezelés 5-7 napig folytatódik. Ha más, hosszabb lefolyású betegségek kezelésére van szükség, a terápia időtartamát az orvos határozza meg. A krónikus hörghurutban szenvedők hosszabb kezelést kapnak a fertőzések megelőzésére.

A gyógyszert étkezés után veszik be.

Túladagolás

Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: hasi fájdalom, hányás, hasmenés, hányinger. A túladagolás súlyos tüneteit nem figyelték meg.

Ilyen esetekben tüneti kezelést végeznek.

Kölcsönhatás

Az acetilcisztein és a köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazása esetén a köhögési reflex elnyomása miatt nő a nyálkapangás valószínűsége. Ezért az ilyen gyógyszereket óvatosan kell kombinálni.

Ha acetilciszteinnel és , fokozhatja a nitroglicerin értágító hatását.

Az acetilcisztein gyógyszerészetileg nem kompatibilis számos (cefalosporinok, penicillinek, , Tetraciklin ) és proteolitikusakkal.

Az acetilcisztein hatására a cefalosporinok felszívódásának szintje csökken, , penicillinek. Ebben a tekintetben be kell tartani az ezen alapok bevétele közötti intervallumot legalább 2 órán keresztül.

Ha az acetilcisztein gumival érintkezik, fémek, jellegzetes szagú szulfidok képződnek.

Eladási feltételek

Az ACC Long vény nélkül kapható.

Tárolási feltételek

A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 30 fokot, száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolandó. A tabletta eltávolítása után a csövet szorosan le kell zárni.

Legjobb megadás dátuma

Tárolja a gyógyszert 3 évig.

Különleges utasítások

Fontos, hogy az ACC Long óvatosan alkalmazza a bronchiális asztmában és obstruktív bronchitisben szenvedő betegek kezelésében. Ugyanakkor biztosítani kell a hörgők átjárhatóságának szisztematikus ellenőrzését.

Ha a terápia során mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a szedését, és konzultálnia kell egy szakemberrel.

Amely a köpet hígítására szolgál a légzőrendszer megbetegedéseinél, nyálkaképződéssel. Antioxidáns és pneumoprotektív tulajdonságokkal rendelkezik, fokozza a glutation szintézisét. A készítmény hatóanyaga az acetilcisztein. Lenyelés után gyorsan felszívódik és a májban ciszteinné metabolizálódik. A gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, mint aszkorbinsav és citromsav, manitol-citrát, laktáz, szacharin, aromák. Pezsgőtabletta formájában kapható.

Az ACC Long-ot a bronchopulmonalis rendszer akut és krónikus patológiáinak kezelésére írják fel olyan betegségekben, amelyeket magas köpettermelés és a köptetés fokozatos romlása jellemez. A gyógyszert akut, krónikus és obstruktív bronchitis, bronchiális asztma, cisztás fibrózis, laryngitis, tracheitis, sinusitis kezelésére használják. Lehetséges gyógyszert felírni a középfül gyulladására.

Általában a felnőtteknek és a 14 év feletti gyermekeknek szánt tablettákat napi 500-600 milligramm dózisban kell bevenni, a 6-14 éves gyermekek számára az ACC Long-ot 300 milligramm mennyiségben írják fel. A cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a gyógyszer adagja 800 milligrammra emelhető. A gyógyszert fel kell oldani vízben, gyümölcslében vagy hideg teában, és azonnal meg kell inni. A gyógyszert étkezés után ajánlott bevenni. A további folyadékbevitel pozitív hatással van, és csak fokozza az ACC Long nyálkaoldó hatását.

Szövődménymentes betegségek esetén a tablettákat hét napig használják. Hosszan tartó betegségek esetén a kezelés időtartamát külön és csak szakképzett szakember határozza meg. A krónikus betegségek kezelése hosszú ideig tarthat, vagy akár 6 hónapos tanfolyamokon is elvégezhető. Ha tévedésből kisebb mennyiségű gyógyszert vett be, vagy egyáltalán elfelejtette bevenni, folytassa a szedését orvosa utasítása szerint.

A gyógyszeres kezelés mellékhatásai jelentkezhetnek. Egyes esetekben gyomorégés, hasmenés, fejfájás, hányás, hányinger, fülzúgás, szájnyálkahártya-gyulladás lehet. Rendkívül ritka esetekben allergiás reakciókat, kiütéseket, hörgőgörcsöt, tachycardiát, viszketést észleltek. Ha bármilyen mellékhatást észlel, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését. Nem ajánlott tablettákat bevenni, ha túlérzékenységet észlelnek a gyógyszer összetevőivel szemben.

Az "ACC Long"-val egyidejűleg nem alkalmazható más köhögéscsillapítókkal történő egyidejű kezeléssel, veszélyes nyálkapangás léphet fel. A szándékos vagy téves túladagolás hányást, gyomorégést, hasmenést és hányingert okozhat. Még extrém túladagolás esetén sem figyelhetők meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatások.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak orvos tanácsára szedheti. Újszülöttek és hat év alatti kisgyermekek kezelésére a tablettákat nem írják fel az acetilcisztein meglehetősen magas tartalma miatt.

A gyógyszert vény nélkül adják ki, 10 tablettát tartalmazó eredeti csomagolásban. A gyógyszer eltarthatósága 3 év. A csomagoláson feltüntetett dátum után szigorúan tilos a tablettákat bevenni. Tárolja a gyógyszert száraz helyen, gyermekektől elzárva, szobahőmérsékleten.

Nagyon népszerű gyógyszer az ACC Long. A róla szóló vélemények többnyire pozitívak. A gyógyszer hatékonyan küzd és hígítja a köpetet. Ritka esetekben kisebb mellékhatások léphetnek fel. Mert nem szabad visszaélni vele. Használat előtt kötelező szakemberrel konzultálni.

Utasítás
a gyógyszer gyógyászati ​​célú felhasználásáról

Regisztrációs szám:

P N008857-240914

A gyógyszer kereskedelmi neve:

ACC ® Hosszú.

Nemzetközi nem védett név:

acetilcisztein.

Dózisforma:

pezsgőtabletta.

Összetett:

1 pezsgőtabletta tartalma: hatóanyag: acetilcisztein - 600,00 mg; Segédanyagok: citromsav - 625,00 mg; nátrium-hidrogén-karbonát - 327,00 mg; nátrium-karbonát - 104,00 mg; mannit -72,80 mg; laktóz - 70,00 mg; aszkorbinsav - 75,00 mg; nátrium-ciklamát - 30,75 mg; nátrium-szacharinát-dihidrát - 5,00 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 0,45 mg; szeder íz "B" - 40,00 mg.

Leírás: kerek, lapos hengeres fehér színű tabletta, egyik oldalán letöréssel és kockával, szeder szaggal. Enyhe kénes szaga lehet.
Feloldott oldat: színtelen, átlátszó, szeder szagú oldat, enyhe kénes szag lehetséges.

Farmakoterápiás csoport:

nyálkaoldó szer.

ATX kód: R05CB01.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
Az acetilcisztein a cisztein aminosav származéka. Nyálkaoldó hatású, megkönnyíti a köpet ürítését, mivel közvetlen hatással van a köpet reológiai tulajdonságaira. A hatás annak köszönhető, hogy képes megszakítani a mukopoliszacharid láncok diszulfid kötéseit és a köpet mukoproteinek depolimerizációját okozza, ami a köpet viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében.
Antioxidáns hatása azon alapul, hogy reaktív szulfhidril-csoportjai (SH-csoportok) képesek megkötődni az oxidáló gyökökhöz és így semlegesíteni azokat. Ezenkívül az acetilcisztein elősegíti a glutation szintézisét, amely az antioxidáns rendszer és a szervezet kémiai méregtelenítésének fontos összetevője. Az acetilcisztein antioxidáns hatása fokozza a sejtek védelmét a szabad gyökök oxidációjának káros hatásaival szemben, ami az intenzív gyulladásos reakcióra jellemző.
Az acetilcisztein profilaktikus alkalmazásával csökken a bakteriális etiológiájú exacerbációk gyakorisága és súlyossága krónikus bronchitisben és cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.

Farmakokinetika
A felszívódás magas. Gyorsan metabolizálódnak a májban egy farmakológiailag aktív metabolit - cisztein, valamint diacetilcisztein, cisztin és vegyes diszulfidok képződésével. A biohasznosulás szájon át történő bevétel esetén 10% (a májon keresztüli kifejezett "első áthaladási" hatás miatt). A vérplazmában a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 1-3 óra, a vérplazmafehérjékkel való kommunikáció 50%. A vesén keresztül inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetilcisztein) formájában választódik ki. A felezési idő (T1/2) körülbelül 1 óra, májműködési zavar a T1 / 2 meghosszabbodásához vezet 8 óráig, áthatol a placenta gáton. Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy az acetilcisztein képes-e áthatolni a vér-agy gáton és kiválasztódni az anyatejbe.

Használati javallatok

Légzőszervi betegségek, amelyeket nehezen elkülöníthető viszkózus köpet képződés kísér:
akut és krónikus bronchitis, obstruktív bronchitis;
tracheitis, laryngotracheitis;
tüdőgyulladás;
tüdő tályog;
bronchiectasia, bronchiális asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), bronchiolitis;
cisztás fibrózis;
Akut és krónikus arcüreggyulladás, középfülgyulladás (középfülgyulladás).

Ellenjavallatok

Az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység;
gyomor- és nyombélfekély az akut stádiumban;
hemoptysis, tüdővérzés;
terhesség;
laktációs időszak;
gyermekek életkora 14 éves korig (ehhez az adagolási formához);
laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Gondosan: gyomor- és nyombélfekély a kórtörténetben, bronchiális asztma, obstruktív hörghurut, máj- és/vagy veseelégtelenség, hisztamin intolerancia (a gyógyszer hosszú távú alkalmazása kerülendő, mert az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin anyagcserét, és tünetekhez vezethet intolerancia, például fejfájás, vazomotoros nátha, viszketés), nyelőcső visszér, mellékvese betegségek, artériás magas vérnyomás.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az acetilcisztein terhesség és szoptatás alatti alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak, ezért a gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.
Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatti alkalmazása dönt a szoptatás abbahagyásáról.

Alkalmazási módok és adagok

Belül, evés után.
A pezsgőtablettákat egy pohár vízben kell feloldani. A tablettákat feloldódás után azonnal be kell venni, kivételes esetekben az oldatot 2 órán át felhasználásra készen hagyhatja, további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer nyálkaoldó hatását. Rövid távú megfázás esetén a beadás időtartama 5-7 nap. Krónikus bronchitisben és cisztás fibrózisban a gyógyszert hosszabb ideig kell szedni a megelőző hatás elérése érdekében.
Egyéb felírás hiányában a következő adagok betartása javasolt:
Mucolitikus terápia:
Felnőttek és 14 év feletti gyermekek: 1 pezsgőtabletta naponta 1 alkalommal (600 mg).

Mellékhatás

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint a mellékhatásokat előfordulási gyakoriságuk szerint a következőképpen osztályozzák: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
allergiás reakciók
ritkán: bőrviszketés, kiütés, exanthema, csalánkiütés; angioödéma, vérnyomáscsökkenés, tachycardia;
nagyon ritkán: anafilaxiás reakciók anafilaxiás sokkig, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).
A légzőrendszerből
ritkán: légszomj, hörgőgörcs (főleg bronchiális asztmában szenvedő betegeknél).
Az érzékszervekből
ritkán: zaj a fülben.
A gyomor-bél traktusból
ritkán: szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia.
Egyéb
nagyon ritkán: fejfájás, láz, elszigetelt jelentések túlérzékenységi reakciók miatti vérzésről, csökkent vérlemezke-aggregáció.

Túladagolás

Tünetek: téves vagy szándékos túladagolás esetén olyan jelenségek figyelhetők meg, mint a hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés és hányinger.
Kezelés: szimptomatikus.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az acetilcisztein egyidejű alkalmazásával és köhögéscsillapítók a köhögési reflex elnyomása miatt köpetpangás léphet fel.
Ha egyidejűleg használják antibiotikumok szájon át történő alkalmazásra (penicillinek, tetraciklinek, cefalosporinok stb.) lehetséges kölcsönhatásuk az acetilcisztein tiolcsoportjával, ami antibakteriális aktivitásuk csökkenéséhez vezethet. Ezért az antibiotikumok és az acetilcisztein bevétele közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie (kivéve cefiximeés loracarbef).
Egyidejű használat vele értágítókés nitroglicerin az értágító hatás fokozódásához vezethet.

Különleges utasítások

Megjegyzés a cukorbetegségben szenvedő szabadalmakhoz:
1 pezsgőtabletta 0,001 XE-nek felel meg.
A gyógyszerrel végzett munka során üvegedényeket kell használni, kerülni kell a fémekkel, gumival, oxigénnel, könnyen oxidálódó anyagokkal való érintkezést.
Az acetilcisztein alkalmazásakor nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát jelentettek. Ha a bőrön és a nyálkahártyán elváltozások vannak, azonnal forduljon orvoshoz, a gyógyszert le kell állítani.
Hörgő asztmában és obstruktív bronchitisben szenvedő betegeknél az acetilciszteint óvatosan kell alkalmazni a hörgők átjárhatóságának szisztémás kontrollja mellett.
Ne vegye be a gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt (a gyógyszert 18:00 előtt javasolt bevenni).

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet, a mechanizmusokat

Nincsenek adatok az ACC® Long gyógyszer ajánlott adagokban történő negatív hatásáról a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokhoz.

Különleges óvintézkedések a fel nem használt gyógyszer megsemmisítésére vonatkozóan

Nincs szükség különleges óvintézkedésekre a fel nem használt ACC ® Long kidobásakor.
A tabletta bevétele után szorosan zárja le a csövet!

Kiadási űrlap

Pezsgőtabletta 600 mg
Elsődleges csomagolás
6, 10 vagy 20 pezsgőtabletta polipropilén tubusban.
másodlagos csomagolás
1 tubus kartondobozban, használati utasítással együtt.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma

3 év.
Ne használja a lejárati idő után.

Üdülési feltételek

Recept nélkül.

Gyártó

RU-tartó: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Szlovénia;
Gyártva: Hermes Artsnaimittel GmbH, Németország.

Fogyasztói igények elküldése a ZAO Sandoz részére:
125315, Moszkva, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3