Panadol od 3 godine. Naziv trgovačkog patenta

Latinski naziv: Panadol
ATX kod: N02B E01
Djelatna tvar: paracetamol
Proizvođač: GlaxoSmithKline (Engleska,
Grčka, Irska, Francuska)
Uvjeti za izdavanje iz apoteke: Na šalteru

Panadol je linija antipiretika i lijekova protiv bolova namijenjenih simptomatskom liječenju prehlade, gripe i drugih zaraznih i upalnih bolesti kod odraslih i djece.

Indikacije za upotrebu

Lijek Panadol namijenjen je za:

• Ublažavanje hipertermije i groznice kod raznih zaraznih i upalnih bolesti
• Uklanjanje boli slabog/jakog intenziteta i različite lokalizacije (za migrene, glavobolje, bolove u leđima, bolove u zglobovima, bolove u mišićima, bolove u zubima).

Panadol za djecu namijenjen je smanjenju hipertermije i boli tijekom zaraznih i upalnih bolesti, kao i kod upale srednjeg uha, nicanja zuba, boli u glavi i grlu.

Sastav lijeka

Panadol se proizvodi s različitim razinama paracetamola.

Za odrasle:

• Šumeće tablete: jedna tableta sadrži 500 mg djelatne tvari. Ostale komponente – E420, E954, soda bikarbona, povidon, SLS, dimetikon, limunska kiselina, natrijev karbonat.
• Filmom obložene tablete: jedan komad sadrži 500 mg ljekovite tvari. Ostali sastojci - kukuruzni i preželatinizirani škrob, E202, povidon, talk, oktadekanska kiselina, E1518, hipromeloza.

Panadol Baby za djecu:

• Oralna suspenzija: 5 ml sirupa sadrži 120 mg djelatne tvari. Ostale tvari – jabučna kiselina, E415, E965, E420, E215, E217, E219, limunska kiselina, pročišćena voda.
• Rektalni čepići: jedan čepić sadrži 125 ili 250 mg paracetamola. Tvar koja osigurava strukturu lijeka je čvrsta mast (oko 0,83 g).

Ljekovita svojstva

Lijekovi serije Panadol imaju antipiretičke i analgetske učinke. Paracetamol koji sadrže spada u skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Tvar je sposobna suzbiti stvaranje enzima ciklooksigenaze (prvenstveno prostaglandina) u središnjem živčanom sustavu, koji su odgovorni za termoregulaciju tijela i bol.

Tvar također ima protuupalni učinak, ali u manjoj mjeri.

Nakon oralne primjene paracetamol se u velikim količinama apsorbira u probavnom sustavu. Vršne razine u plazmi postižu se nakon 20-60 minuta. Slične karakteristike uočene su tijekom terapije rektalnim čepićima, ali u ovom slučaju terapijski učinak nastupa malo brže.

Paracetamol se transformira u jetri, njegovi metaboliti se izlučuju putem bubrega. Poluvrijeme eliminacije iz organizma je od 1 do 4 sata, a ako postoje poremećaji u radu organa, proces traje duže.

Obrasci za otpuštanje

Panadol za odrasle:

• Tablete za otapanje su bijele pilule zakošenih rubova. Na jednoj površini nalazi se razdjelna traka. Proizvod je pakiran u trake po 2 komada. Kutija sadrži 6 paketa, napomenu.
• Obložene tablete: bijele u obliku kapsula. Na jednoj površini je oznaka u sredini, na drugoj je ekstrudirana slika trokuta. Tablete su pakirane u blistere od 6 komada. Paket sadrži 1 ili 2 ploče, ručni uložak.

Proizvodi za djecu:

• Panadol Children - sirup za oralnu primjenu. Tekućina je duboko ružičaste boje i miriše na jagode. Konzistencija je viskozna, poput želea s inkluzijama u obliku kristala. Okus je umjereno sladak. Suspenzija je pakirana u doze od 120 mg, smještene u tamnu bočicu. Paket debelog papira sadrži jedan proizvod, mjernu štrcaljku s podjelama i napomenu.
• Čepići - čepići za rektalnu primjenu, bijeli su ili bjelkasti. Imaju konusni oblik. Struktura je homogena, bez uključaka. Svijeće su pakirane po 5 komada po ćelijskom pakiranju. Pakiranje sadrži 1 ili 2 trake, ručni umetak.

Način primjene

Prije početka liječenja, bolje je konzultirati liječnika. Ako to nije moguće, tada Panadol tablete koristite prema priloženim uputama za uporabu.

Tablete (500 mg) obložene

Trošak - 59 rubalja.

Jednokratna doza za odrasle - 1-2 tablete. Vremenski razmak između doza je najmanje 4 sata. Možete uzeti najviše 8 tableta dnevno.

• Od 6 do 9 godina: jednokratna doza – najviše 0,5 tableta. Dopuštena dnevna količina je 2 tablete.
• Od 9 do 12 godina: jednokratna doza – 1 tableta, maksimalni broj doza – 4 puta dnevno

Topljive tablete (500 mg)

Cijena: (12 kom.) – 58 rub.

Lijek se razrjeđuje u vodi neposredno prije primjene, u količini od najmanje 100 ml vode.

• Odrasli mogu uzeti 2 tablete odjednom, svaku dozu 4 sata nakon prethodne. Maksimalna dopuštena količina lijekova dnevno je 8 komada.
• Djeci od 6 do 12 godina može se dati 0,5-1 tableta. odjednom, dnevno - maksimalno 2 komada.

Kako uzimati Panadol Baby sirup

Trošak - od 90 rubalja.

Doziranje se izračunava pojedinačno, ovisno o težini i dobi djeteta. Ako nema recepta, dječji Panadol sirup daje se prema uputama za uporabu. Prije uzimanja, temeljito protresite tekućinu i zatim izmjerite jednu dozu priloženom štrcaljkom.

Za bebe od 3 mjeseca starosti, Panadol se propisuje 15 mg po 1 kg težine, dopušteno je najviše 60 mg po 1 kg dnevno. Lijek se uzima 3 ili najviše 4 puta dnevno.

Panadol dječji čepići

Cijena: (10 kom.) 66 rub.

Čepići 125 mg: jednokratna doza za djecu od 3 mjeseca do 3 godine – 1 čepić. Lijek se primjenjuje rektalno u razmacima od 4-6 sati. Dopuštene su najviše 3 svijeće dnevno.

Čepići 250 mg: pojedinačnu dozu određuje liječnik, ovisno o indikacijama može biti 1 ili 2 čepića. Maksimalni dopušteni broj postupaka je 4 puta dnevno s intervalom od najmanje 4 sata.

• Od 1 godine do 5 godina: dopušteno je 125-250 mg paracetamola po dozi
• Od 3 godine do 6: 250-500 mg

Tijekom trudnoće i dojenja

Paracetamol ima sposobnost prolaska kroz placentarnu barijeru i izlučuje se u majčino mlijeko. Iako još nije otkriven njegov negativan učinak na fetus, iz sigurnosnih razloga ne preporučuje se primjena Panadola tijekom trudnoće i dojenja.

Liječenje je moguće samo uz suglasnost liječnika i pod njegovim nadzorom. Preporučljivo je dojiljama prekinuti dojenje tijekom terapije lijekom.

Kontraindikacije

Zabrane za korištenje Panadola su:

• Povećana reakcija tijela na paracetamol i njegove sastavne komponente
• Novorođena dob (do 1 mjeseca)
• Nedostatak G-6-PD
• Fenilketonurija
• Bolesti krvi
• Genetska intolerancija na fruktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze (za suspenziju).

Dobna ograničenja za djecu:

• Suspenzija se ne smije davati prije 3 mjeseca
• Panadol čepići zabranjeni su do 6 mjeseci
• Tablete (topljive i obložene) ne smiju se davati djeci mlađoj od 6 godina.

Oprezna uporaba dopuštena je kada:

• Poremećen rad bubrega i jetre (uključujući i zbog alkoholizma)
• Benigna hiperbilirubinemija
• Hepatitis virusnog porijekla
• Trudnoća i dojenje
• Starost.

Mjere opreza

Panadol je osmišljen kako bi ublažio simptome bolesti, ali ne i njezin uzrok. Stoga se lijek treba koristiti s drugim lijekovima usmjerenim na uklanjanje osnovne bolesti.

Osobe koje su na dijeti bez soli trebaju znati da obložene tablete sadrže natrij.

Prilikom uzimanja testova morate obavijestiti o Panadolu koji uzimate, jer paracetamol može iskriviti rezultate testa.

Korištenje rektalnih čepića za bebe od 2-3 mjeseca, kao i za prerano rođene, moguće je samo prema preporuci pedijatra.

Interakcije između lijekova

Pri liječenju Panadolom potrebno je uzeti u obzir svojstva lijekova koji se uzimaju paralelno, jer paracetamol može reagirati s njima.

• Smanjuje učinkovitost probenecida i drugih lijekova koji smanjuju razinu mokraćne kiseline u tijelu.
• U kombinaciji s antikoagulansima pojačava njihov učinak (Warfarin, Thrombostop itd.).
• Terapeutski učinak Panadola smanjuje se kombinacijom s barbituratima.
• Hepatotoksičnost Panadola se povećava kada se uzima zajedno s fenitoinom, rifampicinom, tricikličkim antidepresivima, diflusanilom. U ovom slučaju, opijenost je moguća čak i uz malu količinu uzetog paracetamola.
• Istodobno liječenje inhibitorima jetrenih enzima smanjuje toksične učinke paracetamola na jetru.
• Lijek se ne može kombinirati s lijekovima ili pićima koji sadrže alkohol.
• Kada se Panadol kombinira sa salicilatima, povećava se rizik od razvoja raka bubrega ili mokraćnog mjehura, au kombinaciji s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do ozbiljnih komplikacija na bubrezima, uključujući razvoj zatajenja bubrega.

Nuspojave

Iako se svi oblici Panadola obično normalno toleriraju, moguće su i negativne reakcije tijela na tvari sadržane u lijeku. Nuspojave utječu na različite organe i unutarnje sustave, manifestirajući se u obliku:

• Gastrointestinalni trakt: mučnina, povraćanje, bol u epigastriju, laksativni učinak
• Jetra: aktivacija enzima, zatajenje organa
• Hematopoetski sustav: promjene u sastavu krvi, anemija
• Alergije: kožne reakcije, angioedem, anafilaksija
• Ostali simptomi: bronhospazam, smanjena koncentracija glukoze u krvi (uključujući hipoglikemijsku komu).

Predozirati

Tijekom liječenja Panadolom treba se pridržavati propisanih doza, ne prekoračujući ih, kako ne bi izazvali trovanje. U slučaju namjernog ili slučajnog uzimanja velikih doza lijeka, razvija se intoksikacija.

Unutar 24 sata nakon primjene nuspojave se javljaju kao:

• Mučnina, povraćanje
• Epigastrična bol
• Pojačano znojenje
• Bljedoća kože.

Unutar 48 sati pojavljuju se simptomi oštećenja jetre:

• bolnost
• Aktivacija jetrenih enzima
• Zatajenje jetre
• Encefalopatija
• Koma.

Dugotrajna uporaba predoziranja izaziva ozbiljne poremećaje bubrega i jetre. Rezultat je bubrežna kolika, nekrotizirajući papilitis, bakteriurija.

Ako se pojave znakovi trovanja, morate prestati uzimati lijek i odmah se javiti liječniku. Žrtva treba očistiti želudac od preostalih lijekova i dati adsorbent da popije. Ako je potrebno, liječnik može primijeniti acetilcistein, koji je protuotrov paracetamolu.

Vrijedno je obratiti pozornost na stanje djece tijekom liječenja Panadol Children's lijekovima, jer se intoksikacija razvija posebno brzo u tijelima djece. Čak i ako je dijete uzelo puno lijekova, ali se osjeća dobro, ipak ga treba pokazati pedijatru. Postoji velika vjerojatnost odgođenog oštećenja jetre.

Uvjeti i rok trajanja

Pripravke treba čuvati dalje od sunčeve svjetlosti i grijaćih uređaja, temperatura skladištenja do 30 °C. Ne može se zamrzavati.

Rok valjanosti obloženih tableta je 5 godina, šumećih tableta 4 godine, čepića 5 godina, a sirupa za djecu 3 godine.

Analozi

Možete smanjiti temperaturu i ukloniti bol uz pomoć drugih lijekova koji sadrže paracetamol.

Efferalgan

UPSA SAS (Francuska)

Cijena: kapsule (16 kom.) – 143 rubalja, trn. stol (16 kom.) – 146 rub., sup. (10 kom.) – 99-112 rub., prah. (12 kom.) – 118 tr.

Popularni simptomatski lijek na bazi paracetamola. Proizvodi se u kapsulama, tabletama za otapanje, oralnoj otopini, rektalnim čepićima s različitim sadržajem aktivne tvari.

Brzo skida temperaturu i otklanja bolove kod raznih bolesti.

Prednosti:

• Visoka kvaliteta
• Možete odabrati najprikladniji oblik.

Mane:

• Gorak okus
• Ne pomaže uvijek kod zubobolje.

P broj 011292/01

Naziv trgovačkog patenta

Panadol za djecu

Međunarodni nezaštićeni naziv

paracetamol

Oblik doziranja

Oralna suspenzija

Sastav (po 5 ml suspenzije)

Djelatna tvar: paracetamol 120 mg.
Pomoćne tvari: jabučna kiselina 2,5 mg, ksantan guma 35,0 mg, maltitol 3500,0 mg, sorbitol 70% kristalni 666,5 mg, sorbitol 105,0 mg, limunska kiselina 1,0 mg, mješavina estera parahidroksibenzojeve kiseline (metil-, natrijev etil-, propil parahidroksibenzoati) 7,5 mg, jagoda aroma L10055 5,0 mg, boja azorubin 0,05 mg voda do 5,0 ml.

Opis

Ružičasta viskozna tekućina s mirisom jagode, koja sadrži kristale.

Farmakoterapijska skupina

Analgetski nenarkotički lijek.

ATX kod

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika.
Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak je praktički odsutan. Ne utječe na stanje gastrointestinalne sluznice i metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
Farmakokinetika.
Apsorpcija je visoka - Panadol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vezanje za proteine ​​plazme je oko 15%. Vršne koncentracije u plazmi postižu se nakon 30-60 minuta.
Raspodjela paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ravnomjerna.
Metabolizira se prvenstveno u jetri uz stvaranje nekoliko metabolita. U novorođenčadi u prva dva dana života i u djece od 3-10 godina, glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat, a u djece od 12 godina i više to je konjugirani glukuronid. Dio lijeka (otprilike 17%) podvrgava se hidroksilaciji da bi se formirali aktivni metaboliti koji su konjugirani s glutationom. Uz nedostatak glutationa, ovi metaboliti paracetamola mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i izazvati njihovu nekrozu.
Poluživot pri uzimanju terapijske doze kreće se od 2-3 sata.
Pri uzimanju terapijskih doza 90-100% uzete doze izlučuje se mokraćom unutar jednog dana. Glavna količina lijeka oslobađa se nakon konjugacije u jetri. Ne više od 3% primljene doze paracetamola izlučuje se nepromijenjeno.

Indikacije za upotrebu

Koristi se kod djece od 3 mjeseca do 12 godina kao:

• antipiretik - za smanjenje povišene tjelesne temperature u pozadini prehlade, gripe i dječjih zaraznih bolesti (vodene kozice, zaušnjaci, ospice, rubeola, šarlah, itd.)
• lijek protiv bolova - kod zubobolje, uključujući nicanje zuba, glavobolje, uhobolje s upalom srednjeg uha i upale grla.

Za djecu u dobi od 2-3 mjeseca moguća je jedna doza za snižavanje povišene temperature nakon cijepljenja. Ako se temperatura ne smanji, obratite se liječniku.

Kontraindikacije

• preosjetljivost na paracetamol ili bilo koji drugi sastojak lijeka;
• teška disfunkcija jetre ili bubrega;
• neonatalno razdoblje;

Pažljivo

S oprezom koristiti u slučaju poremećaja funkcije jetre (uključujući Gilbertov sindrom), poremećaja rada bubrega, genetskog nedostatka enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, teških oblika bolesti krvi (teška anemija, leukopenija, trombocitopenija).
Ako imate neku od navedenih bolesti, prije uzimanja lijeka trebate se posavjetovati s liječnikom.

Upute za uporabu i doze

Za oralnu primjenu.
Prije upotrebe sadržaj bočice potrebno je dobro protresti najmanje 10 sekundi.
Mjerna štrcaljka smještena unutar pakiranja omogućuje vam pravilno i racionalno doziranje lijeka.
Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.
Djeca (od 3 mjeseca do 12 godina)
Maksimalna pojedinačna doza je 15 mg/kg tjelesne težine. Maksimalna dnevna doza je 60 mg/kg tjelesne težine. Učestalost primjene nije veća od 3-4 puta dnevno. Ukoliko je potrebno, djetetu možete dati preporučenu dozu svakih 4-6 sati, ali ne više od 4 doze u 24 sata.
U svim ostalim slučajevima, prije uzimanja lijeka "Dječji Panadol" trebate se posavjetovati s liječnikom.

		Doza
Tjelesna težina (kg)	Dob	Jednom		Maksimalno dnevno
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2-3 mjeseca	Samo po nalogu liječnika
6-8	3-6 mjeseci	4.0	96	16	384
8-10	6-12 mjeseci	5.0	120	20	480
10-13	1-2 godine	7.0	168	28	672
13-15	2-3 godine	9.0	216	36	864
15-21	3-6 godina	10.0	240	40	960
21-29	6-9 godina	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 godina	20.0	480	80	1920

Trajanje primjene bez savjetovanja s liječnikom je 3 dana.

Nemojte prekoračiti preporučenu dozu!
Ako slučajno prekoračite preporučenu dozu, odmah se obratite liječniku, čak i ako se dijete osjeća dobro, jer postoji rizik od razvoja oštećenja jetre (vidi "Predoziranje").
Ako se stanje djeteta ne popravi tijekom uzimanja lijeka, obratite se liječniku.

Nuspojave

Nuspojave su razvrstane prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalost nuspojava je definirana na sljedeći način: vrlo često (veće ili jednako 1/10), često (veće ili jednako 1/100 i manje od 1/10), manje često (veće ili jednako 1/ 1000 i manje od 1/100), rijetko (veće ili jednako 1/10000 i manje od 1/1000) i vrlo rijetko (veće ili jednako 1/100 000 i manje od 1/10 000).
Alergijske reakcije:
Vrlo rijetko - u obliku kožnih osipa, svrbeža, urtikarije, angioedema, Stevens-Johnsonovog sindroma, anafilaksije;
Iz hematopoetskog sustava:
Vrlo rijetko - trombocitopenija, anemija, leukopenija;
Iz dišnog sustava:
Vrlo rijetko - bronhospazam (u bolesnika s preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove);
Iz hepatobilijarnog sustava:
Vrlo rijetko - disfunkcija jetre.
Ponekad su mogući mučnina, povraćanje i bolovi u želucu.
Ako se pojavi neka od ovih nuspojava, prestanite uzimati lijek i odmah se posavjetujte s liječnikom.

Predozirati

Simptomi: tijekom prva 24 sata nakon predoziranja - mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, znojenje, blijeda koža, anoreksija. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost "jetrenih" enzima). Mogući razvoj poremećaja metabolizma ugljikohidrata i metaboličke acidoze. U odraslih bolesnika oštećenje jetre nastaje nakon uzimanja više od 10 g paracetamola, u djece pri uzimanju više od 125 mg/kg tjelesne težine djeteta. Ako postoje čimbenici koji utječu na toksičnost paracetamola za jetru (vidjeti odjeljak “Interakcije s drugim lijekovima”, “Posebne upute”), moguće je oštećenje jetre nakon uzimanja 5 ili više grama paracetamola.
U teškim slučajevima predoziranja, encefalopatija (poremećena funkcija mozga), krvarenje, hipoglikemija, cerebralni edem, pa čak i smrt mogu se razviti kao posljedica zatajenja jetre. Moguće je razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, čiji su karakteristični znakovi bol u lumbalnom području, hematurija (primjesa krvi ili crvenih krvnih zrnaca u mokraći), proteinurija (povećana količina bjelančevina u mokraći), dok su teške oštećenje jetre može izostati. Bilo je slučajeva poremećaja srčanog ritma i pankreatitisa.
Dugotrajnom primjenom preko preporučene doze mogu se uočiti hepatotoksični i nefrotoksični učinci (bubrežne kolike, nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza).
Liječenje: U slučaju sumnje na predoziranje, čak i u odsutnosti izraženih prvih simptoma, potrebno je prekinuti primjenu lijeka i odmah potražiti liječničku pomoć. Unutar 1 sata nakon predoziranja preporuča se ispiranje želuca i uzimanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifepan). Potrebno je odrediti razinu paracetamola u krvnoj plazmi, ali ne prije 4 sata nakon predoziranja (raniji rezultati su nepouzdani). Primjena acetilcisteina unutar 24 sata nakon predoziranja. Maksimalni zaštitni učinak postiže se tijekom prvih 8 sati nakon predoziranja, s vremenom učinkovitost protuotrova naglo opada. Ako je potrebno, acetilcistein se primjenjuje intravenski. U nedostatku povraćanja, metionin se može primijeniti prije prijema bolesnika u bolnicu. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnja primjena metionina, intravenska primjena acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene. Liječenje bolesnika s teškom disfunkcijom jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provoditi u suradnji sa stručnjacima iz centra za kontrolu trovanja ili specijaliziranog odjela za bolesti jetre.

Interakcija s drugim lijekovima

Ako dijete već uzima druge lijekove, trebate se posavjetovati s liječnikom prije nego počnete uzimati Panadol za djecu. Barbiturati, karbamazepin, fenitoin, difenin, primidon i drugi antikonvulzivi, etanol, rifampicin, zidovudin, flumecinol, fenilbutazon, butadion, pripravci gospine trave i drugi induktori mikrosomalne oksidacije povećavaju stvaranje hidroksiliranih aktivnih metabolita, uzrokujući mogućnost razvoja teško oštećenje jetre s malim predoziranjem paracetamola (5 g ili više).
Inhibitori mikrosomalnih jetrenih enzima smanjuju rizik od hepatotoksičnosti.
Pod utjecajem paracetamola, vrijeme eliminacije kloramfenikola (kloramfenikola) povećava se 5 puta, što rezultira povećanim rizikom od trovanja kloramfenikolom (kloramfenikol).
Kod redovitog dugotrajnog uzimanja lijek pojačava učinak neizravnih antikoagulansa (varfarin i drugi kumarini), što povećava rizik od krvarenja. Povremena primjena jedne doze lijeka nema značajniji učinak na učinak neizravnih antikoagulansa. Metoklopramid i domperidon povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Lijek može smanjiti učinkovitost urikozuričnih lijekova.

posebne upute

Djeci mlađoj od 3 mjeseca i prijevremeno rođenoj djeci Panadol za djecu smije se davati samo prema preporuci liječnika.
Prilikom izvođenja testova za određivanje razine mokraćne kiseline i šećera u krvi, obavijestite svog liječnika o upotrebi lijeka "Dječji Panadol".
Kod uzimanja lijeka dulje od 7 dana preporučuje se praćenje periferne krvi i funkcije jetre.
Nedostatak glutationa zbog poremećaja prehrane, cistične fibroze, infekcije HIV-om, gladovanja i iscrpljenosti dovodi do razvoja teških oštećenja jetre kod malih predoziranja paracetamolom (5 g ili više).
Lijek se ne smije koristiti istodobno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.
"Dječji Panadol" sadrži maltitol i sorbitol. Bolesnici s rijetkom nasljednom intolerancijom na fruktozu ne bi trebali uzimati ovaj lijek.
Lijek sadrži mješavinu estera parahidroksibenzojeve kiseline (natrijev metil, etil i propil parahidroksibenzoat), koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije.
"Dječji Panadol" ne sadrži šećer, alkohol i acetilsalicilnu kiselinu.

Obrazac za otpuštanje

Upala je vrsta zaštitne reakcije tijela na različite patogene (bakterije, viruse, kemijske spojeve). Istovremeno, tijelo ispušta posebne tvari u krv, otpadni proizvodi truju djetetovo tijelo. Za ublažavanje boli i uklanjanje neugodnih simptoma koristi se nesteroidni lijek - Panadol Baby sirup.

Lijek se učinkovito nosi s bebinom groznicom i ublažava bol koja prati gotovo svaku prehladu. Dječji Panadol vrlo je popularan među roditeljima, u većini slučajeva lijek se pozitivno recenzira.

Farmakološka svojstva

Panadol za djecu pripada skupini nesteroidnih protuupalnih i antiseptičkih lijekova. Aktivna komponenta je paracetamol, tvar koja može blokirati upalne medijatore koji izazivaju upalni proces, povišenu tjelesnu temperaturu i druge neugodne simptome prehlade.

Posebnost lijeka je lagana protuupalna aktivnost komponente, uostalom, kada tvar uđe u krv, počinje se raspadati pod djelovanjem enzima stanične membrane. Lijek ima lojalni učinak na dječje tijelo, u rijetkim slučajevima uzrokuje nuspojave. Prema uputama, maksimalna koncentracija Panadol Baby postiže se nakon pola sata, tako da lijek djeluje brzo i značajno olakšava stanje bebe.

Uništavanje elemenata lijeka događa se u jetri, a zatim se aktivna komponenta sirupa izlučuje bubrezima. Ako se poštuje doza, lijek ne remeti ravnotežu elektrolita, ne dolazi do zadržavanja vode, a funkcioniranje gastrointestinalnog trakta ostaje normalno.

Sastav i oblik otpuštanja

Panadol Baby se proizvodi u obliku sirupa za oralnu primjenu. Bočica sadrži 100 ml lijeka, prikladan dozator olakšava proces uzimanja lijeka. Tekućina ima ružičastu boju, karakterističnu viskoznu konzistenciju i ugodnu aromu jagode. Proizvođač proizvodi proizvod u obliku tableta, praška, otopine za infuziju i rektalnih čepića. Za djecu se najčešće koristi suspenzija. Ugodan okus i jednostavnost upotrebe zaslužili su ljubav mnoge djece i njihovih roditelja.

Glavna komponenta Panadola za djecu je paracetamol. Supstanca je prvi put sintetizirana u SAD-u 1887. godine. Dugo je testiran i proučavan, a neki su znanstvenici sumnjali u njegovu učinkovitost. Masovna proizvodnja paracetamola započela je tek 1953. godine, a tvar je danas izuzetno popularna.

Paracetamol se izvorno koristio kao lijek za ublažavanje bolova različitih stupnjeva. Osim toga, tvar se aktivno koristila za rješavanje problema s gastrointestinalnim traktom kod djece.

Bilješka! Tijekom istraživanja utvrđeno je da Panadol djeluje učinkovito, dobro se nosi s glavoboljom, zuboboljom, temperaturom, te ublažava prehladu. Prekoračenje doze nije dopušteno zbog visokog rizika od nuspojava ako se ne poštuju preporuke opisane u uputama.

Indikacije za upotrebu

Panadol za djecu se koristi u sljedećim slučajevima:

• sniziti djetetovu tjelesnu temperaturu, smanjiti neugodne simptome prehlade (gripa i dr.);
• olakšanje, uključujući s;
• uklanjanje boli od upale srednjeg uha, sinusitisa, tonzilitisa, ;
• ponekad se koristi za ublažavanje stanja raznih neuralgičnih tegoba (samo uz dopuštenje liječnika);
• u nekim slučajevima, oni se koriste jednom za djecu 2-3 mjeseca nakon cijepljenja. Upute pokazuju da se lijek nosi s neugodnim osjećajima i smanjuje rizik od nuspojava nakon cijepljenja.

Panadol je odobren za korištenje djece od tri mjeseca do dvanaest godina. Prije uporabe lijeka posavjetujte se s pedijatrom, strogo slijedite njegove preporuke.

Kontraindikacije

Zabranjeno je uzimanje dječjeg Panadola u sljedećim slučajevima:

• prisutnost preosjetljivosti na paracetamol ili druge komponente lijeka;
• bolesti krvi;
• djeca do tri mjeseca starosti (mogu se uzimati samo uz dopuštenje pedijatra);
• ozbiljne disfunkcije jetre;
• patologije bubrega;
• Ne preporuča se kombinirati s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.

Prije uporabe svakako pažljivo pročitajte upute i slijedite korisne upute.

Moguće nuspojave

Prekoračenje doze ili individualna netolerancija na komponente lijeka dovodi do niza neugodnih posljedica.

Nepravilan rad gastrointestinalnog trakta:

• gubitak apetita;
• napadi mučnine;
• gubitak apetita, letargično stanje bebe;
• jaka bol u području crijeva ili želuca;
• Prekomjerno, stalno prekoračenje doze dovodi do nekroze jetrenih stanica, što rezultira zatajenjem jetre.

Problemi sa živčanim sustavom:

• u nekim slučajevima postoji povećana aktivnost bebe, nesanica i pretjerana tjeskoba;
• Jedna doza velike količine Panadola dovodi do vrtoglavice, jake boli u sljepoočnicama, a ponekad i do gubitka svijesti.

Odgovor imunološkog sustava (alergijske reakcije):

• oticanje dišnog trakta, Quinckeov edem;
• osip na tijelu, crvenilo u području formacija;
• najozbiljnija komplikacija je Stephen-Jonesov sindrom (što je nekroza tkiva izazvana lijekovima). Ponekad se javlja Lyellov sindrom (oštećenje epidermalnog tkiva). Patološka stanja zahtijevaju hitnu medicinsku intervenciju i hitnu reanimaciju.

Lezije hematopoetskih organa:

• Djeca osjećaju bljedilo kože lica, cijanozu nazolabijalnog trokuta, ponekad osjećaju bol u području srca;
• zabilježena je trombocitopenija, koja je popraćena prekomjernim krvarenjem i slabim zgrušavanjem krvi;
• Dugotrajna, nekontrolirana primjena lijeka dovodi do poremećaja u radu koštane srži.

Iz endokrinog sustava:

• glikemijska koma;
• snižavanje razine šećera u krvi.

Ponekad se razvija zatajenje bubrega i problemi s mokrenjem.

Upute za uporabu i doziranje

Panadol sirup za djecu se uzima oralno, Prije upotrebe suspenziju u bočici obavezno promiješati. Pomoću štrcaljke za mjerenje izvucite potrebnu količinu proizvoda i ulijte je u bebina usta. Nakon upotrebe isperite uređaj.

Približan režim uporabe i doziranje Panadola:

• 2–3 mjeseca– individualnu dozu propisuje isključivo liječnik;
• 3–6 mjeseci– dajte bebi 4 ml, najveća dopuštena dnevna doza je 16 ml;
• od 6 mjeseci do 1 godine– 5 ml do četiri puta dnevno;
• od jedne do dvije godine– 7 ml, dnevno do 28 ml;
• od jedne do dvije godine– 9 ml, dopušteno koristiti do 36 ml dnevno;
• od tri godine do šest godina– 10 ml, maksimalno dopušteno dati bebi je 40 ml;
• od šest do devet godina– 14 ml, bebi možete dati 56 ml dnevno;
• od devet do dvanaest godina– Dnevno se može uzimati 20 ml, 80 ml.

U svakom slučaju specifičnu dozu propisuje liječnik, Nije preporučljivo sami davati lijek djetetu.

Interakcija s drugim lijekovima

Panadol za djecu Ne preporuča se kombinirati s drugim protuupalnim, antipiretskim lijekovima.Čak i kada se kombinira s multivitaminima, obavijestite svog liječnika. Tijelo djeteta je vrlo osjetljivo i oštro reagira na uzimanje nekoliko lijekova u isto vrijeme.

Kada temperatura poraste iznad 38 stupnjeva, preporuča se smanjiti lijekovima koji koriste Panadol. Ovaj lijek snižava temperaturu i ublažava simptome boli. Glavna komponenta lijeka: paracetamol, odobren od SZO za ublažavanje vrućice i uklanjanje boli.

Roditelji nemaju razloga za brigu kada njihova djeca zbog bolesti naglo porastu temperaturu. Visoka temperatura potiče tijelo na proizvodnju, koja štiti tijelo od virusa i bakterija, tako se djetetovo tijelo uči nositi s bolestima.

Naravno, nema potrebe prisiljavati dijete da pati ako visoka temperatura uzrokuje neugodnosti. Hoće li se dati antipiretik ili ne, ovisi o tome kako se dijete osjeća. Ako je slab, pospan, hirovit, ne osjeća se dobro, osjeća bolove ili se pojavljuju znakovi dehidracije, bolje je smanjiti temperaturu Panadolom ili njegovim analogima.

Glavna funkcija proizvoda: snižavanje temperature kod prehlade i gripe. Uz pomoć Panadola roditelji skidaju temperaturu kada su njihova djeca bolesna od vodenih kozica, hripavca, ospica, rubeole, šarlaha i drugih infekcija. Koristite ga kada , . Panadol se koristi kod izbijanja zubića kod djece.

Aktivna komponenta lijeka, paracetamol, koristi se za ublažavanje povišene temperature nakon cijepljenja. Važna prednost lijeka: mogućnost korištenja za djecu od trećeg mjeseca života. Paracetamol ne utječe na metabolizam vode i soli u djetetovom tijelu i na stanje sluznice želuca i crijeva.

Upute za uporabu i doziranje

U ljekarničkim kioscima Panadol se nalazi u nekoliko oblika. To uključuje tablete, prašak za pripremu otopine, čepiće, sirup (suspenzija) i kapsule. Oblik lijeka koji pacijent uzima u potpunosti ovisi o dobi, stanju bolesnika i osjetljivosti na lijek.

Za malu djecu lijek je dostupan u nekoliko oblika: suspenzija (sirup), rektalni supozitoriji, tablete.

Suspenzija se koristi za oralnu primjenu, pakuje se u bočice od 100 mg. Sirup je ugodnog okusa i mirisa jagode. Kutija za lijek sadrži mjernu štrcaljku i tablicu doziranja, iz koje je lako razumjeti kolika će doza biti ovisno o dobi i težini. Nakon što dijete uzme antipiretik (suspenzija), on djeluje unutar 20 minuta i djeluje do 3-4 sata.

Sirup se uzima svakih 4-6 sati, ovisno o težini bolesti. Sirup se daje od trećeg mjeseca života, što je pogodno za liječenje prehlada i zaraznih bolesti kod dojenčadi. Tečaj bez savjetovanja s liječnikom nije duži od 3 dana. Ako je doza lijeka prekoračena, preporuča se konzultirati liječnika.

Upute za korištenje Panadola su sljedeće:

• Za djecu od 2-3 mjeseca sirup se može davati samo na individualni recept pedijatra;
• Djeci 6-8 kg u dobi od tri do šest mjeseci može se dati samo 4 mg jednom, maksimalna dnevna doza za njih bit će 16 mg;
• Za bebu od šest mjeseci do godinu dana težine od 8 do 10 kilograma ne može se dati više od 5 mg sirupa odjednom, a maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 20 mg;
• Za djecu od jedne do dvije godine pojedinačna doza lijeka je 7 mg, a dnevna doza je 28 mg.

Kod liječenja povišene tjelesne temperature i bolova čepićima, preporučena dnevna doza nije veća od 4 komada. Stavite Panadol čepiće 3-4 puta svakih četiri do šest sati. Učinak jedne svijeće doseže šest sati. Čepići se koriste kada dijete navrši šest mjeseci. Terapeutski učinak Panadol čepića počinje 1-2 sata nakon rektalne primjene. Čepići se daju rektalno.

Lijek, proizveden u obliku tableta, je blister dizajniran za 6 i 12 tableta. Same tablete su bijele boje s reljefom. Djeci se preporučuje uzimanje tableta tek od 6 godina. U uputama stoji da je maksimalna preporučena dnevna doza 4 tablete:

• Djetetu od 6 do 9 godina preporučuje se uzimanje pola tablete (250 mg) 3-4 puta dnevno, s razmakom od najmanje 4 sata. Dnevno smiju uzimati najviše 2 tablete;
• Djetetu od 9 do 12 godina preporučuje se uzimanje jedne tablete 3-4 puta dnevno, s tim da se tablete ne smiju davati češće od jednom svaka 4 sata.

Nemojte uzimati lijek dulje od 5 dana kao sredstvo protiv bolova i ne više od 3 dana kao antipiretik. Prekoračenje doze ili povećanje tijeka liječenja dopušta samo liječnik, ne možete sami povećati dozu lijeka.

Kod liječenja metoklopramidom povećava se brzina apsorpcije djelatne tvari Panadol u krv. Panadol pojačava učinak varfarina, što može povećati rizik od krvarenja. Primjena barbiturata smanjuje antipiretski učinak djelatne tvari lijeka, moguće povećavajući toksični učinak jetre. Antipiretik Panadol smanjuje učinak diuretika.

Kontraindikacije i nuspojave

• Panadol se ne preporučuje za korištenje s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol kako bi se izbjeglo predoziranje;
• Proizvod ne smiju uzimati djeca s bolestima bubrega i jetre;
• Ako se pacijentu istodobno daje kura rifampicina ili liječenja antikonvulzivima, postoji rizik od toksikološkog oštećenja jetre;
• Lijek se preporučuje koristiti s oprezom kod djece mlađe od 3 mjeseca;
• Panadol se ne smije koristiti za djecu s intolerancijom na fruktozu;
• Lijek se ne daje nedonoščadi koja ima premalu tjelesnu težinu;
• Ponekad lijek uzrokuje laksativni učinak.

Među nuspojavama na lijek, liječnici bilježe alergijske reakcije u obliku osipa na koži. Prestaju kada se lijek prekine unutar 24-48 sati. Nuspojave postaju u potpunosti vidljive kada se lijek predozira. Prvog dana javlja se blijeda koža, bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Prvog ili drugog dana nakon predoziranja dolazi do toksičnog oštećenja bubrega i jetre, sve do razvoja zatajenja jetre, čije posljedice mogu biti koma ili smrt. Može doći do srčane aritmije i pankreatitisa.

• Zanimljivo štivo:

U slučaju predoziranja lijekom potrebna je hitna liječnička pomoć, čak i ako se simptomi još nisu očitovali.

Kod kuće se želudac ispere i propisuje. Nakon prekoračenja doze, N-acetilcistein ili metionin se propisuju 2 dana. Ako je potrebno, liječnik propisuje alfa-blokator kao terapiju održavanja. Nakon predoziranja moguće je razdoblje povećane osjetljivosti na lijekove koji sadrže jod.

Analozi

Ovaj lijek ima mnogo analoga koji imaju antipiretski i analgetski učinak. Analogni lijekovi se razvijaju na temelju različitih tvari (paracetamol, ibuprofen, itd.). Na primjer, analozi Panadola su lijekovi koji sadrže paracetamol:

Nurofen, čija je glavna tvar ibuprofen. Nurofen je dostupan u obliku šumećih tableta, čepića i sirupa. Nurofen je dostupan u okusu naranče ili jagode. Bočica Nurofen sirupa ima zaštitu od malih pacijenata kako se dijete ne bi otvorilo i popilo slatki sirup. Također je opremljen plastičnom štrcaljkom za mjerenje, koja će pomoći u izbjegavanju predoziranja. Lijek se učinkovito nosi sa smanjenjem vrućice tijekom prehlade i zaraznih bolesti, ublažava bol različitog podrijetla.

Cijena lijeka

Cijena Panadola ovisi o trgovačkoj marži ljekarni, regiji zemlje u kojoj je lijek kupljen i obliku oslobađanja. Na primjer, cijena lijeka proizvedenog u obliku rektalnih čepića varira od 66 rubalja do 69 rubalja. Oblik sirupa lijeka košta od 93 do 99 rubalja, ovisno o lancu ljekarne, trgovačkoj marži i dobavljaču lijeka. U prosjeku, cijena lijeka u obliku tableta varira od 29 do 33 rubalja. Vrijedno je zapamtiti da je isporuka lijeka iz internetske ljekarne klijentu zabranjena prema saveznom zakonodavstvu o prometu lijekova.

aktivna tvar: 5 ml suspenzije sadrži 120 mg paracetamola;

Pomoćne tvari: jabučna kiselina, azorubin (E 122), ksantanska guma, tekući maltitol, aroma jagode, otopina sorbitola kristalizira, natrijev etil parahidroksibenzoat (E 215), natrijev propil parahidroksibenzoat (E 217), natrijev metil parahidroksibenzoat (E 219), sorbitol (E 420) ), bezvodna limunska kiselina, pročišćena voda.

Oblik doziranja

Oralna suspenzija.

Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: ružičasta viskozna tekućina s mirisom jagoda, u suspenziji postoje kristali.

Farmakoterapijska skupina

Analgetici i antipiretici. paracetamol.

ATX kod N02B E01.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika.

Analgetski i antipiretski učinak paracetamola posljedica je inhibicije sinteze prostaglandina i predominantnog učinka na centar za termoregulaciju u hipotalamusu.

Farmakokinetika.

Paracetamol se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vršne koncentracije u plazmi postižu se 20-30 minuta nakon primjene. Metabolizira se u jetri u paracetamol glukuronid i sulfat. Izlučuje se uglavnom putem bubrega. Poluživot je od 1 do 4 sata.

Indikacije

Bolovi tijekom nicanja zuba, zubobolja, grlobolja, groznica zbog prehlade, gripe i dječjih infekcija kao što su vodene kozice, hripavac, ospice, zaušnjaci.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Teška disfunkcija bubrega i/ili jetre, kongenitalna hiperbilirubinemija, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholizam, bolesti krvi, teška anemija, leukopenija.

Bolesnici s rijetkom nasljednom intolerancijom na fruktozu.

Dječja dob do 2 mjeseca.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati kada se koristi istodobno s metoklopramidom i domperidonom i smanjiti kada se koristi s kolestiraminom.

Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarina može se pojačati istovremenom dugotrajnom, redovitom dnevnom primjenom paracetamola, s povećanim rizikom od krvarenja; povremena primjena nema značajan učinak.

Barbiturati smanjuju antipiretski učinak paracetamola.

Antikonvulzivi (uključujući fenitoin, barbiturate, karbamazepin), koji stimuliraju aktivnost mikrosomalnih jetrenih enzima, mogu povećati toksične učinke paracetamola na jetru zbog povećanja stupnja pretvorbe lijeka u hepatotoksične metabolite.

Uz istovremenu primjenu paracetamola s hepatotoksičnim lijekovima, povećava se toksični učinak lijeka na jetru. Istodobna primjena visokih doza paracetamola s izoniazidom povećava rizik od razvoja hepatotoksičnog sindroma.

Paracetamol smanjuje učinkovitost diuretika.

Ne koristiti istovremeno s alkoholom.

Značajke primjene

Potrebno je posavjetovati se s liječnikom o mogućnosti primjene lijeka u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega i jetre.

Natrijev metil parahidroksibenzoat, etil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat mogu izazvati alergijske reakcije.

Za djecu u dobi od 2-3 mjeseca koja su prerano rođena, lijek se može koristiti samo prema preporukama liječnika.

Opasnost od predoziranja javlja se u bolesnika s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre.

Nemojte koristiti lijek u djece zajedno s drugim proizvodima koji sadrže paracetamol.

Ako znakovi bolesti ne počnu nestajati unutar 3 dana liječenja lijekom ili se, naprotiv, vaše zdravstveno stanje pogorša, trebate se obratiti liječniku.

Svakih 120 mg/5 ml suspenzije sadrži 666,5 mg sorbitola na 5 ml suspenzije.

Nemojte prekoračiti navedene doze.

Držite lijek izvan dohvata djece

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri vožnji vozila ili radu s drugim mehanizmima

Lijek je namijenjen djeci.

Upute za uporabu i doze

Panadol ® Baby namijenjen je liječenju djece u dobi od 2 mjeseca do 12 godina.

Lijek je namijenjen samo za oralnu primjenu.

Lijek se može ponoviti svakih 4-6 sati ako je potrebno. Ne uzimajte više od 4 doze dnevno. Nemojte uzimati više od svaka 4 sata.

Maksimalno razdoblje primjene lijeka bez preporuke liječnika je 3 dana.

Za djecu od 2-3 mjeseca. Tjelesna težina djeteta mora biti veća od 4 kg. Za simptomatsko liječenje reakcija na cijepljenje koristiti jednokratnu dozu od 2,5 ml suspenzije. Ako je potrebno, doza se može ponoviti, ali ne prije nego nakon 4-6 sati. Nemojte davati više od 2 doze. Ako se tjelesna temperatura djeteta ne smanji nakon druge doze, trebate se posavjetovati s liječnikom. Daljnja primjena lijeka u djece ove dobi moguća je samo pod nadzorom liječnika.

Djeca od 3 mjeseca do 12 godina. Pronađite u tablici dozu koja odgovara dobi djeteta. Tablica doziranja suspenzije paracetamola 120 mg/5 ml za djecu:

Za praktično doziranje suspenzije, mjerni uređaj označava od 0,5 do 8 ml. Ako trebate izmjeriti dozu veću od 8 ml, izmjerite prvih 8 ml suspenzije, a zatim ostatak doze.

djeca

Koristiti za djecu od 2 mjeseca do 12 godina.

Predozirati.

Uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama - aplastična anemija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija. Kada se uzima u visokim dozama može

razviti vrtoglavicu, psihomotornu agitaciju i dezorijentaciju, smetnje sa

dijelovi mokraćnog sustava - nefrotoksičnost (bubrežne kolike, intersticijski nefritis, papilarna nekroza).

Predoziranje je obično uzrokovano paracetamolom, a očituje se blijedom kože, anoreksijom, mučninom, povraćanjem, bolovima u trbuhu, hepatonekrozom, povećanom aktivnošću "jetrenih" transaminaza i povećanjem protrombinskog indeksa. U slučaju predoziranja može doći do pojačanog znojenja, psihomotorne agitacije ili depresije središnjeg živčanog sustava, pospanosti, poremećaja svijesti, srčanih aritmija, tahikardije, ekstrasistolije, tremora, hiperrefleksije i konvulzija. Oštećenje jetre može se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja. Može doći do poremećaja metabolizma glukoze i metaboličke acidoze. Kod teškog trovanja, disfunkcija jetre može napredovati do encefalopatije s poremećajem svijesti, krvarenjem, hipoglikemijom, cerebralnim edemom, au nekim slučajevima i smrću. Akutna bubrežna disfunkcija s akutnom tubularnom nekrozom može se manifestirati kao jaka lumbalna bol, hematurija, proteinurija i razviti se čak i bez ozbiljnog oštećenja jetre. Također su zabilježeni srčana aritmija i pankreatitis.

Moguće je oštećenje jetre kod odraslih koji su uzimali više od 10 g i kod djece koja su uzimala više od 150 mg/kg tjelesne težine. Uzimanje 5 g ili više paracetamola može uzrokovati oštećenje jetre u bolesnika s čimbenicima rizika (dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime; redovito uzimanje prekomjernih količina etanol; glutationska kaheksija (poremećaji) probava, cistična fibroza, HIV infekcija, glad, kaheksija).

U slučaju predoziranja potrebna je hitna medicinska pomoć. Bolesnika treba odmah odvesti u bolnicu, čak i ako nema ranih simptoma predoziranja. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu i povraćanje ili ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Treba razmotriti liječenje aktivnim ugljenom ako je u roku od 1 sata uzeta prekomjerna doza paracetamola. Koncentracije paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 sata ili kasnije nakon primjene (ranije koncentracije su nepouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom primjenjivo je unutar 24 sata nakon uzimanja paracetamola, ali maksimalni zaštitni učinak javlja se kada se koristi unutar 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost protuotrova naglo opada nakon tog vremena. Ako je potrebno, pacijentu se daje N-acetilcistein intravenozno prema utvrđenom popisu doza. U nedostatku povraćanja, oralni metionin može se koristiti kao odgovarajuća alternativa u udaljenim područjima izvan bolnice.

Nuspojave

Nuspojave na paracetamol su vrlo rijetke (< 1/10 000):

iz krvnog i limfnog sustava- trombocitopenija, modrice ili krvarenje, anemija, sulfhemoglobinemija i methemoglobinemija (cijanoza, otežano disanje, bol u srcu), hemolitička anemija, agranulocitoza;

iz imunološkog sustava- anafilaksija, reakcije preosjetljivosti, uključujući svrbež, osip na koži i sluznicama (obično eritematozni, urtikarija), angioedem, multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom);

iz dišnog sustava- bronhospazam u bolesnika osjetljivih na aspirin i druge nesteroidne protuupalne lijekove;

iz probavnog trakta- mučnina, epigastrična bol, oslabljena funkcija jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima, obično bez razvoja žutice, hepatonekroza (učinak ovisan o dozi);

iz endokrinog sustava- hipoglikemija, sve do hipoglikemijske kome;

Aseptična piurija.

Lijek može imati blagi laksativni učinak.

Najbolje prije datuma

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 C izvan dohvata djece. Nemojte zamrzavati.

Paket

100 ml u bočici; 1 bočica i mjerni uređaj u obliku štrcaljke u kartonskoj kutiji s oznakama na ukrajinskom i engleskom jeziku.

Kategorija odmora

Na šalteru.

Proizvođač

Pharmaclair, Francuska/Farmaclair, Francuska.

Lokacija proizvođača i adresa mjesta poslovanja

440, Avenue General de Gaulle, 14200 Heroville St. Clair, Francuska/

440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francuska.