सेल संस्कृतियों का उपयोग। जैव प्रौद्योगिकी प्रौद्योगिकियां: सेल संस्कृतियां

शरीर के बाहर विकसित अंगों की मूल बातें (इन विट्रो में)। कोशिकाओं और ऊतकों की खेती बाँझपन के सख्त पालन और विशेष पोषक मीडिया के उपयोग पर आधारित होती है जो खेती की गई कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि के रखरखाव को सुनिश्चित करती है और पर्यावरण के समान होती है जिसके साथ कोशिकाएं शरीर में बातचीत करती हैं। सेल और टिशू कल्चर प्राप्त करने की विधि प्रायोगिक जीव विज्ञान में सबसे महत्वपूर्ण है। सेल और टिश्यू कल्चर को तरल नाइट्रोजन तापमान (-196 डिग्री सेल्सियस) पर लंबे समय तक जमाकर रखा जा सकता है। पशु कोशिकाओं की खेती पर मौलिक प्रयोग अमेरिकी वैज्ञानिक आर। हैरिसन द्वारा 1907 में किया गया था, जिसमें एक मेंढक भ्रूण के तंत्रिका तंत्र की शुरुआत का एक टुकड़ा लिम्फ क्लॉट में रखा गया था। जर्म कोशिकाएं कई हफ्तों तक जीवित रहीं, उनमें से तंत्रिका तंतु विकसित हुए। समय के साथ, ए. कैरल (फ्रांस), एम. बरोज़ (यूएसए), ए.ए. मैक्सिमोव (रूस) और अन्य वैज्ञानिकों द्वारा विधि में सुधार किया गया, जिन्होंने पोषक माध्यम के रूप में रक्त प्लाज्मा और भ्रूण के ऊतकों से एक अर्क का उपयोग किया। बाद में सेल और टिशू कल्चर प्राप्त करने में प्रगति विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के संवर्धन के लिए एक निश्चित रासायनिक संरचना के मीडिया के विकास से जुड़ी थी। आमतौर पर उनमें लवण, अमीनो एसिड, विटामिन, ग्लूकोज, वृद्धि कारक, एंटीबायोटिक्स होते हैं, जो बैक्टीरिया और सूक्ष्म कवक के साथ संस्कृति के संक्रमण को रोकते हैं। एफ स्टीवर्ड (यूएसए) ने 1958 में पौधों (गाजर फ्लोएम के एक टुकड़े पर) में सेल और टिशू कल्चर के लिए एक विधि का निर्माण शुरू किया।

पशु और मानव कोशिकाओं की खेती के लिए, विभिन्न मूल की कोशिकाओं का उपयोग किया जा सकता है: उपकला (यकृत, फेफड़े, स्तन ग्रंथि, त्वचा, मूत्राशय, गुर्दे), संयोजी ऊतक (फाइब्रोब्लास्ट), कंकाल (हड्डी और उपास्थि), मांसपेशी (कंकाल, हृदय और चिकनी मांसपेशियां), तंत्रिका तंत्र (ग्लिअल कोशिकाएं और न्यूरॉन्स), ग्रंथियों की कोशिकाएं जो हार्मोन (अधिवृक्क, पिट्यूटरी, लैंगरहैंस के आइलेट्स की कोशिकाएं), मेलानोसाइट्स और विभिन्न प्रकार की ट्यूमर कोशिकाओं का स्राव करती हैं। उनकी खेती की 2 दिशाएँ हैं: सेल कल्चर और ऑर्गन कल्चर (ऑर्गन और टिश्यू कल्चर)। एक सेल कल्चर प्राप्त करने के लिए - एक आनुवंशिक रूप से सजातीय तेजी से फैलने वाली आबादी - ऊतक के टुकड़े (आमतौर पर लगभग 1 मिमी 3) शरीर से हटा दिए जाते हैं, उचित एंजाइमों के साथ इलाज किया जाता है (अंतरकोशिकीय संपर्कों को नष्ट करने के लिए), और परिणामी निलंबन को पोषक माध्यम में रखा जाता है। . एक वयस्क जीव से लिए गए संबंधित ऊतकों की तुलना में भ्रूण के ऊतकों से प्राप्त संस्कृतियों को बेहतर अस्तित्व और अधिक सक्रिय विकास (विभेदन के निम्न स्तर और भ्रूण में पूर्वज स्टेम कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण) की विशेषता है। सामान्य ऊतक एक सीमित जीवनकाल (तथाकथित हेफ्लिक सीमा) के साथ संस्कृतियों को जन्म देते हैं, जबकि ट्यूमर से प्राप्त संस्कृतियां अनिश्चित काल तक फैल सकती हैं। हालाँकि, सामान्य कोशिकाओं की संस्कृति में भी, कुछ कोशिकाएँ अनायास अमर हो जाती हैं, अर्थात अमर हो जाती हैं। वे जीवित रहते हैं और असीमित जीवनकाल के साथ कोशिका रेखाओं को जन्म देते हैं। मूल कोशिका रेखा कोशिकाओं की संख्या या एक कोशिका से प्राप्त की जा सकती है। बाद के मामले में, रेखा को क्लोन या क्लोन कहा जाता है। विभिन्न कारकों के प्रभाव में लंबे समय तक खेती के साथ, सामान्य कोशिकाओं के गुणों में परिवर्तन होता है, एक परिवर्तन होता है, जिनमें से मुख्य विशेषताएं कोशिका आकृति विज्ञान का उल्लंघन हैं, गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन (एनीप्लोइडी)। परिवर्तन के एक उच्च स्तर पर, एक जानवर में ऐसी कोशिकाओं की शुरूआत ट्यूमर के गठन का कारण बन सकती है। अंग संस्कृति में, ऊतक के संरचनात्मक संगठन, इंटरसेलुलर इंटरैक्शन संरक्षित होते हैं, और हिस्टोलॉजिकल और बायोकेमिकल भेदभाव बनाए रखा जाता है। हार्मोन पर निर्भर ऊतक अपनी संवेदनशीलता और विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को बनाए रखते हैं, ग्रंथियों की कोशिकाएं विशिष्ट हार्मोन का स्राव करती रहती हैं, और इसी तरह। इस तरह की संस्कृतियों को एक कल्चर पोत में राफ्ट (कागज, मिलिपोर) या पोषक माध्यम की सतह पर तैरने वाली धातु की जाली पर उगाया जाता है।

पौधों में, सेल संस्कृति सामान्य रूप से जानवरों के समान सिद्धांतों पर आधारित होती है। खेती के तरीकों में अंतर पादप कोशिकाओं की संरचनात्मक और जैविक विशेषताओं द्वारा निर्धारित किया जाता है। अधिकांश पादप ऊतक कोशिकाएं टोटिपोटेंट होती हैं: ऐसी एक कोशिका से, कुछ शर्तों के तहत, एक पूर्ण विकसित पौधा विकसित हो सकता है। प्लांट सेल कल्चर प्राप्त करने के लिए, किसी भी ऊतक (उदाहरण के लिए, कैलस) या अंग (जड़, तना, पत्ती) का एक टुकड़ा जिसमें जीवित कोशिकाएँ मौजूद होती हैं, का उपयोग किया जाता है। यह एक पोषक माध्यम पर रखा जाता है जिसमें खनिज लवण, विटामिन, कार्बोहाइड्रेट और फाइटोहोर्मोन (अक्सर साइटोकिन्स और ऑक्सिन) होते हैं। पौधों की संस्कृतियां 22 से 27 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, अंधेरे में या प्रकाश के नीचे समर्थन करती हैं।

जीव विज्ञान और चिकित्सा के विभिन्न क्षेत्रों में सेल और ऊतक संस्कृतियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। शरीर के बाहर दैहिक कोशिकाओं (सेक्स कोशिकाओं के अपवाद के साथ अंगों और ऊतकों की सभी कोशिकाएं) की खेती ने शास्त्रीय आनुवंशिकी के तरीकों के साथ-साथ आणविक के तरीकों का उपयोग करके उच्च जीवों के आनुवंशिकी के अध्ययन के लिए नए तरीकों को विकसित करने की संभावना निर्धारित की है। जीव विज्ञान। स्तनधारी दैहिक कोशिकाओं के आणविक आनुवंशिकी ने सबसे बड़ा विकास प्राप्त किया है, जो मानव कोशिकाओं के साथ प्रत्यक्ष प्रयोगों की संभावना से जुड़ा है। सेल और टिश्यू कल्चर का उपयोग ऐसी सामान्य जैविक समस्याओं को हल करने में किया जाता है जैसे जीन अभिव्यक्ति के तंत्र को स्पष्ट करना, प्रारंभिक भ्रूण विकास, विभेदन और प्रसार, नाभिक और साइटोप्लाज्म की बातचीत, पर्यावरण के साथ कोशिकाएं, विभिन्न रासायनिक और भौतिक प्रभावों के अनुकूलन, उम्र बढ़ने, घातक परिवर्तन, आदि, इसका उपयोग वंशानुगत रोगों के निदान और उपचार के लिए किया जाता है। परीक्षण वस्तुओं के रूप में, सेल कल्चर नए औषधीय एजेंटों के परीक्षण में जानवरों के उपयोग का एक विकल्प है। वे ट्रांसजेनिक पौधे, क्लोनल प्रचार प्राप्त करने के लिए आवश्यक हैं। सेल कल्चर जैव प्रौद्योगिकी में संकरों के निर्माण, टीकों के उत्पादन और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

सेल इंजीनियरिंग भी देखें।

लिट: सेल खेती के तरीके। एल।, 1988; पशु कोशिकाओं की संस्कृति। तरीके / आर फ्रेशनी द्वारा संपादित। एम।, 1989; संवर्धित कोशिकाओं का जीव विज्ञान और पादप जैव प्रौद्योगिकी। एम।, 1991; फ्रेशनी आर। आई। पशु कोशिकाओं की संस्कृति: बुनियादी तकनीक का एक मैनुअल। 5वां संस्करण। होबोकन, 2005।

ओपी किसुरिना-एवगेनिव।

I. सेल संस्कृतियों

सबसे आम हैं सिंगल-लेयर सेल कल्चर, जिन्हें 1) प्राथमिक (मुख्य रूप से ट्रिप्सिनाइज़्ड), 2) सेमी-ट्रांसप्लांटेबल (डिप्लोइड) और 3) ट्रांसप्लांटेबल में विभाजित किया जा सकता है।

मूलउन्हें भ्रूण, नियोप्लास्टिक और वयस्क जीवों में वर्गीकृत किया गया है; मोर्फोजेनेसिस द्वारा- फाइब्रोब्लास्टिक, उपकला आदि पर।

मुख्यसेल कल्चर किसी भी मानव या पशु ऊतक की कोशिकाएं हैं जो एक विशेष पोषक माध्यम के साथ लेपित प्लास्टिक या कांच की सतह पर एक मोनोलेयर के रूप में विकसित होने की क्षमता रखते हैं। ऐसी फसलों का जीवन काल सीमित होता है। प्रत्येक मामले में, वे यांत्रिक पीसने, प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के साथ उपचार और कोशिकाओं की संख्या के मानकीकरण के बाद ऊतक से प्राप्त होते हैं। बंदर के गुर्दे, मानव भ्रूण के गुर्दे, मानव एमनियन, चिक भ्रूण से प्राप्त प्राथमिक संस्कृतियों का व्यापक रूप से वायरस अलगाव और संचय के साथ-साथ वायरल टीकों के उत्पादन के लिए उपयोग किया जाता है।

अर्द्ध प्रत्यारोपण योग्य(या द्विगुणित ) सेल कल्चर - एक ही प्रकार की कोशिकाएं, जो क्रोमोसोम के अपने मूल द्विगुणित सेट को बनाए रखते हुए, इन विट्रो में 50-100 मार्ग तक का सामना करने में सक्षम हैं। मानव भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट के द्विगुणित उपभेदों का उपयोग वायरल संक्रमण के निदान और वायरल टीकों के उत्पादन दोनों में किया जाता है।

प्रतिरोपितसेल लाइनों को संभावित अमरता और हेटरोप्लोइड कैरियोटाइप की विशेषता है।

प्रत्यारोपित लाइनों का स्रोत प्राथमिक सेल कल्चर हैं (उदाहरण के लिए, SOC, PES, VNK-21 - पुराने सीरियाई हैम्स्टर के गुर्दे से; PMS - एक गिनी पिग के गुर्दे से, आदि), जिनमें से व्यक्तिगत कोशिकाएँ दर्शाती हैं इन विट्रो में अंतहीन प्रजनन की प्रवृत्ति। कोशिकाओं से ऐसी विशेषताओं की उपस्थिति के लिए होने वाले परिवर्तनों के सेट को परिवर्तन कहा जाता है, और प्रत्यारोपित ऊतक संस्कृतियों की कोशिकाओं को रूपांतरित कहा जाता है।

प्रत्यारोपित कोशिका रेखाओं का एक अन्य स्रोत घातक नवोप्लाज्म हैं। इस मामले में, विवो में सेल परिवर्तन होता है। प्रतिरोपित कोशिकाओं की निम्न पंक्तियों का उपयोग अक्सर वायरोलॉजिकल अभ्यास में किया जाता है: हेला - सर्वाइकल कार्सिनोमा से प्राप्त; नेर -2 - स्वरयंत्र के कार्सिनोमा से; डेट्रॉइट-6 - फेफड़ों के कैंसर मेटास्टेसिस से अस्थि मज्जा तक; आरएच - मानव गुर्दे से।

सेल की खेती के लिए, पोषक तत्व मीडिया की आवश्यकता होती है, जो उनके उद्देश्य के अनुसार विकास और सहायक में विभाजित होते हैं। एक मोनोलेयर बनाने के लिए कोशिकाओं के सक्रिय प्रजनन को सुनिश्चित करने के लिए ग्रोथ मीडिया की संरचना में अधिक पोषक तत्व होने चाहिए। सेल में वायरस के प्रजनन के दौरान सहायक मीडिया को केवल पहले से बने मोनोलेयर में कोशिकाओं के अस्तित्व को सुनिश्चित करना चाहिए।

मानक सिंथेटिक मीडिया, जैसे सिंथेटिक 199 मीडिया और नीडल मीडिया का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। उद्देश्य के बावजूद, सेल संस्कृतियों के लिए सभी पोषक तत्व संतुलित नमक समाधान के आधार पर डिज़ाइन किए गए हैं। अक्सर यह हांक का समाधान होता है। अधिकांश विकास माध्यमों का एक अभिन्न अंग जानवरों (बछड़ा, बैल, घोड़ा) का रक्त सीरम है, जिसमें से 5-10% की उपस्थिति के बिना, सेल प्रजनन और एक मोनोलेयर का गठन नहीं होता है। सीरम रखरखाव मीडिया में शामिल नहीं है।

I. सेल कल्चर - अवधारणा और प्रकार। "I. सेल संस्कृतियों" 2017, 2018 श्रेणी का वर्गीकरण और विशेषताएं।

- तृतीय। रेडियो रिले संचार

द्वितीय। बेतार संचार I. वायर्ड संचार Ø शहर का टेलीफोन संचार Ø सीधा टेलीफोन संचार (चयनकर्ता) Ø रेडियोटेलेफोन संचार ("अल्ताई") Ø आगमनात्मक संचार (ईकेवी संचार "डिस्टन", "नाल्म्स") Ø... .

- प्रकार IV डामर कंक्रीट फुटपाथ के साथ प्रति 1 किमी सड़क पर सामग्री की खपत

तालिका 15 तालिका 14 तालिका 13 तालिका 12 तालिका 11 संचालन के विभिन्न वर्षों में चक्रवृद्धि ब्याज पर सड़क यातायात बढ़ती तीव्रता के साथ गुणांक m, K0, K0m के मान तालिका ...।

- तृतीय। समय 90 मिनट।

पाठ संख्या 5 ब्रेक सिस्टम विषय संख्या 8 मोटर वाहन उपकरणों की व्यवस्था के अनुसार नियंत्रण तंत्र एक समूह पाठ योजना आयोजित करना - सार लेफ्टिनेंट कर्नल फेडोटोव एस.ए. "____"... .

- कोई अंडरकटिंग की स्थिति से जमीन और एक्समिन का निर्धारण

चित्र 5.9। पहियों के दांत काटने के बारे में। आइए विचार करें कि रैक कतरनी गुणांक x दांतों की संख्या से कैसे संबंधित है जिसे पहिया पर रैक द्वारा काटा जा सकता है। बता दें कि रेल को स्थिति 1 (चित्र 5.9) में स्थापित किया गया है। इस मामले में, रैक का सीधा शीर्ष टी में एन-एन सगाई की रेखा को पार करेगा और ....

- Verbos que Terminan en -it, -et

वर्बोस अनियमित गो - आइर ईट - कॉमर स्लीप - डॉर्मिर वांट - क्वेरर आई गो ईट स्लीप वांट यू गो ईट स्लीप डू हे, शी गो ईट स्लीप वांट वी गो ईट इट स्लीप वांट यू गो ईट स्लीप डू वे गो ...

के.के. - ये एक बहुकोशिकीय जीव की कोशिकाएं हैं जो शरीर के बाहर कृत्रिम परिस्थितियों में रहती हैं और गुणा करती हैं।

शरीर के बाहर रहने वाली कोशिकाओं या ऊतकों को चयापचय, रूपात्मक और आनुवंशिक विशेषताओं के एक पूरे परिसर की विशेषता होती है जो कि विवो में अंगों और ऊतकों की कोशिकाओं के गुणों से काफी भिन्न होते हैं।

सिंगल-लेयर सेल कल्चर के दो मुख्य प्रकार हैं: प्राथमिक और प्रत्यारोपित।

मुख्य रूप से trypsinized।शब्द "प्राथमिक" भ्रूण या प्रसवोत्तर अवधि में मानव या पशु के ऊतकों से सीधे प्राप्त एक सेल संस्कृति को संदर्भित करता है। ऐसी फसलों का जीवन काल सीमित होता है। एक निश्चित समय के बाद, उनमें गैर-विशिष्ट अध: पतन की घटनाएं दिखाई देती हैं, जो साइटोप्लाज्म के दाने और वैक्यूलाइजेशन, कोशिकाओं की गोलाई, कोशिकाओं के बीच संचार की हानि और ठोस सब्सट्रेट पर व्यक्त की जाती हैं, जिस पर वे उगाए गए थे। माध्यम का आवधिक परिवर्तन, बाद की संरचना में परिवर्तन, और अन्य प्रक्रियाएं केवल प्राथमिक सेल संस्कृति के जीवनकाल को थोड़ा बढ़ा सकती हैं, लेकिन इसके अंतिम विनाश और मृत्यु को नहीं रोक सकती हैं। सभी संभावना में, यह प्रक्रिया कोशिकाओं की चयापचय गतिविधि के प्राकृतिक विलोपन से जुड़ी है जो पूरे जीव में अभिनय करने वाले न्यूरोहुमोरल कारकों के नियंत्रण से बाहर हैं।

अधिकांश सेल परत के अपघटन की पृष्ठभूमि के खिलाफ आबादी में केवल व्यक्तिगत कोशिकाएं या कोशिकाओं के समूह बढ़ने और पुन: उत्पन्न करने की क्षमता को बनाए रख सकते हैं। ये कोशिकाएं, इन विट्रो में अंतहीन प्रजनन की शक्ति पाकर, जन्म देती हैं प्रत्यारोपित सेल संस्कृतियों.

किसी भी प्राथमिक संस्कृति की तुलना में प्रत्यारोपण योग्य सेल लाइनों का मुख्य लाभ शरीर के बाहर असीमित प्रजनन की क्षमता और सापेक्ष स्वायत्तता है जो उन्हें बैक्टीरिया और एककोशिकीय प्रोटोजोआ के करीब लाती है।

निलंबन संस्कृतियां- एक तरल माध्यम में निलंबित व्यक्तिगत कोशिकाओं या कोशिकाओं के समूह। वे कोशिकाओं की एक अपेक्षाकृत सजातीय आबादी हैं जो आसानी से रसायनों के संपर्क में आती हैं।

माध्यमिक चयापचय मार्गों, एंजाइम प्रेरण और जीन अभिव्यक्ति, विदेशी यौगिकों के क्षरण, साइटोलॉजिकल अध्ययन आदि के अध्ययन के लिए निलंबन संस्कृतियों का व्यापक रूप से मॉडल सिस्टम के रूप में उपयोग किया जाता है।

एक "अच्छी" रेखा का संकेत कोशिकाओं की चयापचय को पुनर्व्यवस्थित करने की क्षमता और विशिष्ट खेती की परिस्थितियों में प्रजनन की उच्च दर है। ऐसी रेखा की रूपात्मक विशेषताएं:

अलगाव की उच्च डिग्री (प्रति समूह 5-10 कोशिकाएं);

कोशिकाओं की रूपात्मक एकरूपता (छोटे आकार, गोलाकार या अंडाकार आकार, घने साइटोप्लाज्म);

ट्रेकिड जैसे तत्वों की अनुपस्थिति।

द्विगुणित कोशिका उपभेद. ये एक ही प्रकार की कोशिकाएं हैं जो गुणसूत्रों के मूल द्विगुणित सेट (हेफ्लिक, 1965) की विफलता को बनाए रखते हुए, इन विट्रो में 100 विभाजनों से गुजरने में सक्षम हैं। मानव भ्रूण से प्राप्त फाइब्रोब्लास्ट के द्विगुणित उपभेदों का व्यापक रूप से डायग्नोस्टिक वायरोलॉजी और वैक्सीन उत्पादन के साथ-साथ प्रायोगिक अध्ययनों में उपयोग किया जाता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि वायरल जीनोम की कुछ विशेषताएं केवल उन कोशिकाओं में महसूस की जाती हैं जो भेदभाव के सामान्य स्तर को बनाए रखती हैं।

130. बैक्टीरियोफेज। आकृति विज्ञान और रासायनिक संरचना

बैक्टीरियोफेज (फेज) (अन्य ग्रीक φᾰγω से - "मैं खा लेता हूं") वायरस हैं जो चुनिंदा बैक्टीरिया कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं। अक्सर, बैक्टीरियोफेज बैक्टीरिया के अंदर गुणा करते हैं और उनके लसीका का कारण बनते हैं। एक नियम के रूप में, एक बैक्टीरियोफेज में एक प्रोटीन शेल और एकल-फंसे या डबल-स्ट्रैंडेड न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या, कम सामान्यतः, आरएनए) की आनुवंशिक सामग्री होती है। कण का आकार लगभग 20 से 200 एनएम है।

कणों की संरचना - विषाणु - विभिन्न बैक्टीरियोफेज के अलग-अलग होते हैं। यूकेरियोटिक वायरस के विपरीत, बैक्टीरियोफेज में अक्सर बैक्टीरिया कोशिका की सतह पर एक विशेष लगाव वाला अंग होता है, या एक पूंछ प्रक्रिया होती है, जो जटिलता की अलग-अलग डिग्री के साथ व्यवस्थित होती है, लेकिन कुछ फेज में पूंछ प्रक्रिया नहीं होती है। कैप्सिड में फेज की आनुवंशिक सामग्री, इसका जीनोम होता है। विभिन्न चरणों की आनुवंशिक सामग्री को विभिन्न न्यूक्लिक एसिड द्वारा दर्शाया जा सकता है। कुछ फेज में डीएनए उनकी आनुवंशिक सामग्री के रूप में होता है, अन्य में आरएनए होता है। अधिकांश फेज का जीनोम डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए है, और कुछ अपेक्षाकृत दुर्लभ फेज का जीनोम सिंगल-स्ट्रैंडेड डीएनए है। कुछ चरणों के डीएनए अणुओं के सिरों पर "चिपचिपा क्षेत्र" (एकल-फंसे हुए पूरक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम) होते हैं, अन्य चरणों में कोई चिपचिपा क्षेत्र नहीं होता है। कुछ फेज में डीएनए अणुओं में अद्वितीय जीन अनुक्रम होते हैं, जबकि अन्य फेज में जीन क्रमपरिवर्तन होते हैं। कुछ चरणों में, डीएनए रैखिक होता है, दूसरों में यह एक अंगूठी में बंद होता है। कुछ फेज में डीएनए अणु के सिरों पर कई जीनों की टर्मिनल रिपीट होती है, जबकि अन्य फेज में यह टर्मिनल रिडंडेंसी अपेक्षाकृत कम रिपीट की उपस्थिति से सुनिश्चित होती है। अंत में, कुछ चरणों में, जीनोम को कई न्यूक्लिक एसिड अंशों के एक सेट द्वारा दर्शाया जाता है।

एक विकासवादी दृष्टिकोण से, बैक्टीरियोफेज जो इस तरह के विभिन्न प्रकार की आनुवंशिक सामग्री का उपयोग करते हैं, यूकेरियोटिक जीवों के किसी भी अन्य प्रतिनिधियों की तुलना में एक दूसरे से बहुत अधिक भिन्न होते हैं। इसी समय, आनुवंशिक सूचना के वाहक - न्यूक्लिक एसिड की संरचना और गुणों में इस तरह के मूलभूत अंतर के बावजूद, विभिन्न बैक्टीरियोफेज कई तरह से समानता दिखाते हैं, मुख्य रूप से अतिसंवेदनशील बैक्टीरिया के संक्रमण के बाद सेलुलर चयापचय में उनके हस्तक्षेप की प्रकृति में।

बैक्टीरियोफेज कोशिकाओं के उत्पादक संक्रमण का कारण बनने में सक्षम हैं, यानी। व्यवहार्य संतानों के परिणामस्वरूप होने वाले संक्रमण को गैर-दोषपूर्ण के रूप में परिभाषित किया गया है। सभी गैर-दोषपूर्ण फेज की दो अवस्थाएं होती हैं: एक बाह्य, या मुक्त, फेज (कभी-कभी एक परिपक्व फेज भी कहा जाता है) की स्थिति और एक वनस्पति फेज की स्थिति। कुछ तथाकथित समशीतोष्ण फेजों के लिए, प्रोफेज की स्थिति भी संभव है।

एक्स्ट्रासेल्युलर फेज ऐसे कण होते हैं जिनमें इस प्रकार के फेज की संरचना विशेषता होती है, जो संक्रमण के बीच फेज जीनोम के संरक्षण और अगले संवेदनशील सेल में इसकी शुरूआत को सुनिश्चित करता है। बाह्य विभोजी जैवरासायनिक रूप से अक्रिय होता है, जबकि वानस्पतिक विभोजी, सक्रिय ("जीवित") अवस्था, संवेदनशील जीवाणुओं के संक्रमण के बाद या प्रोफेज के शामिल होने के बाद होता है।

कभी-कभी गैर-दोषपूर्ण फेज के साथ संवेदनशील कोशिकाओं के संक्रमण से व्यवहार्य संतति का निर्माण नहीं होता है। यह दो मामलों में हो सकता है: गर्भपात के संक्रमण के दौरान या समशीतोष्ण फेज के संक्रमण के दौरान कोशिका के लाइसोजेनिक अवस्था के कारण।

संक्रमण की गर्भपात प्रकृति का कारण संक्रमण के दौरान कुछ कोशिका प्रणालियों का सक्रिय हस्तक्षेप हो सकता है, उदाहरण के लिए, जीवाणु में पेश किए गए फेज जीनोम का विनाश, या किसी उत्पाद की कोशिका में अनुपस्थिति के लिए आवश्यक है फेज का विकास, आदि।

फेज को आमतौर पर तीन प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। प्रकार संक्रमित कोशिका के भाग्य पर एक उत्पादक फेज संक्रमण के प्रभाव की प्रकृति से निर्धारित होता है।

पहला प्रकारवास्तव में ज़हरीले चरण हैं। एक विषाणुजनित फेज के साथ एक कोशिका का संक्रमण अनिवार्य रूप से संक्रमित सेल की मृत्यु, उसके विनाश और संतति फेज की रिहाई (गर्भपात संक्रमण के मामलों को छोड़कर) की ओर जाता है। इस तरह के फेज को वास्तव में वायरल समशीतोष्ण फेज म्यूटेंट से अलग करने के लिए वास्तव में वायरल कहा जाता है।

दूसरा प्रकार- समशीतोष्ण फेज। समशीतोष्ण फेज के साथ एक कोशिका के उत्पादक संक्रमण के दौरान, इसके विकास के दो मौलिक रूप से भिन्न तरीके संभव हैं: अपघट्य, सामान्य तौर पर (इसके परिणाम में) विषाणुजनित चरणों के लिटिक चक्र के समान, और लाइसोजेनिक, जब एक मध्यम फेज का जीनोम एक विशेष अवस्था में गुजरता है - एक प्रोफेज। प्रोफ़ेज ले जाने वाली कोशिका को लाइसोजेनिक या केवल लाइसोजेन कहा जाता है (क्योंकि यह कुछ शर्तों के तहत फेज लाइटिक विकास से गुजर सकता है)। समशीतोष्ण फेज जो लिटिक विकास की शुरुआत से एक उत्प्रेरण कारक के अनुप्रयोग के लिए प्रचार अवस्था में प्रतिक्रिया करते हैं, उन्हें इंड्यूसिबल कहा जाता है, और इस तरह से प्रतिक्रिया नहीं करने वाले फेज को गैर-इंड्यूसीबल कहा जाता है। विषाणुजनित म्यूटेंट समशीतोष्ण चरणों में हो सकते हैं। विषाणु उत्परिवर्तन से ऑपरेटर क्षेत्रों में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में ऐसा परिवर्तन होता है, जो दमनकारी के लिए आत्मीयता के नुकसान में परिलक्षित होता है।

तीसरे प्रकार के फेज फेज हैं, जिसके उत्पादक संक्रमण से बैक्टीरिया की मृत्यु नहीं होती है। ये फेज संक्रमित जीवाणु को उसके भौतिक विनाश के बिना छोड़ने में सक्षम हैं। ऐसे फेज से संक्रमित एक कोशिका निरंतर (स्थायी) उत्पादक संक्रमण की स्थिति में होती है। फेज के विकास के परिणामस्वरूप जीवाणु विभाजन की दर कुछ धीमी हो जाती है।

बैक्टीरियोफेज रासायनिक संरचना, न्यूक्लिक एसिड के प्रकार, आकृति विज्ञान और बैक्टीरिया के साथ बातचीत में भिन्न होते हैं। बैक्टीरियल वायरस माइक्रोबियल कोशिकाओं की तुलना में सैकड़ों और हजारों गुना छोटे होते हैं।

एक विशिष्ट फेज कण (विरिअन) में एक सिर और एक पूंछ होती है। पूंछ की लंबाई आमतौर पर सिर के व्यास से 2-4 गुना अधिक होती है। सिर में आनुवंशिक सामग्री होती है - एक निष्क्रिय अवस्था में ट्रांसक्रिपटेस एंजाइम के साथ सिंगल-स्ट्रैंडेड या डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए या डीएनए, एक प्रोटीन या लिपोप्रोटीन शेल से घिरा होता है - एक कैप्सिड जो कोशिका के बाहर जीनोम को संरक्षित करता है।

न्यूक्लिक एसिड और कैप्सिड मिलकर न्यूक्लियोकैप्सिड बनाते हैं। बैक्टीरियोफेज में एक या दो विशिष्ट प्रोटीन की कई प्रतियों से इकट्ठे हुए आईकोसाहेड्रल कैप्सिड हो सकते हैं। आमतौर पर कोने प्रोटीन के पेंटामर्स से बने होते हैं, और प्रत्येक पक्ष का समर्थन समान या समान प्रोटीन के हेक्सामर्स से बना होता है। इसके अलावा, फेज आकार में गोलाकार, नींबू के आकार का या प्लेमॉर्फिक हो सकता है। पूंछ एक प्रोटीन ट्यूब है - सिर के प्रोटीन खोल की निरंतरता, पूंछ के आधार पर एक एटीपीस होता है जो आनुवंशिक सामग्री के इंजेक्शन के लिए ऊर्जा को पुन: उत्पन्न करता है। एक प्रक्रिया के बिना, और फिलामेंटस के बिना एक छोटी प्रक्रिया के साथ बैक्टीरियोफेज भी हैं।

फेज के मुख्य घटक प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड होते हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि फेज, अन्य वायरस की तरह, केवल एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) या राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) होता है। इस संपत्ति में, वायरस उन सूक्ष्मजीवों से भिन्न होते हैं जिनकी कोशिकाओं में दोनों प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं।

न्यूक्लिक अम्ल सिर में स्थित होता है। फेज सिर के अंदर थोड़ी मात्रा में प्रोटीन (लगभग 3%) भी पाया गया।

इस प्रकार, रासायनिक संरचना के अनुसार, फेज न्यूक्लियोप्रोटीन होते हैं। उनके न्यूक्लिक एसिड के प्रकार के आधार पर, फेज को डीएनए और आरएनए में विभाजित किया जाता है। अलग-अलग फेज में प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड की मात्रा अलग-अलग होती है। कुछ चरणों में, उनकी सामग्री लगभग समान होती है, और इनमें से प्रत्येक घटक लगभग 50% होता है। अन्य चरणों में, इन मुख्य घटकों के बीच का अनुपात भिन्न हो सकता है।

इन मुख्य घटकों के अलावा, फेज में कम मात्रा में कार्बोहाइड्रेट और कुछ मुख्य रूप से तटस्थ वसा होते हैं।

चित्र 1: फेज कण की संरचना का आरेख।

दूसरे रूपात्मक प्रकार के सभी ज्ञात फेज आरएनए हैं। तीसरे रूपात्मक प्रकार के फेजों में, आरएनए और डीएनए दोनों रूप पाए जाते हैं। अन्य रूपात्मक प्रकार के फेज डीएनए-प्रकार हैं।

131. इंटरफेरॉन। यह क्या है?

दखलंदाजीके बारे में एन(लेट से। इंटर - पारस्परिक रूप से, आपस में और फेरियो - हिट, हिट), स्तनधारियों और पक्षियों के शरीर में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित एक सुरक्षात्मक प्रोटीन, साथ ही वायरस के साथ उनके संक्रमण के जवाब में सेल संस्कृतियों; कोशिका में वायरस के प्रजनन (प्रतिकृति) को रोकता है। I. की खोज 1957 में अंग्रेजी वैज्ञानिकों ए. आइजैक और जे. लिंडेनमैन ने संक्रमित मुर्गियों की कोशिकाओं में की थी; बाद में यह पता चला कि बैक्टीरिया, रिकेट्सिया, टॉक्सिन्स, न्यूक्लिक एसिड, सिंथेटिक पोलीन्यूक्लियोटाइड्स भी I.. के गठन का कारण बनते हैं। I. एक व्यक्तिगत पदार्थ नहीं है, लेकिन कम आणविक भार प्रोटीन (आणविक भार 25,000-110,000) का एक समूह है जो एक विस्तृत पीएच क्षेत्र में स्थिर है, न्यूक्लीज़ के लिए प्रतिरोधी है, और प्रोटियोलिटिक एंजाइमों द्वारा नीचा दिखाया गया है। I. की कोशिकाओं में निर्माण उनमें एक वायरस के विकास से जुड़ा हुआ है, अर्थात यह एक विदेशी न्यूक्लिक एसिड के प्रवेश के लिए कोशिका की प्रतिक्रिया है। एक कोशिका से संक्रमित विषाणु गायब होने के बाद और सामान्य कोशिकाओं में नहीं पाया जाता है। कार्रवाई के तंत्र के अनुसार, I. मूल रूप से एंटीबॉडी से अलग है: यह वायरल संक्रमण के लिए विशिष्ट नहीं है (यह विभिन्न वायरस के खिलाफ कार्य करता है), वायरस की संक्रामकता को बेअसर नहीं करता है, लेकिन शरीर में इसके प्रजनन को रोकता है, संश्लेषण को दबाता है वायरल न्यूक्लिक एसिड की। जब यह उनमें वायरल संक्रमण के विकास के बाद कोशिकाओं में प्रवेश करता है, तो I. प्रभावी नहीं होता है। इसके अलावा, और।, एक नियम के रूप में, इसे बनाने वाली कोशिकाओं के लिए विशिष्ट है; उदाहरण के लिए, चिकन कोशिकाओं की I. केवल इन कोशिकाओं में सक्रिय है, लेकिन खरगोश या मानव कोशिकाओं में वायरस के प्रजनन को दबाती नहीं है। यह माना जाता है कि मैं स्वयं वायरस पर कार्य नहीं करता, बल्कि इसके प्रभाव में उत्पन्न एक अन्य प्रोटीन। वायरल रोगों (हर्पेटिक आई इंफेक्शन, इन्फ्लूएंजा, साइटोमेगाली) की रोकथाम और उपचार के लिए परीक्षण I में उत्साहजनक परिणाम प्राप्त हुए हैं। हालांकि, I. का व्यापक नैदानिक ​​उपयोग दवा प्राप्त करने में कठिनाई, शरीर को बार-बार प्रशासन की आवश्यकता और इसकी प्रजाति विशिष्टता द्वारा सीमित है।

132. वियोगात्मक तरीका। यह क्या है?

1.एक उत्पादक वायरल संक्रमण 3 अवधियों में होता है:

· प्रारम्भिक कालसेल पर वायरस के सोखने के चरण, सेल में प्रवेश, विघटन (डिप्रोटिनाइजेशन) या वायरस के "अनड्रेसिंग" शामिल हैं। वायरल न्यूक्लिक एसिड को उपयुक्त सेल संरचनाओं तक पहुंचाया गया था और लाइसोसोमल सेल एंजाइम की कार्रवाई के तहत सुरक्षात्मक प्रोटीन कोट से जारी किया गया था। नतीजतन, एक अद्वितीय जैविक संरचना बनती है: एक संक्रमित कोशिका में 2 जीनोम (स्वयं और वायरल) और 1 सिंथेटिक उपकरण (सेलुलर) होते हैं;

उसके बाद यह शुरू होता है दूसरा समूहवायरस प्रजनन प्रक्रियाएं, सहित औसततथा अंतिम अवधि,जिसके दौरान सेलुलर का दमन और वायरल जीनोम की अभिव्यक्ति होती है। सेलुलर जीनोम का दमन कम आणविक भार नियामक प्रोटीन जैसे हिस्टोन द्वारा प्रदान किया जाता है, जो किसी भी कोशिका में संश्लेषित होते हैं। एक वायरल संक्रमण के साथ, इस प्रक्रिया को बढ़ाया जाता है, अब सेल एक संरचना है जिसमें वायरल जीनोम द्वारा आनुवंशिक तंत्र का प्रतिनिधित्व किया जाता है, और सिंथेटिक तंत्र को सेल के सिंथेटिक सिस्टम द्वारा दर्शाया जाता है।

2. सेल में घटनाओं के आगे के पाठ्यक्रम को निर्देशित किया जाता हैवायरल न्यूक्लिक एसिड प्रतिकृति के लिए(नए विषाणुओं के लिए आनुवंशिक सामग्री का संश्लेषण) और इसमें निहित अनुवांशिक जानकारी का कार्यान्वयन(नए विषाणुओं के लिए प्रोटीन घटकों का संश्लेषण)। डीएनए युक्त वायरस में, प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक कोशिकाओं दोनों में, सेलुलर डीएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ वायरल डीएनए प्रतिकृति होती है। इस मामले में, एकल-फंसे हुए डीएनए युक्त वायरस पहले बनते हैं पूरककतरा - तथाकथित प्रतिकृति रूप, जो बेटी डीएनए अणुओं के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।

3. डीएनए में निहित वायरस की अनुवांशिक जानकारी का कार्यान्वयन निम्नानुसार होता है:डीएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ, mRNAs को संश्लेषित किया जाता है, जो कोशिका के राइबोसोम में प्रवेश करते हैं, जहाँ वायरस-विशिष्ट प्रोटीन संश्लेषित होते हैं। डबल स्ट्रैंडेड डीएनए युक्त वायरस में, जिसका जीनोम होस्ट सेल के साइटोप्लाज्म में लिखित होता है, यह अपना स्वयं का जीनोमिक प्रोटीन होता है। वायरस जिनके जीनोम सेल न्यूक्लियस में लिखे गए हैं, वहां मौजूद सेलुलर डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करते हैं।

पर आरएनए वायरसप्रक्रियाओं प्रतिकृतिउनके जीनोम, प्रतिलेखन और अनुवांशिक जानकारी का अनुवाद अन्य तरीकों से किया जाता है। वायरल आरएनए की प्रतिकृति, माइनस और प्लस स्ट्रैंड दोनों, आरएनए के प्रतिकृति रूप (मूल के पूरक) के माध्यम से की जाती है, जिसका संश्लेषण आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा प्रदान किया जाता है, एक जीनोमिक प्रोटीन जिसमें सभी आरएनए युक्त वायरस होते हैं। . माइनस-स्ट्रैंड वायरस (प्लस-स्ट्रैंड) के आरएनए का प्रतिकृति रूप न केवल बेटी वायरल आरएनए अणुओं (माइनस-स्ट्रैंड्स) के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है, बल्कि एमआरएनए के कार्य भी करता है, अर्थात राइबोसोम में जाता है और सुनिश्चित करता है वायरल प्रोटीन का संश्लेषण (प्रसारण)।

पर प्लस-रेशाआरएनए युक्त वायरस अपनी प्रतियों का अनुवाद कार्य करते हैं, जिसका संश्लेषण वायरल आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ प्रतिकृति रूप (नकारात्मक स्ट्रैंड) के माध्यम से किया जाता है।

कुछ आरएनए वायरस (रीओवायरस) में पूरी तरह से अद्वितीय प्रतिलेखन तंत्र होता है। यह एक विशिष्ट वायरल एंजाइम द्वारा प्रदान किया जाता है - रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस (रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस)और इसे रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन कहा जाता है। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि सबसे पहले वायरल आरएनए मैट्रिक्स पर रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की भागीदारी के साथ एक प्रतिलेख बनता है, जो डीएनए का एक एकल किनारा है। उस पर, सेलुलर डीएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ की मदद से, दूसरा स्ट्रैंड संश्लेषित होता है और एक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए ट्रांसक्रिप्ट बनता है। इससे, सामान्य तरीके से, i-RNA के गठन के माध्यम से, वायरल जीनोम की जानकारी का एहसास होता है।

प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद की वर्णित प्रक्रियाओं का परिणाम गठन है बेटी अणुवायरल न्यूक्लिक एसिड और वायरल प्रोटीनवायरस जीनोम में एन्कोडेड।

इसके बाद आता है तीसरा, अंतिम अवधिवायरस और सेल के बीच बातचीत। कोशिका के साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों पर संरचनात्मक घटकों (न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन) से नए विषाणु इकट्ठे होते हैं। एक कोशिका जिसका जीनोम दबा दिया गया है (दबाया हुआ) आमतौर पर मर जाता है। नवगठित विषाणु निष्क्रिय(कोशिका मृत्यु के कारण) या सक्रिय(मुकुलन द्वारा) कोशिका को छोड़ दें और स्वयं को इसके वातावरण में खोजें।

इस तरह, वायरल न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का संश्लेषण और नए विषाणुओं का संयोजनएक निश्चित अनुक्रम में (समय में अलग) और विभिन्न कोशिका संरचनाओं (अंतरिक्ष में अलग) में होते हैं, जिसके संबंध में वायरस के प्रजनन की विधि का नाम दिया गया था संधि तोड़नेवाला(विच्छेदित)। एक निष्फल वायरल संक्रमण के साथ, सेल के साथ वायरस की बातचीत की प्रक्रिया सेलुलर जीनोम के दमन से पहले एक कारण या किसी अन्य के लिए बाधित होती है। जाहिर है, इस मामले में, वायरस की अनुवांशिक जानकारी का एहसास नहीं होगा और वायरस का प्रजनन नहीं होता है, और सेल अपने कार्यों को अपरिवर्तित रखता है।

एक अव्यक्त वायरल संक्रमण के दौरान, दोनों जीनोम कोशिका में एक साथ कार्य करते हैं, जबकि वायरस-प्रेरित परिवर्तनों के दौरान, वायरल जीनोम सेलुलर एक का हिस्सा बन जाता है, कार्य करता है और इसके साथ विरासत में मिलता है।

133. कैमलपॉक्स विषाणु

चेचक (वैरियोला)- एक संक्रामक संक्रामक रोग जिसमें बुखार और त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर एक पैपुलर-पुस्टुलर दाने होते हैं।
रोग के प्रेरक एजेंट चेचक परिवार (पॉक्सवीरिडे) के विभिन्न जेनेरा और प्रकार के वायरस से संबंधित हैं। स्वतंत्र प्रजातियां वायरस हैं: प्राकृतिक गाय युस्पा, वैक्सीनिया (जीनस ऑर्थोपॉक्सवायरस), प्राकृतिक भेड़ पॉक्स, बकरियां (जीनस कार्पिपॉक्सवायरस), सूअर (जीनस सुइपोक्सवायरस), पक्षी (जीनस एविपॉक्सवायरस) तीन मुख्य प्रजातियों (मुर्गियों, कबूतरों और चेचक के प्रेरक एजेंट) के साथ कनारी)।
चेचक रोगजनकोंविभिन्न जानवरों की प्रजातियां रूपात्मक रूप से समान हैं। ये डीएनए युक्त वायरस हैं जो अपेक्षाकृत बड़े आकार (170 - 350 एनएम), एपिथेलियोट्रॉपी और कोशिकाओं में प्राथमिक गोल समावेशन बनाने की क्षमता (पासचेन, ग्वार्निएली, बोलिंगर निकायों) की विशेषता है, जो मोरोज़ोव धुंधला होने के बाद एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देता है। हालांकि वहाँ है एक फाइलोजेनेटिक विभिन्न जानवरों की प्रजातियों में चेचक के प्रेरक एजेंटों के बीच एक मजबूत संबंध है, रोगजनकता का स्पेक्ट्रम समान नहीं है, और इम्युनोजेनिक संबंध सभी मामलों में संरक्षित नहीं हैं। भेड़, बकरी, सूअर और पक्षियों के वेरियोला वायरस केवल संबंधित प्रजातियों के लिए रोगजनक हैं, और प्राकृतिक परिस्थितियों में उनमें से प्रत्येक एक स्वतंत्र (मूल) चेचक का कारण बनता है। वेरियोला काउपॉक्स और वैक्सीनिया वायरस में रोगजनन का एक व्यापक स्पेक्ट्रम है, जिसमें मवेशी, भैंस, लो-नाव, गधे, खच्चर, ऊंट, खरगोश, बंदर और इंसान शामिल हैं।

कैमल पॉक्स वैरियोला कैमेलिनाएक संक्रामक रोग जो त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर एक विशिष्ट गांठदार-पुस्टुलर चेचक के दाने के गठन के साथ होता है। चेचक वैरियोला का नाम लैटिन शब्द वारस से आया है, जिसका अर्थ है टेढ़ा (पॉकमार्क)।

रोग की एपिज़ूटोलॉजी।सभी उम्र के ऊंट चेचक के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, लेकिन युवा जानवर अधिक बार और अधिक गंभीर रूप से बीमार होते हैं। चेचक की समस्या वाले स्थिर क्षेत्रों में, वयस्क ऊंट शायद ही कभी बीमार पड़ते हैं क्योंकि उनमें से लगभग सभी को कम उम्र में ही चेचक हो जाता है। गर्भवती ऊँटों में चेचक के कारण गर्भपात हो सकता है।

अन्य प्रजातियों के जानवर प्राकृतिक परिस्थितियों में मूल कैमलपॉक्स वायरस के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होते हैं। गायों और ऊँटों के अलावा, भैंस, घोड़े, गधे, सूअर, खरगोश और वे लोग जो चेचक के प्रति प्रतिरक्षित नहीं हैं, चेचक के विषाणु और टीके के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। प्रयोगशाला जानवरों में से, गिनी पिग चेचक और वैक्सीनिया वायरस के प्रति संवेदनशील होते हैं, जब वायरस को आंखों के खराब कॉर्निया पर लागू किया जाता है (एफए पेटुनी, 1958)।

चेचक के विषाणुओं के मुख्य स्रोत चेचक के जानवर और वैक्सीनिया वाले लोग हैं और चेचक के बछड़े के मलबे में वैक्सीनिया वायरस के साथ टीकाकरण के बाद अतिसंवेदनशीलता से उबर रहे हैं। बीमार जानवर और लोग बाहरी वातावरण में वायरस का प्रसार करते हैं, मुख्य रूप से त्वचा के अस्वीकृत उपकला और वायरस युक्त श्लेष्म झिल्ली के साथ। गर्भस्थ भ्रूण (के. एन. बुचनेव और आर. जी. सदयकोव, 1967) के साथ वायरस को बाहरी वातावरण में भी छोड़ा जाता है। चेचक के प्रेरक एजेंट को घरेलू और जंगली जानवरों द्वारा चेचक के प्रति प्रतिरक्षित किया जा सकता है, जिसमें पक्षी भी शामिल हैं, साथ ही वे लोग जो चेचक से प्रतिरक्षित हैं, उन बच्चों से जिन्हें टीका लगाया गया है।

प्राकृतिक परिस्थितियों में, स्वस्थ ऊँट संक्रमित पानी, फ़ीड, परिसर और देखभाल की वस्तुओं के माध्यम से वायरस-दूषित क्षेत्र में बीमार जानवरों के संपर्क से संक्रमित हो जाते हैं, साथ ही बीमार जानवरों द्वारा वायरस युक्त बहिर्वाह का छिड़काव करके वायुजनित रूप से संक्रमित हो जाते हैं। अधिक बार ऊंट संक्रमित हो जाते हैं जब वायरस त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है, खासकर जब उनकी अखंडता का उल्लंघन होता है या जब विटामिन ए की कमी होती है।

एपिज़ूटिक के रूप में, ऊंटों में चेचक लगभग हर 20-25 वर्षों में होता है। इस समय, युवा जानवर विशेष रूप से गंभीर रूप से बीमार होते हैं। ऊँटों के बीच चेचक के संदर्भ में स्थिर रहने वाले क्षेत्रों में एपिज़ूटिक्स के बीच की अवधि में, चेचक एनज़ूटिक और छिटपुट मामलों के रूप में होता है जो हर 3-6 साल में कम या ज्यादा नियमित रूप से होते हैं, मुख्य रूप से 2-4 साल की उम्र के जानवरों में। ऐसे मामलों में, जानवर अपेक्षाकृत आसानी से बीमार पड़ जाते हैं, खासकर गर्म मौसम में। ठंड के मौसम में, चेचक अधिक गंभीर, लंबा और जटिलताओं के साथ होता है, खासकर युवा जानवरों में। छोटे खेतों में, लगभग सभी अतिसंवेदनशील ऊँट 2-4 सप्ताह के भीतर बीमार पड़ जाते हैं। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि ऊंटों के बीच चेचक का प्रकोप मूल कैमलपॉक्स वायरस और काउपॉक्स वायरस दोनों के कारण हो सकता है, जो एक दूसरे के खिलाफ प्रतिरक्षा पैदा नहीं करते हैं। इसलिए, विभिन्न चेचक विषाणुओं के कारण होने वाले प्रकोप एक दूसरे का अनुसरण कर सकते हैं या एक साथ हो सकते हैं।

रोगजननरोगज़नक़ के स्पष्ट उपकला द्वारा निर्धारित। एक बार एक जानवर के शरीर में, वायरस गुणा करता है और रक्त (विरेमिया), लिम्फ नोड्स, आंतरिक अंगों, त्वचा की उपकला परत और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करता है और उनमें विशिष्ट एक्सेंथेमा और एनंथेम्स के गठन का कारण बनता है, गंभीरता जिनमें से जीव की प्रतिक्रियाशीलता और वायरस की उग्रता, शरीर में इसके प्रवेश और उपकला परत की स्थिति पर निर्भर करता है। पॉक्स चरणों में क्रमिक रूप से विकसित होते हैं: गुलाबोला से एक गांठ के साथ पपड़ी और निशान के गठन के साथ एक दाना।

लक्षण।ऊष्मायन अवधि, ऊंटों की उम्र, वायरस के गुणों और शरीर में प्रवेश करने के तरीके के आधार पर, 3 से 15 दिनों तक होती है: युवा जानवरों में 4-7, वयस्कों में 6-15 दिन। गैर-प्रतिरक्षा ऊंटों से ऊंट जन्म के 2-5 दिन बाद बीमार हो सकते हैं। वैक्सीनिया वायरस से संक्रमित होने के बाद ऊंटों में सबसे कम ऊष्मायन अवधि (2-3 दिन) होती है।

प्रोड्रोमल अवधि में, बीमार ऊंटों में, शरीर का तापमान 40-41 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है, सुस्ती और खिलाने से इनकार दिखाई देता है, मुंह और नाक के कंजाक्तिवा और श्लेष्म झिल्ली हाइपरेमिक होते हैं। हालांकि, ये लक्षण अक्सर दिखाई देते हैं, खासकर खेत पर रोग की शुरुआत के समय।

ऊंटों में चेचक का कोर्स, उनकी उम्र के आधार पर भी भिन्न होता है: युवा जानवरों में, विशेष रूप से नवजात शिशुओं में, यह अक्सर तीव्र (9 दिनों तक) होता है; वयस्कों में - सबस्यूट और क्रॉनिक, कभी-कभी अव्यक्त, अधिक बार गर्भवती ऊंटों में। ऊँटों में चेचक का सबसे विशिष्ट रूप त्वचीय होता है जिसमें रोग का एक सूक्ष्म पाठ्यक्रम होता है (चित्र 1)।

रोग के उप-तीव्र पाठ्यक्रम में, मुंह और नाक से स्पष्ट, बाद में बादलदार, भूरा-गंदा बलगम निकलता है। जानवर अपना सिर हिलाते हैं, सूंघते हैं और सूंघते हैं, विषाणु युक्त बलगम के साथ विषाणु से प्रभावित उपकला को बाहर निकालते हैं। जल्द ही, होंठ, नासिका और पलकों के क्षेत्र में सूजन बन जाती है, जो कभी-कभी इंटरमैक्सिलरी क्षेत्र, गर्दन और यहां तक ​​कि ओसलाप क्षेत्र तक फैल जाती है। सबमांडिबुलर और निचले ग्रीवा लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं। जानवरों की भूख कम हो जाती है, वे सामान्य से अधिक बार और लंबे समय तक लेटते हैं और बड़ी मुश्किल से उठते हैं। इस समय तक, होंठ, नाक और पलकों की त्वचा पर, मुंह और नाक की श्लेष्मा झिल्ली पर लाल-भूरे रंग के धब्बे दिखाई देते हैं; उनके नीचे घने पिंड बनते हैं, जो बढ़ते हुए, ग्रे पपल्स में बदल जाते हैं, और फिर एक मटर के आकार और एक डूबने वाले केंद्र और किनारों के साथ एक रोलर जैसा मोटा होना।

Pustules नरम हो जाते हैं, फट जाते हैं, और उनसे हल्के भूरे रंग का चिपचिपा तरल निकलता है। इस समय तक सिर की सूजन दूर हो जाती है। 3-5 दिनों के बाद, खुले हुए दाने पपड़ी से ढक जाते हैं। यदि वे खुरदरेपन से घायल न हों तो रोग वहीं समाप्त हो जाता है। हटाए गए या गिरे हुए प्राथमिक क्रस्ट में पस्ट्यूल का एक उल्टा गड्ढा जैसा रूप होता है। पॉकमार्क की जगह निशान रह जाते हैं। त्वचा पर ये सभी घाव 8-15 दिनों के भीतर बन जाते हैं।

बीमार ऊँटों में चेचक अक्सर सबसे पहले सिर पर दिखाई देते हैं। एक से चार साल की उम्र में ऊंट आमतौर पर आसानी से बीमार हो जाते हैं। घाव खोपड़ी पर स्थानीयकृत होते हैं, मुख्य रूप से होंठ और नाक में। ऊंटों में, थन अक्सर प्रभावित होते हैं। सिर के क्षेत्र में प्राथमिक फुंसियों के खुलने के कुछ दिनों बाद, चेचक के घाव त्वचा और शरीर के अन्य निचले बालों वाले क्षेत्रों (स्तन, बगल, पेरिनेम और अंडकोश के क्षेत्रों में, गुदा के आसपास, अंदर) पर बनते हैं। प्रकोष्ठ और जांघ की), और ऊंटों में भी योनि के म्यूकोसा अस्तर पर। इस समय, ऊंटों के शरीर का तापमान आमतौर पर फिर से बढ़ जाता है, कभी-कभी 41.5 ° तक, और गर्भावस्था के आखिरी महीने में ऊंट समय से पहले और अविकसित ऊंट लाते हैं, जो एक नियम के रूप में, जल्द ही मर जाते हैं।

कुछ जानवरों में, आँखों का कॉर्निया (काँटा) धुंधला हो जाता है, जिससे 5-10 दिनों के लिए एक आँख में अस्थायी अंधापन हो जाता है, और ऊंटों में दोनों आँखों में अधिक बार होता है। ऊँट के बछड़े जो जन्म के कुछ ही समय बाद बीमार पड़ जाते हैं उन्हें डायरिया हो जाता है। ऐसे में बीमारी के बाद 3-9 दिनों के अंदर उनकी मौत हो जाती है।

चेचक के अपेक्षाकृत सौम्य अल्प तीव्र पाठ्यक्रम के साथ और आमतौर पर वैक्सीनिया वायरस के संक्रमण के बाद, जानवर 17-22 दिनों में ठीक हो जाते हैं।

वयस्क ऊँटों में, मुँह के म्यूकोसा पर खुले हुए फोड़े अक्सर विलीन हो जाते हैं और उनसे खून बहने लगता है, खासकर जब खुरदुरेपन से घायल हो जाते हैं। इससे भोजन करना मुश्किल हो जाता है, जानवरों का वजन कम हो जाता है, उपचार प्रक्रिया में 30-40 दिनों तक की देरी हो जाती है और बीमारी पुरानी हो जाती है।

चेचक प्रक्रिया के सामान्यीकरण के साथ, पाइमिया और जटिलताओं (निमोनिया, गैस्ट्रोएंटेराइटिस, नेक्रोबैक्टीरियोसिस, आदि) कभी-कभी विकसित होती हैं। ऐसे मामलों में, रोग 45 दिनों या उससे अधिक समय तक रहता है। पेट और आंतों के कार्यों के विकारों के मामले हैं, प्रायश्चित और कब्ज के साथ। कुछ बीमार जानवरों में हाथ पैरों में सूजन देखी जाती है।

चेचक के एक अव्यक्त पाठ्यक्रम के साथ ऊंटों में (बीमारी के विशिष्ट नैदानिक ​​​​संकेतों के बिना, केवल बुखार की उपस्थिति में), फोलिंग से 1-2 महीने पहले (17-20% तक) गर्भपात होता है।

वयस्क ऊंटों में रोग का निदान अनुकूल है, तीव्र पाठ्यक्रम वाले ऊँटों में, विशेष रूप से 15-20 दिनों की उम्र में और गैर-प्रतिरक्षा से लेकर चेचक तक पैदा हुए ऊँटों में, प्रतिकूल। ऊंट गंभीर रूप से बीमार होते हैं और उनमें से 30-90% तक मर जाते हैं। 1-3 वर्ष की आयु के ऊंट चेचक से अधिक आसानी से बीमार हो जाते हैं, और अधिक उम्र में, हालांकि वे गंभीर रूप से बीमार होते हैं, स्पष्ट सामान्यीकृत प्रक्रिया के संकेतों के साथ, मृत्यु दर कम (4-7%) होती है।

पैथोलॉजिकल परिवर्तन त्वचा के घावों, श्लेष्म झिल्ली और ऊपर वर्णित आंखों के कॉर्निया की विशेषता है। एपिकार्डियम और आंतों के म्यूकोसा पर सटीक रक्तस्राव का उल्लेख किया जाता है। कॉस्टल फुस्फुस पर छाती गुहा में, कभी-कभी छोटे रक्तस्राव और बाजरे के दाने से लेकर ग्रे और ग्रे-लाल रंग की मसूर की दाल के आकार के गांठ भी दिखाई देते हैं। अन्नप्रणाली की श्लेष्म झिल्ली बाजरा के आकार के पिंडों से ढकी होती है, जो रिज जैसी ऊँचाई से घिरी होती है। निशान के श्लेष्म झिल्ली (कभी-कभी मूत्राशय) में दांतेदार किनारों के साथ समान रक्तस्राव और पिंड होते हैं, साथ ही धँसा गुलाबी केंद्र के साथ छोटे अल्सर भी होते हैं। पपल्स में, पास्चेन बॉडी जैसे प्राथमिक निकायों का पता लगाया जा सकता है, जो एक पारंपरिक प्रकाश माइक्रोस्कोप के माध्यम से विसर्जन के तहत एक स्मीयर तैयारी की माइक्रोस्कोपी करते समय नैदानिक ​​​​मूल्य के होते हैं।

निदान क्लिनिकल और एपिज़ूटिक डेटा (मनुष्यों से ऊंटों के संक्रमण की संभावना को ध्यान में रखते हुए), पैथोलॉजिकल परिवर्तन, माइक्रोस्कोपी के सकारात्मक परिणाम (जब मोरोज़ोव सिल्वरिंग विधि का उपयोग करके ताजा पपल्स से स्मीयरों को संसाधित करते हैं) या इलेक्ट्रोस्कोपी के विश्लेषण पर आधारित है। साथ ही चेचक वाले जानवरों के लिए अतिसंवेदनशील लोगों पर बायोसेज़। चेचक के साथ ऊंटों के गर्भस्थ भ्रूणों के अंगों से वायरस को अलग करना संभव है। चेचक का निदान करते समय, अगर जेल में प्रसार वर्षा प्रतिक्रिया और सक्रिय विशिष्ट सेरा या ग्लोब्युलिन की उपस्थिति में तटस्थता प्रतिक्रिया का उपयोग करने की भी सिफारिश की जाती है।

विभेदक निदान संदिग्ध मामलों में किया जाता है (नैदानिक ​​​​और एपिज़ूटिक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए)। पैथोलॉजिकल सामग्री से स्मीयरों की माइक्रोस्कोपी और इसके लिए अतिसंवेदनशील सफेद चूहों के संक्रमण द्वारा नेक्रोबैक्टीरियोसिस से चेचक को अलग किया जाना चाहिए; पैर और मुंह की बीमारी से - हिंद पैरों की त्वचा की तल की सतह में रोग सामग्री के निलंबन के साथ गिनी सूअरों का संक्रमण; फंगल संक्रमण और खुजली से - त्वचा के प्रभावित क्षेत्रों से लिए गए परीक्षित स्क्रैपिंग में संबंधित रोगजनकों का पता लगाकर; गर्भपात, गर्भपात और समय से पहले बछड़े के दौरान ब्रुसेलोसिस से - ऊंटों के आरए और आरएसके के रक्त सीरम की जांच करके और पोषक मीडिया और माइक्रोस्कोपी पर एक माइक्रोबियल कल्चर के अलगाव के साथ भ्रूण की बैक्टीरियोलॉजिकल जांच (यदि आवश्यक हो, तो गिनी सूअरों पर बायोसे का उपयोग करें और उसके बाद बैक्टीरियोलॉजिकल) और रक्त और सीरा के सीरोलॉजिकल परीक्षण)।

ऊंटों में चेचक का निदान करते समय, एक गैर-संक्रामक, लेकिन कभी-कभी व्यापक बीमारी को बाहर करना भी आवश्यक होता है जो होंठ और नाक में त्वचा के घावों के साथ होता है - यंतक-बाश (तुर्क।), जंतक-बास (कजाख), जो कि से होता है। ऊंट कांटा (यंतक, जंतक, अल्हागी) नामक झाड़ियाँ खाने से उन्हें चोट लग जाती है। यह रोग आमतौर पर शरद ऋतु में युवा ऊंटों में देखा जा सकता है, मुख्यतः एक वर्ष से कम उम्र के। वयस्क ऊँट ऊँट के कांटे से थोड़े ही प्रभावित होते हैं। यंतक-बाश के साथ, आमतौर पर मौखिक श्लेष्मा पर, चेचक के विपरीत, कोई पिंड या पैपुलर घाव नहीं होते हैं। यंतक-बाश के साथ दिखाई देने वाली भूरी परत को हटाना अपेक्षाकृत आसान है। हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यंतक-बश ऊंटों में चेचक की बीमारी में योगदान देता है, और अक्सर इसके साथ आगे बढ़ता है।

चेचक के वायरस को अलग करते समय, 1968 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशों में निर्दिष्ट विधियों का उपयोग करते हुए, इसके प्रकार (मूल, चेचक या वैक्सीनिया) को निर्धारित करना आवश्यक है। मनुष्यों में चेचक की रोकथाम के बाद प्राप्त आंकड़े ऊंटों का संक्रमण (पृथक स्थितियों में) जिन्हें चेचक के टीके वाले वायरस और पृथक रोगजनक थे।

बीमार ऊंटों का उपचार मुख्य रूप से रोगसूचक है। प्रभावित क्षेत्रों को पोटेशियम परमैंगनेट (1: 3000) के घोल से उपचारित किया जाता है, और सूखने के बाद, उन्हें ग्लिसरीन (1: 2 या 1: 3) के साथ आयोडीन के 10% टिंचर के मिश्रण से चिकनाई दी जाती है। चेचक को खोलने के बाद, इसे फोर्टिफाइड मछली के तेल पर सिंथोमाइसिन के 5% पायस के साथ इलाज किया जाता है, जिसमें आयोडीन का टिंचर 1:15-1:20 के अनुपात में जोड़ा जाता है; मरहम - जिंक, इचिथोल, पेनिसिलिन, आदि। आप पेट्रोलियम जेली पर 2% सैलिसिलिक या बोरिक मरहम और 20-30% प्रोपोलिस मरहम का उपयोग कर सकते हैं। गर्म मौसम में, 3% क्रेओलिन मरहम, टार और हेक्साक्लोरेन धूल का संकेत दिया जाता है। प्रभावित क्षेत्रों को दिन में 2-3 बार इमल्शन और मलहम में भिगोए हुए स्वैब से चिकनाई दी जाती है।

मौखिक गुहा के प्रभावित श्लेष्म झिल्ली को पोटेशियम परमैंगनेट के 10% समाधान या हाइड्रोजन पेरोक्साइड के 3% समाधान या ऋषि, कैमोमाइल और अन्य कीटाणुनाशक और कसैले के काढ़े के साथ दिन में 2-3 बार धोया जाता है। नेत्रश्लेष्मलाशोथ के साथ, आंखों को जिंक सल्फेट के 0.1% घोल से धोया जाता है।

एक माध्यमिक माइक्रोबियल संक्रमण और संभावित जटिलताओं के विकास को रोकने के लिए, पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन को इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्ट करने की सिफारिश की जाती है। सामान्य कमजोरी और जटिलताओं के साथ, कार्डियक उपचार का संकेत दिया जाता है।

रोग के गंभीर मामलों में उपचार के विशिष्ट साधनों से, आप ऊंटों के सीरम या रक्त का उपयोग कर सकते हैं, जिन्हें चेचक हुआ है (1-2 मिलीलीटर प्रति 1 किलो पशु वजन की दर से सूक्ष्म रूप से)। इंजेक्शन साइटों को सावधानीपूर्वक पहले से काट दिया जाता है और आयोडीन के टिंचर से मिटा दिया जाता है।

बीमार और आराम कर रहे ऊंटों को अक्सर साफ पानी, चोकर या जौ का आटा, मुलायम ब्लूग्रास या बारीक अल्फाल्फा घास, या जौ के आटे के साथ कपास की भूसी का स्वाद दिया जाता है। ठंड के मौसम में, बीमार पशुओं, विशेष रूप से ऊंटों को साफ, सूखे और गर्म कमरे में रखा जाता है या कंबल से ढक दिया जाता है।

स्वाभाविक रूप से बीमार चेचक के ऊंटों में प्रतिरक्षा 20-25 साल तक रहती है, यानी लगभग जीवन भर के लिए। प्रतिरक्षा की प्रकृति त्वचा-विनोदी है, जैसा कि बरामद जानवरों के रक्त सीरम में तटस्थ एंटीबॉडी की उपस्थिति और ऊंटों की प्रतिरक्षा को होमोलॉगस चेचक वायरस के साथ पुन: संक्रमण के लिए प्रकट किया गया है। ऊँटों से पैदा हुए ऊँट जिन्हें चेचक हुआ है, वे चेचक के प्रकार के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होते हैं, जो कि ऊँटों को हुआ है, खासकर पहले तीन वर्षों में, यानी यौवन तक। ऊंट बछड़े, जो एपिज़ूटिक अवधि के दौरान गर्भाशय के नीचे होते हैं, एक नियम के रूप में, चेचक नहीं होते हैं या अपेक्षाकृत आसानी से और थोड़े समय के लिए बीमार हो जाते हैं।

रोकथाम और नियंत्रण के उपाय हैंसभी पशु चिकित्सा, स्वच्छता और संगरोध उपायों के सख्त पालन में, रोग का समय पर निदान और वायरस के प्रकार का निर्धारण। व्यक्तियों को टीकाकरण के दौरान और टीकाकरण के बाद की अवधि में ऊंटों की देखभाल करने की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए जब तक कि वे (या उनके बच्चे) चेचक के टीकाकरण के लिए अपनी नैदानिक ​​रूप से स्पष्ट प्रतिक्रिया को पूरी तरह से पूरा नहीं कर लेते। फार्म में प्रवेश करने वाले सभी ऊंटों, गायों और घोड़ों को 30 दिनों के लिए आइसोलेशन सेल में रखा जाना चाहिए।

जब ऊंटों, गायों और घोड़ों में चेचक प्रकट होता है, तो जिला कार्यकारी समिति के एक विशेष निर्णय द्वारा, क्षेत्र, बस्ती या जिला, चरागाह जहां यह रोग पाया जाता है, चेचक के लिए प्रतिकूल घोषित किया जाता है और संगरोध, प्रतिबंधात्मक और स्वास्थ्य उपाय किए जाते हैं।

चेचक के प्रकट होने की सूचना तुरंत उच्च पशु चिकित्सा संगठनों, आस-पास के फार्मों और जिलों को दी जाती है ताकि रोग के आगे प्रसार को रोकने के लिए उचित उपाय किए जा सकें।

चेचक के साथ ऊंटों के संक्रमण को रोकने के लिए, एक चिकित्सा तैयारी - चेचक डिट्रिटस का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है, जिसका उपयोग सभी नैदानिक ​​​​रूप से स्वस्थ ऊंटों को उनकी उम्र, लिंग और शारीरिक स्थिति (गर्भावस्था और स्तनपान कराने वाली ऊंट) की परवाह किए बिना वंचित और काउपॉक्स फार्मों को धमकी दी। ऐसा करने के लिए, ऊंट की गर्दन के निचले तीसरे हिस्से में ऊन को काट दिया जाता है, अल्कोहल-ईथर या कार्बोलिक एसिड के 0.5% घोल से उपचारित किया जाता है, रूई से पोंछकर सुखाया जाता है या सुखाया जाता है, त्वचा को खुरच कर मोटी सुई से लगाया जाता है, एक स्केलपेल या एक स्कारिफायर का अंत 2-3 उथले समानांतर खरोंच 2 लंबाई -4 सेमी। भंग टीके की 3-4 बूंदों को ताजा झुलसी हुई त्वचा की सतह पर लगाया जाता है और हल्के से स्पैटुला से रगड़ा जाता है। ampoules और ampoules बक्से के लेबल पर संकेत के अनुसार वैक्सीन को भंग करें। पतला और अप्रयुक्त वैक्सीन और वैक्सीन ampoules को उबाल कर कीटाणुरहित किया जाता है और नष्ट कर दिया जाता है। टीकाकरण के लिए उपयोग किए जाने वाले उपकरणों को कार्बोलिक एसिड के 3% घोल या फॉर्मेल्डिहाइड के 1% घोल से धोया जाता है और उबाल कर निष्फल किया जाता है।

यदि ऊंट चेचक से प्रतिरक्षित नहीं था, तो टीकाकरण के 5-7 वें दिन, दाग के स्थान पर पपल्स दिखाई देने चाहिए। यदि वे मौजूद नहीं हैं, तो टीकाकरण दोहराया जाता है, लेकिन गर्दन के विपरीत तरफ और एक अलग श्रृंखला के टीके के साथ। चेचक के खिलाफ प्रतिरक्षित और व्यक्तिगत स्वच्छता के नियमों से परिचित व्यक्तियों को प्रतिरक्षित और बीमार ऊंटों की देखभाल करने की अनुमति है। युवा जानवर, विशेष रूप से कमजोर समूह से, कभी-कभी टीकाकरण के लिए दृढ़ता से प्रतिक्रिया कर सकते हैं और चेचक के स्पष्ट लक्षणों से बीमार हो सकते हैं।

बीमार और अत्यधिक संवेदनशील ऊंटों को अलग कर दिया जाता है और उनका इलाज किया जाता है (ऊपर देखें)। चेचक वायरस से दूषित पशुधन भवनों और स्थानों को कास्टिक सोडा और कास्टिक पोटाश के गर्म 2-4% घोल, सल्फर-कार्बोलिक मिश्रण के 3% घोल या सल्फ्यूरिक एसिड के 2-3% घोल या स्पष्ट घोल से कीटाणुरहित करने की सलाह दी जाती है। ब्लीच, जिसमें 2-6% सक्रिय क्लोरीन होता है, जो 2-3 घंटे के भीतर चेचक के वायरस को निष्क्रिय कर देता है (ओ. ट्राबेव, 1970)। आप क्लोरैमाइन के 3-5% घोल और 2% फॉर्मेल्डिहाइड घोल का भी उपयोग कर सकते हैं। खाद को जलाया जाना चाहिए या बायोथर्मली कीटाणुरहित होना चाहिए। चेचक के नैदानिक ​​लक्षणों के साथ गिरे हुए ऊंटों के शवों को जला देना चाहिए। ऊँटों के बीमार और चेचक होने का संदेह है, अगर इसमें मवाद की अशुद्धियाँ नहीं हैं और किसी अन्य कारण से contraindicated नहीं है, तो इसे 5 मिनट तक उबालने या 85 ° -30 मिनट पर पाश्चुरीकरण करने के बाद ही खाया जा सकता है। चेचक के खेतों के लिए परेशानी की अवधि के दौरान मारे गए ऊंटों से ऊन और त्वचा को पशु मूल के कच्चे माल कीटाणुशोधन के निर्देशों के अनुसार संसाधित किया जाता है।

सभी जानवरों और चेचक से पीड़ित लोगों के ठीक होने के 20 दिन पहले और पूरी तरह से अंतिम कीटाणुशोधन के बाद घरों और बस्तियों से प्रतिबंधों को हटाने की सिफारिश की जाती है जो चेचक के लिए प्रतिकूल हैं।

134. वायरस की रासायनिक संरचना और जैव रासायनिक गुण

1.1 विषाणुओं की संरचना और रासायनिक संरचना।

सबसे बड़े वायरस (वेरिओला वायरस) आकार में छोटे बैक्टीरिया के करीब होते हैं, सबसे छोटे (इंसेफेलाइटिस, पोलियोमाइलाइटिस, पैर और मुंह की बीमारी के कारक एजेंट) बड़े प्रोटीन अणुओं के लिए रक्त हीमोग्लोबिन अणुओं को निर्देशित करते हैं। दूसरे शब्दों में, विषाणुओं में दिग्गज और बौने हैं। वायरस को मापने के लिए नैनोमीटर (एनएम) नामक सशर्त मान का उपयोग किया जाता है। एक एनएम एक मिलीमीटर का दस लाखवां हिस्सा है। विभिन्न विषाणुओं का आकार 20 से कई सैकड़ों 1 एनएम तक भिन्न होता है।

साधारण वायरस प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड से बने होते हैं। वायरस कण का सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा, न्यूक्लिक एसिड, आनुवंशिक जानकारी का वाहक होता है। यदि मनुष्यों, जानवरों, पौधों और जीवाणुओं की कोशिकाओं में हमेशा दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड डीएनए और राइबोन्यूक्लिक आरएनए, तो अलग-अलग वायरस में डीएनए या आरएनए का केवल एक ही प्रकार पाया जाता है, जो उनके वर्गीकरण का आधार है। विषाणु का दूसरा अनिवार्य घटक, प्रोटीन विभिन्न विषाणुओं में भिन्न होता है, जो उन्हें प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके पहचानने की अनुमति देता है।

संरचना में अधिक जटिल, वायरस, प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के अलावा, कार्बोहाइड्रेट और लिपिड होते हैं। वायरस के प्रत्येक समूह में प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट और न्यूक्लिक एसिड का अपना सेट होता है। कुछ वायरस में एंजाइम होते हैं। विषाणुओं के प्रत्येक घटक के कुछ कार्य होते हैं: प्रोटीन खोल उन्हें प्रतिकूल प्रभावों से बचाता है, न्यूक्लिक एसिड वंशानुगत और संक्रामक गुणों के लिए जिम्मेदार होता है और वायरस की परिवर्तनशीलता में अग्रणी भूमिका निभाता है, और एंजाइम उनके प्रजनन में शामिल होते हैं। आमतौर पर, न्यूक्लिक एसिड विषाणु के केंद्र में स्थित होता है और एक प्रोटीन शेल (कैप्सिड) से घिरा होता है, जैसे कि इसमें पहना जाता है।

कैप्सिड में एक निश्चित तरीके से व्यवस्थित समान प्रोटीन अणु (कैप्सोमेयर) होते हैं, जो वायरस के न्यूक्लिक एसिड (न्यूक्लियोकैप्सिड) के स्थान पर सममित ज्यामितीय आकार बनाते हैं। न्यूक्लियोकैप्सिड के क्यूबिक समरूपता के मामले में, न्यूक्लिक एसिड स्ट्रैंड को एक गेंद में कुंडलित किया जाता है, और कैप्सोमर्स को इसके चारों ओर कसकर पैक किया जाता है। ऐसे होता है पोलियो, खुरपका-मुंहपका रोग आदि के वायरस

न्यूक्लियोकैप्सिड की पेचदार (रॉड के आकार की) समरूपता के साथ, वायरस के धागे को एक सर्पिल के रूप में घुमाया जाता है, इसके प्रत्येक कॉइल कैप्सोमेरेस से ढके होते हैं जो एक दूसरे से गहरे रंग के होते हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके कैप्सोमेरेस की संरचना और विषाणुओं की उपस्थिति देखी जा सकती है।

अधिकांश वायरस जो मनुष्यों और जानवरों में संक्रमण का कारण बनते हैं, उनमें एक घन समरूपता प्रकार होता है। कैप्सिड में लगभग हमेशा एक आईकोसाहेड्रल नियमित बीस-पक्षीय हेक्साहेड्रोन का रूप होता है जिसमें बारह कोने होते हैं और समबाहु त्रिभुजों के चेहरे होते हैं।

कई विषाणुओं में प्रोटीन कैप्सिड के अलावा एक बाहरी आवरण होता है। वायरल प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन के अलावा, इसमें मेजबान सेल के प्लाज्मा झिल्ली से उधार लिए गए लिपिड भी होते हैं। इन्फ्लुएंजा वायरस एक घन समरूपता प्रकार के साथ एक पेचदार लिफाफा विषाणु का एक उदाहरण है।

वायरस का आधुनिक वर्गीकरण उनके न्यूक्लिक एसिड के प्रकार और आकार, समरूपता के प्रकार और बाहरी आवरण की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर आधारित है।

जैव रासायनिक गुण - देखें। नियमावली!!!

135. अंगों के टुकड़े जो इन विट्रो में कार्यात्मक और प्रसार गतिविधि को बनाए रखते हैं

कोश पालन

किसी विशेष पोषक माध्यम से भरे कांच या प्लास्टिक की सतह पर कृत्रिम परिस्थितियों में एक मोनोलेयर के रूप में बढ़ने में सक्षम किसी भी पशु ऊतक की कोशिकाएं। कोशिकाओं का स्रोत ताजा प्राप्त जंतु ऊतक है - प्राथमिक कोशिकाएं,कोशिकाओं के प्रयोगशाला उपभेद - टू-रे ट्रांसप्लांट किया गया। कोशिकाओं।भ्रूण और ट्यूमर कोशिकाओं में कृत्रिम परिस्थितियों में बढ़ने की सबसे अच्छी क्षमता होती है। मानव और बंदर कोशिकाओं के द्विगुणित टू-आरए को सीमित संख्या में पारित किया जाता है, इसलिए इसे कभी-कभी कहा जाता है कोशिकाओं के झुंड के लिए अर्ध-प्रत्यारोपण योग्य।कोशिकाओं के टू-रे प्राप्त करने के चरण: एक स्रोत को कुचलना; ट्रिप्सिन उपचार; मलबे से मुक्ति; एंटीबायोटिक दवाओं के साथ एक पोषक माध्यम में निलंबित कोशिकाओं की संख्या का मानकीकरण; परखनली या शीशियों में डालना, जिसमें कोशिकाएँ दीवारों या तल पर बस जाती हैं, और गुणा करना शुरू कर देती हैं; एक मोनोलेयर के गठन पर नियंत्रण। अध्ययन से विषाणु को अलग करने के लिए टू-रे कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है। सामग्री, वायरल निलंबन के संचय के लिए, सेंट इन का अध्ययन। हाल ही में, इसका उपयोग बैक्टीरियोलॉजी में किया गया है।

136. पैरास्थेसियास। यह क्या है?

अपसंवेदन(ग्रीक पारा-निकट से, बावजूद और ऐस्थेसिस-भावना), कभी-कभी डाइस्थेसियास भी कहा जाता है, सुन्नता की उत्तेजना, झुनझुनी, गोज़बंप्स (मिरमेसीसिस, मायर्मिसिस्मस, फॉर्मिकैटियो), जलन, खुजली, दर्दनाक ठंड (यानी, बाहरी जलन के कारण नहीं) ) एन. साइक्रोएस्थीसिया), गतिविधियां आदि, अपंगों में स्पष्ट रूप से संरक्षित अंगों में संवेदनाएं (स्यूडोमेलिया पैराएस्थेटिका)। पी। के कारण भिन्न हो सकते हैं। पी। रक्त परिसंचरण में स्थानीय परिवर्तन के परिणामस्वरूप हो सकता है, रेनॉड की बीमारी के साथ, एरिथ्रोमेललगिया के साथ, एक्रोपेरेस्थेसिया के साथ, अंतःस्रावीशोथ के साथ, सहज गैंग्रीन के प्रारंभिक लक्षण के रूप में। कभी-कभी वे तंत्रिका तंत्र को नुकसान के साथ होते हैं, दर्दनाक न्यूरिटिस के साथ (cf. ठेठ। P. सल्कस ओलेक्रानी क्षेत्र में n। ulnaris की चोट के साथ), विषाक्त और संक्रामक न्यूरिटिस के साथ, रेडिकुलिटिस के साथ, स्पाइनल पैचीमेनिनजाइटिस (संपीड़न) के साथ जड़ें), तीव्र और ह्रोन के साथ। माइलिटिस, विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी (रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर) के संपीड़न के साथ और टैब्स डॉर्सेलिस के साथ। इन सभी मामलों में उनका नैदानिक ​​मूल्य दर्द, संवेदनहीनता और हाइपरस्थेसिया के नैदानिक ​​मूल्य के समान है: कुछ क्षेत्रों में, एक या दूसरे परिधीय तंत्रिका के पथ के साथ या एक या दूसरे रेडिकुलर संक्रमण के क्षेत्र में दिखाई देना, वे कर सकते हैं पैथोलॉजी के स्थान के मूल्यवान संकेत दें। प्रक्रिया। सेरेब्रल क्षति की अभिव्यक्तियों के रूप में आइटम भी संभव हैं। तो, कॉर्टिकल मिर्गी के साथ, बरामदगी अक्सर पी के साथ शुरू होती है, उस अंग में स्थानीयकृत होती है जिससे आक्षेप शुरू होता है। अक्सर वे सेरेब्रल आर्टेरियोस्क्लेरोसिस या सेरेब्रल सिफलिस में भी देखे जाते हैं और कभी-कभी एपोप्लेक्टिक स्ट्रोक के अग्रदूत होते हैं। - तथाकथित द्वारा एक अलग स्थिति पर कब्जा कर लिया जाता है। मानसिक पी।, यानी साइकोजेनिक, हाइपोकॉन्ड्रिअकल उत्पत्ति का पी, जिसके लिए यह विशेष रूप से विशेषता है कि उनके पास एक प्राथमिक नहीं है, जैसे कि जैविक, लेकिन एक जटिल चरित्र - "खोपड़ी के नीचे कीड़े का रेंगना", "पेट से एक गेंद उठाना" गर्दन तक" (ओपेनहाइम), आदि। उनका नैदानिक ​​मूल्य, निश्चित रूप से, जैविक पी से पूरी तरह से अलग है

137. वायरस युक्त सामग्री के साथ काम करने और सुरक्षा सावधानियों के नियम

138. संक्रामक बोवाइन राइनोट्रेकाइटिस वायरस

संक्रामक rhinotracheitis(अव्य। - Rhinotracheitis infectiosa bovum; अंग्रेजी - संक्रामक गोजातीय rhinotracheites; IRT, ब्लिस्टरिंग रैश, संक्रामक वुल्वोवाजिनाइटिस, संक्रामक राइनाइटिस, "लाल नाक", ऊपरी श्वसन पथ का संक्रामक रोग) मवेशियों का एक तीव्र संक्रामक रोग है, जो मुख्य रूप से प्रतिश्यायी द्वारा विशेषता है। श्वसन पथ, बुखार, सामान्य अवसाद और नेत्रश्लेष्मलाशोथ के नेक्रोटिक घाव, साथ ही पुष्ठीय वुल्वोवाजिनाइटिस और गर्भपात।

आईआरटी का कारक एजेंट - हर्पीसवीरस बोविस 1, हर्पीसवीरस के परिवार से संबंधित है, डीएनए युक्त, विषाणु का व्यास 120 ... 140 एनएम है। इस विषाणु के 9 संरचनात्मक प्रोटीनों को पृथक और लक्षणित किया गया है।

आरटीआई वायरस आसानी से कई सेल कल्चर में पैदा हो जाता है, जिससे सीपीई होता है। वायरस का प्रजनन माइटोटिक सेल डिवीजन के दमन और इंट्रान्यूक्लियर इंक्लूजन के गठन के साथ होता है। इसमें श्वसन और प्रजनन अंगों की कोशिकाओं के लिए हेमग्लगुटिनेटिंग गुण और ट्रॉपिज़्म भी है और श्लेष्म झिल्ली से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थानांतरित हो सकता है, गर्भावस्था के पहले और दूसरे छमाही के अंत में भ्रूण को संक्रमित करने में सक्षम है।

-60 ... -70 "C पर, वायरस 7 ... 9 महीने जीवित रहता है, 56 ° C पर यह 20 मिनट के बाद निष्क्रिय हो जाता है, 37 ° C पर - 4 ... 10 दिनों के बाद, 22 ° C पर - 50 दिनों के बाद 4" पर वायरस की गतिविधि थोड़ी कम हो जाती है। बर्फ़ीली और विगलन इसकी उग्रता और इम्युनोजेनिक गतिविधि को कम कर देता है।

फॉर्मेलिन समाधान 1: 500 24 घंटे के बाद वायरस को निष्क्रिय कर देता है, 1: 4000 - 46 घंटे के बाद, 1: 5000 - 96 घंटे के बाद। एक अम्लीय वातावरण में, वायरस जल्दी से अपनी गतिविधि खो देता है, यह लंबे समय तक रहता है (9 तक) महीने) पीएच 6.0 ... 9.0 और 4 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर। 4 ... 12 महीने, और तरल नाइट्रोजन में - 1 वर्ष के लिए सूखी बर्फ के तापमान पर संग्रहीत बैल के वीर्य में वायरस के जीवित रहने की जानकारी है। सांड के वीर्य में विषाणु के निष्क्रिय होने की संभावना तब दिखाई गई जब इसे 0.3% ट्रिप्सिन घोल से उपचारित किया गया।

संक्रमण के प्रेरक एजेंट के स्रोत बीमार जानवर और अव्यक्त वायरस वाहक हैं। एक उग्र तनाव के संक्रमण के बाद, सभी जानवर वायरस के अव्यक्त वाहक बन जाते हैं। प्रजनन करने वाले सांड बहुत खतरनाक होते हैं, क्योंकि बीमार होने के बाद वे 6 महीने तक वायरस का स्राव करते हैं और संभोग के दौरान गायों को संक्रमित कर सकते हैं। विषाणु नाक के स्राव, आंखों और जननांगों से निकलने वाले स्राव, दूध, मूत्र, मल और वीर्य के साथ वातावरण में छोड़ा जाता है। वाइल्डबेस्ट को अफ्रीकी देशों में आरटीआई वायरस का भंडार माना जाता है। इसके अलावा, वायरस टिक्स में दोहरा सकते हैं, जो मवेशियों में बीमारी पैदा करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

वायरस के संचरण के कारक हवा, चारा, वीर्य, ​​वाहन, देखभाल की वस्तुएं, पक्षी, कीड़े, साथ ही मनुष्य (खेत श्रमिक) हैं। संचरण के तरीके - संपर्क, हवाई, संक्रामक, आहार।

लिंग और उम्र की परवाह किए बिना अतिसंवेदनशील जानवर मवेशी हैं। यह रोग गोमांस पशुओं में सबसे गंभीर होता है। प्रयोग में भेड़, बकरी, सूअर और हिरण को संक्रमित करना संभव था। पशु आमतौर पर खराब फार्म में प्रवेश करने के 10...15 दिन बाद बीमार पड़ जाते हैं।

RTI की घटना 30...100%, मृत्यु दर - 1...15% है, यदि रोग अन्य श्वसन संक्रमणों से जटिल है तो यह अधिक हो सकता है।

प्राथमिक foci में, रोग लगभग पूरे पशुधन को प्रभावित करता है, जबकि मृत्यु दर 18% तक पहुँच जाती है। विभिन्न खेतों से लाए गए जानवरों के समूहों को पूरा करते समय आईआरटी अक्सर औद्योगिक प्रकार के खेतों में होता है।

जब यह श्वसन या जननांग पथ के श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करता है, तो वायरस उपकला कोशिकाओं पर आक्रमण करता है, जहां यह गुणा करता है, जिससे उनकी मृत्यु और विलुप्त होने का कारण बनता है। फिर अल्सर श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली की सतह पर बनते हैं, और जननांग पथ में नोड्यूल और पस्ट्यूल बनते हैं। प्राथमिक घावों से, वायरस ब्रोंची में हवा के साथ प्रवेश करता है, और ऊपरी श्वसन पथ से यह कंजाक्तिवा में प्रवेश कर सकता है, जहां यह प्रभावित कोशिकाओं में अपक्षयी परिवर्तन का कारण बनता है, जो शरीर की एक भड़काऊ प्रतिक्रिया को भड़काता है। फिर वायरस ल्यूकोसाइट्स पर सोख लिया जाता है और लिम्फ नोड्स के माध्यम से फैलता है, और वहां से यह रक्त में प्रवेश करता है। विरेमिया पशु के सामान्य अवसाद, बुखार के साथ है। बछड़ों में, वायरस को रक्त द्वारा पैरेन्काइमल अंगों में ले जाया जा सकता है, जहां यह गुणा करता है, जिससे अपक्षयी परिवर्तन होते हैं। जब वायरस रक्त-मस्तिष्क और अपरा अवरोधों से होकर गुजरता है, तो मस्तिष्क, गर्भनाल, गर्भाशय और भ्रूण में पैथोलॉजिकल परिवर्तन दिखाई देते हैं। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया भी काफी हद तक माइक्रोफ्लोरा के कारण होने वाली जटिलताओं पर निर्भर करती है।

ऊष्मायन अवधि औसतन 2-4 दिन है, बहुत कम ही अधिक। मूल रूप से, रोग तीव्र है। आईआरटी के पांच रूप हैं: ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण, योनिनाइटिस, एन्सेफलाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ और गठिया।

श्वसन अंगों की हार के साथ, क्रोनिक सीरस-प्यूरुलेंट निमोनिया संभव है, जिसमें लगभग 20% बछड़े मर जाते हैं। जननांग रूप में, बाहरी जननांग अंग प्रभावित होते हैं, कभी-कभी गायों में एंडोमेट्रैटिस विकसित होता है, और मादाओं में ऑर्काइटिस होता है, जो बांझपन का कारण बन सकता है। कृत्रिम गर्भाधान के लिए उपयोग किए जाने वाले सांडों में, आईआरटी पेरिनेम, नितंबों, गुदा के आसपास, कभी-कभी पूंछ, अंडकोश में आवर्तक जिल्द की सूजन द्वारा प्रकट होता है। वायरस से संक्रमित वीर्य गायों में एंडोमेट्रैटिस और बांझपन का कारण बन सकता है।

गर्भपात और गर्भ में भ्रूण की मृत्यु संक्रमण के 3 सप्ताह बाद देखी जाती है, जो गर्भवती गायों के रक्त में एंटीबॉडी के अनुमापांक में वृद्धि के साथ मेल खाता है, जिसकी उपस्थिति गर्भ में गर्भपात और भ्रूण की मृत्यु को नहीं रोकती है।

एक अव्यक्त पाठ्यक्रम के लिए IRT की प्रवृत्ति को नोट किया गया था जननांग रूप।योनि के श्लेष्म झिल्ली के उपकला में, इसके वेस्टिब्यूल और वल्वा, विभिन्न आकारों के कई pustules (pustular vulvovaginitis) बनते हैं। उनके स्थान पर कटाव और घाव दिखाई देते हैं। अल्सरेटिव घावों के उपचार के बाद, लंबे समय तक श्लेष्म झिल्ली पर हाइपरमेमिक नोड्यूल रहते हैं। बीमार सांडों में, प्रक्रिया प्रीप्यूस और लिंग पर स्थानीय होती है। Pustules और पुटिकाओं का गठन विशेषता है। गर्भवती गायों के एक छोटे अनुपात में, गर्भपात, भ्रूण का पुनर्जीवन या समय से पहले जन्म देना संभव है। गर्भपात किए गए जानवरों, एक नियम के रूप में, पहले rhinotracheitis या नेत्रश्लेष्मलाशोथ था। गर्भस्थ गायों में, मेट्राइटिस और भ्रूण के अपघटन के कारण घातक परिणाम शामिल नहीं हैं। हालांकि, गाय के गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली पर भड़काऊ प्रक्रियाओं की अनुपस्थिति में गर्भपात के मामले असामान्य नहीं हैं। आईआरटी के साथ, तीव्र मास्टिटिस के मामले हैं। उदर तेजी से सूज जाता है और बढ़ जाता है, तालु पर दर्द होता है। दूध की उपज तेजी से कम हो जाती है।

पर meningoencephalitisदमन के साथ, मोटर कार्यों का विकार और असंतुलन नोट किया जाता है। रोग के साथ मांसपेशियों में कंपन, कम होना, दांतों का कुतरना, आक्षेप, लार आना है। रोग का यह रूप मुख्य रूप से 2-6 महीने की उम्र के बछड़ों को प्रभावित करता है।

श्वसन रूपसंक्रमण शरीर के तापमान में 41 ... 42 "सी तक अचानक वृद्धि की विशेषता है, नाक के श्लेष्म, नासोफरीनक्स और श्वासनली के हाइपरमिया, अवसाद, सूखी दर्दनाक खांसी, नाक से विपुल सीरस-श्लेष्म निर्वहन (राइनाइटिस) और झागदार लार जैसे-जैसे रोग विकसित होता है, बलगम गाढ़ा हो जाता है, श्लेष्म प्लग और परिगलन के फॉसी श्वसन पथ में बन जाते हैं। रोग के गंभीर मामलों में, श्वासावरोध के लक्षण नोट किए जाते हैं। हाइपरमिया नाक के दर्पण ("लाल नाक") तक फैलता है। युवा मवेशियों के बड़े पैमाने पर केराटोकोनजंक्टिवाइटिस में आईआरटी वायरस की एटिऑलॉजिकल भूमिका साबित हुई है। युवा मवेशियों में, रोग कभी-कभी खुद को प्रकट करता है इन्सेफेलाइटिस।यह अचानक उत्तेजना, दंगा और आक्रामकता, आंदोलनों के खराब समन्वय से शुरू होता है। शरीर का तापमान सामान्य रहता है। युवा बछड़ों में, आरटीआई वायरस के कुछ उपभेद तीव्र जठरांत्र रोग का कारण बनते हैं।

सामान्य तौर पर, बीमार जानवरों में, श्वसन रूप चिकित्सकीय रूप से स्पष्ट रूप से व्यक्त किया जाता है, जननांग रूप अक्सर किसी का ध्यान नहीं जाता है।

तीव्र श्वसन रूप में मारे गए या मृत जानवरों की एक शव परीक्षा आमतौर पर सीरस नेत्रश्लेष्मलाशोथ, प्रतिश्यायी-प्यूरुलेंट राइनाइटिस, लैरींगाइटिस और ट्रेकाइटिस के लक्षण प्रकट करती है, साथ ही एडनेक्सल गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचाती है। टर्बाइनेट्स की श्लेष्म झिल्ली edematous और hyperemic है, जो म्यूकोप्यूरुलेंट ओवरले के साथ कवर किया गया है। स्थानों में, विभिन्न आकृतियों और आकारों के कटाव वाले घाव प्रकट होते हैं। पुरुलेंट एक्सयूडेट नाक और एडनेक्सल गुहाओं में जमा होता है। स्वरयंत्र और श्वासनली के श्लेष्म झिल्ली पर, पेटेकियल रक्तस्राव और कटाव। गंभीर मामलों में, श्वासनली का म्यूकोसा फोकल नेक्रोसिस से गुजरता है, मृत जानवरों में ब्रोन्कोपमोनिया संभव है। फेफड़ों में एटेलेक्टेसिस के फोकल क्षेत्र होते हैं। प्रभावित क्षेत्रों में एल्वियोली और ब्रोंची के लुमेन सीरस-प्यूरुलेंट एक्सयूडेट से भरे होते हैं। अंतरालीय ऊतक की गंभीर सूजन। जब आंखें प्रभावित होती हैं, तो पलक का कंजाक्तिवा हाइपरेमिक होता है, एडिमा के साथ, जो नेत्रगोलक के कंजाक्तिवा तक भी फैलता है। कंजंक्टिवा वसामय पट्टिका से ढका होता है। अक्सर, पैपिलरी ट्यूबरकल आकार में लगभग 2 मिमी, उस पर छोटे कटाव और घाव बनते हैं।

जननांग रूप में, विकास के विभिन्न चरणों में योनि और योनी के अत्यधिक सूजन वाले श्लेष्म झिल्ली पर फोड़े, कटाव और घाव दिखाई देते हैं। Vulvovaginitis के अलावा, सीरो-कैटरल या प्युलुलेंट सर्विसाइटिस, एंडोमेट्रैटिस और बहुत कम अक्सर प्रोक्टाइटिस का पता लगाया जा सकता है। संतरों में, गंभीर मामलों में, फिमोसिस और पैराफिमोसिस पुस्टुलर बालनोपोस्टहाइटिस में शामिल हो जाते हैं।

ताजा गर्भपात किए गए भ्रूण आमतौर पर मामूली ऑटोलिटिक घटनाओं के साथ सूजे हुए होते हैं। श्लेष्म झिल्ली और सीरस झिल्ली पर छोटे रक्तस्राव। भ्रूण की मृत्यु के बाद लंबी अवधि के बाद, परिवर्तन अधिक गंभीर होते हैं; इंटरमस्कुलर संयोजी ऊतक में और शरीर के गुहाओं में, गहरे लाल रंग का तरल जमा होता है, पैरेन्काइमल अंगों में - परिगलन का foci।

जब उदर प्रभावित होता है, तो सीरस-प्यूरुलेंट डिफ्यूज़ मास्टिटिस का पता लगाया जाता है। प्रभावित लोब्यूल में वृद्धि के कारण कटी हुई सतह सूजी हुई, स्पष्ट रूप से दानेदार होती है। जब दबाया जाता है, तो उसमें से एक बादलदार, मवाद जैसा रहस्य बहता है। सिस्टर्न की श्लेष्मा झिल्ली हाइपरेमिक, सूजी हुई, रक्तस्राव के साथ होती है। मस्तिष्क में एन्सेफलाइटिस के साथ, रक्त वाहिकाओं के हाइपरमिया, ऊतकों की सूजन और छोटे रक्तस्राव का पता लगाया जाता है।

आईआरटी का नैदानिक ​​​​और एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा, अंगों और ऊतकों में पैथोलॉजिकल परिवर्तन के आधार पर प्रयोगशाला विधियों द्वारा अनिवार्य पुष्टि के आधार पर निदान किया जाता है। अव्यक्त संक्रमण केवल प्रयोगशाला परीक्षणों द्वारा स्थापित किया जाता है।

प्रयोगशाला निदान में शामिल हैं: 1) सेल कल्चर में पैथोलॉजिकल सामग्री से वायरस का अलगाव और आरएन या आरआईएफ में इसकी पहचान; 2) आरआईएफ का उपयोग कर रोग संबंधी सामग्री में आरटीआई वायरस एंटीजन का पता लगाना; 3) RN या RIGA में बीमार और बरामद पशुओं के रक्त सीरम में एंटीजन का पता लगाना (पूर्वव्यापी निदान)।

वायरोलॉजिकल परीक्षा के लिए, नाक गुहा, आंखों, योनि, प्रीप्यूस से बीमार जानवरों से बलगम लिया जाता है; जबरन मारे गए और गिर गए - नाक सेप्टम, ट्रेकिआ, फेफड़े, यकृत, प्लीहा, मस्तिष्क, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के टुकड़े, मृत्यु के 2 घंटे बाद नहीं लिए गए। पूर्वव्यापी सीरोलॉजिकल डायग्नोसिस के लिए ब्लड सीरम भी लिया जाता है। प्रयोगशाला निदान के लिए आईआरटीरीगा में संक्रमण के सेरोडायग्नोसिस के लिए बोवाइन आईआरटी डायग्नोस्टिकम के एक सेट और एरिथ्रोसाइट डायग्नोस्टिकम के एक सेट का उपयोग करें।

पैरेन्फ्लुएंजा -3, एडेनोवायरस संक्रमण, श्वसन संक्रांति संक्रमण और वायरल डायरिया के लिए सामग्री के अध्ययन के समानांतर आईआरटी का निदान किया जाता है।

मवेशियों में आईआरटी के लिए प्रारंभिक निदान पैथोलॉजिकल सामग्री का उपयोग करके एंटीजन का पता लगाने के सकारात्मक परिणामों के आधार पर किया जाता है रीफएपिजूटोलॉजिकल और क्लिनिकल डेटा के साथ-साथ पैथोलॉजिकल परिवर्तनों को ध्यान में रखते हुए। अंतिम निदान वायरस के अलगाव और पहचान के साथ आरआईएफ के परिणामों के संयोग के आधार पर स्थापित किया गया है।

संक्रामक rhinotracheitis के विभेदक निदान में, पैर और मुंह की बीमारी, घातक प्रतिश्यायी बुखार, पैरेन्फ्लुएंजा -3, एडेनोवायरस और क्लैमाइडियल संक्रमण, वायरल डायरिया, श्वसन संक्रांति संक्रमण, पेस्टुरेलोसिस को बाहर करना आवश्यक है।

रोग लगातार और दीर्घकालिक प्रतिरक्षा के साथ है, जो कोलोस्ट्रम एंटीबॉडी के साथ संतान को प्रेषित किया जा सकता है। बरामद जानवरों की प्रतिरक्षा कम से कम 1.5...2 साल तक रहती है, हालांकि, यहां तक ​​​​कि उच्चारित हास्य प्रतिरक्षा भी स्वास्थ्य लाभ प्राप्त करने वाले जानवरों में वायरस के बने रहने को नहीं रोकती है, और उन्हें अन्य जानवरों के लिए संक्रमण के संभावित स्रोत के रूप में माना जाना चाहिए। इसलिए, आरटीआई के एंटीबॉडी वाले सभी जानवरों को अव्यक्त वायरस के वाहक माना जाना चाहिए।

139. विकासशील पक्षी भ्रूण में पोषक तत्वों का भण्डार है

पक्षियों में भ्रूणजनन की जटिल और लंबी प्रक्रिया को देखते हुए, विशेष अस्थायी अतिरिक्त-भ्रूण - अनंतिम अंगों का निर्माण करना आवश्यक है। इनमें से पहला योक थैली बनाता है, और बाद में बाकी अनंतिम अंग: एमनियोटिक झिल्ली (एमनियन), सीरस झिल्ली, अल्लेंटोइस। विकास से पहले, जर्दी थैली केवल स्टर्जन में पाई जाती थी, जिसमें एक तीव्र टेलोलेसिथल कोशिका होती है और भ्रूणजनन की प्रक्रिया जटिल और लंबी होती है। जर्दी थैली के निर्माण के दौरान, पत्तियों के कुछ हिस्सों के साथ जर्दी का दूषण, जिसे हम एक्सट्राम्ब्रायोनिक पत्तियां या एक्सट्राम्ब्रायोनिक सामग्री कहते हैं, नोट किया जाता है। लेकिन जर्दी के किनारे पर एक्सट्राम्ब्रायोनिक एंडोडर्म बढ़ने लगता है। अतिरिक्त-भ्रूण मेसोडर्म को 2 शीटों में स्तरीकृत किया जाता है: आंत और पार्श्विका, जबकि आंत की चादर अतिरिक्त-भ्रूण एंडोडर्म और पार्श्विका - अतिरिक्त-भ्रूण एक्टोडर्म से सटी होती है।

अतिरिक्त-भ्रूण एक्टोडर्म प्रोटीन को एक तरफ धकेल देता है और जर्दी को भी बढ़ा देता है। धीरे-धीरे, जर्दी द्रव्यमान पूरी तरह से एक दीवार से घिरा हुआ है जिसमें अतिरिक्त-भ्रूण एंडोडर्म और अतिरिक्त-भ्रूण मेसोडर्म की आंत की चादर होती है - पहला अनंतिम अंग, जर्दी थैली, बनता है।

जर्दी थैली के कार्य। जर्दी थैली की एंडोडर्म कोशिकाएं हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का स्राव करना शुरू कर देती हैं जो जर्दी द्रव्यमान को तोड़ देती हैं। दरार उत्पादों को अवशोषित किया जाता है और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से भ्रूण तक पहुँचाया जाता है। तो जर्दी थैली ट्रॉफिक फ़ंक्शन प्रदान करती है। आंत के मेसोडर्म से, पहली रक्त वाहिकाएं और पहली रक्त कोशिकाएं बनती हैं और इसलिए, जर्दी थैली भी एक हेमेटोपोएटिक कार्य करती है। पक्षियों और स्तनधारियों में, जर्दी थैली की कोशिकाओं के बीच, जननांग कली, गोनोब्लास्ट की कोशिकाएं जल्दी पाई जाती हैं।

140. पुनर्सक्रियन। यह क्या है?

जीनोटाइप को बदलकर, उत्परिवर्तन को बिंदु (व्यक्तिगत जीन में स्थानीयकृत) और जीन (जीनोम के बड़े हिस्से को प्रभावित करने वाले) में विभाजित किया जाता है।
संवेदनशील कोशिकाओं का वायरस संक्रमण बहुविध प्रकृति का होता है, अर्थात कई विषाणु एक साथ कोशिका में प्रवेश करते हैं। इस मामले में, प्रतिकृति की प्रक्रिया में वायरल जीनोम सहयोग या हस्तक्षेप कर सकते हैं। वायरस के बीच सहकारी बातचीत आनुवंशिक पुनर्संयोजन, आनुवंशिक पुनर्सक्रियन, पूरकता और फेनोटाइपिक मिश्रण द्वारा दर्शायी जाती है।
आनुवंशिक पुनर्संयोजन डीएनए युक्त वायरस या आरएनए युक्त वायरस में खंडित जीनोम (इन्फ्लूएंजा वायरस) के साथ अधिक आम है। आनुवंशिक पुनर्संयोजन के दौरान, वायरल जीनोम के सजातीय क्षेत्रों के बीच एक आदान-प्रदान होता है।
विभिन्न जीनों में उत्परिवर्तन के साथ संबंधित विषाणुओं के जीनोम के बीच आनुवंशिक पुनर्सक्रियन देखा जाता है। जब आनुवंशिक सामग्री का पुनर्वितरण होता है, तो एक पूर्ण जीनोम बनता है।
पूरकता तब होती है जब एक कोशिका को संक्रमित करने वाले वायरस में से एक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप एक गैर-कार्यात्मक प्रोटीन को संश्लेषित करता है। जंगली प्रकार का वायरस, एक पूर्ण प्रोटीन को संश्लेषित करता है, उत्परिवर्ती वायरस में इसकी अनुपस्थिति की भरपाई करता है।

कल्चर में उगाकर शरीर के बाहर के ऊतकों और अंगों के जीवन को बनाए रखना संभव है। पहली बार, मानव और पशु कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि को प्रयोगशाला परिस्थितियों में बनाए रखने का प्रयास 1907 में हैरियन द्वारा और 1912 में कैरल द्वारा किया गया था। हालांकि, यह केवल 1942 में था कि जे. मोनोड ने इन विट्रो खेती के तरीकों में आधुनिक प्रस्तावित किया।

कोश पालनआनुवंशिक रूप से एक ही प्रकार की कोशिकाओं की आबादी है जो कार्य करती है और इन विट्रो में विभाजित होती है। लक्षित या यादृच्छिक उत्परिवर्तन द्वारा प्राप्त सेल कल्चर कहलाते हैं सेल लाइनों .

इन विट्रो में सेल संस्कृतियों का विकास जटिल है। सामान्य तौर पर, निम्नलिखित चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. प्रेरण अवधि (अंतराल चरण)। अंतराल चरण के दौरान, कोशिकाओं की संख्या या उत्पादों के निर्माण में कोई उल्लेखनीय वृद्धि नहीं होती है। यह चरण आमतौर पर सेल कल्चर के पारित होने के बाद देखा जाता है। इसमें, कोशिकाएं नए कल्चर माध्यम के अनुकूल हो जाती हैं, सेल चयापचय का पुनर्निर्माण किया जाता है।

2. घातीय वृद्धि का चरण। यह सेल संस्कृतियों के बायोमास और अपशिष्ट उत्पादों के तेजी से संचय की विशेषता है। इस चरण में, अन्य विकास चरणों की तुलना में माइटोस सबसे आम हैं। लेकिन इस चरण में, घातीय वृद्धि अनिश्चित काल तक जारी नहीं रह सकती है। वह अगले चरण में जाती है।

चावल। 4.2। सेल कल्चर हेप-2, 48 घंटे की खेती, माइटोज दिखाई दे रहे हैं।

3. रैखिक विकास का चरण। माइटोस की संख्या में कमी की विशेषता है

4. धीमी वृद्धि का चरण। इस चरण में माइटोस की संख्या में कमी के कारण सेल कल्चर की वृद्धि कम हो जाती है।

5. स्थैतिक चरण . यह विकास मंदता चरण के बाद देखा जाता है, जबकि कोशिकाओं की संख्या व्यावहारिक रूप से नहीं बदलती है। इस चरण में, या तो माइटोटिक कोशिका विभाजन समाप्त हो जाता है, या विभाजित कोशिकाओं की संख्या मरने वाली कोशिकाओं की संख्या के बराबर होती है।

6. मरती हुई संस्कृति का दौर, जिसमें कोशिका मृत्यु की प्रक्रिया प्रबल होती है और माइटोटिक विभाजन व्यावहारिक रूप से नहीं देखे जाते हैं।

सेल आबादी के विकास के लिए आवश्यक सबस्ट्रेट्स की कमी या उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के जहरीले उत्पादों के संचय के कारण चरण 1 से चरण 6 तक लगातार संक्रमण काफी हद तक मनाया जाता है। सबस्ट्रेट्स जो सेल संस्कृतियों के विकास को सीमित करते हैं, कहलाते हैं सीमित .

ऐसी परिस्थितियों में जहां सेल के विकास के लिए आवश्यक सबस्ट्रेट्स और अन्य घटकों की एकाग्रता स्थिर है, कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि की प्रक्रिया स्वत: उत्प्रेरक है। यह प्रक्रिया निम्नलिखित अंतर समीकरण द्वारा वर्णित है:

जहाँ N कोशिकाओं की संख्या है, μ विशिष्ट वृद्धि दर है।

चावल। 4.3। सेल कल्चर आरडी, मानव rhabdomyosarcoma। मोनोलेयर, जीवित बेदाग कोशिकाएं।

सेल आबादी के विकास के लिए आवश्यक सबस्ट्रेट्स की कमी या उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के जहरीले उत्पादों के संचय के कारण चरण 1 से चरण 6 तक लगातार संक्रमण काफी हद तक मनाया जाता है।

संस्कृति में कोशिकाओं के जीवन को बनाए रखने के लिए, कई अनिवार्य शर्तों का पालन किया जाना चाहिए:

एक संतुलित पोषक माध्यम की जरूरत है;

सख्त बाँझपन;

इष्टतम तापमान;

समय पर मार्ग, यानी एक नए पोषक माध्यम में स्थानांतरण।

पहली बार, जे. मोनोड ने एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं के सबस्ट्रेट्स द्वारा सेल कल्चर विकास प्रक्रियाओं की सीमा पर ध्यान आकर्षित किया। सबस्ट्रेट्स जो सेल आबादी के विकास को सीमित करते हैं, कहलाते हैं सीमित।

लगभग सभी सेल आबादी को अवरोधकों और सक्रियकर्ताओं के प्रभाव में विकास दर में बदलाव की विशेषता है। डीएनए (नैलिडिक्सोनिक एसिड) पर अभिनय करने वाले अवरोधक हैं, आरएनए (एक्टिनोमाइसिन डी) पर अभिनय करने वाले अवरोधक, प्रोटीन संश्लेषण के अवरोधक (लेवोमाइसेटिन, एरिथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन), कोशिका भित्ति के अवरोधक (पेनिसिलिन), झिल्ली-सक्रिय पदार्थ (टोल्यूनि, क्लोरोफॉर्म) हैं। , ऊर्जा प्रक्रियाओं के अवरोधक (2,4 - डाइनिट्रोफेनोल), सीमित एंजाइम के अवरोधक।

सेल विकास के कैनेटीक्स का निर्धारण करने वाले सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक हाइड्रोजन आयन हैं। कई सेल कल्चर एक संकीर्ण पीएच रेंज में बढ़ते हैं; पीएच में बदलाव से उनकी विकास दर में मंदी या विकास की पूर्ण समाप्ति हो जाती है

जनसंख्या वृद्धि प्रतिबंध की घटना का वर्णन करने के पहले प्रयासों में से एक 1838 में पी. फेरगुलस्ट द्वारा किया गया था। उन्होंने सुझाव दिया कि जीवों के प्रजनन की प्रक्रिया के अलावा, "भीड़" के कारण जीवों की मृत्यु की प्रक्रिया देखी जाती है। अर्थात। यह प्रक्रिया तब होती है जब दो व्यक्ति मिलते हैं।

किसी भी कोशिका आबादी के विकास में, कोशिका वृद्धि और कोशिका मृत्यु की समाप्ति की अवधि आती है। जाहिर है, विकास की गिरफ्तारी और कोशिका मृत्यु उनके प्रजनन और विकास से कम महत्वपूर्ण नहीं है। ये प्रक्रियाएं बहुकोशिकीय जीवों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं। व्यक्तिगत कोशिकाओं की बेकाबू और अनियंत्रित वृद्धि ऑन्कोलॉजिकल बीमारियों, स्टंटिंग, उम्र बढ़ने और कोशिका मृत्यु का कारण है, उम्र बढ़ने और पूरे शरीर की मृत्यु का कारण है।

अलग-अलग आबादी और अलग-अलग कोशिकाएं काफी अलग तरह से व्यवहार करती हैं। जीवाणु कोशिकाएं और एककोशिकीय जीवों की कोशिकाएं बाहरी रूप से "अमर" दिखाई देती हैं। एक सीमित सब्सट्रेट की अधिकता के साथ एक उपयुक्त आरामदायक वातावरण के संपर्क में आने पर, कोशिकाएं सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू कर देती हैं। उनकी वृद्धि की सीमा सब्सट्रेट की खपत, अवरोधक उत्पादों के संचय के साथ-साथ विकास सीमा के विशिष्ट तंत्र द्वारा निर्धारित की जाती है, जिसे "प्रगतिशील अक्षमता" कहा जाता है।

बहुकोशिकीय जीवों की कोशिकाएं काफी भिन्न व्यवहार करती हैं। विभेदित कोशिकाएं अंगों और ऊतकों का निर्माण करती हैं, और उनका विकास और प्रजनन मूल रूप से सीमित होता है। यदि विकास नियंत्रण तंत्र टूट जाता है, तो अलग-अलग कोशिकाएं बनती हैं जो अनिश्चित काल तक बढ़ती हैं। ये कोशिकाएं कैंसर कोशिकाओं की आबादी बनाती हैं, उनकी वृद्धि पूरे जीव की मृत्यु की ओर ले जाती है।

बहुकोशिकीय जीवों में "सामान्य" कोशिकाओं की उम्र बढ़ने की समस्या पर शोध का एक बहुत ही रोचक इतिहास है। पहली बार, यह विचार कि जानवरों और मनुष्यों की सामान्य दैहिक कोशिकाओं को निश्चित रूप से विभाजित और मरने की अपनी क्षमता खोनी चाहिए, 1881 में महान जर्मन जीवविज्ञानी अगस्त वीज़मैन द्वारा व्यक्त की गई थी। लगभग उसी समय, वैज्ञानिकों ने सीखा कि जानवरों और मानव कोशिकाओं को कैसे स्थानांतरित किया जाए। संस्कृति में। सदी की शुरुआत में, प्रसिद्ध सर्जन, इन विट्रो सेल कल्चर तकनीक के संस्थापकों में से एक, नोबेल पुरस्कार विजेता एलेक्सिस कैरेल ने एक प्रयोग किया जो 34 वर्षों तक चला। इस अवधि के दौरान, उन्होंने चिकन के दिल से प्राप्त फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं की खेती की। प्रयोग रोक दिया गया क्योंकि लेखक को यकीन था कि कोशिकाओं को हमेशा के लिए सुसंस्कृत किया जा सकता है। इन परिणामों ने दृढ़ता से प्रदर्शित किया कि वृद्धावस्था सेलुलर स्तर पर होने वाली प्रक्रियाओं का प्रतिबिंब नहीं है।

हालाँकि, यह निष्कर्ष गलत निकला। "अमर" पुनर्जन्म (रूपांतरित) कोशिकाएं हैं जो विकास पर नियंत्रण खो चुकी हैं और कैंसर कोशिकाओं में बदल गई हैं। केवल 1961 में एल. हेफ्लिक, ए। कैरेल के प्रयोगों पर लौटते हुए, दिखाया कि सामान्य "रूपांतरित नहीं" मानव फाइब्रोब्लास्ट लगभग 50 डिवीजनों को पूरा करने और प्रजनन को पूरी तरह से रोकने में सक्षम हैं। वर्तमान में, इसमें कोई संदेह नहीं है कि सामान्य दैहिक कोशिकाओं में सीमित प्रतिकृति क्षमता होती है।

"क्रमादेशित" उम्र बढ़ने और कोशिका मृत्यु की प्रक्रियाओं की समग्रता को परिभाषित करने के लिए, शब्द "एपोप्टोसिस"। एपोप्टोसिस से अलग होना चाहिए गल जाना - यादृच्छिक घटनाओं के कारण या बाहरी विषाक्त पदार्थों के प्रभाव में कोशिका मृत्यु। नेक्रोसिस पर्यावरण में कोशिका सामग्री की रिहाई की ओर जाता है और आम तौर पर एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का कारण बनता है। एपोप्टोसिस अंदर से कोशिका की सामग्री का एक विखंडन है, जो विशेष इंट्रासेल्युलर एंजाइमों द्वारा किया जाता है, जिसका प्रेरण और सक्रियण तब होता है जब कोशिका एक बाहरी संकेत प्राप्त करती है या जब कोशिका को जबरन एंजाइमों के साथ इंजेक्ट किया जाता है - एपोप्टोटिक के सक्रियकर्ता " मशीन ”, या जब कोशिका बाहरी कारकों से क्षतिग्रस्त हो जाती है जो परिगलन का कारण नहीं बनती है, लेकिन एपोप्टोसिस (आयनीकरण विकिरण, प्रतिवर्ती अति ताप, आदि) शुरू करने में सक्षम है।

एपोप्टोसिस में शोधकर्ताओं की वर्तमान रुचि बहुत अधिक है, यह सेल आबादी के व्यवहार में एपोप्टोसिस की महत्वपूर्ण भूमिका के बारे में जागरूकता से निर्धारित होता है, क्योंकि इसकी भूमिका कोशिकाओं के विकास और प्रजनन की प्रक्रियाओं की भूमिका से कम नहीं है।

"क्रमादेशित" कोशिका मृत्यु की अवधारणा बहुत लंबे समय तक अस्तित्व में थी, लेकिन केवल 1972 में, केर, विली और क्यूरियर के काम के बाद, जिसमें यह दिखाया गया था कि "क्रमादेशित" और "गैर-क्रमादेशित" कोशिका की कई प्रक्रियाएँ मौत काफी करीब है, एपोप्टोसिस में रुचि काफी बढ़ गई है। एपोप्टोसिस में डीएनए क्षरण प्रक्रियाओं की भूमिका के बाद और, कई मामलों में, आरएनए और विशिष्ट प्रोटीनों के आवश्यक डे नोवो संश्लेषण को दिखाया गया, एपोप्टोसिस जैव रसायन और आणविक जीव विज्ञान का विषय बन गया।

एपोप्टोसिस का आणविक जीव विज्ञान बहुत विविध है। अपोप्टोसिस का अध्ययन कोशिकाओं में रूपात्मक परिवर्तनों द्वारा किया जाता है, ट्रांसग्लुटामिनेज़ उत्पादों के प्रेरण, गतिविधि और उपस्थिति द्वारा जो "क्रॉस-लिंक" प्रोटीन, डीएनए विखंडन द्वारा, कैल्शियम फ्लक्स में परिवर्तन द्वारा, झिल्ली पर फॉस्फेटिडिलसेरिन की उपस्थिति से होता है।

1982 में एस.आर. उमांस्की ने सुझाव दिया कि यूकेरियोटिक कोशिका मृत्यु कार्यक्रम के कार्यों में से एक ऑन्कोजेनिक गुणों के साथ लगातार उभरती हुई कोशिकाओं का उन्मूलन है। इस परिकल्पना की पुष्टि p53 प्रोटीन, एक एपोप्टोसिस इंड्यूसर और ट्यूमर सप्रेसर की खोज से होती है। p53 प्रोटीन एक ट्रांसक्रिप्शनल रेगुलेटर है जो विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों को पहचानने में सक्षम है। P53 जीन कई जीनों को सक्रिय करता है जो G 1 चरण में कोशिका विभाजन में देरी करता है। डीएनए (विकिरण, पराबैंगनी विकिरण) को नुकसान पहुंचाने वाले कारकों की कार्रवाई के बाद, कोशिकाओं में p53 जीन की अभिव्यक्ति में काफी वृद्धि हुई है। पी53 के प्रभाव में, जी 1 चरण में कई डीएनए ब्रेक वाले कोशिकाओं में देरी हो रही है, और यदि वे एस चरण में प्रवेश करते हैं (उदाहरण के लिए, ट्यूमर परिवर्तन के मामले में), वे एपोपोसिस से गुजरते हैं।

पी53 जीन का उत्परिवर्तन क्षतिग्रस्त डीएनए वाली कोशिकाओं को माइटोसिस को पूरा करने की अनुमति देता है, उन कोशिकाओं को संरक्षित करता है जो ट्यूमर परिवर्तन से गुजरे हैं, जबकि वे विकिरण और कीमोथेरेपी के प्रतिरोधी हैं। p53 प्रोटीन के उत्परिवर्तित रूप में कोशिका चक्र को रोकने की क्षमता नहीं होती है।

"क्रमादेशित" उम्र बढ़ने की सबसे आम अवधारणा वर्तमान में टेलोमेयर की अवधारणा पर आधारित है। तथ्य यह है कि डीएनए पोलीमरेज़ डीएनए टेम्पलेट के 3/- छोर के "पूंछ" को दोहराने में सक्षम नहीं है - 3/- छोर पर कई न्यूक्लियोटाइड। इस मामले में सेल प्रजनन के दौरान एकाधिक डीएनए प्रतिकृति को पढ़ने वाले क्षेत्र को छोटा करना चाहिए। यह छोटा होना उम्र बढ़ने और प्रतिकृति क्षमता में गिरावट, गुणसूत्रों के कामकाज में गिरावट का कारण हो सकता है। इस प्रक्रिया को रोकने के लिए, विशिष्ट एंजाइम टेलोमेरेज़ परमाणु डीएनए के सिरों पर बार-बार दोहराए जाने वाले हेक्सान्यूक्लियोटाइड टीटीएजीजीजी को संश्लेषित करता है, जो टेलोमेर नामक डीएनए का एक विस्तारित खंड बनाता है। टेलोमेरेस एंजाइम की भविष्यवाणी 1971 में ए ओलोवनिकोव द्वारा की गई थी और 1985 में ग्रीडर और ब्लैकबर्न द्वारा इसकी खोज की गई थी।

सामान्य मानव ऊतकों की अधिकांश कोशिकाओं में, टेलोमेरेस निष्क्रिय होता है, और इसलिए कोशिकाएं 50-100 डिवीजनों के बाद एपोप्टोसिस से गुजरती हैं, जो पूर्वज कोशिका से उनके गठन से गिनती होती है। घातक ट्यूमर कोशिकाओं में, टेलोमेरेज़ जीन सक्रिय होता है। इसलिए, उनके "वृद्धावस्था" के बावजूद सेल चक्रों की संख्या और डीएनए संरचना में बड़ी संख्या में पारस्परिक परिवर्तनों के संचय के मामले में, घातक कोशिकाओं का जीवन काल लगभग असीमित है। जीनोम की कमी और उम्र बढ़ने पर काबू पाने के लिए, इन अवधारणाओं के अनुसार, एक कोशिका को टेलोमेरेज़ जीन को सक्रिय करना चाहिए और अधिक टेलोमेरेस को व्यक्त करना चाहिए।

सेल आबादी की वृद्धि सेल बायोमास के संचय में एक सीमा के अस्तित्व के लिए अग्रणी कई कारकों से सीमित है। पशु और पौधों की कोशिकाओं के लिए, विकास प्रतिबंध एक महत्वपूर्ण आवश्यकता है; बहुकोशिकीय जीवों की वृद्धि सीमित होती है। सेल आबादी के विकास को सीमित करने वाले सबसे महत्वपूर्ण कारकों में शामिल हैं:

1. सीमित सब्सट्रेट द्वारा सिस्टम की कमी;

2. कोशिकाओं की आबादी में उपस्थिति जो विभाजित करने की क्षमता खो चुकी है।

3. ऐसे उत्पादों का संचय जो मजबूत विकास अवरोधक हैं।

सेल आबादी के विकास को सीमित करने से प्रोग्राम की विफलता की विशिष्ट प्रकृति हो सकती है। सेल प्रसार को रोकने वाले जैव रासायनिक तंत्र एक अलग प्रकृति के प्रतीत होते हैं। अब यह स्पष्ट है कि कई मामलों में विकास की गिरफ्तारी पर्यावरण के विकास कारकों के प्रति सेल संवेदनशीलता के नुकसान से जुड़ी है। उदाहरण के तौर पर, विकास कारकों की कार्रवाई से प्रेरित लिम्फोसाइट आबादी के विकास की विशेषताओं का हवाला दे सकते हैं। उदाहरण के लिए, टी-लिम्फोसाइट्स की कोशिका झिल्ली पर वृद्धि कारक रिसेप्टर की उपस्थिति और गायब होने की गतिशीलता इस तथ्य की विशेषता है कि रिसेप्टर की तीव्र अभिव्यक्ति को इसके नुकसान के चरण से बदल दिया जाता है। यह संभव है कि वृद्धि कारक रिसेप्टर का "विसुग्राहीकरण" प्रतिक्रिया के दौरान इसकी निष्क्रियता के तंत्र से जुड़ा हो।

एक संस्कृति प्राप्त करने के लिए, एक वयस्क, एक भ्रूण और यहां तक ​​​​कि घातक ट्यूमर के ऊतकों से ली गई ताजी कोशिकाओं का उपयोग करना सबसे अच्छा है। वर्तमान में, फेफड़े, त्वचा, गुर्दे, हृदय, यकृत और थायरॉयड ग्रंथि के सेल कल्चर प्राप्त किए गए हैं। कोशिकाओं को मोनोलेयर कल्चर के रूप में ठोस या तरल पोषक मीडिया पर उगाया जाता है, उदाहरण के लिए कांच पर, या शीशियों या विशेष उपकरणों - किण्वकों में निलंबन के रूप में।

वर्तमान में, सेल आबादी के विकास और विकास के तंत्र का अध्ययन करने के लिए, कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करके गणितीय मॉडलिंग के तरीकों का तेजी से उपयोग किया जा रहा है। एक ओर, ये दृष्टिकोण मूल रूप से प्रक्रियाओं की गतिशीलता का अध्ययन करना संभव बनाते हैं, जनसंख्या वृद्धि को जटिल बनाने वाले प्रभावों की समग्रता को ध्यान में रखते हुए, दूसरी ओर, वे तकनीकी शासनों के लिए एक उचित खोज और कोशिका वृद्धि प्रक्रिया के ठीक नियंत्रण की अनुमति देते हैं। .

संस्कृति में कुछ सेल उपभेदों का जीवनकाल 25 वर्ष से अधिक तक पहुंच सकता है। हालांकि, हेफ्लिक (1965) के अनुसार, संस्कृति में कोशिकाओं का जीवनकाल उस प्रकार के जीव के जीवनकाल से अधिक नहीं होता है जिससे उन्हें लिया जाता है। संस्कृति में कोशिका सामग्री की लंबी अवधि के साथ, वे कैंसर कोशिकाओं में पतित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, टिशू कल्चर में द्विगुणित मानव फाइब्रोब्लास्ट की उम्र बढ़ने से पूरे जीव की उम्र बढ़ने लगती है। खराब विभेदित या अविभाजित ऊतकों की सेल संस्कृति को बनाए रखना आसान है - लिम्फोसाइटों, फाइब्रोब्लास्ट्स, कुछ उपकला कोशिकाओं की कोशिकाएं। आंतरिक अंगों (यकृत, मायोकार्डियम, आदि) की अत्यधिक विभेदित और अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं पोषक तत्व मीडिया पर खराब रूप से बढ़ती हैं।

कोशिका गतिविधि (एंजाइम, हार्मोन, ड्रग्स) के शुद्ध उत्पाद प्राप्त करने के लिए, ऊतक संस्कृति की विधि घातक ट्यूमर और उनके निदान के अध्ययन, पुनर्जनन के पैटर्न (प्रसार, पुनर्जनन कारक, आदि) के अध्ययन के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। ), वंशानुगत रोगों के निदान के लिए। सेल कल्चर का व्यापक रूप से जेनेटिक इंजीनियरिंग में उपयोग किया जाता है (अलगाव और जीन का स्थानांतरण, जीन मैपिंग, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन, आदि)। सेल कल्चर का उपयोग विभिन्न रासायनिक और जैविक यौगिकों, दवाओं आदि की उत्परिवर्तन और कैंसरजन्यता का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।

वर्तमान में, सेल संस्कृतियों के उपयोग के बिना वायरस के अलगाव और अध्ययन की कल्पना करना असंभव है। सेल कल्चर में पोलियो वायरस के प्रजनन पर पहली रिपोर्ट 1949 में सामने आई (एंडर्स जे.एफ. एट अल।)। वायरोलॉजी में सेल कल्चर का उपयोग निम्नलिखित उद्देश्यों के लिए किया जाता है: 1) वायरस का अलगाव और पहचान; 2) युग्मित सीरा में एंटीबॉडी की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि से वायरल संक्रमण का पता लगाना; 3) सीरोलॉजिकल परीक्षणों में उपयोग के लिए एंटीजन और एंटीबॉडी तैयार करना। मोनोलेयर संस्कृतियों को प्राप्त करने के लिए ऊतकों के मुख्य स्रोत पशु ऊतक हैं, उदाहरण के लिए, बंदर के गुर्दे, मानव घातक ट्यूमर, मानव भ्रूण के ऊतक।

मैक्रोफेज सिस्टम के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण भूमिका कृत्रिम खेती की विधि द्वारा भी निभाई जाती है। संक्रामक प्रक्रिया में इस प्रणाली की भूमिका, एंटीबॉडी के निर्माण में, रक्त रंजक के चयापचय में, लिपिड चयापचय विकारों में, कीमोथेरेपी दवाओं के चयापचय में, जैव रासायनिक और जैव-भौतिक गुणों के साथ-साथ इन कोशिकाओं की नियोप्लास्टिक शक्ति में, अध्ययन किया जा रहा है। इनमें से अधिकांश अध्ययनों को नेल्सन के मोनोग्राफ (नेल्सन डी.एस., 1969) में संक्षेपित किया गया है। शुद्ध संस्कृति में, मैक्रोफेज को पहली बार 1921 में कैरल और एबलिंग द्वारा चिकन रक्त से अलग किया गया था। चूंकि मैक्रोफेज पर किए गए कई अध्ययन मानव फिजियोलॉजी और पैथोलॉजी की समस्याओं से संबंधित हैं, इसलिए मानव या स्तनधारी मैक्रोफेज की संस्कृतियों पर ऐसे अध्ययन करना वांछनीय है, हालांकि स्तनधारी मैक्रोफेज एक कृत्रिम पोषक माध्यम पर प्रजनन नहीं करते हैं। रक्त मैक्रोफेज के उपलब्ध स्रोत के रूप में काम कर सकता है, लेकिन मैक्रोफेज की उपज कम है। मैक्रोफेज का सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला स्रोत पेरिटोनियल द्रव है। इसमें कई मैक्रोफेज होते हैं और आमतौर पर अन्य कोशिकाओं से मुक्त होते हैं। फेफड़ों (वायुकोशीय मैक्रोफेज) में कई मुक्त मैक्रोफेज मौजूद हैं। वे खरगोश के एल्वियोली और वायुमार्ग से धोने से प्राप्त होते हैं।

सेल कल्चर के उपयोग के बिना मानव कैरियोटाइप का विश्लेषण असंभव है। इस प्रयोजन के लिए, रक्त लिम्फोसाइट्स, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, अस्थि मज्जा कोशिकाओं, मानव फाइब्रोब्लास्ट्स और एमनियोटिक द्रव कोशिकाओं की जांच की जाती है। लिम्फोसाइटों के माइटोसिस को उत्तेजित करने के लिए, फाइटोहेमग्लगुटिनिन को संस्कृति माध्यम में जोड़ा जाता है। सेल की वृद्धि 48 - 72 घंटे तक चलती है। खेती के अंत से 4-6 घंटे पहले, कोलिसिन को माध्यम में जोड़ा जाता है, जो मेटाफ़ेज़ में कोशिकाओं को विभाजित करना बंद कर देता है, क्योंकि धुरी के गठन को रोकता है। मेटाफ़ेज़ प्लेटों पर गुणसूत्रों का एक अच्छा प्रसार प्राप्त करने के लिए, कोशिकाओं को सोडियम क्लोराइड या अन्य समाधानों के हाइपोटोनिक समाधान (0.17%) के साथ इलाज किया जाता है।

हाल के वर्षों में, ट्रांसएब्डोमिनल एमनियोसेंटेसिस द्वारा प्राप्त भ्रूण सेल कल्चर का व्यापक रूप से भ्रूण के कई जैव रासायनिक और साइटोजेनेटिक दोषों के निदान के लिए उपयोग किया गया है। एमनियोसेंटेसिस 15 से 18 सप्ताह के बीच किया जाता है। गर्भावस्था। इस अवधि के दौरान एमनियोटिक द्रव की कोशिका आबादी में मुख्य रूप से एक्टोडर्मल मूल की अवरोही कोशिकाएं होती हैं: एमनियन कोशिकाओं, त्वचा की एपिडर्मिस, साथ ही पसीने और वसामय ग्रंथियों के उपकला, मौखिक गुहा और आंशिक रूप से पाचन तंत्र और मूत्र पथ और भ्रूण के अन्य भाग। 1956 में, एमनियोटिक द्रव की कोशिकाओं में सेक्स क्रोमैटिन के अध्ययन के आधार पर भ्रूण के क्रोमोसोमल सेक्स के निर्धारण पर रिपोर्ट सामने आई। 1963 में, फुच्स और फिलिप ने एमनियोटिक द्रव कोशिकाओं का संवर्धन प्राप्त किया। वर्तमान में, एमनियोटिक द्रव सेल संस्कृतियों को प्राप्त करने के लिए कई तरीकों का उपयोग किया जाता है। आमतौर पर, विश्लेषण के लिए 10 मिलीलीटर तरल नमूना लिया जाता है, सेंट्रीफ्यूग किया जाता है, सेल तलछट को फिर से निलंबित कर दिया जाता है और एक विशेष माध्यम में प्लास्टिक की शीशियों या पेट्री डिश में डाल दिया जाता है। विकास कुछ दिनों के बाद ध्यान देने योग्य हो जाता है। फिर से बोने के बाद, 14-21 दिनों पर सेल निलंबन का उपयोग मेटाफ़ेज़ प्लेटें प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

आणविक जीव विज्ञान, आणविक आनुवंशिकी और आनुवंशिक इंजीनियरिंग में अधिकांश आधुनिक ज्ञान सूक्ष्मजीवों की कोशिका संस्कृतियों के अध्ययन से प्राप्त किया गया है। यह इस तथ्य से निर्धारित होता है कि सूक्ष्मजीवों और सेल लाइनों को खेती करना अपेक्षाकृत आसान है, मैक्रोऑर्गेनिज्म की तुलना में एक नई पीढ़ी के निर्माण की प्रक्रिया में दसियों मिनट से लेकर कई घंटे लगते हैं, जिसके विकास में वर्षों और दशकों का समय लगता है। इसी समय, बंद प्रणालियों में विकसित होने वाली सभी आबादी के लिए विकास परिदृश्य समान हैं।

कोशिका संवर्धन

सेल कल्चर तकनीक में जीवित जीवों के बाहर बढ़ती हुई कोशिकाएँ होती हैं।

प्लांट सेल कल्चर

ट्रांसजेनिक पौधों के निर्माण में प्लांट सेल कल्चर न केवल एक महत्वपूर्ण कदम है, बल्कि पर्यावरण की दृष्टि से स्वीकार्य और भी है आर्थिक रूप से व्यवहार्यचिकित्सीय गुणों के साथ प्राकृतिक उत्पादों का एक स्रोत, जैसे पैक्लिटैक्सेल (पैक्लिटैक्सेल), जो यू वुड में निहित है और टैक्सोल (टैक्सोल) नामक कीमोथेरेपी दवा के रूप में उत्पादित होता है। प्लांट सेल कल्चर का उपयोग खाद्य उद्योग द्वारा स्वाद और रंग के रूप में उपयोग किए जाने वाले पदार्थों के उत्पादन के लिए भी किया जाता है।

कीट कोशिका संवर्धन

कीट सेल संस्कृतियों का अध्ययन और अनुप्रयोग जैविक एजेंटों के मनुष्यों द्वारा विकास और उपयोग की संभावनाओं का विस्तार करता है जो कीट कीटों को नष्ट करते हैं, लेकिन लाभकारी कीड़ों की व्यवहार्यता को प्रभावित नहीं करते हैं, और पर्यावरण में भी जमा नहीं होते हैं। यद्यपि कीट नियंत्रण के जैविक तरीकों के गुणों को लंबे समय से जाना जाता है, औद्योगिक मात्रा में कीड़ों और सूक्ष्मजीवों के लिए ऐसे जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों और रोगजनकों का उत्पादन बहुत मुश्किल है। कीट सेल कल्चर के प्रयोग से इस समस्या का पूरी तरह से समाधान किया जा सकता है। इसके अलावा, पादप कोशिकाओं की तरह, कीट कोशिकाओं का उपयोग दवाओं को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है। वर्तमान में इस परिप्रेक्ष्य को सक्रिय रूप से खोजा जा रहा है। इसके अलावा, सार्स और इन्फ्लूएंजा जैसे संक्रामक रोगों के उपचार के लिए वीएलपी टीके (वीएलपी - वायरस जैसे कण - वायरस जैसे कण) का उत्पादन करने के लिए कीट कोशिकाओं का उपयोग करने की संभावना का अध्ययन किया जा रहा है। यह तकनीक लागत को बहुत कम कर सकती है और पारंपरिक चिकन अंडे की विधि से जुड़ी सुरक्षा चिंताओं को दूर कर सकती है।

स्तनधारी कोशिका संवर्धन

स्तनधारी सेल कल्चर एक दशक से अधिक समय से पशुधन प्रजनन विशेषज्ञों द्वारा उपयोग किए जाने वाले मुख्य उपकरणों में से एक है। प्रयोगशाला परिस्थितियों में उत्कृष्ट गुणवत्ता वाली गायों से प्राप्त अंडों को संबंधित सांडों के शुक्राणुओं के साथ निषेचित किया जाता है। परिणामी भ्रूण को कई दिनों तक एक परखनली में उगाया जाता है, जिसके बाद उन्हें सरोगेट मदर गायों के गर्भाशय में प्रत्यारोपित किया जाता है। वही तकनीक मानव इन विट्रो निषेचन का आधार है।

वर्तमान में, स्तनधारी कोशिका संस्कृतियों का उपयोग कृत्रिम गर्भाधान से कहीं आगे जाता है। स्तनधारी कोशिकाएं नई दवाओं की सुरक्षा और प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए जानवरों के उपयोग को पूरक और शायद किसी दिन प्रतिस्थापित कर सकती हैं। इसके अलावा, पौधे और कीट कोशिकाओं की तरह, स्तनधारी कोशिकाओं का उपयोग दवाओं को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है, विशेष रूप से कुछ पशु प्रोटीन जो कि आनुवंशिक रूप से संशोधित सूक्ष्मजीवों द्वारा संश्लेषित किए जाने के लिए बहुत जटिल हैं। उदाहरण के लिए, स्तनधारी सेल संस्कृतियों द्वारा मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को संश्लेषित किया जाता है।

वैज्ञानिक टीकों का उत्पादन करने के लिए स्तनधारी कोशिकाओं का उपयोग करने पर भी विचार कर रहे हैं। 2005 में, अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग ने सनोफी पाश्चर को 97 मिलियन डॉलर का अनुबंध दिया। कंपनी के विशेषज्ञों का कार्य इन्फ्लूएंजा के टीकों के विकास में तेजी लाने के लिए स्तनधारी कोशिकाओं की खेती के लिए तरीके विकसित करना है और तदनुसार महामारी के लिए मानवता की तैयारियों को बढ़ाना है।

संस्कृति आधारित उपचार वयस्क स्टेम सेलकुछ शरीर के ऊतकों (अस्थि मज्जा, वसा ऊतक, मस्तिष्क, आदि) में पाए जाने वाले भी जल्द ही नैदानिक ​​​​अभ्यास में अपना सही स्थान ले लेंगे। शोधकर्ताओं ने पाया है कि क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत के लिए शरीर द्वारा स्टेम सेल का उपयोग किया जा सकता है। वयस्क हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल लंबे समय से अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के रूप में उपयोग किए जाते हैं। वे सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं की परिपक्वता और गठन की प्रक्रियाओं को बहाल करने के लिए आवश्यक हैं। ऐसी कोशिकाएं गर्भनाल रक्त से बड़ी मात्रा में प्राप्त की जा सकती हैं, लेकिन उनका अलगाव एक जटिल प्रक्रिया है।

शोधकर्ता वर्तमान में प्लेसेंटा और वसा ऊतक से स्टेम सेल को अलग करने के तरीकों पर काम कर रहे हैं। सेलुलर रिप्रोग्रामिंग के तरीकों के विकास में कई विशेषज्ञ लगे हुए हैं - शरीर की परिपक्व कोशिकाओं को लौटाना, उदाहरण के लिए, त्वचा कोशिकाएं, एक उदासीन अवस्था में, और बाद में आवश्यक प्रकार के ऊतक की कोशिकाओं में उनके भेदभाव की उत्तेजना।

भ्रूण स्टेम कोशिकाओं

प्रयोग भ्रूण स्टेम कोशिकाओंइसे कई बीमारियों के इलाज का एक संभावित तरीका भी माना जाता है। जैसा कि नाम से पता चलता है, भ्रूण कोशिकाएं भ्रूण से प्राप्त होती हैं, विशेष रूप से वे जो अंडे से विकसित होती हैं, इन विट्रो में निषेचित (इन विट्रो फर्टिलाइजेशन क्लीनिक) और, दाताओं की सहमति से, वैज्ञानिक उपयोग के लिए शोधकर्ताओं को दान की जाती हैं। ब्लास्टोसिस्ट का आमतौर पर उपयोग किया जाता है - 4-5 दिन पुराने भ्रूण जो एक माइक्रोस्कोप के नीचे गेंदों की तरह दिखते हैं, जिसमें कई सौ कोशिकाएं होती हैं।

मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के अलगाव के लिए, ब्लास्टोसिस्ट के आंतरिक कोशिका द्रव्यमान को पोषक तत्वों से भरपूर संस्कृति माध्यम में स्थानांतरित किया जाता है, जहां कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होने लगती हैं। कुछ दिनों के भीतर, कोशिकाएं कल्चर प्लेट की पूरी सतह को कवर कर लेती हैं। उसके बाद, शोधकर्ता विभाजित कोशिकाओं को इकट्ठा करते हैं, उन्हें भागों में विभाजित करते हैं और उन्हें नई प्लेटों में रखते हैं। कोशिकाओं को नई प्लेटों में ले जाने की प्रक्रिया कहलाती है पुनः बीजारोपणऔर कई महीनों में कई बार दोहराया जा सकता है। कोशिका मार्ग चक्र कहलाता है रास्ता. भ्रूण स्टेम कोशिकाएं जो बिना किसी भेदभाव के छह या अधिक महीनों के लिए संस्कृति में मौजूद हैं (यानी शेष प्लुरिपोटेंट - शरीर के किसी भी ऊतक की कोशिकाओं में अंतर करने में सक्षम) और जीन के एक सामान्य सेट को बनाए रखने को कहा जाता है भ्रूण स्टेम सेल लाइन.

कल्चर प्लेट की आंतरिक सतह को अक्सर विभाजित करने में विफल होने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित माउस भ्रूण से त्वचा कोशिकाओं के साथ कवर किया जाता है। ये कोशिकाएं एक फीडर परत बनाती हैं - एक "पोषक तत्व सब्सट्रेट", जिसके लिए भ्रूण कोशिकाएं सतह से जुड़ी होती हैं। वैज्ञानिक मौजूदा पद्धति में सुधार करने और माउस कोशिकाओं का उपयोग करने की आवश्यकता को समाप्त करने की कोशिश कर रहे हैं, क्योंकि उनकी उपस्थिति हमेशा वायरल कणों और माउस प्रोटीन के मानव कोशिकाओं की संस्कृति में प्रवेश करने का जोखिम पेश करती है जिससे एलर्जी की प्रतिक्रिया हो सकती है।

स्टेम सेल थेरेपी और टिश्यू इंजीनियरिंग का अधिकतम मूल्य प्राप्त किया जा सकता है यदि चिकित्सीय स्टेम सेल और उनसे उगाए गए ऊतक आनुवंशिक रूप से प्राप्तकर्ता की कोशिकाओं के समान हों। इसलिए, यदि रोगी स्वयं उनका स्रोत नहीं है, तो स्टेम सेल को उनकी आनुवंशिक सामग्री को प्राप्तकर्ता के जीन के साथ बदलकर संशोधित किया जाना चाहिए और उसके बाद ही एक विशिष्ट प्रकार की कोशिकाओं में विभेदित किया जाना चाहिए। वर्तमान में, आनुवंशिक सामग्री को बदलने और पुन: प्रोग्रामिंग करने की प्रक्रिया को केवल भ्रूण स्टेम सेल के साथ ही सफलतापूर्वक किया जा सकता है।