ल्यूकोसाइट सेल सतह के सीडी मार्कर: एक परिचय। मानव सीडी की प्रणाली (भेदभाव का समूह) मार्कर एंटीजन मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज के मार्कर

मार्कर और रिसेप्टर्स बाहरी वातावरण के विश्लेषक हैं, कोशिका की सतह पर 100 - 10,000 या अधिक हो सकते हैं, वे "कोशिका - अणु - कोशिका" संपर्कों के लिए आवश्यक हैं और एजी - विशिष्ट, एजी - गैर-विशिष्ट, साइटोकिन्स के लिए, हार्मोन के लिए , आदि मेम्ब्रेन मार्कर (एंटीजन) विभेदन (सीडी-एजी), एचएलए में विभाजित हैं, प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स और निर्धारक से संबंधित हैं। विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अणु प्रत्येक क्लोन और प्रत्येक व्यक्तिगत प्रक्रिया के लिए अद्वितीय होते हैं: एंटीजन-पहचानने वाले बी-सेल इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स (बीसीआर), एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स (टीसीआर), एंटीजन-पेश करने वाले अणु। ये एंटीजन शोधकर्ताओं के लिए इम्यूनोबायोलॉजिकल मार्कर के रूप में काम कर सकते हैं। प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा प्रत्यारोपण मार्करों - एंटीजन की उपस्थिति के कारण होती है:

एमएचसी एंटीजन।

AB0 और Rh सिस्टम के एरिथ्रोसाइट एंटीजन।

वाई क्रोमोसोम द्वारा एन्कोडेड हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन का एक छोटा सा कॉम्प्लेक्स।

ल्यूकोसाइट्स की सतह पर बड़ी संख्या में रिसेप्टर्स और एंटीजन होते हैं, जो महत्वपूर्ण हैं क्योंकि उनका उपयोग विभिन्न उप-जनसंख्या की कोशिकाओं की पहचान करने के लिए किया जा सकता है। रिसेप्टर्स और एंटीजन एक मोबाइल, "फ्लोटिंग" स्थिति में हैं, और जल्दी से बहा दिए जाते हैं। रिसेप्टर्स की गतिशीलता उनके लिए झिल्ली के एक हिस्से पर ध्यान केंद्रित करना संभव बनाती है, जो एक दूसरे के साथ सेल संपर्कों को बढ़ाने में योगदान करती है, और रिसेप्टर्स और एंटीजन का तेजी से बहाव सेल में उनके निरंतर नए गठन का अर्थ है।

टी-लिम्फोसाइट्स के विभेदन प्रतिजन।

नैदानिक ​​अभ्यास के लिए, लिम्फोसाइटों के विभिन्न मार्करों के निर्धारण का बहुत महत्व है। ल्यूकोसाइट भेदभाव की मूल अवधारणा विशिष्ट झिल्ली रिसेप्टर्स के अस्तित्व पर आधारित है।

चूंकि ऐसे रिसेप्टर अणु एंटीजन के रूप में कार्य कर सकते हैं, विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करके उनका पता लगाना संभव है जो केवल एक कोशिका झिल्ली एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। वर्तमान में, मानव ल्यूकोसाइट्स के विभेदन प्रतिजनों के लिए बड़ी संख्या में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी हैं।

उनके महत्व के कारण और निदान में सुधार के लिए, भेदभाव प्रतिजनों की विशिष्टताओं का मानकीकरण आवश्यक है।

1986 में, मानव ल्यूकोसाइट भेदभाव प्रतिजनों का नामकरण प्रस्तावित किया गया था। यह सीडी नामकरण (भेदभाव का समूह) है। यह मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की क्षमता पर आधारित है जो कुछ अलग-अलग एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करता है। सीडी समूह क्रमांकित हैं।

आज तक, मानव टी-लिम्फोसाइट्स के कई अलग-अलग एंटीजन के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी हैं।

टी कोशिकाओं की कुल आबादी का निर्धारण करते समय, विशिष्टता सीडी2, 3, 5, 6 और 7 के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है।

एसडी2. CD2 विशिष्टता के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को एक एंटीजन के खिलाफ निर्देशित किया जाता है जो "भेड़ एरिथ्रोसाइट रिसेप्टर" के समान है। टी-लिम्फोसाइट्स की ब्रान एरिथ्रोसाइट्स के साथ रोसेट बनाने की क्षमता इन कोशिकाओं की एक सरल और विश्वसनीय पहचान प्रदान करती है। CD2 सभी परिपक्व परिधीय टी-लिम्फोसाइट्स पर, अधिकांश प्लेटलेट्स पर, साथ ही कुछ सेल आबादी - ओ-लिम्फोसाइट्स (न तो टी- और न ही बी-लिम्फोसाइट्स) पर पाया जाता है।

एसडी3. इस वर्ग के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी एक ट्राइमोलेक्युलर प्रोटीन कॉम्प्लेक्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं जो टी सेल के एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर से जुड़ा होता है, जो इस आबादी का मुख्य कार्यात्मक मार्कर है। CD3 का उपयोग परिपक्व T कोशिकाओं की पहचान करने के लिए किया जाता है।

सीडी5 . एंटीजन एक ग्लाइकोप्रोटीन है जो सभी परिपक्व टी कोशिकाओं पर पाया जाता है। यह थाइमस में सेल भेदभाव के देर के चरणों में निर्धारित होता है। अक्सर बी-सेल प्रकार के क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया वाले रोगियों की कोशिकाओं पर मार्कर का पता लगाया जाता है।

एसडी6. CD6 विशिष्ट एंटीबॉडी सभी परिपक्व T कोशिकाओं की झिल्ली पर मौजूद उच्च आणविक भार ग्लाइकोप्रोटीन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। प्रतिजन परिधीय बी कोशिकाओं के एक छोटे अनुपात पर भी पाया जाता है और बी-सेल प्रकार के क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के अधिकांश ल्यूकेमिक कोशिकाओं में मौजूद होता है।

एसडी7. 85% परिपक्व टी कोशिकाओं में पाया गया। यह थाइमोसाइट्स पर भी मौजूद होता है। यह तीव्र टी-सेल ल्यूकेमिया के निदान के लिए सबसे विश्वसनीय मानदंड माना जाता है।

इन मुख्य टी-सेल मार्करों के अलावा, अन्य विभेदक टी-सेल एंटीजन भी ज्ञात हैं, जो या तो ओन्टोजेनी के कुछ चरणों के लिए या कार्य में भिन्न उप-जनसंख्या के लिए विशेषता हैं। इनमें सीडी4 और सीडी8 सबसे आम हैं।

सीडी4 . परिपक्व CD4 + T कोशिकाओं में सहायक गतिविधि और प्रेरकों के साथ T लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। विशेष महत्व का तथ्य यह है कि सीडी 4 एड्स वायरस को बांधता है, जिससे इस उप-जनसंख्या की कोशिकाओं में वायरस का प्रवेश होता है।

सीडी8. CD8+ T कोशिकाओं की उप-जनसंख्या में साइटोटॉक्सिक और सप्रेसर T लिम्फोसाइट्स शामिल हैं।

इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के मार्कर और रिसेप्टर्स .

लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स।

बी-लिम्फोसाइट की सतह पर कई रिसेप्टर्स हैं।

1) एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स या सेल सतह आईजी (एसआईजी)। वे मुख्य रूप से मोनोमर्स के रूप में IgM और IgD द्वारा दर्शाए जाते हैं।

बी कोशिकाओं पर एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स के लिए एंटीजन बाध्यकारी बी लिम्फोसाइटों के भेदभाव को प्रेरित करता है, जिसके परिणामस्वरूप एंटीबॉडी उत्पादक कोशिकाओं और इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी बी लिम्फोसाइटों का निर्माण होता है।

2) विकास और विभेदीकरण कारकों के लिए रिसेप्टर्स। रिसेप्टर्स का यह समूह बी कोशिकाओं को इम्युनोग्लोबुलिन को विभाजित और स्रावित करने का कारण बनता है।

3) एफसी रिसेप्टर्स - विशेष रूप से एक इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े में स्थानीयकृत निर्धारकों को पहचानना और इन आईजी को बांधना। एफसी रिसेप्टर्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

4) पूरक रिसेप्टर्स - बी-कोशिकाओं के सक्रियण में महत्वपूर्ण हैं, सहिष्णुता को शामिल करने में, सेलुलर सहयोग में वृद्धि, अंतरकोशिकीय संपर्क की सुविधा प्रदान करते हैं।

टी-लिम्फोसाइट प्रतिजन पहचान के लिए अपनी सतह विशिष्ट रिसेप्टर्स पर ले जाता है। रिसेप्टर एक हेटेरोडिमर है जिसमें पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं, प्रत्येक में चर और स्थिर क्षेत्र होते हैं। परिवर्तनशील क्षेत्र प्रतिजनों और MHC अणुओं को बांधता है। अस्थि मज्जा में, माइक्रोएन्वायरमेंट के प्रभाव में, स्टेम बी-सेल प्री-बी-लिम्फोसाइट में अंतर करता है। इस कोशिका के साइटोप्लाज्म में, IgM की भारी श्रृंखलाएँ संश्लेषित होती हैं, और विभाजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से, इम्युनोग्लोबुलिन की हल्की श्रृंखलाएँ भी संश्लेषित होती हैं। इसके समानांतर, इम्युनोग्लोबुलिन अणु कोशिकाओं की सतह पर दिखाई देते हैं। भविष्य में, जैसे-जैसे बी कोशिकाएं परिपक्व होती हैं, कोशिका झिल्ली की सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं की संख्या बढ़ती जाती है। मुख्य रिसेप्टर्स (इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी अंशों और पूरक के सी 3 घटक) में वृद्धि के साथ, आईजीडी प्रकट होता है, और फिर कुछ कोशिकाएं आईजीजी, आईजीए या आईजीई (या एक साथ कई प्रकार के अणुओं) के उत्पादन पर स्विच करती हैं। अस्थि मज्जा में बी-लिम्फोसाइटों के विभेदन का चक्र 4-5 दिनों का होता है।

एंटीजन के प्रभाव में और टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज की मदद से, एक परिपक्व बी-कोशिका, जिसमें इस एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, सक्रिय हो जाती है और एक लिम्फोब्लास्ट में बदल जाती है, जो 4 बार विभाजित होती है और एक युवा प्लाज्मा सेल में बदल जाती है। जो विभाजन की एक श्रृंखला के बाद एक परिपक्व प्लाज्मा सेल में बदल जाता है, जो ऑपरेशन के 24-48 घंटों के बाद मर जाता है।

एंटीजन के प्रभाव में प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण के समानांतर, इस एंटीजन के लिए विशिष्ट बी-लिम्फोसाइटों का एक हिस्सा, सक्रिय होने के बाद, लिम्फोब्लास्ट में बदल जाता है, फिर बड़े और छोटे लिम्फोसाइटों में जो विशिष्टता बनाए रखते हैं। ये इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी सेल्स हैं - लंबे समय तक रहने वाले लिम्फोसाइट्स, जो रक्तप्रवाह में घूमते हुए, सभी परिधीय लिम्फोइड अंगों को आबाद करते हैं। ये कोशिकाएं किसी विशिष्ट विशिष्टता के प्रतिजन द्वारा अधिक तेजी से सक्रिय होने में सक्षम होती हैं, जो द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अधिक दर निर्धारित करती है।

एक परिपक्व बी-लिम्फोसाइट की सतह पर रिसेप्टर्स का एक निश्चित सेट होता है, जिसके लिए यह एंटीजन, अन्य लिम्फोइड कोशिकाओं और विभिन्न पदार्थों के साथ संपर्क करता है जो बी-कोशिकाओं के सक्रियण और भेदभाव को उत्तेजित करते हैं। बी-लिम्फोसाइट कोशिका झिल्ली के मुख्य रिसेप्टर्स इम्युनोग्लोबुलिन निर्धारक होते हैं, जिनकी मदद से कोशिका एक विशिष्ट एंटीजन से जुड़ती है और उत्तेजित होती है। समानांतर में, वही एंटीजन एक विशिष्ट टी-लिम्फोसाइट को उत्तेजित करता है। आईए एंटीजन (एचएलए-डीआर एंटीजन) का उपयोग बी-लिम्फोसाइट द्वारा सक्रिय टी सेल को पहचानने के लिए किया जाता है। इसके अलावा, बी-लिम्फोसाइट की सतह पर टी-लिम्फोसाइट्स के विशिष्ट एंटीजन के लिए सीधे रिसेप्टर्स होते हैं, जिसके माध्यम से टी- और बी-कोशिकाओं के बीच विशिष्ट संपर्क किया जाता है। उत्तेजक कारकों की एक श्रृंखला के संपर्क में आने पर टी-हेल्पर्स बी-लिम्फोसाइट्स में संचारित होते हैं; इन कारकों में से प्रत्येक के लिए, बी-लिम्फोसाइट (बी-लिम्फोसाइट विकास कारक, इंटरल्यूकिन -2, बी-सेल भेदभाव कारक, एंटीजन-विशिष्ट सहायक कारक, आदि) की सतह पर एक संबंधित रिसेप्टर होता है।

बी-लिम्फोसाइट का सबसे महत्वपूर्ण रिसेप्टर इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े के लिए रिसेप्टर है, जिसके कारण कोशिका अपनी सतह पर विभिन्न विशिष्टता के इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं को बांधती है। बी सेल की यह संपत्ति इसकी एंटीबॉडी-निर्भर विशिष्टता को निर्धारित करती है, जो केवल तभी प्रकट होती है जब सेल की सतह पर विशेष रूप से या गैर-विशिष्ट रूप से इम्युनोग्लोबुलिन को अवशोषित किया जाता है। एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी के प्रभाव के लिए पूरक की उपस्थिति की आवश्यकता होती है; इसके अनुसार, बी-लिम्फोसाइट की सतह पर पूरक के C3 घटक के लिए एक रिसेप्टर होता है।

टी-लिम्फोसाइट्स के विभेदन प्रतिजनों का प्रवाह साइटोमेट्री, अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस, लिम्फोटॉक्सिक परीक्षण की विधि का उपयोग करके पता लगाया जाता है। इन तरीकों को करने के लिए, टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव एंटीजन के लिए मैट की आवश्यकता होती है। सतह एंटीजेनिक मार्करों की मदद से, कोशिकाओं की आबादी और उप-जनसंख्या, उनके भेदभाव और सक्रियण के चरण को निर्धारित करना संभव है। इम्यूनोफ्लोरेसेंस की सबसे सुलभ विधि मोनोएन्टीबॉडी की व्यवहार्य कोशिकाओं की सतह पर तय होने की क्षमता पर आधारित है और आपको विशिष्ट एंटीजेनिक निर्धारकों की पहचान करने की अनुमति देती है: FITC-लेबल एंटीइम्युनोग्लोबुलिन के साथ लिम्फोसाइटों के अतिरिक्त उपचार के बाद CD3, CD4, CD8, आदि। . बी-लिम्फोसाइट्स की संख्या का निर्धारण। विधियां इस तथ्य पर आधारित हैं कि बी-लिम्फोसाइट्स की सतह पर माउस एरिथ्रोसाइट्स और इम्युनोग्लोबुलिन निर्धारकों के लिए तीसरे पूरक घटक (सी 3) के लिए इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े के लिए रिसेप्टर्स हैं। बी-लिम्फोसाइट्स के सबसे महत्वपूर्ण सतह मार्कर CD19, CD20, CD22 रिसेप्टर्स हैं, जो प्रवाह साइटोमेट्री द्वारा MAT का उपयोग करके निर्धारित किए जाते हैं। बी कोशिकाओं का निर्धारण और उनकी परिपक्वता की डिग्री प्राथमिक ह्यूमर इम्युनोडेफिशिएंसी में महत्वपूर्ण है, जब बी कोशिकाओं के साथ और बिना एगमैग्लोबुलिनमिया के बीच अंतर करना आवश्यक होता है। परिधीय रक्त में तथाकथित अशक्त लिम्फोसाइट्स होते हैं - ये ऐसी कोशिकाएं होती हैं जिनमें टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के लक्षण नहीं होते हैं, क्योंकि उनमें प्रतिजन रिसेप्टर्स की कमी होती है, या अवरुद्ध रिसेप्टर्स होते हैं। यह संभावना है कि अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स, या पुरानी कोशिकाएं जो रिसेप्टर्स खो चुकी हैं, या विषाक्त पदार्थों, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स द्वारा क्षतिग्रस्त कोशिकाएं। 70% लोगों में 8-25% नल लिम्फोसाइट्स होते हैं। कई रोगों में, ऐसी कोशिकाओं की संख्या या तो कोशिकाओं के क्षतिग्रस्त होने की स्थिति में, या अपरिपक्व या दोषपूर्ण कोशिकाओं के निकलने के कारण बढ़ जाती है। लिम्फोसाइटों की कुल सामग्री से टी- और बी-लिम्फोसाइटों को घटाकर उनकी संख्या निर्धारित की जाती है।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ संयोजन में विशिष्ट मार्करों का उपयोग कुछ प्रक्रियाओं में मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की भागीदारी को मज़बूती से पहचानना और मूल्यांकन करना संभव बनाता है। मानव और पशु मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की पहचान के लिए सबसे विश्वसनीय मार्करों में से एक एस्टरेज़ एंजाइम है, जो एक सब्सट्रेट के रूप में अल्फा-नेफथिल ब्यूटिरेट या अल्फा-नेफथिल एसीटेट का उपयोग करके हिस्टोकेमिकल रूप से निर्धारित किया जाता है। इस मामले में, लगभग सभी मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज दागदार होते हैं, हालांकि हिस्टोकेमिकल प्रतिक्रिया की तीव्रता मोनोसाइट्स के प्रकार और कार्यात्मक स्थिति के साथ-साथ सेल खेती की स्थितियों के आधार पर भिन्न हो सकती है। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स में, एंजाइम अलग-अलग स्थानीयकृत होता है, जबकि टी-लिम्फोसाइट्स में इसे 1-2 बिंदीदार कणिकाओं के रूप में पाया जाता है।

एक अन्य विश्वसनीय मार्कर मैक्रोफेज द्वारा स्रावित एंजाइम लाइसोजाइम है, जिसे एंटी-लाइसोजाइम एंटीबॉडी का उपयोग करके इम्यूनोफ्लोरेसेंस परख द्वारा पता लगाया जा सकता है।

m.f के विभेदीकरण के विभिन्न चरणों की पहचान करें। पेरोक्साइड की अनुमति देता है। एंजाइम युक्त ग्रैन्यूल्स केवल मोनोबलास्ट्स, प्रोमोनोसाइट्स, मोनोसाइट्स और एक्सयूडेट के मैक्रोफेज में सकारात्मक रूप से दागते हैं। निवासी (यानी सामान्य ऊतकों में स्थायी रूप से मौजूद) मैक्रोफेज दाग नहीं लगाते हैं।

5-न्यूक्लियोटिडेज़, ल्यूसीन एमिनोपेप्टिडेज़, फॉस्फोडिएस्टरेज़ 1, जो प्लाज्मा झिल्ली में स्थानीयकृत होते हैं, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स के लिए मार्कर एंजाइम के रूप में भी उपयोग किए जाते हैं। इन एंजाइमों की गतिविधि या तो सेल होमोजेनेट्स या साइटोकेमिकल में निर्धारित होती है। 5-न्यूक्लियोटिडेज़ का पता लगाने से सामान्य और सक्रिय मैक्रोफेज के बीच अंतर करना संभव हो जाता है (इस एंजाइम की गतिविधि पहले में उच्च और दूसरे में कम होती है)। ल्यूसीन-एमिनोपेप्टिडेज़ और फॉस्फोडाइस्टरेज़ की गतिविधि, इसके विपरीत, मैक्रोफेज की सक्रियता के साथ बढ़ जाती है।

पूरक घटक, विशेष रूप से C3, मार्कर भी हो सकते हैं, क्योंकि यह प्रोटीन केवल मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा संश्लेषित होता है। इम्यूनोसाइटोकेमिकल विधियों का उपयोग करके साइटोप्लाज्म में इसका पता लगाया जा सकता है; विभिन्न पशु प्रजातियों में पूरक घटक एंटीजेनिक गुणों में भिन्न होते हैं।

यह एम.एफ. के लिए काफी विशिष्ट है। इम्युनोग्लोबुलिन जी के एफसी टुकड़े और पूरक सी3 घटक के लिए प्रतिरक्षाविज्ञानी रिसेप्टर्स की उपस्थिति। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स इन रिसेप्टर्स को विकास के सभी चरणों में ले जाते हैं, लेकिन अपरिपक्व कोशिकाओं के बीच, m.f की संख्या। परिपक्व लोगों (मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज) की तुलना में कम रिसेप्टर्स के साथ। एम.एफ. एंडोसाइटोसिस में सक्षम हैं। इसलिए, ऑप्सोनाइज्ड बैक्टीरिया या इम्युनोग्लोबुलिन जी-कोटेड एरिथ्रोसाइट्स (इम्यून फागोसाइटोसिस) का उठाव एक सेल को एक एस.एम.एफ. के रूप में वर्गीकृत करने के लिए एक महत्वपूर्ण मानदंड है। पहले सक्रिय नहीं किया गया है। फैगोसाइटोसिस के अलावा, सभी एम.एफ. तीव्र पिनोसाइटोसिस द्वारा विशेषता। मैक्रोफेज में मैक्रोप्रिनोसाइटोसिस का प्रभुत्व होता है, जो सभी समाधानों पर कब्जा करता है; कोशिका के बाहर झिल्ली परिवहन पदार्थों के आंतरिककरण के परिणामस्वरूप बनने वाले वेसिकल्स। Pinocytosis अन्य कोशिकाओं में भी नोट किया गया था, लेकिन कुछ हद तक। गैर विषैले महत्वपूर्ण रंजक और कोलाइडल चारकोल एमपी की एंडोसाइटिक गतिविधि को चिह्नित करने के लिए बहुत उपयुक्त नहीं हैं, क्योंकि वे अन्य प्रकार की कोशिकाओं द्वारा भी अवशोषित होते हैं।

एमएफ के लिए विशिष्ट पहचान करने के लिए। एंटीजन, एंटीसेरा का उपयोग किया जा सकता है।

सेलुलर स्तर पर, कोशिकाओं को विभाजित करने की क्षमता को लेबल किए गए डीएनए अग्रदूत 3H-थाइमिडीन के समावेश या नाभिक में डीएनए की सामग्री द्वारा आंका जाता है। परिधीय रक्त के फागोसाइटोसिस का मूल्यांकन। फागोसाइटिक परिधीय रक्त कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि के व्यापक अध्ययन के लिए एक प्रणाली प्रस्तावित है, जो परीक्षण मापदंडों की अनुमति देती है, जिनमें से परिवर्तन संक्रमण के प्रति सहिष्णुता के उल्लंघन का संकेत दे सकता है। एक एंटीजन के साथ एक फैगोसाइट की बातचीत का प्रारंभिक चरण फागोसाइट्स का आंदोलन है, जिसके लिए उत्तेजना कीमोअट्रेक्टेंट्स हैं। फिर आसंजन चरण आता है, जिसके लिए सतह रिसेप्टर्स जिम्मेदार होते हैं: चयनकर्ता और इंटीग्रिन (CD18, CD11a, CD11b, CD11c, CD62L, CD62E), जो कि इम्यूनोफ्लोरेसेंस द्वारा MAT का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है।

विषय की सामग्री की तालिका "जीव के निरर्थक प्रतिरोध के कारक। इंटरफेरॉन (IFN)। प्रतिरक्षा प्रणाली। प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं।":

टी लिम्फोसाइटएस ( टी कोशिकाएं) विभिन्न कार्य करते हैं, और इसलिए उन्हें उप-जनसंख्या में विभाजित किया जाता है। टी कोशिकाएं Ag को पहचानें, Ag-पेश करने वाली कोशिकाओं द्वारा संसाधित सहित, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करें। अलावा, टी lymphocytesउत्तरार्द्ध द्वारा हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास के दौरान बी-लिम्फोसाइट्स के साथ बातचीत करें। टी-सेल सक्रियण मैक्रोफेज की कार्रवाई के तहत होता है।

टी सेल परिपक्वता

टी सेल अग्रदूत (थाइमोसाइट्स) थाइमस में परिपक्व होते हैं। उनके भेदभाव को थाइमस स्ट्रोमा के उपकला और डेंड्राइटिक कोशिकाओं के साथ-साथ थाइमिक उपकला कोशिकाओं के हार्मोन जैसे पॉलीपेप्टाइड कारकों (उदाहरण के लिए, थाइमोसिन, थाइमोपोइटिन) के साथ बातचीत द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

तालिका 10-7। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रमुख साइटोकिन्स

टी सेल मार्कर

टी कोशिकाएंमार्कर हैं - विशिष्ट सतह प्रोटीन अणु इन कोशिकाओं के एक या दूसरे उप-समूह में निहित हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स के सीडी-मार्कर।

टी-लिम्फोसाइट्स के भेदभाव के साथविशिष्ट एंटीजन उनके प्लास्मोलेमा पर दिखाई देते हैं, जो मार्कर के रूप में कार्य करते हैं। ये तथाकथित भेदभाव क्लस्टरतथा" - सीडी मार्कर[अंग्रेजी से। भेदभाव का समूह] - लिम्फोसाइटों और कुछ अन्य कोशिकाओं की कार्यात्मक क्षमताओं का संकेत मिलता है। सीडी मार्करमोनोक्लोनल एटी का उपयोग करके पहचाना गया। थाइमस से परिपक्व कोशिकाओं की रिहाई के बाद, वे सीडी4 या सीडी8, साथ ही सीडी3 व्यक्त करते हैं। कुछ इम्युनोडेफिशिएंसी में, एक या दूसरे मार्कर के साथ कोशिकाओं की सामान्य सामग्री का उल्लंघन पाया जाता है (उदाहरण के लिए, एड्स में सीडी 4 + कोशिकाएं)। टी कोशिकाएंविशेष रूप से सीडी-एजी में, उनके कार्य और झिल्ली मार्करों के प्रोफाइल के अनुसार उप-जनसंख्या में विभाजित।

निर्धारण की विधि इम्यूनोफेनोटाइपिंग (फ्लो साइटोमेट्री, नो-वॉश तकनीक)

अध्ययन के तहत सामग्री संपूर्ण रक्त (ईडीटीए के साथ)

गृह भ्रमण उपलब्ध

प्रोफ़ाइल में निम्न शामिल हैं:

• लिम्फोसाइट्स, निरपेक्ष मूल्य,
• टी-लिम्फोसाइट्स (CD3+),
• टी-हेल्पर्स (CD3+CD4+),
• टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (CD3+CD8+),
• इम्यूनोरेगुलेटरी इंडेक्स (CD3+CD4+/CD3+CD8+),
• बी-लिम्फोसाइट्स (CD19+),
• एनके सेल (सीडी3-सीडी16+सीडी56+),
• TEK सेल (CD3+CD16+CD56+)।

लिम्फोसाइट्स अपने उप-जनसंख्या और विकासात्मक चरण के लिए अद्वितीय सतह और साइटोप्लाज्मिक एंटीजन की एक श्रृंखला को व्यक्त करते हैं। उनकी शारीरिक भूमिका अलग हो सकती है। ये संरचनाएं विभिन्न उप-जनसंख्या के एंटीजेनिक मार्कर के रूप में लिम्फोसाइटों के इम्यूनोफेनोटाइपिंग के लिए लक्ष्य हैं, जिनमें से उपस्थिति लेबल मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके निर्धारित की जाती है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी द्वारा पता लगाए गए कोशिकाओं पर सतह एंटीजेनिक संरचनाओं को भेदभाव के क्लस्टर (सीडी, भेदभाव के क्लस्टर) कहा जाता है। विभेदीकरण समूहों को मानकीकरण उद्देश्यों के लिए विशिष्ट संख्याएँ सौंपी गई हैं। फ्लोरोक्रोम-लेबल वाले मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करना जो कुछ सीडी से जुड़ते हैं, विभिन्न कार्य या विकास के चरण के उप-जनसंख्या से संबंधित लिम्फोसाइटों की सामग्री को गिनना संभव है। यह आपको कुछ बीमारियों की प्रकृति को समझने, रोगी की स्थिति का आकलन करने, पाठ्यक्रम की निगरानी करने और रोग के आगे के विकास की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है।

लिम्फोसाइटों की प्रमुख उप-जनसंख्या

टी-लिम्फोसाइट्स लिम्फोसाइट्स हैं जो थाइमस में परिपक्व होते हैं (इसलिए उनका नाम)। वे एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने में शामिल हैं और एंटीबॉडी के गठन के लिए जिम्मेदार बी-लिम्फोसाइटों के काम को नियंत्रित करते हैं, अर्थात, हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए।

टी-हेल्पर्स (अंग्रेजी से "मदद करने के लिए" - मदद करने के लिए) - टी-लिम्फोसाइट्स का एक प्रकार, उनकी सतह पर संरचनाएं ले जाती हैं जो सहायक कोशिकाओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन की पहचान की सुविधा प्रदान करती हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियमन में भाग लेती हैं, विभिन्न उत्पादन करती हैं साइटोकिन्स।

साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं - लक्ष्य कोशिकाओं की सतह पर प्रतिजन अंशों को पहचानती हैं, उनके कणिकाओं को लक्ष्य की ओर उन्मुख करती हैं और इसके साथ संपर्क के क्षेत्र में अपनी सामग्री जारी करती हैं। इसी समय, कुछ साइटोकिन्स लक्ष्य कोशिकाओं के लिए मृत्यु (एपोप्टोसिस के प्रकार से) का संकेत हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स (लैटिन "बर्सा" से - एक बैग, फैब्रिकियस के बैग के नाम से, जिसमें ये लिम्फोसाइट्स पक्षियों में परिपक्व होते हैं) - लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड सिस्टम के अन्य परिधीय अंगों में विकसित होते हैं। सतह पर, ये कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन ले जाती हैं जो प्रतिजन रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करती हैं। एंटीजन के साथ बातचीत के जवाब में, बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में विभाजित और विभेदित करके प्रतिक्रिया करते हैं जो एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं, जिसके माध्यम से हास्य प्रतिरक्षा प्रदान की जाती है।

एनके कोशिकाएं (प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाएं, या प्राकृतिक हत्यारे) नियोप्लास्टिक रूप से परिवर्तित लक्ष्य कोशिकाओं के खिलाफ प्राकृतिक, गैर-प्रतिरक्षा साइटोटॉक्सिक गतिविधि वाली कोशिकाएं हैं। एनके कोशिकाएं न तो परिपक्व टी- या बी-लिम्फोसाइट्स हैं और न ही मोनोसाइट्स।

टी-ईके (एनकेटी) कोशिकाएं प्राकृतिक गैर-प्रतिरक्षा हत्यारा गतिविधि वाली कोशिकाएं हैं जिनमें टी-लिम्फोसाइट्स की विशेषताएं होती हैं।

प्रतिजन विभेदन के समूह

CD3 टी-लिम्फोसाइट उप-जनसंख्या की सभी कोशिकाओं के लिए विशिष्ट एक सतह मार्कर है। कार्य द्वारा, यह प्रोटीन के परिवार से संबंधित है जो टी-सेल रिसेप्टर से जुड़े झिल्ली सिग्नल ट्रांसडक्शन कॉम्प्लेक्स का निर्माण करता है।

सीडी4 - सहायक टी कोशिकाओं की विशेषता; मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक कोशिकाओं पर भी मौजूद हैं। यह एंटीजन-पेश करने वाली कोशिकाओं पर व्यक्त एमएचसी वर्ग II के अणुओं को बांधता है, जिससे पेप्टाइड एंटीजन की पहचान की सुविधा मिलती है।

CD8 - दबानेवाला यंत्र और / या साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं, एनके कोशिकाओं, अधिकांश थाइमोसाइट्स की विशेषता। यह एक टी-सेल सक्रियण रिसेप्टर है जो एमएचसी वर्ग I (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) सेल से जुड़े एंटीजन की पहचान की सुविधा प्रदान करता है।

CD16 का उपयोग मुख्य रूप से NK कोशिकाओं की पहचान करने के लिए CD56 के साथ किया जाता है। यह मैक्रोफेज, मास्ट सेल, न्यूट्रोफिल और कुछ टी-कोशिकाओं पर भी मौजूद होता है। यह आईजीजी-युग्मित रिसेप्टर्स का एक घटक है जो फैगोसाइटोसिस, साइटोकिन उत्पादन और एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी की मध्यस्थता करता है।

CD19 - बी-कोशिकाओं पर मौजूद, उनके अग्रदूत, कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाएं, बी-सेल भेदभाव का सबसे पहला मार्कर माना जाता है। बी-कोशिकाओं के विकास, विभेदीकरण और सक्रियण को नियंत्रित करता है।

CD56 NK कोशिकाओं के लिए एक प्रोटोटाइप मार्कर है। एनके कोशिकाओं के अलावा, यह भ्रूण, मांसपेशियों, तंत्रिका, उपकला कोशिकाओं और कुछ सक्रिय टी कोशिकाओं पर मौजूद है। सीडी56-पॉजिटिव हेमटोलॉजिकल ट्यूमर जैसे ईके-सेल या टी-सेल लिंफोमा, एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिंफोमा, प्लाज्मा सेल मायलोमा (सीडी56-नेगेटिव प्लाज्मा सेल ल्यूकेमिया)। ये कोशिका सतह आसंजन अणु हैं जो होमोफिलिक आसंजन की सुविधा प्रदान करते हैं और संपर्क विकास अवरोध, एनके सेल साइटोटॉक्सिसिटी और तंत्रिका कोशिका विकास में शामिल होते हैं।

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चिकित्सा और बाल चिकित्सा संकायों के 5 वें वर्ष के छात्रों के साथ-साथ नैदानिक ​​​​निवासियों और इम्यूनोलॉजी में रुचि रखने वाले डॉक्टरों के लिए सामान्य इम्यूनोलॉजी में व्यावहारिक कक्षाओं के लिए शैक्षिक और पद्धति संबंधी मैनुअल।

एलर्जोलॉजी के साथ क्लीनिकल इम्यूनोलॉजी विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर यू.आई. बुडचानोव द्वारा तैयार किया गया।

© यू.आई.बुडचानोव 2008

संकेताक्षर की सूची

एमएचसी - प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स; IL1 - IL18 - इंटरल्यूकिन्स 1-18;

टीसीआर - टी-सेल रिसेप्टर (अंग्रेज़ी टीसीआर - टी-सेल रिसेप्टर देखें); सीडी, भेदभाव के समूह;

सीटीएल - साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (पर्यायवाची: प्रभावकार टी-लिम्फोसाइट्स); एफसीआर, इम्युनोग्लोबुलिन जी के एफसी टुकड़े के लिए रिसेप्टर;

एचएलए - (अंग्रेजी मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन) मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन; आईजीजी - इम्युनोग्लोबुलिन जी;

एनके - प्राकृतिक हत्यारे

टीसीआर - (अंग्रेजी टी-सेल रिसेप्टर) टी-सेल रिसेप्टर; Th1 - पहले प्रकार के टी-हेल्पर्स;

Th2 - दूसरे प्रकार के टी-हेल्पर्स;

सेलुलर इम्यून

स्तनधारियों की प्रतिरक्षा प्रणाली दो मुख्य विशिष्टताओं के साथ शरीर को सुरक्षा प्रदान करती है

तरीके। पहले तो,

विशिष्ट की शिक्षा

एंटीबॉडी

दूसरा,

शिक्षा

सेलुलर का कार्य

कारकों

अधिग्रहीत

प्रतिरक्षा, नहीं

उपलब्ध कराने के

प्रभावी कार्रवाई (लक्ष्य कोशिकाओं का विनाश: ट्यूमर, उत्परिवर्तित,

आदि), लेकिन यह भी

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करना। इसलिए

में भाग लेने रहे

गठन

इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी, एंटीजन पहचान, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रेरण। प्रकोष्ठ जो कार्य करते हैं

इतना विविध

समारोह में हैं

सबसे पहले टी-लिम्फोसाइट्स।

इसके अलावा, के बीच

टी-लिम्फोसाइटों की उप-जनसंख्या हैं, जिनमें से मुख्य हैं टी-

हेल्पर्स और टी-इफेक्टर्स

(साइटोटॉक्सिक

टी-लिम्फोसाइट्स)। उनके द्वारा विशिष्ट कार्यों का अधिग्रहण प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग - थाइमस में होता है।

विशेषता

टी lymphocytes

है

योग्यता

ही पहचानो

एंटीजन

पेश किया(प्रस्तुत) पर

सतह

सहायक

एंटीजन प्रस्तुत करना

(डेंड्राइटिक, मैक्रोफेज या बी-लिम्फोसाइट्स) अपने स्वयं के हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन के साथ संयोजन में।

थाइमस एक महत्वपूर्ण लिम्फोपोएटिक और अंतःस्रावी अंग है। थाइमस का मुख्य कार्य नियमन करना है

टी-सेल इम्यूनोजेनेसिस पर प्रभाव। hematopoietic

स्टेम सेल (अग्रदूत -T

लिम्फोसाइट्स) अस्थि मज्जा से रक्तप्रवाह के माध्यम से थाइमस में चले जाते हैं। यह स्थापित किया गया है कि थाइमस हार्मोन, और

अधिक विशेष रूप से घुलनशील कारक

थाइमस, बनाएँ

विनोदी

थाइमिक माइक्रोएन्वायरमेंट

लिम्फोसाइटों

(बाद वाले को थाइमोसाइट्स कहा जाता है)। में महत्वपूर्ण भूमिका

टी-लिम्फोसाइट्स का इंट्राथैमिक विकास

थाइमिक उपकला कोशिकाओं और वृक्ष के समान प्रदान करते हैं

थाइमस.सेल्सइंटरसेलुलर इंटरैक्शन

उनके साथ थाइमोसाइट्स टी-कोशिकाओं की परिपक्वता और चयन प्रदान करते हैं। इम्यूनोजेनेसिस पर थाइमस हार्मोन का प्रभाव

न केवल लिम्फोसाइट के इंट्राथैमिक भेदभाव की प्रक्रिया में होता है, बल्कि दूरी पर भी होता है,

रक्त में प्रवेश करके, वे अग्रदूतों को प्रभावित करते हैं

लिम्फोसाइटों

अस्थि मज्जा

घूम

लिम्फोसाइट्स। थाइमस में

हो रहे हैं

मुख्य

शुरुआती

भेदभाव

टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमोसाइट्स), एस

बाद का

प्रवेश

लिम्फोसाइटों

खून के बीच

लिम्फोसाइट्स ऑटोरिएक्टिव नहीं होना चाहिए - व्यक्ति के शरीर के ऑटोलॉगस एंटीजन के साथ बातचीत करने में सक्षम।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि थाइमस के हार्मोनल पदार्थों की जैविक भूमिका अभी तक पूरी तरह से स्थापित नहीं हुई है। उनके प्रभाव लिम्फोपोइजिस तक सीमित नहीं हैं, वे कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय, ग्लूकोज चयापचय और उपयोग, मांसपेशियों की टोन, वृद्धि और यौवन को प्रभावित करते हैं, एक एनाल्जेसिक प्रभाव होता है, वर्णक चयापचय को प्रभावित करते हैं।

टी-लिम्फोसाइटों का विभेदन।

विभेदीकरण की प्रक्रिया मेंटी lymphocytes दो मुख्य चरण हैं(जैसा कि आपको याद है, बी-लिम्फोसाइटों के विभेदीकरण की प्रक्रिया में वही दो चरण प्रतिष्ठित हैं):

1. एंटीजन नहीं होता है निर्भर भेदभाव- थाइमस में लगातार होता है।

2. एंटीजन-आश्रित भेदभाव- प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों में तभी होता है जब एक टी-लिम्फोसाइट एक प्रतिजन के संपर्क में आता है।

टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-स्वतंत्र विभेद

टी-लिम्फोसाइट्स की मूल कोशिका, सभी रक्त कोशिकाओं की तरह, एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल है।

हेमेटोपोएटिक सेल। इसका मार्कर सीडी 34 है।सीडी पर पृष्ठभूमि की जानकारी के लिए, अध्ययन गाइड का अंत देखें।

प्रारंभिक पूर्ववर्ती

प्रतिजन बंधन की साइट

α β

टी-लिम्फोसाइट्स हड्डी से पलायन करते हैं					ब्रेन इन, थाइमसवेयर होता है
प्रतिजन स्वतंत्र		भेदभाव				टी कोशिकाओं के तहत			प्रभाव
"नर्स कोशिकाएं", थाइमिक उपकला कोशिकाएं, साथ ही थाइमस हार्मोन
(α- और β-थाइमोसिन, थायमुलिन/सीरम थाइमस कारक/, थाइमोपोइटिन,
थाइमिक	विनोदी		कारक)। सबसे ज्यादा					मार्कर
थाइमोसाइट्स	सीडी 7 हैं,							टी lymphocytes
में अंतर करें		असुरक्षित							अधिग्रहण करना
एंटीजन को पहचानने की महत्वपूर्ण क्षमता। पर								घर के बाहर
झिल्ली	प्रकट होता है (व्यक्त करता है) एक विशेष						रिसेप्टर -
सेलुलर	रिसेप्टर आर (टीकेआर, इंजी। -						रिसेप्टर)
प्रतिजन।	इसके अलावा, प्रत्येक एंटीजन (एपिटोप) के लिए							तन
एक लिम्फोसाइट या उसके							प्रतिरूप			बच्चा
संतान लिम्फोसाइट्स, जो					विशिष्ट		टीसीआर एंटीजन।
थाइमोसाइट्स	साथ-साथ				प्रक्रिया		भेदभाव

सीडी 3 प्राप्त करें, जो टी-सेल रिसेप्टर से मजबूती से जुड़ा हुआ है। TCR से साइटोप्लाज्म में सिग्नल ट्रांसडक्शन के लिए CD3 की आवश्यकता होती है। अणु CD8 और CD4 भी थाइमोसाइट्स की सतह पर दिखाई देते हैं। ये डबल पॉजिटिव सेल हैं, यानी। उनके फेनोटाइप (TCR+, CD3+, CD4+, CD8+ ) और वे

हैं युवा थाइमोसाइट्स.

उनकी संरचना में, टीसीआर अणु (टीसीआर) इम्यूनोग्लोबुलिन (फैब-टुकड़ा) जैसा दिखता है और इसमें शामिल होता है अल्फा और बीटा चेन(टीसीआर αβ वे विशाल बहुमत हैं) या गामा और डेल्टा चेन (टीसीआर γδ)। TcR के αβ- और γδ रूप संरचना में बहुत समान हैं। प्रत्येक TCR श्रृंखला में दो क्षेत्र (डोमेन) होते हैं: बाहरी चर (V), दूसरा स्थिर (C) होता है। TcR के α और β श्रृंखलाओं के संपूर्ण चर क्षेत्र (V) को कूटने वाले अलग-अलग जीन अनुपस्थित हैं। चर डोमेन के टुकड़े वी, डी, जे नामित जीन के तीन समूहों द्वारा एन्कोड किए गए हैं। सेलुलर जीनोम में, चर क्षेत्र के वी-, जे- और डी-सेगमेंट को एन्कोडिंग करने वाले जीन को कई वेरिएंट के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। यह वी क्षेत्र के वी-, जे- और डी-खंडों के विभिन्न संयोजन हैं, जो जीन पुनर्व्यवस्था की प्रक्रिया में बनते हैं, जिन्हें पुनर्व्यवस्था कहा जाता है, जो टीसीआर अणुओं की विविधता प्रदान करते हैं।

इस प्रकार, सीमित संख्या में जीन (लगभग 400) एंटीजन की लगभग अनंत संख्या (कई लाख) के लिए रिसेप्टर्स को एन्कोड कर सकते हैं। इसके अलावा, वी, डी, जे सेगमेंट जीन के विभिन्न संयोजन टी-लिम्फोसाइट एंटीजन रिसेप्टर्स की विविधता को प्राप्त करने के तरीकों में से एक हैं।

एक टी-लिम्फोसाइट पर रिसेप्टर का केवल एक प्रकार और केवल एक एंटीजन होता है।

TcR दृढ़ता से CD3 से जुड़ा हुआ है।

परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स का मुख्य कार्य एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सतह पर या शरीर में किसी भी लक्षित कोशिकाओं की सतह पर अपने स्वयं के प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) एंटीजन के संयोजन में विदेशी एंटीजेनिक पेप्टाइड्स की पहचान है। इस कार्य को करने के लिए, टी-लिम्फोसाइट्स को अपने स्वयं के एमएचसी प्रतिजनों को पहचानने में सक्षम होना चाहिए। उसी समय, टी-कोशिकाओं को एमएचसी के अपने प्रतिजनों से जुड़े शरीर के स्वयं-प्रतिजनों को नहीं पहचानना चाहिए।

इस संबंध में, थाइमस में, युवा थाइमोसाइट्स ("चयन") का चयन किया जाता है, TcR जो उपरोक्त शर्तों को पूरा करता है।

सकारात्मक और नकारात्मक चयन का सार इस प्रकार है (शीर्षक पृष्ठ पर चित्र देखें): सकारात्मक चयन. टी-लिम्फोसाइट्स जिनके टीसीआर में एचएलए को पहचानने की क्षमता है

(MHC अणु) थाइमस स्ट्रोमल कोशिकाएं जीवित रहती हैं, और यदि नहीं, तो वे एपोप्टोसिस द्वारा मर जाती हैं। सकारात्मक चयन - चयनात्मक उत्तरजीविता के लिए समर्थन। इस प्रकार, केवल लिम्फोसाइट्स अपने स्वयं के एचएलए को पहचानने में सक्षम हैं! और यह क्षमता टी कोशिकाओं के कामकाज में बाद में महत्वपूर्ण है।

इसके अलावा, ऑटोरिएक्टिव लिम्फोसाइट्स (अपने स्वयं के ऊतकों के एंटीजेनिक निर्धारकों के लिए TCR के साथ लिम्फोसाइट्स) एपोप्टोसिस द्वारा थाइमस में मर जाते हैं। यह महत्वपूर्ण है कि थाइमस की उपकला कोशिकाओं के संपर्क में आने पर, टी-लिम्फोसाइट्स जो "स्वयं" का जवाब देते हैं, एपोप्टोसिस को ट्रिगर करके नष्ट हो जाते हैं ( CD95-Fas रिसेप्टर के माध्यम से सक्रियण पर क्रमादेशित कोशिका मृत्यु). यह नकारात्मक चयन. आखिरकार,

कोशिकाओं के ऑटोरिएक्टिव क्लोन गायब हो जाते हैं और "स्वयं" के प्रति सहिष्णुता (गैर-प्रतिक्रिया) उत्पन्न होती है। थाइमस में, चयन प्रक्रिया के परिणामस्वरूप लगभग 95-97% लिम्फोसाइट्स मर जाते हैं।

इसके बाद, सीडी4 या सीडी8 अणुओं में से एक खो जाता है और कोशिकाएं परिपक्व हो जाती हैं। जिन कोशिकाओं ने CD4 को बरकरार रखा है, वे T-हेल्पर्स (Th) हैं और उनका TCR HLA वर्ग II को पहचानता है, और जिन्होंने CD8 को बरकरार रखा है, वे हैं साइटोटॉक्सिकटी-लिम्फोसाइट्स और उनके टीसीआर में एचएलए वर्ग I को पहचानने की क्षमता है। थाइमस से

		एलर्जी के साथ क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी विभाग
वे परिधीय लिम्फोइड अंगों में चले जाते हैं, जहां वे मुख्य रूप से टी-निर्भर क्षेत्रों में निवास करते हैं। पर
विशेष रूप से लिम्फ नोड्स में - पैराकोर्टिकल। परिपक्व लिम्फोसाइटों का पुन: परिसंचारण किया जाता है।
इस प्रकार, एंटीजन निर्भर				भेदभाव		टी lymphocytes	शामिल
प्रसार, टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा विशिष्ट मार्करों का अधिग्रहण और विभेदित का गठन,
विशेषता प्रदर्शन करने में सक्षम परिपक्व उप-जनसंख्या							उप-जनसंख्या
(प्रवेश	प्रतिरक्षा	उत्तर, उसका	विनियमन,	साइटोटोक्सिसिटी)।		प्रक्रिया	प्रतिजन स्वतंत्र

भेदभाव, लिम्फोसाइट्स बनते हैं जो आनुवंशिक रूप से एक विशिष्ट एंटीजन और इस एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ बातचीत करने के लिए निर्धारित होते हैं।

टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-निर्भर विभेदन प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों में प्रतिजन-आश्रित विभेदन होता है, यदि टी-

एंटीजन के संबंध में, और अन्य इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के संबंध में जिन्होंने एंटीजन के साथ इंटरैक्ट किया है। इसके अलावा, हेल्पर्स और साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स एंटीजन को अलग-अलग तरीकों से पहचानते हैं।

हेल्पर (सीडी4-कोशिकाएं) एचएलए क्लास II के संयोजन में एंटीजेन को पहचानते हैं, किलर (सीडी8-कोशिकाएं) एचएलए क्लास 1 के संयोजन में एंटीजन को पहचानते हैं। एंटीजन पहचानटी-हेल्पर

एक केंद्रीय प्रक्रिया है, दोनों हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सेलुलर रूप में वृद्धि में।

टी-लिम्फोसाइट्स की पूरी आबादी के लिए विशिष्ट मार्कर इन कोशिकाओं के बाहरी झिल्ली पर मौजूद सीडी 3 एंटीजन हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स का मार्कर - एक संरचना जो केवल टी-लिम्फोसाइट्स (टी-लिम्फोसाइट्स के सभी उप-योग) - सीडी 3 की विशेषता है।

		सीडी4+	टी-हेल्पर्स पर
लिम्फोसाइटों
सीडी3+
		सीडी8+	टी-साइटोटॉक्सिक पर

IL-2 के लिए रिसेप्टर्स, HLA-DR एंटीजन सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स पर दिखाई देते हैं, ट्रांसफरिन रिसेप्टर (CD71).

स्वस्थ लोगों में, टी-लिम्फोसाइट्स (CD3+) सभी रक्त लिम्फोसाइटों का 60-80% बनाते हैं।

लिम्फोसाइट्स की उप-जनसंख्या:

गु लिम्फोसाइट्स। परिसंचारी टी-लिम्फोसाइट्स के लगभग आधे सीडी 4 एंटीजन को उनकी सतह पर ले जाते हैं। ये टी-लिम्फोसाइट्स हेल्पर्स के रूप में कार्य करते हैं, यानी हेल्पर्स (अंग्रेजी से अंग्रेजी तक)।

मदद - मदद करने के लिए), "सहित" एंटीबॉडी के उत्पादन की प्रक्रिया में बी-लिम्फोसाइटों की आबादी, और टी-इफेक्टर्स - सेलुलर प्रतिरक्षा के कार्यान्वयन में। टी-हेल्पर्स हास्य कारकों, साइटोकिन्स द्वारा अपने कार्य में मध्यस्थता करते हैं, जो एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में इन लिम्फोसाइटों द्वारा संश्लेषित होते हैं।

अधिग्रहीत इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स, एचआईवी के सबसे महत्वपूर्ण लक्ष्यों में से एक टी-लिम्फोसाइट्स हेल्पर्स हैं) में देखे गए टी-लिम्फोसाइटों के सहायक कार्य की अपर्याप्तता, एंटीजेनिक उत्तेजना के लिए शरीर की "गैर-प्रतिक्रिया" की ओर ले जाती है। , जो अंततः मानव शरीर में सूक्ष्मजीवों की दृढ़ता में योगदान देता है, घातक नवोप्लाज्म का विकास और मृत्यु का कारण है।

टी-हेल्पर्स (Th) - साइटोकिन्स जारी करते हुए, Tta और B-लिम्फोसाइट्स दोनों के प्रसार और विभेदन को उत्तेजित करते हैं। वे किस साइटोकिन्स का उत्पादन करते हैं (साइटोकिन प्रोफाइल के आधार पर) के आधार पर, उन्हें उनके बीच प्रतिष्ठित किया जाता है:

Th1 (पहले प्रकार के टी-हेल्पर्स), IL-2 और γ-इंटरफेरॉन का स्राव करते हैं, और अंततः टी-सेल इम्युनिटी रिएक्शन प्रदान करते हैं - इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, एंटीवायरल, एंटीट्यूमर, ट्रांसप्लांट इम्युनिटी के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं।

Th2 (दूसरे प्रकार के टी-हेल्पर्स), IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13 का स्राव करते हैं और एंटीबॉडी के संश्लेषण को उत्तेजित करते हैं, बाह्य बैक्टीरिया के खिलाफ एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को बढ़ावा देते हैं, उनके विषाक्त पदार्थों, साथ ही आईजीई-एंटीबॉडी का गठन।

Th1 और Th2 के बीच विरोध है: कुछ की गतिविधि में वृद्धि के साथ, दूसरों का कार्य बाधित होता है। परिणामस्वरूप, टी-सेल (Th1Ø T किलर) या B-सेल (Th2 Ø B-लिम्फोसाइट्स Ø

एंटीबॉडी) प्रतिरक्षा, जो काफी हद तक एंटीजन के प्रकार पर निर्भर करती है। इस प्रकार, टी-हेल्पर्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रभावकारी चरण के विकास के उद्देश्य से इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की बातचीत में एक सहायक-नियामक कार्य करते हैं। यह थ पर निर्भर करता है कि हास्य या सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रबल होगी।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का रूप Th के प्रकार पर निर्भर करता है (Th कोशिकाओं द्वारा निर्मित साइटोकिन्स पर)

टीके।

टी-लिम्फोसाइट्स की उप-जनसंख्याओं में, प्रभावकारी कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं। इस तथ्य के कारण कि ये

प्रेरक

काबिल

विशेष रूप से

नष्ट करना

लक्ष्य कोशिकाएँ कहलाती हैं

साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स, या टी-किलर - हत्यारे (अंग्रेजी से मारने के लिए - मारने के लिए)।

टी-किलर कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा की मुख्य प्रभावकारी कोशिकाओं में से एक है, जो साथ में

अन्य कोशिकाएं करने में सक्षम हैं लक्ष्य सेल लसीकावां। क्रियान्वयन में टी-किलरों की भूमिका बहुत महत्वपूर्ण है

प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा, ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास, एंटीट्यूमर सुरक्षा में। टीके-

लिम्फोसाइट्स (सीडी8+

कोशिकाएं) परिसंचारी टी-लिम्फोसाइटों की संख्या का लगभग 20-25% बनाती हैं (पूर्ण

रकम -

500 - 1200 1 मिमी 3 (μl)) में, वे

CD8 मार्कर एंटीजन ले जाएं। CD8 मैक्रोमोलेक्यूल कार्य करता है

प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास I एंटीजन (MCHC-1) के लिए सह-रिसेप्टर।

एंटीजन-सक्रिय साइटोटॉक्सिक कोशिकाएं - टी-

हत्यारा कोशिकाएं प्रतिजनों को बांधती हैं

कोशिका सतह,

प्रोटीन पेर्फोरिन जारी करना,

नष्ट करना

वहीं, टी-किलर

व्यवहार्य रहता है और अगली कोशिका को नष्ट कर सकता है।

पेरफ़ोरिन की क्रिया पूरक प्रणाली के MAC के समान है। प्रोटीन

पेर्फोरिन बनने के लिए लक्ष्य कोशिका झिल्ली में पोलीमराइज़ करता है

छिद्र चैनल हैं, जिससे इसका आसमाटिक लसीका होता है। के अलावा

साइटोटॉक्सिक

टी लिम्फोसाइट

समय गठित

लक्ष्य कोशिका में पेर्फोरिन, ग्रैनजाइमों में फेंकता है (एंजाइम -

सेरीन

प्रोटीज),

प्रक्षेपण

कार्यक्रम

एपोप्टोसिस।

स्थापित

यह भी

इसका साइटोटोक्सिक प्रभाव

लिम्फोसाइट्स FasL और इसके साथ व्यक्त करके महसूस कर सकते हैं

Fas-मध्यस्थता लक्ष्य एपोप्टोसिस को प्रेरित करने में मदद करता है।

"भोले" टी-लिम्फोसाइट्स वे लिम्फोसाइट्स हैं जो एंटीजन से नहीं मिले हैं और वे बनाते हैं

रीसर्क्युलेटिंग टी कोशिकाओं के कुल पूल का हिस्सा।

प्रतिरक्षाविज्ञानी

स्मृति-

लंबे समय से रहते थे

लिम्फोसाइट्स, संतान

एंटीजन के साथ मिले और उनके लिए रिसेप्टर्स को बनाए रखा। इम्यूनोलॉजिकल के टी-लिम्फोसाइट्स

मेमोरी - एक एंटीजन के साथ उत्तेजना के बाद, वे इसके बारे में 10-15 साल तक जानकारी स्टोर करने और इसे प्रसारित करने में सक्षम होते हैं

अन्य कोशिकाएं। ये कोशिकाएं एपोप्टोसिस से सुरक्षित रहती हैं। शरीर में स्मृति टी-कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण

जब यह प्रतिजन बार-बार उजागर होता है तो द्वितीयक प्रकार की त्वरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान की जाती है

शरीर में।

यह माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की मजबूर गतिशीलता की व्याख्या करता है। मार्कर टी-

मेमोरी लिम्फोसाइट्स झिल्ली प्रतिजन CD45RO है।

गलत तरीके से टी-सप्रेसर्स की एक उप-जनसंख्या को अलग करने के लिए जिम्मेदार माना जाता है

प्रतिरक्षा दमन

स्वतंत्र उपजनसंख्या

वर्तमान समय

दिखाया, कि

शामक

दमन, दमन

प्रतिरक्षा

निर्णयक

अर्थ

उत्तेजित लिम्फोसाइट्स, साथ ही एक साइटोकिन - परिवर्तन कारक β।

लगभग 10% लिम्फोसाइटों में न तो टी- और न ही बी-मार्कर होते हैं, वे या तो टी- या बी-लिम्फोसाइट्स से संबंधित नहीं होते हैं और उन्हें पहले कहा जाता था शून्य लिम्फोसाइट्स।लिम्फोसाइटों की यह विषम आबादी, उनकी रूपात्मक विशेषताओं के आधार पर, इसमें विभाजित है:

नेचुरल किलर सेल(संक्षिप्त रूप में ईकेके = ईके = एनके कोशिकाएं) और

किलर सेल(के-कोशिकाएँ)।

विशेषता

है

योग्यता

ल्य्से

लक्षित कोशिका

प्रारंभिक संवेदीकरण, जो टी-किलर लिम्फोसाइटों के लिए आवश्यक है। रूपात्मक रूप से, वे लिम्फोसाइट्स हैं

दानेदार साइटोप्लाज्म के साथ बड़ा।

विभेदित हैं

पूर्वज

लिम्फोसाइट्स (एलएससी)।

प्राकृतिक हत्यारेथाइमस ग्रंथि पर उनके विकास पर निर्भर नहीं है। उन पर व्यक्त करें

सतह

के लिए रिसेप्टर्स

इंटरफेरॉन γ

और इंटरल्यूकिन -2 (आईएल

कार्यात्मक

वे हैं

साइटोटॉक्सिक किलर कोशिकाएं, लेकिन एनके पर एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स नहीं हैं, जो जरूरी हैं

टी-किलर पर मौजूद हैं। प्राकृतिक किलर कोशिकाओं को विशिष्ट IgG एंटीबॉडी द्वारा लक्षित किया जाता है

लक्ष्य कोशिका के झिल्ली प्रतिजन। प्रारंभ में, एंटीबॉडी कोशिका पर एंटीजन से जुड़ते हैं, और फिर

आईजीजी रिसेप्टर का एफसी

एनके इस कॉम्प्लेक्स एटी-एजी-टारगेट सेल से जुड़ता है।

शरीर में एनके कोशिकाएं होती हैं

से सुरक्षा

विकास

ट्यूमर, वायरस

उनका मुख्य

एलर्जी के साथ क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी विभाग

मार्कर CD16 और CD56 हैं। (FcγRIII सीडी नामकरण के अनुसार

CD16)। लक्ष्य सेल का विनाश

साथ करता है

पेर्फोरिन का उपयोग करना। स्वस्थ में EC (CD16+ कोशिकाओं) की सामग्री

लोग - 8 - 22%।

K-कोशिकाएँ कोशिकाओं का एक विषम समूह हैं जो अपने पर ले जाती हैं

सतह

एफसी खंड के लिए रिसेप्टर्स

आईजी जी और सक्षम

एंटीबॉडी पर निर्भर

सेलुलर

साइटोटोक्सिसिटी। प्रति

संबद्ध करना

मोनोसाइट्स,

न्यूट्रोफिल,

मैक्रोफेज,

ईोसिनोफिल्स,

कुछ

लिम्फोसाइट्स। एंटीबॉडी निर्भर

सेल की मध्यस्थता

साइटोटोक्सिसिटी (एडीसीसी)

है

विनोदी और सेलुलर के बीच संबंधों का एक प्रकार का प्रतिबिंब

लिंक

प्रतिरक्षा

सिस्टम। एंटीबॉडी

कार्यवाही करना

प्रभावकारी कोशिकाओं के "भड़काने वाले"

लक्षित कोशिकाएं जो ले जाती हैं

विदेशी एंटीजन।

लिम्फोसाइट्स (टी-,

K-कोशिकाएँ) होती हैं

करने की क्षमता

प्रवास

पुनर्चक्रण (देखें

व्यवस्थित

पहले पाठ के लिए सिफारिश), जो अपने स्वयं के शरीर की कोशिकाओं के प्रजनन पर व्यापक नियंत्रण प्रदान करता है, और जब एक विदेशी प्रतिजन प्रवेश करता है, तो एक सामान्यीकृत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और प्रतिजन के बारे में प्रतिरक्षात्मक स्मृति का संरक्षण होता है।

लिम्फोसाइट मार्कर

पेर्फोरिन

ग्रैनजाइम

परीक्षण में टी-लिम्फोसाइटों की सापेक्ष और निरपेक्ष संख्या का निर्धारण

राम एरिथ्रोसाइट्स के साथ सहज रोसेट गठन।

विधि का सिद्धांत: थाइमस-निर्भर टी-लिम्फोसाइट्स में भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (सीडी2 एंटीजन) के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जो इस प्रकार उनकी पहचान के लिए एक मार्कर के रूप में कार्य करते हैं।

काम की प्रक्रिया: एक नस से लिया गया रक्त हेपरिन के साथ एक परखनली में पेश किया जाता है।मैं मंच। हेपरिनिज्ड रक्त 1:2 के अनुपात में फॉस्फेट बफर पीएच7.4 के साथ पतला होता है। इस मिश्रण को सावधानी से घोल के ऊपर फैला दिया जाता हैficoll-verografina1.077g/ml के घनत्व के साथ। ट्यूब को 30 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज किया जाता है। सेंट्रीफ्यूगेशन के बाद, लिम्फोसाइटों की परत को पिपेट के साथ इंटरफेज़ से सावधानीपूर्वक हटा दिया जाता है और बफर समाधान के साथ दो बार धोया जाता है। अंतिम धुलाई के बाद तलछट मेंमध्यम 199 के 0.3-0.5 मिलीलीटर जोड़ें। पद्धतिगत विकास नंबर 1 में, लिम्फोसाइटों को अलग करने के तरीके और विशेष रूप से, घनत्व ढाल में कोशिकाओं को अलग करने की एक विधि का संकेत दिया जाता है। वह पहला कदम है।

द्वितीय चरण। रोसेट प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए, लिम्फोसाइटों के निलंबन का 0.1 मिलीलीटर लिया जाता है और राम एरिथ्रोसाइट्स के निलंबन का 0.1 मिलीलीटर जोड़ा जाता है। (मंच पर दी गई तालिका देखें)। निलंबन की समान मात्रा को मिलाया जाता है और 5 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज किया जाता है। और 30 मिनट के लिए फ्रिज में रख दें। उसके बाद, 3% ग्लूटारलडिहाइड के 50 μl को टेस्ट ट्यूब में जोड़ा जाता है और 20 मिनट के लिए टेबल पर छोड़ दिया जाता है। फिर 2 मिली डिस्टि्रक डालें। और 2 मिलीलीटर खारा।

पुन: निलंबित। 5 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें, फिर जितना संभव हो सके निलंबन को निकालें और धीरे से फिर से निलंबित करें। उसके बाद, एक स्मीयर बनाया जाता है (रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार निर्धारण, धुंधला हो जाना) और रोसेट की संख्या गिना जाता है। आरबीसी की गणना करते समय, 3 या अधिक एरिथ्रोसाइट्स का पालन करने वाले लिम्फोसाइटों को ध्यान में रखा जाता है। आम तौर पर, 40-90% सॉकेट बनना चाहिए। (रॉक रोसेट बनाने वाली कोशिकाएं)।

स्केच ई-आरओके

नैदानिक ​​महत्व। टी-लिम्फोसाइट्स का अध्ययन प्राथमिक और माध्यमिक इम्यूनोडेफिशियेंसी राज्यों में बिल्कुल संकेत दिया गया है। नैदानिक ​​मूल्य लिम्फोसाइटों के अध्ययन द्वारा किया जाता है

लिम्फोप्रोलिफेरेटिव प्रक्रियाएं,			रुमेटी	गठिया, कुछ	किडनी रोग,
एमिलॉयडोसिस और कई अन्य बीमारियां।
हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि कई कोशिकाएं, विशेष रूप से प्राकृतिक हत्यारे भी बन सकते हैं
CD2 एंटीजन की उपस्थिति के कारण भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (E-ROCs) के साथ रोसेट (पृष्ठभूमि जानकारी देखें)
आवेदन पत्र)। यह निर्धारित करता है सीमित मूल्यई-रॉसेट गठन की विधि, की पहचान के कारण
	टी-लिम्फोसाइट्स।			रोसेट गठन	स्थानीय को दिया

साइटोफ्लोरोमेट्री, जिसे वर्तमान में दुनिया भर में मान्यता प्राप्त है, और सभी टी-लिम्फोसाइट्स का मार्कर थाइमस में विभेदित लिम्फोसाइटों पर मौजूद सीडी3 एंटीजन है।

फ्लो साइटोफ्लोरोमेट्री आपको मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके निर्धारित करने की अनुमति देता है,

प्रवाह साइटोमेट्री का सिद्धांत। फ्लोरोसेंट मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ लेबल किया गया, परीक्षण सेल केशिका में द्रव प्रवाह में गुजरता है। तरल प्रवाह को लेजर बीम द्वारा पार किया जाता है और

डिवाइस हां / नहीं सिद्धांत के अनुसार सेल की सतह से परिलक्षित सिग्नल को कैप्चर करता है (एक सेल है या नहीं)। नहीं मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के सेल पर उपस्थिति फ्लोरोक्रोम के साथ लेबल किया गया है जो इसके भेदभाव एंटीजन से जुड़ा हुआ है, यह इंगित करता है कि सेल एक निश्चित से संबंधित है उपजनसंख्या।

रक्त में CD3-कोशिकाओं (T-लिम्फोसाइट्स), CD19 (B-लिम्फोसाइट्स) का निर्धारण प्राथमिक और द्वितीयक इम्यूनोडेफिशियेंसी में नैदानिक ​​मूल्य का है। महत्वपूर्ण भूमिका

	सीडी टाइपिंग
	लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग (लिम्फो-ल्यूकेमिया),
	प्रत्यारोपण अस्वीकृति और जीवीएचडी (प्रतिक्रियाएं
	ग्राफ्ट बनाम होस्ट), वायरल और बैक्टीरियल
	संक्रमण।
	CD4 की परिभाषा-
	लिम्फोसाइटों					इम्युनोडेफिशिएंसी जैसे
	विनोदी				सेल की मध्यस्थता
	रोग प्रतिरोधक शक्ति। ज़रूरी			ज़ोर देना,		कितनी मात्रा

एचआईवी संक्रमित लोगों में एड्स के विकास के पूर्वानुमान के लिए सीडी 4-कोशिकाएं एक निर्णायक संकेतक हैं। सीडी4/सीडी8 इंडेक्स (मददगारों की संख्या का प्रभावकारकों से अनुपात) का निर्धारण, तथाकथित विनियमन सूचकांक, एचआईवी संक्रमण में महत्वपूर्ण है। इस प्रकार, सीडी4 में 500/μl की कमी और

एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी शुरू करने के लिए नैदानिक ​​​​मानक माना जाता है, और उनकी संख्या को 200/μl और उससे कम करने को अवसरवादी संक्रमणों के लिए रोगनिरोधी उपचार की शुरुआत माना जाता है।

एलर्जी के साथ क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी विभाग 8 सामान्य इम्यूनोलॉजी पर शैक्षिक और पद्धति संबंधी सिफारिश। विषय 4।

आवेदन पत्र।

ल्यूकोसाइट्स के विभेदीकरण (सीडी-एंटीजन) के समूह

भेदभाव की प्रक्रिया में, मैक्रोमोलेक्यूल्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की झिल्लियों पर दिखाई देते हैं - विकास के एक निश्चित चरण के अनुरूप मार्कर, कोशिका के रूपात्मक विभेदन। उन्हें सीडी-एंटीजन कहा जाता है (अंग्रेजी से - भेदभाव के समूह - भेदभाव के समूह)। वर्तमान में

उनमें से 200 से अधिक ज्ञात हैं।

सतह एंटीजेनिक मार्करों (भेदभाव एंटीजन, सीडी) की मदद से, विकास की दिशा, सेल परिपक्वता की डिग्री, कोशिकाओं की आबादी और उप-जनसंख्या, उनके भेदभाव और सक्रियण का चरण निर्धारित करना संभव है। विभेदन प्रतिजन इस प्रकार विशिष्ट मार्कर के रूप में कार्य करते हैं। इस तरह के एंटीजन अंतर करते हैं, विशेष रूप से, लिम्फोसाइटों की उप-जनसंख्या और अन्य इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं।

(हम सीडी एंटीजन के पैरामीटर देते हैं। यह एक संदर्भ जानकारी है जो इम्यूनोलॉजी, इम्यूनोपैथोलॉजी, हेमेटोलॉजी पर साहित्य पढ़ते समय आपकी मदद करेगी। महत्वपूर्ण सीडी एंटीजन वी के साथ चिह्नित हैं। आप उनसे पिछली कक्षाओं में मिले थे, उनसे निपटा जाएगा। वर्तमान और भविष्य वाले।)

सीडी 1 - ए, बी, सी; यह कॉर्टिकल थाइमोसाइट्स, बी कोशिकाओं की उप-जनसंख्या, लैंगरहैंस कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, थाइमोसाइट्स का एक सामान्य एंटीजन है, हिस्टोकम्पैटिबिलिटी क्लास 1, एमएम 49 केडी के एंटीजन के समान प्रोटीन।

v CD2 - सभी T कोशिकाओं का एक मार्कर, EC का बहुमत (~ 75%) भी है, अणु के तीन एपिटोप्स ज्ञात हैं,

उनमे से एक लाल रक्त कोशिकाओं को बांधता हैराम ए (ई-रिसेप्टर); एक चिपकने वाला अणु है जो CD58 (LFA III), LFA IV से जुड़ता है, टी-सेल सक्रियण के दौरान ट्रांसमेम्ब्रेन सिग्नल प्रसारित करता है; एमएम 50 केडी। रोसेट रिएक्शन से इस एंटीजन का पता लगाया जा सकता है। प्रतिक्रिया ई रोसेट गठनराशि का सूचक है CD2 क्लस्टर ले जाने वाली कोशिकाएँ (T-l, EC, LAK)। इस प्रकार, सीडी2 एंटीजन टी-लिम्फोसाइटों का एक पूर्ण मार्कर नहीं है, क्योंकि यह अन्य कोशिकाओं पर भी मौजूद है।

वीसीडी3- सभी परिपक्व सहन करेंटी-लिम्फोसाइट्स, टी-सेल एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर (TCR) से साइटोप्लाज्म तक सिग्नल ट्रांसमिशन प्रदान करता है, इसमें पाँच पॉलीपेप्टाइड चेन (γ, δ, ε, ι, ξ) होते हैं।

एमएम - 25 केडी; इसके प्रति एंटीबॉडी टी-सेल फ़ंक्शन को बढ़ाते या बाधित करते हैं। महत्वपूर्ण मार्कर टी-

लिम्फोसाइट्स।

v सीडी4 - टी-हेल्पर मार्कर, मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) के लिए रिसेप्टर, ए पर उपलब्ध

कुछ मोनोसाइट्स, ग्लियल कोशिकाएं; ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन हिस्टोकम्पैटिबिलिटी क्लास II (HLA-DR), MM 59 KD के अणुओं से जुड़े एंटीजन की पहचान में शामिल है। (एजी MHC वर्ग ll के लिए रिसेप्टर)।

v सीडी5 - परिपक्व और अपरिपक्व टी कोशिकाएं होती हैं, एक ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन, रिसेप्टर परिवार का एक सदस्य

- "मेहतर", सीडी 6 की तरह, बी-कोशिकाओं पर सीडी 72 के लिए एक लिगैंड है, टी-कोशिकाओं के प्रसार में शामिल है। CD5 में B-1-लिम्फोसाइट्स भी हैं - पेट और फुफ्फुस गुहाओं में प्रमुख स्थानीयकरण के साथ, B-कोशिकाओं का एक उप-समूहन। एमएम 67 केडी।

· सीडी6 - परिपक्व टी-कोशिकाओं को वहन करता है और आंशिक रूप से बी-कोशिकाओं में सभी टी-कोशिकाएं और थाइमोसाइट्स होते हैं, जो बी-कोशिकाओं का हिस्सा होते हैं; शामिल

में "मैला ढोने वालों" का परिवार, एमएम 120 केडी।

सीडी 7 - टी-कोशिकाएं, ईसी (एफसी μ रिसेप्टर आईजीएम) हैं; एमएम 40 केडी।

वीसीडी8- साइटोटॉक्सिक मार्करटी-लिम्फोसाइट्स, कुछ ईसी, आसंजन संरचना, शामिल हैं

में कक्षा 1 हिस्टोकम्पैटिबिलिटी अणुओं की भागीदारी के साथ एंटीजन की मान्यता में दो शामिल हैंएसएस चेन, एमएम 32 केडी। (जटिल एजी + एमएचसी वर्ग एल के लिए सह-रिसेप्टर)।

CD9 - मोनोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, कूपिक केंद्रों की बी-कोशिकाओं, ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स, एंडोथेलियम, एमएम 24 केडी ले जाते हैं।

CD10- अपरिपक्व बी-कोशिकाएँ (GALLA - ल्यूकेमिक कोशिकाओं का एंटीजन), थाइमोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स का हिस्सा हैं; एंडोपेप्टिडेज़, एमएम 100 केडी।

सीडी11ए - सभी ल्यूकोसाइट्स सीडी18 से जुड़े एलएफए-1 इंटीग्रिन की αL श्रृंखला, साइटोएडिशन अणु को ले जाते हैं;

ligands के लिए रिसेप्टर: CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) और CD50 (ICAM-3) अणु; LAD-1 सिंड्रोम (आसंजन अणु कमी सिंड्रोम) वाले रोगियों में अनुपस्थित, MM 180 KD।

v CD11b - (CR3 - या c3bi-रिसेप्टर) - CD18 अणु से जुड़े मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, EC, αM इंटीग्रिन चेन ले जाते हैं; लिगेंड्स के लिए रिसेप्टर: CD54 (ICAM-1), C3bi पूरक घटक (CR3 रिसेप्टर) और फाइब्रिनोजेन; LAD-1 सिंड्रोम में अनुपस्थित: MM 165 KD।

v CD11c (CR4 रिसेप्टर) - में मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, NK, सक्रिय T- और B-लिम्फोसाइट्स, αX हैं

इंटीग्रिन चेन (CD18 से जुड़ी, पूरक घटकों C3bi, C3dg के लिए चौथा प्रकार का रिसेप्टर (CR4) है; इसके लिगेंड CD54 (ICAM-1), फाइब्रिनोजेन; MM 95/150 kD हैं।

· CD13 - सभी माइलॉयड, डेंड्राइटिक और एंडोथेलियल कोशिकाएं हैं, एमिनोपेप्टिडेज़ एन, कोरोनावायरस के लिए रिसेप्टर, एमएम 150 केडी।

v CD14 - मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज, ग्रैन्यूलोसाइट्स, LPS के साथ LPS कॉम्प्लेक्स के लिए एक रिसेप्टर है-

बाध्यकारी प्रोटीनऔर प्लेटलेट पीआई अणुओं के लिए; पैरॉक्सिस्मल निशाचर वाले रोगियों में अनुपस्थितवां रक्तकणरंजकद्रव्यमेह(पीएनएच), इसके प्रति एंटीबॉडी मोनोसाइट्स, एमएम 55 केडी में ऑक्सीडेटिव फटने का कारण बन सकते हैं।

CD15 - (लुईस) - में ग्रैन्यूलोसाइट्स होते हैं, कमजोर रूप से मोनोसाइट्स व्यक्त करते हैं, इसके कुछ एंटीबॉडी फागोसाइटोसिस को दबा देते हैं।

CD15s - (सियालिल-लुईस) - में माइलॉयड कोशिकाएं होती हैं, CD62P (P-selectin), CD62E (E-selectin), CD62L (L-selectin) के लिए लिगैंड, LAD-2 वाले रोगियों में अनुपस्थित होता है।

v CD16 - NK, न्यूट्रोफिल, कुछ मोनोसाइट्स, (IgG के लिए कम आत्मीयता Fc रिसेप्टर), NK और मैक्रोफेज पर इंटीग्रल मेम्ब्रेन प्रोटीन (Fcγ RIIIA), न्यूट्रोफिल पर PI-बाइंडिंग फॉर्म (Fcγ RIIIB), PNH वाले रोगियों में अनुपस्थित - पैरॉक्सिस्मल रात का हीमोग्लोबिनुरिया।

· CD18 - अधिकांश लिम्फोइड और माइलॉयड कोशिकाओं में, आसंजन अणु, LFA इंटीगिन की β2 श्रृंखला, αCD11 a, b, c, LAD-1 सिंड्रोम में अनुपस्थित, MM 95 KD से जुड़ी होती है।

v CD19 - (B4) - प्री-बी और बी कोशिकाएं हैं, उनके रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स का हिस्सा उनके सक्रियण में शामिल है (सीडी21 (सीआर2) से जुड़े ट्रांसडक्शन सिग्नल; एमएम 95 केडी। बी कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण मार्कर।

· v CD20 - (B1) - रोम में सभी B-कोशिकाओं और डेंड्राइटिक कोशिकाओं को ले जाते हैं, कोशिकाओं के कैल्शियम चैनलों, MM 35 kDa के माध्यम से सक्रियण में भाग लेते हैं।

v CD21 - (CR2 रिसेप्टर, B2) - B कोशिकाओं, कुछ थाइमोसाइट्स, T कोशिकाओं, C3d पूरक घटक के लिए एक रिसेप्टर और एपस्टीन-बार वायरस के लिए उप-जनसंख्या है, साथ में पूरक सक्रियण (RCA) के नियमन में शामिल है CD35, CD46 CD55 और बी-सेल सक्रियण में।

भेदभाव के समूहों के बारे में अधिक संपूर्ण जानकारी p.16 पर स्व-अध्ययन सूची की पाठ्यपुस्तकों 1 और 2 में पाई जा सकती है।

स्वस्थ लोगों में लिम्फोसाइटों की सामग्री के संकेतक

आबादी		टी-प्रतिरक्षा-	टी-हेल्पर्स	टी-साइटोटोक- बी-लिम्फ-		प्राकृतिक-
लिम्फोसाइट्स और				इस प्रकार से		हत्यारों
प्रतिशत
शुद्ध
1 μl में राशि

सीडी4/सीडी8 रेगुलेशन इंडेक्स - 1.2-2.5। * μl = 1 मिमी3।

पाठ की शैक्षिक और पद्धतिगत सामग्री

प्रेरणा

सेलुलर प्रतिरक्षा का ज्ञान महत्वपूर्ण है, यानी यह वास्तव में वायरल संक्रमणों के खिलाफ कैसे सुरक्षा प्रदान करता है, कई इंट्रासेल्युलर जीवाणु संक्रमणों से, अस्वीकृति में अग्रणी भूमिका निभाता है

पाठ का उद्देश्य

1. छात्र को पता होना चाहिए:

A. लिम्फोसाइटों का विकास, भेदभाव के मुख्य समूहों का लक्षण वर्णन। बी। लिम्फोसाइटों, टी-सेल रिसेप्टर्स के विकास का थाइमस-आश्रित पथ।

बी। टी-लिम्फोसाइटों की उप-जनसंख्या, उनकी मुख्य विशेषताएं, मार्कर और रिसेप्टर्स।

डी। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का एपोप्टोसिस और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के कामकाज में इसका महत्व। डी। सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी के प्रकार। सेलुलर प्रतिरक्षा का आकलन करने के तरीके।

सामान्य इम्यूनोलॉजी पर एलर्जोलॉजी शैक्षिक और पद्धति संबंधी सिफारिश के साथ 10 क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी विभाग। विषय 4।

2. छात्र को सक्षम होना चाहिए:

नैदानिक ​​​​अभ्यास में अर्जित ज्ञान को लागू करें; सेलुलर प्रतिरक्षा की स्थिति का मूल्यांकन करें।

विषय में महारत हासिल करने के लिए, आपको याद रखने की जरूरत है, दोहराएं:

1. ऊतक विज्ञान के अनुसार - लिम्फोसाइटों का विकास।

2. सूक्ष्म जीव विज्ञान में, संक्रामक विरोधी प्रतिरक्षा में लिम्फोसाइटों की भूमिका।

पाठ के विषय पर स्व-तैयारी के लिए प्रश्न:

1. प्रतिरक्षा प्रणाली में लिम्फोसाइट केंद्रीय आंकड़ा है। लिम्फोसाइटों के विकास के बारे में आधुनिक विचार। प्रतिरक्षा प्रणाली के ओटोजनी और फाइलोजेनेसिस।

2. भेदभाव (सीडी) के मुख्य समूहों की विशेषता, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के विकास के चरण के विश्लेषण के लिए महत्व, कामकाज के व्यक्तिगत चरणों का आकलन।

3. एक प्लुरिपोटेंट स्टेम (पैतृक) हेमेटोपोएटिक सेल की अवधारणा। स्टेम सेल की उत्पत्ति, इसकी विशेषताएं, मार्कर। स्टेम सेल विकास (माइक्रोएन्वायरमेंट, साइटोकिन्स) को नियंत्रित करने वाले कारक। स्टेम सेल परिसंचरण।

		हड्डी			प्रतिरक्षा	सिस्टम अवधारणा		पैतृक
टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत, उनकी विशेषताएं, पहचान। थाइमस-निर्भर विकासात्मक मार्ग
लिम्फोसाइट्स (टी कोशिकाएं)। टी-लिम्फोसाइट्स के विकास में थाइमस एक केंद्रीय अंग है। थाइमस के ओन्टोजेनी और फाइलोजेनी।
थाइमस में टी-कोशिकाओं के विकास में मुख्य चरण, स्ट्रोमल तत्वों का महत्व, "नानी" कोशिकाएं, उपकला
कोशिकाएं, हासाल निकाय। थाइमेक्टॉमी, एथलेटिक जानवर।
	टी सेल	रिसेप्टर्स	संरचना,	टी-कोशिकाओं के विकास में भूमिका सकारात्मक और नकारात्मक
चयन	थाइमस में। एक्सट्रैथिमिक भेदभाव					टी-लिम्फोसाइट्स। एंडोक्राइन फ़ंक्शन

थाइमस के विनोदी कारक। शरीर में टी-लिम्फोसाइट्स का प्रवासन और निपटान। प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय भागों (तिल्ली, लिम्फ नोड्स, आदि) के थाइमस-आश्रित क्षेत्र।

6. T- और की उप-जनसंख्या की अवधारणाबी-लिम्फोसाइट्स। मुख्य विशेषताएं, मार्कर और रिसेप्टर्स, प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में भूमिका। CD3+ और CD4+ टी-कोशिकाओं की उप-जनसंख्या, लक्षण, विकास, प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में भूमिका। टाइप 1 (Th1) और 2 (Th2) के टी-हेल्पर्स की प्रकृति और गुण। CD8+ T कोशिकाओं की उप-जनसंख्या।

7. प्रतिरक्षा प्रणाली, तंत्र, उत्तेजक और इसे दबाने वाले कारकों की कोशिकाओं की क्रमादेशित मृत्यु (एपोप्टोसिस)। नेक्रोसिस से अंतर सेल सक्रियण और एपोप्टोसिस। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के विकास और कार्यप्रणाली में एपोप्टोसिस का महत्व।

8. प्राकृतिक मारक कोशिकाएं (एनके कोशिकाएं) - बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स, विशेषताएँ, उत्पत्ति, विभेदन मार्ग, साइटोकिन्स, मार्कर और रिसेप्टर्स की भूमिका।

9. प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के रिसेप्टर्स और मार्कर। टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के प्रतिजन-विशिष्ट और गैर-प्रतिजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स, भौतिक-रासायनिक संरचना, पहचान के तरीके। इम्युनोग्लोबुलिन और अन्य बी-सेल रिसेप्टर्स, संरचना। एंटीजन के लिए टी सेल रिसेप्टर। टी-सेल रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स के अल्फा/बीटा और गामा/डेल्टा चेन। कोरसेप्टर्स की अवधारणा। इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी खंड के रिसेप्टर्स, पूरक, पहचान, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भूमिका। हार्मोन, साइटोकिन्स के लिए रिसेप्टर्स। मानव और पशु लिम्फोसाइटों की पहचान के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग। मार्कर और रिसेप्टर्स का पता लगाने के तरीके। इम्यूनोफेनोटाइपिंग, सिद्धांत। इम्यूनोलॉजी में रोसेट गठन की घटना।

स्व-शिक्षा के लिए साहित्य और

1. खितोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी: मेडिकल छात्रों के लिए एक पाठ्यपुस्तक। - एम।:जियोटार-मीडिया, 2006. - 320p।

- [साथ। 84 - 94]।

2. खितोव आर.एम., इग्नाटिवा जी.ए., सिदोरोविच आई.जी. इम्यूनोलॉजी। सामान्य और पैथोलॉजी। पाठ्यपुस्तक। -तीसरा संस्करण।, एम।,

मेडिसिन, 2010. - 752 पी। - [साथ। 215 - 240]।

3. जे प्लेफेयर। विजुअल इम्यूनोलॉजी। एम।, 1999।

4. पद्धतिगत विकास। 5. व्याख्यान।

अतिरिक्त साहित्य

1. रोइट ए, ब्रॉस्टॉफ जे, मेल डी। इम्यूनोलॉजी। एम., मीर. 2000.

2. यारिलिन ए.ए. इम्यूनोलॉजी के मूल तत्व। एम।, 1999, पी। 31-54, 75-88.

3. इम्यूनोलॉजी लिंक होम पेज - http://www.ImmunologyLink.com

4. http://immunology.ru

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एक दूसरे के साथ-साथ शरीर की अन्य प्रणालियों की कोशिकाओं के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का विभेदीकरण और अंतःक्रिया नियामक अणुओं - साइटोकिन्स की मदद से की जाती है। मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा स्रावित साइटोकिन्स को इंटरल्यूकिन्स (IL) कहा जाता है - इंटरल्यूकोसाइट इंटरैक्शन के कारक। ये सभी 15 से 60 केडीए के आणविक भार (मेगावाट) वाले ग्लाइकोप्रोटीन हैं। माइक्रोबियल उत्पादों और अन्य एंटीजन द्वारा उत्तेजित होने पर उन्हें ल्यूकोसाइट्स द्वारा स्रावित किया जाता है।

IL-1 मैक्रोफेज द्वारा स्रावित होता है, एक पाइरोजेन (तापमान में वृद्धि का कारण बनता है), स्टेम सेल, टी और बी-लिम्फोसाइट्स, न्यूट्रोफिल को उत्तेजित और सक्रिय करता है और सूजन के विकास में शामिल होता है। यह दो रूपों में मौजूद है - IL-1a और IL-1b।

IL-2 टी-हेल्पर्स द्वारा स्रावित होता है और T- और B-लिम्फोसाइट्स, NK, मोनोसाइट्स के प्रसार और विभेदन को उत्तेजित करता है। यह IL-2 रिसेप्टर से जुड़ता है, जिसमें 2 सबयूनिट्स होते हैं: लो-एफिनिटी a-55 kDa, जो तब प्रकट होता है जब सेल सक्रिय होता है और इससे निकलकर IL-2 रिसेप्टर के घुलनशील रूप में चला जाता है; 70 kDa के आणविक भार के साथ b-सबयूनिट, रिसेप्टर की स्थिर श्रृंखला, लगातार मौजूद रहती है। टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के सक्रियण पर आईएल -2 के लिए पूर्ण रिसेप्टर प्रकट होता है।

IL-3 मुख्य हेमटोपोइएटिक कारक है, हेमटोपोइजिस, मैक्रोफेज, फागोसाइटोसिस के शुरुआती अग्रदूतों के प्रसार और भेदभाव को उत्तेजित करता है।

IL-4 - बी-लिम्फोसाइट्स का विकास कारक, भेदभाव के प्रारंभिक चरण में उनके प्रसार को उत्तेजित करता है, एंटीबॉडी IgE, lgG4 का संश्लेषण; टाइप 2 टी-लिम्फोसाइट्स और बेसोफिल द्वारा स्रावित, "भोले" सीडी 4-टी कोशिकाओं को टाइप 2 टीएक्स में बदलने के लिए प्रेरित करता है।

IL-5 बी-लिम्फोसाइट्स द्वारा ईोसिनोफिल, बेसोफिल और इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण की परिपक्वता को उत्तेजित करता है; यह एंटीजन के प्रभाव में टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है।

IL-6 को टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा स्रावित किया जाता है, बी-लिम्फोसाइट्स की प्लाज्मा कोशिकाओं, टी-कोशिकाओं और हेमटोपोइजिस में परिपक्वता को उत्तेजित करता है, और मोनोसाइट्स के प्रसार को रोकता है।

IL-7 - लिम्फोपोइटिन -1, लिम्फोसाइट अग्रदूतों के प्रसार को सक्रिय करता है और टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स में टी कोशिकाओं के विभेदन को सक्रिय करता है, परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स को उत्तेजित करता है, स्ट्रोमल कोशिकाओं, केराटोसाइट्स, हेपेटोसाइट्स, किडनी कोशिकाओं द्वारा बनता है।

आईएल -8 - न्यूट्रोफिल और टी-कोशिकाओं के केमोटैक्सिस का नियामक; टी-कोशिकाओं, मोनोसाइट्स, एंडोथेलियम द्वारा स्रावित। यह न्युट्रोफिल को सक्रिय करता है, उनके निर्देशित प्रवासन, आसंजन, एंजाइमों की रिहाई और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों का कारण बनता है, टी-लिम्फोसाइट केमोटैक्सिस को उत्तेजित करता है, बेसोफिल की गिरावट, मैक्रोफेज का आसंजन, एंजियोजेनेसिस।

IL-9 टी-लिम्फोसाइट्स और बेसोफिल के लिए एक वृद्धि कारक है, यह तब बनता है जब टी-कोशिकाएं एंटीजन और माइटोजन द्वारा उत्तेजित होती हैं।

IL-10 - T- और B-कोशिकाओं द्वारा स्रावित, मैक्रोफेज, केराटोसाइट्स मोनोसाइट्स और NK, मस्तूल कोशिकाओं को उत्तेजित करता है, IL-1 IL-2, IL-6, TNF के गठन को रोकता है, IgA के संश्लेषण को बढ़ाता है, सक्रियण को रोकता है टाइप 1 टीएक्स।

IL-11 - फ़ाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा अस्थि मज्जा की स्ट्रोमल कोशिकाओं द्वारा निर्मित, IL-6 के प्रभाव के समान, लेकिन उनके लिए कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स अलग हैं, हेमटोपोइजिस, मैक्रोफेज अग्रदूतों और मेगाकारियोसाइट्स द्वारा कॉलोनियों के गठन को उत्तेजित करता है।

IL-12, स्रोत - B-कोशिकाएँ और मोनोसाइट्स-मैक्रोफेज, सक्रिय T-लिम्फोसाइट्स और प्राकृतिक हत्यारों के प्रसार का कारण बनता है, IL-2 की क्रिया को बढ़ाता है, टाइप 1 T-हेल्पर्स को उत्तेजित करता है और ?-इंटरफेरॉन का उत्पादन रोकता है, आईजीई का संश्लेषण।

IL-13 - टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा स्रावित, बी-सेल भेदभाव, CD23 अभिव्यक्ति, IgM, IgE, lgG4 के स्राव को प्रेरित करता है, मैक्रोफेज द्वारा IL-1, TNF की रिहाई को रोकता है।

IL-15 - मैक्रोफेज द्वारा स्रावित, टी-लिम्फोसाइट्स के प्रसार को सक्रिय करता है, टाइप 1 टी-हेल्पर्स, हत्यारों में उनका भेदभाव, एनके को सक्रिय करता है।

IL-16 एक cationic homotetramer है, जिसमें 130 अमीनो एसिड, MM 14 KDa, CD4 + T-लिम्फोसाइट्स, CD4 + ईोसिनोफिल्स और CD4 + मोनोसाइट्स के लिए एक लिगैंड, केमोटैक्टिक और सक्रिय कारक है, उनके प्रवास और IL2 रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति को उत्तेजित करता है ( CD25) लिम्फोसाइटों पर। यह एंटीजन सीडी8+ और सीडी4+ टी कोशिकाओं के प्रभाव में स्रावित होता है, साथ ही हिस्टामाइन की क्रिया के तहत ब्रोन्कियल एपिथेलियम और इओसिनोफिल भी। यह एटोपिक ब्रोन्कियल अस्थमा में और सीडी4+ टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा ऊतक घुसपैठ के साथ होने वाली बीमारियों में ब्रोन्कोएल्वियोलर तरल पदार्थ में पाया जाता है।

GM-CSF एक ग्रैनुलोसाइट-मोनोसाइट कॉलोनी-उत्तेजक कारक है, जो T और B प्रकार के लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और अन्य ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है, ग्रैनुलोसाइट अग्रदूतों, मैक्रोफेज और उनके कार्यों के प्रसार को बढ़ाता है।

टीएनएफ? - कैशेक्सिया, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर, मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, न्यूट्रोफिल द्वारा स्रावित, सूजन को उत्तेजित करता है, सक्रिय करता है और कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है, बुखार (पायरोजेन) का कारण बनता है।

टीएनएफ? (लिम्फोटोक्सिन) - टी- और बी-लिम्फोसाइट्स द्वारा स्रावित, एक भड़काऊ मध्यस्थ, कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है।

इंटरफेरॉन?/? - लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, फाइब्रोब्लास्ट्स, कुछ उपकला कोशिकाओं को स्रावित करता है, इसमें एंटीवायरल और एंटीट्यूमर गतिविधि होती है, मैक्रोफेज और एनके को उत्तेजित करता है, एमएचसी वर्ग I एंटीजन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है।

इंटरफेरॉन? - टी-कोशिकाओं और एनके को स्रावित करता है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियमन में भाग लेता है, इंटरफेरॉन सीएक्स / आर के एंटीवायरल और एंटीट्यूमर प्रभाव को बढ़ाता है।

इंटरफेरॉन? - उत्तेजना के बाद ल्यूकोसाइट्स का स्राव, सभी इंटरफेरॉन का 10-15% हिस्सा बनाता है, इसमें एंटीवायरल और एंटीट्यूमर गतिविधि होती है, कक्षा I एचएलए एंटीजन की अभिव्यक्ति को बदलता है; कोशिका झिल्लियों से बांधता है, लेकिन इंटरफेरॉन के संयोजन में? 2 टाइप I रिसेप्टर्स के साथ।

सभी ILs के लिए, कोशिकाओं में रिसेप्टर्स होते हैं जो उन्हें बांधते हैं।

भेदभाव की प्रक्रिया में, मैक्रोमोलेक्यूल्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की झिल्लियों पर दिखाई देते हैं - विकास के एक निश्चित चरण के अनुरूप मार्कर। उन्हें सीडी एंटीजन कहा जाता है (अंग्रेजी से - भेदभाव के समूह - भेदभाव के समूह)। वर्तमान में 200 से अधिक ज्ञात हैं।

सीडी 1 - ए, बी, सी; यह कॉर्टिकल थाइमोसाइट्स, बी कोशिकाओं की उप-जनसंख्या, लैंगरहैंस कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, थाइमोसाइट्स का एक सामान्य एंटीजन है, एक प्रोटीन जो कक्षा I हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन, एमएम 49 केडीए के समान है।

CD2 सभी T कोशिकाओं का एक मार्कर है, अधिकांश NK में अणु के तीन एपिटोप भी होते हैं, जिनमें से एक राम एरिथ्रोसाइट्स को बांधता है; एक चिपकने वाला अणु है, सीडी58 (एलएफए3), एलएफए4 से बांधता है, टी-सेल सक्रियण के दौरान ट्रांसमेम्ब्रेन संकेतों को प्रसारित करता है; एमएम 50 केडीए।

CD3 - सभी परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को वहन करता है, साइटोप्लाज्म में अपरिपक्व होता है, टी-सेल एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर (TCR) से साइटोप्लाज्म तक सिग्नल ट्रांसमिशन प्रदान करता है, जिसमें पांच पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं। एमएम - 25 केडीए; इसके प्रति एंटीबॉडी टी-सेल फ़ंक्शन को बढ़ाते या बाधित करते हैं।

CD4 टी-हेल्पर्स का एक मार्कर है, जो ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (HIV) के लिए एक रिसेप्टर है, जो कुछ मोनोसाइट्स, शुक्राणुजोज़ा, ग्लिअल सेल्स, एक ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन पर मौजूद होता है, जो हिस्टोकंपैटिबिलिटी क्लास II, MM 59 के अणुओं से जुड़े एंटीजन की पहचान में शामिल होता है। केडीए।

सीडी5 - में परिपक्व और अपरिपक्व टी कोशिकाएं, ऑटोरिएक्टिव बी कोशिकाएं, ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन, "मेहतर" रिसेप्टर परिवार का एक सदस्य, सीडी6 की तरह, बी कोशिकाओं पर सीडी72 के लिए एक लिगैंड है, टी सेल प्रसार, एमएम 67 केडीए में शामिल है।

सीडी6 - परिपक्व टी-कोशिकाओं को ले जाती है और आंशिक रूप से बी-कोशिकाओं में सभी टी-कोशिकाएं और थाइमोसाइट्स होते हैं, जो बी-कोशिकाओं का हिस्सा होते हैं; "मेहतर" परिवार से संबंधित है, एमएम 120 केडीए।

सीडी 7 - टी-कोशिकाएं, ईके (एफसी? आईजीएम रिसेप्टर); एमएम 40 केडीए।

CD8 टी-सप्रेसर्स और साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइटों का एक मार्कर है, इसमें कुछ ECs, एक आसंजन संरचना है, जो वर्ग I हिस्टोकम्पैटिबिलिटी अणुओं की भागीदारी के साथ एंटीजन की पहचान में शामिल है, इसमें दो S-S चेन, MM 32 kDa शामिल हैं।

CD9 - मोनोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, कूपिक केंद्रों की बी-कोशिकाओं, ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स, एंडोथेलियम, एमएम 24 केडीए को ले जाते हैं।

CD10 - अपरिपक्व बी-कोशिकाएँ (GALLA - ल्यूकेमिक कोशिकाओं का एंटीजन), थाइमोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स का हिस्सा हैं; एंडोपेप्टिडेज़, एमएम 100 केडीए।

CD11a - सभी ल्यूकोसाइट्स, साइटोएडिशन अणु, LFA-1 इंटीगिन की L श्रृंखला, CD18 से जुड़े; ligands के लिए रिसेप्टर: CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) और CD50 (ICAM-3) अणु; LAD-1 सिंड्रोम (आसंजन अणु कमी सिंड्रोम), MM 180 kDa वाले रोगियों में अनुपस्थित।

CD11b (CR3- या c3bi-रिसेप्टर) - मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, ईसी द्वारा ले जाया जाता है; ?M इंटीग्रिन चेन CD18 अणु से जुड़ी है; लिगैंड रिसेप्टर।

CD54 (ICAM-1), C3bi पूरक घटक (SRH रिसेप्टर) और फाइब्रिनोजेन; LAD-1 सिंड्रोम में अनुपस्थित; एमएम 165 केडीए।

CD11c (CR4 रिसेप्टर) - में मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, NK, सक्रिय T- और B-लिम्फोसाइट्स हैं, और इंटीग्रिन की X श्रृंखला (CD18 से जुड़ी, C3bi, C3dg के पूरक घटकों के लिए चौथा प्रकार का रिसेप्टर (CR4) है; इसके लिगेंड CD54 (ICAM-1), फाइब्रिनोजेन, MM 95/150 kDa हैं।

CD13 - सभी माइलॉयड, डेंड्राइटिक और एंडोथेलियल कोशिकाएं हैं, एमिनोपेप्टिडेज़ एन, कोरोनावायरस के लिए रिसेप्टर, एमएम 150 केडीए।

CD14 - में मैक्रोफेज मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, एलपीएस कॉम्प्लेक्स के लिए एलपीएस-बाइंडिंग प्रोटीन और प्लेटलेट पीआई अणुओं के लिए एक रिसेप्टर है; पैरॉक्सिस्मल नोक्टर्नल हेमोग्लोबिन्यूरिया (पीएनएच) वाले रोगियों में अनुपस्थित, इसके प्रति एंटीबॉडी मोनोसाइट्स, एमएम 55 केडीए में ऑक्सीडेटिव फटने का कारण बन सकते हैं।

CD15 (लुईसक्स) - ग्रैन्यूलोसाइट्स हैं, कमजोर रूप से मोनोसाइट्स व्यक्त करते हैं, इसके लिए कुछ एंटीबॉडी फागोसाइटोसिस को दबाते हैं।

सीडी 15s (सियालिल-लुईसक्स) - माइलॉयड कोशिकाएं हैं, सीडी62पी (पी-चयनिन), सीडी62ई (ई-चयनिन), सीडी62एल (एल-चयनिन) के लिए लिगैंड, एलएडी-2 के रोगियों में अनुपस्थित हैं।

CD16 - न्यूट्रोफिल, NK, (कमजोर मोनोसाइट्स, IgG के लिए कम आत्मीयता Fc रिसेप्टर, EC और मैक्रोफेज पर इंटीग्रल मेम्ब्रेन प्रोटीन (Fc? RIIIA), न्यूट्रोफिल पर PI-बाइंडिंग फॉर्म (Fc? RIIIB), PNH के रोगियों में अनुपस्थित।

CD18 - अधिकांश लिम्फोइड और माइलॉयड कोशिकाएं, आसंजन अणु, ?2 इंटीग्रिन LFA की श्रृंखला, a-श्रृंखला CD 11 a, b, c, LAD-1 सिंड्रोम में अनुपस्थित, MM 95 kDa से जुड़ी होती है।

CD19 (B4) - प्री-बी और बी कोशिकाएं होती हैं, जो उनके रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स का हिस्सा होती हैं, उनके सक्रियण में शामिल होती हैं (CD21 (CR2) से जुड़े ट्रांसडक्शन सिग्नल; MM 95 kDa.

CD20 (B1) - रोम में सभी B-कोशिकाओं और डेंड्राइटिक कोशिकाओं को वहन करता है, कोशिकाओं के माध्यम से कैल्शियम चैनलों की सक्रियता में भाग लेता है, MM 35 kDa।

CD21 (CR2 रिसेप्टर, B2) - बी कोशिकाओं की उप-जनसंख्या है, कुछ थाइमोसाइट्स, टी कोशिकाएं, पूरक के C3d घटक के लिए रिसेप्टर और एपस्टीन-बार वायरस के लिए, CD35 के साथ पूरक सक्रियण (RCA) के नियमन में शामिल है, CD46, CD55 और B कोशिकाओं की सक्रियता में।

CD22 - बी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूतों के साइटोप्लाज्म में मौजूद है और उनकी कुछ उप-जनसंख्या की झिल्ली पर, एक आसंजन अणु, सियालोडेसिन परिवार का एक सदस्य, बी-कोशिकाओं, एमएम 135 केडीए के एंटी-एलजी प्रेरित सक्रियण को बढ़ाता है।

CD23 (Fc? RII रिसेप्टर) - झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन, IgE के लिए कम आत्मीयता रिसेप्टर; Fc?IIA क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया की बी-कोशिकाओं और कोशिकाओं की एक उप-जनसंख्या पर पाया जाता है, और Fc? आरआईआईबी-ऑन मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स और अन्य बी कोशिकाएं, सीडी21 के लिए काउंटर-रिसेप्टर, एमएम 45-50 केडीए।

CD25 - सक्रिय T- और B-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज पर मौजूद, कम-एफ़िनिटी IL2 रिसेप्टर की एक-श्रृंखला,?-चेन (CD 122) और / या?-चेन के साथ जुड़ने के बाद एक उच्च-एफ़िनिटी रिसेप्टर के गठन में शामिल ; सक्रिय लिम्फोसाइटों से डंप किया गया, एमएम 55 केडीए।

CD26 - सक्रिय T- और B-लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन, सेरीन प्रकार का एक्सोपेप्टिडेज़ MM 120 kDa का डाइपेटिडाइल पेप्टिडेज़ IV।

CD27 - परिपक्व और सक्रिय T कोशिकाओं को वहन करता है, B कोशिकाओं के एक उप-जनसंख्या के साइटोप्लाज्म में मौजूद होता है, जो तंत्रिका विकास कारक (NGF) / ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF) परिवार से संबंधित होता है, जो CD70 के लिए एक रिसेप्टर है।

सीडी28 - टी कोशिकाओं (साइटोटोक्सिक सप्रेसर टी कोशिकाओं) की एक्सप्रेस उप-जनसंख्या, अणु इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली का सदस्य है, सीडी80, सीडी86 और बी7-3 के लिए एक काउंटर-रिसेप्टर, टी सेल प्रसार, एमएम 90 केडीए को बढ़ाता है।

CD29 - CD45RO+T-कोशिकाओं पर आराम करने और सक्रिय ल्यूकोसाइट्स पर α1-इंटीग्रिन सबयूनिट, CD49 (VLA - β-चेन) के साथ जुड़ा हुआ है।

CD30 (Ki-1) - सक्रिय लिम्फोसाइटों, रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं, सक्रियण प्रतिजन TX1 और Th2 प्रकार, NGF/TNF परिवार के सदस्य की उप-जनसंख्या पर मौजूद है।

CD32 (Fc? RII) - मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, ईोसिनोफिल, बी कोशिकाएं हैं; आईजीजी, एमएम 40 केडीए के लिए मध्यम आत्मीयता एफसी रिसेप्टर।

CD34 - हेमटोपोइजिस और एंडोथेलियम, स्टेम सेल मार्कर, एडहेसिन के सभी अग्रदूत हैं।

CD35 (CR1 रिसेप्टर) - बी कोशिकाओं, मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, कुछ टी कोशिकाओं, एनके पर मौजूद; C3b, C3c, C41 और iC3b पूरक घटकों के लिए एक रिसेप्टर है, इसके नियामक परिवार का एक सदस्य, MM 160-250।

CD36 - प्लेटलेट्स, मोनोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट कोशिकाओं के अग्रदूत, बी कोशिकाएं, थ्रोम्बोस्पोन्डिन रिसेप्टर, टाइप I और IV कोलेजन के लिए आत्मीयता, प्लेटलेट्स के साथ कोशिकाओं की बातचीत में भाग लेते हैं; एमएम 90 केडीए।

CD38 - ने T- और B-लिम्फोसाइट्स को सक्रिय किया है, कुछ B-लिम्फोसाइट्स, ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइपोप्रोटीन, प्लियोट्रोपिक एक्सोएंजाइम, B-सेल प्रसार को बढ़ाता है।

CD40 - में परिपक्व बी-कोशिकाएँ होती हैं, मोनोसाइट्स पर कमजोर रूप से व्यक्त होती हैं, टी-कोशिकाओं के साथ बातचीत में भाग लेती हैं, उन पर CD40L (लिगैंड) बाँधती हैं, NGF/TNF परिवार से संबंधित हैं, हाइपर-एलजीएम सिंड्रोम में अनुपस्थित हैं, MM 50 kDa।

CD41 - प्लेटलेट्स पर मौजूद, फाइब्रिनोजेन के लिए सक्रियण-निर्भर रिसेप्टर, वॉन विलिब्रांड कारक, Glanzman's thrombasthenia, MM 140 में अनुपस्थित।

सीडी 42 ए, बी, सी - एंडोथेलियम और सबेंडोथेलियल संयोजी ऊतक के प्लेटलेट आसंजन रिसेप्टर्स के सबयूनिट, बर्नार्ड-सोलर सिंड्रोम में अनुपस्थित हैं।

CD43 - आराम करने वाली बी कोशिकाओं को छोड़कर सभी ल्यूकोसाइट्स में ग्लाइकोसिलेटेड प्रोटीन होता है - म्यूसिन, लिम्फोसाइटों के "होमिंग" की घटना में शामिल होता है, विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम में दोषपूर्ण होता है, एमएम 95-115 केडीए।

CD44R - सक्रिय T कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, CD44-चिपकने वाला आइसोफॉर्म, "होमिंग" घटना में शामिल है।

CD45 - सभी ल्यूकोसाइट्स पर मौजूद, टाइरोसिन फॉस्फेट, लिम्फोसाइटों की सक्रियता में शामिल, 5 आइसोफॉर्म में मौजूद है, MM 18-220 kDa।

CD45RO - सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स पर मौजूद, मुख्य रूप से मेमोरी सेल, थाइमोसाइट्स, मोनोसाइट्स और ग्रैन्यूलोसाइट्स पर थोड़ा, सेल सक्रियण में शामिल, एमएम 180।

CD45RA - में "भोली" टी-कोशिकाएं, बी-कोशिकाएं, मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, सीडी45 आइसोफॉर्म, एमएम 220 केडीए हैं।

सीडी45आरबी, सीडी45आरसी-सीडी45 आइसोफॉर्म ऑन टी-और बी-उप-जनसंख्या, मोनोसाइट्स।

CD49 a, b, c, d, e, f - VLA-1, VLA-2 ... 3, 4, 5, 6 - के वेरिएंट? ल्यूकोसाइट्स।

CD50 (ICAM-3) - ल्युकोसैट अंतरकोशिकीय आसंजन अणु 3, LFA-1 के लिए लिगैंड (CD11a/CD18)।

CD54 (ICAM-1) - मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स (CD11a/CD18 के लिए) के चिपकने वाला लिगैंड, सक्रियण पर संख्या बढ़ जाती है, राइनोवायरस के लिए रिसेप्टर, MM 90 kDa।

CD58 (LFA-3) - ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स पर CD2 लिगैंड (LFA-2)।

CD62 - С062Р-प्लेटलेट, CD62E (ELAM-1) - एंडोथेलियल, CD62L (LECAM) - लिम्फो- और ल्यूकोसाइट चिपकने वाले अणु-चयनकर्ता, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एंडोथेलियम के आसंजन में शामिल, MM 75-150 kDa।

CD64 (Fc? R1) मोनोसाइट्स, सक्रिय ग्रैन्यूलोसाइट्स, MM 75 kDa पर IgG के लिए एक उच्च-आत्मीयता रिसेप्टर है।

सीडी66 ए, बी, सी, डी, ई - ग्रैन्यूलोसाइट्स पर चिपकने वाले अणु, बैक्टीरिया को बांधते हैं, विशेष रूप से, सीडी66सी ई. कोलाई के फ़िम्ब्रिया को बांधता है, पैरॉक्सिस्मल नोक्टर्नल हेमोग्लोबिनुरिया में अनुपस्थित;

CD69 - T- और B-कोशिकाओं के प्रारंभिक सक्रियण का ग्लाइकोप्रोटीन, MM 28-34 kDa।

CD71 - ट्रांसफ़रिन रिसेप्टर, कोशिका में लोहे के समावेश की मध्यस्थता करता है, कोशिका वृद्धि को नियंत्रित करता है, प्रसार कोशिकाओं पर मौजूद होता है, सक्रिय T- और B-कोशिकाएँ, मैक्रोफेज, MM 95/190 kDa।

CD72 - पूर्ववर्ती और परिपक्व बी कोशिकाएं हैं, सीए++-आश्रित (सी-टाइप) लेक्टिन सुपरफैमिली का एक सदस्य, सीडी5 के लिए एक लिगैंड।

CD74, वर्ग II हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन से जुड़ी एक अपरिवर्तनीय श्रृंखला, मैक्रोफेज मोनोसाइट्स पर उत्तरार्द्ध की अभिव्यक्ति में शामिल है।

CD89 (Fc? R) Fc - न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स, T- और B-कोशिकाओं की उप-जनसंख्या पर IgA के लिए रिसेप्टर, फागोसाइटोसिस और श्वसन फटने का ट्रिगर, MM 55-70 kDa।

सीडी91 मोनोसाइट्स, ए2-मैक्रोग्लोबुलिन पर कम घनत्व वाला लिपोप्रोटीन रिसेप्टर है, जो किससे बना है? तथा? चेन, एमएम 85/515 केडीए।

CD95 (Fas) - थाइमोसाइट्स की उप-जनसंख्या पर मौजूद, सक्रिय T-, B-कोशिकाएँ, NGF परिवार के सदस्य, टाइप 1 इंटीग्रल मेम्ब्रेन प्रोटीन (CD27, 30, 40, 120a देखें), TNF रिसेप्टर; Fas18 एंटीबॉडी एपोप्टोसिस को प्रेरित करते हैं, Fas19 एंटीबॉडी इसे रोकते हैं, MM 42 kDa

CD96 - T कोशिकाओं को सक्रिय किया है, देर चरण, EC, MM 160 kDa।

CD102 - मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, एंडोथेलियम पर LFA-1 (CD11a/CD18) के लिए ग्लाइकोप्रोटीन, आसंजन, काउंटर-रिसेप्टर।

CD106 - मोनोसाइट्स पर ग्लाइकोप्रोटीन, सक्रिय एंडोथेलियम, इंटीग्रिन (CD49, आदि) से बांधता है।

साइटोकिन रिसेप्टर्स का एक समूह।

सीडी115 - पहला मैक्रोफेज कॉलोनी-उत्तेजक कारक रिसेप्टर (एम-सीएसएफ), मैक्रोफेज मोनोसाइट्स, एमएम 150 केडीए के प्रसार में शामिल है।

CD116 - हेमेटोपोएटिक साइटोकिन्स के परिवार के रिसेप्टर, ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-उत्तेजक कारक रिसेप्टर (GM-CSF रिसेप्टर) की β-श्रृंखला, β-श्रृंखला से जुड़े होने पर उच्च आत्मीयता; मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल्स, एंडोथेलियम, पूर्वज कोशिकाओं, एमएम 75-85 केडीए पर व्यक्त किया गया।

CD117 - स्टेम सेल फैक्टर रिसेप्टर, टाइरोसिन किनेज गतिविधि है, ऑस्टियोक्लास्ट अग्रदूतों, मस्तूल कोशिकाओं, CD34 + हेमेटोपोएटिक अग्रदूतों पर व्यक्त की जाती है।

CDw119 - इंटरफेरॉन वाई-रिसेप्टर, मैक्रोफेज, ग्रैन्यूलोसाइट्स, टी- और बी-सेल्स, एपिथेलियम, एंडोथेलियम, एमएम 90 केडीए पर टाइप 1 इंटीग्रल मेम्ब्रेन प्रोटीन।

CD120a - TNF के लिए रिसेप्टर टाइप 1? और एफएनओ? ल्यूकोसाइट्स, इंटीग्रल मेम्ब्रेन प्रोटीन टाइप 1, NGF/TNF रिसेप्टर परिवार के सदस्य (CD27, CD30, CD40, CD95 देखें), MM 55 kDa सहित कई ऊतकों पर।

CD120b - TNF रिसेप्टर टाइप 2? और एफएनओ? सभी ल्यूकोसाइट्स और कई ऊतकों पर।

CDw121a - इंटरल्यूकिन के लिए टाइप 1 रिसेप्टर - 1?/1? टी कोशिकाओं पर, फाइब्रोब्लास्ट्स, एंडोथेलियम, एमएम 80 (आर) केडीए।

CDw121b IL-1 के लिए एक उच्च आत्मीयता प्रकार 2 रिसेप्टर है? और आईएल-1? टी कोशिकाओं पर, मोनोसाइट्स, कुछ बी कोशिकाओं, एमएम 68 केडीए।

CDw122 IL-2 के लिए रिसेप्टर की α-श्रृंखला है, जब β-श्रृंखला (CD25) के साथ जुड़ा हुआ है, एक उच्च-आत्मीयता IL2 रिसेप्टर बनाता है, साइटोकिन रिसेप्टर परिवार का एक सदस्य, सक्रिय टी-कोशिकाओं, मोनोसाइट्स पर मौजूद होता है। एनके, एमएम 75 केडीए।

CDw123 - हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, बेसोफिल, ईोसिनोफिल, एमएम 70 केडीए पर आईएल -3 के लिए रिसेप्टर की एक श्रृंखला (एक? -श्रृंखला है)।

CDw124 - परिपक्व T और B कोशिकाओं पर IL-4 के लिए रिसेप्टर, हेमेटोपोएटिक प्रोजेनिटर्स, एंडोथेलियम और फाइब्रोब्लास्ट्स, MM 140 kDa।

CD125 ईोसिनोफिल्स और बेसोफिल्स पर IL-5 के लिए रिसेप्टर की एक श्रृंखला है, पूर्ण रिसेप्टर में एक p-श्रृंखला भी शामिल है, जो GM-CSF रिसेप्टर (CD116) और ILZ रिसेप्टर (CD123) के समान है।

CD126 - सक्रिय बी-कोशिकाओं, प्लाज्मा पर IL-6 के लिए रिसेप्टर, ल्यूकोसाइट्स, एपिथेलियम और फाइब्रोब्लास्ट्स पर कमजोर रूप से व्यक्त, MM 80 kDa।

CDw127 - पूर्वज लिम्फोइड कोशिकाओं पर IL-7 रिसेप्टर