ब्रेन ट्यूमर - प्रारंभिक अवस्था में लक्षण। पहली अभिव्यक्तियाँ और निदान

हाल ही में, बच्चों में ऑन्कोलॉजी में तेज वृद्धि हुई है। अफसोस की बात है, लेकिन ऐसा भयानक निदान न केवल वयस्कों द्वारा बल्कि बच्चों द्वारा भी सुना जाता है। आज हम ब्रेन कैंसर और कम उम्र के मरीजों में इसकी विशेषताओं के बारे में बात करेंगे। आप इस बीमारी के विकास के संभावित कारणों और लक्षणों के साथ-साथ बच्चे में ब्रेन ट्यूमर पाए जाने पर माता-पिता को क्या करना चाहिए, इसके बारे में जानेंगे। बच्चों में ब्रेन कैंसर ल्यूकेमिया के बाद दूसरे नंबर पर आता है।

• स्टेज 1 - ट्यूमर के गठन की शुरुआत, जब यह केवल बाहरी ऊतकों को प्रभावित करता है। यह लंबे समय तक हो सकता है और स्पर्शोन्मुख है। यदि आप चरण 1 में उपचार शुरू करते हैं, तो रोग का निदान बहुत अनुकूल है।
• स्टेज 2 पर, रसौली आकार में बढ़ जाती है, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की वृद्धि तेज हो जाती है, वे पड़ोसी ऊतकों में चले जाते हैं। हृदय प्रणाली ग्रस्त है। चरण 2 पर उपचार 75% मामलों में सकारात्मक परिणाम देता है।
• चरण 3 में, रोग की प्रगति जारी है, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस दिखाई देते हैं। इंट्राकैनायल दबाव बढ़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क संबंधी लक्षण तेज हो जाते हैं। व्यक्ति की सामान्य स्थिति खराब हो जाती है, थकान, एनीमिया, उदासीनता प्रकट होती है, व्यक्ति तेजी से वजन कम करता है। अक्सर, बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण केवल इस अवस्था में दिखाई देते हैं, जब उपचार अक्सर प्रभावी नहीं रह जाता है। एक चौथाई मरीज ही ठीक हो पाते हैं।
• स्टेज 4 - कैंसर मस्तिष्क में व्यापक रूप से फैल चुका होता है। विभिन्न विकार दिखाई देते हैं, जिसके आधार पर जीएम का कौन सा हिस्सा क्षतिग्रस्त है - ये मानसिक विकार, दृष्टि की हानि, श्रवण, मतिभ्रम, पक्षाघात, मिर्गी हो सकते हैं। इस स्तर पर ट्यूमर ज्यादातर अक्षम होते हैं, उपचार लक्षणों को खत्म करना है।

निदान

निदान विधि डॉक्टर द्वारा पिछली परीक्षा और छोटे रोगी की उम्र के आधार पर चुनी जाती है। प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, बच्चे को आगे के परीक्षण और उपचार के लिए ऑन्कोलॉजिकल डिस्पेंसरी में अस्पताल में भर्ती कराया जाता है। यदि ट्यूमर को हटाया जा सकता है, तो इसके हिस्टोलॉजिकल प्रकार को निर्धारित करने के लिए प्रयोगशाला में परीक्षा के लिए बायोमटेरियल लेना आवश्यक है। यह एक पतली सुई का उपयोग करके किया जाता है, जिसे एक अल्ट्रासाउंड मशीन की देखरेख में मस्तिष्क में डाला जाता है। उपचार रणनीति स्थापित करने के लिए यह विश्लेषण महत्वपूर्ण है। कुछ प्रकार के नियोप्लाज्म (उदाहरण के लिए, ऑप्टिक ट्रैक्ट के ग्लियोमा) को बायोप्सी की आवश्यकता नहीं होती है; एक अनुभवी डॉक्टर सीटी या एमआरआई परिणामों द्वारा उन्हें निर्धारित करने में सक्षम होगा।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर का इलाज

यदि संभव हो तो, ब्रेन ट्यूमर (घातक और सौम्य) का शल्य चिकित्सा उपचार किया जाता है। ऐसा करने के लिए, खोपड़ी को खोल दिया जाता है और कैंसर को आंशिक या पूरी तरह से हटा दिया जाता है, जिसके बाद खोपड़ी और त्वचा के क्षेत्र को टाइटेनियम प्लेट और टांके का उपयोग करके लगाया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ट्रेपनेशन केवल प्राथमिक मस्तिष्क कैंसर के साथ किया जाता है।

आंशिक रूप से हटाने का संकेत तब दिया जाता है जब ट्यूमर मस्तिष्क में ही स्थित होता है, जब किसी भी हस्तक्षेप से गिरावट हो सकती है। इंट्राकैनायल दबाव और मस्तिष्कमेरु द्रव उच्च रक्तचाप को कम करने के लिए या रसायन विज्ञान की मदद से अवशिष्ट कैंसर कोशिकाओं के बाद के विनाश के लिए ऐसी प्रक्रिया की जाती है। किसी भी मामले में, डॉक्टर क्षतिग्रस्त ऊतक की अधिकतम मात्रा को निकालने का प्रयास करते हैं।

नियोप्लाज्म पर काम करने का निर्णय इस पर निर्भर करता है:

• इसका आकार;
• स्थानीयकरण;
• प्रकार;
• रोगी की स्थिति।

ब्रेन सर्जरी बहुत जटिल और दर्दनाक होती है। संभावित जटिलताओं में मस्तिष्क क्षति, सूजन, रक्तस्राव, संक्रमण और यहां तक ​​कि मृत्यु भी शामिल है। इसी समय, यह सबसे कुशल है। इसलिए, एक अच्छा विशेषज्ञ न्यूरोसर्जन चुनना महत्वपूर्ण है।

आधुनिक प्रौद्योगिकियां नकारात्मक परिणामों और पुनर्वास अवधि के जोखिम को कम करने में मदद करती हैं। उदाहरण के लिए, ऑपरेशन के दौरान, सीटी और एमआरआई का उपयोग किया जाता है, जो स्पष्ट रूप से उन टुकड़ों को दिखाते हैं जिन्हें निकालने की आवश्यकता होती है। इस विधि को स्टीरियोटैक्सिक ट्रेपनेशन कहा जाता है। लेजर हटाने, एंडोस्कोपिक और अल्ट्रासाउंड का भी अब उपयोग किया जाता है। बच्चों के लिए एक सकारात्मक कारक उपचार के बाद जल्दी ठीक होना है।

हाइड्रोसेफलस (तरल पदार्थ का संचय) के साथ, सर्जरी के दौरान, बच्चा एक नाली स्थापित कर सकता है जो सीएसएफ को बाहर लाएगा। ऐसी प्रणाली को 1-2 सप्ताह के बाद हटा दिया जाता है। सबसे अच्छा तरीका शंटिंग है, जब त्वचा के नीचे एक समान जल निकासी बनाई जाती है। द्रव को एक ट्यूब के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में प्रवाहित किया जाता है और वहां अवशोषित किया जाता है। ऑपरेशन के अपने परिणाम हैं, इसलिए डॉक्टर से परामर्श करना सुनिश्चित करें।

ब्रेन ट्यूमर को हटाने के बाद, कैंसर कोशिकाओं के अन्य क्षेत्रों में जाने की संभावना के साथ-साथ वर्षों बाद बीमारी के फिर से होने की संभावना से इंकार नहीं किया जाता है। स्थिति को नियंत्रण में रखने के लिए ब्रेन कैंसर से पीड़ित बच्चों की नियमित जांच होनी चाहिए। ऑपरेशन के अंत में, इसके परिणामों का मूल्यांकन करने के लिए एक एमआरआई या सीटी स्कैन किया जाता है।

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सर्जरी के बाद इलाज

टोमोग्राफी डेटा के आधार पर, रोगी को विकिरण और कीमोथेरेपी का एक कोर्स निर्धारित किया जा सकता है। एक एकीकृत दृष्टिकोण अधिक प्रभावी है, लेकिन बहुत छोटे बच्चों के लिए वे ऐसे तरीकों का उपयोग नहीं करने का प्रयास करते हैं, क्योंकि इससे गंभीर दुष्प्रभाव (विकास और विकासात्मक देरी) होने की संभावना होती है। इसलिए, एक चिकित्सा आहार निर्धारित करते समय, उपस्थित चिकित्सक को माता-पिता के साथ सभी बारीकियों पर चर्चा करनी चाहिए और एक सूचित निर्णय लेना चाहिए।

ऑपरेशन के 2-3 सप्ताह बाद विकिरण चिकित्सा की जाती है। इसका सार उस दिशा में निहित है जहां अवशिष्ट कैंसर कोशिकाएं स्थित हैं, जो उनके विनाश की ओर ले जाती हैं। यदि कई मेटास्टेस का निदान किया जाता है, तो पूरे सिर को विकिरणित किया जाता है। मैं मुख्य रूप से कैंसरग्रस्त ब्रेन ट्यूमर के लिए विकिरण उपचार लिखता हूं, लेकिन कभी-कभी सौम्य लोगों को हटाने के बाद भी इसकी आवश्यकता होती है।

पाठ्यक्रम 10 से 30 प्रक्रियाओं से है, 0.8-3 Gy की खुराक। नकारात्मक परिणामों से बचने के लिए, विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट को विकिरण की खुराक और उद्देश्य का सटीक चयन करना चाहिए। व्यवहार में, अत्यधिक केंद्रित तरीके या दैनिक खुराक को कई छोटे में विभाजित किया जाता है। प्रक्रिया के दौरान, बच्चे को अभी भी झूठ बोलना चाहिए। इसके लिए कभी-कभी शामक या सामान्य संज्ञाहरण का उपयोग किया जाता है।

विकिरण और विकिरण चिकित्सा न केवल क्षतिग्रस्त, बल्कि शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं को भी प्रभावित करती है। इसलिए इलाज काफी मुश्किल है।

दुष्प्रभाव:

• जीएम एडिमा;
• गंजापन;
• मतली उल्टी;
• कब्ज़ की शिकायत;
• कमजोरी, थकान।

कीमोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं का उन रसायनों के साथ उपचार है जो उन्हें नष्ट कर देते हैं। बहुत प्रकार की दवाएं हैं, उन्हें एक निश्चित योजना के अनुसार मौखिक रूप से या अंतःशिरा में लिया जाता है। ट्यूमर को सिकोड़ने के लिए सर्जरी से पहले कीमोथेरेपी दी जाती है, या बाद में, कभी-कभी विकिरण चिकित्सा के साथ। यह विकिरण की तरह पूरे शरीर पर भी नकारात्मक प्रभाव डालता है। साइड इफेक्ट्स को कम करने के लिए, सूजन, सूजन और सिरदर्द को दूर करने में मदद करने के लिए स्टेरॉयड निर्धारित किए जाते हैं, साथ ही मतली और उल्टी के लिए एंटीमेटिक्स और एंटीकॉनवल्सेंट भी दिए जाते हैं।

जब सर्जरी को contraindicated है, तो मुख्य उपचार के रूप में विकिरण और कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है।

ब्रेन ट्यूमर निकालने के बाद बच्चों को लगभग 2 सप्ताह तक अस्पताल में रहना चाहिए। पुनर्वास वहां शुरू होता है: बच्चे को सामान्य जीवन में वापस कर दिया जाता है, सभी आवश्यक कौशल सिखाए जाते हैं।

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एक बच्चे में ब्रेन ट्यूमर: रोग का निदान

सामान्य तौर पर, बच्चों में ब्रेन ट्यूमर का निदान बहुत अच्छा नहीं होता है। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, इस अंग में कोई भी रसौली विभिन्न शरीर प्रणालियों के कामकाज को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है। शुरुआती चरणों में लक्षणों की अनुपस्थिति एक और नकारात्मक कारक है, जिसके कारण लोगों को इसका निदान देर से पता चलता है, जिसका अर्थ है कि उपचार उतना प्रभावी नहीं होगा। इसलिए माता-पिता के लिए यह जानना जरूरी है कि बच्चे में ब्रेन ट्यूमर की पहचान कैसे करें।

युवावस्था में शरीर तेजी से ठीक होता है, इसलिए जीवित रहने की दर वयस्कों की तुलना में अधिक होती है। चरण 3 और 4 में, पांच साल की जीवित रहने की दर 20-30% है, अधिक बार इस तरह के निदान के साथ वे एक वर्ष से भी कम समय तक जीवित रहते हैं। भविष्यवाणियां नियोप्लाज्म की दुर्दमता की डिग्री पर भी निर्भर करती हैं: यदि एक सौम्य मेनिन्जियोमा का पता लगाया गया था और एक बच्चे से हटा दिया गया था, तो 5 साल या उससे अधिक जीवित रहने की संभावना लगभग 80% है।

चूंकि बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के कारणों का पता नहीं चल पाया है, इसलिए रोकथाम के कोई विशेष तरीके नहीं हैं। आपको केवल एक स्वस्थ जीवन शैली (विशेष रूप से गर्भवती महिलाओं के लिए) का पालन करने की आवश्यकता है, जोखिम और विकिरण से बचें, और नियमित परीक्षाएं लें।

दवा अभी भी स्थिर नहीं है: ऑपरेशन के नए तरीके और कैंसर के इलाज के लिए दवाएं लगातार विकसित की जा रही हैं। इसलिए, 5 साल की देरी नए तरीकों के बारे में जानने और उन्हें आजमाने का अवसर प्रदान करती है। अगर किसी बच्चे को ब्रेन ट्यूमर है, तो निराश न हों! एक अनुभवी विशेषज्ञ चुनें, सर्वोत्तम परिणाम के लिए ट्यून करें, फिर यह आपके और आपके बच्चे के लिए बहुत आसान होगा।

जानकारीपूर्ण वीडियो: बच्चों में ब्रेन ट्यूमर निकालने के लिए सर्जरी

इस तरह की बीमारी के साथ, रोग प्रक्रिया के स्थान और अवस्था के आधार पर बच्चों में लक्षण दिखाई देते हैं। Neoplasms अक्सर अंग की मध्य रेखा के साथ पाए जाते हैं, वे सेरिबैलम, ट्रंक या 3-4 निलय को प्रभावित करते हैं।

छोटे बच्चों में सुपरटेंटोरियल प्रकार के ट्यूमर का अधिक बार निदान किया जाता है, पुराने रोगियों में पश्चकपाल क्षेत्र के ट्यूमर का निदान किया जाता है। मेडुलोब्लास्टोमा कैंसर का सबसे आम प्रकार है; लगभग 80% ट्यूमर न्यूरोएक्टोडर्मल प्रकृति के होते हैं। बच्चों में मस्तिष्क के प्राथमिक रसौली एटिपिकल कोशिकाओं के बड़े एकल संचय हैं।

ब्रेन कैंसर के सामान्य लक्षण

रोग की नैदानिक ​​तस्वीर वयस्कों में इससे भिन्न होती है।यह बच्चों में मस्तिष्क कैंसर के विकास की ख़ासियत के कारण है। इस स्थानीयकरण के सभी ऑन्कोलॉजिकल रोगों के लिए निम्नलिखित लक्षण आम हैं: अचानक वजन घटाने, बुखार, त्वचा का पीलापन के साथ भूख न लगना।

बच्चे के व्यवहार को देखते हुए, आप देख सकते हैं कि वह जल्दी से थकना शुरू कर देता है, खेलने से मना कर देता है और बिना किसी कारण के खेलकूद करता है। बच्चों में कैंसर के लक्षण ट्यूमर के स्थान और आकार, रोगी की उम्र पर निर्भर करते हैं।

विशिष्ट लक्षण सिरदर्द हैं जो प्रकृति में लगातार या पैरॉक्सिस्मल हैं। उन्हें मानक दर्द निवारक दवाओं से नहीं रोका जा सकता है। सिरदर्द के चरम पर बिना मतली के उल्टी होती है। एकाग्रता में कमी, बिगड़ा हुआ भाषण और चाल, स्मृति दुर्बलता है।

एक बढ़ता हुआ ट्यूमर बड़े जहाजों और तंत्रिका अंत पर दबाव डालता है, इसलिए बच्चों में मस्तिष्क कैंसर दृश्य तीक्ष्णता और श्रवण, नकसीर, विकासात्मक देरी में कमी की ओर जाता है। लिम्फ नोड्स में वृद्धि, बरामदगी और मिर्गी के दौरे की घटना के साथ एक ऑन्कोलॉजिकल बीमारी का संदेह हो सकता है। 3 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों में ब्रेन कैंसर का नैदानिक ​​चित्र होता है जो जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में उसी बीमारी के लक्षणों से कुछ अलग होता है।

शिशुओं में, कपाल टांके का विचलन होता है, जिससे सिर के आयतन में वृद्धि होती है। इन स्थितियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, लंबे समय तक इंट्राकैनायल दबाव सामान्य सीमा के भीतर रहता है। बच्चे के सिर पर एक स्पष्ट संवहनी नेटवर्क है, जो कपाल और सिरदर्द की मात्रा में वृद्धि के साथ मिलकर मस्तिष्क कैंसर का एक विशिष्ट संकेत है। 5 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में, पहले लक्षण बहुत पहले दिखाई देते हैं।

बड़े बच्चों में दर्द अस्थायी हो सकता है।जीवन के पहले वर्ष के बच्चे में इस लक्षण का निदान करना लगभग असंभव है, वह अपनी भावनाओं का वर्णन नहीं कर सकता। बच्चे के व्यवहार में बदलाव माता-पिता को संदेह करने में मदद करता है कि कुछ गलत है: वह बेचैन हो जाता है, रात में खराब सोता है, अक्सर अपना सिर पकड़ता है या अपनी आँखें रगड़ता है। उल्टी आमतौर पर जागने पर होती है और पेट दर्द के साथ हो सकती है। रोग के शुरुआती चरणों में, हमले प्रति सप्ताह 1 बार से अधिक नहीं होते हैं, बाद के चरणों में उल्टी लगातार हो सकती है। एक छोटे बच्चे में इसकी घटना शरीर की स्थिति में तेज बदलाव में योगदान करती है।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर की एक विशिष्ट अभिव्यक्ति फंडस में जमाव की घटना है। अलग-अलग गंभीरता के पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का निदान किया जाता है - मामूली सूजन से लेकर रेटिनल रक्तस्राव तक। पूर्ण अंधापन तक दृष्टि में गिरावट है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में कैंसर की प्रक्रिया अक्सर बढ़ी हुई आवेगपूर्ण तैयारी के साथ होती है।

बरामदगी मिर्गी के दौरे के समान हैं, लेकिन वे शायद ही कभी दोहराए जाते हैं। ऐंठन की शुरुआत के समय, बच्चा अपना सिर वापस फेंकता है, अपनी आँखें घुमाता है और अलग-अलग दिशाओं में झूमना शुरू कर देता है। हाथ कोहनी पर मुड़े हुए हैं, पैर तेजी से बढ़े हुए हैं। दिल की धड़कन और सांस धीमी हो जाती है।

रोग के विशिष्ट लक्षण

कैंसर के अन्य लक्षणों की उपस्थिति रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण के कारण होती है। सेरिबैलम को नुकसान के साथ, आंदोलनों का समन्वय गड़बड़ा जाता है, न्यस्टागमस और चरम के झटके दिखाई देते हैं। रीढ़ की हड्डी में कैंसर कोशिकाओं के प्रसार के साथ, अस्थिर चाल देखी जाती है, जो हाथों और सिर के कांपने के साथ नहीं होती है। रोग के कुछ रूप शरीर के लिए आवश्यक हार्मोन के उत्पादन को रोकने में योगदान करते हैं, बच्चा बढ़ना और विकसित होना बंद कर देता है।

पोस्टीरियर फोसा के शामिल होने के विशिष्ट लक्षण नहीं हो सकते हैं, क्लिनिकल तस्वीर में बढ़ा हुआ दबाव, आक्षेप, सिरदर्द, मतली और उल्टी, दृश्य और श्रवण हानि, चलने और खड़े होने की स्थिति में संतुलन बनाए रखने में समस्याएं शामिल हैं। बच्चा लगातार मूड और चरित्र बदल रहा है, वह सीखने के लिए उत्तरदायी नहीं है और किसी भी गतिविधि पर ध्यान केंद्रित नहीं कर सकता है।

इन संकेतों की उपस्थिति हमेशा एक बच्चे में मस्तिष्क कैंसर का संकेत नहीं देती है, लेकिन यदि उनमें से कम से कम एक प्रकट होता है, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए। केवल परीक्षा के परिणामों के आधार पर ही सही निदान किया जा सकता है और उपचार निर्धारित किया जा सकता है।

मस्तिष्क के तने को नुकसान के संकेत

इस स्थानीयकरण के अधिकांश नवोप्लाज्म को अलग-अलग डिग्री के ग्लिओमास द्वारा दर्शाया गया है। ब्रेनस्टेम ट्यूमर अक्सर कम उम्र में विकसित होता है, यह परमाणु कोशिकाओं और प्रवाहकीय फाइबर दोनों को प्रभावित करता है। क्लिनिकल तस्वीर में मोटर और संवेदी सिंड्रोम शामिल हैं। ट्यूमर के स्थानीयकरण के विपरीत तरफ संवेदनशीलता में कमी देखी गई है। सेरिबैलम के नियोप्लाज्म के विपरीत, स्टेम कैंसर शायद ही कभी द्रव के बहिर्वाह में हस्तक्षेप करता है, इसलिए इंट्राक्रैनियल दबाव और हाइड्रोसिफ़लस में वृद्धि केवल बाद के चरणों में देखी जाती है।

सौम्य रसौली बेहद धीमी गति से विकास की विशेषता है, इसलिए रोग प्रक्रिया की शुरुआत से पहले लक्षणों की उपस्थिति तक 10 साल लग सकते हैं। कैंसर के साथ, अधिकांश रोगियों की बीमारी का पता चलने के एक वर्ष के भीतर मृत्यु हो जाती है। ट्रंक ट्यूमर बचपन और किशोरावस्था दोनों में विकसित होते हैं। ग्लिओमास मस्तिष्क के कैंसर का लगभग 10% हिस्सा है।

ब्रेनस्टेम सीएनएस का सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा है, जो कई अलग-अलग कार्य करता है। यहाँ श्वसन और हृदय प्रणाली के कार्यों के लिए जिम्मेदार तंत्रिका अंत हैं। ब्रेन स्टेम नेत्रगोलक और चेहरे की मांसपेशियों की गति, निगलने की प्रक्रिया और श्रवण कंपन के संचरण को नियंत्रित करता है। इस खंड के माध्यम से तंत्रिका तंतु होते हैं जो अंगों, छाती और पीठ के निचले हिस्से की मांसपेशियों को संक्रमित करते हैं।

यही कारण है कि मस्तिष्क स्टेम कैंसर में एक बहुआयामी नैदानिक ​​तस्वीर सामने आती है।प्रारंभिक लक्षण रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण पर निर्भर करते हैं। बच्चा निस्टागमस, स्ट्रैबिस्मस, चक्कर आना और सुनवाई हानि विकसित करता है। भविष्य में, मांसपेशियों की कमजोरी विकसित होती है, जो व्यक्तिगत क्षेत्रों और पूरे शरीर दोनों को प्रभावित करती है। बाद के चरणों में, लक्षणों की गंभीरता बढ़ जाती है, सिरदर्द और उल्टी शामिल हो जाती है, जो जलशीर्ष सिंड्रोम के विकास को दर्शाता है।

बीमारी की पहचान अपने आप करना संभव नहीं होगा, यदि इसका कम से कम एक लक्षण प्रकट होता है, तो बच्चे को न्यूरोलॉजिस्ट को दिखाना आवश्यक है। रोगी की पूरी जांच के दौरान ब्रेन कैंसर के नैदानिक ​​संकेतों का पता लगाया जाता है। सबसे अधिक जानकारीपूर्ण तरीके सीटी और एमआरआई हैं, जो ट्यूमर के विकास के आकार, स्थान और चरण को निर्धारित करने की अनुमति देते हैं। अस्थि मज्जा द्रव की संरचना में अक्सर परिवर्तन होते हैं। सबसे अधिक बार, यह एक प्रोटीन-कोशिका पृथक्करण है जिसमें एक स्थिर चरित्र होता है। छोटे बच्चों में, मेनिन्जाइटिस के संकेतों द्वारा कैंसर की नैदानिक ​​तस्वीर को पूरक किया जा सकता है।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर वयस्कों की तुलना में 7 गुना कम होता है।

इसके बावजूद, इस प्रकार का गठन बच्चों में ल्यूकेमिया के बाद दूसरे स्थान पर बहुत आम है। इसके अलावा, लड़कियों की तुलना में लड़कों में असामान्य गठन का जोखिम थोड़ा अधिक होता है।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर रोग कोशिकाओं के गठन और वृद्धि के कारण ऊतक क्षति की विशेषता है, जिससे शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों का उल्लंघन होता है। अंगों की प्रणालियों के काम में लगातार परिवर्तन होते हैं जो रक्त परिसंचरण, भावनाओं, श्वसन, हड्डियों के कंकाल और मांसपेशियों को प्रदान करते हैं।

अक्सर यह रोग मस्तिष्क के अंदर विकसित होने लगता है, हालांकि यह रीढ़ की हड्डी में भी हो सकता है। बचपन में, प्राथमिक सौम्य गठन के विकास की काफी उच्च संभावना है।

बच्चों में रोग के पाठ्यक्रम की मुख्य विशेषता बल्कि तेजी से विकास और अन्य ऊतकों में पैथोलॉजिकल कोशिकाओं का तेजी से प्रवेश है (घातक नवोप्लाज्म के लिए विशिष्ट)।

कारण

सटीक कारक जो असामान्य क्षेत्रों (ग्लियोमास) की उपस्थिति का कारण बनते हैं, ज्ञात नहीं हैं।

संभावित कारणों के केवल सुझाव हैं जो रोग के विकास के जोखिम को वहन करते हैं:

• भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान विकृति।
• आनुवांशिक बीमारियों की संभावना (यदि परिवार में बीमारी के मामले थे, तो इससे बच्चे में इसका पता चलने की संभावना बढ़ जाती है)।
• कुछ जीनों को नुकसान (टर्को सिंड्रोम, गोरलिन सिंड्रोम, वॉन रेक्लिंगहॉसन रोग, ट्यूबरस स्केलेरोसिस)।
• सिर पर चोट।
• कार्सिनोजेनिक और म्यूटाजेनिक पदार्थ, कीटनाशक।
• खराब पारिस्थितिकी।
• हार्मोनल असंतुलन।
• कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली।
• विकिरण के संपर्क में।
• कुछ प्रकार के विकिरण (विद्युत चुम्बकीय तरंगें, अवरक्त और माइक्रोवेव विकिरण)।

उपरोक्त कारकों के प्रत्यक्ष प्रभाव का कोई प्रमाण नहीं है।

लेकिन यह ज्ञात है कि वे रोग के विकास के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य कर सकते हैं।

सामान्य प्रकार की बीमारी

रोग को सशर्त रूप से निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया गया है:

• सौम्य संरचनाओं को धीमी वृद्धि और विकास की विशेषता है। अन्य स्वस्थ ऊतकों में पैथोलॉजिकल संरचनाओं का कोई प्रवेश नहीं है। मुख्य खतरा यह है कि ग्लियोमा आस-पास के क्षेत्रों पर दबाव डालता है, जिससे कुछ लक्षण पैदा होते हैं।
• घातक ट्यूमर तेजी से विकास और अन्य क्षेत्रों में फैलने की विशेषता है।
• प्राथमिक - एक ही अंग में उत्पन्न।
• मेटास्टैटिक - अन्य अंगों में उत्पन्न हुआ और मस्तिष्क में फैल गया।

5 साल से कम उम्र के बच्चों में क्रेनियल पोस्टीरियर फोसा (मेडुलोब्लास्टोमा), ट्रंक ग्लियोमा और एस्ट्रोसाइटोमा के नियोप्लाज्म आम हैं। क्रानियोफेरीन्जिओमास और मेनिंगिओमास कम आम हैं।

एस्ट्रोसाइटोमा एस्ट्रोसाइट कोशिकाओं (छोटे तारे के आकार की कोशिकाओं) से बनते हैं। शिशुओं को अक्सर पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा का सामना करना पड़ता है।

इस प्रकार का नियोप्लाज्म प्रकट हो सकता है:

• सेरिबैलम (पृष्ठीय क्षेत्र) में;
• ट्रंक में;
• ऑप्टिक तंत्रिका में (बच्चों में)।

बच्चों में ब्रेन स्टेम ट्यूमर अधिक आम है। रीढ़ से जुड़े क्षेत्रों में होता है। ट्रंक क्षेत्र में परमाणु संरचनाओं और प्रवाहकीय पथों का विनाश होता है। यह तेजी से आगे बढ़ता है, जिससे तंत्रिका केंद्र के काम में गड़बड़ी होती है। ग्लियोमा अक्सर ट्रंक के पुल में घुस जाता है।

मेडुलोब्लास्टोमा पश्च कपाल फोसा के रसौली हैं। यह शराब मार्गों के साथ फैलता है। रोग को कुछ सीमाओं की अनुपस्थिति और ऊतक अवरोधों के माध्यम से रोग कोशिकाओं के प्रवेश की विशेषता है।

ऑप्टिक तंत्रिका के नियोप्लाज्म उन ऊतकों में होते हैं जो मस्तिष्क केंद्र को आंख (ग्लिअल टिश्यू) से जोड़ते हैं। ग्लियोमा ऑप्टिक तंत्रिका की साइट पर उत्पन्न होता है और इसके पाठ्यक्रम के साथ बढ़ता है। एक गाँठ बनाता है जो आसपास के ऊतकों से अलग होता है। कपाल गुहा में शायद ही कभी बढ़ता है। इस प्रकार को रोग की लगभग स्पर्शोन्मुख शुरुआत और इसके क्रमिक विकास की विशेषता है।

क्रानियोफेरीन्जियोमा एक सौम्य, धीमी गति से बढ़ने वाली सिस्टिक-एपिथेलियल नियोप्लाज्म है। यह प्रजाति हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी क्षेत्र में स्थानीय है। यह रथके की थैली में जर्मिनल एपिथेलियम के अवशेषों से बनता है। बड़े क्रानियोफेरीन्जिओमास सीएसएफ परिसंचरण में हस्तक्षेप कर सकते हैं और, कुछ मामलों में, जलशीर्ष का कारण बन सकते हैं।

जर्म सेल ट्यूमर (जर्मिनोजेनिक) में ऐसी कोशिकाएं होती हैं जो भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि के दौरान बनाई गई थीं। भविष्य की प्रजनन प्रणाली उनसे विकसित होती है। बशर्ते कि अपरिपक्व जर्म कोशिकाएं अपने उचित स्थान पर नहीं गई हों (छोटी श्रोणि में लड़कियों में, अंडकोश में लड़कों में), वे सिर में ग्लिओमास बना सकती हैं।

मुख्य लक्षण

बच्चों में ट्यूमर के लक्षण बच्चे की उम्र और गठन के स्थान पर निर्भर करते हैं।

लक्षणों के एक विशिष्ट ट्यूमर परिसर में शामिल हैं:

• सिरदर्द - प्रकृति में मुख्य रूप से दीर्घकालिक पैरॉक्सिस्मल हैं, दवा उपचार का जवाब नहीं देते हैं;
• उल्टी - बढ़े हुए सिरदर्द के साथ पूर्व मतली के बिना प्रकट होता है;
• आंदोलनों के समन्वय में गिरावट, चाल में परिवर्तन;
• अंगों में झुनझुनी और सुन्नता;
• विकासात्मक विलंब;
• रोगसूचक मिर्गी (चेतना की हानि, ऐंठन वाली मांसपेशियों में संकुचन);
• चक्कर आना;
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स;
• मानसिक विकार (आक्रामकता, चिड़चिड़ापन);
• शौचालय की आदतों में प्रतिगमन (मूत्र या मल असंयम);
• ताकत, उनींदापन, पसंदीदा खेलों और गतिविधियों में रुचि की कमी;
• वाणी में परिवर्तन - धीमा या, इसके विपरीत, बहुत तेज भाषण, उच्चारण में कठिनाई ध्वनि, शब्द, भ्रमित भाषण;
• फोटोफोबिया (प्रकाश के प्रति आंखों की तीव्र संवेदनशीलता, लैक्रिमेशन);
• रक्तस्राव में वृद्धि;
• दृश्य हानि, श्रवण हानि।

छोटे बच्चों और शिशुओं में ब्रेन ट्यूमर के लक्षणों में पहले लक्षण दिखाई देते हैं।

इसमे शामिल है:

• सिर मात्रा में बढ़ जाता है (सामान्य आयु संकेतकों से अधिक), खोपड़ी के आकार में परिवर्तन होता है;
• खोपड़ी के टांके का विचलन है;
• ध्यान देने योग्य सूजन और फॉन्टानेल का तनाव;
• संपार्श्विक शिरापरक नेटवर्क बढ़ता है;
• नेत्रगोलक, स्ट्रैबिस्मस की गति में परिवर्तन होते हैं;
• आक्षेप विशेषता है, हाथ और पैर की चाल जो पहले बच्चे के लिए असामान्य थी;
• लगातार नीरस रोना, जो सिर में दर्द की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।

इसके स्थान के आधार पर रोग के लक्षण

पैथोलॉजिकल फॉर्मेशन जो शरीर के विभिन्न हिस्सों में स्थित होते हैं, उनके लक्षण लक्षण पैदा करते हैं, जो उनके स्थानीयकरण की पहचान की सुविधा प्रदान करता है।

1. ललाट लोब में गठित संरचनाएं भाषण विकार (शब्दों का बहुत फजी और तेजी से उच्चारण), असामान्य चाल (अस्थिरता, पीछे की ओर गिरने की प्रवृत्ति) से प्रकट होती हैं।
2. सेरिबैलम के एक ट्यूमर के लक्षण: आंदोलनों के समन्वय में गिरावट (स्थिर और गतिशील गतिभंग), मांसपेशियों की टोन में कमी, चलते समय पक्ष में विचलन।
3. टेम्पोरल लोब में नियोप्लाज्म की उपस्थिति में, रोगी को संबोधित भाषण की गलतफहमी होती है, एक सीमित क्षेत्र में दृश्य कार्य की अनुपस्थिति, आक्षेप।
4. ओसीसीपिटल लोब में असामान्य गठन के लिए विशेषता लक्षण दृश्य क्षति, आंखों में चमक और चिंगारी की उपस्थिति है।
5. अंग के आधार पर स्थानीयकृत होने पर, स्ट्रैबिस्मस, चेहरे की संवेदनशीलता में कमी, चेहरे की त्वचा पर दर्दनाक संवेदनाएं, स्वैच्छिक नेत्र आंदोलनों में परिवर्तन प्रकट होते हैं।
6. जब तुर्की काठी के क्षेत्र में स्थानीयकृत (एक अवसाद के रूप में खोपड़ी की स्फेनोइड हड्डी के शरीर में गठन), गंध में गिरावट, सोमाटोट्रोपिक हार्मोन का सक्रिय विनियमन, जिसके परिणामस्वरूप हाथों और पैरों की वृद्धि होती है , हाइपरहाइड्रोसिस, धड़कन, पानी-नमक चयापचय के नियमन को नुकसान विशेषता है।

स्टेम ट्यूमर के साथ, मुख्य लक्षण हैं:

• चक्कर आना;
• बहरापन;
• स्ट्रैबिस्मस, डिप्लोपिया (दोहरी दृष्टि), आंखों की गति में परिवर्तन;
• नेत्रगोलक का फड़कना;
• मांसपेशी हाइपोटेंशन;
• चेहरे की मांसपेशियों की कमजोरी (चेहरे की विषमता);
• श्वसन ताल में परिवर्तन;
• हृदय प्रणाली के अंगों के काम में समस्याएं।

शिक्षा के साथ, जो वेंट्रिकल के क्षेत्र में स्थानीयकृत है, मतली, गंभीर उल्टी, चक्कर आना (पृथ्वी को पैरों के नीचे छोड़ने की भावना, वस्तुओं का घूमना, रसातल में गिरना), निस्टागमस (आंखों की अनैच्छिक पेंडुलम गति) है ).

रोग का निदान

निदान के लिए प्रक्रियाओं और उपायों के एक सेट की आवश्यकता होती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकारों की पहचान करने के लिए एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा की जाती है। बच्चे की बुनियादी प्रतिक्रियाओं (श्रवण, दृश्य, स्पर्श) की जाँच की जाती है। इस तरह की परीक्षा नियोप्लाज्म के स्थान को निर्धारित करने में मदद करती है।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) के लिए धन्यवाद, असामान्य क्षेत्र की एक छवि प्राप्त की जा सकती है। रेडियो तरंगों और चुंबकीय क्षेत्र के प्रभाव में, अंग को स्कैन किया जाता है, जो आपको सबसे छोटे रोग संबंधी परिवर्तनों को भी देखने की अनुमति देता है। मज्जा में असामान्यताओं की उपस्थिति का निर्धारण करने के लिए, कंट्रास्ट का उपयोग किया जाता है (एक विशेष पदार्थ का परिचय जो एक विपरीत छवि बनाता है)।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) विकिरण निदान का एक तरीका है जिसमें कंप्यूटर द्वारा एक्स-रे के अनुमानों का विश्लेषण किया जाता है। इस तरह से प्राप्त छवि रेडियोग्राफी की तुलना में अधिक विस्तृत होती है।

एक बायोप्सी में पैथोलॉजिकल ऊतक का एक छोटा सा टुकड़ा लेना शामिल है, यह स्थापित करने के लिए कि नियोप्लाज्म सौम्य या घातक है या नहीं।

सटीक सुई प्रवेश सुनिश्चित करने के लिए यह प्रक्रिया अक्सर एमआरआई या सीटी मार्गदर्शन के तहत की जाती है।

मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) और इसके आगे के प्रयोगशाला विश्लेषण को प्राप्त करने के लिए स्पाइनल पंचर का उपयोग किया जाता है।

यह विधि आपको नहर में मस्तिष्कमेरु द्रव के दबाव को मापने की अनुमति देती है, ताकि रसायनों को रीढ़ की हड्डी की नहर में पेश किया जा सके।

छोटे बच्चों में रोग का निदान करने के लिए, फण्डस चेक (ऑप्टिक तंत्रिका के निपल्स के ठहराव का पता लगाने के लिए) और अल्ट्रासाउंड का उपयोग किया जाता है, जबकि फॉन्टानेल्स खुले होते हैं।

रोग का उपचार

तीन मुख्य तरीकों का उपयोग करके उपचार किया जाता है।

1. शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान।
2. विकिरण उपचार।
3. कीमोथेरेपी।

इन विधियों के संयोजन में, अतिरिक्त विधियों का उपयोग किया जा सकता है।

जैसे कि:

• प्रतिरक्षा चिकित्सा;
• हार्मोन थेरेपी;
• रेडियोसर्जरी।

उपचार का मुख्य तरीका शल्य चिकित्सा है, जबकि बाकी का उपयोग सहायक के रूप में किया जाता है। यदि बच्चे का ब्रेन ट्यूमर सौम्य है तो ऑपरेशन सफल होगा।

पैथोलॉजिकल फॉर्मेशन को पूरी तरह या आंशिक रूप से हटाया जा सकता है (इसके असुविधाजनक स्थान के कारण)।

साथ ही, छोटे रोगियों के लिए प्रक्रिया में बहुत सारे दुष्प्रभाव होते हैं, जैसे पोस्टऑपरेटिव एडीमा या सिस्ट की उपस्थिति।

स्वस्थ क्षेत्र क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, जिससे कुछ अंग कार्यों का नुकसान होता है। यदि धड़ में कोई घाव है, जहां महत्वपूर्ण केंद्र स्थित हैं, तो ऑपरेशन नहीं किया जा सकता है।

विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है यदि सर्जरी को contraindicated है (3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए निर्धारित नहीं)। विकिरणित होने के लिए ऊतक की एक निश्चित मात्रा का चयन किया जाता है। आयनीकरण विकिरण के कारण, पैथोलॉजिकल क्षेत्रों में बड़ी संख्या में उत्परिवर्तन विकसित होते हैं, जिससे उनकी मृत्यु हो जाती है। ऐसी चिकित्सा के परिणाम हो सकते हैं:

• स्वस्थ ऊतकों को नुकसान;
• मतली उल्टी;
• बाल झड़ना;
• त्वचा प्रतिक्रियाएं (लालिमा, सूजन)।

कीमोथेरेपी रसायनों की मदद से इलाज है। यह सर्जरी से पहले और बाद में निर्धारित किया जा सकता है, और कभी-कभी यह एकमात्र स्वीकार्य उपचार है।

झिल्ली की अखंडता को अधिकतम करने के लिए सर्जरी से पहले कीमोथेरेपी का उपयोग असामान्य गठन के आकार को कम कर सकता है।

सर्जरी के बाद, इस तरह की चिकित्सा का उपयोग मेटास्टेस और रिलैप्स को रोकने या बाधित करने के लिए किया जाता है। रसायनों को ड्रिप या अंतःशिरा के माध्यम से प्रशासित किया जाता है। अधिकतम प्रभाव प्राप्त करने के लिए, कीमोथेरेपी एक कोर्स में की जाती है।

याद रखना महत्वपूर्ण है

बीमारी के संकेतों को नजरअंदाज करना पड़ सकता है आपकी जान! माता-पिता को समय पर लक्षणों को पहचानने और जल्द से जल्द चिकित्सा सहायता लेने की आवश्यकता है। और अगर डॉक्टरों ने बच्चे को खतरनाक निदान दिया है तो किसी भी मामले में निराशा नहीं होनी चाहिए। बचपन में, वयस्कों की तुलना में बीमारी का इलाज अधिक सफल होता है।

ब्रेन ट्यूमर एक गंभीर स्थिति है जिसके लिए तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है। एक सौम्य या घातक ट्यूमर रोग के विकास के प्रारंभिक चरण के पहले लक्षणों और लक्षणों को जानने और समय पर निदान करने से रोगी को ठीक करना संभव है।

जब तक सौम्य या घातक नवोप्लाज्म आकार में छोटे होते हैं, प्रारंभिक अवस्था में पाए जाते हैं, उन्हें सर्जरी के दौरान सफलतापूर्वक हटाया जा सकता है। रोगी पूर्ण जीवन जीना जारी रख सकता है। उपेक्षित अवस्थाओं में, दुर्भाग्य से, एक ट्यूमर के विकास से गंभीर परिणाम और मृत्यु होती है। यह रोगी के लिए सब कुछ स्वीकार करने के लिए रहता है - आमने-सामने और विनम्रतापूर्वक परमप्रधान की इच्छा पर भरोसा ...

हालाँकि, अच्छा ... किसने कहा कि चमत्कार बिल्कुल नहीं होते हैं? कभी-कभी उपचार आ सकता है, ऐसा प्रतीत होता है, किसी व्यक्ति के नियंत्रण से परे परिस्थितियों के कारण।

रक्त वाहिकाओं, ऊतकों और मस्तिष्क की झिल्लियों से बनने वाले नियोप्लाज्म, जैसा कि हमने पहले ही कहा है, सौम्य और घातक हैं। दोनों प्रजातियां मानव जीवन के लिए खतरा पैदा करती हैं, क्योंकि वे शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क क्षेत्रों को धीरे-धीरे निचोड़ती हैं - श्वास, हृदय गतिविधि, और इसी तरह। जिस कारण से उनका गठन किया गया था, उसके आधार पर नियोप्लाज्म को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. मुख्य- सौम्य - अपने स्वयं के ऊतकों से विकसित होते हैं;
2. माध्यमिक- घातक - अन्य अंगों के मेटास्टेस का परिणाम।

शुरुआती दौर में ब्रेन ट्यूमर के लक्षणों का पता लगाना बहुत मुश्किल होता है, लेकिन मरीज की जान बचाने के लिए इसका सही निदान जरूरी है। प्रत्येक प्रकार के नियोप्लाज्म को उपचार के लिए अपने स्वयं के दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। ऑन्कोलॉजी में, सेल प्रकार द्वारा नियोप्लाज्म का वर्गीकरण होता है:

1. neuroepithelial- मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में कहीं भी अपने स्वयं के ऊतकों से विकसित होते हैं;
2. पिट्यूटरी एडेनोमा- चोटों, न्यूरोइन्फेक्शन, बच्चे के जन्म के विकृति, गर्भावस्था के दौरान पिट्यूटरी ग्रंथि की कोशिकाओं से उत्पन्न होता है;
3. सीप- सेरेब्रल कॉर्टेक्स की झिल्लियों से बढ़ते हैं;
4. न्यूरोमास- कपाल नसों के रसौली।

खोपड़ी के उद्घाटन के साथ सर्जिकल ऑपरेशन के दौरान नियोप्लाज्म के उपचार को हटाना पड़ता है। ऑपरेशन के विकल्पों में से एक विशेष उपकरण की मदद से, बिना ट्रेपेशन के ट्यूमर को हटाने की एक एंडोस्कोपिक विधि है, हालांकि यहां ट्यूमर का आकार महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, खोपड़ी को खोले बिना विधियों का उपयोग किया जाता है:

1. एचआईएफयू थेरेपी- अल्ट्रासोनिक तरंगों द्वारा रसौली पर प्रभाव;
2. स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी- रोग के फोकस का रेडियोधर्मी विकिरण (उपकरण का नाम - गामा स्केलपेल);
3. स्थानिक स्केलपेल – साइबर स्केलपेल- हार्ड-टू-पहुंच नियोप्लाज्म के लिए।

सौम्य रसौली

नियोप्लाज्म की उपस्थिति के कारण की स्पष्ट रूप से पहचान करना अभी तक संभव नहीं है। कुछ कारक हैं: आनुवंशिकता, विकिरण, बीमारी।

यह स्थापित किया गया है कि एक सौम्य ट्यूमर धीरे-धीरे विकसित होता है और मेटास्टेसिस नहीं करता है। इसका खतरा पड़ोसी क्षेत्रों पर दबाव डालने में है, जिसके गंभीर परिणाम होते हैं, इसके कैंसर में बदलने का खतरा होता है, यानी एक घातक ट्यूमर में। उपचार की समय पर शुरुआत के लिए प्रारंभिक और सही निदान महत्वपूर्ण है।

प्रारंभिक अवस्था में एक सौम्य ब्रेन ट्यूमर के लक्षण बिना किसी स्पष्ट कारण के चक्कर आना, सिरदर्द होते हैं जो बढ़ते चरित्र के होते हैं। इसमें यह भी शामिल है:

1. मतली उल्टी;
2. बरामदगी की उपस्थिति;
3. समन्वय का उल्लंघन;
4. मतिभ्रम;
5. अंगों का पक्षाघात;
6. स्मृति लोप;
7. सुनवाई हानि, दृश्य हानि;
8. सनसनी का नुकसान;
9. भाषण विकार;
10. एकाग्रता की हानि।

घातक ट्यूमर

जब ट्यूमर तेजी से बढ़ता है, स्पष्ट सीमाएं नहीं होती हैं, पड़ोसी ऊतकों में प्रवेश (बढ़ता) है, यह घातक है। ऊतक परिगलन होता है, रक्तस्राव होता है, अक्सर यह एक निष्क्रिय कैंसर होता है। रोगी की कुछ ही महीनों में मृत्यु हो सकती है।

अधिकांश प्राथमिक घातक ट्यूमर - ग्लियोमास - के विकास की विभिन्न डिग्री हो सकती हैं। सबसे तेजी से विकसित होने वाला और खतरनाक नियोप्लाज्म विकास के अंतिम 4 चरणों का ग्लियोब्लास्टोमा है।

प्रारंभिक अवस्था में ब्रेन कैंसर के पहले लक्षण

अक्सर, बीमारी की शुरुआत में, एक व्यक्ति लक्षणों पर ध्यान केंद्रित नहीं करता है, क्योंकि मुख्य - सिरदर्द - विभिन्न कारणों से खुद को प्रकट कर सकता है। डॉक्टर के पास पहले से ही अधिक गंभीर अभिव्यक्तियाँ हैं।

प्रारंभिक अवस्था में ब्रेन ट्यूमर के किन लक्षणों पर आपको ध्यान देने की आवश्यकता है?

सबसे पहले, इनमें शामिल हैं:

1. सुस्त, सिर में दर्द;
2. सुबह उल्टी;
3. चारों ओर वस्तुओं के घूमने की अनुभूति;
4. खराब स्थानिक अभिविन्यास;
5. मिरगी के दौरे;
6. बहरापन;
7. दृष्टि संबंधी समस्याएं - मक्खियों, कोहरे की उपस्थिति।

ब्रेन ट्यूमर कैसे प्रकट होता है?

प्रारंभिक चरण में ब्रेन ट्यूमर के संकेतों पर विशेष ध्यान देना आवश्यक है - सिरदर्द जो अचानक प्रकट होते हैं। वे लंबे होते हैं, लापरवाह स्थिति में दिखाई देते हैं, खासकर रात में, सुबह में।

वहीं, ब्रेन ट्यूमर में सिरदर्द के साथ जी मिचलाना और उल्टी भी होती है।

सेरिबैलम में नियोप्लाज्म, जो शरीर के समन्वित आंदोलन के लिए जिम्मेदार है, अनुमस्तिष्क, मस्तिष्क, दूर के लक्षणों का कारण बनता है।

वे दिखाई देते हैं:

1. सिर के पश्चकपाल क्षेत्र में दर्द;
2. बैठने, खड़े होने का विकार;
3. पक्षाघात, पक्षाघात।

वयस्कों में: पुरुष और महिलाएं

एक तेज वजन घटाने को प्रारंभिक अवस्था में ब्रेन ट्यूमर का लक्षण माना जाता है, क्योंकि रसौली शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं को नष्ट कर देती है। सभी उम्र के पुरुषों और महिलाओं को कमजोरी का सामना करना पड़ता है, जो तब प्रकट होता है जब संक्रमित कोशिकाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं।

ब्रेन ट्यूमर के अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

1. उच्च तापमान;
2. बाल और त्वचा में परिवर्तन।

यह ध्यान दिया जाता है कि रोग 65 वर्ष के बाद पुरुषों में अधिक होता है। श्वेत जाति के प्रतिनिधियों को दूसरों की तुलना में ब्रेन ट्यूमर होने का खतरा अधिक होता है।

उत्तेजक कारक हैं:

1. पेशेवर - विकिरण, विद्युत चुम्बकीय विकिरण से संबंधित कार्य;
2. सिर की विकिरण चिकित्सा;
3. बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा से जुड़े रोग - एड्स, एचआईवी;
4. कीमोथेरेपी;
5. अंग प्रत्यारोपण।

बच्चों और किशोरों में

मस्तिष्क के तने के रसौली - ग्लिओमास - अक्सर बचपन में होते हैं। एक परिपक्व व्यक्ति के लिए, यह रोग विशिष्ट नहीं है। बचपन और किशोरावस्था के सिंड्रोम वयस्कों के साथ समानता दिखाते हैं - ये लंबे समय तक सिरदर्द, मतली हैं।

बच्चे के ब्रेन ट्यूमर के विशिष्ट लक्षण हैं। इसमे शामिल है:

1. स्कोलियोसिस का विकास;
2. पीठ दर्द;
3. पहले यौन विकास;
4. तिर्यकदृष्टि;
5. विकास रुकना;
6. चाल में गड़बड़ी;
7. समन्वय के साथ समस्याएं;
8. ऐंठन;
9. ऑप्टिक नसों का पक्षाघात।

निदान के तरीके

यदि आपको ब्रेन ट्यूमर के शुरुआती लक्षण मिलते हैं, तो आपको डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए, वह एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण लिखेंगे।

शुरुआती चरणों में, एक ऑक्यूलिस्ट फंडस की परीक्षा के दौरान एक समस्या का पता लगा सकता है. बीमारी का कारण जानने के लिए आप कई विशेषज्ञों के पास जा सकते हैं।

निदान को निर्दिष्ट करने के लिए, निम्नलिखित किया जाता है:

1. सेरेब्रल जहाजों की एंजियोग्राफी;
2. परिकलित टोमोग्राफी;
3. एमआरआई - चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग;
4. स्पाइनल पंचर;
5. इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी;
6. पीईसी-सीटी - रेडियोधर्मी कंट्रास्ट का उपयोग कर टोमोग्राफी।

रोग का निदान और परिणाम

चिकित्सा के क्षेत्र में प्रगति, मस्तिष्क पर सबसे जटिल ऑपरेशन करने की अनुमति देने वाले उपकरणों के उद्भव ने रोगियों के जीवित रहने के समय में वृद्धि की है। अच्छे पूर्वानुमान के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त शीघ्र निदान है, जो अगले पांच वर्षों में 80% तक जीवित रहना संभव बनाता है।

सकारात्मक पूर्वानुमान इसके द्वारा निर्धारित किए जाते हैं:

1. ट्यूमर का स्थान;
2. उम्र - छोटी, बेहतर;
3. रसौली का आकार;
4. रसौली की व्यापकता;
5. सामान्य स्वास्थ्य;
6. दुर्दमता की डिग्री;
7. ट्यूमर का प्रकार।

जिन बच्चों को 7 साल की उम्र से पहले यह बीमारी हुई है, उन्हें सूचना, इसकी दृश्य धारणा को संसाधित करने में समस्या हो सकती है। चूंकि रोग का उपचार मस्तिष्क के उन हिस्सों पर आक्रमण से जुड़ा हुआ है जो शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों की देखरेख करते हैं, वयस्कों में इससे जुड़े परिणाम हो सकते हैं।

हो सकता है:

1. मानसिक विकार;
2. पक्षाघात;
3. पागलपन;
4. अंधापन;
5. भाषण विकार;
6. घातक परिणाम।

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आप अपने प्रियजनों की मदद करेंगे यदि आप प्रारंभिक अवस्था में नियोप्लाज्म के लक्षणों को ध्यान में रखते हुए उन्हें परीक्षा के लिए भेजते हैं। ललाट भाग के ट्यूमर की विशिष्ट विशेषताएं - किसी व्यक्ति के व्यक्तिगत व्यवहार में परिवर्तन। सिरदर्द पर सावधानीपूर्वक विचार करना आवश्यक है, अगर इसकी अभिव्यक्तियां बदलती हैं, जब यह मतली, उल्टी के साथ होती है। सिरदर्द क्यों शुरू नहीं होता? रोग को कैसे ठीक किया जा सकता है, रसौली से लड़ने के आधुनिक तरीके क्या हैं? कौन से विशेषज्ञ ट्यूमर के लक्षणों की पहचान करने में मदद करेंगे? वीडियो देखें - आपके पास सभी सवालों का समाधान होगा।

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सिर दर्द पर अक्सर हम ध्यान नहीं देते हैं, इसे किसी तरह की गंभीर समस्या नहीं मानते हैं। कभी-कभी यह सच होता है।

सबसे खतरनाक में से एक ब्रेन ट्यूमर है। लाइफस्टाइल कार्यक्रम के मेजबान केन्सिया सोकोल्यास्काया ने न्यूरोसर्जरी के शोध संस्थान में सीखा कि आपको डॉक्टर को कौन से लक्षण दिखाना चाहिए और आधुनिक चिकित्सा इस समस्या को कैसे हल करती है। एन एन बर्डेनको।

ब्रेन ट्यूमर - ऐसा निदान डरावना लगता है। जितनी जल्दी इसका पता चलता है, बच्चे के सामान्य स्वस्थ जीवन के लिए उतने ही अधिक अवसर होते हैं।

यही कारण है कि यह जानना इतना महत्वपूर्ण है कि यह रोगविज्ञान क्या संकेत देता है। इस लेख में, हम आपको बताएंगे कि प्रारंभिक अवस्था में एक ट्यूमर पर संदेह कैसे किया जाए, हम यह पता लगाएंगे कि क्या इंट्राकैनायल स्पेस में नियोप्लाज्म उतना ही खतरनाक है जितना लगता है, और क्या उपचार के सकारात्मक परिणाम पर भरोसा करना संभव है।

यह क्या है?

बचपन के ट्यूमर के बारे में बात करना हमेशा मुश्किल होता है। न केवल पत्रकारों और पर्यवेक्षकों को ऐसा करना पसंद नहीं है, बल्कि खुद डॉक्टर भी - यह एक बहुत ही संवेदनशील विषय है, क्योंकि बड़े पैमाने पर डॉक्टर माता-पिता के मुख्य सवालों का जवाब नहीं दे सकते हैं, जो इस तरह की विकृति की उपस्थिति का सामना कर रहे हैं। बच्चा - ऐसा क्यों हुआ और भविष्य के लिए क्या भविष्यवाणी है।

बच्चों (और वयस्कों में) में ब्रेन ट्यूमर की घटना के बारे में अभी भी बहुत कुछ अज्ञात है। फिर भी, जानकारी है, और इसे लगातार अपडेट किया जाता है, क्योंकि सभी बचपन के ट्यूमर के 30% तक मामले ब्रेन ट्यूमर से ज्यादा कुछ नहीं हैं।

ब्रेन ट्यूमर घातक (कैंसर) और सौम्य दोनों नियोप्लाज्म का एक काफी बड़ा समूह है। ट्यूमर इस तथ्य के कारण विकसित होते हैं कि एक निश्चित अंग में अनियंत्रित असामान्य वृद्धि और कोशिका विभाजन शुरू हो जाता है।

बहुत पहले नहीं, ये कोशिकाएं मस्तिष्क के ऊतकों, झिल्लियों का एक प्राकृतिक घटक थीं, लेकिन कुछ कारकों के प्रभाव में, वे एक अविश्वसनीय गति से बढ़ने लगती हैं, परिणामस्वरूप, वे एक ट्यूमर में बदल जाती हैं। कौन सी कोशिकाएँ बढ़ने लगीं, अंततः गठन के प्रकार को निर्धारित करती हैं।

यदि मस्तिष्क के ऊतकों की कोशिकाएं बढ़ती हैं, तो वे एपेंडिमोमा या एस्ट्रोसाइटोमा के बारे में बात करते हैं। ऐसे ट्यूमर सबसे आम हैं - लगभग 60% मामलों में। यदि मेनिन्जेस की कोशिकाएं असामान्य रूप से विभाजित होती हैं, तो मेनिंगियोमा मनाया जाता है। पिट्यूटरी कोशिकाओं के असामान्य प्रसार से पिट्यूटरी एडेनोमा का विकास होता है।

मस्तिष्कावरणार्बुद

पिट्यूटरी एडेनोमा

जब कपाल नसों को बनाने वाली कोशिकाएं अपर्याप्त रूप से विभाजित होती हैं, तो एक न्यूरोमा विकसित होता है। डिसेम्ब्रायोजेनेटिक ट्यूमर भी होते हैं जो भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान एक बच्चे में बनते हैं, लेकिन वे बहुत दुर्लभ हैं।

यदि ट्यूमर स्वतंत्र रूप से और पहली बार दिखाई दिया, तो वे प्राथमिक नियोप्लाज्म की बात करते हैं, उदाहरण के लिए, एक प्राथमिक न्यूरोमा। यदि यह अन्य रोगग्रस्त अंगों से मेटास्टेस के प्रवेश का परिणाम था, तो वे एक द्वितीयक ट्यूमर की बात करते हैं।

न्यूरोमा का स्थान

बच्चों के ट्यूमर की ख़ासियत यह है कि वे लंबे समय तक खुद को प्रकट नहीं कर सकते हैं, क्योंकि बच्चे के शरीर में एक अविश्वसनीय प्रतिपूरक क्षमता होती है, यह पैथोलॉजी को "सुचारू" करता है, लक्षणों को बाहर करता है। इसीलिए एक बच्चे में पाया जाने वाला ट्यूमर कभी-कभी पहले से ही काफी बड़ा होता है।

लक्षण और पहले संकेत

लक्षण क्या होंगे यह इस बात पर निर्भर करता है कि मस्तिष्क के किस हिस्से में नियोप्लाज्म प्रकट हुआ है, मस्तिष्क के कौन से हिस्से संकुचित हैं, इसके कारण कौन सी कोशिकाएं नष्ट हो गई हैं। शुरुआती लक्षणों को आमतौर पर फोकल कहा जाता है, इनमें निम्नलिखित शामिल हैं।

• संवेदनशीलता और धारणा में परिवर्तन. दर्द, प्रकाश, ध्वनि और स्पर्श के प्रति बच्चे की संवेदनशीलता बढ़ती या घटती है। 3 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चे अंतरिक्ष में खुद की धारणा के उल्लंघन का प्रदर्शन कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, बच्चा समझ नहीं सकता है और समझा सकता है कि वह अपनी हथेली के साथ या अपनी आँखें बंद करने पर अपना हाथ कैसे पकड़ता है।
• स्मृति लोप. बच्चा उन बातों को भी भूलने लगता है जिन्हें वह अच्छी तरह से जानता है, अपने परिवार के किसी व्यक्ति को पहचानना बंद कर सकता है, अक्षरों और संख्याओं को पहले से जानता हो तो भूल सकता है। घटनाओं के लिए स्मृति, दोनों दूर और हाल ही में, पीड़ित होती है।
• संचलन विकार. जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, मस्तिष्क से मांसपेशियों तक संकेतों का संचरण बिगड़ता जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पूर्ण पक्षाघात होता है; यदि ब्रेन स्टेम, बोन मैरो का ट्यूमर विकसित हो जाता है, तो पक्षाघात स्थानीय होता है।

• दौरे और आक्षेप. सबसे पहले, एक नियम के रूप में, छोटे आक्षेप होते हैं, थोड़े समय में, फिर मिर्गी का विकास हो सकता है।
• श्रवण बाधित. बच्चा सुनने की क्षमता खो सकता है, या भाषण समझने की क्षमता खो सकता है। यदि ट्यूमर वाक् पहचान केंद्रों को प्रभावित करता है, तो सभी शब्द एक छोटे रोगी के लिए समझ से बाहर हो जाते हैं।
• दृश्य हानि. यदि ऑप्टिक तंत्रिका पिंच या क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो बच्चा आंशिक रूप से या पूरी तरह से दृष्टि खो देता है। यह तंत्रिका नहीं हो सकती है जो प्रभावित होती है, लेकिन मस्तिष्क का वह हिस्सा जो देखा जाता है उसके विश्लेषण के लिए जिम्मेदार होता है, और फिर छोटा रोगी परिचित वस्तुओं को पहचानना बंद कर देता है।
• भाषण विसंगतियाँ. भाषण के केंद्र की हार के साथ, बोलने की क्षमता पूरी तरह या आंशिक रूप से खो जाती है। वाणी बनी रह सकती है लेकिन अबोधगम्य गड़गड़ाहट बन जाती है।
• सामान्य बिगड़ना. यह बढ़ते ट्यूमर द्वारा वेगस तंत्रिका को नुकसान से जुड़ा हुआ है। यह खुद को गंभीर चक्कर आना, संतुलन खोने, बैठने की स्थिति से उठने में असमर्थता, साथ ही रक्तचाप की अस्थिरता, गंभीर कमजोरी के हमलों के रूप में प्रकट करता है।
• आंदोलनों के समन्वय की विकार. यह तब होता है जब सेरिबैलम क्षतिग्रस्त हो जाता है। लक्षण आंदोलनों में छोटी अशुद्धियों से एक उद्देश्यपूर्ण आंदोलन करने में पूर्ण अक्षमता से बहुत तेज़ी से आगे बढ़ता है, उदाहरण के लिए, तालिका से एक निश्चित वस्तु लेने के लिए।
• मानसिक विकार. एक ट्यूमर वाला बच्चा, जैसा कि बाद में बढ़ता है, व्यवहार में, प्रतिक्रियाओं में परिवर्तन होता है। अक्सर, बच्चे आक्रामक, चिड़चिड़े और चिड़चिड़े हो जाते हैं। यदि घाव महत्वपूर्ण हैं, तो आत्म-पहचान खो सकती है। कई में दृश्य और श्रवण मतिभ्रम होता है।

दूसरी योजना के लक्षण, पहले से ही प्रकट होने पर जब ट्यूमर काफी बड़ा होता है, सेरेब्रल कहा जाता है। इसमे शामिल है:

• गंभीर सिरदर्द;
• लगातार या नियमित उल्टी;
• इस तथ्य के कारण सामान्य रूप से खाने में असमर्थता कि जीभ की जड़ में प्रवेश करने वाला कोई भी पदार्थ उल्टी के हमले का कारण बनता है;
• चक्कर आना।

शिशुओं और थोड़े पुराने में, लक्षणों की अपनी विशेषताएं होती हैं। अक्सर शिशुओं में, ट्यूमर व्यवहार में परिवर्तन के रूप में प्रकट होता है: बच्चा लगातार रोता है, कराहता है, कराहता है, चिल्लाता है, बिना किसी स्पष्ट कारण के नखरे करता है, वह अक्सर उल्टी करता है, सुनने या दृष्टि हानि के लक्षण ध्यान देने योग्य होते हैं, आक्षेप की प्रवृत्ति और बार-बार नाक बहना।

साथ ही रिफ्लेक्स - निगलने, चूसने से तोड़ा जा सकता है।

निदान के बिना लक्षणों की समग्रता से पैथोलॉजी को पहचानना असंभव है, लेकिन ऐसे लक्षणों की उपस्थिति, या उनमें से कम से कम एक, सभी मामलों और योजनाओं को स्थगित करने और डॉक्टर को देखने के लिए बच्चे के साथ जाने का एक अच्छा कारण होना चाहिए।

इसे तुरंत करना क्यों ज़रूरी है? क्योंकि ट्यूमर के मामले में, समय पर होना महत्वपूर्ण है - समय पर निदान करना, समय पर उपचार शुरू करना। स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के अनुसार, पिछले तीन दशकों में ब्रेन ट्यूमर से पीड़ित बच्चों की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है - लगभग 3.5 गुना। सभी ट्यूमर के 15% मामलों में, हम कैंसर के रसौली के बारे में बात कर रहे हैं।

कारण

चूंकि ट्यूमर के विकास के कारण निश्चित रूप से ज्ञात नहीं हैं, एक भी डॉक्टर यह सुझाव देने की स्वतंत्रता भी नहीं लेगा कि बच्चे में हाल ही में स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं का अनियंत्रित विभाजन क्यों शुरू हुआ। लेकिन कुछ कहने की जरूरत है, डॉक्टर माता-पिता को एक ईमानदार "मुझे नहीं पता" के साथ जवाब नहीं दे सकते।

इसलिए, एक ट्यूमर प्रक्रिया की शुरुआत को आमतौर पर उन कारणों से समझाया जाता है जो सब कुछ समझाते हैं जो समझाया नहीं जा सकता है - खराब पारिस्थितिकी, रेडियोधर्मी संदूषण, आनुवंशिक रूप से संशोधित खाद्य पदार्थ, विषाक्त पदार्थ, चरम मामलों में, आनुवंशिकी, अगर यह पता चलता है कि बच्चे के रिश्तेदारों में से एक भी ब्रेन ट्यूमर से पीड़ित थे या सामान्य तौर पर ट्यूमर की समस्या थी।

यह माना जाता है कि असामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रभाव में मस्तिष्क की कोशिकाओं के विकास को (अप्रत्यक्ष रूप से) भड़काने के लिए विभिन्न दर्दनाक मस्तिष्क की चोटें हो सकती हैं जो एक बच्चे को गिरते समय, लड़ाई में, खेल खेलते समय प्राप्त हो सकती हैं।

सेरेब्रल नियोप्लाज्म की संभावना के लिए जोखिम समूह में एचआईवी संक्रमण वाले बच्चों के साथ-साथ ऐसे बच्चे भी शामिल हैं, जो कुछ अन्य चिकित्सा कारणों से निर्धारित दवाएं हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली (इम्युनोसप्रेसर्स) की गतिविधि को दबा देते हैं।

निदान

एक बच्चे में संदिग्ध लक्षण पाए जाने पर, जैसे कि कमजोरी, सुस्ती, चिड़चिड़ापन, थकान, लगातार और गंभीर सिरदर्द, व्यवहार में बदलाव, व्यवस्थित उल्टी जो अन्य कारणों से जुड़ी नहीं है, आपको तुरंत एक न्यूरोलॉजिस्ट या बाल रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए।

प्राथमिक निदान के लिए, ईईजी, इकोईजी, सीटी, एमआरआई जैसे तरीकों का उपयोग किया जाता है, डेढ़ साल तक के बच्चों के लिए, न्यूरोसोनोग्राफी (मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड) किया जाता है। जब नियोप्लाज्म का पता चलता है, तो पीईटी-सीटी किया जाता है, यह तकनीक दुर्दमता की डिग्री का आकलन करना संभव बनाती है। ऊतक विज्ञान द्वारा सटीक सेलुलर प्रकृति की स्थापना की जा सकती है।

न्यूरोसोनोग्राफी

सीटी स्कैन

ईईजी - इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी

इलाज

रूढ़िवादी उपचार केवल कुछ लक्षणों से राहत देने पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जैसे लगातार उल्टी या गंभीर सिरदर्द। दवाएं इन लक्षणों के कारण को समाप्त नहीं करती हैं। इसलिए, सर्जरी को सबसे प्रभावी माना जाता है, जिसके दौरान डॉक्टर ट्यूमर को हटा देते हैं।

यदि ट्यूमर छोटा है और धीरे-धीरे बढ़ रहा है, तो स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी का उपयोग किया जा सकता है, जिसमें ट्यूमर विकिरण के संपर्क में आता है। लेकिन आमतौर पर पूरी तरह से ठीक नहीं होता है: ट्यूमर केवल विकास करना बंद कर देता है, और कभी-कभी आकार में थोड़ा कम हो जाता है। यदि रसौली काफी तीव्रता से बढ़ती है, तो यह विधि उपचार के लिए उपयुक्त नहीं है।

शल्य क्रिया से निकालना

स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी

ऑपरेशन के बाद, और कभी-कभी इससे पहले और बाद में, विकिरण प्रोटॉन थेरेपी के पाठ्यक्रम, साथ ही कीमोथेरेपी के पाठ्यक्रम भी चलाए जाते हैं। उपचार बहुत गंभीर और कठिन, लंबा है। इसके लिए माता-पिता को शारीरिक और नैतिक दोनों तरह की ताकतों को जुटाने की आवश्यकता होगी।

उन पर बहुत कुछ निर्भर करता है - बच्चे को उपचार के सकारात्मक परिणाम में निरंतर समर्थन, प्यार और देखभाल के साथ-साथ माता-पिता के दृढ़ विश्वास की आवश्यकता होती है।

इस लंबे और कठिन रास्ते पर, वे अलग-अलग लोगों से मिलेंगे - चौकस और निंदक डॉक्टर, विभिन्न धर्मों के प्रतिनिधि जो उन्हें प्रार्थना करने के लिए बुलाएंगे, साथ ही मरहम लगाने वाले, झूठे मरहम लगाने वाले, जादूगर और जादूगर जो बच्चे को ठीक करने में मुफ्त सहायता देंगे " बिना सर्जरी और दवाओं के। ”

यह इस समय है कि शेवचेंको विधि के अनुसार बच्चे को एविएशन केरोसिन, वोदका और मक्खन का मिश्रण देना शुरू करने का प्रलोभन, माउस ड्रॉपिंग सामान्य ज्ञान पर हावी हो सकता है। डॉक्टरों पर भरोसा करते हुए ऐसे "उपचार" से बचना आवश्यक है। मेरा विश्वास करो, वे चाहते हैं कि आपके बच्चे आपके से कम स्वस्थ न हों।

भविष्यवाणियां और परिणाम

सौम्य ट्यूमर को प्रैग्नेंसी के लिए सबसे अनुकूल माना जाता है। उनके सुविधाजनक स्थान और पहुंच के साथ, बच्चों में रसौली जल्दी से हटा दी जाती है। नकारात्मक पक्ष यह है कि कोई भी गारंटी नहीं देगा कि एक सौम्य गठन फिर से प्रकट नहीं होगा, और इसके लिए दूसरे ऑपरेशन की आवश्यकता हो सकती है।

रीढ़ की हड्डी के अस्थि मज्जा के ट्यूमर, सबटेंटोरियल, मध्य भाग में स्थानीयकृत, संचालित करने में अधिक कठिन होते हैं। यदि ट्यूमर घातक है, इसके अलावा, पहुंचना मुश्किल है, तो रोग का निदान प्रतिकूल है।

दीर्घकालिक परिणामों के बारे में कुछ कहना बहुत मुश्किल है, क्योंकि न केवल ट्यूमर ही बच्चे को नुकसान पहुंचा सकता है, बल्कि इसके उपचार के तरीके भी, विशेष रूप से उम्र के दौरान जब कुछ मस्तिष्क कौशल बनते हैं - नवजात शिशुओं में, 6 महीने, 11-12 महीने, 3 साल में।

उत्तरजीविता के आँकड़े पाँच साल की अवधि में संकलित किए जाते हैं। इसमें कहा गया है कि 60 से 75% बच्चे जीवित रहते हैं।

आप निम्न वीडियो से बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के निदान के बारे में अधिक जान सकते हैं।