दाता प्लाज्मा से चिकित्सीय दवाओं के साथ रूसी संघ के स्वास्थ्य संस्थानों के प्रावधान के अनुकूलन के लिए वैज्ञानिक तर्क। प्लाज्मा व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों के लिए दिशानिर्देश प्लाज्मा विभाजन

फार्माकोपियों का प्राधिकरण

एफएस 42-0091-02 . के बजाय पेश किया गया

यह फार्माकोपिया मोनोग्राफ विभाजन के लिए प्लाज्मा पर लागू होता है, जो मानव रक्त का तरल हिस्सा है जो रक्त के सेलुलर तत्वों को अलग करने के बाद एक थक्कारोधी के साथ तैयार किया जाता है। विभाजन के लिए प्लाज्मा मानव पूरे रक्त से सेंट्रीफ्यूजेशन, एफेरेसिस आदि द्वारा प्राप्त किया जाता है। विभाजन के लिए मानव प्लाज्मा में जीवाणुरोधी और एंटिफंगल एजेंट नहीं होने चाहिए।

मानव प्लाज्मा का उपयोग मानव रक्त उत्पादों के उत्पादन के लिए एक पदार्थ के रूप में किया जाता है।

दाताओं

मानव रक्त प्लाज्मा के उत्पादन के लिए, स्वस्थ दाताओं के प्लाज्मा का उपयोग किया जा सकता है, एक चिकित्सा परीक्षा के परिणामों के आधार पर चुना जा सकता है, एक चिकित्सा इतिहास का अध्ययन और वर्तमान नियामक कानूनी कृत्यों की आवश्यकताओं के अनुसार प्रयोगशाला रक्त परीक्षण।

रिकॉर्ड किए गए डेटा को दाता की पहचान और पता लगाने की क्षमता, पूल में शामिल प्लाज्मा की प्रत्येक इकाई और प्रयोगशाला परीक्षण के लिए संबंधित नमूनों को सुनिश्चित करना चाहिए।

व्यक्तिगत प्लाज्मा इकाई

प्लाज्मा की एक व्यक्तिगत इकाई हेपेटाइटिस बी वायरस के सतह प्रतिजन की अनुपस्थिति के लिए अनिवार्य परीक्षण से गुजरती है, हेपेटाइटिस सी वायरस, एचआईवी पी 24 एंटीजन, एचआईवी -1 के एंटीबॉडी, एचआईवी -2, सिफलिस के प्रेरक एजेंट के लिए एंटीबॉडी के लिए। नकारात्मक एंजाइम इम्यूनोएसे परिणामों वाले प्लाज्मा नमूनों को मिनीपूल में संयोजित किया जाता है और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस, हेपेटाइटिस बी और सी वायरस के न्यूक्लिक एसिड की उपस्थिति के लिए एक अध्ययन के अधीन किया जाता है। यदि परीक्षण के परिणाम सकारात्मक हैं, तो ऐसे दाताओं के प्लाज्मा को खारिज कर दिया जाता है और नष्ट कर दिया जाता है।

प्रयोगशाला प्रोटीन (रक्त के थक्के कारक) के अलगाव के लिए लक्षित प्लाज्मा को माइनस 25 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर और दान के बाद 24 घंटे से कम नहीं होना चाहिए।

एफेरेसिस द्वारा प्राप्त स्थिर प्रोटीन (एल्ब्यूमिन, इम्युनोग्लोबुलिन) के अलगाव के लिए लक्षित प्लाज्मा को माइनस 20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर और दान के बाद 24 घंटे से कम नहीं होना चाहिए, और अन्य तरीकों से माइनस 20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर प्राप्त किया जाना चाहिए। और दान के बाद 72 घंटे से कम नहीं।

रक्त और उसके घटकों की तैयारी के लिए, डिस्पोजेबल बहुलक कंटेनरों का उपयोग किया जाता है जो स्थापित आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। सूक्ष्मजीवों द्वारा संदूषण को रोकने के लिए पैकेजिंग को वायुरोधी होना चाहिए।

संगरोध

प्लाज्मा की अलग-अलग इकाइयों को वर्तमान नियामक कानूनी कृत्यों के अनुसार अलग रखा गया है। यदि संगरोध अवधि के दौरान दाता में रक्तजनित संक्रमण का पता चलता है या यदि संगरोध अवधि समाप्त होने के बाद दाता के रक्त में रक्तजनित संक्रमणों के विशिष्ट और गैर-विशिष्ट मार्कर हैं, तो दाता से प्राप्त जमे हुए प्लाज्मा को अलग, कीटाणुरहित और निपटान किया जाना चाहिए। इस प्रक्रिया के अनिवार्य पंजीकरण के साथ।

उत्पादन पूल (लोड) बनाने से पहले, व्यक्तिगत प्लाज्मा इकाइयों को प्रदर्शन परीक्षण के लिए जमा किया जाता है। रक्त उत्पादों के उत्पादन में, प्लाज्मा के उत्पादन पूल (लोड) को एचआईवी पी24 एंटीजन और एचआईवी -1, एचआईवी -2 के एंटीबॉडी, हेपेटाइटिस सी वायरस के एंटीबॉडी, हेपेटाइटिस बी सतह एंटीजन, एंजाइम इम्यूनोसे का उपयोग करने वाले सिफलिस प्रेरक एजेंट के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए। पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन द्वारा न्यूक्लिक एसिड ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस, हेपेटाइटिस बी और सी वायरस की उपस्थिति के लिए तरीके।

प्लाज्मा वायरल सुरक्षा के लिए उत्पादन पूल परीक्षण के परिणाम नकारात्मक होने चाहिए।

मोनोग्राफ में संयुक्त व्यक्तिगत प्लाज्मा इकाइयों की संख्या इंगित की गई है।

परीक्षण

विवरण

जमी हुई अवस्था में - पीले रंग का घना कठोर द्रव्यमान। ठंड से पहले और विगलन (पिघलना) के बाद - हल्के पीले से हरे रंग का एक पारदर्शी या थोड़ा ओपेलेसेंट तरल। मैलापन और गुच्छे की उपस्थिति की अनुमति नहीं है।

टिप्पणी

व्यक्तिगत प्लाज्मा इकाइयों का विगलन 15 मिनट के लिए (35-37) डिग्री सेल्सियस के तापमान पर किया जाता है।

प्रामाणिकता (प्रजाति विशिष्टता)

विभाजन के लिए प्लाज्मा की प्रामाणिकता की पुष्टि केवल मानव सीरम प्रोटीन की उपस्थिति से होती है। मानव, गोजातीय, इक्वाइन और पोर्सिन सीरम प्रोटीन के खिलाफ सीरा का उपयोग करके जेल इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस विधि के अनुसार या जेल इम्यूनोडिफ्यूजन विधि के अनुसार परीक्षण किया जाता है।

रत्न

परीक्षण समाधान का ऑप्टिकल घनत्व 0.25 से अधिक नहीं होना चाहिए। पानी के सापेक्ष 403 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर 10 मिमी की परत मोटाई के साथ क्यूवेट्स में ओएफएस "पराबैंगनी और दृश्य क्षेत्रों में स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री" के अनुसार निर्धारण किया जाता है।

टिप्पणी

परीक्षण नमूना तैयार करना।अंशांकन के लिए परीक्षण किया गया प्लाज्मा नमूना 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ 1:4 के अनुपात में पतला होता है।

पीएच

6.5 से 7.5 तक। परीक्षण को पोटेंशियोमेट्रिक विधि के अनुसार, पिघले हुए प्लाज्मा का उपयोग करके किया जाता है।

बाँझपन

प्लाज्मा बाँझ होना चाहिए। परीक्षण के अनुसार किया जाता है। निर्धारण की विधि फार्माकोपियल मोनोग्राफ में इंगित की गई है।

प्रोटीन सामग्री

5% से कम नहीं। निर्धारण के अनुसार एक उपयुक्त विधि द्वारा किया जाता है।

निश्चित गतिविधि

सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन की तैयारी के उत्पादन के लिए उपयोग किए जाने वाले विभाजन के लिए मानव प्लाज्मा में, जीवाणुरोधी एंटीबॉडी (कम से कम एक रोगज़नक़ के खिलाफ) और एंटीवायरल एंटीबॉडी (कम से कम एक रोगज़नक़ के खिलाफ) की मात्रात्मक सामग्री का संकेत दिया जाता है, उदाहरण के लिए, एंटी-अल्फास्टाफिलोलिसिन की सामग्री कम से कम 0.5 आईयू / एमएल होना चाहिए; खसरा रोधी एंटीबॉडी की सामग्री कम से कम 1:80 होनी चाहिए। निर्धारण नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट विधि (ओं) के अनुसार किया जाता है (उदाहरण के लिए, एंटी-खसरा एंटीबॉडी की सामग्री - निष्क्रिय रक्तगुल्म प्रतिक्रिया में, एंटी-अल्फास्टाफिलोलिसिन की सामग्री - हेमोलिटिक के बेअसर होने की प्रतिक्रिया में स्टैफिलोकोकल अल्फा टॉक्सिन के गुण) मानक नमूनों का उपयोग करके।

विशिष्ट और विशेष उद्देश्यों के लिए मानव इम्युनोग्लोबुलिन की तैयारी के उत्पादन के लिए उपयोग किए जाने वाले अंशांकन के लिए प्लाज्मा में, विशिष्ट एंटीबॉडी की मात्रात्मक सामग्री का संकेत दिया जाता है। उदाहरण के लिए, मानव एंटी-स्टैफिलोकोकल इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन के लिए उपयोग किए जाने वाले विभाजन के लिए प्लाज्मा में, एंटी-अल्फास्टाफिलोलिसिन की सामग्री प्लाज्मा में कम से कम 3 IU / ml होनी चाहिए, जिसका उपयोग टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन के लिए किया जाता है। टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी की सामग्री कम से कम 1:10 होनी चाहिए; हेपेटाइटिस बी के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन के लिए उपयोग किए जाने वाले विभाजन के लिए मानव प्लाज्मा में, हेपेटाइटिस बी वायरस के सतह प्रतिजन (HBsAg) के एंटीबॉडी की सामग्री कम से कम 5 IU / ml, आदि होनी चाहिए। निर्धारण के अनुसार किया जाता है मानक नमूनों का उपयोग करते हुए नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट विधि (ओं)।

रक्त जमावट कारक तैयारी के उत्पादन के लिए उपयोग किए जाने वाले अंशांकन के लिए प्लाज्मा में, कारक VIII गतिविधि का निर्धारण तदनुसार किया जाता है। फैक्टर VIII गतिविधि कम से कम 0.7 IU/ml होनी चाहिए। परीक्षण एक पूल किए गए नमूने पर किया जाता है जिसमें कम से कम 10 व्यक्तिगत प्लाज्मा इकाइयां होती हैं।

वायरस सुरक्षा

सतह प्रतिजन (एचबीएसएजी) और हेपेटाइटिस बी न्यूक्लिक एसिड

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी -1, एचआईवी -2) के एंटीबॉडी और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के न्यूक्लिक एसिड

अनुपस्थित रहना चाहिए। निर्धारण एंजाइम इम्यूनोएसे और पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन द्वारा रूसी संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित वाणिज्यिक परीक्षण प्रणालियों के साथ, उनसे जुड़े निर्देशों के अनुसार किया जाता है।

वायरस के लिए एंटीबॉडीहेपेटाइटिस सी और हेपेटाइटिस सी वायरस न्यूक्लिक एसिड

अनुपस्थित रहना चाहिए। निर्धारण एंजाइम इम्यूनोएसे और पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन द्वारा रूसी संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित वाणिज्यिक परीक्षण प्रणालियों के साथ, उनसे जुड़े निर्देशों के अनुसार किया जाता है।

उपदंश के प्रेरक एजेंट के लिए एंटीबॉडी

प्लाज्मा में उपदंश के प्रेरक एजेंट के प्रति एंटीबॉडी नहीं होनी चाहिए। निर्धारण वाणिज्यिक नैदानिक ​​किटों के साथ सूक्ष्म अवक्षेपण की प्रतिक्रिया में प्रतिरक्षात्मक विधि द्वारा किया जाता है या उनसे जुड़े निर्देशों के अनुसार रूसी संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित वाणिज्यिक परीक्षण प्रणालियों के साथ एंजाइम इम्युनोसे विधि द्वारा किया जाता है।

पैकेटऔर लेबलिंग

प्राथमिक पैकेजिंग (एकल उपयोग वाले पॉलीमर कंटेनर) वायुरोधी होने चाहिए, विनियमित शेल्फ जीवन के दौरान प्लाज्मा के घोषित गुणों के संरक्षण को सुनिश्चित करते हैं और पैकेजिंग दवाओं में उपयोग के लिए अनुमोदित होते हैं।

पैकेज का लेबल रक्तदान के संगठन और उसके घटकों का नाम और पता, दान की पहचान संख्या, एबीओ रक्त समूह और आरएच कारक, दान की तारीख, प्लाज्मा इकाई के उत्पादन की तारीख को इंगित करता है। (यदि यह दान की तारीख से मेल नहीं खाता है), भंडारण अवधि की समाप्ति तिथि, एंटीकोआगुलेंट का नाम और मात्रा और (या) अतिरिक्त समाधान, रक्त घटक का नाम, मात्रा या रक्त या रक्त घटकों का द्रव्यमान, भंडारण की स्थिति, अतिरिक्त प्रसंस्करण (विकिरण, निस्पंदन, निष्क्रियता) का संकेत, शिलालेख: "एचआईवी -1, एचआईवी -2 के लिए एंटीबॉडी, हेपेटाइटिस सी वायरस और हेपेटाइटिस बी वायरस की सतह प्रतिजन अनुपस्थित हैं।

एक्स घाव

शून्य से 30 डिग्री सेल्सियस और नीचे के तापमान पर स्टोर करें।

परिवहन

यह माइनस 25 डिग्री सेल्सियस और उससे नीचे के तापमान पर सेंसर और तापमान-रिकॉर्डिंग उपकरणों से लैस विशेष रेफ्रिजरेटर (कक्षों, मॉड्यूल) में किया जाता है।

प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों पर दिशानिर्देश

• वायरल ट्रांसमिशन के जोखिम मूल्यांकन पर मार्गदर्शन के मुख्य पाठ में शामिल करना - प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों पर मार्गदर्शन का नया अध्याय 6 (सीपीएमपी/बीडब्ल्यूपी/5180/03);
• प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों के विकल्प के साथ खरगोशों में पाइरोजेनिटी परीक्षण को बदलने पर मार्गदर्शन के लिए लिंक (ईएमईए/सीएचएमपी/बीडब्ल्यूपी /452081/2007), परीक्षण।

1. परिचय (संदर्भ जानकारी)

मानव प्लाज्मा में कई प्रोटीन होते हैं, जो एक बार पृथक, शुद्ध और दवाओं में शामिल हो जाते हैं, दवा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्लाज्मा-व्युत्पन्न उत्पाद एक जीवन रक्षक चिकित्सा हैं, लेकिन अंशदान के लिए उपलब्ध प्लाज्मा की मात्रा दाताओं की संख्या से सीमित है। इसलिए, दान किए गए रक्त/प्लाज्मा का सर्वोत्तम उपयोग सुनिश्चित करने के लिए, निर्माताओं के बीच मध्यवर्ती उत्पादों का आदान-प्रदान या एक भिन्न निर्माण प्रक्रिया (नीचे देखें) का उपयोग संभव है।

यद्यपि रक्त आधान का चिकित्सीय उपयोग 20वीं शताब्दी की शुरुआत में होता है, मानव प्लाज्मा से पृथक दवाओं का व्यापक उपयोग 1940 के दशक तक शुरू नहीं हुआ था। कोहन और उनके सहयोगियों द्वारा आविष्कार की गई प्लाज्मा फ्रैक्शनेशन तकनीक की शुरुआत के बाद।

प्रोटीन शोधन और आणविक पृथक्करण की तकनीक में सुधार ने विभिन्न प्रकार की दवाओं को प्राप्त करना संभव बना दिया है, जिनके चिकित्सा उद्देश्य ने एक विस्तृत क्षेत्र को कवर किया है, उनका चिकित्सीय मूल्य संदेह से परे है। हालांकि, वायरल ट्रांसमिशन की संभावना सर्वविदित है, और बड़ी संख्या में जमा किए गए दान के कारण, प्लाज्मा-व्युत्पन्न उत्पाद का एक दूषित लॉट, जो एक एकल दान से दूषित हो सकता है, एक वायरल बीमारी को बड़ी संख्या में प्रसारित कर सकता है। प्राप्तकर्ताओं की। 1980 के दशक के मध्य में स्थापित। प्लाज्मा-व्युत्पन्न दवाएं, विशेष रूप से क्लॉटिंग कारक केंद्रित, ने मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) और हेपेटाइटिस सी (जिसे पहले गैर-ए, गैर-बी हेपेटाइटिस कहा जाता था) के व्यापक संचरण का कारण बना है, जिससे विनिर्माण प्रक्रियाओं में बड़े बदलाव हुए हैं। इन और अन्य रक्तजनित विषाणुओं की निष्क्रियता या उन्मूलन के विशेष चरण। 1990 और 2000 के दशक की शुरुआत में कुछ प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों में संक्रामक गैर-लिफाफा वायरस पाए गए हैं। जैसे, हाल के प्रक्रिया सुधारों ने हेपेटाइटिस ए (एचएवी) और परवोवायरस बी19 (बी19वी) जैसे गैर-लिफाफा वायरस में और कमी पर ध्यान केंद्रित किया है।

संक्रमण को रोकने के लिए किए गए उपायों में दाता चयन, व्यक्तिगत दान की जांच और ज्ञात वायरस के संक्रामक मार्करों के लिए प्लाज्मा पूल, और वायरस निष्क्रियता और उन्मूलन के लिए निर्माण प्रक्रिया का सत्यापन शामिल है। 1990 के दशक से स्रोत प्लाज्मा संदूषण को कम करने के उपायों को बेहतर सीरोलॉजिकल परीक्षण किट और वायरल डीएनए और आरएनए का पता लगाने के लिए न्यूक्लिक एसिड एम्प्लीफिकेशन (एनएए) तकनीक के उपयोग से सुधारा गया है, जिससे सेरोनगेटिव विंडो को कम किया जा सकता है जिसके दौरान संक्रमित दान का पता नहीं चलता है।

यूनाइटेड किंगडम में मनुष्यों में रक्त आधान के कारण पुष्टि किए गए आईट्रोजेनिक संस्करण Creutzfeldt-Jakob रोग (vCJD) के हाल के मामले इस बात के पुख्ता सबूत देते हैं कि vCJD रक्त आधान द्वारा प्रेषित होता है। 1998 में वीसीजेडी के पहले मामलों की खोज के बाद से, सीएमएलपी ने प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों के माध्यम से संक्रामकता के संचरण के जोखिम को कम करने के लिए एहतियाती उपाय पेश किए हैं, जिनकी लगातार समीक्षा की जाती है और आवश्यकतानुसार अद्यतन किया जाता है।

यूरोपीय संघ में, प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों की प्रारंभिक सामग्री के लिए न्यूनतम गुणवत्ता और सुरक्षा मानकों का कानूनी आधार दवा कानून के समानांतर बनाया गया था, इसलिए दवा उद्योग में विशेष नियम निर्धारित किए गए थे। यह कानून प्लाज्मा मास्टर फ़ाइल के केंद्रीकृत प्रमाणीकरण की संभावना प्रदान करता है।

2003 में, यूरोपीय संसद और परिषद ने "रक्त और मानव रक्त घटकों के संग्रह, परीक्षण, प्रसंस्करण, भंडारण और वितरण में गुणवत्ता और सुरक्षा के लिए मानकों की स्थापना ..." के रूप में भी जाना जाता है। इस प्रकार, 8 फरवरी, 2005 से, जिसमें परिवर्तन किए गए, रक्त और मानव रक्त घटकों के संग्रह और परीक्षण के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करता है, चाहे उनके उपयोग का उद्देश्य कुछ भी हो। इस आयोग की अनुवर्ती कार्रवाई के रूप में, तकनीकी निर्देश 2005/61/ईसी और 2005/62/ईसी को अपनाया गया है। इसके अलावा, यूरोप की परिषद ने "रक्त घटकों की तैयारी, उपयोग और गुणवत्ता आश्वासन के लिए दिशानिर्देश" तैयार किया है, जिसमें रक्त घटकों की सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता सुनिश्चित करने के उद्देश्य से उपायों का एक सेट शामिल है।

यह मार्गदर्शिका इस पर लागू होती है:

सक्रिय पदार्थों के रूप में प्लाज्मा से प्राप्त प्रोटीन युक्त औषधीय तैयारी;

सक्रिय सामग्री के रूप में प्लाज्मा-व्युत्पन्न प्रोटीन युक्त खोजी औषधीय उत्पाद;

प्लाज़्मा-व्युत्पन्न प्रोटीन औषधीय उत्पादों में सहायक के रूप में उपयोग किया जाता है, जिसमें अनुसंधानात्मक औषधीय उत्पाद भी शामिल हैं;

प्लाज्मा-व्युत्पन्न प्रोटीन चिकित्सा उपकरणों में योजक के रूप में उपयोग किया जाता है।

2. आवेदन का दायरा

मानव रक्त और प्लाज्मा से प्राप्त औषधीय उत्पाद अनुच्छेद 1 के अनुच्छेद 10 की परिभाषा के अंतर्गत आते हैं: "रक्त घटकों पर आधारित दवाएं, सार्वजनिक या निजी संगठनों द्वारा औद्योगिक रूप से तैयार की जाती हैं, ऐसे औषधीय उत्पादों में शामिल हैं, विशेष रूप से, एल्ब्यूमिन, जमावट कारक और इम्युनोग्लोबुलिन मानव मूल ।" इसके अलावा, फार्मास्युटिकल कानून एक औद्योगिक प्रक्रिया (अनुच्छेद 2 के भाग 1) को शामिल करने वाली विधि द्वारा तैयार किए गए प्लाज्मा पर भी लागू होता है। बाद की श्रेणी का एक उदाहरण विलायक-डिटर्जेंट प्लाज्मा है।

इस दिशानिर्देश के कई भाग हीमोग्लोबिन जैसे सेलुलर घटकों से पृथक सक्रिय अवयवों पर भी लागू हो सकते हैं।

अनुच्छेद 3 के भाग 1, 2 और 6 के अनुसार, दायरे में रक्त और रक्त घटक शामिल नहीं हैं। इसके अलावा, यह चिकित्सा उद्देश्यों के अनुसार व्यक्तिगत रोगियों के लिए गैर-औद्योगिक पैमाने पर तैयार किए गए औषधीय उत्पादों को कवर नहीं करता है, हालांकि, इस दस्तावेज़ में निहित कई भाग उन पर लागू हो सकते हैं। संबंधित आयोग के निर्देशों के साथ निर्देश 2001/83 / ईसी 2005/61/ईसी और 2005/62/ईसी को अनिवार्य रूप से यह सुनिश्चित करना चाहिए कि यूरोपीय संघ के सदस्य देशों में रक्त और रक्त घटकों के लिए न्यूनतम गुणवत्ता और सुरक्षा मानकों को पूरा किया जाता है। ये आवश्यकताएं तीसरे देशों से आयातित रक्त/प्लाज्मा और प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों पर भी लागू होती हैं, जहां लागू होती हैं।

इसके अलावा, निर्माता के लिए यह एक कानूनी आवश्यकता है कि वह प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पाद के बैचों को बाजार में रखने से पहले उनकी गुणवत्ता की स्थिरता की पुष्टि करे। इसके अलावा, यह आवश्यक है, जहां तक ​​​​तकनीक की वर्तमान स्थिति कुछ वायरल संदूषकों की अनुपस्थिति की पुष्टि करने की अनुमति देती है।

प्लाज्मा से प्राप्त औषधीय उत्पादों के लिए यूरोपीय फार्माकोपिया के मानकों को "विभाजन के लिए मानव प्लाज्मा" और प्लाज्मा से प्राप्त औषधीय उत्पादों पर निजी लेख (परिशिष्ट II और III) में दिया गया है।

चूंकि माल की मुक्त आवाजाही सभी औषधीय उत्पादों पर लागू होती है, सदस्य राज्य प्लाज्मा से प्राप्त औषधीय उत्पादों के लिए अधिक कठोर आवश्यकताओं को लागू करने के लिए स्वतंत्र हैं। यूरोपीय संघ के कामकाज पर संधि (शीर्षक XIV के अनुच्छेद 168 के भाग 4 के बिंदु "ए") में कहा गया है कि सदस्य राज्यों को रक्त की गुणवत्ता और सुरक्षा मानकों के संदर्भ में अधिक कड़े सुरक्षात्मक उपायों को बनाए रखने या पेश करने के अधिकार में सीमित नहीं किया जा सकता है। और रक्त डेरिवेटिव।

अधिकृत निकाय को यह अधिकार है कि वह डीआरयू को प्रत्येक थोक औषधीय उत्पाद या औषधीय उत्पाद के प्रत्येक बैच के नमूने को बाजार में रखने से पहले राज्य प्रयोगशाला द्वारा परीक्षण के लिए प्रस्तुत करे (अनुच्छेद के साथ ई-मेल द्वारा अनुच्छेद 114)।

क्रेडिट कार्ड के अलावा और कौन से भुगतान तरीके हैं?

हम वायर ट्रांसफर, पेपाल और कैश टू कूरियर सहित विभिन्न भुगतान विधियों को स्वीकार करते हैं।

गाइड किस प्रारूप में हैं?

ऑर्डर करते समय, आपको एक विशेष इंटरफ़ेस के माध्यम से अपने व्यक्तिगत खाते में खरीदे गए दस्तावेज़ों तक त्वरित और असीमित पहुंच प्राप्त होती है। कृपया ध्यान दें कि PharmAdvisor दस्तावेजों के पूरे पैकेज को खरीदने के लिए, आपको हमसे संपर्क करने की आवश्यकता है।

37. (6.6) फ्रैक्शनेशन सुविधा के लिए रक्त या प्लाज्मा के भंडारण और परिवहन के लिए शर्तों को परिभाषित किया जाना चाहिए और आपूर्ति श्रृंखला के सभी चरणों में प्रलेखित किया जाना चाहिए। अंशांकन संयंत्र को निर्धारित तापमान से किसी भी विचलन के बारे में सूचित किया जाना चाहिए। उन उपकरणों का उपयोग करें जो योग्य हैं और प्रक्रियाओं को मान्य किया गया है।

फीडस्टॉक के रूप में उपयोग किए जाने वाले अंश के लिए प्लाज्मा की रिहाई के लिए प्राधिकरण का मूल्यांकन और जारी करना

38. (6.7) फ्रैक्शनेशन (क्वारंटाइन से) के लिए प्लाज्मा की रिहाई के लिए प्राधिकरण केवल उन प्रणालियों और प्रक्रियाओं के माध्यम से किया जा सकता है जो तैयार उत्पाद के उत्पादन के लिए आवश्यक गुणवत्ता प्रदान करते हैं। प्रभारी व्यक्ति (या तीसरे देशों में रक्त या प्लाज्मा संग्रह के मामले में, समान जिम्मेदारियों और योग्यता वाले व्यक्ति द्वारा) द्वारा दस्तावेजी पुष्टि के बाद ही फ्रैक्शनेशन प्लांट या निर्माता को प्लाज्मा की आपूर्ति की जा सकती है, जो कि विभाजन के लिए प्लाज्मा का अनुपालन करता है आवश्यकताओं और विशिष्टताओं को प्रासंगिक अनुबंधों में निर्धारित किया गया था, और यह भी कि सभी चरणों को इन नियमों के अनुसार पूरा किया गया था।

39. (6.8) फ्रैक्शनेशन सुविधा में प्रवेश पर सभी प्लाज्मा कंटेनरों के उपयोग के लिए एक अधिकृत व्यक्ति द्वारा अधिकृत किया जाना चाहिए। अधिकृत व्यक्ति को यह पुष्टि करनी चाहिए कि प्लाज्मा रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया के फार्माकोपियल लेखों की सभी आवश्यकताओं का अनुपालन करता है, और मुख्य प्लाज्मा डोजियर सहित, या प्लाज्मा का उपयोग करने के मामले में संबंधित पंजीकरण डोजियर की शर्तों को भी संतुष्ट करता है। तीसरे देशों के लिए एक समझौते के तहत विभाजन कार्यक्रमों के लिए, इस परिशिष्ट के पैराग्राफ 9 में प्रदान की गई सभी आवश्यकताएं।

अंशांकन के लिए प्लाज्मा प्रसंस्करण

40. (6.9) अंशीकरण प्रक्रिया के चरण उत्पाद और निर्माता द्वारा भिन्न होते हैं। वे आम तौर पर विभिन्न विभाजन चरणों को शामिल करते हैं, जिनमें से कुछ संभावित संदूषण को निष्क्रिय करने या हटाने में मदद कर सकते हैं।

41. (6.10) पूलिंग, पूल्ड प्लाज्मा सैंपलिंग, फ्रैक्शनेशन और वायरस निष्क्रियता या हटाने की प्रक्रियाओं के लिए आवश्यकताओं को निर्दिष्ट किया जाना चाहिए।

42. (6.11) वायरल निष्क्रियता प्रक्रिया में उपयोग की जाने वाली विधियों को मान्य प्रक्रियाओं के सख्त पालन के साथ लागू किया जाना चाहिए। इस तरह के तरीके उन तरीकों के अनुरूप होने चाहिए जिनका उपयोग वायरस निष्क्रियता प्रक्रियाओं के सत्यापन में किया गया है। सभी विफल वायरस निष्क्रियता प्रक्रियाओं की गहन जांच की जानी चाहिए। एक मान्य कार्यप्रवाह का अनुपालन वायरस कम करने की प्रक्रियाओं में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि कोई भी विचलन तैयार उत्पाद की सुरक्षा के लिए जोखिम पैदा कर सकता है। ऐसी प्रक्रियाएं होनी चाहिए जो इन जोखिमों का समाधान करें।

43. (6.12) कोई भी पुनर्संसाधन या प्रसंस्करण तभी किया जा सकता है जब गुणवत्ता जोखिम प्रबंधन उपाय किए गए हों और केवल तकनीकी प्रक्रिया के कुछ चरणों में, जैसा कि प्रासंगिक औद्योगिक विनियमन में निर्दिष्ट है।

44. (6.13) औषधीय उत्पादों या मध्यवर्ती के बीच स्पष्ट रूप से अलग और/या अंतर करने के लिए एक प्रणाली होनी चाहिए जो वायरल लोड में कमी से गुजरी है और नहीं।

45. (6.14) सावधानी से संचालित जोखिम प्रबंधन प्रक्रिया (महामारी विज्ञान डेटा में संभावित अंतर को ध्यान में रखते हुए) के परिणाम के आधार पर, उत्पादन चक्र के सिद्धांत द्वारा उत्पादन की अनुमति दी जा सकती है यदि प्लाज्मा या विभिन्न मूल के मध्यवर्ती एक ही उत्पादन पर संसाधित होते हैं साइट, आवश्यक प्रक्रियाओं सहित स्पष्ट पृथक्करण और स्थापित मान्य सफाई प्रक्रियाएं। ऐसी घटनाओं के लिए आवश्यकताएं रूसी संघ के प्रासंगिक नियामक कानूनी कृत्यों पर आधारित होनी चाहिए। जोखिम प्रबंधन प्रक्रिया के माध्यम से, तीसरे देशों के साथ अनुबंध के तहत विभाजन कार्यक्रमों के मामले में विशेष उपकरण का उपयोग करने की आवश्यकता को हल किया जाना चाहिए।

46. ​​(6.15) भंडारण मध्यवर्ती के लिए शेल्फ जीवन स्थिरता डेटा के आधार पर निर्धारित किया जाना चाहिए।

47. (6.16) आपूर्ति श्रृंखला के सभी चरणों में मध्यवर्ती और तैयार औषधीय उत्पादों के भंडारण और परिवहन के लिए आवश्यकताओं को स्थापित और प्रलेखित किया जाना चाहिए। उन उपकरणों का उपयोग करें जो योग्य हैं और प्रक्रियाओं को मान्य किया गया है।

आठवीं।गुणवत्ता नियंत्रण (7)

48. (7.1) संक्रामक एजेंटों के नए ज्ञान और मान्य परीक्षण विधियों की उपलब्धता को ध्यान में रखते हुए वायरस या अन्य संक्रामक एजेंटों के लिए परीक्षण आवश्यकताओं को स्थापित किया जाना चाहिए।

49. (7.2) प्लाज्मा के पहले सजातीय पूल (उदाहरण के लिए, प्लाज्मा से क्रायोप्रेसिपिटेट को अलग करने के बाद) की निगरानी रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया के प्रासंगिक फार्माकोपियल मोनोग्राफ के अनुसार उचित संवेदनशीलता और विशिष्टता के साथ मान्य विधियों का उपयोग करके की जानी चाहिए।

नौवीं. रिलीज प्राधिकरण

अन्तरिमऔर तैयार उत्पाद (8)

50. (8.1) केवल प्लाज्मा पूल से उत्पादित बैच जो रक्त-जनित वायरल संक्रमण के मार्करों के लिए नकारात्मक हैं, साथ ही रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया (किसी भी विशेष वायरस सीमा सहित) के फार्माकोपियल मोनोग्राफ की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं और अनुमोदित विनिर्देश (विशेष रूप से प्लाज्मा मास्टर फ़ाइल)।

51. (8.2) निर्माण स्थल के भीतर आगे की प्रक्रिया के लिए या किसी अन्य उत्पादन स्थल पर वितरण के लिए मध्यवर्ती उत्पादों की रिहाई के लिए प्राधिकरण, साथ ही तैयार औषधीय उत्पादों की रिहाई के लिए प्राधिकरण जारी करना, एक अधिकृत व्यक्ति द्वारा किया जाना चाहिए। स्थापित आवश्यकताओं के अनुपालन में।

52. (8.3) अधिकृत व्यक्ति ग्राहक के साथ सहमत मानकों के आधार पर और इन विनियमों की आवश्यकताओं के अनुसार तीसरे देशों के लिए अनुबंध विभाजन कार्यक्रमों में उपयोग किए जाने वाले मध्यवर्ती या तैयार उत्पादों को जारी करने के लिए अधिकृत करेगा। यदि इस तरह के औषधीय उत्पाद रूसी संघ में उपयोग के लिए अभिप्रेत नहीं हैं, तो रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया के फार्माकोपियल लेखों की आवश्यकताएं उन पर लागू नहीं हो सकती हैं।

एक्स. प्लाज्मा नमूना भंडारण (9)

53. (9.1) प्लाज्मा के एक पूल का उपयोग कई बैचों और/या औषधीय उत्पादों के उत्पादन के लिए किया जा सकता है। प्रत्येक प्लाज्मा पूल के नियंत्रण नमूने, साथ ही साथ संबंधित रिकॉर्ड, इस पूल से प्राप्त औषधीय उत्पाद के शेल्फ जीवन की समाप्ति के बाद कम से कम एक वर्ष के लिए रखा जाना चाहिए, इससे प्राप्त सभी औषधीय उत्पादों के सबसे लंबे शेल्फ जीवन के साथ। प्लाज्मा पूल।

ग्यारहवीं।अपशिष्ट निपटान (10)

54. (10.1) अपशिष्ट, डिस्पोजेबल और अस्वीकृत सामग्री (जैसे, दूषित इकाइयाँ, संक्रमित दाताओं की इकाइयाँ, और समाप्त हो चुके रक्त, प्लाज्मा, मध्यवर्ती, या तैयार औषधीय उत्पादों) के सुरक्षित भंडारण और निपटान के लिए प्रक्रियाओं को अनुमोदित किया जाना चाहिए, जो होना चाहिए प्रलेखित होना। प्रलेखित।

परिशिष्ट संख्या 15

उत्पादन के संगठन के नियमों के लिए

और दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण

योग्यता और सत्यापन

I. सिद्धांत:

1. यह अनुबंध औषधीय उत्पादों के निर्माण के लिए लागू योग्यता और सत्यापन आवश्यकताओं को निर्धारित करता है। निर्दिष्ट आवश्यकताओं के साथ महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं (उपकरण) के मापदंडों के अनुपालन को साबित करने के लिए, निर्माताओं को दवाओं के निर्माण में उपयोग की जाने वाली प्रक्रियाओं और उपकरणों को मान्य करना चाहिए। उत्पादों की गुणवत्ता को प्रभावित करने वाली सुविधाओं, उपकरणों और प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण परिवर्तनों के मामले में भी सत्यापन किया जाता है। सत्यापन कार्य के दायरे और दायरे को निर्धारित करने के लिए, जोखिम-आधारित दृष्टिकोण का उपयोग किया जाना चाहिए।

द्वितीय. सत्यापन योजना

2. सभी सत्यापन गतिविधियों की योजना बनाई जानी चाहिए। एक सत्यापन कार्यक्रम के प्रमुख तत्वों को मुख्य सत्यापन योजना या इसी तरह के दस्तावेजों में स्पष्ट रूप से परिभाषित और प्रलेखित किया जाना चाहिए।

3. मुख्य सत्यापन योजना एक संक्षिप्त दस्तावेज होना चाहिए, जो संक्षिप्त, सटीक और स्पष्ट तरीके से लिखा गया हो।

4. मास्टर सत्यापन योजना में, विशेष रूप से, निम्नलिखित जानकारी होनी चाहिए:

(ए) सत्यापन का उद्देश्य;

(बी) सत्यापन गतिविधियों के लिए एक संगठनात्मक चार्ट;

(ग) मान्य किए जाने वाले सभी परिसरों, प्रणालियों, उपकरणों और प्रक्रियाओं की सूची;

(डी) मिनटों और रिपोर्ट के लिए उपयोग किए जाने वाले प्रपत्र में दस्तावेज़ीकरण का रूप;

(ई) कार्य की योजना और समय-निर्धारण;

5. बड़ी परियोजनाओं के लिए, अलग मास्टर सत्यापन योजना विकसित करना आवश्यक हो सकता है।

III.प्रलेखन

6. योग्यता और सत्यापन कैसे किया जाएगा, इसका मार्गदर्शन करने के लिए एक लिखित प्रोटोकॉल विकसित किया जाना चाहिए। इस तरह के प्रोटोकॉल की जांच और अनुमोदन किया जाना चाहिए। प्रोटोकॉल को महत्वपूर्ण कदम और स्वीकृति मानदंड निर्दिष्ट करना चाहिए।

7. एक रिपोर्ट तैयार की जानी चाहिए, योग्यता और/या सत्यापन प्रोटोकॉल के प्रति-संदर्भित, प्राप्त परिणामों का सारांश, विचलन को ठीक करने के लिए आवश्यक अनुशंसित परिवर्तनों सहित, देखे गए किसी भी विचलन और निष्कर्षों पर टिप्पणी करना। योजना में किए गए कोई भी परिवर्तन, जो प्रोटोकॉल में दिया गया है, उचित औचित्य के साथ प्रलेखित किया जाना चाहिए।

8. योग्यता के सफल समापन पर, योग्यता और सत्यापन के अगले चरण के लिए आगे बढ़ने के लिए एक औपचारिक लिखित प्राधिकरण जारी किया जाना चाहिए।

चतुर्थ।योग्यता

परियोजना योग्यता

9. नए परिसरों, प्रणालियों या उपकरणों के सत्यापन के संचालन में पहला तत्व डिजाइन योग्यता है।

10. इन नियमों की आवश्यकताओं के साथ परियोजना के अनुपालन को दिखाना और दस्तावेज करना आवश्यक है।

स्थापना योग्यता

11. नए या संशोधित कमरे, सिस्टम और उपकरण के लिए स्थापना योग्यता की जानी चाहिए।

12. स्थापना योग्यता में शामिल होना चाहिए (लेकिन सीमित नहीं):

(ए) तकनीकी दस्तावेज, चित्र और विनिर्देशों सहित अनुमोदित परियोजना के अनुपालन के लिए उपकरण, पाइपलाइन, सहायक प्रणाली और उपकरणों की स्थापना का सत्यापन;

(बी) आपूर्तिकर्ता के संचालन और संचालन निर्देशों और रखरखाव आवश्यकताओं की पूर्णता और तुलना का मूल्यांकन;

(सी) अंशांकन आवश्यकताओं का मूल्यांकन;

(डी) निर्माण में प्रयुक्त सामग्री का सत्यापन।

कार्यात्मक योग्यता

13. प्रदर्शन योग्यता स्थापना योग्यता का पालन करना चाहिए।

14. प्रदर्शन योग्यता में निम्नलिखित तत्व शामिल होने चाहिए, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं होना चाहिए:

(ए) प्रक्रियाओं, प्रणालियों और उपकरणों के ज्ञान पर आधारित परीक्षण;

(बी) ऊपरी और निचली सीमाओं के बराबर परिचालन मानकों पर उपकरण के संचालन का परीक्षण, यानी "सबसे खराब स्थिति" स्थितियों के तहत।

15. प्रदर्शन योग्यता के सफल समापन से अंशांकन, संचालन और सफाई निर्देश, ऑपरेटर प्रशिक्षण, और निवारक रखरखाव आवश्यकताओं की स्थापना को अंतिम रूप देने में सुविधा होनी चाहिए। उसके बाद ही ग्राहक परिसर, सिस्टम और उपकरण स्वीकार कर सकता है।

संचालन योग्यता

16. स्थापना योग्यता और प्रदर्शन योग्यता के सफल समापन के बाद प्रदर्शन योग्यता का प्रदर्शन किया जाता है।

17. प्रदर्शन योग्यता में शामिल होना चाहिए (लेकिन सीमित नहीं):

(ए) उत्पादन में प्रयुक्त सामग्री, समान गुणों के साथ चयनित विकल्प, या प्रक्रिया के ज्ञान के साथ-साथ तकनीकी साधनों, प्रणालियों या उपकरणों के आधार पर विकसित एक सिम्युलेटर का उपयोग करके परीक्षण;

(बी) ऊपरी और निचली सीमा मूल्यों के बराबर ऑपरेटिंग पैरामीटर पर परीक्षण।

18. हालांकि प्रदर्शन योग्यता को कार्य का एक अलग चरण माना जाता है, कुछ मामलों में इसे प्रदर्शन योग्यता के संयोजन के साथ करना उपयोगी होता है।

स्थापित की योग्यता (प्रयुक्त)

तकनीकी सुविधाएं, परिसर और उपकरण

19. निर्दिष्ट आवश्यकताओं के साथ काम कर रहे महत्वपूर्ण मापदंडों के अनुपालन को सही ठहराने और पुष्टि करने के लिए डेटा होना आवश्यक है। अंशांकन, सफाई, निवारक रखरखाव और संचालन, और ऑपरेटर प्रशिक्षण और रिपोर्टिंग के लिए निर्देशों का दस्तावेजीकरण किया जाएगा।

वीप्रक्रिया की वैधता

सामान्य आवश्यकताएँ

20. इस अनुबंध में निर्धारित आवश्यकताएं और सिद्धांत खुराक रूपों के उत्पादन पर लागू होते हैं। वे नई प्रक्रियाओं के प्रारंभिक सत्यापन, संशोधित प्रक्रियाओं के बाद के सत्यापन और पुनर्वैधीकरण को कवर करते हैं।

21. प्रक्रिया सत्यापन, एक नियम के रूप में, औषधीय उत्पाद (संभावित सत्यापन) की बिक्री और बिक्री से पहले पूरा किया जाना चाहिए। असाधारण मामलों में जहां ऐसा सत्यापन संभव नहीं है, चल रहे उत्पादन (सह-सत्यापन) के दौरान प्रक्रियाओं को मान्य करना आवश्यक हो सकता है। कुछ समय से चल रही प्रक्रियाएं भी सत्यापन (पूर्वव्यापी सत्यापन) के अधीन हैं।

22. उपयोग की जाने वाली सुविधाओं, प्रणालियों और उपकरणों को योग्य और विश्लेषणात्मक परीक्षण प्रक्रियाओं को मान्य किया जाना चाहिए। सत्यापन में शामिल कर्मियों को उचित रूप से प्रशिक्षित किया जाना चाहिए।

23. निर्दिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार उनके प्रदर्शन की पुष्टि करने के लिए सुविधाओं, प्रणालियों, उपकरणों और प्रक्रियाओं का आवधिक मूल्यांकन किया जाना चाहिए।

संभावित सत्यापन

24. संभावित सत्यापन में शामिल होना चाहिए (लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं):

(ए) प्रक्रिया का एक संक्षिप्त विवरण;

(बी) जांच के लिए महत्वपूर्ण प्रक्रिया कदमों की एक सूची;

(सी) उपयोग किए गए परिसर और उपकरणों की एक सूची (माप, नियंत्रण, रिकॉर्डिंग उपकरण सहित) उनके अंशांकन के बारे में जानकारी के साथ;

(डी) रिलीज के समय तैयार उत्पादों के लिए विनिर्देश;

(ई) जहां लागू हो, विश्लेषणात्मक प्रक्रियाओं की एक सूची;

(च) प्रस्तावित प्रक्रिया में नियंत्रण बिंदु और स्वीकृति मानदंड;

(छ) यदि आवश्यक हो, स्वीकृति मानदंड और विश्लेषणात्मक विधियों के सत्यापन के साथ अतिरिक्त परीक्षण किए जाने हैं;

(ज) नमूना योजना;

(i) परिणामों को रिकॉर्ड करने और मूल्यांकन करने के तरीके;

(जे) भूमिकाएं और जिम्मेदारियां;

(ट) प्रस्तावित कार्य अनुसूची।

25. एक स्थापित प्रक्रिया (विनिर्देशों को पूरा करने वाले घटकों का उपयोग करके) का उपयोग करके, सामान्य परिस्थितियों में तैयार उत्पादों के कई बैचों का उत्पादन किया जा सकता है। सैद्धांतिक रूप से, प्रदर्शन किए गए उत्पादन की संख्या और किए गए अवलोकन पर्याप्त परिवर्तनशीलता और प्रवृत्तियों की सामान्य डिग्री स्थापित करने के साथ-साथ मूल्यांकन के लिए आवश्यक मात्रा में डेटा प्राप्त करने के लिए पर्याप्त होना चाहिए। प्रक्रिया सत्यापन के लिए, यह लगातार तीन श्रृंखला या चक्र करने के लिए पर्याप्त माना जाता है जिसमें पैरामीटर निर्दिष्ट सीमा के भीतर हैं।

26. सत्यापन के लिए बैच का आकार वाणिज्यिक उत्पादन के लिए बैच आकार के बराबर होना चाहिए।

27. यदि सत्यापन के दौरान उत्पादित बैचों को बेचने या आपूर्ति करने का इरादा है, तो उनके उत्पादन के लिए शर्तों को पूरी तरह से पंजीकरण डोजियर और इन नियमों की आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए, जिसमें सत्यापन का संतोषजनक परिणाम भी शामिल है।

समवर्ती सत्यापन

28. असाधारण मामलों में, सत्यापन कार्यक्रम के पूरा होने से पहले बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू करने की अनुमति है।

29. सहवर्ती सत्यापन करने का निर्णय उचित प्राधिकारी वाले व्यक्तियों द्वारा उचित, प्रलेखित और अनुमोदित होना चाहिए।

30. समवर्ती सत्यापन के लिए दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएं वही हैं जो संभावित सत्यापन के लिए निर्दिष्ट हैं।

पूर्वव्यापी सत्यापन

31. पूर्वव्यापी सत्यापन केवल अच्छी तरह से स्थापित प्रक्रियाओं के लिए ही किया जा सकता है। यदि उत्पाद, प्रक्रिया या उपकरण हाल ही में बदले हैं तो पूर्वव्यापी सत्यापन की अनुमति नहीं है।

32. इन प्रक्रियाओं का पूर्वव्यापी सत्यापन पूर्व डेटा पर आधारित है। इसके लिए एक विशेष प्रोटोकॉल और रिपोर्ट तैयार करने की आवश्यकता होती है, साथ ही निष्कर्ष और सिफारिशें जारी करने के साथ पिछले ऑपरेशन के डेटा की समीक्षा की आवश्यकता होती है।

33. इस तरह के सत्यापन के लिए डेटा के स्रोतों में शामिल होना चाहिए, लेकिन इन तक सीमित नहीं है, बैच उत्पादन और पैकेजिंग रिकॉर्ड, उत्पादन चेकलिस्ट, रखरखाव लॉग, कार्मिक परिवर्तन डेटा, प्रक्रिया क्षमता अध्ययन, तैयार उत्पाद डेटा, ट्रेंड मैप सहित, साथ ही साथ परिणाम इसकी भंडारण स्थिरता का अध्ययन।

34. पूर्वव्यापी सत्यापन के लिए चुने गए उत्पाद बैच समीक्षाधीन अवधि के दौरान उत्पादित सभी बैचों के प्रतिनिधि होने चाहिए, जिसमें सभी बैच शामिल हैं जो विनिर्देशों को पूरा नहीं करते हैं। प्रक्रिया की स्थिरता को प्रदर्शित करने के लिए उत्पाद बैचों की संख्या पर्याप्त होनी चाहिए। पूर्वव्यापी प्रक्रिया सत्यापन करते समय, आवश्यक मात्रा या डेटा के प्रकार को प्राप्त करने के लिए अभिलेखीय नमूनों का अतिरिक्त परीक्षण आवश्यक हो सकता है।

35. पूर्वव्यापी सत्यापन के दौरान प्रक्रिया की स्थिरता का आकलन करने के लिए, 10-30 लगातार उत्पादित बैचों के डेटा का विश्लेषण करना आवश्यक है, हालांकि, यदि कोई उपयुक्त औचित्य है, तो अध्ययन किए गए बैचों की संख्या को कम किया जा सकता है।

VI. सफाई सत्यापन

36. सफाई प्रक्रिया की प्रभावशीलता की पुष्टि करने के लिए सफाई सत्यापन किया जाना चाहिए। उत्पाद अवशेष कैरी-ओवर, डिटर्जेंट और माइक्रोबियल संदूषण के लिए चयनित सीमाओं का औचित्य उपयोग की जाने वाली सामग्रियों के गुणों पर आधारित होना चाहिए। ये सीमा मान वास्तविक रूप से प्राप्त करने योग्य और सत्यापन योग्य होने चाहिए।

37. अवशेषों या दूषित पदार्थों का पता लगाने के लिए मान्य विश्लेषणात्मक विधियों का उपयोग किया जाना चाहिए। प्रत्येक विश्लेषणात्मक प्रक्रिया के लिए पता लगाने की सीमा अवशेष या संदूषक के कथित स्वीकार्य स्तर का पता लगाने के लिए पर्याप्त होनी चाहिए।

38. एक सामान्य नियम के रूप में, उपकरण के उत्पाद-संपर्क सतहों की सफाई के लिए केवल प्रक्रियाओं को मान्य करने की आवश्यकता होती है। हालांकि, उन उपकरणों के विवरण पर ध्यान देना आवश्यक है जो उत्पाद के संपर्क में नहीं आते हैं। प्रक्रिया के अंत और सफाई के साथ-साथ सफाई और अगली प्रक्रिया की शुरुआत के बीच के समय अंतराल की अवधि को मान्य करना आवश्यक है। सफाई के तरीकों और सफाई के बीच समय अंतराल निर्दिष्ट किया जाना चाहिए।

39. बहुत समान उत्पादों और प्रक्रियाओं को शामिल करने वाली सफाई प्रक्रियाओं के लिए, समान उत्पादों और प्रक्रियाओं की एक प्रतिनिधि श्रेणी का चयन किया जा सकता है। ऐसे मामलों में, "सबसे खराब स्थिति" दृष्टिकोण का उपयोग करके एक एकल सत्यापन अध्ययन किया जा सकता है जो सभी महत्वपूर्ण कारकों को ध्यान में रखता है।

40. सफाई प्रक्रिया को मान्य करने के लिए लगातार तीन सफाई चक्रों को सफलतापूर्वक पूरा करना पर्याप्त है।

41. "स्वच्छ तक परीक्षण" विधि सफाई प्रक्रिया के सत्यापन को प्रतिस्थापित नहीं करती है।

42. यदि हटाए जाने वाले पदार्थ विषाक्त या खतरनाक हैं, तो अपवाद के रूप में, ऐसे पदार्थों के भौतिक-रासायनिक गुणों का अनुकरण करने वाली तैयारी का उपयोग इसके बजाय किया जा सकता है।

सातवीं।परिवर्तन नियंत्रण

43. निर्माता को उन कार्यों का वर्णन करने वाली प्रक्रियाओं को स्थापित करना चाहिए जो कच्चे माल, उत्पाद घटकों, प्रसंस्करण उपकरण, उत्पादन वातावरण (या साइट), उत्पादन विधि या नियंत्रण विधि, या किसी अन्य परिवर्तन की पर्यावरणीय परिस्थितियों में परिवर्तन से प्रभावित हो सकते हैं। गुणवत्ता अपेक्षित है। उत्पाद या प्रक्रिया प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता। परिवर्तन नियंत्रण प्रक्रियाओं को यह सुनिश्चित करना चाहिए कि यह पुष्टि करने के लिए पर्याप्त डेटा प्राप्त किया गया है कि परिवर्तित प्रक्रिया आवश्यक गुणवत्ता के उत्पाद का उत्पादन करती है और अनुमोदित विनिर्देशों के अनुरूप है।

44. सभी परिवर्तन जो उत्पाद की गुणवत्ता या प्रक्रिया की पुनरुत्पादकता को प्रभावित कर सकते हैं, उन्हें फार्मास्युटिकल गुणवत्ता प्रणाली के भीतर प्रस्तुत किया जाना चाहिए। ऐसे परिवर्तनों को प्रलेखित और अनुमोदित किया जाना चाहिए। उत्पादों पर सुविधाओं, प्रणालियों और उपकरणों में परिवर्तन के संभावित प्रभाव का मूल्यांकन जोखिम विश्लेषण सहित किया जाना चाहिए। योग्यता और पुनर्वैधीकरण की आवश्यकता और सीमा निर्धारित की जानी चाहिए।

आठवीं।फिर से सत्यापन

45. सफाई प्रक्रियाओं सहित सुविधाओं, प्रणालियों, उपकरणों और प्रक्रियाओं का आवधिक मूल्यांकन यह पुष्टि करने के लिए किया जाना चाहिए कि वे निर्दिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। यदि कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं हैं, तो पुन: सत्यापन के बजाय, यह इंगित करने वाली एक रिपोर्ट तैयार करना पर्याप्त है कि परिसर, सिस्टम, उपकरण और प्रक्रियाएं निर्दिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करती हैं।

IX.नियम और परिभाषाएँ

इस अनुबंध के प्रयोजनों के लिए, इन नियमों के अध्याय II में प्रदान की गई शर्तों और परिभाषाओं के अलावा, निम्नलिखित बुनियादी अवधारणाओं का भी उपयोग किया जाता है:

संकट विश्लेषण- पहचान किए गए खतरे के संबंध में उपकरण, प्रणालियों या प्रक्रियाओं के संचालन में महत्वपूर्ण मापदंडों का मूल्यांकन और वर्णन करने की एक विधि;

सफाई सत्यापन- प्रलेखित साक्ष्य कि अनुमोदित सफाई प्रक्रिया सुनिश्चित करती है कि उपकरण औषधीय उत्पादों के निर्माण के लिए आवश्यक रूप से स्वच्छ है;

प्रक्रिया की वैधता- प्रलेखित पुष्टि कि प्रक्रिया, स्थापित मापदंडों के भीतर की जाती है, कुशलतापूर्वक, पुनरुत्पादित रूप से की जाती है और एक औषधीय उत्पाद के उत्पादन की ओर ले जाती है जो पूर्व निर्धारित विनिर्देशों और गुणवत्ता विशेषताओं को पूरा करती है;

स्थापना योग्यता- प्रलेखित पुष्टि कि परिसर, सिस्टम और उपकरण (स्थापित या संशोधित) की स्थापना अनुमोदित परियोजना और उनके निर्माता की सिफारिशों के अनुसार की जाती है;

परियोजना योग्यता- प्रलेखित पुष्टि कि उत्पादन सुविधाओं, उपकरणों या प्रणालियों का प्रस्तावित डिजाइन इसके इच्छित उपयोग के लिए उपयुक्त है;

प्रदर्शन योग्यता- प्रलेखित पुष्टि कि परिसर, सिस्टम और उपकरण (स्थापित या संशोधित) संचालन के सभी इच्छित तरीकों में आवश्यकताओं के अनुसार कार्य करते हैं;

संचालन योग्यता- प्रलेखित साक्ष्य कि सुविधाएं, सिस्टम और उपकरण, जब एक साथ उपयोग किए जाते हैं, अनुमोदित आवश्यकताओं और प्रक्रिया विशेषताओं के अनुसार कुशलतापूर्वक और पुनरुत्पादित रूप से संचालित होते हैं;

परिवर्तन नियंत्रण- एक प्रलेखित प्रक्रिया जिसके द्वारा विभिन्न विषयों के योग्य प्रतिनिधि प्रस्तावित या वास्तविक परिवर्तनों की समीक्षा करते हैं जो परिसर, उपकरण, प्रणालियों या प्रक्रियाओं की मान्य स्थिति को प्रभावित कर सकते हैं। इस तरह के नियंत्रण का उद्देश्य उन उपायों की आवश्यकता को निर्धारित करना है जो एक मान्य स्थिति में सिस्टम के रखरखाव को सुनिश्चित और दस्तावेज करना चाहिए;

मॉडलिंग दवा- एक सामग्री जो भौतिक रूप से और, जहां संभव हो, रासायनिक रूप से समान (जैसे चिपचिपाहट, कण आकार, पीएच) उत्पाद के लिए मान्य है। कई मामलों में, बहुत सी प्लेसीबो दवा (ऐसा उत्पाद जिसमें कोई दवा पदार्थ नहीं होता है) में ये विशेषताएं हो सकती हैं;

सबसे खराब मामला- प्रक्रिया संचालन मापदंडों और संबंधित कारकों की ऊपरी और निचली सीमाओं से संबंधित मानक संचालन प्रक्रियाओं द्वारा परिभाषित शर्तों या शर्तों का सेट जो आदर्श परिस्थितियों की तुलना में प्रक्रिया विफलता या उत्पाद विफलता की अधिक संभावना को जन्म देता है। ऐसी स्थितियां आवश्यक रूप से प्रक्रिया में विफलता या उत्पाद में दोषों की उपस्थिति का कारण नहीं बनती हैं;

संभावित सत्यापन- बिक्री के लिए इच्छित उत्पादों के बड़े पैमाने पर उत्पादन की शुरुआत से पहले किया गया सत्यापन;

फिर से सत्यापन- यह सुनिश्चित करने के लिए प्रक्रिया सत्यापन को दोहराना कि परिवर्तन नियंत्रण प्रक्रिया के अनुसार प्रक्रिया और/या उपकरण में किए गए परिवर्तन प्रक्रिया के प्रदर्शन और उत्पाद की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करते हैं;

पूर्वव्यापी सत्यापन- उत्पाद बैचों के उत्पादन और नियंत्रण पर एकत्रित आंकड़ों के आधार पर विपणन उत्पाद की धारावाहिक उत्पादन प्रक्रिया का सत्यापन;

समवर्ती सत्यापन- बिक्री के लिए इच्छित उत्पादों के वर्तमान (धारावाहिक) उत्पादन के दौरान किया गया सत्यापन।

-- [ पेज 4 ] --

विभाजन के लिए अभिप्रेत मानव प्लाज्मा को 3 श्रेणियों में विभाजित किया गया है। श्रेणी 1 और 2 प्लाज्मा का उपयोग कारक VIII और कारक IX के निर्माण के लिए किया जाता है, एल्ब्यूमिन और इम्युनोग्लोबुलिन के लिए श्रेणी 3 प्लाज्मा (तालिका 3)। प्लाज्मा की ये श्रेणियां प्लाज्मा प्राप्त करने की बारीकियों और दाताओं द्वारा रक्तदान के बाद ठंड की शर्तों में, लागू ठंड और भंडारण तापमान में, इसके भंडारण और शेल्फ जीवन के संदर्भ में, और प्रसंस्करण के लिए प्लाज्मा के वितरण के समय में भिन्न होती हैं। तीसरी श्रेणी के प्लाज्मा में न केवल पूरे रक्त से अलग किए गए प्लाज्मा शामिल हो सकते हैं, बल्कि प्लाज्मा, भंडारण और परिवहन के दौरान, जिसमें तापमान शासन का उल्लंघन हुआ था। इसलिए, इसे पुनर्प्राप्त (पुनर्प्राप्त) प्लाज्मा कहा जाता है और यह केवल स्थिर प्रोटीन घटकों - इम्युनोग्लोबुलिन और एल्ब्यूमिन के उत्पादन के लिए उपयुक्त है।

दवाओं के उत्पादन के लिए प्लाज्मा की गुणवत्ता, मानकीकरण और सुरक्षा फार्माकोपियल मानक द्वारा निर्धारित की जाती है। अधिकांश यूरोपीय देशों में राष्ट्रीय फार्माकोपिया हैं। यूरोपीय फार्माकोपिया का उद्देश्य यूरोपीय संघ के भीतर अर्थव्यवस्था, स्वास्थ्य देखभाल और उद्योग के पारस्परिक एकीकरण के लिए प्रयास करते हुए महाद्वीप के देशों के लिए एक एकल फार्माकोपियल स्थान बनाना है। 2002 में, रूसी फार्माकोपियल आर्टिकल 42-0091-02 "प्लाज्मा फॉर फ्रैक्शनेशन" पहली बार प्रकाशित हुआ था, जो एक राष्ट्रीय मानक है जो प्लाज्मा तैयारियों के सभी रूसी निर्माताओं के लिए अनिवार्य है। यूरोपीय फार्माकोपिया के साथ प्रासंगिक फार्माकोपिया लेख (एफएस 42-0091-02) "प्लाज्मा फॉर फ्रैक्शनेशन" की तुलना से पता चला है कि प्रश्न में दस्तावेज़ में समायोजन करना उचित है।

सबसे पहले, प्लाज्मा प्राप्त करने के तरीके अनुचित रूप से सीमित हैं। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि रक्त सेवा में प्लाज्मा का एक महत्वपूर्ण हिस्सा (लगभग 10%) सहज कोशिका अवसादन के बाद जारी किया जाता है। इसके अलावा, क्रायोप्रेसिपिटेट के निकलने के बाद शेष प्लाज्मा की मात्रा बहुत महत्वपूर्ण है। क्रायोप्रेज़र्वेशन के पृथक्करण के बाद, प्लास्मफेरेसिस द्वारा प्राप्त पूरे रक्त से अलग होने के बाद प्लाज्मा के तत्काल जमने जैसी आवश्यकता का पालन करना मौलिक महत्व का है। प्लाज्मा के जमने और भंडारण के तरीके को एफएस के अलग-अलग वर्गों में इंगित किया जाना चाहिए, क्योंकि वे प्लाज्मा के उद्देश्य पर निर्भर करते हैं - स्थिर या प्रयोगशाला प्लाज्मा अंश प्राप्त करना।

एक महत्वपूर्ण शर्त एक संकेत है कि प्लाज्मा को केवल एक दाता से एक व्यक्तिगत प्राथमिक ग्लास या प्लास्टिक कंटेनर में विभाजन के लिए आपूर्ति की जानी चाहिए, जिसे अखंडता और एक लेबल की उपस्थिति के लिए जांचा जाना चाहिए। प्लाज्मा प्रमाणन के लिए कानूनी रूप से जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा उचित रूप से निष्पादित और हस्ताक्षरित लेबल और संलग्न दस्तावेज़ के आधार पर ही प्रत्येक व्यक्तिगत प्लाज्मा कंटेनर की पहचान संभव है। लेबल पर संकेतित डेटा पर्याप्त होना चाहिए ताकि प्लाज्मा का उत्पादन किया जा सके या चिकित्सा संस्थानों को भेजा जा सके।

एकत्रित प्लाज़्मा की गुणवत्ता और मानकीकरण का निर्धारण अध्ययन का एक उपयुक्त सेट आयोजित करके किया जाता है, हालाँकि, FS 42-0091-02 द्वारा प्रदान किए गए अध्ययनों के सेट को प्लाज्मा के प्रत्येक भाग के संबंध में पूर्ण रूप से करने की सलाह नहीं दी जाती है, न केवल तकनीकी दृष्टिकोण से, बल्कि आर्थिक दृष्टिकोण से बहुत अनुचित है, क्योंकि इसके लिए अनुचित और पर्याप्त आर्थिक निवेश की आवश्यकता होती है। प्लाज्मा पूलिंग के बाद कई अध्ययन (पारदर्शिता, रंग, पीएच, प्रोटीन परीक्षण) किए जा सकते हैं, खासकर जब से वायरल सुरक्षा परीक्षण केवल प्लाज्मा पूलिंग के बाद ही किए जाने चाहिए। इससे अनुसंधान के लिए समय में भी कमी आती है, क्योंकि उच्च गुणवत्ता वाले प्लाज्मा तैयारियों के उत्पादन में, उस समय को कम करना आवश्यक है जब तक कि तकनीकी प्रक्रिया की शुरुआत में प्लाज्मा को पिघलाया नहीं जाता है।

हमारे देश में 1 वर्ष के लिए जमे हुए प्लाज्मा का शेल्फ जीवन विदेशों की तुलना में 2 गुना कम है, जहां प्लाज्मा का शेल्फ जीवन 2 साल के लिए किया जाता है। प्लाज्मा की शेल्फ लाइफ बढ़ने से प्लाज्मा तैयार करने की लागत में कमी आती है।

यूरोपीय मानक और अन्य अंतरराष्ट्रीय दस्तावेजों से संकेत मिलता है कि जिस तापमान पर प्लाज्मा को संग्रहित किया जाना चाहिए वह 10 डिग्री कम और -20 डिग्री सेल्सियस या उससे कम है। यह अधिक महंगे उपकरण, अधिक ऊर्जा खपत को खरीदने की आवश्यकता पर जोर देता है। इसलिए, भंडारण तापमान में 10 ग्राम की वृद्धि करना। ताजा जमे हुए प्लाज्मा की कटाई और भंडारण की लागत को कम करने और प्लाज्मा डेरिवेटिव की लागत को कम करने में भी मदद मिलेगी।

प्राप्त डेटा और सूचीबद्ध सिफारिशों ने सूचना पत्र, अनुबंध, गुणवत्ता विनिर्देश और अनुबंध दस्तावेजों के रूपों को विकसित करना संभव बना दिया, जो अनुबंध का हिस्सा हैं, जो एक कानूनी दस्तावेज है जो आपूर्तिकर्ता की जिम्मेदारी को परिभाषित करता है उच्च गुणवत्ता वाले औषधीय उत्पादों के उत्पादन के लिए प्लाज्मा और प्राप्तकर्ता की गुणवत्ता और सुरक्षा।

छठा अध्याय"दाता प्लाज्मा की वायरल सुरक्षा सुनिश्चित करना" ने ताजा जमे हुए प्लाज्मा के कीटाणुशोधन के उद्देश्य से गतिविधियों को अंजाम देने की भूमिका का खुलासा किया। रोगियों को ट्रांसफ़्यूज़ किए गए रक्त उत्पाद विभिन्न जीवन-धमकाने वाले संक्रमणों का स्रोत हो सकते हैं, जिनमें से सबसे गंभीर हैं एचआईवी संक्रमण, हेपेटाइटिस बी (एचबीवी), हेपेटाइटिस सी (एचसीवी) और हेपेटाइटिस ए वायरस के कारण होने वाला हेपेटाइटिस।

दाता रक्त, उसके घटकों और तैयारियों की वायरल सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, प्रस्तावों को विकसित किया गया था, जिसमें दाताओं और रक्त की जांच के उपायों का एक सेट शामिल है, जो मॉस्को स्वास्थ्य विभाग संख्या संक्रामक जटिलताओं के आदेश में शामिल है, जो अनिवार्य है जब रक्त आधान स्टेशनों पर दाताओं के साथ काम करना।

इस तथ्य के बावजूद कि प्लाज्मा एकत्र करते समय, एक अनिवार्य शर्त दाता और एकत्रित सामग्री की जांच है, वायरल सुरक्षा में कोई पूर्ण विश्वास नहीं है, इसलिए, एकत्र किए गए प्लाज्मा के आगे उपयोग के लिए एक पूर्वापेक्षा विभाजन के लिए इसे रख रही है कम से कम 3 महीने। -30 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, जो दान के समय वायरल संक्रमण की सेरोनिगेटिव अवधि में दाताओं की बीमारी के बारे में जानकारी प्राप्त होने पर प्लाज्मा के नमूनों को वापस लेना संभव बनाता है।

हालांकि, पुन: परीक्षा के लिए बुलाए गए दाता हमेशा पुन: परीक्षा के लिए नहीं आते हैं। प्राप्त आंकड़ों से संकेत मिलता है कि वार्षिक रूप से, पुन: परीक्षा के लिए दाताओं की गैर-उपस्थिति के कारण, औसतन 3,500-3,600 दाताओं से प्राप्त औसतन 1605 लीटर प्लाज्मा और संगरोध में रहने से नष्ट हो जाता है। यह ध्यान में रखते हुए कि लीटर की यह संख्या प्लाज्मा की 12,485 खुराक के बराबर है, बशर्ते कि 1 रोगी को प्लाज्मा की औसतन 3-5 खुराक की आवश्यकता हो, लगभग 2,497 - 4,162 रोगियों को प्लाज्मा और इसकी तैयारी की आवश्यकता नहीं होती है, जिसकी उन्हें चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए आवश्यकता होती है।

एकत्रित प्लाज्मा को फ्रीज करना और उसका भंडारण करना महंगा है। इस परिस्थिति को देखते हुए, उन दाताओं से क्वारंटाइन प्लाज्मा भेजना समीचीन और उचित है जो किसी भी अनुमत तरीकों से वायरस को निष्क्रिय करने और हटाने के लिए पुन: परीक्षा के लिए नहीं आए थे। वर्तमान में, वायरस को निष्क्रिय करने के बहुत सारे तरीके ज्ञात हैं, लेकिन उनमें से कुछ को ही उपयोग की अनुमति है। इन उद्देश्यों के लिए, गर्मी उपचार, विलायक और डिटर्जेंट के साथ उपचार, और एक फोटोकैमिकल विधि का उपयोग किया जाता है। ताजा जमे हुए प्लाज्मा को निष्क्रिय करने के लिए सबसे उपयुक्त तरीका एस/डी विधि (प्लाज्मा का विलायक-डिटर्जेंट उपचार) है। एचआईवी संक्रमण और हेपेटाइटिस बी और सी वायरस पर प्रभाव की प्रभावशीलता पर बड़ी मात्रा में प्लाज्मा और विश्वसनीय डेटा के प्रसंस्करण के लिए इसके उपयोग के साथ व्यापक व्यावहारिक अनुभव है। आधान के लिए प्लाज्मा निष्क्रियता की आवश्यकता स्पष्ट है, क्योंकि ताजा जमे हुए प्लाज्मा जारी है चिकित्सा पद्धति में एक महत्वपूर्ण स्थान पर कब्जा करने के लिए।

यह याद रखना चाहिए कि वायरस की निष्क्रियता एक जिम्मेदार प्रक्रिया है, जिसकी प्रभावशीलता और सुरक्षा प्लाज्मा के लिए पर्याप्त रूप से सिद्ध होनी चाहिए। वायरस को हटाने या निष्क्रिय करने की प्रभावशीलता की अपनी सीमाएं हैं और किसी भी मामले में, ये प्रक्रियाएं वायरस को नष्ट करने की क्षमता और नकारात्मक परिणामों से बचने की आवश्यकता के बीच एक समझौता दर्शाती हैं। इसलिए, ये सभी विधियां दाताओं के चयन और स्क्रीनिंग की प्रक्रिया के पूरक हैं, लेकिन उन्हें प्रतिस्थापित नहीं करती हैं।

दाता और भंडारण से इसकी खरीद के दौरान नियामक दस्तावेजों के बिना शर्त अनुपालन द्वारा दाता प्लाज्मा की गुणवत्ता, मानकीकरण और सुरक्षा प्राप्त की जा सकती है।

पर सातवां अध्याय"प्लाज्मा तैयारियों के घरेलू उत्पादन में सुधार की अवधारणा" ताजा जमे हुए प्लाज्मा से तैयारी के उत्पादन के आयोजन के लिए संरचनात्मक और प्रबंधकीय दृष्टिकोण, विभाजन के लिए ताजा जमे हुए प्लाज्मा की कटाई के लिए एल्गोरिदम का अनुकूलन, और आधुनिक उत्पादन के लिए आर्थिक औचित्य जैसे मुद्दों को दर्शाती है। प्लाज्मा की तैयारी।

प्रकाशित सामग्रियों के विश्लेषण से पता चलता है कि हमारे देश में दाता रक्त उत्पादों का उत्पादन विश्व स्तर से काफी पीछे है, रक्त उत्पादों का उत्पादन तकनीकी और आर्थिक रूप से अक्षम है। उद्यमों में आधुनिक तकनीकों और उपकरणों की कमी के कारण दाताओं के रक्त प्लाज्मा का उपयोग इसकी चिकित्सीय क्षमताओं के 30-40% के प्रसंस्करण में किया जाता है। एक ओर, इसके अधूरे उपयोग और कम प्राप्त उत्पादों के कारण प्रसंस्कृत प्लाज्मा के प्रत्येक लीटर से लगभग 6,000 रूबल की हानि होती है। दूसरी ओर, देश महत्वपूर्ण रक्त उत्पादों के आयात पर सालाना करोड़ों डॉलर खर्च करता है, जो प्रभावी उपचार के लिए पर्याप्त नहीं हैं।

रूसी संघ में, वर्तमान में 200 लीटर या उससे अधिक की प्लाज्मा प्रसंस्करण क्षमता वाले छोटे संस्थान हैं। 30,000 एल तक। साल में। वे रक्त आधान स्टेशनों का हिस्सा हैं या स्वतंत्र उद्यमों के रूप में काम करते हैं। उन्हें संचालित करने के लिए महत्वपूर्ण धन की आवश्यकता होती है। साथ ही, ऐसे उद्योगों की लाभप्रदता प्राप्त करना असंभव है, क्योंकि वे मानक उपकरण और उपकरण के साथ तकनीकी प्रक्रिया प्रदान नहीं कर सकते हैं, उनके पास आधुनिक तकनीक, योग्य कर्मचारी नहीं हैं।

दवा उत्पादन की एकाग्रता पूरी दुनिया में देखी जाती है, जिससे न्यूनतम तकनीकी नुकसान और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और वायरल सुरक्षा के साथ उच्च आर्थिक दक्षता हासिल करना संभव हो जाता है। निवेश के वैज्ञानिक औचित्य और उपयुक्त क्षमता के उद्यम के संगठन के लिए, एक अध्ययन करना आवश्यक था जो यह साबित करे कि देश को प्लाज्मा और रक्त उत्पादों में आत्मनिर्भर होने के लिए, गुणवत्ता के उचित स्तर को प्राप्त करने के लिए, उच्च प्लाज्मा प्रसंस्करण की दक्षता, चिकित्सीय एजेंटों के निर्माण और बिक्री में लाभप्रदता, बड़े औद्योगिक उद्यमों को बनाना आवश्यक है जिनके पास प्लाज्मा प्रोटीन के विभाजन की आधुनिक तकनीक है।

शोध प्रबंध अनुसंधान में, UNIDO (UNIDO - संयुक्त राष्ट्र औद्योगिक विकास संगठन - संयुक्त राष्ट्र की एक विशेष एजेंसी, जिसका लक्ष्य विकासशील देशों के औद्योगिक विकास को बढ़ावा देना है) द्वारा "निवेश परियोजनाओं के वाणिज्यिक मूल्यांकन के लिए पद्धति" का उपयोग किया गया था। यह पद्धति रूस में विश्व अभ्यास में विकसित निवेश परियोजनाओं के मूल्यांकन के लिए अवधारणाओं और उपकरणों की पहली व्यवस्थित प्रस्तुति बन गई है, साथ ही साथ रूसी व्यापक आर्थिक स्थिति में उनके आवेदन के प्रमुख मुद्दे भी बन गए हैं।

पूंजी के दीर्घकालिक निवेश (निवेश) पर निर्णय लेने के लिए, ऐसी जानकारी होना आवश्यक है, जो एक डिग्री या किसी अन्य तक, दो मूलभूत मान्यताओं की पुष्टि करती है:

• निवेशित धन की पूरी तरह से प्रतिपूर्ति की जानी चाहिए;
• धन का उपयोग करने के लिए अस्थायी इनकार के साथ-साथ अंतिम परिणाम की अनिश्चितता से उत्पन्न होने वाले जोखिम की भरपाई के लिए लाभ काफी बड़ा होना चाहिए।

एक निवेश निर्णय लेने के लिए, घटनाओं के प्रस्तावित विकास की योजना का मूल्यांकन इस आधार पर किया जाना चाहिए कि परियोजना की सामग्री और इसके कार्यान्वयन के संभावित परिणाम अपेक्षित परिणाम के अनुरूप हैं।

कार्यप्रणाली के अनुसार, निम्नलिखित मानदंडों के अनुसार निवेश की प्रभावशीलता का आकलन किया गया था:

• परियोजना का निवेश आकर्षण,
• प्रदर्शन के मूल्यांकन के लिए सरल तरीके,
• छूट के तरीके,
• परियोजना का शुद्ध वर्तमान मूल्य,
• वापसी की आंतरिक दर,
• अनिश्चितता कारक और जोखिम मूल्यांकन के लिए लेखांकन

निवेश के आयोजित व्यवहार्यता अध्ययन ने रूसी संघ और मॉस्को में दवाओं में स्वास्थ्य देखभाल की आवश्यकता को स्थापित करना और उन्हें प्राप्त करने के लिए प्लाज्मा प्रसंस्करण की मात्रा निर्धारित करना संभव बना दिया। यह स्थापित किया गया है कि प्रति वर्ष कम से कम 200,000 लीटर प्लाज्मा विभाजन की क्षमता के साथ 4-5 आधुनिक उत्पादन सुविधाओं का निर्माण करना आवश्यक है (तालिका 4)।

व्यवसाय योजना के विकास के दौरान प्राप्त परिणामों से संकेत मिलता है कि प्रारंभिक कार्यशील पूंजी बनाने की लागत को अपरिवर्तनीय आधार पर बजट वित्तपोषण द्वारा कवर किया जा सकता है। सामान्य तौर पर, परियोजना के लिए राज्य समर्थन की कुल राशि कुल परियोजना लागत का 62% होगी।

तालिका 4. मॉस्को, मॉस्को क्षेत्र और रूसी संघ के निवासियों की प्लाज्मा तैयारी की आवश्यकता और 200,000 लीटर प्रसंस्करण करते समय तैयार उत्पादों की अपेक्षित उपज। प्लाज्मा प्रति वर्ष

जरुरत	ताजा जमे हुए प्लाज्मा तैयारी
	अंडे की सफ़ेदी	इम्युनोग्लोबुलिन	कारक आठवीं		कारक IX
			मैक्स	मिनट	मैक्स		मिनट
	किलोग्राम	किलोग्राम	मिलियन आईयू		मिलियन आईयू
मास्को के लिए, 10 मिलियन निवासी	2000	90	7,8	20	1,5		4,0
मास्को क्षेत्र के लिए 7 मिलियन निवासी	1400	63	5,5	14,0	1,9		2,8
मास्को और मॉस्को क्षेत्र के बिना रूसी संघ के लिए, 126 मिलियन निवासी	25 200	1 134	252	1 000	34,6		50,0
रूसी संघ के लिए कुल आवश्यकता	28 600	1 287	265,3	1 034	38		56,8
प्रति वर्ष 200,000 प्लाज्मा प्रसंस्करण करते समय तैयार उत्पाद की उपज	5 500	740	40			60

5. यदि ऊपर दिए गए पैराग्राफ 3 में उल्लिखित जिम्मेदार व्यक्ति या व्यक्तियों को स्थायी या अस्थायी आधार पर प्रतिस्थापित किया जाता है, तो रक्त संग्रह/परीक्षण संस्थान को नए जिम्मेदार व्यक्ति के अंतिम नाम (प्रथम नाम, संरक्षक) के अधिकृत निकाय को तुरंत सूचित करना चाहिए। और उनकी नियुक्ति की तारीख।

विभाजन के लिए प्लाज्मा(विभाजन के लिए प्लाज्मा): दान किए गए रक्त का तरल भाग जो रक्त कोशिकाओं के अलग होने के बाद रहता है, एंटीकोआगुलेंट के साथ एक कंटेनर में एकत्र किया जाता है, या जो एफेरेसिस प्रक्रिया के दौरान एंटीकोआगुलेंट के साथ रक्त के निरंतर निस्पंदन या सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा अलग होने के बाद रहता है। यह प्लाज्मा से प्राप्त दवाओं के उत्पादन के लिए अभिप्रेत है, जिसका वर्णन रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया में किया गया है, विशेष रूप से, एल्ब्यूमिन, रक्त जमावट कारक और मानव इम्युनोग्लोबुलिन।

रक्त उत्पाद(रक्त उत्पाद): दान किए गए रक्त या प्लाज्मा से प्राप्त चिकित्सीय उत्पाद।

तीसरे देशों के लिए अनुबंध विभाजन कार्यक्रम(तीसरे देश अनुबंध विभाजन कार्यक्रम): अन्य देशों के कच्चे माल का उपयोग करके रूसी संघ में स्थित दाता प्लाज्मा से दवाओं के अंश या उत्पादन पर अनुबंध के तहत अंश; उसी समय, निर्मित उत्पाद रूसी संघ में उपयोग के लिए अभिप्रेत नहीं हैं।

अधिकृत व्यक्ति(योग्य व्यक्ति): यह दवाओं के निर्माता द्वारा नियुक्त एक व्यक्ति है, जो अपने राज्य पंजीकरण के दौरान स्थापित आवश्यकताओं के साथ दवाओं के अनुपालन की पुष्टि करता है, और गारंटी देता है कि दवाएं इन नियमों की आवश्यकताओं के अनुसार निर्मित होती हैं। अधिकृत व्यक्ति के कर्तव्यों का विवरण इन नियमों के भाग I की धारा 2 और परिशिष्ट 16 में दिया गया है।

रक्त संग्रह/परीक्षण सुविधा(रक्त प्रतिष्ठान): एक संस्था जो दान किए गए रक्त या रक्त घटकों के संग्रह और सत्यापन के हर पहलू के लिए जिम्मेदार है, चाहे उनका इच्छित उपयोग कुछ भी हो, साथ ही साथ उनके संचालन, भंडारण और वितरण के लिए जब वे आधान के लिए अभिप्रेत हों। यह शब्द अस्पतालों में ब्लड बैंकों पर लागू नहीं होता है, लेकिन यह उन प्रतिष्ठानों पर लागू होता है जो प्लास्मफेरेसिस करते हैं।

फ़्रैक्शन, फ़्रैक्शनेशन एंटरप्राइज़(फ्रैक्शनेशन, फ्रैक्शनेशन प्लांट): फ्रैक्शनेशन एक प्लांट (फ्रैक्शनेशन प्लांट) में एक तकनीकी प्रक्रिया है, जिसके दौरान विभिन्न भौतिक और रासायनिक विधियों, जैसे वर्षा, क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके प्लाज्मा घटकों को अलग / शुद्ध किया जाता है।

1 उपयोग का क्षेत्र

1.1. इस अनुबंध के प्रावधान रूसी संघ में दान किए गए रक्त या प्लाज्मा से प्राप्त औषधीय उत्पादों पर लागू होते हैं या रूसी संघ में आयात किए जाते हैं। अनुबंध ऐसे औषधीय उत्पादों (उदाहरण के लिए, दान किया गया प्लाज्मा) के लिए कच्चे माल पर भी लागू होता है। ये आवश्यकताएं दान किए गए रक्त या प्लाज्मा (जैसे एल्ब्यूमिन) के स्थिर अंशों पर भी लागू होती हैं जो चिकित्सा उपकरणों में शामिल हैं।

1.2. यह अनुबंध अंशदान के लिए उपयोग किए गए दान किए गए प्लाज्मा के उत्पादन, भंडारण और परिवहन के लिए और दान किए गए रक्त या प्लाज्मा से प्राप्त औषधीय उत्पादों के निर्माण के लिए इन विनियमों की विशिष्ट आवश्यकताओं को स्थापित करता है।

1.3. यह अनुबंध उन मामलों में विशेष प्रावधान स्थापित करता है जहां फीडस्टॉक तीसरे देशों से आयात किया जाता है, साथ ही तीसरे देशों के लिए अनुबंध विभाजन कार्यक्रमों के मामले में भी।

1.4. यह अनुबंध आधान के लिए अभिप्रेत रक्त घटकों पर लागू नहीं होता है।

2. सिद्धांत

2.1. दाता के रक्त या प्लाज्मा (साथ ही कच्चे माल के रूप में उपयोग किए जाने वाले उनके सक्रिय (दवा) पदार्थ) से प्राप्त औषधीय उत्पादों को इन नियमों की आवश्यकताओं के साथ-साथ औषधीय उत्पाद के लिए पंजीकरण डोजियर का पालन करना चाहिए। उन्हें जैविक औषधीय उत्पादों और मानव कोशिकाओं या तरल पदार्थ (रक्त या प्लाज्मा सहित) जैसे जैविक पदार्थों से युक्त कच्चे माल के रूप में माना जाता है। कच्चे माल के स्रोतों की जैविक प्रकृति के कारण, बाद वाले में कुछ विशिष्ट विशेषताएं होती हैं। उदाहरण के लिए, कच्चा माल संक्रामक एजेंटों, विशेष रूप से वायरस से दूषित हो सकता है। इसलिए, ऐसे औषधीय उत्पादों की गुणवत्ता और सुरक्षा प्रारंभिक सामग्री और इसके मूल स्रोत के नियंत्रण के साथ-साथ संक्रामक मार्करों के परीक्षण, वायरस को हटाने और निष्क्रिय करने सहित आगे की तकनीकी प्रक्रियाओं पर निर्भर करती है।

2.2. औषधीय उत्पादों के लिए कच्चे माल के रूप में उपयोग किए जाने वाले सभी सक्रिय (दवा) पदार्थ इन नियमों की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए (इस परिशिष्ट के खंड 2.1 देखें)। दान किए गए रक्त या प्लाज्मा से प्राप्त कच्चे माल के संग्रह और सत्यापन के संबंध में, निम्नलिखित स्थापित आवश्यकताओं का पालन किया जाना चाहिए। नमूनाकरण और परीक्षण एक उपयुक्त गुणवत्ता प्रणाली, प्रासंगिक मानकों और विशिष्टताओं के अनुसार किया जाना चाहिए। इसके अलावा, दाता से प्राप्तकर्ता तक पता लगाने और प्रतिकूल घटनाओं और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की अधिसूचना के लिए वर्तमान आवश्यकताओं को पूरा किया जाना चाहिए। इसके अलावा, किसी को रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए।

2.3. दान किए गए रक्त या प्लाज्मा से प्राप्त औषधीय उत्पादों के उत्पादन के लिए तीसरे देशों से आयातित कच्चे माल, यदि ये औषधीय उत्पाद रूसी संघ में उपयोग या वितरण के लिए अभिप्रेत हैं, तो रूसी संघ में लागू मानकों के अनुरूप मानकों का पालन करना चाहिए। रक्त संग्रह / परीक्षण संस्थानों की गुणवत्ता प्रणालियों के लिए। दाता से प्राप्तकर्ता तक ट्रेसबिलिटी के लिए स्थापित आवश्यकताओं और प्रतिकूल घटनाओं और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की अधिसूचना के लिए, साथ ही रक्त और इसके घटकों के लिए लागू आवश्यकताओं का अनुपालन भी देखा जाना चाहिए।

2.4. तीसरे देशों के साथ अनुबंध के तहत विभाजन कार्यक्रम करते समय, अन्य देशों से आयातित फीडस्टॉक को रूसी संघ में लागू आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए। रूसी संघ में किए गए कार्यों को इन नियमों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए। रक्त संग्रह / परीक्षण सुविधाओं की गुणवत्ता प्रणालियों के लिए रूसी संघ में लागू आवश्यकताओं का पालन किया जाना चाहिए। दाता से प्राप्तकर्ता तक ट्रेसबिलिटी के लिए स्थापित आवश्यकताओं और प्रतिकूल घटनाओं और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की अधिसूचना के लिए, साथ ही रक्त और इसके घटकों के लिए लागू आवश्यकताओं का अनुपालन भी देखा जाना चाहिए।

2.5. ये नियम रक्त संग्रह और परीक्षण (उदाहरण के लिए प्रसंस्करण (अलगाव सहित), ठंड, भंडारण और निर्माता को परिवहन के बाद सभी चरणों पर लागू होते हैं। एक सामान्य नियम के रूप में, यह गतिविधि लाइसेंस प्राप्त उद्यम के अधिकृत व्यक्ति की जिम्मेदारी होनी चाहिए। औषधीय उत्पादों के निर्माण के लिए धन। यदि रक्त संग्रह/स्क्रीनिंग सुविधा में प्लाज्मा फ्रैक्शनेशन के लिए विशिष्ट प्रसंस्करण कदम उठाए जाते हैं, तो एक नामित अधिकृत व्यक्ति को वहां नामित किया जा सकता है, लेकिन उनकी उपस्थिति और जिम्मेदारी जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा निष्पादित के समान नहीं हो सकती है। इस विशिष्ट स्थिति को हल करने के लिए और यह सुनिश्चित करने के लिए कि कानून के तहत अधिकृत व्यक्ति के कर्तव्यों को ठीक से किया जाता है, फ्रैक्शनेशन एंटरप्राइज (दवा निर्माता) का रक्त संग्रह / प्रसंस्करण संस्थान के साथ एक समझौता होना चाहिए। अनुबंध को इन नियमों के भाग I की धारा 7 में वर्णित आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, यह गुणवत्ता आश्वासन के लिए संबंधित दायित्वों और विस्तृत आवश्यकताओं को स्थापित करता है। रक्त लेने/परीक्षण करने के लिए संस्था के जिम्मेदार व्यक्ति और फ्रैक्शनेशन उद्यम (औषधीय उत्पादों के निर्माता) के अधिकृत व्यक्ति को इस तरह के समझौते की तैयारी में भाग लेना चाहिए। यह पुष्टि करने के लिए कि रक्त संग्रह/परीक्षण सुविधा इस तरह के समझौते की शर्तों का अनुपालन करती है, अधिकृत व्यक्ति को यह सुनिश्चित करना चाहिए कि उपयुक्त ऑडिट किए गए हैं।

2.6. प्लाज्मा-व्युत्पन्न औषधीय उत्पादों के लिए सामग्री शुरू करने के लिए विशेष दस्तावेज आवश्यकताओं और अन्य व्यवस्थाओं को मुख्य प्लाज्मा डोजियर में दर्शाया गया है।

3. गुणवत्ता प्रबंधन

3.1. गुणवत्ता प्रबंधन को दाताओं के चयन से लेकर तैयार उत्पादों की डिलीवरी तक सभी चरणों को कवर करना चाहिए। वर्तमान ट्रेसबिलिटी आवश्यकताओं का पालन प्लाज़्मा के प्री-डिलीवरी चरण में फ्रैक्शनेशन सुविधा में और डिलीवरी चरण में ही किया जाना चाहिए, साथ ही साथ औषधीय उत्पादों के निर्माण के लिए दान किए गए रक्त या प्लाज्मा के संग्रह और सत्यापन से जुड़े सभी चरणों का पालन किया जाना चाहिए।

3.2. औषधीय उत्पादों के निर्माण के लिए कच्चे माल के रूप में उपयोग किए जाने वाले रक्त या प्लाज्मा का संग्रह रक्त के संग्रह / परीक्षण के लिए संस्थानों में किया जाना चाहिए, और प्रयोगशालाओं में परीक्षण किया जाना चाहिए जो वर्तमान आवश्यकताओं को पूरा करने वाली गुणवत्ता प्रणाली लागू करते हैं, सक्षम प्राधिकारी द्वारा जारी उचित प्राधिकरण है, और लागू कानून के अनुसार नियमित निरीक्षण के अधीन हैं। यदि निर्माता के पास तीसरे देशों के अनुबंधों के तहत विभाजन कार्यक्रम हैं, तो वह अधिकृत निकाय को इस बारे में सूचित करने के लिए बाध्य है।

3.3. यदि प्लाज्मा तीसरे देशों से आयात किया जाता है, तो इसकी आपूर्ति केवल अनुमोदित आपूर्तिकर्ताओं द्वारा की जानी चाहिए (उदाहरण के लिए बाहरी गोदामों सहित रक्त संग्रह/परीक्षण सुविधाएं)। इन आपूर्तिकर्ताओं को फ्रैक्शनिंग/उत्पादन सुविधा द्वारा स्थापित फीडस्टॉक विनिर्देशों में सूचीबद्ध किया जाना चाहिए और सक्षम प्राधिकारी (जैसे निरीक्षण के बाद) के साथ-साथ रूसी संघ में फ्रैक्शनिंग सुविधा के अधिकृत व्यक्ति द्वारा अनुमोदित होना चाहिए। इस अनुबंध का पैराग्राफ 6.8 फीडस्टॉक के रूप में प्लाज्मा (अंशांकन प्लाज्मा) के उपयोग के मूल्यांकन और प्राधिकरण का वर्णन करता है।

3.4. तैयार औषधीय उत्पादों का फ्रैक्शनेटर/निर्माता लिखित प्रक्रियाओं के अनुसार आपूर्तिकर्ताओं की योग्यता का संचालन करेगा, जिसमें उनका ऑडिट भी शामिल है। जोखिम-आधारित दृष्टिकोण को ध्यान में रखते हुए, आपूर्तिकर्ताओं को नियमित रूप से पुन: योग्य बनाया जाना चाहिए।

3.5. तैयार औषधीय उत्पादों की फ्रैक्शनिंग कंपनी/निर्माता को रक्त संग्रह/परीक्षण प्रतिष्ठानों के साथ लिखित अनुबंध समाप्त करना चाहिए जो आपूर्तिकर्ता हैं।

ऐसे प्रत्येक अनुबंध में कम से कम निम्नलिखित पहलुओं को प्रतिबिंबित करना चाहिए:

कर्तव्यों और जिम्मेदारियों की परिभाषा;

गुणवत्ता प्रणाली और प्रलेखन के लिए आवश्यकताएँ;

दाता चयन मानदंड और परीक्षण;

रक्त के घटकों और प्लाज्मा में रक्त के पृथक्करण के लिए आवश्यकताएं;

प्लाज्मा फ्रीजिंग;

प्लाज्मा भंडारण और परिवहन;

रक्तदान/ड्राइंग (दुष्प्रभावों सहित) के बाद पता लगाने की क्षमता और संचार।

औषधीय उत्पादों की फ्रैक्शनिंग सुविधा / निर्माता के पास रक्त संग्रह / परीक्षण सुविधा द्वारा आपूर्ति किए गए सभी कच्चे माल के लिए परीक्षण के परिणाम उपलब्ध होने चाहिए। इसके अलावा, उप-ठेकेदारी के तहत किए गए किसी भी चरण को लिखित अनुबंध में प्रदान किया जाना चाहिए।

3.6. उत्पाद की गुणवत्ता, सुरक्षा या पता लगाने की क्षमता को प्रभावित करने वाले सभी परिवर्तनों की योजना, मूल्यांकन और दस्तावेज़ीकरण के लिए एक उपयुक्त परिवर्तन नियंत्रण प्रणाली स्थापित की जाएगी। प्रस्तावित परिवर्तनों के संभावित प्रभाव का आकलन किया जाना चाहिए। अतिरिक्त परीक्षण या सत्यापन की आवश्यकता निर्धारित की जानी चाहिए, विशेष रूप से निष्क्रियता और वायरस को हटाने के चरणों में।

3.7. संक्रामक एजेंटों और नए संक्रामक एजेंटों से जुड़े जोखिमों को कम करने के लिए सुरक्षा उपायों की एक उपयुक्त प्रणाली स्थापित की जानी चाहिए। इस तरह की प्रणाली में जोखिम मूल्यांकन शामिल होना चाहिए ताकि:

संदिग्ध खुराकों को बाहर करने के लिए प्लाज्मा प्रसंस्करण से पहले एक इन्वेंट्री होल्डिंग समय (आंतरिक संगरोध समय) स्थापित करें (कानून द्वारा निर्दिष्ट अवधि के दौरान ली गई खुराक यह निर्धारित करने से पहले कि उच्च जोखिम वाले दाताओं से ली गई खुराक को प्रसंस्करण से बाहर रखा जाना चाहिए, उदा। एक सकारात्मक परीक्षा परिणाम के साथ संबंध);

संक्रामक एजेंटों या उनके एनालॉग्स के लिए वायरस और / या परीक्षण की संख्या में कमी से संबंधित सभी पहलुओं को ध्यान में रखें;

वायरस में कमी, कच्चे माल के बैच आकार और निर्माण प्रक्रिया के अन्य महत्वपूर्ण पहलुओं के अवसरों का निर्धारण करें।

4. पीपता लगाने की क्षमताऔर रक्त संग्रह के बाद की गतिविधियाँ

4.1. एक ऐसी प्रणाली होनी चाहिए जो दाता से रक्त संग्रह / परीक्षण सुविधा में ली गई खुराक और औषधीय उत्पाद के बैच और वापस जाने के लिए पता लगाने की अनुमति दे।

4.2. उत्पाद का पता लगाने की जिम्मेदारी को परिभाषित किया जाना चाहिए (किसी भी कदम की अनुपस्थिति की अनुमति नहीं है):

दाता और रक्त संग्रह/जांच सुविधा में ली गई खुराक से लेकर अंशीकरण सुविधा तक (यह रक्त के नमूने/जांच सुविधा के प्रभारी व्यक्ति की जिम्मेदारी है);

फ्रैक्शनिंग सुविधा से लेकर औषधीय उत्पाद के निर्माता और किसी भी उपठेकेदार तक, चाहे वह औषधीय उत्पाद का निर्माता हो या चिकित्सा उपकरण (यह अधिकृत व्यक्ति की जिम्मेदारी है)।

4.3. पूर्ण पता लगाने के लिए आवश्यक डेटा को कम से कम 30 वर्षों तक रखा जाना चाहिए, जब तक कि अन्यथा कानून द्वारा प्रदान न किया गया हो।

4.4. रक्त संग्रह / परीक्षण प्रतिष्ठानों (संदर्भ प्रयोगशालाओं सहित) और अंशीकरण सुविधा / निर्माता के बीच इस अनुबंध के पैराग्राफ 3.5 में संदर्भित समझौते यह सुनिश्चित करेंगे कि ट्रेसबिलिटी और पोस्ट-ड्राइंग गतिविधियां प्लाज्मा संग्रह से लेकर सभी निर्माताओं को जारी करने के लिए जिम्मेदार सभी श्रृंखला को कवर करती हैं। तैयार उत्पादों को जारी करने की अनुमति।

4.5. रक्त संग्रह / परीक्षण सुविधाओं को किसी भी घटना के अंश सुविधा / निर्माता को सूचित करना चाहिए जो उत्पाद की गुणवत्ता या सुरक्षा को प्रभावित कर सकता है, साथ ही दाता के स्वीकार किए जाने या प्लाज्मा जारी होने के बाद प्राप्त अन्य महत्वपूर्ण जानकारी, जैसे प्रतिक्रिया (बाद में प्राप्त जानकारी) रक्त नमूनाकरण)। यदि फ्रैक्शनेशन सुविधा/निर्माता किसी अन्य देश में स्थित है, तो जानकारी रूसी संघ में स्थित निर्माता को प्रदान की जानी चाहिए, जो औषधीय उत्पादों को जारी करने के लिए प्राधिकरण जारी करने के लिए जिम्मेदार है। दोनों ही मामलों में, इस तरह की जानकारी, यदि यह तैयार उत्पाद की गुणवत्ता और सुरक्षा के लिए प्रासंगिक है, तो इसे फ्रैक्शनेशन सुविधा / औषधीय उत्पादों के निर्माता के अधिकृत निकाय के ध्यान में लाया जाना चाहिए।

4.6. इस घटना में कि रक्त संग्रह / परीक्षण संस्थान के अधिकृत निकाय द्वारा निरीक्षण का परिणाम मौजूदा लाइसेंस / प्रमाण पत्र / परमिट को रद्द करना है, इस अनुबंध के पैराग्राफ 4.5 में निर्दिष्ट के अनुसार अधिसूचना भी की जानी चाहिए।

4.7. सक्षम अधिकारियों को सूचित करने के लिए लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और प्रक्रियाओं को ध्यान में रखते हुए मानक संचालन प्रक्रियाओं में रक्त संग्रह के बाद प्राप्त जानकारी के प्रबंधन का वर्णन करना चाहिए। रक्त लेने के बाद उचित उपाय प्रदान करना आवश्यक है, जो कानून की आवश्यकताओं द्वारा स्थापित किया गया है।

5. परिसर और उपकरण

5.1. माइक्रोबियल संदूषण को कम करने या प्लाज्मा श्रृंखला में विदेशी सामग्री की शुरूआत के लिए, प्लाज्मा इकाइयों का विगलन और पूलिंग उन क्षेत्रों में किया जाना चाहिए जो इन विनियमों के अनुबंध 1 में निर्दिष्ट कम से कम डी स्वच्छता वर्ग की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं। उपयुक्त कपड़े, सहित फेस मास्क और ग्लव्स पहनने चाहिए।। तकनीकी प्रक्रिया के दौरान खुले उत्पादों के साथ अन्य सभी संचालन उन शर्तों के तहत किए जाने चाहिए जो इन नियमों के परिशिष्ट 1 की प्रासंगिक आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।

5.2. इन विनियमों के अनुबंध 1 की आवश्यकताओं के अनुसार, काम के माहौल की नियमित निगरानी की जानी चाहिए, विशेष रूप से प्लाज्मा कंटेनरों को खोलने के दौरान, साथ ही विगलन और पूलिंग प्रक्रियाओं के दौरान। स्वीकृति मानदंड स्थापित किया जाना चाहिए।

5.3. दान किए गए प्लाज्मा से प्राप्त औषधीय उत्पादों के निर्माण में, निष्क्रियता या वायरस को हटाने के उपयुक्त तरीकों का इस्तेमाल किया जाना चाहिए और असंसाधित उत्पादों के साथ प्रसंस्कृत उत्पादों के संदूषण को रोकने के लिए उचित उपाय किए जाने चाहिए। वायरल निष्क्रियता के बाद किए जाने वाले प्रक्रिया चरणों के लिए, समर्पित अलग सुविधाओं और उपकरणों का उपयोग किया जाना चाहिए।

5.4. सत्यापन परीक्षणों के दौरान उपयोग किए जाने वाले वायरस के साथ वर्तमान उत्पादन के संदूषण के जोखिम पैदा नहीं करने के लिए, उत्पादन सुविधाओं का उपयोग करके वायरस की संख्या को कम करने के तरीकों का सत्यापन नहीं किया जाना चाहिए। इस मामले में सत्यापन प्रासंगिक नियामक कानूनी कृत्यों के अनुसार किया जाना चाहिए।

6. उत्पादन

फीडस्टॉक

6.1. प्रारंभिक सामग्री को रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए, साथ ही मुख्य प्लाज्मा डोजियर सहित संबंधित पंजीकरण डोजियर में निहित शर्तों को पूरा करना चाहिए। इन आवश्यकताओं को रक्त संग्रह/परीक्षण सुविधा और अंशीकरण सुविधा/निर्माता के बीच एक लिखित समझौते (इस परिशिष्ट के पैराग्राफ 3.5 देखें) में निर्धारित किया जाना चाहिए। उन्हें एक गुणवत्ता प्रणाली द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए।

6.2. तीसरे देशों के अनुबंध विभाजन कार्यक्रमों के लिए फीडस्टॉक को इस अनुबंध के पैराग्राफ 2.4 में निर्दिष्ट आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए।

6.3. संग्रह के प्रकार (जैसे, संपूर्ण रक्त संग्रह या स्वचालित एफेरेसिस) के आधार पर, विभिन्न प्रसंस्करण चरणों की आवश्यकता हो सकती है। सभी प्रसंस्करण चरणों (जैसे सेंट्रीफ्यूजेशन और/या पृथक्करण, नमूनाकरण, लेबलिंग, फ्रीजिंग) को लिखित निर्देशों में परिभाषित किया जाना चाहिए।

6.4. इकाइयों और नमूनों के किसी भी मिश्रण से बचा जाना चाहिए, विशेष रूप से लेबलिंग के दौरान, और किसी भी संदूषण, उदाहरण के लिए, ट्यूब सेगमेंट/सीलिंग कंटेनरों को काटते समय।

6.5. फ्रीजिंग प्रोटीन के अलगाव में एक महत्वपूर्ण कदम है जो कि प्लाज्मा में लेबिल होते हैं, जैसे कि थक्के कारक। इसलिए, रक्त संग्रह के बाद जितनी जल्दी हो सके मान्य तरीकों का उपयोग करके फ्रीजिंग की जानी चाहिए। इस मामले में, रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं का पालन करना आवश्यक है।

6.6. फ्रैक्शनेशन सुविधा के लिए रक्त या प्लाज्मा के भंडारण और परिवहन की शर्तों को आपूर्ति श्रृंखला के सभी चरणों में परिभाषित और प्रलेखित किया जाना चाहिए। निर्धारित तापमान से किसी भी विचलन की सूचना अंशकर्ता को दी जानी चाहिए। उन उपकरणों का उपयोग करें जो योग्य हैं और प्रक्रियाओं को मान्य किया गया है।

फीडस्टॉक के रूप में उपयोग किए जाने वाले अंश के लिए प्लाज्मा के रिलीज का मूल्यांकन/प्राधिकरण

6.7. फ्रैक्शनेशन (क्वारंटाइन से) के लिए प्लाज्मा जारी करने का प्राधिकरण केवल उन प्रणालियों और प्रक्रियाओं के माध्यम से किया जा सकता है जो तैयार उत्पादों के उत्पादन के लिए आवश्यक गुणवत्ता प्रदान करते हैं। प्रभारी व्यक्ति (या, तीसरे देशों में रक्त/प्लाज्मा संग्रह के मामले में, समकक्ष जिम्मेदारियों और योग्यता वाले व्यक्ति द्वारा) द्वारा दस्तावेजी पुष्टि के बाद ही फ्रैक्शनेशन सुविधा / निर्माता को प्लाज्मा की आपूर्ति की जा सकती है कि फ्रैक्शनेशन प्लाज्मा का अनुपालन करता है प्रासंगिक लिखित अनुबंधों में निर्धारित आवश्यकताओं और विशिष्टताओं के साथ-साथ यह तथ्य कि सभी चरणों को इन नियमों के अनुसार पूरा किया गया था।

6.8. फ्रैक्शनेशन सुविधा में प्रवेश पर फ्रैक्शनेशन के लिए सभी प्लाज़्मा कंटेनरों के उपयोग को एक अधिकृत व्यक्ति द्वारा अधिकृत किया जाना चाहिए। अधिकृत व्यक्ति को यह पुष्टि करनी चाहिए कि प्लाज्मा रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया के फार्माकोपियल लेखों की सभी आवश्यकताओं का अनुपालन करता है, और संबंधित पंजीकरण डोजियर की शर्तों को भी संतुष्ट करता है, जिसमें प्लाज्मा का मुख्य डोजियर शामिल है, या, के मामले में तीसरे देशों के लिए एक अनुबंध के तहत विभाजन कार्यक्रमों के लिए प्लाज्मा का उपयोग करना, इस परिशिष्ट के खंड 2.4 में निर्दिष्ट सभी आवश्यकताएं।

अंशांकन के लिए प्लाज्मा प्रसंस्करण

6.9. फ्रैक्शनेशन प्रक्रिया के चरण उत्पाद और निर्माता के अनुसार अलग-अलग होते हैं। एक नियम के रूप में, उनमें विभिन्न विभाजन/शुद्धिकरण कार्य शामिल हैं, और उनमें से कुछ संभावित संदूषण को निष्क्रिय करने और/या हटाने में योगदान दे सकते हैं।

6.10. पूलिंग, पूल्ड प्लाज्मा सैंपलिंग, फ्रैक्शनेशन/शुद्धि और वायरस निष्क्रियता/निकालने के लिए आवश्यकताओं को स्थापित किया जाना चाहिए और उनका कड़ाई से पालन किया जाना चाहिए।

6.11. वायरल निष्क्रियता प्रक्रिया में उपयोग की जाने वाली विधियों को मान्य प्रक्रियाओं के सख्त पालन के साथ लागू किया जाना चाहिए। ये विधियां उन विधियों के अनुरूप होनी चाहिए जिनका उपयोग वायरस निष्क्रियता प्रक्रियाओं के सत्यापन में किया गया है। सभी विफल वायरस निष्क्रियता प्रक्रियाओं की गहन जांच की जानी चाहिए। एक मान्य कार्यप्रवाह का अनुपालन वायरस कम करने की प्रक्रियाओं में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि कोई भी विचलन तैयार उत्पाद की सुरक्षा के लिए जोखिम पैदा कर सकता है। ऐसी प्रक्रियाएं होनी चाहिए जो इन जोखिमों को ध्यान में रखें।

6.12. किसी भी पुन: प्रसंस्करण या प्रसंस्करण को केवल गुणवत्ता जोखिम प्रबंधन उपायों के बाद और तकनीकी प्रक्रिया के कुछ चरणों में ही किया जा सकता है, जैसा कि प्रासंगिक पंजीकरण डोजियर में दर्शाया गया है।

6.13. उन औषधीय उत्पादों या इंटरमीडिएट्स को स्पष्ट रूप से अलग/अलग करने के लिए एक प्रणाली होनी चाहिए जो वायरस निष्क्रियता/हटाने की प्रक्रिया से गुजरे हैं, जो नहीं हैं।

6.14. सावधानी से संचालित जोखिम प्रबंधन प्रक्रिया (महामारी विज्ञान के आंकड़ों में संभावित अंतर को ध्यान में रखते हुए) के परिणाम के आधार पर, उत्पादन चक्र के सिद्धांत द्वारा उत्पादन की अनुमति दी जा सकती है यदि आवश्यक प्रक्रियाओं सहित एक ही संयंत्र में विभिन्न मूल के प्लाज्मा/मध्यवर्ती संसाधित किए जाते हैं स्पष्ट पृथक्करण और स्थापित मान्य सफाई प्रक्रियाओं की उपलब्धता के लिए। इस तरह के आयोजनों की आवश्यकताएं प्रासंगिक नियमों पर आधारित होनी चाहिए। जोखिम प्रबंधन प्रक्रिया के माध्यम से, यह तय किया जाना चाहिए कि तीसरे देशों के साथ अनुबंध के तहत विभाजन कार्यक्रमों के मामले में विशेष उपकरण का उपयोग करना आवश्यक है या नहीं।

6.15. भंडारण के लिए अभिप्रेत मध्यवर्ती उत्पादों के लिए, स्थिरता डेटा के आधार पर एक शेल्फ जीवन स्थापित किया जाना चाहिए।

6.16. आपूर्ति श्रृंखला के सभी चरणों में मध्यवर्ती और तैयार औषधीय उत्पादों के भंडारण और परिवहन के लिए आवश्यकताओं को स्थापित और प्रलेखित किया जाना चाहिए। उपकरण जो योग्य हैं और प्रक्रियाओं को मान्य किया गया है, का उपयोग किया जाना चाहिए।

7. गुणवत्ता नियंत्रण

7.1 संक्रामक एजेंटों के बारे में नए ज्ञान और मान्य परीक्षण विधियों की उपलब्धता को ध्यान में रखते हुए वायरस या अन्य संक्रामक एजेंटों के लिए परीक्षण आवश्यकताओं को स्थापित किया जाना चाहिए।

7.2. पहले सजातीय प्लाज्मा पूल (उदाहरण के लिए, प्लाज्मा पूल से क्रायोप्रिसिपिटेट को अलग करने के बाद) की निगरानी रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया के प्रासंगिक फार्माकोपियल लेखों के अनुसार उपयुक्त संवेदनशीलता और विशिष्टता के साथ मान्य विधियों का उपयोग करके की जानी चाहिए।

8. इंटरमीडिएट जारी करने की अनुमति जारी करना

और तैयार उत्पाद

8.1. केवल प्लाज्मा पूल से उत्पादित बैच जो नियंत्रण के परिणामस्वरूप वायरस मार्करों/एंटीबॉडी के लिए नकारात्मक पाए गए थे और रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया के फार्माकोपियल लेखों की आवश्यकताओं का अनुपालन करने के लिए भी पाए गए थे (इसमें सामग्री को सीमित करने वाली कोई विशेष सीमा शामिल है) वायरस) को जारी करने की अनुमति दी जानी चाहिए, और अनुमोदित विनिर्देश (जैसे प्लाज्मा मास्टर डोजियर)।

8.2. उद्यम के भीतर आगे की प्रक्रिया के लिए या किसी अन्य उद्यम को वितरण के लिए मध्यवर्ती उत्पादों की रिहाई के लिए अनुमति जारी करना, साथ ही तैयार औषधीय उत्पादों की रिहाई के लिए अनुमति जारी करना, एक अधिकृत व्यक्ति द्वारा आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाना चाहिए। स्वीकृत पंजीकरण डोजियर के संबंध में।

8.3. अधिकृत व्यक्ति ग्राहक के साथ सहमत मानकों के साथ-साथ इन नियमों की आवश्यकताओं के अनुसार तीसरे देशों के लिए अनुबंध विभाजन कार्यक्रमों के लिए उपयोग किए जाने वाले मध्यवर्ती या तैयार उत्पादों की रिहाई के लिए एक परमिट जारी करेगा। यदि इस तरह के औषधीय उत्पाद रूसी संघ में उपयोग के लिए अभिप्रेत नहीं हैं, तो रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया के फार्माकोपियल लेखों की आवश्यकताएं उन पर लागू नहीं हो सकती हैं।

9. प्लाज्मा पूल के नमूनों का भंडारण

9.1. प्लाज्मा के एक पूल का उपयोग कई बैचों और/या दवाओं के उत्पादन के लिए किया जा सकता है। प्रत्येक प्लाज्मा पूल के नियंत्रण नमूने, साथ ही संबंधित रिकॉर्ड, इस पूल से प्राप्त औषधीय उत्पाद के शेल्फ जीवन की समाप्ति के बाद एक वर्ष से कम समय तक रखे जाने चाहिए, जिसमें से प्राप्त सभी औषधीय उत्पादों की सबसे लंबी शेल्फ लाइफ हो। प्लाज्मा पूल।

10. अपशिष्ट निपटान

10.1. अपशिष्ट, डिस्पोजेबल और अस्वीकृत सामग्री (जैसे, दूषित इकाइयाँ, संक्रमित दाताओं की इकाइयाँ, और समाप्त रक्त, प्लाज्मा, मध्यवर्ती, या तैयार उत्पाद) के सुरक्षित भंडारण और निपटान के लिए लिखित प्रक्रियाएँ होनी चाहिए और इसका दस्तावेजीकरण होना चाहिए।

परिशिष्ट 15

योग्यता और सत्यापन

सिद्धांत

1. यह अनुबंध औषधीय उत्पादों के निर्माण के लिए लागू योग्यता और मान्यता के सिद्धांतों का वर्णन करता है। इस विनियम द्वारा निर्माताओं को यह निर्धारित करने की आवश्यकता है कि उनके विशिष्ट संचालन के महत्वपूर्ण पहलुओं पर नियंत्रण प्रदर्शित करने के लिए कौन से सत्यापन कार्य की आवश्यकता है। उत्पाद की गुणवत्ता को प्रभावित करने वाले परिसरों, उपकरणों और प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण परिवर्तनों को मान्य किया जाना चाहिए। सत्यापन के दायरे और सीमा को निर्धारित करने के लिए जोखिम-आधारित दृष्टिकोण का उपयोग किया जाना चाहिए।

सत्यापन योजना

2. सभी सत्यापन गतिविधियों की योजना बनाई जानी चाहिए। सत्यापन कार्यक्रम के प्रमुख तत्वों को मुख्य सत्यापन योजना या समकक्ष दस्तावेजों में स्पष्ट रूप से परिभाषित और प्रलेखित किया जाना चाहिए।

3. मुख्य सत्यापन योजना एक संक्षिप्त दस्तावेज होना चाहिए, जो संक्षिप्त, सटीक और स्पष्ट तरीके से लिखा गया हो।

4. मास्टर सत्यापन योजना में कम से कम निम्नलिखित जानकारी होनी चाहिए:

क) सत्यापन का उद्देश्य;

बी) सत्यापन गतिविधियों के लिए संगठनात्मक चार्ट;

ग) मान्य की जाने वाली सभी सुविधाओं, प्रणालियों, उपकरणों और प्रक्रियाओं की सूची;

डी) दस्तावेज़ीकरण का रूप: मिनटों और रिपोर्ट के लिए उपयोग किया जाने वाला फॉर्म;

5. बड़ी परियोजनाओं के मामले में, अलग से मास्टर सत्यापन योजना तैयार करना आवश्यक हो सकता है।

प्रलेखन

6. एक लिखित प्रोटोकॉल विकसित किया जाना चाहिए जिसमें यह बताया गया हो कि योग्यता और सत्यापन कैसे किया जाएगा। इस तरह के प्रोटोकॉल की जांच और अनुमोदन किया जाना चाहिए। प्रोटोकॉल को महत्वपूर्ण कदम और स्वीकृति मानदंड निर्दिष्ट करना चाहिए।

7. एक रिपोर्ट तैयार की जानी चाहिए, योग्यता और/या सत्यापन प्रोटोकॉल के प्रति-संदर्भित, प्राप्त परिणामों का सारांश, विचलन को ठीक करने के लिए आवश्यक अनुशंसित परिवर्तनों सहित, देखे गए किसी भी विचलन और निष्कर्षों पर टिप्पणी करना। योजना में किए गए किसी भी परिवर्तन, जो प्रोटोकॉल में दिया गया है, को उचित औचित्य के साथ प्रलेखित किया जाना चाहिए।

8. योग्यता के सफल समापन पर, योग्यता और सत्यापन के अगले चरण के लिए आगे बढ़ने के लिए औपचारिक लिखित प्राधिकरण जारी किया जाना चाहिए।

योग्यता

परियोजना योग्यता

9. नए परिसरों, प्रणालियों या उपकरणों के सत्यापन के संचालन में पहला तत्व डिजाइन योग्यता है।

10. इन नियमों की आवश्यकताओं के साथ परियोजना का अनुपालन दिखाया और प्रलेखित किया जाना चाहिए।

स्थापना योग्यता

11. नए या संशोधित कमरे, सिस्टम और उपकरण के लिए स्थापना योग्यता की जानी चाहिए।

12. स्थापना योग्यता में शामिल होना चाहिए (लेकिन सीमित नहीं):

ए) मौजूदा तकनीकी ड्राइंग और विनिर्देशों के अनुपालन के लिए उपकरण, पाइपलाइन, सहायक प्रणाली और उपकरणों की स्थापना का सत्यापन;

बी) आपूर्तिकर्ता के संचालन और संचालन निर्देशों और रखरखाव आवश्यकताओं की पूर्णता और तुलना का मूल्यांकन;

ग) अंशांकन आवश्यकताओं का मूल्यांकन;

घ) निर्माण में प्रयुक्त सामग्री का सत्यापन।

कार्यात्मक योग्यता

13. प्रदर्शन योग्यता स्थापना योग्यता का पालन करना चाहिए।

14. प्रदर्शन योग्यता में निम्नलिखित तत्व शामिल होने चाहिए, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं होना चाहिए:

क) प्रक्रियाओं, प्रणालियों और उपकरणों के ज्ञान के आधार पर परीक्षण;

बी) ऊपरी और निचली सीमाओं के बराबर परिचालन मानकों पर उपकरण के प्रदर्शन का परीक्षण करना, यानी "सबसे खराब स्थिति" स्थितियों के तहत।

15. प्रदर्शन योग्यता के सफल समापन से अंशांकन, संचालन और सफाई निर्देश, ऑपरेटर प्रशिक्षण, और निवारक रखरखाव आवश्यकताओं की स्थापना को अंतिम रूप देने में सुविधा होनी चाहिए। यह परिसर, प्रणालियों और उपकरणों की औपचारिक स्वीकृति की अनुमति देगा।

प्रदर्शन योग्यता

16. स्थापना योग्यता और परिचालन योग्यता के सफल समापन के बाद प्रदर्शन योग्यता का प्रदर्शन किया जाता है।

17. प्रदर्शन योग्यता में शामिल होना चाहिए (लेकिन सीमित नहीं):

क) वास्तविक कच्चे माल और उत्पादन में प्रयुक्त सामग्री, समान गुणों के साथ चयनित विकल्प या प्रक्रिया के ज्ञान के साथ-साथ तकनीकी साधनों, प्रणालियों या उपकरणों के आधार पर विकसित एक सिम्युलेटर का उपयोग करके परीक्षण;

बी) ऊपरी और निचली सीमाओं के बराबर ऑपरेटिंग मापदंडों पर परीक्षण।

18. हालांकि प्रदर्शन योग्यता को एक अलग गतिविधि के रूप में माना जाता है, कुछ मामलों में इसे प्रदर्शन योग्यता के संयोजन के साथ संचालित करना उचित हो सकता है।

स्थापित (प्रयुक्त) तकनीकी साधनों, परिसरों और उपकरणों की योग्यता

19. निर्दिष्ट आवश्यकताओं के साथ काम कर रहे महत्वपूर्ण मापदंडों के अनुपालन को सही ठहराने और पुष्टि करने के लिए डेटा होना आवश्यक है। इसके अलावा, अंशांकन, सफाई, निवारक रखरखाव और संचालन के साथ-साथ ऑपरेटर प्रशिक्षण और रिपोर्टिंग के निर्देशों का दस्तावेजीकरण किया जाना चाहिए।

प्रक्रिया की वैधता

सामान्य आवश्यकताएँ

20. इस अनुबंध में संक्षेपित आवश्यकताएं और सिद्धांत खुराक रूपों के निर्माण पर लागू होते हैं। वे नई प्रक्रियाओं के प्रारंभिक सत्यापन, संशोधित प्रक्रियाओं के बाद के सत्यापन और पुनर्वैधीकरण को कवर करते हैं।

21. प्रक्रिया सत्यापन, एक नियम के रूप में, औषधीय उत्पाद (संभावित सत्यापन) की बिक्री और बिक्री से पहले पूरा किया जाना चाहिए। असाधारण मामलों में जहां ऐसा सत्यापन संभव नहीं है, चल रहे उत्पादन (सह-सत्यापन) के दौरान प्रक्रियाओं को मान्य करना आवश्यक हो सकता है। कुछ समय से चल रही प्रक्रियाएं भी सत्यापन (पूर्वव्यापी सत्यापन) के अधीन हैं।

22. उपयोग की जाने वाली सुविधाओं, प्रणालियों और उपकरणों को योग्य और विश्लेषणात्मक परीक्षण प्रक्रियाओं को मान्य किया जाना चाहिए। सत्यापन में शामिल कर्मियों को उचित रूप से प्रशिक्षित किया जाना चाहिए।

23. निर्दिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार उनके प्रदर्शन की पुष्टि करने के लिए सुविधाओं, प्रणालियों, उपकरणों और प्रक्रियाओं का आवधिक मूल्यांकन किया जाना चाहिए।

संभावित सत्यापन

24. संभावित सत्यापन में शामिल होना चाहिए (लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं):

क) प्रक्रिया का संक्षिप्त विवरण;

बी) जांच के लिए महत्वपूर्ण प्रक्रिया कदमों की एक सूची;

ग) उपयोग किए गए परिसरों/उपकरणों की सूची (माप/निगरानी/रिकॉर्डिंग उपकरण सहित) उनके अंशांकन के विवरण के साथ;

घ) रिलीज के समय तैयार उत्पादों के लिए विनिर्देश;

ई) यदि आवश्यक हो, विश्लेषणात्मक तरीकों की एक सूची;

च) प्रस्तावित प्रक्रिया में नियंत्रण बिंदु और स्वीकृति मानदंड;

छ) यदि आवश्यक हो, तो अतिरिक्त परीक्षण किए जाने चाहिए, साथ ही स्वीकृति मानदंड और विश्लेषणात्मक विधियों के सत्यापन के साथ;

ज) नमूना योजना;

i) परिणामों को रिकॉर्ड करने और उनका मूल्यांकन करने के तरीके;

जे) भूमिकाएं और जिम्मेदारियां;

k) प्रत्याशित कार्य अनुसूची।

25. एक स्थापित प्रक्रिया (विनिर्देशों को पूरा करने वाले घटकों का उपयोग करके) का उपयोग करके, सामान्य परिस्थितियों में तैयार उत्पादों के कई बैचों का उत्पादन किया जा सकता है। सैद्धांतिक रूप से, प्रदर्शन किए गए उत्पादन की संख्या और किए गए अवलोकन पर्याप्त परिवर्तनशीलता और प्रवृत्तियों की सामान्य डिग्री स्थापित करने के साथ-साथ मूल्यांकन के लिए आवश्यक मात्रा में डेटा प्राप्त करने के लिए पर्याप्त होना चाहिए। प्रक्रिया सत्यापन के लिए, लगातार तीन श्रृंखलाओं/चक्रों को निष्पादित करने के लिए पर्याप्त माना जाता है जिसमें पैरामीटर निर्दिष्ट सीमा के भीतर हैं।

26. सत्यापन के लिए बैच का आकार वाणिज्यिक उत्पादन के लिए बैच आकार के बराबर होना चाहिए।

27. यदि सत्यापन के दौरान उत्पादित बैचों को बेचने या आपूर्ति करने का इरादा है, तो उनके उत्पादन के लिए शर्तों को पूरी तरह से पंजीकरण डोजियर और इन नियमों की आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए, जिसमें सत्यापन का संतोषजनक परिणाम भी शामिल है।

समवर्ती सत्यापन

28. असाधारण मामलों में, सत्यापन कार्यक्रम के पूरा होने से पहले बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू करने की अनुमति है।

29. सहवर्ती सत्यापन करने का निर्णय ऐसा करने के लिए पात्र व्यक्तियों द्वारा न्यायोचित, प्रलेखित और अनुमोदित होना चाहिए।

30. समवर्ती सत्यापन के लिए दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएं वही हैं जो संभावित सत्यापन के लिए निर्दिष्ट हैं।

पूर्वव्यापी सत्यापन

31. पूर्वव्यापी सत्यापन केवल अच्छी तरह से स्थापित प्रक्रियाओं के लिए ही किया जा सकता है। यदि उत्पाद, प्रक्रिया या उपकरण की संरचना हाल ही में बदली गई है तो इसकी अनुमति नहीं है।

32. ऐसी प्रक्रियाओं का पूर्वव्यापी सत्यापन पूर्व डेटा पर आधारित है। इसके लिए एक विशेष प्रोटोकॉल और रिपोर्ट तैयार करने और निष्कर्ष और सिफारिशों को जारी करने के साथ पिछले ऑपरेशन के डेटा की समीक्षा की आवश्यकता होती है।

33. इस तरह के सत्यापन के लिए डेटा के स्रोतों में शामिल होना चाहिए, लेकिन इन तक सीमित नहीं है: बैच उत्पादन और पैकेजिंग रिकॉर्ड, उत्पादन चेकलिस्ट, रखरखाव लॉग, कार्मिक परिवर्तन डेटा, प्रक्रिया क्षमता अध्ययन, तैयार उत्पाद डेटा, जिसमें एक ट्रेंड मैप शामिल है, साथ ही साथ इसकी भंडारण स्थिरता के अध्ययन के परिणाम।