खसरा और कण्ठमाला वायरस। कण्ठमाला संक्रमण

5. वायरस अल्ट्रावायरस के बारे में हमारा ज्ञान काफी उन्नत हुआ है, विशेष रूप से हाल के दशकों में। अल्ट्रावायरस मनुष्यों, जानवरों और पौधों में कई बीमारियों के सबसे छोटे कारक एजेंट हैं। वायरल रोगों से लोगों की हानि (इन्फ्लूएंजा, खसरा, पोलियोमाइलाइटिस,

ज्यामिति और वायरस ऐसी सख्त समरूपता, जिसे हमने TMV कणों की वास्तुकला में देखा, अन्य सभी वायरसों के लिए विशिष्ट है। इसका अप्रत्यक्ष प्रमाण एक विशेष एक्स-रे मशीन का उपयोग करके पता लगाए गए क्रिस्टलीय वायरस की संरचना है, जो

कैंसर और वायरस 1911 में अमेरिकी जीवविज्ञानी एफ. रौस ने एक दिलचस्प तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया। चिकन ट्यूमर से कोशिकाओं को स्वस्थ पक्षियों में स्थानांतरित कर दिया गया, जिससे कैंसर के विशिष्ट लक्षण दिखाई दिए। कोशिकाओं के बजाय ट्यूमर से अर्क लेकर राउत ने फिर से संक्रमित मुर्गियों में इसका कारण बना

वायरस हमला करते हैं घरेलू जानवर भी वायरल संक्रमण से प्रतिरक्षा नहीं करते हैं, और उनमें से कुछ मनुष्यों को प्रेषित किए जा सकते हैं, अन्य कृषि को बहुत नुकसान पहुंचाते हैं। घरेलू पशुओं की सबसे खतरनाक बीमारी पैर और मुंह की बीमारी के विभिन्न रूप हैं, जो बहुत संक्रामक हैं और

टिक्स और वायरस विषाणु विज्ञान केवल 20वीं शताब्दी के मध्य में एक स्वतंत्र विषय के रूप में उभरा, जब जीव विज्ञान और अन्य संबंधित क्षेत्रों में पर्याप्त मात्रा में ज्ञान और अनुभव जमा हो गया था। लेकिन जैसे ही इसके विकास का तंत्र गतिमान हुआ, यह बन गया

खसरे के विषाणु का भी इलाज किया जाता है तथ्य यह है कि खसरा एक विषाणुजनित संक्रमण है, यह 1911 में ज्ञात हो गया था, लेकिन 1954 तक विषाणु को अलग करना संभव नहीं था। दशकों तक, खसरे के विषाणु की खेती के तरीकों का अध्ययन जारी रहा। अध्ययन में कठिनाई वायरस के विशेष गुणों के कारण थी। बाहर

खसरे का टीका - प्रतिरक्षा विज्ञान की नवीनतम उपलब्धि वैज्ञानिक लंबे समय से एक जीवित खसरे का टीका प्राप्त करने में विफल रहे हैं। कम से कम खसरे के वायरस की खेती करना और इसे प्रयोगशाला में संरक्षित करना सीखना, बड़ी कठिनाइयों को दूर करना आवश्यक था। थोड़ा होना

खसरे के वायरस को कमजोर करने के तरीके और तरीके नासॉफरीनक्स और ऊपरी श्वसन पथ के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, खसरा वायरस रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है, पूरे शरीर में फैल जाता है और एक सामान्य संक्रामक रोग और नशा (विषाक्तता) का कारण बनता है।

अजीब वायरस एक समय था जब "ट्यूमर वायरस" शब्द ने कई वैज्ञानिकों के मन में संदेह पैदा कर दिया था। तो यह डेन्स एलरमैन और एफ. बैंग के प्रयोगों के साथ था, जिन्होंने 1908 में साबित किया कि वायरस घातक ट्यूमर का कारण बन सकते हैं। तो यह साथ था

कण्ठमाला का संक्रमण(कण्ठमाला, कण्ठमाला, कण्ठमाला) - एक तीव्र संक्रामक वायरल रोग, एक सामान्य भ्रूण मूल के ग्रंथियों के अंगों को नुकसान के साथ, और / या तंत्रिका तंत्र - मेनिन्जेस या परिधीय तंत्रिकाएं।

एटियलजि, महामारी विज्ञान, रोगजनन, क्लिनिक

वीरा का साम्राज्य

परिवार पैरामाइक्सोविरिडे

जीनस पैरामाइक्सोवायरस (रुबुलावायरस)

मायक्सोवायरस पैरोटिडिस के प्रतिनिधि

एटियलजि।कण्ठमाला का प्रेरक एजेंट एक आरएनए वायरस है। विषाणुओं के अलग-अलग आकार होते हैं (गोल, गोलाकार, अनियमित), बड़े आकार के 120 - 600 एनएम। खोल में 3 परतें होती हैं - एक प्रोटीन झिल्ली, एक लिपिड परत, बाहरी ग्लाइकोलिपिड प्रोट्रूशियंस। एकल-फंसे हुए आरएनए को खंडित नहीं किया जाता है और इसमें आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ होता है। वायरल कण का न्यूक्लियोकैप्सिड घुलनशील पूरक-फिक्सिंग एंटीजन का मुख्य घटक है। इसमें हेमग्ग्लुटिनेटिंग, हेमोलाइजिंग और न्यूरोमिनिडेस गतिविधि है। रोग के पहले दिनों में लार में, लार ग्रंथि में वायरस का पता लगाया जाता है, और रक्त में विशिष्ट एंटीबॉडी दिखाई देते हैं। लंबे समय तक रोग प्रतिरोधक क्षमता बनी रहती है।

वायरस की एंटीजेनिक संरचना स्थिर है। इसमें एंटीजन होते हैं जो तटस्थ, पूरक-फिक्सिंग और एंटीजन-एग्लुटिनेटिंग एंटीबॉडी के साथ-साथ एक एलर्जेन के गठन का कारण बन सकते हैं, जो कुछ मामलों में इंट्रोडर्मल परीक्षण के लिए उपयोग किया जा सकता है।

वायरस चिकन भ्रूण, बंदरों की सेल संस्कृतियों, गिनी सूअरों, हैम्स्टर्स के साथ-साथ चिकन भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट्स या जापानी बटेर भ्रूणों की संस्कृति में अच्छी तरह से गुणा करता है। बंदर सबसे संवेदनशील प्रयोगशाला जानवर हैं।

वायरस बाहरी वातावरण में अपेक्षाकृत स्थिर है, 18-20 डिग्री सेल्सियस पर यह कई दिनों तक बना रहता है, कम तापमान पर - 6 महीने तक। 20 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस पर गर्म करने पर हेमाग्लगुटिनिन, हेमोलिसिन और वायरस की संक्रामक गतिविधि खो जाती है। एलर्जेन और केएस-एंटीजन गर्मी के प्रति अधिक प्रतिरोधी हैं, 30 मिनट तक क्रमशः 65 डिग्री सेल्सियस और 80 डिग्री सेल्सियस के तापमान का सामना करते हैं।

क्षीण वैक्सीन वायरस कम से कम एक वर्ष के लिए lyophilized अवस्था में रहता है, विघटन के बाद यह 40 डिग्री सेल्सियस पर 8 घंटे के लिए गतिविधि खो देता है।

वायरस को जल्दी से निष्क्रिय करें 1% Lysol घोल, 2% फॉर्मेलिन घोल, पराबैंगनी विकिरण।

महामारी विज्ञान।संक्रमण का स्रोत केवल एक बीमार व्यक्ति (एन्थ्रोपोनोटिक संक्रमण) है, जो ऊष्मायन अवधि के अंतिम 1-2 दिनों से लेकर बीमारी के 9वें दिन तक, विशेष रूप से रोग के पहले 3-5 दिनों में संक्रमण के प्रकट या स्पर्शोन्मुख रूपों के साथ होता है।

वायरस हवाई बूंदों से फैलता है, लार के साथ बाहरी वातावरण में जारी किया जाता है, जहां यह प्रक्रिया के स्थानीयकरण की परवाह किए बिना सभी बच्चों में पाया जाता है। संक्रमण के लिए संवेदनशीलता अधिक है - 70-80%। सबसे बड़ी संवेदनशीलता 2 से 25 वर्ष तक है। 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में, यह रोग अत्यंत दुर्लभ होता है, क्योंकि उन्हें माँ से प्रत्यारोपण संबंधी एंटीवायरल एंटीबॉडी प्राप्त होते हैं। महिलाओं की तुलना में पुरुषों के बीमार होने की संभावना 1.5 गुना अधिक होती है।

रोग का कोई स्पष्ट मौसम नहीं है, अधिकतम घटनाएं शुरुआती वसंत में होती हैं।

संक्रमण के बाद, एक स्थिर प्रतिरक्षा बनती है, बार-बार होने वाली बीमारियाँ बहुत कम दर्ज की जाती हैं।

आईजीएम रोग के पहले सप्ताह के अंत में रोगी के रक्त में पाया जाता है और 60-120 दिनों के भीतर दर्ज किया जाता है। कुछ समय बाद, IgG का पता लगाया जाता है, जिसका अनुमापांक 3-4 सप्ताह तक बढ़ जाता है और जीवन भर बना रहता है। प्रतिरक्षा के गठन में एक निश्चित भूमिका प्रतिरक्षा के सेलुलर लिंक के साथ-साथ स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन की है।

रोगजनन।रोगज़नक़ का प्रवेश द्वार, इसके प्राथमिक स्थानीयकरण का स्थान मौखिक गुहा, नासॉफरीनक्स और ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली हैं। इसके बाद, वायरस रक्तप्रवाह (प्राथमिक विरेमिया) में प्रवेश करता है और पूरे शरीर में फैल जाता है, लार ग्रंथियों और अन्य ग्रंथियों के अंगों में हेमटोजेनस मार्ग से प्रवेश करता है।

वायरस का पसंदीदा स्थानीयकरण लार ग्रंथियां हैं, जहां इसका सबसे बड़ा प्रजनन और संचय होता है। लार से वायरस का अलगाव संक्रमण के संचरण के हवाई मार्ग का कारण बनता है। प्राथमिक विरेमिया हमेशा चिकित्सकीय रूप से स्पष्ट नहीं होता है। भविष्य में, यह प्रभावित ग्रंथियों (द्वितीयक विरेमिया) से रोगज़नक़ के बार-बार, अधिक बड़े पैमाने पर रिलीज द्वारा समर्थित है, जो कई अंगों और प्रणालियों को नुकसान पहुंचाता है: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अग्न्याशय, जननांग अंग, आदि। के नैदानिक ​​​​लक्षण बीमारी के पहले दिनों में, एक साथ या क्रमिक रूप से एक या दूसरे अंग को नुकसान हो सकता है। विरेमिया, जो रक्त में रोगज़नक़ के बार-बार प्रवेश के परिणामस्वरूप बनी रहती है, रोग के बाद के चरणों में इन लक्षणों की अभिव्यक्ति की व्याख्या करती है।

कण्ठमाला संक्रमण में पैथोलॉजिकल परिवर्तन।कण्ठमाला संक्रमण में रूपात्मक परिवर्तन मुख्य रूप से लार ग्रंथियों के अंतरालीय ऊतक में होते हैं। सूजन के foci मुख्य रूप से रक्त वाहिकाओं के आसपास, उत्सर्जन नलिकाओं के पास स्थानीयकृत होते हैं। अंग के ग्रंथियों के ऊतक व्यावहारिक रूप से रोग प्रक्रिया में शामिल नहीं होते हैं।

हालांकि, ऑर्काइटिस के साथ, भड़काऊ अपक्षयी परिवर्तन काफी स्पष्ट हो सकते हैं, इसके अलावा, ग्रंथियों के ऊतक के परिगलन के foci नलिकाओं के रुकावट के साथ हो सकते हैं, इसके बाद वृषण शोष हो सकता है।

मेनिन्जाइटिस के साथ, सेरेब्रल एडिमा, हाइपरमिया और मेनिन्जेस की लिम्फोसाइटिक घुसपैठ देखी जाती है।

कण्ठमाला संक्रमण का वर्गीकरण।यह वर्गीकरण एनआई द्वारा प्रस्तावित किया गया था। निसेविच, वी.एफ. 1990 में उचैकिन

तालिका 2. कण्ठमाला संक्रमण का वर्गीकरण

क्लिनिक।ऊष्मायन अवधि की अवधि 11 से 21 दिनों तक है। एक छोटी प्रोड्रोमल अवधि संभव है। रोग की शुरुआत तीव्र ज्वर से होती है। प्रारंभिक अवस्था में चबाते समय दर्द होता है, मुंह खोलते समय कान के पीछे दर्द होता है। पैरोटिड ग्रंथि की सूजन पहले एक तरफ दिखाई देती है, और 2-3 दिनों के बाद अधिकांश रोगियों में - दूसरी तरफ। बढ़े हुए पैरोटिड ग्रंथि मास्टॉयड प्रक्रिया और मैंडीबुलर रेमस के बीच की जगह को भरता है। ग्रंथि में उल्लेखनीय वृद्धि के साथ, अलिंद फैल जाता है, और इयरलोब ऊपर की ओर बढ़ जाता है। पैरोटिड ग्रंथि पर त्वचा और स्थानीय तापमान नहीं बदला जाता है, टटोलने का कार्य पर मध्यम दर्द हो सकता है।

रोग के शुरुआती लक्षणों में से एक फिलाटोव का लक्षण है: मास्टॉयड प्रक्रिया पर दबाव डालने पर ट्रगस पर दबाव पड़ने पर, ईयरलोब के पीछे खराश। रोग के चरम पर, मुख म्यूकोसा (मर्सन के लक्षण) पर पैरोटिड लार ग्रंथि के उत्सर्जन वाहिनी के चारों ओर सूजन और कोरोला हाइपरिमिया दिखाई दे रहे हैं। प्रभावित लार ग्रंथियों की एडिमा 3-7 दिनों के लिए स्पष्ट होती है, लेकिन कभी-कभी 10 दिनों तक बनी रहती है। इसके साथ ही, अन्य ग्रंथियों के अंगों को नुकसान पहुंचाना संभव है: सबमांडिबुलर (सबमांडिबुलिटिस), सबलिंगुअल (सब्लिंगुइटिस) लार ग्रंथियां, अग्न्याशय, गोनाड। तंत्रिका तंत्र की हार रोग की लगातार अभिव्यक्तियों में से एक है। सबसे आम सीरस मैनिंजाइटिस (80% से अधिक) है, बहुत कम अक्सर एन्सेफलाइटिस, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस, कपाल तंत्रिका न्यूरिटिस।

सीरस मैनिंजाइटिसबीमारी के 4-9 दिनों में या बीमारी के कम होने की पृष्ठभूमि के खिलाफ लार ग्रंथियों की हार की ऊंचाई पर विकसित होता है। यह तीव्र शुरुआत, फैलाना सिरदर्द, बार-बार उल्टी, सुस्ती, मेनिन्जियल लक्षण हल्के होते हैं, गर्दन की जकड़न या लैंडिंग लक्षण हो सकते हैं, छोटे बच्चों में आक्षेप संभव है।

रोग के गंभीर और मध्यम रूपों में, 14 वर्ष से अधिक आयु के लगभग 50% लड़कों और वयस्कों में बीमारी के 5-7वें दिन मम्प्स ऑर्काइटिस विकसित हो जाता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और ग्रंथियों के अंगों के घावों का संयोजन संभव है।

मिटाए गए और स्पर्शोन्मुख रूप अक्सर अपरिचित रहते हैं और व्यक्तिगत रोगियों में नियमित टीकाकरण से पहले संक्रमण के स्थल पर या पूर्वव्यापी रूप से सीरोलॉजिकल परीक्षा द्वारा पता लगाए जाते हैं।

कण्ठमाला का सूक्ष्मजीवविज्ञानी निदान

वायरोलॉजिकल तरीके- जब वायरस को अलग किया जाता है, लार, मस्तिष्कमेरु द्रव की जांच बीमारी के 4-5 दिनों के बाद नहीं की जाती है, या रोगी के मूत्र (बाद की तारीख में संभव) की जाती है।

लार को स्टेनन डक्ट के आउटलेट के पास एकत्र किया जाता है। अनुसंधान के लिए सामग्री को तुरंत एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है और बंदर के गुर्दे की कोशिकाओं की संस्कृति में इंजेक्ट किया जाता है।

टिशू कल्चर में एरिथ्रोसाइट्स के निलंबन को जोड़कर संक्रमित चिकन या गिनी पिग एरिथ्रोसाइट कोशिकाओं पर सोखने से 5-6 दिनों के बाद वायरस का पता लगाया जा सकता है। विषाणु की उपस्थिति का अंदाजा रक्तशोषण की गंभीरता से लगाया जाता है।

एक्सप्रेस तरीके- रोगी के रक्त सीरम में विशिष्ट एंटीबॉडी की पहचान करने के उद्देश्य से। रोग की तीव्र अवधि में, सीरम की जांच पहले की तारीख में, दीक्षांत समारोह की अवधि में - 3-4 सप्ताह के बाद की जाती है।

सटीक विशिष्टता और संवेदनशीलता में आरएसके शामिल है। घुलनशील एस-एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी रोग के पहले दिनों में उत्पन्न होते हैं, उच्च स्तर तक पहुंच जाते हैं, इसलिए वे वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी की तुलना में पहले ही पहचाने जाते हैं - वी-एंटीजन। ठीक होने के बाद, वी-एंटीजन के एंटीबॉडी रक्त में रहते हैं, जो पिछली बीमारी का संकेत देते हैं, ये एंटीबॉडी कम टाइटर्स (1:4) में रहते हैं। एक निष्क्रिय वायरस का अंतर्त्वचीय प्रशासन उच्च टाइटर्स में वी-एंटीबॉडी के गठन को उत्तेजित करता है। आरोग्यलाभ के दौरान विषाणु-बेअसर करने वाले एंटीबॉडी भी पाए जाते हैं।

आरएसके, साथ ही आरटीजीए और आरएन को 10-14 दिनों के अंतराल के साथ युग्मित सीरा के साथ रखा जाता है। नैदानिक ​​वृद्धि के लिए, एंटीबॉडी के स्तर में 4 गुना या उससे अधिक की वृद्धि की जाती है।

कक्षा-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया निर्धारित करने के लिए एलिसा सबसे आशाजनक तरीका है। विशिष्ट आईजीएम एंटीबॉडी संक्रामक प्रक्रिया की शुरुआत में और तीव्र अवधि में, साथ ही असामान्य रूपों में, अलग-अलग स्थानीयकरण (ऑर्काइटिस, मेनिन्जाइटिस, अग्नाशयशोथ) में पाए जाते हैं, विशिष्ट आईजीजी एंटीबॉडी एक अव्यक्त अवधि और स्वास्थ्य लाभ की अवधि का संकेत देते हैं, यह एंटीबॉडी का वर्ग कई वर्षों तक बना रहता है।

कण्ठमाला का उपचार और रोकथाम

इलाज।रोग के हल्के रूपों में, घर पर उपचार किया जाता है - बिस्तर पर आराम, आहार चिकित्सा, यौवन लड़कों के लिए इंटरफेरॉन की तैयारी निर्धारित की जाती है। रोग के मध्यम और गंभीर रूपों में - इंटरफेरॉन की तैयारी या इंटरफेरोनोजेनेसिस इंड्यूसर्स, एंटीस्पास्मोडिक्स, एनाल्जेसिक, प्रोटियोलिसिस इनहिबिटर, ऑर्काइटिस के लिए हार्मोन थेरेपी, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस, मेनिन्जाइटिस।

विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस. रोकथाम का एकमात्र विश्वसनीय तरीका सक्रिय टीकाकरण है। टीकाकरण के लिए जीवित तनु कण्ठमाला के टीके का उपयोग किया जाता है।

घरेलू वैक्सीन का वैक्सीन स्ट्रेन जापानी बटेर भ्रूण के सेल कल्चर पर उगाया जाता है। प्रत्येक टीकाकरण खुराक में क्षीण कण्ठमाला वायरस की कड़ाई से परिभाषित मात्रा के साथ-साथ जेंटोमाइसिन सल्फेट की ट्रेस मात्रा होती है। रूस में कण्ठमाला, खसरा, रूबेला (प्रायरिक्स, एमएमआर) के खिलाफ संयुक्त टीकों की भी अनुमति है। 6 साल की उम्र में 12 महीने की उम्र के बच्चे, जिन्हें कण्ठमाला का संक्रमण नहीं था, वे टीकाकरण के अधीन हैं।

पैरोटाइटिस, या " सूअर का बच्चा ”, - पैरोटिड लार ग्रंथियों के एक प्रमुख घाव के साथ एक तीव्र संक्रमण, अक्सर महामारी के प्रकोप के साथ।

प्रेरक एजेंट () की पहचान के. जॉनसन और आर. गुडपास्चर (1934) द्वारा की गई थी। आकृति विज्ञान कण्ठमाला वायरसअन्य पैरामाइक्सोवायरस के समान; आंतरिक प्रोटीन एनपी और सतह ग्लाइकोप्रोटीन एनएच और एफ शामिल हैं।

कण्ठमाला वायरसहेमडसॉर्बिंग, हेमोलिटिक, न्यूरोमिनिडेज़ और सिम्प्लास्ट बनाने वाली गतिविधि प्रदर्शित करें।

कण्ठमाला की महामारी विज्ञान

बुनियादी कण्ठमाला वायरस जलाशय- एक बीमार व्यक्ति, मालिकों से संक्रमित कुत्तों के रोग के मामले भी ज्ञात होते हैं। प्राइमेट्स में संक्रमण का प्रायोगिक प्रजनन संभव है।

कण्ठमाला का प्रेरक एजेंटहवाई बूंदों द्वारा प्रेषित। कण्ठमाला का रोगशरद ऋतु-सर्दियों के महीनों में घटनाओं में वृद्धि के साथ वर्ष भर दर्ज किया गया। रोग के लिए अतिसंवेदनशील 5-10 वर्ष की आयु के बच्चे हैं; लड़कियों की तुलना में लड़के अधिक बार बीमार पड़ते हैं। कण्ठमाला वायरसउच्च तापमान, सूर्यातप और कीटाणुनाशक के प्रति संवेदनशील।

कण्ठमाला (कण्ठमाला) एक तीव्र वायरल बचपन का संक्रमण है, जो पैरोटिड लार ग्रंथियों के घावों और कुछ मामलों में, अन्य अंगों की विशेषता है।

वर्गीकरण। कण्ठमाला वायरस Paramyxoviridae परिवार, Paramyxovirus जीनस से संबंधित है।

संरचना और एंटीजेनिक गुण। कण्ठमाला वायरस
इसका एक गोलाकार आकार है, व्यास आकार में मध्यम है
वायरस 150-200 एनएम है। वायरस में एकल-फंसे हुए आरएनए होते हैं
कैप्सिड के अतिरिक्त, उनके पास प्रक्रियाओं के साथ सुपरकैप्सिड होता है। आंतरिक
कण्ठमाला वायरस एंटीजन आरएनए और कैप्सिड के प्रोटीन हैं,
सतही - प्रक्रियाओं के ग्लाइकोप्रोटीन। वहाँ एक है
वायरस सीरोटाइप।

खेती करना। वायरस संस्कृति में उगाए जाते हैं
कोशिकाओं और चूजे के भ्रूण में।

प्रतिरोध। कण्ठमाला वायरस का भौतिक प्रतिरोध
रासायनिक और रासायनिक कारक कम हैं: वे पहले ही मर जाते हैं
50 डिग्री सेल्सियस पर, कीटाणुनाशक के प्रति संवेदनशील और
डिटर्जेंट।

महामारी विज्ञान। महामारी parotitis - कड़ाई से विरोधी
रोपोनस संक्रमण: इसका स्रोत बॉलरूम लोग हैं।
रोग अधिक बार एरोसोल द्वारा फैलता है, कभी-कभी के माध्यम से
लार से दूषित वस्तुएं। संक्रमण अत्यधिक संक्रामक है।
इसके लिए अतिसंवेदनशील 5-15 वर्ष की आयु के बच्चे हैं, लेकिन
वयस्क भी बीमार हो सकते हैं। महामारी parotitis होता है
हर जगह। घटनाओं में वृद्धि वसंत में अधिक बार देखी जाती है।

रोगजनन। एक संक्रमण के प्रवेश द्वार - शीर्ष द्यखा-
शरीर पथ। श्लेष्म झिल्ली के उपकला में वायरस गुणा करते हैं
ऊपरी श्वसन पथ और संभवतः पैरोटिड
ग्रंथियां, फिर वे रक्त में प्रवेश करती हैं और अंग के माध्यम से ले जाती हैं
nism, अंडकोष, अग्न्याशय और थायरॉयड ग्रंथि में प्रवेश करना
घाव, मेनिन्जेस और अन्य अंग, जिससे उनमें सूजन हो जाती है
लेनिया।

क्लिनिक। ऊष्मायन अवधि 11-25 दिन है।
रोग शरीर के तापमान में वृद्धि, सिरदर्द के साथ शुरू होता है
दर्द, बेचैनी। एक या दोनों में जलन होती है
पैथोलॉजिकल प्रक्रिया में पैरोटिड ग्रंथियां (ग्रंथि पैरोटिस)।
अन्य लार ग्रंथियां शामिल हो सकती हैं। बीमारी जारी है
लगभग एक सप्ताह लगता है। सबसे आम जटिलताएं ऑर्काइटिस हैं (और कैसे
बांझपन का परिणाम), मैनिंजाइटिस, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस, अग्नाशय
तैसा। अक्सर एक स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम होता है।

एक बीमारी के बाद प्रतिरक्षण जीवन भर रहता है।

माइक्रोबायोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स के लिए सामग्री
परीक्षाएं लार, मस्तिष्कमेरु द्रव, मूत्र,
रक्त का सीरम। वायरोलॉजिकल लागू करें, और रेट्रो के लिए-
संभावित निदान - सीरोलॉजिकल (RSK, RTGL, ELISA)
तरीके। एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक्स के लिए, RIF का उपयोग किया जाता है।

इलाज। कोई विशिष्ट चिकित्सा नहीं है।

निवारण। बच्चों में विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस के लिए
1 वर्ष से अधिक पुराना, एक लाइव मोनोवैक्सीन या एक संबद्ध
कण्ठमाला, खसरा और रूबेला का टीका (पहले 6-
बच्चे के जीवन के 8 महीने तक प्लेसेंटल इम्युनिटी बनी रहती है)।

रोगजनन और प्रतिरक्षा

निवारण

पैरोटाइटिस

वायरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स

सीरोलॉजिकल निदान

एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक्स