बच्चे का ब्लड ग्रुप पता करें। बच्चों द्वारा अपने माता-पिता से रक्त समूहों की विरासत के वास्तविक उदाहरण

अक्सर ऐसा होता है कि अपने बच्चे के रक्त के प्रकार को जानने के बाद माता-पिता को नुकसान होता है। माँ घबराई हुई है: यह कैसे हुआ कि मेरे पास तीसरा समूह है, मेरे पति का पहला समूह है, और हमारी बेटी का चौथा समूह है? विषय पर विचार शुरू होते हैं: क्या होगा अगर बच्चे को प्रसूति अस्पताल में बदल दिया गया था, लेकिन यह कैसे संभव है अगर बच्चा पिता और माँ की तरह दिखता है, और बच्चों और माता-पिता के रक्त के प्रकार मेल नहीं खाते? यह पता चला है कि ऐसे मामले संभव हैं।

कहानी

ऐतिहासिक दृष्टिकोण से, लोगों ने ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर की बदौलत 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में समूहों के अस्तित्व के बारे में सीखा। उन्होंने साबित किया कि अगर दो लोगों का खून आपस में मिल जाता है, तो घटनाओं के विकास के लिए दो परिदृश्य होते हैं: इन लोगों की एरिथ्रोसाइट्स आपस में चिपक जाती हैं या एक साथ नहीं रहती हैं। इसने वैज्ञानिक को यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति दी कि सभी का रक्त अलग है, और समूहों की अनुकूलता या असंगति के बारे में बात करता है।

कार्ल लैंडस्टीनर ने अपनी इस खोज में डॉक्टरों की बहुत मदद की। अब केवल दाता और रोगी की संगतता निर्धारित करना और दुखद परिणामों से बचना आवश्यक था, खासकर बच्चों को बचाते समय, क्योंकि कभी-कभी बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता से मेल नहीं खाता, और बाद वाला हमेशा अपने बच्चे के लिए दाता नहीं बन सकता। 20 वर्षों के बाद, वैज्ञानिकों ने सीखा कि वंशानुक्रम का कारक एक या दूसरे रक्त प्रकार के व्यक्ति को प्राप्त करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो आनुवंशिकी के नियमों पर निर्भर करता है, जो कुछ नियमों के अनुसार सख्ती से यहां काम करते हैं। तथ्य यह है कि कोई भी वंशानुगत लक्षण माता और पिता के जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और माता-पिता और बच्चे में एक अलग रक्त प्रकार इन जीनों की बातचीत का परिणाम होता है। बच्चे का खून माता या पिता के समान या अलग भी हो सकता है।

समूह कैसे भिन्न हैं?

कार्ल लैंडस्टीनर ने एरिथ्रोसाइट्स को उनकी संरचना (उनमें एंटीजन की उपस्थिति) के आधार पर दो श्रेणियों में विभाजित किया। पहली श्रेणी में एंटीजन ए, दूसरा - एंटीजन बी शामिल हैं। इसके अलावा, एरिथ्रोसाइट्स का एक अलग समूह जिसकी रचना में एंटीजन नहीं हैं, को "0" के रूप में परिभाषित किया गया था। थोड़ी देर बाद, कार्ल लैंडस्टीनर की शिक्षाओं के अनुयायियों ने समूह 4 की खोज की, जिसमें एंटीजन ए और बी शामिल थे।

चार समूह

और आज तक, आम तौर पर स्वीकृत मानक वर्गीकरण के अनुसार, ABO प्रणाली ("ए, बी, शून्य") के अनुसार चार समूह हैं। पहला 0 है, दूसरा A है; तृतीय समूह बी, चौथा, क्रमशः, एबी। ए और बी प्रमुख जीन हैं, और 0 अप्रभावी है, जो किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करता है, और यह निर्धारित करना संभव नहीं है कि किस व्यक्ति में यह छिपा हुआ जीन है। लेकिन अगर यह जीन अपने ही प्रकार के साथ मिल जाए तो यह पहला समूह (00) बना सकता है। समूह के अलावा, माता-पिता का आरएच कारक सीधे बच्चे के रक्त के निर्माण में शामिल होता है। बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार निश्चित रूप से आपस में जुड़ा हुआ है, और किसी व्यक्ति के जीवन के दौरान रक्त नहीं बदलता है।

"योजना"? यह संभव है!

आज आप आनुवंशिकी के प्राथमिक नियमों के आधार पर एक अजन्मे बच्चे के समूह को पहचान सकते हैं। हममें से प्रत्येक के दो समूह जीन होते हैं, जबकि बच्चे को माता और पिता से एक जीन विरासत में मिलता है।

वंशानुक्रम तालिका से, आप देख सकते हैं कि बच्चों और माता-पिता का रक्त समूह कैसे संबंधित है, और आप हमेशा भविष्य के बच्चे के समूह को स्वतंत्र रूप से निर्धारित कर सकते हैं।

समूह वंशानुक्रम तालिका

इसलिए, यदि माता का पहला समूह है, तो यदि पिता की भी ऐसी ही स्थिति है, तो बच्चे को पहले समूह की विरासत की गारंटी दी जाती है। यदि पिताजी चौथे समूह के वाहक हैं, तो (माँ के पहले के साथ) बच्चे के पास समान रूप से दोनों ... दूसरे और तीसरे समूह हो सकते हैं। इस मामले में, यदि पिता के पास क्रमशः AA और BB जीन वाले दूसरे और तीसरे समूह हैं, तो बच्चे के पास क्रमशः दूसरा (A0) और तीसरा (B0) समूह होगा।

बच्चों और माता-पिता का ब्लड ग्रुप अक्सर मेल नहीं खाता। यदि माता का रक्त A0 जीन वाले दूसरे समूह का है, तो यदि पिता का पहला समूह बच्चे की नसों में है, तो 50% संभावना के साथ समूह I या समूह II (A0 जीन वाले) का रक्त प्रवाहित होगा। . एओ जीन वाले डैड्स का दूसरा समूह बच्चे को समूह I की संभावित उपस्थिति का 25% प्रदान करेगा (संभावना है कि दूसरे समूह का बच्चा क्रमशः 75% होगा)। साथ ही, यदि माता-पिता के पास तीसरा रक्त प्रकार है, तो बच्चा किसी भी तरह से सफल नहीं होगा यदि पिता चौथे समूह का वाहक है, तो यहां सबकुछ अधिक जटिल और समझ से बाहर है। ऐसे जोड़े (माँ - दूसरा समूह, पिता - चौथा) के तीसरे समूह के साथ भी एक बच्चे के होने की संभावना 25% है, इसलिए कभी-कभी यह गलतफहमी होती है कि बच्चे के पास तीसरा समूह क्यों है, और माता-पिता के पास है दूसरा और चौथा।

अब प्रश्न पर विचार करें, यदि माता-पिता के पास तीसरा है तो बच्चे का रक्त प्रकार क्या है? यदि माता और पिता के पास B0 जीन वाला तीसरा समूह है, तो बच्चे के पहले समूह में 00 जीन होने की संभावना 25% है, तीसरा समूह B0 50% है, और अंत में तीसरा BB 25% है।

यदि माता के पास BB जीन वाला तीसरा समूह है, तो यदि पिता का BB जीन वाला रक्त समूह III है, तो बच्चे को 100% B0 जीन वाला तीसरा रक्त समूह विरासत में मिलेगा। और अगर, पिता की मां के समान रक्त के साथ, तीसरे समूह के रक्त में B0 जीन होता है, तो बच्चे को B0 या BB जीन वाले तीसरे समूह को 50% की संभावना के साथ विरासत में मिलता है। यानी जब माता-पिता के पास तीसरा समूह होता है, तो बच्चे के पास दूसरा समूह नहीं हो सकता है।

यदि माता-पिता सबसे दुर्लभ समूह के वाहक हैं - चौथा, तो बच्चा पहले को छोड़कर किसी भी समूह का वाहक बन सकता है।

यदि माता-पिता दोनों एक ही रक्त समूह के एक ही जीन (एए या बीबी) के वाहक हैं, तो, क्रमशः, बच्चे के पास एक ही जीन के साथ एक ही रक्त समूह होगा।

समूह वंशानुक्रम तालिका के अनुसार, एक बच्चे में सबसे महत्वपूर्ण शरीर द्रव की विशेषताओं को निर्धारित करना संभव है। माता-पिता द्वारा बच्चे की सबसे अधिक संभावना है? यह डॉक्टरों से विश्लेषण और सलाह में मदद करेगा। वैसे, यहां विपरीत भी संभव है: यदि आप अपने समूह को जानते हैं, तो आप अपने माता-पिता के रक्त समूह के संभावित प्रकार निर्धारित कर सकते हैं।

रोग प्रतिरक्षण

चिकित्सा में आधुनिक प्रगति आपको बताएगी कि माता-पिता द्वारा बच्चे के रक्त प्रकार का निर्धारण कैसे किया जाए, लेकिन इतना ही नहीं। डायग्नोस्टिक सिस्टम आपको संभावित भ्रूण विकृतियों को निर्धारित करने की अनुमति देता है, और इस जानकारी के महत्व के बारे में एक बार फिर बात करने का कोई मतलब नहीं है।

एक बच्चे के लिए दाता? कौन नहीं हो सकता

बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार मेल कर सकता है, और माता-पिता अपने बच्चे के लिए आदर्श रक्तदाता होंगे। जरूरत पड़ने पर मां या पिता अपने बच्चे को बचा सकते हैं। या ठीक इसके विपरीत। केवल यह याद रखना आवश्यक है कि व्यक्तियों की एक निश्चित श्रेणी होती है जो दाता नहीं बन सकते। ये लोग हैं:

इसके अलावा, दैहिक रोगों वाले लोग दाता बनने के पात्र नहीं हैं:

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोग,
• नशीली दवाओं और शराब के नशेड़ी,
• हृदय रोग वाले व्यक्ति,
• सांस की बीमारियों वाले लोग और इंद्रियों के अन्य रोग।

आरएच कारक

अब यह स्पष्ट है कि माता-पिता से बच्चे का रक्त समूह कैसे बनता है - तालिका हमें सभी संभावित विकल्पों को स्पष्ट रूप से दिखाती है। लेकिन हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि रक्त की एक अन्य विशेषता आरएच कारक है, जो किसी व्यक्ति में सकारात्मक या नकारात्मक हो सकता है और रक्त में कुछ प्रोटीनों की उपस्थिति से निर्धारित होता है।

जिन लोगों की लाल कोशिकाओं में डी एंटीजन होता है, वे आरएच पॉजिटिव होते हैं। यह संपत्ति लगभग 85% यूरोपीय और 90% अश्वेत और एशियाई हैं। रक्त में एंटीजन डी की अनुपस्थिति में, एक व्यक्ति आरएच-नकारात्मक कारक वाले व्यक्ति की स्थिति प्राप्त करता है, ऐसे लोग अल्पसंख्यक होते हैं।

एक नकारात्मक आरएच माता और पिता की उपस्थिति में, बच्चा केवल एक नकारात्मक आरएच कारक के साथ पैदा होता है। यदि माता या पिता आरएच पॉजिटिव हैं, तो बच्चे को कोई भी आरएच हो सकता है। आम धारणा के विपरीत, गर्भावस्था के दौरान आरएच कारक के लिए कोई पूर्ण असंगति नहीं होती है। यह वांछनीय है कि पिता और माता का रीसस सकारात्मक हो। एक जोखिम कारक तब हो सकता है जब मां के पास नकारात्मक आरएच कारक होता है, पिता के पास सकारात्मक होता है, और बच्चे को पिता के आरएच कारक विरासत में मिलते हैं। मां का शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन करके बच्चे के खून के खिलाफ "युद्ध" शुरू कर देगा। लेकिन डॉक्टरों की सलाह मानकर इससे भी निपटा जा सकता है।

रक्त प्रकार की असंगति

यह स्वयं प्रकट होगा यदि महिला का पहला रक्त समूह (0) है, और पुरुष का चौथा, दूसरा, तीसरा है। यदि एक महिला दूसरे रक्त प्रकार की वाहक है, तो पुरुष के तीसरे या चौथे होने पर जोखिम होता है। एक महिला का तीसरा रक्त प्रकार दूसरे और चौथे पुरुष समूहों को "पसंद नहीं करता"।

रक्त प्रकार द्वारा बच्चे के लिंग की योजना बनाना

न केवल बच्चे के माता-पिता से रक्त प्रकार विरासत में मिला है। नीचे दी गई तालिका माता-पिता के रक्त की विशेषताओं के आधार पर अजन्मे बच्चे के लिंग की योजना बनाने की संभावना दर्शाती है।

यदि माता का पहला समूह है, और पिता पहले या तीसरे का वाहक है, तो बच्चे के लड़की पैदा होने की संभावना अधिक होती है, अन्य मामलों में, एक महिला के लड़के को जन्म देने की संभावना अधिक होती है। एक लड़की को जन्म देने के लिए, एक माँ जिसके पास दूसरा समूह है, उसे दूसरे या चौथे समूह के साथ एक साथी चुनना होगा, और यदि माँ का तीसरा समूह है, तो लड़की का जन्म एक पुरुष वाहक के संपर्क से अधिक होने की संभावना है। पहला समूह। मान लीजिए कि एक गर्भवती महिला चौथे समूह की वाहक है। यदि लड़की को जन्म देने की इच्छा हो तो बच्चे के पिता को दूसरे समूह के रक्त का वाहक होना चाहिए। यह तकनीक 100% गारंटी नहीं है। इसलिए, इसका उपयोग करते समय त्रुटि को ध्यान में रखना आवश्यक है।

एक बच्चे द्वारा रक्त के प्रकार और आरएच कारक का वंशानुक्रम आनुवंशिक कानूनों के अनुसार किया जाता है। स्तनपान के दौरान, बच्चे के पेट में एंटी-रीसस एंटीबॉडी नष्ट हो जाते हैं।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय या गर्भवती महिला को अवलोकन के उद्देश्य से प्रसवपूर्व क्लिनिक में रेफर करते समय, मुख्य विश्लेषणों में से एक है समूह और आरएच कारक का निर्धारण रक्तभावी माता-पिता। यह कई कारणों से आवश्यक है, जिनमें से एक मातृ और भ्रूण रक्त असंगति से जुड़ी जटिलताओं की रोकथाम है।

ब्लड ग्रुप क्या होते हैं

विभिन्न लोगों के रक्त में अंतर विशिष्ट प्रोटीन परिसरों के विभिन्न संयोजनों में या उनमें से कुछ की अनुपस्थिति में होता है। एरिथ्रोसाइट झिल्ली में निर्मित मुख्य पॉलीसेकेराइड-एमिनो एसिड परिसरों के अनुसार रक्त समूहों का वर्गीकरण किया गया था। वे एंटीजन हैं, जो कि दूसरे जीव के लिए विदेशी हैं। उनके जवाब में, तैयार एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं या पहले से ही उपलब्ध होते हैं जो एंटीजन को बेअसर (नष्ट) कर देते हैं।

यदि समूह एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स में स्थित हैं, तो एंटीबॉडी सीरम में हैं। जब एक रक्त प्रकार वाले एरिथ्रोसाइट्स दूसरे समूह वाले व्यक्ति के प्लाज्मा में प्रवेश करते हैं, तो वे एक साथ चिपक जाते हैं और एंटीबॉडी द्वारा नष्ट हो जाते हैं, जो हल्के मामलों में तथाकथित हेमोलिटिक (हेमोलिसिस - विनाश) एनीमिया या पीलिया और गंभीर मामलों में प्रकट होता है। - शरीर की मृत्यु।

आम तौर पर, प्रत्येक व्यक्ति के रक्त में एंटीजन (एग्लूटीनोजेन) और एंटीबॉडी (एग्लूटिनिन) दोनों होते हैं, लेकिन उनके स्वयं के एग्लूटीनोजेन में नहीं। परंपरागत रूप से, एंटीजन को "ए" नामित किया जाता है, जो एंटीबॉडी "α" और "बी" (एंटीबॉडी - "β") के अनुरूप होता है। इस प्रकार, इसके अनुसार, चार रक्त समूह निर्धारित किए जाते हैं, प्रत्येक व्यक्ति के आनुवंशिक कोड में प्रोग्राम किए जाते हैं और सिस्टम AB0 (0 - कोई एंटीजन) द्वारा नामित नहीं होते हैं।

रक्त के प्रकार की विरासत

आनुवांशिकी के नियमों के अनुसार, माता-पिता में से एक के आनुवंशिक सेट के साथ गुणसूत्रों का पृथक्करण और संतान में दूसरे के आनुवंशिक सेट के साथ उनका संयोजन विभिन्न संयोजन दे सकता है, जिस पर भ्रूण का रक्त प्रकार निर्भर करेगा। एक अजन्मे बच्चे में इन संयोजनों की संभावना प्रतिशत के रूप में प्रदर्शित होती है रक्त समूह वंशानुक्रम चार्ट:

रक्त के प्रकार माता और पिता	मैं जीआर। बच्चा (%)	द्वितीय जीआर। बच्चा (%)	तृतीय जीआर। बच्चा (%)	चतुर्थ जीआर। बच्चा (%)
मैं; मैं	100	0	0	0
मैं; द्वितीय	50	50	0	0
मैं; तृतीय	50	0	50	0
मैं; चतुर्थ	0	50	50	0
द्वितीय; द्वितीय	25	75	0	0
द्वितीय; तृतीय	25	25	25	25
द्वितीय; चतुर्थ	0	50	25	25
तृतीय; तृतीय	25	0	75	0
तृतीय; चतुर्थ	0	25	50	25
चतुर्थ; चतुर्थ	0	25	25	50

बहुत दुर्लभ अपवाद होते हैं जब एक बच्चे का रक्त प्रकार होता है जो नहीं होना चाहिए। इसे बॉम्बे घटना कहा जाता है। इसका अर्थ है माता-पिता में से किसी एक के शरीर में एग्लूटीनोजेन्स का दमन, और उसका रक्त अन्य समूहों के गुणों के रूप में प्रकट होता है। इस मामले में, दबा हुआ जीन बच्चे को प्रेषित होता है और उसमें खुद को प्रकट करता है।

इस तथ्य के कारण कि एंटीजन "ए" और "बी" बड़े अणु हैं, वे प्लेसेंटल बाधा में प्रवेश करने में सक्षम नहीं हैं। गर्भावस्था के सामान्य क्रम में, माँ और भ्रूण के विभिन्न रक्त प्रकार किसी भी तरह से प्रकट नहीं होते हैं। जन्म के दौरान, माँ के एंटीबॉडी और एंटीजन का हिस्सा प्लेसेंटल एबॉर्शन के कारण बच्चे के रक्त में प्रवेश कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप जन्म के बाद पहले दिनों में बच्चे में हेमोलिटिक पीलिया विकसित होता है। अक्सर यह हल्का होता है और जल्दी से गुजरता है, लेकिन गंभीर मामलों में यह खतरनाक हो सकता है और गहन उपचार की आवश्यकता होती है।

आरएच कारक वंशानुक्रम

आरएच कारक एक लिपोप्रोटीन है जो 85% लोगों में लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली पर मौजूद होता है। इसकी उपस्थिति "Rh+" द्वारा इंगित की जाती है। 15% लोगों में इस कारक की अनुपस्थिति को "Rh-" के रूप में नामित किया गया है। वंशानुक्रम निम्नलिखित सिद्धांत के अनुसार किया जाता है:

1. यदि माता-पिता दोनों में Rh कारक है, तो बच्चे में भी होगा रक्त के आरएच कारक को विरासत में मिला है.
2. ऐसे मामलों में जहां यह माता-पिता से अनुपस्थित है, यह (आमतौर पर) बच्चे से भी अनुपस्थित है।
3. यदि माता-पिता में से एक Rh+ और दूसरा Rh+ ऋणात्मक है, तो वंशानुक्रम की 50% संभावना होती है।
4. कई पीढ़ियों के माध्यम से विरासत के मामले हैं, जब माता-पिता दोनों के पास आरएच कारक की अनुपस्थिति के साथ एक बच्चा पैदा हो सकता है।

यदि माँ का रक्त Rh-नकारात्मक है, और बच्चे को Rh-पॉजिटिव जीन विरासत में मिलता है, तो माँ का रक्त पैदा करता है एंटीबॉडी. उमड़ती रीसस संघर्ष, सहज गर्भपात के परिणामस्वरूप, नवजात शिशु की गंभीर हेमोलिटिक बीमारी। यह आमतौर पर बार-बार जन्म के साथ होता है, क्योंकि एंटीबॉडी पहले जन्म के दौरान धीरे-धीरे उत्पन्न होती हैं। और यद्यपि भ्रूण और मां का रक्त परिसंचरण अलग-अलग होता है, लेकिन विभिन्न संक्रमणों और बार-बार गर्भावस्था के पैथोलॉजिकल कोर्स के साथ, पहले से मौजूद एंटीबॉडी आसानी से भ्रूण के रक्त में प्रवेश कर जाते हैं। उनके गठन को रोकने के लिए, पहले तीन दिनों के दौरान पहले जन्म में एक महिला को एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन दिया जाता है।

रीसस संघर्ष नहीं होता है:

• माता-पिता दोनों में आरएच कारक की अनुपस्थिति में;
• यदि माता का Rh+ रक्त है;इस मामले में पिता और भ्रूण का रीसस कोई मायने नहीं रखता;
• यदि एक माँ का Rh- रक्त है, और एक पिता का रक्त Rh+ है, तो बच्चे को Rh-नकारात्मक रक्त के जीन विरासत में मिलते हैं।

स्तनपान पर अभी भी कोई सहमति नहीं है रीसस संघर्ष के साथ। एंटीबॉडीपहले 2 हफ्तों के भीतर स्तन के दूध से गायब हो जाना, जिसके बाद खिलाना संभव है। लेकिन अब यह माना जाता है कि अपूर्ण होने के बावजूद ये बच्चे के पाचन तंत्र में नष्ट हो जाते हैं। इसलिए, अधिक से अधिक बार प्रसूति अस्पतालों में पहले दिनों से स्तनपान कराने की अनुमति है।

भविष्य के बच्चे को किस प्रकार का रक्त मिलेगा? - यह सवाल बहुत से जोड़ों को चिंतित करता है जो "चमत्कार की प्रतीक्षा कर रहे हैं।" यह पता लगाने के लिए, हम आपको बताएंगे कि रक्त का प्रकार और आरएच कारक क्या हैं, और क्या पहले से भविष्यवाणी करना संभव है कि वे बच्चे में क्या होंगे।

रक्त क्या है?

रक्त एक तरल ऊतक से ज्यादा कुछ नहीं है जो मानव शरीर के अंदर फैलता है और उचित चयापचय को बनाए रखता है।

यह मिश्रण है:

• तरल भाग, यानी प्लाज्मा और सेलुलर तत्व;
• एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स;
• प्लेटलेट्स;
• गैस (नाइट्रोजन, ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड);
• कार्बनिक पदार्थों से, जिनमें प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, वसा और नाइट्रोजन यौगिक शामिल हैं।

रक्त किस प्रकार के होते हैं?

ब्लड ग्रुप प्रोटीन की संरचना में अंतर से ज्यादा कुछ नहीं है। एक संकेतक के रूप में, यह किसी भी परिस्थिति में नहीं बदल सकता है। इसलिए, रक्त समूह को एक स्थिर मूल्य माना जा सकता है।

इसकी खोज 19वीं शताब्दी के भोर में वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने की थी, जो ABO प्रणाली की परिभाषा के मूल में खड़े थे।

इस प्रणाली के अनुसार, रक्त को 4 ज्ञात समूहों में बांटा गया है:

• मैं (0) - एक समूह जिसमें एंटीजन ए और बी नहीं हैं (प्रतिरक्षा स्मृति के गठन में शामिल अणु);
• II (ए) - रचना में एंटीजन ए के साथ रक्त;
• तृतीय (बी) - प्रतिजन बी के साथ रक्त;
• IV (AB) - इस समूह में एक साथ दो एंटीजन होते हैं, A और B।

अद्वितीय ABO प्रणाली (रक्त समूह) ने रक्त की संरचना और प्रकृति के बारे में वैज्ञानिकों की समझ को बदल दिया और, सबसे महत्वपूर्ण, दाता के रक्त के साथ रोगी के रक्त की असंगति के परिणामस्वरूप होने वाली आधान त्रुटियों से बचने में मदद की।

आरएच कारक - यह क्या है?

आरएच फैक्टर एक प्रोटीन एंटीजन है जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है। वैज्ञानिकों ने पहली बार 1919 में बंदरों में इसकी खोज की और थोड़ी देर बाद मनुष्यों में आरएच कारक के अस्तित्व की पुष्टि की।

आरएच कारक में 40 से अधिक एंटीजन शामिल हैं, जो संख्याओं और अक्षरों द्वारा इंगित किए जाते हैं। प्रकृति में पाए जाने वाले सबसे आम आरएच एंटीजन डी (85%), सी (70%), ई (30%) और ई (80%) हैं।

आंकड़ों के अनुसार, 85% यूरोपीय एक सकारात्मक आरएच कारक के वाहक बन जाते हैं, और शेष 15% - एक नकारात्मक।

आरएच मिश्रण

निश्चित रूप से आपने सुना है कि माता-पिता के रक्त को एक अलग आरएच कारक के साथ मिलाने पर अक्सर संघर्ष होता है। ऐसा तब होता है जब मां अपने आप में नकारात्मक आरएच रखती है, और पिता सकारात्मक है। इस मामले में बच्चे का स्वास्थ्य मुख्य रूप से इस बात पर निर्भर करता है कि किसका आरएच "मजबूत" है।

यदि भविष्य का बच्चा पिता के रक्त को प्राप्त करने का निर्णय लेता है, तो माँ का रक्त हर दिन आरएच एंटीबॉडी की सामग्री को "बढ़ाएगा"। समस्या यह है कि, भ्रूण के अंदर प्रवेश करते हुए, वे लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देंगे, फिर शरीर ही, जिसके परिणामस्वरूप, टुकड़ों के हेमोलिटिक रोग हो सकते हैं।

मेंडल के नियम क्या हैं?

एक ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी, ग्रेगोर मेंडेल के कानून, जिन पर आनुवंशिकीविद् और चिकित्सक भरोसा करते हैं, वंशानुक्रम द्वारा कुछ लक्षणों के संचरण के सिद्धांतों के स्पष्ट विवरण से ज्यादा कुछ नहीं हैं।

उन्होंने आनुवंशिकी के विज्ञान के बाद के उद्भव के लिए एक ठोस आधार के रूप में कार्य किया, और यह उन पर है कि बच्चे के रक्त समूह की भविष्यवाणी करते समय भरोसा करना चाहिए।

मेंडल के अनुसार रक्त समूहों की वंशागति के सिद्धांत

1. ग्रेगोर मेंडल के नियमों के अनुसार, यदि माता-पिता का रक्त प्रकार 1 है, तो उनके बच्चे बिना एंटीजन ए और बी के होंगे।
2. यदि अजन्मे बच्चे के माता-पिता के रक्त प्रकार 1 और 2 हैं, तो बच्चे उन्हें विरासत में देंगे। यह समूह 1 और 3 पर भी लागू होता है।
3. 4 ब्लड ग्रुप पहले को छोड़कर 2, 3 या 4 ग्रुप वाले बच्चों को गर्भ धारण करने का मौका है।
4. यदि उसके माता-पिता समूह 2 और 3 के वाहक हैं, तो बच्चे के रक्त प्रकार का पहले से अनुमान नहीं लगाया जाता है।

इन नियमों का अपवाद, जो वर्षों से नहीं बदला है, "बॉम्बे घटना" बन गया है। हम उन लोगों के बारे में बात कर रहे हैं जिनके फेनोटाइप में ए और बी एंटीजन होते हैं, लेकिन किसी कारण से वे खुद को प्रकट नहीं करते हैं। यह स्थिति बहुत ही कम और अक्सर भारतीयों में होती है।

आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है?

Rh कारक को Rh अक्षर से निरूपित किया जाता है। सकारात्मक होने के नाते, यह उपसर्ग "प्लस", और नकारात्मक - चिन्ह "माइनस" करता है।

यदि माता-पिता दोनों का आरएच ऋणात्मक है, तो इसके प्रकार को 100% की सटीकता के साथ ग्रहण करना संभव है, अन्य सभी मामलों में आरएच अलग होगा।

वंशानुक्रम प्रणाली

सकारात्मक आरएच कारक, जो डी जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, इसकी संरचना में अलग-अलग एलील होते हैं: प्रमुख (डी) और अप्रभावी (डी)। दूसरे शब्दों में, आरएच (+) प्रकार वाला व्यक्ति डीडी जीनोटाइप और डीडी दोनों को ले सकता है। Rh (-) Rh वाला व्यक्ति dd वाहक होता है।

इस वंशानुक्रम पैटर्न को जानने के बाद, एक ऐसे बच्चे में भविष्य के आरएच कारक की भविष्यवाणी करना काफी संभव है जो अभी तक पैदा नहीं हुआ है। यदि मां डीडी जीनोटाइप के साथ नकारात्मक है, और पिता सकारात्मक (डीडी या डीडी) है, तो बच्चे को संभावित विकल्पों में से कोई भी विरासत में मिल सकता है। यह निम्न तालिका द्वारा स्पष्ट रूप से प्रदर्शित किया गया है:

इस प्रकार, यदि पिता के पास स्वयं में DD प्रकार है, तो युगल की संतान Rh-पॉजिटिव Rh प्राप्त करेगी, और यदि उसके पास Dd प्रकार है, तो यह संभावना 50% तक कम हो जाती है।

एक बच्चे को और क्या विरासत में मिल सकता है?

बेशक, माता-पिता को न केवल इस बात की चिंता होती है कि उनके बच्चे का किस तरह का खून होगा। वे इस बात में भी बेतहाशा रुचि रखते हैं कि क्या बच्चा विरासत में मिलेगा, उदाहरण के लिए, उनकी आंख या बालों का रंग।

प्रमुख और अप्रभावी

इस तरह के पेचीदा सवालों का जवाब आनुवंशिकी द्वारा दिया जाता है, और यह उसके दो प्रकार के जीनों के ज्ञान के लिए किया जाता है: प्रमुख और अप्रभावी। पूर्व हमेशा बाद वाले से आगे निकल जाता है और उन्हें दबा देता है।

भारी, प्रमुख विशेषताओं में रक्त के प्रकार, झुर्रियाँ या गहरी त्वचा, डिम्पल, भुलक्कड़ पलकें, नाक पर कूबड़, मायोपिया या जल्दी धूसर होने जैसे लक्षण शामिल हैं।

इसलिए, उदाहरण के लिए, पिता की भूरी आंखों और मां की नीली आंखों के साथ, छोटा बच्चा काली आंखों वाला होगा।

लक्षण जो विरासत में मिले हैं

वंशानुक्रम द्वारा प्रेषित किया जा सकता है:

• रक्त प्रकार और आरएच कारक (जैसा कि हमें पहले पता चला);
• त्वचा का रंग;
• दृष्टि की विशेषताएं (निकटदृष्टिता या स्ट्रैबिस्मस और अन्य दोष);
• विकास (कम या उच्च);
• हाथ और पैर की व्यक्तिगत संरचनात्मक विशेषताएं;
• श्रवण विशेषताओं (संगीत का कान, सामान्य या बहरापन);
• चेहरे की विशेषताएं (झाई और डिंपल सहित);
• मुंह, नाक और कान का आकार;
• बालो का रंग;
• रोग (उदाहरण के लिए, मधुमेह मेलेटस और हीमोफिलिया)।

लेकिन इन आधारों पर शिशु के चरित्र का अंदाजा लगाना काफी मुश्किल होता है। यदि केवल उस व्यक्तित्व के मनोविज्ञान को निर्धारित करने का प्रयास करें जिससे बच्चा संबंधित होगा।

लेकिन आईक्यू का क्या?

बेशक, एक बच्चा अपने माता-पिता से न केवल रक्त प्रकार और बाहरी लक्षण ले सकता है। हालांकि, आईक्यू वैल्यू, जिसके बारे में भविष्य के माता और पिता अक्सर चिंता करते हैं, आनुवंशिकता पर ज्यादा निर्भर नहीं करता है।

विचित्र रूप से पर्याप्त, एक बच्चे की बुद्धि और मस्तिष्क के विकास के लिए, अनुकूल पारिवारिक वातावरण और प्रारंभिक संचार आनुवंशिकता की तुलना में कहीं अधिक फायदेमंद होते हैं।

वहीं, विशेषज्ञों के मुताबिक, जो महिलाएं गर्भावस्था के दौरान लगातार शारीरिक शिक्षा में लगी रहती हैं, वे एक प्रतिभाशाली बच्चे को जन्म दे सकती हैं। यह एक बच्चे और स्तनपान में मानसिक गतिविधि को भी उत्तेजित करता है (IQ को 6 यूनिट बढ़ाता है)।

स्वास्थ्य का मामला

बीमारियों के रूप में, यहां सब कुछ लंबे समय से ज्ञात है कि, दुर्भाग्य से, माता-पिता से आंखों और बालों के रंग के साथ-साथ एलर्जी, सिज़ोफ्रेनिया और यहां तक ​​​​कि मानसिक मंदता सहित सभी प्रकार की बीमारियों का एक गुच्छा हमें प्रेषित किया जा सकता है।

लेकिन अच्छी खबर है: आज एक व्यक्ति अपने हाथों में अपने व्यक्तिगत आनुवंशिक पासपोर्ट प्राप्त कर सकता है ताकि उन्हें उन खतरों के बारे में पता चल सके जो उन्हें धमकी देते हैं। आप इसे एक चिकित्सा प्रयोगशाला से संपर्क करके प्राप्त कर सकते हैं जो डीएनए विश्लेषण और अनुवांशिक शोध से संबंधित है (और न केवल रक्त प्रकार और आरएच कारक जैसे मानक परीक्षण)।

ऐसा विश्लेषण करने के बाद, आपको शरीर की विशेषताओं का एक व्यक्तिगत "डिकोडिंग" प्राप्त होगा, जो कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति, खेल के प्रति दृष्टिकोण, उपभोग के लिए अवांछनीय खाद्य पदार्थों की सूची और यहां तक ​​​​कि जलवायु परिस्थितियों की एक सूची का संकेत देगा। रहने के लिए प्रतिकूल हैं।

गर्भावस्था के बारे में जानने के बाद, महिलाएं अपने होने वाले बच्चे के बारे में अधिक से अधिक जानकारी प्राप्त करना चाहती हैं। बेशक, यह निर्धारित करना असंभव है कि वह किस चरित्र या आंखों का रंग प्राप्त करेगा। हालांकि, आनुवंशिक नियमों का जिक्र करते समय, आप आसानी से पता लगा सकते हैं कि बच्चे के किस प्रकार का रक्त होगा।

यह सूचक सीधे माँ और पिताजी के रक्त द्रव के गुणों से संबंधित है। यह समझने के लिए कि वंशानुक्रम कैसे होता है, ABO प्रणाली और अन्य कानूनों का अध्ययन करना आवश्यक है।

क्या समूह मौजूद हैं

एक रक्त समूह प्रोटीन की संरचनात्मक विशेषता से ज्यादा कुछ नहीं है। यह परिस्थितियों की परवाह किए बिना किसी भी बदलाव के अधीन नहीं है। इसीलिए इस सूचक को एक स्थिर मान माना जाता है।

इसकी खोज 19वीं शताब्दी में वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर द्वारा की गई थी, जिसकी बदौलत ABO प्रणाली विकसित हुई थी। इस सिद्धांत के अनुसार, रक्त द्रव को चार समूहों में बांटा गया है, जो अब हर व्यक्ति के लिए जाना जाता है:

• मैं (0) - कोई एंटीजन ए और बी नहीं;
• II (ए) - एंटीजन ए मौजूद है;
• III (बी) - बी होता है;
• IV(AB) - दोनों एंटीजन एक साथ मौजूद होते हैं।

प्रस्तुत ABO प्रणाली ने रक्त द्रव की प्रकृति और संरचना के बारे में वैज्ञानिकों की राय में पूर्ण परिवर्तन में योगदान दिया। इसके अलावा, जो गलतियाँ पहले आधान के दौरान की गई थीं और रोगी और दाता के रक्त की असंगति से प्रकट हुई थीं, उन्हें अब अनुमति नहीं दी गई थी।

एमएन प्रणाली में तीन समूहों का प्रतिनिधित्व किया जाता है: एन, एम और एमएन। यदि माता-पिता दोनों के पास M या N है, तो बच्चे का एक ही फेनोटाइप होगा। MN वाले बच्चों का जन्म तभी हो सकता है जब एक माता-पिता के पास M हो, दूसरे के पास N हो।

आरएच कारक और इसका अर्थ

यह नाम एक प्रोटीन एंटीजन को दिया गया था जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर मौजूद होता है। यह पहली बार 1919 में बंदरों में खोजा गया था। थोड़ी देर बाद, मनुष्यों में इसकी उपस्थिति के तथ्य की पुष्टि हुई।

आरएच कारक में चालीस से अधिक एंटीजन होते हैं। उन्हें संख्यात्मक और वर्णानुक्रमिक शब्दों में चिह्नित किया गया है। ज्यादातर मामलों में डी, सी और ई जैसे एंटीजन पाए जाते हैं।

आंकड़ों के मुताबिक, 85% मामलों में, यूरोपीय लोगों के पास सकारात्मक आरएच कारक और 15 प्रतिशत - नकारात्मक है।

मेंडेल के कानून

अपने कानूनों में, ग्रेगोर मेंडल माता-पिता से एक बच्चे में कुछ लक्षणों की विरासत के पैटर्न का स्पष्ट रूप से वर्णन करता है। यह वे सिद्धांत थे जिन्हें आनुवंशिकी जैसे विज्ञान के निर्माण के लिए एक ठोस आधार के रूप में लिया गया था।. इसके अलावा, यह वह है जिसे अजन्मे बच्चे के रक्त प्रकार की गणना करने के लिए सबसे पहले माना जाना चाहिए।

मेंडल के अनुसार मुख्य सिद्धांतों में निम्नलिखित हैं:

• यदि माता-पिता दोनों का एक समूह है, तो बच्चे का जन्म एंटीजन ए और बी की उपस्थिति के बिना होगा;
• यदि पिता और माता के पास 1 और 2 हैं, तो बच्चा प्रस्तुत समूहों में से एक को प्राप्त कर सकता है; वही सिद्धांत पहले और तीसरे पर लागू होता है;
• माता-पिता के पास चौथा है - बच्चे में पहले को छोड़कर कोई भी विकसित होता है।

माता-पिता के रक्त प्रकार के अनुसार बच्चे के रक्त प्रकार का अनुमान उस स्थिति में नहीं लगाया जा सकता है जहाँ माता और पिता के 2 और 3 हैं।

माता-पिता से बच्चों को विरासत कैसे मिलती है

सभी मानव जीनोटाइप निम्नलिखित सिद्धांत के अनुसार नामित हैं:

• पहला समूह 00 है, अर्थात, बच्चे में पहला शून्य माँ से प्रेषित होता है, दूसरा पिता से;
• दूसरा - AA या 0A;
• तीसरा B0 या BB है, यानी इस मामले में, माता-पिता से स्थानांतरण सूचक का B या 0 होगा;
• चौथा - एबी।

एक बच्चे द्वारा माता-पिता से रक्त समूह की विरासत आम तौर पर स्वीकृत अनुवांशिक कानूनों के अनुसार होती है। एक नियम के रूप में, माता-पिता के जीन बच्चे को पारित किए जाते हैं। उनमें सभी आवश्यक जानकारी होती है, उदाहरण के लिए, आरएच कारक, एग्लूटीनोजेन्स की उपस्थिति या अनुपस्थिति।

आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है?

इस सूचक का निर्धारण प्रोटीन की उपस्थिति के आधार पर भी किया जाता है, जो एक नियम के रूप में एरिथ्रोसाइट संरचना की सतह पर मौजूद होता है। यदि लाल रक्त कोशिकाओं में यह होता है, तो रक्त आरएच पॉजिटिव होगा। मामले में जब प्रोटीन अनुपस्थित होता है, तो एक नकारात्मक आरएच कारक नोट किया जाता है।

आंकड़ों के मुताबिक, सकारात्मक और नकारात्मक संकेतकों का अनुपात क्रमश: 85 और 15% होगा।

आरएच कारक का वंशानुक्रम प्रमुख गुण के अनुसार किया जाता है। यदि दो माता-पिता के पास इस सूचक को निर्धारित करने वाला प्रतिजन नहीं है, तो बच्चे का भी नकारात्मक मूल्य होगा। यदि माता-पिता में से एक आरएच पॉजिटिव है और दूसरा आरएच निगेटिव है, तो बच्चे के एंटीजन के वाहक के रूप में कार्य करने की संभावना 50% है।

यदि माता और पिता के पास "+" चिह्न वाले कारक हैं, तो 75 प्रतिशत मामलों में बच्चे को सकारात्मक आरएच विरासत में मिलता है। यह भी ध्यान देने योग्य है कि इस मामले में एक उच्च संभावना है कि बच्चे को एक करीबी रिश्तेदार के जीन प्राप्त होंगे जिनके पास इस सूचक का नकारात्मक मूल्य है।

आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है, इसकी अधिक सटीक समझ के लिए, आप नीचे दी गई तालिका में दिखाए गए डेटा पर विस्तार से विचार कर सकते हैं।

अजन्मे बच्चे का ब्लड ग्रुप कैसे पता करें

यह निर्धारित करने के लिए कि बच्चे को किस प्रकार का रक्त विरासत में मिला है, विशेषज्ञों ने एक विशेष तालिका विकसित की है जो प्रत्येक भविष्य के माता-पिता को अपने दम पर भविष्यवाणियां करने की अनुमति देती है।

सारणीबद्ध परिणामों के सावधानीपूर्वक अध्ययन के साथ, निम्नलिखित डिकोडिंग संभव है:

• माता-पिता और बच्चों का खून तभी समान होगा जब माँ और पिताजी का पहला समूह होगा;
• यदि दूसरा समूह माता-पिता दोनों में मौजूद है, तो बच्चा 1 या 2 विरासत में मिलेगा;
• जब एक माता-पिता के पास पहला होता है, तो बच्चा चौथे के साथ पैदा नहीं हो सकता;
• यदि माँ या पिताजी के पास तीसरा समूह है, तो संभावना है कि बच्चे को वही विरासत में मिलेगा, जैसा कि पिछले वर्णित मामलों में है।

यदि माता-पिता के 4 समूह हैं, तो बच्चे के पास पहला समूह कभी नहीं होगा।

क्या कोई असंगति हो सकती है?

20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में, समूह 4 की परिभाषा और आरएच कारकों की पहचान के बाद, अनुकूलता का वर्णन करने वाला एक सिद्धांत भी विकसित किया गया था। प्रारंभ में, इस अवधारणा का उपयोग विशेष रूप से आधान के लिए किया गया था।

इंजेक्ट किया गया रक्त द्रव न केवल समूह के अनुरूप होना चाहिए, बल्कि समान आरएच कारक भी होना चाहिए। यदि इसका पालन नहीं किया जाता है, तो संघर्ष उत्पन्न होता है, जो अंततः मृत्यु की ओर ले जाता है। इस तरह के परिणामों को इस तथ्य से समझाया जाता है कि जब असंगत रक्त प्रवेश करता है, तो लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश होता है, जिससे ऑक्सीजन की आपूर्ति बंद हो जाती है।

वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया है कि पहले को एकमात्र सार्वभौमिक समूह माना जाता है। रक्त संरचना और रीसस के समूह संबद्धता के बावजूद इसे किसी भी व्यक्ति को स्थानांतरित किया जा सकता है। चौथा भी सभी स्थितियों में प्रयोग किया जाता है, लेकिन इस शर्त के साथ कि रोगी के पास केवल सकारात्मक आरएच कारक होगा।

जब गर्भधारण होता है, तो उस पल को भी बाहर नहीं किया जाता है कि एक बच्चे और एक महिला के बीच खून का संघर्ष संभव है। ऐसी स्थितियों की भविष्यवाणी दो मामलों में की जाती है:

1. महिला का ब्लड नेगेटिव है, जबकि पिता का पॉजिटिव है। सबसे अधिक संभावना है, बच्चे के पास "+" चिन्ह के साथ एक मूल्य भी होगा। इसका मतलब यह है कि जब यह मां के शरीर में प्रवेश करेगा, तो उसके रक्त द्रव में एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू हो जाएगा।
2. यदि गर्भवती माँ का पहला समूह है, और पुरुष के पास 1 को छोड़कर कोई अन्य है। इस मामले में, यदि बच्चे को भी पहला समूह विरासत में नहीं मिलता है, तो रक्त संघर्ष से इंकार नहीं किया जाता है।

जब पहली स्थिति उत्पन्न होती है, तो सब कुछ सबसे अनुकूल परिणामों में समाप्त नहीं हो सकता है। जब भ्रूण को एक सकारात्मक आरएच विरासत में मिलता है, तो गर्भवती महिला की प्रतिरक्षा प्रणाली बच्चे की लाल रक्त कोशिकाओं को विदेशी मानती है और उन्हें नष्ट करने की कोशिश करती है।

नतीजतन, जब बच्चे का शरीर लाल रक्त कोशिकाओं को खो देता है, तो यह नए का उत्पादन करेगा, जो यकृत और प्लीहा पर बहुत ही ध्यान देने योग्य भार देता है। समय के साथ, ऑक्सीजन भुखमरी होती है, मस्तिष्क क्षतिग्रस्त हो जाता है, और भ्रूण की मृत्यु भी संभव है।

यदि गर्भावस्था पहली है, तो आरएच संघर्ष से बचा जा सकता है। हालांकि, प्रत्येक क्रमिक के साथ, जोखिम काफी बढ़ जाते हैं। ऐसे में महिला को लगातार किसी विशेषज्ञ की निगरानी में रहना चाहिए। उसे अक्सर एंटीबॉडी के लिए रक्त परीक्षण करने की भी आवश्यकता होगी।

बच्चे के जन्म के तुरंत बाद, रक्त द्रव समूह और उसके आरएच कारक का निर्धारण किया जाता है। एक सकारात्मक मूल्य के साथ, मां को एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन दिया जाता है।

इस तरह की कार्रवाइयाँ दूसरे और बाद के बच्चों को गर्भ धारण करने पर प्रतिकूल परिणामों को रोकने में मदद करती हैं।

दूसरा विकल्प शिशु के जीवन के लिए खतरा नहीं है। इसके अलावा, यह बहुत ही कम निदान किया जाता है और प्रक्रिया के जटिल पाठ्यक्रम में भिन्न नहीं होता है। एक अपवाद हेमोलिटिक रोग है। यदि आपको इस रोगविज्ञान के विकास पर संदेह है, तो नियमित रूप से परीक्षण करना आवश्यक होगा।. इस मामले में, जन्म सफल होने के लिए, सबसे अनुकूल शर्तें 35-37 सप्ताह हैं।

अधिकांश विशेषज्ञों का तर्क है कि माँ के सापेक्ष पिता के रक्त के उच्चतम मूल्य के साथ, एक स्वस्थ और मजबूत बच्चे के होने की संभावना लगभग 100 प्रतिशत के बराबर है।

माता-पिता के रक्त प्रकार में असंगति के कारण संघर्ष इतनी दुर्लभ घटना नहीं है, लेकिन आरएच कारक में बेमेल के रूप में खतरनाक नहीं है।

यदि आप समय पर परीक्षा आयोजित करते हैं, तो नियमित रूप से स्त्री रोग विशेषज्ञ के पास जाएँ और उपस्थित चिकित्सक के निर्देशों की उपेक्षा न करें, इससे एक सफल गर्भाधान, गर्भधारण और बच्चे के जन्म की संभावना बढ़ जाएगी।

रक्त के प्रकार की विरासत इतना जटिल विज्ञान नहीं है। सभी सूक्ष्मताओं और बारीकियों को जानने के बाद, आप यह पता लगा सकते हैं कि बच्चे के जन्म से पहले ही उसके पास कौन सा समूह और रीसस होगा।