निष्क्रिय कॉर्पसकुलर टीके। टीके

लाइव वायरस के टीके- ये, एक नियम के रूप में, कृत्रिम रूप से खेती या वायरस के प्राकृतिक विषाणुजनित या कमजोर रूप से विषाणुजनित इम्युनोजेनिक उपभेदों द्वारा क्षीण होते हैं, जो स्वाभाविक रूप से अतिसंवेदनशील जीव में गुणा करते हैं, पौरुष में वृद्धि नहीं दिखाते हैं और क्षैतिज संचरण की क्षमता खो चुके हैं।

सुरक्षित अत्यधिक इम्युनोजेनिक जीवित टीकेसभी मौजूदा वायरल टीकों में से सर्वश्रेष्ठ हैं। उनमें से कई के उपयोग ने मनुष्यों और जानवरों की सबसे खतरनाक वायरल बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में शानदार परिणाम दिए हैं। जीवित टीकों की प्रभावशीलता उपनैदानिक ​​संक्रमण की नकल पर आधारित है। लाइव टीके वायरस के प्रत्येक सुरक्षात्मक प्रतिजन के लिए एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करते हैं।

मुख्य लाभ जीवित टीकेप्रतिरक्षा प्रणाली के सभी भागों की सक्रियता पर विचार किया जाता है, जिससे एक संतुलित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (प्रणालीगत और स्थानीय, इम्युनोग्लोबुलिन और सेलुलर) होती है। यह उन संक्रमणों में विशेष महत्व रखता है जहां सेलुलर प्रतिरक्षा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, साथ ही म्यूकोसल संक्रमणों में जहां प्रणालीगत और स्थानीय प्रतिरक्षा दोनों की आवश्यकता होती है। जीवित टीकों का सामयिक अनुप्रयोग आम तौर पर निष्क्रिय पैरेन्टेरली प्रशासित टीकों की तुलना में गैर-प्राइमेड मेजबानों में स्थानीय प्रतिक्रिया को प्रेरित करने में अधिक प्रभावी होता है।

आदर्श रूप से, टीकाकरण को प्रतिरक्षाविज्ञानी दोहराना चाहिए प्राकृतिक संक्रमण के लिए प्रोत्साहनअवांछित प्रभावों को कम करना। एक छोटी खुराक में प्रशासित होने पर इसे तीव्र दीर्घकालिक प्रतिरक्षा उत्पन्न करनी चाहिए। इसका परिचय, एक नियम के रूप में, कमजोर, अल्पकालिक सामान्य और स्थानीय प्रतिक्रिया के साथ नहीं होना चाहिए। यद्यपि एक जीवित टीके की शुरूआत के बाद, कभी-कभी एक प्राकृतिक रोग के हल्के पाठ्यक्रम के समान, व्यक्तिगत हल्के नैदानिक ​​लक्षणों के प्राप्तकर्ताओं के एक छोटे से हिस्से में विकास की अनुमति दी जाती है। लाइव टीके दूसरों की तुलना में इन आवश्यकताओं को पूरा करते हैं और इसके अलावा, कम लागत और कई तरह से उपयोग में आसान हैं।

वैक्सीन वायरल स्ट्रेनआनुवंशिक और फेनोटाइपिक स्थिरता होनी चाहिए। ग्राफ्टेड जीव में उनके अस्तित्व का उच्चारण किया जाना चाहिए, और सीमित प्रजनन की क्षमता। टीके के उपभेद अपने विषाणुजनित पूर्ववर्तियों की तुलना में बहुत कम आक्रामक होते हैं। यह काफी हद तक प्रवेश स्थल पर और प्राकृतिक मेजबान के लक्षित अंगों में उनकी आंशिक रूप से सीमित प्रतिकृति के कारण है। शरीर में टीके के उपभेदों की प्रतिकृति प्राकृतिक गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्रों द्वारा अधिक आसानी से सीमित होती है। ग्राफ्टेड जीव में टीके के उपभेद तब तक गुणा करते हैं जब तक कि इसके रक्षा तंत्र उनके विकास को धीमा नहीं कर देते।
इस दौरान ऐसी मात्रा बनती है प्रतिजन, जो निष्क्रिय टीके के साथ प्रशासित होने पर इससे काफी अधिक है।

वायरस क्षीणन के लिएएक अप्राकृतिक मेजबान या सेल संस्कृति में वायरस के आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले मार्ग, कम तापमान पर मार्ग और उत्परिवर्तन के बाद एक परिवर्तित फेनोटाइप के साथ म्यूटेंट का चयन होता है।

अधिकांश वर्तमान जीवित टीके, मनुष्यों और जानवरों में संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए उपयोग किया जाता है, एक विषम मेजबान (जानवर, चिकन भ्रूण, विभिन्न सेल संस्कृतियों) में एक विषाणुजनित वायरस के मार्ग द्वारा प्राप्त किया गया था। एक विदेशी जीव में क्षीणित विषाणु जीनोम में कई उत्परिवर्तन प्राप्त करते हैं जो उनके विषाणुजनित गुणों के प्रत्यावर्तन को रोकते हैं।

वर्तमान में, यह व्यापक रूप से व्यवहार में प्रयोग किया जाता है के खिलाफ लाइव टीकेमनुष्यों के कई वायरल रोग (पोलियोमाइलाइटिस, पीला बुखार, इन्फ्लूएंजा, खसरा, रूबेला, पैरोटाइटिस, आदि) और जानवरों (रिंडरपेस्ट, सूअर, मांसाहारी, रेबीज, दाद, पिकोर्न, कोरोनावायरस और अन्य रोग)। हालांकि, अभी तक कई मानव वायरल रोगों (एड्स, पैराइन्फ्लुएंजा, श्वसन संक्रांति संक्रमण, डेंगू वायरस संक्रमण, और अन्य) और जानवरों (अफ्रीकी स्वाइन बुखार, इक्वाइन संक्रामक एनीमिया, और अन्य) के खिलाफ प्रभावी टीके प्राप्त करना संभव नहीं हुआ है।

पारंपरिक के कई उदाहरण हैं वायरस क्षीणन के तरीकेअभी तक अपनी क्षमताओं को समाप्त नहीं किया है और जीवित टीकों के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाना जारी रखा है। हालांकि, वैक्सीन स्ट्रेन के निर्माण के लिए नई तकनीक का उपयोग बढ़ने के साथ उनका महत्व धीरे-धीरे कम होता जा रहा है। इस क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति के बावजूद, एल. पाश्चर द्वारा निर्धारित जीवित वायरस के टीके प्राप्त करने के सिद्धांतों ने आज तक अपनी प्रासंगिकता नहीं खोई है।

लाइव टीके

जीवित टीके, क्षीण विषाणु के साथ रोगजनक रोगाणुओं के उपभेदों से तैयार टीके। जे. सी.शरीर में एक सौम्य संक्रामक प्रक्रिया का कारण बनता है - एक टीका प्रतिक्रिया जो इस संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा के गठन की ओर ले जाती है। यह सभी देखें ।

पशु चिकित्सा विश्वकोश शब्दकोश। - एम .: "सोवियत विश्वकोश". मुख्य संपादक वी.पी. शिशकोव. 1981 .

देखें कि "लाइव वैक्सीन" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

लाइव टीके- कृत्रिम या प्राकृतिक परिस्थितियों में क्षीण होने वाले संक्रामक रोगों के रोगजनकों के प्रतिजनों के आधार पर जीवित टीकों का उत्पादन किया जाता है। ये टीके रोग की नैदानिक ​​तस्वीर का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन एक मजबूत प्रतिरक्षा बनाने में सक्षम हैं ……… आधिकारिक शब्दावली

लाइव वायरस टीके- जीवित क्षीण विषाणु युक्त टीके। [टीकाकरण और टीकाकरण पर बुनियादी शब्दों की अंग्रेजी-रूसी शब्दावली। विश्व स्वास्थ्य संगठन, 2009] विषय वैक्सीनोलॉजी, प्रतिरक्षण EN लाइव वायरस के टीके…

जीवित जीवाणु टीके- जीवित क्षीण जीवाणुओं से युक्त टीके। [टीकाकरण और टीकाकरण पर बुनियादी शब्दों की अंग्रेजी-रूसी शब्दावली। विश्व स्वास्थ्य संगठन, 2009] विषय वैक्सीनोलॉजी, प्रतिरक्षण EN जीवित बैक्टीरिया के टीके… तकनीकी अनुवादक की हैंडबुक

टीके- संक्रामक रोगों के इम्युनोप्रोफिलैक्सिस के लिए अभिप्रेत चिकित्सा इम्युनोबायोलॉजिकल तैयारी (MIBP) के प्रकारों में से एक। एक घटक वाले टीकों को मोनोवैक्सीन कहा जाता है, जो कि संबंधित टीकों के विपरीत होता है ... ... मानक और तकनीकी दस्तावेज की शर्तों की शब्दकोश-संदर्भ पुस्तक

जीवित क्षीण विषाणु टीके- — [टीकाकरण और टीकाकरण पर बुनियादी शब्दों की अंग्रेजी-रूसी शब्दावली। विश्व स्वास्थ्य संगठन, 2009] विषय वैक्सीनोलॉजी, प्रतिरक्षण EN लाइव एटेन्यूएटेड वायरस टीके… तकनीकी अनुवादक की हैंडबुक

टीके- कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीवों या उनके द्वारा स्रावित विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कृत्रिम रूप से सक्रिय विशिष्ट अधिग्रहित प्रतिरक्षा बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले सूक्ष्मजीवों की तैयारी। वी. मनुष्यों में उपयोग के लिए प्रस्तावित होना चाहिए ... ... सूक्ष्म जीव विज्ञान का शब्दकोश

- (अक्षांश से। वैक्सीन गाय), सूक्ष्मजीवों और उनके चयापचय उत्पादों से प्राप्त विशिष्ट तैयारी और संक्रामक रोगों को रोकने और उपचार के लिए जानवरों के सक्रिय टीकाकरण (टीकाकरण) के लिए उपयोग किया जाता है। ... ...

- (यूनानी विरोधी उपसर्ग से अर्थ प्रतिकार, और लैटिन रेबीज रेबीज), रेबीज के खिलाफ जानवरों को प्रतिरक्षित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले जीवित और निष्क्रिय टीके। वे चिकन भ्रूण, मस्तिष्क के ऊतकों के ऊतकों से तैयार होते हैं ... ... पशु चिकित्सा विश्वकोश शब्दकोश

टीका- इस शब्द के अन्य अर्थ हैं, वैक्सीन (अर्थ) देखें। वैक्सीन (अक्षांश से। वैक्सीन गाय) एक चिकित्सा या पशु चिकित्सा दवा है जिसका उद्देश्य संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता बनाना है। वैक्सीन का निर्माण किया जा रहा है ... ... विकिपीडिया

टीकाकरण- टीकाकरण, टीके। टीकाकरण (लैटिन वैक्का गाय से; इसलिए वैक्सीन काउपॉक्स) एक ऐसी विधि है जिसके द्वारा शरीर में किसी भी संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता को कृत्रिम रूप से संप्रेषित किया जाता है; के लिए उपयोग की जाने वाली सामग्री ... ... बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

प्रभावशीलता की अच्छी दर के साथ कई दवाओं के आविष्कार के बावजूद, टीकाकरण अभी भी है और कुछ संक्रामक रोगों को रोकने का एकमात्र विश्वसनीय तरीका है।

बच्चे के शरीर को पैथोलॉजिकल माइक्रोफ्लोरा के प्रभाव से बचाने के लिए, वांछित परिणाम प्राप्त करने के लिए टीकाकरण संरचना के विभिन्न विकल्पों का उपयोग किया जाता है। हालांकि, सबसे प्रभावी अभी भी जीवित रहना जारी है।

लाइव वैक्सीन तकनीक

एक जीवित टीका एक निलंबन या सूखा पाउडर है जो इंजेक्शन के लिए पानी में घुल जाता है।

जीवित टीकाकरण के हिस्से के रूप में, कमजोर रोगजनक होते हैं जिनके पास एक पूर्ण संक्रामक एजेंट की विशेषताओं की पूरी सूची होती है जो कि वास्तविक जीवन में एक बच्चे के शरीर का सामना कर सकती है।

ऐसी रचनाएँ एक इंजेक्शन के बाद भी एक संक्रामक एजेंट की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी होती हैं, इसलिए उन्हें अन्य प्रकार के टीकाकरणों के एनालॉग्स की तुलना में सबसे प्रभावी माना जाता है।

प्रयोगशाला में कमजोर या शुद्ध किए गए रोगजनक बैक्टीरिया ऐसे टीकों में मुख्य घटकों के रूप में उपयोग किए जाते हैं। लाइव टीकाकरण संरचना इंजेक्शन द्वारा प्रशासित है। एरोसोल या इंट्रानैसल प्रशासन की भी अनुमति है।

लाइव टीकों के लिए सख्त भंडारण की स्थिति की आवश्यकता होती है। सूक्ष्मजीवों द्वारा गुणों के पूर्ण स्पेक्ट्रम के संरक्षण के लिए यह आवश्यक है।

कार्रवाई की प्रणाली

जीवित टीके में कमजोर रोग पैदा करने वाले रोगाणु होते हैं। चूंकि हम शुद्ध सूक्ष्मजीवों के बारे में बात कर रहे हैं, वे एक पूर्ण संक्रामक रोग के पाठ्यक्रम को विकसित करने में सक्षम नहीं हैं।

लेकिन उनकी ताकत प्रतिरक्षा प्रणाली की सही प्रतिक्रिया को भड़काने के लिए काफी है। अंदर जाने के बाद, रोगजनक माइक्रोफ्लोरा अपना विनाशकारी प्रभाव शुरू करता है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर सक्रिय रूप से उस वायरस के प्रति एंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो अंदर आ गया है।

इस प्रकार, एक संक्रामक एजेंट के खिलाफ एक विश्वसनीय सुरक्षात्मक आंतरिक अवरोध बनता है। इस प्रकार के टीकाकरण की सिद्ध सुरक्षा के बावजूद, विशेषज्ञों के बीच रहने के प्रति रवैया दुगना बना हुआ है। एक निश्चित संख्या में चिकित्सा पेशेवर इस प्रकार के टीकाकरण पर विचार करना जारी रखते हैं।

कुछ डॉक्टरों का मानना ​​है कि ऐसा टीका किसी बच्चे को नहीं दिया जाना चाहिए, क्योंकि कमजोर बच्चों का शरीर कमजोर वायरस के प्रभाव का सामना करने में भी सक्षम नहीं हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप एक पूर्ण संक्रामक रोग हो सकता है।

हालांकि, इस तरह की राय तब तक बनी रहती है जब तक पर्याप्त संख्या में बच्चों को एक जीवित टीकाकरण संरचना से परिचित कराकर संक्रमण के खिलाफ विश्वसनीय और दीर्घकालिक सुरक्षा प्राप्त होती है।

प्रकार और उनकी विशेषताएं

आज, प्रतिरक्षा प्रणाली से वांछित प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए दवा में निम्न प्रकार के टीकों का उपयोग किया जाता है:

1. जीवित टीके. हम पहले ही कह चुके हैं कि ऐसी तैयारियों की संरचना में संक्रामक रोगों के जीवित रोगजनक होते हैं जिन्हें एक प्रयोगशाला में शुद्ध किया गया है। ऐसी टीकाकरण रचनाएँ दवा के दृष्टिकोण से सबसे कठिन हैं, क्योंकि वे अन्य एनालॉग्स की तुलना में शरीर पर अधिकतम दबाव डालने में सक्षम हैं। इस तरह के टीकाकरण निर्देशों में कड़ाई से निर्दिष्ट शर्तों के तहत संग्रहीत किए जाते हैं;
2. रासायनिक टीके. वे एक वायरस सेल से एंटीजन निकालकर बनाए जाते हैं। ऐसी दवाएं आपको अलग-अलग उम्र के बच्चों को अलग-अलग वजन श्रेणियों में टीका लगाने की अनुमति देती हैं;
3. कणिका टीके. इस तरह के टीकाकरण में रोगजनक माइक्रोफ्लोरा की मृत कोशिकाएं होती हैं, जिसके कारण बच्चे के शरीर पर संक्रामक एजेंट का प्रभाव न्यूनतम होता है। लेकिन साथ ही, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली रोगज़नक़ के प्रति ठीक से प्रतिक्रिया करती है, रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रभावों के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करती है। मृत रोगजनकों के उपयोग के कारण, एक जीवित एनालॉग का उपयोग करने के बाद एक कोरपसकुलर वैक्सीन का उपयोग करने का प्रभाव कमजोर और कम होगा। इसलिए, इस मामले में, एक तत्काल टीकाकरण की आवश्यकता है। इस प्रकार के टीके के लिए भंडारण की शर्तें कम कठोर हैं। रचना के मूल गुणों को संरक्षित करने के लिए, ग्राफ्टिंग रचना को स्थिर नहीं करना पर्याप्त है।

प्राप्त प्रभाव की अवधि के संदर्भ में जीवित टीका सबसे प्रभावी है।

आवेदन विशेषताएं

भंडारण नियमों के सख्त पालन के अलावा, जीवित टीकों को भी प्रक्रियाओं के बीच अंतराल बनाए रखने की आवश्यकता होती है।

टीकाकरण कम से कम 1 महीने के अंतराल पर किया जाना चाहिए।

अन्यथा, प्रतिरक्षा प्रणाली से दुष्प्रभाव हो सकते हैं, और परिणाम कमजोर होगा, जो वांछित सुरक्षात्मक प्रभाव नहीं देगा।

एक जीवित ग्राफ्ट का उपयोग जो पहले जमे हुए या खुले पैकेज में ले जाया गया है, सख्त वर्जित है।

कौन से टीके लाइव माने जाते हैं - एक पूरी सूची

लाइव तैयारी हमेशा उपयोग नहीं की जाती है, उनका उपयोग निम्नलिखित बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण के उद्देश्य से किया जाता है:

• क्यू बुखार;
• कुछ दुसरे।

इस सूची में अनिवार्य टीके और स्वैच्छिक दोनों शामिल हैं, जो या तो माता-पिता के अनुरोध पर या तत्काल आवश्यकता के मामले में (उदाहरण के लिए, एक महामारी के प्रकोप के दौरान) किए जाते हैं।

गुणों की सूची

डॉक्टरों के डर के बावजूद, लाइव टीके की तैयारी के अभी भी कई फायदे हैं जो उनके उपयोग को उचित बनाते हैं:

• टीकाकरण खुराक और दवा के एक इंजेक्शन के छोटे उपयोग की संभावना;
• प्रतिरक्षा प्रणाली की लंबी और मजबूत प्रतिक्रिया;
• प्रशासन की संभावना न केवल चमड़े के नीचे और इंट्रामस्क्युलर रूप से, बल्कि मौखिक रूप से या एरोसोल रूप से, साथ ही आंतरिक रूप से भी;
• प्रतिरक्षा प्रणाली से प्रतिक्रिया का तेजी से गठन;
• निर्माण में आसानी;
• वहनीय लागत।

ये फायदे लाइव फॉर्मूलेशन के उपयोग को सुविधाजनक और बहुत प्रभावी बनाते हैं।

क्षीण औषधियों के प्रयोग से क्या हानि होती है?

क्षीण (या क्षीण) दवाएं सही नहीं हैं, वे, किसी भी अन्य दवा की तरह, उनकी कमियां हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:

• प्रतिरक्षा में अक्षम बच्चों और वयस्कों में संभावित जटिलताएं;
• क्षीण उपभेदों को प्राप्त करने की एक लंबी अवधि;
• अनुचित भंडारण, परिवहन या उपयोग के कारण टीकाकरण संरचना के खराब होने की उच्च संभावना;
• शरीर में गुप्त विषाणुओं के प्रवेश की संभावना।

इन कमियों के कारण, कई विशेषज्ञ लाइव टीकाकरण फॉर्मूलेशन का उपयोग करके टीकाकरण की अनुशंसा नहीं करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशेषता कैसे होती है?

शरीर में एक जीवित संरचना की शुरूआत के बाद, सुरक्षात्मक प्रणाली द्वारा संक्रामक एजेंट के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन के रूप में एक मानक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनती है। एक नियम के रूप में, एक जीवित टीके के उपयोग के बाद, एक प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया का गठन काफी जल्दी होता है।

शरीर लगभग तुरंत उस संक्रामक एजेंट पर प्रतिक्रिया करना शुरू कर देता है जो अंदर आ गया है।इस क्षण के लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति को अन्य प्रकार की टीकाकरण रचनाओं का उपयोग करने की तुलना में लगभग 2 गुना तेजी से संक्रमण से सुरक्षा प्राप्त होती है।

कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमजोरी और उनींदापन के साथ-साथ सुस्ती, भूख न लगना और कुछ अन्य अभिव्यक्तियों के साथ होती है। लाइव वैक्सीन तैयारियों के उपयोग के बाद इसी तरह के लक्षण भी सामान्य माने जाते हैं।

संबंधित वीडियो

वीडियो में जीवित और मृत टीकों के फायदे और नुकसान के बारे में:

अपने बच्चे का टीकाकरण करने के लिए एक जीवित टीकाकरण संरचना का उपयोग करना या न करना प्रत्येक माता-पिता के लिए एक व्यक्तिगत मामला है। लेकिन यह मत भूलो कि यदि हम टीकाकरण के दुष्प्रभावों और एक पूर्ण संक्रमण के कारण होने वाली जटिलताओं की तुलना करते हैं, तो बाद वाले बच्चे के शरीर को अधिक नुकसान पहुंचा सकते हैं, यहां तक ​​कि विकलांगता और भी।

1 . मिलने का समय निश्चित करने पर टीकों को रोगनिरोधी और चिकित्सीय में विभाजित किया गया है.

सूक्ष्मजीवों की प्रकृति से जिससे वे निर्मित होते हैं,वहाँ vakins . हैं:

जीवाणु;

वायरल;

रिकेट्सियल।

अस्तित्व मोनो-तथा पॉलीवैक्सीन -क्रमशः एक या अधिक रोगजनकों से तैयार किया जाता है।

पकाने की विधि द्वाराटीकों के बीच अंतर:

संयुक्त।

टीकों के प्रति प्रतिरक्षण क्षमता बढ़ाने के लिएकभी-कभी विभिन्न प्रकार जोड़ें गुणवर्धक औषधि(एल्यूमीनियम-पोटेशियम फिटकरी, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड या फॉस्फेट, तेल पायस), एंटीजन का एक डिपो बनाना या फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करना और इस प्रकार प्राप्तकर्ता के लिए एंटीजन की विदेशीता को बढ़ाना।

2. लाइव टीके शामिल होना एक तेजी से कम पौरुष के साथ रोगजनकों के जीवित क्षीणन उपभेदोंया सूक्ष्मजीवों के उपभेद जो मनुष्यों के लिए गैर-रोगजनक हैं, प्रतिजनी शब्दों में रोगज़नक़ से निकटता से संबंधित हैं (अपसारी उपभेद)।उनमें यह भी शामिल है पुनः संयोजक(आनुवंशिक रूप से इंजीनियर) गैर-रोगजनक बैक्टीरिया/वायरस के वेक्टर उपभेदों वाले टीके (जेनेटिक इंजीनियरिंग द्वारा कुछ रोगजनकों के सुरक्षात्मक प्रतिजनों के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन को उनमें पेश किया गया है)।

आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीकों के उदाहरण हैं हेपेटाइटिस बी वैक्सीन - एंगेरिक्स बी और खसरा रूबेला वैक्सीन - रीकॉम्बिवैक्स एचबी।

क्यों कि जीवित टीकेएक तेजी से कम पौरुष के साथ रोगजनकों के उपभेद होते हैं, फिर, संक्षेप में, वे मानव शरीर में आसानी से होने वाले संक्रमण को पुन: उत्पन्न करता है,लेकिन एक संक्रामक बीमारी नहीं है, जिसके दौरान वही रक्षा तंत्र बनते हैं और सक्रिय होते हैं जैसे कि संक्रामक प्रतिरक्षा के विकास में। इस संबंध में, जीवित टीके, एक नियम के रूप में, काफी तीव्र और लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा बनाते हैं।

दूसरी ओर, इसी कारण से, इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों (विशेषकर बच्चों में) की पृष्ठभूमि के खिलाफ जीवित टीकों के उपयोग से गंभीर संक्रामक जटिलताएं हो सकती हैं।

उदाहरण के लिए, बीसीजी वैक्सीन के प्रशासन के बाद चिकित्सकों द्वारा बीसीजी के रूप में परिभाषित एक बीमारी।

लाइव टीकों का उपयोग प्रोफिलैक्सिस के लिए किया जाता है:

तपेदिक;

विशेष रूप से खतरनाक संक्रमण (प्लेग, एंथ्रेक्स, टुलारेमिया, ब्रुसेलोसिस);

इन्फ्लुएंजा, खसरा, रेबीज (रेबीज);

कण्ठमाला, चेचक, पोलियोमाइलाइटिस (सीबिन-स्मोरोडिंटसेव-चुमाकोव वैक्सीन);

पीला बुखार, खसरा रूबेला;

क्यू बुखार।

3. मारे गए टीके रोगजनकों की मृत संस्कृतियों को शामिल करें(संपूर्ण कोशिका, संपूर्ण विषाणु)। वे एंटीजन के विकृतीकरण को बाहर करने वाली परिस्थितियों में हीटिंग (गर्म), पराबैंगनी किरणों, रसायनों (फॉर्मेलिन - फॉर्मोल, फिनोल - कार्बोलिक, अल्कोहल - अल्कोहल, आदि) द्वारा निष्क्रिय सूक्ष्मजीवों से तैयार किए जाते हैं। मारे गए टीकों की प्रतिरक्षण क्षमता जीवित टीकों की तुलना में कम होती है। इसलिए, वे जो प्रतिरक्षा पैदा करते हैं वह अल्पकालिक और अपेक्षाकृत कम तीव्र होती है। मारे गए vaquiins प्रोफिलैक्सिस के लिए उपयोग किया जाता है:

काली खांसी, लेप्टोस्पायरोसिस,

टाइफाइड बुखार, पैराटाइफाइड ए और बी,

हैजा, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस,

पोलियो (साल्क वैक्सीन)हेपेटाइटिस ए।

प्रति मारे गए टीकेशामिल करें और रासायनिक टीके,रोगजनकों के कुछ रासायनिक घटक होते हैं जो इम्युनोजेनिक (उपसेलुलर, सबविरियन) होते हैं। चूंकि उनमें जीवाणु कोशिकाओं या विषाणुओं के केवल व्यक्तिगत घटक होते हैं जो सीधे इम्यूनोजेनिक होते हैं, रासायनिक टीके कम प्रतिक्रियाशील होते हैं और पूर्वस्कूली बच्चों में भी इसका उपयोग किया जा सकता है। भी जाना हुआ मुहावरेदार विरोधीटीके, जिन्हें मारे गए टीके भी कहा जाता है। ये मानव एंटीबॉडी (एंटी-एंटीबॉडी) के एक या दूसरे मुहावरे के प्रति एंटीबॉडी हैं। उनका सक्रिय केंद्र एंटीजन के निर्धारक समूह के समान है जो संबंधित मुहावरे के गठन का कारण बना।

4. संयोजन टीकों के लिए उद्घृत करना कृत्रिम टीके।

वे युक्त तैयारी कर रहे हैं माइक्रोबियल एंटीजेनिक घटक(आमतौर पर पृथक और शुद्ध या कृत्रिम रूप से संश्लेषित रोगज़नक़ प्रतिजन) और सिंथेटिक पॉलीयन्स(पॉलीऐक्रेलिक एसिड, आदि) - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के शक्तिशाली उत्तेजक। इन पदार्थों की सामग्री वे रासायनिक मारे गए टीकों से भिन्न होती हैं। ऐसा पहला घरेलू टीका - इन्फ्लूएंजा पॉलिमर-सबयूनिट ("ग्रिपपोल"),इम्यूनोलॉजी संस्थान में विकसित, पहले से ही रूसी स्वास्थ्य देखभाल के अभ्यास में पेश किया जा चुका है। टॉक्सोइड्स का उपयोग संक्रामक रोगों की विशिष्ट रोकथाम के लिए किया जाता है, जिनमें से रोगजनक एक्सोटॉक्सिन उत्पन्न करते हैं।

एनाटॉक्सिन -यह एक एक्सोटॉक्सिन है, जो विषाक्त गुणों से रहित है, लेकिन एंटीजेनिक गुणों को बरकरार रखता है। टीकों के विपरीत, जो मनुष्यों में उपयोग किए जाने पर बनते हैं रोगाणुरोधीप्रतिरक्षा, गठित टॉक्सोइड्स की शुरूआत के साथ प्रतिजीवविषजप्रतिरक्षा, क्योंकि वे एंटीटॉक्सिक एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रेरित करते हैं - एंटीटॉक्सिन।

वर्तमान में लागू:

डिप्थीरिया;

धनुस्तंभ;

बोटुलिनम;

स्टेफिलोकोकल टॉक्सोइड्स;

कोलेरोजेन टॉक्सोइड।

संबद्ध टीकों के उदाहरणहैं:

- डीटीपी वैक्सीन(adsorbed पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन), जिसमें पर्टुसिस घटक को मारे गए पर्टुसिस वैक्सीन द्वारा दर्शाया जाता है, और डिप्थीरिया और टेटनस - संबंधित टॉक्सोइड्स द्वारा;

- टीएवीटी वैक्सीन,टाइफाइड के ओ-एंटीजन, पैराटाइफाइड ए- और बी-बैक्टीरिया और टेटनस टॉक्साइड युक्त; टाइफाइड रासायनिक टीकासेक्स्टानाटॉक्सिन के साथ (क्लोस्ट्रीडियम बोटुलिज़्म प्रकार ए, बी, ई, क्लोस्ट्रीडियम टेटनस, क्लोस्ट्रीडियम परफिरेंस टाइप ए और एडेमेटियंस - अंतिम 2 सूक्ष्मजीव - गैस गैंग्रीन के सबसे आम प्रेरक एजेंट) के विषाक्त पदार्थों का मिश्रण।

साथ ही, डीटीपी (डिप्थीरिया-टेटनस टॉक्सोइड), अक्सर बच्चों को टीकाकरण करते समय डीपीटी के बजाय उपयोग किया जाता है, यह केवल एक संयोजन दवा है, न कि एक संबद्ध टीका, क्योंकि इसमें केवल टॉक्सोइड होते हैं।

टीके टीके लगाए गए लोगों या जानवरों के शरीर में सक्रिय प्रतिरक्षा बनाने के लिए डिज़ाइन की गई दवाएं हैं। प्रत्येक टीके का मुख्य सक्रिय सिद्धांत एक इम्युनोजेन है, यानी एक कणिका या भंग पदार्थ जो प्रतिरक्षा के उत्पादन के लिए जिम्मेदार रोगज़नक़ के घटकों के समान रासायनिक संरचनाओं को वहन करता है।

इम्युनोजेन की प्रकृति के आधार पर, टीकों में विभाजित हैं:

• संपूर्ण माइक्रोबियल या संपूर्ण विरियन, सूक्ष्मजीवों से युक्त, क्रमशः बैक्टीरिया या वायरस, निर्माण प्रक्रिया के दौरान अपनी अखंडता बनाए रखते हैं;
• रासायनिक टीकेएक सूक्ष्मजीव के अपशिष्ट उत्पादों से (एक उत्कृष्ट उदाहरण है विषाक्त पदार्थ) या इसके अभिन्न अंग, तथाकथित। सबमिक्रोबियल या सबविरियन टीके;
• आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीकेविशेष सेलुलर सिस्टम में विकसित एक सूक्ष्मजीव के व्यक्तिगत जीन की अभिव्यक्ति के उत्पाद युक्त;
• काइमरिक या वेक्टर टीके, जिसमें एक सुरक्षात्मक प्रोटीन के संश्लेषण को नियंत्रित करने वाला जीन इस उम्मीद में एक हानिरहित सूक्ष्मजीव में बनाया गया है कि इस प्रोटीन का संश्लेषण टीकाकरण के शरीर में होगा और अंत में;
• सिंथेटिक टीके, जहां प्रत्यक्ष रासायनिक संश्लेषण द्वारा प्राप्त सुरक्षात्मक प्रोटीन का रासायनिक एनालॉग इम्यूनोजन के रूप में उपयोग किया जाता है।

बदले में, संपूर्ण-माइक्रोबियल (संपूर्ण-विरियन) टीकों में से हैं निष्क्रिय या मारे गए, तथा जीवितक्षीण। जीवित टीकों की प्रभावशीलता अंततः क्षीणित सूक्ष्मजीव की क्षमता से निर्धारित होती है, जो टीकाकरण के शरीर में गुणा करने के लिए, प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय घटकों को सीधे अपने ऊतकों में पुन: उत्पन्न करती है। मारे गए टीकों का उपयोग करते समय, टीकाकरण प्रभाव तैयारी की संरचना में प्रशासित इम्युनोजेन की मात्रा पर निर्भर करता है, इसलिए, अधिक पूर्ण इम्युनोजेनिक उत्तेजना बनाने के लिए, माइक्रोबियल कोशिकाओं या वायरल कणों की एकाग्रता और शुद्धि का सहारा लेना आवश्यक है।

लाइव टीके

क्षीण - उनके पौरुष (संक्रामक आक्रामकता) में कमजोर, अर्थात्। मनुष्य द्वारा कृत्रिम रूप से संशोधित या प्रकृति द्वारा "दान" किया गया, जिसने प्राकृतिक परिस्थितियों में अपने गुणों को बदल दिया है, जिसका एक उदाहरण वैक्सीनिया है। इस तरह के टीकों का सक्रिय कारक सूक्ष्मजीवों की परिवर्तित आनुवंशिक विशेषताएं हैं, साथ ही साथ बच्चे द्वारा "मामूली बीमारी" के हस्तांतरण को सुनिश्चित करने के साथ-साथ विशिष्ट एंटी-संक्रमित प्रतिरक्षा के अधिग्रहण के साथ। एक उदाहरण के खिलाफ टीके हैं पोलियोमाइलाइटिस, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला, या तपेदिक.

सकारात्मक पक्ष: शरीर पर क्रिया के तंत्र के अनुसार, वे एक "जंगली" तनाव से मिलते जुलते हैं, शरीर में जड़ जमा सकते हैं और लंबे समय तक प्रतिरक्षा बनाए रख सकते हैं (खसरे के टीके के लिए 12 महीने में टीकाकरण और 6 साल में टीकाकरण), "जंगली" तनाव को विस्थापित करना। टीकाकरण के लिए छोटी खुराक का उपयोग किया जाता है (आमतौर पर एक खुराक) और इसलिए टीकाकरण को व्यवस्थित करना आसान है। उत्तरार्द्ध हमें आगे उपयोग के लिए इस प्रकार के टीके की सिफारिश करने की अनुमति देता है।

नकारात्मक पक्ष: कोरपसकुलर लाइव वैक्सीन - इसमें 99% गिट्टी होती है और इसलिए यह आमतौर पर काफी प्रतिक्रियाशील होती है, इसके अलावा, यह शरीर की कोशिकाओं (गुणसूत्र विपथन) में उत्परिवर्तन पैदा करने में सक्षम है, जो कि रोगाणु कोशिकाओं के लिए विशेष रूप से खतरनाक है। जीवित टीकों में दूषित विषाणु (संदूषक) होते हैं, जो विशेष रूप से सिमियन एड्स और ओंकोवायरस के लिए खतरनाक होते हैं। दुर्भाग्य से, जीवित टीकों को खुराक देना मुश्किल होता है और जैव नियंत्रणीय, उच्च तापमान के प्रति आसानी से संवेदनशील होते हैं, और कोल्ड चेन के सख्त पालन की आवश्यकता होती है।

हालांकि जीवित टीकों के लिए विशेष भंडारण स्थितियों की आवश्यकता होती है, वे पर्याप्त रूप से प्रभावी सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा उत्पन्न करते हैं और आमतौर पर केवल एक बूस्टर प्रशासन की आवश्यकता होती है। अधिकांश जीवित टीकों को पैरेन्टेरली (पोलियो वैक्सीन के अपवाद के साथ) प्रशासित किया जाता है।

जीवित टीकों के लाभों की पृष्ठभूमि में, एक है चेतावनी, अर्थात्: विषाणुजनित रूपों के प्रत्यावर्तन की संभावना, जो टीकाकरण की बीमारी का कारण बन सकती है। इस कारण से, जीवित टीकों का पूरी तरह से परीक्षण किया जाना चाहिए। इम्युनोडेफिशिएंसी वाले मरीजों (इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी, एड्स और ट्यूमर प्राप्त करने वाले) को ऐसे टीके नहीं लगवाने चाहिए।

लाइव टीकों का एक उदाहरण रोकथाम के लिए टीके हैं रूबेला (रुडीवैक्स), खसरा (रुवैक्स), पोलियोमाइलाइटिस (पोलियो सबिन वेरो), तपेदिक, कण्ठमाला (इमोवैक्स ओरियन)।

निष्क्रिय (मारे गए) टीके

निष्क्रिय टीके सूक्ष्मजीवों के संपर्क में आने से रासायनिक साधनों द्वारा या गर्म करके प्राप्त किए जाते हैं। इस तरह के टीके काफी स्थिर और सुरक्षित होते हैं, क्योंकि वे विषाणु उत्क्रमण का कारण नहीं बन सकते। उन्हें अक्सर कोल्ड स्टोरेज की आवश्यकता नहीं होती है, जो व्यावहारिक उपयोग में सुविधाजनक है। हालांकि, इन टीकों के कई नुकसान भी हैं, विशेष रूप से, वे कमजोर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं और कई खुराक की आवश्यकता होती है।

उनमें या तो एक मारे गए पूरे सूक्ष्मजीव (उदाहरण के लिए, पूरे सेल पर्टुसिस वैक्सीन, निष्क्रिय रेबीज वैक्सीन, हेपेटाइटिस ए वैक्सीन), या सेल वॉल के घटक या रोगज़नक़ के अन्य हिस्से होते हैं, जैसे कि अकोशिकीय पर्टुसिस वैक्सीन, हीमोफिलस के खिलाफ संयुग्म वैक्सीन संक्रमण, या मेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ टीका। वे भौतिक (तापमान, विकिरण, पराबैंगनी प्रकाश) या रासायनिक (शराब, फॉर्मलाडेहाइड) विधियों द्वारा मारे जाते हैं। इस तरह के टीके प्रतिक्रियाशील होते हैं, उनका उपयोग बहुत कम होता है (पेटुसिस, हेपेटाइटिस ए के खिलाफ)।

निष्क्रिय टीके भी कण होते हैं। कणिका टीकों के गुणों का विश्लेषण करते हुए, उनके सकारात्मक और नकारात्मक दोनों गुणों को भी उजागर करना चाहिए। सकारात्मक पक्ष: कॉर्पसकुलर मारे गए टीके खुराक में आसान होते हैं, बेहतर शुद्ध होते हैं, लंबी शेल्फ लाइफ होती है और तापमान में उतार-चढ़ाव के प्रति कम संवेदनशील होती है। नकारात्मक पक्ष: corpuscular वैक्सीन - इसमें 99% गिट्टी होती है और इसलिए प्रतिक्रियात्मक, इसके अलावा, एक एजेंट होता है जिसका उपयोग माइक्रोबियल कोशिकाओं (फिनोल) को मारने के लिए किया जाता है। निष्क्रिय टीके का एक और नुकसान यह है कि माइक्रोबियल स्ट्रेन जड़ नहीं लेता है, इसलिए वैक्सीन कमजोर है और टीकाकरण 2 या 3 खुराक में किया जाता है, इसके लिए बार-बार टीकाकरण (डीटीपी) की आवश्यकता होती है, जो कि जीवित रहने की तुलना में संगठन के संदर्भ में अधिक कठिन है। टीके। निष्क्रिय टीके सूखे (lyophilized) और तरल दोनों रूपों में उपलब्ध हैं। मनुष्यों में बीमारियों का कारण बनने वाले कई सूक्ष्मजीव खतरनाक होते हैं क्योंकि वे एक्सोटॉक्सिन छोड़ते हैं, जो रोग के मुख्य रोगजनक कारक हैं (उदाहरण के लिए, डिप्थीरिया, टेटनस)। टीकों के रूप में उपयोग किए जाने वाले टॉक्सोइड्स एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करते हैं। टीके प्राप्त करने के लिए, विषाक्त पदार्थों को अक्सर फॉर्मेलिन के साथ निष्प्रभावी किया जाता है।

संबद्ध टीके

विभिन्न घटकों (डीटीपी) वाले विभिन्न प्रकार के टीके।

कणिका टीके

वे बैक्टीरिया या वायरस हैं जो रासायनिक (फॉर्मेलिन, अल्कोहल, फिनोल) या भौतिक (गर्मी, पराबैंगनी विकिरण) के संपर्क में आने से निष्क्रिय हो जाते हैं। कॉर्पस्कुलर टीके के उदाहरण हैं: पर्टुसिस (डीपीटी और टेट्राकोकस के एक घटक के रूप में), एंटी-रेबीज, लेप्टोस्पायरोसिस, होल-वायरियन इन्फ्लुएंजा टीके, एन्सेफलाइटिस के खिलाफ टीके, हेपेटाइटिस ए (एवाक्सिम), निष्क्रिय पोलियो वैक्सीन (इमोवैक्स पोलियो, या एक घटक के रूप में) टेट्राकोक वैक्सीन)।

रासायनिक टीके

रासायनिक टीके एक माइक्रोबियल सेल से निकाले गए एंटीजेनिक घटकों से बनाए जाते हैं। उन एंटीजन को आवंटित करें जो सूक्ष्मजीव की प्रतिरक्षात्मक विशेषताओं को निर्धारित करते हैं। इन टीकों में शामिल हैं: पॉलीसेकेराइड टीके (मेनिंगो ए + सी, एक्ट - हिब, न्यूमो 23, टिफिम वीआई), अकोशिकीय पर्टुसिस टीके.

बायोसिंथेटिक टीके

1980 के दशक में, एक नई दिशा का जन्म हुआ, जो आज सफलतापूर्वक विकसित हो रही है - बायोसिंथेटिक टीकों का विकास - भविष्य के टीके।

बायोसिंथेटिक टीके आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके हैं और कृत्रिम रूप से सूक्ष्मजीवों के एंटीजेनिक निर्धारक बनाए जाते हैं। एक उदाहरण पुनः संयोजक हेपेटाइटिस बी वैक्सीन, रोटावायरस वैक्सीन है। उन्हें प्राप्त करने के लिए, संस्कृति में खमीर कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है, जिसमें एक एक्साइज जीन डाला जाता है जो एक टीका प्राप्त करने के लिए आवश्यक प्रोटीन के उत्पादन को एन्कोड करता है, जिसे उसके शुद्ध रूप में अलग किया जाता है।

एक मौलिक जैव चिकित्सा विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास के वर्तमान चरण में, यह स्पष्ट हो गया है कि एक रोगज़नक़ की एंटीजेनिक संरचना और एक रोगज़नक़ के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के ज्ञान के आधार पर टीकों को डिजाइन करने के लिए मौलिक रूप से नए दृष्टिकोण बनाना आवश्यक है। इसके घटक।

बायोसिंथेटिक टीके अमीनो एसिड से संश्लेषित पेप्टाइड टुकड़े होते हैं जो वायरल (बैक्टीरिया) प्रोटीन की उन संरचनाओं के अमीनो एसिड अनुक्रम के अनुरूप होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाने जाते हैं और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। पारंपरिक टीकों की तुलना में सिंथेटिक टीकों का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि उनमें बैक्टीरिया और वायरस, उनके चयापचय उत्पाद नहीं होते हैं और एक संकीर्ण विशिष्टता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। इसके अलावा, जीवित टीकों का उपयोग करने के मामले में टीकाकरण के शरीर में बढ़ते वायरस, भंडारण और प्रतिकृति की कठिनाइयों को बाहर रखा गया है। इस प्रकार के टीके का निर्माण करते समय, कई अलग-अलग पेप्टाइड्स को वाहक से जोड़ा जा सकता है, और उनमें से सबसे अधिक इम्युनोजेनिक को वाहक के साथ जटिलता के लिए चुना जा सकता है। उसी समय, सिंथेटिक टीके पारंपरिक लोगों की तुलना में कम प्रभावी होते हैं, क्योंकि वायरस के कई हिस्से इम्युनोजेनेसिटी के मामले में परिवर्तनशीलता दिखाते हैं और देशी वायरस की तुलना में कम इम्युनोजेनेसिटी देते हैं। हालांकि, पूरे रोगज़नक़ के बजाय एक या दो इम्युनोजेनिक प्रोटीन का उपयोग टीके की प्रतिक्रियाशीलता और इसके दुष्प्रभावों में उल्लेखनीय कमी के साथ प्रतिरक्षा के गठन को सुनिश्चित करता है।

वेक्टर (पुनः संयोजक) टीके

जेनेटिक इंजीनियरिंग द्वारा प्राप्त टीके। विधि का सार: सुरक्षात्मक प्रतिजनों के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार एक विषाणुजनित सूक्ष्मजीव के जीन को एक हानिरहित सूक्ष्मजीव के जीनोम में डाला जाता है, जो जब खेती की जाती है, तो संबंधित प्रतिजन का उत्पादन और संचय करता है। एक उदाहरण पुनः संयोजक हेपेटाइटिस बी वैक्सीन, रोटावायरस वैक्सीन है। अंत में, तथाकथित के उपयोग के सकारात्मक परिणाम हैं। वेक्टर टीके, जब दो विषाणुओं के सतही प्रोटीन वाहक पर लागू होते हैं - एक जीवित पुनः संयोजक वैक्सीनिया वायरस (वेक्टर): हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस का ग्लाइकोप्रोटीन डी और इन्फ्लूएंजा ए वायरस का हेमाग्लगुटिनिन। असीमित वेक्टर प्रतिकृति होती है और एक पर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है दोनों प्रकार के वायरल संक्रमण के खिलाफ।

पुनः संयोजक टीके - इन टीकों को पुनः संयोजक तकनीक का उपयोग करके उत्पादित किया जाता है, सूक्ष्मजीव की आनुवंशिक सामग्री को खमीर कोशिकाओं में डाला जाता है जो एंटीजन का उत्पादन करते हैं। यीस्ट की खेती करने के बाद उनसे वांछित एंटीजन को अलग कर शुद्ध किया जाता है और एक टीका तैयार किया जाता है। ऐसे टीकों का एक उदाहरण हेपेटाइटिस बी वैक्सीन (यूवैक्स बी) है।

राइबोसोमल टीके

इस प्रकार के टीके को प्राप्त करने के लिए प्रत्येक कोशिका में मौजूद राइबोसोम का उपयोग किया जाता है। राइबोसोम ऐसे अंग हैं जो एक टेम्पलेट - एमआरएनए से प्रोटीन का उत्पादन करते हैं। अपने शुद्ध रूप में मैट्रिक्स के साथ पृथक राइबोसोम टीके का प्रतिनिधित्व करते हैं। एक उदाहरण ब्रोन्कियल और पेचिश के टीके हैं (उदाहरण के लिए, आईआरएस - 19, ब्रोंको-मुनाल, राइबोमुनिलि).

टीकाकरण की प्रभावशीलता

टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा है जो एक टीका दिए जाने के बाद विकसित होती है। टीकाकरण हमेशा प्रभावी नहीं होता है। अनुचित तरीके से संग्रहीत होने पर टीके अपनी गुणवत्ता खो देते हैं। लेकिन भले ही भंडारण की स्थिति देखी गई हो, इस बात की संभावना हमेशा बनी रहती है कि प्रतिरक्षा को उत्तेजित नहीं किया जाएगा।

निम्नलिखित कारक टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा के विकास को प्रभावित करते हैं:

1. वैक्सीन पर ही निर्भर:

तैयारी की शुद्धता;
- एंटीजन जीवनकाल;
- खुराक;
- सुरक्षात्मक एंटीजन की उपस्थिति;
- प्रशासन की आवृत्ति।

2. शरीर पर निर्भर:

व्यक्तिगत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की स्थिति;
- आयु;
- इम्युनोडेफिशिएंसी की उपस्थिति;
- पूरे शरीर की स्थिति;
- आनुवंशिक प्रवृतियां।

3. बाहरी वातावरण पर निर्भर

भोजन;
- काम करने और रहने की स्थिति;
- जलवायु;
- पर्यावरण के भौतिक-रासायनिक कारक।

आदर्श टीका

आधुनिक टीकों का विकास और निर्माण उनकी गुणवत्ता के लिए उच्च आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है, सबसे पहले, टीकाकरण के लिए हानिरहित। आमतौर पर, ऐसी आवश्यकताएं विश्व स्वास्थ्य संगठन की सिफारिशों पर आधारित होती हैं, जो उन्हें संकलित करने के लिए दुनिया भर के सबसे आधिकारिक विशेषज्ञों को आकर्षित करती हैं। एक "आदर्श" टीके को ऐसी दवा माना जा सकता है जिसमें ऐसे गुण हों:

1. टीकाकरण के लिए पूर्ण हानिरहितता, और जीवित टीकों के मामले में, उन व्यक्तियों के लिए जिनके लिए टीका सूक्ष्मजीव टीकाकरण के संपर्क के परिणामस्वरूप प्रवेश करता है;

2. न्यूनतम संख्या में इंजेक्शन (तीन से अधिक नहीं) के बाद स्थिर प्रतिरक्षा को प्रेरित करने की क्षमता;

3. एक विधि द्वारा शरीर में परिचय की संभावना जो पैरेंट्रल हेरफेर को बाहर करती है, उदाहरण के लिए, श्लेष्म झिल्ली के लिए आवेदन द्वारा;

4. टीकाकरण स्टेशन की स्थितियों में परिवहन और भंडारण के दौरान टीके के गुणों में गिरावट को रोकने के लिए पर्याप्त स्थिरता;

5. उचित मूल्य, जो टीके के बड़े पैमाने पर उपयोग को नहीं रोकेगा।