फेनोट्रोपिल रासायनिक सूत्र। एफएसटी - कार्यात्मक शक्ति प्रशिक्षण: फेनोट्रोपिल

फेनोट्रोपिल सबसे प्रभावी नॉट्रोपिक दवाओं में से एक है। यह पिरासेटम डेरिवेटिव के परिवार से एक अपेक्षाकृत नई नॉट्रोपिक दवा है, जो मूल दवा पिरासेटम का एक संशोधन है। फेनिलपिरासेटम और पिरासेटम के बीच अंतर यह है कि इसकी गतिविधि 30-60 गुना अधिक है, इसमें न्यूरोप्रोटेक्टिव गुण हैं और शारीरिक प्रदर्शन बढ़ता है। इन सभी कारणों से, फेनिलपिरासेटम तेजी से नॉट्रोपिक्स के बीच पसंद की दवा बनता जा रहा है।

फेनिलपिरासेटम ((RS)-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)-एसिटामाइड), जिसे कारफेडॉन या फेनोट्रोपिल के नाम से भी जाना जाता है, 1983 में रूस में विकसित किया गया था। इसे नॉट्रोपिक के रूप में और शारीरिक सहनशक्ति बढ़ाने के साधन के रूप में भी बनाया गया था। पदार्थ में फिनाइल समूह जोड़कर फेनिलपिरासेटम को पिरासेटम से संश्लेषित किया गया था। फेनिलपिरासेटम लंबे समय से रूस और सीआईएस के बाद लोकप्रिय रहा है, और हाल ही में यह पश्चिम में लोकप्रिय हो गया है। इसके प्रभावों को एकाग्रता बढ़ाने के साथ-साथ याददाश्त और सीखने में सुधार के रूप में वर्णित किया गया है। लोकोमोटर गतिविधि में उत्तेजना और सुधार होता है, जिससे शारीरिक प्रदर्शन बढ़ता है। इस कारण से, ओलंपिक समिति सहित कई खेल संगठनों द्वारा फेनिलपिरासेटम को प्रतिबंधित दवाओं की सूची में शामिल किया गया है।

संरचनात्मक रूप से, फेनिलपिरासेटम पिरासेटम है जिसके साथ एक फिनाइल समूह जुड़ा होता है। यह विशेषता इसकी जैवउपलब्धता को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाती है और पिरासेटम की तुलना में इसकी प्रभावशीलता को 30-60 गुना बढ़ा देती है। फिनाइल समूह का योग इन गुणों को दो तरह से प्रभावित करता है:

अणु की रक्त-मस्तिष्क बाधा को अधिक आसानी से भेदने की क्षमता के कारण उच्च दक्षता और अधिक स्पष्ट प्रभाव प्राप्त होते हैं।

एडरल जैसे फेनिलथाइलामाइन से इसकी समानता के कारण उत्तेजक प्रभाव अधिक स्पष्ट होते हैं। अन्य पिरासेटम की तुलना में, फेनिलपिरासेटम काफी प्रभावी है और मौखिक रूप से लेने पर भी इसकी उच्च जैवउपलब्धता है। मनुष्यों में इसका आधा जीवन 3-5 घंटे का होता है।

फेनोट्रोपिल को क्यों बंद कर दिया गया?

यह पता चला है कि अप्रैल 2017 से, वैलेंटा फार्म ने नॉट्रोपिक दवा फेनोट्रोपिल का उत्पादन बंद कर दिया है।

यह इस तथ्य के कारण है कि फेनोट्रोपिल के पेटेंट और ट्रेडमार्क के कॉपीराइट धारकों में से एक, आविष्कारक वेलेंटीना अखापकिना ने इस तथ्य के कारण वैलेंटा के साथ काम करना बंद कर दिया कि कंपनी दवा में सुधार नहीं कर रही थी। अब कॉपीराइट धारक इस ब्रांड को खुद विकसित करेंगे। अखापकिना के मुताबिक, दवा की जरूरत अब विरा इनफार्म कंपनी द्वारा आपूर्ति की जाएगी।

वेलेंटीना अखापकिना ने वेडेमेकम को समझाया कि यह निर्णय किससे संबंधित था: “दवा को बाल चिकित्सा अभ्यास में पेश नहीं किया गया था, नए खुराक रूपों को विकसित और पेश नहीं किया गया था। कंपनी का प्रबंधन केवल उत्पाद के संचालन से संतुष्ट था, उसके विकास से नहीं।”

वैलेंटा फार्म 15 वर्षों से अधिक समय से फेनोट्रोपिल का उत्पादन कर रहा है। 2016 में फेनोट्रोपिल की वार्षिक बिक्री मात्रा 1 बिलियन रूबल (1.4 मिलियन पैकेज) थी। “परामर्श कंपनी डीएसएम ग्रुप के अनुसार, जनवरी-अक्टूबर 2017 में, फेनोट्रोपिल की कुल बिक्री मात्रा 966.4 मिलियन रूबल (1.2 मिलियन पैकेज) थी।

क्षमता। यह पिरासेटम से किस प्रकार बेहतर है?

पर्याप्त संख्या में अध्ययन यह साबित करते हैं कि फेनिलपिरासेटम, अन्य पिरासेटम दवाओं की तरह, संज्ञानात्मक हानि के लक्षणों की प्रगति और अभिव्यक्ति को धीमा करने में प्रभावी है। इनमें से कुछ अध्ययनों में, पिरासेटम का उपयोग एक महीने से अधिक समय तक किया गया था, और इसका लाभकारी प्रभाव दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के बजाय केवल संज्ञानात्मक हानि (मनोभ्रंश और स्ट्रोक) के जैविक कारणों पर इसके प्रभाव के कारण था।

केवल एक चूहा अध्ययन है जिसने अपेक्षाकृत स्वस्थ चूहों में संज्ञानात्मक प्रदर्शन में सुधार दिखाया है, और यह अध्ययन केवल आर-आइसोमर की प्रभावशीलता का वर्णन करता है (रेसमिक मिश्रण, जो बाजार में सबसे अधिक पाया जाता है, का यह प्रभाव नहीं था)। युवा व्यक्तियों में फेनिलपिरासेटम के संज्ञानात्मक बढ़ाने वाले प्रभाव को खारिज नहीं किया जा सकता है। संभवतः, यह साइकोस्टिमुलेंट प्रभाव से भिन्न है (जो उल्लिखित रेसमिक मिश्रण और आर-आइसोमर के साथ समान रूप से देखा जाता है)। जब फेनिलपिरासेटम का उपयोग पारंपरिक उद्देश्यों (साइकोस्टिम्यूलेशन और सीखने में वृद्धि) के लिए किया जाता है, तो आर-आइसोमर एस-आइसोमर की तुलना में अधिक सक्रिय प्रतीत होता है, जबकि रेसमिक मिश्रण (सबसे अधिक बिकने वाला) संज्ञानात्मक प्रदर्शन को बढ़ाने के लिए प्रभावी है, लेकिन यह अज्ञात है। किशोरों में इसका नॉट्रोपिक प्रभाव होता है?

मात्रा बनाने की विधि

अनुशंसित खुराक: 100-250 मिलीग्राम. सिफ़ारिशें: फेनिलपिरासेटम पानी में घुलनशील है। गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान उपयोग न करें। दुष्प्रभाव - बहुत कम ही एलर्जी प्रतिक्रियाएं। उपयोग से पहले किसी विशेषज्ञ से सलाह लें.

मौखिक रूप से लेने पर फेनिलपिरासेटम की 100% जैवउपलब्धता होती है और यह जठरांत्र संबंधी मार्ग और अन्य अंगों के माध्यम से तेजी से अवशोषित हो जाता है। रक्तप्रवाह में प्रवेश करने के बाद, यह आसानी से रक्त-मस्तिष्क बाधा में प्रवेश करता है। दवा का 60% मूत्र में उत्सर्जित होता है, बाकी पित्त नलिकाओं के माध्यम से। चयापचय 3-हाइड्रॉक्सीकार्फ़ेडॉन और 4-हाइड्रॉक्सीकार्फ़ेडॉन के निर्माण के साथ होता है। फेनिलपिरासेटम प्रशासन के 1 घंटे बाद कार्य करना शुरू कर देता है, इसका आधा जीवन 3-5 घंटे है।

फेनिलपिरासेटम में न्यूरोमोड्यूलेटर गुण होते हैं। इसका कोलीनर्जिक और ग्लूटामेटेरिक सिस्टम पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। यह एसिटाइलकोलाइन और ग्लूटामेट रिसेप्टर्स से बंधता है। फेनिलपिरासेटम मस्तिष्क में डोपामाइन और नॉरपेनेफ्रिन के स्तर को भी बढ़ाता है, जो इसके उत्तेजक और मूड-उन्नत प्रभावों को समझा सकता है।

फेनिलपिरासेटम की क्रिया के प्रत्यक्ष तंत्र के बारे में अन्य पिरासेटम की तरह बहुत कम जानकारी है। यह हिप्पोकैम्पस में एनडीएमए ग्लूटामेट रिसेप्टर्स के घनत्व को बढ़ाने के लिए जाना जाता है। ऐसा माना जाता है कि फेनिलपिरासेटम सेरेब्रल कॉर्टेक्स में निकोटिनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स और स्ट्रिएटम में डी3-डोपामाइन रिसेप्टर्स को उत्तेजित करने में भी सक्षम है।

फेनिलपिरासेटम की शारीरिक प्रदर्शन को प्रभावित करने की क्षमता नोट की गई है। हालाँकि फेनिलपिरासेटम का उत्तेजक प्रभाव होता है, लेकिन हृदय और श्वसन प्रणाली पर कोई सीधा प्रभाव नहीं पाया गया है। यह देखा गया कि फेनिलपिरासेटम दर्द की सीमा को कम करने में सक्षम है, साथ ही तनाव के अनुकूल होने की क्षमता भी है। ऐसा माना जाता है कि फेनिलपिरासेटम मस्तिष्क में लोकोमोटर गतिविधि को नियंत्रित करने में मदद करता है।

फेनोट्रोपिल के दुष्प्रभाव

फेनिलपिरासेटम के दुष्प्रभाव और जोखिम अधिकांश अन्य पिरासेटम के समान ही हैं। इनमें शामिल हैं: सिरदर्द, मतली, चिड़चिड़ापन और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याएं। दवा के उत्तेजक प्रभाव के कारण अनिद्रा हो सकती है। दवा की खुराक कम करके या इसके सेवन के समय को समायोजित करके इस दुष्प्रभाव से बचा जा सकता है, क्योंकि इसका आधा जीवन काफी कम होता है।

समय के साथ, फेनिलपिरासेटम की लत लग जाती है, जो अन्य पिरासेटम की तुलना में तेजी से विकसित होती है। ऐसा नहीं माना जाता है कि यह दवा लत का कारण बनती है, लेकिन निर्भरता का प्रमाण है। सामान्य तौर पर, इस दवा को दैनिक उपयोग के लिए अनुशंसित नहीं किया जाता है, क्योंकि लंबे समय तक उपयोग के साथ यह अपने नॉट्रोपिक गुणों को खो देता है। फेनिलपिरासेटम शायद ही कभी नशे की लत लगाता है और सही तरीके से उपयोग किए जाने पर इसे अपेक्षाकृत सुरक्षित माना जा सकता है।

जब फेनिलपिरासेटम अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया करता है तो मृत्यु या गंभीर मामलों की कोई रिपोर्ट नहीं है। फेनिलपिरासेटम की अधिक मात्रा का कोई मामला सामने नहीं आया है। अनुशंसित खुराक में सेवन करने पर इसे सुरक्षित माना जा सकता है। आपको अनुशंसित खुराक से अधिक नहीं लेना चाहिए, और इसे लेने से पहले आपको किसी विशेषज्ञ से परामर्श लेना चाहिए। दवा के प्रति अतिसंवेदनशीलता विकसित हो सकती है, इसलिए छोटी खुराक से उपयोग शुरू किया जाना चाहिए।

अन्य पिरासेटम की तरह, अनुशंसित खुराक में उपयोग किए जाने पर फेनिलपिरासेटम शायद ही कभी दुष्प्रभाव का कारण बनता है। यदि आपको सिरदर्द है, तो आप अपने कोलीन सेवन को बढ़ाना चाह सकते हैं, जिसे अक्सर पिरासेटम दवाएँ लेते समय अनुशंसित किया जाता है।

कानूनी स्थिति

डोपिंग एजेंट के रूप में कारफेडोन का उपयोग पहली बार 1997 में रिपोर्ट किया गया था और 1998 से आईओसी द्वारा इस पर प्रतिबंध लगा दिया गया है।

विवरण पर मान्य है 31.03.2014

• लैटिन नाम:फेनोट्रोपिल
• एटीएक्स कोड: N06BX
• सक्रिय पदार्थ:एन-कार्बामॉयलमिथाइल-4-फिनाइल-2-पाइरोलिडोन
• निर्माता:वैलेंटा फार्मास्यूटिकल्स, जेएससी, शेल्कोवो, रूसी संघ

मिश्रण

एक टैबलेट में सक्रिय पदार्थ (फेनोट्रोपिल) होता है - 100 मिलीग्राम; सहायक पदार्थ: आलू स्टार्च - 46.48 मिलीग्राम; लैक्टोज मोनोहाइड्रेट (दूध चीनी) - 51.52 मिलीग्राम; कैल्शियम स्टीयरेट - 2 मिलीग्राम.

रिलीज़ फ़ॉर्म

गोलियाँ आकार में चपटी-बेलनाकार, मलाईदार, सफेद या पीले रंग की दिखाई देती हैं। 30 और 10 टुकड़ों के पैक।

औषधीय प्रभाव

फेनोट्रोपिल क्या है ( आईएनएन - फेनोट्रोपिल)? यह nootropic , एक उच्चारित होना रोगाणुरोधक प्रभाव. एक दवा याददाश्त में सुधार लाता हैऔर सीखने की प्रक्रिया. ध्यान केंद्रित करने और याद रखने की क्षमता को बढ़ाता है। कुछ दवाओं के विषैले प्रभाव और कृत्रिम निद्रावस्था के प्रभाव को कम करता है इथेनॉल और हेक्सोबार्बिटल . मूड में सुधार करता है, दर्द संवेदनशीलता की सीमा को कम करता है। शारीरिक कार्यक्षमता बढ़ती है.

फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स

एक बार जठरांत्र संबंधी मार्ग में, यह जल्दी और अच्छी तरह से अवशोषित हो जाता है। रक्त प्लाज्मा में अधिकतम संभव सांद्रता 1 घंटे के बाद देखी जा सकती है, 3-5 घंटे के बाद मूत्र (40%), पित्त और पसीने (60%) में अपरिवर्तित रूप में उत्सर्जित होती है। शरीर में नहीं .

मस्तिष्क में रक्त की आपूर्ति में सुधार करता है, इसमें होने वाली रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं को सक्रिय और सामान्य करता है। मस्तिष्क के इस्केमिक क्षेत्रों में, यह क्षेत्रीय रक्त प्रवाह के सामान्यीकरण को उत्तेजित करता है। निचले अंगों में रक्त की आपूर्ति में भी सुधार होता है।

बिना प्रभावित किये मस्तिष्क की सहज बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधिऔर कम से गाबा सामग्री स्तर, स्तर बढ़ाता है, नॉरपेनेफ्रिन और । इस संबंध में, मूड और समग्र स्वास्थ्य में सुधार होता है।

दिखाता है एनोरेक्टिक गतिविधिदीर्घकालिक उपयोग के साथ. दवा किसी तरह से दृष्टि में सुधार करती है।

क्या नहीं है कासीनजन और नहीं है भ्रूणस्थैतिक क्रिया.

पहले उपयोग के बाद कार्य करना शुरू कर देता है। गंभीर घातक खुराक 800 मिलीग्राम है।

फेनोट्रोपिल के उपयोग के लिए संकेत

फेनोट्रोपिल गोलियाँ किस लिए हैं?

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न रोग, विशेष रूप से मस्तिष्क या चयापचय प्रक्रियाओं में खराब रक्त आपूर्ति से जुड़े रोग;
• बिगड़ा हुआ ध्यान, स्मृति हानि;
• कुछ प्रकार ( और , रोग के दुष्प्रभाव के रूप में);
• मनोवैज्ञानिक और शारीरिक तनाव में वृद्धि;
• दवा के उपयोग के संकेत गंभीरता में भिन्न माने जाते हैं;
• बायोरिदम का सामान्यीकरण;
• आहार-संवैधानिक उत्पत्ति के साथ।

मतभेद

दवा के घटकों के प्रति व्यक्तिगत असहिष्णुता। बच्चों, रोगियों में विशेष सावधानी बरतनी चाहिए धमनी का उच्च रक्तचाप , गुर्दे और यकृत को जैविक क्षति के साथ, गंभीर, और विभिन्न तीव्र मनोरोगी स्थितियों से पीड़ित होना।

दुष्प्रभाव

सबसे आम दुष्प्रभाव मुख्य रूप से सोने से 6-8 घंटे पहले दवा लेने पर होता है।

रक्तचाप में वृद्धि, साइकोमोटर उत्तेजना और अचानक गर्मी का प्रकोप देखा जा सकता है।

फेनोप्ट्रोपिल के उपयोग के लिए निर्देश (विधि और खुराक)

दवा का उपयोग करने से पहले, अपने डॉक्टर से परामर्श लें, वह आवश्यक खुराक और उपचार की अवधि की सलाह देगा। फेनोट्रोपिल के लिए एक सार्वभौमिक निर्देश भी है।

गोलियाँ कैसे लें? अंदर, मौखिक रूप से. दवा को भोजन के तुरंत बाद खूब पानी से धोकर पिया जाता है। सुबह में बेहतर. अधिकतम अनुमेय दैनिक खुराक 750 मिलीग्राम है। औसतन, प्रति दिन एक बार 100-250 मिलीग्राम और 200-300 मिलीग्राम लेने की अनुमति है। यदि एक खुराक 100 मिलीग्राम से अधिक है, तो दवा को 2 खुराक में विभाजित किया जाता है।

मोटापे के लिए- 100-200 मिलीग्राम सुबह एक बार, 1-2 महीने तक लें।

बेहतर प्रदर्शन के लिए- 100-200 मिलीग्राम सुबह, 15 दिनों तक।

उपचार की औसत अवधि लगभग एक महीने (तीन तक) है। यदि आवश्यक हो, तो पाठ्यक्रम को अगले 30 दिनों के लिए दोहराया जा सकता है।

जरूरत से ज्यादा

प्रतिकूल प्रतिक्रिया बढ़ सकती है। आज तक, ओवरडोज़ का कोई मामला सामने नहीं आया है। उपचार: लक्षणों के आधार पर।

इंटरैक्शन

फेनोट्रोपिल प्रभावित करने वाली दवाओं के प्रभाव को बढ़ाता है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, विभिन्न एंटीडिप्रेसन्टऔर अन्य नॉट्रोपिक दवाएं।

बिक्री की शर्तें। फेनोट्रोपिल - नुस्खा या नहीं?

दवा एक नुस्खे के अनुसार फार्मेसियों से वितरित की जाती है। हालाँकि ऐसे ज्ञात मामले हैं, कभी-कभी दवा बिना प्रिस्क्रिप्शन के भी खरीदी जा सकती है।

जमा करने की अवस्था

तारीख से पहले सबसे अच्छा

भंडारण शर्तों के अधीन - 5 वर्ष।

एनालॉग्स और विकल्प

लेवल 4 एटीएक्स कोड मेल खाता है:

समान सक्रिय घटक वाली दवा का कोई संरचनात्मक एनालॉग नहीं है। हालाँकि, एक वर्ग है नॉट्रोपिक्स समान औषधीय गुण वाले। फेनोट्रोपिल के सबसे आम एनालॉग हैं ( nootropil ).

फेनोट्रोपिल या नूट्रोपिल क्या बेहतर है?

इसमें एक अन्य सक्रिय घटक शामिल है - piracetam. दवा को पाठ्यक्रम में लिया जाना चाहिए और फेनोट्रोपिल के विपरीत, सुधार आमतौर पर दो सप्ताह के बाद होता है, जो तुरंत काम करता है।

हालाँकि, नॉट्रोपिल लेते समय, यह अक्सर देखा जाता है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की अतिउत्तेजना , दीर्घकालिक उपयोग के साथ कुछ मनोदैहिक प्रभावों की अभिव्यक्ति के पृथक्करण के कारण। इसका उपयोग तब उचित है जब विशेष चरम स्थितियों में शरीर की शक्ति को शीघ्रता से संगठित करना आवश्यक हो।

एनालॉग की कीमत निस्संदेह कम है, लेकिन दवा का कोर्स लंबा है।

शराब और दवा फेनोट्रोपिल

इस तथ्य के कारण कि दवा विषाक्त प्रभाव को कम करती है इथेनॉल और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की बहाली को बढ़ावा देता है, दवा सिर्फ शराब के साथ संगत नहीं है। इसका उपयोग इलाज में किया जाता है शराब .

वजन घटाने के लिए फेनोट्रोपिल

दवा लेते समय, मोटर गतिविधि में कमी और वृद्धि होती है। इस संबंध में, फेनोट्रोपिल का उपयोग वजन घटाने के लिए दवा के रूप में किया जा सकता है। एक या दो महीने तक भोजन के बाद सुबह 100-200 मिलीग्राम लेना पर्याप्त है।

विशेष निर्देश

फेनोट्रोपिल का उपयोग अक्सर खेलों में किया जाता है। दवा शामिल है विश्व डोपिंग रोधी एजेंसीनिषिद्ध की सूची में डोपिंग .

कुछ लोग फेनोट्रोपिल के प्रभाव की तुलना एक प्रसिद्ध दवा से करते हैं एम्फ़ैटेमिन , हालाँकि यह सच नहीं है। सबसे अधिक संभावना है, भ्रम उपसर्ग के कारण होता है " हेयर ड्रायर” (व्युत्पन्न ) शीर्षक में. और यदि सही खुराक का पालन किया जाए, तो दवा नशे की लत नहीं बनती है रोग में अनेक लक्षणों का समावेश की वापसी .

नूट्रोपिक दवा

रिलीज फॉर्म, संरचना और पैकेजिंग

गोलियाँ पीले या मलाईदार रंग के साथ सफेद से सफेद, सपाट-बेलनाकार।

सहायक पदार्थ: लैक्टोज मोनोहाइड्रेट - 80.5 मिलीग्राम, आलू स्टार्च - 18 मिलीग्राम, कैल्शियम स्टीयरेट - 1.5 मिलीग्राम।

10 टुकड़े। - समोच्च सेलुलर पैकेजिंग (1) - कार्डबोर्ड पैक।
10 टुकड़े। - कंटूर सेल पैकेजिंग (3) - कार्डबोर्ड पैक।

संकेत

- विभिन्न मूल के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोग, विशेष रूप से संवहनी मूल के रोग या मस्तिष्क और नशा में चयापचय संबंधी विकारों से जुड़े (विशेष रूप से, अभिघातज के बाद की स्थितियों और पुरानी सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता की घटनाओं में), बौद्धिक में गिरावट के साथ और मानसिक कार्य, मोटर गतिविधि में कमी;

- विक्षिप्त स्थितियां, सुस्ती से प्रकट, थकावट में वृद्धि, साइकोमोटर गतिविधि में कमी, बिगड़ा हुआ ध्यान, स्मृति हानि;

- सीखने की प्रक्रियाओं का उल्लंघन;

- थकान के विकास को रोकने और मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन को बढ़ाने के लिए पेशेवर गतिविधि की चरम स्थितियों में शरीर की कार्यात्मक स्थिति में सुधार;

- दैनिक बायोरिदम का सुधार, नींद-जागने के चक्र का विनियमन;

- क्रोनिक (अस्थेनिया, अवसाद, बौद्धिक और मानसिक विकारों के लक्षणों को कम करने के लिए)।

मतभेद

- दवा के घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता।

साथ सावधानीदवा को जिगर और गुर्दे की गंभीर जैविक क्षति, गंभीर पाठ्यक्रम और गंभीर एथेरोस्क्लेरोसिस वाले रोगियों को निर्धारित किया जाना चाहिए; जिन रोगियों को पहले पैनिक अटैक, तीव्र मानसिक स्थिति, साइकोमोटर उत्तेजना के साथ सामना करना पड़ा है (क्योंकि चिंता, घबराहट, मतिभ्रम और भ्रम की तीव्रता बढ़ सकती है); रोगियों को पाइरोलिडोन समूह की नॉट्रोपिक दवाओं से एलर्जी होने का खतरा होता है।

मात्रा बनाने की विधि

खुराक का नियम व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया गया है।

फेनोट्रोपिल को भोजन के तुरंत बाद मौखिक रूप से लिया जाता है।

औसत एकल खुराक 100-200 मिलीग्राम है, औसत दैनिक खुराक 200-300 मिलीग्राम है। अधिकतम दैनिक खुराक 750 मिलीग्राम है। दैनिक खुराक को 2 खुराक में विभाजित करने की सिफारिश की जाती है। 100 मिलीग्राम तक की दैनिक खुराक दिन में एक बार सुबह में लेनी चाहिए; 100 मिलीग्राम से अधिक की दैनिक खुराक को 2 खुराक में विभाजित किया जाना चाहिए। उपचार की अवधि 2 सप्ताह से 3 महीने तक भिन्न हो सकती है। उपचार की औसत अवधि 30 दिन है। यदि आवश्यक हो, तो पाठ्यक्रम को एक महीने के बाद दोहराया जा सकता है।

के लिए प्रदर्शन सुधारना 2 सप्ताह (एथलीटों के लिए - 3 दिन) के लिए दिन में एक बार सुबह 100-200 मिलीग्राम निर्धारित करें।

पर पोषण-संवैधानिक मोटापा- 100-200 मिलीग्राम, दिन में एक बार, सुबह 30-60 दिनों के लिए।

दुष्प्रभाव

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ओर से:(15 घंटे के बाद दवा लेने पर)।

कुछ रोगियों में, उपयोग के पहले 3 दिनों में, साइकोमोटर उत्तेजना, त्वचा हाइपरमिया, गर्मी की भावना और रक्तचाप में वृद्धि होती है।

जरूरत से ज्यादा

वर्तमान में, फेनोट्रोपिल दवा के ओवरडोज़ का कोई मामला सामने नहीं आया है। यदि आवश्यक हो, रोगसूचक उपचार करें।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

फेनोट्रोपिल उन दवाओं के प्रभाव को बढ़ा सकता है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अवसादरोधी और नॉट्रोपिक दवाओं को उत्तेजित करती हैं।

विशेष निर्देश

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि पुराने तनाव और थकान, पुरानी अनिद्रा की पृष्ठभूमि के खिलाफ अत्यधिक मनो-भावनात्मक थकावट के साथ, पहले दिन फेनोट्रोपिल की एक खुराक नींद की तीव्र आवश्यकता का कारण बन सकती है। ऐसे बाह्य रोगी रोगियों के लिए, गैर-कार्य दिवसों पर दवा लेना शुरू करने की सिफारिश की जाती है।

बाल चिकित्सा में प्रयोग करें

प्रयोगात्मक परिणाम

फेनोट्रोपिल को कम विषाक्तता की विशेषता है, एक तीव्र प्रयोग में घातक खुराक 800 मिलीग्राम/किग्रा है। कार्सिनोजेनिक प्रभाव नहीं होता है।

दवा के चिकित्सीय उपयोग के लिए निर्देश

फेनोट्रोपिल®

दवा का व्यापार नाम

फेनोट्रोपिल®

अंतर्राष्ट्रीय गैरमालिकाना नाम

दवाई लेने का तरीका

गोलियाँ 100 मिलीग्राम

एक गोली में शामिल है

सक्रिय पदार्थ - फेनोट्रोपिल (एन-कार्बामॉयलमिथाइल-4-फिनाइल-2-पाइरोलिडोन) 100 मिलीग्राम,

सहायक पदार्थ: लैक्टोज मोनोहाइड्रेट, आलू स्टार्च, कैल्शियम स्टीयरेट

विवरण

पीले या मलाईदार रंग के साथ सफेद से सफेद तक चपटी-बेलनाकार गोलियां

फार्माकोथेरेप्यूटिक समूह

अन्य साइकोस्टिमुलेंट और नॉट्रोपिक्स

पीबीएक्स कोड N06BX

औषधीय गुण

फार्माकोकाइनेटिक्स

फेनोट्रोपिल® तेजी से अवशोषित होता है, विभिन्न अंगों और ऊतकों में प्रवेश करता है, और आसानी से रक्त-मस्तिष्क बाधा से गुजरता है। मौखिक रूप से लेने पर दवा की पूर्ण जैव उपलब्धता 100% है। रक्त में अधिकतम सांद्रता 1 घंटे के बाद पहुँच जाती है, आधा जीवन 3-5 घंटे होता है। फेनोट्रोपिल® शरीर में चयापचय नहीं होता है और शरीर से अपरिवर्तित उत्सर्जित होता है। लगभग 40% दवा मूत्र में उत्सर्जित होती है, 60% दवा पित्त और पसीने में उत्सर्जित होती है। फार्माकोडायनामिक्स

फेनोट्रोपिल® एक नॉट्रोपिक दवा है
भूलने-रोधी प्रभाव, मस्तिष्क की एकीकृत गतिविधि पर सीधा सक्रिय प्रभाव डालता है, मस्तिष्क के गोलार्द्धों के बीच सूचना हस्तांतरण की गति को बढ़ाता है, हाइपोक्सिया और विषाक्त प्रभावों के लिए मस्तिष्क के ऊतकों के प्रतिरोध को बढ़ाता है, इसमें निरोधी प्रभाव और चिंताजनक गतिविधि होती है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) के सक्रियण और निषेध की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है, मूड में सुधार करता है।

फेनोट्रोपिल® मस्तिष्क में चयापचय प्रक्रियाओं और रक्त परिसंचरण पर सकारात्मक प्रभाव डालता है, रेडॉक्स प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, ग्लूकोज के उपयोग के कारण शरीर की ऊर्जा क्षमता को बढ़ाता है, मस्तिष्क के इस्केमिक क्षेत्रों में क्षेत्रीय रक्त प्रवाह में सुधार करता है। नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन की सामग्री को बढ़ाता है और मस्तिष्क में सेरोटोनिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) के स्तर को प्रभावित नहीं करता है), जीएबीएए या जीएबीएबी रिसेप्टर्स से बंधता नहीं है, और मस्तिष्क की सहज बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि पर ध्यान देने योग्य प्रभाव नहीं डालता है।
फेनोट्रोपिल® का श्वसन और हृदय प्रणाली पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, एक अघोषित मूत्रवर्धक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और एक कोर्स में उपयोग किए जाने पर इसमें एनोरेक्सजेनिक गतिविधि होती है।
फेनोट्रोपिल® का उत्तेजक प्रभाव मोटर प्रतिक्रियाओं पर मध्यम रूप से स्पष्ट प्रभाव डालने की क्षमता में, शारीरिक प्रदर्शन को बढ़ाने में, न्यूरोलेप्टिक्स के कैटेलेप्टिक प्रभाव के प्रति स्पष्ट विरोध के साथ-साथ इथेनॉल के कृत्रिम निद्रावस्था के प्रभाव की गंभीरता को कमजोर करने में प्रकट होता है। हेक्सेनल.

फेनोट्रोपिल® का मनो-उत्तेजक प्रभाव दूरदर्शी (मानसिक) क्षेत्र में प्रबल होता है। दवा का मध्यम मनोउत्तेजक प्रभाव चिंताजनक गतिविधि के साथ संयुक्त होता है, मूड में सुधार करता है, और कुछ एनाल्जेसिक प्रभाव डालता है, जिससे दर्द संवेदनशीलता की सीमा बढ़ जाती है।
फेनोट्रोपिल® का एडाप्टोजेनिक प्रभाव अत्यधिक मानसिक और शारीरिक तनाव, थकान, हाइपोकिनेसिया और गतिहीनता और कम तापमान की स्थितियों में तनाव के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने में प्रकट होता है।

फेनोट्रोपिल® लेते समय, दृष्टि में सुधार देखा गया, जो तीक्ष्णता, चमक और दृश्य क्षेत्रों में वृद्धि में प्रकट होता है।

फेनोट्रोपिल® निचले अंगों में रक्त की आपूर्ति में सुधार करता है।

फेनोट्रोपिल® के उपयोग के दौरान, दवा पर निर्भरता, सहनशीलता या "वापसी सिंड्रोम" विकसित नहीं होता है।

फेनोट्रोपिल® का प्रभाव एक ही खुराक से प्रकट होता है, जो चरम स्थितियों में दवा का उपयोग करते समय महत्वपूर्ण है।
फेनोट्रोपिल® में टेराटोजेनिक, म्यूटाजेनिक, कार्सिनोजेनिक या भ्रूणोटॉक्सिक गुण नहीं हैं। विषाक्तता कम है, एक तीव्र प्रयोग में घातक खुराक 800 मिलीग्राम/किग्रा है।

उपयोग के संकेत

विभिन्न उत्पत्ति के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोग, विशेष रूप से मस्तिष्क में संवहनी रोगों और चयापचय संबंधी विकारों से जुड़े, नशा (विशेष रूप से अभिघातज के बाद की स्थितियों और पुरानी सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता में), बौद्धिक और मानसिक कार्यों में गिरावट के साथ, मोटर गतिविधि में कमी

सुस्ती, बढ़ी हुई थकावट, साइकोमोटर गतिविधि में कमी, बिगड़ा हुआ ध्यान, स्मृति हानि से प्रकट न्यूरोटिक स्थितियाँ

सीखने की प्रक्रिया में गड़बड़ी

हल्के से मध्यम अवसाद

मनोदैहिक सिंड्रोम बौद्धिक-स्मृति संबंधी विकारों और उदासीन-अबुलिक घटनाओं के साथ-साथ सिज़ोफ्रेनिया में शिथिल उदासीन अवस्थाओं द्वारा प्रकट होते हैं

ऐंठन सिंड्रोम

मोटापा (आहार-संवैधानिक मूल)

हाइपोक्सिया की रोकथाम, तनाव के प्रति प्रतिरोध बढ़ाना, थकान के विकास को रोकने और मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन को बढ़ाने के लिए व्यावसायिक गतिविधि की चरम स्थितियों में शरीर की कार्यात्मक स्थिति में सुधार, सर्कैडियन लय में सुधार, नींद-जागने का उलटा चक्र

पुरानी शराब की लत (अस्थेनिया, अवसाद, बौद्धिक और मानसिक विकारों की घटनाओं को कम करने के लिए)।

उपयोग और खुराक के लिए दिशा-निर्देश

फेनोट्रोपिल® का उपयोग मौखिक रूप से किया जाता है; इसका सेवन आहार पर निर्भर नहीं करता है। रोगी की स्थिति की विशेषताओं के आधार पर खुराक अलग-अलग होती है। औसत एकल खुराक 150 मिलीग्राम (100 मिलीग्राम से 250 मिलीग्राम तक) है; औसत दैनिक खुराक 250 मिलीग्राम (200 मिलीग्राम से 300 मिलीग्राम तक) है। अधिकतम दैनिक खुराक 750 मिलीग्राम है। 100 मिलीग्राम तक की दैनिक खुराक सुबह में एक बार लेने की सिफारिश की जाती है, और 100 मिलीग्राम से अधिक - दो खुराक में विभाजित की जाती है। उपचार की अवधि 2 सप्ताह से 3 महीने तक भिन्न हो सकती है। उपचार की औसत अवधि 30 दिन है। यदि आवश्यक हो, तो पाठ्यक्रम को 1 महीने के बाद दोहराया जा सकता है।

प्रदर्शन बढ़ाने के लिए - 2 सप्ताह के लिए सुबह में एक बार 100-200 मिलीग्राम (एथलीटों के लिए 3 दिन)।

दुष्प्रभाव

अनिद्रा (यदि दवा 15:00 बजे के बाद ली जाती है)

साइकोमोटर आंदोलन

त्वचा का हाइपरिमिया, गर्मी का अहसास

रक्तचाप में वृद्धि

मतभेद

फेनोट्रोपिल या दवा के अन्य घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता

14 वर्ष तक के बच्चे और किशोर (नैदानिक ​​​​परीक्षण के परिणामों की कमी के कारण)

गर्भावस्था और स्तनपान

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

फेनोट्रोपिल® उन दवाओं के प्रभाव को बढ़ा सकता है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अवसादरोधी और नॉट्रोपिक दवाओं को उत्तेजित करती हैं।

विशेष निर्देश

फेनोट्रोपिल® का उपयोग जिगर और गुर्दे को गंभीर जैविक क्षति, गंभीर धमनी उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस वाले रोगियों में, साथ ही उन रोगियों में सावधानी के साथ किया जाता है जो पहले आतंक हमलों का सामना कर चुके हैं, साइकोमोटर आंदोलन के साथ होने वाली तीव्र मानसिक स्थिति - के कारण चिंता, घबराहट, मतिभ्रम और भ्रम के बढ़ने की संभावना, साथ ही पाइरोलिडोन समूह के नॉट्रोपिक्स से एलर्जी की प्रतिक्रिया वाले रोगियों में।
पुराने तनाव और थकान, पुरानी अनिद्रा की पृष्ठभूमि के खिलाफ अत्यधिक मनो-भावनात्मक थकावट के साथ, पहले दिन में फेनोट्रोपिल® की एक खुराक नींद की तीव्र आवश्यकता पैदा कर सकती है। बाह्य रोगी आधार पर ऐसे रोगियों को गैर-कार्य दिवसों पर दवा लेने का कोर्स शुरू करने की सलाह दी जानी चाहिए।

वाहनों और संभावित खतरनाक तंत्रों को चलाने की क्षमता पर दवा के प्रभाव की विशेषताएं

फेनोट्रोपिल® का शामक प्रभाव नहीं होता है, यह साइकोमोटर प्रतिक्रिया की गति को कम नहीं करता है और इसका उपयोग विभिन्न व्यवसायों के लोगों में किया जा सकता है, जिनमें उन लोगों के लिए भी शामिल है जिन्हें अधिक ध्यान देने और आंदोलनों के समन्वय की आवश्यकता होती है। हालांकि, पुराने तनाव की पृष्ठभूमि के खिलाफ फेनोट्रोपिल® लेते समय और थकान, पुरानी अनिद्रा, वाहन चलाते समय और संभावित खतरनाक तंत्र के साथ काम करते समय सावधानी बरतनी चाहिए।

जरूरत से ज्यादा

लक्षण: दुष्प्रभाव में वृद्धि.

उपचार: रोगसूचक उपचार.

रिलीज फॉर्म और पैकेजिंग

गोलियाँ 100 मिलीग्राम

पॉलीविनाइल क्लोराइड फिल्म और मुद्रित वार्निश एल्यूमीनियम पन्नी से बने ब्लिस्टर पैक में 10 गोलियाँ।

न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा - रूसी वैज्ञानिकों की एक खोज

विज्ञान के उप महा निदेशक, निदेशक के साथ साक्षात्कार
होल्डिंग के प्रायोगिक और नैदानिक ​​​​औषध विज्ञान विभाग "
घरेलू औषधियाँ", न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा के लेखक, डेवलपर
न्यूरोमॉड्यूलेटर-प्रकार की दवाएं [निर्माता द्वारा] -
वेलेंटीना इवानोव्ना अखापकिना।

संवाददाता: फार्माकोलॉजी के क्षेत्र में रूसी वैज्ञानिकों की उपलब्धियां अक्सर या तो विदेशों में बनाई गई चीज़ों को पुन: पेश करने या पहले से ज्ञात समूहों से दवाएं बनाने तक सीमित हो जाती हैं। हाल ही में, आप कुछ नई न्यूरोमोड्यूलेटर दवाओं के बारे में तेजी से सुन रहे हैं, उदाहरण के लिए, फेनोट्रोपिल, जो कथित तौर पर अद्भुत काम करती है, और जो सबसे आश्चर्य की बात है, वे कहते हैं कि ये दवाएं सबसे पहले रूस में विकसित की गई थीं, और न्यूरोमोड्यूलेटर अवधारणा की खोज और सूत्रीकरण आपके द्वारा किया गया था। यह हमारे अपने दीर्घकालिक अनुसंधान के परिणामों को आधार बनाता है। क्या ऐसा है और इस नई दिशा की क्या संभावनाएँ हैं?

वी.आई.: ईश्वर चमत्कार करता है, और हम उसकी एक कमजोर और बहुत ही असफल नकल हैं। दवाओं के एक नए वर्ग का निर्माण वास्तव में चिकित्सा क्षेत्र में एक सामान्य घटना से बहुत दूर है। एक विशिष्ट मामला गर्व का एक विशेष स्रोत है। यहां बहुत सारी चीजें एक साथ आईं और बुद्धि ने विजयी जीत हासिल की।

संदर्भ में "न्यूरोमॉड्यूलेशन" की अवधारणा ही मॉडलिंग है (लैटिन मॉड्यूलस से - माप, नमूना), यह मॉडल काफी लंबे समय से मनोचिकित्सकों और हृदय रोग विशेषज्ञों के लिए जाना जाता है, और हाल के वर्षों में इसे मूत्रविज्ञान में आवेदन मिला है। इस प्रक्रिया में, एक निश्चित आवृत्ति के विद्युत प्रवाह के प्रभाव में, शरीर की किसी भी व्यक्तिगत अशांत कार्यात्मक प्रणाली की गतिविधि बदल जाती है, अर्थात। विद्युत प्रवाह की सहायता से, रोगग्रस्त, बीमार व्यक्ति को आवश्यक लय में काम करने के लिए प्रोत्साहित करके एक स्वस्थ कार्य के नमूने की बहाली का अनुकरण किया जाता है। इस शब्द के उपयोग में कुछ गलतियाँ हैं और न्यूरोमॉड्यूलेशन के बारे में नहीं, बल्कि इलेक्ट्रोमीडिएशन या न्यूरोमॉडलिंग के बारे में बात करना अधिक सही होगा, लेकिन यह शब्द पहले से ही विकृत रूप में उपयोग में आ चुका है और जड़ें जमा चुका है। हमारी खोज में हम मॉड्यूलेशन के बारे में बात कर रहे हैं (लैटिन मॉड्यूलेशन से - आयाम, आयाम), यानी, पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक स्थिति पर एक निश्चित रासायनिक पदार्थ के आनुपातिक प्रभाव के बारे में, न कि विद्युत प्रवाह के बारे में। , और ऐसे पदार्थों की गतिविधि की चयनात्मकता पहले से ही शरीर में ही प्रकट होती है, जो कुछ बीमारियों और विकारों की उपस्थिति या उनके लिए पूर्वापेक्षाओं की उपस्थिति पर निर्भर करती है। ऐसे पदार्थों के उपयोग के लिए चिकित्सा विषयों की सीमा व्यावहारिक रूप से असीमित है, क्योंकि तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के बिना शरीर में कुछ भी नहीं होता है। न्यूरोमॉड्यूलेटर्स प्रतिरक्षा प्रणाली को भी सक्रिय करते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ये दोनों अपने कम स्तर पर तंत्रिका और प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को बढ़ाते हैं, और अत्यधिक होने पर उनकी गतिविधि को कम कर देते हैं।

यदि आवश्यक हो, तो वे विभिन्न कार्यों के अंतर- और अंतर-प्रणालीगत संरचनात्मक संबंधों को बदलते हैं, उन्हें संरचित करते हैं। यही कारण है कि इन दवाओं के प्रभाव व्यावहारिक रूप से स्वस्थ लोगों द्वारा महसूस नहीं किए जाते हैं और रोगियों में या स्वस्थ लोगों में तनाव और थकान की स्थितियों में स्पष्ट रूप से प्रकट होते हैं। ऐसे पदार्थों का चिकित्सीय और निवारक मूल्य अभी भी अद्वितीय है। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि ऐसी दवाओं को चयापचय नहीं किया जाता है, यानी, वे विघटित नहीं होते हैं और मनुष्यों और जानवरों के शरीर में अन्य पदार्थों से बंधे नहीं होते हैं, और शरीर से अपरिवर्तित पूरी तरह से समाप्त हो जाते हैं, यानी, "मूर" होता है अपना काम किया और... बाहर निकल गया। ऐसे पदार्थों के प्रथम प्रयोग से ही कार्यक्षमता विकसित होने लगती है।

दवाओं के एक नए वर्ग - न्यूरोमोड्यूलेटर - की इस खोज और निर्माण की हमेशा की तरह तुरंत सराहना नहीं की जाएगी। मुझे पता है कि कुछ विदेशी कंपनियां और वैज्ञानिक पहले से ही इसे व्यक्तिगत रूप से लेने की कोशिश कर रहे हैं और यहां तक ​​कि लेखकत्व भी खुद को सौंप रहे हैं, लेकिन मैंने पहले आविष्कार के लिए एक आवेदन दायर किया और फिर सार्वजनिक रूप से इसकी घोषणा की, इसलिए इस मामले में प्राथमिकता हमारी, रूस है। मुझे आश्चर्य और प्रसन्नता हुई कि जब मैंने पहली बार अप्रैल 2006 में सार्वजनिक रूप से इस खोज और आविष्कार की घोषणा की, तो मुझे अपने सहयोगियों से प्रतिरोध की उम्मीद थी, वैज्ञानिकों ने सर्वसम्मति से मेरा समर्थन किया। हाल के वर्षों में मेरा देश और इसमें रहने वाले लोग कितने बदल गए हैं! हम अपने सहकर्मियों की उपलब्धियों पर खुलकर खुशी मना सकते हैं। यहाँ चेतना के मूल स्रोत में परिवर्तन का पहला चमत्कार है। यह आपको अजीब लग सकता है, लेकिन बाद वाली बात ने मुझे दवाओं की एक नई श्रेणी की खोज और निर्माण से कहीं अधिक प्रसन्न किया। न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा की खोज के साथ, चिकित्सकों को ऐसी दवाओं के तर्कसंगत उपयोग और खुराक को समझने, उनके पॉलीवलेंट के तंत्र को समझने और कभी-कभी, पहली नज़र में, विरोधाभासी कार्रवाई को समझने के लिए एक उपकरण प्राप्त हुआ।

मैं पूरी जिम्मेदारी के साथ नोट करना चाहता हूं कि यह फार्माकोथेरेपी और फार्माकोप्रोफिलैक्सिस में एक पूरी तरह से नई दिशा है, जो पूरी तरह से नए दृष्टिकोण खोलती है और एक आधुनिक व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के अनुभाग में नए विचार बनाएगी, और जिस दवा फेनोट्रोपिल का आपने उल्लेख किया है वह है केवल पहला "निगल" और अत्यधिक प्रभावी पदार्थों के एक नए वर्ग के संस्थापक जिन्हें न्यूरोमोड्यूलेटर कहा जाता है। यकीन मानिए, पिछली सदी के 80 और 90 के दशक के उत्तरार्ध में देश में विकास को बनाए रखना, सूचनाओं और सामग्रियों के रिसाव को रोकना मेरे लिए आसान नहीं था। मैं उन्हें, हल्के शब्दों में कहें तो, कठिनाइयों को याद भी नहीं करना चाहता।

संवाददाता: लेकिन फेनोट्रोपिल को मूल रूप से आपके द्वारा एक नॉट्रोपिक दवा के रूप में घोषित किया गया था। पिछले कुछ वर्षों में क्या बदलाव आया है और वह एक नए वर्ग के संस्थापक क्यों बने? इसके निर्माण की कहानी बताओ.

वी.आई.: प्रारंभ में, इसे एक बंद योजना के अनुसार, एक साइकोस्टिमुलेंट के रूप में, फिर एक नॉट्रोपिक के रूप में, और केवल 2006 में - एक न्यूरोमोड्यूलेटर के रूप में घोषित किया गया था। ऐसा तब तक होता है जब तक विज्ञान पर्याप्त मात्रा में विश्वसनीय जानकारी जमा नहीं कर लेता, और सोवियत वर्षों में किसने मुझे अपने कार्यों को प्रकाशित करने और सार्वजनिक रूप से अपनी राय व्यक्त करने का अवसर दिया होता। जब मुझे एहसास हुआ कि उस समय हमारे देश में रहस्य खुले आविष्कारों की तुलना में कहीं अधिक आसानी से विदेशों में बेचे जाते थे, तो उस पर से गोपनीयता की मुहर हटा दी गई। 80 के दशक का अंत और 1990 का दशक वास्तव में एक और कठिन समय था। सब कुछ बिखर रहा था. संशयवाद चरम पर पहुंच गया है. कुछ चतुर लोगों ने मांग की कि मैं दवा पर अनुसंधान सामग्री अमेरिकियों को सौंप दूं, फिर इटालियंस को, या किसी और को। सभी हमलों, उत्पीड़न और धमकियों का सामना करने के लिए न केवल साहस, बल्कि अटूट इच्छाशक्ति का होना आवश्यक था। दवा रूस के लिए इस तथ्य के कारण बचाई गई थी कि केवल मेरे पास शोध सामग्री थी, और किसी को भी उस भूसी की ज़रूरत नहीं थी जो दूसरों ने बनाई थी।

अपने छात्र वर्षों में, और फिर मेडिकल अकादमी विभाग में और फिर मेडिकल और जैविक समस्या संस्थान में, मैं विज्ञान में लगा हुआ था, विभिन्न पदार्थों की मदद से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की स्थिति को ठीक करने की कोशिश कर रहा था, और इन पदार्थों के प्रति मेरी सबसे बड़ी रुचि गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) के चक्रीय व्युत्पन्न में पैदा हुई, जो मस्तिष्क का एक सार्वभौमिक न्यूरोट्रांसमीटर है। अंतरिक्ष चिकित्सा के साथ सहयोग विभाग में मेरे काम के दौरान ही शुरू हो गया था। यहां और दुनिया के बाकी हिस्सों में कई वैज्ञानिकों ने इस क्षेत्र की जुताई की है। उस समय हमारे वैज्ञानिक जबरन और पूरी तरह से किसी भी महत्वाकांक्षा से रहित थे, विशेष रूप से व्यावसायिक महत्वाकांक्षाओं से, और केवल प्रयोगशाला में ही सोच का दायरा बढ़ा सकते थे। वैज्ञानिक जिज्ञासुओं की सेना ने हर नई चीज़ को जड़ से कुचल दिया, तब भी जब, उनके प्रभाव के तरीकों का विरोध करने में असमर्थ, वैज्ञानिक ने उनके लिए आविष्कार या खोज को प्राथमिकता दी, और वह स्वयं पूरी तरह से लेखकों से बाहर हो सकते थे और भूल गए थे . ऐसे अनगिनत उदाहरण हैं. फिर, जिज्ञासु के वैज्ञानिक कार्यों की सूची में समाजवादी प्रतिस्पर्धा के ढांचे के भीतर रिपोर्टिंग करते हुए, सब कुछ लंबे समय तक रहने का आदेश दिया गया। यही कारण है कि यूएसएसआर ने बड़े पैमाने पर खोजें और आविष्कार नहीं किए, हालांकि कई मायनों में हमारे वैज्ञानिक ही पहले थे। उदाहरण के लिए, मैं अभी भी ऐसे ट्रैंक्विलाइज़र के बारे में नहीं जानता जो फेनाज़ेपम से अधिक प्रभावी हो। सिडनोइमाइन समूह के साइकोस्टिमुलेंट्स के विकास में भी हमारी प्राथमिकता थी। अब इस पर विश्वास करना मुश्किल है, लेकिन सोवियत संघ में लेखकों को एक आविष्कार के लिए 20 रूबल का एकमुश्त भुगतान मिलता था। इस पैसे से आप दो रूबल और साठ कोपेक प्रति किलोग्राम की कीमत पर सात किलोग्राम, छह सौ निन्यानवे ग्राम डॉक्टर सॉसेज खरीद सकते हैं, या चार सौ बार मेट्रो में यात्रा कर सकते हैं। लेखकों के पास कोई अधिकार नहीं था.

राज्य ने आविष्कार को अपने लिए विनियोजित कर लिया, और आपको भी दरवाजे खटखटाने पड़े, राज्य को यह साबित करना पड़ा और उसके अधिकारियों के सामने भीख माँगनी पड़ी कि आपका आविष्कार राज्य और लोगों के लिए उपयोगी और आवश्यक था। उसी समय, आपको हर दिन शैतान के काम करने और परजीवी की तरह जीने के लिए फटकार लगाई जाती थी, क्योंकि आप भौतिक मूल्यों का निर्माण नहीं करते हैं: आप बोते नहीं हैं, आप हल नहीं चलाते हैं, आप धातु की मशीन पर खड़े नहीं होते हैं, आप नहीं हैं एक श्रमिक या सामूहिक किसान। साल-दर-साल, साप्ताहिक सोमवार को परिचालन बैठकों में, मुझे विज्ञान के प्रति जुनूनी होने और सामाजिक गतिविधियों से बचने के लिए समाजवादी प्रतिस्पर्धा में पिछड़ने के लिए सार्वजनिक रूप से "कोड़े" मारे गए। हालात इस हद तक पहुँच गए कि मुझे प्रायोगिक आधार पर काम पर जाने या कुछ भी लिखने से मना कर दिया गया। प्रशासनिक भवन में मेरी डेस्क से टाइपराइटर, कागज, पेन और पेंसिल हटा दिए गए, डेस्क और डेस्क की बेडसाइड टेबल दोनों से सब कुछ साफ कर दिया गया। मुझे हर दिन सुबह नौ बजे से शाम छह बजे तक एक खाली मेज पर कुर्सी पर बैठना पड़ता था और कुछ नहीं करना पड़ता था। हर किसी को मुझसे बात करने की मनाही थी. पार्टी समूह के नेता को निर्देश दिया गया कि वह पूरे समय मुझ पर नजर रखें और दिन में कई बार मेरी मेज से धूल पोंछें। उसने उसे सौंपे गए कर्तव्यों को आज्ञाकारी और कर्तव्यनिष्ठा से निभाया। ठीक सुबह नौ बजे, इंटरकॉम पर, सख्त आवाज में, बिग बॉस ने पूछा कि क्या मैं काम पर आया था, और शाम को ठीक छह बजे, क्या मैं चला गया था, क्योंकि केवल छह बजे और एक मिनट पर क्या मुझे प्रशासनिक भवन छोड़ने का अधिकार था? मैंने यह खेल दो दिनों तक खेला, और तीसरे दिन मैं प्रयोगशाला में काम करने के लिए चला गया, यह निर्णय लेते हुए कि मुझे उन्हें मुझे नौकरी से निकाल देना चाहिए। उन्होंने मुझे नौकरी से नहीं निकाला. फिर, यह सच है, वे अधिक विनम्र होने की मांग करते हुए नए और नए निष्पादन लेकर आए, लेकिन जाहिर तौर पर अफवाहें शिक्षाविद तक पहुंच गईं, क्योंकि वह अचानक लगातार और सामान्य से अधिक बार मेरे मामलों में दिलचस्पी लेने लगे। मैंने हमेशा उत्तर दिया कि सब कुछ ठीक था, उसने चतुराई से अपनी आँखें मूँद लीं और कहा: अच्छा, अच्छा, लेकिन उन्होंने मुझे इसके विपरीत बताया। फिर मेरे एक उच्च पदस्थ रिश्तेदार कामकाजी दौरे पर हमारे संस्थान आए और उन्होंने आम तौर पर कुछ समय के लिए मुझे अकेला छोड़ दिया। किसी कारण से, पार्टी समिति के अध्यक्ष ने, हालाँकि मैं पार्टी का सदस्य नहीं था, ऐसे किसी रिश्तेदार की उपस्थिति के बारे में किसी को सूचित न करने के लिए मुझे फटकार लगाई, और रिश्तेदार ने फटकार लगाई और मुझसे जानकारी प्राप्त करने की कोशिश की: मेरे साथ क्या हो रहा था और क्या मेरे साथ सब कुछ ठीक था। मैंने कभी किसी से शिकायत नहीं की और कभी किसी से कुछ नहीं मांगा, और मैंने कभी किसी को अपनी समस्याओं और मामलों में आने नहीं दिया। ईमानदारी से कहूं तो मुझे इसकी भनक तक नहीं लगी। मैं आम तौर पर भाग्यशाली था, मैंने अपनी मातृभूमि में सबसे आगे काम किया, हमारे बुजुर्ग, अंतरिक्ष चिकित्सा के संस्थापक, मेरे साथ बहुत ध्यान और देखभाल के साथ व्यवहार करते थे, और मेरे उत्पीड़कों के पास मेरी डेस्क की तरह मेरे मस्तिष्क को साफ करने की शक्ति नहीं थी। सच है, वे सभी ड्राफ्टों के साथ मेरा शोध प्रबंध चुराने और एक सोवियत वैज्ञानिक के रूप में मेरे करियर को नष्ट करने में कामयाब रहे, लेकिन यह मेरी सबसे कम चिंता थी। हम तब बैले और अंतरिक्ष के क्षेत्र में "बाकी लोगों से आगे" थे। हमने मंगल ग्रह पर उड़ान भरने का सपना देखा और लगन से मंगल कार्यक्रम तैयार किया। सब कुछ के बावजूद, मैं वास्तव में उत्कृष्ट वैज्ञानिकों से समान विचारधारा वाले लोगों का एक समूह बनाने में कामयाब रहा, जिन्होंने इन कई वर्षों में मुझे कभी धोखा नहीं दिया और किसी भी तरह से मेरी मदद की। मैं खुश था। हम आज भी दोस्त हैं और एक-दूसरे का समर्थन करते हैं।

बीसवीं सदी के 80 के दशक में, नॉट्रोपिक अवधारणा, जैसा कि वे अब कहेंगे, यूसीबी (बेल्जियम) की ओर से चिकित्सा में एक नई हिट बन गई। यह एक सफल पीआर कदम था। इस आकर्षक और सुव्यवस्थित वाणिज्यिक उद्यम की व्यवहार्यता के लिए अभी तक कोई महत्वपूर्ण वैज्ञानिक प्रमाण उपलब्ध नहीं कराया गया है। फिर भी, उस समय यह फार्माकोलॉजी में एक नया शब्द था, जो व्यापक हो गया और यूएसएसआर में व्यापक रूप से अध्ययन किया गया। मुझे यकीन है कि अगर यह सोवियत वैज्ञानिकों के शोध और सोवियत उपभोक्ता बाजार के लिए नहीं होता, तो पिरासेटम ने बहुत पहले ही एक दवा के रूप में अपनी प्रासंगिकता खो दी होती, खुद को केवल तुलना के वैज्ञानिक उदाहरण के रूप में बरकरार रखा होता। पिरासेटम से बहुत पहले, फेनिब्यूट को यूएसएसआर में विकसित किया गया था, लेकिन इसके डेवलपर्स दवाओं के एक नए वर्ग को "तोड़ने" में विफल रहे, हालांकि सभी ने समझा और स्पष्ट रूप से देखा कि फेनिब्यूट एक ट्रैंक्विलाइज़र नहीं है। जाहिर है, उनकी शांति और कुछ प्रकार की भलाई उनके लिए सच्चाई से अधिक मूल्यवान थी, और यह उनका अधिकार भी है। हर कोई अपना रास्ता खुद चुनता है और अपनी किस्मत खुद बनाता है। नॉट्रोपिक गतिविधि के संदर्भ में, फेनिबट पिरासेटम की तुलना में अधिक प्रभावी है और, पिरासेटम के विपरीत, इसमें बहुत उपयोगी गुणों का एक परिसर है। मैंने एक अस्थायी समझौता भी किया ताकि मेरे जीवन का काम पूरी तरह से बर्बाद न हो और मेरे लिए फेनोट्रोपिल को नॉट्रोपिक घोषित करना आसान हो गया, खासकर जब से नॉट्रोपिक गतिविधि के मामले में अभी भी इसकी कोई बराबरी नहीं है। मैं निश्चित रूप से तब दवाओं का एक नया वर्ग बनाने में सक्षम नहीं होता। जिस चीज़ ने मुझे इस कृत्य से बचाया वह मेरी अपनी पांडित्य और एक नई अवधारणा तैयार करने के लिए वैज्ञानिक साक्ष्य एकत्र करने की सावधानी थी।

लेकिन सह-लेखकों में बड़े नामों की मौजूदगी और अंतरिक्ष उद्योग से फेनोट्रोपिल की उत्पत्ति से भी मदद नहीं मिली। मैं इसके औद्योगिक कार्यान्वयन को प्राप्त करने के लिए किसी को भी सह-लेखक के रूप में रखने के लिए तैयार था। एक बार हमारे संस्थान के निदेशक, शिक्षाविद ओलेग जॉर्जिएविच गज़ेंको ने मुझे अपने स्थान पर आमंत्रित किया और कड़वाहट के साथ कहा, असहायता से अपने हाथ ऊपर उठाते हुए: दवा काम नहीं करेगी और मैं यहां शक्तिहीन हूं, दवा के बारे में भूल जाओ, इसे इसी तरह करना चाहिए हो, मुझे भूल जाने का आदेश दिया गया और अब मैं यहाँ तुम्हारा सहायक नहीं हूँ। मैंने यह जानने की जहमत नहीं उठाई कि इसकी आवश्यकता किसे है, और सब कुछ स्पष्ट था। इस स्पष्टता ने मुझे क्रोधित कर दिया। मुझे मुख्य रूप से मानवयुक्त अंतरिक्ष उड़ानों के लिए इस स्तर की दवा की आवश्यकता थी और इसी उद्देश्य से इसे विकसित किया गया था, क्योंकि विश्व औषध विज्ञान में कुछ लक्ष्यों और सुरक्षा के आवश्यक स्तर को प्राप्त करने के लिए आवश्यक गतिविधि वाला कोई पदार्थ नहीं था। मुझे व्यवस्था के प्रशासनिक संसाधन के समावेश के साथ समाजवादी प्रतिस्पर्धा में अनुचित प्रतिस्पर्धा का एक स्पष्ट उदाहरण मिला। यदि हमारे शिक्षाविद जैसी प्रभावशाली हस्ती शक्तिहीन थी तो हम कहां आगे बढ़ सकते हैं। दुश्मन का पता लगाना मुश्किल नहीं था. फेनोट्रोपिल साइकोस्टिम्युलेटिंग गतिविधि के मामले में सिडनोकार्ब का प्रतिस्पर्धी था, जिसके पीछे सोवियत देश में दवाओं की एकमात्र संदर्भ पुस्तक के लेखक, फार्मेसी में मास्टर का निर्विवाद व्यक्ति खड़ा था। इसके अलावा, न केवल एक प्रतियोगी, बल्कि मनो-उत्तेजक गतिविधि और उपयोग की सुरक्षा के स्तर की तुलना में एक घातक प्रतियोगी। टकराव की संभावना को देखते हुए, मैंने जानबूझकर सिडनोकार्ब के साथ फेनोट्रोपिल के तुलनात्मक अध्ययन के परिणामों को सामग्री में शामिल नहीं किया, और मैंने सही काम किया, क्योंकि, जैसा कि बाद में पता चला, यही वह था जिसने इसे हल करना संभव बना दिया था। फेनोट्रोपिल को बचाने की स्थिति। मैंने अपने लिए निर्णय लिया कि मैं हार नहीं मानूंगा और मेरी राय में शिक्षाविद् ने इसे समझा। इसलिए मुझे योद्धा बनना पड़ा. मेरे हथियार थे विकास के महत्व की समझ, कैरियरवाद की भावना की आनुवंशिक कमी, एक अनम्य चरित्र के साथ संयुक्त, कूटनीति के साथ युग्मित, एक अच्छी परवरिश द्वारा समर्थित। अगर हम किसी सामान्य विकास के बारे में बात कर रहे होते, तो निश्चित रूप से मैं लड़ाई में समय और ऊर्जा बर्बाद नहीं करता, लेकिन विश्व औषध विज्ञान के पास ऐसा कुछ नहीं था, यह एक वास्तविक सफलता थी। कुत्तों पर अध्ययन "उच्च तंत्रिका गतिविधि में व्यवधान" का अनुकरण करता है, जब जानवर अपरिवर्तनीय रूप से "पागल हो जाता है" और दुनिया में ऐसी कोई दवा नहीं है जो दुखद घटनाओं के विकास को रोक सके... जन्म से पहले कोई फेनोट्रोपिल नहीं था! यह मेरे विश्वास का अंतिम बिंदु था कि मैं सही था।

फार्माकोलॉजिकल कमेटी की मेरी पहली यात्रा के दौरान, क्यूरेटर ने काफी खुले तौर पर और निंदनीय तरीके से मुझसे कहा: दवा काम नहीं करेगी! दवा के बारे में भूल जाओ! सामग्रियों के साथ दस्तावेज़ संग्रहीत किए गए थे। जब कोई दवा संग्रहीत हो जाती है, तो कोई भी और कोई भी चीज़ उसे पुनर्जीवित नहीं कर सकती।

शिक्षाविद् ओ.जी. से लेकर सभी ने मुझे इस संघर्ष से हतोत्साहित किया। गज़ेंको और उसके साथियों के साथ समाप्त, लेकिन मुझे रोकना असंभव था। फार्मास्युटिकल कमेटी के अध्यक्ष से बातचीत के बाद डोजियर को संग्रह से निकाल लिया गया। रास्ते में मेरी मुलाकात एक और बुद्धिमान व्यक्ति से हुई। ऐसी स्थिति थी जब फार्मास्युटिकल कमेटी ने प्रेसीडियम में नैदानिक ​​​​परीक्षणों के संचालन को पहले ही अधिकृत और अनुमोदित कर दिया था, और उन्होंने तुरंत मुझे बधाई के साथ फोन पर इस बारे में सूचित किया, लेकिन सचमुच 15 मिनट बाद उन्होंने वापस बुलाया और मुझे फिर से निराश किया: मास्टर आ गए बैठक के अंत में और सब कुछ रद्द कर दिया। मैं अब मास्टर के साथ सीधी बातचीत से बच नहीं सकता था। बार-बार उन्होंने मुझे उसे फोन करने से रोकने की कोशिश की और कहा कि वह मुझे स्वीकार नहीं करेगा, कि वह मेरा अंतिम नाम भी नहीं सुनना चाहता था, कि जब फेनोट्रोपिल और मेरी बात आती है, तो वह इतना चिड़चिड़ा और क्रोधित हो जाता है कि मेरे लिए इसे न देखना और न सुनना ही बेहतर है।

मास्टर के श्रेय के लिए, यह कहा जाना चाहिए कि वह सबसे चतुर व्यक्ति था और जाहिर तौर पर एक हाथी के खिलाफ मक्खी के विद्रोह से उसकी रुचि बढ़ गई थी। मैंने उन्हें फोन किया और उन्होंने तुरंत, बिना किसी प्रस्तावना के, मेरे साथ एक श्रोता का कार्यक्रम तय किया, मेरे पास कुछ भी कहने का समय भी नहीं था। एक व्यक्तिगत मुलाकात और काफी लंबी बातचीत के बाद, बिना किसी हिचकिचाहट के, मेरी उपस्थिति में, उन्होंने फार्मास्युटिकल समिति के अध्यक्ष को फोन करके और शाब्दिक रूप से निम्नलिखित कहकर मुझे अपनी शक्ति का प्रदर्शन किया: मैं यहां एक अद्भुत प्राणी के साथ बात कर रहा हूं, जो किसी के लिए अज्ञात नहीं है। आप क्लिनिक में फेनोट्रोपिल भेजें। जल्द ही परी कथा सुनाई जाती है, लेकिन काम जल्द ही पूरा नहीं होता। यह बैठक विभिन्न दिशाओं और दिशाओं के विशेषज्ञों के साथ चार साल के भीषण संघर्ष, आदेशों का पालन करने और साथ ही मेरे प्रति सहानुभूति रखने से पहले हुई थी। टाइटन के सामने झुकने से पहले, मुझे यह सुनिश्चित करना था कि फार्मास्युटिकल समिति के विशेषज्ञों के सभी गलत निष्कर्षों को वस्तुनिष्ठ निष्कर्षों में फिर से लिखा गया था। लगभग असंभव काम, लेकिन इसके बिना उससे बात करना बेकार होगा. जासूसी कहानियाँ धागे में मोतियों की तरह पिरोई जाती थीं। यह संभवतः यूएसएसआर में पहली बार था जब डेवलपर ने उन विशेषज्ञों द्वारा एक स्वतंत्र परीक्षा की मांग की जो यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय की फार्माकोलॉजिकल समिति के सदस्य नहीं थे। अजीब बात है, यह काम कर गया। मैं भाग्यशाली था, सामग्री सेंट पीटर्सबर्ग या उस समय के लेनिनग्राद में स्वतंत्र विशेषज्ञों को भेजी गई थी। मैं कल्पना भी नहीं कर सका कि यह कहानी पहले से ही वैज्ञानिक समुदाय द्वारा व्यापक रूप से चर्चा में है और कई लोग इसका बारीकी से अनुसरण कर रहे हैं। स्वतंत्र जांच के लिए सामग्री भेजने की व्यवस्था फार्मास्युटिकल कमेटी द्वारा सख्त गोपनीयता के साथ की गई थी, लेकिन जैसा कि आप जानते हैं, दुनिया दयालु और सभ्य लोगों के बिना नहीं है, और एक देर शाम मेरे अपार्टमेंट में एक लंबी दूरी की कॉल आई। उन्होंने सेंट पीटर्सबर्ग से फोन किया। कॉल करने वाले व्यक्ति ने अपना परिचय दिया और कहा कि उसे मेरे मामले पर एक स्वतंत्र विशेषज्ञ आयोग का अध्यक्ष नियुक्त किया गया है। बातचीत बहुत छोटी थी. उन्होंने मुझसे पूछा कि मैं क्या चाहता हूं, क्या निष्कर्ष निकालना चाहता हूं। मैंने उत्तर दिया कि मुझे केवल सत्य और निष्पक्षता में रुचि है, मुझे किसी और चीज़ की आवश्यकता नहीं है। वह हँसे और कहा: ठीक है, यह सरल है, हमें यहां आप पर गर्व है, हार मत मानो, वास्तव में लड़ने के लिए कुछ है।

शायद पहली बार, पदार्थों का एक एकल समूह बनाया गया जिसकी गतिविधि प्रत्यक्ष नहीं, बल्कि अप्रत्यक्ष औषधीय प्रभाव और उनके संयोजन से सिद्ध होती है। हालाँकि, उस समय एक युवा वैज्ञानिक के रूप में, मैं नॉट्रोपिक अवधारणा से कुछ हद तक प्रभावित था, फिर भी मैं इससे बहुत संतुष्ट नहीं था, और मेरी समझ में, ट्रांसकॉलोसल पोटेंशिअल की विधि, कहीं नहीं जाने का रास्ता थी।

जितना अधिक पशु और मानव अनुसंधान डेटा जमा हुआ, नॉट्रोपिक्स के बारे में मेरे मन में उतने ही अधिक संदेह थे। मैंने उन्हें संयोजित करने का प्रयास किया, उनमें एडाप्टोजेनिक प्रभाव की पहचान की गई और मेरे शोध प्रबंध का विषय इसी के लिए समर्पित था। हालाँकि, एडाप्टोजेनिक अवधारणा का अनुप्रयोग मौलिक विज्ञान और व्यावहारिक रूप से स्वस्थ व्यक्तियों के लिए अच्छा है, लेकिन जैसे ही हम एक बीमार जीव पर इसकी व्याख्या करना शुरू करते हैं, तो सब कुछ बिखर जाता है। हम, डॉक्टर, असफल होने का जोखिम नहीं उठा सकते, यह मानते हुए कि उपचार और पुनर्प्राप्ति की प्रक्रिया शरीर को बीमारी के अनुकूल बनाने और उसके बाद बीमारी के साथ सह-अस्तित्व की एक प्रक्रिया है। शरीर और रोग के स्रोत के बीच का संबंध एक भयंकर संघर्ष है और इस संघर्ष का वर्णन बीसवीं सदी के महान वैज्ञानिक जी. सेली ने शानदार ढंग से किया है, जिनका मैं सम्मान करता हूं। जीव कभी-कभी हार जाता है, लेकिन एक व्यवहार्य जीव इस युद्ध को जीतता है, उसे जीतना ही चाहिए। यह प्राकृतिक चयन के माध्यम से प्रकृति द्वारा पूर्व निर्धारित है। सबसे ताकतवर जीवित रहता है, कमजोर नष्ट हो जाता है। हमने, मानवता ने, स्वयं के प्राकृतिक चयन को समाप्त करके, यहां भी अपने आप पर "एक मजाक खेला" और इसे अब उलटा नहीं किया जा सकता है, और इसने अंततः हमारे उद्धार के लिए विभिन्न दवाओं की खोज के बड़े पैमाने पर विस्तार की आवश्यकता को जन्म दिया। प्राकृतिक चयन के माध्यम से प्राप्त जैविक स्वास्थ्य के मानदंडों को पहचानना अब हमारी नियति नहीं है और दवाओं के बिना हमारे जीवित रहने की संभावना नहीं है। बेशक, यहां आप अंडे या मुर्गी की प्रधानता के बारे में लंबे समय तक बात कर सकते हैं, लेकिन ये तर्क विद्वतापूर्ण हैं और उत्पादक नहीं हैं। हमारे पास जो है वह हमारे पास है और जो हमारे पास है उस पर हम निर्माण करते हैं। अन्यथा विज्ञान का विकास नहीं होगा।

मैंने अपने लिए एक ऐसा पदार्थ बनाने का कार्य निर्धारित किया है जो शरीर के भंडार को बिना ख़त्म किए खोल सके और इस गुप्त द्वार की एक सार्वभौमिक कुंजी हो, इसे खोलने और सही समय पर बंद करने के लिए। मैं समझ गया कि यह पदार्थ या तो स्वयं दोहरा होना चाहिए और इसमें जैविक रूप से सक्रिय और दर्पण-छवि एंटीपोडल अणु शामिल होने चाहिए, या पदार्थ अणु के रेडिकल्स के पास अपने स्वयं के रेडिकल्स होने चाहिए जो एक-दूसरे से स्थानिक रूप से स्वतंत्र हों, जिससे अणु को अपना स्थानिक परिवर्तन करने की अनुमति मिल सके। जैविक वातावरण में अभिविन्यास और, जैसा कि यह था, किसी भी परिवर्तन के साथ पर्यावरण के अनुकूल होता है, इसमें लिपोफिलिक और हाइड्रोफिलिक दोनों गुण होते हैं, और बाहरी वातावरण में ऐसा पदार्थ या उसका संयोजन निष्क्रिय होना चाहिए। ऐसा लगता है कि हम दोनों, और तीसरा, एक ही बार में प्राप्त करने में सफल रहे।

अन्य संस्थानों की तुलना में, हमारे पास मानव विषयों से जुड़े अनुसंधान की अद्वितीय क्षमताएं थीं। मैं जितना आगे गया, उतना ही मुझे नॉट्रोपिक अवधारणा की कमियों के बारे में समझ में आया, लेकिन यह इस अवधारणा का अस्तित्व था जिसने मुझे पीछे की ओर काम करते हुए सच्चाई की तह तक पहुंचने में मदद की। नूट्रोपिक गतिविधि अन्य प्रभावों का अग्रदूत नहीं हो सकती, बल्कि इसके विपरीत, क्योंकि मस्तिष्क के उच्च एकीकृत कार्य अनुकूली प्रतिक्रियाओं में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं, लेकिन उनके विकासवादी गठन से पहले भी काफी जटिल रूपों का जैविक जीवन था। वास्तव में, कोई भी बीमारी किसी न किसी हद तक स्मृति को बाधित कर सकती है, लेकिन जो दवाएं केवल स्मृति में सुधार करती हैं, वे उस बीमारी का इलाज नहीं करती हैं जो अप्रत्यक्ष रूप से स्मृति विकार का कारण बनती है। सच है, यह सब साबित करने के लिए, एक ऐसा अनोखा पदार्थ प्राप्त करना आवश्यक था, जिसे अब कई लोग फेनोट्रोपिल के नाम से जानते हैं।

इसके संश्लेषण के इतिहास की भी अपनी रोचक बातें हैं। हमारे निर्देशों पर, रसायनज्ञों ने कई दर्जनों पदार्थों को संश्लेषित किया, जिनमें पाइरोलिडोन के डेरिवेटिव, या जीएबीए का चक्रीय रूप शामिल है। उनमें से कुछ नैदानिक ​​​​दृष्टिकोण से दिलचस्प थे, लेकिन विभिन्न अवधि की अंतरिक्ष उड़ानों की स्थितियों के संबंध में किसी व्यक्ति की कार्यात्मक स्थिति के सुधार में शामिल एक विशेषज्ञ के रूप में मेरे लिए उपयुक्त नहीं थे, जहां दवाओं की आवश्यकताएं बहुत अधिक हैं और ज़मीन पर आधारित चिकित्सा की तुलना में अधिक कठोर। ऐसा लग रहा था कि सब कुछ करने की कोशिश की गई, लेकिन वांछित परिणाम हासिल नहीं किया जा सका। 1978 में, रसायनज्ञों के एक समूह के साथ एक बैठक के दौरान, प्रोफेसर यू.आई. बाउकोव, मैंने उनसे अणु में मानक कार्बामॉयलमिथाइल घटक को बनाए रखते हुए पाइरोलिडोन रिंग के चौथे स्थान पर फिनाइल रेडिकल को शामिल करके एक असममित पदार्थ को संश्लेषित करने का प्रयास करने के लिए कहा। भौतिकी और इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री के ज्ञान पर आधारित मेरे अपने विचार और तर्क थे, जिन्हें मैंने कभी नजरअंदाज नहीं किया और भौतिकी हमेशा मेरा पसंदीदा विषय रहा। मेरे इन तर्कों को बिना उत्साह के स्वीकार किया गया और मेरी परिकल्पना की असंगति के बारे में तर्क दिये गये। फिर भी, मैं उसे अपना अनुरोध पूरा करने के लिए मनाने में कामयाब रहा, भले ही केवल हंसी के लिए। आगे जो हुआ उसने गैर-मानक सोच का वादा दिखाया। पहले अध्ययन में, परिणामी पदार्थ ने न केवल भ्रमित किया, बल्कि सभी स्थापित सिद्धांतों को तोड़ दिया। इसने बिल्कुल विपरीत गतिविधि का प्रदर्शन करते हुए लगभग सभी मोनोपैथोलॉजिकल मॉडल में काम किया। एक संयोजन, उदाहरण के लिए, साइकोस्टिमुलेंट और एंटीकॉन्वेलसेंट या साइकोस्टिमुलेंट और चिंताजनक प्रभावों का। हमें कुछ ऐसा मिला, जो सभी सिद्धांतों के अनुसार नहीं हो सका। मैं शक्तिशाली रूप से व्यक्त नॉट्रोपिक प्रभाव के बारे में भी बात नहीं कर रहा हूं, जिसमें ईमानदारी से कहूं तो मुझे सबसे कम दिलचस्पी थी। जिस चीज़ की ज़रूरत थी वह जटिल पॉलीमॉडल थी जो व्यक्तिगत मोनो-विकारों को नहीं, बल्कि न्यूरोलॉजिकल और मानसिक लक्षण परिसरों के एक सेट के साथ उनके अधिकतम जटिल, कम और बढ़ी हुई कार्यात्मक गंभीरता दोनों को ले जाती थी। ऐसा हो सकता है कि जटिल जटिल विकृति के मामले में, फेनोट्रोपिल "खामोश" हो जाएगा या केवल एक ही प्रभाव दिखाएगा। तब मेरी न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा एक उदाहरण के रूप में फेनोट्रोपिल का उपयोग करने में विफल हो जाती। हमने तीव्र स्ट्रोक के दो जटिल मॉडल लिए, खासकर जब से यह न केवल ज्ञात है कि नॉट्रोपिक्स स्ट्रोक में अप्रभावी हैं, बल्कि यह भी कि उनका उपयोग विभिन्न एटियलजि के स्ट्रोक में वर्जित है। इस्केमिक और रक्तस्रावी स्ट्रोक के प्रायोगिक मॉडल में प्रभाव अपेक्षाओं से अधिक था। इसमें कोई संदेह नहीं है कि फेनोट्रोपिल एक न्यूरोमोड्यूलेटर है, और नॉट्रोपिक सहित इसकी क्रिया के सभी अन्य घटक, न्यूरोमॉड्यूलेटरी गतिविधि से उत्पन्न होते हैं। अब फ्लू महामारी, शराब, प्रोस्टेट, यौन विकारों, दृष्टि, सूजन प्रक्रियाओं, न केवल केंद्रीय प्रकृति के, बल्कि परिधि के संचार विकारों के उपचार में इसकी प्रभावशीलता के बारे में बहाने बनाने और कुछ समझ से बाहर होने की आवश्यकता नहीं है। बेशक यह पदार्थ अभी तक आदर्श नहीं है, लेकिन इससे बेहतर अभी तक कोई नहीं है और अब हम जानते हैं कि कहां प्रयास करना है। इस दवा के इम्युनोट्रोपिक गुणों का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है। अब तक इस दिशा में पहले कदम उठाए गए हैं, लेकिन वे उत्साहवर्धक भी हैं।

मैं एक बार फिर इस बात पर जोर देना चाहता हूं कि फेनोट्रोपिल एक नॉट्रोपिक दवा या एंटीडिप्रेसेंट, साइकोस्टिमुलेंट, चिंताजनक, एनाल्जेसिक, एंटीसाइकोटिक, एंटीहाइपोक्सिक, एंटीकॉन्वल्सेंट या एडाप्टोजेन नहीं है। यह पहला न्यूरोमोड्यूलेटर है, जो संभवतः निकट भविष्य में लगभग पचास वर्षों में चिकित्सा का भविष्य है। इसकी न्यूरोमॉड्यूलेटरी गतिविधि से ही इसकी प्रभावशीलता के सभी घटक उत्पन्न होते हैं। साथ ही, यह उपरोक्त घटकों में से किसी के उपचार के लिए संकेत दिया गया है।

संवाददाता: यदि न्यूरोमोड्यूलेटर इतने बहुमुखी हैं, तो क्या एचआईवी संक्रमण जैसी बीमारियों के इलाज या ऑन्कोलॉजी में इन्फ्लूएंजा को रोकने की संभावना पर उनके प्रभाव का अध्ययन करने के लिए शोध करना उचित नहीं होगा?

वी.आई.: मैं केवल एड्स और वायरल रोगों के विशेषज्ञों की निष्क्रियता पर खेद व्यक्त कर सकता हूं, जो अभी भी अपने क्षेत्रों में इस पदार्थ पर शोध को नजरअंदाज कर रहे हैं। यदि कोई नकारात्मक परिणाम भी प्राप्त हुआ, तो यह आगे की समझ के लिए भोजन प्रदान करेगा। यह ज्ञात है कि विज्ञान में कोई भी परिणाम सकारात्मक होता है, क्योंकि यह सुरक्षा की सीमाओं को आगे बढ़ाना और निर्धारित करना संभव बनाता है। सारी आशा केवल युवा वैज्ञानिकों में निहित है जो उतने ही दृढ़ और निडर हैं जितने हम अपने इतिहास के एक अत्यंत कठिन दौर के दौरान थे। वायरोलॉजी में, फेनोट्रोपिल का अध्ययन करना अधिक कठिन है। यह संभावना नहीं है कि टेस्ट ट्यूब में वायरस की गतिविधि पर कोई परिणाम प्राप्त करना संभव होगा, और ये वहां इस्तेमाल की जाने वाली स्क्रीनिंग विधियां हैं। रूढ़िवादिता पर काबू पाना कठिन है। इस मामले में, पूरे जीव की उपस्थिति और अप्रत्यक्ष प्रभाव, यदि कोई हो, का अध्ययन आवश्यक है। ऑन्कोलॉजी के लिए, दर्द संवेदनशीलता की सीमा को बढ़ाने के लिए इसके उपयोग के लिए विशेषज्ञों के बीच पहले से ही रुचि जगी है, जो मादक दर्दनाशक दवाओं के उपयोग को तेजी से कम करता है, या उनकी खुराक को कम करता है और दुष्प्रभावों को ठीक करता है, साथ ही जीवन की गुणवत्ता में सुधार करता है। प्रायोगिक अध्ययनों में, यह दवा घातक ट्यूमर के विकास को रोकती है और कैंसर से पीड़ित जानवरों की जीवन प्रत्याशा को बढ़ाती है, लेकिन उदाहरण के तौर पर अन्य दवाओं का उपयोग करके नैदानिक ​​​​अध्ययनों में जानवरों पर प्रायोगिक अध्ययनों के सकारात्मक परिणाम एक से अधिक बार विफल रहे हैं। यह चिकित्सा का एक दुर्लभ क्षेत्र है जहां परिणामों को प्राथमिकता से बताना असंभव है, यहां तक ​​कि अनुमान के तौर पर भी। क्लिनिक में विशेष अध्ययन की आवश्यकता है. फार्माकोलॉजी में न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा ने केवल नई प्रगति पर से पर्दा उठाया है।

संवाददाता: विशेष रूप से न्यूरोमोड्यूलेटर और फेनोट्रोपिल के उपयोग की सीमा क्या है?

वी.आई.: वृत्त चौड़ा है। यह मनोचिकित्सा, तंत्रिका विज्ञान, व्यापक अर्थों में चिकित्सा, व्यसन चिकित्सा, चरम चिकित्सा, आदि है। इस साक्षात्कार में, मैं उन विशिष्ट बीमारियों और विकारों की सूची नहीं दूंगा जिनके लिए उदाहरण के तौर पर फेनोट्रोपिल का उपयोग करके न्यूरोमोड्यूलेटर के उपयोग की प्रभावशीलता पहले ही साबित हो चुकी है। इसके लिए विशेष साहित्य है। मैं केवल एक ही उद्देश्य से साक्षात्कार के लिए सहमत हुआ, अपने साथी नागरिकों को हमारी कुछ घरेलू उपलब्धियों के बारे में सच्चाई बताना और अपने उदाहरण से यह दिखाना कि हमें कभी हार नहीं माननी चाहिए और धारा के विपरीत तैरने से नहीं डरना चाहिए। इस वर्ष इस पदार्थ को संश्लेषित करने के मेरे विचार के ठीक 31 वर्ष पूरे हो गए हैं। कृपया ध्यान दें कि उनमें से लगभग 15 वर्षों तक हमें बस जीवित रहना था, और 4 वर्षों तक हमें नौकरशाही की मनमानी के खिलाफ लड़ना था। इसलिए इस क्षेत्र में केवल 12 वर्ष विशेष रूप से विज्ञान के लिए समर्पित थे, लेकिन उनमें मानवीय मूर्खता और ईर्ष्या पर निरंतर काबू पाना भी शामिल था। इसलिए मुझे छुट्टियों, सप्ताहांतों और गर्मियों में काम करना पसंद था, जब हर कोई आराम कर रहा होता था और कोई मुझे परेशान नहीं कर रहा होता था। बस इतना ही गणित है. विभिन्न क्षमता और पैमाने के युद्धों के बिना कितनी अद्भुत चीजें की जा सकती थीं।

संवाददाता: वेलेंटीना इवानोव्ना, आपकी राय में, क्या वर्तमान वैश्विक वित्तीय संकट विज्ञान को 90 के दशक की स्थिति में वापस ला देगा?

वी.आई.: हमारे रूसी विज्ञान को आगे फेंकने के लिए कोई जगह नहीं है। यह उत्साही लोगों से जुड़ा हुआ है और अब भी है। निःसंदेह, अकादमिक विज्ञान को फिर से नुकसान उठाना शुरू हो जाएगा, क्योंकि पिछले पांच वर्षों में सरकारी समर्थन और बड़े व्यवसाय के इंजेक्शन के कारण इसमें थोड़ी बढ़त हुई है, जो अभी सभ्यता के कुछ स्वरूप प्राप्त करना शुरू कर रहा था, लेकिन कमजोर होने के साथ और रूबल की अस्थिरता, व्यापार विनिमय दर के अंतर पर खेलना शुरू कर दिया, वित्तीय संस्थान उसी चीज़ में व्यस्त हो गए। 15 वर्षों से, हमने तेल पर निर्भरता के दुष्चक्र से उबरने की कोशिश भी नहीं की है और राज्य की स्वतंत्रता, स्थिरता और समृद्धि सुनिश्चित करने वाले सभी महत्वपूर्ण औद्योगिक क्षेत्रों में अपना औद्योगिक आधार बनाना शुरू नहीं किया है। आप जानते हैं, जब फाइनेंसर और विश्लेषक एक-दूसरे को कमजोर रूबल, उनकी राष्ट्रीय मुद्रा के लाभों के बारे में समझाना शुरू करते हैं, तो यह हास्यास्पद भी नहीं है। एक ऐसे डॉक्टर की कल्पना करें जो इसी डॉक्टर के इलाज के तरीकों से मरीज की दिन-ब-दिन बढ़ती कमजोरी पर खुश होता है। परिचय? अब ऐसे डॉक्टर के पास आने वाले मरीज के लिए आवश्यक कार्रवाई तैयार करें।

मैं वास्तव में अपने रूस को गौरवान्वित, स्वतंत्र और आत्मनिर्भर देखना चाहूंगा। पाँच वर्षों की निश्चित स्थिरता ने पहले ही डॉलर को एक झटके में ख़त्म कर दिया है। हमें किसका इंतज़ार है? अमेरिकी अर्थव्यवस्था कब गति पकड़नी शुरू करेगी? वह शुरुआत करेगी, इसमें अभी कोई संदेह नहीं है, लेकिन हमारा क्या होगा? क्या अब समय नहीं आ गया है कि हम अपने प्राकृतिक संसाधनों का उपयोग खुद को विकसित करने और अपना खुद का उद्योग बनाने के लिए करें? अमेरिका ने हम सबको, हमारी इच्छा के विरुद्ध, एक और मौका दिया। क्या हम इसका उपयोग कर पाएंगे, करना चाहेंगे? यदि आप इस पर ध्यान दें तो स्थिति रूस के लिए अनोखी है।

संवाददाता: यदि यह कोई रहस्य नहीं है, तो हमें बताएं कि आप व्यवसाय में कैसे आए।

वी.आई.: हर किसी की तरह, एक और निराशा से बाहर। मैंने विकास को सहेजा, लेकिन हाल ही में मैं व्यवसाय में शामिल नहीं हुआ हूं। केवल विज्ञान. मैं युवा, ऊर्जावान और उम्मीद से सभ्य साझेदारों - व्यवसायियों से मिला। इसलिए, अपनी सारी क्षमता बरकरार रखते हुए, मैंने बड़ी खुशी के साथ अपना व्यवसाय तैयार रूप में उन्हें सौंप दिया। यदि वे वर्तमान परिस्थितियों में जीवित नहीं रह सके तो यह अफ़सोस की बात होगी।

संवाददाता: लेकिन आप आसानी से अपना विकास बेच सकते हैं, जैसा कि 90 के दशक में कई लोगों ने किया था, या उनके साथ देश छोड़ सकते थे।

वी.आई.: मैं कर सकता था, लेकिन यह मेरा नहीं है। मेरी भूमि और मातृभूमि यहीं है. हम सब चले जायेंगे तो कौन रहेगा? बेशक, निराशा की स्थिति में, मुझे इस बारे में एक से अधिक बार सोचना पड़ा, खासकर जब से कई प्रस्ताव थे, लेकिन यहाँ रूसी व्यक्ति का गौरव जाग उठा। यह अच्छा है या बुरा, इसका निर्णय करना मेरे लिए नहीं है, लेकिन मैं वही हूं जो मैं हूं। मैं किसी के लिए भी इतना कठिन जीवन नहीं चाहूंगा, लेकिन हमारे लिए अन्यथा ऐसा करना अभी भी असंभव है। सभी को अपने बारे में सोचने दें और अपना रास्ता खुद चुनने दें। मैं उन वैज्ञानिकों को दोष नहीं देता जो देश छोड़कर चले गए और मैं उन्हें समझता हूं। कोई भी किसी अच्छी चीज़ से नहीं भागेगा। मैं जानता हूं कि हमारे विशेषज्ञ सर्वश्रेष्ठ थे। विदेशी लोग हमारी परिस्थितियों में जीवित नहीं रह पाते, लेकिन हमारा देश लगातार एक शताब्दी तक जीवित रहने से पहले ही थक चुका है और जीन पूल भयावह रूप से समाप्त हो गया है। यहां, यहां तक ​​कि न्यूरोमोड्यूलेटर भी अनंत संख्या में विभिन्न "लेकिन" के सामने शक्तिहीन हो सकते हैं, और ऐसा हो सकता है कि ज्यादातर लोग उन्हें खरीदने का जोखिम नहीं उठा सकते।

संवाददाता: हमारी बैठक को सारांशित करते हुए, मैं आपसे पूछना चाहता हूं: क्या ऐसा संघर्ष इतने उत्कृष्ट आविष्कार के लायक भी था? जीवन, जैसा कि हम जानते हैं, छोटा है।

वी.आई.: क्या कोई और रास्ता था? फेनोट्रोपिल जैविक प्रणाली के सुधार के संबंध में एक अवधारणा के निर्माण में वैश्विक अनुसंधान का एक उप-उत्पाद है, हालांकि यह उत्पाद अपनी तरह का अनूठा निकला। बेशक, विज्ञान मेरे बिना जीवित रहेगा, लेकिन इसके बिना मैं अब मैं नहीं रहूंगा और यहां तक ​​​​कि खुद के लिए भी दिलचस्प नहीं रहूंगा। फिर, जब आप जानते हैं कि आपके काम का परिणाम सचमुच लाखों लोगों को व्यावहारिक लाभ पहुंचाता है तो यह एक बहुत बड़ी ऊर्जा वृद्धि है। फेनोट्रोपिल अब कुछ स्थितियों से निपटने में मदद करता है और जहां पहले दवा व्यावहारिक रूप से असहाय या अक्षम थी। आगे बढ़ने वाला हर कदम सकारात्मक है. मैं लंबे समय तक एक ही स्थान पर स्थिर नहीं रह पाऊंगा या पीछे की ओर नहीं बढ़ पाऊंगा। मुझे आगे बढ़ने की जरूरत है, भले ही यह सर्पिल में ही क्यों न हो। मुझे जीने में बहुत दिलचस्पी है. विज्ञान के अलावा, मैंने संपूर्ण मानव कार्यक्रम को भी पार कर लिया: मैंने बहुत सारे पेड़ लगाए, घर बनाया, बच्चों का पालन-पोषण किया। मेरी जीवन कहानी थीसिस की सच्चाई की एक और पुष्टि है - "जो चलता है वह सड़क पर महारत हासिल कर सकता है।"

बातचीत "पॉलीक्लिनिक" पत्रिका के एक संवाददाता द्वारा आयोजित की गई थी

एकातेरिना चुरसीना

पुनश्च: ऐसा साक्षात्कार, जो अपनी ईमानदारी और ईमानदारी में दुर्लभ है, इस बात का एक उत्कृष्ट संकेतक है कि कैसे
सोवियत राजनीतिक शासन के तहत, लोगों ने उनकी उपलब्धियों को धन्यवाद नहीं दिया,
और उसके बावजूद, और अक्सर उसके बावजूद, उसके उग्र प्रतिरोध पर काबू पाते हुए।
स्वाभाविक रूप से, शासन ने उनकी किसी भी सफलता का श्रेय स्वयं को दिया। नव-सोवियतवादी अब भी क्या जारी रख रहे हैं।